エントリ D00001 Drug 一般名 常水 (JP18); 精製水 (JP18); 精製水 (容器入り) (JP18); 滅菌精製水 (容器入り) (JP18); 注射用水 (JP18); 注射用水 (容器入り) (JP18); Water (JP18/USP); Purified water (JP18); Purified water in containers (JP18); Water, purified (USP); Sterile purified water in containers (JP18); Water for injection (JP18); Water for injection in containers (JP18) 組成式 H2O 質量 18.0106 分子量 18.0153 コード 同一コード: C00001 薬効分類: 7131 商品: D00001 商品 (mixture): D05352 D05354 D06417 効能 溶解剤 コメント 医療器具の洗浄 リンク CAS: 7732-18-5 PubChem: 7847069 PDB-CCD: HOH O LigandBox: D00001 日化辞: J43.587B /// エントリ D00002 Drug 一般名 ナダイド (JAN); ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド; Nadide (JAN/USAN/INN); Nicotinamide adenine dinucleotide 組成式 C21H28N7O14P2 質量 664.1169 分子量 664.433 コード 同一コード: C00003 ATCコード: A11HA01 化学構造グループ: DG00127 商品 (DG00127): D00036 効能 補酵素 リンク CAS: 53-84-9 PubChem: 7847070 PDB-CCD: NAD NAJ LigandBox: D00002 日化辞: J136.554A /// エントリ D00003 Drug 一般名 酸素 (JP18); Oxygen (JP18/USP) 組成式 O2 質量 31.9898 分子量 31.9988 コード 同一コード: C00007 薬効分類: 7990 ATCコード: V03AN01 化学構造グループ: DG01164 商品 (DG01164): D00003 効能 医療用ガス リンク CAS: 7782-44-7 PubChem: 7847071 PDB-CCD: OXY LigandBox: D00003 日化辞: J44.420K /// エントリ D00004 Drug 一般名 二酸化炭素 (JP18); 炭酸ガス; Carbon dioxide (JP18/USP) 組成式 CO2 質量 43.9898 分子量 44.0095 コード 同一コード: C00011 薬効分類: 7990 ATCコード: V03AN02 商品: D00004 効能 医療用ガス リンク CAS: 124-38-9 PubChem: 7847072 PDB-CCD: CO2 LigandBox: D00004 日化辞: J43.600C /// エントリ D00005 Drug 一般名 フラビンアデニンジヌクレオチド (JAN); Flavin adenine dinucleotide (JAN) 組成式 C27H33N9O15P2 質量 785.1571 分子量 785.5497 コード 同一コード: C00016 化学構造グループ: DG02941 商品 (DG02941): D02011 商品 (mixture): D04959 効能 ビタミンB2補充薬 コメント 補酵素型ビタミンB2剤 リンク CAS: 146-14-5 PubChem: 7847073 PDB-CCD: FAD FAE LigandBox: D00005 日化辞: J39.053D /// エントリ D00006 Drug 一般名 ピリドキサールリン酸エステル水和物 (JP18); Pyridoxal phosphate hydrate (JP18); Pyridoxal phosphate monohydrate 組成式 C8H10NO6P. H2O 質量 265.0351 分子量 265.1571 クラス 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 3134 ATCコード: A11HA06 化学構造グループ: DG00132 商品 (DG00132): D00006 商品 (mixture): D04919 D08829 効能 ビタミンB6補充薬 疾患 アトピー皮膚炎 [DS:H01358] 尋常性座瘡 [DS:H01445] コメント Pyridoxal [CPD:C00250] 参照 補酵素型ビタミンB6剤 相互作用 リンク CAS: 41468-25-1 PubChem: 7847074 LigandBox: D00006 日化辞: J1.592.622H /// エントリ D00007 Drug 一般名 L-グルタミン酸 (JP18); Glutamic acid (USP); L-Glutamic acid (JP18) 組成式 C5H9NO4 質量 147.0532 分子量 147.1293 コード 同一コード: C00025 商品 (mixture): D02397 効能 栄養補助食品 リンク CAS: 56-86-0 PubChem: 7847075 PDB-CCD: GGL GLU LigandBox: D00007 日化辞: J9.171E /// エントリ D00008 Drug 一般名 オキシドール (JP18); 過酸化水素; Hydrogen peroxide (USP); Oxydol (JP18) 組成式 H2O2 質量 34.0055 分子量 34.0147 コード 同一コード: C00027 薬効分類: 2614 ATCコード: A01AB02 D08AX01 D11AX25 S02AA06 商品: D00008 効能 外皮用殺菌消毒薬 リンク CAS: 7722-84-1 PubChem: 7847076 PDB-CCD: PEO LigandBox: D00008 日化辞: J98.262H /// エントリ D00009 Drug 一般名 ブドウ糖 (JP18); 精製ブドウ糖 (JP18); D-グルコース; Glucose (JP18); Purified glucose (JP18); D-Glucose 組成式 C6H12O6 質量 180.0634 分子量 180.1559 コード 同一コード: C00031 薬効分類: 3231 ATCコード: B05CX01 V04CA02 V06DC01 化学構造グループ: DG00188 商品 (DG00188): D00009 D02325 商品 (mixture): D02019 D04109 D04963 D04978 D08741 D08742 効能 栄養補給剤 リンク CAS: 50-99-7 PubChem: 7847077 PDB-CCD: BGC GLC LigandBox: D00009 日化辞: J4.109B /// エントリ D00010 Drug 一般名 酢酸 (JP18); 氷酢酸 (JP18); Acetic acid, glacial (USP); Acetic acid (JP18/NF); Glacial acetic acid (JP18) 組成式 C2H4O2 質量 60.0211 分子量 60.052 コード 同一コード: C00033 薬効分類: 2649 2661 7149 7190 ATCコード: G01AD02 S02AA10 商品: D00010 効能 抗菌薬, 抗真菌薬, 皮膚軟化薬, 酸性化剤, 矯味剤, 洗浄剤 リンク CAS: 64-19-7 PubChem: 7847078 PDB-CCD: ACT ACY LigandBox: D00010 日化辞: J2.355H /// エントリ D00011 Drug 一般名 グリシン (JP18); Glycine (JP18/USP) 組成式 C2H5NO2 質量 75.032 分子量 75.0666 コード 同一コード: C00037 ATCコード: B05CX03 商品: D00011 商品 (mixture): D04990 D04993 効能 グリシン補充薬 コメント 抑制性神経伝達物質 リンク CAS: 56-40-6 PubChem: 7847079 PDB-CCD: GLY LigandBox: D00011 日化辞: J1.163K /// エントリ D00012 Drug 一般名 L-アラニン (JP18); Alanine (USP); L-Alanine (JP18) 組成式 C3H7NO2 質量 89.0477 分子量 89.0932 コード 同一コード: C00041 効能 アラニン補充薬 リンク CAS: 56-41-7 PubChem: 7847080 PDB-CCD: ALA LigandBox: D00012 日化辞: J9.168E /// エントリ D00013 Drug 一般名 L-アスパラギン酸 (JP18); Aspartic acid (USP/INN); L-Aspartic acid (JP18) 組成式 C4H7NO4 質量 133.0375 分子量 133.1027 コード 同一コード: C00049 効能 アミノ酸補充薬 リンク CAS: 56-84-8 PubChem: 7847081 PDB-CCD: ASP IAS LigandBox: D00013 日化辞: J9.169C /// エントリ D00014 Drug 一般名 グルタチオン (JP18); グルタチオン (還元型); Glutathione (JP18); Glutathione (reduced type) 組成式 C10H17N3O6S 質量 307.0838 分子量 307.3235 コード 同一コード: C00051 薬効分類: 1319 3922 ATCコード: V03AB32 化学構造グループ: DG01158 商品 (DG01158): D00014 効能 解毒薬 疾患 老人性白内障 [DS:H01202] 妊娠高血圧症候群 [DS:H00603] コメント グルタミン酸, システイン, グリシンがペプチド結合したトリペプチド リンク CAS: 70-18-8 PubChem: 7847082 PDB-CCD: GSH VDW LigandBox: D00014 日化辞: J10.686K /// エントリ D00015 Drug 一般名 L-グルタミン (JP18); レボグルタミド; Glutamine (USP); L-Glutamine (JP18); Levoglutamide 組成式 C5H10N2O3 質量 146.0691 分子量 146.1445 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG02008 胃粘膜保護薬 コード 同一コード: C00064 薬効分類: 2322 ATCコード: A16AA03 商品: D00015 商品 (mixture): D04363 効能 消化性潰瘍薬, 栄養補助食品 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 十二指腸潰瘍 [DS:H01634] コメント 興奮性神経伝達物質 相互作用 リンク CAS: 56-85-9 PubChem: 7847083 PDB-CCD: GLN LigandBox: D00015 日化辞: J9.170G /// エントリ D00016 Drug 一般名 L-セリン (JP18); Serine (USP); L-Serine (JP18) 組成式 C3H7NO3 質量 105.0426 分子量 105.0926 コード 同一コード: C00065 効能 セリン補充薬 リンク CAS: 56-45-1 PubChem: 7847084 PDB-CCD: SER LigandBox: D00016 日化辞: J1.195I /// エントリ D00017 Drug 一般名 ホルマリン (JP18); ホルムアルデヒド; Formaldehyde (USP); Formalin (JP18) 組成式 CH2O 質量 30.0106 分子量 30.026 コード 同一コード: C00067 薬効分類: 2619 2730 7321 商品: D00017 商品 (mixture): D04842 D04846 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 50-00-0 PubChem: 7847085 PDB-CCD: FOR LigandBox: D00017 日化辞: J2.294B /// エントリ D00018 Drug 一般名 アスコルビン酸 (JP18); Ascorbic acid (JP18/USP/INN) 組成式 C6H8O6 質量 176.0321 分子量 176.1241 コード 同一コード: C00072 薬効分類: 3140 ATCコード: A11GA01 G01AD03 S01XA15 化学構造グループ: DG00126 商品 (DG00126): D00018 商品 (mixture): D04899 D04909 D07851 D08739 D08830 D11552 効能 壊血病治療薬, ビタミンC補充薬 疾患 ビタミンC欠乏症 [DS:H01580] 相互作用 リンク CAS: 50-81-7 PubChem: 7847086 PDB-CCD: ASC LigandBox: D00018 日化辞: J2.301I /// エントリ D00019 Drug 一般名 L-メチオニン (JP18); Methionine (USP); L-Methionine (JP18) 組成式 C5H11NO2S 質量 149.051 分子量 149.2113 コード 同一コード: C00073 ATCコード: V03AB26 化学構造グループ: DG01157 効能 解毒薬 リンク CAS: 63-68-3 PubChem: 7847087 PDB-CCD: MET LigandBox: D00019 日化辞: J9.174J /// エントリ D00020 Drug 一般名 L-トリプトファン (JP18); Tryptophan (USP/INN); L-Tryptophan (JP18) 組成式 C11H12N2O2 質量 204.0899 分子量 204.2252 コード 同一コード: C00078 ATCコード: N06AX02 効能 抗うつ薬, トリプトファン補充薬 相互作用 リンク CAS: 73-22-3 PubChem: 7847088 PDB-CCD: TRP LigandBox: D00020 日化辞: J9.181B /// エントリ D00021 Drug 一般名 L-フェニルアラニン (JP18); Phenylalanine (USP/INN); L-Phenylalanine (JP18) 組成式 C9H11NO2 質量 165.079 分子量 165.1891 コード 同一コード: C00079 効能 フェニルアラニン補充薬 リンク CAS: 63-91-2 PubChem: 7847089 PDB-CCD: PHE LigandBox: D00021 日化辞: J9.175H /// エントリ D00022 Drug 一般名 L-チロシン (JP18); L-チロジン; チロシン; Tyrosine (USP/INN); L-Tyrosine (JP18) 組成式 C9H11NO3 質量 181.0739 分子量 181.1885 コード 同一コード: C00082 効能 チロシン補充薬 リンク CAS: 60-18-4 PubChem: 7847090 PDB-CCD: TYR LigandBox: D00022 日化辞: J9.173A /// エントリ D00023 Drug 一般名 尿素 (JP18); カルバミド; Urea (JP18/USP); Carbamide 組成式 CH4N2O 質量 60.0324 分子量 60.0553 クラス 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 同一コード: C00086 薬効分類: 2669 ATCコード: B05BC02 D02AE01 化学構造グループ: DG00183 商品 (DG00183): D00023 効能 利尿薬, 皮膚軟化薬, 角質溶解薬 疾患 アトピー皮膚 [DS:H01358] 掌蹠角化症 [DS:H01673] リンク CAS: 57-13-6 PubChem: 7847091 PDB-CCD: URE LigandBox: D00023 日化辞: J2.322A /// エントリ D00024 Drug 一般名 イオウ (JP18); 沈降硫黄; 硫黄華; Sulfur, precipitated (USP); Sulfur, sublimed (USP); Sulfur (JP18) 組成式 S 質量 31.9721 分子量 32.065 コード 同一コード: C00087 薬効分類: 2659 ATCコード: D10AB02 商品: D00024 商品 (mixture): D04811 D08710 効能 抗真菌薬, 殺疥癬虫薬 疾患 疥癬 [DS:H01519] 汗疱状白癬 [DS:H01316] 乾癬 [DS:H01656] ざ瘡 [DS:H01445] 脂漏 [DS:H01652] リンク CAS: 7704-34-9 PubChem: 7847092 日化辞: J3.750H /// エントリ D00025 Drug 一般名 精製白糖 (JP18); 白糖 (JP18); 圧縮糖; 粉砂糖; 粒状糖; Sucrose (JP18/NF); White soft sugar (JP18); Sugar, compressible (NF); Sugar, confectioner's (NF); Sugar spheres (NF); Sucrose, purified 組成式 C12H22O11 質量 342.1162 分子量 342.2965 コード 同一コード: C00089 G00370 薬効分類: 7149 商品: D00025 商品 (mixture): D04812 D08810 効能 矯味剤, 錠賦形剤, 固形キャリア剤 リンク CAS: 57-50-1 PubChem: 7847093 PDB-CCD: SUC LigandBox: D00025 日化辞: J4.581K /// エントリ D00026 Drug 一般名 L-システイン (JP18); L-Cysteine (JP18) 組成式 C3H7NO2S 質量 121.0197 分子量 121.1582 コード 同一コード: C00097 薬効分類: 3999 商品: D00026 商品 (mixture): D04990 D08739 効能 スルフヒドリル酵素活性化薬 疾患 尋常性ざ瘡 [DS:H01445] リンク CAS: 52-90-4 PubChem: 7847094 PDB-CCD: CYS LigandBox: D00026 日化辞: J9.167G /// エントリ D00027 Drug 一般名 ウラシル (JAN); Uracil (JAN/USAN) 組成式 C4H4N2O2 質量 112.0273 分子量 112.0868 コード 同一コード: C00106 商品 (mixture): D02131 効能 抗悪性腫瘍薬 (補助薬) リンク CAS: 66-22-8 PubChem: 7847095 PDB-CCD: URA LigandBox: D00027 日化辞: J4.842I /// エントリ D00028 Drug 一般名 グリセリン (JP18); 濃グリセリン (JP18); グリセロール; Glycerin (JP18/USP); Concentrated glycerin (JP18); Glycerin, concentrated (JAN); Glycerol (INN) 組成式 C3H8O3 質量 92.0473 分子量 92.0938 クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード 同一コード: C00116 薬効分類: 2357 ATCコード: A06AG04 A06AX01 商品: D00028 商品 (mixture): D04285 D04412 D04802 D04809 D04875 D04880 効能 浣腸剤, 湿潤剤, 溶解剤 コメント 浸透圧利尿薬; 溶剤, 軟膏基剤, 湿潤・粘滑剤 相互作用 リンク CAS: 56-81-5 PubChem: 7847096 PDB-CCD: GOL LigandBox: D00028 日化辞: J1.916J /// エントリ D00029 Drug 一般名 ビオチン (JP18); Biotin (JP18/USP/INN) 組成式 C10H16N2O3S 質量 244.0882 分子量 244.3106 コード 同一コード: C00120 薬効分類: 3190 ATCコード: A11HA05 化学構造グループ: DG00131 商品 (DG00131): D00029 効能 抗炎症薬, ビオチン補充薬 疾患 接触皮膚炎 [DS:H01357] 脂漏性湿疹 [DS:H01652] 尋常性ざ瘡 [DS:H01445] コメント ビタミンB7 (ビタミンH) リンク CAS: 58-85-5 PubChem: 7847097 PDB-CCD: BTN LigandBox: D00029 日化辞: J94.599D /// エントリ D00030 Drug 一般名 L-ロイシン (JP18); Leucine (USP); L-Leucine (JP18) 組成式 C6H13NO2 質量 131.0946 分子量 131.1729 コード 同一コード: C00123 商品 (mixture): D04958 効能 ロイシン補充薬 リンク CAS: 61-90-5 PubChem: 7847098 PDB-CCD: LEU LigandBox: D00030 日化辞: J1.167C /// エントリ D00031 Drug 一般名 オキシグルタチオン (JAN); Oxiglutatione (JAN/INN) 組成式 C20H32N6O12S2 質量 612.152 分子量 612.6311 コード 同一コード: C00127 薬効分類: 1319 商品: D00031 効能 眼組織灌流・洗浄剤 コメント 角膜保護 リンク CAS: 27025-41-8 PubChem: 7847099 PDB-CCD: GDS LigandBox: D00031 日化辞: J415.688I /// エントリ D00032 Drug 一般名 L-ヒスチジン (JP18); Histidine (USP/INN); L-Histidine (JP18) 組成式 C6H9N3O2 質量 155.0695 分子量 155.1546 コード 同一コード: C00135 効能 緩衝剤, 安定化剤 相互作用 リンク CAS: 71-00-1 PubChem: 7847100 PDB-CCD: HIS LigandBox: D00032 日化辞: J4.881J /// エントリ D00033 Drug 一般名 フェノール (JP18); 液状フェノール (JP18); 消毒用フェノール (JP18); Phenol (JP18/USP); Liquefied phenol (JP18); Phenol for disinfection (JP18); Phenol, liquefied 組成式 C6H6O 質量 94.0419 分子量 94.1112 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 コード 同一コード: C00146 薬効分類: 2559 2619 2730 7322 ATCコード: C05BB05 D08AE03 N01BX03 R02AA19 化学構造グループ: DG00301 商品 (DG00301): D00033 D06534 商品 (mixture): D04412 D04802 D04840 効能 鎮痛薬, 口腔麻酔薬, 鎮痒薬, 殺菌消毒薬, 痔疾用薬 (皮膚硬化薬), 保存剤 相互作用 リンク CAS: 108-95-2 PubChem: 7847101 PDB-CCD: IPH LigandBox: D00033 日化辞: J2.873H /// エントリ D00034 Drug 一般名 アデニン (JAN); Adenine (JAN/USP) 組成式 C5H5N5 質量 135.0545 分子量 135.1267 コード 同一コード: C00147 薬効分類: 4191 商品: D00034 商品 (mixture): D08741 効能 細胞賦活化薬 リンク CAS: 73-24-5 PubChem: 7847102 PDB-CCD: ADE LigandBox: D00034 日化辞: J5.257D /// エントリ D00035 Drug 一般名 L-プロリン (JP18); Proline (USP); L-Proline (JP18) 組成式 C5H9NO2 質量 115.0633 分子量 115.1305 コード 同一コード: C00148 効能 プロリン補充薬 リンク CAS: 147-85-3 PubChem: 7847103 PDB-CCD: PRO LigandBox: D00035 日化辞: J9.117K /// エントリ D00036 Drug 一般名 ニコチン酸アミド (JP18); ナイアシンアミド; Niacinamide (USP); Nicotinamide (JP18/INN) 組成式 C6H6N2O 質量 122.048 分子量 122.1246 コード 同一コード: C00153 薬効分類: 3132 ATCコード: A11HA01 化学構造グループ: DG00127 商品 (DG00127): D00036 商品 (mixture): D04252 D04915 D07851 D08830 効能 ニコチン酸補充薬 疾患 ペラグラ [DS:H01582] メニエル症候群 [DS:H01495] レイノー病 [DS:H01620] 凍瘡 [DS:H01643] リンク CAS: 98-92-0 PubChem: 7847104 PDB-CCD: NCA LigandBox: D00036 日化辞: J3.988H /// エントリ D00037 Drug 一般名 無水クエン酸 (JP18); Citric acid, anhydrous (USP); Anhydrous citric acid (JP18); Citric acid anhydrous (JAN) 組成式 C6H8O7 質量 192.027 分子量 192.1235 コード 同一コード: C00158 ATCコード: A09AB04 化学構造グループ: DG00111 商品 (DG00111): D01222 商品 (mixture): D02953 D02955 D10793 D12498 効能 緩衝剤, 矯味・矯臭剤 リンク CAS: 77-92-9 PubChem: 7847105 PDB-CCD: CIT FLC LigandBox: D00037 日化辞: J2.824J /// エントリ D00038 Drug 一般名 安息香酸 (JP18); Benzoic acid (JP18/USP) 組成式 C7H6O2 質量 122.0368 分子量 122.1213 コード 同一コード: C00180 薬効分類: 7319 商品: D00038 効能 抗真菌薬, 消毒薬 リンク CAS: 65-85-0 PubChem: 7847106 PDB-CCD: BEZ LigandBox: D00038 日化辞: J2.358B /// エントリ D00039 Drug 一般名 L-バリン (JP18); Valine (USP); L-Valine (JP18) 組成式 C5H11NO2 質量 117.079 分子量 117.1463 コード 同一コード: C00183 商品 (mixture): D04958 効能 バリン補充薬 リンク CAS: 72-18-4 PubChem: 7847107 PDB-CCD: VAL LigandBox: D00039 日化辞: J9.179K /// エントリ D00040 Drug 一般名 コレステロール (JP18); Cholesterol (JP18/NF) 組成式 C27H46O 質量 386.3549 分子量 386.6535 コード 同一コード: C00187 商品 (mixture): D05332 効能 乳化剤 リンク CAS: 57-88-5 PubChem: 7847108 PDB-CCD: CLR LigandBox: D00040 日化辞: J2.804E /// エントリ D00041 Drug 一般名 L-トレオニン (JP18); Threonine (USP); L-Threonine (JP18) 組成式 C4H9NO3 質量 119.0582 分子量 119.1192 コード 同一コード: C00188 効能 トレオニン補充薬 リンク CAS: 72-19-5 PubChem: 7847109 PDB-CCD: THR LigandBox: D00041 日化辞: J21.883I /// エントリ D00042 Drug 一般名 コバマミド (JAN); Cobamamide (JAN/INN) 組成式 C72H100CoN18O17P 質量 1578.6583 分子量 1579.5818 コード 同一コード: C00194 薬効分類: 3136 ATCコード: B03BA04 商品: D00042 効能 貧血治療薬, ビタミンB12補充薬 疾患 甲状腺機能亢進症 [DS:H01645] 広節裂頭条虫症 [DS:H01085] コメント 補酵素型ビタミンB12製剤 リンク CAS: 13870-90-1 PubChem: 7847110 日化辞: J2.221.278H /// エントリ D00043 Drug 一般名 イソフルロフェート; フルオスチグミン; Isoflurophate; Fluostigmine 組成式 C6H14FO3P 質量 184.0665 分子量 184.1457 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 DG01594 ブチリルコリンエステラーゼ阻害薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 同一コード: C00202 ATCコード: S01EB07 効能 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬, ブチリルコリンエステラーゼ阻害薬 (点眼薬) コメント 有機リン化合物 非可逆性コリンエステラーゼ阻害剤 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] BCHE [HSA:590] [KO:K01050] 相互作用 リンク CAS: 55-91-4 PubChem: 7847111 LigandBox: D00043 日化辞: J4.564K /// エントリ D00044 Drug 一般名 マルトース; Maltose (NF) 組成式 C12H22O11 質量 342.1162 分子量 342.2965 コード 同一コード: C00208 G00275 効能 栄養補給剤 リンク CAS: 69-79-4 PubChem: 7847112 PDB-CCD: MAL N9S LigandBox: D00044 日化辞: J4.871B /// エントリ D00045 Drug 一般名 アデノシン (JAN); Adenosine (JAN/USP) 組成式 C10H13N5O4 質量 267.0968 分子量 267.2413 コード 同一コード: C00212 薬効分類: 7990 ATCコード: C01EB10 化学構造グループ: DG00243 商品 (DG00243): D00045 D02300 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬, 心臓疾患診断の負荷誘導, アデノシン受容体作動薬 ターゲット ADORA [HSA:134 135 136 140] [KO:K04265 K04266 K04267 K04268] 相互作用 リンク CAS: 58-61-7 PubChem: 7847113 PDB-CCD: ADN LigandBox: D00045 日化辞: J4.501B /// エントリ D00046 Drug 一般名 無水乳糖 (JP18); Anhydrous lactose (JP18); Lactose, anhydrous (JAN/NF) 組成式 C12H22O11 質量 342.1162 分子量 342.2965 コード 同一コード: C00243 G10504 効能 錠・カプセル希釈剤 リンク CAS: 63-42-3 PubChem: 7847114 PDB-CCD: LAT LBT LigandBox: D00046 日化辞: J353.435I /// エントリ D00047 Drug 一般名 タウリン (JP18); アミノエチルスルホン酸 (JAN); Taurine (JP18/USP/INN); Aminoethylsulfonic acid (JAN) 組成式 C2H7NO3S 質量 125.0147 分子量 125.1469 コード 同一コード: C00245 薬効分類: 1190 2119 3919 商品: D00047 効能 肝機能改善薬 疾患 高ビリルビン血症 [DS:H00208] ミトコンドリア脳筋症・乳酸アシドーシス・脳卒中様発作症候群 [DS:H01347] リンク CAS: 107-35-7 PubChem: 7847115 PDB-CCD: TAU LigandBox: D00047 日化辞: J5.056C /// エントリ D00048 Drug 一般名 チオクト酸アミド (JAN); Thioctic acid amide (JAN); Lipoamide 組成式 C8H15NOS2 質量 205.0595 分子量 205.3408 コード 同一コード: C00248 ATCコード: A16AX01 化学構造グループ: DG00146 商品 (DG00146): D00086 効能 チオクト酸補充薬 リンク CAS: 940-69-2 PubChem: 7847116 LigandBox: D00048 日化辞: J25.390A /// エントリ D00049 Drug 一般名 ニコチン酸 (JP18); ナイアシン; Niacin (USP); Nicotinic acid (JP18/INN) 組成式 C6H5NO2 質量 123.032 分子量 123.1094 コード 同一コード: C00253 ATCコード: C04AC01 C10AD02 化学構造グループ: DG00282 商品 (DG00282): D00049 効能 脂質異常症治療薬, 血管拡張薬, ニコチン酸補充薬 コメント 抗ペラグラ因子 相互作用 リンク CAS: 59-67-6 PubChem: 7847117 PDB-CCD: NIO LigandBox: D00049 日化辞: J2.809F /// エントリ D00050 Drug 一般名 リボフラビン (JP18); Riboflavin (JP18/USP/INN) 組成式 C17H20N4O6 質量 376.1383 分子量 376.3639 コード 同一コード: C00255 ATCコード: A11HA04 S01XA26 化学構造グループ: DG00130 商品 (DG00130): D01622 D01913 D05725 商品 (mixture): D04915 D04917 D04919 D04937 D08829 D08830 効能 ビタミンB2補充薬 リンク CAS: 83-88-5 PubChem: 7847118 PDB-CCD: RBF LigandBox: D00050 日化辞: J3.876H /// エントリ D00051 Drug 一般名 アンドロステンジオン (JAN); Androstenedione (JAN) 組成式 C19H26O2 質量 286.1933 分子量 286.4085 コード 同一コード: C00280 効能 ホルモン前駆体 リンク CAS: 63-05-8 PubChem: 7847119 PDB-CCD: ASD LigandBox: D00051 日化辞: J38.388K /// エントリ D00052 Drug 一般名 エデト酸; エチレンジアミン四酢酸; Edetic acid (NF/INN); EDTA 組成式 C10H16N2O8 質量 292.0907 分子量 292.2426 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 コード 同一コード: C00284 ATCコード: V03AB03 化学構造グループ: DG01152 商品 (DG01152): D03943 効能 金属キレート剤 相互作用 リンク CAS: 60-00-4 PubChem: 7847120 PDB-CCD: EDT LigandBox: D00052 日化辞: J4.406G /// エントリ D00054 Drug 一般名 イノシン (JAN); Inosine (JAN/INN) 組成式 C10H12N4O5 質量 268.0808 分子量 268.2261 コード 同一コード: C00294 ATCコード: D06BB05 G01AX02 S01XA10 化学構造グループ: DG00407 商品 (DG00407): D01995 商品 (mixture): D01995 効能 免疫賦活薬 リンク CAS: 58-63-9 PubChem: 7847122 PDB-CCD: NOS LigandBox: D00054 日化辞: J1.388I /// エントリ D00055 Drug 一般名 オロチン酸 (JAN); Orotic acid (JAN) 組成式 C5H4N2O4 質量 156.0171 分子量 156.0963 コード 同一コード: C00295 効能 利胆薬 リンク CAS: 65-86-1 PubChem: 7847123 PDB-CCD: ORO LigandBox: D00055 日化辞: J2.359K /// エントリ D00056 Drug 一般名 結晶トリプシン (JAN); Trypsin, crystallized (USP); Trypsin (JAN) コード 同一コード: C00298 ATCコード: B06AA07 D03BA01 効能 タンパク質分解酵素 リンク CAS: 9002-07-7 PubChem: 7847124 日化辞: J247.642H /// エントリ D00057 Drug 一般名 シチコリン (JP18); Citicoline (JP18/INN) 組成式 C14H26N4O11P2 質量 488.1073 分子量 488.324 コード 同一コード: C00307 薬効分類: 1190 2399 ATCコード: N06BX06 化学構造グループ: DG00978 商品 (DG00978): D00057 効能 向知性薬 リンク CAS: 987-78-0 PubChem: 7847125 PDB-CCD: CDC LigandBox: D00057 日化辞: J55.713G /// エントリ D00058 Drug 一般名 ガンマーアミノ酪酸 (JAN); gamma-Aminobutyric acid (JAN) 組成式 C4H9NO2 質量 103.0633 分子量 103.1198 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG01565 GABA-B受容体作動薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02037 GABA類似体系抗てんかん薬 コード 同一コード: C00334 薬効分類: 2190 ATCコード: N03AG03 商品: D00058 効能 脳代謝促進薬, 神経伝達物質 コメント 脂肪酸誘導体 神経性アミノ酸; 抑制性神経伝達物質 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] GABBR [HSA:2550 9568] [KO:K04615] 相互作用 リンク CAS: 56-12-2 PubChem: 7847126 PDB-CCD: ABU LigandBox: D00058 日化辞: J1.375G /// エントリ D00059 Drug 一般名 レボドパ (JP18); Levodopa (JP18/USP/INN) 組成式 C9H11NO4 質量 197.0688 分子量 197.1879 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 コード 同一コード: C00355 薬効分類: 1164 ATCコード: N04BA01 商品: D00059 商品 (mixture): D00253 D02135 D10293 効能 パーキンソン病治療薬 疾患 パーキンソン病 [DS:H00057] パーキンソン症候群 [DS:H01600] コメント ドパミン前駆物質 プロドラッグ活性体: ドパミン [DR:D07870] ターゲット DRD [HSA:1812 1813 1814 1815 1816] [KO:K04144 K04145 K04146 K04147 K05840] 相互作用 リンク CAS: 59-92-7 PubChem: 7847127 PDB-CCD: DAH LigandBox: D00059 日化辞: J9.225H /// エントリ D00060 Drug 一般名 デキストラン; Dextran 1 (USP); Dextran (INN) 組成式 (C12H20O10)n コード 同一コード: C00372 G10502 ATCコード: B05AA05 化学構造グループ: DG00180 商品 (DG00180): D02141 D03343 D06539 効能 血漿増量剤 相互作用 リンク CAS: 9004-54-0 PubChem: 7847128 日化辞: J946F /// エントリ D00061 Drug 一般名 キシリトール (JP18); Xylitol (JP18/NF) 組成式 C5H12O5 質量 152.0685 分子量 152.1458 コード 同一コード: C00379 薬効分類: 3234 商品: D00061 効能 賦形剤, 甘味料, 栄養補給剤 疾患 糖尿病 [DS:H00408 H00409] リンク CAS: 87-99-0 PubChem: 7847129 PDB-CCD: RB0 XYL LigandBox: D00061 日化辞: J3.905E /// エントリ D00062 Drug 一般名 D-マンニトール (JP18); マンニトール; Mannitol (USP); D-Mannitol (JP18) 組成式 C6H14O6 質量 182.079 分子量 182.1718 コード 同一コード: C00392 薬効分類: 2190 ATCコード: A06AD16 B05BC01 B05CX04 R05CB16 V04CX04 商品: D00062 商品 (mixture): D04271 効能 降圧薬 (脳圧, 眼圧), 診断補助薬 (腎機能判定), 利尿薬 疾患 Cystic fibrosis [DS:H00218] コメント 脳圧眼圧・浸透圧利尿薬 相互作用 リンク CAS: 69-65-8 PubChem: 7847130 PDB-CCD: MTL LigandBox: D00062 日化辞: J2.369H /// エントリ D00063 Drug 一般名 トブラマイシン (JP18); Tobramycin (JP18/USP) 組成式 C18H37N5O9 質量 467.2591 分子量 467.5145 ソース Streptomyces tenebrarius [TAX:1933] クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード 同一コード: C00397 薬効分類: 1317 6123 ATCコード: J01GB01 S01AA12 化学構造グループ: DG00608 商品 (DG00608): D00063 D02542 商品 (mixture): D11178 D12133 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 疾患 眼瞼炎 [DS:H01644] 結膜炎 [DS:H01366] 嚢胞性線維症における緑膿菌による呼吸器感染 [DS:H00218] ターゲット 50S ribosomal subunit 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 32986-56-4 PubChem: 7847131 PDB-CCD: TOY LigandBox: D00063 日化辞: J4.533K /// エントリ D00064 Drug 一般名 l-メントール (JP18); l-Menthol (JP18); Levomenthol 組成式 C10H20O 質量 156.1514 分子量 156.2652 コード 同一コード: C00400 薬効分類: 7149 7990 化学構造グループ: DG01385 商品 (DG01385): D00064 商品 (mixture): D08706 D08707 D08716 D08718 効能 胃蠕動抑制薬, 芳香・矯臭・矯味剤 ターゲット TRPM8 [HSA:79054] [KO:K04983] TRPA1 [HSA:8989] [KO:K04984] リンク CAS: 2216-51-5 PubChem: 7847132 LigandBox: D00064 日化辞: J9.251G /// エントリ D00065 Drug 一般名 L-イソロイシン (JP18); Isoleucine (USP); L-Isoleucine (JP18) 組成式 C6H13NO2 質量 131.0946 分子量 131.1729 コード 同一コード: C00407 商品 (mixture): D04958 効能 イソロイシン補充薬 リンク CAS: 73-32-5 PubChem: 7847133 PDB-CCD: ILE LigandBox: D00065 日化辞: J2.818E /// エントリ D00066 Drug 一般名 プロゲステロン (JP18); Progesterone (JP18/USP/INN) 組成式 C21H30O2 質量 314.2246 分子量 314.4617 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C00410 薬効分類: 2477 ATCコード: G03DA04 商品: D00066 商品 (mixture): D04459 効能 月経障害治療薬, 黄体補充薬, プロゲステロン受容体作動薬 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 57-83-0 PubChem: 7847134 PDB-CCD: STR LigandBox: D00066 日化辞: J2.329I /// エントリ D00067 Drug 一般名 エストロン (JAN); Estrone (JAN/USP/INN) 組成式 C18H22O2 質量 270.162 分子量 270.3661 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C00468 ATCコード: G03CA07 G03CC04 化学構造グループ: DG00464 効能 卵胞ホルモン補充薬, エストロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 53-16-7 PubChem: 7847135 PDB-CCD: J3Z LigandBox: D00067 日化辞: J9.114F /// エントリ D00068 Drug 一般名 無水エタノール (JP18); アルコール; Alcohol (USP); Anhydrous ethanol (JP18); Dehydrated ethanol; Ethyl alcohol 組成式 C2H6O 質量 46.0419 分子量 46.0684 コード 同一コード: C00469 薬効分類: 2615 4291 ATCコード: D08AX08 V03AB16 V03AZ01 化学構造グループ: DG00430 商品 (DG00430): D00068 D04855 D06542 商品 (mixture): D04470 D04723 D10301 効能 抗悪性腫瘍薬, 外皮用殺菌消毒薬, 溶解剤 相互作用 リンク CAS: 64-17-5 PubChem: 7847136 PDB-CCD: EOH LigandBox: D00068 日化辞: J1.930E /// エントリ D00069 Drug 一般名 ビタミンA油 (JP18); Vitamin A oil (JP18) クラス 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 コード 薬効分類: 2649 3111 商品: D00069 商品 (mixture): D04805 効能 ビタミンA補充薬 疾患 夜盲症 [DS:H00787] 尋常性魚鱗癬 [DS:H00735] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558] 相互作用 リンク PubChem: 7847137 /// エントリ D00070 Drug 一般名 葉酸 (JP18); Folic acid (JP18/USP/INN) 組成式 C19H19N7O6 質量 441.1397 分子量 441.3975 コード 同一コード: C00504 薬効分類: 3135 ATCコード: B03BB01 V04CX02 化学構造グループ: DG00176 商品 (DG00176): D00070 商品 (mixture): D08830 効能 貧血治療薬, 造血薬, 葉酸補充薬 疾患 再生不良性貧血 [DS:H01132] 相互作用 リンク CAS: 59-30-3 PubChem: 7847138 PDB-CCD: FOL LigandBox: D00070 日化辞: J1.392G /// エントリ D00071 Drug 一般名 フィブロネクチン (ヒト血漿) (JAN); Fibronectin (human plasma) (JAN) コード 同一コード: C00516 効能 細胞接着分子 リンク PubChem: 7847139 /// エントリ D00072 Drug 一般名 チトクロムC(JAN); チトクロームC; Cytochrome c (JAN) コード 同一コード: C00524 効能 脳血流改善 リンク CAS: 9007-43-6 PubChem: 7847140 日化辞: J209.145C /// エントリ D00073 Drug 一般名 ヒドロキノン; Hydroquinone (USP) 組成式 C6H6O2 質量 110.0368 分子量 110.1106 クラス 心血管系用薬 DG01617 カテコールアミン合成阻害薬 コード 同一コード: C00530 ATCコード: D11AX11 商品 (mixture): D12499 効能 皮膚漂白作用, チロシナーゼ阻害薬 ターゲット TYR [HSA:7299] [KO:K00505] 相互作用 リンク CAS: 123-31-9 PubChem: 7847141 PDB-CCD: HQE LigandBox: D00073 日化辞: J2.929G /// エントリ D00074 Drug 一般名 一酸化窒素 (JAN); Nitric oxide (JAN/USAN) 組成式 NO 質量 29.998 分子量 30.0061 コード 同一コード: C00533 薬効分類: 2190 ATCコード: R07AX01 商品: D00074 効能 肺血管拡張薬 疾患 肺高血圧 [DS:H01621] コメント 新生児の肺高血圧を伴う低酸素性呼吸不全の改善 相互作用 リンク CAS: 10102-43-9 PubChem: 7847142 LigandBox: D00074 日化辞: J161.349I /// エントリ D00075 Drug 一般名 テストステロン (JAN); Testosterone (JAN/USP) 組成式 C19H28O2 質量 288.2089 分子量 288.4244 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG02006 テストステロン コード 同一コード: C00535 ATCコード: G03BA03 化学構造グループ: DG00460 商品 (DG00460): D00075 D00957 D00958 D06087 効能 男性ホルモン補充薬, アンドロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 58-22-0 PubChem: 7847143 PDB-CCD: TES LigandBox: D00075 日化辞: J4.590J /// エントリ D00076 Drug 一般名 ノルアドレナリン (JP18); ノルエピネフリン; Noradrenaline (JP18); Norepinephrine (INN) 組成式 C8H11NO3 質量 169.0739 分子量 169.1778 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 代謝酵素基質薬 DG01592 COMT基質薬 DG02917 MAO基質薬 コード 同一コード: C00547 薬効分類: 2451 ATCコード: C01CA03 化学構造グループ: DG00212 商品 (DG00212): D00076 D05206 効能 昇圧薬, 血管収縮薬, アドレナリン受容体作動薬 疾患 心筋梗塞 [DS:H01730] アナフィラキシー性ショック [DS:H01359] コメント カテコールアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 代謝 Enzyme: COMT [HSA:1312], MAO [HSA:4128 4129] 相互作用 リンク CAS: 51-41-2 PubChem: 7847144 PDB-CCD: E5E LNR LigandBox: D00076 日化辞: J9.223A /// エントリ D00077 Drug 一般名 ベンジルアルコール (JP18); Benzyl alcohol (JP18/NF/INN) 組成式 C7H8O 質量 108.0575 分子量 108.1378 コード 同一コード: C00556 ATCコード: P03AX06 効能 抗菌性保存剤 リンク CAS: 100-51-6 PubChem: 7847145 PDB-CCD: 010 LigandBox: D00077 日化辞: J4.009F /// エントリ D00078 Drug 一般名 プロピレングリコール (JP18); Propylene glycol (JP18/USP) 組成式 C3H8O2 質量 76.0524 分子量 76.0944 コード 同一コード: C00583 薬効分類: 7139 商品: D00078 効能 湿潤剤, 溶解剤, 懸濁剤 リンク CAS: 57-55-6 PubChem: 7847146 LigandBox: D00078 日化辞: J1.918F /// エントリ D00079 Drug 一般名 ジノプロストン (JAN); Dinoprostone (JAN/USP/INN) 組成式 C20H32O5 質量 352.225 分子量 352.4651 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01959 プロスタグランジンE2誘導体 コード 同一コード: C00584 薬効分類: 2499 ATCコード: G02AD02 化学構造グループ: DG00448 商品 (DG00448): D00079 効能 分娩誘発薬, プロスタグランジンE2受容体作動薬 コメント プロスタグランジン誘導体 ターゲット PTGER2 [HSA:5732] [KO:K04259] 相互作用 リンク CAS: 363-24-6 PubChem: 7847147 PDB-CCD: P2E LigandBox: D00079 日化辞: J9.243F /// エントリ D00080 Drug 一般名 コンドロイチン硫酸A (JAN); Chondroitin sulfate A (JAN) 組成式 (C14H21NO14S)n コード 同一コード: C00634 ATCコード: M01AX25 化学構造グループ: DG00762 商品 (DG00762): D04078 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 リンク CAS: 24967-93-9 PubChem: 7847148 日化辞: J290.949I /// エントリ D00081 Drug 一般名 ジノプロスト (JP18); Dinoprost (JP18/USAN/INN) 組成式 C20H34O5 質量 354.2406 分子量 354.481 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01960 プロスタグランジンF誘導体 コード 同一コード: C00639 薬効分類: 2499 ATCコード: G02AD01 化学構造グループ: DG00447 商品 (DG00447): D00081 効能 分娩誘発薬, プロスタグランジンF受容体作動薬 コメント プロスタグランジン誘導体 ターゲット PTGFR [HSA:5737] [KO:K04262] 相互作用 リンク CAS: 551-11-1 PubChem: 7847149 PDB-CCD: UGU LigandBox: D00081 日化辞: J9.246K /// エントリ D00082 Drug 一般名 リン酸ピリドキサミン (JAN); Pyridoxamine phosphate (JAN); Pyridoxamine phosphate dihydrate 組成式 C8H13N2O5P. 2H2O 質量 284.0773 分子量 284.2035 効能 ビタミンB6補充薬 コメント 補酵素型ビタミンB6 リンク PubChem: 7847150 LigandBox: D00082 /// エントリ D00083 Drug 一般名 窒素 (JP18); Nitrogen (JP18/NF) 組成式 N2 質量 28.0061 分子量 28.0134 コード 同一コード: C00697 薬効分類: 7990 ATCコード: V03AN04 商品: D00083 効能 医療用ガス リンク CAS: 7727-37-9 PubChem: 7847151 PDB-CCD: HDZ LigandBox: D00083 日化辞: J44.424C /// エントリ D00084 Drug 一般名 デキストリン (JP18); Dextrin (JP18/NF) 組成式 (C12H20O10)n コード 同一コード: C00369 C00721 C03018 G10545 効能 懸濁剤, 錠結合剤, 錠・カプセル希釈剤, 増粘剤 リンク CAS: 9004-53-9 PubChem: 7847152 日化辞: J578.995H /// エントリ D00085 Drug 一般名 インスリン (JAN); Insulin (JAN/USP) 配列 (A chain) Gly Ile Val Glu Gln Cys Cys Thr Ser Ile Cys Ser Leu Tyr Gln Leu Glu Asn Tyr Cys Asn (B chain) Phe Val Asn Gln His Leu Cys Gly Ser His Leu Val Glu Ala Leu Tyr Leu Val Cys Gly Glu Arg Gly Phe Phe Tyr Thr Pro Lys Thr (Disulfide bridge: A6-A11, A7-B7, A20-B19) タイプ Peptide クラス 抗糖尿病薬 DG01636 インスリン製剤 コード 同一コード: C00723 効能 糖尿病治療薬, インスリン受容体作動薬 ターゲット INSR (CD220) [HSA:3643] [KO:K04527] 相互作用 リンク CAS: 9004-10-8 PubChem: 7847153 日化辞: J2.730.443E /// エントリ D00086 Drug 一般名 チオクト酸 (JAN); Thioctic acid (JAN) 組成式 C8H14O2S2 質量 206.0435 分子量 206.3256 コード 同一コード: C00725 薬効分類: 3999 ATCコード: A16AX01 化学構造グループ: DG00146 商品 (DG00146): D00086 効能 チオクト酸補充薬 疾患 Leigh症候群 [DS:H01354] リンク CAS: 62-46-4 PubChem: 7847154 LigandBox: D00086 日化辞: J38.321J /// エントリ D00087 Drug 一般名 ウベニメクス (JP18); Ubenimex (JP18/INN) 組成式 C16H24N2O4 質量 308.1736 分子量 308.3728 ソース Streptomyces olivoreticuli [TAX:68246] コード 同一コード: C00732 薬効分類: 4299 商品: D00087 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬 疾患 成人急性非リンパ性白血病 [DS:H00003] コメント 脳膜結合性アミノペプチダーゼ阻害 ターゲット ANPEP (CD13) [HSA:290] [KO:K11140] リンク CAS: 58970-76-6 PubChem: 7847155 LigandBox: D00087 日化辞: J12.831G /// エントリ D00088 Drug 一般名 ヒドロコルチゾン (JP18); Hydrocortisone (JP18/USP/INN); HC 組成式 C21H30O5 質量 362.2093 分子量 362.4599 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C00735 薬効分類: 2452 ATCコード: A01AC03 A07EA02 C05AA01 D07AA02 D07XA01 H02AB09 S01BA02 S01CB03 S02BA01 化学構造グループ: DG00012 商品 (DG00012): D00088 D00165 D00977 D00978 D01619 D01886 D02288 商品 (mixture): D04699 D04776 D04801 D08827 D08828 D11582 D11627 D11855 D12134 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 慢性副腎皮質機能不全, 原発性 [DS:H01598] 亜急性甲状腺炎 [DS:H01647] ACTH単独欠損症 [DS:H01011] 関節リウマチ [DS:H00630] 若年性関節リウマチ; スチル病 [DS:H01672] エリテマトーデス, 全身性及び慢性円板状 [DS:H00080 H01595] 大動脈炎症候群 [DS:H01465] ヴェゲナ肉芽腫症 [DS:H01655] 多発性筋炎; 皮膚筋炎 [DS:H01604] 強皮症 [DS:H01492] ネフローゼ症候群 [DS:H01657] 気管支喘息 [DS:H00079] 溶血性貧血, 免疫性又は免疫性機序の疑われるもの [DS:H01585] 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] 慢性リンパ性白血病 [DS:H00005] 再生不良性貧血 [DS:H01132] 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] 肺結核 [DS:H00342] 小舞踏病 [DS:H01924] ギランバレー症候群 [DS:H01436] 多発性硬化症 [DS:H01490] ホジキン病 [DS:H00007] 菌状息肉症 [DS:H01463] 乳癌 [DS:H00031] 接触皮膚炎 [DS:H01357] アトピー皮膚炎 [DS:H01358] 脂漏性皮膚炎 [DS:H01652] 乾癬 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] スチブンス・ジョンソン病 [DS:H01694] ベーチェット病 [DS:H01476] 天疱瘡群 [DS:H01648] デューリング疱疹状皮膚炎 [DS:H01362] 類天疱瘡 [DS:H01650] 視神経炎 [DS:H01717] 眼瞼炎 [DS:H01644] メニエル病及びメニエル症候群 [DS:H01495] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 50-23-7 PubChem: 7847156 PDB-CCD: HCY LigandBox: D00088 日化辞: J1.908I /// エントリ D00089 Drug 一般名 オキシトシン (JP18); Oxytocin (JP18/USP/INN) 組成式 C43H66N12O12S2 質量 1006.4365 分子量 1007.1873 配列 Cys Tyr Ile Gln Asn Cys Pro Leu Gly (Disulfide bridge: 1-6) タイプ Peptide コード 同一コード: C00746 薬効分類: 2414 ATCコード: H01BB02 商品: D00089 効能 分娩誘発薬, オキシトシン受容体作動薬 コメント 脳下垂体後葉ホルモン ターゲット OXTR [HSA:5021] [KO:K04229] 相互作用 リンク CAS: 50-56-6 PubChem: 7847157 LigandBox: D00089 日化辞: J1.360I /// エントリ D00090 Drug 一般名 トロンビン (JP18); Thrombin (JP18/USP/INN); Factor IIa クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 コード 同一コード: C00752 薬効分類: 3323 ATCコード: B02BC06 B02BD30 化学構造グループ: DG00169 商品 (DG00169): D00090 商品 (mixture): D08812 D12591 効能 血液凝固酵素, 止血薬 コメント F2 (トロンビン) [HSA:2147] [KO:K01313] 相互作用 リンク CAS: 9002-04-4 PubChem: 7847158 日化辞: J247.643F /// エントリ D00091 Drug 一般名 バニリン; Vanillin (NF) 組成式 C8H8O3 質量 152.0473 分子量 152.1473 コード 同一コード: C00755 効能 着香料 リンク CAS: 121-33-5 PubChem: 7847159 PDB-CCD: V55 LigandBox: D00091 日化辞: J2.923H /// エントリ D00092 Crude Drug 一般名 オウレン (JP18); オウレン末 (JP18); 黄連; huáng lián; 黄连; Coptis rhizome (JP18); Powdered coptis rhizome (JP18) 成分 ベルベリン [CPD:C00757], パルマチン [CPD:C05315], ジャトロリジン [CPD:C09553], コプチシン [CPD:C16938], ウォレニン [CPD:C17083], マグノフロリン [CPD:C09581], フェルラ酸 [CPD:C01494], クロロゲン酸 [CPD:C00852], テトラヒドロベルベリン [CPD:C03329], テトラヒドロパルマチン [CPD:C02890] ソース Coptis japonica [TAX:3442], Coptis chinensis [TAX:261450], Coptis deltoidea [TAX:261449], Coptis teeta [TAX:261448] コード 薬効分類: 5100 商品: D00092 商品 (mixture): D08711 効能 抗菌, 鎮痙, 利胆, 健胃 コメント キンポウゲ科オウレンの髭根を除いた根茎 主要成分: ベルベリン [CPD:C00757] 抗菌作用. 血圧降下. 中枢神経抑制. 鎮痙. 利胆作用 リンク PubChem: 7847160 /// エントリ D00093 Drug 一般名 結晶セルロース (JP18); 粉末セルロース (JP18); Microcrystalline cellulose (JP18); Cellulose, microcrystalline (NF); Powdered cellulose (JP18) 組成式 (C6H10O5)n コード 同一コード: C00760 G10481 効能 錠・カプセル希釈剤 リンク CAS: 9004-34-6 PubChem: 7847161 日化辞: J203.734C J335.626D /// エントリ D00094 Drug 一般名 トレチノイン (JAN); Tretinoin (JAN/USP/INN) 組成式 C20H28O2 質量 300.2089 分子量 300.4351 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01604 レチノール誘導体 コード 同一コード: C00777 薬効分類: 4291 ATCコード: D10AD01 L01XF01 化学構造グループ: DG00433 商品 (DG00433): D00094 D01516 商品 (mixture): D11084 D12338 D12499 効能 抗悪性腫瘍薬, 角栓溶解薬, レチノイン酸受容体(RAR)作動薬 疾患 急性前骨髄球性白血病 [DS:H00003] ターゲット PML-RARA [HSA:5371 5914] [KO:K10054 K08527] NR1B (RAR) [HSA:5914 5915 5916] [KO:K08527 K08528 K08529] 相互作用 リンク CAS: 302-79-4 PubChem: 7847162 PDB-CCD: REA LigandBox: D00094 日化辞: J1.518K /// エントリ D00095 Drug 一般名 アドレナリン (JP18); エピネフリン; Epinephrine (USP/INN); Adrenaline (JP18) 組成式 C9H13NO3 質量 183.0895 分子量 183.2044 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 代謝酵素基質薬 DG01592 COMT基質薬 DG02917 MAO基質薬 コード 同一コード: C00788 薬効分類: 2451 ATCコード: A01AD01 B02BC09 C01CA24 R01AA14 R03AA01 S01EA01 化学構造グループ: DG00013 商品 (DG00013): D00095 商品 (mixture): D04052 D11290 D11569 効能 気管支拡張薬, 血管収縮薬, アドレナリン受容体作動薬 疾患 アナフィラキシー反応 [DS:H01359] 気管支喘息 [DS:H00079] 百日咳 [DS:H00319] コメント カテコールアミン誘導体 アナフィラキシー補助治療薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 代謝 Enzyme: COMT [HSA:1312], MAO [HSA:4128 4129] 相互作用 リンク CAS: 51-43-4 PubChem: 7847163 PDB-CCD: ALE LigandBox: D00095 日化辞: J9.224J /// エントリ D00096 Drug 一般名 D-ソルビトール (JP18); ソルビトール; Sorbitol solution (USP); D-Sorbitol (JP18); Sorbitol (NF) 組成式 C6H14O6 質量 182.079 分子量 182.1718 コード 同一コード: C00794 薬効分類: 2519 7990 ATCコード: A06AD18 A06AG07 B05CX02 V04CC01 商品: D00096 商品 (mixture): D04271 効能 診断補助薬 (造影補助), 緩下剤, 灌流液, 賦形剤, 栄養補給剤 相互作用 リンク CAS: 50-70-4 PubChem: 7847164 PDB-CCD: SOR LigandBox: D00096 日化辞: J2.299C /// エントリ D00097 Drug 一般名 サリチル酸 (JP18); Salicylic acid (JP18/USP) 組成式 C7H6O3 質量 138.0317 分子量 138.1207 クラス トランスポーター阻害薬 DG02883 SLC22A7阻害薬 コード 同一コード: C00805 薬効分類: 2652 2661 ATCコード: D01AE12 S01BC08 商品: D00097 商品 (mixture): D04800 D08740 効能 抗真菌薬, 角質溶解薬 疾患 乾癬 [DS:H01656] 白癬 [DS:H01316] 癜風 [DS:H01334] 尋常性魚鱗癬 [DS:H00735] 先天性魚鱗癬 [DS:H01771] ダリエー病 [DS:H00715] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] アトピー性皮膚炎 [DS:H01358] コメント サリチル酸誘導体 角質軟化・抗白癬薬 相互作用 Transporter inhibition: SLC22A7 [HSA:10864] リンク CAS: 69-72-7 PubChem: 7847165 PDB-CCD: SAL LigandBox: D00097 日化辞: J2.370A /// エントリ D00098 Drug 一般名 dl-カンフル (JP18); Camphor (USP); dl-Camphor (JP18) 組成式 C10H16O 質量 152.1201 分子量 152.2334 コード 同一コード: C18369 薬効分類: 2645 ATCコード: C01EB02 化学構造グループ: DG00240 商品 (DG00240): D00098 商品 (mixture): D04811 D04840 D06620 D08716 D08718 D08723 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 鎮痒薬 疾患 凍瘡 [DS:H01643] 相互作用 リンク CAS: 76-22-2 PubChem: 7847166 LigandBox: D00098 日化辞: J4.364H /// エントリ D00099 Drug 一般名 セタノール (JP18); セチルアルコール; Cetanol (JP18); Cetyl alcohol (NF) 組成式 C16H34O 質量 242.261 分子量 242.4406 コード 同一コード: C00823 商品 (mixture): D05354 効能 乳化剤, 硬化剤 リンク CAS: 36653-82-4 PubChem: 7847167 PDB-CCD: PL3 LigandBox: D00099 日化辞: J3.499A /// エントリ D00100 Drug 一般名 メナテトレノン (JP18); Menatetrenone (JP18/INN) 組成式 C31H40O2 質量 444.3028 分子量 444.6481 クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG01603 ビタミンK 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 コード 薬効分類: 3160 ATCコード: M05BX08 商品: D00100 効能 止血薬, 骨粗鬆症治療薬 疾患 骨粗鬆症 [DS:H01593] コメント 脂溶性ビタミン, ビタミンK剤 相互作用 リンク CAS: 863-61-6 PubChem: 7847168 PDB-CCD: 1L3 LigandBox: D00100 日化辞: J3.341C /// エントリ D00101 Drug 一般名 バソプレシン (JP18); Vasopressin (JP18/USP) 組成式 C46H65N15O12S2 質量 1083.4379 分子量 1084.2316 クラス 心血管系用薬 DG01952 バソプレシン誘導体 コード 同一コード: C13662 薬効分類: 2414 ATCコード: H01BA01 化学構造グループ: DG00496 商品 (DG00496): D00101 効能 抗利尿薬, 昇圧薬, アルギニンバソプレシン受容体作動薬 疾患 下垂体性尿崩症 [DS:H00253] コメント 抗利尿ホルモン; 脳下垂体後葉ホルモン薬 ターゲット AVPR1 [HSA:552 553] [KO:K04226 K04227] AVPR2 [HSA:554] [KO:K04228] 相互作用 リンク CAS: 113-79-1 PubChem: 7847169 LigandBox: D00101 日化辞: J356.271I /// エントリ D00102 Drug 一般名 亜酸化窒素 (JP18); Nitrous oxide (JP18/USP) 組成式 N2O 質量 44.0011 分子量 44.0128 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02028 吸入麻酔薬 コード 同一コード: C00887 薬効分類: 1116 ATCコード: N01AX13 商品: D00102 効能 吸入麻酔薬 相互作用 リンク CAS: 10024-97-2 PubChem: 7847170 PDB-CCD: N2O LigandBox: D00102 日化辞: J98.245H /// エントリ D00103 Drug 一般名 酒石酸 (JP18); Tartaric acid (JP18/NF) 組成式 C4H6O6 質量 150.0164 分子量 150.0868 コード 同一コード: C00898 薬効分類: 7149 商品: D00103 商品 (mixture): D03901 D08810 効能 緩衝剤, 矯味・矯臭剤 リンク CAS: 87-69-4 PubChem: 7847171 PDB-CCD: TLA LigandBox: D00103 日化辞: J31.839F /// エントリ D00104 Drug 一般名 クロラムフェニコール (JP18); Chloramphenicol (JP18/USP/INN) 組成式 C11H12Cl2N2O5 質量 322.0123 分子量 323.1294 ソース Streptomyces venezuelae [TAX:54571], Streptomyces omiyaensis [TAX:68247] クラス 抗菌薬 DG01576 アンフェニコール系抗菌薬 コード 同一コード: C00918 薬効分類: 1317 1325 2521 2634 6151 ATCコード: D06AX02 D10AF03 G01AA05 J01BA01 S01AA01 S02AA01 S03AA08 化学構造グループ: DG00399 商品 (DG00399): D00104 D02185 商品 (mixture): D04106 D04753 効能 抗生物質, 抗リケッチア, タンパク質合成阻害薬 疾患 細菌性腟炎 [DS:H01380] 淋菌感染症 [DS:H00315] 軟性下疳 [DS:H00305] 性病性 (鼠径) リンパ肉芽腫 [DS:H00348] 腸チフス [DS:H00111] パラチフス [DS:H00112] 歯周組織炎 [DS:H01408] 猩紅熱 [DS:H01515] 百日咳 [DS:H00319] 野兎病 [DS:H00312] ガス壊疽 [DS:H00336] 発疹チフス [DS:H00322] つつが虫病 [DS:H00324] 眼瞼炎 [DS:H01644] 結膜炎 [DS:H01366] コメント アンフェニコール系 23SリボソームRNA (50Sサブユニット) 阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 56-75-7 PubChem: 7847172 PDB-CCD: CLM LigandBox: D00104 日化辞: J2.802I /// エントリ D00105 Drug 一般名 エストラジオール (JAN); Estradiol (JAN/USP/INN) 組成式 C18H24O2 質量 272.1776 分子量 272.382 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C00951 薬効分類: 2473 ATCコード: G03CA03 化学構造グループ: DG00462 商品 (DG00462): D00105 D01413 D04061 D04063 D07918 商品 (mixture): D04459 D09187 D09188 D12226 D12497 効能 月経障害治療薬, エストロゲン受容体作動薬 疾患 閉経後骨粗鬆症 [DS:H01593] コメント 経皮吸収型卵胞ホルモン薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 50-28-2 PubChem: 7847173 PDB-CCD: EST LigandBox: D00105 日化辞: J4.100I /// エントリ D00106 Drug 一般名 エポプロステノール; プロスタグランジンI2; プロスタサイクリン; Epoprostenol (USAN/INN); Prostaglandin I2; Prostacyclin 組成式 C20H32O5 質量 352.225 分子量 352.4651 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01810 プロスタサイクリン誘導体 コード 同一コード: C01312 ATCコード: B01AC09 化学構造グループ: DG00157 商品 (DG00157): D01337 効能 血小板凝集抑制薬, プロスタグランジンI2受容体作動薬 コメント エイコサノイド, プロスタサイクリン誘導体 ターゲット PTGIR [HSA:5739] [KO:K04263] 相互作用 リンク CAS: 35121-78-9 PubChem: 7847174 LigandBox: D00106 日化辞: J17.550A /// エントリ D00107 Drug 一般名 タクロリムス水和物 (JP18); Tacrolimus (USP/INN); Tacrolimus hydrate (JP18) 組成式 C44H69NO12. H2O 質量 821.4925 分子量 822.0334 ソース Streptomyces tsukubaensis [TAX:83656] クラス 免疫薬 DG03129 カルシニュリン阻害薬 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1319 2699 3999 ATCコード: D11AH01 L04AD02 化学構造グループ: DG00439 商品 (DG00439): D00107 効能 抗アレルギー薬, 免疫抑制薬, カルシニュリン阻害薬 疾患 臓器移植における拒絶反応 [DS:H00083] 移植片対宿主病 [DS:H00084] 重症筋無力症 [DS:H01594] 関節リウマチ [DS:H00630] ループス腎炎 [DS:H01500] 活動期潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] 多発性筋炎・皮膚筋炎 [DS:H01604] アトピー性皮膚炎 [DS:H01358] コメント Tacrolimus は FK506-binding protein [HSA:2280 2281] と複合体をつくり、カルシニューリンを阻害する。 ターゲット PPP3C/PPP3R/CHP [HSA:5530 5532 5533 5534 5535 11261 63928] [KO:K04348 K06268 K17610 K17611] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 109581-93-3 PubChem: 7847175 LigandBox: D00107 日化辞: J1.629.005J /// エントリ D00108 Drug 一般名 ヨウ素 (JP18); Iodine (JP18/USP) 組成式 I2 質量 253.8089 分子量 253.8089 コード 同一コード: C01382 薬効分類: 2612 2699 2790 7190 ATCコード: D08AG03 化学構造グループ: DG00425 商品 (DG00425): D00108 D04470 D04723 商品 (mixture): D03283 D04412 D04470 D04723 D04875 D04880 D07709 効能 皮膚潰瘍治療薬, 外皮用殺菌消毒薬, 製剤補助 相互作用 リンク CAS: 7553-56-2 PubChem: 7847176 PDB-CCD: I2I LigandBox: D00108 日化辞: J44.423E /// エントリ D00109 Drug 一般名 アスピリン (JP18); アスパロン (JAN); アセチルサリチル酸; Aspirin (JP18/USP); Aspalon (JAN); Acetylsalicylic acid 組成式 C9H8O4 質量 180.0423 分子量 180.1574 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード 同一コード: C01405 薬効分類: 1143 3399 ATCコード: A01AD05 B01AC06 N02BA01 化学構造グループ: DG00015 商品 (DG00015): D00109 商品 (mixture): D03960 D10513 D10527 D11176 D11615 D11616 D11804 D11849 D11859 D11860 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, 抗リウマチ薬, 抗血小板薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] 強直性脊椎炎 [DS:H01674] 痛風 [DS:H01532] 川崎病 [DS:H01718] コメント サリチル酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 50-78-2 PubChem: 7847177 PDB-CCD: AIN LigandBox: D00109 日化辞: J2.300K /// エントリ D00110 Drug 一般名 コカイン; Cocaine (USP) 組成式 C17H21NO4 質量 303.1471 分子量 303.3529 ソース Erythroxylum coca [TAX:289672] クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01674 エステル型局所麻酔薬 コード 同一コード: C01416 ATCコード: N01BC01 R02AD03 S01HA01 S02DA02 化学構造グループ: DG00808 商品 (DG00808): D02182 効能 表面麻酔薬, 麻薬 コメント コカアルカロイド ターゲット SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] KCNH2 [HSA:3757] [KO:K04905] SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 50-36-2 PubChem: 7847178 PDB-CCD: COC LigandBox: D00110 日化辞: J43.264D /// エントリ D00111 Drug 一般名 乳酸 (JP18); Lactic acid (JP18/USP) 組成式 C3H6O3 質量 90.0317 分子量 90.0779 コード 同一コード: C01432 薬効分類: 7149 ATCコード: G01AD01 商品: D00111 商品 (mixture): D12498 効能 矯味剤 リンク CAS: 50-21-5 PubChem: 7847179 LigandBox: D00111 日化辞: J1.358G /// エントリ D00112 Drug 一般名 G-ストロファンチン (JAN); ウワバイン; G-Strophanthin (JAN); Ouabain octahydrate 組成式 C29H44O12. 8H2O 質量 728.3678 分子量 728.7747 ソース Strophanthus gratus [TAX:141614] クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01698 強心配糖体 DG01743 ストロファントス配糖体 コード ATCコード: C01AC01 効能 強心薬 コメント キョウチクトウ科ウアバインから得られる強心配糖体 ターゲット ATP1A [HSA:476 477 478 480] [KO:K01539] 相互作用 リンク CAS: 11018-89-6 PubChem: 7847180 LigandBox: D00112 /// エントリ D00113 Drug 一般名 アトロピン; Atropine (USP) 組成式 C17H23NO3 質量 289.1678 分子量 289.3694 ソース Atropa belladonna [TAX:33113] クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード 同一コード: C01479 ATCコード: A03BA01 S01FA01 化学構造グループ: DG00052 商品 (DG00052): D02069 効能 散瞳薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント トロパン誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 51-55-8 PubChem: 7847181 LigandBox: D00113 日化辞: J231.179H /// エントリ D00114 Drug 一般名 果糖 (JP18); Fructose (JP18/USP); D-Fructose 組成式 C6H12O6 質量 180.0634 分子量 180.1559 コード 同一コード: C10906 薬効分類: 3232 ATCコード: V06DC02 化学構造グループ: DG00242 商品 (DG00242): D00114 商品 (mixture): D04285 効能 栄養補給剤 リンク CAS: 57-48-7 PubChem: 7847182 PDB-CCD: FUD LigandBox: D00114 日化辞: J4.580B /// エントリ D00115 Drug 一般名 ゼラチン (JP18); Gelatin (JP18/NF) コード 同一コード: C01498 薬効分類: 3322 7990 ATCコード: B05AA06 化学構造グループ: DG00181 商品 (DG00181): D00115 効能 局所止血薬, 被包剤, 懸濁剤, 錠結合剤, 錠コーティング剤) リンク CAS: 9000-70-8 PubChem: 7847183 日化辞: J203.765C /// エントリ D00116 Drug 一般名 グルカゴン (遺伝子組換え) (JP18); グルカゴン (JAN); Glucagon (genetical recombination) (JP18); Glucagon (JAN/USP/INN) 組成式 C153H225N43O49S 質量 3480.6157 分子量 3482.7473 配列 His Ser Gln Gly Thr Phe Thr Ser Asp Tyr Ser Lys Tyr Leu Asp Ser Arg Arg Ala Gln Asp Phe Val Gln Trp Leu Met Asn Thr タイプ Peptide コード 同一コード: C01501 薬効分類: 2492 7229 ATCコード: H04AA01 化学構造グループ: DG00511 商品 (DG00511): D00116 D02118 効能 糖尿病治療薬, 診断薬, グルカゴン受容体作動薬 コメント 低血糖時の救急処置 ターゲット GCGR [HSA:2642] [KO:K04583] 相互作用 リンク CAS: 9007-92-5 PubChem: 7847184 日化辞: J9.063H /// エントリ D00117 Drug 一般名 グアヤコール (JAN); Guaiacol (JAN) 組成式 C7H8O2 質量 124.0524 分子量 124.1372 コード 同一コード: C01502 薬効分類: 2730 商品: D00117 商品 (mixture): D04846 D04847 効能 鎮痛薬, 殺菌消毒薬 コメント 根管消毒・鎮痛鎮静薬 リンク CAS: 90-05-1 PubChem: 7847185 PDB-CCD: JZ3 LigandBox: D00117 日化辞: J3.217D /// エントリ D00118 Drug 一般名 ナプロキセン (JP18); Naproxen (JP18/USP/INN) 組成式 C14H14O3 質量 230.0943 分子量 230.2592 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 コード 同一コード: C01517 薬効分類: 1149 ATCコード: G02CC02 M01AE02 M02AA12 化学構造グループ: DG00455 商品 (DG00455): D00118 D00970 商品 (mixture): D11576 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] 痛風発作 [DS:H01532] 強直性脊椎炎 [DS:H01674] 帯状疱疹 [DS:H00366] コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 22204-53-1 PubChem: 7847186 PDB-CCD: NPS LigandBox: D00118 日化辞: J9.289D /// エントリ D00119 Drug 一般名 ステアリン酸 (JP18); Stearic acid (JP18/NF) 組成式 C18H36O2 質量 284.2715 分子量 284.4772 コード 同一コード: C01530 効能 乳化補助剤, 錠・カプセル潤滑剤 リンク CAS: 57-11-4 PubChem: 7847187 PDB-CCD: STE LigandBox: D00119 日化辞: J1.379J /// エントリ D00120 Drug 一般名 スリンダク (JP18); Sulindac (JP18/USP/INN) 組成式 C20H17FO3S 質量 356.0882 分子量 356.4106 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 コード 同一コード: C01531 薬効分類: 1149 ATCコード: M01AB02 商品: D00120 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント 酢酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 38194-50-2 PubChem: 7847188 LigandBox: D00120 日化辞: J3.501G /// エントリ D00121 Drug 一般名 アラントイン (JAN); Allantoin (JAN/USP) 組成式 C4H6N4O3 質量 158.044 分子量 158.1154 コード 同一コード: C01551 効能 抗炎症薬, 外用傷薬 リンク CAS: 97-59-6 PubChem: 7847189 LigandBox: D00121 日化辞: J3.978K /// エントリ D00122 Drug 一般名 カルシフェジオール; Calcifediol (USP/INN); Calcifediol monohydrate 組成式 C27H44O2. H2O 質量 418.3447 分子量 418.6523 クラス 消化器系用薬 DG01607 ビタミンD誘導体 代謝酵素基質薬 DG02982 CYP24A1基質薬 DG02981 CYP27B1基質薬 コード ATCコード: A11CC06 H05BX05 化学構造グループ: DG00124 商品 (DG00124): D00122 効能 診断補助薬, カルシウム制御薬 コメント 活性型ビタミンD3中間体 ターゲット NR1I1 (VDR) [HSA:7421] [KO:K08539] 代謝 Enzyme: CYP27B1 [HSA:1594], CYP24A1 [HSA:1591] 相互作用 リンク CAS: 63283-36-3 PubChem: 7847190 LigandBox: D00122 日化辞: J252.797I /// エントリ D00123 Drug 一般名 シアナミド (JP18); Cyanamide (JP18) 組成式 CH2N2 質量 42.0218 分子量 42.04 コード 同一コード: C01566 薬効分類: 3932 商品: D00123 効能 抗酒癖薬, アルデヒドデヒドロゲナーゼ阻害薬 疾患 慢性アルコール中毒 [DS:H01611] ターゲット ALDH [HSA:217 219 224] [KO:K00128] 相互作用 リンク CAS: 420-04-2 PubChem: 7847191 PDB-CCD: CNN LigandBox: D00123 日化辞: J2.584D /// エントリ D00124 Drug 一般名 エフェドリン; Ephedrine (USP) 組成式 C10H15NO 質量 165.1154 分子量 165.2322 ソース Ephedra sinica [TAX:33152] クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 コード 同一コード: C01575 ATCコード: C01CA26 R01AA03 R01AB05 R03CA02 S01FB02 化学構造グループ: DG00227 商品 (DG00227): D01386 D04018 効能 気管支拡張薬, アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 マオウ科マオウから得られるアルカロイド ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 299-42-3 PubChem: 7847192 LigandBox: D00124 日化辞: J9.314I /// エントリ D00125 Drug 一般名 エトポシド (JP18); Etoposide (JP18/USP/INN) 組成式 C29H32O13 質量 588.1843 分子量 588.5566 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 コード 同一コード: C01576 薬効分類: 4240 ATCコード: L01CB01 化学構造グループ: DG00693 商品 (DG00693): D00125 D04107 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 疾患 肺小細胞癌 [DS:H00013] 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] 睾丸腫瘍 [DS:H00023] 膀胱癌 [DS:H00022] 絨毛性疾患 [DS:H00028 H00289] 精巣腫瘍 [DS:H00023] 卵巣腫瘍 [DS:H00027] ユーイング肉腫ファミリー腫瘍 [DS:H00035] 横紋筋肉腫 [DS:H00037] 神経芽腫 [DS:H00043] 網膜芽腫 [DS:H01513] 肝芽腫 [DS:H02302] 腎芽腫 [DS:H02301] 子宮頸癌 [DS:H00030] 卵巣癌 [DS:H00027] コメント ポドフィロトキシン [DR:D00529] 誘導体 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 33419-42-0 PubChem: 7847193 PDB-CCD: EVP LigandBox: D00125 日化辞: J3.178J /// エントリ D00126 Drug 一般名 イブプロフェン (JP18); Ibuprofen (JP18/USP/INN) 組成式 C13H18O2 質量 206.1307 分子量 206.2808 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 同一コード: C01588 薬効分類: 1149 ATCコード: C01EB16 G02CC01 M01AE01 M02AA13 R02AX02 化学構造グループ: DG00245 商品 (DG00245): D00126 D01122 D06606 商品 (mixture): D02152 D11575 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 15687-27-1 PubChem: 7847194 LigandBox: D00126 日化辞: J3.134H /// エントリ D00127 Drug 一般名 ピロキシカム (JP18); Piroxicam (JP18/USP/INN) 組成式 C15H13N3O4S 質量 331.0627 分子量 331.3464 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01910 オキシカム系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 同一コード: C01608 薬効分類: 1149 2649 ATCコード: M01AC01 M02AA07 S01BC06 化学構造グループ: DG00752 商品 (DG00752): D00127 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 抗リウマチ薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] コメント オキシカム誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 36322-90-4 PubChem: 7847195 LigandBox: D00127 日化辞: J3.498C /// エントリ D00128 Drug 一般名 バシトラシン (JP18); Bacitracin (JP18/USP/INN) 成分 バシトラシンA [CPD:C15482] ソース Bacillus licheniformis [TAX:1402] クラス 抗菌薬 DG01579 ポリペプチド系抗生物質 コード 同一コード: C01667 ATCコード: D06AX05 J01XX10 R02AB04 化学構造グループ: DG00400 商品 (DG00400): D00128 商品 (mixture): D04755 効能 抗生物質, 細胞膜機能阻害薬 コメント ポリペプチド系 枯草菌Bacillus licheniformisにより産生 Bacitracin A [CPD:C15482] が主要構成成分。 ターゲット undecaprenyl-diphosphate phosphatase [KO:K06153 K19302] 相互作用 リンク CAS: 1405-87-4 PubChem: 7847196 日化辞: J5.143H /// エントリ D00129 Drug 一般名 カルシトリオール (JAN); Calcitriol (JAN/USP/INN) 組成式 C27H44O3 質量 416.329 分子量 416.6365 クラス 消化器系用薬 DG01607 ビタミンD誘導体 DG01606 活性型ビタミンD3 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 コード 同一コード: C01673 薬効分類: 3112 ATCコード: A11CC04 D05AX03 商品: D00129 効能 骨粗鬆症治療薬, ビタミンD受容体作動薬 疾患 骨粗鬆症 [DS:H01593] 副甲状腺機能低下症 [DS:H01862] 二次性副甲状腺機能亢進症 [DS:H01669] コメント 活性型ビタミンD3製剤 ターゲット NR1I1 (VDR) [HSA:7421] [KO:K08539] 相互作用 リンク CAS: 32222-06-3 PubChem: 7847197 PDB-CCD: VDX LigandBox: D00129 日化辞: J17.427K /// エントリ D00130 Drug 一般名 ジフルニサル (JAN); Diflunisal (JAN/USP/INN) 組成式 C13H8F2O3 質量 250.0442 分子量 250.1976 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード 同一コード: C01691 ATCコード: N02BA11 商品: D00130 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント サリチル酸誘導体 ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 22494-42-4 PubChem: 7847198 PDB-CCD: 1FL LigandBox: D00130 日化辞: J3.155K /// エントリ D00131 Drug 一般名 ジスルフィラム (JP18); Disulfiram (JP18/USP/INN) 組成式 C10H20N2S4 質量 296.0509 分子量 296.5392 クラス 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 DG02884 CYP2E1阻害薬 コード 同一コード: C01692 薬効分類: 3939 ATCコード: N07BB01 P03AA04 商品: D00131 効能 抗酒癖薬, アルデヒドデヒドロゲナーゼ阻害薬 疾患 慢性アルコール中毒 [DS:H01611] ターゲット ALDH [HSA:217 219 224] [KO:K00128] 相互作用 CYP inhibition: CYP2E1 [HSA:1571], CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 97-77-8 PubChem: 7847199 LigandBox: D00131 日化辞: J3.980B /// エントリ D00132 Drug 一般名 ケトプロフェン (JP18); Ketoprofen (JP18/USP/INN) 組成式 C16H14O3 質量 254.0943 分子量 254.2806 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 トランスポーター阻害薬 DG02883 SLC22A7阻害薬 コード 同一コード: C01716 薬効分類: 1149 2649 ATCコード: M01AE03 M02AA10 化学構造グループ: DG00753 商品 (DG00753): D00132 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 疾患 痛風発作 [DS:H01532] 関節リウマチ [DS:H00630] コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 Transporter inhibition: SLC22A7 [HSA:10864] リンク CAS: 22071-15-4 PubChem: 7847200 LigandBox: D00132 日化辞: J3.468A /// エントリ D00133 Drug 一般名 レゾルシン (JAN); レゾルシノール; Resorcinol (USP); Resorcin (JAN) 組成式 C6H6O2 質量 110.0368 分子量 110.1106 コード 同一コード: C01751 薬効分類: 2619 ATCコード: D10AX02 S01AX06 化学構造グループ: DG00438 商品 (DG00438): D00133 効能 抗ニキビ薬, 外皮用殺菌消毒薬, 角質溶解薬 疾患 脂漏 [DS:H01652] 脂漏性湿疹 [DS:H01652] 乾癬 [DS:H01656] 尋常性ざ瘡 [DS:H01445] リンク CAS: 108-46-3 PubChem: 7847201 PDB-CCD: RCO LigandBox: D00133 日化辞: J2.863K /// エントリ D00134 Drug 一般名 アルベンダゾール (JAN); Albendazole (JAN/USP/INN) 組成式 C12H15N3O2S 質量 265.0885 分子量 265.3314 コード 同一コード: C01779 薬効分類: 6429 ATCコード: P02CA03 化学構造グループ: DG01022 商品 (DG01022): D00134 効能 駆虫薬 疾患 包虫症 [DS:H01153] コメント ベンズイミダゾール誘導体 微小管形成阻害作用 ターゲット fumarate reductase 相互作用 リンク CAS: 54965-21-8 PubChem: 7847202 LigandBox: D00134 日化辞: J11.391C /// エントリ D00135 Drug 一般名 硫酸カプレオマイシン (JAN); Capreomycin sulfate (JAN/USP) 組成式 C25H43N14O7R. 2H2SO4 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 コード ATCコード: J04AB30 化学構造グループ: DG00641 効能 抗結核薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 1405-37-4 PubChem: 7847203 日化辞: J310.927E /// エントリ D00136 Drug 一般名 ハロペリドール (JP18); Haloperidol (JP18/USP/INN) 組成式 C21H23ClFNO2 質量 375.1401 分子量 375.8642 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C01814 薬効分類: 1179 ATCコード: N05AD01 化学構造グループ: DG00885 商品 (DG00885): D00136 D01898 D08035 効能 統合失調症治療薬, 抗ジスキネジア, 神経遮断薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] 躁病 [DS:H01653] コメント ブチロフェノン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 52-86-8 PubChem: 7847204 PDB-CCD: GMJ LigandBox: D00136 日化辞: J1.365J J31.369F /// エントリ D00137 Drug 一般名 イソプロパノール (JP18); Isopropyl alcohol (USP); Isopropanol (JP18) 組成式 C3H8O 質量 60.0575 分子量 60.095 コード 同一コード: C01845 薬効分類: 2615 ATCコード: D08AX05 商品: D00137 商品 (mixture): D04470 D04723 D04732 D10301 効能 外皮用殺菌消毒薬, 溶解剤 リンク CAS: 67-63-0 PubChem: 7847205 PDB-CCD: IPA LigandBox: D00137 日化辞: J1.411G /// エントリ D00138 Drug 一般名 スコポラミン; Scopolamine (INN) 組成式 C17H21NO4 質量 303.1471 分子量 303.3529 ソース Atropa belladonna [TAX:33113] クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01762 制吐薬 コード 同一コード: C01851 ATCコード: A04AD01 N05CM05 S01FA02 化学構造グループ: DG00065 商品 (DG00065): D00138 D02071 効能 制吐薬, 散瞳薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント トロパン誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 51-34-3 PubChem: 7847206 LigandBox: D00138 日化辞: J47.151H /// エントリ D00139 Drug 一般名 メトキサレン (JP18); Methoxsalen (JP18/USP) 組成式 C12H8O4 質量 216.0423 分子量 216.1895 クラス 代謝酵素阻害薬 DG01525 CYP2A6阻害薬 コード 同一コード: C01864 薬効分類: 2699 ATCコード: D05AD02 D05BA02 商品: D00139 効能 白斑治療薬, 色素沈着改善薬 疾患 尋常性白斑 [DS:H01372] コメント ソラレン誘導体 相互作用 CYP inhibition: CYP2A6 [HSA:1548] リンク CAS: 298-81-7 PubChem: 7847207 PDB-CCD: 8MO LigandBox: D00139 日化辞: J2.983A /// エントリ D00140 Drug 一般名 エリスロマイシン (JP18); Erythromycin (JP18/USP/INN) 組成式 C37H67NO13 質量 733.4612 分子量 733.9268 配列 0 Pyk 1 Mtk 2 Mtn 3 Mte 4 Mtk 5 Mtk 6 Mtn タイプ PK ソース Saccharopolyspora erythraea [TAX:1836] クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01874 14員環マクロライド系抗生物質 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 同一コード: C01912 薬効分類: 6141 ATCコード: D10AF02 J01FA01 S01AA17 化学構造グループ: DG00436 商品 (DG00436): D00140 D01361 D02009 D02184 商品 (mixture): D11646 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 疾患 淋菌感染症 [DS:H00315] 軟性下疳 [DS:H00305] 梅毒 [DS:H00354] 性病性 (鼠径) リンパ肉芽腫 [DS:H00348] 猩紅熱 [DS:H01515] ジフテリア [DS:H00343] 百日咳 [DS:H00319] 破傷風 [DS:H00337] ガス壊疽 [DS:H00336] アメーバ赤痢 [DS:H00360] ターゲット 50S ribosomal subunit 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 114-07-8 PubChem: 7847208 PDB-CCD: ERY LigandBox: D00140 日化辞: J2.892D /// エントリ D00141 Drug 一般名 インドメタシン (JP18); Indomethacin (USP); Indometacin (JP18/INN) 組成式 C19H16ClNO4 質量 357.0768 分子量 357.7876 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01899 インドール酢酸系抗炎症薬 コード 同一コード: C01926 薬効分類: 1145 2649 ATCコード: C01EB03 M01AB01 M02AA23 S01BC01 化学構造グループ: DG00241 商品 (DG00241): D00141 D01565 D02110 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] 痛風発作 [DS:H01532] コメント インドール酢酸系, アリール酢酸系 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 53-86-1 PubChem: 7847209 PDB-CCD: IMN LigandBox: D00141 日化辞: J1.368D /// エントリ D00142 Drug 一般名 メトトレキサート (JP18); Methotrexate (JP18/USP/INN) 組成式 C20H22N8O5 質量 454.1713 分子量 454.4393 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01978 葉酸類似体 DG01930 ジヒドロ葉酸レダクターゼ阻害薬 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) コード 同一コード: C01937 薬効分類: 3999 4222 ATCコード: L01BA01 L04AX03 化学構造グループ: DG00681 商品 (DG00681): D00142 D02115 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 疾患 慢性リンパ性白血病 [DS:H00005] 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] 絨毛癌 [DS:H00028] 乳癌 [DS:H00031] 尿路上皮癌 [DS:H00022] 骨肉腫 [DS:H00036] 胃癌 [DS:H00018] 関節リウマチ [DS:H00630] 尋常性乾癬 [DS:H01656] 関節症性乾癬 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] 乾癬性紅皮症 [DS:H01656] 若年性特発性関節炎 [DS:H01672] ターゲット DHFR [HSA:1719 200895] [KO:K00287] 相互作用 リンク CAS: 59-05-2 PubChem: 7847210 PDB-CCD: MT1 MTX LigandBox: D00142 日化辞: J2.334E /// エントリ D00143 Drug 一般名 プレグネノロン (JAN); Pregnenolone (JAN/INN) 組成式 C21H32O2 質量 316.2402 分子量 316.4776 コード 同一コード: C01953 化学構造グループ: DG01792 効能 ホルモン前駆体 リンク CAS: 145-13-1 PubChem: 7847211 PDB-CCD: PLO LigandBox: D00143 日化辞: J11.381F /// エントリ D00144 Drug 一般名 ピラジナミド (JP18); Pyrazinamide (JP18/USP/INN) 略語 PZA 組成式 C5H5N3O 質量 123.0433 分子量 123.1127 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 DG02009 ピラジナミド誘導体 コード 同一コード: C01956 薬効分類: 6223 ATCコード: J04AK01 商品: D00144 効能 抗結核薬 疾患 肺結核 [DS:H00342] 結核症 [DS:H00342] コメント ピラジナミド誘導体 プロドラッグ活性体: ピラジン酸 [CPD:C19915] 相互作用 リンク CAS: 98-96-4 PubChem: 7847212 PDB-CCD: PZA LigandBox: D00144 日化辞: J3.990J /// エントリ D00145 Drug 一般名 トリメトプリム (JAN); Trimethoprim (JAN/USP/INN) 組成式 C14H18N4O3 質量 290.1379 分子量 290.3177 クラス 抗菌薬 DG01581 トリメトプリム系抗菌薬 代謝酵素阻害薬 DG01641 CYP2C8阻害薬 コード 同一コード: C01965 ATCコード: J01EA01 化学構造グループ: DG00595 商品 (DG00595): D00145 商品 (mixture): D00285 D11086 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 ターゲット dihydrofolate reductase [KO:K13938] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C8 [HSA:1558] リンク CAS: 738-70-5 PubChem: 7847213 PDB-CCD: TOP TRR LigandBox: D00145 日化辞: J9.454D /// エントリ D00146 Drug 一般名 コルチコトロピン; Corticotropin (USP/INN) 配列 Ser Tyr Ser Met Glu His Phe Arg Trp Gly Lys Pro Val Gly Lys Lys Arg Arg Pro Val Lys Val Tyr Pro Asn Gly Ala Glu Asp Glu Ser Ala Glu Ala Phe Pro Leu Glu Phe タイプ Peptide クラス ホルモン関連薬 DG01629 副腎皮質刺激ホルモン コード 同一コード: C02017 ATCコード: H01AA01 化学構造グループ: DG00492 商品 (DG00492): D00146 効能 診断薬(副腎皮質機能不全), メラノコルチン2受容体作動薬 コメント グルココルチコイド 副腎皮質刺激ホルモン(ACTH) ターゲット MC2R [HSA:4158] [KO:K04200] 相互作用 リンク CAS: 9002-60-2 PubChem: 7847214 日化辞: J388.225J /// エントリ D00147 Drug 一般名 ヒヨスチアミン; Hyoscyamine (USP) 組成式 C17H23NO3 質量 289.1678 分子量 289.3694 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード 同一コード: C02046 ATCコード: A03BA03 化学構造グループ: DG00053 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント トロパン誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 101-31-5 PubChem: 7847215 PDB-CCD: HYO LigandBox: D00147 日化辞: J9.268A /// エントリ D00148 Drug 一般名 フィトナジオン (JP18); Phytonadione (JP18/USP); Phytomenadione (INN) 組成式 C31H46O2 質量 450.3498 分子量 450.6957 クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG01603 ビタミンK コード 同一コード: C02059 薬効分類: 3160 ATCコード: B02BA01 商品: D00148 効能 低プロトロンビン血症治療薬, 止血薬, ビタミンK1補充薬 相互作用 リンク CAS: 84-80-0 PubChem: 7847216 LigandBox: D00148 日化辞: J3.883K /// エントリ D00149 Drug 一般名 パラクロロフェノール (JAN); Parachlorophenol (JAN/USP); p-Chlorophenol 組成式 C6H5ClO 質量 128.0029 分子量 128.5563 コード 同一コード: C02124 商品 (mixture): D04847 効能 抗菌薬 リンク CAS: 106-48-9 PubChem: 7847217 PDB-CCD: 4CH LigandBox: D00149 日化辞: J3.611K /// エントリ D00150 Drug 一般名 アンギオテンシンII; Angiotensin II (INN) コード ATCコード: C01CX09 効能 血管収縮薬, アンジオテンシンII受容体作動薬 ターゲット AGTR1 [HSA:185] [KO:K04166] AGTR2 [HSA:186] [KO:K04167] リンク CAS: 11128-99-7 PubChem: 7847218 日化辞: J240.229G /// エントリ D00151 Drug 一般名 メフェナム酸 (JP18); Mefenamic acid (JP18/USP/INN) 組成式 C15H15NO2 質量 241.1103 分子量 241.2851 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01911 フェナム酸系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 同一コード: C02168 薬効分類: 1141 ATCコード: M01AG01 商品: D00151 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント アニリン誘導体, フェナム酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 61-68-7 PubChem: 7847219 PDB-CCD: ID8 LigandBox: D00151 日化辞: J2.344B /// エントリ D00152 Drug 一般名 フロログルシン (JAN); フロログルシノール; Phloroglucinol (JAN) 組成式 C6H6O3 質量 126.0317 分子量 126.11 クラス 精神神経系用薬 DG01497 カテコールO-メチルトランスフェラーゼ阻害薬 コード 同一コード: C02183 ATCコード: A03AX12 化学構造グループ: DG00050 効能 鎮痙薬, カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ(COMT)阻害薬 ターゲット COMT [HSA:1312] [KO:K00545] リンク CAS: 108-73-6 PubChem: 7847220 PDB-CCD: 13X LigandBox: D00152 日化辞: J2.866E /// エントリ D00153 Drug 一般名 テストラクトン; Testolactone (USP/INN) 組成式 C19H24O3 質量 300.1725 分子量 300.3921 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01596 アロマターゼ阻害薬 コード 同一コード: C02197 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット CYP19A1 (ARO) [HSA:1588] [KO:K07434] リンク CAS: 968-93-4 PubChem: 7847221 LigandBox: D00153 日化辞: J7.201J /// エントリ D00154 Drug 一般名 サントニン (JP18); Santonin (JP18) 組成式 C15H18O3 質量 246.1256 分子量 246.3016 ソース Artemisia manogyna Waldst et kit, Artemisia kurramensis Quazilbash コード 同一コード: C02206 効能 駆虫薬 コメント ヨモギ属植物から単離 サントニン系駆虫薬 リンク CAS: 481-06-1 PubChem: 7847222 LigandBox: D00154 日化辞: J6.172G /// エントリ D00155 Drug 一般名 ペントスタチン (JAN); Pentostatin (JAN/USAN/INN) 組成式 C11H16N4O4 質量 268.1172 分子量 268.2691 ソース Streptomyces antibioticus [TAX:1890] クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01500 アデノシンデアミナーゼ阻害薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 コード 同一コード: C02267 ATCコード: L01XX08 商品: D00155 効能 抗悪性腫瘍薬, 増強薬 ターゲット ADA [HSA:100] [KO:K01488] 相互作用 リンク CAS: 53910-25-1 PubChem: 7847223 PDB-CCD: DCF LigandBox: D00155 日化辞: J10.843J /// エントリ D00156 Drug 一般名 グリチルレチン酸 (JAN); エノキソロン; Glycyrrhetinic acid (JAN); Enoxolone (INN) 組成式 C30H46O4 質量 470.3396 分子量 470.6838 コード 同一コード: C02283 薬効分類: 2649 ATCコード: D03AX10 商品: D00156 商品 (mixture): D08716 効能 抗炎症薬, 鎮痒薬 ターゲット HSD11B1 [HSA:3290] [KO:K15680] リンク CAS: 471-53-4 PubChem: 7847224 PDB-CCD: CBW LigandBox: D00156 日化辞: J5.943I /// エントリ D00157 Drug 一般名 グリチルリチン (JAN); グリチルリチン酸; Glycyrrhizin (JAN); Glycyrrhizic acid 組成式 C42H62O16 質量 822.4038 分子量 822.9321 ソース Glycyrrhiza glabra [TAX:49827] コード 同一コード: C02284 ATCコード: A05BA08 化学構造グループ: DG03217 効能 消化性潰瘍薬, 去痰薬 相互作用 リンク CAS: 1405-86-3 PubChem: 7847225 LigandBox: D00157 日化辞: J1.238F /// エントリ D00158 Drug 一般名 トルメチンナトリウム (JAN); Tolmetin sodium (JAN/USP); Tolmetin sodium dihydrate 組成式 C15H14NO3. 2H2O. Na 質量 315.1083 分子量 315.2969 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AB03 M02AA21 化学構造グループ: DG00747 商品 (DG00747): D00158 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 64490-92-2 PubChem: 7847226 LigandBox: D00158 日化辞: J2.206.255G /// エントリ D00159 Drug 一般名 フレンチゾール; Frentizole (USAN/INN) 組成式 C15H13N3O2S 質量 299.0728 分子量 299.3476 効能 免疫抑制薬 リンク CAS: 26130-02-9 PubChem: 7847227 LigandBox: D00159 日化辞: J20.685G /// エントリ D00160 Drug 一般名 イプシロン-アミノカプロン酸 (JAN); アミノカプロン酸; Aminocaproic acid (USP/INN); Epsilon-Aminocaproic acid (JAN) 組成式 C6H13NO2 質量 131.0946 分子量 131.1729 クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02012 抗線溶薬 DG01540 プラスミン阻害薬 コード 同一コード: C02378 ATCコード: B02AA01 商品: D00160 効能 抗線溶薬, 抗炎症薬, プラスミン阻害薬 コメント 止血薬 ターゲット PLG [HSA:5340] [KO:K01315] 相互作用 リンク CAS: 60-32-2 PubChem: 7847228 PDB-CCD: ACA LigandBox: D00160 日化辞: J1.398F /// エントリ D00161 Drug 一般名 メルカプトプリン水和物 (JP18); Mercaptopurine (USP); Mercaptopurine hydrate (JP18) 組成式 C5H4N4S. H2O 質量 170.0262 分子量 170.1923 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 コード 薬効分類: 4221 ATCコード: L01BB02 化学構造グループ: DG00683 商品 (DG00683): D00161 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 疾患 急性白血病 [DS:H00003 H00001 H00002] 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] ターゲット HPRT1 [HSA:3251] [KO:K00760] 相互作用 リンク CAS: 6112-76-1 PubChem: 7847229 LigandBox: D00161 日化辞: J237.458G /// エントリ D00162 Drug 一般名 アミノサリチル酸; Aminosalicylic acid (USP) 組成式 C7H7NO3 質量 153.0426 分子量 153.1354 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 コード 同一コード: C02518 ATCコード: J04AA01 化学構造グループ: DG00638 効能 抗結核薬 コメント アミノサリチル酸系 相互作用 リンク CAS: 65-49-6 PubChem: 7847230 PDB-CCD: BHA LigandBox: D00162 日化辞: J4.838K /// エントリ D00163 Drug 一般名 ケノデオキシコール酸 (JP18); ケノジオール; Chenodiol (USAN); Chenodeoxycholic acid (JP18/INN) 組成式 C24H40O4 質量 392.2927 分子量 392.572 クラス 消化器系用薬 DG01956 胆汁酸製剤 コード 同一コード: C02528 薬効分類: 2362 ATCコード: A05AA01 商品: D00163 効能 胆石溶解薬 疾患 胆石 [DS:H01213] コメント 胆汁酸 ターゲット NR1H4 (FXR) [HSA:9971] [KO:K08537] 相互作用 リンク CAS: 474-25-9 PubChem: 7847231 PDB-CCD: JN3 LigandBox: D00163 日化辞: J2.053B /// エントリ D00164 Drug 一般名 レチノールパルミチン酸エステル (JP18); Retinol palmitate (JP18) 組成式 C36H60O2 質量 524.4593 分子量 524.8604 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01604 レチノール誘導体 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 コード 同一コード: C02588 薬効分類: 3111 ATCコード: A11CA01 D10AD02 R01AX02 S01XA02 化学構造グループ: DG00123 商品 (DG00123): D06543 D00164 商品 (mixture): D08830 効能 ビタミンA補充薬, レチノイン酸受容体(RAR)作動薬 疾患 夜盲症 [DS:H00787] ターゲット NR1B (RAR) [HSA:5914 5915 5916] [KO:K08527 K08528 K08529] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558] 相互作用 リンク CAS: 79-81-2 PubChem: 7847232 LigandBox: D00164 日化辞: J3.849K /// エントリ D00165 Drug 一般名 ヒドロコルチゾン酢酸エステル (JP18); 酢酸ヒドロコルチゾン; Hydrocortisone acetate (JP18/USP) 組成式 C23H32O6 質量 404.2199 分子量 404.4966 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C02821 ATCコード: A01AC03 A07EA02 C05AA01 D07AA02 D07XA01 H02AB09 S01BA02 S01CB03 S02BA01 化学構造グループ: DG00012 商品 (DG00012): D00088 D00165 D00977 D00978 D01619 D01886 D02288 商品 (mixture): D02139 D04425 D04806 D04879 D11657 D11855 D12134 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 50-03-3 PubChem: 7847233 LigandBox: D00165 日化辞: J4.096G /// エントリ D00166 Drug 一般名 シアノコバラミン (JP18); Cyanocobalamin (JP18/USP/INN) 組成式 C63H88CoN14O14P 質量 1354.5674 分子量 1355.3652 コード 同一コード: C02823 薬効分類: 1319 3136 ATCコード: B03BA01 商品: D00166 商品 (mixture): D04901 D04911 D04913 D04917 D04935 D08830 効能 貧血治療薬, 造血薬, ビタミンB12補充薬 疾患 甲状腺機能亢進症 [DS:H01645] 広節裂頭条虫症 [DS:H01085] リンク CAS: 68-19-9 PubChem: 7847234 日化辞: J203.514F /// エントリ D00167 Drug 一般名 ジメルカプロール (JP18); Dimercaprol (JP18/USP/INN) 組成式 C3H8OS2 質量 124.0017 分子量 124.225 コード 同一コード: C02924 薬効分類: 3923 ATCコード: V03AB09 商品: D00167 効能 解毒薬 リンク CAS: 59-52-9 PubChem: 7847235 LigandBox: D00167 日化辞: J2.808H /// エントリ D00168 Drug 一般名 シタラビン (JP18); Cytarabine (JP18/USP/INN); ARA-C 組成式 C9H13N3O5 質量 243.0855 分子量 243.2166 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01439 アラビノフラノシル系抗腫瘍薬 コード 同一コード: C02961 薬効分類: 4224 ATCコード: L01BC01 化学構造グループ: DG00686 商品 (DG00686): D00168 D03046 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 疾患 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] 胃癌 [DS:H00018] 膵癌 [DS:H00019] 肝癌 [DS:H00048] 結腸癌 [DS:H00020] 肺癌 [DS:H00013 H00014] 乳癌 [DS:H00031] 子宮癌 [DS:H00026 H00030] 膀胱腫瘍 [DS:H00022] 急性骨髄性白血病 [DS:H00003] 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] 急性リンパ性白血病 [DS:H00001 H00002] 急性白血病 [DS:H00003 H00001 H00002] コメント 活性代謝物: Cytarabine-5'-triphosphate (ara-CTP) ターゲット DNA polymerase 相互作用 リンク CAS: 147-94-4 PubChem: 7847236 PDB-CCD: AR3 LigandBox: D00168 日化辞: J2.958K /// エントリ D00169 Drug 一般名 メクロフェナム酸ナトリウム水和物; Meclofenamate sodium (USP); Meclofenamate sodium monohydrate 組成式 C14H10Cl2NO2. Na. H2O 質量 335.0092 分子量 336.1457 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01911 フェナム酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AG04 M02AA18 化学構造グループ: DG00758 商品 (DG00758): D00169 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント フェナム酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク PubChem: 7847237 LigandBox: D00169 /// エントリ D00170 Drug 一般名 ヒメクロモン (JP18); Hymecromone (JP18/USAN/INN) 組成式 C10H8O3 質量 176.0473 分子量 176.1687 コード 同一コード: C03081 ATCコード: A05AX02 効能 利胆薬 リンク CAS: 90-33-5 PubChem: 7847238 PDB-CCD: 4MU LigandBox: D00170 日化辞: J3.914D /// エントリ D00171 Drug 一般名 イヌリン (JAN); Inulin (JAN/USP) 組成式 (C12H20O10)n コード 同一コード: C03323 G10497 薬効分類: 7225 商品: D00171 効能 診断薬 (腎機能判定) リンク CAS: 9005-80-5 PubChem: 7847239 日化辞: J44.405G /// エントリ D00172 Drug 一般名 エプタコグアルファ (活性型) (遺伝子組換え) (JAN); Eptacog alfa (INN); Eptacog alfa (activated) (genetical recombination) (JAN); Coagulation Factor VIIa; Coagulation factor VIIa (recombinant)-jncw 組成式 C1982H3054N560O618S28 質量 45483.6943 分子量 45512.6574 クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード 同一コード: C03378 薬効分類: 6343 ATCコード: B02BD05 B02BD08 化学構造グループ: DG00172 商品 (DG00172): D00172 効能 出血抑制, 凝固因子補充薬 疾患 血友病 [DS:H00219] グランツマン血小板無力症 [DS:H00226] コメント 遺伝子組換え活性型血液凝固第VII因子薬 相互作用 リンク CAS: 102786-61-8 PubChem: 7847240 /// エントリ D00173 Crude Drug 一般名 ゴシュユ (JP18); 呉茱萸; wú zhū yú; 吴茱萸; Evodia fruit (JP18) 成分 エボジアミン [CPD:C09187], ルテカルピン [CPD:C09238], エボカルピン [CPD:C16956], N,N-ジメチル-5-メトキシトリプタミン [CPD:C17511], N-メチルアントラニルアミド [CPD:C17512], シネフリン [CPD:C04548], サイクリックGMP [CPD:C00942], リモニン [CPD:C03514], オシメン [CPD:C09873], Goshyuic acid, ルタエビン [CPD:C08779], エボドール, ヒドロキシエボジアミン ソース Evodia rutaecarpa [TAX:354523], Evodia officinalis, Evodia bodinieri, Evodia [TAX:354493] コード 薬効分類: 5100 商品: D00173 効能 鎮痛 コメント ミカン科ゴシュユの果実 主要成分: エボジアミン [CPD:C09187] 強心作用 リンク PubChem: 7847241 /// エントリ D00174 Drug 一般名 ガンマ-アミノ-ベータ-ヒドロキシ酪酸 (JAN); gamma-Amino-beta-hydroxybutyric acid (JAN) 組成式 C4H9NO3 質量 119.0582 分子量 119.1192 コード 同一コード: C03678 効能 脳代謝促進薬 リンク CAS: 352-21-6 PubChem: 7847242 LigandBox: D00174 日化辞: J5.691J /// エントリ D00175 Drug 一般名 L-カルボシステイン (JP18); L-Carbocisteine (JP18) 組成式 C5H9NO4S 質量 179.0252 分子量 179.1943 コード 同一コード: C03727 薬効分類: 2233 ATCコード: R05CB03 化学構造グループ: DG01071 商品 (DG01071): D00175 効能 粘液溶解薬, 去痰薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] 気管支拡張症 [DS:H00892] コメント システイン誘導体 リンク CAS: 638-23-3 PubChem: 7847243 PDB-CCD: CCS LigandBox: D00175 日化辞: J2.289F /// エントリ D00176 Drug 一般名 プロチレリン (JP18); Protirelin (JP18/USAN/INN) 組成式 C16H22N6O4 質量 362.1703 分子量 362.3837 配列 Glp His Pro-NH2 タイプ Peptide コード 同一コード: C03958 薬効分類: 7223 ATCコード: V04CJ02 化学構造グループ: DG01171 商品 (DG01171): D00176 D02007 効能 診断薬 (下垂体機能判定), 甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コメント 甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン ターゲット TRHR [HSA:7201] [KO:K04282] リンク CAS: 24305-27-9 PubChem: 7847244 LigandBox: D00176 日化辞: J3.473H /// エントリ D00177 Drug 一般名 メチルメチオニンスルホニウムクロライド (JAN); メチルメチオニンスルホニウムクロリド; Methylmethionine sulfonium chloride (JAN); L-Methylmethionine sulfonium chloride 組成式 C6H14NO2S. Cl 質量 199.0434 分子量 199.6989 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG02008 胃粘膜保護薬 コード 同一コード: C04078 薬効分類: 2321 ATCコード: A02BX04 商品: D00177 商品 (mixture): D08704 効能 消化性潰瘍薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 相互作用 リンク CAS: 1115-84-0 PubChem: 7847245 LigandBox: D00177 日化辞: J246.885I /// エントリ D00178 Drug 一般名 塩酸オクトパミン (JAN); Octopamine hydrochloride (JAN) 組成式 C8H11NO2. HCl 質量 189.0557 分子量 189.6394 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 コード ATCコード: C01CA18 化学構造グループ: DG00225 効能 昇圧薬 コメント フェネチルアミン誘導体 相互作用 リンク CAS: 770-05-8 PubChem: 7847246 LigandBox: D00178 日化辞: J263.082F /// エントリ D00179 Drug 一般名 アンドロステンジオール (JAN); Androstenediol (JAN) 組成式 C19H30O2 質量 290.2246 分子量 290.4403 コード 同一コード: C04295 効能 ホルモン前駆体 リンク CAS: 521-17-5 PubChem: 7847247 PDB-CCD: B81 LigandBox: D00179 日化辞: J6.611G /// エントリ D00180 Drug 一般名 アルプロスタジル (JP18); Alprostadil (JP18/USP/INN) 組成式 C20H34O5 質量 354.2406 分子量 354.481 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01611 プロスタグランジンE1誘導体 コード 同一コード: C04741 薬効分類: 2190 ATCコード: C01EA01 G04BE01 化学構造グループ: DG00239 商品 (DG00239): D00180 D02705 効能 血管拡張薬, プロスタグランジンE1受容体作動薬 疾患 慢性動脈閉塞症 [DS:H01629] バージャー病 [DS:H01625] 全身性エリテマトーデス [DS:H00080] 閉塞性動脈硬化症 [DS:H01626] コメント プロスタグランジン誘導体 ターゲット PTGER1 [HSA:5731] [KO:K04258] 相互作用 リンク CAS: 745-65-3 PubChem: 7847248 PDB-CCD: XPG LigandBox: D00180 日化辞: J3.319G /// エントリ D00181 Drug 一般名 アルガトロバン水和物 (JP18); Argatroban (USP); Argatroban hydrate (JP18) 組成式 C23H36N6O5S. H2O 質量 526.2574 分子量 526.6494 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01511 トロンビン阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2190 ATCコード: B01AE03 化学構造グループ: DG00163 商品 (DG00163): D00181 効能 抗凝固薬, トロンビン阻害薬 疾患 慢性動脈閉塞症 [DS:H01629] バージャー病 [DS:H01625] 閉塞性動脈硬化症 [DS:H01626] 先天性アンチトロンビンIII欠乏 [DS:H01381] ターゲット F2 [HSA:2147] [KO:K01313] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 141396-28-3 PubChem: 7847249 LigandBox: D00181 /// エントリ D00182 Drug 一般名 ノルエチステロン (JP18); ノルエチンドロン; Norethindrone (USP); Norethisterone (JP18) 組成式 C20H26O2 質量 298.1933 分子量 298.4192 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード 同一コード: C05028 薬効分類: 2479 ATCコード: G03AC01 G03DC02 化学構造グループ: DG00456 商品 (DG00456): D00182 D00953 商品 (mixture): D04483 D09188 効能 避妊薬, プロゲステロン受容体作動薬 コメント 黄体ホルモン様物質, エストレン誘導体 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 68-22-4 PubChem: 7847250 PDB-CCD: NDR LigandBox: D00182 日化辞: J1.416H /// エントリ D00183 Drug 一般名 ナリジクス酸 (JP18); Nalidixic acid (JP18/USP/INN) 組成式 C12H12N2O3 質量 232.0848 分子量 232.2353 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 コード 同一コード: C05079 ATCコード: J01MB02 化学構造グループ: DG00630 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 リンク CAS: 389-08-2 PubChem: 7847251 PDB-CCD: NIX LigandBox: D00183 日化辞: J2.039G /// エントリ D00184 Drug 一般名 シクロスポリン (JP18); Cyclosporine (USP); Ciclosporin (JP18) 組成式 C62H111N11O12 質量 1201.8414 分子量 1202.6112 配列 0 D-Ala 1 Leu 2 Leu 3 Val 4 Thr 5 Abu 6 Sar 7 Leu 8 Val 9 Leu 10 Ala (Cyclization: 0-10) タイプ NRP ソース Cylindrocarpon lucidum [TAX:301100], Tolypocladium inflatum [TAX:29910] クラス 免疫薬 DG03129 カルシニュリン阻害薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 同一コード: C05086 薬効分類: 1319 3999 ATCコード: L04AD01 S01XA18 商品: D00184 効能 免疫抑制薬, カルシニュリン阻害薬 疾患 臓器移植における拒絶反応 [DS:H00083] 移植片対宿主病 [DS:H00084] ベーチェット病 [DS:H01476] 尋常性乾癬 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] 乾癬性紅皮症 [DS:H01656] 関節症性乾癬 [DS:H01656] 再生不良性貧血 [DS:H01132] 赤芽球癆 [DS:H01586] ネフローゼ症候群 [DS:H01657] 全身型重症筋無力症 [DS:H01594] アトピー性皮膚炎 [DS:H01358] 川崎病 [DS:H01718] コメント 真菌由来; 免疫抑制薬 ターゲット PPP3C/PPP3R/CHP [HSA:5530 5532 5533 5534 5535 11261 63928] [KO:K04348 K06268 K17610 K17611] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 59865-13-3 PubChem: 7847252 LigandBox: D00184 日化辞: J34.321H /// エントリ D00185 Drug 一般名 エストリオール (JP18); Estriol (JP18/USP) 組成式 C18H24O3 質量 288.1725 分子量 288.3814 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 コード 同一コード: C05141 薬効分類: 2475 2529 ATCコード: G03CA04 G03CC06 化学構造グループ: DG00463 商品 (DG00463): D00185 効能 月経障害治療薬, エストロゲン受容体作動薬 疾患 骨粗鬆症 [DS:H01593] コメント 卵胞ホルモン ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 相互作用 リンク CAS: 50-27-1 PubChem: 7847253 PDB-CCD: ESL LigandBox: D00185 日化辞: J4.099A /// エントリ D00186 Drug 一般名 シプロフロキサシン (JP18); Ciprofloxacin (JP18/USP/INN) 組成式 C17H18FN3O3 質量 331.1332 分子量 331.3415 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 コード 同一コード: C05349 薬効分類: 6241 ATCコード: J01MA02 S01AE03 S02AA15 S03AA07 化学構造グループ: DG00617 商品 (DG00617): D00186 D02216 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 疾患 胆嚢炎 [DS:H01213] 炭疽 [DS:H00328] ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 CYP inhibition: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 85721-33-1 PubChem: 7847254 PDB-CCD: CPF LigandBox: D00186 日化辞: J21.732H /// エントリ D00187 Drug 一般名 エルゴカルシフェロール (JP18); ビタミンD2; Ergocalciferol (JP18/USP); Vitamin D2 組成式 C28H44O 質量 396.3392 分子量 396.6484 クラス 消化器系用薬 DG01607 ビタミンD誘導体 コード 同一コード: C05441 ATCコード: A11CC01 商品: D00187 商品 (mixture): D08830 効能 くる病治療薬, ビタミンD受容体作動薬 ターゲット NR1I1 (VDR) [HSA:7421] [KO:K08539] 相互作用 リンク CAS: 50-14-6 PubChem: 7847255 PDB-CCD: D2V LigandBox: D00187 日化辞: J1.907K /// エントリ D00188 Drug 一般名 コレカルシフェロール (JP18); ビタミンD3; Cholecalciferol (JP18/USP); Colecalciferol (INN); Vitamin D3 組成式 C27H44O 質量 384.3392 分子量 384.6377 クラス 消化器系用薬 DG01607 ビタミンD誘導体 コード 同一コード: C05443 ATCコード: A11CC05 商品 (mixture): D10841 D12590 効能 くる病治療薬, ビタミンD受容体作動薬 ターゲット NR1I1 (VDR) [HSA:7421] [KO:K08539] 相互作用 リンク CAS: 67-97-0 PubChem: 7847256 LigandBox: D00188 日化辞: J2.367A /// エントリ D00189 Drug 一般名 プレグナンジオール (JAN); Pregnanediol (JAN) 組成式 C21H36O2 質量 320.2715 分子量 320.5093 コード 同一コード: C05484 効能 皮脂分泌抑制薬 リンク CAS: 80-92-2 PubChem: 7847257 LigandBox: D00189 日化辞: J4.884D /// エントリ D00190 Drug 一般名 ルチン水和物 (JAN); Rutin hydrate (JAN); Rutin trihydrate 組成式 C27H30O16. 3H2O 質量 664.1851 分子量 664.5633 コード ATCコード: C05CA01 化学構造グループ: DG00302 効能 血管保護薬 コメント バイオフラボノイド リンク PubChem: 7847258 LigandBox: D00190 /// エントリ D00191 Drug 一般名 ビタミンB12; Vitamin B12 組成式 C62H88CoN13O14PR コード 同一コード: C05776 効能 ビタミンB12補充薬 リンク PubChem: 7847259 /// エントリ D00192 Drug 一般名 フェニルエチルアルコール; Phenylethyl alcohol (USP) 組成式 C8H10O 質量 122.0732 分子量 122.1644 コード 同一コード: C05853 効能 抗菌薬 リンク CAS: 60-12-8 PubChem: 7847260 PDB-CCD: PEL LigandBox: D00192 日化辞: J1.924K /// エントリ D00193 Drug 一般名 パンテノール (JAN); デクスパンテノール; Dexpanthenol (USP/INN); Panthenol (JAN) 組成式 C9H19NO4 質量 205.1314 分子量 205.2515 コード 同一コード: C05944 薬効分類: 3133 ATCコード: A11HA30 D03AX03 S01XA12 商品: D00193 商品 (mixture): D07851 効能 パントテン酸補充薬, ムスカリン受容体作動薬 疾患 接触皮膚炎 [DS:H01357] ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] リンク CAS: 81-13-0 PubChem: 7847261 LigandBox: D00193 日化辞: J4.605A /// エントリ D00194 Drug 一般名 d-リモネン (JAN); d-Limonene (JAN); Limonene 組成式 C10H16 質量 136.1252 分子量 136.234 コード 同一コード: C06099 効能 香料 リンク CAS: 5989-27-5 PubChem: 7847262 LigandBox: D00194 日化辞: J9.591E /// エントリ D00195 Drug 一般名 コデイン; コデイン水和物; Codeine (USP); Codeine hydrate 組成式 C18H21NO3. H2O 質量 317.1627 分子量 317.3795 ソース Papaver somniferum [TAX:3469] クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03189 UGT2B4基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード ATCコード: R05DA04 化学構造グループ: DG01076 商品 (DG01076): D02101 D03580 商品 (mixture): D11852 D11860 効能 麻薬性鎮痛薬, 鎮咳薬, オピオイド受容体作動薬 コメント アヘンアルカロイド プロドラッグ活性体: モルヒネ [DR:D08233] ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: UGT2B7 [HSA:7364], UGT2B4 [HSA:7363]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 6059-47-8 PubChem: 7847263 LigandBox: D00195 日化辞: J244.866A /// エントリ D00196 Drug 一般名 フィゾスチグミン; Physostigmine (USP) 組成式 C15H21N3O2 質量 275.1634 分子量 275.3461 ソース Physostigma venenosum [TAX:271807] クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 同一コード: C06535 ATCコード: S01EB05 V03AB19 化学構造グループ: DG01132 効能 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 (点眼薬) コメント カラバル豆の種子に含まれるアルカロイド 可逆性コリンエステラーゼ阻害薬 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 相互作用 リンク CAS: 57-47-6 PubChem: 7847264 LigandBox: D00196 日化辞: J4.579I /// エントリ D00197 Drug 一般名 レセルピン (JP18); Reserpine (JP18/USP/INN) 組成式 C33H40N2O9 質量 608.2734 分子量 608.6787 ソース Rauvolfia serpentina [TAX:4060] クラス 心血管系用薬 DG01738 中枢性交感神経抑制薬 DG01737 ラウオルフィアアルカロイド DG01617 カテコールアミン合成阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG02867 ABCC2阻害薬 コード 同一コード: C06539 ATCコード: C02AA02 効能 血圧降下薬, 統合失調症治療薬, 小胞モノアミン輸送体阻害薬 コメント ラウオルフィアアルカロイド ターゲット SLC18A1 (VMAT1) [HSA:6570] [KO:K08155] SLC18A2 (VMAT2) [HSA:6571] [KO:K08155] 相互作用 Transporter inhibition: ABCC2 [HSA:1244] リンク CAS: 50-55-5 PubChem: 7847265 LigandBox: D00197 日化辞: J1.359E /// エントリ D00198 Drug 一般名 レシナミン (JAN); Rescinnamine (JAN/INN) 組成式 C35H42N2O9 質量 634.289 分子量 634.716 クラス 心血管系用薬 DG01738 中枢性交感神経抑制薬 DG01737 ラウオルフィアアルカロイド コード 同一コード: C06540 ATCコード: C02AA01 効能 血圧降下薬 コメント ラウオルフィアアルカロイド 相互作用 リンク CAS: 24815-24-5 PubChem: 7847266 LigandBox: D00198 日化辞: J3.476B /// エントリ D00199 Drug 一般名 アジマリン (JP18); Ajmaline (JP18) 組成式 C20H26N2O2 質量 326.1994 分子量 326.4326 ソース Rauvolfia serpentina [TAX:4060] クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01649 クラスIa抗不整脈薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 同一コード: C06542 ATCコード: C01BA05 効能 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 コメント キョウチクトウ科インドジャボクから得られるインドールアルカロイド ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 4360-12-7 PubChem: 7847267 LigandBox: D00199 日化辞: J15.133E /// エントリ D00200 Drug 一般名 シアニダノール (JAN); Cianidanol (JAN/INN) 組成式 C15H14O6. H2O 質量 308.0896 分子量 308.2833 効能 肝機能改善薬 リンク PubChem: 7847268 LigandBox: D00200 /// エントリ D00201 Drug 一般名 テトラサイクリン (JAN); Tetracycline (JAN/USP/INN) 組成式 C22H24N2O8 質量 444.1533 分子量 444.4346 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード 同一コード: C06570 ATCコード: A01AB13 D06AA04 J01AA07 S01AA09 S02AA08 S03AA02 化学構造グループ: DG00005 商品 (DG00005): D02122 効能 抗生物質, 抗アメーバ薬, 抗リケッチア薬, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 60-54-8 PubChem: 7847269 PDB-CCD: TAC LigandBox: D00201 日化辞: J209.316B /// エントリ D00202 Drug 一般名 ナイスタチン (JP18); Nystatin (JP18/USP/INN) 略語 NYS 組成式 C47H75NO17 質量 925.5035 分子量 926.0949 配列 0 Mak 1 Mtk 2 Mtd 3 Mad 4 Mae 5 Mad 6 Mad 7 Mad 8 Mad 9 Mak 10 Mak 11 Mtk 12 Man 13 Mak 14 Mae 15 Mak 16 Mak 17 Mak 18 Man タイプ PK ソース Streptomyces noursei [TAX:1971] コード 同一コード: C06572 ATCコード: A07AA02 D01AA01 G01AA01 商品: D00202 商品 (mixture): D10299 効能 抗生物質, 抗真菌薬 コメント ポリエン ターゲット Ergosterol リンク CAS: 1400-61-9 PubChem: 7847270 LigandBox: D00202 日化辞: J9.846I /// エントリ D00203 Drug 一般名 アムホテリシンB (JP18); Amphotericin B (JP18/USP/INN) 略語 AMPH-B 組成式 C47H73NO17 質量 923.4879 分子量 924.079 配列 0 Mak 1 Mtk 2 Mtd 3 Mad 4 Mad 5 Mad 6 Mad 7 Mad 8 Mad 9 Mak 10 Mak 11 Mtk 12 Man 13 Mak 14 Mak 15 Mae 16 Mak 17 Mak 18 Man タイプ PK ソース Streptomyces nodosus [TAX:40318] コード 同一コード: C06573 薬効分類: 6173 ATCコード: A01AB04 A07AA07 G01AA03 J02AA01 商品: D00203 効能 抗生物質, 抗真菌薬, 細胞膜機能阻害薬 疾患 リーシュマニア症 [DS:H00359] カンジダ異常増殖 [DS:H00363] コメント ポリエン ターゲット Ergosterol 相互作用 リンク CAS: 1397-89-3 PubChem: 7847271 LigandBox: D00203 日化辞: J3.666H /// エントリ D00204 Drug 一般名 無水アンピシリン (JP18); Ampicillin (USP/INN); Anhydrous ampicillin (JP18) 組成式 C16H19N3O4S 質量 349.1096 分子量 349.4048 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード 同一コード: C06574 ATCコード: J01CA01 S01AA19 化学構造グループ: DG00517 商品 (DG00517): D01251 D02119 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 69-53-4 PubChem: 7847272 PDB-CCD: AIC LigandBox: D00204 日化辞: J4.515B /// エントリ D00205 Drug 一般名 オキシテトラサイクリン (JAN); Oxytetracycline (JAN/USP/INN); Oxytetracycline dihydrate 組成式 C22H24N2O9. 2H2O 質量 496.1693 分子量 496.4645 ソース Streptomyces rimosus [TAX:1927] クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード ATCコード: A01AB25 D06AA03 G01AA07 J01AA06 S01AA04 化学構造グループ: DG00397 商品 (DG00397): D01596 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 6153-64-6 PubChem: 7847273 LigandBox: D00205 /// エントリ D00206 Drug 一般名 イミペネム水和物 (JP18); Imipenem (USP); Imipenem hydrate (JP18) 組成式 C12H17N3O4S. H2O 質量 317.1045 分子量 317.3614 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01458 カルバペネム コード 化学構造グループ: DG01212 商品 (mixture): D00344 D11621 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント カルバペネム系βラクタム ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 74431-23-5 PubChem: 7847274 LigandBox: D00206 日化辞: J245.506D /// エントリ D00208 Drug 一般名 マイトマイシンC (JP18); Mitomycin (USP/INN); Mitomycin C (JP18); MMC 組成式 C15H18N4O5 質量 334.1277 分子量 334.3272 ソース Streptomyces caespitosus [TAX:53502] コード 同一コード: C06681 薬効分類: 1317 4231 ATCコード: L01DC03 商品: D00208 効能 抗悪性腫瘍薬 疾患 慢性リンパ性白血病 [DS:H00005] 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] 胃癌 [DS:H00018] 結腸・直腸癌 [DS:H00020] 肺癌 [DS:H00013 H00014] 膵癌 [DS:H00019] 肝癌 [DS:H00048] 子宮頸癌 [DS:H00030] 子宮体癌 [DS:H00026] 乳癌 [DS:H00031] 膀胱腫瘍 [DS:H00022] 緑内障 [DS:H00612] コメント DNA合成阻害薬 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 50-07-7 PubChem: 7847275 LigandBox: D00208 日化辞: J64.512E /// エントリ D00209 Drug 一般名 グリセオフルビン (JAN); Griseofulvin (JAN/USP/INN) 略語 GRF 組成式 C17H17ClO6 質量 352.0714 分子量 352.7663 ソース Penicillium griseofulvum [TAX:5078], Penicillium raistrickii [TAX:69783], Penicillium nigricans [TAX:121612] コード 同一コード: C06686 ATCコード: D01AA08 D01BA01 商品: D00209 効能 抗真菌薬, 有糸分裂阻害薬 コメント 白癬, 黄癬など, 病原性のカビに感染しておこる皮膚病治療薬, 抗真菌抗生物質 ターゲット TUBB [KO:K07375] 相互作用 リンク CAS: 126-07-8 PubChem: 7847276 LigandBox: D00209 日化辞: J4.418K /// エントリ D00210 Drug 一般名 ノルフロキサシン (JP18); Norfloxacin (JP18/USP/INN) 組成式 C16H18FN3O3 質量 319.1332 分子量 319.3308 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 コード 同一コード: C06687 薬効分類: 1319 6241 ATCコード: J01MA06 S01AE02 化学構造グループ: DG00620 商品 (DG00620): D00210 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 疾患 腸チフス [DS:H00111] パラチフス [DS:H00112] コレラ [DS:H00110] 炭疽 [DS:H00328] 野兎病 [DS:H00312] 結膜炎 [DS:H01366] ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 70458-96-7 PubChem: 7847277 LigandBox: D00210 日化辞: J1.144D /// エントリ D00211 Drug 一般名 リファンピシン (JP18); リファンピン; Rifampin (USP); Rifampicin (JP18/INN) 組成式 C43H58N4O12 質量 822.4051 分子量 822.9402 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 DG01598 リファマイシン系抗生物質 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 DG03195 UGT誘導薬 トランスポーター阻害薬 DG02865 SLCO1B1阻害薬 DG02907 SLCO1B3阻害薬 トランスポーター誘導薬 DG01893 ABCB1誘導薬 コード 同一コード: C06688 薬効分類: 6164 ATCコード: J04AB02 化学構造グループ: DG00639 商品 (DG00639): D00211 効能 抗生物質, RNAポリメラーゼ阻害薬 疾患 肺結核 [DS:H00342] 結核症 [DS:H00342] マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス(MAC)症 [DS:H02029] 非結核性抗酸菌症 [DS:H01458] ハンセン病 [DS:H00344] コメント リファマイシン誘導体, 半合成 ターゲット DNA-directed RNA polymerase subunit beta [KO:K03043 K03046] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter induction: ABCB1 [HSA:5243] Transporter inhibition: SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234] Enzyme induction: UGT [KO:K00699] リンク CAS: 13292-46-1 PubChem: 7847278 PDB-CCD: RFP LigandBox: D00211 日化辞: J2.736G /// エントリ D00212 Drug 一般名 バンコマイシン; Vancomycin (USP) 組成式 C66H75Cl2N9O24 質量 1447.4302 分子量 1449.2536 ソース Amycolatopsis orientalis [TAX:31958], Streptomyces orientalis [TAX:31958] クラス 抗菌薬 DG01580 グリコペプチド系抗生物質 コード 同一コード: C06689 ATCコード: A07AA09 J01XA01 S01AA28 化学構造グループ: DG00086 商品 (DG00086): D00212 D00926 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント グリコペプチド系 MRSA用抗生物質 バンコマイシンは、ペプチドグリカンの D-alanyl-D-alanine 部位に水素結合することで、ペプチドグリカンと架橋酵素の結合を阻害する。 ターゲット peptidoglycan (D-Ala-D-Ala) 相互作用 リンク CAS: 1404-90-6 PubChem: 7847279 LigandBox: D00212 日化辞: J34.275K /// エントリ D00213 Drug 一般名 フシジン酸ナトリウム (JP18); Fusidate sodium (USAN); Sodium fusidate (JP18) 組成式 C31H47O6. Na 質量 538.327 分子量 538.691 コード 薬効分類: 2634 ATCコード: D06AX01 D09AA02 J01XC01 S01AA13 化学構造グループ: DG00398 商品 (DG00398): D00213 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント ステロイド系 相互作用 リンク CAS: 751-94-0 PubChem: 7847280 LigandBox: D00213 日化辞: J6.963I /// エントリ D00214 Drug 一般名 アクチノマイシンD (JP18); ダクチノマイシン; Dactinomycin (USP); Actinomycin D (JP18) 組成式 C62H86N12O16 質量 1254.6285 分子量 1255.417 配列 0 4MHA 1 Thr 2 D-Val 3 Pro 4 Sar 5 Val (Cyclization: 1-5, Dimer) タイプ NRP ソース Streptomyces parvullus [TAX:146923] コード 同一コード: C06770 薬効分類: 4233 ATCコード: L01DA01 商品: D00214 効能 抗悪性腫瘍薬 疾患 ウイルムス腫瘍 [DS:H02301] 絨毛上皮腫 [DS:H00028] ユーイング肉腫ファミリー腫瘍 [DS:H00035] 横紋筋肉腫 [DS:H00037] 腎芽腫 [DS:H02301] ターゲット RNA polymerase 相互作用 リンク CAS: 50-76-0 PubChem: 7847281 LigandBox: D00214 日化辞: J3.209C /// エントリ D00215 Drug 一般名 トロラミン; Trolamine (NF) 組成式 C6H15NO3 質量 149.1052 分子量 149.1882 コード 同一コード: C06771 ATCコード: D03AX12 効能 アルカリ化剤 リンク CAS: 102-71-6 PubChem: 7847282 PDB-CCD: 211 LigandBox: D00215 日化辞: J805B /// エントリ D00216 Drug 一般名 アカルボース (JAN); Acarbose (JAN/USAN/INN) 組成式 C25H43NO18 質量 645.248 分子量 645.6048 ソース Actinoplanes [TAX:1865] クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01663 α-グルコシダーゼ阻害薬 コード 同一コード: C06802 薬効分類: 3969 ATCコード: A10BF01 商品: D00216 効能 糖尿病治療薬, α-グルコシダーゼ阻害薬 疾患 糖尿病 [DS:H00408 H00409] ターゲット GAA [HSA:2548] [KO:K12316] GANC [HSA:2595] [KO:K12317] MGAM [HSA:8972] [KO:K12047] AMY [HSA:279 280] [KO:K01176] 相互作用 リンク CAS: 56180-94-0 PubChem: 7847283 PDB-CCD: ACR QPS LigandBox: D00216 日化辞: J33.395F /// エントリ D00217 Drug 一般名 アセトアミノフェン (JP18); パラセタモール; Acetaminophen (JP18/USP); Paracetamol (INN) 組成式 C8H9NO2 質量 151.0633 分子量 151.1626 クラス 抗炎症薬 DG01981 アニリド系抗炎症薬 コード 同一コード: C06804 薬効分類: 1141 ATCコード: N02BE01 商品: D00217 商品 (mixture): D00846 D02146 D02153 D03976 D04044 D04046 D08695 D09999 D11561 D11628 D11850 D11851 D12295 効能 鎮痛薬, 解熱薬 コメント アニリン誘導体, アニリド誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 103-90-2 PubChem: 7847284 PDB-CCD: TYL LigandBox: D00217 日化辞: J4.025H /// エントリ D00218 Drug 一般名 アセタゾラミド (JP18); Acetazolamide (JP18/USP/INN) 組成式 C4H6N4O3S2 質量 221.9881 分子量 222.2454 クラス 心血管系用薬 DG01534 炭酸脱水酵素阻害薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 同一コード: C06805 薬効分類: 2134 ATCコード: S01EC01 化学構造グループ: DG01134 商品 (DG01134): D00218 D01196 効能 抗緑内障薬, 炭酸脱水酵素阻害薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] 肺気腫 [DS:H01714] メニエル病及びメニエル症候群 [DS:H01495] コメント スルホンアミド誘導体 利尿作用 ターゲット CA [HSA:759 760 761 762 763 11238 765 766 767 768 771 377677 23632] [KO:K01672 K18245 K18246] 相互作用 リンク CAS: 59-66-5 PubChem: 7847285 PDB-CCD: AZM LigandBox: D00218 日化辞: J1.395A /// エントリ D00219 Drug 一般名 アセトヘキサミド (JP18); Acetohexamide (JP18/USP/INN) 組成式 C15H20N2O4S 質量 324.1144 分子量 324.3953 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) DG02044 血糖降下薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) コード 同一コード: C06806 薬効分類: 3961 ATCコード: A10BB31 商品: D00219 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬, スルホニル尿素受容体作動薬 疾患 インスリン非依存型糖尿病 [DS:H00409] コメント スルホニル尿素 ターゲット ABCC8 (SUR1) [HSA:6833] [KO:K05032] 相互作用 リンク CAS: 968-81-0 PubChem: 7847286 LigandBox: D00219 日化辞: J3.355C /// エントリ D00220 Drug 一般名 アセトヒドロキサム酸; Acetohydroxamic acid (USP/INN) 組成式 C2H5NO2 質量 75.032 分子量 75.0666 コード 同一コード: C06808 ATCコード: G04BX03 商品: D00220 効能 抗菌薬 (補助薬), ウレアーゼ阻害薬 ターゲット urease [KO:K01428] リンク CAS: 546-88-3 PubChem: 7847287 PDB-CCD: HAE LigandBox: D00220 日化辞: J23.285H /// エントリ D00221 Drug 一般名 アセチルシステイン (JP18); Acetylcysteine (JP18/USP/INN) 組成式 C5H9NO3S 質量 163.0303 分子量 163.1949 コード 同一コード: C06809 薬効分類: 2233 2699 3929 ATCコード: R05CB01 S01XA08 V03AB23 化学構造グループ: DG01069 商品 (DG01069): D00221 効能 解毒薬 (アセトアミノフェン), 粘液溶解薬, 去痰薬 疾患 肺気腫 [DS:H01714] 気管支拡張症 [DS:H00892] のう胞性線維症 [DS:H00218] 気管支喘息 [DS:H00079] コメント システイン誘導体 巻き爪矯正の補助 リンク CAS: 616-91-1 PubChem: 7847288 PDB-CCD: SC2 LigandBox: D00221 日化辞: J3.309J /// エントリ D00222 Drug 一般名 アシクロビル (JP18); Acyclovir (USP); Aciclovir (JP18/INN) 組成式 C8H11N5O3 質量 225.0862 分子量 225.2046 クラス 抗ウイルス薬 DG02840 抗ヘルペスウイルス薬 トランスポーター基質薬 DG02858 SLC22A1基質薬 DG02859 SLC22A6基質薬 DG02860 SLC22A8基質薬 コード 同一コード: C06810 薬効分類: 1319 6250 ATCコード: D06BB03 J05AB01 S01AD03 化学構造グループ: DG00406 商品 (DG00406): D00222 D02764 商品 (mixture): D11627 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 疾患 単純疱疹 [DS:H00365] 単純ヘルペスウイルス感染症 [DS:H00365] 帯状疱疹 [DS:H00366] 性器ヘルペス [DS:H00365] 水痘 [DS:H00366] 単純ヘルペスウイルスに起因する角膜炎 [DS:H00365] ターゲット Herpesvirus DNA polymerase [KO:K18964] 代謝 Transporter: SLC22A1 [HSA:6580], SLC22A6 [HSA:9356], SLC22A8 [HSA:9376] 相互作用 リンク CAS: 59277-89-3 PubChem: 7847289 PDB-CCD: AC2 LigandBox: D00222 日化辞: J11.247J /// エントリ D00223 Drug 一般名 リンコマイシン; Lincomycin (USAN/INN); LCM 組成式 C18H34N2O6S 質量 406.2138 分子量 406.5374 クラス 抗菌薬 DG01578 リンコサミド系抗生物質 コード 同一コード: C06812 ATCコード: J01FF02 化学構造グループ: DG00607 商品 (DG00607): D02346 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 154-21-2 PubChem: 7847290 PDB-CCD: 3QB LigandBox: D00223 日化辞: J22.137F /// エントリ D00224 Drug 一般名 アロプリノール (JP18); Allopurinol (JP18/USP/INN) 組成式 C5H4N4O 質量 136.0385 分子量 136.1115 クラス 心血管系用薬 DG01503 キサンチンデヒドロゲナーゼ阻害薬 筋骨格系用薬 DG03130 キサンチン酸化酵素阻害薬 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 コード 薬効分類: 3943 ATCコード: M04AA01 化学構造グループ: DG00779 商品 (DG00779): D00224 D07564 効能 痛風治療薬, 尿酸生合成抑制薬, キサンチンオキシダーゼ阻害薬 疾患 痛風 [DS:H01532] ターゲット XDH [HSA:7498] [KO:K00106] 相互作用 CYP inhibition: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 315-30-0 PubChem: 7847291 LigandBox: D00224 日化辞: J2.034F /// エントリ D00225 Drug 一般名 アルプラゾラム (JP18); Alprazolam (JP18/USP/INN) 組成式 C17H13ClN4 質量 308.0829 分子量 308.7649 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C06817 薬効分類: 1124 ATCコード: N05BA12 商品: D00225 効能 抗不安薬, マイナートランキライザー, 催眠鎮静薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 28981-97-7 PubChem: 7847292 PDB-CCD: 08H LigandBox: D00225 日化辞: J9.279G /// エントリ D00226 Drug 一般名 アミフォスチン水和物; アミホスチン水和物; Amifostine (USP); Amifostine hydrate 組成式 C5H15N2O3PS. 3H2O 質量 268.0858 分子量 268.2688 コード ATCコード: V03AF05 化学構造グループ: DG01163 商品 (DG01163): D00226 効能 局所放射線防護薬 リンク CAS: 112901-68-5 PubChem: 7847293 LigandBox: D00226 /// エントリ D00227 Drug 一般名 アミノフィリン; Aminophylline (USP/INN) 組成式 (C7H8N4O2)2. C2H8N2 質量 420.1982 分子量 420.4264 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01609 キサンチン系気管支拡張薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 コード ATCコード: R03DA05 化学構造グループ: DG01062 商品 (DG01062): D05429 D11630 効能 気管支拡張薬, 強心薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 コメント キサンチン誘導体 ターゲット ADORA1 [HSA:134] [KO:K04265] ADORA2B [HSA:136] [KO:K04267] PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 317-34-0 PubChem: 7847294 LigandBox: D00227 日化辞: J349.638D /// エントリ D00228 Drug 一般名 アモキサピン (JP18); Amoxapine (JP18/USP/INN) 組成式 C17H16ClN3O 質量 313.0982 分子量 313.7814 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N06AA17 商品: D00228 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 疾患 うつ病・うつ状態 [DS:H01646] ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 14028-44-5 PubChem: 7847295 LigandBox: D00228 日化辞: J3.129A /// エントリ D00229 Drug 一般名 アモキシシリン水和物 (JP18); Amoxicillin (USP); Amoxicillin hydrate (JP18); Amoxicilline (INN); Amoxicillin trihydrate 組成式 C16H19N3O5S. 3H2O 質量 419.1362 分子量 419.45 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード 薬効分類: 6131 ATCコード: J01CA04 化学構造グループ: DG00520 商品 (DG00520): D00229 商品 (mixture): D06485 D08774 D10246 D10519 D10520 D10774 D10775 D11858 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 疾患 淋菌感染症 [DS:H00315] 梅毒 [DS:H00354] 歯周組織炎 [DS:H01408] 猩紅熱 [DS:H01515] ヘリコバクター・ピロリ感染症 [DS:H00320] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 61336-70-7 PubChem: 7847296 LigandBox: D00229 日化辞: J1.892.001H /// エントリ D00230 Mixture Drug 一般名 アモキシシリン・クラブラン酸カリウム; Amoxicillin and potassium clavulanate; Amoxicillin and clavulanate potassium 組成式 C16H19N3O5S. C8H8NO5. K 質量 602.1085 分子量 602.6553 成分 アモキシシリン [DR:D07452], クラブラン酸カリウム [DR:D02370] コード ATCコード: J01CR02 J01RA01 効能 抗生物質 相互作用 リンク CAS: 74469-00-4 PubChem: 7847297 LigandBox: D00230 日化辞: J342.815J /// エントリ D00231 Drug 一般名 アムリノン (JAN); イナムリノン; Inamrinone (USP); Amrinone (JAN/INN) 組成式 C10H9N3O 質量 187.0746 分子量 187.198 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01757 アムリノン系強心薬 DG01507 ホスホジエステラーゼIII阻害薬 DG01757 アムリノン系強心薬 コード ATCコード: C01CE01 化学構造グループ: DG00228 効能 強心薬, ホスホジエステラーゼ3阻害薬 コメント アムリノン誘導体 ターゲット PDE3 [HSA:5139 5140] [KO:K19021 K13296] 相互作用 リンク CAS: 60719-84-8 PubChem: 7847298 LigandBox: D00231 日化辞: J17.949C /// エントリ D00232 Drug 一般名 メチルオクタトロピン臭化物 (JAN); 臭化メチルアニソトロピン; Anisotropine methylbromide (USAN); Octatropine methylbromide (INN); Methyloctatropine bromide (JAN) 組成式 C17H32NO2. Br 質量 361.1616 分子量 362.3455 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード 同一コード: C06830 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント トロパン誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 80-50-2 PubChem: 7847299 LigandBox: D00232 日化辞: J243.983B /// エントリ D00233 Drug 一般名 アントラリン; ジトラノール; Anthralin (USP); Dithranol (INN) 組成式 C14H10O3 質量 226.063 分子量 226.2274 コード 同一コード: C06831 ATCコード: D05AC01 効能 乾癬治療薬 コメント アントラセン誘導体 リンク CAS: 1143-38-0 480-22-8 PubChem: 7847300 LigandBox: D00233 日化辞: J5.223J J5.224H /// エントリ D00234 Drug 一般名 アステミゾール (JAN); Astemizole (JAN/USP/INN) 組成式 C28H31FN4O 質量 458.2482 分子量 458.5703 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C06832 ATCコード: R06AX11 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 68844-77-9 PubChem: 7847301 PDB-CCD: XB7 LigandBox: D00234 日化辞: J18.595G /// エントリ D00235 Drug 一般名 アテノロール (JP18); Atenolol (JP18/USP/INN) 組成式 C14H22N2O3 質量 266.163 分子量 266.3361 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 薬効分類: 2123 ATCコード: C07AB03 商品: D00235 商品 (mixture): D10592 効能 抗不整脈薬, 血圧降下薬, 血管拡張薬, β1遮断薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] 狭心症 [DS:H01632] 期外収縮 [DS:H01729] コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 29122-68-7 PubChem: 7847302 LigandBox: D00235 日化辞: J3.170D /// エントリ D00236 Drug 一般名 アトバコン (JAN); Atovaquone (JAN/USP/INN) 組成式 C22H19ClO3 質量 366.1023 分子量 366.8375 コード 同一コード: C06835 薬効分類: 6290 ATCコード: P01AX06 商品: D00236 商品 (mixture): D02472 効能 抗真菌薬 (ニューモシスチス) 疾患 ニューモシスチス肺炎 [DS:H01521] コメント ナフトキノン誘導体 ターゲット Cytochrome b [KO:K00412] 相互作用 リンク CAS: 95233-18-4 PubChem: 7847303 PDB-CCD: AOQ LigandBox: D00236 日化辞: J389.528I /// エントリ D00237 Drug 一般名 オーラノフィン (JP18); Auranofin (JP18/USAN/INN) 組成式 C20H34AuO9PS 質量 678.1327 分子量 678.4839 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG01912 金製剤 コード 同一コード: C06836 ATCコード: M01CB03 商品: D00237 効能 抗リウマチ薬 相互作用 リンク CAS: 34031-32-8 PubChem: 7847304 日化辞: J365.199A /// エントリ D00238 Drug 一般名 アザチオプリン (JP18); Azathioprine (JP18/USP/INN) 組成式 C9H7N7O2S 質量 277.0382 分子量 277.2626 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) コード 同一コード: C06837 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AX01 化学構造グループ: DG00743 商品 (DG00743): D00238 D03033 効能 免疫抑制薬, 核酸合成阻害薬 疾患 臓器移植における拒絶反応 [DS:H00083] クローン病, ステロイド依存性 [DS:H00286] 潰瘍性大腸炎, ステロイド依存性 [DS:H01466] 顕微鏡的多発血管炎 [DS:H01658] 多発血管炎性肉芽腫症 [DS:H01655] 結節性多発動脈炎 [DS:H01382] 好酸球性多発血管炎性肉芽腫症 [DS:H01468] 高安動脈炎 [DS:H01465] 全身性エリテマトーデス [DS:H00080] 多発性筋炎; 皮膚筋炎 [DS:H01604] 強皮症 [DS:H01492] 混合性結合組織病 [DS:H01710] 自己免疫性肝炎 [DS:H01685] 相互作用 リンク CAS: 446-86-6 PubChem: 7847305 LigandBox: D00238 日化辞: J2.047H /// エントリ D00240 Drug 一般名 アズトレオナム (JP18); Aztreonam (JP18/USP/INN) 組成式 C13H17N5O8S2 質量 435.0519 分子量 435.4328 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01454 モノバクタム DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 同一コード: C06840 薬効分類: 6122 ATCコード: J01DF01 化学構造グループ: DG00589 商品 (DG00589): D00240 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 疾患 胆のう炎 [DS:H01213] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 78110-38-0 PubChem: 7847306 LigandBox: D00240 日化辞: J20.598B /// エントリ D00241 Drug 一般名 バクロフェン (JP18); Baclofen (JP18/USP/INN) 組成式 C10H12ClNO2 質量 213.0557 分子量 213.6608 クラス 精神神経系用薬 DG01565 GABA-B受容体作動薬 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 コード 薬効分類: 1249 ATCコード: M03BX01 商品: D00241 効能 鎮痙薬, 筋弛緩薬, GABA-B受容体作動薬 疾患 後縦靱帯骨化症 [DS:H00431] 多発性硬化症 [DS:H01490] 筋萎縮性側索硬化症 [DS:H00058] 脊髄小脳変性症 [DS:H01616] コメント GABA(γ-アミノ酪酸)類似体 脊髄シナプス反射を抑制 ターゲット GABBR [HSA:2550 9568] [KO:K04615] 相互作用 リンク CAS: 1134-47-0 PubChem: 7847307 LigandBox: D00241 日化辞: J3.661G /// エントリ D00242 Drug 一般名 ベンゾナテート; Benzonatate (USP/INN) 組成式 C30H53NO11 質量 603.3619 分子量 603.7419 コード ATCコード: R05DB01 商品: D00242 効能 鎮咳薬 コメント 末梢性鎮咳薬 リンク CAS: 104-31-4 PubChem: 7847308 LigandBox: D00242 日化辞: J5.030J /// エントリ D00243 Drug 一般名 ベンズキナミド; Benzquinamide (USAN) 組成式 C22H32N2O5 質量 404.2311 分子量 404.4999 効能 制吐薬 リンク CAS: 63-12-7 PubChem: 7847309 LigandBox: D00243 日化辞: J4.826G /// エントリ D00244 Drug 一般名 ベタメタゾン (JP18); Betamethasone (JP18/USP/INN) 組成式 C22H29FO5 質量 392.1999 分子量 392.4611 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 同一コード: C06848 薬効分類: 2454 ATCコード: A07EA04 C05AA05 D07AC01 D07XC01 H02AB01 R01AD06 R03BA04 S01BA06 S01CB04 S02BA07 S03BA03 化学構造グループ: DG00095 商品 (DG00095): D00244 D00972 D01357 D01637 D02032 商品 (mixture): D04447 D10300 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] 慢性副腎皮質機能不全, 原発性 [DS:H01598] 亜急性甲状腺炎 [DS:H01647] 甲状腺中毒症 [DS:H01645] ACTH単独欠損症 [DS:H01011] 関節リウマチ [DS:H00630] 若年性関節リウマチ; スチル病 [DS:H01672] リウマチ性多発筋痛 [DS:H01606] エリテマトーデス, 全身性及び慢性円板状 [DS:H00080 H01595] 高安動脈炎 [DS:H01465] 結節性多発動脈炎 [DS:H01382] 顕微鏡的多発血管炎 [DS:H01658] 多発血管炎性肉芽腫症 [DS:H01655] 多発性筋炎; 皮膚筋炎 [DS:H01604] 強皮症 [DS:H01492] ネフローゼ症候群 [DS:H01657] 気管支喘息 [DS:H00079] 溶血性貧血, 免疫性又は免疫性機序の疑われるもの [DS:H01585] 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] 慢性リンパ性白血病 [DS:H00005] 再生不良性貧血 [DS:H01132] 劇症肝炎 [DS:H01712] 肺結核 [DS:H00342] ギランバレー症候群 [DS:H01436] 重症筋無力症 [DS:H01594] 多発性硬化症 [DS:H01490] 小舞踏病 [DS:H01924] ホジキン病 [DS:H00007] 菌状息肉症 [DS:H01463] 乳癌 [DS:H00031] 強直性脊椎炎 [DS:H01674] 前立腺癌 [DS:H00024] 接触皮膚炎 [DS:H01357] アトピー皮膚炎 [DS:H01358] 脂漏性皮膚炎 [DS:H01652] 乾癬 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] 毛孔性紅色粃糠疹 [DS:H01659] 扁平苔癬 [DS:H01654] アナフィラクトイド紫斑 [DS:H01584] スチブンス・ジョンソン病 [DS:H01694] ベーチェット病 [DS:H01476] レイノー病 [DS:H01620] 天疱瘡群 [DS:H01648] デューリング疱疹状皮膚炎 [DS:H01362] 類天疱瘡 [DS:H01650] 先天性表皮水疱症 [DS:H01737] 帯状疱疹 [DS:H00366] 視神経炎 [DS:H01717] 眼瞼炎 [DS:H01644] メニエル病及びメニエル症候群 [DS:H01495] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 378-44-9 PubChem: 7847310 LigandBox: D00244 日化辞: J2.038I /// エントリ D00245 Drug 一般名 ビサコジル (JP18); Bisacodyl (JP18/USP/INN) 組成式 C22H19NO4 質量 361.1314 分子量 361.3906 クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード 薬効分類: 2359 ATCコード: A06AB02 A06AG02 化学構造グループ: DG00069 商品 (DG00069): D00245 効能 下剤 (坐薬) コメント 排便機能促進坐薬 相互作用 リンク CAS: 603-50-9 PubChem: 7847311 LigandBox: D00245 日化辞: J3.307C /// エントリ D00246 Drug 一般名 ブデソニド (JP18); Budesonide (JP18/USP/INN) 組成式 C25H34O6 質量 430.2355 分子量 430.5339 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2290 2399 ATCコード: A07EA06 D07AC09 R01AD05 R03BA02 商品: D00246 商品 (mixture): D09595 D11584 効能 喘息治療薬, 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] クローン病 [DS:H00286] 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 51333-22-3 PubChem: 7847312 PDB-CCD: 8W5 LigandBox: D00246 日化辞: J11.656D /// エントリ D00247 Drug 一般名 ブメタニド (JP18); Bumetanide (JP18/USP/INN) 組成式 C17H20N2O5S 質量 364.1093 分子量 364.4161 クラス 心血管系用薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01746 ピレタニド系利尿薬 DG01748 ループ利尿薬 DG01746 ピレタニド系利尿薬 トランスポーター基質薬 DG02860 SLC22A8基質薬 コード ATCコード: C03CA02 商品: D00247 効能 利尿薬, Na-K-Cl共輸送体阻害薬 コメント ループ利尿薬 スルホンアミド誘導体 ターゲット SLC12A1 (NKCC2) [HSA:6557] [KO:K14425] SLC12A2 (NKCC1) [HSA:6558] [KO:K10951] SLC12A4 [HSA:6560] [KO:K14427] 代謝 Transporter: SLC22A8 [HSA:9376] 相互作用 リンク CAS: 28395-03-1 PubChem: 7847313 PDB-CCD: 82U LigandBox: D00247 日化辞: J3.168B /// エントリ D00248 Drug 一般名 ブスルファン (JP18); Busulfan (JP18/USP/INN) 組成式 C6H14O6S2 質量 246.0232 分子量 246.3018 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01721 メタンスルホン酸誘導体 コード 同一コード: C06862 薬効分類: 4213 ATCコード: L01AB01 商品: D00248 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤, 免疫抑制薬 疾患 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] 真性多血症 [DS:H00012] ユーイング肉腫ファミリー腫瘍 [DS:H00035] 神経芽細胞腫 [DS:H00043] 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 55-98-1 PubChem: 7847314 LigandBox: D00248 日化辞: J2.316G /// エントリ D00249 Drug 一般名 カルシトニン サケ (JP18); サケカルシトニン; Calcitonin salmon (JP18/USP/INN); Salmon calcitonin 組成式 C145H240N44O48S2 質量 3429.7133 分子量 3431.8531 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 コード ATCコード: H05BA01 商品: D00249 効能 骨吸収抑制薬, カルシウム制御薬 コメント 合成カルシトニン ターゲット CALCR [HSA:799] [KO:K04576] 相互作用 リンク CAS: 47931-85-1 PubChem: 7847315 日化辞: J407.295B /// エントリ D00250 Drug 一般名 カプサイシン (JAN); Capsaicin (JAN/USP) 組成式 C18H27NO3 質量 305.1991 分子量 305.4119 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 コード 同一コード: C06866 ATCコード: M02AB01 N01BX04 商品: D00250 効能 外用鎮痛薬, 一過性受容器電位(TRP)チャネル作動薬 ターゲット TRPV1 [HSA:7442] [KO:K05222] 相互作用 リンク CAS: 404-86-4 PubChem: 7847316 PDB-CCD: 4DY LigandBox: D00250 日化辞: J1.529F /// エントリ D00251 Drug 一般名 カプトプリル (JP18); Captopril (JP18/USP/INN) 組成式 C9H15NO3S 質量 217.0773 分子量 217.2853 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード 同一コード: C06867 薬効分類: 2144 ATCコード: C09AA01 商品: D00251 商品 (mixture): D10276 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] 悪性高血圧 [DS:H01633] ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 62571-86-2 PubChem: 7847317 PDB-CCD: X8Z LigandBox: D00251 日化辞: J3.203D /// エントリ D00252 Drug 一般名 カルバマゼピン (JP18); Carbamazepine (JP18/USP/INN) 組成式 C15H12N2O 質量 236.095 分子量 236.2686 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02034 カルボキサミド系抗てんかん薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 トランスポーター誘導薬 DG01893 ABCB1誘導薬 コード 同一コード: C06868 薬効分類: 1139 1179 ATCコード: N03AF01 商品: D00252 効能 鎮痛薬, 抗てんかん薬 疾患 躁病, 躁うつ病の躁状態 [DS:H01653] 統合失調症 [DS:H01649] 三叉神経痛 [DS:H01638] コメント カルボキサミド誘導体 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter induction: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 298-46-4 PubChem: 7847318 PDB-CCD: N6W LigandBox: D00252 日化辞: J8.590A /// エントリ D00253 Mixture Drug 一般名 レボドパ・カルビドパ水和物; Carbidopa hydrate and levodopa 成分 カルビドパ水和物 [DR:D00558], レボドパ [DR:D00059] クラス 精神神経系用薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 コード 薬効分類: 1169 ATCコード: N04BA02 商品: D00253 効能 パーキンソン病治療薬 疾患 パーキンソン病 [DS:H00057] パーキンソン症候群 [DS:H01600] 相互作用 リンク PubChem: 7847319 LigandBox: D00253 /// エントリ D00254 Drug 一般名 カルムスチン (JAN); Carmustine (JAN/USP/INN) 組成式 C5H9Cl2N3O2 質量 213.0072 分子量 214.0499 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01724 ニトロソ尿素 コード 同一コード: C06873 薬効分類: 4219 ATCコード: L01AD01 商品: D00254 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 疾患 悪性神経膠腫 [DS:H00042] ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 154-93-8 PubChem: 7847320 LigandBox: D00254 日化辞: J2.968H /// エントリ D00255 Drug 一般名 カルベジロール (JP18); Carvedilol (JP18/USP/INN) 組成式 C24H26N2O4 質量 406.1893 分子量 406.4742 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG03180 α1β-アドレナリン受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG03180 α1β-アドレナリン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG02855 CYP2E1基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 同一コード: C06875 薬効分類: 2149 ATCコード: C07AG02 化学構造グループ: DG00321 商品 (DG00321): D00255 D03415 効能 血圧降下薬, α1β遮断薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] 狭心症 [DS:H01632] 拡張型心筋症 [DS:H00294] 頻脈性心房細動 [DS:H00731] ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A4 [HSA:1576], CYP1A2 [HSA:1544], CYP2E1 [HSA:1571] 相互作用 Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 72956-09-3 PubChem: 7847321 LigandBox: D00255 日化辞: J33.955E /// エントリ D00256 Drug 一般名 セファクロル (JP18); Cefaclor (JP18); Cefaclor anhydrous 組成式 C15H14ClN3O4S 質量 367.0394 分子量 367.8074 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン コード 同一コード: C06877 薬効分類: 6132 ATCコード: J01DC04 化学構造グループ: DG00560 商品 (DG00560): D00256 D02352 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 53994-73-3 PubChem: 7847322 PDB-CCD: 8XI LigandBox: D00256 日化辞: J3.196H /// エントリ D00257 Drug 一般名 セファドロキシル (JP18); Cefadroxil (JP18) 組成式 C16H17N3O5S 質量 363.0889 分子量 363.3883 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01774 第1世代セファロスポリン コード 同一コード: C06878 ATCコード: J01DB05 化学構造グループ: DG00551 商品 (DG00551): D02353 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 50370-12-2 PubChem: 7847323 LigandBox: D00257 日化辞: J3.187I /// エントリ D00258 Drug 一般名 セフィキシム; Cefixime (INN) 組成式 C16H15N5O7S2 質量 453.0413 分子量 453.4496 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 同一コード: C06881 ATCコード: J01DD08 化学構造グループ: DG00577 商品 (DG00577): D07640 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 79350-37-1 PubChem: 7847324 PDB-CCD: C04 LigandBox: D00258 日化辞: J22.201A /// エントリ D00259 Drug 一般名 セフォラニド; Ceforanide (USP/INN) 組成式 C20H21N7O6S2 質量 519.0995 分子量 519.554 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン コード 同一コード: C06884 ATCコード: J01DC11 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 60925-61-3 PubChem: 7847325 LigandBox: D00259 日化辞: J39.141G /// エントリ D00260 Drug 一般名 セフォテタン (JP18); Cefotetan (JP18/USP/INN) 組成式 C17H17N7O8S4 質量 575.0021 分子量 575.619 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン コード 同一コード: C06886 ATCコード: J01DC05 化学構造グループ: DG00561 商品 (DG00561): D02228 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 69712-56-7 PubChem: 7847326 LigandBox: D00260 日化辞: J34.283A /// エントリ D00261 Drug 一般名 セフプロジル水和物; Cefprozil (USP); Cefprozil monohydrate 組成式 C18H19N3O5S. H2O 質量 407.1151 分子量 407.4408 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン コード ATCコード: J01DC10 化学構造グループ: DG00566 商品 (DG00566): D00261 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 121123-17-9 PubChem: 7847327 LigandBox: D00261 日化辞: J1.596.622J /// エントリ D00262 Drug 一般名 セフロキシム; Cefuroxime (USAN/INN) 組成式 C16H16N4O8S 質量 424.0689 分子量 424.3852 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 同一コード: C06894 ATCコード: J01DC02 S01AA27 化学構造グループ: DG00558 商品 (DG00558): D00914 D00915 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 55268-75-2 PubChem: 7847328 PDB-CCD: KOV LigandBox: D00262 日化辞: J13.093A /// エントリ D00263 Drug 一般名 セファレキシン (JP18); Cefalexin (JP18); Cephalexin 組成式 C16H17N3O4S 質量 347.094 分子量 347.3889 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01774 第1世代セファロスポリン コード 同一コード: C06895 薬効分類: 6132 ATCコード: J01DB01 化学構造グループ: DG00548 商品 (DG00548): D00263 D00906 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 疾患 淋菌感染症 [DS:H00315] 歯周組織炎 [DS:H01408] 猩紅熱 [DS:H01515] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 15686-71-2 PubChem: 7847329 LigandBox: D00263 日化辞: J3.133J /// エントリ D00264 Drug 一般名 セフラジン (JAN); Cephradine (USP); Cefradine (JAN/INN) 略語 CED 組成式 C16H19N3O4S 質量 349.1096 分子量 349.4048 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01774 第1世代セファロスポリン コード 同一コード: C06897 ATCコード: J01DB09 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 38821-53-3 PubChem: 7847330 LigandBox: D00264 日化辞: J3.185B /// エントリ D00265 Drug 一般名 抱水クロラール (JP18); Chloral hydrate (JP18/USP) 組成式 C2H3Cl3O2 質量 163.9199 分子量 165.403 コード 同一コード: C06899 薬効分類: 1123 ATCコード: N05CC01 商品: D00265 効能 抗不安薬, 催眠鎮静薬 コメント アルデヒド誘導体, クロラール誘導体 相互作用 リンク CAS: 302-17-0 PubChem: 7847331 LigandBox: D00265 日化辞: J1.517B /// エントリ D00266 Drug 一般名 クロラムブシル (JAN); Chlorambucil (JAN/USP/INN) 組成式 C14H19Cl2NO2 質量 303.0793 分子量 304.2122 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01678 ナイトロジェンマスタード類似体 コード 同一コード: C06900 ATCコード: L01AA02 商品: D00266 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 305-03-3 PubChem: 7847332 PDB-CCD: CBL LigandBox: D00266 日化辞: J1.521K /// エントリ D00267 Drug 一般名 クロルジアゼポキシド (JP18); Chlordiazepoxide (JP18/USP/INN) 組成式 C16H14ClN3O 質量 299.0825 分子量 299.7549 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 コード 薬効分類: 1124 ATCコード: N05BA02 化学構造グループ: DG00908 商品 (DG00908): D00267 D00693 商品 (mixture): D10207 効能 抗不安薬, マイナートランキライザー, 催眠鎮静薬 疾患 神経症における不安 [DS:H01662] うつ病 [DS:H01646] コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 58-25-3 PubChem: 7847333 LigandBox: D00267 日化辞: J2.332I /// エントリ D00268 Drug 一般名 クロルメザノン (JAN); Chlormezanone (JAN/INN) 組成式 C11H12ClNO3S 質量 273.0226 分子量 273.7359 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 コード ATCコード: M03BB02 効能 筋弛緩薬 コメント チアジン誘導体 相互作用 リンク CAS: 80-77-3 PubChem: 7847334 LigandBox: D00268 日化辞: J3.854G /// エントリ D00269 Drug 一般名 クロロトリアニセン; Chlorotrianisene (INN) 組成式 C23H21ClO3 質量 380.1179 分子量 380.864 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン コード ATCコード: G03CA06 効能 月経障害治療薬 コメント 卵胞ホルモン ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 相互作用 リンク CAS: 569-57-3 PubChem: 7847335 LigandBox: D00269 日化辞: J6.531E /// エントリ D00270 Drug 一般名 クロルプロマジン; Chlorpromazine (USP/INN) 組成式 C17H19ClN2S 質量 318.0957 分子量 318.8642 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01460 α2-アドレナリン受容体拮抗薬 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 同一コード: C06906 ATCコード: N05AA01 化学構造グループ: DG00867 商品 (DG00867): D00789 D04034 効能 統合失調症治療薬, 制吐薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 50-53-3 PubChem: 7847336 PDB-CCD: Z80 LigandBox: D00270 日化辞: J2.794D /// エントリ D00271 Drug 一般名 クロルプロパミド (JP18); Chlorpropamide (JP18/USP/INN) 組成式 C10H13ClN2O3S 質量 276.0335 分子量 276.7398 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) DG02044 血糖降下薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) コード ATCコード: A10BB02 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬, スルホニル尿素受容体作動薬 コメント スルホニル尿素 ターゲット ABCC8(SUR1)/KCNJ11(KIR6.2) [HSA:6833 3767] [KO:K05032 K05004] 相互作用 リンク CAS: 94-20-2 PubChem: 7847337 LigandBox: D00271 日化辞: J3.944F /// エントリ D00272 Drug 一般名 クロルタリドン (JAN); Chlorthalidone (USP); Chlortalidone (JAN/INN) 組成式 C14H11ClN2O4S 質量 338.0128 分子量 338.7661 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 コード ATCコード: C03BA04 商品: D00272 商品 (mixture): D10589 D10592 効能 血圧降下薬, 利尿薬, Na+-Cl-再吸収阻害薬 コメント スルホンアミド誘導体 ターゲット SLC12A3 (TSC) [HSA:6559] [KO:K14426] SLC12A1 (NKCC2) [HSA:6557] [KO:K14425] 相互作用 リンク CAS: 77-36-1 PubChem: 7847338 LigandBox: D00272 日化辞: J1.476A /// エントリ D00273 Drug 一般名 シドフォビル; シドフォビル水和物; Cidofovir (USAN/INN); Cidofovir dihydrate 組成式 C8H14N3O6P. 2H2O 質量 315.0832 分子量 315.2176 クラス 抗ウイルス薬 DG01937 抗サイトメガロウイルス薬 コード ATCコード: J05AB12 化学構造グループ: DG00648 商品 (DG00648): D00273 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 ターゲット HCMV DNA polymerase [KO:K18964] 相互作用 リンク CAS: 149394-66-1 PubChem: 7847339 LigandBox: D00273 /// エントリ D00274 Drug 一般名 シサプリド; Cisapride (USP/INN) 組成式 C23H29ClFN3O4 質量 465.1831 分子量 465.9455 クラス 消化器系用薬 DG01763 消化器運動改善薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C06910 ATCコード: A03FA02 化学構造グループ: DG00056 効能 消化管運動改善薬, セロトニン受容体作動薬 ターゲット HTR4 [HSA:3360] [KO:K04160] HTR3A [HSA:3359] [KO:K04819] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 81098-60-4 PubChem: 7847340 LigandBox: D00274 日化辞: J299.805J /// エントリ D00275 Drug 一般名 シスプラチン (JP18); Cisplatin (JP18/USP/INN) 組成式 PtCl2. 2NH3 質量 298.9556 分子量 300.051 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01679 白金化合物 トランスポーター基質薬 DG02854 SLC22A2基質薬 コード 同一コード: C06911 薬効分類: 4291 ATCコード: L01XA01 商品: D00275 効能 抗悪性腫瘍薬, 細胞増殖阻害薬 疾患 肝細胞癌 [DS:H00048] 睾丸腫瘍 [DS:H00023] 膀胱癌 [DS:H00022] 前立腺癌 [DS:H00024] 卵巣癌 [DS:H00027] 頭頸部癌 [DS:H02420] 非小細胞肺癌 [DS:H00014] 食道癌 [DS:H00017] 子宮頸癌 [DS:H00030] 神経芽細胞腫 [DS:H00043] 胃癌 [DS:H00018] 小細胞肺癌 [DS:H00013] 骨肉腫 [DS:H00036] 悪性胸膜中皮腫 [DS:H00015] 子宮体癌 [DS:H00026] 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] 横紋筋肉腫 [DS:H00037] 髄芽腫 [DS:H01667] 尿路上皮癌 [DS:H00022] コメント 白金化合物 DNAアルキル化薬 ターゲット DNA 代謝 Transporter: SLC22A2 [HSA:6582] 相互作用 リンク CAS: 15663-27-1 PubChem: 7847341 PDB-CCD: CPT 日化辞: J277.914E /// エントリ D00276 Drug 一般名 クラリスロマイシン (JP18); Clarithromycin (JP18/USP/INN) 組成式 C38H69NO13 質量 747.4769 分子量 747.9534 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01874 14員環マクロライド系抗生物質 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 同一コード: C06912 薬効分類: 6149 ATCコード: J01FA09 化学構造グループ: DG00605 商品 (DG00605): D00276 商品 (mixture): D08774 D10246 D10519 D10775 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 疾患 非結核性抗酸菌症 [DS:H01458] マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス(MAC)症 [DS:H02029] ヘリコバクター・ピロリ感染症 [DS:H00320] 歯周組織炎 [DS:H01408] 猩紅熱 [DS:H01515] 百日咳 [DS:H00319] ターゲット 50S ribosomal subunit 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 81103-11-9 PubChem: 7847342 PDB-CCD: CTY LigandBox: D00276 日化辞: J134.033F /// エントリ D00277 Drug 一般名 クリンダマイシン; Clindamycin (USAN/INN) 組成式 C18H33ClN2O5S 質量 424.1799 分子量 424.983 クラス 抗菌薬 DG01578 リンコサミド系抗生物質 コード 同一コード: C06914 ATCコード: D10AF01 G01AA10 J01FF01 化学構造グループ: DG00435 商品 (DG00435): D01073 D01990 D02132 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント 半合成リンコマイシン系 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 18323-44-9 PubChem: 7847343 PDB-CCD: CLY LigandBox: D00277 日化辞: J9.300I /// エントリ D00278 Drug 一般名 クロファジミン (JAN); Clofazimine (JAN/USP/INN) 組成式 C27H22Cl2N4 質量 472.1222 分子量 473.3964 コード 同一コード: C06915 薬効分類: 6239 ATCコード: J04BA01 商品: D00278 効能 ハンセン病治療薬 疾患 ハンセン病 [DS:H00344] らい性結節性紅斑 [DS:H01473] 相互作用 リンク CAS: 2030-63-9 PubChem: 7847344 LigandBox: D00278 日化辞: J9.543E /// エントリ D00279 Drug 一般名 クロフィブラート (JP18); Clofibrate (JP18/USP/INN) 組成式 C12H15ClO3 質量 242.071 分子量 242.6987 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01733 PPARα作動薬 DG01547 フィブラート系脂質異常症治療薬 コード 同一コード: C06916 薬効分類: 2183 ATCコード: C10AB01 化学構造グループ: DG00358 商品 (DG00358): D00279 効能 脂質異常症治療薬, トリグリセリド合成阻害薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)α作動薬 疾患 高脂質血症 [DS:H01635] コメント クロフィブラート誘導体 ターゲット NR1C1 (PPARA) [HSA:5465] [KO:K07294] 相互作用 リンク CAS: 637-07-0 PubChem: 7847345 LigandBox: D00279 日化辞: J3.314F /// エントリ D00280 Drug 一般名 クロナゼパム (JP18); Clonazepam (JP18/USP/INN) 組成式 C15H10ClN3O3 質量 315.0411 分子量 315.7112 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02036 ベンゾジアゼピン系抗てんかん薬 コード 薬効分類: 1139 ATCコード: N03AE01 商品: D00280 効能 抗けいれん薬, 抗てんかん薬 疾患 点頭てんかん [DS:H01460] コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 1622-61-3 PubChem: 7847346 LigandBox: D00280 日化辞: J5.233G /// エントリ D00281 Drug 一般名 クロニジン (JAN); Clonidine (JAN/USP/INN) 組成式 C9H9Cl2N3 質量 229.0174 分子量 230.0939 クラス 心血管系用薬 DG01738 中枢性交感神経抑制薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01449 α2-アドレナリン受容体作動薬 DG03231 血圧降下薬 コード ATCコード: C02AC01 N02CX02 S01EA04 化学構造グループ: DG00249 商品 (DG00249): D00281 D00604 効能 血圧降下薬, α2アドレナリン受容体作動薬 コメント イミダゾリン誘導体 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 4205-90-7 PubChem: 7847347 PDB-CCD: CLU LigandBox: D00281 日化辞: J9.618K /// エントリ D00282 Drug 一般名 クロトリマゾール (JP18); Clotrimazole (JP18/USP/INN) 組成式 C22H17ClN2 質量 344.108 分子量 344.8368 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード 同一コード: C06922 薬効分類: 2529 2655 6290 ATCコード: A01AB18 D01AC01 G01AF02 商品: D00282 商品 (mixture): D10300 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 疾患 カンジダに起因する腟炎および外陰腟炎 [DS:H00363] 白癬 [DS:H01316] カンジダ症 [DS:H00363] 癜風 [DS:H01334] コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 23593-75-1 PubChem: 7847348 PDB-CCD: CL6 LigandBox: D00282 日化辞: J3.156I /// エントリ D00283 Drug 一般名 クロザピン (JAN); Clozapine (JAN/USP/INN) 組成式 C18H19ClN4 質量 326.1298 分子量 326.8233 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01476 ドパミンD4-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG03064 非定型抗精神病薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C06924 薬効分類: 1179 ATCコード: N05AH02 商品: D00283 効能 統合失調症治療薬 疾患 治療抵抗性統合失調症 [DS:H01649] コメント 多元受容体標的抗精神病薬 (MARTA) 三環系化合物 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] HTR2C [HSA:3358] [KO:K04157] HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] DRD4 [HSA:1815] [KO:K04147] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 5786-21-0 PubChem: 7847349 LigandBox: D00283 日化辞: J8.061F /// エントリ D00284 Drug 一般名 コシントロピン; テトラコサクチド; Cosyntropin (USP); Tetracosactide (INN) 組成式 C136H210N40O31S 質量 2931.5806 分子量 2933.437 配列 Ser Tyr Ser Met Glu His Phe Arg Trp Gly Lys Pro Val Gly Lys Lys Arg Arg Pro Val Lys Val Tyr Pro タイプ Peptide クラス ホルモン関連薬 DG01629 副腎皮質刺激ホルモン コード ATCコード: H01AA02 化学構造グループ: DG00493 商品 (DG00493): D00284 D02105 効能 診断薬 (副腎皮質機能), メラノコルチン2受容体作動薬 コメント 合成副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)製剤 ターゲット MC2R [HSA:4158] [KO:K04200] 相互作用 リンク CAS: 16960-16-0 PubChem: 7847350 日化辞: J9.064F /// エントリ D00285 Mixture Drug 一般名 スルファメトキサゾール・トリメトプリム; Co-Trimoxazole (BAN); Sulfamethoxazole and trimethoprim 略語 ST 組成式 C14H18N4O3. C10H11N3O3S 質量 543.19 分子量 543.5954 成分 スルファメトキサゾール [DR:D00447], トリメトプリム [DR:D00145] クラス 代謝酵素阻害薬 DG01641 CYP2C8阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG02863 SLC22A2阻害薬 コード 薬効分類: 6290 6419 ATCコード: J01EE01 商品: D00285 効能 抗菌薬 疾患 腸チフス [DS:H00111] パラチフス [DS:H00112] ニューモシスチス肺炎 [DS:H01521] カリニ肺炎 [DS:H01521] コメント スルファメトキサゾールはCYP2C9を阻害する。 トリメトプリムはCYP2C8およびOCT2を阻害する。 相互作用 CYP inhibition: CYP2C8 [HSA:1558], CYP2C9 [HSA:1559] Transporter inhibition: SLC22A2 [HSA:6582] リンク CAS: 8064-90-2 PubChem: 7847351 LigandBox: D00285 日化辞: J410.873F /// エントリ D00286 Drug 一般名 シクランデラート (JAN); Cyclandelate (JAN/USP/INN) 組成式 C17H24O3 質量 276.1725 分子量 276.3707 コード ATCコード: C04AX01 効能 血管拡張薬 リンク CAS: 456-59-7 PubChem: 7847352 LigandBox: D00286 日化辞: J2.048F /// エントリ D00287 Drug 一般名 シクロホスファミド水和物 (JP18); シクロホスファミド; Cyclophosphamide (USP); Cyclophosphamide hydrate (JP18) 組成式 C7H15Cl2N2O2P. H2O 質量 278.0354 分子量 279.1012 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01678 ナイトロジェンマスタード類似体 DG01720 イソホスホルアミドマスタード類似体 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C06933 薬効分類: 4211 ATCコード: L01AA01 化学構造グループ: DG00675 商品 (DG00675): D00287 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤, 免疫抑制薬 疾患 多発性骨髄腫 [DS:H00010] 肺癌 [DS:H00013 H00014] 乳癌 [DS:H00031] 急性白血病 [DS:H00003 H00001 H00002] 真性多血症 [DS:H00012] 子宮頸癌 [DS:H00030] 子宮体癌 [DS:H00026] 卵巣癌 [DS:H00027] 神経芽腫 [DS:H00043] 網膜芽腫 [DS:H01513] 慢性リンパ性白血病 [DS:H00005] 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] 咽頭癌 [DS:H01559] 胃癌 [DS:H00018] 膵癌 [DS:H00019] 肝癌 [DS:H00048] 結腸癌 [DS:H00020] 睾丸腫瘍 [DS:H00023] 絨毛癌 [DS:H00028] 横紋筋肉腫 [DS:H00037] 悪性黒色腫 [DS:H00038] 骨髄異形成症候群 [DS:H01481] 再生不良性貧血 [DS:H01132] Fanconi貧血 [DS:H00238] Wiskott-Aldrich症候群 [DS:H01523] Hunter病 [DS:H00129] 全身性エリテマトーデス [DS:H00080] 顕微鏡的多発血管炎 [DS:H01658] 多発血管炎性肉芽腫症 [DS:H01655] 結節性多発動脈炎 [DS:H01382] 好酸球性多発血管炎性肉芽腫症 [DS:H01468] 高安動脈炎 [DS:H01465] 多発性筋炎/皮膚筋炎 [DS:H01604] 強皮症 [DS:H01492] 混合性結合組織病 [DS:H01710] ネフローゼ症候群 [DS:H01657] 全身性ALアミロイドーシス [DS:H02499] コメント プロドラッグ活性体: 4-ヒドロキシシクロホスファミド [CPD:C07643] ターゲット DNA 代謝 Enzyme: CYP2B6 [HSA:1555]; CYP2A6 [HSA:1548], CYP2C8 [HSA:1558], CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 6055-19-2 PubChem: 7847353 LigandBox: D00287 日化辞: J237.741A /// エントリ D00288 Drug 一般名 ダカルバジン (JAN); Dacarbazine (JAN/USP/INN) 組成式 C6H10N6O 質量 182.0916 分子量 182.1832 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 コード 同一コード: C06936 薬効分類: 4219 ATCコード: L01AX04 化学構造グループ: DG00680 商品 (DG00680): D00288 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 疾患 悪性黒色腫 [DS:H00038] ホジキン病; ホジキンリンパ腫 [DS:H00007] ターゲット DNA RNA 相互作用 リンク CAS: 4342-03-4 PubChem: 7847354 LigandBox: D00288 日化辞: J2.212H /// エントリ D00289 Drug 一般名 ダナゾール (JP18); Danazol (JP18/USP/INN) 組成式 C22H27NO2 質量 337.2042 分子量 337.4553 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード 同一コード: C06938 薬効分類: 2499 ATCコード: G03XA01 商品: D00289 効能 子宮内膜症治療薬, 下垂体前葉抑制薬 疾患 子宮内膜症 [DS:H01639] コメント テストステロン誘導体 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] NR3A1 (ESR1) [HSA:2099] [KO:K08550] 相互作用 リンク CAS: 17230-88-5 PubChem: 7847355 PDB-CCD: QA1 LigandBox: D00289 日化辞: J24.462G /// エントリ D00290 Drug 一般名 デメチルクロルテトラサイクリン塩酸塩 (JP18); デメクロサイクリン塩酸塩; Demeclocycline hydrochloride (USP); Demethylchlortetracycline hydrochloride (JP18) 組成式 C21H21ClN2O8. HCl 質量 500.0753 分子量 501.314 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード 薬効分類: 6152 ATCコード: D06AA01 J01AA01 化学構造グループ: DG00396 商品 (DG00396): D00290 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 疾患 淋菌感染症 [DS:H00315] 軟性下疳 [DS:H00305] 性病性 (鼠径) リンパ肉芽腫 [DS:H00348] 猩紅熱 [DS:H01515] 炭疽 [DS:H00328] 百日咳 [DS:H00319] 野兎病 [DS:H00312] ガス壊疽 [DS:H00336] ワイル病 [DS:H00355] 発疹チフス [DS:H00322] つつが虫病 [DS:H00324] ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 64-73-3 PubChem: 7847356 LigandBox: D00290 日化辞: J231.287E /// エントリ D00291 Drug 一般名 デスモプレシン; Desmopressin (INN) 組成式 C46H64N14O12S2 質量 1068.427 分子量 1069.217 クラス 心血管系用薬 DG01952 バソプレシン誘導体 コード 同一コード: C06944 ATCコード: H01BA02 化学構造グループ: DG00497 商品 (DG00497): D02235 効能 抗利尿薬, アルギニンバソプレシン受容体作動薬 コメント アルギニンバソプレッシン [DR:D02983] 誘導体 ターゲット AVPR2 [HSA:554] [KO:K04228] F8 [HSA:2157] [KO:K03899] 相互作用 リンク CAS: 16679-58-6 PubChem: 7847357 LigandBox: D00291 日化辞: J10.349G /// エントリ D00292 Drug 一般名 デキサメタゾン (JP18); Dexamethasone (JP18/USP/INN) 組成式 C22H29FO5 質量 392.1999 分子量 392.4611 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード 同一コード: C15643 薬効分類: 1315 2399 2454 2646 ATCコード: A01AC02 C05AA09 D07AB19 D07XB05 D10AA03 H02AB02 R01AD03 S01BA01 S01CB01 S02BA06 S03BA01 化学構造グループ: DG00011 商品 (DG00011): D00292 D00975 D01510 D01615 D01632 D01948 D07073 商品 (mixture): D08733 D10296 D11177 D11178 効能 抗炎症薬, 鎮痒薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 慢性副腎皮質機能不全 [DS:H01598] 亜急性甲状腺炎 [DS:H01647] 甲状腺中毒症 [DS:H01645] ACTH単独欠損症 [DS:H01011] 関節リウマチ [DS:H00630] 若年性関節リウマチ; スチル病 [DS:H01672] リウマチ性多発筋痛 [DS:H01606] 強直性脊椎炎 [DS:H01674] エリテマトーデス, 全身性及び慢性円板状 [DS:H00080 H01595] 高安動脈炎 [DS:H01465] 結節性多発動脈炎 [DS:H01382] 顕微鏡的多発血管炎 [DS:H01658] 多発血管炎性肉芽腫症 [DS:H01655] 多発性筋炎; 皮膚筋炎 [DS:H01604] 強皮症 [DS:H01492] ネフローゼ及びネフローゼ症候群 [DS:H01657] 気管支喘息 [DS:H00079] 再生不良性貧血 [DS:H01132] 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] 慢性リンパ性白血病 [DS:H00005] 溶血性貧血, 免疫性又は免疫性機序の疑われるもの [DS:H01585] 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] 劇症肝炎 [DS:H01712] 肺結核 [DS:H00342] ギランバレー症候群 [DS:H01436] 重症筋無力症 [DS:H01594] 多発性硬化症 [DS:H01490] 小舞踏病 [DS:H01924] ホジキン病 [DS:H00007] 菌状息肉症 [DS:H01463] 乳癌 [DS:H00031] 前立腺癌 [DS:H00024] 接触皮膚炎 [DS:H01357] アトピー皮膚炎 [DS:H01358] 脂漏性皮膚炎 [DS:H01652] 乾癬 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] 扁平苔癬 [DS:H01654] アナフィラクトイド紫斑 [DS:H01584] スチブンス・ジョンソン病 [DS:H01694] ベーチェット病 [DS:H01476] レイノー病 [DS:H01620] 天疱瘡群 [DS:H01648] デューリング疱疹状皮膚炎 [DS:H01362] 類天疱瘡 [DS:H01650] 先天性表皮水疱症 [DS:H01737] 帯状疱疹 [DS:H00366] 視神経炎 [DS:H01717] 眼瞼炎 [DS:H01644] メニエル病及びメニエル症候群 [DS:H01495] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] 多発性骨髄腫 [DS:H00010] 全身性ALアミロイドーシス [DS:H02499] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 50-02-2 PubChem: 7847358 PDB-CCD: DEX LigandBox: D00292 日化辞: J1.356K /// エントリ D00293 Drug 一般名 ジアゼパム (JP18); Diazepam (JP18/USP/INN) 組成式 C16H13ClN2O 質量 284.0716 分子量 284.7402 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 DG03199 抗てんかん薬 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C06948 薬効分類: 1124 1139 ATCコード: N05BA01 商品: D00293 効能 抗不安薬, マイナートランキライザー, 催眠鎮静薬 疾患 神経症における不安 [DS:H01662] うつ病 [DS:H01646] 熱性けいれん [DS:H00783] コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 439-14-5 PubChem: 7847359 PDB-CCD: DZP LigandBox: D00293 日化辞: J2.044C /// エントリ D00294 Drug 一般名 ジアゾキシド (JAN); ジアゾキサイド; Diazoxide (JAN/USP/INN) 組成式 C8H7ClN2O2S 質量 229.9917 分子量 230.6714 クラス 心血管系用薬 DG01583 ATP感受性カリウムチャネル開口薬 コード 同一コード: C06949 薬効分類: 3999 ATCコード: C02DA01 V03AH01 商品: D00294 効能 低血糖治療薬, 血圧降下薬, ATP感受性カリウムチャネル開口薬 疾患 高インスリン血性低血糖症 [DS:H01267] ターゲット ABCC8(SUR1)/KCNJ11(KIR6.2) [HSA:6833 3767] [KO:K05032 K05004] 相互作用 リンク CAS: 364-98-7 PubChem: 7847360 PDB-CCD: 20J LigandBox: D00294 日化辞: J5.703G /// エントリ D00295 Drug 一般名 シメチジン (JP18); Cimetidine (JP18/USP/INN) 組成式 C10H16N6S 質量 252.1157 分子量 252.3392 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード 同一コード: C06952 薬効分類: 2325 ATCコード: A02BA01 化学構造グループ: DG00017 商品 (DG00017): D00295 D03503 効能 消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 吻合部潰瘍 [DS:H01634] Zollinger-Ellison症候群 [DS:H01522] 逆流性食道炎 [DS:H01602] ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 51481-61-9 PubChem: 7847361 LigandBox: D00295 日化辞: J3.190I /// エントリ D00296 Drug 一般名 ジダノシン (JAN); Didanosine (JAN/USP/INN) 組成式 C10H12N4O3 質量 236.0909 分子量 236.2273 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 コード 同一コード: C06953 ATCコード: J05AF02 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク CAS: 69655-05-6 PubChem: 7847362 PDB-CCD: 2DI LigandBox: D00296 日化辞: J261.930J /// エントリ D00297 Drug 一般名 ジギトキシン (JAN); Digitoxin (JAN/USP/INN) 組成式 C41H64O13 質量 764.4347 分子量 764.9391 ソース Digitalis purpurea [TAX:4164] クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01698 強心配糖体 DG01697 ジギタリス強心配糖体 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 同一コード: C06955 ATCコード: C01AA04 効能 強心薬 コメント ジギタリス配糖体 ターゲット ATP1A [HSA:476 477 478 480] [KO:K01539] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 71-63-6 PubChem: 7847363 PDB-CCD: F9R LigandBox: D00297 日化辞: J8.586C /// エントリ D00298 Drug 一般名 ジゴキシン (JP18); Digoxin (JP18/USP) 組成式 C41H64O14 質量 780.4296 分子量 780.9385 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01698 強心配糖体 DG01697 ジギタリス強心配糖体 DG01653 抗不整脈薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 同一コード: C06956 薬効分類: 2113 ATCコード: C01AA05 商品: D00298 効能 強心薬 コメント ジギタリス配糖体 ターゲット ATP1A [HSA:476 477 478 480] [KO:K01539] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 20830-75-5 PubChem: 7847364 PDB-CCD: DGX LigandBox: D00298 日化辞: J4.082G /// エントリ D00299 Drug 一般名 ジヒドロタキステロール (JAN); Dihydrotachysterol (JAN/USP/INN) 組成式 C28H46O 質量 398.3549 分子量 398.6642 クラス 消化器系用薬 DG01607 ビタミンD誘導体 コード 同一コード: C06957 ATCコード: A11CC02 効能 副甲状腺機能低下症治療薬, ビタミンD受容体作動薬 コメント ビタミンD類似体 ターゲット NR1I1 (VDR) [HSA:7421] [KO:K08539] 相互作用 リンク CAS: 67-96-9 PubChem: 7847365 LigandBox: D00299 日化辞: J1.415J /// エントリ D00300 Drug 一般名 ジフェンヒドラミン (JP18); Diphenhydramine (JP18/INN) 組成式 C17H21NO 質量 255.1623 分子量 255.3547 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 同一コード: C06960 薬効分類: 2642 ATCコード: D04AA32 R06AA02 化学構造グループ: DG00390 商品 (DG00390): D00300 D00669 D03360 D00520 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 コメント ジフェンヒドラミン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 58-73-1 PubChem: 7847366 PDB-CCD: 2PM LigandBox: D00300 日化辞: J1.390K /// エントリ D00301 Mixture Drug 一般名 アトロピン硫酸塩・ジフェノキシラート塩酸塩; ジフェノキシレート・アトロピン; Atropine sulfate and diphenoxylate hydrochloride; Diphenoxylate and atropine 組成式 C30H32N2O2. HCl. H2SO4. C17H23NO3 質量 875.3582 分子量 876.4961 成分 塩酸ジフェノキシラート [DR:D03860], (アトロピン硫酸塩 | アトロピン硫酸塩水和物 [DR:D02069]) コード 商品: D00301 効能 止瀉薬 (補助薬) リンク CAS: 55840-97-6 PubChem: 7847367 LigandBox: D00301 /// エントリ D00302 Drug 一般名 ジピリダモール (JP18); Dipyridamole (JP18/USP/INN) 組成式 C24H40N8O4 質量 504.3173 分子量 504.6256 クラス 心血管系用薬 DG01509 ホスホジエステラーゼV阻害薬 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 コード 薬効分類: 2171 ATCコード: B01AC07 商品: D00302 商品 (mixture): D11615 効能 冠血管拡張薬, 血小板凝集抑制薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 コメント ピリミド-ピリミジン誘導体 ターゲット PDE5 [HSA:8654] [KO:K13762] PDE4A [HSA:5141] [KO:K13293] 相互作用 リンク CAS: 58-32-2 PubChem: 7847368 PDB-CCD: H9F LigandBox: D00302 日化辞: J8.585E /// エントリ D00303 Drug 一般名 ジソピラミド (JP18); Disopyramide (JP18/USAN/INN) 組成式 C21H29N3O 質量 339.2311 分子量 339.4745 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01649 クラスIa抗不整脈薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C06965 薬効分類: 2129 ATCコード: C01BA03 化学構造グループ: DG00194 商品 (DG00194): D00303 D00637 効能 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 疾患 期外収縮 [DS:H01729] 心房細動 [DS:H00731] ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 3737-09-5 PubChem: 7847369 LigandBox: D00303 日化辞: J3.408H /// エントリ D00304 Drug 一般名 ジバルプロエクスナトリウム; バルプロ酸セミナトリウム; Divalproex sodium (USP); Valproate semisodium (INN) 組成式 (C8H15O2. Na)n. (C8H16O2)m クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01573 カルシウムチャネルT型遮断薬 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02035 脂肪酸系抗てんかん薬 コード ATCコード: N03AG01 化学構造グループ: DG00849 商品 (DG00849): D00399 D00304 D00710 効能 抗けいれん薬 コメント 脂肪酸誘導体 バルプロ酸は尿素サイクル異常症 [DS:H00164 H00185 H00186 H00187 H01028 H01032] の患者には禁忌である。 ターゲット ABAT [HSA:18] [KO:K13524] SSADH [HSA:7915] [KO:K00139] GAD [HSA:2571 2572] [KO:K01580] CACNA1-T [HSA:8911 8912 8913] [KO:K04856 K04855 K04854] 相互作用 リンク CAS: 76584-70-8 PubChem: 7847370 LigandBox: D00304 /// エントリ D00305 Drug 一般名 ジオクチルソジウムスルホサクシネート (JAN); ドクサートナトリウム; Docusate sodium (USP); Sodium dioctyl sulfosuccinate (INN); Dioctyl sodium sulfosuccinate (JAN) 組成式 C20H37O7S. Na 質量 444.2158 分子量 444.5583 コード 薬効分類: 1329 ATCコード: A06AA02 化学構造グループ: DG01771 商品 (DG01771): D00305 商品 (mixture): D04406 効能 軟便化薬, 界面活性剤 リンク CAS: 577-11-7 PubChem: 7847371 LigandBox: D00305 日化辞: J6.564A /// エントリ D00306 Drug 一般名 ドロナビノール; テトラヒドロカンナビノール; THC; Dronabinol (USP/INN); Tetrahydrocannabinol; THC 組成式 C21H30O2 質量 314.2246 分子量 314.4617 ソース Cannabis sativa [TAX:3483] クラス 消化器系用薬 DG01762 制吐薬 コード 同一コード: C06972 ATCコード: A04AD10 商品: D00306 効能 制吐薬, カンナビノイド受容体作動薬 コメント カンナビノール誘導体 ターゲット CNR [HSA:1268 1269] [KO:K04277 K04278] 相互作用 リンク CAS: 1972-08-3 PubChem: 7847372 PDB-CCD: TCI LigandBox: D00306 日化辞: J882F /// エントリ D00307 Drug 一般名 ドキシサイクリン水和物; Doxycycline (USP); Doxycycline hydrate 組成式 C22H24N2O8. H2O 質量 462.1638 分子量 462.4498 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード ATCコード: A01AB22 J01AA02 化学構造グループ: DG00008 商品 (DG00008): D00307 D02129 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 17086-28-1 PubChem: 7847373 LigandBox: D00307 日化辞: J243.853D /// エントリ D00308 Drug 一般名 ドロペリドール (JP18); Droperidol (JP18/USP/INN) 組成式 C22H22FN3O2 質量 379.1696 分子量 379.4274 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 コード 薬効分類: 1119 ATCコード: N05AD08 商品: D00308 効能 静脈麻酔薬, 制吐薬, 統合失調症治療薬 コメント ブチロフェノン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 548-73-2 PubChem: 7847374 PDB-CCD: USS LigandBox: D00308 日化辞: J26.622A /// エントリ D00309 Drug 一般名 メトプリン; Metoprine (USAN) 組成式 C11H10Cl2N4 質量 268.0283 分子量 269.1299 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 7761-45-7 PubChem: 7847375 PDB-CCD: C2M LigandBox: D00309 日化辞: J9.654G /// エントリ D00310 Drug 一般名 エノキサシン; Enoxacin (USAN/INN) 組成式 C15H17FN4O3 質量 320.1285 分子量 320.3189 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 コード 同一コード: C06979 ATCコード: J01MA04 化学構造グループ: DG00619 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 CYP inhibition: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 74011-58-8 PubChem: 7847376 LigandBox: D00310 日化辞: J20.568K /// エントリ D00311 Drug 一般名 エスタゾラム (JP18); Estazolam (JP18/USP/INN) 組成式 C16H11ClN4 質量 294.0672 分子量 294.7383 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG03202 睡眠薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C06981 薬効分類: 1124 ATCコード: N05CD04 商品: D00311 効能 催眠鎮静薬 疾患 不眠症 [DS:H01609] コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 29975-16-4 PubChem: 7847377 LigandBox: D00311 日化辞: J9.280K /// エントリ D00312 Drug 一般名 エストロン硫酸ナトリウム; Estrone sodium sulfate; Sodium estrone sulfate 組成式 C18H21O5S. Na 質量 372.1007 分子量 372.4111 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: G03CA07 G03CC04 化学構造グループ: DG00464 商品 (mixture): D04070 効能 卵胞ホルモン補充薬, エストロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 438-67-5 PubChem: 7847378 LigandBox: D00312 日化辞: J5.740A /// エントリ D00313 Drug 一般名 エタクリン酸 (JP18); Ethacrynic acid (USP); Etacrynic acid (JP18/INN) 組成式 C13H12Cl2O4 質量 302.0113 分子量 303.138 クラス 心血管系用薬 DG01748 ループ利尿薬 コード ATCコード: C03CC01 化学構造グループ: DG00274 商品 (DG00274): D00313 D04079 効能 利尿薬, Na-K-Cl共輸送体阻害薬 コメント ループ利尿薬 アリールオキシ酢酸誘導体 ターゲット SLC12A1 (NKCC2) [HSA:6557] [KO:K14425] SLC12A2 (NKCC1) [HSA:6558] [KO:K10951] 相互作用 リンク CAS: 58-54-8 PubChem: 7847379 PDB-CCD: EAA LigandBox: D00313 日化辞: J4.399K /// エントリ D00314 Drug 一般名 エチドロン酸二ナトリウム (JP18); Etidronate disodium (JP18/USP) 組成式 C2H6O7P2. 2Na 質量 249.9384 分子量 249.9919 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: M05BA01 化学構造グループ: DG00780 商品 (DG00780): D00314 効能 骨吸収抑制薬, 骨粗鬆症治療薬 疾患 骨粗鬆症 [DS:H01593] 骨ページェット病 [DS:H00437] コメント ビスホスホネート 相互作用 リンク CAS: 7414-83-7 PubChem: 7847380 LigandBox: D00314 日化辞: J31.845K /// エントリ D00315 Drug 一般名 エトドラク (JP18); Etodolac (JP18/USP/INN) 組成式 C17H21NO3 質量 287.1521 分子量 287.3535 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01922 選択的COX2阻害薬 コード 同一コード: C06991 薬効分類: 1149 ATCコード: M01AB08 商品: D00315 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ2阻害薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] コメント 酢酸誘導体 ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 41340-25-4 PubChem: 7847381 LigandBox: D00315 日化辞: J16.541G /// エントリ D00316 Drug 一般名 エトレチナート (JAN); Etretinate (JAN/USAN/INN) 組成式 C23H30O3 質量 354.2195 分子量 354.4825 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01604 レチノール誘導体 コード 薬効分類: 3119 ATCコード: D05BB01 商品: D00316 効能 乾癬治療薬, レチノイン酸受容体作動薬 疾患 尋常性乾癬 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] 乾癬性紅皮症 [DS:H01656] 関節症性乾癬 [DS:H01656] 尋常性魚鱗癬 [DS:H00735] 水疱型先天性魚鱗癬様紅皮症 [DS:H00691] 非水疱型先天性魚鱗癬様紅皮症 [DS:H00734] 掌蹠角化症 [DS:H01673] ダリエー病 [DS:H00715] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] 毛孔性紅色粃糠疹 [DS:H01659] 口腔扁平苔癬 [DS:H01654] コメント ビタミンA誘導体 ターゲット NR1B (RAR) [HSA:5914 5915 5916] [KO:K08527 K08528 K08529] NR2B (RXR) [HSA:6256 6257 6258] [KO:K08524 K08525 K08526] 相互作用 リンク CAS: 54350-48-0 PubChem: 7847382 LigandBox: D00316 日化辞: J2.786C /// エントリ D00317 Drug 一般名 ファムシクロビル (JAN); Famciclovir (JAN/USP/INN) 組成式 C14H19N5O4 質量 321.1437 分子量 321.3318 クラス 抗ウイルス薬 DG02840 抗ヘルペスウイルス薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AB09 S01AD07 商品: D00317 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 疾患 単純疱疹 [DS:H00365] 帯状疱疹 [DS:H00366] コメント プロドラッグ活性体: ペンシクロビル [DR:D05407] ターゲット Herpesvirus DNA polymerase [KO:K18964] 相互作用 リンク CAS: 104227-87-4 PubChem: 7847383 LigandBox: D00317 日化辞: J435.369B /// エントリ D00318 Drug 一般名 ファモチジン (JP18); Famotidine (JP18/USP/INN) 組成式 C8H15N7O2S3 質量 337.0449 分子量 337.4454 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 トランスポーター基質薬 DG02854 SLC22A2基質薬 DG02860 SLC22A8基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02863 SLC22A2阻害薬 DG02881 SLC22A3阻害薬 コード 薬効分類: 2325 ATCコード: A02BA03 商品: D00318 商品 (mixture): D11575 効能 消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 吻合部潰瘍 [DS:H01634] 逆流性食道炎 [DS:H01602] Zollinger-Ellison症候群 [DS:H01522] ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 代謝 Transporter: SLC22A2 [HSA:6582], SLC22A8 [HSA:9376] 相互作用 CYP inhibition: CYP1A2 [HSA:1544] Transporter inhibition: SLC22A2 [HSA:6582], SLC22A3 [HSA:6581] リンク CAS: 76824-35-6 PubChem: 7847384 LigandBox: D00318 日化辞: J22.992J /// エントリ D00319 Drug 一般名 フェロジピン (JP18); Felodipine (JP18/USP/INN) 組成式 C18H19Cl2NO4 質量 383.0691 分子量 384.2538 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C08CA02 商品: D00319 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 72509-76-3 PubChem: 7847385 LigandBox: D00319 日化辞: J11.263A /// エントリ D00320 Drug 一般名 フェンタニル (JAN); Fentanyl (JAN/USP/INN) 組成式 C22H28N2O 質量 336.2202 分子量 336.4705 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02026 オピオイド系麻酔薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 8219 ATCコード: N01AH01 N02AB03 化学構造グループ: DG00791 商品 (DG00791): D00320 D01399 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 経皮吸収型持続性がん疼痛治療薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 437-38-7 PubChem: 7847386 PDB-CCD: 7V7 LigandBox: D00320 日化辞: J5.736C /// エントリ D00321 Drug 一般名 フィナステリド (JAN); Finasteride (JAN/USP/INN) 組成式 C23H36N2O2 質量 372.2777 分子量 372.5441 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2499 ATCコード: D11AX10 G04CB01 商品: D00321 商品 (mixture): D12486 効能 抗アンドロゲン薬, 5α還元酵素阻害薬 コメント 5α-還元酵素II型阻害薬, 男性型脱毛症用薬 ターゲット SRD5A2 [HSA:6716] [KO:K12344] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 98319-26-7 PubChem: 7847387 PDB-CCD: FIT LigandBox: D00321 日化辞: J367.472J /// エントリ D00322 Drug 一般名 フルコナゾール (JP18); Fluconazole (JP18/USP/INN) 組成式 C13H12F2N6O 質量 306.1041 分子量 306.2708 クラス 抗真菌薬 DG01523 トリアゾール系抗真菌薬 代謝酵素阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード 同一コード: C07002 薬効分類: 6290 ATCコード: D01AC15 J02AC01 化学構造グループ: DG00371 商品 (DG00371): D00322 D01429 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 疾患 カンジダ症 [DS:H00363] クリプトコッカス症 [DS:H00364] コメント トリアゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C19 [HSA:1557], CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 86386-73-4 PubChem: 7847388 PDB-CCD: TPF LigandBox: D00322 日化辞: J23.677B /// エントリ D00323 Drug 一般名 フルシトシン (JP18); Flucytosine (JP18/USP/INN) 略語 5-FC 組成式 C4H4FN3O 質量 129.0338 分子量 129.0925 コード 薬効分類: 6290 ATCコード: D01AE21 J02AX01 商品: D00323 効能 抗真菌薬, 核酸合成阻害薬 疾患 クリプトコックス症 [DS:H00364] カンジダ症 [DS:H00363] アスペルギルス症 [DS:H01328] コメント フルオロピリミジン系 深在性真菌症治療薬 ターゲット TYMS [KO:K00560] 相互作用 リンク CAS: 2022-85-7 PubChem: 7847389 PDB-CCD: 1LD LigandBox: D00323 日化辞: J3.695A /// エントリ D00324 Drug 一般名 フルニソリド (JAN); Flunisolide (JAN/USP) 組成式 (C24H31FO6)2. H2O 質量 886.4315 分子量 887.0108 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: R01AD04 R03BA03 化学構造グループ: DG01040 商品 (DG01040): D00324 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 コメント グルココルチコイド, 副腎皮質ホルモン(ステロイド) ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 77326-96-6 PubChem: 7847390 LigandBox: D00324 日化辞: J2.211.676B /// エントリ D00325 Drug 一般名 フルオシノニド (JP18); Fluocinonide (JP18/USP/INN) 組成式 C26H32F2O7 質量 494.2116 分子量 494.5249 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 同一コード: C07007 薬効分類: 2646 ATCコード: C05AA11 D07AC08 商品: D00325 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 乾癬 [DS:H01656] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] 尋常性白斑 [DS:H01372] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 356-12-7 PubChem: 7847391 LigandBox: D00325 日化辞: J2.036B /// エントリ D00326 Drug 一般名 フルオキセチン; Fluoxetine (USAN/INN) 組成式 C17H18F3NO 質量 309.134 分子量 309.3261 クラス 精神神経系用薬 DG01659 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード ATCコード: N06AB03 化学構造グループ: DG00942 商品 (DG00942): D00823 効能 抗うつ薬, 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C19 [HSA:1557], CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 54910-89-3 PubChem: 7847392 LigandBox: D00326 日化辞: J244.937D /// エントリ D00327 Drug 一般名 フルオキシメステロン (JAN); Fluoxymesterone (JAN/USP/INN) 組成式 C20H29FO3 質量 336.2101 分子量 336.4409 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG02006 テストステロン コード ATCコード: G03BA01 効能 抗悪性腫瘍薬, 男性ホルモン補充薬, アンドロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 76-43-7 PubChem: 7847393 LigandBox: D00327 日化辞: J1.474E /// エントリ D00328 Drug 一般名 フルドロキシコルチド (JAN); Flurandrenolide (USP); Fludroxycortide (JAN/INN) 組成式 C24H33FO6 質量 436.2261 分子量 436.5136 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード 薬効分類: 2646 ATCコード: D07AC07 商品: D00328 効能 抗炎症薬, 鎮痒薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 乾癬 [DS:H01656] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] 慢性円板状エリテマトーデス [DS:H01595] 尋常性白斑 [DS:H01372] 菌状息肉症 [DS:H01463] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 1524-88-5 PubChem: 7847394 LigandBox: D00328 日化辞: J3.671D /// エントリ D00329 Drug 一般名 フルラゼパム (JAN); Flurazepam (JAN/INN) 組成式 C21H23ClFN3O 質量 387.1514 分子量 387.8782 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG03202 睡眠薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 コード ATCコード: N05CD01 化学構造グループ: DG00919 商品 (DG00919): D00695 D01408 効能 催眠鎮静薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 17617-23-1 PubChem: 7847395 PDB-CCD: FL7 LigandBox: D00329 日化辞: J3.142I /// エントリ D00330 Drug 一般名 フルルビプロフェン (JP18); Flurbiprofen (JP18/USP/INN) 組成式 C15H13FO2 質量 244.09 分子量 244.2609 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 同一コード: C07013 薬効分類: 1149 2649 ATCコード: M01AE09 M02AA19 R02AX01 S01BC04 化学構造グループ: DG00755 商品 (DG00755): D00330 D01475 D02290 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 5104-49-4 PubChem: 7847396 LigandBox: D00330 日化辞: J73.105F /// エントリ D00331 Drug 一般名 フロセミド (JP18); Furosemide (JP18/USP/INN); Frusemide 組成式 C12H11ClN2O5S 質量 330.0077 分子量 330.7441 クラス 心血管系用薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01747 フロセミド系利尿薬 DG01748 ループ利尿薬 DG01747 フロセミド系利尿薬 トランスポーター基質薬 DG02920 ABCC4基質薬 DG02859 SLC22A6基質薬 DG02860 SLC22A8基質薬 コード 同一コード: C07017 薬効分類: 2139 ATCコード: C03CA01 化学構造グループ: DG00272 商品 (DG00272): D00331 効能 利尿薬, Na-K-Cl共輸送体阻害薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] 高血圧症 [DS:H01633] コメント ループ利尿薬 スルホンアミド誘導体 ターゲット SLC12A1 (NKCC2) [HSA:6557] [KO:K14425] SLC12A2 (NKCC1) [HSA:6558] [KO:K10951] 代謝 Transporter: SLC22A6 [HSA:9356], SLC22A8 [HSA:9376], ABCC4 [HSA:10257] 相互作用 リンク CAS: 54-31-9 PubChem: 7847397 PDB-CCD: FUN LigandBox: D00331 日化辞: J1.913E /// エントリ D00332 Drug 一般名 ガバペンチン (JAN); Gabapentin (JAN/USP/INN) 組成式 C9H17NO2 質量 171.1259 分子量 171.2368 クラス 精神神経系用薬 DG01574 カルシウムチャネルα2δ遮断薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02037 GABA類似体系抗てんかん薬 コード 同一コード: C07018 薬効分類: 1139 ATCコード: N02BF01 化学構造グループ: DG01245 商品 (DG01245): D00332 D09539 効能 抗けいれん薬, 抗てんかん薬 ターゲット CACNA2D [HSA:781 9254 55799 93589] [KO:K04858 K04859 K04860 K04861] SLC6A1 (GAT1) [HSA:6529] [KO:K05034] 相互作用 リンク CAS: 60142-96-3 PubChem: 7847398 PDB-CCD: GBN LigandBox: D00332 日化辞: J39.388F /// エントリ D00333 Drug 一般名 ガンシクロビル (JAN); Ganciclovir (JAN/USP/INN) 組成式 C9H13N5O4 質量 255.0968 分子量 255.2306 クラス 抗ウイルス薬 DG02840 抗ヘルペスウイルス薬 DG01937 抗サイトメガロウイルス薬 コード 同一コード: C07019 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AB06 S01AD09 化学構造グループ: DG00646 商品 (DG00646): D00333 D04301 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 疾患 サイトメガロウイルス感染症 [DS:H00368] ターゲット HCMV DNA polymerase [KO:K18964] Herpesvirus DNA polymerase [KO:K18964] 相互作用 リンク CAS: 82410-32-0 PubChem: 7847399 PDB-CCD: GA2 LigandBox: D00333 日化辞: J22.096E /// エントリ D00334 Drug 一般名 ゲムフィブロジル (JAN); Gemfibrozil (JAN/USP/INN) 組成式 C15H22O3 質量 250.1569 分子量 250.3334 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01733 PPARα作動薬 DG01547 フィブラート系脂質異常症治療薬 代謝酵素阻害薬 DG01641 CYP2C8阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG02865 SLCO1B1阻害薬 コード 同一コード: C07020 ATCコード: C10AB04 商品: D00334 効能 脂質異常症治療薬, トリグリセリド合成阻害薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)α作動薬 コメント クロフィブラート誘導体 ターゲット NR1C1 (PPARA) [HSA:5465] [KO:K07294] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C8 [HSA:1558] Transporter inhibition: SLCO1B1 [HSA:10599] リンク CAS: 25812-30-0 PubChem: 7847400 PDB-CCD: 4TX LigandBox: D00334 日化辞: J40.721F /// エントリ D00335 Drug 一般名 グリピジド; Glipizide (USP/INN) 組成式 C21H27N5O4S 質量 445.1784 分子量 445.5352 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) DG02044 血糖降下薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) コード ATCコード: A10BB07 商品: D00335 商品 (mixture): D10265 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬, スルホニル尿素受容体作動薬 コメント スルホニル尿素 ターゲット ABCC8 (SUR1) [HSA:6833] [KO:K05032] 相互作用 リンク CAS: 29094-61-9 PubChem: 7847401 LigandBox: D00335 日化辞: J20.336J /// エントリ D00336 Drug 一般名 グリベンクラミド (JP18); グリブリド; Glyburide (USP); Glibenclamide (JP18/INN) 組成式 C23H28ClN3O5S 質量 493.1438 分子量 494.0035 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) DG02044 血糖降下薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07022 薬効分類: 3961 ATCコード: A10BB01 商品: D00336 商品 (mixture): D10266 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬 疾患 インスリン非依存型糖尿病 [DS:H00409] コメント スルホニル尿素 ターゲット ABCC8(SUR1)/KCNJ11(KIR6.2) [HSA:6833 3767] [KO:K05032 K05004] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 10238-21-8 PubChem: 7847402 PDB-CCD: GBM LigandBox: D00336 日化辞: J3.430D /// エントリ D00337 Drug 一般名 グアイフェネシン (JP18); Guaifenesin (JP18/USP/INN) 組成式 C10H14O4 質量 198.0892 分子量 198.2158 コード 薬効分類: 2249 ATCコード: R05CA03 商品: D00337 商品 (mixture): D11087 効能 鎮咳去痰薬 リンク CAS: 93-14-1 PubChem: 7847403 LigandBox: D00337 日化辞: J3.936E /// エントリ D00338 Drug 一般名 ハラゼパム; Halazepam (USAN/INN) 組成式 C17H12ClF3N2O 質量 352.059 分子量 352.7382 クラス 精神神経系用薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 コード ATCコード: N05BA13 効能 催眠鎮静薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 23092-17-3 PubChem: 7847404 LigandBox: D00338 日化辞: J11.463D /// エントリ D00339 Drug 一般名 ハロプロジン (JAN); Haloprogin (JAN/USAN/INN) 組成式 C9H4Cl3IO 質量 359.8372 分子量 361.3909 コード ATCコード: D01AE11 効能 抗真菌薬 コメント トリクロロベンゼン誘導体 リンク CAS: 777-11-7 PubChem: 7847405 LigandBox: D00339 日化辞: J3.326J /// エントリ D00340 Drug 一般名 ヒドロクロロチアジド (JP18); Hydrochlorothiazide (JP18/USP/INN) 組成式 C7H8ClN3O4S2 質量 296.9645 分子量 297.7391 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01749 チアジド系利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01749 チアジド系利尿薬 コード 同一コード: C07041 薬効分類: 2132 2149 ATCコード: C03AA03 商品: D00340 商品 (mixture): D07895 D09196 D09197 D09219 D10249 D10268 D10269 D10270 D10271 D10273 D10275 D10276 D10277 D10278 D10279 D10280 D10284 D10286 D10288 D10289 D10805 効能 血圧降下薬, 利尿薬, Na+-Cl-再吸収阻害薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント チアジド系 ターゲット SLC12A3 (TSC) [HSA:6559] [KO:K14426] 相互作用 リンク CAS: 58-93-5 PubChem: 7847406 PDB-CCD: HCZ LigandBox: D00340 日化辞: J1.920H /// エントリ D00341 Drug 一般名 ヒドロキシカルバミド (JAN); Hydroxyurea (USP); Hydroxycarbamide (JAN/INN) 組成式 CH4N2O2 質量 76.0273 分子量 76.0547 コード 同一コード: C07044 薬効分類: 4229 ATCコード: L01XX05 商品: D00341 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 疾患 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] 本態性血小板血症 [DS:H01612] 真性多血症 [DS:H00012] ターゲット RRM2 [HSA:6241] [KO:K10808] 相互作用 リンク CAS: 127-07-1 PubChem: 7847407 PDB-CCD: NHY LigandBox: D00341 日化辞: J2.937H /// エントリ D00342 Drug 一般名 イドクスウリジン (JP18); Idoxuridine (JP18/USP/INN) 組成式 C9H11IN2O5 質量 353.9713 分子量 354.0985 クラス 抗ウイルス薬 DG02840 抗ヘルペスウイルス薬 コード ATCコード: D06BB01 J05AB02 S01AD01 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 ターゲット Herpesvirus DNA polymerase [KO:K18964] リンク CAS: 54-42-2 PubChem: 7847408 PDB-CCD: ID2 LigandBox: D00342 日化辞: J4.490C /// エントリ D00343 Drug 一般名 イホスファミド (JAN); Ifosfamide (JAN/USP/INN) 組成式 C7H15Cl2N2O2P 質量 260.0248 分子量 261.086 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01678 ナイトロジェンマスタード類似体 DG01720 イソホスホルアミドマスタード類似体 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07047 薬効分類: 4211 ATCコード: L01AA06 商品: D00343 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 疾患 肺小細胞癌 [DS:H00013] 前立腺癌 [DS:H00024] 子宮頸癌 [DS:H00030] 骨肉腫 [DS:H00036] 精巣腫瘍 [DS:H00023] 卵巣腫瘍 [DS:H00027] 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] 軟部腫瘍 [DS:H02427] ユーイング肉腫ファミリー腫瘍 [DS:H00035] 横紋筋肉腫 [DS:H00037] 神経芽腫 [DS:H00043] 網膜芽腫 [DS:H01513] 肝芽腫 [DS:H02302] 腎芽腫 [DS:H02301] コメント プロドラッグ活性体: 4-ヒドロキシイホスファミド [CPD:C16553] ターゲット DNA 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 3778-73-2 PubChem: 7847409 LigandBox: D00343 日化辞: J2.196B /// エントリ D00344 Mixture Drug 一般名 イミペネム・シラスタチンナトリウム (JP18); Imipenem and cilastatin sodium (JP18) 略語 IPM/CS 成分 イミペネム水和物 [DR:D00206], シラスタチンナトリウム [DR:D02194] コード 薬効分類: 6139 ATCコード: J01DH51 商品: D00344 効能 抗生物質 疾患 感染性心内膜炎 [DS:H00334] 胆嚢炎 [DS:H01213] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク PubChem: 7847410 /// エントリ D00345 Drug 一般名 インダパミド (JP18); Indapamide (JP18/USP) 組成式 C16H16ClN3O3S 質量 365.0601 分子量 365.8345 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C03BA11 化学構造グループ: DG00269 商品 (DG00269): D00345 効能 血圧降下薬, 利尿薬, Na+-Cl-再吸収阻害薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] コメント スルホンアミド誘導体 ターゲット SLC12A3 (TSC) [HSA:6559] [KO:K14426] 相互作用 リンク CAS: 26807-65-8 PubChem: 7847411 LigandBox: D00345 日化辞: J10.425F /// エントリ D00346 Drug 一般名 イソニアジド (JP18); Isoniazid (JP18/USP/INN) 組成式 C6H7N3O 質量 137.0589 分子量 137.1393 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01519 非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬 コード 同一コード: C07054 薬効分類: 6222 ATCコード: J04AC01 化学構造グループ: DG00642 商品 (DG00642): D00346 D02002 効能 抗結核薬 疾患 肺結核 [DS:H00342] 結核症 [DS:H00342] コメント ヒドラジド系 ターゲット enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADH) [KO:K11611] 相互作用 リンク CAS: 54-85-3 PubChem: 7847412 PDB-CCD: NIZ LigandBox: D00346 日化辞: J1.371D /// エントリ D00347 Drug 一般名 イソソルビド (JP18); Isosorbide (JP18/USP/INN) 組成式 C6H10O4 質量 146.0579 分子量 146.1412 コード 薬効分類: 2139 商品: D00347 効能 利尿薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] メニエール病 [DS:H01495] コメント 浸透圧利尿薬 リンク CAS: 652-67-5 PubChem: 7847413 LigandBox: D00347 日化辞: J7.077G /// エントリ D00348 Drug 一般名 イソトレチノイン (JAN); Isotretinoin (JAN/USP) 組成式 C20H28O2 質量 300.2089 分子量 300.4351 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01604 レチノール誘導体 コード 同一コード: C07058 ATCコード: D10AD04 D10BA01 化学構造グループ: DG00434 商品 (DG00434): D00348 効能 抗ニキビ薬, 角質溶解薬, レチノイン酸受容体(RAR)作動薬 ターゲット NR1B (RAR) [HSA:5914 5915 5916] [KO:K08527 K08528 K08529] リンク CAS: 4759-48-2 PubChem: 7847414 LigandBox: D00348 日化辞: J8.772F /// エントリ D00349 Drug 一般名 イスラジピン; Isradipine (USP/INN) 組成式 C19H21N3O5 質量 371.1481 分子量 371.3871 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 コード ATCコード: C08CA03 商品: D00349 効能 血圧降下薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 相互作用 リンク CAS: 75695-93-1 PubChem: 7847415 LigandBox: D00349 日化辞: J33.142B /// エントリ D00350 Drug 一般名 イトラコナゾール (JP18); Itraconazole (JP18/USP) 略語 ITCZ 組成式 C35H38Cl2N8O4 質量 704.2393 分子量 705.6334 クラス 抗真菌薬 DG01523 トリアゾール系抗真菌薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 薬効分類: 6290 ATCコード: J02AC02 商品: D00350 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 疾患 スポロトリコーシス [DS:H01499] クロモミコーシス [DS:H01520] 白癬 [DS:H01316] カンジダ症 [DS:H00363] 慢性皮膚粘膜カンジダ症 [DS:H01109] 癜風 [DS:H01334] 爪白癬 [DS:H01316] ブラストミセス症 [DS:H01501] ヒストプラスマ症 [DS:H01062] ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 84625-61-6 PubChem: 7847416 LigandBox: D00350 日化辞: J23.733G /// エントリ D00351 Drug 一般名 ケトコナゾール (JP18); Ketoconazole (JP18/USP) 略語 KCZ 組成式 C26H28Cl2N4O4 質量 530.1488 分子量 531.4309 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2655 ATCコード: D01AC08 G01AF11 H02CA03 J02AB02 商品: D00351 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 疾患 白癬 [DS:H01316] カンジダ症 [DS:H00363] 癜風 [DS:H01334] 脂漏性皮膚炎 [DS:H01652] コメント イミダゾール誘導体 cis-鏡像異性体のラセミ混合物 [図は (2S,4R)-体] ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 65277-42-1 PubChem: 7847417 PDB-CCD: KLN LigandBox: D00351 日化辞: J231.018J J311.163F /// エントリ D00352 Drug 一般名 ラクツロース (JP18); Lactulose (JP18/USP/INN) 組成式 C12H22O11 質量 342.1162 分子量 342.2965 クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード 同一コード: C07064 G03573 薬効分類: 2359 3999 ATCコード: A06AD11 商品: D00352 効能 高アンモニア血症治療薬, 緩下剤 コメント 二糖 相互作用 リンク CAS: 4618-18-2 PubChem: 7847418 PDB-CCD: W9T LigandBox: D00352 日化辞: J208.671I J86.091C /// エントリ D00353 Drug 一般名 ラミブジン (JAN); Lamivudine (JAN/USP/INN) 組成式 C8H11N3O3S 質量 229.0521 分子量 229.2562 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 トランスポーター基質薬 DG02859 SLC22A6基質薬 コード 同一コード: C07065 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AF05 商品: D00353 商品 (mixture): D07507 D08775 D10600 D10838 D11392 D11395 D11396 D11522 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 疾患 HIV感染症 [DS:H01563] B型肝炎 [DS:H00412] ターゲット HBV reverse transcriptase [KO:K21037] HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 代謝 Transporter: SLC22A6 [HSA:9356] 相互作用 リンク CAS: 134678-17-4 PubChem: 7847419 PDB-CCD: 3TC LigandBox: D00353 日化辞: J457.051K /// エントリ D00354 Drug 一般名 ラモトリギン (JAN); Lamotrigine (JAN/USP/INN) 組成式 C9H7Cl2N5 質量 255.0079 分子量 256.0914 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03182 UGT1A4基質薬 コード 薬効分類: 1139 1179 ATCコード: N03AX09 商品: D00354 効能 双極性障害治療薬, 抗けいれん薬, 抗てんかん薬 疾患 Lennox-Gastaut症候群 [DS:H01813] 双極性障害における気分エピソードの再発・再燃抑制 [DS:H01653] ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: UGT1A4 [HSA:54657] 相互作用 リンク CAS: 84057-84-1 PubChem: 7847420 LigandBox: D00354 日化辞: J25.814H /// エントリ D00355 Drug 一般名 ランソプラゾール (JP18); Lansoprazole (JP18/USP/INN) 組成式 C16H14F3N3O2S 質量 369.0759 分子量 369.3615 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01646 プロトンポンプ阻害薬 (PPI) 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG02867 ABCC2阻害薬 コード 薬効分類: 2329 ATCコード: A02BC03 商品: D00355 商品 (mixture): D08774 D10527 効能 消化性潰瘍薬, プロトンポンプ阻害薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 吻合部潰瘍 [DS:H01634] 逆流性食道炎 [DS:H01602] 非びらん性胃食道逆流症 [DS:H01602] ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助 [DS:H00320] コメント ベンゾイミダゾール誘導体 ターゲット ATP4 [HSA:495 496] [KO:K01542 K01543] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C19 [HSA:1557] Transporter inhibition: ABCC2 [HSA:1244] リンク CAS: 103577-45-3 PubChem: 7847421 LigandBox: D00355 日化辞: J126.212B /// エントリ D00356 Drug 一般名 ラタノプロスト (JAN); Latanoprost (JAN/USP/INN) 組成式 C26H40O5 質量 432.2876 分子量 432.5928 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01960 プロスタグランジンF誘導体 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01EE01 商品: D00356 商品 (mixture): D07505 D10804 D11558 効能 抗緑内障薬, プロスタグランジンF受容体作動薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] ターゲット PTGFR [HSA:5737] [KO:K04262] 相互作用 リンク CAS: 130209-82-4 PubChem: 7847422 LigandBox: D00356 日化辞: J458.015J /// エントリ D00357 Drug 一般名 ロサルタンカリウム (JP18); Losartan potassium (JP18/USP) 組成式 C22H22ClN6O. K 質量 460.1181 分子量 461.001 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C09CA01 化学構造グループ: DG00348 商品 (DG00348): D00357 商品 (mixture): D07895 効能 血圧降下薬, アンジオテンシンII受容体拮抗薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] 糖尿病性腎症 [DS:H01456] ターゲット AGTR1 [HSA:185] [KO:K04166] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 124750-99-8 PubChem: 7847423 LigandBox: D00357 日化辞: J277.880G /// エントリ D00358 Drug 一般名 リドカイン (JP18); Lidocaine (JP18/USP/INN) 組成式 C14H22N2O 質量 234.1732 分子量 234.3373 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01651 クラスIb抗不整脈薬 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07073 薬効分類: 1214 ATCコード: C01BB01 C05AD01 D04AB01 N01BB02 R02AD02 S01HA07 S02DA01 化学構造グループ: DG00196 商品 (DG00196): D00358 D02086 D08127 商品 (mixture): D02740 D04688 D04692 D04881 D07742 D11553 効能 表面麻酔薬, 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 コメント アニリド系 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 137-58-6 PubChem: 7847424 PDB-CCD: LQZ LigandBox: D00358 日化辞: J5.631F /// エントリ D00359 Drug 一般名 ロバスタチン; Lovastatin (USP/INN); MK-803; ML-530B 組成式 C24H36O5 質量 404.2563 分子量 404.5396 ソース Monascus ruber [TAX:89489], Aspergillus terreus [TAX:33178] クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01660 HMG-CoA還元酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07074 ATCコード: C10AA02 商品: D00359 効能 脂質異常症治療薬, HMG-CoA還元酵素阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: ロバスタチン酸 [CPD:C21130] ターゲット HMGCR [HSA:3156] [KO:K00021] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 75330-75-5 PubChem: 7847425 PDB-CCD: 803 LigandBox: D00359 日化辞: J22.276C /// エントリ D00360 Drug 一般名 リンダン; Lindane (USP/INN) 組成式 C6H6Cl6 質量 287.8601 分子量 290.8298 コード 同一コード: C07075 ATCコード: P03AB02 効能 殺シラミ薬, 殺疥癬虫薬 コメント 塩素化合物 リンク CAS: 58-89-9 PubChem: 7847426 LigandBox: D00360 日化辞: J5.144F /// エントリ D00361 Drug 一般名 リオトリックス; レボチロキシンナトリウム・リオチロニンナトリウム; Liotrix (USP); Levothyroxine sodium and liothyronine sodium 組成式 (C15H10I4NO4. Na)y. (C15H11I3NO4. Na)x クラス ホルモン関連薬 DG01953 甲状腺ホルモン製剤 効能 甲状腺ホルモン補充薬 コメント 混合物: リオチロニンナトリウム [DR:D01011], レボチロキシンナトリウム [CPD:C08212] 相互作用 リンク CAS: 8065-29-0 PubChem: 7847427 LigandBox: D00361 /// エントリ D00362 Drug 一般名 リシノプリル水和物 (JP18); Lisinopril (USP); Lisinopril hydrate (JP18); Lisinopril dihydrate 組成式 C21H31N3O5. 2H2O 質量 441.2475 分子量 441.5185 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード 薬効分類: 2144 2179 ATCコード: C09AA03 化学構造グループ: DG00336 商品 (DG00336): D00362 商品 (mixture): D10268 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 83915-83-7 PubChem: 7847428 LigandBox: D00362 /// エントリ D00363 Drug 一般名 ロムスチン; Lomustine (USP/INN) 組成式 C9H16ClN3O2 質量 233.0931 分子量 233.6952 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01724 ニトロソ尿素 コード 同一コード: C07079 ATCコード: L01AD02 商品: D00363 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 コメント ニトロソ尿素系 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 13010-47-4 PubChem: 7847429 LigandBox: D00363 日化辞: J3.122D /// エントリ D00364 Drug 一般名 ロラタジン (JAN); Loratadine (JAN/USP/INN) 組成式 C22H23ClN2O2 質量 382.1448 分子量 382.8832 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4490 ATCコード: R06AX13 商品: D00364 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 79794-75-5 PubChem: 7847430 LigandBox: D00364 日化辞: J23.749C /// エントリ D00365 Drug 一般名 ロラゼパム (JP18); Lorazepam (JP18/USP/INN) 組成式 C15H10Cl2N2O2 質量 320.0119 分子量 321.1581 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 DG03199 抗てんかん薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 DG03187 UGT2B15基質薬 コード 薬効分類: 1124 1139 ATCコード: N05BA06 商品: D00365 効能 抗不安薬, 抗けいれん薬, マイナートランキライザー 疾患 神経症における不安 [DS:H01662] コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 代謝 Enzyme: UGT2B7 [HSA:7364], UGT2B15 [HSA:7366] 相互作用 リンク CAS: 846-49-1 PubChem: 7847431 LigandBox: D00365 日化辞: J3.337E /// エントリ D00366 Drug 一般名 ライプレシン; Lypressin (USAN/INN) 組成式 C46H65N13O12S2 質量 1055.4317 分子量 1056.2182 配列 Cys Tyr Phe Gln Asn Cys Pro Lys Gly-NH2 (Disulfide bridge: 1-6) タイプ Peptide クラス 心血管系用薬 DG01952 バソプレシン誘導体 コード 同一コード: C07105 ATCコード: H01BA03 効能 抗利尿薬, 血管収縮薬, アルギニンバソプレシン受容体作動薬 コメント バソプレシン誘導体 ターゲット AVPR1 [HSA:552 553] [KO:K04226 K04227] AVPR2 [HSA:554] [KO:K04228] 相互作用 リンク CAS: 50-57-7 PubChem: 7847432 LigandBox: D00366 日化辞: J1.024C /// エントリ D00367 Drug 一般名 マジンドール (JAN); Mazindol (JAN/USP/INN) 組成式 C16H13ClN2O 質量 284.0716 分子量 284.7402 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 コード 薬効分類: 1190 ATCコード: A08AA05 商品: D00367 効能 食欲抑制薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 相互作用 リンク CAS: 22232-71-9 PubChem: 7847433 LigandBox: D00367 日化辞: J11.418I /// エントリ D00368 Drug 一般名 メベンダゾール (JAN); Mebendazole (JAN/USP/INN) 組成式 C16H13N3O3 質量 295.0957 分子量 295.2927 コード 薬効分類: 6429 ATCコード: P02CA01 商品: D00368 効能 駆虫薬 疾患 鞭虫症 [DS:H01046] コメント ベンズイミダゾール誘導体 ターゲット tubulin alpha [KO:K07374] tubulin beta [KO:K07375] 相互作用 リンク CAS: 31431-39-7 PubChem: 7847434 PDB-CCD: V95 LigandBox: D00368 日化辞: J2.773A /// エントリ D00369 Drug 一般名 メルファラン (JP18); Melphalan (JP18/USP/INN) 組成式 C13H18Cl2N2O2 質量 304.0745 分子量 305.2002 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01678 ナイトロジェンマスタード類似体 コード 同一コード: C07122 薬効分類: 4219 ATCコード: L01AA03 化学構造グループ: DG00676 商品 (DG00676): D00369 D08173 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 疾患 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] 多発性骨髄腫 [DS:H00010] 小児固形腫瘍 [DS:H02421] ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 148-82-3 PubChem: 7847435 LigandBox: D00369 日化辞: J2.962I /// エントリ D00370 Drug 一般名 テマゼパム; Temazepam (USP/INN) 組成式 C16H13ClN2O2 質量 300.0666 分子量 300.7396 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG03202 睡眠薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 コード 同一コード: C07125 ATCコード: N05CD07 商品: D00370 効能 マイナートランキライザー コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 846-50-4 PubChem: 7847436 LigandBox: D00370 日化辞: J7.138B /// エントリ D00371 Drug 一般名 テオフィリン (JP18); Theophylline (JP18) 組成式 C7H8N4O2 質量 180.0647 分子量 180.164 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01609 キサンチン系気管支拡張薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 コード 同一コード: C07130 薬効分類: 2251 ATCコード: R03DA04 化学構造グループ: DG01061 商品 (DG01061): D00371 効能 気管支拡張薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] 肺気腫 [DS:H01714] コメント キサンチン誘導体 ターゲット ADORA1 [HSA:134] [KO:K04265] ADORA2B [HSA:136] [KO:K04267] PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 58-55-9 PubChem: 7847437 PDB-CCD: TEP LigandBox: D00371 日化辞: J2.333G /// エントリ D00372 Drug 一般名 チアベンダゾール (JAN); Thiabendazole (USP); Tiabendazole (JAN/INN) 組成式 C10H7N3S 質量 201.0361 分子量 201.2477 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード 同一コード: C07131 ATCコード: D01AC06 P02CA02 効能 駆虫薬, 抗真菌薬 コメント ベンズイミダゾール誘導体 相互作用 リンク CAS: 148-79-8 PubChem: 7847438 PDB-CCD: TMG LigandBox: D00372 日化辞: J2.961K /// エントリ D00373 Drug 一般名 チオリダジン; Thioridazine (USP/INN) 組成式 C21H26N2S2 質量 370.1537 分子量 370.5745 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AC02 化学構造グループ: DG00882 商品 (DG00882): D00798 効能 統合失調症治療薬, 催眠鎮静薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 50-52-2 PubChem: 7847439 LigandBox: D00373 日化辞: J4.104A /// エントリ D00374 Drug 一般名 チオチキセン (JAN); Thiothixene (USP); Tiotixene (JAN) 組成式 C23H29N3O2S2 質量 443.1701 分子量 443.6253 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 コード ATCコード: N05AF04 化学構造グループ: DG00895 商品 (DG00895): D00374 効能 統合失調症治療薬, ドパミン受容体拮抗薬 コメント チオキサンテン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146] 相互作用 リンク CAS: 5591-45-7 PubChem: 7847440 LigandBox: D00374 日化辞: J921K /// エントリ D00375 Drug 一般名 メフェニトイン; Mephenytoin (USP/INN) 組成式 C12H14N2O2 質量 218.1055 分子量 218.2518 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02031 ヒダントイン系抗てんかん薬 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 コード ATCコード: N03AB04 効能 抗けいれん薬 コメント ヒダントイン誘導体 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 50-12-4 PubChem: 7847441 LigandBox: D00375 日化辞: J4.097E /// エントリ D00376 Drug 一般名 メプロバメート (JAN); Meprobamate (JAN/USP/INN) 組成式 C9H18N2O4 質量 218.1267 分子量 218.2502 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG02007 カルバミン酸誘導体系抗不安薬 コード ATCコード: N05BC01 商品: D00376 効能 抗不安薬, 催眠鎮静薬 コメント カルバミン酸誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 57-53-4 PubChem: 7847442 LigandBox: D00376 日化辞: J4.475J /// エントリ D00377 Drug 一般名 メサラジン (JP18); メサラミン; Mesalamine (USP); Mesalazine (JP18/INN) 組成式 C7H7NO3 質量 153.0426 分子量 153.1354 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード 同一コード: C07138 薬効分類: 2399 ATCコード: A07EC02 商品: D00377 効能 抗炎症薬 疾患 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] クローン病 [DS:H00286] コメント サリチル酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 89-57-6 PubChem: 7847443 LigandBox: D00377 日化辞: J32.511B /// エントリ D00378 Drug 一般名 チモロール水和物; チモロール半水和物; Timolol (USAN); Timolol hemihydrate 組成式 (C13H24N4O3S)2. H2O 質量 650.3244 分子量 650.8546 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: C07AA06 S01ED01 化学構造グループ: DG00306 商品 (DG00306): D00378 D00603 効能 抗緑内障薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 91524-16-2 PubChem: 7847444 LigandBox: D00378 日化辞: J2.194.224C /// エントリ D00379 Drug 一般名 トラザミド (JAN); Tolazamide (JAN/USP/INN) 組成式 C14H21N3O3S 質量 311.1304 分子量 311.3998 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) DG02044 血糖降下薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) コード ATCコード: A10BB05 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬, スルホニル尿素受容体作動薬 コメント スルホニル尿素 ターゲット ABCC8(SUR1)/KCNJ11(KIR6.2) [HSA:6833 3767] [KO:K05032 K05004] 相互作用 リンク CAS: 1156-19-0 PubChem: 7847445 LigandBox: D00379 日化辞: J3.663C /// エントリ D00380 Drug 一般名 トルブタミド (JP18); Tolbutamide (JP18/USP/INN) 組成式 C12H18N2O3S 質量 270.1038 分子量 270.3479 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) DG02044 血糖降下薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) コード 同一コード: C07148 ATCコード: A10BB03 V04CA01 化学構造グループ: DG00115 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬, スルホニル尿素受容体作動薬 コメント スルホニル尿素 ターゲット ABCC8(SUR1)/KCNJ11(KIR6.2) [HSA:6833 3767] [KO:K05032 K05004] 相互作用 リンク CAS: 64-77-7 PubChem: 7847446 LigandBox: D00380 日化辞: J1.406K /// エントリ D00381 Drug 一般名 トルナフタート (JP18); Tolnaftate (JP18/USP/INN) 組成式 C19H17NOS 質量 307.1031 分子量 307.4094 コード 薬効分類: 2659 ATCコード: D01AE18 商品: D00381 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 疾患 汗疱状白癬 [DS:H01316] 癜風 [DS:H01334] コメント チオカルバメート系 ターゲット squalene epoxidase [KO:K00511] リンク CAS: 2398-96-1 PubChem: 7847447 LigandBox: D00381 日化辞: J4.423G /// エントリ D00382 Drug 一般名 トラセミド (JAN); Torsemide (USP); Torasemide (JAN/INN) 組成式 C16H20N4O3S 質量 348.1256 分子量 348.42 クラス 心血管系用薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01747 フロセミド系利尿薬 DG01748 ループ利尿薬 DG01747 フロセミド系利尿薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 薬効分類: 2139 ATCコード: C03CA04 化学構造グループ: DG00273 商品 (DG00273): D00382 効能 利尿薬, Na-K-Cl共輸送体阻害薬 コメント ループ利尿薬 スルホンアミド誘導体 ターゲット SLC12A1 (NKCC2) [HSA:6557] [KO:K14425] SLC12A2 (NKCC1) [HSA:6558] [KO:K10951] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C8 [HSA:1558] 相互作用 リンク CAS: 56211-40-6 PubChem: 7847448 LigandBox: D00382 日化辞: J11.135J /// エントリ D00383 Drug 一般名 トランドラプリル (JAN); Trandolapril (JAN/USP/INN) 組成式 C24H34N2O5 質量 430.2468 分子量 430.5372 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード 薬効分類: 2144 ATCコード: C09AA10 商品: D00383 商品 (mixture): D10282 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント プロドラッグ活性体: トランドラプリラト [CPD:C21515] ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 87679-37-6 PubChem: 7847449 LigandBox: D00383 日化辞: J33.158I /// エントリ D00384 Drug 一般名 トリアセチン; Triacetin (USP/INN) 組成式 C9H14O6 質量 218.079 分子量 218.2039 効能 抗真菌薬, 食品添加物 コメント 日本では食品添加物指定 リンク CAS: 102-76-1 PubChem: 7847450 LigandBox: D00384 日化辞: J5.010E /// エントリ D00385 Drug 一般名 トリアムシノロン (JP18); Triamcinolone (JP18/USP/INN) 組成式 C21H27FO6 質量 394.1792 分子量 394.4339 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 2454 ATCコード: A01AC01 C05AA12 D07AB09 D07XB02 H02AB08 R01AD11 R03BA06 S01BA05 化学構造グループ: DG00010 商品 (DG00010): D00385 D00983 効能 喘息治療薬, 抗炎症薬, 抗リウマチ薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 慢性副腎皮質機能不全, 原発性 [DS:H01598] 亜急性甲状腺炎 [DS:H01647] 関節リウマチ [DS:H00630] 若年性関節リウマチ; スチル病 [DS:H01672] リウマチ性多発筋痛 [DS:H01606] エリテマトーデス, 全身性及び慢性円板状 [DS:H00080 H01595] 大動脈炎症候群 [DS:H01465] ヴェゲナ肉芽腫症 [DS:H01655] 強皮症 [DS:H01492] 多発性筋炎; 皮膚筋炎 [DS:H01604] 強直性脊椎炎 [DS:H01674] 気管支喘息 [DS:H00079] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] 多発性硬化症 [DS:H01490] 小舞踏病 [DS:H01924] ネフローゼ及びネフローゼ症候群 [DS:H01657] 溶血性貧血, 免疫性又は免疫性機序の疑われるもの [DS:H01585] 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] 慢性リンパ性白血病 [DS:H00005] ホジキン病 [DS:H00007] 菌状息肉症 [DS:H01463] 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] 接触皮膚炎 [DS:H01357] アトピー皮膚炎 [DS:H01358] 脂漏性皮膚炎 [DS:H01652] 尋常性乾癬 [DS:H01656] 関節症性乾癬 [DS:H01656] 乾癬性紅皮症 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] アナフィラクトイド紫斑 [DS:H01584] スチブンス・ジョンソン病 [DS:H01694] ベーチェット病 [DS:H01476] 天疱瘡群 [DS:H01648] デューリング疱疹状皮膚炎 [DS:H01362] 類天疱瘡 [DS:H01650] 帯状疱疹 [DS:H00366] 毛孔性紅色粃糠疹 [DS:H01659] 扁平苔癬 [DS:H01654] レイノー病 [DS:H01620] 眼瞼炎 [DS:H01644] 前立腺癌 [DS:H00024] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 124-94-7 PubChem: 7847451 LigandBox: D00385 日化辞: J2.508I /// エントリ D00386 Drug 一般名 トリアムテレン (JP18); Triamterene (JP18/USP/INN) 組成式 C12H11N7 質量 253.1076 分子量 253.2626 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01885 カリウム保持性利尿薬 コード 薬効分類: 2133 ATCコード: C03DB02 商品: D00386 商品 (mixture): D10269 効能 利尿薬, アルドステロン拮抗薬, 上皮性ナトリムチャネル遮断薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント カリウム保持性利尿薬 ターゲット SCNN1 [HSA:6337 6338 6340] [KO:K04824 K04825 K04827] NR3C2 (MR) [HSA:4306] [KO:K08555] 相互作用 リンク CAS: 396-01-0 PubChem: 7847452 PDB-CCD: DX2 LigandBox: D00386 日化辞: J2.040K /// エントリ D00387 Drug 一般名 トリアゾラム (JP18); Triazolam (JP18/USP/INN) 組成式 C17H12Cl2N4 質量 342.0439 分子量 343.21 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG03202 睡眠薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1124 ATCコード: N05CD05 商品: D00387 効能 催眠鎮静薬 疾患 不眠症 [DS:H01609] コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 28911-01-5 PubChem: 7847453 LigandBox: D00387 日化辞: J9.291F /// エントリ D00388 Drug 一般名 トリクロホスナトリウム (JP18); Triclofos sodium (JP18/USAN) 組成式 C2H3Cl3O4P. Na 質量 249.8732 分子量 251.3654 コード 薬効分類: 1123 ATCコード: N05CM07 化学構造グループ: DG00925 商品 (DG00925): D00388 効能 催眠鎮静薬 疾患 不眠症 [DS:H01609] 相互作用 リンク CAS: 7246-20-0 PubChem: 7847454 LigandBox: D00388 日化辞: J8.915J /// エントリ D00389 Drug 一般名 メタンジエノン; メタンドロステノロン; Metandienone (INN); Methandrostenolone 組成式 C20H28O2 質量 300.2089 分子量 300.4351 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード ATCコード: A14AA03 D11AE01 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 コメント アンドロスタン誘導体 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 72-63-9 PubChem: 7847455 LigandBox: D00389 日化辞: J5.252C /// エントリ D00390 Drug 一般名 トリフルプロマジン; Triflupromazine (USP/INN) 組成式 C18H19F3N2S 質量 352.1221 分子量 352.4171 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AA05 化学構造グループ: DG00871 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 146-54-3 PubChem: 7847456 LigandBox: D00390 日化辞: J2.957B /// エントリ D00391 Drug 一般名 トリフルリジン (JAN); Trifluridine (JAN/USP/INN) 組成式 C10H11F3N2O5 質量 296.062 分子量 296.2 コード ATCコード: S01AD02 商品: D00391 商品 (mixture): D10526 効能 抗ウイルス薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット TYMS [KO:K00560] リンク CAS: 70-00-8 PubChem: 7847457 LigandBox: D00391 日化辞: J2.814B /// エントリ D00392 Drug 一般名 トリメタジオン (JP18); Trimethadione (JP18/INN) 組成式 C6H9NO3 質量 143.0582 分子量 143.1406 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02032 オキサゾリジン系抗てんかん薬 コード 薬効分類: 1133 ATCコード: N03AC02 商品: D00392 効能 抗てんかん薬 疾患 点頭てんかん [DS:H01460] コメント オキサゾリジン誘導体 相互作用 リンク CAS: 127-48-0 PubChem: 7847458 LigandBox: D00392 日化辞: J2.519D /// エントリ D00393 Drug 一般名 ヘキサミン (JAN); メテナミン; Methenamine (USP/INN); Hexamine (JAN) 組成式 C6H12N4 質量 140.1062 分子量 140.1863 コード 薬効分類: 2511 ATCコード: J01XX05 化学構造グループ: DG00635 商品 (DG00635): D00393 D00855 効能 抗菌薬, 消毒薬 コメント アダマンタン誘導体 相互作用 リンク CAS: 100-97-0 PubChem: 7847459 LigandBox: D00393 日化辞: J39.765B /// エントリ D00394 Drug 一般名 トリミプラミン; Trimipramine (USAN/INN) 組成式 C20H26N2 質量 294.2096 分子量 294.4338 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 コード ATCコード: N06AA06 化学構造グループ: DG00931 商品 (DG00931): D02408 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 相互作用 リンク CAS: 739-71-9 PubChem: 7847460 LigandBox: D00394 日化辞: J6.960D /// エントリ D00395 Drug 一般名 トログリタゾン (JAN); Troglitazone (JAN/USAN/INN) 組成式 C24H27NO5S 質量 441.161 分子量 441.5399 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01795 PPARγ作動薬 DG01683 チアゾリジン薬 DG02044 血糖降下薬 DG01683 チアゾリジン薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 コード ATCコード: A10BG01 効能 糖尿病治療薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)γ作動薬 コメント 肝毒性 チアゾリジンジオン誘導体 ターゲット NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] 相互作用 CYP induction: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] リンク CAS: 97322-87-7 PubChem: 7847461 LigandBox: D00395 日化辞: J550.754E /// エントリ D00396 Drug 一般名 トロメタモール (JAN); トロメタミン; Tromethamine (USP); Trometamol (JAN/INN) 組成式 C4H11NO3 質量 121.0739 分子量 121.135 コード 同一コード: C07182 ATCコード: B05BB03 B05XX02 商品: D00396 商品 (mixture): D04981 効能 アルカリ化薬, アシドーシス治療薬 リンク CAS: 77-86-1 PubChem: 7847462 PDB-CCD: TRS LigandBox: D00396 日化辞: J4.214E /// エントリ D00397 Drug 一般名 トロピカミド (JP18); Tropicamide (JP18/USP/INN) 組成式 C17H20N2O2 質量 284.1525 分子量 284.3529 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 1311 ATCコード: S01FA06 商品: D00397 商品 (mixture): D04081 D11625 効能 散瞳薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 第三級アミン化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 1508-75-4 PubChem: 7847463 LigandBox: D00397 日化辞: J3.670F /// エントリ D00398 Drug 一般名 バラシクロビル塩酸塩 (JP18); Valacyclovir hydrochloride (USP); Valaciclovir hydrochloride (JP18) 組成式 C13H20N6O4. HCl 質量 360.1313 分子量 360.7966 クラス 抗ウイルス薬 DG02840 抗ヘルペスウイルス薬 コード 同一コード: C07184 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AB11 化学構造グループ: DG00647 商品 (DG00647): D00398 D10518 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 疾患 単純疱疹 [DS:H00365] 単純ヘルペスウイルス感染症 [DS:H00365] 帯状疱疹 [DS:H00366] 水痘 [DS:H00366] 性器ヘルペス [DS:H00365] コメント プロドラッグ活性体: アシクロビル [DR:D00222] ターゲット Herpesvirus DNA polymerase [KO:K18964] 相互作用 リンク CAS: 124832-27-5 PubChem: 7847464 LigandBox: D00398 日化辞: J1.402.670C /// エントリ D00399 Drug 一般名 バルプロ酸; Valproic acid (USP) 組成式 C8H16O2 質量 144.115 分子量 144.2114 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01573 カルシウムチャネルT型遮断薬 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02035 脂肪酸系抗てんかん薬 コード 同一コード: C07185 ATCコード: N03AG01 化学構造グループ: DG00849 商品 (DG00849): D00399 D00304 D00710 効能 抗けいれん薬 コメント 脂肪酸誘導体 バルプロ酸は尿素サイクル異常症 [DS:H00164 H00185 H00186 H00187 H01028 H01032] の患者には禁忌である。 ターゲット ABAT [HSA:18] [KO:K13524] SSADH [HSA:7915] [KO:K00139] GAD [HSA:2571 2572] [KO:K01580] CACNA1-T [HSA:8911 8912 8913] [KO:K04856 K04855 K04854] 相互作用 リンク CAS: 99-66-1 PubChem: 7847465 PDB-CCD: 2PP LigandBox: D00399 日化辞: J4.972G /// エントリ D00400 Drug 一般名 バルサルタン (JP18); Valsartan (JP18/USP/INN) 組成式 C24H29N5O3 質量 435.227 分子量 435.5188 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 トランスポーター基質薬 DG02861 ABCC2基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 DG02932 SLCO1B3基質薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C09CA03 商品: D00400 商品 (mixture): D09197 D09745 D10286 D10525 効能 血圧降下薬, アンジオテンシンII受容体拮抗薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] ターゲット AGTR1 [HSA:185] [KO:K04166] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] Transporter: SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234], ABCC2 [HSA:1244] 相互作用 リンク CAS: 137862-53-4 PubChem: 7847466 PDB-CCD: U35 LigandBox: D00400 日化辞: J550.722G /// エントリ D00401 Drug 一般名 チアマゾール (JP18); Methimazole (USP); Thiamazole (JP18/INN) 組成式 C4H6N2S 質量 114.0252 分子量 114.1688 クラス ホルモン関連薬 DG01934 抗甲状腺薬 コード 同一コード: C07190 薬効分類: 2432 ATCコード: H03BB02 商品: D00401 効能 抗甲状腺薬, 甲状腺ホルモン合成阻害薬 疾患 甲状腺機能亢進症 [DS:H01645] ターゲット TPO [HSA:7173] [KO:K00431] 相互作用 リンク CAS: 60-56-0 PubChem: 7847467 PDB-CCD: MMZ LigandBox: D00401 日化辞: J1.400A /// エントリ D00402 Drug 一般名 メトカルバモール (JAN); Methocarbamol (JAN/USP/INN) 組成式 C11H15NO5 質量 241.095 分子量 241.2405 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 DG01973 カルバメート系筋弛緩薬 コード 薬効分類: 1225 ATCコード: M03BA03 商品: D00402 効能 骨格筋弛緩薬 コメント カルバメート系 相互作用 リンク CAS: 532-03-6 PubChem: 7847468 LigandBox: D00402 日化辞: J2.065F /// エントリ D00403 Drug 一般名 レボメプロマジン; メトトリメプラジン; Methotrimeprazine (USP); Levomepromazine (USAN/INN) 組成式 C19H24N2OS 質量 328.1609 分子量 328.4717 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード 同一コード: C07192 ATCコード: N05AA02 化学構造グループ: DG00868 商品 (DG00868): D01520 D02248 効能 鎮痛薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 60-99-1 PubChem: 7847469 LigandBox: D00403 日化辞: J76.892H /// エントリ D00404 Drug 一般名 メトスクシミド; メスクシミド; Methsuximide (USP); Mesuximide (INN) 組成式 C12H13NO2 質量 203.0946 分子量 203.2371 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02033 スクシンイミド系抗てんかん薬 コード ATCコード: N03AD03 商品: D00404 効能 抗けいれん薬 コメント スクシンイミド誘導体 ターゲット CACNA1-T [HSA:8911 8912 8913] [KO:K04856 K04855 K04854] 相互作用 リンク CAS: 77-41-8 PubChem: 7847470 LigandBox: D00404 日化辞: J4.203J /// エントリ D00405 Drug 一般名 メチルドパ水和物 (JP18); Methyldopa (USP); Methyldopa hydrate (JP18) 組成式 (C10H13NO4)2. 3H2O 質量 476.2006 分子量 476.4749 クラス 心血管系用薬 DG01738 中枢性交感神経抑制薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01449 α2-アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 DG01617 カテコールアミン合成阻害薬 DG03231 血圧降下薬 コード 薬効分類: 2145 ATCコード: C02AB01 化学構造グループ: DG00248 商品 (DG00248): D00405 効能 血圧降下薬, α2アドレナリン受容体作動薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] 悪性高血圧 [DS:H01633] コメント ドパミン誘導体 芳香族アミノ酸脱炭酸酵素阻害薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 41372-08-1 PubChem: 7847471 LigandBox: D00405 日化辞: J244.493C /// エントリ D00406 Drug 一般名 ビダラビン水和物; Vidarabine (USAN); Vidarabine monohydrate 組成式 C10H13N5O4. H2O 質量 285.1073 分子量 285.2566 クラス 抗ウイルス薬 DG01440 アラビノフラノシル系抗ウイルス薬 DG02840 抗ヘルペスウイルス薬 コード 同一コード: C07195 ATCコード: J05AB03 S01AD06 化学構造グループ: DG00645 商品 (DG00645): D06298 効能 抗ウイルス剤, DNAポリメラーゼ阻害薬 コメント アラビノフラノシル誘導体 ターゲット Herpesvirus DNA polymerase [KO:K18964] 相互作用 リンク CAS: 24356-66-9 PubChem: 7847472 LigandBox: D00406 日化辞: J1.592.461F /// エントリ D00407 Drug 一般名 メチルプレドニゾロン (JP18); Methylprednisolone (JP18/USP/INN) 組成式 C22H30O5 質量 374.2093 分子量 374.4706 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2456 ATCコード: D07AA01 D10AA02 H02AB04 化学構造グループ: DG00410 商品 (DG00410): D00407 D00751 D00979 商品 (mixture): D04250 効能 抗アレルギー薬, 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 慢性副腎皮質機能不全, 原発性 [DS:H01598] 亜急性甲状腺炎 [DS:H01647] 甲状腺中毒症 [DS:H01645] ACTH単独欠損症 [DS:H01011] エリテマトーデス, 全身性及び慢性円板状 [DS:H00080 H01595] 多発性筋炎; 皮膚筋炎 [DS:H01604] 大動脈炎症候群 [DS:H01465] ヴェゲナ肉芽腫症 [DS:H01655] 気管支喘息 [DS:H00079] 溶血性貧血, 免疫性又は免疫性機序の疑われるもの [DS:H01585] 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] 慢性リンパ性白血病 [DS:H00005] 再生不良性貧血 [DS:H01132] ギランバレー症候群 [DS:H01436] 多発性硬化症 [DS:H01490] 小舞踏病 [DS:H01924] 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] 劇症肝炎 [DS:H01712] ネフローゼ及びネフローゼ症候群 [DS:H01657] ホジキン病 [DS:H00007] 菌状息肉症 [DS:H01463] 乳癌 [DS:H00031] 関節リウマチ [DS:H00630] 若年性関節リウマチ; スチル病 [DS:H01672] リウマチ性多発筋痛 [DS:H01606] 前立腺癌 [DS:H00024] 眼瞼炎 [DS:H01644] 接触皮膚炎 [DS:H01357] アトピー皮膚炎 [DS:H01358] 脂漏性皮膚炎 [DS:H01652] 乾癬 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] 扁平苔癬 [DS:H01654] 重症多形滲出性紅斑 [DS:H01694] アナフィラクトイド紫斑 [DS:H01584] スチブンス・ジョンソン病 [DS:H01694] ベーチェット病 [DS:H01476] レイノー病 [DS:H01620] 天疱瘡群 [DS:H01648] デューリング疱疹状皮膚炎 [DS:H01362] 類天疱瘡 [DS:H01650] 先天性表皮水疱症 [DS:H01737] 帯状疱疹 [DS:H00366] 強皮症 [DS:H01492] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 83-43-2 PubChem: 7847473 LigandBox: D00407 日化辞: J3.872E /// エントリ D00408 Drug 一般名 メチルテストステロン (JP18); Methyltestosterone (JP18/USP/INN) 組成式 C20H30O2 質量 302.2246 分子量 302.451 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG02006 テストステロン コード 同一コード: C07198 ATCコード: G03BA02 G03EK01 商品: D00408 効能 男性ホルモン補充薬, アンドロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 58-18-4 PubChem: 7847474 LigandBox: D00408 日化辞: J1.385D /// エントリ D00409 Drug 一般名 メトロニダゾール (JP18); Metronidazole (JP18/USP/INN) 組成式 C6H9N3O3 質量 171.0644 分子量 171.154 クラス 抗寄生虫薬 DG01884 イミダゾール系抗原虫薬 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 コード 同一コード: C07203 薬効分類: 2529 2699 6419 ATCコード: A01AB17 D06BX01 G01AF01 J01XD01 P01AB01 化学構造グループ: DG00006 商品 (DG00006): D00409 商品 (mixture): D10245 D10520 D10774 効能 抗菌薬, 抗原虫薬, DNA合成阻害薬 疾患 トリコモナス症 [DS:H00812] 細菌性膣症 [DS:H01380] ヘリコバクター・ピロリ感染症 [DS:H00320] アメーバ赤痢 [DS:H00360] ランブル鞭毛虫感染症 [DS:H00362] クロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎, 偽膜性大腸炎を含む [DS:H00338] コメント ニトロイミダゾール誘導体 ターゲット DNA 代謝 Enzyme: CYP2A6 [HSA:1548] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C9 [HSA:1559] リンク CAS: 443-48-1 PubChem: 7847475 PDB-CCD: 2MN LigandBox: D00409 日化辞: J2.046J /// エントリ D00410 Drug 一般名 メチラポン (JP18); Metyrapone (JP18/USP/INN) 組成式 C14H14N2O 質量 226.1106 分子量 226.2738 コード 同一コード: C07205 薬効分類: 2499 7223 ATCコード: V04CD01 化学構造グループ: DG01166 商品 (DG01166): D00410 効能 診断補助薬 (下垂体機能判定) 疾患 クッシング症候群 [DS:H01431] コメント 副腎皮質ホルモン合成阻害薬; 下垂体ACTH分泌機能検査薬 ターゲット CYP11B1 [HSA:1584] [KO:K00497] 相互作用 リンク CAS: 54-36-4 PubChem: 7847476 PDB-CCD: MYT LigandBox: D00410 日化辞: J1.369B /// エントリ D00411 Drug 一般名 ザフィルルカスト (JAN); Zafirlukast (JAN/USAN/INN) 組成式 C31H33N3O6S 質量 575.209 分子量 575.6752 クラス 抗アレルギー薬 DG01541 システイニルロイコトリエン受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07206 ATCコード: R03DC01 商品: D00411 効能 喘息治療薬, ロイコトリエン受容体拮抗薬 ターゲット CYSLTR1 [HSA:10800] [KO:K04322] 相互作用 リンク CAS: 107753-78-6 PubChem: 7847477 PDB-CCD: ZLK LigandBox: D00411 日化辞: J322.324H /// エントリ D00412 Drug 一般名 ザルシタビン (JAN); Zalcitabine (JAN/USP/INN) 組成式 C9H13N3O3 質量 211.0957 分子量 211.2178 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) DG01440 アラビノフラノシル系抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 トランスポーター基質薬 DG02859 SLC22A6基質薬 コード 同一コード: C07207 ATCコード: J05AF03 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 代謝 Transporter: SLC22A6 [HSA:9356] 相互作用 リンク CAS: 7481-89-2 PubChem: 7847478 LigandBox: D00412 日化辞: J277.119E /// エントリ D00413 Drug 一般名 ジドブジン (JP18); アジドチミジン; Zidovudine (JP18/USP/INN); Azidothymidine 組成式 C10H13N5O4 質量 267.0968 分子量 267.2413 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 トランスポーター基質薬 DG02859 SLC22A6基質薬 DG02860 SLC22A8基質薬 コード 同一コード: C07210 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AF01 商品: D00413 商品 (mixture): D07507 D10838 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 疾患 HIV感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 代謝 Transporter: SLC22A6 [HSA:9356], SLC22A8 [HSA:9376] 相互作用 リンク CAS: 30516-87-1 PubChem: 7847479 PDB-CCD: AZZ LigandBox: D00413 日化辞: J20.566D /// エントリ D00414 Drug 一般名 ジロートン; Zileuton (USP/INN) 組成式 C11H12N2O2S 質量 236.0619 分子量 236.2902 コード 商品: D00414 効能 喘息治療薬, アラキドン酸5-リポキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット ALOX5 [HSA:240] [KO:K00461] リンク CAS: 111406-87-2 PubChem: 7847480 LigandBox: D00414 日化辞: J369.927G /// エントリ D00415 Drug 一般名 ゾルミトリプタン (JAN); Zolmitriptan (JAN/USP/INN) 組成式 C16H21N3O2 質量 287.1634 分子量 287.3568 クラス 鎮痛薬 DG01484 5-HT1B-受容体作動薬 DG01485 5-HT1D-受容体作動薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 DG01943 トリプタン系薬剤 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG02917 MAO基質薬 DG03178 MAOA基質薬 コード 同一コード: C07218 薬効分類: 2160 ATCコード: N02CC03 商品: D00415 効能 抗片頭痛薬, 血管収縮薬, セロトニン受容体作動薬 コメント スマトリプタン誘導体 5-HT1B/1D受容体作動型片頭痛治療薬 ターゲット HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], MAOA [HSA:4128] 相互作用 リンク CAS: 139264-17-8 PubChem: 7847481 LigandBox: D00415 日化辞: J694.097H /// エントリ D00416 Drug 一般名 ミコナゾール (JP18); Miconazole (JP18/USP/INN) 組成式 C18H14Cl4N2O 質量 413.986 分子量 416.1286 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 代謝酵素阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 コード 薬効分類: 6290 ATCコード: A01AB09 A07AC01 D01AC02 G01AF04 J02AB01 S02AA13 化学構造グループ: DG00004 商品 (DG00004): D00416 D00882 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 疾患 カンジダ症 [DS:H00363] コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A [HSA:1576 1577 1551] リンク CAS: 22916-47-8 PubChem: 7847482 LigandBox: D00416 日化辞: J11.471E /// エントリ D00417 Drug 一般名 ミルリノン (JAN); Milrinone (JAN/USP/INN) 組成式 C12H9N3O 質量 211.0746 分子量 211.2194 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01757 アムリノン系強心薬 DG01507 ホスホジエステラーゼIII阻害薬 DG01757 アムリノン系強心薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 同一コード: C07224 薬効分類: 2119 ATCコード: C01CE02 化学構造グループ: DG00229 商品 (DG00229): D00417 D02085 効能 強心薬, ホスホジエステラーゼ3阻害薬 疾患 急性心不全 [DS:H01631] コメント アムリノン誘導体 ターゲット PDE3 [HSA:5139 5140] [KO:K19021 K13296] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 78415-72-2 PubChem: 7847483 PDB-CCD: MIL LigandBox: D00417 日化辞: J23.655A /// エントリ D00418 Drug 一般名 ミノキシジル (JAN); Minoxidil (JAN/USP/INN) 組成式 C9H15N5O 質量 209.1277 分子量 209.2483 クラス 心血管系用薬 DG01583 ATP感受性カリウムチャネル開口薬 コード ATCコード: C02DC01 D11AX01 商品: D00418 効能 血圧降下薬, 外用発毛促進薬, ATP感受性カリウムチャネル開口薬 コメント ピリミジン誘導体 ダイレクトOTC薬 ターゲット ABCC8(SUR1)/KCNJ11(KIR6.2) [HSA:6833 3767] [KO:K05032 K05004] 相互作用 リンク CAS: 38304-91-5 PubChem: 7847484 PDB-CCD: MXD LigandBox: D00418 日化辞: J19.522G /// エントリ D00419 Drug 一般名 ミソプロストール (JAN); Misoprostol (JAN/USP/INN) 組成式 C22H38O5 質量 382.2719 分子量 382.5341 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01611 プロスタグランジンE1誘導体 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 コード 薬効分類: 2329 ATCコード: A02BB01 G02AD06 商品: D00419 商品 (mixture): D11091 D12586 効能 消化性潰瘍薬, プロスタグランジンE受容体作動薬 疾患 胃潰瘍及び十二指腸潰瘍 [DS:H01634] コメント プロスタグランジンE1誘導体 抗NSAID潰瘍薬; 胃粘膜保護作用 ターゲット PTGER2 [HSA:5732] [KO:K04259] PTGER3 [HSA:5733] [KO:K04260] PTGER4 [HSA:5734] [KO:K04261] 相互作用 リンク CAS: 59122-46-2 PubChem: 7847485 LigandBox: D00419 日化辞: J346.534I /// エントリ D00420 Drug 一般名 ミトタン (JAN); Mitotane (JAN/USP/INN) 組成式 C14H10Cl4 質量 317.9537 分子量 320.0412 コード 薬効分類: 2499 ATCコード: L01XX23 商品: D00420 効能 抗悪性腫瘍薬, ステロイド合成阻害薬 疾患 副腎癌 [DS:H00033] クッシング症候群 [DS:H01431] ターゲット CYP17A1 [HSA:1586] [KO:K00512] 相互作用 リンク CAS: 53-19-0 PubChem: 7847486 LigandBox: D00420 日化辞: J1.366H /// エントリ D00421 Drug 一般名 ラミプリル; Ramipril (USP/INN) 組成式 C23H32N2O5 質量 416.2311 分子量 416.5106 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード ATCコード: C09AA05 商品: D00421 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 87333-19-5 PubChem: 7847487 LigandBox: D00421 日化辞: J22.246A /// エントリ D00422 Drug 一般名 ラニチジン; Ranitidine (USAN/INN) 組成式 C13H22N4O3S 質量 314.1413 分子量 314.4038 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター基質薬 DG02854 SLC22A2基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02863 SLC22A2阻害薬 コード ATCコード: A02BA02 化学構造グループ: DG00018 商品 (DG00018): D00673 効能 消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬 ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 代謝 Transporter: SLC22A2 [HSA:6582] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: SLC22A2 [HSA:6582] リンク CAS: 66357-35-5 PubChem: 7847488 LigandBox: D00422 日化辞: J19.096I /// エントリ D00423 Drug 一般名 リバビリン (JP18); Ribavirin (JP18/USP/INN) 組成式 C8H12N4O5 質量 244.0808 分子量 244.2047 クラス 抗ウイルス薬 DG01440 アラビノフラノシル系抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02000 HCV NS5Bポリメラーゼ阻害薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AP01 商品: D00423 効能 抗ウイルス薬 疾患 C型慢性肝炎 [DS:H00413] C型代償性肝硬変 [DS:H00413] コメント インターフェロンとの併用 ターゲット HCV NS5B polymerase [KO:K22472] 相互作用 リンク CAS: 36791-04-5 PubChem: 7847489 PDB-CCD: RBV LigandBox: D00423 日化辞: J17.798I /// エントリ D00424 Drug 一般名 リファブチン (JAN); Rifabutin (JAN/USP/INN) 略語 RBT 組成式 C46H62N4O11 質量 846.4415 分子量 847.0047 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 DG01598 リファマイシン系抗生物質 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 コード 同一コード: C07235 薬効分類: 6169 ATCコード: J04AB04 商品: D00424 商品 (mixture): D11858 効能 抗生物質 (抗マイコバクテリア), RNAポリメラーゼ阻害薬 疾患 結核症 [DS:H00342] マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス(MAC)症 [DS:H02029] 非結核性抗酸菌症 [DS:H01458] コメント リファマイシン誘導体 ターゲット DNA-directed RNA polymerase [KO:K03040 K03043 K03046] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP induction: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] リンク CAS: 72559-06-9 PubChem: 7847490 PDB-CCD: RBT LigandBox: D00424 日化辞: J342.306I /// エントリ D00425 Drug 一般名 ナブメトン (JP18); Nabumetone (JP18/USP/INN) 組成式 C15H16O2 質量 228.115 分子量 228.2863 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01922 選択的COX2阻害薬 コード 薬効分類: 1149 ATCコード: M01AX01 商品: D00425 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] 相互作用 リンク CAS: 42924-53-8 PubChem: 7847491 PDB-CCD: NBO LigandBox: D00425 日化辞: J16.442I /// エントリ D00426 Drug 一般名 リスペリドン (JP18); Risperidone (JP18/USP/INN) 組成式 C23H27FN4O2 質量 410.2118 分子量 410.4845 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03005 セロトニン・ドパミン拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG03064 非定型抗精神病薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N05AX08 商品: D00426 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] コメント セロトニン・ドパミンアンタゴニスト (SDA) プロドラッグ活性体: パリペリドン [DR:D05339] ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 106266-06-2 PubChem: 7847492 PDB-CCD: 8NU LigandBox: D00426 日化辞: J138.382E /// エントリ D00427 Drug 一般名 リトナビル (JAN); Ritonavir (JAN/USP/INN) 組成式 C37H48N6O5S2 質量 720.3128 分子量 720.9442 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 代謝酵素誘導薬 DG01637 CYP1A2誘導薬 DG02886 CYP2C9誘導薬 DG02885 CYP2C19誘導薬 コード 同一コード: C07240 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AE03 商品: D00427 商品 (mixture): D02498 D12269 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 疾患 HIV感染症 [DS:H01563] コメント 抗HIV薬 (エイズ治療薬) ターゲット HIV protease [KO:K22599] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 CYP induction: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557] CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] リンク CAS: 155213-67-5 PubChem: 7847493 PDB-CCD: RIT LigandBox: D00427 日化辞: J659.314C /// エントリ D00428 Drug 一般名 サザピリン (JAN); サルサラート; Salsalate (USP/INN); Sasapyrine (JAN) 組成式 C14H10O5 質量 258.0528 分子量 258.2262 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード ATCコード: N02BA06 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント サリチル酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 552-94-3 PubChem: 7847494 LigandBox: D00428 日化辞: J2.069I /// エントリ D00429 Drug 一般名 サキナビル (JAN); Saquinavir (JAN/USP/INN) 組成式 C38H50N6O5 質量 670.3843 分子量 670.8408 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: J05AE01 化学構造グループ: DG00653 商品 (DG00653): D01160 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 ターゲット HIV protease [KO:K22599] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 127779-20-8 PubChem: 7847495 PDB-CCD: ROC LigandBox: D00429 日化辞: J378.898I /// エントリ D00430 Drug 一般名 セコバルビタール; Secobarbital (USP/INN) 組成式 C12H18N2O3 質量 238.1317 分子量 238.2829 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 コード ATCコード: N05CA06 化学構造グループ: DG00917 商品 (DG00917): D01310 効能 催眠鎮痛薬 コメント バルビツール酸誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 76-73-3 PubChem: 7847496 LigandBox: D00430 日化辞: J4.551I /// エントリ D00431 Drug 一般名 メトラゾン (JAN); Metolazone (JAN/USP/INN) 組成式 C16H16ClN3O3S 質量 365.0601 分子量 365.8345 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 コード ATCコード: C03BA08 商品: D00431 効能 血圧降下薬, 利尿薬, Na+-Cl-再吸収阻害薬 コメント スルホンアミド誘導体 ターゲット SLC12A3 (TSC) [HSA:6559] [KO:K14426] 相互作用 リンク CAS: 17560-51-9 PubChem: 7847497 LigandBox: D00431 日化辞: J3.450I /// エントリ D00432 Drug 一般名 ナドロール (JP18); Nadolol (JP18/USP/INN) 組成式 C17H27NO4 質量 309.194 分子量 309.4006 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 DG03231 血圧降下薬 コード 薬効分類: 2123 2149 ATCコード: C07AA12 商品: D00432 効能 抗不整脈薬, 血圧降下薬, 血管拡張薬, β遮断薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] 狭心症 [DS:H01632] コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 42200-33-9 PubChem: 7847498 LigandBox: D00432 日化辞: J16.444E /// エントリ D00433 Drug 一般名 スルファジアジン銀 (JP18); Sulfadiazine, silver (USP); Sulfadiazine silver (JP18) 組成式 C10H9N4O2S. Ag 質量 355.9497 分子量 357.1373 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01785 中間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード 薬効分類: 2633 ATCコード: D06BA01 J01EC02 化学構造グループ: DG00599 商品 (DG00599): D00587 D00433 効能 外用抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 コメント スルホンアミド系 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 22199-08-2 PubChem: 7847499 LigandBox: D00433 日化辞: J550.743J /// エントリ D00434 Drug 一般名 シンバスタチン (JP18); Simvastatin (JP18/USP/INN); MK-733 組成式 C25H38O5 質量 418.2719 分子量 418.5662 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01660 HMG-CoA還元酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 コード 薬効分類: 2189 ATCコード: C10AA01 商品: D00434 商品 (mixture): D10257 効能 脂質異常症治療薬, HMG-CoA還元酵素阻害薬 疾患 高脂血症 [DS:H01635] 家族性高コレステロール血症 [DS:H00155] コメント プロドラッグ活性体: シンバスタチン酸 [CPD:C21581] ターゲット HMGCR [HSA:3156] [KO:K00021] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: SLCO1B1 [HSA:10599] 相互作用 リンク CAS: 79902-63-9 PubChem: 7847500 LigandBox: D00434 日化辞: J152.218C /// エントリ D00435 Drug 一般名 ネビラピン (JAN); Nevirapine (JAN/USP/INN) 組成式 C15H14N4O 質量 266.1168 分子量 266.2979 クラス 抗ウイルス薬 DG01889 非ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬 (NNRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07263 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AG01 商品: D00435 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 疾患 HIV-1感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2B6 [HSA:1555], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 129618-40-2 PubChem: 7847501 PDB-CCD: NVP LigandBox: D00435 日化辞: J420.601K /// エントリ D00436 Drug 一般名 ニクロサミド; Niclosamide (USAN/INN) 組成式 C13H8Cl2N2O4 質量 325.9861 分子量 327.1196 コード ATCコード: P02DA01 効能 駆虫薬 コメント Salicylanilide [CPD:C18915] 誘導体 リンク CAS: 50-65-7 PubChem: 7847502 LigandBox: D00436 日化辞: J4.106H /// エントリ D00437 Drug 一般名 ニフェジピン (JP18); Nifedipine (JP18/USP/INN) 組成式 C17H18N2O6 質量 346.1165 分子量 346.3346 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07266 薬効分類: 2171 ATCコード: C08CA05 商品: D00437 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] 狭心症 [DS:H01632] コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 21829-25-4 PubChem: 7847503 PDB-CCD: C5U LigandBox: D00437 日化辞: J3.467C /// エントリ D00438 Drug 一般名 ニモジピン; Nimodipine (USP/INN) 組成式 C21H26N2O7 質量 418.174 分子量 418.4403 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07267 ATCコード: C08CA06 商品: D00438 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 66085-59-4 PubChem: 7847504 LigandBox: D00438 日化辞: J19.052G /// エントリ D00439 Drug 一般名 ニトロフラントイン (JAN); Nitrofurantoin (JAN/USP/INN) 組成式 C8H6N4O5 質量 238.0338 分子量 238.157 クラス 抗菌薬 DG01553 5-ニトロフラン系抗菌薬 DG01552 ヒダントイン型ニトロフラン系抗菌薬 コード 同一コード: C07268 ATCコード: J01XE01 商品: D00439 効能 抗菌薬 相互作用 リンク CAS: 67-20-9 PubChem: 7847505 PDB-CCD: U6Z LigandBox: D00439 日化辞: J1.410I /// エントリ D00440 Drug 一般名 ニザチジン (JP18); Nizatidine (JP18/USP/INN) 組成式 C12H21N5O2S2 質量 331.1137 分子量 331.4574 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07270 薬効分類: 2325 ATCコード: A02BA04 商品: D00440 効能 消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 逆流性食道炎 [DS:H01602] ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 相互作用 リンク CAS: 76963-41-2 PubChem: 7847506 LigandBox: D00440 日化辞: J32.887A /// エントリ D00441 Drug 一般名 オクタベンゾン; Octabenzone (USAN) 組成式 C21H26O3 質量 326.1882 分子量 326.4293 効能 紫外線保護剤 リンク CAS: 1843-05-6 PubChem: 7847507 LigandBox: D00441 日化辞: J7.792E /// エントリ D00442 Drug 一般名 オクトレオチド; Octreotide (USAN/INN) 組成式 C49H66N10O10S2 質量 1018.4405 分子量 1019.2393 クラス ホルモン関連薬 DG01588 ソマトスタチン受容体作動薬 コード 同一コード: C07306 ATCコード: H01CB02 化学構造グループ: DG00501 商品 (DG00501): D02250 D06495 効能 ホルモン分泌抑制薬, ソマトスタチン受容体作動薬 ターゲット SSTR2 [HSA:6752] [KO:K04218] 相互作用 リンク CAS: 83150-76-9 PubChem: 7847508 LigandBox: D00442 日化辞: J23.724H /// エントリ D00443 Drug 一般名 スピロノラクトン (JP18); Spironolactone (JP18/USP/INN) 組成式 C24H32O4S 質量 416.2021 分子量 416.5735 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01676 アルドステロン拮抗薬 DG01885 カリウム保持性利尿薬 コード 同一コード: C07310 薬効分類: 2133 ATCコード: C03DA01 商品: D00443 商品 (mixture): D10270 効能 血圧降下薬, 利尿薬, アルドステロン拮抗薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] 原発性アルドステロン症 [DS:H01603] ターゲット NR3C2 (MR) [HSA:4306] [KO:K08555] 相互作用 リンク CAS: 52-01-7 PubChem: 7847509 PDB-CCD: SNL LigandBox: D00443 日化辞: J4.474A /// エントリ D00444 Drug 一般名 スタノゾロール (JAN); Stanozolol (JAN/USP/INN) 組成式 C21H32N2O 質量 328.2515 分子量 328.4916 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード 同一コード: C07311 ATCコード: A14AA02 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 コメント アンドロスタン誘導体 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 10418-03-8 302-96-5 PubChem: 7847510 LigandBox: D00444 日化辞: J3.432K /// エントリ D00445 Drug 一般名 サニルブジン (JAN); スタブジン; Stavudine (USAN/INN); Sanilvudine (JAN) 組成式 C10H12N2O4 質量 224.0797 分子量 224.2133 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 コード 同一コード: C07312 ATCコード: J05AF04 商品: D00445 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク CAS: 3056-17-5 PubChem: 7847511 LigandBox: D00445 日化辞: J83.276F /// エントリ D00446 Drug 一般名 スクラルファート水和物 (JP18); Sucralfate (USP/INN); Sucralfate hydrate (JP18) 組成式 C12H14O11R8. xAlH3O3. yH2O クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG02008 胃粘膜保護薬 コード 薬効分類: 2329 ATCコード: A02BX02 化学構造グループ: DG00025 商品 (DG00025): D00446 効能 消化性潰瘍薬, 抗ペプシン薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 十二指腸潰瘍 [DS:H01634] コメント R: SO3Al(OH)2 相互作用 リンク PubChem: 7847512 /// エントリ D00447 Drug 一般名 スルファメトキサゾール (JP18); Sulfamethoxazole (JP18/USP/INN) 組成式 C10H11N3O3S 質量 253.0521 分子量 253.2776 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01785 中間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード 同一コード: C07315 ATCコード: J01EC01 化学構造グループ: DG02848 商品 (mixture): D00285 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 723-46-6 PubChem: 7847513 PDB-CCD: 08D LigandBox: D00447 日化辞: J4.525J /// エントリ D00448 Drug 一般名 サラゾスルファピリジン (JP18); スルファサラジン; Sulfasalazine (USP/INN); Salazosulfapyridine (JP18) 組成式 C18H14N4O5S 質量 398.0685 分子量 398.3926 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) トランスポーター基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 コード 同一コード: C07316 薬効分類: 6219 ATCコード: A07EC01 商品: D00448 効能 炎症性疾患治療薬, 抗リウマチ薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] コメント スルホンアミド, サリチル酸誘導体 代謝 Transporter: ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 リンク CAS: 599-79-1 PubChem: 7847514 PDB-CCD: SAS LigandBox: D00448 日化辞: J2.073G /// エントリ D00449 Drug 一般名 スルフィンピラゾン (JAN); Sulfinpyrazone (JAN/USP/INN) 組成式 C23H20N2O3S 質量 404.1195 分子量 404.4815 クラス 筋骨格系用薬 DG02042 尿酸排泄促進薬 コード 同一コード: C07317 ATCコード: M04AB02 効能 痛風治療薬, 尿酸排泄促進薬 相互作用 リンク CAS: 57-96-5 PubChem: 7847515 LigandBox: D00449 日化辞: J1.384F /// エントリ D00450 Drug 一般名 スルフイソキサゾール (JP18); スルファフラゾール; Sulfisoxazole (JP18/USP); Sulfafurazole (INN) 組成式 C11H13N3O3S 質量 267.0678 分子量 267.3042 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01784 短時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード 同一コード: C07318 ATCコード: J01EB05 S01AB02 化学構造グループ: DG00598 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 127-69-5 PubChem: 7847516 LigandBox: D00450 日化辞: J4.409A /// エントリ D00451 Drug 一般名 スマトリプタン (JAN); Sumatriptan (JAN/USP/INN) 組成式 C14H21N3O2S 質量 295.1354 分子量 295.4004 クラス 鎮痛薬 DG01484 5-HT1B-受容体作動薬 DG01485 5-HT1D-受容体作動薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 DG01943 トリプタン系薬剤 代謝酵素基質薬 DG02917 MAO基質薬 DG03178 MAOA基質薬 コード 同一コード: C07319 薬効分類: 2160 ATCコード: N02CC01 化学構造グループ: DG00836 商品 (DG00836): D00451 D00676 商品 (mixture): D11577 効能 抗片頭痛薬, 血管収縮薬, セロトニン受容体作動薬 コメント トリプタン系 5-HT1B/1D受容体作動型片頭痛治療薬 ターゲット HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] 代謝 Enzyme: MAOA [HSA:4128] 相互作用 リンク CAS: 103628-46-2 PubChem: 7847517 LigandBox: D00451 日化辞: J128.634J /// エントリ D00452 Drug 一般名 スプロフェン (JAN); Suprofen (JAN/USP/INN) 組成式 C14H12O3S 質量 260.0507 分子量 260.3083 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 同一コード: C07320 薬効分類: 2649 ATCコード: M01AE07 商品: D00452 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 疾患 接触皮膚炎 [DS:H01357] アトピー性皮膚炎 [DS:H01358] 帯状疱疹 [DS:H00366] コメント プロピオン酸誘導体 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 40828-46-4 PubChem: 7847518 LigandBox: D00452 日化辞: J16.410K /// エントリ D00453 Drug 一般名 オフロキサシン (JP18); Ofloxacin (JP18/USP/INN) 組成式 C18H20FN3O4 質量 361.1438 分子量 361.3675 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07321 薬効分類: 1319 1329 6241 ATCコード: J01MA01 S01AE01 S02AA16 化学構造グループ: DG00616 商品 (DG00616): D00453 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 疾患 腸チフス [DS:H00111] パラチフス [DS:H00112] 結膜炎 [DS:H01366] 歯周組織炎 [DS:H01408] ハンセン病 [DS:H00344] ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 82419-36-1 PubChem: 7847519 LigandBox: D00453 日化辞: J244.886F /// エントリ D00454 Drug 一般名 オランザピン (JAN); Olanzapine (JAN/USP/INN) 組成式 C17H20N4S 質量 312.1409 分子量 312.4325 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG03064 非定型抗精神病薬 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 同一コード: C07322 薬効分類: 1179 2391 ATCコード: N05AH03 化学構造グループ: DG00898 商品 (DG00898): D00454 D06623 商品 (mixture): D10206 D12117 効能 統合失調症治療薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] 双極性障害 [DS:H01653] コメント 多元受容体標的化抗精神病薬 (MARTA) ターゲット HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] HTR6 [HSA:3362] [KO:K04162] HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146] DRD4 [HSA:1815] [KO:K04147] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544]; CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 132539-06-1 PubChem: 7847520 LigandBox: D00454 日化辞: J489.991A /// エントリ D00455 Drug 一般名 オメプラゾール (JP18); Omeprazole (JP18/USP/INN) 組成式 C17H19N3O3S 質量 345.1147 分子量 345.4161 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01646 プロトンポンプ阻害薬 (PPI) 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07324 薬効分類: 2329 ATCコード: A02BC01 化学構造グループ: DG00020 商品 (DG00020): D00455 D05261 D05259 商品 (mixture): D10246 D11616 D11706 効能 胃酸分泌抑制薬, 消化性潰瘍薬, プロトンポンプ阻害薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 吻合部潰瘍 [DS:H01634] 逆流性食道炎 [DS:H01602] 非びらん性胃食道逆流症 [DS:H01602] Zollinger-Ellison症候群 [DS:H01522] ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助 [DS:H00320] コメント ベンゾイミダゾール誘導体 ターゲット ATP4 [HSA:495 496] [KO:K01542 K01543] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 73590-58-6 PubChem: 7847521 LigandBox: D00455 日化辞: J33.884B /// エントリ D00456 Drug 一般名 オンダンセトロン (JAN); Ondansetron (JAN/USP/INN) 組成式 C18H19N3O 質量 293.1528 分子量 293.363 クラス 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 DG01762 制吐薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07325 ATCコード: A04AA01 化学構造グループ: DG00060 商品 (DG00060): D00456 D00678 効能 制吐薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 99614-02-5 PubChem: 7847522 PDB-CCD: S87 LigandBox: D00456 日化辞: J245.610I /// エントリ D00457 Drug 一般名 クアゼパム (JAN); Quazepam (JAN/USP/INN) 組成式 C17H11ClF4N2S 質量 386.0268 分子量 386.7943 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG03202 睡眠薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07336 薬効分類: 1124 ATCコード: N05CD10 商品: D00457 効能 催眠鎮静薬 疾患 不眠症 [DS:H01609] コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 36735-22-5 PubChem: 7847523 LigandBox: D00457 日化辞: J17.787C /// エントリ D00458 Drug 一般名 クエチアピンフマル酸塩 (JP18); Quetiapine fumarate (JP18/USP) 組成式 (C21H25N3O2S)2. C4H4O4 質量 882.3445 分子量 883.0864 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG03064 非定型抗精神病薬 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N05AH04 化学構造グループ: DG00899 商品 (DG00899): D00458 効能 統合失調症治療薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] 双極性障害におけるうつ症状 [DS:H01653] コメント 多元受容体標的化抗精神病薬 (MARTA) ベンゾジアゼピン系抗精神病薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 111974-72-2 PubChem: 7847524 LigandBox: D00458 日化辞: J388.154G /// エントリ D00459 Drug 一般名 キナプリル塩酸塩 (JP18); Quinapril hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C25H30N2O5. HCl 質量 474.1922 分子量 474.977 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード 同一コード: C07340 ATCコード: C09AA06 化学構造グループ: DG00338 商品 (DG00338): D00459 商品 (mixture): D10278 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コメント プロドラッグ, 活性体: キナプリラト [DR:D03773] ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 82586-55-8 PubChem: 7847525 LigandBox: D00459 日化辞: J400.159A /// エントリ D00460 Drug 一般名 オキサムニキン; Oxamniquine (USAN/INN) 組成式 C14H21N3O3 質量 279.1583 分子量 279.3348 コード 同一コード: C07341 ATCコード: P02BA02 効能 抗住血吸虫薬 コメント キノリン誘導体 リンク CAS: 21738-42-1 PubChem: 7847526 LigandBox: D00460 日化辞: J11.157K /// エントリ D00461 Drug 一般名 キネタゾン (JAN); Quinethazone (JAN/INN) 組成式 C10H12ClN3O3S 質量 289.0288 分子量 289.7386 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 コード 同一コード: C07342 ATCコード: C03BA02 効能 利尿薬, Na+-Cl-再吸収阻害薬 コメント スルホンアミド誘導体 ターゲット SLC12A3 (TSC) [HSA:6559] [KO:K14426] SLC12A1 (NKCC2) [HSA:6557] [KO:K14425] 相互作用 リンク CAS: 73-49-4 PubChem: 7847527 LigandBox: D00461 日化辞: J1.429J /// エントリ D00462 Drug 一般名 オキサンドロロン (JAN); Oxandrolone (JAN/USP/INN) 組成式 C19H30O3 質量 306.2195 分子量 306.4397 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード 同一コード: C07346 ATCコード: A14AA08 商品: D00462 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 コメント アンドロスタン誘導体 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 53-39-4 PubChem: 7847528 LigandBox: D00462 日化辞: J1.367F /// エントリ D00463 Drug 一般名 オキサプロジン (JP18); Oxaprozin (JP18/USP/INN) 組成式 C18H15NO3 質量 293.1052 分子量 293.3166 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 コード 同一コード: C07356 薬効分類: 1149 ATCコード: M01AE12 商品: D00463 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] 痛風発作 [DS:H01532] コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 21256-18-8 PubChem: 7847529 PDB-CCD: BJ6 LigandBox: D00463 日化辞: J10.781F /// エントリ D00464 Drug 一般名 オキサゼパム (JAN); Oxazepam (JAN/USP/INN) 組成式 C15H11ClN2O2 質量 286.0509 分子量 286.713 クラス 精神神経系用薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 コード 同一コード: C07359 ATCコード: N05BA04 商品: D00464 効能 マイナートランキライザー コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 604-75-1 PubChem: 7847530 LigandBox: D00464 日化辞: J3.308A /// エントリ D00465 Drug 一般名 オキシブチニン; Oxybutynin (USAN/INN) 組成式 C22H31NO3 質量 357.2304 分子量 357.4864 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード 同一コード: C07360 ATCコード: G04BD04 化学構造グループ: DG00478 商品 (DG00478): D00465 D00722 効能 頻尿治療薬, 過活動膀胱用薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] 相互作用 リンク CAS: 5633-20-5 PubChem: 7847531 LigandBox: D00465 日化辞: J8.038A /// エントリ D00466 Drug 一般名 ピペラシリンナトリウム (JP18); Piperacillin sodium (JP18/USP) 組成式 C23H26N5O7S. Na 質量 539.1451 分子量 539.5366 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード 同一コード: C07361 薬効分類: 6131 ATCコード: J01CA12 化学構造グループ: DG00526 商品 (DG00526): D00466 商品 (mixture): D02505 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 59703-84-3 PubChem: 7847532 LigandBox: D00466 日化辞: J18.443H /// エントリ D00467 Drug 一般名 ピポブロマン (JAN); Pipobroman (JAN/USAN/INN) 組成式 C10H16Br2N2O2 質量 353.9579 分子量 356.0542 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 コード 同一コード: C07362 ATCコード: L01AX02 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 54-91-1 PubChem: 7847533 LigandBox: D00467 日化辞: J4.157B /// エントリ D00468 Drug 一般名 プリカマイシン; Plicamycin (USAN/INN) 組成式 C52H76O24 質量 1084.4727 分子量 1085.1454 ソース Streptomyces plicatus [TAX:1922] コード 同一コード: C12389 ATCコード: L01DC02 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 18378-89-7 PubChem: 7847534 PDB-CCD: QWP LigandBox: D00468 日化辞: J13.354J J273.874K /// エントリ D00469 Drug 一般名 塩化プラリドキシム; Pralidoxime chloride (USP); Pralidoxime (INN) 組成式 C7H9N2O. Cl 質量 172.0403 分子量 172.6122 コード ATCコード: V03AB04 化学構造グループ: DG01153 商品 (DG01153): D00469 D01572 効能 解毒薬 (有機リン剤中毒), アセチルコリンエステラーゼ再賦活薬 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] リンク CAS: 51-15-0 PubChem: 7847535 LigandBox: D00469 日化辞: J237.755A /// エントリ D00470 Drug 一般名 プラゼパム (JP18); Prazepam (JP18/USAN/INN) 組成式 C19H17ClN2O 質量 324.1029 分子量 324.8041 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 コード 同一コード: C07366 ATCコード: N05BA11 効能 催眠鎮静薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 2955-38-6 PubChem: 7847536 LigandBox: D00470 日化辞: J3.397I /// エントリ D00471 Drug 一般名 プラジカンテル (JAN); Praziquantel (JAN/USP/INN) 組成式 C19H24N2O2 質量 312.1838 分子量 312.4061 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07367 薬効分類: 6429 ATCコード: P02BA01 商品: D00471 効能 駆虫薬 (獣医薬) 疾患 肝吸虫症 [DS:H01610] 肺吸虫症 [DS:H01093] 横川吸虫症 [DS:H01617] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 55268-74-1 PubChem: 7847537 LigandBox: D00471 日化辞: J2.787A /// エントリ D00472 Drug 一般名 プレドニゾロン (JP18); Prednisolone (JP18/USP/INN) 組成式 C21H28O5 質量 360.1937 分子量 360.444 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07369 薬効分類: 2456 2646 ATCコード: A01AC04 A07EA01 C05AA04 D07AA03 D07XA02 H02AB06 R01AD02 S01BA04 S01CB02 S02BA03 S03BA02 化学構造グループ: DG00093 商品 (DG00093): D00472 D00980 D00981 D01239 D03301 商品 (mixture): D04251 D04753 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 慢性副腎皮質機能不全, 原発性 [DS:H01598] 亜急性甲状腺炎 [DS:H01647] 甲状腺中毒症 [DS:H01645] ACTH単独欠損症 [DS:H01011] 関節リウマチ [DS:H00630] 若年性関節リウマチ; スチル病 [DS:H01672] リウマチ性多発筋痛 [DS:H01606] エリテマトーデス, 全身性及び慢性円板状 [DS:H00080 H01595] 大動脈炎症候群 [DS:H01465] 高安動脈炎 [DS:H01465] 結節性多発動脈炎 [DS:H01382] 顕微鏡的多発血管炎 [DS:H01658] 多発血管炎性肉芽腫症 [DS:H01655] 多発性筋炎; 皮膚筋炎 [DS:H01604] 強皮症 [DS:H01492] 川崎病 [DS:H01718] ネフローゼ及びネフローゼ症候群 [DS:H01657] 気管支喘息 [DS:H00079] 溶血性貧血, 免疫性又は免疫性機序の疑われるもの [DS:H01585] 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] 慢性リンパ性白血病 [DS:H00005] 再生不良性貧血 [DS:H01132] 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] 劇症肝炎 [DS:H01712] 肺結核 [DS:H00342] ギランバレー症候群 [DS:H01436] 重症筋無力症 [DS:H01594] 多発性硬化症 [DS:H01490] 小舞踏病 [DS:H01924] デュシェンヌ型筋ジストロフィー [DS:H01963] 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] 多発性骨髄腫 [DS:H00010] 乳癌 [DS:H00031] 強直性脊椎炎 [DS:H01674] 前立腺癌 [DS:H00024] 接触皮膚炎 [DS:H01357] アトピー皮膚炎 [DS:H01358] 脂漏性皮膚炎 [DS:H01652] 乾癬 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] 毛孔性紅色粃糠疹 [DS:H01659] 扁平苔癬 [DS:H01654] アナフィラクトイド紫斑 [DS:H01584] スチブンス・ジョンソン病 [DS:H01694] ベーチェット病 [DS:H01476] レイノー病 [DS:H01620] 天疱瘡群 [DS:H01648] デューリング疱疹状皮膚炎 [DS:H01362] 類天疱瘡 [DS:H01650] 先天性表皮水疱症 [DS:H01737] 帯状疱疹 [DS:H00366] 眼瞼炎 [DS:H01644] メニエル病及びメニエル症候群 [DS:H01495] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 50-24-8 PubChem: 7847538 PDB-CCD: TUA LigandBox: D00472 日化辞: J39.548J /// エントリ D00473 Drug 一般名 プレドニゾン水和物; Prednisone (USP); Prednisone monohydrate 組成式 C21H26O5. H2O 質量 376.1886 分子量 376.4434 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: A07EA03 H02AB07 化学構造グループ: DG00094 商品 (DG00094): D00473 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク PubChem: 7847539 LigandBox: D00473 /// エントリ D00474 Drug 一般名 プリミドン (JP18); Primidone (JP18/USP/INN) 組成式 C12H14N2O2 質量 218.1055 分子量 218.2518 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG01904 バルビツール酸系抗てんかん薬 コード 同一コード: C07371 薬効分類: 1135 ATCコード: N03AA03 商品: D00474 効能 抗てんかん薬 疾患 点頭てんかん [DS:H01460] コメント バルビツール酸誘導体 プロドラッグ活性体: フェノバルビタール [DR:D00506], フェニルエチルマロンアミド [CPD:C07499] 相互作用 リンク CAS: 125-33-7 PubChem: 7847540 LigandBox: D00474 日化辞: J3.260C /// エントリ D00475 Drug 一般名 プロベネシド (JP18); Probenecid (JP18/USP/INN) 組成式 C13H19NO4S 質量 285.1035 分子量 285.3593 クラス 筋骨格系用薬 DG02042 尿酸排泄促進薬 コード 同一コード: C07372 薬効分類: 3942 ATCコード: M04AB01 商品: D00475 商品 (mixture): D11574 効能 痛風治療薬, 尿酸排泄促進薬 疾患 痛風 [DS:H01532] 相互作用 リンク CAS: 57-66-9 PubChem: 7847541 PDB-CCD: RTO LigandBox: D00475 日化辞: J1.382J /// エントリ D00476 Drug 一般名 プロブコール (JP18); Probucol (JP18/USP/INN) 組成式 C31H48O2S2 質量 516.3096 分子量 516.8416 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 コード 同一コード: C07373 薬効分類: 2189 ATCコード: C10AX02 商品: D00476 効能 脂質異常症治療薬, コレステロール異化促進薬 疾患 高脂血症 [DS:H01635] 家族性高コレステロール血症 [DS:H00155] 黄色腫 [DS:H01661] 相互作用 リンク CAS: 23288-49-5 PubChem: 7847542 LigandBox: D00476 日化辞: J20.410B /// エントリ D00477 Drug 一般名 プロカインアミド塩酸塩 (JP18); Procainamide hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C13H21N3O. HCl 質量 271.1451 分子量 271.7863 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01649 クラスIa抗不整脈薬 代謝酵素基質薬 DG02928 NAT基質薬 トランスポーター基質薬 DG02858 SLC22A1基質薬 DG02854 SLC22A2基質薬 DG02964 SLC47A1基質薬 DG03002 SLC47A2基質薬 コード 薬効分類: 2121 ATCコード: C01BA02 化学構造グループ: DG00193 商品 (DG00193): D00477 効能 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 疾患 期外収縮 [DS:H01729] 新鮮心房細動 [DS:H00731] 発作性心房細動 [DS:H00731] 心房粗動 [DS:H00731] ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: NAT [HSA:9 10] Transporter: SLC22A1 [HSA:6580], SLC22A2 [HSA:6582], SLC47A1 [HSA:55244], SLC47A2 [HSA:146802] 相互作用 リンク CAS: 614-39-1 PubChem: 7847543 LigandBox: D00477 日化辞: J300.505D /// エントリ D00478 Drug 一般名 プロカルバジン塩酸塩 (JP18); Procarbazine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C12H19N3O. HCl 質量 257.1295 分子量 257.7597 コード 同一コード: C07376 薬効分類: 4291 ATCコード: L01XB01 化学構造グループ: DG00706 商品 (DG00706): D00478 効能 抗悪性腫瘍薬 疾患 ホジキン病 [DS:H00007] 神経膠腫 [DS:H00042] ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 366-70-1 PubChem: 7847544 LigandBox: D00478 日化辞: J346.535G /// エントリ D00479 Drug 一般名 プロクロルペラジンマレイン酸塩 (JP18); Prochlorperazine maleate (JP18/USP) 組成式 C20H24ClN3S. (C4H4O4)2 質量 605.1599 分子量 606.087 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード 薬効分類: 1172 ATCコード: N05AB04 化学構造グループ: DG00876 商品 (DG00876): D00493 D00479 D02022 D02609 効能 統合失調症治療薬, 制吐薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 84-02-6 PubChem: 7847545 LigandBox: D00479 日化辞: J215.253C /// エントリ D00480 Drug 一般名 プロメタジン塩酸塩 (JP18); Promethazine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C17H20N2S. HCl 質量 320.1114 分子量 320.88 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 薬効分類: 4413 ATCコード: D04AA10 R06AD02 化学構造グループ: DG00385 商品 (DG00385): D00480 D03290 D08768 商品 (mixture): D11852 D11853 D11854 D12138 効能 抗アレルギー薬, 制吐薬, パーキンソン病治療薬, H1受容体拮抗薬 疾患 パーキンソニスム [DS:H01600] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 58-33-3 PubChem: 7847546 LigandBox: D00480 日化辞: J371.970G /// エントリ D00481 Drug 一般名 プロパンテリン臭化物 (JP18); Propantheline bromide (JP18/USP/INN) 組成式 C23H30NO3. Br 質量 447.1409 分子量 448.3932 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 コード 薬効分類: 1231 ATCコード: A03AB05 化学構造グループ: DG00035 商品 (DG00035): D00481 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 疾患 胃・十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 過敏大腸症; イリタブルコロン [DS:H01615] コメント 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 50-34-0 PubChem: 7847547 LigandBox: D00481 日化辞: J231.455J /// エントリ D00482 Drug 一般名 プロポキシフェン塩酸塩; デクストロプロポキシフェン塩酸塩; Propoxyphene hydrochloride (USAN); Dextropropoxyphene hydrochloride 組成式 C22H29NO2. HCl 質量 375.1965 分子量 375.9321 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード ATCコード: N02AC04 化学構造グループ: DG00818 商品 (DG00818): D00482 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント ジフェニルプロピルアミン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 1639-60-7 PubChem: 7847548 LigandBox: D00482 日化辞: J388.905J /// エントリ D00483 Drug 一般名 プロプラノロール塩酸塩 (JP18); Propranolol hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C16H21NO2. HCl 質量 295.1339 分子量 295.8044 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 薬効分類: 2123 2149 2900 ATCコード: C07AA05 化学構造グループ: DG00305 商品 (DG00305): D00483 効能 抗不整脈薬, 血圧降下薬, 血管拡張薬, β遮断薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] 狭心症 [DS:H01632] 期外収縮 [DS:H01729] 頻拍性心房細動 [DS:H00731] 新鮮心房細動 [DS:H00731] 乳児血管腫 [DS:H01482] コメント クラスII抗不整脈薬 プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP1A2 [HSA:1544], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 318-98-9 PubChem: 7847549 LigandBox: D00483 日化辞: J262.867H /// エントリ D00484 Drug 一般名 プロトリプチリン塩酸塩; Protriptyline hydrochloride (USP) 組成式 C19H21N. HCl 質量 299.1441 分子量 299.8377 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 コード ATCコード: N06AA11 化学構造グループ: DG00936 商品 (DG00936): D00484 効能 抗うつ薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 相互作用 リンク CAS: 1225-55-4 PubChem: 7847550 LigandBox: D00484 日化辞: J327.460H /// エントリ D00485 Drug 一般名 塩酸プソイドエフェドリン; Pseudoephedrine hydrochloride (USP) 組成式 C10H15NO. HCl 質量 201.092 分子量 201.6931 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: R01BA02 化学構造グループ: DG01042 商品 (mixture): D10252 D11647 効能 血管収縮薬, アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 345-78-8 PubChem: 7847551 LigandBox: D00485 日化辞: J364.873G /// エントリ D00486 Drug 一般名 ピランテルパモ酸塩 (JP18); Pyrantel pamoate (JP18/USP) 組成式 C23H16O6. C11H14N2S 質量 594.1825 分子量 594.6768 コード 同一コード: C07389 薬効分類: 6429 ATCコード: P02CC01 化学構造グループ: DG01025 商品 (DG01025): D00486 効能 駆虫薬 疾患 回虫 [DS:H01090] 鉤虫 [DS:H01092] 蟯虫 [DS:H01091] 東洋毛様線虫 [DS:H02407] コメント 線虫症全般の治療薬 相互作用 リンク CAS: 22204-24-6 PubChem: 7847552 LigandBox: D00486 日化辞: J289.967A /// エントリ D00487 Drug 一般名 ピリドスチグミン臭化物 (JP18); Pyridostigmine bromide (JP18/USP/INN) 組成式 C9H13N2O2. Br 質量 260.016 分子量 261.1157 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 DG01719 副交感神経刺激薬 コード 薬効分類: 1233 ATCコード: N07AA02 化学構造グループ: DG00988 商品 (DG00988): D00487 効能 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 疾患 重症筋無力症 [DS:H01594] コメント フィゾスチグミン誘導体 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 相互作用 リンク CAS: 101-26-8 PubChem: 7847553 LigandBox: D00487 日化辞: J252.883E /// エントリ D00488 Drug 一般名 ピリメタミン (JAN); Pyrimethamine (JAN/USP/INN) 組成式 C12H13ClN4 質量 248.0829 分子量 248.7114 クラス 抗寄生虫薬 DG01932 葉酸代謝拮抗系抗原虫薬 コード 同一コード: C07391 ATCコード: P01BD01 商品: D00488 効能 抗マラリア薬 コメント ジアミノピリミジン誘導体 ターゲット dihydrofolate reductase [KO:K13998] 相互作用 リンク CAS: 58-14-0 PubChem: 7847554 PDB-CCD: CP6 LigandBox: D00488 日化辞: J4.589F /// エントリ D00489 Drug 一般名 パモ酸ピルビニウム (JAN); Pyrvinium pamoate (JAN/USP) 組成式 (C26H28N3)2. C23H14O6 質量 1150.5357 分子量 1151.3949 コード ATCコード: P02CX01 化学構造グループ: DG01027 効能 駆虫薬 リンク CAS: 3546-41-6 PubChem: 7847555 LigandBox: D00489 日化辞: J383.163I /// エントリ D00490 Drug 一般名 オキシメトロン (JP18); Oxymetholone (JP18/USP/INN) 組成式 C21H32O3 質量 332.2351 分子量 332.477 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード 同一コード: C07393 ATCコード: A14AA05 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 コメント アンドロスタン誘導体 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 434-07-1 PubChem: 7847556 LigandBox: D00490 日化辞: J2.043E /// エントリ D00491 Drug 一般名 パクリタキセル (JAN); Paclitaxel (JAN/USP/INN) 組成式 C47H51NO14 質量 853.331 分子量 853.9061 ソース Taxus brevifolia [TAX:46220] クラス 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07394 薬効分類: 4240 ATCコード: L01CD01 化学構造グループ: DG01430 商品 (DG01430): D00491 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管脱重合阻害薬 疾患 乳癌 [DS:H00031] 胃癌 [DS:H00018] 非小細胞肺癌 [DS:H00014] 膵癌 [DS:H00019] 卵巣癌 [DS:H00027] 子宮体癌 [DS:H00026] 頭頸部癌 [DS:H02420] 食道癌 [DS:H00017] 血管肉腫 [DS:H01666] 子宮頸癌 [DS:H00030] 精巣腫瘍 [DS:H00023] 卵巣腫瘍 [DS:H00027] コメント タキサン系抗腫瘍性抗生物質 西洋イチイより抽出 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 33069-62-4 PubChem: 7847557 PDB-CCD: TA1 LigandBox: D00491 日化辞: J17.834I /// エントリ D00492 Drug 一般名 パンクロニウム臭化物 (JP18); Pancuronium bromide (JP18/USP/INN) 組成式 C35H60N2O4. 2Br 質量 730.292 分子量 732.6699 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01696 末梢性筋弛緩薬 DG03117 非脱分極性筋弛緩薬 DG01742 四級アンモニウム化合物型筋弛緩薬 コード ATCコード: M03AC01 化学構造グループ: DG00769 効能 補助麻酔薬, 神経筋遮断薬 コメント 競合性遮断薬, 非脱分極性麻酔薬 ターゲット CHRN (neuronal type) [HSA:1135 1136 1137 1138 8973 1139 55584 57053 1141 1142 1143] [KO:K04804 K04805 K04806 K04807 K04808 K04809 K04810 K04811 K04813 K04814 K04815] 相互作用 リンク CAS: 15500-66-0 PubChem: 7847558 LigandBox: D00492 日化辞: J321.020K /// エントリ D00493 Drug 一般名 プロクロルペラジン (JAN); Prochlorperazine (JAN/USP/INN) 組成式 C20H24ClN3S 質量 373.1379 分子量 373.9427 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード 同一コード: C07403 ATCコード: N05AB04 化学構造グループ: DG00876 商品 (DG00876): D00493 D00479 D02022 D02609 効能 統合失調症治療薬, 制吐薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 58-38-8 PubChem: 7847559 PDB-CCD: P77 LigandBox: D00493 日化辞: J1.386B /// エントリ D00494 Drug 一般名 プロメタジン (JAN); Promethazine (JAN/INN) 組成式 C17H20N2S 質量 284.1347 分子量 284.4191 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 同一コード: C07404 ATCコード: D04AA10 R06AD02 化学構造グループ: DG00385 商品 (DG00385): D00480 D03290 D08768 商品 (mixture): D11852 D11853 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 60-87-7 PubChem: 7847560 LigandBox: D00494 日化辞: J4.809G /// エントリ D00495 Drug 一般名 パラメタジオン; Paramethadione (INN) 組成式 C7H11NO3 質量 157.0739 分子量 157.1671 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02032 オキサゾリジン系抗てんかん薬 コード 同一コード: C07411 ATCコード: N03AC01 効能 抗けいれん薬 コメント オキサゾリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 相互作用 リンク CAS: 115-67-3 PubChem: 7847561 LigandBox: D00495 日化辞: J5.271J /// エントリ D00496 Drug 一般名 ペニシラミン (JAN); Penicillamine (JAN/USP/INN) 組成式 C5H11NO2S 質量 149.051 分子量 149.2113 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 コード 同一コード: C07418 薬効分類: 3929 4430 ATCコード: M01CC01 化学構造グループ: DG00763 商品 (DG00763): D00496 効能 解毒薬, 抗リウマチ薬, キレート剤 疾患 ウイルソン病; 肝レンズ核変性症 [DS:H00210] 関節リウマチ [DS:H00630] コメント 非特異性免疫原 相互作用 リンク CAS: 52-67-5 PubChem: 7847562 PDB-CCD: LEI LigandBox: D00496 日化辞: J9.116B /// エントリ D00497 Drug 一般名 フェノキシメチルペニシリンカリウム (JAN); Penicillin V potassium (USP); Phenoxymethylpenicillin potassium (JAN) 組成式 C16H17N2O5S. K 質量 388.0495 分子量 388.4799 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01778 ベータラクタマーゼ感受型ペニシリン コード ATCコード: J01CE02 化学構造グループ: DG00535 商品 (DG00535): D00497 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 132-98-9 PubChem: 7847563 LigandBox: D00497 日化辞: J5.580H /// エントリ D00498 Drug 一般名 ペンタゾシン (JP18); Pentazocine (JP18/USP/INN) 組成式 C19H27NO 質量 285.2093 分子量 285.4238 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード 同一コード: C07421 薬効分類: 1149 ATCコード: N02AD01 化学構造グループ: DG00819 商品 (DG00819): D00498 D02227 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬/拮抗薬 コメント ベンゾモルファン誘導体 ターゲット OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 359-83-1 PubChem: 7847564 LigandBox: D00498 日化辞: J252.834G /// エントリ D00499 Drug 一般名 ペントバルビタール; Pentobarbital (USP/INN) 組成式 C11H18N2O3 質量 226.1317 分子量 226.2722 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 コード 同一コード: C07422 ATCコード: N05CA01 化学構造グループ: DG00915 商品 (DG00915): D00500 D02253 効能 催眠鎮静薬 コメント バルビツール酸誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 76-74-4 PubChem: 7847565 LigandBox: D00499 日化辞: J4.552G /// エントリ D00500 Drug 一般名 ペントバルビタールナトリウム (JAN); Pentobarbital sodium (JAN/USP) 組成式 C11H17N2O3. Na 質量 248.1137 分子量 248.254 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 コード 同一コード: C07423 ATCコード: N05CA01 化学構造グループ: DG00915 商品 (DG00915): D00500 D02253 効能 催眠鎮静薬 コメント バルビツール酸誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 57-33-0 PubChem: 7847566 LigandBox: D00500 日化辞: J378.224G /// エントリ D00501 Drug 一般名 ペントキシフィリン (JAN); Pentoxifylline (JAN/USP/INN) 組成式 C13H18N4O3 質量 278.1379 分子量 278.307 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01614 キサンチン系血管拡張薬 コード 同一コード: C07424 ATCコード: C04AD03 商品: D00501 効能 血管拡張薬 コメント キサンチン誘導体 相互作用 リンク CAS: 6493-05-6 PubChem: 7847567 PDB-CCD: PNX LigandBox: D00501 日化辞: J3.419C /// エントリ D00502 Drug 一般名 ペルゴリドメシル酸塩 (JAN); Pergolide mesylate (USP); Pergolide mesilate (JAN) 組成式 C19H26N2S. CH4SO3 質量 410.1698 分子量 410.5938 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01964 麦角アルカロイド DG01967 抗パーキンソン病薬 コード 薬効分類: 1169 ATCコード: N04BC02 化学構造グループ: DG00861 商品 (DG00861): D00502 効能 パーキンソン病治療薬, ドパミン受容体作動薬 疾患 パーキンソン病 [DS:H00057] コメント 麦角アルカロイド ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 66104-23-2 PubChem: 7847568 LigandBox: D00502 日化辞: J394.691F /// エントリ D00503 Drug 一般名 ペルフェナジン (JP18); Perphenazine (JP18/USP/INN) 組成式 C21H26ClN3OS 質量 403.1485 分子量 403.9686 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 同一コード: C07427 薬効分類: 1172 ATCコード: N05AB03 化学構造グループ: DG00875 商品 (DG00875): D00503 D02037 D04038 D04965 商品 (mixture): D10294 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] メニエル症候群 [DS:H01495] コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 58-39-9 PubChem: 7847569 LigandBox: D00503 日化辞: J1.387K /// エントリ D00504 Drug 一般名 フェナセミド (JAN); Phenacemide (JAN/INN) 組成式 C9H10N2O2 質量 178.0742 分子量 178.1879 コード 同一コード: C07428 ATCコード: N03AX07 効能 抗けいれん薬 コメント フェニルアセチル尿素誘導体 相互作用 リンク CAS: 63-98-9 PubChem: 7847570 LigandBox: D00504 日化辞: J4.831C /// エントリ D00505 Drug 一般名 硫酸フェネルジン; Phenelzine sulfate (USP) 組成式 C8H12N2. H2SO4 質量 234.0674 分子量 234.2728 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01519 非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬 コード 同一コード: C07431 ATCコード: N06AF03 化学構造グループ: DG00948 商品 (DG00948): D00505 効能 抗うつ薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬 ターゲット MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 156-51-4 PubChem: 7847571 LigandBox: D00505 日化辞: J334.999C /// エントリ D00506 Drug 一般名 フェノバルビタール (JP18); Phenobarbital (JP18/USP/INN) 組成式 C12H12N2O3 質量 232.0848 分子量 232.2353 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG03199 抗てんかん薬 DG01904 バルビツール酸系抗てんかん薬 代謝酵素誘導薬 DG01637 CYP1A2誘導薬 DG02891 CYP2B6誘導薬 DG02886 CYP2C9誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 コード 同一コード: C07434 薬効分類: 1125 1134 ATCコード: N03AA02 化学構造グループ: DG00845 商品 (DG00845): D00506 D00701 商品 (mixture): D04059 D07583 効能 抗不安薬, 抗けいれん薬, 催眠鎮静薬 疾患 不眠症 [DS:H01609] コメント バルビツール酸誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 CYP induction: CYP3A [HSA:1576 1577 1551]; CYP1A2 [HSA:1544], CYP2B6 [HSA:1555], CYP2C9 [HSA:1559] リンク CAS: 50-06-6 PubChem: 7847572 PDB-CCD: UQA LigandBox: D00506 日化辞: J4.499G /// エントリ D00507 Drug 一般名 フェノキシベンザミン塩酸塩; Phenoxybenzamine hydrochloride (USP) 組成式 C18H22ClNO. HCl 質量 339.1157 分子量 340.2873 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07436 ATCコード: C04AX02 化学構造グループ: DG00285 商品 (DG00285): D00507 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, αアドレナリン受容体拮抗薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 63-92-3 PubChem: 7847573 LigandBox: D00507 日化辞: J231.277H /// エントリ D00508 Drug 一般名 フェンスクシミド; Phensuximide (USP/INN) 組成式 C11H11NO2 質量 189.079 分子量 189.2105 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02033 スクシンイミド系抗てんかん薬 コード 同一コード: C07437 ATCコード: N03AD02 効能 抗けいれん薬 コメント スクシンイミド誘導体 相互作用 リンク CAS: 86-34-0 PubChem: 7847574 LigandBox: D00508 日化辞: J4.938G /// エントリ D00509 Drug 一般名 フェントラミンメシル酸塩 (JAN); Phentolamine mesylate (USP); Phentolamine mesilate (JAN/INN) 組成式 C17H19N3O. CH4SO3 質量 377.1409 分子量 377.4579 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 コード 薬効分類: 2190 7290 ATCコード: C04AB01 V03AB36 化学構造グループ: DG00280 商品 (DG00280): D00509 効能 血管拡張薬, 診断薬, αアドレナリン受容体拮抗薬 コメント イミダゾリン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 65-28-1 PubChem: 7847575 LigandBox: D00509 日化辞: J260.439F /// エントリ D00510 Drug 一般名 フェニルブタゾン (JP18); Phenylbutazone (JP18/USP/INN) 組成式 C19H20N2O2 質量 308.1525 分子量 308.3743 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01947 ピラゾロン系抗炎症薬 DG01949 フェニルブタゾン系抗炎症薬 代謝酵素阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 コード 同一コード: C07440 ATCコード: M01AA01 M02AA01 化学構造グループ: DG00745 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, 抗リウマチ薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント ピラゾロン誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C9 [HSA:1559] リンク CAS: 50-33-9 PubChem: 7847576 PDB-CCD: P1Z LigandBox: D00510 日化辞: J792G /// エントリ D00511 Drug 一般名 フェニレフリン塩酸塩 (JP18); Phenylephrine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C9H13NO2. HCl 質量 203.0713 分子量 203.666 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01448 α1-アドレナリン受容体作動薬 コード 薬効分類: 1311 2160 ATCコード: C01CA06 R01AA04 R01AB01 R01BA03 S01FB01 S01GA05 化学構造グループ: DG00215 商品 (DG00215): D00511 商品 (mixture): D04081 D10837 D11698 D11853 D12138 効能 昇圧薬, 散瞳薬, 血管収縮薬, α1アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 61-76-7 PubChem: 7847577 LigandBox: D00511 日化辞: J98.894D /// エントリ D00512 Drug 一般名 フェニトイン (JP18); Phenytoin (JP18/USP/INN) 組成式 C15H12N2O2 質量 252.0899 分子量 252.268 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02031 ヒダントイン系抗てんかん薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02891 CYP2B6誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 トランスポーター誘導薬 DG01893 ABCB1誘導薬 コード 同一コード: C07443 薬効分類: 1132 ATCコード: N03AB02 化学構造グループ: DG00846 商品 (DG00846): D00512 D02103 商品 (mixture): D07583 効能 抗てんかん薬 コメント ヒダントイン誘導体 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559]; CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 CYP induction: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], CYP2B6 [HSA:1555] Transporter induction: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 57-41-0 PubChem: 7847578 LigandBox: D00512 日化辞: J2.325F /// エントリ D00513 Drug 一般名 ピンドロール (JP18); Pindolol (JP18/USP/INN) 組成式 C14H20N2O2 質量 248.1525 分子量 248.3208 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 トランスポーター基質薬 DG02854 SLC22A2基質薬 コード 同一コード: C07445 薬効分類: 2123 2149 ATCコード: C07AA03 商品: D00513 効能 抗不整脈薬, 血圧降下薬, 血管拡張薬, β遮断薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] 狭心症 [DS:H01632] コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] Transporter: SLC22A2 [HSA:6582] 相互作用 リンク CAS: 13523-86-9 PubChem: 7847579 LigandBox: D00513 日化辞: J3.439H /// エントリ D00514 Drug 一般名 デクスメデトミジン; Dexmedetomidine (USAN/INN) 組成式 C13H16N2 質量 200.1313 分子量 200.2795 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01449 α2-アドレナリン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG02855 CYP2E1基質薬 コード 同一コード: C07450 ATCコード: N05CM18 化学構造グループ: DG00926 商品 (DG00926): D01205 効能 催眠鎮静薬, トランキライザー, α2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 代謝 Enzyme: CYP2A6 [HSA:1548]; CYP1A2 [HSA:1544], CYP2E1 [HSA:1571], CYP2D6 [HSA:1565], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 113775-47-6 PubChem: 7847580 PDB-CCD: CZX LigandBox: D00514 日化辞: J263.999H /// エントリ D00515 Drug 一般名 ニトログリセリン (JP18); グリセリルトリニトラート; Nitroglycerin (JP18/USP); Glyceryl trinitrate 組成式 C3H5N3O9 質量 227.0026 分子量 227.0865 クラス 心血管系用薬 DG01657 硝酸系血管拡張薬 DG03231 血圧降下薬 コード 同一コード: C07455 薬効分類: 2149 2171 ATCコード: C01DA02 C05AE01 商品: D00515 商品 (mixture): D05352 効能 血圧降下薬, 冠血管拡張薬 疾患 狭心症 [DS:H01632] 急性心不全 [DS:H01631] 心筋梗塞 [DS:H01730] コメント 有機硝酸塩 一酸化窒素供与体 相互作用 リンク CAS: 55-63-0 PubChem: 7847581 PDB-CCD: TNG LigandBox: D00515 日化辞: J4.491A /// エントリ D00516 Drug 一般名 硝酸イソソルビド (JP18); 二硝酸イソソルビド; Isosorbide dinitrate (JP18/USP/INN) 組成式 C6H8N2O8 質量 236.0281 分子量 236.1363 クラス 心血管系用薬 DG01657 硝酸系血管拡張薬 コード 同一コード: C07456 薬効分類: 2171 ATCコード: C01DA08 C05AE02 化学構造グループ: DG01270 商品 (DG01270): D00516 D00630 商品 (mixture): D10209 効能 冠血管拡張薬 疾患 狭心症 [DS:H01632] 心筋梗塞 [DS:H01730] 急性心不全 [DS:H01631] コメント 有機硝酸塩 浸透圧利尿薬 一酸化窒素供与体 相互作用 リンク CAS: 87-33-2 PubChem: 7847582 LigandBox: D00516 日化辞: J3.899G /// エントリ D00517 Drug 一般名 亜硝酸アミル (JP18); Amyl nitrite (JP18/USP) 組成式 C5H11NO2 質量 117.079 分子量 117.1463 クラス 心血管系用薬 DG01657 硝酸系血管拡張薬 コード 同一コード: C07457 薬効分類: 2179 3929 ATCコード: V03AB22 商品: D00517 効能 解毒薬 (シアン化物中毒), 血管拡張薬, グアニル酸シクラーゼ活性化薬 疾患 狭心症 [DS:H01632] コメント シアン化合物解毒薬 ターゲット GUCY1A [HSA:2977 2982] [KO:K12318] GUCY1B [HSA:2983] [KO:K12319] 相互作用 リンク CAS: 110-46-3 PubChem: 7847583 LigandBox: D00517 日化辞: J5.092J /// エントリ D00518 Drug 一般名 ジクロフェナミド (JAN); Dichlorphenamide (USP); Diclofenamide (JAN/INN) 組成式 C6H6Cl2N2O4S2 質量 303.9146 分子量 305.1588 クラス 心血管系用薬 DG01534 炭酸脱水酵素阻害薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 同一コード: C07459 ATCコード: S01EC02 商品: D00518 効能 抗緑内障薬, 抗てんかん薬, 炭酸脱水酵素阻害薬 コメント スルホンアミド誘導体 ターゲット CA [HSA:759 760 761 762 763 11238 765 766 767 768 771 377677 23632] [KO:K01672 K18245 K18246] 相互作用 リンク CAS: 120-97-8 PubChem: 7847584 PDB-CCD: I7A LigandBox: D00518 日化辞: J8.589H /// エントリ D00519 Drug 一般名 クロロチアジド (JAN); Chlorothiazide (JAN/USP/INN) 組成式 C7H6ClN3O4S2 質量 294.9488 分子量 295.7232 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01749 チアジド系利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01749 チアジド系利尿薬 コード 同一コード: C07461 ATCコード: C03AA04 化学構造グループ: DG00268 商品 (DG00268): D00519 D03471 効能 血圧降下薬, 利尿薬, Na+-Cl-再吸収阻害薬 コメント チアジド系 ターゲット SLC12A3 (TSC) [HSA:6559] [KO:K14426] 相互作用 リンク CAS: 58-94-6 PubChem: 7847585 LigandBox: D00519 日化辞: J2.807J /// エントリ D00520 Drug 一般名 ジメンヒドリナート (JP18); Dimenhydrinate (JP18/USP/INN) 組成式 C17H21NO. C7H7ClN4O2 質量 469.1881 分子量 469.9638 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 コード 薬効分類: 1331 ATCコード: R06AA11 化学構造グループ: DG00390 商品 (DG00390): D00300 D00669 D03360 D00520 効能 制吐薬, 鎮暈薬, H1受容体拮抗薬 疾患 メニエール症候群 [DS:H01495] ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 523-87-5 PubChem: 7847586 LigandBox: D00520 日化辞: J252.867C /// エントリ D00521 Drug 一般名 テルフェナジン (JAN); Terfenadine (JAN/USAN/INN) 組成式 C32H41NO2 質量 471.3137 分子量 471.6734 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07463 ATCコード: R06AX12 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] KCNH2 [HSA:3757] [KO:K04905] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 50679-08-8 PubChem: 7847587 LigandBox: D00521 日化辞: J9.749G /// エントリ D00522 Drug 一般名 カンデサルタン; Candesartan (USAN/INN) 組成式 C24H20N6O3 質量 440.1597 分子量 440.454 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 同一コード: C07468 ATCコード: C09CA06 化学構造グループ: DG00350 商品 (DG00350): D00626 効能 血圧降下薬, アンジオテンシンII受容体拮抗薬 ターゲット AGTR1 [HSA:185] [KO:K04166] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 139481-59-7 PubChem: 7847588 LigandBox: D00522 日化辞: J540.291C /// エントリ D00523 Drug 一般名 イルベサルタン (JP18); Irbesartan (JP18/USP/INN) 組成式 C25H28N6O 質量 428.2325 分子量 428.5294 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 同一コード: C07469 薬効分類: 2149 ATCコード: C09CA04 商品: D00523 商品 (mixture): D10243 D10249 D10480 効能 血圧降下薬, アンジオテンシンII受容体拮抗薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント 長時間作用型 ターゲット AGTR1 [HSA:185] [KO:K04166] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 138402-11-6 PubChem: 7847589 LigandBox: D00523 日化辞: J549.417F /// エントリ D00524 Drug 一般名 カルバコール (JAN); Carbachol (JAN/USP/INN) 組成式 C6H15N2O2. Cl 質量 182.0822 分子量 182.6485 クラス 精神神経系用薬 DG01490 ムスカリン性コリン受容体作動薬 DG01719 副交感神経刺激薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード ATCコード: N07AB01 S01EB02 商品: D00524 効能 眼内圧降下薬, ムスカリン受容体作動薬 コメント 合成コリンエステル類 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 51-83-2 PubChem: 7847590 LigandBox: D00524 日化辞: J138.909B /// エントリ D00525 Drug 一般名 ピロカルピン (JAN); Pilocarpine (JAN/USP) 組成式 C11H16N2O2 質量 208.1212 分子量 208.2569 ソース Pilocarpus [TAX:77016] クラス 精神神経系用薬 DG01490 ムスカリン性コリン受容体作動薬 DG01719 副交感神経刺激薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 コード 同一コード: C07474 ATCコード: N07AX01 S01EB01 化学構造グループ: DG00992 商品 (DG00992): D02200 効能 抗緑内障薬, ムスカリン受容体作動薬 コメント ミカン科ヤボランジ由来のアルカロイド ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] CHRM2 [HSA:1129] [KO:K04130] 代謝 Enzyme: CYP2A6 [HSA:1548] 相互作用 リンク CAS: 92-13-7 PubChem: 7847591 PDB-CCD: 9PL LigandBox: D00525 日化辞: J9.328I /// エントリ D00526 Drug 一般名 クロモグリク酸ナトリウム (JP18); Cromolyn sodium (USP); Sodium cromoglicate (JP18) 組成式 C23H14O11. 2Na 質量 512.0332 分子量 512.3302 クラス 抗アレルギー薬 DG01805 メディエーター遊離抑制薬 コード 薬効分類: 1319 1329 2259 4490 ATCコード: A07EB01 D11AH03 R01AC01 R03BC01 S01GX01 化学構造グループ: DG00098 商品 (DG00098): D00526 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬, ケミカルメディエーター遊離抑制薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] 気管支喘息 [DS:H00079] コメント ClC型塩素イオンチャネル阻害作用 リンク CAS: 15826-37-6 PubChem: 7847592 LigandBox: D00526 日化辞: J9.015H /// エントリ D00527 Drug 一般名 ネドクロミルナトリウム; Nedocromil sodium (USAN) 組成式 C19H15NO7. 2Na 質量 415.0644 分子量 415.3044 クラス 抗アレルギー薬 DG01805 メディエーター遊離抑制薬 コード ATCコード: R01AC07 R03BC03 S01GX04 化学構造グループ: DG01038 商品 (DG01038): D00527 効能 抗アレルギー薬 コメント クロモグリク酸誘導体 リンク CAS: 69049-74-7 PubChem: 7847593 LigandBox: D00527 日化辞: J357.902F /// エントリ D00528 Drug 一般名 無水カフェイン (JP18); Caffeine (USP); Anhydrous caffeine (JP18) 組成式 C8H10N4O2 質量 194.0804 分子量 194.1906 ソース Coffea arabica [TAX:13443] クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01612 キサンチン系神経中枢刺激薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG02855 CYP2E1基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07481 薬効分類: 2115 ATCコード: D11AX26 N06BC01 化学構造グループ: DG00974 商品 (DG00974): D00528 D01453 D07603 商品 (mixture): D02409 D03976 D04044 D04046 D07585 D07600 D07611 D11849 D11850 D11851 D11859 D11860 D12295 効能 中枢神経刺激薬, アデノシン受容体拮抗薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 コメント キサンチン誘導体 注意欠陥多動性障害(ADHD)用薬, 向知性薬 ターゲット ADORA1 [HSA:134] [KO:K04265] ADORA2A [HSA:135] [KO:K04266] PDE [HSA:5153 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 8654] [KO:K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K13762] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP2E1 [HSA:1571] 相互作用 リンク CAS: 58-08-2 PubChem: 7847594 PDB-CCD: CFF LigandBox: D00528 日化辞: J2.330B /// エントリ D00529 Drug 一般名 モンテルカストナトリウム (JP18); Montelukast sodium (JP18/USP) 組成式 C35H35ClNO3S. Na 質量 607.1924 分子量 608.1651 クラス 抗アレルギー薬 DG01541 システイニルロイコトリエン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4490 ATCコード: R03DC03 化学構造グループ: DG01066 商品 (DG01066): D00529 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬, ロイコトリエン受容体拮抗薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット CYSLTR1 [HSA:10800] [KO:K04322] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558], CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 151767-02-1 PubChem: 7847595 LigandBox: D00529 日化辞: J647.557D /// エントリ D00530 Drug 一般名 ザレプロン (JAN); Zaleplon (JAN/USP/INN) 組成式 C17H15N5O 質量 305.1277 分子量 305.3339 クラス 精神神経系用薬 DG01836 非ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG03202 睡眠薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02953 AOX1基質薬 コード 同一コード: C07484 ATCコード: N05CF03 商品: D00530 効能 催眠鎮静薬 コメント 非ベンゾジアゼピン系 ターゲット GABRA1 [HSA:2554] [KO:K05175] 代謝 Enzyme: AOX1 [HSA:316], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 151319-34-5 PubChem: 7847596 LigandBox: D00530 日化辞: J575.185C /// エントリ D00531 Drug 一般名 ニトラゼパム (JP18); Nitrazepam (JP18/USAN/INN) 組成式 C15H11N3O3 質量 281.08 分子量 281.2661 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG03202 睡眠薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02036 ベンゾジアゼピン系抗てんかん薬 コード 同一コード: C07487 薬効分類: 1124 1139 ATCコード: N05CD02 商品: D00531 効能 抗けいれん薬, 催眠鎮静薬 疾患 不眠症 [DS:H01609] 点頭てんかん [DS:H01460] コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 146-22-5 PubChem: 7847597 LigandBox: D00531 日化辞: J2.956D /// エントリ D00532 Drug 一般名 グルテチミド (JAN); Glutethimide (JAN/INN) 組成式 C13H15NO2 質量 217.1103 分子量 217.2637 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 コード 同一コード: C07489 ATCコード: N05CE01 効能 催眠鎮静薬 コメント ピペリジンジオン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 77-21-4 PubChem: 7847598 LigandBox: D00532 日化辞: J1.475C /// エントリ D00533 Drug 一般名 オクスカルバゼピン (JAN); オキサカルバゼピン; Oxcarbazepine (JAN/USP/INN) 組成式 C15H12N2O2 質量 252.0899 分子量 252.268 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02034 カルボキサミド系抗てんかん薬 代謝酵素阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 コード 同一コード: C07492 ATCコード: N03AF02 商品: D00533 効能 抗けいれん薬, 抗てんかん薬 コメント カルボキサミド誘導体 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 CYP induction: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] CYP inhibition: CYP2C19 [HSA:1557] リンク CAS: 28721-07-5 PubChem: 7847599 LigandBox: D00533 日化辞: J21.258J /// エントリ D00534 Drug 一般名 マラチオン; Malathion (USP) 組成式 C10H19O6PS2 質量 330.0361 分子量 330.358 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コード 同一コード: C07497 ATCコード: P03AX03 商品: D00534 効能 殺シラミ薬, コリンエステラーゼ阻害薬 コメント 非可逆性コリンエステラーゼ阻害薬 有機リン系, ジチオリン酸系 ターゲット cholinesterase (BChE) [KO:K01050] 相互作用 リンク CAS: 121-75-5 PubChem: 7847600 LigandBox: D00534 日化辞: J381F /// エントリ D00535 Drug 一般名 ビガバトリン (JAN); Vigabatrin (JAN/USP/INN) 組成式 C6H11NO2 質量 129.079 分子量 129.157 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02037 GABA類似体系抗てんかん薬 コード 同一コード: C07500 薬効分類: 1139 ATCコード: N03AG04 商品: D00535 効能 抗けいれん薬, 抗てんかん薬 疾患 点頭てんかん [DS:H01460] コメント 脂肪酸誘導体 ターゲット ABAT [HSA:18] [KO:K13524] 相互作用 リンク CAS: 60643-86-9 PubChem: 7847601 LigandBox: D00535 日化辞: J82.341D /// エントリ D00536 Drug 一般名 フェルバメート; Felbamate (USPINN) 組成式 C11H14N2O4 質量 238.0954 分子量 238.2399 コード 同一コード: C07501 ATCコード: N03AX10 商品: D00536 効能 抗てんかん薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906 116443 116444] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212 K05213 K05214] 相互作用 リンク CAS: 25451-15-4 PubChem: 7847602 LigandBox: D00536 日化辞: J50.906J /// エントリ D00537 Drug 一般名 トピラマート (JAN); Topiramate (JAN/USP/INN) 組成式 C12H21NO8S 質量 339.0988 分子量 339.362 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG01569 AMPA受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07502 薬効分類: 1139 ATCコード: N03AX11 商品: D00537 商品 (mixture): D11710 効能 抗けいれん薬, 抗てんかん薬, 抗片頭痛薬, AMPA受容体拮抗薬 コメント GABA存在下におけるGABAA受容体機能増強作用 (クロライドイオン流入促進) ターゲット GRIA [HSA:2890 2891 2892 2893] [KO:K05197 K05198 K05199 K05200] GRIK [HSA:2897 2898 2899 2900 2901] [KO:K05201 K05202 K05203 K05204 K05205] CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] CA2 [HSA:760] [KO:K18245] CA4 [HSA:762] [KO:K18246] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 97240-79-4 PubChem: 7847603 PDB-CCD: TOR LigandBox: D00537 日化辞: J345.989F /// エントリ D00538 Drug 一般名 ゾニサミド (JP18); Zonisamide (JP18/USP/INN) 組成式 C8H8N2O3S 質量 212.0256 分子量 212.2257 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01573 カルシウムチャネルT型遮断薬 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07504 薬効分類: 1139 1169 ATCコード: N03AX15 商品: D00538 効能 抗けいれん薬, 抗てんかん薬 疾患 パーキンソン病 [DS:H00057] レビー小体型認知症 [DS:H00066] ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] CACNA1-T [HSA:8911 8912 8913] [KO:K04856 K04855 K04854] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 68291-97-4 PubChem: 7847604 PDB-CCD: ZON LigandBox: D00538 日化辞: J20.559A /// エントリ D00539 Drug 一般名 エトスクシミド (JP18); Ethosuximide (JP18/USP/INN) 組成式 C7H11NO2 質量 141.079 分子量 141.1677 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01573 カルシウムチャネルT型遮断薬 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02033 スクシンイミド系抗てんかん薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07505 薬効分類: 1139 ATCコード: N03AD01 商品: D00539 効能 抗てんかん薬 疾患 点頭てんかん [DS:H01460] コメント スクシンイミド誘導体 ターゲット CACNA1-T [HSA:8911 8912 8913] [KO:K04856 K04855 K04854] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 77-67-8 PubChem: 7847605 LigandBox: D00539 日化辞: J1.477J /// エントリ D00540 Drug 一般名 グリコピロニウム臭化物 (JAN); 臭化グリコピロニウム; Glycopyrrolate (USP); Glycopyrronium bromide (JAN/INN) 組成式 C19H28NO3. Br 質量 397.1253 分子量 398.3345 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 2259 ATCコード: A03AB02 D11AA01 R03BB06 化学構造グループ: DG02467 商品 (DG02467): D00540 D10939 商品 (mixture): D10505 D11036 D11584 D11861 効能 消化性潰瘍薬, 気管支拡張薬, ムスカリン受容体拮抗薬 疾患 慢性閉塞性肺疾患 [DS:H01714] コメント 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] 相互作用 リンク CAS: 596-51-0 PubChem: 7847606 LigandBox: D00540 日化辞: J243.999I /// エントリ D00541 Drug 一般名 ヒカントン; Hycanthone (USAN/INN) 組成式 C20H24N2O2S 質量 356.1558 分子量 356.4818 効能 抗住血吸虫薬 リンク CAS: 3105-97-3 PubChem: 7847607 PDB-CCD: QHM LigandBox: D00541 日化辞: J2.172E /// エントリ D00542 Drug 一般名 ハロタン (JP18); Halothane (JP18/USP/INN) 組成式 C2HBrClF3 質量 195.8902 分子量 197.3816 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02028 吸入麻酔薬 DG01994 ハロゲン化炭化水素 代謝酵素基質薬 DG02855 CYP2E1基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07515 ATCコード: N01AB01 効能 吸入麻酔薬 コメント ハロゲン化炭化水素誘導体 代謝 Enzyme: CYP2E1 [HSA:1571], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 151-67-7 PubChem: 7847608 LigandBox: D00542 日化辞: J2.555K /// エントリ D00543 Drug 一般名 エンフルラン (JP18); Enflurane (JP18/USP/INN) 組成式 C3H2ClF5O 質量 183.9714 分子量 184.4924 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02028 吸入麻酔薬 DG01994 ハロゲン化炭化水素 代謝酵素基質薬 DG02855 CYP2E1基質薬 コード 同一コード: C07516 ATCコード: N01AB04 効能 吸入麻酔薬 コメント ハロゲン化炭化水素誘導体 代謝 Enzyme: CYP2E1 [HSA:1571] 相互作用 リンク CAS: 13838-16-9 PubChem: 7847609 LigandBox: D00543 日化辞: J3.127E /// エントリ D00544 Drug 一般名 メトキシフルラン; Methoxyflurane (USP/INN) 組成式 C3H4Cl2F2O 質量 163.9607 分子量 164.9661 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02028 吸入麻酔薬 DG01994 ハロゲン化炭化水素 代謝酵素基質薬 DG02855 CYP2E1基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07517 ATCコード: N02BG09 効能 吸入麻酔薬 コメント ハロゲン化炭化水素系 代謝 Enzyme: CYP2E1 [HSA:1571], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 76-38-0 PubChem: 7847610 LigandBox: D00544 日化辞: J2.405H /// エントリ D00545 Drug 一般名 イソフルラン (JP18); Isoflurane (JP18/USP/INN) 組成式 C3H2ClF5O 質量 183.9714 分子量 184.4924 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02028 吸入麻酔薬 DG01994 ハロゲン化炭化水素 コード 同一コード: C07518 薬効分類: 1119 ATCコード: N01AB06 商品: D00545 効能 吸入麻酔薬 コメント ハロゲン化炭化水素系 相互作用 リンク CAS: 26675-46-7 PubChem: 7847611 LigandBox: D00545 日化辞: J2.770G /// エントリ D00546 Drug 一般名 デスフルラン (JAN); Desflurane (JAN/USP/INN) 組成式 C3H2F6O 質量 168.001 分子量 168.0378 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02028 吸入麻酔薬 DG01994 ハロゲン化炭化水素 コード 同一コード: C07519 薬効分類: 1119 ATCコード: N01AB07 商品: D00546 効能 吸入麻酔薬 コメント ハロゲン化炭化水素系 相互作用 リンク CAS: 57041-67-5 PubChem: 7847612 LigandBox: D00546 日化辞: J444.212A /// エントリ D00547 Drug 一般名 セボフルラン (JP18); Sevoflurane (JP18/USAN/INN) 組成式 C4H3F7O 質量 200.0072 分子量 200.0548 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02028 吸入麻酔薬 DG01994 ハロゲン化炭化水素 コード 同一コード: C07520 薬効分類: 1119 ATCコード: N01AB08 商品: D00547 効能 吸入麻酔薬 コメント ハロゲン化炭化水素系 相互作用 リンク CAS: 28523-86-6 PubChem: 7847613 LigandBox: D00547 日化辞: J20.100F /// エントリ D00548 Drug 一般名 エトミダート; Etomidate (USP/INN) 組成式 C14H16N2O2 質量 244.1212 分子量 244.289 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 コード 同一コード: C07522 ATCコード: N01AX07 商品: D00548 効能 催眠鎮静薬 ターゲット GABRA1 [HSA:2554] [KO:K05175] 相互作用 リンク CAS: 33125-97-2 PubChem: 7847614 PDB-CCD: V8D LigandBox: D00548 日化辞: J17.549H J335.015K /// エントリ D00549 Drug 一般名 プロポフォール (JAN); Propofol (JAN/USP/INN) 組成式 C12H18O 質量 178.1358 分子量 178.2707 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 コード 同一コード: C07523 薬効分類: 1119 ATCコード: N01AX10 化学構造グループ: DG00797 商品 (DG00797): D00549 効能 静脈麻酔薬, GABA-A受容体作動薬 コメント イソプロピルフェノール誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 2078-54-8 PubChem: 7847615 PDB-CCD: PFL LigandBox: D00549 日化辞: J102.606B /// エントリ D00550 Drug 一般名 ミダゾラム (JAN); Midazolam (JAN/USP/INN) 組成式 C18H13ClFN3 質量 325.0782 分子量 325.7673 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG03199 抗てんかん薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07524 薬効分類: 1124 1139 ATCコード: N05CD08 化学構造グループ: DG00920 商品 (DG00920): D00550 D00696 効能 静脈麻酔薬, 抗けいれん薬, 催眠鎮静薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 希少疾病用医薬品指定: てんかん重積状態 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 59467-70-8 PubChem: 7847616 PDB-CCD: 08J LigandBox: D00550 日化辞: J31.859K /// エントリ D00551 Drug 一般名 テトラカイン; Tetracaine (USP/INN); Amethocaine 組成式 C15H24N2O2 質量 264.1838 分子量 264.3633 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01674 エステル型局所麻酔薬 コード 同一コード: C07526 ATCコード: C05AD02 D04AB06 N01BA03 S01HA03 化学構造グループ: DG00296 商品 (DG00296): D00741 商品 (mixture): D11553 効能 表面麻酔薬 コメント エステル型 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 94-24-6 PubChem: 7847617 PDB-CCD: TE4 LigandBox: D00551 日化辞: J3.945D /// エントリ D00552 Drug 一般名 アミノ安息香酸エチル (JP18); ベンゾカイン; Benzocaine (USP/INN); Ethyl aminobenzoate (JP18) 組成式 C9H11NO2 質量 165.079 分子量 165.1891 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01674 エステル型局所麻酔薬 コード 同一コード: C07527 薬効分類: 2710 ATCコード: C05AD03 D02BA01 D04AB04 N01BA05 R02AD01 化学構造グループ: DG00379 商品 (DG00379): D00552 商品 (mixture): D04814 D04816 D04879 D07742 効能 鎮痛薬, 表面麻酔薬, 鎮痒薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 94-09-7 PubChem: 7847618 LigandBox: D00552 日化辞: J4.690F /// エントリ D00553 Drug 一般名 プロピトカイン (JAN); プリロカイン; Prilocaine (USP/INN); Propitocaine (JAN) 組成式 C13H20N2O 質量 220.1576 分子量 220.3107 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01573 カルシウムチャネルT型遮断薬 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 コード 同一コード: C07531 ATCコード: N01BB04 化学構造グループ: DG00803 商品 (DG00803): D01243 商品 (mixture): D02740 効能 局所麻酔薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 721-50-6 PubChem: 7847619 LigandBox: D00553 日化辞: J6.949C /// エントリ D00554 Drug 一般名 エチニルエストラジオール (JP18); Ethinyl estradiol (USP); Ethinylestradiol (JP18/INN) 組成式 C20H24O2 質量 296.1776 分子量 296.4034 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード 同一コード: C07534 薬効分類: 2474 ATCコード: G03CA01 L02AA03 化学構造グループ: DG00461 商品 (DG00461): D00554 商品 (mixture): D04460 D04463 D04482 D04483 D04484 D09741 D10590 D10839 D11654 D11655 D12130 D12137 効能 抗悪性腫瘍薬, 月経障害治療薬, エストロゲン受容体作動薬 疾患 前立腺癌 [DS:H00024] 乳癌 [DS:H00031] コメント 卵胞ホルモン ターゲット NR3A1 (ESR1) [HSA:2099] [KO:K08550] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 57-63-6 PubChem: 7847620 PDB-CCD: 3WF LigandBox: D00554 日化辞: J2.803G /// エントリ D00555 Drug 一般名 アモバルビタール (JP18); Amobarbital (JP18/INN) 組成式 C11H18N2O3 質量 226.1317 分子量 226.2722 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 コード 同一コード: C07536 薬効分類: 1125 ATCコード: N05CA02 化学構造グループ: DG00916 商品 (DG00916): D00555 効能 催眠鎮静薬 疾患 不眠症 [DS:H01609] コメント バルビツール酸誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 CYP induction: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] リンク CAS: 57-43-2 PubChem: 7847621 LigandBox: D00555 日化辞: J1.381A /// エントリ D00556 Drug 一般名 アミノピリン (JAN); アミノフェナゾン; Aminopyrine (JAN); Aminophenazone (INN) 組成式 C13H17N3O 質量 231.1372 分子量 231.2936 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01947 ピラゾロン系抗炎症薬 コード 同一コード: C07539 ATCコード: N02BB03 効能 抗炎症薬 コメント ピラゾロン誘導体 相互作用 リンク CAS: 58-15-1 PubChem: 7847622 LigandBox: D00556 日化辞: J2.331K /// エントリ D00557 Drug 一般名 メタカロン (JAN); Methaqualone (JAN/USAN/INN) 組成式 C16H14N2O 質量 250.1106 分子量 250.2952 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 コード 同一コード: C07560 ATCコード: N05CM01 効能 催眠鎮静薬 相互作用 リンク CAS: 72-44-6 PubChem: 7847623 LigandBox: D00557 日化辞: J1.427C /// エントリ D00558 Drug 一般名 カルビドパ水和物 (JP18); Carbidopa (USP); Carbidopa hydrate (JP18) 組成式 C10H14N2O4. H2O 質量 244.1059 分子量 244.2444 クラス 心血管系用薬 DG01617 カテコールアミン合成阻害薬 精神神経系用薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 コード 商品: D00558 商品 (mixture): D00253 D10293 効能 パーキンソン病治療薬 (増強薬), 脱炭酸酵素阻害薬 コメント 末梢性芳香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼ阻害薬 ターゲット DDC [HSA:1644] [KO:K01593] 相互作用 リンク CAS: 38821-49-7 PubChem: 7847624 LigandBox: D00558 日化辞: J244.502F /// エントリ D00559 Drug 一般名 プラミペキソール塩酸塩水和物 (JAN); Pramipexole dihydrochloride (USP); Pramipexole hydrochloride hydrate (JAN); Pramipexole dihydrochloride monohydrate 組成式 C10H17N3S. 2HCl. H2O 質量 301.0782 分子量 302.2642 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 コード 薬効分類: 1169 1190 ATCコード: N04BC05 化学構造グループ: DG00863 商品 (DG00863): D00559 効能 抗うつ薬, パーキンソン病治療薬, ドパミン受容体作動薬 疾患 パーキンソン病 [DS:H00057] レストレスレッグス症候群 [DS:H01597] ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146] DRD4 [HSA:1815] [KO:K04147] 相互作用 リンク CAS: 191217-81-9 PubChem: 7847625 LigandBox: D00559 日化辞: J1.992.469F /// エントリ D00560 Drug 一般名 ピモジド (JP18); Pimozide (JP18/USP/INN) 組成式 C28H29F2N3O 質量 461.2279 分子量 461.5462 クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07566 ATCコード: N05AG02 商品: D00560 効能 統合失調症治療薬, ドパミン受容体拮抗薬 コメント ジフェニルブチルピペリジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] ADRA2A [HSA:150] [KO:K04138] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 2062-78-4 PubChem: 7847626 PDB-CCD: 1II LigandBox: D00560 日化辞: J3.698F /// エントリ D00561 Drug 一般名 セルチンドール; Sertindole (USAN/INN) 組成式 C24H26ClFN4O 質量 440.1779 分子量 440.9408 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07567 ATCコード: N05AE03 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 106516-24-9 PubChem: 7847627 LigandBox: D00561 日化辞: J380.356B /// エントリ D00562 Drug 一般名 プロピルチオウラシル (JP18); Propylthiouracil (JP18/USP/INN) 組成式 C7H10N2OS 質量 170.0514 分子量 170.2321 クラス ホルモン関連薬 DG01934 抗甲状腺薬 コード 同一コード: C07569 薬効分類: 2432 ATCコード: H03BA02 商品: D00562 効能 抗甲状腺薬, 甲状腺ホルモン合成阻害薬 疾患 甲状腺機能亢進症 [DS:H01645] ターゲット TPO [HSA:7173] [KO:K00431] DIO1 [HSA:1733] [KO:K01562] DIO2 [HSA:1734] [KO:K17904] 相互作用 リンク CAS: 51-52-5 PubChem: 7847628 PDB-CCD: 3CJ LigandBox: D00562 日化辞: J1.363C /// エントリ D00563 Drug 一般名 ミルタザピン (JAN); Mirtazapine (JAN/USP/INN) 組成式 C17H19N3 質量 265.1579 分子量 265.3529 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01460 α2-アドレナリン受容体拮抗薬 精神神経系用薬 DG01729 四環系抗うつ薬 DG03077 ノルアドレナリン・特異的セロトニン作動性抗うつ薬 (NaSSA) 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07570 薬効分類: 1179 ATCコード: N06AX11 化学構造グループ: DG02838 商品 (DG02838): D00563 効能 抗うつ薬, セロトニン受容体拮抗薬 コメント ノルアドレナリン・特異的セロトニン作動性抗うつ薬 (NaSSA) ターゲット HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 85650-52-8 PubChem: 7847629 LigandBox: D00563 日化辞: J327.434I /// エントリ D00564 Drug 一般名 ワルファリンナトリウム; Warfarin sodium (USP) 組成式 C19H15O4. Na 質量 330.0868 分子量 330.3098 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01708 クマリン系抗凝固薬 DG01760 ワルファリンと類似体 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード ATCコード: B01AA03 化学構造グループ: DG00149 商品 (DG00149): D00564 D01280 効能 抗凝固薬, ビタミンK拮抗薬 コメント クマリン誘導体 ターゲット VKORC1 [HSA:79001] [KO:K05357] NQO1 [HSA:1728] [KO:K00355] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 129-06-6 PubChem: 7847630 LigandBox: D00564 日化辞: J5.420H /// エントリ D00565 Drug 一般名 フェノフィブラート (JP18); Fenofibrate (JP18/USP/INN) 組成式 C20H21ClO4 質量 360.1128 分子量 360.8313 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01733 PPARα作動薬 DG01547 フィブラート系脂質異常症治療薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 同一コード: C07586 薬効分類: 2183 ATCコード: C10AB05 化学構造グループ: DG01548 商品 (DG01548): D00565 D08890 効能 脂質異常症治療薬, トリグリセリド合成阻害薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPARI)α作動薬 疾患 高脂血症 [DS:H01635] 家族性高脂血症 [DS:H00155] コメント クロフィブラート誘導体 ターゲット NR1C1 (PPARA) [HSA:5465] [KO:K07294] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 49562-28-9 PubChem: 7847631 LigandBox: D00565 日化辞: J10.021H /// エントリ D00566 Drug 一般名 サリチル酸ナトリウム (JP18); Sodium salicylate (JP18/USP) 組成式 C7H5O3. Na 質量 160.0136 分子量 160.1026 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード 同一コード: C07587 薬効分類: 1143 ATCコード: N02BA04 商品: D00566 商品 (mixture): D04011 D04022 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント サリチル酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 54-21-7 PubChem: 7847632 LigandBox: D00566 日化辞: J4.152A /// エントリ D00567 Drug 一般名 セレコキシブ (JP18); Celecoxib (JP18/USP/INN) 組成式 C17H14F3N3O2S 質量 381.0759 分子量 381.3722 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01922 選択的COX2阻害薬 DG01907 コキシブ系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 同一コード: C07589 薬効分類: 1149 ATCコード: L01XX33 M01AH01 商品: D00567 商品 (mixture): D12491 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ2阻害薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 169590-42-5 PubChem: 7847633 PDB-CCD: CEL LigandBox: D00567 /// エントリ D00568 Drug 一般名 ロフェコキシブ (JAN); Rofecoxib (JAN/USAN/INN) 組成式 C17H14O4S 質量 314.0613 分子量 314.3557 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01922 選択的COX2阻害薬 DG01907 コキシブ系抗炎症薬 コード 同一コード: C07590 ATCコード: M01AH02 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ2阻害薬 ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 162011-90-7 PubChem: 7847634 PDB-CCD: RCX LigandBox: D00568 日化辞: J1.041.252H /// エントリ D00569 Drug 一般名 フェナセチン (JAN); Phenacetin (JAN/INN) 組成式 C10H13NO2 質量 179.0946 分子量 179.2157 クラス 抗炎症薬 DG01981 アニリド系抗炎症薬 コード 同一コード: C07591 ATCコード: N02BE03 効能 解熱薬 コメント アニリド誘導体 相互作用 リンク CAS: 62-44-2 PubChem: 7847635 PDB-CCD: N4E LigandBox: D00569 日化辞: J2.348E /// エントリ D00570 Drug 一般名 コルヒチン (JP18); Colchicine (JP18/USP) 組成式 C22H25NO6 質量 399.1682 分子量 399.437 ソース Colchicum autumnale [TAX:45005] クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 同一コード: C07592 薬効分類: 3941 ATCコード: M04AC01 商品: D00570 商品 (mixture): D11574 効能 痛風治療薬, 白血球(好中球)遊走阻害薬, 微小管重合阻害薬 疾患 痛風発作 [DS:H01532] 家族性地中海熱 [DS:H00288] コメント ユリ科イヌサフランから得られるアルカロイド ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 64-86-8 PubChem: 7847636 PDB-CCD: LOC LigandBox: D00570 日化辞: J9.267C /// エントリ D00571 Drug 一般名 エデト酸カルシウム二ナトリウム; Edetate calcium disodium anhydrous (USP) 組成式 C10H12N2O8. Ca. 2Na 質量 374.0015 分子量 374.2684 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 コード ATCコード: V03AB03 化学構造グループ: DG01152 商品 (DG01152): D03943 効能 解毒薬 (鉛中毒), 金属キレート剤 相互作用 リンク CAS: 62-33-9 PubChem: 7847637 LigandBox: D00571 日化辞: J1.405.465K J2.073.535J /// エントリ D00572 Drug 一般名 サクシマー; Succimer (USAN/INN); meso-Dimercaptosuccinic acid 組成式 C4H6O4S2 質量 181.9708 分子量 182.218 コード 同一コード: C07598 商品: D00572 効能 解毒薬 (鉛中毒), 診断補助薬 リンク CAS: 304-55-2 PubChem: 7847638 LigandBox: D00572 日化辞: J193.712J /// エントリ D00573 Drug 一般名 ゴセレリン酢酸塩 (JAN); Goserelin acetate (JAN/USP) 組成式 C59H84N18O14. (C2H4O2)x クラス ホルモン関連薬 DG01494 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コード 薬効分類: 2499 ATCコード: L02AE03 化学構造グループ: DG00731 商品 (DG00731): D00573 効能 抗悪性腫瘍薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 疾患 前立腺癌 [DS:H00024] 閉経前乳癌 [DS:H00031] 子宮内膜症 [DS:H01639] ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] 相互作用 リンク CAS: 145781-92-6 PubChem: 7847639 LigandBox: D00573 日化辞: J589.987G /// エントリ D00574 Drug 一般名 アミノグルテチミド; Aminoglutethimide (USP/INN) 組成式 C13H16N2O2 質量 232.1212 分子量 232.2783 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01596 アロマターゼ阻害薬 コード 同一コード: C07617 ATCコード: L02BG01 効能 副腎皮質抑制薬, 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン生合成阻害薬 コメント アロマターゼ阻害薬 ターゲット CYP19A1 (ARO) [HSA:1588] [KO:K07434] リンク CAS: 125-84-8 PubChem: 7847640 LigandBox: D00574 日化辞: J5.378C /// エントリ D00575 Drug 一般名 メストラノール (JP18); Mestranol (JP18/USP/INN) 組成式 C21H26O2 質量 310.1933 分子量 310.4299 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 コード 同一コード: C07618 効能 避妊薬, エストロゲン受容体作動薬 コメント 卵胞ホルモン ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 相互作用 リンク CAS: 72-33-3 PubChem: 7847641 LigandBox: D00575 日化辞: J1.426E /// エントリ D00576 Drug 一般名 キネストロール; Quinestrol (USAN/INN) 組成式 C25H32O2 質量 364.2402 分子量 364.5204 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 コード 同一コード: C07619 効能 卵胞ホルモン補充薬 ターゲット NR3A1 (ESR1) [HSA:2099] [KO:K08550] 相互作用 リンク CAS: 152-43-2 PubChem: 7847642 LigandBox: D00576 日化辞: J5.865C /// エントリ D00577 Drug 一般名 ジエチルスチルベストロール; Diethylstilbestrol (USP/INN) 組成式 C18H20O2 質量 268.1463 分子量 268.3502 クラス ホルモン関連薬 DG01584 エストロゲン受容体作動薬 コード 同一コード: C07620 ATCコード: G03CB02 G03CC05 L02AA01 化学構造グループ: DG00466 効能 子宮収縮抑制薬, エストロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 56-53-1 PubChem: 7847643 PDB-CCD: DES LigandBox: D00577 日化辞: J2.801K /// エントリ D00578 Drug 一般名 ボリコナゾール (JP18); Voriconazole (JP18/USP/INN) 略語 VRCZ 組成式 C16H14F3N5O 質量 349.115 分子量 349.3105 クラス 抗真菌薬 DG01523 トリアゾール系抗真菌薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 コード 同一コード: C07622 薬効分類: 6179 ATCコード: J02AC03 商品: D00578 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 疾患 侵襲性アスペルギルス症 [DS:H01328] 肺アスペルギローマ [DS:H01328] 慢性壊死性肺アスペルギルス症 [DS:H01328] カンジダ症 [DS:H00363] クリプトコックス髄膜炎 [DS:H00364] 肺クリプトコックス症 [DS:H00364] スケドスポリウム症 [DS:H02392] ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] リンク CAS: 137234-62-9 PubChem: 7847644 PDB-CCD: VOR LigandBox: D00578 日化辞: J709.476K /// エントリ D00579 Drug 一般名 ホスカルネットナトリウム; Foscarnet sodium (USP/INN) 組成式 CO5P. 3Na 質量 191.9176 分子量 191.9508 クラス 抗ウイルス薬 DG01937 抗サイトメガロウイルス薬 コード ATCコード: J05AD01 化学構造グループ: DG00651 商品 (DG00651): D02267 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 コメント ホスホン酸誘導体 ターゲット HCMV DNA polymerase [KO:K18964] 相互作用 リンク CAS: 63585-09-1 PubChem: 7847645 LigandBox: D00579 日化辞: J19.447F /// エントリ D00580 Drug 一般名 スルファドキシン (JAN); Sulfadoxine (JAN/USP/INN) 組成式 C12H14N4O4S 質量 310.0736 分子量 310.329 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01786 長時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード 同一コード: C07630 効能 抗菌薬, 抗マラリア薬, 葉酸合成阻害薬 コメント スルホンアミド系 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 2447-57-6 PubChem: 7847646 LigandBox: D00580 日化辞: J21.373J /// エントリ D00581 Drug 一般名 ヨードキノール; ジヨードヒドロキシキノリン; Iodoquinol (USP); Diiodohydroxyquinoline (INN) 組成式 C9H5I2NO 質量 396.8461 分子量 396.951 コード 同一コード: C07636 ATCコード: G01AC01 効能 抗アメーバ薬 コメント キノリン誘導体 リンク CAS: 83-73-8 PubChem: 7847647 LigandBox: D00581 日化辞: J4.643D /// エントリ D00582 Drug 一般名 スチボグルコン酸ナトリウム; Sodium stibogluconate (INN) 組成式 C12H20O17Sb2. 9H2O. 3Na 質量 908.9421 分子量 910.9038 コード 同一コード: C07638 ATCコード: P01CB02 効能 抗原虫薬 コメント アンチモン化合物 ターゲット protein tyrosine phosphatase [KO:K05697] リンク CAS: 16037-91-5 PubChem: 7847648 /// エントリ D00583 Drug 一般名 チオテパ (JAN); Thiotepa (JAN/USP/INN) 組成式 C6H12N3PS 質量 189.049 分子量 189.2183 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01723 エチレンイミン DG01722 チオテパ型エチレンイミン コード 同一コード: C07641 薬効分類: 4212 ATCコード: L01AC01 商品: D00583 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 疾患 小児悪性固形腫瘍 [DS:H02421] コメント エチレンイミン系 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 52-24-4 PubChem: 7847649 LigandBox: D00583 日化辞: J2.307H /// エントリ D00584 Drug 一般名 フルオロウラシル (JP18); Fluorouracil (JP18/USP/INN) 組成式 C4H3FN2O2 質量 130.0179 分子量 130.0772 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01935 フッ化ピリミジン系抗腫瘍薬 代謝酵素基質薬 DG02984 DPYD基質薬 コード 同一コード: C07649 薬効分類: 4223 ATCコード: L01BC02 化学構造グループ: DG00687 商品 (DG00687): D00584 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 疾患 胃癌 [DS:H00018] 肝癌 [DS:H00048] 結腸・直腸癌 [DS:H00020] 乳癌 [DS:H00031] 膵癌 [DS:H00019] 子宮頸癌 [DS:H00030] 子宮体癌 [DS:H00026] 卵巣癌 [DS:H00027] 食道癌 [DS:H00017] 肺癌 [DS:H00013 H00014] 頭頸部癌 [DS:H02420] 有棘細胞癌 [DS:H00040] 基底細胞癌 [DS:H00039] ターゲット TYMS [HSA:7298] [KO:K00560] 代謝 Enzyme: DPYD [HSA:1806] 相互作用 リンク CAS: 51-21-8 PubChem: 7847650 PDB-CCD: URF LigandBox: D00584 日化辞: J4.489J /// エントリ D00585 Drug 一般名 ミフェプリストン (JAN); Mifepristone (JAN/USAN/INN) 組成式 C29H35NO2 質量 429.2668 分子量 429.5937 クラス ホルモン関連薬 DG01667 プロゲステロン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 コード 同一コード: C07652 ATCコード: G03XB01 商品: D00585 商品 (mixture): D12586 効能 妊娠中絶薬, 避妊薬, プロゲステロン受容体拮抗薬 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] リンク CAS: 84371-65-3 PubChem: 7847651 PDB-CCD: 486 LigandBox: D00585 日化辞: J23.743D /// エントリ D00586 Drug 一般名 フルタミド (JP18); Flutamide (JP18/USP/INN) 組成式 C11H11F3N2O3 質量 276.0722 分子量 276.2119 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01591 アンドロゲン受容体拮抗薬 DG01624 フルタミド型抗アンドロゲン コード 同一コード: C07653 薬効分類: 4291 ATCコード: L02BB01 商品: D00586 効能 抗悪性腫瘍薬, アンドロゲン受容体拮抗薬 疾患 前立腺癌 [DS:H00024] ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 13311-84-7 PubChem: 7847652 LigandBox: D00586 日化辞: J8.099C /// エントリ D00587 Drug 一般名 スルファジアジン (JAN); Sulfadiazine (JAN/USP/INN); Sulfapyrimidine 組成式 C10H10N4O2S 質量 250.0524 分子量 250.277 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01785 中間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード 同一コード: C07658 ATCコード: J01EC02 化学構造グループ: DG00599 商品 (DG00599): D00587 D00433 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 68-35-9 PubChem: 7847653 LigandBox: D00587 日化辞: J1.418D /// エントリ D00588 Drug 一般名 レボフロキサシン水和物 (JP18); Levofloxacin (USP); Levofloxacin hydrate (JP18); Levofloxacin hemihydrate 組成式 (C18H20FN3O4)2. H2O 質量 740.2981 分子量 740.7503 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 DG01966 抗結核薬 トランスポーター基質薬 DG02857 SLCO1A2基質薬 コード 薬効分類: 1319 1329 6241 ATCコード: J01MA12 S01AE05 化学構造グループ: DG00624 商品 (DG00624): D00588 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 疾患 眼瞼炎 [DS:H01644] 結膜炎 [DS:H01366] 肺炎マイコプラズマ [DS:H00341] 胆嚢炎 [DS:H01213] 腸チフス [DS:H00111] パラチフス [DS:H00112] コレラ [DS:H00110] 歯周組織炎 [DS:H01408] 炭疽 [DS:H00328] ブルセラ症 [DS:H00325] ペスト [DS:H00297] 野兎病 [DS:H00312] 肺結核 [DS:H00342] 結核症 [DS:H00342] Q熱 [DS:H00310] ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 代謝 Transporter: SLCO1A2 [HSA:6579] 相互作用 リンク CAS: 138199-71-0 PubChem: 7847654 LigandBox: D00588 /// エントリ D00589 Drug 一般名 ガチフロキサシン水和物 (JP18); Gatifloxacin (USAN); Gatifloxacin hydrate (JP18); GFLX 組成式 (C19H22FN3O4)2. 3H2O 質量 804.3506 分子量 804.834 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 薬効分類: 1319 ATCコード: J01MA16 S01AE06 化学構造グループ: DG00628 商品 (DG00628): D08011 D00589 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 疾患 眼瞼炎 [DS:H01644] 結膜炎 [DS:H01366] ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 180200-66-2 PubChem: 7847655 LigandBox: D00589 日化辞: J644.156D /// エントリ D00590 Drug 一般名 スパルフロキサシン (JAN); Sparfloxacin (JAN/USAN/INN) 略語 SPFX 組成式 C19H22F2N4O3 質量 392.166 分子量 392.3998 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 同一コード: C07662 ATCコード: J01MA09 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 110871-86-8 PubChem: 7847656 LigandBox: D00590 日化辞: J324.247A /// エントリ D00591 Drug 一般名 エチオナミド (JP18); Ethionamide (JP18/USP/INN) 略語 ETH 組成式 C8H10N2S 質量 166.0565 分子量 166.2434 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 DG01788 チオカルバミド誘導体 コード 同一コード: C07665 薬効分類: 6224 ATCコード: J04AD03 商品: D00591 効能 抗結核薬 疾患 肺結核 [DS:H00342] 結核症 [DS:H00342] コメント チオカルバミド誘導体 結核化学療法薬 相互作用 リンク CAS: 536-33-4 PubChem: 7847657 PDB-CCD: 1JA LigandBox: D00591 日化辞: J2.066D /// エントリ D00592 Drug 一般名 ジアフェニルスルホン (JAN); ダプソン; Dapsone (USP); Diaphenylsulfone (JAN) 組成式 C12H12N2O2S 質量 248.0619 分子量 248.3009 クラス 代謝酵素基質薬 DG02855 CYP2E1基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07666 薬効分類: 2699 6231 ATCコード: D10AX05 J04BA02 商品: D00592 効能 ハンセン病治療薬 疾患 ハンセン病 [DS:H00344] ジューリング疱疹状皮膚炎 [DS:H01362] 天疱瘡 [DS:H01648] 類天疱瘡 [DS:H01650] コメント ジアミノジフェニルスルホン誘導体 グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症 [DS:H00668] で、特に薬剤による溶血を起こしやすいタイプでは禁忌となる。 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 代謝 Enzyme: CYP2E1 [HSA:1571], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 80-08-0 PubChem: 7847658 LigandBox: D00592 日化辞: J4.247A /// エントリ D00593 Drug 一般名 グリメピリド (JP18); Glimepiride (JP18/USP/INN) 組成式 C24H34N4O5S 質量 490.225 分子量 490.6156 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) DG02044 血糖降下薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 同一コード: C07669 薬効分類: 3961 ATCコード: A10BB12 商品: D00593 商品 (mixture): D09848 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬, スルホニル尿素受容体作動薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] コメント スルホニル尿素 ターゲット ABCC8 (SUR1) [HSA:6833] [KO:K05032] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 93479-97-1 PubChem: 7847659 PDB-CCD: GMR LigandBox: D00593 日化辞: J35.096F /// エントリ D00594 Drug 一般名 レパグリニド (JAN); Repaglinide (JAN/USP/INN) 組成式 C27H36N2O4 質量 452.2675 分子量 452.5857 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01735 グリニド薬 (速効型インスリン分泌促進薬) DG02044 血糖降下薬 DG01735 グリニド薬 (速効型インスリン分泌促進薬) 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07670 薬効分類: 3969 ATCコード: A10BX02 商品: D00594 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬, スルホニル尿素受容体作動薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] コメント グリニド誘導体 速効型インスリン分泌促進薬 ターゲット ABCC8(SUR1)/KCNJ11(KIR6.2) [HSA:6833 3767] [KO:K05032 K05004] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 135062-02-1 PubChem: 7847660 PDB-CCD: BJX LigandBox: D00594 日化辞: J555.407A /// エントリ D00595 Drug 一般名 ブホルミン; Buformin (USAN/INN) 組成式 C6H15N5 質量 157.1327 分子量 157.2168 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01684 ビグアナイド系糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01684 ビグアナイド系糖尿病薬 コード 同一コード: C07674 ATCコード: A10BA03 化学構造グループ: DG00114 商品 (DG00114): D02206 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬 コメント ビグアナイド ターゲット AMPK (PRKAA) [HSA:5562 5563] [KO:K07198] 相互作用 リンク CAS: 692-13-7 PubChem: 7847661 PDB-CCD: BFR LigandBox: D00595 日化辞: J9.453F /// エントリ D00596 Drug 一般名 ロシグリタゾンマレイン酸塩 (JAN); Rosiglitazone maleate (JAN/USP) 組成式 C18H19N3O3S. C4H4O4 質量 473.1257 分子量 473.4989 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01795 PPARγ作動薬 DG01683 チアゾリジン薬 DG02044 血糖降下薬 DG01683 チアゾリジン薬 コード ATCコード: A10BG02 化学構造グループ: DG00116 効能 糖尿病治療薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)γ作動薬 コメント チアゾリジンジオン誘導体 ターゲット NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] 相互作用 リンク CAS: 155141-29-0 PubChem: 7847662 LigandBox: D00596 /// エントリ D00597 Drug 一般名 アセブトロール塩酸塩 (JP18); Acebutolol hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C18H28N2O4. HCl 質量 372.1816 分子量 372.8869 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 コード 同一コード: C07677 ATCコード: C07AB04 化学構造グループ: DG00314 商品 (DG00314): D00597 効能 抗不整脈薬, 血圧降下薬, 血管拡張薬, β1遮断薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] 狭心症 [DS:H01632] 期外収縮 [DS:H01729] 新鮮心房細動 [DS:H00731] コメント プロプラノロール誘導体 特異性β1遮断剤 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 34381-68-5 PubChem: 7847663 LigandBox: D00597 日化辞: J365.005G /// エントリ D00598 Drug 一般名 ベタキソロール塩酸塩 (JP18); Betaxolol hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C18H29NO3. HCl 質量 343.1914 分子量 343.8887 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 薬効分類: 1319 2149 ATCコード: C07AB05 S01ED02 化学構造グループ: DG00315 商品 (DG00315): D00598 効能 抗緑内障薬, 血圧降下薬, 血管拡張薬, β1遮断薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] 狭心症 [DS:H01632] 緑内障 [DS:H00612] コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 63659-19-8 PubChem: 7847664 LigandBox: D00598 日化辞: J277.867J /// エントリ D00599 Drug 一般名 カルテオロール塩酸塩 (JP18); Carteolol hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C16H24N2O3. HCl 質量 328.1554 分子量 328.8343 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 DG03231 血圧降下薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 薬効分類: 1319 2123 2149 ATCコード: C07AA15 S01ED05 化学構造グループ: DG00308 商品 (DG00308): D00599 商品 (mixture): D10804 効能 抗緑内障薬, 抗不整脈薬, 血圧降下薬, β遮断薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] 本態性高血圧症 [DS:H01633] 狭心症 [DS:H01632] ファロー四徴症 [DS:H00549] コメント プロプラノロール誘導体 非選択性β遮断薬 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 51781-21-6 PubChem: 7847665 LigandBox: D00599 日化辞: J299.331G /// エントリ D00600 Drug 一般名 ラベタロール塩酸塩 (JP18); Labetalol hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C19H24N2O3. HCl 質量 364.1554 分子量 364.8664 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG03180 α1β-アドレナリン受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG03180 α1β-アドレナリン受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C07AG01 化学構造グループ: DG00320 商品 (DG00320): D00600 効能 血圧降下薬, α1β遮断薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 32780-64-6 PubChem: 7847666 LigandBox: D00600 日化辞: J321.626H /// エントリ D00601 Drug 一般名 メトプロロール酒石酸塩 (JP18); Metoprolol tartrate (JP18/USP) 組成式 (C15H25NO3)2. C4H6O6 質量 684.3833 分子量 684.8146 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 薬効分類: 2123 2149 ATCコード: C07AB02 化学構造グループ: DG00313 商品 (DG00313): D00601 D00635 商品 (mixture): D10273 効能 抗不整脈薬, 血圧降下薬, 血管拡張薬, β1遮断薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] 狭心症 [DS:H01632] コメント プロプラノロール誘導体 β1選択性 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 56392-17-7 PubChem: 7847667 LigandBox: D00601 日化辞: J523.393C /// エントリ D00602 Drug 一般名 ペンブトロール硫酸塩 (JP18); Penbutolol sulfate (JP18/USP) 組成式 (C18H29NO2)2. H2SO4 質量 680.407 分子量 680.9352 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 コード ATCコード: C07AA23 化学構造グループ: DG00312 効能 血圧降下薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 非選択性β遮断薬 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 38363-32-5 PubChem: 7847668 LigandBox: D00602 日化辞: J299.254J /// エントリ D00603 Drug 一般名 チモロールマレイン酸塩 (JP18); Timolol maleate (JP18/USP) 組成式 C13H24N4O3S. C4H4O4 質量 432.1679 分子量 432.4918 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 薬効分類: 1319 ATCコード: C07AA06 S01ED01 化学構造グループ: DG00306 商品 (DG00306): D00378 D00603 商品 (mixture): D07505 D08493 D09815 D10298 D10512 D10569 効能 抗緑内障薬, β遮断薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 26921-17-5 PubChem: 7847669 LigandBox: D00603 日化辞: J353.618A /// エントリ D00604 Drug 一般名 クロニジン塩酸塩 (JP18); Clonidine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C9H9Cl2N3. HCl 質量 264.994 分子量 266.5548 クラス 心血管系用薬 DG01738 中枢性交感神経抑制薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01449 α2-アドレナリン受容体作動薬 DG03231 血圧降下薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C02AC01 N02CX02 S01EA04 化学構造グループ: DG00249 商品 (DG00249): D00281 D00604 効能 血圧降下薬, α2アドレナリン受容体作動薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント イミダゾリン誘導体 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 4205-91-8 PubChem: 7847670 LigandBox: D00604 日化辞: J237.323H /// エントリ D00605 Drug 一般名 グアナベンズ酢酸塩 (JP18); Guanabenz acetate (JP18/USP) 組成式 C8H8Cl2N4. C2H4O2 質量 290.0337 分子量 291.1339 クラス 心血管系用薬 DG01738 中枢性交感神経抑制薬 DG03231 血圧降下薬 コード 薬効分類: 2149 化学構造グループ: DG01230 商品 (DG01230): D00605 効能 血圧降下薬, α2アドレナリン受容体作動薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] コメント グアニジン誘導体 中枢性α2選択作用性 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 23256-50-0 PubChem: 7847671 LigandBox: D00605 日化辞: J264.745A /// エントリ D00606 Drug 一般名 グアンファシン塩酸塩 (JAN); Guanfacine hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C9H9Cl2N3O. HCl 質量 280.9889 分子量 282.5542 クラス 心血管系用薬 DG01738 中枢性交感神経抑制薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01449 α2-アドレナリン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: C02AC02 化学構造グループ: DG00250 商品 (DG00250): D00606 効能 血圧降下薬, α2アドレナリン受容体作動薬 疾患 注意欠陥/多動性障害 [DS:H01895] コメント グアニジン誘導体 ターゲット ADRA2A [HSA:150] [KO:K04138] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] 相互作用 リンク CAS: 29110-48-3 PubChem: 7847672 LigandBox: D00606 日化辞: J262.680B /// エントリ D00607 Drug 一般名 硫酸グアナドレル; Guanadrel sulfate (USAN) 組成式 (C10H19N3O2)2. H2SO4 質量 524.2628 分子量 524.632 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 効能 血圧降下薬, αアドレナリン受容体作動薬 コメント グアニジン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 22195-34-2 PubChem: 7847673 LigandBox: D00607 日化辞: J252.776F /// エントリ D00608 Drug 一般名 ドキサゾシンメシル酸塩 (JP18); Doxazosin mesylate (USP); Doxazosin mesilate (JP18) 組成式 C23H25N5O5. CH4SO3 質量 547.1737 分子量 547.5808 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01739 末梢作用型抗アドレナリン薬 DG03231 血圧降下薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C02CA04 化学構造グループ: DG00256 商品 (DG00256): D00608 効能 血圧降下薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント プラゾシン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 77883-43-3 PubChem: 7847674 LigandBox: D00608 日化辞: J327.980D /// エントリ D00609 Drug 一般名 プラゾシン塩酸塩 (JP18); Prazosin hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C19H21N5O4. HCl 質量 419.136 分子量 419.8621 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01739 末梢作用型抗アドレナリン薬 DG03231 血圧降下薬 トランスポーター阻害薬 DG02881 SLC22A3阻害薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C02CA01 化学構造グループ: DG00253 商品 (DG00253): D00609 効能 血圧降下薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] コメント プラゾシン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 Transporter inhibition: SLC22A3 [HSA:6581] リンク CAS: 19237-84-4 PubChem: 7847675 LigandBox: D00609 日化辞: J246.878F /// エントリ D00610 Drug 一般名 テラゾシン塩酸塩水和物 (JAN); Terazosin hydrochloride (USP); Terazosin hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 C19H25N5O4. 2H2O. HCl 質量 459.1885 分子量 459.9244 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: G04CA03 化学構造グループ: DG00491 商品 (DG00491): D00610 D11585 効能 排尿障害改善薬, 血圧降下薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] コメント プラゾシン誘導体 持続型α1遮断薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 70024-40-7 PubChem: 7847676 LigandBox: D00610 /// エントリ D00611 Drug 一般名 塩酸メカミラミン; Mecamylamine hydrochloride (USP) 組成式 C11H21N. HCl 質量 203.1441 分子量 203.7521 クラス 心血管系用薬 DG01695 神経節遮断型抗アドレナリン薬 コード ATCコード: C02BB01 化学構造グループ: DG00252 商品 (DG00252): D00611 効能 血圧降下薬 コメント 第二級アミン ターゲット CHRN [HSA:1134 1135 1136 1137 1138 8973 1139 55584 57053 1140 1141 1142 1143 1144 1145 1146] [KO:K04803 K04804 K04805 K04806 K04807 K04808 K04809 K04810 K04811 K04812 K04813 K04814 K04815 K04816 K04817 K04818] 相互作用 リンク CAS: 826-39-1 PubChem: 7847677 LigandBox: D00611 /// エントリ D00612 Drug 一般名 カンシル酸トリメタファン (JAN); Trimetaphan camsilate (JAN/INN); Trimetaphan camsylate 組成式 C22H25N2OS. C10H15O4S 質量 596.2379 分子量 596.8004 クラス 心血管系用薬 DG01695 神経節遮断型抗アドレナリン薬 コード ATCコード: C02BA01 化学構造グループ: DG00251 効能 血圧降下薬 コメント スルホニウム誘導体 ターゲット CHRNA10 [HSA:57053] [KO:K04811] 相互作用 リンク CAS: 68-91-7 PubChem: 7847678 LigandBox: D00612 日化辞: J215.239H /// エントリ D00613 Drug 一般名 メシル酸フェノルドパム; Fenoldopam mesylate (USP) 組成式 C16H16ClNO3. CH4SO3 質量 401.07 分子量 401.8618 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01467 ドパミンD1-受容体作動薬 コード ATCコード: C01CA19 化学構造グループ: DG00226 商品 (DG00226): D00613 効能 血圧降下薬, ドパミンD1受容体作動薬 コメント ベンザゼピン誘導体 ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] 相互作用 リンク CAS: 67227-57-0 PubChem: 7847679 LigandBox: D00613 日化辞: J246.914F /// エントリ D00614 Drug 一般名 ニトロプルシドナトリウム水和物 (JAN); Sodium nitroprusside (USP); Sodium nitroprusside hydrate (JAN) 組成式 C5FeN6O. 2Na. 2H2O 質量 297.949 分子量 297.9482 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 コード 同一コード: C07695 薬効分類: 2149 ATCコード: C02DD01 化学構造グループ: DG00263 商品 (DG00263): D00614 効能 血圧降下薬, 血管平滑筋弛緩薬 疾患 急性心不全 [DS:H01631] コメント ニトロフェリシアニド誘導体 一酸化窒素供与体 相互作用 リンク CAS: 13755-38-9 PubChem: 7847680 /// エントリ D00615 Drug 一般名 アムロジピンベシル酸塩 (JP18); べシル酸アムロジピン; Amlodipine besylate (USP); Amlodipine besilate (JP18) 組成式 C20H25ClN2O5. C6H6O3S 質量 566.149 分子量 567.0509 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2171 ATCコード: C08CA01 化学構造グループ: DG00322 商品 (DG00322): D00615 D11881 商品 (mixture): D07569 D08488 D09743 D09745 D10243 D10285 D10286 D10288 D10524 D10805 D11069 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] 狭心症 [DS:H01632] コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 111470-99-6 PubChem: 7847681 LigandBox: D00615 日化辞: J417.608A /// エントリ D00616 Drug 一般名 ジルチアゼム塩酸塩 (JP18); Diltiazem hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C22H26N2O4S. HCl 質量 450.138 分子量 450.9788 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG01653 抗不整脈薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2171 ATCコード: C05AE03 C08DB01 化学構造グループ: DG00331 商品 (DG00331): D00616 効能 抗不整脈薬, 血圧降下薬, 冠血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 疾患 狭心症 [DS:H01632] 本態性高血圧症 [DS:H01633] コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 33286-22-5 PubChem: 7847682 LigandBox: D00616 日化辞: J253.795H /// エントリ D00617 Drug 一般名 ニカルジピン塩酸塩 (JP18); Nicardipine hydrochloride (JP18/USAN) 組成式 C26H29N3O6. HCl 質量 515.1823 分子量 515.9859 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C08CA04 化学構造グループ: DG00323 商品 (DG00323): D00617 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 疾患 高血圧性緊急症 [DS:H01633] 急性心不全 [DS:H01631] 本態性高血圧症 [DS:H01633] コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 54527-84-3 PubChem: 7847683 LigandBox: D00617 日化辞: J245.477G /// エントリ D00618 Drug 一般名 ニソルジピン (JAN); Nisoldipine (JAN/USAN/INN) 組成式 C20H24N2O6 質量 388.1634 分子量 388.4144 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07699 ATCコード: C08CA07 商品: D00618 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 63675-72-9 PubChem: 7847684 LigandBox: D00618 日化辞: J19.554E /// エントリ D00619 Drug 一般名 ベラパミル塩酸塩 (JP18); Verapamil hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C27H38N2O4. HCl 質量 490.2598 分子量 491.0626 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01807 フェニルアルキルアミン誘導体 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 薬効分類: 2129 2171 ATCコード: C08DA01 化学構造グループ: DG00329 商品 (DG00329): D00619 商品 (mixture): D10282 効能 抗不整脈薬, 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 疾患 心房細動 [DS:H00731] 狭心症 [DS:H01632] 心筋梗塞 [DS:H01730] コメント フェニルアルキルアミン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 152-11-4 PubChem: 7847685 LigandBox: D00619 日化辞: J345.194A /// エントリ D00620 Drug 一般名 ベナゼプリル塩酸塩 (JAN); Benazepril hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C24H28N2O5. HCl 質量 460.1765 分子量 460.9505 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 同一コード: C07701 薬効分類: 2144 ATCコード: C09AA07 化学構造グループ: DG00339 商品 (DG00339): D00620 商品 (mixture): D10279 D11069 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント プロドラッグ活性体: ベナゼプリラト [DR:D03077] ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 86541-74-4 PubChem: 7847686 LigandBox: D00620 日化辞: J550.745F /// エントリ D00621 Drug 一般名 エナラプリルマレイン酸塩 (JP18); Enalapril maleate (JP18/USP) 組成式 C20H28N2O5. C4H4O4 質量 492.2108 分子量 492.5189 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード 薬効分類: 2144 2179 ATCコード: C09AA02 化学構造グループ: DG00335 商品 (DG00335): D00621 商品 (mixture): D10277 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] 悪性高血圧 [DS:H01633] コメント プロドラッグ活性体: エナラプリラト [CPD:C11720] ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 76095-16-4 PubChem: 7847687 LigandBox: D00621 日化辞: J321.559H /// エントリ D00622 Drug 一般名 ホシノプリルナトリウム; フォシノプリルナトリウム; Fosinopril sodium (USP) 組成式 C30H45NO7P. Na 質量 585.2831 分子量 585.6443 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード ATCコード: C09AA09 化学構造グループ: DG00341 商品 (DG00341): D00622 商品 (mixture): D10280 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: ホシノプリラト [DR:D03772] ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 88889-14-9 PubChem: 7847688 LigandBox: D00622 日化辞: J351.178B /// エントリ D00623 Drug 一般名 モエキシプリル塩酸塩; Moexipril hydrochloride (USP) 組成式 C27H34N2O7. HCl 質量 534.2133 分子量 535.029 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード ATCコード: C09AA13 化学構造グループ: DG00344 商品 (DG00344): D00623 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 82586-52-5 PubChem: 7847689 LigandBox: D00623 日化辞: J558.869C /// エントリ D00624 Drug 一般名 ペリンドプリルエルブミン (JAN); Perindopril erbumine (JAN/USP) 組成式 C19H32N2O5. C4H11N 質量 441.3203 分子量 441.6046 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード 同一コード: C07707 薬効分類: 2144 ATCコード: C09AA04 化学構造グループ: DG00337 商品 (DG00337): D00624 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント プロドラッグ活性体: ペリンドプリラト [CPD:C21517] ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 107133-36-8 PubChem: 7847690 LigandBox: D00624 日化辞: J575.026A /// エントリ D00625 Drug 一般名 ミグリトール (JP18); Miglitol (JP18/USAN/INN) 組成式 C8H17NO5 質量 207.1107 分子量 207.2243 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01663 α-グルコシダーゼ阻害薬 コード 同一コード: C07708 薬効分類: 3969 ATCコード: A10BF02 商品: D00625 効能 糖尿病治療薬, α-グルコシダーゼ阻害薬 疾患 糖尿病 [DS:H00408 H00409] ターゲット GAA [HSA:2548] [KO:K12316] GANC [HSA:2595] [KO:K12317] MGAM [HSA:8972] [KO:K12047] 相互作用 リンク CAS: 72432-03-2 PubChem: 7847691 PDB-CCD: MIG LigandBox: D00625 日化辞: J22.799D /// エントリ D00626 Drug 一般名 カンデサルタンシレキセチル (JP18); Candesartan cilexetil (JP18/USP) 組成式 C33H34N6O6 質量 610.254 分子量 610.6597 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG02970 CES基質薬 コード 同一コード: C07709 薬効分類: 2149 2179 ATCコード: C09CA06 化学構造グループ: DG00350 商品 (DG00350): D00626 商品 (mixture): D07569 D09196 効能 血圧降下薬, アンジオテンシンII受容体拮抗薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント プロドラッグ活性体: カンデサルタン [DR:D00522] ターゲット AGTR1 [HSA:185] [KO:K04166] 代謝 Enzyme: CES [HSA:1066 8824 23491 221223], CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 145040-37-5 PubChem: 7847692 LigandBox: D00626 /// エントリ D00627 Drug 一般名 テルミサルタン (JP18); Telmisartan (JP18/USP/INN) 組成式 C33H30N4O2 質量 514.2369 分子量 514.6169 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 同一コード: C07710 薬効分類: 2149 ATCコード: C09CA07 商品: D00627 商品 (mixture): D09219 D09743 D10805 効能 血圧降下薬, アンジオテンシンII受容体拮抗薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] ターゲット AGTR1 [HSA:185] [KO:K04166] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 144701-48-4 PubChem: 7847693 PDB-CCD: TLS LigandBox: D00627 日化辞: J556.167A /// エントリ D00628 Drug 一般名 セカルシフェロール (JAN); Secalciferol (JAN/USAN/INN) 組成式 C27H44O3 質量 416.329 分子量 416.6365 クラス 消化器系用薬 DG01607 ビタミンD誘導体 コード 同一コード: C07712 効能 くる病治療薬, カルシウム制御薬, ビタミンD受容体作動薬 コメント Vitamin D 誘導体 ターゲット NR1I1 (VDR) [HSA:7421] [KO:K08539] 相互作用 リンク CAS: 55721-11-4 PubChem: 7847694 LigandBox: D00628 日化辞: J458.721I /// エントリ D00629 Drug 一般名 ニトレンジピン (JP18); Nitrendipine (JP18/USAN/INN) 組成式 C18H20N2O6 質量 360.1321 分子量 360.3612 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07713 薬効分類: 2171 ATCコード: C08CA08 商品: D00629 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] 狭心症 [DS:H01632] コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 39562-70-4 PubChem: 7847695 LigandBox: D00629 日化辞: J16.451H /// エントリ D00630 Drug 一般名 一硝酸イソソルビド (JP18); Isosorbide mononitrate (JP18/USP/INN) 組成式 C6H9NO6 質量 191.043 分子量 191.1388 クラス 心血管系用薬 DG01657 硝酸系血管拡張薬 コード 同一コード: C07714 薬効分類: 2171 ATCコード: C01DA14 化学構造グループ: DG01270 商品 (DG01270): D00516 D00630 効能 冠血管拡張薬 疾患 狭心症 [DS:H01632] コメント 有機硝酸塩薬 浸透圧利尿薬 一酸化窒素供与体 相互作用 リンク CAS: 16051-77-7 PubChem: 7847696 LigandBox: D00630 日化辞: J22.753F /// エントリ D00631 Drug 一般名 ベプリジル塩酸塩水和物 (JAN); Bepridil hydrochloride (USAN); Bepridil hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 C24H34N2O. HCl. H2O 質量 420.2544 分子量 421.0158 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01807 フェニルアルキルアミン誘導体 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 薬効分類: 2129 ATCコード: C08EA02 化学構造グループ: DG00333 商品 (DG00333): D00631 効能 抗不整脈薬, 冠血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬、ナトリウムチャネル遮断薬、カリウムチャネル遮断薬 疾患 持続性心房細動 [DS:H00731] 狭心症 [DS:H01632] ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] CACNA1-T [HSA:8911 8912 8913] [KO:K04856 K04855 K04854] KCNH2 [HSA:3757] [KO:K04905] KCNQ1 [HSA:3784] [KO:K04926] KCNA5 [HSA:3741] [KO:K04878] KCND3 [HSA:3752] [KO:K04893] KCNJ3 [HSA:3760] [KO:K04997] KCNJ5 [HSA:3762] [KO:K04999] KCNJ8 [HSA:3764] [KO:K05001] KCNJ11 [HSA:3767] [KO:K05004] KCNJ12 [HSA:3768] [KO:K05005] ATP1A [HSA:476 477 478 480] [KO:K01539] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 74764-40-2 PubChem: 7847697 LigandBox: D00631 日化辞: J395.749G /// エントリ D00632 Drug 一般名 ドブタミン塩酸塩 (JP18); Dobutamine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C18H23NO3. HCl 質量 337.1445 分子量 337.8411 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01451 β1-アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 コード 薬効分類: 2119 7990 ATCコード: C01CA07 化学構造グループ: DG00216 商品 (DG00216): D00632 効能 強心薬, β1アドレナリン受容体作動薬 コメント カテコールアミン誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 49745-95-1 PubChem: 7847698 LigandBox: D00632 日化辞: J550.742A /// エントリ D00633 Drug 一般名 ドパミン塩酸塩 (JP18); Dopamine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C8H11NO2. HCl 質量 189.0557 分子量 189.6394 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 代謝酵素基質薬 DG01592 COMT基質薬 DG02917 MAO基質薬 DG03179 MAOB基質薬 トランスポーター基質薬 DG02854 SLC22A2基質薬 コード 薬効分類: 2119 ATCコード: C01CA04 化学構造グループ: DG00213 商品 (DG00213): D00633 効能 強心薬, ドパミン受容体作動薬 コメント カテコールアミン誘導体 ターゲット DRD [HSA:1812 1813 1814 1815 1816] [KO:K04144 K04145 K04146 K04147 K05840] 代謝 Enzyme: MAOB [HSA:4129], COMT [HSA:1312] Transporter: SLC22A2 [HSA:6582] 相互作用 リンク CAS: 62-31-7 PubChem: 7847699 LigandBox: D00633 日化辞: J237.158H /// エントリ D00634 Drug 一般名 ビソプロロールフマル酸塩 (JP18); Bisoprolol fumarate (JP18/USP) 組成式 (C18H31NO4)2. C4H4O4 質量 766.4616 分子量 766.9582 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 DG03231 血圧降下薬 コード 薬効分類: 2123 ATCコード: C07AB07 化学構造グループ: DG00316 商品 (DG00316): D02342 D00634 商品 (mixture): D10275 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, β1遮断薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] 狭心症 [DS:H01632] 拡張型心筋症 [DS:H00294] 頻脈性心房細動 [DS:H00731] コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 104344-23-2 PubChem: 7847700 LigandBox: D00634 日化辞: J440.988D /// エントリ D00635 Drug 一般名 コハク酸メトプロロール; Metoprolol succinate (USP) 組成式 (C15H25NO3)2. C4H6O4 質量 652.3935 分子量 652.8158 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: C07AB02 化学構造グループ: DG00313 商品 (DG00313): D00601 D00635 商品 (mixture): D10273 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, β1遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 β1選択性遮断剤 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 98418-47-4 PubChem: 7847701 LigandBox: D00635 /// エントリ D00636 Drug 一般名 アミオダロン塩酸塩 (JP18); Amiodarone hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C25H29I2NO3. HCl 質量 681.0004 分子量 681.7725 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01451 β1-アドレナリン受容体作動薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01648 クラスIII抗不整脈薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2129 ATCコード: C01BD01 化学構造グループ: DG00204 商品 (DG00204): D00636 効能 抗不整脈薬, カリウムチャネル遮断薬 疾患 肥大型心筋症 [DS:H00292] 心房細動 [DS:H00731] ターゲット KCND3 [HSA:3752] [KO:K04893] KCNH2 [HSA:3757] [KO:K04905] KCNQ1 [HSA:3784] [KO:K04926] KCNJ3 [HSA:3760] [KO:K04997] KCNJ5 [HSA:3762] [KO:K04999] KCNJ8 [HSA:3764] [KO:K05001] KCNJ11 [HSA:3767] [KO:K05004] KCNJ12 [HSA:3768] [KO:K05005] ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 19774-82-4 PubChem: 7847702 LigandBox: D00636 日化辞: J231.357J /// エントリ D00637 Drug 一般名 ジソピラミドリン酸塩 (JAN); Disopyramide phosphate (JAN/USP) 組成式 C21H29N3O. H3PO4 質量 437.208 分子量 437.4696 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01649 クラスIa抗不整脈薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07740 薬効分類: 2129 ATCコード: C01BA03 化学構造グループ: DG00194 商品 (DG00194): D00303 D00637 効能 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 22059-60-5 PubChem: 7847703 LigandBox: D00637 日化辞: J289.957D /// エントリ D00638 Drug 一般名 フレカイニド酢酸塩 (JP18); Flecainide acetate (JP18/USP) 組成式 C17H20F6N2O3. C2H4O2 質量 474.1589 分子量 474.3947 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01650 クラスIc抗不整脈薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 薬効分類: 2129 ATCコード: C01BC04 化学構造グループ: DG00201 商品 (DG00201): D00638 効能 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 疾患 発作性心房細動・粗動 [DS:H00731] 期外収縮 [DS:H01729] ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 54143-56-5 PubChem: 7847704 LigandBox: D00638 日化辞: J244.931E /// エントリ D00639 Drug 一般名 メキシレチン塩酸塩 (JP18); Mexiletine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C11H17NO. HCl 質量 215.1077 分子量 215.7197 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01651 クラスIb抗不整脈薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 薬効分類: 1900 2129 ATCコード: C01BB02 化学構造グループ: DG00197 商品 (DG00197): D00639 効能 抗不整脈薬, 血圧降下薬, ナトリウムチャネル遮断薬 疾患 糖尿病性神経障害 [DS:H01459] ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 5370-01-4 PubChem: 7847705 LigandBox: D00639 日化辞: J220.000G /// エントリ D00640 Drug 一般名 プロパフェノン塩酸塩 (JP18); Propafenone hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C21H27NO3. HCl 質量 377.1758 分子量 377.9049 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01650 クラスIc抗不整脈薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2129 ATCコード: C01BC03 化学構造グループ: DG00200 商品 (DG00200): D00640 効能 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576], CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 34183-22-7 PubChem: 7847706 LigandBox: D00640 日化辞: J252.813D /// エントリ D00641 Drug 一般名 キンファミド; Quinfamide (USAN/INN) 組成式 C16H13Cl2NO4 質量 353.0222 分子量 354.1847 効能 抗アメーバ薬 コメント キノリン誘導体 リンク CAS: 62265-68-3 PubChem: 7847707 LigandBox: D00641 日化辞: J18.454C /// エントリ D00642 Drug 一般名 グルコン酸キニジン; Quinidine gluconate (USP) 組成式 C20H24N2O2. C6H12O7 質量 520.2421 分子量 520.572 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01649 クラスIa抗不整脈薬 コード ATCコード: C01BA01 化学構造グループ: DG00192 商品 (DG00192): D00642 D02272 効能 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 7054-25-3 PubChem: 7847708 LigandBox: D00642 日化辞: J231.528I /// エントリ D00643 Drug 一般名 ポリガラクツロン酸キニジン; Quinidine polygalacturonate 組成式 C20H24N2O2. (C6H10O7)mon クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01649 クラスIa抗不整脈薬 コード ATCコード: C01BA01 化学構造グループ: DG00192 商品 (DG00192): D00642 D02272 効能 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 27555-34-6 PubChem: 7847709 LigandBox: D00643 /// エントリ D00644 Drug 一般名 エスモロール塩酸塩 (JAN); Esmolol hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C16H25NO4. HCl 質量 331.155 分子量 331.8349 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 コード 薬効分類: 2123 ATCコード: C07AB09 化学構造グループ: DG00318 商品 (DG00318): D00644 効能 抗不整脈薬, β1遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 短時間作用型β1遮断剤 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 81161-17-3 PubChem: 7847710 LigandBox: D00644 日化辞: J327.577I /// エントリ D00645 Drug 一般名 トシル酸ブレチリウム; Bretylium tosylate (USP); Bretylium tosilate (INN) 組成式 C11H17BrN. C7H7O3S 質量 413.066 分子量 414.3571 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01648 クラスIII抗不整脈薬 コード ATCコード: C01BD02 効能 抗不整脈薬 ターゲット ATP1A [HSA:476 477 478 480] [KO:K01539] 相互作用 リンク CAS: 61-75-6 PubChem: 7847711 LigandBox: D00645 日化辞: J231.267K /// エントリ D00646 Drug 一般名 トルテロジン; Tolterodine (USAN/INN) 組成式 C22H31NO 質量 325.2406 分子量 325.4876 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07750 ATCコード: G04BD07 化学構造グループ: DG00480 商品 (DG00480): D01148 効能 過活動膀胱用薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 124937-51-5 PubChem: 7847712 LigandBox: D00646 日化辞: J561.859B /// エントリ D00647 Drug 一般名 ドフェチリド (JAN); Dofetilide (JAN/USP/INN) 組成式 C19H27N3O5S2 質量 441.1392 分子量 441.5648 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01648 クラスIII抗不整脈薬 コード 同一コード: C07751 ATCコード: C01BD04 商品: D00647 効能 抗不整脈薬, カリウムチャネル遮断薬 コメント セマチリド誘導体 ターゲット KCNH2 [HSA:3757] [KO:K04905] 相互作用 リンク CAS: 115256-11-6 PubChem: 7847713 LigandBox: D00647 日化辞: J291.759I /// エントリ D00648 Drug 一般名 フマル酸イブチリド; Ibutilide fumarate (USP) 組成式 (C20H36N2O3S)2. C4H4O4 質量 884.5003 分子量 885.225 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01648 クラスIII抗不整脈薬 コード ATCコード: C01BD05 化学構造グループ: DG00205 商品 (DG00205): D00648 効能 抗不整脈薬, カリウムチャネル遮断薬 コメント セマチリド誘導体 ターゲット KCNH2 [HSA:3757] [KO:K04905] 相互作用 リンク CAS: 122647-32-9 PubChem: 7847714 LigandBox: D00648 /// エントリ D00649 Drug 一般名 塩酸アミロライド; Amiloride hydrochloride (USP) 組成式 C6H8ClN7O. 2H2O. HCl 質量 301.0457 分子量 302.1185 クラス 心血管系用薬 DG01885 カリウム保持性利尿薬 コード ATCコード: C03DB01 化学構造グループ: DG00275 商品 (DG00275): D00649 商品 (mixture): D10271 効能 利尿薬, 上皮性ナトリウムチャネル遮断薬 コメント カリウム保持性利尿薬 ターゲット SCNN1 [HSA:6337 6338 6340] [KO:K04824 K04825 K04827] 相互作用 リンク CAS: 17440-83-4 PubChem: 7847715 LigandBox: D00649 /// エントリ D00650 Drug 一般名 ベンドロフルメチアジド (JAN); Bendroflumethiazide (JAN/USP/INN) 組成式 C15H14F3N3O4S2 質量 421.0378 分子量 421.4146 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01749 チアジド系利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01749 チアジド系利尿薬 コード 同一コード: C07758 ATCコード: C03AA01 効能 血圧降下薬, 利尿薬, Na+-Cl-再吸収阻害薬 コメント チアジド系 ターゲット SLC12A3 (TSC) [HSA:6559] [KO:K14426] 相互作用 リンク CAS: 73-48-3 PubChem: 7847716 LigandBox: D00650 日化辞: J1.428A /// エントリ D00651 Drug 一般名 ベンズチアジド (JAN); Benzthiazide (JAN/INN) 組成式 C15H14ClN3O4S3 質量 430.9835 分子量 431.9374 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01749 チアジド系利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01749 チアジド系利尿薬 コード 同一コード: C07759 効能 血圧降下薬, 利尿薬, Na+-Cl-再吸収阻害薬 コメント チアジド系 ターゲット SLC12A3 (TSC) [HSA:6559] [KO:K14426] 相互作用 リンク CAS: 91-33-8 PubChem: 7847717 LigandBox: D00651 日化辞: J5.235C /// エントリ D00652 Drug 一般名 ブリンゾラミド (JAN); Brinzolamide (JAN/USP/INN) 組成式 C12H21N3O5S3 質量 383.0643 分子量 383.5072 クラス 心血管系用薬 DG01534 炭酸脱水酵素阻害薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 同一コード: C07760 薬効分類: 1319 ATCコード: S01EC04 商品: D00652 商品 (mixture): D10512 D10854 効能 抗緑内障薬, 炭酸脱水酵素阻害薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] ターゲット CA2 [HSA:760] [KO:K18245] 相互作用 リンク CAS: 138890-62-7 PubChem: 7847718 PDB-CCD: BZ1 LigandBox: D00652 日化辞: J1.143.859H /// エントリ D00653 Drug 一般名 ドルゾラミド塩酸塩 (JP18); Dorzolamide hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C10H16N2O4S3. HCl 質量 360.0039 分子量 360.901 クラス 心血管系用薬 DG01534 炭酸脱水酵素阻害薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01EC03 化学構造グループ: DG01135 商品 (DG01135): D00653 商品 (mixture): D08493 効能 抗緑内障薬, 炭酸脱水酵素阻害薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] コメント 利尿作用 ターゲット CA [HSA:759 760 761 762 763 11238 765 766 767 768 771 377677 23632] [KO:K01672 K18245 K18246] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 130693-82-2 PubChem: 7847719 LigandBox: D00653 日化辞: J489.796J /// エントリ D00654 Drug 一般名 ヒドロフルメチアジド (JAN); Hydroflumethiazide (JAN/USP/INN) 組成式 C8H8F3N3O4S2 質量 330.9908 分子量 331.292 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01749 チアジド系利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01749 チアジド系利尿薬 コード 同一コード: C07763 ATCコード: C03AA02 効能 血圧降下薬, 利尿薬, Na+-Cl-再吸収阻害薬 コメント チアジド系 ターゲット SLC12A3 (TSC) [HSA:6559] [KO:K14426] SLC12A1 (NKCC2) [HSA:6557] [KO:K14425] 相互作用 リンク CAS: 135-09-1 PubChem: 7847720 PDB-CCD: HFZ LigandBox: D00654 日化辞: J2.529A /// エントリ D00655 Drug 一般名 メタゾラミド (JAN); Methazolamide (JAN/USP/INN) 組成式 C5H8N4O3S2 質量 236.0038 分子量 236.272 クラス 心血管系用薬 DG01534 炭酸脱水酵素阻害薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 同一コード: C07764 ATCコード: S01EC05 商品: D00655 効能 抗緑内障薬, 炭酸脱水酵素阻害薬 ターゲット CA [HSA:759 760 761 762 763 11238 765 766 767 768 771 377677 23632] [KO:K01672 K18245 K18246] 相互作用 リンク CAS: 554-57-4 PubChem: 7847721 LigandBox: D00655 日化辞: J2.070B /// エントリ D00656 Drug 一般名 メチクロチアジド (JAN); Methyclothiazide (JAN/USP/INN) 組成式 C9H11Cl2N3O4S2 質量 358.9568 分子量 360.2373 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01749 チアジド系利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01749 チアジド系利尿薬 コード 同一コード: C07765 ATCコード: C03AA08 効能 血圧降下薬, 利尿薬, Na+-Cl-再吸収阻害薬 コメント チアジド系 ターゲット SLC12A3 (TSC) [HSA:6559] [KO:K14426] SLC12A1 (NKCC2) [HSA:6557] [KO:K14425] 相互作用 リンク CAS: 135-07-9 PubChem: 7847722 LigandBox: D00656 日化辞: J5.603K /// エントリ D00657 Drug 一般名 ポリチアジド (JAN); Polythiazide (JAN/USAN/INN) 組成式 C11H13ClF3N3O4S3 質量 438.9709 分子量 439.8818 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01749 チアジド系利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01749 チアジド系利尿薬 コード 同一コード: C07766 ATCコード: C03AA05 効能 血圧降下薬, 利尿薬, Na+-Cl-再吸収阻害薬 コメント チアジド系 ターゲット SLC12A3 (TSC) [HSA:6559] [KO:K14426] 相互作用 リンク CAS: 346-18-9 PubChem: 7847723 LigandBox: D00657 日化辞: J2.035D /// エントリ D00658 Drug 一般名 トリクロルメチアジド (JP18); Trichlormethiazide (JP18/USP/INN) 組成式 C8H8Cl3N3O4S2 質量 378.9022 分子量 380.6558 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01749 チアジド系利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01749 チアジド系利尿薬 コード 同一コード: C07767 薬効分類: 2132 ATCコード: C03AA06 商品: D00658 商品 (mixture): D10480 効能 血圧降下薬, 利尿薬, Na+-Cl-再吸収阻害薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント チアジド系 ターゲット SLC12A3 (TSC) [HSA:6559] [KO:K14426] SLC12A1 (NKCC2) [HSA:6557] [KO:K14425] 相互作用 リンク CAS: 133-67-5 PubChem: 7847724 LigandBox: D00658 日化辞: J2.527E /// エントリ D00659 Drug 一般名 アゼラスチン塩酸塩 (JP18); Azelastine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C22H24ClN3O. HCl 質量 417.1375 分子量 418.3594 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 4490 ATCコード: R01AC03 R06AX19 S01GX07 化学構造グループ: DG01036 商品 (DG01036): D00659 商品 (mixture): D11656 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬, H1受容体拮抗薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] アトピー性皮膚炎 [DS:H01358] ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 79307-93-0 PubChem: 7847725 LigandBox: D00659 日化辞: J364.889C /// エントリ D00660 Drug 一般名 タゾバクタム (JP18); Tazobactam (JP18/USP/INN) 組成式 C10H12N4O5S 質量 300.0528 分子量 300.2911 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01479 βラクタマーゼ阻害薬 コード 同一コード: C07771 ATCコード: J01CG02 化学構造グループ: DG00546 商品 (mixture): D02505 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬, ベータラクタマーゼ阻害薬 ターゲット beta-lactamases 相互作用 リンク CAS: 89786-04-9 PubChem: 7847726 LigandBox: D00660 /// エントリ D00661 Drug 一般名 セビメリン塩酸塩水和物 (JAN); Cevimeline hydrochloride (USAN); Cevimeline hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 (C10H17NOS)2. 2HCl. H2O 質量 488.1701 分子量 489.5633 クラス 精神神経系用薬 DG01490 ムスカリン性コリン受容体作動薬 DG01719 副交感神経刺激薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2399 ATCコード: N07AX03 化学構造グループ: DG00993 商品 (DG00993): D00661 効能 唾液分泌促進薬, ムスカリン受容体作動薬 疾患 シェーグレン症候群 [DS:H01502] コメント アレコリン誘導体 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 153504-70-2 PubChem: 7847727 LigandBox: D00661 日化辞: J1.915.230H /// エントリ D00662 Drug 一般名 マレイン酸アザタジン; Azatadine maleate (USP) 組成式 C20H22N2. (C4H4O4)2 質量 522.2002 分子量 522.5464 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R06AX09 化学構造グループ: DG01112 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 3978-86-7 PubChem: 7847728 LigandBox: D00662 日化辞: J219.968H /// エントリ D00663 Drug 一般名 マレイン酸ブロムフェニラミン; Brompheniramine maleate (USP) 組成式 C16H19BrN2. C4H4O4 質量 434.0841 分子量 435.3116 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R06AB01 化学構造グループ: DG01097 商品 (mixture): D11647 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 980-71-2 PubChem: 7847729 LigandBox: D00663 日化辞: J300.656E /// エントリ D00664 Drug 一般名 セチリジン塩酸塩 (JP18); Cetirizine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C21H25ClN2O3. 2HCl 質量 460.1087 分子量 461.8097 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG02854 SLC22A2基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02863 SLC22A2阻害薬 コード 薬効分類: 4490 ATCコード: R06AE07 S01GX12 化学構造グループ: DG01107 商品 (DG01107): D00664 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243], SLC22A2 [HSA:6582] 相互作用 Transporter inhibition: SLC22A2 [HSA:6582] リンク CAS: 83881-52-1 PubChem: 7847730 LigandBox: D00664 日化辞: J561.977G /// エントリ D00665 Drug 一般名 クロルフェニラミンマレイン酸塩 (JP18); マレイン酸クロルフェニラミン; Chlorpheniramine maleate (JP18/USP) 組成式 C16H19ClN2. C4H4O4 質量 390.1346 分子量 390.8606 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07780 薬効分類: 4419 ATCコード: R06AB04 化学構造グループ: DG01099 商品 (DG01099): D00665 商品 (mixture): D04044 D04313 D11075 D12312 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 113-92-8 PubChem: 7847731 LigandBox: D00665 日化辞: J237.304A /// エントリ D00666 Drug 一般名 クレマスチンフマル酸塩 (JP18); Clemastine fumarate (JP18/USP) 組成式 C21H26ClNO. C4H4O4 質量 459.1813 分子量 459.9624 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 薬効分類: 4419 ATCコード: D04AA14 R06AA04 化学構造グループ: DG00387 商品 (DG00387): D00666 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] コメント ジフェンヒドラミン誘導体 持続性抗ヒスタミン薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 14976-57-9 PubChem: 7847732 LigandBox: D00666 日化辞: J240.218A /// エントリ D00667 Drug 一般名 臭化デメカリウム; Demecarium bromide (USP/INN) 組成式 C32H52N4O4. 2Br 質量 714.2355 分子量 716.5877 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード ATCコード: S01EB04 効能 抗緑内障薬, 縮瞳薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 相互作用 リンク CAS: 56-94-0 PubChem: 7847733 LigandBox: D00667 日化辞: J231.261A /// エントリ D00668 Drug 一般名 d-クロルフェニラミンマレイン酸塩 (JP18); Dexchlorpheniramine maleate (USP); d-Chlorpheniramine maleate (JP18) 組成式 C16H19ClN2. C4H4O4 質量 390.1346 分子量 390.8606 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 同一コード: C07783 薬効分類: 4419 ATCコード: R06AB02 化学構造グループ: DG01098 商品 (DG01098): D00668 商品 (mixture): D04447 効能 抗アレルギー薬, 鎮痒薬, H1受容体拮抗薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 2438-32-6 PubChem: 7847734 LigandBox: D00668 日化辞: J366.554B /// エントリ D00669 Drug 一般名 ジフェンヒドラミン塩酸塩 (JP18); 塩酸ジフェンヒドラミン; Diphenhydramine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C17H21NO. HCl 質量 291.139 分子量 291.8157 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07784 薬効分類: 4411 ATCコード: D04AA32 R06AA02 化学構造グループ: DG00390 商品 (DG00390): D00300 D00669 D03360 D00520 商品 (mixture): D04259 D04806 D08769 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] コメント ジフェンヒドラミン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 147-24-0 PubChem: 7847735 LigandBox: D00669 日化辞: J237.227D /// エントリ D00670 Drug 一般名 ドネペジル塩酸塩 (JP18); Donepezil hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C24H29NO3. HCl 質量 415.1914 分子量 415.9529 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 DG01968 抗認知症薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1190 ATCコード: N06DA02 化学構造グループ: DG00983 商品 (DG00983): D07869 D00670 商品 (mixture): D11387 効能 認知症治療薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 疾患 アルツハイマー型認知症 [DS:H00056] レビー小体型認知症 [DS:H00066] ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 120011-70-3 PubChem: 7847736 LigandBox: D00670 日化辞: J567.261I /// エントリ D00671 Drug 一般名 フェキソフェナジン塩酸塩 (JP18); Fexofenadine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C32H39NO4. HCl 質量 537.2646 分子量 538.1173 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 4490 ATCコード: R06AX26 化学構造グループ: DG01117 商品 (DG01117): D00671 商品 (mixture): D10252 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] アトピー性皮膚炎 [DS:H01358] ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 153439-40-8 PubChem: 7847737 LigandBox: D00671 日化辞: J871.596C /// エントリ D00672 Drug 一般名 ヒドロキシジン塩酸塩 (JP18); Hydroxyzine hydrochloride (JP18/USP); Hydroxyzine dihydrochloride 組成式 C21H27ClN2O2. 2HCl 質量 446.1295 分子量 447.8262 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N05BB01 化学構造グループ: DG00912 商品 (DG00912): D00672 D01096 効能 抗不安薬, マイナートランキライザー, H1受容体拮抗薬 疾患 神経症における不安 [DS:H01662] ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 2192-20-3 PubChem: 7847738 LigandBox: D00672 日化辞: J300.838J /// エントリ D00673 Drug 一般名 ラニチジン塩酸塩 (JP18); Ranitidine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C13H22N4O3S. HCl 質量 350.1179 分子量 350.8647 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター基質薬 DG02854 SLC22A2基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02863 SLC22A2阻害薬 コード ATCコード: A02BA02 化学構造グループ: DG00018 商品 (DG00018): D00673 効能 消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬 ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 代謝 Transporter: SLC22A2 [HSA:6582] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: SLC22A2 [HSA:6582] リンク CAS: 66357-59-3 PubChem: 7847739 LigandBox: D00673 日化辞: J245.455F /// エントリ D00674 Drug 一般名 ナラトリプタン塩酸塩 (JAN); Naratriptan hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C17H25N3O2S. HCl 質量 371.1434 分子量 371.9252 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 鎮痛薬 DG01484 5-HT1B-受容体作動薬 DG01485 5-HT1D-受容体作動薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 DG01943 トリプタン系薬剤 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG02855 CYP2E1基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード 薬効分類: 2160 ATCコード: N02CC02 化学構造グループ: DG00837 商品 (DG00837): D00674 効能 抗片頭痛薬, 血管収縮薬, セロトニン受容体作動薬 コメント スマトリプタン誘導体 5-HT1B/1D受容体作動型片頭痛治療薬 ターゲット HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2D6 [HSA:1565], CYP2E1 [HSA:1571], CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] 相互作用 リンク CAS: 143388-64-1 PubChem: 7847740 LigandBox: D00674 /// エントリ D00675 Drug 一般名 リザトリプタン安息香酸塩 (JAN); Rizatriptan benzoate (JAN/USP) 組成式 C15H19N5. C7H6O2 質量 391.2008 分子量 391.4662 クラス 鎮痛薬 DG01484 5-HT1B-受容体作動薬 DG01485 5-HT1D-受容体作動薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 DG01943 トリプタン系薬剤 コード 薬効分類: 2160 ATCコード: N02CC04 化学構造グループ: DG00838 商品 (DG00838): D00675 効能 抗片頭痛薬, 血管収縮薬, セロトニン受容体作動薬 コメント スマトリプタン誘導体 5-HT1B/1D受容体作動型片頭痛治療薬 ターゲット HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] 相互作用 リンク CAS: 145202-66-0 PubChem: 7847741 LigandBox: D00675 日化辞: J685.510E /// エントリ D00676 Drug 一般名 スマトリプタンコハク酸塩 (JAN); Sumatriptan succinate (JAN/USP) 組成式 C14H21N3O2S. C4H6O4 質量 413.1621 分子量 413.4885 クラス 鎮痛薬 DG01484 5-HT1B-受容体作動薬 DG01485 5-HT1D-受容体作動薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 DG01943 トリプタン系薬剤 代謝酵素基質薬 DG02917 MAO基質薬 DG03178 MAOA基質薬 コード 薬効分類: 2160 ATCコード: N02CC01 化学構造グループ: DG00836 商品 (DG00836): D00451 D00676 商品 (mixture): D11577 効能 抗片頭痛薬, 血管収縮薬, セロトニン受容体作動薬 疾患 群発頭痛 [DS:H01588] コメント トリプタン系 5-HT1B/1D受容体作動型片頭痛治療薬 ターゲット HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] 代謝 Enzyme: MAOA [HSA:4128] 相互作用 リンク CAS: 103628-48-4 PubChem: 7847742 LigandBox: D00676 日化辞: J528.534H /// エントリ D00677 Drug 一般名 グラニセトロン塩酸塩 (JAN); Granisetron hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C18H24N4O. HCl 質量 348.1717 分子量 348.8703 クラス 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 DG01762 制吐薬 代謝酵素基質薬 DG01891 CYP1A1基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2391 ATCコード: A04AA02 化学構造グループ: DG00061 商品 (DG00061): D04370 D00677 効能 制吐薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3B [HSA:9177] [KO:K04819] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP1A1 [HSA:1543] 相互作用 リンク CAS: 107007-99-8 PubChem: 7847743 LigandBox: D00677 日化辞: J345.183F /// エントリ D00678 Drug 一般名 オンダンセトロン塩酸塩水和物 (JAN); Ondansetron hydrochloride hydrate (JAN/USP); Ondansetron hydrochloride 組成式 C18H19N3O. 2H2O. HCl 質量 365.1506 分子量 365.8545 クラス 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 DG01762 制吐薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2391 ATCコード: A04AA01 化学構造グループ: DG00060 商品 (DG00060): D00456 D00678 効能 制吐薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 103639-04-9 PubChem: 7847744 LigandBox: D00678 日化辞: J1.630.992C /// エントリ D00679 Drug 一般名 エルゴタミン酒石酸塩 (JP18); Ergotamine tartrate (JP18/USP) 組成式 (C33H35N5O5)2. C4H6O6 質量 1312.5441 分子量 1313.4098 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01468 ドパミンD2-受容体作動薬 DG01964 麦角アルカロイド DG01982 麦角アルカロイド系抗片頭痛薬 鎮痛薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N02CA02 化学構造グループ: DG00834 商品 (DG00834): D00679 商品 (mixture): D07585 D07600 効能 抗片頭痛薬, 血管収縮薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬, セロトニン受容体拮抗薬 コメント 麦角アルカロイド ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 379-79-3 PubChem: 7847745 LigandBox: D00679 日化辞: J349.646E /// エントリ D00680 Drug 一般名 メチルエルゴメトリンマレイン酸塩 (JP18); Methylergonovine maleate (USP); Methylergometrine maleate (JP18) 組成式 C20H25N3O2. C4H4O4 質量 455.2056 分子量 455.5036 クラス 精神神経系用薬 DG01964 麦角アルカロイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2531 ATCコード: G02AB01 化学構造グループ: DG00445 商品 (DG00445): D00680 効能 止血薬, 子宮収縮薬 コメント 麦角アルカロイド 子宮収縮止血薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 57432-61-8 PubChem: 7847746 LigandBox: D00680 日化辞: J350.079I /// エントリ D00681 Drug 一般名 マレイン酸メチセルジド; Methysergide maleate (USP) 組成式 C21H27N3O2. C4H4O4 質量 469.2213 分子量 469.5301 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 DG01964 麦角アルカロイド DG01982 麦角アルカロイド系抗片頭痛薬 鎮痛薬 DG01484 5-HT1B-受容体作動薬 DG01485 5-HT1D-受容体作動薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 コード ATCコード: N02CA04 化学構造グループ: DG00835 効能 抗片頭痛薬, 血管収縮薬, セロトニン受容体作動/拮抗薬 コメント 麦角アルカロイド ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] HTR7 [HSA:3363] [KO:K04163] 相互作用 リンク CAS: 129-49-7 PubChem: 7847747 LigandBox: D00681 日化辞: J439.159D /// エントリ D00682 Drug 一般名 カルボプロストトロメタミン; Carboprost tromethamine (USP) 組成式 C21H36O5. C4H11NO3 質量 489.3302 分子量 489.6426 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01960 プロスタグランジンF誘導体 コード ATCコード: G02AD04 化学構造グループ: DG00449 商品 (DG00449): D00682 効能 分娩誘発薬, プロスタグランジンF受容体作動薬 コメント プロスタグランジン誘導体 ターゲット PTGFR [HSA:5737] [KO:K04262] 相互作用 リンク CAS: 58551-69-2 PubChem: 7847748 LigandBox: D00682 /// エントリ D00683 Drug 一般名 サルブタモール硫酸塩 (JP18); アルブテロール硫酸塩; Albuterol sulfate (USP); Salbutamol sulfate (JP18) 組成式 (C13H21NO3)2. H2SO4 質量 576.2717 分子量 576.7 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード 薬効分類: 2254 ATCコード: R03AC02 R03CC02 化学構造グループ: DG01045 商品 (DG01045): D00683 商品 (mixture): D10256 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] 肺気腫 [DS:H01714] コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 51022-70-9 PubChem: 7847749 LigandBox: D00683 日化辞: J268.936G /// エントリ D00684 Drug 一般名 メシル酸ビトルテロール (JAN); Bitolterol mesylate (USAN); Bitolterol mesilate (JAN) 組成式 C28H31NO5. CH4SO3 質量 557.2083 分子量 557.6551 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 コード ATCコード: R03AC17 化学構造グループ: DG01056 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 30392-41-7 PubChem: 7847750 LigandBox: D00684 日化辞: J369.213B /// エントリ D00685 Drug 一般名 オルシプレナリン硫酸塩 (JP18); Metaproterenol sulfate (USP); Orciprenaline sulfate (JP18) 組成式 (C11H17NO3)2. H2SO4 質量 520.2091 分子量 520.5936 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: R03AB03 R03CB03 化学構造グループ: DG01044 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 5874-97-5 PubChem: 7847751 LigandBox: D00685 日化辞: J220.045G /// エントリ D00686 Drug 一般名 酢酸ピルブテロール; Pirbuterol acetate (USAN) 組成式 C12H20N2O3. C2H4O2 質量 300.1685 分子量 300.3508 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: R03AC08 R03CC07 化学構造グループ: DG01048 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 65652-44-0 PubChem: 7847752 LigandBox: D00686 日化辞: J244.942K /// エントリ D00687 Drug 一般名 サルメテロールキシナホ酸塩 (JAN); Salmeterol xinafoate (JAN/USP) 組成式 C25H37NO4. C11H8O3 質量 603.3196 分子量 603.745 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2259 ATCコード: R03AC12 化学構造グループ: DG01051 商品 (DG01051): D00687 商品 (mixture): D08699 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] 慢性閉塞性肺疾患 [DS:H01714] コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 94749-08-3 PubChem: 7847753 LigandBox: D00687 日化辞: J523.295C /// エントリ D00688 Drug 一般名 テルブタリン硫酸塩 (JP18); Terbutaline sulfate (JP18/USP) 組成式 (C12H19NO3)2. H2SO4 質量 548.2404 分子量 548.6468 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード 薬効分類: 2252 ATCコード: R03AC03 R03CC03 化学構造グループ: DG01046 商品 (DG01046): D00688 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] 気管支拡張症 [DS:H00892] 肺気腫 [DS:H01714] コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 23031-32-5 PubChem: 7847754 LigandBox: D00688 日化辞: J321.168A /// エントリ D00689 Drug 一般名 ベクロメタゾンプロピオン酸エステル (JP18); プロピオン酸ベクロメタゾン; Beclomethasone dipropionate (USP); Beclometasone dipropionate (JP18) 組成式 C28H37ClO7 質量 520.2228 分子量 521.0422 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07813 薬効分類: 1329 2290 2459 ATCコード: A07EA07 D07AC15 R01AD01 R03BA01 化学構造グループ: DG00097 商品 (DG00097): D00689 D11572 効能 喘息治療薬, 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 5534-09-8 PubChem: 7847755 LigandBox: D00689 日化辞: J7.992H /// エントリ D00690 Drug 一般名 モメタゾンフランカルボン酸エステル (JAN); フランカルボン酸モメタゾン; Mometasone furoate (JAN/USP) 組成式 C27H30Cl2O6 質量 520.1419 分子量 521.4295 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07817 薬効分類: 2290 2646 ATCコード: D07AC13 D07XC03 R01AD09 R03BA07 化学構造グループ: DG00419 商品 (DG00419): D00690 D03325 商品 (mixture): D10295 D11861 D11862 D12501 効能 喘息治療薬, 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] 乾癬 [DS:H01656] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] 慢性円板状エリテマトーデス [DS:H01595] ジベル薔薇色粃糠疹 [DS:H01660] 天疱瘡群 [DS:H01648] 類天疱瘡 [DS:H01650] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 83919-23-7 PubChem: 7847756 PDB-CCD: MOF LigandBox: D00690 日化辞: J258.527H /// エントリ D00691 Drug 一般名 ジプロフィリン (JAN); Dyphylline (USP); Diprophylline (JAN/INN) 組成式 C10H14N4O4 質量 254.1015 分子量 254.2426 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01609 キサンチン系気管支拡張薬 コード 同一コード: C07819 薬効分類: 2115 ATCコード: R03DA01 商品: D00691 商品 (mixture): D04259 D04261 D04342 D08695 効能 気管支拡張薬, 強心薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] コメント キサンチン誘導体 ターゲット PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] ADORA1 [HSA:134] [KO:K04265] ADORA2B [HSA:136] [KO:K04267] 相互作用 リンク CAS: 479-18-5 PubChem: 7847757 LigandBox: D00691 日化辞: J2.054K /// エントリ D00693 Drug 一般名 塩酸クロルジアゼポキシド (JAN); Chlordiazepoxide hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C16H14ClN3O. HCl 質量 335.0592 分子量 336.2158 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 コード ATCコード: N05BA02 化学構造グループ: DG00908 商品 (DG00908): D00267 D00693 商品 (mixture): D10247 効能 催眠鎮静薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 438-41-5 PubChem: 7847758 LigandBox: D00693 日化辞: J221.151C /// エントリ D00694 Drug 一般名 クロラゼプ酸二カリウム (JP18); Clorazepate dipotassium (JP18/USP) 組成式 C16H10ClN2O3. KOH. K 質量 407.9681 分子量 408.9191 クラス 精神神経系用薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 コード 薬効分類: 1124 ATCコード: N05BA05 化学構造グループ: DG01218 商品 (DG01218): D00694 効能 抗不安薬, マイナートランキライザー 疾患 神経症における不安 [DS:H01662] コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 57109-90-7 PubChem: 7847759 LigandBox: D00694 日化辞: J252.840A /// エントリ D00695 Drug 一般名 塩酸フルラゼパム; フルラゼパム二塩酸塩; Flurazepam hydrochloride (USP); Flurazepam dihydrochloride 組成式 C21H23ClFN3O. 2HCl 質量 459.1047 分子量 460.8001 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG03202 睡眠薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 コード ATCコード: N05CD01 化学構造グループ: DG00919 商品 (DG00919): D00695 D01408 効能 抗けいれん薬, 筋弛緩薬, 催眠鎮静薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 1172-18-5 PubChem: 7847760 LigandBox: D00695 日化辞: J293.283K /// エントリ D00696 Drug 一般名 塩酸ミダゾラム; Midazolam hydrochloride (USAN) 組成式 C18H13ClFN3. HCl 質量 361.0549 分子量 362.2283 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG03199 抗てんかん薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N05CD08 化学構造グループ: DG00920 商品 (DG00920): D00550 D00696 効能 静脈麻酔薬, 催眠鎮静薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 59467-96-8 PubChem: 7847761 LigandBox: D00696 日化辞: J300.613A /// エントリ D00697 Drug 一般名 フルマゼニル (JAN); Flumazenil (JAN/USP/INN) 組成式 C15H14FN3O3 質量 303.1019 分子量 303.2884 コード 同一コード: C07825 薬効分類: 2219 ATCコード: V03AB25 商品: D00697 効能 解毒薬 (ベンゾジアゼピン), 呼吸促進薬 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 78755-81-4 PubChem: 7847762 PDB-CCD: FYP LigandBox: D00697 日化辞: J23.594F /// エントリ D00698 Drug 一般名 アプロバルビタール; Aprobarbital (INN) 組成式 C10H14N2O3 質量 210.1004 分子量 210.2298 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 コード 同一コード: C07826 ATCコード: N05CA05 効能 催眠鎮静薬 コメント バルビツール酸誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 77-02-1 PubChem: 7847763 LigandBox: D00698 日化辞: J38.379A /// エントリ D00699 Drug 一般名 ブタバルビタールナトリウム; Butabarbital sodium (USP); Secbutabarbital sodium (INN) 組成式 C10H15N2O3. Na 質量 234.098 分子量 234.2275 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 コード 化学構造グループ: DG01308 効能 催眠鎮静薬 コメント バルビツール酸誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 143-81-7 PubChem: 7847764 LigandBox: D00699 日化辞: J9.745D /// エントリ D00700 Drug 一般名 メホバルビタール (JAN); メチルフェノバルビタール; Mephobarbital (JAN/USP); Methylphenobarbital (INN) 組成式 C13H14N2O3 質量 246.1004 分子量 246.2619 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG03199 抗てんかん薬 DG01904 バルビツール酸系抗てんかん薬 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 コード 同一コード: C07829 ATCコード: N03AA01 効能 抗けいれん薬, 催眠鎮静薬 コメント バルビツール酸誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 115-38-8 PubChem: 7847765 LigandBox: D00700 日化辞: J2.468F /// エントリ D00701 Drug 一般名 フェノバルビタールナトリウム (JAN); Phenobarbital sodium (JAN/USP/INN) 組成式 C12H11N2O3. Na 質量 254.0667 分子量 254.2171 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG03199 抗てんかん薬 DG01904 バルビツール酸系抗てんかん薬 代謝酵素誘導薬 DG01637 CYP1A2誘導薬 DG02891 CYP2B6誘導薬 DG02886 CYP2C9誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 コード 薬効分類: 1125 1139 ATCコード: N03AA02 化学構造グループ: DG00845 商品 (DG00845): D00506 D00701 効能 抗不安薬, 抗けいれん薬, 催眠鎮静薬 疾患 熱性けいれん [DS:H00783] コメント バルビツール酸誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 CYP induction: CYP3A [HSA:1576 1577 1551]; CYP1A2 [HSA:1544], CYP2B6 [HSA:1555], CYP2C9 [HSA:1559] リンク CAS: 57-30-7 PubChem: 7847766 LigandBox: D00701 日化辞: J246.884K /// エントリ D00702 Drug 一般名 ブスピロン塩酸塩; Buspirone hydrochloride (USP) 組成式 C21H31N5O2. HCl 質量 421.2245 分子量 421.9641 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 コード ATCコード: N05BE01 化学構造グループ: DG00913 商品 (DG00913): D00702 効能 抗不安薬, マイナートランキライザー, セロトニン5-HT1A受容体作動薬 コメント ブスピロン誘導体 ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 33386-08-2 PubChem: 7847767 LigandBox: D00702 日化辞: J240.216E /// エントリ D00703 Drug 一般名 エチナメート (JAN); Ethinamate (JAN/INN) 組成式 C9H13NO2 質量 167.0946 分子量 167.205 コード 同一コード: C07832 効能 催眠鎮静薬 リンク CAS: 126-52-3 PubChem: 7847768 LigandBox: D00703 日化辞: J2.513E /// エントリ D00704 Drug 一般名 エスクロルビノール (JAN); Ethchlorvynol (JAN/USP/INN) 組成式 C7H9ClO 質量 144.0342 分子量 144.5988 コード 同一コード: C07833 ATCコード: N05CM08 効能 催眠鎮静薬 相互作用 リンク CAS: 113-18-8 PubChem: 7847769 LigandBox: D00704 日化辞: J5.130F /// エントリ D00705 Drug 一般名 パラアルデヒド; Paraldehyde (USP) 組成式 C6H12O3 質量 132.0786 分子量 132.1577 コード 同一コード: C07834 ATCコード: N05CC05 効能 催眠鎮静薬 コメント アルデヒド誘導体 相互作用 リンク CAS: 123-63-7 PubChem: 7847770 LigandBox: D00705 日化辞: J5.543C /// エントリ D00706 Drug 一般名 ゾルピデム酒石酸塩 (JP18); Zolpidem tartrate (JP18/USP) 組成式 (C19H21N3O)2. C4H6O6 質量 764.3534 分子量 764.8659 クラス 精神神経系用薬 DG01836 非ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG03202 睡眠薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1129 ATCコード: N05CF02 化学構造グループ: DG00922 商品 (DG00922): D00706 効能 催眠鎮静薬 疾患 不眠症 [DS:H01609] コメント 超短時間型非ベンゾジアゼピン系 (イミダゾピリジン誘導体) ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C9 [HSA:1559], CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 99294-93-6 PubChem: 7847771 LigandBox: D00706 日化辞: J375.045K /// エントリ D00707 Drug 一般名 ホメピゾール (JAN); フォメピゾール; Fomepizole (JAN/USAN/INN) 組成式 C4H6N2 質量 82.0531 分子量 82.1038 クラス 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 DG01525 CYP2A6阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 DG02884 CYP2E1阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード 同一コード: C07837 薬効分類: 3929 ATCコード: V03AB34 商品: D00707 効能 解毒薬 (エチレングリコール中毒, メタノール中毒), アルコール脱水素酵素阻害薬 ターゲット ADH [HSA:124 125 126] [KO:K13951] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565], CYP2E1 [HSA:1571], CYP1A2 [HSA:1544], CYP2A6 [HSA:1548], CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 7554-65-6 PubChem: 7847772 PDB-CCD: 4PZ LigandBox: D00707 日化辞: J35.396E /// エントリ D00708 Drug 一般名 エトトイン (JAN); Ethotoin (JAN/USP/INN) 組成式 C11H12N2O2 質量 204.0899 分子量 204.2252 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02031 ヒダントイン系抗てんかん薬 コード 同一コード: C07839 薬効分類: 1132 ATCコード: N03AB01 商品: D00708 効能 抗てんかん薬 コメント ヒダントイン誘導体 相互作用 リンク CAS: 86-35-1 PubChem: 7847773 LigandBox: D00708 日化辞: J3.894F /// エントリ D00709 Drug 一般名 レベチラセタム (JAN); Levetiracetam (JAN/USP/INN) 組成式 C8H14N2O2 質量 170.1055 分子量 170.209 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02038 ピラセタム系抗てんかん薬 コード 同一コード: C07841 薬効分類: 1139 ATCコード: N03AX14 商品: D00709 効能 抗てんかん薬 コメント ピラセタム誘導体 ターゲット SV2A [HSA:9900] [KO:K06258] 相互作用 リンク CAS: 102767-28-2 PubChem: 7847774 LigandBox: D00709 日化辞: J523.599E /// エントリ D00710 Drug 一般名 バルプロ酸ナトリウム (JP18); Valproate sodium (USAN); Sodium valproate (JP18) 組成式 C8H15O2. Na 質量 166.097 分子量 166.1933 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01573 カルシウムチャネルT型遮断薬 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02035 脂肪酸系抗てんかん薬 コード 薬効分類: 1139 1179 ATCコード: N03AG01 化学構造グループ: DG00849 商品 (DG00849): D00399 D00304 D00710 効能 抗けいれん薬, 躁状態治療薬, 抗片頭痛薬, 抗てんかん薬 疾患 躁病および躁うつ病の躁状態 [DS:H01653] コメント 脂肪酸誘導体 ターゲット ABAT [HSA:18] [KO:K13524] SSADH [HSA:7915] [KO:K00139] GAD [HSA:2571 2572] [KO:K01580] CACNA1-T [HSA:8911 8912 8913] [KO:K04856 K04855 K04854] 相互作用 リンク CAS: 1069-66-5 PubChem: 7847775 LigandBox: D00710 日化辞: J7.236B /// エントリ D00711 Drug 一般名 ケタミン塩酸塩 (JP18); Ketamine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C13H16ClNO. HCl 質量 273.0687 分子量 274.1862 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07843 薬効分類: 1119 ATCコード: N01AX03 化学構造グループ: DG00796 商品 (DG00796): D00711 効能 静脈麻酔薬, NMDA受容体拮抗薬 コメント フェンシクリジン誘導体 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 相互作用 リンク CAS: 1867-66-9 PubChem: 7847776 LigandBox: D00711 日化辞: J330.890A /// エントリ D00712 Drug 一般名 メトヘキシタールナトリウム; Methohexital sodium (USP) 組成式 C14H17N2O3. Na 質量 284.1137 分子量 284.2861 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02025 バルビツール酸系麻酔薬 コード ATCコード: N01AF01 N05CA15 化学構造グループ: DG00789 商品 (DG00789): D00712 効能 静脈麻酔薬, 催眠鎮静薬 コメント バルビツール酸誘導体 ターゲット GABRA1 [HSA:2554] [KO:K05175] 相互作用 リンク CAS: 309-36-4 PubChem: 7847777 LigandBox: D00712 日化辞: J93.454B /// エントリ D00713 Drug 一般名 チアミラールナトリウム (JP18); Thiamylal sodium (JP18) 組成式 C12H17N2O2S. Na 質量 276.0908 分子量 276.3303 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02025 バルビツール酸系麻酔薬 コード 薬効分類: 1115 化学構造グループ: DG01377 商品 (DG01377): D00713 効能 静脈麻酔薬 コメント バルビツール酸誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 337-47-3 PubChem: 7847778 LigandBox: D00713 日化辞: J399.152K /// エントリ D00714 Drug 一般名 チオペンタールナトリウム (JP18); Thiopental sodium (JP18/USP/INN) 組成式 C11H17N2O2S. Na 質量 264.0908 分子量 264.3196 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02025 バルビツール酸系麻酔薬 コード 薬効分類: 1115 ATCコード: N01AF03 N05CA19 化学構造グループ: DG00790 商品 (DG00790): D00714 効能 静脈麻酔薬, 抗けいれん薬 コメント バルビツール酸誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 71-73-8 PubChem: 7847779 LigandBox: D00714 日化辞: J5.248E /// エントリ D00715 Drug 一般名 ヒヨスシンメトブロミド; 臭化メトスコポラミン; Methscopolamine bromide (USP); Hyoscine methobromide (INN) 組成式 C18H24NO4. Br 質量 397.0889 分子量 398.2915 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード 商品: D00715 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント トロパン誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 155-41-9 PubChem: 7847780 LigandBox: D00715 日化辞: J237.607E /// エントリ D00716 Drug 一般名 臭化クリジニウム; Clidinium bromide (USP/INN) 組成式 C22H26NO3. Br 質量 431.1096 分子量 432.3507 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード 商品 (mixture): D10247 効能 ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 3485-62-9 PubChem: 7847781 LigandBox: D00716 日化辞: J355.310H /// エントリ D00717 Drug 一般名 ジサイクロミン塩酸塩 (JAN); Dicyclomine hydrochloride (JAN/USP); Dicycloverine hydrochloride 組成式 C19H35NO2. HCl 質量 345.2435 分子量 345.9476 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: A03AA07 化学構造グループ: DG00032 商品 (DG00032): D00717 商品 (mixture): D04364 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM1 [HSA:1128] [KO:K04129] CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] CHRM2 [HSA:1129] [KO:K04130] 相互作用 リンク CAS: 67-92-5 PubChem: 7847782 LigandBox: D00717 日化辞: J277.875K /// エントリ D00718 Drug 一般名 フラボキサート塩酸塩 (JP18); Flavoxate hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C24H25NO4. HCl 質量 427.155 分子量 427.9205 コード 薬効分類: 2590 ATCコード: G04BD02 化学構造グループ: DG00477 商品 (DG00477): D00718 効能 頻尿治療薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 ターゲット PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] リンク CAS: 3717-88-2 PubChem: 7847783 LigandBox: D00718 日化辞: J220.205K /// エントリ D00719 Drug 一般名 硫酸ヒヨスチアミン; Hyoscyamine sulfate (USP); Hyoscyamine sulfate dihydrate 組成式 (C17H23NO3. H2O)2. H2SO4 質量 712.3241 分子量 712.8479 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: A03BA03 化学構造グループ: DG00053 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント トロパン誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 6835-16-1 PubChem: 7847784 LigandBox: D00719 /// エントリ D00720 Drug 一般名 メペンゾラート臭化物 (JP18); Mepenzolate bromide (JP18/INN) 組成式 C21H26NO3. Br 質量 419.1096 分子量 420.34 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 1231 ATCコード: A03AB12 化学構造グループ: DG00040 商品 (DG00040): D00720 商品 (mixture): D04059 効能 鎮痙薬, 消化性潰瘍薬, ムスカリン受容体拮抗薬 疾患 過敏大腸症; イリタブルコロン [DS:H01615] コメント 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 76-90-4 PubChem: 7847785 LigandBox: D00720 日化辞: J243.957C /// エントリ D00721 Drug 一般名 臭化メタンテリニウム; メタンテリン臭化物; Methanthelinium bromide (INN); Methantheline bromide 組成式 C21H26NO3. Br 質量 419.1096 分子量 420.34 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: A03AB07 化学構造グループ: DG00036 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 相互作用 リンク CAS: 53-46-3 PubChem: 7847786 LigandBox: D00721 日化辞: J231.246H /// エントリ D00722 Drug 一般名 オキシブチニン塩酸塩 (JP18); Oxybutynin chloride (USP); Oxybutynin hydrochloride (JP18) 組成式 C22H31NO3. HCl 質量 393.2071 分子量 393.9474 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード 薬効分類: 1259 2590 ATCコード: G04BD04 化学構造グループ: DG00478 商品 (DG00478): D00465 D00722 効能 頻尿治療薬, 過活動膀胱用薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 排尿障害治療薬 原発性手掌多汗症治療薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] 相互作用 リンク CAS: 1508-65-2 PubChem: 7847787 LigandBox: D00722 日化辞: J244.850E /// エントリ D00723 Drug 一般名 塩化トリジヘキセチル; Tridihexethyl chloride (BAN) 組成式 C21H36NO. Cl 質量 353.2485 分子量 353.9696 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: A03AB08 化学構造グループ: DG00037 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM1 [HSA:1128] [KO:K04129] CHRM2 [HSA:1129] [KO:K04130] CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] 相互作用 リンク CAS: 4310-35-4 PubChem: 7847788 LigandBox: D00723 日化辞: J220.237I /// エントリ D00724 Drug 一般名 ラベプラゾールナトリウム (JP18); Rabeprazole sodium (JP18/USP) 組成式 C18H20N3O3S. Na 質量 381.1123 分子量 381.4245 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01646 プロトンポンプ阻害薬 (PPI) 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07865 薬効分類: 2329 ATCコード: A02BC04 化学構造グループ: DG00022 商品 (DG00022): D00724 商品 (mixture): D10519 D10520 効能 胃酸分泌抑制薬, 消化性潰瘍薬, プロトンポンプ阻害薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 吻合部潰瘍 [DS:H01634] 逆流性食道炎 [DS:H01602] Zollinger-Ellison症候群 [DS:H01522] 非びらん性胃食道逆流症 [DS:H01602] ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助 [DS:H00320] コメント ベンゾイミダゾール誘導体 ターゲット ATP4 [HSA:495 496] [KO:K01542 K01543] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 117976-90-6 PubChem: 7847789 LigandBox: D00724 日化辞: J561.822C /// エントリ D00725 Drug 一般名 メシル酸ドラセトロン; Dolasetron mesylate (USP) 組成式 C19H20N2O3. CH4SO3 質量 420.1355 分子量 420.4794 クラス 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 DG01762 制吐薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A04AA04 化学構造グループ: DG00063 効能 制吐薬, 抗片頭痛薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 115956-13-3 PubChem: 7847790 LigandBox: D00725 /// エントリ D00726 Drug 一般名 メトクロプラミド (JP18); Metoclopramide (JP18/INN) 組成式 C14H22ClN3O2 質量 299.1401 分子量 299.7964 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01763 消化器運動改善薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 DG01762 制吐薬 DG01783 ベンズアミド系制吐薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 同一コード: C07868 薬効分類: 2399 ATCコード: A03FA01 化学構造グループ: DG00055 商品 (DG00055): D00726 D02213 D05008 効能 制吐薬, 消化管運動改善薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 疾患 胃・十二指腸潰瘍 [DS:H01634] コメント ベンズアミド誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 364-62-5 PubChem: 7847791 LigandBox: D00726 日化辞: J2.037K /// エントリ D00727 Drug 一般名 オルサラジンナトリウム; Olsalazine sodium (USAN) 組成式 C14H8N2O6. 2Na 質量 346.0178 分子量 346.2027 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード ATCコード: A07EC03 化学構造グループ: DG00099 商品 (DG00099): D00727 効能 消化管抗炎症薬 コメント サリチル酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 6054-98-4 PubChem: 7847792 LigandBox: D00727 日化辞: J35.059A /// エントリ D00728 Drug 一般名 次サリチル酸ビスマス (JAN); Bismuth subsalicylate (JAN/USP) 組成式 C7H5BiO4 質量 361.9992 分子量 362.0926 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 コード 同一コード: C07870 効能 制酸薬, 止瀉薬, 消化性潰瘍薬 相互作用 リンク CAS: 14882-18-9 PubChem: 7847793 日化辞: J792.026A /// エントリ D00729 Drug 一般名 ロペラミド塩酸塩 (JAN); Loperamide hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C29H33ClN2O2. HCl 質量 512.1997 分子量 513.4985 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 薬効分類: 2319 ATCコード: A07DA03 化学構造グループ: DG00092 商品 (DG00092): D00729 効能 止瀉薬, 蠕動抑制薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C8 [HSA:1558] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 34552-83-5 PubChem: 7847794 LigandBox: D00729 日化辞: J262.733G /// エントリ D00730 Drug 一般名 ブタンベン; 4-アミノ安息香酸ブチル; Butamben (USP); 4-Aminobenzoic acid butyl 組成式 C11H15NO2 質量 193.1103 分子量 193.2423 コード 同一コード: C07875 化学構造グループ: DG02875 効能 表面麻酔薬, カリウムチャネル遮断薬 ターゲット KCND [HSA:3750 3751 3752] [KO:K04891 K04892 K04893] リンク CAS: 94-25-7 PubChem: 7847795 LigandBox: D00730 日化辞: J4.698A /// エントリ D00731 Drug 一般名 水酸化マグネシウム (JAN); マグネシウム乳剤; Magnesium hydroxide (JAN/USP); Magnesia, (Milk of) (USP) 組成式 MgH2O2 質量 57.9905 分子量 58.3197 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 DG01979 マグネシウム製剤 コード 同一コード: C07876 薬効分類: 2344 2355 ATCコード: A02AA04 G04BX01 商品: D00731 商品 (mixture): D04393 効能 制酸薬, 緩下剤 疾患 胃・十二指腸潰瘍 [DS:H01634] コメント 制酸・緩下剤, 浸透圧性下剤 相互作用 リンク CAS: 1309-42-8 PubChem: 7847796 日化辞: J43.883I /// エントリ D00732 Drug 一般名 塩酸クロロプロカイン; Chloroprocaine hydrochloride (USP) 組成式 C13H19ClN2O2. HCl 質量 306.0902 分子量 307.2161 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01674 エステル型局所麻酔薬 コード ATCコード: N01BA04 化学構造グループ: DG00800 商品 (DG00800): D00732 効能 局所麻酔薬 コメント エステル型 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 3858-89-7 PubChem: 7847797 LigandBox: D00732 日化辞: J383.182E /// エントリ D00733 Drug 一般名 ジブカイン; シンコカイン; Dibucaine (USP); Cinchocaine (INN) 組成式 C20H29N3O2 質量 343.226 分子量 343.4632 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 コード 同一コード: C07879 ATCコード: C05AD04 D04AB02 N01BB06 S01HA06 S02DA04 化学構造グループ: DG00297 効能 局所麻酔薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 85-79-0 PubChem: 7847798 LigandBox: D00733 日化辞: J3.887C /// エントリ D00734 Drug 一般名 ウルソデオキシコール酸 (JP18); Ursodiol (USP); Ursodeoxycholic acid (JP18/INN) 組成式 C24H40O4 質量 392.2927 分子量 392.572 クラス 消化器系用薬 DG01956 胆汁酸製剤 コード 同一コード: C07880 薬効分類: 2362 ATCコード: A05AA02 商品: D00734 効能 胆石溶解薬, 利胆薬 疾患 原発性胆汁性肝硬変 [DS:H01467] コメント 胆汁酸 肝・胆・消化機能改善薬 ターゲット NR1H4 (FXR) [HSA:9971] [KO:K08537] 相互作用 リンク CAS: 128-13-2 PubChem: 7847799 LigandBox: D00734 日化辞: J2.520H /// エントリ D00735 Drug 一般名 塩酸ジクロニン; Dyclonine hydrochloride (USP) 組成式 C18H27NO2. HCl 質量 325.1809 分子量 325.8734 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 コード ATCコード: N01BX02 R02AD04 化学構造グループ: DG00809 商品 (DG00809): D00735 効能 表面麻酔薬 相互作用 リンク CAS: 536-43-6 PubChem: 7847800 LigandBox: D00735 日化辞: J545.521I /// エントリ D00736 Drug 一般名 トリエンチン塩酸塩 (JP18); 塩酸トリエンチン; Trientine hydrochloride (JP18/USP); Trientine dihydrochloride 組成式 C6H18N4. 2HCl 質量 218.1065 分子量 219.1558 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 コード 薬効分類: 3929 ATCコード: A16AX12 化学構造グループ: DG03071 商品 (DG03071): D00736 D11649 効能 キレート剤 疾患 ウィルソン病 [DS:H00210] 相互作用 リンク CAS: 38260-01-4 PubChem: 7847801 LigandBox: D00736 日化辞: J299.245K /// エントリ D00737 Drug 一般名 エチドカイン塩酸塩; Etidocaine hydrochloride 組成式 C17H28N2O. HCl 質量 312.1968 分子量 312.878 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 コード ATCコード: N01BB07 化学構造グループ: DG00804 効能 局所麻酔薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] 相互作用 リンク CAS: 36637-19-1 PubChem: 7847802 LigandBox: D00737 日化辞: J399.899A /// エントリ D00738 Drug 一般名 メピバカイン塩酸塩 (JP18); Mepivacaine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C15H22N2O. HCl 質量 282.1499 分子量 282.8089 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 コード 薬効分類: 1214 2710 ATCコード: N01BB03 化学構造グループ: DG00802 商品 (DG00802): D00738 効能 局所麻酔薬 コメント キシリジン系 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 1722-62-9 PubChem: 7847803 LigandBox: D00738 日化辞: J414.793F /// エントリ D00739 Drug 一般名 プラモキシン塩酸塩; プラモカイン塩酸塩; Pramoxine hydrochloride (USP); Pramocaine hydrochloride 組成式 C17H27NO3. HCl 質量 329.1758 分子量 329.8621 コード ATCコード: C05AD07 D04AB07 化学構造グループ: DG00300 商品 (mixture): D11657 効能 外用鎮痛薬, 表面麻酔薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] リンク CAS: 637-58-1 PubChem: 7847804 LigandBox: D00739 日化辞: J327.481K /// エントリ D00740 Drug 一般名 プロカイン塩酸塩 (JP18); Procaine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C13H20N2O2. HCl 質量 272.1292 分子量 272.771 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01674 エステル型局所麻酔薬 コード 同一コード: C07894 薬効分類: 1211 ATCコード: C05AD05 N01BA02 S01HA05 化学構造グループ: DG00298 商品 (DG00298): D00740 効能 局所麻酔薬 コメント エステル型 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 51-05-8 PubChem: 7847805 LigandBox: D00740 日化辞: J99.319K /// エントリ D00741 Drug 一般名 テトラカイン塩酸塩 (JP18); Tetracaine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C15H24N2O2. HCl 質量 300.1605 分子量 300.8242 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01674 エステル型局所麻酔薬 コード 薬効分類: 1211 ATCコード: C05AD02 D04AB06 N01BA03 S01HA03 化学構造グループ: DG00296 商品 (DG00296): D00741 商品 (mixture): D04816 効能 局所麻酔薬 コメント エステル型 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 136-47-0 PubChem: 7847806 LigandBox: D00741 日化辞: J139.065A /// エントリ D00742 Drug 一般名 エタネルセプト (遺伝子組換え) (JAN); エタネルセプト (遺伝子組換え) [エタネルセプト後続1] (JAN); エタネルセプト (遺伝子組換え) [エタネルセプト後続2] (JAN); Etanercept (USAN/INN); Etanercept (genetical recombination) (JAN); Etanercept (genetical recombination) [Etanercept biosimilar 1] (JAN); Etanercept (genetical recombination) [Etanercept biosimilar 2] (JAN) 配列 LPAQVAFTPY APEPGSTCRL REYYDQTAQM CCSKCSPGQH AKVFCTKTSD TVCDSCEDST YTQLWNWVPE CLSCGSRCSS DQVETQACTR EQNRICTCRP GWYCALSKQE GCRLCAPLRK CRPGFGVARP GTETSDVVCK PCAPGTFSNT TSSTDICRPH QICNVVAIPG NASMDAVCTS TSPTRSMAPG AVHLPQPVST RSQHTQPTPE PSTAPSTSFL LPMGPSPPAE GSTGDEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK タイプ Peptide クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG01936 TNF阻害薬 コード 同一コード: C07897 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AB01 商品: D00742 効能 抗リウマチ薬, TNF受容体拮抗薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] 多関節活動性若年性特発性関節炎 [DS:H01672] コメント リコンビナント融合タンパク, レセプター製剤 ターゲット TNF (TNFA, TNFSF2) [HSA:7124] [KO:K03156] LTA (TNFB, TNFSF1) [HSA:4049] [KO:K05468] 相互作用 リンク CAS: 185243-69-0 PubChem: 7847807 日化辞: J2.104.917D /// エントリ D00743 Drug 一般名 ナファゾリン塩酸塩 (JP18); Naphazoline hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C14H14N2. HCl 質量 246.0924 分子量 246.7353 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01448 α1-アドレナリン受容体作動薬 コード 同一コード: C07898 ATCコード: R01AA08 R01AB02 S01GA01 化学構造グループ: DG01032 商品 (DG01032): D01021 効能 血管収縮薬, α1アドレナリン受容体作動薬 コメント イミダゾリン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 550-99-2 PubChem: 7847808 LigandBox: D00743 日化辞: J262.810D /// エントリ D00744 Drug 一般名 ペモリン (JAN); Pemoline (JAN/USAN/INN) 組成式 C9H8N2O2 質量 176.0586 分子量 176.172 クラス 精神神経系用薬 DG01971 ナルコレプシー治療薬 コード 同一コード: C07899 薬効分類: 1179 ATCコード: N06BA05 商品: D00744 効能 抗うつ薬, 催眠鎮静薬, 中枢神経刺激薬 疾患 軽症うつ病 [DS:H01646] ナルコレプシー [DS:H01293] 相互作用 リンク CAS: 2152-34-3 PubChem: 7847809 LigandBox: D00744 日化辞: J4.432F /// エントリ D00745 Drug 一般名 インターフェロンアルファ-2a (遺伝子組換え) (JAN); Interferon alfa-2a (USAN/INN); Interferon alfa-2a (genetical recombination) (JAN) 組成式 C860H1353N227O255S9 質量 19228.7369 分子量 19240.8977 配列 CDLPQTHSLG SRRTLMLLAQ MRKISLFSCL KDRHDFGFPQ EEFGNQFQKA ETIPVLHEMI QQIFNLFSTK DSSAAWDETL LDKFYTELYQ QLNDLEACVI QGVGVTETPL MKEDSILAVR KYFQRITLYL KEKKYSPCAW EVVRAEIMRS FSLSTNLQES LRSKE タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01752 インターフェロン コード ATCコード: L03AB04 化学構造グループ: DG01750 商品 (DG01750): D02745 D03305 効能 抗悪性腫瘍薬, 生物学的応答調節物質 ターゲット IFNAR1 [HSA:3454] [KO:K05130] IFNAR2 [HSA:3455] [KO:K05131] 相互作用 リンク CAS: 76543-88-9 PubChem: 7847810 /// エントリ D00746 Drug 一般名 インターフェロンベータ-1b (遺伝子組換え) (JAN); Interferon beta-1b (USAN/INN); Interferon beta-1b (genetical recombination) (JAN) 組成式 C903H1399N245O252S5 質量 19867.2792 分子量 19879.5855 配列 SYNLLGFLQR SSNFQSQKLL WQLNGRLEYC LKDRMNFDIP EEIKQLQQFQ KEDAALTIYE MLQNIFAIFR QDSSSTGWNE TIVENLLANV YHQINHLKTV LEEKLEKEDF TRGKLMSSLH LKRYYGRILH YLKAKEYSHC AWTIVRVEIL RNFYFINRLT GYLRN タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01752 インターフェロン コード 薬効分類: 6399 ATCコード: L03AB08 化学構造グループ: DG01751 商品 (DG01751): D00746 D03304 D04554 効能 免疫調節薬, 生物学的応答調節物質 疾患 多発性硬化症 [DS:H01490] コメント 遺伝子組換え型インターフェロン-β-1b ターゲット IFNAR1 [HSA:3454] [KO:K05130] IFNAR2 [HSA:3455] [KO:K05131] 相互作用 リンク CAS: 145155-23-3 PubChem: 7847811 /// エントリ D00747 Drug 一般名 インターフェロンガンマ-1b; Interferon gamma-1b (USAN/INN) 組成式 C734H1166N204O216S5 質量 16454.513 分子量 16464.674 配列 MQDPYVKEAE NLKKYFNAGH SDVADNGTLF LGILKNWKEE SDRKIMQSQI VSFYFKLFKN FKDDQSIQKS VETIKEDMNV KFFNSNKKKR DDFEKLTNYS VTDLNVQRKA IHELIQVMAE LSPAAKTGKR KRSQMLFRGR タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01752 インターフェロン コード ATCコード: L03AB03 化学構造グループ: DG00737 商品 (DG00737): D00747 D03357 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬, 生物学的応答調節物質 ターゲット IFNGR1 (CD119) [HSA:3459] [KO:K05132] IFNGR2 [HSA:3460] [KO:K05133] 相互作用 リンク CAS: 98059-61-1 PubChem: 7847812 /// エントリ D00748 Drug 一般名 アルデスロイキン; インターロイキン-2; Aldesleukin (USAN/INN); Interleukin-2 組成式 C690H1115N177O203S6 質量 15321.0691 分子量 15330.6902 配列 Pro Thr Ser Ser Ser Thr Lys Lys Thr Gln Leu Gln Leu Glu His Leu Leu Leu Asp Leu Gln Met Ile Leu Asn Gly Ile Asn Asn Tyr Lys Asn Pro Lys Leu Thr Arg Met Leu Thr Phe Lys Phe Tyr Met Pro Lys Lys Ala Thr Glu Leu Lys His Leu Gln Cys Leu Glu Glu Glu Leu Lys Pro Leu Glu Glu Val Leu Asn Leu Ala Gln Ser Lys Asn Phe His Leu Arg Pro Arg Asp Leu Ile Ser Asn Ile Asn Val Ile Val Leu Glu Leu Lys Gly Ser Glu Thr Thr Phe Met Cys Glu Tyr Ala Asp Glu Thr Ala Thr Ile Val Glu Phe Leu Asn Arg Trp Ile Thr Phe Ser Gln Ser Ile Ile Ser Thr Leu Thr タイプ Peptide コード 同一コード: C07903 ATCコード: L03AC01 商品: D00748 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫賦活薬, 生物学的応答調節物質 ターゲット IL2RA (CD25) [HSA:3559] [KO:K05068] IL2RB (CD122) [HSA:3560] [KO:K05069] IL2RG (CD132) [HSA:3561] [KO:K05070] リンク CAS: 110942-02-4 PubChem: 7847813 /// エントリ D00749 Drug 一般名 レフルノミド (JAN); Leflunomide (JAN/USP/INN) 組成式 C12H9F3N2O2 質量 270.0616 分子量 270.2073 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 コード 同一コード: C07905 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AA13 商品: D00749 効能 抗リウマチ薬, ジヒドロオロト酸脱水素酵素阻害薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] ターゲット DHODH [HSA:1723] [KO:K00254] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C9 [HSA:1559] リンク CAS: 75706-12-6 PubChem: 7847814 LigandBox: D00749 日化辞: J227.599F /// エントリ D00750 Drug 一般名 レバミソール塩酸塩; Levamisole hydrochloride (USP) 組成式 C11H12N2S. HCl 質量 240.0488 分子量 240.7523 コード 同一コード: C07906 ATCコード: P02CE01 化学構造グループ: DG01026 効能 駆虫薬 コメント イミダゾチアゾール誘導体 リンク CAS: 16595-80-5 PubChem: 7847815 LigandBox: D00750 日化辞: J262.953D /// エントリ D00751 Drug 一般名 メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム (JAN); コハク酸メチルプレドニゾロンナトリウム; Methylprednisolone sodium succinate (JAN/USP) 組成式 C26H33O8. Na 質量 496.2073 分子量 496.5252 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2456 ATCコード: D07AA01 D10AA02 H02AB04 化学構造グループ: DG00410 商品 (DG00410): D00407 D00751 D00979 効能 抗炎症薬, 免疫抑制薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 ネフローゼ症候群 [DS:H01657] 多発性硬化症 [DS:H01490] 顕微鏡的多発血管炎 [DS:H01658] ヴェゲナ肉芽腫症 [DS:H01655] 結節性多発動脈炎 [DS:H01382] Churg-Strauss症候群 [DS:H01468] 大動脈炎症候群 [DS:H01465] 全身性エリテマトーデス [DS:H00080] 多発性筋炎 [DS:H01604] 皮膚筋炎 [DS:H01604] 強皮症 [DS:H01492] 混合性結合組織病 [DS:H01710] 気管支喘息 [DS:H00079] 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 2375-03-3 PubChem: 7847816 LigandBox: D00751 日化辞: J7.880H /// エントリ D00752 Drug 一般名 ミコフェノール酸モフェチル (JAN); Mycophenolate mofetil (JAN/USP) 組成式 C23H31NO7 質量 433.2101 分子量 433.4947 コード 同一コード: C07908 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AA06 化学構造グループ: DG00739 商品 (DG00739): D00752 D05094 D05095 効能 免疫抑制薬, イノシン一リン酸脱水素酵素阻害薬 疾患 臓器移植における拒絶反応 [DS:H00083] ループス腎炎 [DS:H01500] コメント プロドラッグ活性体: ミコフェノール酸 [DR:D05096] ターゲット IMPDH [HSA:3614 3615] [KO:K00088] 相互作用 リンク CAS: 128794-94-5 PubChem: 7847817 LigandBox: D00752 日化辞: J378.713C /// エントリ D00753 Drug 一般名 シロリムス (JAN); Sirolimus (JAN/USAN/INN) 組成式 C51H79NO13 質量 913.5551 分子量 914.1719 配列 0 Ska 1 Mtk 2 Man 3 Mtd 4 Mtk 5 Man 6 Mte 7 Mtd 8 Mad 9 Mad 10 Mtk 11 Mak 12 Mae 13 Mtn 14 Man 15 Pip タイプ PK ソース Streptomyces hygroscopicus [TAX:1912] クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01597 mTOR阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 同一コード: C07909 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EG04 L04AA10 S01XA23 商品: D00753 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫抑制薬, mTOR阻害薬 疾患 リンパ脈管筋腫症 [DS:H00896] 結節性硬化症 [DS:H00915] リンパ管腫, リンパ管奇形 [DS:H01471] リンパ管腫症 [DS:H01735] ゴーハム病 [DS:H01735] コメント 希少疾病用医薬品指定: 難治性脈肝腫瘍・脈管奇形 ターゲット MTOR [HSA:2475] [KO:K07203] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 53123-88-9 PubChem: 7847818 PDB-CCD: RAP LigandBox: D00753 日化辞: J137.896A /// エントリ D00754 Drug 一般名 サリドマイド (JAN); Thalidomide (JAN/USP/INN) 組成式 C13H10N2O4 質量 258.0641 分子量 258.2295 コード 同一コード: C07910 薬効分類: 1290 4291 6239 ATCコード: L04AX02 商品: D00754 効能 抗生物質, 抗悪性腫瘍薬 疾患 多発性骨髄腫 [DS:H00010] らい性結節性紅斑 [DS:H01473] クロウ・深瀬(POEMS)症候群 [DS:H01461] ターゲット TNF (TNFA, TNFSF2) [HSA:7124] [KO:K03156] 相互作用 リンク CAS: 50-35-1 PubChem: 7847819 LigandBox: D00754 日化辞: J4.101G /// エントリ D00755 Drug 一般名 塩酸フェニラミドール; Phenyramidol hydrochloride (USAN); Fenyramidol hydrochloride 組成式 C13H14N2O. HCl 質量 250.0873 分子量 250.724 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 コード ATCコード: M03BX30 化学構造グループ: DG00777 効能 鎮痛薬, 骨格筋弛緩薬 相互作用 リンク CAS: 326-43-2 PubChem: 7847820 LigandBox: D00755 /// エントリ D00756 Drug 一般名 テトラヒドロゾリン硝酸塩 (JAN); Tetrahydrozoline nitrate (JAN) 組成式 C13H16N2. HNO3 質量 263.127 分子量 263.2924 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01448 α1-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: R01AA06 R01AB03 S01GA02 化学構造グループ: DG01030 効能 血管収縮薬, α1アドレナリン受容体作動薬 コメント イミダゾリン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク PubChem: 7847821 LigandBox: D00756 /// エントリ D00757 Drug 一般名 塩酸キシロメタゾリン; Xylometazoline hydrochloride (USP) 組成式 C16H24N2. HCl 質量 280.1706 分子量 280.8361 コード ATCコード: R01AA07 R01AB06 S01GA03 化学構造グループ: DG01031 効能 血管収縮薬, αアドレナリン受容体作動薬 コメント イミダゾリン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] リンク CAS: 1218-35-5 PubChem: 7847822 LigandBox: D00757 日化辞: J349.691K /// エントリ D00758 Drug 一般名 ベシル酸アトラクリウム; Atracurium besylate (USP); Atracurium besilate (INN) 組成式 C53H72N2O12. (C6H5O3S)2 質量 1242.5004 分子量 1243.4792 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01696 末梢性筋弛緩薬 DG03117 非脱分極性筋弛緩薬 DG01742 四級アンモニウム化合物型筋弛緩薬 コード ATCコード: M03AC04 化学構造グループ: DG00771 商品 (DG00771): D00758 効能 神経筋遮断薬 ターゲット CHRN (neuronal type) [HSA:1135 1136 1137 1138 8973 1139 55584 57053 1141 1142 1143] [KO:K04804 K04805 K04806 K04807 K04808 K04809 K04810 K04811 K04813 K04814 K04815] 相互作用 リンク CAS: 64228-81-5 PubChem: 7847823 LigandBox: D00758 日化辞: J311.966A /// エントリ D00759 Drug 一般名 ベシル酸シサトラクリウム; Cisatracurium besylate (USP); Cisatracurium besilate (INN) 組成式 C53H72N2O12. (C6H5O3S)2 質量 1242.5004 分子量 1243.4792 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01696 末梢性筋弛緩薬 DG03117 非脱分極性筋弛緩薬 DG01742 四級アンモニウム化合物型筋弛緩薬 コード ATCコード: M03AC11 商品: D00759 効能 麻酔補助薬, 神経筋遮断薬 ターゲット CHRN (neuronal type) [HSA:1135 1136 1137 1138 8973 1139 55584 57053 1141 1142 1143] [KO:K04804 K04805 K04806 K04807 K04808 K04809 K04810 K04811 K04813 K04814 K04815] 相互作用 リンク CAS: 96946-42-8 PubChem: 7847824 LigandBox: D00759 /// エントリ D00760 Drug 一般名 塩化ドキサクリウム; Doxacurium chloride (USAN/INN) 組成式 C56H78N2O16. 2Cl 質量 1104.4728 分子量 1106.1283 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01696 末梢性筋弛緩薬 DG03117 非脱分極性筋弛緩薬 DG01742 四級アンモニウム化合物型筋弛緩薬 コード ATCコード: M03AC07 効能 神経筋遮断薬 ターゲット CHRN (neuronal type) [HSA:1135 1136 1137 1138 8973 1139 55584 57053 1141 1142 1143] [KO:K04804 K04805 K04806 K04807 K04808 K04809 K04810 K04811 K04813 K04814 K04815] 相互作用 リンク CAS: 106819-53-8 PubChem: 7847825 LigandBox: D00760 /// エントリ D00761 Drug 一般名 ヨウ化メトクリン; Metocurine iodide (USAN) 組成式 C40H48N2O6. 2I 質量 906.1602 分子量 906.6279 効能 骨格筋弛緩薬, 神経筋遮断薬 ターゲット CHRN (muscle type) [HSA:1134 1140 1144 1145 1146] [KO:K04803 K04812 K04816 K04817 K04818] リンク CAS: 7601-55-0 PubChem: 7847826 LigandBox: D00761 日化辞: J311.340J /// エントリ D00762 Drug 一般名 メチロシン (JAN); Metyrosine (USP); Metirosine (JAN/INN) 組成式 C10H13NO3 質量 195.0895 分子量 195.2151 クラス 心血管系用薬 DG01617 カテコールアミン合成阻害薬 コード 同一コード: C07921 薬効分類: 2190 ATCコード: C02KB01 商品: D00762 効能 血圧降下薬, チロシン水酸化酵素阻害薬 コメント チロシン誘導体 ターゲット TH [HSA:7054] [KO:K00501] 相互作用 リンク CAS: 672-87-7 PubChem: 7847827 LigandBox: D00762 日化辞: J9.465J /// エントリ D00763 Drug 一般名 塩化ミバクリウム; Mivacurium chloride (USAN/INN) 組成式 C58H80N2O14. 2Cl 質量 1098.4987 分子量 1100.1668 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01696 末梢性筋弛緩薬 DG03117 非脱分極性筋弛緩薬 DG01742 四級アンモニウム化合物型筋弛緩薬 コード ATCコード: M03AC10 効能 神経筋遮断薬 ターゲット CHRN (neuronal type) [HSA:1135 1136 1137 1138 8973 1139 55584 57053 1141 1142 1143] [KO:K04804 K04805 K04806 K04807 K04808 K04809 K04810 K04811 K04813 K04814 K04815] 相互作用 リンク CAS: 106861-44-3 PubChem: 7847828 LigandBox: D00763 日化辞: J285.281K /// エントリ D00764 Drug 一般名 ピペクロニウム臭化物 (JAN); Pipecuronium bromide (JAN/USAN/INN) 組成式 C35H62N4O4. 2Br 質量 760.3138 分子量 762.6992 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01696 末梢性筋弛緩薬 DG03117 非脱分極性筋弛緩薬 DG01742 四級アンモニウム化合物型筋弛緩薬 コード ATCコード: M03AC06 効能 神経筋遮断薬 ターゲット CHRN (neuronal type) [HSA:1135 1136 1137 1138 8973 1139 55584 57053 1141 1142 1143] [KO:K04804 K04805 K04806 K04807 K04808 K04809 K04810 K04811 K04813 K04814 K04815] 相互作用 リンク CAS: 52212-02-9 PubChem: 7847829 LigandBox: D00764 日化辞: J281.027A /// エントリ D00765 Drug 一般名 ロクロニウム臭化物 (JAN); Rocuronium bromide (JAN/USP/INN) 組成式 C32H53N2O4. Br 質量 608.3189 分子量 609.6782 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01696 末梢性筋弛緩薬 DG03117 非脱分極性筋弛緩薬 DG01742 四級アンモニウム化合物型筋弛緩薬 コード 薬効分類: 1229 ATCコード: M03AC09 商品: D00765 効能 骨格筋弛緩薬, 神経筋遮断薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRN (neuronal type) [HSA:1135 1136 1137 1138 8973 1139 55584 57053 1141 1142 1143] [KO:K04804 K04805 K04806 K04807 K04808 K04809 K04810 K04811 K04813 K04814 K04815] CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 119302-91-9 PubChem: 7847830 LigandBox: D00765 日化辞: J444.080C /// エントリ D00766 Drug 一般名 塩化サクシニルコリン; Succinylcholine chloride (USP); Suxamethonium chloride (INN) 組成式 C14H30N2O4. 2Cl 質量 360.1583 分子量 361.305 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01696 末梢性筋弛緩薬 DG01742 四級アンモニウム化合物型筋弛緩薬 コード ATCコード: M03AB01 化学構造グループ: DG00768 商品 (DG00768): D00766 D02275 効能 筋弛緩薬 コメント 脱分極性筋弛緩剤 コリン誘導体 ターゲット CHRN (muscle type) [HSA:1134 1140 1144 1145 1146] [KO:K04803 K04812 K04816 K04817 K04818] 相互作用 リンク CAS: 71-27-2 PubChem: 7847831 LigandBox: D00766 日化辞: J252.877K /// エントリ D00767 Drug 一般名 ベクロニウム臭化物 (JAN); Vecuronium bromide (JAN/USP/INN) 組成式 C34H57N2O4. Br 質量 636.3502 分子量 637.7314 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01696 末梢性筋弛緩薬 DG03117 非脱分極性筋弛緩薬 DG01742 四級アンモニウム化合物型筋弛緩薬 コード ATCコード: M03AC03 化学構造グループ: DG00770 商品 (DG00770): D00767 効能 骨格筋弛緩薬, 神経筋遮断薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRN (neuronal type) [HSA:1135 1136 1137 1138 8973 1139 55584 57053 1141 1142 1143] [KO:K04804 K04805 K04806 K04807 K04808 K04809 K04810 K04811 K04813 K04814 K04815] 相互作用 リンク CAS: 50700-72-6 PubChem: 7847832 LigandBox: D00767 日化辞: J356.147J /// エントリ D00768 Drug 一般名 カリソプロドール (JAN); Carisoprodol (JAN/USP/INN) 組成式 C12H24N2O4 質量 260.1736 分子量 260.33 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 DG01973 カルバメート系筋弛緩薬 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 コード 同一コード: C07927 ATCコード: M03BA02 商品: D00768 効能 骨格筋弛緩薬 コメント カルバメート系 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 78-44-4 PubChem: 7847833 LigandBox: D00768 日化辞: J1.480J /// エントリ D00769 Drug 一般名 クロピドグレル硫酸塩 (JP18); Clopidogrel bisulfate (USP); Clopidogrel sulfate (JP18); Clopidogrel sulfate tablets (JP18); Clopidogrel hydrogen sulphate 組成式 C16H16ClNO2S. H2SO4 質量 419.0264 分子量 419.9002 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 DG01808 チエノピリジン系抗血小板薬 DG01809 P2Y12受容体拮抗薬 DG01808 チエノピリジン系抗血小板薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01641 CYP2C8阻害薬 コード 薬効分類: 3399 ATCコード: B01AC04 化学構造グループ: DG00155 商品 (DG00155): D00769 商品 (mixture): D10513 効能 抗凝固薬, 血小板凝集抑制薬, P2Y12阻害薬 コメント チエノピリジン誘導体 ターゲット P2RY12 [HSA:64805] [KO:K04298] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP1A2 [HSA:1544], CYP2B6 [HSA:1555] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C8 [HSA:1558] リンク CAS: 120202-66-6 PubChem: 7847834 LigandBox: D00769 /// エントリ D00770 Drug 一般名 クロルフェネシンカルバミン酸エステル (JP18); Chlorphenesin carbamate (JP18/USAN) 組成式 C10H12ClNO4 質量 245.0455 分子量 245.6596 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 DG01973 カルバメート系筋弛緩薬 コード 同一コード: C07930 薬効分類: 1225 商品: D00770 効能 骨格筋弛緩薬 コメント カルバメート系 相互作用 リンク CAS: 886-74-8 PubChem: 7847835 LigandBox: D00770 日化辞: J7.158G /// エントリ D00771 Drug 一般名 クロルゾキサゾン (JAN); Chlorzoxazone (JAN/USP/INN) 組成式 C7H4ClNO2 質量 168.9931 分子量 169.5652 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 コード 同一コード: C07931 ATCコード: M03BB03 商品: D00771 効能 骨格筋弛緩薬 コメント ベンズオキサゾール誘導体 相互作用 リンク CAS: 95-25-0 PubChem: 7847836 PDB-CCD: CLW LigandBox: D00771 日化辞: J3.950K /// エントリ D00772 Drug 一般名 シクロベンザプリン塩酸塩; Cyclobenzaprine hydrochloride (USP) 組成式 C20H21N. HCl 質量 311.1441 分子量 311.8484 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 コード ATCコード: M03BX08 化学構造グループ: DG00775 商品 (DG00775): D00772 効能 筋弛緩薬 コメント 三環系化合物 相互作用 リンク CAS: 6202-23-9 PubChem: 7847837 LigandBox: D00772 日化辞: J220.308A /// エントリ D00773 Drug 一般名 メタキサロン; Metaxalone (USP/INN) 組成式 C12H15NO3 質量 221.1052 分子量 221.2524 コード 同一コード: C07934 商品: D00773 効能 骨格筋弛緩薬 リンク CAS: 1665-48-1 PubChem: 7847838 LigandBox: D00773 日化辞: J7.549C /// エントリ D00774 Drug 一般名 オルフェナドリンクエン酸塩; Orphenadrine citrate (USP) 組成式 C18H23NO. C6H8O7 質量 461.205 分子量 461.5048 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 コード ATCコード: M03BC01 化学構造グループ: DG01252 商品 (DG01252): D00774 商品 (mixture): D11849 効能 骨格筋弛緩薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906 116443 116444] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212 K05213 K05214] HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 4682-36-4 PubChem: 7847839 LigandBox: D00774 日化辞: J244.696K /// エントリ D00775 Drug 一般名 リルゾール (JAN); Riluzole (JAN/USP/INN) 組成式 C8H5F3N2OS 質量 234.0075 分子量 234.1983 クラス 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 コード 同一コード: C07937 薬効分類: 1190 ATCコード: N07XX02 商品: D00775 効能 神経細胞保護薬, グルタミン酸伝達阻害薬 疾患 筋萎縮性側索硬化症 [DS:H00058] ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] GRIA [HSA:2890 2891 2892 2893] [KO:K05197 K05198 K05199 K05200] GRIK [HSA:2897 2898 2899 2900 2901] [KO:K05201 K05202 K05203 K05204 K05205] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 1744-22-5 PubChem: 7847840 PDB-CCD: 657 LigandBox: D00775 日化辞: J22.921K /// エントリ D00776 Drug 一般名 チザニジン塩酸塩 (JP18); Tizanidine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C9H8ClN5S. HCl 質量 288.9956 分子量 290.1723 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01449 α2-アドレナリン受容体作動薬 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 コード 薬効分類: 1249 ATCコード: M03BX02 化学構造グループ: DG00773 商品 (DG00773): D00776 効能 鎮痙薬, 筋弛緩薬, α2アドレナリン受容体作動薬 疾患 脊髄小脳変性症 [DS:H01616] 多発性硬化症 [DS:H01490] 筋萎縮性側索硬化症 [DS:H00058] コメント 主に脊髄多シナプス反射抑制 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 64461-82-1 PubChem: 7847841 LigandBox: D00776 日化辞: J276.249H /// エントリ D00777 Drug 一般名 アマンタジン塩酸塩 (JP18); Amantadine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C10H17N. HCl 質量 187.1128 分子量 187.7096 クラス 抗ウイルス薬 DG03029 抗インフルエンザウイルス薬 DG02841 ウイルス脱殻阻害薬 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 トランスポーター基質薬 DG02854 SLC22A2基質薬 コード 同一コード: C07939 薬効分類: 1161 1179 6250 ATCコード: N04BB01 化学構造グループ: DG00860 商品 (DG00860): D00777 効能 抗ウイルス薬, M2タンパク阻害薬, パーキンソン病治療薬, ドパミン分泌促進薬 疾患 パーキンソン症候群 [DS:H01600] A型インフルエンザウイルス感染症 [DS:H00398] コメント アダマンタン誘導体 ターゲット Influenza A virus M2 [KO:K19394] GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 代謝 Transporter: SLC22A2 [HSA:6582] 相互作用 リンク CAS: 665-66-7 PubChem: 7847842 LigandBox: D00777 日化辞: J237.251G /// エントリ D00778 Drug 一般名 メシル酸ベンツトロピン (JAN); Benztropine mesylate (USP); Benztropine mesilate (JAN) 組成式 C21H25NO. CH4SO3 質量 403.1817 分子量 403.535 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 コード ATCコード: N04AC01 化学構造グループ: DG00859 商品 (DG00859): D00778 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント トロパン誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 132-17-2 PubChem: 7847843 LigandBox: D00778 日化辞: J237.902C /// エントリ D00779 Drug 一般名 ビペリデン (JAN); Biperiden (JAN/USP/INN) 組成式 C21H29NO 質量 311.2249 分子量 311.4611 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 コード 同一コード: C07941 ATCコード: N04AA02 化学構造グループ: DG00852 商品 (DG00852): D02246 D02247 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 514-65-8 PubChem: 7847844 LigandBox: D00779 日化辞: J2.059A /// エントリ D00780 Drug 一般名 ブロモクリプチンメシル酸塩 (JP18); Bromocriptine mesylate (USP); Bromocriptine mesilate (JP18) 組成式 C32H40BrN5O5. CH4SO3 質量 749.2094 分子量 750.7002 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01468 ドパミンD2-受容体作動薬 DG01964 麦角アルカロイド DG01967 抗パーキンソン病薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード 薬効分類: 1169 ATCコード: G02CB01 N04BC01 化学構造グループ: DG00452 商品 (DG00452): D00780 効能 パーキンソン病治療薬, ドパミンD2受容体作動薬, プロラクチン阻害薬 疾患 末端肥大症 [DS:H01483] 下垂体性巨人症 [DS:H01618] 乳汁漏出症 [DS:H01607] 産褥性乳汁分泌抑制 [DS:H01607] 高プロラクチン血性排卵障害 [DS:H01388] 高プロラクチン血性下垂体腺腫 [DS:H01102] パーキンソン症候群 [DS:H01600] コメント 麦角アルカロイド ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] PRL [HSA:5617] [KO:K05439] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 22260-51-1 PubChem: 7847845 LigandBox: D00780 日化辞: J289.977I /// エントリ D00781 Drug 一般名 エンタカポン (JP18); Entacapone (JP18/USP/INN) 組成式 C14H15N3O5 質量 305.1012 分子量 305.286 クラス 精神神経系用薬 DG01497 カテコールO-メチルトランスフェラーゼ阻害薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 DG02909 COMT阻害薬 代謝酵素阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 コード 同一コード: C07943 薬効分類: 1169 ATCコード: N04BX02 商品: D00781 商品 (mixture): D10293 効能 パーキンソン病治療薬, 抗ジスキネジア, COMT阻害薬 疾患 パーキンソン病 [DS:H00057] コメント ニトロカテコール誘導体 ターゲット COMT [HSA:1312] [KO:K00545] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C9 [HSA:1559] Enzyme inhibition: COMT [HSA:1312] リンク CAS: 130929-57-6 PubChem: 7847846 PDB-CCD: PD9 LigandBox: D00781 日化辞: J506.416C /// エントリ D00782 Drug 一般名 塩酸プロシクリジン; Procyclidine hydrochloride (USP) 組成式 C19H29NO. HCl 質量 323.2016 分子量 323.9006 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 コード ATCコード: N04AA04 化学構造グループ: DG00854 効能 パーキンソン病治療薬, 骨格筋弛緩薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 1508-76-5 PubChem: 7847847 LigandBox: D00782 日化辞: J1.590.384H /// エントリ D00783 Drug 一般名 A型ボツリヌス毒素 (JAN); Botulinum toxin type A (JAN) ソース Clostridium botulinum A [TAX:36826] クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01696 末梢性筋弛緩薬 DG03117 非脱分極性筋弛緩薬 コード 同一コード: C07946 薬効分類: 1229 2590 ATCコード: M03AX01 化学構造グループ: DG00772 商品 (DG00772): D00783 D02735 D11405 効能 骨格筋弛緩薬, 神経筋遮断薬 疾患 痙性斜頸 [DS:H01608] コメント 嫌気性グラム陽性桿菌のA型ボツリヌス菌により産生される毒素 ターゲット SNAP25 [HSA:6616] [KO:K18211] 相互作用 リンク CAS: 93384-43-1 PubChem: 7847848 /// エントリ D00784 Drug 一般名 ロピニロール塩酸塩 (JAN); Ropinirole hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C16H24N2O. HCl 質量 296.1655 分子量 296.8355 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01468 ドパミンD2-受容体作動薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 コード 薬効分類: 1169 ATCコード: N04BC04 化学構造グループ: DG00862 商品 (DG00862): D00784 効能 パーキンソン病治療薬, ドパミン受容体作動薬 疾患 パーキンソン病 [DS:H00057] ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146] DRD4 [HSA:1815] [KO:K04147] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 91374-20-8 PubChem: 7847849 LigandBox: D00784 /// エントリ D00785 Drug 一般名 セレギリン塩酸塩 (JAN); Selegiline hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C13H17N. HCl 質量 223.1128 分子量 223.7417 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01512 モノアミン酸化酵素B阻害薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1169 ATCコード: N04BD01 化学構造グループ: DG00864 商品 (DG00864): D03731 D00785 効能 パーキンソン病治療薬, 抗ジスキネジア, モノアミン酸化酵素B(MAO-B)阻害薬 疾患 パーキンソン病 [DS:H00057] ターゲット MAOB [HSA:4129] [KO:K00274] 代謝 Enzyme: CYP2B6 [HSA:1555], CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2A6 [HSA:1548] 相互作用 リンク CAS: 14611-52-0 PubChem: 7847850 LigandBox: D00785 日化辞: J417.609J /// エントリ D00786 Drug 一般名 トルカポン (JAN); Tolcapone (JAN/USP/INN) 組成式 C14H11NO5 質量 273.0637 分子量 273.2408 クラス 精神神経系用薬 DG01497 カテコールO-メチルトランスフェラーゼ阻害薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 DG02909 COMT阻害薬 コード 同一コード: C07949 ATCコード: N04BX01 商品: D00786 効能 パーキンソン病治療薬, COMT阻害薬 コメント ニトロカテコール誘導体 ターゲット COMT [HSA:1312] [KO:K00545] 相互作用 Enzyme inhibition: COMT [HSA:1312] リンク CAS: 134308-13-7 PubChem: 7847851 PDB-CCD: TCW LigandBox: D00786 日化辞: J459.846F /// エントリ D00787 Drug 一般名 トリヘキシフェニジル塩酸塩 (JP18); Trihexyphenidyl hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C20H31NO. HCl 質量 337.2172 分子量 337.9272 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 コード 薬効分類: 1169 ATCコード: N04AA01 化学構造グループ: DG00851 商品 (DG00851): D00787 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 疾患 特発性パーキンソニズム, その他のパーキンソニズム [DS:H01600] コメント 第三級アミン化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 52-49-3 PubChem: 7847852 LigandBox: D00787 日化辞: J231.242E /// エントリ D00788 Drug 一般名 マレイン酸アセトフェナジン; Acetophenazine maleate (USAN) 組成式 C23H29N3O2S. (C4H4O4)2 質量 643.22 分子量 643.7046 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AB07 化学構造グループ: DG00878 効能 統合失調症治療薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] 相互作用 リンク CAS: 5714-00-1 PubChem: 7847853 LigandBox: D00788 日化辞: J349.759C /// エントリ D00789 Drug 一般名 クロルプロマジン塩酸塩 (JP18); Chlorpromazine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C17H19ClN2S. HCl 質量 354.0724 分子量 355.3251 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01460 α2-アドレナリン受容体拮抗薬 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 同一コード: C07952 薬効分類: 1171 ATCコード: N05AA01 化学構造グループ: DG00867 商品 (DG00867): D00789 D04034 効能 制吐薬, 統合失調症治療薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] 躁病 [DS:H01653] 神経症における不安 [DS:H01662] コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 69-09-0 PubChem: 7847854 LigandBox: D00789 日化辞: J237.634B /// エントリ D00790 Drug 一般名 クロルプロチキセン (JAN); Chlorprothixene (JAN/USAN/INN) 組成式 C18H18ClNS 質量 315.0848 分子量 315.8602 コード 同一コード: C07953 ATCコード: N05AF03 化学構造グループ: DG00894 効能 統合失調症治療薬, ドパミン受容体拮抗薬 コメント チオキサンテン誘導体 ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 113-59-7 PubChem: 7847855 LigandBox: D00790 日化辞: J52.995H /// エントリ D00791 Drug 一般名 塩酸フルフェナジン (JAN); Fluphenazine hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C22H26F3N3OS. 2HCl 質量 509.1282 分子量 510.4434 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: N05AB02 化学構造グループ: DG00874 商品 (DG00874): D00791 D00793 D02163 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 146-56-5 PubChem: 7847856 LigandBox: D00791 日化辞: J372.684C /// エントリ D00792 Drug 一般名 フルフェナジンエナント酸エステル (JP18); Fluphenazine enanthate (JP18/USP) 組成式 C29H38F3N3O2S 質量 549.2637 分子量 549.6911 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 同一コード: C07955 ATCコード: N05AB02 化学構造グループ: DG00874 商品 (DG00874): D00791 D00793 D02163 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 プロドラッグ活性体: フルフェナジン [DR:D07977] ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 2746-81-8 PubChem: 7847857 LigandBox: D00792 日化辞: J7.903K /// エントリ D00793 Drug 一般名 フルフェナジンデカン酸エステル (JAN); Fluphenazine decanoate (JAN/USP) 組成式 C32H44F3N3O2S 質量 591.3106 分子量 591.7709 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 同一コード: C07956 薬効分類: 1172 ATCコード: N05AB02 化学構造グループ: DG00874 商品 (DG00874): D00791 D00793 D02163 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] コメント フェノチアジン誘導体 プロドラッグ活性体: フルフェナジン [DR:D07977] ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 5002-47-1 PubChem: 7847858 LigandBox: D00793 日化辞: J13.702B /// エントリ D00794 Drug 一般名 コハク酸ロキサピン; Loxapine succinate (USP) 組成式 C18H18ClN3O. C4H6O4 質量 445.1404 分子量 445.8961 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N05AH01 化学構造グループ: DG00897 商品 (DG00897): D02340 D00794 効能 マイナートランキライザー, ドパミンD2受容体拮抗薬, セロトニン受容体拮抗薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 27833-64-3 PubChem: 7847859 LigandBox: D00794 日化辞: J262.621G /// エントリ D00795 Drug 一般名 メソリダジンベシレート; Mesoridazine besylate (USP) 組成式 C21H26N2OS2. C6H6O3S 質量 544.1524 分子量 544.749 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AC03 化学構造グループ: DG00883 効能 統合失調症治療薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 相互作用 リンク CAS: 32672-69-8 PubChem: 7847860 LigandBox: D00795 日化辞: J244.599I /// エントリ D00796 Drug 一般名 塩酸モリンドン; Molindone hydrochloride (USP) 組成式 C16H24N2O2. HCl 質量 312.1605 分子量 312.8349 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 コード ATCコード: N05AE02 化学構造グループ: DG00891 商品 (DG00891): D00796 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 15622-65-8 PubChem: 7847861 LigandBox: D00796 日化辞: J327.476D /// エントリ D00797 Drug 一般名 塩酸プロマジン; Promazine hydrochloride (USP) 組成式 C17H20N2S. HCl 質量 320.1114 分子量 320.88 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AA03 化学構造グループ: DG00869 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 53-60-1 PubChem: 7847862 LigandBox: D00797 日化辞: J231.247F /// エントリ D00798 Drug 一般名 チオリダジン塩酸塩 (JP18); Thioridazine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C21H26N2S2. HCl 質量 406.1304 分子量 407.0355 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AC02 化学構造グループ: DG00882 商品 (DG00882): D00798 効能 統合失調症治療薬, 催眠鎮静薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 130-61-0 PubChem: 7847863 LigandBox: D00798 日化辞: J237.878G /// エントリ D00799 Drug 一般名 塩酸トリフロペラジン (JAN); Trifluoperazine hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C21H24F3N3S. 2HCl 質量 479.1177 分子量 480.4175 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AB06 化学構造グループ: DG00877 商品 (DG00877): D00799 効能 統合失調症治療薬, 催眠鎮静薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 440-17-5 PubChem: 7847864 LigandBox: D00799 日化辞: J371.962F /// エントリ D00800 Drug 一般名 塩酸トリフルプロマジン (JAN); Triflupromazine hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C18H19F3N2S. HCl 質量 388.0988 分子量 388.878 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AA05 化学構造グループ: DG00871 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 1098-60-8 PubChem: 7847865 LigandBox: D00800 日化辞: J349.680E /// エントリ D00801 Drug 一般名 炭酸リチウム (JP18); Lithium carbonate (JP18/USP) 組成式 CO3. 2Li 質量 74.0168 分子量 73.8909 コード 同一コード: C07964 薬効分類: 1179 ATCコード: N05AN01 化学構造グループ: DG00903 商品 (DG00903): D00801 D04749 効能 躁病薬 疾患 躁病および躁うつ病の躁状態 [DS:H01653] 相互作用 リンク CAS: 554-13-2 PubChem: 7847866 LigandBox: D00801 日化辞: J425A /// エントリ D00802 Drug 一般名 ビチオノール (JAN); Bithionol (JAN/INN) 組成式 C12H6Cl4O2S 質量 353.8843 分子量 356.0518 コード 同一コード: C07967 ATCコード: D10AB01 P02BX01 化学構造グループ: DG00432 効能 駆虫薬 リンク CAS: 97-18-7 PubChem: 7847867 PDB-CCD: B1T LigandBox: D00802 日化辞: J4.438E /// エントリ D00803 Drug 一般名 ジエチルカルバマジンクエン酸塩 (JP18); Diethylcarbamazine citrate (JP18/USP) 組成式 C10H21N3O. C6H8O7 質量 391.1955 分子量 391.4168 コード 薬効分類: 6428 ATCコード: P02CB02 化学構造グループ: DG01024 商品 (DG01024): D00803 効能 駆虫薬 疾患 フィラリア [DS:H02028] コメント ピペラジン誘導体 リンク CAS: 1642-54-2 PubChem: 7847868 LigandBox: D00803 日化辞: J237.545A /// エントリ D00804 Drug 一般名 イベルメクチン (JAN); Ivermectin (JAN/USP/INN) 組成式 C47H71O14R クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 薬効分類: 6429 ATCコード: D11AX22 P02CF01 商品: D00804 効能 抗寄生虫薬 疾患 腸管糞線虫症 [DS:H01100] 疥癬 [DS:H01519] コメント エバーメクチン(アベルメクチン)誘導体 ターゲット glutamate-gated chloride channel [KO:K05273] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 70288-86-7 PubChem: 7847869 日化辞: J529.802D /// エントリ D00805 Drug 一般名 メトリホネート; トリクロルホン; Metrifonate (USP/INN); Trichlorfon (USAN) 組成式 C4H8Cl3O4P 質量 255.9226 分子量 257.4367 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コード 同一コード: C07971 ATCコード: P02BB01 効能 駆虫薬 (獣医薬), アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コメント 有機リン化合物 ビルハルツ住血吸虫症治療薬 ターゲット acetylcholinesterase (AChE) [KO:K01049] butyrylcholinesterase (BChE) [KO:K01050] 相互作用 リンク CAS: 52-68-6 PubChem: 7847870 LigandBox: D00805 日化辞: J2.309D /// エントリ D00806 Drug 一般名 パモ酸オキサンテル; Oxantel pamoate (USAN) 組成式 C23H16O6. C13H16N2O 質量 604.221 分子量 604.6485 コード ATCコード: P02CC02 効能 駆虫薬 コメント テトラヒドロピリミジン誘導体 リンク CAS: 68813-55-8 PubChem: 7847871 LigandBox: D00806 日化辞: J311.395G /// エントリ D00807 Drug 一般名 ピペラジン; Piperazine (USP) 組成式 C4H10N2 質量 86.0844 分子量 86.1356 コード 同一コード: C07973 ATCコード: P02CB01 化学構造グループ: DG01023 効能 駆虫薬 コメント ピペラジン誘導体 ターゲット GABA-gated chloride channel [KO:K05181 K05195 K05175] リンク CAS: 110-85-0 PubChem: 7847872 PDB-CCD: PZE LigandBox: D00807 日化辞: J1.981J /// エントリ D00808 Drug 一般名 スラミンヘキサナトリウム; Suramin hexasodium (USAN) 組成式 C51H34N6O23S6. 6Na 質量 1427.9386 分子量 1429.1707 コード ATCコード: P01CX02 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗原虫薬 リンク CAS: 129-46-4 PubChem: 7847873 LigandBox: D00808 日化辞: J166.125F /// エントリ D00809 Drug 一般名 アミトリプチリン塩酸塩 (JP18); Amitriptyline hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C20H23N. HCl 質量 313.1597 分子量 313.8643 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N06AA09 化学構造グループ: DG00934 商品 (DG00934): D00809 商品 (mixture): D10207 D10294 効能 抗うつ薬 疾患 うつ病・うつ状態 [DS:H01646] 末梢性神経障害性疼痛 [DS:H01638] ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]; CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 549-18-8 PubChem: 7847874 LigandBox: D00809 日化辞: J375.855I /// エントリ D00810 Drug 一般名 サリチル酸コリン (JAN); Choline salicylate (JAN/USAN/INN) 組成式 C7H5O3. C5H14NO 質量 241.1314 分子量 241.2836 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード ATCコード: N02BA03 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント サリチル酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 2016-36-6 PubChem: 7847875 LigandBox: D00810 日化辞: J220.091K /// エントリ D00811 Drug 一般名 クロミプラミン塩酸塩 (JP18); Clomipramine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C19H23ClN2. HCl 質量 350.1317 分子量 351.3133 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1174 1179 ATCコード: N06AA04 化学構造グループ: DG00929 商品 (DG00929): D00811 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 疾患 うつ病・うつ状態 [DS:H01646] ナルコレプシー [DS:H01293] ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]; CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 17321-77-6 PubChem: 7847876 LigandBox: D00811 日化辞: J290.331H /// エントリ D00812 Drug 一般名 塩酸デシプラミン (JAN); Desipramine hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C18H22N2. HCl 質量 302.155 分子量 302.8416 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 コード ATCコード: N06AA01 化学構造グループ: DG00927 商品 (DG00927): D00812 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 相互作用 リンク CAS: 58-28-6 PubChem: 7847877 LigandBox: D00812 日化辞: J231.274C /// エントリ D00813 Drug 一般名 ケトロラクトロメタミン; Ketorolac tromethamine (USP) 組成式 C15H13NO3. C4H11NO3 質量 376.1634 分子量 376.4037 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AB15 S01BC05 化学構造グループ: DG00751 商品 (DG00751): D00813 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 74103-07-4 PubChem: 7847878 LigandBox: D00813 日化辞: J363.314D /// エントリ D00814 Drug 一般名 塩酸ドキセピン; Doxepin hydrochloride (USP) 組成式 C19H21NO. HCl 質量 315.139 分子量 315.8371 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: D04AX01 N06AA12 化学構造グループ: DG00937 商品 (DG00937): D00814 効能 抗うつ薬, ヒスタミン受容体拮抗薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557], CYP2D6 [HSA:1565]; CYP1A2 [HSA:1544], CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 1229-29-4 PubChem: 7847879 LigandBox: D00814 日化辞: J349.695C /// エントリ D00815 Drug 一般名 イミプラミン塩酸塩 (JP18); Imipramine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C19H24N2. HCl 質量 316.1706 分子量 316.8682 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07982 薬効分類: 1174 ATCコード: N06AA02 化学構造グループ: DG00928 商品 (DG00928): D00815 D08071 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 疾患 うつ病・うつ状態 [DS:H01646] コメント プロドラッグ活性体: デシプラミン [DR:D07791] ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]; CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 113-52-0 PubChem: 7847880 LigandBox: D00815 日化辞: J243.988C /// エントリ D00816 Drug 一般名 ノルトリプチリン塩酸塩 (JP18); Nortriptyline hydrochloride (JP18/USP/INN) 組成式 C19H21N. HCl 質量 299.1441 分子量 299.8377 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N06AA10 化学構造グループ: DG00935 商品 (DG00935): D00816 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 疾患 うつ病およびうつ状態 [DS:H01646] ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 894-71-3 PubChem: 7847881 LigandBox: D00816 日化辞: J358.588C /// エントリ D00817 Drug 一般名 ブプロピオン塩酸塩 (JAN); Bupropion hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C13H18ClNO. HCl 質量 275.0844 分子量 276.2021 クラス 精神神経系用薬 DG03059 ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬 (NDRI) コード ATCコード: N06AX12 化学構造グループ: DG00957 商品 (DG00957): D00817 D07938 商品 (mixture): D10751 D12493 効能 抗うつ薬, ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] 相互作用 リンク CAS: 31677-93-7 PubChem: 7847882 LigandBox: D00817 日化辞: J280.800E /// エントリ D00818 Drug 一般名 マプロチリン塩酸塩 (JP18); Maprotiline hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C20H23N. HCl 質量 313.1597 分子量 313.8643 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01729 四環系抗うつ薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N06AA21 化学構造グループ: DG00941 商品 (DG00941): D00818 効能 抗うつ薬, 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 疾患 うつ病・うつ状態 [DS:H01646] ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 10347-81-6 PubChem: 7847883 LigandBox: D00818 日化辞: J245.033J /// エントリ D00819 Drug 一般名 ネファゾドン塩酸塩; Nefazodone hydrochloride (USP) 組成式 C25H32ClN5O2. HCl 質量 505.2011 分子量 506.4678 コード ATCコード: N06AX06 化学構造グループ: DG00953 商品 (DG00953): D00819 効能 抗うつ薬 コメント フェニルピペラジン誘導体 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] HTR2C [HSA:3358] [KO:K04157] ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 82752-99-6 PubChem: 7847884 LigandBox: D00819 /// エントリ D00820 Drug 一般名 トラゾドン塩酸塩 (JAN); Trazodone hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C19H22ClN5O. HCl 質量 407.128 分子量 408.3248 クラス 精神神経系用薬 DG03056 セロトニン遮断再取り込み阻害薬 (SARI) 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N06AX05 化学構造グループ: DG00952 商品 (DG00952): D00820 効能 抗うつ薬, セロトニン受容体拮抗・再取り込み阻害薬 疾患 うつ病・うつ状態 [DS:H01646] コメント トリアゾロピリジン誘導体 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 25332-39-2 PubChem: 7847885 LigandBox: D00820 日化辞: J262.568G /// エントリ D00821 Drug 一般名 ベンラファキシン塩酸塩 (JAN); Venlafaxine hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C17H27NO2. HCl 質量 313.1809 分子量 313.8627 クラス 精神神経系用薬 DG01658 セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (SNRI) 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N06AX16 化学構造グループ: DG00959 商品 (DG00959): D00821 D12403 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 疾患 うつ病・うつ状態 [DS:H01646] ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 99300-78-4 PubChem: 7847886 LigandBox: D00821 日化辞: J397.344A /// エントリ D00822 Drug 一般名 シタロプラム臭化水素酸塩; Citalopram hydrobromide (USP) 組成式 C20H21FN2O. HBr 質量 404.09 分子量 405.3039 クラス 精神神経系用薬 DG01659 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: N06AB04 化学構造グループ: DG00943 商品 (DG00943): D00822 効能 抗うつ薬, 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 コメント シタロプラム誘導体 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C19 [HSA:1557] リンク CAS: 59729-32-7 PubChem: 7847887 LigandBox: D00822 日化辞: J300.631J /// エントリ D00823 Drug 一般名 フルオキセチン塩酸塩 (JAN); Fluoxetine hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C17H18F3NO. HCl 質量 345.1107 分子量 345.7871 クラス 精神神経系用薬 DG01659 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード ATCコード: N06AB03 化学構造グループ: DG00942 商品 (DG00942): D00823 商品 (mixture): D10206 効能 抗うつ薬, 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C19 [HSA:1557], CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 56296-78-7 PubChem: 7847888 LigandBox: D00823 日化辞: J300.115F /// エントリ D00824 Drug 一般名 フルボキサミンマレイン酸塩 (JP18); Fluvoxamine maleate (JP18/USP) 組成式 C15H21F3N2O2. C4H4O4 質量 434.1665 分子量 434.4068 クラス 精神神経系用薬 DG01659 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N06AB08 化学構造グループ: DG00946 商品 (DG00946): D00824 効能 抗うつ薬, 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 疾患 うつ病・うつ状態 [DS:H01646] 強迫性障害 [DS:H01450] 社会不安障害 [DS:H01670] ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 CYP inhibition: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2C19 [HSA:1557]; CYP2C9 [HSA:1559], CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 61718-82-9 PubChem: 7847889 LigandBox: D00824 日化辞: J529.785K /// エントリ D00825 Drug 一般名 セルトラリン塩酸塩 (JAN); 塩酸セルトラリン; Sertraline hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C17H17Cl2N. HCl 質量 341.0505 分子量 342.6905 クラス 精神神経系用薬 DG01659 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) 代謝酵素基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N06AB06 化学構造グループ: DG00945 商品 (DG00945): D00825 効能 抗うつ薬, 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 疾患 うつ病・うつ状態 [DS:H01646] パニック障害 [DS:H01664] ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2B6 [HSA:1555], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 79559-97-0 PubChem: 7847890 LigandBox: D00825 日化辞: J535.137E /// エントリ D00826 Drug 一般名 硫化トラニルシプロミン; Tranylcypromine sulfate (USP) 組成式 (C9H11N)2. H2SO4 質量 364.1457 分子量 364.4592 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01519 非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬 コード ATCコード: N06AF04 化学構造グループ: DG00949 商品 (DG00949): D00826 効能 抗うつ薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬 ターゲット MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 13492-01-8 PubChem: 7847891 LigandBox: D00826 /// エントリ D00827 Drug 一般名 サリチル酸マグネシウム; Magnesium salicylate (USP); Magnesium salicylate tetrahydrate 組成式 C14H10MgO6. 4H2O 質量 370.075 分子量 370.5917 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 効能 鎮痛薬, 解熱薬, 抗リウマチ薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント サリチル酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 18917-95-8 PubChem: 7847892 /// エントリ D00828 Drug 一般名 デヒドロエメチン; Dehydroemetine (INN) 組成式 C29H38N2O4 質量 478.2832 分子量 478.623 コード 同一コード: C07996 ATCコード: P01AX09 効能 抗アメーバ薬 リンク CAS: 4914-30-1 PubChem: 7847893 LigandBox: D00828 日化辞: J8.784J /// エントリ D00829 Drug 一般名 塩酸エフロルニチン; Eflornithine hydrochloride (USAN) 組成式 C6H12F2N2O2. HCl. H2O 質量 236.0739 分子量 236.6447 コード ATCコード: D11AX16 P01CX03 化学構造グループ: DG00440 商品 (DG00440): D00829 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗原虫薬, オルニチン脱炭酸酵素阻害薬 ターゲット ODC1 [HSA:4953] [KO:K01581] リンク CAS: 96020-91-6 PubChem: 7847894 LigandBox: D00829 日化辞: J2.208.704E /// エントリ D00830 Drug 一般名 フラゾリドン; Furazolidone (USP/INN) 組成式 C8H7N3O5 質量 225.0386 分子量 225.1583 クラス 抗菌薬 DG01553 5-ニトロフラン系抗菌薬 抗寄生虫薬 DG01554 5-ニトロフラン系抗原虫薬 コード 同一コード: C07999 ATCコード: G01AX06 効能 抗菌薬, 抗原虫薬 コメント ニトロフラン誘導体 リンク CAS: 67-45-8 PubChem: 7847895 LigandBox: D00830 日化辞: J1.932A /// エントリ D00831 Drug 一般名 メフロキン塩酸塩 (JP18); Mefloquine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C17H16F6N2O. HCl 質量 414.0934 分子量 414.7731 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 6419 ATCコード: P01BC02 化学構造グループ: DG01020 商品 (DG01020): D00831 効能 抗マラリア薬 疾患 マラリア [DS:H00361] コメント メタノールキノリン 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 51773-92-3 PubChem: 7847896 LigandBox: D00831 日化辞: J299.330I /// エントリ D00832 Drug 一般名 メラルソプロール; Melarsoprol (INN) 組成式 C12H15AsN6OS2 質量 397.9965 分子量 398.3387 コード 同一コード: C08001 ATCコード: P01CD01 効能 抗原虫薬 コメント ヒ素化合物 リンク CAS: 494-79-1 PubChem: 7847897 日化辞: J9.388B /// エントリ D00833 Drug 一般名 ニフルチモックス; Nifurtimox (USAN/INN) 組成式 C10H13N3O5S 質量 287.0576 分子量 287.2923 クラス 抗寄生虫薬 DG01554 5-ニトロフラン系抗原虫薬 コード 同一コード: C08002 ATCコード: P01CC01 商品: D00833 効能 抗原虫薬 コメント ニトロフラン誘導体 リンク CAS: 23256-30-6 PubChem: 7847898 LigandBox: D00833 日化辞: J16.764I /// エントリ D00834 Drug 一般名 ペンタミジンイセチオン酸塩 (JAN); Pentamidine isethionate (USP); Pentamidine isetionate (JAN) 組成式 C19H24N4O2. (C2H6O4S)2 質量 592.1873 分子量 592.6827 コード 薬効分類: 6419 ATCコード: P01CX01 化学構造グループ: DG01902 商品 (DG01902): D00834 効能 抗真菌薬, 抗原虫薬 疾患 カリニ肺炎 [DS:H01521] 相互作用 リンク CAS: 140-64-7 PubChem: 7847899 LigandBox: D00834 日化辞: J327.483G /// エントリ D00835 Drug 一般名 塩酸アルフェンタニル; Alfentanil hydrochloride (USP) 組成式 C21H32N6O3. HCl. H2O 質量 470.2408 分子量 470.9934 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02026 オピオイド系麻酔薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード ATCコード: N01AH02 化学構造グループ: DG00792 商品 (DG00792): D00835 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 69049-06-5 PubChem: 7847900 LigandBox: D00835 日化辞: J334.451G /// エントリ D00836 Drug 一般名 ブプレノルフィン塩酸塩 (JP18); Buprenorphine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C29H41NO4. HCl 質量 503.2802 分子量 504.1011 クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1149 ATCコード: N02AE01 N07BC01 化学構造グループ: DG00820 商品 (DG00820): D07132 D00836 商品 (mixture): D10250 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬/拮抗薬 コメント モルヒナン誘導体, オリバビン誘導体 ターゲット OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 53152-21-9 PubChem: 7847901 LigandBox: D00836 日化辞: J299.733I /// エントリ D00837 Drug 一般名 酒石酸ブトルファノール (JAN); Butorphanol tartrate (JAN/USP) 組成式 C21H29NO2. C4H6O6 質量 477.2363 分子量 477.5473 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード ATCコード: N02AF01 化学構造グループ: DG00821 商品 (DG00821): D00837 効能 鎮痛薬, 鎮咳薬, オピオイド受容体作動/拮抗薬 コメント モルヒナン系アヘンアルカロイド 麻薬拮抗性鎮痛薬 ターゲット OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 58786-99-5 PubChem: 7847902 LigandBox: D00837 日化辞: J300.259D /// エントリ D00838 Drug 一般名 デゾシン; Dezocine (USAN) 組成式 C16H23NO 質量 245.178 分子量 245.3599 クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 DG01587 オピオイド受容体作動薬/拮抗薬 コード 同一コード: C08010 ATCコード: N02AX03 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動/拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] 相互作用 リンク CAS: 53648-55-8 PubChem: 7847903 LigandBox: D00838 日化辞: J10.888J /// エントリ D00839 Drug 一般名 ヒドロモルフォン塩酸塩 (JAN); 塩酸ヒドロモルホン; Hydromorphone hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C17H19NO3. HCl 質量 321.1132 分子量 321.7986 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 薬効分類: 8119 ATCコード: N02AA03 化学構造グループ: DG00811 商品 (DG00811): D00839 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント アヘンアルカロイド ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 71-68-1 PubChem: 7847904 LigandBox: D00839 日化辞: J252.891F /// エントリ D00840 Drug 一般名 酢酸レボメタジル塩酸塩; Levomethadyl acetate hydrochloride (USAN) 組成式 C23H31NO2. HCl 質量 389.2122 分子量 389.9587 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N07BC03 化学構造グループ: DG01000 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 43033-72-3 PubChem: 7847905 LigandBox: D00840 /// エントリ D00841 Drug 一般名 酒石酸レボルファノール; Levorphanol tartrate (USP); Levorphanol tartrate dihydrate 組成式 C17H23NO. C4H6O6. 2H2O 質量 443.2155 分子量 443.488 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード 化学構造グループ: DG01341 商品 (DG01341): D00841 効能 麻薬性鎮痛薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 5985-38-6 PubChem: 7847906 LigandBox: D00841 /// エントリ D00842 Drug 一般名 モルヒネ硫酸塩水和物 (JP18); Morphine sulfate (USP); Morphine sulfate hydrate (JP18); Morphine sulfate pentahydrate 組成式 (C17H19NO3)2. H2SO4. 5H2O 質量 758.2932 分子量 758.8302 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 薬効分類: 8114 ATCコード: N02AA01 化学構造グループ: DG00810 商品 (DG00810): D00842 D02271 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント あへんアルカロイド ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 6211-15-0 PubChem: 7847907 LigandBox: D00842 日化辞: J244.872F /// エントリ D00843 Drug 一般名 塩酸ナルブフィン; Nalbuphine hydrochloride (USAN) 組成式 C21H27NO4. HCl 質量 393.1707 分子量 393.9043 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード ATCコード: N02AF02 化学構造グループ: DG00822 商品 (DG00822): D00843 効能 鎮痛薬, 麻薬拮抗薬, オピオイド受容体作動/拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] 相互作用 リンク CAS: 23277-43-2 PubChem: 7847908 LigandBox: D00843 日化辞: J231.571H /// エントリ D00844 Drug 一般名 オキシモルホン塩酸塩; Oxymorphone hydrochloride (USP) 組成式 C17H19NO4. HCl 質量 337.1081 分子量 337.798 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード ATCコード: N02AA11 化学構造グループ: DG01343 商品 (DG01343): D00844 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 357-07-3 PubChem: 7847909 LigandBox: D00844 日化辞: J219.953J /// エントリ D00845 Drug 一般名 クエン酸スフェンタニル; Sufentanil citrate (USP) 組成式 C22H30N2O2S. C6H8O7 質量 578.2298 分子量 578.6743 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02026 オピオイド系麻酔薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード ATCコード: N01AH03 化学構造グループ: DG00793 商品 (DG00793): D00845 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 60561-17-3 PubChem: 7847910 LigandBox: D00845 日化辞: J269.155H /// エントリ D00846 Mixture Drug 一般名 酒石酸水素ヒドロコドン・アセトアミノフェン; Hydrocodone bitartrate and acetaminophen; Hydrocodone bitartrate and paracetamol 組成式 C18H21NO3. C8H9NO2. C4H6O6 質量 600.2319 分子量 600.6136 成分 酒石酸水素ヒドロコドン [DR:D03725], アセトアミノフェン [DR:D00217] コード 商品: D00846 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 330988-71-1 PubChem: 7847911 LigandBox: D00846 /// エントリ D00847 Drug 一般名 オキシコドン塩酸塩; Oxycodone hydrochloride (USP) 組成式 C18H21NO4. HCl 質量 351.1237 分子量 351.8246 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C08026 ATCコード: N02AA05 化学構造グループ: DG00813 商品 (DG00813): D05312 D00847 D05462 商品 (mixture): D02153 D11176 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント アヘンアルカロイド ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 124-90-3 PubChem: 7847912 LigandBox: D00847 日化辞: J281.239H /// エントリ D00848 Drug 一般名 デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 (JP18); Dextromethorphan hydrobromide (USP); Dextromethorphan hydrobromide hydrate (JP18) 組成式 C18H25NO. HBr. H2O 質量 369.1303 分子量 370.3244 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 薬効分類: 2223 ATCコード: R05DA09 化学構造グループ: DG01078 商品 (DG01078): D00848 商品 (mixture): D04340 D10208 D11647 D11854 D12493 効能 鎮咳薬 疾患 気管支拡張症 [DS:H00892] コメント 非麻薬性モルヒナン系アヘンアルカロイド ターゲット SIGMAR1 [HSA:10280] [KO:K20719] GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 6700-34-1 PubChem: 7847913 LigandBox: D00848 日化辞: J555.248F /// エントリ D00849 Drug 一般名 塩酸メタサイクリン (JAN); Methacycline hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C22H22N2O8. HCl 質量 478.1143 分子量 478.8796 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード 同一コード: C08029 ATCコード: J01AA05 化学構造グループ: DG00514 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 3963-95-9 PubChem: 7847914 LigandBox: D00849 日化辞: J219.963G /// エントリ D00850 Drug 一般名 ミノサイクリン塩酸塩 (JP18); Minocycline hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C23H27N3O7. HCl 質量 493.1616 分子量 493.9373 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード 薬効分類: 2760 6152 ATCコード: A01AB23 D10AF07 J01AA08 化学構造グループ: DG00009 商品 (DG00009): D00850 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 疾患 歯周組織炎 [DS:H01408] 猩紅熱 [DS:H01515] 淋菌感染症 [DS:H00315] 梅毒 [DS:H00354] 細菌性腟炎 [DS:H01380] 炭疽 [DS:H00328] つつが虫病 [DS:H00324] オウム病 [DS:H00350] ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 13614-98-7 PubChem: 7847915 LigandBox: D00850 日化辞: J280.738F /// エントリ D00851 Drug 一般名 エリスロマイシンエストレート (JAN); Erythromycin estolate (USP); Erythromycin estorate (JAN) 組成式 C40H71NO14. C12H26O4S 質量 1055.6426 分子量 1056.3875 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01874 14員環マクロライド系抗生物質 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 同一コード: C08031 ATCコード: D10AF02 J01FA01 S01AA17 化学構造グループ: DG00436 商品 (DG00436): D00140 D01361 D02009 D02184 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: エリスロマイシン [DR:D00140] ターゲット 50S ribosomal subunit 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 3521-62-8 PubChem: 7847916 LigandBox: D00851 日化辞: J383.158B /// エントリ D00852 Drug 一般名 キヌプリスチン (JAN); Quinupristin (JAN/USAN/INN) 組成式 C53H67N9O10S 質量 1021.4732 分子量 1022.2184 コード 同一コード: C08032 効能 抗生物質 コメント ストレプトグラミン系 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 120138-50-3 PubChem: 7847917 LigandBox: D00852 日化辞: J492.986A /// エントリ D00853 Drug 一般名 ダルホプリスチン (JAN); Dalfopristin (JAN/USAN/INN) 組成式 C34H50N4O9S 質量 690.3299 分子量 690.8472 コード 同一コード: C08033 効能 抗生物質 コメント ストレプトグラミン系 相互作用 リンク CAS: 112362-50-2 PubChem: 7847918 LigandBox: D00853 日化辞: J492.987J /// エントリ D00854 Mixture Drug 一般名 キヌプリスチン・ダルホプリスチン; Quinupristin and dalfopristin 略語 QPR/DPR 組成式 C53H67N9O10S. C34H50N4O9S 質量 1711.803 分子量 1713.0656 成分 キヌプリスチン [DR:D00852], ダルホプリスチン [DR:D00853] クラス 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード 同一コード: C08034 ATCコード: J01FG02 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 126602-89-9 PubChem: 7847919 LigandBox: D00854 日化辞: J508.358C /// エントリ D00855 Drug 一般名 ヒプル酸メテナミン (JAN); Methenamine hippurate (JAN/USP) 組成式 C9H9NO3. C6H12N4 質量 319.1644 分子量 319.3589 コード ATCコード: J01XX05 化学構造グループ: DG00635 商品 (DG00635): D00393 D00855 効能 抗菌薬, 消毒薬 コメント アダマンタン誘導体 相互作用 リンク CAS: 5714-73-8 PubChem: 7847920 LigandBox: D00855 日化辞: J244.728B /// エントリ D00856 Drug 一般名 マンデル酸ヘキサミン (JAN); Methenamine mandelate (USP); Hexamine mandelate (JAN) 組成式 C8H8O3. C6H12N4 質量 292.1535 分子量 292.3336 コード ATCコード: J01XX05 化学構造グループ: DG00635 商品 (DG00635): D00393 D00855 効能 抗菌薬, 消毒薬 コメント アダマンタン誘導体 相互作用 リンク CAS: 587-23-5 PubChem: 7847921 LigandBox: D00856 日化辞: J244.676F /// エントリ D00857 Drug 一般名 ベンザルコニウム塩化物 (JP18); 濃ベンザルコニウム塩化物 (JP18); Benzalkonium chloride (JP18/NF/INN) 組成式 C9H13NR. Cl コード 同一コード: C08037 薬効分類: 2616 2619 7324 ATCコード: D08AJ01 D09AA11 R02AA16 商品: D00857 商品 (mixture): D04425 効能 殺菌消毒薬, 保存剤 コメント 四級アンモニウム化合物 R: C8H17 or C18H37 リンク CAS: 8001-54-5 PubChem: 7847922 日化辞: J628I /// エントリ D00858 Drug 一般名 クロルヘキシジングルコン酸塩 (JP18); グルコン酸クロルヘキシジン; Chlorhexidine gluconate (JP18/USP) 組成式 C22H30Cl2N10. (C6H12O7)2 質量 896.3198 分子量 897.7572 コード 同一コード: C08038 薬効分類: 2619 ATCコード: A01AB03 B05CA02 D08AC02 D09AA12 R02AA05 S01AX09 S02AA09 S03AA04 化学構造グループ: DG00001 商品 (DG00001): D00858 商品 (mixture): D10301 効能 抗菌薬, 殺菌消毒薬, 細胞膜機能阻害薬 コメント ビグアナイド ターゲット Lipopolysaccharide Lipoteichoic acid リンク CAS: 18472-51-0 PubChem: 7847923 LigandBox: D00858 日化辞: J231.135F /// エントリ D00859 Drug 一般名 ヘキサクロロフェン; Hexachlorophene (USP/INN) 組成式 C13H6Cl6O2 質量 403.8499 分子量 406.9035 コード 同一コード: C08039 ATCコード: D08AE01 効能 外用殺菌消毒薬, 洗剤 コメント フェノール誘導体 リンク CAS: 70-30-4 PubChem: 7847924 PDB-CCD: H3P LigandBox: D00859 日化辞: J1.935F /// エントリ D00860 Drug 一般名 ヨウ化カリウム K (I3); Iodine-potassium iodide 組成式 KI3 質量 419.6771 分子量 419.8117 コード 同一コード: C08040 効能 外用殺菌消毒薬 リンク CAS: 12298-68-9 PubChem: 7847925 /// エントリ D00861 Drug 一般名 マーキュロクロム (JAN); メルブロミン; Mercurochrome (JAN); Merbromin (INN) 組成式 C20H8Br2HgO6. 2Na 質量 749.8189 分子量 750.6515 コード ATCコード: D08AK04 効能 外皮用殺菌消毒薬 コメント 水銀化合物 相互作用 リンク CAS: 129-16-8 PubChem: 7847926 日化辞: J8.593F /// エントリ D00862 Drug 一般名 ニトロフラゾン; ニトロフラール; Nitrofurazone (USP); Nitrofural (INN) 略語 NF 組成式 C6H6N4O4 質量 198.0389 分子量 198.1362 クラス 抗菌薬 DG01553 5-ニトロフラン系抗菌薬 コード 同一コード: C08042 ATCコード: B05CA03 D08AF01 D09AA03 P01CC02 S01AX04 S02AA02 効能 抗菌薬 コメント ニトロフラン誘導体 リンク CAS: 59-87-0 PubChem: 7847927 PDB-CCD: NFZ LigandBox: D00862 日化辞: J1.921F /// エントリ D00863 Drug 一般名 ポビドンヨード (JP18); Povidone-iodine (JP18/USP) 組成式 xI2. (C6H9NO)n コード 同一コード: C08043 薬効分類: 2260 2612 ATCコード: D08AG02 D09AA09 D11AC06 G01AX11 R02AA15 S01AX18 商品: D00863 商品 (mixture): D04812 効能 殺菌消毒薬 コメント 外用消毒薬 相互作用 リンク CAS: 25655-41-8 PubChem: 7847928 日化辞: J2.215.065K /// エントリ D00864 Drug 一般名 チメロサール (JAN); チオメルサール; Thimerosal (JAN/USP); Thiomersal (INN) 組成式 C9H9HgO2S. Na 質量 405.9927 分子量 404.8113 コード ATCコード: D08AK06 効能 外皮用殺菌消毒薬, 保存剤 コメント 水銀化合物 相互作用 リンク CAS: 54-64-8 PubChem: 7847929 日化辞: J1.370F /// エントリ D00865 Drug 一般名 アミカシン硫酸塩 (JP18); Amikacin sulfate (JP18/USP) 組成式 C22H43N5O13. 2H2SO4 質量 781.2205 分子量 781.7595 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード 薬効分類: 6123 6169 ATCコード: D06AX12 J01GB06 S01AA21 化学構造グループ: DG00403 商品 (DG00403): D00865 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 疾患 マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス (MAC) による肺非結核性抗酸菌症 [DS:H02029] ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 39831-55-5 PubChem: 7847930 LigandBox: D00865 日化辞: J268.900F /// エントリ D00866 Drug 一般名 カナマイシン一硫酸塩 (JP18); Kanamycin sulfate (USP); Kanamycin monosulfate (JP18) 組成式 C18H36N4O11. H2SO4 質量 582.2054 分子量 582.5771 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 DG01966 抗結核薬 コード 同一コード: C08046 薬効分類: 6123 ATCコード: A07AA08 J01GB04 S01AA24 化学構造グループ: DG00085 商品 (DG00085): D00866 D03262 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 25389-94-0 PubChem: 7847931 LigandBox: D00866 日化辞: J203.663K /// エントリ D00867 Drug 一般名 ネチルマイシン硫酸塩 (JAN); Netilmicin sulfate (JAN/USP) 組成式 (C21H41N5O7)2. 5H2SO4 質量 1440.4381 分子量 1441.5515 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード ATCコード: J01GB07 S01AA23 化学構造グループ: DG00609 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 56391-57-2 PubChem: 7847932 LigandBox: D00867 日化辞: J245.492K /// エントリ D00868 Drug 一般名 パロモマイシン硫酸塩 (JAN); 硫酸パロモマイシン; Paromomycin sulfate (JAN/USP) 組成式 C23H45N5O14. xH2SO4 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード 薬効分類: 6419 ATCコード: A07AA06 化学構造グループ: DG00084 商品 (DG00084): D00868 効能 抗生物質, 抗アメーバ薬, タンパク質合成阻害薬 疾患 腸管アメーバ症 [DS:H00360] ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 1263-89-4 PubChem: 7847933 LigandBox: D00868 /// エントリ D00869 Drug 一般名 スペクチノマイシン塩酸塩水和物 (JP18); Spectinomycin hydrochloride (USP); Spectinomycin hydrochloride hydrate (JP18) 組成式 C14H24N2O7. 2HCl. 5H2O 質量 494.1645 分子量 495.3478 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード 薬効分類: 6129 ATCコード: J01XX04 化学構造グループ: DG00634 商品 (DG00634): D00869 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 疾患 淋菌感染症 [DS:H00315] ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 22189-32-8 PubChem: 7847934 LigandBox: D00869 /// エントリ D00870 Drug 一般名 スルファメチゾール (JP18); Sulfamethizole (JP18/USP/INN) 組成式 C9H10N4O2S2 質量 270.0245 分子量 270.3313 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01784 短時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード 同一コード: C08050 ATCコード: B05CA04 D06BA04 J01EB02 S01AB01 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 コメント スルホンアミド系 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 144-82-1 PubChem: 7847935 LigandBox: D00870 日化辞: J4.419I /// エントリ D00871 Drug 一般名 スルファセタミドナトリウム; Sulfacetamide sodium (USP) 組成式 C8H9N2O3S. Na. H2O 質量 254.0337 分子量 254.2387 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01784 短時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード ATCコード: D10AF06 S01AB04 化学構造グループ: DG01124 商品 (DG01124): D00871 商品 (mixture): D11699 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 コメント スルホンアミド系 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 6209-17-2 PubChem: 7847936 LigandBox: D00871 日化辞: J2.207.566G /// エントリ D00872 Drug 一般名 シノキサシン (JP18); Cinoxacin (JP18/USP/INN) 略語 CINX 組成式 C12H10N2O5 質量 262.059 分子量 262.2182 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 コード 同一コード: C08052 ATCコード: J01MB06 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 リンク CAS: 28657-80-9 PubChem: 7847937 LigandBox: D00872 日化辞: J3.169K /// エントリ D00873 Drug 一般名 ロメフロキサシン塩酸塩 (JAN); Lomefloxacin hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C17H19F2N3O3. HCl 質量 387.1161 分子量 387.8088 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 同一コード: C08053 薬効分類: 1319 1329 6241 ATCコード: J01MA07 S01AE04 化学構造グループ: DG00621 商品 (DG00621): D00873 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 疾患 眼瞼炎 [DS:H01644] 結膜炎 [DS:H01366] ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 リンク CAS: 98079-52-8 PubChem: 7847938 LigandBox: D00873 日化辞: J252.864I /// エントリ D00874 Drug 一般名 モキシフロキサシン塩酸塩 (JAN); Moxifloxacin hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C21H24FN3O4. HCl 質量 437.1518 分子量 437.8923 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 同一コード: C08054 薬効分類: 1319 6241 ATCコード: J01MA14 S01AE07 化学構造グループ: DG00626 商品 (DG00626): D00874 D11618 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 疾患 眼瞼炎 [DS:H01644] 結膜炎 [DS:H01366] ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 186826-86-8 PubChem: 7847939 LigandBox: D00874 日化辞: J785.620B /// エントリ D00875 Drug 一般名 アミノサリチル酸ナトリウム; Aminosalicylate sodium (USP) 組成式 C7H6NO3. 2H2O. Na 質量 211.0457 分子量 211.1478 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 コード ATCコード: J04AA01 J04AA02 化学構造グループ: DG00638 効能 抗結核薬 コメント アミノサリチル酸系 相互作用 リンク CAS: 6018-19-5 PubChem: 7847940 LigandBox: D00875 日化辞: J1.646.983A /// エントリ D00877 Drug 一般名 サイクロセリン (JP18); Cycloserine (JP18/USP/INN) 略語 CS 組成式 C3H6N2O2 質量 102.0429 分子量 102.0919 ソース Streptomyces lavendulae [TAX:1914], Streptomyces roseochromogenes [TAX:67357] クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 コード 同一コード: C08057 薬効分類: 6162 ATCコード: J04AB01 商品: D00877 効能 抗結核薬, 細胞壁合成阻害薬 疾患 肺結核 [DS:H00342] 結核症 [DS:H00342] ターゲット D-alanine-D-alanine ligase [KO:K01921] alanine racemase [KO:K01775] 相互作用 リンク CAS: 68-41-7 PubChem: 7847941 PDB-CCD: 4AX LigandBox: D00877 日化辞: J8.592H /// エントリ D00878 Drug 一般名 エタンブトール塩酸塩 (JP18); Ethambutol hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C10H24N2O2. 2HCl 質量 276.1371 分子量 277.2316 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 コード 薬効分類: 6225 ATCコード: J04AK02 化学構造グループ: DG00643 商品 (DG00643): D00878 効能 抗結核薬, アラビノシル転移酵素阻害薬 疾患 肺結核 [DS:H00342] 結核症 [DS:H00342] マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス(MAC)症 [DS:H02029] 非結核性抗酸菌症 [DS:H01458] ターゲット arabinosyltransferase [KO:K11385 K11386 K11387] 相互作用 リンク CAS: 1070-11-7 PubChem: 7847942 LigandBox: D00878 日化辞: J349.674K /// エントリ D00879 Drug 一般名 リファペンチン; Rifapentine (USAN/INN) 組成式 C47H64N4O12 質量 876.4521 分子量 877.0307 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 DG01598 リファマイシン系抗生物質 代謝酵素誘導薬 DG01640 CYP2C8誘導薬 DG02886 CYP2C9誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード 同一コード: C08059 ATCコード: J04AB05 商品: D00879 効能 抗生物質, RNAポリメラーゼ阻害薬 コメント リファマイシン誘導体 ターゲット DNA-directed RNA polymerase subunit beta [KO:K03043 K03046] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C8 [HSA:1558], CYP2C9 [HSA:1559] リンク CAS: 61379-65-5 PubChem: 7847943 PDB-CCD: RPT LigandBox: D00879 日化辞: J18.479I /// エントリ D00880 Drug 一般名 硝酸ブトコナゾール; Butoconazole nitrate (USP) 組成式 C19H17Cl3N2S. HNO3 質量 473.0134 分子量 474.7885 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード 同一コード: C08066 ATCコード: G01AF15 化学構造グループ: DG00444 商品 (DG00444): D00880 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 64872-77-1 PubChem: 7847944 LigandBox: D00880 日化辞: J395.789F /// エントリ D00881 Drug 一般名 エコナゾール硝酸塩 (JAN); Econazole nitrate (JAN/USP) 組成式 C18H15Cl3N2O. HNO3 質量 443.0206 分子量 444.6963 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード 同一コード: C08069 ATCコード: D01AC03 G01AF05 化学構造グループ: DG00363 商品 (DG00363): D00881 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 24169-02-6 PubChem: 7847945 LigandBox: D00881 日化辞: J244.551D /// エントリ D00882 Drug 一般名 ミコナゾール硝酸塩 (JP18); Miconazole nitrate (JP18/USP) 組成式 C18H14Cl4N2O. HNO3 質量 476.9817 分子量 479.1414 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 代謝酵素阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 コード 同一コード: C08070 薬効分類: 2529 2655 ATCコード: A01AB09 A07AC01 D01AC02 G01AF04 J02AB01 S02AA13 化学構造グループ: DG00004 商品 (DG00004): D00416 D00882 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 疾患 白癬 [DS:H01316] カンジダ症 [DS:H00363] 癜風 [DS:H01334] コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A [HSA:1576 1577 1551] リンク CAS: 22832-87-7 PubChem: 7847946 LigandBox: D00882 日化辞: J290.015G /// エントリ D00883 Drug 一般名 塩酸ナフチフィン; Naftifine hydrochloride (USP) 組成式 C21H21N. HCl 質量 323.1441 分子量 323.8591 コード 同一コード: C08072 ATCコード: D01AE22 化学構造グループ: DG00377 商品 (DG00377): D00883 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント アリルアミン誘導体 ターゲット squalene epoxidase [KO:K00511] リンク CAS: 65473-14-5 PubChem: 7847947 LigandBox: D00883 日化辞: J244.941B /// エントリ D00884 Drug 一般名 ピマリシン (JP18); ナタマイシン; Natamycin (USP/INN); Pimaricin (JP18) 略語 PMR 組成式 C33H47NO13 質量 665.3047 分子量 665.7252 配列 0 Mak 1 Mad 2 Mad 3 Mad 4 Mad 5 Mak 6 Mak 7 Mtk 8 Man 9 Mak 10 Mad 11 Mad 12 Man タイプ PK ソース Streptomyces natalensis [TAX:68242] コード 同一コード: C08073 薬効分類: 1317 ATCコード: A01AB10 A07AA03 D01AA02 G01AA02 S01AA10 商品: D00884 効能 抗菌薬, 抗真菌薬 コメント ポリエン ターゲット Ergosterol リンク CAS: 7681-93-8 PubChem: 7847948 LigandBox: D00884 日化辞: J3.429K /// エントリ D00885 Drug 一般名 オキシコナゾール硝酸塩 (JAN); Oxiconazole nitrate (JAN/USAN) 組成式 C18H13Cl4N3O. HNO3 質量 489.9769 分子量 492.1402 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード 同一コード: C08075 薬効分類: 2529 2655 ATCコード: D01AC11 G01AF17 化学構造グループ: DG00367 商品 (DG00367): D00885 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 疾患 白癬 [DS:H01316] カンジダ症 [DS:H00363] 癜風 [DS:H01334] コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 64211-46-7 PubChem: 7847949 LigandBox: D00885 日化辞: J245.483A /// エントリ D00886 Drug 一般名 スルコナゾール硝酸塩 (JAN); Sulconazole nitrate (JAN/USP) 組成式 C18H15Cl3N2S. HNO3 質量 458.9978 分子量 460.7619 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード 薬効分類: 2655 ATCコード: D01AC09 化学構造グループ: DG00366 商品 (DG00366): D00886 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 疾患 白癬 [DS:H01316] カンジダ症 [DS:H00363] 癜風 [DS:H01334] コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 61318-91-0 PubChem: 7847950 LigandBox: D00886 日化辞: J364.821D /// エントリ D00887 Drug 一般名 アトルバスタチンカルシウム; Atorvastatin calcium anhydorous 組成式 (C33H34FN2O5)2. Ca 質量 1154.4529 分子量 1155.3417 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01660 HMG-CoA還元酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 DG02932 SLCO1B3基質薬 コード ATCコード: C10AA05 化学構造グループ: DG00355 商品 (DG00355): D07474 D02258 D11095 商品 (mixture): D08488 D10385 効能 脂質異常症治療薬, HMG-CoA還元酵素阻害薬 ターゲット HMGCR [HSA:3156] [KO:K00021] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429], SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234] 相互作用 リンク CAS: 134523-03-8 PubChem: 7847951 LigandBox: D00887 日化辞: J426.140B /// エントリ D00888 Drug 一般名 テルコナゾール; Terconazole (USP/INN) 組成式 C26H31Cl2N5O3 質量 531.1804 分子量 532.462 クラス 抗真菌薬 DG01523 トリアゾール系抗真菌薬 コード 同一コード: C08080 ATCコード: G01AG02 商品: D00888 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成酵素阻害薬 コメント トリアゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 67915-31-5 PubChem: 7847952 LigandBox: D00888 日化辞: J290.530B /// エントリ D00889 Drug 一般名 セリバスタチンナトリウム (JAN); Cerivastatin sodium (JAN/USAN) 組成式 C26H33FNO5. Na 質量 481.224 分子量 481.5321 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01660 HMG-CoA還元酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: C10AA06 化学構造グループ: DG00356 効能 脂質異常症治療薬, HMG-CoA還元酵素阻害薬 ターゲット HMGCR [HSA:3156] [KO:K00021] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 143201-11-0 PubChem: 7847953 LigandBox: D00889 日化辞: J712.494E /// エントリ D00890 Drug 一般名 チオコナゾール (JAN); Tioconazole (JAN/USP/INN) 組成式 C16H13Cl3N2OS 質量 385.9814 分子量 387.7112 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード 同一コード: C08082 ATCコード: D01AC07 G01AF08 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 65899-73-2 PubChem: 7847954 LigandBox: D00890 日化辞: J3.525D /// エントリ D00891 Drug 一般名 アバカビル硫酸塩 (JAN); Abacavir sulfate (JAN/USP) 組成式 (C14H18N6O)2. H2SO4 質量 670.2758 分子量 670.7431 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AF06 化学構造グループ: DG00660 商品 (DG00660): D00891 商品 (mixture): D08775 D10600 D10838 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 疾患 HIV感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク CAS: 188062-50-2 PubChem: 7847955 LigandBox: D00891 日化辞: J2.208.842D /// エントリ D00892 Drug 一般名 フルバスタチンナトリウム (JAN); Fluvastatin sodium (JAN/USP) 組成式 C24H25FNO4. Na 質量 433.1665 分子量 433.4478 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01660 HMG-CoA還元酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 トランスポーター基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02882 ABCB11阻害薬 コード 薬効分類: 2189 ATCコード: C10AA04 化学構造グループ: DG00354 商品 (DG00354): D00892 効能 脂質異常症治療薬, HMG-CoA還元酵素阻害薬 疾患 高コレステロール血症 [DS:H01635] 家族性高コレステロール血症 [DS:H00155] ターゲット HMGCR [HSA:3156] [KO:K00021] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: SLCO1B1 [HSA:10599] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C9 [HSA:1559] Transporter inhibition: ABCB11 [HSA:8647] リンク CAS: 93957-55-2 PubChem: 7847956 LigandBox: D00892 日化辞: J556.740H /// エントリ D00893 Drug 一般名 プラバスタチンナトリウム (JP18); Pravastatin sodium (JP18/USP); CS-514 組成式 C23H35O7. Na 質量 446.228 分子量 446.5096 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01660 HMG-CoA還元酵素阻害薬 トランスポーター基質薬 DG02861 ABCC2基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 DG02933 SLCO2B1基質薬 コード 薬効分類: 2189 ATCコード: C10AA03 化学構造グループ: DG00353 商品 (DG00353): D00893 効能 脂質異常症治療薬, HMG-CoA還元酵素阻害薬 疾患 高脂血症 [DS:H01635] 家族性高コレステロール血症 [DS:H00155] ターゲット HMGCR [HSA:3156] [KO:K00021] 代謝 Transporter: ABCC2 [HSA:1244], SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO2B1 [HSA:11309] 相互作用 リンク CAS: 81131-70-6 PubChem: 7847957 LigandBox: D00893 日化辞: J227.579A /// エントリ D00894 Drug 一般名 アンプレナビル (JAN); Amprenavir (JAN/USAN/INN) 組成式 C25H35N3O6S 質量 505.2247 分子量 505.6269 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 コード 同一コード: C08086 ATCコード: J05AE05 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 ターゲット HIV protease [KO:K22599] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] CYP induction: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] リンク CAS: 161814-49-9 PubChem: 7847958 PDB-CCD: 478 LigandBox: D00894 日化辞: J1.015.291G J674.601B /// エントリ D00895 Drug 一般名 デラビルジンメシル酸塩 (JAN); Delavirdine mesylate (USAN); Delavirdine mesilate (JAN) 組成式 C22H28N6O3S. CH4SO3 質量 552.1825 分子量 552.6668 クラス 抗ウイルス薬 DG01889 非ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬 (NNRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 コード 同一コード: C08087 ATCコード: J05AG02 化学構造グループ: DG00662 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] リンク CAS: 147221-93-0 PubChem: 7847959 LigandBox: D00895 日化辞: J588.363F /// エントリ D00896 Drug 一般名 エファビレンツ (JAN); Efavirenz (JAN/USP/INN) 組成式 C14H9ClF3NO2 質量 315.0274 分子量 315.675 クラス 抗ウイルス薬 DG01889 非ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬 (NNRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02891 CYP2B6誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード 同一コード: C08088 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AG03 商品: D00896 商品 (mixture): D10851 D11392 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 疾患 HIV-1感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2B6 [HSA:1555] 相互作用 CYP induction: CYP2B6 [HSA:1555], CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 154598-52-4 PubChem: 7847960 PDB-CCD: EFZ LigandBox: D00896 日化辞: J727.577C /// エントリ D00897 Drug 一般名 硫酸インジナビル; Indinavir sulfate (USP) 組成式 C36H47N5O4. H2SO4 質量 711.3302 分子量 711.868 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード 同一コード: C08089 ATCコード: J05AE02 化学構造グループ: DG00654 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 ターゲット HIV protease [KO:K22599] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 157810-81-6 PubChem: 7847961 LigandBox: D00897 日化辞: J1.130.230K /// エントリ D00898 Drug 一般名 ジエネストロール; Dienestrol (USP/INN) 組成式 C18H18O2 質量 266.1307 分子量 266.3343 クラス ホルモン関連薬 DG01584 エストロゲン受容体作動薬 コード 同一コード: C08090 ATCコード: G03CB01 G03CC02 効能 卵胞ホルモン補充薬, エストロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 84-17-3 PubChem: 7847962 LigandBox: D00898 日化辞: J150.533E /// エントリ D00899 Drug 一般名 ネルフィナビルメシル酸塩 (JAN); Nelfinavir mesylate (USAN/INN); Nelfinavir mesilate (JAN) 組成式 C32H45N3O4S. CH4SO3 質量 663.3012 分子量 663.8881 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード 同一コード: C08091 ATCコード: J05AE04 化学構造グループ: DG00655 商品 (DG00655): D00899 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 ターゲット HIV protease [KO:K22599] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 159989-65-8 PubChem: 7847963 LigandBox: D00899 日化辞: J710.192I /// エントリ D00900 Drug 一般名 オセルタミビルリン酸塩 (JAN); Oseltamivir phosphate (JAN/USP) 組成式 C16H28N2O4. H3PO4 質量 410.1818 分子量 410.3997 クラス 抗ウイルス薬 DG03029 抗インフルエンザウイルス薬 DG02842 ノイラミニダーゼ阻害薬 コード 同一コード: C08093 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AH02 化学構造グループ: DG00665 商品 (DG00665): D00900 効能 抗ウイルス薬, ノイラミニダーゼ阻害薬 疾患 A型又はB型インフルエンザウイルス感染症 [DS:H00398] ターゲット Influenza A/B virus neuraminidase [KO:K19392] 相互作用 リンク CAS: 204255-11-8 PubChem: 7847964 LigandBox: D00900 日化辞: J1.625.805I /// エントリ D00901 Drug 一般名 リマンタジン塩酸塩; Rimantadine hydrochloride (USP) 組成式 C12H21N. HCl 質量 215.1441 分子量 215.7628 クラス 抗ウイルス薬 DG03029 抗インフルエンザウイルス薬 DG02841 ウイルス脱殻阻害薬 コード 同一コード: C08094 ATCコード: J05AC02 化学構造グループ: DG00650 商品 (DG00650): D00901 効能 抗ウイルス薬, M2タンパク阻害薬 コメント アダマンタン誘導体 ターゲット Influenza A virus M2 [KO:K19394] リンク CAS: 1501-84-4 PubChem: 7847965 LigandBox: D00901 日化辞: J394.697E /// エントリ D00902 Drug 一般名 ザナミビル; Zanamivir (USP/INN) 組成式 C12H20N4O7 質量 332.1332 分子量 332.3098 クラス 抗ウイルス薬 DG03029 抗インフルエンザウイルス薬 DG02842 ノイラミニダーゼ阻害薬 コード 同一コード: C08095 ATCコード: J05AH01 化学構造グループ: DG00664 商品 (DG00664): D00902 D01937 効能 抗ウイルス薬, ノイラミニダーゼ阻害薬 ターゲット Influenza A/B virus neuraminidase [KO:K19392] リンク CAS: 139110-80-8 PubChem: 7847966 PDB-CCD: ZMR LigandBox: D00902 日化辞: J621.505J J680.760G /// エントリ D00903 Drug 一般名 ジクロフェナクカリウム; Diclofenac potassium (USP) 組成式 C14H10Cl2NO2. K 質量 332.9726 分子量 334.239 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01898 フェニル酢酸系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02866 SLC22A8阻害薬 コード ATCコード: D11AX18 M01AB05 M02AA15 S01BC03 化学構造グループ: DG00441 商品 (DG00441): D07816 D00903 D00904 D07818 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 Transporter inhibition: SLC22A8 [HSA:9376] リンク CAS: 15307-81-0 PubChem: 7847967 LigandBox: D00903 日化辞: J435.105C /// エントリ D00904 Drug 一般名 ジクロフェナクナトリウム (JP18); Diclofenac sodium (JP18/USP) 組成式 C14H10Cl2NO2. Na 質量 316.9986 分子量 318.1305 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01898 フェニル酢酸系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02866 SLC22A8阻害薬 コード 薬効分類: 1147 1319 2649 ATCコード: D11AX18 M01AB05 M02AA15 S01BC03 化学構造グループ: DG00441 商品 (DG00441): D07816 D00903 D00904 D07818 商品 (mixture): D11091 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 Transporter inhibition: SLC22A8 [HSA:9376] リンク CAS: 15307-79-6 PubChem: 7847968 LigandBox: D00904 日化辞: J8.556A /// エントリ D00905 Drug 一般名 セファゾリンナトリウム (JP18); Cefazolin sodium (JP18/USP) 組成式 C14H13N8O4S3. Na 質量 476.012 分子量 476.489 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01774 第1世代セファロスポリン コード 同一コード: C08098 薬効分類: 6132 ATCコード: J01DB04 化学構造グループ: DG00550 商品 (DG00550): D00905 D02226 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 疾患 感染性心内膜炎 [DS:H00334] 胆嚢炎 [DS:H01213] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 27164-46-1 PubChem: 7847969 LigandBox: D00905 日化辞: J9.885J /// エントリ D00906 Drug 一般名 セファレキシン水和物; Cephalexin (USP); Cephalexin monohydrate; Cefalexin 組成式 C16H17N3O4S. H2O 質量 365.1045 分子量 365.4042 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01774 第1世代セファロスポリン コード 同一コード: C08099 ATCコード: J01DB01 化学構造グループ: DG00548 商品 (DG00548): D00263 D00906 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 23325-78-2 PubChem: 47205806 LigandBox: D00906 日化辞: J2.194.820I /// エントリ D00907 Drug 一般名 セファロチンナトリウム (JP18); Cephalothin sodium (USP); Cefalotin sodium (JP18) 組成式 C16H15N2O6S2. Na 質量 418.0269 分子量 418.4199 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01774 第1世代セファロスポリン コード 同一コード: C08100 薬効分類: 6132 ATCコード: J01DB03 化学構造グループ: DG00549 商品 (DG00549): D00907 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 58-71-9 PubChem: 7847970 LigandBox: D00907 日化辞: J66.407C /// エントリ D00908 Drug 一般名 セファピリンナトリウム (JAN); Cephapirin sodium (USP); Cefapirin sodium (JAN) 組成式 C17H16N3O6S2. Na 質量 445.0378 分子量 445.4452 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01774 第1世代セファロスポリン コード 同一コード: C08101 ATCコード: J01DB08 化学構造グループ: DG00553 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 24356-60-3 PubChem: 7847971 LigandBox: D00908 日化辞: J16.819J /// エントリ D00909 Drug 一般名 セファマンドールナファート; Cefamandole nafate (USP) 組成式 C19H17N6O6S2. Na 質量 512.0549 分子量 512.4946 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン コード 同一コード: C08102 ATCコード: J01DC03 化学構造グループ: DG00559 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 42540-40-9 PubChem: 7847972 LigandBox: D00909 日化辞: J16.603K /// エントリ D00910 Drug 一般名 セフメタゾール; Cefmetazole (USP/INN) 組成式 C15H17N7O5S3 質量 471.0453 分子量 471.5344 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン コード 同一コード: C08103 ATCコード: J01DC09 化学構造グループ: DG00565 商品 (DG00565): D00911 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 56796-20-4 PubChem: 7847973 PDB-CCD: 4KO LigandBox: D00910 日化辞: J14.542D /// エントリ D00911 Drug 一般名 セフメタゾールナトリウム (JP18); Cefmetazole sodium (JP18/USP) 組成式 C15H16N7O5S3. Na 質量 493.0273 分子量 493.5162 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン コード 同一コード: C08104 薬効分類: 6132 ATCコード: J01DC09 化学構造グループ: DG00565 商品 (DG00565): D00911 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 疾患 胆嚢炎 [DS:H01213] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 56796-39-5 PubChem: 7847974 LigandBox: D00911 日化辞: J67.779E /// エントリ D00912 Drug 一般名 セフォニシドニナトリウム; Cefonicid sodium (USP) 組成式 C18H16N6O8S3. 2Na 質量 585.9987 分子量 586.5296 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン コード 同一コード: C08105 ATCコード: J01DC06 化学構造グループ: DG00562 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 61270-78-8 PubChem: 7847975 LigandBox: D00912 日化辞: J18.084J /// エントリ D00913 Drug 一般名 セフォキシチンナトリウム (JAN); Cefoxitin sodium (JAN/USP) 組成式 C16H16N3O7S2. Na 質量 449.0327 分子量 449.4339 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン コード 同一コード: C08106 ATCコード: J01DC01 化学構造グループ: DG00557 商品 (DG00557): D00913 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 33564-30-6 PubChem: 7847976 LigandBox: D00913 日化辞: J17.424F /// エントリ D00914 Drug 一般名 セフロキシム アキセチル (JP18); Cefuroxime axetil (JP18/USP/INN) 組成式 C20H22N4O10S 質量 510.1057 分子量 510.4745 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 同一コード: C08107 薬効分類: 6132 ATCコード: J01DC02 S01AA27 化学構造グループ: DG00558 商品 (DG00558): D00914 D00915 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: セフロキシム [DR:D00262] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 64544-07-6 PubChem: 7847977 LigandBox: D00914 日化辞: J111.110H /// エントリ D00915 Drug 一般名 セフロキシムナトリウム (JAN); Cefuroxime sodium (JAN/USP) 組成式 C16H15N4O8S. Na 質量 446.0508 分子量 446.3671 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 同一コード: C08108 ATCコード: J01DC02 S01AA27 化学構造グループ: DG00558 商品 (DG00558): D00914 D00915 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 56238-63-2 PubChem: 7847978 LigandBox: D00915 日化辞: J296.618B /// エントリ D00916 Drug 一般名 ロラカルベフ水和物; Loracarbef (USP); Loracarbef monohydrate 組成式 C16H16ClN3O4. H2O 質量 367.0935 分子量 367.7842 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01711 カルバセフェム DG01775 第2世代セファロスポリン コード 同一コード: C08109 ATCコード: J01DC08 化学構造グループ: DG00564 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 121961-22-6 PubChem: 7847979 LigandBox: D00916 /// エントリ D00917 Drug 一般名 セフジニル (JP18); Cefdinir (JP18/USP/INN) 組成式 C14H13N5O5S2 質量 395.0358 分子量 395.4135 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 同一コード: C08110 薬効分類: 6132 ATCコード: J01DD15 化学構造グループ: DG03053 商品 (DG03053): D00917 D11571 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 91832-40-5 PubChem: 7847980 LigandBox: D00917 日化辞: J227.563E /// エントリ D00918 Drug 一般名 セフォペラゾンナトリウム (JP18); Cefoperazone sodium (JP18/USP) 組成式 C25H26N9O8S2. Na 質量 667.1243 分子量 667.6492 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン コード 同一コード: C08112 ATCコード: J01DD12 化学構造グループ: DG00581 商品 (mixture): D08772 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 62893-20-3 PubChem: 7847981 LigandBox: D00918 日化辞: J37.217J /// エントリ D00919 Drug 一般名 セフォタキシムナトリウム (JP18); Cefotaxime sodium (JP18/USP) 組成式 C16H16N5O7S2. Na 質量 477.0389 分子量 477.4473 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 同一コード: C08113 薬効分類: 6132 ATCコード: J01DD01 化学構造グループ: DG00570 商品 (DG00570): D00919 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 疾患 感染性心内膜炎 [DS:H00334] 胆嚢炎 [DS:H01213] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 64485-93-4 PubChem: 7847982 LigandBox: D00919 日化辞: J19.801C /// エントリ D00920 Drug 一般名 セフポドキシム プロキセチル (JP18); Cefpodoxime proxetil (JP18/USP) 組成式 C21H27N5O9S2 質量 557.125 分子量 557.5972 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 同一コード: C08115 薬効分類: 6132 ATCコード: J01DD13 化学構造グループ: DG00582 商品 (DG00582): D00920 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: セフポドキシム [DR:D07650] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 87239-81-4 PubChem: 7847983 LigandBox: D00920 日化辞: J227.713A /// エントリ D00921 Drug 一般名 セフタジジム水和物 (JP18); Ceftazidime (USP); Ceftazidime hydrate (JP18); Ceftazidime pentahydrate 組成式 C22H22N6O7S2. 5H2O 質量 636.152 分子量 636.6525 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 薬効分類: 6132 ATCコード: J01DD02 化学構造グループ: DG00571 商品 (DG00571): D00921 商品 (mixture): D10779 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 疾患 感染性心内膜炎 [DS:H00334] 胆嚢炎 [DS:H01213] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 78439-06-2 PubChem: 7847984 LigandBox: D00921 日化辞: J2.221.848D /// エントリ D00922 Drug 一般名 セフチブテン; Ceftibuten (USAN/INN) 組成式 C15H14N4O6S2 質量 410.0355 分子量 410.4249 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン コード 同一コード: C08117 ATCコード: J01DD14 化学構造グループ: DG00583 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 97519-39-6 PubChem: 7847985 LigandBox: D00922 日化辞: J227.557K /// エントリ D00923 Drug 一般名 セフチゾキシムナトリウム (JP18); Ceftizoxime sodium (JP18/USP) 組成式 C13H12N5O5S2. Na 質量 405.0178 分子量 405.3846 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム トランスポーター基質薬 DG02860 SLC22A8基質薬 コード 同一コード: C08118 薬効分類: 6132 ATCコード: J01DD07 化学構造グループ: DG00576 商品 (DG00576): D00923 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 代謝 Transporter: SLC22A8 [HSA:9376] 相互作用 リンク CAS: 68401-82-1 PubChem: 7847986 LigandBox: D00923 日化辞: J18.749F /// エントリ D00924 Drug 一般名 セフトリアキソンナトリウム水和物 (JP18); Ceftriaxone sodium (USP); Ceftriaxone sodium hydrate (JP18) 組成式 (C18H16N8O7S3. 2Na)2. 7H2O 質量 1322.0938 分子量 1323.1941 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 薬効分類: 6132 ATCコード: J01DD04 化学構造グループ: DG00573 商品 (DG00573): D00924 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 疾患 胆嚢炎 [DS:H01213] 淋菌感染症 [DS:H00315] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 104376-79-6 PubChem: 7847987 LigandBox: D00924 日化辞: J2.221.870K /// エントリ D00925 Drug 一般名 ホスホマイシントロメタミン; Fosfomycin tromethamine (USP) 組成式 C3H7O4P. C4H11NO3 質量 259.0821 分子量 259.1941 コード ATCコード: J01XX01 S02AA17 化学構造グループ: DG00633 商品 (DG00633): D00925 D02187 D02188 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット UDP-N-acetylglucosamine 1-carboxyvinyltransferase [KO:K00790] 相互作用 リンク CAS: 78964-85-9 PubChem: 7847988 LigandBox: D00925 日化辞: J321.566K /// エントリ D00926 Drug 一般名 バンコマイシン塩酸塩 (JP18); Vancomycin hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C66H75Cl2N9O24. HCl 質量 1483.4069 分子量 1485.7145 クラス 抗菌薬 DG01580 グリコペプチド系抗生物質 コード 薬効分類: 6113 ATCコード: A07AA09 J01XA01 S01AA28 化学構造グループ: DG00086 商品 (DG00086): D00212 D00926 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 疾患 メチシリン耐性黄色ブドウ球菌 [DS:H00330] ペニシリン耐性肺炎球菌感染症 [DS:H01423] メチシリン耐性表皮ブドウ球菌感染症 [DS:H01401] 感染性心内膜炎 [DS:H00334] 結膜炎 [DS:H01366] 眼瞼炎 [DS:H01644] クロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎, 偽膜性大腸炎を含む [DS:H00338] コメント グリコペプチド系 MRSA用抗生物質 バンコマイシンは、ペプチドグリカンの D-alanyl-D-alanine 部位に水素結合することで、ペプチドグリカンと架橋酵素の結合を阻害する。 ターゲット peptidoglycan (D-Ala-D-Ala) 相互作用 リンク CAS: 1404-93-9 PubChem: 7847989 LigandBox: D00926 日化辞: J480.230F /// エントリ D00927 Drug 一般名 バカンピシリン塩酸塩 (JP18); Bacampicillin hydrochloride (JP18/USAN) 組成式 C21H27N3O7S. HCl 質量 501.1336 分子量 501.9809 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード 同一コード: C08123 薬効分類: 6131 ATCコード: J01CA06 化学構造グループ: DG00522 商品 (DG00522): D00927 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 疾患 淋菌感染症 [DS:H00315] 歯周組織炎 [DS:H01408] 猩紅熱 [DS:H01515] コメント プロドラッグ活性体: アンピシリン [DR:D00204] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 37661-08-8 PubChem: 7847990 LigandBox: D00927 日化辞: J262.985B /// エントリ D00928 Drug 一般名 ナフシリンナトリウム; Nafcillin sodium (USP); Nafcillin sodium monohydrate 組成式 C21H21N2O5S. Na. H2O 質量 454.1175 分子量 454.4719 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01779 ベータラクタマーゼ耐性型ペニシリン コード ATCコード: J01CF06 化学構造グループ: DG00544 商品 (DG00544): D00928 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 7177-50-6 PubChem: 7847991 LigandBox: D00928 日化辞: J1.591.907H /// エントリ D00929 Drug 一般名 オキサシリンナトリウム (JAN); Oxacillin sodium (JAN/USP); Oxacillin sodium hydrate 組成式 C19H18N3O5S. Na. H2O 質量 441.0971 分子量 441.4334 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01779 ベータラクタマーゼ耐性型ペニシリン コード ATCコード: J01CF04 化学構造グループ: DG00542 商品 (DG00542): D00929 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 7240-38-2 PubChem: 7847992 LigandBox: D00929 日化辞: J1.591.922A /// エントリ D00930 Drug 一般名 パリカルシトール (JAN); Paricalcitol (JAN/USP/INN) 組成式 C27H44O3 質量 416.329 分子量 416.6365 クラス 消化器系用薬 DG01607 ビタミンD誘導体 コード 同一コード: C08127 ATCコード: H05BX02 商品: D00930 効能 副甲状腺機能亢進症治療薬, ビタミンD受容体作動薬 コメント Vitamin D 誘導体 ターゲット NR1I1 (VDR) [HSA:7421] [KO:K08539] 相互作用 リンク CAS: 131918-61-1 PubChem: 7847993 LigandBox: D00930 /// エントリ D00931 Drug 一般名 酢酸カルシウム; Calcium acetate (USP) 組成式 (C2H3O2)2. Ca 質量 157.9892 分子量 158.166 クラス 消化器系用薬 DG01980 カルシウム製剤 コード ATCコード: V03AE07 化学構造グループ: DG01299 商品 (DG01299): D00931 効能 高リン血症治療薬 相互作用 リンク CAS: 62-54-4 PubChem: 7847994 LigandBox: D00931 日化辞: J4.823B /// エントリ D00932 Drug 一般名 沈降炭酸カルシウム (JP18); 炭酸カルシウム; Calcium carbonate (USP); Precipitated calcium carbonate (JP18); Calcium carbonate, precipitated (JAN) 組成式 CO3. Ca 質量 99.9473 分子量 100.0869 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 DG01980 カルシウム製剤 コード 同一コード: C08129 薬効分類: 2190 2344 ATCコード: A02AC01 A12AA04 商品: D00932 商品 (mixture): D08704 D08708 D12590 効能 制酸薬, 高リン血症治療薬 疾患 胃・十二指腸潰瘍 [DS:H01634] コメント 制酸吸着・高リン血症薬 相互作用 リンク CAS: 471-34-1 PubChem: 7847995 LigandBox: D00932 日化辞: J404I /// エントリ D00933 Drug 一般名 クエン酸カルシウム水和物; Calcium citrate (USP); Calcium citrate tetrahydrate 組成式 (C6H5O7)2. 3Ca. 4H2O 質量 569.9371 分子量 570.4945 クラス 消化器系用薬 DG01980 カルシウム製剤 コード ATCコード: A12AA13 効能 カルシウム補充薬 相互作用 リンク CAS: 5785-44-4 PubChem: 7847996 LigandBox: D00933 /// エントリ D00934 Drug 一般名 グルセプト酸カルシウム; グルコヘプトン酸カルシウム; Calcium gluceptate (USP); Calcium glucoheptonate (INN) 組成式 (C7H13O8)2. Ca 質量 490.0847 分子量 490.4246 クラス 消化器系用薬 DG01980 カルシウム製剤 コード ATCコード: A12AA10 化学構造グループ: DG02889 効能 カルシウム補充薬 相互作用 リンク CAS: 29039-00-7 PubChem: 7847997 LigandBox: D00934 日化辞: J306.709B /// エントリ D00935 Drug 一般名 グルコン酸カルシウム; Calcium gluconate (USP) 組成式 (C6H11O7)2. Ca 質量 430.0635 分子量 430.3727 クラス 消化器系用薬 DG01980 カルシウム製剤 コード 同一コード: C08133 ATCコード: A12AA03 D11AX03 化学構造グループ: DG00135 商品 (DG00135): D05463 効能 低カルシウム血症治療薬, カルシウム補充薬 相互作用 リンク CAS: 299-28-5 PubChem: 7847998 LigandBox: D00935 日化辞: J2.984J /// エントリ D00936 Drug 一般名 乳酸カルシウム; Calcium lactate (USP) 組成式 (C3H5O3)2. Ca. xH2O クラス 消化器系用薬 DG01980 カルシウム製剤 コード ATCコード: A12AA05 化学構造グループ: DG00136 商品 (DG00136): D02254 効能 低カルシウム血症治療薬, カルシウム補充薬 相互作用 リンク CAS: 41372-22-9 PubChem: 7847999 LigandBox: D00936 日化辞: J244.492E /// エントリ D00937 Drug 一般名 リン酸水素カルシウム水和物 (JP18); Calcium phosphate, dihydrate, dibasic (USP); Dibasic calcium phosphate hydrate (JP18) 組成式 HPO4. 2H2O. Ca 質量 171.945 分子量 172.0879 クラス 消化器系用薬 DG01980 カルシウム製剤 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 コード 薬効分類: 3216 ATCコード: A12AA01 化学構造グループ: DG00134 商品 (DG00134): D00937 効能 カルシウム補充薬, 賦形剤 疾患 骨粗鬆症 [DS:H01593] 相互作用 リンク CAS: 7789-77-7 PubChem: 7848000 LigandBox: D00937 日化辞: J398.398F /// エントリ D00938 Drug 一般名 リン酸三カルシウム; Tricalcium phosphate 組成式 2PO4. 3Ca 質量 309.7946 分子量 310.1767 クラス 消化器系用薬 DG01980 カルシウム製剤 コード 同一コード: C08136 ATCコード: A12AA01 化学構造グループ: DG00134 商品 (DG00134): D00937 効能 カルシウム補充薬 相互作用 リンク CAS: 7758-87-4 PubChem: 7848001 LigandBox: D00938 日化辞: J203.596K J399.762F /// エントリ D00939 Drug 一般名 アレンドロン酸ナトリウム水和物 (JP18); Alendronate sodium (USP); Alendronate sodium hydrate (JP18) 組成式 C4H12NO7P2. 3H2O. Na 質量 325.0304 分子量 325.1237 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: M05BA04 化学構造グループ: DG00783 商品 (DG00783): D00939 商品 (mixture): D10841 効能 骨吸収抑制薬, 骨粗鬆症治療薬, ファルネシルピロリン酸合成酵素阻害薬 疾患 骨粗鬆症 [DS:H01593] コメント ビスホスホネート ターゲット FDPS [HSA:2224] [KO:K00787] 相互作用 リンク CAS: 121268-17-5 PubChem: 7848002 LigandBox: D00939 日化辞: J1.639.609E J2.222.290B /// エントリ D00940 Drug 一般名 硝酸ガリウム; Gallium nitrate (USAN) 組成式 3NO3. 9H2O. Ga 質量 416.9841 分子量 417.8752 効能 カルシウム制御薬 リンク CAS: 135886-70-3 PubChem: 7848003 LigandBox: D00940 /// エントリ D00941 Drug 一般名 パミドロン酸二ナトリウム水和物 (JAN); Pamidronate disodium (USP); Pamidronate disodium hydrate (JAN); Pamidronate disodium pentahydrate 組成式 C3H9NO7P2. 5H2O. 2Na 質量 369.0178 分子量 369.1095 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: M05BA03 化学構造グループ: DG00782 商品 (DG00782): D00941 効能 高カルシウム血症治療薬, 骨吸収抑制薬, ファルネシルピロリン酸合成酵素阻害薬 疾患 骨形成不全症 [DS:H00506] ターゲット FDPS [HSA:2224] [KO:K00787] 相互作用 リンク CAS: 109552-15-0 PubChem: 7848004 LigandBox: D00941 日化辞: J1.631.466H /// エントリ D00942 Drug 一般名 リセドロン酸ナトリウム; Risedronate sodium (USP) 組成式 C7H10NO7P2. Na 質量 304.983 分子量 305.0941 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード ATCコード: M05BA07 化学構造グループ: DG00786 商品 (DG00786): D00942 D03234 D11570 効能 骨吸収抑制薬, 骨粗鬆症治療薬, ファルネシルピロリン酸合成酵素阻害薬 コメント ビスホスホネート ターゲット FDPS [HSA:2224] [KO:K00787] 相互作用 リンク CAS: 115436-72-1 PubChem: 7848005 LigandBox: D00942 日化辞: J1.208.205C /// エントリ D00943 Drug 一般名 フッ化ナトリウム (JAN); Sodium fluoride (JAN/USP) 組成式 Na. F 質量 41.9882 分子量 41.9882 コード 同一コード: C08142 薬効分類: 2790 ATCコード: A01AA01 A12CD01 商品: D00943 効能 齲蝕予防薬 疾患 齲蝕 [DS:H01331] リンク CAS: 7681-49-4 PubChem: 7848006 日化辞: J44.030B /// エントリ D00944 Drug 一般名 メトホルミン塩酸塩 (JP18); Metformin hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C4H11N5. HCl 質量 165.0781 分子量 165.6246 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01684 ビグアナイド系糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01684 ビグアナイド系糖尿病薬 コード 薬効分類: 3962 ATCコード: A10BA02 化学構造グループ: DG00113 商品 (DG00113): D00944 商品 (mixture): D09744 D10253 D10261 D10263 D10264 D10265 D10266 D10586 D10587 D10743 D10752 D11067 D11109 D11856 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬, AMPキナーゼ活性化薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] 多嚢胞性卵巣症候群 [DS:H01739] コメント ビグアナイド ターゲット AMPK (PRKAA) [HSA:5562 5563] [KO:K07198] 相互作用 リンク CAS: 1115-70-4 PubChem: 7848007 LigandBox: D00944 日化辞: J237.891D /// エントリ D00945 Drug 一般名 ピオグリタゾン塩酸塩 (JP18); Pioglitazone hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C19H20N2O3S. HCl 質量 392.0961 分子量 392.8996 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01795 PPARγ作動薬 DG01683 チアゾリジン薬 DG02044 血糖降下薬 DG01683 チアゾリジン薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 コード 薬効分類: 3969 ATCコード: A10BG03 化学構造グループ: DG00117 商品 (DG00117): D00945 商品 (mixture): D09744 D09848 D10159 効能 糖尿病治療薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)γ作動薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] コメント チアゾリジンジオン誘導体 ターゲット NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558] 相互作用 リンク CAS: 112529-15-4 PubChem: 7848008 LigandBox: D00945 日化辞: J1.892.976G /// エントリ D00946 Drug 一般名 ホスフェストロール (JAN); Diethylstilbestrol diphosphate (USP); Fosfestrol (JAN/INN) 組成式 C18H22O8P2 質量 428.079 分子量 428.31 クラス ホルモン関連薬 DG01584 エストロゲン受容体作動薬 コード 同一コード: C08145 ATCコード: G03CB02 G03CC05 L02AA01 L02AA04 化学構造グループ: DG00466 効能 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン受容体作動薬 コメント プロドラッグ活性体: ジエチルスチルベストロール [DR:D00577] ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 522-40-7 PubChem: 7848009 LigandBox: D00946 日化辞: J6.623K /// エントリ D00947 Drug 一般名 リネゾリド (JAN); Linezolid (JAN/USAN/INN) 略語 LZD 組成式 C16H20FN3O4 質量 337.1438 分子量 337.3461 クラス 抗菌薬 DG01789 オキサゾリジノン系抗生物質 コード 同一コード: C08146 薬効分類: 6249 ATCコード: J01XX08 商品: D00947 効能 抗菌薬, タンパク質合成阻害薬 疾患 メチシリン耐性黄色ブドウ球菌感染症 [DS:H00330] バンコマイシン耐性エンテロコッカス・フェシウム感染症 [DS:H00340] ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 165800-03-3 PubChem: 7848010 PDB-CCD: ZLD LigandBox: D00947 日化辞: J709.722K /// エントリ D00948 Drug 一般名 エストロピペート; Estropipate (USP); Piperazine estrone sulfate 組成式 C18H22O5S. C4H10N2 質量 436.2032 分子量 436.5649 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: G03CA07 G03CC04 化学構造グループ: DG00464 効能 低エストロゲン治療薬, 骨粗鬆症治療薬, エストロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 7280-37-7 PubChem: 7848011 LigandBox: D00948 日化辞: J220.353G /// エントリ D00949 Drug 一般名 ヒドロキシプロゲステロンカプロン酸エステル (JAN); カプロン酸ヒドロキシプロゲステロン; Hydroxyprogesterone caproate (JAN/USP/INN) 組成式 C27H40O4 質量 428.2927 分子量 428.6041 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード 同一コード: C08148 薬効分類: 2477 ATCコード: G03DA03 化学構造グループ: DG00467 商品 (DG00467): D00949 商品 (mixture): D04465 効能 月経障害治療薬, プロゲステロン受容体作動薬 コメント 持続性黄体ホルモン薬 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 630-56-8 PubChem: 7848012 LigandBox: D00949 日化辞: J6.891H /// エントリ D00950 Drug 一般名 レボノルゲストレル (JAN); Levonorgestrel (JAN/USP/INN) 組成式 C21H28O2 質量 312.2089 分子量 312.4458 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード 同一コード: C08149 薬効分類: 2529 2549 ATCコード: G03AC03 G03AD01 商品: D00950 商品 (mixture): D04482 D09187 効能 避妊薬, プロゲステロン受容体作動薬 コメント 黄体ホルモン様物質, 緊急避妊薬 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 797-63-7 PubChem: 7848013 PDB-CCD: NOG LigandBox: D00950 日化辞: J7.097A /// エントリ D00951 Drug 一般名 メドロキシプロゲステロン酢酸エステル (JP18); Medroxyprogesterone acetate (JP18/USP) 組成式 C24H34O4 質量 386.2457 分子量 386.5244 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード 同一コード: C08150 薬効分類: 2478 ATCコード: G03AC06 G03DA02 L02AB02 化学構造グループ: DG00458 商品 (DG00458): D00951 効能 抗悪性腫瘍薬, 避妊薬, プロゲステロン受容体作動薬 疾患 乳癌 [DS:H00031] 子宮体癌 [DS:H00026] コメント 黄体ホルモン様物質 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 71-58-9 PubChem: 7848014 LigandBox: D00951 日化辞: J5.247G /// エントリ D00952 Drug 一般名 酢酸メゲストロール; Megestrol acetate (USP) 組成式 C24H32O4 質量 384.2301 分子量 384.5085 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード 同一コード: C08151 ATCコード: G03AC05 G03DB02 L02AB01 化学構造グループ: DG00457 商品 (DG00457): D00952 効能 抗悪性腫瘍薬, 避妊薬, プロゲステロン受容体作動薬 コメント 黄体ホルモン様物質 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 595-33-5 PubChem: 7848015 LigandBox: D00952 日化辞: J6.777F /// エントリ D00953 Drug 一般名 酢酸ノルエチステロン (JAN); 酢酸ノルエチンドロン; Norethindrone acetate (USP); Norethisterone acetate (JAN) 組成式 C22H28O3 質量 340.2038 分子量 340.4559 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード 同一コード: C08152 ATCコード: G03AC01 G03DC02 化学構造グループ: DG00456 商品 (DG00456): D00182 D00953 商品 (mixture): D04483 D09188 D12137 D12226 効能 避妊薬, プロゲステロン受容体作動薬 コメント 黄体ホルモン様物質 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 51-98-9 PubChem: 7848016 LigandBox: D00953 日化辞: J1.910K /// エントリ D00954 Drug 一般名 ノルゲストレル (JP18); Norgestrel (JP18/USP/INN) 組成式 C21H28O2 質量 312.2089 分子量 312.4458 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード 同一コード: C08153 商品 (mixture): D04463 効能 避妊薬, プロゲステロン受容体作動薬 コメント 黄体ホルモン ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 6533-00-2 PubChem: 7848017 PDB-CCD: NOG LigandBox: D00954 日化辞: J369.045H J448.987J /// エントリ D00955 Drug 一般名 ナンドロロンデカン酸エステル (JAN); Nandrolone decanoate (JAN/USP) 組成式 C28H44O3 質量 428.329 分子量 428.6472 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード 同一コード: C08154 ATCコード: A14AB01 S01XA11 化学構造グループ: DG00142 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 コメント エストレン誘導体 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 360-70-3 PubChem: 7848018 LigandBox: D00955 日化辞: J5.698G /// エントリ D00956 Drug 一般名 フェニルプロピオン酸ナンドロロン (JAN); Nandrolone phenpropionate (USP); Nandrolone phenylpropionate (JAN) 組成式 C27H34O3 質量 406.2508 分子量 406.5571 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード 同一コード: C08155 ATCコード: A14AB01 S01XA11 化学構造グループ: DG00142 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 コメント エストレン誘導体 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 62-90-8 PubChem: 7848019 LigandBox: D00956 日化辞: J8.621E /// エントリ D00957 Drug 一般名 シピオン酸テストステロン; Testosterone cypionate (USP) 組成式 C27H40O3 質量 412.2977 分子量 412.6047 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG02006 テストステロン コード 同一コード: C08156 ATCコード: G03BA03 化学構造グループ: DG00460 商品 (DG00460): D00075 D00957 D00958 D06087 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 58-20-8 PubChem: 7848020 LigandBox: D00957 日化辞: J22.726I /// エントリ D00958 Drug 一般名 テストステロンエナント酸エステル (JP18); Testosterone enanthate (JP18/USP) 組成式 C26H40O3 質量 400.2977 分子量 400.594 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG02006 テストステロン コード 同一コード: C08157 薬効分類: 2461 ATCコード: G03BA03 化学構造グループ: DG00460 商品 (DG00460): D00075 D00957 D00958 D06087 商品 (mixture): D04454 効能 男性ホルモン補充薬, アンドロゲン受容体作動薬 疾患 再生不良性貧血 [DS:H01132] 骨髄線維症 [DS:H01605] 腎性貧血 [DS:H01642] 男子性腺機能不全 [DS:H02027] ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 315-37-7 PubChem: 7848021 LigandBox: D00958 日化辞: J5.664B /// エントリ D00959 Drug 一般名 テストステロンプロピオン酸エステル (JP18); プロピオン酸テストステロン; Testosterone propionate (JP18/USP) 組成式 C22H32O3 質量 344.2351 分子量 344.4877 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG02006 テストステロン コード 同一コード: C08158 ATCコード: G03BA03 化学構造グループ: DG00460 商品 (DG00460): D00075 D00957 D00958 D06087 効能 男性ホルモン補充薬, アンドロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 57-85-2 PubChem: 7848022 LigandBox: D00959 日化辞: J4.584E /// エントリ D00960 Drug 一般名 アナストロゾール (JP18); Anastrozole (JP18/USP/INN) 組成式 C17H19N5 質量 293.164 分子量 293.3663 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01596 アロマターゼ阻害薬 DG01524 トリアゾール系抗悪性腫瘍薬 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード 同一コード: C08159 薬効分類: 4291 ATCコード: L02BG03 商品: D00960 効能 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン生合成阻害薬 疾患 閉経後乳癌 [DS:H00031] コメント アロマターゼ阻害薬 ターゲット CYP19A1 (ARO) [HSA:1588] [KO:K07434] 相互作用 CYP inhibition: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 120511-73-1 PubChem: 7848023 LigandBox: D00960 日化辞: J592.428F /// エントリ D00961 Drug 一般名 ビカルタミド (JP18); Bicalutamide (JP18/USP/INN) 組成式 C18H14F4N2O4S 質量 430.061 分子量 430.3734 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01591 アンドロゲン受容体拮抗薬 DG01624 フルタミド型抗アンドロゲン 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード 同一コード: C08160 薬効分類: 4291 ATCコード: L02BB03 商品: D00961 効能 抗悪性腫瘍薬, アンドロゲン受容体拮抗薬 疾患 前立腺癌 [DS:H00024] ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 90357-06-5 PubChem: 7848024 PDB-CCD: 0U9 LigandBox: D00961 日化辞: J391.515H /// エントリ D00962 Drug 一般名 クロミフェンクエン酸塩 (JP18); Clomiphene citrate (USP); Clomifene citrate (JP18) 組成式 C26H28ClNO. C6H8O7 質量 597.2129 分子量 598.0831 クラス ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 コード 同一コード: C08161 薬効分類: 2499 ATCコード: G03GB02 化学構造グループ: DG00474 商品 (DG00474): D00962 効能 排卵誘発薬, ゴナドトロピン刺激薬, エストロゲン受容体作動薬/拮抗薬 疾患 乏精子症 [DS:H01282] ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 相互作用 リンク CAS: 50-41-9 PubChem: 7848025 LigandBox: D00962 日化辞: J231.232H /// エントリ D00963 Drug 一般名 エキセメスタン (JAN); Exemestane (JAN/USP/INN) 組成式 C20H24O2 質量 296.1776 分子量 296.4034 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01596 アロマターゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C08162 薬効分類: 4291 ATCコード: L02BG06 商品: D00963 効能 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン生合成阻害薬 疾患 閉経後乳癌 [DS:H00031] コメント アロマターゼ阻害薬 ターゲット CYP19A1 (ARO) [HSA:1588] [KO:K07434] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 107868-30-4 PubChem: 7848026 PDB-CCD: EXM LigandBox: D00963 日化辞: J367.471A /// エントリ D00964 Drug 一般名 レトロゾール (JAN); Letrozole (JAN/USP/INN) 組成式 C17H11N5 質量 285.1014 分子量 285.3027 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01596 アロマターゼ阻害薬 DG01524 トリアゾール系抗悪性腫瘍薬 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01525 CYP2A6阻害薬 コード 同一コード: C08163 薬効分類: 2529 4291 ATCコード: L02BG04 商品: D00964 商品 (mixture): D11068 効能 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン生合成阻害薬 疾患 閉経後乳癌 [DS:H00031] 多嚢胞性卵巣症候群 [DS:H01739] コメント アロマターゼ阻害薬 ターゲット CYP19A1 (ARO) [HSA:1588] [KO:K07434] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2A6 [HSA:1548] 相互作用 CYP inhibition: CYP2A6 [HSA:1548] リンク CAS: 112809-51-5 PubChem: 7848027 LigandBox: D00964 日化辞: J390.644B /// エントリ D00965 Drug 一般名 ニルタミド; Nilutamide (USAN/INN) 組成式 C12H10F3N3O4 質量 317.0623 分子量 317.2207 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01591 アンドロゲン受容体拮抗薬 DG01624 フルタミド型抗アンドロゲン コード 同一コード: C08164 ATCコード: L02BB02 商品: D00965 効能 抗悪性腫瘍薬, アンドロゲン受容体拮抗薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] リンク CAS: 63612-50-0 PubChem: 7848028 LigandBox: D00965 日化辞: J33.120A /// エントリ D00966 Drug 一般名 タモキシフェンクエン酸塩 (JP18); Tamoxifen citrate (JP18/USP) 組成式 C26H29NO. C6H8O7 質量 563.2519 分子量 563.6381 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01585 エストロゲン受容体拮抗薬 DG01620 タモキシフェン系抗腫瘍薬 ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L02BA01 化学構造グループ: DG00734 商品 (DG00734): D00966 効能 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン受容体調節薬 疾患 乳癌 [DS:H00031] コメント プロドラッグ活性体: エンドキシフェン [CPD:C16547] ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 54965-24-1 PubChem: 7848029 LigandBox: D00966 日化辞: J327.784D /// エントリ D00967 Drug 一般名 トレミフェンクエン酸塩 (JAN); Toremifene citrate (JAN/USAN) 組成式 C26H28ClNO. C6H8O7 質量 597.2129 分子量 598.0831 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01585 エストロゲン受容体拮抗薬 DG01620 タモキシフェン系抗腫瘍薬 ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L02BA02 化学構造グループ: DG00735 商品 (DG00735): D00967 効能 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン受容体拮抗薬 疾患 閉経後乳癌 [DS:H00031] ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] IGF1R (CD221) [HSA:3480] [KO:K05087] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 89778-27-8 PubChem: 7848030 LigandBox: D00967 日化辞: J398.395A /// エントリ D00968 Drug 一般名 フェノプロフェンカルシウム (JAN); Fenoprofen calcium (JAN/USP) 組成式 (C15H13O3)2. Ca. 2H2O 質量 558.1567 分子量 558.6324 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AE04 化学構造グループ: DG00754 商品 (DG00754): D00968 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 53746-45-5 PubChem: 7848031 LigandBox: D00968 日化辞: J2.207.098C /// エントリ D00969 Drug 一般名 メロキシカム (JAN); Meloxicam (JAN/USP/INN) 組成式 C14H13N3O4S2 質量 351.0347 分子量 351.4007 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01910 オキシカム系抗炎症薬 DG01922 選択的COX2阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C08169 薬効分類: 1149 ATCコード: M01AC06 商品: D00969 商品 (mixture): D12270 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ2阻害薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] コメント オキシカム誘導体 ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 71125-38-7 PubChem: 7848032 PDB-CCD: MXM LigandBox: D00969 日化辞: J22.773K /// エントリ D00970 Drug 一般名 ナプロキセンナトリウム; Naproxen sodium (USP) 組成式 C14H13O3. Na 質量 252.0762 分子量 252.241 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 コード ATCコード: G02CC02 M01AE02 M02AA12 化学構造グループ: DG00455 商品 (DG00455): D00118 D00970 商品 (mixture): D11577 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 26159-34-2 PubChem: 7848033 LigandBox: D00970 日化辞: J17.059C /// エントリ D00971 Drug 一般名 チオサリチル酸ナトリウム; Sodium thiosalicylate; Thiosalicylic acid sodium salt 組成式 C7H5O2S. Na 質量 175.9908 分子量 176.1682 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード 同一コード: C08171 化学構造グループ: DG01920 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 134-23-6 PubChem: 7848034 LigandBox: D00971 日化辞: J26.962J /// エントリ D00972 Drug 一般名 ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム (JP18); Betamethasone sodium phosphate (JP18/USP) 組成式 C22H28FO8P. 2Na 質量 516.1301 分子量 516.4046 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード 薬効分類: 1315 1329 2454 ATCコード: A07EA04 C05AA05 D07AC01 D07XC01 H02AB01 R01AD06 R03BA04 S01BA06 S01CB04 S02BA07 S03BA03 化学構造グループ: DG00095 商品 (DG00095): D00244 D00972 D01357 D01637 D02032 商品 (mixture): D04246 D04446 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 慢性副腎皮質機能不全, 原発性 [DS:H01598] 亜急性甲状腺炎 [DS:H01647] 甲状腺中毒症 [DS:H01645] 関節リウマチ [DS:H00630] 若年性関節リウマチ; スチル病 [DS:H01672] リウマチ性多発筋痛 [DS:H01606] エリテマトーデス, 全身性及び慢性円板状 [DS:H00080 H01595] 高安動脈炎 [DS:H01465] 結節性多発動脈炎 [DS:H01382] 顕微鏡的多発血管炎 [DS:H01658] 多発血管炎性肉芽腫症 [DS:H01655] 多発性筋炎; 皮膚筋炎 [DS:H01604] 強皮症 [DS:H01492] ネフローゼ及びネフローゼ症候群 [DS:H01657] 気管支喘息 [DS:H00079] アナフィラキシーショック [DS:H01359] 溶血性貧血, 免疫性又は免疫性機序の疑われるもの [DS:H01585] 急性白血病 [DS:H00003 H00001 H00002] 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] 慢性リンパ性白血病 [DS:H00005] 再生不良性貧血 [DS:H01132] 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] 劇症肝炎 [DS:H01712] 重症筋無力症 [DS:H01594] 多発性硬化症 [DS:H01490] ギランバレー症候群 [DS:H01436] 小舞踏病 [DS:H01924] 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] ホジキン病 [DS:H00007] 菌状息肉症 [DS:H01463] 乳癌 [DS:H00031] 強直性脊椎炎 [DS:H01674] 前立腺癌 [DS:H00024] 接触皮膚炎 [DS:H01357] アトピー皮膚炎 [DS:H01358] 脂漏性皮膚炎 [DS:H01652] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] 毛孔性紅色粃糠疹 [DS:H01659] レイノー病 [DS:H01620] 先天性表皮水疱症 [DS:H01737] 帯状疱疹 [DS:H00366] 尋常性乾癬 [DS:H01656] 関節症性乾癬 [DS:H01656] 乾癬性紅皮症 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] IgA血管炎 [DS:H01584] スチブンス・ジョンソン病 [DS:H01694] ベーチェット病 [DS:H01476] 尋常性天疱瘡 [DS:H01648] 落葉状天疱瘡 [DS:H01648] 増殖性天疱瘡 [DS:H01648] デューリング疱疹状皮膚炎 [DS:H01362] 類天疱瘡 [DS:H01650] メニエル病及びメニエル症候群 [DS:H01495] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 151-73-5 PubChem: 7848035 LigandBox: D00972 日化辞: J7.409H /// エントリ D00973 Drug 一般名 コルチゾン酢酸エステル (JP18); 酢酸コルチゾン; Cortisone acetate (JP18/USP) 組成式 C23H30O6 質量 402.2042 分子量 402.4807 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 同一コード: C08173 薬効分類: 2452 ATCコード: H02AB10 S01BA03 化学構造グループ: DG00509 商品 (DG00509): D00973 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 慢性副腎皮質機能不全, 原発性 [DS:H01598] 亜急性甲状腺炎 [DS:H01647] ACTH単独欠損症 [DS:H01011] 関節リウマチ [DS:H00630] 若年性関節リウマチ; スチル病 [DS:H01672] エリテマトーデス, 全身性及び慢性円板状 [DS:H00080 H01595] ネフローゼ及びネフローゼ症候群 [DS:H01657] 気管支喘息 [DS:H00079] 再生不良性貧血 [DS:H01132] 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] 慢性リンパ性白血病 [DS:H00005] 溶血性貧血, 免疫性又は免疫性機序の疑われるもの [DS:H01585] 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] 肺結核 [DS:H00342] ギランバレー症候群 [DS:H01436] 小舞踏病 [DS:H01924] ホジキン病 [DS:H00007] 菌状息肉症 [DS:H01463] 接触皮膚炎 [DS:H01357] アトピー皮膚炎 [DS:H01358] 脂漏性皮膚炎 [DS:H01652] 尋常性乾癬 [DS:H01656] 関節症性乾癬 [DS:H01656] 乾癬性紅皮症 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] スチブンス・ジョンソン病 [DS:H01694] ベーチェット病 [DS:H01476] 尋常性天疱瘡 [DS:H01648] 落葉状天疱瘡 [DS:H01648] 増殖性天疱瘡 [DS:H01648] デューリング疱疹状皮膚炎 [DS:H01362] 類天疱瘡 [DS:H01650] 視神経炎 [DS:H01717] 眼瞼炎 [DS:H01644] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 50-04-4 PubChem: 7848036 LigandBox: D00973 日化辞: J2.792H /// エントリ D00974 Drug 一般名 デキシマフェン; Deximafen (USAN/INN) 組成式 C11H13N3 質量 187.1109 分子量 187.241 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 42116-77-8 PubChem: 7848037 LigandBox: D00974 /// エントリ D00975 Drug 一般名 デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム (JAN); リン酸デキサメタゾンナトリウム; Dexamethasone sodium phosphate (JAN/USP) 組成式 C22H28FO8P. 2Na 質量 516.1301 分子量 516.4046 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード 同一コード: C08175 薬効分類: 1315 1329 2454 ATCコード: A01AC02 C05AA09 D07AB19 D07XB05 D10AA03 H02AB02 R01AD03 S01BA01 S01CB01 S02BA06 S03BA01 化学構造グループ: DG00011 商品 (DG00011): D00292 D00975 D01510 D01615 D01632 D01948 D07073 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 眼瞼炎 [DS:H01644] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] 慢性副腎皮質機能不全, 原発性 [DS:H01598] 亜急性甲状腺炎 [DS:H01647] 甲状腺中毒症 [DS:H01645] 関節リウマチ [DS:H00630] 若年性関節リウマチ; スチル病 [DS:H01672] リウマチ性多発筋痛 [DS:H01606] 強直性脊椎炎 [DS:H01674] エリテマトーデス, 全身性及び慢性円板状 [DS:H00080 H01595] 高安動脈炎 [DS:H01465] 大動脈炎症候群 [DS:H01465] 結節性多発動脈炎 [DS:H01382] 顕微鏡的多発血管炎 [DS:H01658] 多発血管炎性肉芽腫症 [DS:H01655] ヴェゲナ肉芽腫症 [DS:H01655] 多発性筋炎; 皮膚筋炎 [DS:H01604] 強皮症 [DS:H01492] ネフローゼ及びネフローゼ症候群 [DS:H01657] 気管支喘息 [DS:H00079] アナフィラキシーショック [DS:H01359] 溶血性貧血, 免疫性又は免疫性機序の疑われるもの [DS:H01585] 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] 慢性リンパ性白血病 [DS:H00005] 再生不良性貧血 [DS:H01132] 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] 劇症肝炎 [DS:H01712] ギランバレー症候群 [DS:H01436] 重症筋無力症 [DS:H01594] 多発性硬化症 [DS:H01490] 小舞踏病 [DS:H01924] ホジキン病 [DS:H00007] 菌状息肉症 [DS:H01463] 乳癌 [DS:H00031] 多発性骨髄腫 [DS:H00010] 前立腺癌 [DS:H00024] 接触皮膚炎 [DS:H01357] アトピー皮膚炎 [DS:H01358] 脂漏性皮膚炎 [DS:H01652] 乾癬 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] 扁平苔癬 [DS:H01654] スチブンス・ジョンソン病 [DS:H01694] ベーチェット病 [DS:H01476] 天疱瘡群 [DS:H01648] デューリング疱疹状皮膚炎 [DS:H01362] 類天疱瘡 [DS:H01650] 帯状疱疹 [DS:H00366] 視神経炎 [DS:H01717] メニエル病及びメニエル症候群 [DS:H01495] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 2392-39-4 PubChem: 7848038 LigandBox: D00975 日化辞: J7.881F /// エントリ D00976 Drug 一般名 ヒドロコルチゾンシピオナート; Hydrocortisone cypionate 組成式 C29H42O6 質量 486.2981 分子量 486.6402 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C08176 ATCコード: A01AC03 A07EA02 C05AA01 D07AA02 D07XA01 H02AB09 S01BA02 S01CB03 S02BA01 化学構造グループ: DG00012 商品 (DG00012): D00088 D00165 D00977 D00978 D01619 D01886 D02288 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 508-99-6 PubChem: 7848039 LigandBox: D00976 日化辞: J6.244H /// エントリ D00977 Drug 一般名 ヒドロコルチゾンリン酸エステルナトリウム (JP18); Hydrocortisone sodium phosphate (JP18/USP) 組成式 C21H29O8P. 2Na 質量 486.1395 分子量 486.4035 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2452 ATCコード: A01AC03 A07EA02 C05AA01 D07AA02 D07XA01 H02AB09 S01BA02 S01CB03 S02BA01 化学構造グループ: DG00012 商品 (DG00012): D00088 D00165 D00977 D00978 D01619 D01886 D02288 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 6000-74-4 PubChem: 7848040 LigandBox: D00977 日化辞: J8.330E /// エントリ D00978 Drug 一般名 ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム (JP18); Hydrocortisone sodium succinate (JP18/USP) 組成式 C25H33O8. Na 質量 484.2073 分子量 484.5145 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C08178 薬効分類: 2452 ATCコード: A01AC03 A07EA02 C05AA01 D07AA02 D07XA01 H02AB09 S01BA02 S01CB03 S02BA01 化学構造グループ: DG00012 商品 (DG00012): D00088 D00165 D00977 D00978 D01619 D01886 D02288 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 甲状腺中毒症 [DS:H01645] 慢性副腎皮質機能不全, 原発性 [DS:H01598] ACTH単独欠損症 [DS:H01011] エリテマトーデス, 全身性及び慢性円板状 [DS:H00080 H01595] 気管支喘息 [DS:H00079] 重症筋無力症 [DS:H01594] 多発性硬化症 [DS:H01490] ギランバレー症候群 [DS:H01436] 小舞踏病 [DS:H01924] 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] ホジキン病 [DS:H00007] 菌状息肉症 [DS:H01463] 乳癌 [DS:H00031] 関節リウマチ [DS:H00630] 若年性関節リウマチ; スチル病 [DS:H01672] リウマチ性多発筋痛 [DS:H01606] 強直性脊椎炎 [DS:H01674] 前立腺癌 [DS:H00024] 接触皮膚炎 [DS:H01357] アトピー皮膚炎 [DS:H01358] 脂漏性皮膚炎 [DS:H01652] 乾癬 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] スチブンス・ジョンソン病 [DS:H01694] ベーチェット病 [DS:H01476] 天疱瘡群 [DS:H01648] デューリング疱疹状皮膚炎 [DS:H01362] 類天疱瘡 [DS:H01650] 帯状疱疹 [DS:H00366] メニエル病及びメニエル症候群 [DS:H01495] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 125-04-2 PubChem: 7848041 LigandBox: D00978 日化辞: J5.365A /// エントリ D00979 Drug 一般名 メチルプレドニゾロン酢酸エステル (JAN); Methylprednisolone acetate (JAN/USP) 組成式 C24H32O6 質量 416.2199 分子量 416.5073 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C08179 薬効分類: 2456 ATCコード: D07AA01 D10AA02 H02AB04 化学構造グループ: DG00410 商品 (DG00410): D00407 D00751 D00979 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 エリテマトーデス, 全身性及び慢性円板状 [DS:H00080 H01595] 大動脈炎症候群 [DS:H01465] ヴェゲナ肉芽腫症 [DS:H01655] 多発性筋炎; 皮膚筋炎 [DS:H01604] 気管支喘息 [DS:H00079] 溶血性貧血, 免疫性又は免疫性機序の疑われるもの [DS:H01585] 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] 慢性リンパ性白血病 [DS:H00005] 再生不良性貧血 [DS:H01132] 多発性硬化症 [DS:H01490] 小舞踏病 [DS:H01924] 劇症肝炎 [DS:H01712] 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] ネフローゼ及びネフローゼ症候群 [DS:H01657] ホジキン病 [DS:H00007] 菌状息肉症 [DS:H01463] 強直性脊椎炎 [DS:H01674] 関節リウマチ [DS:H00630] 若年性関節リウマチ; スチル病 [DS:H01672] リウマチ性多発筋痛 [DS:H01606] 前立腺癌 [DS:H00024] 視神経炎 [DS:H01717] 眼瞼炎 [DS:H01644] 接触皮膚炎 [DS:H01357] アトピー皮膚炎 [DS:H01358] 脂漏性皮膚炎 [DS:H01652] 乾癬 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] 扁平苔癬 [DS:H01654] アナフィラクトイド紫斑 [DS:H01584] スチブンス・ジョンソン病 [DS:H01694] 天疱瘡群 [DS:H01648] デューリング疱疹状皮膚炎 [DS:H01362] 類天疱瘡 [DS:H01650] 帯状疱疹 [DS:H00366] レイノー病 [DS:H01620] 限局性強皮症 [DS:H01493] 強皮症 [DS:H01492] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 53-36-1 PubChem: 7848042 LigandBox: D00979 日化辞: J4.144K /// エントリ D00980 Drug 一般名 プレドニゾロン酢酸エステル (JP18); 酢酸プレドニゾロン; Prednisolone acetate (JP18/USP/INN) 組成式 C23H30O6 質量 402.2042 分子量 402.4807 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード 同一コード: C08180 薬効分類: 1315 ATCコード: A01AC04 A07EA01 C05AA04 D07AA03 D07XA02 H02AB06 R01AD02 S01BA04 S01CB02 S02BA03 S03BA02 化学構造グループ: DG00093 商品 (DG00093): D00472 D00980 D00981 D01239 D03301 商品 (mixture): D11699 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 52-21-1 PubChem: 7848043 LigandBox: D00980 日化辞: J4.129G /// エントリ D00981 Drug 一般名 プレドニゾロンリン酸エステルナトリウム (JP18); リン酸プレドニゾロンナトリウム; Prednisolone sodium phosphate (JP18/USP) 組成式 C21H27O8P. 2Na 質量 484.1239 分子量 484.3876 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード 薬効分類: 2456 ATCコード: A01AC04 A07EA01 C05AA04 D07AA03 D07XA02 H02AB06 R01AD02 S01BA04 S01CB02 S02BA03 S03BA02 化学構造グループ: DG00093 商品 (DG00093): D00472 D00980 D00981 D01239 D03301 商品 (mixture): D11699 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 125-02-0 PubChem: 7848044 LigandBox: D00981 日化辞: J5.364C /// エントリ D00982 Drug 一般名 テブト酸プレドニゾロン (JAN); Prednisolone tebutate (JAN/USP) 組成式 C27H38O6 質量 458.2668 分子量 458.587 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード 同一コード: C08182 ATCコード: A01AC04 A07EA01 C05AA04 D07AA03 D07XA02 H02AB06 R01AD02 S01BA04 S01CB02 S02BA03 S03BA02 化学構造グループ: DG00093 商品 (DG00093): D00472 D00980 D00981 D01239 D03301 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 7681-14-3 PubChem: 7848045 LigandBox: D00982 日化辞: J8.959A /// エントリ D00983 Drug 一般名 トリアムシノロンアセトニド (JP18); Triamcinolone acetonide (JP18/USP) 組成式 C24H31FO6 質量 434.2105 分子量 434.4977 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 同一コード: C08183 薬効分類: 1319 2399 2454 2646 ATCコード: A01AC01 C05AA12 D07AB09 D07XB02 H02AB08 R01AD11 R03BA06 S01BA05 化学構造グループ: DG00010 商品 (DG00010): D00385 D00983 商品 (mixture): D10299 効能 喘息治療薬, 抗炎症薬, 抗リウマチ薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 慢性副腎皮質機能不全, 原発性 [DS:H01598] 亜急性甲状腺炎 [DS:H01647] 甲状腺中毒症 [DS:H01645] 関節リウマチ [DS:H00630] 若年性関節リウマチ; スチル病 [DS:H01672] リウマチ性多発筋痛 [DS:H01606] エリテマトーデス, 全身性及び慢性円板状 [DS:H00080 H01595] 高安動脈炎 [DS:H01465] 結節性多発動脈 [DS:H01382] 顕微鏡的多発血管 [DS:H01658] 多発血管炎性肉芽腫症 [DS:H01655] 多発性筋炎; 皮膚筋炎 [DS:H01604] 強皮症 [DS:H01492] ネフローゼ及びネフローゼ症候群 [DS:H01657] 気管支喘息 [DS:H00079] 溶血性貧血, 免疫性又は免疫性機序の疑われるもの [DS:H01585] 急性白血病 [DS:H00003 H00001 H00002] 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] 慢性リンパ性白血病 [DS:H00005] 再生不良性貧血 [DS:H01132] 凝固因子の障害による出血性素因 [DS:H00219 H00220] 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] ギランバレー症候群 [DS:H01436] 重症筋無力症 [DS:H01594] 多発性硬化症 [DS:H01490] 小舞踏病 [DS:H01924] ホジキン病 [DS:H00007] 菌状息肉症 [DS:H01463] 乳癌 [DS:H00031] 強直性脊椎炎 [DS:H01674] 前立腺癌 [DS:H00024] 接触皮膚炎 [DS:H01357] アトピー皮膚炎 [DS:H01358] 脂漏性皮膚炎 [DS:H01652] 乾癬 [DS:H01656] 尋常性乾癬 [DS:H01656] 関節症性乾癬 [DS:H01656] 乾癬性紅皮症 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] 扁平苔癬 [DS:H01654] 限局性強皮症 [DS:H01493] スチブンス・ジョンソン病 [DS:H01694] フックス症候群 [DS:H00960] ベーチェット病 [DS:H01476] 天疱瘡群 [DS:H01648] デューリング疱疹状皮膚炎 [DS:H01362] 類天疱瘡 [DS:H01650] 帯状疱疹 [DS:H00366] 視神経炎 [DS:H01717] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] 糖尿病黄斑浮腫 [DS:H01651] 凍瘡 [DS:H01643] 毛孔性紅色粃糠疹 [DS:H01659] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 76-25-5 PubChem: 7848046 PDB-CCD: 1TA LigandBox: D00983 日化辞: J55.714E /// エントリ D00984 Drug 一般名 酢酸トリアムシノロン (JAN); Triamcinolone diacetate (JAN/USP) 組成式 C25H31FO8 質量 478.2003 分子量 478.5072 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード 同一コード: C08184 ATCコード: A01AC01 C05AA12 D07AB09 D07XB02 H02AB08 R01AD11 R03BA06 S01BA05 化学構造グループ: DG00010 商品 (DG00010): D00385 D00983 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 67-78-7 PubChem: 7848047 LigandBox: D00984 日化辞: J4.852F /// エントリ D00985 Drug 一般名 トリアムシノロンヘキサアセトニド; Triamcinolone hexacetonide (USP/INN) 組成式 C30H41FO7 質量 532.2836 分子量 532.6407 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード 同一コード: C08185 ATCコード: A01AC01 C05AA12 D07AB09 D07XB02 H02AB08 R01AD11 R03BA06 S01BA05 化学構造グループ: DG00010 商品 (DG00010): D00385 D00983 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 5611-51-8 PubChem: 7848048 LigandBox: D00985 日化辞: J8.026H /// エントリ D00986 Drug 一般名 フルドロコルチゾン酢酸エステル (JP18); Fludrocortisone acetate (JP18/USP) 組成式 C23H31FO6 質量 422.2105 分子量 422.487 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド コード 同一コード: C08186 薬効分類: 2459 ATCコード: H02AA02 化学構造グループ: DG00506 商品 (DG00506): D00986 効能 塩類代謝調節薬, 糖質コルチコイド補充薬, 鉱質コルチコイド受容体作動薬 疾患 塩喪失型慢性副腎皮質機能不全; アジソン病 [DS:H01598] コメント 合成鉱質コルチコイド薬 ターゲット NR3C2 (MR) [HSA:4306] [KO:K08555] 相互作用 リンク CAS: 514-36-3 PubChem: 7848049 LigandBox: D00986 日化辞: J6.287A /// エントリ D00987 Drug 一般名 カベルゴリン (JP18); Cabergoline (JP18/USP/INN) 組成式 C26H37N5O2 質量 451.2947 分子量 451.6043 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01468 ドパミンD2-受容体作動薬 DG01964 麦角アルカロイド DG01967 抗パーキンソン病薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C08187 薬効分類: 1169 ATCコード: G02CB03 N04BC06 商品: D00987 効能 パーキンソン病治療薬, 抗ジスキネジア, ドパミンD2受容体作動薬, プロラクチン阻害薬 疾患 パーキンソン病 [DS:H00057] 乳汁漏出症 [DS:H01607] 高プロラクチン血性排卵障害 [DS:H01388] 高プロラクチン血性下垂体腺腫 [DS:H01102] 産褥性乳汁分泌抑制 [DS:H01607] コメント 麦角アルカロイド ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] PRL [HSA:5617] [KO:K05439] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 81409-90-7 PubChem: 7848050 LigandBox: D00987 日化辞: J134.029H /// エントリ D00988 Drug 一般名 ゴナドレリン塩酸塩; Gonadorelin hydrochloride (USP) 組成式 C55H75N17O13. xHCl クラス ホルモン関連薬 DG01494 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コード ATCコード: H01CA01 V04CM01 化学構造グループ: DG00499 商品 (DG00499): D03267 効能 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コメント 合成性腺刺激ホルモン放出ホルモン ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] 相互作用 リンク CAS: 51952-41-1 PubChem: 7848051 LigandBox: D00988 日化辞: J2.200.282A /// エントリ D00989 Drug 一般名 リュープロレリン酢酸塩 (JP18); Leuprolide acetate (USP); Leuprorelin acetate (JP18) 組成式 C59H84N16O12. C2H4O2 質量 1268.6666 分子量 1269.4502 クラス ホルモン関連薬 DG01494 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コード 薬効分類: 2499 ATCコード: L02AE02 化学構造グループ: DG00730 商品 (DG00730): D00989 D12337 効能 抗悪性腫瘍薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 疾患 子宮内膜症 [DS:H01639] 子宮筋腫 [DS:H01640] 閉経前乳癌 [DS:H00031] 前立腺癌 [DS:H00024] 中枢性思春期早発症 [DS:H02018] 球脊髄性筋萎縮症 [DS:H00062] ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] 相互作用 リンク CAS: 74381-53-6 PubChem: 7848052 LigandBox: D00989 日化辞: J294.522C /// エントリ D00990 Drug 一般名 ナファレリン酢酸塩水和物 (JAN); 酢酸ナファレリン; Nafarelin acetate (USAN); Nafarelin acetate hydrate (JAN) 組成式 C66H83N17O13. (C2H4O2)x. yH2O クラス ホルモン関連薬 DG01494 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コード 薬効分類: 2499 ATCコード: H01CA02 化学構造グループ: DG00500 商品 (DG00500): D00990 効能 子宮内膜症治療薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 疾患 子宮内膜症 [DS:H01639] 子宮筋腫 [DS:H01640] ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] 相互作用 リンク CAS: 86220-42-0 PubChem: 7848053 LigandBox: D00990 /// エントリ D00991 Drug 一般名 金チオグルコース; Aurothioglucose (USP) 組成式 C6H11AuO5S 質量 391.9993 分子量 392.1801 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG01912 金製剤 コード 同一コード: C08193 ATCコード: M01CB04 効能 抗リウマチ薬 コメント 金製剤 相互作用 リンク CAS: 12192-57-3 PubChem: 7848054 日化辞: J34.142H /// エントリ D00992 Drug 一般名 金チオリンゴ酸ナトリウム (JP18); Gold sodium thiomalate (USP); Sodium aurothiomalate (JP18) 組成式 C4H3AuO4S. xNa. (2-x)H クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG01912 金製剤 コード 薬効分類: 4420 ATCコード: M01CB01 商品: D00992 効能 抗リウマチ薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] コメント 水溶性金製剤; 慢性関節刺激療法薬 相互作用 リンク CAS: 12244-57-4 PubChem: 7848055 日化辞: J253.004J /// エントリ D00993 Drug 一般名 メクロフェノキサート; Meclofenoxate (INN) 組成式 C12H16ClNO3 質量 257.0819 分子量 257.7133 コード 同一コード: C08195 ATCコード: N06BX01 化学構造グループ: DG00975 商品 (DG00975): D02243 効能 向知性薬, 中枢神経刺激薬 リンク CAS: 51-68-3 PubChem: 7848056 LigandBox: D00993 日化辞: J4.124F /// エントリ D00994 Drug 一般名 エドロホニウム塩化物 (JP18); Edrophonium chloride (JP18/USP/INN) 組成式 C10H16NO. Cl 質量 201.092 分子量 201.6931 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コード 薬効分類: 7229 ATCコード: V04CX07 商品: D00994 効能 解毒薬 (クラーレ原理), 診断薬 (重症筋無力症) コメント 四級アンモニウム化合物; コリンエステラーゼ阻害剤 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 相互作用 リンク CAS: 116-38-1 PubChem: 7848057 LigandBox: D00994 日化辞: J259.353J /// エントリ D00995 Drug 一般名 ネオスチグミン臭化物 (JAN); Neostigmine bromide (JAN/USP/INN) 組成式 C12H19N2O2. Br 質量 302.063 分子量 303.1955 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 DG01719 副交感神経刺激薬 コード 同一コード: C08197 薬効分類: 1233 ATCコード: N07AA01 S01EB06 化学構造グループ: DG00987 商品 (DG00987): D00995 D00998 効能 副交感神経刺激薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 疾患 重症筋無力症 [DS:H01594] コメント フィゾスチグミン誘導体 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 相互作用 リンク CAS: 114-80-7 PubChem: 7848058 LigandBox: D00995 日化辞: J139.050C /// エントリ D00996 Drug 一般名 塩酸エピネフリン (JAN); Epinephrine hydrochloride (JAN) 組成式 C9H13NO3. HCl 質量 219.0662 分子量 219.6654 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 代謝酵素基質薬 DG01592 COMT基質薬 DG02917 MAO基質薬 コード ATCコード: A01AD01 B02BC09 C01CA24 R01AA14 R03AA01 S01EA01 化学構造グループ: DG00013 商品 (DG00013): D00095 商品 (mixture): D11290 D11569 効能 血管収縮薬, アドレナリン受容体作動薬 コメント カテコールアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 代謝 Enzyme: COMT [HSA:1312], MAO [HSA:4128 4129] 相互作用 リンク CAS: 55-31-2 PubChem: 7848059 LigandBox: D00996 日化辞: J231.250F /// エントリ D00997 Drug 一般名 トラゾリン塩酸塩 (JAN); Tolazoline hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C10H12N2. HCl 質量 196.0767 分子量 196.6766 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: C04AB02 M02AX02 化学構造グループ: DG00281 効能 末梢血管拡張薬, αアドレナリン受容体拮抗薬 コメント イミダゾリン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 59-97-2 PubChem: 7848060 LigandBox: D00997 日化辞: J231.280H /// エントリ D00998 Drug 一般名 ネオスチグミンメチル硫酸塩 (JP18); Neostigmine methylsulfate (JP18/USP) 組成式 C12H19N2O2. CH3SO4 質量 334.1199 分子量 334.3886 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 DG01719 副交感神経刺激薬 コード 同一コード: C08200 薬効分類: 1233 ATCコード: N07AA01 S01EB06 化学構造グループ: DG00987 商品 (DG00987): D00995 D00998 商品 (mixture): D04114 D09186 効能 副交感神経刺激薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 疾患 重症筋無力症 [DS:H01594] コメント フィゾスチグミン誘導体 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 相互作用 リンク CAS: 51-60-5 PubChem: 7848061 LigandBox: D00998 日化辞: J262.808B /// エントリ D00999 Drug 一般名 アセチルコリン塩化物 (JP18); Acetylcholine chloride (JP18/USP/INN) 組成式 C7H16NO2. Cl 質量 181.087 分子量 181.6604 クラス 心血管系用薬 DG01532 ニコチン性コリン受容体作動薬 精神神経系用薬 DG01490 ムスカリン性コリン受容体作動薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG02974 ACHE基質薬 コード 同一コード: C08201 薬効分類: 1232 7222 ATCコード: S01EB09 化学構造グループ: DG01133 商品 (DG01133): D00999 効能 縮瞳薬, 末梢血管拡張薬, コリン受容体作動薬 コメント 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] CHRN [HSA:1134 1135 1136 1137 1138 8973 1139 55584 57053 1140 1141 1142 1143 1144 1145 1146] [KO:K04803 K04804 K04805 K04806 K04807 K04808 K04809 K04810 K04811 K04812 K04813 K04814 K04815 K04816 K04817 K04818] 代謝 Enzyme: ACHE [HSA:43] 相互作用 リンク CAS: 60-31-1 PubChem: 7848062 LigandBox: D00999 日化辞: J231.275A /// エントリ D01000 Drug 一般名 ベタネコール塩化物 (JP18); Bethanechol chloride (JP18/USP) 組成式 C7H17N2O2. Cl 質量 196.0979 分子量 196.6751 クラス 精神神経系用薬 DG01490 ムスカリン性コリン受容体作動薬 DG01719 副交感神経刺激薬 コード 同一コード: C08202 薬効分類: 1231 ATCコード: N07AB02 化学構造グループ: DG00991 商品 (DG00991): D01000 効能 消化管運動改善薬, ムスカリン受容体作動薬 コメント 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 590-63-6 PubChem: 7848063 LigandBox: D01000 日化辞: J277.869F /// エントリ D01001 Drug 一般名 アンベノニウム塩化物 (JP18); Ambenonium chloride (JP18/INN) 組成式 C28H42Cl2N4O2. 2Cl 質量 606.2062 分子量 608.4707 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 DG01719 副交感神経刺激薬 コード 薬効分類: 1231 ATCコード: N07AA30 化学構造グループ: DG00990 商品 (DG00990): D01001 効能 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 疾患 重症筋無力症 [DS:H01594] コメント 四級アンモニウム化合物 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 相互作用 リンク CAS: 115-79-7 PubChem: 7848064 LigandBox: D01001 日化辞: J259.352A /// エントリ D01002 Drug 一般名 シクロペントラート塩酸塩 (JP18); Cyclopentolate hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C17H25NO3. HCl 質量 327.1601 分子量 327.8462 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 1311 ATCコード: S01FA04 化学構造グループ: DG01141 商品 (DG01141): D01002 商品 (mixture): D11698 効能 散瞳薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 5870-29-1 PubChem: 7848065 LigandBox: D01002 日化辞: J220.042B /// エントリ D01003 Drug 一般名 メチル硫酸ヘキソシクリウム; Hexocyclium metilsulfate (INN); Hexocyclium methyl sulfate 組成式 C20H33N2O. CH3SO4 質量 428.2345 分子量 428.5859 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: A03AB10 化学構造グループ: DG00039 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] 相互作用 リンク CAS: 115-63-9 PubChem: 7848066 LigandBox: D01003 日化辞: J388.817G /// エントリ D01004 Drug 一般名 ホマトロピン臭化水素酸塩 (JP18); Homatropine hydrobromide (JP18/USP) 組成式 C16H21NO3. HBr 質量 355.0783 分子量 356.2548 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: S01FA05 化学構造グループ: DG01142 効能 散瞳薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント トロパン誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 51-56-9 PubChem: 7848067 LigandBox: D01004 日化辞: J237.403J /// エントリ D01005 Drug 一般名 ヨウ化イソプロパミド (JAN); Isopropamide iodide (JAN/USP/INN) 組成式 C23H33N2O. I 質量 480.1638 分子量 480.4254 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: A03AB09 化学構造グループ: DG00038 効能 消化性潰瘍薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] 相互作用 リンク CAS: 71-81-8 PubChem: 7848068 LigandBox: D01005 日化辞: J231.460F /// エントリ D01006 Drug 一般名 塩酸オキシフェンサイクリミン (JAN); Oxyphencyclimine hydrochloride (JAN) 組成式 C20H28N2O3. HCl 質量 380.1867 分子量 380.9089 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: A03AA01 化学構造グループ: DG00029 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM1 [HSA:1128] [KO:K04129] CHRM2 [HSA:1129] [KO:K04130] CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] 相互作用 リンク CAS: 125-52-0 PubChem: 7848069 LigandBox: D01006 日化辞: J300.500C /// エントリ D01007 Drug 一般名 プロピベリン塩酸塩 (JP18); Propiverine hydrochloride (JP18) 組成式 C23H29NO3. HCl 質量 403.1914 分子量 403.9422 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2590 ATCコード: G04BD06 化学構造グループ: DG00479 商品 (DG00479): D01007 効能 頻尿治療薬, 過活動膀胱用薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 三級アミン化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 54556-98-8 PubChem: 7848070 LigandBox: D01007 日化辞: J282.959B /// エントリ D01008 Drug 一般名 アプラクロニジン塩酸塩 (JAN); Apraclonidine hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C9H10Cl2N4. HCl 質量 280.0049 分子量 281.5694 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01449 α2-アドレナリン受容体作動薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01EA03 化学構造グループ: DG01130 商品 (DG01130): D01008 効能 眼内圧降下薬, α2アドレナリン受容体作動薬 コメント レーザー術後眼圧上昇防止薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 73218-79-8 PubChem: 7848071 LigandBox: D01008 日化辞: J327.542F /// エントリ D01009 Drug 一般名 ドキセルカルシフェロール; Doxercalciferol (USAN/INN) 組成式 C28H44O2 質量 412.3341 分子量 412.6478 クラス 消化器系用薬 DG01607 ビタミンD誘導体 コード 同一コード: C08211 ATCコード: H05BX03 商品: D01009 効能 副甲状腺機能亢進症治療薬 コメント vitamin D2 [CPD:C05441] アナログ ターゲット NR1I1 (VDR) [HSA:7421] [KO:K08539] 相互作用 リンク CAS: 54573-75-0 PubChem: 7848072 PDB-CCD: V2H LigandBox: D01009 /// エントリ D01010 Drug 一般名 レボチロキシンナトリウム水和物 (JP18); Levothyroxine sodium (USP); Levothyroxine sodium hydrate (JP18) 組成式 C15H10I4NO4. Na. xH2O クラス ホルモン関連薬 DG01953 甲状腺ホルモン製剤 DG01608 甲状腺ホルモン補充薬 コード 薬効分類: 2431 ATCコード: H03AA01 化学構造グループ: DG00510 商品 (DG00510): D01010 D11113 効能 甲状腺ホルモン補充薬 コメント 合成甲状腺ホルモンT4製剤 ターゲット NR1A (THR) [HSA:7067 7068] [KO:K05547 K08362] 相互作用 リンク CAS: 25416-65-3 PubChem: 7848073 LigandBox: D01010 /// エントリ D01011 Drug 一般名 リオチロニンナトリウム (JP18); Liothyronine sodium (JP18/USP) 組成式 C15H11I3NO4. Na 質量 672.772 分子量 672.9553 クラス ホルモン関連薬 DG01953 甲状腺ホルモン製剤 DG01608 甲状腺ホルモン補充薬 コード 薬効分類: 2431 ATCコード: H03AA02 化学構造グループ: DG01372 商品 (DG01372): D01011 効能 甲状腺ホルモン補充薬 コメント 合成甲状腺ホルモンT3薬 ターゲット NR1A (THR) [HSA:7067 7068] [KO:K05547 K08362] 相互作用 リンク CAS: 55-06-1 PubChem: 7848074 LigandBox: D01011 日化辞: J1.372B /// エントリ D01012 Drug 一般名 乾燥甲状腺 (JP18); Dried thyroid (JP18) クラス ホルモン関連薬 DG01953 甲状腺ホルモン製剤 DG01608 甲状腺ホルモン補充薬 コード 同一コード: C08215 化学構造グループ: DG01993 効能 甲状腺ホルモン補充薬 ターゲット NR1A (THR) [HSA:7067 7068] [KO:K05547 K08362] 相互作用 リンク CAS: 8028-36-2 PubChem: 7848075 日化辞: J209.266B /// エントリ D01013 Drug 一般名 ジアトリゾ酸ナトリウム; アミドトリゾ酸ナトリウム; Diatrizoate sodium (USP); Sodium amidotrizoate (INN) 組成式 C11H8I3N2O4. Na 質量 635.7516 分子量 635.8954 コード ATCコード: V08AA01 化学構造グループ: DG01172 商品 (DG01172): D01940 D02015 商品 (mixture): D01940 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 737-31-5 PubChem: 7848076 LigandBox: D01013 日化辞: J22.206B /// エントリ D01014 Drug 一般名 イオパノ酸 (JAN); Iopanoic acid (JAN/USP/INN) 組成式 C11H12I3NO2 質量 570.8002 分子量 570.9319 コード 同一コード: C08217 ATCコード: V08AC06 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 96-83-3 PubChem: 7848077 LigandBox: D01014 日化辞: J3.973J /// エントリ D01015 Drug 一般名 イオポダートナトリウム (JAN); Ipodate sodium (USAN); Sodium iopodate (JAN) 組成式 C12H12I3N2O2. Na 質量 619.7931 分子量 619.9391 コード ATCコード: V08AC08 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 1221-56-3 PubChem: 7848078 LigandBox: D01015 日化辞: J7.462D /// エントリ D01016 Drug 一般名 ヨウ化カリウム (JP18); Potassium iodide (JP18/USP) 組成式 I. K 質量 165.8682 分子量 166.0028 コード 同一コード: C08219 薬効分類: 3221 ATCコード: R05CA02 S01XA04 V03AB21 商品: D01016 商品 (mixture): D04470 D04723 D04880 D04956 D04957 効能 抗真菌薬, 去痰薬, ヨウ素補充薬 疾患 第三期梅毒 [DS:H00354] 相互作用 リンク CAS: 7681-11-0 PubChem: 7848079 日化辞: J43.931B /// エントリ D01017 Drug 一般名 ジピベフリン塩酸塩 (JAN); Dipivefrin hydrochloride (USP); Dipivefrine hydrochloride (JAN) 組成式 C19H29NO5. HCl 質量 387.1813 分子量 387.8982 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード ATCコード: S01EA02 化学構造グループ: DG01129 効能 抗緑内障薬, アドレナリン受容体作動薬 コメント カテコールアミン誘導体 眼圧降下薬 プロドラッグ活性体: アドレナリン [DR:D00095] ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 64019-93-8 PubChem: 7848080 LigandBox: D01017 日化辞: J349.610D /// エントリ D01018 Drug 一般名 硫酸メフェンテルミン; Mephentermine sulfate 組成式 (C11H17N)2. H2SO4 質量 424.2396 分子量 424.5972 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 コード ATCコード: C01CA11 化学構造グループ: DG00220 効能 昇圧薬, 血管収縮薬 コメント フェネチルアミン誘導体 相互作用 リンク CAS: 1212-72-2 PubChem: 7848081 LigandBox: D01018 日化辞: J349.688K /// エントリ D01019 Drug 一般名 酒石酸水素メタラミノール (JAN); Metaraminol bitartrate (JAN/USP) 組成式 C9H13NO2. C4H6O6 質量 317.1111 分子量 317.2919 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: C01CA09 化学構造グループ: DG00218 効能 昇圧薬, αアドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 33402-03-8 PubChem: 7848082 LigandBox: D01019 日化辞: J311.443K /// エントリ D01020 Drug 一般名 メトキサミン塩酸塩 (JAN); Methoxamine hydrochloride (JAN) 組成式 C11H17NO3. HCl 質量 247.0975 分子量 247.7185 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01448 α1-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: C01CA10 化学構造グループ: DG00219 効能 昇圧薬, α1アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 61-16-5 PubChem: 7848083 LigandBox: D01020 日化辞: J231.276J /// エントリ D01021 Drug 一般名 ナファゾリン硝酸塩 (JP18); Naphazoline nitrate (JP18) 組成式 C14H14N2. HNO3 質量 273.1113 分子量 273.2872 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01448 α1-アドレナリン受容体作動薬 コード 薬効分類: 1316 1324 ATCコード: R01AA08 R01AB02 S01GA01 化学構造グループ: DG01032 商品 (DG01032): D01021 効能 血管収縮薬, α1アドレナリン受容体作動薬 コメント イミダゾリン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 5144-52-5 PubChem: 7848084 LigandBox: D01021 日化辞: J300.553D /// エントリ D01022 Drug 一般名 オキシメタゾリン塩酸塩 (JAN); Oxymetazoline hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C16H24N2O. HCl 質量 296.1655 分子量 296.8355 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01448 α1-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: D11AX27 R01AA05 R01AB07 S01GA04 化学構造グループ: DG01029 商品 (DG01029): D01022 効能 血管収縮薬, α1アドレナリン受容体作動薬 コメント イミダゾリン誘導体 ターゲット ADRA1A [HSA:148] [KO:K04135] 相互作用 リンク CAS: 2315-02-8 PubChem: 7848085 LigandBox: D01022 日化辞: J533.812C /// エントリ D01023 Drug 一般名 塩酸テトラヒドロゾリン (JAN); Tetrahydrozoline hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C13H16N2. HCl 質量 236.108 分子量 236.7405 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01448 α1-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: R01AA06 R01AB03 S01GA02 化学構造グループ: DG01030 商品 (mixture): D04251 効能 血管収縮薬, α1アドレナリン受容体作動薬 コメント イミダゾリン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 522-48-5 PubChem: 7848086 LigandBox: D01023 日化辞: J422.622D /// エントリ D01024 Drug 一般名 タムスロシン塩酸塩 (JP18); 塩酸タムスロシン; Tamsulosin hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C20H28N2O5S. HCl 質量 444.1486 分子量 444.9727 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 2590 ATCコード: G04CA02 化学構造グループ: DG00490 商品 (DG00490): D01024 商品 (mixture): D11389 効能 排尿障害改善薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 コメント 前立腺肥大症の排尿障害改善薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 106463-17-6 PubChem: 7848087 LigandBox: D01024 日化辞: J345.184D /// エントリ D01025 Drug 一般名 レボブノロール塩酸塩 (JAN); Levobunolol hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C17H25NO3. HCl 質量 327.1601 分子量 327.8462 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01ED03 化学構造グループ: DG01136 商品 (DG01136): D01025 効能 抗緑内障薬, α1β遮断薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 27912-14-7 PubChem: 7848088 LigandBox: D01025 日化辞: J243.812G /// エントリ D01026 Drug 一般名 ソタロール塩酸塩 (JAN); Sotalol hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C12H20N2O3S. HCl 質量 308.0961 分子量 308.8247 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01653 抗不整脈薬 DG01648 クラスIII抗不整脈薬 コード 薬効分類: 2129 ATCコード: C07AA07 化学構造グループ: DG00307 商品 (DG00307): D01026 効能 抗不整脈薬, β遮断薬, カリウムチャネル遮断薬 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] KCNH2 [HSA:3757] [KO:K04905] 相互作用 リンク CAS: 959-24-0 PubChem: 7848089 LigandBox: D01026 日化辞: J300.663H /// エントリ D01027 Drug 一般名 ヒドロキソコバラミン (JAN); Hydroxocobalamin (JAN/USP/INN) 組成式 C62H89CoN13O15P 質量 1345.5671 分子量 1346.3551 コード 同一コード: C08230 ATCコード: B03BA03 V03AB33 化学構造グループ: DG00175 商品 (DG00175): D01027 D02707 商品 (mixture): D08749 効能 貧血治療薬, 造血薬, ビタミンB12補充薬 相互作用 リンク CAS: 13422-51-0 PubChem: 7848090 日化辞: J2.206.660I /// エントリ D01028 Drug 一般名 チクロピジン塩酸塩 (JP18); Ticlopidine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C14H14ClNS. HCl 質量 299.0302 分子量 300.2466 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 DG01808 チエノピリジン系抗血小板薬 DG01809 P2Y12受容体拮抗薬 DG01808 チエノピリジン系抗血小板薬 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 DG02892 CYP2B6阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 薬効分類: 3399 ATCコード: B01AC05 化学構造グループ: DG00156 商品 (DG00156): D01028 効能 抗凝固薬, 血小板凝集抑制薬, P2Y12拮抗薬 疾患 慢性動脈閉塞症 [DS:H01629] コメント チエノピリジン誘導体 ターゲット P2RY12 [HSA:64805] [KO:K04298] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C19 [HSA:1557], CYP1A2 [HSA:1544], CYP2B6 [HSA:1555], CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 53885-35-1 PubChem: 7848091 LigandBox: D01028 日化辞: J281.040I /// エントリ D01029 Drug 一般名 チロフィバン塩酸塩; Tirofiban hydrochloride (USAN); Tirofiban hydrochloride hydrate 組成式 C22H36N2O5S. HCl. H2O 質量 494.2217 分子量 495.0729 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 DG01811 フィブリノゲン受容体拮抗薬 コード ATCコード: B01AC17 化学構造グループ: DG00159 商品 (DG00159): D01029 効能 血小板凝集抑制薬, 糖タンパクIIb/IIIa受容体拮抗薬 ターゲット ITGA2B/ITGB3 [HSA:3674 3690] [KO:K06476 K06493] 相互作用 リンク CAS: 150915-40-5 PubChem: 7848092 LigandBox: D01029 /// エントリ D01030 Crude Drug 一般名 サフラン (JP18); バンコウカ; 番紅花; xī hóng huā; 西红花; Saffron (JP18) 成分 クロシン [CPD:C08589], ピクロクロシン [CPD:C17055], サフラナール [CPD:C17062], カンペステロール [CPD:C01789], スチグマステロール [CPD:C05442], ベータ-シトステロール [CPD:C01753], ウルソール酸 [CPD:C08988], オレアノール酸 [CPD:C17148], パルミチン酸 [CPD:C00249], パルミトレイン酸 [CPD:C08362], オレイン酸 [CPD:C00712], リノール酸 [CPD:C01595], リノレン酸 [CPD:C06427], クロセチン-(ベータ-D-ゲンチオビオース)-(ベータ-D-グルコシル)-エステル [CPD:C17513], アルファ-カロテン [CPD:C05433], ベータカロテン [CPD:C02094], ガンマ-カロテン [CPD:C05435] ソース Crocus sativus [TAX:82528] コード 薬効分類: 5100 商品: D01030 効能 鎮痛, 通経, 鎮静 コメント アヤメ科サフランの柱頭および花柱 主要成分: クロシン [CPD:C08589] リンク PubChem: 7848093 /// エントリ D01031 Drug 一般名 ヘレニエン (JAN); パルミチン酸キサントフィル; Helenien (JAN); Xantofyl palmitate (INN) 組成式 C72H116O4 質量 1044.8874 分子量 1045.689 コード 同一コード: C08597 薬効分類: 1319 商品: D01031 効能 ロドプシン再合成促進薬 疾患 網膜色素変性症 [DS:H00527] リンク CAS: 547-17-1 PubChem: 7848094 LigandBox: D01031 日化辞: J2.067B /// エントリ D01032 Crude Drug 一般名 カンテン (JP18); カンテン末 (JP18); 寒天; hán tiān; Agar (JP18/NF); Powdered agar (JP18) 成分 アガロース [CPD:C01399] ソース Gelidium amansii [TAX:2812] コード 薬効分類: 5100 商品: D01032 効能 緩下剤, 粘滑剤, 懸濁剤 コメント テングサ科マクサ(テングサ)の粘液質を凍結乾燥したもの 主要成分: アガロース [CPD:C01399] リンク PubChem: 7848095 /// エントリ D01033 Crude Drug 一般名 トラガント (JP18); トラガント末 (JP18); Tragacanth (JP18/NF); Powdered tragacanth (JP18) 成分 D-ガラクツロン酸 [CPD:C00333], トラガカント酸, バソリン, デンプン [CPD:C00369], セルロース [CPD:C00760], トリテルペン配糖体 ソース Astragalus gummifer [TAX:339493], Leguminosae [TAX:3803] コード 薬効分類: 5100 商品: D01033 商品 (mixture): D04802 効能 懸濁剤, 錠結合剤, 錠崩壊剤 コメント マメ科トラガントまたはその他同属植物の幹から得られた分泌物 主要成分: トラガカント酸 リンク PubChem: 7848096 /// エントリ D01034 Drug 一般名 トリオキシサレン (JAN); Trioxsalen (USP); Trioxysalen (JAN/INN) 組成式 C14H12O3 質量 228.0786 分子量 228.2433 コード 同一コード: C09314 ATCコード: D05AD01 D05BA01 効能 色素沈着改善薬 コメント ソラレン誘導体 リンク CAS: 3902-71-4 PubChem: 7848097 LigandBox: D01034 日化辞: J3.411H /// エントリ D01035 Drug 一般名 セファランチン (JAN); タマサキツヅラフジ抽出アルカロイド; Cepharanthine (JAN) 組成式 C37H38N2O6 質量 606.273 分子量 606.7074 コード 同一コード: C09391 薬効分類: 2900 商品: D01035 効能 抗アレルギー薬, 血行促進薬 リンク CAS: 481-49-2 PubChem: 7848098 LigandBox: D01035 日化辞: J5.779G /// エントリ D01036 Drug 一般名 ノスカピン (JP18); Noscapine (JP18/USP/INN) 組成式 C22H23NO7 質量 413.1475 分子量 413.4205 ソース Papaver somniferum [TAX:3469] コード 同一コード: C09592 ATCコード: R05DA07 化学構造グループ: DG01077 効能 鎮咳薬 コメント アヘンアルカロイド誘導体, 非麻薬性 リンク CAS: 128-62-1 PubChem: 7848099 PDB-CCD: 08N LigandBox: D01036 日化辞: J9.283E /// エントリ D01037 Drug 一般名 ジメチルイソプロピルアズレン (JAN); グアイアズレン; 1,4-Dimethyl-7-isopropylazulene (JAN); Guaiazulene 組成式 C15H18 質量 198.1409 分子量 198.3034 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 コード 同一コード: C09675 薬効分類: 2649 ATCコード: S01XA01 化学構造グループ: DG01149 商品 (DG01149): D01037 D02075 D02706 効能 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 489-84-9 PubChem: 7848100 LigandBox: D01037 日化辞: J11.635A /// エントリ D01038 Drug 一般名 ヘスペリジン (JAN); Hesperidin (JAN) 組成式 C28H34O15 質量 610.1898 分子量 610.5606 コード 同一コード: C09755 効能 血管保護薬 リンク CAS: 520-26-3 PubChem: 7848101 LigandBox: D01038 日化辞: J4.480F /// エントリ D01039 Drug 一般名 チモール (JP18); Thymol (JP18/NF) 組成式 C10H14O 質量 150.1045 分子量 150.2176 コード 同一コード: C09908 薬効分類: 7319 商品: D01039 効能 駆虫薬, 保存剤 コメント チモール系駆虫薬 リンク CAS: 89-83-8 PubChem: 7848102 PDB-CCD: IPB LigandBox: D01039 日化辞: J10.606B /// エントリ D01040 Drug 一般名 ベルゲニン (JAN); Bergenin (JAN) 組成式 C14H16O9 質量 328.0794 分子量 328.2714 ソース Mallotus japonicus [TAX:29747] コード 同一コード: C09919 効能 抗生物質, 抗炎症薬 リンク CAS: 477-90-7 PubChem: 7848103 LigandBox: D01040 日化辞: J475.124H /// エントリ D01041 Drug 一般名 スパルテイン; Sparteine (INN) 組成式 C15H26N2 質量 234.2096 分子量 234.3803 ソース Sarothmus scoparius [TAX:3835] クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01649 クラスIa抗不整脈薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 同一コード: C10783 ATCコード: C01BA04 化学構造グループ: DG00195 効能 抗不整脈薬, 分娩促進薬, ナトリウムチャネル遮断薬 コメント マメ科エニシダに含まれるアルカロイド ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 90-39-1 PubChem: 7848104 LigandBox: D01041 日化辞: J4.317F /// エントリ D01042 Drug 一般名 フィプロニル (JAN); Fipronil (JAN) 組成式 C12H4Cl2F6N4OS 質量 435.9387 分子量 437.1478 コード 同一コード: C11099 効能 殺虫薬, GABA作動性塩素イオンチャネル阻害薬 コメント フェニルピラゾール誘導体 ターゲット GABA-gated chloride channel [KO:K05181 K05195 K05175] glutamate-gated chloride channel [KO:K05273] リンク CAS: 120068-37-3 PubChem: 7848105 LigandBox: D01042 日化辞: J562.376F /// エントリ D01043 Drug 一般名 ジメチルスルホキシド (JAN); Dimethyl sulfoxide (JAN/USP/INN) 組成式 C2H6OS 質量 78.0139 分子量 78.1334 コード 同一コード: C11143 薬効分類: 2590 ATCコード: G04BX13 M02AX03 商品: D01043 効能 外用抗炎症薬 疾患 間質性膀胱炎 (ハンナ型) [DS:H01551] リンク CAS: 67-68-5 PubChem: 7848106 PDB-CCD: DMS LigandBox: D01043 日化辞: J1.933J /// エントリ D01044 Drug 一般名 フルペンチキソール; Flupentixol (INN); Flupenthixol 組成式 C23H25F3N2OS 質量 434.164 分子量 434.5176 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 コード ATCコード: N05AF01 化学構造グループ: DG00893 効能 統合失調症治療薬, ドパミン受容体拮抗薬 コメント チオキサンテン誘導体 ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 2709-56-0 PubChem: 7848107 LigandBox: D01044 日化辞: J9.515J /// エントリ D01045 Drug 一般名 ラウリル硫酸ナトリウム (JP18); Sodium lauryl sulfate (JP18/NF) 組成式 C12H25O4S. Na 質量 288.1371 分子量 288.3793 コード 同一コード: C11166 効能 界面活性剤 リンク CAS: 151-21-3 PubChem: 7848108 LigandBox: D01045 日化辞: J817F /// エントリ D01046 Drug 一般名 メチルロザニリン塩化物 (JAN); Gentian violet (USP); Methylrosanilinium chloride (JAN/INN); Methylrosaniline chloride; Crystal violet 組成式 C25H30N3. Cl 質量 407.2128 分子量 407.9788 コード ATCコード: D01AE02 G01AX09 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 548-62-9 PubChem: 7848109 LigandBox: D01046 日化辞: J252.842H /// エントリ D01047 Drug 一般名 スルファチアゾール; Sulfathiazole (USP/INN) 組成式 C9H9N3O2S2 質量 255.0136 分子量 255.3167 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01784 短時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード 同一コード: C11169 ATCコード: D06BA02 J01EB07 商品 (mixture): D04856 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 コメント スルホンアミド系 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 72-14-0 PubChem: 7848110 PDB-CCD: YTZ LigandBox: D01047 日化辞: J1.425G /// エントリ D01048 Drug 一般名 パニペネム (JP18); Panipenem (JP18/INN) 略語 PAPM 組成式 C15H21N3O4S 質量 339.1253 分子量 339.4099 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01458 カルバペネム コード 商品 (mixture): D02509 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント カルバペネム系βラクタム ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 87726-17-8 PubChem: 7848111 LigandBox: D01048 日化辞: J431.985K /// エントリ D01049 Drug 一般名 ニメスリド (JAN); Nimesulide (JAN/INN) 組成式 C13H12N2O5S 質量 308.0467 分子量 308.3098 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) コード ATCコード: M01AX17 M02AA26 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ2阻害薬 コメント スルホンアミド誘導体 ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 51803-78-2 PubChem: 7848112 PDB-CCD: NIM LigandBox: D01049 日化辞: J12.917H /// エントリ D01050 Drug 一般名 ニフラテル; Nifuratel (USAN) 組成式 C10H11N3O5S 質量 285.0419 分子量 285.2764 クラス 抗菌薬 DG01553 5-ニトロフラン系抗菌薬 抗真菌薬 DG01555 5-ニトロフラン系抗真菌薬 抗寄生虫薬 DG01554 5-ニトロフラン系抗原虫薬 コード ATCコード: G01AX05 効能 抗菌薬, 抗真菌薬, 抗原虫薬 (トリコモナス原虫) コメント ニトロフラン誘導体 リンク CAS: 4936-47-4 PubChem: 7848113 LigandBox: D01050 日化辞: J8.785H /// エントリ D01051 Drug 一般名 スピペロン (JAN); Spiperone (JAN/USAN) 組成式 C23H26FN3O2 質量 395.2009 分子量 395.4698 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 コード 薬効分類: 1179 商品: D01051 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] コメント ブチロフェノン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 749-02-0 PubChem: 7848114 PDB-CCD: SIP LigandBox: D01051 日化辞: J3.320K /// エントリ D01052 Drug 一般名 セフォゾプラン; Cefozopran (INN); SCE 2787 組成式 C19H17N9O5S2 質量 515.0794 分子量 515.5256 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01777 第4世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 同一コード: C11203 ATCコード: J01DE03 化学構造グループ: DG00588 商品 (DG00588): D02233 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 113359-04-9 PubChem: 7848115 LigandBox: D01052 日化辞: J404.780J /// エントリ D01053 Drug 一般名 ベンジルペニシリンカリウム (JP18); Penicillin G potassium (USP); Benzylpenicillin potassium (JP18) 組成式 C16H17N2O4S. K 質量 372.0546 分子量 372.4805 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01778 ベータラクタマーゼ感受型ペニシリン トランスポーター基質薬 DG02860 SLC22A8基質薬 コード 薬効分類: 6111 ATCコード: J01CE01 S01AA14 化学構造グループ: DG00534 商品 (DG00534): D01053 D02157 D02461 D05408 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 疾患 感染性心内膜炎 [DS:H00334] 淋菌感染症 [DS:H00315] 猩紅熱 [DS:H01515] 炭疽 [DS:H00328] ジフテリア [DS:H00343] 鼠咬症 [DS:H01314] 破傷風 [DS:H00337] ガス壊疽 [DS:H00336] 放線菌症 [DS:H01325] 回帰熱 [DS:H00427] ワイル病 [DS:H00355] 梅毒 [DS:H00354] ターゲット penicillin binding protein 代謝 Transporter: SLC22A8 [HSA:9376] 相互作用 リンク CAS: 113-98-4 PubChem: 7848116 LigandBox: D01053 日化辞: J9.869H /// エントリ D01054 Drug 一般名 セフルプレナム (JAN); Cefluprenam (JAN/INN); E 1077 略語 CFLP 組成式 C20H25FN8O6S2 質量 556.1323 分子量 556.5909 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01804 オキシイミノ系βラクタム 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 116853-25-9 PubChem: 7848117 LigandBox: D01054 日化辞: J596.929H /// エントリ D01055 Drug 一般名 エミビリン; Emivirine (USAN/INN) 組成式 C17H22N2O3 質量 302.163 分子量 302.3682 クラス 抗ウイルス薬 DG01889 非ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬 (NNRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク CAS: 149950-60-7 PubChem: 7848118 PDB-CCD: MKC LigandBox: D01055 /// エントリ D01056 Drug 一般名 ベンズブロマロン (JP18); Benzbromarone (JP18/USAN/INN) 組成式 C17H12Br2O3 質量 421.9153 分子量 424.0834 クラス 筋骨格系用薬 DG02042 尿酸排泄促進薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 コード 薬効分類: 3949 ATCコード: M04AB03 商品: D01056 効能 痛風治療薬, 尿酸排泄促進薬 疾患 痛風 [DS:H01532] コメント 腎尿細管における尿酸の再吸収を選択的に阻害する。 ターゲット URAT1 [HSA:116085] [KO:K08208] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C9 [HSA:1559] リンク CAS: 3562-84-3 PubChem: 7848119 PDB-CCD: R75 LigandBox: D01056 日化辞: J3.404E /// エントリ D01057 Drug 一般名 ビアペネム (JAN); Biapenem (JAN/USAN/INN) 略語 BIPM 組成式 C15H18N4O4S 質量 350.1049 分子量 350.3928 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01458 カルバペネム コード 同一コード: C11268 薬効分類: 6139 ATCコード: J01DH05 商品: D01057 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 120410-24-4 PubChem: 7848120 LigandBox: D01057 日化辞: J550.678F /// エントリ D01058 Drug 一般名 レナペネム塩酸塩水和物 (JAN); Lenapenem hydrochloride hydrate (JAN); BO 2727 組成式 C18H29N3O5S. HCl. H2O 質量 453.17 分子量 453.9812 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01458 カルバペネム 効能 抗生物質 コメント カルバペネム系βラクタム 相互作用 リンク PubChem: 7848121 LigandBox: D01058 /// エントリ D01059 Drug 一般名 ニムスチン塩酸塩 (JAN); Nimustine hydrochloride (JAN) 組成式 C9H13ClN6O2. HCl 質量 308.0555 分子量 309.1525 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01724 ニトロソ尿素 コード 同一コード: C11276 薬効分類: 4219 ATCコード: L01AD06 化学構造グループ: DG00679 商品 (DG00679): D01059 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 疾患 胃癌 [DS:H00018] 肝臓癌 [DS:H00048] 結腸・直腸癌 [DS:H00020] 肺癌 [DS:H00013 H00014] 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 55661-38-6 PubChem: 7848122 LigandBox: D01059 日化辞: J239.129E /// エントリ D01060 Drug 一般名 99mテクネチウム (Tc)セスタミビ; Technetium Tc 99m sestamibi (USP); Technetium (99mTc) sestamibi (INN) 組成式 C36H66N6O6Tc 質量 775.4107 分子量 777.852 コード ATCコード: V09GA01 商品: D01060 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 心筋血流シンチグラフィ リンク CAS: 109581-73-9 PubChem: 7848123 日化辞: J2.194.986H /// エントリ D01061 Drug 一般名 イリノテカン塩酸塩水和物 (JP18); 塩酸イリノテカン; Irinotecan hydrochloride (USP); Irinotecan hydrochloride hydrate (JP18); Irinotecan hydrochloride trihydrate; CPT 11; CPT-11 組成式 C33H38N4O6. 3H2O. HCl 質量 676.2875 分子量 677.1848 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01526 トポイソメラーゼI阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02970 CES基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03183 UGT1A1基質薬 コード 薬効分類: 4240 ATCコード: L01CE02 化学構造グループ: DG00726 商品 (DG00726): D01061 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼI阻害薬 疾患 小細胞肺癌 [DS:H00013] 非小細胞肺癌 [DS:H00014] 子宮頸癌 [DS:H00030] 卵巣癌 [DS:H00027] 胃癌 [DS:H00018] 結腸・直腸癌 [DS:H00020] 乳癌 [DS:H00031] 有棘細胞癌 [DS:H00040] 悪性リンパ腫, 非ホジキンリンパ腫 [DS:H02418] 小児悪性固形腫瘍 [DS:H02421] 膵癌 [DS:H00019] コメント カンプトテシン系 細胞周期S期に特異的に作用 プロドラッグ活性体: SN-38 [CPD:C11173] ターゲット TOP1 [HSA:7150] [KO:K03163] 代謝 Enzyme: CES [HSA:1066 221223 23491 8824]; CYP3A4 [HSA:1576], UGT1A1 [HSA:54658] 相互作用 リンク CAS: 136572-09-3 PubChem: 7848124 LigandBox: D01061 /// エントリ D01062 Drug 一般名 セチルピリジニウム塩化物水和物 (JAN); 塩化セチルピリジニウム; Cetylpyridinium chloride (USP); Cetylpyridinium chloride hydrate (JAN) 組成式 C21H38N. Cl. H2O 質量 357.2798 分子量 358.0014 コード 同一コード: C11307 薬効分類: 2399 ATCコード: B05CA01 D08AJ03 D09AA07 R02AA06 化学構造グループ: DG00184 商品 (DG00184): D01062 商品 (mixture): D04881 効能 口腔殺菌消毒薬, 保存剤 コメント 四級アンモニウム化合物 リンク CAS: 6004-24-6 PubChem: 7848125 LigandBox: D01062 日化辞: J257.089K /// エントリ D01063 Drug 一般名 ゲンタマイシン硫酸塩 (JP18); Gentamicin sulfate (JP18/USP) 組成式 C19H37N5O7(R1)(R2). H2SO4 ソース Micromonospora purpurea [TAX:1877] クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード 同一コード: C11334 薬効分類: 1317 2634 6134 ATCコード: D06AX07 J01GB03 S01AA11 S02AA14 S03AA06 化学構造グループ: DG00401 商品 (DG00401): D01063 商品 (mixture): D04773 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 疾患 眼瞼炎 [DS:H01644] 結膜炎 [DS:H01366] コメント R1,R2: ゲンタマイシンC [CPD:C01918] 参照 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 1405-41-0 PubChem: 7848126 日化辞: J399.179B /// エントリ D01064 Drug 一般名 ラルチトレキセド (JAN); Raltitrexed (JAN/USAN/INN) 組成式 C21H22N4O6S 質量 458.126 分子量 458.4876 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01978 葉酸類似体 コード 同一コード: C11372 ATCコード: L01BA03 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 ターゲット TYMS [HSA:7298] [KO:K00560] 相互作用 リンク CAS: 112887-68-0 PubChem: 7848127 PDB-CCD: D16 LigandBox: D01064 日化辞: J409.820J /// エントリ D01065 Drug 一般名 ユビデカレノン (JP18); Ubidecarenone (JP18/INN) 組成式 C59H90O4 質量 862.6839 分子量 863.3435 コード 同一コード: C11378 薬効分類: 2119 ATCコード: C01EB09 商品: D01065 効能 強心薬, 補酵素, ATP産生賦活薬 リンク CAS: 303-98-0 PubChem: 7848128 PDB-CCD: U10 LigandBox: D01065 日化辞: J11.405G /// エントリ D01066 Drug 一般名 ポリミキシンB硫酸塩 (JP18); Polymyxin B sulfate (USP/INN); Polymixin B sulfate (JP18) 組成式 C55H95N16O13R. xH2SO4 クラス 抗菌薬 DG01579 ポリペプチド系抗生物質 コード 同一コード: C11613 薬効分類: 2634 6126 ATCコード: A07AA05 J01XB02 S01AA18 S02AA11 S03AA03 化学構造グループ: DG00083 商品 (DG00083): D01066 商品 (mixture): D02144 D02531 D11086 D11096 D11097 D11177 D11855 D12134 D12135 効能 抗生物質, 細胞膜機能阻害薬 疾患 結膜炎 [DS:H01366] コメント ポリペプチド ターゲット Lipopolysaccharide 相互作用 リンク CAS: 1405-20-5 PubChem: 7848129 日化辞: J310.926G /// エントリ D01067 Drug 一般名 ポリソルベート80 (JP18); Polysorbate 80 (JP18/NF/INN) 組成式 C24H44O6(C2H4O)w(C2H4O)z(C2H4O)y(C2H4O)x コード 同一コード: C11625 効能 界面活性剤 リンク CAS: 9005-65-6 PubChem: 7848130 日化辞: J209.268I /// エントリ D01068 Drug 一般名 ビンブラスチン硫酸塩 (JP18); Vinblastine sulfate (JP18/USP) 組成式 C46H58N4O9. H2SO4 質量 908.3878 分子量 909.0526 ソース Catharanthus roseus [TAX:4058] クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01965 ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C11626 薬効分類: 4240 ATCコード: L01CA01 化学構造グループ: DG00689 商品 (DG00689): D01068 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 疾患 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] 絨毛癌 [DS:H00028] 精巣腫瘍 [DS:H00023] 卵巣腫瘍 [DS:H00027] ランゲルハンス細胞組織球症 [DS:H01512] 尿路上皮癌 [DS:H00022] コメント ビンカアルカロイド ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 143-67-9 PubChem: 7848131 LigandBox: D01068 日化辞: J524.971F /// エントリ D01069 Drug 一般名 シラザプリル水和物 (JP18); Cilazapril (USAN); Cilazapril hydrate (JP18) 組成式 C22H31N3O5. H2O 質量 435.2369 分子量 435.5139 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード ATCコード: C09AA08 化学構造グループ: DG00340 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: シラザプリラト [CPD:C17309] ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 92077-78-6 PubChem: 7848132 LigandBox: D01069 日化辞: J1.634.622E /// エントリ D01070 Drug 一般名 カンドキサトリル (JAN); Candoxatril (JAN/USAN/INN) 組成式 C29H41NO7 質量 515.2883 分子量 515.6383 効能 血圧降下薬, ネプリライシン阻害薬 コメント 心房性利尿ペプチド分解酵素阻害薬 ターゲット MME (CD10) [HSA:4311] [KO:K01389] リンク CAS: 123122-55-4 PubChem: 7848133 LigandBox: D01070 日化辞: J391.069E /// エントリ D01071 Drug 一般名 ヘキソバルビタール (JAN); Hexobarbital (JAN/INN) 組成式 C12H16N2O3 質量 236.1161 分子量 236.267 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02025 バルビツール酸系麻酔薬 コード 同一コード: C11723 ATCコード: N01AF02 N05CA16 効能 催眠鎮静薬 コメント バルビツール酸誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 56-29-1 PubChem: 7848134 LigandBox: D01071 日化辞: J1.915A /// エントリ D01072 Drug 一般名 クロラムフェニコールパルミチン酸エステル (JP18); Chloramphenicol palmitate (JP18/USP) 組成式 C27H42Cl2N2O6 質量 560.242 分子量 561.5382 クラス 抗菌薬 DG01576 アンフェニコール系抗菌薬 コード 同一コード: C11726 ATCコード: D06AX02 D10AF03 G01AA05 J01BA01 S01AA01 S02AA01 S03AA08 化学構造グループ: DG00399 商品 (DG00399): D00104 D02185 効能 抗生物質, 抗リケッチア, タンパク質合成阻害薬 コメント アンフェニコール系 プロドラッグ活性体: クロラムフェニコール [DR:D00104] ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 530-43-8 PubChem: 7848135 LigandBox: D01072 日化辞: J6.700H /// エントリ D01073 Drug 一般名 クリンダマイシンリン酸エステル (JP18); Clindamycin phosphate (JP18/USP) 組成式 C18H34ClN2O8PS 質量 504.1462 分子量 504.9629 クラス 抗菌薬 DG01578 リンコサミド系抗生物質 コード 同一コード: C11728 薬効分類: 2634 6112 ATCコード: D10AF01 G01AA10 J01FF01 化学構造グループ: DG00435 商品 (DG00435): D01073 D01990 D02132 商品 (mixture): D10602 D11084 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 疾患 ざ瘡 [DS:H01445] コメント 半合成リンコマイシン系 プロドラッグ活性体: クリンダマイシン [DR:D00277] ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 24729-96-2 PubChem: 7848136 LigandBox: D01073 日化辞: J286.383I /// エントリ D01074 Drug 一般名 ヘタシリン; Hetacillin (USAN/INN) 組成式 C19H23N3O4S 質量 389.1409 分子量 389.4686 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード 同一コード: C11729 ATCコード: J01CA18 化学構造グループ: DG00532 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: アンピシリン [DR:D00204] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 3511-16-8 PubChem: 7848137 LigandBox: D01074 日化辞: J7.741K /// エントリ D01075 Drug 一般名 セファロリジン (JAN); Cephaloridine (USAN); Cefaloridine (JAN/INN) 略語 CER 組成式 C19H17N3O4S2 質量 415.066 分子量 415.486 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01774 第1世代セファロスポリン コード 同一コード: C11754 ATCコード: J01DB02 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 50-59-9 PubChem: 7848138 LigandBox: D01075 日化辞: J1.361G /// エントリ D01076 Drug 一般名 ムピロシン; Mupirocin (USP/INN) 組成式 C26H44O9 質量 500.2985 分子量 500.6222 ソース Pseudomonas fluorescens [TAX:294] コード 同一コード: C11758 ATCコード: D06AX09 R01AX06 化学構造グループ: DG00402 商品 (DG00402): D01076 D02195 効能 抗生物質, tRNA合成酵素阻害薬 ターゲット isoleucine tRNA ligase [KO:K01870] リンク CAS: 12650-69-0 PubChem: 7848139 PDB-CCD: MRC LigandBox: D01076 日化辞: J15.623J /// エントリ D01077 Drug 一般名 硝酸メチルアトロピン (JAN); Methylatropine nitrate (USAN); Atropine methonitrate (JAN/INN) 組成式 C18H26NO3. NO3 質量 366.1791 分子量 366.4088 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: A03BB02 化学構造グループ: DG01242 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント トロパン誘導体, 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 52-88-0 PubChem: 7848140 LigandBox: D01077 日化辞: J349.597C /// エントリ D01078 Drug 一般名 テリスロマイシン (JAN); Telithromycin (JAN/USAN/INN) 略語 TEL 組成式 C43H65N5O10 質量 811.4731 分子量 812.0037 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 コード 同一コード: C12009 ATCコード: J01FA15 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 191114-48-4 PubChem: 7848141 LigandBox: D01078 日化辞: J982.785D /// エントリ D01079 Drug 一般名 チゲサイクリン (JAN); Tigecycline (JAN/USP) 略語 TGC 組成式 C29H39N5O8 質量 585.2799 分子量 585.6487 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード 同一コード: C12012 薬効分類: 6129 ATCコード: J01AA12 商品: D01079 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 疾患 胆嚢炎 [DS:H01213] コメント テトラサイクリン, グリシルサイクリン ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 220620-09-7 PubChem: 7848142 PDB-CCD: T1C LigandBox: D01079 /// エントリ D01080 Drug 一般名 ダプトマイシン (JAN); Daptomycin (JAN/USAN/INN) 略語 DAP 組成式 C72H101N17O26 質量 1619.7104 分子量 1620.6706 配列 0 FA 1 Trp 2 D-Asn 3 Asp 4 Thr 5 Gly 6 Orn 7 Asp 8 D-Ala 9 Asp 10 Gly 11 D-Ser 12 threo-Glu 13 Kyn (Cyclization: 4-13) タイプ NRP ソース Streptomyces roseosporus [TAX:67294] コード 同一コード: C12013 薬効分類: 6119 ATCコード: J01XX09 商品: D01080 効能 抗生物質, 細胞膜機能阻害薬 疾患 メチシリン耐性黄色ブドウ球菌 [DS:H00330] 感染性心内膜炎 [DS:H00334] 相互作用 リンク CAS: 103060-53-3 PubChem: 7848143 LigandBox: D01080 日化辞: J359.001A /// エントリ D01081 Drug 一般名 硫酸亜鉛水和物 (JP18); Zinc sulfate hydrate (JP18); Zinc sulfate heptahydrate 組成式 SO4. 7H2O. Zn 質量 285.9548 分子量 287.5786 コード ATCコード: A12CB01 B05XA18 化学構造グループ: DG00138 商品 (DG00138): D01081 商品 (mixture): D04875 D04880 D04956 D04957 効能 収斂薬 (点眼薬) コメント 動物用医薬品 (亜鉛製剤); 局所収斂剤の点眼薬 相互作用 リンク CAS: 7446-20-0 PubChem: 7848144 LigandBox: D01081 日化辞: J203.703C /// エントリ D01082 Drug 一般名 パントテン酸カルシウム (JP18); Calcium pantothenate (JP18/USP/INN) 組成式 (C9H16NO5)2. Ca 質量 476.1683 分子量 476.5321 コード 同一コード: C12276 ATCコード: A11HA31 D03AX04 化学構造グループ: DG00133 商品 (mixture): D04909 D04915 D08830 効能 パントテン酸補充薬 相互作用 リンク CAS: 137-08-6 PubChem: 7848145 LigandBox: D01082 日化辞: J3.266B /// エントリ D01083 Drug 一般名 水酸化カルシウム (JP18); Calcium hydroxide (JP18/USP) 組成式 CaH2O2 質量 73.9681 分子量 74.0927 コード 同一コード: C12277 薬効分類: 2649 商品: D01083 商品 (mixture): D04856 効能 収斂薬 疾患 尋常性ざ瘡 [DS:H01445] リンク CAS: 1305-62-0 PubChem: 7848146 日化辞: J43.728J /// エントリ D01084 Drug 一般名 タルク (JP18); Talc (JP18/USP) コード 同一コード: C19292 薬効分類: 4299 7113 商品: D01084 効能 粉剤, 錠・カプセル潤滑剤 リンク CAS: 14807-96-6 PubChem: 7848147 日化辞: J99.002G /// エントリ D01085 Drug 一般名 サッカリン (JP18); Saccharin (JP18/NF) 組成式 C7H5NO3S 質量 182.999 分子量 183.1845 コード 同一コード: C12283 化学構造グループ: DG01356 商品 (DG01356): D02192 効能 甘味料 リンク CAS: 81-07-2 PubChem: 7848148 PDB-CCD: LSA LigandBox: D01085 日化辞: J3.855E /// エントリ D01086 Drug 一般名 エチルバニリン; Ethyl vanillin (NF) 組成式 C9H10O3 質量 166.063 分子量 166.1739 効能 香料 リンク CAS: 121-32-4 PubChem: 7848149 PDB-CCD: N36 LigandBox: D01086 日化辞: J2.006K /// エントリ D01087 Drug 一般名 サリチル酸メチル (JP18); Methyl salicylate (JP18/NF) 組成式 C8H8O3 質量 152.0473 分子量 152.1473 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード 同一コード: C12305 薬効分類: 2641 商品: D01087 商品 (mixture): D08716 D08718 D08723 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 コメント サリチル酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 119-36-8 PubChem: 7848150 LigandBox: D01087 日化辞: J2.915G /// エントリ D01088 Drug 一般名 ペミロラストカリウム (JP18); Pemirolast potassium (JP18/USAN) 組成式 C10H7N6O. K 質量 266.0318 分子量 266.3005 クラス 抗アレルギー薬 DG01805 メディエーター遊離抑制薬 コード 薬効分類: 1319 4490 化学構造グループ: DG02929 商品 (DG02929): D01088 効能 抗アレルギー薬, メディエーター遊離抑制薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] コメント ホスホリパーゼC, ホスホリパーゼA2, ホスホジエステラーぜ阻害作用 リンク CAS: 100299-08-9 PubChem: 7848151 LigandBox: D01088 日化辞: J153.945K /// エントリ D01089 Drug 一般名 ホウ酸 (JP18); Boric acid (JP18/NF) 組成式 H3BO3 質量 62.0175 分子量 61.833 コード 同一コード: C12486 薬効分類: 1314 1319 ATCコード: S02AA03 商品: D01089 商品 (mixture): D04113 D07703 効能 眼科用消毒薬 リンク CAS: 10043-35-3 PubChem: 7848152 PDB-CCD: BO3 日化辞: J43.588K /// エントリ D01090 Drug 一般名 パミコグレル (JAN); Pamicogrel (JAN/INN) 組成式 C25H24N2O4S 質量 448.1457 分子量 448.5341 効能 血小板凝集抑制薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] リンク CAS: 101001-34-7 PubChem: 7848153 LigandBox: D01090 /// エントリ D01091 Drug 一般名 チオ硫酸ナトリウム水和物 (JP18); Sodium thiosulfate (USP); Sodium thiosulfate hydrate (JP18) 組成式 S2O3. 5H2O. 2Na 質量 247.9612 分子量 248.1841 コード 薬効分類: 3925 ATCコード: V03AB06 商品: D01091 商品 (mixture): D04744 効能 解毒薬 (シアン化物中毒), 解毒薬 (シスプラチン) 相互作用 リンク CAS: 10102-17-7 PubChem: 7848154 LigandBox: D01091 日化辞: J138.801K /// エントリ D01092 Drug 一般名 ラノコナゾール (JP18); Lanoconazole (JP18/INN); Latoconazole 組成式 C14H10ClN3S2 質量 319.0005 分子量 319.8323 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 代謝酵素阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 コード 薬効分類: 2655 ATCコード: D01AC22 商品: D01092 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 疾患 白癬 [DS:H01316] カンジダ症 [DS:H00363] 癜風 [DS:H01334] コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C9 [HSA:1559] リンク CAS: 101530-10-3 PubChem: 7848155 LigandBox: D01092 日化辞: J421.471D /// エントリ D01093 Drug 一般名 ブテナフィン塩酸塩 (JP18); Butenafine hydrochloride (JP18/USAN) 組成式 C23H27N. HCl 質量 353.191 分子量 353.9281 コード 同一コード: C12490 薬効分類: 2659 ATCコード: D01AE23 化学構造グループ: DG00378 商品 (DG00378): D01093 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 疾患 白癬 [DS:H01316] 癜風 [DS:H01334] コメント ベンジルアミン誘導体 ターゲット squalene epoxidase [KO:K00511] リンク CAS: 101827-46-7 PubChem: 7848156 LigandBox: D01093 日化辞: J277.857B /// エントリ D01094 Drug 一般名 ピロールニトリン (JP18); Pyrrolnitrin (JP18/USAN/INN) 組成式 C10H6Cl2N2O2 質量 255.9806 分子量 257.0728 ソース Pseudomonas pyrrocinia [TAX:60550], Pseudomonas aeruginosa [TAX:287] コード 同一コード: C12491 ATCコード: D01AA07 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 1018-71-9 PubChem: 7848157 LigandBox: D01094 日化辞: J7.221D /// エントリ D01095 Drug 一般名 トリベノシド (JAN); Tribenoside (JAN/USAN/INN) 組成式 C29H34O6 質量 478.2355 分子量 478.5767 コード 薬効分類: 2559 ATCコード: C05AX05 C05CX01 商品: D01095 商品 (mixture): D04688 効能 痔疾用薬 (皮膚硬化薬) コメント 経口痔核治療薬 相互作用 リンク CAS: 10310-32-4 PubChem: 7848158 LigandBox: D01095 日化辞: J3.431B /// エントリ D01096 Drug 一般名 ヒドロキシジンパモ酸塩 (JP18); Hydroxyzine pamoate (JP18/USP) 組成式 C23H16O6. C21H27ClN2O2 質量 762.2708 分子量 763.2738 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N05BB01 化学構造グループ: DG00912 商品 (DG00912): D00672 D01096 効能 抗不安薬, マイナートランキライザー, H1受容体拮抗薬 疾患 神経症における不安 [DS:H01662] ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 10246-75-0 PubChem: 7848159 LigandBox: D01096 日化辞: J244.763K J434.594K /// エントリ D01097 Drug 一般名 ラザベミド塩酸塩 (JAN); Lazabemide hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C8H10ClN3O. HCl 質量 235.0279 分子量 236.0984 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01512 モノアミン酸化酵素B阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01259 効能 パーキンソン病治療薬, 認知症治療薬, モノアミン酸化酵素B(MAO-B)阻害薬 ターゲット MAOB [HSA:4129] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 103878-83-7 PubChem: 7848160 LigandBox: D01097 日化辞: J327.519A /// エントリ D01098 Drug 一般名 マキサカルシトール (JAN); Maxacalcitol (JAN/USAN/INN) 組成式 C26H42O4 質量 418.3083 分子量 418.6093 クラス 消化器系用薬 DG01607 ビタミンD誘導体 DG01606 活性型ビタミンD3 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2691 3112 商品: D01098 商品 (mixture): D10788 効能 乾癬治療薬, ビタミンD受容体作動薬 疾患 尋常性乾癬 [DS:H01656] 魚鱗癬群 [DS:H01771] 掌蹠角化症 [DS:H01673] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] 二次性副甲状腺機能亢進症 [DS:H01669] コメント ビタミンD類似体 ターゲット NR1I1 (VDR) [HSA:7421] [KO:K08539] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 103909-75-7 PubChem: 7848161 PDB-CCD: MCZ LigandBox: D01098 日化辞: J277.782G /// エントリ D01099 Drug 一般名 イオカルム酸 (JAN); Iocarmic acid (JAN/USAN/INN) 組成式 C24H20I6N4O8 質量 1253.5549 分子量 1253.8644 コード ATCコード: V08AA08 化学構造グループ: DG01177 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 10397-75-8 PubChem: 7848162 LigandBox: D01099 日化辞: J10.471J /// エントリ D01100 Drug 一般名 ピレノキシン (JP18); Pirenoxine (JP18/INN) 組成式 C16H8N2O5 質量 308.0433 分子量 308.2451 コード 薬効分類: 1319 商品: D01100 効能 白内障治療薬 疾患 老人性白内障 [DS:H01202] リンク CAS: 1043-21-6 PubChem: 7848163 LigandBox: D01100 日化辞: J9.481A /// エントリ D01101 Drug 一般名 ブロムペリドール (JAN); Bromperidol (JAN/USAN/INN) 組成式 C21H23BrFNO2 質量 419.0896 分子量 420.3152 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N05AD06 化学構造グループ: DG00890 商品 (DG00890): D01101 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント ブチロフェノン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 10457-90-6 PubChem: 7848164 LigandBox: D01101 日化辞: J10.460D /// エントリ D01102 Drug 一般名 エソナリモド (JAN); Esonarimod (JAN/INN) 組成式 C14H16O4S 質量 280.0769 分子量 280.3394 効能 抗リウマチ薬 コメント 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) リンク CAS: 101973-77-7 PubChem: 7848165 LigandBox: D01102 /// エントリ D01103 Drug 一般名 トロスピウム塩化物 (JAN); Trospium chloride (JAN/USP/INN) 組成式 C25H30NO3. Cl 質量 427.1914 分子量 427.9636 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: G04BD09 商品: D01103 効能 過活動膀胱用薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM2 [HSA:1129] [KO:K04130] CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] 相互作用 リンク CAS: 10405-02-4 PubChem: 7848166 LigandBox: D01103 日化辞: J252.925D /// エントリ D01104 Drug 一般名 バルニジピン塩酸塩 (JAN); Barnidipine hydrochloride (JAN) 組成式 C27H29N3O6. HCl 質量 527.1823 分子量 527.9966 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C08CA12 化学構造グループ: DG00325 商品 (DG00325): D01104 効能 血圧降下薬, カルシウムチャネル遮断薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 104757-53-1 PubChem: 7848167 LigandBox: D01104 日化辞: J323.058I /// エントリ D01105 Drug 一般名 モペロン塩酸塩 (JAN); Moperone hydrochloride (JAN) 組成式 C22H26FNO2. HCl 質量 391.1714 分子量 391.9067 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 コード ATCコード: N05AD04 化学構造グループ: DG00888 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント ブチロフェノン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 3871-82-7 PubChem: 7848168 LigandBox: D01105 日化辞: J383.183C /// エントリ D01106 Drug 一般名 エプラジノン塩酸塩 (JAN); Eprazinone hydrochloride (JAN) 組成式 C24H32N2O2. 2HCl 質量 452.1997 分子量 453.445 コード 薬効分類: 2249 ATCコード: R05CB04 化学構造グループ: DG01072 商品 (DG01072): D01106 効能 鎮咳薬, 粘液溶解薬 疾患 気管支拡張症 [DS:H00892] 気管支喘息 [DS:H00079] リンク CAS: 10402-53-6 PubChem: 7848169 LigandBox: D01106 日化辞: J243.906I /// エントリ D01107 Drug 一般名 ミルナシプラン塩酸塩 (JAN); Milnacipran hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C15H22N2O. HCl 質量 282.1499 分子量 282.8089 クラス 精神神経系用薬 DG01658 セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (SNRI) コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N06AX17 化学構造グループ: DG00960 商品 (DG00960): D01107 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 101152-94-7 PubChem: 7848170 LigandBox: D01107 日化辞: J399.913K J441.395D /// エントリ D01108 Drug 一般名 硫酸マグネシウム水和物 (JP18); Magnesium sulfate (USP); Magnesium sulfate hydrate (JP18); Magnesium sulfate heptahydrate 組成式 SO4. 7H2O. Mg 質量 246.0107 分子量 246.4746 クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 DG01979 マグネシウム製剤 コード 同一コード: C12505 薬効分類: 1244 2355 ATCコード: A06AD04 A12CC02 B05XA05 D11AX05 V04CC02 商品: D01108 商品 (mixture): D02019 D04109 D08711 D11985 効能 抗不整脈薬, 緩下剤, 補正用電解質液 疾患 胆石症 [DS:H01213] 低マグネシウム血症 [DS:H01210] コメント 電解質補正薬 相互作用 リンク CAS: 10034-99-8 PubChem: 7848171 LigandBox: D01108 日化辞: J203.668A /// エントリ D01109 Drug 一般名 エキサメタジム (JAN); Exametazime (JAN/USAN/INN) 組成式 C13H28N4O2 質量 272.2212 分子量 272.387 効能 診断補助薬 (局所脳灌流画像) リンク CAS: 105613-48-7 PubChem: 7848172 LigandBox: D01109 日化辞: J419.234F /// エントリ D01110 Drug 一般名 塩酸メリトラセン (JAN); Melitracen hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C21H25N. HCl 質量 327.1754 分子量 327.8908 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 コード ATCコード: N06AA14 化学構造グループ: DG00938 効能 抗うつ薬 相互作用 リンク CAS: 10563-70-9 PubChem: 7848173 LigandBox: D01110 日化辞: J369.070I /// エントリ D01111 Drug 一般名 ナテグリニド (JP18); Nateglinide (JP18/USP/INN) 組成式 C19H27NO3 質量 317.1991 分子量 317.4226 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01735 グリニド薬 (速効型インスリン分泌促進薬) DG02044 血糖降下薬 DG01735 グリニド薬 (速効型インスリン分泌促進薬) 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 同一コード: C12508 薬効分類: 3969 ATCコード: A10BX03 商品: D01111 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬, スルホニル尿素受容体作動薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] コメント グリニド誘導体 速効性食後血糖降下薬 ターゲット ABCC8(SUR1)/KCNJ11(KIR6.2) [HSA:6833 3767] [KO:K05032 K05004] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 105816-04-4 PubChem: 7848174 LigandBox: D01111 日化辞: J259.863I J263.263B /// エントリ D01112 Drug 一般名 アダパレン (JAN); Adapalene (JAN/USP/INN) 組成式 C28H28O3 質量 412.2038 分子量 412.5201 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01604 レチノール誘導体 コード 薬効分類: 2699 ATCコード: D10AD03 商品: D01112 商品 (mixture): D10792 効能 抗ニキビ薬, レチノイン酸受容体(RAR)作動薬 疾患 尋常性ざ瘡 [DS:H01445] ターゲット NR1B3 (RARG) [HSA:5916] [KO:K08529] NR1B2 (RARB) [HSA:5915] [KO:K08528] NR2B3 (RXRG) [HSA:6258] [KO:K08526] NR2B2 (RXRB) [HSA:6257] [KO:K08525] リンク CAS: 106685-40-9 PubChem: 7848175 LigandBox: D01112 日化辞: J399.566F /// エントリ D01113 Drug 一般名 ロキシグルミド (JAN); Loxiglumide (JAN/INN) 組成式 C21H30Cl2N2O5 質量 460.1532 分子量 461.3793 効能 消化性潰瘍薬, コレシストキニン受容体拮抗薬 ターゲット CCKAR [HSA:886] [KO:K04194] リンク CAS: 107097-80-3 PubChem: 7848176 LigandBox: D01113 日化辞: J327.512D /// エントリ D01114 Drug 一般名 エチレンジアミン (JP18); Ethylenediamine (USP/JP18) 組成式 C2H8N2 質量 60.0687 分子量 60.0983 効能 キレート剤, 安定化剤 リンク CAS: 107-15-3 PubChem: 7848177 PDB-CCD: EDN LigandBox: D01114 日化辞: J4.057F /// エントリ D01115 Drug 一般名 エプレレノン (JP18); Eplerenone (JP18/USAN/INN) 組成式 C24H30O6 質量 414.2042 分子量 414.4914 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01676 アルドステロン拮抗薬 DG01885 カリウム保持性利尿薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C12512 薬効分類: 2149 ATCコード: C03DA04 商品: D01115 効能 血圧降下薬, アルドステロン拮抗薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント スピロノラクトン誘導体 ターゲット NR3C2 (MR) [HSA:4306] [KO:K08555] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 107724-20-9 PubChem: 7848178 PDB-CCD: YNU LigandBox: D01115 日化辞: J835.298D /// エントリ D01116 Drug 一般名 ブセチン (JAN); Bucetin (JAN/INN) 組成式 C12H17NO3 質量 223.1208 分子量 223.2683 クラス 抗炎症薬 DG01981 アニリド系抗炎症薬 コード ATCコード: N02BE04 効能 鎮痛薬, 解熱薬 コメント アニリド誘導体 相互作用 リンク CAS: 1083-57-4 PubChem: 7848179 LigandBox: D01116 日化辞: J7.245A /// エントリ D01117 Drug 一般名 ミゾラスチン (JAN); Mizolastine (JAN/INN) 組成式 C24H25FN6O 質量 432.2074 分子量 432.4933 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R06AX25 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 108612-45-9 PubChem: 7848180 LigandBox: D01117 日化辞: J546.910D /// エントリ D01118 Drug 一般名 プロフェナミン塩酸塩 (JAN); Profenamine hydrochloride (JAN); Ethopropazine hydrochloride 組成式 C19H24N2S. HCl 質量 348.1427 分子量 348.9332 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 コード ATCコード: N04AA05 化学構造グループ: DG00855 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 1094-08-2 PubChem: 7848181 LigandBox: D01118 日化辞: J252.869J /// エントリ D01119 Drug 一般名 テモカプリル塩酸塩 (JP18); Temocapril hydrochloride (JP18/USAN) 組成式 C23H28N2O5S2. HCl 質量 512.1206 分子量 513.0698 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード 薬効分類: 2144 ATCコード: C09AA14 化学構造グループ: DG00345 商品 (DG00345): D01119 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント プロドラッグ活性体: テモカプリラト [CPD:C11373] ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 110221-44-8 PubChem: 7848182 LigandBox: D01119 日化辞: J246.886G /// エントリ D01120 Drug 一般名 グルタラール (JAN); グルタルアルデヒド; Glutaral (JAN/USP/INN) 組成式 C5H8O2 質量 100.0524 分子量 100.1158 コード 同一コード: C12518 薬効分類: 7321 商品: D01120 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 111-30-8 PubChem: 7848183 PDB-CCD: PTD LigandBox: D01120 日化辞: J2.454F /// エントリ D01121 Drug 一般名 レバミピド (JP18); Rebamipide (JP18/INN) 組成式 C19H15ClN2O4 質量 370.072 分子量 370.7864 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG02008 胃粘膜保護薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1319 2329 ATCコード: A02BX14 商品: D01121 効能 消化性潰瘍薬, ムチン産生促進薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] ドライアイ [DS:H01641] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 111911-87-6 PubChem: 7848184 LigandBox: D01121 /// エントリ D01122 Drug 一般名 イブプロフェンピコノール (JP18); Ibuprofen piconol (JP18/USAN) 組成式 C19H23NO2 質量 297.1729 分子量 297.3914 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 薬効分類: 2649 ATCコード: C01EB16 G02CC01 M01AE01 M02AA13 R02AX02 化学構造グループ: DG00245 商品 (DG00245): D00126 D01122 D06606 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 疾患 接触皮膚炎 [DS:H01357] アトピー皮膚炎 [DS:H01358] 帯状疱疹 [DS:H00366] 尋常性ざ瘡 [DS:H01445] コメント プロピオン酸誘導体 プロドラッグ活性体: イブプロフェン [DR:D00126] ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 112017-99-9 PubChem: 7848185 LigandBox: D01122 /// エントリ D01123 Drug 一般名 セラトロダスト (JAN); Seratrodast (JAN/USAN/INN) 組成式 C22H26O4 質量 354.1831 分子量 354.4394 クラス 抗アレルギー薬 DG01517 トロンボキサンA2受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 4490 ATCコード: R03DX06 商品: D01123 効能 喘息治療薬, 抗炎症薬, トロンボキサンA2受容体拮抗薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] ターゲット TBXA2R [HSA:6915] [KO:K04264] 相互作用 リンク CAS: 112665-43-7 PubChem: 7848186 LigandBox: D01123 日化辞: J391.500J /// エントリ D01124 Drug 一般名 ウンデシレン酸亜鉛 (JAN); Zinc undecylenate (JAN/USP) 組成式 (C11H19O2)2. Zn 質量 430.2062 分子量 431.9437 コード ATCコード: D01AE04 化学構造グループ: DG00373 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 557-08-4 PubChem: 7848187 LigandBox: D01124 日化辞: J6.479C /// エントリ D01125 Drug 一般名 カルシポトリオール (JAN); Calcipotriene (USP); Calcipotriol (JAN) 組成式 C27H40O3 質量 412.2977 分子量 412.6047 クラス 消化器系用薬 DG01607 ビタミンD誘導体 DG01606 活性型ビタミンD3 コード 薬効分類: 2691 ATCコード: D05AX02 化学構造グループ: DG00394 商品 (DG00394): D01125 D10198 商品 (mixture): D10534 効能 乾癬治療薬, ビタミンD受容体作動薬 疾患 尋常性乾癬 [DS:H01656] コメント ビタミンD類似体 ターゲット NR1I1 (VDR) [HSA:7421] [KO:K08539] 相互作用 リンク CAS: 112965-21-6 PubChem: 7848188 PDB-CCD: MC9 LigandBox: D01125 日化辞: J367.434G /// エントリ D01126 Drug 一般名 L-アルギニン塩酸塩 (JP18); Arginine hydrochloride (USP); L-Arginine hydrochloride (JP18) 組成式 C6H14N4O2. HCl 質量 210.0884 分子量 210.6619 コード 薬効分類: 3999 7223 ATCコード: B05XB01 化学構造グループ: DG00189 商品 (DG00189): D01126 商品 (mixture): D02397 D08754 D12136 効能 高アンモニア血症治療薬, 診断薬 疾患 先天性尿素サイクル異常症 [DS:H01398] オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 [DS:H00187] アルギニノコハク酸合成酵素欠損症; シトルリン血症 [DS:H00185] アルギニノコハク酸分解酵素欠損症; アルギニノコハク酸尿症 [DS:H01028] リジン尿性蛋白不耐症 [DS:H00899] コメント 下垂体機能検査負荷薬; 高アンモニア血症治療薬 リンク CAS: 1119-34-2 PubChem: 7848189 LigandBox: D01126 日化辞: J237.178B /// エントリ D01127 Mixture Drug 一般名 スルファトラミド (JAN); Sulfatolamide (JAN/INN) 組成式 C7H9N3O2S2. C7H10N2O2S 質量 417.0599 分子量 417.5268 成分 マフェニド [DR:D02351], スルファチオ尿素 [DR:D07239] クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 コード ATCコード: G01AE01 効能 抗菌薬 コメント スルホンアミド系同士の配合 相互作用 リンク CAS: 1161-88-2 PubChem: 7848190 LigandBox: D01127 日化辞: J244.827K /// エントリ D01128 Drug 一般名 ラマトロバン (JAN); Ramatroban (JAN/INN) 組成式 C21H21FN2O4S 質量 416.1206 分子量 416.4658 クラス 抗アレルギー薬 DG01517 トロンボキサンA2受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 4490 商品: D01128 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬, 抗炎症薬, トロンボキサンA2受容体拮抗薬, プロスタグランジンD受容体拮抗薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット TBXA2R [HSA:6915] [KO:K04264] PTGDR [HSA:5729] [KO:K04332] 相互作用 リンク CAS: 116649-85-5 PubChem: 7848191 PDB-CCD: A8X LigandBox: D01128 日化辞: J388.276D /// エントリ D01129 Drug 一般名 ドラメクチン (JAN); Doramectin (JAN/USAN/INN) 組成式 C50H74O14 質量 898.5079 分子量 899.1142 効能 抗寄生虫薬 (獣医薬) コメント エバーメクチン(アベルメクチン)誘導体 動物用医薬品 (内寄生虫駆除剤) リンク CAS: 117704-25-3 PubChem: 7848192 LigandBox: D01129 日化辞: J561.838J /// エントリ D01130 Drug 一般名 マレイン酸チエチルペラジン (JAN); Thiethylperazine maleate (JAN/USP) 組成式 C22H29N3S2. (C4H4O4)2 質量 631.2022 分子量 631.7601 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: R06AD03 化学構造グループ: DG01102 効能 制吐薬, 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 1179-69-7 PubChem: 7848193 LigandBox: D01130 日化辞: J473.072K /// エントリ D01131 Drug 一般名 ラフチジン (JP18); Lafutidine (JP18/INN) 組成式 C22H29N3O4S 質量 431.1879 分子量 431.5484 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2325 ATCコード: A02BA08 商品: D01131 効能 消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 吻合部潰瘍 [DS:H01634] 逆流性食道炎 [DS:H01602] ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 118288-08-7 PubChem: 7848194 LigandBox: D01131 日化辞: J485.641D /// エントリ D01132 Drug 一般名 タザロテン (JAN); Tazarotene (JAN/USAN/INN) 組成式 C21H21NO2S 質量 351.1293 分子量 351.4619 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01604 レチノール誘導体 コード 同一コード: C12531 ATCコード: D05AX05 商品: D01132 商品 (mixture): D11932 効能 抗ニキビ薬, 乾癬治療薬, 角質溶解薬, レチノイン酸受容体(RAR)作動薬 コメント プロドラッグ活性体: タザロテン酸 [CPD:C21518] カロテノイド誘導体 ターゲット NR1B (RAR) [HSA:5914 5915 5916] [KO:K08527 K08528 K08529] NR2B2 (RXRB) [HSA:6257] [KO:K08525] リンク CAS: 118292-40-3 PubChem: 7848195 LigandBox: D01132 /// エントリ D01133 Drug 一般名 ピモベンダン (JAN); Pimobendan (JAN/USAN/INN) 組成式 C19H18N4O2 質量 334.143 分子量 334.3718 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01758 ピモベンダン系強心薬 DG01507 ホスホジエステラーゼIII阻害薬 DG01758 ピモベンダン系強心薬 コード 薬効分類: 2119 商品: D01133 効能 強心薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 疾患 急性心不全 [DS:H01631] コメント カルシウム感受性増強 ターゲット PDE3 [HSA:5139 5140] [KO:K19021 K13296] 相互作用 リンク CAS: 74150-27-9 PubChem: 7848196 LigandBox: D01133 日化辞: J34.390K /// エントリ D01134 Drug 一般名 エプリステリド (JAN); Epristeride (JAN/USAN/INN) 組成式 C25H37NO3 質量 399.2773 分子量 399.5662 効能 泌尿器科用薬, 5α還元酵素阻害薬 ターゲット SRD5A1 [HSA:6715] [KO:K12343] SRD5A2 [HSA:6716] [KO:K12344] リンク CAS: 119169-78-7 PubChem: 7848197 LigandBox: D01134 日化辞: J274.922J /// エントリ D01135 Drug 一般名 エフロキサート (JAN); Efloxate (JAN/INN) 組成式 C19H16O5 質量 324.0998 分子量 324.3273 コード ATCコード: C01DX13 効能 血管拡張薬 リンク CAS: 119-41-5 PubChem: 7848198 LigandBox: D01135 日化辞: J2.479A /// エントリ D01136 Drug 一般名 トラネキサム酸 (JP18); Tranexamic acid (JP18/USP/INN) 組成式 C8H15NO2 質量 157.1103 分子量 157.2102 クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02012 抗線溶薬 DG01540 プラスミン阻害薬 コード 同一コード: C12535 薬効分類: 3327 4490 ATCコード: B02AA02 商品: D01136 効能 抗線溶薬, 抗炎症薬, プラスミン阻害薬 ターゲット PLG [HSA:5340] [KO:K01315] 相互作用 リンク CAS: 1197-18-8 PubChem: 7848199 PDB-CCD: AMH LigandBox: D01136 日化辞: J3.664A /// エントリ D01137 Drug 一般名 ガドテリドール (JAN); Gadoteridol (JAN/USP/INN) 組成式 C17H29N4O7. Gd 質量 559.1277 分子量 558.6848 コード 薬効分類: 7290 ATCコード: V08CA04 商品: D01137 効能 診断補助薬 (常磁性造影剤) コメント 非イオン性MRI用造影剤 リンク CAS: 120066-54-8 PubChem: 7848200 LigandBox: D01137 /// エントリ D01138 Drug 一般名 安息香酸ベンジル (JP18); Benzyl benzoate (JP18/USP) 組成式 C14H12O2 質量 212.0837 分子量 212.2439 コード 同一コード: C12537 ATCコード: P03AX01 効能 外寄生生物駆除薬 リンク CAS: 120-51-4 PubChem: 7848201 PDB-CCD: BZM LigandBox: D01138 日化辞: J5.327I /// エントリ D01139 Drug 一般名 塩化アンモニウム (JAN); Ammonium chloride (JAN/USP) 組成式 Cl. NH4 質量 53.0032 分子量 53.4915 コード 同一コード: C12538 薬効分類: 3319 ATCコード: B05XA04 G04BA01 商品: D01139 商品 (mixture): D04338 効能 補正用電解質液 相互作用 リンク CAS: 12125-02-9 PubChem: 7848202 日化辞: J43.634H /// エントリ D01140 Drug 一般名 ベンゼトニウム塩化物 (JP18); Benzethonium chloride (JP18/USP/INN) 組成式 C27H42NO2. Cl 質量 447.2904 分子量 448.0809 コード 同一コード: C12539 薬効分類: 2616 2790 7324 ATCコード: D08AJ08 R02AA09 商品: D01140 効能 外用抗感染症薬, 保存剤 コメント 四級アンモニウム化合物 リンク CAS: 121-54-0 PubChem: 7848203 LigandBox: D01140 日化辞: J257.095E /// エントリ D01141 Drug 一般名 スルファモノメトキシン (JAN); Sulfamonomethoxine (JAN/USAN/INN) 組成式 C11H12N4O3S 質量 280.063 分子量 280.303 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01786 長時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード 同一コード: C12540 化学構造グループ: DG01204 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 コメント スルホンアミド系 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 1220-83-3 PubChem: 7848204 PDB-CCD: K4Y LigandBox: D01141 日化辞: J4.537C /// エントリ D01142 Drug 一般名 スルファジメトキシン (JAN); Sulfadimethoxine (JAN/USP) 組成式 C12H14N4O4S 質量 310.0736 分子量 310.329 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01786 長時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード ATCコード: J01ED01 化学構造グループ: DG00600 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 122-11-2 PubChem: 7848205 LigandBox: D01142 日化辞: J3.257C /// エントリ D01143 Drug 一般名 塩酸イソチペンジル (JAN); Isothipendyl hydrochloride (JAN) 組成式 C16H19N3S. HCl 質量 321.1066 分子量 321.8681 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: D04AA22 R06AD09 化学構造グループ: DG00389 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 1225-60-1 PubChem: 7848206 LigandBox: D01143 日化辞: J349.700C /// エントリ D01144 Drug 一般名 プルリフロキサシン (JAN); Prulifloxacin (JAN/INN) 略語 PUFX 組成式 C21H20FN3O6S 質量 461.1057 分子量 461.4634 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 薬効分類: 6241 ATCコード: J01MA17 商品: D01144 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 疾患 胆嚢炎 [DS:H01213] コレラ [DS:H00110] コメント プロドラッグ活性体: ウリフロキサシン [CPD:C14492] ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 リンク CAS: 123447-62-1 PubChem: 7848207 LigandBox: D01144 日化辞: J727.137I /// エントリ D01145 Drug 一般名 アゼルニジピン (JP18); Azelnidipine (JP18/INN) 組成式 C33H34N4O6 質量 582.2478 分子量 582.6463 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2149 商品: D01145 商品 (mixture): D09594 効能 血圧降下薬, カルシウムチャネル遮断薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント ジヒドロピリジン誘導体 持続性Ca拮抗薬 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 123524-52-7 PubChem: 7848208 LigandBox: D01145 日化辞: J429.875F /// エントリ D01146 Drug 一般名 イグラチモド (JAN); Iguratimod (JAN/INN) 組成式 C17H14N2O6S 質量 374.0573 分子量 374.3679 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) 代謝酵素基質薬 DG02928 NAT基質薬 コード 薬効分類: 3999 商品: D01146 効能 抗リウマチ薬, NFκB阻害薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] ターゲット NFKB1 [HSA:4790] [KO:K02580] 代謝 Enzyme: NAT [HSA:9 10] 相互作用 リンク CAS: 123663-49-0 PubChem: 7848209 LigandBox: D01146 /// エントリ D01147 Drug 一般名 ナジフロキサシン (JAN); Nadifloxacin (JAN/INN) 略語 NDFX 組成式 C19H21FN2O4 質量 360.1485 分子量 360.3794 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 薬効分類: 2639 ATCコード: D10AF05 商品: D01147 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 疾患 ざ瘡 [DS:H01445] コメント フルオロキノロン系 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 リンク CAS: 124858-35-1 PubChem: 7848210 LigandBox: D01147 日化辞: J282.958D /// エントリ D01148 Drug 一般名 トルテロジン酒石酸塩 (JAN); 酒石酸トルテロジン; Tolterodine tartrate (JAN/USP) 組成式 C22H31NO. C4H6O6 質量 475.257 分子量 475.5745 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2590 ATCコード: G04BD07 化学構造グループ: DG00480 商品 (DG00480): D01148 効能 過活動膀胱用薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 過活動膀胱(OAB)治療薬 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 124937-52-6 PubChem: 7848211 LigandBox: D01148 日化辞: J1.208.248G /// エントリ D01149 Drug 一般名 シピオン酸オキサボロン (JAN); Oxabolone cipionate (JAN/INN) 組成式 C26H38O4 質量 414.277 分子量 414.5775 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード ATCコード: A14AB03 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 コメント エストレン誘導体 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 1254-35-9 PubChem: 7848212 LigandBox: D01149 日化辞: J7.476D /// エントリ D01150 Drug 一般名 メチプリロン (JAN); Methyprylon (JAN/INN) 組成式 C10H17NO2 質量 183.1259 分子量 183.2475 コード ATCコード: N05CE02 効能 催眠鎮静薬 ターゲット GABRA1 [HSA:2554] [KO:K05175] 相互作用 リンク CAS: 125-64-4 PubChem: 7848213 LigandBox: D01150 日化辞: J41.174D /// エントリ D01151 Drug 一般名 レミルジピン (JAN); Lemildipine (JAN/INN) 組成式 C20H22Cl2N2O6 質量 456.0855 分子量 457.3045 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 効能 血圧降下薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 相互作用 リンク CAS: 125729-29-5 PubChem: 7848214 LigandBox: D01151 日化辞: J388.171G /// エントリ D01152 Drug 一般名 オキセサゼイン (JP18); オキセタカイン; Oxethazaine (JP18/USAN); Oxetacaine (INN) 組成式 C28H41N3O3 質量 467.3148 分子量 467.6434 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 コード 同一コード: C12552 薬効分類: 1219 ATCコード: C05AD06 化学構造グループ: DG00299 商品 (DG00299): D01152 効能 局所麻酔薬, 消化性潰瘍薬 疾患 胃・十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 過敏性大腸症; イリタブルコロン [DS:H01615] ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 126-27-2 PubChem: 7848215 LigandBox: D01152 日化辞: J2.510K /// エントリ D01153 Drug 一般名 パズフロキサシン (JAN); Pazufloxacin (JAN/INN) 組成式 C16H15FN2O4 質量 318.1016 分子量 318.2997 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 コード ATCコード: J01MA18 化学構造グループ: DG00629 商品 (DG00629): D05382 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 CYP inhibition: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 127045-41-4 PubChem: 7848216 LigandBox: D01153 日化辞: J523.176K /// エントリ D01154 Drug 一般名 酢酸カリウム (JAN); Potassium acetate (JAN/USP) 組成式 C2H3O2. K 質量 97.977 分子量 98.1423 クラス 消化器系用薬 DG02017 カリウム補給剤 コード 同一コード: C12554 薬効分類: 3229 ATCコード: B05XA17 商品: D01154 効能 カリウム補充薬 相互作用 リンク CAS: 127-08-2 PubChem: 7848217 LigandBox: D01154 日化辞: J2.516J /// エントリ D01155 Drug 一般名 ゲムシタビン塩酸塩 (JAN); Gemcitabine hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C9H11F2N3O4. HCl 質量 299.0484 分子量 299.6591 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01439 アラビノフラノシル系抗腫瘍薬 コード 薬効分類: 4224 ATCコード: L01BC05 化学構造グループ: DG00688 商品 (DG00688): D01155 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 疾患 非小細胞肺癌 [DS:H00014] 膵癌 [DS:H00019] 尿路上皮癌 [DS:H00022] 乳癌 [DS:H00031] 卵巣癌 [DS:H00027] 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] ターゲット RRM1 [HSA:6240] [KO:K10807] 相互作用 リンク CAS: 122111-03-9 PubChem: 7848218 LigandBox: D01155 日化辞: J1.894.035C /// エントリ D01156 Drug 一般名 アメロメタゾン (JAN); Amelometasone (JAN/INN) 組成式 C26H35FO6 質量 462.2418 分子量 462.5509 効能 抗炎症薬 コメント 副腎皮質ホルモン剤 リンク CAS: 123013-22-9 PubChem: 7848219 LigandBox: D01156 /// エントリ D01157 Drug 一般名 セフェピム塩酸塩水和物 (JP18); Cefepime hydrochloride (USP); Cefepime dihydrochloride hydrate (JP18) 組成式 C19H25N6O5S2. HCl. Cl. H2O 質量 570.0889 分子量 571.4982 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01777 第4世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 同一コード: C12557 薬効分類: 6132 ATCコード: J01DE01 化学構造グループ: DG00586 商品 (DG00586): D01157 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 疾患 胆嚢炎 [DS:H01213] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 123171-59-5 PubChem: 7848220 LigandBox: D01157 /// エントリ D01158 Drug 一般名 フラザボール (JAN); Furazabol (JAN/INN) 組成式 C20H30N2O2 質量 330.2307 分子量 330.4644 効能 タンパク同化薬 リンク CAS: 1239-29-8 PubChem: 7848221 LigandBox: D01158 日化辞: J868K /// エントリ D01159 Drug 一般名 ゲストノロンカプロン酸エステル (JAN); カプロン酸ゲストノロン; Gestonorone caproate (JAN/USAN) 組成式 C26H38O4 質量 414.277 分子量 414.5775 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード 薬効分類: 2479 ATCコード: G03DA01 L02AB03 商品: D01159 効能 前立腺肥大症治療薬, プロゲステロン受容体作動薬 コメント 黄体ホルモン様作用物質 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 1253-28-7 PubChem: 7848222 LigandBox: D01159 日化辞: J7.475F /// エントリ D01160 Drug 一般名 サキナビルメシル酸塩 (JAN); Saquinavir mesylate (USP); Saquinavir mesilate (JAN) 組成式 C38H50N6O5. CH4SO3 質量 766.3724 分子量 766.9465 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 同一コード: C12560 ATCコード: J05AE01 化学構造グループ: DG00653 商品 (DG00653): D01160 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 ターゲット HIV protease [KO:K22599] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 149845-06-7 PubChem: 7848223 LigandBox: D01160 日化辞: J943.253A /// エントリ D01161 Drug 一般名 フルベストラント (JAN); Fulvestrant (JAN/USP/INN) 組成式 C32H47F5O3S 質量 606.3166 分子量 606.7708 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01585 エストロゲン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L02BA03 商品: D01161 効能 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン受容体調節薬 疾患 乳癌 [DS:H00031] ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 129453-61-8 PubChem: 7848224 PDB-CCD: FVS LigandBox: D01161 日化辞: J401.163E /// エントリ D01162 Drug 一般名 ベルテポルフィン (JAN); Verteporfin (JAN/USP/INN) 組成式 (C41H42N4O8)m. (C41H42N4O8)n コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01LA01 商品: D01162 効能 抗悪性腫瘍薬, 光増感剤 疾患 加齢黄斑変性症 [DS:H00821] コメント 位置異性体1:1混合物 相互作用 リンク CAS: 129497-78-5 PubChem: 7848225 LigandBox: D01162 日化辞: J1.023.332A /// エントリ D01163 Drug 一般名 エルゴメトリンマレイン酸塩 (JP18); Ergonovine maleate (USP); Ergometrine maleate (JP18) 組成式 C19H23N3O2. C4H4O4 質量 441.19 分子量 441.477 クラス 精神神経系用薬 DG01964 麦角アルカロイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: G02AB03 化学構造グループ: DG00446 効能 止血薬, 子宮収縮薬 コメント 麦角アルカロイド 子宮収縮止血薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 129-51-1 PubChem: 7848226 LigandBox: D01163 日化辞: J257.276A /// エントリ D01164 Drug 一般名 アリピプラゾール (JAN); Aripiprazole (JAN/USP/INN) 組成式 C23H27Cl2N3O2 質量 447.148 分子量 448.3854 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG03064 非定型抗精神病薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C12564 薬効分類: 1179 ATCコード: N05AX12 化学構造グループ: DG00906 商品 (DG00906): D01164 D10364 D10516 効能 統合失調症治療薬, ドパミン受容体部分作動薬, セロトニン受容体作動/拮抗薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] 双極性障害における躁症状 [DS:H01653] うつ病・うつ状態 [DS:H01646] コメント ドパミンシステムスタビライザー (DSS) フェニルピペラジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146] HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 129722-12-9 PubChem: 7848227 PDB-CCD: 9SC LigandBox: D01164 /// エントリ D01165 Drug 一般名 ピペリドレート塩酸塩 (JAN); Piperidolate hydrochloride (JAN) 組成式 C21H25NO2. HCl 質量 359.1652 分子量 359.8896 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 コード 薬効分類: 1249 ATCコード: A03AA30 化学構造グループ: DG00034 商品 (DG00034): D01165 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 疾患 胃・十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 胆石症 [DS:H01213] 胆のう炎 [DS:H01213] コメント 第三級アミン化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 129-77-1 PubChem: 7848228 LigandBox: D01165 日化辞: J2.210.677E /// エントリ D01166 Drug 一般名 酢酸マフェニド (JAN); Mafenide acetate (JAN/USP) 組成式 C7H10N2O2S. C2H4O2 質量 246.0674 分子量 246.2835 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 コード ATCコード: D06BA03 化学構造グループ: DG00404 商品 (DG00404): D01166 効能 外用抗菌薬 コメント スルホンアミド系 相互作用 リンク CAS: 13009-99-9 PubChem: 7848229 LigandBox: D01166 日化辞: J320.977F /// エントリ D01167 Drug 一般名 酸化マグネシウム (JP18); Magnesium oxide (JP18/USP) 組成式 MgO 質量 39.98 分子量 40.3044 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 DG01770 便秘薬 DG01979 マグネシウム製剤 コード 同一コード: C12567 薬効分類: 2344 2355 ATCコード: A02AA02 A06AD02 A12CC10 商品: D01167 商品 (mixture): D04364 D08711 D10793 効能 制酸薬, 緩下剤, 吸着剤 疾患 胃・十二指腸潰瘍 [DS:H01634] コメント 制酸・緩下剤, 浸透圧性下剤 相互作用 リンク CAS: 1309-48-4 PubChem: 7848230 日化辞: J43.884G /// エントリ D01168 Drug 一般名 水酸化カリウム (JP18); Potassium hydroxide (JP18/NF) 組成式 KOH 質量 55.9664 分子量 56.1056 コード 同一コード: C12568 薬効分類: 7190 商品: D01168 商品 (mixture): D04809 D06417 効能 皮膚軟化薬, アルカリ化剤, 腐食剤 リンク CAS: 1310-58-3 PubChem: 7848231 日化辞: J43.933I /// エントリ D01169 Drug 一般名 水酸化ナトリウム (JP18); Sodium hydroxide (JP18/NF) 組成式 Na. OH 質量 39.9925 分子量 39.9971 コード 同一コード: C12569 薬効分類: 7190 商品: D01169 商品 (mixture): D06417 効能 アルカリ化剤, 腐食剤 リンク CAS: 1310-73-2 PubChem: 7848232 日化辞: J44.032I /// エントリ D01170 Drug 一般名 酸化亜鉛 (JP18); 亜鉛華 (JP18); Zinc oxide (JP18/USP) 組成式 ZnO 質量 79.9241 分子量 81.4084 コード 同一コード: C12570 薬効分類: 2621 2649 商品: D01170 商品 (mixture): D04797 D04798 D04802 D04803 D04857 D04873 効能 収斂薬, 皮膚保護薬 疾患 白癬 [DS:H01316] 面皰 [DS:H01445] リンク CAS: 1314-13-2 PubChem: 7848233 日化辞: J44.263A /// エントリ D01171 Drug 一般名 モナテピルマレイン酸塩 (JAN); Monatepil maleate (JAN/USAN) 組成式 C28H30FN3OS. C4H4O4 質量 591.2203 分子量 591.6929 効能 狭心症治療薬, 血圧降下薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] リンク CAS: 132046-06-1 PubChem: 7848234 LigandBox: D01171 /// エントリ D01172 Drug 一般名 ジフェニルピラリン塩酸塩 (JAN); Diphenylpyraline hydrochloride (JAN) 組成式 C19H23NO. HCl 質量 317.1546 分子量 317.853 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 コード ATCコード: R06AA07 化学構造グループ: DG01094 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 132-18-3 PubChem: 7848235 LigandBox: D01172 日化辞: J422.608I /// エントリ D01173 Drug 一般名 シルニジピン (JP18); Cilnidipine (JP18/INN) 組成式 C27H28N2O7 質量 492.1897 分子量 492.5204 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG01572 カルシウムチャネルN型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C08CA14 商品: D01173 商品 (mixture): D10525 効能 血圧降下薬, カルシウムチャネル遮断薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] CACNA1B [HSA:774] [KO:K04849] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 132203-70-4 PubChem: 7848236 LigandBox: D01173 日化辞: J862.466F /// エントリ D01174 Drug 一般名 マレイン酸フェニラミン (JAN); Pheniramine maleate (JAN/USP) 組成式 C16H20N2. C4H4O4 質量 356.1736 分子量 356.4156 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 同一コード: C12574 ATCコード: D04AA16 R06AB05 化学構造グループ: DG01100 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 コメント フェニラミン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 132-20-7 PubChem: 7848237 LigandBox: D01174 日化辞: J422.609G /// エントリ D01175 Drug 一般名 カルプロニウム塩化物 (JAN); Carpronium chloride (JAN/INN) 組成式 C8H18NO2. Cl 質量 195.1026 分子量 195.687 クラス 精神神経系用薬 DG01490 ムスカリン性コリン受容体作動薬 コード 薬効分類: 2679 化学構造グループ: DG01289 商品 (DG01289): D01175 D09752 効能 発毛促進薬, ムスカリン受容体作動薬 疾患 乾性脂漏 [DS:H01652] 尋常性白斑 [DS:H01372] コメント 4級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 13254-33-6 PubChem: 7848238 LigandBox: D01175 日化辞: J220.417G /// エントリ D01176 Drug 一般名 ブロナンセリン (JAN); Blonanserin (JAN/INN); AD 5423 組成式 C23H30FN3 質量 367.2424 分子量 367.5028 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG03064 非定型抗精神病薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1179 商品: D01176 効能 統合失調症治療薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] コメント セロトニン-ドパミンアンタゴニスト (SDA) 非定型抗精神病薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 132810-10-7 PubChem: 7848239 LigandBox: D01176 /// エントリ D01177 Drug 一般名 レミフェンタニル塩酸塩 (JAN); Remifentanil hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C20H28N2O5. HCl 質量 412.1765 分子量 412.9077 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02026 オピオイド系麻酔薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード 薬効分類: 8219 ATCコード: N01AH06 化学構造グループ: DG00795 商品 (DG00795): D01177 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 132539-07-2 PubChem: 7848240 LigandBox: D01177 /// エントリ D01178 Drug 一般名 フェネチシリンカリウム (JP18); Phenethicillin potassium (JP18); Pheneticillin potassium 組成式 C17H19N2O5S. K 質量 402.0652 分子量 402.5065 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01778 ベータラクタマーゼ感受型ペニシリン コード ATCコード: J01CE05 化学構造グループ: DG00538 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 132-93-4 PubChem: 7848241 LigandBox: D01178 日化辞: J5.579D /// エントリ D01179 Drug 一般名 塩酸デュロキセチン (JAN); デュロキセチン塩酸塩; Duloxetine hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C18H19NOS. HCl 質量 333.0954 分子量 333.8755 クラス 精神神経系用薬 DG01658 セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (SNRI) 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 薬効分類: 1179 1190 ATCコード: N06AX21 化学構造グループ: DG00962 商品 (DG00962): D01179 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 疾患 うつ病・うつ状態 [DS:H01646] 糖尿病性神経障害 [DS:H01459] 線維筋痛症 [DS:H01636] コメント フルオキセチン誘導体 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544]; CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 136434-34-9 PubChem: 7848242 LigandBox: D01179 /// エントリ D01180 Drug 一般名 トリロスタン (JAN); Trilostane (JAN/USAN) 組成式 C20H27NO3 質量 329.1991 分子量 329.4333 コード 同一コード: C12580 薬効分類: 2499 ATCコード: H02CA01 商品: D01180 効能 ホルモン分泌抑制薬, 副腎皮質ホルモン合成阻害薬 疾患 特発性アルドステロン症 [DS:H01603] 原発性アルドステロン症 [DS:H01603] クッシング症候群 [DS:H01431] コメント アンドロステン誘導体 ターゲット HSD3B [HSA:3283 3284] [KO:K00070] 相互作用 リンク CAS: 13647-35-3 PubChem: 7848243 LigandBox: D01180 日化辞: J108.016D /// エントリ D01181 Drug 一般名 イオビトリドール (JAN); Iobitridol (JAN/INN) 組成式 C20H28I3N3O9 質量 834.896 分子量 835.1644 コード ATCコード: V08AB11 効能 診断補助薬 (造影剤) コメント 非イオン性X線造影剤 相互作用 リンク CAS: 136949-58-1 PubChem: 7848244 LigandBox: D01181 日化辞: J550.711A /// エントリ D01182 Drug 一般名 アルプレノロール塩酸塩 (JP18); Alprenolol hydrochloride (JP18/USAN) 組成式 C15H23NO2. HCl 質量 285.1496 分子量 285.8096 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: C07AA01 化学構造グループ: DG00303 効能 抗不整脈薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 13707-88-5 PubChem: 7848245 LigandBox: D01182 日化辞: J280.755F /// エントリ D01183 Drug 一般名 トルフェナム酸 (JAN); Tolfenamic acid (JAN/INN) 組成式 C14H12ClNO2 質量 261.0557 分子量 261.7036 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01911 フェナム酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AG02 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント フェナム酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 13710-19-5 PubChem: 7848246 PDB-CCD: TLF LigandBox: D01183 日化辞: J3.125I /// エントリ D01184 Drug 一般名 オクトチアミン (JAN); Octotiamine (JAN/INN) 組成式 C23H36N4O5S3 質量 544.1848 分子量 544.7507 コード 薬効分類: 3122 商品: D01184 商品 (mixture): D04917 効能 ビタミンB1補充薬 疾患 ウェルニッケ脳症 [DS:H01565] 脚気衝心 [DS:H01566] コメント ビタミンB1誘導体 リンク CAS: 137-86-0 PubChem: 7848247 LigandBox: D01184 日化辞: J2.531C /// エントリ D01185 Drug 一般名 プロチジン酸 (JAN); Protizinic acid (JAN/INN) 組成式 C17H17NO3S 質量 315.0929 分子量 315.3868 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 13799-03-6 PubChem: 7848248 LigandBox: D01185 日化辞: J3.126G /// エントリ D01186 Drug 一般名 デフェロキサミンメシル酸塩 (JP18); Deferoxamine mesylate (USP); Deferoxamine mesilate (JP18) 組成式 C25H48N6O8. CH4SO3 質量 656.3415 分子量 656.7897 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 DG01691 鉄キレート薬 コード 薬効分類: 3929 ATCコード: V03AC01 化学構造グループ: DG01159 商品 (DG01159): D01186 効能 解毒薬 (鉄過剰蓄積), キレート剤 疾患 ヘモクロマトーシス [DS:H00211] 相互作用 リンク CAS: 138-14-7 PubChem: 7848249 LigandBox: D01186 日化辞: J401.304B /// エントリ D01187 Drug 一般名 塩酸ベタゾール (JAN); Betazole hydrochloride (JAN) 組成式 C5H9N3. 2HCl 質量 183.033 分子量 184.0669 コード ATCコード: V04CG02 効能 診断薬 (胃機能), 胃刺激薬, H2受容体作動薬 ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] リンク CAS: 138-92-1 PubChem: 7848250 LigandBox: D01187 日化辞: J245.093C /// エントリ D01188 Drug 一般名 ピミルプロスト (JAN); Pimilprost (JAN/INN) 組成式 C23H40O5 質量 396.2876 分子量 396.5607 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01810 プロスタサイクリン誘導体 効能 皮膚潰瘍治療薬, 血小板凝集抑制薬, プロスタグランジンI2受容体作動薬 コメント プロスタサイクリン誘導体 ターゲット PTGIR [HSA:5739] [KO:K04263] 相互作用 リンク CAS: 139403-31-9 PubChem: 7848251 LigandBox: D01188 日化辞: J561.793F /// エントリ D01189 Drug 一般名 メチアジン酸 (JAN); Metiazinic acid (JAN/INN) 組成式 C15H13NO2S 質量 271.0667 分子量 271.3342 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01898 フェニル酢酸系抗炎症薬 効能 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 13993-65-2 PubChem: 7848252 LigandBox: D01189 日化辞: J3.128C /// エントリ D01190 Drug 一般名 エチルフェナセミド (JAN); フェネツリド; Ethylphenacemide (JAN); Pheneturide (INN) 組成式 C11H14N2O2 質量 206.1055 分子量 206.2411 コード 同一コード: C12590 ATCコード: N03AX13 効能 抗けいれん薬 コメント フェニルアセチル尿素誘導体 相互作用 リンク CAS: 90-49-3 PubChem: 7848253 LigandBox: D01190 日化辞: J4.320F /// エントリ D01191 Drug 一般名 酢酸ビソキサチン (JAN); Bisoxatin acetate (JAN/USAN) 組成式 C24H19NO6 質量 417.1212 分子量 417.4108 コード ATCコード: A06AB09 化学構造グループ: DG00073 効能 下剤 リンク CAS: 14008-48-1 PubChem: 7848254 LigandBox: D01191 日化辞: J8.472G /// エントリ D01192 Drug 一般名 オロパタジン塩酸塩 (JP18); Olopatadine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C21H23NO3. HCl 質量 373.1445 分子量 373.8732 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 1319 4490 ATCコード: R01AC08 S01GX09 化学構造グループ: DG01039 商品 (DG01039): D01192 商品 (mixture): D12501 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] 尋常性乾癬 [DS:H01656] コメント ロラタジン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 140462-76-6 PubChem: 7848255 LigandBox: D01192 日化辞: J508.357E /// エントリ D01193 Drug 一般名 オスチジン (JAN); Osutidine (JAN/INN); T 593 組成式 C19H28N4O5S2 質量 456.1501 分子量 456.5794 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 効能 消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬 ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 相互作用 リンク CAS: 140695-21-2 PubChem: 7848256 LigandBox: D01193 日化辞: J580.250D /// エントリ D01194 Drug 一般名 フマル酸第一鉄 (JAN); Ferrous fumarate (JAN/USP) 組成式 C4H2O4. Fe 質量 169.9303 分子量 169.9013 クラス 血液調節薬 DG01694 鉄剤 コード 薬効分類: 3222 ATCコード: B03AA02 商品: D01194 効能 貧血治療薬, 造血薬, 鉄補充薬 相互作用 リンク CAS: 141-01-5 PubChem: 7848257 LigandBox: D01194 日化辞: J5.800I /// エントリ D01195 Drug 一般名 プロチオナミド (JP18); Prothionamide (JP18); Protionamide (INN) 略語 PTH 組成式 C9H12N2S 質量 180.0721 分子量 180.27 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 DG01788 チオカルバミド誘導体 コード ATCコード: J04AD01 効能 抗結核薬 コメント チオカルバミド誘導体 相互作用 リンク CAS: 14222-60-7 PubChem: 7848258 LigandBox: D01195 日化辞: J3.442H /// エントリ D01196 Drug 一般名 アセタゾラミドナトリウム (JAN); Acetazolamide sodium (JAN) 組成式 C4H5N4O3S2. Na 質量 243.9701 分子量 244.2273 クラス 心血管系用薬 DG01534 炭酸脱水酵素阻害薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 薬効分類: 2134 ATCコード: S01EC01 化学構造グループ: DG01134 商品 (DG01134): D00218 D01196 効能 抗緑内障薬, 炭酸脱水酵素阻害薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] 肺気腫 [DS:H01714] メニエル病及びメニエル症候群 [DS:H01495] コメント スルホンアミド誘導体 利尿作用 ターゲット CA [HSA:759 760 761 762 763 11238 765 766 767 768 771 377677 23632] [KO:K01672 K18245 K18246] 相互作用 リンク CAS: 1424-27-7 PubChem: 7848259 LigandBox: D01196 日化辞: J24.636K /// エントリ D01197 Drug 一般名 フマル酸ベンシクラン (JAN); Bencyclane fumarate (JAN) 組成式 C19H31NO. C4H4O4 質量 405.2515 分子量 405.5277 コード ATCコード: C04AX11 化学構造グループ: DG00288 効能 末梢血管拡張薬 リンク CAS: 14286-84-1 PubChem: 7848260 LigandBox: D01197 日化辞: J220.480K /// エントリ D01198 Drug 一般名 トボリノン (JAN); Toborinone (JAN/USAN/INN) 組成式 C21H24N2O5 質量 384.1685 分子量 384.4257 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01757 アムリノン系強心薬 DG01507 ホスホジエステラーゼIII阻害薬 DG01757 アムリノン系強心薬 効能 強心薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 ターゲット PDE3 [HSA:5139 5140] [KO:K19021 K13296] 相互作用 リンク CAS: 143343-83-3 PubChem: 7848261 LigandBox: D01198 /// エントリ D01199 Drug 一般名 エムトリシタビン (JAN); Emtricitabine (JAN/USAN/INN) 組成式 C8H10FN3O3S 質量 247.0427 分子量 247.2467 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) DG01440 アラビノフラノシル系抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 トランスポーター基質薬 DG02860 SLC22A8基質薬 コード 同一コード: C12599 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AF09 商品: D01199 商品 (mixture): D02297 D10571 D10755 D10756 D10835 D10836 D10851 D11039 D11382 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 疾患 HIV-1感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 代謝 Transporter: SLC22A8 [HSA:9376] 相互作用 リンク CAS: 143491-57-0 PubChem: 7848262 PDB-CCD: ETV LigandBox: D01199 /// エントリ D01200 Drug 一般名 フェノールスルホンフタレイン (JP18); フェノールレッド; Phenolsulfonphthalein (JP18/NF); Phenol red 組成式 C19H14O5S 質量 354.0562 分子量 354.3765 コード 同一コード: C12600 薬効分類: 7225 ATCコード: V04CH03 商品: D01200 効能 診断補助薬 (腎機能判定) リンク CAS: 143-74-8 PubChem: 7848263 LigandBox: D01200 日化辞: J5.823H /// エントリ D01201 Drug 一般名 チエモニウムヨウ化物 (JAN); Tiemonium iodide (JAN/INN) 組成式 C18H24NO2S. I 質量 445.0572 分子量 445.3581 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: A03AB17 化学構造グループ: DG01254 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 合成抗コリン薬, 第四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 144-12-7 PubChem: 7848264 LigandBox: D01201 日化辞: J482.718J /// エントリ D01202 Drug 一般名 メリナミド (JAN); Melinamide (JAN) 組成式 C26H41NO 質量 383.3188 分子量 383.6098 効能 脂質異常症治療薬, コレステロールアシル転移酵素(ACAT)阻害薬 コメント 不飽和脂肪酸 ターゲット SOAT [HSA:6646 8435] [KO:K00637] リンク CAS: 14417-88-0 PubChem: 7848265 LigandBox: D01202 日化辞: J3.443F /// エントリ D01203 Drug 一般名 炭酸水素ナトリウム (JP18); Sodium bicarbonate (JP18/USP) 組成式 HCO3. Na 質量 83.9823 分子量 84.0066 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 コード 同一コード: C12603 薬効分類: 2344 3410 3929 ATCコード: B05CB04 B05XA02 商品: D01203 商品 (mixture): D03901 D04109 D04114 D04344 D04391 D04402 D04408 D08706 D08707 D08708 D08709 D08814 D08816 D11174 D11706 効能 制酸薬, アルカリ化薬, 解毒薬, 補正用電解質液 疾患 メニエール症候群 [DS:H01495] 胃潰瘍・十二指腸潰瘍 [DS:H01634] コメント 制酸・中和薬 (一般的に重曹という) 相互作用 リンク CAS: 144-55-8 PubChem: 7848266 LigandBox: D01203 日化辞: J44.042F /// エントリ D01204 Drug 一般名 オルメサルタンメドキソミル (JP18); Olmesartan medoxomil (JP18/USP) 組成式 C29H30N6O6 質量 558.2227 分子量 558.5851 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG02861 ABCC2基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C09CA08 化学構造グループ: DG01544 商品 (DG01544): D01204 商品 (mixture): D09594 D10284 D10285 D10288 効能 血圧降下薬, アンジオテンシンII受容体拮抗薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント プロドラッグ活性体: オルメサルタン [DR:D05246] ターゲット AGTR1 [HSA:185] [KO:K04166] 代謝 Transporter: ABCC2 [HSA:1244], ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 リンク CAS: 144689-63-4 PubChem: 7848267 LigandBox: D01204 日化辞: J689.130F /// エントリ D01205 Drug 一般名 デクスメデトミジン塩酸塩 (JAN); Dexmedetomidine hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C13H16N2. HCl 質量 236.108 分子量 236.7405 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01449 α2-アドレナリン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG02855 CYP2E1基質薬 コード 薬効分類: 1129 ATCコード: N05CM18 化学構造グループ: DG00926 商品 (DG00926): D01205 効能 催眠鎮静薬, トランキライザー, α2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 代謝 Enzyme: CYP2A6 [HSA:1548]; CYP1A2 [HSA:1544], CYP2E1 [HSA:1571], CYP2D6 [HSA:1565], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 145108-58-3 PubChem: 7848268 LigandBox: D01205 /// エントリ D01206 Drug 一般名 フェブキソスタット (JAN); Febuxostat (JAN/USAN/INN) 組成式 C16H16N2O3S 質量 316.0882 分子量 316.3748 クラス 心血管系用薬 DG01503 キサンチンデヒドロゲナーゼ阻害薬 筋骨格系用薬 DG03130 キサンチン酸化酵素阻害薬 コード 薬効分類: 3949 ATCコード: M04AA03 化学構造グループ: DG02878 商品 (DG02878): D01206 D11081 効能 痛風治療薬, 尿酸生合成抑制薬, キサンチンオキシダーゼ阻害薬 疾患 痛風 [DS:H01532] ターゲット XDH [HSA:7498] [KO:K00106] 相互作用 リンク CAS: 144060-53-7 PubChem: 7848269 PDB-CCD: TEI LigandBox: D01206 /// エントリ D01207 Drug 一般名 オメプラゾールナトリウム; Omeprazole sodium (USAN) 組成式 C17H18N3O3S. Na 質量 367.0967 分子量 367.3979 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01646 プロトンポンプ阻害薬 (PPI) 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A02BC01 化学構造グループ: DG00020 商品 (DG00020): D00455 D05261 D05259 効能 胃酸分泌抑制薬, プロトンポンプ阻害薬 コメント ベンゾイミダゾール誘導体 ターゲット ATP4 [HSA:495 496] [KO:K01542 K01543] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 95510-70-6 PubChem: 7848270 LigandBox: D01207 /// エントリ D01208 Drug 一般名 クロフィブラートアルミニウム (JAN); Aluminum clofibrate (JAN/INN) 組成式 C20H21AlCl2O7 質量 470.048 分子量 471.2641 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01733 PPARα作動薬 DG01547 フィブラート系脂質異常症治療薬 コード ATCコード: C10AB01 C10AB03 化学構造グループ: DG00358 商品 (DG00358): D00279 効能 脂質異常症治療薬, トリグリセリド合成阻害薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)α作動薬 コメント クロフィブラート誘導体 ターゲット NR1C1 (PPARA) [HSA:5465] [KO:K07294] 相互作用 リンク CAS: 24818-79-9 PubChem: 7848271 日化辞: J8.511A /// エントリ D01209 Drug 一般名 ノボビオシンナトリウム (JAN); Novobiocin sodium (JAN/USP) 略語 NB 組成式 C31H35N2O11. Na 質量 634.2139 分子量 634.6062 ソース Streptomyces caeruleus [TAX:195949] クラス トランスポーター阻害薬 DG02901 SLC22A6阻害薬 DG02866 SLC22A8阻害薬 コード 同一コード: C12609 効能 抗生物質 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 Transporter inhibition: SLC22A6 [HSA:9356], SLC22A8 [HSA:9376] リンク CAS: 1476-53-5 PubChem: 7848272 LigandBox: D01209 日化辞: J24.823A /// エントリ D01210 Drug 一般名 グリブゾール (JAN); Glybuzole (JAN/INN) 組成式 C12H15N3O2S2 質量 297.0606 分子量 297.3964 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬 コメント スルホニル尿素(SU)薬 相互作用 リンク CAS: 1492-02-0 PubChem: 7848273 LigandBox: D01210 日化辞: J3.669B /// エントリ D01211 Drug 一般名 ホリナートカルシウム (JP18); ロイコボリンカルシウム; Leucovorin calcium (USP); Calcium folinate (JP18) 組成式 C20H21N7O7. Ca 質量 511.1128 分子量 511.5014 コード 薬効分類: 3929 ATCコード: V03AF03 化学構造グループ: DG02073 商品 (DG02073): D01211 効能 貧血治療薬 (葉酸欠乏性), 解毒薬 (葉酸代謝拮抗薬), 抗悪性腫瘍増強薬, 葉酸補充薬 疾患 結腸・直腸癌 [DS:H00020] コメント Tetrahydrofolic acid [CPD:C00101] 誘導体 相互作用 リンク CAS: 1492-18-8 PubChem: 7848274 LigandBox: D01211 日化辞: J29.064E /// エントリ D01212 Drug 一般名 シンフィブラート (JAN); Simfibrate (JAN/INN) 組成式 C23H26Cl2O6 質量 468.1106 分子量 469.3549 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01733 PPARα作動薬 DG01547 フィブラート系脂質異常症治療薬 コード ATCコード: C10AB06 効能 脂質異常症治療薬 コメント クロフィブラート誘導体 相互作用 リンク CAS: 14929-11-4 PubChem: 7848275 LigandBox: D01212 日化辞: J3.444D /// エントリ D01213 Drug 一般名 トルバプタン (JAN); Tolvaptan (JAN/USAN/INN) 組成式 C26H25ClN2O3 質量 448.1554 分子量 448.9413 クラス 心血管系用薬 DG01506 アルギニンバソプレシン受容体2拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 薬効分類: 2139 2499 ATCコード: C03XA01 化学構造グループ: DG03074 商品 (DG03074): D01213 D11659 効能 利尿薬, バソプレシンV2受容体拮抗薬 疾患 抗利尿ホルモン不適合分泌症候群 [DS:H01682] ターゲット AVPR2 [HSA:554] [KO:K04228] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 150683-30-0 PubChem: 7848276 LigandBox: D01213 /// エントリ D01214 Drug 一般名 トビシリン (JAN); Tobicillin (JAN/INN) 組成式 C27H30N2O6S 質量 510.1825 分子量 510.6019 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント ペニシリン系βラクタム ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 151287-22-8 PubChem: 7848277 LigandBox: D01214 /// エントリ D01215 Drug 一般名 塩化アルクロニウム (JAN); Alcuronium chloride (JAN/USAN/INN) 組成式 C44H50N4O2. 2Cl 質量 736.3311 分子量 737.7994 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01696 末梢性筋弛緩薬 DG03117 非脱分極性筋弛緩薬 DG01740 クラーレアルカロイド DG01742 四級アンモニウム化合物型筋弛緩薬 コード ATCコード: M03AA01 効能 骨格筋弛緩薬 相互作用 リンク CAS: 15180-03-7 PubChem: 7848278 LigandBox: D01215 日化辞: J1.272.346F /// エントリ D01216 Drug 一般名 スルファメトピラジン (JAN); スルファレン; Sulfalene (USAN); Sulfamethopyrazine (JAN) 組成式 C11H12N4O3S 質量 280.063 分子量 280.303 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01786 長時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード 同一コード: C12616 ATCコード: J01ED02 効能 抗菌薬 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 152-47-6 PubChem: 7848279 LigandBox: D01216 日化辞: J3.271I /// エントリ D01217 Drug 一般名 ジドロゲステロン (JP18); Dydrogesterone (JP18/USP/INN) 組成式 C21H28O2 質量 312.2089 分子量 312.4458 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2478 ATCコード: G03DB01 商品: D01217 効能 月経障害治療薬, プロゲステロン受容体作動薬 疾患 子宮内膜症 [DS:H01639] コメント 合成黄体ホルモン(女性ホルモン)薬 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 152-62-5 PubChem: 7848280 LigandBox: D01217 日化辞: J3.272G /// エントリ D01218 Drug 一般名 フェザチオン (JAN); Fezatione (JAN/INN) 組成式 C17H14N2S2 質量 310.0598 分子量 310.4365 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 15387-18-5 PubChem: 7848281 LigandBox: D01218 日化辞: J8.563D /// エントリ D01219 Drug 一般名 オキシペルチン (JAN); Oxypertine (JAN/USAN/INN) 組成式 C23H29N3O2 質量 379.226 分子量 379.4953 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N05AE01 商品: D01219 効能 抗うつ薬, 統合失調症治療薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] コメント インドール誘導体 相互作用 リンク CAS: 153-87-7 PubChem: 7848282 LigandBox: D01219 日化辞: J2.556I /// エントリ D01220 Drug 一般名 トラピジル (JP18); Trapidil (JP18/INN) 組成式 C10H15N5 質量 205.1327 分子量 205.2596 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 DG01516 トロンボキサンA2合成酵素阻害薬 コード 薬効分類: 2171 ATCコード: C01DX11 商品: D01220 効能 血管拡張薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 疾患 狭心症 [DS:H01632] ターゲット PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] TBXAS1 (CYP5A1) [HSA:6916] [KO:K01832] 相互作用 リンク CAS: 15421-84-8 PubChem: 7848283 PDB-CCD: K1S LigandBox: D01220 日化辞: J3.445B /// エントリ D01221 Drug 一般名 ガンマ-オリザノール (JAN); gamma Oryzanol (JAN) 組成式 C40H58O4 質量 602.4335 分子量 602.8861 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 コード 薬効分類: 1129 2189 商品: D01221 効能 抗不安薬, 脂質異常症治療薬 疾患 高脂質血症 [DS:H01635] コメント 自律神経調整薬 相互作用 リンク CAS: 11042-64-1 PubChem: 7848284 LigandBox: D01221 日化辞: J209.230A /// エントリ D01222 Drug 一般名 クエン酸水和物 (JP18); Citric acid monohydrate (USP); Citric acid hydrate (JP18) 組成式 C6H8O7. H2O 質量 210.0376 分子量 210.1388 コード 同一コード: C12649 薬効分類: 7149 ATCコード: A09AB04 化学構造グループ: DG00111 商品 (DG00111): D01222 商品 (mixture): D02955 D04978 D08741 D08742 効能 緩衝剤, 矯味・矯臭剤 リンク CAS: 5949-29-1 PubChem: 7848285 LigandBox: D01222 日化辞: J231.624B /// エントリ D01223 Drug 一般名 カペシタビン (JAN); Capecitabine (JAN/USP/INN) 組成式 C15H22FN3O6 質量 359.1493 分子量 359.3501 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01935 フッ化ピリミジン系抗腫瘍薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 同一コード: C12650 薬効分類: 4223 ATCコード: L01BC06 商品: D01223 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 疾患 乳癌 [DS:H00031] 結腸・直腸癌 [DS:H00020] 胃癌 [DS:H00018] コメント プロドラッグ活性体: フルオロウラシル [DR:D00584] ターゲット TYMS [HSA:7298] [KO:K00560] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 154361-50-9 PubChem: 7848286 LigandBox: D01223 日化辞: J949.163E /// エントリ D01224 Drug 一般名 塩酸フェニルプロパノールアミン (JAN); Phenylpropanolamine hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C9H13NO. HCl 質量 187.0764 分子量 187.6666 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 コード ATCコード: R01BA01 化学構造グループ: DG01041 効能 血管収縮薬, アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 CYP inhibition: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 154-41-6 PubChem: 7848287 LigandBox: D01224 日化辞: J358.575A /// エントリ D01225 Drug 一般名 コカルボキシラーゼ (JAN); チアミンピロリン酸; Cocarboxylase (JAN/INN); Thiamine pyrophosphate 組成式 C12H19N4O7P2S. Cl 質量 460.0138 分子量 460.7674 コード ATCコード: A11DA01 化学構造グループ: DG02934 効能 ビタミンB1補充薬 コメント Vitamin B1 [CPD:C00378] 参照 補酵素型ビタミンB1剤 リンク CAS: 154-87-0 PubChem: 7848288 LigandBox: D01225 日化辞: J237.475G /// エントリ D01226 Drug 一般名 スルピリド (JP18); Sulpiride (JP18/USAN/INN) 組成式 C15H23N3O4S 質量 341.1409 分子量 341.4258 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01941 ベンズアミド系抗精神病薬 コード 薬効分類: 1179 2329 ATCコード: N05AL01 商品: D01226 効能 抗うつ薬, 統合失調症治療薬, 消化性潰瘍薬, ドパミン受容体拮抗薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] うつ病・うつ状態 [DS:H01646] 胃・十二指腸潰瘍 [DS:H01634] コメント ベンズアミド誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 15676-16-1 PubChem: 7848289 LigandBox: D01226 日化辞: J3.446K /// エントリ D01227 Drug 一般名 ボセンタン水和物 (JAN); Bosentan (USAN); Bosentan hydrate (JAN) 組成式 C27H29N5O6S. H2O 質量 569.1944 分子量 569.6293 クラス 心血管系用薬 DG01502 エンドセリン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02886 CYP2C9誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード 薬効分類: 2190 ATCコード: C02KX01 化学構造グループ: DG00266 商品 (DG00266): D01227 効能 血圧降下薬, エンドセリン受容体拮抗薬 疾患 肺動脈性肺高血圧症 [DS:H01621] 全身性強皮症 [DS:H01492] ターゲット EDNR [HSA:1909 1910] [KO:K04197 K04198] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP induction: CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 157212-55-0 PubChem: 7848290 LigandBox: D01227 /// エントリ D01228 Drug 一般名 ジスチグミン臭化物 (JP18); Distigmine bromide (JP18/INN) 組成式 C22H32N4O4. 2Br 質量 574.079 分子量 576.3219 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 DG01719 副交感神経刺激薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 薬効分類: 1231 1312 ATCコード: N07AA03 化学構造グループ: DG00989 商品 (DG00989): D01228 効能 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] 重症筋無力症 [DS:H01594] コメント 四級アンモニウム化合物 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 相互作用 リンク CAS: 15876-67-2 PubChem: 7848291 LigandBox: D01228 日化辞: J231.100C /// エントリ D01229 Drug 一般名 パラメタゾン酢酸エステル (JAN); 酢酸パラメタゾン; Paramethasone acetate (JAN/USAN) 組成式 C24H31FO6 質量 434.2105 分子量 434.4977 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード 同一コード: C12656 ATCコード: H02AB05 化学構造グループ: DG00508 効能 抗炎症薬, 免疫抑制薬, グルココルチコイド受容体作動薬 コメント フッ化ステロイド ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 1597-82-6 PubChem: 7848292 LigandBox: D01229 日化辞: J7.525F /// エントリ D01230 Drug 一般名 フルニトラゼパム (JP18); Flunitrazepam (JP18/USAN/INN) 組成式 C16H12FN3O3 質量 313.0863 分子量 313.2832 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG03202 睡眠薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 コード 薬効分類: 1124 ATCコード: N05CD03 商品: D01230 効能 静脈麻酔薬, 催眠鎮静薬 疾患 不眠症 [DS:H01609] コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 1622-62-4 PubChem: 7848293 LigandBox: D01230 日化辞: J3.675G /// エントリ D01231 Drug 一般名 ピロヘプチン塩酸塩 (JAN); Piroheptine hydrochloride (JAN) 組成式 C22H25N. HCl 質量 339.1754 分子量 339.9015 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 コード 薬効分類: 1169 化学構造グループ: DG01272 商品 (DG01272): D01231 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 疾患 パーキンソン症候群 [DS:H01600] ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 16378-22-6 PubChem: 7848294 LigandBox: D01231 日化辞: J327.463B /// エントリ D01232 Drug 一般名 クエン酸ニカメタート (JAN); Nicametate citrate (JAN) 組成式 C12H18N2O2. C6H8O7 質量 414.1638 分子量 414.407 コード 化学構造グループ: DG01515 効能 血管拡張薬 コメント ニコチン酸誘導体 リンク CAS: 1641-74-3 PubChem: 7848295 LigandBox: D01232 /// エントリ D01233 Drug 一般名 塩酸オキシフェドリン (JAN); Oxyfedrine hydrochloride (JAN) 組成式 C19H23NO3. HCl 質量 349.1445 分子量 349.8518 コード ATCコード: C01DX03 化学構造グループ: DG00233 効能 冠血管拡張薬 リンク CAS: 16777-42-7 PubChem: 7848296 LigandBox: D01233 日化辞: J369.107A /// エントリ D01234 Drug 一般名 パンテチン (JP18); Pantethine (JP18) 組成式 C22H42N4O8S2 質量 554.2444 分子量 554.7209 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 コード 同一コード: C12661 薬効分類: 3133 ATCコード: A11HA32 商品: D01234 効能 パントテン酸補充薬 疾患 甲状腺機能亢進症 [DS:H01645] 高脂血症 [DS:H01635] 相互作用 リンク CAS: 16816-67-4 PubChem: 7848297 LigandBox: D01234 日化辞: J9.880I J9.893K /// エントリ D01235 Drug 一般名 ジョサマイシン (JP18); Josamycin (JP18/USAN/INN); Leucomycin A3; JM 組成式 C42H69NO15 質量 827.4667 分子量 827.995 ソース Streptomyces narbonensis [TAX:67333] クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード 同一コード: C12662 薬効分類: 6145 ATCコード: J01FA07 化学構造グループ: DG00604 商品 (DG00604): D01235 D05351 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 16846-24-5 PubChem: 7848298 LigandBox: D01235 日化辞: J979B /// エントリ D01236 Drug 一般名 コニバプタン塩酸塩 (JAN); Conivaptan hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C32H26N4O2. HCl 質量 534.1823 分子量 535.0354 クラス 心血管系用薬 DG01506 アルギニンバソプレシン受容体2拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 コード ATCコード: C03XA02 化学構造グループ: DG00276 効能 利尿薬, バソプレシン受容体拮抗薬 ターゲット AVPR1A [HSA:552] [KO:K04226] AVPR2 [HSA:554] [KO:K04228] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] リンク CAS: 168626-94-6 PubChem: 7848299 LigandBox: D01236 /// エントリ D01237 Drug 一般名 アモガストリン (JAN); Amogastrin (JAN/INN) 組成式 C35H46N6O8S 質量 710.3098 分子量 710.8401 効能 胃液分泌刺激薬 リンク CAS: 16870-37-4 PubChem: 7848300 LigandBox: D01237 日化辞: J981D /// エントリ D01238 Drug 一般名 ブクラデシンナトリウム (JAN); Bucladesine sodium (JAN) 組成式 C18H23N5O8P. Na 質量 491.1182 分子量 491.3675 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 コード 薬効分類: 2119 2699 ATCコード: C01CE04 化学構造グループ: DG00230 商品 (DG00230): D01238 効能 皮膚潰瘍治療薬, 強心薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 コメント サイクリックAMP誘導体 ターゲット PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] 相互作用 リンク CAS: 16980-89-5 PubChem: 7848301 LigandBox: D01238 日化辞: J318.316E /// エントリ D01239 Drug 一般名 プレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム (JP18); Prednisolone sodium succinate (JP18/USP) 組成式 C25H31O8. Na 質量 482.1917 分子量 482.4986 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 同一コード: C12666 薬効分類: 2456 ATCコード: A01AC04 A07EA01 C05AA04 D07AA03 D07XA02 H02AB06 R01AD02 S01BA04 S01CB02 S02BA03 S03BA02 化学構造グループ: DG00093 商品 (DG00093): D00472 D00980 D00981 D01239 D03301 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 慢性副腎皮質機能不全, 原発性 [DS:H01598] 亜急性甲状腺炎 [DS:H01647] ACTH単独欠損症 [DS:H01011] 甲状腺中毒症 [DS:H01645] 関節リウマチ [DS:H00630] 若年性関節リウマチ; スチル病 [DS:H01672] リウマチ性多発筋痛 [DS:H01606] エリテマトーデス, 全身性及び慢性円板状 [DS:H00080 H01595] ヴェゲナ肉芽腫症 [DS:H01655] 多発性筋炎; 皮膚筋炎 [DS:H01604] 強皮症 [DS:H01492] 川崎病 [DS:H01718] ネフローゼ症候群 [DS:H01657] 気管支喘息 [DS:H00079] 慢性骨髄性白血病の急性転化 [DS:H00004] 慢性リンパ性白血病 [DS:H00005] 再生不良性貧血 [DS:H01132] 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] 重症筋無力症 [DS:H01594] 多発性硬化症 [DS:H01490] ギランバレー症候群 [DS:H01436] ホジキン病 [DS:H00007] 菌状息肉症 [DS:H01463] 乳癌 [DS:H00031] 強直性脊椎炎 [DS:H01674] 前立腺癌 [DS:H00024] 接触皮膚炎 [DS:H01357] アトピー皮膚炎 [DS:H01358] 脂漏性皮膚炎 [DS:H01652] 関節症性乾癬 [DS:H01656] 乾癬性紅皮症 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] スチブンス・ジョンソン病 [DS:H01694] ベーチェット病 [DS:H01476] 尋常性天疱瘡 [DS:H01648] 落葉状天疱瘡 [DS:H01648] 増殖性天疱瘡 [DS:H01648] デューリング疱疹状皮膚炎 [DS:H01362] 類天疱瘡 [DS:H01650] 尋常性乾癬 [DS:H01656] 毛孔性紅色粃糠疹 [DS:H01659] レイノー病 [DS:H01620] 帯状疱疹 [DS:H00366] 視神経炎 [DS:H01717] 眼瞼炎 [DS:H01644] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 1715-33-9 PubChem: 7848302 LigandBox: D01239 日化辞: J7.571J /// エントリ D01240 Drug 一般名 デスラノシド (JP18); Deslanoside (JP18/USP/INN) 組成式 C47H74O19 質量 942.4824 分子量 943.0791 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01698 強心配糖体 DG01697 ジギタリス強心配糖体 DG01653 抗不整脈薬 コード 同一コード: C12669 薬効分類: 2113 ATCコード: C01AA07 商品: D01240 効能 強心薬 コメント ジギタリス配糖体 ターゲット ATP1A [HSA:476 477 478 480] [KO:K01539] 相互作用 リンク CAS: 17598-65-1 PubChem: 7848303 LigandBox: D01240 日化辞: J4.081I /// エントリ D01241 Drug 一般名 ペンフルチジド (JAN); Penflutizide (JAN/INN) 組成式 C13H18F3N3O4S2 質量 401.0691 分子量 401.4249 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01749 チアジド系利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01749 チアジド系利尿薬 効能 利尿薬, Na+-Cl-再吸収阻害薬 コメント チアジド系 ターゲット SLC12A3 (TSC) [HSA:6559] [KO:K14426] 相互作用 リンク CAS: 1766-91-2 PubChem: 7848304 LigandBox: D01241 日化辞: J3.679J /// エントリ D01242 Drug 一般名 テオクル酸プロメタジン (JAN); Promethazine teoclate (JAN/INN) 組成式 C17H20N2S. C7H7ClN4O2 質量 498.1605 分子量 499.0282 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: D04AA10 R06AD02 化学構造グループ: DG00385 商品 (DG00385): D00480 D03290 D08768 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 17693-51-5 PubChem: 7848305 LigandBox: D01242 日化辞: J290.364D /// エントリ D01243 Drug 一般名 プロピトカイン塩酸塩 (JAN); Prilocaine hydrochloride (USP); Propitocaine hydrochloride (JAN) 組成式 C13H20N2O. HCl 質量 256.1342 分子量 256.7716 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01573 カルシウムチャネルT型遮断薬 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 コード ATCコード: N01BB04 化学構造グループ: DG00803 商品 (DG00803): D01243 商品 (mixture): D04817 D04818 効能 局所麻酔薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 1786-81-8 PubChem: 7848306 LigandBox: D01243 日化辞: J352.898G /// エントリ D01244 Drug 一般名 テガフール (JP18); Tegafur (JP18/USAN/INN) 組成式 C8H9FN2O3 質量 200.0597 分子量 200.1671 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01935 フッ化ピリミジン系抗腫瘍薬 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 コード 同一コード: C12673 ATCコード: L01BC03 商品 (mixture): D02131 D06399 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 コメント プロドラッグ活性体: フルオロウラシル [DR:D00584] ターゲット TYMS [HSA:7298] [KO:K00560] 代謝 Enzyme: CYP2A6 [HSA:1548] 相互作用 リンク CAS: 17902-23-7 PubChem: 7848307 LigandBox: D01244 日化辞: J4.543H /// エントリ D01245 Drug 一般名 ブロマゼパム (JP18); Bromazepam (JP18/USAN/INN) 組成式 C14H10BrN3O 質量 315.0007 分子量 316.1527 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 コード 薬効分類: 1124 ATCコード: N05BA08 商品: D01245 効能 抗不安薬, マイナートランキライザー, 催眠鎮静薬 疾患 神経症における不安 [DS:H01662] うつ病 [DS:H01646] コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 1812-30-2 PubChem: 7848308 LigandBox: D01245 日化辞: J3.680C /// エントリ D01246 Drug 一般名 ベンチルヒドロクロロチアジド (JAN); Benzylhydrochlorothiazide (JAN) 組成式 C14H14ClN3O4S2 質量 387.0114 分子量 387.8617 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01749 チアジド系利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01749 チアジド系利尿薬 コード 同一コード: C12675 薬効分類: 2132 商品: D01246 効能 血圧降下薬, 利尿薬, Na+-Cl-再吸収阻害薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント チアジド系 ターゲット SLC12A3 (TSC) [HSA:6559] [KO:K14426] 相互作用 リンク CAS: 1824-50-6 PubChem: 7848309 LigandBox: D01246 日化辞: J7.784D /// エントリ D01247 Drug 一般名 エチアジド (JAN); Ethiazide (JAN/INN) 組成式 C9H12ClN3O4S2 質量 324.9958 分子量 325.7923 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01749 チアジド系利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01749 チアジド系利尿薬 効能 利尿薬 コメント チアジド系 相互作用 リンク CAS: 1824-58-4 PubChem: 7848310 LigandBox: D01247 日化辞: J3.682J /// エントリ D01248 Drug 一般名 アクリノール水和物 (JP18); エタクリジンラクタート; Acrinol hydrate (JP18); Ethacridine lactate 組成式 C15H15N3O. C3H6O3. H2O 質量 361.1638 分子量 361.3923 コード ATCコード: B05CA08 D08AA01 化学構造グループ: DG00186 効能 殺菌消毒薬 コメント アクリジン誘導体 リンク CAS: 6402-23-9 PubChem: 7848311 LigandBox: D01248 日化辞: J237.300I /// エントリ D01249 Drug 一般名 フルクロキサシリンナトリウム (JAN); Flucloxacillin sodium (JAN); Flucloxacillin sodium hydrate 組成式 C19H16ClFN3O5S. Na. H2O 質量 493.0487 分子量 493.8689 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01779 ベータラクタマーゼ耐性型ペニシリン コード ATCコード: J01CF05 化学構造グループ: DG00543 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 34214-51-2 PubChem: 7848312 LigandBox: D01249 /// エントリ D01250 Drug 一般名 ベルベリン塩化物水和物 (JP18); Berberine chloride hydrate (JP18) 組成式 C20H18NO4. Cl. xH2O コード 薬効分類: 2314 化学構造グループ: DG01773 商品 (DG01773): D01250 D03293 商品 (mixture): D04362 効能 止瀉薬 リンク PubChem: 7848313 LigandBox: D01250 /// エントリ D01251 Drug 一般名 アンピシリン水和物 (JP18); Ampicillin hydrate (JP18); Ampicillin trihydrate 組成式 C16H19N3O4S. 3H2O 質量 403.1413 分子量 403.4506 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード 薬効分類: 6131 ATCコード: J01CA01 S01AA19 化学構造グループ: DG00517 商品 (DG00517): D01251 D02119 商品 (mixture): D02502 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 疾患 淋菌感染症 [DS:H00315] 梅毒 [DS:H00354] 猩紅熱 [DS:H01515] 炭疽 [DS:H00328] 放線菌症 [DS:H01325] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 7177-48-2 PubChem: 7848314 LigandBox: D01251 日化辞: J1.587.797I /// エントリ D01252 Drug 一般名 アルクロフェナク (JAN); Alclofenac (JAN/USP/INN) 組成式 C11H11ClO3 質量 226.0397 分子量 226.6562 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01898 フェニル酢酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AB06 効能 抗炎症薬 ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 22131-79-9 PubChem: 7848315 LigandBox: D01252 日化辞: J3.154B /// エントリ D01253 Drug 一般名 クロバザム (JAN); Clobazam (JAN/USAN/INN) 組成式 C16H13ClN2O2 質量 300.0666 分子量 300.7396 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02036 ベンゾジアゼピン系抗てんかん薬 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1139 ATCコード: N05BA09 商品: D01253 効能 抗てんかん薬, マイナートランキライザー コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 22316-47-8 PubChem: 7848316 LigandBox: D01253 日化辞: J11.411A /// エントリ D01254 Drug 一般名 トフィソパム (JP18); Tofisopam (JP18/INN) 組成式 C22H26N2O4 質量 382.1893 分子量 382.4528 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 コード 薬効分類: 1124 1239 ATCコード: N05BA23 商品: D01254 効能 抗不安薬, 催眠鎮静薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 22345-47-7 PubChem: 7848317 PDB-CCD: JPU LigandBox: D01254 日化辞: J11.504E /// エントリ D01255 Drug 一般名 ベンフォチアミン (JAN); Benfotiamine (JAN/INN) 組成式 C19H23N4O6PS 質量 466.1076 分子量 466.4479 コード 薬効分類: 3122 ATCコード: A11DA03 商品: D01255 商品 (mixture): D04911 効能 ビタミンB1補充薬 疾患 ウェルニッケ脳症 [DS:H01565] 脚気衝心 [DS:H01566] コメント ビタミンB1誘導体 リンク CAS: 22457-89-2 PubChem: 7848318 LigandBox: D01255 日化辞: J3.153D /// エントリ D01256 Drug 一般名 チクロチアジド (JAN); Cyclothiazide (JAN/USAN/INN) 組成式 C14H16ClN3O4S2 質量 389.0271 分子量 389.8775 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01749 チアジド系利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01749 チアジド系利尿薬 コード 同一コード: C12685 ATCコード: C03AA09 効能 血圧降下薬, 利尿薬 コメント チアジド系 相互作用 リンク CAS: 2259-96-3 PubChem: 7848319 LigandBox: D01256 日化辞: J3.702H /// エントリ D01257 Drug 一般名 シッカニン (JAN); Siccanin (JAN/INN) 組成式 C22H30O3 質量 342.2195 分子量 342.4718 ソース Helminthosporium siccans 効能 抗真菌薬 コメント 皮膚真菌症治療の外用薬 リンク CAS: 22733-60-4 PubChem: 7848320 LigandBox: D01257 日化辞: J11.482K /// エントリ D01258 Drug 一般名 イオタラム酸 (JP18); Iothalamic acid (USP); Iotalamic acid (JP18/INN) 組成式 C11H9I3N2O4 質量 613.7696 分子量 613.9136 コード ATCコード: V08AA04 化学構造グループ: DG01175 商品 (DG01175): D01999 D04595 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 2276-90-6 PubChem: 7848321 LigandBox: D01258 日化辞: J7.384I /// エントリ D01259 Drug 一般名 フロプロピオン (JP18); Flopropione (JP18/INN) 組成式 C9H10O4 質量 182.0579 分子量 182.1733 クラス 精神神経系用薬 DG01497 カテコールO-メチルトランスフェラーゼ阻害薬 コード 薬効分類: 1249 商品: D01259 効能 鎮痙薬, カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ(COMT)阻害薬 疾患 胆石症 [DS:H01213] 胆のう炎 [DS:H01213] ターゲット COMT [HSA:1312] [KO:K00545] リンク CAS: 2295-58-1 PubChem: 7848322 LigandBox: D01259 日化辞: J3.704D /// エントリ D01260 Drug 一般名 ペントキシベリンクエン酸塩 (JP18); Pentoxyverine citrate (JP18); Carbetapentane citrate 組成式 C20H31NO3. C6H8O7 質量 525.2574 分子量 525.5886 コード 薬効分類: 2224 ATCコード: R05DB05 化学構造グループ: DG01084 商品 (DG01084): D01260 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 23142-01-0 PubChem: 7848323 LigandBox: D01260 日化辞: J244.534D /// エントリ D01261 Drug 一般名 フルオレセイン (JAN); Fluorescein (JAN/USP) 組成式 C20H12O5 質量 332.0685 分子量 332.3063 コード 薬効分類: 7290 ATCコード: S01JA01 化学構造グループ: DG01146 商品 (DG01146): D01261 D02024 効能 診断補助薬 (角膜外傷指標) コメント 眼圧検査等蛍光剤 リンク CAS: 2321-07-5 PubChem: 7848324 LigandBox: D01261 日化辞: J7.875A /// エントリ D01262 Drug 一般名 セファセトリルナトリウム (JAN); Cephacetrile sodium (USAN); Cefacetrile sodium (JAN) 組成式 C13H12N3O6S. Na 質量 361.0345 分子量 361.3056 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01774 第1世代セファロスポリン コード 同一コード: C12691 ATCコード: J01DB10 化学構造グループ: DG00554 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 23239-41-0 PubChem: 7848325 LigandBox: D01262 日化辞: J15.821F /// エントリ D01263 Drug 一般名 リトドリン塩酸塩 (JP18); Ritodrine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C17H21NO3. HCl 質量 323.1288 分子量 323.8145 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード 薬効分類: 2590 ATCコード: G02CA01 化学構造グループ: DG00450 商品 (DG00450): D01263 効能 子宮収縮抑制薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント 切迫早産治療薬 (β2刺激薬), 子宮弛緩薬 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 23239-51-2 PubChem: 7848326 LigandBox: D01263 日化辞: J364.816H /// エントリ D01264 Drug 一般名 ダウノルビシン塩酸塩 (JP18); Daunorubicin hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C27H29NO10. HCl 質量 563.1558 分子量 563.9808 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01682 アントラサイクリン系抗腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 コード 薬効分類: 4235 ATCコード: L01DB02 化学構造グループ: DG00697 商品 (DG00697): D01264 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 疾患 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] 急性白血病, 慢性骨髄性白血病の急性転化を含む [DS:H00003 H00001 H00002 H00004] ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 23541-50-6 PubChem: 7848327 LigandBox: D01264 日化辞: J231.607B /// エントリ D01265 Drug 一般名 エピチオスタノール (JAN); Epitiostanol (JAN/INN) 組成式 C19H30OS 質量 306.2017 分子量 306.5059 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01585 エストロゲン受容体拮抗薬 コード 同一コード: C12694 効能 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン受容体拮抗薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 2363-58-8 PubChem: 7848328 LigandBox: D01265 日化辞: J3.708G /// エントリ D01266 Drug 一般名 ジフルプレドナート (JAN); Difluprednate (JAN/USAN/INN) 組成式 C27H34F2O7 質量 508.2273 分子量 508.5515 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 同一コード: C12695 薬効分類: 2646 ATCコード: D07AC19 商品: D01266 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 脂漏性皮膚炎 [DS:H01652] 乾癬 [DS:H01656] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] ジベルばら色粃糠疹 [DS:H01660] 慢性円板状エリテマトーデス [DS:H01595] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 23674-86-4 PubChem: 7848329 LigandBox: D01266 日化辞: J15.820H /// エントリ D01267 Drug 一般名 フロクタフェニン (JAN); Floctafenine (JAN/USAN/INN) 組成式 C20H17F3N2O4 質量 406.114 分子量 406.3552 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01911 フェナム酸系抗炎症薬 コード ATCコード: N02BG04 効能 鎮痛薬 コメント フェナム酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 23779-99-9 PubChem: 7848330 LigandBox: D01267 日化辞: J20.331I /// エントリ D01268 Drug 一般名 クロキサゾラム (JP18); Cloxazolam (JP18/INN) 組成式 C17H14Cl2N2O2 質量 348.0432 分子量 349.2113 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 コード 薬効分類: 1124 ATCコード: N05BA22 商品: D01268 効能 抗不安薬, マイナートランキライザー, 催眠鎮静薬 疾患 神経症における不安 [DS:H01662] 強迫 [DS:H01450] コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 24166-13-0 PubChem: 7848331 LigandBox: D01268 日化辞: J3.158E /// エントリ D01269 Drug 一般名 コハク酸ソリフェナシン (JAN); Solifenacin succinate (JAN/USAN/INN) 組成式 C23H26N2O2. C4H6O4 質量 480.226 分子量 480.5528 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2590 ATCコード: G04BD08 化学構造グループ: DG00481 商品 (DG00481): D01269 効能 過活動膀胱用薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 242478-38-2 PubChem: 7848332 LigandBox: D01269 日化辞: J1.594.870A /// エントリ D01270 Drug 一般名 カルボコン (JAN); Carboquone (JAN/INN) 組成式 C15H19N3O5 質量 321.1325 分子量 321.3285 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01723 エチレンイミン コード ATCコード: L01AC03 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 24279-91-2 PubChem: 7848333 LigandBox: D01270 日化辞: J16.850E /// エントリ D01271 Drug 一般名 ブフェキサマク (JAN); Bufexamac (JAN/INN) 組成式 C12H17NO3 質量 223.1208 分子量 223.2683 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AB17 M02AA09 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) ヒドロキサム酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 2438-72-4 PubChem: 7848334 PDB-CCD: A4Z LigandBox: D01271 日化辞: J3.390A /// エントリ D01272 Drug 一般名 クロベタゾールプロピオン酸エステル (JP18); プロピオン酸クロベタゾール; Clobetasol propionate (JP18/USP) 組成式 C25H32ClFO5 質量 466.1922 分子量 466.97 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 2646 ATCコード: D07AD01 化学構造グループ: DG00422 商品 (DG00422): D01272 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 尋常性乾癬 [DS:H01656] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] 乾癬 [DS:H01656] ジベルばら色粃糠疹 [DS:H01660] 慢性円板状エリテマトーデス [DS:H01595] 天疱瘡群 [DS:H01648] 類天疱瘡 [DS:H01650] ジューリング疱疹状皮膚炎 [DS:H01362] 菌状息肉症 [DS:H01463] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 25122-46-7 PubChem: 7848335 PDB-CCD: XRD LigandBox: D01272 日化辞: J21.005F /// エントリ D01273 Drug 一般名 クロベタゾン酪酸エステル (JAN); 酪酸クロベタゾン; Clobetasone butyrate (JAN/USAN) 組成式 C26H32ClFO5 質量 478.1922 分子量 478.9807 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 2646 ATCコード: D07AB01 S01BA09 化学構造グループ: DG00411 商品 (DG00411): D01273 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 アトピー性皮膚炎 [DS:H01358] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 25122-57-0 PubChem: 7848336 LigandBox: D01273 日化辞: J23.588A /// エントリ D01274 Drug 一般名 テサグリタザル (JAN); Tesaglitazar (JAN/USAN/INN) 組成式 C20H24O7S 質量 408.1243 分子量 408.4654 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01795 PPARγ作動薬 DG01732 非チアゾリジンジオン系PPAR作動薬 効能 糖尿病治療薬 ターゲット NR1C1 (PPARA) [HSA:5465] [KO:K07294] NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] 相互作用 リンク CAS: 251565-85-2 PubChem: 7848337 PDB-CCD: AZ2 LigandBox: D01274 /// エントリ D01275 Drug 一般名 ドキソルビシン塩酸塩 (JP18); Doxorubicin hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C27H29NO11. HCl 質量 579.1507 分子量 579.9802 ソース Streptomyces peucetius [TAX:1950] クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01682 アントラサイクリン系抗腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 コード 薬効分類: 4235 ATCコード: L01DB01 化学構造グループ: DG00696 商品 (DG00696): D01275 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 疾患 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] 肺癌 [DS:H00013 H00014] 胃癌 [DS:H00018] 胆のう・胆管癌 [DS:H00047 H00046] 膵臓癌 [DS:H00019] 肝癌 [DS:H00048] 結腸・直腸癌 [DS:H00020] 乳癌 [DS:H00031] 膀胱腫瘍 [DS:H00022] 子宮体癌 [DS:H00026] 骨肉腫 [DS:H00036] 軟部腫瘍 [DS:H02427] 多発性骨髄腫 [DS:H00010] ユーイング肉腫ファミリー腫瘍 [DS:H00035] 横紋筋肉腫 [DS:H00037] 神経芽腫 [DS:H00043] 網膜芽腫 [DS:H01513] 腎芽腫 [DS:H02301] 卵巣癌 [DS:H00027] エイズ関連カポジ肉腫 [DS:H00041] ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 25316-40-9 PubChem: 7848338 LigandBox: D01275 日化辞: J262.563F /// エントリ D01276 Drug 一般名 アタザナビル硫酸塩 (JAN); Atazanavir sulfate (JAN/USAN) 組成式 C38H52N6O7. H2SO4 質量 802.3571 分子量 802.934 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 DG02887 UGT1A1阻害薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AE08 化学構造グループ: DG00657 商品 (DG00657): D01276 商品 (mixture): D10753 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 疾患 HIV-1感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV protease [KO:K22599] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] Enzyme inhibition: UGT1A1 [HSA:54658] リンク CAS: 229975-97-7 PubChem: 7848339 LigandBox: D01276 日化辞: J2.046.067I /// エントリ D01277 Drug 一般名 ドロキシドパ (JP18); Droxidopa (JP18/USAN/INN) 組成式 C9H11NO5 質量 213.0637 分子量 213.1873 クラス 精神神経系用薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 コード 薬効分類: 1169 ATCコード: C01CA27 商品: D01277 効能 パーキンソン病治療薬, ノルアドレナリン補充薬 疾患 パーキンソン病 [DS:H00057] シャイドレーガー症候群 [DS:H01614] 家族性アミロイドポリニューロパチー [DS:H00845] コメント ノルアドレナリン前駆体 [DR:D00076] ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 23651-95-8 PubChem: 7848340 LigandBox: D01277 日化辞: J22.085J /// エントリ D01278 Drug 一般名 オキサゾラム (JP18); Oxazolam (JP18/INN) 組成式 C18H17ClN2O2 質量 328.0979 分子量 328.7928 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 コード 薬効分類: 1124 商品: D01278 効能 抗不安薬, マイナートランキライザー, 催眠鎮静薬 疾患 神経症における不安 [DS:H01662] コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 24143-17-7 PubChem: 7848341 LigandBox: D01278 日化辞: J3.472J /// エントリ D01279 Drug 一般名 フルトプラゼパム (JP18); Flutoprazepam (JP18/INN) 組成式 C19H16ClFN2O 質量 342.0935 分子量 342.7945 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 効能 抗不安薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 25967-29-7 PubChem: 7848342 LigandBox: D01279 日化辞: J22.291G /// エントリ D01280 Drug 一般名 ワルファリンカリウム (JP18); Warfarin potassium (JP18) 組成式 C19H15O4. K 質量 346.0607 分子量 346.4183 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01708 クマリン系抗凝固薬 DG01760 ワルファリンと類似体 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 薬効分類: 3332 ATCコード: B01AA03 化学構造グループ: DG00149 商品 (DG00149): D00564 D01280 効能 抗凝固薬, ビタミンK拮抗薬 コメント クマリン誘導体 ターゲット VKORC1 [HSA:79001] [KO:K05357] NQO1 [HSA:1728] [KO:K00355] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 2610-86-8 PubChem: 7848343 LigandBox: D01280 日化辞: J7.630I /// エントリ D01281 Drug 一般名 シクロフェニル (JAN); Cyclofenil (JAN/INN) 組成式 C23H24O4 質量 364.1675 分子量 364.4343 クラス ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 コード 薬効分類: 2499 ATCコード: G03GB01 商品: D01281 効能 排卵誘発薬, ゴナドトロピン刺激薬 相互作用 リンク CAS: 2624-43-3 PubChem: 7848344 LigandBox: D01281 日化辞: J3.393F /// エントリ D01282 Drug 一般名 エタンシラート (JAN); Ethamsylate (USAN); Etamsylate (JAN/INN) 組成式 C6H6O5S. C4H11N 質量 263.0827 分子量 263.3107 クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 コード ATCコード: B02BX01 効能 止血薬 リンク CAS: 2624-44-4 PubChem: 7848345 LigandBox: D01282 日化辞: J334.665J /// エントリ D01283 Drug 一般名 カリンダシリンナトリウム (JAN); カルベニシリンインダニルナトリウム; Carbenicillin indanyl sodium (USP); Carindacillin sodium (JAN) 組成式 C26H25N2O6S. Na 質量 516.1331 分子量 516.5413 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード 同一コード: C12712 ATCコード: J01CA05 化学構造グループ: DG00521 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 26605-69-6 PubChem: 7848346 LigandBox: D01283 日化辞: J9.800K /// エントリ D01284 Drug 一般名 ビスベンチアミン (JAN); Bisbentiamine (JAN/INN) 組成式 C38H42N8O6S2 質量 770.2669 分子量 770.9201 コード 薬効分類: 3122 商品: D01284 効能 ビタミンB1補充薬 疾患 ウェルニッケ脳炎 [DS:H01565] 脚気衝心 [DS:H01566] コメント Thiamine [CPD:C00378] 誘導体 リンク CAS: 2667-89-2 PubChem: 7848347 LigandBox: D01284 日化辞: J3.396K /// エントリ D01285 Drug 一般名 ロフェプラミン塩酸塩 (JAN); Lofepramine hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C26H27ClN2O. HCl 質量 454.1579 分子量 455.4193 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 コード 薬効分類: 1174 ATCコード: N06AA07 化学構造グループ: DG00932 商品 (DG00932): D01285 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 疾患 うつ病・うつ状態 [DS:H01646] ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 26786-32-3 PubChem: 7848348 LigandBox: D01285 日化辞: J345.200J /// エントリ D01286 Drug 一般名 フルタゾラム (JAN); Flutazolam (JAN/INN) 組成式 C19H18ClFN2O3 質量 376.099 分子量 376.8092 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 コード 薬効分類: 1124 商品: D01286 効能 抗不安薬, 催眠鎮静薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 27060-91-9 PubChem: 7848349 LigandBox: D01286 日化辞: J3.166F /// エントリ D01287 Drug 一般名 塩酸レボブピバカイン (JAN); Levobupivacaine hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C18H28N2O. HCl 質量 324.1968 分子量 324.8887 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1214 ATCコード: N01BB10 化学構造グループ: DG00807 商品 (DG00807): D01287 効能 局所麻酔薬, 鎮痛薬 コメント キシリジン系長時間作用性局所麻酔薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 27262-48-2 PubChem: 7848350 LigandBox: D01287 /// エントリ D01288 Drug 一般名 塩酸ジメフリン (JAN); Dimefline hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C20H21NO3. HCl 質量 359.1288 分子量 359.8466 コード 同一コード: C12717 ATCコード: R07AB08 化学構造グループ: DG01121 効能 呼吸促進薬 リンク CAS: 2740-04-7 PubChem: 7848351 LigandBox: D01288 日化辞: J310.934H /// エントリ D01289 Drug 一般名 スキシブゾン (JAN); Suxibuzone (JAN/INN) 組成式 C24H26N2O6 質量 438.1791 分子量 438.473 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01947 ピラゾロン系抗炎症薬 DG01949 フェニルブタゾン系抗炎症薬 コード ATCコード: M02AA22 効能 抗炎症薬 コメント フェニルブタゾン型ピラゾロン誘導体 相互作用 リンク CAS: 27470-51-5 PubChem: 7848352 LigandBox: D01289 日化辞: J10.731J /// エントリ D01290 Drug 一般名 ニセルゴリン (JP18); Nicergoline (JP18/USAN/INN) 組成式 C24H26BrN3O3 質量 483.1158 分子量 484.3855 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 精神神経系用薬 DG01964 麦角アルカロイド DG01963 麦角アルカロイド系血管拡張薬 コード 薬効分類: 2190 ATCコード: C04AE02 化学構造グループ: DG00283 商品 (DG00283): D01290 効能 向知性薬, 血管拡張薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 コメント 麦角アルカロイド ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 27848-84-6 PubChem: 7848353 LigandBox: D01290 日化辞: J22.054J /// エントリ D01291 Drug 一般名 ニコモール (JP18); Nicomol (JP18/INN) 組成式 C34H32N4O9 質量 640.2169 分子量 640.6393 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 コード 薬効分類: 2189 商品: D01291 効能 脂質異常症治療薬, 血管拡張薬 疾患 高脂血症 [DS:H01635] 凍瘡 [DS:H01643] 動脈硬化性閉塞症 [DS:H01626] レイノー症候群 [DS:H01620] コメント ニコチン酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 27959-26-8 PubChem: 7848354 LigandBox: D01291 日化辞: J3.482G /// エントリ D01292 Drug 一般名 メダゼパム (JP18); Medazepam (JP18/INN) 組成式 C16H15ClN2 質量 270.0924 分子量 270.7567 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 コード 薬効分類: 1124 ATCコード: N05BA03 化学構造グループ: DG00909 商品 (DG00909): D01292 効能 抗不安薬 疾患 神経症における不安 [DS:H01662] コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 2898-12-6 PubChem: 7848355 LigandBox: D01292 日化辞: J2.167I /// エントリ D01293 Drug 一般名 ロフラゼプ酸エチル (JP18); Ethyl loflazepate (JP18/INN) 組成式 C18H14ClFN2O3 質量 360.0677 分子量 360.7668 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1124 ATCコード: N05BA18 商品: D01293 効能 抗不安薬 疾患 神経症における不安 [DS:H01662] コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 29177-84-2 PubChem: 7848356 LigandBox: D01293 日化辞: J21.650J /// エントリ D01294 Drug 一般名 エチノジオール酢酸エステル (JAN); Ethynodiol diacetate (JAN/USP) 組成式 C24H32O4 質量 384.2301 分子量 384.5085 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード 同一コード: C12724 ATCコード: G03DC06 化学構造グループ: DG00470 商品 (mixture): D04460 効能 避妊薬, プロゲステロン受容体作動薬 コメント 黄体ホルモン様物質, エストレン誘導体 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] NR3A1 (ESR1) [HSA:2099] [KO:K08550] 相互作用 リンク CAS: 297-76-7 PubChem: 7848357 LigandBox: D01294 日化辞: J5.459C /// エントリ D01295 Drug 一般名 シンナリジン (JAN); Cinnarizine (JAN/USAN/INN) 組成式 C26H28N2 質量 368.2252 分子量 368.5139 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: N07CA02 化学構造グループ: DG01005 効能 制吐薬, 鎮暈薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 298-57-7 PubChem: 7848358 PDB-CCD: N90 LigandBox: D01295 日化辞: J2.572K /// エントリ D01296 Drug 一般名 メチルフェニデート塩酸塩 (JAN); Methylphenidate hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C14H19NO2. HCl 質量 269.1183 分子量 269.7671 クラス 精神神経系用薬 DG01971 ナルコレプシー治療薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N06BA04 化学構造グループ: DG00969 商品 (DG00969): D04999 D01296 効能 中枢神経刺激薬 疾患 注意欠陥/多動性障害 [DS:H01895] ナルコレプシー [DS:H01293] ターゲット SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 298-59-9 PubChem: 7848359 LigandBox: D01296 日化辞: J252.851G /// エントリ D01297 Drug 一般名 塩酸ピレンゼピン; Pirenzepine hydrochloride (USAN) 組成式 C19H21N5O2. 2HCl 質量 423.1229 分子量 424.3242 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 コード ATCコード: A02BX03 化学構造グループ: DG00026 商品 (DG00026): D05276 効能 胃酸分泌抑制薬, 消化性潰瘍薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 三環系化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 29868-97-1 PubChem: 7848360 LigandBox: D01297 日化辞: J259.362I /// エントリ D01298 Drug 一般名 グルコン酸カリウム (JAN); Potassium gluconate (JAN/USP) 組成式 C6H11O7. K 質量 234.0142 分子量 234.2456 クラス 消化器系用薬 DG02017 カリウム補給剤 コード 薬効分類: 3229 ATCコード: A12BA05 商品: D01298 効能 カリウム補充薬 相互作用 リンク CAS: 299-27-4 PubChem: 7848361 LigandBox: D01298 日化辞: J5.466F /// エントリ D01299 Drug 一般名 クロルマジノン酢酸エステル (JP18); Chlormadinone acetate (JP18/USAN) 組成式 C23H29ClO4 質量 404.1754 分子量 404.927 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01591 アンドロゲン受容体拮抗薬 ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード 同一コード: C12729 薬効分類: 2478 ATCコード: G03DB06 化学構造グループ: DG00469 商品 (DG00469): D01299 効能 月経障害治療薬, 前立腺肥大症治療薬, プロゲステロン受容体作動薬, アンドロゲン受容体拮抗薬 疾患 前立腺癌 [DS:H00024] コメント 黄体ホルモン(女性ホルモン)薬, プレグナジエン誘導体 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 302-22-7 PubChem: 7848362 LigandBox: D01299 日化辞: J5.478J /// エントリ D01300 Drug 一般名 クリノフィブラート (JP18); Clinofibrate (JP18/INN) 組成式 C28H36O6 質量 468.2512 分子量 468.5818 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01733 PPARα作動薬 DG01547 フィブラート系脂質異常症治療薬 効能 脂質異常症治療薬, トリグリセリド合成阻害薬 コメント クロフィブラート誘導体 相互作用 リンク CAS: 30299-08-2 PubChem: 7848363 LigandBox: D01300 日化辞: J3.174G /// エントリ D01301 Drug 一般名 メテノロンエナント酸エステル (JP18); Methenolone enanthate (USAN); Metenolone enanthate (JP18) 組成式 C27H42O3 質量 414.3134 分子量 414.6206 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード ATCコード: A14AA04 化学構造グループ: DG00140 商品 (DG00140): D01375 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 コメント アンドロスタン誘導体 持続性蛋白同化ステロイド薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 303-42-4 PubChem: 7848364 LigandBox: D01301 日化辞: J5.489E /// エントリ D01302 Drug 一般名 ヒドララジン塩酸塩 (JP18); Hydralazine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C8H8N4. HCl 質量 196.0516 分子量 196.6369 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG02046 ヒドラジノフタラジン誘導体 代謝酵素基質薬 DG02928 NAT基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 薬効分類: 2142 ATCコード: C02DB02 化学構造グループ: DG00261 商品 (DG00261): D01302 商品 (mixture): D10209 効能 血圧降下薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] 妊娠高血圧症候群 [DS:H00603] 高血圧性緊急症 [DS:H01633] コメント ヒドラジノフタラジン誘導体 末梢血管直接作用性降圧薬 代謝 Enzyme: NAT [HSA:9 10] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 304-20-1 PubChem: 7848365 LigandBox: D01302 日化辞: J257.318K /// エントリ D01303 Drug 一般名 塩酸フルナリジン (JAN); Flunarizine hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C26H26F2N2. 2HCl 質量 476.1598 分子量 477.4167 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01573 カルシウムチャネルT型遮断薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: N07CA03 化学構造グループ: DG01006 効能 鎮暈薬, 血管拡張薬, カルシウム拮抗薬 ターゲット CACNA1-T [HSA:8911 8912 8913] [KO:K04856 K04855 K04854] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 30484-77-6 PubChem: 7848366 LigandBox: D01303 日化辞: J290.434I /// エントリ D01304 Drug 一般名 アメジニウムメチル硫酸塩 (JAN); Amezinium metilsulfate (JAN) 組成式 C11H12N3O. CH3SO4 質量 313.0732 分子量 313.3296 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 コード 薬効分類: 2190 ATCコード: C01CA25 商品: D01304 効能 昇圧薬, ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 コメント ピリダジン誘導体 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 30578-37-1 PubChem: 7848367 LigandBox: D01304 日化辞: J290.436E /// エントリ D01305 Drug 一般名 フェプラゾン (JAN); Feprazone (JAN/INN) 組成式 C20H20N2O2 質量 320.1525 分子量 320.385 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01947 ピラゾロン系抗炎症薬 DG01949 フェニルブタゾン系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AX18 M02AA16 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 コメント ピラゾロン誘導体 相互作用 リンク CAS: 30748-29-9 PubChem: 7848368 LigandBox: D01305 日化辞: J3.175E /// エントリ D01306 Drug 一般名 トロキシピド (JP18); Troxipide (JP18/INN) 組成式 C15H22N2O4 質量 294.158 分子量 294.3462 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG02008 胃粘膜保護薬 コード 薬効分類: 2329 ATCコード: A02BX11 商品: D01306 効能 消化性潰瘍薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 相互作用 リンク CAS: 30751-05-4 PubChem: 7848369 LigandBox: D01306 日化辞: J22.622J /// エントリ D01307 Drug 一般名 ミドドリン塩酸塩 (JAN); Midodrine hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C12H18N2O4. HCl 質量 290.1033 分子量 290.7433 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01448 α1-アドレナリン受容体作動薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 薬効分類: 2160 ATCコード: C01CA17 化学構造グループ: DG00224 商品 (DG00224): D01307 効能 昇圧薬, α1アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 プロドラッグ活性体: デグリミドドリン [CPD:C21521] ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 3092-17-9 PubChem: 7848370 LigandBox: D01307 /// エントリ D01308 Drug 一般名 ハルシノニド (JAN); Halcinonide (JAN/USP/INN) 組成式 C24H32ClFO5 質量 454.1922 分子量 454.9593 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: D07AD02 商品: D01308 効能 外用抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 3093-35-4 PubChem: 7848371 LigandBox: D01308 日化辞: J3.398G /// エントリ D01309 Drug 一般名 ドキシフルリジン (JP18); Doxifluridine (JP18/INN) 組成式 C9H11FN2O5 質量 246.0652 分子量 246.1924 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01935 フッ化ピリミジン系抗腫瘍薬 コード 同一コード: C12739 薬効分類: 4223 商品: D01309 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 疾患 胃癌 [DS:H00018] 結腸・直腸癌 [DS:H00020] 乳癌 [DS:H00031] 子宮頸癌 [DS:H00030] 膀胱癌 [DS:H00022] コメント プロドラッグ活性体: フルオロウラシル [DR:D00584] ターゲット TYMS [HSA:7298] [KO:K00560] 相互作用 リンク CAS: 3094-09-5 PubChem: 7848372 LigandBox: D01309 日化辞: J7.679A /// エントリ D01310 Drug 一般名 セコバルビタールナトリウム (JAN); Secobarbital sodium (JAN/USP) 組成式 C12H17N2O3. Na 質量 260.1137 分子量 260.2647 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 コード 薬効分類: 1125 ATCコード: N05CA06 化学構造グループ: DG00917 商品 (DG00917): D01310 効能 催眠鎮静薬 疾患 不眠症 [DS:H01609] コメント バルビツール酸誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 309-43-3 PubChem: 7848373 LigandBox: D01310 日化辞: J5.656A /// エントリ D01311 Drug 一般名 メトリザミド (JAN); Metrizamide (JAN/USAN/INN) 組成式 C18H22I3N3O8 質量 788.8541 分子量 789.096 コード ATCコード: V08AB01 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 31112-62-6 PubChem: 7848374 LigandBox: D01311 日化辞: J3.488F /// エントリ D01312 Drug 一般名 ヨードキサム酸 (JAN); Iodoxamic acid (JAN/USAN/INN) 組成式 C26H26I6N2O10 質量 1287.5856 分子量 1287.9189 コード ATCコード: V08AC01 化学構造グループ: DG01180 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 31127-82-9 PubChem: 7848375 LigandBox: D01312 日化辞: J20.349A /// エントリ D01313 Drug 一般名 イオベンザム酸 (JAN); Iobenzamic acid (JAN/USAN/INN) 組成式 C16H13I3N2O3 質量 661.806 分子量 661.9994 コード ATCコード: V08AC05 効能 診断補助薬 (放射線不透過性, 胆嚢造影) 相互作用 リンク CAS: 3115-05-7 PubChem: 7848376 LigandBox: D01313 日化辞: J3.399E /// エントリ D01314 Drug 一般名 塩酸ジベンゼピン (JAN); Dibenzepin hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C18H21N3O. HCl 質量 331.1451 分子量 331.8398 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 コード ATCコード: N06AA08 化学構造グループ: DG00933 効能 抗うつ薬 相互作用 リンク CAS: 315-80-0 PubChem: 7848377 LigandBox: D01314 /// エントリ D01315 Drug 一般名 メチルベナクチジウム臭化物 (JP18); Methylbenactyzium bromide (JP18/INN) 組成式 C21H28NO3. Br 質量 421.1253 分子量 422.3559 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 合成抗コリン作用薬 第四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 3166-62-9 PubChem: 7848378 LigandBox: D01315 日化辞: J334.312J /// エントリ D01316 Drug 一般名 メキサゾラム (JAN); Mexazolam (JAN/INN) 組成式 C18H16Cl2N2O2 質量 362.0589 分子量 363.2378 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1124 ATCコード: N05BA25 商品: D01316 効能 抗不安薬 疾患 神経症における不安 [DS:H01662] コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 31868-18-5 PubChem: 7848379 LigandBox: D01316 日化辞: J3.491F /// エントリ D01317 Drug 一般名 塩酸メクリジン (JAN); Meclizine hydrochloride (JAN/USP); Meclizine dihydrochloride monohydrate 組成式 C25H27ClN2. 2HCl. H2O 質量 480.1502 分子量 481.8854 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R06AE05 化学構造グループ: DG01106 商品 (DG01106): D01317 効能 制吐薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 31884-77-2 PubChem: 7848380 LigandBox: D01317 /// エントリ D01318 Drug 一般名 ジフェニドール塩酸塩 (JP18); Diphenidol hydrochloride (USAN); Difenidol hydrochloride (JP18) 組成式 C21H27NO. HCl 質量 345.1859 分子量 345.9061 コード 薬効分類: 1339 化学構造グループ: DG02880 商品 (DG02880): D01318 効能 制吐薬, 鎮暈薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 3254-89-5 PubChem: 7848381 LigandBox: D01318 日化辞: J257.268K /// エントリ D01319 Drug 一般名 ビスイブチアミン (JAN); スルブチアミン; Bisibuthiamine (JAN); Sulbutiamine (INN) 組成式 C32H46N8O6S2 質量 702.2982 分子量 702.8876 コード 同一コード: C12750 ATCコード: A11DA02 効能 ビタミンB1補充薬 コメント ビタミンB1誘導体 リンク CAS: 3286-46-2 PubChem: 7848382 LigandBox: D01319 日化辞: J4.424E /// エントリ D01320 Drug 一般名 モルシドミン (JAN); Molsidomine (JAN/USAN/INN) 組成式 C9H14N4O4 質量 242.1015 分子量 242.2319 コード ATCコード: C01DX12 効能 冠血管拡張薬 コメント プロドラッグ活性体: リンシドミン [DR:D07161] リンク CAS: 25717-80-0 PubChem: 7848383 LigandBox: D01320 日化辞: J152.075J /// エントリ D01321 Drug 一般名 ゾテピン (JAN); Zotepine (JAN/INN) 組成式 C18H18ClNOS 質量 331.0798 分子量 331.8596 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03005 セロトニン・ドパミン拮抗薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N05AX11 商品: D01321 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬, セロトニン受容体拮抗薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] コメント 三環系化合物 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] HTR1 [HSA:3350 3351 3352 3354 3355] [KO:K04153] 相互作用 リンク CAS: 26615-21-4 PubChem: 7848384 PDB-CCD: ZOT LigandBox: D01321 日化辞: J3.479G /// エントリ D01322 Drug 一般名 トリアセチルオレアンドマイシン (JAN); トロレアンドマイシン; Troleandomycin (USAN/INN); Triacetyloleandomycin (JAN); TAO 組成式 C41H67NO15 質量 813.4511 分子量 813.9684 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01874 14員環マクロライド系抗生物質 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード 同一コード: C12753 ATCコード: J01FA08 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 2751-09-9 PubChem: 7848385 LigandBox: D01322 日化辞: J7.904I /// エントリ D01323 Drug 一般名 アゾセミド (JP18); Azosemide (JP18/USAN/INN) 組成式 C12H11ClN6O2S2 質量 370.0073 分子量 370.8377 クラス 心血管系用薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01747 フロセミド系利尿薬 DG01748 ループ利尿薬 DG01747 フロセミド系利尿薬 コード 薬効分類: 2139 商品: D01323 効能 利尿薬, Na-K-Cl共輸送体阻害薬 コメント ループ利尿薬 スルホンアミド誘導体 ターゲット SLC12A1 (NKCC2) [HSA:6557] [KO:K14425] SLC12A2 (NKCC1) [HSA:6558] [KO:K10951] 相互作用 リンク CAS: 27589-33-9 PubChem: 7848386 PDB-CCD: IWE LigandBox: D01323 日化辞: J10.727A /// エントリ D01324 Drug 一般名 メキタジン (JP18); Mequitazine (JP18/INN) 組成式 C20H22N2S 質量 322.1504 分子量 322.4671 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 同一コード: C12755 薬効分類: 4413 ATCコード: R06AD07 商品: D01324 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬, H1受容体拮抗薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 29216-28-2 PubChem: 7848387 LigandBox: D01324 日化辞: J342.305K /// エントリ D01325 Drug 一般名 チアプロフェン酸 (JAN); Tiaprofenic acid (JAN/INN) 組成式 C14H12O3S 質量 260.0507 分子量 260.3083 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AE11 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 33005-95-7 PubChem: 7848388 LigandBox: D01325 日化辞: J3.176C /// エントリ D01326 Drug 一般名 アプリンジン塩酸塩 (JP18); Aprindine hydrochloride (JP18/USAN) 組成式 C22H30N2. HCl 質量 358.2176 分子量 358.9479 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01651 クラスIb抗不整脈薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 薬効分類: 2129 ATCコード: C01BB04 化学構造グループ: DG00199 商品 (DG00199): D01326 効能 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 33237-74-0 PubChem: 7848389 LigandBox: D01326 日化辞: J245.500E /// エントリ D01327 Drug 一般名 ジフロラゾン酢酸エステル (JP18); 酢酸ジフロラゾン; Diflorasone diacetate (JP18/USP) 組成式 C26H32F2O7 質量 494.2116 分子量 494.5249 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 2646 ATCコード: D07AC10 化学構造グループ: DG00418 商品 (DG00418): D01327 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 脂漏性皮膚炎 [DS:H01652] 乾癬 [DS:H01656] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] 慢性円板状エリテマトーデス [DS:H01595] 毛孔性紅色粃糠疹 [DS:H01659] 菌状息肉症 [DS:H01463] 天疱瘡 [DS:H01648] 類天疱瘡 [DS:H01650] ジューリング疱疹状皮膚炎 [DS:H01362] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 33564-31-7 PubChem: 7848390 LigandBox: D01327 日化辞: J17.484J /// エントリ D01328 Drug 一般名 クロチアゼパム (JP18); Clotiazepam (JP18/INN) 組成式 C16H15ClN2OS 質量 318.0594 分子量 318.8211 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N05BA21 商品: D01328 効能 抗不安薬, 催眠鎮静薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 33671-46-4 PubChem: 7848391 LigandBox: D01328 日化辞: J9.292D /// エントリ D01329 Drug 一般名 オキセンドロン (JAN); Oxendolone (JAN/USAN/INN) 組成式 C20H30O2 質量 302.2246 分子量 302.451 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01591 アンドロゲン受容体拮抗薬 DG01623 ステロイド型抗アンドロゲン 効能 排尿障害改善薬, アンドロゲン受容体拮抗薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] リンク CAS: 33765-68-3 PubChem: 7848392 LigandBox: D01329 日化辞: J3.493B /// エントリ D01330 Drug 一般名 クリダナク (JAN); Clidanac (JAN/INN) 組成式 C16H19ClO2 質量 278.1074 分子量 278.7739 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 効能 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 34148-01-1 PubChem: 7848393 LigandBox: D01330 日化辞: J3.181J /// エントリ D01331 Drug 一般名 ベタミプロン (JP18); Betamipron (JP18/INN) 組成式 C10H11NO3 質量 193.0739 分子量 193.1992 クラス トランスポーター阻害薬 DG02901 SLC22A6阻害薬 DG02866 SLC22A8阻害薬 コード 商品 (mixture): D02509 効能 パニペネムの腎移行抑制薬 相互作用 Transporter inhibition: SLC22A8 [HSA:9376], SLC22A6 [HSA:9356] リンク CAS: 3440-28-6 PubChem: 7848394 PDB-CCD: BYA LigandBox: D01331 日化辞: J208.000A /// エントリ D01332 Drug 一般名 ケトチフェンフマル酸塩 (JP18); Ketotifen fumarate (JP18/USAN) 組成式 C19H19NOS. C4H4O4 質量 425.1297 分子量 425.4974 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 1319 1329 4490 ATCコード: R06AX17 S01GX08 化学構造グループ: DG01115 商品 (DG01115): D01332 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬, H1受容体拮抗薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] コメント アレルギー性疾患治療薬; アレルギー性鼻炎治療薬; 抗アレルギー点眼薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 34580-14-8 PubChem: 7848395 LigandBox: D01332 日化辞: J245.473D /// エントリ D01333 Drug 一般名 ウラピジル (JP18); Urapidil (JP18/INN) 組成式 C20H29N5O3 質量 387.227 分子量 387.476 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01739 末梢作用型抗アドレナリン薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 薬効分類: 2149 2590 ATCコード: C02CA06 化学構造グループ: DG00257 商品 (DG00257): D01333 効能 排尿障害改善薬, 血圧降下薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 34661-75-1 PubChem: 7848396 LigandBox: D01333 日化辞: J19.690H /// エントリ D01334 Drug 一般名 シクラシリン (JP18); Cyclacillin (USAN); Ciclacillin (JP18/INN) 略語 ACPC 組成式 C15H23N3O4S 質量 341.1409 分子量 341.4258 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 コード 同一コード: C12766 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント ペニシリン系βラクタム, 半合成ペニシリン ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 3485-14-1 PubChem: 7848397 LigandBox: D01334 日化辞: J3.403G /// エントリ D01335 Drug 一般名 ジベンズチオン (JAN); スルベンチン; Dibenzthion (JAN); Sulbentine (INN) 組成式 C17H18N2S2 質量 314.0911 分子量 314.4682 コード 同一コード: C12767 ATCコード: D01AE09 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 350-12-9 PubChem: 7848398 LigandBox: D01335 日化辞: J5.690A /// エントリ D01336 Drug 一般名 マレイン酸カルビノキサミン (JAN); Carbinoxamine maleate (JAN/USP) 組成式 C16H19ClN2O. C4H4O4 質量 406.1296 分子量 406.86 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R06AA08 化学構造グループ: DG01095 商品 (DG01095): D01336 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 3505-38-2 PubChem: 7848399 LigandBox: D01336 日化辞: J383.157D /// エントリ D01337 Drug 一般名 エポプロステノールナトリウム (JAN); Epoprostenol sodium (JAN/USAN) 組成式 C20H31O5. Na 質量 374.2069 分子量 374.4469 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01810 プロスタサイクリン誘導体 コード 薬効分類: 2190 ATCコード: B01AC09 化学構造グループ: DG00157 商品 (DG00157): D01337 効能 血圧降下薬, 血小板凝集抑制薬, プロスタグランジンI2受容体作動薬 疾患 肺動脈性肺高血圧症 [DS:H01621] コメント プロスタサイクリン誘導体 ターゲット PTGIR [HSA:5739] [KO:K04263] 相互作用 リンク CAS: 61849-14-7 PubChem: 7848400 LigandBox: D01337 日化辞: J18.157I /// エントリ D01338 Drug 一般名 イプリフラボン (JP18); Ipriflavone (JP18/INN) 組成式 C18H16O3 質量 280.1099 分子量 280.3178 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: M05BX01 商品: D01338 効能 骨粗鬆症治療薬 疾患 骨粗鬆症 [DS:H01593] 相互作用 リンク CAS: 35212-22-7 PubChem: 7848401 LigandBox: D01338 日化辞: J19.468I /// エントリ D01339 Drug 一般名 ミデカマイシン (JP18); Midecamycin (JP18/INN) 組成式 C41H67NO15 質量 813.4511 分子量 813.9684 ソース Streptomyces mycarofaciens [TAX:1949] クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード ATCコード: J01FA03 化学構造グループ: DG01903 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 35457-80-8 PubChem: 7848402 LigandBox: D01339 日化辞: J3.497E /// エントリ D01340 Drug 一般名 ナロキソン塩酸塩 (JP18); Naloxone hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C19H21NO4. HCl 質量 363.1237 分子量 363.8353 クラス 鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 2219 ATCコード: A06AH04 V03AB15 化学構造グループ: DG01155 商品 (DG01155): D01340 D11620 商品 (mixture): D10250 D12492 効能 呼吸促進薬, オピオイド受容体拮抗薬 コメント ノルモルフィン誘導体 麻薬拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] リンク CAS: 357-08-4 PubChem: 7848403 LigandBox: D01340 日化辞: J219.954H /// エントリ D01341 Drug 一般名 チアラミド塩酸塩 (JP18); Tiaramide hydrochloride (JP18/USAN) 組成式 C15H18ClN3O3S. HCl 質量 391.0524 分子量 392.3007 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) コード 薬効分類: 1148 化学構造グループ: DG01298 商品 (DG01298): D01341 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 喘息治療薬 コメント 塩基性消炎鎮痛薬 相互作用 リンク CAS: 35941-71-0 PubChem: 7848404 LigandBox: D01341 日化辞: J321.694B /// エントリ D01342 Drug 一般名 インドシアニングリーン (JAN); Indocyanine green (JAN/USP) 組成式 C43H47N2O6S2. Na 質量 774.2773 分子量 774.9628 コード 薬効分類: 7222 7224 7290 ATCコード: V04CX01 商品: D01342 効能 診断薬 (心拍出判定, 肝機能判定, 造影剤) コメント 蛍光眼底造影剤 リンク CAS: 3599-32-4 PubChem: 7848405 LigandBox: D01342 日化辞: J205.527I /// エントリ D01343 Drug 一般名 マレイン酸ジメチンデン (JAN); Dimethindene maleate (USAN); Dimetindene maleate (JAN) 組成式 C20H24N2. C4H4O4 質量 408.2049 分子量 408.4901 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: D04AA13 R06AB03 化学構造グループ: DG00386 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 3614-69-5 PubChem: 7848406 LigandBox: D01343 日化辞: J220.175E /// エントリ D01344 Drug 一般名 フェンブフェン (JP18); Fenbufen (JP18/USAN/INN) 組成式 C16H14O3 質量 254.0943 分子量 254.2806 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01898 フェニル酢酸系抗炎症薬 DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AE05 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 36330-85-5 PubChem: 7848407 LigandBox: D01344 日化辞: J3.182H /// エントリ D01345 Drug 一般名 クロルヘキシジン塩酸塩 (JP18); Chlorhexidine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C22H30Cl2N10. 2HCl 質量 576.1566 分子量 578.3685 コード ATCコード: A01AB03 B05CA02 D08AC02 D09AA12 R02AA05 S01AX09 S02AA09 S03AA04 化学構造グループ: DG00001 商品 (DG00001): D00858 商品 (mixture): D04425 効能 抗菌薬, 殺菌消毒薬, 細胞膜機能阻害薬 コメント ビグアナイド ターゲット Lipopolysaccharide Lipoteichoic acid リンク CAS: 3697-42-5 PubChem: 7848408 LigandBox: D01345 日化辞: J244.665K /// エントリ D01346 Drug 一般名 ベンチロミド (JAN); Bentiromide (JAN/USAN/INN) 組成式 C23H20N2O5 質量 404.1372 分子量 404.4153 コード 薬効分類: 7229 ATCコード: V04CK03 商品: D01346 効能 診断補助薬 (膵機能判定) リンク CAS: 37106-97-1 PubChem: 7848409 LigandBox: D01346 日化辞: J3.184D /// エントリ D01347 Drug 一般名 トラマゾリン塩酸塩 (JAN); Tramazoline hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C13H17N3. HCl 質量 251.1189 分子量 251.7551 コード 薬効分類: 1324 ATCコード: R01AA09 化学構造グループ: DG01033 商品 (DG01033): D01347 効能 血管収縮薬, αアドレナリン受容体作動薬 コメント イミダゾリン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 3715-90-0 PubChem: 7848410 LigandBox: D01347 日化辞: J220.204B /// エントリ D01348 Drug 一般名 テルグリド (JAN); Terguride (JAN/INN) 組成式 C20H28N4O 質量 340.2263 分子量 340.4625 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01468 ドパミンD2-受容体作動薬 DG01964 麦角アルカロイド コード ATCコード: G02CB06 効能 高プロラクチン血症治療薬, ドパミンD2受容体作動薬, プロラクチン阻害薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] PRL [HSA:5617] [KO:K05439] 相互作用 リンク CAS: 37686-84-3 PubChem: 7848411 LigandBox: D01348 日化辞: J32.502C /// エントリ D01349 Drug 一般名 塩酸ピルブテロール (JAN); Pirbuterol hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C12H20N2O3. 2HCl 質量 312.1007 分子量 313.2207 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: R03AC08 R03CC07 化学構造グループ: DG01048 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 38029-10-6 PubChem: 7848412 LigandBox: D01349 日化辞: J268.873E /// エントリ D01350 Drug 一般名 ストレプトマイシン硫酸塩 (JP18); Streptomycin sulfate (JP18/USP) 組成式 (C21H39N7O12)2. 3H2SO4 質量 1456.4335 分子量 1457.3836 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 DG01966 抗結核薬 コード 薬効分類: 6161 ATCコード: A07AA04 J01GA01 化学構造グループ: DG00082 商品 (DG00082): D01350 効能 抗結核薬, 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 疾患 感染性心内膜炎 [DS:H00334] ペスト [DS:H00297] 野兎病 [DS:H00312] 肺結核 [DS:H00342] 結核症 [DS:H00342] マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス(MAC)症 [DS:H02029] 非結核性抗酸菌症 [DS:H01458] ワイル病 [DS:H00355] ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 3810-74-0 PubChem: 7848413 LigandBox: D01350 日化辞: J311.553D /// エントリ D01351 Drug 一般名 グラフェニン (JAN); Glafenine (JAN/INN) 組成式 C19H17ClN2O4 質量 372.0877 分子量 372.8023 コード ATCコード: N02BG03 効能 抗炎症薬 コメント フェナム酸誘導体 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) 相互作用 リンク CAS: 3820-67-5 PubChem: 7848414 LigandBox: D01351 日化辞: J3.409F /// エントリ D01352 Drug 一般名 ジノプロストトロメタミン (JAN); Dinoprost tromethamine (JAN/USP) 組成式 C20H34O5. C4H11NO3 質量 475.3145 分子量 475.616 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01960 プロスタグランジンF誘導体 コード 同一コード: C12786 ATCコード: G02AD01 化学構造グループ: DG00447 商品 (DG00447): D00081 効能 分娩誘発薬, プロスタグランジンF受容体作動薬 コメント プロスタグランジン誘導体 ターゲット PTGFR [HSA:5737] [KO:K04262] 相互作用 リンク CAS: 38562-01-5 PubChem: 7848415 LigandBox: D01352 日化辞: J299.272H /// エントリ D01353 Drug 一般名 エモルファゾン (JP18); Emorfazone (JP18/INN) 組成式 C11H17N3O3 質量 239.127 分子量 239.271 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 38957-41-4 PubChem: 7848416 LigandBox: D01353 日化辞: J3.186K /// エントリ D01354 Drug 一般名 フルジアゼパム (JP18); Fludiazepam (JP18/INN) 組成式 C16H12ClFN2O 質量 302.0622 分子量 302.7307 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 コード 薬効分類: 1124 ATCコード: N05BA17 商品: D01354 効能 抗不安薬, マイナートランキライザー コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 3900-31-0 PubChem: 7848417 LigandBox: D01354 日化辞: J3.410J /// エントリ D01355 Drug 一般名 トラマドール塩酸塩 (JP18); Tramadol hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C16H25NO2. HCl 質量 299.1652 分子量 299.8361 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1149 ATCコード: N02AX02 化学構造グループ: DG00824 商品 (DG00824): D01355 商品 (mixture): D09999 D12491 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント フェノールエーテル誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 36282-47-0 PubChem: 7848418 LigandBox: D01355 日化辞: J299.777K /// エントリ D01356 Drug 一般名 グリミジンナトリウム (JAN); Glymidine sodium (JAN/USAN/INN) 組成式 C13H14N3O4S. Na 質量 331.0603 分子量 331.3227 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 コード ATCコード: A10BC01 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬, スルホニル尿素受容体作動薬 コメント スルホンアミド誘導体 ターゲット ABCC8(SUR1)/KCNJ11(KIR6.2) [HSA:6833 3767] [KO:K05032 K05004] 相互作用 リンク CAS: 3459-20-9 PubChem: 7848419 LigandBox: D01356 日化辞: J526.529K J7.950B /// エントリ D01357 Drug 一般名 ベタメタゾン吉草酸エステル (JP18); 吉草酸ベタメタソン; Betamethasone valerate (JP18/USP) 組成式 C27H37FO6 質量 476.2574 分子量 476.5775 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 2646 ATCコード: A07EA04 C05AA05 D07AC01 D07XC01 H02AB01 R01AD06 R03BA04 S01BA06 S01CB04 S02BA07 S03BA03 化学構造グループ: DG00095 商品 (DG00095): D00244 D00972 D01357 D01637 D02032 商品 (mixture): D04773 D04796 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 乾癬 [DS:H01656] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] 扁平苔癬 [DS:H01654] 毛孔性紅色粃糠疹 [DS:H01659] ジベルバラ色粃糠疹 [DS:H01660] 慢性円板状エリテマトーデス [DS:H01595] 凍瘡 [DS:H01643] 天疱瘡群 [DS:H01648] ジューリング疱疹状皮膚炎 [DS:H01362] 類天疱瘡 [DS:H01650] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 2152-44-5 PubChem: 7848420 LigandBox: D01357 日化辞: J7.337G /// エントリ D01358 Drug 一般名 ミアンセリン塩酸塩 (JAN); Mianserin hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C18H20N2. HCl 質量 300.1393 分子量 300.8257 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01460 α2-アドレナリン受容体拮抗薬 精神神経系用薬 DG01729 四環系抗うつ薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N06AX03 化学構造グループ: DG00951 商品 (DG00951): D01358 効能 抗うつ薬 コメント 四環系化合物 抗ヒスタミン薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] HTR2C [HSA:3358] [KO:K04157] HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP1A2 [HSA:1544], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 21535-47-7 PubChem: 7848421 LigandBox: D01358 日化辞: J342.139B /// エントリ D01359 Drug 一般名 エトミドリン (JAN); Etomidoline (JAN/INN) 組成式 C23H29N3O2 質量 379.226 分子量 379.4953 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 21590-92-1 PubChem: 7848422 LigandBox: D01359 日化辞: J3.152F /// エントリ D01360 Drug 一般名 クレンブテロール塩酸塩 (JAN); Clenbuterol hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C12H18Cl2N2O. HCl 質量 312.0563 分子量 313.6511 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード 薬効分類: 2259 2590 ATCコード: R03AC14 R03CC13 化学構造グループ: DG01053 商品 (DG01053): D01360 効能 気管支拡張薬, 過活動膀胱用薬, β2アドレナリン受容体作動薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] 肺気腫 [DS:H01714] コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 21898-19-1 PubChem: 7848423 LigandBox: D01360 日化辞: J231.434G /// エントリ D01361 Drug 一般名 エリスロマイシンエチルコハク酸エステル (JP18); Erythromycin ethylsuccinate (JP18/USP) 組成式 C43H75NO16 質量 861.5086 分子量 862.0527 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01874 14員環マクロライド系抗生物質 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 同一コード: C12796 薬効分類: 6141 ATCコード: D10AF02 J01FA01 S01AA17 化学構造グループ: DG00436 商品 (DG00436): D00140 D01361 D02009 D02184 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 疾患 淋菌感染症 [DS:H00315] 梅毒 [DS:H00354] 猩紅熱 [DS:H01515] ジフテリア [DS:H00343] 百日咳 [DS:H00319] コメント プロドラッグ活性体: エリスロマイシン [DR:D00140] ターゲット 50S ribosomal subunit 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 1264-62-6 PubChem: 7848424 LigandBox: D01361 日化辞: J217.089B /// エントリ D01362 Drug 一般名 ツロブテロール塩酸塩 (JP18); Tulobuterol hydrochloride (JP18) 組成式 C12H18ClNO. HCl 質量 263.0844 分子量 264.1914 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード 同一コード: C12798 薬効分類: 2259 ATCコード: R03AC11 R03CC11 化学構造グループ: DG01050 商品 (DG01050): D02151 D01362 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] 肺気腫 [DS:H01714] コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 56776-01-3 PubChem: 7848425 LigandBox: D01362 日化辞: J215.395E /// エントリ D01363 Drug 一般名 カルボプラチン (JP18); Carboplatin (JP18/USP/INN) 組成式 C6H6O4Pt. 2NH3 質量 371.0445 分子量 371.2545 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01679 白金化合物 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01XA02 商品: D01363 効能 抗悪性腫瘍薬, 細胞増殖阻害薬 疾患 頭頸部癌 [DS:H02420] 肺小細胞癌 [DS:H00013] 睾丸腫瘍 [DS:H00023] 卵巣癌 [DS:H00027] 子宮頸癌 [DS:H00030] 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] 非小細胞肺癌 [DS:H00014] 乳癌 [DS:H00031] 神経芽腫 [DS:H00043] 網膜芽腫 [DS:H01513] ユーイング肉腫ファミリー腫瘍 [DS:H00035] 腎芽腫 [DS:H02301] コメント 白金化合物 DNAアルキル化薬 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 41575-94-4 PubChem: 7848426 日化辞: J362.552D /// エントリ D01364 Drug 一般名 シクロピロクスオラミン (JAN); Ciclopirox olamine (JAN/USP) 組成式 C12H17NO2. C2H7NO 質量 268.1787 分子量 268.352 コード ATCコード: D01AE14 G01AX12 化学構造グループ: DG00374 商品 (DG00374): D03488 D01364 効能 抗真菌薬 コメント ピリドン誘導体 リンク CAS: 41621-49-2 PubChem: 7848427 LigandBox: D01364 日化辞: J321.864C /// エントリ D01365 Drug 一般名 トレピブトン (JP18); Trepibutone (JP18/INN) 組成式 C16H22O6 質量 310.1416 分子量 310.3423 コード 薬効分類: 2369 ATCコード: A03AX09 商品: D01365 効能 利胆薬 疾患 胆石症 [DS:H01213] 胆のう炎 [DS:H01213] 慢性膵炎 [DS:H01680] リンク CAS: 41826-92-0 PubChem: 7848428 LigandBox: D01365 日化辞: J3.507F /// エントリ D01366 Drug 一般名 ベザフィブラート (JP18); Bezafibrate (JP18/USAN/INN) 組成式 C19H20ClNO4 質量 361.1081 分子量 361.8194 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01733 PPARα作動薬 DG01547 フィブラート系脂質異常症治療薬 コード 薬効分類: 2183 ATCコード: C10AB02 商品: D01366 効能 脂質異常症治療薬, トリグリセリド合成阻害薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)α作動薬 疾患 高脂血症, 家族性を含む [DS:H01635] コメント クロフィブラート誘導体 ターゲット NR1C1 (PPARA) [HSA:5465] [KO:K07294] 相互作用 リンク CAS: 41859-67-0 PubChem: 7848429 PDB-CCD: PEM LigandBox: D01366 日化辞: J16.626J /// エントリ D01367 Drug 一般名 フルオロメトロン (JP18); Fluorometholone (JP18/USP/INN); NSC 33001 組成式 C22H29FO4 質量 376.205 分子量 376.4617 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード 薬効分類: 1315 ATCコード: C05AA06 D07AB06 D07XB04 D10AA01 S01BA07 S01CB05 化学構造グループ: DG00294 商品 (DG00294): D01367 D04221 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 眼瞼炎 [DS:H01644] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 426-13-1 PubChem: 7848430 LigandBox: D01367 日化辞: J2.041I /// エントリ D01368 Drug 一般名 酢酸シプロテロン (JAN); Cyproterone acetate (JAN/USAN) 組成式 C24H29ClO4 質量 416.1754 分子量 416.9377 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01591 アンドロゲン受容体拮抗薬 DG01623 ステロイド型抗アンドロゲン コード ATCコード: G03HA01 化学構造グループ: DG00475 効能 アンドロゲン受容体拮抗薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] リンク CAS: 427-51-0 PubChem: 7848431 PDB-CCD: CA4 LigandBox: D01368 日化辞: J37.065G /// エントリ D01369 Drug 一般名 ベバントロール塩酸塩 (JAN); Bevantolol hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C20H27NO4. HCl 質量 381.1707 分子量 381.8936 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG03180 α1β-アドレナリン受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG03180 α1β-アドレナリン受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C07AB06 商品: D01369 効能 抗不整脈薬, 血圧降下薬, 血管拡張薬, α1β1遮断薬, カルシウムチャネル遮断薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 相互作用 リンク CAS: 42864-78-8 PubChem: 7848432 LigandBox: D01369 日化辞: J521.603F /// エントリ D01370 Drug 一般名 クラドリビン (JAN); Cladribine (JAN/USP/INN) 組成式 C10H12ClN5O3 質量 285.0629 分子量 285.687 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01BB04 L04AA40 商品: D01370 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 疾患 ヘアリーセル白血病 [DS:H00006] 低悪性度又はろ胞性B細胞性非ホジキンリンパ腫 [DS:H00005 H00011 H01613] マントル細胞リンパ腫 [DS:H01464] ターゲット RRM1 [HSA:6240] [KO:K10807] DNA polymerase 相互作用 リンク CAS: 4291-63-8 PubChem: 7848433 PDB-CCD: CL9 LigandBox: D01370 日化辞: J446.344G /// エントリ D01371 Drug 一般名 ビンポセチン (JAN); Vinpocetine (JAN/USAN/INN) 組成式 C22H26N2O2 質量 350.1994 分子量 350.454 コード ATCコード: N06BX18 効能 パーキンソン病治療薬, 認知症治療薬, 神経保護薬 コメント ビンカアルカロイド 相互作用 リンク CAS: 42971-09-5 PubChem: 7848434 PDB-CCD: T7F LigandBox: D01371 日化辞: J3.510F /// エントリ D01372 Drug 一般名 ゾピクロン (JP18); Zopiclone (JP18/INN) 組成式 C17H17ClN6O3 質量 388.1051 分子量 388.8083 クラス 精神神経系用薬 DG01836 非ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG03202 睡眠薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1129 ATCコード: N05CF01 商品: D01372 効能 催眠鎮静薬 疾患 不眠症 [DS:H01609] コメント 超短時間型非ベンゾジアゼピン系 (シクロピロロン誘導体) ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C8 [HSA:1558] 相互作用 リンク CAS: 43200-80-2 PubChem: 7848435 LigandBox: D01372 日化辞: J16.885H /// エントリ D01373 Drug 一般名 ホルモテロールフマル酸塩; Formoterol fumarate (USP) 組成式 (C19H24N2O4)2. C4H4O4 質量 804.3582 分子量 804.8819 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード ATCコード: R03AC13 R03CC15 化学構造グループ: DG01052 商品 (DG01052): D01373 D05277 商品 (mixture): D10295 D11036 D11584 D11857 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 43229-80-7 PubChem: 7848436 LigandBox: D01373 日化辞: J364.822B /// エントリ D01374 Drug 一般名 アリルエストレノール (JAN); Allylestrenol (JAN/INN) 組成式 C21H32O 質量 300.2453 分子量 300.4782 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード 同一コード: C12811 ATCコード: G03DC01 効能 前立腺肥大症治療薬, プロゲステロン受容体作動薬 コメント エストレン誘導体 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 432-60-0 PubChem: 7848437 LigandBox: D01374 日化辞: J2.042G /// エントリ D01375 Drug 一般名 メテノロン酢酸エステル (JP18); Methenolone acetate (USAN); Metenolone acetate (JP18) 組成式 C22H32O3 質量 344.2351 分子量 344.4877 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 コード 薬効分類: 2449 ATCコード: A14AA04 化学構造グループ: DG00140 商品 (DG00140): D01375 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 疾患 骨粗鬆症 [DS:H01593] 再生不良性貧血 [DS:H01132] コメント アンドロスタン誘導体 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 434-05-9 PubChem: 7848438 LigandBox: D01375 日化辞: J5.730D /// エントリ D01376 Drug 一般名 ヨーダミド (JAN); Iodamide (JAN/USAN/INN) 組成式 C12H11I3N2O4 質量 627.7853 分子量 627.9402 コード ATCコード: V08AA03 化学構造グループ: DG01174 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 440-58-4 PubChem: 7848439 LigandBox: D01376 日化辞: J5.741J /// エントリ D01377 Drug 一般名 プリフィニウム臭化物 (JAN); Prifinium bromide (JAN/INN) 組成式 C22H28N. Br 質量 385.1405 分子量 386.3684 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 コード 同一コード: C12814 ATCコード: A03AB18 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 4630-95-9 PubChem: 7848440 LigandBox: D01377 日化辞: J244.762B /// エントリ D01378 Drug 一般名 ブホゲニン (JAN); Bufogenin (JAN/INN); Resibufogenin 組成式 C24H32O4 質量 384.2301 分子量 384.5085 コード 同一コード: C17058 効能 強心薬 リンク CAS: 465-39-4 PubChem: 7848441 PDB-CCD: 6JI LigandBox: D01378 日化辞: J2.050H /// エントリ D01379 Drug 一般名 プロスシラリジン (JAN); Proscillaridin (JAN/USAN/INN) 組成式 C30H42O8 質量 530.288 分子量 530.6497 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01698 強心配糖体 DG01741 カイソウ配糖体 コード 同一コード: C12816 ATCコード: C01AB01 効能 強心薬 コメント 海葱強心配糖体 ターゲット ATP1A [HSA:476 477 478 480] [KO:K01539] 相互作用 リンク CAS: 466-06-8 PubChem: 7848442 LigandBox: D01379 日化辞: J2.051F /// エントリ D01380 Drug 一般名 イソプロピルアンチピリン (JP18); プロピフェナゾン; Isopropylantipyrine (JP18); Propyphenazone (INN) 組成式 C14H18N2O 質量 230.1419 分子量 230.3055 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01947 ピラゾロン系抗炎症薬 コード ATCコード: N02BB04 商品 (mixture): D03976 D07585 効能 鎮痛薬, 解熱薬 コメント ピラゾロン誘導体 相互作用 リンク CAS: 479-92-5 PubChem: 7848443 LigandBox: D01380 日化辞: J825G /// エントリ D01381 Drug 一般名 クロタミトン (JAN); Crotamiton (JAN/USP/INN) 組成式 C13H17NO 質量 203.131 分子量 203.2802 コード 薬効分類: 2649 商品: D01381 商品 (mixture): D04801 効能 鎮痒薬, 殺疥癬虫薬 リンク CAS: 483-63-6 PubChem: 7848444 LigandBox: D01381 日化辞: J2.055I /// エントリ D01382 Drug 一般名 メタルビタール (JAN); Metharbital (JAN/INN) 組成式 C9H14N2O3 質量 198.1004 分子量 198.2191 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG01904 バルビツール酸系抗てんかん薬 コード ATCコード: N03AA30 効能 抗けいれん薬 コメント バルビツール酸誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 50-11-3 PubChem: 7848445 PDB-CCD: VOK LigandBox: D01382 日化辞: J1.357I /// エントリ D01383 Drug 一般名 ペチジン塩酸塩 (JP18); Meperidine hydrochloride (USP); Pethidine hydrochloride (JP18) 組成式 C15H21NO2. HCl 質量 283.1339 分子量 283.7937 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード 薬効分類: 8211 ATCコード: N02AB02 化学構造グループ: DG00816 商品 (DG00816): D01383 商品 (mixture): D03855 効能 麻薬性鎮痛薬, 鎮痙薬, オピオイド受容体作動薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 50-13-5 PubChem: 7848446 LigandBox: D01383 日化辞: J252.879G /// エントリ D01384 Drug 一般名 トルシクラート (JAN); Tolciclate (JAN/USAN/INN) 組成式 C20H21NOS 質量 323.1344 分子量 323.4518 コード ATCコード: D01AE19 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント チオカルバメート系 ターゲット squalene epoxidase [KO:K00511] リンク CAS: 50838-36-3 PubChem: 7848447 LigandBox: D01384 日化辞: J4.426A /// エントリ D01385 Drug 一般名 イブジラスト (JP18); Ibudilast (JP18/INN) 組成式 C14H18N2O 質量 230.1419 分子量 230.3055 クラス 心血管系用薬 DG01507 ホスホジエステラーゼIII阻害薬 抗アレルギー薬 DG01541 システイニルロイコトリエン受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 1319 2190 4490 ATCコード: R03DC04 商品: D01385 効能 抗アレルギー薬, 気管支拡張薬, 血管拡張薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬, ロイコトリエン受容体拮抗薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] ターゲット PDE3 [HSA:5139 5140] [KO:K19021 K13296] PDE4 [HSA:5141 5142 5143 5144] [KO:K13293] CYSLTR1 [HSA:10800] [KO:K04322] PTGIR [HSA:5739] [KO:K04263] 相互作用 リンク CAS: 50847-11-5 PubChem: 7848448 PDB-CCD: AVL LigandBox: D01385 日化辞: J22.219D /// エントリ D01386 Drug 一般名 エフェドリン塩酸塩 (JP18); Ephedrine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C10H15NO. HCl 質量 201.092 分子量 201.6931 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 コード 薬効分類: 2118 2221 ATCコード: C01CA26 R01AA03 R01AB05 R03CA02 S01FB02 化学構造グループ: DG00227 商品 (DG00227): D01386 D04018 商品 (mixture): D04338 効能 鎮咳薬, 気管支拡張薬, アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 50-98-6 PubChem: 7848449 LigandBox: D01386 日化辞: J231.451G /// エントリ D01387 Drug 一般名 アムシノニド (JAN); Amcinonide (JAN/USP/INN) 組成式 C28H35FO7 質量 502.2367 分子量 502.5717 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 2646 ATCコード: D07AC11 商品: D01387 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 乾癬 [DS:H01656] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] へん平苔癬 [DS:H01654] 慢性円板状エリテマトーデス [DS:H01595] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 51022-69-6 PubChem: 7848450 LigandBox: D01387 日化辞: J3.189E /// エントリ D01388 Drug 一般名 イオトロクス酸 (JP18); Iotroxic acid (JP18/USAN/INN) 組成式 C22H18I6N2O9 質量 1215.528 分子量 1215.8131 コード ATCコード: V08AC02 化学構造グループ: DG01181 商品 (DG01181): D03902 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) コメント 胆のう・胆管造影 相互作用 リンク CAS: 51022-74-3 PubChem: 7848451 LigandBox: D01388 日化辞: J21.233D /// エントリ D01389 Drug 一般名 クロフェダノール塩酸塩 (JP18); Chlophedianol hydrochloride (USAN); Clofedanol hydrochloride (JP18) 組成式 C17H20ClNO. HCl 質量 325.1 分子量 326.2607 コード 薬効分類: 2229 ATCコード: R05DB10 化学構造グループ: DG01087 商品 (DG01087): D01389 効能 鎮咳薬 コメント 非麻薬性中枢性鎮咳薬 相互作用 リンク CAS: 511-13-7 PubChem: 7848452 LigandBox: D01389 日化辞: J2.168.720K /// エントリ D01390 Drug 一般名 dl-イソプレナリン塩酸塩 (JAN); dl-塩酸イソプロテレノール; Isoproterenol hydrochloride (USP); dl-Isoprenaline hydrochloride (JAN) 組成式 C11H17NO3. HCl 質量 247.0975 分子量 247.7185 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 代謝酵素基質薬 DG01592 COMT基質薬 コード 薬効分類: 1339 2119 2252 ATCコード: C01CA02 R03AB02 R03CB01 化学構造グループ: DG00211 商品 (DG00211): D01390 D02150 効能 鎮暈薬, 強心薬, 気管支拡張薬, β受容体作動薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] 気管支拡張症 [DS:H00892] 肺気腫 [DS:H01714] コメント カテコールアミン誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 代謝 Enzyme: COMT [HSA:1312] 相互作用 リンク CAS: 51-30-9 PubChem: 7848453 LigandBox: D01390 日化辞: J231.236K /// エントリ D01391 Drug 一般名 ブロモバレリル尿素 (JP18); ブロムワレリル尿素; ブロムイソバル; Bromovalerylurea (JP18); Bromisoval (INN); Bromisovalum 組成式 C6H11BrN2O2 質量 222.0004 分子量 223.0677 コード 同一コード: C12829 薬効分類: 1121 ATCコード: N05CM03 商品: D01391 商品 (mixture): D08695 効能 抗不安薬, 催眠鎮静薬 疾患 不眠症 [DS:H01609] コメント 臭素化合物製剤 相互作用 リンク CAS: 496-67-3 PubChem: 7848454 LigandBox: D01391 日化辞: J6.096H /// エントリ D01392 Drug 一般名 ミゾリビン (JP18); Mizoribine (JP18/INN) 組成式 C9H13N3O6 質量 259.0804 分子量 259.216 ソース Eupenicillium brefeldianum [TAX:69794] クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) コード 薬効分類: 3999 商品: D01392 効能 免疫抑制薬, イノシン一リン酸脱水素酵素阻害薬 疾患 ネフローゼ症候群 [DS:H01657] ループス腎炎 [DS:H01500] 関節リウマチ [DS:H00630] コメント リボフラニル誘導体 ターゲット IMPDH [HSA:3614 3615] [KO:K00088] 相互作用 リンク CAS: 50924-49-7 PubChem: 7848455 PDB-CCD: MZR LigandBox: D01392 日化辞: J3.188G /// エントリ D01393 Drug 一般名 ピペラジンリン酸塩水和物 (JP18); Piperazine phosphate (USP); Piperazine phosphate hydrate (JP18) 組成式 H3PO4. C4H10N2. H2O 質量 202.0719 分子量 202.1461 コード 同一コード: C12839 ATCコード: P02CB01 化学構造グループ: DG01023 効能 駆虫薬 コメント ピペラジン誘導体 ターゲット GABA-gated chloride channel [KO:K05181 K05195 K05175] リンク CAS: 18534-18-4 PubChem: 7848456 LigandBox: D01393 日化辞: J243.774K /// エントリ D01394 Drug 一般名 エピリゾール (JP18); Epirizole (JP18/USAN) 組成式 C11H14N4O2 質量 234.1117 分子量 234.2545 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 18694-40-1 PubChem: 7848457 LigandBox: D01394 日化辞: J3.453C /// エントリ D01395 Drug 一般名 アクタリット (JAN); Actarit (JAN/INN) 組成式 C10H11NO3 質量 193.0739 分子量 193.1992 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) コード 薬効分類: 1149 商品: D01395 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬, 免疫調節薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] 相互作用 リンク CAS: 18699-02-0 PubChem: 7848458 LigandBox: D01395 日化辞: J70.929H /// エントリ D01396 Drug 一般名 ピリジノールカルバメート (JAN); Pyridinol carbamate (JAN); Pyricarbate 組成式 C11H15N3O4 質量 253.1063 分子量 253.2545 コード 同一コード: C12842 効能 血管拡張薬 リンク CAS: 1882-26-4 PubChem: 7848459 LigandBox: D01396 日化辞: J3.684F /// エントリ D01397 Drug 一般名 アンピロキシカム (JP18); Ampiroxicam (JP18/INN) 組成式 C20H21N3O7S 質量 447.11 分子量 447.4616 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01910 オキシカム系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 薬効分類: 1149 商品: D01397 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 抗リウマチ薬, シクロオキシナーゼ阻害薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] コメント オキシカム誘導体 プロドラッグ活性体: ピロキシカム [DR:D00127] ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 99464-64-9 PubChem: 7848460 LigandBox: D01397 日化辞: J366.317E /// エントリ D01398 Drug 一般名 次没食子酸ビスマス (JP18); Bismuth subgallate (JP18/USP) 組成式 C7H5BiO6 質量 393.989 分子量 394.0914 コード 薬効分類: 2315 2649 商品: D01398 商品 (mixture): D07742 効能 止瀉薬, 収斂薬 コメント 止瀉薬, 痔疾治療薬 相互作用 リンク CAS: 99-26-3 PubChem: 7848461 日化辞: J11.617C /// エントリ D01399 Drug 一般名 フェンタニルクエン酸塩 (JP18); Fentanyl citrate (JP18/USP) 組成式 C22H28N2O. C6H8O7 質量 528.2472 分子量 528.594 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02026 オピオイド系麻酔薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 8219 ATCコード: N01AH01 N02AB03 化学構造グループ: DG00791 商品 (DG00791): D00320 D01399 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 990-73-8 PubChem: 7848462 LigandBox: D01399 日化辞: J281.187A /// エントリ D01400 Drug 一般名 パラオキシ安息香酸メチル (JP18); Methyl parahydroxybenzoate (JP18); Methylparaben (NF) 組成式 C8H8O3 質量 152.0473 分子量 152.1473 コード 化学構造グループ: DG02872 商品 (mixture): D05354 効能 抗真菌性防腐剤 リンク CAS: 99-76-3 PubChem: 7848463 PDB-CCD: MPB LigandBox: D01400 日化辞: J3.996I /// エントリ D01401 Drug 一般名 セフピロム硫酸塩 (JP18); Cefpirome sulfate (JP18/USAN) 組成式 C22H22N6O5S2. H2SO4 質量 612.0767 分子量 612.6558 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01777 第4世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード ATCコード: J01DE02 化学構造グループ: DG00587 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 98753-19-6 PubChem: 7848464 LigandBox: D01401 日化辞: J550.746D /// エントリ D01402 Drug 一般名 ベタメタゾン酢酸エステル (JAN); Betamethasone acetate (JAN/USP) 組成式 C24H31FO6 質量 434.2105 分子量 434.4977 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: A07EA04 C05AA05 D07AC01 D07XC01 H02AB01 R01AD06 R03BA04 S01BA06 S01CB04 S02BA07 S03BA03 化学構造グループ: DG00095 商品 (DG00095): D00244 D00972 D01357 D01637 D02032 商品 (mixture): D04446 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 987-24-6 PubChem: 7848465 LigandBox: D01402 日化辞: J7.211G /// エントリ D01403 Drug 一般名 フェノールスルホン酸 (JAN); Phenolsulfonic acid (JAN); p-Phenolsulfonic acid 組成式 C6H6O4S 質量 173.9987 分子量 174.1744 コード 同一コード: C12849 効能 溶解剤 リンク CAS: 98-67-9 PubChem: 7848466 LigandBox: D01403 日化辞: J4.956E /// エントリ D01404 Drug 一般名 ソブゾキサン (JAN); Sobuzoxane (JAN) 組成式 C22H34N4O10 質量 514.2275 分子量 514.5262 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 コード 薬効分類: 4291 商品: D01404 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 疾患 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] 成人T細胞白血病リンパ腫 [DS:H00009] ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 98631-95-9 PubChem: 7848467 LigandBox: D01404 日化辞: J269.578B /// エントリ D01405 Drug 一般名 塩酸ノルフェネフリン (JAN); Norfenefrine hydrochloride (JAN) 組成式 C8H11NO2. HCl 質量 189.0557 分子量 189.6394 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01448 α1-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: C01CA05 化学構造グループ: DG00214 効能 強心薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 4779-94-6 PubChem: 7848468 LigandBox: D01405 日化辞: J263.338H /// エントリ D01406 Drug 一般名 トコフェロールコハク酸エステルカルシウム (JP18); Tocopherol calcium succinate (JP18) 組成式 (C33H53O5)2. Ca 質量 1098.7412 分子量 1099.6198 コード ATCコード: A11HA03 化学構造グループ: DG00129 商品 (DG00129): D01530 D01735 効能 ビタミンE補充薬 リンク CAS: 14638-18-7 PubChem: 7848469 LigandBox: D01406 /// エントリ D01407 Drug 一般名 チアンフェニコール (JAN); Thiamphenicol (JAN/USAN/INN) 組成式 C12H15Cl2NO5S 質量 355.0048 分子量 356.2222 クラス 抗菌薬 DG01576 アンフェニコール系抗菌薬 コード 同一コード: C12853 ATCコード: J01BA02 化学構造グループ: DG00516 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント アンフェニコール系 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 15318-45-3 PubChem: 7848470 PDB-CCD: TH8 LigandBox: D01407 日化辞: J9.286J /// エントリ D01408 Drug 一般名 フルラゼパム塩酸塩 (JP18); Flurazepam hydrochloride (JP18); Flurazepam monohydrochloride 組成式 C21H23ClFN3O. HCl 質量 423.128 分子量 424.3392 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG03202 睡眠薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 コード 薬効分類: 1124 ATCコード: N05CD01 化学構造グループ: DG00919 商品 (DG00919): D00695 D01408 効能 催眠鎮静薬 疾患 不眠症 [DS:H01609] コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 36105-20-1 PubChem: 7848471 LigandBox: D01408 日化辞: J321.678K /// エントリ D01409 Drug 一般名 アセチルフェネトライド (JAN); Acetylpheneturide (JAN) 組成式 C13H16N2O3 質量 248.1161 分子量 248.2777 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 コード 薬効分類: 1131 商品: D01409 効能 抗けいれん薬, 抗てんかん薬 コメント フェニルアセチル尿素誘導体 相互作用 リンク CAS: 13402-08-9 PubChem: 7848472 LigandBox: D01409 日化辞: J9.565F /// エントリ D01410 Drug 一般名 塩酸ベンジダミン (JAN); Benzydamine hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C19H23N3O. HCl 質量 345.1608 分子量 345.8664 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) コード ATCコード: A01AD02 G02CC03 M01AX07 M02AA05 R02AX03 化学構造グループ: DG00014 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント ベンズイミダゾール誘導体 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] ALOX5 [HSA:240] [KO:K00461] 相互作用 リンク CAS: 132-69-4 PubChem: 7848473 LigandBox: D01410 日化辞: J363.278D /// エントリ D01411 Drug 一般名 塩酸レフェタミン (JAN); Lefetamine hydrochloride (JAN) 組成式 C16H20N. Cl 質量 261.1284 分子量 261.7897 効能 鎮痛薬, 覚醒剤 リンク CAS: 14148-99-3 PubChem: 7848474 LigandBox: D01411 日化辞: J473.000C /// エントリ D01412 Drug 一般名 マレイン酸ペラジン (JAN); Perazine maleate (JAN) 組成式 C20H25N3S. (C4H4O4)2 質量 571.1988 分子量 571.6419 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AB10 化学構造グループ: DG00881 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 14516-56-4 PubChem: 7848475 LigandBox: D01412 日化辞: J364.433B /// エントリ D01413 Drug 一般名 エストラジオール吉草酸エステル (JAN); Estradiol valerate (JAN/USP/INN) 組成式 C23H32O3 質量 356.2351 分子量 356.4984 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C12859 薬効分類: 2473 ATCコード: G03CA03 化学構造グループ: DG00462 商品 (DG00462): D00105 D01413 D04061 D04063 D07918 商品 (mixture): D04454 D04459 D10461 効能 月経障害治療薬, エストロゲン受容体作動薬 コメント 持続性卵胞ホルモン薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 979-32-8 PubChem: 7848476 LigandBox: D01413 日化辞: J7.207I /// エントリ D01414 Drug 一般名 エチルナンドロール (JAN); エチルエストレノール; Ethylestrenol (USAN/INN); Ethylnandrol (JAN) 組成式 C20H32O 質量 288.2453 分子量 288.4675 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード ATCコード: A14AB02 効能 タンパク同化薬 コメント エストレン誘導体 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 965-90-2 PubChem: 7848477 LigandBox: D01414 日化辞: J3.354E /// エントリ D01415 Drug 一般名 セフォチアムヘキセチル塩酸塩 (JP18); Cefotiam hexetil hydrochloride (JP18) 組成式 C27H37N9O7S3. 2HCl 質量 767.1512 分子量 768.7557 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン コード ATCコード: J01DC07 化学構造グループ: DG00563 商品 (DG00563): D01819 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: セフォチアム [DR:D07648] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 95789-30-3 PubChem: 7848478 LigandBox: D01415 日化辞: J2.221.827A /// エントリ D01416 Drug 一般名 ネダプラチン (JAN); Nedaplatin (JAN/INN) 組成式 C2H8N2O3Pt 質量 303.0183 分子量 303.1805 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01679 白金化合物 コード 同一コード: C12862 薬効分類: 4291 商品: D01416 効能 抗悪性腫瘍薬, 細胞増殖阻害薬 疾患 頭頸部癌 [DS:H02420] 肺小細胞癌 [DS:H00013] 肺非小細胞癌 [DS:H00014] 食道癌 [DS:H00017] 膀胱癌 [DS:H00022] 精巣(睾丸)腫瘍 [DS:H00023] 卵巣癌 [DS:H00027] 子宮頸癌 [DS:H00030] コメント 白金化合物 DNAアルキル化薬 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 95734-82-0 PubChem: 7848479 日化辞: J1.844.106C /// エントリ D01417 Drug 一般名 塩酸メプリルカイン (JAN); Meprylcaine hydrochloride (JAN) 組成式 C14H21NO2. HCl 質量 271.1339 分子量 271.783 効能 局所麻酔薬 リンク CAS: 956-03-6 PubChem: 7848480 LigandBox: D01417 日化辞: J300.665D /// エントリ D01418 Drug 一般名 タミバロテン (JAN); Tamibarotene (JAN/USAN/INN); Am 80 組成式 C22H25NO3 質量 351.1834 分子量 351.4388 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C12864 薬効分類: 4291 商品: D01418 効能 抗悪性腫瘍薬, レチノイン酸受容体(RAR)作動薬 疾患 急性前骨髄球性白血病 [DS:H00003] コメント 合成レチノイド ターゲット NR1B1 (RARA) [HSA:5914] [KO:K08527] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 94497-51-5 PubChem: 7848481 PDB-CCD: A80 LigandBox: D01418 日化辞: J227.635F /// エントリ D01419 Drug 一般名 ニコチン酸ベンジルエステル (JAN); Benzyl nicotinate (JAN); Nicotinic acid benzyl ester 組成式 C13H11NO2 質量 213.079 分子量 213.2319 コード 同一コード: C12865 ATCコード: C04AC01 C10AD02 化学構造グループ: DG00282 商品 (DG00282): D00049 効能 血管拡張薬 コメント ニコチン酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 94-44-0 PubChem: 7848482 PDB-CCD: 0OM LigandBox: D01419 日化辞: J60.115B /// エントリ D01420 Drug 一般名 パラオキシ安息香酸ブチル (JP18); ブチルパラベン; Butyl parahydroxybenzoate (JP18); Butylparaben (NF) 組成式 C11H14O3 質量 194.0943 分子量 194.2271 効能 防腐剤 リンク CAS: 94-26-8 PubChem: 7848483 PDB-CCD: 27K LigandBox: D01420 日化辞: J2.842H /// エントリ D01421 Drug 一般名 パラアミノ馬尿酸ナトリウム (JAN); Aminohippurate sodium (USP); Sodium p-aminophippurate (JAN); p-Aminohippurate sodium 組成式 C9H9N2O3. Na 質量 216.0511 分子量 216.1691 クラス トランスポーター基質薬 DG02859 SLC22A6基質薬 コード 薬効分類: 7225 ATCコード: V04CH30 化学構造グループ: DG01170 商品 (DG01170): D01421 効能 診断補助薬 (腎機能判定) 代謝 Transporter: SLC22A6 [HSA:9356] 相互作用 リンク CAS: 94-16-6 PubChem: 7848484 LigandBox: D01421 日化辞: J4.696E /// エントリ D01422 Drug 一般名 パラオキシ安息香酸プロピル (JP18); Propyl parahydroxybenzoate (JP18); Propylparaben (NF) 組成式 C10H12O3 質量 180.0786 分子量 180.2005 コード 化学構造グループ: DG02873 商品 (mixture): D05354 効能 防腐剤 リンク CAS: 94-13-3 PubChem: 7848485 PDB-CCD: 36M LigandBox: D01422 日化辞: J3.943H /// エントリ D01423 Drug 一般名 スプラタストトシル酸塩 (JAN); Suplatast tosilate (JAN/INN); Suplatast tosylate 組成式 C16H26NO4S. C7H7O3S 質量 499.1698 分子量 499.6406 クラス 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 4490 商品: D01423 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] アトピー性皮膚炎 [DS:H01358] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] コメント Th2細胞によるIL-4 [HSA:3565], IL-5 [HSA:3567] 産生抑制作用 patyway of Asthema [PATH:hsa05310] 参照 リンク CAS: 94055-76-2 PubChem: 7848486 LigandBox: D01423 日化辞: J434.555J /// エントリ D01424 Drug 一般名 乳酸アルミニウム (JAN); Aluminum lactate (JAN) 組成式 C9H15AlO9 質量 294.0531 分子量 294.1915 効能 乾癬治療薬, 希釈剤 リンク CAS: 18917-91-4 PubChem: 7848487 日化辞: J268.519A /// エントリ D01425 Drug 一般名 ロピナビル (JAN); Lopinavir (JAN/USP/INN) 組成式 C37H48N4O5 質量 628.3625 分子量 628.8008 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 コード 同一コード: C12871 商品 (mixture): D02498 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 コメント カレトラ配合 (TN) の有効成分 ターゲット HIV protease [KO:K22599] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] リンク CAS: 192725-17-0 PubChem: 7848488 PDB-CCD: AB1 LigandBox: D01425 日化辞: J1.543.461I /// エントリ D01426 Drug 一般名 チニダゾール (JP18); Tinidazole (JP18/USP/INN) 組成式 C8H13N3O4S 質量 247.0627 分子量 247.2715 クラス 抗寄生虫薬 DG01884 イミダゾール系抗原虫薬 コード 薬効分類: 2529 6419 ATCコード: G01AF21 J01XD02 P01AB02 商品: D01426 効能 抗原虫薬 疾患 トリコモナス症 [DS:H00812] 相互作用 リンク CAS: 19387-91-8 PubChem: 7848489 LigandBox: D01426 日化辞: J2.752I /// エントリ D01427 Drug 一般名 ベンプロペリンリン酸塩 (JAN); Benproperine phosphate (JAN) 組成式 C21H27NO. H3PO4 質量 407.1862 分子量 407.4404 コード ATCコード: R05DB02 化学構造グループ: DG01081 効能 鎮咳薬 コメント 非麻薬性中枢性鎮咳薬 リンク CAS: 19428-14-9 PubChem: 7848490 LigandBox: D01427 日化辞: J369.135G /// エントリ D01428 Drug 一般名 フェノテロール臭化水素酸塩 (JAN); Fenoterol hydrobromide (JAN) 組成式 C17H21NO4. HBr 質量 383.0732 分子量 384.2649 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード 薬効分類: 2252 ATCコード: G02CA03 R03AC04 R03CC04 化学構造グループ: DG00451 商品 (DG00451): D01428 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] 肺気腫 [DS:H01714] コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 1944-12-3 PubChem: 7848491 LigandBox: D01428 日化辞: J220.066J /// エントリ D01429 Drug 一般名 ホスフルコナゾール (JAN); Fosfluconazole (JAN/INN) 組成式 C13H13F2N6O4P 質量 386.0704 分子量 386.2507 クラス 抗真菌薬 DG01523 トリアゾール系抗真菌薬 代謝酵素阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード 薬効分類: 6290 ATCコード: D01AC15 J02AC01 化学構造グループ: DG00371 商品 (DG00371): D00322 D01429 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 疾患 カンジダ症 [DS:H00363] クリプトコッカス症 [DS:H00364] コメント トリアゾール誘導体 プロドラッグ活性体: フルコナゾール [DR:D00322] ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C19 [HSA:1557], CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 194798-83-9 PubChem: 7848492 LigandBox: D01429 日化辞: J1.645.469I /// エントリ D01430 Drug 一般名 チオプロニン (JAN); Tiopronin (JAN/INN) 組成式 C5H9NO3S 質量 163.0303 分子量 163.1949 コード 同一コード: C12876 薬効分類: 3919 ATCコード: G04BX16 商品: D01430 効能 解毒薬 (水銀中毒), 肝機能改善薬 疾患 老人性皮質白内障 [DS:H01202] シスチン尿症 [DS:H00901] リンク CAS: 1953-02-2 PubChem: 7848493 LigandBox: D01430 日化辞: J3.692G /// エントリ D01431 Drug 一般名 ピロミド酸 (JAN); Piromidic acid (JAN/INN) 略語 PA 組成式 C14H16N4O3 質量 288.1222 分子量 288.3018 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 コード ATCコード: J01MB03 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 リンク CAS: 19562-30-2 PubChem: 7848494 LigandBox: D01431 日化辞: J3.146A /// エントリ D01432 Drug 一般名 エキサテカンメシル酸塩水和物 (JAN); Exatecan mesylate (USAN); Exatecan mesilate hydrate (JAN); Exatecan mesylate hydrate 組成式 C24H22FN3O4. CH4SO3. 2H2O 質量 567.1687 分子量 567.5838 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01526 トポイソメラーゼI阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼI阻害薬 コメント カンプトテシン誘導体 ターゲット TOP1 [HSA:7150] [KO:K03163] リンク CAS: 197720-53-9 PubChem: 7848495 LigandBox: D01432 /// エントリ D01433 Drug 一般名 トランスパイオキソカンファー (JAN); trans-pi-Oxocamphor (JAN); pi-Oxocamphor 組成式 C10H14O2 質量 166.0994 分子量 166.217 効能 強心薬 リンク CAS: 4745-55-5 PubChem: 7848496 LigandBox: D01433 日化辞: J237.124C /// エントリ D01434 Drug 一般名 デプロドンプロピオン酸エステル (JAN); プロピオン酸デプロドン; Deprodone propionate (JAN) 組成式 C24H32O5 質量 400.225 分子量 400.5079 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 2646 商品: D01434 効能 抗炎症薬 疾患 脂漏性皮膚炎 [DS:H01652] 乾癬 [DS:H01656] ジベル薔薇色粃糠疹 [DS:H01660] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] 慢性円板状エリテマトーデス [DS:H01595] コメント 合成副腎皮質ホルモン(ステロイド)薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 20424-00-4 PubChem: 7848497 LigandBox: D01434 日化辞: J280.592H /// エントリ D01435 Drug 一般名 クエン酸エトヘプタジン (JAN); Ethoheptazine citrate (JAN) 組成式 C16H23NO2. C6H8O7 質量 453.1999 分子量 453.4828 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 6700-56-7 PubChem: 7848498 LigandBox: D01435 日化辞: J244.638C /// エントリ D01436 Drug 一般名 クロレキソロン (JAN); Clorexolone (JAN/USAN/INN) 組成式 C14H17ClN2O3S 質量 328.0648 分子量 328.8144 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 コード ATCコード: C03BA12 効能 利尿薬 コメント スルホンアミド誘導体 相互作用 リンク CAS: 2127-01-7 PubChem: 7848499 LigandBox: D01436 日化辞: J3.701J /// エントリ D01437 Drug 一般名 ニフェナゾン (JAN); Nifenazone (JAN/INN) 組成式 C17H16N4O2 質量 308.1273 分子量 308.3345 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01947 ピラゾロン系抗炎症薬 コード ATCコード: M02AA24 N02BB05 効能 鎮痛薬, 抗リウマチ薬 コメント ピラゾロン誘導体 相互作用 リンク CAS: 2139-47-1 PubChem: 7848500 LigandBox: D01437 日化辞: J7.334B /// エントリ D01438 Drug 一般名 ペルラピン (JAN); Perlapine (JAN/USAN/INN) 組成式 C19H21N3 質量 291.1735 分子量 291.3901 効能 催眠鎮静薬 リンク CAS: 1977-11-3 PubChem: 7848501 LigandBox: D01438 日化辞: J3.693E /// エントリ D01439 Drug 一般名 クエン酸ペリソキサール (JAN); Perisoxal citrate (JAN) 組成式 (C16H20N2O2)2. C6H8O7 質量 736.332 分子量 736.8079 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 リンク CAS: 2139-25-5 PubChem: 7848502 LigandBox: D01439 /// エントリ D01440 Drug 一般名 塩酸エタフェノン (JAN); Etafenone hydrochloride (JAN) 組成式 C21H27NO2. HCl 質量 361.1809 分子量 361.9055 コード 同一コード: C12886 ATCコード: C01DX07 化学構造グループ: DG00235 効能 抗不整脈薬, 血管拡張薬 コメント プロパフェノン誘導体 リンク CAS: 2192-21-4 PubChem: 7848503 LigandBox: D01440 日化辞: J300.839H /// エントリ D01441 Drug 一般名 イマチニブメシル酸塩 (JAN); Imatinib mesylate (USAN); Imatinib mesilate (JAN) 組成式 C29H31N7O. CH4SO3 質量 589.2471 分子量 589.7084 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG03161 BCR-ABL阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EA01 化学構造グループ: DG00710 商品 (DG00710): D01441 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] 消化管間質腫瘍 (KIT陽性) [DS:H01591] 急性リンパ性白血病 (フィラデルフィア染色体陽性) [DS:H00001] 好酸球増多症候群 (FIP1L1-PDGFRα陽性) [DS:H01599] 慢性好酸球性白血病 (FIP1L1-PDGFRα陽性) [DS:H01590] ターゲット BCR-ABL [HSA_VAR:25v1] [HSA:25] [KO:K06619] FIP1L1-PDGFRA [HSA:5156] [KO:K04363] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] ネットワーク N10001 BCR-ABL融合への第1世代チロシンキナーゼ阻害薬 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 220127-57-1 PubChem: 7848504 LigandBox: D01441 日化辞: J1.337.144J /// エントリ D01442 Drug 一般名 ヒドロコルチゾンコハク酸エステル (JP18); Hydrocortisone succinate (JP18) 組成式 C25H34O8 質量 462.2254 分子量 462.5327 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C12888 ATCコード: A01AC03 A07EA02 C05AA01 D07AA02 D07XA01 H02AB09 S01BA02 S01CB03 S02BA01 化学構造グループ: DG00012 商品 (DG00012): D00088 D00165 D00977 D00978 D01619 D01886 D02288 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 2203-97-6 PubChem: 7848505 LigandBox: D01442 日化辞: J7.358J /// エントリ D01443 Drug 一般名 デカノヒドロキサム酸 (JAN); Decanohydroxamic acid (JAN) 組成式 C10H21NO2 質量 187.1572 分子量 187.2792 コード 同一コード: C12889 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 2259-85-0 PubChem: 7848506 LigandBox: D01443 日化辞: J605.898A /// エントリ D01444 Drug 一般名 ブニトロロール塩酸塩 (JAN); Bunitrolol hydrochloride (JAN) 組成式 C14H20N2O2. HCl 質量 284.1292 分子量 284.7817 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG03180 α1β-アドレナリン受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG03180 α1β-アドレナリン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, α1β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 29876-08-2 PubChem: 7848507 LigandBox: D01444 日化辞: J349.604J /// エントリ D01445 Drug 一般名 イフェンプロジル酒石酸塩 (JP18); Ifenprodil tartrate (JP18) 組成式 (C21H27NO2)2. C4H6O6 質量 800.4248 分子量 800.976 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 1339 2190 ATCコード: C04AX28 化学構造グループ: DG00292 商品 (DG00292): D01445 効能 末梢血管拡張薬, αアドレナリン受容体拮抗薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 23210-58-4 PubChem: 7848508 LigandBox: D01445 日化辞: J321.189D /// エントリ D01446 Drug 一般名 炭酸マグネシウム (JP18); Magnesium carbonate (JP18/USP) 組成式 CO3. Mg. xH2O クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 DG01770 便秘薬 DG01979 マグネシウム製剤 コード 薬効分類: 2344 ATCコード: A02AA01 A06AD01 商品: D01446 商品 (mixture): D03960 D08704 D08708 D12590 効能 制酸薬, 緩下剤 疾患 胃・十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 相互作用 リンク CAS: 23389-33-5 PubChem: 7848509 LigandBox: D01446 /// エントリ D01447 Drug 一般名 メシル酸チオプロペラジン (JAN); Thioproperazine mesilate (JAN); Thioproperazine mesylate 組成式 C22H30N4O2S2. (CH4SO3)2 質量 638.1572 分子量 638.8405 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AB08 化学構造グループ: DG00879 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 2347-80-0 PubChem: 7848510 LigandBox: D01447 日化辞: J561.942D /// エントリ D01448 Drug 一般名 トリフロペラジンマレイン酸塩 (JAN); Trifluoperazine maleate (JAN) 組成式 C21H24F3N3S. (C4H4O4)2 質量 639.1862 分子量 639.6399 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AB06 化学構造グループ: DG00877 商品 (DG00877): D00799 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 605-75-4 PubChem: 7848511 LigandBox: D01448 /// エントリ D01449 Drug 一般名 カルピプラミンマレイン酸塩 (JAN); Carpipramine maleate (JAN) 組成式 C28H38N4O. C4H4O4 質量 562.3155 分子量 562.6997 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01942 イミノベンジル系抗精神病薬 コード 同一コード: C12896 化学構造グループ: DG01312 効能 抗うつ薬 コメント 三環系化合物, イミノベンジル誘導体 相互作用 リンク CAS: 100482-23-3 PubChem: 7848512 LigandBox: D01449 日化辞: J2.207.061D /// エントリ D01450 Drug 一般名 ブピバカイン塩酸塩水和物 (JP18); Bupivacaine hydrochloride (USP); Bupivacaine hydrochloride hydrate (JP18) 組成式 C18H28N2O. HCl. H2O 質量 342.2074 分子量 342.9039 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1214 ATCコード: N01BB01 化学構造グループ: DG00801 商品 (DG00801): D07552 D01450 商品 (mixture): D11569 効能 局所麻酔薬 コメント キシリジン系 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 14252-80-3 PubChem: 7848513 LigandBox: D01450 /// エントリ D01451 Drug 一般名 ブチルスコポラミン臭化物 (JP18); Scopolamine butylbromide (JP18); Butylscopolamine bromide 組成式 C21H30NO4. Br 質量 439.1358 分子量 440.3712 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 コード 薬効分類: 1242 ATCコード: A03BB01 商品: D01451 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 疾患 胃・十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 胆のう・胆管炎 [DS:H01213] 胆石症 [DS:H01213] コメント トロパン誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 149-64-4 PubChem: 7848514 LigandBox: D01451 日化辞: J363.295D /// エントリ D01452 Drug 一般名 イソプロピルウノプロストン (JAN); Isopropyl unoprostone (JAN); Unoprostone isopropyl 組成式 C25H44O5 質量 424.3189 分子量 424.6139 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01960 プロスタグランジンF誘導体 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01EE02 化学構造グループ: DG01139 商品 (DG01139): D01452 効能 抗緑内障薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] コメント プロスタグランジンF2α誘導体 ターゲット PTGFR [HSA:5737] [KO:K04262] 相互作用 リンク CAS: 120373-24-2 PubChem: 7848515 LigandBox: D01452 日化辞: J615.830G /// エントリ D01453 Drug 一般名 カフェイン水和物 (JP18); Caffeine hydrate (JP18); Caffeine monohydrate 組成式 C8H10N4O2. H2O 質量 212.0909 分子量 212.2059 ソース Coffea arabica [TAX:13443] クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01612 キサンチン系神経中枢刺激薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG02855 CYP2E1基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2115 ATCコード: D11AX26 N06BC01 化学構造グループ: DG00974 商品 (DG00974): D00528 D01453 D07603 商品 (mixture): D12295 効能 中枢神経刺激薬, アデノシン受容体拮抗薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 コメント キサンチン誘導体 ターゲット ADORA1 [HSA:134] [KO:K04265] ADORA2A [HSA:135] [KO:K04266] PDE [HSA:5153 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 8654] [KO:K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K13762] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP2E1 [HSA:1571] 相互作用 リンク CAS: 5743-12-4 PubChem: 7848516 LigandBox: D01453 日化辞: J244.705C /// エントリ D01454 Drug 一般名 ブプラノロール塩酸塩 (JP18); Bupranolol hydrochloride (JP18) 組成式 C14H22ClNO2. HCl 質量 307.1106 分子量 308.2439 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) コード ATCコード: C07AA19 化学構造グループ: DG00311 効能 抗緑内障薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 15148-80-8 PubChem: 7848517 LigandBox: D01454 日化辞: J220.534C /// エントリ D01455 Drug 一般名 シベンゾリンコハク酸塩 (JP18); Cifenline succinate (USAN); Cibenzoline succinate (JP18) 組成式 C18H18N2. C4H6O4 質量 380.1736 分子量 380.437 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01649 クラスIa抗不整脈薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2129 ATCコード: C01BG07 化学構造グループ: DG00209 商品 (DG00209): D01455 効能 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 100678-32-8 PubChem: 7848518 LigandBox: D01455 日化辞: J364.406E /// エントリ D01456 Drug 一般名 テトラガストリン (JAN); Tetragastrin (JAN) 組成式 C29H36N6O6S 質量 596.2417 分子量 596.6977 効能 診断薬 (胃液分泌) リンク CAS: 1947-37-1 PubChem: 7848519 LigandBox: D01456 日化辞: J128.630G /// エントリ D01457 Drug 一般名 塩酸シコチアミン (JAN); Cycotiamine hydrochloride (JAN) 組成式 C13H16N4O3S. HCl 質量 344.071 分子量 344.8171 効能 ビタミンB1補充薬 コメント ビタミンB1誘導体 リンク CAS: 19488-19-8 PubChem: 7848520 LigandBox: D01457 /// エントリ D01458 Drug 一般名 バリオチン (JAN); ペシロシン; Variotin (JAN); Pecilocin (INN) 略語 VR 組成式 C17H25NO3 質量 291.1834 分子量 291.3853 ソース Paecilomyces varioti var. antibioticus コード 同一コード: C12905 ATCコード: D01AA04 効能 抗生物質, 抗真菌薬 コメント ポリエン リンク CAS: 19504-77-9 PubChem: 7848521 LigandBox: D01458 日化辞: J10.972J /// エントリ D01459 Drug 一般名 メスナ (JAN); Mesna (JAN/USP/INN) 組成式 C2H5O3S2. Na 質量 163.9578 分子量 164.1791 コード 薬効分類: 3929 ATCコード: R05CB05 V03AF01 商品: D01459 効能 解毒薬 相互作用 リンク CAS: 19767-45-4 PubChem: 7848522 LigandBox: D01459 日化辞: J10.961D /// エントリ D01460 Drug 一般名 ホモクロルシクリジン塩酸塩 (JP18); Homochlorcyclizine hydrochloride (JP18); Homochlorcyclizine dihydrochloride; SA 97 dihydrochloride 組成式 C19H23ClN2. 2HCl 質量 386.1083 分子量 387.7742 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 4419 化学構造グループ: DG01328 商品 (DG01328): D01460 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 1982-36-1 PubChem: 7848523 LigandBox: D01460 日化辞: J1.962.282G /// エントリ D01461 Drug 一般名 ジプロピオン酸ボランジオール (JAN); Bolandiol dipropionate (JAN/USAN) 組成式 C24H36O4 質量 388.2614 分子量 388.5402 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド 効能 タンパク同化薬 コメント エストレン誘導体 相互作用 リンク CAS: 1986-53-4 PubChem: 7848524 LigandBox: D01461 日化辞: J7.842E /// エントリ D01462 Drug 一般名 マレイン酸リスリド (JAN); Lisuride maleate (JAN) 組成式 C20H26N4O. C4H4O4 質量 454.2216 分子量 454.5188 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01468 ドパミンD2-受容体作動薬 DG01964 麦角アルカロイド DG01982 麦角アルカロイド系抗片頭痛薬 コード ATCコード: G02CB02 N02CA07 化学構造グループ: DG00453 効能 抗片頭痛薬, ドパミン受容体作動薬 コメント 麦角アルカロイド プロラクチン阻害薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146] DRD4 [HSA:1815] [KO:K04147] 相互作用 リンク CAS: 19875-60-6 PubChem: 7848525 LigandBox: D01462 日化辞: J240.215G /// エントリ D01463 Drug 一般名 臭化ジポニウム (JAN); Diponium bromide (JAN/INN); Dipenine bromide 組成式 C20H38NO2. Br 質量 403.2086 分子量 404.4252 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 効能 鎮痙薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 2001-81-2 PubChem: 7848526 LigandBox: D01463 日化辞: J220.084H /// エントリ D01464 Drug 一般名 フルメタゾンピバル酸エステル (JAN); ピバル酸フルメタゾン; Flumethasone pivalate (USP); Flumetasone pivalate (JAN/BAN) 組成式 C27H36F2O6 質量 494.248 分子量 494.5679 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: D07AB03 D07XB01 化学構造グループ: DG00412 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 2002-29-1 PubChem: 7848527 LigandBox: D01464 日化辞: J7.845J /// エントリ D01465 Drug 一般名 ニゾフェノンフマル酸塩 (JAN); Nizofenone fumarate (JAN) 組成式 C21H21ClN4O3. C4H4O4 質量 528.1412 分子量 528.9416 コード ATCコード: N06BX10 化学構造グループ: DG00980 効能 向知性薬, 脳血管拡張薬 コメント トロンボキサンA2産生抑制 リンク CAS: 54533-86-7 PubChem: 7848528 LigandBox: D01465 日化辞: J358.807F /// エントリ D01466 Drug 一般名 エテンザミド (JP18); Ethenzamide (JP18/INN) 組成式 C9H11NO2 質量 165.079 分子量 165.1891 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード 薬効分類: 1143 ATCコード: N02BA07 商品: D01466 効能 鎮痛薬, 解熱薬 コメント サリチル酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 938-73-8 PubChem: 7848529 LigandBox: D01466 日化辞: J3.352I /// エントリ D01467 Drug 一般名 ロキサチジン酢酸エステル塩酸塩 (JP18); 塩酸ロキサチジンアセタート; Roxatidine acetate hydrochloride (JP18/USAN) 組成式 C19H28N2O4. HCl 質量 384.1816 分子量 384.8976 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 2325 ATCコード: A02BA06 化学構造グループ: DG00019 商品 (DG00019): D01467 効能 消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 吻合部潰瘍 [DS:H01634] Zollinger-Ellison症候群 [DS:H01522] 逆流性食道炎 [DS:H01602] ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 相互作用 リンク CAS: 93793-83-0 PubChem: 7848530 LigandBox: D01467 日化辞: J245.458K /// エントリ D01468 Drug 一般名 ネモナプリド (JAN); Nemonapride (JAN/INN) 組成式 C21H26ClN3O2 質量 387.1714 分子量 387.903 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01941 ベンズアミド系抗精神病薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C12915 薬効分類: 1179 商品: D01468 効能 統合失調症治療薬, ドパミン受容体拮抗薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] コメント ベンズアミド誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 75272-39-8 PubChem: 7848531 PDB-CCD: AQD LigandBox: D01468 日化辞: J259.346G /// エントリ D01469 Drug 一般名 アモスラロール塩酸塩 (JP18); Amosulalol hydrochloride (JP18) 組成式 C18H24N2O5S. HCl 質量 416.1173 分子量 416.9195 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG03180 α1β-アドレナリン受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG03180 α1β-アドレナリン受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 2149 化学構造グループ: DG01302 商品 (DG01302): D01469 効能 血圧降下薬, α1β遮断薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] コメント 血行動態改善型降圧薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 93633-92-2 PubChem: 7848532 LigandBox: D01469 /// エントリ D01470 Drug 一般名 フェニルプロパノール (JAN); Phenylpropanol (JAN) 組成式 C9H12O 質量 136.0888 分子量 136.191 効能 香料, 溶解剤 リンク CAS: 93-54-9 PubChem: 7848533 LigandBox: D01470 日化辞: J4.678G /// エントリ D01471 Drug 一般名 エスアテノロール (JAN); Esatenolol (JAN/INN); (S)-Atenolol 組成式 C14H22N2O3 質量 266.163 分子量 266.3361 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: C07AB11 効能 抗不整脈薬, 血圧降下薬, 血管拡張薬, β1遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 93379-54-5 PubChem: 7848534 LigandBox: D01471 /// エントリ D01472 Drug 一般名 タカルシトール水和物 (JP18); タカルシトール; Tacalcitol hydrate (JP18) 組成式 C27H44O3. H2O 質量 434.3396 分子量 434.6517 クラス 消化器系用薬 DG01607 ビタミンD誘導体 DG01606 活性型ビタミンD3 コード 薬効分類: 2691 ATCコード: D05AX04 化学構造グループ: DG00395 商品 (DG00395): D01472 効能 乾癬治療薬, ビタミンD受容体作動薬 疾患 乾癬 [DS:H01656] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] 掌蹠角化症 [DS:H01673] 毛孔性紅色粃糠疹 [DS:H01659] 尋常性乾癬 [DS:H01656] コメント ビタミンD3類似体 活性型VD3角化症治療薬 ターゲット NR1I1 (VDR) [HSA:7421] [KO:K08539] 相互作用 リンク CAS: 93129-94-3 PubChem: 7848535 LigandBox: D01472 /// エントリ D01473 Drug 一般名 フロモキセフナトリウム (JP18); Flomoxef sodium (JP18); S 6315 組成式 C16H18F2N5O7S2. Na 質量 517.0513 分子量 517.46 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01459 オキサセフェム DG01775 第2世代セファロスポリン コード 薬効分類: 6133 ATCコード: J01DC14 化学構造グループ: DG00569 商品 (DG00569): D01473 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 疾患 感染性心内膜炎 [DS:H00334] 胆嚢炎 [DS:H01213] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 92823-03-5 PubChem: 7848536 LigandBox: D01473 日化辞: J23.730B /// エントリ D01474 Drug 一般名 イオジキサノール (JAN); Iodixanol (JAN/USP/INN) 組成式 C35H44I6N6O15 質量 1549.7133 分子量 1550.1819 コード 薬効分類: 7219 ATCコード: V08AB09 商品: D01474 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) コメント 非イオン性等浸透圧造影剤 相互作用 リンク CAS: 92339-11-2 PubChem: 7848537 LigandBox: D01474 日化辞: J33.147C /// エントリ D01475 Drug 一般名 フルルビプロフェンアキセチル (JAN); Flurbiprofen axetil (JAN); FP 83 組成式 C19H19FO4 質量 330.1267 分子量 330.3502 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 薬効分類: 1149 ATCコード: M01AE09 M02AA19 R02AX01 S01BC04 化学構造グループ: DG00755 商品 (DG00755): D00330 D01475 D02290 効能 鎮痛薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント プロピオン酸誘導体 プロドラッグ活性体: フルルビプロフェン [DR:D00330] ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 91503-79-6 PubChem: 7848538 LigandBox: D01475 日化辞: J228.162G /// エントリ D01476 Drug 一般名 ナンドロロンシクロへキシルプロピオン酸エステル (JAN); シクロヘキシルプロピオン酸ナンドロロン; Nandrolone cyclohexylpropionate (JAN) 組成式 C27H40O3 質量 412.2977 分子量 412.6047 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード ATCコード: A14AB01 S01XA11 化学構造グループ: DG00142 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 コメント エストレン誘導体 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 912-57-2 PubChem: 7848539 LigandBox: D01476 日化辞: J7.165J /// エントリ D01477 Drug 一般名 塩酸オピプラモール (JAN); Opipramol hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C23H29N3O. 2HCl 質量 435.1844 分子量 436.4177 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 DG01560 σ受容体作動薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: N06AA05 化学構造グループ: DG00930 効能 抗うつ薬, 統合失調症治療薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] SIGMAR1 [HSA:10280] [KO:K20719] 相互作用 リンク CAS: 909-39-7 PubChem: 7848540 LigandBox: D01477 日化辞: J352.908H /// エントリ D01478 Drug 一般名 エバスチン (JP18); Ebastine (JP18/USAN/INN) 組成式 C32H39NO2 質量 469.2981 分子量 469.6576 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 代謝酵素基質薬 DG02954 CYP2J2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4490 ATCコード: R06AX22 商品: D01478 効能 抗アレルギー薬, 鎮痒薬, H1受容体拮抗薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 代謝 Enzyme: CYP2J2 [HSA:1573], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 90729-43-4 PubChem: 7848541 LigandBox: D01478 日化辞: J22.761G /// エントリ D01479 Drug 一般名 アンブロキソール塩酸塩 (JAN); Ambroxol hydrochloride (JAN) 組成式 C13H18Br2N2O. HCl 質量 411.9553 分子量 414.5638 コード 薬効分類: 2239 ATCコード: R02AD05 R05CB06 化学構造グループ: DG01073 商品 (DG01073): D01479 効能 去痰薬, 粘液溶解薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] 気管支拡張症 [DS:H00892] コメント ブロムヘキシン誘導体 リンク CAS: 23828-92-4 PubChem: 7848542 LigandBox: D01479 日化辞: J369.152G /// エントリ D01480 Drug 一般名 イソコナゾール硝酸塩 (JAN); Isoconazole nitrate (JAN) 組成式 C18H14Cl4N2O. HNO3 質量 476.9817 分子量 479.1414 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード 薬効分類: 2529 2655 ATCコード: D01AC05 G01AF07 化学構造グループ: DG00365 商品 (DG00365): D01480 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 疾患 白癬 [DS:H01316] カンジダ症 [DS:H00363] 癜風 [DS:H01334] コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 24168-96-5 PubChem: 7848543 LigandBox: D01480 日化辞: J290.379B /// エントリ D01481 Drug 一般名 ジヒドロコデインリン酸塩 (JP18); Dihydrocodeine phosphate (JP18) 組成式 C18H23NO3. H3PO4 質量 399.1447 分子量 399.3753 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03189 UGT2B4基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード 薬効分類: 2242 8115 ATCコード: N02AA08 化学構造グループ: DG00814 商品 (DG00814): D01481 商品 (mixture): D04313 D04338 D08695 D08697 効能 鎮咳薬, 麻薬, オピオイド受容体作動薬 コメント アヘンアルカロイド ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: UGT2B7 [HSA:7364], UGT2B4 [HSA:7363]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 24204-13-5 PubChem: 7848544 LigandBox: D01481 日化辞: J264.706K /// エントリ D01482 Drug 一般名 ピパンペロン塩酸塩 (JAN); 塩酸フロロピパミド; Pipamperone hydrochloride (JAN) 組成式 C21H30FN3O2. 2HCl 質量 447.1856 分子量 448.4021 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N05AD05 化学構造グループ: DG00889 商品 (DG00889): D01482 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] コメント ブチロフェノン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 2448-68-2 PubChem: 7848545 LigandBox: D01482 日化辞: J2.210.650C /// エントリ D01483 Drug 一般名 ホミノベン塩酸塩 (JAN); Fominoben hydrochloride (JAN) 組成式 C21H24ClN3O3. HCl 質量 437.1273 分子量 438.3475 コード 化学構造グループ: DG02010 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 24600-36-0 PubChem: 7848546 LigandBox: D01483 日化辞: J290.033E /// エントリ D01484 Drug 一般名 塩酸チノリジン (JAN); Tinoridine hydrochloride (JAN) 組成式 C17H20N2O2S. HCl 質量 352.1012 分子量 352.8788 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 リンク CAS: 25913-34-2 PubChem: 7848547 LigandBox: D01484 日化辞: J290.431D /// エントリ D01485 Drug 一般名 プロペリシアジン (JAN); Propericiazine (JAN); Periciazine 組成式 C21H23N3OS 質量 365.1562 分子量 365.4918 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード 薬効分類: 1172 ATCコード: N05AC01 商品: D01485 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] 相互作用 リンク CAS: 2622-26-6 PubChem: 7848548 LigandBox: D01485 日化辞: J3.392H /// エントリ D01486 Drug 一般名 硝酸ロリテトラサイクリン (JAN); Rolitetracycline nitrate (JAN/USAN) 組成式 (C27H33N3O8)2. 2HNO3. 3H2O 質量 1234.4765 分子量 1235.204 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード 同一コード: C12933 ATCコード: J01AA09 化学構造グループ: DG00515 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 26657-13-6 PubChem: 7848549 LigandBox: D01486 /// エントリ D01487 Drug 一般名 塩酸スピクロマジン (JAN); Spiclomazine hydrochloride (JAN) 組成式 C22H24ClN3OS2. HCl 質量 481.0816 分子量 482.4894 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 27007-85-8 PubChem: 7848550 LigandBox: D01487 /// エントリ D01488 Drug 一般名 グリセロリン酸カルシウム (JAN); Calcium glycerophosphate (JAN); Calcium beta-glycerophosphate 組成式 C3H7O6P. Ca 質量 209.9606 分子量 210.1358 コード 同一コード: C12935 効能 カルシウム補充薬 リンク CAS: 27214-00-2 PubChem: 7848551 LigandBox: D01488 日化辞: J245.555B /// エントリ D01489 Drug 一般名 スルベニシリンナトリウム (JP18); Sulbenicillin sodium (JP18) 組成式 C16H16N2O7S2. 2Na 質量 458.0194 分子量 458.417 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード ATCコード: J01CA16 化学構造グループ: DG00530 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 28002-18-8 PubChem: 7848552 LigandBox: D01489 日化辞: J21.377B /// エントリ D01490 Drug 一般名 クエン酸イソアミニル (JAN); Isoaminile citrate (JAN) 組成式 C16H24N2. C6H8O7 質量 436.221 分子量 436.4987 コード ATCコード: R05DB04 化学構造グループ: DG01083 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 28416-66-2 PubChem: 7848553 LigandBox: D01490 日化辞: J262.662D /// エントリ D01491 Drug 一般名 ブトロピウム臭化物 (JP18); Butropium bromide (JP18/INN) 組成式 C28H38NO4. Br 質量 531.1984 分子量 532.5096 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 コード 薬効分類: 1242 商品: D01491 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 胆石症 [DS:H01213] 胆のう炎 [DS:H01213] コメント トロパン誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 29025-14-7 PubChem: 7848554 LigandBox: D01491 日化辞: J290.096C J394.700I /// エントリ D01492 Drug 一般名 ブクモロール塩酸塩 (JP18); Bucumolol hydrochloride (JP18) 組成式 C17H23NO4. HCl 質量 341.1394 分子量 341.8298 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 効能 抗不整脈薬, 血管拡張薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 36556-75-9 PubChem: 7848555 LigandBox: D01492 /// エントリ D01493 Drug 一般名 塩酸ナイトロジェンマスタード-N-オキシド (JAN); Nitrogen mustard N-oxide hydrochloride (JAN) 組成式 C5H11Cl2NO. HCl 質量 206.9984 分子量 208.5139 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01678 ナイトロジェンマスタード類似体 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 302-70-5 PubChem: 7848556 LigandBox: D01493 日化辞: J539.865G /// エントリ D01494 Drug 一般名 パラホルムアルデヒド (JP18); Paraformaldehyde (JP18) 組成式 (CH2O)n コード 同一コード: C12942 商品 (mixture): D04844 効能 歯髄失活薬 リンク CAS: 30525-89-4 PubChem: 7848557 LigandBox: D01494 日化辞: J209.233F /// エントリ D01495 Drug 一般名 チペピジンヒベンズ酸塩 (JP18); Tipepidine hibenzate (JP18) 組成式 C15H17NS2. C14H10O4 質量 517.1382 分子量 517.659 コード 薬効分類: 2249 ATCコード: R05DB24 化学構造グループ: DG01092 商品 (DG01092): D01495 効能 鎮咳去痰薬 疾患 気管支拡張症 [DS:H00892] リンク CAS: 31139-87-4 PubChem: 7848558 LigandBox: D01495 日化辞: J265.314A /// エントリ D01496 Drug 一般名 オキシメテバノール (JAN); Oxymetebanol (JAN); Drotebanol (INN) 組成式 C19H27NO4 質量 333.194 分子量 333.422 コード 薬効分類: 8119 商品: D01496 効能 鎮咳薬, 麻薬 コメント アヘンアルカロイド 相互作用 リンク CAS: 3176-03-2 PubChem: 7848559 LigandBox: D01496 日化辞: J3.400B /// エントリ D01497 Drug 一般名 トシル酸インプロスルファン (JAN); Improsulfan tosilate (JAN) 組成式 C8H19NO6S2. C7H8O3S 質量 461.0848 分子量 461.5712 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01721 メタンスルホン酸誘導体 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 32784-82-0 PubChem: 7848560 LigandBox: D01497 日化辞: J447.389B /// エントリ D01498 Drug 一般名 セミコハク酸ブトクタミド (JAN); Butoctamide semisuccinate (JAN); Butoctamide hydrogen succinate 組成式 C16H29NO5 質量 315.2046 分子量 315.4052 コード 同一コード: C12946 効能 催眠薬 コメント REM睡眠増強作用 リンク CAS: 32838-28-1 PubChem: 7848561 LigandBox: D01498 日化辞: J22.674B /// エントリ D01499 Drug 一般名 ピブメシリナム塩酸塩 (JP18); Pivmecillinam hydrochloride (JP18) 組成式 C21H33N3O5S. HCl 質量 475.1908 分子量 476.0298 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード ATCコード: J01CA08 化学構造グループ: DG00523 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: メシリナム [DR:D02888] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 32887-03-9 PubChem: 7848562 LigandBox: D01499 日化辞: J321.631D /// エントリ D01500 Drug 一般名 トリメブチンマレイン酸塩 (JP18); Trimebutine maleate (JP18) 組成式 C22H29NO5. C4H4O4 質量 503.2155 分子量 503.5415 クラス 鎮痛薬 DG01587 オピオイド受容体作動薬/拮抗薬 コード 薬効分類: 2399 ATCコード: A03AA05 化学構造グループ: DG00031 商品 (DG00031): D01500 効能 鎮痙薬 疾患 過敏性腸症候群 [DS:H01615] ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] 相互作用 リンク CAS: 34140-59-5 PubChem: 7848563 LigandBox: D01500 日化辞: J290.591D /// エントリ D01501 Drug 一般名 ピルビン酸イソニアジドカルシウム (JAN); Isoniazid calcium pyruvinate (JAN); Pyruvic acid calcium isoniazid 組成式 (C9H8N3O3)2. Ca 質量 452.0757 分子量 452.4342 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01519 非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬 コード ATCコード: J04AC01 化学構造グループ: DG00642 商品 (DG00642): D00346 D02002 効能 抗結核薬 コメント ヒドラジド誘導体 ターゲット enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADH) [KO:K11611] 相互作用 リンク CAS: 3428-05-5 PubChem: 7848564 LigandBox: D01501 日化辞: J186.729F /// エントリ D01502 Drug 一般名 フッ化ジアンミン銀 (JAN); Silver diammine fluoride (JAN) 組成式 Ag. F. 2NH3 質量 159.9566 分子量 160.9276 コード 薬効分類: 2790 商品: D01502 効能 鎮痛薬 疾患 う蝕 [DS:H01331] リンク CAS: 34445-07-3 PubChem: 7848565 /// エントリ D01503 Drug 一般名 酒石酸アンチモンナトリウム (JAN); Antimony sodium tartrate (JAN/USP) 組成式 C8H4O12Sb2. 2Na 質量 579.7575 分子量 581.6097 効能 抗住血吸虫薬 コメント アンチモン化合物 リンク CAS: 34521-09-0 PubChem: 7848566 日化辞: J2.222.335F /// エントリ D01504 Drug 一般名 ブフェトロール塩酸塩 (JP18); Bufetolol hydrochloride (JP18) 組成式 C18H29NO4. HCl 質量 359.1863 分子量 359.8881 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 コード 薬効分類: 2123 商品: D01504 効能 抗不整脈薬, 血管拡張薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 35108-88-4 PubChem: 7848567 LigandBox: D01504 日化辞: J290.882D /// エントリ D01505 Drug 一般名 タリペキソール塩酸塩 (JAN); Talipexole hydrochloride (JAN) 組成式 C10H15N3S. 2HCl 質量 281.052 分子量 282.2331 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01468 ドパミンD2-受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01326 効能 パーキンソン病治療薬, ドパミンD2受容体作動薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 36085-73-1 PubChem: 7848568 LigandBox: D01505 日化辞: J246.945F /// エントリ D01506 Drug 一般名 ジメモルファンリン酸塩 (JP18); Dimemorfan phosphate (JP18) 組成式 C18H25N. H3PO4 質量 353.1756 分子量 353.393 コード 薬効分類: 2229 ATCコード: R05DA11 化学構造グループ: DG01080 商品 (DG01080): D01506 効能 鎮咳薬 コメント モルヒナン系アヘンアルカロイド リンク CAS: 36304-84-4 PubChem: 7848569 LigandBox: D01506 日化辞: J321.674H /// エントリ D01507 Drug 一般名 トルペリゾン塩酸塩 (JP18); Tolperisone hydrochloride (JP18) 組成式 C16H23NO. HCl 質量 281.1546 分子量 281.8209 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 コード ATCコード: M02AX06 M03BX04 化学構造グループ: DG00766 効能 鎮痙薬, 筋弛緩薬 コメント 脊髄多シナプス反射抑制 相互作用 リンク CAS: 3644-61-9 PubChem: 7848570 LigandBox: D01507 日化辞: J220.184D /// エントリ D01508 Drug 一般名 フェニルアセチルグリシンジメチルアミド (JAN); Phenylacetylglycine dimethylamide (JAN) 組成式 C12H16N2O2 質量 220.1212 分子量 220.2676 コード 同一コード: C12958 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 3738-06-5 PubChem: 7848571 LigandBox: D01508 日化辞: J28.823C /// エントリ D01509 Drug 一般名 酢酸ビスデクァリニウム (JAN); Bisdequalinium diacetate (JAN) 組成式 C40H58N4. (C2H3O2)2 質量 712.4928 分子量 713.0034 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 3785-44-2 PubChem: 7848572 LigandBox: D01509 日化辞: J383.174D /// エントリ D01510 Drug 一般名 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム (JAN); メタスルホ安息香酸デキサメタゾンナトリウム; Dexamethasone metasulfobenzoate sodium (JAN); Dexamethazone metasulfobenzoate sodium; Dexapos 組成式 C29H32FO9S. Na 質量 598.1649 分子量 598.6122 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード 同一コード: C12961 薬効分類: 1315 1329 ATCコード: A01AC02 C05AA09 D07AB19 D07XB05 D10AA03 H02AB02 R01AD03 S01BA01 S01CB01 S02BA06 S03BA01 化学構造グループ: DG00011 商品 (DG00011): D00292 D00975 D01510 D01615 D01632 D01948 D07073 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 3936-02-5 PubChem: 7848573 LigandBox: D01510 日化辞: J217.774I /// エントリ D01511 Drug 一般名 d・d-T-シフェノトリン (JAN); d.d-T-Cyphenothrin (JAN) 組成式 C24H25NO3 質量 375.1834 分子量 375.4602 コード 同一コード: C12962 効能 殺虫薬 コメント ピレスロイド (ピレトリン誘導体) ターゲット voltage-gated sodium channel [KO:K04834] リンク CAS: 39515-40-7 PubChem: 7848574 LigandBox: D01511 日化辞: J15.835F /// エントリ D01512 Drug 一般名 塩酸ベフノロール (JAN); Befunolol hydrochloride (JAN) 組成式 C16H22NO4. Cl 質量 327.1237 分子量 327.8032 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード ATCコード: S01ED06 化学構造グループ: DG01138 効能 抗緑内障薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 39543-79-8 PubChem: 7848575 LigandBox: D01512 日化辞: J440.995G /// エントリ D01513 Drug 一般名 アルミノプロフェン (JP18); Alminoprofen (JP18/INN) 組成式 C13H17NO2 質量 219.1259 分子量 219.2796 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AE16 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 39718-89-3 PubChem: 7848576 LigandBox: D01513 日化辞: J16.728B /// エントリ D01514 Drug 一般名 エチゾラム (JP18); Etizolam (JP18/INN) 組成式 C17H15ClN4S 質量 342.0706 分子量 342.8458 クラス 精神神経系用薬 DG03202 睡眠薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N05BA19 商品: D01514 効能 抗不安薬, マイナートランキライザー, 催眠鎮静薬 疾患 神経症における不安 [DS:H01662] うつ病 [DS:H01646] 統合失調症 [DS:H01649] コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 40054-69-1 PubChem: 7848577 PDB-CCD: H4C LigandBox: D01514 日化辞: J23.586E /// エントリ D01515 Drug 一般名 塩酸イプロヘプチン (JAN); Iproheptine Hydrochloride (JAN) 組成式 C11H25N. HCl 質量 207.1754 分子量 207.7838 効能 抗アレルギー薬 リンク CAS: 4013-92-7 PubChem: 7848578 LigandBox: D01515 /// エントリ D01516 Drug 一般名 トレチノイントコフェリル (JAN); トコレチナート; Tretinoin tocoferil (JAN); Tocoretinate 組成式 C49H76O3 質量 712.5794 分子量 713.1259 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01604 レチノール誘導体 コード 同一コード: C12967 薬効分類: 2699 ATCコード: D10AD01 L01XF01 化学構造グループ: DG00433 商品 (DG00433): D00094 D01516 効能 皮膚潰瘍治療薬, レチノイン酸受容体(RAR)作動薬 コメント レチノール誘導体 ターゲット NR1B (RAR) [HSA:5914 5915 5916] [KO:K08527 K08528 K08529] 相互作用 リンク CAS: 40516-48-1 PubChem: 7848579 LigandBox: D01516 日化辞: J561.974B /// エントリ D01517 Drug 一般名 セフテゾールナトリウム (JAN); Ceftezole sodium (JAN) 組成式 C13H11N8O4S3. Na 質量 461.9963 分子量 462.4624 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01774 第1世代セファロスポリン コード ATCコード: J01DB12 化学構造グループ: DG00556 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 41136-22-5 PubChem: 7848580 LigandBox: D01517 日化辞: J66.409J /// エントリ D01518 Drug 一般名 アルファカルシドール (JAN); Alfacalcidol (JAN/INN) 組成式 C27H44O2 質量 400.3341 分子量 400.6371 クラス 消化器系用薬 DG01607 ビタミンD誘導体 DG01606 活性型ビタミンD3 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 コード 薬効分類: 3112 ATCコード: A11CC03 商品: D01518 効能 骨粗鬆症治療薬, ビタミンD受容体作動薬 疾患 副甲状腺機能低下症 [DS:H01862] ビタミンD抵抗性クル病・骨軟化症 [DS:H00214] 骨粗鬆症 [DS:H01593] コメント プロドラッグ活性体: カルシトリオール [DR:D00129] 活性型ビタミンD3製剤 ターゲット NR1I1 (VDR) [HSA:7421] [KO:K08539] 相互作用 リンク CAS: 41294-56-8 PubChem: 7848581 PDB-CCD: M9B LigandBox: D01518 日化辞: J9.282G /// エントリ D01519 Drug 一般名 ピペリジノアセチルアミノ安息香酸エチル (JAN); Ethyl piperidinoacetylaminobenzoate (JAN); Ethyl p-(2-piperidinoacetamido)benzoate 組成式 C16H22N2O3 質量 290.163 分子量 290.3575 コード 薬効分類: 1219 商品: D01519 効能 局所麻酔薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] リンク CAS: 41653-21-8 PubChem: 7848582 LigandBox: D01519 日化辞: J87.242C /// エントリ D01520 Drug 一般名 レボメプロマジン塩酸塩 (JAN); Levomepromazine hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C19H24N2OS. HCl 質量 364.1376 分子量 364.9326 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード 薬効分類: 1172 ATCコード: N05AA02 化学構造グループ: DG00868 商品 (DG00868): D01520 D02248 効能 鎮痛薬, 統合失調症治療薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] 躁病 [DS:H01653] うつ病 [DS:H01646] コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 1236-99-3 PubChem: 7848583 LigandBox: D01520 日化辞: J349.699F /// エントリ D01521 Drug 一般名 ピペタナート塩酸塩 (JAN); Pipethanate hydrochloride (JAN) 組成式 C21H25NO3. HCl 質量 375.1601 分子量 375.889 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01255 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 4544-15-4 PubChem: 7848584 LigandBox: D01521 日化辞: J1.412.689I /// エントリ D01522 Drug 一般名 チアプリド塩酸塩 (JP18); Tiapride hydrochloride (JP18) 組成式 C15H24N2O4S. HCl 質量 364.1224 分子量 364.888 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01941 ベンズアミド系抗精神病薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N05AL03 化学構造グループ: DG00901 商品 (DG00901): D01522 効能 抗ジスキネジア, 神経遮断薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント ベンズアミド誘導体 脳梗塞後遺症, パーキンソン症候群などによる運動障害治療薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 51012-33-0 PubChem: 7848585 LigandBox: D01522 日化辞: J268.933B /// エントリ D01523 Drug 一般名 アルベカシン硫酸塩 (JP18); Arbekacin sulfate (JP18) 組成式 C22H44N6O10. H2SO4 質量 650.2793 分子量 650.6974 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード 薬効分類: 6119 ATCコード: J01GB12 化学構造グループ: DG00614 商品 (DG00614): D01523 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 疾患 メチシリン耐性黄色ブドウ球菌感染症 [DS:H00330] ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 104931-87-5 PubChem: 7848586 LigandBox: D01523 /// エントリ D01524 Drug 一般名 塩酸アロクラミド (JAN); Alloclamide hydrochloride (JAN) 組成式 C16H23ClN2O2. HCl 質量 346.1215 分子量 347.28 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 5107-01-7 PubChem: 7848587 LigandBox: D01524 日化辞: J388.839H /// エントリ D01525 Drug 一般名 カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物 (JP18); Carbazochrome sodium sulfonate hydrate (JP18) 組成式 C10H11N4O5S. 3H2O. Na 質量 376.0665 分子量 376.3187 クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 コード 薬効分類: 3321 ATCコード: B02BX02 化学構造グループ: DG00173 商品 (DG00173): D01525 効能 止血薬, 血管強化薬 コメント カルバゾクロム系止血薬 リンク PubChem: 7848588 LigandBox: D01525 日化辞: J11.234H /// エントリ D01526 Drug 一般名 スルフイソミジン (JAN); Sulfisomidine (JAN); Sulfaisodimidine 組成式 C12H14N4O2S 質量 278.0837 分子量 278.3302 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01784 短時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード ATCコード: J01EB01 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 515-64-0 PubChem: 7848589 LigandBox: D01526 日化辞: J4.404K /// エントリ D01527 Drug 一般名 エピジヒドロコレステリン (JAN); Epidihydrocholesterin (JAN) 組成式 C27H48O 質量 388.3705 分子量 388.6694 コード 同一コード: C12978 商品 (mixture): D04865 効能 外用・歯科用抗炎症薬 コメント 副腎皮質ホルモン前駆物質 歯肉・歯周炎・口内炎用軟膏 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] リンク CAS: 516-95-0 PubChem: 7848590 LigandBox: D01527 日化辞: J14.274C /// エントリ D01528 Drug 一般名 セフロキサジン; Cefroxadine (USAN) 組成式 C16H19N3O5S 質量 365.1045 分子量 365.4042 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01774 第1世代セファロスポリン コード 同一コード: C12979 ATCコード: J01DB11 化学構造グループ: DG00555 商品 (DG00555): D05026 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 51762-05-1 PubChem: 7848591 LigandBox: D01528 日化辞: J3.191G /// エントリ D01529 Drug 一般名 ゲファルナート (JP18); Gefarnate (JP18/INN) 組成式 C27H44O2 質量 400.3341 分子量 400.6371 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG02008 胃粘膜保護薬 コード ATCコード: A02BX07 効能 消化性潰瘍薬, 粘膜保護薬 相互作用 リンク CAS: 51-77-4 PubChem: 7848592 LigandBox: D01529 日化辞: J1.364A /// エントリ D01530 Drug 一般名 トコフェロールニコチン酸エステル (JP18); Tocopherol nicotinate (JP18); dl-alpha-Tocopherol nicotinate 組成式 C35H53NO3 質量 535.4025 分子量 535.8002 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 コード 同一コード: C12981 薬効分類: 2190 ATCコード: A11HA03 化学構造グループ: DG00129 商品 (DG00129): D01530 D01735 効能 微小循環系賦活薬, ビタミンE補充薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] 高脂質血症 [DS:H01635] 閉塞性動脈硬化症 [DS:H01626] 相互作用 リンク CAS: 51898-34-1 PubChem: 7848593 LigandBox: D01530 日化辞: J299.341D /// エントリ D01531 Drug 一般名 ピペミド酸水和物 (JP18); ピペミド酸三水和物; Pipemidic acid hydrate (JP18) 組成式 C14H17N5O3. 3H2O 質量 357.1648 分子量 357.3623 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 コード ATCコード: J01MB04 化学構造グループ: DG00631 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 CYP inhibition: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 72571-82-5 PubChem: 7848594 LigandBox: D01531 日化辞: J2.210.676G /// エントリ D01532 Drug 一般名 メチル硫酸ベボニウム (JAN); Bevonium methylsulfate (JAN); Bevonium metilsulfate (INN); Bevonium methyl sulfate 組成式 C22H28NO3. CH3SO4 質量 465.1821 分子量 465.5597 コード ATCコード: A03AB13 効能 ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 5205-82-3 PubChem: 7848595 LigandBox: D01532 日化辞: J244.007E /// エントリ D01533 Drug 一般名 メスタノロン (JAN); Mestanolone (JAN/INN) 組成式 C20H32O2 質量 304.2402 分子量 304.4669 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド 効能 タンパク同化薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 521-11-9 PubChem: 7848596 LigandBox: D01533 日化辞: J5.180B /// エントリ D01534 Drug 一般名 ドロスタノロンプロピオン酸エステル (JAN); Dromostanolone propionate (USAN); Drostanolone propionate (JAN) 組成式 C23H36O3 質量 360.2664 分子量 360.5301 効能 抗悪性腫瘍薬, アンドロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] リンク CAS: 521-12-0 PubChem: 7848597 LigandBox: D01534 日化辞: J6.610I /// エントリ D01535 Drug 一般名 シゾフィラン (JAN); Sizofiran (JAN/INN) 組成式 (C24H40O20)n ソース Schizophyllum commune [TAX:5334] 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント 担子菌スエヒロタケより抽出された高分子グルカン リンク CAS: 9050-67-3 PubChem: 7848598 日化辞: J356.751F /// エントリ D01536 Drug 一般名 ヒプロメロースフタル酸エステル (JP18); ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート; Hypromellose phthtalate (JP18/NF); Hydroxypropylmethylcellulose phthalate; HP 55 組成式 (C36H44O18)n コード ATCコード: S01KA02 化学構造グループ: DG01148 効能 コーティング剤 リンク CAS: 9050-31-1 PubChem: 7848599 /// エントリ D01537 Drug 一般名 キサリプロデン塩酸塩 (JAN); Xaliproden hydrochloride (JAN); SR 57746A 組成式 C24H22F3N. HCl 質量 417.1471 分子量 417.8943 コード ATCコード: N07XX03 化学構造グループ: DG01008 効能 向知性薬, セロトニン5-HT1A受容体作動薬 ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] リンク CAS: 90494-79-4 PubChem: 7848600 LigandBox: D01537 日化辞: J571.275K /// エントリ D01538 Drug 一般名 バレタメート臭化物 (JAN); Valethamate bromide (JAN) 組成式 C19H32NO2. Br 質量 385.1616 分子量 386.3669 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: A03AX14 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 90-22-2 PubChem: 7848601 LigandBox: D01538 日化辞: J215.261D /// エントリ D01539 Drug 一般名 ラウレス4; ラウレス9; テシット; Laureth 4 (USAN); Laureth 9 (USAN); Thesit 組成式 C12H26O(C2H4O)n 効能 避妊薬, 殺精子薬, 界面活性剤 コメント Laureth 4: average n=4 Laureth 9: average n=9 リンク CAS: 9002-92-0 PubChem: 7848602 LigandBox: D01539 /// エントリ D01540 Drug 一般名 ジメチコン (JAN); ジメチルポリシロキサン; Dimeticone (JAN/INN); Dimethicone (NF); Dimethylpolysiloxane 組成式 C4H12Si(C2H6OSi)n コード 薬効分類: 2318 ATCコード: P03AX05 商品: D01540 効能 胃腸内ガス排除剤, 潤滑剤, 疎水剤 リンク CAS: 9006-65-9 PubChem: 7848603 日化辞: J2.214.716A /// エントリ D01541 Drug 一般名 セラセフェート (JP18); 酢酸フタル酸セルロース; Cellacefate (JP18/INN/NF); Cellulose acetate phthalate 組成式 (C32H32O18)n 効能 錠コーティング剤 リンク CAS: 9004-38-0 PubChem: 7848604 日化辞: J2.508.920K /// エントリ D01542 Drug 一般名 ステアリン酸ポリオキシル40 (JP18); Polyoxyl 8 stearate (USAN); Macrogol ester (INN); Polyoxyl stearate (NF); Polyoxyl 40 stearate (JP18/NF); Polyoxyl 50 stearate 組成式 C18H36O2(C2H4O)n コード ATCコード: A06AD15 化学構造グループ: DG00076 商品 (DG00076): D03370 D06418 D06419 D06420 D06421 効能 乳化剤, 界面活性剤 リンク CAS: 9004-99-3 PubChem: 7848605 LigandBox: D01542 /// エントリ D01543 Drug 一般名 塩酸ナイリドリン (JAN); 塩酸ブフェニン; Nylidrin hydrochloride (JAN); Buphenine hydrochloride 組成式 C19H25NO2. HCl 質量 335.1652 分子量 335.8682 コード ATCコード: C04AA02 G02CA02 化学構造グループ: DG00278 効能 血管拡張薬 リンク CAS: 849-55-8 PubChem: 7848606 LigandBox: D01543 /// エントリ D01544 Drug 一般名 カルメロースナトリウム (JP18); Carboxymethylcellulose sodium (USP); Carmellose sodium (JP18) 組成式 C6H12O6. C2H3O2. Na 質量 262.0665 分子量 262.1897 クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード 薬効分類: 2359 化学構造グループ: DG01772 商品 (DG01772): D01544 商品 (mixture): D04802 効能 下剤, 懸濁剤, 賦形剤, 増粘剤 相互作用 リンク CAS: 9004-32-4 PubChem: 7848607 LigandBox: D01544 日化辞: J203.770J /// エントリ D01545 Drug 一般名 アセクロフェナク (JAN); Aceclofenac (JAN/INN) 組成式 C16H13Cl2NO4 質量 353.0222 分子量 354.1847 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01898 フェニル酢酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AB16 M02AA25 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGES [HSA:9536] [KO:K15729] 相互作用 リンク CAS: 89796-99-6 PubChem: 7848608 LigandBox: D01545 日化辞: J22.763C /// エントリ D01546 Drug 一般名 ドスレピン塩酸塩 (JAN); Dothiepin hydrochloride (USAN); Dosulepin hydrochloride (JAN) 組成式 C19H21NS. HCl 質量 331.1161 分子量 331.9027 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N06AA16 化学構造グループ: DG00940 商品 (DG00940): D01546 効能 抗うつ薬 疾患 うつ病及びうつ状態 [DS:H01646] ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 897-15-4 PubChem: 7848609 LigandBox: D01546 日化辞: J327.457H J525.160E /// エントリ D01547 Drug 一般名 ザルトプロフェン (JP18); Zaltoprofen (JP18/INN); CN 100 組成式 C17H14O3S 質量 298.0664 分子量 298.3563 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 DG01922 選択的COX2阻害薬 コード 薬効分類: 1149 商品: D01547 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ2阻害薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] コメント プロピオン酸誘導体 比較的選択的COX-2阻害薬 ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] 相互作用 リンク CAS: 74711-43-6 PubChem: 7848610 LigandBox: D01547 日化辞: J22.089B /// エントリ D01548 Drug 一般名 モサプラミン塩酸塩 (JAN); Mosapramine hydrochloride (JAN) 組成式 C28H35ClN4O. 2HCl 質量 550.2033 分子量 551.9786 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01942 イミノベンジル系抗精神病薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N05AX10 化学構造グループ: DG00905 商品 (DG00905): D01548 効能 統合失調症治療薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] コメント イミノベンジル誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 相互作用 リンク CAS: 98043-60-8 PubChem: 7848611 LigandBox: D01548 日化辞: J263.323J /// エントリ D01549 Drug 一般名 イミダプリル塩酸塩 (JP18); Imidapril hydrochloride (JP18) 組成式 C20H27N3O6. HCl 質量 441.1667 分子量 441.9058 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード 薬効分類: 2144 ATCコード: C09AA16 化学構造グループ: DG00347 商品 (DG00347): D01549 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] 糖尿病性腎症 [DS:H01456] コメント プロドラッグ活性体: イミダプリラト [CPD:C21519] ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 89396-94-1 PubChem: 7848612 LigandBox: D01549 日化辞: J427.891G /// エントリ D01550 Drug 一般名 リラナフタート (JAN); Liranaftate (JAN/INN) 組成式 C18H20N2O2S 質量 328.1245 分子量 328.4286 コード 薬効分類: 2659 ATCコード: D01AE25 商品: D01550 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 疾患 白癬 [DS:H01316] コメント チオカルバメート系 ターゲット squalene epoxidase [KO:K00511] リンク CAS: 88678-31-3 PubChem: 7848613 LigandBox: D01550 日化辞: J402.975E /// エントリ D01551 Drug 一般名 ベラプロストナトリウム (JP18); Beraprost sodium (JP18/USAN) 組成式 C24H29O5. Na 質量 420.1913 分子量 420.4738 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01810 プロスタサイクリン誘導体 コード 薬効分類: 2190 3399 ATCコード: B01AC19 化学構造グループ: DG00160 商品 (DG00160): D01551 効能 血圧降下薬, 血小板凝集抑制薬, プロスタグランジンI2受容体作動薬 疾患 肺動脈性肺高血圧症 [DS:H01621] 慢性動脈閉塞症 [DS:H01629] 原発性肺高血圧症 [DS:H01619] コメント プロスタサイクリン誘導体 ターゲット PTGIR [HSA:5739] [KO:K04263] 相互作用 リンク CAS: 88475-69-8 PubChem: 7848614 LigandBox: D01551 日化辞: J227.827H J470.227A /// エントリ D01552 Drug 一般名 エダラボン (JP18); Edaravone (USAN/JP18/INN) 組成式 C10H10N2O 質量 174.0793 分子量 174.1992 コード 同一コード: C13008 薬効分類: 1190 ATCコード: N07XX14 商品: D01552 効能 脳保護薬 疾患 筋萎縮性側索硬化症 [DS:H00058] 相互作用 リンク CAS: 89-25-8 PubChem: 7848615 PDB-CCD: W1P LigandBox: D01552 日化辞: J37.341I /// エントリ D01553 Drug 一般名 マニジピン塩酸塩 (JP18); Manidipine hydrochloride (JP18); Manidipine dihydrochloride 組成式 C35H38N4O6. 2HCl 質量 682.2325 分子量 683.6213 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C08CA11 化学構造グループ: DG00324 商品 (DG00324): D01553 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 89226-75-5 PubChem: 7848616 LigandBox: D01553 日化辞: J321.708F /// エントリ D01554 Drug 一般名 ピルシカイニド塩酸塩水和物 (JP18); 塩酸ピルシカイニド; Pilsicainide hydrochloride hydrate (JP18); Pilsicainide hydrochloride 組成式 (C17H24N2O. HCl)2. H2O 質量 634.3416 分子量 635.7077 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01650 クラスIc抗不整脈薬 コード 薬効分類: 2129 化学構造グループ: DG01257 商品 (DG01257): D01554 効能 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 疾患 期外収縮 [DS:H01729] コメント クラスI抗不整脈薬 (Ic) ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク PubChem: 7848617 LigandBox: D01554 /// エントリ D01555 Drug 一般名 イオベルソール (JAN); Ioversol (JAN/USP/INN) 組成式 C18H24I3N3O9 質量 806.8647 分子量 807.1113 コード 薬効分類: 7219 ATCコード: V08AB07 商品: D01555 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) コメント 非イオン性造影剤 相互作用 リンク CAS: 87771-40-2 PubChem: 7848618 LigandBox: D01555 日化辞: J33.102C /// エントリ D01556 Drug 一般名 トリメチルセチルアンモニウムペンタクロロフェネート (JAN); Trimethylcetylammonium pentachlorophenate (JAN); Cetrimonium pentachlorophenete 組成式 C19H42N. C6Cl5O 質量 547.1709 分子量 549.8721 効能 殺菌消毒薬 コメント 四級アンモニウム化合物 リンク CAS: 87-76-3 PubChem: 7848619 LigandBox: D01556 日化辞: J507.861J /// エントリ D01557 Drug 一般名 サリチル酸グリコール (JAN); サリチル酸エチレングリコール; Glycol salicylate (JAN); Ethylene glycol salicylate 組成式 C9H10O4 質量 182.0579 分子量 182.1733 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント サリチル酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 87-28-5 PubChem: 7848620 LigandBox: D01557 日化辞: J55.649A /// エントリ D01558 Drug 一般名 1-ナフチル酢酸 (JAN); 1-Naphthylacetic acid (JAN); alpha-Naphthylacetic acid 組成式 C12H10O2 質量 186.0681 分子量 186.2066 コード 同一コード: C13014 効能 利胆薬, 診断補助薬 (胆のう・胆管造影) リンク CAS: 86-87-3 PubChem: 7848621 PDB-CCD: NLA LigandBox: D01558 日化辞: J4.267F /// エントリ D01559 Drug 一般名 L-エチルシステイン塩酸塩 (JP18); Ethyl L-cysteine hydrochloride (JP18); L-Cysteine, ethyl ester, hydrochloride 組成式 C5H11NO2S. HCl 質量 185.0277 分子量 185.6723 コード 薬効分類: 2233 商品: D01559 効能 去痰薬 コメント システイン誘導体 リンク CAS: 868-59-7 PubChem: 7848622 LigandBox: D01559 日化辞: J237.621K /// エントリ D01560 Drug 一般名 カルモナムナトリウム (JP18); Carumonam sodium (JP18/USAN); CRMN 組成式 C12H12N6O10S2. 2Na 質量 509.9852 分子量 510.3674 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01454 モノバクタム DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 同一コード: C13016 ATCコード: J01DF02 化学構造グループ: DG00590 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 86832-68-0 PubChem: 7848623 LigandBox: D01560 日化辞: J39.453J /// エントリ D01561 Drug 一般名 酒石酸水素カリウム (JAN); Potassium bitartrate (USP); Potassium hydrogen tartrate (JAN) 組成式 C4H5O6. K 質量 187.9723 分子量 188.1772 コード ATCコード: A12BA03 商品 (mixture): D12498 効能 下剤 リンク CAS: 868-14-4 PubChem: 7848624 LigandBox: D01561 日化辞: J9.201K /// エントリ D01562 Drug 一般名 アラニジピン (JAN); Aranidipine (JAN/INN) 組成式 C19H20N2O7 質量 388.1271 分子量 388.3713 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG01573 カルシウムチャネルT型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 効能 血圧降下薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント ジヒドロピリジン誘導体 持続性Ca拮抗薬 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 86780-90-7 PubChem: 7848625 LigandBox: D01562 日化辞: J353.474J J511.078E /// エントリ D01563 Drug 一般名 インジゴカルミン (JP18); Indigotindisulfonate sodium (USP); Indigocarmine (JP18) 組成式 C16H8N2O8S2. 2Na 質量 465.9517 分子量 466.3529 コード 薬効分類: 7225 7290 ATCコード: V04CH02 商品: D01563 効能 診断補助薬 (膀胱鏡検査) リンク CAS: 860-22-0 PubChem: 7848626 LigandBox: D01563 日化辞: J3.340E /// エントリ D01564 Drug 一般名 リルマザホン塩酸塩水和物 (JP18); Rilmazafone hydrochloride hydrate (JP18); Rilmazafone hydrochloride dihydrate; Rilmazafone hydrochloride 組成式 C21H20Cl2N6O3. 2H2O. HCl 質量 546.0952 分子量 547.8194 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG03202 睡眠薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02970 CES基質薬 コード 薬効分類: 1129 化学構造グループ: DG01307 商品 (DG01307): D01564 効能 催眠鎮静薬 疾患 不眠症 [DS:H01609] コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 代謝 Enzyme: CES [HSA:1066 8824 23491 221223], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 7848627 LigandBox: D01564 /// エントリ D01565 Drug 一般名 インドメタシン ファルネシル (JAN); Indometacin farnesil (JAN) 組成式 C34H40ClNO4 質量 561.2646 分子量 562.1387 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01899 インドール酢酸系抗炎症薬 コード 薬効分類: 1145 ATCコード: C01EB03 M01AB01 M02AA23 S01BC01 化学構造グループ: DG00241 商品 (DG00241): D00141 D01565 D02110 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント インドール酢酸誘導体 プロドラッグ活性体: インドメタシン [DR:D00141] ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 85801-02-1 PubChem: 7848628 LigandBox: D01565 日化辞: J23.009J /// エントリ D01566 Drug 一般名 グスペリムス塩酸塩 (JAN); Gusperimus trihydrochloride (USAN); Gusperimus hydrochloride (JAN) 組成式 C17H37N7O3. 3HCl 質量 495.2258 分子量 496.9036 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AA19 化学構造グループ: DG00740 商品 (DG00740): D01566 効能 免疫抑制薬 疾患 腎移植後の拒絶反応 [DS:H00083] コメント Spergualin [CPD:C16747] 誘導体 相互作用 リンク CAS: 85468-01-5 PubChem: 7848629 LigandBox: D01566 日化辞: J1.927.958H /// エントリ D01567 Drug 一般名 ケトフェニルブタゾン (JAN); ケブゾン; Ketophenylbutazone (JAN); Kebuzone (INN) 組成式 C19H18N2O3 質量 322.1317 分子量 322.3578 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01947 ピラゾロン系抗炎症薬 DG01949 フェニルブタゾン系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AA06 効能 抗炎症薬 コメント フェニルブタゾン型ピラゾロン誘導体 相互作用 リンク CAS: 853-34-9 PubChem: 7848630 LigandBox: D01567 日化辞: J3.339A /// エントリ D01568 Drug 一般名 セフピミゾールナトリウム (JAN); Cefpimizole sodium (JAN/USAN) 組成式 C28H25N6O10S2. Na 質量 692.0971 分子量 692.6521 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 コード 同一コード: C13024 化学構造グループ: DG01207 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 85287-61-2 PubChem: 7848631 LigandBox: D01568 日化辞: J20.584B /// エントリ D01569 Drug 一般名 クロペラスチンフェンジゾ酸塩 (JP18); Cloperastine fendizoate (JP18) 組成式 C20H24ClNO. C20H14O4 質量 647.2439 分子量 648.1864 コード 薬効分類: 2229 ATCコード: R05DB21 化学構造グループ: DG01091 商品 (DG01091): D01569 D01609 効能 鎮咳薬 疾患 気管支拡張症 [DS:H00892] コメント ジフェンヒドラミン誘導体 リンク CAS: 85187-37-7 PubChem: 7848632 LigandBox: D01569 日化辞: J312.035J /// エントリ D01570 Drug 一般名 塩酸N-イソプロピル-p-ヨードアンフェタミン (123I) (JAN); 塩酸イオフェタミン I123; Iofetamine hydrochloride I 123 (USAN); N-Isopropyl-p-iodoamphetamine (123I) hydrochloride (JAN) 組成式 C12H18IN. HCl 質量 335.0262 分子量 339.6434 コード 薬効分類: 4300 ATCコード: V09AB01 商品: D01570 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 局所脳血流診断薬 リンク CAS: 85068-76-4 PubChem: 7848633 LigandBox: D01570 日化辞: J2.205.760J J2.219.798C /// エントリ D01571 Drug 一般名 塩酸モキシシリト (JAN); Moxisylyte hydrochloride (JAN) 組成式 C16H25NO3. HCl 質量 315.1601 分子量 315.8355 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: C04AX10 G04BE06 化学構造グループ: DG00287 効能 末梢血管拡張薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 964-52-3 PubChem: 7848634 LigandBox: D01571 日化辞: J245.482C /// エントリ D01572 Drug 一般名 プラリドキシムヨウ化物 (JAN); Pralidoxime iodide (JAN/USAN) 組成式 C7H9N2O. I 質量 263.976 分子量 264.0636 コード 薬効分類: 3929 ATCコード: V03AB04 化学構造グループ: DG01153 商品 (DG01153): D00469 D01572 効能 解毒薬 (有機リン剤中毒), アセチルコリンエステラーゼ再賦活薬 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 相互作用 リンク CAS: 94-63-3 PubChem: 7848635 LigandBox: D01572 日化辞: J516.806F /// エントリ D01573 Drug 一般名 エチレフリン塩酸塩 (JP18); Etilefrine hydrochloride (JP18) 組成式 C10H15NO2. HCl 質量 217.087 分子量 217.6925 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 コード 薬効分類: 2119 ATCコード: C01CA01 化学構造グループ: DG00210 商品 (DG00210): D01573 効能 昇圧薬, 強心薬, アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 943-17-9 PubChem: 7848636 LigandBox: D01573 日化辞: J237.911B /// エントリ D01574 Drug 一般名 L-メチルシステイン塩酸塩 (JAN); Methyl L-cysteine hydrochloride (JAN); Mecysteine hydrochloride; L-Methylcysteine hydrochloride 組成式 C4H9NO2S. HCl 質量 171.0121 分子量 171.6457 効能 粘液溶解薬, 去痰薬 コメント システイン誘導体 リンク CAS: 18598-63-5 PubChem: 7848637 LigandBox: D01574 日化辞: J231.143G /// エントリ D01575 Drug 一般名 デカリニウム塩化物 (JAN); Dequalinium chloride (JAN/INN) 組成式 C30H40N4. 2Cl 質量 526.263 分子量 527.5714 コード 薬効分類: 2399 ATCコード: D08AH01 G01AC05 R02AA02 化学構造グループ: DG00426 商品 (DG00426): D01575 効能 殺菌消毒薬 コメント キノリン誘導体, 四級アンモニウム化合物 口腔内やのどの消毒・殺菌薬 リンク CAS: 522-51-0 PubChem: 7848638 LigandBox: D01575 日化辞: J276.264A /// エントリ D01576 Drug 一般名 クエン酸オキセラジン (JAN); Oxeladin citrate (JAN) 組成式 C20H33NO3. C6H8O7 質量 527.273 分子量 527.6044 コード ATCコード: R05DB09 化学構造グループ: DG01086 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 52432-72-1 PubChem: 7848639 LigandBox: D01576 日化辞: J299.477A /// エントリ D01577 Drug 一般名 ブロノポール (JAN); Bronopol (JAN/INN) 組成式 C3H6BrNO4 質量 198.948 分子量 199.988 コード 同一コード: C13034 効能 防腐剤 コメント 動物用医薬品 (殺菌消毒剤) リンク CAS: 52-51-7 PubChem: 7848640 LigandBox: D01577 日化辞: J1.911I /// エントリ D01578 Drug 一般名 プラノプロフェン (JP18); Pranoprofen (JP18/INN) 組成式 C15H13NO3 質量 255.0895 分子量 255.2686 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 コード 薬効分類: 1149 1319 ATCコード: S01BC09 商品: D01578 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] 痛風発作 [DS:H01532] 眼瞼炎 [DS:H01644] コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 52549-17-4 PubChem: 7848641 LigandBox: D01578 日化辞: J9.293B /// エントリ D01579 Drug 一般名 オサルミド (JAN); Osalmid (JAN/INN) 組成式 C13H11NO3 質量 229.0739 分子量 229.2313 効能 利胆薬 リンク CAS: 526-18-1 PubChem: 7848642 LigandBox: D01579 日化辞: J2.063J /// エントリ D01580 Drug 一般名 リネストレノール (JAN); Lynestrenol (JAN/USAN) 組成式 C20H28O 質量 284.214 分子量 284.4357 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード 同一コード: C13037 ATCコード: G03AC02 G03DC03 効能 避妊薬, プロゲステロン受容体作動薬 コメント 黄体ホルモン様物質 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 52-76-6 PubChem: 7848643 LigandBox: D01580 日化辞: J4.134C /// エントリ D01581 Drug 一般名 フルフェナム酸 (JAN); Flufenamic acid (JAN/USAN/INN) 組成式 C14H10F3NO2 質量 281.0664 分子量 281.2299 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01911 フェナム酸系抗炎症薬 コード 同一コード: C13038 ATCコード: M01AG03 化学構造グループ: DG00757 商品 (DG00757): D01823 D03254 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント フェナム酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 530-78-9 PubChem: 7848644 PDB-CCD: FLF LigandBox: D01581 日化辞: J2.064H /// エントリ D01582 Drug 一般名 アセメタシン (JP18); Acemetacin (JP18/INN) 組成式 C21H18ClNO6 質量 415.0823 分子量 415.8237 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01899 インドール酢酸系抗炎症薬 コード 薬効分類: 1145 ATCコード: M01AB11 商品: D01582 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント インドール酢酸誘導体 プロドラッグ活性体: インドメタシン [DR:D00141] ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 53164-05-9 PubChem: 7848645 LigandBox: D01582 日化辞: J3.194A /// エントリ D01583 Drug 一般名 ピルフェニドン (JAN); Pirfenidone (JAN/USAN/INN) 組成式 C12H11NO 質量 185.0841 分子量 185.2218 クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG02855 CYP2E1基質薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AX05 商品: D01583 効能 鎮痛薬, 抗線維化薬, 抗炎症薬, 解熱薬 疾患 特発性肺線維症 [DS:H01299] コメント フェニルピリジン誘導体 ターゲット TNF (TNFA, TNFSF2) [HSA:7124] [KO:K03156] IL1 [HSA:3552 3553] [KO:K04383 K04519] IL6 [HSA:3569] [KO:K05405] CCL2 [HSA:6347] [KO:K14624] IL10 [HSA:3586] [KO:K05443] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544]; CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557], CYP2D6 [HSA:1565], CYP2E1 [HSA:1571] 相互作用 リンク CAS: 53179-13-8 PubChem: 7848646 LigandBox: D01583 日化辞: J10.084F /// エントリ D01584 Drug 一般名 アネトールトリチオン (JAN); Anetholtrithion (JAN) 組成式 C10H8OS3 質量 239.9737 分子量 240.3649 コード ATCコード: A16AX02 効能 唾液分泌促進薬 コメント 胆管・胆のう系疾患治療薬, 唾液分泌促進薬 リンク CAS: 532-11-6 PubChem: 7848647 LigandBox: D01584 日化辞: J33.400F /// エントリ D01585 Drug 一般名 エキサラミド (JAN); Exalamide (JAN/INN) 組成式 C13H19NO2 質量 221.1416 分子量 221.2955 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 53370-90-4 PubChem: 7848648 LigandBox: D01585 日化辞: J3.195J /// エントリ D01586 Drug 一般名 塩酸ジフェニルヒドロキシプロピオン酸ジエチルアミノエチル (JAN); Diethylaminoethyl diphenylhydroxypropionate hydrochloride (JAN) 組成式 C21H27NO3. HCl 質量 377.1758 分子量 377.9049 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 リンク CAS: 53421-38-8 PubChem: 7848649 LigandBox: D01586 /// エントリ D01587 Drug 一般名 トリカプリリン (JAN); Tricaprilin (JAN/USAN) 組成式 C27H50O6 質量 470.3607 分子量 470.6823 コード 同一コード: C13044 効能 認知症治療薬, 賦形剤, 溶解剤 リンク CAS: 538-23-8 PubChem: 7848650 LigandBox: D01587 日化辞: J54.226A /// エントリ D01588 Drug 一般名 ドミフェン臭化物 (JAN); Domiphen bromide (JAN/USAN/INN) 組成式 C22H40NO. Br 質量 413.2293 分子量 414.4631 コード 薬効分類: 2399 ATCコード: A01AB06 商品: D01588 効能 抗感染症薬 (口腔内) コメント 陽イオン界面活性剤 リンク CAS: 538-71-6 PubChem: 7848651 LigandBox: D01588 日化辞: J244.241H /// エントリ D01589 Drug 一般名 マブテロール塩酸塩 (JAN); Mabuterol hydrochloride (JAN) 組成式 C13H18ClF3N2O. HCl 質量 346.0827 分子量 347.204 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 54240-36-7 PubChem: 7848652 LigandBox: D01589 日化辞: J245.493I /// エントリ D01590 Drug 一般名 リノール酸エチル (JAN); Ethyl linoleate (JAN) 組成式 C20H36O2 質量 308.2715 分子量 308.4986 効能 軟化剤 リンク CAS: 544-35-4 PubChem: 7848653 LigandBox: D01590 日化辞: J6.415G /// エントリ D01591 Drug 一般名 エチルホスホン酸パラニトロフェニルエチル (JAN); Ethyl 4-nitrophenyl ethylphosphonate (JAN); p-Nitrophenyl-o-ethyl ethylphosphonate 組成式 C10H14NO5P 質量 259.061 分子量 259.1956 コード 同一コード: C13048 効能 縮瞳薬 コメント 有機リン化合物 リンク CAS: 546-71-4 PubChem: 7848654 LigandBox: D01591 日化辞: J6.430K /// エントリ D01592 Drug 一般名 ベタヒスチンメシル酸塩 (JP18); Betahistine mesilate (JP18) 組成式 (CH4SO3)2. C8H12N2 質量 328.0763 分子量 328.4056 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01556 ヒスタミンH3受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 1339 ATCコード: N07CA01 化学構造グループ: DG01004 商品 (DG01004): D01592 効能 鎮暈薬, 血管拡張薬, 抗ヒスタミン薬 疾患 メニエール病 [DS:H01495] メニエール症候群 [DS:H01495] コメント めまい・平衡障害治療薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] HRH3 [HSA:11255] [KO:K04151] 相互作用 リンク CAS: 54856-23-4 PubChem: 7848655 LigandBox: D01592 日化辞: J257.163C J327.458F /// エントリ D01593 Drug 一般名 ニメタゼパム (JAN); Nimetazepam (JAN/INN) 組成式 C16H13N3O3 質量 295.0957 分子量 295.2927 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 コード ATCコード: N05CD15 効能 催眠鎮静薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 2011-67-8 PubChem: 7848656 LigandBox: D01593 日化辞: J4.431H /// エントリ D01594 Drug 一般名 ベンダザック (JAN); Bendazac (JAN/USAN/INN) 組成式 C16H14N2O3 質量 282.1004 分子量 282.294 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 2649 ATCコード: M02AA11 S01BC07 化学構造グループ: DG00765 商品 (DG00765): D01594 効能 抗炎症薬 疾患 接触性皮膚炎 [DS:H01357] アトピー性皮膚炎 [DS:H01358] 尋常性乾癬 [DS:H01656] 帯状疱疹 [DS:H00366] コメント 酢酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 20187-55-7 PubChem: 7848657 LigandBox: D01594 日化辞: J3.148H /// エントリ D01595 Drug 一般名 フェニルヨードウンデシノエート (JAN); Phenyliodoundecynoate (JAN) 組成式 C17H21IO2 質量 384.0586 分子量 384.2519 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 2020-25-9 PubChem: 7848658 LigandBox: D01595 日化辞: J186.731H /// エントリ D01596 Drug 一般名 オキシテトラサイクリン塩酸塩 (JP18); Oxytetracycline hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C22H24N2O9. HCl 質量 496.1249 分子量 496.8949 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード 同一コード: C13055 薬効分類: 2760 ATCコード: A01AB25 D06AA03 G01AA07 J01AA06 S01AA04 化学構造グループ: DG00397 商品 (DG00397): D01596 商品 (mixture): D02144 D04776 効能 抗生物質, 抗リケッチア, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 2058-46-0 PubChem: 7848659 LigandBox: D01596 日化辞: J203.665G /// エントリ D01597 Drug 一般名 クロチアピン (JAN); Clothiapine (USAN); Clotiapine (JAN/INN) 組成式 C18H18ClN3S 質量 343.091 分子量 343.8736 コード ATCコード: N05AH06 効能 統合失調症治療薬 相互作用 リンク CAS: 2058-52-8 PubChem: 7848660 LigandBox: D01597 日化辞: J3.697H /// エントリ D01598 Drug 一般名 L-アスパラギン酸カルシウム水和物 (JAN); Calcium L-aspartate hydrate (JAN); Calcium L-aspartate 組成式 (C4H6NO4)2. 3H2O. Ca 質量 358.0537 分子量 358.3133 クラス 消化器系用薬 DG01980 カルシウム製剤 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 コード 薬効分類: 3214 商品: D01598 効能 低カルシウム血症治療薬, カルシウム補充薬 疾患 骨粗鬆症 [DS:H01593] 相互作用 リンク CAS: 21059-46-1 PubChem: 7848661 LigandBox: D01598 日化辞: J62.327J /// エントリ D01599 Drug 一般名 グリクラジド (JP18); Gliclazide (JP18/INN) 組成式 C15H21N3O3S 質量 323.1304 分子量 323.4105 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) DG02044 血糖降下薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) コード 薬効分類: 3961 ATCコード: A10BB09 商品: D01599 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬, スルホニル尿素受容体作動薬 疾患 インスリン非依存型糖尿病 [DS:H00409] コメント スルホニル尿素 ターゲット ABCC8 (SUR1) [HSA:6833] [KO:K05032] 相互作用 リンク CAS: 21187-98-4 PubChem: 7848662 PDB-CCD: GCZ LigandBox: D01599 日化辞: J3.151H /// エントリ D01600 Drug 一般名 ヨウ化ジフェニルピペリジノメチルジオキソラン (JAN); Diphenylpiperidinomethyldioxolan iodide (JAN); Anacolin 組成式 C22H28NO2. I 質量 465.1165 分子量 465.3677 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 効能 鎮痙薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 21216-78-4 PubChem: 7848663 LigandBox: D01600 /// エントリ D01601 Drug 一般名 アセチルスルファメトキサゾール (JAN); Acetylsulfamethoxazole (JAN) 組成式 C12H13N3O4S 質量 295.0627 分子量 295.3143 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01785 中間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード 同一コード: C13061 ATCコード: J01EC01 化学構造グループ: DG02848 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 コメント スルホンアミド系 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 21312-10-7 PubChem: 7848664 LigandBox: D01601 日化辞: J226.185E /// エントリ D01602 Drug 一般名 メピチオスタン (JP18); Mepitiostane (JP18/INN) 組成式 C25H40O2S 質量 404.2749 分子量 404.6489 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01585 エストロゲン受容体拮抗薬 ホルモン関連薬 DG01584 エストロゲン受容体作動薬 コード 薬効分類: 2499 商品: D01602 効能 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン受容体拮抗薬 疾患 腎性貧血 [DS:H01642] 乳癌 [DS:H00031] コメント プロドラッグ活性体: エピチオスタノール [DR:D01265] ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 21362-69-6 PubChem: 7848665 LigandBox: D01602 日化辞: J3.463K /// エントリ D01603 Drug 一般名 硫酸ベタニジン (JAN); Bethanidine sulfate (JAN/USAN) 組成式 (C10H16N3)2. SO4 質量 452.2206 分子量 452.5709 クラス 心血管系用薬 DG01739 末梢作用型抗アドレナリン薬 コード ATCコード: C02CC01 効能 血圧降下薬 コメント グアニジン誘導体 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] KCNJ1 [HSA:3758] [KO:K04995] 相互作用 リンク CAS: 114-85-2 PubChem: 7848666 LigandBox: D01603 日化辞: J388.816I /// エントリ D01604 Drug 一般名 エホニジピン塩酸塩エタノール付加物 (JAN); 塩酸エホニジピン; Efonidipine hydrochloride ethanolate (JAN); Efonidipine hydrochloride ethanol; Efonidipine hydrochloride; NZ 105 ethanolate 組成式 C34H38N3O7P. C2H6O. HCl 質量 713.2633 分子量 714.1846 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG01573 カルシウムチャネルT型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 コード 薬効分類: 2149 化学構造グループ: DG01382 商品 (DG01382): D01604 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] 狭心症 [DS:H01632] コメント ジヒドロピリジン誘導体 持続性Ca拮抗薬 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 相互作用 リンク CAS: 111011-76-8 PubChem: 7848667 LigandBox: D01604 /// エントリ D01605 Drug 一般名 メチクラン (JP18); Meticrane (JP18/INN) 組成式 C10H13NO4S2 質量 275.0286 分子量 275.3445 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 コード ATCコード: C03BA09 効能 血圧降下薬, 利尿薬, Na+-Cl-再吸収阻害薬 コメント スルホンアミド誘導体 ターゲット SLC12A3 (TSC) [HSA:6559] [KO:K14426] 相互作用 リンク CAS: 1084-65-7 PubChem: 7848668 LigandBox: D01605 日化辞: J7.246J /// エントリ D01606 Drug 一般名 トリメタジジン塩酸塩 (JP18); Trimetazidine hydrochloride (JP18) 組成式 C14H22N2O3. 2HCl 質量 338.1164 分子量 339.258 コード 薬効分類: 2171 ATCコード: C01EB15 化学構造グループ: DG00244 商品 (DG00244): D01606 効能 冠血管拡張薬 リンク CAS: 13171-25-0 PubChem: 7848669 LigandBox: D01606 日化辞: J246.946D /// エントリ D01607 Drug 一般名 ジモルホラミン (JP18); Dimorpholamine (JP18) 組成式 C20H38N4O4 質量 398.2893 分子量 398.5401 コード 薬効分類: 2213 商品: D01607 効能 呼吸促進薬 コメント ジモルホラミン系 リンク CAS: 119-48-2 PubChem: 7848670 LigandBox: D01607 日化辞: J21.375F /// エントリ D01608 Drug 一般名 塩酸クロブチノール (JAN); Clobutinol Hydrochloride (JAN) 組成式 C14H22ClNO. HCl 質量 291.1157 分子量 292.2445 コード ATCコード: R05DB03 化学構造グループ: DG01082 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 1215-83-4 PubChem: 7848671 LigandBox: D01608 日化辞: J349.690B /// エントリ D01609 Drug 一般名 クロペラスチン塩酸塩 (JP18); Cloperastine Hydrochloride (JP18) 組成式 C20H24ClNO. HCl 質量 365.1313 分子量 366.3246 コード 薬効分類: 2229 ATCコード: R05DB21 化学構造グループ: DG01091 商品 (DG01091): D01569 D01609 効能 鎮咳薬 疾患 気管支拡張症 [DS:H00892] コメント ジフェンヒドラミン誘導体 リンク CAS: 14984-68-0 PubChem: 7848672 LigandBox: D01609 日化辞: J252.946G /// エントリ D01610 Drug 一般名 グアヤコールスルホン酸カリウム (JP18); Potassium guaiacolsulfonate (JP18); Sulfogaiacol (INN) 組成式 C7H7O2. SO3K 質量 241.9651 分子量 242.2908 コード ATCコード: R05CA09 化学構造グループ: DG01068 効能 去痰薬 リンク CAS: 1321-14-8 PubChem: 7848673 /// エントリ D01611 Drug 一般名 ポラプレジンク (JP18); Polaprezinc (JP18/INN) 組成式 C9H12N4O3. Zn 質量 288.0201 分子量 289.6256 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG02008 胃粘膜保護薬 コード 薬効分類: 2329 商品: D01611 効能 消化性潰瘍薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] コメント 亜鉛含有胃潰瘍治療薬 相互作用 リンク CAS: 107667-60-7 PubChem: 7848674 LigandBox: D01611 日化辞: J2.215.146K /// エントリ D01612 Drug 一般名 ピコスルファートナトリウム水和物 (JP18); Sodium picosulfate hydrate (JP18) 組成式 C18H13NO8S2. 2Na. H2O 質量 498.9984 分子量 499.4225 クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード 薬効分類: 2359 ATCコード: A06AB08 化学構造グループ: DG00072 商品 (DG00072): D01612 商品 (mixture): D10793 効能 下剤 コメント 緩和な下剤 相互作用 リンク PubChem: 7848675 LigandBox: D01612 /// エントリ D01613 Drug 一般名 アザセトロン塩酸塩 (JAN); Azasetron hydrochloride (JAN) 組成式 C17H20ClN3O3. HCl 質量 385.096 分子量 386.2729 クラス 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 DG01762 制吐薬 コード 化学構造グループ: DG01521 効能 制吐薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 コメント 抗がん薬治療に用いる制吐薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 相互作用 リンク CAS: 123040-16-4 PubChem: 7848676 LigandBox: D01613 日化辞: J392.758J /// エントリ D01614 Drug 一般名 キタサマイシン酢酸エステル (JP18); Acetylkitasamycin (JP18) 組成式 C41H64NO16R クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 コード 同一コード: C13074 化学構造グループ: DG01203 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント R: キタサマイシン酢酸エステル [CPD:C13074] 参照 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 178234-32-7 PubChem: 7848677 /// エントリ D01615 Drug 一般名 デキサメタゾンパルミチン酸エステル (JAN); Dexamethasone palmitate (JAN); Dexamethasone 21-palmitate 組成式 C38H59FO6 質量 630.4296 分子量 630.8699 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード 薬効分類: 2454 ATCコード: A01AC02 C05AA09 D07AB19 D07XB05 D10AA03 H02AB02 R01AD03 S01BA01 S01CB01 S02BA06 S03BA01 化学構造グループ: DG00011 商品 (DG00011): D00292 D00975 D01510 D01615 D01632 D01948 D07073 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 14899-36-6 PubChem: 7848678 LigandBox: D01615 日化辞: J265.157B /// エントリ D01616 Drug 一般名 プラステロン硫酸エステルナトリウム水和物 (JP18); Sodium prasterone sulfate hydrate (JP18) 組成式 C19H27O5S. 2H2O. Na 質量 426.1688 分子量 426.5 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード ATCコード: A14AA07 G03XX01 化学構造グループ: DG00141 商品 (DG00141): D08409 効能 子宮頸管熟化促進薬, アンドロゲン受容体作動薬 コメント アンドロスタン誘導体 妊娠末期子宮熟化促進性膣坐薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 相互作用 リンク CAS: 78590-17-7 PubChem: 7848679 LigandBox: D01616 /// エントリ D01617 Drug 一般名 エストラジオールプロピオン酸エステル (JAN); Estradiol dipropionate (JAN) 組成式 C24H32O4 質量 384.2301 分子量 384.5085 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C13077 ATCコード: G03CA03 化学構造グループ: DG00462 商品 (DG00462): D00105 D01413 D04061 D04063 D07918 効能 月経障害治療薬, エストロゲン受容体作動薬 コメント 持続性卵胞ホルモン薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 113-38-2 PubChem: 7848680 LigandBox: D01617 日化辞: J5.131D /// エントリ D01618 Drug 一般名 フラジオマイシン硫酸塩 (JP18); ネオマイシン硫酸塩; Neomycin sulfate (USP); Fradiomycin sulfate (JP18) クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード 薬効分類: 2634 2760 ATCコード: A01AB08 A07AA01 B05CA09 D06AX04 J01GB05 R02AB01 S01AA03 S02AA07 S03AA01 化学構造グループ: DG00003 商品 (DG00003): D01618 商品 (mixture): D02139 D02531 D04246 D04250 D04699 D04753 D04755 D04795 D04796 D04806 D11096 D11177 D11855 D12134 D12135 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 1405-10-3 PubChem: 7848681 日化辞: J300.828B /// エントリ D01619 Drug 一般名 ヒドロコルチゾン酪酸エステル (JP18); 酪酸ヒドロコルチゾン; Hydrocortisone butyrate (JP18/USP) 組成式 C25H36O6 質量 432.2512 分子量 432.5497 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2646 ATCコード: A01AC03 A07EA02 C05AA01 D07AA02 D07AB02 D07XA01 H02AB09 S01BA02 S01CB03 S02BA01 化学構造グループ: DG00012 商品 (DG00012): D00088 D00165 D00977 D00978 D01619 D01886 D02288 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 脂漏性皮膚炎 [DS:H01652] 乾癬 [DS:H01656] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 13609-67-1 PubChem: 7848682 LigandBox: D01619 日化辞: J8.130B /// エントリ D01620 Drug 一般名 ネチコナゾール塩酸塩 (JAN); Neticonazole hydrochloride (JAN) 組成式 C17H22N2OS. HCl 質量 338.122 分子量 338.8953 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード 薬効分類: 2655 ATCコード: D01AC21 商品: D01620 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 疾患 白癬 [DS:H01316] カンジダ症 [DS:H00363] 癜風 [DS:H01334] コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 130773-02-3 PubChem: 7848683 LigandBox: D01620 日化辞: J399.908D /// エントリ D01621 Drug 一般名 レチノール酢酸エステル (JP18); Retinol acetate (JP18) 組成式 C22H32O2 質量 328.2402 分子量 328.4883 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01604 レチノール誘導体 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 コード 同一コード: C13081 ATCコード: A11CA01 D10AD02 R01AX02 S01XA02 化学構造グループ: DG00123 商品 (DG00123): D06543 D00164 効能 抗ニキビ薬, ビタミンA補充薬, レチノイン酸受容体(RAR)作動薬 ターゲット NR1B (RAR) [HSA:5914 5915 5916] [KO:K08527 K08528 K08529] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558] 相互作用 リンク CAS: 127-47-9 PubChem: 7848684 LigandBox: D01621 日化辞: J34.628D /// エントリ D01622 Drug 一般名 リボフラビンリン酸エステルナトリウム (JP18); Riboflavin sodium phosphate (JP18) 組成式 C17H20N4O9P. Na 質量 478.0866 分子量 478.3256 コード 薬効分類: 3131 ATCコード: A11HA04 S01XA26 化学構造グループ: DG00130 商品 (DG00130): D01622 D01913 D05725 商品 (mixture): D04899 D07851 効能 ビタミンB2補充薬 疾患 ペラグラ [DS:H01582] 尋常性ざ瘡 [DS:H01445] リンク CAS: 130-40-5 PubChem: 7848685 LigandBox: D01622 日化辞: J9.184G /// エントリ D01623 Drug 一般名 スレオニン鉄 (JAN); Ferrotrenine (JAN/INN) 組成式 (C6H10NO3)2. Fe. 2H2O 質量 380.0882 分子量 380.1726 効能 造血薬, 鉄補充薬 リンク CAS: 15339-50-1 PubChem: 7848686 LigandBox: D01623 /// エントリ D01624 Drug 一般名 サルポグレラート塩酸塩 (JP18); Sarpogrelate hydrochloride (JP18) 組成式 C24H31NO6. HCl 質量 465.1918 分子量 465.967 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 3399 化学構造グループ: DG01333 商品 (DG01333): D01624 効能 抗凝固薬, 血小板凝集抑制薬, セロトニン5-HT2受容体拮抗薬 疾患 慢性動脈閉塞症 [DS:H01629] ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2B6 [HSA:1555], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557], CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 135159-51-2 PubChem: 7848687 LigandBox: D01624 日化辞: J550.747B /// エントリ D01625 Drug 一般名 グルクロン酸ナトリウム水和物 (JAN); Sodium glucuronate hydrate (JAN); Sodium glucuronate 組成式 C6H9O7. Na. H2O 質量 234.0352 分子量 234.1365 効能 肝機能改善薬 リンク PubChem: 7848688 LigandBox: D01625 /// エントリ D01626 Drug 一般名 プロパゲルマニウム (JAN); Propagermanium (JAN) 組成式 (C6H10Ge2O7)n コード 薬効分類: 3919 商品: D01626 効能 抗ウイルス薬, 免疫賦活薬 疾患 B型慢性肝炎 [DS:H00412] リンク PubChem: 7848689 /// エントリ D01627 Drug 一般名 ジフェニルピラリンテオクル酸塩 (JAN); Diphenylpyraline teoclate (JAN); Piprinhydrinate 組成式 C19H23NO. C7H7ClN4O2 質量 495.2037 分子量 496.0011 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 コード ATCコード: R06AA07 化学構造グループ: DG01094 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 606-90-6 PubChem: 7848690 LigandBox: D01627 日化辞: J1.451.292F /// エントリ D01628 Drug 一般名 セフジトレンピボキシル (JP18); Cefditoren pivoxil (JP18/USAN) 組成式 C25H28N6O7S3 質量 620.1182 分子量 620.7208 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 薬効分類: 6132 ATCコード: J01DD16 化学構造グループ: DG00584 商品 (DG00584): D01628 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 疾患 胆嚢炎 [DS:H01213] 歯周組織炎 [DS:H01408] 猩紅熱 [DS:H01515] 百日咳 [DS:H00319] コメント プロドラッグ活性体: セフジトレン [DR:D07639] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 117467-28-4 PubChem: 7848691 LigandBox: D01628 日化辞: J419.563I /// エントリ D01629 Drug 一般名 セフェタメト ピボキシル塩酸塩 (JAN); Cefetamet pivoxil hydrochloride (JAN) 組成式 C20H25N5O7S2. HCl 質量 547.0962 分子量 548.0327 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 同一コード: C13089 ATCコード: J01DD10 化学構造グループ: DG00579 効能 抗生物質 (獣医薬), 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 111696-23-2 PubChem: 7848692 LigandBox: D01629 /// エントリ D01630 Drug 一般名 プロペントフィリン (JAN); Propentofylline (JAN/INN) 組成式 C15H22N4O3 質量 306.1692 分子量 306.3602 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01612 キサンチン系神経中枢刺激薬 コード ATCコード: N06BC02 効能 認知症治療薬, 神経保護薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 コメント キサンチン誘導体 ターゲット PDE4 [HSA:5141 5142 5143 5144] [KO:K13293] 相互作用 リンク CAS: 55242-55-2 PubChem: 7848693 PDB-CCD: POY LigandBox: D01630 日化辞: J22.661K /// エントリ D01631 Drug 一般名 ペンタガストリン (JAN); Pentagastrin (JAN/USAN/INN) 組成式 C37H49N7O9S 質量 767.3312 分子量 767.8915 コード ATCコード: V04CG04 効能 診断補助薬 (胃酸分泌指標) ターゲット CCKBR [HSA:887] [KO:K04195] リンク CAS: 5534-95-2 PubChem: 7848694 LigandBox: D01631 日化辞: J3.414B /// エントリ D01632 Drug 一般名 デキサメタゾンプロピオン酸エステル (JAN); プロピオン酸デキサメタゾン; Dexamethasone dipropionate (USAN); Dexamethasone propionate (JAN) 組成式 C28H37FO7 質量 504.2523 分子量 504.5876 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード 薬効分類: 2646 ATCコード: A01AC02 C05AA09 D07AB19 D07XB05 D10AA03 H02AB02 R01AD03 S01BA01 S01CB01 S02BA06 S03BA01 化学構造グループ: DG00011 商品 (DG00011): D00292 D00975 D01510 D01615 D01632 D01948 D07073 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 乾癬 [DS:H01656] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] 慢性円板状エリテマトーデス [DS:H01595] 毛孔性紅色粃糠疹 [DS:H01659] 菌状息肉症 [DS:H01463] 天疱瘡群 [DS:H01648] 家族性良性慢性天疱瘡 [DS:H00844] 類天疱瘡 [DS:H01650] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 55541-30-5 PubChem: 7848695 LigandBox: D01632 日化辞: J67.048K /// エントリ D01633 Drug 一般名 エノシタビン (JAN); Enocitabine (JAN/INN) 組成式 C31H55N3O6 質量 565.4091 分子量 565.7849 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01439 アラビノフラノシル系抗腫瘍薬 コード 薬効分類: 4224 商品: D01633 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 疾患 急性白血病 [DS:H00003 H00001 H00002] コメント プロドラッグ活性体: シタラビン [DR:D00168] ターゲット DNA polymerase 相互作用 リンク CAS: 55726-47-1 PubChem: 7848696 LigandBox: D01633 日化辞: J32.363B /// エントリ D01634 Drug 一般名 ピレタニド (JAN); Piretanide (JAN/USAN/INN) 組成式 C17H18N2O5S 質量 362.0936 分子量 362.4002 クラス 心血管系用薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01746 ピレタニド系利尿薬 DG01748 ループ利尿薬 DG01746 ピレタニド系利尿薬 コード ATCコード: C03CA03 効能 利尿薬, Na-K-Cl共輸送体阻害薬 コメント ループ利尿薬 スルホンアミド誘導体 ターゲット SLC12A1 (NKCC2) [HSA:6557] [KO:K14425] SLC12A2 (NKCC1) [HSA:6558] [KO:K10951] 相互作用 リンク CAS: 55837-27-9 PubChem: 7848697 LigandBox: D01634 日化辞: J3.520C /// エントリ D01635 Drug 一般名 メトキシフェナミン塩酸塩 (JAN); Methoxyphenamine hydrochloride (JAN) 組成式 C11H17NO. HCl 質量 215.1077 分子量 215.7197 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: R03CB02 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 5588-10-3 PubChem: 7848698 LigandBox: D01635 日化辞: J349.744E /// エントリ D01636 Drug 一般名 ミデカマイシン酢酸エステル (JP18); ミオカマイシン; Midecamycin acetate (JP18); Miocamycin 組成式 C45H71NO17 質量 897.4722 分子量 898.0417 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード ATCコード: J01FA11 化学構造グループ: DG01903 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 55881-07-7 PubChem: 7848699 LigandBox: D01636 日化辞: J134.048D /// エントリ D01637 Drug 一般名 ベタメタゾンジプロピオン酸エステル (JP18); ジプロピオン酸ベタメタゾン; Betamethasone dipropionate (JP18/USP) 組成式 C28H37FO7 質量 504.2523 分子量 504.5876 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 2646 ATCコード: A07EA04 C05AA05 D07AC01 D07XC01 H02AB01 R01AD06 R03BA04 S01BA06 S01CB04 S02BA07 S03BA03 化学構造グループ: DG00095 商品 (DG00095): D00244 D00972 D01357 D01637 D02032 商品 (mixture): D10300 D10534 効能 抗炎症薬, 鎮痒薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 乾癬 [DS:H01656] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] 慢性円板状エリテマトーデス [DS:H01595] 毛孔性紅色粃糠疹 [DS:H01659] 菌状息肉症 [DS:H01463] 天疱瘡群 [DS:H01648] ヘイリーヘイリー病 [DS:H00844] 類天疱瘡 [DS:H01650] ジューリング疱疹状皮膚炎 [DS:H01362] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 5593-20-4 PubChem: 7848700 LigandBox: D01637 日化辞: J8.022E /// エントリ D01638 Drug 一般名 アフロクアロン (JP18); Afloqualone (JP18/INN) 組成式 C16H14FN3O 質量 283.1121 分子量 283.3003 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 コード 薬効分類: 1249 商品: D01638 効能 筋弛緩薬 疾患 後縦靱帯骨化症 [DS:H00431] 多発性硬化症 [DS:H01490] 筋萎縮性側索硬化症 [DS:H00058] 脊髄小脳変性症 [DS:H01616] コメント 多および単シナプス反射経路抑制; 筋緊張性疾患治療薬 相互作用 リンク CAS: 56287-74-2 PubChem: 7848701 LigandBox: D01638 日化辞: J3.197F /// エントリ D01639 Drug 一般名 チボロン (JAN); Tibolone (JAN/USAN/INN) 組成式 C21H28O2 質量 312.2089 分子量 312.4458 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 コード ATCコード: G03CX01 効能 卵胞ホルモン補充薬, エストロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3A1 (ESR1) [HSA:2099] [KO:K08550] 相互作用 リンク CAS: 5630-53-5 PubChem: 7848702 LigandBox: D01639 日化辞: J8.033K /// エントリ D01640 Drug 一般名 トカンフィル (JAN); Tocamphyl (JAN/USAN/INN) 組成式 C19H26O4. C4H11NO2 質量 423.2621 分子量 423.543 効能 利胆薬 リンク CAS: 5634-42-4 PubChem: 7848703 LigandBox: D01640 日化辞: J349.751H /// エントリ D01641 Drug 一般名 ヘキセストロール (JAN); Hexestrol (JAN/INN) 組成式 C18H22O2 質量 270.162 分子量 270.3661 コード 同一コード: C13101 化学構造グループ: DG02847 効能 エストロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 5635-50-7 PubChem: 7848704 PDB-CCD: HXS LigandBox: D01641 日化辞: J23.064B /// エントリ D01642 Drug 一般名 次硝酸ビスマス (JP18); Bismuth subnitrate (JP18/USP) 組成式 BiN3H2O9 質量 396.9595 分子量 397.011 コード 同一コード: C13102 薬効分類: 2315 ATCコード: A02BX12 商品: D01642 効能 止瀉薬 相互作用 リンク CAS: 1304-85-4 PubChem: 7848705 /// エントリ D01643 Drug 一般名 アルミノパラアミノサリチル酸カルシウム水和物 (JAN); Aluminoparaaminosalicylate calcium hydrate (JAN); Aluminoparaaminosalicylate calcium pentahydrate; Aluminoparaaminosalicylate calcium 組成式 (C7H5NO3)2. Al. H2O. OH. 5H2O. Ca 質量 494.0641 分子量 494.3976 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 コード 薬効分類: 6221 化学構造グループ: DG01873 商品 (DG01873): D03368 D01643 効能 抗結核薬 疾患 肺結核 [DS:H00342] 結核症 [DS:H00342] コメント パラアミノサリチル酸系 相互作用 リンク PubChem: 7848706 LigandBox: D01643 /// エントリ D01644 Drug 一般名 クエン酸鉄アンモニウム (JAN); クエン酸第二鉄アンモニウム; Ferric ammonium citrate (JAN/USP) 組成式 C6H5O7. xFe. xNH3 コード 薬効分類: 7290 ATCコード: V08CA07 商品: D01644 効能 診断補助薬 (造影剤) コメント MRI用造影剤 相互作用 リンク CAS: 1185-57-5 PubChem: 7848707 LigandBox: D01644 日化辞: J1.236J /// エントリ D01645 Drug 一般名 ガドジアミド水和物 (JAN); Gadodiamide hydrate (JAN) 組成式 C16H26N5O8. Gd. xH2O コード 同一コード: C13106 薬効分類: 7290 ATCコード: V08CA03 化学構造グループ: DG01184 商品 (DG01184): D01645 効能 診断補助薬 (造影剤) コメント 非イオン性MRI用造影剤 リンク CAS: 122795-43-1 PubChem: 7848708 LigandBox: D01645 /// エントリ D01646 Drug 一般名 カドベルセタミド (JAN); Gadoversetamide (JAN/USP/INN) 組成式 C20H34N5O10. Gd 質量 662.1547 分子量 661.7615 コード ATCコード: V08CA06 効能 診断補助薬 (常磁性造影剤, 脳疾患, 脊柱疾患) リンク CAS: 131069-91-5 PubChem: 7848709 LigandBox: D01646 /// エントリ D01647 Drug 一般名 パラオキシ安息香酸エチル (JP18); Ethyl parahydroxybenzoate (JP18); Ethylparaben (NF) 組成式 C9H10O3 質量 166.063 分子量 166.1739 効能 抗真菌性防腐剤 リンク CAS: 120-47-8 PubChem: 7848710 PDB-CCD: E4B LigandBox: D01647 日化辞: J2.917C /// エントリ D01648 Drug 一般名 臭化メチルヒヨスチアミン (JAN); Hyoscyamine methylbromide (JAN) 組成式 C18H26NO3. Br 質量 383.1096 分子量 384.3079 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード 同一コード: C13109 ATCコード: A03BA03 化学構造グループ: DG00053 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント トロパン誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク PubChem: 7848711 LigandBox: D01648 /// エントリ D01649 Drug 一般名 プロピシリンカリウム (JAN); Propicillin potassium (JAN) 組成式 C18H21N2O5S. K 質量 416.0808 分子量 416.533 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01778 ベータラクタマーゼ感受型ペニシリン コード 同一コード: C13110 ATCコード: J01CE03 化学構造グループ: DG00536 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 1245-44-9 PubChem: 7848712 LigandBox: D01649 日化辞: J8.776I /// エントリ D01650 Drug 一般名 クエン酸プロキサゾール (JAN); Proxazole citrate (JAN/USAN) 組成式 C17H25N3O. C6H8O7 質量 479.2268 分子量 479.5234 コード ATCコード: A03AX07 化学構造グループ: DG00048 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 平滑筋弛緩薬 リンク CAS: 132-35-4 PubChem: 7848713 LigandBox: D01650 日化辞: J327.461F /// エントリ D01651 Drug 一般名 塩酸アンシタビン (JAN); Ancitabine hydrochloride (JAN) 組成式 C9H11N3O4. HCl 質量 261.0516 分子量 261.6623 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01439 アラビノフラノシル系抗腫瘍薬 コード 同一コード: C13112 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 ターゲット DNA polymerase 相互作用 リンク CAS: 10212-25-6 PubChem: 7848714 LigandBox: D01651 日化辞: J268.819K /// エントリ D01652 Drug 一般名 アパファント (JAN); Apafant (JAN/USAN/INN) 組成式 C22H22ClN5O2S 質量 455.1183 分子量 455.9604 効能 血小板活性化因子拮抗薬 ターゲット PTAFR [HSA:5724] [KO:K04279] リンク CAS: 105219-56-5 PubChem: 7848715 LigandBox: D01652 日化辞: J240.205J /// エントリ D01653 Drug 一般名 ベンセラジド塩酸塩 (JP18); Benserazide hydrochloride (JP18) 組成式 C10H15N3O5. HCl 質量 293.0778 分子量 293.7041 クラス 心血管系用薬 DG01617 カテコールアミン合成阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01296 商品 (mixture): D02135 効能 パーキンソン病治療薬, ドパ脱炭酸酵素阻害薬 コメント 末梢性芳香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼ阻害薬 ターゲット DDC [HSA:1644] [KO:K01593] 相互作用 リンク CAS: 14919-77-8 PubChem: 7848716 LigandBox: D01653 日化辞: J369.099G /// エントリ D01654 Drug 一般名 ベポタスチンベシル酸塩 (JP18); Bepotastine besylate (USAN); Bepotastine besilate (JP18) 組成式 C21H25ClN2O3. C6H6O3S 質量 546.1591 分子量 547.0628 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 4490 化学構造グループ: DG01327 商品 (DG01327): D01654 効能 抗アレルギー薬, 鎮痒薬, H1受容体拮抗薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 190786-44-8 PubChem: 7848717 LigandBox: D01654 日化辞: J835.189I /// エントリ D01655 Drug 一般名 アデホビルピボキシル (JAN); アデホビルジピボキシル; Adefovir dipivoxil (USAN); Adefovir pivoxil (JAN) 組成式 C20H32N5O8P 質量 501.1989 分子量 501.4705 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) コード ATCコード: J05AF08 化学構造グループ: DG01224 商品 (DG01224): D01655 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: アデホビル [DR:D02768] ターゲット HBV reverse transcriptase [KO:K21037] リンク CAS: 142340-99-6 PubChem: 7848718 LigandBox: D01655 日化辞: J592.477D /// エントリ D01656 Drug 一般名 フマル酸ブロビンカミン (JAN); Brovincamine fumarate (JAN) 組成式 C21H25BrN2O3. C4H4O4 質量 548.1158 分子量 549.411 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG03055 ビンカアルカロイド, 血管拡張薬 コード 化学構造グループ: DG02931 効能 抗緑内障薬, 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント ビンカアルカロイド誘導体 相互作用 リンク CAS: 84964-12-5 PubChem: 7848719 LigandBox: D01656 日化辞: J245.491B /// エントリ D01657 Drug 一般名 ロルメタゼパム (JAN); Lormetazepam (JAN/USAN/INN) 組成式 C16H12Cl2N2O2 質量 334.0276 分子量 335.1847 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG03202 睡眠薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 コード 薬効分類: 1124 ATCコード: N05CD06 商品: D01657 効能 催眠鎮静薬 疾患 不眠症 [DS:H01609] コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 848-75-9 PubChem: 7848720 LigandBox: D01657 日化辞: J7.142K /// エントリ D01658 Drug 一般名 イルソグラジンマレイン酸塩 (JP18); Irsogladine maleate (JP18) 組成式 C9H7Cl2N5. C4H4O4 質量 371.0188 分子量 372.1635 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG02008 胃粘膜保護薬 コード 薬効分類: 2329 化学構造グループ: DG01871 商品 (DG01871): D01658 効能 消化性潰瘍薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] コメント 粘膜防御性胃炎・胃潰瘍治療薬 相互作用 リンク CAS: 84504-69-8 PubChem: 7848721 LigandBox: D01658 日化辞: J323.060K J391.475E /// エントリ D01659 Drug 一般名 シロシンゴピン (JAN); Syrosingopine (JAN/INN) 組成式 C35H42N2O11 質量 666.2789 分子量 666.7148 クラス 心血管系用薬 DG01738 中枢性交感神経抑制薬 DG01737 ラウオルフィアアルカロイド 効能 血圧降下薬 コメント ラウオルフィアアルカロイド 相互作用 リンク CAS: 84-36-6 PubChem: 7848722 LigandBox: D01659 日化辞: J3.879B /// エントリ D01660 Drug 一般名 アセグルタミドアルミニウム (JAN); Aceglutamide aluminum (JAN/USAN) 組成式 (C7H11N2O4)5. Al3(OH)4 質量 1084.315 分子量 1084.8402 コード 化学構造グループ: DG01510 効能 消化性潰瘍薬 リンク CAS: 12607-92-0 PubChem: 7848723 LigandBox: D01660 /// エントリ D01661 Drug 一般名 ブコローム (JAN); Bucolome (JAN/INN) 組成式 C14H22N2O3 質量 266.163 分子量 266.3361 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) コード 薬効分類: 1149 商品: D01661 効能 抗炎症薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] 痛風 [DS:H01532] コメント バルビツール酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 841-73-6 PubChem: 7848724 LigandBox: D01661 日化辞: J3.335I /// エントリ D01662 Drug 一般名 ファレカルシトリオール (JAN); Falecalcitriol (JAN/INN) 組成式 C27H38F6O3 質量 524.2725 分子量 524.5792 クラス 消化器系用薬 DG01607 ビタミンD誘導体 DG01606 活性型ビタミンD3 コード 薬効分類: 3112 商品: D01662 効能 くる病治療薬, ビタミンD受容体作動薬 疾患 二次性副甲状腺機能亢進症 [DS:H01669] 副甲状腺機能低下症 [DS:H01862] コメント 活性型ビタミンD3製剤 ターゲット NR1I1 (VDR) [HSA:7421] [KO:K08539] 相互作用 リンク CAS: 83805-11-2 PubChem: 7848725 LigandBox: D01662 日化辞: J439.006G /// エントリ D01663 Drug 一般名 キニーネエチル炭酸エステル (JP18); Quinine ethylcarbonate (JP18) 組成式 C23H28N2O4 質量 396.2049 分子量 396.4794 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: P01BC01 化学構造グループ: DG01019 商品 (DG01019): D02262 効能 抗マラリア薬 コメント メタノールキノリン 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 83-75-0 PubChem: 7848726 LigandBox: D01663 日化辞: J166.122A /// エントリ D01664 Drug 一般名 オモコナゾール硝酸塩 (JAN); Omoconazole nitrate (JAN/USAN) 組成式 C20H17Cl3N2O2. HNO3 質量 485.0312 分子量 486.733 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード ATCコード: D01AC13 G01AF16 化学構造グループ: DG00369 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 83621-06-1 PubChem: 7848727 LigandBox: D01664 日化辞: J712.537B /// エントリ D01665 Drug 一般名 ボグリボース (JP18); Voglibose (JP18/USAN/INN) 組成式 C10H21NO7 質量 267.1318 分子量 267.2762 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01663 α-グルコシダーゼ阻害薬 コード 薬効分類: 3969 ATCコード: A10BF03 商品: D01665 商品 (mixture): D10160 効能 糖尿病治療薬, α-グルコシダーゼ阻害薬 疾患 糖尿病 [DS:H00408 H00409] 2型糖尿病 [DS:H00409] ターゲット GAA [HSA:2548] [KO:K12316] GANC [HSA:2595] [KO:K12317] MGAM [HSA:8972] [KO:K12047] 相互作用 リンク CAS: 83480-29-9 PubChem: 7848728 PDB-CCD: VOG LigandBox: D01665 日化辞: J248.129D J556.821H /// エントリ D01666 Drug 一般名 ブロピリミン (JAN); Bropirimine (JAN/USAN/INN) 組成式 C10H8BrN3O 質量 264.9851 分子量 266.094 コード 同一コード: C13127 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗ウイルス薬, Toll様受容体作動薬 ターゲット TLR7 [HSA:51284] [KO:K05404] リンク CAS: 56741-95-8 PubChem: 7848729 PDB-CCD: 977 LigandBox: D01666 日化辞: J34.706J /// エントリ D01667 Drug 一般名 デラプリル塩酸塩 (JAN); Delapril hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C26H32N2O5. HCl 質量 488.2078 分子量 489.0036 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード 薬効分類: 2144 ATCコード: C09AA12 化学構造グループ: DG00343 商品 (DG00343): D01667 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] コメント プロドラッグ活性体: デラプリラト [CPD:C21575] ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 83435-67-0 PubChem: 7848730 LigandBox: D01667 日化辞: J245.514E /// エントリ D01668 Drug 一般名 スルタミシリントシル酸水和物 (JP18); Sultamicillin tosilate hydrate (JP18); Sultamicillin tosylate dihydrate 組成式 C25H30N4O9S2. C7H8O3S. 2H2O 質量 802.186 分子量 802.8893 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01479 βラクタマーゼ阻害薬 コード 薬効分類: 6131 ATCコード: J01CR04 化学構造グループ: DG00547 商品 (DG00547): D01668 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬, ベータラクタマーゼ阻害薬 疾患 淋菌感染症 [DS:H00315] ターゲット penicillin binding protein beta-lactamases 相互作用 リンク PubChem: 7848731 LigandBox: D01668 /// エントリ D01669 Drug 一般名 タザノラスト (JAN); Tazanolast (JAN/INN) 組成式 C13H15N5O3 質量 289.1175 分子量 289.2899 クラス 抗アレルギー薬 DG01805 メディエーター遊離抑制薬 効能 抗アレルギー薬 リンク CAS: 82989-25-1 PubChem: 7848732 LigandBox: D01669 日化辞: J227.943F /// エントリ D01670 Drug 一般名 ナファモスタットメシル酸塩 (JP18); Nafamostat mesylate (USAN); Nafamostat mesilate (JP18) 組成式 C19H17N5O2. (CH4SO3)2 質量 539.1145 分子量 539.5819 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG02016 止血薬 DG02012 抗線溶薬 DG01990 セリンプロテアーゼ阻害薬 コード 薬効分類: 3999 化学構造グループ: DG01896 商品 (DG01896): D01670 効能 抗凝固薬, 抗線溶薬, セリンプロテアーゼ阻害薬 疾患 急性膵炎 [DS:H01681] 慢性膵炎 [DS:H01680] 汎発性血管内血液凝固症 [DS:H01587] ターゲット serine proteases 相互作用 リンク CAS: 82956-11-4 PubChem: 7848733 LigandBox: D01670 日化辞: J252.816I /// エントリ D01671 Drug 一般名 エペリゾン塩酸塩 (JP18); Eperisone hydrochloride (JP18) 組成式 C17H25NO. HCl 質量 295.1703 分子量 295.8474 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 コード 薬効分類: 1249 ATCコード: M03BX09 化学構造グループ: DG00776 商品 (DG00776): D01671 効能 鎮痙薬, 筋弛緩薬 疾患 筋萎縮性側索硬化症 [DS:H00058] 脊髄小脳変性症 [DS:H01616] スモン [DS:H01578] コメント 脊髄多シナプス反射抑制; 筋弛緩薬 相互作用 リンク CAS: 56839-43-1 PubChem: 7848734 LigandBox: D01671 日化辞: J366.543G /// エントリ D01672 Drug 一般名 ガベキサートメシル酸塩 (JP18); Gabexate mesilate (JP18); Gabexate mesylate 組成式 C16H23N3O4. CH4SO3 質量 417.157 分子量 417.4772 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 コード 薬効分類: 3999 化学構造グループ: DG01400 商品 (DG01400): D01672 効能 抗凝固薬, タンパク質分解酵素阻害薬 疾患 汎発性血管内血液凝固症 [DS:H01587] 急性膵炎 [DS:H01681] 慢性再発性膵炎 [DS:H01680] ターゲット KLKB1 [HSA:3818] [KO:K01324] KLK [HSA:3816 3817] [KO:K01325] 相互作用 リンク CAS: 56974-61-9 PubChem: 7848735 LigandBox: D01672 日化辞: J260.413B /// エントリ D01673 Drug 一般名 バメタン硫酸塩 (JP18); Bamethan sulfate (JP18/USAN) 組成式 (C12H20NO2)2. SO4 質量 516.2505 分子量 516.648 コード ATCコード: C04AA31 化学構造グループ: DG00279 効能 血管拡張薬 リンク CAS: 5716-20-1 PubChem: 7848736 LigandBox: D01673 日化辞: J349.764J /// エントリ D01674 Drug 一般名 ナフトピジル (JP18); Naftopidil (JP18/INN) 組成式 C24H28N2O3 質量 392.21 分子量 392.4907 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 2590 商品: D01674 効能 排尿障害改善薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 コメント 前立腺肥大症治療薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 57149-07-2 PubChem: 7848737 LigandBox: D01674 日化辞: J82.340F /// エントリ D01675 Drug 一般名 フェルビナク (JP18); Felbinac (JP18/USAN/INN) 組成式 C14H12O2 質量 212.0837 分子量 212.2439 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01898 フェニル酢酸系抗炎症薬 コード 薬効分類: 2649 ATCコード: M02AA08 化学構造グループ: DG00764 商品 (DG00764): D01675 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント フェニル酢酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 5728-52-9 PubChem: 7848738 PDB-CCD: BP4 LigandBox: D01675 日化辞: J105.145H /// エントリ D01676 Drug 一般名 アセトメナフトン (JAN); Acetomenaphtone (JAN) 組成式 C15H14O4 質量 258.0892 分子量 258.2693 効能 止血薬 リンク CAS: 573-20-6 PubChem: 7848739 LigandBox: D01676 日化辞: J12.882A /// エントリ D01677 Drug 一般名 ニコチン酸ベータ-ブトキシエチル (JAN); ニコボキシル; beta-Butoxyethyl nicotinate (JAN); Nicoboxil (INN) 組成式 C12H17NO3 質量 223.1208 分子量 223.2683 コード 同一コード: C13138 効能 抗炎症薬 コメント ニコチン酸誘導体 リンク CAS: 13912-80-6 PubChem: 7848740 LigandBox: D01677 日化辞: J8.458A /// エントリ D01678 Drug 一般名 チオイノシン (JAN); 6-メルカプトプリンリボシド (JAN); Thioinosine (JAN); 6-Mercaptopurine riboside (JAN) 組成式 C10H12N4O4S 質量 284.0579 分子量 284.2917 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 相互作用 リンク CAS: 574-25-4 PubChem: 7848741 LigandBox: D01678 日化辞: J33.135J /// エントリ D01679 Drug 一般名 酸化カルシウム (JP18); 生石灰; Lime (USP); Calcium oxide (JP18) 組成式 CaO 質量 55.9575 分子量 56.0774 コード 同一コード: C13140 効能 乾燥剤 リンク CAS: 1305-78-8 PubChem: 7848742 日化辞: J43.729H /// エントリ D01680 Drug 一般名 セフカペン ピボキシル塩酸塩水和物 (JP18); Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate (JP18); S 1108 組成式 C23H29N5O8S2. HCl. H2O 質量 621.133 分子量 622.1113 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン コード 薬効分類: 6132 ATCコード: J01DD17 化学構造グループ: DG00585 商品 (DG00585): D01680 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: セフカペン [DR:D07638] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 147816-24-8 PubChem: 7848743 LigandBox: D01680 日化辞: J1.370.215B /// エントリ D01681 Drug 一般名 セフォベシンナトリウム (JAN); Cefovecin sodium (JAN/USAN) 組成式 C17H18N5O6S2. Na 質量 475.0596 分子量 475.4745 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 同一コード: C13142 効能 抗生物質 (獣医薬) コメント セファロスポリン系抗生物質 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 141195-77-9 PubChem: 7848744 LigandBox: D01681 日化辞: J1.797.497A /// エントリ D01682 Drug 一般名 セフチオフルナトリウム (JAN); Ceftiofur sodium (JAN/USAN) 組成式 C19H16N5O7S3. Na 質量 545.011 分子量 545.5444 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 同一コード: C13143 化学構造グループ: DG01434 効能 抗生物質 (獣医薬), 細胞壁合成阻害薬 コメント セファロスポリン系抗生物質 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 104010-37-9 PubChem: 7848745 LigandBox: D01682 /// エントリ D01683 Drug 一般名 オザグレル塩酸塩水和物 (JAN); Ozagrel hydrochloride hydrate (JAN); Ozagrel hydrochloride 組成式 C13H12N2O2. HCl. H2O 質量 282.0771 分子量 282.7228 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 DG01516 トロンボキサンA2合成酵素阻害薬 コード 薬効分類: 4490 化学構造グループ: DG01256 商品 (DG01256): D01683 D01684 効能 喘息治療薬, 気道過敏性抑制薬, トロンボキサンA2(TXA2)合成酵素阻害薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] ターゲット TBXAS1 (CYP5A1) [HSA:6916] [KO:K01832] 相互作用 リンク PubChem: 7848746 LigandBox: D01683 /// エントリ D01684 Drug 一般名 オザグレルナトリウム (JP18); Ozagrel sodium (JP18) 組成式 C13H11N2O2. Na 質量 250.0718 分子量 250.2284 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 DG01516 トロンボキサンA2合成酵素阻害薬 コード 薬効分類: 2190 3999 化学構造グループ: DG01256 商品 (DG01256): D01683 D01684 効能 抗凝固薬, 血小板凝集抑制薬, トロンボキサンA2(TXA2)合成酵素阻害薬 ターゲット TBXAS1 (CYP5A1) [HSA:6916] [KO:K01832] 相互作用 リンク CAS: 189224-26-8 PubChem: 7848747 LigandBox: D01684 日化辞: J195.867D /// エントリ D01685 Drug 一般名 酢酸セトロレリクス (JAN); Cetrorelix acetate (JAN/USAN) 組成式 C70H92ClN17O14. (C2H4O2)x コード 薬効分類: 2499 ATCコード: H01CC02 化学構造グループ: DG00505 商品 (DG00505): D01685 効能 抗悪性腫瘍薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体拮抗薬 コメント GnRHアンタゴニスト ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] リンク CAS: 145672-81-7 PubChem: 7848748 LigandBox: D01685 日化辞: J1.608.859E /// エントリ D01686 Drug 一般名 セフテラムピボキシル (JP18); Cefteram pivoxil (JP18); T 2588 組成式 C22H27N9O7S2 質量 593.1475 分子量 593.6359 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 薬効分類: 6132 ATCコード: J01DD18 化学構造グループ: DG01208 商品 (DG01208): D01686 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 疾患 猩紅熱 [DS:H01515] 歯周組織炎 [DS:H01408] コメント プロドラッグ活性体: セフテラム [DR:D07655] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 82547-81-7 PubChem: 7848749 LigandBox: D01686 日化辞: J23.684E /// エントリ D01687 Drug 一般名 セフゾナムナトリウム (JAN); Cefuzonam sodium (JAN) 組成式 C16H14N7O5S4. Na 質量 534.9837 分子量 535.576 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 化学構造グループ: DG01211 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 82219-81-6 PubChem: 7848750 LigandBox: D01687 /// エントリ D01688 Drug 一般名 エパルレスタット (JP18); Epalrestat (JP18/INN) 組成式 C15H13NO3S2 質量 319.0337 分子量 319.3986 クラス 抗糖尿病薬 DG01882 アルドース還元酵素阻害薬 コード 薬効分類: 3999 商品: D01688 効能 血糖降下薬, アルドース還元酵素阻害薬 疾患 糖尿病性末梢神経障害 [DS:H01459] コメント 神経内ソルビトール [CPD:C00794] の蓄積を抑制することにより、糖尿病性末梢神経障害を改善する ターゲット AKR1B1 [HSA:231] [KO:K00011] 相互作用 リンク CAS: 82159-09-9 PubChem: 7848751 LigandBox: D01688 日化辞: J211.576J /// エントリ D01689 Drug 一般名 エタボン酸ロテプレドノール (JAN); Loteprednol etabonate (JAN/USAN) 組成式 C24H31ClO7 質量 466.1758 分子量 466.9517 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: S01BA14 化学構造グループ: DG01127 商品 (DG01127): D01689 商品 (mixture): D12133 効能 外用抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 82034-46-6 PubChem: 7848752 LigandBox: D01689 日化辞: J418.181F /// エントリ D01690 Drug 一般名 ベスナリノン (JAN); Vesnarinone (JAN/USAN/INN) 組成式 C22H25N3O4 質量 395.1845 分子量 395.4516 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01757 アムリノン系強心薬 DG01507 ホスホジエステラーゼIII阻害薬 DG01757 アムリノン系強心薬 効能 強心薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 ターゲット PDE3 [HSA:5139 5140] [KO:K19021 K13296] 相互作用 リンク CAS: 81840-15-5 PubChem: 7848753 LigandBox: D01690 日化辞: J22.952K /// エントリ D01691 Drug 一般名 ニプラジロール (JAN); Nipradilol (JAN/INN) 組成式 C15H22N2O6 質量 326.1478 分子量 326.345 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG03180 α1β-アドレナリン受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG03180 α1β-アドレナリン受容体拮抗薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 薬効分類: 1319 2149 商品: D01691 効能 抗緑内障薬, 血圧降下薬, 血管拡張薬, α1β遮断薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] 本態性高血圧症 [DS:H01633] 狭心症 [DS:H01632] コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 81486-22-8 PubChem: 7848754 LigandBox: D01691 日化辞: J32.853G /// エントリ D01692 Drug 一般名 アルフゾシン塩酸塩 (JAN); Alfuzosin hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C19H27N5O4. HCl 質量 425.183 分子量 425.9097 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: G04CA01 化学構造グループ: DG00489 商品 (DG00489): D01692 効能 排尿障害改善薬, 血圧降下薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 コメント プラゾシン誘導体 ターゲット ADRA1A [HSA:148] [KO:K04135] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 81403-68-1 PubChem: 7848755 LigandBox: D01692 日化辞: J346.511J /// エントリ D01693 Drug 一般名 デヒドロコール酸 (JP18); 精製デヒドロコール酸 (JP18); Dehydrocholic acid (JP18/USP/INN); Purified dehydrocholic acid (JP18) 組成式 C24H34O5 質量 402.2406 分子量 402.5238 クラス 消化器系用薬 DG01956 胆汁酸製剤 コード 同一コード: C13154 薬効分類: 2362 商品: D01693 効能 利胆薬 コメント 胆汁酸 相互作用 リンク CAS: 81-23-2 PubChem: 7848756 LigandBox: D01693 日化辞: J3.858J /// エントリ D01694 Drug 一般名 パントテニールエチルエーテル (JAN); Pantothenyl ethylether (JAN); Pantothenyl ethyl ether 組成式 C11H23NO4 質量 233.1627 分子量 233.3046 効能 ビタミンB群補充薬 リンク CAS: 667-83-4 PubChem: 7848757 LigandBox: D01694 日化辞: J186.566H /// エントリ D01695 Drug 一般名 レンチナン (JAN); Lentinan (JAN) 組成式 (C42H70O35)n ソース Lentinula edodes [TAX:5353] コード 同一コード: C13156 ATCコード: L03AX01 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫賦活薬 コメント シイタケより抽出した高分子グルカン リンク CAS: 37339-90-5 PubChem: 7848758 日化辞: J365.171A /// エントリ D01696 Drug 一般名 レナンピシリン塩酸塩 (JP18); Lenampicillin hydrochloride (JP18); Kbt 1585 組成式 C21H23N3O7S. HCl 質量 497.1023 分子量 497.9492 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01432 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント ペニシリン系βラクタム, 半合成ペニシリン ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 80734-02-7 PubChem: 7848759 LigandBox: D01696 日化辞: J245.495E /// エントリ D01697 Drug 一般名 コルホルシンダロパート塩酸塩 (JAN); Colforsin daropate hydrochloride (JAN); Nkh 477 組成式 C27H43NO8. HCl 質量 545.2755 分子量 546.0932 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01499 アデニル酸シクラーゼ活性化薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2119 化学構造グループ: DG02877 商品 (DG02877): D01697 効能 強心薬, アデニル酸シクラーゼ活性化薬 疾患 急性心不全 [DS:H01631] コメント フォルスコリン [DR:D03584] 水溶性誘導体 ターゲット ADCY [HSA:107 108 109 196883 111 112 113 114 115 55811] [KO:K08041 K08042 K08043 K08044 K08045 K08046 K08047 K08048 K08049 K11265] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 138605-00-2 PubChem: 7848760 LigandBox: D01697 日化辞: J797.365I /// エントリ D01698 Drug 一般名 ダルコチジン (JAN); Dalcotidine (JAN/INN); KU 1257 組成式 C18H29N3O2 質量 319.226 分子量 319.4418 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 効能 消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬 ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 相互作用 リンク CAS: 120958-90-9 PubChem: 7848761 LigandBox: D01698 /// エントリ D01699 Drug 一般名 ダリフェナシン臭化水素酸塩 (JAN); Darifenacin hydrobromide (JAN/USAN) 組成式 C28H30N2O2. HBr 質量 506.1569 分子量 507.4619 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: G04BD10 化学構造グループ: DG00482 商品 (DG00482): D01699 効能 過活動膀胱用薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 133099-07-7 PubChem: 7848762 LigandBox: D01699 /// エントリ D01700 Drug 一般名 ジブナートナトリウム (JAN); Dibunate sodium (JAN); Sodium dibunate (INN) 組成式 C18H23O3S. Na 質量 342.1266 分子量 342.4282 コード ATCコード: R05DB16 化学構造グループ: DG01089 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 14992-59-7 PubChem: 7848763 LigandBox: D01700 日化辞: J81.811I /// エントリ D01701 Drug 一般名 塩酸ジフェテロール (JAN); Difeterol hydrochloride (JAN) 組成式 C25H29NO2. HCl 質量 411.1965 分子量 411.9642 コード 化学構造グループ: DG02077 効能 抗ヒスタミン薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク CAS: 31348-66-0 PubChem: 7848764 LigandBox: D01701 /// エントリ D01702 Drug 一般名 塩酸ジマゾール (JAN); Dimazole dihydrochloride (JAN) 組成式 C15H23N3OS. 2HCl 質量 365.1095 分子量 366.3495 コード ATCコード: D01AE17 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 136-96-9 PubChem: 7848765 LigandBox: D01702 /// エントリ D01703 Drug 一般名 シクレソニド (JAN); Ciclesonide (JAN/USAN/INN) 組成式 C32H44O7 質量 540.3087 分子量 540.6876 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2290 ATCコード: R01AD13 R03BA08 商品: D01703 効能 喘息治療薬, 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] コメント アセタール系グルココルチコイド 吸入ステロイド喘息治療薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 126544-47-6 PubChem: 7848766 LigandBox: D01703 日化辞: J561.842H /// エントリ D01704 Drug 一般名 シロミラスト (JAN); Cilomilast (JAN/USAN/INN) 組成式 C20H25NO4 質量 343.1784 分子量 343.4168 効能 喘息治療薬, 抗炎症薬, ホスホジエステラーゼ4阻害薬 ターゲット PDE4 [HSA:5141 5142 5143 5144] [KO:K13293] リンク CAS: 153259-65-5 PubChem: 7848767 LigandBox: D01704 日化辞: J949.726I /// エントリ D01705 Drug 一般名 塩酸クレミゾール (JAN); Clemizole hydrochloride (JAN) 組成式 C19H20ClN3. HCl 質量 361.1113 分子量 362.2961 コード 化学構造グループ: DG02846 効能 抗アレルギー薬, TRPチャネル阻害薬 ターゲット TRPC5 [HSA:7224] [KO:K04968] リンク CAS: 1163-36-6 PubChem: 7848768 LigandBox: D01705 /// エントリ D01706 Mixture Drug 一般名 ミグレニン (JP18); Migrenin (JP18) 組成式 C8H10N4O2. C6H8O7. C11H12N2O 質量 574.2023 分子量 574.5399 成分 アンチピリン [DR:D01776], 無水カフェイン [DR:D00528], 無水クエン酸 [DR:D00037] クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01947 ピラゾロン系抗炎症薬 効能 鎮痛薬, 解熱薬 コメント ピラゾロン誘導体 アンチピリン : 無水カフェイン : 無水クエン酸 = 90:9:1 相互作用 リンク CAS: 8066-49-7 PubChem: 7848769 LigandBox: D01706 /// エントリ D01707 Drug 一般名 ガドペンテト酸ジメグルミン (JAN); Gadopentetate dimeglumine (JAN/USP) 組成式 C14H20N3O10. (C7H17NO5)2. Gd 質量 938.2603 分子量 937.9999 コード ATCコード: V08CA01 化学構造グループ: DG01182 効能 診断補助薬 (造影剤) コメント MRI用造影剤 リンク CAS: 86050-77-3 PubChem: 7848770 LigandBox: D01707 日化辞: J2.173.567A /// エントリ D01708 Drug 一般名 フルチカゾンプロピオン酸エステル (JAN); Fluticasone propionate (JAN/USP) 組成式 C25H31F3O5S 質量 500.1844 分子量 500.5709 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1329 2290 ATCコード: D07AC17 R01AD08 R03BA05 化学構造グループ: DG00420 商品 (DG00420): D01708 D06315 商品 (mixture): D08699 D10506 D11656 効能 喘息治療薬, 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 80474-14-2 PubChem: 7848771 LigandBox: D01708 日化辞: J457.058H /// エントリ D01709 Drug 一般名 ロキソプロフェンナトリウム水和物 (JP18); Loxoprofen sodium hydrate (JP18) 組成式 C15H17O3. 2H2O. Na 質量 304.1287 分子量 304.314 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 コード 薬効分類: 1149 2649 ATCコード: M02AA31 化学構造グループ: DG01251 商品 (DG01251): D01709 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] コメント プロピオン酸誘導体 比較的選択的COX-2阻害薬 ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] 相互作用 リンク CAS: 80382-23-6 PubChem: 7848772 LigandBox: D01709 日化辞: J22.352B /// エントリ D01710 Drug 一般名 ロキシスロマイシン (JP18); Roxithromycin (JP18/USAN/INN) 略語 RXM 組成式 C41H76N2O15 質量 836.5246 分子量 837.0465 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01874 14員環マクロライド系抗生物質 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C13173 薬効分類: 6149 ATCコード: J01FA06 商品: D01710 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 疾患 ざ瘡 [DS:H01445] 肺炎マイコプラズマ [DS:H00341] 歯周組織炎 [DS:H01408] ターゲット 50S ribosomal subunit 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 80214-83-1 PubChem: 7848773 PDB-CCD: ROX LigandBox: D01710 日化辞: J227.543K /// エントリ D01711 Drug 一般名 次亜塩素酸ナトリウム (JAN); Sodium hypochlorite (JAN/USP) 組成式 OCl. Na 質量 73.9535 分子量 74.4422 コード 薬効分類: 2611 2730 ATCコード: D08AX07 商品: D01711 効能 殺菌消毒薬 コメント 根管清掃消毒薬; 外皮用殺菌消毒薬 相互作用 リンク CAS: 7681-52-9 PubChem: 7848774 LigandBox: D01711 日化辞: J44.036A /// エントリ D01712 Drug 一般名 酢酸テオフィリンナトリウム (JAN); Theophylline sodium acetate (JAN) 組成式 C7H8N4O2. C2H3O2. Na 質量 262.0678 分子量 262.1978 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01609 キサンチン系気管支拡張薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 コード ATCコード: R03DA04 化学構造グループ: DG01061 商品 (DG01061): D00371 効能 気管支拡張薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 コメント キサンチン誘導体 ターゲット ADORA1 [HSA:134] [KO:K04265] ADORA2B [HSA:136] [KO:K04267] PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 8002-89-9 PubChem: 7848775 LigandBox: D01712 日化辞: J262.907K /// エントリ D01713 Drug 一般名 エピナスチン塩酸塩 (JAN); Epinastine hydrochloride (JAN) 組成式 C16H15N3. HCl 質量 285.1033 分子量 285.7713 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 1319 4490 ATCコード: R06AX24 S01GX10 化学構造グループ: DG01116 商品 (DG01116): D01713 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] 尋常性乾癬 [DS:H01656] ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 108929-04-0 PubChem: 7848776 LigandBox: D01713 日化辞: J439.015F /// エントリ D01714 Drug 一般名 イオトロラン (JAN); Iotrolan (JAN/USAN/INN) 組成式 C37H48I6N6O18 質量 1625.7293 分子量 1626.2332 コード 薬効分類: 7219 ATCコード: V08AB06 商品: D01714 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) コメント 非イオン性造影剤 相互作用 リンク CAS: 79770-24-4 PubChem: 7848777 LigandBox: D01714 日化辞: J24.140G /// エントリ D01715 Drug 一般名 リサレスタット; Risarestat (INN); CT 112 組成式 C16H21NO4S 質量 323.1191 分子量 323.4072 クラス 抗糖尿病薬 DG01882 アルドース還元酵素阻害薬 効能 血糖降下薬, アルドース還元酵素阻害薬 ターゲット AKR1B1 [HSA:231] [KO:K00011] 相互作用 リンク CAS: 79714-31-1 PubChem: 7848778 LigandBox: D01715 日化辞: J22.088D /// エントリ D01716 Drug 一般名 フレロキサシン (JAN); Fleroxacin (JAN/USAN/INN) 略語 FLRX 組成式 C17H18F3N3O3 質量 369.13 分子量 369.3383 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 同一コード: C13179 ATCコード: J01MA08 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 79660-72-3 PubChem: 7848779 LigandBox: D01716 日化辞: J23.768J /// エントリ D01717 Drug 一般名 レボカバスチン塩酸塩 (JAN); Levocabastine hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C26H29FN2O2. HCl 質量 456.198 分子量 456.98 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 1319 1329 ATCコード: R01AC02 S01GX02 化学構造グループ: DG01035 商品 (DG01035): D01717 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] コメント アレルギー性疾患治療薬; H1ブロッカー点眼薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 79547-78-7 PubChem: 7848780 LigandBox: D01717 日化辞: J1.640.239G /// エントリ D01718 Drug 一般名 モフェゾラク (JAN); Mofezolac (JAN/INN) 組成式 C19H17NO5 質量 339.1107 分子量 339.342 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 78967-07-4 PubChem: 7848781 PDB-CCD: 63X LigandBox: D01718 日化辞: J343.412E /// エントリ D01719 Drug 一般名 イオメプロール (JAN); Iomeprol (JAN/USAN/INN) 組成式 C17H22I3N3O8 質量 776.8541 分子量 777.0853 コード 薬効分類: 7219 ATCコード: V08AB10 商品: D01719 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) コメント 非イオン性造影剤 相互作用 リンク CAS: 78649-41-9 PubChem: 7848782 LigandBox: D01719 日化辞: J277.762B /// エントリ D01720 Drug 一般名 アモロルフィン塩酸塩 (JAN); Amorolfine hydrochloride (JAN) 組成式 C21H35NO. HCl 質量 353.2485 分子量 353.9696 コード 薬効分類: 2659 ATCコード: D01AE16 化学構造グループ: DG00376 商品 (DG00376): D01720 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 疾患 白癬 [DS:H01316] カンジダ症 [DS:H00363] 癜風 [DS:H01334] コメント モルホリン誘導体 ターゲット squalene epoxidase [KO:K00511] リンク CAS: 78613-38-4 PubChem: 7848783 LigandBox: D01720 日化辞: J578.630D /// エントリ D01721 Drug 一般名 四硝酸ペンタエリスリトール (JAN); 四硝酸ペンタエリトリチル; Pentaerythritol tetranitrate (JAN); Pentaerithrityl tetranitrate (INN) 組成式 C5H8N4O12 質量 316.0139 分子量 316.1366 クラス 心血管系用薬 DG01657 硝酸系血管拡張薬 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード ATCコード: A06AD14 C01DA05 効能 血管拡張薬 コメント 有機硝酸塩 相互作用 リンク CAS: 78-11-5 PubChem: 7848784 LigandBox: D01721 日化辞: J1.951H /// エントリ D01722 Drug 一般名 ロムルチド (JAN); Romurtide (JAN/INN) 組成式 C43H78N6O13 質量 886.5627 分子量 887.1118 効能 白血球減少症治療薬, 免疫調節薬 リンク CAS: 78113-36-7 PubChem: 7848785 LigandBox: D01722 日化辞: J359.236G /// エントリ D01723 Drug 一般名 臭化カルシウム (JAN); Calcium bromide (JAN) 組成式 CaBr2 質量 197.7993 分子量 199.886 コード 同一コード: C13189 商品 (mixture): D04022 D08769 効能 催眠鎮静薬 コメント 臭化物製剤 リンク CAS: 7789-41-5 PubChem: 7848786 日化辞: J43.725E /// エントリ D01724 Drug 一般名 硫酸アルミニウムカリウム水和物 (JP18); Alum, potassium (USP); Aluminum potassium sulfate hydrate (JP18) 組成式 2SO4. 12H2O. K. Al 質量 473.9755 分子量 474.3884 コード 薬効分類: 2649 ATCコード: S01XA07 化学構造グループ: DG01150 商品 (DG01150): D01724 商品 (mixture): D04684 効能 収斂薬 リンク CAS: 7784-24-9 PubChem: 7848787 LigandBox: D01724 日化辞: J2.635.043C /// エントリ D01725 Drug 一般名 硫酸鉄水和物 (JP18); Ferrous sulfate (USP); Ferrous sulfate hydrate (JP18) 組成式 SO4. 7H2O. Fe 質量 277.9606 分子量 278.0146 クラス 血液調節薬 DG01694 鉄剤 コード ATCコード: B03AA07 化学構造グループ: DG00174 商品 (DG00174): D04172 効能 貧血治療薬, 造血薬, 鉄補充薬 相互作用 リンク CAS: 7782-63-0 PubChem: 7848788 LigandBox: D01725 日化辞: J99.098A /// エントリ D01726 Drug 一般名 硫酸カリウム (JP18); Potassium sulfate (JP18/USAN) 組成式 SO4. 2K 質量 173.8791 分子量 174.2592 コード 同一コード: C13192 商品 (mixture): D04408 D11985 効能 口腔洗浄液 リンク CAS: 7778-80-5 PubChem: 7848789 LigandBox: D01726 日化辞: J43.949E /// エントリ D01727 Drug 一般名 サラシ粉 (JP18); 次亜塩素酸カルシウム; Chlorinated lime (JP18); Calcium hypochlorite 組成式 2OCl. Ca 質量 141.8901 分子量 142.9828 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 7778-54-3 PubChem: 7848790 LigandBox: D01727 日化辞: J148.074J /// エントリ D01728 Crude Drug 一般名 セッコウ (JP18); 石膏; shí gāo; Gypsum (JP18) 成分 無水硫酸カルシウム [CPD:C13194], 二酸化ケイ素 [DR:D06521], 酸化マグネシウム [CPD:C12567], 酸化鉄 [DR:D04168], 酸化アルミニウム コード 薬効分類: 5100 商品: D01728 効能 消炎, 解熱, 鎮静, 錠剤・カプセル希釈剤 コメント 天然産硫酸カルシウム 主要成分: 含水硫酸カルシウム [CPD:C13194] リンク PubChem: 7848791 /// エントリ D01729 Drug 一般名 3-ヨードベンジルグアニジン (123I) (JAN); 3-Iodobenzylguanidine (123I) (JAN); m-Iodobenzylguanidine-123I 組成式 C8H10IN3 質量 270.9931 分子量 275.0896 コード 薬効分類: 4300 ATCコード: V09IX01 化学構造グループ: DG01193 商品 (DG01193): D01729 D04559 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 心交感神経診断薬; 神経芽腫診断薬; 褐色細胞腫診断薬 リンク CAS: 76924-93-1 PubChem: 7848792 LigandBox: D01729 日化辞: J397.920B /// エントリ D01730 Drug 一般名 硝酸銀 (JP18); Silver nitrate (JP18/USP) 組成式 Ag. NO3 質量 168.8929 分子量 169.8731 コード 薬効分類: 1319 ATCコード: D08AL01 S01AX02 化学構造グループ: DG00429 商品 (DG00429): D01730 効能 殺菌消毒薬, 皮膚軟化薬 コメント 銀化合物 眼科用殺菌薬 相互作用 リンク CAS: 7761-88-8 PubChem: 7848793 LigandBox: D01730 日化辞: J3.110K /// エントリ D01731 Drug 一般名 臭化カリウム (JP18); Potassium bromide (JP18/USP) 組成式 Br. K 質量 117.882 分子量 119.0023 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 コード 同一コード: C13198 薬効分類: 1126 1139 商品: D01731 効能 抗けいれん薬, 催眠鎮静薬 コメント 臭化物製剤 相互作用 リンク CAS: 7758-02-3 PubChem: 7848794 日化辞: J43.930D /// エントリ D01732 Drug 一般名 無水ボウショウ (JP18); 無水芒硝; 乾燥硫酸ナトリウム (JAN); 無水硫酸ナトリウム; Anhydous sodium sulfate (JP18); Sodium sulfate, dried (JAN) 組成式 SO4. 2Na 質量 141.9313 分子量 142.0421 クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード 同一コード: C13199 ATCコード: A06AD13 A12CA02 化学構造グループ: DG00075 商品 (mixture): D04408 D08816 D11552 D11985 効能 下剤 相互作用 リンク CAS: 7757-82-6 PubChem: 7848795 LigandBox: D01732 日化辞: J44.043D /// エントリ D01733 Drug 一般名 アネコルタブ酢酸エステル (JAN); Anecortave acetate (JAN/USAN) 組成式 C23H30O5 質量 386.2093 分子量 386.4813 コード ATCコード: S01LA02 効能 血管新生阻害薬 リンク CAS: 7753-60-8 PubChem: 7848796 LigandBox: D01733 日化辞: J195.929H /// エントリ D01734 Drug 一般名 ソリブジン (JAN); Sorivudine (JAN/USAN/INN) 組成式 C11H13BrN2O6 質量 347.9957 分子量 349.1347 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 コメント ジドブジン型 ターゲット Herpesvirus DNA polymerase [KO:K18964] リンク CAS: 77181-69-2 PubChem: 7848797 LigandBox: D01734 日化辞: J242.999C /// エントリ D01735 Drug 一般名 トコフェロール酢酸エステル (JP18); Tocopherol acetate (JP18) 組成式 C31H52O3 質量 472.3916 分子量 472.7428 コード 同一コード: C13202 薬効分類: 3150 ATCコード: A11HA03 化学構造グループ: DG00129 商品 (DG00129): D01530 D01735 商品 (mixture): D04702 D08830 効能 ビタミンE補充薬 疾患 糖尿病性網膜症 [DS:H01457] 凍瘡 [DS:H01643] 相互作用 リンク CAS: 7695-91-2 PubChem: 7848798 LigandBox: D01735 日化辞: J24.809F /// エントリ D01736 Drug 一般名 セフブペラゾンナトリウム (JP18); Cefbuperazone sodium (JP18) 組成式 C22H28N9O9S2. Na 質量 649.1349 分子量 649.6324 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン コード ATCコード: J01DC13 化学構造グループ: DG00568 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 76648-01-6 PubChem: 7848799 LigandBox: D01736 日化辞: J23.598I /// エントリ D01737 Drug 一般名 フリルプロピオン酸ナンドロロン (JAN); Nandrolone furylpropionate (JAN) 組成式 C25H32O4 質量 396.2301 分子量 396.5192 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード ATCコード: A14AB01 S01XA11 化学構造グループ: DG00142 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 コメント エストレン誘導体 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 7642-64-0 PubChem: 7848800 LigandBox: D01737 日化辞: J28.162J /// エントリ D01738 Drug 一般名 ペルフルトレン (JAN); Perflutren (JAN/USAN/INN) 組成式 C3F8 質量 187.9872 分子量 188.0193 コード ATCコード: V08DA01 V08DA04 商品: D01738 効能 診断薬 (超音波, 心臓) リンク CAS: 76-19-7 PubChem: 7848801 LigandBox: D01738 日化辞: J353K /// エントリ D01739 Drug 一般名 セフメノキシム塩酸塩 (JP18); Cefmenoxime hydrochloride (JP18/USP) 組成式 (C16H17N9O5S3)2. HCl 質量 1058.0796 分子量 1059.5779 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 薬効分類: 1317 1325 6132 ATCコード: J01DD05 S01AA31 S02AA18 化学構造グループ: DG00574 商品 (DG00574): D01739 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 疾患 眼瞼炎 [DS:H01644] 結膜炎 [DS:H01366] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 75738-58-8 PubChem: 7848802 LigandBox: D01739 日化辞: J525.995I /// エントリ D01740 Drug 一般名 バルビタール (JP18); Barbital (JP18/INN) 組成式 C8H12N2O3 質量 184.0848 分子量 184.1925 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 コード ATCコード: N05CA04 効能 催眠鎮静薬 コメント バルビツール酸誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 57-44-3 PubChem: 7848803 LigandBox: D01740 日化辞: J2.326D /// エントリ D01741 Drug 一般名 セリプロロール塩酸塩 (JAN); Celiprolol hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C20H33N3O4. HCl 質量 415.2238 分子量 415.9547 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C07AB08 化学構造グループ: DG00317 商品 (DG00317): D01741 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, β1遮断薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] 狭心症 [DS:H01632] コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 57470-78-7 PubChem: 7848804 LigandBox: D01741 日化辞: J300.134B /// エントリ D01742 Drug 一般名 クレボプリドリンゴ酸塩 (JP18); Clebopride malate (JP18) 組成式 C20H25ClN3O2. C4H5O5 質量 507.1772 分子量 507.9639 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01763 消化器運動改善薬 DG01762 制吐薬 DG01783 ベンズアミド系制吐薬 コード ATCコード: A03FA06 化学構造グループ: DG00059 効能 制吐薬, 消化管運動改善薬, ドパミン受容体拮抗薬 コメント ベンズアミド誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 57645-91-7 PubChem: 7848805 LigandBox: D01742 日化辞: J300.163F /// エントリ D01743 Drug 一般名 ハロプレドン酢酸エステル (JAN); Halopredone acetate (JAN/USAN) 組成式 C25H29BrF2O7 質量 558.1065 分子量 559.3944 コード 化学構造グループ: DG01376 効能 外用抗炎症薬, グルココルチコイド受容体部分作動薬 コメント 副腎皮質ホルモン ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] リンク CAS: 57781-14-3 PubChem: 7848806 LigandBox: D01743 日化辞: J11.144I /// エントリ D01744 Drug 一般名 ブロチゾラム (JP18); Brotizolam (JP18/USAN/INN) 組成式 C15H10BrClN4S 質量 391.9498 分子量 393.6887 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG03202 睡眠薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1124 ATCコード: N05CD09 商品: D01744 効能 催眠鎮静薬 疾患 不眠症 [DS:H01609] コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 57801-81-7 PubChem: 7848807 LigandBox: D01744 日化辞: J31.878G /// エントリ D01745 Drug 一般名 ドンペリドン (JP18); Domperidone (JP18/USAN/INN) 組成式 C22H24ClN5O2 質量 425.1619 分子量 425.9113 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01763 消化器運動改善薬 DG01762 制吐薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2399 ATCコード: A03FA03 化学構造グループ: DG00057 商品 (DG00057): D01745 効能 制吐薬, 消化管運動改善薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント ベンズアミド誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 57808-66-9 PubChem: 7848808 LigandBox: D01745 日化辞: J3.199B /// エントリ D01746 Drug 一般名 メンフェゴール (JAN); Menfegol (JAN/INN) 組成式 C16H24O(C2H4O)n 効能 避妊薬 リンク CAS: 57821-32-6 PubChem: 7848809 /// エントリ D01747 Drug 一般名 イダルビシン塩酸塩 (JP18); Idarubicin hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C26H27NO9. HCl 質量 533.1453 分子量 533.9548 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01682 アントラサイクリン系抗腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 コード 薬効分類: 4235 ATCコード: L01DB06 化学構造グループ: DG00700 商品 (DG00700): D01747 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 疾患 急性骨髄性白血病, 慢性骨髄性白血病の急性転化を含む [DS:H00003 H00004] ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 57852-57-0 PubChem: 7848810 LigandBox: D01747 日化辞: J300.178D /// エントリ D01748 Drug 一般名 イソクスプリン塩酸塩 (JP18); Isoxsuprine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C18H23NO3. HCl 質量 337.1445 分子量 337.8411 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード 薬効分類: 1249 2172 ATCコード: C04AA01 化学構造グループ: DG00277 商品 (DG00277): D01748 効能 血管拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 疾患 ビュルガー病 [DS:H01625] 閉塞性動脈硬化症 [DS:H01626] レイノー病及びレイノー症候群 [DS:H01620] 凍瘡・凍傷 [DS:H01643] ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 579-56-6 PubChem: 7848811 LigandBox: D01748 日化辞: J529.160G /// エントリ D01749 Drug 一般名 尿素 (13C) (JAN); Urea C13 (USP); Urea (13C) (JAN) 組成式 CH4N2O 質量 61.0357 分子量 60.0553 コード 薬効分類: 7290 ATCコード: V04CX05 商品: D01749 効能 診断薬 (ピロリ菌感染) リンク CAS: 58069-82-2 PubChem: 7848812 LigandBox: D01749 日化辞: J722.823F /// エントリ D01750 Drug 一般名 イデベノン (JAN); Idebenone (JAN/USAN/INN) 組成式 C19H30O5 質量 338.2093 分子量 338.4385 コード ATCコード: N06BX13 効能 向知性薬 コメント デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬 リンク CAS: 58186-27-9 PubChem: 7848813 LigandBox: D01750 日化辞: J22.706D /// エントリ D01751 Drug 一般名 フェニペントール (JAN); Fenipentol (JAN/INN) 組成式 C11H16O 質量 164.1201 分子量 164.2441 効能 利胆薬 リンク CAS: 583-03-9 PubChem: 7848814 LigandBox: D01751 日化辞: J2.071K /// エントリ D01752 Drug 一般名 ベシゴムシン (JAN); Besigomsin (JAN/INN) 組成式 C23H28O7 質量 416.1835 分子量 416.4642 効能 肝保護薬 リンク CAS: 58546-54-6 PubChem: 7848815 LigandBox: D01752 日化辞: J264.569F /// エントリ D01753 Drug 一般名 ジベカシン硫酸塩 (JP18); Dibekacin sulfate (JP18) 組成式 C18H37N5O8. xH2SO4 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード 薬効分類: 1317 6134 ATCコード: J01GB09 S01AA29 化学構造グループ: DG00611 商品 (DG00611): D01753 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 疾患 眼瞼炎 [DS:H01644] 結膜炎 [DS:H01366] ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 58580-55-5 PubChem: 7848816 LigandBox: D01753 日化辞: J300.240C /// エントリ D01754 Drug 一般名 ニセリトロール (JP18); Niceritrol (JP18/INN) 組成式 C29H24N4O8 質量 556.1594 分子量 556.5229 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 コード 薬効分類: 2189 ATCコード: C10AD01 商品: D01754 効能 脂質異常症治療薬 疾患 高脂質血症 [DS:H01635] ビュルガー病 [DS:H01625] 閉塞性動脈硬化症 [DS:H01626] レイノー病及びレイノー症候群 [DS:H01620] コメント ニコチン酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 5868-05-3 PubChem: 7848817 LigandBox: D01754 日化辞: J3.417G /// エントリ D01755 Drug 一般名 プロピリオドン (JAN); Propyliodone (JAN/USP/INN) 組成式 C10H11I2NO3 質量 446.8828 分子量 447.0082 コード ATCコード: V08AD03 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 587-61-1 PubChem: 7848818 LigandBox: D01755 日化辞: J2.072I /// エントリ D01756 Drug 一般名 リン酸トロールニトラート (JAN); Trolnitrate phosphate (JAN) 組成式 C6H12N4O9. 2H3PO4 質量 480.0142 分子量 480.1712 クラス 心血管系用薬 DG01657 硝酸系血管拡張薬 コード ATCコード: C01DA09 効能 血管拡張薬 コメント 有機硝酸塩 相互作用 リンク CAS: 588-42-1 PubChem: 7848819 LigandBox: D01756 /// エントリ D01757 Drug 一般名 次炭酸ビスマス (JAN); Bismuth subcarbonate (JAN/USP) 組成式 CBi2O5 質量 509.9353 分子量 509.9685 効能 止瀉薬 相互作用 リンク CAS: 5892-10-4 PubChem: 7848820 日化辞: J223.866G /// エントリ D01758 Drug 一般名 ハロキサゾラム (JP18); Haloxazolam (JP18/INN) 組成式 C17H14BrFN2O2 質量 376.0223 分子量 377.2077 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG03202 睡眠薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 コード 薬効分類: 1124 商品: D01758 効能 催眠鎮静薬 疾患 不眠症 [DS:H01609] コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 59128-97-1 PubChem: 7848821 LigandBox: D01758 日化辞: J3.200J /// エントリ D01759 Drug 一般名 塩酸アカミロフェニン (JAN); Acamylophenine hydrochloride (JAN); Camylophenine dihydrochloride 組成式 C19H32N2O2. 2HCl 質量 392.1997 分子量 393.3915 効能 鎮痙薬 リンク CAS: 5892-41-1 PubChem: 7848822 LigandBox: D01759 日化辞: J231.176C /// エントリ D01760 Drug 一般名 ラニムスチン (JAN); Ranimustine (JAN/INN) 組成式 C10H18ClN3O7 質量 327.0833 分子量 327.7188 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01724 ニトロソ尿素 コード 薬効分類: 4219 ATCコード: L01AD07 商品: D01760 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 疾患 骨髄腫 [DS:H00010] 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] 真性多血症 [DS:H00012] ターゲット DNA RNA 相互作用 リンク CAS: 58994-96-0 PubChem: 7848823 LigandBox: D01760 日化辞: J22.805B /// エントリ D01761 Drug 一般名 イオキサグル酸 (JAN); Ioxaglic acid (JAN/USP/INN) 組成式 C24H21I6N5O8 質量 1268.5658 分子量 1268.8791 コード ATCコード: V08AB03 化学構造グループ: DG01179 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 59017-64-0 PubChem: 7848824 LigandBox: D01761 日化辞: J11.163E /// エントリ D01762 Drug 一般名 スルピリン水和物 (JP18); メタミゾールナトリウム水和物; Dipyrone (USAN); Sulpyrine hydrate (JP18); Metamizole sodium salt monohydrate 組成式 C13H16N3O4S. Na. H2O 質量 351.0865 分子量 351.3539 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01947 ピラゾロン系抗炎症薬 コード 同一コード: C13229 薬効分類: 1144 ATCコード: N02BB02 化学構造グループ: DG00827 商品 (DG00827): D01762 効能 鎮痛薬, 解熱薬 コメント ピラゾロン誘導体 相互作用 リンク CAS: 5907-38-0 PubChem: 7848825 LigandBox: D01762 日化辞: J415.124K /// エントリ D01763 Drug 一般名 ブロクスウリジン (JAN); Broxuridine (JAN/INN) 組成式 C9H11BrN2O5 質量 305.9851 分子量 307.098 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 リンク CAS: 59-14-3 PubChem: 7848826 PDB-CCD: U33 LigandBox: D01763 日化辞: J2.335C /// エントリ D01764 Drug 一般名 ジフルコルトロン吉草酸エステル (JP18); 吉草酸ジフルコルトロン; Diflucortolone valerate (JP18) 組成式 C27H36F2O5 質量 478.2531 分子量 478.5685 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 2646 ATCコード: D07AC06 D07XC04 化学構造グループ: DG00417 商品 (DG00417): D01764 商品 (mixture): D04692 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 乾癬 [DS:H01656] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] 慢性円板状エリテマトーデス [DS:H01595] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 59198-70-8 PubChem: 7848827 LigandBox: D01764 日化辞: J12.073A /// エントリ D01765 Drug 一般名 プログルメタシンマレイン酸塩 (JAN); Proglumetacin maleate (JAN) 組成式 C46H58ClN5O8. (C4H4O4)2 質量 1075.4193 分子量 1076.5787 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01899 インドール酢酸系抗炎症薬 コード 薬効分類: 1145 ATCコード: M01AB14 化学構造グループ: DG00750 商品 (DG00750): D01765 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント インドール酢酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 59209-40-4 PubChem: 7848828 LigandBox: D01765 日化辞: J352.947I /// エントリ D01766 Drug 一般名 カモスタットメシル酸塩 (JP18); Camostat mesilate (JP18); Camostat mesylate; Camostat monomethanesulfonate 組成式 C20H22N4O5. CH4SO3 質量 494.1471 分子量 494.5181 クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02012 抗線溶薬 DG01990 セリンプロテアーゼ阻害薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: B02AB04 化学構造グループ: DG00165 商品 (DG00165): D01766 効能 抗炎症薬, セリンプロテアーゼ阻害薬 疾患 慢性膵炎 [DS:H01680] 術後逆流性食道炎 [DS:H01602] ターゲット serine proteases 相互作用 リンク CAS: 59721-29-8 PubChem: 7848829 LigandBox: D01766 日化辞: J348.425D /// エントリ D01767 Drug 一般名 テノキシカム (JAN); Tenoxicam (JAN/USAN/INN) 組成式 C13H11N3O4S2 質量 337.0191 分子量 337.3741 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01910 オキシカム系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード ATCコード: M01AC02 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント オキシカム誘導体 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 59804-37-4 PubChem: 7848830 LigandBox: D01767 日化辞: J18.532I /// エントリ D01768 Drug 一般名 オキシブプロカイン塩酸塩 (JP18); Benoxinate hydrochloride (USP); Oxybuprocaine hydrochloride (JP18) 組成式 C17H28N2O3. HCl 質量 344.1867 分子量 344.8768 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 コード 薬効分類: 1313 ATCコード: D04AB03 S01HA02 化学構造グループ: DG00392 商品 (DG00392): D01768 商品 (mixture): D11645 効能 表面麻酔薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 5987-82-6 PubChem: 7848831 LigandBox: D01768 日化辞: J231.218B /// エントリ D01769 Drug 一般名 ビンデシン硫酸塩 (JAN); Vindesine sulfate (JAN/USAN) 組成式 C43H55N5O7. H2SO4 質量 851.3775 分子量 852.0046 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01965 ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4240 ATCコード: L01CA03 化学構造グループ: DG00691 商品 (DG00691): D01769 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 疾患 急性白血病, 慢性骨髄性白血病の急性転化を含む [DS:H00003 H00001 H00002 H00004] 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] 肺癌 [DS:H00013 H00014] 食道癌 [DS:H00017] コメント ビンカアルカロイド系 半合成ビンカアルカロイド ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 59917-39-4 PubChem: 7848832 LigandBox: D01769 日化辞: J277.863G J300.718I /// エントリ D01770 Drug 一般名 マロチラート (JAN); Malotilate (JAN/USAN/INN) 組成式 C12H16O4S2 質量 288.049 分子量 288.383 効能 肝機能改善薬 リンク CAS: 59937-28-9 PubChem: 7848833 LigandBox: D01770 日化辞: J18.323G /// エントリ D01771 Drug 一般名 プロキシフィリン (JAN); Proxyphylline (JAN/INN) 組成式 C10H14N4O3 質量 238.1066 分子量 238.2432 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01609 キサンチン系気管支拡張薬 コード 薬効分類: 2115 ATCコード: R03DA03 商品: D01771 効能 気管支拡張薬, 強心薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] コメント キサンチン誘導体 ターゲット ADORA1 [HSA:134] [KO:K04265] ADORA2 [HSA:135 136] [KO:K04266 K04267] PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] 相互作用 リンク CAS: 603-00-9 PubChem: 7848834 LigandBox: D01771 日化辞: J2.074E /// エントリ D01772 Drug 一般名 エーテル (JP18); ジエチルエーテル; Ether (JP18/USP); Diethyl ether 組成式 C4H10O 質量 74.0732 分子量 74.1216 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02028 吸入麻酔薬 コード 同一コード: C13240 ATCコード: N01AA01 効能 吸入麻酔薬 相互作用 リンク CAS: 60-29-7 PubChem: 7848835 PDB-CCD: ETZ LigandBox: D01772 日化辞: J1.925I /// エントリ D01773 Drug 一般名 オキサトミド (JAN); Oxatomide (JAN/USAN/INN) 組成式 C27H30N4O 質量 426.242 分子量 426.5533 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 4490 ATCコード: R06AE06 商品: D01773 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] 気管支喘息 [DS:H00079] アトピー性皮膚炎 [DS:H01358] ターゲット ALOX5 [HSA:240] [KO:K00461] 相互作用 リンク CAS: 60607-34-3 PubChem: 7848836 LigandBox: D01773 日化辞: J18.379B /// エントリ D01774 Drug 一般名 アジピオドン (JAN); Iodipamide (USP); Adipiodone (JAN/INN) 組成式 C20H14I6N2O6 質量 1139.512 分子量 1139.7618 コード ATCコード: V08AC04 効能 診断補助薬 (造影剤) 相互作用 リンク CAS: 606-17-7 PubChem: 7848837 PDB-CCD: IDB LigandBox: D01774 日化辞: J7.001G /// エントリ D01775 Drug 一般名 ビホナゾール (JP18); Bifonazole (JP18/USAN/INN) 組成式 C22H18N2 質量 310.147 分子量 310.3917 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード 薬効分類: 2655 ATCコード: D01AC10 商品: D01775 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 疾患 白癬 [DS:H01316] カンジダ症 [DS:H00363] 癜風 [DS:H01334] コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 60628-96-8 PubChem: 7848838 LigandBox: D01775 日化辞: J17.988D /// エントリ D01776 Drug 一般名 アンチピリン (JP18); フェナゾン; Antipyrine (JP18/USP); Phenazone (INN) 組成式 C11H12N2O 質量 188.095 分子量 188.2258 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01947 ピラゾロン系抗炎症薬 コード 同一コード: C13244 ATCコード: N02BB01 S02DA03 効能 鎮痛薬 コメント ピラゾロン誘導体 相互作用 リンク CAS: 60-80-0 PubChem: 7848839 LigandBox: D01776 日化辞: J2.340J /// エントリ D01778 Drug 一般名 ブロムヘキシン塩酸塩 (JP18); Bromhexine hydrochloride (JP18/USAN) 組成式 C14H20Br2N2. HCl 質量 409.976 分子量 412.5909 コード 薬効分類: 2234 ATCコード: R05CB02 化学構造グループ: DG01070 商品 (DG01070): D01778 効能 去痰薬, 粘液溶解薬 コメント ブロムヘキシン誘導体 リンク CAS: 611-75-6 PubChem: 7848840 LigandBox: D01778 日化辞: J402.609H /// エントリ D01779 Drug 一般名 酢酸ナトリウム水和物 (JP18); Sodium acetate (USP); Sodium acetate hydrate (JP18); Sodium acetate trihydrate 組成式 C2H3O2. 3H2O. Na 質量 136.0348 分子量 136.0796 コード ATCコード: B05XA08 商品: D01779 効能 透析液剤 リンク CAS: 6131-90-4 PubChem: 7848841 LigandBox: D01779 日化辞: J138.853C /// エントリ D01780 Drug 一般名 炭酸ナトリウム水和物 (JP18); Sodium carbonate hydrate (JP18) 組成式 CO3. 10H2O. 2Na 質量 286.0699 分子量 286.1412 効能 アルカリ化剤 リンク CAS: 6132-02-1 PubChem: 7848842 LigandBox: D01780 日化辞: J644.129G /// エントリ D01781 Drug 一般名 クエン酸ナトリウム水和物 (JP18); Sodium citrate hydrate (JP18); Trisodium citrate dihydrate 組成式 C6H5O7. 2H2O. 3Na 質量 293.994 分子量 294.0996 コード 同一コード: C13249 薬効分類: 3331 7149 7190 ATCコード: B05CB02 化学構造グループ: DG00187 商品 (DG00187): D01781 商品 (mixture): D02953 D04978 D05624 D08741 D08742 効能 抗凝固薬, 緩衝剤, 矯味剤 相互作用 リンク CAS: 6132-04-3 PubChem: 7848843 LigandBox: D01781 /// エントリ D01782 Drug 一般名 トリプロリジン塩酸塩水和物 (JAN); Triprolidine hydrochloride (USP); Triprolidine hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 C19H22N2. HCl. H2O 質量 332.1655 分子量 332.8676 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R06AX07 化学構造グループ: DG01111 効能 抗アレルギー薬, 鎮痒薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 6138-79-0 PubChem: 7848844 LigandBox: D01782 日化辞: J1.591.795D /// エントリ D01783 Drug 一般名 ロリプラム (JAN); Rolipram (JAN/USAN/INN) 組成式 C16H21NO3 質量 275.1521 分子量 275.3428 効能 抗炎症薬, トランキライザー, ホスホジエステラーゼ4阻害薬 ターゲット PDE4 [HSA:5141 5142 5143 5144] [KO:K13293] リンク CAS: 61413-54-5 PubChem: 7848845 LigandBox: D01783 日化辞: J18.478K /// エントリ D01784 Drug 一般名 カルモフール (JP18); Carmofur (JP18/INN) 組成式 C11H16FN3O3 質量 257.1176 分子量 257.2614 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01935 フッ化ピリミジン系抗腫瘍薬 コード 同一コード: C13252 ATCコード: L01BC04 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 コメント プロドラッグ活性体: フルオロウラシル [DR:D00584] ターゲット TYMS [HSA:7298] [KO:K00560] 相互作用 リンク CAS: 61422-45-5 PubChem: 7848846 LigandBox: D01784 日化辞: J1.101K /// エントリ D01785 Drug 一般名 ピルメノール塩酸塩水和物 (JAN); Pirmenol hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 C22H30N2O. HCl. H2O 質量 392.2231 分子量 392.9626 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01649 クラスIa抗不整脈薬 コード 薬効分類: 2129 化学構造グループ: DG01381 商品 (DG01381): D01785 効能 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 コメント クラスI抗不整脈薬 (Ia) ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク PubChem: 7848847 LigandBox: D01785 /// エントリ D01786 Drug 一般名 ナパジシル酸メブヒドロリン (JAN); Mebhydrolin napadisilate (JAN) 組成式 (C19H20N2)2. C10H8O6S2 質量 840.3015 分子量 841.0479 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 同一コード: C13254 ATCコード: R06AX15 化学構造グループ: DG01113 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 6153-33-9 PubChem: 7848848 LigandBox: D01786 日化辞: J220.288C /// エントリ D01787 Drug 一般名 スルチアム (JP18); Sulthiame (USAN); Sultiame (JP18) 組成式 C10H14N2O4S2 質量 290.0395 分子量 290.3592 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 コード 薬効分類: 1137 ATCコード: N03AX03 商品: D01787 効能 抗てんかん薬, 炭酸脱水酵素阻害薬 コメント スルホンアミド誘導体 相互作用 リンク CAS: 61-56-3 PubChem: 7848849 PDB-CCD: OSP LigandBox: D01787 日化辞: J4.400H /// エントリ D01788 Drug 一般名 アンフェナクナトリウム水和物 (JAN); Amfenac sodium (USAN); Amfenac sodium hydrate (JAN) 組成式 C15H12NO3. Na. H2O 質量 295.0821 分子量 295.2657 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01898 フェニル酢酸系抗炎症薬 コード 化学構造グループ: DG01249 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 コメント フェニル酢酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 61618-27-7 PubChem: 7848850 LigandBox: D01788 日化辞: J245.001A /// エントリ D01789 Drug 一般名 酒石酸ニコチニックアルコール (JAN); Nicotinyl alcohol tartrate (JAN) 組成式 C4H6O6. C6H7NO 質量 259.0692 分子量 259.2127 効能 脂質異常症治療薬, 血管拡張薬 リンク CAS: 6164-87-0 PubChem: 7848851 LigandBox: D01789 日化辞: J220.295F /// エントリ D01790 Drug 一般名 オキサリプラチン (JAN); Oxaliplatin (JAN/USP/INN) 組成式 Pt. C6H14N2. C2O4 質量 397.0601 分子量 397.2918 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01679 白金化合物 トランスポーター基質薬 DG02858 SLC22A1基質薬 DG02854 SLC22A2基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01XA03 商品: D01790 効能 抗悪性腫瘍薬, 細胞増殖阻害薬 疾患 結腸・直腸癌 [DS:H00020] 膵癌 [DS:H00019] 胃癌 [DS:H00018] コメント 白金化合物 DNAアルキル化薬 ターゲット DNA 代謝 Transporter: SLC22A2 [HSA:6582], SLC22A1 [HSA:6580] 相互作用 リンク CAS: 61825-94-3 PubChem: 7848852 LigandBox: D01790 日化辞: J2.108.891I /// エントリ D01791 Drug 一般名 グルクロン酸アミド (JAN); Glucuronamide (JAN/INN); beta-D-Glucopyranuronamide 組成式 C6H11NO6 質量 193.0586 分子量 193.1546 効能 肝機能改善薬 リンク CAS: 61914-43-0 PubChem: 7848853 LigandBox: D01791 日化辞: J37.143B /// エントリ D01792 Drug 一般名 1,3,5-トリメトキシベンゼン (JAN); 1,3,5-Trimethoxybenzene (JAN) 組成式 C9H12O3 質量 168.0786 分子量 168.1898 効能 製剤補助 リンク CAS: 621-23-8 PubChem: 7848854 LigandBox: D01792 日化辞: J6.831D /// エントリ D01793 Drug 一般名 塩酸ビフェメラン (JAN); Bifemelane hydrochloride (JAN) 組成式 C18H24NO. Cl 質量 305.1546 分子量 305.8423 コード ATCコード: N06AX08 化学構造グループ: DG00955 効能 抗うつ薬, 向知性薬 相互作用 リンク CAS: 62232-46-6 PubChem: 7848855 LigandBox: D01793 日化辞: J246.879D /// エントリ D01794 Drug 一般名 ボピンドロールマロン酸塩 (JAN); Bopindolol malonate (JAN) 組成式 C23H28N2O3. C3H4O4 質量 484.221 分子量 484.5415 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: C07AA17 化学構造グループ: DG00310 効能 血圧降下薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 プロドラッグ活性体: 18-502 [CPD:C21520] 持続性非選択性β遮断剤 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 82857-38-3 PubChem: 7848856 LigandBox: D01794 日化辞: J550.750B /// エントリ D01795 Drug 一般名 チリソロール塩酸塩 (JAN); Tilisolol hydrochloride (JAN) 組成式 C17H24N2O3. HCl 質量 340.1554 分子量 340.845 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) コード 化学構造グループ: DG01322 効能 血圧降下薬, β遮断薬 コメント 持続性非選択性β遮断薬 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 62774-96-3 PubChem: 7848857 LigandBox: D01795 日化辞: J632.441J /// エントリ D01796 Drug 一般名 メグルミン (JP18); Meglumine (JP18/USP/INN) 組成式 C7H17NO5 質量 195.1107 分子量 195.2136 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) リンク CAS: 6284-40-8 PubChem: 7848858 LigandBox: D01796 日化辞: J8.375E /// エントリ D01797 Drug 一般名 イオパミドール (JP18); Iopamidol (JP18/USP) 組成式 C17H22I3N3O8 質量 776.8541 分子量 777.0853 コード 薬効分類: 7219 ATCコード: V08AB04 商品: D01797 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) コメント 非イオン性造影剤 相互作用 リンク CAS: 60166-93-0 PubChem: 7848859 LigandBox: D01797 日化辞: J18.254K /// エントリ D01798 Drug 一般名 サプロプテリン塩酸塩 (JAN); Sapropterin dihydrochloride (USAN); Sapropterin hydrochloride (JAN) 組成式 C9H15N5O3. 2HCl 質量 313.0708 分子量 314.169 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: A16AX07 化学構造グループ: DG00147 商品 (DG00147): D01798 効能 高フェニルアラニン血症治療薬, 補因子補充薬 (テトラヒドロビオプテリン) 疾患 高フェニルアラニン血症 [DS:H00167] コメント 補因子補充薬 ターゲット ネットワーク N10019 QDPR欠損へのBH4補因子補充薬 相互作用 リンク CAS: 69056-38-8 PubChem: 7848860 LigandBox: D01798 日化辞: J1.219.960K /// エントリ D01799 Drug 一般名 グリクロピラミド (JAN); Glyclopyramide (JAN/INN) 組成式 C11H14ClN3O3S 質量 303.0444 分子量 303.7652 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) DG02044 血糖降下薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) コード 薬効分類: 3961 商品: D01799 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬, スルホニル尿素受容体作動薬 疾患 インスリン非依存型糖尿病 [DS:H00409] コメント スルホニル尿素(SU)薬 ターゲット ABCC8 (SUR1) [HSA:6833] [KO:K05032] 相互作用 リンク CAS: 631-27-6 PubChem: 7848861 LigandBox: D01799 日化辞: J3.312J /// エントリ D01800 Drug 一般名 グルクロノラクトン (JAN); Glucuronolactone (JAN); Glucurolactone (INN) 組成式 C6H8O6 質量 176.0321 分子量 176.1241 コード 同一コード: C02670 効能 肝機能改善薬 リンク CAS: 32449-92-6 PubChem: 7848862 LigandBox: D01800 日化辞: J3.805I /// エントリ D01801 Drug 一般名 塩酸トンジルアミン (JAN); Thonzylamine hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C16H22N4O. HCl 質量 322.156 分子量 322.833 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: D04AA01 R01AC06 R06AC06 化学構造グループ: DG00381 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 コメント フェンベンザミン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 63-56-9 PubChem: 7848863 LigandBox: D01801 日化辞: J252.887H /// エントリ D01802 Drug 一般名 エデト酸ナトリウム水和物 (JP18); エデト酸二ナトリウム水和物; Edetate disodium (USP); Disodium edetate hydrate (JP18); Disodium edetate dihydrate 組成式 C10H14N2O8. 2Na. 2H2O 質量 372.0757 分子量 372.2369 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 コード ATCコード: S01XA05 V03AB03 化学構造グループ: DG01152 商品 (DG01152): D03943 効能 金属キレート剤 相互作用 リンク CAS: 6381-92-6 PubChem: 7848864 LigandBox: D01802 日化辞: J209.294H J578.979F /// エントリ D01803 Drug 一般名 プラウノトール (JAN); Plaunotol (JAN/INN) 組成式 C20H34O2 質量 306.2559 分子量 306.4828 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 コード 同一コード: C13273 効能 消化性潰瘍薬 コメント 胃潰瘍治療薬 相互作用 リンク CAS: 64218-02-6 PubChem: 7848865 LigandBox: D01803 日化辞: J22.741B /// エントリ D01804 Drug 一般名 カドララジン (JP18); Cadralazine (JP18/INN) 組成式 C12H21N5O3 質量 283.1644 分子量 283.3268 クラス 心血管系用薬 DG02046 ヒドラジノフタラジン誘導体 コード ATCコード: C02DB04 効能 血圧降下薬 コメント ヒドラジノフタラジン誘導体 持続性血管拡張剤系降圧剤 相互作用 リンク CAS: 64241-34-5 PubChem: 7848866 LigandBox: D01804 日化辞: J69.473H /// エントリ D01805 Drug 一般名 アセグラトン (JAN); Aceglatone (JAN/INN) 組成式 C10H10O8 質量 258.0376 分子量 258.1816 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント 膀胱がん再発抑制薬 ターゲット GUSB [HSA:2990] [KO:K01195] リンク CAS: 642-83-1 PubChem: 7848867 LigandBox: D01805 日化辞: J3.315D /// エントリ D01806 Drug 一般名 オクスプレノロール塩酸塩 (JP18); Oxprenolol hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C15H23NO3. HCl 質量 301.1445 分子量 301.809 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 コード ATCコード: C07AA02 化学構造グループ: DG00304 効能 抗不整脈薬, 血管拡張薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 6452-73-9 PubChem: 7848868 LigandBox: D01806 日化辞: J369.034B /// エントリ D01807 Drug 一般名 メブタメート (JAN); Mebutamate (JAN/USAN) 組成式 C10H20N2O4 質量 232.1423 分子量 232.2768 クラス 精神神経系用薬 DG02007 カルバミン酸誘導体系抗不安薬 コード ATCコード: N05BC04 効能 抗不安薬, 血圧降下薬 コメント カルバミン酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 64-55-1 PubChem: 7848869 LigandBox: D01807 日化辞: J1.403F /// エントリ D01808 Drug 一般名 ロベンザリットナトリウム (JP18); ロベンザリット二ナトリウム; Lobenzarit sodium (JP18/USAN); Lobenzarit disodium 組成式 C14H8ClNO4. 2Na 質量 334.9937 分子量 335.6502 効能 抗リウマチ薬, 免疫調節薬 リンク CAS: 64808-48-6 PubChem: 7848870 LigandBox: D01808 日化辞: J22.689K /// エントリ D01809 Drug 一般名 ブシラミン (JP18); Bucillamine (JP18/INN) 組成式 C7H13NO3S2 質量 223.0337 分子量 223.313 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) コード 薬効分類: 4420 ATCコード: M01CC02 商品: D01809 効能 抗リウマチ薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] 相互作用 リンク CAS: 65002-17-7 PubChem: 7848871 LigandBox: D01809 日化辞: J22.800A /// エントリ D01810 Drug 一般名 ニコランジル (JP18); Nicorandil (JP18/USAN/INN) 組成式 C8H9N3O4 質量 211.0593 分子量 211.1748 クラス 心血管系用薬 DG01583 ATP感受性カリウムチャネル開口薬 DG01657 硝酸系血管拡張薬 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 コード 同一コード: C13280 薬効分類: 2171 ATCコード: C01DX16 商品: D01810 効能 冠血管拡張薬 疾患 狭心症 [DS:H01632] 急性心不全 [DS:H01631] コメント ニコチン酸誘導体 ターゲット ABCC8(SUR1)/KCNJ11(KIR6.2) [HSA:6833 3767] [KO:K05032 K05004] ABCC9(SUR2)/KCNJ11(KIR6.2) [HSA:10060 3767] [KO:K05033 K05004] GUCY1A [HSA:2977 2982] [KO:K12318] GUCY1B [HSA:2983] [KO:K12319] 相互作用 リンク CAS: 65141-46-0 PubChem: 7848872 LigandBox: D01810 日化辞: J4.534I /// エントリ D01811 Drug 一般名 サリチルアミド (JAN); Salicylamide (JAN/USP/INN) 組成式 C7H7NO2 質量 137.0477 分子量 137.136 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード ATCコード: N02BA05 商品 (mixture): D04044 D04046 効能 鎮痛薬 コメント サリチル酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 65-45-2 PubChem: 7848873 PDB-CCD: OHB LigandBox: D01811 日化辞: J1.408G /// エントリ D01812 Drug 一般名 塩酸カルボクロメン (JAN); Chromonar hydrochloride (USAN); Carbocromen hydrochloride (JAN) 組成式 C20H27NO5. HCl 質量 397.1656 分子量 397.893 コード ATCコード: C01DX05 化学構造グループ: DG00234 効能 冠血管拡張薬 リンク CAS: 655-35-6 PubChem: 7848874 LigandBox: D01812 日化辞: J2.207.618C /// エントリ D01813 Drug 一般名 イノシトールヘキサニコチン酸エステル (JAN); イノシトールニアシナート; イノシトールニコチナート; Inositol niacinate (USAN); Inositol nicotinate (INN); Inositol hexanicotinate (JAN) 組成式 C42H30N6O12 質量 810.1922 分子量 810.7206 コード ATCコード: C04AC03 効能 末梢血管拡張薬 リンク CAS: 6556-11-2 PubChem: 7848875 LigandBox: D01813 日化辞: J3.420G /// エントリ D01814 Drug 一般名 エスヒドロプレン (JAN); S-Hydroprene (JAN) 組成式 C17H30O2 質量 266.2246 分子量 266.4189 効能 殺虫薬 コメント 幼若ホルモン模倣物 昆虫成長阻害薬 リンク CAS: 65733-18-8 PubChem: 7848876 LigandBox: D01814 /// エントリ D01815 Drug 一般名 オキサピウムヨウ化物 (JP18); Oxapium iodide (JP18/INN) 組成式 C22H34NO2. I 質量 471.1634 分子量 471.4153 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 四級アンモニウム化合物 平滑筋の攣縮緩解・微小循環改善薬; 鎮痙薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 6577-41-9 PubChem: 7848877 LigandBox: D01815 日化辞: J327.469A /// エントリ D01816 Drug 一般名 ジクロロ酢酸ジイソプロピルアミン (JAN); Diisopropylamine dichloroacetate (JAN) 組成式 C2H2Cl2O2. C6H15N 質量 229.0636 分子量 230.1321 コード 薬効分類: 3919 化学構造グループ: DG02939 商品 (DG02939): D01816 効能 肝機能改善薬 リンク CAS: 660-27-5 PubChem: 7848878 LigandBox: D01816 日化辞: J422.637B /// エントリ D01817 Drug 一般名 イオヘキソール (JP18); Iohexol (JP18/USP/INN) 組成式 C19H26I3N3O9 質量 820.8803 分子量 821.1379 コード 薬効分類: 7219 ATCコード: V08AB02 商品: D01817 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) コメント 非イオン性造影剤 相互作用 リンク CAS: 66108-95-0 PubChem: 7848879 LigandBox: D01817 日化辞: J18.922G /// エントリ D01818 Drug 一般名 プログルミド (JP18); Proglumide (JP18/USAN/INN) 組成式 C18H26N2O4 質量 334.1893 分子量 334.41 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 コード ATCコード: A02BX06 効能 消化性潰瘍薬, ガストリン(コレシストキニンB)受容体拮抗薬 ターゲット CCKBR [HSA:887] [KO:K04195] 相互作用 リンク CAS: 6620-60-6 PubChem: 7848880 LigandBox: D01818 日化辞: J237.406D /// エントリ D01819 Drug 一般名 セフォチアム塩酸塩 (JP18); Cefotiam hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C18H23N9O4S3. 2HCl 質量 597.0569 分子量 598.55 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン コード 薬効分類: 6132 ATCコード: J01DC07 化学構造グループ: DG00563 商品 (DG00563): D01819 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 66309-69-1 PubChem: 7848881 LigandBox: D01819 日化辞: J290.245A /// エントリ D01820 Drug 一般名 アルクロメタゾンプロピオン酸エステル (JAN); プロピオン酸アルクロメタゾン; Alclometasone dipropionate (JAN/USP) 組成式 C28H37ClO7 質量 520.2228 分子量 521.0422 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 2646 ATCコード: D07AB10 S01BA10 化学構造グループ: DG00415 商品 (DG00415): D01820 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 乾癬 [DS:H01656] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] 扁平苔癬 [DS:H01654] ジベル薔薇色粃糠疹 [DS:H01660] 慢性円板状エリテマトーデス [DS:H01595] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 66734-13-2 PubChem: 7848882 LigandBox: D01820 日化辞: J18.599J /// エントリ D01821 Drug 一般名 ミクロノマイシン硫酸塩 (JP18); Micronomicin sulfate (JP18) 組成式 C20H41N5O7. H2SO4 質量 561.268 分子量 561.6473 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード ATCコード: S01AA22 化学構造グループ: DG01123 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 66803-19-8 PubChem: 7848883 LigandBox: D01821 日化辞: J1.944.295K /// エントリ D01822 Drug 一般名 クロフェナミド (JAN); Clofenamide (JAN/INN) 組成式 C6H7ClN2O4S2 質量 269.9536 分子量 270.7138 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 DG01534 炭酸脱水酵素阻害薬 コード ATCコード: C03BA07 効能 利尿薬, 炭酸脱水酵素阻害薬 コメント スルホンアミド誘導体 ターゲット CA [HSA:759 760 761 762 763 11238 765 766 767 768 771 377677 23632] [KO:K01672 K18245 K18246] 相互作用 リンク CAS: 671-95-4 PubChem: 7848884 LigandBox: D01822 日化辞: J4.524A /// エントリ D01823 Drug 一般名 ウフェナマート (JAN); フルフェナム酸ブチル; Ufenamate (JAN/INN); Flufenamic acid butyl ester 組成式 C18H18F3NO2 質量 337.129 分子量 337.3362 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01911 フェナム酸系抗炎症薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 2649 ATCコード: M01AG03 化学構造グループ: DG00757 商品 (DG00757): D01823 D03254 効能 鎮痛薬, 外用抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 疾患 脂漏性湿疹 [DS:H01652] 接触皮膚炎 [DS:H01357] アトピー皮膚炎 [DS:H01358] 帯状疱疹 [DS:H00366] コメント フェナム酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 67330-25-0 PubChem: 7848885 LigandBox: D01823 日化辞: J22.205D /// エントリ D01824 Drug 一般名 フェンプロバメート (JAN); Phenprobamate (JAN/INN) 組成式 C10H13NO2 質量 179.0946 分子量 179.2157 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 DG01973 カルバメート系筋弛緩薬 コード ATCコード: M03BA01 効能 骨格筋弛緩薬 コメント カルバメート系 脊髄多シナプス経路抑制 相互作用 リンク CAS: 673-31-4 PubChem: 7848886 LigandBox: D01824 日化辞: J3.316B /// エントリ D01825 Drug 一般名 フルオシノロンアセトニド (JP18); Fluocinolone acetonide (JP18/USP/INN) 組成式 C24H30F2O6 質量 452.201 分子量 452.4882 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 2646 ATCコード: C05AA10 D07AC04 S01BA15 S02BA08 商品: D01825 商品 (mixture): D04795 D11089 D12499 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 乾癬 [DS:H01656] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 67-73-2 PubChem: 7848887 LigandBox: D01825 日化辞: J1.414A /// エントリ D01826 Drug 一般名 イセパマイシン硫酸塩 (JP18); Isepamicin sulfate (JP18) 組成式 C22H43N5O12. xH2SO4 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード 薬効分類: 6123 ATCコード: J01GB11 化学構造グループ: DG00613 商品 (DG00613): D01826 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 67814-76-0 PubChem: 7848888 LigandBox: D01826 日化辞: J245.543I /// エントリ D01827 Drug 一般名 テプレノン (JP18); Teprenone (JP18/INN) 組成式 C23H38O 質量 330.2923 分子量 330.5472 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG02008 胃粘膜保護薬 コード 同一コード: C13297 薬効分類: 2329 ATCコード: A02BX15 商品: D01827 効能 消化性潰瘍薬, 粘膜保護薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 相互作用 リンク CAS: 6809-52-5 PubChem: 7848889 LigandBox: D01827 日化辞: J24.196B /// エントリ D01828 Drug 一般名 アンレキサノクス (JP18); Amlexanox (JP18/USAN/INN) 組成式 C16H14N2O4 質量 298.0954 分子量 298.2934 クラス 抗アレルギー薬 DG01805 メディエーター遊離抑制薬 コード ATCコード: A01AD07 R03DX01 効能 抗アレルギー薬, メディエーター遊離抑制薬 リンク CAS: 68302-57-8 PubChem: 7848890 PDB-CCD: ANW LigandBox: D01828 日化辞: J22.801J /// エントリ D01829 Drug 一般名 ペンタマイシン (JAN); フンギクロミン; Pentamycin (JAN); Fungchromin (INN) 略語 PNT 組成式 C35H58O12 質量 670.3928 分子量 670.8278 配列 0 Mak 1 Mad 2 Mad 3 Mad 4 Mad 5 Mad 6 Mtk 7 Mak 8 Mak 9 Mak 10 Mak 11 Mak 12 Mak タイプ PK コード 同一コード: C13299 ATCコード: G01AA11 効能 抗真菌薬, 抗原虫薬 コメント ポリエン リンク CAS: 6834-98-6 PubChem: 7848891 LigandBox: D01829 日化辞: J15.569A /// エントリ D01830 Drug 一般名 アロチノロール塩酸塩 (JP18); Arotinolol hydrochloride (JP18) 組成式 C15H21N3O2S3. HCl 質量 407.0563 分子量 408.0021 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG03180 α1β-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 DG03231 血圧降下薬 DG03180 α1β-アドレナリン受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 2123 化学構造グループ: DG01303 商品 (DG01303): D01830 効能 抗不整脈薬, 血圧降下薬, 血管拡張薬, αβ遮断薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] 狭心症 [DS:H01632] 本態性振戦 [DS:H01577] コメント α1β遮断剤 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 68377-91-3 PubChem: 7848892 LigandBox: D01830 日化辞: J365.013H /// エントリ D01831 Drug 一般名 ブセレリン酢酸塩 (JAN); Buserelin acetate (JAN/USAN) 組成式 C60H86N16O13. C2H4O2 質量 1298.6772 分子量 1299.4762 クラス ホルモン関連薬 DG01494 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コード 同一コード: C13301 薬効分類: 2499 ATCコード: L02AE01 化学構造グループ: DG00729 商品 (DG00729): D01831 効能 子宮内膜症治療薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 疾患 子宮内膜症 [DS:H01639] 中枢性思春期早発症 [DS:H02018] 子宮筋腫 [DS:H01640] ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] 相互作用 リンク CAS: 68630-75-1 PubChem: 7848893 LigandBox: D01831 日化辞: J364.877J /// エントリ D01832 Drug 一般名 モダフィニル (JAN); Modafinil (JAN/USP/INN) 組成式 C15H15NO2S 質量 273.0823 分子量 273.3501 クラス 精神神経系用薬 DG01971 ナルコレプシー治療薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 代謝酵素誘導薬 DG01637 CYP1A2誘導薬 DG02891 CYP2B6誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N06BA07 商品: D01832 効能 中枢神経刺激薬 疾患 ナルコレプシー [DS:H01293] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557] CYP induction: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2B6 [HSA:1555], CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 68693-11-8 PubChem: 7848894 LigandBox: D01832 日化辞: J33.118J /// エントリ D01833 Drug 一般名 ベンズヨーダロン (JAN); Benziodarone (JAN/INN) 組成式 C17H12I2O3 質量 517.8876 分子量 518.0843 コード ATCコード: C01DX04 効能 抗不整脈薬, 血管拡張薬 コメント アミオダロン誘導体 リンク CAS: 68-90-6 PubChem: 7848895 PDB-CCD: PJO LigandBox: D01833 日化辞: J4.861E /// エントリ D01834 Drug 一般名 ドラニダゾール (JAN); Doranidazole (JAN/INN); RP 343 組成式 C8H13N3O6 質量 247.0804 分子量 247.2053 効能 放射線増感剤 リンク CAS: 149838-23-3 PubChem: 7848896 LigandBox: D01834 /// エントリ D01835 Drug 一般名 塩酸クロルプレナリン (JAN); Clorprenaline hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C11H16ClNO. HCl. H2O 質量 267.0793 分子量 268.1801 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 5588-22-7 PubChem: 7848897 LigandBox: D01835 /// エントリ D01836 Drug 一般名 ドリペネム水和物 (JP18); Doripenem hydrate (JP18); doripenem monohydrate 組成式 C15H24N4O6S2. H2O 質量 438.1243 分子量 438.5195 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01458 カルバペネム コード 薬効分類: 6139 ATCコード: J01DH04 化学構造グループ: DG00593 商品 (DG00593): D01836 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 疾患 感染性心内膜炎 [DS:H00334] 胆嚢炎 [DS:H01213] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 364622-82-2 PubChem: 7848898 LigandBox: D01836 日化辞: J1.864.559I /// エントリ D01837 Drug 一般名 塩酸エチフェルミン (JAN); Etifelmine hydrochloride (JAN); Tensinase D 組成式 C17H19N. HCl 質量 273.1284 分子量 273.8004 効能 昇圧薬 リンク CAS: 1146-95-8 PubChem: 7848899 LigandBox: D01837 日化辞: J327.468C /// エントリ D01838 Drug 一般名 塩酸ファベセトロン (JAN); Fabesetron hydrochloride (JAN) 組成式 C18H19N3O. HCl 質量 329.1295 分子量 329.8239 クラス 消化器系用薬 DG01762 制吐薬 効能 制吐薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] HTR4 [HSA:3360] [KO:K04160] 相互作用 リンク CAS: 129299-90-7 PubChem: 7848900 LigandBox: D01838 日化辞: J2.640.037F /// エントリ D01839 Drug 一般名 ファロペネムナトリウム水和物 (JP18); Faropenem sodium hydrate (JP18) 組成式 (C12H14NO5S. Na)2. 5H2O 質量 704.1509 分子量 704.6725 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01486 ペネム コード 薬効分類: 6139 ATCコード: J01DI03 化学構造グループ: DG00594 商品 (DG00594): D01839 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク PubChem: 7848901 LigandBox: D01839 /// エントリ D01840 Drug 一般名 塩酸ファスジル (JAN); Fasudil hydrochloride (JAN) 組成式 C14H17N3O2S. HCl 質量 327.0808 分子量 327.8296 コード ATCコード: C04AX32 化学構造グループ: DG00293 商品 (DG00293): D03115 効能 血管拡張薬, Rho関連キナーゼ阻害薬 ターゲット ROCK [HSA:6093 9475] [KO:K04514 K17388] リンク CAS: 105628-07-7 PubChem: 7848902 LigandBox: D01840 日化辞: J816.487H /// エントリ D01841 Drug 一般名 フェルビナクエチル (JAN); Felbinac ethyl (JAN); LM 001 組成式 C16H16O2 質量 240.115 分子量 240.297 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01898 フェニル酢酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M02AA08 化学構造グループ: DG00764 商品 (DG00764): D01675 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント フェニル酢酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 14062-23-8 PubChem: 7848903 LigandBox: D01841 日化辞: J134.059J /// エントリ D01842 Drug 一般名 フィダレスタット (JAN); Fidarestat (JAN/INN); SNK 860 組成式 C12H10FN3O4 質量 279.0655 分子量 279.2239 クラス 抗糖尿病薬 DG01882 アルドース還元酵素阻害薬 効能 血糖降下薬, アルドース還元酵素阻害薬 ターゲット AKR1B1 [HSA:231] [KO:K00011] 相互作用 リンク CAS: 136087-85-9 PubChem: 7848904 PDB-CCD: FID LigandBox: D01842 /// エントリ D01843 Drug 一般名 フルデオキシグルコース (18F) (JAN); Fludeoxyglucose F 18 (USP); Fludeoxyglucose (18F) (JAN/INN); 18DG 組成式 C6H11FO5 質量 181.0616 分子量 182.1469 コード 薬効分類: 4300 ATCコード: V09IX04 商品: D01843 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 悪性腫瘍診断薬; 虚血性心疾患診断薬; てんかん診断薬; 大型血管炎診断薬 相互作用 リンク CAS: 105851-17-0 PubChem: 7848905 LigandBox: D01843 日化辞: J227.716F /// エントリ D01844 Drug 一般名 フォンダパリヌクスナトリウム (JAN); Fondaparinux sodium (JAN/USP/INN) 組成式 C31H43N3O49S8. 10Na 質量 1726.7708 分子量 1728.0815 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01662 第Xa因子阻害薬 コード 薬効分類: 3339 ATCコード: B01AX05 商品: D01844 効能 抗血栓薬, 第Xa因子阻害薬 ターゲット SERPINC1 (AT3) [HSA:462] [KO:K03911] F10 [HSA:2159] [KO:K01314] 相互作用 リンク CAS: 114870-03-0 PubChem: 7848906 LigandBox: D01844 日化辞: J1.878.798I /// エントリ D01845 Drug 一般名 フドステイン (JP18); Fudosteine (JP18/INN) 組成式 C6H13NO3S 質量 179.0616 分子量 179.2373 コード 薬効分類: 2233 商品: D01845 効能 粘液溶解薬, 去痰薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] 気管支拡張症 [DS:H00892] 肺結核 [DS:H00342] 肺気腫 [DS:H01714] 非定型抗酸菌症 [DS:H01458] びまん性汎細気管支炎 [DS:H01713] コメント システイン誘導体 リンク CAS: 13189-98-5 PubChem: 7848907 LigandBox: D01845 日化辞: J880.425G /// エントリ D01846 Drug 一般名 ギメラシル (JAN); Gimeracil (JAN/INN) 組成式 C5H4ClNO2 質量 144.9931 分子量 145.5438 コード 商品 (mixture): D06399 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 コメント GimeracilはFluorouracil [DR:D00584] の補助剤として使用される ターゲット DPYD [HSA:1806] [KO:K00207] リンク CAS: 103766-25-2 PubChem: 7848908 LigandBox: D01846 日化辞: J325.895E /// エントリ D01847 Drug 一般名 ランジオロール塩酸塩 (JAN); Landiolol hydrochloride (JAN/USAN); ONO 1101 hydrochloride 組成式 C25H39N3O8. HCl 質量 545.2504 分子量 546.0534 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 コード 薬効分類: 2123 ATCコード: C07AB14 化学構造グループ: DG03235 商品 (DG03235): D01847 効能 抗不整脈薬, β1遮断薬 疾患 心房細動 [DS:H00731] コメント 短時間作用型β1選択的遮断剤 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 144481-98-1 PubChem: 7848909 LigandBox: D01847 日化辞: J1.874.077J /// エントリ D01848 Drug 一般名 ランペリゾン塩酸塩 (JAN); Lanperisone hydrochloride (JAN); NK 433 組成式 C15H18F3NO. HCl 質量 321.1107 分子量 321.7657 効能 筋弛緩薬 リンク CAS: 116287-13-9 PubChem: 7848910 LigandBox: D01848 /// エントリ D01849 Drug 一般名 レルカニジピン塩酸塩 (JAN); Lercanidipine hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C36H41N3O6. HCl 質量 647.2762 分子量 648.1882 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: C08CA13 化学構造グループ: DG00326 効能 血圧降下薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 132866-11-6 PubChem: 7848911 LigandBox: D01849 /// エントリ D01850 Drug 一般名 メルアドリン酒石酸塩 (JAN); Meluadrine tartrate (JAN); HSR 81 組成式 C12H18ClNO2. C4H6O6 質量 393.119 分子量 393.8167 効能 子宮収縮抑制薬 リンク CAS: 134865-37-5 PubChem: 7848912 LigandBox: D01850 /// エントリ D01851 Drug 一般名 メプラノプロフェンアルバメル (JAN); Mepranoprofen arbamel (JAN); Y-23023 組成式 C20H22N2O4 質量 354.158 分子量 354.3997 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 118635-52-2 PubChem: 7848913 LigandBox: D01851 /// エントリ D01852 Drug 一般名 ミラカイニド酒石酸塩 (JAN); Milacainide tartrate (JAN) 組成式 C19H25N3O. C4H6O6 質量 461.2162 分子量 461.5081 効能 抗不整脈薬 リンク PubChem: 7848914 LigandBox: D01852 /// エントリ D01853 Drug 一般名 リン酸ミプロキシフェン (JAN); Miproxifene phosphate (JAN); Tat 59 組成式 C29H36NO5P 質量 509.2331 分子量 509.5736 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01585 エストロゲン受容体拮抗薬 DG01620 タモキシフェン系抗腫瘍薬 ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント プロドラッグ ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 115767-74-3 PubChem: 7848915 LigandBox: D01853 日化辞: J410.162F /// エントリ D01854 Drug 一般名 ミチグリニドカルシウム水和物 (JP18); Mitiglinide calcium hydrate (JP18); Mitiglinide calcium dihydrate 組成式 (C19H24NO3)2. 2H2O. Ca 質量 704.335 分子量 704.9061 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01735 グリニド薬 (速効型インスリン分泌促進薬) DG02044 血糖降下薬 DG01735 グリニド薬 (速効型インスリン分泌促進薬) 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 薬効分類: 3969 ATCコード: A10BX08 商品: D01854 商品 (mixture): D10160 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬, スルホニル尿素受容体作動薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] コメント グリニド誘導体 速効性食後血糖降下薬 ターゲット ABCC8(SUR1)/KCNJ11(KIR6.2) [HSA:6833 3767] [KO:K05032 K05004] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク PubChem: 7848916 LigandBox: D01854 /// エントリ D01855 Drug 一般名 モザバプタン塩酸塩 (JAN); Mozavaptane hydrochloride (JAN) 組成式 C27H29N3O2. HCl 質量 463.2027 分子量 463.999 クラス 心血管系用薬 DG01506 アルギニンバソプレシン受容体2拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 効能 利尿薬, バソプレシンV2受容体拮抗薬 ターゲット AVPR2 [HSA:554] [KO:K04228] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C8 [HSA:1558] 相互作用 リンク CAS: 138470-70-9 PubChem: 7848917 LigandBox: D01855 日化辞: J2.234.453F /// エントリ D01856 Drug 一般名 ニフェカラント塩酸塩 (JAN); Nifekalant hydrochloride (JAN); MS 551 組成式 C19H27N5O5. HCl 質量 441.1779 分子量 441.9091 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01648 クラスIII抗不整脈薬 コード 薬効分類: 2129 商品: D01856 効能 抗不整脈薬, カリウムチャネル遮断薬 コメント クラスIII抗不整脈薬 ターゲット KCND3 [HSA:3752] [KO:K04893] KCNH2 [HSA:3757] [KO:K04905] KCNJ12 [HSA:3768] [KO:K05005] 相互作用 リンク CAS: 130656-51-8 PubChem: 7848918 LigandBox: D01856 日化辞: J846.903B /// エントリ D01857 Drug 一般名 塩酸オラネキシジン水和物 (JAN); Olanexidine hydrochloride (USAN); Olanexidine hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 (C17H27Cl2N5)2. 2HCl. H2O 質量 832.2926 分子量 835.6087 コード 化学構造グループ: DG02845 商品 (DG02845): D10451 効能 外用抗菌薬 ターゲット lipopolysaccharide lipoteichoic acid リンク CAS: 218282-71-4 PubChem: 7848919 LigandBox: D01857 /// エントリ D01858 Drug 一般名 パナゼピド (JAN); Panazepide (JAN); Pranazepide; FK 480; FR 120480 組成式 C26H19FN4O2 質量 438.1492 分子量 438.4531 効能 抗炎症薬, コレシストキニン受容体拮抗薬 ターゲット CCKAR [HSA:886] [KO:K04194] CCKBR [HSA:887] [KO:K04195] リンク CAS: 150408-73-4 PubChem: 7848920 LigandBox: D01858 日化辞: J555.681C /// エントリ D01859 Drug 一般名 ペンテトレオチド (JAN); Pentetreotide (JAN/INN); Pentetoreotide 組成式 C63H87N13O19S2 質量 1393.5683 分子量 1394.5706 クラス ホルモン関連薬 DG01588 ソマトスタチン受容体作動薬 効能 診断補助薬 相互作用 リンク CAS: 138661-02-6 PubChem: 7848921 LigandBox: D01859 日化辞: J561.801K /// エントリ D01860 Drug 一般名 マロン酸ペラジン (JAN); Perazine dimalonate (JAN) 組成式 C20H25N3S. (C3H4O4)2 質量 547.1988 分子量 547.6205 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AB10 化学構造グループ: DG00881 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 14777-25-4 PubChem: 7848922 LigandBox: D01860 日化辞: J369.086E /// エントリ D01861 Drug 一般名 ピブチジン塩酸塩 (JAN); Pibutidine hydrochloride (JAN); IT 066 組成式 C19H24N4O3. HCl 質量 392.1615 分子量 392.8798 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 効能 消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬 ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 相互作用 リンク CAS: 126463-66-9 PubChem: 7848923 LigandBox: D01861 /// エントリ D01862 Drug 一般名 ピタバスタチンカルシウム (JAN); Pitavastatin calcium (JAN); NK 104 組成式 (C25H23FNO4)2. Ca 質量 880.2848 分子量 880.9836 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01660 HMG-CoA還元酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 薬効分類: 2189 ATCコード: C10AA08 化学構造グループ: DG01838 商品 (DG01838): D01862 D10568 D11092 商品 (mixture): D12438 効能 脂質異常症治療薬, HMG-CoA還元酵素阻害薬 疾患 高コレステロール血症 [DS:H01635] 家族性高コレステロール血症 [DS:H00155] ターゲット HMGCR [HSA:3156] [KO:K00021] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 147526-32-7 PubChem: 7848924 LigandBox: D01862 日化辞: J794.573F /// エントリ D01863 Drug 一般名 セフォジジムナトリウム (JP18); Cefodizime sodium (JP18) 組成式 C20H18N6O7S4. 2Na 質量 627.9915 分子量 628.6325 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード ATCコード: J01DD09 化学構造グループ: DG00578 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 86329-79-5 PubChem: 7848925 LigandBox: D01863 日化辞: J354.986K /// エントリ D01864 Drug 一般名 カルバゾクロム (JAN); Carbazochrome (JAN/INN) 組成式 C10H12N4O3 質量 236.0909 分子量 236.2273 クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 コード ATCコード: B02BX02 化学構造グループ: DG00173 商品 (DG00173): D01525 効能 止血薬, 血管強化薬 リンク CAS: 69-81-8 PubChem: 7848926 LigandBox: D01864 日化辞: J1.420F /// エントリ D01865 Drug 一般名 ペルビプロフェン (JAN); Pelubiprofen (JAN/INN) 組成式 C16H18O3 質量 258.1256 分子量 258.3123 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 69956-77-0 PubChem: 7848927 LigandBox: D01865 日化辞: J227.578C /// エントリ D01866 Drug 一般名 ロルノキシカム (JAN); Lornoxicam (JAN/USAN/INN) 組成式 C13H10ClN3O4S2 質量 370.9801 分子量 371.8192 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01910 オキシカム系抗炎症薬 DG01922 選択的COX2阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 薬効分類: 1149 ATCコード: M01AC05 商品: D01866 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ2阻害薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] コメント オキシカム誘導体 ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 70374-39-9 PubChem: 7848928 LigandBox: D01866 日化辞: J248.069G /// エントリ D01867 Drug 一般名 モノステアリン酸アルミニウム (JP18); Aluminum monostearate (JP18/NF) 組成式 C18H37AlO4 質量 344.2507 分子量 344.4655 効能 増粘剤 リンク CAS: 7047-84-9 PubChem: 7848929 日化辞: J227.350K /// エントリ D01868 Drug 一般名 ベカナマイシン硫酸塩 (JP18); Bekanamycin sulfate (JP18); AKM 組成式 C18H37N5O10. xH2SO4 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード ATCコード: J01GB13 化学構造グループ: DG00615 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク PubChem: 7848930 LigandBox: D01868 /// エントリ D01869 Drug 一般名 オルノプロスチル (JAN); Ornoprostil (JAN/INN) 組成式 C23H38O6 質量 410.2668 分子量 410.5442 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01611 プロスタグランジンE1誘導体 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 効能 消化性潰瘍薬, プロスタグランジンE1受容体作動薬 コメント プロスタグランジン誘導体 ターゲット PTGER1 [HSA:5731] [KO:K04258] 相互作用 リンク CAS: 70667-26-4 PubChem: 7848931 LigandBox: D01869 日化辞: J23.224F /// エントリ D01870 Drug 一般名 パラヒドロキシプロピオフェノン (JAN); p-Hydroxypropiophenone (JAN); Paroxypropione (INN) 組成式 C9H10O2 質量 150.0681 分子量 150.1745 コード 同一コード: C13342 効能 抗酸化薬 リンク CAS: 70-70-2 PubChem: 7848932 LigandBox: D01870 日化辞: J4.879H /// エントリ D01871 Drug 一般名 メチキセン塩酸塩 (JAN); Methixene hydrochloride (USAN); Metixene hydrochloride (JAN); Methixene hydrochloride hydrete 組成式 C20H23NS. HCl. H2O 質量 363.1424 分子量 363.9445 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 コード ATCコード: N04AA03 化学構造グループ: DG00853 効能 パーキンソン病治療薬, 平滑筋弛緩薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 第三級アミン化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 7081-40-5 PubChem: 7848933 LigandBox: D01871 /// エントリ D01872 Drug 一般名 ドキサプラム塩酸塩水和物 (JP18); Doxapram hydrochloride (USP); Doxapram hydrochloride hydrate (JP18) 組成式 C24H30N2O2. HCl. H2O 質量 432.218 分子量 432.9834 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード 薬効分類: 2219 ATCコード: R07AB01 化学構造グループ: DG01119 商品 (DG01119): D01872 効能 呼吸促進薬 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] 相互作用 リンク CAS: 7081-53-0 PubChem: 7848934 LigandBox: D01872 /// エントリ D01873 Drug 一般名 塩酸テロジリン (JAN); Terodiline hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C20H27N. HCl 質量 317.191 分子量 317.896 コード ATCコード: G04BD05 効能 頻尿治療薬, 過活動膀胱用薬 リンク CAS: 7082-21-5 PubChem: 7848935 LigandBox: D01873 日化辞: J244.736C /// エントリ D01874 Drug 一般名 ベダプロフェン (JAN); Vedaprofen (JAN/USAN/INN) 組成式 C19H22O2 質量 282.162 分子量 282.3768 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 効能 抗炎症薬 (獣医薬) 相互作用 リンク CAS: 71109-09-6 PubChem: 7848936 LigandBox: D01874 日化辞: J308.714J /// エントリ D01875 Drug 一般名 チキジウム臭化物 (JAN); Tiquizium bromide (JAN/INN) 組成式 C19H24NS2. Br 質量 409.0534 分子量 410.4346 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 コード 薬効分類: 1231 商品: D01875 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 疾患 胃・十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 過敏性大腸症候群 [DS:H01615] コメント キノリジジン系 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] 相互作用 リンク CAS: 71731-58-3 PubChem: 7848937 LigandBox: D01875 日化辞: J349.600G /// エントリ D01876 Drug 一般名 塩酸ピプラドロール (JAN); Pipradrol hydrochloride (JAN) 組成式 C18H21NO. HCl 質量 303.139 分子量 303.8264 コード ATCコード: N06BX15 効能 中枢神経刺激薬 リンク CAS: 71-78-3 PubChem: 7848938 LigandBox: D01876 日化辞: J243.965D /// エントリ D01877 Drug 一般名 メフルシド (JP18); Mefruside (JP18/USAN/INN) 組成式 C13H19ClN2O5S2 質量 382.0424 分子量 382.8834 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 コード 薬効分類: 2135 ATCコード: C03BA05 商品: D01877 効能 血圧降下薬, 利尿薬, Na+-Cl-再吸収阻害薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント クロルベンゼンスルホンアミド誘導体 ターゲット SLC12A3 (TSC) [HSA:6559] [KO:K14426] 相互作用 リンク CAS: 7195-27-9 PubChem: 7848939 LigandBox: D01877 日化辞: J4.529B /// エントリ D01878 Drug 一般名 塩酸トリカイン (JAN); Tolycaine hydrochloride (JAN) 組成式 C15H22N2O3. HCl 質量 314.1397 分子量 314.8077 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 効能 局所麻酔薬 相互作用 リンク CAS: 7210-92-6 PubChem: 7848940 LigandBox: D01878 日化辞: J231.527K /// エントリ D01879 Drug 一般名 エプタゾシン臭化水素酸塩 (JAN); Eptazocine hydrobromide (JAN) 組成式 C15H21NO. HBr 質量 311.0885 分子量 312.2453 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01562 κ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01340 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬/拮抗薬 コメント ベンゾモルファン誘導体 ターゲット OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] 相互作用 リンク CAS: 72150-17-5 PubChem: 7848941 LigandBox: D01879 日化辞: J358.594H /// エントリ D01880 Drug 一般名 メトリゾ酸ナトリウム (JAN); Metrizoate sodium (USAN); Sodium metrizoate (JAN/INN) 組成式 C12H10I3N2O4. Na 質量 649.7672 分子量 649.922 コード ATCコード: V08AA02 化学構造グループ: DG01173 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 7225-61-8 PubChem: 7848942 LigandBox: D01880 日化辞: J3.422C /// エントリ D01881 Drug 一般名 アストロマイシン硫酸塩 (JAN); Astromicin sulfate (JAN/USAN) 組成式 C17H35N5O6. 2H2SO4 質量 601.1935 分子量 601.6467 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01200 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 72275-67-3 PubChem: 7848943 LigandBox: D01881 日化辞: J364.884B /// エントリ D01882 Drug 一般名 ヘプロニカート (JAN); Hepronicate (JAN/INN) 組成式 C28H31N3O6 質量 505.2213 分子量 505.5622 コード 薬効分類: 2172 商品: D01882 効能 血管拡張薬 疾患 レイノー病 [DS:H01620] バージャー病 [DS:H01625] 閉塞性動脈硬化症 [DS:H01626] 凍瘡・凍傷 [DS:H01643] コメント ニコチン酸誘導体 リンク CAS: 7237-81-2 PubChem: 7848944 LigandBox: D01882 日化辞: J3.424J /// エントリ D01883 Drug 一般名 アニラセタム (JAN); Aniracetam (JAN/USAN/INN) 組成式 C12H13NO3 質量 219.0895 分子量 219.2365 クラス 精神神経系用薬 DG01969 ラセタム系向知性薬 コード 同一コード: C13355 ATCコード: N06BX11 効能 向知性薬 リンク CAS: 72432-10-1 PubChem: 7848945 PDB-CCD: 4MP LigandBox: D01883 日化辞: J18.602C /// エントリ D01884 Drug 一般名 チロパノ酸ナトリウム (JAN); Tyropanoate sodium (USAN); Sodium tyropanoate (JAN/INN) 組成式 C15H17I3NO3. Na 質量 662.824 分子量 663.0036 コード ATCコード: V08AC09 効能 診断補助薬 (放射線不透過性, 胆嚢造影) 相互作用 リンク CAS: 7246-21-1 PubChem: 7848946 LigandBox: D01884 日化辞: J8.916H /// エントリ D01885 Drug 一般名 ピラルビシン (JP18); Pirarubicin (JP18/INN) 組成式 C32H37NO12 質量 627.2316 分子量 627.6357 ソース Streptomyces peucetius [TAX:1950] クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01682 アントラサイクリン系抗腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 コード ATCコード: L01DB08 化学構造グループ: DG00702 商品 (DG00702): D08386 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 コメント アントラサイクリン系抗腫瘍性抗生物質 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 72496-41-4 PubChem: 7848947 LigandBox: D01885 日化辞: J22.798F /// エントリ D01886 Drug 一般名 酪酸プロピオン酸ヒドロコルチゾン (JAN); ヒドロコルチゾンブテプラート; Hydrocortisone probutate (USAN); Hydrocortisone butyrate propionate (JAN); Hydrocortisone buteprate 組成式 C28H40O7 質量 488.2774 分子量 488.613 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C13358 薬効分類: 2646 ATCコード: A01AC03 A07EA02 C05AA01 D07AA02 D07AB11 D07XA01 H02AB09 S01BA02 S01CB03 S02BA01 化学構造グループ: DG00012 商品 (DG00012): D00088 D00165 D00977 D00978 D01619 D01886 D02288 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 乾癬 [DS:H01656] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] 慢性円板状エリテマトーデス [DS:H01595] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 72590-77-3 PubChem: 7848948 LigandBox: D01886 日化辞: J68.592E /// エントリ D01887 Drug 一般名 ブナゾシン塩酸塩 (JP18); Bunazosin hydrochloride (JP18) 組成式 C19H27N5O3. HCl 質量 409.1881 分子量 409.9103 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 薬効分類: 1319 2149 化学構造グループ: DG01316 商品 (DG01316): D01887 効能 抗緑内障薬, 血圧降下薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] 高血圧症 [DS:H01633] 緑内障 [DS:H00612] コメント プラゾシン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 52712-76-2 PubChem: 7848949 LigandBox: D01887 日化辞: J245.465C /// エントリ D01888 Drug 一般名 塩酸サフラジン (JAN); Safrazine hydrochloride (JAN) 組成式 C11H16N2O2. HCl 質量 244.0979 分子量 244.7179 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01519 非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬 効能 抗うつ薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬 ターゲット MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 7296-30-2 PubChem: 7848950 LigandBox: D01888 /// エントリ D01889 Drug 一般名 イミプロトリン (JAN); Imiprothrin (JAN) 組成式 C17H22N2O4 質量 318.158 分子量 318.3676 効能 殺虫薬 コメント ピレスロイド (ピレトリン誘導体) ターゲット voltage-gated sodium channel [KO:K04834] リンク CAS: 72963-72-5 PubChem: 7848951 LigandBox: D01889 /// エントリ D01890 Drug 一般名 レピリナスト (JAN); Repirinast (JAN/USAN/INN) 組成式 C20H21NO5 質量 355.142 分子量 355.3844 クラス 抗アレルギー薬 DG01805 メディエーター遊離抑制薬 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬, メディエーター遊離抑制薬 リンク CAS: 73080-51-0 PubChem: 7848952 LigandBox: D01890 日化辞: J22.795A /// エントリ D01891 Drug 一般名 エンプロスチル (JAN); Enprostil (JAN/USAN/INN) 組成式 C23H28O6 質量 400.1886 分子量 400.4648 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01959 プロスタグランジンE2誘導体 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 コード ATCコード: A02BB02 効能 胃酸分泌抑制薬, 消化性潰瘍薬, プロスタグランジン受容体作動薬 コメント 持続型プロスタグランジンE2誘導体 ターゲット PTGER2 [HSA:5732] [KO:K04259] PTGER3 [HSA:5733] [KO:K04260] 相互作用 リンク CAS: 73121-56-9 PubChem: 7848953 LigandBox: D01891 日化辞: J32.841C /// エントリ D01892 Drug 一般名 イコサペント酸エチル (JP18); Icosapent ethyl (USAN); Ethyl icosapentate (JP18) 組成式 C22H34O2 質量 330.2559 分子量 330.5042 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 コード 同一コード: C16184 薬効分類: 2189 3399 商品: D01892 商品 (mixture): D05255 効能 脂質異常症治療薬, 血小板凝集抑制薬 疾患 閉塞性動脈硬化症 [DS:H01626] 高脂血症 [DS:H01635] コメント EPA製剤 相互作用 リンク CAS: 86227-47-6 PubChem: 7848954 LigandBox: D01892 日化辞: J391.913G /// エントリ D01893 Drug 一般名 イオプロミド (JAN); Iopromide (JAN/USP/INN) 組成式 C18H24I3N3O8 質量 790.8697 分子量 791.1119 コード 薬効分類: 7219 ATCコード: V08AB05 商品: D01893 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) コメント 非イオン性造影剤 相互作用 リンク CAS: 73334-07-3 PubChem: 7848955 LigandBox: D01893 日化辞: J11.916D /// エントリ D01894 Drug 一般名 レシメトール (JAN); Rescimetol (JAN/INN) 組成式 C33H38N2O8 質量 590.2628 分子量 590.6634 効能 血圧降下薬 リンク CAS: 73573-42-9 PubChem: 7848956 LigandBox: D01894 日化辞: J12.664K /// エントリ D01895 Drug 一般名 トリパミド (JAN); Tripamide (JAN/USAN/INN) 組成式 C16H20ClN3O3S 質量 369.0914 分子量 369.8663 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 コード 薬効分類: 2149 商品: D01895 効能 血圧降下薬, Na+Cl-再吸収阻害薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] コメント 血管・腎作動性高血圧治療薬 ターゲット SLC12A3 (TSC) [HSA:6559] [KO:K14426] 相互作用 リンク CAS: 73803-48-2 PubChem: 7848957 LigandBox: D01895 日化辞: J3.425H /// エントリ D01896 Drug 一般名 シロスタゾール (JP18); Cilostazol (JP18/USP/INN) 組成式 C20H27N5O2 質量 369.2165 分子量 369.4607 クラス 心血管系用薬 DG01507 ホスホジエステラーゼIII阻害薬 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 3399 ATCコード: B01AC23 商品: D01896 効能 血管拡張薬, 血小板凝集抑制薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 疾患 慢性動脈閉塞症 [DS:H01629] ターゲット PDE3 [HSA:5139 5140] [KO:K19021 K13296] TBXA2R [HSA:6915] [KO:K04264] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2D6 [HSA:1565], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 73963-72-1 PubChem: 7848958 LigandBox: D01896 日化辞: J23.223H /// エントリ D01897 Drug 一般名 ロキタマイシン (JAN); Rokitamycin (JAN/INN) 略語 RKM 組成式 C42H69NO15 質量 827.4667 分子量 827.995 配列 0 Mak 1 Mad 2 Mad 3 Mak 4 Mte 5 Etk 6 Mxk 7 Man タイプ PK クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 コード ATCコード: J01FA12 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 74014-51-0 PubChem: 7848959 LigandBox: D01897 日化辞: J23.681K /// エントリ D01898 Drug 一般名 ハロペリドールデカン酸エステル (JAN); Haloperidol decanoate (JAN/USP) 組成式 C31H41ClFNO3 質量 529.2759 分子量 530.1135 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N05AD01 化学構造グループ: DG00885 商品 (DG00885): D00136 D01898 D08035 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] コメント ブチロフェノン誘導体 プロドラッグ活性体: ハロペリドール [DR:D00136] ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 74050-97-8 PubChem: 7848960 LigandBox: D01898 日化辞: J12.121E /// エントリ D01899 Drug 一般名 カルベノキソロンナトリウム (JAN); Carbenoxolone sodium (JAN/USAN) 組成式 C34H48O7. 2Na 質量 614.3195 分子量 614.7203 コード ATCコード: A02BX01 化学構造グループ: DG00024 効能 抗炎症薬, 消化性潰瘍薬 コメント グリチルレチン酸 [CPD:C02283] 誘導体 ターゲット HSD11B1 [HSA:3290] [KO:K15680] リンク CAS: 7421-40-1 PubChem: 7848961 LigandBox: D01899 日化辞: J8.933H /// エントリ D01900 Drug 一般名 アラセプリル (JP18); Alacepril (JP18/INN) 組成式 C20H26N2O5S 質量 406.1562 分子量 406.4958 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード 薬効分類: 2144 商品: D01900 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] コメント プロドラッグ活性体: デアセチルアラセプリル [CPD:C21533], カプトプリル [DR:D00251] ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 74258-86-9 PubChem: 7848962 LigandBox: D01900 日化辞: J22.086H /// エントリ D01901 Drug 一般名 キセノン (非放射性) (JAN); Xenon (JAN) 組成式 Xe 質量 131.9042 分子量 131.293 コード 同一コード: C13373 薬効分類: 7290 ATCコード: N01AX15 化学構造グループ: DG00799 商品 (DG00799): D01901 D06339 効能 診断薬 コメント X線CT用診断用薬 リンク CAS: 7440-63-3 PubChem: 7848963 PDB-CCD: XE 日化辞: J43.586D /// エントリ D01902 Drug 一般名 ジメトチアジンメシル酸塩 (JAN); Fonazine mesylate (USAN); Dimetotiazine mesilate (JAN) 組成式 C19H25N3O2S2. CH4SO3 質量 487.1269 分子量 487.6564 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 1149 ATCコード: N02CX05 化学構造グループ: DG00843 商品 (DG00843): D01902 効能 抗片頭痛薬, セロトニン受容体拮抗薬, H1受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 7455-39-2 PubChem: 7848964 LigandBox: D01902 /// エントリ D01903 Drug 一般名 ドカルパミン (JAN); Docarpamine (JAN/INN) 組成式 C21H30N2O8S 質量 470.1723 分子量 470.5365 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 コード 薬効分類: 2119 商品: D01903 効能 強心薬, ドパミンD1受容体作動薬, β1アドレナリン受容体作動薬 コメント 内服用ドパミン系循環不全治療薬 プロドラッグ活性体: ドパミン [DR:D07870] ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 74639-40-0 PubChem: 7848965 LigandBox: D01903 日化辞: J23.876G /// エントリ D01904 Drug 一般名 セフピラミドナトリウム (JP18); Cefpiramide sodium (JP18/USAN); CPM 組成式 C25H23N8O7S2. Na 質量 634.1029 分子量 634.6193 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン コード 同一コード: C13376 ATCコード: J01DD11 化学構造グループ: DG00580 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 74849-93-7 PubChem: 7848966 LigandBox: D01904 日化辞: J23.602K /// エントリ D01905 Drug 一般名 塩化第二水銀 (JAN); Mercuric chloride (JAN) 組成式 HgCl2 質量 271.9083 分子量 271.496 コード 同一コード: C13377 ATCコード: D08AK03 効能 殺菌消毒薬 コメント 水銀化合物 相互作用 リンク CAS: 7487-94-7 PubChem: 7848967 日化辞: J3.741I /// エントリ D01906 Drug 一般名 塩酸ジレバロール (JAN); Dilevalol hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C19H24N2O3. HCl 質量 364.1554 分子量 364.8664 効能 血圧降下薬, β遮断薬 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] リンク CAS: 75659-08-4 PubChem: 7848968 LigandBox: D01906 /// エントリ D01907 Drug 一般名 フルダラビンリン酸エステル (JAN); Fludarabine phosphate (JAN/USP) 組成式 C10H13FN5O7P 質量 365.0537 分子量 365.2117 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01439 アラビノフラノシル系抗腫瘍薬 コード 薬効分類: 4229 ATCコード: L01BB05 化学構造グループ: DG00685 商品 (DG00685): D01907 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 疾患 慢性リンパ性白血病 [DS:H00005] 低悪性度B細胞非ホジキンリンパ腫 [DS:H00005 H00011 H01613] マントル細胞リンパ腫 [DS:H01464] 急性骨髄性白血病 [DS:H00003] 骨髄異形成症候群 [DS:H01481] 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] 多発性骨髄腫 [DS:H00010] コメント プロドラッグ活性体: フルダラビン [DR:D07966] ターゲット RRM1 [HSA:6240] [KO:K10807] DNA polymerase RNA polymerase 相互作用 リンク CAS: 75607-67-9 PubChem: 7848969 LigandBox: D01907 日化辞: J535.382C /// エントリ D01908 Drug 一般名 ニルバジピン (JP18); Nilvadipine (JP18/USAN/INN) 組成式 C19H19N3O6 質量 385.1274 分子量 385.3707 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C08CA10 商品: D01908 効能 血圧降下薬, カルシウムチャネル遮断薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 75530-68-6 PubChem: 7848970 LigandBox: D01908 日化辞: J22.253D /// エントリ D01909 Drug 一般名 セフミノクスナトリウム水和物 (JP18); Cefminox sodium hydrate (JP18) 組成式 C16H20N7O7S3. 7H2O. Na 質量 667.1224 分子量 667.6644 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン コード 薬効分類: 6132 ATCコード: J01DC12 化学構造グループ: DG00567 商品 (DG00567): D01909 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 88641-36-5 PubChem: 7848971 LigandBox: D01909 /// エントリ D01910 Drug 一般名 ヨードホルム (JP18); Iodoform (JP18/USP) 組成式 CHI3 質量 393.7212 分子量 393.7321 コード 同一コード: C13383 薬効分類: 2612 2790 ATCコード: D09AA13 商品: D01910 商品 (mixture): D04856 効能 外用殺菌消毒薬 リンク CAS: 75-47-8 PubChem: 7848972 LigandBox: D01910 日化辞: J1.456G /// エントリ D01911 Drug 一般名 アクラルビシン塩酸塩 (JP18); Aclarubicin hydrochloride (JP18) 組成式 C42H53NO15. HCl 質量 847.3182 分子量 848.3289 ソース Streptomyces galilaeus [TAX:33899] クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01682 アントラサイクリン系抗腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 コード 薬効分類: 4235 ATCコード: L01DB04 化学構造グループ: DG00699 商品 (DG00699): D01911 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼ阻害薬 疾患 胃癌 [DS:H00018] 肺癌 [DS:H00013 H00014] 乳癌 [DS:H00031] 卵巣癌 [DS:H00027] 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] 急性白血病 [DS:H00003 H00001 H00002] ターゲット TOP1 [HSA:7150] [KO:K03163] TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 75443-99-1 PubChem: 7848973 LigandBox: D01911 日化辞: J327.418G /// エントリ D01912 Drug 一般名 塩化ポリドロニウム (JAN); Polidronium chloride (JAN/INN) 組成式 C16H36N2O6. (C6H12N. Cl)n. 2Cl 効能 殺菌薬 (点眼薬) リンク CAS: 75345-27-6 PubChem: 7848974 LigandBox: D01912 /// エントリ D01913 Drug 一般名 リボフラビン酪酸エステル (JP18); Riboflavin butyrate (JP18); Riboflavin tetrabutyrate 組成式 C33H44N4O10 質量 656.3057 分子量 656.7233 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 コード 薬効分類: 3131 ATCコード: A11HA04 S01XA26 化学構造グループ: DG00130 商品 (DG00130): D01622 D01913 D05725 効能 ビタミンB2補充薬 疾患 高コレステロール血症 [DS:H01635] 相互作用 リンク CAS: 752-56-7 PubChem: 7848975 LigandBox: D01913 日化辞: J53.500A /// エントリ D01914 Drug 一般名 ピラセタム (JAN); Piracetam (JAN/USAN/INN) 組成式 C6H10N2O2 質量 142.0742 分子量 142.1558 クラス 精神神経系用薬 DG01969 ラセタム系向知性薬 コード 薬効分類: 1190 ATCコード: N06BX03 商品: D01914 効能 抗けいれん薬, 向知性薬 コメント GABA誘導体 ミオクローヌス治療薬 ターゲット SV2A [HSA:9900] [KO:K06258] 相互作用 リンク CAS: 7491-74-9 PubChem: 7848976 PDB-CCD: PZI LigandBox: D01914 日化辞: J8.946J /// エントリ D01915 Drug 一般名 ロスバスタチンカルシウム (JP18); Rosuvastatin calcium (JP18/USP); ZD 4522 組成式 (C22H27FN3O6S)2. Ca 質量 1000.2835 分子量 1001.1374 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01660 HMG-CoA還元酵素阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 コード 薬効分類: 2189 ATCコード: C10AA07 化学構造グループ: DG00357 商品 (DG00357): D01915 商品 (mixture): D11520 効能 脂質異常症治療薬, HMG-CoA還元酵素阻害薬 疾患 高コレステロール血症 [DS:H01635] 家族性高コレステロール血症 [DS:H00155] ターゲット HMGCR [HSA:3156] [KO:K00021] 代謝 Transporter: SLCO1B1 [HSA:10599], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 リンク CAS: 147098-20-2 PubChem: 7848977 LigandBox: D01915 /// エントリ D01916 Drug 一般名 ヨージパミドメグルミン; Iodipamide meglumine (USP) 組成式 C20H14I6N2O6. (C7H17NO5)2 質量 1529.7333 分子量 1530.1889 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) リンク CAS: 3521-84-4 PubChem: 7848978 LigandBox: D01916 日化辞: J383.159K /// エントリ D01918 Drug 一般名 シベレスタットナトリウム水和物 (JP18); 注射用シベレスタットナトリウム (JP18); Sivelestat sodium (USAN); Sivelestat sodium hydrate (JP18); Sivelestat sodium for injection (JP18) 組成式 C20H21N2O7S. 4H2O. Na 質量 528.139 分子量 528.5058 コード 薬効分類: 3999 化学構造グループ: DG01401 商品 (DG01401): D01918 効能 炎症性疾患治療薬, 好中球エラスターゼ阻害薬 ターゲット ELANE [HSA:1991] [KO:K01327] リンク CAS: 201677-61-4 PubChem: 7848980 LigandBox: D01918 日化辞: J1.606.661C /// エントリ D01919 Drug 一般名 ソブリドチン (JAN); Soblidotin (JAN/INN) 組成式 C39H67N5O6 質量 701.5091 分子量 701.9792 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 149606-27-9 PubChem: 7848981 LigandBox: D01919 日化辞: J697.490B /// エントリ D01920 Drug 一般名 テナトプラゾール (JAN); Tenatoprazole (JAN/INN); TU 199 組成式 C16H18N4O3S 質量 346.11 分子量 346.4041 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01646 プロトンポンプ阻害薬 (PPI) 効能 胃酸分泌抑制薬, プロトンポンプ阻害薬 コメント ベンズイミダゾール誘導体 ターゲット ATP4 [HSA:495 496] [KO:K01542 K01543] 相互作用 リンク CAS: 113712-98-4 PubChem: 7848982 LigandBox: D01920 /// エントリ D01921 Mixture Drug 一般名 テストステロン・エストラジオール; Estradiol and testosterone 組成式 C19H28O2. C18H24O2 質量 560.3866 分子量 560.8064 成分 エストラジオール [DR:D00105], テストステロン [DR:D00075] コード ATCコード: G03EA02 効能 ホルモン補充薬 リンク CAS: 8055-33-2 PubChem: 7848983 LigandBox: D01921 /// エントリ D01922 Drug 一般名 プラトサルタン (JAN); Pratosartan (JAN/INN); KD 3-671 組成式 C25H26N6O 質量 426.2168 分子量 426.5135 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 効能 血圧降下薬, アンジオテンシンII受容体拮抗薬 ターゲット AGTR1 [HSA:185] [KO:K04166] 相互作用 リンク CAS: 153804-05-8 PubChem: 7848984 LigandBox: D01922 日化辞: J638.812D /// エントリ D01923 Drug 一般名 センデュラマイシンナトリウム (JAN); Semduramicin sodium (JAN/USAN); UK 61689-2 組成式 C45H75O16. Na 質量 894.4953 分子量 895.0572 ソース Actinomadura roseorufa [TAX:1988] コード 化学構造グループ: DG01222 効能 抗コクシジウム薬 コメント イオノフォア リンク CAS: 119068-77-8 PubChem: 7848985 LigandBox: D01923 日化辞: J596.951D /// エントリ D01924 Drug 一般名 ステアリルアルコール (JP18); Stearyl alcohol (JP18/NF) 組成式 C18H38O 質量 270.2923 分子量 270.4937 コード 商品 (mixture): D05332 効能 乳化補助剤 リンク CAS: 112-92-5 PubChem: 7848986 LigandBox: D01924 日化辞: J10.101J /// エントリ D01925 Drug 一般名 タルチレリン水和物 (JP18); Taltirelin hydrate (JP18) 組成式 C17H23N7O5. 4H2O 質量 477.2183 分子量 477.4695 コード 薬効分類: 1190 商品: D01925 効能 甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 疾患 脊髄小脳変性症 [DS:H01616] ターゲット TRHR [HSA:7201] [KO:K04282] リンク CAS: 201677-75-0 PubChem: 7848987 LigandBox: D01925 /// エントリ D01926 Drug 一般名 塩酸テミベリン水和物 (JAN); Temiverine hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 C24H35NO3. HCl. H2O 質量 439.2489 分子量 440.0158 効能 過活動膀胱用薬 リンク CAS: 791115-04-3 PubChem: 7848988 LigandBox: D01926 /// エントリ D01927 Drug 一般名 ジヨードステアリン酸カルシウム (JAN); Calcium diiodostearate (JAN) 組成式 (C18H33I2O2)2. Ca 質量 1110.0766 分子量 1110.6027 効能 ヨウ素補充薬 リンク CAS: 74988-01-5 PubChem: 7848989 LigandBox: D01927 /// エントリ D01928 Drug 一般名 リノール酸カルシウム (JAN); Calcium linoleate (JAN) 組成式 (C18H31O2)2. Ca 質量 598.4274 分子量 598.9531 効能 飼料添加物, カルシウム補充薬 リンク CAS: 19704-83-7 PubChem: 7848990 LigandBox: D01928 日化辞: J52.180I /// エントリ D01929 Drug 一般名 チオトロピウム臭化物水和物 (JAN); 臭化チオトロピウム水和物; Tiotropium bromide hydrate (JAN); Tiotropium bromide monohydrate 組成式 C19H22NO4S2. Br. H2O 質量 489.0279 分子量 490.4316 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 2259 ATCコード: R03BB04 商品: D01929 商品 (mixture): D10744 効能 気管支拡張薬, ムスカリン受容体拮抗薬 疾患 慢性閉塞性肺疾患 [DS:H01714] 気管支喘息 [DS:H00079] コメント トロパン誘導体 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] 相互作用 リンク CAS: 411207-31-3 PubChem: 7848991 LigandBox: D01929 /// エントリ D01930 Drug 一般名 チリラザドメシル酸塩 (JAN); Tirilazad mesilate (JAN); Tirilazad mesylate 組成式 C38H52N6O2. CH4SO3 質量 720.4033 分子量 720.9641 コード ATCコード: N07XX01 化学構造グループ: DG01007 効能 脳保護薬, 脂質過酸化阻害薬 リンク CAS: 110101-67-2 PubChem: 7848992 LigandBox: D01930 日化辞: J358.598K /// エントリ D01931 Drug 一般名 酸化チタン (JP18); Titanium dioxide (USP); Titanium oxide (JP18) 組成式 TiO2 質量 79.9378 分子量 79.8658 コード 同一コード: C13409 効能 皮膚保護薬 コメント 食品添加物, 白色顔料などとして使用される。 リンク CAS: 13463-67-7 PubChem: 7848993 日化辞: J95.266D /// エントリ D01932 Drug 一般名 トランスフルトリン (JAN); Transfluthrin (JAN) 組成式 C15H12Cl2F4O2 質量 370.015 分子量 371.1542 コード 同一コード: C13410 効能 殺虫薬 コメント ピレスロイド (ピレトリン誘導体) ターゲット voltage-gated sodium channel [KO:K04834] リンク CAS: 118712-89-3 PubChem: 7848994 LigandBox: D01932 /// エントリ D01933 Drug 一般名 バタニジピン塩酸塩 (JAN); Vatanidipine hydrochloride (JAN); AE 0047 組成式 C41H42N4O6. 2HCl 質量 758.2638 分子量 759.7173 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 効能 血圧降下薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 相互作用 リンク CAS: 133743-71-2 PubChem: 7848995 LigandBox: D01933 /// エントリ D01934 Drug 一般名 コレスチミド (JP18); コレスチラン; Colestilan chloride (USAN); Colestilan (INN); Colestimide (JP18) 組成式 (C7H13N2O. Cl)n クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01945 胆汁酸捕捉薬 コード 薬効分類: 2189 ATCコード: V03AE06 商品: D01934 効能 脂質異常症治療薬, 胆汁酸吸収阻害薬 疾患 高コレステロール血症 [DS:H01635] 家族性高コレステロール血症 [DS:H00155] コメント 陰イオン交換樹脂 ターゲット Bile acid [CPD:C01558] 相互作用 リンク CAS: 95522-45-5 PubChem: 7848996 LigandBox: D01934 日化辞: J2.152.507C /// エントリ D01935 Drug 一般名 ビノレルビン酒石酸塩 (JAN); Vinorelbine tartrate (USP); Vinorelbine ditartrate (JAN); KW 2307 組成式 C45H54N4O8. (C4H6O6)2 質量 1078.427 分子量 1079.1059 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01965 ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4240 ATCコード: L01CA04 化学構造グループ: DG00692 商品 (DG00692): D01935 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 疾患 非小細胞肺癌 [DS:H00014] 乳癌 [DS:H00031] コメント ビンカアルカロイド系 半合成ビンカアルカロイド ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 125317-39-7 PubChem: 7848997 LigandBox: D01935 日化辞: J533.816F /// エントリ D01936 Drug 一般名 クエン酸ガリウム (67Ga) (JP18); Gallium citrate Ga 67 (USP); Gallium (67Ga) citrate (INN); Gallium (67Ga) citrate injection (JP18) 組成式 C6H5O7. Ga 質量 255.9317 分子量 258.8227 コード 薬効分類: 4300 ATCコード: V09HX01 商品: D01936 効能 診断補助薬 (腫瘍, 炎症), 放射性医薬品 コメント 悪性腫瘍診断薬; 炎症性疾患診断薬 リンク CAS: 41183-64-6 PubChem: 7848998 LigandBox: D01936 日化辞: J320.019A /// エントリ D01937 Drug 一般名 ザナミビル水和物 (JAN); Zanamivir hydrate (JAN) 組成式 C12H20N4O7. xH2O クラス 抗ウイルス薬 DG03029 抗インフルエンザウイルス薬 DG02842 ノイラミニダーゼ阻害薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AH01 化学構造グループ: DG00664 商品 (DG00664): D00902 D01937 効能 抗ウイルス薬, ノイラミニダーゼ阻害薬 疾患 A型又はB型インフルエンザウイルス感染症 [DS:H00398] ターゲット Influenza A/B virus neuraminidase [KO:K19392] リンク PubChem: 7848999 LigandBox: D01937 /// エントリ D01938 Drug 一般名 ピリチオン亜鉛 (JAN); Pyrithione zinc (USAN/INN); Zinc pyrithione (JAN) 組成式 (C5H4NOS)2. Zn 質量 315.9319 分子量 317.7217 コード 同一コード: C13427 ATCコード: D11AX12 効能 抗菌薬, 抗真菌薬, 脂漏性湿疹薬 リンク CAS: 13463-41-7 PubChem: 7849000 LigandBox: D01938 日化辞: J10.212A /// エントリ D01939 Drug 一般名 ジプラシドン塩酸塩水和物 (JAN); Ziprasidone hydrochloride (USP); Ziprasidone hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 C21H21ClN4OS. HCl. H2O 質量 466.0997 分子量 467.4119 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 コード ATCコード: N05AE04 化学構造グループ: DG00892 商品 (DG00892): D01939 D02100 効能 統合失調症治療薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 相互作用 リンク CAS: 138982-67-9 PubChem: 7849001 LigandBox: D01939 /// エントリ D01940 Mixture Drug 一般名 アミドトリゾ酸ナトリウムメグルミン (JP18); Meglumine sodium amidotrizoate (JP18); Meglumine diatrizoate and sodium diatrizoate; Urovision 組成式 C11H9I3N2O4. C7H17NO5. C11H8I3N2O4. Na 質量 1444.6319 分子量 1445.0225 成分 ジアトリゾ酸メグルミン [DR:D02015], ジアトリゾ酸ナトリウム [DR:D01013] コード 同一コード: C13429 薬効分類: 7211 7214 ATCコード: V08AA01 化学構造グループ: DG01172 商品 (DG01172): D01940 D02015 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 8064-12-8 PubChem: 7849002 LigandBox: D01940 日化辞: J535.131F /// エントリ D01941 Drug 一般名 ポロキサマー; Poloxamer (NF) 組成式 (C3H6O. C2H4O)n 効能 乳化剤, 軟膏基剤, 坐薬基剤, 界面活性剤, 錠結合剤, 錠コーティング剤 リンク CAS: 106392-12-5 PubChem: 7849003 LigandBox: D01941 /// エントリ D01942 Drug 一般名 クロロブタノール (JP18); Chlorobutanol (JP18/NF/INN) 組成式 C4H7Cl3O 質量 175.9562 分子量 177.4568 クラス 消化器系用薬 DG01762 制吐薬 コード ATCコード: A04AD04 効能 局所麻酔薬, 催眠鎮静薬, 抗菌性保存剤 相互作用 リンク CAS: 57-15-8 PubChem: 7849004 LigandBox: D01942 日化辞: J1.380C /// エントリ D01943 Drug 一般名 カンレノ酸カリウム (JP18); Canrenoate potassium (USAN); Potassium canrenoate (JP18) 組成式 C22H29O4. K 質量 396.1703 分子量 396.5616 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01676 アルドステロン拮抗薬 DG01885 カリウム保持性利尿薬 コード 薬効分類: 2133 ATCコード: C03DA02 商品: D01943 効能 血圧降下薬, 利尿薬, アルドステロン拮抗薬 疾患 原発性アルドステロン症 [DS:H01603] ターゲット NR3C2 (MR) [HSA:4306] [KO:K08555] 相互作用 リンク CAS: 2181-04-6 PubChem: 7849005 LigandBox: D01943 日化辞: J7.352K /// エントリ D01944 Drug 一般名 マレイン酸シネパジド (JAN); Cinepazide maleate (JAN) 組成式 C22H31N3O5. C4H4O4 質量 533.2373 分子量 533.5708 コード ATCコード: C04AX27 効能 血管拡張薬 リンク CAS: 26328-04-1 PubChem: 7849006 LigandBox: D01944 日化辞: J358.610C /// エントリ D01945 Drug 一般名 酢酸鉛 (JAN); Lead acetate (JAN); Lead acetate trihydrate 組成式 (C2H3O2)2. 3H2O. Pb 質量 380.0349 分子量 379.3339 コード 薬効分類: 2644 商品: D01945 効能 収斂薬 コメント 鉛化合物 リンク CAS: 6080-56-4 PubChem: 7849007 LigandBox: D01945 日化辞: J99.076K /// エントリ D01946 Drug 一般名 オキシトロピウム臭化物 (JAN); Oxitropium bromide (JAN/INN) 組成式 C19H26NO4. Br 質量 411.1045 分子量 412.318 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: R03BB02 効能 気管支拡張薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント トロパン誘導体, 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 30286-75-0 PubChem: 7849008 LigandBox: D01946 日化辞: J364.407C /// エントリ D01947 Drug 一般名 モノステアリン酸グリセリン (JP18); Glyceryl monostearate (JP18/NF) 組成式 C21H42O4 質量 358.3083 分子量 358.5558 効能 乳化剤 リンク CAS: 31566-31-1 PubChem: 7849009 LigandBox: D01947 日化辞: J231.634J /// エントリ D01948 Drug 一般名 デキサメタゾン吉草酸エステル (JAN); 吉草酸デキサメタゾン; Dexamethasone valerate (JAN); Dexamethasone 17-valerate; DV-17 組成式 C27H37FO6 質量 476.2574 分子量 476.5775 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード 薬効分類: 2646 ATCコード: A01AC02 C05AA09 D07AB19 D07XB05 D10AA03 H02AB02 R01AD03 S01BA01 S01CB01 S02BA06 S03BA01 化学構造グループ: DG00011 商品 (DG00011): D00292 D00975 D01510 D01615 D01632 D01948 D07073 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 乾癬 [DS:H01656] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] 慢性円板状エリテマトーデス [DS:H01595] 扁平苔癬 [DS:H01654] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 33755-46-3 PubChem: 7849010 LigandBox: D01948 日化辞: J67.028F /// エントリ D01949 Drug 一般名 セファログリシン (JAN); Cefaloglycin (JAN); Cephaloglycin anhdyous 組成式 C18H19N3O6S 質量 405.0995 分子量 405.425 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 コード 同一コード: C13440 化学構造グループ: DG01205 効能 抗菌薬 コメント 細胞壁合成阻害 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 3577-01-3 PubChem: 7849011 LigandBox: D01949 日化辞: J3.406A /// エントリ D01950 Drug 一般名 塩酸レセルピリン酸ジメチルアミノエチル (JAN); Dimethylaminoethyl reserpilinate dihydrochloride (JAN); Paratensiol 組成式 C26H35N3O5. 2HCl 質量 541.211 分子量 542.4951 クラス 心血管系用薬 DG01738 中枢性交感神経抑制薬 DG01737 ラウオルフィアアルカロイド コード 同一コード: C13441 効能 血圧降下薬 コメント ラウオルフィアアルカロイド 相互作用 リンク CAS: 3735-84-0 PubChem: 7849012 LigandBox: D01950 日化辞: J220.212C /// エントリ D01951 Drug 一般名 塩酸トドララジン; Todralazine hydrochloride 組成式 C11H12N4O2. HCl 質量 268.0727 分子量 268.6995 クラス 心血管系用薬 DG02046 ヒドラジノフタラジン誘導体 コード 化学構造グループ: DG01944 効能 血管拡張薬 リンク CAS: 3778-76-5 PubChem: 7849013 LigandBox: D01951 日化辞: J243.905K /// エントリ D01952 Drug 一般名 l-塩酸メチルエフェドリン (JAN); L-Methylephedrine hydrochloride (JAN) 組成式 C11H17NO. HCl 質量 215.1077 分子量 215.7197 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01229 商品 (DG01229): D02109 効能 気管支拡張薬, アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 38455-90-2 PubChem: 7849014 LigandBox: D01952 日化辞: J299.262K /// エントリ D01953 Drug 一般名 エストラジオール安息香酸エステル (JP18); Estradiol benzoate (JP18/USP) 組成式 C25H28O3 質量 376.2038 分子量 376.488 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C13444 ATCコード: G03CA03 化学構造グループ: DG00462 商品 (DG00462): D00105 D01413 D04061 D04063 D07918 商品 (mixture): D04459 D04465 効能 月経障害治療薬, エストロゲン受容体作動薬 コメント 卵胞ホルモン薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 50-50-0 PubChem: 7849015 LigandBox: D01953 日化辞: J4.439C /// エントリ D01954 Drug 一般名 スルファフェナゾール (JAN); Sulfaphenazole (JAN/INN); Sulphaphenazole 組成式 C15H14N4O2S 質量 314.0837 分子量 314.3623 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01786 長時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード ATCコード: J01ED08 S01AB05 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 526-08-9 PubChem: 7849016 LigandBox: D01954 日化辞: J2.062A /// エントリ D01955 Drug 一般名 アクラトニウムナパジシル酸塩 (JAN); Aclatonium napadisilate (JAN) 組成式 (C10H20NO4)2. C10H6O6S2 質量 722.239 分子量 722.8212 クラス 精神神経系用薬 DG01490 ムスカリン性コリン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01291 効能 消化管運動改善薬, ムスカリン受容体作動薬 コメント 四級アンモニウ化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 55077-30-0 PubChem: 7849017 LigandBox: D01955 日化辞: J345.185B /// エントリ D01956 Drug 一般名 ソファルコン (JAN); Sofalcone (JAN) 組成式 C27H30O6 質量 450.2042 分子量 450.5235 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG02008 胃粘膜保護薬 コード 薬効分類: 2329 商品: D01956 効能 消化性潰瘍薬, 粘膜保護薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] コメント 粘膜保護・組織修復, 胃炎・胃潰瘍治療薬 相互作用 リンク CAS: 64506-49-6 PubChem: 7849018 LigandBox: D01956 日化辞: J23.624A /// エントリ D01957 Drug 一般名 ベメグリド (JAN); Bemegride (JAN/INN) 組成式 C8H13NO2 質量 155.0946 分子量 155.1943 コード ATCコード: R07AB05 効能 中枢神経刺激薬, 診断薬 コメント ピペリジンジオン誘導体 リンク CAS: 64-65-3 PubChem: 7849019 LigandBox: D01957 日化辞: J1.404D /// エントリ D01958 Drug 一般名 インデノロール塩酸塩 (JP18); Indenolol hydrochloride (JP18) 組成式 C15H21NO2. HCl 質量 283.1339 分子量 283.7937 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 コード 化学構造グループ: DG01323 効能 抗不整脈薬, 血圧降下薬, 血管拡張薬, β遮断薬 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 81789-85-7 PubChem: 7849020 LigandBox: D01958 日化辞: J2.222.735A /// エントリ D01959 Drug 一般名 タンニン酸 (JP18); Tannic acid (JP18/USP) 組成式 C76H52O46 質量 1700.173 分子量 1701.1985 コード 同一コード: C13452 商品 (mixture): D04684 効能 収斂薬 相互作用 リンク CAS: 1401-55-4 PubChem: 7849021 LigandBox: D01959 日化辞: J203.735A /// エントリ D01960 Drug 一般名 クレゾール (JP18); Cresol (JP18/NF) 組成式 C6H3O(R1)(R2)(R3) コード 商品 (mixture): D04842 D06417 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 1319-77-3 PubChem: 7849022 日化辞: J203.499I /// エントリ D01961 Drug 一般名 セフマチレン塩酸塩水和物 (JAN); Cefmatilen hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 C15H14N8O5S4. HCl. H2O 質量 567.9842 分子量 569.0585 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01804 オキシイミノ系βラクタム 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 154776-45-1 PubChem: 7849023 LigandBox: D01961 /// エントリ D01962 Drug 一般名 シメトリド (JAN); Simetride (JAN) 組成式 C28H38N2O6 質量 498.273 分子量 498.6111 コード 商品 (mixture): D07611 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 154-82-5 PubChem: 7849024 LigandBox: D01962 日化辞: J10.216D /// エントリ D01963 Drug 一般名 イブフェナック (JAN); Ibufenac (JAN/USAN/INN) 組成式 C12H16O2 質量 192.115 分子量 192.2542 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01898 フェニル酢酸系抗炎症薬 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 コメント 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDs) 相互作用 リンク CAS: 1553-60-2 PubChem: 7849025 LigandBox: D01963 日化辞: J7.514K /// エントリ D01964 Drug 一般名 トラボプロスト (JAN); Travoprost (JAN/USP/INN) 組成式 C26H35F3O6 質量 500.2386 分子量 500.5477 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01960 プロスタグランジンF誘導体 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01EE04 商品: D01964 商品 (mixture): D09815 効能 抗緑内障薬, プロスタグランジンF受容体作動薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] コメント プロスタグランジンF2α誘導体 ターゲット PTGFR [HSA:5737] [KO:K04262] 相互作用 リンク CAS: 157283-68-6 PubChem: 7849026 LigandBox: D01964 日化辞: J1.152.432J /// エントリ D01965 Drug 一般名 シロドシン (JP18); Silodosin (JP18/INN); KMD 3213 組成式 C25H32F3N3O4 質量 495.2345 分子量 495.5345 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 薬効分類: 2590 ATCコード: G04CA04 商品: D01965 効能 排尿障害改善薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 コメント 選択的α1A遮断薬 ターゲット ADRA1A [HSA:148] [KO:K04135] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 160970-54-7 PubChem: 7849027 LigandBox: D01965 /// エントリ D01966 Drug 一般名 エゼチミブ (JAN); Ezetimibe (JAN/USP/INN) 組成式 C24H21F2NO3 質量 409.149 分子量 409.4252 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 トランスポーター基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 DG02965 MRP2基質薬 コード 薬効分類: 2189 ATCコード: C10AX09 商品: D01966 商品 (mixture): D10257 D10385 D11520 D12438 効能 脂質異常症治療薬, コレステロール吸収阻害薬 疾患 高コレステロール血症 [DS:H01635] 家族性高コレステロール血症 [DS:H00155] ホモ接合体性シトステロール血症 [DS:H00152] ターゲット NPC1L1 [HSA:29881] [KO:K14461] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] Transporter: SLCO1B1 [HSA:10599], MRP2 [HSA:1244] 相互作用 リンク CAS: 163222-33-1 PubChem: 7849028 PDB-CCD: H56 LigandBox: D01966 /// エントリ D01967 Drug 一般名 パラブチルアミノ安息香酸ジエチルアミノエチル塩酸塩 (JAN); p-Butylaminobenzoyldiethylaminoethyl hydrochloride (USAN); Diethylaminoethyl p-butylaminobenzoate hydrochloride (JAN) 組成式 C17H29N2O2. Cl 質量 328.1918 分子量 328.8774 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 コード 薬効分類: 1211 商品: D01967 商品 (mixture): D04814 D04856 効能 局所麻酔薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 16488-48-5 PubChem: 7849029 LigandBox: D01967 日化辞: J327.447K /// エントリ D01968 Drug 一般名 ゾレドロン酸水和物 (JAN); Zoledronic acid (USAN); Zoledronic acid hydrate (JAN) 組成式 C5H10N2O7P2. H2O 質量 290.0069 分子量 290.1049 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: M05BA08 化学構造グループ: DG00787 商品 (DG00787): D01968 効能 高カルシウム血症治療薬, 骨吸収抑制薬, ファルネシルピロリン酸合成酵素阻害薬 疾患 骨粗鬆症 [DS:H01593] 多発性骨髄腫 [DS:H00010] コメント ビスホスホネート ターゲット FDPS [HSA:2224] [KO:K00787] 相互作用 リンク CAS: 165800-06-6 PubChem: 7849030 LigandBox: D01968 /// エントリ D01969 Drug 一般名 ガロパミル塩酸塩 (JAN); Gallopamil hydrochloride (JAN) 組成式 C28H40N2O5. HCl 質量 520.2704 分子量 521.0885 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01807 フェニルアルキルアミン誘導体 コード ATCコード: C08DA02 化学構造グループ: DG00330 効能 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント フェニルアルキルアミン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 相互作用 リンク CAS: 16662-46-7 PubChem: 7849031 LigandBox: D01969 日化辞: J321.131B /// エントリ D01970 Drug 一般名 オマパトリラト (JAN); Omapatrilat (JAN/USAN/INN); BMS 186716 組成式 C19H24N2O4S2 質量 408.1177 分子量 408.5349 効能 血圧降下薬, ネプリライシン阻害薬 ターゲット MME (CD10) [HSA:4311] [KO:K01389] リンク CAS: 167305-00-2 PubChem: 7849032 PDB-CCD: FT8 LigandBox: D01970 /// エントリ D01971 Drug 一般名 レグリタザル (JAN); Reglitazar (JAN/INN) 組成式 C22H20N2O5 質量 392.1372 分子量 392.4046 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01795 PPARγ作動薬 DG01732 非チアゾリジンジオン系PPAR作動薬 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)γ作動薬 ターゲット NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] 相互作用 リンク CAS: 170861-63-9 PubChem: 7849033 LigandBox: D01971 /// エントリ D01972 Drug 一般名 ラナトシドC (JAN); Lanatoside C (JAN/INN) 組成式 C49H76O20 質量 984.493 分子量 985.1157 ソース Digitalis lanata [TAX:49450], Digitalis purpurea [TAX:4164] クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01698 強心配糖体 DG01697 ジギタリス強心配糖体 コード 同一コード: C13470 ATCコード: C01AA06 効能 強心薬 コメント ジギタリス配糖体 ターゲット ATP1A [HSA:476 477 478 480] [KO:K01539] 相互作用 リンク CAS: 17575-22-3 PubChem: 7849034 LigandBox: D01972 日化辞: J4.079G /// エントリ D01973 Drug 一般名 エレトリプタン臭化水素酸塩 (JAN); Eletriptan hydrobromide (JAN/USAN) 組成式 C22H26N2O2S. HBr 質量 462.0977 分子量 463.431 クラス 鎮痛薬 DG01484 5-HT1B-受容体作動薬 DG01485 5-HT1D-受容体作動薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 DG01943 トリプタン系薬剤 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2160 ATCコード: N02CC06 化学構造グループ: DG00840 商品 (DG00840): D01973 D11617 効能 抗片頭痛薬, 血管収縮薬, セロトニン受容体作動薬 コメント スマトリプタン誘導体 5-HT1B/1D受容体作動型片頭痛治療薬 ターゲット HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 177834-92-3 PubChem: 7849035 LigandBox: D01973 日化辞: J1.778.795K /// エントリ D01974 Drug 一般名 チルマコキシブ (JAN); Tilmacoxib (JAN/USAN/INN) 組成式 C16H19FN2O3S 質量 338.11 分子量 338.3971 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01922 選択的COX2阻害薬 DG01907 コキシブ系抗炎症薬 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ2阻害薬 コメント コキシブ系 ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 180200-68-4 PubChem: 7849036 LigandBox: D01974 /// エントリ D01975 Drug 一般名 フェンチアザク (JAN); Fentiazac (JAN/USAN/INN) 組成式 C17H12ClNO2S 質量 329.0277 分子量 329.8007 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AB10 M02AA14 効能 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 18046-21-4 PubChem: 7849037 LigandBox: D01975 日化辞: J3.145C /// エントリ D01976 Drug 一般名 N-メチルスコポラミンメチル硫酸塩 (JAN); N-Methylscopolamine methylsulfate (JAN) 組成式 C18H24NO4. CH3SO4 質量 429.1457 分子量 429.4846 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 1242 ATCコード: A03BB03 S01FA03 商品: D01976 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 十二指腸潰瘍 [DS:H01634] コメント トロパン誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 18067-13-5 PubChem: 7849038 LigandBox: D01976 日化辞: J262.792B /// エントリ D01977 Drug 一般名 ゲフィチニブ (JP18); Gefitinib (JP18/USAN/INN) 組成式 C22H24ClFN4O3 質量 446.1521 分子量 446.9024 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03162 EGFR阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EB01 商品: D01977 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 非小細胞肺癌 (EGFR遺伝子変異陽性) [DS:H00014] ターゲット EGFR* [HSA_VAR:1956v2] [HSA:1956] [KO:K04361] ネットワーク N10005 EGFR変異への第1,2世代チロシンキナーゼ阻害薬 相互作用 リンク CAS: 184475-35-2 PubChem: 7849039 PDB-CCD: IRE LigandBox: D01977 日化辞: J1.437.124I /// エントリ D01978 Drug 一般名 塩酸トリメトキノール; トレトキノール; Trimetoquinol hydrochloride; Tretoquinol 組成式 C19H23NO5. HCl 質量 381.1343 分子量 381.8506 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: R03AC09 R03CC09 化学構造グループ: DG01049 商品 (DG01049): D05037 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 18559-59-6 PubChem: 7849040 LigandBox: D01978 日化辞: J231.142I /// エントリ D01979 Drug 一般名 ヨーダミドメグルミン; Iodamide meglumine (USAN) 組成式 C12H11I3N2O4. C7H17NO5 質量 822.896 分子量 823.1537 コード ATCコード: V08AA03 化学構造グループ: DG01174 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 18656-21-8 PubChem: 7849041 LigandBox: D01979 日化辞: J231.155K /// エントリ D01980 Drug 一般名 ルリコナゾール (JAN); Luliconazole (JAN/USAN/INN) 組成式 C14H9Cl2N3S2 質量 352.9615 分子量 354.2774 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 代謝酵素阻害薬 DG02892 CYP2B6阻害薬 DG01641 CYP2C8阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード 同一コード: C13478 薬効分類: 2655 6290 ATCコード: D01AC18 商品: D01980 効能 抗真菌薬 疾患 白癬 [DS:H01316] カンジダ症 [DS:H00363] 癜風 [DS:H01334] 爪白癬 [DS:H01316] コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 CYP inhibition: CYP2B6 [HSA:1555], CYP2C8 [HSA:1558], CYP2C19 [HSA:1557], CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 187164-19-8 PubChem: 7849042 LigandBox: D01980 日化辞: J937.034J /// エントリ D01981 Drug 一般名 キシメラガトラン (JAN); Ximelagatran (JAN/USAN/INN) 組成式 C24H35N5O5 質量 473.2638 分子量 473.5652 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01511 トロンビン阻害薬 コード ATCコード: B01AE05 効能 抗凝固薬, トロンビン阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: メラガトラン [DR:D07143] ターゲット F2 [HSA:2147] [KO:K01313] 相互作用 リンク CAS: 192939-46-1 PubChem: 7849043 LigandBox: D01981 /// エントリ D01982 Drug 一般名 テノホビルジソプロキシルフマル酸塩 (JAN); Tenofovir disoproxil fumarate (JAN/USAN) 組成式 C19H30N5O10P. C4H4O4 質量 635.184 分子量 635.5149 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AF07 化学構造グループ: DG01223 商品 (DG01223): D01982 D10605 商品 (mixture): D02297 D10571 D10756 D10851 D11392 D11395 D11396 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 疾患 HIV-1感染症 [DS:H01563] B型肝炎 [DS:H00412] コメント プロドラッグ活性体: テノホビル [CPD:C17407] ターゲット HBV reverse transcriptase [KO:K21037] HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク CAS: 202138-50-9 PubChem: 7849044 LigandBox: D01982 日化辞: J1.996.151F /// エントリ D01983 Drug 一般名 セベラマー塩酸塩 (JAN); Sevelamer hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 ((C3H5ClO)mon. (C3H7N)mon)co. xHCl コード 薬効分類: 2190 ATCコード: V03AE02 化学構造グループ: DG01161 商品 (DG01161): D01983 D06642 効能 高リン血症治療薬 コメント 陰イオン交換樹脂 相互作用 リンク CAS: 152751-57-0 PubChem: 7849045 LigandBox: D01983 日化辞: J2.045.153J /// エントリ D01984 Drug 一般名 エソメプラゾールマグネシウム水和物 (JAN); Esomeprazole magnesium (USP); Esomeprazole magnesium hydrate (JAN); Esomeprazole magnesium trihydrate 組成式 (C17H18N3O3S)2. 3H2O. Mg 質量 766.2305 分子量 767.1671 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01646 プロトンポンプ阻害薬 (PPI) 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2329 ATCコード: A02BC05 化学構造グループ: DG00023 商品 (DG00023): D01984 D04056 D10120 D11114 商品 (mixture): D11576 効能 胃酸分泌抑制薬, 消化性潰瘍薬, プロトンポンプ阻害薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 吻合部潰瘍 [DS:H01634] 逆流性食道炎 [DS:H01602] 非びらん性胃食道逆流症 [DS:H01602] Zollinger-Ellison症候群 [DS:H01522] ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎 [DS:H00320] コメント ベンゾイミダゾール誘導体 ターゲット ATP4 [HSA:495 496] [KO:K01542 K01543] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 217087-09-7 PubChem: 7849046 LigandBox: D01984 /// エントリ D01985 Drug 一般名 タラポルフィンナトリウム (JAN); Talaporfin sodium (JAN/USAN) 組成式 C38H37N5O9. 4Na 質量 799.2182 分子量 799.6876 コード 薬効分類: 4299 商品: D01985 効能 抗悪性腫瘍薬, 光増感剤 疾患 肺癌 [DS:H00013 H00014] 食道癌 [DS:H00017] 相互作用 リンク CAS: 220201-34-3 PubChem: 7849047 LigandBox: D01985 日化辞: J1.907.615F /// エントリ D01986 Drug 一般名 エストリオールプロピオン酸エステル (JAN); トリプロピオン酸エストリオール; Estriol tripropionate (JAN) 組成式 C27H36O6 質量 456.2512 分子量 456.5711 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 コード ATCコード: G03CA04 G03CC06 化学構造グループ: DG00463 商品 (DG00463): D00185 効能 月経障害治療薬, エストロゲン受容体作動薬 コメント 持続性卵胞ホルモン薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 相互作用 リンク CAS: 2236-31-9 PubChem: 7849048 LigandBox: D01986 日化辞: J21.490F /// エントリ D01987 Drug 一般名 ピペタナート エトブロミド (JAN); 臭化エチルピペタナート; Pipethanate ethobromide (JAN) 組成式 C23H30NO3. Br 質量 447.1409 分子量 448.3932 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 23182-46-9 PubChem: 7849049 LigandBox: D01987 日化辞: J244.002D /// エントリ D01988 Drug 一般名 メトフルトリン (JAN); Metofluthrin (JAN) 組成式 C18H20F4O3 質量 360.1349 分子量 360.3432 コード 同一コード: C13487 効能 殺虫薬 コメント ピレスロイド (ピレトリン誘導体) ターゲット voltage-gated sodium channel [KO:K04834] リンク CAS: 240494-70-6 PubChem: 7849050 LigandBox: D01988 日化辞: J1.801.629J /// エントリ D01989 Drug 一般名 エストリオール酢酸エステル安息香酸エステル (JAN); 安息香酸酢酸エストリオール; Estriol diacetate benzoate (JAN); Estriol benzoate diacetate 組成式 C29H32O6 質量 476.2199 分子量 476.5608 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 コード ATCコード: G03CA04 G03CC06 化学構造グループ: DG00463 商品 (DG00463): D00185 効能 月経障害治療薬, エストロゲン受容体作動薬 コメント 卵胞ホルモン ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 相互作用 リンク CAS: 2508-47-6 PubChem: 7849051 LigandBox: D01989 日化辞: J28.128J /// エントリ D01990 Drug 一般名 塩酸パルミチン酸クリンダマイシン (JAN); Clindamycin palmitate hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C34H63ClN2O6S. HCl 質量 698.3862 分子量 699.8528 クラス 抗菌薬 DG01578 リンコサミド系抗生物質 コード ATCコード: D10AF01 G01AA10 J01FF01 化学構造グループ: DG00435 商品 (DG00435): D01073 D01990 D02132 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント 半合成リンコマイシン系 プロドラッグ活性体: クリンダマイシン [DR:D00277] ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 25507-04-4 PubChem: 7849052 LigandBox: D01990 日化辞: J243.798H /// エントリ D01991 Drug 一般名 エカベトナトリウム水和物 (JP18); Ecabet sodium hydrate (JP18); Ecabet sodium 組成式 C20H27O5S. 5H2O. Na 質量 492.2005 分子量 492.5565 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG02008 胃粘膜保護薬 コード 薬効分類: 2329 化学構造グループ: DG01869 商品 (DG01869): D01991 効能 消化性潰瘍薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 相互作用 リンク PubChem: 7849053 LigandBox: D01991 /// エントリ D01992 Drug 一般名 タンドスピロンクエン酸塩 (JAN); Tandospirone citrate (JAN/USAN); SM 3997 組成式 C21H29N5O2. C6H8O7 質量 575.2591 分子量 575.6108 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 コード 薬効分類: 1129 化学構造グループ: DG01306 商品 (DG01306): D01992 効能 抗不安薬, セロトニン5-HT1A受容体作動薬 コメント ブスピロン誘導体 ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] 相互作用 リンク CAS: 112457-95-1 PubChem: 7849054 LigandBox: D01992 日化辞: J354.314E /// エントリ D01993 Drug 一般名 ポリドカノール (JAN); Polidocanol (JAN) 組成式 C12H26O(C2H4O)n クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 コード 薬効分類: 3329 ATCコード: C05BB02 商品: D01993 効能 静脈瘤治療薬, 止血薬, 硬化薬 コメント 非イオン性界面活性剤 相互作用 リンク CAS: 3055-99-0 PubChem: 7849055 LigandBox: D01993 日化辞: J205.362D /// エントリ D01994 Drug 一般名 モサプリドクエン酸塩水和物 (JP18); Mosapride citrate hydrate (JP18); Mosapride citrate dihydrate 組成式 C21H25ClFN3O3. C6H8O7. 2H2O 質量 649.205 分子量 650.047 クラス 消化器系用薬 DG01763 消化器運動改善薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C13494 薬効分類: 2399 ATCコード: A03FA09 化学構造グループ: DG01285 商品 (DG01285): D01994 効能 消化管運動改善薬, セロトニン受容体作動薬 コメント 消化管運動促進薬 ターゲット HTR4 [HSA:3360] [KO:K04160] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 636582-62-2 PubChem: 7849056 LigandBox: D01994 /// エントリ D01995 Mixture Drug 一般名 イノシンプラノベクス (JAN); Inosine pranobex (JAN) 組成式 (C9H9NO3. C5H13NO)3. C10H12N4O5 質量 1114.5546 分子量 1115.2325 成分 イノシン [DR:D00054], ジメプラノールアセドベン [DR:D03836] コード 薬効分類: 6290 ATCコード: D06BB05 G01AX02 J05AX05 S01XA10 化学構造グループ: DG00407 商品 (DG00407): D01995 効能 抗ウイルス薬, 免疫賦活薬 疾患 亜急性硬化性全脳炎 [DS:H01696] ターゲット Paramyxoviridae RNA-directed RNA polymerase L [KO:K19376] リンク CAS: 36703-88-5 PubChem: 7849057 LigandBox: D01995 日化辞: J369.234E /// エントリ D01996 Drug 一般名 トスフロキサシントシル酸塩水和物 (JP18); Tosufloxacin tosylate hydrate (JP18); Tosufloxacin tosilate 組成式 C19H15F3N4O3. C7H8O3S. H2O 質量 594.1396 分子量 594.5595 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 薬効分類: 1319 6241 ATCコード: J01MA22 S01AE09 化学構造グループ: DG01217 商品 (DG01217): D01996 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 疾患 ざ瘡 [DS:H01445] 腸チフス [DS:H00111] パラチフス [DS:H00112] コレラ [DS:H00110] 歯周組織炎 [DS:H01408] 肺炎マイコプラズマ [DS:H00341] 炭疽 [DS:H00328] 結膜炎 [DS:H01366] ペニシリン耐性肺炎球菌感染症 [DS:H01423] コメント フルオロキノロン系 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク PubChem: 7849058 LigandBox: D01996 /// エントリ D01997 Drug 一般名 ブドララジン (JAN); Budralazine (JAN/INN) 組成式 C14H16N4 質量 240.1375 分子量 240.3036 クラス 心血管系用薬 DG02046 ヒドラジノフタラジン誘導体 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬 コメント ヒドラジノフタラジン誘導体 リンク CAS: 36798-79-5 PubChem: 7849059 LigandBox: D01997 日化辞: J3.183F /// エントリ D01998 Drug 一般名 プレドニゾロンファルネシル酸エステル (JAN); Prednisolone farnesylate (JAN); PNF 21 組成式 C36H50O6 質量 578.3607 分子量 578.7786 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: A01AC04 A07EA01 C05AA04 D07AA03 D07XA02 H02AB06 R01AD02 S01BA04 S01CB02 S02BA03 S03BA02 化学構造グループ: DG00093 商品 (DG00093): D00472 D00980 D00981 D01239 D03301 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 118244-44-3 PubChem: 7849060 LigandBox: D01998 日化辞: J510.522F /// エントリ D01999 Drug 一般名 イオタラム酸メグルミン (JP18); Iothalamate meglumine (USP); Meglumine iotalamate (JP18) 組成式 C11H9I3N2O4. C7H17NO5 質量 808.8803 分子量 809.1272 コード ATCコード: V08AA04 化学構造グループ: DG01175 商品 (DG01175): D01999 D04595 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 13087-53-1 PubChem: 7849061 LigandBox: D01999 日化辞: J320.997K /// エントリ D02000 Drug 一般名 キタサマイシン酒石酸塩 (JP18); Kitasamycin tartrate (JP18) 組成式 C35H57NO13(R1)(R2). C4H6O6 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 コード 同一コード: C13500 化学構造グループ: DG01203 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 37280-56-1 PubChem: 7849062 日化辞: J2.207.189K /// エントリ D02001 Drug 一般名 スルファモノメトキシンナトリウム (JAN); Sulfamonomethoxine sodium (JAN); Sulfamonomethoxine sodium monohydrate 組成式 C11H11N4O3S. Na. H2O 質量 320.0555 分子量 320.3001 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01786 長時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード 化学構造グループ: DG01204 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 コメント スルホンアミド系 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク PubChem: 7849063 LigandBox: D02001 /// エントリ D02002 Drug 一般名 イソニアジドメタンスルホン酸ナトリウム水和物 (JAN); Isoniazid sodium methanesulfonate hydrate (JAN); Isoniazid sodium methanesulfonate monohydrate; Isoniazid sodium methanesulfonate; IHMS 組成式 C7H8N3O4S. Na. H2O 質量 271.0239 分子量 271.2262 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01519 非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬 コード 薬効分類: 6222 ATCコード: J04AC01 化学構造グループ: DG00642 商品 (DG00642): D00346 D02002 効能 抗結核薬 疾患 肺結核 [DS:H00342] 結核症 [DS:H00342] コメント ヒドラジド系 ターゲット enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADH) [KO:K11611] 相互作用 リンク PubChem: 7849064 LigandBox: D02002 /// エントリ D02003 Drug 一般名 塩化ニトロブルーテトラゾリウム (JAN); Nitroblue tetrazolium chloride (JAN); NBT 組成式 C40H30N10O6. 2Cl 質量 816.1727 分子量 817.6356 コード 同一コード: C13503 効能 診断補助薬 リンク CAS: 298-83-9 38184-50-8 PubChem: 7849065 LigandBox: D02003 日化辞: J244.090C /// エントリ D02004 Drug 一般名 アポモルヒネ塩酸塩水和物 (JAN); 塩酸アポモルフィン; Apomorphine hydrochloride (USP); Apomorphine hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 (C17H17NO2)2. 2HCl. H2O 質量 624.2158 分子量 625.5819 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 コード 薬効分類: 1169 ATCコード: G04BE07 N04BC07 化学構造グループ: DG00486 商品 (DG00486): D02004 効能 パーキンソン病治療薬, 催吐薬, ドパミン受容体作動薬 疾患 パーキンソン病 [DS:H00057] ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 41372-20-7 PubChem: 7849066 LigandBox: D02004 /// エントリ D02005 Drug 一般名 セフスロジンナトリウム (JP18); Cefsulodin sodium (JP18/USAN) 組成式 C22H19N4O8S2. Na 質量 554.0542 分子量 554.528 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン コード 同一コード: C13505 ATCコード: J01DD03 化学構造グループ: DG00572 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 52152-93-9 PubChem: 7849067 LigandBox: D02005 日化辞: J355.524K J9.786A /// エントリ D02006 Drug 一般名 塩化ストロンチウム (89Sr) (JAN); Strontium chloride Sr 89 (USP); Strontium (89Sr) chloride (JAN) 組成式 SrCl2 質量 158.8452 分子量 158.526 コード ATCコード: V10BX01 商品: D02006 効能 抗悪性腫瘍薬, 放射性医薬品 コメント 骨転移疼痛緩和剤 相互作用 リンク CAS: 38270-90-5 PubChem: 7849068 /// エントリ D02007 Drug 一般名 プロチレリン酒石酸塩水和物 (JP18); Protirelin tartrate hydrate (JP18) 組成式 C16H22N6O4. C4H6O6. H2O 質量 530.1973 分子量 530.4858 コード 薬効分類: 1190 7223 ATCコード: V04CJ02 化学構造グループ: DG01171 商品 (DG01171): D00176 D02007 効能 甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 疾患 脊髄小脳変性症 [DS:H01616] ターゲット TRHR [HSA:7201] [KO:K04282] リンク CAS: 53935-32-3 PubChem: 7849069 LigandBox: D02007 日化辞: J391.511E /// エントリ D02008 Drug 一般名 タダラフィル (JAN); Tadalafil (JAN/USP/INN) 組成式 C22H19N3O4 質量 389.1376 分子量 389.404 クラス 心血管系用薬 DG01509 ホスホジエステラーゼV阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2190 2590 ATCコード: G04BE08 商品: D02008 商品 (mixture): D12486 効能 血圧降下薬, 勃起不全治療薬, ホスホジエステラーゼV阻害薬 疾患 肺動脈性肺高血圧症 [DS:H01621] ターゲット PDE5 [HSA:8654] [KO:K13762] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 171596-29-5 PubChem: 7849070 PDB-CCD: CIA LigandBox: D02008 日化辞: J1.662.659G /// エントリ D02009 Drug 一般名 エリスロマイシンラクトビオン酸塩 (JP18); Erythromycin lactobionate (JP18/USP) 組成式 C37H67NO13. C12H22O12 質量 1091.5724 分子量 1092.2227 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01874 14員環マクロライド系抗生物質 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 薬効分類: 6141 ATCコード: D10AF02 J01FA01 S01AA17 化学構造グループ: DG00436 商品 (DG00436): D00140 D01361 D02009 D02184 商品 (mixture): D04099 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 疾患 ジフテリア [DS:H00343] ターゲット 50S ribosomal subunit 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 3847-29-8 PubChem: 7849071 LigandBox: D02009 日化辞: J383.181G /// エントリ D02010 Drug 一般名 グルコン酸第二鉄 (JAN); Ferric gluconate (JAN); Ferric gluconate trihydrate 組成式 (C6H11O7)3. 3H2O. Fe 質量 695.1181 分子量 695.3329 効能 造血薬, 鉄補充薬 リンク PubChem: 7849072 LigandBox: D02010 /// エントリ D02011 Drug 一般名 フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム (JP18); Flavin adenine dinucleotide sodium (JP18); FAD sodium 組成式 C27H31N9O15P2. 2Na 質量 829.121 分子量 829.5134 コード 薬効分類: 3131 化学構造グループ: DG02941 商品 (DG02941): D02011 商品 (mixture): D04959 D07633 効能 ビタミンB2補充薬 疾患 ペラグラ [DS:H01582] 尋常性ざ瘡 [DS:H01445] コメント 補酵素型ビタミンB2 リンク CAS: 84366-81-4 PubChem: 7849073 LigandBox: D02011 日化辞: J297.654D /// エントリ D02012 Drug 一般名 ジヒドロキシアルミニウムアミノアセタート (JAN); ジヒドロキシアルミニウムアミノアセテート; Dihydroxyaluminum aminoacetate (JAN/USP); Alminium glycinate 組成式 C2H6AlNO4. xH2O クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 DG01680 アルミニウム系制酸薬 コード ATCコード: A02AB07 商品 (mixture): D03960 効能 制酸薬 相互作用 リンク CAS: 41354-48-7 PubChem: 7849074 /// エントリ D02013 Drug 一般名 ウンデシル酸クレミゾール (JAN); Clemizole undecylate (JAN) 組成式 C19H20ClN3. C11H22O2 質量 511.2966 分子量 512.1264 コード 化学構造グループ: DG02846 効能 抗アレルギー薬, 鎮痒薬, TRPチャネル阻害薬 ターゲット TRPC5 [HSA:7224] [KO:K04968] リンク CAS: 61853-30-3 PubChem: 7849075 LigandBox: D02013 日化辞: J310.986K /// エントリ D02014 Drug 一般名 アンギオテンシンII (ヒト型) (JAN); Angiotensin II (USAN); Angiotensin II (human type) (JAN) 組成式 C50H71N13O12 質量 1045.5345 分子量 1046.1786 配列 Asp Arg Val Tyr Ile His Pro Phe タイプ Peptide コード ATCコード: C01CX09 効能 昇圧薬, 血管収縮薬, アンジオテンシンII受容体作動薬 コメント アンジオテンシン誘導体 ターゲット AGTR1 [HSA:185] [KO:K04166] AGTR2 [HSA:186] [KO:K04167] リンク CAS: 4474-91-3 PubChem: 7849076 LigandBox: D02014 日化辞: J38.547F /// エントリ D02015 Drug 一般名 ジアトリゾ酸メグルミン; Diatrizoate meglumine (USP) 組成式 C11H9I3N2O4. C7H17NO5 質量 808.8803 分子量 809.1272 コード ATCコード: V08AA01 化学構造グループ: DG01172 商品 (DG01172): D01940 D02015 商品 (mixture): D01940 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 131-49-7 PubChem: 7849077 LigandBox: D02015 日化辞: J1.589.721J J482.705H /// エントリ D02016 Drug 一般名 ラモセトロン塩酸塩 (JAN); Ramosetron hydrochloride (JAN); YM 060 組成式 C17H17N3O. HCl 質量 315.1138 分子量 315.7973 クラス 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 DG01762 制吐薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 薬効分類: 2391 2399 化学構造グループ: DG01239 商品 (DG01239): D02016 効能 制吐薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 疾患 下痢型過敏性腸症候群 [DS:H01615] ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 132907-72-3 PubChem: 7849078 LigandBox: D02016 日化辞: J440.981G /// エントリ D02017 Mixture Drug 一般名 コリンテオフィリン (JAN); オキシトリフィリン; コリンテオフィリナート; Oxtriphylline (USP); Choline theophyllinate (INN); Choline theophylline (JAN); Theophyline and choline 組成式 C7H7N4O2. C5H14NO 質量 283.1644 分子量 283.3268 成分 テオフィリン [DR:D00371], コリン [DR:D07690] クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01609 キサンチン系気管支拡張薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 コード ATCコード: R03DA02 効能 気管支拡張薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 コメント キサンチン誘導体 ターゲット ADORA1 [HSA:134] [KO:K04265] ADORA2A [HSA:135] [KO:K04266] PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 4499-40-5 PubChem: 7849079 LigandBox: D02017 日化辞: J220.275A /// エントリ D02018 Drug 一般名 酢酸ヘキセストロール (JAN); Hexestrol diacetate (JAN) 組成式 C22H26O4 質量 354.1831 分子量 354.4394 コード 化学構造グループ: DG02847 効能 月経障害治療薬, エストロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 4547-76-6 PubChem: 7849080 LigandBox: D02018 日化辞: J2.591.562C /// エントリ D02019 Mixture Drug 一般名 硫酸マグネシウム水和物・ブドウ糖; Magnesium sulfate hydrate and glucose 成分 硫酸マグネシウム水和物 [DR:D01108], ブドウ糖 [DR:D00009] コード 薬効分類: 1244 2590 商品: D02019 効能 鎮痙薬 相互作用 リンク PubChem: 7849081 /// エントリ D02020 Drug 一般名 ミトブロニトール (JAN); Mitobronitol (JAN/INN) 組成式 C6H12Br2O4 質量 305.9102 分子量 307.9651 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 コード 同一コード: C13522 ATCコード: L01AX01 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 488-41-5 PubChem: 7849082 LigandBox: D02020 日化辞: J2.056G /// エントリ D02021 Drug 一般名 セクレチン (JAN); Secretin (JAN/USAN/INN) 組成式 C128H216N44O38(R1)(R2) 配列 His Ser Asp Gly Thr Phe Thr Ser Glu Leu Ser Arg Leu Arg Glu Gly Ala Arg Leu Gln Arg Leu Leu Gln Gly Leu Val-NH2 タイプ Peptide コード 同一コード: C13523 ATCコード: V04CK01 商品: D02021 効能 診断薬, 膵臓・胃液分泌刺激薬, セクレチン受容体作動薬 ターゲット SCTR [HSA:6344] [KO:K04588] リンク CAS: 1393-25-5 PubChem: 7849083 日化辞: J871K /// エントリ D02022 Drug 一般名 プロクロルペラジンメシル酸塩 (JAN); Prochlorperazine mesilate (JAN); Prochlorperazine dimethanesulfonate 組成式 C20H24ClN3S. (CH4SO3)2 質量 565.1142 分子量 566.154 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード 同一コード: C13524 薬効分類: 1172 ATCコード: N05AB04 化学構造グループ: DG00876 商品 (DG00876): D00493 D00479 D02022 D02609 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 51888-09-6 PubChem: 7849084 LigandBox: D02022 日化辞: J299.340F /// エントリ D02023 Drug 一般名 クエン酸チペピジン (JAN); Tipepidine citrate (JAN) 組成式 C15H17NS2. C6H8O7 質量 467.1072 分子量 467.5557 コード ATCコード: R05DB24 化学構造グループ: DG01092 商品 (DG01092): D01495 効能 鎮咳去痰薬 リンク CAS: 14698-07-8 PubChem: 7849085 LigandBox: D02023 /// エントリ D02024 Drug 一般名 フルオレセインナトリウム (JP18); Fluorescein sodium (JP18/USP) 組成式 C20H10O5. 2Na 質量 376.0324 分子量 376.2699 コード 薬効分類: 7290 ATCコード: S01JA01 化学構造グループ: DG01146 商品 (DG01146): D01261 D02024 商品 (mixture): D11645 効能 診断補助薬 (角膜外傷指標) リンク CAS: 518-47-8 PubChem: 7849086 LigandBox: D02024 日化辞: J4.479B /// エントリ D02025 Drug 一般名 ジメルカプトコハク酸テクネチウム (99mTc); テクネチウム Tc 99m サクシマー; Technetium Tc 99m succimer (USP); Technetium (99mTc) dimercaptosuccinic acid (injeciton) 組成式 C4H6O4S2. xTc コード 薬効分類: 4300 ATCコード: V09CA02 商品: D02025 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 腎疾患診断薬 リンク CAS: 65438-08-6 PubChem: 7849087 LigandBox: D02025 /// エントリ D02026 Drug 一般名 L-アスパラギン酸マグネシウム (JAN); Magnesium L-aspartate (JAN); Magnesium aspartate 組成式 (C4H6NO4)2. Mg 質量 288.0444 分子量 288.4945 クラス 消化器系用薬 DG01979 マグネシウム製剤 コード ATCコード: A12CC05 商品 (mixture): D04952 効能 マグネシウム補充薬 相互作用 リンク CAS: 18962-61-3 PubChem: 7849088 LigandBox: D02026 /// エントリ D02027 Drug 一般名 トラニラスト (JP18); Tranilast (JP18/USAN/INN) 組成式 C18H17NO5 質量 327.1107 分子量 327.3313 クラス 抗アレルギー薬 DG01805 メディエーター遊離抑制薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 薬効分類: 1319 4490 商品: D02027 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬, メディエーター遊離抑制薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] アトピー性皮膚炎 [DS:H01358] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 53902-12-8 PubChem: 7849089 PDB-CCD: D27 LigandBox: D02027 日化辞: J1.065K /// エントリ D02028 Drug 一般名 グリチルリチン酸二アンモニウム (JAN); Diammonium glycyrrhizinate (JAN) 組成式 C42H62O16. 2NH3 質量 856.4569 分子量 856.9931 コード 化学構造グループ: DG03217 効能 抗炎症薬 ターゲット HSD11B1 [HSA:3290] [KO:K15680] 相互作用 リンク CAS: 79165-06-3 PubChem: 7849090 LigandBox: D02028 /// エントリ D02029 Drug 一般名 メチレンジホスホン酸テクネチウム (99mTc); テクネチウム Tc 99m メドロナート; Technetium Tc 99m medronate (USP); Technetium (99mTc) methylenediphosphonate; Tc-99m Mdp 組成式 CH6O6P2. xTc コード 薬効分類: 4300 ATCコード: V09BA02 化学構造グループ: DG01190 商品 (DG01190): D02029 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 骨疾患診断薬; 脳腫瘍及び脳血管障害診断薬 リンク CAS: 63347-66-0 PubChem: 7849091 LigandBox: D02029 /// エントリ D02030 Drug 一般名 レボカルニチン塩化物 (JAN); Levocarnitine chloride (JAN) 組成式 C7H16NO3. Cl 質量 197.0819 分子量 197.6598 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: A16AA01 化学構造グループ: DG00143 商品 (DG00143): D02176 D02030 効能 カルニチン補充薬 疾患 カルニチン欠乏症 [DS:H01589] リンク CAS: 6645-46-1 PubChem: 7849092 LigandBox: D02030 日化辞: J240.217C /// エントリ D02031 Drug 一般名 ヒドロコタルニン塩酸塩水和物 (JP18); Hydrocotarnine hydrochloride hydrate (JP18) 組成式 C12H15NO3. HCl. H2O 質量 275.0924 分子量 275.7286 効能 鎮痛薬, 鎮咳薬 コメント 非麻薬性アヘンアルカロイド リンク PubChem: 7849093 LigandBox: D02031 /// エントリ D02032 Drug 一般名 ベタメタゾン酪酸エステルプロピオン酸エステル (JAN); 酪酸プロピオン酸ベタメタゾン; Betamethasone butyrate propionate (JAN) 組成式 C29H39FO7 質量 518.268 分子量 518.6142 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 2646 ATCコード: A07EA04 C05AA05 D07AC01 D07XC01 H02AB01 R01AD06 R03BA04 S01BA06 S01CB04 S02BA07 S03BA03 化学構造グループ: DG00095 商品 (DG00095): D00244 D00972 D01357 D01637 D02032 商品 (mixture): D10788 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 脂漏性皮膚炎 [DS:H01652] 乾癬 [DS:H01656] ジベル薔薇色粃糠疹 [DS:H01660] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] 慢性円板状エリテマトーデス [DS:H01595] 菌状息肉症 [DS:H01463] 天疱瘡群 [DS:H01648] ジューリング疱疹状皮膚炎 [DS:H01362] 水疱性類天疱瘡 [DS:H01650] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 5534-02-1 PubChem: 7849094 LigandBox: D02032 日化辞: J277.648K /// エントリ D02033 Drug 一般名 アルジオキサ (JP18); ジヒドロキシアルミニウムアラントイナート; Aldioxa (JP18/USAN/INN); Dihydroxyaluminum allantoinate 組成式 C4H7AlN4O5 質量 218.0232 分子量 218.1037 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG02008 胃粘膜保護薬 コード 薬効分類: 2329 商品: D02033 効能 消化性潰瘍薬, 収斂薬, 角質溶解薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 相互作用 リンク CAS: 5579-81-7 PubChem: 7849095 日化辞: J3.416I /// エントリ D02034 Drug 一般名 セチプチリンマレイン酸塩 (JAN); Setiptiline maleate (JAN) 組成式 C19H19N. C4H4O4 質量 377.1627 分子量 377.433 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01460 α2-アドレナリン受容体拮抗薬 精神神経系用薬 DG01729 四環系抗うつ薬 DG03077 ノルアドレナリン・特異的セロトニン作動性抗うつ薬 (NaSSA) コード 薬効分類: 1179 化学構造グループ: DG01231 商品 (DG01231): D02034 効能 抗うつ薬, α2アドレナリン受容体拮抗薬 疾患 うつ病・うつ状態 [DS:H01646] ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 85650-57-3 PubChem: 7849096 LigandBox: D02034 日化辞: J263.325F /// エントリ D02035 Drug 一般名 チミペロン (JAN); Timiperone (JAN) 組成式 C22H24FN3OS 質量 397.1624 分子量 397.5089 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 コード 薬効分類: 1179 商品: D02035 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] 躁病 [DS:H01653] コメント ブチロフェノン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 57648-21-2 PubChem: 7849097 LigandBox: D02035 日化辞: J3.521A /// エントリ D02036 Drug 一般名 ヨーダミドナトリウムメグルミン; Meglumine sodium iodamide 組成式 C12H11I3N2O4. C7H17NO5. C12H10I3N2O4. Na 質量 1472.6632 分子量 1473.0757 コード ATCコード: V08AA03 化学構造グループ: DG01174 効能 診断補助薬 相互作用 リンク CAS: 58001-89-1 PubChem: 7849098 LigandBox: D02036 /// エントリ D02037 Drug 一般名 ペルフェナジンマレイン酸塩 (JP18); Perphenazine maleate (JP18) 組成式 C21H26ClN3OS. (C4H4O4)2 質量 635.1704 分子量 636.113 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 同一コード: C13540 薬効分類: 1172 ATCコード: N05AB03 化学構造グループ: DG00875 商品 (DG00875): D00503 D02037 D04038 D04965 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] メニエル症候群 [DS:H01495] コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク PubChem: 7849099 LigandBox: D02037 /// エントリ D02038 Drug 一般名 炭酸カリウム (JP18); Potassium carbonate (JP18/USP) 組成式 CO3. 2K 質量 137.9122 分子量 138.2055 効能 アルカリ化剤 リンク CAS: 584-08-7 PubChem: 7849100 LigandBox: D02038 日化辞: J442A /// エントリ D02039 Drug 一般名 ラクチトール水和物 (JAN); Lactitol hydrate (JAN); Lactitol monohydrate 組成式 C12H24O11. H2O 質量 362.1424 分子量 362.3276 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: A06AD12 化学構造グループ: DG00074 商品 (DG00074): D02039 効能 高アンモニア血症治療薬 相互作用 リンク CAS: 81025-04-9 PubChem: 7849101 LigandBox: D02039 /// エントリ D02040 Drug 一般名 プラルモレリン塩酸塩 (JAN); Pralmorelin dihydrochloride (USAN); Pralmorelin hydrochloride (JAN) 組成式 C45H55N9O6. 2HCl 質量 889.3809 分子量 890.8968 コード 薬効分類: 7223 商品: D02040 効能 診断薬 ターゲット GHSR [HSA:2693] [KO:K04284] リンク CAS: 158827-34-0 PubChem: 7849102 LigandBox: D02040 日化辞: J2.025.836E /// エントリ D02041 Drug 一般名 トロピセトロン塩酸塩 (JAN); Tropisetron hydrochloride (JAN) 組成式 C17H20N2O2. HCl 質量 320.1292 分子量 320.8138 クラス 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 DG01762 制吐薬 コード ATCコード: A04AA03 化学構造グループ: DG00062 効能 制吐薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 相互作用 リンク CAS: 105826-92-4 PubChem: 7849103 LigandBox: D02041 日化辞: J2.209.017H /// エントリ D02042 Drug 一般名 オルプリノン塩酸塩水和物 (JAN); Olprinone hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 C14H10N4O. HCl. H2O 質量 304.0727 分子量 304.7316 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01757 アムリノン系強心薬 DG01507 ホスホジエステラーゼIII阻害薬 DG01757 アムリノン系強心薬 コード 薬効分類: 2119 化学構造グループ: DG01396 商品 (DG01396): D02042 効能 強心薬, ホスホジエステラーゼ3阻害薬 疾患 急性心不全 [DS:H01631] コメント アムリノン誘導体 ターゲット PDE3 [HSA:5139 5140] [KO:K19021 K13296] 相互作用 リンク PubChem: 7849104 LigandBox: D02042 /// エントリ D02043 Drug 一般名 ヨウ化メチルノルコレステノール (131I) (JAN); Norcholestenol iodomethyl (131I) (JAN) 組成式 C27H45IO 質量 516.2532 分子量 512.5501 コード 同一コード: C13547 薬効分類: 4300 商品: D02043 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 副腎疾患診断薬 副腎シンチグラムによる副腎疾患部位の局在診断 相互作用 リンク CAS: 56897-09-7 PubChem: 7849105 LigandBox: D02043 /// エントリ D02045 Drug 一般名 ベニジピン塩酸塩 (JP18); Benidipine hydrochloride (JP18); KW 3049 組成式 C28H31N3O6. HCl 質量 541.198 分子量 542.0232 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2179 ATCコード: C08CA15 化学構造グループ: DG00327 商品 (DG00327): D02045 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] 狭心症 [DS:H01632] コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 91599-74-5 PubChem: 7849107 LigandBox: D02045 日化辞: J313.661B /// エントリ D02046 Drug 一般名 ネオカルチノスタチン (JAN); ジノスタチン; Zinostatin (USAN/INN); Neocarzinostatin (JAN) 組成式 C35H35NO12 質量 661.2159 分子量 661.6519 ソース Streptomyces carzinostaticus [TAX:1897] コード 化学構造グループ: DG02868 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット DNA リンク CAS: 9014-02-2 PubChem: 7849108 LigandBox: D02046 日化辞: J2.290J /// エントリ D02047 Drug 一般名 デキストラン硫酸ナトリウム (JAN); Dextran sulfate sodium (JAN) 組成式 (C11H12O28S6. 6Na)n コード ATCコード: B05AA05 化学構造グループ: DG00180 商品 (DG00180): D02141 D03343 D06539 効能 脂質異常症治療薬 (高トリグリセリド血症), リポタンパクリパーゼ(LPL)活性化薬 ターゲット LPL [HSA:4023] [KO:K01059] LIPC [HSA:3990] [KO:K22283] 相互作用 リンク CAS: 9011-18-1 PubChem: 7849109 日化辞: J209.167D /// エントリ D02048 Drug 一般名 クリンプロスト (JAN); Clinprost (JAN/INN); TEI 9090 組成式 C22H36O4 質量 364.2614 分子量 364.5188 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01810 プロスタサイクリン誘導体 効能 末梢血管拡張薬, 血小板凝集抑制薬, プロスタグランジンI2受容体作動薬 コメント プロスタサイクリン誘導体 ターゲット PTGIR [HSA:5739] [KO:K04263] 相互作用 リンク CAS: 88931-51-5 PubChem: 7849110 LigandBox: D02048 日化辞: J385.618F /// エントリ D02049 Drug 一般名 コリスチンメタンスルホン酸ナトリウム (JP18); Colistimethate sodium (USP); Colistin sodium methanesulfonate (JP18) 組成式 C49H88N16O27S5R. 5Na クラス 抗菌薬 DG01579 ポリペプチド系抗生物質 コード 同一コード: C13553 薬効分類: 6125 ATCコード: A07AA10 J01XB01 化学構造グループ: DG00087 商品 (DG00087): D02049 商品 (mixture): D04099 D04106 効能 抗生物質, 細胞膜機能阻害薬 コメント ポリペプチド ターゲット Lipopolysaccharide 相互作用 リンク CAS: 8068-28-8 PubChem: 7849111 日化辞: J2.221.283D /// エントリ D02050 Drug 一般名 リン酸二水素カリウム (JAN); Potassium phosphate, monobasic (JAN/NF) 組成式 H2PO4. K 質量 135.9328 分子量 136.0855 コード 商品 (mixture): D08742 効能 緩衝剤 リンク CAS: 7778-77-0 PubChem: 7849112 LigandBox: D02050 日化辞: J43.942H /// エントリ D02051 Drug 一般名 硝酸カリウム (JAN); Potassium nitrate (JAN/USP) 組成式 NO3. K 質量 100.9515 分子量 101.1032 コード 同一コード: C13557 効能 歯保護薬 リンク CAS: 7757-79-1 PubChem: 7849113 LigandBox: D02051 日化辞: J3.754K /// エントリ D02052 Drug 一般名 硫酸バリウム (JP18); Barium sulfate (JP18/USP) 組成式 Ba. SO4 質量 233.857 分子量 233.3896 コード 薬効分類: 7212 商品: D02052 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) リンク CAS: 7727-43-7 PubChem: 7849114 LigandBox: D02052 日化辞: J2.268C /// エントリ D02053 Drug 一般名 過マンガン酸カリウム (JP18); Potassium permanganate (JP18/USP) 組成式 MnO4. K 質量 157.8814 分子量 158.0339 コード 薬効分類: 2614 ATCコード: D08AX06 V03AB18 商品: D02053 効能 外皮用殺菌消毒薬 リンク CAS: 7722-64-7 PubChem: 7849115 日化辞: J43.962B /// エントリ D02054 Drug 一般名 ピロ亜硫酸ナトリウム (JP18); Sodium pyrosulfite (JP18); Sodium metabisulfite (NF) 組成式 S2O5. 2Na 質量 189.8983 分子量 190.1065 効能 酸化防止剤 リンク CAS: 7681-57-4 PubChem: 7849116 LigandBox: D02054 日化辞: J44.049C /// エントリ D02055 Drug 一般名 臭化ナトリウム (JP18); Sodium bromide (JP18) 組成式 Br. Na 質量 101.9081 分子量 102.8938 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 コード 薬効分類: 1126 1139 商品: D02055 効能 抗けいれん薬, 催眠鎮静薬 コメント 臭化物製剤 相互作用 リンク CAS: 7647-15-6 PubChem: 7849117 日化辞: J44.028K /// エントリ D02056 Drug 一般名 塩化ナトリウム (JP18); Sodium chloride (JP18/USP) 組成式 Cl. Na 質量 57.9586 分子量 58.4428 コード 同一コード: C13563 薬効分類: 3311 3319 7190 ATCコード: A12CA01 B05CB01 B05XA03 商品: D02056 商品 (mixture): D04109 D04113 D04114 D04408 D04424 D04981 D05329 D05352 D07703 D08810 D08814 D08816 D11174 D11552 効能 等張化剤, 補正用電解質液, 食塩補充薬 コメント 無機電解質物質 リンク CAS: 7647-14-5 PubChem: 7849118 日化辞: J44.029I /// エントリ D02057 Drug 一般名 塩酸 (JP18); Hydrochloric acid (JP18/USP) 組成式 HCl 質量 35.9767 分子量 36.4609 コード 同一コード: C01327 薬効分類: 7190 ATCコード: A09AB03 B05XA13 化学構造グループ: DG00110 商品 (DG00110): D02057 D04390 効能 酸性化剤 リンク CAS: 7647-01-0 PubChem: 7849119 日化辞: J3.745A /// エントリ D02058 Drug 一般名 塩化亜鉛 (JP18); Zinc chloride (JP18/USP) 組成式 ZnCl2 質量 133.8669 分子量 136.315 コード ATCコード: B05XA12 商品: D02058 効能 収斂薬, 象牙質知覚過敏症治療薬 リンク CAS: 7646-85-7 PubChem: 7849120 日化辞: J3.744C /// エントリ D02059 Drug 一般名 亜硫酸水素ナトリウム (JP18); Sodium bisulfite (JP18) 組成式 HSO3. Na 質量 103.9544 分子量 104.0609 効能 安定化剤 リンク CAS: 7631-90-5 PubChem: 7849121 LigandBox: D02059 日化辞: J134.329G /// エントリ D02060 Drug 一般名 塩化カリウム (JP18); Potassium chloride (JP18/USP) 組成式 K. Cl 質量 73.9326 分子量 74.5513 クラス 消化器系用薬 DG02017 カリウム補給剤 コード 薬効分類: 3229 3319 ATCコード: A12BA01 B05XA01 商品: D02060 商品 (mixture): D04109 D04113 D04424 D04981 D05329 D07703 D08814 D08816 D11174 D11552 効能 カリウム補充薬, 補正用電解質液 疾患 低カリウム血症型周期性四肢麻痺 [DS:H00746] 相互作用 リンク CAS: 7447-40-7 PubChem: 7849122 日化辞: J3.740K /// エントリ D02061 Drug 一般名 シクロペンチアジド (JAN); Cyclopenthiazide (JAN/USAN/INN) 組成式 C13H18ClN3O4S2 質量 379.0427 分子量 379.8827 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01749 チアジド系利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01749 チアジド系利尿薬 コード ATCコード: C03AA07 効能 血圧降下薬, 利尿薬 コメント チアジド系 相互作用 リンク CAS: 742-20-1 PubChem: 7849123 LigandBox: D02061 日化辞: J3.318I /// エントリ D02062 Drug 一般名 クロモマイシンA3 (JAN); Chromomycin A3 (JAN) 組成式 C57H82O26 質量 1182.5094 分子量 1183.2454 ソース Streptomyces griseus [TAX:1911] コード 同一コード: C13569 効能 抗生物質, 抗悪性腫瘍薬 コメント 抗腫瘍性抗生物質 リンク CAS: 7059-24-7 PubChem: 7849124 LigandBox: D02062 日化辞: J92.365F /// エントリ D02063 Drug 一般名 ペプロマイシン硫酸塩 (JP18); Peplomycin sulfate (JP18/USAN) 組成式 C61H88N18O21S2. H2SO4 質量 1570.5487 分子量 1571.6679 コード 薬効分類: 4234 化学構造グループ: DG01422 商品 (DG01422): D02063 効能 抗悪性腫瘍薬 疾患 頭頸部悪性腫瘍 [DS:H02420] 口腔癌 [DS:H00016] 咽頭癌 [DS:H01559] 非小細胞肺癌, 扁平上皮癌 [DS:H00014] 前立腺癌 [DS:H00024] 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] コメント 抗腫瘍性抗生物質 DNA合成阻害薬 相互作用 リンク CAS: 70384-29-1 PubChem: 7849125 LigandBox: D02063 日化辞: J290.744E /// エントリ D02064 Drug 一般名 プリジノールメシル酸塩 (JAN); Pridinol mesilate (JAN); Pridinol methanesulfonate 組成式 C20H25NO. CH4SO3 質量 391.1817 分子量 391.5243 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 コード 薬効分類: 1229 ATCコード: M03BX03 化学構造グループ: DG00774 商品 (DG00774): D02064 効能 鎮痙薬, 筋弛緩薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 6856-31-1 PubChem: 7849126 LigandBox: D02064 日化辞: J268.742I /// エントリ D02065 Mixture Drug 一般名 アンピシリンナトリウム・スルバクタムナトリウム (JP18); Ampicillin sodium and sulbactam sodium (JP18) 略語 S/A 成分 アンピシリンナトリウム [DR:D02119], スルバクタムナトリウム [DR:D02223] コード 薬効分類: 6139 ATCコード: J01CA51 J01CR01 J01RA01 商品: D02065 効能 抗生物質 相互作用 リンク PubChem: 7849127 LigandBox: D02065 /// エントリ D02066 Drug 一般名 硫酸イソプレナリン (JAN); 硫酸イソプロテレノール; Isoproterenol sulfate (USP); Isoprenaline sulfate (JAN) 組成式 (C11H17NO3)2. H2SO4. 2H2O 質量 556.2302 分子量 556.6242 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 代謝酵素基質薬 DG01592 COMT基質薬 コード ATCコード: C01CA02 R03AB02 R03CB01 化学構造グループ: DG00211 商品 (DG00211): D01390 D02150 効能 気管支拡張薬, βアドレナリン受容体作動薬 コメント カテコールアミン誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 代謝 Enzyme: COMT [HSA:1312] 相互作用 リンク CAS: 6700-39-6 PubChem: 7849128 LigandBox: D02066 /// エントリ D02067 Drug 一般名 ジフェニルイミダゾール (JAN); Diphenylimidazole (JAN) 組成式 C15H12N2 質量 220.1 分子量 220.2692 効能 鎮痒薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク CAS: 668-94-0 PubChem: 7849129 LigandBox: D02067 日化辞: J41.177I /// エントリ D02068 Drug 一般名 塩酸タクリン; Tacrine hydrochloride (USP) 組成式 C13H14N2. HCl 質量 234.0924 分子量 234.7246 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 コード ATCコード: N06DA01 化学構造グループ: DG00982 効能 認知症治療薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コメント アクリジン誘導体 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 1684-40-8 PubChem: 7849130 LigandBox: D02068 日化辞: J237.894I /// エントリ D02069 Drug 一般名 アトロピン硫酸塩水和物 (JP18); 硫酸アトロピン; Atropine sulfate (JP18/USP) 組成式 (C17H23NO3)2. H2SO4. H2O 質量 694.3135 分子量 694.8326 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 1242 1311 1318 ATCコード: A03BA01 S01FA01 化学構造グループ: DG00052 商品 (DG00052): D02069 商品 (mixture): D00301 D02128 D09186 効能 鎮痙薬, 散瞳薬, ムスカリン受容体拮抗薬 疾患 胃・十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 非薬物性パーキンソニズム [DS:H01600] コメント トロパン誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 5908-99-6 PubChem: 7849131 LigandBox: D02069 /// エントリ D02070 Drug 一般名 臭化メチルホマトロピン; Homatropine methylbromide (USP) 組成式 C17H24NO3. Br 質量 369.094 分子量 370.2814 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: A03BB06 S01FA05 化学構造グループ: DG01142 商品 (mixture): D11076 効能 散瞳薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント トロパン誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 80-49-9 PubChem: 7849132 LigandBox: D02070 日化辞: J349.637F /// エントリ D02071 Drug 一般名 スコポラミン臭化水素酸塩水和物 (JP18); Scopolamine hydrobromide (USP); Scopolamine hydrobromide hydrate (JP18); Scopolamine hydrobromide trihydrate 組成式 C17H21NO4. 3H2O. HBr 質量 437.1049 分子量 438.3107 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01762 制吐薬 コード 薬効分類: 1242 ATCコード: A04AD01 N05CM05 S01FA02 化学構造グループ: DG00065 商品 (DG00065): D00138 D02071 効能 鎮痙薬, 散瞳薬, ムスカリン受容体拮抗薬 疾患 特発性及び脳炎後パーキンソニズム [DS:H01600] コメント トロパン誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 6533-68-2 PubChem: 7849133 LigandBox: D02071 日化辞: J1.587.796K /// エントリ D02072 Drug 一般名 L-ヒスチジン塩酸塩水和物 (JP18); 塩酸L-ヒスチジン; L-Histidine hydrochloride hydrate (JP18); L-Histidine monohydrochloride 組成式 C6H9N3O2. HCl. H2O 質量 209.0567 分子量 209.6308 効能 安定化剤 リンク CAS: 5934-29-2 PubChem: 7849134 LigandBox: D02072 日化辞: J2.516.947F /// エントリ D02073 Drug 一般名 ゲメプロスト (JAN); Gemeprost (JAN/USAN/INN) 組成式 C23H38O5 質量 394.2719 分子量 394.5448 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01611 プロスタグランジンE1誘導体 コード 薬効分類: 2499 ATCコード: G02AD03 商品: D02073 効能 分娩誘発薬, プロスタグランジンE1受容体作動薬 コメント プロスタグランジン誘導体 ターゲット PTGER1 [HSA:5731] [KO:K04258] 相互作用 リンク CAS: 64318-79-2 PubChem: 7849135 LigandBox: D02073 日化辞: J3.207G /// エントリ D02074 Drug 一般名 硫酸アンフェタミン; Amphetamine sulfate (USP) 組成式 (C9H13N)2. H2SO4 質量 368.177 分子量 368.4909 クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: N06BA01 化学構造グループ: DG00966 商品 (DG00966): D07445 D02074 商品 (mixture): D11624 効能 中枢神経刺激薬 ターゲット SLC18A2 (VMAT2) [HSA:6571] [KO:K08155] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 60-13-9 PubChem: 7849136 LigandBox: D02074 日化辞: J281.197I /// エントリ D02075 Drug 一般名 ナトリウムグアレナート; グアイアズレンスルホン酸ナトリウム; Sodium gualenate (INN); Sodium guaiazulenesulfonate 組成式 C15H17O3S. Na 質量 300.0796 分子量 300.3484 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 コード 薬効分類: 2260 ATCコード: S01XA01 化学構造グループ: DG01149 商品 (DG01149): D01037 D02075 D02706 効能 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 6223-35-4 PubChem: 7849137 LigandBox: D02075 日化辞: J126.284J /// エントリ D02076 Drug 一般名 ブリモニジン酒石酸塩 (JAN); Brimonidine tartrate (JAN/USAN) 組成式 C11H10BrN5. C4H6O6 質量 441.0284 分子量 442.2214 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01449 α2-アドレナリン受容体作動薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 薬効分類: 1319 ATCコード: D11AX21 S01EA05 S01GA07 化学構造グループ: DG00442 商品 (DG00442): D02076 商品 (mixture): D10298 D10854 D12437 効能 抗緑内障薬, α2アドレナリン受容体作動薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] コメント クロニジン誘導体 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 79570-19-7 PubChem: 7849138 LigandBox: D02076 /// エントリ D02077 Drug 一般名 炭酸水素カリウム; Potassium bicarbonate (USP); Potassium hydrogencarbonate; Potassium hydrogen carbonate 組成式 HCO3. K 質量 99.9563 分子量 100.1151 クラス 消化器系用薬 DG02017 カリウム補給剤 コード 同一コード: C18606 ATCコード: A12BA04 効能 低カリウム血症治療薬, カリウム補充薬 相互作用 リンク CAS: 298-14-6 PubChem: 7849139 LigandBox: D02077 日化辞: J8.578B /// エントリ D02078 Drug 一般名 硫酸デキストロアンフェタミン; Dextroamphetamine sulfate (USP) 組成式 (C9H13N)2. H2SO4 質量 368.177 分子量 368.4909 クラス 精神神経系用薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: N06BA02 化学構造グループ: DG00967 商品 (DG00967): D03740 D02078 商品 (mixture): D11624 効能 中枢神経刺激薬 ターゲット SLC18A2 (VMAT2) [HSA:6571] [KO:K08155] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 51-63-8 PubChem: 7849140 LigandBox: D02078 日化辞: J252.880K /// エントリ D02079 Mixture Drug 一般名 コデイン・アスピリン; Codein phosphate and aspirin 成分 コデインリン酸塩水和物 [DR:D02101], アスピリン [DR:D00109] コード ATCコード: N02AJ07 効能 鎮痛薬 相互作用 リンク PubChem: 7849141 LigandBox: D02079 /// エントリ D02080 Drug 一般名 フェンジメトラジン酒石酸塩; Phendimetrazine tartrate (USP) 組成式 C12H17NO. C4H6O6 質量 341.1475 分子量 341.3563 クラス 精神神経系用薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 コード 化学構造グループ: DG01537 商品 (DG01537): D02080 効能 食欲抑制薬 (全身性), 中枢神経刺激薬 コメント モルホリン誘導体 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 50-58-8 PubChem: 7849142 LigandBox: D02080 日化辞: J244.783E /// エントリ D02081 Drug 一般名 メチプラノロール塩酸塩; Metipranolol hydrochloride 組成式 C17H27NO4. HCl 質量 345.1707 分子量 345.8615 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 同一コード: C13591 ATCコード: S01ED04 化学構造グループ: DG01137 効能 抗緑内障薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 36592-77-5 PubChem: 7849143 LigandBox: D02081 /// エントリ D02082 Drug 一般名 メシル酸エプロサルタン; Eprosartan mesylate (USAN) 組成式 C23H24N2O4S. CH4SO3 質量 520.1338 分子量 520.6183 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 コード ATCコード: C09CA02 化学構造グループ: DG00349 効能 血圧降下薬, アンジオテンシンII受容体拮抗薬 ターゲット AGTR1 [HSA:185] [KO:K04166] 相互作用 リンク CAS: 144143-96-4 PubChem: 7849144 LigandBox: D02082 /// エントリ D02084 Drug 一般名 イナムリノンエチレン乳酸塩; アムリノンエチレン乳酸塩; Inamrinone ethylenelactate; Amrinone ethylenelactate 組成式 C10H9N3O. (C3H6O3)x クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01757 アムリノン系強心薬 DG01507 ホスホジエステラーゼIII阻害薬 DG01757 アムリノン系強心薬 コード ATCコード: C01CE01 化学構造グループ: DG00228 効能 強心薬, ホスホジエステラーゼ3阻害薬 コメント アムリノン誘導体 ターゲット PDE3 [HSA:5139 5140] [KO:K19021 K13296] 相互作用 リンク CAS: 75898-90-7 PubChem: 7849145 LigandBox: D02084 日化辞: J2.203.833H /// エントリ D02085 Drug 一般名 乳酸ミルリノン; Milrinone lactate 組成式 C12H9N3O. (C3H6O3)x クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01757 アムリノン系強心薬 DG01507 ホスホジエステラーゼIII阻害薬 DG01757 アムリノン系強心薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード ATCコード: C01CE02 化学構造グループ: DG00229 商品 (DG00229): D00417 D02085 効能 強心薬, ホスホジエステラーゼ3阻害薬 コメント アムリノン誘導体 ターゲット PDE3 [HSA:5139 5140] [KO:K19021 K13296] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 100286-97-3 PubChem: 7849146 LigandBox: D02085 日化辞: J2.203.864H /// エントリ D02086 Drug 一般名 リドカイン塩酸塩 (JAN); 塩酸リドカイン; Lidocaine hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C14H22N2O. HCl 質量 270.1499 分子量 270.7982 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01651 クラスIb抗不整脈薬 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1214 1313 2129 ATCコード: C01BB01 C05AD01 D04AB01 N01BB02 R02AD02 S01HA07 S02DA01 化学構造グループ: DG00196 商品 (DG00196): D00358 D02086 D08127 商品 (mixture): D04052 D04813 効能 局所麻酔薬, 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 コメント アニリド系麻酔薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 73-78-9 PubChem: 7849147 LigandBox: D02086 日化辞: J231.458D J5.631F /// エントリ D02087 Drug 一般名 モリシジン塩酸塩; Moricizine hydrochloride (USP) 組成式 C22H25N3O4S. HCl 質量 463.1333 分子量 463.9775 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 代謝酵素誘導薬 DG01637 CYP1A2誘導薬 コード ATCコード: C01BG01 化学構造グループ: DG00208 効能 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] 相互作用 CYP induction: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 29560-58-5 PubChem: 7849148 LigandBox: D02087 日化辞: J423.006J /// エントリ D02088 Drug 一般名 塩酸トカイニド; Tocainide hydrochloride (USP) 組成式 C11H16N2O. HCl 質量 228.1029 分子量 228.7185 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01651 クラスIb抗不整脈薬 コード ATCコード: C01BB03 化学構造グループ: DG00198 効能 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 35891-93-1 PubChem: 7849149 LigandBox: D02088 日化辞: J540.743E /// エントリ D02089 Drug 一般名 塩酸ブクリジン; Buclizine hydrochloride (USAN) 組成式 C28H33ClN2. 2HCl 質量 504.1866 分子量 505.9499 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R06AE01 化学構造グループ: DG01104 効能 抗アレルギー薬, 制吐薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 129-74-8 PubChem: 7849150 LigandBox: D02089 日化辞: J422.607K /// エントリ D02090 Drug 一般名 乳酸シクリジン; Cyclizine lactate (BAN) 組成式 C18H22N2. C3H6O3 質量 356.21 分子量 356.4586 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R06AE03 化学構造グループ: DG01105 効能 制吐薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 5897-19-8 PubChem: 7849151 LigandBox: D02090 日化辞: J244.851C /// エントリ D02091 Drug 一般名 塩酸トリペレナミン; Tripelennamine hydrochloride (USP) 組成式 C16H21N3. HCl 質量 291.1502 分子量 291.819 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード ATCコード: D04AA04 R06AC04 化学構造グループ: DG00383 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 コメント フェンベンザミン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 154-69-8 PubChem: 7849152 LigandBox: D02091 日化辞: J243.968I /// エントリ D02092 Drug 一般名 シサプリド (JAN); Cisapride (JAN); Cisapride monohydrate 組成式 C23H29ClFN3O4. H2O 質量 483.1936 分子量 483.9607 クラス 消化器系用薬 DG01763 消化器運動改善薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A03FA02 化学構造グループ: DG00056 効能 消化管運動改善薬, セロトニン受容体作動薬 コメント ベンズアミド誘導体 ターゲット HTR4 [HSA:3360] [KO:K04160] HTR3A [HSA:3359] [KO:K04819] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 260779-88-2 PubChem: 7849153 LigandBox: D02092 /// エントリ D02093 Drug 一般名 イソエタリン塩酸塩; Isoetharine hydrochloride (USP) 組成式 C13H21NO3. HCl 質量 275.1288 分子量 275.7717 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 コード ATCコード: R03AC07 化学構造グループ: DG01234 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 2576-92-3 PubChem: 7849154 LigandBox: D02093 日化辞: J364.959H /// エントリ D02094 Drug 一般名 チアミン塩化物塩酸塩 (JP18); Thiamine hydrochloride (USP); Thiamine chloride hydrochloride (JP18) 組成式 C12H17N4OS. HCl. Cl 質量 336.0578 分子量 337.2685 コード 薬効分類: 3121 ATCコード: A11DA01 化学構造グループ: DG00125 商品 (DG00125): D02094 商品 (mixture): D04899 D04913 D07851 効能 ビタミンB1補充薬 疾患 ウェルニッケ脳炎 [DS:H01565] 脚気衝心 [DS:H01566] リンク CAS: 67-03-8 PubChem: 7849155 LigandBox: D02094 日化辞: J237.156A /// エントリ D02095 Drug 一般名 ナルトレキソン塩酸塩; Naltrexone hydrochloride (USP) 組成式 C20H23NO4. HCl 質量 377.1394 分子量 377.8619 クラス 鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 コード ATCコード: N07BB04 化学構造グループ: DG00997 商品 (DG00997): D05113 D02095 商品 (mixture): D10751 効能 抗酒癖薬, 麻薬拮抗薬, オピオイド受容体拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] リンク CAS: 16676-29-2 PubChem: 7849156 LigandBox: D02095 日化辞: J321.134G /// エントリ D02096 Drug 一般名 ホスフェニトインジナトリウム; Fosphenytoin sodium (USP) 組成式 C16H13N2O6P. 2Na 質量 406.0307 分子量 406.2375 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02031 ヒダントイン系抗てんかん薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02891 CYP2B6誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 トランスポーター誘導薬 DG01893 ABCB1誘導薬 コード ATCコード: N03AB05 化学構造グループ: DG00847 商品 (DG00847): D02096 D07595 効能 抗けいれん薬 コメント ヒダントイン誘導体 プロドラッグ活性体: フェニトイン [DR:D00512] ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559]; CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2B6 [HSA:1555] Transporter induction: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 92134-98-0 PubChem: 7849157 LigandBox: D02096 日化辞: J353.480D /// エントリ D02097 Drug 一般名 チアガビン塩酸塩; Tiagabine hydrochloride (USP) 組成式 C20H25NO2S2. HCl 質量 411.1093 分子量 412.0089 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02037 GABA類似体系抗てんかん薬 コード ATCコード: N03AG06 化学構造グループ: DG00850 商品 (DG00850): D02097 効能 抗けいれん薬, 抗てんかん薬 ターゲット SLC6A1 (GAT1) [HSA:6529] [KO:K05034] 相互作用 リンク CAS: 145821-59-6 PubChem: 7849158 LigandBox: D02097 /// エントリ D02098 Drug 一般名 塩酸プロパラカイン; Proparacaine hydrochloride (USP) 組成式 C16H26N2O3. HCl 質量 330.171 分子量 330.8502 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 コード ATCコード: S01HA04 化学構造グループ: DG01145 商品 (DG01145): D02098 効能 表面麻酔薬 (点眼薬) ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 5875-06-9 PubChem: 7849159 LigandBox: D02098 日化辞: J220.046E /// エントリ D02099 Drug 一般名 プロポキシカイン塩酸塩; Propoxycaine hydrochloride (USP); Ravocaine hydrochloride 組成式 C16H26N2O3. HCl 質量 330.171 分子量 330.8502 効能 局所麻酔薬 リンク CAS: 550-83-4 PubChem: 7849160 LigandBox: D02099 日化辞: J404.397I /// エントリ D02100 Drug 一般名 ジプラシドンメシル酸塩; Ziprasidone mesylate (USAN); Ziprasidone mesylate hydrate 組成式 C21H21ClN4OS. CH4SO3. 3H2O 質量 562.1323 分子量 563.0871 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 コード ATCコード: N05AE04 化学構造グループ: DG00892 商品 (DG00892): D01939 D02100 効能 統合失調症治療薬, セロトニン受容体拮抗薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 相互作用 リンク CAS: 199191-69-0 PubChem: 7849161 LigandBox: D02100 /// エントリ D02101 Drug 一般名 コデインリン酸塩水和物 (JP18); Codeine phosphate (USP); Codeine phosphate hydrate (JP18) 組成式 (C18H21NO3)2. 2H3PO4. H2O 質量 812.2686 分子量 812.7341 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03189 UGT2B4基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード 薬効分類: 2242 8115 ATCコード: R05DA04 化学構造グループ: DG01076 商品 (DG01076): D02101 D03580 商品 (mixture): D02146 D11851 D11852 D11860 D12138 D12312 効能 麻薬性鎮痛薬, 鎮咳薬, オピオイド受容体作動薬 コメント アヘンアルカロイド プロドラッグ活性体: モルヒネ [DR:D08233] ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: UGT2B7 [HSA:7364], UGT2B4 [HSA:7363]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 41444-62-6 PubChem: 7849162 LigandBox: D02101 日化辞: J244.491G /// エントリ D02102 Drug 一般名 メサドン塩酸塩 (JAN); 塩酸メタドン; Methadone hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C21H27NO. HCl 質量 345.1859 分子量 345.9061 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02891 CYP2B6誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 薬効分類: 8219 ATCコード: N07BC02 化学構造グループ: DG00999 商品 (DG00999): D02102 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬, NMDA受容体拮抗薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2B6 [HSA:1555]; CYP2C8 [HSA:1558], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557], CYP2D6 [HSA:1565] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2B6 [HSA:1555] リンク CAS: 1095-90-5 PubChem: 7849163 LigandBox: D02102 日化辞: J281.180D /// エントリ D02103 Drug 一般名 フェニトインナトリウム (JP18); Phenytoin sodium (USP); Phenytoin sodium for injection (JP18) 組成式 C15H11N2O2. Na 質量 274.0718 分子量 274.2498 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02031 ヒダントイン系抗てんかん薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02891 CYP2B6誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 トランスポーター誘導薬 DG01893 ABCB1誘導薬 コード 薬効分類: 1132 ATCコード: N03AB02 化学構造グループ: DG00846 商品 (DG00846): D00512 D02103 効能 抗てんかん薬 コメント ヒダントイン誘導体 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559]; CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 CYP induction: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], CYP2B6 [HSA:1555] Transporter induction: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 630-93-3 PubChem: 7849164 LigandBox: D02103 日化辞: J394.728I /// エントリ D02104 Drug 一般名 ナルメフェン塩酸塩; Nalmefene hydrochloride 組成式 C21H25NO3. HCl 質量 375.1601 分子量 375.889 クラス 鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 DG01587 オピオイド受容体作動薬/拮抗薬 コード ATCコード: N07BB05 化学構造グループ: DG00998 商品 (DG00998): D02104 D10812 効能 抗酒癖薬, 麻薬拮抗薬, オピオイド受容体部分作動薬/拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] リンク CAS: 58895-64-0 PubChem: 7849165 LigandBox: D02104 /// エントリ D02105 Drug 一般名 テトラコサクチド酢酸塩 (JAN); Tetracosactide acetate (JAN) 組成式 C136H210N40O31S. (C2H4O2)x クラス ホルモン関連薬 DG01629 副腎皮質刺激ホルモン コード 薬効分類: 2411 ATCコード: H01AA02 化学構造グループ: DG00493 商品 (DG00493): D00284 D02105 効能 診断薬 (副腎皮質機能), メラノコルチン2受容体作動薬 疾患 点頭てんかん [DS:H01460] 関節リウマチ [DS:H00630] ネフローゼ症候群 [DS:H01657] コメント 副腎皮質刺激作用, 合成副腎皮質刺激ホルモン(ATCH) ターゲット MC2R [HSA:4158] [KO:K04200] 相互作用 リンク CAS: 60189-34-6 PubChem: 7849166 日化辞: J2.208.446A /// エントリ D02106 Drug 一般名 三酸化二ヒ素 (JP18); 三酸化ヒ素; 亜ヒ酸; Arsenic trioxide (JP18/USAN) 組成式 As2O3 質量 197.8279 分子量 197.8414 コード 同一コード: C13619 薬効分類: 4291 ATCコード: L01XX27 商品: D02106 効能 抗悪性腫瘍薬 疾患 急性前骨髄球性白血病 [DS:H02542] ターゲット PML-RARA [HSA:5371 5914] [KO:K10054 K08527] 相互作用 リンク CAS: 1327-53-3 PubChem: 7849167 日化辞: J44.421I /// エントリ D02107 Drug 一般名 塩化インジウム (111In) (JP18); Indium In 111 chloride (USP); Indium (111In) chloride injection (JP18) 組成式 InCl3 質量 219.8104 分子量 221.177 コード 薬効分類: 4300 商品: D02107 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 造血骨髄診断薬 リンク CAS: 10025-82-8 PubChem: 7849168 日化辞: J43.827H /// エントリ D02108 Drug 一般名 インジウム (111In)ペンテトレオチド; Indium In 111 pentetreotide (USP) 組成式 C63H83N13O19S2. In. H 質量 1505.4487 分子量 1506.3648 コード 薬効分類: 4300 ATCコード: V09IB01 商品: D02108 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 ターゲット SSTR2 [HSA:6752] [KO:K04218] SSTR3 [HSA:6753] [KO:K04219] SSTR5 [HSA:6755] [KO:K04221] 相互作用 リンク CAS: 139096-04-1 PubChem: 7849169 LigandBox: D02108 /// エントリ D02109 Drug 一般名 dl-メチルエフェドリン塩酸塩 (JP18); dl-Methylephedrine hydrochloride (JP18) 組成式 C11H17NO. HCl 質量 215.1077 分子量 215.7197 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 コード 同一コード: C13639 薬効分類: 2221 化学構造グループ: DG01229 商品 (DG01229): D02109 商品 (mixture): D04313 D04342 D08695 効能 鎮咳薬, 気管支拡張薬, アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 18760-80-0 PubChem: 7849170 LigandBox: D02109 日化辞: J237.399H /// エントリ D02110 Drug 一般名 インドメタシンナトリウム水和物 (JAN); インドメタシンナトリウム; Indomethacin sodium (USP); Indometacin sodium hydrate (JAN); Indomethacin sodium trihydrate; Indometacin sodium 組成式 C19H15ClNO4. 3H2O. Na 質量 433.0904 分子量 433.8153 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01899 インドール酢酸系抗炎症薬 コード 薬効分類: 2190 ATCコード: C01EB03 M01AB01 M02AA23 S01BC01 化学構造グループ: DG00241 商品 (DG00241): D00141 D01565 D02110 効能 抗炎症薬, 循環器官用薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 疾患 動脈管開存症 [DS:H01630] コメント インドール酢酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 74252-25-8 PubChem: 7849171 LigandBox: D02110 /// エントリ D02111 Drug 一般名 ペンタゾシン乳酸塩; Pentazocine lactate (USP) 組成式 C19H27NO. C3H6O3 質量 375.241 分子量 375.5017 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード ATCコード: N02AD01 化学構造グループ: DG00819 商品 (DG00819): D00498 D02227 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬/拮抗薬 コメント ベンゾモルファン誘導体 麻薬拮抗性鎮痛薬 ターゲット OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 17146-95-1 PubChem: 7849172 LigandBox: D02111 日化辞: J349.622H /// エントリ D02112 Drug 一般名 ヘパリンナトリウム (JP18); Heparin sodium (JP18/USP/INN); Parnaparin sodium (INN) クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01709 ヘパリン系抗凝固薬 コード 薬効分類: 3334 ATCコード: B01AB01 C05BA03 S01XA14 化学構造グループ: DG00150 商品 (DG00150): D02112 D04427 D03674 D04977 D03353 効能 抗凝固薬, アンチトロンビンIII活性化薬 疾患 汎発性血管内血液凝固症候群 [DS:H01587] 心筋梗塞症 [DS:H01730] ターゲット SERPINC1 (AT3) [HSA:462] [KO:K03911] 相互作用 リンク CAS: 9041-08-1 PubChem: 7849173 日化辞: J209.198D /// エントリ D02113 Drug 一般名 コレスチポール塩酸塩; Colestipol hydrochloride (USP) クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01945 胆汁酸捕捉薬 コード ATCコード: C10AC02 化学構造グループ: DG00359 商品 (DG00359): D02113 効能 脂質異常症治療薬, 胆汁酸吸収阻害薬 コメント 胆汁酸陰イオン交換樹脂 ターゲット Bile acid [CPD:C01558] 相互作用 リンク CAS: 37296-80-3 PubChem: 7849174 /// エントリ D02114 Drug 一般名 ヒドロキシクロロキン硫酸塩 (JAN); Hydroxychloroquine sulfate (JAN/USP) 組成式 C18H26ClN3O. H2SO4 質量 433.1438 分子量 433.95 クラス 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: P01BA02 化学構造グループ: DG01015 商品 (DG01015): D02114 効能 抗マラリア薬 疾患 皮膚エリテマトーデス [DS:H01595] 全身性エリテマトーデス [DS:H00080] コメント アミノキノリン誘導体 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 747-36-4 PubChem: 7849175 LigandBox: D02114 日化辞: J244.815G /// エントリ D02115 Drug 一般名 メトトレキサートナトリウム; Methotrexate sodium 組成式 C20H21N8O5. Na 質量 476.1533 分子量 476.4211 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01978 葉酸類似体 DG01930 ジヒドロ葉酸レダクターゼ阻害薬 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) コード ATCコード: L01BA01 L04AX03 化学構造グループ: DG00681 商品 (DG00681): D00142 D02115 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 ターゲット DHFR [HSA:1719 200895] [KO:K00287] 相互作用 リンク CAS: 15475-56-6 PubChem: 7849176 LigandBox: D02115 日化辞: J399.785E /// エントリ D02116 Drug 一般名 酢酸ヒストレリン; Histrelin acetate 組成式 C66H86N18O12. C2H4O2. H2O 質量 1400.699 分子量 1401.5697 クラス ホルモン関連薬 DG01494 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コード ATCコード: L02AE05 化学構造グループ: DG00733 商品 (DG00733): D02116 効能 抗悪性腫瘍薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] 相互作用 リンク PubChem: 7849177 LigandBox: D02116 /// エントリ D02117 Drug 一般名 酢酸セルモレリン; Sermorelin acetate (USAN); Sermorelin acetate hydrate 組成式 C149H246N44O42S. (C2H4O2)x. xH2O コード ATCコード: H01AC04 V04CD03 化学構造グループ: DG00494 効能 診断薬 (下垂体機能判定), 成長ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コメント 成長ホルモン放出ホルモン (GH-RH) 類似体 ターゲット GHRHR [HSA:2692] [KO:K04584] リンク CAS: 114466-38-5 PubChem: 7849178 /// エントリ D02118 Drug 一般名 塩酸グルカゴン; Glucagon hydrochloride; Glucagon monohydrochloride コード 同一コード: C13651 ATCコード: H04AA01 化学構造グループ: DG00511 商品 (DG00511): D00116 D02118 効能 糖尿病治療薬, 診断補助薬, グルカゴン受容体作動薬 ターゲット GCGR [HSA:2642] [KO:K04583] 相互作用 リンク CAS: 28270-04-4 PubChem: 7849179 /// エントリ D02119 Drug 一般名 アンピシリンナトリウム (JP18); Ampicillin sodium (JP18/USP) 組成式 C16H18N3O4S. Na 質量 371.0916 分子量 371.3866 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード 同一コード: C13652 薬効分類: 6131 ATCコード: J01CA01 S01AA19 化学構造グループ: DG00517 商品 (DG00517): D01251 D02119 商品 (mixture): D02065 D02502 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 疾患 感染性心内膜炎 [DS:H00334] 淋菌感染症 [DS:H00315] 猩紅熱 [DS:H01515] 炭疽 [DS:H00328] 放線菌症 [DS:H01325] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 69-52-3 PubChem: 7849180 LigandBox: D02119 日化辞: J4.868B /// エントリ D02120 Mixture Drug 一般名 クエン酸水和物・炭酸水素カリウム; Citric acid monohydrate and potassium bicarbonate 成分 クエン酸水和物 [DR:D01222], 炭酸水素カリウム [DR:D02077] 効能 カリウム補充薬 リンク PubChem: 7849181 LigandBox: D02120 /// エントリ D02121 Drug 一般名 セフチブテン水和物 (JP18); Ceftibuten hydrate (JP18); Ceftibuten dihydrate 組成式 C15H14N4O6S2. 2H2O 質量 446.0566 分子量 446.4554 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン コード ATCコード: J01DD14 化学構造グループ: DG00583 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 118081-34-8 PubChem: 7849182 LigandBox: D02121 日化辞: J1.628.850K /// エントリ D02122 Drug 一般名 テトラサイクリン塩酸塩 (JP18); Tetracycline hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C22H24N2O8. HCl 質量 480.1299 分子量 480.8955 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード 薬効分類: 2399 2634 6152 ATCコード: A01AB13 D06AA04 J01AA07 S01AA09 S02AA08 S03AA02 化学構造グループ: DG00005 商品 (DG00005): D02122 商品 (mixture): D04865 D10245 効能 抗生物質, 抗アメーバ薬, 抗リケッチア薬, タンパク質合成阻害薬 疾患 淋菌感染症 [DS:H00315] 軟性下疳 [DS:H00305] 性病性 (鼠径) リンパ肉芽腫 [DS:H00348] 猩紅熱 [DS:H01515] 炭疽 [DS:H00328] ブルセラ症 [DS:H00325] 百日咳 [DS:H00319] 野兎病 [DS:H00312] ガス壊疽 [DS:H00336] 回帰熱 [DS:H00427] ワイル病 [DS:H00355] 発疹チフス [DS:H00322] つつが虫病 [DS:H00324] 眼瞼炎 [DS:H01644] 結膜炎 [DS:H01366] ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 64-75-5 PubChem: 7849183 LigandBox: D02122 日化辞: J231.288C /// エントリ D02123 Drug 一般名 メシル酸トロバフロキサシン; Trovafloxacin mesylate (USAN) 組成式 C20H15F3N4O3. CH4SO3 質量 512.0977 分子量 512.459 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード ATCコード: J01MA13 化学構造グループ: DG00625 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 147059-75-4 PubChem: 7849184 LigandBox: D02123 日化辞: J612.892K /// エントリ D02124 Drug 一般名 ペンシクロビルナトリウム; Penciclovir sodium (USAN) 組成式 C10H14N5O3. Na 質量 275.0994 分子量 275.2396 クラス 抗ウイルス薬 DG02840 抗ヘルペスウイルス薬 コード ATCコード: D06BB06 J05AB13 化学構造グループ: DG00408 商品 (DG00408): D05407 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 ターゲット Herpesvirus DNA polymerase [KO:K18964] リンク CAS: 97845-62-0 PubChem: 7849185 LigandBox: D02124 /// エントリ D02125 Drug 一般名 リン酸クロロキン; Chloroquine phosphate (USP) 組成式 C18H26ClN3. 2H3PO4 質量 515.1353 分子量 515.8625 コード ATCコード: P01BA01 化学構造グループ: DG01014 商品 (DG01014): D02125 効能 抗マラリア薬, 抗アメーバ薬 コメント アミノキノリン誘導体 相互作用 リンク CAS: 50-63-5 PubChem: 7849186 LigandBox: D02125 日化辞: J231.234D /// エントリ D02126 Drug 一般名 プリマキンリン酸塩 (JAN); リン酸プリマキン; Primaquine phosphate (JAN/USP) 組成式 C15H21N3O. 2H3PO4 質量 455.1223 分子量 455.3371 コード 薬効分類: 6419 ATCコード: P01BA03 化学構造グループ: DG01016 商品 (DG01016): D02126 効能 抗マラリア薬 疾患 三日熱マラリア, 卵形マラリア [DS:H00361] コメント アミノキノリン誘導体 相互作用 リンク CAS: 63-45-6 PubChem: 7849187 LigandBox: D02126 日化辞: J237.754C /// エントリ D02127 Drug 一般名 クエン酸ピペラジン; ピペラジンクエン酸塩水和物; Piperazine citrate (USP); Piperazine citrate hydrate 組成式 (C6H8O7)2. (C4H10N2)3. xH2O コード ATCコード: P02CB01 化学構造グループ: DG01023 効能 駆虫薬 コメント ピペラジン誘導体 ターゲット GABA-gated chloride channel [KO:K05181 K05195 K05175] リンク CAS: 41372-10-5 PubChem: 7849188 LigandBox: D02127 /// エントリ D02128 Mixture Drug 一般名 ジフェノキシン塩酸塩・アトロピン硫酸塩水和物; Difenoxin hydrochloride and atropine sulfate 成分 ジフェノキシン塩酸塩 [DR:D11583], アトロピン硫酸塩水和物 [DR:D02069] コード 商品: D02128 効能 蠕動抑制薬 リンク PubChem: 7849189 LigandBox: D02128 /// エントリ D02129 Drug 一般名 ドキシサイクリン塩酸塩水和物 (JP18); Doxycycline hyclate (USP); Doxycycline hydrochloride hydrate (JP18) 組成式 (C22H24N2O8)2. 2HCl. C2H6O. H2O 質量 1024.3123 分子量 1025.8747 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード 薬効分類: 6152 ATCコード: A01AB22 J01AA02 化学構造グループ: DG00008 商品 (DG00008): D00307 D02129 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 疾患 淋菌感染症 [DS:H00315] コレラ [DS:H00110] 猩紅熱 [DS:H01515] 炭疽 [DS:H00328] ブルセラ症 [DS:H00325] ペスト [DS:H00297] Q熱 [DS:H00310] オウム病 [DS:H00350] ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 24390-14-5 PubChem: 7849190 LigandBox: D02129 日化辞: J1.592.539F /// エントリ D02130 Drug 一般名 トロピセトロン; Tropisetron (INN) 組成式 C17H20N2O2 質量 284.1525 分子量 284.3529 クラス 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 DG01762 制吐薬 コード 同一コード: C13666 ATCコード: A04AA03 化学構造グループ: DG00062 効能 制吐薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 相互作用 リンク CAS: 89565-68-4 PubChem: 7849191 PDB-CCD: TKT LigandBox: D02130 日化辞: J22.211I /// エントリ D02131 Mixture Drug 一般名 テガフール・ウラシル; Tegafur and uracil 組成式 C8H9FN2O3. C4H4N2O2 質量 312.087 分子量 312.2538 成分 ウラシル [DR:D00027], テガフール [DR:D01244] コード 薬効分類: 4229 ATCコード: L01BC53 商品: D02131 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 疾患 頭頸部癌 [DS:H02420] 胃癌 [DS:H00018] 結腸・直腸癌 [DS:H00020] 肝臓癌 [DS:H00048] 胆のう・胆管癌 [DS:H00047 H00046] 膵臓癌 [DS:H00019] 肺癌 [DS:H00013 H00014] 乳癌 [DS:H00031] 膀胱癌 [DS:H00022] 前立腺癌 [DS:H00024] 子宮頸癌 [DS:H00030] 相互作用 リンク CAS: 74578-38-4 PubChem: 7849192 LigandBox: D02131 日化辞: J356.722B /// エントリ D02132 Drug 一般名 クリンダマイシン塩酸塩 (JP18); Clindamycin hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C18H33ClN2O5S. HCl 質量 460.1565 分子量 461.444 クラス 抗菌薬 DG01578 リンコサミド系抗生物質 コード 同一コード: C13684 薬効分類: 6112 ATCコード: D10AF01 G01AA10 J01FF01 化学構造グループ: DG00435 商品 (DG00435): D01073 D01990 D02132 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 疾患 猩紅熱 [DS:H01515] コメント 半合成リンコマイシン系 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 21462-39-5 PubChem: 7849193 LigandBox: D02132 日化辞: J388.860F /// エントリ D02133 Mixture Drug 一般名 ナファゾリン塩酸塩・マレイン酸フェニラミン; Naphazoline hydrochloride and pheniramine maleate 成分 Mixture of ナファゾリン塩酸塩 [DR:D00743], マレイン酸フェニラミン [DR:D01174] コード ATCコード: S01GA51 効能 眼科用抗炎症薬 リンク PubChem: 7849194 LigandBox: D02133 /// エントリ D02134 Drug 一般名 アジスロマイシン水和物 (JP18); Azithromycin hydrate (JP18); Azithromycin dihydrate 組成式 C38H72N2O12. 2H2O 質量 784.5297 分子量 785.015 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01875 15員環マクロライド系抗生物質 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 薬効分類: 1317 6149 ATCコード: J01FA10 S01AA26 化学構造グループ: DG00606 商品 (DG00606): D07486 D02134 D06390 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 疾患 歯周組織炎 [DS:H01408] マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス(MAC)症 [DS:H02029] 結膜炎 [DS:H01366] 眼瞼炎 [DS:H01644] ターゲット 50S ribosomal subunit 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 117772-70-0 PubChem: 7849195 LigandBox: D02134 日化辞: J1.893.284I /// エントリ D02135 Mixture Drug 一般名 レボドパ・ベンセラジド塩酸塩; Levodopa and benserazide hydrochloride 成分 レボドパ [DR:D00059], ベンセラジド塩酸塩 [DR:D01653] クラス 精神神経系用薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 コード 薬効分類: 1169 ATCコード: N04BA02 商品: D02135 効能 パーキンソン病治療薬 疾患 パーキンソン病 [DS:H00057] パーキンソン症候群 [DS:H01600] 相互作用 リンク PubChem: 7849196 LigandBox: D02135 /// エントリ D02136 Mixture Drug 一般名 アンピシリン・ジクロキサシリンナトリウム; Ampicillin and dicloxacillin sodium 略語 ABPC/MDIPC 成分 無水アンピシリン [DR:D00204], ジクロキサシリンナトリウム水和物 [DR:D02137] コード ATCコード: J01CA51 J01CR50 J01RA01 効能 抗生物質 相互作用 リンク PubChem: 7849197 LigandBox: D02136 /// エントリ D02137 Drug 一般名 ジクロキサシリンナトリウム水和物 (JP18); Dicloxacillin sodium (USP); Dicloxacillin sodium hydrate (JP18) 組成式 C19H16Cl2N3O5S. Na. H2O 質量 509.0191 分子量 510.3235 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01779 ベータラクタマーゼ耐性型ペニシリン コード 同一コード: C13756 ATCコード: J01CF01 化学構造グループ: DG00540 商品 (DG00540): D02137 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 13412-64-1 PubChem: 7849198 LigandBox: D02137 日化辞: J1.592.002E /// エントリ D02138 Drug 一般名 コリスチン硫酸塩 (JP18); Colistin sulfate (JP18/USP); Coly-Mycin S 組成式 (C52H97N16O13R)2. 5H2SO4 クラス 抗菌薬 DG01579 ポリペプチド系抗生物質 コード 同一コード: C13768 ATCコード: A07AA10 J01XB01 化学構造グループ: DG00087 商品 (DG00087): D02049 商品 (mixture): D02139 効能 抗生物質, 細胞膜機能阻害薬 コメント ポリペプチド R: コリスチン硫酸塩 [CPD:C13768] 参照 ターゲット Lipopolysaccharide 相互作用 リンク CAS: 1264-72-8 PubChem: 7849199 日化辞: J203.505G /// エントリ D02139 Mixture Drug 一般名 ヒドロコルチゾン酢酸エステル・ネオマイシン硫酸塩・コリスチン硫酸塩・臭化トンゾニウム; Hydrocortisone acetate, neomycin sulfate, colistin sulfate and thonzonium bromide 成分 ヒドロコルチゾン酢酸エステル [DR:D00165], ネオマイシン硫酸塩 [DR:D01618], コリスチン硫酸塩 [DR:D02138], 臭化トンゾニウム [DR:D02140] コード ATCコード: S02CA03 商品: D02139 効能 抗感染症薬 リンク PubChem: 7849200 /// エントリ D02140 Drug 一般名 臭化トンゾニウム; Thonzonium bromide (USAN); Tonzonium bromide (INN) 組成式 C32H55N4O. Br 質量 590.3559 分子量 591.7093 コード 商品 (mixture): D02139 効能 洗剤 ターゲット V-ATPase [KO:K02148] リンク CAS: 553-08-2 PubChem: 7849201 LigandBox: D02140 日化辞: J244.631F /// エントリ D02141 Drug 一般名 デキストラン鉄; Iron dextran (USP) コード 同一コード: C13774 ATCコード: B05AA05 化学構造グループ: DG00180 商品 (DG00180): D02141 D03343 D06539 効能 造血薬, 鉄補充薬 相互作用 リンク CAS: 9004-66-4 PubChem: 7849202 日化辞: J947D /// エントリ D02142 Drug 一般名 テイコプラニン (JP18); Teicoplanin (JP18/USAN/INN) 略語 TEIC 組成式 C58H42Cl2N7O18(R1)(R2)(R3) 配列 0 D-Hpg 1 Tyr 2 Dpg 3 D-Hpg 4 D-Hpg 5 Tyr 6 Dpg タイプ Peptide クラス 抗菌薬 DG01580 グリコペプチド系抗生物質 コード 同一コード: C15820 薬効分類: 6119 ATCコード: J01XA02 商品: D02142 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 疾患 メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)感染症 [DS:H00330] コメント R1,R2,R3: テイコプラニン [CPD:C15820] 参照 ターゲット peptidoglycan (D-Ala-D-Ala) 相互作用 リンク CAS: 61036-62-2 PubChem: 7849203 日化辞: J372.712B /// エントリ D02143 Drug 一般名 トリコマイシン (JP18); ハチマイシン; Trichomycin (JP18); Hachimycin (INN) 略語 TRM 組成式 C58H82N2O17(R1)(R2) ソース Streptomyces hachijoensis [TAX:66899] コード 同一コード: C13789 ATCコード: D01AA03 G01AA06 J02AA02 効能 抗真菌薬, 細胞膜機能阻害薬 コメント ポリエン R1,R2: トリコマイシン [CPD:C13789] 参照 リンク CAS: 1394-02-1 PubChem: 7849204 日化辞: J147.072H /// エントリ D02144 Mixture Drug 一般名 オキシテトラサイクリン塩酸塩・ポリミキシンB硫酸塩; Oxytetracycline hydrochloride and polymixin B sulfate 成分 ポリミキシンB硫酸塩 [DR:D01066], オキシテトラサイクリン塩酸塩 [DR:D01596] コード 薬効分類: 2639 商品: D02144 効能 抗菌薬 リンク PubChem: 7849205 /// エントリ D02145 Drug 一般名 ピペラジンアジピン酸塩 (JP18); Piperazine adipate (JP18/USP) 組成式 C6H10O4. C4H10N2 質量 232.1423 分子量 232.2768 コード 同一コード: C13811 ATCコード: P02CB01 化学構造グループ: DG01023 効能 駆虫薬 (獣医薬) コメント ピペラジン誘導体 ターゲット GABA-gated chloride channel [KO:K05181 K05195 K05175] リンク CAS: 142-88-1 PubChem: 7849206 LigandBox: D02145 日化辞: J237.426I /// エントリ D02146 Mixture Drug 一般名 アセトアミノフェン・コデインリン酸塩水和物; Acetaminophen and codeine phosphate 成分 コデインリン酸塩水和物 [DR:D02101], アセトアミノフェン [DR:D00217] コード ATCコード: N02AJ06 商品: D02146 効能 鎮痛薬 相互作用 リンク PubChem: 7849207 /// エントリ D02147 Drug 一般名 アルブテロール; サルブタモール; Albuterol (USP); Salbutamol 組成式 C13H21NO3 質量 239.1521 分子量 239.3107 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: R03AC02 R03CC02 化学構造グループ: DG01045 商品 (DG01045): D00683 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 18559-94-9 PubChem: 7849208 LigandBox: D02147 日化辞: J10.899E /// エントリ D02148 Drug 一般名 酒石酸フェニンダミン; Phenindamine tartrate (USAN) 組成式 C19H19N. C4H6O6 質量 411.1682 分子量 411.4477 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R06AX04 化学構造グループ: DG01110 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 569-59-5 PubChem: 7849209 LigandBox: D02148 日化辞: J1.590.362G /// エントリ D02149 Drug 一般名 酒石酸水素エピネフリン (JAN); Epinephrine bitartrate (JAN/USP) 組成式 C9H13NO3. C4H6O6 質量 333.106 分子量 333.2913 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 代謝酵素基質薬 DG01592 COMT基質薬 DG02917 MAO基質薬 コード ATCコード: A01AD01 B02BC09 C01CA24 R01AA14 R03AA01 S01EA01 化学構造グループ: DG00013 商品 (DG00013): D00095 商品 (mixture): D04813 D04818 D11290 D11569 効能 血管収縮薬, アドレナリン受容体作動薬 コメント カテコールアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 代謝 Enzyme: COMT [HSA:1312], MAO [HSA:4128 4129] 相互作用 リンク CAS: 51-42-3 PubChem: 7849210 LigandBox: D02149 日化辞: J231.238G /// エントリ D02150 Drug 一般名 l-イソプレナリン塩酸塩 (JP18); l-Isoprenaline hydrochloride (JP18) 組成式 C11H17NO3. HCl 質量 247.0975 分子量 247.7185 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 代謝酵素基質薬 DG01592 COMT基質薬 コード 薬効分類: 2119 ATCコード: C01CA02 R03AB02 R03CB01 化学構造グループ: DG00211 商品 (DG00211): D01390 D02150 効能 気管支拡張薬, 強心薬, βアドレナリン受容体作動薬 コメント カテコールアミン誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 代謝 Enzyme: COMT [HSA:1312] 相互作用 リンク CAS: 5984-95-2 PubChem: 7849211 LigandBox: D02150 日化辞: J311.539I /// エントリ D02151 Drug 一般名 ツロブテロール (JP18); Tulobuterol (JP18/INN) 組成式 C12H18ClNO 質量 227.1077 分子量 227.7304 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード 薬効分類: 2259 ATCコード: R03AC11 R03CC11 化学構造グループ: DG01050 商品 (DG01050): D02151 D01362 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] 肺気腫 [DS:H01714] コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 41570-61-0 PubChem: 7849212 LigandBox: D02151 日化辞: J16.872F /// エントリ D02152 Mixture Drug 一般名 酒石酸水素ヒドロコドン・イブプロフェン; Hydrocodone bitartrate and ibuprofen 組成式 C18H21NO3. C13H18O2. C4H6O6 質量 655.2993 分子量 655.7319 成分 酒石酸水素ヒドロコドン [DR:D03725], イブプロフェン [DR:D00126] コード 商品: D02152 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 615580-69-3 PubChem: 7849213 LigandBox: D02152 /// エントリ D02153 Mixture Drug 一般名 アセトアミノフェン・オキシコドン塩酸塩; Acetaminophen and oxycodone hydrochloride 成分 オキシコドン塩酸塩 [DR:D00847], アセトアミノフェン [DR:D00217] コード 商品: D02153 効能 鎮痛薬 リンク PubChem: 7849214 /// エントリ D02154 Mixture Drug 一般名 アスピリン・オキシコドン塩酸塩・テレフタル酸オキシコドン; Aspirin, oxycodone hydrochloride and oxycodone terephthalate 成分 オキシコドン塩酸塩 [DR:D00847], テレフタル酸オキシコドン [DR:D03783], アスピリン [DR:D00109] コード ATCコード: N02AJ18 効能 鎮痛薬 相互作用 リンク PubChem: 7849215 /// エントリ D02155 Mixture Drug 一般名 アスピリン・カフェイン・塩酸プロポキシフェン; Aspirin, caffeine and propoxyphene hydrochloride 成分 プロポキシフェン塩酸塩 [DR:D00482], アスピリン [DR:D00109], 無水カフェイン [DR:D00528] 効能 鎮痛薬 リンク PubChem: 7849216 /// エントリ D02156 Drug 一般名 プレドニゾロンコハク酸エステル (JP18); Prednisolone hemisuccinate (USP); Prednisolone succinate (JP18) 組成式 C25H32O8 質量 460.2097 分子量 460.5168 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: A01AC04 A07EA01 C05AA04 D07AA03 D07XA02 H02AB06 R01AD02 S01BA04 S01CB02 S02BA03 S03BA02 化学構造グループ: DG00093 商品 (DG00093): D00472 D00980 D00981 D01239 D03301 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 2920-86-7 PubChem: 7849217 LigandBox: D02156 日化辞: J7.936G /// エントリ D02157 Drug 一般名 ベンジルペニシリンベンザチン水和物 (JP18); Penicillin G benzathine (USP); Benzylpenicillin benzathine hydrate (JP18) 組成式 (C16H18N2O4S)2. C16H20N2. 4H2O 質量 980.4024 分子量 981.1848 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01778 ベータラクタマーゼ感受型ペニシリン コード 薬効分類: 6111 ATCコード: J01CE01 J01CE08 S01AA14 化学構造グループ: DG00534 商品 (DG00534): D01053 D02157 D02461 D05408 商品 (mixture): D12297 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 疾患 梅毒 [DS:H00354] 猩紅熱 [DS:H01515] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 41372-02-5 PubChem: 7849218 LigandBox: D02157 /// エントリ D02158 Drug 一般名 メノパファント (JAN); Menopafant (JAN); Minopafant (INN); E 5880 組成式 C46H73N4O9. Cl 質量 860.5066 分子量 861.5462 効能 血小板活性化因子拮抗薬 リンク CAS: 128420-61-1 PubChem: 7849219 LigandBox: D02158 /// エントリ D02159 Drug 一般名 ウンデシレン酸 (JAN); Undecylenic acid (JAN/USP) 組成式 C11H20O2 質量 184.1463 分子量 184.2753 コード 同一コード: C13910 ATCコード: D01AE04 化学構造グループ: DG00373 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 112-38-9 PubChem: 7849220 LigandBox: D02159 日化辞: J5.125J /// エントリ D02160 Drug 一般名 ピリチオキシン (JAN); Pyrithioxine (JAN); Pyritinol (INN) 組成式 C16H20N2O4S2 質量 368.0864 分子量 368.471 コード ATCコード: N06BX02 化学構造グループ: DG00976 効能 向知性薬 リンク CAS: 1098-97-1 PubChem: 7849221 LigandBox: D02160 日化辞: J3.659E /// エントリ D02161 Drug 一般名 イオキシラン (JAN); Ioxilan (JAN/USP/INN) 組成式 C18H24I3N3O8 質量 790.8697 分子量 791.1119 コード ATCコード: V08AB12 効能 診断補助薬 (造影剤) コメント 非イオン性造影剤 相互作用 リンク CAS: 107793-72-6 PubChem: 7849222 LigandBox: D02161 日化辞: J518.532G /// エントリ D02162 Drug 一般名 塩酸クロルプロチキセン (JAN); Chlorprothixene hydrochloride (JAN) 組成式 C18H18ClNS. HCl 質量 351.0615 分子量 352.3212 コード ATCコード: N05AF03 化学構造グループ: DG00894 効能 統合失調症治療薬, ドパミン受容体拮抗薬 コメント チオキサンテン誘導体 ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 6469-93-8 PubChem: 7849223 LigandBox: D02162 日化辞: J369.038E /// エントリ D02163 Drug 一般名 フルフェナジンマレイン酸塩 (JAN); Fluphenazine maleate (JAN) 組成式 C22H26F3N3OS. C4H4O4 質量 553.1858 分子量 553.5937 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 薬効分類: 1172 ATCコード: N05AB02 化学構造グループ: DG00874 商品 (DG00874): D00791 D00793 D02163 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 78126-11-1 PubChem: 7849224 LigandBox: D02163 /// エントリ D02164 Drug 一般名 セトリミド (JAN); Cetrimide (JAN) 組成式 C17H38N. Br 質量 335.2188 分子量 336.3943 コード 同一コード: C11279 ATCコード: D08AJ04 D11AC01 化学構造グループ: DG00428 効能 殺菌消毒薬 コメント 四級アンモニウム化合物 リンク CAS: 8044-71-1 PubChem: 7849225 LigandBox: D02164 日化辞: J257.305I /// エントリ D02165 Drug 一般名 ドセタキセル水和物 (JP18); Docetaxel (USP); Docetaxel hydrate (JP18); Docetaxel trihydrate 組成式 C43H53NO14. 3H2O 質量 861.3783 分子量 861.9251 ソース Taxus baccata [TAX:25629] クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4240 ATCコード: L01CD02 化学構造グループ: DG00694 商品 (DG00694): D07866 D02165 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管脱重合阻害薬 疾患 乳癌 [DS:H00031] 非小細胞肺癌 [DS:H00014] 胃癌 [DS:H00018] 頭頸部癌 [DS:H02420] 卵巣癌 [DS:H00027] 食道癌 [DS:H00017] 子宮体癌 [DS:H00026] 前立腺癌 [DS:H00024] コメント タキサン系抗腫瘍性抗生物質 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 148408-66-6 PubChem: 7849226 LigandBox: D02165 日化辞: J1.641.058F /// エントリ D02166 Drug 一般名 ミトキサントロン塩酸塩 (JAN); Mitoxantrone hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C22H28N4O6. 2HCl 質量 516.1542 分子量 517.4028 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01727 アントラキノン系抗腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 トランスポーター基質薬 DG02861 ABCC2基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01DB07 化学構造グループ: DG00701 商品 (DG00701): D02166 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 疾患 急性白血病, 慢性骨髄性白血病の急性転化を含む [DS:H00003 H00001 H00002 H00004] 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] 乳癌 [DS:H00031] 肝細胞癌 [DS:H00048] ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 代謝 Transporter: ABCG2 [HSA:9429], ABCC2 [HSA:1244] 相互作用 リンク CAS: 70476-82-3 PubChem: 7849227 LigandBox: D02166 日化辞: J245.513G /// エントリ D02167 Drug 一般名 乳酸プレニラミン (JAN); Prenylamine lactate (JAN) 組成式 C24H27N. C3H6O3 質量 419.246 分子量 419.5558 コード ATCコード: C01DX02 化学構造グループ: DG00232 効能 冠血管拡張薬 リンク CAS: 69-43-2 PubChem: 7849228 LigandBox: D02167 日化辞: J252.878I /// エントリ D02168 Drug 一般名 ノギテカン塩酸塩 (JAN); トポテカン塩酸塩; Topotecan hydrochloride (USAN); Nogitecan hydrochloride (JAN) 組成式 C23H23N3O5. HCl 質量 457.1404 分子量 457.9068 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01526 トポイソメラーゼI阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG02920 ABCC4基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 コード 薬効分類: 4240 ATCコード: L01CE01 化学構造グループ: DG00725 商品 (DG00725): D02168 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼI阻害薬 疾患 小細胞肺癌 [DS:H00013] 卵巣癌 [DS:H00027] 小児悪性固形腫瘍 [DS:H02421] 子宮頸癌 [DS:H00030] コメント カンプトテシン [CPD:C01897] 誘導体 ターゲット TOP1 [HSA:7150] [KO:K03163] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429], ABCC4 [HSA:10257] 相互作用 リンク CAS: 119413-54-6 PubChem: 7849229 LigandBox: D02168 日化辞: J2.173.467E /// エントリ D02169 Drug 一般名 クロコナゾール塩酸塩 (JP18); Croconazole hydrochloride (JP18) 組成式 C18H15ClN2O. HCl 質量 346.064 分子量 347.2384 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード 化学構造グループ: DG01297 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 77174-66-4 PubChem: 7849230 LigandBox: D02169 日化辞: J335.016I /// エントリ D02170 Drug 一般名 塩酸インデロキサジン (JAN); Indeloxazine hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C14H17NO2. HCl 質量 267.1026 分子量 267.7512 コード 化学構造グループ: DG02869 効能 抗うつ薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] リンク CAS: 65043-22-3 PubChem: 7849231 LigandBox: D02170 日化辞: J304.815B /// エントリ D02171 Mixture Drug 一般名 センノシド; Sennosides (USP) 組成式 C42H38O20 質量 862.1956 分子量 862.7391 成分 (センノシドA [CPD:C10404] | センノシドAカルシウム [CPD:C22099]), (センノシドB [CPD:C13526] | センノシドBカルシウム [CPD:C22100]) ソース Senna alexandrina [TAX:72402] クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード 薬効分類: 2354 2359 ATCコード: A06AB06 商品: D02171 効能 下剤 コメント ジャケツイバラ科センナの小葉と茎 センノシドは総称であり、日本の商品はセンノシドA・BとセンノシドA・Bカルシウムの混合物 センノシド20mgがセンノシドA・Bおよびそのカルシウム塩約12mgに相当 大腸刺激性下剤, 植物性緩下剤 相互作用 リンク CAS: 517-43-1 PubChem: 7849232 LigandBox: D02171 日化辞: J182.274H /// エントリ D02172 Drug 一般名 ノスカピン塩酸塩水和物 (JP18); Noscapine hydrochloride hydrate (JP18) 組成式 C22H23NO7. HCl. xH2O コード ATCコード: R05DA07 化学構造グループ: DG01077 効能 鎮咳薬 コメント アヘンアルカロイド リンク PubChem: 7849233 LigandBox: D02172 /// エントリ D02173 Drug 一般名 ガランタミン臭化水素酸塩 (JAN); Galantamine hydrobromide (JAN/USP) 組成式 C17H21NO3. HBr 質量 367.0783 分子量 368.2655 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 DG01968 抗認知症薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1190 ATCコード: N06DA04 化学構造グループ: DG00985 商品 (DG00985): D02173 効能 認知症治療薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 疾患 アルツハイマー型認知症 [DS:H00056] ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1953-04-4 PubChem: 7849234 LigandBox: D02173 日化辞: J220.074K /// エントリ D02174 Drug 一般名 デキサメタゾン酢酸エステル (JAN); Dexamethasone acetate (JAN/USP) 組成式 C24H31FO6. H2O 質量 452.221 分子量 452.513 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード ATCコード: A01AC02 C05AA09 D07AB19 D07XB05 D10AA03 H02AB02 R01AD03 S01BA01 S01CB01 S02BA06 S03BA01 化学構造グループ: DG00011 商品 (DG00011): D00292 D00975 D01510 D01615 D01632 D01948 D07073 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 55812-90-3 PubChem: 7849235 LigandBox: D02174 /// エントリ D02175 Mixture Drug 一般名 複方オキシコドン (JP18); Compound oxycodone (JP18) 成分 オキシコドン塩酸塩水和物 [DR:D05462], ヒドロコタルニン塩酸塩水和物 [DR:D02031] クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N02AA05 化学構造グループ: DG00813 商品 (DG00813): D05312 D00847 D05462 効能 麻薬性鎮痛薬, 鎮咳薬, オピオイド受容体作動薬 コメント アヘンアルカロイド 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク PubChem: 7849236 LigandBox: D02175 /// エントリ D02176 Drug 一般名 レボカルニチン (JAN); L-カルニチン; Levocarnitine (JAN/USP/INN); L-Carnitine 組成式 C7H15NO3 質量 161.1052 分子量 161.1989 コード 同一コード: C00318 薬効分類: 3999 ATCコード: A16AA01 化学構造グループ: DG00143 商品 (DG00143): D02176 D02030 効能 カルニチン補充薬 疾患 カルニチン欠乏症 [DS:H01589] 相互作用 リンク CAS: 541-15-1 PubChem: 7849237 PDB-CCD: 152 LigandBox: D02176 日化辞: J9.362I /// エントリ D02177 Drug 一般名 ブレオマイシン硫酸塩 (JP18); Bleomycin sulfate (JP18/USP) 組成式 C50H71N16O21S2R. xH2SO4 コード 薬効分類: 4234 ATCコード: L01DC01 化学構造グループ: DG00705 商品 (DG00705): D02177 D03229 効能 抗生物質, 抗悪性腫瘍薬 コメント 抗腫瘍性抗生物質 ストレプトミセス属放線菌の培養で得られる抗腫瘍活性を有する化合物混合物 DNA合成阻害薬 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 9041-93-4 PubChem: 7849238 日化辞: J2.200.722J /// エントリ D02178 Drug 一般名 塩酸グレパフロキサシン (JAN); Grepafloxacin hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C19H22FN3O3. HCl 質量 395.1412 分子量 395.8556 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード ATCコード: J01MA11 化学構造グループ: DG00623 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 相互作用 リンク CAS: 161967-81-3 PubChem: 7849239 LigandBox: D02178 /// エントリ D02179 Drug 一般名 ピリドキシン塩酸塩 (JP18); Pyridoxine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C8H11NO3. HCl 質量 205.0506 分子量 205.6388 コード 薬効分類: 3134 ATCコード: A11HA02 化学構造グループ: DG00128 商品 (DG00128): D02179 商品 (mixture): D04901 D04904 D04911 D04913 D04915 D04917 D04935 D04937 D07851 D08830 D10357 効能 ビタミンB6補充薬 疾患 脂漏性湿疹 [DS:H01652] 接触皮膚炎 [DS:H01357] コメント 補酵素型ビタミンB6剤 相互作用 リンク CAS: 58-56-0 PubChem: 7849240 LigandBox: D02179 日化辞: J139.032E /// エントリ D02181 Drug 一般名 シソマイシン硫酸塩 (JAN); Sisomicin sulfate (JAN/USP) 組成式 (C19H37N5O7)2. 5H2SO4 質量 1384.3755 分子量 1385.4452 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード ATCコード: J01GB08 化学構造グループ: DG00610 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 53179-09-2 PubChem: 7849241 LigandBox: D02181 日化辞: J365.084G /// エントリ D02182 Drug 一般名 コカイン塩酸塩 (JP18); Cocaine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C17H21NO4. HCl 質量 339.1237 分子量 339.8139 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01674 エステル型局所麻酔薬 コード ATCコード: N01BC01 R02AD03 S01HA01 S02DA02 化学構造グループ: DG00808 商品 (DG00808): D02182 効能 表面麻酔薬, 麻薬 コメント コカアルカロイド ターゲット SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] KCNH2 [HSA:3757] [KO:K04905] SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 53-21-4 PubChem: 7849242 LigandBox: D02182 日化辞: J44.372G /// エントリ D02183 Drug 一般名 乳酸ナトリウム (JAN); Sodium lactate (JAN/USP) 組成式 C3H5O3. Na 質量 112.0136 分子量 112.0598 コード 薬効分類: 3319 商品: D02183 効能 補正用電解質液 相互作用 リンク CAS: 72-17-3 PubChem: 7849243 LigandBox: D02183 日化辞: J1.170C /// エントリ D02184 Drug 一般名 エリスロマイシンステアリン酸塩 (JP18); Erythromycin stearate (JP18/USP) 組成式 C37H67NO13. C18H36O2 質量 1017.7328 分子量 1018.404 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01874 14員環マクロライド系抗生物質 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 薬効分類: 6141 ATCコード: D10AF02 J01FA01 S01AA17 化学構造グループ: DG00436 商品 (DG00436): D00140 D01361 D02009 D02184 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 疾患 淋菌感染症 [DS:H00315] 軟性下疳 [DS:H00305] 梅毒 [DS:H00354] 猩紅熱 [DS:H01515] ジフテリア [DS:H00343] 百日咳 [DS:H00319] 破傷風 [DS:H00337] ターゲット 50S ribosomal subunit 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 643-22-1 PubChem: 7849244 LigandBox: D02184 日化辞: J356.134H /// エントリ D02185 Drug 一般名 クロラムフェニコールコハク酸エステルナトリウム (JP18); Chloramphenicol sodium succinate (JP18/USP) 組成式 C15H15Cl2N2O8. Na 質量 444.0103 分子量 445.184 クラス 抗菌薬 DG01576 アンフェニコール系抗菌薬 コード 同一コード: C13962 薬効分類: 6151 ATCコード: D06AX02 D10AF03 G01AA05 J01BA01 S01AA01 S02AA01 S03AA08 化学構造グループ: DG00399 商品 (DG00399): D00104 D02185 効能 抗生物質, 抗リケッチア, タンパク質合成阻害薬 疾患 淋菌感染症 [DS:H00315] 軟性下疳 [DS:H00305] 性病性 (鼠径) リンパ肉芽腫 [DS:H00348] 胆嚢炎 [DS:H01213] 腸チフス [DS:H00111] パラチフス [DS:H00112] 歯周組織炎 [DS:H01408] 猩紅熱 [DS:H01515] 百日咳 [DS:H00319] 野兎病 [DS:H00312] ガス壊疽 [DS:H00336] 発疹チフス [DS:H00322] つつが虫病 [DS:H00324] コメント アンフェニコール系 プロドラッグ活性体: クロラムフェニコール [DR:D00104] ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 982-57-0 PubChem: 7849245 LigandBox: D02185 日化辞: J74.861G /// エントリ D02186 Drug 一般名 リン酸オレアンドマイシン (JAN); Oleandomycin phosphate (JAN) 組成式 C35H61NO12. H3PO4 質量 785.3963 分子量 785.8535 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01874 14員環マクロライド系抗生物質 コード ATCコード: J01FA05 化学構造グループ: DG00603 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 7060-74-4 PubChem: 7849246 LigandBox: D02186 日化辞: J231.526B /// エントリ D02187 Drug 一般名 ホスホマイシンカルシウム水和物 (JP18); Fosfomycin calcium hydrate (JP18) 組成式 C3H5O4P. Ca. H2O 質量 193.9657 分子量 194.1364 コード 薬効分類: 6135 ATCコード: J01XX01 S02AA17 化学構造グループ: DG00633 商品 (DG00633): D00925 D02187 D02188 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット UDP-N-acetylglucosamine 1-carboxyvinyltransferase [KO:K00790] 相互作用 リンク PubChem: 7849247 LigandBox: D02187 /// エントリ D02188 Drug 一般名 ホスホマイシンナトリウム (JP18); Fosfomycin sodium (JP18) 組成式 C3H5O4P. 2Na 質量 181.9721 分子量 182.0227 コード 薬効分類: 1325 6135 ATCコード: J01XX01 S02AA17 化学構造グループ: DG00633 商品 (DG00633): D00925 D02187 D02188 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット UDP-N-acetylglucosamine 1-carboxyvinyltransferase [KO:K00790] 相互作用 リンク CAS: 26016-99-9 PubChem: 7849248 LigandBox: D02188 日化辞: J17.130A /// エントリ D02189 Drug 一般名 ステアリン酸マグネシウム (JP18); Magnesium stearate (JP18/NF) 組成式 (C18H35O2)2. Mg 質量 590.5125 分子量 591.2436 効能 錠・カプセル潤滑剤 リンク CAS: 557-04-0 PubChem: 7849249 LigandBox: D02189 日化辞: J43.178H /// エントリ D02190 Drug 一般名 カルベニシリンナトリウム (JAN); Carbenicillin disodium (USP); Carbenicillin sodium (JAN) 組成式 C17H16N2O6S. 2Na 質量 422.0524 分子量 422.3633 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード 同一コード: C13967 ATCコード: J01CA03 化学構造グループ: DG00519 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 4800-94-6 PubChem: 7849250 LigandBox: D02190 日化辞: J9.630J /// エントリ D02191 Drug 一般名 セファマンドールナトリウム (JAN); Cefamandole sodium (JAN) 組成式 C18H17N6O5S2. Na 質量 484.06 分子量 484.4845 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン コード 同一コード: C13968 ATCコード: J01DC03 化学構造グループ: DG00559 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 30034-03-8 PubChem: 7849251 LigandBox: D02191 日化辞: J26.445H /// エントリ D02192 Drug 一般名 サッカリンナトリウム水和物 (JP18); Saccharin sodium (USP); Saccharin sodium hydrate (JP18); Sodium saccharin dihydrate 組成式 C7H4NO3S. 2H2O. Na 質量 241.0021 分子量 241.1969 コード 薬効分類: 7141 化学構造グループ: DG01356 商品 (DG01356): D02192 効能 矯味剤, 甘味料 (無栄養素) リンク CAS: 6155-57-3 PubChem: 7849252 LigandBox: D02192 /// エントリ D02193 Drug 一般名 エコチオパートヨウ化物 (JP18); Echothiophate iodide (USP); Ecothiopate iodide (JP18/INN) 組成式 C9H23NO3PS. I 質量 383.0181 分子量 383.2271 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード ATCコード: S01EB03 化学構造グループ: DG01131 商品 (DG01131): D02193 効能 縮瞳薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コメント 有機リン化合物 非可逆性コリンエステラーゼ阻害剤 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] BCHE [HSA:590] [KO:K01050] 相互作用 リンク CAS: 513-10-0 PubChem: 7849253 LigandBox: D02193 日化辞: J530.840B /// エントリ D02194 Drug 一般名 シラスタチンナトリウム (JP18); Cilastatin sodium (JP18/USP); CS 組成式 C16H25N2O5S. Na 質量 380.1382 分子量 380.4349 コード 化学構造グループ: DG01397 商品 (mixture): D00344 D11621 効能 増強薬 (抗生物質), デヒドロペプチダーゼI阻害薬 ターゲット DPEP1 [HSA:1800] [KO:K01273] リンク CAS: 81129-83-1 PubChem: 7849254 LigandBox: D02194 日化辞: J135.038B /// エントリ D02195 Drug 一般名 ムピロシンカルシウム水和物 (JP18); Mupirocin calcium (USP); Mupirocin calcium hydrate (JP18); Mupirocin calcium dihydrate 組成式 (C26H43O9)2. 2H2O. Ca 質量 1074.5651 分子量 1075.337 コード 薬効分類: 6119 ATCコード: D06AX09 R01AX06 化学構造グループ: DG00402 商品 (DG00402): D01076 D02195 効能 抗生物質, tRNA合成酵素阻害薬 疾患 メチシリン耐性黄色ブドウ球菌 [DS:H00330] コメント 鼻腔内MRSA除菌外用薬 ターゲット isoleucine tRNA ligase [KO:K01870] リンク CAS: 115074-43-6 PubChem: 7849255 LigandBox: D02195 日化辞: J2.215.415J /// エントリ D02196 Drug 一般名 メチシリンナトリウム (JAN); Methicillin sodium (USAN); Meticillin sodium (JAN); Methicillin sodium monohydrate 組成式 C17H19N2O6S. Na. H2O 質量 420.0967 分子量 420.4126 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01779 ベータラクタマーゼ耐性型ペニシリン コード 同一コード: C13973 ATCコード: J01CF03 化学構造グループ: DG02500 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 7246-14-2 PubChem: 7849256 LigandBox: D02196 日化辞: J252.786C /// エントリ D02197 Drug 一般名 ビンクリスチン硫酸塩 (JP18); Vincristine sulfate (JP18/USP); VCR 組成式 C46H56N4O10. H2SO4 質量 922.367 分子量 923.0361 ソース Catharanthus roseus [TAX:4058] クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01965 ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C13974 薬効分類: 4240 ATCコード: L01CA02 化学構造グループ: DG00690 商品 (DG00690): D02197 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 疾患 急性白血病 [DS:H00003 H00001 H00002] ホジキン病 [DS:H00007] 神経芽腫 [DS:H00043] ウィルムス腫瘍 [DS:H02301] 横紋筋肉腫 [DS:H00037] 血管肉腫 [DS:H01666] 多発性骨髄腫 [DS:H00010] 神経膠腫 [DS:H00042] コメント ビンカアルカロイド系 キョウチクトウ科ニチニチソウより単離されたビンカアルカロイド ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 2068-78-2 PubChem: 7849257 LigandBox: D02197 日化辞: J300.702B /// エントリ D02198 Drug 一般名 ラタモキセフナトリウム (JP18); モキサラクタム二ナトリウム; Moxalactam disodium (USAN); Latamoxef sodium (JP18) 組成式 C20H18N6O9S. 2Na 質量 564.0651 分子量 564.4363 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01459 オキサセフェム DG01776 第3世代セファロスポリン コード 薬効分類: 6133 ATCコード: J01DD06 化学構造グループ: DG00575 商品 (DG00575): D02198 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 64953-12-4 PubChem: 7849258 LigandBox: D02198 日化辞: J24.501A /// エントリ D02199 Drug 一般名 カルフェシリンナトリウム (JAN); カルベニシリンフェニルナトリウム; Carbenicillin phenyl sodium (USAN); Carfecillin sodium (JAN) 組成式 C23H21N2O6S. Na 質量 476.1018 分子量 476.4774 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 コード 同一コード: C13976 ATCコード: G01AA08 化学構造グループ: DG00443 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント ペニシリン系βラクタム, 半合成ペニシリン プロドラッグ活性体: カルベニシリン [DR:D07614] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 21649-57-0 PubChem: 7849259 LigandBox: D02199 日化辞: J11.179A /// エントリ D02200 Drug 一般名 ピロカルピン塩酸塩 (JP18); Pilocarpine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C11H16N2O2. HCl 質量 244.0979 分子量 244.7179 クラス 精神神経系用薬 DG01490 ムスカリン性コリン受容体作動薬 DG01719 副交感神経刺激薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 コード 薬効分類: 1312 2399 ATCコード: N07AX01 S01EB01 化学構造グループ: DG00992 商品 (DG00992): D02200 効能 抗緑内障薬, 縮瞳薬, 唾液分泌促進薬, ムスカリン受容体作動薬 疾患 シェーグレン症候群 [DS:H01502] 緑内障 [DS:H00612] コメント 副交感神経刺激 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] CHRM2 [HSA:1129] [KO:K04130] 代謝 Enzyme: CYP2A6 [HSA:1548] 相互作用 リンク CAS: 54-71-7 PubChem: 7849260 LigandBox: D02200 日化辞: J231.249B /// エントリ D02201 Drug 一般名 タランピシリン塩酸塩 (JP18); Talampicillin hydrochloride (JP18/USAN) 組成式 C24H23N3O6S. HCl 質量 517.1074 分子量 517.9819 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード 同一コード: C13978 ATCコード: J01CA15 化学構造グループ: DG00529 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 39878-70-1 PubChem: 7849261 LigandBox: D02201 日化辞: J244.503D /// エントリ D02202 Drug 一般名 塩酸ロベリン (JAN); Lobeline hydrochloride (JAN) 組成式 C22H27NO2. HCl 質量 373.1809 分子量 373.9162 ソース Lobelia inflata [TAX:308559] クラス 精神神経系用薬 DG01571 ニコチン性コリン受容体部分作動薬 コード 化学構造グループ: DG01287 効能 呼吸促進薬 ターゲット CHRN [HSA:1134 1135 1136 1137 1138 8973 1139 55584 57053 1140 1141 1142 1143 1144 1145 1146] [KO:K04803 K04804 K04805 K04806 K04807 K04808 K04809 K04810 K04811 K04812 K04813 K04814 K04815 K04816 K04817 K04818] リンク CAS: 134-63-4 PubChem: 7849262 LigandBox: D02202 日化辞: J237.306H /// エントリ D02203 Drug 一般名 ヘタシリンカリウム (JAN); Hetacillin potassium (JAN/USAN) 組成式 C19H22N3O4S. K 質量 427.0968 分子量 427.559 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード 同一コード: C13980 ATCコード: J01CA18 化学構造グループ: DG00532 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: アンピシリン [DR:D00204] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 5321-32-4 PubChem: 7849263 LigandBox: D02203 日化辞: J147.310G /// エントリ D02204 Drug 一般名 臭化ヘキサメトニウム (JAN); Hexamethonium bromide (JAN/INN) 組成式 C12H30N2. 2Br 質量 360.0776 分子量 362.188 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01696 末梢性筋弛緩薬 DG03117 非脱分極性筋弛緩薬 DG01742 四級アンモニウム化合物型筋弛緩薬 効能 血圧降下薬, ニコチン性アセチルコリン受容体拮抗薬 コメント 四級アンモニウム化合物 神経節遮断薬 ターゲット CHRN (neuronal type) [HSA:1135 1136 1137 1138 8973 1139 55584 57053 1141 1142 1143] [KO:K04804 K04805 K04806 K04807 K04808 K04809 K04810 K04811 K04813 K04814 K04815] 相互作用 リンク CAS: 55-97-0 PubChem: 7849264 LigandBox: D02204 日化辞: J231.256E /// エントリ D02205 Drug 一般名 エチルモルヒネ塩酸塩水和物 (JP18); Ethylmorphine hydrochloride hydrate (JP18); Ethylmorphine hydrochloride dihydrate 組成式 C19H23NO3. 2HCl. H2O 質量 403.1317 分子量 404.328 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: R05DA01 S01XA06 化学構造グループ: DG01074 効能 麻薬性鎮痛薬, 鎮咳薬, オピオイド受容体作動薬 コメント アヘンアルカロイド ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 7849265 LigandBox: D02205 /// エントリ D02206 Drug 一般名 ブホルミン塩酸塩 (JP18); Buformin hydrochloride (JP18) 組成式 C6H15N5. HCl 質量 193.1094 分子量 193.6777 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01684 ビグアナイド系糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01684 ビグアナイド系糖尿病薬 コード 薬効分類: 3962 ATCコード: A10BA03 化学構造グループ: DG00114 商品 (DG00114): D02206 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] コメント ビグアナイド ターゲット AMPK (PRKAA) [HSA:5562 5563] [KO:K07198] 相互作用 リンク CAS: 1190-53-0 PubChem: 7849266 LigandBox: D02206 日化辞: J1.884.244K /// エントリ D02207 Drug 一般名 ツボクラリン塩化物塩酸塩水和物 (JAN); Tubocurarine chloride (USP); Tubocurarine chloride hydrate (JAN) 組成式 C37H41N2O6. 5H2O. HCl. Cl 質量 770.2948 分子量 771.7216 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01696 末梢性筋弛緩薬 DG03117 非脱分極性筋弛緩薬 DG01740 クラーレアルカロイド コード ATCコード: M03AA02 化学構造グループ: DG00767 効能 神経筋遮断薬 コメント 競合性遮断薬 ターゲット CHRN (neuronal type) [HSA:1135 1136 1137 1138 8973 1139 55584 57053 1141 1142 1143] [KO:K04804 K04805 K04806 K04807 K04808 K04809 K04810 K04811 K04813 K04814 K04815] 相互作用 リンク CAS: 6989-98-6 PubChem: 7849267 LigandBox: D02207 /// エントリ D02208 Drug 一般名 スルトプリド塩酸塩 (JAN); Sultopride hydrochloride (JAN); Sultopride monohydrochloride 組成式 C17H26N2O4S. HCl 質量 390.138 分子量 390.9253 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01941 ベンズアミド系抗精神病薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N05AL02 化学構造グループ: DG00900 商品 (DG00900): D02208 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 疾患 躁病 [DS:H01653] 統合失調症 [DS:H01649] コメント ベンズアミド誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 23694-17-9 PubChem: 7849268 LigandBox: D02208 日化辞: J352.952E /// エントリ D02209 Drug 一般名 リボスタマイシン硫酸塩 (JP18); Ribostamycin sulfate (JP18) 組成式 C17H34N4O10. xH2SO4 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード ATCコード: J01GB10 化学構造グループ: DG00612 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 53797-35-6 PubChem: 7849269 LigandBox: D02209 日化辞: J281.034D /// エントリ D02210 Drug 一般名 スルホブロモフタレインナトリウム (JP18); Sulfobromophthalein sodium (JP18) 組成式 C20H8Br4O10S2. 2Na 質量 833.6088 分子量 837.9971 クラス トランスポーター基質薬 DG02857 SLCO1A2基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 DG02932 SLCO1B3基質薬 DG02933 SLCO2B1基質薬 コード ATCコード: V04CE02 化学構造グループ: DG01169 効能 診断薬 (肝機能) 代謝 Transporter: SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234], SLCO1A2 [HSA:6579], SLCO2B1 [HSA:11309] 相互作用 リンク CAS: 71-67-0 PubChem: 7849270 LigandBox: D02210 日化辞: J1.424I /// エントリ D02211 Drug 一般名 ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩 (JP18); Dihydroergotamine mesylate (USP); Dihydroergotamine mesilate (JP18) 組成式 C33H37N5O5. CH4SO3 質量 679.2676 分子量 679.783 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01468 ドパミンD2-受容体作動薬 DG01964 麦角アルカロイド DG01982 麦角アルカロイド系抗片頭痛薬 鎮痛薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N02CA01 化学構造グループ: DG00833 商品 (DG00833): D02211 効能 抗片頭痛薬, 血管収縮薬, セロトニン受容体作動薬 コメント 麦角アルカロイド ターゲット HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 6190-39-2 PubChem: 7849271 LigandBox: D02211 日化辞: J220.302B /// エントリ D02212 Drug 一般名 イプラトロピウム臭化物水和物 (JP18); Ipratropium bromide (USP); Ipratropium bromide hydrate (JP18) 組成式 C20H30NO3. Br. H2O 質量 429.1515 分子量 430.3764 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 2259 ATCコード: R01AX03 R03BB01 商品: D02212 商品 (mixture): D10256 効能 気管支拡張薬, ムスカリン受容体拮抗薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] 肺気腫 [DS:H01714] コメント トロパン誘導体, 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 22254-24-6 PubChem: 7849272 LigandBox: D02212 日化辞: J252.827D /// エントリ D02213 Drug 一般名 塩酸メトクロプラミド (JAN); Metoclopramide hydrochloride (JAN); Metoclopramide dihydrochloride monohydrate 組成式 C14H22ClN3O2. 2HCl. H2O 質量 389.104 分子量 390.7335 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01763 消化器運動改善薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 DG01762 制吐薬 DG01783 ベンズアミド系制吐薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 薬効分類: 2399 ATCコード: A03FA01 化学構造グループ: DG00055 商品 (DG00055): D00726 D02213 D05008 効能 制吐薬, 消化管運動改善薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 疾患 胃・十二指腸潰瘍 [DS:H01634] コメント ベンズアミド誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 5581-45-3 PubChem: 7849273 LigandBox: D02213 /// エントリ D02214 Drug 一般名 エピルビシン塩酸塩 (JP18); Epirubicin hydrochloride (JP18/USP); EPI 組成式 C27H29NO11. HCl 質量 579.1507 分子量 579.9802 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01682 アントラサイクリン系抗腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 コード 薬効分類: 4235 ATCコード: L01DB03 化学構造グループ: DG00698 商品 (DG00698): D02214 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 疾患 急性白血病 [DS:H00003 H00001 H00002] 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] 乳癌 [DS:H00031] 卵巣癌 [DS:H00027] 胃癌 [DS:H00018] 肝癌 [DS:H00048] 膀胱癌 [DS:H00022] ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 56390-09-1 PubChem: 7849274 LigandBox: D02214 日化辞: J300.120B /// エントリ D02216 Drug 一般名 シプロフロキサシン塩酸塩水和物 (JP18); 塩酸シプロフロキサシン; シプロフロキサシン一塩酸塩一水和物; Ciprofloxacin hydrochloride (USP); Ciprofloxacin hydrochloride hydrate (JP18) 組成式 C17H18FN3O3. HCl. H2O 質量 385.1205 分子量 385.8177 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 コード 同一コード: C13993 薬効分類: 6241 ATCコード: J01MA02 S01AE03 S02AA15 S03AA07 化学構造グループ: DG00617 商品 (DG00617): D00186 D02216 商品 (mixture): D10296 D11089 D11582 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 疾患 胆のう炎 [DS:H01213] 炭疽 [DS:H00328] ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 CYP inhibition: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 86393-32-0 PubChem: 7849275 LigandBox: D02216 日化辞: J245.528E /// エントリ D02217 Drug 一般名 ラロキシフェン塩酸塩 (JAN); Raloxifene hydrochloride (JAN/USP); LY 156758 組成式 C28H27NO4S. HCl 質量 509.1428 分子量 510.0442 クラス ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 DG01621 選択的エストロゲン受容体モジュレータ 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: G03XC01 化学構造グループ: DG00476 商品 (DG00476): D02217 D10606 効能 骨粗鬆症治療薬, 選択的エストロゲン受容体モジュレータ (SERM) 疾患 閉経後骨粗鬆症 [DS:H01593] コメント ベンゾチオフェン誘導体 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 相互作用 リンク CAS: 82640-04-8 PubChem: 7849276 LigandBox: D02217 日化辞: J553.049K /// エントリ D02218 Drug 一般名 パパベリン塩酸塩 (JP18); Papaverine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C20H21NO4. HCl 質量 375.1237 分子量 375.846 コード 薬効分類: 1243 ATCコード: A03AD01 G04BE02 化学構造グループ: DG00043 商品 (DG00043): D02218 商品 (mixture): D04252 効能 鎮痙薬, 平滑筋弛緩薬, 血管拡張薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 コメント パパベリン誘導体 ターゲット PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] 相互作用 リンク CAS: 61-25-6 PubChem: 7849277 LigandBox: D02218 日化辞: J231.281F /// エントリ D02219 Drug 一般名 テルビナフィン塩酸塩 (JP18); Terbinafine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C21H25N. HCl 質量 327.1754 分子量 327.8908 クラス 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 薬効分類: 2659 6290 ATCコード: D01AE15 D01BA02 化学構造グループ: DG00375 商品 (DG00375): D02219 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 疾患 白癬 [DS:H01316] カンジダ症 [DS:H00363] 癜風 [DS:H01334] スポロトリコーシス [DS:H01499] クロモミコーシス [DS:H01520] コメント アリルアミン誘導体 ターゲット squalene epoxidase [KO:K00511] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559], CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C8 [HSA:1558], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 78628-80-5 PubChem: 7849278 LigandBox: D02219 日化辞: J257.267B /// エントリ D02220 Drug 一般名 ジブカイン塩酸塩 (JP18); Dibucaine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C20H29N3O2. HCl 質量 379.2027 分子量 379.9241 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 コード ATCコード: C05AD04 D04AB02 N01BB06 S01HA06 S02DA04 化学構造グループ: DG00297 商品 (mixture): D04022 D04699 D04816 D04844 効能 局所麻酔薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 61-12-1 PubChem: 7849279 LigandBox: D02220 日化辞: J98.202D /// エントリ D02221 Drug 一般名 メズロシリンナトリウム (JAN); Mezlocillin sodium (JAN); Mezlocillin sodium monohydrate 組成式 C21H24N5O8S2. Na. H2O 質量 579.107 分子量 579.579 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード ATCコード: J01CA10 化学構造グループ: DG00525 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 80495-46-1 PubChem: 7849280 LigandBox: D02221 /// エントリ D02222 Drug 一般名 メロペネム水和物 (JP18); Meropenem (USP); Meropenem hydrate (JP18) 組成式 C17H25N3O5S. 3H2O 質量 437.1832 分子量 437.5083 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01458 カルバペネム コード 薬効分類: 6139 ATCコード: J01DH02 化学構造グループ: DG00591 商品 (DG00591): D02222 商品 (mixture): D11015 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 疾患 胆嚢炎 [DS:H01213] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 119478-56-7 PubChem: 7849281 LigandBox: D02222 日化辞: J1.629.048C /// エントリ D02223 Drug 一般名 スルバクタムナトリウム (JP18); Sulbactam sodium (JP18/USP); SBT 組成式 C8H10NO5S. Na 質量 255.0177 分子量 255.2235 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01479 βラクタマーゼ阻害薬 コード 同一コード: C14001 ATCコード: J01CG01 化学構造グループ: DG00545 商品 (mixture): D02065 D08772 D12605 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬, ベータラクタマーゼ阻害薬, 共力薬 (ペニシリン/セファロスポリン) ターゲット beta-lactamases 相互作用 リンク CAS: 69388-84-7 PubChem: 7849282 LigandBox: D02223 日化辞: J19.105A /// エントリ D02224 Drug 一般名 プロタミン硫酸塩 (JP18); Protamine sulfate (JP18/USP/INN) コード 薬効分類: 3391 ATCコード: V03AB14 化学構造グループ: DG01154 商品 (DG01154): D02224 効能 ヘパリン中和剤 コメント ヘパリン拮抗薬 相互作用 リンク CAS: 9009-65-8 PubChem: 7849283 /// エントリ D02226 Drug 一般名 セファゾリンナトリウム水和物 (JP18); Cefazolin sodium hydrate (JP18) 組成式 C14H13N8O4S3. 5H2O. Na 質量 566.0648 分子量 566.5654 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01774 第1世代セファロスポリン コード 薬効分類: 6132 ATCコード: J01DB04 化学構造グループ: DG00550 商品 (DG00550): D00905 D02226 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 疾患 感染性心内膜炎 [DS:H00334] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 115850-11-8 PubChem: 7849285 LigandBox: D02226 /// エントリ D02227 Drug 一般名 塩酸ペンタゾシン (JAN); Pentazocine hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C19H27NO. HCl 質量 321.1859 分子量 321.8847 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード 薬効分類: 1149 ATCコード: N02AD01 化学構造グループ: DG00819 商品 (DG00819): D00498 D02227 商品 (mixture): D12492 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬/拮抗薬 コメント ベンゾモルファン誘導体 ターゲット OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 64024-15-3 PubChem: 7849286 LigandBox: D02227 日化辞: J355.237C /// エントリ D02228 Drug 一般名 セフォテタンナトリウム (JAN); Cefotetan disodium (USP); Cefotetan sodium (JAN) 組成式 C17H15N7O8S4. 2Na 質量 618.966 分子量 619.5826 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン コード 同一コード: C14007 ATCコード: J01DC05 化学構造グループ: DG00561 商品 (DG00561): D02228 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 74356-00-6 PubChem: 7849287 LigandBox: D02228 日化辞: J66.406E /// エントリ D02229 Drug 一般名 シルデナフィルクエン酸塩 (JAN); Sildenafil citrate (JAN/USP) 組成式 C22H30N6O4S. C6H8O7 質量 666.2319 分子量 666.6999 クラス 心血管系用薬 DG01509 ホスホジエステラーゼV阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2190 2590 ATCコード: G04BE03 化学構造グループ: DG00484 商品 (DG00484): D02229 効能 血管拡張薬, 勃起不全治療薬, ホスホジエステラーゼV阻害薬 疾患 肺動脈性肺高血圧症 [DS:H01621] ターゲット PDE5 [HSA:8654] [KO:K13762] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 171599-83-0 PubChem: 7849288 LigandBox: D02229 日化辞: J974.104F /// エントリ D02230 Drug 一般名 塩酸グラミシジンS (JAN); Gramicidin S hydrochloride (JAN); Gramicidin S dihydrochloride 組成式 C60H92N12O10. 2HCl 質量 1212.6593 分子量 1214.3688 コード ATCコード: R02AB30 化学構造グループ: DG01043 効能 抗生物質 リンク CAS: 15207-30-4 PubChem: 7849289 LigandBox: D02230 /// エントリ D02231 Drug 一般名 クロキサシリンナトリウム水和物 (JP18); Cloxacillin sodium (USP); Cloxacillin sodium hydrate (JP18) 組成式 C19H17ClN3O5S. Na. H2O 質量 475.0581 分子量 475.8784 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01779 ベータラクタマーゼ耐性型ペニシリン コード 同一コード: C14010 ATCコード: J01CF02 化学構造グループ: DG00541 商品 (mixture): D02502 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 7081-44-9 PubChem: 7849290 LigandBox: D02231 日化辞: J1.591.904C /// エントリ D02232 Drug 一般名 セフォセリス硫酸塩 (JAN); Cefoselis sulfate (JAN); FK 037 組成式 C19H22N8O6S2. H2SO4 質量 620.0778 分子量 620.6365 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 化学構造グループ: DG01206 効能 抗生物質,細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 122841-12-7 PubChem: 7849291 LigandBox: D02232 日化辞: J535.100F /// エントリ D02233 Drug 一般名 セフォゾプラン塩酸塩 (JP18); Cefozopran hydrochloride (JP18) 組成式 C19H18N9O5S2. Cl 質量 551.0561 分子量 551.9865 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01777 第4世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 薬効分類: 6132 ATCコード: J01DE03 化学構造グループ: DG00588 商品 (DG00588): D02233 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 113981-44-5 PubChem: 7849292 LigandBox: D02233 /// エントリ D02234 Drug 一般名 シプロヘプタジン塩酸塩水和物 (JP18); Cyproheptadine hydrochloride (JP18/USP); Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate 組成式 (C21H21N)2. 2HCl. 3H2O 質量 700.3198 分子量 701.764 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 4419 ATCコード: R06AX02 化学構造グループ: DG01109 商品 (DG01109): D02234 効能 抗アレルギー薬, 鎮痒薬, H1受容体拮抗薬, セロトニン受容体拮抗薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] コメント 三環系化合物, ロラタジン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] HTR1 [HSA:3350 3351 3352 3354 3355] [KO:K04153] 相互作用 リンク CAS: 41354-29-4 PubChem: 7849293 LigandBox: D02234 日化辞: J2.221.455A /// エントリ D02235 Drug 一般名 デスモプレシン酢酸塩水和物 (JAN); Desmopressin acetate (USP); Desmopressin acetate hydrate (JAN); Desmopressin acetate trihydrate 組成式 C46H64N14O12S2. C2H4O2. 3H2O 質量 1182.4798 分子量 1183.3148 クラス 心血管系用薬 DG01952 バソプレシン誘導体 コード 薬効分類: 2419 ATCコード: H01BA02 化学構造グループ: DG00497 商品 (DG00497): D02235 効能 抗利尿薬, アルギニンバソプレシン受容体作動薬 疾患 血友病A [DS:H00219] von Willebrand病 [DS:H00219] 中枢性尿崩症 [DS:H00253] コメント アルギニンバソプレッシン [DR:D02983] 誘導体 尿崩症外用薬 ターゲット AVPR2 [HSA:554] [KO:K04228] F8 [HSA:2157] [KO:K03899] 相互作用 リンク CAS: 62357-86-2 PubChem: 7849294 LigandBox: D02235 /// エントリ D02236 Drug 一般名 塩酸フルペンチキソール (JAN); Flupentixol dihydrochloride (JAN) 組成式 C23H25F3N2OS. 2HCl 質量 506.1173 分子量 507.4395 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 コード ATCコード: N05AF01 化学構造グループ: DG00893 効能 統合失調症治療薬, ドパミン受容体拮抗薬 コメント チオキサンテン誘導体 ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 2413-38-9 PubChem: 7849295 LigandBox: D02236 日化辞: J245.552H /// エントリ D02237 Drug 一般名 グアネチジン硫酸塩; Guanethidine sulfate (USAN) 組成式 (C10H22N4)2. H2SO4 質量 494.3363 分子量 494.6954 クラス 心血管系用薬 DG01739 末梢作用型抗アドレナリン薬 精神神経系用薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード ATCコード: C02CC02 S01EX01 化学構造グループ: DG00258 効能 血圧降下薬, ノルアドレナリン遊離抑制薬 コメント グアニジン誘導体 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 60-02-6 PubChem: 7849296 LigandBox: D02237 日化辞: J231.279D /// エントリ D02238 Drug 一般名 レバロルファン酒石酸塩 (JP18); Levallorphan tartrate (JP18) 組成式 C19H25NO. C4H6O6 質量 433.2101 分子量 433.4947 コード 薬効分類: 2213 商品: D02238 商品 (mixture): D03855 効能 麻薬拮抗薬, 呼吸促進薬, オピオイド受容体作動/拮抗薬 コメント モルヒナン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] リンク CAS: 71-82-9 PubChem: 7849297 LigandBox: D02238 日化辞: J252.875D /// エントリ D02239 Drug 一般名 硫酸スパルテイン (JAN); Sparteine sulfate (JAN/USAN); Sparteine sulfate pentahydrate 組成式 C15H26N2. H2SO4. 5H2O 質量 422.2298 分子量 422.5352 ソース Sarothmus scoparius [TAX:3835] クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01649 クラスIa抗不整脈薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: C01BA04 化学構造グループ: DG00195 効能 抗不整脈薬, 分娩促進薬, ナトリウムチャネル遮断薬 コメント マメ科エニシダに含まれるアルカロイド ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 6160-12-9 PubChem: 7849298 LigandBox: D02239 /// エントリ D02240 Drug 一般名 アミドトリゾ酸 (JP18); ジアトリゾ酸; Diatrizoic acid (USP); Amidotrizoic acid (JP18) 組成式 C11H9I3N2O4 質量 613.7696 分子量 613.9136 コード ATCコード: V08AA01 化学構造グループ: DG01172 商品 (DG01172): D01940 D02015 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 117-96-4 PubChem: 7849299 LigandBox: D02240 日化辞: J5.294I /// エントリ D02241 Drug 一般名 チカルシリンナトリウム (JAN); Ticarcillin disodium (USP); Ticarcillin sodium (JAN) 組成式 C15H14N2O6S2. 2Na 質量 428.0089 分子量 428.391 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード 同一コード: C14021 ATCコード: J01CA13 化学構造グループ: DG00527 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 4697-14-7 PubChem: 7849300 LigandBox: D02241 /// エントリ D02242 Drug 一般名 メタンフェタミン塩酸塩 (JP18); Methamphetamine hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C10H15N. HCl 質量 185.0971 分子量 185.6937 クラス 精神神経系用薬 DG01971 ナルコレプシー治療薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 薬効分類: 1151 ATCコード: N06BA03 化学構造グループ: DG00968 商品 (DG00968): D02242 効能 覚醒剤, 中枢神経刺激薬 疾患 ナルコレプシー [DS:H01293] うつ病・うつ状態 [DS:H01646] ターゲット SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC18A2 (VMAT2) [HSA:6571] [KO:K08155] SLC18A1 (VMAT1) [HSA:6570] [KO:K08155] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 51-57-0 PubChem: 7849301 LigandBox: D02242 日化辞: J231.291C /// エントリ D02243 Drug 一般名 メクロフェノキサート塩酸塩 (JP18); Meclofenoxate hydrochloride (JP18) 組成式 C12H16ClNO3. HCl 質量 293.0585 分子量 294.1743 コード 薬効分類: 1190 ATCコード: N06BX01 化学構造グループ: DG00975 商品 (DG00975): D02243 効能 向知性薬, 中枢神経刺激薬 コメント 中枢神経賦活薬; 脳代謝機能改善薬 リンク CAS: 3685-84-5 PubChem: 7849302 LigandBox: D02243 日化辞: J220.195J /// エントリ D02245 Drug 一般名 アリメマジン酒石酸塩 (JP18); Trimeprazine tartrate (USP); Alimemazine tartrate (JP18) 組成式 (C18H22N2S)2. C4H6O6 質量 746.3172 分子量 746.9782 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 4413 ATCコード: R06AD01 化学構造グループ: DG01101 商品 (DG01101): D02245 効能 抗アレルギー薬, 鎮痒薬, H1受容体拮抗薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 4330-99-8 PubChem: 7849304 LigandBox: D02245 日化辞: J220.246H J252.775H /// エントリ D02246 Drug 一般名 ビペリデン塩酸塩 (JP18); Biperiden hydrochloride (JP18/USP) 組成式 C21H29NO. HCl 質量 347.2016 分子量 347.922 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 コード 薬効分類: 1162 ATCコード: N04AA02 化学構造グループ: DG00852 商品 (DG00852): D02246 D02247 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 疾患 特発性パーキンソニズム, その他のパーキンソニズム [DS:H01600] コメント 三級アミン化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 1235-82-1 PubChem: 7849305 LigandBox: D02246 日化辞: J349.697J /// エントリ D02247 Drug 一般名 乳酸ビペリデン (JAN); Biperiden lactate (JAN/USP) 組成式 C21H29NO. C3H6O3 質量 401.2566 分子量 401.539 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 コード 薬効分類: 1162 ATCコード: N04AA02 化学構造グループ: DG00852 商品 (DG00852): D02246 D02247 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 疾患 特発性パーキンソニズム, その他のパーキンソニズム [DS:H01600] ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 7085-45-2 PubChem: 7849306 LigandBox: D02247 日化辞: J231.542D /// エントリ D02248 Drug 一般名 レボメプロマジンマレイン酸塩 (JP18); Levomepromazine maleate (JP18/USAN) 組成式 C19H24N2OS. C4H4O4 質量 444.1719 分子量 444.5438 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード 薬効分類: 1172 ATCコード: N05AA02 化学構造グループ: DG00868 商品 (DG00868): D01520 D02248 効能 鎮痛薬, 統合失調症治療薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] 躁病 [DS:H01653] うつ病 [DS:H01646] コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 7104-38-3 PubChem: 7849307 LigandBox: D02248 日化辞: J231.544K /// エントリ D02249 Drug 一般名 エメダスチンフマル酸塩 (JP18); Emedastine difumarate (JP18/USP) 組成式 C17H26N4O. (C4H4O4)2 質量 534.2326 分子量 534.5589 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 4490 ATCコード: S01GX06 化学構造グループ: DG01144 商品 (DG01144): D02249 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬, H1受容体拮抗薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 87233-62-3 PubChem: 7849308 LigandBox: D02249 日化辞: J253.817B /// エントリ D02250 Drug 一般名 オクトレオチド酢酸塩 (JAN); Octreotide acetate (JAN); Octreotide diacetate 組成式 C49H66N10O10S2. (C2H4O2)2 質量 1138.4827 分子量 1139.3433 クラス ホルモン関連薬 DG01588 ソマトスタチン受容体作動薬 コード 薬効分類: 2499 ATCコード: H01CB02 化学構造グループ: DG00501 商品 (DG00501): D02250 D06495 効能 抗悪性腫瘍薬, ホルモン分泌抑制薬, ソマトスタチン受容体作動薬 疾患 カルチノイド腫瘍 [DS:H00034] ガストリン産生腫瘍 [DS:H01522] 先端巨大症 [DS:H01483] 下垂体性巨人症 [DS:H01618] コメント 持続性ソマトスタチンアナログマイクロスフェア型徐放性薬 ターゲット SSTR2 [HSA:6752] [KO:K04218] 相互作用 リンク PubChem: 7849309 LigandBox: D02250 /// エントリ D02251 Drug 一般名 ピペラシリン水和物 (JP18); Piperacillin (USP); Piperacillin hydrate (JP18) 組成式 C23H27N5O7S. H2O 質量 535.1737 分子量 535.5701 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード ATCコード: J01CA12 化学構造グループ: DG00526 商品 (DG00526): D00466 商品 (mixture): D02505 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 66258-76-2 PubChem: 7849310 LigandBox: D02251 /// エントリ D02252 Drug 一般名 アモバルビタールナトリウム (JAN); Amobarbital sodium (JAN/USP) 組成式 C11H17N2O3. Na 質量 248.1137 分子量 248.254 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 コード ATCコード: N05CA02 化学構造グループ: DG00916 商品 (DG00916): D00555 効能 催眠鎮静薬 コメント バルビツール酸誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 CYP induction: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] リンク CAS: 64-43-7 PubChem: 7849311 LigandBox: D02252 日化辞: J95.719D /// エントリ D02253 Drug 一般名 ペントバルビタールカルシウム (JP18); Pentobarbital calcium (JP18) 組成式 (C11H17N2O3)2. Ca 質量 490.2104 分子量 490.6066 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 コード 薬効分類: 1125 ATCコード: N05CA01 化学構造グループ: DG00915 商品 (DG00915): D00500 D02253 効能 催眠鎮静薬 疾患 不眠症 [DS:H01609] コメント バルビツール酸誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク PubChem: 7849312 LigandBox: D02253 /// エントリ D02254 Drug 一般名 乳酸カルシウム水和物 (JP18); Calcium lactate hydrate (JP18); Calcium lactate pentahydrate 組成式 (C3H5O3)2. 5H2O. Ca 質量 308.0632 分子量 308.2944 クラス 消化器系用薬 DG01980 カルシウム製剤 コード 薬効分類: 3211 ATCコード: A12AA05 化学構造グループ: DG00136 商品 (DG00136): D02254 効能 低カルシウム血症治療薬, カルシウム補充薬 相互作用 リンク CAS: 5743-47-5 PubChem: 7849313 LigandBox: D02254 /// エントリ D02255 Drug 一般名 塩酸クロルテトラサイクリン (JAN); Chlortetracycline hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C22H23ClN2O8. HCl 質量 514.091 分子量 515.3406 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード ATCコード: A01AB21 D06AA02 J01AA03 S01AA02 化学構造グループ: DG00007 効能 抗生物質, 抗原虫薬, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 64-72-2 PubChem: 7849314 LigandBox: D02255 日化辞: J231.286G /// エントリ D02256 Drug 一般名 塩化カルシウム水和物 (JP18); Calcium chloride (USP); Calcium chloride hydrate (JP18); Calcium chloride dihydrate 組成式 CaCl2. 2H2O 質量 145.9214 分子量 147.0146 クラス 消化器系用薬 DG01980 カルシウム製剤 コード 薬効分類: 3215 ATCコード: A12AA07 B05XA07 G04BA03 化学構造グループ: DG00137 商品 (DG00137): D02256 商品 (mixture): D04109 D04114 D04424 D05329 D08812 D08814 効能 低カルシウム血症治療薬, カルシウム補充薬 相互作用 リンク CAS: 10035-04-8 PubChem: 7849315 日化辞: J2.635.496J /// エントリ D02257 Drug 一般名 酢酸カルシウム (JAN); Calcium acetate (JAN); Calcium acetate monohydrate 組成式 (C2H3O2)2. Ca. H2O 質量 175.9998 分子量 176.1813 クラス 消化器系用薬 DG01980 カルシウム製剤 コード 化学構造グループ: DG01299 商品 (DG01299): D00931 効能 カルシウム補充薬 相互作用 リンク CAS: 5743-26-0 PubChem: 7849316 LigandBox: D02257 日化辞: J311.368J /// エントリ D02258 Drug 一般名 アトルバスタチンカルシウム水和物 (JP18); アトルバスタチンカルシウム; Atorvastatin calcium (USP); Atorvastatin calcium hydrate (JP18); Atorvastatin calcium trihydrate 組成式 (C33H34FN2O5)2. 3H2O. Ca 質量 1208.4846 分子量 1209.3876 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01660 HMG-CoA還元酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 DG02932 SLCO1B3基質薬 コード 薬効分類: 2189 ATCコード: C10AA05 化学構造グループ: DG00355 商品 (DG00355): D07474 D02258 D11095 商品 (mixture): D08488 D10385 効能 脂質異常症治療薬, HMG-CoA還元酵素阻害薬 疾患 高コレステロール血症 [DS:H01635] 家族性高コレステロール血症 [DS:H00155] ターゲット HMGCR [HSA:3156] [KO:K00021] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429], SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234] 相互作用 リンク CAS: 344423-98-9 PubChem: 7849317 LigandBox: D02258 日化辞: J1.648.241B /// エントリ D02259 Drug 一般名 ヨウ化ナトリウム (131I) (JP18); Sodium iodide I 131 (JP18/USP) 組成式 NaI 質量 153.8959 分子量 149.8942 コード 薬効分類: 4300 ATCコード: V09FX03 V10XA01 商品: D02259 効能 抗悪性腫瘍薬, 診断補助薬, 放射性医薬品 疾患 甲状腺機能亢進症 [DS:H01645] 甲状腺癌 [DS:H00032] リンク CAS: 7790-26-3 PubChem: 7849318 日化辞: J1.576.106G /// エントリ D02260 Drug 一般名 パロキセチン塩酸塩水和物 (JP18); 塩酸パロキセチン; Paroxetine hydrochloride hemihydrate (USP); Paroxetine hydrochloride hydrate (JP18) 組成式 (C19H20FNO3. HCl)2. H2O 質量 748.2494 分子量 749.668 クラス 精神神経系用薬 DG01659 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N06AB05 化学構造グループ: DG00944 商品 (DG00944): D02260 D05374 D05375 効能 抗うつ薬, 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 疾患 うつ病・うつ状態 [DS:H01646] パニック障害 [DS:H01664] 強迫性障害 [DS:H01450] 社会不安障害 [DS:H01670] コメント フルオキセチン誘導体 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク PubChem: 7849319 LigandBox: D02260 /// エントリ D02261 Drug 一般名 キニーネ塩酸塩水和物 (JP18); Quinine hydrochloride hydrate (JP18); Quinine hydrochloride dihydrate 組成式 C20H24N2O2. 2H2O. HCl 質量 396.1816 分子量 396.9083 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: P01BC01 化学構造グループ: DG01019 商品 (DG01019): D02262 商品 (mixture): D08810 効能 抗マラリア薬 コメント メタノールキノリン 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 6119-47-7 PubChem: 7849320 LigandBox: D02261 日化辞: J237.482J /// エントリ D02262 Drug 一般名 キニーネ硫酸塩水和物 (JP18); Quinine sulfate (USP); Quinine sulfate hydrate (JP18); Quinine hydrogen sulfate 組成式 (C20H24N2O2)2. H2SO4. 2H2O 質量 782.3561 分子量 782.9426 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: P01BC01 化学構造グループ: DG01019 商品 (DG01019): D02262 効能 抗マラリア薬 コメント メタノールキノリン 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 6119-70-6 PubChem: 7849321 LigandBox: D02262 /// エントリ D02263 Mixture Drug 一般名 コデインリン酸水和物・グアイフェネシン; Codein phosphate and guaifenesin 成分 コデインリン酸塩水和物 [DR:D02101], グアイフェネシン [DR:D00337] コード ATCコード: R05FA02 効能 去痰薬 リンク PubChem: 7849322 /// エントリ D02264 Drug 一般名 グリチルリチン酸二カリウム (JAN); Dipotassium glycyrrhizinate (JAN); Glycyrrhizinate dipotassium 組成式 C42H60O16. 2K 質量 898.3156 分子量 899.1128 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) コード 同一コード: C14049 化学構造グループ: DG03217 効能 眼科用抗炎症薬 ターゲット HSD11B1 [HSA:3290] [KO:K15680] 相互作用 リンク CAS: 68797-35-3 PubChem: 7849323 LigandBox: D02264 日化辞: J575.578F /// エントリ D02265 Drug 一般名 プロトポルフィリン二ナトリウム (JAN); Protoporphyrin disodium (JAN) 組成式 C34H32N4O4. 2Na 質量 606.2219 分子量 606.6218 効能 肝機能改善薬 相互作用 リンク CAS: 50865-01-5 PubChem: 7849324 LigandBox: D02265 日化辞: J83.641I /// エントリ D02266 Drug 一般名 セトラキサート塩酸塩 (JP18); Cetraxate hydrochloride (JP18/USAN) 組成式 C17H23NO4. HCl 質量 341.1394 分子量 341.8298 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG02008 胃粘膜保護薬 コード 薬効分類: 2329 化学構造グループ: DG01870 商品 (DG01870): D02266 効能 消化性潰瘍薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] コメント 粘膜防御性, 胃炎・胃潰瘍治療薬 相互作用 リンク CAS: 27724-96-5 PubChem: 7849325 LigandBox: D02266 日化辞: J363.296B /// エントリ D02267 Drug 一般名 ホスカルネットナトリウム水和物 (JAN); Foscarnet sodium hydrate (JAN); Foscarnet sodium hexahydrate; Trisodium phosphonoformate hexahydrate 組成式 CO5P. 6H2O. 3Na 質量 299.981 分子量 300.0424 クラス 抗ウイルス薬 DG01937 抗サイトメガロウイルス薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AD01 化学構造グループ: DG00651 商品 (DG00651): D02267 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 疾患 サイトメガロウイルス感染症 [DS:H00368] コメント ホスホン酸誘導体 ターゲット HCMV DNA polymerase [KO:K18964] 相互作用 リンク CAS: 34156-56-4 PubChem: 7849326 LigandBox: D02267 日化辞: J2.215.056A /// エントリ D02268 Drug 一般名 ジヒドロエルゴトキシンメシル酸塩 (JP18); エルゴロイドメシレート; Ergoloid mesylates (USP); Dihydroergotoxine mesilate (JP18) 組成式 C28H34N5O5R. CH4SO3 クラス 精神神経系用薬 DG01964 麦角アルカロイド DG01963 麦角アルカロイド系血管拡張薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C14055 ATCコード: C04AE01 化学構造グループ: DG01977 効能 向知性薬, 血管拡張薬, αアドレナリン受容体拮抗薬 コメント 麦角アルカロイド ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 8067-24-1 PubChem: 7849327 日化辞: J323.057K /// エントリ D02269 Drug 一般名 キタサマイシン (JP18); Kitasamycin (JP18/USAN) 組成式 C35H57NO13(R1)(R2) ソース Streptomyces kitasatoensis [TAX:97405] クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 コード 同一コード: C14064 化学構造グループ: DG01203 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント R1,R2: キタサマイシン [CPD:C14064] 参照 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 1392-21-8 PubChem: 7849328 日化辞: J870B /// エントリ D02270 Drug 一般名 硫酸バイオマイシン (JAN); Viomycin sulfate (JAN) 略語 VM 組成式 C25H43N13O10. xH2SO4 ソース Streptomyces vinaceus [TAX:1960] 効能 抗生物質 コメント ペプチド系 ターゲット 50S ribosomal subunit 30S ribosomal subunit リンク CAS: 37883-00-4 PubChem: 7849329 LigandBox: D02270 日化辞: J1.592.618J /// エントリ D02271 Drug 一般名 モルヒネ塩酸塩水和物 (JP18); Morphine hydrochloride hydrate (JP18); Morphine hydrochloride trihydrate 組成式 C17H19NO3. 3H2O. HCl 質量 375.1449 分子量 375.8444 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 薬効分類: 8114 ATCコード: N02AA01 化学構造グループ: DG00810 商品 (DG00810): D00842 D02271 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント あへんアルカロ ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 6055-06-7 PubChem: 7849330 LigandBox: D02271 /// エントリ D02272 Drug 一般名 キニジン硫酸塩水和物 (JP18); Quinidine sulfate (USP); Quinidine sulfate hydrate (JP18) 組成式 (C20H24N2O2)2. H2SO4. 2H2O 質量 782.3561 分子量 782.9426 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01649 クラスIa抗不整脈薬 コード 薬効分類: 2122 ATCコード: C01BA01 化学構造グループ: DG00192 商品 (DG00192): D00642 D02272 商品 (mixture): D10208 効能 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 疾患 期外収縮 [DS:H01729] 新鮮心房細動 [DS:H00731] 発作性心房細動 [DS:H00731] 心房粗動 [DS:H00731] ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 6591-63-5 PubChem: 7849331 LigandBox: D02272 日化辞: J2.223.647D /// エントリ D02273 Mixture Drug 一般名 硫酸イソプロテレノール・デキサメタゾン・臭化メチルアトロピン; Isoproterenol sulfate, dexamethasone and atropine methybromide 成分 硫酸イソプレナリン [DR:D02066], 臭化メチルアトロピン [DR:D03814], デキサメタゾン [DR:D00292] 効能 喘息治療薬 リンク PubChem: 7849332 /// エントリ D02274 Drug 一般名 ダントロレンナトリウム水和物 (JP18); Dantrolene sodium (USP); Dantrolene sodium hydrate (JP18) 組成式 (C14H9N4O5. Na)2. 7H2O 質量 798.1681 分子量 798.5766 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 代謝酵素基質薬 DG01891 CYP1A1基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1229 ATCコード: M03CA01 化学構造グループ: DG00778 商品 (DG00778): D02274 効能 骨格筋弛緩薬 疾患 悪性症候群 [DS:H01528] 後縦靭帯骨化症 [DS:H00431] 脊髄小脳変性症 [DS:H01616] 筋萎縮性側索硬化症 [DS:H00058] 多発性硬化症 [DS:H01490] スモン [DS:H01578] 代謝 Enzyme: CYP1A1 [HSA:1543], CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 24868-20-0 PubChem: 7849333 LigandBox: D02274 /// エントリ D02275 Drug 一般名 スキサメトニウム塩化物水和物 (JP18); Suxamethonium chloride hydrate (JP18); Suxamethonium chloride dihydrate 組成式 C14H30N2O4. 2H2O. 2Cl 質量 396.1794 分子量 397.3356 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01696 末梢性筋弛緩薬 DG01742 四級アンモニウム化合物型筋弛緩薬 コード 薬効分類: 1224 ATCコード: M03AB01 化学構造グループ: DG00768 商品 (DG00768): D00766 D02275 効能 筋弛緩薬 コメント コリン誘導体 ターゲット CHRN (muscle type) [HSA:1134 1140 1144 1145 1146] [KO:K04803 K04812 K04816 K04817 K04818] 相互作用 リンク CAS: 6101-15-1 PubChem: 7849334 LigandBox: D02275 /// エントリ D02276 Drug 一般名 モノエタノールアミンオレイン酸塩 (JAN); Ethanolamine oleate (USAN); Monoethanolamine oleate (JAN) 組成式 C18H34O2. C2H7NO 質量 343.3086 分子量 343.5444 クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 コード 薬効分類: 3329 ATCコード: C05BB01 商品: D02276 効能 静脈瘤治療薬, 止血薬, 硬化薬 相互作用 リンク CAS: 2272-11-9 PubChem: 7849335 LigandBox: D02276 日化辞: J422.684D /// エントリ D02277 Drug 一般名 安息香酸ナトリウム (JP18); Sodium benzoate (JP18/NF) 組成式 C7H5O2. Na 質量 144.0187 分子量 144.1032 コード 薬効分類: 7190 ATCコード: A16AX11 商品: D02277 商品 (mixture): D02409 D10205 効能 高アンモニア血症治療薬, 防腐剤 リンク CAS: 532-32-1 PubChem: 7849336 LigandBox: D02277 日化辞: J3.287E /// エントリ D02278 Drug 一般名 L-リシン酢酸塩 (JP18); L-リジン酢酸塩; 酢酸L-リジン; Lysine acetate (USP); L-Lysine acetate (JP18); L-Lysine monoacetate 組成式 C6H14N2O2. C2H4O2 質量 206.1267 分子量 206.2395 効能 リシン補充薬 リンク CAS: 57282-49-2 PubChem: 7849337 LigandBox: D02278 日化辞: J350.074H /// エントリ D02279 Drug 一般名 L-リシン塩酸塩 (JP18); L-リジン塩酸塩; 塩酸L-リジン; Lysine hydrochloride (USP); L-Lysine hydrochloride (JP18); L-Lysine monohydrochloride 組成式 C6H14N2O2. HCl 質量 182.0822 分子量 182.6485 コード 商品 (mixture): D12136 効能 リシン補充薬 リンク CAS: 657-27-2 PubChem: 7849338 LigandBox: D02279 日化辞: J203.671A /// エントリ D02280 Drug 一般名 L-グルタミン酸ナトリウム水和物 (JAN); Sodium L-glutamate hydrate (JAN); Monosodium glutamate (NF); Monosodium L-glutamate monohydrate 組成式 C5H8NO4. Na. H2O 質量 187.0457 分子量 187.1264 効能 高アンモニア血症治療薬, 香料 リンク CAS: 6106-04-3 PubChem: 7849339 LigandBox: D02280 日化辞: J209.293J /// エントリ D02281 Drug 一般名 塩酸レバルブテロール; Levalbuterol hydrochloride (USP) 組成式 C13H21NO3. HCl 質量 275.1288 分子量 275.7717 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01235 商品 (DG01235): D02281 D04703 効能 喘息治療薬, 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 50293-90-8 PubChem: 7849340 LigandBox: D02281 /// エントリ D02282 Drug 一般名 ロリテトラサイクリン (JAN); Rolitetracycline (JAN/USAN/INN) 組成式 C27H33N3O8 質量 527.2268 分子量 527.5662 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード ATCコード: J01AA09 化学構造グループ: DG00515 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 751-97-3 PubChem: 7849341 LigandBox: D02282 日化辞: J4.526H /// エントリ D02283 Drug 一般名 イオマゼニル (123I) (JAN); Iomazenil (123I) (JAN/INN) 組成式 C15H14IN3O3 質量 407.0091 分子量 411.1944 コード 薬効分類: 4300 商品: D02283 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 脳疾患診断薬 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 127396-36-5 PubChem: 7849342 LigandBox: D02283 日化辞: J561.798G /// エントリ D02284 Drug 一般名 エキサメタジムテクネチウム (99mTc); Technetium Tc 99m exametazime (USP) 組成式 C13H25N4O2. TcO 質量 384.0989 分子量 384.2688 コード 薬効分類: 4300 ATCコード: V09AA01 V09HA02 商品: D02284 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 放射性脳血流診断薬 リンク CAS: 100504-35-6 PubChem: 7849343 LigandBox: D02284 /// エントリ D02285 Drug 一般名 チルドロン酸二ナトリウム; Tiludronate disodium (USAN) 組成式 C7H7ClO6P2S. 2Na 質量 361.8922 分子量 362.5719 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード ATCコード: M05BA05 化学構造グループ: DG00784 効能 骨吸収抑制薬, 骨粗鬆症治療薬 コメント ビスホスホネート 相互作用 リンク CAS: 149845-07-8 PubChem: 7849344 LigandBox: D02285 /// エントリ D02286 Drug 一般名 ベタメタゾン安息香酸塩; Betamethasone benzoate (USP) 組成式 C29H33FO6 質量 496.2261 分子量 496.5671 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: A07EA04 C05AA05 D07AC01 D07XC01 H02AB01 R01AD06 R03BA04 S01BA06 S01CB04 S02BA07 S03BA03 化学構造グループ: DG00095 商品 (DG00095): D00244 D00972 D01357 D01637 D02032 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 22298-29-9 PubChem: 7849345 LigandBox: D02286 日化辞: J11.413H /// エントリ D02287 Drug 一般名 ピバル酸クロコルトロン; Clocortolone pivalate (USP) 組成式 C27H36ClFO5 質量 494.2235 分子量 495.0231 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: D07AB21 化学構造グループ: DG00416 商品 (DG00416): D02287 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 コメント Prednisolone [DR:D00427] 誘導体 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 34097-16-0 PubChem: 7849346 LigandBox: D02287 日化辞: J28.616H /// エントリ D02288 Drug 一般名 吉草酸ヒドロコルチゾン; Hydrocortisone valerate (USP) 組成式 C26H38O6 質量 446.2668 分子量 446.5763 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A01AC03 A07EA02 C05AA01 D07AA02 D07XA01 H02AB09 S01BA02 S01CB03 S02BA01 化学構造グループ: DG00012 商品 (DG00012): D00088 D00165 D00977 D00978 D01619 D01886 D02288 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 57524-89-7 PubChem: 7849347 LigandBox: D02288 日化辞: J14.546G /// エントリ D02289 Drug 一般名 メドリソン; Medrysone (USAN) 組成式 C22H32O3 質量 344.2351 分子量 344.4877 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード 同一コード: C14643 ATCコード: S01BA08 効能 眼科用抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 2668-66-8 PubChem: 7849348 LigandBox: D02289 日化辞: J7.644I /// エントリ D02290 Drug 一般名 フルルビプロフェンナトリウム; Flurbiprofen sodium (USP) 組成式 C15H12FO2. 2H2O. Na 質量 302.093 分子量 302.2733 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード ATCコード: M01AE09 M02AA19 R02AX01 S01BC04 化学構造グループ: DG00755 商品 (DG00755): D00330 D01475 D02290 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 56767-76-1 PubChem: 7849349 LigandBox: D02290 日化辞: J267.106I /// エントリ D02291 Drug 一般名 レブメタンフェタミン; Levmetamfetamine (USP/INN) 組成式 C10H15N 質量 149.1204 分子量 149.2328 効能 鼻腔うっ血除去薬 コメント Metamfetamine [DR:D08187] のR体 リンク CAS: 33817-09-3 PubChem: 7849350 LigandBox: D02291 日化辞: J50.041K /// エントリ D02292 Drug 一般名 ガラミントリエチオダイド; Gallamine triethiodide (USP) 組成式 C30H60N3O3. 3I 質量 891.1769 分子量 891.5291 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01696 末梢性筋弛緩薬 DG03117 非脱分極性筋弛緩薬 DG01742 四級アンモニウム化合物型筋弛緩薬 コード ATCコード: M03AC02 効能 神経筋遮断薬 ターゲット CHRM2 [HSA:1129] [KO:K04130] ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 相互作用 リンク CAS: 65-29-2 PubChem: 7849351 LigandBox: D02292 日化辞: J231.272G /// エントリ D02293 Drug 一般名 アスコルビン酸カルシウム; Calcium ascorbate (USP) 組成式 (C6H7O6)2. 2H2O. Ca 質量 426.0322 分子量 426.3409 コード ATCコード: A11GB01 化学構造グループ: DG00126 商品 (DG00126): D00018 効能 ビタミンC補充薬 相互作用 リンク CAS: 5743-28-2 PubChem: 7849352 LigandBox: D02293 日化辞: J203.669J /// エントリ D02294 Drug 一般名 安息香酸デナトニウム; Denatonium benzoate (NF) 組成式 C21H29N2O. C7H5O2. H2O 質量 464.2675 分子量 464.5964 効能 アルコール変性剤 コメント 苦味剤(誤飲防止のために使用される) リンク CAS: 86398-53-0 PubChem: 7849353 LigandBox: D02294 /// エントリ D02295 Drug 一般名 ポビドン (JP18); Povidone (JP18/USP/INN); Polyvinylpyrrolidone 組成式 (C6H9NO)n コード 同一コード: C19509 効能 撒布剤, 懸濁剤 リンク CAS: 9003-39-8 PubChem: 7849354 /// エントリ D02296 Drug 一般名 ミリスチン酸イソプロピル; Isopropyl myristate (NF) 組成式 C17H34O2 質量 270.2559 分子量 270.4507 効能 軟化剤 リンク CAS: 110-27-0 PubChem: 7849355 LigandBox: D02296 日化辞: J10.110I /// エントリ D02297 Mixture Drug 一般名 エムトリシタビン・テノホビルジソプロキシルフマル酸塩; エムトリシタビン・テノホビルジソプロキシルリン酸塩; Emtricitabine and tenofovir disoproxil 成分 エムトリシタビン [DR:D01199], (テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩 [DR:D01982] | テノホビルジソプロキシルリン酸塩 [DR:D10834]) クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) DG03107 抗HIV薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AR03 商品: D02297 効能 抗ウイルス薬 疾患 HIV-1感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク PubChem: 7849356 /// エントリ D02298 Drug 一般名 ジメチステロン (JAN); Dimethisterone (JAN/USAN) 組成式 C23H32O2. H2O 質量 358.2508 分子量 358.5143 効能 避妊薬 コメント 黄体ホルモン様作用物質 リンク CAS: 41354-30-7 PubChem: 7849357 LigandBox: D02298 日化辞: J244.495J /// エントリ D02299 Drug 一般名 セファゾリン; Cefazolin (USP) 組成式 C14H14N8O4S3 質量 454.03 分子量 454.5072 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01774 第1世代セファロスポリン コード 同一コード: C06880 ATCコード: J01DB04 化学構造グループ: DG00550 商品 (DG00550): D00905 D02226 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 25953-19-9 PubChem: 7849358 LigandBox: D02299 日化辞: J17.146H /// エントリ D02300 Drug 一般名 アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物 (JAN); Adenosine triphosphate disodium hydrate (JAN); Adenosine triphosphate disodium trihydrate; Adenosine 5'-triphosphate disodium 組成式 C10H14N5Na2O13P3. 3H2O 質量 604.9913 分子量 605.1905 コード 薬効分類: 3992 ATCコード: C01EB10 化学構造グループ: DG00243 商品 (DG00243): D00045 D02300 効能 鎮暈薬, 代謝賦活薬 疾患 急性灰白髄炎 [DS:H00376] 進行性脊髄性筋萎縮症 [DS:H00455] メニエール病 [DS:H01495] ターゲット ADORA [HSA:134 135 136 140] [KO:K04265 K04266 K04267 K04268] 相互作用 リンク PubChem: 7849359 /// エントリ D02301 Drug 一般名 オキソリン酸; Oxolinic acid (USAN/INN); OA 組成式 C13H11NO5 質量 261.0637 分子量 261.2301 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 コード 同一コード: C11342 ATCコード: J01MB05 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 14698-29-4 PubChem: 7849360 PDB-CCD: OXI LigandBox: D02301 日化辞: J8.514F /// エントリ D02302 Drug 一般名 フルメキン; Flumequine (USAN/INN); FLM 組成式 C14H12FNO3 質量 261.0801 分子量 261.2484 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 コード ATCコード: J01MB07 効能 抗菌薬 (獣医薬), 核酸合成阻害薬 相互作用 リンク CAS: 42835-25-6 PubChem: 7849361 LigandBox: D02302 日化辞: J16.025C /// エントリ D02303 Drug 一般名 ミロキサシン; Miloxacin (INN) 略語 MLX 組成式 C12H9NO6 質量 263.043 分子量 263.203 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 効能 抗菌薬 (獣医薬) コメント キノロン系 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 リンク CAS: 37065-29-5 PubChem: 7849362 LigandBox: D02303 日化辞: J19.948F /// エントリ D02304 Drug 一般名 リシン; リジン; Lysine (USAN/INN); L-Lysine 組成式 C6H14N2O2 質量 146.1055 分子量 146.1876 コード 同一コード: C00047 ATCコード: B05XB03 効能 リシン補充薬 リンク CAS: 56-87-1 PubChem: 7849363 PDB-CCD: LYS LigandBox: D02304 日化辞: J9.176F /// エントリ D02305 Drug 一般名 ロソキサシン; Rosoxacin (USAN/INN); ROS 組成式 C17H14N2O3 質量 294.1004 分子量 294.3047 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 コード ATCコード: J01MB01 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 リンク CAS: 40034-42-2 PubChem: 7849364 LigandBox: D02305 日化辞: J16.414C /// エントリ D02306 Drug 一般名 ペフロキサシン; Pefloxacin (USAN/INN); PFLX 組成式 C17H20FN3O3 質量 333.1489 分子量 333.3574 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード ATCコード: J01MA03 化学構造グループ: DG00618 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 70458-92-3 PubChem: 7849365 LigandBox: D02306 日化辞: J283.181C /// エントリ D02307 Drug 一般名 メシル酸ペフロキサシン; Pefloxacin mesylate (USAN) 組成式 C17H20FN3O3. CH4SO3 質量 429.137 分子量 429.4631 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード ATCコード: J01MA03 化学構造グループ: DG00618 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 70458-95-6 PubChem: 7849366 LigandBox: D02307 日化辞: J290.750J /// エントリ D02308 Drug 一般名 フマル酸; Fumaric acid (NF) 組成式 C4H4O4 質量 116.011 分子量 116.0722 コード 同一コード: C00122 ATCコード: D05AX01 効能 乾癬治療薬, 酸味料 リンク CAS: 110-17-8 PubChem: 7849367 PDB-CCD: FUM LigandBox: D02308 日化辞: J2.880K /// エントリ D02309 Drug 一般名 メチルアルコール; メタノール; Methyl alcohol (NF); Methanol 組成式 CH4O 質量 32.0262 分子量 32.0419 コード 同一コード: C00132 効能 溶解剤 リンク CAS: 67-56-1 PubChem: 7849368 PDB-CCD: MOH LigandBox: D02309 日化辞: J2.364G /// エントリ D02310 Drug 一般名 プロピオン酸; Propionic acid (NF) 組成式 C3H6O2 質量 74.0368 分子量 74.0785 コード 同一コード: C00163 効能 抗菌薬, 酸性化剤 リンク CAS: 79-09-4 PubChem: 7849369 PDB-CCD: PPI LigandBox: D02310 日化辞: J1.963A /// エントリ D02311 Drug 一般名 アセトン; Acetone (NF); 2-Propanone 組成式 C3H6O 質量 58.0419 分子量 58.0791 クラス 代謝酵素基質薬 DG02855 CYP2E1基質薬 コード 同一コード: C00207 効能 溶解剤 代謝 Enzyme: CYP2E1 [HSA:1571] リンク CAS: 67-64-1 PubChem: 7849370 PDB-CCD: ACN LigandBox: D02311 日化辞: J2.365E /// エントリ D02312 Drug 一般名 メチレンブルー; 塩化メチルチオニニウム; Methylene blue (USP); Methylthioninium chloride 組成式 C16H18N3S. 3H2O. Cl 質量 373.1227 分子量 373.8981 クラス 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 DG02892 CYP2B6阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 コード ATCコード: V03AB17 V04CG05 化学構造グループ: DG01156 商品 (DG01156): D02312 D10537 効能 メトヘモグロビン血症治療薬, 解毒薬 相互作用 CYP inhibition: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2B6 [HSA:1555], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557] リンク CAS: 7220-79-3 PubChem: 7849371 LigandBox: D02312 日化辞: J244.741J /// エントリ D02313 Drug 一般名 硝酸; Nitric acid (NF); Nitrate 組成式 HNO3 質量 62.9956 分子量 63.0128 コード 同一コード: C00244 効能 酸性化剤 リンク CAS: 7697-37-2 PubChem: 7849372 LigandBox: D02313 日化辞: J2.734K /// エントリ D02314 Drug 一般名 ベンズアルデヒド; Benzaldehyde (NF) 組成式 C7H6O 質量 106.0419 分子量 106.1219 コード 同一コード: C00261 効能 香料 リンク CAS: 100-52-7 PubChem: 7849373 PDB-CCD: HBX LigandBox: D02314 日化辞: J4.010J /// エントリ D02315 Drug 一般名 オレイン酸; Oleic acid (NF) 組成式 C18H34O2 質量 282.2559 分子量 282.4614 コード 同一コード: C00712 効能 乳化剤 リンク CAS: 112-80-1 PubChem: 7849374 PDB-CCD: OLA LigandBox: D02315 日化辞: J2.460K /// エントリ D02316 Drug 一般名 ペクチン; Pectin (USP) 組成式 (C26H36O24)n コード 同一コード: C00714 G10591 ATCコード: A07BC01 効能 懸濁剤, 保護剤 リンク CAS: 9000-69-5 PubChem: 7849375 日化辞: J203.740H /// エントリ D02317 Drug 一般名 トスフロキサシン; Tosufloxacin (USAN) 組成式 C19H15F3N4O3 質量 404.1096 分子量 404.3426 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード ATCコード: J01MA22 S01AE09 化学構造グループ: DG01217 商品 (DG01217): D01996 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 コメント フルオロキノロン系 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 100490-36-6 PubChem: 7849376 LigandBox: D02317 日化辞: J243.072J /// エントリ D02318 Drug 一般名 ロメフロキサシン; Lomefloxacin (USAN) 組成式 C17H19F2N3O3 質量 351.1394 分子量 351.3479 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 同一コード: C07078 ATCコード: J01MA07 S01AE04 化学構造グループ: DG00621 商品 (DG00621): D00873 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 リンク CAS: 98079-51-7 PubChem: 7849377 LigandBox: D02318 日化辞: J135.046C /// エントリ D02319 Drug 一般名 酢酸エチル; Ethyl acetate (NF) 組成式 C4H8O2 質量 88.0524 分子量 88.1051 コード 同一コード: C00849 効能 溶解剤 リンク CAS: 141-78-6 PubChem: 7849378 PDB-CCD: EEE LigandBox: D02319 日化辞: J2.952A /// エントリ D02320 Drug 一般名 ポリビニルアルコール; Polyvinyl alcohol (USP) 組成式 (C2H4O)n コード 同一コード: C00980 商品 (mixture): D07709 効能 増粘剤 リンク CAS: 9002-89-5 PubChem: 7849379 日化辞: J203.591J /// エントリ D02321 Drug 一般名 アムサクリン; Amsacrine (USAN/INN) 組成式 C21H19N3O3S 質量 393.1147 分子量 393.4589 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 コード 同一コード: C01553 ATCコード: L01XX01 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 51264-14-3 PubChem: 7849380 PDB-CCD: ASW LigandBox: D02321 日化辞: J1.056A /// エントリ D02322 Drug 一般名 アプラマイシン; Apramycin (USAN/INN) 組成式 C21H41N5O11 質量 539.2803 分子量 539.5771 ソース Streptomyces tenebrarius [TAX:1933] クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード 同一コード: C01555 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 37321-09-8 PubChem: 7849381 PDB-CCD: AM2 LigandBox: D02322 日化辞: J139.315D /// エントリ D02323 Drug 一般名 トルレスタット; Tolrestat (USAN/INN) 組成式 C16H14F3NO3S 質量 357.0646 分子量 357.3475 クラス 抗糖尿病薬 DG01882 アルドース還元酵素阻害薬 コード 同一コード: C01621 ATCコード: A10XA01 効能 血糖降下薬, アルドース還元酵素阻害薬 ターゲット AKR1B1 [HSA:231] [KO:K00011] 相互作用 リンク CAS: 82964-04-3 PubChem: 7849382 PDB-CCD: TOL LigandBox: D02323 日化辞: J23.281E /// エントリ D02324 Drug 一般名 アルギン酸; Alginic acid (NF) 組成式 (C6H8O6)n クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG02008 胃粘膜保護薬 コード 同一コード: C01768 G00316 G07287 G07471 G08476 G10593 ATCコード: A02BX13 化学構造グループ: DG00028 商品 (DG00028): D03336 効能 乳化剤, 賦形剤 相互作用 リンク CAS: 9005-32-7 PubChem: 7849383 日化辞: J209.118F /// エントリ D02325 Drug 一般名 ブドウ糖水和物 (JP18); デキストロース; Dextrose (USP); Glucose hydrate (JP18); alpha-D-Glucose monohydrate; Dextrose monohydrate 組成式 C6H12O6. H2O 質量 198.074 分子量 198.1712 コード ATCコード: B05CX01 V04CA02 V06DC01 化学構造グループ: DG00188 商品 (DG00188): D00009 D02325 商品 (mixture): D02953 D02955 効能 流動栄養補充剤 リンク CAS: 14431-43-7 PubChem: 7849384 LigandBox: D02325 日化辞: J1.592.029G /// エントリ D02326 Drug 一般名 L-システイン塩酸塩水和物 (JP18); システイン塩酸塩; Cysteine hydrochloride (USP); L-Cysteine hydrochloride hydrate (JP18) 組成式 C3H7NO2S. HCl. H2O 質量 175.007 分子量 175.6344 コード 商品: D02326 商品 (mixture): D04990 効能 アミノ酸補充薬 リンク CAS: 7048-04-6 PubChem: 7849385 LigandBox: D02326 日化辞: J1.591.902G /// エントリ D02327 Drug 一般名 コハク酸ドキシラミン; Doxylamine succinate (USP) 組成式 C17H22N2O. C4H6O4 質量 388.1998 分子量 388.4574 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 同一コード: C19414 ATCコード: R06AA09 化学構造グループ: DG01096 商品 (mixture): D10357 効能 催眠鎮静薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 562-10-7 PubChem: 7849386 LigandBox: D02327 日化辞: J252.849E /// エントリ D02328 Drug 一般名 ゾポルレスタット; Zopolrestat (USAN/INN) 組成式 C19H12F3N3O3S 質量 419.0551 分子量 419.3771 クラス 抗糖尿病薬 DG01882 アルドース還元酵素阻害薬 コード 同一コード: C01865 効能 糖尿病治療薬, アルドース還元酵素阻害薬 ターゲット AKR1B1 [HSA:231] [KO:K00011] 相互作用 リンク CAS: 110703-94-1 PubChem: 7849387 PDB-CCD: ZST LigandBox: D02328 日化辞: J360.579E /// エントリ D02329 Drug 一般名 マルトデキストリン; Maltodextrin (NF) 組成式 (C12H20O10)n コード 同一コード: C00718 C01935 G10495 効能 コーティング剤, 錠結合剤, 錠・カプセル希釈剤, 増粘剤 リンク CAS: 9050-36-6 PubChem: 7849388 /// エントリ D02330 Drug 一般名 メチレンクロライド; Methylene chloride (NF) 組成式 CH2Cl2 質量 83.9534 分子量 84.9326 コード 同一コード: C02271 効能 溶解剤 リンク CAS: 75-09-2 PubChem: 7849389 LigandBox: D02330 日化辞: J2.389B /// エントリ D02331 Drug 一般名 ビタミンE; Vitamin E (USP) 組成式 C29H49O2R 効能 ビタミンE補充薬 リンク CAS: 1406-18-4 PubChem: 7849390 日化辞: J203.513H /// エントリ D02332 Drug 一般名 トコフェロール (JP18); Tocopherol (JP18); dl-alpha-Tocopherol 組成式 C29H50O2 質量 430.3811 分子量 430.7061 コード ATCコード: A11HA03 化学構造グループ: DG00129 商品 (DG00129): D01530 D01735 商品 (mixture): D04805 効能 ビタミンE補充薬 リンク CAS: 10191-41-0 PubChem: 7849391 LigandBox: D02332 /// エントリ D02333 Drug 一般名 クーママイシン; クメルマイシン; Coumermycin (USAN); Coumermycin A1 組成式 C55H59N5O20 質量 1109.3753 分子量 1110.0785 ソース Streptomyces rishiriensis [TAX:68264] コード 同一コード: C05073 化学構造グループ: DG01443 効能 抗生物質 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] リンク CAS: 4434-05-3 PubChem: 7849392 PDB-CCD: BHW LigandBox: D02333 日化辞: J31.903A /// エントリ D02334 Drug 一般名 次亜リン酸; ホスフィン酸; Hypophosphorous acid (NF); Phosphinic acid 組成式 H3PO2 質量 65.9871 分子量 65.9964 コード 同一コード: C05339 効能 酸化防止剤 リンク CAS: 6303-21-5 PubChem: 7849393 LigandBox: D02334 日化辞: J95.183H /// エントリ D02335 Drug 一般名 メナジオン; Menadione (USP) 組成式 C11H8O2 質量 172.0524 分子量 172.18 クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG01603 ビタミンK コード 同一コード: C05377 ATCコード: B02BA02 化学構造グループ: DG00166 効能 止血薬, ビタミンK補充薬 コメント 脂溶性ビタミン 相互作用 リンク CAS: 58-27-5 PubChem: 7849394 PDB-CCD: VK3 LigandBox: D02335 日化辞: J4.591H /// エントリ D02336 Drug 一般名 ベンジルペニシリン; Benzylpenicillin (INN); Penicillin G 組成式 C16H18N2O4S 質量 334.0987 分子量 334.3901 ソース Penicillium chrysogenum [TAX:5076] クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01778 ベータラクタマーゼ感受型ペニシリン トランスポーター基質薬 DG02860 SLC22A8基質薬 コード 同一コード: C05551 ATCコード: J01CE01 S01AA14 化学構造グループ: DG00534 商品 (DG00534): D01053 D02157 D02461 D05408 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 代謝 Transporter: SLC22A8 [HSA:9376] 相互作用 リンク CAS: 61-33-6 PubChem: 7849395 PDB-CCD: PNN LigandBox: D02336 日化辞: J2.342F /// エントリ D02337 Drug 一般名 ジエタノールアミン; Diethanolamine (NF); Diolamine 組成式 C4H11NO2 質量 105.079 分子量 105.1356 コード 同一コード: C06772 効能 アルカリ化剤 リンク CAS: 111-42-2 PubChem: 7849396 LigandBox: D02337 日化辞: J808G /// エントリ D02338 Drug 一般名 アセブトロール; Acebutolol (USAN/INN) 組成式 C18H28N2O4 質量 336.2049 分子量 336.4259 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 コード 同一コード: C06803 ATCコード: C07AB04 化学構造グループ: DG00314 商品 (DG00314): D00597 効能 抗不整脈薬, 血圧降下薬, 血管拡張薬, β1遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 37517-30-9 PubChem: 7849397 LigandBox: D02338 日化辞: J252.821E /// エントリ D02339 Drug 一般名 アズロシリン; Azlocillin (USAN/INN) 組成式 C20H23N5O6S 質量 461.1369 分子量 461.4915 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード 同一コード: C06839 ATCコード: J01CA09 化学構造グループ: DG00524 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 37091-66-0 PubChem: 7849398 LigandBox: D02339 日化辞: J19.344E /// エントリ D02340 Drug 一般名 ロキサピン; Loxapine (USAN/INN) 組成式 C18H18ClN3O 質量 327.1138 分子量 327.808 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07104 ATCコード: N05AH01 化学構造グループ: DG00897 商品 (DG00897): D02340 D00794 効能 マイナートランキライザー, ドパミンD2受容体拮抗薬, セロトニン受容体拮抗薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 1977-10-2 PubChem: 7849399 LigandBox: D02340 日化辞: J22.645I /// エントリ D02341 Drug 一般名 メクロフェナム酸; Meclofenamic acid (USAN/INN) 組成式 C14H11Cl2NO2 質量 295.0167 分子量 296.1486 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01911 フェナム酸系抗炎症薬 コード 同一コード: C07117 ATCコード: M01AG04 M02AA18 化学構造グループ: DG00758 商品 (DG00758): D00169 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント フェナム酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 644-62-2 PubChem: 7849400 PDB-CCD: JMS LigandBox: D02341 日化辞: J7.065C /// エントリ D02342 Drug 一般名 ビソプロロール (JAN); Bisoprolol (JAN/USAN/INN) 組成式 C18H31NO4 質量 325.2253 分子量 325.443 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 DG03231 血圧降下薬 コード 同一コード: C06852 薬効分類: 2149 ATCコード: C07AB07 化学構造グループ: DG00316 商品 (DG00316): D02342 D00634 効能 血圧降下薬、β1遮断薬 疾患 本態性高血圧症 [DS:H01633] 頻脈性心房細動 [DS:H00731] コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 66722-44-9 PubChem: 7849401 LigandBox: D02342 日化辞: J32.485J /// エントリ D02343 Drug 一般名 カルボプロスト; Carboprost (USAN/INN) 組成式 C21H36O5 質量 368.2563 分子量 368.5075 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01960 プロスタグランジンF誘導体 コード 同一コード: C06872 ATCコード: G02AD04 化学構造グループ: DG00449 商品 (DG00449): D00682 効能 分娩誘発薬, プロスタグランジンF受容体作動薬 コメント プロスタグランジン誘導体 ターゲット PTGFR [HSA:5737] [KO:K04262] 相互作用 リンク CAS: 35700-23-3 PubChem: 7849402 LigandBox: D02343 日化辞: J17.442D /// エントリ D02344 Drug 一般名 セファマンドール; Cefamandole (USAN/INN) 組成式 C18H18N6O5S2 質量 462.078 分子量 462.5027 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン コード 同一コード: C06879 ATCコード: J01DC03 化学構造グループ: DG00559 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 34444-01-4 PubChem: 7849403 PDB-CCD: SMX LigandBox: D02344 日化辞: J17.432G /// エントリ D02345 Drug 一般名 セフォキシチン; Cefoxitin (USAN/INN) 組成式 C16H17N3O7S2 質量 427.0508 分子量 427.4521 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン コード 同一コード: C06887 ATCコード: J01DC01 化学構造グループ: DG00557 商品 (DG00557): D00913 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 35607-66-0 PubChem: 7849404 PDB-CCD: CFX LigandBox: D02345 日化辞: J17.441F /// エントリ D02346 Drug 一般名 リンコマイシン塩酸塩水和物 (JP18); Lincomycin hydrochloride hydrate (JP18/USP); LCM 組成式 C18H34N2O6S. HCl. H2O 質量 460.201 分子量 461.0136 クラス 抗菌薬 DG01578 リンコサミド系抗生物質 コード 同一コード: C14002 薬効分類: 6112 ATCコード: J01FF02 化学構造グループ: DG00607 商品 (DG00607): D02346 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 疾患 感染性心内膜炎 [DS:H00334] 猩紅熱 [DS:H01515] ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 7179-49-9 PubChem: 7849405 LigandBox: D02346 日化辞: J1.591.912D /// エントリ D02347 Drug 一般名 ダントロレン; Dantrolene (USAN/INN) 組成式 C14H10N4O5 質量 314.0651 分子量 314.253 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 代謝酵素基質薬 DG01891 CYP1A1基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C06939 ATCコード: M03CA01 化学構造グループ: DG00778 商品 (DG00778): D02274 効能 骨格筋弛緩薬 代謝 Enzyme: CYP1A1 [HSA:1543], CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 7261-97-4 PubChem: 7849406 LigandBox: D02347 日化辞: J8.920F /// エントリ D02348 Drug 一般名 ジクロキサシリン; Dicloxacillin (USAN/INN) 組成式 C19H17Cl2N3O5S 質量 469.0266 分子量 470.3264 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01779 ベータラクタマーゼ耐性型ペニシリン コード 同一コード: C06950 ATCコード: J01CF01 化学構造グループ: DG00540 商品 (DG00540): D02137 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 3116-76-5 PubChem: 7849407 LigandBox: D02348 日化辞: J3.048A /// エントリ D02349 Drug 一般名 ジピベフリン; Dipivefrin (USAN); Dipivefrine (INN) 組成式 C19H29NO5 質量 351.2046 分子量 351.4373 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 同一コード: C06963 ATCコード: S01EA02 化学構造グループ: DG01129 効能 抗緑内障薬, アドレナリン受容体作動薬 コメント プロドラッグ活性体: アドレナリン [DR:D00095] カテコールアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 52365-63-6 PubChem: 7849408 LigandBox: D02349 日化辞: J244.400C /// エントリ D02350 Drug 一般名 フェノプロフェン; Fenoprofen (USAN/INN) 組成式 C15H14O3 質量 242.0943 分子量 242.2699 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 コード 同一コード: C06997 ATCコード: M01AE04 化学構造グループ: DG00754 商品 (DG00754): D00968 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 31879-05-7 PubChem: 7849409 LigandBox: D02350 日化辞: J252.831B /// エントリ D02351 Drug 一般名 マフェニド; Mafenide (USAN/INN) 組成式 C7H10N2O2S 質量 186.0463 分子量 186.2315 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 コード 同一コード: C07106 ATCコード: D06BA03 化学構造グループ: DG00404 商品 (DG00404): D01166 効能 抗菌薬 コメント スルホンアミド系 相互作用 リンク CAS: 138-39-6 PubChem: 7849410 PDB-CCD: 6LH LigandBox: D02351 日化辞: J812E /// エントリ D02352 Drug 一般名 セファクロル水和物; Cefaclor (USP); Cefaclor monohydrate 組成式 C15H14ClN3O4S. H2O 質量 385.0499 分子量 385.8226 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン コード ATCコード: J01DC04 化学構造グループ: DG00560 商品 (DG00560): D00256 D02352 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 70356-03-5 PubChem: 7849411 LigandBox: D02352 /// エントリ D02353 Drug 一般名 セファドロキシル水和物; Cefadroxil (USP); Cefadroxil monohydrate 組成式 C16H17N3O5S. H2O 質量 381.0995 分子量 381.4036 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01774 第1世代セファロスポリン コード ATCコード: J01DB05 化学構造グループ: DG00551 商品 (DG00551): D02353 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 66592-87-8 PubChem: 7849412 LigandBox: D02353 日化辞: J252.792H /// エントリ D02354 Drug 一般名 チエチルペラジン; Thiethylperazine (USAN/INN) 組成式 C22H29N3S2 質量 399.1803 分子量 399.6158 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード 同一コード: C07132 ATCコード: R06AD03 化学構造グループ: DG01102 効能 制吐薬, 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 1420-55-9 PubChem: 7849413 LigandBox: D02354 日化辞: J3.667F /// エントリ D02355 Drug 一般名 トルメチン; Tolmetin (USAN/INN) 組成式 C15H15NO3 質量 257.1052 分子量 257.2845 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 コード 同一コード: C07149 ATCコード: M01AB03 M02AA21 化学構造グループ: DG00747 商品 (DG00747): D00158 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 26171-23-3 PubChem: 7849414 PDB-CCD: TLT LigandBox: D02355 日化辞: J20.519B /// エントリ D02356 Drug 一般名 ベラパミル; Verapamil (USAN/INN) 組成式 C27H38N2O4 質量 454.2832 分子量 454.6016 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01807 フェニルアルキルアミン誘導体 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 同一コード: C07188 ATCコード: C08DA01 化学構造グループ: DG00329 商品 (DG00329): D00619 効能 抗不整脈薬, 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント フェニルアルキルアミン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 52-53-9 PubChem: 7849415 LigandBox: D02356 日化辞: J4.132G /// エントリ D02357 Drug 一般名 メチセルジド; Methysergide (USAN/INN) 組成式 C21H27N3O2 質量 353.2103 分子量 353.458 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 DG01964 麦角アルカロイド DG01982 麦角アルカロイド系抗片頭痛薬 鎮痛薬 DG01484 5-HT1B-受容体作動薬 DG01485 5-HT1D-受容体作動薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 コード 同一コード: C07199 ATCコード: N02CA04 化学構造グループ: DG00835 効能 抗片頭痛薬, 血管収縮薬, セロトニン受容体作動/拮抗薬 コメント 麦角アルカロイド ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] HTR7 [HSA:3363] [KO:K04163] 相互作用 リンク CAS: 361-37-5 PubChem: 7849416 PDB-CCD: H8J LigandBox: D02357 日化辞: J76.430B /// エントリ D02358 Drug 一般名 メトプロロール; Metoprolol (USAN/INN) 組成式 C15H25NO3 質量 267.1834 分子量 267.3639 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 同一コード: C07202 ATCコード: C07AB02 化学構造グループ: DG00313 商品 (DG00313): D00601 D00635 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, β1遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 51384-51-1 PubChem: 7849417 LigandBox: D02358 日化辞: J31.137E /// エントリ D02359 Drug 一般名 リトドリン; Ritodrine (USAN/INN) 組成式 C17H21NO3 質量 287.1521 分子量 287.3535 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード 同一コード: C07239 ATCコード: G02CA01 化学構造グループ: DG00450 商品 (DG00450): D01263 効能 子宮収縮抑制薬, β2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 26652-09-5 PubChem: 7849418 LigandBox: D02359 日化辞: J243.804F /// エントリ D02360 Drug 一般名 セルトラリン; Sertraline (INN) 組成式 C17H17Cl2N 質量 305.0738 分子量 306.2296 クラス 精神神経系用薬 DG01659 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) 代謝酵素基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07246 ATCコード: N06AB06 化学構造グループ: DG00945 商品 (DG00945): D00825 効能 抗うつ薬, 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2B6 [HSA:1555], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 79617-96-2 PubChem: 7849419 PDB-CCD: SRE LigandBox: D02360 日化辞: J33.072H /// エントリ D02361 Drug 一般名 プロピオマジン; Propiomazine (USAN/INN) 組成式 C20H24N2OS 質量 340.1609 分子量 340.4824 コード 同一コード: C07405 ATCコード: N05CM06 化学構造グループ: DG00924 効能 催眠鎮静薬 相互作用 リンク CAS: 362-29-8 PubChem: 7849420 LigandBox: D02361 日化辞: J5.699E /// エントリ D02362 Drug 一般名 パロキセチン; Paroxetine (USP/INN) 組成式 C19H20FNO3 質量 329.1427 分子量 329.3654 クラス 精神神経系用薬 DG01659 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 同一コード: C07415 ATCコード: N06AB05 化学構造グループ: DG00944 商品 (DG00944): D02260 D05374 D05375 効能 抗うつ薬, 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 コメント フルオキセチン誘導体 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 61869-08-7 PubChem: 7849421 PDB-CCD: 8PR LigandBox: D02362 日化辞: J259.859K /// エントリ D02363 Drug 一般名 ケタンセリン; Ketanserin (USAN/INN) 組成式 C22H22FN3O3 質量 395.1645 分子量 395.4268 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07464 ATCコード: C02KD01 化学構造グループ: DG00265 効能 血圧降下薬, セロトニン受容体拮抗薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 相互作用 リンク CAS: 74050-98-9 PubChem: 7849422 LigandBox: D02363 日化辞: J12.099E /// エントリ D02364 Drug 一般名 ロベリン; Lobeline (INN) 組成式 C22H27NO2 質量 337.2042 分子量 337.4553 ソース Lobelia inflata [TAX:308559] クラス 精神神経系用薬 DG01571 ニコチン性コリン受容体部分作動薬 コード 同一コード: C07475 化学構造グループ: DG01287 効能 呼吸促進薬 ターゲット CHRN [HSA:1134 1135 1136 1137 1138 8973 1139 55584 57053 1140 1141 1142 1143 1144 1145 1146] [KO:K04803 K04804 K04805 K04806 K04807 K04808 K04809 K04810 K04811 K04812 K04813 K04814 K04815 K04816 K04817 K04818] リンク CAS: 90-69-7 PubChem: 7849423 PDB-CCD: L0B LigandBox: D02364 日化辞: J9.320C /// エントリ D02365 Drug 一般名 オキシプリノール; Oxypurinol (USAN); Oxipurinol (INN) 組成式 C5H4N4O2 質量 152.0334 分子量 152.1109 クラス 心血管系用薬 DG01503 キサンチンデヒドロゲナーゼ阻害薬 筋骨格系用薬 DG03130 キサンチン酸化酵素阻害薬 コード 同一コード: C07599 効能 痛風治療薬, 尿酸生合成抑制薬, キサンチンオキシダーゼ阻害薬 ターゲット XDH [HSA:7498] [KO:K00106] 相互作用 リンク CAS: 2465-59-0 PubChem: 7849424 PDB-CCD: 141 LigandBox: D02365 日化辞: J9.510I /// エントリ D02366 Drug 一般名 クロロキン; Chloroquine (USP/INN) 組成式 C18H26ClN3 質量 319.1815 分子量 319.8721 コード 同一コード: C07625 ATCコード: P01BA01 化学構造グループ: DG01014 商品 (DG01014): D02125 効能 抗マラリア薬, 抗アメーバ薬 コメント アミノキノリン誘導体 相互作用 リンク CAS: 54-05-7 PubChem: 7849425 LigandBox: D02366 日化辞: J107.997B /// エントリ D02367 Drug 一般名 デソゲストレル; Desogestrel (USAN/INN) 組成式 C22H30O 質量 310.2297 分子量 310.473 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード 同一コード: C07629 ATCコード: G03AC09 商品 (mixture): D04484 効能 避妊薬, プロゲステロン受容体作動薬 コメント 黄体ホルモン様物質 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] NR3A1 (ESR1) [HSA:2099] [KO:K08550] 相互作用 リンク CAS: 54024-22-5 PubChem: 7849426 LigandBox: D02367 日化辞: J12.635G /// エントリ D02368 Drug 一般名 ゲムシタビン; Gemcitabine (USAN/INN) 組成式 C9H11F2N3O4 質量 263.0718 分子量 263.1981 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01439 アラビノフラノシル系抗腫瘍薬 コード 同一コード: C07650 ATCコード: L01BC05 化学構造グループ: DG00688 商品 (DG00688): D01155 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 ターゲット RRM1 [HSA:6240] [KO:K10807] 相互作用 リンク CAS: 95058-81-4 PubChem: 7849427 PDB-CCD: GEO LigandBox: D02368 日化辞: J357.909C /// エントリ D02369 Drug 一般名 ヒストレリン; Histrelin (USAN/INN) 組成式 C66H86N18O12 質量 1322.6673 分子量 1323.5024 クラス ホルモン関連薬 DG01494 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コード 同一コード: C07671 ATCコード: L02AE05 化学構造グループ: DG00733 商品 (DG00733): D02116 効能 抗悪性腫瘍薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] 相互作用 リンク CAS: 76712-82-8 PubChem: 7849428 LigandBox: D02369 日化辞: J39.173E /// エントリ D02370 Drug 一般名 クラブラン酸カリウム (JP18); Clavulanate potassium (JP18/USP); CVA 組成式 C8H8NO5. K 質量 237.004 分子量 237.2511 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01487 クラバム DG01479 βラクタマーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01261 商品 (mixture): D06485 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬, ベータラクタマーゼ阻害薬 ターゲット beta-lactamases リンク CAS: 61177-45-5 PubChem: 7849429 LigandBox: D02370 日化辞: J86.067K /// エントリ D02371 Drug 一般名 クロカプラミン塩酸塩水和物 (JP18); Clocapramine hydrochloride hydrate (JP18) 組成式 C28H37ClN4O. 2HCl. H2O 質量 570.2295 分子量 572.0097 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01942 イミノベンジル系抗精神病薬 コード 薬効分類: 1179 化学構造グループ: DG01313 商品 (DG01313): D02371 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント イミノベンジル誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク PubChem: 7849430 LigandBox: D02371 /// エントリ D02372 Drug 一般名 ペロスピロン塩酸塩水和物 (JAN); Perospirone hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 C23H30N4O2S. 2H2O. HCl 質量 498.2068 分子量 499.0664 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG03064 非定型抗精神病薬 コード 薬効分類: 1179 商品: D02372 効能 統合失調症治療薬, セロトニン受容体拮抗薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント ブスピロン誘導体 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク PubChem: 7849431 LigandBox: D02372 /// エントリ D02373 Drug 一般名 エチドロン酸; Etidronic acid (USAN/INN) 組成式 C2H8O7P2 質量 205.9745 分子量 206.0282 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード 同一コード: C07736 ATCコード: M05BA01 化学構造グループ: DG00780 商品 (DG00780): D00314 効能 骨吸収抑制薬, 骨粗鬆症治療薬 コメント ビスホスホネート 相互作用 リンク CAS: 2809-21-4 PubChem: 7849432 PDB-CCD: 911 LigandBox: D02373 日化辞: J7.915D /// エントリ D02374 Drug 一般名 メチプラノロール; Metipranolol (USAN/INN) 組成式 C17H27NO4 質量 309.194 分子量 309.4006 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 同一コード: C07915 ATCコード: S01ED04 化学構造グループ: DG01137 効能 抗緑内障薬, 血圧降下薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 22664-55-7 PubChem: 7849433 LigandBox: D02374 日化辞: J11.486C /// エントリ D02375 Drug 一般名 テルビナフィン; Terbinafine (USAN/INN) 組成式 C21H25N 質量 291.1987 分子量 291.4299 クラス 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 同一コード: C08079 ATCコード: D01AE15 D01BA02 化学構造グループ: DG00375 商品 (DG00375): D02219 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント アリルアミン誘導体 ターゲット squalene epoxidase [KO:K00511] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559], CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C8 [HSA:1558], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 91161-71-6 PubChem: 7849434 LigandBox: D02375 日化辞: J126.310B /// エントリ D02376 Drug 一般名 セフェピム; Cefepime (USAN/INN) 組成式 C19H24N6O5S2 質量 480.125 分子量 480.5611 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01777 第4世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 同一コード: C08111 ATCコード: J01DE01 化学構造グループ: DG00586 商品 (DG00586): D01157 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 88040-23-7 PubChem: 7849435 PDB-CCD: 9WT LigandBox: D02376 日化辞: J39.157C /// エントリ D02377 Drug 一般名 アネトール; Anethole (NF) 組成式 C10H12O 質量 148.0888 分子量 148.2017 ソース Foeniculum vulgare [TAX:48038] コード 同一コード: C10428 効能 矯味・矯臭剤 リンク CAS: 104-46-1 PubChem: 7849436 LigandBox: D02377 日化辞: J4.026F /// エントリ D02378 Drug 一般名 アクロニン; Acronine (USAN/INN) 組成式 C20H19NO3 質量 321.1365 分子量 321.3698 コード 同一コード: C10632 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 7008-42-6 PubChem: 7849437 LigandBox: D02378 日化辞: J8.881A /// エントリ D02379 Drug 一般名 ジエチルトルアミド; ディート; Diethyltoluamide (USP/INN); DEET 組成式 C12H17NO 質量 191.131 分子量 191.2695 コード 同一コード: C10935 ATCコード: P03BX01 効能 忌避剤 リンク CAS: 134-62-3 PubChem: 7849438 PDB-CCD: DE3 LigandBox: D02379 日化辞: J5.598K /// エントリ D02380 Drug 一般名 アミトラズ; Amitraz (USP/INN) 組成式 C19H23N3 質量 293.1892 分子量 293.406 コード 同一コード: C10995 効能 殺疥癬虫薬, オクトパミン受容体作動薬 ターゲット Octopamine receptor [KO:K04165] リンク CAS: 33089-61-1 PubChem: 7849439 LigandBox: D02380 日化辞: J1.887B /// エントリ D02381 Drug 一般名 アスパルテーム; Aspartame (NF/INN) 組成式 C14H18N2O5 質量 294.1216 分子量 294.3031 コード 同一コード: C11045 化学構造グループ: DG01355 効能 甘味料 コメント 人工甘味料 ターゲット TAS1R2 [HSA:80834] [KO:K04625] TAS1R3 [HSA:83756] [KO:K04626] リンク CAS: 22839-47-0 PubChem: 7849440 PDB-CCD: PME LigandBox: D02381 日化辞: J11.477D /// エントリ D02382 Drug 一般名 没食子酸プロピル; Propyl gallate (NF) 組成式 C10H12O5 質量 212.0685 分子量 212.1993 コード 同一コード: C11155 効能 酸化防止剤 リンク CAS: 121-79-9 PubChem: 7849441 LigandBox: D02382 日化辞: J2.925D /// エントリ D02383 Drug 一般名 プレニルアミン; プレニラミン; Prenylamine (USAN/INN) 組成式 C24H27N 質量 329.2144 分子量 329.4779 コード ATCコード: C01DX02 化学構造グループ: DG00232 効能 冠血管拡張薬 リンク CAS: 390-64-7 PubChem: 7849442 LigandBox: D02383 日化辞: J5.718E /// エントリ D02384 Drug 一般名 ベルルカスト; Verlukast (USAN/INN) 組成式 C26H27ClN2O3S2 質量 514.1152 分子量 515.0872 クラス 抗アレルギー薬 DG01541 システイニルロイコトリエン受容体拮抗薬 効能 喘息治療薬, ロイコトリエン受容体拮抗薬 ターゲット CYSLTR1 [HSA:10800] [KO:K04322] リンク CAS: 120443-16-5 PubChem: 7849443 LigandBox: D02384 日化辞: J350.732G /// エントリ D02385 Drug 一般名 レブクロマカリム; レマカリム; Levcromakalim (USAN/INN); Lemakalim 組成式 C16H18N2O3 質量 286.1317 分子量 286.3257 クラス 心血管系用薬 DG01583 ATP感受性カリウムチャネル開口薬 コード 同一コード: C11697 効能 喘息治療薬, 血圧降下薬 ターゲット ABCC8(SUR1)/KCNJ11(KIR6.2) [HSA:6833 3767] [KO:K05032 K05004] ABCC9(SUR2)/KCNJ11(KIR6.2) [HSA:10060 3767] [KO:K05033 K05004] リンク CAS: 94535-50-9 PubChem: 7849444 PDB-CCD: ETJ LigandBox: D02385 日化辞: J257.580I /// エントリ D02386 Drug 一般名 チクリナフェン; チエニル酸; Ticrynafen (USAN); Tienilic acid (INN) 組成式 C13H8Cl2O4S 質量 329.952 分子量 331.1712 クラス 心血管系用薬 DG01748 ループ利尿薬 コード 同一コード: C11702 ATCコード: C03CC02 効能 血圧降下薬, 利尿薬, 尿酸排泄促進薬, Na-K-Cl共輸送体阻害薬 コメント ループ利尿薬 アリールオキシ酢酸誘導体 ターゲット SLC12A1 (NKCC2) [HSA:6557] [KO:K14425] SLC12A2 (NKCC1) [HSA:6558] [KO:K10951] 相互作用 リンク CAS: 40180-04-9 PubChem: 7849445 LigandBox: D02386 日化辞: J16.869F /// エントリ D02387 Drug 一般名 パモ酸シクログアニル; エンボン酸シクログアニル; Cycloguanil pamoate (USAN); Cycloguanil embonate (INN) 組成式 C23H16O6. (C11H14ClN5)2 質量 890.2822 分子量 891.8003 クラス 抗寄生虫薬 DG01932 葉酸代謝拮抗系抗原虫薬 コード 同一コード: C11724 ATCコード: P01BB02 効能 抗マラリア薬 コメント ビグアナイド ターゲット dihydrofolate reductase [KO:K13998] 相互作用 リンク CAS: 609-78-9 PubChem: 7849446 LigandBox: D02387 /// エントリ D02388 Drug 一般名 レボノルデフリン; コルバドリン; Levonordefrin (USP); Corbadrine (INN) 組成式 C9H13NO3 質量 183.0895 分子量 183.2044 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01449 α2-アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 コード 同一コード: C11768 効能 血圧降下薬, 血管収縮薬, α2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 829-74-3 PubChem: 7849447 LigandBox: D02388 日化辞: J7.129C /// エントリ D02389 Drug 一般名 プリミドロール; Primidolol (USAN/INN) 組成式 C17H23N3O4 質量 333.1689 分子量 333.3822 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 コード 同一コード: C11774 効能 狭心症治療薬, 抗不整脈薬, 血圧降下薬, β1遮断薬 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 67227-55-8 PubChem: 7849448 LigandBox: D02389 日化辞: J19.082I /// エントリ D02390 Drug 一般名 グルコン酸亜鉛; Zinc gluconate (USP) 組成式 (C6H11O7)2. Zn 質量 454.0301 分子量 455.7037 コード ATCコード: A12CB02 効能 微量元素補充薬 相互作用 リンク CAS: 4468-02-4 PubChem: 7849449 LigandBox: D02390 日化辞: J209.087B /// エントリ D02391 Drug 一般名 セスロマイシン; Cethromycin (USAN/INN) 組成式 C42H59N3O10 質量 765.42 分子量 765.932 コード 同一コード: C12020 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント ケトライド系 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 205110-48-1 PubChem: 7849450 PDB-CCD: 773 LigandBox: D02391 /// エントリ D02392 Drug 一般名 ノシヘプタイド; Nosiheptide (USAN/INN) 組成式 C51H43N13O12S6 質量 1221.1478 分子量 1222.357 ソース Streptomyces actuosus 40037 コード 同一コード: C12053 効能 抗生物質, 成長促進薬 (獣医薬) コメント ポリペプチド系抗生物質 ターゲット 50S ribosomal subunit リンク CAS: 56377-79-8 PubChem: 7849451 LigandBox: D02392 日化辞: J201.472F /// エントリ D02393 Drug 一般名 酢酸レゾルシノール; Resorcinol monoacetate (USP) 組成式 C8H8O3 質量 152.0473 分子量 152.1473 コード 同一コード: C12064 ATCコード: D10AX02 S01AX06 化学構造グループ: DG00438 商品 (DG00438): D00133 効能 脂漏性湿疹薬, 角質溶解薬 リンク CAS: 102-29-4 PubChem: 7849452 LigandBox: D02393 日化辞: J5.006G /// エントリ D02394 Drug 一般名 グルコン酸第一鉄; Ferrous gluconate (USP) 組成式 (C6H11O7)2. 2H2O. Fe 質量 482.057 分子量 482.1702 クラス 血液調節薬 DG01694 鉄剤 コード ATCコード: B03AA03 効能 貧血治療薬, 造血薬, 鉄補充薬 相互作用 リンク CAS: 6047-12-7 PubChem: 7849453 LigandBox: D02394 /// エントリ D02395 Drug 一般名 グルコン酸銅; Copper gluconate (USP) 組成式 (C6H11O7)2. Cu 質量 453.0306 分子量 453.8407 コード 同一コード: C12278 効能 銅補充薬 リンク CAS: 527-09-3 PubChem: 7849454 LigandBox: D02395 日化辞: J6.667B /// エントリ D02396 Drug 一般名 硫酸ヘキソプレナリン; Hexoprenaline sulfate (USAN) 組成式 C22H32N2O6. H2SO4 質量 518.1934 分子量 518.5778 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 コード ATCコード: R03AC06 R03CC05 化学構造グループ: DG01047 効能 気管支拡張薬, 子宮収縮抑制薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 32266-10-7 PubChem: 7849455 LigandBox: D02396 日化辞: J321.603I /// エントリ D02397 Mixture Drug 一般名 アルギニングルタメート; L-グルタミン酸L-アルギニン; Arginine glutamate (USAN) 組成式 C6H14N4O2. C5H9NO4 質量 321.1648 分子量 321.3302 成分 L-アルギニン塩酸塩 [DR:D01126], L-グルタミン酸 [DR:D00007] コード 薬効分類: 3999 ATCコード: A05BA01 商品: D02397 効能 高アンモニア血症治療薬 疾患 高アンモニア血症 [DS:H01400] 相互作用 リンク CAS: 4320-30-3 PubChem: 7849456 LigandBox: D02397 日化辞: J220.240I /// エントリ D02398 Drug 一般名 リン酸エストラムスチンナトリウム; Estramustine phosphate sodium (USAN) 組成式 C23H30Cl2NO6P. 2Na 質量 563.0983 分子量 564.3467 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01678 ナイトロジェンマスタード類似体 コード 同一コード: C13031 ATCコード: L01XX11 化学構造グループ: DG00724 商品 (DG00724): D06397 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 コメント プロドラッグ活性体: エストラムスチン [DR:D04066] ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] SRD5A2 [HSA:6716] [KO:K12344] 相互作用 リンク CAS: 52205-73-9 PubChem: 7849457 LigandBox: D02398 日化辞: J9.779I /// エントリ D02401 Drug 一般名 ベータデクス; Betadex (NF/INN) 組成式 C42H70O35 質量 1134.3698 分子量 1134.9842 コード 同一コード: C13183 効能 封鎖剤 リンク CAS: 7585-39-9 PubChem: 7849459 PDB-CCD: BCD LigandBox: D02401 日化辞: J245.583H /// エントリ D02402 Drug 一般名 塩化タリウム (201Tl) (JP18); Thallous chloride Tl 201 (USP); Thallium (201Tl) chloride injection (JP18) 組成式 Tl. Cl 質量 235.9397 分子量 239.8363 コード 薬効分類: 4300 ATCコード: V09GX01 商品: D02402 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 心臓疾患診断; 腫瘍 (脳, 甲状腺, 肺, 骨・軟部, 縦隔) 診断薬; 副甲状腺疾患診断薬 リンク CAS: 55172-29-7 PubChem: 7849460 /// エントリ D02403 Drug 一般名 リン酸二カリウム (JAN); Potassium phosphate, dibasic (JAN/USP) 組成式 HPO4. 2K 質量 173.8887 分子量 174.1759 コード 同一コード: C13197 薬効分類: 3319 商品: D02403 商品 (mixture): D04424 効能 補正用電解質液 リンク CAS: 7758-11-4 PubChem: 7849461 LigandBox: D02403 日化辞: J43.941J /// エントリ D02404 Drug 一般名 塩酸プロカテロール; Procaterol hydrochloride (USAN) 組成式 C16H22N2O3. HCl 質量 326.1397 分子量 326.8184 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C13235 ATCコード: R03AC16 R03CC08 化学構造グループ: DG01055 商品 (DG01055): D05366 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 59828-07-8 PubChem: 7849462 LigandBox: D02404 /// エントリ D02405 Drug 一般名 ペニシリンVベンザチン; Penicillin V benzathine (USP) 組成式 (C16H18N2O5S)2. C16H20N2 質量 940.3499 分子量 941.1224 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01778 ベータラクタマーゼ感受型ペニシリン コード ATCコード: J01CE02 化学構造グループ: DG00535 商品 (DG00535): D00497 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 5928-84-7 PubChem: 7849463 LigandBox: D02405 日化辞: J231.185B /// エントリ D02406 Drug 一般名 セファトリジン; Cefatrizine (USAN) 組成式 C18H18N6O5S2 質量 462.078 分子量 462.5027 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01774 第1世代セファロスポリン コード ATCコード: J01DB07 化学構造グループ: DG00552 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 51627-14-6 PubChem: 7849464 LigandBox: D02406 日化辞: J11.176G /// エントリ D02407 Drug 一般名 リダミジン塩酸塩; Lidamidine hydrochloride (USAN) 組成式 C11H16N4O. HCl 質量 256.1091 分子量 256.7319 コード 化学構造グループ: DG02870 効能 蠕動抑制薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] リンク CAS: 65009-35-0 PubChem: 7849465 LigandBox: D02407 日化辞: J290.174I /// エントリ D02408 Drug 一般名 トリミプラミンマレイン酸塩 (JAN); Trimipramine maleate (JAN/USP) 組成式 C20H26N2. C4H4O4 質量 410.2206 分子量 410.506 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 コード 同一コード: C14029 薬効分類: 1174 ATCコード: N06AA06 化学構造グループ: DG00931 商品 (DG00931): D02408 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 疾患 うつ病・うつ状態 [DS:H01646] ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 相互作用 リンク CAS: 521-78-8 PubChem: 7849466 LigandBox: D02408 日化辞: J345.199B /// エントリ D02409 Mixture Drug 一般名 安息香酸ナトリウムカフェイン (JP18); Caffeine and sodium benzoate (JP18); Sodium caffeine benzoate 組成式 C8H10N4O2. C7H5O2. Na 質量 338.0991 分子量 338.2938 成分 安息香酸ナトリウム [DR:D02277], 無水カフェイン [DR:D00528] コード 同一コード: C13403 薬効分類: 2115 ATCコード: V04CG30 商品: D02409 効能 中枢神経刺激薬 コメント キサンチン誘導体 相互作用 リンク CAS: 8000-95-1 PubChem: 7849467 LigandBox: D02409 /// エントリ D02410 Drug 一般名 セルフォテル; Selfotel (USAN/INN) 組成式 C7H14NO5P 質量 223.061 分子量 223.1635 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 コード 同一コード: C13735 効能 NMDA受容体拮抗薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 相互作用 リンク CAS: 110347-85-8 PubChem: 7849468 LigandBox: D02410 日化辞: J263.315I /// エントリ D02411 Drug 一般名 ソルビン酸カリウム; Potassium sorbate (NF) 組成式 C6H7O2. K 質量 150.0083 分子量 150.2169 効能 抗菌性保存剤 リンク CAS: 24634-61-5 PubChem: 7849469 LigandBox: D02411 日化辞: J1.006E /// エントリ D02412 Drug 一般名 L-アスコルビン酸パルミチン酸エステル; パルミチン酸アスコルビル; ビタミンCパルミテート; Ascorbyl palmitate (NF) 組成式 C22H38O7 質量 414.2618 分子量 414.5329 効能 酸化防止剤 リンク CAS: 137-66-6 PubChem: 7849470 LigandBox: D02412 日化辞: J5.632D /// エントリ D02413 Drug 一般名 ブチルヒドロキシトルエン; ジブチルヒドロキシトルエン; Butylated hydroxytoluene (NF) 組成式 C15H24O 質量 220.1827 分子量 220.3505 コード 同一コード: C14693 効能 酸化防止剤 リンク CAS: 128-37-0 PubChem: 7849471 PDB-CCD: 3IM LigandBox: D02413 日化辞: J2.939D /// エントリ D02414 Drug 一般名 オキシキノリン硫酸塩; Oxyquinoline sulfate (NF) 組成式 (C9H7NO)2. H2SO4 質量 388.0729 分子量 388.3944 コード 同一コード: C18478 ATCコード: A01AB07 D08AH03 G01AC30 R02AA14 化学構造グループ: DG00002 効能 殺菌消毒薬 コメント キノリン誘導体 リンク CAS: 134-31-6 PubChem: 7849472 LigandBox: D02414 日化辞: J262.533D /// エントリ D02415 Drug 一般名 アパルシリンナトリウム; Apalcillin sodium (USAN) 略語 APPC 組成式 C25H22N5O6S. Na 質量 543.1188 分子量 543.5268 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント ペニシリン系βラクタム ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 58795-03-2 PubChem: 7849473 LigandBox: D02415 日化辞: J28.633H /// エントリ D02416 Drug 一般名 乾燥水酸化アルミニウムゲル (JP18); 乾燥水酸化アルミニウム; 水酸化アルミニウム; Aluminum hydroxide (USP); Aluminum hydroxide, dried (USP); Dried aluminum hydroxide gel (JP18) 組成式 AlH3O3 質量 77.9898 分子量 78.0036 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 DG01680 アルミニウム系制酸薬 コード 同一コード: C13391 薬効分類: 2343 ATCコード: A02AB01 商品: D02416 商品 (mixture): D04364 D04393 D08708 効能 制酸薬 疾患 胃・十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 相互作用 リンク CAS: 21645-51-2 PubChem: 7849474 日化辞: J95.831J /// エントリ D02417 Drug 一般名 臭化フルトロピウム (JAN); Flutropium bromide (JAN); Flutropium bromide monohydrate 組成式 C24H29FNO3. Br. H2O 質量 495.142 分子量 496.4096 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 効能 気管支拡張薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 合成抗ムスカリン作用薬 第四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク PubChem: 7849475 LigandBox: D02417 /// エントリ D02418 Drug 一般名 サリチル酸フィゾスチグミン (JAN); Physostigmine salicylate (JAN/USP) 組成式 C15H21N3O2. C7H6O3 質量 413.1951 分子量 413.4669 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード ATCコード: S01EB05 V03AB19 化学構造グループ: DG01132 効能 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 (点眼薬) コメント 可逆性コリンエステラーゼ阻害薬 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 相互作用 リンク CAS: 57-64-7 PubChem: 7849476 LigandBox: D02418 日化辞: J237.473K /// エントリ D02419 Drug 一般名 ジフェンヒドラミンサリチル酸塩 (JAN); Diphenhydramine salicylate (JAN) 組成式 C17H21NO. C7H6O3 質量 393.194 分子量 393.4755 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 同一コード: C14015 ATCコード: D04AA32 R06AA02 化学構造グループ: DG00390 商品 (DG00390): D00300 D00669 D03360 D00520 商品 (mixture): D04261 D04425 D08695 効能 抗アレルギー薬, 鎮暈薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 7491-10-3 PubChem: 7849477 LigandBox: D02419 日化辞: J280.985K /// エントリ D02420 Drug 一般名 スピラマイシン酢酸エステル (JP18); Acetylspiramycin (JP18); Spiramycin II 組成式 C45H76N2O15 質量 884.5246 分子量 885.0893 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 コード 同一コード: C12891 薬効分類: 6142 ATCコード: J01FA02 化学構造グループ: DG00602 商品 (DG00602): D05908 D02420 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 疾患 梅毒 [DS:H00354] 猩紅熱 [DS:H01515] ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 24916-51-6 PubChem: 7849478 LigandBox: D02420 日化辞: J209.329D /// エントリ D02423 Drug 一般名 トリメタリン酸ナトリウム; Sodium trimetaphosphate (USAN) 組成式 P3O9. 3Na 質量 305.8448 分子量 305.8852 効能 製剤補助 リンク CAS: 7785-84-4 PubChem: 7849481 LigandBox: D02423 日化辞: J268.687B /// エントリ D02424 Drug 一般名 グリプロチアゾール; Glyprothiazol (INN); IPTD 組成式 C11H14N4O2S2 質量 298.0558 分子量 298.3845 効能 糖尿病治療薬 相互作用 リンク CAS: 80-34-2 PubChem: 7849482 LigandBox: D02424 日化辞: J4.883F /// エントリ D02425 Drug 一般名 カルブタミド; Carbutamide (INN) 組成式 C11H17N3O3S 質量 271.0991 分子量 271.336 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) DG02044 血糖降下薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) コード ATCコード: A10BB06 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬, スルホニル尿素受容体作動薬 コメント スルホニル尿素 ターゲット ABCC8 (SUR1) [HSA:6833] [KO:K05032] 相互作用 リンク CAS: 339-43-5 PubChem: 7849483 LigandBox: D02425 日化辞: J5.684G /// エントリ D02426 Drug 一般名 グリシクラミド; Glycyclamide (INN); Tolcyclamide 組成式 C14H20N2O3S 質量 296.1195 分子量 296.3852 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) DG02044 血糖降下薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬 コメント スルホニル尿素(SU)薬 相互作用 リンク CAS: 664-95-9 PubChem: 7849484 LigandBox: D02426 日化辞: J60.488G /// エントリ D02427 Drug 一般名 グリボルヌリド; Glibornuride (USAN/INN) 組成式 C18H26N2O4S 質量 366.1613 分子量 366.475 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) DG02044 血糖降下薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) コード ATCコード: A10BB04 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬, スルホニル尿素受容体作動薬 コメント スルホニル尿素 ターゲット ABCC8 (SUR1) [HSA:6833] [KO:K05032] 相互作用 リンク CAS: 26944-48-9 PubChem: 7849485 LigandBox: D02427 日化辞: J209.324C /// エントリ D02428 Drug 一般名 グリセンチド; Glisentide (INN); Glypentide 組成式 C22H27N3O5S 質量 445.1671 分子量 445.5319 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) DG02044 血糖降下薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬 コメント スルホニル尿素(SU)薬 相互作用 リンク CAS: 32797-92-5 PubChem: 7849486 LigandBox: D02428 日化辞: J19.879J /// エントリ D02429 Drug 一般名 グリソラミド; Glisolamide (INN); Glysolamide 組成式 C20H26N4O5S 質量 434.1624 分子量 434.5092 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) DG02044 血糖降下薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬 コメント スルホニル尿素(SU)薬 相互作用 リンク CAS: 24477-37-0 PubChem: 7849487 LigandBox: D02429 日化辞: J16.701K /// エントリ D02430 Drug 一般名 グリキドン; Gliquidone (INN) 組成式 C27H33N3O6S 質量 527.209 分子量 527.6324 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) DG02044 血糖降下薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) コード ATCコード: A10BB08 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬, スルホニル尿素受容体作動薬 コメント スルホニル尿素 ターゲット ABCC8 (SUR1) [HSA:6833] [KO:K05032] 相互作用 リンク CAS: 33342-05-1 PubChem: 7849488 LigandBox: D02430 日化辞: J19.880C /// エントリ D02431 Drug 一般名 グリフルミド; Gliflumide (USAN) 組成式 C25H29FN4O4S 質量 500.1894 分子量 500.5856 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬 コメント スルホニル尿素(SU)薬 相互作用 リンク CAS: 35253-24-8 PubChem: 7849489 LigandBox: D02431 /// エントリ D02432 Drug 一般名 グリセタニルナトリウム; Glicetanile sodium (USAN); Glydanile 組成式 C23H24ClN4O4S. Na 質量 510.1104 分子量 510.9688 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬 コメント スルホンアミド誘導体 相互作用 リンク CAS: 24428-71-5 PubChem: 7849490 LigandBox: D02432 /// エントリ D02433 Drug 一般名 オプトキン塩酸塩; エチルヒドロクプレイン塩酸塩; Optochin hydrochloride; Ethylhydrocupreine hydrochloride 組成式 C21H28N2O2. HCl 質量 376.1918 分子量 376.9202 効能 抗菌薬 リンク CAS: 3413-58-9 PubChem: 7849491 LigandBox: D02433 日化辞: J220.162C /// エントリ D02434 Drug 一般名 スルファピリジン; Sulfapyridine (USP/INN) 組成式 C11H11N3O2S 質量 249.0572 分子量 249.2889 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01784 短時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード ATCコード: J01EB04 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 144-83-2 PubChem: 7849492 PDB-CCD: SFY LigandBox: D02434 日化辞: J5.831I /// エントリ D02435 Drug 一般名 スルファメラジン; Sulfamerazine (INN) 組成式 C11H12N4O2S 質量 264.0681 分子量 264.3036 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01786 長時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード ATCコード: D06BA06 J01ED07 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 コメント スルホンアミド系 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 127-79-7 PubChem: 7849493 LigandBox: D02435 日化辞: J5.402J /// エントリ D02436 Drug 一般名 スルファメタジン; スルファジミジン; Sulfamethazine (USP); Sulfadimidine (INN) 組成式 C12H14N4O2S 質量 278.0837 分子量 278.3302 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01784 短時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード 同一コード: C19530 ATCコード: J01EB03 化学構造グループ: DG00597 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 57-68-1 PubChem: 7849494 LigandBox: D02436 日化辞: J106.516E /// エントリ D02437 Drug 一般名 スルファグアニジン; Sulfaguanidine (INN) 組成式 C7H10N4O2S 質量 214.0524 分子量 214.2449 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01784 短時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード ATCコード: A07AB03 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 コメント スルホンアミド系 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 57-67-0 PubChem: 7849495 PDB-CCD: QA9 LigandBox: D02437 日化辞: J2.328K /// エントリ D02438 Drug 一般名 キシロイルスルファミン; Xyloylsulfamine 組成式 C15H16N2O3S 質量 304.0882 分子量 304.3641 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 効能 抗菌薬 コメント スルホンアミド系 相互作用 リンク CAS: 120-34-3 PubChem: 7849496 LigandBox: D02438 日化辞: J5.323F /// エントリ D02439 Drug 一般名 スルファメトキシピリダジン; Sulfamethoxypyridazine (INN) 組成式 C11H12N4O3S 質量 280.063 分子量 280.303 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01786 長時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード ATCコード: J01ED05 化学構造グループ: DG00601 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 80-35-3 PubChem: 7849497 LigandBox: D02439 日化辞: J9.115D /// エントリ D02440 Drug 一般名 フタリルスルファチアゾール; Phthalylsulfathiazole (INN) 組成式 C17H13N3O5S2 質量 403.0297 分子量 403.4322 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01784 短時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード 同一コード: C07659 ATCコード: A07AB02 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 コメント スルホンアミド系 プロドラッグ活性体: スルファチアゾール [DR:D01047] ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 85-73-4 PubChem: 7849498 LigandBox: D02440 日化辞: J4.923I /// エントリ D02441 Drug 一般名 エトキシゾラミド; Ethoxzolamide 組成式 C9H10N2O3S2 質量 258.0133 分子量 258.3173 クラス 心血管系用薬 DG01534 炭酸脱水酵素阻害薬 効能 抗緑内障薬, 利尿薬, 炭酸脱水酵素阻害薬 ターゲット CA [HSA:759 760 761 762 763 11238 765 766 767 768 771 377677 23632] [KO:K01672 K18245 K18246] 相互作用 リンク CAS: 452-35-7 PubChem: 7849499 PDB-CCD: EZL LigandBox: D02441 日化辞: J5.754A /// エントリ D02442 Drug 一般名 シクラミン酸; Cyclamic acid (USAN) 組成式 C6H13NO3S 質量 179.0616 分子量 179.2373 コード 同一コード: C02824 化学構造グループ: DG02871 効能 甘味料 (無栄養素) リンク CAS: 100-88-9 PubChem: 7849500 LigandBox: D02442 日化辞: J4.986G /// エントリ D02443 Drug 一般名 シクラミン酸ナトリウム; Sodium cyclamate (INN) 組成式 C6H12NO3S. Na 質量 201.0436 分子量 201.2191 コード 同一コード: C19378 化学構造グループ: DG02871 効能 甘味料 (無栄養素) リンク CAS: 139-05-9 PubChem: 7849501 LigandBox: D02443 日化辞: J813C /// エントリ D02444 Drug 一般名 シクラミン酸カルシウム; Calcium cyclamate 組成式 (C6H12NO3S)2. Ca 質量 396.0702 分子量 396.5368 コード 化学構造グループ: DG02871 効能 甘味料 (無栄養素) リンク CAS: 139-06-0 PubChem: 7849502 LigandBox: D02444 日化辞: J55.433B /// エントリ D02445 Drug 一般名 トシルクロルアミドナトリウム; クロラミンT; Tosylchloramide sodium (INN); Chloramine T 組成式 C7H7ClNO2S. Na 質量 226.9784 分子量 227.6437 コード ATCコード: D08AX04 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 127-65-1 PubChem: 7849503 LigandBox: D02445 日化辞: J3.263H /// エントリ D02446 Drug 一般名 ハラゾン; Halazone (USP/INN) 組成式 C7H5Cl2NO4S 質量 268.9316 分子量 270.0899 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 80-13-7 PubChem: 7849504 LigandBox: D02446 日化辞: J4.442C /// エントリ D02447 Drug 一般名 スクシニルスルファチアゾール水和物; Succinylsulfathiazole; Succinylsulfathiazole monohydrate 組成式 C13H13N3O5S2. H2O 質量 373.0402 分子量 373.4047 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01784 短時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード ATCコード: A07AB04 化学構造グループ: DG00088 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 コメント スルホンアミド系 プロドラッグ活性体: スルファチアゾール [DR:D01047] ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 6101-17-3 PubChem: 7849505 LigandBox: D02447 /// エントリ D02448 Mixture Drug 一般名 スルファドキシン・ピリメタミン; Pyrimethamine and sulfadoxine 組成式 C12H14N4O4S. C12H13ClN4 質量 558.1564 分子量 559.0404 成分 ピリメタミン [DR:D00488], スルファドキシンe [DR:D00580] コード ATCコード: P01BD51 効能 抗マラリア薬 相互作用 リンク CAS: 37338-39-9 PubChem: 17396656 LigandBox: D02448 日化辞: J381.521H /// エントリ D02449 Drug 一般名 スルファエチドール; Sulfaethidole (INN) 組成式 C10H12N4O2S2 質量 284.0402 分子量 284.3579 効能 抗菌薬 リンク CAS: 94-19-9 PubChem: 7849506 LigandBox: D02449 日化辞: J182.099K /// エントリ D02450 Drug 一般名 スルファメトミジン (JAN); Sulfametomidine (JAN); Sulfametomidine monohydrate 組成式 C12H14N4O3S. H2O 質量 312.0892 分子量 312.3448 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01786 長時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード ATCコード: J01ED03 効能 抗菌薬 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク PubChem: 7849507 LigandBox: D02450 /// エントリ D02451 Drug 一般名 塩酸ファドロゾール; Fadrozole hydrochloride (USAN) 組成式 C14H13N3. HCl 質量 259.0876 分子量 259.7341 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01596 アロマターゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01292 効能 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン生合成阻害薬 コメント アロマターゼ阻害薬 ターゲット CYP19A1 (ARO) [HSA:1588] [KO:K07434] リンク CAS: 102676-31-3 PubChem: 7849508 LigandBox: D02451 日化辞: J367.752D /// エントリ D02452 Drug 一般名 ベネキサート塩酸塩 ベータデクス (JAN); Benexate hydrochloride betadex (JAN) 組成式 C42H70O35. C23H27N3O4. HCl 質量 1579.5466 分子量 1580.9233 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG02008 胃粘膜保護薬 コード 薬効分類: 2329 化学構造グループ: DG01877 商品 (DG01877): D02452 効能 消化性潰瘍薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] コメント 胃粘膜防御機構増強, 胃炎・胃潰瘍治療薬 相互作用 リンク CAS: 91574-91-3 PubChem: 7849509 LigandBox: D02452 日化辞: J1.423.936G /// エントリ D02453 Drug 一般名 フルメチアジド; Flumethiazide (INN) 組成式 C8H6F3N3O4S2 質量 328.9752 分子量 329.2761 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01749 チアジド系利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01749 チアジド系利尿薬 効能 血圧降下薬, Na+-Cl-再吸収阻害薬 コメント チアジド系 ターゲット SLC12A3 (TSC) [HSA:6559] [KO:K14426] SLC12A1 (NKCC2) [HSA:6557] [KO:K14425] 相互作用 リンク CAS: 148-56-1 PubChem: 7849510 LigandBox: D02453 日化辞: J5.846G /// エントリ D02454 Drug 一般名 ヘキシルカイン塩酸塩; Hexylcaine hydrochloride 組成式 C16H23NO2. HCl 質量 297.1496 分子量 297.8203 効能 局所麻酔薬 コメント 短時間作用型 リンク CAS: 532-76-3 PubChem: 7849511 LigandBox: D02454 日化辞: J244.275B /// エントリ D02455 Drug 一般名 ピペロカイン塩酸塩; Piperocaine hydrochloride 組成式 C16H23NO2. HCl 質量 297.1496 分子量 297.8203 効能 局所麻酔薬 リンク CAS: 533-28-8 PubChem: 7849512 LigandBox: D02455 /// エントリ D02456 Drug 一般名 アミノ安息香酸; p-アミノ安息香酸; Aminobenzoic acid (USP); p-Aminobenzoic acid 組成式 C7H7NO2 質量 137.0477 分子量 137.136 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01674 エステル型局所麻酔薬 コード 同一コード: C00568 ATCコード: D02BA01 化学構造グループ: DG00379 商品 (DG00379): D00552 効能 紫外線保護剤 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 150-13-0 PubChem: 7849513 PDB-CCD: PAB LigandBox: D02456 日化辞: J5.852A /// エントリ D02457 Drug 一般名 アセトリゾ酸; Acetrizoic acid 組成式 C9H6I3NO3 質量 556.7482 分子量 556.8623 コード 同一コード: C14164 ATCコード: V08AA07 効能 診断補助薬 (造影剤) 相互作用 リンク CAS: 85-36-9 PubChem: 7849514 LigandBox: D02457 日化辞: J4.917D /// エントリ D02458 Drug 一般名 メチルパラベンナトリウム; Methylparaben sodium (NF) 組成式 C8H7O3. Na 質量 174.0293 分子量 174.1291 コード 化学構造グループ: DG02872 効能 抗菌性保存剤 リンク CAS: 5026-62-0 PubChem: 7849515 LigandBox: D02458 日化辞: J181.454K /// エントリ D02459 Drug 一般名 プロピルパラベンナトリウム; Propylparaben sodium (NF) 組成式 C10H11O3. Na 質量 202.0606 分子量 202.1823 コード 化学構造グループ: DG02873 効能 抗菌性保存剤 リンク CAS: 35285-69-9 PubChem: 7849516 LigandBox: D02459 日化辞: J42.046H /// エントリ D02460 Drug 一般名 クロパミド; Clopamide (USAN/INN) 組成式 C14H20ClN3O3S 質量 345.0914 分子量 345.8449 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 コード ATCコード: C03BA03 効能 血圧降下薬, 利尿薬 コメント スルホンアミド誘導体 相互作用 リンク CAS: 636-54-4 PubChem: 17396657 LigandBox: D02460 日化辞: J9.450A /// エントリ D02461 Drug 一般名 ペニシリンGプロカイン塩; Penicillin G procaine (USP) 組成式 C16H18N2O4S. C13H20N2O2. H2O 質量 588.2618 分子量 588.7155 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01778 ベータラクタマーゼ感受型ペニシリン コード ATCコード: J01CE01 S01AA14 化学構造グループ: DG00534 商品 (DG00534): D01053 D02157 D02461 D05408 商品 (mixture): D12297 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 6130-64-9 PubChem: 7849517 LigandBox: D02461 日化辞: J1.590.667G /// エントリ D02462 Drug 一般名 グリブチアゾール; Glybuthiazol (INN); Glybuthiazole 組成式 C12H16N4O2S2 質量 312.0715 分子量 312.411 効能 糖尿病治療薬 コメント スルホンアミド誘導体 相互作用 リンク CAS: 535-65-9 PubChem: 7849518 LigandBox: D02462 日化辞: J6.345B /// エントリ D02463 Drug 一般名 バロフロキサシン水和物 (JAN); Balofloxacin hydrate (JAN) 略語 BLFX 組成式 C20H24FN3O4. 2H2O 質量 425.1962 分子量 425.4512 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 コメント フルオロキノロン系 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク PubChem: 7849519 LigandBox: D02463 /// エントリ D02464 Drug 一般名 クエン酸第二鉄 (59 Fe); Ferric citrate (59 Fe) 組成式 C6H5O7. Fe 質量 247.9384 分子量 244.9447 コード ATCコード: V09XX04 効能 診断補助薬 (貧血, 鉄代謝) リンク CAS: 54063-42-2 PubChem: 7849520 LigandBox: D02464 /// エントリ D02465 Drug 一般名 ミカファンギンナトリウム (JAN); Micafungin sodium (JAN/USAN) 組成式 C56H70N9O23S. Na 質量 1291.4203 分子量 1292.2563 コード 同一コード: C15819 薬効分類: 6179 ATCコード: J02AX05 化学構造グループ: DG00637 商品 (DG00637): D02465 D11010 効能 抗真菌薬, 細胞壁合成阻害薬 疾患 アスペルギルス症 [DS:H01328] カンジダ症 [DS:H00363] コメント キャンディン系 ターゲット beta-1,3-glucan synthase [KO:K00706] 相互作用 リンク CAS: 208538-73-2 PubChem: 7849521 LigandBox: D02465 日化辞: J1.856.181F /// エントリ D02466 Drug 一般名 塩酸アモジアキン; Amodiaquine hydrochloride (USP) 組成式 C20H22ClN3O. 2HCl. 2H2O 質量 463.1196 分子量 464.8136 クラス 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 コード ATCコード: P01BA06 化学構造グループ: DG01017 効能 抗マラリア薬 コメント アミノキノリン誘導体 ターゲット histamine N-methyltransferase (HNMT) [KO:K00546] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558] 相互作用 リンク CAS: 6398-98-7 PubChem: 7849522 LigandBox: D02466 /// エントリ D02467 Drug 一般名 ドロキサシンナトリウム; Droxacin sodium (USAN) 組成式 C14H12NNaO4 質量 281.0664 分子量 281.2391 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 効能 抗菌薬 コメント キノロン系 相互作用 リンク CAS: 57363-13-0 PubChem: 7849523 日化辞: J14.544K /// エントリ D02468 Drug 一般名 チオキサシン; Tioxacin (INN) 組成式 C14H12N2O4S 質量 304.0518 分子量 304.3211 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 効能 抗菌薬 コメント キノロン系 相互作用 リンク CAS: 34976-39-1 PubChem: 7849524 LigandBox: D02468 日化辞: J17.851I /// エントリ D02469 Drug 一般名 テマフロキサシン塩酸塩 (JAN); Temafloxacin hydrochloride (JAN/USAN) 略語 TMFX 組成式 C21H18F3N3O3. HCl 質量 453.1067 分子量 453.8421 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード ATCコード: J01MA05 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 105784-61-0 PubChem: 7849525 LigandBox: D02469 /// エントリ D02470 Drug 一般名 メシル酸アラトロフロキサシン; Alatrofloxacin mesylate (USAN) 組成式 C26H25F3N6O5. CH4SO3 質量 654.172 分子量 654.6148 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01214 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 コメント フルオロキノロン系 非経口プロドラッグ活性体: トロバフロキサシン [DR:D08654] ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 157605-25-9 PubChem: 7849526 LigandBox: D02470 /// エントリ D02471 Drug 一般名 メシル酸ゲミフロキサシン; Gemifloxacin mesylate (USAN) 組成式 C18H20FN5O4. CH4SO3 質量 485.138 分子量 485.4866 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード ATCコード: J01MA15 化学構造グループ: DG00627 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 210353-53-0 PubChem: 7849527 LigandBox: D02471 /// エントリ D02472 Mixture Drug 一般名 アトバコン・プログアニル塩酸塩; Atovaquone and proguanil hydrochloride 組成式 C22H19ClO3. C11H16ClN5. HCl 質量 655.1884 分子量 657.0296 成分 アトバコン [DR:D00236], プログアニル塩酸塩 [DR:D02487] クラス 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 コード 薬効分類: 6419 ATCコード: P01BB51 商品: D02472 効能 抗マラリア薬 疾患 マラリア [DS:H00361] コメント プログアニルは主にCYP2C19で代謝される。 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 156879-69-5 PubChem: 17396658 LigandBox: D02472 /// エントリ D02473 Drug 一般名 エンロフロキサシン; Enrofloxacin (USP/INN); ERFX 組成式 C19H22FN3O3 質量 359.1645 分子量 359.3947 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 効能 抗菌薬 (獣医薬), 核酸合成阻害薬 コメント フルオロキノロン系 動物用医薬品 (合成抗菌剤) ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 93106-60-6 PubChem: 7849528 LigandBox: D02473 日化辞: J33.104J /// エントリ D02474 Drug 一般名 ルフロキサシン; Rufloxacin (INN) 組成式 C17H18FN3O3S 質量 363.1053 分子量 363.4065 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 同一コード: C11240 ATCコード: J01MA10 化学構造グループ: DG00622 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 101363-10-4 PubChem: 7849529 LigandBox: D02474 /// エントリ D02475 Drug 一般名 シタフロキサシン水和物 (JAN); Sitafloxacin (USAN); Sitafloxacin hydrate (JAN) 略語 STFX 組成式 (C19H18ClF2N3O3)2. 3H2O 質量 872.2326 分子量 873.6745 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 薬効分類: 6241 ATCコード: J01MA21 商品: D02475 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 163253-35-8 PubChem: 7849530 LigandBox: D02475 /// エントリ D02476 Drug 一般名 メクロサイクリン; Meclocycline (USAN/INN) 組成式 C22H21ClN2O8 質量 476.0986 分子量 476.8637 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード ATCコード: D10AF04 化学構造グループ: DG00437 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 2013-58-3 PubChem: 7849531 LigandBox: D02476 日化辞: J7.848D /// エントリ D02477 Drug 一般名 メクロサイクリンスルホサリチラート; Meclocycline sulfosalicylate (USP) 組成式 C22H21ClN2O8. C7H6O6S 質量 694.0872 分子量 695.0477 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード ATCコード: D10AF04 化学構造グループ: DG00437 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 73816-42-9 PubChem: 7849532 LigandBox: D02477 日化辞: J299.460G /// エントリ D02478 Drug 一般名 ジスルファミド; Disulfamide (BAN) 組成式 C7H9ClN2O4S2 質量 283.9692 分子量 284.7404 クラス 心血管系用薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 効能 利尿薬 相互作用 リンク CAS: 671-88-5 PubChem: 7849533 LigandBox: D02478 日化辞: J7.086F /// エントリ D02479 Drug 一般名 アミノチアゾール; Aminothiazole (INN) 組成式 C3H4N2S 質量 100.0095 分子量 100.1423 効能 抗菌薬 リンク CAS: 96-50-4 PubChem: 7849534 PDB-CCD: AMT LigandBox: D02479 日化辞: J3.972A /// エントリ D02480 Drug 一般名 ジロキサニドフロエート; Diloxanide furoate (USP) 組成式 C14H11Cl2NO4 質量 327.0065 分子量 328.1474 コード 同一コード: C07637 ATCコード: P01AC01 化学構造グループ: DG01010 効能 抗アメーバ薬, 抗原虫薬 コメント ジクロロアセトアミド誘導体 リンク CAS: 3736-81-0 PubChem: 17396659 LigandBox: D02480 日化辞: J13.314K /// エントリ D02481 Drug 一般名 アルテミシニン; 青蒿素; qīng hāo sù; Artemisinin (INN); Qing Hau Sau 組成式 C15H22O5 質量 282.1467 分子量 282.3322 ソース Artemisia annua [TAX:35608], Artemisia caruifolia var. apiacea [TAX:262982] コード 同一コード: C09538 ATCコード: P01BE01 効能 抗マラリア薬 コメント アルテミシニン誘導体 ターゲット Plasmodium falciparum ATP2C [KO:K01537] 相互作用 リンク CAS: 63968-64-9 PubChem: 17396660 LigandBox: D02481 日化辞: J86.051D /// エントリ D02482 Drug 一般名 アルテスナート; Artesunate (USAN); Artesunic acid 組成式 C19H28O8 質量 384.1784 分子量 384.4208 コード ATCコード: P01BE03 効能 抗マラリア薬 コメント アルテミシ二ン誘導体 ターゲット Plasmodium falciparum ATP2C [KO:K01537] 相互作用 リンク CAS: 88495-63-0 PubChem: 17396661 PDB-CCD: D95 LigandBox: D02482 日化辞: J258.545F /// エントリ D02483 Drug 一般名 アルテメテル (JAN); アルテメーター; Artemether (JAN/USAN/INN) 組成式 C16H26O5 質量 298.178 分子量 298.3746 コード ATCコード: P01BE02 商品 (mixture): D02484 効能 抗マラリア薬 コメント アルテミシニン誘導体 ターゲット Plasmodium falciparum ATP2C [KO:K01537] 相互作用 リンク CAS: 71963-77-4 PubChem: 17396662 PDB-CCD: D8Z LigandBox: D02483 日化辞: J41.424G /// エントリ D02484 Mixture Drug 一般名 アルテメテル・ルメファントリン; アルテメーター・ルメファントリン; Artemether and lumefantrine 組成式 C30H32Cl3NO. C16H26O5 質量 825.333 分子量 827.3148 成分 アルテメーター [DR:D02483], ルメファントリン [DR:D03821] クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 6419 ATCコード: P01BF01 商品: D02484 効能 抗マラリア薬 疾患 マラリア [DS:H00361] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 141204-94-6 PubChem: 17396663 LigandBox: D02484 日化辞: J1.857.386E /// エントリ D02485 Drug 一般名 ハロファントリン塩酸塩; Halofantrine hydrochloride (USAN) 組成式 C26H30Cl2F3NO. HCl 質量 535.1423 分子量 536.8847 クラス 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード ATCコード: P01BX01 化学構造グループ: DG01021 効能 抗マラリア薬 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 36167-63-2 PubChem: 17396664 LigandBox: D02485 日化辞: J321.691H /// エントリ D02486 Drug 一般名 ニタゾキサニド; Nitazoxanide (USAN/INN) 組成式 C12H9N3O5S 質量 307.0263 分子量 307.282 コード ATCコード: P01AX11 商品: D02486 効能 抗原虫薬 コメント サリチルアニリド誘導体 リンク CAS: 55981-09-4 PubChem: 17396665 PDB-CCD: NTI LigandBox: D02486 日化辞: J126.294G /// エントリ D02487 Drug 一般名 プログアニル塩酸塩 (JAN); Proguanil hydrochloride (JAN/USP); Chloroguanide hydrochloride 組成式 C11H16ClN5. HCl 質量 289.0861 分子量 290.1922 クラス 抗寄生虫薬 DG01932 葉酸代謝拮抗系抗原虫薬 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 コード ATCコード: P01BB01 化学構造グループ: DG01018 商品 (mixture): D02472 効能 抗マラリア薬 コメント ビグアナイド ターゲット dihydrofolate reductase [KO:K13998] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 637-32-1 PubChem: 17396666 LigandBox: D02487 /// エントリ D02489 Drug 一般名 ベンズニダゾール; Benznidazole (USAN/INN) 組成式 C12H12N4O3 質量 260.0909 分子量 260.2487 クラス 抗寄生虫薬 DG01884 イミダゾール系抗原虫薬 コード ATCコード: P01CA02 効能 抗原虫薬 コメント ニトロイミダゾール誘導体 リンク CAS: 22994-85-0 PubChem: 17396667 LigandBox: D02489 日化辞: J2.765K /// エントリ D02490 Drug 一般名 タイロシン; Tylosin (USP/INN); TS 組成式 C46H77NO17 質量 915.5192 分子量 916.1001 配列 0 Mtk 1 Mtd 2 Mtd 3 Man 4 Mte 5 Etk 6 Mtk 7 Man タイプ PK ソース Streptomyces fradiae [TAX:1906] クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 コード 同一コード: C01457 化学構造グループ: DG01436 効能 抗生物質 (獣医薬), タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 1401-69-0 PubChem: 7849535 PDB-CCD: TYK LigandBox: D02490 日化辞: J58.426F /// エントリ D02491 Drug 一般名 アンチモン酸メグルミン; Meglumine antimonate 組成式 C7H17NO5. SbO3. H 質量 365.0071 分子量 365.9797 コード ATCコード: P01CB01 効能 抗寄生虫薬 コメント アンチモン化合物 リンク CAS: 133-51-7 PubChem: 17396668 LigandBox: D02491 日化辞: J778.748K /// エントリ D02492 Drug 一般名 チルミコシン; Tilmicosin (USP/INN); TMS 組成式 C46H80N2O13 質量 868.566 分子量 869.133 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01435 効能 抗生物質 (獣医薬), タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 108050-54-0 PubChem: 7849536 LigandBox: D02492 日化辞: J410.842F /// エントリ D02493 Drug 一般名 リン酸チルミコシン; Tilmicosin phosphate (USAN); TP 組成式 C46H80N2O13. H3PO4 質量 966.5429 分子量 967.1282 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01435 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 137330-13-3 PubChem: 7849537 LigandBox: D02493 /// エントリ D02494 Drug 一般名 ミルテホシン; Miltefosine (INN) 組成式 C21H46NO4P 質量 407.3164 分子量 407.568 コード ATCコード: P01CX04 商品: D02494 効能 抗原虫薬 リンク CAS: 58066-85-6 PubChem: 17396669 LigandBox: D02494 日化辞: J401.162G /// エントリ D02495 Drug 一般名 バルガンシクロビル; Valganciclovir (INN) 組成式 C14H22N6O5 質量 354.1652 分子量 354.3617 クラス 抗ウイルス薬 DG01937 抗サイトメガロウイルス薬 コード ATCコード: J05AB14 化学構造グループ: DG00649 商品 (DG00649): D03256 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: ガンシクロビル [DR:D00333] ターゲット HCMV DNA polymerase [KO:K18964] 相互作用 リンク CAS: 175865-60-8 PubChem: 47205808 PDB-CCD: F9E LigandBox: D02495 /// エントリ D02496 Drug 一般名 メチサゾン; Methisazone (USAN); Metisazone (INN); Marboran 組成式 C10H10N4OS 質量 234.0575 分子量 234.2776 コード ATCコード: J05AA01 効能 抗ウイルス薬 コメント チオセミカルバゾン系 リンク CAS: 1910-68-5 PubChem: 17396670 LigandBox: D02496 日化辞: J9.535D /// エントリ D02497 Drug 一般名 ホスアンプレナビル; Fosamprenavir (INN) 組成式 C25H36N3O9PS 質量 585.191 分子量 585.6068 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード ATCコード: J05AE07 化学構造グループ: DG00656 商品 (DG00656): D02867 D03835 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: アンプレナビル [DR:D00894] ターゲット HIV protease [KO:K22599] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 226700-79-4 PubChem: 17396671 LigandBox: D02497 日化辞: J1.972.383F /// エントリ D02498 Mixture Drug 一般名 ロピナビル・リトナビル; Lopinavir and ritonavir 組成式 C37H48N6O5S2. C37H48N4O5 質量 1348.6752 分子量 1349.745 成分 ロピナビル [DR:D01425], リトナビル [DR:D00427] クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AR10 商品: D02498 効能 抗ウイルス薬 疾患 HIV感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV protease [KO:K22599] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] リンク CAS: 369372-47-4 PubChem: 17396672 LigandBox: D02498 /// エントリ D02499 Drug 一般名 エンフビルチド; Enfuvirtide (USAN/INN) 組成式 C204H301N51O64 質量 4489.1866 分子量 4491.876 配列 Ac-Tyr Thr Ser Leu Ile His Ser Leu Ile Glu Glu Ser Gln Asn Gln Gln Glu Lys Asn Glu Gln Glu Leu Leu Glu Leu Asp Lys Trp Ala Ser Leu Trp Asn Trp Phe-NH2 タイプ Peptide クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 コード ATCコード: J05AX07 商品: D02499 効能 抗ウイルス薬, HIV-1 gp41融合阻害薬 疾患 HIV-1感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV-1 gp41 [KO:K24801] 相互作用 リンク CAS: 159519-65-0 PubChem: 17396673 日化辞: J2.173.441A /// エントリ D02500 Drug 一般名 イミキモド (JAN); Imiquimod (JAN/USP/INN) 組成式 C14H16N4 質量 240.1375 分子量 240.3036 コード 薬効分類: 6290 ATCコード: D06BB10 商品: D02500 効能 抗ウイルス薬, 免疫調節薬, Toll様受容体作動薬 疾患 尖圭コンジローマ [DS:H01418] 日光角化症 [DS:H02429] ターゲット TLR7 [HSA:51284] [KO:K05404] リンク CAS: 99011-02-6 PubChem: 17396674 PDB-CCD: 6T0 LigandBox: D02500 日化辞: J501.447F /// エントリ D02501 Drug 一般名 カスポファンギン酢酸塩 (JAN); カスポファンジン酢酸塩; Caspofungin acetate (JAN/USAN) 組成式 C52H88N10O15. (C2H4O2)2 質量 1212.6853 分子量 1213.417 コード 薬効分類: 6179 ATCコード: J02AX04 化学構造グループ: DG00636 商品 (DG00636): D02501 効能 抗真菌薬, 細胞壁合成阻害薬 疾患 カンジダ症 [DS:H00363] アスペルギルス症 [DS:H01328] コメント キャンディン系 ターゲット beta-1,3-glucan synthase [KO:K00706] 相互作用 リンク CAS: 179463-17-3 PubChem: 17396675 LigandBox: D02501 日化辞: J1.112.578F /// エントリ D02502 Mixture Drug 一般名 アンピシリン・クロキサシリン; Ampicillin and cloxacillin 略語 ABPC/MCIPC 成分 (アンピシリン水和物 [DR:D01251] | アンピシリンナトリウム [DR:D02119]), クロキサシリンナトリウム水和物 [DR:D02231] コード 薬効分類: 6191 ATCコード: J01CA51 J01CR50 J01RA01 商品: D02502 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 相互作用 リンク PubChem: 17396676 /// エントリ D02503 Mixture Drug 一般名 チカルシリン・クラブラン酸; Clavulanic acid and ticarcillin 略語 TIPC/CVA 組成式 C15H16N2O6S2. C8H9NO5 質量 583.093 分子量 583.5881 成分 クラブラン酸 [DR:D07711], チカルシリン [DR:D08593] コード ATCコード: J01CR03 J01RA01 効能 抗生物質 相互作用 リンク CAS: 86482-18-0 PubChem: 17396677 LigandBox: D02503 /// エントリ D02504 Drug 一般名 アスポキシシリン水和物 (JP18); Aspoxicillin hydrate (JP18); ASPC 組成式 C21H27N5O7S. 3H2O 質量 547.1948 分子量 547.5792 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード ATCコード: J01CA19 化学構造グループ: DG00533 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク PubChem: 17396678 LigandBox: D02504 /// エントリ D02505 Mixture Drug 一般名 タゾバクタム・ピペラシリン (JP18); ピペラシリン・タゾバクタム; ピペラシリンナトリウム・タゾバクタムナトリウム; Tazobactam and piperacillin (JP18); Piperacillin sodium and tazobactam 略語 T/P 組成式 C23H26N5O7S. C10H12N4O5S. Na 質量 839.1979 分子量 839.8277 成分 (ピペラシリンナトリウム [DR:D00466] | ピペラシリン水和物 [DR:D02251] | ピペラシリン [DR:D08380]), (タゾバクタム [DR:D00660] | タゾバクタムナトリウム [DR:D03707]) コード 薬効分類: 6139 ATCコード: J01CR05 J01RA01 商品: D02505 効能 抗生物質 相互作用 リンク PubChem: 17396679 LigandBox: D02505 /// エントリ D02506 Drug 一般名 フェノキシメチルペニシリンベンザチン (JAN); Phenoxymethylpenicillin benzathine (JAN); Penicillin V benzathine tetrahydrate 組成式 (C16H18N2O5S)2. C16H20N2. 4H2O 質量 1012.3922 分子量 1013.1836 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01778 ベータラクタマーゼ感受型ペニシリン コード ATCコード: J01CE02 J01CE10 化学構造グループ: DG00535 商品 (DG00535): D00497 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 63690-57-3 PubChem: 17396680 LigandBox: D02506 /// エントリ D02507 Drug 一般名 ニヒドラゾン; Nihydrazone (INN) 組成式 C7H7N3O4 質量 197.0437 分子量 197.1482 クラス 抗寄生虫薬 DG01554 5-ニトロフラン系抗原虫薬 効能 抗原虫薬 コメント 5-ニトロフラン誘導体 リンク CAS: 67-28-7 PubChem: 17396681 LigandBox: D02507 日化辞: J4.851H /// エントリ D02508 Drug 一般名 ピバンピシリン塩酸塩; Pivampicillin hydrochloride (USAN) 組成式 C22H29N3O6S. HCl 質量 499.1544 分子量 500.0081 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード ATCコード: J01CA02 化学構造グループ: DG00518 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: アンピシリン [DR:D00204] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 26309-95-5 PubChem: 17396682 LigandBox: D02508 日化辞: J410.845K /// エントリ D02509 Mixture Drug 一般名 パニペネム・ベタミプロン (JP18); Panipenem and betamipron (JP18) 略語 PAPM/BP 組成式 C15H21N3O4S. C10H11NO3 質量 532.1992 分子量 532.6092 成分 パニペネム [DR:D01048], ベタミプロン [DR:D01331] コード 薬効分類: 6139 ATCコード: J01DH55 商品: D02509 効能 抗生物質 疾患 感染性心内膜炎 [DS:H00334] 胆嚢炎 [DS:H01213] 相互作用 リンク CAS: 138240-65-0 PubChem: 17396683 LigandBox: D02509 日化辞: J578.629K /// エントリ D02510 Drug 一般名 フラルタドン; Furaltadone (INN) 組成式 C13H16N4O6 質量 324.107 分子量 324.2893 クラス 抗菌薬 DG01553 5-ニトロフラン系抗菌薬 効能 抗感染症薬 (泌尿器) リンク CAS: 139-91-3 PubChem: 17396684 LigandBox: D02510 日化辞: J814A /// エントリ D02511 Drug 一般名 フララジン; Furalazine (prop.INN) 組成式 C9H7N5O3 質量 233.0549 分子量 233.1836 クラス 抗菌薬 DG01553 5-ニトロフラン系抗菌薬 効能 抗菌薬 コメント 5-ニトロフラン誘導体 リンク CAS: 556-12-7 PubChem: 17396685 LigandBox: D02511 日化辞: J834F /// エントリ D02512 Drug 一般名 硫酸ジヒドロストレプトマイシン; Dihydrostreptomycin sulfate (USP) 組成式 (C21H41N7O12)2. 3H2SO4 質量 1460.4648 分子量 1461.4153 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード ATCコード: S01AA15 化学構造グループ: DG01122 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 5490-27-7 PubChem: 17396686 LigandBox: D02512 日化辞: J252.783I /// エントリ D02513 Drug 一般名 ニフルピリノール; Nifurpirinol (USAN) 組成式 C12H10N2O4 質量 246.0641 分子量 246.2188 クラス 抗菌薬 DG01553 5-ニトロフラン系抗菌薬 効能 抗菌薬 コメント 5-ニトロフラン誘導体 リンク CAS: 13411-16-0 PubChem: 17396687 LigandBox: D02513 日化辞: J8.109D /// エントリ D02514 Drug 一般名 ニフラデン; Nifuradene (USAN/INN) 組成式 C8H8N4O4 質量 224.0546 分子量 224.1735 クラス 抗菌薬 DG01553 5-ニトロフラン系抗菌薬 コード 同一コード: C19272 効能 抗菌薬 コメント 5-ニトロフラン誘導体 リンク CAS: 555-84-0 PubChem: 17396688 LigandBox: D02514 日化辞: J6.475K /// エントリ D02515 Drug 一般名 ニフロキシム; Nifuroxime (INN) 組成式 C5H4N2O4 質量 156.0171 分子量 156.0963 クラス 抗寄生虫薬 DG01554 5-ニトロフラン系抗原虫薬 効能 抗原虫薬 コメント 5-ニトロフラン誘導体 リンク CAS: 6236-05-1 PubChem: 17396689 LigandBox: D02515 日化辞: J3.086D /// エントリ D02516 Drug 一般名 スルファモキソール; Sulfamoxole (USAN/INN) 組成式 C11H13N3O3S 質量 267.0678 分子量 267.3042 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01785 中間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード ATCコード: J01EC03 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 729-99-7 PubChem: 17396690 LigandBox: D02516 日化辞: J6.953A /// エントリ D02517 Drug 一般名 スルファメータ; スルファメトキシジアジン; Sulfameter (USAN); Sulfametoxydiazine (INN); Sulfamethoxypyrimidine 組成式 C11H12N4O3S 質量 280.063 分子量 280.303 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01786 長時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード ATCコード: J01ED04 効能 抗菌薬 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 651-06-9 PubChem: 17396691 LigandBox: D02517 日化辞: J9.462E /// エントリ D02518 Drug 一般名 ジヒドロキシメチルフラトリジン; Dihydroxymethylfuratrizine 組成式 C11H11N5O5 質量 293.076 分子量 293.2355 コード 同一コード: C19289 効能 抗菌薬 リンク CAS: 794-93-4 PubChem: 17396692 LigandBox: D02518 日化辞: J13.141E /// エントリ D02519 Drug 一般名 スルファシチン; Sulfacytine (USAN) 組成式 C12H14N4O3S 質量 294.0787 分子量 294.3296 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 コメント スルホンアミド ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] リンク CAS: 17784-12-2 PubChem: 17396693 LigandBox: D02519 日化辞: J10.194J /// エントリ D02520 Drug 一般名 グルコスルホンナトリウム; Glucosulfone (INN); Glucosulfone sodium 組成式 C24H34N2O18S3. 2Na 質量 780.0764 分子量 780.7039 効能 ハンセン病治療薬 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] リンク CAS: 554-18-7 PubChem: 17396694 LigandBox: D02520 日化辞: J8.639H /// エントリ D02521 Drug 一般名 アルデスルホンナトリウム; Aldesulfone sodium (INN); Sulfoxone sodium 組成式 C14H14N2O6S3. 2Na 質量 447.9809 分子量 448.4453 コード ATCコード: J04BA03 効能 ハンセン病治療薬 コメント ジアミノジフェニルスルホン誘導体 リンク CAS: 144-75-2 PubChem: 17396695 LigandBox: D02521 日化辞: J10.215F /// エントリ D02522 Drug 一般名 チアゾスルホン; チアゾールスルホン; Thiazosulfone (INN); Thiazolsulfone 組成式 C9H9N3O2S2 質量 255.0136 分子量 255.3167 効能 抗菌薬 リンク CAS: 473-30-3 PubChem: 17396696 LigandBox: D02522 日化辞: J2.052D /// エントリ D02523 Drug 一般名 エリスロマイシンアシストラート; Erythromycin acistrate (USAN) 組成式 C39H69NO14. C18H36O2 質量 1059.7433 分子量 1060.4407 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01874 14員環マクロライド系抗生物質 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード ATCコード: D10AF02 J01FA01 S01AA17 化学構造グループ: DG00436 商品 (DG00436): D00140 D01361 D02009 D02184 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: エリスロマイシン [DR:D00140] ターゲット 50S ribosomal subunit 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 96128-89-1 PubChem: 17396697 LigandBox: D02523 /// エントリ D02524 Drug 一般名 エリスロマイシングルセプタート; Erythromycin gluceptate (USP); Erythromycin glucoheptonate 組成式 C37H67NO13. C7H14O8 質量 959.5301 分子量 960.108 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01874 14員環マクロライド系抗生物質 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード ATCコード: D10AF02 J01FA01 S01AA17 化学構造グループ: DG00436 商品 (DG00436): D00140 D01361 D02009 D02184 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 23067-13-2 PubChem: 17396698 LigandBox: D02524 日化辞: J244.808D /// エントリ D02525 Drug 一般名 エリスロマイシンプロピオナート; Erythromycin propionate (USAN) 組成式 C40H71NO14 質量 789.4875 分子量 789.99 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01874 14員環マクロライド系抗生物質 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード ATCコード: D10AF02 J01FA01 S01AA17 化学構造グループ: DG00436 商品 (DG00436): D00140 D01361 D02009 D02184 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: エリスロマイシン [DR:D00140] ターゲット 50S ribosomal subunit 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 134-36-1 PubChem: 17396699 LigandBox: D02525 日化辞: J5.592A /// エントリ D02526 Drug 一般名 グアノフラシン; Guanofuracin 組成式 C6H7N5O3. HCl 質量 233.0316 分子量 233.6124 効能 抗菌薬 リンク CAS: 946-48-5 PubChem: 17396700 LigandBox: D02526 日化辞: J262.813I /// エントリ D02527 Drug 一般名 アミノプテリンナトリウム; Aminopterin sodium (INN) 組成式 C19H18N8O5. 2Na 質量 484.1196 分子量 484.3764 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01978 葉酸類似体 DG01930 ジヒドロ葉酸レダクターゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 相互作用 リンク CAS: 58602-66-7 PubChem: 17396701 LigandBox: D02527 日化辞: J89.991G /// エントリ D02528 Drug 一般名 フリルフラミド; フリルフラマイド; Furylfuramide 組成式 C11H8N2O5 質量 248.0433 分子量 248.1916 コード 同一コード: C19558 効能 食品添加物 (抗菌薬) コメント 5-ニトロフラン誘導体 リンク CAS: 3688-53-7 PubChem: 17396702 LigandBox: D02528 日化辞: J2.190C /// エントリ D02529 Drug 一般名 パナゾン; Panazon 組成式 C14H12N6O6. HCl 質量 396.0585 分子量 396.7426 効能 抗菌薬 (獣医薬) リンク CAS: 2315-20-0 PubChem: 17396703 LigandBox: D02529 /// エントリ D02530 Mixture Drug 一般名 コリスチン硫酸塩・フラジオマイシン硫酸塩; Colistin sulfate and fradiomycin sulfate 組成式 C55H95N16O13R. C22H41N5O13(R1)(R2). 3H2SO4. xH2SO4 成分 コリスチン硫酸塩 [DR:D02138], フラジオマイシン硫酸塩 [DR:D01618] 効能 抗菌薬 コメント 抗生物質複合剤の噴霧剤 リンク PubChem: 17396704 /// エントリ D02531 Mixture Drug 一般名 亜鉛バシトラシン・ネオマイシン硫酸塩・ポリミキシンB硫酸塩; Bacitracin zinc, neomycin sulfate and polymixin B sulfate 成分 亜鉛バシトラシン [DR:D03048], ネオマイシン硫酸塩 [DR:D01618], ポリミキシンB硫酸塩 [DR:D01066] コード 商品: D02531 効能 外用抗生物質 リンク PubChem: 47205809 /// エントリ D02534 Drug 一般名 ニトロビン; ジフラゾン; Nitrovin (BAN); Difurazone 組成式 C14H12N6O6 質量 360.0818 分子量 360.2817 コード 同一コード: C19487 効能 飼料添加物, 成長促進薬 (獣医薬) コメント 動物用医薬品 (ニトロフラン系製剤) リンク CAS: 804-36-4 PubChem: 17396705 LigandBox: D02534 日化辞: J4.527F /// エントリ D02535 Drug 一般名 チメピジウム臭化物水和物 (JP18); Timepidium bromide hydrate (JP18) 組成式 C17H22NOS2. Br. H2O 質量 417.0432 分子量 418.412 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 コード 薬効分類: 1249 ATCコード: A03AB19 化学構造グループ: DG00041 商品 (DG00041): D02535 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 疾患 胃・十二指腸潰瘍 [DS:H01634] コメント 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク PubChem: 17396706 LigandBox: D02535 /// エントリ D02536 Drug 一般名 塩酸ピリチオキシン (JAN); Pyrithioxine hydrochloride (JAN); Pyrithioxine dihydrochloride hydrate; Pyritinol dihydrochloride 組成式 C16H20N2O4S2. 2HCl. H2O 質量 458.0504 分子量 459.4082 コード ATCコード: N06BX02 化学構造グループ: DG00976 効能 向知性薬 リンク PubChem: 17396707 LigandBox: D02536 /// エントリ D02537 Drug 一般名 ドロネダロン; Dronedarone (INN) 組成式 C31H44N2O5S 質量 556.2971 分子量 556.7565 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01648 クラスIII抗不整脈薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード ATCコード: C01BD07 化学構造グループ: DG00207 商品 (DG00207): D03914 効能 抗不整脈薬 コメント アミオダロン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] KCND3 [HSA:3752] [KO:K04893] KCNH2 [HSA:3757] [KO:K04905] KCNQ1 [HSA:3784] [KO:K04926] KCNJ3 [HSA:3760] [KO:K04997] KCNJ5 [HSA:3762] [KO:K04999] ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], CYP2D6 [HSA:1565] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 141626-36-0 PubChem: 17396708 LigandBox: D02537 日化辞: J631.227F /// エントリ D02538 Drug 一般名 ニフルスチレン酸ナトリウム; Sodium nifurstyrenate 組成式 C13H8NO5. Na 質量 281.03 分子量 281.1961 クラス 抗菌薬 DG01553 5-ニトロフラン系抗菌薬 効能 抗感染症薬 (獣医薬) コメント 動物用医薬品 (ニトロフラン系製剤) リンク CAS: 54992-23-3 PubChem: 17396709 LigandBox: D02538 日化辞: J710B /// エントリ D02539 Drug 一般名 クリナフロキサシン塩酸塩; Clinafloxacin hydrochloride (USAN) 組成式 C17H17ClFN3O3. HCl 質量 401.0709 分子量 402.2475 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 コメント フルオロキノロン系 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 105956-99-8 PubChem: 17396710 LigandBox: D02539 /// エントリ D02540 Drug 一般名 メシル酸ガレノキサシン水和物 (JAN); Garenoxacin mesylate (USAN); Garenoxacin mesilate hydrate (JAN) 略語 GRNX 組成式 C23H20F2N2O4. CH4SO3. H2O 質量 540.1378 分子量 540.5336 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 薬効分類: 6241 ATCコード: J01MA19 商品: D02540 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 223652-90-2 PubChem: 17396711 LigandBox: D02540 /// エントリ D02541 Drug 一般名 メシル酸ロメフロキサシン; Lomefloxacin mesylate (USAN) 組成式 C17H19F2N3O3. CH4SO3 質量 447.1276 分子量 447.4535 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード ATCコード: J01MA07 S01AE04 化学構造グループ: DG00621 商品 (DG00621): D00873 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 リンク CAS: 114394-67-1 PubChem: 17396712 LigandBox: D02541 /// エントリ D02542 Drug 一般名 硫酸トブラマイシン; Tobramycin sulfate (USP) 組成式 (C18H37N5O9)2. 5H2SO4 質量 1424.3552 分子量 1425.4214 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード ATCコード: J01GB01 S01AA12 化学構造グループ: DG00608 商品 (DG00608): D00063 D02542 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 79645-27-5 PubChem: 17396713 LigandBox: D02542 /// エントリ D02543 Drug 一般名 アミカシン; Amikacin (USP/INN) 組成式 C22H43N5O13 質量 585.2857 分子量 585.6025 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード 同一コード: C06820 ATCコード: D06AX12 J01GB06 S01AA21 化学構造グループ: DG00403 商品 (DG00403): D00865 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 37517-28-5 PubChem: 17396714 PDB-CCD: AKN LigandBox: D02543 日化辞: J19.345C /// エントリ D02544 Drug 一般名 シソマイシン; Sisomicin (USAN/INN) 組成式 C19H37N5O7 質量 447.2693 分子量 447.5264 ソース Micromonospora inyoensis [TAX:47866] クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード 同一コード: C00494 ATCコード: J01GB08 化学構造グループ: DG00610 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 32385-11-8 PubChem: 17396715 PDB-CCD: SIS LigandBox: D02544 日化辞: J342.544D /// エントリ D02545 Drug 一般名 イセパマイシン; Isepamicin (USAN/INN) 組成式 C22H43N5O12 質量 569.2908 分子量 569.6031 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード ATCコード: J01GB11 化学構造グループ: DG00613 商品 (DG00613): D01826 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 58152-03-7 PubChem: 17396716 LigandBox: D02545 日化辞: J22.232A /// エントリ D02546 Drug 一般名 カイニン酸水和物 (JP18); Kainic acid hydrate (JP18) 組成式 C10H15NO4. H2O 質量 231.1107 分子量 231.2457 ソース Digenea simplex 効能 駆虫薬 ターゲット GRIK [KO:K05201 K05202 K05203 K05204 K05205] リンク CAS: 487-79-6 PubChem: 17396717 LigandBox: D02546 日化辞: J9.244D /// エントリ D02547 Drug 一般名 パマキン; Pamaquine 組成式 C19H29N3O 質量 315.2311 分子量 315.4531 効能 抗マラリア薬 (獣医薬) コメント 動物用医薬品 (アミノキノリン製剤) リンク CAS: 491-92-9 PubChem: 17396718 LigandBox: D02547 日化辞: J6.057G /// エントリ D02548 Drug 一般名 メパクリン塩酸塩; キナクリン二塩酸塩; Mepacrine dihydrochloride; Quinacrine hydrochloride anhydrous 組成式 C23H30ClN3O. 2HCl 質量 471.1611 分子量 472.8787 コード ATCコード: P01AX05 化学構造グループ: DG01012 効能 抗マラリア薬, 抗原虫薬 コメント アクリジン誘導体 リンク CAS: 69-05-6 PubChem: 17396719 LigandBox: D02548 日化辞: J231.459B /// エントリ D02549 Drug 一般名 リファマイシン; リファマイシンSV; Rifamycin (USAN/INN); Rifamycin SV 組成式 C37H47NO12 質量 697.3098 分子量 697.7686 配列 0 Ahb 1 Mtn 2 Man 3 Mtd 4 Mtk 5 Mtk 6 Mtk 7 Mtk 8 Mtd 9 Mad 10 Mtn タイプ PK ソース Amycolatopsis mediterranei [TAX:33910] クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 DG01598 リファマイシン系抗生物質 コード 同一コード: C12044 ATCコード: A07AA13 D06AX15 J04AB03 S01AA16 S02AA12 化学構造グループ: DG00640 商品 (DG00640): D08480 効能 抗結核薬 コメント リファマイシン誘導体 相互作用 リンク CAS: 6998-60-3 PubChem: 17396720 LigandBox: D02549 日化辞: J8.871D /// エントリ D02550 Drug 一般名 リファラジル; Rifalazil (USAN/INN); RLZ 組成式 C51H64N4O13 質量 940.447 分子量 941.0729 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 DG01598 リファマイシン系抗生物質 効能 抗生物質 (抗マイコバクテリア) コメント リファマイシン誘導体 ターゲット DNA-directed RNA polymerase subunit beta [KO:K03043] 相互作用 リンク CAS: 129791-92-0 PubChem: 17396721 LigandBox: D02550 日化辞: J406.601D /// エントリ D02551 Drug 一般名 リファメタン; Rifametane (USAN/INN) 組成式 C44H60N4O12 質量 836.4208 分子量 836.9668 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 DG01598 リファマイシン系抗生物質 効能 抗生物質 コメント Rifamycin [DR:D02549] 誘導体 相互作用 リンク CAS: 94168-98-6 PubChem: 17396722 LigandBox: D02551 日化辞: J561.849E /// エントリ D02552 Drug 一般名 リファメキシル; Rifamexil (USAN/INN) 組成式 C42H55N3O11S 質量 809.3557 分子量 809.9646 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 DG01598 リファマイシン系抗生物質 効能 抗生物質 コメント Rifamycin [DR:D02549] 類縁体 相互作用 リンク CAS: 113102-19-5 PubChem: 17396723 LigandBox: D02552 /// エントリ D02553 Drug 一般名 リファミド; Rifamide (USAN) 組成式 C43H58N2O13 質量 810.3939 分子量 810.9262 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 DG01598 リファマイシン系抗生物質 効能 抗生物質 コメント リファマイシン誘導体 相互作用 リンク CAS: 2750-76-7 PubChem: 17396724 LigandBox: D02553 日化辞: J9.546J /// エントリ D02554 Drug 一般名 リファキシミン (JAN); Rifaximin (JAN/USAN/INN) 組成式 C43H51N3O11 質量 785.3524 分子量 785.8785 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 DG01598 リファマイシン系抗生物質 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG02857 SLCO1A2基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 DG02932 SLCO1B3基質薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 DG03008 SLCO1A2阻害薬 DG02865 SLCO1B1阻害薬 DG02907 SLCO1B3阻害薬 コード 薬効分類: 6199 ATCコード: A07AA11 D06AX11 商品: D02554 効能 抗生物質, 高アンモニア血症治療薬 疾患 肝性脳症 [DS:H01506] コメント リファマイシン誘導体 ターゲット DNA-directed RNA polymerase subunit beta [KO:K03043] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243], SLCO1A2 [HSA:6579], SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243], SLCO1A2 [HSA:6579], SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234] リンク CAS: 80621-81-4 PubChem: 17396725 PDB-CCD: RXM LigandBox: D02554 日化辞: J171.233K /// エントリ D02555 Drug 一般名 ポサコナゾール (JAN); Posaconazole (JAN/USAN/INN) 略語 PSCZ 組成式 C37H42F2N8O4 質量 700.3297 分子量 700.7774 クラス 抗真菌薬 DG01523 トリアゾール系抗真菌薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 薬効分類: 6179 ATCコード: J02AC04 商品: D02555 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 疾患 侵襲性アスペルギルス症 [DS:H01328] ムーコル症 [DS:H02033] コクシジオイデス症 [DS:H01319] クロモブラストミコーシス [DS:H01520] ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 171228-49-2 PubChem: 17396726 PDB-CCD: X2N LigandBox: D02555 日化辞: J760.534J /// エントリ D02556 Drug 一般名 ラブコナゾール; Ravuconazole (prop.INN) 組成式 C22H17F2N5OS 質量 437.1122 分子量 437.4651 クラス 抗真菌薬 DG01523 トリアゾール系抗真菌薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 コード 化学構造グループ: DG02844 商品 (DG02844): D10762 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント トリアゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] リンク CAS: 182760-06-1 PubChem: 17396727 LigandBox: D02556 /// エントリ D02557 Drug 一般名 クロルミダゾール; Chlormidazole (INN) 組成式 C15H13ClN2 質量 256.0767 分子量 256.7301 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード ATCコード: D01AC04 化学構造グループ: DG00364 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 3689-76-7 PubChem: 17396728 LigandBox: D02557 日化辞: J8.211B /// エントリ D02558 Drug 一般名 酒石酸リバスチグミン; Rivastigmine tartrate; Rivastigmine hydrogen tartrate 組成式 C14H22N2O2. C4H6O6 質量 400.1846 分子量 400.4235 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 DG01594 ブチリルコリンエステラーゼ阻害薬 DG01968 抗認知症薬 コード ATCコード: N06DA03 化学構造グループ: DG00984 商品 (DG00984): D03822 D02558 効能 認知症治療薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コメント フィゾスチグミン誘導体 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] BCHE [HSA:590] [KO:K01050] 相互作用 リンク CAS: 129101-54-8 PubChem: 17396729 LigandBox: D02558 日化辞: J391.508E /// エントリ D02559 Drug 一般名 トロキサトン; Toloxatone (INN) 組成式 C11H13NO3 質量 207.0895 分子量 207.2258 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01558 モノアミン酸化酵素A阻害薬 コード ATCコード: N06AG03 効能 抗うつ薬, モノアミン酸化酵素A(MAO-A)阻害薬 ターゲット MAOA [HSA:4128] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 29218-27-7 PubChem: 17396730 LigandBox: D02559 日化辞: J21.701H /// エントリ D02560 Drug 一般名 ブロファロミン; Brofaromine (INN) 組成式 C14H16BrNO2 質量 309.0364 分子量 310.1863 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01558 モノアミン酸化酵素A阻害薬 効能 抗うつ薬, モノアミン酸化酵素A(MAO-A)阻害薬 ターゲット MAOA [HSA:4128] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 63638-91-5 PubChem: 17396731 LigandBox: D02560 日化辞: J240.202E /// エントリ D02561 Drug 一般名 モクロベミド; Moclobemide (USAN/INN) 組成式 C13H17ClN2O2 質量 268.0979 分子量 268.7393 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01558 モノアミン酸化酵素A阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード ATCコード: N06AG02 効能 抗うつ薬, モノアミン酸化酵素A(MAO-A)阻害薬 ターゲット MAOA [HSA:4128] [KO:K00274] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565], CYP2C19 [HSA:1557] リンク CAS: 71320-77-9 PubChem: 17396732 LigandBox: D02561 日化辞: J19.047K /// エントリ D02562 Drug 一般名 ラサギリンメシル酸塩 (JAN); Rasagiline mesylate (USAN); Rasagiline mesilate (JAN) 組成式 C12H13N. CH4SO3 質量 267.0929 分子量 267.344 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01512 モノアミン酸化酵素B阻害薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 コード 薬効分類: 1169 ATCコード: N04BD02 化学構造グループ: DG00865 商品 (DG00865): D02562 効能 パーキンソン病治療薬, モノアミン酸化酵素B(MAO-B)阻害薬 疾患 パーキンソン病 [DS:H00057] ターゲット MAOB [HSA:4129] [KO:K00274] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 161735-79-1 PubChem: 17396733 LigandBox: D02562 /// エントリ D02563 Drug 一般名 ベフロキサトン; Befloxatone (INN) 組成式 C15H18F3NO5 質量 349.1137 分子量 349.3023 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01558 モノアミン酸化酵素A阻害薬 効能 抗うつ薬, モノアミン酸化酵素A(MAO-A)阻害薬 ターゲット MAOA [HSA:4128] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 134564-82-2 PubChem: 17396734 LigandBox: D02563 日化辞: J561.796K /// エントリ D02564 Drug 一般名 塩酸パルギリン; Pargyline hydrochloride (USAN) 組成式 C11H13N. HCl 質量 195.0815 分子量 195.6886 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01519 非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬 コード ATCコード: C02KC01 化学構造グループ: DG00264 効能 抗うつ薬, 血圧降下薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬 ターゲット MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 306-07-0 PubChem: 17396735 LigandBox: D02564 日化辞: J268.733J /// エントリ D02565 Drug 一般名 ジメタクリン; Dimetacrine (INN) 組成式 C20H26N2 質量 294.2096 分子量 294.4338 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コード ATCコード: N06AA18 効能 抗うつ薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 相互作用 リンク CAS: 4757-55-5 PubChem: 17396736 LigandBox: D02565 日化辞: J8.771H /// エントリ D02566 Drug 一般名 マプロチリン; Maprotiline (USAN) 組成式 C20H23N 質量 277.1831 分子量 277.4033 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01729 四環系抗うつ薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 同一コード: C07107 ATCコード: N06AA21 化学構造グループ: DG00941 商品 (DG00941): D00818 効能 抗うつ薬, 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 10262-69-8 PubChem: 17396737 LigandBox: D02566 日化辞: J9.818C /// エントリ D02567 Drug 一般名 エスシタロプラムシュウ酸塩 (JAN); Escitalopram oxalate (JAN/USP) 組成式 C20H21FN2O. C2H2O4 質量 414.1591 分子量 414.4268 クラス 精神神経系用薬 DG01659 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02953 AOX1基質薬 DG02917 MAO基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N06AB10 化学構造グループ: DG00947 商品 (DG00947): D02567 効能 抗うつ薬, 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 疾患 うつ病・うつ状態 [DS:H01646] 社会不安障害 [DS:H01670] コメント シタロプラム誘導体 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C19 [HSA:1557], CYP2D6 [HSA:1565]; MAO [HSA:4128 4129], AOX1 [HSA:316] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 219861-08-2 PubChem: 17396738 LigandBox: D02567 /// エントリ D02568 Drug 一般名 フレシノキサン; Flesinoxan (INN) 組成式 C22H26FN3O4 質量 415.1907 分子量 415.4579 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 効能 抗不安薬 ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] リンク CAS: 98206-10-1 PubChem: 17396739 LigandBox: D02568 日化辞: J435.006E /// エントリ D02569 Drug 一般名 スネピトロン塩酸塩; Sunepitron hydrochloride (USAN) 組成式 C17H23N5O2. HCl 質量 365.1619 分子量 365.8578 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01460 α2-アドレナリン受容体拮抗薬 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 効能 抗不安薬, 抗うつ薬 ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 148408-65-5 PubChem: 17396740 LigandBox: D02569 /// エントリ D02570 Drug 一般名 デスベンラファキシンコハク酸塩水和物 (JAN); Desvenlafaxine succinate (USAN); Desvenlafaxine succinate hydrate (JAN); Desvenlafaxine succinate monohydrate 組成式 C16H25NO2. C4H6O4. H2O 質量 399.2257 分子量 399.4785 クラス 精神神経系用薬 DG01658 セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (SNRI) 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード ATCコード: N06AX23 化学構造グループ: DG00963 商品 (DG00963): D07793 D02570 D11619 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 386750-22-7 PubChem: 17396741 LigandBox: D02570 /// エントリ D02571 Drug 一般名 シブトラミン塩酸塩水和物 (JAN); Sibutramine hydrochloride (USP); Sibutramine hydrochloride hydrate (JAN); Sibutramine hydrochloride monohydrate 組成式 C17H26ClN. HCl. H2O 質量 333.1626 分子量 334.3243 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 コード ATCコード: A08AA10 化学構造グループ: DG00108 効能 食欲抑制薬, 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 相互作用 リンク CAS: 125494-59-9 PubChem: 17396742 LigandBox: D02571 /// エントリ D02572 Drug 一般名 ヴィロキサジン塩酸塩; Viloxazine hydrochloride (USAN) 組成式 C13H19NO3. HCl 質量 273.1132 分子量 273.7558 クラス 精神神経系用薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03188 UGT1A9基質薬 DG03187 UGT2B15基質薬 コード ATCコード: N06AX09 化学構造グループ: DG00956 商品 (DG00956): D02572 効能 抗うつ薬, 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], UGT1A9 [HSA:54600], UGT2B15 [HSA:7366] 相互作用 リンク CAS: 35604-67-2 PubChem: 17396743 LigandBox: D02572 日化辞: J262.760D /// エントリ D02573 Drug 一般名 レボキセチンメシル酸塩; Reboxetine mesylate (USAN); Reboxetine mesilate 組成式 C19H23NO3. CH4SO3 質量 409.1559 分子量 409.4965 クラス 精神神経系用薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) コード ATCコード: N06AX18 化学構造グループ: DG00961 効能 抗うつ薬, 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 98769-84-7 PubChem: 17396744 LigandBox: D02573 /// エントリ D02574 Drug 一般名 アトモキセチン塩酸塩 (JAN); Atomoxetine hydrochloride (JAN/USP); Tomoxetine hydrochloride 組成式 C17H21NO. HCl 質量 291.139 分子量 291.8157 クラス 精神神経系用薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N06BA09 化学構造グループ: DG00970 商品 (DG00970): D02574 効能 中枢神経刺激薬, 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 疾患 注意欠陥/多動性障害 [DS:H01895] コメント フルオキセチン誘導体 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 82248-59-7 PubChem: 17396745 LigandBox: D02574 日化辞: J1.925.444E /// エントリ D02575 Drug 一般名 チアネプチン; Tianeptine (INN) 組成式 C21H25ClN2O4S 質量 436.1224 分子量 436.9522 コード ATCコード: N06AX14 化学構造グループ: DG00958 効能 抗うつ薬 コメント 三環系化合物 相互作用 リンク CAS: 66981-73-5 PubChem: 17396746 LigandBox: D02575 日化辞: J34.292K /// エントリ D02576 Drug 一般名 エプタピロン; Eptapirone (INN) 組成式 C16H23N7O2 質量 345.1913 分子量 345.3995 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 効能 抗うつ薬, セロトニン5-HT1A受容体作動薬 コメント ブスピロン誘導体 ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] リンク CAS: 179756-85-5 PubChem: 17396747 LigandBox: D02576 /// エントリ D02577 Drug 一般名 フリバンセリン; Flibanserin (USAN/INN) 組成式 C20H21F3N4O 質量 390.1667 分子量 390.4022 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: G02CX02 商品: D02577 効能 抗うつ薬, セロトニン受容体作動薬/拮抗薬 ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 167933-07-5 PubChem: 17396748 LigandBox: D02577 /// エントリ D02578 Drug 一般名 アゴメラチン; Agomelatine (INN) 組成式 C15H17NO2 質量 243.1259 分子量 243.301 コード ATCコード: N06AX22 効能 抗うつ薬, セロトニン受容体拮抗薬, メラトニン受容体拮抗薬 ターゲット HTR2C [HSA:3358] [KO:K04157] MTNR1 [HSA:4543 4544] [KO:K04285 K04286] 相互作用 リンク CAS: 138112-76-2 PubChem: 17396749 PDB-CCD: AWY LigandBox: D02578 /// エントリ D02579 Drug 一般名 イプロニアジド; Iproniazid (INN) 組成式 C9H13N3O 質量 179.1059 分子量 179.219 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01519 非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬 コード 同一コード: C11777 ATCコード: N06AF05 化学構造グループ: DG00950 効能 抗結核薬, 抗うつ薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬 ターゲット MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 54-92-2 PubChem: 17396750 LigandBox: D02579 日化辞: J4.158K /// エントリ D02580 Drug 一般名 イソカルボキサジド; Isocarboxazid (INN) 組成式 C12H13N3O2 質量 231.1008 分子量 231.2505 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01519 非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬 コード ATCコード: N06AF01 商品: D02580 効能 抗うつ薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬 ターゲット MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 59-63-2 PubChem: 17396751 LigandBox: D02580 日化辞: J4.794E /// エントリ D02581 Drug 一般名 シモキサトン; Cimoxatone (INN) 組成式 C19H18N2O4 質量 338.1267 分子量 338.3572 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01558 モノアミン酸化酵素A阻害薬 効能 抗うつ薬, モノアミン酸化酵素A(MAO-A)阻害薬 ターゲット MAOA [HSA:4128] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 73815-11-9 PubChem: 17396752 LigandBox: D02581 日化辞: J22.667J /// エントリ D02582 Drug 一般名 フェンチコナゾール; Fenticonazole (INN) 組成式 C24H20Cl2N2OS 質量 454.0673 分子量 455.3994 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード ATCコード: D01AC12 G01AF12 化学構造グループ: DG00368 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 72479-26-6 PubChem: 17396753 LigandBox: D02582 日化辞: J11.264J /// エントリ D02583 Drug 一般名 硝酸フェンチコナゾール; Fenticonazole nitrate (USAN) 組成式 C24H20Cl2N2OS. HNO3 質量 517.063 分子量 518.4122 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード ATCコード: D01AC12 G01AF12 化学構造グループ: DG00368 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 73151-29-8 PubChem: 17396754 LigandBox: D02583 日化辞: J311.650F /// エントリ D02584 Drug 一般名 アリコナゾール; Aliconazole (INN) 組成式 C18H13Cl3N2 質量 362.0144 分子量 363.6682 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 63824-12-4 PubChem: 17396755 LigandBox: D02584 日化辞: J19.222H /// エントリ D02585 Drug 一般名 ビブナゾール; Vibunazole; Bay N-7133 組成式 C15H20ClN3O2 質量 309.1244 分子量 309.7912 クラス 抗真菌薬 DG01523 トリアゾール系抗真菌薬 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント トリアゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 80456-55-9 PubChem: 17396756 LigandBox: D02585 日化辞: J21.733F /// エントリ D02586 Drug 一般名 アルテコナゾール; Alteconazole (INN) 組成式 C17H12Cl3N3O 質量 379.0046 分子量 380.6557 クラス 抗真菌薬 DG01523 トリアゾール系抗真菌薬 効能 抗真菌薬 コメント トリアゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 93479-96-0 PubChem: 17396757 LigandBox: D02586 /// エントリ D02587 Drug 一般名 メチルジゴキシン (JP18); メチルジゴキシンアセトン和物; Metildigoxin (JP18) 組成式 (C42H66O14)2. C3H6O 質量 1646.9324 分子量 1648.0092 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01698 強心配糖体 DG01697 ジギタリス強心配糖体 DG01653 抗不整脈薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 薬効分類: 2113 ATCコード: C01AA08 化学構造グループ: DG00191 商品 (DG00191): D02587 効能 強心薬 コメント ジギタリス配糖体 ターゲット ATP1A [HSA:476 477 478 480] [KO:K01539] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク PubChem: 17396758 LigandBox: D02587 /// エントリ D02588 Drug 一般名 モンチレリン; Montirelin (INN) 組成式 C17H24N6O4S 質量 408.158 分子量 408.4753 コード 化学構造グループ: DG01347 効能 甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コメント 甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン ターゲット TRHR [HSA:7201] [KO:K04282] リンク CAS: 90243-66-6 PubChem: 17396759 LigandBox: D02588 日化辞: J596.952B /// エントリ D02589 Drug 一般名 クロモグリク酸リセチル; Cromoglicate lisetil (INN) 組成式 C33H36N2O12 質量 652.2268 分子量 652.6451 クラス 抗アレルギー薬 DG01805 メディエーター遊離抑制薬 コード ATCコード: A07EB01 D11AH03 R01AC01 R03BC01 S01GX01 化学構造グループ: DG00098 商品 (DG00098): D00526 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬, ケミカルメディエーター遊離抑制薬 コメント ClC型塩素イオンチャネル阻害作用 リンク CAS: 110816-79-0 PubChem: 17396760 LigandBox: D02589 /// エントリ D02590 Drug 一般名 イスラパファント (JAN); Israpafant (JAN/INN) 組成式 C28H29ClN4S 質量 488.1801 分子量 489.0747 効能 血小板活性化因子拮抗薬 ターゲット PTAFR [HSA:5724] [KO:K04279] リンク CAS: 117279-73-9 PubChem: 17396761 LigandBox: D02590 /// エントリ D02591 Drug 一般名 デキサメタゾンアセフラート; Dexamethasone acefurate (USAN/INN) 組成式 C29H33FO8 質量 528.2159 分子量 528.5659 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード ATCコード: A01AC02 C05AA09 D07AB19 D07XB05 D10AA03 H02AB02 R01AD03 S01BA01 S01CB01 S02BA06 S03BA01 化学構造グループ: DG00011 商品 (DG00011): D00292 D00975 D01510 D01615 D01632 D01948 D07073 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 83880-70-0 PubChem: 17396762 LigandBox: D02591 /// エントリ D02592 Drug 一般名 デキサメタゾンベロキシル; Dexamethasone beloxil (USAN) 組成式 C29H35FO5 質量 482.2469 分子量 482.5836 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード ATCコード: A01AC02 C05AA09 D07AB19 D07XB05 D10AA03 H02AB02 R01AD03 S01BA01 S01CB01 S02BA06 S03BA01 化学構造グループ: DG00011 商品 (DG00011): D00292 D00975 D01510 D01615 D01632 D01948 D07073 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 150587-07-8 PubChem: 17396763 LigandBox: D02592 /// エントリ D02593 Drug 一般名 パントプラゾールナトリウム水和物 (JAN); Pantoprazole sodium (USP); Pantoprazole sodium hydrate (JAN) 組成式 (C16H14F2N3O4S. Na)2. 3H2O 質量 864.1458 分子量 864.7491 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01646 プロトンポンプ阻害薬 (PPI) 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A02BC02 化学構造グループ: DG00021 商品 (DG00021): D02593 効能 消化性潰瘍薬, プロトンポンプ阻害薬 コメント ベンゾイミダゾール誘導体 ターゲット ATP4 [HSA:495 496] [KO:K01542 K01543] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 164579-32-2 PubChem: 17396764 LigandBox: D02593 /// エントリ D02594 Drug 一般名 アベカルニル; アベカーニル; Abecarnil (INN) 組成式 C24H24N2O4 質量 404.1736 分子量 404.4584 効能 抗不安薬 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] リンク CAS: 111841-85-1 PubChem: 17396765 LigandBox: D02594 日化辞: J258.551K /// エントリ D02595 Drug 一般名 メフェネシン; Mephenesin (INN) 組成式 C10H14O3 質量 182.0943 分子量 182.2164 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 コード ATCコード: M03BX06 効能 骨格筋弛緩薬 コメント 脊髄多シナプス経路抑制 相互作用 リンク CAS: 59-47-2 PubChem: 17396766 LigandBox: D02595 日化辞: J46.973D /// エントリ D02596 Drug 一般名 トシリズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Tocilizumab (USAN/INN); Tocilizumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6428H9976N1720O2018S42 質量 144895.9145 分子量 144985.0322 クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) コード 薬効分類: 6399 ATCコード: L04AC07 商品: D02596 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬, 免疫抑制薬, 抗IL-6受容体抗体 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] 多関節活動性若年性特発性関節炎 [DS:H01672] 全身型若年性特発性関節炎 [DS:H01672] キャッスルマン病 [DS:H01479] 高安動脈炎 [DS:H01465] 巨細胞性動脈炎 [DS:H01698] 成人スチル病 [DS:H01516] SARS-CoV-2による肺炎 [DS:H02398] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL6R (CD126) [HSA:3570] [KO:K05055] 相互作用 リンク CAS: 375823-41-9 PubChem: 17396767 日化辞: J2.104.935B /// エントリ D02597 Drug 一般名 アダリムマブ (遺伝子組換え) (JAN); アダリムマブ (遺伝子組換え) [アダリムマブ後続1] (JAN); アダリムマブ (遺伝子組換え) [アダリムマブ後続2] (JAN); アダリムマブ (遺伝子組換え) [アダリムマブ後続3] (JAN); アダリムマブ (遺伝子組換え) [アダリムマブ後続4] (JAN); Adalimumab (USAN/INN); Adalimumab (genetical recombination) (JAN); Adalimumab (genetical recombination) [Adalimumab biosimilar 1] (JAN); Adalimumab (genetical recombination) [Adalimumab biosimilar 2] (JAN); Adalimumab (genetical recombination) [Adalimumab biosimilar 3] (JAN); Adalimumab (genetical recombination) [Adalimumab biosimilar 4] (JAN); Adalimumab-adaz; Adalimumab-adbm; Adalimumab-afzb; Adalimumab-atto; Adalimumab-bwwd; Adalimumab-fkjp クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG01936 TNF阻害薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AB04 商品: D02597 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬, 抗TNFα抗体 疾患 多関節活動性若年性特発性関節炎 [DS:H01672] 関節リウマチ [DS:H00630] 化膿性汗腺炎 [DS:H00681] 尋常性乾癬 [DS:H01656] 関節症性乾癬 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] 強直性脊椎炎 [DS:H01674] 腸管型ベーチェット病 [DS:H01476] クローン病 [DS:H00286] 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] タイプ モノクローナル抗体 コメント 希少疾病用医薬品指定: 壊疽性膿皮症 ターゲット TNF (TNFA, TNFSF2) [HSA:7124] [KO:K03156] 相互作用 リンク CAS: 331731-18-1 PubChem: 47205810 日化辞: J2.104.916F /// エントリ D02598 Drug 一般名 インフリキシマブ (遺伝子組換え) (JAN); インフリキシマブ (遺伝子組換え) [インフリキシマブ後続1] (JAN); インフリキシマブ (遺伝子組換え) [インフリキシマブ後続2] (JAN); インフリキシマブ (遺伝子組換え) [インフリキシマブ後続3] (JAN); Infliximab (USAN/INN); Infliximab (genetical recombination) (JAN); Infliximab (genetical recombination) [Infliximab biosimilar 1] (JAN); Infliximab (genetical recombination) [Infliximab biosimilar 2] (JAN); Infliximab (genetical recombination) [Infliximab biosimilar 3] (JAN); Infliximab-dyyb; Infliximab-abda; Infliximab-axxq クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG01936 TNF阻害薬 コード 薬効分類: 2399 ATCコード: L04AB02 商品: D02598 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬, 抗TNFα抗体 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] ベーチェット病 [DS:H01476] 尋常性乾癬 [DS:H01656] 関節症性乾癬 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] 乾癬性紅皮症 [DS:H01656] 強直性脊椎炎 [DS:H01674] 川崎病 [DS:H01718] クローン病 [DS:H00286] 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNF (TNFA, TNFSF2) [HSA:7124] [KO:K03156] 相互作用 リンク CAS: 170277-31-3 PubChem: 17396768 日化辞: J2.104.914J /// エントリ D02599 Drug 一般名 オルフェナドリン塩酸塩; Orphenadrine hydrochloride 組成式 C18H23NO. HCl 質量 305.1546 分子量 305.8423 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 コード ATCコード: N04AB02 化学構造グループ: DG01252 商品 (DG01252): D00774 効能 骨格筋弛緩薬, ムスカリン受容体拮抗薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906 116443 116444] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212 K05213 K05214] HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 341-69-5 PubChem: 17396769 LigandBox: D02599 日化辞: J2.205.659J /// エントリ D02600 Drug 一般名 デモキセパム; Demoxepam (USAN/INN) 組成式 C15H11ClN2O2 質量 286.0509 分子量 286.713 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 効能 抗けいれん薬, マイナートランキライザー コメント ベンゾジアゼピン誘導体 相互作用 リンク CAS: 963-39-3 PubChem: 17396770 LigandBox: D02600 日化辞: J7.197H /// エントリ D02601 Drug 一般名 フェノチアジン; チオジフェニルアミン; Phenothiazine (INN); Thiodiphenylamin 組成式 C12H9NS 質量 199.0456 分子量 199.2716 効能 殺菌消毒薬 コメント 動物用医薬品 (内寄生虫駆除剤) リンク CAS: 92-84-2 PubChem: 17396771 LigandBox: D02601 日化辞: J3.932B /// エントリ D02602 Drug 一般名 フェネタジン; Fenethazine (INN) 組成式 C16H18N2S 質量 270.1191 分子量 270.3925 効能 抗アレルギー薬 コメント フェノチアジン誘導体 リンク CAS: 522-24-7 PubChem: 17396772 LigandBox: D02602 日化辞: J6.620F /// エントリ D02603 Drug 一般名 ジエタジン塩酸塩; Diethazine hydrochloride 組成式 C18H22N2S. HCl 質量 334.127 分子量 334.9066 コード 化学構造グループ: DG01921 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 341-70-8 PubChem: 17396773 LigandBox: D02603 /// エントリ D02604 Drug 一般名 マレイン酸アセプロマジン; Acepromazine maleate (USP) 組成式 C19H22N2OS. C4H4O4 質量 442.1562 分子量 442.5279 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AA04 化学構造グループ: DG00870 効能 鎮静薬 (獣医薬) コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] 相互作用 リンク CAS: 3598-37-6 PubChem: 17396774 LigandBox: D02604 日化辞: J220.170D /// エントリ D02605 Drug 一般名 メトキシプロマジンマレアート; Methoxypromazine maleate 組成式 C18H22N2OS. C4H4O4 質量 430.1562 分子量 430.5172 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 3403-42-7 PubChem: 17396775 LigandBox: D02605 日化辞: J220.159C /// エントリ D02606 Drug 一般名 ピパマジン; Pipamazine (INN) 組成式 C21H24ClN3OS 質量 401.1329 分子量 401.9528 クラス 消化器系用薬 DG01762 制吐薬 効能 制吐薬 相互作用 リンク CAS: 84-04-8 PubChem: 17396776 LigandBox: D02606 日化辞: J4.890I /// エントリ D02607 Drug 一般名 酢酸メパジン; Mepazine acetate 組成式 C19H22N2S. C2H4O2 質量 370.1715 分子量 370.5083 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 効能 統合失調症治療薬 コメント フェノチアジン誘導体 相互作用 リンク CAS: 24360-97-2 PubChem: 17396777 LigandBox: D02607 日化辞: J290.400D /// エントリ D02608 Drug 一般名 フェンジゾ酸ペラジン (JAN); Perazine fendizoate (JAN) 組成式 (C20H14O4)2. C20H25N3S 質量 975.3553 分子量 976.1431 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AB10 化学構造グループ: DG00881 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク PubChem: 17396778 LigandBox: D02608 /// エントリ D02609 Drug 一般名 プロクロルペラジンエディシレート; Prochlorperazine edisylate (USP) 組成式 C20H24ClN3S. C2H6O6S2 質量 563.0985 分子量 564.1381 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AB04 化学構造グループ: DG00876 商品 (DG00876): D00493 D00479 D02022 D02609 効能 制吐薬, 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 1257-78-9 PubChem: 17396779 LigandBox: D02609 日化辞: J349.704F /// エントリ D02610 Drug 一般名 リンゴ酸チエチルペラジン (JAN); Thiethylperazine malate (JAN) 組成式 C22H29N3S2. (C4H6O5)2 質量 667.2233 分子量 667.7906 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: R06AD03 化学構造グループ: DG01102 効能 制吐薬, 統合失調症治療薬, 鎮暈薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 52239-63-1 PubChem: 17396780 LigandBox: D02610 日化辞: J244.403H /// エントリ D02611 Drug 一般名 フェノペリジン; Phenoperidine (INN) 組成式 C23H29NO3 質量 367.2147 分子量 367.4813 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02026 オピオイド系麻酔薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード ATCコード: N01AH04 効能 麻酔薬, 麻薬性鎮痛薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 相互作用 リンク CAS: 562-26-5 PubChem: 17396781 LigandBox: D02611 日化辞: J6.500E /// エントリ D02612 Drug 一般名 チオチキセン塩酸塩水和物; Thiothixene hydrochloride (USP); Thiothixene dihydrochloride dihydrate; Tiotixene dihydrochloride 組成式 C23H29N3O2S2. 2HCl. 2H2O 質量 551.1446 分子量 552.5777 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 コード ATCコード: N05AF04 化学構造グループ: DG00895 商品 (DG00895): D00374 効能 統合失調症治療薬, ドパミン受容体拮抗薬 コメント チオキサンテン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146] 相互作用 リンク CAS: 22189-31-7 PubChem: 17396782 LigandBox: D02612 /// エントリ D02613 Drug 一般名 クロペンチキソール; Clopenthixol (USAN) 組成式 C22H25ClN2OS 質量 400.1376 分子量 400.9647 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 コード ATCコード: N05AF02 効能 統合失調症治療薬, ドパミン受容体拮抗薬 コメント チオキサンテン誘導体 ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 982-24-1 PubChem: 17396783 LigandBox: D02613 日化辞: J9.475G /// エントリ D02614 Drug 一般名 デノパミン (JAN); Denopamine (JAN/INN) 組成式 C18H23NO4 質量 317.1627 分子量 317.3795 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01451 β1-アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 コード 薬効分類: 2119 商品: D02614 効能 強心薬, β1作動薬 コメント ドパミン誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 71771-90-9 PubChem: 17396784 LigandBox: D02614 日化辞: J23.679I /// エントリ D02615 Mixture Drug 一般名 塩酸クロルプロマジン・プロメタジン塩酸塩・フェノバルビタール; Chlorpromazine hydrochloride, promethazine hydrochloride and phenobarbital 成分 クロルプロマジン塩酸塩 [DR:D00789], プロメタジン塩酸塩 [DR:D00480], フェノバルビタール [DR:D00506] クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N05CB02 効能 統合失調症治療薬, 催眠鎮静薬 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク PubChem: 17396785 /// エントリ D02616 Drug 一般名 パゴクロン; Pagoclone (USAN/INN) 組成式 C23H22ClN3O2 質量 407.1401 分子量 407.8927 クラス 精神神経系用薬 DG01836 非ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 効能 抗不安薬 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 133737-32-3 PubChem: 17396786 LigandBox: D02616 /// エントリ D02617 Drug 一般名 オシナプロン; Ocinaplon (USAN/INN) 組成式 C17H11N5O 質量 301.0964 分子量 301.3021 効能 抗不安薬 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] リンク CAS: 96604-21-6 PubChem: 17396787 LigandBox: D02617 /// エントリ D02618 Drug 一般名 ブトバルビタール; Butobarbital (BAN); Butethal 組成式 C10H16N2O3 質量 212.1161 分子量 212.2456 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 コード ATCコード: N05CA03 効能 催眠鎮静薬 コメント バルビツール酸誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 77-28-1 PubChem: 17396788 LigandBox: D02618 日化辞: J4.556J /// エントリ D02619 Drug 一般名 カルブロマール; Carbromal (INN) 組成式 C7H13BrN2O2 質量 236.016 分子量 237.0943 コード ATCコード: N05CM04 効能 催眠鎮静薬 相互作用 リンク CAS: 77-65-6 PubChem: 17396789 LigandBox: D02619 日化辞: J4.210B /// エントリ D02620 Drug 一般名 アザペロン; Azaperone (USP/INN) 組成式 C19H22FN3O 質量 327.1747 分子量 327.3959 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 効能 統合失調症治療薬 コメント ブチロフェノン誘導体 相互作用 リンク CAS: 1649-18-9 PubChem: 17396790 LigandBox: D02620 日化辞: J7.544B /// エントリ D02621 Drug 一般名 フルアニソン; Fluanisone (INN) 組成式 C21H25FN2O2 質量 356.19 分子量 356.4338 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 コード ATCコード: N05AD09 効能 統合失調症治療薬, 鎮静薬 コメント ブチロフェノン誘導体 相互作用 リンク CAS: 1480-19-9 PubChem: 17396791 LigandBox: D02621 日化辞: J7.500K /// エントリ D02622 Drug 一般名 ピパンペロン; フロロピパミド; Pipamperone (USAN/INN); Floropipamide 組成式 C21H30FN3O2 質量 375.2322 分子量 375.4802 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 コード ATCコード: N05AD05 化学構造グループ: DG00889 商品 (DG00889): D01482 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント ブチロフェノン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 1893-33-0 PubChem: 17396792 LigandBox: D02622 日化辞: J7.805K /// エントリ D02623 Drug 一般名 モペロン; Moperone (INN) 組成式 C22H26FNO2 質量 355.1948 分子量 355.4457 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 コード ATCコード: N05AD04 化学構造グループ: DG00888 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント ブチロフェノン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 1050-79-9 PubChem: 17396793 LigandBox: D02623 日化辞: J7.228A /// エントリ D02624 Drug 一般名 エスゾピクロン (JAN); Eszopiclone (JAN/USP/INN) 組成式 C17H17ClN6O3 質量 388.1051 分子量 388.8083 クラス 精神神経系用薬 DG01836 非ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG03202 睡眠薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG02855 CYP2E1基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1129 ATCコード: N05CF04 商品: D02624 効能 催眠鎮静薬 疾患 不眠症 [DS:H01609] ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2E1 [HSA:1571] 相互作用 リンク CAS: 138729-47-2 PubChem: 17396794 LigandBox: D02624 /// エントリ D02625 Drug 一般名 トリフルペリドール; Trifluperidol (USAN/INN) 組成式 C22H23F4NO2 質量 409.1665 分子量 409.4171 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 コード ATCコード: N05AD02 化学構造グループ: DG00886 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント ブチロフェノン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 749-13-3 PubChem: 17396795 LigandBox: D02625 日化辞: J6.962K /// エントリ D02626 Drug 一般名 デカン酸ブロムペリドール; Bromperidol decanoate (USAN) 組成式 C31H41BrFNO3 質量 573.2254 分子量 574.5645 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N05AD06 化学構造グループ: DG00890 商品 (DG00890): D01101 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント ブチロフェノン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 75067-66-2 PubChem: 17396796 LigandBox: D02626 日化辞: J11.644K /// エントリ D02627 Drug 一般名 ベンペリドール; Benperidol (USAN/INN) 組成式 C22H24FN3O2 質量 381.1853 分子量 381.4433 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 コード ATCコード: N05AD07 効能 統合失調症治療薬 コメント ブチロフェノン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 2062-84-2 PubChem: 17396797 LigandBox: D02627 日化辞: J7.316D /// エントリ D02628 Drug 一般名 ミレンペロン; Milenperone (USAN/INN) 組成式 C22H23ClFN3O2 質量 415.1463 分子量 415.8883 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 効能 統合失調症治療薬 コメント ブチロフェノン誘導体 相互作用 リンク CAS: 59831-64-0 PubChem: 17396798 LigandBox: D02628 日化辞: J18.320B /// エントリ D02629 Drug 一般名 フルスピリレン; Fluspirilene (USAN/INN) 組成式 C29H31F2N3O 質量 475.2435 分子量 475.5727 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 コード ATCコード: N05AG01 効能 統合失調症治療薬 コメント ジフェニルブチルピペリジン誘導体 相互作用 リンク CAS: 1841-19-6 PubChem: 17396799 LigandBox: D02629 日化辞: J7.791G /// エントリ D02630 Drug 一般名 ペンフルリドール; Penfluridol (USAN/INN) 組成式 C28H27ClF5NO 質量 523.1701 分子量 523.9651 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01573 カルシウムチャネルT型遮断薬 コード ATCコード: N05AG03 効能 統合失調症治療薬 コメント ジフェニルブチルピペリジン誘導体 ターゲット CACNA1-T [HSA:8911 8912 8913] [KO:K04856 K04855 K04854] 相互作用 リンク CAS: 26864-56-2 PubChem: 17396800 LigandBox: D02630 日化辞: J9.798E /// エントリ D02631 Drug 一般名 ジラゼプ塩酸塩水和物 (JP18); Dilazep dihydrochloride hydrate (JP18); Dilazep dihydrochloride monohydrate 組成式 C31H44N2O10. 2HCl. H2O 質量 694.2635 分子量 695.6256 コード 薬効分類: 2171 ATCコード: C01DX10 化学構造グループ: DG00237 商品 (DG00237): D02631 効能 冠血管拡張薬 疾患 狭心症 [DS:H01632] IgA腎症 [DS:H01581] ターゲット SLC29A1 (ENT1) [HSA:2030] [KO:K15014] リンク PubChem: 17396801 LigandBox: D02631 /// エントリ D02632 Drug 一般名 インジセトロン塩酸塩 (JAN); Indisetron hydrochloride (JAN) 組成式 C17H23N5O. 2HCl 質量 385.1436 分子量 386.3193 クラス 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 DG01762 制吐薬 効能 制吐薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 相互作用 リンク CAS: 160472-97-9 PubChem: 17396802 LigandBox: D02632 日化辞: J623.846G /// エントリ D02633 Drug 一般名 ロメリジン塩酸塩 (JAN); Lomerizine hydrochloride (JAN) 組成式 C27H30F2N2O3. 2HCl 質量 540.1758 分子量 541.4574 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 コード 薬効分類: 2190 商品: D02633 効能 抗片頭痛薬, 血管収縮抑制薬 ターゲット CACNA1-T [HSA:8911 8912 8913] [KO:K04856 K04855 K04854] 相互作用 リンク CAS: 101477-54-7 PubChem: 17396803 LigandBox: D02633 日化辞: J247.629K /// エントリ D02634 Drug 一般名 アレンテモール臭化水素酸塩; Alentemol hydrobromide (USAN) 組成式 C19H25NO. HBr 質量 363.1198 分子量 364.3198 効能 統合失調症治療薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] リンク CAS: 112892-81-6 PubChem: 17396804 LigandBox: D02634 /// エントリ D02635 Drug 一般名 アルペルチン; Alpertine (USAN/INN) 組成式 C25H31N3O4 質量 437.2315 分子量 437.5313 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 27076-46-6 PubChem: 17396805 LigandBox: D02635 日化辞: J10.665H /// エントリ D02636 Drug 一般名 バテラピンマレイン酸塩; Batelapine maleate (USAN) 組成式 C16H22N6. C4H4O4 質量 414.2016 分子量 414.4582 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 120360-10-3 PubChem: 17396806 LigandBox: D02636 /// エントリ D02637 Drug 一般名 ベンジンドピリン塩酸塩; Benzindopyrine hydrochloride (USAN) 組成式 C22H21N2. Cl 質量 348.1393 分子量 348.8685 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 5585-71-7 PubChem: 17396807 LigandBox: D02637 /// エントリ D02638 Drug 一般名 ブロホキシン; Brofoxine (USAN/INN) 組成式 C10H10BrNO2 質量 254.9895 分子量 256.0959 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 21440-97-1 PubChem: 17396808 LigandBox: D02638 日化辞: J10.783B /// エントリ D02639 Drug 一般名 ブラマート; Buramate (USAN) 組成式 C10H13NO3 質量 195.0895 分子量 195.2151 効能 抗けいれん薬, 統合失調症治療薬 リンク CAS: 4663-83-6 PubChem: 17396809 LigandBox: D02639 日化辞: J8.755F /// エントリ D02640 Drug 一般名 インディプロン; Indiplon (USAN/INN) 組成式 C20H16N4O2S 質量 376.0994 分子量 376.4316 クラス 精神神経系用薬 DG01836 非ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 効能 催眠鎮静薬 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 325715-02-4 PubChem: 17396810 LigandBox: D02640 /// エントリ D02641 Drug 一般名 ブタクラモール塩酸塩; Butaclamol hydrochloride (USAN) 組成式 C25H31NO. HCl 質量 397.2172 分子量 397.9807 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 効能 統合失調症治療薬 ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 36504-94-6 PubChem: 17396811 LigandBox: D02641 /// エントリ D02642 Drug 一般名 ブタペラジン; Butaperazine (USAN) 組成式 C24H31N3OS 質量 409.2188 分子量 409.5874 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AB09 化学構造グループ: DG00880 効能 統合失調症治療薬 コメント フェノチアジン誘導体 相互作用 リンク CAS: 653-03-2 PubChem: 17396812 LigandBox: D02642 日化辞: J7.078E /// エントリ D02643 Drug 一般名 マレイン酸ブタペラジン; Butaperazine maleate (USAN) 組成式 C24H31N3OS. (C4H4O4)2 質量 641.2407 分子量 641.7318 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AB09 化学構造グループ: DG00880 効能 統合失調症治療薬 コメント フェノチアジン誘導体 相互作用 リンク CAS: 1063-55-4 PubChem: 17396813 LigandBox: D02643 日化辞: J349.668F /// エントリ D02644 Drug 一般名 カルフェナジンマレアート; Carphenazine maleate (USAN) 組成式 C24H31N3O2S. (C4H4O4)2 質量 657.2356 分子量 657.7312 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 効能 統合失調症治療薬, ドパミン受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 2975-34-0 PubChem: 17396814 LigandBox: D02644 日化辞: J220.106B /// エントリ D02645 Drug 一般名 カルボトリン塩酸塩; Carvotroline hydrochloride (USAN) 組成式 C18H18FN3. HCl 質量 331.1252 分子量 331.815 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 136777-43-0 PubChem: 17396815 LigandBox: D02645 /// エントリ D02646 Drug 一般名 シンペレン; Cinperene (USAN) 組成式 C25H28N2O2 質量 388.2151 分子量 388.502 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 14796-24-8 PubChem: 17396816 LigandBox: D02646 日化辞: J8.523E /// エントリ D02647 Drug 一般名 シントリアミド; Cintriamide (USAN); Cintramide (INN) 組成式 C12H15NO4 質量 237.1001 分子量 237.2518 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 5588-21-6 PubChem: 17396817 LigandBox: D02647 日化辞: J8.014D /// エントリ D02648 Drug 一般名 リン酸クロマクラン; Clomacran phosphate (USAN) 組成式 C18H21ClN2. H3PO4 質量 398.1162 分子量 398.8209 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 22199-46-8 PubChem: 17396818 LigandBox: D02648 /// エントリ D02649 Drug 一般名 クロピモジド; Clopimozide (USAN/INN) 組成式 C28H28ClF2N3O 質量 495.1889 分子量 495.9912 効能 統合失調症治療薬 コメント Pimozide [DR:D00560] 参照 ジフェニルブチルピペリジン誘導体 リンク CAS: 53179-12-7 PubChem: 17396819 LigandBox: D02649 日化辞: J9.712H /// エントリ D02650 Drug 一般名 メシル酸クロピパザン; Clopipazan mesylate (USAN) 組成式 C19H18ClNO. CH4SO3 質量 407.0958 分子量 407.911 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 60086-22-8 PubChem: 17396820 LigandBox: D02650 /// エントリ D02651 Drug 一般名 クロロペロン塩酸塩; Cloroperone hydrochloride (USAN) 組成式 C22H23ClFNO2. HCl 質量 423.1168 分子量 424.3359 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 効能 統合失調症治療薬 コメント ブチロフェノン誘導体 相互作用 リンク CAS: 55695-56-2 PubChem: 17396821 LigandBox: D02651 日化辞: J395.794B /// エントリ D02652 Drug 一般名 クロチキサミドマレイン酸塩; Clothixamide maleate (USAN) 組成式 C24H28ClN3OS. (C4H4O4)2 質量 673.1861 分子量 674.1609 効能 統合失調症治療薬 コメント チオキサンテン誘導体 リンク CAS: 4434-20-2 PubChem: 17396822 LigandBox: D02652 日化辞: J244.694D /// エントリ D02653 Drug 一般名 シクロフェナジン塩酸塩; Cyclophenazine hydrochloride (USAN) 組成式 C23H26F3N3S. 2HCl 質量 505.1333 分子量 506.4547 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 効能 統合失調症治療薬 コメント フェノチアジン誘導体 相互作用 リンク CAS: 15686-74-5 PubChem: 17396823 LigandBox: D02653 日化辞: J243.841K /// エントリ D02654 Drug 一般名 シプロキシミド; Cyproximide (USAN) 組成式 C11H8ClNO2 質量 221.0244 分子量 221.6397 効能 抗うつ薬, 統合失調症治療薬 リンク CAS: 66537-94-8 PubChem: 17396824 LigandBox: D02654 /// エントリ D02655 Drug 一般名 エタゾラート塩酸塩; Etazolate hydrochloride (USAN) 組成式 C14H19N5O2. HCl 質量 325.1306 分子量 325.7939 効能 統合失調症治療薬 ターゲット PDE4 [HSA:5141 5142 5143 5144] [KO:K13293] リンク CAS: 35838-58-5 PubChem: 17396825 LigandBox: D02655 日化辞: J244.577H /// エントリ D02656 Drug 一般名 ファナンセリン; Fananserin (USAN/INN) 組成式 C23H24FN3O2S 質量 425.1573 分子量 425.519 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01476 ドパミンD4-受容体拮抗薬 効能 統合失調症治療薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] DRD4 [HSA:1815] [KO:K04147] 相互作用 リンク CAS: 127625-29-0 PubChem: 47205811 日化辞: J380.289B /// エントリ D02657 Drug 一般名 フェニミド; Fenimide (USAN/INN) 組成式 C13H15NO2 質量 217.1103 分子量 217.2637 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 60-45-7 PubChem: 17396826 LigandBox: D02657 日化辞: J4.803H /// エントリ D02658 Drug 一般名 フルシンドール; Flucindole (USAN/INN) 組成式 C14H16F2N2 質量 250.1282 分子量 250.287 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 40594-09-0 PubChem: 17396827 LigandBox: D02658 日化辞: J16.531J /// エントリ D02659 Drug 一般名 フルメザピン; Flumezapine (USAN) 組成式 C17H19FN4S 質量 330.1314 分子量 330.423 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬 リンク CAS: 61325-80-2 PubChem: 17396828 LigandBox: D02659 日化辞: J32.874J /// エントリ D02660 Drug 一般名 フルオトラセン塩酸塩; Fluotracen hydrochloride (USAN) 組成式 C21H24F3N. HCl 質量 383.1628 分子量 383.8781 効能 抗うつ薬, 統合失調症治療薬 リンク CAS: 35764-29-5 PubChem: 17396829 LigandBox: D02660 /// エントリ D02661 Drug 一般名 フルスピペロン; Fluspiperone (USAN/INN) 組成式 C23H25F2N3O2 質量 413.1915 分子量 413.4603 効能 統合失調症治療薬 コメント ブチロフェノン誘導体 リンク CAS: 54965-22-9 PubChem: 17396830 LigandBox: D02661 日化辞: J11.454E /// エントリ D02662 Drug 一般名 フルトロリン; Flutroline (USAN/INN) 組成式 C27H25F3N2O 質量 450.1919 分子量 450.4954 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 70801-02-4 PubChem: 17396831 LigandBox: D02662 日化辞: J263.316G /// エントリ D02663 Drug 一般名 ゲボトロリン塩酸塩; Gevotroline hydrochloride (USAN) 組成式 C19H20FN3. HCl 質量 345.1408 分子量 345.8415 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 112243-58-0 PubChem: 17396832 LigandBox: D02663 日化辞: J361.779C /// エントリ D02664 Drug 一般名 ミリモスチム (JAN); Mirimostim (JAN/INN) 組成式 C1058H1651N277O341S14 質量 24140.6455 分子量 24155.9908 効能 好中球減少症治療薬, 造血刺激薬, マクロファージコロニー刺激因子(M-CSF) コメント M-CSF製剤 [HSA:1435] [KO:K05453] ターゲット CSF1R (FMS, CD115) [HSA:1436] [KO:K05090] リンク CAS: 121547-04-4 PubChem: 17396833 /// エントリ D02665 Drug 一般名 ハロペミド; Halopemide (USAN/INN) 組成式 C21H22ClFN4O2 質量 416.1415 分子量 416.8764 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 59831-65-1 PubChem: 17396834 PDB-CCD: MJV LigandBox: D02665 日化辞: J18.227C /// エントリ D02666 Drug 一般名 イロペリドン; Iloperidone (USAN/INN) 組成式 C24H27FN2O4 質量 426.1955 分子量 426.4806 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03005 セロトニン・ドパミン拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG03064 非定型抗精神病薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N05AX14 商品: D02666 効能 統合失調症治療薬 コメント リスペリドン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 133454-47-4 PubChem: 17396835 LigandBox: D02666 日化辞: J550.684K /// エントリ D02667 Drug 一般名 イミドリン塩酸塩; Imidoline hydrochloride (USAN) 組成式 C13H18ClN3O. HCl 質量 303.0905 分子量 304.2155 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 5588-31-8 PubChem: 17396836 LigandBox: D02667 日化辞: J244.716I /// エントリ D02668 Drug 一般名 レンペロン; Lenperone (USAN) 組成式 C22H23F2NO2 質量 371.1697 分子量 371.4203 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 効能 統合失調症治療薬 コメント ブチロフェノン誘導体 相互作用 リンク CAS: 24678-13-5 PubChem: 17396837 LigandBox: D02668 日化辞: J19.939G /// エントリ D02669 Drug 一般名 ロメトラリン塩酸塩; Lometraline hydrochloride (USAN) 組成式 C13H18ClNO. HCl 質量 275.0844 分子量 276.2021 効能 パーキンソン病治療薬, 統合失調症治療薬 リンク CAS: 30060-91-4 PubChem: 17396838 LigandBox: D02669 /// エントリ D02670 Drug 一般名 コハク酸マザペルチン; Mazapertine succinate (USAN) 組成式 C26H35N3O2. C4H6O4 質量 539.2995 分子量 539.663 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 効能 統合失調症治療薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 134208-18-7 PubChem: 17396839 LigandBox: D02670 /// エントリ D02671 Drug 一般名 メソリダジン; Mesoridazine (USAN/INN) 組成式 C21H26N2OS2 質量 386.1487 分子量 386.5739 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード 同一コード: C07143 ATCコード: N05AC03 化学構造グループ: DG00883 効能 統合失調症治療薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 相互作用 リンク CAS: 5588-33-0 PubChem: 17396840 LigandBox: D02671 日化辞: J8.016K /// エントリ D02672 Drug 一般名 メチアピン; Metiapine (USAN/INN) 組成式 C19H21N3S 質量 323.1456 分子量 323.4551 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 5800-19-1 PubChem: 17396841 LigandBox: D02672 日化辞: J8.069A /// エントリ D02673 Drug 一般名 ミリペルチン; Milipertine (USAN/INN) 組成式 C24H31N3O3 質量 409.2365 分子量 409.5212 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 24360-55-2 PubChem: 17396842 LigandBox: D02673 日化辞: J16.721E /// エントリ D02674 Drug 一般名 ナラノール塩酸塩; Naranol hydrochloride (USAN) 組成式 C18H21NO2. HCl 質量 319.1339 分子量 319.8258 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 34256-91-2 PubChem: 17396843 LigandBox: D02674 /// エントリ D02675 Drug 一般名 オカペリドン; Ocaperidone (USAN) 組成式 C24H25FN4O2 質量 420.1962 分子量 420.4793 効能 統合失調症治療薬 コメント リスペリドン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] リンク CAS: 129029-23-8 PubChem: 17396844 LigandBox: D02675 日化辞: J458.187C /// エントリ D02676 Drug 一般名 オキシペロミド; Oxiperomide (USAN/INN) 組成式 C20H23N3O2 質量 337.179 分子量 337.4155 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 効能 統合失調症治療薬, ドパミン受容体拮抗薬 ターゲット DRD [HSA:1812 1813 1814 1815 1816] [KO:K04144 K04145 K04146 K04147 K05840] 相互作用 リンク CAS: 5322-53-2 PubChem: 17396845 LigandBox: D02676 日化辞: J7.970G /// エントリ D02677 Drug 一般名 マレイン酸ペンチアピン; Pentiapine maleate (USAN) 組成式 C15H17N5S. C4H4O4 質量 415.1314 分子量 415.4661 効能 統合失調症治療薬 コメント ドパミン放出阻害作用 リンク CAS: 81382-52-7 PubChem: 17396846 LigandBox: D02677 日化辞: J252.853C /// エントリ D02678 Drug 一般名 ピノキセピン塩酸塩; Pinoxepin hydrochloride (USAN) 組成式 C23H27ClN2O2. 2HCl 質量 470.1295 分子量 471.8476 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 14008-46-9 PubChem: 17396847 LigandBox: D02678 /// エントリ D02679 Drug 一般名 ピペラセタジン; Piperacetazine (USAN/INN) 組成式 C24H30N2O2S 質量 410.2028 分子量 410.5722 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 効能 統合失調症治療薬 コメント フェノチアジン誘導体 相互作用 リンク CAS: 3819-00-9 PubChem: 17396848 LigandBox: D02679 日化辞: J8.263E /// エントリ D02680 Drug 一般名 パルミチン酸ピポチアジン; Pipotiazine palmitate (USAN) 組成式 C40H63N3O4S2 質量 713.426 分子量 714.0759 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AC04 化学構造グループ: DG00884 効能 統合失調症治療薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] 相互作用 リンク CAS: 37517-26-3 PubChem: 17396849 LigandBox: D02680 日化辞: J261.190B /// エントリ D02681 Drug 一般名 ピキンドン塩酸塩; Piquindone hydrochloride (USAN) 組成式 C15H22N2O. 2H2O. HCl 質量 318.171 分子量 318.8395 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 効能 統合失調症治療薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 83784-19-4 PubChem: 17396850 LigandBox: D02681 /// エントリ D02682 Drug 一般名 レモキシプリド; Remoxipride (USAN) 組成式 C16H23BrN2O3 質量 370.0892 分子量 371.2694 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01941 ベンズアミド系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AL04 化学構造グループ: DG00902 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント ベンズアミド誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 80125-14-0 PubChem: 17396851 LigandBox: D02682 日化辞: J138.394I /// エントリ D02683 Drug 一般名 塩酸レモキシプリド; Remoxipride hydrochloride (USAN) 組成式 C16H23BrN2O3. HCl. H2O 質量 424.0764 分子量 425.7456 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01941 ベンズアミド系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AL04 化学構造グループ: DG00902 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント ベンズアミド誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 117591-79-4 PubChem: 17396852 LigandBox: D02683 日化辞: J2.194.809H /// エントリ D02684 Drug 一般名 リムカゾール塩酸塩; Rimcazole hydrochloride (USAN) 組成式 C21H27N3. 2HCl 質量 393.1739 分子量 394.3811 効能 統合失調症治療薬, σ受容体拮抗薬 ターゲット SIGMAR1 [HSA:10280] [KO:K20719] リンク CAS: 75859-03-9 PubChem: 17396853 LigandBox: D02684 /// エントリ D02685 Drug 一般名 セペリドール塩酸塩; Seperidol hydrochloride (USAN) 組成式 C22H23ClF4NO2. Cl 質量 479.1042 分子量 480.3231 効能 統合失調症治療薬 コメント ブチロフェノン誘導体 リンク CAS: 17230-87-4 PubChem: 17396854 LigandBox: D02685 /// エントリ D02686 Drug 一般名 セトペロン; Setoperone (USAN/INN) 組成式 C21H24FN3O2S 質量 401.1573 分子量 401.4976 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 効能 統合失調症治療薬 コメント ブチロフェノン誘導体 ターゲット HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] 相互作用 リンク CAS: 86487-64-1 PubChem: 17396855 LigandBox: D02686 日化辞: J23.310B /// エントリ D02687 Drug 一般名 チオペリドン塩酸塩; Tioperidone hydrochloride (USAN) 組成式 C25H32N4O2S. HCl 質量 488.2013 分子量 489.0731 効能 統合失調症治療薬 コメント リスペリドン誘導体 リンク CAS: 52618-68-5 PubChem: 17396856 LigandBox: D02687 日化辞: J244.395C /// エントリ D02688 Drug 一般名 チオスピロン塩酸塩; Tiospirone hydrochloride (USAN) 組成式 C24H32N4O2S. HCl 質量 476.2013 分子量 477.0624 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 効能 統合失調症治療薬 コメント ブスピロン誘導体 ターゲット HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] HTR6 [HSA:3362] [KO:K04162] SIGMAR1 [HSA:10280] [KO:K20719] 相互作用 リンク CAS: 87691-92-7 PubChem: 17396857 LigandBox: D02688 日化辞: J400.143E /// エントリ D02689 Drug 一般名 ラメルテオン (JAN); Ramelteon (JAN/USAN/INN) 組成式 C16H21NO2 質量 259.1572 分子量 259.3434 クラス 精神神経系用薬 DG01589 メラトニン受容体作動薬 DG03202 睡眠薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 コード 薬効分類: 1190 ATCコード: N05CH02 商品: D02689 効能 催眠薬, メラトニン受容体作動薬 疾患 不眠症 [DS:H01609] ターゲット MTNR1 [HSA:4543 4544] [KO:K04285 K04286] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 196597-26-9 PubChem: 17396858 PDB-CCD: JEV LigandBox: D02689 /// エントリ D02690 Drug 一般名 コレスチラミン (JAN); Cholestyramine resin (USP); Colestyramine (JAN/INN) 組成式 (C12H18N. Cl)n クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01945 胆汁酸捕捉薬 コード 薬効分類: 2189 3929 ATCコード: C10AC01 商品: D02690 効能 脂質異常症治療薬, 胆汁酸吸収阻害薬, 除去剤 (レフルノミド活性代謝物) 疾患 高コレステロール血症 [DS:H01635] コメント 陰イオン交換樹脂 ターゲット Bile acid [CPD:C01558] 相互作用 リンク CAS: 11041-12-6 PubChem: 17396859 日化辞: J427.997B /// エントリ D02691 Drug 一般名 ソマトロピン (遺伝子組換え) (JAN); ヒト成長ホルモン (JAN); Somatropin (USP/INN); Somatropin (genetical recombination) (JAN); Human growth hormone (JAN) 組成式 C990H1528N262O300S7 質量 22111.0409 分子量 22124.7557 配列 FPTIPLSRLF DNAMLRAHRL HQLAFDTYQE FEEAYIPKEQ KYSFLQNPQT SLCFSESIPT PSNREETQQK SNLELLRISL LLIQSWLEPV QFLRSVFANS LVYGASDSNV YDLLKDLEEG IQTLMGRLED GSPRTGQIFK QTYSKFDTNS HNDDALLKNY GLLYCFRKDM DKVETFLRIV QCRSVEGSCG F (Disulfide bridge: 53-165, 182-189) タイプ Peptide クラス ホルモン関連薬 DG03170 成長ホルモン受容体作動薬 代謝酵素阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 コード 薬効分類: 2412 ATCコード: H01AC01 商品: D02691 効能 成長ホルモン受容体作動薬 疾患 成長ホルモン分泌不全性低身長症 [DS:H00254] 成人成長ホルモン分泌不全症 [DS:H00254] プラダーウィリー症候群 [DS:H00478] 軟骨無形成症 [DS:H01749] 軟骨低形成症 [DS:H02068] ヌーナン症候群 [DS:H01738] SHOX異常症における低身長 [DS:H00492] コメント ヒト成長ホルモン誘導体; 遺伝子組換え天然型ヒト成長ホルモン薬 ターゲット GHR [HSA:2690] [KO:K05080] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C19 [HSA:1557] リンク CAS: 12629-01-5 PubChem: 17396860 日化辞: J246.949I /// エントリ D02692 Drug 一般名 ヒト下垂体性性腺刺激ホルモン (JP18); ゴナドリール (JAN); メノトロピンス; Menotropins (USAN); Human menopausal gonadotrophin (JP18); Gonadoryl (JAN) コード 薬効分類: 2413 ATCコード: G03GA02 化学構造グループ: DG00472 商品 (DG00472): D02692 D06459 効能 排卵誘発薬, 黄体形成ホルモン/絨毛性ゴナドトロピン受容体作動薬, 卵胞刺激ホルモン受容体作動薬 ターゲット LHCGR [HSA:3973] [KO:K04248] FSHR [HSA:2492] [KO:K04247] 相互作用 リンク CAS: 61489-71-2 PubChem: 47205812 /// エントリ D02693 Drug 一般名 デバゼピド; Devazepide (USAN/INN); L 364718 組成式 C25H20N4O2 質量 408.1586 分子量 408.4519 コード 同一コード: C11710 効能 消化管運動改善薬, コレシストキニン受容体拮抗薬 ターゲット CCKAR [HSA:886] [KO:K04194] リンク CAS: 103420-77-5 PubChem: 17396861 PDB-CCD: 1OZ LigandBox: D02693 日化辞: J273.248C /// エントリ D02694 Drug 一般名 チフルアドム; Tifluadom (INN) 組成式 C22H20FN3OS 質量 393.1311 分子量 393.4771 コード 同一コード: C11797 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 83386-35-0 PubChem: 17396862 LigandBox: D02694 日化辞: J33.075B /// エントリ D02696 Drug 一般名 タランパネル; Talampanel (INN) 組成式 C19H19N3O3 質量 337.1426 分子量 337.3725 コード 同一コード: C13670 効能 抗てんかん薬, AMPA受容体拮抗薬 ターゲット GRIA [HSA:2890 2891 2892 2893] [KO:K05197 K05198 K05199 K05200] リンク CAS: 161832-65-1 PubChem: 17396863 LigandBox: D02696 /// エントリ D02697 Drug 一般名 バルルビシン; Valrubicin (USP/INN) 組成式 C34H36F3NO13 質量 723.2139 分子量 723.6438 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01682 アントラサイクリン系抗腫瘍薬 コード ATCコード: L01DB09 商品: D02697 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 コメント アントラサイクリン系抗腫瘍性抗生物質 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 56124-62-0 PubChem: 17396864 LigandBox: D02697 日化辞: J86.660A /// エントリ D02698 Drug 一般名 テニポシド; Teniposide (USP/INN) 組成式 C32H32O13S 質量 656.1564 分子量 656.6537 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 コード 同一コード: C11153 ATCコード: L01CB02 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 コメント Podophyllotoxin [DR:D05529] 誘導体 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 29767-20-2 PubChem: 17396865 PDB-CCD: 9TP LigandBox: D02698 日化辞: J4.519E /// エントリ D02699 Drug 一般名 チアゼシム塩酸塩; Thiazesim hydrochloride (USAN) 組成式 C19H22N2OS. HCl 質量 362.122 分子量 362.9167 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 3122-01-8 PubChem: 17396866 LigandBox: D02699 /// エントリ D02700 Drug 一般名 タクラミン塩酸塩; Taclamine hydrochloride (USAN) 組成式 C21H23N. HCl 質量 325.1597 分子量 325.875 効能 マイナートランキライザー リンク CAS: 34061-34-2 PubChem: 17396867 LigandBox: D02700 /// エントリ D02701 Drug 一般名 タルニフルマート; Talniflumate (USAN/INN) 組成式 C21H13F3N2O4 質量 414.0827 分子量 414.3341 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 コメント アニリノニコチン酸誘導体 リンク CAS: 66898-62-2 PubChem: 17396868 LigandBox: D02701 日化辞: J19.136A /// エントリ D02702 Drug 一般名 タリベグロン塩酸塩; Talibegron hydrochloride (USAN) 組成式 C18H21NO4. HCl 質量 351.1237 分子量 351.8246 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01453 β3-アドレナリン受容体作動薬 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 効能 抗肥満薬 (獣医薬), β3アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRB3 [HSA:155] [KO:K04143] 相互作用 リンク CAS: 178600-17-4 PubChem: 17396869 LigandBox: D02702 /// エントリ D02703 Drug 一般名 タメトラリン塩酸塩; Tametraline hydrochloride (USAN) 組成式 C17H19N. HCl 質量 273.1284 分子量 273.8004 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 52760-47-1 PubChem: 17396870 LigandBox: D02703 日化辞: J244.392I /// エントリ D02704 Drug 一般名 フマル酸タンプラミン; Tampramine fumarate (USAN) 組成式 C23H24N4. C4H4O4 質量 472.2111 分子量 472.5356 クラス 精神神経系用薬 DG01728 三環系抗うつ薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) 効能 抗うつ薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 83166-18-1 PubChem: 17396871 LigandBox: D02704 日化辞: J400.133H /// エントリ D02705 Drug 一般名 アルプロスタジル アルファデクス (JP18); Alprostadil alfadex (JP18) 組成式 (C36H60O30)x. C20H34O5 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01611 プロスタグランジンE1誘導体 コード 薬効分類: 2190 2699 ATCコード: C01EA01 G04BE01 化学構造グループ: DG00239 商品 (DG00239): D00180 D02705 効能 皮膚潰瘍薬, 血管拡張薬, プロスタグランジンE1受容体作動薬 疾患 慢性動脈閉塞症 [DS:H01629] バージャー病 [DS:H01625] 閉塞性動脈硬化症 [DS:H01626] コメント プロスタグランジン誘導体 アルファデクス(α-シクロデキストリン)包接剤 ターゲット PTGER1 [HSA:5731] [KO:K04258] 相互作用 リンク PubChem: 17396872 LigandBox: D02705 /// エントリ D02706 Drug 一般名 アズレンスルホン酸ナトリウム水和物 (JAN); グアイアズレンスルホン酸ナトリウム; Sodium gualenate hydrate (JAN); Azulene sulfonate sodium hydrate; Sodium guaiazulene sulfonate 組成式 C15H17O3S. Na. H2O 質量 318.0902 分子量 318.3637 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG02008 胃粘膜保護薬 コード 薬効分類: 1319 2260 2323 2399 ATCコード: S01XA01 化学構造グループ: DG01149 商品 (DG01149): D01037 D02075 D02706 商品 (mixture): D04344 D04363 効能 抗炎症薬, 消化性潰瘍薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 相互作用 リンク CAS: 116277-75-9 PubChem: 17396873 LigandBox: D02706 /// エントリ D02707 Drug 一般名 ヒドロキソコバラミン酢酸塩 (JP18); Hydroxocobalamin acetate (JP18) 組成式 C64H91CoN13O16P 質量 1387.5776 分子量 1388.3918 コード 薬効分類: 3136 ATCコード: B03BA03 V03AB33 化学構造グループ: DG00175 商品 (DG00175): D01027 D02707 商品 (mixture): D04904 D04919 D08829 効能 貧血治療薬, 造血薬, ビタミンB12補充薬 疾患 甲状腺機能亢進症 [DS:H01645] 広節裂頭条虫症 [DS:H01085] 相互作用 リンク CAS: 22465-48-1 PubChem: 17396874 日化辞: J2.210.588D /// エントリ D02708 Drug 一般名 アルクロキサ (JAN); アルミニウムクロロヒドロキシアラントイネート; Alcloxa (JAN/USAN/INN); Aluminum chlorohydroxy allantoinate 組成式 C4H5N4O3. 2AlH2O2. Cl 質量 313.9791 分子量 314.5529 効能 収斂薬, 角質溶解薬, 皮膚保護薬 リンク CAS: 1317-25-5 PubChem: 17396875 LigandBox: D02708 日化辞: J2.222.275I /// エントリ D02709 Drug 一般名 バルデコキシブ; Valdecoxib (USAN/INN) 組成式 C16H14N2O3S 質量 314.0725 分子量 314.359 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01922 選択的COX2阻害薬 DG01907 コキシブ系抗炎症薬 コード 同一コード: C21552 ATCコード: M01AH03 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ2阻害薬 ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 181695-72-7 PubChem: 17396876 PDB-CCD: COX LigandBox: D02709 /// エントリ D02710 Drug 一般名 タラゼピド; Tarazepide (INN) 組成式 C28H24N4O2 質量 448.1899 分子量 448.5158 効能 鎮痙薬, コレシストキニン受容体拮抗薬 ターゲット CCKAR [HSA:886] [KO:K04194] リンク CAS: 141374-81-4 PubChem: 17396877 LigandBox: D02710 日化辞: J550.719G /// エントリ D02711 Drug 一般名 セファトリジンプロピレングリコール (JP18); Propylene glycolate cefatrizine (JP18) 組成式 C18H18N6O5S2. C3H8O2 質量 538.1304 分子量 538.5971 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01774 第1世代セファロスポリン コード ATCコード: J01DB07 化学構造グループ: DG00552 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 64217-62-5 PubChem: 17396878 LigandBox: D02711 /// エントリ D02712 Drug 一般名 ヨウ化チベゾニウム; Tibezonium iodide (INN) 組成式 C28H32N3S2. I 質量 601.1082 分子量 601.6083 コード ATCコード: A01AB15 効能 消毒薬 リンク CAS: 54663-47-7 PubChem: 17396879 LigandBox: D02712 日化辞: J327.765H /// エントリ D02713 Drug 一般名 カルピプラミン塩酸塩水和物 (JAN); Carpipramine hydrochloride hydrate (JAN); Carpipramine dihydrochloride 組成式 C28H38N4O. 2HCl. H2O 質量 536.2685 分子量 537.5647 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01942 イミノベンジル系抗精神病薬 コード 化学構造グループ: DG01312 効能 抗うつ薬, 統合失調症治療薬 コメント 三環系化合物, イミノベンジル誘導体 相互作用 リンク PubChem: 17396880 LigandBox: D02713 /// エントリ D02714 Drug 一般名 エベロリムス (JAN); Everolimus (JAN/USAN/INN) 組成式 C53H83NO14 質量 957.5814 分子量 958.2244 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01597 mTOR阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 薬効分類: 3999 4291 ATCコード: L01EG02 L04AA18 商品: D02714 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫抑制薬, mTOR阻害薬 疾患 腎細胞癌 [DS:H00021] 神経内分泌腫瘍 [DS:H00045] 乳癌 [DS:H00031] 腎血管筋脂肪腫 [DS:H01691] 上衣下巨細胞性星細胞腫 [DS:H01692] 臓器移植における拒絶反応 [DS:H00083] 結節性硬化症 [DS:H00915] コメント ラパマイシン誘導体 ターゲット MTOR [HSA:2475] [KO:K07203] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 159351-69-6 PubChem: 17396881 LigandBox: D02714 /// エントリ D02715 Drug 一般名 バルサラジド二ナトリウム; Balsalazide disodium (USP) 組成式 C17H13N3O6. 2H2O. 2Na 質量 437.0811 分子量 437.3117 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード ATCコード: A07EC04 化学構造グループ: DG00100 商品 (DG00100): D02715 効能 消化管抗炎症薬 コメント サリチル酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 150399-21-6 PubChem: 17396882 LigandBox: D02715 /// エントリ D02716 Drug 一般名 プレガバリン (JAN); Pregabalin (JAN/USAN/INN) 組成式 C8H17NO2 質量 159.1259 分子量 159.2261 クラス 精神神経系用薬 DG01574 カルシウムチャネルα2δ遮断薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02037 GABA類似体系抗てんかん薬 コード 薬効分類: 1190 ATCコード: N02BF02 商品: D02716 効能 抗けいれん薬, 疼痛治療 疾患 神経障害性疼痛 [DS:H01638] 線維筋痛症 [DS:H01636] ターゲット CACNA2D [HSA:781 9254 55799 93589] [KO:K04858 K04859 K04860 K04861] 相互作用 リンク CAS: 148553-50-8 PubChem: 17396883 LigandBox: D02716 日化辞: J702.547E /// エントリ D02717 Drug 一般名 バルノクタミド; Valnoctamide (USAN/INN) 組成式 C8H17NO 質量 143.131 分子量 143.2267 コード ATCコード: N05CM13 効能 トランキライザー 相互作用 リンク CAS: 4171-13-5 PubChem: 17396884 LigandBox: D02717 日化辞: J8.688F /// エントリ D02718 Drug 一般名 バルロセミド; バルプロイルグリシンアミド; Valrocemide (USAN/INN); Valproyl glycinamide 組成式 C10H20N2O2 質量 200.1525 分子量 200.278 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02035 脂肪酸系抗てんかん薬 効能 抗けいれん薬, 抗てんかん薬 コメント 脂肪酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 92262-58-3 PubChem: 17396885 LigandBox: D02718 日化辞: J658.572H /// エントリ D02719 Drug 一般名 ロサプロストール; Rosaprostol (INN) 組成式 C18H34O3 質量 298.2508 分子量 298.4608 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01960 プロスタグランジンF誘導体 効能 消化性潰瘍薬, プロスタグランジンF受容体作動薬 コメント プロスタグランジン誘導体 胃粘膜保護薬 ターゲット PTGFR [HSA:5737] [KO:K04262] 相互作用 リンク CAS: 56695-65-9 PubChem: 17396886 LigandBox: D02719 日化辞: J22.207K /// エントリ D02720 Drug 一般名 ベラプロスト; Beraprost (USAN) 組成式 C24H30O5 質量 398.2093 分子量 398.492 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01810 プロスタサイクリン誘導体 コード ATCコード: B01AC19 化学構造グループ: DG00160 商品 (DG00160): D01551 効能 血小板凝集抑制薬, プロスタグランジンI2受容体作動薬 コメント プロスタサイクリン誘導体 ターゲット PTGIR [HSA:5739] [KO:K04263] 相互作用 リンク CAS: 88430-50-6 PubChem: 17396887 LigandBox: D02720 日化辞: J375.046I /// エントリ D02721 Drug 一般名 イロプロスト; Iloprost (USAN/INN) 組成式 C22H32O4 質量 360.2301 分子量 360.4871 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01810 プロスタサイクリン誘導体 コード 薬効分類: 2190 ATCコード: B01AC11 化学構造グループ: DG00158 商品 (DG00158): D02721 効能 血圧降下薬, 血小板凝集抑制薬, プロスタグランジンI2受容体作動薬 疾患 肺動脈性肺高血圧症 [DS:H01621] コメント プロスタサイクリン誘導体 ターゲット PTGIR [HSA:5739] [KO:K04263] 相互作用 リンク CAS: 78919-13-8 PubChem: 17396888 LigandBox: D02721 日化辞: J685.840F /// エントリ D02722 Drug 一般名 リマプロスト; Limaprost (INN) 組成式 C22H36O5 質量 380.2563 分子量 380.5182 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01611 プロスタグランジンE1誘導体 コード 化学構造グループ: DG01271 商品 (DG01271): D02860 効能 血管拡張薬, プロスタグランジンE1受容体作動薬 ターゲット PTGER1 [HSA:5731] [KO:K04258] 相互作用 リンク CAS: 74397-12-9 PubChem: 17396889 LigandBox: D02722 日化辞: J23.220C /// エントリ D02723 Drug 一般名 エクラプロスト; Ecraprost (USAN/INN) 組成式 C28H48O6 質量 480.3451 分子量 480.6771 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01611 プロスタグランジンE1誘導体 効能 血小板凝集抑制薬, プロスタグランジンE1受容体作動薬 ターゲット PTGER1 [HSA:5731] [KO:K04258] 相互作用 リンク CAS: 136892-64-3 PubChem: 17396890 LigandBox: D02723 /// エントリ D02724 Drug 一般名 ビマトプロスト (JAN); Bimatoprost (JAN/USAN/INN) 組成式 C25H37NO4 質量 415.2723 分子量 415.5656 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01960 プロスタグランジンF誘導体 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 薬効分類: 1319 2679 ATCコード: S01EE03 化学構造グループ: DG03267 商品 (DG03267): D02724 効能 抗緑内障薬, 睫毛発毛薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] コメント プロスタマイド誘導体 ターゲット PTGFR [HSA:5737] [KO:K04262] 相互作用 リンク CAS: 155206-00-1 PubChem: 17396891 PDB-CCD: 15M LigandBox: D02724 /// エントリ D02725 Drug 一般名 スルプロストン; Sulprostone (USAN/INN) 組成式 C23H31NO7S 質量 465.1821 分子量 465.5597 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01959 プロスタグランジンE2誘導体 コード ATCコード: G02AD05 効能 分娩誘発薬, プロスタグランジンE2受容体作動薬 コメント プロスタグランジン誘導体 ターゲット PTGER2 [HSA:5732] [KO:K04259] 相互作用 リンク CAS: 60325-46-4 PubChem: 17396892 LigandBox: D02725 日化辞: J18.517E /// エントリ D02726 Drug 一般名 メテネプロスト; Meteneprost (USAN/INN) 組成式 C23H38O4 質量 378.277 分子量 378.5454 効能 分娩誘発薬 コメント プロスタグランジン誘導体 ターゲット PTGER2 [HSA:5732] [KO:K04259] リンク CAS: 61263-35-2 PubChem: 17396893 LigandBox: D02726 日化辞: J18.321K /// エントリ D02727 Drug 一般名 クロプロステノールナトリウム; Cloprostenol sodium (USP) 組成式 C22H28ClO6. Na 質量 446.1472 分子量 446.8969 コード 化学構造グループ: DG02874 効能 分娩誘発薬 (獣医薬) コメント プロスタグランジン誘導体 ターゲット PTGFR [HSA:5737] [KO:K04262] リンク CAS: 55028-72-3 PubChem: 17396894 LigandBox: D02727 日化辞: J327.788G /// エントリ D02728 Drug 一般名 フルプロステノールナトリウム; Fluprostenol sodium (USAN) 組成式 C23H28F3O6. Na 質量 480.1736 分子量 480.4498 効能 黄体融解薬 (獣医薬) コメント プロスタグランジン誘導体 リンク CAS: 55028-71-2 PubChem: 17396895 LigandBox: D02728 日化辞: J327.787I /// エントリ D02729 Drug 一般名 イトプリド塩酸塩 (JAN); Itopride hydrochloride (JAN) 組成式 C20H26N2O4. HCl 質量 394.1659 分子量 394.8924 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 DG01594 ブチリルコリンエステラーゼ阻害薬 消化器系用薬 DG01763 消化器運動改善薬 代謝酵素基質薬 DG03191 FMO1基質薬 DG02950 FMO3基質薬 コード 薬効分類: 2399 ATCコード: A03FA07 化学構造グループ: DG01395 商品 (DG01395): D02729 効能 消化管運動改善薬, ドパミン受容体拮抗薬 コメント ベンズアミド誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 代謝 Enzyme: FMO1 [HSA:2326], FMO3 [HSA:2328] 相互作用 リンク CAS: 122892-31-3 PubChem: 17396896 LigandBox: D02729 日化辞: J557.524I /// エントリ D02730 Drug 一般名 マレイン酸テガセロド; Tegaserod maleate (USAN) 組成式 C16H23N5O. C4H4O4 質量 417.2012 分子量 417.4589 クラス 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード ATCコード: A06AX06 化学構造グループ: DG00081 効能 消化管運動改善薬, セロトニン受容体作動薬 コメント 過敏性腸症候群治療薬 ターゲット HTR4 [HSA:3360] [KO:K04160] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] リンク CAS: 189188-57-6 PubChem: 17396897 LigandBox: D02730 /// エントリ D02731 Drug 一般名 バルデナフィル塩酸塩; Vardenafil dihydrochoride (USAN) 組成式 C23H32N6O4S. 2HCl 質量 560.1739 分子量 561.5249 クラス 心血管系用薬 DG01509 ホスホジエステラーゼV阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: G04BE09 化学構造グループ: DG00487 商品 (DG00487): D03260 効能 血管拡張薬, 勃起不全治療薬, ホスホジエステラーゼV阻害薬 ターゲット PDE5 [HSA:8654] [KO:K13762] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 224789-15-5 PubChem: 17396898 LigandBox: D02731 /// エントリ D02732 Drug 一般名 プランルカスト水和物 (JP18); Pranlukast hydrate (JP18) 組成式 (C27H23N5O4)2. H2O 質量 980.3606 分子量 981.0205 クラス 抗アレルギー薬 DG01541 システイニルロイコトリエン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4490 ATCコード: R03DC02 化学構造グループ: DG01065 商品 (DG01065): D02732 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬, 抗炎症薬, ロイコトリエン受容体拮抗薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット CYSLTR1 [HSA:10800] [KO:K04322] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 150821-03-7 PubChem: 17396899 LigandBox: D02732 日化辞: J1.627.638C /// エントリ D02733 Drug 一般名 塩酸トリメトベンズアミド; Trimethobenzamide hydrochloride (USP) 組成式 C21H28N2O5. HCl 質量 424.1765 分子量 424.9184 クラス 消化器系用薬 DG01762 制吐薬 DG01783 ベンズアミド系制吐薬 コード ATCコード: R06AA10 化学構造グループ: DG01671 商品 (DG01671): D02733 効能 制吐薬 相互作用 リンク CAS: 554-92-7 PubChem: 17396900 LigandBox: D02733 日化辞: J388.656E /// エントリ D02734 Drug 一般名 コハク酸アバカビル; Abacavir succinate (USAN) 組成式 C14H18N6O. C4H6O4 質量 404.1808 分子量 404.4204 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 コード ATCコード: J05AF06 化学構造グループ: DG00660 商品 (DG00660): D00891 商品 (mixture): D10838 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク CAS: 168146-84-7 PubChem: 17396901 LigandBox: D02734 /// エントリ D02735 Drug 一般名 B型ボツリヌス毒素 (JAN); Rimabotulinumtoxin B (USAN); Botulinum toxin type B (JAN) ソース Clostridium botulinum B [TAX:36827] クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01696 末梢性筋弛緩薬 DG03117 非脱分極性筋弛緩薬 コード 薬効分類: 1229 ATCコード: M03AX01 化学構造グループ: DG00772 商品 (DG00772): D00783 D02735 D11405 効能 骨格筋弛緩薬 疾患 痙性斜頸 [DS:H01608] コメント 嫌気性グラム陽性桿菌のB型ボツリヌス菌により産生される毒素 ターゲット SNAP25 [HSA:6616] [KO:K18211] 相互作用 リンク CAS: 93384-44-2 PubChem: 47205813 /// エントリ D02736 Drug 一般名 ホミビルセンナトリウム; Fomivirsen sodium (USAN) 組成式 C204H243N63O114P20S20. 20Na 質量 7117.2274 分子量 7122.0365 クラス 抗ウイルス薬 DG01937 抗サイトメガロウイルス薬 コード ATCコード: S01AD08 化学構造グループ: DG01125 効能 抗ウイルス薬, 翻訳阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット HCMV IE2 [KO:K22775] (mRNA) 相互作用 リンク CAS: 160369-77-7 PubChem: 47205814 /// エントリ D02737 Drug 一般名 パリビズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Palivizumab (USAN/INN); Palivizumab (genetical recombination) (JAN) コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J06BD01 商品: D02737 効能 抗ウイルス薬, 抗RSウイルスヒト化抗体 疾患 RSウイルス感染 [DS:H00401] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット RSV F protein [KO:K19261] リンク CAS: 188039-54-5 PubChem: 47205815 /// エントリ D02738 Drug 一般名 アバレリクス; Abarelix (USAN/INN) 組成式 C72H95ClN14O14 質量 1414.6841 分子量 1416.0631 コード ATCコード: L02BX01 効能 抗悪性腫瘍薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体拮抗薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] リンク CAS: 183552-38-7 PubChem: 17396902 LigandBox: D02738 日化辞: J1.401.931F /// エントリ D02739 Drug 一般名 アブルカスト; Ablukast (USAN/INN) 組成式 C28H34O8 質量 498.2254 分子量 498.5648 クラス 抗アレルギー薬 DG01541 システイニルロイコトリエン受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01244 効能 喘息治療薬, ロイコトリエン受容体拮抗薬 ターゲット CYSLTR1 [HSA:10800] [KO:K04322] リンク CAS: 96566-25-5 PubChem: 17396903 LigandBox: D02739 日化辞: J380.208F /// エントリ D02740 Mixture Drug 一般名 リドカイン・プリロカイン; リドカイン・プロピトカイン; Lidocaine and prilocaine; Lidocaine and propitocaine 成分 リドカイン [DR:D00358], プリロカイン [DR:D00553] クラス 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1219 ATCコード: N01BB52 N01BB54 商品: D02740 効能 表面麻酔薬 コメント リドカインは、主としてCYP1A2及びCYP3A4で代謝される。 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 101362-25-8 PubChem: 47205816 /// エントリ D02741 Drug 一般名 アブルカストナトリウム; Ablukast sodium (USAN) 組成式 C28H33O8. Na 質量 520.2073 分子量 520.5466 クラス 抗アレルギー薬 DG01541 システイニルロイコトリエン受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01244 効能 喘息治療薬, ロイコトリエン受容体拮抗薬 ターゲット CYSLTR1 [HSA:10800] [KO:K04322] リンク CAS: 96565-55-8 PubChem: 17396904 LigandBox: D02741 /// エントリ D02742 Drug 一般名 アカデシン; Acadesine (USAN/INN) 組成式 C9H14N4O5 質量 258.0964 分子量 258.2313 コード 同一コード: C04663 ATCコード: C01EB13 効能 抗悪性腫瘍薬, 血小板凝集抑制薬 リンク CAS: 2627-69-2 PubChem: 17396905 LigandBox: D02742 日化辞: J14.878D /// エントリ D02743 Drug 一般名 セルモロイキン (遺伝子組換え) (JP18); Celmoleukin (genetical recombination) (JP18); Celmoleukin (INN) 組成式 C693H1118N178O203S7 質量 15406.0677 分子量 15415.8178 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫賦活薬, 生物学的応答調節物質 コメント 遺伝子組換えインターロイキン2 ターゲット IL2RA (CD25) [HSA:3559] [KO:K05068] IL2RB (CD122) [HSA:3560] [KO:K05069] IL2RG (CD132) [HSA:3561] [KO:K05070] リンク CAS: 94218-72-1 PubChem: 17396906 /// エントリ D02744 Drug 一般名 インターフェロンアルファコン-1 (遺伝子組換え) (JAN); Interferon alfacon-1 (USAN/INN); Interferon alfacon-1 (genetical recombination) (JAN) 組成式 C870H1366N236O259S9 質量 19551.846 分子量 19564.1658 クラス 免疫薬 DG01752 インターフェロン コード ATCコード: L03AB09 S01AD05 効能 抗ウイルス薬, 生物学的応答調節物質 ターゲット IFNAR1 [HSA:3454] [KO:K05130] IFNAR2 [HSA:3455] [KO:K05131] 相互作用 リンク CAS: 118390-30-0 PubChem: 47205817 /// エントリ D02745 Drug 一般名 インターフェロンアルファ-2b (遺伝子組換え) (JAN); Interferon alfa-2b (USAN); Interferon alfa-2b (genetical recombination) (JAN) 組成式 C860H1353N229O255S9 質量 19256.7431 分子量 19268.9111 配列 CDLPQTHSLG SRRTLMLLAQ MRRISLFSCL KDRHDFGFPQ EEFGNQFQKA ETIPVLHEMI QQIFNLFSTK DSSAAWDETL LDKFYTELYQ QLNDLEACVI QGVGVTETPL MKEDSILAVR KYFQRITLYL KEKKYSPCAW EVVRAEIMRS FSLSTNLQES LRSKE タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01752 インターフェロン コード ATCコード: L03AB05 化学構造グループ: DG01750 商品 (DG01750): D02745 D03305 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗ウイルス薬, 生物学的応答調節物質 コメント 遺伝子組換え型インターフェロンα-2b薬 ターゲット IFNAR1 [HSA:3454] [KO:K05130] IFNAR2 [HSA:3455] [KO:K05131] 相互作用 リンク CAS: 99210-65-8 PubChem: 47205818 /// エントリ D02746 Drug 一般名 アセカイニド塩酸塩; Acecainide hydrochloride (USAN) 組成式 C15H23N3O2. HCl 質量 313.1557 分子量 313.823 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01648 クラスIII抗不整脈薬 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬 相互作用 リンク CAS: 34118-92-8 PubChem: 17396907 LigandBox: D02746 日化辞: J244.587E /// エントリ D02747 Drug 一般名 ペグインターフェロンアルファ-2a (遺伝子組換え) (JAN); Peginterferon alfa-2a (USAN/INN); Peginterferon alfa-2a (genetical recombination) (JAN) 組成式 C10H17N2O5R(C2H4O)n(C2H4O)n 配列 CDLPQTHSLG SRRTLMLLAQ MRKISLFSCL KDRHDFGFPQ EEFGNQFQKA ETIPVLHEMI QQIFNLFSTK DSSAAWDETL LDKFYTELYQ QLNDLEACVI QGVGVTETPL MKEDSILAVR KYFQRITLYL KEKKYSPCAW EVVRAEIMRS FSLSTNLQES LRSKE (Disulfide bridge: 1-98, 29-138; Pegylation site: 31, 121, 131, 134) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01752 インターフェロン コード 薬効分類: 6399 ATCコード: L03AB11 商品: D02747 効能 抗ウイルス薬, 生物学的応答調節物質 疾患 C型代償性肝硬変 [DS:H00413] B型慢性活動性肝炎 [DS:H00412] C型慢性肝炎 [DS:H00413] コメント R: Interferon alfa-2a [DR:D00745] 遺伝子組換え型インターフェロン; ペグインターフェロン-α-2a ターゲット IFNAR1 [HSA:3454] [KO:K05130] IFNAR2 [HSA:3455] [KO:K05131] 相互作用 リンク CAS: 198153-51-4 PubChem: 47205819 /// エントリ D02748 Drug 一般名 ペグインターフェロンアルファ-2b (遺伝子組換え) (JAN); Peginterferon alfa-2b (USAN/INN); Peginterferon alfa-2b (genetical recombination) (JAN) 組成式 C2H3O2R(C2H4O)n 配列 CDLPQTHSLG SRRTLMLLAQ MRRISLFSCL KDRHDFGFPQ EEFGNQFQKA ETIPVLHEMI QQIFNLFSTK DSSAAWDETL LDKFYTELYQ QLNDLEACVI QGVGVTETPL MKEDSILAVR KYFQRITLYL KEKKYSPCAW EVVRAEIMRS FSLSTNLQES LRSKE (Disulfide bridge: 1-98, 29-138; Pegylation site: 1, 31, 121, 134) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01752 インターフェロン 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード ATCコード: L03AB10 効能 抗ウイルス薬, 生物学的応答調節物質 コメント R: Interferon alfa-2b [DR:D02745] 遺伝子組換え型インターフェロン(ペグインターフェロンα-2b); リンパ節陽性メラノーマアジュバンド ターゲット IFNAR1 [HSA:3454] [KO:K05130] IFNAR2 [HSA:3455] [KO:K05131] 相互作用 CYP inhibition: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 215647-85-1 PubChem: 47205820 /// エントリ D02749 Drug 一般名 テセロイキン (遺伝子組換え) (JP18); Teceleukin (USAN); Teceleukin (genetical recombination) (JP18) 組成式 C698H1127N179O204S8 質量 15537.1082 分子量 15547.0139 配列 MAPTSSSTKK TQLQLEHLLL DLQMILNGIN NYKNPKLTRM LTFKFYMPKK ATELKHLQCL EEELKPLEEV LNLAQSKNFH LRPRDLISNI NVIVLELKGS ETTFMCEYAD ETATIVEFLN RWITFCQSII STLT (Disulfid bridge: 59-106) タイプ Peptide コード 薬効分類: 6399 商品: D02749 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫賦活薬, 生物学的応答調節物質 疾患 血管肉腫 [DS:H01666] 腎癌 [DS:H00021] 神経芽腫 [DS:H00043] コメント 遺伝子組換え型インターロイキン2 ターゲット IL2RA (CD25) [HSA:3559] [KO:K05068] IL2RB (CD122) [HSA:3560] [KO:K05069] IL2RG (CD132) [HSA:3561] [KO:K05070] 相互作用 リンク CAS: 136279-32-8 PubChem: 47205821 /// エントリ D02750 Drug 一般名 アセクリジン; Aceclidine (USAN/INN) 組成式 C9H15NO2 質量 169.1103 分子量 169.2209 クラス 精神神経系用薬 DG01490 ムスカリン性コリン受容体作動薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード ATCコード: S01EB08 効能 眼内圧降下薬, 縮瞳薬, ムスカリン受容体作動薬 ターゲット CHRM1 [HSA:1128] [KO:K04129] 相互作用 リンク CAS: 827-61-2 PubChem: 17396908 LigandBox: D02750 日化辞: J48.379F /// エントリ D02751 Drug 一般名 アセダプソン; Acedapsone (USAN/INN) 組成式 C16H16N2O4S 質量 332.0831 分子量 332.3742 効能 ハンセン病治療薬, 抗マラリア薬 コメント ジアミノジフェニルスルホン誘導体 Dapsone [DR:D00592] 誘導体 リンク CAS: 77-46-3 PubChem: 17396909 LigandBox: D02751 日化辞: J79.181D /// エントリ D02752 Drug 一般名 アセトスルホンナトリウム; Acetosulfone sodium (USAN); Sulfadiasulfone sodium (INN) 組成式 C14H14N3O5S2. Na 質量 391.0273 分子量 391.3978 効能 ハンセン病治療薬 リンク CAS: 128-12-1 PubChem: 17396910 LigandBox: D02752 日化辞: J10.336E /// エントリ D02753 Drug 一般名 アシフラン; Acifran (USAN/INN) 組成式 C12H10O4 質量 218.0579 分子量 218.2054 効能 脂質異常症治療薬 (高リポタンパク血症) リンク CAS: 72420-38-3 PubChem: 17396911 LigandBox: D02753 日化辞: J20.567B /// エントリ D02754 Drug 一般名 アシトレチン; Acitretin (USP/INN) 組成式 C21H26O3 質量 326.1882 分子量 326.4293 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01604 レチノール誘導体 コード ATCコード: D05BB02 商品: D02754 効能 乾癬治療薬, レチノイン酸受容体作動薬 コメント ビタミンA誘導体 ターゲット NR1B (RAR) [HSA:5914 5915 5916] [KO:K08527 K08528 K08529] NR2B (RXR) [HSA:6256 6257 6258] [KO:K08524 K08525 K08526] リンク CAS: 55079-83-9 PubChem: 17396912 LigandBox: D02754 日化辞: J23.289K /// エントリ D02755 Drug 一般名 アシビシン; Acivicin (USAN/INN) 組成式 C5H7ClN2O3 質量 178.0145 分子量 178.5737 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 ターゲット GGT [HSA:2678 2687 124975 2686] [KO:K18592 K00681] リンク CAS: 42228-92-2 PubChem: 17396913 PDB-CCD: AVN LigandBox: D02755 日化辞: J16.742H /// エントリ D02756 Drug 一般名 アクラルビシン; Aclarubicin (USAN/INN); Aclacinomycin A; ACM 組成式 C42H53NO15 質量 811.3415 分子量 811.8679 ソース Streptomyces galilaeus [TAX:33899] クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01682 アントラサイクリン系抗腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 コード 同一コード: C18638 G09914 ATCコード: L01DB04 化学構造グループ: DG00699 商品 (DG00699): D01911 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼ阻害薬 ターゲット TOP1 [HSA:7150] [KO:K03163] TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 57576-44-0 PubChem: 17396914 LigandBox: D02756 日化辞: J14.540H /// エントリ D02757 Drug 一般名 アコダゾール塩酸塩; Acodazole hydrochloride (USAN) 組成式 C20H19N5O. HCl 質量 381.1356 分子量 381.8587 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 55435-65-9 PubChem: 17396915 LigandBox: D02757 /// エントリ D02758 Drug 一般名 アコルビフェン塩酸塩; Acolbifene hydrochloride (USAN) 組成式 C29H31NO4. HCl 質量 493.202 分子量 494.0217 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01585 エストロゲン受容体拮抗薬 DG01620 タモキシフェン系抗腫瘍薬 ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント 選択的エストロゲン受容体調節薬 (SERM) ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 252555-01-4 PubChem: 17396916 LigandBox: D02758 /// エントリ D02759 Mixture Drug 一般名 アクリゾルシン; Acrisorcin (USAN/INN) 組成式 C12H18O2. C13H10N2 質量 388.2151 分子量 388.502 成分 アミノアクリジン, ヘキシルレゾルシノール [DR:D04441] 効能 抗真菌薬 コメント アクリジン誘導体 リンク CAS: 7527-91-5 PubChem: 17396917 LigandBox: D02759 日化辞: J311.331K /// エントリ D02760 Drug 一般名 アクリバスチン; Acrivastine (USAN/INN) 組成式 C22H24N2O2 質量 348.1838 分子量 348.4382 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R06AX18 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 87848-99-5 PubChem: 17396918 LigandBox: D02760 日化辞: J22.097C /// エントリ D02761 Drug 一般名 アクチノキノールナトリウム; Actinoquinol sodium (USAN) 組成式 C11H10NO4S. Na 質量 275.0228 分子量 275.2562 効能 紫外線保護剤 リンク CAS: 7246-07-3 PubChem: 17396919 LigandBox: D02761 日化辞: J8.914A /// エントリ D02762 Drug 一般名 アクチソミド; Actisomide (USAN/INN) 組成式 C23H35N3O 質量 369.278 分子量 369.5435 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] リンク CAS: 96914-39-5 PubChem: 17396920 LigandBox: D02762 日化辞: J540.519J /// エントリ D02763 Drug 一般名 アクトジギン; Actodigin (USAN/INN) 組成式 C29H44O9 質量 536.2985 分子量 536.6543 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01698 強心配糖体 DG01697 ジギタリス強心配糖体 効能 強心薬 コメント ジギタリス配糖体 相互作用 リンク CAS: 36983-69-4 PubChem: 17396921 LigandBox: D02763 日化辞: J19.343G /// エントリ D02764 Drug 一般名 アシクロビルナトリウム; Acyclovir sodium (USAN) 組成式 C8H10N5O3. Na 質量 247.0681 分子量 247.1865 クラス 抗ウイルス薬 DG02840 抗ヘルペスウイルス薬 トランスポーター基質薬 DG02858 SLC22A1基質薬 DG02859 SLC22A6基質薬 DG02860 SLC22A8基質薬 コード ATCコード: D06BB03 J05AB01 S01AD03 化学構造グループ: DG00406 商品 (DG00406): D00222 D02764 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 ターゲット Herpesvirus DNA polymerase [KO:K18964] 代謝 Transporter: SLC22A1 [HSA:6580], SLC22A6 [HSA:9356], SLC22A8 [HSA:9376] 相互作用 リンク CAS: 69657-51-8 PubChem: 17396922 LigandBox: D02764 /// エントリ D02765 Drug 一般名 マレイン酸アダプロロール; Adaprolol maleate (USAN) 組成式 C26H39NO4. C4H4O4 質量 545.2989 分子量 545.6643 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) 効能 抗緑内障薬, 血圧降下薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 121009-31-2 PubChem: 17396923 LigandBox: D02765 /// エントリ D02766 Drug 一般名 バルプロミド; Valpromide (INN) 組成式 C8H17NO 質量 143.131 分子量 143.2267 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02035 脂肪酸系抗てんかん薬 コード ATCコード: N03AG02 効能 抗てんかん薬 コメント 脂肪酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 2430-27-5 PubChem: 17396924 PDB-CCD: VPR LigandBox: D02766 日化辞: J7.891C /// エントリ D02767 Drug 一般名 アダタンセリン塩酸塩; Adatanserin hydrochloride (USAN) 組成式 C21H31N5O. HCl 質量 405.2295 分子量 405.9647 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 効能 抗不安薬, 抗うつ薬, セロトニン受容体作動薬/拮抗薬 ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] リンク CAS: 144966-96-1 PubChem: 17396925 LigandBox: D02767 /// エントリ D02768 Drug 一般名 アデホビル; Adefovir (USAN/INN) 組成式 C8H12N5O4P 質量 273.0627 分子量 273.1857 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) コード 同一コード: C11277 化学構造グループ: DG01224 商品 (DG01224): D01655 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HBV reverse transcriptase [KO:K21037] リンク CAS: 106941-25-7 PubChem: 17396926 PDB-CCD: 5HG LigandBox: D02768 日化辞: J291.907I /// エントリ D02769 Drug 一般名 アデノシンリン酸; Adenosine phosphate (USAN/INN) 組成式 C10H14N5O7P 質量 347.0631 分子量 347.2212 コード 同一コード: C00020 ATCコード: C01EB10 化学構造グループ: DG00243 商品 (DG00243): D00045 D02300 効能 栄養補給剤 ターゲット ADORA [HSA:134 135 136 140] [KO:K04265 K04266 K04267 K04268] 相互作用 リンク CAS: 61-19-8 PubChem: 17396927 PDB-CCD: A AMP AP7 LigandBox: D02769 日化辞: J4.814C /// エントリ D02770 Drug 一般名 アジナゾラム; Adinazolam (USAN/INN) 組成式 C19H18ClN5 質量 351.1251 分子量 351.8327 クラス 精神神経系用薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 コード ATCコード: N05BA07 化学構造グループ: DG00911 効能 抗うつ薬, 催眠鎮静薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 37115-32-5 PubChem: 17396928 LigandBox: D02770 日化辞: J19.718A /// エントリ D02771 Drug 一般名 メシル酸アジナゾラム; Adinazolam mesylate (USAN) 組成式 C19H18ClN5. CH4SO3 質量 447.1132 分子量 447.9384 クラス 精神神経系用薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 コード ATCコード: N05BA07 化学構造グループ: DG00911 効能 抗うつ薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 57938-82-6 PubChem: 17396929 LigandBox: D02771 日化辞: J367.749D /// エントリ D02772 Drug 一般名 塩酸アジフェニン; Adiphenine hydrochloride (USAN) 組成式 C20H25NO2. HCl 質量 347.1652 分子量 347.8789 効能 平滑筋弛緩薬 リンク CAS: 50-42-0 PubChem: 17396930 LigandBox: D02772 日化辞: J231.457F /// エントリ D02773 Drug 一般名 アドゼレシン; Adozelesin (USAN/INN) 組成式 C30H22N4O4 質量 502.1641 分子量 502.5201 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント デュオカルマイシン (抗腫瘍性抗生物質) 合成アナログ ターゲット DNA リンク CAS: 110314-48-2 PubChem: 17396931 LigandBox: D02773 日化辞: J459.788E /// エントリ D02774 Drug 一般名 アドレナロン; Adrenalone (USAN/INN) 組成式 C9H11NO3 質量 181.0739 分子量 181.1885 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01448 α1-アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 コード ATCコード: A01AD06 B02BC05 化学構造グループ: DG00016 効能 止血薬, 血管収縮薬, アドレナリン受容体作動薬 コメント カテコールアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 99-45-6 PubChem: 17396932 LigandBox: D02774 日化辞: J4.970K /// エントリ D02775 Drug 一般名 アドロゴリド塩酸塩; Adrogolide hydrochloride (USAN) 組成式 C22H25NO4S. HCl 質量 435.1271 分子量 435.9641 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01467 ドパミンD1-受容体作動薬 効能 パーキンソン病治療薬, ドパミンD1受容体作動薬 コメント 麦角アルカロイド ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] 相互作用 リンク CAS: 166591-11-3 PubChem: 17396933 LigandBox: D02775 日化辞: J693.926K /// エントリ D02777 Drug 一般名 アバメクチン; Abamectin (USAN/INN) 効能 抗寄生虫薬 コメント エバーメクチン(アベルメクチン)誘導体 アバメクチンB1aが80パーセント以上, アバメクチンB1bが20パーセント以下の割合で成る リンク CAS: 71751-41-2 65195-55-3 PubChem: 17396935 日化辞: J33.374C J402.710H /// エントリ D02778 Drug 一般名 アブシキシマブ (遺伝子組換え) (JAN); Abciximab (USAN/INN); Abciximab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C2109H3243N553O674S15 質量 47580.23 分子量 47609.5914 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 DG01811 フィブリノゲン受容体拮抗薬 コード ATCコード: B01AC13 効能 血小板凝集抑制薬, 糖タンパクIIb/IIIa受容体拮抗薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ITGA2B/ITGB3 [HSA:3674 3690] [KO:K06476 K06493] 相互作用 リンク CAS: 143653-53-6 PubChem: 17396936 日化辞: J2.137.234J /// エントリ D02779 Crude Drug 一般名 アラビアゴム (JP18); アラビアゴム末 (JP18); Acacia (JP18/NF); Powdered acacia (JP18) 成分 アラビン酸 ソース Acacia senegal [TAX:138043] コード 薬効分類: 7119 商品: D02779 効能 乳化剤, 懸濁剤, 賦形剤, 増粘剤 コメント マメ科アラビアゴムノキの樹皮の傷口からの分泌物 主要成分: アラビン酸 リンク CAS: 9000-01-5 PubChem: 17396937 日化辞: J2.523.247J J203.711D /// エントリ D02780 Drug 一般名 アカンプロサートカルシウム (JAN); Acamprosate calcium (JAN/USAN) 組成式 (C5H10NO4S)2. Ca 質量 400.0287 分子量 400.4824 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 1190 ATCコード: N07BB03 化学構造グループ: DG00996 商品 (DG00996): D02780 効能 抗酒癖薬, NMDA受容体拮抗薬 疾患 アルコール依存症 [DS:H01611] ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 相互作用 リンク CAS: 77337-73-6 PubChem: 17396938 LigandBox: D02780 日化辞: J309.378F /// エントリ D02781 Drug 一般名 エースマンナン; Acemannan (USAN/INN) 効能 抗ウイルス薬, 免疫調節薬 リンク CAS: 110042-95-0 PubChem: 17396939 /// エントリ D02782 Drug 一般名 アクタプラニン; Actaplanin (USAN/INN) クラス 抗菌薬 DG01580 グリコペプチド系抗生物質 効能 抗生物質 コメント グリコペプチド系 相互作用 リンク CAS: 37305-75-2 PubChem: 17396940 /// エントリ D02783 Drug 一般名 アホビルセンナトリウム; Afovirsen sodium (USAN) 組成式 C192H250N57O107P19S19. 19Na 質量 6698.3638 分子量 6702.8992 効能 抗ウイルス薬, 翻訳阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット HPV E2 [KO:K21811] (mRNA) リンク CAS: 138330-98-0 PubChem: 17396941 /// エントリ D02784 Drug 一般名 アガルシダーゼアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Agalsidase alfa (USAN/INN); Agalsidase alfa (genetical recombination) (JAN) 配列 LDNGLARTPT MGWLHWERFM CNLDCQEEPD SCISEKLFME MAELMVSEGW KDAGYEYLCI DDCWMAPQRD SEGRLQADPQ RFPHGIRQLA NYVHSKGLKL GIYADVGNKT CAGFPGSFGY YDIDAQTFAD WGVDLLKFDG CYCDSLENLA DGYKHMSLAL NRTGRSIVYS CEWPLYMWPF QKPNYTEIRQ YCNHWRNFAD IDDSWKSIKS ILDWTSFNQE RIVDVAGPGG WNDPDMLVIG NFGLSWNQQV TQMALWAIMA APLFMSNDLR HISPQAKALL QDKDVIAINQ DPLGKQGYQL RQGDNFEVWE RPLSGLAWAV AMINRQEIGG PRSYTIAVAS LGKGVACNPA CFITQLLPVK RKLGFYEWTS RLRSHINPTG TVLLQLENTM QMSLKDLL (Glycosylation site: 108; 161; 184) タイプ Peptide コード 薬効分類: 3959 ATCコード: A16AB03 商品: D02784 効能 ライソゾーム病治療薬, 酵素補充薬 (α-ガラクトシダーゼ) 疾患 ファブリー病 [DS:H00125] タイプ 酵素補充療法薬 ターゲット GLA* [HSA_VAR:2717v1] [HSA:2717] [KO:K01189] ネットワーク N10015 GLA欠損への酵素補充薬 相互作用 リンク CAS: 104138-64-9 PubChem: 17396942 /// エントリ D02785 Drug 一般名 アクロミド; Aklomide (USAN/INN) 組成式 C7H5ClN2O3 質量 199.9989 分子量 200.5792 効能 抗コクシジウム薬 (家禽用) リンク CAS: 3011-89-0 PubChem: 17396943 LigandBox: D02785 日化辞: J7.662G /// エントリ D02786 Drug 一般名 アラメシン; Alamecin (USAN) 効能 抗菌薬 リンク CAS: 11096-79-0 PubChem: 17396944 /// エントリ D02787 Drug 一般名 アラプロクラート; Alaproclate (USAN/INN) 組成式 C13H18ClNO2 質量 255.1026 分子量 255.7405 クラス 精神神経系用薬 DG01659 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) コード ATCコード: N06AB07 効能 抗うつ薬, 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 相互作用 リンク CAS: 60719-82-6 PubChem: 17396945 LigandBox: D02787 日化辞: J244.986B /// エントリ D02788 Drug 一般名 凝集アルブミン; Albumin aggregated (USAN) コード ATCコード: B05AA01 化学構造グループ: DG00179 商品 (DG00179): D02792 D05424 効能 診断補助薬 (肺造影) リンク PubChem: 17396946 /// エントリ D02789 Drug 一般名 ヨウ化(I131)凝集アルブミン; Iodinated I 131 albumin aggregated (USP); Albumin aggregated iodinated I 131 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 17396947 /// エントリ D02790 Drug 一般名 ヨウ化(I131)凝集血清アルブミン; Albumin aggregated iodinated I 131 serum (USAN) 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 17396948 /// エントリ D02791 Drug 一般名 クロム酸化(Cr51)血清アルブミン; Albumin chromated Cr 51 serum (USAN) コード ATCコード: V09GX03 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 17396949 /// エントリ D02792 Drug 一般名 ヒトアルブミン; Albumin human (USP) コード ATCコード: B05AA01 化学構造グループ: DG00179 商品 (DG00179): D02792 D05424 効能 血液増量剤 コメント Albumin (血清タンパク) [HSA:213] 参照 リンク PubChem: 17396950 /// エントリ D02793 Drug 一般名 ヨウ化(I125)アルブミン; Iodinated I 125 Albumin (USP); Albumin iodinated I 125 効能 診断補助薬 (血液量測定), 放射性医薬品 リンク PubChem: 17396951 /// エントリ D02794 Drug 一般名 ヨウ化ヒト血清アルブミン (125I); Albumin iodinated I 125 serum (USAN); Iodinated (125I) human serum albumin (INN) コード ATCコード: V09GB02 商品: D02794 効能 診断補助薬 (血液量測定), 放射性医薬品 リンク CAS: 9048-46-8 PubChem: 17396952 /// エントリ D02795 Drug 一般名 ヨウ化(I131)アルブミン; Iodinated I 131 albumin (USP); Albumin iodinated I 131 効能 診断補助薬 (血液量測定, くも膜下腔内造影), 放射性医薬品 リンク PubChem: 17396953 /// エントリ D02796 Drug 一般名 ヨウ化血清アルブミン (131I); Albumin iodinated I 131 serum (USAN) コード ATCコード: V09XA03 化学構造グループ: DG01195 商品 (DG01195): D02796 効能 診断補助薬 (血液量測定, くも膜下腔内造影), 放射性医薬品 リンク CAS: 9048-46-8 PubChem: 17396954 /// エントリ D02797 Drug 一般名 アルブトイン; Albutoin (USAN/INN) 組成式 C10H16N2OS 質量 212.0983 分子量 212.3118 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02031 ヒダントイン系抗てんかん薬 効能 抗けいれん薬 相互作用 リンク CAS: 830-89-7 PubChem: 17396955 LigandBox: D02797 日化辞: J7.130G /// エントリ D02798 Drug 一般名 希アルコール; Alcohol diluted (NF) コード 同一コード: C00469 ATCコード: D08AX08 V03AB16 V03AZ01 化学構造グループ: DG00430 商品 (DG00430): D00068 D04855 D06542 効能 溶解剤 相互作用 リンク CAS: 64-17-5 PubChem: 17396956 日化辞: J1.930E /// エントリ D02799 Drug 一般名 消毒用アルコール; アルコール塗布; Alcohol, rubbing (USP) 効能 殺菌消毒薬, 発赤薬 リンク CAS: 8003-15-4 PubChem: 17396957 /// エントリ D02800 Drug 一般名 アレファセプト; Alefacept (USAN/INN) 組成式 C3264H5002N840O988S20 質量 72414.14 分子量 72458.9759 配列 FSQQIYGVVY GNVTFHVPSN VPLKEVLWKK QKDKVAELEN SEFRAFSSFK NRVYLDTVSG SLTIYNLTSS DEDEYEMESP NITDTMKFFL YVDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSRDEL TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Disulfide bridge: 98-98', 101-101', 133-193, 239-297, 133'-193', 239'-297') タイプ Peptide コード ATCコード: L04AA15 効能 乾癬治療薬, 免疫抑制薬 コメント アレファセプトはLFA3 [HSA:965] [KO:K06492]の細胞外ドメインに、ヒトのIgのCH2,CH3領域を結合させた融合タンパク質。 LFA-3Ig ターゲット CD58 (LFA3) [HSA:965] [KO:K06492] 相互作用 リンク CAS: 222535-22-0 PubChem: 17396958 /// エントリ D02801 Drug 一般名 アレムシナル; Alemcinal (USAN/INN) 組成式 C38H67NO10 質量 697.4765 分子量 697.9393 効能 消化管運動改善薬, モチリン受容体作動薬 コメント エリスロマイシン誘導体 ターゲット MLNR [HSA:2862] [KO:K05266] リンク CAS: 150785-53-8 PubChem: 17396959 LigandBox: D02801 /// エントリ D02802 Drug 一般名 アレムツズマブ (遺伝子組換え) (JAN); アレムツズマブ; Alemtuzumab (USAN/INN); Alemtuzumab (genetical recombination) (JAN) コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L04AA34 商品: D02802 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD52抗体 疾患 慢性リンパ性白血病 [DS:H00005] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD52 [HSA:1043] [KO:K06488] 相互作用 リンク CAS: 216503-57-0 PubChem: 17396960 日化辞: J2.415.690G /// エントリ D02803 Drug 一般名 アレタミン塩酸塩; Aletamine hydrochloride (USAN) 組成式 C11H15N. HCl 質量 197.0971 分子量 197.7044 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 4255-24-7 PubChem: 17396961 LigandBox: D02803 /// エントリ D02804 Drug 一般名 アレキシジン; Alexidine (USAN/INN) 組成式 C26H56N10 質量 508.4689 分子量 508.7898 効能 抗菌薬, 消毒薬 コメント ビスビグアニド リンク CAS: 22573-93-9 PubChem: 17396962 LigandBox: D02804 日化辞: J11.492H /// エントリ D02805 Drug 一般名 アレキソマイシン; Alexomycin (USAN) 効能 成長促進薬 (獣医薬) リンク CAS: 165101-50-8 PubChem: 17396963 /// エントリ D02806 Drug 一般名 アルファプロストール; Alfaprostol (USAN/INN) 組成式 C24H38O5 質量 406.2719 分子量 406.5555 効能 黄体融解薬 (獣医薬) コメント プロスタグランジン誘導体 リンク CAS: 74176-31-1 PubChem: 17396964 LigandBox: D02806 日化辞: J34.500H /// エントリ D02807 Drug 一般名 アルゲルドラート; Algeldrate (USAN/INN) 組成式 AlH3O3. xH2O クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 DG01680 アルミニウム系制酸薬 コード ATCコード: A02AB02 効能 制酸薬, 皮膚保護薬 相互作用 リンク CAS: 1330-44-5 PubChem: 17396965 /// エントリ D02808 Drug 一般名 アルゲストンアセトニド; Algestone acetonide (USAN) 組成式 C24H34O4 質量 386.2457 分子量 386.5244 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 4968-09-6 PubChem: 17396966 LigandBox: D02808 日化辞: J8.789K /// エントリ D02809 Drug 一般名 アルゲストンアセトフェニド; Algestone acetophenide (USAN) 組成式 C29H36O4 質量 448.2614 分子量 448.5937 効能 避妊薬 コメント 黄体ホルモン作用物質 リンク CAS: 24356-94-3 PubChem: 17396967 LigandBox: D02809 日化辞: J16.718E /// エントリ D02810 Drug 一般名 アルグルセラーゼ (JAN); Alglucerase (JAN/USAN/INN) 組成式 C2532H3854N672O711S16 質量 55562.1608 分子量 55596.809 配列 ARPCIPKSFG YSSVVCVCNA TYCDSFDPPT FPALGTFSRY ESTRSGRRME LSMGPIQANH TGTGLLLTLQ PEQKFQKVKG FGGAMTDAAA LNILALSPPA QNLLLKSYFS EEGIGYNIIR VPMASCDFSI RTYTYADTPD DFQLHNFSLP EEDTKLKIPL IHRALQLAQR PVSLLASPWT SPTWLKTNGA VNGKGSLKGQ PGDIYHQTWA RYFVKFLDAY AEHKLQFWAV TAENEPSAGL LSGYPFQCLG FTPEHQRDFI ARDLGPTLAN STHHNVRLLM LDDQRLLLPH WAKVVLTDPE AAKYVHGIAV HWYLDFLAPA KATLGETHRL FPNTMLFASE ACVGSKFWEQ SVRLGSWDRG MQYSHSIITN LLYHVVGWTD WNLALNPEGG PNWVRNFVDS PIIVDITKDT FYKQPMFYHL GHFSKFIPEG SQRVGLVASQ KNDLDAVALM HPDGSAVVVV LNRSSKDVPL TIKDPAVGFL ETISPGYSIH TYLWRRQ タイプ Peptide コード ATCコード: A16AB01 効能 ライソゾーム病治療薬, 酵素補充薬 (グルコセレブロシダーゼ) タイプ 酵素補充療法薬 コメント ゴーシェ病治療薬 ターゲット GBA* [HSA_VAR:2629v1] [HSA:2629] [KO:K01201] リンク CAS: 143003-46-7 PubChem: 17396968 /// エントリ D02811 Drug 一般名 アリカフォルセンナトリウム; アリカホルセンナトリウム; Alicaforsen sodium (USAN) 組成式 C192H225N75O98P19S19. 19Na 質量 6781.2693 分子量 6785.8267 効能 抗炎症薬, 翻訳阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット ICAM1 (CD54) [HSA:3383] [KO:K06490] (mRNA) リンク CAS: 331257-52-4 PubChem: 17396969 /// エントリ D02812 Drug 一般名 アリフルラン; Aliflurane (USAN/INN) 組成式 C4H3ClF4O 質量 177.9809 分子量 178.5126 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02028 吸入麻酔薬 DG01994 ハロゲン化炭化水素 効能 吸入麻酔薬 相互作用 リンク CAS: 56689-41-9 PubChem: 17396970 LigandBox: D02812 日化辞: J11.832J J441.133A /// エントリ D02813 Drug 一般名 アリパミド; Alipamide (USAN/INN) 組成式 C9H12ClN3O3S 質量 277.0288 分子量 277.7279 効能 血圧降下薬, 利尿薬 リンク CAS: 3184-59-6 PubChem: 17396971 LigandBox: D02813 日化辞: J7.687B /// エントリ D02814 Drug 一般名 アリターム; Alitame (USAN) 組成式 (C14H25N3O4S)2. 5H2O 質量 752.366 分子量 752.9384 効能 甘味料 リンク CAS: 99016-42-9 PubChem: 17396972 LigandBox: D02814 /// エントリ D02815 Drug 一般名 アリトレチノイン; Alitretinoin (USAN) 組成式 C20H28O2 質量 300.2089 分子量 300.4351 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01604 レチノール誘導体 コード 同一コード: C15493 ATCコード: D11AH04 L01XF02 商品: D02815 効能 抗悪性腫瘍薬, レチノイドX受容体(RXR)作動薬, レチノイン酸受容体(RAR)作動薬 コメント Vitamin A [CPD:C00473] 類縁体 ターゲット NR2B (RXR) [HSA:6256 6257 6258] [KO:K08524 K08525 K08526] NR1B (RAR) [HSA:5914 5915 5916] [KO:K08527 K08528 K08529] 相互作用 リンク CAS: 5300-03-8 PubChem: 17396973 PDB-CCD: 9CR LigandBox: D02815 日化辞: J528.606I /// エントリ D02816 Drug 一般名 アルキル(C12-15)ベンゾアート; Alkyl (C12-15) benzoate (NF) 組成式 C7H5O2R 効能 軟化剤, 油脂性賦形剤 リンク CAS: 68411-27-8 PubChem: 17396974 /// エントリ D02817 Drug 一般名 アロバルビタール; Allobarbital (USAN/INN) 組成式 C10H12N2O3 質量 208.0848 分子量 208.2139 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 コード ATCコード: N05CA21 効能 催眠鎮静薬 コメント バルビツール酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 52-43-7 PubChem: 17396975 LigandBox: D02817 日化辞: J4.549G /// エントリ D02818 Drug 一般名 アリルイソチオシアン酸塩; Allyl isothiocyanate (USP) 組成式 C4H5NS 質量 99.0143 分子量 99.1542 コード 同一コード: C19317 効能 忌避剤 ターゲット transient receptor potential channel A1 [KO:K04984] リンク CAS: 57-06-7 PubChem: 17396976 PDB-CCD: UL9 LigandBox: D02818 日化辞: J1.165G /// エントリ D02819 Drug 一般名 硫酸アルマドラート; Almadrate sulfate (USAN) 組成式 Mg2Al4H6SO14. xH2O クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 効能 制酸薬 相互作用 リンク PubChem: 17396977 /// エントリ D02821 Drug 一般名 アルマガート; Almagate (USAN/INN) 組成式 CO3. 3Mg. 2H2O. 7OH. Al 質量 313.9617 分子量 314.9874 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 コード ATCコード: A02AD03 効能 制酸薬 相互作用 リンク CAS: 66827-12-1 PubChem: 17396978 LigandBox: D02821 /// エントリ D02822 Drug 一般名 メシル酸アルミトリン; Almitrine mesylate (USAN) 組成式 C26H29F2N7. (CH4SO3)2 質量 669.2215 分子量 669.7635 コード ATCコード: R07AB07 化学構造グループ: DG01120 効能 呼吸促進薬 リンク CAS: 29608-49-9 PubChem: 17396979 LigandBox: D02822 日化辞: J290.285K /// エントリ D02823 Crude Drug 一般名 アーモンドオイル; Almond oil (NF) ソース Prunus dulcis [TAX:3755] コード 商品 (mixture): D08740 効能 軟化剤, 芳香剤, 油脂性賦形剤 コメント バラ科サクラ属アーモンド(スイート種/甘扁桃)の種子より絞った油 リンク CAS: 8007-69-0 PubChem: 17396980 /// エントリ D02824 Drug 一般名 アルモトリプタン; Almotriptan (USAN) 組成式 C17H25N3O2S 質量 335.1667 分子量 335.4643 クラス 鎮痛薬 DG01484 5-HT1B-受容体作動薬 DG01485 5-HT1D-受容体作動薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 DG01943 トリプタン系薬剤 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02950 FMO3基質薬 DG02917 MAO基質薬 DG03178 MAOA基質薬 コード ATCコード: N02CC05 化学構造グループ: DG00839 商品 (DG00839): D02825 効能 抗片頭痛薬, セロトニン受容体作動薬 コメント スマトリプタン誘導体 ターゲット HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] 代謝 Enzyme: MAOA [HSA:4128], CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565]; FMO3 [HSA:2328] 相互作用 リンク CAS: 154323-57-6 PubChem: 17396981 LigandBox: D02824 /// エントリ D02825 Drug 一般名 リンゴ酸アルモトリプタン; Almotriptan malate (USP) 組成式 C17H25N3O2S. C4H6O5 質量 469.1883 分子量 469.5517 クラス 鎮痛薬 DG01484 5-HT1B-受容体作動薬 DG01485 5-HT1D-受容体作動薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 DG01943 トリプタン系薬剤 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02950 FMO3基質薬 DG02917 MAO基質薬 DG03178 MAOA基質薬 コード ATCコード: N02CC05 化学構造グループ: DG00839 商品 (DG00839): D02825 効能 抗片頭痛薬, セロトニン受容体作動薬 コメント スマトリプタン誘導体 ターゲット HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] 代謝 Enzyme: MAOA [HSA:4128], CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565]; FMO3 [HSA:2328] 相互作用 リンク CAS: 181183-52-8 PubChem: 17396982 LigandBox: D02825 /// エントリ D02826 Drug 一般名 アルニジタン二塩酸塩; Alniditan dihydrochloride (USAN) 組成式 C17H26N4O. 2HCl 質量 374.164 分子量 375.3364 クラス 鎮痛薬 DG01484 5-HT1B-受容体作動薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 効能 抗片頭痛薬, セロトニン受容体作動薬 ターゲット HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] 相互作用 リンク CAS: 155428-00-5 PubChem: 17396983 LigandBox: D02826 /// エントリ D02828 Drug 一般名 アロニミド; Alonimid (USAN/INN) 組成式 C14H13NO3 質量 243.0895 分子量 243.2579 効能 催眠鎮静薬 リンク CAS: 2897-83-8 PubChem: 17396985 LigandBox: D02828 日化辞: J7.929D /// エントリ D02829 Drug 一般名 アロセトロン塩酸塩; Alosetron hydrochloride (USAN) 組成式 C17H18N4O. HCl 質量 330.1247 分子量 330.812 クラス 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A03AE01 化学構造グループ: DG00046 商品 (DG00046): D02829 効能 制吐薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 122852-69-1 PubChem: 17396986 LigandBox: D02829 /// エントリ D02830 Drug 一般名 アロブジン; Alovudine (USAN/INN) 組成式 C10H13FN2O4 質量 244.0859 分子量 244.2196 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] リンク CAS: 25526-93-6 PubChem: 17396987 LigandBox: D02830 日化辞: J263.916E /// エントリ D02831 Drug 一般名 アルファアミラーゼ; alpha Amylase (USAN) コード 商品 (mixture): D08708 効能 消炎酵素 リンク CAS: 9000-90-2 PubChem: 17396988 日化辞: J209.101A /// エントリ D02833 Drug 一般名 アルピデム; Alpidem (USAN/INN) 組成式 C21H23Cl2N3O 質量 403.1218 分子量 404.3328 クラス 精神神経系用薬 DG01836 非ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 効能 抗不安薬 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 82626-01-5 PubChem: 17396990 LigandBox: D02833 日化辞: J33.130I /// エントリ D02834 Drug 一般名 アルプレノキシム塩酸塩; Alprenoxime hydrochloride (USAN) 組成式 C15H22N2O2. HCl 質量 298.1448 分子量 298.8083 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) 効能 抗緑内障薬, β遮断薬 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 121009-30-1 PubChem: 17396991 LigandBox: D02834 /// エントリ D02835 Drug 一般名 アレルスタチンナトリウム; Alrestatin sodium (USAN) 組成式 C14H8NO4. Na 質量 277.0351 分子量 277.2074 クラス 抗糖尿病薬 DG01882 アルドース還元酵素阻害薬 効能 糖尿病治療薬, アルドース還元酵素阻害薬 ターゲット AKR1B1 [HSA:231] [KO:K00011] 相互作用 リンク CAS: 51876-97-2 PubChem: 17396992 LigandBox: D02835 日化辞: J13.101F /// エントリ D02836 Drug 一般名 酒石酸アルタンセリン; Altanserin tartrate (USAN) 組成式 C22H22FN3O2S. C4H6O6 質量 561.1581 分子量 561.5792 効能 診断補助薬 (脳造影), セロトニン受容体拮抗薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] リンク CAS: 79449-96-0 PubChem: 17396993 LigandBox: D02836 日化辞: J321.584I /// エントリ D02837 Drug 一般名 アルテプラーゼ (遺伝子組換え) (JAN); Alteplase (USP/INN); Alteplase (genetical recombination) (JAN) 組成式 C2569H3894N746O781S40 質量 58969.675 分子量 59007.5363 配列 SYQVICRDEK TQMIYQQHQS WLRPVLRSNR VEYCWCNSGR AQCHSVPVKS CSEPRCFNGG TCQQALYFSD FVCQCPEGFA GKCCEIDTRA TCYEDQGISY RGTWSTAESG AECTNWNSSA LAQKPYSGRR PDAIRLGLGN HNYCRNPDRD SKPWCYVFKA GKYSSEFCST PACSEGNSDC YFGNGSAYRG THSLTESGAS CLPWNSMILI GKVYTAQNPS AQALGLGKHN YCRNPDGDAK PWCHVLKNRR LTWEYCDVPS CSTCGLRQYS QPQFRIKGGL FADIASHPWQ AAIFAKHRRS PGERFLCGGI LISSCWILSA AHCFQERFPP HHLTVILGRT YRVVPGEEEQ KFEVEKYIVH KEFDDDTYDN DIALLQLKSD SSRCAQESSV VRTVCLPPAD LQLPDWTECE LSGYGKHEAL SPFYSERLKE AHVRLYPSSR CTSQHLLNRT VTDNMLCAGD TRSGGPQANL HDACQGDSGG PLVCLNDGRM TLVGIISWGL GCGQKDVPGV YTKVTNYLDW IRDNMRP (Disulfide bridge: 6-36, 34-43, 51-62, 56-73, 75-84, 92-173, 113-155, 144-168, 180-261, 201-243, 232-256, 264-395, 307-323, 315-384, 409-484, 441-457, 474-502) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01707 血栓溶解薬 DG01664 組織プラスミノーゲンアクチベーター (t-PA) コード 薬効分類: 3959 ATCコード: B01AD02 S01XA13 商品: D02837 効能 血栓溶解薬, 組織プラスミノーゲン活性化薬 (t-PA) コメント 遺伝子組換え組織プラスミノーゲン活性化因子 [HSA:5327] [KO:K01343] [EC:3.4.21.68] 相互作用 リンク CAS: 105857-23-6 PubChem: 17396994 日化辞: J2.287.934K /// エントリ D02838 Drug 一般名 アルチアジド; アルチジド; Althiazide (USAN); Altizide (INN) 組成式 C11H14ClN3O4S3 質量 382.9835 分子量 383.8946 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01749 チアジド系利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01749 チアジド系利尿薬 効能 血圧降下薬 コメント チアジド系 相互作用 リンク CAS: 5588-16-9 PubChem: 17396995 LigandBox: D02838 日化辞: J8.012H /// エントリ D02839 Drug 一般名 アルチニクリンマレイン酸塩; Altinicline maleate (USAN) 組成式 C12H14N2. C4H4O4 質量 302.1267 分子量 302.3251 効能 パーキンソン病治療薬, ニコチン性アセチルコリン受容体作動薬 ターゲット CHRNA4/CHRNB2 [HSA:1137 1141] [KO:K04806 K04813] リンク CAS: 192231-16-6 PubChem: 17396996 LigandBox: D02839 /// エントリ D02840 Drug 一般名 アルトレノジスト; Altrenogest (USAN/INN) 組成式 C21H26O2 質量 310.1933 分子量 310.4299 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 効能 発情誘導薬 (獣医薬) コメント 黄体ホルモン様物質 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 850-52-2 PubChem: 17396997 LigandBox: D02840 日化辞: J71.378C /// エントリ D02841 Drug 一般名 アルトレタミン; Altretamine (USP/INN) 組成式 C9H18N6 質量 210.1593 分子量 210.2794 コード ATCコード: L01XX03 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 相互作用 リンク CAS: 645-05-6 PubChem: 17396998 LigandBox: D02841 日化辞: J7.067J /// エントリ D02842 Drug 一般名 硫酸アンモニウムアルミニウム12水和物; Alum, ammonium (USP) 組成式 2SO4. 12H2O. Al. NH4 質量 453.0461 分子量 453.3286 コード ATCコード: S01XA07 化学構造グループ: DG01150 商品 (DG01150): D01724 効能 外用収斂薬 リンク CAS: 7784-26-1 PubChem: 17396999 LigandBox: D02842 日化辞: J2.515.932B /// エントリ D02843 Drug 一般名 酢酸アルミニウム; Aluminum acetate (USP) 組成式 C6H9AlO6 質量 204.0215 分子量 204.1136 効能 収斂薬 リンク CAS: 139-12-8 PubChem: 17397000 日化辞: J5.641C /// エントリ D02844 Drug 一般名 塩基性炭酸アルミニウム; Aluminum carbonate, basic (USAN) 組成式 (CO3)3. 2Al 質量 233.9173 分子量 233.9898 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 効能 制酸薬 相互作用 リンク CAS: 53547-27-6 PubChem: 17397001 LigandBox: D02844 /// エントリ D02845 Drug 一般名 塩化アルミニウム水和物; Aluminum chloride (USP); Aluminium chloride hexahydrate 組成式 AlCl3. 6H2O 質量 239.9515 分子量 241.4322 コード ATCコード: D10AX01 商品 (mixture): D04881 効能 外用収斂薬 リンク CAS: 7784-13-6 PubChem: 17397002 日化辞: J1.578.586A /// エントリ D02846 Drug 一般名 シナルカスト; Cinalukast (USAN/INN) 組成式 C23H28N2O3S 質量 412.1821 分子量 412.545 クラス 抗アレルギー薬 DG01541 システイニルロイコトリエン受容体拮抗薬 効能 喘息治療薬, ロイコトリエン受容体拮抗薬 ターゲット CYSLTR1 [HSA:10800] [KO:K04322] リンク CAS: 128312-51-6 PubChem: 17397003 LigandBox: D02846 /// エントリ D02847 Drug 一般名 オンタゾラスト; Ontazolast (USAN/INN) 組成式 C21H25N3O 質量 335.1998 分子量 335.4427 効能 喘息治療薬, ロイコトリエン受容体拮抗薬 リンク CAS: 147432-77-7 PubChem: 17397004 LigandBox: D02847 日化辞: J550.699I /// エントリ D02848 Drug 一般名 ポビルカストエダミン; Pobilukast edamine (USAN) 組成式 C26H34O5S. C2H8N2. H2O 質量 536.292 分子量 536.7238 クラス 抗アレルギー薬 DG01541 システイニルロイコトリエン受容体拮抗薬 効能 喘息治療薬, ロイコトリエン受容体拮抗薬 ターゲット CYSLTR1 [HSA:10800] [KO:K04322] リンク CAS: 137232-03-2 PubChem: 17397005 LigandBox: D02848 /// エントリ D02849 Drug 一般名 リトルカスト; Ritolukast (USAN/INN) 組成式 C17H13F3N2O3S 質量 382.0599 分子量 382.3569 クラス 抗アレルギー薬 DG01541 システイニルロイコトリエン受容体拮抗薬 効能 喘息治療薬, ロイコトリエン受容体拮抗薬 ターゲット CYSLTR1 [HSA:10800] [KO:K04322] リンク CAS: 111974-60-8 PubChem: 17397006 LigandBox: D02849 日化辞: J380.209D /// エントリ D02850 Drug 一般名 スルカスト; Sulukast (USAN/INN) 組成式 C25H36N4O3S 質量 472.2508 分子量 472.6433 クラス 抗アレルギー薬 DG01541 システイニルロイコトリエン受容体拮抗薬 効能 喘息治療薬, ロイコトリエン受容体拮抗薬 ターゲット CYSLTR1 [HSA:10800] [KO:K04322] リンク CAS: 98116-53-1 PubChem: 17397007 LigandBox: D02850 日化辞: J356.362F /// エントリ D02851 Drug 一般名 トメルカスト; Tomelukast (USAN/INN) 組成式 C16H22N4O3 質量 318.1692 分子量 318.3709 クラス 抗アレルギー薬 DG01541 システイニルロイコトリエン受容体拮抗薬 効能 喘息治療薬, ロイコトリエン受容体拮抗薬 ターゲット CYSLTR1 [HSA:10800] [KO:K04322] リンク CAS: 88107-10-2 PubChem: 17397008 LigandBox: D02851 日化辞: J22.986E /// エントリ D02852 Drug 一般名 アルミニウムクロロハイドレート; Aluminum chlorohydrate (USP); Aluminum chlorhydroxide; Aluminum hydroxychloride 組成式 Aly(OH)3y-zClz. H2O コード ATCコード: D09AA08 M05BX02 化学構造グループ: DG00431 効能 止汗剤 リンク PubChem: 17397009 /// エントリ D02853 Drug 一般名 アルミニウムクロロヒドレックス; Aluminum chlorohydrex (USAN) 効能 外用収斂薬 リンク CAS: 53026-85-0 PubChem: 17397010 /// エントリ D02854 Drug 一般名 アルミニウムクロロヒドレックスポリエチレングリコール; Aluminum chlorohydrex polyethylene glycol (USP) 効能 止汗剤 リンク PubChem: 17397011 /// エントリ D02855 Drug 一般名 アルミニウムクロロヒドレックスプロピレングリコール; Aluminum chlorohydrex propylene glycol (USP) 効能 止汗剤 リンク CAS: 53026-85-0 PubChem: 17397012 /// エントリ D02856 Drug 一般名 アルミニウムジクロロハイドレート; Aluminum dichlorohydrate (USP) 組成式 Aly(OH)3y-zClz. nH2O コード ATCコード: D09AA08 M05BX02 化学構造グループ: DG00431 効能 止汗剤 リンク PubChem: 17397013 /// エントリ D02857 Drug 一般名 アルミニウムジクロロヒドレックスポリエチレングリコール; Aluminum dichlorohydrex polyethylene glycol (USP) 効能 止汗剤 リンク PubChem: 17397014 /// エントリ D02858 Drug 一般名 アルミニウムジクロロヒドレックスプロピレングリコール; Aluminum dichlorohydrex propylene glycol (USP) 効能 止汗剤 リンク PubChem: 17397015 /// エントリ D02860 Drug 一般名 リマプロストアルファデクス (JP18); Limaprost alfadex (JP18) 組成式 (C36H60O30)x. C22H36O5 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01611 プロスタグランジンE1誘導体 コード 薬効分類: 2190 化学構造グループ: DG01271 商品 (DG01271): D02860 効能 血管拡張薬, プロスタグランジンE1受容体作動薬 疾患 閉塞性血栓血管炎 [DS:H01625] 腰部脊柱管狭窄症 [DS:H01711] コメント プロスタグランジンE1誘導体 ターゲット PTGER1 [HSA:5731] [KO:K04258] 相互作用 リンク CAS: 88852-12-4 PubChem: 17397017 LigandBox: D02860 日化辞: J421.493E /// エントリ D02861 Drug 一般名 インジナビル硫酸塩エタノール付加物 (JAN); Indinavir sulfate ethanolate (JAN) 組成式 C36H47N5O4. H2SO4. C2H6O 質量 757.372 分子量 757.9364 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード ATCコード: J05AE02 化学構造グループ: DG00654 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 ターゲット HIV protease [KO:K22599] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク PubChem: 17397018 LigandBox: D02861 /// エントリ D02862 Drug 一般名 リン酸アルミニウム; Aluminum phosphate (USP) 組成式 PO4. Al 質量 121.935 分子量 121.9529 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 DG01680 アルミニウム系制酸薬 コード ATCコード: A02AB03 効能 制酸薬 相互作用 リンク CAS: 7784-30-7 PubChem: 17397019 LigandBox: D02862 日化辞: J96.059D /// エントリ D02863 Drug 一般名 アルミニウムセスキクロロハイドレート; Aluminum sesquichlorohydrate (USP) 組成式 Aly(OH)3y-zClz. H2O コード ATCコード: D09AA08 M05BX02 化学構造グループ: DG00431 効能 止汗剤 リンク PubChem: 17397020 /// エントリ D02864 Drug 一般名 アルミニウムセスキクロロハイドレックスポリエチレングリコール; Aluminum sesquichlorohydrex polyethylene glycol (USP) 効能 止汗剤 リンク PubChem: 17397021 /// エントリ D02865 Drug 一般名 アルミニウムセスキクロロハイドレックスプロピレングリコール; Aluminum sesquichlorohydrex propylene glycol (USP) 効能 止汗剤 リンク PubChem: 17397022 /// エントリ D02866 Drug 一般名 塩基性酢酸アルミニウム; Aluminum subacetate (USP) 組成式 C4H7AlO5 質量 162.0109 分子量 162.0769 効能 収斂薬 リンク CAS: 142-03-0 PubChem: 17397023 日化辞: J193.633F /// エントリ D02867 Drug 一般名 ホスアンプレナビルカルシウム水和物 (JAN); Fosamprenavir calcium hydrate (JAN) 組成式 C25H34N3O9PS. Ca. xH2O クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AE07 化学構造グループ: DG00656 商品 (DG00656): D02867 D03835 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 疾患 HIV感染症 [DS:H01563] コメント プロドラッグ活性体: アンプレナビル [DR:D00894] ターゲット HIV protease [KO:K22599] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク PubChem: 17397024 LigandBox: D02867 /// エントリ D02868 Drug 一般名 アルミニウムジルコニウムオクタクロロハイドレート; Aluminum zirconium octachlorohydrate (USP) 効能 止汗剤 リンク CAS: 98106-55-9 PubChem: 17397025 /// エントリ D02869 Drug 一般名 アルミニウムジルコニウムオクタクロロハイドレックスグリシン; Aluminum zirconium octachlorohydrex Gly (USP) 効能 止汗剤 リンク PubChem: 17397026 /// エントリ D02870 Drug 一般名 アルミニウムジルコニウムペンタクロロハイドレート; Aluminum zirconium pentachlorohydrate (USP) 効能 止汗剤 リンク PubChem: 17397027 /// エントリ D02871 Drug 一般名 アルミニウムジルコニウムペンタクロロハイドレックスグリシン; Aluminum zirconium pentachlorohydrex Gly (USP) 効能 止汗剤 リンク PubChem: 17397028 /// エントリ D02872 Drug 一般名 アルミニウムジルコニウムテトラクロロ水和物; Aluminum zirconium tetrachlorohydrate (USP) 効能 止汗剤 リンク CAS: 57158-29-9 PubChem: 17397029 /// エントリ D02873 Drug 一般名 アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレックスグリシン; Aluminum zirconium tetrachlorohydrex Gly (USP) 効能 止汗剤 リンク PubChem: 17397030 /// エントリ D02874 Drug 一般名 アルミニウムジルコニウムトリクロロハイドレート; Aluminum zirconium trichlorohydrate (USP) 効能 止汗剤 リンク CAS: 98106-53-7 PubChem: 17397031 /// エントリ D02875 Drug 一般名 アルミニウムジルコニウムトリクロロハイドレックスグリシン; Aluminum zirconium trichlorohydrex Gly (USP) 効能 止汗剤 リンク PubChem: 17397032 /// エントリ D02876 Drug 一般名 アルバメリンマレアート; Alvameline maleate (USAN) 組成式 C9H15N5. C4H4O4 質量 309.1437 分子量 309.3211 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01490 ムスカリン性コリン受容体作動薬 効能 認知症治療薬, ムスカリン受容体作動/拮抗薬 コメント A partial M1 agonist and M2/M3 antagonist ターゲット CHRM1 [HSA:1128] [KO:K04129] CHRM2 [HSA:1129] [KO:K04130] CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] 相互作用 リンク CAS: 219581-36-9 PubChem: 17397033 LigandBox: D02876 /// エントリ D02877 Drug 一般名 クエン酸アルベリン; Alverine citrate (USAN) 組成式 C20H27N. C6H8O7 質量 473.2414 分子量 473.5586 コード ATCコード: A03AX08 化学構造グループ: DG00049 効能 鎮痙薬, 平滑筋弛緩薬 リンク CAS: 5560-59-8 PubChem: 17397034 LigandBox: D02877 日化辞: J244.710J /// エントリ D02878 Drug 一般名 アルビモパン水和物; Alvimopan (USAN); Alvimopan dihydrate 組成式 C25H32N2O4. 2H2O 質量 460.2573 分子量 460.5631 クラス 鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード ATCコード: A06AH02 商品: D02878 効能 便秘治療薬, オピオイド受容体拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 170098-38-1 PubChem: 17397035 LigandBox: D02878 /// エントリ D02879 Drug 一般名 アルビルセプトスドトックス; Alvircept sudotox (USAN/INN) 配列 MKKVVLGKKG DTVELTCTAS QKKSIQFHWK NSNQIKILGN QGSFLTKGPS KLNDRADSRR SLWDQGNFPL IIKNLKIEDS DTYICEVEDQ KEEVQLLVFG LTANSDTHLL QGQSLTLTLE SPPGSSPSVQ CRSPRGKNIQ GGKTLSVSQL ELQDSGTWTC TVLQNQKKVE FKIDIVVLAH MAEEGGSLAA LTAHQACHLP LETFTRHRQP RGWEQLEQCG YPVQRLVALY LAARLSWNQV DQVIRNALAS PGSGGDLGEA IREQPEQARL ALTLAAAESE RFVRQGTGND EAGAANADVV SLTCPVAAGE CAGPADSGDA LLERNYPTGA EFLGDGGDVS FSTRGTQNWT VERLLQAHRQ LEERGYVFVG YHGTFLEAAQ SIVFGGVRAR SQDLDAIWRG FYIAGDPALA YGYAQDQEPD ARGRIRNGAL LRVYVPRSSL PGFYRTSLTL AAPEAAGEVE RLIGHPLPLR LDAITGPEEE GGRLETILGW PLAERTVVIP SAIPTDPRNV GGDLDPSSIP DKEQAISALP DYASQPGKPP REDLK タイプ Peptide 効能 抗ウイルス薬 リンク CAS: 137487-62-8 PubChem: 17397036 /// エントリ D02880 Drug 一般名 アルボシジブ塩酸塩; Alvocidib hydrochloride (USAN) 組成式 C21H20ClNO5. HCl 質量 437.0797 分子量 438.3011 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03138 CDK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG02041 効能 抗悪性腫瘍薬, サイクリン依存性キナーゼ(CDK)阻害薬 ターゲット CDK1 [HSA:983] [KO:K02087] CDK2 [HSA:1017] [KO:K02206] CDK4 [HSA:1019] [KO:K02089] CDK6 [HSA:1021] [KO:K02091] CDK7 [HSA:1022] [KO:K02202] リンク CAS: 131740-09-5 PubChem: 17397037 LigandBox: D02880 /// エントリ D02881 Drug 一般名 酢酸アマジノン; Amadinone acetate (USAN) 組成式 C22H27ClO4 質量 390.1598 分子量 390.9004 効能 プロゲステロン受容体作動薬 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] リンク CAS: 22304-34-3 PubChem: 17397038 LigandBox: D02881 日化辞: J11.412J /// エントリ D02882 Drug 一般名 アンボマイシン; Ambomycin (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 1402-81-9 PubChem: 17397039 /// エントリ D02883 Drug 一般名 アンブルチシン; Ambruticin (USAN/INN) 組成式 C28H42O6 質量 474.2981 分子量 474.6295 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 58857-02-6 PubChem: 17397040 LigandBox: D02883 日化辞: J14.474F /// エントリ D02884 Drug 一般名 アンブフィリン; ブフィリン; Ambuphylline (USAN); Bufylline (BAN) 組成式 C7H8N4O2. C4H11NO 質量 269.1488 分子量 269.3003 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01609 キサンチン系気管支拡張薬 コード ATCコード: R03DA10 効能 利尿薬, 平滑筋弛緩薬 コメント キサンチン誘導体 相互作用 リンク CAS: 5634-34-4 PubChem: 17397041 LigandBox: D02884 日化辞: J349.750J /// エントリ D02885 Drug 一般名 アンブシド; Ambuside (USAN/INN) 組成式 C13H16ClN3O5S2 質量 393.022 分子量 393.8662 効能 利尿薬 リンク CAS: 3754-19-6 PubChem: 17397042 LigandBox: D02885 日化辞: J8.242B /// エントリ D02886 Drug 一般名 アムシナファル; Amcinafal (USAN/INN) 組成式 C26H35FO6 質量 462.2418 分子量 462.5509 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 3924-70-7 PubChem: 17397043 LigandBox: D02886 日化辞: J8.275I /// エントリ D02887 Drug 一般名 アムシナフィド; Amcinafide (USAN/INN) 組成式 C29H33FO6 質量 496.2261 分子量 496.5671 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 7332-27-6 PubChem: 17397044 LigandBox: D02887 日化辞: J8.924I /// エントリ D02888 Drug 一般名 アムジノシリン; メシリナム; Amdinocillin (USAN); Mecillinam (INN) 略語 MPC 組成式 C15H23N3O3S 質量 325.146 分子量 325.4264 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード 同一コード: C21545 ATCコード: J01CA11 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 32887-01-7 PubChem: 17397045 LigandBox: D02888 日化辞: J19.342I /// エントリ D02889 Drug 一般名 アムジノシリンピボキシル; ピブメシリナム; Amdinocillin pivoxil (USAN); Pivmecillinam (INN) 組成式 C21H33N3O5S 質量 439.2141 分子量 439.5688 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード ATCコード: J01CA08 化学構造グループ: DG00523 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: メシリナム [DR:D02888] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 32886-97-8 PubChem: 17397046 LigandBox: D02889 日化辞: J17.761J /// エントリ D02890 Drug 一般名 アムドキソビル; Amdoxovir (USAN/INN) 組成式 C9H12N6O3 質量 252.0971 分子量 252.23 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク CAS: 145514-04-1 PubChem: 17397047 LigandBox: D02890 /// エントリ D02891 Drug 一般名 アメダリン塩酸塩; Amedalin hydrochloride (USAN) 組成式 C19H22N2O. HCl 質量 330.1499 分子量 330.8517 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 22232-73-1 PubChem: 17397048 LigandBox: D02891 日化辞: J244.600F /// エントリ D02892 Drug 一般名 アメルトリド; Ameltolide (USAN/INN) 組成式 C15H16N2O 質量 240.1263 分子量 240.3003 コード 同一コード: C11485 効能 抗けいれん薬 リンク CAS: 787-93-9 PubChem: 17397049 LigandBox: D02892 日化辞: J126.204A /// エントリ D02893 Drug 一般名 アメセルギド; アメセルジド; Amesergide (USAN/INN) 組成式 C25H35N3O 質量 393.278 分子量 393.5649 クラス 精神神経系用薬 DG01964 麦角アルカロイド 効能 抗うつ薬, セロトニン受容体拮抗薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] HTR2C [HSA:3358] [KO:K04157] 相互作用 リンク CAS: 121588-75-8 PubChem: 17397050 LigandBox: D02893 日化辞: J273.411G /// エントリ D02894 Drug 一般名 酢酸アメタントロン; Ametantrone acetate (USAN) 組成式 C22H28N4O4. (C2H4O2)2 質量 532.2533 分子量 532.586 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01727 アントラキノン系抗腫瘍薬 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント アントラキノン系 リンク CAS: 70711-40-9 PubChem: 17397051 LigandBox: D02894 日化辞: J395.653I /// エントリ D02896 Drug 一般名 アンフルチゾール; Amflutizole (USAN/INN) 組成式 C11H7F3N2O2S 質量 288.018 分子量 288.2457 クラス 筋骨格系用薬 DG03130 キサンチン酸化酵素阻害薬 効能 痛風治療薬, キサンチンオキシダーゼ阻害薬 ターゲット XDH [HSA:7498] [KO:K00106] リンク CAS: 82114-19-0 PubChem: 17397053 LigandBox: D02896 日化辞: J32.852I /// エントリ D02897 Drug 一般名 アンホネル酸; Amfonelic acid (USAN); Acidum amfonelicum (INN) 組成式 C18H16N2O3 質量 308.1161 分子量 308.3312 効能 中枢神経刺激薬 ターゲット SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] リンク CAS: 15180-02-6 PubChem: 17397054 LigandBox: D02897 日化辞: J8.533B /// エントリ D02898 Drug 一般名 アミクローラル; Amicloral (USAN) 組成式 (C8H11Cl3O6)x. (C6H10O5)y 効能 飼料添加物 リンク CAS: 34398-83-9 PubChem: 17397055 /// エントリ D02899 Drug 一般名 アミシクリン; Amicycline (USAN/INN) 組成式 C21H23N3O7 質量 429.1536 分子量 429.4232 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 効能 抗生物質 相互作用 リンク CAS: 5874-95-3 PubChem: 17397056 LigandBox: D02899 日化辞: J8.300C /// エントリ D02900 Drug 一般名 アミダプソン; Amidapsone (USAN/INN) 組成式 C13H13N3O3S 質量 291.0678 分子量 291.3256 効能 抗ウイルス薬 (家禽用) コメント ジアミノジフェニルスルホン誘導体 Dapsone [DR:D00592] 誘導体 リンク CAS: 3569-77-5 PubChem: 17397057 LigandBox: D02900 日化辞: J9.576A /// エントリ D02901 Drug 一般名 アミデフリンメシラート; Amidephrine mesylate (USAN); Amidefrine mesilate (INN) 組成式 C10H16N2O3S. CH4SO3 質量 340.0763 分子量 340.4163 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01448 α1-アドレナリン受容体作動薬 効能 強心薬, αアドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 1421-68-7 PubChem: 17397058 LigandBox: D02901 /// エントリ D02902 Drug 一般名 アミフロキサシン; Amifloxacin (USAN/INN) 組成式 C16H19FN4O3 質量 334.1441 分子量 334.3455 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01226 効能 抗菌薬 コメント フルオロキノロン系 相互作用 リンク CAS: 86393-37-5 PubChem: 17397059 LigandBox: D02902 日化辞: J23.319F /// エントリ D02903 Drug 一般名 メシル酸アミフロキサシン; Amifloxacin mesylate (USAN) 組成式 C16H19FN4O3. CH4SO3 質量 430.1322 分子量 430.4511 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01226 効能 抗菌薬 コメント フルオロキノロン系 相互作用 リンク CAS: 88036-80-0 PubChem: 17397060 LigandBox: D02903 /// エントリ D02904 Drug 一般名 アミロキサート; Amiloxate (USP/INN) 組成式 C15H20O3 質量 248.1412 分子量 248.3175 効能 紫外線保護剤 (UVB吸収剤) リンク CAS: 71617-10-2 PubChem: 17397061 LigandBox: D02904 日化辞: J298.959J /// エントリ D02905 Drug 一般名 塩酸アミナクリン; 塩酸アミノアクリジン; Aminacrine hydrochloride (USAN); Aminoacridine hydrochloride 組成式 C13H10N2. HCl 質量 230.0611 分子量 230.6928 コード ATCコード: D08AA02 効能 外用殺菌消毒薬 リンク CAS: 134-50-9 PubChem: 17397062 LigandBox: D02905 日化辞: J237.240A /// エントリ D02906 Drug 一般名 アミノ安息香酸カリウム; Aminobenzoate potassium (USP) 組成式 C7H6NO2. K 質量 175.0036 分子量 175.2263 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01674 エステル型局所麻酔薬 コード ATCコード: D02BA01 D11AX23 化学構造グループ: DG00379 商品 (DG00379): D00552 効能 鎮痛薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 138-84-1 PubChem: 17397063 LigandBox: D02906 日化辞: J5.637E /// エントリ D02907 Drug 一般名 アミノ安息香酸ナトリウム; Aminobenzoate sodium (USP); Sodium aminobenzoate 組成式 C7H6NO2. Na 質量 159.0296 分子量 159.1178 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01674 エステル型局所麻酔薬 コード ATCコード: D02BA01 化学構造グループ: DG00379 商品 (DG00379): D00552 効能 鎮痛薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 555-06-6 PubChem: 17397064 LigandBox: D02907 日化辞: J38.360K /// エントリ D02908 Drug 一般名 アミノレブリン酸塩酸塩 (JAN); Aminolevulinic acid hydrochloride (JAN/USAN); 5-Aminolevulinic acid hydrochloride 組成式 C5H9NO3. HCl 質量 167.0349 分子量 167.5908 コード 薬効分類: 7290 ATCコード: L01XD04 化学構造グループ: DG00708 商品 (DG00708): D02908 効能 診断薬 (悪性神経膠腫), 光増感剤 疾患 悪性神経膠腫 [DS:H00042] 膀胱癌 [DS:H00022] 相互作用 リンク CAS: 5451-09-2 PubChem: 17397065 LigandBox: D02908 日化辞: J257.039D /// エントリ D02909 Drug 一般名 アミノレックス; Aminorex (USAN/INN) 組成式 C9H10N2O 質量 162.0793 分子量 162.1885 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 効能 食欲抑制薬 相互作用 リンク CAS: 2207-50-3 PubChem: 17397066 LigandBox: D02909 日化辞: J7.360A /// エントリ D02910 Drug 一般名 アミオダロン; Amiodarone (USAN/INN) 組成式 C25H29I2NO3 質量 645.0237 分子量 645.3116 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01451 β1-アドレナリン受容体作動薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01648 クラスIII抗不整脈薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C06823 ATCコード: C01BD01 化学構造グループ: DG00204 商品 (DG00204): D00636 効能 抗不整脈薬, カリウムチャネル遮断薬 ターゲット KCND3 [HSA:3752] [KO:K04893] KCNH2 [HSA:3757] [KO:K04905] KCNQ1 [HSA:3784] [KO:K04926] KCNJ3 [HSA:3760] [KO:K04997] KCNJ5 [HSA:3762] [KO:K04999] KCNJ8 [HSA:3764] [KO:K05001] KCNJ11 [HSA:3767] [KO:K05004] KCNJ12 [HSA:3768] [KO:K05005] ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1951-25-3 PubChem: 17397067 PDB-CCD: BBI LigandBox: D02910 日化辞: J7.829H /// エントリ D02911 Drug 一般名 塩酸アミプリロース; Amiprilose hydrochloride (USAN) 組成式 C14H27NO6. HCl 質量 341.1605 分子量 341.8282 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 60414-06-4 PubChem: 17397068 LigandBox: D02911 /// エントリ D02912 Drug 一般名 アミキンシン塩酸塩水和物; Amiquinsin hydrochloride (USAN) 組成式 C11H12N2O2. HCl. H2O 質量 258.0771 分子量 258.7014 効能 血圧降下薬 リンク CAS: 7125-70-4 PubChem: 17397069 LigandBox: D02912 /// エントリ D02913 Drug 一般名 アムリンチド; Amlintide (USAN/INN) 組成式 C165H261N51O55S2 質量 3900.8636 分子量 3903.2765 配列 KCNTATCATQ RLANFLVHSS NNFGAILSST NVGSNTY (C-terminal amide: Tyr37; Disulfide bridge: 2-7) タイプ Peptide 効能 糖尿病治療薬 コメント アミリン誘導体 リンク CAS: 122384-88-7 PubChem: 17397070 /// エントリ D02914 Drug 一般名 マレイン酸アムロジピン; Amlodipine maleate (USAN) 組成式 C20H25ClN2O5. C4H4O4 質量 524.1562 分子量 524.9481 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: C08CA01 化学構造グループ: DG00322 商品 (DG00322): D00615 D11881 商品 (mixture): D10805 D11069 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 88150-47-4 PubChem: 17397071 LigandBox: D02914 日化辞: J2.204.618G /// エントリ D02915 Drug 一般名 アンモニア (N13); Ammonia N 13 (USP) 組成式 NH3 質量 16.0292 分子量 17.0305 コード ATCコード: V09GX05 商品: D02915 効能 診断補助薬 (心臓・肝臓造影), 放射性医薬品 リンク CAS: 34819-78-8 PubChem: 17397072 LigandBox: D02915 /// エントリ D02916 Drug 一般名 強アンモニア; Ammonia solution, strong (NF); Ammonia 組成式 NH3 質量 17.0265 分子量 17.0305 コード 同一コード: C00014 効能 溶解剤, アンモニア原料 リンク CAS: 7664-41-7 PubChem: 17397073 PDB-CCD: NH3 LigandBox: D02916 日化辞: J3.748F /// エントリ D02917 Drug 一般名 Ammonia spirit, aromatic (USP) 効能 呼吸促進薬 リンク CAS: 8013-59-0 PubChem: 17397074 /// エントリ D02918 Drug 一般名 アンモニオメタクリラートコポリマー; Ammonio methacrylate copolymer (NF) 効能 コーティング剤 リンク PubChem: 17397075 /// エントリ D02919 Drug 一般名 炭酸アンモニウム; Ammonium carbonate (NF) 組成式 HCO3. 2NH4. CH2NO2 質量 157.0699 分子量 157.1258 効能 アンモニア原料 リンク CAS: 8000-73-5 PubChem: 17397076 LigandBox: D02919 /// エントリ D02920 Drug 一般名 乳酸アンモニウム; Ammonium lactate (USAN); Lactic acid ammonium salt (INN) 組成式 C3H5O3. NH4 質量 107.0582 分子量 107.1085 コード 商品: D02920 効能 外用鎮痒薬 リンク CAS: 515-98-0 PubChem: 17397077 LigandBox: D02920 日化辞: J5.211F /// エントリ D02921 Drug 一般名 リン酸アンモニウム; Ammonium phosphate (NF) 組成式 HPO4. 2NH4 質量 132.03 分子量 132.0562 効能 製剤補助 リンク CAS: 7783-28-0 PubChem: 17397078 LigandBox: D02921 日化辞: J43.652F /// エントリ D02922 Drug 一般名 アモジアキン; Amodiaquine (USP/INN) 組成式 C20H22ClN3O 質量 355.1451 分子量 355.8612 クラス 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 コード 同一コード: C07626 ATCコード: P01BA06 化学構造グループ: DG01017 効能 抗マラリア薬 コメント アミノキノリン誘導体 ターゲット histamine N-methyltransferase (HNMT) [KO:K00546] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558] 相互作用 リンク CAS: 86-42-0 PubChem: 17397079 PDB-CCD: CQA LigandBox: D02922 日化辞: J4.258G /// エントリ D02923 Drug 一般名 アモロルフィン; Amorolfine (USAN/INN) 組成式 C21H35NO 質量 317.2719 分子量 317.5087 コード ATCコード: D01AE16 化学構造グループ: DG00376 商品 (DG00376): D01720 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント モルホリン誘導体 ターゲット squalene epoxidase [KO:K00511] リンク CAS: 78613-35-1 PubChem: 17397080 LigandBox: D02923 日化辞: J389.118F /// エントリ D02924 Drug 一般名 アモトサレン塩酸塩; Amotosalen hydrochloride (USAN) 組成式 C17H19NO4. HCl 質量 337.1081 分子量 337.798 効能 抗菌薬 リンク CAS: 161262-45-9 PubChem: 17397081 LigandBox: D02924 日化辞: J2.474.632A /// エントリ D02925 Drug 一般名 アモキシシリンナトリウム; Amoxicillin sodium (USAN) 組成式 C16H18N3O5S. Na 質量 387.0865 分子量 387.386 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード ATCコード: J01CA04 化学構造グループ: DG00520 商品 (DG00520): D00229 商品 (mixture): D06485 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 34642-77-8 PubChem: 17397082 LigandBox: D02925 日化辞: J250.938E /// エントリ D02926 Drug 一般名 アンフェクロラール; Amphecloral (USAN); Amfecloral (INN) 組成式 C11H12Cl3N 質量 263.0035 分子量 264.5787 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 効能 食欲抑制薬 相互作用 リンク CAS: 5581-35-1 PubChem: 17397083 LigandBox: D02926 日化辞: J8.005E /// エントリ D02927 Drug 一般名 アンホマイシン; Amphomycin (USAN) 組成式 C58H91N13O20 質量 1289.6503 分子量 1290.4182 クラス 抗菌薬 DG01579 ポリペプチド系抗生物質 効能 抗生物質 コメント ポリペプチド系 ターゲット dolichol-phosphate mannosyltransferase [KO:K00721] 相互作用 リンク CAS: 1402-82-0 PubChem: 17397084 日化辞: J300.880K /// エントリ D02928 Drug 一般名 アンプロリウム; Amprolium (USP/INN) 組成式 C14H19N4. Cl 質量 278.1298 分子量 278.7805 効能 抗コクシジウム薬 (家禽用) コメント 動物用医薬品 (抗チアミン系製剤) リンク CAS: 121-25-5 PubChem: 17397085 LigandBox: D02928 日化辞: J300.494E /// エントリ D02929 Drug 一般名 硫酸アンピジン; Ampyzine sulfate (USAN) 組成式 C6H9N3. H2SO4 質量 221.047 分子量 221.2342 効能 中枢神経刺激薬 リンク CAS: 7082-29-3 PubChem: 17397086 LigandBox: D02929 日化辞: J244.738J /// エントリ D02930 Drug 一般名 アムキナート; Amquinate (USAN/INN) 組成式 C18H24N2O3 質量 316.1787 分子量 316.3948 効能 抗マラリア薬 コメント ヒドロキシキノリン誘導体 リンク CAS: 17230-85-2 PubChem: 17397087 LigandBox: D02930 日化辞: J9.082D /// エントリ D02931 Drug 一般名 アミレンヒドラート; Amylene hydrate (NF) 組成式 C5H12O 質量 88.0888 分子量 88.1482 コード 同一コード: C21401 効能 溶解剤 リンク CAS: 75-85-4 PubChem: 17397088 LigandBox: D02931 日化辞: J4.164E /// エントリ D02932 Drug 一般名 酢酸アナゲストン; Anagestone acetate (USAN) 組成式 C24H36O3 質量 372.2664 分子量 372.5408 効能 黄体ホルモン作用物質補充薬 リンク CAS: 3137-73-3 PubChem: 17397089 LigandBox: D02932 日化辞: J7.684H /// エントリ D02933 Drug 一般名 アナグレリド塩酸塩; Anagrelide hydrochloride (USP) 組成式 C10H7Cl2N3O. HCl 質量 290.9733 分子量 292.549 クラス 心血管系用薬 DG01507 ホスホジエステラーゼIII阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01891 CYP1A1基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 コード ATCコード: L01XX35 化学構造グループ: DG00727 商品 (DG00727): D10255 効能 血小板血症治療薬, 血小板凝集抑制薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 ターゲット PDE3 [HSA:5139 5140] [KO:K19021 K13296] 代謝 Enzyme: CYP1A1 [HSA:1543], CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 58579-51-4 PubChem: 17397090 LigandBox: D02933 日化辞: J244.913G /// エントリ D02934 Drug 一般名 アナキンラ; Anakinra (USAN/INN) 組成式 C759H1186N208O232S10 質量 17246.4608 分子量 17257.4425 配列 MRPSGRKSSK MQAFRIWDVN QKTFYLRNNQ LVAGYLQGPN VNLEEKIDVV PIEPHALFLG IHGGKMCLSC VKSGDETRLQ LEAVNITDLS ENRKQDKRFA FIRSDSGPTT SFESAACPGW FLCTAMEADQ PVSLTNMPDE GVMVTKFYFQ EDE タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 コード ATCコード: L04AC03 商品: D02934 効能 抗炎症薬, 免疫抑制薬 コメント ヒト型リコンビナントIL-1RA [HSA:3557] [KO:K05481] ターゲット IL1R (CD121) [HSA:3554 7850] [KO:K04386 K04387] 相互作用 リンク CAS: 143090-92-0 PubChem: 17397091 日化辞: J2.104.924G /// エントリ D02935 Drug 一般名 アナリチド酢酸塩; Anaritide acetate (USAN) 組成式 C112H175N39O35S3. (C2H4O2)x 配列 Arg Ser Ser Cys Phe Gly Gly Arg Met Asp Arg Ile Gly Ala Gln Ser Gly Leu Gly Cys Asn Ser Phe Arg Tyr (Disulfide bridge: 4-20) タイプ Peptide 効能 血圧降下薬, 利尿薬, 血管拡張薬, 心房性ナトリウム利尿ペプチド受容体作動薬 ターゲット NPR [HSA:4881 4882] [KO:K12323 K12324] リンク CAS: 104595-79-1 PubChem: 17397092 /// エントリ D02936 Drug 一般名 アナゾレンナトリウム; Anazolene sodium (USAN/INN) 組成式 C26H16N3O10S3. 3Na 質量 694.9691 分子量 695.5836 効能 診断補助薬 (血液量測定, 心拍出量測定) リンク CAS: 3861-73-2 PubChem: 17397093 LigandBox: D02936 日化辞: J8.267H /// エントリ D02937 Drug 一般名 アンセスチム (遺伝子組換え) (JAN); Ancestim (USAN/INN); Ancestim (genetical recombination) (JAN) 組成式 C1662H2650N422O512S18 質量 37288.9271 分子量 37312.5146 配列 MEGICRNRVT NNVKDVTKLV ANLPKDYMIT LKYVPGMDVL PSHCWISEMV VQLSDSLTDL LDKFSNISEG LSNYSIIDKL VNIVDDLVEC VKENSSKDLK KSFKSPEPRL FTPEEFFRIF NRSIDAFKDF VVASETSDCV VSSTLSPEKD SRVSVTKPFM LPPVAA (Disulfide bridge: 5-90, 44-139) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01753 コロニー刺激因子 コード ATCコード: L03AA12 効能 造血幹細胞免疫賦活薬 ターゲット KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] リンク CAS: 163545-26-4 PubChem: 17397094 /// エントリ D02938 Drug 一般名 アンクロド; Ancrod (USAN/INN) クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01707 血栓溶解薬 コード ATCコード: B01AD09 効能 抗凝固薬 相互作用 リンク CAS: 9046-56-4 PubChem: 17397095 日化辞: J1.626.473C /// エントリ D02939 Drug 一般名 アンギオテンシンアミド; アンジオテンシンアミド; Angiotensin amide (USAN); Angiotensinamide (INN) 組成式 C49H70N14O11 質量 1030.5348 分子量 1031.1673 配列 NRVYVHPF-NH2 タイプ Peptide コード ATCコード: C01CX06 効能 血管収縮薬, アンジオテンシンII受容体作動薬 コメント アンジオテンシン類似体 ターゲット AGTR1 [HSA:185] [KO:K04166] AGTR2 [HSA:186] [KO:K04167] リンク CAS: 53-73-6 PubChem: 17397096 LigandBox: D02939 日化辞: J213.538H /// エントリ D02940 Drug 一般名 アニドキシム; Anidoxime (USAN/INN) 組成式 C21H27N3O3 質量 369.2052 分子量 369.4574 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 34297-34-2 PubChem: 17397097 LigandBox: D02940 日化辞: J19.267H /// エントリ D02941 Drug 一般名 アニレリジン; Anileridine (USP/INN) 組成式 C22H28N2O2 質量 352.2151 分子量 352.4699 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02026 オピオイド系麻酔薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード ATCコード: N01AH05 化学構造グループ: DG00794 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 144-14-9 PubChem: 17397098 LigandBox: D02941 日化辞: J5.827K /// エントリ D02942 Drug 一般名 アニレリジン塩酸塩; Anileridine hydrochloride (USP) 組成式 C22H28N2O2. 2HCl 質量 424.1684 分子量 425.3918 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02026 オピオイド系麻酔薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード ATCコード: N01AH05 化学構造グループ: DG00794 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 126-12-5 PubChem: 17397099 LigandBox: D02942 日化辞: J281.179K /// エントリ D02943 Drug 一般名 アニロパム塩酸塩; Anilopam hydrochloride (USAN) 組成式 C20H26N2O. 2HCl 質量 382.1579 分子量 383.3551 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 53716-45-3 PubChem: 17397100 LigandBox: D02943 日化辞: J244.894G /// エントリ D02944 Drug 一般名 アニロラク; Anirolac (USAN/INN) 組成式 C16H15NO4 質量 285.1001 分子量 285.2946 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 コメント 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDs) 相互作用 リンク CAS: 66635-85-6 PubChem: 17397101 LigandBox: D02944 日化辞: J82.338D /// エントリ D02945 Crude Drug 一般名 アニス油; Anise oil (NF) ソース Pimpinella anisum [TAX:271192], Illicium verum [TAX:124778] 効能 香料 コメント アニスの砕いた果実を水蒸気蒸留して得た精油 主要成分: アネトール [CPD:C10428] リンク CAS: 8007-70-3 PubChem: 17397102 /// エントリ D02947 Drug 一般名 アニストレプラーゼ; Anistreplase (USAN/INN) クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01707 血栓溶解薬 DG01664 組織プラスミノーゲンアクチベーター (t-PA) コード ATCコード: B01AD03 効能 線維素溶解薬, 組織プラスミノーゲン活性化薬 (t-PA) コメント 遺伝子組換え組織プラスミノーゲン活性化因子 [HSA:5327] [KO:K01343] [EC:3.4.21.68] 相互作用 リンク CAS: 81669-57-0 PubChem: 17397104 /// エントリ D02948 Drug 一般名 アニトラザフェン; Anitrazafen (USAN/INN) 組成式 C18H17N3O2 質量 307.1321 分子量 307.3465 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 63119-27-7 PubChem: 17397105 LigandBox: D02948 日化辞: J19.223F /// エントリ D02949 Drug 一般名 アノクソマー; Anoxomer (USAN) 組成式 (C10H14O2)u. (C10H10)v. (C10H14O)w. (C7H8O2)x. (C15H16O2)y. (C7H8O)z 効能 酸化防止剤, 食品添加物 リンク CAS: 60837-57-2 PubChem: 17397106 /// エントリ D02950 Drug 一般名 リン酸アンタゾリン; Antazoline phosphate (USP) 組成式 C17H19N3. H3PO4 質量 363.1348 分子量 363.348 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R01AC04 R06AX05 化学構造グループ: DG01037 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 154-68-7 PubChem: 17397107 LigandBox: D02950 日化辞: J244.805J /// エントリ D02951 Drug 一般名 アンテルマイシン; Anthelmycin (USAN); Antelmycin (INN) 組成式 C21H37N5O14 質量 583.2337 分子量 583.5436 コード 同一コード: C22192 効能 駆虫薬 リンク CAS: 12706-94-4 PubChem: 17397108 LigandBox: D02951 日化辞: J342.166J /// エントリ D02952 Drug 一般名 アントラマイシン; Anthramycin (USAN); Antramycin (INN) 組成式 C16H17N3O4 質量 315.1219 分子量 315.3239 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 4803-27-4 PubChem: 17397109 LigandBox: D02952 日化辞: J3.719B /// エントリ D02953 Mixture Drug 一般名 抗凝血性クエン酸デキストロース溶液; Anticoagulant citrate dextrose (USP) 組成式 (C6H8O7). (C6H5O7. 3Na. 2H2O). (H2PO4. Na. H2O). (C6H12O6. H2O) 質量 822.0643 分子量 822.3865 成分 無水クエン酸 [DR:D00037], (クエン酸ナトリウム [DR:D05855] | クエン酸ナトリウム水和物 [DR:D01781]), デキストロース [DR:D02325] コード 商品: D02953 効能 抗凝固薬 (全血貯蔵用) リンク PubChem: 17397110 /// エントリ D02954 Drug 一般名 抗凝血性クエン酸リン酸デキストロースアデニン; Anticoagulant citrate phosphate dextrose adenine (USP) コード 商品: D02954 効能 抗凝固薬 (全血貯蔵用) リンク PubChem: 17397111 /// エントリ D02955 Mixture Drug 一般名 抗凝血性クエン酸リン酸デキストロース; Anticoagulant citrate phosphate dextrose (USP) 成分 (無水クエン酸 [DR:D00037] | クエン酸水和物 [DR:D01222]), クエン酸ナトリウム [DR:D05855], 無水リン酸二水素ナトリウム [DR:D04400], ブドウ糖水和物 [DR:D02325] コード 商品: D02955 効能 抗凝固薬 (全血貯蔵用) リンク PubChem: 17397112 /// エントリ D02956 Drug 一般名 抗凝血性ヘパリン; Anticoagulant heparin (USP) 効能 抗凝固薬, アンチトロンビンIII活性化薬 ターゲット SERPINC1 (AT3) [HSA:462] [KO:K03911] リンク PubChem: 17397113 /// エントリ D02957 Drug 一般名 抗凝血性クエン酸ナトリウム; Anticoagulant sodium citrate (USP) コード 商品: D02957 効能 抗凝固薬 リンク PubChem: 17397114 /// エントリ D02958 Drug 一般名 抗血友病因子; Antihemophilic factor (USP) コード 商品: D02958 効能 血友病治療薬 リンク PubChem: 17397115 /// エントリ D02959 Drug 一般名 吐酒石; Antimony potassium tartrate (USP) 組成式 C8H4O12Sb2. 2K. 3H2O 質量 665.737 分子量 667.8726 コード 同一コード: C11340 効能 抗住血吸虫薬 コメント アンチモン化合物 リンク CAS: 28300-74-5 PubChem: 17397116 日化辞: J365.136C /// エントリ D02960 Drug 一般名 三硫化アンチモンコロイド; Antimony trisulfide colloid (USAN) 組成式 Sb2S3 質量 337.7238 分子量 339.715 コード 同一コード: C19328 効能 製剤補助 リンク CAS: 1345-04-6 PubChem: 17397117 日化辞: J44.822B /// エントリ D02961 Drug 一般名 アンチベニン (クロゴケグモ); Antivenin (Latrodectus mactans) (USP) 効能 受動免疫薬 コメント 血清 リンク PubChem: 17397118 /// エントリ D02962 Drug 一般名 サンゴヘビ抗毒素; Antivenin (Micrurus fulvius) (USP) 効能 抗毒素, 受動免疫薬 リンク PubChem: 17397119 /// エントリ D02963 Drug 一般名 多価アンチベニン(マムシ); Antivenin (Crotalidae) polyvalent (USP) 効能 受動免疫薬 リンク PubChem: 17397120 /// エントリ D02964 Drug 一般名 アパキシフィリン; Apaxifylline (USAN/INN) 組成式 C16H22N4O3 質量 318.1692 分子量 318.3709 クラス 精神神経系用薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 DG01613 キサンチン系抗パーキンソン病薬 効能 神経保護薬, アデノシンA1受容体拮抗薬 ターゲット ADORA1 [HSA:134] [KO:K04265] 相互作用 リンク CAS: 151581-23-6 PubChem: 17397121 LigandBox: D02964 日化辞: J596.931J /// エントリ D02965 Drug 一般名 アパジコン; Apaziquone (USAN/INN) 組成式 C15H16N2O4 質量 288.111 分子量 288.2985 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01723 エチレンイミン 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 114560-48-4 PubChem: 17397122 LigandBox: D02965 日化辞: J661.712C /// エントリ D02966 Drug 一般名 アパゾン; アザプロパゾン; Apazone (USAN); Azapropazone (INN) 組成式 C16H20N4O2 質量 300.1586 分子量 300.3556 コード ATCコード: M01AX04 効能 抗炎症薬 コメント ピラゾロン誘導体 リンク CAS: 13539-59-8 PubChem: 17397123 LigandBox: D02966 日化辞: J8.123J /// エントリ D02967 Drug 一般名 アポリズマブ; Apolizumab (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗HLA-DR抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット HLA-DRB [HSA:3123 3125 3126 3127] [KO:K06752] リンク CAS: 267227-08-7 PubChem: 17397124 /// エントリ D02968 Drug 一般名 アプレピタント (JAN); Aprepitant (JAN/USP/INN) 組成式 C23H21F7N4O3 質量 534.1502 分子量 534.4267 クラス 消化器系用薬 DG01762 制吐薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 代謝酵素誘導薬 DG02886 CYP2C9誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード 同一コード: C21555 薬効分類: 2391 ATCコード: A04AD12 化学構造グループ: DG00066 商品 (DG00066): D02968 D06597 効能 制吐薬, 抗うつ薬, 統合失調症治療薬, NK1受容体拮抗薬 ターゲット TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C9 [HSA:1559] CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 170729-80-3 PubChem: 17397125 PDB-CCD: GBQ LigandBox: D02968 日化辞: J1.059.639D /// エントリ D02969 Drug 一般名 アプリンジン; Aprindine (USAN/INN) 組成式 C22H30N2 質量 322.2409 分子量 322.487 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01651 クラスIb抗不整脈薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: C01BB04 化学構造グループ: DG00199 商品 (DG00199): D01326 効能 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 37640-71-4 PubChem: 17397126 LigandBox: D02969 日化辞: J19.264C /// エントリ D02970 Drug 一般名 アプリノカルセンナトリウム; Aprinocarsen sodium (USAN) 組成式 C196H230N68O105P19S19. 19Na 質量 6848.2513 分子量 6852.8581 効能 抗悪性腫瘍薬, プロテインキナーゼCα阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット PRKCA [HSA:5578] [KO:K02677] (mRNA) リンク CAS: 331257-53-5 PubChem: 17397127 /// エントリ D02971 Drug 一般名 アプロチニン; Aprotinin (USP/INN) 組成式 C284H532N84O79S7 質量 6607.8239 分子量 6612.2333 配列 Arg Pro Asp Phe Cys Leu Glu Pro Pro Tyr Thr Gly Pro Cys Lys Ala Arg Ile Ile Arg Tyr Phe Tyr Asn Ala Lys Ala Gly Leu Cys Gln Thr Phe Val Tyr Gly Gly Cys Arg Ala Lys Arg Asn Asn Phe Lys Ser Ala Glu Asp Cys Met Arg Thr Cys Gly Gly Ala (Disulfide bridge: 5-55, 14-38, 30-51) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02012 抗線溶薬 コード ATCコード: B02AB01 商品 (mixture): D08812 効能 抗線溶薬, セリンプロテアーゼ阻害薬 相互作用 リンク CAS: 9087-70-1 PubChem: 17397128 日化辞: J259.412I /// エントリ D02972 Drug 一般名 マレイン酸アプタザピン; Aptazapine maleate (USAN) 組成式 C16H19N3. C4H4O4 質量 369.1689 分子量 369.4143 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01460 α2-アドレナリン受容体拮抗薬 精神神経系用薬 DG01729 四環系抗うつ薬 DG03077 ノルアドレナリン・特異的セロトニン作動性抗うつ薬 (NaSSA) 効能 抗うつ薬, α2アドレナリン受容体拮抗薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 71576-41-5 PubChem: 17397129 LigandBox: D02972 日化辞: J400.156G /// エントリ D02973 Drug 一般名 アプチガネル塩酸塩; Aptiganel hydrochloride (USAN) 組成式 C20H21N3. HCl 質量 339.1502 分子量 339.8618 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 効能 脳卒中治療薬, NMDA受容体拮抗薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 相互作用 リンク CAS: 137160-11-3 PubChem: 17397130 LigandBox: D02973 /// エントリ D02974 Drug 一般名 アラノチン; Aranotin (USAN/INN) 組成式 C20H18N2O7S2 質量 462.0555 分子量 462.4961 効能 抗ウイルス薬 リンク CAS: 19885-51-9 PubChem: 17397131 LigandBox: D02974 日化辞: J12.821J /// エントリ D02975 Drug 一般名 アルバプロスチル; Arbaprostil (USAN/INN) 組成式 C21H34O5 質量 366.2406 分子量 366.4917 効能 胃酸分泌抑制薬 コメント プロスタグランジン誘導体 ターゲット PTGER2 [HSA:5732] [KO:K04259] リンク CAS: 55028-70-1 PubChem: 17397132 LigandBox: D02975 日化辞: J13.115F /// エントリ D02976 Drug 一般名 アルブタミン塩酸塩; Arbutamine hydrochloride (USAN) 組成式 C18H23NO4. HCl 質量 353.1394 分子量 353.8405 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 コード ATCコード: C01CA22 効能 強心薬, βアドレナリン受容体作動薬 コメント カテコールアミン誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 125251-66-3 PubChem: 17397133 LigandBox: D02976 /// エントリ D02977 Drug 一般名 アルシツモマブ; Arcitumomab (USAN/INN) 効能 診断薬, 抗CEA抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CEACAM [HSA:1048 1084 1087 1088 1089 4680 634 90273] [KO:K06499] MUC1 (CD227) [HSA:4582] [KO:K06568] リンク CAS: 154361-48-5 PubChem: 47205822 /// エントリ D02978 Drug 一般名 アルクロフェニン; Arclofenin (USAN/INN) 組成式 C19H17ClN2O6 質量 404.0775 分子量 404.8011 効能 診断補助薬 (肝機能判定) コメント メチルイミノ二酢酸誘導体 リンク CAS: 87071-16-7 PubChem: 17397134 LigandBox: D02978 日化辞: J25.826A /// エントリ D02979 Drug 一般名 アルデネルミン; Ardenermin (USAN) 配列 AVQGPEETVT QDCLQLIADS ETPTIQKGSY TFVPWLLSFK RGSALEEKEN KILVKETGYF FIYGQVLYTD KTYAMGHLIQ RKKVHVFGDE LSLVTLFRCI QNMPETLPNN SCYSAGIAKL EEGDELQLAI PRENAQISLD GDVTFFGALK LL タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット TNFSF13B (BAFF, CD257) [HSA:10673] [KO:K05476] リンク CAS: 305391-49-5 PubChem: 17397135 /// エントリ D02980 Drug 一般名 アドミパリンナトリウム; アルデパリンナトリウム; セムロパリンナトリウム; Adomiparin sodium (USAN); Ardeparin sodium (USAN/INN); Semuloparin sodium (USAN/INN) クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01709 ヘパリン系抗凝固薬 コード 化学構造グループ: DG00150 商品 (DG00150): D02112 D04427 D03674 D04977 D03353 効能 抗凝固薬, アンチトロンビンIII活性化薬 コメント 低分子量ヘパリン製剤 (LMWH) ターゲット SERPINC1 (AT3) [HSA:462] [KO:K03911] SERPIND1 [HSA:3053] [KO:K03912] 相互作用 リンク CAS: 9041-08-1 PubChem: 17397136 日化辞: J209.198D /// エントリ D02981 Drug 一般名 アルホルモテロール酒石酸塩; アルフォルモテロール酒石酸塩; Arformoterol tartrate (USAN) 組成式 C19H24N2O4. C4H6O6 質量 494.19 分子量 494.4917 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01233 商品 (DG01233): D02981 効能 喘息治療薬, 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 長時間作用性β2作動薬 (LABA) ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 200815-49-2 PubChem: 17397137 LigandBox: D02981 日化辞: J2.571.966B /// エントリ D02982 Drug 一般名 L-アルギニン (JP18); Arginine (USP/INN); L-Arginine (JP18) 組成式 C6H14N4O2 質量 174.1117 分子量 174.201 コード 同一コード: C00062 商品 (mixture): D08754 効能 高アンモニア血症治療薬, 診断補助薬 (下垂体機能判定) リンク CAS: 74-79-3 PubChem: 17397138 PDB-CCD: ARG GND LigandBox: D02982 日化辞: J9.182K /// エントリ D02983 Drug 一般名 アルギプレシンタンニン酸塩; Argipressin tannate (USAN) 配列 Cys Tyr Phe Gln Asn Cys Pro Arg Gly-NH2 (Disulfide bridge: 1-6) タイプ Peptide クラス 心血管系用薬 DG01952 バソプレシン誘導体 コード ATCコード: H01BA01 効能 抗利尿薬, アルギニンバソプレシン受容体作動薬 コメント バソプレシン誘導体 ターゲット AVPR1 [HSA:552 553] [KO:K04226 K04227] AVPR2 [HSA:554] [KO:K04228] 相互作用 リンク PubChem: 17397139 LigandBox: D02983 日化辞: J1.025A /// エントリ D02984 Drug 一般名 アリルドン; Arildone (USAN) 組成式 C20H29ClO4 質量 368.1754 分子量 368.8949 効能 抗ウイルス薬 リンク CAS: 56219-57-9 PubChem: 17397140 LigandBox: D02984 日化辞: J11.137F /// エントリ D02985 Drug 一般名 アロフィリン; Arofylline (USAN/INN) 組成式 C14H13ClN4O2 質量 304.0727 分子量 304.7316 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01609 キサンチン系気管支拡張薬 効能 喘息治療薬, 気管支拡張薬, ホスホジエステラーゼ4阻害薬 コメント キサンチン誘導体 ターゲット PDE4 [HSA:5141 5142 5143 5144] [KO:K13293] 相互作用 リンク CAS: 136145-07-8 PubChem: 17397141 LigandBox: D02985 /// エントリ D02987 Drug 一般名 アルプリノシド; Arprinocid (USAN/INN) 組成式 C12H9ClFN5 質量 277.0531 分子量 277.6848 効能 抗コクシジウム薬 リンク CAS: 55779-18-5 PubChem: 17397143 LigandBox: D02987 日化辞: J11.852D /// エントリ D02988 Drug 一般名 アルサニル酸; Arsanilic acid (USP/INN) 組成式 C6H8AsNO3 質量 216.972 分子量 217.0542 効能 抗菌薬 (獣医薬) リンク CAS: 98-50-0 PubChem: 17397144 PDB-CCD: ASR 日化辞: J4.954I /// エントリ D02989 Drug 一般名 アルテフレン; Arteflene (USAN/INN) 組成式 C19H18F6O3 質量 408.116 分子量 408.3348 効能 抗マラリア薬 コメント アルテミシニン関連化合物 リンク CAS: 123407-36-3 PubChem: 17397145 LigandBox: D02989 日化辞: J615.835H /// エントリ D02990 Drug 一般名 人工移植片; Artegraft (USAN) 効能 補綴補助 (動脈) リンク PubChem: 17397146 /// エントリ D02991 Drug 一般名 アルチカイン塩酸塩 (JAN); Articaine hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C13H20N2O3S. HCl 質量 320.0961 分子量 320.8354 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 コード ATCコード: N01BB08 化学構造グループ: DG00805 商品 (mixture): D11290 効能 局所麻酔薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 23964-57-0 PubChem: 17397147 LigandBox: D02991 日化辞: J369.157H /// エントリ D02992 Drug 一般名 アルチリドフマル酸塩; Artilide fumarate (USAN) 組成式 (C19H34N2O3S)2. C4H4O4 質量 856.469 分子量 857.1719 効能 抗不整脈薬 コメント セマチリド誘導体 リンク CAS: 133267-20-6 PubChem: 17397148 LigandBox: D02992 /// エントリ D02993 Drug 一般名 アルゾキシフェン塩酸塩; Arzoxifene hydrochloride (USAN) 組成式 C28H29NO4S. HCl 質量 511.1584 分子量 512.0601 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01585 エストロゲン受容体拮抗薬 DG01620 タモキシフェン系抗腫瘍薬 ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 選択的エストロゲン受容体モジュレータ (SERM) ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 182133-27-3 PubChem: 17397149 LigandBox: D02993 /// エントリ D02994 Drug 一般名 リツキシマブ (遺伝子組換え) (JAN); リツキシマブ (遺伝子組換え) [リツキシマブ後続1] (JAN); リツキシマブ (遺伝子組換え) [リツキシマブ後続2] (JAN); Rituximab (USAN/INN); Rituximab (genetical recombination) (JAN); Rituximab (genetical recombination) [Rituximab biosimilar 1] (JAN); Rituximab (genetical recombination) [Rituximab biosimilar 2] (JAN); Rituximab-abbs; Rituximab-pvvr; Rituximab-arrx コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FA01 商品: D02994 商品 (mixture): D11393 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD20抗体 疾患 B細胞性非ホジキンリンパ腫 (CD20陽性) [DS:H00005 H00011 H00006 H01613 H01464 H00008] 慢性リンパ性白血病 (CD20陽性) [DS:H00005] B細胞性リンパ増殖性疾患 (CD20陽性) [DS:H00011 H00006 H01613 H01464 H00008] 多発血管炎性肉芽腫症 [DS:H01655] 顕微鏡的多発血管炎 [DS:H01658] ループス腎炎 [DS:H01500] ネフローゼ症候群 [DS:H01657] 慢性特発性血小板減少性紫斑病 [DS:H01240] 後天性血栓性血小板減少性紫斑病 [DS:H00225] 全身性強皮症 [DS:H01492] 尋常性天疱瘡, 落葉状天疱瘡 [DS:H01648] 視神経脊髄炎スペクトラム障害, 視神経脊髄炎を含む (抗アクアポリン4抗体陽性) [DS:H01491] タイプ モノクローナル抗体 コメント 希少疾病用医薬品指定: 全身性強皮症 [DS:H01492], 難治性の尋常性天疱瘡, 落葉状天疱瘡 [DS:H01648], 難治性の視神経脊髄炎及び視神経脊髄炎関連疾患 [DS:H01491] ターゲット CD20 [HSA:931] [KO:K06466] 相互作用 リンク CAS: 174722-31-7 PubChem: 17397150 日化辞: J1.653.613J /// エントリ D02995 Drug 一般名 アセナピンマレイン酸塩 (JAN); Asenapine maleate (JAN/USAN) 組成式 C17H16ClNO. C4H4O4 質量 401.103 分子量 401.8402 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N05AH05 化学構造グループ: DG03100 商品 (DG03100): D11769 D02995 効能 統合失調症治療薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] コメント 非定型統合失調症治療薬 ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] HTR2C [HSA:3358] [KO:K04157] HTR6 [HSA:3362] [KO:K04162] HTR7 [HSA:3363] [KO:K04163] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 85650-56-2 PubChem: 17397151 LigandBox: D02995 日化辞: J349.614G /// エントリ D02996 Drug 一般名 アソプリスニル; Asoprisnil (USAN/INN) 組成式 C28H35NO4 質量 449.2566 分子量 449.5818 効能 ホルモン補充薬 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] リンク CAS: 199396-76-4 PubChem: 17397152 PDB-CCD: AS0 LigandBox: D02996 日化辞: J2.307.050B /// エントリ D02997 Drug 一般名 L-アスパラギナーゼ (JAN); アスパラギナーゼ; アスパラギナーゼエルウィニアクリサンチミー; Asparaginase (USAN); L-Asparaginase (JAN); Asparaginase Erwinia chrysanthemi (USAN); Asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinant)-rywn ソース Escherichia coli [TAX:562] (JAN), Erwinia chrysanthemi [TAX:556] (USAN) コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01XX02 商品: D02997 効能 抗悪性腫瘍薬, L-アスパラギン加水分解酵素 疾患 急性白血病 [DS:H00003 H00001 H00002] 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] コメント ペグ化-L-アスパラギナーゼ 相互作用 リンク CAS: 9015-68-3 PubChem: 17397153 /// エントリ D02998 Drug 一般名 アスパルトシン; Aspartocin (USAN) 組成式 C42H64N12O12S2 質量 992.4208 分子量 993.1608 効能 抗菌薬 リンク CAS: 4117-65-1 PubChem: 17397154 LigandBox: D02998 /// エントリ D02999 Drug 一般名 アスペルリン; Asperlin (USAN) 組成式 C10H12O5 質量 212.0685 分子量 212.1993 ソース Aspergillus nidulans [TAX:162425] クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01725 エポキシド 効能 抗菌薬, 抗悪性腫瘍薬 相互作用 リンク CAS: 30387-51-0 PubChem: 17397155 LigandBox: D02999 日化辞: J679.802K /// エントリ D03001 Drug 一般名 メシル酸アテビルジン; Atevirdine mesylate (USAN) 組成式 C21H25N5O2. CH4SO3 質量 475.1889 分子量 475.5612 クラス 抗ウイルス薬 DG01889 非ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬 (NNRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク CAS: 138540-32-6 PubChem: 17397157 LigandBox: D03001 日化辞: J572.443K /// エントリ D03002 Drug 一般名 アチパメゾール; Atipamezole (USAN/INN) 組成式 C14H16N2 質量 212.1313 分子量 212.2902 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01460 α2-アドレナリン受容体拮抗薬 効能 抗うつ薬, α2アドレナリン受容体拮抗薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 104054-27-5 PubChem: 17397158 LigandBox: D03002 日化辞: J134.051D /// エントリ D03003 Drug 一般名 塩酸アチプリモド; Atiprimod dihydrochloride (USAN) 組成式 C22H44N2. 2HCl 質量 408.3038 分子量 409.52 コード 化学構造グループ: DG02069 効能 抗炎症薬, 免疫調節薬 リンク CAS: 130065-61-1 PubChem: 17397159 LigandBox: D03003 /// エントリ D03004 Drug 一般名 マレイン酸アチプリモド; Atiprimod dimaleate (USAN) 組成式 C22H44N2. (C4H4O4)2 質量 568.3724 分子量 568.7425 コード 化学構造グループ: DG02069 効能 抗炎症薬, 免疫調節薬 リンク CAS: 183063-72-1 PubChem: 17397160 LigandBox: D03004 /// エントリ D03005 Drug 一般名 マレイン酸アチプロシン; Atiprosin maleate (USAN) 組成式 C20H29N3. C4H4O4 質量 427.2471 分子量 427.5365 効能 血圧降下薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] リンク CAS: 89303-64-0 PubChem: 17397161 LigandBox: D03005 /// エントリ D03007 Drug 一般名 アトリド; Atolide (USAN/INN) 組成式 C18H23N3O 質量 297.1841 分子量 297.3947 効能 抗けいれん薬 リンク CAS: 16231-75-7 PubChem: 17397163 LigandBox: D03007 日化辞: J9.033F /// エントリ D03008 Drug 一般名 アトシバン; Atosiban (USAN/INN) 組成式 C43H67N11O12S2 質量 993.4412 分子量 994.1886 コード ATCコード: G02CX01 化学構造グループ: DG02835 効能 子宮収縮抑制薬, オキシトシン受容体拮抗薬 ターゲット OXTR [HSA:5021] [KO:K04229] リンク CAS: 90779-69-4 PubChem: 17397164 LigandBox: D03008 日化辞: J472.245K /// エントリ D03009 Drug 一般名 アトラセンタン塩酸塩; Atrasentan hydrochloride (USAN) 組成式 C29H38N2O6. HCl 質量 546.2497 分子量 547.0828 クラス 心血管系用薬 DG01502 エンドセリン受容体拮抗薬 効能 抗悪性腫瘍薬, エンドセリンA受容体拮抗薬 コメント 非ペプチド性ET受容体拮抗薬 ターゲット EDNRA [HSA:1909] [KO:K04197] 相互作用 リンク CAS: 195733-43-8 PubChem: 17397165 LigandBox: D03009 /// エントリ D03010 Drug 一般名 アトレロートン; Atreleuton (USAN/INN) 組成式 C16H15FN2O2S 質量 318.0838 分子量 318.3659 効能 喘息治療薬, アラキドン酸5-リポキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット ALOX5 [HSA:240] [KO:K00461] リンク CAS: 154355-76-7 PubChem: 17397166 LigandBox: D03010 日化辞: J710.520G /// エントリ D03011 Drug 一般名 ゲナトロピン塩酸塩; 塩酸アトロピンオキシド; Atropine oxide hydrochloride (USAN); Genatropine hydrochloride 組成式 C17H23NO4. HCl 質量 341.1394 分子量 341.8298 コード 化学構造グループ: DG01243 効能 ムスカリン受容体拮抗薬 コメント トロパン誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 4574-60-1 PubChem: 17397167 LigandBox: D03011 日化辞: J300.528C /// エントリ D03012 Drug 一般名 アバシミブ; Avasimibe (USAN/INN) 組成式 C29H43NO4S 質量 501.2913 分子量 501.721 効能 脂質異常症治療薬, コレステロールアシル転移酵素(ACAT)阻害薬 ターゲット SOAT [HSA:6646 8435] [KO:K00637] リンク CAS: 166518-60-1 PubChem: 17397168 LigandBox: D03012 /// エントリ D03013 Drug 一般名 アビラマイシン; Avilamycin (USAN/INN) 効能 抗菌薬 リンク CAS: 11051-71-1 PubChem: 17397169 日化辞: J611.058D /// エントリ D03014 Drug 一般名 フマル酸アビトリプタン; Avitriptan fumarate (USAN) 組成式 C22H30N6O3S. C4H4O4 質量 574.221 分子量 574.6492 クラス 鎮痛薬 DG01484 5-HT1B-受容体作動薬 DG01485 5-HT1D-受容体作動薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 DG01943 トリプタン系薬剤 効能 抗片頭痛薬, セロトニン受容体作動薬 コメント スマトリプタン誘導体 ターゲット HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] 相互作用 リンク CAS: 171171-42-9 PubChem: 17397170 LigandBox: D03014 /// エントリ D03015 Drug 一般名 アヴォベンゾン; Avobenzone (USP/INN) 組成式 C20H22O3 質量 310.1569 分子量 310.3869 効能 紫外線保護剤 リンク CAS: 70356-09-1 PubChem: 17397171 LigandBox: D03015 日化辞: J149.841J /// エントリ D03016 Drug 一般名 アボパルシン; Avoparcin (USAN/INN) 組成式 C83H92ClN9O31 質量 1745.5588 分子量 1747.1133 クラス 抗菌薬 DG01580 グリコペプチド系抗生物質 効能 抗生物質 コメント グリコペプチド系 相互作用 リンク CAS: 37332-99-3 PubChem: 17397172 LigandBox: D03016 日化辞: J138.964E /// エントリ D03017 Drug 一般名 アブリジン; Avridine (USAN) 組成式 C43H90N2O2 質量 666.7002 分子量 667.1869 効能 抗ウイルス薬 リンク CAS: 35607-20-6 PubChem: 17397173 LigandBox: D03017 日化辞: J22.163E /// エントリ D03018 Drug 一般名 アキシチローム; Axitirome (USAN/INN) 組成式 C25H24FNO6 質量 453.1588 分子量 453.4596 効能 脂質異常症治療薬 コメント 甲状腺ホルモン様物質 リンク CAS: 156740-57-7 PubChem: 17397174 LigandBox: D03018 /// エントリ D03019 Drug 一般名 アザボン; Azabon (USAN) 組成式 C14H20N2O2S 質量 280.1245 分子量 280.3858 効能 中枢神経刺激薬 リンク CAS: 1150-20-5 PubChem: 17397175 LigandBox: D03019 日化辞: J8.651G /// エントリ D03020 Drug 一般名 イミグルセラーゼ (遺伝子組換え) (JAN); Imiglucerase (USAN/INN); Imiglucerase (genetical recombination) (JAN) 組成式 C2532H3843N671O711S16 質量 55537.0717 分子量 55571.7149 配列 ARPCIPKSFG YSSVVCVCNA TYCDSFDPPT FPALGTFSRY ESTRSGRRME LSMGPIQANH TGTGLLLTLQ PEQKFQKVKG FGGAMTDAAA LNILALSPPA QNLLLKSYFS EEGIGYNIIR VPMASCDFSI RTYTYADTPD DFQLHNFSLP EEDTKLKIPL IHRALQLAQR PVSLLASPWT SPTWLKTNGA VNGKGSLKGQ PGDIYHQTWA RYFVKFLDAY AEHKLQFWAV TAENEPSAGL LSGYPFQCLG FTPEHQRDFI ARDLGPTLAN STHHNVRLLM LDDQRLLLPH WAKVVLTDPE AAKYVHGIAV HWYLDFLAPA KATLGETHRL FPNTMLFASE ACVGSKFWEQ SVRLGSWDRG MQYSHSIITN LLYHVVGWTD WNLALNPEGG PNWVRNFVDS PIIVDITKDT FYKQPMFYHL GHFSKFIPEG SQRVGLVASQ KNDLDAVALM HPDGSAVVVV LNRSSKDVPL TIKDPAVGFL ETISPGYSIH TYLWHRQ タイプ Peptide コード 薬効分類: 3959 ATCコード: A16AB02 商品: D03020 効能 ライソゾーム病治療薬, 酵素補充薬 (グルコセレブロシダーゼ) 疾患 ゴーシェ病 [DS:H00126] タイプ 酵素補充療法薬 ターゲット GBA* [HSA_VAR:2629v1] [HSA:2629] [KO:K01201] ネットワーク N10017 GBA欠損への酵素補充薬 リンク CAS: 154248-97-2 PubChem: 47205823 /// エントリ D03021 Drug 一般名 アザシチジン (JAN); Azacitidine (JAN/USAN/INN) 組成式 C8H12N4O5 質量 244.0808 分子量 244.2047 コード 同一コード: C11262 薬効分類: 4291 ATCコード: L01BC07 商品: D03021 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 疾患 骨髄異形成症候群 [DS:H01481] 急性骨髄性白血病 [DS:H00003] コメント Cytidine [CPD:C00475] アナログ ターゲット DNMT [HSA:1786 1788 1789] [KO:K00558 K17398 K17399] 相互作用 リンク CAS: 320-67-2 PubChem: 17397176 PDB-CCD: 5AE LigandBox: D03021 日化辞: J1.523G /// エントリ D03022 Drug 一般名 アザクロルジン塩酸塩; Azaclorzine hydrochloride (USAN) 組成式 C22H24ClN3OS. 2HCl 質量 485.0862 分子量 486.8853 効能 冠血管拡張薬 リンク CAS: 49780-10-1 PubChem: 17397177 LigandBox: D03022 日化辞: J427.906I /// エントリ D03023 Drug 一般名 アザコナゾール; Azaconazole (USAN/INN) 組成式 C12H11Cl2N3O2 質量 299.0228 分子量 300.1406 クラス 抗真菌薬 DG01523 トリアゾール系抗真菌薬 コード 同一コード: C18701 効能 抗真菌薬 コメント トリアゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 60207-31-0 PubChem: 17397178 LigandBox: D03023 日化辞: J17.947G /// エントリ D03024 Drug 一般名 アザコステロール塩酸塩; Azacosterol hydrochloride (USAN) 組成式 C25H44N2O. 2HCl 質量 460.2987 分子量 461.5515 効能 化学不妊薬 (鳥類) リンク CAS: 1249-84-9 PubChem: 17397179 LigandBox: D03024 日化辞: J1.604.130K /// エントリ D03025 Drug 一般名 アザランスタット塩酸塩; Azalanstat dihydrochloride (USAN) 組成式 C22H24ClN3O2S. 2HCl 質量 501.0811 分子量 502.8847 効能 抗肥満薬 ターゲット CYP51A1 [HSA:1595] [KO:K05917] リンク CAS: 143484-82-6 PubChem: 17397180 LigandBox: D03025 /// エントリ D03026 Drug 一般名 フマル酸アザロキサン; Azaloxan fumarate (USAN) 組成式 C18H25N3O3. C4H4O4 質量 447.2006 分子量 447.4816 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 86116-60-1 PubChem: 17397181 LigandBox: D03026 /// エントリ D03027 Drug 一般名 マレイン酸アザナトル; Azanator maleate (USAN) 組成式 C18H18N2O. C4H4O4 質量 394.1529 分子量 394.4205 効能 気管支拡張薬 リンク CAS: 39624-65-2 PubChem: 17397182 LigandBox: D03027 日化辞: J244.505K /// エントリ D03028 Drug 一般名 アザニダゾール; Azanidazole (USAN/INN) 組成式 C10H10N6O2 質量 246.0865 分子量 246.2254 クラス 抗寄生虫薬 DG01884 イミダゾール系抗原虫薬 コード ATCコード: G01AF13 P01AB04 効能 抗原虫薬 コメント ニトロイミダゾール誘導体 リンク CAS: 62973-76-6 PubChem: 17397183 LigandBox: D03028 日化辞: J18.559K /// エントリ D03029 Drug 一般名 アザリビン; Azaribine (USAN/INN) 組成式 C14H17N3O9 質量 371.0965 分子量 371.2995 効能 乾癬治療薬 リンク CAS: 2169-64-4 PubChem: 17397184 LigandBox: D03029 日化辞: J7.347D /// エントリ D03030 Drug 一般名 アザロール; Azarole (USAN) 組成式 C14H12N4 質量 236.1062 分子量 236.2719 効能 免疫調節薬 リンク CAS: 55872-82-7 PubChem: 17397185 LigandBox: D03030 日化辞: J11.054J /// エントリ D03031 Drug 一般名 ニコチン酸1- (4-メチルフェニル)エチル (JAN); 1-(4-Methylphenyl)ethyl nicotinate (JAN); 1-(4-Methylphenyl)ethylnicotinate 組成式 C15H15NO2 質量 241.1103 分子量 241.2851 効能 利胆薬, 診断補助薬 リンク CAS: 56614-95-0 PubChem: 17397186 LigandBox: D03031 日化辞: J541.200E /// エントリ D03032 Drug 一般名 アザセリン; Azaserine (USAN/INN) 組成式 C5H7N3O4 質量 173.0437 分子量 173.1268 コード 同一コード: C19194 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 115-02-6 PubChem: 17397187 PDB-CCD: AZS 日化辞: J2.894K /// エントリ D03033 Drug 一般名 アザチオプリンナトリウム; Azathioprine sodium (USP) 組成式 C9H7N7O2S. Na 質量 300.028 分子量 300.2523 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) コード ATCコード: L04AX01 化学構造グループ: DG00743 商品 (DG00743): D00238 D03033 効能 免疫抑制薬 相互作用 リンク CAS: 55774-33-9 PubChem: 17397188 LigandBox: D03033 /// エントリ D03034 Drug 一般名 アゼライン酸; Azelaic acid (USAN/INN) 組成式 C9H16O4 質量 188.1049 分子量 188.2209 コード 同一コード: C08261 ATCコード: D10AX03 商品: D03034 効能 抗ニキビ薬, チオレドキシン還元酵素阻害薬 ターゲット thioredoxin reductase [KO:K00384] リンク CAS: 123-99-9 PubChem: 17397189 PDB-CCD: AZ1 LigandBox: D03034 日化辞: J10.058G /// エントリ D03035 Drug 一般名 アゼピンドール; Azepindole (USAN/INN) 組成式 C12H14N2 質量 186.1157 分子量 186.253 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 26304-61-0 PubChem: 17397190 LigandBox: D03035 日化辞: J19.709B /// エントリ D03036 Drug 一般名 アゼテパ; Azetepa (USAN/INN) 組成式 C8H14N5OPS 質量 259.0657 分子量 259.2684 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01723 エチレンイミン DG01722 チオテパ型エチレンイミン 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 コメント チオテパ誘導体 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 125-45-1 PubChem: 17397191 LigandBox: D03036 日化辞: J5.373B /// エントリ D03037 Drug 一般名 アジミリド塩酸塩; Azimilide dihydrochloride (USAN) 組成式 C23H28ClN5O3. 2HCl 質量 529.1414 分子量 530.875 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01648 クラスIII抗不整脈薬 効能 抗不整脈薬, カリウムチャネル遮断薬 ターゲット KCNH2 [HSA:3757] [KO:K04905] KCNQ1 [HSA:3784] [KO:K04926] 相互作用 リンク CAS: 149888-94-8 PubChem: 17397192 LigandBox: D03037 日化辞: J567.110H /// エントリ D03038 Drug 一般名 アジプラミン塩酸塩; Azipramine hydrochloride (USAN) 組成式 C26H26N2. HCl 質量 402.1863 分子量 402.959 クラス 精神神経系用薬 DG01728 三環系抗うつ薬 効能 抗うつ薬 相互作用 リンク CAS: 57529-83-6 PubChem: 17397193 LigandBox: D03038 日化辞: J243.891G /// エントリ D03039 Drug 一般名 アズロシリンナトリウム; Azlocillin sodium 組成式 C20H22N5O6S. Na 質量 483.1188 分子量 483.4733 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード ATCコード: J01CA09 化学構造グループ: DG00524 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 37091-65-9 PubChem: 17397194 LigandBox: D03039 日化辞: J260.737I /// エントリ D03040 Drug 一般名 アゾリミン; Azolimine (USAN/INN) 組成式 C10H11N3O 質量 189.0902 分子量 189.2138 効能 利尿薬 リンク CAS: 40828-45-3 PubChem: 17397195 LigandBox: D03040 日化辞: J16.730D /// エントリ D03041 Drug 一般名 アズモレンナトリウム; Azumolene sodium (USAN) 組成式 C13H8BrN4O3. 2H2O. Na 質量 405.9889 分子量 407.1519 効能 骨格筋弛緩薬 リンク CAS: 91524-18-4 PubChem: 17397196 LigandBox: D03041 /// エントリ D03042 Drug 一般名 アゾトマイシン; Azotomycin (USAN/INN) 組成式 C17H23N7O8 質量 453.1608 分子量 453.4066 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 7644-67-9 PubChem: 17397197 LigandBox: D03042 日化辞: J9.815I /// エントリ D03043 Drug 一般名 医療用エア; Air, medical (USP) コード ATCコード: V03AN05 商品: D03043 効能 医療用ガス リンク PubChem: 17397198 /// エントリ D03044 Drug 一般名 抗狂犬病血清; Antirabies serum コード ATCコード: J06AA06 効能 受動免疫薬 リンク PubChem: 17397199 /// エントリ D03045 Drug 一般名 活性アタパルガイト; Attapulgite, activated (USP) コード ATCコード: A07BC04 化学構造グループ: DG00089 効能 懸濁剤 リンク PubChem: 17397200 /// エントリ D03046 Drug 一般名 シタラビンオクホスファート水和物 (JAN); Cytarabine ocfosfate hydrate (JAN); Cytarabine ocfosphate hydrate; Fosteabine sodium monohydrate 組成式 C27H49N3O8P. Na. H2O 質量 615.3261 分子量 615.6721 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01439 アラビノフラノシル系抗腫瘍薬 コード 薬効分類: 4224 ATCコード: L01BC01 化学構造グループ: DG00686 商品 (DG00686): D00168 D03046 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 疾患 成人急性非リンパ性白血病 [DS:H00003] 骨髄異形成症候群 [DS:H01481] コメント プロドラッグ活性体: シタラビン [DR:D00168] ターゲット DNA polymerase 相互作用 リンク PubChem: 17397201 LigandBox: D03046 /// エントリ D03047 Drug 一般名 バシトラシンメチレンジサリチル酸塩; Bacitracin methylenedisalicylate (USP) クラス 抗菌薬 DG01579 ポリペプチド系抗生物質 コード ATCコード: D06AX05 J01XX10 R02AB04 化学構造グループ: DG00400 商品 (DG00400): D00128 効能 抗生物質, 飼料添加物, 細胞膜機能阻害薬 コメント ポリペプチド系 ターゲット undecaprenyl-diphosphate phosphatase [KO:K06153 K19302] 相互作用 リンク CAS: 55852-84-1 PubChem: 17397202 /// エントリ D03048 Drug 一般名 亜鉛バシトラシン; Bacitracin zinc (USP) クラス 抗菌薬 DG01579 ポリペプチド系抗生物質 コード ATCコード: D06AX05 J01XX10 R02AB04 化学構造グループ: DG00400 商品 (DG00400): D00128 商品 (mixture): D02531 D11097 D12134 効能 抗生物質, 細胞膜機能阻害薬 コメント ポリペプチド系 ターゲット undecaprenyl-diphosphate phosphatase [KO:K06153 K19302] 相互作用 リンク CAS: 1405-89-6 PubChem: 17397203 日化辞: J203.684C /// エントリ D03050 Drug 一般名 バンベリマイシン; Bambermycins (USAN) 効能 抗菌薬 リンク CAS: 11015-37-5 PubChem: 17397205 日化辞: J203.506E /// エントリ D03051 Drug 一般名 塩酸バミフィリン; Bamifylline hydrochloride (USAN) 組成式 C20H27N5O3. HCl 質量 421.1881 分子量 421.921 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01609 キサンチン系気管支拡張薬 コード ATCコード: R03DA08 化学構造グループ: DG01064 効能 気管支拡張薬, アデノシンA1受容体拮抗薬 コメント キサンチン誘導体 ターゲット ADORA1 [HSA:134] [KO:K04265] 相互作用 リンク CAS: 20684-06-4 PubChem: 17397206 LigandBox: D03051 日化辞: J231.365K /// エントリ D03052 Drug 一般名 バムニダゾール; Bamnidazole (USAN/INN) 組成式 C7H10N4O4 質量 214.0702 分子量 214.1787 クラス 抗寄生虫薬 DG01884 イミダゾール系抗原虫薬 効能 抗原虫薬 (トリコモナス原虫) コメント ニトロイミダゾール誘導体 リンク CAS: 31478-45-2 PubChem: 17397207 LigandBox: D03052 日化辞: J20.256H /// エントリ D03053 Drug 一般名 絆創膏; Bandage, adhesive (USP); Adhesive bandage 効能 手術補助 リンク PubChem: 17397208 /// エントリ D03054 Drug 一般名 包帯ガーゼ; Bandage, gauze (USP); Bandage gauze 効能 手術補助 リンク PubChem: 17397209 /// エントリ D03055 Drug 一般名 水酸化バリウム石灰; Barium hydroxide lime (USP) 組成式 2OH. Ba 質量 171.9107 分子量 171.3417 効能 炭酸ガス吸収剤 リンク CAS: 17194-00-2 PubChem: 17397210 日化辞: J43.680A /// エントリ D03056 Drug 一般名 バルマスチン; Barmastine (USAN/INN) 組成式 C27H29N7O2 質量 483.2383 分子量 483.5649 効能 抗ヒスタミン薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク CAS: 99156-66-8 PubChem: 17397211 LigandBox: D03056 日化辞: J33.386G /// エントリ D03057 Drug 一般名 バジフンギン; Basifungin (USAN/INN) 組成式 C60H92N8O11 質量 1100.6886 分子量 1101.4195 効能 抗真菌薬 コメント キャンディン系 リンク CAS: 127785-64-2 PubChem: 17397212 LigandBox: D03057 日化辞: J444.272E /// エントリ D03058 Drug 一般名 バシリキシマブ (遺伝子組換え) (JAN); Basiliximab (USAN/INN); Basiliximab (genetical recombination) (JAN) クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 コード 薬効分類: 6399 ATCコード: L04AC02 商品: D03058 効能 免疫抑制薬, 抗CD25抗体 疾患 腎移植後の急性拒絶反応 [DS:H00083] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL2RA (CD25) [HSA:3559] [KO:K05068] 相互作用 リンク CAS: 179045-86-4 PubChem: 17397213 日化辞: J1.892.794B /// エントリ D03059 Drug 一般名 バタブリンナトリウム; Batabulin sodium (USAN) 組成式 C13H6F6NO3S. Na 質量 392.987 分子量 393.2368 コード 化学構造グループ: DG01412 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 195533-98-3 PubChem: 17397214 LigandBox: D03059 /// エントリ D03060 Drug 一般名 バタノプリド塩酸塩; Batanopride hydrochloride (USAN) 組成式 C17H26ClN3O3. HCl 質量 391.1429 分子量 392.3206 クラス 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 DG01762 制吐薬 DG01783 ベンズアミド系制吐薬 効能 制吐薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 相互作用 リンク CAS: 102670-59-7 PubChem: 17397215 LigandBox: D03060 /// エントリ D03061 Drug 一般名 バチマスタット; Batimastat (USAN/INN) 組成式 C23H31N3O4S2 質量 477.1756 分子量 477.6399 効能 抗悪性腫瘍薬, 細胞外マトリックス分解酵素阻害薬 ターゲット MMP2 [HSA:4313] [KO:K01398] MMP9 [HSA:4318] [KO:K01403] リンク CAS: 130370-60-4 PubChem: 17397216 PDB-CCD: BAT LigandBox: D03061 日化辞: J535.345I /// エントリ D03062 Drug 一般名 バゼドキシフェン酢酸塩 (JAN); Bazedoxifene acetate (JAN/USAN) 組成式 C30H34N2O3. C2H4O2 質量 530.2781 分子量 530.6545 クラス ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 DG01621 選択的エストロゲン受容体モジュレータ 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: G03XC02 商品: D03062 商品 (mixture): D10579 効能 骨粗鬆症治療薬, 選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) 疾患 閉経後骨粗鬆症 [DS:H01593] コメント ベンゾチオフェン誘導体 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 相互作用 リンク CAS: 198481-33-3 PubChem: 17397217 LigandBox: D03062 日化辞: J2.113.261F /// エントリ D03063 Drug 一般名 BCGワクチン; BCG vaccine (USP) コード ATCコード: L03AX03 化学構造グループ: DG00738 商品 (DG00738): D03063 D06466 効能 能動免疫 (結核) 相互作用 リンク PubChem: 17397218 /// エントリ D03064 Drug 一般名 塩酸ベカントン; Becanthone hydrochloride (USAN) 組成式 C22H28N2O2S. HCl 質量 420.1638 分子量 420.9959 効能 抗住血吸虫薬 リンク CAS: 5591-22-0 PubChem: 17397219 LigandBox: D03064 日化辞: J244.717G /// エントリ D03065 Drug 一般名 ベカプレルミン; Becaplermin (USAN/INN) 配列 SLGSLTIAEP AMIAECKTRT EVFEISRRLI DRTNANFLVW PPCVEVQRCS GCCNNRNVQC RPTQVQLRPV QVRKIEIVRK KPIFKKATVT LEDHLACKCE TVAAARPVT タイプ Peptide コード ATCコード: A01AD08 D03AX06 商品: D03065 効能 皮膚潰瘍治療薬 コメント 組換え型ヒトPDGF外用製剤 ターゲット PDGFRB [HSA:5159] [KO:K05089] リンク CAS: 165101-51-9 PubChem: 17397220 /// エントリ D03066 Drug 一般名 ベクツモマブ; Bectumomab (USAN/INN) 効能 診断薬, 抗CD22抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD22 (SIGLEC2) [HSA:933] [KO:K06467] リンク CAS: 158318-63-9 PubChem: 17397221 /// エントリ D03067 Drug 一般名 ベルホスジル; Belfosdil (USAN/INN) 組成式 C27H50O7P2 質量 548.3032 分子量 548.6292 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 効能 血圧降下薬, カルシウムチャネル遮断薬 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 相互作用 リンク CAS: 103486-79-9 PubChem: 17397222 LigandBox: D03067 日化辞: J453.044F /// エントリ D03068 Drug 一般名 ベリムマブ (遺伝子組換え) (JAN); ベリムマブ; Belimumab (USAN); Belimumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6714H10428N1816O2102S52 質量 151791.04 分子量 151884.9241 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AA26 商品: D03068 効能 免疫抑制薬, 抗BLyS抗体 疾患 全身性エリテマトーデス [DS:H00080] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFSF13B (BAFF, CD257) [HSA:10673] [KO:K05476] 相互作用 リンク CAS: 356547-88-1 PubChem: 17397223 日化辞: J2.313.545K /// エントリ D03069 Crude Drug 一般名 ベラドンナエキス (JP18); Belladonna (USP); Belladonna extract (JP18) 成分 ヒヨスチアミン [CPD:C02046], アトロピン [CPD:C01479], ノルヒヨスチアミン [CPD:C10862], スコポラミン [CPD:C01851] ソース Atropa belladonna [TAX:33113] コード ATCコード: A03BA04 化学構造グループ: DG00054 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 筋弛緩薬 コメント 主要成分: ヒヨスチアミン [CPD:C02046] リンク CAS: 8007-93-0 PubChem: 17397224 /// エントリ D03070 Drug 一般名 ベロキサミド; Beloxamide (USAN/INN) 組成式 C18H21NO2 質量 283.1572 分子量 283.3648 効能 脂質異常症治療薬 (高リポタンパク血症) リンク CAS: 15256-58-3 PubChem: 17397225 LigandBox: D03070 日化辞: J8.536G /// エントリ D03071 Drug 一般名 ベロキセピン; Beloxepin (USAN/INN) 組成式 C19H21NO2 質量 295.1572 分子量 295.3755 クラス 精神神経系用薬 DG01729 四環系抗うつ薬 効能 抗うつ薬 相互作用 リンク CAS: 135928-30-2 PubChem: 17397226 LigandBox: D03071 /// エントリ D03072 Drug 一般名 ベマリノン塩酸塩; Bemarinone hydrochloride (USAN) 組成式 C11H12N2O3. HCl 質量 256.0615 分子量 256.6855 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01757 アムリノン系強心薬 DG01507 ホスホジエステラーゼIII阻害薬 DG01757 アムリノン系強心薬 効能 強心薬 相互作用 リンク CAS: 101626-69-1 PubChem: 17397227 LigandBox: D03072 /// エントリ D03073 Drug 一般名 ベメセトロン; Bemesetron (USAN/INN) 組成式 C15H17Cl2NO2 質量 313.0636 分子量 314.207 クラス 消化器系用薬 DG01762 制吐薬 効能 制吐薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 相互作用 リンク CAS: 40796-97-2 PubChem: 17397228 LigandBox: D03073 日化辞: J22.994F /// エントリ D03074 Drug 一般名 ベミトラジン; Bemitradine (USAN/INN) 組成式 C15H17N5O 質量 283.1433 分子量 283.3284 効能 血圧降下薬, 利尿薬, 血管拡張薬 リンク CAS: 88133-11-3 PubChem: 17397229 LigandBox: D03074 日化辞: J22.044B /// エントリ D03075 Drug 一般名 ベモラダン; Bemoradan (USAN/INN) 組成式 C13H13N3O3 質量 259.0957 分子量 259.2606 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01758 ピモベンダン系強心薬 DG01507 ホスホジエステラーゼIII阻害薬 DG01758 ピモベンダン系強心薬 効能 強心薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 ターゲット PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] 相互作用 リンク CAS: 112018-01-6 PubChem: 17397230 LigandBox: D03075 日化辞: J272.095G /// エントリ D03076 Drug 一般名 ベナプリジン塩酸塩; Benapryzine hydrochloride (USAN) 組成式 C21H27NO3. HCl 質量 377.1758 分子量 377.9049 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 3202-55-9 PubChem: 17397231 LigandBox: D03076 /// エントリ D03077 Drug 一般名 ベナゼプリラト; Benazeprilat (USAN/INN) 組成式 C22H24N2O5 質量 396.1685 分子量 396.4364 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード 同一コード: C21541 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 86541-78-8 PubChem: 17397232 LigandBox: D03077 日化辞: J227.999A /// エントリ D03078 Drug 一般名 メシル酸ベンダカロール; Bendacalol mesylate (USAN) 組成式 C20H23NO6. CH4SO3 質量 469.1407 分子量 469.5054 効能 血圧降下薬 コメント ソタロール誘導体 リンク CAS: 81737-62-4 PubChem: 17397233 LigandBox: D03078 /// エントリ D03079 Drug 一般名 ベノルテロン; Benorterone (USAN/INN) 組成式 C19H28O2 質量 288.2089 分子量 288.4244 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01591 アンドロゲン受容体拮抗薬 DG01623 ステロイド型抗アンドロゲン 効能 アンドロゲン受容体拮抗薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] リンク CAS: 3570-10-3 PubChem: 17397234 LigandBox: D03079 日化辞: J8.160D /// エントリ D03080 Drug 一般名 ベノキサプロフェン; Benoxaprofen (USAN/INN) 組成式 C16H12ClNO3 質量 301.0506 分子量 301.7244 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AE06 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット ALOX5 [HSA:240] [KO:K00461] 相互作用 リンク CAS: 51234-28-7 PubChem: 17397235 LigandBox: D03080 日化辞: J11.186D /// エントリ D03081 Drug 一般名 ベンサラン; Bensalan (USAN/INN) 組成式 C14H10Br3NO2 質量 460.8262 分子量 463.9467 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 15686-76-7 PubChem: 17397236 LigandBox: D03081 日化辞: J8.995H /// エントリ D03082 Drug 一般名 ベンセラジド; Benserazide (USAN/INN) 組成式 C10H15N3O5 質量 257.1012 分子量 257.2432 クラス 心血管系用薬 DG01617 カテコールアミン合成阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01296 効能 パーキンソン病治療薬, ドパ脱炭酸酵素阻害薬 コメント 末梢性芳香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼ阻害薬 ターゲット DDC [HSA:1644] [KO:K01593] 相互作用 リンク CAS: 322-35-0 PubChem: 17397237 LigandBox: D03082 日化辞: J276.221H /// エントリ D03083 Drug 一般名 ベンタゼパム; Bentazepam (USAN/INN) 組成式 C17H16N2OS 質量 296.0983 分子量 296.3867 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 コード ATCコード: N05BA24 効能 催眠鎮静薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 相互作用 リンク CAS: 29462-18-8 PubChem: 17397238 LigandBox: D03083 日化辞: J19.281C /// エントリ D03084 Drug 一般名 ベントナイト (JP18); Bentonite (JP18/NF) 効能 懸濁剤 リンク CAS: 1302-78-9 PubChem: 17397239 日化辞: J203.769F /// エントリ D03085 Drug 一般名 ベントクァタム; Bentoquatam (USAN) 効能 抗アレルギー薬 リンク CAS: 1340-69-8 PubChem: 17397240 /// エントリ D03086 Drug 一般名 ベヌレスタット; Benurestat (USAN/INN) 組成式 C9H9ClN2O3 質量 228.0302 分子量 228.6324 効能 感染尿毒症治療薬, ウレアーゼ阻害薬 ターゲット urease [KO:K01428 K01429 K01430] リンク CAS: 38274-54-3 PubChem: 17397241 LigandBox: D03086 日化辞: J19.288K /// エントリ D03087 Drug 一般名 ベンゼチミド塩酸塩; Benzetimide hydrochloride (USAN) 組成式 C23H26N2O2. HCl 質量 398.1761 分子量 398.9257 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01301 効能 ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 抗コリン作用 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 5633-14-7 PubChem: 17397242 LigandBox: D03087 日化辞: J244.722C /// エントリ D03088 Drug 一般名 臭化ベンジロニウム; ベンジロン臭化物; Benzilonium bromide (USAN/INN); Benzilone bomide 組成式 C22H28NO3. Br 質量 433.1253 分子量 434.3666 コード ATCコード: A03AB01 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 1050-48-2 PubChem: 17397243 LigandBox: D03088 日化辞: J243.951D /// エントリ D03089 Drug 一般名 ベンゾクタミン塩酸塩; Benzoctamine hydrochloride (USAN) 組成式 C18H19N. HCl 質量 285.1284 分子量 285.8111 コード ATCコード: N05BD01 効能 筋弛緩薬, 催眠鎮静薬 相互作用 リンク CAS: 10085-81-1 PubChem: 17397244 LigandBox: D03089 日化辞: J245.440H /// エントリ D03090 Drug 一般名 ベンゾデパ; Benzodepa (USAN/INN) 組成式 C12H16N3O3P 質量 281.0929 分子量 281.2475 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01723 エチレンイミン DG01722 チオテパ型エチレンイミン 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 コメント チオテパ誘導体 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 1980-45-6 PubChem: 17397245 LigandBox: D03090 日化辞: J7.835B /// エントリ D03091 Crude Drug 一般名 アンソッコウ (JP18); 安息香; ān xī xiāng; Benzoin (JP18/USP); Benzoin tincture 成分 安息香酸 [CPD:C00180], 桂皮酸 [CPD:C10438], バニリン [CPD:C00755], スマレシノール [CPD:C17070], シアレシノール [CPD:C17067], コニフェリルアルコール [CPD:C00590] ソース Styrax benzoin [TAX:153524] コード 薬効分類: 5100 7150 7319 商品: D03091 効能 消毒薬, 皮膚保護薬, 乳化剤 コメント エゴノキ科ベンゾインから得た樹脂 主要成分: 安息香酸 [CPD:C00180] リンク PubChem: 17397246 /// エントリ D03092 Drug 一般名 ベンゾキシキン; Benzoxiquine (USAN/INN) 組成式 C16H11NO2 質量 249.079 分子量 249.264 効能 殺菌消毒薬 コメント キノリン誘導体 リンク CAS: 86-75-9 PubChem: 17397247 LigandBox: D03092 日化辞: J4.264A /// エントリ D03093 Drug 一般名 過酸化ベンゾイル (JAN); Benzoyl peroxide (JAN/USP) 組成式 C14H10O4 質量 242.0579 分子量 242.2268 コード 同一コード: C19346 薬効分類: 2699 ATCコード: D10AE01 商品: D03093 商品 (mixture): D10602 D10792 D11646 D12338 効能 抗ニキビ薬, 角質溶解薬 疾患 尋常性ざ瘡 [DS:H01445] リンク CAS: 94-36-0 PubChem: 17397248 LigandBox: D03093 日化辞: J2.843F /// エントリ D03094 Drug 一般名 ベンゾイルパスカルシウム五水和物; Benzoylpas calcium (USAN); Benzoylpas calcium pentahydrate 組成式 (C14H10NO4)2. 5H2O. Ca 質量 642.1374 分子量 642.6214 効能 抗結核薬 リンク CAS: 5631-00-5 PubChem: 17397249 LigandBox: D03094 日化辞: J244.721E /// エントリ D03095 Drug 一般名 ベンジルペニシロールポリリジン; Benzylpenicilloyl polylysine (USP) 組成式 C16H18N2O4S. (C6H14N2O2)x コード 商品: D03095 効能 診断補助薬 (ペニシリン感受性) ターゲット FCER1A [HSA:2205] [KO:K08089] FCER1G [HSA:2207] [KO:K07983] リンク PubChem: 17397250 LigandBox: D03095 /// エントリ D03096 Drug 一般名 ベラクタント; Beractant (USAN) コード 商品: D03096 効能 肺サーファクタント リンク CAS: 108778-82-1 PubChem: 17397251 /// エントリ D03097 Drug 一般名 ベレフリン; Berefrine (USAN/INN) 組成式 C14H21NO2 質量 235.1572 分子量 235.322 効能 散瞳薬 リンク CAS: 105567-83-7 PubChem: 17397252 LigandBox: D03097 日化辞: J555.150A /// エントリ D03098 Drug 一般名 ベリスロマイシン; Berythromycin (USAN/INN); Erythromycin B 組成式 C37H67NO12 質量 717.4663 分子量 717.9274 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01874 14員環マクロライド系抗生物質 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 同一コード: C06653 ATCコード: D10AF02 J01FA01 S01AA17 化学構造グループ: DG00436 商品 (DG00436): D00140 D01361 D02009 D02184 効能 抗アメーバ薬, 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 527-75-3 PubChem: 17397253 PDB-CCD: ERB LigandBox: D03098 日化辞: J69H /// エントリ D03099 Drug 一般名 ベシピルジン塩酸塩; Besipirdine hydrochloride (USAN) 組成式 C16H17N3. HCl 質量 287.1189 分子量 287.7872 効能 認知症治療薬 リンク CAS: 130953-69-4 PubChem: 17397254 LigandBox: D03099 日化辞: J691.634A /// エントリ D03100 Drug 一般名 ベソンプロジル; Besonprodil (USAN) 組成式 C21H23FN2O3S 質量 402.1413 分子量 402.4823 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 効能 パーキンソン病治療薬, NMDA 2B受容体拮抗薬 ターゲット GRIN2B (NMDAR2B) [HSA:2904] [KO:K05210] 相互作用 リンク CAS: 253450-09-8 PubChem: 17397255 LigandBox: D03100 /// エントリ D03101 Drug 一般名 ベータカロテン; beta Carotene (USP); Betacarotene (INN) 組成式 C40H56 質量 536.4382 分子量 536.8726 コード 同一コード: C02094 ATCコード: A11CA02 D02BB01 効能 紫外線保護剤 相互作用 リンク CAS: 7235-40-7 PubChem: 17397256 PDB-CCD: BCR LigandBox: D03101 日化辞: J3.095C /// エントリ D03102 Drug 一般名 ベタヒスチン塩酸塩; Betahistine hydrochloride (USP) 組成式 C8H12N2. 2HCl 質量 208.0534 分子量 209.1162 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01556 ヒスタミンH3受容体拮抗薬 コード ATCコード: N07CA01 化学構造グループ: DG01004 商品 (DG01004): D01592 効能 鎮暈薬, 血管拡張薬, 抗ヒスタミン薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] HRH3 [HSA:11255] [KO:K04151] 相互作用 リンク CAS: 5579-84-0 PubChem: 17397257 LigandBox: D03102 日化辞: J237.560E /// エントリ D03103 Drug 一般名 塩酸ベタイン; Betaine hydrochloride (USP) 組成式 C5H12NO2. Cl 質量 153.0557 分子量 153.6073 コード ATCコード: A09AB02 A16AA06 化学構造グループ: DG00145 商品 (DG00145): D07523 効能 補正用電解質液 リンク CAS: 590-46-5 PubChem: 17397258 LigandBox: D03103 日化辞: J98.198B /// エントリ D03104 Drug 一般名 ベタマイシンスルファート; Betamicin sulfate (USAN) 組成式 C19H38N4O10. xH2SO4 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 効能 抗生物質 相互作用 リンク CAS: 43169-50-2 PubChem: 17397259 LigandBox: D03104 /// エントリ D03105 Drug 一般名 ベチアチド; Betiatide (USAN) 組成式 C15H17N3O6S 質量 367.0838 分子量 367.377 コード 商品: D03105 効能 診断補助薬 リンク CAS: 103725-47-9 PubChem: 17397260 LigandBox: D03105 /// エントリ D03106 Drug 一般名 ベキサロテン (JAN); Bexarotene (JAN/USAN/INN) 組成式 C24H28O2 質量 348.2089 分子量 348.4779 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01604 レチノール誘導体 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01XF03 商品: D03106 効能 抗悪性腫瘍薬 疾患 皮膚T細胞性リンパ腫 [DS:H01463] ターゲット NR2B (RXR) [HSA:6256 6257 6258] [KO:K08524 K08525 K08526] 相互作用 CYP induction: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] リンク CAS: 153559-49-0 PubChem: 17397261 PDB-CCD: 9RA LigandBox: D03106 日化辞: J612.549B /// エントリ D03107 Drug 一般名 ベキスロステリド; Bexlosteride (USAN/INN) 組成式 C14H16ClNO 質量 249.092 分子量 249.7359 効能 抗悪性腫瘍薬, 5α還元酵素阻害薬 ターゲット SRD5A1 [HSA:6715] [KO:K12343] リンク CAS: 148905-78-6 PubChem: 17397262 LigandBox: D03107 /// エントリ D03108 Drug 一般名 ビアラミコール塩酸塩; Bialamicol hydrochloride (USAN) 組成式 C28H40N2O2. 2HCl 質量 508.2623 分子量 509.5513 効能 抗アメーバ薬 リンク CAS: 3624-96-2 PubChem: 17397263 LigandBox: D03108 /// エントリ D03109 Drug 一般名 ビバプシチド; Bibapcitide (USAN/INN) 組成式 C112H162N36O43S10 質量 3018.8804 分子量 3021.3501 効能 診断補助薬 リンク CAS: 153507-46-1 PubChem: 17397264 /// エントリ D03110 Drug 一般名 ビシファジン塩酸塩; Bicifadine hydrochloride (USAN) 組成式 C12H15N. HCl 質量 209.0971 分子量 209.7151 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 66504-75-4 PubChem: 17397265 LigandBox: D03110 /// エントリ D03111 Drug 一般名 ビシロマブ; Biciromab (USAN/INN) 効能 診断補助薬, 抗フィブリン抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット fibrin リンク CAS: 138783-13-8 PubChem: 17397266 /// エントリ D03112 Drug 一般名 ビクロジル塩酸塩; Biclodil hydrochloride (USAN) 組成式 C8H8Cl2N4O. HCl 質量 281.9842 分子量 283.5423 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬 リンク CAS: 75564-40-8 PubChem: 17397267 LigandBox: D03112 /// エントリ D03113 Drug 一般名 ビジソミド; Bidisomide (USAN/INN) 組成式 C22H34ClN3O2 質量 407.234 分子量 407.9773 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬 リンク CAS: 116078-65-0 PubChem: 17397268 LigandBox: D03113 日化辞: J444.068D /// エントリ D03114 Drug 一般名 ビモシアモーズ二ナトリウム; Bimosiamose disodium (USAN) 組成式 C46H52O16. 2Na 質量 906.3051 分子量 906.875 効能 抗炎症薬, パンセレクチン拮抗薬 ターゲット SEL [HSA:6401 6402 6403] [KO:K06494 K06495 K06496] リンク CAS: 187269-60-9 PubChem: 17397269 LigandBox: D03114 /// エントリ D03115 Drug 一般名 ファスジル塩酸塩水和物 (JAN); Fasudil hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 (C14H17N3O2S. HCl)2. H2O 質量 672.1722 分子量 673.6745 コード 薬効分類: 2190 ATCコード: C04AX32 化学構造グループ: DG00293 商品 (DG00293): D03115 効能 血管拡張薬, Rho関連キナーゼ阻害薬 ターゲット ROCK [HSA:6093 9475] [KO:K04514 K17388] 相互作用 リンク PubChem: 17397270 LigandBox: D03115 /// エントリ D03116 Drug 一般名 ビンダリット; Bindarit (USAN/INN) 組成式 C19H20N2O3 質量 324.1474 分子量 324.3737 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬, CCL2阻害薬 ターゲット CCL2 [HSA:6347] [KO:K14624] リンク CAS: 130641-38-2 PubChem: 17397271 LigandBox: D03116 日化辞: J561.826F /// エントリ D03117 Drug 一般名 ビネトラキン; Binetrakin (USAN/INN) 配列 HKCDITLQEI IKTLNSLTEQ KTLCTELTVT DIFAASKNTT EKETFCRAAT VLRQFYSHHE KDTRCLGATA QQFHRHKQLI RFLKRLDRNL WGLAGLNSCP VKEANQSTLE NFLERLKTIM REKYSKCSS (Disulfide bridge: 3-127, 24-65, 46-99) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗リウマチ薬, 免疫調節薬 ターゲット IL4 [HSA:3565] [KO:K05430] リンク CAS: 207137-56-2 PubChem: 17397272 /// エントリ D03118 Drug 一般名 ビンフロキサシン; Binfloxacin (USAN/INN) 組成式 C19H22FN3O3 質量 359.1645 分子量 359.3947 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 効能 抗菌薬 (獣医薬) コメント フルオロキノロン系 相互作用 リンク CAS: 108437-28-1 PubChem: 17397273 LigandBox: D03118 日化辞: J456.697A /// エントリ D03119 Drug 一般名 ビニラマイシン; Biniramycin (USAN/INN) 効能 抗生物質 リンク CAS: 11056-11-4 PubChem: 17397274 /// エントリ D03120 Drug 一般名 ビノデノソン; Binodenoson (USAN/INN) 組成式 C17H25N7O4 質量 391.1968 分子量 391.4249 効能 冠血管拡張薬, アデノシンA2a受容体作動薬 ターゲット ADORA2A [HSA:135] [KO:K04266] リンク CAS: 144348-08-3 PubChem: 17397275 LigandBox: D03120 日化辞: J523.513H /// エントリ D03121 Drug 一般名 メシル酸ビノスピロン; Binospirone mesylate (USAN) 組成式 C20H26N2O4. CH4SO3 質量 454.1774 分子量 454.5371 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 効能 抗不安薬, セロトニン5-HT1A受容体作動薬 コメント ブスピロン誘導体 ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] リンク CAS: 124756-23-6 PubChem: 17397276 LigandBox: D03121 日化辞: J727.673G /// エントリ D03122 Drug 一般名 乾熱滅菌の生物学的指標, ペーパーストリップ; Biological indicator for dry-heat sterilization, paper strip (USP) 効能 診断補助薬 リンク PubChem: 17397277 /// エントリ D03123 Drug 一般名 エチレンオキシド滅菌の生物学的指標, ペーパーストリップ; Biological indicator for ethylene oxide sterilization, paper strip (USP) 効能 診断補助薬 リンク PubChem: 17397278 /// エントリ D03124 Drug 一般名 蒸気滅菌の生物学的指標, ペーパーストリップ; Biological indicator for steam sterilization, paper strip (USP) 効能 診断補助薬 リンク PubChem: 17397279 /// エントリ D03125 Drug 一般名 蒸気滅菌の生物学的指標, 内蔵型; Biological indicator for steam sterilization, self-contained (USP) 効能 診断補助薬 リンク PubChem: 17397280 /// エントリ D03126 Drug 一般名 ビペナモール塩酸塩; Bipenamol hydrochloride (USAN) 組成式 C14H15NOS. HCl 質量 281.0641 分子量 281.8009 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 62220-58-0 PubChem: 17397281 LigandBox: D03126 /// エントリ D03127 Drug 一般名 塩酸ビフェナミン; 塩酸キセニサラート; Biphenamine hydrochloride (USAN); Xenysalate hydrochloride 組成式 C19H23NO3. HCl 質量 349.1445 分子量 349.8518 コード ATCコード: D11AC09 効能 局所麻酔薬, 抗菌薬, 抗真菌薬 リンク CAS: 5560-62-3 PubChem: 17397282 LigandBox: D03127 日化辞: J244.711H /// エントリ D03128 Drug 一般名 クエン酸ビリコダル; Biricodar dicitrate (USAN) 組成式 C34H41N3O7. (C6H8O7)2 質量 987.3485 分子量 987.9523 効能 抗悪性腫瘍薬, P-糖タンパク質阻害薬 ターゲット ABCB1 (CD243) [HSA:5243] [KO:K05658] リンク CAS: 174254-13-8 PubChem: 17397283 LigandBox: D03128 /// エントリ D03129 Drug 一般名 ビサコジルタンネクス; Bisacodyl tannex (USAN) クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード ATCコード: A06AB02 A06AG02 化学構造グループ: DG00069 商品 (DG00069): D00245 効能 下剤 相互作用 リンク CAS: 1336-29-4 PubChem: 47205824 /// エントリ D03130 Drug 一般名 ビサントレン塩酸塩; Bisantrene hydrochloride (USAN) 組成式 C22H22N8. 2HCl 質量 470.1501 分子量 471.3856 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 71439-68-4 PubChem: 17397284 LigandBox: D03130 日化辞: J410.885J /// エントリ D03131 Drug 一般名 ビスマス (乳化); Bismuth, [milk of] (USP) クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 効能 制酸薬, 収斂薬 相互作用 リンク PubChem: 17397285 /// エントリ D03132 Drug 一般名 メシル酸ビスナフィド; Bisnafide dimesylate (USAN) 組成式 C32H28N6O8. (CH4SO3)2 質量 816.1731 分子量 816.8114 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット DNA リンク CAS: 145124-30-7 PubChem: 17397286 LigandBox: D03132 /// エントリ D03133 Drug 一般名 乳酸ビソブリン; Bisobrin lactate (USAN) 組成式 C26H36N2O4. (C3H6O3)2 質量 620.3309 分子量 620.7309 効能 線維素溶解薬, 血栓溶解薬 リンク CAS: 24233-80-5 PubChem: 17397287 LigandBox: D03133 /// エントリ D03134 Drug 一般名 ビスピリチオンマグスルフェクス; Bispyrithione magsulfex (USAN) 組成式 C10H8N2O2S2. SO4. 3H2O. Mg 質量 425.9712 分子量 426.7262 効能 抗菌薬, ふけ予防薬, 抗菌薬 リンク CAS: 67182-81-4 PubChem: 17397288 LigandBox: D03134 /// エントリ D03135 Drug 一般名 ナトリウムビチオノラート; Bithionolate sodium (USAN); Sodium bitionolate (INN) 組成式 C12H4Cl4O2S. 2Na 質量 397.8481 分子量 400.0155 コード ATCコード: D10AB01 P02BX01 化学構造グループ: DG00432 効能 駆虫薬 リンク CAS: 6385-58-6 PubChem: 17397289 LigandBox: D03135 日化辞: J8.404B /// エントリ D03136 Drug 一般名 ビバリルジン; Bivalirudin (USAN/INN) 組成式 C98H138N24O33 質量 2178.9858 分子量 2180.2853 配列 FPRPGGGGNG DFEEIPEEYL タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01511 トロンビン阻害薬 コード ATCコード: B01AE06 化学構造グループ: DG02963 商品 (DG02963): D11280 効能 抗凝固薬, トロンビン阻害薬 コメント ヒルジン誘導体 ターゲット F2 [HSA:2147] [KO:K01313] 相互作用 リンク CAS: 128270-60-0 PubChem: 17397290 /// エントリ D03137 Drug 一般名 ビゼレシン; Bizelesin (USAN/INN) 組成式 C43H36Cl2N8O5 質量 814.2186 分子量 815.7025 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 コメント デュオカルマイシン (抗腫瘍性抗生物質) 合成アナログ ターゲット DNA リンク CAS: 129655-21-6 PubChem: 17397291 LigandBox: D03137 日化辞: J449.250A /// エントリ D03138 Drug 一般名 赤血球; Blood cells, red (USP) 効能 血液補充 リンク PubChem: 17397292 /// エントリ D03139 Drug 一般名 Blood group specific substances A, B, and AB 効能 血液中和剤 リンク PubChem: 17397293 /// エントリ D03140 Drug 一般名 抗A型血液判定血清; Blood grouping serum, anti-A (USP) 効能 診断補助薬 (生体外血液) リンク PubChem: 17397294 /// エントリ D03141 Drug 一般名 抗B型血液判定血清; Blood grouping serum, anti-B (USP) 効能 診断補助薬 (生体外血液) リンク PubChem: 17397295 /// エントリ D03142 Drug 一般名 抗D,C,E,c,e型血液判定血清; Blood grouping serums anti-D, anti-C, anti-E, anti-c, anti-e (USP) 効能 診断補助薬 (生体外血液) リンク PubChem: 17397296 /// エントリ D03143 Drug 一般名 全血; Blood, whole (USP) 効能 血液補充 リンク PubChem: 17397297 /// エントリ D03144 Drug 一般名 ボラステロン; Bolasterone (USAN/INN) 組成式 C21H32O2 質量 316.2402 分子量 316.4776 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード 同一コード: C14475 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 コメント アンドロステン誘導体 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 1605-89-6 PubChem: 17397298 LigandBox: D03144 日化辞: J7.528K /// エントリ D03145 Drug 一般名 ウンデシレン酸ボルデノン; Boldenone undecylenate (USAN) 組成式 C30H44O3 質量 452.329 分子量 452.6686 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード 化学構造グループ: DG01275 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 13103-34-9 PubChem: 17397299 LigandBox: D03145 日化辞: J8.085C /// エントリ D03146 Drug 一般名 ボレノール; Bolenol (USAN) 組成式 C20H32O 質量 288.2453 分子量 288.4675 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド 効能 タンパク同化薬 相互作用 リンク CAS: 16915-78-9 PubChem: 17397300 LigandBox: D03146 日化辞: J9.058A /// エントリ D03147 Drug 一般名 ボルマンタラート; Bolmantalate (USAN/INN) 組成式 C29H40O3 質量 436.2977 分子量 436.6261 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド 効能 タンパク同化薬 コメント エストレン誘導体 相互作用 リンク CAS: 1491-81-2 PubChem: 17397301 LigandBox: D03147 日化辞: J7.502G /// エントリ D03148 Drug 一般名 ボルネロン; Bornelone (USAN/INN) 組成式 C14H20O 質量 204.1514 分子量 204.308 効能 紫外線保護剤 リンク CAS: 2226-11-1 PubChem: 17397302 LigandBox: D03148 日化辞: J9.682B /// エントリ D03149 Drug 一般名 ボロカプテイトナトリウム (B10); Borocaptate sodium B 10 (USAN); Sodium borocaptate (10B) (INN) 効能 抗悪性腫瘍薬, 放射性医薬品 リンク CAS: 103831-41-0 PubChem: 17397303 /// エントリ D03150 Drug 一般名 ボルテゾミブ (JAN); Bortezomib (JAN/USAN/INN) 組成式 C19H25BN4O4 質量 384.1969 分子量 384.2372 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03134 プロテアソーム阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01XG01 化学構造グループ: DG03219 商品 (DG03219): D03150 D12311 効能 抗悪性腫瘍薬, プロテアソーム阻害薬 疾患 多発性骨髄腫 [DS:H00010] マントル細胞リンパ腫 [DS:H01464] 原発性マクログロブリン血症, リンパ形質細胞リンパ腫 [DS:H00011] 全身性ALアミロイドーシス [DS:H02499] コメント 希少疾病用医薬品指定: 全身性ALアミロイドーシス [DS:H02499] ターゲット PSMB5 [HSA:5693] [KO:K02737] 相互作用 リンク CAS: 179324-69-7 PubChem: 17397304 PDB-CCD: BO2 日化辞: J1.921.292K /// エントリ D03151 Drug 一般名 ボツリヌス抗毒素; Botulism antitoxin (USP) 効能 抗毒素, 受動免疫薬 リンク PubChem: 17397305 /// エントリ D03152 Drug 一般名 ボキシジン; Boxidine (USAN) 組成式 C19H20F3NO 質量 335.1497 分子量 335.3634 効能 脂質異常症治療薬 (高リポタンパク血症) リンク CAS: 10355-14-3 PubChem: 17397306 LigandBox: D03152 日化辞: J10.464G /// エントリ D03153 Drug 一般名 マレイン酸ブラソフェンシン; Brasofensine maleate (USAN) 組成式 C16H20Cl2N2O. C4H4O4 質量 442.1062 分子量 443.321 効能 パーキンソン病治療薬, ドパミン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] リンク CAS: 173830-14-3 PubChem: 17397307 LigandBox: D03153 /// エントリ D03154 Drug 一般名 ブレキナルナトリウム; Brequinar sodium (USAN) 組成式 C23H14F2NO2. Na 質量 397.089 分子量 397.3493 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 ターゲット DHODH [HSA:1723] [KO:K00254] リンク CAS: 96201-88-6 PubChem: 17397308 LigandBox: D03154 日化辞: J303.916A /// エントリ D03155 Drug 一般名 ブレタゼニル; Bretazenil (USAN/INN) 組成式 C19H20BrN3O3 質量 417.0688 分子量 418.2844 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 効能 抗不安薬 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] リンク CAS: 84379-13-5 PubChem: 17397309 LigandBox: D03155 日化辞: J246.968E /// エントリ D03156 Drug 一般名 ブリフェンタニル塩酸塩; Brifentanil hydrochloride (USAN) 組成式 C20H29FN6O3. HCl 質量 456.2052 分子量 456.942 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 117268-95-8 PubChem: 17397310 LigandBox: D03156 /// エントリ D03157 Drug 一般名 ブリノラーゼ; ブリナーゼ; Brinolase (USAN); Brinase (INN) ソース Aspergillus oryzae [TAX:5062] クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01707 血栓溶解薬 コード ATCコード: B01AD06 効能 線維素溶解薬 相互作用 リンク CAS: 9000-99-1 PubChem: 17397311 /// エントリ D03158 Drug 一般名 ブロクレシン; Brocresine (USAN/INN) 組成式 C7H8BrNO2 質量 216.9738 分子量 218.0479 効能 パーキンソン病治療薬 (増強薬), ヒスチジン脱炭酸酵素阻害薬 ターゲット HDC [HSA:3067] [KO:K01590] リンク CAS: 555-65-7 PubChem: 17397312 LigandBox: D03158 日化辞: J6.473D /// エントリ D03159 Drug 一般名 ブロクリナト; Brocrinat (USAN/INN) 組成式 C15H9BrFNO4 質量 364.9699 分子量 366.1387 効能 利尿薬 リンク CAS: 72481-99-3 PubChem: 17397313 LigandBox: D03159 日化辞: J22.647E /// エントリ D03160 Drug 一般名 マレイン酸ブロマドリン; Bromadoline maleate (USAN) 組成式 C15H21BrN2O. C4H4O4 質量 440.0947 分子量 441.3162 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 81447-81-6 PubChem: 17397314 LigandBox: D03160 /// エントリ D03161 Drug 一般名 ブロムクロレノン; Bromchlorenone (USAN/INN) 組成式 C7H3BrClNO2 質量 246.9036 分子量 248.4612 効能 外用抗感染症薬 リンク CAS: 5579-85-1 PubChem: 17397315 LigandBox: D03161 日化辞: J7.999E /// エントリ D03162 Drug 一般名 ブロメライン (JAN); Bromelains (USAN/INN); Bromelain (JAN) ソース Ananas comosus [TAX:4615] コード 薬効分類: 3959 ATCコード: D03BA03 M09AB03 商品: D03162 商品 (mixture): D04702 効能 抗炎症薬 コメント システインプロテアーゼ 消炎酵素 相互作用 リンク CAS: 9001-00-7 PubChem: 17397316 日化辞: J2.508.905G /// エントリ D03163 Drug 一般名 ブロムフェナクナトリウム水和物 (JP18); Bromfenac sodium (USAN); Bromfenac sodium hydrate (JP18); Bromfenac sodium sesquihydrate 組成式 (C15H11BrNO3)2. 2Na. 3H2O 質量 763.9957 分子量 766.3389 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01898 フェニル酢酸系抗炎症薬 コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01BC11 化学構造グループ: DG01128 商品 (DG01128): D03163 効能 鎮痛薬, 眼科用抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 120638-55-3 PubChem: 17397317 LigandBox: D03163 日化辞: J2.213.703D /// エントリ D03164 Drug 一般名 ブロミンジオン; Bromindione (USAN/INN) 組成式 C15H9BrO2 質量 299.9786 分子量 301.1348 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01708 クマリン系抗凝固薬 DG01761 フェニンジオン型クマリン誘導体 効能 抗凝固薬, ビタミンK拮抗薬 コメント フェニンジオン誘導体 相互作用 リンク CAS: 1146-98-1 PubChem: 17397318 LigandBox: D03164 日化辞: J7.281H /// エントリ D03165 Drug 一般名 ブロモクリプチン; Bromocriptine (USAN/INN) 組成式 C32H40BrN5O5 質量 653.2213 分子量 654.5945 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01468 ドパミンD2-受容体作動薬 DG01964 麦角アルカロイド DG01967 抗パーキンソン病薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード 同一コード: C06856 ATCコード: G02CB01 N04BC01 化学構造グループ: DG00452 商品 (DG00452): D00780 効能 パーキンソン病治療薬, ドパミンD2受容体作動薬, プロラクチン阻害薬 コメント 麦角アルカロイド ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] PRL [HSA:5617] [KO:K05439] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 25614-03-3 PubChem: 17397319 PDB-CCD: 08Y LigandBox: D03165 日化辞: J16.988I /// エントリ D03166 Drug 一般名 ブロモジフェンヒドラミン塩酸塩; ブロマジン塩酸塩; Bromodiphenhydramine hydrochloride (USP); Bromazine hydrochloride 組成式 C17H21BrNO. Cl 質量 369.0495 分子量 370.7117 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R06AA01 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 1808-12-4 PubChem: 17397320 LigandBox: D03166 日化辞: J535.360B /// エントリ D03167 Drug 一般名 ブロモキサニド; Bromoxanide (USAN/INN) 組成式 C19H18BrF3N2O4 質量 474.0402 分子量 475.2564 効能 駆虫薬 コメント サリチルアニリド誘導体 リンク CAS: 41113-86-4 PubChem: 17397321 LigandBox: D03167 日化辞: J16.625A /// エントリ D03168 Drug 一般名 ブロペラモール; Broperamole (USAN/INN) 組成式 C15H18BrN5O 質量 363.0695 分子量 364.2403 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 33144-79-5 PubChem: 17397322 LigandBox: D03168 日化辞: J19.763G /// エントリ D03169 Drug 一般名 マレイン酸ブカイニド; Bucainide maleate (USAN) 組成式 C21H35N3. (C4H4O4)2 質量 561.305 分子量 561.667 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬 リンク CAS: 51481-63-1 PubChem: 17397323 LigandBox: D03169 日化辞: J244.414C /// エントリ D03170 Drug 一般名 ブシンドロール塩酸塩; Bucindolol hydrochloride (USAN) 組成式 C22H25N3O2. HCl 質量 399.1714 分子量 399.9137 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01462 β2-アドレナリン受容体拮抗薬 効能 血圧降下薬 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 70369-47-0 PubChem: 17397324 LigandBox: D03170 /// エントリ D03171 Drug 一般名 ブクロマロン; Bucromarone (USAN/INN) 組成式 C29H37NO4 質量 463.2723 分子量 463.6084 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬 リンク CAS: 78371-66-1 PubChem: 17397325 LigandBox: D03171 日化辞: J32.484A /// エントリ D03172 Drug 一般名 ブクリレート; Bucrylate (USAN); Bucrilate (INN) 組成式 C8H11NO2 質量 153.079 分子量 153.1784 効能 手術補助 (組織接着剤) リンク CAS: 1069-55-2 PubChem: 17397326 LigandBox: D03172 日化辞: J7.235D /// エントリ D03174 Drug 一般名 ブメトリゾール; Bumetrizole (USAN/INN) 組成式 C17H18ClN3O 質量 315.1138 分子量 315.7973 効能 紫外線保護剤 リンク CAS: 3896-11-5 PubChem: 17397328 LigandBox: D03174 日化辞: J8.273B /// エントリ D03175 Drug 一般名 塩酸ブナミジン; Bunamidine hydrochloride (USAN) 組成式 C25H38N2O. HCl 質量 418.2751 分子量 419.043 効能 駆虫薬 リンク CAS: 1055-55-6 PubChem: 17397329 LigandBox: D03175 日化辞: J349.665A /// エントリ D03176 Drug 一般名 ブナプロラスト; Bunaprolast (USAN/INN) 組成式 C17H20O3 質量 272.1412 分子量 272.3389 効能 喘息治療薬 リンク CAS: 99107-52-5 PubChem: 17397330 LigandBox: D03176 日化辞: J273.585G /// エントリ D03177 Drug 一般名 ブノロール塩酸塩; Bunolol hydrochloride (USAN) 組成式 C17H25NO3. HCl 質量 327.1601 分子量 327.8462 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) 効能 抗緑内障薬, β遮断薬 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 31969-05-8 PubChem: 17397331 LigandBox: D03177 /// エントリ D03178 Drug 一般名 ブピコミド; Bupicomide (USAN/INN) 組成式 C10H14N2O 質量 178.1106 分子量 178.231 効能 血圧降下薬 リンク CAS: 22632-06-0 PubChem: 17397332 LigandBox: D03178 日化辞: J11.489H /// エントリ D03179 Drug 一般名 ブキノレート; Buquinolate (USAN/INN) 組成式 C20H27NO5 質量 361.1889 分子量 361.4321 効能 抗コクシジウム薬 (家禽用) リンク CAS: 5486-03-3 PubChem: 17397333 LigandBox: D03179 日化辞: J7.986C /// エントリ D03180 Drug 一般名 ブタバルビタール; セクブタバルビタール; Butabarbital (USP); Secbutabarbital (BAN) 組成式 C10H16N2O3 質量 212.1161 分子量 212.2456 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 コード 同一コード: C07827 化学構造グループ: DG01308 効能 催眠鎮静薬 コメント バルビツール酸誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 125-40-6 PubChem: 17397334 LigandBox: D03180 日化辞: J5.371F /// エントリ D03181 Drug 一般名 ブタセチン; Butacetin (USAN) 組成式 C12H17NO2 質量 207.1259 分子量 207.2689 クラス 抗炎症薬 DG01981 アニリド系抗炎症薬 効能 鎮痛薬, 抗うつ薬 コメント アニリド誘導体 リンク CAS: 2109-73-1 PubChem: 17397335 LigandBox: D03181 日化辞: J7.326A /// エントリ D03182 Drug 一般名 ブタルビタール; Butalbital (USP/INN) 組成式 C11H16N2O3 質量 224.1161 分子量 224.2563 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 コード 商品 (mixture): D11561 D11850 D11851 D11859 D11860 効能 催眠鎮静薬 コメント バルビツール酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 77-26-9 PubChem: 17397336 LigandBox: D03182 日化辞: J4.555A /// エントリ D03183 Drug 一般名 ピクリン酸ブタンベン; Butamben picrate (USAN) 組成式 (C11H15NO2)2. C6H3N3O7 質量 615.2177 分子量 615.5885 コード 化学構造グループ: DG02875 効能 局所麻酔薬 リンク CAS: 577-48-0 PubChem: 17397337 LigandBox: D03183 日化辞: J98.375F /// エントリ D03184 Drug 一般名 ブタミラートクエン酸塩; Butamirate citrate (USAN) 組成式 C18H29NO3. C6H8O7 質量 499.2417 分子量 499.5513 コード ATCコード: R05DB13 化学構造グループ: DG01088 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 18109-81-4 PubChem: 17397338 LigandBox: D03184 日化辞: J262.793K /// エントリ D03185 Drug 一般名 ブタミソール塩酸塩; Butamisole hydrochloride (USAN) 組成式 C15H19N3OS. HCl 質量 325.1016 分子量 325.8568 効能 駆虫薬 (獣医薬) コメント イミダゾチアゾール誘導体 リンク CAS: 54400-62-3 PubChem: 17397339 LigandBox: D03185 日化辞: J244.932C /// エントリ D03186 Drug 一般名 ブタンガス; Butane (NF) 組成式 C4H10 質量 58.0783 分子量 58.1222 コード 同一コード: C21390 効能 噴霧剤 リンク CAS: 106-97-8 PubChem: 17397340 PDB-CCD: NBU LigandBox: D03186 日化辞: J4.041J /// エントリ D03187 Drug 一般名 ブタプロスト; Butaprost (USAN/INN) 組成式 C24H40O5 質量 408.2876 分子量 408.5714 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01611 プロスタグランジンE1誘導体 効能 気管支拡張薬, プロスタグランジンE2受容体作動薬 コメント プロスタグランジン誘導体 ターゲット PTGER2 [HSA:5732] [KO:K04259] 相互作用 リンク CAS: 69648-38-0 PubChem: 17397341 LigandBox: D03187 日化辞: J22.802H /// エントリ D03188 Drug 一般名 ブテドロナート四ナトリウム; Butedronate tetrasodium (USAN) 組成式 C5H6O10P2. 4Na 質量 379.9027 分子量 380.0017 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 効能 診断補助薬 (骨造影) 相互作用 リンク CAS: 97772-98-0 PubChem: 17397342 LigandBox: D03188 /// エントリ D03189 Drug 一般名 ブチアジド; Buthiazide (USAN); Butizide (INN) 組成式 C11H16ClN3O4S2 質量 353.0271 分子量 353.8454 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01749 チアジド系利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01749 チアジド系利尿薬 効能 血圧降下薬, 利尿薬 コメント チアジド系 相互作用 リンク CAS: 2043-38-1 PubChem: 17397343 LigandBox: D03189 日化辞: J7.860C /// エントリ D03190 Drug 一般名 ブチカシン; Butikacin (USAN/INN) 組成式 C22H45N5O12 質量 571.3065 分子量 571.619 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 効能 抗生物質 相互作用 リンク CAS: 59733-86-7 PubChem: 17397344 LigandBox: D03190 日化辞: J17.983C /// エントリ D03191 Drug 一般名 ブチルフェニン; Butilfenin (USAN/INN) 組成式 C16H22N2O5 質量 322.1529 分子量 322.3563 効能 診断補助薬 (肝機能判定) コメント メチルイミノ二酢酸誘導体 リンク CAS: 66292-52-2 PubChem: 17397345 LigandBox: D03191 日化辞: J18.645G /// エントリ D03192 Drug 一般名 ブチロシン硫酸塩; Butirosin sulfate (USAN) 組成式 C21H41N5O12. 2H2SO4. 2H2O 質量 787.2311 分子量 787.7641 効能 抗生物質 リンク CAS: 51022-98-1 PubChem: 17397346 日化辞: J2.200.414J /// エントリ D03193 Drug 一般名 ブチキシラート; Butixirate (USAN/INN) 組成式 C16H16O2. C12H17N 質量 415.2511 分子量 415.5671 効能 鎮痛薬, 抗リウマチ薬 コメント 混合物: trans-4-フェニルシクロヘキシラミン, キセンブシン [DR:D06337] リンク CAS: 19992-80-4 PubChem: 17397347 LigandBox: D03193 日化辞: J281.152I /// エントリ D03194 Drug 一般名 ブトナート; Butonate (USAN/INN) 組成式 C8H14Cl3O5P 質量 325.9644 分子量 327.5265 コード 同一コード: C18967 効能 駆虫薬 コメント 有機リン化合物 リンク CAS: 126-22-7 PubChem: 17397348 LigandBox: D03194 日化辞: J5.551D /// エントリ D03195 Drug 一般名 ブトパミン; Butopamine (USAN/INN) 組成式 C18H23NO3 質量 301.1678 分子量 301.3801 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01451 β1-アドレナリン受容体作動薬 効能 強心薬, β1作動薬 コメント ドパミン誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 66734-12-1 PubChem: 17397349 LigandBox: D03195 日化辞: J18.644I /// エントリ D03196 Drug 一般名 ブトプロジン塩酸塩; Butoprozine hydrochloride (USAN) 組成式 C28H38N2O2. HCl 質量 470.27 分子量 471.0745 効能 狭心症治療薬, 抗不整脈薬 リンク CAS: 62134-34-3 PubChem: 17397350 LigandBox: D03196 日化辞: J245.003H /// エントリ D03197 Drug 一般名 ブトルファノール; Butorphanol (USAN/INN) 組成式 C21H29NO2 質量 327.2198 分子量 327.4605 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード 同一コード: C06863 ATCコード: N02AF01 化学構造グループ: DG00821 商品 (DG00821): D00837 効能 鎮痛薬, 鎮咳薬, オピオイド受容体作動/拮抗薬 コメント モルヒナン系アヘンアルカロイド 麻薬拮抗性鎮痛薬 ターゲット OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 42408-82-2 PubChem: 17397351 LigandBox: D03197 日化辞: J16.487I /// エントリ D03198 Drug 一般名 塩酸ブトキサミン; Butoxamine hydrochloride (USAN) 組成式 C15H25NO3. HCl 質量 303.1601 分子量 303.8248 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01462 β2-アドレナリン受容体拮抗薬 効能 糖尿病治療薬, 脂質異常症治療薬 (高リポタンパク血症) ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 5696-15-1 PubChem: 17397352 LigandBox: D03198 日化辞: J349.755K /// エントリ D03199 Drug 一般名 塩酸ブトリプチリン; Butriptyline hydrochloride (USAN) 組成式 C21H27N. HCl 質量 329.191 分子量 329.9067 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 コード ATCコード: N06AA15 化学構造グループ: DG00939 効能 抗うつ薬 相互作用 リンク CAS: 5585-73-9 PubChem: 17397353 LigandBox: D03199 日化辞: J364.913J /// エントリ D03200 Drug 一般名 ブチルアルコール; Butyl alcohol (NF); 1-Butanol 組成式 C4H10O 質量 74.0732 分子量 74.1216 コード 同一コード: C06142 効能 溶解剤 リンク CAS: 71-36-3 PubChem: 17397354 PDB-CCD: 1BO LigandBox: D03200 日化辞: J2.374D /// エントリ D03201 Drug 一般名 ブチル化ヒドロキシアニソール; Butylated hydroxyanisole (NF) 組成式 C11H16O2 質量 180.115 分子量 180.2435 コード 同一コード: C15469 効能 酸化防止剤 リンク CAS: 25013-16-5 PubChem: 17397355 日化辞: J107.851H /// エントリ D03202 Drug 一般名 ブテリジン; Buterizine (USAN) 組成式 C31H38N4 質量 466.3096 分子量 466.6602 効能 末梢血管拡張薬 リンク CAS: 68741-18-4 PubChem: 17397356 LigandBox: D03202 日化辞: J18.643K /// エントリ D03203 Drug 一般名 アバタセプト (遺伝子組換え) (JAN); アバタセプト; Abatacept (USAN/INN); Abatacept (genetical recombination) (JAN) 配列 MGVLLTQRTL LSLVLALLFP SMASMAMHVA QPAVVLASSR GIASFVCEYA SPGKATEVRV TVLRQADSQV TEVCAATYMM GNELTFLDDS ICTGTSSGNQ VNLTIQGLRA MDTGLYICKV ELMYPPPYYL GIGNGTQIYV IDPEPCPDSD QEPKSSDKTH TSPPSPAPEL LGGSSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPAPIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS RDELTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS PGK (Dimer: 146) タイプ Peptide クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AA24 商品: D03203 効能 抗リウマチ薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] 多関節活動性若年性特発性関節炎 [DS:H01672] コメント T細胞選択的共刺激調節剤 アバタセプトはCTLA-4の細胞外ドメインに、ヒトのIgGを結合させた融合タンパク質。 アバタセプトはCD80/86に結合して、CD28共刺激シグナルを阻害する。 ターゲット CD80 [HSA:941] [KO:K05412] CD86 [HSA:942] [KO:K05413] 相互作用 リンク CAS: 332348-12-6 PubChem: 17397357 /// エントリ D03204 Drug 一般名 アベチムスナトリウム; Abetimus sodium (USAN) 組成式 C1632H1944N610O970P156S4. 156Na 質量 54146.3533 分子量 54170.9736 コード ATCコード: L04AA22 効能 免疫抑制薬 相互作用 リンク CAS: 169147-32-4 PubChem: 17397358 /// エントリ D03205 Drug 一般名 アブリニューリン; Abrineurin (USAN/INN); Brineurin 組成式 C587H947N177S10 質量 10796.6751 分子量 10804.636 配列 MHSDPARRGE LSVCDSISEW VTAADKKTAV DMSGGTVTVL EKVPVSKGQL KQYFYETKCN PMGYTKEGCR GIDKRHWNSQ CRTTQSYVRA LTMDSKKRIG WRFIRIDTSC VCTLTIKRGR タイプ Peptide 効能 脳由来神経栄養因子 リンク CAS: 178535-92-7 PubChem: 17397359 /// エントリ D03206 Drug 一般名 塩化アラゲブリウム; Alagebrium chloride (USAN) 組成式 C13H14NOS. Cl 質量 267.0485 分子量 267.7744 効能 終末糖化産物架橋阻害薬 リンク CAS: 341028-37-3 PubChem: 17397360 LigandBox: D03206 /// エントリ D03207 Drug 一般名 アルグルコシダーゼアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Alglucosidase alfa (USAN/INN); Alglucosidase alfa (genetical recombination) (JAN) 組成式 C4758H7262N1274O1369S35 質量 105270.8023 分子量 105336.5603 配列 MGVRHPPCSH RLLAVCALVS LATAALLGHI LLHDFLLVPR ELSGSSPVLE ETHPAHQQGA SRPGPRDAQA HPGRPRAVPT QCDVPPNSRF DCAPDKAITQ EQCEARGCCY IPAKQGLQGA QMGQPWCFFP PSYPSYKLEN LSSSEMGYTA TLTRTTPTFF PKDILTLRLD VMMETENRLH FTIKDPANRR YEVPLETPRV HSRAPSPLYS VEFSEEPFGV IVHRQLDGRV LLNTTVAPLF FADQFLQLST SLPSQYITGL AEHLSPLMLS TSWTRITLWN RDLAPTPGAN LYGSHPFYLA LEDGGSAHGV FLLNSNAMDV VLQPSPALSW RSTGGILDVY IFLGPEPKSV VQQYLDVVGY PFMPPYWGLG FHLCRWGYSS TAITRQVVEN MTRAHFPLDV QWNDLDYMDS RRDFTFNKDG FRDFPAMVQE LHQGGRRYMM IVDPAISSSG PAGSYRPYDE GLRRGVFITN ETGQPLIGKV WPGSTAFPDF TNPTALAWWE DMVAEFHDQV PFDGMWIDMN EPSNFIRGSE DGCPNNELEN PPYVPGVVGG TLQAATICAS SHQFLSTHYN LHNLYGLTEA IASHRALVKA RGTRPFVISR STFAGHGRYA GHWTGDVWSS WEQLASSVPE ILQFNLLGVP LVGADVCGFL GNTSEELCVR WTQLGAFYPF MRNHNSLLSL PQEPYSFSEP AQQAMRKALT LRYALLPHLY TLFHQAHVAG ETVARPLFLE FPKDSSTWTV DHQLLWGEAL LITPVLQAGK AEVTGYFPLG TWYDLQTVPI EALGSLPPPP AAPREPAIHS EGQWVTLPAP LDTINVHLRA GYIIPLQGPG LTTTESRQQP MALAVALTKG GEARGELFWD DGESLEVLER GAYTQVIFLA RNNTIVNELV RVTSEGAGLQ LQKVTVLGVA TAPQQVLSNG VPVSNFTYSP DTKVLDICVS LLMGEQFLVS WC (Glycosylation sites: 140, 233, 390, 652, 882, 925) タイプ Peptide コード 薬効分類: 3959 ATCコード: A16AB07 商品: D03207 効能 ライソゾーム病治療薬, 酵素補充薬 (α-グルコシダーゼ補充薬) 疾患 糖原病II型 [DS:H01940] タイプ 酵素補充療法薬 ターゲット GAA* [HSA_VAR:2548v1] [HSA:2548] [KO:K12316] ネットワーク N10021 GAA欠損への酵素補充薬 リンク CAS: 420784-05-0 PubChem: 17397361 /// エントリ D03208 Drug 一般名 アリスキレン; Aliskiren (USAN/INN) 組成式 C30H53N3O6 質量 551.3934 分子量 551.7583 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01923 レニン阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01923 レニン阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: C09XA02 化学構造グループ: DG00352 商品 (DG00352): D06412 効能 血圧降下薬, レニン阻害薬 ターゲット REN [HSA:5972] [KO:K01380] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 173334-57-1 PubChem: 17397362 PDB-CCD: C41 LigandBox: D03208 日化辞: J1.947.312K /// エントリ D03209 Drug 一般名 アムスタリン二塩酸塩; Amustaline dihydrochloride (USAN) 組成式 C22H25Cl2N3O2. 2HCl 質量 505.0857 分子量 507.2807 効能 抗感染症薬, アルキル化剤 リンク CAS: 210584-54-6 PubChem: 17397363 LigandBox: D03209 /// エントリ D03210 Drug 一般名 アンクリビロック; Ancriviroc (USAN/INN) 組成式 C28H37BrN4O3 質量 556.2049 分子量 557.5224 効能 抗ウイルス薬, ケモカイン受容体5拮抗薬 ターゲット CCR5 (CD195) [HSA:1234] [KO:K04180] リンク CAS: 370893-06-4 PubChem: 17397364 日化辞: J1.655.006J /// エントリ D03211 Drug 一般名 アニデュラフンギン; Anidulafungin (USAN) 組成式 C58H73N7O17 質量 1139.5063 分子量 1140.2369 コード ATCコード: J02AX06 商品: D03211 効能 抗真菌薬, 細胞壁合成阻害薬 コメント キャンディン系 ターゲット beta-1,3-glucan synthase [KO:K00706] リンク CAS: 166663-25-8 PubChem: 47205825 LigandBox: D03211 /// エントリ D03212 Drug 一般名 アパデノソン; Apadenoson (USAN) 組成式 C23H30N6O6 質量 486.2227 分子量 486.5209 効能 診断補助薬 (造影剤, 心筋血流), アデノシンA2a受容体作動薬 ターゲット ADORA2A [HSA:135] [KO:K04266] リンク CAS: 250386-15-3 PubChem: 17397365 LigandBox: D03212 /// エントリ D03213 Drug 一般名 アピキサバン (JAN); Apixaban (JAN/USAN/INN) 組成式 C25H25N5O4 質量 459.1907 分子量 459.4971 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01662 第Xa因子阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 コード 薬効分類: 3339 ATCコード: B01AF02 商品: D03213 効能 抗凝固薬, 抗血栓薬, 第Xa因子阻害薬 ターゲット F10 [HSA:2159] [KO:K01314] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 リンク CAS: 503612-47-3 PubChem: 17397366 PDB-CCD: GG2 LigandBox: D03213 日化辞: J2.566.952E /// エントリ D03214 Drug 一般名 フマル酸アプリンドル; Aplindore fumarate (USAN) 組成式 C18H18N2O3. C4H4O4 質量 426.1427 分子量 426.4193 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 効能 統合失調症治療薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146] 相互作用 リンク CAS: 189681-71-8 PubChem: 17397367 LigandBox: D03214 /// エントリ D03215 Drug 一般名 アルモダフィニル; Armodafinil (USAN/INN) 組成式 C15H15NO2S 質量 273.0823 分子量 273.3501 クラス 精神神経系用薬 DG01971 ナルコレプシー治療薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード ATCコード: N06BA13 商品: D03215 効能 中枢神経刺激薬 ターゲット SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] 相互作用 リンク CAS: 112111-43-0 PubChem: 17397368 LigandBox: D03215 日化辞: J2.578.922I /// エントリ D03216 Drug 一般名 アチルモチン; Atilmotin (USAN/INN) 組成式 C86H135N20O19 質量 1752.0212 分子量 1753.1147 効能 消化管運動改善薬, モチリン受容体作動薬 ターゲット MLNR [HSA:2862] [KO:K05266] リンク CAS: 533927-56-9 PubChem: 17397369 /// エントリ D03217 Drug 一般名 アバナフィル; Avanafil (USAN/INN) 組成式 C23H26ClN7O3 質量 483.1786 分子量 483.9506 クラス 心血管系用薬 DG01509 ホスホジエステラーゼV阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: G04BE10 商品: D03217 効能 勃起不全治療薬, ホスホジエステラーゼV阻害薬 ターゲット PDE5 [HSA:8654] [KO:K13762] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 330784-47-9 PubChem: 17397370 PDB-CCD: E6L LigandBox: D03217 /// エントリ D03218 Drug 一般名 アキシチニブ (JAN); Axitinib (JAN/USAN) 組成式 C22H18N4OS 質量 386.1201 分子量 386.4695 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03203 VEGFR阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EK01 商品: D03218 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 腎細胞癌 [DS:H00021] ターゲット VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] 相互作用 リンク CAS: 319460-85-0 PubChem: 17397371 PDB-CCD: AXI LigandBox: D03218 日化辞: J2.302.956A /// エントリ D03219 Drug 一般名 アキソマドール; Axomadol (USAN/INN) 組成式 C16H25NO3 質量 279.1834 分子量 279.3746 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 187219-95-0 PubChem: 17397372 LigandBox: D03219 /// エントリ D03220 Drug 一般名 ベカテカリン; Becatecarin (USAN/INN) 組成式 C33H34Cl2N4O7 質量 668.1805 分子量 669.5517 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 コメント レベッカマイシン [CPD:C19701] 誘導体 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] リンク CAS: 119673-08-4 PubChem: 17397373 LigandBox: D03220 /// エントリ D03221 Drug 一般名 ベフェツピタント; Befetupitant (USAN/INN) 組成式 C29H29F6N3O2 質量 565.2164 分子量 565.5499 効能 抗うつ薬, NK1受容体拮抗薬 ターゲット TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222] リンク CAS: 290296-68-3 PubChem: 17397374 LigandBox: D03221 /// エントリ D03222 Drug 一般名 ベラタセプト; Belatacept (USAN/INN) 組成式 C3508H5440N922O1096S32 質量 79042.9351 分子量 79092.329 配列 MHVAQPAVVL ASSRGIASFV CEYASPGKYT EVRVTVLRQA DSQVTEVCAA TYMMGNELTF LDDSICTGTS SGNQVNLTIQ GLRAMDTGLY ICKVELMYPP PYYEGIGNGT QIYVIDPEPC PDSDQEPKSS DKTHTSPPSP APELLGGSSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSRDELTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Disulfide bridge: 21-92, 48-66, 171-231, 277-335, 120-120') タイプ Peptide コード ATCコード: L04AA28 商品: D03222 効能 抗リウマチ薬, 免疫抑制薬 ターゲット CD80 [HSA:941] [KO:K05412] CD86 [HSA:942] [KO:K05413] 相互作用 リンク CAS: 706808-37-9 PubChem: 17397375 /// エントリ D03223 Crude Drug 一般名 ベラドンナリーフ; Belladonna leaf (USP) 成分 ヒヨスチアミン [CPD:C02046], アトロピン [CPD:C01479], ノルヒヨスチアミン [CPD:C10862], スコポラミン [CPD:C01851] ソース Atropa belladonna [TAX:33113] コード ATCコード: A03BA04 化学構造グループ: DG00054 効能 筋弛緩薬, 散瞳薬 コメント 主要成分: ヒヨスチアミン [CPD:C02046] リンク PubChem: 17397376 /// エントリ D03224 Crude Drug 一般名 ベラドンナコン (JP18); ベラドンナ根; Belladonna root (JP18) 成分 ヒヨスチアミン [CPD:C02046], アトロピン [CPD:C01479], ノルヒヨスチアミン [CPD:C10862], スコポラミン [CPD:C01851] ソース Atropa belladonna [TAX:33113] コード ATCコード: A03BA04 化学構造グループ: DG00054 効能 筋弛緩薬, 散瞳薬 コメント 主要成分: ヒヨスチアミン [CPD:C02046] リンク CAS: 8007-93-0 PubChem: 17397377 /// エントリ D03225 Drug 一般名 ベロテカン塩酸塩; Belotecan hydrochloride (USAN) 組成式 C25H27N3O4. HCl 質量 469.1768 分子量 469.9605 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01526 トポイソメラーゼI阻害薬 コード ATCコード: L01CE04 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼI阻害薬 コメント カンプトテシン誘導体 ターゲット TOP1 [HSA:7150] [KO:K03163] 相互作用 リンク CAS: 213819-48-8 PubChem: 17397378 LigandBox: D03225 /// エントリ D03226 Drug 一般名 乳糖水和物 (JP18); Lactose (JP18); Lactose monohydrate (NF) 組成式 C12H22O11. H2O 質量 360.1268 分子量 360.3118 コード 薬効分類: 7111 商品: D03226 効能 錠・カプセル希釈剤 リンク CAS: 64044-51-5 PubChem: 17397379 LigandBox: D03226 日化辞: J1.436.589C /// エントリ D03227 Drug 一般名 ベモトリジノール; Bemotrizinol (USAN/INN) 組成式 C38H49N3O5 質量 627.3672 分子量 627.8128 効能 紫外線保護剤 (UVA吸収剤) リンク CAS: 187393-00-6 PubChem: 17397380 LigandBox: D03227 /// エントリ D03228 Drug 一般名 アガルシダーゼベータ (遺伝子組換え) (JAN); アガルシダーゼベータ (遺伝子組換え) [アガルシダーゼベータ後続1] (JAN); Agalsidase beta (INN); Agalsidase beta (genetical recombination) (JAN); Agalsidase beta (genetical recombination) [Agalsidase beta biosimilar 1] (JAN) 配列 LDNGLARTPT MGWLHWERFM CNLDCQEEPD SCISEKLFME MAELMVSEGW KDAGYEYLCI DDCWMAPQRD SEGRLQADPQ RFPHGIRQLA NYVHSKGLKL GIYADVGNKT CAGFPGSFGY YDIDAQTFAD WGVDLLKFDG CYCDSLENLA DGYKHMSLAL NRTGRSIVYS CEWPLYMWPF QKPNYTEIRQ YCNHWRNFAD IDDSWKSIKS ILDWTSFNQE RIVDVAGPGG WNDPDMLVIG NFGLSWNQQV TQMALWAIMA APLFMSNDLR HISPQAKALL QDKDVIAINQ DPLGKQGYQL RQGDNFEVWE RPLSGLAWAV AMINRQEIGG PRSYTIAVAS LGKGVACNPA CFITQLLPVK RKLGFYEWTS RLRSHINPTG TVLLQLENTM QMSLKDLL タイプ Peptide コード 薬効分類: 3959 ATCコード: A16AB04 商品: D03228 効能 ライソゾーム病治療薬, 酵素補充薬 (α-ガラクトシダーゼ) 疾患 ファブリー病 [DS:H00125] タイプ 酵素補充療法薬 ターゲット GLA* [HSA_VAR:2717v1] [HSA:2717] [KO:K01189] ネットワーク N10015 GLA欠損への酵素補充薬 相互作用 リンク CAS: 104138-64-9 PubChem: 17397381 /// エントリ D03229 Drug 一般名 ブレオマイシン塩酸塩 (JP18); Bleomycin hydrochloride (JP18); BLM 組成式 C50H71N16O21S2R. xHCl コード 薬効分類: 4234 ATCコード: L01DC01 化学構造グループ: DG00705 商品 (DG00705): D02177 D03229 効能 抗生物質, 抗悪性腫瘍薬 疾患 頭頸部癌 [DS:H02420] 舌癌 [DS:H00016] 口唇癌 [DS:H00016] 咽頭癌 [DS:H01559] 喉頭癌 [DS:H00055] 口腔癌 [DS:H00016] 肺癌 [DS:H00013 H00014] 食道癌 [DS:H00017] 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] 子宮頸癌 [DS:H00030] 神経膠腫 [DS:H00042] 甲状腺癌 [DS:H00032] 精巣腫瘍 [DS:H00023] 卵巣腫瘍 [DS:H00027] コメント 抗腫瘍性抗生物質 DNA合成阻害薬 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 67763-87-5 PubChem: 17397382 /// エントリ D03230 Drug 一般名 インスリン ヒト (遺伝子組換え) (JP18); ヒトインスリン (生合成) (JAN); ヒトインスリン (合成) (JAN); Insulin human (USP/INN); Insulin human (genetical recombination) (JP18); Insulin human (biosynthesis) (JAN); Insulin human (synthesis) (JAN) 組成式 C257H383N65O77S6 質量 5803.6376 分子量 5807.5702 配列 (A chain) Gly Ile Val Glu Gln Cys Cys Thr Ser Ile Cys Ser Leu Tyr Gln Leu Glu Asn Tyr Cys Asn (B chain) Phe Val Asn Gln His Leu Cys Gly Ser His Leu Val Glu Ala Leu Tyr Leu Val Cys Gly Glu Arg Gly Phe Phe Tyr Thr Pro Lys Thr (Disulfide bridge: A6-A11, A7-B7, A20-B19) タイプ Peptide クラス 抗糖尿病薬 DG01636 インスリン製剤 DG01802 ヒトインスリン 代謝酵素誘導薬 DG01637 CYP1A2誘導薬 コード 薬効分類: 2492 ATCコード: A10AB01 A10AC01 A10AD01 A10AE01 A10AF01 商品: D03230 効能 糖尿病治療薬, インスリン受容体作動薬 疾患 インスリン療法が適応となる糖尿病 [DS:H00408 H00409] ターゲット INSR (CD220) [HSA:3643] [KO:K04527] 相互作用 CYP induction: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 11061-68-0 PubChem: 17397383 /// エントリ D03231 Drug 一般名 エポエチンアルファ (遺伝子組換え) (JP18); エポエチンカッパ (遺伝子組換え) [エポエチンアルファ後続1] (JAN); Epoetin alfa (USAN/INN); Epoetin kappa (INN); Epoetin alfa (genetical recombination) (JP18); Epoetin kappa (genetical recombination) [Epoetin alfa biosimilar 1] (JAN); Epoetin alfa-epbx 組成式 C809H1301N229O240S5 質量 18224.5242 分子量 18235.7015 配列 APPRLICDSR VLERYLLEAK EAENITTGCA EHCSLNENIT VPDTKVNFYA WKRMEVGQQA VEVWQGLALL SEAVLRGQAL LVNSSQPWEP LQLHVDKAVS GLRSLTTLLR ALGAQKEAIS PPDAASAAPL RTITADTFRK LFRVYSNFLR GKLKLYTGEA CRTGD (Disulfide bridge: 7-161, 29-33) タイプ Peptide コード 薬効分類: 3999 ATCコード: B03XA01 化学構造グループ: DG00177 商品 (DG00177): D03231 D03232 効能 貧血治療薬, 造血薬, エリスロポエチン受容体作動薬 疾患 腎性貧血 [DS:H01642] コメント ヒトエリスロポエチン ターゲット EPOR [HSA:2057] [KO:K05079] リンク CAS: 113427-24-0 PubChem: 17397384 /// エントリ D03232 Drug 一般名 エポエチンベータ (遺伝子組換え) (JP18); Epoetin beta (USAN/INN); Epoetin beta (genetical recombination) (JP18) 組成式 C809H1301N229O240S5 質量 18224.5242 分子量 18235.7015 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: B03XA01 化学構造グループ: DG00177 商品 (DG00177): D03231 D03232 効能 貧血治療薬, 造血薬, エリスロポエチン受容体作動薬 疾患 腎性貧血 [DS:H01642] コメント ヒトエリスロポエチン ターゲット EPOR [HSA:2057] [KO:K05079] リンク CAS: 122312-54-3 PubChem: 17397385 /// エントリ D03233 Drug 一般名 アシタザノラスト水和物 (JAN); Acitazanolast hydrate (JAN) 組成式 C9H7N5O3. H2O 質量 251.0655 分子量 251.1989 クラス 抗アレルギー薬 DG01805 メディエーター遊離抑制薬 コード 薬効分類: 1319 商品: D03233 効能 抗アレルギー薬, メディエーター遊離抑制薬 リンク PubChem: 17397386 LigandBox: D03233 /// エントリ D03234 Drug 一般名 リセドロン酸ナトリウム水和物 (JP18); Sodium risedronate hydrate (JP18); Sodium risedronate hemipentahydrate 組成式 (C7H10NO7P2. Na)2. 5H2O 質量 700.0189 分子量 700.2646 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: M05BA07 化学構造グループ: DG00786 商品 (DG00786): D00942 D03234 D11570 効能 骨吸収抑制薬, 骨粗鬆症治療薬, ファルネシルピロリン酸合成酵素阻害薬 疾患 骨粗鬆症 [DS:H01593] 骨ページェット病 [DS:H00437] コメント ビスホスホネート ターゲット FDPS [HSA:2224] [KO:K00787] 相互作用 リンク PubChem: 17397387 LigandBox: D03234 /// エントリ D03235 Drug 一般名 フィルグラスチム (遺伝子組換え) (JP18); フィルグラスチム (遺伝子組換え) [フィルグラスチム後続1] (JAN); フィルグラスチム (遺伝子組換え) [フィルグラスチム後続2] (JAN); フィルグラスチム (遺伝子組換え) [フィルグラスチム後続3] (JAN); Filgrastim (USP/INN); Filgrastim (genetical recombination) (JP18); Filgrastim (genetical recombination) [Filgrastim biosimilar 1] (JAN); Tbo-filgrastim; Filgrastim (genetical recombination) [Filgrastim biosimilar 2] (JAN); Filgrastim (genetical recombination) [Filgrastim biosimilar 3] (JAN); Filgrastim-sndz; Filgrastim-aafi 組成式 C845H1339N223O243S9 質量 18786.6761 分子量 18798.6065 配列 MTPLGPASSL PQSFLLKCLE QVRKIQGDGA ALQEKLCATY KLCHPEELVL LGHSLGIPWA PLSSCPSQAL QLAGCLSQLH SGLFLYQGLL QALEGISPEL GPTLDTLQLD VADFATTIWQ QMEELGMAPA LQPTQGAMPA FASAFQRRAG GVLVASHLQS FLEVSYRVLR HLAQP (Disulfide bridge: 37-43, 65-75) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01753 コロニー刺激因子 DG01781 顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) コード 薬効分類: 3399 ATCコード: L03AA02 商品: D03235 効能 好中球減少症治療薬, 造血刺激薬, 抗悪性腫瘍増強薬, 顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) 疾患 好中球減少症 [DS:H00100] 神経芽腫 [DS:H00043] 急性骨髄性白血病 [DS:H00005] コメント 組換え顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) [HSA:1440] [KO:K05423] ターゲット CSF3R (GCSFR, CD114) [HSA:1441] [KO:K05061] リンク CAS: 121181-53-1 PubChem: 17397388 /// エントリ D03236 Drug 一般名 合成ケイ酸アルミニウム (JP18); Synthetic aluminum silicate (JP18); Aluminum silicate, synthetic (JAN) クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 DG01680 アルミニウム系制酸薬 コード 化学構造グループ: DG01872 商品 (DG01872): D03237 効能 制酸薬 相互作用 リンク CAS: 12141-46-7 PubChem: 17397389 /// エントリ D03237 Drug 一般名 天然ケイ酸アルミニウム (JP18); Natural aluminum silicate (JP18); Aluminum silicate, natural (JAN) クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 DG01680 アルミニウム系制酸薬 コード 薬効分類: 2343 化学構造グループ: DG01872 商品 (DG01872): D03237 効能 止瀉薬 コメント 消化管用吸着薬 相互作用 リンク CAS: 12141-46-7 PubChem: 17397390 /// エントリ D03238 Drug 一般名 ヒドロタルサイト (JAN); Hydrotalcite (JAN/INN) クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 コード ATCコード: A02AD04 効能 制酸薬 相互作用 リンク CAS: 12304-65-3 PubChem: 17397391 /// エントリ D03239 Drug 一般名 ラドスチギル酒石酸塩; Ladostigil tartrate (USAN) 組成式 (C16H20N2O2)2. C4H6O6 質量 694.3214 分子量 694.7712 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01519 非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 効能 認知症治療薬, 神経保護薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] BCHE [HSA:590] [KO:K01050] MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 209394-46-7 PubChem: 17397392 LigandBox: D03239 /// エントリ D03240 Drug 一般名 ジノスタチンスチマラマー (JAN); Zinostatin stimalamer (JAN/INN) コード 化学構造グループ: DG02868 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント 抗腫瘍性抗生物質 DNA鎖に対する直接切断作用によりDNA合成を阻害する ターゲット DNA リンク CAS: 123760-07-6 PubChem: 17397393 日化辞: J2.221.383K /// エントリ D03241 Drug 一般名 ニテカポン; Nitecapone (INN) 組成式 C12H11NO6 質量 265.0586 分子量 265.2188 クラス 精神神経系用薬 DG01497 カテコールO-メチルトランスフェラーゼ阻害薬 効能 パーキンソン病治療薬, COMT阻害薬 コメント ニトロカテコール誘導体 ターゲット COMT [HSA:1312] [KO:K00545] リンク CAS: 116313-94-1 PubChem: 17397394 PDB-CCD: EAO LigandBox: D03241 日化辞: J227.994K /// エントリ D03242 Drug 一般名 メタケイ酸アルミン酸マグネシウム (JP18); Magnesium aluminometasilicate (JP18/NF) 組成式 Al2Mg2O11Si3. xH2O コード 商品 (mixture): D08704 効能 消化性潰瘍薬 コメント 胃・十二指腸潰瘍, 胃炎改善薬 リンク CAS: 12408-47-8 PubChem: 17397395 /// エントリ D03243 Drug 一般名 ホウ砂 (JP18); テトラホウ酸ナトリウム十水和物; Sodium borate (JP18/NF); Sodium tetraborate decahydrate 組成式 B4O7. 10H2O. 2Na 質量 382.0868 分子量 381.3721 コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01AX07 商品: D03243 効能 眼科用消毒薬, アルカリ化剤 コメント 眼科用殺菌・防腐薬 リンク CAS: 1303-96-4 PubChem: 17397396 日化辞: J138.845B /// エントリ D03244 Drug 一般名 カオリン (JP18); Kaolin (JP18/USP) コード ATCコード: A07BC02 効能 吸着剤, 賦形剤 リンク CAS: 1332-58-7 PubChem: 17397397 日化辞: J203.717C /// エントリ D03245 Drug 一般名 ナルトグラスチム (遺伝子組換え) (JP18); Nartograstim (genetical recombination) (JP18); Nartograstim (INN) 組成式 C850H1344N226O245S8 質量 18893.7422 分子量 18905.6536 配列 MAPTYRASSL PQSFLLKSLE QVRKIQGDGA ALQEKLCATY KLCHPEELVL LGHSLGIPWA PLSSCPSQAL QLAGCLSQLH SGLFLYQGLL QALEGISPEL GPTLDTLQLD VADFATTIWQ QMEELGMAPA LQPTQGAMPA FASAFQRRAG GVLVASHLQS FLEVSYRVLR HLAQP (Disulfide bridge: 37-43, 65-75) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01753 コロニー刺激因子 DG01781 顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) 効能 好中球減少症治療薬, 造血刺激薬, 顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) コメント 遺伝子組換えG-CSF [HSA:1440] [KO:K05423] 製剤 ターゲット CSF3R (GCSFR, CD114) [HSA:1441] [KO:K05061] リンク CAS: 134088-74-7 PubChem: 17397398 日化辞: J375.122H /// エントリ D03246 Drug 一般名 メコバラミン (JP18); Mecobalamin (JP18/USAN) 組成式 C62H88N13O14P. Co. CH3 質量 1343.5878 分子量 1344.3823 コード 同一コード: C06453 薬効分類: 3136 ATCコード: B03BA05 商品: D03246 効能 造血薬, 末梢神経障害治療薬, ビタミンB12補充薬 コメント 補酵素型ビタミンB12剤, 末梢神経障害治療薬 リンク CAS: 13422-55-4 PubChem: 17397399 日化辞: J1.706.550E /// エントリ D03247 Drug 一般名 レノグラスチム (遺伝子組換え) (JP18); Lenograstim (USAN/INN); Lenograstim (genetical recombination) (JP18) クラス 免疫薬 DG01753 コロニー刺激因子 DG01781 顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) コード 薬効分類: 3399 ATCコード: L03AA10 商品: D03247 効能 好中球減少症治療薬, 造血刺激薬, 顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) 疾患 好中球減少症 [DS:H00100] 急性骨髄性白血病 [DS:H00003] コメント 組換え顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) [HSA:1440] [KO:K05423] ターゲット CSF3R (GCSFR, CD114) [HSA:1441] [KO:K05061] リンク CAS: 135968-09-1 PubChem: 17397400 /// エントリ D03248 Drug 一般名 クロルギリン; クロルジリン; Clorgiline (INN); Clorgyline 組成式 C13H15Cl2NO 質量 271.0531 分子量 272.1703 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01558 モノアミン酸化酵素A阻害薬 コード 同一コード: C11685 効能 抗うつ薬, モノアミン酸化酵素A(MAO-A)阻害薬 ターゲット MAOA [HSA:4128] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 17780-72-2 PubChem: 17397401 PDB-CCD: MLG LigandBox: D03248 日化辞: J10.191E /// エントリ D03249 Drug 一般名 ビスオクトリゾール; Bisoctrizole (USP/INN) 組成式 C41H50N6O2 質量 658.3995 分子量 658.8747 効能 紫外線保護剤 (UVA吸収剤) リンク CAS: 103597-45-1 PubChem: 17397402 LigandBox: D03249 日化辞: J94.801B /// エントリ D03250 Drug 一般名 インスリングラルギン (遺伝子組換え) (JP18); インスリングラルギン (遺伝子組換え) [インスリングラルギン後続1] (JAN); インスリングラルギン (遺伝子組換え) [インスリングラルギン後続2] (JAN); Insulin glargine (USAN/INN); Insulin glargine (genetical recombination) (JP18); Insulin glargine (genetical recombination) [Insulin glargin biosimilar 1] (JAN); Insulin glargine (genetical recombination) [Insulin glargin biosimilar 2] (JAN) 組成式 C267H404N72O78S6 質量 6058.8184 分子量 6062.8903 配列 (A chain) Gly Ile Val Glu Gln Cys Cys Thr Ser Ile Cys Ser Leu Tyr Gln Leu Glu Asn Tyr Cys Gly (B chain) Phe Val Asn Gln His Leu Cys Gly Ser His Leu Val Glu Ala Leu Tyr Leu Val Cys Gly Glu Arg Gly Phe Phe Tyr Thr Pro Lys Thr Arg Arg (Disulfide bridge: A6-A11, A7-B7, A20-B19) タイプ Peptide クラス 抗糖尿病薬 DG01636 インスリン製剤 DG01797 長時間型インスリンアナログ 代謝酵素誘導薬 DG01637 CYP1A2誘導薬 コード 薬効分類: 2492 ATCコード: A10AE04 商品: D03250 商品 (mixture): D11034 効能 糖尿病治療薬, インスリン受容体作動薬 疾患 インスリン療法が適応となる糖尿病 [DS:H00408 H00409] コメント 長時間型インスリンアナログ 持効型溶解インスリンアナログ薬 ターゲット INSR (CD220) [HSA:3643] [KO:K04527] 相互作用 CYP induction: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 160337-95-1 PubChem: 17397403 日化辞: J2.173.686D /// エントリ D03251 Drug 一般名 薬用炭 (JP18); 百草霜; ヒャクソウソウ; Charcoal, activated (USP); Medicinal carbon (JP18) コード 薬効分類: 2319 ATCコード: A07BA01 商品: D03251 効能 止瀉薬, 解毒薬, 吸着剤 相互作用 リンク CAS: 16291-96-6 PubChem: 17397404 /// エントリ D03252 Drug 一般名 ボスチニブ; Bosutinib (USAN) 組成式 C26H29Cl2N5O3 質量 529.1647 分子量 530.4462 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG03161 BCR-ABL阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01EA04 化学構造グループ: DG00718 商品 (DG00718): D09728 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット ABL1 [HSA:25] [KO:K06619] SRC [HSA:6714] [KO:K05704] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 380843-75-4 PubChem: 17397405 PDB-CCD: DB8 LigandBox: D03252 日化辞: J1.678.415J /// エントリ D03253 Drug 一般名 ブレカナビル; Brecanavir (USAN) 組成式 C33H41N3O10S2 質量 703.2233 分子量 703.8227 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 ターゲット HIV protease [KO:K22599] 相互作用 リンク CAS: 313682-08-5 PubChem: 17397406 PDB-CCD: 385 LigandBox: D03253 /// エントリ D03254 Drug 一般名 フルフェナム酸アルミニウム (JAN); Flufenamate aluminum (JAN); Flufenamic acid aluminum 組成式 (C14H9F3NO2)3. Al 質量 867.1572 分子量 867.6474 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01911 フェナム酸系抗炎症薬 コード 薬効分類: 1141 ATCコード: M01AG03 化学構造グループ: DG00757 商品 (DG00757): D01823 D03254 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント アニリン誘導体, フェナム酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 16449-54-0 PubChem: 17397407 LigandBox: D03254 日化辞: J60.106C /// エントリ D03255 Drug 一般名 ホパンテン酸カルシウム水和物 (JAN); Calcium hopantenate hydrate (JAN) 組成式 ((C10H18NO5)2. Ca)2. H2O 質量 1026.4097 分子量 1027.1858 効能 脳代謝促進薬 コメント 脳炎後遺症, 脳性麻痺に伴う症状の治療 リンク PubChem: 17397408 LigandBox: D03255 /// エントリ D03256 Drug 一般名 バルガンシクロビル塩酸塩 (JAN); Valganciclovir hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C14H22N6O5. HCl 質量 390.1418 分子量 390.8226 クラス 抗ウイルス薬 DG01937 抗サイトメガロウイルス薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AB14 化学構造グループ: DG00649 商品 (DG00649): D03256 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 疾患 サイトメガロウイルス感染症 [DS:H00368] コメント プロドラッグ活性体: ガンシクロビル [DR:D00333] ターゲット HCMV DNA polymerase [KO:K18964] 相互作用 リンク CAS: 175865-59-5 PubChem: 17397409 LigandBox: D03256 /// エントリ D03257 Drug 一般名 トラスツズマブ (遺伝子組換え) (JAN); トラスツズマブ (遺伝子組換え) [トラスツズマブ後続1] (JAN); トラスツズマブ (遺伝子組換え) [トラスツズマブ後続2] (JAN); トラスツズマブ (遺伝子組換え) [トラスツズマブ後続3] (JAN); Trastuzumab (USAN/INN); Trastuzumab (genetical recombination) (JAN); Trastuzumab (genetical recombination) [Trastuzumab biosimilar 1] (JAN); Trastuzumab (genetical recombination) [Trastuzumab biosimilar 2] (JAN); Trastuzumab (genetical recombination) [Trastuzumab biosimilar 3] (JAN); Trastuzumab-pkrb; Trastuzumab-anns; Trastuzumab-dkst; Trastuzumab-dttb; Trastuzumab-qyyp; Trastuzumab-anns 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFNIK DTYIHWVRQA PGKGLEWVAR IYPTNGYTRY ADSVKGRFTI SADTSKNTAY LQMNSLRAED TAVYYCSRWG GDGFYAMDYW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPG (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQDVN TAVAWYQQKP GKAPKLLIYS ASFLYSGVPS RFSGSRSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ HYTTPPTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H147-H203, H264-H324, H370-H428, H229-H'229, H232-H'232, L23-L88, L134-L194, H223-L214) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03158 HER2阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FD01 商品: D03257 商品 (mixture): D11560 D11934 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬, 抗HER2抗体 疾患 乳癌 (HER2過剰発現) [DS:H00031] 胃癌 (HER2過剰発現) [DS:H00018] 唾液腺癌 (HER2陽性) [DS:H01508] 結腸・直腸癌 (HER2陽性) [DS:H00020] タイプ モノクローナル抗体 コメント 希少疾病用医薬品指定: HER2過剰発現が確認された治癒切除不能な進行・再発の唾液腺癌 [DS:H01508] ターゲット ERBB2* (HER2, CD340) [HSA_VAR:2064v1] [HSA:2064] [KO:K05083] ネットワーク N10009 HER2過剰発現・増幅へのチロシンキナーゼ阻害薬 相互作用 リンク CAS: 180288-69-1 PubChem: 17397410 日化辞: J2.044.149F /// エントリ D03258 Drug 一般名 タンニン酸ベルベリン (JP18); Berberine tannate (JP18) コード 化学構造グループ: DG01773 商品 (DG01773): D01250 D03293 効能 止瀉薬 リンク PubChem: 17397411 /// エントリ D03259 Drug 一般名 ゲムツズマブオゾガマイシン (遺伝子組換え) (JAN); Gemtuzumab ozogamicin (USAN); Gemtuzumab ozogamicin (genetical recombination) (JAN); Gemtuzumab (INN) クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4239 ATCコード: L01FX02 商品: D03259 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD33抗体 疾患 急性骨髄性白血病 (CD33陽性) [DS:H00003] タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット CD33 (SIGLEC3) [HSA:945] [KO:K06473] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 220578-59-6 PubChem: 17397412 日化辞: J2.220.415G /// エントリ D03260 Drug 一般名 バルデナフィル塩酸塩水和物 (JAN); Vardenafil hydrochloride hydrate (JAN); Vardenafil monohydrochloride trihydrate 組成式 C23H32N6O4S. 3H2O. HCl 質量 578.2289 分子量 579.1098 クラス 心血管系用薬 DG01509 ホスホジエステラーゼV阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2590 ATCコード: G04BE09 化学構造グループ: DG00487 商品 (DG00487): D03260 効能 血管拡張薬, 勃起不全治療薬, ホスホジエステラーゼV阻害薬 ターゲット PDE5 [HSA:8654] [KO:K13762] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 17397413 LigandBox: D03260 /// エントリ D03261 Drug 一般名 チロキサポール (JAN); Tyloxapol (JAN/USP/INN) コード 薬効分類: 2290 ATCコード: R05CA01 商品: D03261 効能 去痰薬, 界面活性剤 リンク CAS: 25301-02-4 PubChem: 17397414 日化辞: J429.178F /// エントリ D03262 Drug 一般名 カナマイシン硫酸塩 (JP18); Kanamycin sulfate (JP18) 組成式 C18H36N4O11. xH2SO4 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 DG01966 抗結核薬 コード 薬効分類: 6169 ATCコード: A07AA08 J01GB04 S01AA24 化学構造グループ: DG00085 商品 (DG00085): D00866 D03262 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 疾患 淋菌感染症 [DS:H00315] 百日咳 [DS:H00319] 肺結核 [DS:H00342] 結核症 [DS:H00342] ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク PubChem: 17397415 LigandBox: D03262 /// エントリ D03263 Drug 一般名 ポリスチレンスルホン酸ナトリウム (JP18); Sodium polystyrene sulfonate (JP18/USP) 組成式 (C8H7O3S. Na)n コード 薬効分類: 2190 ATCコード: V03AE01 化学構造グループ: DG01160 商品 (DG01160): D03263 D03270 効能 高カリウム血症治療薬 コメント イオン交換樹脂 相互作用 リンク CAS: 25704-18-1 PubChem: 17397416 日化辞: J2.215.162B /// エントリ D03264 Drug 一般名 マザチコール塩酸塩水和物 (JAN); Mazaticol hydrochloride hydrate (JAN); Mazaticol hydrochloride 組成式 C21H27NO3S2. HCl. H2O 質量 459.1305 分子量 460.0502 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 コード ATCコード: N04AA10 化学構造グループ: DG00857 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 疾患 パーキンソン症候群 [DS:H01600] コメント 第三級アミン化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク PubChem: 17397417 LigandBox: D03264 /// エントリ D03265 Drug 一般名 クエン酸マグネシウム (JAN); Magnesium citrate (JAN/USP) 組成式 (C6H5O7)2. 3Mg 質量 449.9622 分子量 451.1144 クラス 消化器系用薬 DG01979 マグネシウム製剤 コード 薬効分類: 7213 ATCコード: A06AD19 A12CC04 B05CB03 商品: D03265 効能 下剤 コメント 腹部外科手術時における前処置用下剤 相互作用 リンク CAS: 3344-18-1 PubChem: 17397418 LigandBox: D03265 日化辞: J311.541K /// エントリ D03266 Drug 一般名 イコデキストリン (JAN); Icodextrin (JAN/USAN/INN) 効能 透析液 リンク CAS: 337376-15-5 PubChem: 17397419 /// エントリ D03267 Drug 一般名 ゴナドレリン酢酸塩 (JP18); Gonadorelin diacetate (JP18) 組成式 C55H75N17O13. (C2H4O2)2 質量 1301.6153 分子量 1302.394 クラス ホルモン関連薬 DG01494 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コード 薬効分類: 2499 7223 ATCコード: H01CA01 V04CM01 化学構造グループ: DG00499 商品 (DG00499): D03267 効能 診断薬 (下垂体機能判定), 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 疾患 視床下部性性腺機能低下症 [DS:H00255] 成長ホルモン分泌不全性低身長症 [DS:H00254] コメント 合成性腺刺激ホルモン放出ホルモン 下垂体LH分泌機能検査薬; 視床下部性性腺機能低下症治療薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] 相互作用 リンク PubChem: 17397420 LigandBox: D03267 /// エントリ D03268 Drug 一般名 プラトニン (JAN); Platonin (JAN) 組成式 C38H61N3S3. 2I 質量 909.2117 分子量 909.915 効能 皮膚潰瘍治療薬 リンク CAS: 3571-88-8 PubChem: 47205826 LigandBox: D03268 日化辞: J257.018A /// エントリ D03269 Drug 一般名 ジノプロストンベータデクス (JAN); Dinoprostone betadex (JAN) 組成式 (C42H70O35)x. C20H32O5 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01959 プロスタグランジンE2誘導体 コード ATCコード: G02AD02 化学構造グループ: DG00448 商品 (DG00448): D00079 効能 分娩誘発薬, プロスタグランジンE2受容体作動薬 コメント 妊娠末期における陣痛誘発及び陣痛促進剤 ターゲット PTGER2 [HSA:5732] [KO:K04259] 相互作用 リンク PubChem: 17397421 LigandBox: D03269 /// エントリ D03270 Drug 一般名 ポリスチレンスルホン酸カルシウム (JP18); Calcium polystyrene sulfonate (JP18) コード 薬効分類: 2190 ATCコード: V03AE01 化学構造グループ: DG01160 商品 (DG01160): D03263 D03270 効能 高カリウム血症治療薬 コメント イオン交換樹脂 相互作用 リンク CAS: 37286-92-3 PubChem: 17397422 日化辞: J203.620G /// エントリ D03271 Drug 一般名 ケイ酸マグネシウム; マグネシウム三ケイ酸; Magnesium trisilicate (USP) 組成式 3Si. 2Mg. 8O. xH2O クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 DG01979 マグネシウム製剤 コード ATCコード: A02AA05 化学構造グループ: DG01996 効能 制酸薬 相互作用 リンク CAS: 39365-87-2 PubChem: 17397423 /// エントリ D03272 Drug 一般名 アドレノクロムモノアミノグアニジンメシル酸塩水和物 (JAN); Adrenochrome monoaminoguanidine mesilate hydrate (JAN); Adrenochrome monoguanylhydrazone methanesulfonate monohydrate 組成式 C10H13N5O2. CH4SO3. H2O 質量 349.1056 分子量 349.3635 クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 効能 止血薬, 血管強化薬 コメント カルバゾクロム誘導体 リンク PubChem: 17397424 LigandBox: D03272 /// エントリ D03273 Drug 一般名 カルニチン塩化物 (JAN); dl-カルニチン塩酸塩; Carnitine chloride (JAN); dl-Carnitine hydrochloride 組成式 C7H16NO3. Cl 質量 197.0819 分子量 197.6598 コード 薬効分類: 2336 商品: D03273 効能 消化機能賦活薬 コメント 消化機能賦活亢進薬 リンク CAS: 461-05-2 PubChem: 17397425 LigandBox: D03273 日化辞: J383.130B /// エントリ D03274 Drug 一般名 クロルプロマジンヒベンズ酸塩 (JAN); Chlorpromazine hibenzate (JAN) 組成式 C17H19ClN2S. C14H10O4 質量 560.1537 分子量 561.091 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01460 α2-アドレナリン受容体拮抗薬 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード ATCコード: N05AA01 化学構造グループ: DG00867 商品 (DG00867): D00789 D04034 効能 統合失調症治療薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク PubChem: 17397426 LigandBox: D03274 /// エントリ D03275 Drug 一般名 クエン酸第一鉄ナトリウム (JAN); Sodium ferrous citrate (JAN) クラス 血液調節薬 DG01694 鉄剤 コード 薬効分類: 3222 ATCコード: B03AA12 商品: D03275 効能 貧血治療薬, 造血薬, 鉄補充薬 コメント 可溶性非イオン型鉄剤 相互作用 リンク CAS: 50717-86-7 PubChem: 17397427 /// エントリ D03276 Drug 一般名 プロフェナミンヒベンズ酸塩 (JAN); Profenamine hibenzate (JAN) 組成式 C19H24N2S. C14H10O4 質量 554.2239 分子量 554.6991 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 コード ATCコード: N04AA05 化学構造グループ: DG00855 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク PubChem: 17397428 LigandBox: D03276 /// エントリ D03277 Drug 一般名 チアミン硝化物 (JP18); 硝酸チアミン; Thiamine mononitrate (USP); Thiamine nitrate (JP18) 組成式 C12H17N4OS. NO3 質量 327.1001 分子量 327.3595 コード ATCコード: A11DA01 化学構造グループ: DG00125 商品 (DG00125): D02094 商品 (mixture): D08830 効能 ビタミンB1補充薬 リンク CAS: 532-43-4 PubChem: 17397429 LigandBox: D03277 日化辞: J429.180H /// エントリ D03278 Drug 一般名 エンビオマイシン硫酸塩 (JP18); Enviomycin sulfate (JP18) クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 コード 薬効分類: 6165 ATCコード: J04AB06 化学構造グループ: DG01219 商品 (DG01219): D03278 効能 抗結核薬, タンパク質合成阻害薬 疾患 肺結核 [DS:H00342] 結核症 [DS:H00342] コメント ポリペプチド系 相互作用 リンク CAS: 53760-33-1 PubChem: 17397430 /// エントリ D03281 Drug 一般名 リン酸ピリドキサールカルシウム (JAN); Pyridoxal calcium phosphate (JAN) 組成式 C8H8NO6P. 3H2O. Ca 質量 339.0032 分子量 339.2498 コード ATCコード: A11HA06 化学構造グループ: DG00132 商品 (DG00132): D00006 効能 ビタミンB6補充薬 コメント 補酵素型ビタミンB6剤 リンク PubChem: 17397433 LigandBox: D03281 /// エントリ D03282 Drug 一般名 カクチノマイシン; Cactinomycin (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 8052-16-2 PubChem: 17397434 /// エントリ D03283 Mixture Drug 一般名 カデキソマーヨウ素; ヨウ素・カデキソマー; Cadexomer iodine (USAN); Iodine and cadexomer 成分 カデキソマー [DR:D07602], ヨウ素 [DR:D00108] コード 薬効分類: 2699 ATCコード: D03AX01 商品: D03283 効能 消毒薬, 皮膚潰瘍治療薬 コメント 局所消毒薬 リンク CAS: 94820-09-4 PubChem: 17397435 /// エントリ D03284 Drug 一般名 カラミン (JAN); Calamine (JAN/USP) コード 商品 (mixture): D04803 効能 収斂薬, 皮膚保護薬 リンク CAS: 8011-96-9 PubChem: 17397436 /// エントリ D03285 Drug 一般名 タンニン酸ジフェンヒドラミン (JP18); Diphenhydramine tannate (JP18) クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: D04AA32 R06AA02 化学構造グループ: DG00390 商品 (DG00390): D00300 D00669 D03360 D00520 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 コメント ジフェンヒドラミン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク PubChem: 17397437 /// エントリ D03286 Drug 一般名 プロスルチアミン (JAN); Prosultiamine (JAN/INN) 組成式 C15H24N4O2S2 質量 356.1341 分子量 356.5067 コード 薬効分類: 3122 商品: D03286 効能 ビタミンB1補充薬 疾患 ウェルニッケ脳症 [DS:H01565] 脚気衝心 [DS:H01566] コメント ビタミンB1誘導体 リンク CAS: 59-58-5 PubChem: 47205827 LigandBox: D03286 日化辞: J1.394C /// エントリ D03287 Drug 一般名 エルカトニン (JP18); Elcatonin (JP18/INN) 組成式 C148H244N42O47 質量 3361.7994 分子量 3363.7742 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: H05BA04 商品: D03287 効能 骨吸収抑制薬, カルシウム制御薬 疾患 骨ページェット病 [DS:H00437] 骨粗鬆症 [DS:H01593] コメント 合成カルシトニン誘導体 ターゲット CALCR [HSA:799] [KO:K04576] 相互作用 リンク CAS: 60731-46-6 PubChem: 17397438 日化辞: J254.128I /// エントリ D03288 Drug 一般名 カルシウムカルビミド; Calcium carbimide (INN) 組成式 Ca. CN2 質量 79.9687 分子量 80.1021 コード 同一コード: C19113 ATCコード: N07BB02 効能 抗酒癖薬, アルコール増感薬 リンク CAS: 156-62-7 PubChem: 17397439 LigandBox: D03288 日化辞: J98.816B /// エントリ D03289 Drug 一般名 塩化カルシウム (Ca45); Calcium chloride Ca 45 (USAN) 組成式 CaCl2 質量 114.8939 分子量 110.984 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 14336-71-1 PubChem: 17397440 /// エントリ D03290 Drug 一般名 プロメタジンメチレンジサリチル酸塩 (JAN); Promethazine methylenedisalicylate (JAN) 組成式 (C17H20N2S)2. C15H12O6 質量 856.3328 分子量 857.0904 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 薬効分類: 1169 4413 ATCコード: D04AA10 R06AD02 化学構造グループ: DG00385 商品 (DG00385): D00480 D03290 D08768 商品 (mixture): D04046 効能 抗アレルギー薬, パーキンソン病治療薬, H1受容体拮抗薬 疾患 パーキンソニスム [DS:H01600] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク PubChem: 17397441 LigandBox: D03290 /// エントリ D03291 Drug 一般名 塩化カルシウム (Ca47); Calcium chloride Ca 47 (USAN) 組成式 CaCl2 質量 116.8923 分子量 110.984 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 17397442 /// エントリ D03292 Drug 一般名 セトチアミン塩酸塩水和物 (JP18); ジセチアミン塩酸塩水和物; Cetotiamine hydrochloride hydrate (JP18); Dicethiamine hydrochloride hydrate 組成式 C18H26N4O6S. HCl. H2O 質量 480.1445 分子量 480.9635 コード 薬効分類: 3122 商品: D03292 効能 ビタミンB1補充薬 疾患 ウェルニッケ脳症 [DS:H01565] 脚気衝心 [DS:H01566] コメント ビタミンB1誘導体 リンク PubChem: 17397443 LigandBox: D03292 /// エントリ D03293 Drug 一般名 ベルベリン硫酸塩水和物 (JAN); Berberine sulfate hydrate (JAN) 組成式 (C20H18NO4)2. SO4. xH2O コード 薬効分類: 2314 化学構造グループ: DG01773 商品 (DG01773): D01250 D03293 効能 止瀉薬 リンク PubChem: 17397444 LigandBox: D03293 /// エントリ D03294 Drug 一般名 グルビオン酸カルシウム; Calcium glubionate (USP/INN) 組成式 C12H21O12. C6H11O7. Ca. H2O 質量 610.1269 分子量 610.5286 クラス 消化器系用薬 DG01980 カルシウム製剤 コード ATCコード: A12AA02 効能 カルシウム補充薬 相互作用 リンク CAS: 12569-38-9 PubChem: 17397445 LigandBox: D03294 日化辞: J262.529F /// エントリ D03295 Drug 一般名 シデフェロン (JAN); Cideferron (JAN/INN) クラス 血液調節薬 DG01694 鉄剤 効能 貧血治療薬, 造血薬, 鉄補充薬 コメント 静注用鉄剤 相互作用 リンク CAS: 64440-87-5 PubChem: 17397446 /// エントリ D03296 Drug 一般名 カルシウムラクトビオナート二水和物; Calcium lactobionate (USP); Calcium lactobionate dihydrate 組成式 (C12H21O12)2. 2H2O. Ca 質量 790.1903 分子量 790.6844 効能 カルシウム補充薬 リンク CAS: 110638-68-1 PubChem: 17397447 LigandBox: D03296 /// エントリ D03297 Drug 一般名 メカセルミン (遺伝子組換え) (JAN); Mecasermin (USAN/INN); Mecasermin (genetical recombination) (JAN) 組成式 C331H512N94O101S7 質量 7643.5862 分子量 7648.6312 配列 GPETLCGAEL VDALQFVCGD RGFYFNKPTG YGSSSRRAPQ TGIVDECCFR SCDLRRLEMY CAPLKPAKSA (Disulfide bridge: 6-48, 18-61, 47-52) タイプ Peptide コード 薬効分類: 2499 ATCコード: H01AC03 化学構造グループ: DG01359 商品 (DG01359): D03297 効能 糖尿病治療薬, インスリン様増殖因子受容体作動薬 疾患 インスリン受容体異常症A型 [DS:H01228] 妖精症 [DS:H00719] ラブソン・メンデンホール症候群 [DS:H00942] 成長ホルモン単独欠損症Type1A [DS:H02035] ラロン型小人症 [DS:H02037] コメント 遺伝子組換え天然型ヒトソマトメジンC ターゲット IGF1R (CD221) [HSA:3480] [KO:K05087] GHR [HSA:2690] [KO:K05080] 相互作用 リンク CAS: 68562-41-4 PubChem: 17397448 日化辞: J2.215.442G /// エントリ D03298 Drug 一般名 レブリン酸カルシウム水和物; Calcium levulinate (USP); Calcium levulinate dihydrate 組成式 (C5H7O3)2. 2H2O. Ca 質量 306.0628 分子量 306.3231 効能 カルシウム補充薬 リンク CAS: 5743-49-7 PubChem: 17397449 LigandBox: D03298 日化辞: J139.165H /// エントリ D03299 Drug 一般名 チアミンジスルフィド (JAN); Thiamine disulfide (JAN) 組成式 C24H34N8O4S2 質量 562.2144 分子量 562.708 コード 同一コード: C18377 薬効分類: 3122 商品: D03299 商品 (mixture): D04901 D04904 効能 ビタミンB1補充薬 疾患 ウェルニッケ脳炎 [DS:H01565] 脚気衝心 [DS:H01566] コメント ビタミンB1誘導体, 持続型ビタミンB1 リンク CAS: 67-16-3 PubChem: 17397450 LigandBox: D03299 日化辞: J4.849F /// エントリ D03300 Drug 一般名 パントテン酸カルシウム; Calcium pantothenate, racemic (USP) 組成式 (C9H16NO5)2. Ca 質量 476.1683 分子量 476.5321 コード ATCコード: A11HA31 D03AX04 化学構造グループ: DG00133 効能 パントテン酸補充薬 相互作用 リンク CAS: 6381-63-1 PubChem: 17397451 LigandBox: D03300 日化辞: J203.693B J23.326I J244.875K /// エントリ D03301 Drug 一般名 プレドニゾロン吉草酸エステル酢酸エステル (JAN); 吉草酸酢酸プレドニゾロン; Prednisolone valerate acetate (JAN); PDL 組成式 C28H38O7 質量 486.2618 分子量 486.5971 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 2646 ATCコード: A01AC04 A07EA01 C05AA04 D07AA03 D07XA02 H02AB06 R01AD02 S01BA04 S01CB02 S02BA03 S03BA02 化学構造グループ: DG00093 商品 (DG00093): D00472 D00980 D00981 D01239 D03301 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 乾癬 [DS:H01656] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 72064-79-0 PubChem: 17397452 LigandBox: D03301 日化辞: J67.022G /// エントリ D03302 Drug 一般名 無水リン酸水素カルシウム (JAN); Dibasic calcium phosphate, anhydrous (JAN); Calcium phosphate, dibasic 組成式 HPO4. Ca 質量 135.9238 分子量 136.0573 クラス 消化器系用薬 DG01980 カルシウム製剤 コード ATCコード: A12AA01 化学構造グループ: DG00134 商品 (DG00134): D00937 効能 カルシウム補充薬, 賦形剤 相互作用 リンク CAS: 7757-93-9 PubChem: 17397453 LigandBox: D03302 日化辞: J43.741G /// エントリ D03303 Drug 一般名 塩基性リン酸カルシウム; Calcium phosphate, tribasic (NF) 組成式 3PO4. 5Ca. OH 質量 501.676 分子量 502.3114 クラス 消化器系用薬 DG01980 カルシウム製剤 コード ATCコード: A12AA01 化学構造グループ: DG00134 商品 (DG00134): D00937 効能 カルシウム補充薬 相互作用 リンク CAS: 12167-74-7 PubChem: 17397454 LigandBox: D03303 /// エントリ D03304 Drug 一般名 インターフェロンベータ (JAN); Interferon beta (JAN) クラス 免疫薬 DG01752 インターフェロン コード 薬効分類: 6399 ATCコード: L03AB02 化学構造グループ: DG01751 商品 (DG01751): D00746 D03304 D04554 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗ウイルス薬, 生物学的応答調節物質 疾患 髄芽腫 [DS:H01667] 皮膚悪性黒色腫 [DS:H00038] B型慢性活動性肝炎 [DS:H00412] C型慢性肝炎 [DS:H00413] C型代償性肝硬変 [DS:H00413] コメント 天然型インターフェロン-β薬 ターゲット IFNAR1 [HSA:3454] [KO:K05130] IFNAR2 [HSA:3455] [KO:K05131] 相互作用 リンク CAS: 74899-71-1 PubChem: 17397455 /// エントリ D03305 Drug 一般名 インターフェロンアルファ (NAMALWA) (JP18); インターフェロンアルファ (BALL-1) (JAN); Interferon alfa (NAMALWA) (JP18); Interferon alfa (BALL-1) (JAN); Interferon alfa (INN) クラス 免疫薬 DG01752 インターフェロン コード 薬効分類: 6399 ATCコード: L03AB01 化学構造グループ: DG01750 商品 (DG01750): D02745 D03305 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗ウイルス薬, 生物学的応答調節物質 疾患 腎癌 [DS:H00021] 多発性骨髄腫 [DS:H00010] ヘアリー細胞白血病 [DS:H00006] 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] B型慢性活動性肝炎 [DS:H00412] C型慢性肝炎 [DS:H00413] C型代償性肝硬変 [DS:H00413] 亜急性硬化性全脳炎 [DS:H01696] HTLV-I脊髄症 [DS:H01724] コメント 天然型インターフェロン-α薬 ターゲット IFNAR1 [HSA:3454] [KO:K05130] IFNAR2 [HSA:3455] [KO:K05131] 相互作用 リンク CAS: 74899-72-2 PubChem: 17397456 /// エントリ D03306 Drug 一般名 ポリカルボフィルカルシウム (JAN); Calcium polycarbophil (USP); Polycarbophil calcium (JAN) クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 DG01980 カルシウム製剤 コード 薬効分類: 2399 ATCコード: A06AC08 商品: D03306 効能 下剤 疾患 過敏性腸症候群 [DS:H01615] 相互作用 リンク PubChem: 17397457 /// エントリ D03307 Drug 一般名 サッカリンカルシウム; Calcium saccharate (USP) 組成式 C6H8O8. 4H2O. Ca 質量 320.0268 分子量 320.262 効能 安定剤, 甘味料 リンク CAS: 5793-89-5 PubChem: 17397458 LigandBox: D03307 /// エントリ D03308 Drug 一般名 3-ヨードベンジルグアニジン (131I) (JAN); ヨーベングアン I131; Iobenguane I 131 (USP); 3-Iodobenzylguanidine (131I) (JAN); 131I-m-Iodobenzylguanidine 組成式 C8H10IN3 質量 278.9936 分子量 275.0896 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: V09IX02 V10XA02 化学構造グループ: DG01194 商品 (DG01194): D03308 効能 抗悪性腫瘍薬, 診断補助薬, 放射性医薬品 疾患 褐色細胞腫・パラガングリオーマ (MIBG集積陽性) [DS:H02538] コメント 希少疾病用医薬品指定: 3-ヨードベンジルグアニジン(MIBG)シンチグラフィ陽性の難治性褐色細胞腫・パラガングリオーマ [DS:H02358] 相互作用 リンク CAS: 77679-27-7 PubChem: 17397459 LigandBox: D03308 日化辞: J247.955I /// エントリ D03309 Drug 一般名 ケイ酸カルシウム; Calcium silicate (NF) 組成式 SiO4. 2Ca 質量 171.8818 分子量 172.2391 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 DG01980 カルシウム製剤 コード ATCコード: A02AC02 効能 錠賦形剤 相互作用 リンク CAS: 1344-95-2 PubChem: 17397460 日化辞: J43.750F /// エントリ D03310 Drug 一般名 ステアリン酸カルシウム (JP18); Calcium stearate (JP18/NF) 組成式 (C18H35O2)2. Ca 質量 606.49 分子量 607.0166 効能 錠・カプセル潤滑剤 リンク CAS: 1592-23-0 PubChem: 17397461 LigandBox: D03310 日化辞: J7.521C /// エントリ D03311 Crude Drug 一般名 オリブ油 (JP18); Olive oil (JP18/NF) ソース Olea europaea [TAX:4146] コード 薬効分類: 7121 商品: D03311 商品 (mixture): D04798 効能 油脂性軟膏基剤 コメント Olea europaea (Oleaceae)の果実を圧搾して得た脂肪油 リンク CAS: 8001-25-0 PubChem: 17397462 日化辞: J2.509.262G /// エントリ D03312 Crude Drug 一般名 ラッカセイ油 (JP18); Peanut oil (JP18/NF) ソース Arachis hypogaea [TAX:3818] 効能 軟膏基剤, 溶解剤 コメント ラッカセイArachis hypogaea (Leguminosae)の種子から得た脂肪油 リンク CAS: 8002-03-7 PubChem: 17397463 日化辞: J269.252J /// エントリ D03313 Drug 一般名 パラフィン (JP18); Paraffin (JP18/NF) 効能 硬化剤 リンク CAS: 8002-74-2 PubChem: 17397464 日化辞: J1.299H J203.767J /// エントリ D03314 Crude Drug 一般名 ゴマ油 (JP18); Sesame oil (JP18/NF) 成分 リノール酸 [CPD:C01595], オレイン酸 [CPD:C00712], セサミン [CPD:C10882], セサモリン, セサモール [CPD:C10832] ソース Sesamum indicum [TAX:4182] コード 薬効分類: 7121 商品: D03314 商品 (mixture): D04798 効能 油脂性軟膏基剤, 溶解剤, 賦形剤 コメント ゴマSesamum indicum (Pedaliaceae)の種子から得た脂肪油 リンク CAS: 8008-74-0 PubChem: 17397465 /// エントリ D03315 Drug 一般名 ウンデシレン酸カルシウム; Calcium undecylenate (USP) 組成式 (C11H19O2)2. Ca 質量 406.2396 分子量 406.6127 コード ATCコード: D01AE04 化学構造グループ: DG00373 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 1322-14-1 PubChem: 17397466 LigandBox: D03315 日化辞: J309.146E /// エントリ D03316 Drug 一般名 カルジアミドナトリウム; Caldiamide sodium (USAN) 組成式 C16H26N5O8. Ca. Na. xH2O 効能 製剤補助 リンク CAS: 122760-91-2 PubChem: 47205828 LigandBox: D03316 /// エントリ D03317 Drug 一般名 カルファクタント; Calfactant (USAN) コード 商品: D03317 効能 肺サーファクタント, 呼吸促進薬 コメント 肺サーファクタント リンク CAS: 183325-78-2 PubChem: 17397467 /// エントリ D03318 Drug 一般名 木クレオソート (JP18); Wood creosote (JP18) コード 薬効分類: 2619 ATCコード: R05CA08 商品: D03318 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 8021-39-4 PubChem: 17397468 /// エントリ D03319 Drug 一般名 フルスルチアミン (JAN); Fursultiamine (JAN/INN) 組成式 C17H26N4O3S2 質量 398.1446 分子量 398.5433 コード 薬効分類: 3122 商品: D03319 効能 ビタミンB1補充薬 疾患 ウェルニッケ脳症 [DS:H01565] 脚気衝心 [DS:H01566] コメント ビタミンB1誘導体, 活性型ビタミンB1 リンク CAS: 804-30-8 PubChem: 17397469 LigandBox: D03319 日化辞: J852D /// エントリ D03320 Drug 一般名 カルテリドールカルシウム; Calteridol calcium (USAN) 組成式 (C17H29N4O7. Ca)2. Ca 質量 922.295 分子量 923.1035 効能 製剤補助 リンク CAS: 121915-83-1 PubChem: 17397470 LigandBox: D03320 /// エントリ D03321 Drug 一般名 フルスルチアミン塩酸塩 (JP18); Fursultiamine hydrochloride (JP18); Thiamine tetrahydrofurfuryl disulfide hydrochloride 組成式 C17H26N4O3S2. HCl 質量 434.1213 分子量 435.0043 コード 同一コード: C18376 薬効分類: 3122 商品: D03321 商品 (mixture): D04919 D08829 効能 ビタミンB1補充薬 疾患 ウェルニッケ脳症 [DS:H01565] 脚気衝心 [DS:H01566] コメント ビタミンB1誘導体, 活性型ビタミンB1 リンク CAS: 2105-43-3 PubChem: 17397471 LigandBox: D03321 日化辞: J300.710C /// エントリ D03322 Drug 一般名 パンクレアチン (JP18); Pancreatin (JP18/USP) コード 薬効分類: 2331 商品: D03322 効能 消化酵素薬 リンク CAS: 8049-47-6 PubChem: 17397472 日化辞: J209.246H /// エントリ D03324 Drug 一般名 ナサルプラーゼ (細胞培養) (JAN); Nasaruplase (cell culture) (JAN); Prourokinase (plasminogen activator prolyse) 組成式 C2031H3121N585O601S31 質量 46313.2981 分子量 46343.0863 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01707 血栓溶解薬 DG01701 ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子 コード 化学構造グループ: DG01700 効能 血栓溶解薬, ウロキナーゼプラスミノーゲン活性化薬 (u-PA) コメント ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子 [HSA:5328] [KO:K01348] [EC:3.4.21.73] 相互作用 リンク CAS: 82657-92-9 PubChem: 17397474 /// エントリ D03325 Drug 一般名 モメタゾンフランカルボン酸エステル水和物 (JAN); Mometasone furoate hydrate (JAN); Mometasone furoate monohydrate 組成式 C27H30Cl2O6. H2O 質量 538.1525 分子量 539.4448 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1329 ATCコード: D07AC13 D07XC03 R01AD09 R03BA07 化学構造グループ: DG00419 商品 (DG00419): D00690 D03325 商品 (mixture): D10295 D12501 効能 抗アレルギー薬, 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 141646-00-6 PubChem: 17397475 LigandBox: D03325 /// エントリ D03326 Drug 一般名 ソマトレリン酢酸塩 (JAN); Somatorelin acetate (JAN) コード ATCコード: V04CD05 化学構造グループ: DG01168 効能 診断薬 (下垂体機能判定), 成長ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 ターゲット GHRHR [HSA:2692] [KO:K04584] リンク PubChem: 17397476 /// エントリ D03327 Drug 一般名 ポルフィマーナトリウム (JAN); Porfimer sodium (JAN/USAN/INN); Photofrin II コード ATCコード: L01XD01 商品: D03327 効能 抗悪性腫瘍薬, 光増感剤 相互作用 リンク CAS: 87806-31-3 PubChem: 17397477 日化辞: J2.041.417K /// エントリ D03328 Drug 一般名 カルペリチド (遺伝子組換え) (JAN); Carperitide (USAN/INN); Carperitide (genetical recombination) (JAN) 組成式 C127H203N45O39S3 質量 3078.4447 分子量 3080.4438 配列 Ser Leu Arg Arg Ser Ser Cys Phe Gly Gly Arg Met Asp Arg Ile Gly Ala Gln Ser Gly Leu Gly Cys Asn Ser Phe Arg Tyr (Disulfide bridge: 7-23) タイプ Peptide コード 薬効分類: 2179 商品: D03328 効能 血管拡張薬, 心房性ナトリウム利尿ペプチド受容体作動薬 疾患 急性心不全 [DS:H01631] コメント 組換えα型ヒト心房性ナトリウム利尿ポリペプチド (ANP) [HSA:4878] ターゲット NPR1 [HSA:4881] [KO:K12323] 相互作用 リンク CAS: 89213-87-6 PubChem: 17397478 日化辞: J265.257I /// エントリ D03329 Drug 一般名 ジアスターゼ (JP18); Diastase (JP18) コード 薬効分類: 2331 ATCコード: A09AA01 化学構造グループ: DG00109 商品 (DG00109): D03329 効能 消化酵素薬 相互作用 リンク CAS: 9000-92-4 PubChem: 17397479 日化辞: J209.161E /// エントリ D03330 Drug 一般名 カリジノゲナーゼ (JP18); Kallidinogenase (JP18/INN) コード 薬効分類: 2491 ATCコード: C04AF01 商品: D03330 効能 血管拡張薬, ブラジキニン遊離薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] メニエール症候群 [DS:H01495] 閉塞性血栓血管炎; ビュルガー病 [DS:H01625] コメント カリジノゲナーゼ [EC:3.4.21.34] 循環系作用酵素薬 ターゲット KNG1 [HSA:3827] [KO:K03898] 相互作用 リンク CAS: 9001-01-8 PubChem: 17397480 日化辞: J247.644D /// エントリ D03331 Drug 一般名 ヘモコアグラーゼ (JAN); Hemocoagulase (JAN) ソース Bothrops [TAX:8721] クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 コード 薬効分類: 3329 商品: D03331 効能 血液凝固酵素, 止血薬 コメント 酵素止血薬, 生物由来製品 (ブラジル産Bothrops属の蛇毒より分離精製された酵素), トロンビン様作用 相互作用 リンク CAS: 9001-13-2 PubChem: 17397481 /// エントリ D03332 Drug 一般名 リゾチーム塩酸塩 (JP18); Lysozyme hydrochloride (JP18) コード ATCコード: D06BB07 J05AX02 化学構造グループ: DG00409 効能 抗炎症薬 コメント 酵素製剤: リゾチーム [EC:3.2.1.17] リンク CAS: 9066-59-5 PubChem: 17397482 日化辞: J209.211E /// エントリ D03333 Drug 一般名 含糖ペプシン (JP18); Saccharated pepsin (JP18) コード ATCコード: A09AA03 効能 消化酵素薬 リンク CAS: 9001-75-6 PubChem: 17397483 日化辞: J209.237I /// エントリ D03335 Drug 一般名 ヒドロキシエチルデンプン (JAN); Hetastarch (USAN); Hydroxyethyl starch (USAN); Hydroxyethylated starch (JAN); Hydroxyethylstarch コード 薬効分類: 3319 ATCコード: B05AA07 商品: D03335 効能 血漿増量剤 相互作用 リンク CAS: 9005-27-0 PubChem: 17397485 /// エントリ D03336 Drug 一般名 アルギン酸ナトリウム (JAN); Sodium alginate (JAN/NF); Ascophyllum クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG02008 胃粘膜保護薬 コード 薬効分類: 2329 3326 ATCコード: A02BX13 化学構造グループ: DG00028 商品 (DG00028): D03336 効能 消化性潰瘍薬, 局所止血薬, 懸濁剤 疾患 胃・十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 逆流性食道炎 [DS:H01602] 相互作用 リンク CAS: 9005-38-3 PubChem: 17397486 日化辞: J1.310B /// エントリ D03337 Drug 一般名 レビパリンナトリウム (JAN); Reviparin sodium (JAN) クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01709 ヘパリン系抗凝固薬 コード ATCコード: B01AB08 化学構造グループ: DG00150 商品 (DG00150): D02112 D04427 D03674 D04977 D03353 効能 抗凝固薬, アンチトロンビンIII活性化薬 コメント 低分子ヘパリン製剤 (LMWH) ターゲット SERPINC1 (AT3) [HSA:462] [KO:K03911] 相互作用 リンク CAS: 9041-08-1 PubChem: 17397487 日化辞: J209.198D /// エントリ D03338 Drug 一般名 カルステロン; Calusterone (USAN/INN) 組成式 C21H32O2 質量 316.2402 分子量 316.4776 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] リンク CAS: 17021-26-0 PubChem: 17397488 LigandBox: D03338 日化辞: J9.069G /// エントリ D03339 Drug 一般名 タンニン酸アルブミン (JP18); Albumin tannate (JP18) コード 薬効分類: 2312 ATCコード: A07XA01 商品: D03339 効能 止瀉薬 コメント 局所収れん薬; 整腸薬 相互作用 リンク CAS: 9006-52-4 PubChem: 17397489 日化辞: J2.327.738G /// エントリ D03340 Drug 一般名 カンベンダゾール; Cambendazole (USAN/INN) 組成式 C14H14N4O2S 質量 302.0837 分子量 302.3516 効能 駆虫薬 コメント ベンズイミダゾール誘導体 リンク CAS: 26097-80-3 PubChem: 17397490 LigandBox: D03340 日化辞: J21.187G /// エントリ D03341 Drug 一般名 ウロキナーゼ (JP18); Urokinase (JP18/USAN/INN) クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01707 血栓溶解薬 DG01701 ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子 コード 薬効分類: 3954 ATCコード: B01AD04 化学構造グループ: DG00162 商品 (DG00162): D03341 効能 血栓溶解薬, 線維素溶解薬, ウロキナーゼプラスミノーゲン活性化薬 (u-PA) コメント ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子 相互作用 リンク CAS: 9039-53-6 PubChem: 17397491 /// エントリ D03342 Drug 一般名 カミグリボース; Camiglibose (USAN) 組成式 (C13H25NO9)2. 3H2O 質量 732.3376 分子量 732.7236 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01663 α-グルコシダーゼ阻害薬 効能 糖尿病治療薬 ターゲット SI [HSA:6476] [KO:K01203] 相互作用 リンク CAS: 132438-21-2 PubChem: 17397492 LigandBox: D03342 /// エントリ D03343 Drug 一般名 デキストラン硫酸エステルナトリウムイオウ5 (JP18); デキストラン硫酸エステルナトリウムイオウ18 (JP18); Dextran sulfate sodium sulfur 5 (JP18); Dextran sulfate sodium sulfur 18 (JP18) クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 コード 薬効分類: 2189 ATCコード: B05AA05 化学構造グループ: DG00180 商品 (DG00180): D02141 D03343 D06539 効能 脂質異常症治療薬 (高トリグリセリド血症), リポタンパクリパーゼ(LPL)活性化薬 疾患 高トリグリセリド血症 [DS:H01637] ターゲット LPL [HSA:4023] [KO:K01059] LIPC [HSA:3990] [KO:K22283] 相互作用 リンク PubChem: 17397493 /// エントリ D03344 Drug 一般名 プロテイン銀 (JP18); Silver protein (JP18); Silver protein, mild 効能 抗菌薬, 抗炎症薬, 収斂薬 リンク CAS: 9015-51-4 PubChem: 17397494 /// エントリ D03345 Drug 一般名 β-ガラクトシダーゼ (アスペルギルス) (JP18); beta-Galactosidase (Aspergillus) (JP18) コード 薬効分類: 2331 2339 商品: D03345 効能 消化酵素補充薬 疾患 乳糖不耐症 [DS:H00116] コメント β-ガラクトシダーゼ [EC:3.2.1.23] 乳糖分解酵素 リンク CAS: 9031-11-2 PubChem: 17397495 日化辞: J388.992K /// エントリ D03346 Drug 一般名 β-ガラクトシダーゼ (ペニシリウム) (JP18); beta-Galactosidase (Penicillium) (JP18) コード 薬効分類: 2339 商品: D03346 効能 消化酵素補充薬 疾患 乳糖不耐症 [DS:H00116] コメント β-ガラクトシダーゼ [EC:3.2.1.23] 乳糖分解酵素 リンク CAS: 9031-11-2 PubChem: 17397496 日化辞: J388.992K /// エントリ D03347 Drug 一般名 カンジシジン; Candicidin (USAN/INN) ソース Streptomyces griseus IMRU 3570 コード ATCコード: G01AA04 効能 抗真菌薬 コメント ポリエン リンク CAS: 1403-17-4 PubChem: 17397497 /// エントリ D03348 Drug 一般名 チラクターゼ (JAN); Lactase (USP); Tilactase (JAN/INN) コード ATCコード: A09AA04 効能 消化酵素補充薬 コメント β-ガラクトシダーゼ [EC:3.2.1.23] リンク CAS: 9031-11-2 PubChem: 17397498 日化辞: J388.992K /// エントリ D03349 Drug 一般名 カンドキサトリラト; Candoxatrilat (USAN/INN) 組成式 C20H33NO7 質量 399.2257 分子量 399.4785 効能 血圧降下薬, ネプリライシン阻害薬 コメント 心房性利尿ペプチド分解酵素阻害薬 ターゲット MME (CD10) [HSA:4311] [KO:K01389] リンク CAS: 123122-54-3 PubChem: 17397499 LigandBox: D03349 日化辞: J384.296G /// エントリ D03350 Drug 一般名 カネルチニブ二塩酸塩; Canertinib dihydrochloride (USAN) 組成式 C24H25ClFN5O3. 2HCl 質量 557.1164 分子量 558.8603 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] ERBB2 (HER2, CD340) [HSA:2064] [KO:K05083] ERBB3 (HER3) [HSA:2065] [KO:K05084] ERBB4 (HER4) [HSA:2066] [KO:K05085] 相互作用 リンク CAS: 289499-45-2 PubChem: 17397500 LigandBox: D03350 /// エントリ D03351 Drug 一般名 カンホスファミド塩酸塩; Canfosfamide hydrochloride (USAN) 組成式 C26H40Cl4N5O10PS. HCl 質量 821.0754 分子量 823.935 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01678 ナイトロジェンマスタード類似体 DG01720 イソホスホルアミドマスタード類似体 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 439943-59-6 PubChem: 47205829 LigandBox: D03351 /// エントリ D03352 Drug 一般名 バトロキソビン (JAN); Batroxobin (JAN/INN) ソース Bothrops atrox [TAX:8725] クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 コード 薬効分類: 3959 ATCコード: B02BX03 商品: D03352 効能 抗血栓薬 疾患 慢性動脈閉塞症 [DS:H01629] バージャー病 [DS:H01625] 閉塞性動脈硬化症 [DS:H01626] 突発性難聴 [DS:H01704] 相互作用 リンク CAS: 9039-61-6 PubChem: 17397501 日化辞: J434.750A /// エントリ D03353 Drug 一般名 ダルテパリンナトリウム (JAN); Dalteparin sodium (JAN/USP/INN); Ardeparin sodium クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01709 ヘパリン系抗凝固薬 コード 薬効分類: 3334 ATCコード: B01AB04 化学構造グループ: DG00150 商品 (DG00150): D02112 D04427 D03674 D04977 D03353 効能 抗凝固薬, アンチトロンビンIII活性化薬 疾患 汎発性血管内血液凝固症 [DS:H01587] コメント 低分子ヘパリン製剤 (LMWH) ターゲット SERPINC1 (AT3) [HSA:462] [KO:K03911] 相互作用 リンク CAS: 9041-08-1 PubChem: 17397502 日化辞: J209.198D /// エントリ D03354 Drug 一般名 精製ヒアルロン酸ナトリウム (JP18); ヒアルロン酸ナトリウム (JAN); Hyaluronate sodium (USAN); Purified sodium hyaluronate (JP18); Sodium hyaluronate (JAN) 組成式 (C14H20NO11. Na)n コード 薬効分類: 1319 3999 ATCコード: D03AX05 M09AX01 R01AX09 S01KA01 化学構造グループ: DG00380 商品 (DG00380): D03354 商品 (mixture): D07632 効能 関節機能改善薬, 角結膜保護, 眼科手術補助剤 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] シェーグレン症候群 [DS:H01502] スティーブンス・ジョンソン症候群 [DS:H01694] 眼球乾燥症候群; ドライアイ [DS:H01641] コメント 関節機能改善薬; 眼科手術補助・角結膜上皮障害治療・関節機能改善 リンク CAS: 9067-32-7 PubChem: 17397503 日化辞: J209.199B /// エントリ D03355 Drug 一般名 ガドテル酸メグルミン (JAN); Gadoterate meglumine (USAN); Meglumine gadoterate (JAN); Meglumine gadopentate 組成式 C16H25N4O8. C7H17NO5. Gd 質量 754.202 分子量 753.8553 コード 薬効分類: 7290 ATCコード: V08CA02 化学構造グループ: DG01183 商品 (DG01183): D03355 効能 診断補助薬 (造影剤) コメント MRI造影剤 リンク CAS: 92943-93-6 PubChem: 17397504 LigandBox: D03355 /// エントリ D03356 Drug 一般名 セラペプターゼ (JAN); Serrapeptase (JAN) ソース Serratia sp. E-15 [TAX:617] 効能 喘息治療薬, 消炎酵素, 去痰薬 コメント タンパク質分解酵素 リンク CAS: 95077-02-4 PubChem: 17397505 /// エントリ D03357 Drug 一般名 インターフェロンガンマ-1a (遺伝子組換え) (JAN); Interferon gamma-1a (genetical recombination) (JAN); Interferon gamma-1a 組成式 C761H1206N214O225S6 質量 17134.783 分子量 17145.4071 クラス 免疫薬 DG01752 インターフェロン コード 薬効分類: 6399 ATCコード: L03AB03 化学構造グループ: DG00737 商品 (DG00737): D00747 D03357 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬, 生物学的応答調節物質 疾患 腎癌 [DS:H00021] 慢性肉芽腫症 [DS:H00098] 菌状息肉症 [DS:H01463] ターゲット IFNGR1 (CD119) [HSA:3459] [KO:K05132] IFNGR2 [HSA:3460] [KO:K05133] 相互作用 リンク CAS: 98059-18-8 PubChem: 17397506 /// エントリ D03358 Drug 一般名 テリパラチド酢酸塩 (JAN); Teriparatide acetate (JAN) 組成式 C181H291N55O51S2. (C2H4O2)5 質量 4415.2366 分子量 4417.9749 配列 Ser Val Ser Glu Ile Gln Leu Met His Asn Leu Gly Lys His Leu Asn Ser Met Glu Arg Val Glu Trp Leu Arg Lys Lys Leu Gln Asp Val His Asn Phe-OH タイプ Peptide クラス ホルモン関連薬 DG01661 副甲状腺ホルモンと類似体 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 コード 薬効分類: 2439 7223 ATCコード: H05AA02 化学構造グループ: DG00512 商品 (DG00512): D06078 D03358 効能 副甲状腺機能診断薬, 骨粗鬆症治療薬, 副甲状腺ホルモン受容体作動薬 疾患 骨粗鬆症 [DS:H01593] ターゲット PTH1R [HSA:5745] [KO:K04585] 相互作用 リンク PubChem: 17397507 /// エントリ D03359 Drug 一般名 カングレロール; Cangrelor (USAN/INN) 組成式 C17H25Cl2F3N5O12P3S2 質量 774.9483 分子量 776.3592 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 DG01809 P2Y12受容体拮抗薬 コード ATCコード: B01AC25 化学構造グループ: DG01294 商品 (DG01294): D03361 効能 血小板凝集抑制薬, P2Y12阻害薬 ターゲット P2RY12 [HSA:64805] [KO:K04298] 相互作用 リンク CAS: 163706-06-7 PubChem: 17397508 LigandBox: D03359 /// エントリ D03360 Drug 一般名 ジフェンヒドラミンラウリル硫酸塩 (JAN); Diphenhydramine laurylsulfate (JAN) 組成式 C12H26O4S. C17H21NO 質量 521.3175 分子量 521.7522 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 2642 ATCコード: D04AA32 R06AA02 化学構造グループ: DG00390 商品 (DG00390): D00300 D00669 D03360 D00520 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 コメント ジフェンヒドラミン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク PubChem: 17397509 LigandBox: D03360 /// エントリ D03361 Drug 一般名 カングレロール四ナトリウム; Cangrelor tetrasodium (USAN) 組成式 C17H21Cl2F3N5O12P3S2. 4Na 質量 862.8761 分子量 864.2865 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 DG01809 P2Y12受容体拮抗薬 コード ATCコード: B01AC25 化学構造グループ: DG01294 商品 (DG01294): D03361 効能 血小板凝集抑制薬, P2Y12阻害薬 ターゲット P2RY12 [HSA:64805] [KO:K04298] 相互作用 リンク CAS: 163706-36-3 PubChem: 17397510 LigandBox: D03361 /// エントリ D03362 Drug 一般名 トラフェルミン (遺伝子組換え) (JAN); Trafermin (USAN/INN); Trafermin (genetical recombination) (JAN) 組成式 C764H1201N217O219S6 質量 17111.7836 分子量 17122.4232 コード 薬効分類: 1329 2699 2790 ATCコード: D03AX15 商品: D03362 効能 皮膚潰瘍治療薬, 歯周組織再生薬, 脳卒中治療薬 リンク CAS: 131094-16-1 PubChem: 17397511 日化辞: J2.194.593E /// エントリ D03363 Drug 一般名 カンレノン; Canrenone (USAN) 組成式 C22H28O3 質量 340.2038 分子量 340.4559 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01676 アルドステロン拮抗薬 DG01885 カリウム保持性利尿薬 コード ATCコード: C03DA03 効能 利尿薬, アルドステロン拮抗薬 コメント スピロノラクトン誘導体 ターゲット NR3C2 (MR) [HSA:4306] [KO:K08555] 相互作用 リンク CAS: 976-71-6 PubChem: 17397512 LigandBox: D03363 日化辞: J7.205B /// エントリ D03364 Drug 一般名 カンツズマブメルタンシン; Cantuzumab mertansine (USAN) 組成式 C35H46CIN3O10S 質量 839.1949 分子量 839.734 効能 抗悪性腫瘍薬, 有糸分裂阻害薬 タイプ 抗体薬物複合体 コメント メルタンシン [CPD:C20259] 参照 ターゲット CA242 TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 400010-39-1 PubChem: 17397513 /// エントリ D03365 Drug 一般名 ニコチン; Nicotine (USP) 組成式 C10H14N2 質量 162.1157 分子量 162.2316 クラス 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 代謝酵素誘導薬 DG01637 CYP1A2誘導薬 コード 同一コード: C00745 薬効分類: 7990 ATCコード: N07BA01 化学構造グループ: DG00994 商品 (DG00994): D03365 効能 禁煙補助薬 ターゲット CHRN [HSA:1134 1135 1136 1137 1138 8973 1139 55584 57053 1140 1141 1142 1143 1144 1145 1146] [KO:K04803 K04804 K04805 K04806 K04807 K04808 K04809 K04810 K04811 K04812 K04813 K04814 K04815 K04816 K04817 K04818] 代謝 Enzyme: CYP2A6 [HSA:1548] 相互作用 CYP induction: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 54-11-5 PubChem: 17397514 PDB-CCD: NCT LigandBox: D03365 日化辞: J9.266E /// エントリ D03366 Drug 一般名 エグアレンナトリウム水和物 (JAN); Egualen sodium hydrate (JAN); Egualen sodium 組成式 (C15H17O3S. Na)3. H2O 質量 918.2494 分子量 919.0606 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG02008 胃粘膜保護薬 コード 薬効分類: 2323 商品: D03366 効能 消化性潰瘍薬 相互作用 リンク CAS: 97683-31-3 PubChem: 17397515 LigandBox: D03366 日化辞: J227.832D /// エントリ D03367 Drug 一般名 カポベナートナトリウム; Capobenate sodium (USAN) 組成式 C16H22NO6. Na 質量 347.1345 分子量 347.3387 コード 化学構造グループ: DG02876 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬 リンク CAS: 27276-25-1 PubChem: 17397516 LigandBox: D03367 日化辞: J21.180J /// エントリ D03368 Drug 一般名 パラアミノサリチル酸カルシウム水和物 (JP18); Calcium para-aminosalicylate (JP18) 組成式 (C7H5NO3. Ca)2. 7H2O 質量 508.053 分子量 508.502 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 コード 薬効分類: 6221 ATCコード: J04AA03 化学構造グループ: DG01873 商品 (DG01873): D03368 D01643 効能 抗結核薬 疾患 肺結核 [DS:H00342] 結核症 [DS:H00342] コメント パラアミノサリチル酸系 相互作用 リンク PubChem: 17397517 LigandBox: D03368 /// エントリ D03369 Drug 一般名 カポベン酸; Capobenic acid (USAN/INN) 組成式 C16H23NO6 質量 325.1525 分子量 325.3569 コード 化学構造グループ: DG02876 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬 リンク CAS: 21434-91-3 PubChem: 17397518 LigandBox: D03369 日化辞: J10.782D /// エントリ D03370 Drug 一般名 ポリエチレングリコール3350; ポリエチレングリコール; ポリエチレンオキシド; マクロゴール; Polyethylene glycol 3350 (USP); Polyethylene glycol (NF); Polyethylene oxide (NF); Macrogol; PEG 組成式 H2O(C2H4O)n コード ATCコード: A06AD15 化学構造グループ: DG00076 商品 (DG00076): D03370 D06418 D06419 D06420 D06421 商品 (mixture): D11552 効能 軟膏基剤, 坐薬基剤, 溶解剤, 錠剤賦形剤, 錠剤・カプセル潤滑剤, 懸濁剤, 増粘剤, 錠結合剤 リンク CAS: 25322-68-3 PubChem: 17397519 LigandBox: D03370 日化辞: J335.604C /// エントリ D03371 Drug 一般名 カプラビリン; Capravirine (USAN/INN) 組成式 C20H20Cl2N4O2S 質量 450.0684 分子量 451.3694 クラス 抗ウイルス薬 DG01889 非ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬 (NNRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク CAS: 178979-85-6 PubChem: 17397520 PDB-CCD: S11 LigandBox: D03371 /// エントリ D03372 Drug 一般名 カプロマブペンデチド; Capromab pendetide (USAN) 効能 診断薬 (前立腺腫瘍), PSMA抗体 タイプ モノクローナル抗体 コメント PSMA (前立腺特異的膜抗原) ターゲット FOLH1 (PSMA) [HSA:2346] [KO:K14592] リンク CAS: 145464-28-4 PubChem: 17397521 /// エントリ D03373 Drug 一般名 カプロモレリン酒石酸塩; Capromorelin tartrate (USAN) 組成式 C28H35N5O4. C4H6O6 質量 655.2853 分子量 655.6954 効能 成長ホルモン分泌促進因子受容体(GHSR)作動薬 ターゲット GHSR [HSA:2693] [KO:K04284] リンク CAS: 193273-69-7 PubChem: 47205830 LigandBox: D03373 /// エントリ D03374 Crude Drug 一般名 トウガラシ (JP18); トウガラシ末 (JP18); 唐辛子; táng xīn zǐ; バンショウ; 蕃椒; fán jiāo; Capsicum (JP18/USP); Powdered capsicum (JP18) 成分 カプサイシン [CPD:C06866], ジヒドロカプサイシン [CPD:C16952], カロチノイド色素, カプサンチン [CPD:C08584], カプシアミド [CPD:C17515], カプシアノシドA [CPD:C17516], オールトランス-ベータ-カロテン, カプサイコシド [CPD:C08889], アスコルビン酸 [CPD:C00072], ベータカロテン [CPD:C02094], Abeinine, ベタイン [CPD:C00719], コリン [CPD:C00114], ルテイン [CPD:C08601], クリプトカプシン, レチノール [CPD:C00473], チアミン [CPD:C00378], リボフラビン [CPD:C00255] ソース Capsicum annuum [TAX:4072] コード 薬効分類: 5100 商品: D03374 効能 駆風, 反刺激, 健胃 コメント ナス科トウガラシの種子、トウガラシの成熟した乾燥果実 主要成分: カプサイシン [CPD:C06866] 局所刺激作用 リンク PubChem: 47205831 /// エントリ D03375 Drug 一般名 カプシカムオレオレジン; トウガラシ含有樹脂; Capsicum oleoresin (USP) 効能 駆風薬, 反刺激薬, 健胃薬 リンク CAS: 8023-77-6 PubChem: 17397522 /// エントリ D03376 Drug 一般名 カプタミン塩酸塩; Captamine hydrochloride (USAN) 組成式 C4H11NS. HCl 質量 141.0379 分子量 141.6628 効能 皮膚漂白作用 リンク CAS: 13242-44-9 PubChem: 17397523 LigandBox: D03376 日化辞: J220.416I /// エントリ D03377 Drug 一般名 カプリド; Capuride (USAN/INN) 組成式 C9H18N2O2 質量 186.1368 分子量 186.2514 効能 催眠鎮静薬 リンク CAS: 5579-13-5 PubChem: 17397524 LigandBox: D03377 日化辞: J9.553B /// エントリ D03378 Drug 一般名 カラセミド; Caracemide (USAN) 組成式 C6H11N3O4 質量 189.075 分子量 189.1692 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 ターゲット RRM1 [HSA:6240] [KO:K10807] 相互作用 リンク CAS: 81424-67-1 PubChem: 17397525 LigandBox: D03378 日化辞: J264.603J /// エントリ D03379 Drug 一般名 カラメル; Caramel (NF) 効能 着色料 リンク CAS: 8028-89-5 PubChem: 17397526 /// エントリ D03380 Drug 一般名 ヒメウイキョウ; キャラウェイ; Caraway (NF) 効能 香料 リンク PubChem: 17397527 /// エントリ D03381 Crude Drug 一般名 キャラウェイ油; Caraway oil (NF) 成分 d-カルボン [CPD:C11383], リモネン [CPD:C06078], 1,6-ジヒドロカルベオール [CPD:C18017], シス-ジヒドロカルボン [CPD:C11412], ミルセン [CPD:C06074], (+)-トランス-カルベオール [CPD:C11409], (1S,4S)-ジヒドロカルボン [CPD:C11415], リモネン-1,2-エポキシド [CPD:C07271], (4R,6R)-シス-カルベオール [CPD:C11395], ペリルアルデヒド [CPD:C02576], リナロール [CPD:C11389 C11388], サビネン [CPD:C16777] ソース Carum carvi L. [TAX:48032] 効能 香料 コメント セリ科ヒメウイキョウの熟した種をつぶして、水蒸気蒸留して得た精油 主要成分: d-カルボン [CPD:C11383] リンク CAS: 8000-42-8 PubChem: 17397528 /// エントリ D03382 Drug 一般名 カルバドックス; Carbadox (USAN) 組成式 C11H10N4O4 質量 262.0702 分子量 262.2215 効能 抗菌薬 リンク CAS: 6804-07-5 PubChem: 47205832 日化辞: J8.838B /// エントリ D03383 Drug 一般名 過酸化カルバミド; 過酸化尿素; Carbamide peroxide (USP) 組成式 CH4N2O. H2O2 質量 94.0378 分子量 94.0699 コード ATCコード: B05BC02 D02AE01 化学構造グループ: DG00183 商品 (DG00183): D00023 効能 抗感染症薬 リンク CAS: 124-43-6 PubChem: 17397529 LigandBox: D03383 日化辞: J300.496A /// エントリ D03384 Drug 一般名 ラウリル硫酸カルバンテル; Carbantel lauryl sulfate (USAN) 組成式 C12H26O4S. C12H16ClN3O 質量 519.2534 分子量 520.1254 効能 駆虫薬 リンク CAS: 54644-15-4 PubChem: 17397530 LigandBox: D03384 日化辞: J244.933A /// エントリ D03385 Drug 一般名 カルバスピリンカルシウム; カルバサラートカルシウム; Carbaspirin calcium (USAN); Carbasalate calcium (INN) 組成式 (C9H7O4)2. CH4N2O. Ca 質量 458.0638 分子量 458.4322 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード ATCコード: B01AC08 N02BA15 効能 鎮痛薬, 抗血小板薬 コメント サリチル酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 5749-67-7 PubChem: 17397531 LigandBox: D03385 日化辞: J220.025B /// エントリ D03386 Drug 一般名 カルバゼラン; Carbazeran (USAN/INN) 組成式 C18H24N4O4 質量 360.1798 分子量 360.4076 効能 強心薬 リンク CAS: 70724-25-3 PubChem: 17397532 LigandBox: D03386 日化辞: J18.755K /// エントリ D03387 Drug 一般名 カルベニシリンカリウム; Carbenicillin potassium (USAN) 組成式 C17H17N2O6S. K 質量 416.0444 分子量 416.49 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード ATCコード: J01CA03 化学構造グループ: DG00519 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 17230-86-3 PubChem: 17397533 LigandBox: D03387 日化辞: J9.083B /// エントリ D03388 Drug 一般名 カルベチマー; Carbetimer (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 82230-03-3 PubChem: 17397534 /// エントリ D03389 Drug 一般名 カルビフェン塩酸塩; Carbiphene hydrochloride (USAN) 組成式 C28H34N2O2. HCl 質量 466.2387 分子量 467.0427 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 467-22-1 PubChem: 17397535 LigandBox: D03389 日化辞: J327.470E /// エントリ D03390 Drug 一般名 カルボクロラール; Carbocloral (USAN/INN) 組成式 C5H8Cl3NO3 質量 234.957 分子量 236.4809 効能 催眠鎮静薬 リンク CAS: 541-79-7 PubChem: 17397536 LigandBox: D03390 日化辞: J6.396G /// エントリ D03391 Mixture Drug 一般名 カルボールフクシン; フェノール・フクシン; Carbol and fuchsin; Phenol and fuchsin 成分 フェノール [DR:D00033], フクシン [DR:D03678] 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 8052-17-3 PubChem: 17397537 /// エントリ D03392 Drug 一般名 カルボマー910; ポリアクリル酸; Carbomer 910 (USAN); Polyacrylic acid 組成式 (C3H4O2)n 効能 乳化剤, 懸濁剤 リンク PubChem: 47205833 LigandBox: D03392 /// エントリ D03393 Drug 一般名 カルボマー934; ポリアクリル酸; Carbomer 934 (NF); Polyacrylic acid 組成式 (C3H4O2)n 効能 乳化剤, 懸濁剤 リンク PubChem: 47205834 LigandBox: D03393 /// エントリ D03394 Drug 一般名 カルボマー934P; ポリアクリル酸; Carbomer 934P (NF); Polyacrylic acid 組成式 (C3H4O2)n 効能 乳化剤, 懸濁剤, 肥厚剤, 増粘剤 リンク PubChem: 47205835 LigandBox: D03394 /// エントリ D03395 Drug 一般名 カルボマー940; ポリアクリル酸; Carbomer 940 (NF); Polyacrylic acid 組成式 (C3H4O2)n 効能 乳化剤, 懸濁剤 リンク PubChem: 47205836 LigandBox: D03395 /// エントリ D03396 Drug 一般名 カルボマー941; ポリアクリル酸; Carbomer 941 (NF); Polyacrylic acid 組成式 (C3H4O2)n 効能 乳化剤, 懸濁剤 リンク PubChem: 47205837 LigandBox: D03396 /// エントリ D03397 Drug 一般名 カルボマー1342; ポリアクリル酸; Carbomer 1342 (NF); Polyacrylic acid 組成式 (C3H4O2)n 効能 乳化剤, 懸濁剤 リンク PubChem: 47205838 LigandBox: D03397 /// エントリ D03398 Drug 一般名 一酸化炭素 (C11); Carbon monoxide C 11 (USAN) 組成式 CO 質量 27.0063 分子量 28.0101 効能 診断補助薬 (血液量測定), 放射性医薬品 リンク CAS: 10456-04-9 PubChem: 17397538 /// エントリ D03399 Drug 一般名 カルボプロストメチル; Carboprost methyl (USAN) 組成式 C22H38O5 質量 382.2719 分子量 382.5341 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01960 プロスタグランジンF誘導体 コード ATCコード: G02AD04 化学構造グループ: DG00449 商品 (DG00449): D00682 効能 分娩誘発薬, プロスタグランジンF受容体作動薬 コメント プロスタグランジン誘導体 ターゲット PTGFR [HSA:5737] [KO:K04262] 相互作用 リンク CAS: 35700-21-1 PubChem: 17397539 LigandBox: D03399 /// エントリ D03400 Drug 一般名 カルメロースカルシウム (JP18); Carmellose calcium (JP18); Carboxymethylcellulose calcium (NF) クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード 化学構造グループ: DG01772 商品 (DG01772): D01544 効能 錠剤崩壊剤 相互作用 リンク CAS: 9050-04-8 PubChem: 17397540 日化辞: J203.742D /// エントリ D03401 Drug 一般名 カルボキシメチルセルロースナトリウム12; Carboxymethylcellulose sodium 12 (NF) 効能 懸濁剤, 増粘剤 リンク PubChem: 17397541 /// エントリ D03402 Drug 一般名 カルブテロール塩酸塩; Carbuterol hydrochloride (USAN) 組成式 C13H21N3O3. HCl 質量 303.135 分子量 303.7851 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: R03AC10 R03CC10 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 34866-46-1 PubChem: 17397542 LigandBox: D03402 日化辞: J290.862J /// エントリ D03403 Crude Drug 一般名 カルダモン油; ショウズク油; 小豆蒄油; xiǎo dòu kòu yóu; 小豆蔻油; Cardamom oil (NF) 成分 1,8-シネオール [CPD:C09844], アルファ-酢酸テルピニル [CPD:C12300], ミルセン [CPD:C06074], ゲラニオール [CPD:C01500], リナロール [CPD:C11389 C11388], ゲラニアール [CPD:C01499], アルファ-テルピネオール [CPD:C16772], サビネン [CPD:C16777], cis-シトラール [CPD:C09847], テルピノレン [CPD:C06075] ソース Elettaria cardamomum [TAX:105181] 効能 香料 コメント ショウガ科カルダモンの種子から得た揮発油 主要成分: アルファ-酢酸テルピニル [CPD:C12300] リンク CAS: 8000-66-6 PubChem: 17397543 /// エントリ D03404 Crude Drug 一般名 ショウズク (JP18); 小豆蒄; xiǎo dòu kòu; 小豆蔻; Cardamon (JP18); Cardamom seed (NF) 成分 酢酸テルピニル [CPD:C12300], アルファ-ピネン [CPD:C09880], 1,8-シネオール [CPD:C09844], リナロール [CPD:C03985], ネロリドール [CPD:C09704], 脂肪油, アルファ-テルピネオール [CPD:C16772], ベータ-テルピネオール [CPD:C17517], ガンマ-テルピネオール [CPD:C17518], d-リモネン [CPD:C06078], マンガン ソース Elettaria cardamomum [TAX:105181] コード 薬効分類: 5100 商品: D03404 効能 健胃 コメント ショウガ科カルダモンの種子、果実 主要成分: テルピニルアセテート [CPD:C12300] リンク PubChem: 17397544 /// エントリ D03405 Drug 一般名 クエン酸カルフェンタニル; Carfentanil citrate (USAN) 組成式 C24H30N2O3. C6H8O7 質量 586.2526 分子量 586.6301 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード 化学構造グループ: DG01339 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 61380-27-6 PubChem: 17397545 LigandBox: D03405 日化辞: J244.996J /// エントリ D03406 Drug 一般名 メシル酸カリポリド; Cariporide mesylate (USAN) 組成式 C12H17N3O3S. CH4SO3 質量 379.0872 分子量 379.4523 効能 心保護薬, Na+/H+交換輸送体阻害薬 ターゲット SLC9A1 (NHE1) [HSA:6548] [KO:K05742] リンク CAS: 159138-81-5 PubChem: 17397546 LigandBox: D03406 日化辞: J816.827J /// エントリ D03407 Drug 一般名 カルマンタジン; Carmantadine (USAN/INN) 組成式 C14H21NO2 質量 235.1572 分子量 235.322 効能 パーキンソン病治療薬 コメント アダマンタン誘導体 リンク CAS: 38081-67-3 PubChem: 17397547 LigandBox: D03407 日化辞: J19.422K /// エントリ D03408 Drug 一般名 カルニダゾール; Carnidazole (USAN) 組成式 C8H12N4O3S 質量 244.063 分子量 244.2709 クラス 抗寄生虫薬 DG01884 イミダゾール系抗原虫薬 効能 抗原虫薬 コメント ニトロイミダゾール誘導体 リンク CAS: 42116-76-7 PubChem: 17397548 LigandBox: D03408 日化辞: J15.834H /// エントリ D03409 Drug 一般名 カロキサゾン; Caroxazone (USAN/INN) 組成式 C10H10N2O3 質量 206.0691 分子量 206.198 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01519 非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬 効能 抗うつ薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬 ターゲット MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 18464-39-6 PubChem: 17397549 LigandBox: D03409 日化辞: J10.998C /// エントリ D03410 Drug 一般名 カルプロフェン; Carprofen (USP/INN) 組成式 C15H12ClNO2 質量 273.0557 分子量 273.7143 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 コード 同一コード: C18364 効能 抗炎症薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 53716-49-7 PubChem: 17397550 LigandBox: D03410 日化辞: J299.789D /// エントリ D03411 Drug 一般名 カラゲナン; カラギーナン; Carrageenan (NF) コード 同一コード: C08818 効能 懸濁剤, 増粘剤 リンク CAS: 9000-07-1 PubChem: 17397551 日化辞: J203.713K /// エントリ D03412 Drug 一般名 コハク酸カルサトリン; Carsatrin succinate (USAN) 組成式 C25H26F2N6OS. C4H6O4 質量 614.2123 分子量 614.6634 効能 強心薬 リンク CAS: 132199-13-4 PubChem: 17397552 LigandBox: D03412 /// エントリ D03413 Drug 一般名 カルタゾラート; Cartazolate (USAN/INN) 組成式 C15H22N4O2 質量 290.1743 分子量 290.3608 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 34966-41-1 PubChem: 17397553 LigandBox: D03413 日化辞: J19.429H /// エントリ D03414 Drug 一般名 カルビシン塩酸塩; Carubicin hydrochloride (USAN) 組成式 C26H27NO10. HCl 質量 549.1402 分子量 549.9542 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01682 アントラサイクリン系抗腫瘍薬 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント アントラサイクリン系抗腫瘍性抗生物質 相互作用 リンク CAS: 52794-97-5 PubChem: 17397554 LigandBox: D03414 /// エントリ D03415 Drug 一般名 カルベジロールリン酸塩水和物 (JAN); Carvedilol phosphate (USAN); Carvedilol phosphate hydrate (JAN) 組成式 (C24H26N2O4)2. 2H3PO4. H2O 質量 1026.3429 分子量 1026.9541 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG03180 α1β-アドレナリン受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG03180 α1β-アドレナリン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG02855 CYP2E1基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード ATCコード: C07AG02 化学構造グループ: DG00321 商品 (DG00321): D00255 D03415 効能 血圧降下薬, α1β遮断薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A4 [HSA:1576], CYP1A2 [HSA:1544], CYP2E1 [HSA:1571] 相互作用 Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 610309-89-2 PubChem: 17397555 LigandBox: D03415 /// エントリ D03416 Drug 一般名 カルゼレシン; Carzelesin (USAN/INN) 組成式 C41H37ClN6O5 質量 728.2514 分子量 729.2227 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント デュオカルマイシン (抗腫瘍性抗生物質) 合成アナログ ターゲット DNA リンク CAS: 119813-10-4 PubChem: 17397556 LigandBox: D03416 日化辞: J486.448D /// エントリ D03417 Drug 一般名 カサンスラノール (JAN); カサントラノール; Casanthranol (JAN/USP) コード 商品 (mixture): D04406 効能 緩下剤 リンク CAS: 8024-48-4 PubChem: 17397557 日化辞: J2.317.253D /// エントリ D03418 Drug 一般名 加香ヒマシ油 (JP18); Aromatic castor oil (JP18) クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード 薬効分類: 2356 ATCコード: A06AB05 化学構造グループ: DG00071 商品 (DG00071): D06462 D03418 効能 下剤 コメント contains: ヒマシ油 [DR:D06462], オレンジ油 [DR:D05186], ハッカ油 [DR:D06461] 相互作用 リンク PubChem: 17397558 /// エントリ D03419 Drug 一般名 セデフィンゴール; Cedefingol (USAN/INN) 組成式 C20H41NO3 質量 343.3086 分子量 343.5444 効能 抗悪性腫瘍薬, 乾癬治療薬 リンク CAS: 35301-24-7 PubChem: 17397559 LigandBox: D03419 日化辞: J550.680H /// エントリ D03420 Drug 一般名 セデリズマブ; Cedelizumab (USAN/INN) 効能 免疫抑制薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD4 [HSA:920] [KO:K06454] リンク CAS: 156586-90-2 PubChem: 17397560 /// エントリ D03421 Drug 一般名 セファパロール; Cefaparole (USAN) 組成式 C19H19N5O5S3 質量 493.0548 分子量 493.5797 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 51627-20-4 PubChem: 17397561 LigandBox: D03421 日化辞: J11.175I /// エントリ D03422 Drug 一般名 セファザフルールナトリウム; Cefazaflur sodium (USAN) 組成式 C13H12F3N6O4S3. Na 質量 491.9932 分子量 492.4522 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 52123-49-6 PubChem: 17397562 LigandBox: D03422 日化辞: J9.783G /// エントリ D03423 Drug 一般名 セフブペラゾン; Cefbuperazone (USAN/INN) 組成式 C22H29N9O9S2 質量 627.153 分子量 627.6506 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン コード ATCコード: J01DC13 化学構造グループ: DG00568 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 76610-84-9 PubChem: 17397563 LigandBox: D03423 日化辞: J34.489C /// エントリ D03424 Drug 一般名 セフェタメト; Cefetamet (USAN/INN) 組成式 C14H15N5O5S2 質量 397.0515 分子量 397.4294 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード ATCコード: J01DD10 化学構造グループ: DG00579 効能 抗生物質 (獣医薬), 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 65052-63-3 PubChem: 17397564 LigandBox: D03424 日化辞: J23.711F /// エントリ D03425 Drug 一般名 セフェテコール; Cefetecol (USAN) 組成式 C20H17N5O9S2. 4H2O 質量 607.089 分子量 607.5682 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01804 オキシイミノ系βラクタム 効能 抗生物質 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 127182-67-6 PubChem: 17397565 LigandBox: D03425 /// エントリ D03426 Drug 一般名 セフォニシド一ナトリウム; Cefonicid monosodium (USAN) 組成式 C18H17N6O8S3. Na 質量 564.0168 分子量 564.5477 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン コード ATCコード: J01DC06 化学構造グループ: DG00562 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 71420-79-6 PubChem: 17397566 LigandBox: D03426 /// エントリ D03427 Drug 一般名 セフピミゾール; Cefpimizole (USAN/INN) 組成式 C28H26N6O10S2 質量 670.1152 分子量 670.6702 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01207 効能 抗生物質 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 84880-03-5 PubChem: 17397567 LigandBox: D03427 日化辞: J355.525I /// エントリ D03428 Drug 一般名 セフピラミド; Cefpiramide (USP/INN); CPM 組成式 C25H24N8O7S2 質量 612.1209 分子量 612.6375 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン コード ATCコード: J01DD11 化学構造グループ: DG00580 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 70797-11-4 PubChem: 17397568 LigandBox: D03428 日化辞: J32.869C /// エントリ D03429 Drug 一般名 硫酸セフキノム; Cefquinome sulfate (USAN) 組成式 C23H25N6O5S2. H2SO4 質量 627.1002 分子量 627.6903 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 化学構造グループ: DG01433 効能 抗生物質 (獣医薬), 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 118443-89-3 PubChem: 17397569 LigandBox: D03429 /// エントリ D03430 Drug 一般名 セフチオフル塩酸塩; Ceftiofur hydrochloride (USAN) 組成式 C19H17N5O7S3. HCl 質量 559.0057 分子量 560.0235 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 化学構造グループ: DG01434 効能 抗生物質 (獣医薬), 細胞壁合成阻害薬 コメント セファロスポリン系抗生物質 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 103980-44-5 PubChem: 17397570 LigandBox: D03430 /// エントリ D03431 Drug 一般名 セフロキシム ピボキセチル; Cefuroxime pivoxetil (USAN) 組成式 C23H28N4O11S 質量 568.1475 分子量 568.5536 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード ATCコード: J01DC02 S01AA27 化学構造グループ: DG00558 商品 (DG00558): D00914 D00915 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: セフロキシム [DR:D00262] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 100680-33-9 PubChem: 17397571 LigandBox: D03431 /// エントリ D03432 Drug 一般名 セフゾナム; Cefuzonam (INN) 組成式 C16H15N7O5S4 質量 513.0017 分子量 513.5942 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 化学構造グループ: DG01211 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 82219-78-1 PubChem: 17397572 LigandBox: D03432 日化辞: J22.041H /// エントリ D03433 Drug 一般名 セルゴシビル塩酸塩; Celgosivir hydrochloride (USAN) 組成式 C12H21NO5. HCl 質量 295.1187 分子量 295.7598 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG01962 α-グルコシダーゼ阻害抗ウイルス薬 効能 抗ウイルス薬, 成熟阻害薬 コメント Castanospermine [CPD:C02256] アナログ ターゲット HCV envelope glycoprotein [KO:K22272] リンク CAS: 141117-12-6 PubChem: 17397573 LigandBox: D03433 /// エントリ D03434 Drug 一般名 セルラーゼ; Cellulase (USAN) 効能 消化酵素薬 リンク CAS: 9012-54-8 PubChem: 17397574 日化辞: J209.125I /// エントリ D03435 Drug 一般名 酢酸セルロース; Cellulose acetate (NF) 効能 コーティング剤, 不溶性ポリマー膜 リンク CAS: 9004-35-7 PubChem: 17397575 日化辞: J335.601I /// エントリ D03436 Drug 一般名 酸化セルロース (JAN); Cellulose, oxidized (JAN/USP) コード 薬効分類: 3325 ATCコード: B02BC02 化学構造グループ: DG00168 商品 (DG00168): D03436 効能 局所止血剤 コメント 可吸収性止血剤 ターゲット HBA [HSA:3039 3040] [KO:K13822] HBB [HSA:3043] [KO:K13823] 相互作用 リンク CAS: 9032-53-5 PubChem: 17397576 日化辞: J2.221.926J /// エントリ D03437 Drug 一般名 リン酸セルロースナトリウム; Cellulose sodium phosphate (USP) コード ATCコード: V03AG01 効能 尿路結石治療薬 リンク CAS: 68444-58-6 PubChem: 17397577 /// エントリ D03438 Drug 一般名 塩酸セファレキシン; Cephalexin hydrochloride (USP) 組成式 C16H17N3O4S. HCl. H2O 質量 401.0812 分子量 401.8651 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01774 第1世代セファロスポリン コード ATCコード: J01DB01 化学構造グループ: DG00548 商品 (DG00548): D00263 D00906 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 105879-42-3 PubChem: 17397578 LigandBox: D03438 /// エントリ D03439 Drug 一般名 セファログリシン水和物; Cephaloglycin (USAN); Cephaloglycin dihydrate 組成式 C18H19N3O6S. 2H2O 質量 441.1206 分子量 441.4555 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01205 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 22202-75-1 PubChem: 17397579 LigandBox: D03439 日化辞: J244.455K /// エントリ D03440 Drug 一般名 セロナプリル; Ceronapril (USAN/INN) 組成式 C21H33N2O6P 質量 440.2076 分子量 440.4703 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 効能 血圧降下薬, アンギオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 111223-26-8 PubChem: 17397580 LigandBox: D03440 日化辞: J304.212J /// エントリ D03441 Drug 一般名 セルトリズマブペゴル (遺伝子組換え) (JAN); セルトリズマブペゴル; Certolizumab pegol (USAN/INN); Certolizumab pegol (genetical recombination) (JAN) 組成式 C2115H3252N556O673S16 質量 47719.2868 分子量 47748.8128 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG01936 TNF阻害薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AB05 商品: D03441 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬, 抗TNFα抗体 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] 尋常性乾癬 [DS:H01656] 関節症性乾癬 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] 乾癬性紅皮症 [DS:H01656] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNF (TNFA, TNFSF2) [HSA:7124] [KO:K03156] 相互作用 リンク CAS: 428863-50-7 PubChem: 17397581 /// エントリ D03442 Drug 一般名 セルレチド; Ceruletide (USAN/INN) 組成式 C58H73N13O21S2 質量 1351.4485 分子量 1352.4047 コード ATCコード: V04CC04 化学構造グループ: DG01165 効能 胃液分泌刺激薬 ターゲット CCKAR [HSA:886] [KO:K04194] リンク CAS: 17650-98-5 PubChem: 17397582 LigandBox: D03442 日化辞: J3.143G /// エントリ D03443 Drug 一般名 セルレチドジエチルアミン; Ceruletide diethylamine (USAN) 組成式 C58H73N13O21S2. (C4H11N)x コード ATCコード: V04CC04 化学構造グループ: DG01165 効能 胃液分泌刺激薬 ターゲット CCKAR [HSA:886] [KO:K04194] リンク CAS: 71247-25-1 PubChem: 17397583 LigandBox: D03443 日化辞: J311.513E /// エントリ D03444 Crude Drug 一般名 アヘン; アヘン末 (JP18); アヘン散 (JP18); 阿片; Opium (USP); Opium, powdered (JP18); Diluted opium powder (JP18) 成分 モルヒネ [CPD:C01516], コデイン [CPD:C06174], パパベリン [CPD:C06533], ノスカピン [CPD:C09592] ソース Papaver somniferum [TAX:3469] クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード 薬効分類: 8112 ATCコード: A07DA02 N02AA02 化学構造グループ: DG00091 商品 (DG00091): D03444 D06499 商品 (mixture): D03869 効能 鎮痛薬, 鎮痙薬, 蠕動抑制薬,麻薬, 鎮静薬 コメント ケシ科アヘンの滲出物, アヘンアルカロイド 主要成分: モルヒネ [CPD:C01516] モルヒネ: 最強の鎮痛作用; コデイン: 鎮咳作用; パパベリン: 平滑筋弛緩作用; ノスカピン: 鎮咳作用 麻薬性鎮痛作用 相互作用 リンク CAS: 8008-60-4 PubChem: 17397584 日化辞: J2.178.389G /// エントリ D03445 Drug 一般名 アヘンアルカロイド塩酸塩 (JP18); Opium alkaloids hydrochlorides (JP18) ソース Papaver somniferum [TAX:3469] クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード 薬効分類: 8119 商品: D03445 効能 麻薬性鎮痛薬 コメント アヘンアルカロイド 相互作用 リンク PubChem: 17397585 /// エントリ D03446 Drug 一般名 セシウムクロリド (Cs131); Cesium chloride Cs 131 (USAN); Cesium (131Cs) chloride (INN) 組成式 Cs. Cl 質量 165.8743 分子量 168.3585 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 15690-63-8 PubChem: 17397586 /// エントリ D03447 Drug 一般名 セタベンナトリウム; Cetaben sodium (USAN) 組成式 C23H38NO2. Na 質量 383.28 分子量 383.5431 効能 脂質異常症治療薬 (高リポタンパク血症), コレステロールアシル転移酵素(ACAT)阻害薬 ターゲット SOAT [HSA:6646 8435] [KO:K00637] リンク CAS: 64059-66-1 PubChem: 17397587 LigandBox: D03447 日化辞: J19.291K /// エントリ D03448 Drug 一般名 塩化セタルコニウム; Cetalkonium chloride (USAN/INN) 組成式 C25H46N. Cl 質量 395.3319 分子量 396.0924 効能 外用抗感染症薬 リンク CAS: 122-18-9 PubChem: 17397588 LigandBox: D03448 日化辞: J244.787H /// エントリ D03449 Drug 一般名 セタモロール塩酸塩; Cetamolol hydrochloride (USAN) 組成式 C16H26N2O4. HCl 質量 346.1659 分子量 346.8496 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 効能 血圧降下薬, β1遮断薬 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 77590-95-5 PubChem: 17397589 LigandBox: D03449 日化辞: J311.693J /// エントリ D03450 Drug 一般名 セチエジルクエン酸塩; Cetiedil citrate (USAN) 組成式 C20H31NO2S. C6H8O7 質量 541.2346 分子量 541.6542 コード ATCコード: C04AX26 化学構造グループ: DG00291 効能 末梢血管拡張薬 リンク CAS: 16286-69-4 PubChem: 17397590 LigandBox: D03450 日化辞: J243.847J /// エントリ D03451 Drug 一般名 セトシクリン塩酸塩; Cetocycline hydrochloride (USAN) 組成式 C22H21NO7. HCl 質量 447.1085 分子量 447.8656 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 効能 抗生物質 相互作用 リンク CAS: 53274-41-2 56433-46-6 PubChem: 17397591 LigandBox: D03451 日化辞: J244.438K /// エントリ D03452 Drug 一般名 セトフェニコール; Cetophenicol (USAN); Cetofenicol (INN) 組成式 C13H15Cl2NO4 質量 319.0378 分子量 320.1685 クラス 抗菌薬 DG01576 アンフェニコール系抗菌薬 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント アンフェニコール系 ターゲット 50S ribosomal subunit リンク CAS: 735-52-4 PubChem: 17397592 LigandBox: D03452 日化辞: J6.958B /// エントリ D03453 Drug 一般名 セトステアリルアルコール; Cetostearyl alcohol (NF) 効能 乳化剤 リンク CAS: 67762-27-0 PubChem: 17397593 /// エントリ D03454 Drug 一般名 臭化セトリモニウム; Cetrimonium bromide (NF/INN) 組成式 C19H42N. Br 質量 363.2501 分子量 364.4475 コード 同一コード: C11275 ATCコード: D08AJ02 R02AA17 化学構造グループ: DG00427 効能 殺菌消毒薬 コメント 四級アンモニウム化合物 リンク CAS: 57-09-0 PubChem: 17397594 LigandBox: D03454 日化辞: J231.263H /// エントリ D03455 Drug 一般名 セツキシマブ (遺伝子組換え) (JAN); Cetuximab (USAN/INN); Cetuximab (genetical recombination) (JAN) 配列 (Heavy chain) QVQLKQSGPG LVQPSQSLSI TCTVSGFSLT NYGVHWVRQS PGKGLEWLGV IWSGGNTDYN TPFTSRLSIN KDNSKSQVFF KMNSLQSNDT AIYYCARALT YYDYEFAYWG QGTLVTVSAA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKDYFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKRVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSREEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) DILLTQSPVI LSVSPGERVS FSCRASQSIG TNIHWYQQRT NGSPRLLIKY ASESISGIPS RFSGSGSGTD FTLSINSVES EDIADYYCQQ NNNWPTTFGA GTKLELKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H146-H202, H222-L214, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'95, H'146-H'202, H'222-L'214, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03162 EGFR阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FE01 商品: D03455 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗上皮増殖因子受容体抗体 疾患 結腸・直腸癌 (RAS遺伝子野生型) [DS:H00020] 頭頸部癌 [DS:H02420] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] 相互作用 リンク CAS: 205923-56-4 PubChem: 17397595 日化辞: J2.240.829A /// エントリ D03456 Drug 一般名 セチルエステルワックス; Cetyl esters wax (NF) 効能 硬化剤 リンク PubChem: 17397596 /// エントリ D03457 Drug 一般名 プロナーゼ (JAN); Pronase (JAN) コード 薬効分類: 7990 商品: D03457 効能 タンパク質分解酵素, 胃粘液融解除去薬 相互作用 リンク CAS: 9036-06-0 PubChem: 17397597 /// エントリ D03458 Drug 一般名 チェリージュース; Cherry juice (NF) 効能 製剤補助 リンク PubChem: 17397598 /// エントリ D03459 Drug 一般名 クロラールベタイン; Chloral betaine (USAN/INN) 組成式 C2H3Cl3O2. C5H11NO2 質量 280.9988 分子量 282.5494 効能 催眠鎮静薬 リンク CAS: 2218-68-0 PubChem: 17397599 LigandBox: D03459 日化辞: J300.849E J414.890H /// エントリ D03460 Drug 一般名 シアノアクリレート (JAN); Mecrylate (USAN); Mecrilate (INN); Cyanoacrylate (JAN) 組成式 C5H5NO2 質量 111.032 分子量 111.0987 効能 手術補助 (生体組織接着剤) リンク CAS: 137-05-3 PubChem: 47205839 LigandBox: D03460 日化辞: J2.021D /// エントリ D03461 Drug 一般名 パントテン酸クロラムフェニコール複合体; Chloramphenicol pantothenate complex (USAN/INN) 組成式 (C11H12Cl2N2O5)4. (C9H16NO5)2. Ca 質量 1764.2176 分子量 1769.0496 クラス 抗菌薬 DG01576 アンフェニコール系抗菌薬 コード ATCコード: D06AX02 D10AF03 G01AA05 J01BA01 S01AA01 S02AA01 S03AA08 化学構造グループ: DG00399 商品 (DG00399): D00104 D02185 効能 抗生物質, 抗リケッチア, タンパク質合成阻害薬 コメント アンフェニコール系 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 31342-36-6 PubChem: 17397600 LigandBox: D03461 /// エントリ D03462 Drug 一般名 クロルダントイン; クロダントイン; Chlordantoin (USAN); Clodantoin (INN) 組成式 C11H17Cl3N2O2S 質量 346.0076 分子量 347.6889 コード ATCコード: G01AX01 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 5588-20-5 PubChem: 17397601 LigandBox: D03462 日化辞: J8.013F /// エントリ D03463 Drug 一般名 クロルヘキシジンホスファニル酸塩; Chlorhexidine phosphanilate (USAN) 組成式 C22H30Cl2N10. (C6H8NO3P)2 質量 850.2516 分子量 851.6594 コード ATCコード: A01AB03 B05CA02 D08AC02 D09AA12 R02AA05 S01AX09 S02AA09 S03AA04 化学構造グループ: DG00001 商品 (DG00001): D00858 効能 抗菌薬, 殺菌消毒薬, 細胞膜機能阻害薬 コメント ビグアナイド ターゲット Lipopolysaccharide Lipoteichoic acid リンク CAS: 77146-42-0 PubChem: 17397602 LigandBox: D03463 /// エントリ D03464 Drug 一般名 クロリンダノール; Chlorindanol (USAN/INN) 組成式 C9H9ClO 質量 168.0342 分子量 168.6202 効能 避妊薬, 殺精子薬 リンク CAS: 145-94-8 PubChem: 17397603 LigandBox: D03464 日化辞: J5.835A /// エントリ D03465 Drug 一般名 クロルメロドリン (Hg197); Chlormerodrin Hg 197 (USAN); Chlormerodrin (197Hg) (INN) 組成式 C5H11ClHgN2O2 質量 363.0181 分子量 367.196 効能 診断補助薬 (腎機能判定), 放射性医薬品 リンク CAS: 10375-56-1 PubChem: 17397604 日化辞: J10.466C /// エントリ D03466 Drug 一般名 クロルメロドリン (Hg203); Chlormerodrin Hg 203 (USAN) 組成式 C5H11ClHgN2O2 質量 369.0238 分子量 367.196 効能 診断補助薬 (腎機能判定), 放射性医薬品 リンク CAS: 2042-50-4 PubChem: 17397605 日化辞: J9.544C /// エントリ D03467 Drug 一般名 過酢酸; Peracetic acid 組成式 C2H4O3 質量 76.016 分子量 76.0514 コード 薬効分類: 7321 商品: D03467 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 79-21-0 PubChem: 47205840 PDB-CCD: F50 LigandBox: D03467 日化辞: J2.833I /// エントリ D03468 Drug 一般名 クロロクレゾール; Chlorocresol (NF/INN) 組成式 C7H7ClO 質量 142.0185 分子量 142.5829 コード 同一コード: C14331 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 59-50-7 PubChem: 17397606 PDB-CCD: 43M LigandBox: D03468 日化辞: J4.604C /// エントリ D03469 Drug 一般名 塩酸クロロキン; Chloroquine hydrochloride (USP) 組成式 C18H26ClN3. 2HCl 質量 391.1349 分子量 392.794 コード ATCコード: P01BA01 化学構造グループ: DG01014 商品 (DG01014): D02125 効能 抗マラリア薬, 抗アメーバ薬 コメント アミノキノリン誘導体 相互作用 リンク CAS: 3545-67-3 PubChem: 17397607 LigandBox: D03469 日化辞: J383.162K /// エントリ D03470 Drug 一般名 フタラール (JAN); Phtharal (JAN); o-Phthalaldehyde 組成式 C8H6O2 質量 134.0368 分子量 134.132 コード 薬効分類: 7321 商品: D03470 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 643-79-8 PubChem: 47205841 LigandBox: D03470 日化辞: J45.641A /// エントリ D03471 Drug 一般名 クロロチアジドナトリウム; Chlorothiazide sodium (USP) 組成式 C7H5ClN3O4S2. Na 質量 316.9308 分子量 317.7051 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01749 チアジド系利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01749 チアジド系利尿薬 コード ATCコード: C03AA04 化学構造グループ: DG00268 商品 (DG00268): D00519 D03471 効能 血圧降下薬, 利尿薬 ターゲット SLC12A3 (TSC) [HSA:6559] [KO:K14426] 相互作用 リンク CAS: 7085-44-1 PubChem: 17397608 LigandBox: D03471 日化辞: J8.891I /// エントリ D03472 Drug 一般名 クロロキシン; Chloroxine (USAN) 組成式 C9H5Cl2NO 質量 212.9748 分子量 214.0481 効能 脂漏性湿疹薬 リンク CAS: 773-76-2 PubChem: 17397609 LigandBox: D03472 日化辞: J7.088B /// エントリ D03473 Drug 一般名 クロロキシレノール; Chloroxylenol (USP/INN) 組成式 C8H9ClO 質量 156.0342 分子量 156.6095 コード 同一コード: C14715 ATCコード: D08AE05 効能 抗菌薬, 消毒薬 コメント フェノール誘導体 リンク CAS: 88-04-0 PubChem: 17397610 LigandBox: D03473 日化辞: J4.285D /// エントリ D03474 Drug 一般名 酸化エチレン; エチレンオキシド; Ethylene oxide 組成式 C2H4O 質量 44.0262 分子量 44.0526 コード 同一コード: C06548 薬効分類: 7329 商品: D03474 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 75-21-8 PubChem: 47205842 LigandBox: D03474 日化辞: J1.942I /// エントリ D03475 Drug 一般名 クロルフェニラミンポリスチレクス; Chlorpheniramine polistirex (USAN) クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R06AB04 化学構造グループ: DG01099 商品 (DG01099): D00665 商品 (mixture): D11075 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク PubChem: 17397611 /// エントリ D03476 Drug 一般名 塩酸クロルフェンテルミン; Chlorphentermine hydrochloride (USAN) 組成式 C10H14ClN. HCl 質量 219.0582 分子量 220.1388 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 効能 食欲抑制薬 相互作用 リンク CAS: 151-06-4 PubChem: 17397612 LigandBox: D03476 /// エントリ D03477 Drug 一般名 重硫酸クロルテトラサイクリン; Chlortetracycline bisulfate (USP) 組成式 C22H23ClN2O8. H2SO4 質量 576.0817 分子量 576.9581 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード ATCコード: A01AB21 D06AA02 J01AA03 S01AA02 化学構造グループ: DG00007 効能 抗生物質, 抗原虫薬, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク PubChem: 17397613 LigandBox: D03477 /// エントリ D03478 Drug 一般名 コリオゴナドトロピンアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Choriogonadotropin alfa (USAN/INN); Choriogonadotropin alfa (genetical recombination) (JAN) 配列 (alpha-subunit) APDVQDCPEC TLQENPFFSQ PGAPILQCMG CCFSRAYPTP LRSKKTMLVQ KNVTSESTCC VAKSYNRVTV MGGFKVENHT ACHCSTCYYH KS (Glycosylation site: 52; 78) (beta-subunit) SKEPLRPRCR PINATLAVEK EGCPVCITVN TTICAGYCPT MTRVLQGVLP ALPQVVCNYR DVRFESIRLP GCPRGVNPVV SYAVALSCQC ALCRRSTTDC GGPKDHPLTC DDPRFQDSSS SKAPPPSLPS PSRLPGPSDT PILPQ (Glycosylation site: 13; 30; 121; 127; 132; 138) タイプ Peptide コード 薬効分類: 2413 ATCコード: G03GA08 商品: D03478 効能 排卵誘発薬, 黄体形成ホルモン/絨毛性ゴナドトロピン受容体作動薬 ターゲット LHCGR [HSA:3973] [KO:K04248] 相互作用 リンク CAS: 177073-44-8 PubChem: 17397614 /// エントリ D03479 Drug 一般名 塩化第二クロム; Chromic chloride (USP) 組成式 CrCl3. 6H2O 質量 264.9105 分子量 266.4468 コード 商品: D03479 効能 クロム補充薬 リンク CAS: 10060-12-5 PubChem: 17397615 日化辞: J2.635.727F /// エントリ D03480 Drug 一般名 塩化第二クロム (Cr51); Chromic chloride Cr 51 (USAN) 組成式 CrCl3 質量 155.8513 分子量 158.3551 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 16284-59-6 PubChem: 17397616 /// エントリ D03481 Drug 一般名 リン酸クロム (Cr51); Chromic phosphate Cr 51 (USAN) 組成式 PO4. Cr 質量 145.8982 分子量 146.9675 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 17397617 LigandBox: D03481 /// エントリ D03482 Drug 一般名 リン酸クロム (P32); Chromic phosphate P 32 (USP) 組成式 PO4. Cr 質量 147.8941 分子量 146.9675 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 24381-60-0 PubChem: 17397618 LigandBox: D03482 /// エントリ D03483 Drug 一般名 キモパパイン; Chymopapain (USAN/INN) コード ATCコード: M09AB01 効能 タンパク質分解酵素 コメント システインプロテアーゼ [EC:3.4.22.6] リンク CAS: 9001-09-6 PubChem: 17397619 /// エントリ D03484 Drug 一般名 キモトリプシン (JAN); Chymotrypsin (JAN/USP/INN) コード ATCコード: B06AA04 S01KX01 効能 タンパク質分解酵素 コメント Chymotrypsin [KO:K01310] [EC:3.4.21.1] 参照 リンク CAS: 9004-07-3 PubChem: 17397620 日化辞: J209.138K /// エントリ D03485 Drug 一般名 シクラフリン塩酸塩; Ciclafrine hydrochloride (USAN) 組成式 C15H21NO2. HCl 質量 283.1339 分子量 283.7937 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 効能 昇圧薬 相互作用 リンク CAS: 51222-36-7 PubChem: 17397621 LigandBox: D03485 日化辞: J244.417H /// エントリ D03486 Drug 一般名 シクラジンドール; Ciclazindol (USAN/INN) 組成式 C17H15ClN2O 質量 298.0873 分子量 298.7668 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 37751-39-6 PubChem: 17397622 LigandBox: D03486 日化辞: J17.425D /// エントリ D03487 Drug 一般名 シクレタニン; Cicletanine (USAN/INN) 組成式 C14H12ClNO2 質量 261.0557 分子量 261.7036 コード ATCコード: C03BX03 化学構造グループ: DG00271 効能 血圧降下薬, 利尿薬 コメント フロピリジン誘導体 リンク CAS: 89943-82-8 PubChem: 17397623 LigandBox: D03487 日化辞: J55.610F /// エントリ D03488 Drug 一般名 シクロピロクス; Ciclopirox (USP/INN) 組成式 C12H17NO2 質量 207.1259 分子量 207.2689 コード ATCコード: D01AE14 G01AX12 化学構造グループ: DG00374 商品 (DG00374): D03488 D01364 効能 抗真菌薬 コメント ピリドン誘導体 リンク CAS: 29342-05-0 PubChem: 17397624 PDB-CCD: B4O LigandBox: D03488 日化辞: J3.173I /// エントリ D03489 Drug 一般名 シクロプロフェン; Cicloprofen (USAN/INN) 組成式 C16H14O2 質量 238.0994 分子量 238.2812 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 効能 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 36950-96-6 PubChem: 17397625 LigandBox: D03489 日化辞: J19.780G /// エントリ D03490 Drug 一般名 シクロプロロール塩酸塩; Cicloprolol hydrochloride (USAN) 組成式 C18H29NO4. HCl 質量 359.1863 分子量 359.8881 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 効能 血圧降下薬, β1遮断薬 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 63686-79-3 PubChem: 17397626 LigandBox: D03490 /// エントリ D03491 Drug 一般名 シドキセピン塩酸塩; Cidoxepin hydrochloride (USAN) 組成式 C19H21NO. HCl 質量 315.139 分子量 315.8371 クラス 精神神経系用薬 DG01728 三環系抗うつ薬 効能 抗うつ薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 25127-31-5 PubChem: 17397627 LigandBox: D03491 /// エントリ D03492 Drug 一般名 シベンゾリン; シフェンリン; Cifenline (USAN); Cibenzoline (INN) 組成式 C18H18N2 質量 262.147 分子量 262.3489 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01649 クラスIa抗不整脈薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: C01BG07 化学構造グループ: DG00209 商品 (DG00209): D01455 効能 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 53267-01-9 PubChem: 17397628 LigandBox: D03492 日化辞: J10.744A /// エントリ D03493 Drug 一般名 シグリタゾン; Ciglitazone (USAN/INN) 組成式 C18H23NO3S 質量 333.1399 分子量 333.4451 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01795 PPARγ作動薬 DG01683 チアゾリジン薬 DG02044 血糖降下薬 DG01683 チアゾリジン薬 効能 糖尿病治療薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)γ作動薬 コメント チアゾリジンジオン誘導体 ターゲット NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] 相互作用 リンク CAS: 74772-77-3 PubChem: 17397629 LigandBox: D03493 日化辞: J20.561C /// エントリ D03494 Drug 一般名 シラドパ塩酸塩; Ciladopa hydrochloride (USAN) 組成式 C21H26N2O4. HCl 質量 406.1659 分子量 406.9031 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 効能 パーキンソン病治療薬, ドパミン受容体作動薬 ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 83529-09-3 PubChem: 17397630 LigandBox: D03494 /// エントリ D03495 Drug 一般名 シランセトロン; Cilansetron (USAN/INN) 組成式 C20H21N3O 質量 319.1685 分子量 319.4002 クラス 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 コード ATCコード: A03AE03 化学構造グループ: DG00047 効能 止瀉薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 相互作用 リンク CAS: 120635-74-7 PubChem: 17397631 LigandBox: D03495 日化辞: J554.930B /// エントリ D03496 Drug 一般名 シランセトロン塩酸塩; Cilansetron hydrochloride (USAN) 組成式 C20H21N3O. HCl. H2O 質量 373.1557 分子量 373.8765 クラス 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 コード ATCコード: A03AE03 化学構造グループ: DG00047 効能 止瀉薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 相互作用 リンク CAS: 209859-87-0 PubChem: 17397632 LigandBox: D03496 /// エントリ D03497 Drug 一般名 シレンギチド; Cilengitide (USAN/INN) 組成式 C27H40N8O7 質量 588.302 分子量 588.6559 効能 血管新生阻害薬, インテグリン拮抗薬 ターゲット ITGAV-ITGB3/ITGB5 [HSA:3685 3690 3693] [KO:K06487 K06493 K06588] リンク CAS: 188968-51-6 PubChem: 17397633 LigandBox: D03497 日化辞: J2.397.126G /// エントリ D03498 Drug 一般名 シルモスチム; Cilmostim (USAN/INN) 組成式 C2198H3424N588O704S28 質量 50216.2383 分子量 50248.0424 配列 EEVSEYCSHM IGSGHLQSLQ RLIDSQMETS CQITFEFVDQ EQLKDPVCYL KKAFLLVQDI MEDTMRFRDN TPNAIAIVQL QELSLRLKSC FTKDYEEHDK ACVRTFYETP LQLLEKVKNV FNETKNLLDK DWNIFSKNCN NSFAECSSQD VVTKPDCNCL YPKAIPSSDP ASVSPHQPLA PSMAPVAGLT WEDSEGTEGS SLLPGEQPLH TVDPGSAKQR PPR タイプ Peptide 効能 造血刺激薬, マクロファージコロニー刺激因子(M-CSF) コメント M-CSF製剤 [HSA:1435] [KO:K05453] リンク CAS: 148637-05-2 PubChem: 17397634 /// エントリ D03499 Drug 一般名 メシル酸シロバミン; Cilobamine mesylate (USAN) 組成式 C17H23Cl2NO. CH4SO3 質量 423.1038 分子量 424.3823 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 69429-85-2 PubChem: 17397635 LigandBox: D03499 /// エントリ D03500 Drug 一般名 シロフンギン; Cilofungin (USAN/INN) 組成式 C49H71N7O17 質量 1029.4906 分子量 1030.1247 効能 抗真菌薬, 細胞壁合成阻害薬 コメント キャンディン系 ターゲット beta-1,3-glucan synthase [KO:K00706] リンク CAS: 79404-91-4 PubChem: 47205843 LigandBox: D03500 日化辞: J348.501C /// エントリ D03501 Drug 一般名 シルプレビル; Ciluprevir (USAN/INN) 組成式 C40H50N6O8S 質量 774.3411 分子量 774.9254 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02001 HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬 効能 抗ウイルス薬, プロテアーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] リンク CAS: 300832-84-2 PubChem: 47205844 LigandBox: D03501 /// エントリ D03502 Drug 一般名 シマテロール; Cimaterol (USAN/INN) 組成式 C12H17N3O 質量 219.1372 分子量 219.2829 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 効能 再分割剤, βアドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 54239-37-1 PubChem: 17397636 LigandBox: D03502 日化辞: J153.940J /// エントリ D03503 Drug 一般名 塩酸シメチジン; Cimetidine hydrochloride (USP) 組成式 C10H16N6S. HCl 質量 288.0924 分子量 288.8002 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード ATCコード: A02BA01 化学構造グループ: DG00017 商品 (DG00017): D00295 D03503 効能 消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬 ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 70059-30-2 PubChem: 17397637 LigandBox: D03503 日化辞: J321.073A /// エントリ D03504 Drug 一般名 シナカルセト; Cinacalcet (USAN) 組成式 C22H22F3N 質量 357.1704 分子量 357.412 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード ATCコード: H05BX01 化学構造グループ: DG00513 商品 (DG00513): D03505 効能 高カルシウム血症治療薬, 副甲状腺機能亢進症治療薬, カルシウム感知受容体アロステリック修飾薬 ターゲット CASR [HSA:846] [KO:K04612] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 226256-56-0 PubChem: 17397638 PDB-CCD: YP4 LigandBox: D03504 日化辞: J1.645.239D /// エントリ D03505 Drug 一般名 シナカルセト塩酸塩 (JAN); Cinacalcet hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C22H22F3N. HCl 質量 393.1471 分子量 393.8729 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: H05BX01 化学構造グループ: DG00513 商品 (DG00513): D03505 効能 高カルシウム血症治療薬, 副甲状腺機能亢進症治療薬, カルシウム感知受容体アロステリック修飾薬 疾患 二次性副甲状腺機能亢進症 [DS:H01669] 副甲状腺癌 [DS:H01558] 原発性副甲状腺機能亢進症 [DS:H00246] ターゲット CASR [HSA:846] [KO:K04612] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 364782-34-3 PubChem: 17397639 LigandBox: D03505 日化辞: J2.128.387H /// エントリ D03506 Drug 一般名 塩酸シナンセリン; Cinanserin hydrochloride (USAN) 組成式 C20H24N2OS. HCl 質量 376.1376 分子量 376.9433 効能 抗ウイルス薬 ターゲット SARS coronavirus 3C-like proteinase [KO:K25015] リンク CAS: 54-84-2 PubChem: 17397640 LigandBox: D03506 日化辞: J2.194.807A /// エントリ D03507 Drug 一般名 マレイン酸シネパゼト; Cinepazet maleate (USAN) 組成式 C20H28N2O6. C4H4O4 質量 508.2057 分子量 508.5183 コード ATCコード: C01DX14 効能 血管拡張薬 リンク CAS: 50679-07-7 PubChem: 17397641 LigandBox: D03507 日化辞: J268.926J /// エントリ D03508 Drug 一般名 シンフルミド; Cinflumide (USAN/INN) 組成式 C12H12FNO 質量 205.0903 分子量 205.2282 効能 筋弛緩薬 リンク CAS: 64379-93-7 PubChem: 17397642 LigandBox: D03508 日化辞: J82.335J /// エントリ D03509 Drug 一般名 シンゲストール; Cingestol (USAN/INN) 組成式 C20H28O 質量 284.214 分子量 284.4357 効能 避妊薬 リンク CAS: 16915-71-2 PubChem: 17397643 LigandBox: D03509 日化辞: J9.057C /// エントリ D03510 Drug 一般名 シンナメドリン; Cinnamedrine (USAN/INN) 組成式 C19H23NO 質量 281.178 分子量 281.392 効能 平滑筋弛緩薬 リンク CAS: 90-86-8 PubChem: 17397644 LigandBox: D03510 日化辞: J4.328A /// エントリ D03511 Drug 一般名 シノジン塩酸塩; Cinodine hydrochloride (USAN) 組成式 C37H59N13O13. xHCl 効能 抗菌薬 (獣医薬) リンク CAS: 68782-58-1 PubChem: 17397645 /// エントリ D03512 Drug 一般名 シノキサート; Cinoxate (USAN/INN) 組成式 C14H18O4 質量 250.1205 分子量 250.2903 効能 紫外線保護剤 コメント 桂皮酸誘導体 リンク CAS: 104-28-9 PubChem: 17397646 LigandBox: D03512 日化辞: J5.028H /// エントリ D03513 Drug 一般名 シンロミド; Cinromide (USAN/INN) 組成式 C11H12BrNO 質量 253.0102 分子量 254.1231 効能 抗けいれん薬 リンク CAS: 58473-74-8 PubChem: 17397647 LigandBox: D03513 日化辞: J10.294F /// エントリ D03514 Drug 一般名 シンタゾン; Cintazone (USAN); Cinnopentazone (INN) 組成式 C22H22N2O2 質量 346.1681 分子量 346.4223 効能 抗炎症薬 コメント ピラゾロン誘導体 リンク CAS: 2056-56-6 PubChem: 17397648 LigandBox: D03514 日化辞: J7.313J /// エントリ D03515 Drug 一般名 シオテロネル; Cioteronel (USAN/INN) 組成式 C16H28O2 質量 252.2089 分子量 252.3923 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01591 アンドロゲン受容体拮抗薬 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] リンク CAS: 89672-11-7 PubChem: 17397649 LigandBox: D03515 日化辞: J408.683J J561.989K /// エントリ D03516 Drug 一般名 シパムフィリン; Cipamfylline (USAN/INN) 組成式 C13H17N5O2 質量 275.1382 分子量 275.3064 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 効能 抗炎症薬, 抗ウイルス薬, ホスホジエステラーゼ4阻害薬 ターゲット PDE4 [HSA:5141 5142 5143 5144] [KO:K13293] 相互作用 リンク CAS: 132210-43-6 PubChem: 17397650 LigandBox: D03516 日化辞: J596.927A /// エントリ D03517 Drug 一般名 シペマスタット; Cipemastat (USAN/INN) 組成式 C22H36N4O5 質量 436.2686 分子量 436.545 効能 抗リウマチ薬, 軟骨保護薬, 細胞外マトリックス分解酵素阻害薬 ターゲット MMP1 [HSA:4312] [KO:K01388] MMP8 [HSA:4317] [KO:K01402] MMP13 [HSA:4322] [KO:K07994] MMP9 [HSA:4318] [KO:K01403] リンク CAS: 190648-49-8 PubChem: 17397651 LigandBox: D03517 日化辞: J846.779J /// エントリ D03518 Drug 一般名 シプラリサントマレアート; Cipralisant maleate (USAN) 組成式 C14H20N2. C4H4O4 質量 332.1736 分子量 332.3942 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01556 ヒスタミンH3受容体拮抗薬 効能 向知性薬, H3受容体拮抗薬 ターゲット HRH3 [HSA:11255] [KO:K04151] リンク CAS: 223420-20-0 PubChem: 17397652 LigandBox: D03518 /// エントリ D03519 Drug 一般名 コハク酸シプレファドール; Ciprefadol succinate (USAN) 組成式 C19H27NO. C4H6O4 質量 403.2359 分子量 403.5118 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 60719-85-9 PubChem: 17397653 LigandBox: D03519 /// エントリ D03520 Drug 一般名 シプロシノニド; Ciprocinonide (USAN/INN) 組成式 C28H34F2O7 質量 520.2273 分子量 520.5622 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 58524-83-7 PubChem: 17397654 LigandBox: D03520 日化辞: J10.302K /// エントリ D03521 Drug 一般名 シプロフィブラート; Ciprofibrate (USAN/INN) 組成式 C13H14Cl2O3 質量 288.032 分子量 289.1545 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01733 PPARα作動薬 DG01547 フィブラート系脂質異常症治療薬 コード ATCコード: C10AB08 効能 脂質異常症治療薬, トリグリセリド合成阻害薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)α作動薬 コメント クロフィブラート誘導体 ターゲット NR1C1 (PPARA) [HSA:5465] [KO:K07294] 相互作用 リンク CAS: 52214-84-3 PubChem: 17397655 LigandBox: D03521 日化辞: J10.383G /// エントリ D03522 Drug 一般名 シプロステンカルシウム; Ciprostene calcium (USAN) 組成式 (C22H35O4)2. Ca 質量 766.4697 分子量 767.0998 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01810 プロスタサイクリン誘導体 効能 血小板凝集抑制薬 コメント プロスタサイクリン誘導体 ターゲット PTGIR [HSA:5739] [KO:K04263] 相互作用 リンク CAS: 81703-55-1 PubChem: 47205845 LigandBox: D03522 /// エントリ D03523 Drug 一般名 シラマドール; Ciramadol (USAN/INN) 組成式 C15H23NO2 質量 249.1729 分子量 249.3486 コード 化学構造グループ: DG01995 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 63269-31-8 PubChem: 17397656 LigandBox: D03523 日化辞: J19.294E /// エントリ D03524 Drug 一般名 シラマドール塩酸塩; Ciramadol hydrochloride (USAN) 組成式 C15H23NO2. HCl 質量 285.1496 分子量 285.8096 コード 化学構造グループ: DG01995 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 63323-46-6 PubChem: 17397657 LigandBox: D03524 日化辞: J327.918I /// エントリ D03525 Drug 一般名 シロレマイシン; Cirolemycin (USAN/INN) 効能 抗生物質, 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 11056-12-5 PubChem: 17397658 /// エントリ D03526 Drug 一般名 シスコナゾール; Cisconazole (USAN/INN) 組成式 C19H15F3N2OS 質量 376.0857 分子量 376.3954 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 104456-79-3 PubChem: 17397659 LigandBox: D03526 /// エントリ D03527 Drug 一般名 シテナミド; Citenamide (USAN/INN) 組成式 C16H13NO 質量 235.0997 分子量 235.2805 効能 抗けいれん薬 リンク CAS: 10423-37-7 PubChem: 17397660 LigandBox: D03527 日化辞: J10.473F /// エントリ D03528 Drug 一般名 シチコリンナトリウム; Citicoline sodium (USAN) 組成式 C14H25N4O11P2. Na 質量 510.0893 分子量 510.3058 コード ATCコード: N06BX06 化学構造グループ: DG00978 商品 (DG00978): D00057 効能 向知性薬 リンク CAS: 33818-15-4 PubChem: 17397661 LigandBox: D03528 日化辞: J364.560F /// エントリ D03529 Drug 一般名 クラモキシキン塩酸塩; Clamoxyquin hydrochloride (USAN) 組成式 C17H24ClN3O. 2HCl 質量 393.1141 分子量 394.7668 効能 抗アメーバ薬 リンク CAS: 4724-59-8 PubChem: 17397662 LigandBox: D03529 日化辞: J244.699E /// エントリ D03530 Drug 一般名 コレラワクチン (JAN); Cholera vaccine, live, oral; Cholera vaccine (JAN) コード ATCコード: J07AE01 商品: D03530 効能 能動免疫 (コレラ) 相互作用 リンク PubChem: 17397663 /// エントリ D03531 Drug 一般名 クラゾラム; Clazolam (USAN/INN) 組成式 C18H17ClN2O 質量 312.1029 分子量 312.7934 効能 マイナートランキライザー リンク CAS: 7492-29-7 PubChem: 17397664 LigandBox: D03531 日化辞: J8.947H /// エントリ D03532 Drug 一般名 クラゾリミン; Clazolimine (USAN/INN) 組成式 C10H10ClN3O 質量 223.0512 分子量 223.6589 効能 利尿薬 リンク CAS: 40828-44-2 PubChem: 17397665 LigandBox: D03532 日化辞: J16.606E /// エントリ D03533 Drug 一般名 クラズリル; Clazuril (USAN/INN) 組成式 C17H10Cl2N4O2 質量 372.0181 分子量 373.1929 効能 抗コクシジウム薬 (ハト用) リンク CAS: 101831-36-1 PubChem: 47205846 LigandBox: D03533 /// エントリ D03534 Drug 一般名 クレボプリド; Clebopride (USAN) 組成式 C20H24ClN3O2 質量 373.1557 分子量 373.8765 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01763 消化器運動改善薬 DG01762 制吐薬 DG01783 ベンズアミド系制吐薬 コード ATCコード: A03FA06 化学構造グループ: DG00059 効能 制吐薬, 消化管運動改善薬, ドパミン受容体拮抗薬 コメント ベンズアミド誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 55905-53-8 PubChem: 17397666 LigandBox: D03534 日化辞: J11.081G /// エントリ D03535 Drug 一般名 クレマスチン; Clemastine (USAN) 組成式 C21H26ClNO 質量 343.1703 分子量 343.8902 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 同一コード: C06913 ATCコード: D04AA14 R06AA04 化学構造グループ: DG00387 商品 (DG00387): D00666 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 コメント ジフェンヒドラミン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 15686-51-8 PubChem: 17397667 LigandBox: D03535 日化辞: J9.658J /// エントリ D03536 Drug 一般名 クレンチアゼムマレイン酸塩 (JAN); Clentiazem maleate (JAN/USAN) 組成式 C22H25ClN2O4S. C4H4O4 質量 564.1333 分子量 565.0351 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 効能 抗不整脈薬, 血圧降下薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント ジルチアゼム誘導体 (ベンゾジアゼピン系) ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 相互作用 リンク CAS: 96128-92-6 PubChem: 47205847 LigandBox: D03536 日化辞: J306.610J /// エントリ D03537 Drug 一般名 クレブジン; Clevudine (USAN) 組成式 C10H13FN2O5 質量 260.0809 分子量 260.219 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) コード ATCコード: J05AF12 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HBV reverse transcriptase [KO:K21037] リンク CAS: 163252-36-6 PubChem: 47205848 LigandBox: D03537 日化辞: J945.904I /// エントリ D03538 Drug 一般名 クリオキノール; Clioquinol (USP/INN) 組成式 C9H5ClINO 質量 304.9104 分子量 305.4996 コード ATCコード: D08AH30 D09AA10 G01AC02 P01AA02 S02AA05 効能 抗アメーバ薬, 抗真菌薬 コメント キノリン誘導体 リンク CAS: 130-26-7 PubChem: 47205849 PDB-CCD: CQL LigandBox: D03538 日化辞: J5.432A /// エントリ D03539 Drug 一般名 クリオキサニド; Clioxanide (USAN/INN) 組成式 C15H10ClI2NO3 質量 540.8439 分子量 541.5067 効能 駆虫薬 コメント サリチルアニリド誘導体 リンク CAS: 14437-41-3 PubChem: 17397668 LigandBox: D03539 日化辞: J8.502B /// エントリ D03540 Drug 一般名 クリプロフェン; Cliprofen (USAN/INN) 組成式 C14H11ClO3S 質量 294.0117 分子量 294.7533 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 効能 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 51022-75-4 PubChem: 47205850 LigandBox: D03540 日化辞: J10.283K /// エントリ D03541 Drug 一般名 酢酸クロコルトロン; Clocortolone acetate (USAN) 組成式 C24H30ClFO5 質量 452.1766 分子量 452.9434 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: D07AB21 化学構造グループ: DG00416 商品 (DG00416): D02287 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 4258-85-9 PubChem: 17397669 LigandBox: D03541 日化辞: J8.696G /// エントリ D03542 Drug 一般名 クロダノレン; Clodanolene (USAN/INN) 組成式 C14H9Cl2N3O3 質量 337.0021 分子量 338.1456 効能 骨格筋弛緩薬 リンク CAS: 14796-28-2 PubChem: 47205851 LigandBox: D03542 日化辞: J8.524C /// エントリ D03543 Drug 一般名 クロダゾン塩酸塩; Clodazon hydrochloride (USAN) 組成式 C18H20ClN3O. HCl. H2O 質量 383.1167 分子量 384.3001 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 31959-88-3 PubChem: 47205852 LigandBox: D03543 日化辞: J243.796A /// エントリ D03544 Drug 一般名 クロドロン酸ナトリウム水和物 (JAN); Clodronate disodium (USAN); Sodium clodronate hydrate (JAN) 組成式 CH2Cl2O6P2. 4H2O. 2Na 質量 359.8922 分子量 360.9172 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード ATCコード: M05BA02 化学構造グループ: DG00781 効能 骨吸収抑制薬, 骨粗鬆症治療薬 コメント ビスホスホネート 相互作用 リンク CAS: 88416-50-6 PubChem: 47205853 LigandBox: D03544 /// エントリ D03545 Drug 一般名 クロドロン酸; Clodronic acid (USAN/INN) 組成式 CH4Cl2O6P2 質量 243.886 分子量 244.8924 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード ATCコード: M05BA02 化学構造グループ: DG00781 効能 骨吸収抑制薬 コメント ビスホスホネート 相互作用 リンク CAS: 10596-23-3 PubChem: 47205854 LigandBox: D03545 日化辞: J10.448E /// エントリ D03546 Drug 一般名 クロファラビン (JAN); Clofarabine (JAN/USAN/INN) 組成式 C10H11ClFN5O3 質量 303.0534 分子量 303.6774 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01439 アラビノフラノシル系抗腫瘍薬 コード 薬効分類: 4229 ATCコード: L01BB06 商品: D03546 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 疾患 急性リンパ性白血病 [DS:H00001 H00002] ターゲット RRM1 [HSA:6240] [KO:K10807] POLA [HSA:5422 23649] [KO:K02320 K02321] 相互作用 リンク CAS: 123318-82-1 PubChem: 47205855 PDB-CCD: CFB LigandBox: D03546 日化辞: J457.798A /// エントリ D03547 Drug 一般名 リン酸クロフィリウム; Clofilium phosphate (USAN/INN) 組成式 C21H37ClN. H2PO4 質量 435.2305 分子量 435.9654 効能 抗不整脈薬, カリウムチャネル遮断薬 ターゲット KCND [HSA:3750 3751 3752] [KO:K04891 K04892 K04893] KCNH1 [HSA:3756] [KO:K04904] KCNH2 [HSA:3757] [KO:K04905] KCNT2 (SLICK) [HSA:343450] [KO:K04947] リンク CAS: 68379-03-3 PubChem: 17397670 LigandBox: D03547 日化辞: J395.800K /// エントリ D03548 Drug 一般名 クロフルカルバン; Cloflucarban (USAN); Halocarban (INN) 組成式 C14H9Cl2F3N2O 質量 348.0044 分子量 349.1353 効能 殺菌消毒薬, 保存剤 リンク CAS: 369-77-7 PubChem: 17397671 LigandBox: D03548 日化辞: J5.706A /// エントリ D03549 Drug 一般名 クロゲストンアセタート; Clogestone acetate (USAN) 組成式 C25H33ClO5 質量 448.2017 分子量 448.9795 効能 避妊薬 リンク CAS: 3044-32-4 PubChem: 47205856 LigandBox: D03549 日化辞: J7.669D /// エントリ D03550 Drug 一般名 酢酸クロメゲストン; Clomegestone acetate (USAN) 組成式 C24H31ClO4 質量 418.1911 分子量 418.9535 効能 避妊薬 リンク CAS: 424-89-5 PubChem: 47205857 LigandBox: D03550 日化辞: J5.725H /// エントリ D03551 Drug 一般名 クロメテロン; Clometherone (USAN/INN) 組成式 C22H31ClO2 質量 362.2013 分子量 362.9333 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01591 アンドロゲン受容体拮抗薬 効能 アンドロゲン受容体拮抗薬, エストロゲン受容体拮抗薬 コメント プロゲスチン ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] リンク CAS: 5591-27-5 PubChem: 47205858 LigandBox: D03551 日化辞: J8.019E /// エントリ D03552 Drug 一般名 クロミノレクス; Clominorex (USAN/INN) 組成式 C9H9ClN2O 質量 196.0403 分子量 196.6336 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 効能 食欲抑制薬 相互作用 リンク CAS: 3876-10-6 PubChem: 17397672 LigandBox: D03552 日化辞: J8.270H /// エントリ D03553 Drug 一般名 クロニトラート; Clonitrate (USAN/INN) 組成式 C3H5ClN2O6 質量 199.9836 分子量 200.5346 クラス 心血管系用薬 DG01657 硝酸系血管拡張薬 効能 冠血管拡張薬 コメント 有機硝酸塩 相互作用 リンク CAS: 2612-33-1 PubChem: 17397673 LigandBox: D03553 日化辞: J7.631G /// エントリ D03554 Drug 一般名 クロニキセリル; Clonixeril (USAN/INN) 組成式 C16H17ClN2O4 質量 336.0877 分子量 336.7702 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 21829-22-1 PubChem: 17397674 LigandBox: D03554 日化辞: J11.162G /// エントリ D03555 Drug 一般名 クロニキシン; Clonixin (USAN/INN) 組成式 C13H11ClN2O2 質量 262.0509 分子量 262.6916 コード 化学構造グループ: DG01531 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 17737-65-4 PubChem: 17397675 PDB-CCD: 6J3 LigandBox: D03555 日化辞: J10.188E /// エントリ D03556 Drug 一般名 ズクロペンチキソール; Zuclopenthixol (INN) 組成式 C22H25ClN2OS 質量 400.1376 分子量 400.9647 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: N05AF05 化学構造グループ: DG00896 効能 統合失調症治療薬, ドパミン受容体拮抗薬 コメント チオキサンテン誘導体 ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 53772-83-1 PubChem: 17397676 LigandBox: D03556 日化辞: J32.497C /// エントリ D03557 Drug 一般名 クロペラスチン; Cloperastine (INN) 組成式 C20H24ClNO 質量 329.1546 分子量 329.8637 コード ATCコード: R05DB21 化学構造グループ: DG01091 商品 (DG01091): D01569 D01609 効能 鎮咳薬 コメント ジフェンヒドラミン誘導体 リンク CAS: 3703-76-2 PubChem: 17397677 LigandBox: D03557 日化辞: J3.407J /// エントリ D03558 Drug 一般名 クロペリドン塩酸塩; Cloperidone hydrochloride (USAN) 組成式 C21H23ClN4O2. HCl 質量 434.1276 分子量 435.3469 効能 催眠鎮静薬 リンク CAS: 525-26-8 PubChem: 17397678 LigandBox: D03558 /// エントリ D03559 Drug 一般名 クロピドール; Clopidol (USAN/INN) 組成式 C7H7Cl2NO 質量 190.9905 分子量 192.0426 効能 抗コクシジウム薬 (家禽用) リンク CAS: 2971-90-6 PubChem: 17397679 LigandBox: D03559 日化辞: J7.399G /// エントリ D03560 Drug 一般名 クロピラク; Clopirac (USAN/INN) 組成式 C14H14ClNO2 質量 263.0713 分子量 263.7195 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 効能 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 42779-82-8 PubChem: 17397680 LigandBox: D03560 日化辞: J16.601D /// エントリ D03561 Drug 一般名 クロプレドノール; Cloprednol (USAN/INN) 組成式 C21H25ClO5 質量 392.1391 分子量 392.8732 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: H02AB14 効能 喘息治療薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 5251-34-3 PubChem: 17397681 LigandBox: D03561 日化辞: J8.826I /// エントリ D03562 Drug 一般名 クロラゼプ酸一カリウム; Clorazepate monopotassium (USAN) 組成式 C16H10ClN2O3. K 質量 352.0017 分子量 352.8135 クラス 精神神経系用薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 コード ATCコード: N05BA05 化学構造グループ: DG01218 商品 (DG01218): D00694 効能 マイナートランキライザー コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 5991-71-9 PubChem: 17397682 LigandBox: D03562 日化辞: J8.329A /// エントリ D03563 Drug 一般名 クロレタート; Clorethate (USAN/INN) 組成式 C5H4Cl6O3 質量 321.8292 分子量 324.8015 効能 催眠鎮静薬 リンク CAS: 5634-37-7 PubChem: 47205859 LigandBox: D03563 日化辞: J8.039J /// エントリ D03564 Drug 一般名 クロロフェン; Clorophene (USAN) 組成式 C13H11ClO 質量 218.0498 分子量 218.6788 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 120-32-1 PubChem: 17397683 LigandBox: D03564 日化辞: J39.614A /// エントリ D03565 Drug 一般名 クロルスロン; Clorsulon (USP/INN) 組成式 C8H8Cl3N3O4S2 質量 378.9022 分子量 380.6558 効能 抗寄生虫薬 (肝吸虫) リンク CAS: 60200-06-8 PubChem: 17397684 PDB-CCD: 7TI LigandBox: D03565 日化辞: J33.093K /// エントリ D03566 Drug 一般名 クロルテルミン塩酸塩; Clortermine hydrochloride (USAN) 組成式 C10H14ClN. HCl 質量 219.0582 分子量 220.1388 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 効能 食欲抑制薬 相互作用 リンク CAS: 10389-72-7 PubChem: 47205860 LigandBox: D03566 /// エントリ D03567 Drug 一般名 クロサンテル; Closantel (USAN/INN) 組成式 C22H14Cl2I2N2O2 質量 661.8522 分子量 663.0737 効能 駆虫薬 コメント Salicylanilide [CPD:C18915] 誘導体 リンク CAS: 57808-65-8 PubChem: 47205861 LigandBox: D03567 日化辞: J12.605E /// エントリ D03568 Drug 一般名 クロシラミンアセチュレート; Closiramine aceturate (USAN) 組成式 C18H21ClN2. C4H7NO3 質量 417.1819 分子量 417.929 効能 抗ヒスタミン薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク CAS: 23256-09-9 PubChem: 17397685 LigandBox: D03568 日化辞: J244.540I /// エントリ D03569 Drug 一般名 プロピオン酸クロチカゾン; Cloticasone propionate (USAN) 組成式 C25H31ClF2O5S 質量 516.1549 分子量 517.0254 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 80486-69-7 PubChem: 47205862 LigandBox: D03569 /// エントリ D03570 Crude Drug 一般名 チョウジ (JP18); チョウジ末 (JP18); 丁子; dīng zǐ; チョウコウ; 丁香; dīng xiāng; コウチョウコウ; 公丁香; gōng dīng xiāng; Clove (JP18); Powdered clove (JP18) 成分 ユージノール [CPD:C10453], アセチルオイゲノール [CPD:C14567], カビコール [CPD:C16930], アルファ-カリオフィレン, ベータ-カリオフィレン [CPD:C09629], フムレン [CPD:C09684], スチグマステロール [CPD:C05442], シトステロール [CPD:C01753], カンペステロール配糖体, ユージノサイド I, II, オイゲニン [CPD:C10224], 1-デスガロイルオイゲニン [CPD:C10241], 2-デスガロイルオイゲニン, ヒゲナミン [CPD:C06346], ラムネチン [CPD:C10176], ケンフェロール [CPD:C05903], オレアノール酸 [CPD:C17148], タンニン, ワックス, フルフラール [CPD:C14279], バニリン [CPD:C00755], イソオイゲニチン, イソオイゲニトール, カロフィラ-4(12),8(13)-ジエン-5ベータ-オール, カロフィラ-3,8(13)-ジエン-5アルファ-オール, Methyl 2alpha-hydroxyoleanoate ソース Syzygium aromaticum [TAX:219868] コード 薬効分類: 5100 商品: D03570 効能 鎮痛, 局所麻酔, 抗ウイルス コメント フトモモ科チョウジの蕾 主要成分: オイゲニイン [CPD:C10224] リンク CAS: 8000-34-8 PubChem: 17397686 /// エントリ D03571 Drug 一般名 クロキサシリンベンザチン; Cloxacillin benzathine (USP) 組成式 (C19H18ClN3O5S)2. C16H20N2 質量 1110.2938 分子量 1112.106 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01779 ベータラクタマーゼ耐性型ペニシリン コード ATCコード: J01CF02 化学構造グループ: DG00541 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 23736-58-5 PubChem: 17397687 LigandBox: D03571 日化辞: J369.149G /// エントリ D03572 Drug 一般名 クロキシキン; Cloxyquin (USAN); Cloxiquine (INN) 組成式 C9H6ClNO 質量 179.0138 分子量 179.603 効能 抗菌薬 リンク CAS: 130-16-5 PubChem: 17397688 PDB-CCD: HZQ LigandBox: D03572 日化辞: J2.942D /// エントリ D03573 Drug 一般名 コールタール; Coal tar (USP) 効能 外用抗炎症薬 コメント 動物用医薬品 (浴剤及び皮ふ洗浄剤) リンク CAS: 8007-45-2 PubChem: 17397689 日化辞: J1.302A /// エントリ D03574 Drug 一般名 塩化第一コバルト (Co57); Cobaltous chloride Co 57 (USAN) 組成式 CoCl2 質量 126.874 分子量 129.8392 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 16413-89-1 PubChem: 17397690 /// エントリ D03575 Drug 一般名 塩化第一コバルト (Co60); Cobaltous chloride Co 60 (USAN) 組成式 CoCl2 質量 129.8715 分子量 129.8392 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 14543-09-0 PubChem: 17397691 /// エントリ D03576 Drug 一般名 コクシジオイジン; Coccidioidin 効能 診断補助薬 (経皮反応性指標) リンク CAS: 12622-73-0 PubChem: 17397692 /// エントリ D03577 Drug 一般名 カカオ脂 (JP18); Cocoa butter (JP18/NF) 効能 坐薬基剤 リンク CAS: 8002-31-1 PubChem: 17397693 /// エントリ D03578 Drug 一般名 肝油 (JP18); Cod liver oil (JP18/USP) 効能 ビタミンA, D補充薬 リンク CAS: 8001-69-2 PubChem: 17397694 /// エントリ D03579 Drug 一般名 コデインポリスチレクス; Codeine polistirex (USAN) クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03189 UGT2B4基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード ATCコード: R05DA04 化学構造グループ: DG01076 商品 (DG01076): D02101 D03580 効能 鎮咳薬, オピオイド受容体作動薬 コメント アヘンアルカロイド プロドラッグ活性体: モルヒネ [DR:D08233] ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: UGT2B7 [HSA:7364], UGT2B4 [HSA:7363]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク PubChem: 47205863 /// エントリ D03580 Drug 一般名 硫酸コデイン; Codeine sulfate (USP); Codeine sulfate trihydrate 組成式 (C18H21NO3)2. H2SO4. 3H2O 質量 750.3034 分子量 750.8528 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03189 UGT2B4基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード ATCコード: R05DA04 化学構造グループ: DG01076 商品 (DG01076): D02101 D03580 効能 麻薬性鎮痛薬, 鎮咳薬, オピオイド受容体作動薬 コメント アヘンアルカロイド プロドラッグ活性体: モルヒネ [DR:D08233] ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: UGT2B7 [HSA:7364], UGT2B4 [HSA:7363]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 6854-40-6 PubChem: 47205864 LigandBox: D03580 /// エントリ D03581 Drug 一般名 コドキシム; Codoxime (USAN/INN) 組成式 C20H24N2O5 質量 372.1685 分子量 372.415 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 7125-76-0 PubChem: 17397695 LigandBox: D03581 日化辞: J9.646F /// エントリ D03582 Drug 一般名 コレセベラム塩酸塩; Colesevelam hydrochloride (USAN) 組成式 (C3H7N)m. (C3H5ClO)n. (C12H27ClN2)o. (C13H27N)p. xHCl クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01945 胆汁酸捕捉薬 コード ATCコード: C10AC04 化学構造グループ: DG00361 商品 (DG00361): D03582 効能 糖尿病治療薬, 脂質異常症治療薬, 胆汁酸吸収阻害薬 コメント 胆汁酸結合樹脂 ターゲット Bile acid [CPD:C01558] 相互作用 リンク CAS: 182815-44-7 PubChem: 17397696 /// エントリ D03583 Drug 一般名 コレストロン; Colestolone (USAN/INN) 組成式 C27H44O2 質量 400.3341 分子量 400.6371 効能 脂質異常症治療薬 リンク CAS: 50673-97-7 PubChem: 17397697 LigandBox: D03583 日化辞: J143.663E /// エントリ D03584 Drug 一般名 コルホルシン; Colforsin (USAN/INN) 組成式 C22H34O7 質量 410.2305 分子量 410.5012 クラス 心血管系用薬 DG01499 アデニル酸シクラーゼ活性化薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C09076 化学構造グループ: DG02877 商品 (DG02877): D01697 効能 抗緑内障薬 ターゲット ADCY [HSA:107 108 109 196883 111 112 113 114 115 55811] [KO:K08041 K08042 K08043 K08044 K08045 K08046 K08047 K08048 K08049 K11265] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 66575-29-9 PubChem: 17397698 PDB-CCD: FOK LigandBox: D03584 日化辞: J22.273I /// エントリ D03585 Drug 一般名 パルミチン酸コルホスセリル; ジパルミトイルホスファチジルコリン; Colfosceril palmitate (USAN/INN); Dipalmitoylphosphatidylcholine 組成式 C40H80NO8P 質量 733.5622 分子量 734.0389 コード ATCコード: R07AA01 効能 肺サーファクタント リンク CAS: 63-89-8 PubChem: 47205865 PDB-CCD: PCF LigandBox: D03585 日化辞: J388.269A /// エントリ D03586 Drug 一般名 ピロキシリン (JP18); Pyroxylin (JP18/USP/INN) 効能 液体絆創膏 リンク CAS: 9004-70-0 PubChem: 17397699 日化辞: J1.308K /// エントリ D03587 Drug 一般名 メシル酸コルテロール; Colterol mesylate (USAN) 組成式 C12H19NO3. CH4SO3 質量 321.1246 分子量 321.3898 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 17605-73-1 PubChem: 47205866 LigandBox: D03587 日化辞: J365.038C /// エントリ D03588 Drug 一般名 塩酸コノルホン; Conorphone hydrochloride (USAN) 組成式 C23H29NO3. HCl 質量 403.1914 分子量 403.9422 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 70865-14-4 PubChem: 17397700 LigandBox: D03588 /// エントリ D03589 Drug 一般名 コルメタソンアセタート; Cormethasone acetate (USAN) 組成式 C24H29F3O6 質量 470.1916 分子量 470.4787 効能 外用抗炎症薬 リンク CAS: 35135-67-2 PubChem: 17397701 LigandBox: D03589 日化辞: J17.436J /// エントリ D03590 Crude Drug 一般名 トウモロコシ油 (JP18); Corn oil (JP18/NF) ソース Zea mays [TAX:4577] 効能 溶解剤 コメント トウモロコシZea mays (Gramineae)の胚芽から得た脂肪油 リンク CAS: 8001-30-7 PubChem: 17397702 /// エントリ D03591 Drug 一般名 酢酸コルチコレリン; Corticorelin acetate (USAN) 組成式 C208H344N60O63S2 質量 4754.5 分子量 4757.4512 配列 SEEPPISLDL TFHLLREVLE MARAEQLAQQ AHSNRKLMEI I-NH2 タイプ Peptide コード ATCコード: V04CD04 化学構造グループ: DG01167 商品 (DG01167): D03905 効能 浮腫治療薬, 副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コメント 副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン ターゲット CRHR [HSA:1394 1395] [KO:K04578 K04579] リンク CAS: 86784-80-7 PubChem: 17397703 日化辞: J356.746J /// エントリ D03592 Drug 一般名 コルチコレリンオウバイントリフルタート; Corticorelin ovine triflutate (USAN) 組成式 C205H339N59O63S. (C2HF3O2)x 配列 SQEPPISLDL TFHLLREVLE MTKADQLAQQ AHSNRKLLDI A-NH2 タイプ Peptide コード ATCコード: V04CD04 化学構造グループ: DG01167 商品 (DG01167): D03905 効能 診断薬 (副腎皮質機能低下症, クッシング症候群), 副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 ターゲット CRHR [HSA:1394 1395] [KO:K04578 K04579] リンク CAS: 121249-14-7 PubChem: 17397704 /// エントリ D03593 Drug 一般名 コルチコトロピン水酸化亜鉛; Corticotropin zinc hydroxide クラス ホルモン関連薬 DG01629 副腎皮質刺激ホルモン コード ATCコード: H01AA01 化学構造グループ: DG00492 商品 (DG00492): D00146 効能 診断薬(副腎皮質機能不全), メラノコルチン2受容体作動薬 コメント グルココルチコイド 副腎皮質刺激ホルモン(ACTH) ターゲット MC2R [HSA:4158] [KO:K04200] 相互作用 リンク CAS: 9050-75-3 PubChem: 17397705 /// エントリ D03594 Drug 一般名 コルチバゾール; Cortivazol (USAN) 組成式 C32H38N2O5 質量 530.2781 分子量 530.6545 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: H02AB17 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 1110-40-3 PubChem: 17397706 LigandBox: D03594 日化辞: J34.127D /// エントリ D03595 Drug 一般名 コルトドキソン; Cortodoxone (USAN) 組成式 C21H30O4 質量 346.2144 分子量 346.4605 コード 同一コード: C05488 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬 リンク CAS: 152-58-9 PubChem: 17397707 LigandBox: D03595 日化辞: J5.867J /// エントリ D03596 Drug 一般名 フマル酸コチニン; Cotinine fumarate (USAN) 組成式 (C10H12N2O)2. C4H4O4 質量 468.2009 分子量 468.5023 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 5695-98-7 PubChem: 47205867 LigandBox: D03596 日化辞: J252.785E /// エントリ D03597 Drug 一般名 精製綿; Cotton, purified (USP) 効能 手術補助 リンク PubChem: 47205868 /// エントリ D03598 Crude Drug 一般名 綿実油; Cottonseed oil (NF) ソース Gossypium arboreum [TAX:29729] 効能 溶解剤 リンク CAS: 8001-29-4 PubChem: 17397708 /// エントリ D03599 Drug 一般名 クーママイシンナトリウム; クメルマイシンナトリウム; Coumermycin sodium (USAN) 組成式 C55H59N5O20. Na 質量 1132.3651 分子量 1133.0682 コード 化学構造グループ: DG01443 効能 抗生物質 コメント クーママイシン : ナトリウム塩 = 5:7 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] リンク CAS: 4575-42-2 PubChem: 17397709 LigandBox: D03599 /// エントリ D03600 Drug 一般名 クレアチニン; Creatinine (NF) 組成式 C4H7N3O 質量 113.0589 分子量 113.1179 コード 同一コード: C00791 効能 診断薬, 充填剤 リンク CAS: 60-27-5 PubChem: 17397710 LigandBox: D03600 日化辞: J1.397H /// エントリ D03601 Drug 一般名 クリルバスタチン; Crilvastatin (USAN/INN) 組成式 C14H23NO3 質量 253.1678 分子量 253.3373 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01660 HMG-CoA還元酵素阻害薬 効能 脂質異常症治療薬, HMG-CoA還元酵素阻害薬 ターゲット HMGCR [HSA:3156] [KO:K00021] 相互作用 リンク CAS: 120551-59-9 PubChem: 17397711 LigandBox: D03601 /// エントリ D03602 Drug 一般名 メシル酸クリスナトール; Crisnatol mesylate (USAN) 組成式 C23H23NO2. CH4SO3 質量 441.161 分子量 441.5399 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] リンク CAS: 96389-69-4 PubChem: 17397712 LigandBox: D03602 /// エントリ D03603 Drug 一般名 イオタラム酸ナトリウム (JP18); Iothalamate sodium (USP); Sodium iotalamate (JP18) 組成式 C11H8I3N2O4. Na 質量 635.7516 分子量 635.8954 コード ATCコード: V08AA04 化学構造グループ: DG01175 商品 (DG01175): D01999 D04595 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 1225-20-3 PubChem: 17397713 LigandBox: D03603 日化辞: J7.465I /// エントリ D03604 Drug 一般名 ヨード化ケシ油脂肪酸エチルエステル; Iodine addition products of the ethylesters of the fatty acids obtained from poppyseed oil コード 薬効分類: 7211 7990 商品: D03604 効能 診断補助薬 (造影剤), 懸濁剤 リンク PubChem: 47205869 /// エントリ D03605 Drug 一般名 クロフェレマー; Crofelemer (USAN) コード ATCコード: A07XA06 商品: D03605 効能 止瀉薬 ターゲット CFTR (ABCC7) [HSA:1080] [KO:K05031] CLCA [HSA:1179 9635 22802] [KO:K05027 K05028 K05030] リンク CAS: 148465-45-6 PubChem: 17397714 /// エントリ D03607 Drug 一般名 クロミトリルナトリウム; Cromitrile sodium (USAN) 組成式 C20H14N5O5. Na 質量 427.0893 分子量 427.3454 効能 喘息治療薬 リンク CAS: 53736-52-0 PubChem: 47205870 LigandBox: D03607 /// エントリ D03608 Drug 一般名 クロスカルメロースナトリウム (JP18); Croscarmellose sodium (JP18/NF) 効能 崩壊錠剤 リンク CAS: 74811-65-7 PubChem: 17397716 日化辞: J2.500.397G /// エントリ D03609 Drug 一般名 クロスポビドン (JP18); Crospovidone (JP18/NF) 組成式 (C6H9NO)n コード ATCコード: A07BC03 効能 吸着剤, 賦形剤 リンク CAS: 25249-54-1 PubChem: 17397717 /// エントリ D03610 Drug 一般名 クルホメート; Crufomate (USAN/INN) 組成式 C12H19ClNO3P 質量 291.0791 分子量 291.7109 コード 同一コード: C18972 効能 駆虫薬 (獣医薬) リンク CAS: 299-86-5 PubChem: 17397718 LigandBox: D03610 日化辞: J5.472K /// エントリ D03611 Drug 一般名 二酢酸銅 (Cu64); Cupric acetate Cu 64 (USAN) 組成式 (C2H3O2)2. Cu 質量 181.9564 分子量 181.634 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 17397719 LigandBox: D03611 /// エントリ D03612 Drug 一般名 塩化第二銅; Cupric chloride (USP); Cupric chloride dihydrate 組成式 CuCl2. 2H2O 質量 168.8884 分子量 170.4826 コード 商品: D03612 効能 銅補充薬 リンク CAS: 10125-13-0 PubChem: 47205871 日化辞: J98.657G /// エントリ D03613 Drug 一般名 硫酸銅; 硫酸銅水和物; Cupric sulfate (USP); Cupric sulfate pentahydrate 組成式 SO4. 5H2O. Cu 質量 248.9342 分子量 249.685 コード 商品 (mixture): D04956 D04957 効能 解毒薬 (リン), 銅補充薬 コメント 動物用医薬品 (銅製剤) リンク CAS: 7758-99-8 PubChem: 17397720 LigandBox: D03613 日化辞: J203.667C /// エントリ D03614 Drug 一般名 クプリミキシン; Cuprimyxin (USAN/INN) 組成式 C26H18CuN4O8 質量 577.0421 分子量 577.9891 効能 抗菌薬 (獣医薬), 抗真菌薬 リンク CAS: 28069-65-0 PubChem: 47205872 日化辞: J2.388.553K /// エントリ D03615 Drug 一般名 シアノコバラミン (57Co); Cyanocobalamin Co 57 (USP); Cyanocobalamin (57Co) (INN) コード ATCコード: V09XX01 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 悪性貧血診断薬 リンク CAS: 13115-03-2 PubChem: 17397721 /// エントリ D03616 Drug 一般名 シアノコバラミン (58Co); Cyanocobalamin Co 58 (USP); Cyanocobalamin (58Co) (INN) コード ATCコード: V09XX02 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 悪性貧血診断薬 リンク CAS: 18195-32-9 PubChem: 17397722 /// エントリ D03617 Drug 一般名 シアノコバラミン (Co60); Cyanocobalamin Co 60 (USP); Cyanocobalamin (60Co) (INN) 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 悪性貧血診断薬 リンク CAS: 13422-53-2 PubChem: 17397723 /// エントリ D03618 Drug 一般名 シクラゾシン; Cyclazocine (USAN/INN) 組成式 C18H25NO 質量 271.1936 分子量 271.3972 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 効能 鎮痛薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] 相互作用 リンク CAS: 3572-80-3 PubChem: 47205873 LigandBox: D03618 日化辞: J8.168J /// エントリ D03619 Drug 一般名 シクリンドール; Cyclindole (USAN); Ciclindole (INN) 組成式 C14H18N2 質量 214.147 分子量 214.3061 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 32211-97-5 PubChem: 17397724 LigandBox: D03619 日化辞: J19.791B /// エントリ D03620 Drug 一般名 マレイン酸シクリラミン; Cycliramine maleate (USAN) 組成式 C18H19ClN2. C4H4O4 質量 414.1346 分子量 414.882 効能 抗ヒスタミン薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク CAS: 5781-37-3 PubChem: 47205874 LigandBox: D03620 日化辞: J244.730D /// エントリ D03621 Drug 一般名 シクリジン; Cyclizine (INN) 組成式 C18H22N2 質量 266.1783 分子量 266.3807 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 同一コード: C06930 ATCコード: R06AE03 化学構造グループ: DG01105 効能 制吐薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 82-92-8 PubChem: 17397725 LigandBox: D03621 日化辞: J4.621C /// エントリ D03622 Drug 一般名 塩酸シクリジン; Cyclizine hydrochloride (USP) 組成式 C18H22N2. HCl 質量 302.155 分子量 302.8416 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R06AE03 化学構造グループ: DG01105 効能 制吐薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 303-25-3 PubChem: 17397726 LigandBox: D03622 日化辞: J610.763J /// エントリ D03623 Drug 一般名 シクロベンダゾール; Cyclobendazole (USAN); Ciclobendazole (INN) 組成式 C13H13N3O3 質量 259.0957 分子量 259.2606 コード ATCコード: P02CA04 効能 駆虫薬 コメント ベンズイミダゾール誘導体 リンク CAS: 31431-43-3 PubChem: 17397727 LigandBox: D03623 日化辞: J20.274F /// エントリ D03625 Drug 一般名 シクロヘキシミド; Cycloheximide (USAN); Cicloheximide (INN) 組成式 C15H23NO4 質量 281.1627 分子量 281.3474 コード 同一コード: C06685 効能 乾癬治療薬 リンク CAS: 66-81-9 PubChem: 17397729 PDB-CCD: 3HE LigandBox: D03625 日化辞: J107.994H /// エントリ D03626 Drug 一般名 シクロメチコン; Cyclomethicone (NF) 組成式 (C2H6OSi)n 効能 湿潤剤 リンク CAS: 69430-24-6 PubChem: 17397730 /// エントリ D03627 Drug 一般名 シクロプロパン; Cyclopropane (USP/INN) 組成式 C3H6 質量 42.047 分子量 42.0797 効能 吸入麻酔薬 相互作用 リンク CAS: 75-19-4 PubChem: 17397731 LigandBox: D03627 日化辞: J1.444C /// エントリ D03628 Drug 一般名 シヘプタミド; Cyheptamide (USAN/INN) 組成式 C16H15NO 質量 237.1154 分子量 237.2964 効能 抗けいれん薬 リンク CAS: 7199-29-3 PubChem: 17397732 LigandBox: D03628 日化辞: J8.907I /// エントリ D03629 Drug 一般名 シペナミン塩酸塩; Cypenamine hydrochloride (USAN) 組成式 C11H15N. HCl 質量 197.0971 分子量 197.7044 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 5588-23-8 PubChem: 17397733 LigandBox: D03629 日化辞: J244.715K /// エントリ D03630 Drug 一般名 シポトリン; Cypothrin (USAN) 組成式 C28H23NO3 質量 421.1678 分子量 421.4871 効能 殺虫薬 (獣医薬) コメント ピレスロイド (ピレトリン誘導体) ターゲット voltage-gated sodium channel [KO:K04834] リンク CAS: 60148-52-9 PubChem: 17397734 LigandBox: D03630 日化辞: J18.077G /// エントリ D03631 Drug 一般名 シプラゼパム; Cyprazepam (USAN/INN) 組成式 C19H18ClN3O 質量 339.1138 分子量 339.8187 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 効能 催眠鎮静薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 相互作用 リンク CAS: 15687-07-7 PubChem: 17397735 LigandBox: D03631 日化辞: J9.002F /// エントリ D03632 Drug 一般名 シプロリドール塩酸塩; Cyprolidol hydrochloride (USAN) 組成式 C21H19NO. HCl 質量 337.1233 分子量 337.8426 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 2364-72-9 PubChem: 17397736 LigandBox: D03632 /// エントリ D03633 Drug 一般名 シプロキナート; Cyproquinate (USAN); Ciproquinate (INN) 組成式 C20H23NO5 質量 357.1576 分子量 357.4003 効能 抗コクシジウム薬 (家禽用) リンク CAS: 19485-08-6 PubChem: 17397737 LigandBox: D03633 日化辞: J9.921J /// エントリ D03634 Drug 一般名 システアミン; メルカプタミン; Cysteamine (USAN); Mercaptamine (INN) 組成式 C2H7NS 質量 77.0299 分子量 77.1487 コード 同一コード: C01678 ATCコード: A16AA04 S01XA21 化学構造グループ: DG02658 商品 (DG02658): D03635 D10468 効能 尿路結石治療薬 (システイン結石) リンク CAS: 60-23-1 PubChem: 17397738 PDB-CCD: DHL LigandBox: D03634 日化辞: J62.801H /// エントリ D03635 Drug 一般名 システアミン塩酸塩 (JAN); Cysteamine hydrochloride (JAN/USAN); Mercaptamine hydrochloride 組成式 C2H7NS. HCl 質量 113.0066 分子量 113.6096 コード ATCコード: S01XA21 化学構造グループ: DG02658 商品 (DG02658): D03635 D10468 効能 尿路結石治療薬 (システイン結石), シスチン症治療薬 コメント 希少疾病用医薬品指定: シスチン症における角膜シスチン結晶の溶解 [DS:H00275] リンク CAS: 156-57-0 PubChem: 17397739 LigandBox: D03635 日化辞: J257.036J /// エントリ D03636 Drug 一般名 L-シスチン (JP18); シスチン; Cystine (USAN/INN); L-Cystine (JP18) 組成式 C6H12N2O4S2 質量 240.0238 分子量 240.3005 コード 同一コード: C00491 効能 シスチン補充薬 リンク CAS: 56-89-3 PubChem: 47205875 PDB-CCD: IYY LigandBox: D03636 日化辞: J9.172C /// エントリ D03637 Drug 一般名 塩酸シタラビン; Cytarabine hydrochloride (USAN) 組成式 C9H13N3O5. HCl 質量 279.0622 分子量 279.6776 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01439 アラビノフラノシル系抗腫瘍薬 コード ATCコード: L01BC01 化学構造グループ: DG00686 商品 (DG00686): D00168 D03046 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 コメント アラビノフラノシル系 ターゲット DNA polymerase 相互作用 リンク CAS: 69-74-9 PubChem: 17397740 LigandBox: D03637 日化辞: J237.286J /// エントリ D03638 Drug 一般名 銅クロロフィリン複合体; Chlorophyllin copper complex (USAN) 効能 脱臭剤 リンク PubChem: 17397741 /// エントリ D03639 Drug 一般名 ダクリズマブ; Daclizumab (USAN/INN) 組成式 C6394H9888N1696O2012S44 質量 144031.1268 分子量 144119.9425 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGYTFT SYRMHWVRQA PGQGLEWIGY INPSTGYTEY NQKFKDKATI TADESTNTAY MELSSLRSED TAVYYCARGG GVFDYWGQGT LVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKKVEPKSCD KTHTCPPCPA PELLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSRDELTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Light chain) DIQMTQSPST LSASVGDRVT ITCSASSSIS YMHWYQQKPG KAPKLLIYTT SNLASGVPAR FSGSGSGTEF TLTISSLQPD DFATYYCHQR STYPLTFGQG TKVEVKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC (Disulfide bridge: H22-H96, H143-H199, H260-H320, H366-H424, H225-H'225, H228-H'228, L23-L87, L133-L193, H219-L213) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 コード ATCコード: L04AC01 効能 免疫抑制薬, 抗CD25抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL2RA (CD25) [HSA:3559] [KO:K05068] 相互作用 リンク CAS: 152923-56-3 PubChem: 17397742 /// エントリ D03640 Drug 一般名 ダルババンシン; Dalbavancin (USAN/INN) 組成式 C88H100Cl2N10O28 質量 1814.6086 分子量 1816.6918 クラス 抗菌薬 DG01580 グリコペプチド系抗生物質 コード ATCコード: J01XA04 商品: D03640 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット peptidoglycan (D-Ala-D-Ala) 相互作用 リンク CAS: 171500-79-1 PubChem: 47205876 LigandBox: D03640 /// エントリ D03641 Drug 一般名 トシル酸ダレダリン; Daledalin tosylate (USAN) 組成式 C19H24N2. C7H8O3S 質量 452.2134 分子量 452.6089 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 23226-37-1 PubChem: 47205877 LigandBox: D03641 日化辞: J244.536K /// エントリ D03642 Drug 一般名 ダルトロバン; Daltroban (USAN/INN) 組成式 C16H16ClNO4S 質量 353.0489 分子量 353.8205 クラス 抗アレルギー薬 DG01517 トロンボキサンA2受容体拮抗薬 効能 免疫抑制薬, トロンボキサンA2受容体拮抗薬 ターゲット TBXA2R [HSA:6915] [KO:K04264] 相互作用 リンク CAS: 79094-20-5 PubChem: 47205878 PDB-CCD: A90 LigandBox: D03642 日化辞: J153.943D /// エントリ D03643 Drug 一般名 ダルバスタチン; Dalvastatin (USAN/INN) 組成式 C24H31FO3 質量 386.2257 分子量 386.4995 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01660 HMG-CoA還元酵素阻害薬 効能 脂質異常症治療薬, HMG-CoA還元酵素阻害薬 ターゲット HMGCR [HSA:3156] [KO:K00021] 相互作用 リンク CAS: 132100-55-1 PubChem: 17397743 LigandBox: D03643 日化辞: J413.233E /// エントリ D03644 Mixture Drug 一般名 ダナパロイドナトリウム (JAN); Danaparoid sodium (JAN/USAN) 成分 ヘパランスルファート [CPD:C00925]のナトリウム塩, デルマタンスルファート [CPD:C00426], コンドロイチンスルファート [CPD:C00607] クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01709 ヘパリン系抗凝固薬 コード 薬効分類: 3339 ATCコード: B01AB09 商品: D03644 効能 抗凝固薬, 抗血栓薬, アンチトロンビンIII活性化薬 疾患 汎発性血管内血液凝固症 [DS:H01587] コメント 低分子ヘパリノイド (ヘパリン類似物) ターゲット SERPINC1 (AT3) [HSA:462] [KO:K03911] 相互作用 リンク CAS: 57459-72-0 PubChem: 17397744 /// エントリ D03645 Drug 一般名 ダニプレスチム; Daniplestim (USAN/INN) 組成式 C564H909N161O166S5 質量 12753.6241 分子量 12761.5564 配列 ANCSIMIDEI IHHLKRPPNP LLDPNNLNSE DMDILMERNL RTPNLLAFVR AVKHLENASG IEAILRNLQP CLPSATAAPS RHPIIIKAGD WQEFREKLTF YLVTLEQAQE QQ (Disulfide bridge: 3-71) タイプ Peptide 効能 好中球減少症治療薬, 造血刺激薬 ターゲット IL3RA (CD123) [HSA:3563] [KO:K04737] リンク CAS: 161753-30-6 PubChem: 17397745 /// エントリ D03646 Drug 一般名 ダノフロキサシンメシル酸塩; Danofloxacin mesylate (USAN) 組成式 C19H20FN3O3. CH4SO3 質量 453.137 分子量 453.4845 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01227 効能 抗菌薬 (獣医薬), 核酸合成阻害薬 コメント フルオロキノロン系 動物用医薬品 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 リンク CAS: 119478-55-6 PubChem: 47205879 LigandBox: D03646 日化辞: J555.280J /// エントリ D03647 Drug 一般名 ダピクレルミン; Dapiclermin (USAN/INN) 組成式 C945H1482N266O278S3 質量 21100.9169 分子量 21113.689 配列 AFTEHSPLTP HRRDLASRSI WLARKIRSDL TALTESYVKH QGLNKNINLD SADGMPVAST DRWSELTEAE RLQENLQAYR TFHVLLARLL EDQQVHFTPT EGDFHQAIHT LLLQVAAFAY QIEELMILLE YKIPRNEADG MPINVGDGGL FEKKLWGLKV LQELSQWTVR SIHDLRFISS HQTG タイプ Peptide 効能 抗肥満薬 ターゲット CNTFR [HSA:1271] [KO:K05059] リンク CAS: 444069-80-1 PubChem: 17397746 /// エントリ D03648 Drug 一般名 ダピプラゾール塩酸塩; Dapiprazole hydrochloride (USAN) 組成式 C19H27N5. HCl 質量 361.2033 分子量 361.9121 クラス 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード ATCコード: S01EX02 化学構造グループ: DG01140 商品 (DG01140): D03648 効能 抗緑内障薬, 神経遮断薬, αアドレナリン受容体拮抗薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] リンク CAS: 72822-13-0 PubChem: 17397747 LigandBox: D03648 /// エントリ D03649 Drug 一般名 ダポキセチン塩酸塩; Dapoxetine hydrochloride (USAN) 組成式 C21H23NO. HCl 質量 341.1546 分子量 341.8744 クラス 精神神経系用薬 DG01659 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) コード ATCコード: G04BX14 効能 抗うつ薬, 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 相互作用 リンク CAS: 129938-20-1 PubChem: 47205880 LigandBox: D03649 /// エントリ D03650 Drug 一般名 ダラプラジブ (JAN); Darapladib (JAN/USAN) 組成式 C36H38F4N4O2S 質量 666.2652 分子量 666.7711 効能 アテローム硬化性疾患治療薬, リポタンパク関連ホスホリパーゼA2阻害薬 ターゲット PLA2G7 (LP-PLA2) [HSA:7941] [KO:K01062] リンク CAS: 356057-34-6 PubChem: 17397748 PDB-CCD: 5HV LigandBox: D03650 /// エントリ D03651 Drug 一般名 ダルベポエチンアルファ (遺伝子組換え) (JAN); ダルベポエチンアルファ (遺伝子組換え) [ダルベポエチンアルファ後続1] (JAN); ダルベポエチンアルファ (遺伝子組換え) [ダルベポエチンアルファ後続2] (JAN); ダルベポエチンアルファ (遺伝子組換え) [ダルベポエチンアルファ後続3] (JAN); Darbepoetin alfa (USAN/INN); Darbepoetin alfa (genetical recombination) (JAN); Darbepoetin alfa (genetical recombination) [Darbepoetin alfa biosimilar 1] (JAN); Darbepoetin alfa (genetical recombination) [Darbepoetin alfa biosimilar 2] (JAN); Darbepoetin alfa (genetical recombination) [Darbepoetin alfa biosimilar 3] (JAN) 組成式 C800H1300N228O24S5 質量 14646.6117 分子量 14656.7202 配列 PPRLICDSR VLERYLLEAK EAENITTGCN ETCSLNENIT VPDTKVNFYA WKRMEVGQQA VEVWQGLALL SEAVLRGQAL LVNSSQVNET LQLHVDKAVS GLRSLTTLLR ALGAQKEAIS PPDAASAAPL RTITADTFRK LFRVYSNFLR GKLKLYTGEA CRTGDR タイプ Peptide コード 薬効分類: 3999 ATCコード: B03XA02 商品: D03651 効能 貧血治療薬, エリスロポエチン受容体作動薬 疾患 腎性貧血 [DS:H01642] 骨髄異形成症候群 [DS:H01481] ターゲット EPOR [HSA:2057] [KO:K05079] リンク CAS: 209810-58-2 PubChem: 17397749 /// エントリ D03652 Drug 一般名 ダルブフェロンメシラート; Darbufelone mesylate (USAN) 組成式 C18H24N2O2S. CH4SO3 質量 428.144 分子量 428.566 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) 効能 抗炎症薬, アラキドン酸5-リポキシゲナーゼ阻害薬, シクロオキシゲナーゼ2阻害薬 ターゲット ALOX5 [HSA:240] [KO:K00461] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 139340-56-0 PubChem: 17397750 LigandBox: D03652 /// エントリ D03653 Drug 一般名 ダルグリタゾンナトリウム; Darglitazone sodium (USAN) 組成式 C23H19N2O4S. Na 質量 442.0963 分子量 442.4627 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01795 PPARγ作動薬 DG01683 チアゾリジン薬 DG02044 血糖降下薬 DG01683 チアゾリジン薬 効能 血糖降下薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)γ作動薬 コメント チアゾリジンジオン誘導体 ターゲット NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] 相互作用 リンク CAS: 149904-87-0 PubChem: 47205881 LigandBox: D03653 /// エントリ D03654 Drug 一般名 ダリフェナシン; Darifenacin (USAN/INN) 組成式 C28H30N2O2 質量 426.2307 分子量 426.55 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: G04BD10 化学構造グループ: DG00482 商品 (DG00482): D01699 効能 過活動膀胱用薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 133099-04-4 PubChem: 17397751 LigandBox: D03654 /// エントリ D03655 Drug 一般名 ダロジピン; Darodipine (USAN/INN) 組成式 C19H21N3O5 質量 371.1481 分子量 371.3871 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 効能 血圧降下薬, 気管支拡張薬, 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 相互作用 リンク CAS: 72803-02-2 PubChem: 17397752 LigandBox: D03655 日化辞: J22.967I /// エントリ D03656 Drug 一般名 ダルナビル; Darunavir (USAN/INN) 組成式 C27H37N3O7S 質量 547.2352 分子量 547.6636 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード ATCコード: J05AE10 化学構造グループ: DG00659 商品 (DG00659): D06478 D12637 商品 (mixture): D10832 D11382 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 ターゲット HIV protease [KO:K22599] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 206361-99-1 PubChem: 17397753 PDB-CCD: 017 LigandBox: D03656 日化辞: J2.037.394F /// エントリ D03657 Drug 一般名 ダサンタフィル; Dasantafil (USAN/INN) 組成式 C22H28BrN5O5 質量 521.1274 分子量 522.3922 クラス 心血管系用薬 DG01509 ホスホジエステラーゼV阻害薬 効能 勃起不全治療薬, ホスホジエステラーゼV阻害薬 ターゲット PDE5 [HSA:8654] [KO:K13762] 相互作用 リンク CAS: 569351-91-3 PubChem: 17397754 LigandBox: D03657 /// エントリ D03658 Drug 一般名 ダサチニブ (JAN); Dasatinib (JAN/INN) 組成式 C22H26ClN7O2S 質量 487.1557 分子量 488.0055 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG03161 BCR-ABL阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02950 FMO3基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EA02 化学構造グループ: DG00714 商品 (DG00714): D03658 D06414 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 急性リンパ性白血病 (フィラデルフィア染色体陽性) [DS:H00001] ターゲット BCR-ABL [HSA:25] [KO:K06619] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] SRC [HSA:6714] [KO:K05704] LCK [HSA:3932] [KO:K05856] YES1 [HSA:7525] [KO:K05705] FYN [HSA:2534] [KO:K05703] EPHA2 [HSA:1969] [KO:K05103] PDGFRB [HSA:5159] [KO:K05089] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], FMO3 [HSA:2328], UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 302962-49-8 PubChem: 17397755 PDB-CCD: 1N1 LigandBox: D03658 日化辞: J2.086.852J /// エントリ D03659 Drug 一般名 マレイン酸ダザドロール; Dazadrol maleate (USAN) 組成式 C15H14ClN3O. C4H4O4 質量 403.0935 分子量 403.8163 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 25387-70-6 PubChem: 47205882 LigandBox: D03659 日化辞: J243.789I /// エントリ D03660 Drug 一般名 ダゼピニル塩酸塩; Dazepinil hydrochloride (USAN) 組成式 C17H18N2. HCl 質量 286.1237 分子量 286.7992 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 75991-49-0 PubChem: 17397756 LigandBox: D03660 /// エントリ D03661 Drug 一般名 ダズメグレル; Dazmegrel (USAN/INN) 組成式 C16H17N3O2 質量 283.1321 分子量 283.3251 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 DG01516 トロンボキサンA2合成酵素阻害薬 効能 血小板凝集抑制薬, トロンボキサンA2(TXA2)合成酵素阻害薬 ターゲット TBXAS1 (CYP5A1) [HSA:6916] [KO:K01832] 相互作用 リンク CAS: 76894-77-4 PubChem: 17397757 LigandBox: D03661 日化辞: J23.271H /// エントリ D03662 Drug 一般名 フマル酸ダゾプリド; Dazopride fumarate (USAN) 組成式 C15H23ClN4O2. C4H4O4 質量 442.1619 分子量 442.8939 クラス 消化器系用薬 DG01763 消化器運動改善薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 DG01762 制吐薬 DG01783 ベンズアミド系制吐薬 効能 消化管運動改善薬, セロトニン受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 相互作用 リンク CAS: 81957-25-7 PubChem: 17397758 LigandBox: D03662 /// エントリ D03663 Drug 一般名 ダゾキシベン塩酸塩; Dazoxiben hydrochloride (USAN) 組成式 C12H12N2O3. HCl 質量 268.0615 分子量 268.6962 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 DG01516 トロンボキサンA2合成酵素阻害薬 効能 抗血栓薬, トロンボキサンA2(TXA2)合成酵素阻害薬 ターゲット TBXAS1 (CYP5A1) [HSA:6916] [KO:K01832] 相互作用 リンク CAS: 74226-22-5 PubChem: 17397759 LigandBox: D03663 日化辞: J358.650B /// エントリ D03664 Drug 一般名 硫酸デブリソキン; Debrisoquin sulfate (USAN) 組成式 (C10H13N3)2. H2SO4 質量 448.1893 分子量 448.5391 クラス 心血管系用薬 DG01739 末梢作用型抗アドレナリン薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: C02CC04 化学構造グループ: DG00259 効能 血圧降下薬 コメント グアニジン誘導体 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 581-88-4 PubChem: 17397760 LigandBox: D03664 日化辞: J398.429J /// エントリ D03665 Drug 一般名 デシタビン; Decitabine (USAN/INN) 組成式 C8H12N4O4 質量 228.0859 分子量 228.2053 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01439 アラビノフラノシル系抗腫瘍薬 コード ATCコード: L01BC08 商品: D03665 商品 (mixture): D11848 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 コメント Cytidine [CPD:C00475] アナログ ターゲット DNMT [HSA:1786 1788 1789] [KO:K00558 K17398 K17399] 相互作用 リンク CAS: 2353-33-5 PubChem: 17397761 LigandBox: D03665 日化辞: J91.053H /// エントリ D03666 Drug 一般名 デクレンペロン; Declenperone (USAN/INN) 組成式 C22H24FN3O2 質量 381.1853 分子量 381.4433 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 効能 鎮静薬 (獣医薬) 相互作用 リンク CAS: 63388-37-4 PubChem: 17397762 LigandBox: D03666 日化辞: J19.433F /// エントリ D03667 Drug 一般名 デコキネート; Decoquinate (USP/INN) 組成式 C24H35NO5 質量 417.2515 分子量 417.5384 効能 抗コクシジウム薬 (家禽用) コメント 動物用医薬品 (抗原虫剤) リンク CAS: 18507-89-6 PubChem: 17397763 LigandBox: D03667 日化辞: J10.996G /// エントリ D03668 Drug 一般名 デクタフルル; Dectaflur (USAN/INN) 組成式 C18H37N. HF 質量 287.2988 分子量 287.4994 効能 齲蝕予防薬 リンク CAS: 36505-83-6 PubChem: 17397764 LigandBox: D03668 日化辞: J244.573E /// エントリ D03669 Drug 一般名 デフェラシロクス (JAN); Deferasirox (JAN/USAN/INN) 組成式 C21H15N3O4 質量 373.1063 分子量 373.3615 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 DG01691 鉄キレート薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03183 UGT1A1基質薬 DG03184 UGT1A3基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 DG01641 CYP2C8阻害薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード 薬効分類: 3929 ATCコード: V03AC03 商品: D03669 効能 解毒薬 (鉄過剰蓄積), キレート剤 代謝 Enzyme: UGT1A1 [HSA:54658], UGT1A3 [HSA:54659] 相互作用 CYP inhibition: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2C8 [HSA:1558] CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 201530-41-8 PubChem: 17397765 PDB-CCD: JBL LigandBox: D03669 /// エントリ D03670 Drug 一般名 デフェロキサミン; Deferoxamine (USAN) 組成式 C25H48N6O8 質量 560.3534 分子量 560.684 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 DG01691 鉄キレート薬 コード 同一コード: C06940 ATCコード: V03AC01 化学構造グループ: DG01159 商品 (DG01159): D01186 効能 解毒薬 (鉄過剰蓄積), キレート剤 相互作用 リンク CAS: 70-51-9 PubChem: 17397766 PDB-CCD: KTY LigandBox: D03670 日化辞: J10.199K /// エントリ D03671 Drug 一般名 デフラザコルト; Deflazacort (USAN/INN) 組成式 C25H31NO6 質量 441.2151 分子量 441.5167 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: H02AB13 商品: D03671 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 14484-47-0 PubChem: 17397767 LigandBox: D03671 日化辞: J83.648F /// エントリ D03672 Drug 一般名 デレクァミン塩酸塩; Delequamine hydrochloride (USAN) 組成式 C18H26N2O3S. HCl 質量 386.1431 分子量 386.9366 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01460 α2-アドレナリン受容体拮抗薬 効能 勃起不全治療補助薬, αアドレナリン受容体拮抗薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 119942-75-5 PubChem: 17397768 LigandBox: D03672 /// エントリ D03673 Drug 一般名 デリゴパリンナトリウム; Deligoparin sodium (USAN/INN) クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01709 ヘパリン系抗凝固薬 コード 化学構造グループ: DG00150 商品 (DG00150): D02112 D04427 D03674 D04977 D03353 効能 抗凝固薬, 抗炎症薬, アンチトロンビンIII活性化薬 コメント 低分子ヘパリン製剤 (LMWH) ターゲット SERPINC1 (AT3) [HSA:462] [KO:K03911] 相互作用 リンク CAS: 9041-08-1 PubChem: 17397769 日化辞: J209.198D /// エントリ D03674 Drug 一般名 エノキサパリンナトリウム (JAN); Enoxaparin sodium (JAN/USP/INN) クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01709 ヘパリン系抗凝固薬 コード 薬効分類: 3339 ATCコード: B01AB05 化学構造グループ: DG00150 商品 (DG00150): D02112 D04427 D03674 D04977 D03353 効能 抗凝固薬, アンチトロンビンIII活性化薬 コメント 低分子ヘパリン製剤 (LMWH) ターゲット SERPINC1 (AT3) [HSA:462] [KO:K03911] 相互作用 リンク CAS: 679809-58-6 PubChem: 17397770 /// エントリ D03675 Drug 一般名 デルマジノンアセタート; Delmadinone acetate (USAN) 組成式 C23H27ClO4 質量 402.1598 分子量 402.9111 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01591 アンドロゲン受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG02935 効能 アンドロゲン受容体拮抗薬 コメント プロゲスチン ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] リンク CAS: 13698-49-2 PubChem: 17397771 LigandBox: D03675 日化辞: J8.444A /// エントリ D03677 Drug 一般名 デルチバント; Deltibant (USAN/INN) 組成式 C128H194N40O28S2 質量 2803.4428 分子量 2805.2912 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, ブラジキニン受容体拮抗薬 ターゲット BDKRB2 [HSA:624] [KO:K03916] リンク CAS: 140661-97-8 PubChem: 17397773 /// エントリ D03678 Drug 一般名 フクシン; Fuchsin, basic (USP) 組成式 C19H16N3R. HCl 効能 外用抗感染症薬 リンク PubChem: 17397774 /// エントリ D03679 Drug 一般名 デルセミン塩酸塩; Delucemine hydrochloride (USAN) 組成式 C16H17F2N. HCl 質量 297.1096 分子量 297.7706 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 効能 神経保護薬, NMDA受容体拮抗薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 相互作用 リンク CAS: 186495-99-8 PubChem: 17397775 LigandBox: D03679 /// エントリ D03680 Drug 一般名 デメチルクロルテトラサイクリン (JAN); デメクロサイクリン; Demeclocycline (USP); Demethylchlortetracycline (JAN) 組成式 C21H21ClN2O8 質量 464.0986 分子量 464.853 ソース Streptomyces aureofaciens [TAX:1894] クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード ATCコード: D06AA01 J01AA01 化学構造グループ: DG00396 商品 (DG00396): D00290 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 127-33-3 PubChem: 17397776 LigandBox: D03680 日化辞: J3.262J /// エントリ D03681 Drug 一般名 デメサイクリン; Demecycline (USAN/INN) 組成式 C21H22N2O8 質量 430.1376 分子量 430.408 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 効能 抗生物質 相互作用 リンク CAS: 987-02-0 PubChem: 17397777 LigandBox: D03681 日化辞: J7.210I /// エントリ D03682 Drug 一般名 デニロイキンジフチトクス (遺伝子組換え) (JAN); デニロイキンディフチトクス; Denileukin diftitox (USAN/INN); Denileukin difitox (genetical recombination) (JAN) 組成式 C2560H4036N678O799S17 質量 57605.128 分子量 57640.606 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01XX29 商品: D03682 効能 抗悪性腫瘍薬, 生物学的応答調節物質 疾患 末梢性T細胞リンパ腫 [DS:H01892] 皮膚T細胞性リンパ腫 [DS:H01463] ターゲット IL2RA (CD25) [HSA:3559] [KO:K05068] 相互作用 リンク CAS: 173146-27-5 PubChem: 17397778 /// エントリ D03683 Drug 一般名 デノフンギン; Denofungin (USAN) 効能 抗菌薬, 抗真菌薬 リンク CAS: 11056-13-6 PubChem: 17397779 /// エントリ D03684 Drug 一般名 デノスマブ (遺伝子組換え) (JAN); Denosumab (USAN); Denosumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6404H9912N1724O2004S50 質量 144631.2737 分子量 144720.8225 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: M05BX04 商品: D03684 効能 骨粗鬆症治療薬, 抗RANKL抗体 疾患 骨粗鬆症 [DS:H01593] 関節リウマチ [DS:H00630] 骨巨細胞腫 [DS:H01470] 多発性骨髄腫 [DS:H00010] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFSF11 (RANKL, CD254) [HSA:8600] [KO:K05473] 相互作用 リンク CAS: 615258-40-7 PubChem: 17397780 /// エントリ D03685 Drug 一般名 デヌホソル四ナトリウム; Denufosol tetrasodium (USAN) 組成式 C18H23N5O21P4. 4Na 質量 860.9427 分子量 861.2502 効能 去痰薬, P2Y受容体作動薬 ターゲット P2RY2 [HSA:5029] [KO:K04269] リンク CAS: 318250-11-2 PubChem: 17397781 LigandBox: D03685 /// エントリ D03686 Drug 一般名 デペレスタット; Depelestat (USAN/INN) 組成式 C282H412N74O75S6 質量 6226.9024 分子量 6231.1295 配列 H-Glu Ala Cys Asn Leu Pro Ile Val Arg Gly Pro Cys Ile Ala Phe Phe Pro Arg Trp Ala Phe Asp Ala Val Lys Gly Lys Cys Val Leu Phe Pro Tyr Gly Gly Cys Gln Gly Asn Gly Asn Lys Phe Tyr Ser Glu Lys Glu Cys Arg Glu Tyr Cys Gly Val Pro-OH (Disulfide bridge: 3-53, 12-36, 28-49) タイプ Peptide 効能 抗炎症薬, エラスターゼ阻害薬 ターゲット ELANE [HSA:1991] [KO:K01327] リンク CAS: 506433-25-6 PubChem: 17397782 /// エントリ D03687 Drug 一般名 デプレオチド; Depreotide (USAN/INN) 組成式 C65H96N16O12S2 質量 1356.6835 分子量 1357.6877 クラス ホルモン関連薬 DG01588 ソマトスタチン受容体作動薬 効能 診断補助薬 (造影剤) 相互作用 リンク CAS: 161982-62-3 PubChem: 47205883 LigandBox: D03687 /// エントリ D03688 Drug 一般名 デプロスチル; Deprostil (USAN/INN) 組成式 C21H38O4 質量 354.277 分子量 354.524 効能 胃酸分泌抑制薬 コメント プロスタグランジン誘導体 リンク CAS: 33813-84-2 PubChem: 47205884 LigandBox: D03688 日化辞: J17.485H /// エントリ D03689 Drug 一般名 デラコキシブ; Deracoxib (USAN) 組成式 C17H14F3N3O3S 質量 397.0708 分子量 397.3716 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01922 選択的COX2阻害薬 DG01907 コキシブ系抗炎症薬 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ2阻害薬 コメント コキシブ系 ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 169590-41-4 PubChem: 17397783 LigandBox: D03689 /// エントリ D03690 Drug 一般名 デスシクロビル; Desciclovir (USAN/INN) 組成式 C8H11N5O2 質量 209.0913 分子量 209.2052 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 コメント アシクロビル型 プロドラッグ活性体: アシクロビル [DR:D00222] ターゲット Herpesvirus DNA polymerase [KO:K18964] リンク CAS: 84408-37-7 PubChem: 17397784 LigandBox: D03690 日化辞: J22.040J /// エントリ D03691 Drug 一般名 デスシノロンアセトニド; Descinolone acetonide (USAN) 組成式 C24H31FO5 質量 418.2156 分子量 418.4983 コード 同一コード: C14653 効能 外用抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] リンク CAS: 2135-14-0 PubChem: 17397785 LigandBox: D03691 日化辞: J7.331H /// エントリ D03692 Drug 一般名 デシルジン; Desirudin (USAN/INN) 組成式 C287H440N80O110S6 質量 6958.962 分子量 6963.4245 配列 VVYTDCTESG QNLCLCEGSN VCGQGNKCIL GSDGEKNQCV TGEGTPKPQS HNDGDFEEIP EEYLQ (Disulfide bridge: 6-14, 16-28, 22-39) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01511 トロンビン阻害薬 コード ATCコード: B01AE01 効能 抗凝固薬, トロンビン阻害薬 コメント ヒルジン誘導体 ターゲット F2 [HSA:2147] [KO:K01313] 相互作用 リンク CAS: 120993-53-5 PubChem: 17397786 /// エントリ D03693 Drug 一般名 デスロラタジン (JAN); Desloratadine (JAN/USP/INN) 組成式 C19H19ClN2 質量 310.1237 分子量 310.8206 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 4490 ATCコード: R06AX27 商品: D03693 商品 (mixture): D10850 効能 抗アレルギー薬, 鎮痒薬, H1受容体拮抗薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 100643-71-8 PubChem: 17397787 LigandBox: D03693 /// エントリ D03694 Drug 一般名 デスロレリン; Deslorelin (USAN/INN) 組成式 C64H83N17O12 質量 1281.6407 分子量 1282.4505 クラス ホルモン関連薬 DG01494 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 (獣医薬) ターゲット GNRHR [KO:K04280] 相互作用 リンク CAS: 57773-65-6 PubChem: 47205885 日化辞: J533.712G /// エントリ D03695 Drug 一般名 デスモテプラーゼ; Desmoteplase (USAN/INN) ソース Desmodus rotundus クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01707 血栓溶解薬 DG01664 組織プラスミノーゲンアクチベーター (t-PA) 効能 血栓溶解薬, 組織プラスミノーゲン活性化薬 (t-PA) コメント 遺伝子組換え組織プラスミノーゲン活性化因子 [KO:K01343] [EC:3.4.21.68] 相互作用 リンク CAS: 145137-38-8 PubChem: 17397788 /// エントリ D03696 Drug 一般名 デソニド; Desonide (USP/INN) 組成式 C24H32O6 質量 416.2199 分子量 416.5073 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: D07AB08 S01BA11 商品: D03696 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 638-94-8 PubChem: 17397789 LigandBox: D03696 日化辞: J6.927B /// エントリ D03697 Drug 一般名 デスオキシメタゾン; Desoximetasone (USP/INN) 組成式 C22H29FO4 質量 376.205 分子量 376.4617 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: D07AC03 D07XC02 商品: D03697 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 382-67-2 PubChem: 17397790 LigandBox: D03697 日化辞: J83.644C /// エントリ D03698 Drug 一般名 酢酸デスオキシコルチコステロン; Desoxycorticosterone acetate (USP) 組成式 C23H32O4 質量 372.2301 分子量 372.4978 コード 同一コード: C14554 ATCコード: H02AA03 化学構造グループ: DG00507 効能 塩類代謝調節薬, ミネラルコルチコイド受容体作動薬 コメント 副腎皮質ホルモン薬 ターゲット NR3C2 (MR) [HSA:4306] [KO:K08555] リンク CAS: 56-47-3 PubChem: 17397791 LigandBox: D03698 日化辞: J4.569A /// エントリ D03699 Drug 一般名 ピバリン酸デスオキシコルチコステロン; Desoxycorticosterone pivalate (USP) 組成式 C26H38O4 質量 414.277 分子量 414.5775 コード ATCコード: H02AA03 化学構造グループ: DG00507 効能 塩類代謝調節薬, ミネラルコルチコイド受容体作動薬 コメント 鉱質コルチコイド ターゲット NR3C2 (MR) [HSA:4306] [KO:K08555] リンク CAS: 808-48-0 PubChem: 17397792 LigandBox: D03699 日化辞: J7.102A /// エントリ D03700 Drug 一般名 デテレノール塩酸塩; Deterenol hydrochloride (USAN) 組成式 C11H17NO2. HCl 質量 231.1026 分子量 231.7191 効能 抗緑内障薬 リンク CAS: 23239-36-3 PubChem: 17397793 LigandBox: D03700 日化辞: J365.040E /// エントリ D03701 Drug 一般名 デチレリックスアセタート; Detirelix acetate (USAN) 組成式 C78H105ClN18O13. (C2H4O2)2 質量 1656.822 分子量 1658.338 効能 黄体形成ホルモン放出ホルモン拮抗薬 ターゲット GNRH1 (LHRH) [HSA:2796] [KO:K05252] リンク CAS: 102583-46-0 PubChem: 47205886 /// エントリ D03702 Drug 一般名 デトミジン塩酸塩; Detomidine hydrochloride (USAN) 組成式 C12H14N2. HCl 質量 222.0924 分子量 222.7139 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01449 α2-アドレナリン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01318 効能 鎮痛薬 (獣医薬), 催眠鎮静薬, α2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 90038-01-0 PubChem: 17397794 LigandBox: D03702 /// エントリ D03703 Drug 一般名 重水; Deuterium oxide (USAN) 組成式 H2O 質量 20.0231 分子量 18.0153 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 7789-20-0 PubChem: 47205887 PDB-CCD: DOD LigandBox: D03703 日化辞: J95.184F /// エントリ D03704 Drug 一般名 マレイン酸デキスブロムフェニラミン; Dexbrompheniramine maleate (USP) 組成式 C16H19BrN2. C4H4O4 質量 434.0841 分子量 435.3116 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R06AB06 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 2391-03-9 PubChem: 17397795 LigandBox: D03704 /// エントリ D03705 Drug 一般名 スルバクタムベンザチン; Sulbactam benzathine (USAN) 組成式 (C8H11NO5S)2. C16H20N2 質量 706.2342 分子量 706.8267 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01479 βラクタマーゼ阻害薬 コード ATCコード: J01CG01 化学構造グループ: DG00545 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬, ベータラクタマーゼ阻害薬, 共力薬 (ペニシリン/セファロスポリン) ターゲット beta-lactamases 相互作用 リンク CAS: 83031-43-0 PubChem: 17397796 LigandBox: D03705 /// エントリ D03706 Drug 一般名 スルバクタムピボキシル; Sulbactam pivoxil (USAN) 組成式 C14H21NO7S 質量 347.1039 分子量 347.384 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01479 βラクタマーゼ阻害薬 コード ATCコード: J01CG01 化学構造グループ: DG00545 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬, ベータラクタマーゼ阻害薬, 共力薬 (ペニシリン/セファロスポリン) ターゲット beta-lactamases 相互作用 リンク CAS: 69388-79-0 PubChem: 17397797 LigandBox: D03706 日化辞: J19.106J /// エントリ D03707 Drug 一般名 タゾバクタムナトリウム (JAN); Tazobactam sodium (JAN/USAN) 組成式 C10H11N4O5S. Na 質量 322.0348 分子量 322.2729 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01479 βラクタマーゼ阻害薬 コード ATCコード: J01CG02 化学構造グループ: DG00546 商品 (mixture): D02505 D10577 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬, ベータラクタマーゼ阻害薬 ターゲット beta-lactamases 相互作用 リンク CAS: 89785-84-2 PubChem: 17397798 LigandBox: D03707 日化辞: J23.672A /// エントリ D03708 Drug 一般名 デキサミソール; Dexamisole (USAN/INN) 組成式 C11H12N2S 質量 204.0721 分子量 204.2914 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 14769-74-5 PubChem: 17397799 LigandBox: D03708 日化辞: J8.519G /// エントリ D03709 Drug 一般名 デキスクラモール塩酸塩; Dexclamol hydrochloride (USAN) 組成式 C24H29NO. HCl 質量 383.2016 分子量 383.9541 効能 催眠鎮静薬 リンク CAS: 52389-27-2 PubChem: 17397800 LigandBox: D03709 日化辞: J244.399F /// エントリ D03710 Drug 一般名 エトリコキシブ; Etoricoxib (USAN/INN) 組成式 C18H15ClN2O2S 質量 358.0543 分子量 358.8419 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01922 選択的COX2阻害薬 DG01907 コキシブ系抗炎症薬 コード 同一コード: C11718 ATCコード: M01AH05 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ2阻害薬 ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 202409-33-4 PubChem: 17397801 PDB-CCD: 5CH LigandBox: D03710 /// エントリ D03711 Drug 一般名 デキセチミド; Dexetimide (USAN/INN); (+)-Benzetimide 組成式 C23H26N2O2 質量 362.1994 分子量 362.4647 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 コード ATCコード: N04AA08 化学構造グループ: DG00856 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 21888-98-2 PubChem: 17397802 LigandBox: D03711 日化辞: J11.153H /// エントリ D03712 Drug 一般名 フィロコキシブ; Firocoxib (USAN/INN) 組成式 C17H20O5S 質量 336.1031 分子量 336.4027 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01922 選択的COX2阻害薬 DG01907 コキシブ系抗炎症薬 コード 同一コード: C18363 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ2阻害薬 コメント コキシブ系 ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 189954-96-9 PubChem: 17397803 LigandBox: D03712 日化辞: J1.153.112A /// エントリ D03713 Drug 一般名 デクスフェンフルラミン塩酸塩; d-フェンフルラミン塩酸塩; Dexfenfluramine hydrochloride (USAN); d-Fenfluramine hydrochloride 組成式 C12H16F3N. HCl 質量 267.1002 分子量 267.7183 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: A08AA04 化学構造グループ: DG00105 効能 食欲抑制薬 (全身性), セロトニン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 3239-45-0 PubChem: 17397804 LigandBox: D03713 日化辞: J263.328K /// エントリ D03714 Drug 一般名 ルミラコキシブ; Lumiracoxib (USAN/INN) 組成式 C15H13ClFNO2 質量 293.0619 分子量 293.7206 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01922 選択的COX2阻害薬 DG01907 コキシブ系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AH06 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ2阻害薬 ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 220991-20-8 PubChem: 17397805 PDB-CCD: LUR LigandBox: D03714 /// エントリ D03715 Drug 一般名 デキシブプロフェン; Dexibuprofen (USAN/INN) 組成式 C13H18O2 質量 206.1307 分子量 206.2808 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AE14 化学構造グループ: DG00756 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 51146-56-6 PubChem: 17397806 PDB-CCD: IBP LigandBox: D03715 日化辞: J384.813B /// エントリ D03716 Drug 一般名 パレコキシブ; Parecoxib (USAN/INN) 組成式 C19H18N2O4S 質量 370.0987 分子量 370.4222 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01922 選択的COX2阻害薬 DG01907 コキシブ系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AH04 化学構造グループ: DG00759 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ2阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: バルデコキシブ [DR:D02709] ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 198470-84-7 PubChem: 17397807 PDB-CCD: PXB LigandBox: D03716 /// エントリ D03717 Drug 一般名 パレコキシブナトリウム; Parecoxib sodium (USAN) 組成式 C19H17N2O4S. Na 質量 392.0807 分子量 392.404 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01922 選択的COX2阻害薬 DG01907 コキシブ系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AH04 化学構造グループ: DG00759 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ2阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: バルデコキシブ [DR:D02709] ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 198470-85-8 PubChem: 17397808 LigandBox: D03717 /// エントリ D03718 Drug 一般名 デキシブプロフェンリシン; Dexibuprofen lysine (USAN); Dexibuprofen lysine monohydrate 組成式 C13H18O2. C6H14N2O2. H2O 質量 370.2468 分子量 370.4837 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AE14 化学構造グループ: DG00756 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 141505-32-0 PubChem: 17397809 LigandBox: D03718 /// エントリ D03719 Drug 一般名 デキシバカイン; Dexivacaine (USAN/INN) 組成式 C15H22N2O 質量 246.1732 分子量 246.348 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 効能 麻酔薬 相互作用 リンク CAS: 24358-84-7 PubChem: 17397810 LigandBox: D03719 日化辞: J16.719C /// エントリ D03720 Drug 一般名 ティピファルニブ; Tipifarnib (USAN/INN) 組成式 C27H22Cl2N4O 質量 488.1171 分子量 489.3958 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット FNT [HSA:2339 2342] [KO:K05955 K05954] リンク CAS: 192185-72-1 PubChem: 17397811 PDB-CCD: JAN LigandBox: D03720 日化辞: J2.227.995E /// エントリ D03721 Drug 一般名 デクスメチルフェニデート塩酸塩; デキサメチルフェニデート塩酸塩; Dexmethylphenidate hydrochloride (USAN) 組成式 C14H19NO2. HCl 質量 269.1183 分子量 269.7671 コード ATCコード: N06BA11 化学構造グループ: DG00972 商品 (DG00972): D03721 商品 (mixture): D11989 効能 中枢神経刺激薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] リンク CAS: 19262-68-1 PubChem: 17397812 LigandBox: D03721 /// エントリ D03722 Drug 一般名 硫酸エフェガトラン; Efegatran sulfate (USAN) 組成式 C21H32N6O3. H2SO4 質量 514.221 分子量 514.5957 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01511 トロンビン阻害薬 効能 抗凝固薬, トロンビン阻害薬 ターゲット F2 [HSA:2147] [KO:K01313] 相互作用 リンク CAS: 126721-07-1 PubChem: 17397813 LigandBox: D03722 日化辞: J323.378B /// エントリ D03723 Drug 一般名 デキソルマプラチン; Dexormaplatin (USAN/INN) 組成式 4Cl. Pt. C6H14N2 質量 448.9559 分子量 451.0848 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01679 白金化合物 効能 抗悪性腫瘍薬, 細胞増殖阻害薬 コメント 白金化合物 DNAアルキル化薬 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 96392-96-0 PubChem: 47205888 LigandBox: D03723 /// エントリ D03724 Drug 一般名 デキソキサドロール塩酸塩; Dexoxadrol hydrochloride (USAN) 組成式 C20H23NO2. HCl 質量 345.1496 分子量 345.8631 効能 鎮痛薬, 中枢神経刺激薬 リンク CAS: 631-06-1 PubChem: 17397814 LigandBox: D03724 /// エントリ D03725 Drug 一般名 酒石酸水素ヒドロコドン; 酒石酸水素ヒドロコドン水和物; Hydrocodone bitartrate (USP); Hydrocodone bitartrate hemipentahydrate 組成式 (C18H21NO3)2. (C4H6O6)2. 5H2O 質量 988.39 分子量 988.9786 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: R05DA03 化学構造グループ: DG01075 商品 (DG01075): D03725 商品 (mixture): D00846 D02152 D11075 D11076 D11087 効能 鎮咳薬, オピオイド受容体作動薬 コメント アヘンアルカロイド ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2D6 [HSA:1565], CYP2B6 [HSA:1555], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 34195-34-1 PubChem: 47205889 LigandBox: D03725 /// エントリ D03726 Drug 一般名 パンテノール; Panthenol (USP/INN); DL-Panthenol 組成式 C9H19NO4 質量 205.1314 分子量 205.2515 効能 ビタミンB5補充薬 コメント パントテン酸誘導体, プロビタミン リンク CAS: 16485-10-2 PubChem: 17397815 LigandBox: D03726 日化辞: J321.113D /// エントリ D03727 Drug 一般名 デキスペメドラク; Dexpemedolac (USAN/INN) 組成式 C22H23NO3 質量 349.1678 分子量 349.4229 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 効能 鎮痛薬 コメント 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDs) 相互作用 リンク CAS: 114030-44-3 PubChem: 17397816 LigandBox: D03727 日化辞: J404.471A /// エントリ D03728 Drug 一般名 ナプサガトラン; Napsagatran (USAN) 組成式 C26H34N6O6S. H2O 質量 576.2366 分子量 576.665 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01511 トロンビン阻害薬 効能 抗凝固薬, トロンビン阻害薬 ターゲット F2 [HSA:2147] [KO:K01313] 相互作用 リンク CAS: 159668-20-9 PubChem: 17397817 LigandBox: D03728 /// エントリ D03729 Drug 一般名 デキスプロプラノロール塩酸塩; Dexpropranolol hydrochloride (USAN) 組成式 C16H21NO2. HCl 質量 295.1339 分子量 295.8044 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬, β遮断薬 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 13071-11-9 PubChem: 17397818 LigandBox: D03729 日化辞: J237.776D /// エントリ D03730 Drug 一般名 デクスラゾキサン (JAN); デキスラゾキサン; Dexrazoxane (JAN/USAN/INN) 組成式 C11H16N4O4 質量 268.1172 分子量 268.2691 コード 薬効分類: 3929 ATCコード: V03AF02 化学構造グループ: DG01162 商品 (DG01162): D03730 D07807 効能 解毒薬, キレート剤 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 24584-09-6 PubChem: 17397819 LigandBox: D03730 日化辞: J22.227E /// エントリ D03731 Drug 一般名 セレギリン; Selegiline (USAN/INN) 組成式 C13H17N 質量 187.1361 分子量 187.2808 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01512 モノアミン酸化酵素B阻害薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07245 ATCコード: N04BD01 化学構造グループ: DG00864 商品 (DG00864): D03731 D00785 効能 抗うつ薬, パーキンソン病治療薬, モノアミン酸化酵素B(MAO-B)阻害薬 ターゲット MAOB [HSA:4129] [KO:K00274] 代謝 Enzyme: CYP2B6 [HSA:1555], CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2A6 [HSA:1548] 相互作用 リンク CAS: 14611-51-9 PubChem: 17397820 LigandBox: D03731 日化辞: J34.132K /// エントリ D03732 Drug 一般名 デキスソタロール塩酸塩; Dexsotalol hydrochloride (USAN) 組成式 C12H20N2O3S. HCl 質量 308.0961 分子量 308.8247 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 効能 抗不整脈薬, カリウムチャネル遮断薬 ターゲット KCNH2 [HSA:3757] [KO:K04905] 相互作用 リンク CAS: 4549-94-4 PubChem: 17397821 LigandBox: D03732 /// エントリ D03733 Drug 一般名 モフェギリン塩酸塩; Mofegiline hydrochloride (USAN) 組成式 C11H13F2N. HCl 質量 233.0783 分子量 233.6854 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01512 モノアミン酸化酵素B阻害薬 効能 パーキンソン病治療薬, モノアミン酸化酵素B(MAO-B)阻害薬 ターゲット MAOB [HSA:4129] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 120635-25-8 PubChem: 17397822 LigandBox: D03733 日化辞: J528.254C /// エントリ D03734 Drug 一般名 エルダシミブ; Eldacimibe (USAN/INN) 組成式 C39H58N2O5 質量 634.4346 分子量 634.8882 効能 脂質異常症治療薬, コレステロールアシル転移酵素(ACAT)阻害薬 ターゲット SOAT [HSA:6646 8435] [KO:K00637] リンク CAS: 141993-70-6 PubChem: 17397823 LigandBox: D03734 日化辞: J2.423.532G /// エントリ D03735 Drug 一般名 レシミビド; Lecimibide (USAN) 組成式 C34H40F2N4OS 質量 590.2891 分子量 590.7694 効能 脂質異常症治療薬, コレステロールアシル転移酵素(ACAT)阻害薬 ターゲット SOAT [HSA:6646 8435] [KO:K00637] リンク CAS: 130804-35-2 PubChem: 17397824 LigandBox: D03735 日化辞: J602.779B /// エントリ D03736 Drug 一般名 ドラマピモド; Doramapimod (USAN/INN) 組成式 C31H37N5O3 質量 527.2896 分子量 527.6572 効能 乾癬治療薬, 抗リウマチ薬, マイトジェン活性化プロテインキナーゼ阻害薬 ターゲット P38 [HSA:1432 5600 5603 6300] [KO:K04441] リンク CAS: 285983-48-4 PubChem: 17397825 PDB-CCD: B96 LigandBox: D03736 /// エントリ D03737 Drug 一般名 デキストフィソパム; Dextofisopam (USAN/INN) 組成式 C22H26N2O4 質量 382.1893 分子量 382.4528 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 効能 抗不安薬, 抗ストレス薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 82059-50-5 PubChem: 17397826 LigandBox: D03737 /// エントリ D03738 Drug 一般名 エナルキレン; Enalkiren (USAN/INN) 組成式 C35H56N6O6 質量 656.4261 分子量 656.8557 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01923 レニン阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01923 レニン阻害薬 コード 同一コード: C07466 効能 血圧降下薬, レニン阻害薬 ターゲット REN [HSA:5972] [KO:K01380] 相互作用 リンク CAS: 113082-98-7 PubChem: 17397827 LigandBox: D03738 日化辞: J397.578I /// エントリ D03739 Drug 一般名 デキストレーツ; Dextrates (NF) 効能 賦形剤, 希釈剤 リンク PubChem: 17397828 /// エントリ D03740 Drug 一般名 デキストロアンフェタミン; デキサンフェタミン; Dextroamphetamine (USAN); Dexamfetamine (INN) 組成式 C9H13N 質量 135.1048 分子量 135.2062 クラス 精神神経系用薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 同一コード: C07884 ATCコード: N06BA02 化学構造グループ: DG00967 商品 (DG00967): D03740 D02078 効能 中枢神経刺激薬 ターゲット SLC18A2 (VMAT2) [HSA:6571] [KO:K08155] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 51-64-9 PubChem: 17397829 LigandBox: D03740 日化辞: J4.121A /// エントリ D03741 Drug 一般名 ジテキレン; Ditekiren (USAN) 組成式 C50H75N9O8 質量 929.5739 分子量 930.186 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01923 レニン阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01923 レニン阻害薬 効能 血圧降下薬, レニン阻害薬 ターゲット REN [HSA:5972] [KO:K01380] 相互作用 リンク CAS: 103336-05-6 PubChem: 17397830 LigandBox: D03741 日化辞: J325.981A /// エントリ D03742 Drug 一般名 デキストロメトルファン; Dextromethorphan (USP) 組成式 C18H25NO 質量 271.1936 分子量 271.3972 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 同一コード: C06947 ATCコード: R05DA09 化学構造グループ: DG01078 商品 (DG01078): D00848 商品 (mixture): D11647 効能 鎮咳薬 コメント 非麻薬性モルヒナン系アヘンアルカロイド ターゲット SIGMAR1 [HSA:10280] [KO:K20719] GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 125-71-3 PubChem: 17397831 LigandBox: D03742 日化辞: J9.356D /// エントリ D03743 Drug 一般名 テルラキレン; Terlakiren (USAN/INN) 組成式 C31H48N4O7S 質量 620.3244 分子量 620.8004 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01923 レニン阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01923 レニン阻害薬 効能 血圧降下薬, レニン阻害薬 ターゲット REN [HSA:5972] [KO:K01380] 相互作用 リンク CAS: 119625-78-4 PubChem: 17397832 PDB-CCD: 2ZS LigandBox: D03743 日化辞: J423.588F /// エントリ D03744 Drug 一般名 デキストロメトルファンポリスチレクス; Dextromethorphan polistirex (USAN) クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: R05DA09 化学構造グループ: DG01078 商品 (DG01078): D00848 商品 (mixture): D11647 効能 鎮咳薬 コメント 非麻薬性モルヒナン系アヘンアルカロイド ターゲット SIGMAR1 [HSA:10280] [KO:K20719] GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク PubChem: 17397833 /// エントリ D03745 Drug 一般名 ザンキレン塩酸塩; Zankiren hydrochloride (USAN) 組成式 C35H55N5O6S2. HCl 質量 741.3361 分子量 742.432 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01923 レニン阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01923 レニン阻害薬 効能 血圧降下薬, レニン阻害薬 ターゲット REN [HSA:5972] [KO:K01380] 相互作用 リンク CAS: 138810-64-7 PubChem: 17397834 LigandBox: D03745 /// エントリ D03746 Drug 一般名 デキストロルファン塩酸塩; Dextrorphan hydrochloride (USAN) 組成式 C17H23NO. HCl 質量 293.1546 分子量 293.8316 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 効能 鎮咳薬, NMDA受容体拮抗薬 コメント モルヒナン系アヘンアルカロイド誘導体 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 相互作用 リンク CAS: 69376-27-8 PubChem: 17397835 LigandBox: D03746 /// エントリ D03747 Drug 一般名 イブロリピム; Ibrolipim (USAN/INN) 組成式 C19H20BrN2O4P 質量 450.0344 分子量 451.2509 効能 アテローム硬化性疾患治療薬, 糖尿病治療薬, 脂質異常症治療薬, 抗肥満薬, リポタンパクリパーゼ(LPL)活性化薬 ターゲット LPL [HSA:4023] [KO:K01059] リンク CAS: 133208-93-2 PubChem: 17397836 LigandBox: D03747 日化辞: J692.960E /// エントリ D03748 Drug 一般名 デキトロース賦形剤; Dextrose excipient (NF) 効能 錠賦形剤 リンク PubChem: 17397837 /// エントリ D03749 Drug 一般名 プロメスタン; Plomestane (USAN/INN) 組成式 C21H26O2 質量 310.1933 分子量 310.4299 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01596 アロマターゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン生合成阻害薬 コメント アロマターゼ阻害薬 ターゲット CYP19A1 (ARO) [HSA:1588] [KO:K07434] リンク CAS: 77016-85-4 PubChem: 17397838 LigandBox: D03749 日化辞: J390.645K /// エントリ D03750 Drug 一般名 デキストロチロキシンナトリウム; Dextrothyroxine sodium (USAN) 組成式 C15H10I4NO4. Na. xH2O コード ATCコード: C10AX01 効能 脂質異常症治療薬 ターゲット NR1A (THR) [HSA:7067 7068] [KO:K05547 K08362] リンク CAS: 7054-08-2 PubChem: 17397839 LigandBox: D03750 日化辞: J2.210.675I /// エントリ D03751 Drug 一般名 マレイン酸イコペジル; Icopezil maleate (USAN) 組成式 C23H25N3O2. C4H4O4 質量 491.2056 分子量 491.5357 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 効能 認知症治療薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 相互作用 リンク CAS: 145815-98-1 PubChem: 17397840 LigandBox: D03751 /// エントリ D03752 Drug 一般名 キナプリル; Quinapril (INN) 組成式 C25H30N2O5 質量 438.2155 分子量 438.5161 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード 同一コード: C07398 ATCコード: C09AA06 化学構造グループ: DG00338 商品 (DG00338): D00459 効能 血糖降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: キナプリラト [DR:D03773] ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 85441-61-8 PubChem: 17397841 LigandBox: D03752 日化辞: J39.673G /// エントリ D03753 Drug 一般名 ペリンドプリル; Perindopril (USAN/INN) 組成式 C19H32N2O5 質量 368.2311 分子量 368.4678 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード 同一コード: C07706 ATCコード: C09AA04 化学構造グループ: DG00337 商品 (DG00337): D00624 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: ペリンドプリラト [CPD:C21517] ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 82834-16-0 PubChem: 17397842 LigandBox: D03753 日化辞: J23.744B /// エントリ D03754 Drug 一般名 デザグアニン; Dezaguanine (USAN/INN) 組成式 C6H6N4O 質量 150.0542 分子量 150.138 コード 化学構造グループ: DG02879 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 コメント プリンヌクレオシドアナログ リンク CAS: 41729-52-6 PubChem: 17397843 LigandBox: D03754 日化辞: J23.291B /// エントリ D03755 Drug 一般名 メシル酸デザグアニン; Dezaguanine mesylate (USAN) 組成式 C6H6N4O. CH4SO3 質量 246.0423 分子量 246.2437 コード 化学構造グループ: DG02879 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 リンク CAS: 87434-82-0 PubChem: 17397844 LigandBox: D03755 /// エントリ D03756 Drug 一般名 インドラプリル塩酸塩; Indolapril hydrochloride (USAN) 組成式 C24H34N2O5. HCl 質量 466.2235 分子量 466.9981 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 80828-32-6 PubChem: 17397845 LigandBox: D03756 /// エントリ D03757 Drug 一般名 デジナミド; Dezinamide (USAN/INN) 組成式 C11H11F3N2O2 質量 260.0773 分子量 260.2125 効能 抗けいれん薬 リンク CAS: 91077-32-6 PubChem: 17397846 LigandBox: D03757 日化辞: J550.707C /// エントリ D03758 Drug 一般名 リベンザプリル; Libenzapril (USAN/INN) 組成式 C18H25N3O5 質量 363.1794 分子量 363.4082 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 109214-55-3 PubChem: 17397847 LigandBox: D03758 日化辞: J227.666F /// エントリ D03759 Drug 一般名 ジアセトロール塩酸塩; Diacetolol hydrochloride (USAN) 組成式 C16H24N2O4. HCl 質量 344.1503 分子量 344.8337 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 効能 抗不整脈薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 69796-04-9 PubChem: 17397848 LigandBox: D03759 /// エントリ D03760 Drug 一般名 ペントプリル; Pentopril (USAN/INN) 組成式 C18H23NO5 質量 333.1576 分子量 333.3789 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 82924-03-6 PubChem: 17397849 LigandBox: D03760 日化辞: J33.162G /// エントリ D03761 Drug 一般名 ジアセチル化モノグリセリド; Diacetylated monoglycerides (NF) 効能 可塑剤 リンク PubChem: 17397850 /// エントリ D03762 Drug 一般名 シクラミン酸ジアモカイン; Diamocaine cyclamate (USAN) 組成式 C25H37N3O. (C6H13NO3S)2 質量 753.4169 分子量 754.0554 効能 局所麻酔薬 リンク CAS: 23469-05-8 PubChem: 17397851 LigandBox: D03762 日化辞: J244.545J /// エントリ D03763 Drug 一般名 ピボプリル; Pivopril (USAN/INN) 組成式 C16H27NO4S 質量 329.1661 分子量 329.4549 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 81045-50-3 PubChem: 17397852 LigandBox: D03763 日化辞: J25.812A /// エントリ D03764 Drug 一般名 ジアパミド; Diapamide (USAN); Tiamizide 組成式 C9H11ClN2O3S 質量 262.0179 分子量 262.7132 効能 血圧降下薬, 利尿薬 リンク CAS: 3688-85-5 PubChem: 17397853 LigandBox: D03764 日化辞: J8.207D /// エントリ D03765 Drug 一般名 スピラプリル塩酸塩; Spirapril hydrochloride (USAN) 組成式 C22H30N2O5S2. HCl 質量 502.1363 分子量 503.0749 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード ATCコード: C09AA11 化学構造グループ: DG00342 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 94841-17-5 PubChem: 17397854 LigandBox: D03765 日化辞: J1.597.516D /// エントリ D03766 Drug 一般名 ジアプラシニン; Diaplasinin (USAN) 組成式 C32H31N5O 質量 501.2529 分子量 501.6214 効能 抗血栓薬, プラスミノーゲン活性化因子阻害因子1(PAI1)阻害薬 ターゲット SERPINE1 (PAI1) [HSA:5054] [KO:K03982] リンク CAS: 481631-45-2 PubChem: 17397855 LigandBox: D03766 /// エントリ D03767 Drug 一般名 ゾフェノプリルカルシウム; Zofenopril calcium (USAN) 組成式 (C22H22NO4S2)2. Ca 質量 896.1606 分子量 897.1668 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード ATCコード: C09AA15 化学構造グループ: DG00346 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: ゾフェノプリラト [CPD:C21576] ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 81938-43-4 PubChem: 17397856 LigandBox: D03767 日化辞: J580.867G /// エントリ D03768 Drug 一般名 ジアトリゾ酸ナトリウム (I125); Diatrizoate sodium I 125 (USAN) 組成式 C11H8I3N2O4. Na 質量 629.752 分子量 635.8954 コード ATCコード: V08AA01 化学構造グループ: DG01172 商品 (DG01172): D01940 D02015 効能 診断補助薬 (造影剤, 放射性) 相互作用 リンク PubChem: 17397857 LigandBox: D03768 /// エントリ D03769 Drug 一般名 エナラプリラト; Enalaprilat (USP) 組成式 C18H24N2O5. 2H2O 質量 384.1897 分子量 384.4241 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード 商品: D03769 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 84680-54-6 PubChem: 17397858 LigandBox: D03769 日化辞: J2.209.946I /// エントリ D03770 Drug 一般名 ジアトリゾ酸ナトリウム (I131); Diatrizoate sodium I 131 (USAN) 組成式 C11H8I3N2O4. Na 質量 647.7565 分子量 635.8954 コード ATCコード: V08AA01 化学構造グループ: DG01172 商品 (DG01172): D01940 D02015 効能 診断補助薬 (造影剤), 放射性医薬品 相互作用 リンク CAS: 14855-77-7 PubChem: 17397859 LigandBox: D03770 日化辞: J21.202D /// エントリ D03771 Drug 一般名 ジアベリジン; Diaveridine (USAN/INN) 組成式 C13H16N4O2 質量 260.1273 分子量 260.2917 クラス 抗寄生虫薬 DG01932 葉酸代謝拮抗系抗原虫薬 効能 抗原虫薬 コメント 動物用医薬品 (抗原虫剤) ターゲット dihydrofolate reductase [KO:K13998] 相互作用 リンク CAS: 5355-16-8 PubChem: 17397860 PDB-CCD: KUP LigandBox: D03771 日化辞: J9.549D /// エントリ D03772 Drug 一般名 ホシノプリラト; フォシノプリラト; Fosinoprilat (USAN/INN) 組成式 C23H34NO5P 質量 435.2175 分子量 435.4935 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード 同一コード: C21542 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 95399-71-6 PubChem: 17397861 PDB-CCD: KS8 LigandBox: D03772 日化辞: J261.896F /// エントリ D03773 Drug 一般名 キナプリラト; Quinaprilat (USAN/INN) 組成式 C23H26N2O5 質量 410.1842 分子量 410.4629 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード 同一コード: C21540 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 85441-60-7 PubChem: 17397862 LigandBox: D03773 /// エントリ D03774 Drug 一般名 ジアジコン; Diaziquone (USAN/INN) 組成式 C16H20N4O6 質量 364.1383 分子量 364.3532 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01723 エチレンイミン 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 57998-68-2 PubChem: 17397863 LigandBox: D03774 日化辞: J22.970I /// エントリ D03775 Drug 一般名 スピラプリラト; Spiraprilat (USAN/INN) 組成式 C20H26N2O5S2 質量 438.1283 分子量 438.5608 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 83602-05-5 PubChem: 17397864 LigandBox: D03775 日化辞: J258.533B /// エントリ D03776 Drug 一般名 ゾフェノプリラトアルギニン; Zofenoprilat arginine (USAN) 組成式 C15H19NO3S2. C6H14N4O2 質量 499.1923 分子量 499.6472 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 81872-09-5 PubChem: 17397865 LigandBox: D03776 /// エントリ D03777 Drug 一般名 ジベンゾチオフェン; Dibenzothiophene (USAN) 組成式 C12H8S 質量 184.0347 分子量 184.2569 コード 同一コード: C20125 効能 角質溶解薬 リンク CAS: 132-65-0 PubChem: 17397866 PDB-CCD: 83R LigandBox: D03777 日化辞: J2.523B /// エントリ D03778 Drug 一般名 ファドロゾール塩酸塩水和物 (JAN); Fadrozole hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 (C14H13N3. HCl)2. H2O 質量 536.1858 分子量 537.4834 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01596 アロマターゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01292 効能 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン生合成阻害薬 コメント アロマターゼ阻害薬 ターゲット CYP19A1 (ARO) [HSA:1588] [KO:K07434] 相互作用 リンク PubChem: 17397867 LigandBox: D03778 /// エントリ D03779 Drug 一般名 ジボテルミンアルファ; Dibotermin alfa (USAN/INN) 配列 QAKHKQRKRL KSSCKRHPLY VDFSDVGWND WIVAPPGYHA FYCHGECPFP LADHLNSTNH AIVQTLVNSV NSKIPKACCV PTELSAISML YLDENEKVVL KNYQDMVVEG CGCR タイプ Peptide コード ATCコード: M05BC01 効能 骨誘導薬 コメント 遺伝子組換えヒト骨形成タンパク質2 [HSA:650] [KO:K04662] ターゲット BMPR2 [HSA:659] [KO:K04671] リンク CAS: 246539-15-1 PubChem: 17397868 /// エントリ D03780 Drug 一般名 ジブロムサラン; Dibromsalan (USAN) 組成式 C13H9Br2NO2 質量 368.9 分子量 371.0241 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 87-12-7 PubChem: 17397869 LigandBox: D03780 日化辞: J4.272B /// エントリ D03781 Drug 一般名 フマル酸リアロゾール; Liarozole fumarate (USAN) 組成式 (C17H13ClN4)2. (C4H4O4)3 質量 964.1986 分子量 965.7463 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01596 アロマターゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01293 効能 乾癬治療薬 コメント アロマターゼ阻害薬 ターゲット CYP19A1 (ARO) [HSA:1588] [KO:K07434] リンク CAS: 145858-52-2 PubChem: 17397870 LigandBox: D03781 日化辞: J545.515D /// エントリ D03782 Drug 一般名 セバシン酸ジブチル; Dibutyl sebacate (NF); DBS 組成式 C18H34O4 質量 314.2457 分子量 314.4602 効能 可塑剤 リンク CAS: 109-43-3 PubChem: 17397871 LigandBox: D03782 日化辞: J1.968B /// エントリ D03783 Drug 一般名 テレフタル酸オキシコドン; Oxycodone terephthalate (USP) 組成式 (C18H21NO4)2. C8H6O4 質量 796.3207 分子量 796.8581 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N02AA05 化学構造グループ: DG00813 商品 (DG00813): D05312 D00847 D05462 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント アヘンアルカロイド ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 64336-55-6 PubChem: 47205890 LigandBox: D03783 /// エントリ D03784 Drug 一般名 リアロゾール塩酸塩; Liarozole hydrochloride (USAN) 組成式 C17H13ClN4. HCl 質量 344.0596 分子量 345.2259 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01596 アロマターゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01293 効能 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン生合成阻害薬 コメント アロマターゼ阻害薬 ターゲット CYP19A1 (ARO) [HSA:1588] [KO:K07434] リンク CAS: 145858-50-0 PubChem: 17397872 LigandBox: D03784 /// エントリ D03785 Drug 一般名 ジクロラールフェナゾン; Dichloralphenazone (USP) 組成式 (C2H3Cl3O2)2. C11H12N2O 質量 515.9347 分子量 519.0318 コード ATCコード: N05CC04 効能 催眠鎮静薬 コメント アルデヒド誘導体, クロラール誘導体 相互作用 リンク CAS: 480-30-8 PubChem: 17397873 LigandBox: D03785 日化辞: J448.977B /// エントリ D03786 Drug 一般名 ボロゾール; Vorozole (USAN/INN) 組成式 C16H13ClN6 質量 324.089 分子量 324.7676 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01596 アロマターゼ阻害薬 DG01524 トリアゾール系抗悪性腫瘍薬 コード ATCコード: L02BG05 効能 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン生合成阻害薬 コメント アロマターゼ阻害薬 ターゲット CYP19A1 (ARO) [HSA:1588] [KO:K07434] リンク CAS: 129731-10-8 PubChem: 17397874 LigandBox: D03786 日化辞: J390.647G /// エントリ D03787 Drug 一般名 ネビカスタット塩酸塩水和物; Nepicastat hydrochloride (USAN); Nepicastat hydrochloride monohydrate 組成式 C14H15F2N3S. HCl. H2O 質量 349.0827 分子量 349.827 クラス 心血管系用薬 DG01617 カテコールアミン合成阻害薬 効能 強心薬, ドパミンβ水酸化酵素阻害薬 ターゲット DBH [HSA:1621] [KO:K00503] 相互作用 リンク CAS: 177645-08-8 PubChem: 17397875 LigandBox: D03787 /// エントリ D03788 Drug 一般名 シベレスタット; Sivelestat (USAN/INN) 組成式 C20H22N2O7S 質量 434.1148 分子量 434.4629 コード 化学構造グループ: DG01401 商品 (DG01401): D01918 効能 炎症性疾患治療薬, エラスターゼ阻害薬 コメント 好中球エラスターゼ阻害作用 ターゲット ELANE [HSA:1991] [KO:K01327] リンク CAS: 127373-66-4 PubChem: 17397876 LigandBox: D03788 日化辞: J464.383F /// エントリ D03789 Drug 一般名 ジクロロジフルオロメタン; Dichlorodifluoromethane (NF) 組成式 CCl2F2 質量 119.9345 分子量 120.9135 効能 噴霧剤 リンク CAS: 75-71-8 PubChem: 17397877 LigandBox: D03789 日化辞: J1.462A /// エントリ D03790 Drug 一般名 ジクロロテトラフルオロエタン; クリオフルオラン; Dichlorotetrafluoroethane (NF); Cryofluorane (INN) 組成式 C2Cl2F4 質量 169.9313 分子量 170.921 効能 噴霧剤 リンク CAS: 76-14-2 PubChem: 17397878 LigandBox: D03790 日化辞: J4.169F /// エントリ D03791 Drug 一般名 ジクロルボス; Dichlorvos (USAN/INN) 組成式 C4H7Cl2O4P 質量 219.9459 分子量 220.9757 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コード 同一コード: C14430 効能 駆虫薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コメント 有機リン化合物 ターゲット acetylcholinesterase (AChE) [KO:K01049] 相互作用 リンク CAS: 62-73-7 PubChem: 17397879 LigandBox: D03791 日化辞: J2.352C /// エントリ D03792 Drug 一般名 ジシレノン; Dicirenone (USAN) 組成式 C26H36O5 質量 428.2563 分子量 428.561 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01676 アルドステロン拮抗薬 効能 血圧降下薬, アルドステロン拮抗薬 コメント スピロノラクトン誘導体 ターゲット NR3C2 (MR) [HSA:4306] [KO:K08555] 相互作用 リンク CAS: 41020-79-5 PubChem: 17397880 LigandBox: D03792 日化辞: J32.843J /// エントリ D03793 Drug 一般名 イロマスタット; Ilomastat (USAN/INN) 組成式 C20H28N4O4 質量 388.2111 分子量 388.4607 効能 抗悪性腫瘍薬, 細胞外マトリックス分解酵素阻害薬 ターゲット MMP2 [HSA:4313] [KO:K01398] MMP9 [HSA:4318] [KO:K01403] リンク CAS: 142880-36-2 PubChem: 17397881 PDB-CCD: GM6 LigandBox: D03793 日化辞: J601.478J /// エントリ D03794 Drug 一般名 ジクラズリル; Diclazuril (USP/INN) 組成式 C17H9Cl3N4O2 質量 405.9791 分子量 407.638 効能 抗コクシジウム薬 (家禽用) リンク CAS: 101831-37-2 PubChem: 17397882 LigandBox: D03794 /// エントリ D03795 Drug 一般名 マリマスタット; Marimastat (USAN/INN) 組成式 C15H29N3O5 質量 331.2107 分子量 331.4079 効能 抗悪性腫瘍薬, 細胞外マトリックス分解酵素阻害薬 ターゲット MMP1 [HSA:4312] [KO:K01388] MMP2 [HSA:4313] [KO:K01398] MMP9 [HSA:4318] [KO:K01403] MMP7 [HSA:4316] [KO:K01397] MMP3 [HSA:4314] [KO:K01394] MMP12 [HSA:4321] [KO:K01413] リンク CAS: 154039-60-8 PubChem: 17397883 PDB-CCD: 097 LigandBox: D03795 日化辞: J930.059G /// エントリ D03796 Drug 一般名 ジクロラール尿素; Dicloralurea (USAN/INN) 組成式 C5H6Cl6N2O3 質量 351.851 分子量 354.8307 効能 飼料添加物 リンク CAS: 116-52-9 PubChem: 17397884 LigandBox: D03796 日化辞: J5.282E /// エントリ D03797 Drug 一般名 プリノマスタット; Prinomastat (USAN/INN) 組成式 C18H21N3O5S2 質量 423.0923 分子量 423.5064 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 細胞外マトリックス分解酵素阻害薬 ターゲット MMP2 [HSA:4313] [KO:K01398] MMP3 [HSA:4314] [KO:K01394] MMP9 [HSA:4318] [KO:K01403] MMP13 [HSA:4322] [KO:K07994] MMP14 [HSA:4323] [KO:K07763] リンク CAS: 192329-42-3 PubChem: 17397885 PDB-CCD: PN0 LigandBox: D03797 /// エントリ D03798 Drug 一般名 ジクマロール; Dicumarol (USAN); Dicoumarol (INN) 組成式 C19H12O6 質量 336.0634 分子量 336.295 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01708 クマリン系抗凝固薬 DG01759 ジクマロール型クマリン誘導体 コード 同一コード: C00796 ATCコード: B01AA01 効能 抗凝固薬, ビタミンK拮抗薬 コメント クマリン誘導体 ターゲット VKORC1 [HSA:79001] [KO:K05357] 相互作用 リンク CAS: 66-76-2 PubChem: 17397886 LigandBox: D03798 日化辞: J4.845C /// エントリ D03799 Drug 一般名 ジエノゲスト (JAN); Dienogest (JAN/USAN/INN) 組成式 C20H25NO2 質量 311.1885 分子量 311.418 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2499 ATCコード: G03DB08 商品: D03799 商品 (mixture): D10461 効能 子宮内膜症治療薬, 避妊薬, 黄体ホルモン補充薬, プロゲステロン受容体作動薬 疾患 子宮内膜症 [DS:H01639] コメント プレグナジエン誘導体 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 65928-58-7 PubChem: 17397887 LigandBox: D03799 日化辞: J23.763I /// エントリ D03800 Drug 一般名 レビマスタト; Rebimastat (USAN/INN) 組成式 C23H41N5O5S 質量 499.2828 分子量 499.6671 効能 抗悪性腫瘍薬, 細胞外マトリックス分解酵素阻害薬 ターゲット MMP1 [HSA:4312] [KO:K01388] MMP2 [HSA:4313] [KO:K01398] MMP8 [HSA:4317] [KO:K01402] MMP9 [HSA:4318] [KO:K01403] MMP14 [HSA:4323] [KO:K07763] リンク CAS: 259188-38-0 PubChem: 17397888 LigandBox: D03800 日化辞: J2.199.981D /// エントリ D03801 Drug 一般名 塩酸ジエチルプロピオン; Diethylpropion hydrochloride (USP) 組成式 C13H19NO. HCl 質量 241.1233 分子量 241.757 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 コード ATCコード: A08AA03 化学構造グループ: DG00104 商品 (DG00104): D03801 効能 食欲抑制薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] 相互作用 リンク CAS: 134-80-5 PubChem: 17397889 LigandBox: D03801 日化辞: J472.997H /// エントリ D03802 Drug 一般名 タノマスタット; Tanomastat (USAN/INN) 組成式 C23H19ClO3S 質量 410.0743 分子量 410.9132 効能 抗悪性腫瘍薬, 細胞外マトリックス分解酵素阻害薬 ターゲット MMP1 [HSA:4312] [KO:K01388] MMP2 [HSA:4313] [KO:K01398] MMP9 [HSA:4318] [KO:K01403] リンク CAS: 179545-77-8 PubChem: 17397890 LigandBox: D03802 /// エントリ D03803 Drug 一般名 リドレスタット; Lidorestat (USAN) 組成式 C18H11F3N2O2S. H2O 質量 394.0599 分子量 394.3676 クラス 抗糖尿病薬 DG01882 アルドース還元酵素阻害薬 効能 血糖降下薬, アルドース還元酵素阻害薬 ターゲット AKR1B1 [HSA:231] [KO:K00011] 相互作用 リンク PubChem: 17397891 LigandBox: D03803 /// エントリ D03804 Drug 一般名 フタル酸ジエチル; Diethyl phthalate (NF) 組成式 C12H14O4 質量 222.0892 分子量 222.2372 コード 同一コード: C14175 効能 可塑剤 リンク CAS: 84-66-2 PubChem: 17397892 LigandBox: D03804 日化辞: J3.880F /// エントリ D03805 Drug 一般名 ミナルレスタット; Minalrestat (USAN/INN) 組成式 C19H11BrF2N2O4 質量 447.987 分子量 449.2024 クラス 抗糖尿病薬 DG01882 アルドース還元酵素阻害薬 効能 血糖降下薬, アルドース還元酵素阻害薬 ターゲット AKR1B1 [HSA:231] [KO:K00011] 相互作用 リンク CAS: 129688-50-2 PubChem: 17397893 LigandBox: D03805 日化辞: J598.815B /// エントリ D03806 Drug 一般名 ポナルレスタット; Ponalrestat (USAN/INN) 組成式 C17H12BrFN2O3 質量 390.0015 分子量 391.1912 クラス 抗糖尿病薬 DG01882 アルドース還元酵素阻害薬 効能 アルドース還元酵素阻害薬 ターゲット AKR1B1 [HSA:231] [KO:K00011] 相互作用 リンク CAS: 72702-95-5 PubChem: 17397894 LigandBox: D03806 日化辞: J22.229A /// エントリ D03807 Drug 一般名 ゼナレスタット; Zenarestat (USAN/INN) 組成式 C17H11BrClFN2O4 質量 439.9575 分子量 441.6356 クラス 抗糖尿病薬 DG01882 アルドース還元酵素阻害薬 効能 血糖降下薬, アルドース還元酵素阻害薬 ターゲット AKR1B1 [HSA:231] [KO:K00011] 相互作用 リンク CAS: 112733-06-9 PubChem: 17397895 PDB-CCD: ZES LigandBox: D03807 日化辞: J248.078F /// エントリ D03808 Drug 一般名 ジフェノキシミド塩酸塩; Difenoximide hydrochloride (USAN) 組成式 C32H31N3O4. HCl 質量 557.2081 分子量 558.0672 効能 蠕動抑制薬 リンク CAS: 37800-79-6 PubChem: 17397896 LigandBox: D03808 日化辞: J244.568I /// エントリ D03809 Drug 一般名 ジフェノキシン; Difenoxin (USAN/INN) 組成式 C28H28N2O2 質量 424.2151 分子量 424.5341 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 コード 同一コード: C07871 ATCコード: A07DA04 化学構造グループ: DG03054 効能 止瀉薬, 蠕動抑制薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 28782-42-5 PubChem: 17397897 LigandBox: D03809 日化辞: J21.376D /// エントリ D03810 Drug 一般名 ジフロキサシン塩酸塩; Difloxacin hydrochloride (USAN) 組成式 C21H19F2N3O3. HCl 質量 435.1161 分子量 435.8516 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01228 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 コメント フルオロキノロン系 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 リンク CAS: 91296-86-5 PubChem: 17397898 LigandBox: D03810 /// エントリ D03811 Drug 一般名 ジフルアニン塩酸塩; Difluanine hydrochloride (USAN) 組成式 C28H33F2N3. 3HCl 質量 557.1943 分子量 558.9613 効能 中枢神経刺激薬 リンク CAS: 5522-33-8 PubChem: 17397899 LigandBox: D03811 日化辞: J244.709F /// エントリ D03812 Drug 一般名 ジフルコルトロン; Diflucortolone (USAN) 組成式 C22H28F2O4 質量 394.1956 分子量 394.4521 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: D07AC06 D07XC04 化学構造グループ: DG00417 商品 (DG00417): D01764 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 2607-06-9 PubChem: 17397900 LigandBox: D03812 日化辞: J7.627I /// エントリ D03813 Drug 一般名 ピバル酸ジフルコルトロン; Diflucortolone pivalate (USAN) 組成式 C27H36F2O5 質量 478.2531 分子量 478.5685 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: D07AC06 D07XC04 化学構造グループ: DG00417 商品 (DG00417): D01764 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 15845-96-2 PubChem: 17397901 LigandBox: D03813 日化辞: J9.016F /// エントリ D03814 Drug 一般名 臭化メチルアトロピン (JAN); Atropine methylbromide (JAN) 組成式 C18H26NO3. Br 質量 383.1096 分子量 384.3079 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: A03BB02 化学構造グループ: DG01242 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント トロパン誘導体, 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 2870-71-5 PubChem: 47205891 LigandBox: D03814 日化辞: J355.230F /// エントリ D03815 Drug 一般名 ジフルミドンナトリウム; Diflumidone sodium (USAN) 組成式 C14H10F2NO3S. Na 質量 333.0247 分子量 333.2857 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 22737-01-5 PubChem: 17397902 LigandBox: D03815 /// エントリ D03816 Drug 一般名 テニバスタチンカルシウム; Tenivastatin calcium (USAN) 組成式 (C25H39O6)2. Ca 質量 910.5119 分子量 911.2251 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01660 HMG-CoA還元酵素阻害薬 効能 脂質異常症治療薬, HMG-CoA還元酵素阻害薬 ターゲット HMGCR [HSA:3156] [KO:K00021] 相互作用 リンク CAS: 151006-18-7 PubChem: 17397903 LigandBox: D03816 /// エントリ D03817 Drug 一般名 ジフタロン; Diftalone (USAN/INN) 組成式 C16H12N2O2 質量 264.0899 分子量 264.2787 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 21626-89-1 PubChem: 17397904 LigandBox: D03817 日化辞: J11.254B /// エントリ D03818 Drug 一般名 ペプスタチン; Pepstatin (USAN/INN) 組成式 C34H63N5O9 質量 685.4626 分子量 685.8921 コード 同一コード: C00773 効能 抗悪性腫瘍薬, ペプシン阻害薬 ターゲット aspartic protease リンク CAS: 26305-03-3 PubChem: 17397905 LigandBox: D03818 日化辞: J17.063A /// エントリ D03819 Crude Drug 一般名 ジギタリス; Digitalis (USP) 成分 ジギトキシン [CPD:C06955], ギタロキシン, ギトキシン [CPD:C08866], F-ギトニン ソース Digitalis purpurea [TAX:4164] クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01698 強心配糖体 DG01697 ジギタリス強心配糖体 コード ATCコード: C01AA03 効能 強心薬 コメント ゴマノハグサ科ジギタリスの葉 ジギタリス配糖体含有 相互作用 リンク CAS: 8031-42-3 PubChem: 17397906 /// エントリ D03820 Drug 一般名 デュタステリド (JAN); Dutasteride (JAN/USP/INN) 組成式 C27H30F6N2O2 質量 528.2211 分子量 528.5297 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード 薬効分類: 2499 ATCコード: G04CB02 商品: D03820 商品 (mixture): D11389 効能 前立腺肥大症治療薬, 抗アンドロゲン薬, 5α還元酵素阻害薬 ターゲット SRD5A1 [HSA:6715] [KO:K12343] SRD5A2 [HSA:6716] [KO:K12344] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] 相互作用 リンク CAS: 164656-23-9 PubChem: 17397907 LigandBox: D03820 /// エントリ D03821 Drug 一般名 ルメファントリン (JAN); Lumefantrine (JAN/USP/INN) 組成式 C30H32Cl3NO 質量 527.1549 分子量 528.9402 コード 商品 (mixture): D02484 効能 抗マラリア薬 リンク CAS: 82186-77-4 PubChem: 47205892 LigandBox: D03821 日化辞: J759.730D /// エントリ D03822 Drug 一般名 リバスチグミン (JAN); Rivastigmine (JAN/USP/INN) 組成式 C14H22N2O2 質量 250.1681 分子量 250.3367 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 DG01594 ブチリルコリンエステラーゼ阻害薬 DG01968 抗認知症薬 コード 同一コード: C11766 薬効分類: 1190 ATCコード: N06DA03 化学構造グループ: DG00984 商品 (DG00984): D03822 D02558 効能 認知症治療薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 疾患 アルツハイマー型認知症 [DS:H00056] コメント フィゾスチグミン誘導体 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] BCHE [HSA:590] [KO:K01050] 相互作用 リンク CAS: 123441-03-2 PubChem: 17397908 LigandBox: D03822 日化辞: J982.502I /// エントリ D03823 Drug 一般名 キロスチグミン; Quilostigmine (USAN/INN) 組成式 C23H27N3O2 質量 377.2103 分子量 377.4794 効能 認知症治療薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] リンク CAS: 139314-01-5 PubChem: 17397909 LigandBox: D03823 /// エントリ D03824 Drug 一般名 ジヘキシベリン塩酸塩; Dihexyverine hydrochloride (USAN) 組成式 C20H35NO2. HCl 質量 357.2435 分子量 357.9583 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: A03AA08 化学構造グループ: DG00033 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 5588-25-0 PubChem: 17397910 LigandBox: D03824 日化辞: J349.745C /// エントリ D03825 Drug 一般名 酒石酸水素ジヒドロコデイン; Dihydrocodeine bitartrate (USP) 組成式 C18H23NO3. C4H6O6 質量 451.1842 分子量 451.467 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03189 UGT2B4基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード ATCコード: N02AA08 化学構造グループ: DG00814 商品 (DG00814): D01481 商品 (mixture): D12295 効能 麻薬性鎮痛薬, 鎮咳薬, オピオイド受容体作動薬 コメント アヘンアルカロイド ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: UGT2B7 [HSA:7364], UGT2B4 [HSA:7363]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 5965-13-9 PubChem: 17397911 LigandBox: D03825 日化辞: J231.201H /// エントリ D03826 Drug 一般名 硫酸フィゾスチグミン; Physostigmine sulfate (USP) 組成式 (C15H21N3O2)2. H2SO4 質量 648.2941 分子量 648.7708 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード ATCコード: S01EB05 V03AB19 化学構造グループ: DG01132 効能 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 (点眼薬) コメント 可逆性コリンエステラーゼ阻害薬 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 相互作用 リンク CAS: 64-47-1 PubChem: 17397912 LigandBox: D03826 日化辞: J252.884C /// エントリ D03827 Drug 一般名 ジヒドロキシアルミニウム炭酸ナトリウム; Dihydroxyaluminum sodium carbonate (USP) 組成式 CH2AlO5. Na 質量 143.9615 分子量 143.9949 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 DG01680 アルミニウム系制酸薬 コード ATCコード: A02AB04 効能 制酸薬 相互作用 リンク CAS: 12011-77-7 PubChem: 17397913 /// エントリ D03828 Drug 一般名 ペメトレキセドナトリウム; Pemetrexed disodium (USAN) 組成式 C20H19N5O6. 2Na 質量 471.1131 分子量 471.3743 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01978 葉酸類似体 コード ATCコード: L01BA04 化学構造グループ: DG00682 商品 (DG00682): D07472 D03828 D06503 D10596 D11352 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 ターゲット TYMS [HSA:7298] [KO:K00560] DHFR [HSA:1719 200895] [KO:K00287] GART [HSA:2618] [KO:K11787] 相互作用 リンク CAS: 150399-23-8 PubChem: 17397914 LigandBox: D03828 日化辞: J1.389.394B /// エントリ D03829 Drug 一般名 ペラミビル水和物 (JAN); ペラミビル; Peramivir (USAN/INN); Peramivir hydrate (JAN) 組成式 C15H28N4O4. 3H2O 質量 382.2427 分子量 382.4531 クラス 抗ウイルス薬 DG03029 抗インフルエンザウイルス薬 DG02842 ノイラミニダーゼ阻害薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AH03 商品: D03829 効能 抗ウイルス薬, ノイラミニダーゼ阻害薬 疾患 A型又はB型インフルエンザウイルス感染症 [DS:H00398] ターゲット Influenza A/B virus neuraminidase [KO:K19392] リンク PubChem: 17397915 LigandBox: D03829 /// エントリ D03830 Drug 一般名 リンゴ酸ジルチアゼム; Diltiazem malate (USAN) 組成式 C22H26N2O4S. C4H6O5 質量 548.1829 分子量 548.6053 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG01653 抗不整脈薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: C05AE03 C08DB01 化学構造グループ: DG00331 商品 (DG00331): D00616 効能 抗不整脈薬, 血圧降下薬, 冠血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 144604-00-2 PubChem: 17397916 LigandBox: D03830 日化辞: J2.207.575F /// エントリ D03831 Drug 一般名 ジメファダン; Dimefadane (USAN/INN) 組成式 C17H19N 質量 237.1518 分子量 237.3395 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 5581-40-8 PubChem: 17397917 LigandBox: D03831 日化辞: J8.006C /// エントリ D03833 Drug 一般名 インジナビル; Indinavir (USAN); Indinavir hydrate 組成式 C36H47N5O4. H2O 質量 631.3734 分子量 631.8048 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード ATCコード: J05AE02 化学構造グループ: DG00654 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 ターゲット HIV protease [KO:K22599] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 180683-37-8 PubChem: 17397919 LigandBox: D03833 /// エントリ D03835 Drug 一般名 ホスアンプレナビルカルシウム; Fosamprenavir calcium (USAN) 組成式 C25H34N3O9PS. Ca 質量 623.1379 分子量 623.6689 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード ATCコード: J05AE07 化学構造グループ: DG00656 商品 (DG00656): D02867 D03835 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: アンプレナビル [DR:D00894] ターゲット HIV protease [KO:K22599] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 226700-81-8 PubChem: 17397921 LigandBox: D03835 日化辞: J2.113.651D /// エントリ D03836 Drug 一般名 ジメプラノールアセドベン; Dimepranol acedoben (USAN) 組成式 C9H9NO3. C5H13NO 質量 282.158 分子量 282.3355 コード 商品 (mixture): D01995 効能 免疫調節薬 リンク CAS: 61990-51-0 PubChem: 17397922 LigandBox: D03836 日化辞: J310.998D /// エントリ D03837 Drug 一般名 ホスアンプレナビルナトリウム; Fosamprenavir sodium (USAN) 組成式 C25H34N3O9PS. 2Na 質量 629.1549 分子量 629.5705 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード ATCコード: J05AE07 化学構造グループ: DG00656 商品 (DG00656): D02867 D03835 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: アンプレナビル [DR:D00894] ターゲット HIV protease [KO:K22599] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 226700-80-7 PubChem: 17397923 LigandBox: D03837 /// エントリ D03838 Drug 一般名 ジメタジオン; Dimethadione (USAN/INN) 組成式 C5H7NO3 質量 129.0426 分子量 129.114 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02032 オキサゾリジン系抗てんかん薬 効能 抗けいれん薬 コメント オキサゾリジン誘導体 リンク CAS: 695-53-4 PubChem: 17397924 LigandBox: D03838 日化辞: J6.938H /// エントリ D03839 Drug 一般名 ドロキシナビル塩酸塩; Droxinavir hydrochloride (USAN) 組成式 C29H51N5O4. HCl 質量 569.3708 分子量 570.2073 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 ターゲット HIV protease [KO:K22599] 相互作用 リンク CAS: 155662-50-3 PubChem: 17397925 LigandBox: D03839 /// エントリ D03840 Drug 一般名 パリナビル; Palinavir (USAN/INN) 組成式 C41H52N6O5 質量 708.3999 分子量 708.8888 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 ターゲット HIV protease [KO:K22599] 相互作用 リンク CAS: 154612-39-2 PubChem: 17397926 LigandBox: D03840 日化辞: J825.315C /// エントリ D03841 Mixture Drug 一般名 亜酸化窒素・酸素; Nitrous oxide and oxygen 成分 亜酸化窒素 [DR:D00102], 酸素 [DR:D00003] クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02028 吸入麻酔薬 コード ATCコード: N01AX63 効能 吸入麻酔薬 相互作用 リンク PubChem: 17397927 /// エントリ D03842 Drug 一般名 テリナビル; Telinavir (USAN/INN) 組成式 C33H44N6O5 質量 604.3373 分子量 604.7397 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 ターゲット HIV protease [KO:K22599] 相互作用 リンク CAS: 143224-34-4 PubChem: 17397928 LigandBox: D03842 日化辞: J528.181D /// エントリ D03843 Drug 一般名 チプラナビル二ナトリウム; Tipranavir disodium (USAN) 組成式 C31H31F3N2O5S. 2Na 質量 646.1701 分子量 646.628 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 コード ATCコード: J05AE09 化学構造グループ: DG00658 商品 (DG00658): D08605 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 ターゲット HIV protease [KO:K22599] 相互作用 リンク CAS: 191150-83-1 PubChem: 17397929 LigandBox: D03843 /// エントリ D03844 Mixture Drug 一般名 フェニトイン・フェノバルビタール・安息香酸ナトリウムカフェイン; Phenytoin, phenobarbital and caffeine and sodium benzoate 成分 フェニトイン [DR:D00512], フェノバルビタール [DR:D00506], 安息香酸ナトリウムカフェイン [DR:D02409] クラス 代謝酵素基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N03AB52 効能 抗てんかん薬 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557], CYP2B6 [HSA:1555], CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク PubChem: 17397930 /// エントリ D03845 Drug 一般名 塩酸セゾラミド; Sezolamide hydrochloride (USAN) 組成式 C11H18N2O4S3. HCl 質量 374.0195 分子量 374.9276 クラス 心血管系用薬 DG01534 炭酸脱水酵素阻害薬 効能 抗緑内障薬, 炭酸脱水酵素阻害薬 ターゲット CA [HSA:759 760 761 762 763 11238 765 766 767 768 771 377677 23632] [KO:K01672 K18245 K18246] 相互作用 リンク CAS: 119271-78-2 PubChem: 17397931 LigandBox: D03845 /// エントリ D03846 Drug 一般名 フマル酸ジメチル (JAN); Dimethyl fumarate (JAN/USAN) 組成式 C6H8O4 質量 144.0423 分子量 144.1253 コード 薬効分類: 1190 ATCコード: L04AX07 商品: D03846 効能 免疫調節薬 疾患 多発性硬化症 [DS:H01490] ターゲット KEAP1 [HSA:9817] [KO:K10456] 相互作用 リンク CAS: 624-49-7 PubChem: 17397932 PDB-CCD: EOU LigandBox: D03846 日化辞: J45.019G /// エントリ D03847 Drug 一般名 ジモキサミン塩酸塩; Dimoxamine hydrochloride (USAN) 組成式 C13H21NO2. HCl 質量 259.1339 分子量 259.7723 効能 幻覚剤 リンク CAS: 52663-86-2 PubChem: 17397933 LigandBox: D03847 日化辞: J244.393G /// エントリ D03848 Drug 一般名 ジンセド; Dinsed (USAN/INN) 組成式 C14H14N4O8S2 質量 430.0253 分子量 430.413 効能 抗コクシジウム薬 (家禽用) リンク CAS: 96-62-8 PubChem: 17397934 LigandBox: D03848 日化辞: J4.721J /// エントリ D03849 Drug 一般名 ジオ馬尿酸 (I125); Diohippuric acid I 125 (USAN) 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 17397935 /// エントリ D03850 Drug 一般名 ジオチロシン (I125); Diotyrosine I 125 (USAN) 組成式 C9H9I2NO3 質量 428.8675 分子量 432.9816 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 17397936 LigandBox: D03850 /// エントリ D03851 Drug 一般名 ジオキサドロール塩酸塩; Dioxadrol hydrochloride (USAN) 組成式 C20H23NO2. HCl 質量 345.1496 分子量 345.8631 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 3666-69-1 PubChem: 17397937 LigandBox: D03851 /// エントリ D03852 Mixture Drug 一般名 ドロペリドール・フェンタニルクエン酸塩; Droperidol and fentanyl citrate 組成式 C22H28N2O. C6H8O7. C22H22FN3O2 質量 907.4168 分子量 908.0214 成分 ドロペリドール [DR:D00308], フェンタニルクエン酸塩 [DR:D01399] クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02026 オピオイド系麻酔薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N01AH51 効能 静脈麻酔薬 コメント フェンタニルは、主としてCYP3A4で代謝される。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 8067-59-2 PubChem: 47205893 LigandBox: D03852 /// エントリ D03853 Drug 一般名 ジオキシベンゾン; Dioxybenzone (USP/INN) 組成式 C14H12O4 質量 244.0736 分子量 244.2427 コード 同一コード: C14283 効能 紫外線保護剤 リンク CAS: 131-53-3 PubChem: 17397938 LigandBox: D03853 日化辞: J5.560C /// エントリ D03854 Drug 一般名 クエン酸ジフェンヒドラミン; Diphenhydramine citrate (USP) 組成式 C17H21NO. C6H8O7 質量 447.1893 分子量 447.4783 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: D04AA32 R06AA02 化学構造グループ: DG00390 商品 (DG00390): D00300 D00669 D03360 D00520 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 88637-37-0 PubChem: 17397939 LigandBox: D03854 日化辞: J349.769K /// エントリ D03855 Mixture Drug 一般名 ペチジン塩酸塩・レバロルファン酒石酸塩; Pethidine hydrochloride and levallorphan tartrate 成分 ペチジン塩酸塩 [DR:D01383], レバロルファン酒石酸塩 [DR:D02238] クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード 薬効分類: 8219 ATCコード: N02AB52 商品: D03855 効能 鎮痛薬 相互作用 リンク CAS: 8056-47-1 PubChem: 17397940 /// エントリ D03856 Drug 一般名 ジオ馬尿酸 (I131); Diohippuric acid I 131 (USAN) 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 17397941 /// エントリ D03857 Drug 一般名 ジオチロシン (I131); Diotyrosine I 131 (USAN) 組成式 C9H9I2NO3 質量 440.8705 分子量 432.9816 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 14679-68-6 PubChem: 17397942 LigandBox: D03857 日化辞: J8.513H /// エントリ D03858 Drug 一般名 ジフェニドール; Diphenidol (USAN/INN) 組成式 C21H27NO 質量 309.2093 分子量 309.4452 コード 同一コード: C06961 化学構造グループ: DG02880 商品 (DG02880): D01318 効能 制吐薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 972-02-1 PubChem: 17397943 LigandBox: D03858 日化辞: J7.202H /// エントリ D03859 Drug 一般名 パモ酸ジフェニドール; Diphenidol pamoate (USAN) 組成式 (C21H27NO)2. C23H16O6 質量 1006.5132 分子量 1007.2599 コード 化学構造グループ: DG02880 商品 (DG02880): D01318 効能 制吐薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 26363-46-2 PubChem: 17397944 LigandBox: D03859 /// エントリ D03860 Drug 一般名 塩酸ジフェノキシラート; Diphenoxylate hydrochloride (USP) 組成式 C30H32N2O2. HCl 質量 488.2231 分子量 489.0482 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 コード ATCコード: A07DA01 化学構造グループ: DG00090 商品 (mixture): D00301 効能 止瀉薬, 蠕動抑制薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 3810-80-8 PubChem: 17397945 LigandBox: D03860 日化辞: J281.217G /// エントリ D03861 Drug 一般名 シック試験用ジフテリア毒素; Diphtheria toxin for schick test 効能 診断補助薬 (経皮反応性指標) リンク PubChem: 17397946 /// エントリ D03862 Drug 一般名 ジピリチオン; Dipyrithione (USAN/INN) 組成式 C10H8N2O2S2 質量 252.0027 分子量 252.3127 効能 抗菌薬, 抗真菌薬 リンク CAS: 3696-28-4 PubChem: 17397947 LigandBox: D03862 日化辞: J8.218J /// エントリ D03863 Mixture Drug 一般名 アヘンアルカロイド・アトロピン (JP18); アヘンアルカロイド塩酸塩・アトロピン硫酸塩水和物; Opium alkaloids and atropine (JP18); Opium alkaloids hydrochloride and atropine sulfate hydrate 成分 アヘンアルカロイド塩酸塩 [DR:D03445], アトロピン硫酸塩水和物 [DR:D02069] クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 効能 鎮痛薬, 鎮咳薬, 麻薬 コメント アヘンアルカロイド 相互作用 リンク PubChem: 17397948 /// エントリ D03864 Drug 一般名 ジクアホソルナトリウム (JAN); ジカフォソルテトラナトリウム; Diquafosol tetrasodium (USAN); Diquafosol sodium (JAN); Ins 365 組成式 C18H22N4Na4O23P4 質量 969.8807 分子量 970.1935 コード 薬効分類: 1319 商品: D03864 効能 角膜保護薬, P2Y受容体作動薬 疾患 ドライアイ [DS:H01641] ターゲット P2RY2 [HSA:5029] [KO:K04269] リンク CAS: 211427-08-6 PubChem: 17397949 LigandBox: D03864 日化辞: J1.637.670A /// エントリ D03865 Drug 一般名 ジリスロマイシン; Dirithromycin (USP/INN) 組成式 C42H78N2O14 質量 834.5453 分子量 835.0737 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01874 14員環マクロライド系抗生物質 コード ATCコード: J01FA13 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 62013-04-1 PubChem: 47205894 PDB-CCD: DI0 LigandBox: D03865 日化辞: J227.996G /// エントリ D03866 Mixture Drug 一般名 アヘンアルカロイド・スコポラミン (JP18); 弱アヘンアルカロイド・スコポラミン (JP18); アヘンアルカロイド塩酸塩・スコポラミン臭化水素酸塩水和物; Opium alkaloids and scopolamine (JP18); Weak opium alkaloids and scopolamine (JP18); Opium alkaloids hydrochloride and scopolamine hydrobromide hydrate 成分 アヘンアルカロイド塩酸塩 [DR:D03445], スコポラミン臭化水素酸塩水和物 [DR:D02071] クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 効能 麻薬性鎮痛薬, 鎮静薬 コメント アヘンアルカロイド 相互作用 リンク PubChem: 17397950 /// エントリ D03867 Drug 一般名 ジルロタピド; Dirlotapide (USAN/INN) 組成式 C40H33F3N4O3 質量 674.2505 分子量 674.7102 効能 抗肥満薬 (獣医薬), 腸ミクロソームトリグリセリド輸送タンパク(gMTP)阻害薬 コメント 動物用医薬品 (代謝性用薬) ターゲット MTTP [KO:K14463] リンク CAS: 481658-94-0 PubChem: 17397951 LigandBox: D03867 /// エントリ D03868 Crude Drug 一般名 トコン (JP18); トコン末 (JP18); 吐根; tǔ gēn; Ipecac (JP18/USP); Powdered lpecac (JP18) 成分 エメチン [CPD:C09421], セファエリン [CPD:C09390], プシコトリン [CPD:C09612], o-メチルプシコトリン [CPD:C17411], イペカミン [CPD:C09464], ヒドロイペカミン, エメタミン [CPD:C09420], プロトエメチン [CPD:C11816] ソース Cephaelis ipecacuanha, Cephaelis acuminata, Cephaelis [TAX:189135] コード 薬効分類: 5100 ATCコード: R05CA04 V03AB01 商品: D03868 商品 (mixture): D03869 効能 催吐薬, 去痰 コメント 主要成分: エメチン [CPD:C09421] リンク CAS: 8012-96-2 PubChem: 17397952 /// エントリ D03869 Mixture Drug 一般名 アヘン・トコン (JP18); Opium ipecac (JP18) 成分 アヘン [DR:D03444], トコン [DR:D03868] コード 薬効分類: 8119 商品: D03869 効能 鎮静薬, 鎮咳薬, 麻薬 コメント アヘンアルカロイド 相互作用 リンク PubChem: 17397953 /// エントリ D03870 Drug 一般名 塩化ジシクォニウム; Disiquonium chloride (USAN) 組成式 C27H60NO3Si. Cl 質量 509.4031 分子量 510.3087 効能 消毒薬 リンク CAS: 68959-20-6 PubChem: 17397954 日化辞: J312.248D /// エントリ D03871 Drug 一般名 ジソブタミド; Disobutamide (USAN/INN) 組成式 C23H38ClN3O 質量 407.2703 分子量 408.0203 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬 リンク CAS: 68284-69-5 PubChem: 17397955 LigandBox: D03871 日化辞: J18.780A /// エントリ D03872 Mixture Drug 一般名 複方オキシコドン・アトロピン (JP18); Compound oxycodone and atropine (JP18) 成分 オキシコドン塩酸塩水和物 [DR:D05462], ヒドロコタルニン塩酸水和物 [DR:D02031], アトロピン硫酸塩水和物 [DR:D02069] 効能 鎮痛薬, 鎮咳薬, 麻薬 コメント アヘンアルカロイド リンク PubChem: 17397956 /// エントリ D03873 Drug 一般名 ジソフェニン; Disofenin (USAN/INN) 組成式 C18H26N2O5 質量 350.1842 分子量 350.4094 効能 診断補助薬 (担体) コメント メチルイミノ二酢酸誘導体 リンク CAS: 65717-97-7 PubChem: 17397957 LigandBox: D03873 日化辞: J19.829C /// エントリ D03874 Drug 一般名 ジソキサリル; Disoxaril (USAN/INN) 組成式 C20H26N2O3 質量 342.1943 分子量 342.432 コード 同一コード: C06496 効能 抗ウイルス薬 ターゲット Coxsackievirus VP1 リンク CAS: 87495-31-6 PubChem: 17397958 PDB-CCD: W71 LigandBox: D03874 日化辞: J22.038H /// エントリ D03875 Drug 一般名 ジスフェントンナトリウム; Disufenton sodium (USAN/INN) 組成式 C11H13NO7S2. 2Na 質量 380.9929 分子量 381.333 効能 神経保護薬, フリーラジカルスカベンジャー リンク CAS: 168021-79-2 PubChem: 17397959 LigandBox: D03875 /// エントリ D03876 Mixture Drug 一般名 モルヒネ・アトロピン (JP18); モルヒネ塩酸塩水和物・アトロピン硫酸塩水和物; Morphine and atropine (JP18); Morphine hydrochloride hydrate and atropine sulfate hydrate 成分 モルヒネ塩酸塩水和物 [DR:D02271], アトロピン硫酸塩水和物 [DR:D02069] コード ATCコード: N02AG01 効能 麻薬性鎮痛薬, 鎮痙薬 コメント アヘンアルカロイド 相互作用 リンク PubChem: 17397960 /// エントリ D03877 Drug 一般名 ジチオケイドナトリウム; Ditiocade sodium (USAN) 組成式 C5H10NOS2. Na. H2O 質量 205.0207 分子量 205.274 効能 診断薬 (冠動脈疾患) リンク CAS: 444190-52-7 PubChem: 17397961 LigandBox: D03877 /// エントリ D03878 Drug 一般名 マレイン酸ジゾシルピン; Dizocilpine maleate (USAN) 組成式 C16H15N. C4H4O4 質量 337.1314 分子量 337.3692 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 効能 神経保護薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 相互作用 リンク CAS: 77086-22-7 PubChem: 17397962 LigandBox: D03878 日化辞: J320.607F /// エントリ D03879 Drug 一般名 ドブタミン; Dobutamine (USAN/INN) 組成式 C18H23NO3 質量 301.1678 分子量 301.3801 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01451 β1-アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 コード 同一コード: C06967 ATCコード: C01CA07 化学構造グループ: DG00216 商品 (DG00216): D00632 効能 強心薬, β1作動薬 コメント カテコールアミン誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 34368-04-2 PubChem: 17397963 LigandBox: D03879 日化辞: J244.475E /// エントリ D03880 Drug 一般名 ドブタミンラクトビオン酸塩; Dobutamine lactobionate (USAN) 組成式 C12H22O12. C18H23NO3 質量 659.2789 分子量 659.676 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01451 β1-アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 コード ATCコード: C01CA07 化学構造グループ: DG00216 商品 (DG00216): D00632 効能 強心薬, β1作動薬 コメント カテコールアミン誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 104564-71-8 PubChem: 17397964 LigandBox: D03880 日化辞: J2.205.416C /// エントリ D03881 Drug 一般名 酒石酸ドブタミン; Dobutamine tartrate (USAN) 組成式 C18H23NO3. C4H6O6 質量 451.1842 分子量 451.467 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01451 β1-アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 コード ATCコード: C01CA07 化学構造グループ: DG00216 商品 (DG00216): D00632 効能 強心薬, β1作動薬 コメント カテコールアミン誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 101626-66-8 PubChem: 17397965 LigandBox: D03881 日化辞: J2.205.405H /// エントリ D03882 Drug 一般名 ドセベノン; Docebenone (USAN/INN) 組成式 C21H26O3 質量 326.1882 分子量 326.4293 コード 同一コード: C01349 効能 アラキドン酸5-リポキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット ALOX5 [HSA:240] [KO:K00461] リンク CAS: 80809-81-0 PubChem: 17397966 LigandBox: D03882 日化辞: J20.558C /// エントリ D03883 Drug 一般名 ドコナゾール; Doconazole (USAN/INN) 組成式 C26H22Cl2N2O3 質量 480.1007 分子量 481.3705 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 効能 抗真菌薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 59831-63-9 PubChem: 17397967 LigandBox: D03883 日化辞: J244.927G /// エントリ D03884 Drug 一般名 ドコサノール; Docosanol (USAN) 組成式 C22H46O 質量 326.3549 分子量 326.6 コード ATCコード: D06BB11 効能 抗ウイルス薬 コメント 飽和脂肪族アルコール ターゲット HSV1 envelope glycoprotein リンク CAS: 30303-65-2 PubChem: 17397968 LigandBox: D03884 /// エントリ D03885 Drug 一般名 ドクサートカルシウム; Docusate calcium (USP) 組成式 (C20H37O7S)2. Ca 質量 882.4146 分子量 883.2152 コード 化学構造グループ: DG01771 商品 (DG01771): D00305 効能 軟便化薬 リンク CAS: 128-49-4 PubChem: 17397969 LigandBox: D03885 日化辞: J13.810J /// エントリ D03886 Drug 一般名 ドクサートカリウム; Docusate potassium (USP) 組成式 C20H37O7S. K 質量 460.1897 分子量 460.6669 コード 化学構造グループ: DG01771 商品 (DG01771): D00305 効能 軟便化薬 リンク CAS: 7491-09-0 PubChem: 17397970 LigandBox: D03886 日化辞: J8.944C /// エントリ D03887 Drug 一般名 フマル酸ドマゾリン; Domazoline fumarate (USAN) 組成式 C14H20N2O2. C4H4O4 質量 364.1634 分子量 364.393 効能 血管収縮薬, αアドレナリン受容体作動薬 コメント イミダゾリン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] リンク CAS: 35100-41-5 PubChem: 17397971 LigandBox: D03887 日化辞: J244.584K /// エントリ D03888 Drug 一般名 ドミオドール; Domiodol (USAN) 組成式 C5H9IO3 質量 243.9596 分子量 244.0276 コード ATCコード: R05CB08 効能 粘液溶解薬 リンク CAS: 61869-07-6 PubChem: 17397972 LigandBox: D03888 日化辞: J18.142K /// エントリ D03889 Drug 一般名 ドネチジン; Donetidine (USAN) 組成式 C20H25N5O3S 質量 415.1678 分子量 415.5092 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 効能 消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬 ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 相互作用 リンク CAS: 99248-32-5 PubChem: 17397973 LigandBox: D03889 日化辞: J39.196D /// エントリ D03890 Drug 一般名 ドパマンチン; Dopamantine (USAN/INN) 組成式 C19H25NO3 質量 315.1834 分子量 315.4067 効能 パーキンソン病治療薬 コメント アダマンタン誘導体 リンク CAS: 39907-68-1 PubChem: 17397974 LigandBox: D03890 日化辞: J16.570K /// エントリ D03891 Drug 一般名 ドペキサミン; Dopexamine (USAN/INN) 組成式 C22H32N2O2 質量 356.2464 分子量 356.5017 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 コード ATCコード: C01CA14 化学構造グループ: DG00222 効能 強心薬, βアドレナリン受容体作動薬, ドパミン受容体作動薬 コメント ドパミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] DRD [HSA:1812 1813 1814 1815 1816] [KO:K04144 K04145 K04146 K04147 K05840] 相互作用 リンク CAS: 86197-47-9 PubChem: 17397975 LigandBox: D03891 日化辞: J32.842A /// エントリ D03892 Drug 一般名 ドペキサミン塩酸塩; Dopexamine hydrochloride (USAN) 組成式 C22H32N2O2. 2HCl 質量 428.1997 分子量 429.4236 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 コード ATCコード: C01CA14 化学構造グループ: DG00222 効能 強心薬, βアドレナリン受容体作動薬, ドパミン受容体作動薬 コメント ドパミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] DRD [HSA:1812 1813 1814 1815 1816] [KO:K04144 K04145 K04146 K04147 K05840] 相互作用 リンク CAS: 86484-91-5 PubChem: 17397976 LigandBox: D03892 日化辞: J345.188G /// エントリ D03893 Drug 一般名 ドラスチン塩酸塩; Dorastine hydrochloride (USAN) 組成式 C20H22ClN3. 2HCl 質量 411.1036 分子量 412.7837 効能 抗ヒスタミン薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク CAS: 21228-28-4 PubChem: 17397977 LigandBox: D03893 日化辞: J244.520D /// エントリ D03894 Drug 一般名 ドレチネル; Doretinel (USAN/INN) 組成式 C24H30O2 質量 350.2246 分子量 350.4938 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01604 レチノール誘導体 効能 角質溶解薬 リンク CAS: 104561-36-6 PubChem: 17397978 LigandBox: D03894 /// エントリ D03895 Drug 一般名 ドリペネム; Doripenem (USAN/INN) 組成式 C15H24N4O6S2 質量 420.1137 分子量 420.5043 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01458 カルバペネム コード ATCコード: J01DH04 化学構造グループ: DG00593 商品 (DG00593): D01836 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 148016-81-3 PubChem: 17397979 PDB-CCD: O6P LigandBox: D03895 日化辞: J1.864.558K /// エントリ D03896 Drug 一般名 ドルナーゼアルファ (遺伝子組換え) (JAN); ドルナーゼアルファ; Dornase alfa (USAN/INN); Dornase alfa (genetical recombination) (JAN) 組成式 C1321H1995N339O396S9 質量 29231.3879 分子量 29249.5937 コード 薬効分類: 2290 ATCコード: R05CB13 商品: D03896 効能 粘液溶解薬 疾患 嚢胞性線維症 [DS:H00218] コメント 遺伝子組換えヒトデオキシリボ核酸(DNA)分解酵素薬 リンク CAS: 143831-71-4 PubChem: 17397980 /// エントリ D03897 Drug 一般名 ドキサプロスト; Doxaprost (USAN/INN) 組成式 C21H36O4 質量 352.2614 分子量 352.5081 効能 気管支拡張薬 コメント Prostaglandin E1 (PGE1) [CPD:C04741] アナログ リンク CAS: 51953-95-8 PubChem: 17397981 LigandBox: D03897 /// エントリ D03898 Drug 一般名 ドキソフィリン; Doxofylline (USAN/INN) 組成式 C11H14N4O4 質量 266.1015 分子量 266.2533 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01609 キサンチン系気管支拡張薬 コード ATCコード: R03DA11 効能 気管支拡張薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 コメント キサンチン誘導体 ターゲット PDE2A [HSA:5138] [KO:K18283] ADORA2A [HSA:135] [KO:K04266] 相互作用 リンク CAS: 69975-86-6 PubChem: 17397982 PDB-CCD: 7UH LigandBox: D03898 日化辞: J23.295E /// エントリ D03899 Drug 一般名 ドキソルビシン; Doxorubicin (USAN/INN); ADR 組成式 C27H29NO11 質量 543.1741 分子量 543.5193 ソース Streptomyces peucetius [TAX:1950] クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01682 アントラサイクリン系抗腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 コード 同一コード: C01661 ATCコード: L01DB01 化学構造グループ: DG00696 商品 (DG00696): D01275 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 23214-92-8 PubChem: 17397983 PDB-CCD: DM2 LigandBox: D03899 日化辞: J3.792C /// エントリ D03900 Drug 一般名 ドクスピコミン塩酸塩; Doxpicomine hydrochloride (USAN) 組成式 C12H18N2O2. HCl 質量 258.1135 分子量 258.7445 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 69494-04-8 PubChem: 17397984 LigandBox: D03900 /// エントリ D03901 Mixture Drug 一般名 炭酸水素ナトリウム・酒石酸; Sodium bicarbonate and tartaric acid 成分 炭酸水素ナトリウム [DR:D01203], 酒石酸 [DR:D00103] コード 薬効分類: 7213 商品: D03901 効能 診断補助薬 コメント X線造影用発泡剤 リンク PubChem: 17397985 /// エントリ D03902 Drug 一般名 イオトロクス酸メグルミン; Iotroxate meglumine 組成式 C22H18I6N2O9. C7H17NO5 質量 1410.6387 分子量 1411.0267 コード 薬効分類: 7219 ATCコード: V08AC02 化学構造グループ: DG01181 商品 (DG01181): D03902 効能 診断補助薬 (造影剤) 相互作用 リンク CAS: 72704-51-9 PubChem: 47205895 LigandBox: D03902 /// エントリ D03903 Drug 一般名 ドキシサイクリンカルシウム; Doxycycline calcium (USP) 組成式 C22H20N2O8. 2Ca 質量 520.0471 分子量 520.5588 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード ATCコード: A01AB22 J01AA02 化学構造グループ: DG00008 商品 (DG00008): D00307 D02129 効能 抗生物質, 抗原虫薬, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 94088-85-4 PubChem: 17397986 LigandBox: D03903 日化辞: J290.632E /// エントリ D03904 Drug 一般名 ドキシサイクリンフォスファテックス; Doxycycline fosfatex (USAN) 組成式 (C22H24N2O8)3. P4H3O12. Na 質量 1674.3071 分子量 1675.2051 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード ATCコード: A01AB22 J01AA02 化学構造グループ: DG00008 商品 (DG00008): D00307 D02129 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 83038-87-3 PubChem: 47205896 LigandBox: D03904 /// エントリ D03905 Drug 一般名 コルチコレリン (ヒト) (JAN); Corticorelin (human) (JAN); Xerecept 組成式 C208H344N60O63S2 質量 4754.5 分子量 4757.4512 配列 SEEPPISLDL TFHLLREVLE MARAEQLAQQ AHSNRKLMEI I-NH2 タイプ Peptide コード 薬効分類: 7223 ATCコード: V04CD04 化学構造グループ: DG01167 商品 (DG01167): D03905 効能 診断薬, 副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コメント 副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン製剤 ターゲット CRHR [HSA:1394 1395] [KO:K04578 K04579] リンク PubChem: 17397987 /// エントリ D03906 Drug 一般名 ドラフラジン; Draflazine (USAN/INN) 組成式 C30H33Cl2F2N5O2 質量 603.1979 分子量 604.5181 効能 心保護薬, ヌクレオシド輸送阻害薬 ターゲット SLC29A1 (ENT1) [HSA:2030] [KO:K15014] リンク CAS: 120770-34-5 PubChem: 47205897 LigandBox: D03906 日化辞: J561.994G /// エントリ D03907 Drug 一般名 ドリベンダゾール; Dribendazole (USAN/INN) 組成式 C15H19N3O2S 質量 305.1198 分子量 305.3953 効能 駆虫薬 コメント ベンズイミダゾール誘導体 リンク CAS: 63667-16-3 PubChem: 47205898 LigandBox: D03907 /// エントリ D03908 Drug 一般名 ドリニデン; Drinidene (USAN/INN) 組成式 C10H9NO 質量 159.0684 分子量 159.1846 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 53394-92-6 PubChem: 47205899 LigandBox: D03908 日化辞: J10.671B /// エントリ D03909 Drug 一般名 ドロブリン; Drobuline (USAN/INN) 組成式 C19H25NO 質量 283.1936 分子量 283.4079 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬 リンク CAS: 58473-73-7 PubChem: 47205900 LigandBox: D03909 /// エントリ D03910 Drug 一般名 ドロシノニド; Drocinonide (USAN/INN) 組成式 C24H35FO6 質量 438.2418 分子量 438.5295 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 2355-59-1 PubChem: 47205901 LigandBox: D03910 日化辞: J17.486F /// エントリ D03911 Drug 一般名 ドロロキシフェン; Droloxifene (USAN/INN) 組成式 C26H29NO2 質量 387.2198 分子量 387.514 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01585 エストロゲン受容体拮抗薬 DG01620 タモキシフェン系抗腫瘍薬 ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 コード 同一コード: C14296 化学構造グループ: DG01265 効能 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン受容体調節薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 82413-20-5 PubChem: 47205902 LigandBox: D03911 日化辞: J33.138D /// エントリ D03912 Drug 一般名 ドロロキシフェンクエン酸塩; Droloxifene citrate (USAN) 組成式 C26H29NO2. C6H8O7 質量 579.2468 分子量 579.6375 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01585 エストロゲン受容体拮抗薬 DG01620 タモキシフェン系抗腫瘍薬 ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 コード 化学構造グループ: DG01265 効能 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン受容体調節薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 97752-20-0 PubChem: 47205903 LigandBox: D03912 日化辞: J321.092H /// エントリ D03913 Drug 一般名 ドロメトリゾール; Drometrizole (USAN/INN) 組成式 C13H11N3O 質量 225.0902 分子量 225.2459 効能 紫外線保護剤 リンク CAS: 2440-22-4 PubChem: 47205904 LigandBox: D03913 日化辞: J7.899I /// エントリ D03914 Drug 一般名 ドロネダロン塩酸塩; Dronedarone hydrochloride (USP) 組成式 C31H44N2O5S. HCl 質量 592.2738 分子量 593.2174 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01648 クラスIII抗不整脈薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード ATCコード: C01BD07 化学構造グループ: DG00207 商品 (DG00207): D03914 効能 抗不整脈薬 コメント アミオダロン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] KCND3 [HSA:3752] [KO:K04893] KCNH2 [HSA:3757] [KO:K04905] KCNQ1 [HSA:3784] [KO:K04926] KCNJ3 [HSA:3760] [KO:K04997] KCNJ5 [HSA:3762] [KO:K04999] KCNJ11 [HSA:3767] [KO:K05004] ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], CYP2D6 [HSA:1565] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 141625-93-6 PubChem: 17397988 LigandBox: D03914 /// エントリ D03915 Drug 一般名 ドロプレニラミン; Droprenilamine (USAN/INN) 組成式 C24H33N 質量 335.2613 分子量 335.5255 効能 冠血管拡張薬 リンク CAS: 57653-27-7 PubChem: 47205905 LigandBox: D03915 日化辞: J14.533E /// エントリ D03916 Drug 一般名 フェルモキシデス (JAN); Ferumoxides (JAN/USP) 組成式 (Fe2O3)m (FeO)n 効能 診断補助薬 (常磁性造影剤) コメント MRI撮影の肝臓造影 リンク CAS: 119683-68-0 PubChem: 17397989 日化辞: J2.210.773I /// エントリ D03917 Drug 一般名 ドロスピレノン (JAN); Drospirenone (JAN/USP/INN) 組成式 C24H30O3 質量 366.2195 分子量 366.4932 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01676 アルドステロン拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: G03AC10 商品: D03917 商品 (mixture): D09741 D12047 D12130 D12497 効能 避妊薬, アルドステロン拮抗薬 コメント スピロノラクトン誘導体 黄体ホルモン様物質 ターゲット NR3C2 (MR) [HSA:4306] [KO:K08555] NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 67392-87-4 PubChem: 47205906 LigandBox: D03917 日化辞: J310.243B /// エントリ D03918 Drug 一般名 ドロトレコギンアルファ (活性型); Drotrecogin alfa (activated) (USAN); Drotrecogin alfa 組成式 C2000H3059N559O610S31 質量 45658.6873 分子量 45688.0828 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01707 血栓溶解薬 コード ATCコード: B01AD10 効能 抗炎症薬, 抗血栓薬, 線維素溶解促進薬 相互作用 リンク CAS: 98530-76-8 PubChem: 47205907 /// エントリ D03920 Drug 一般名 デュアゾマイシン; Duazomycin (USAN/INN) 組成式 C8H11N3O4 質量 213.075 分子量 213.1906 コード 同一コード: C22457 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 1403-47-0 PubChem: 47205909 LigandBox: D03920 /// エントリ D03921 Drug 一般名 フマル酸デュオペロン; Duoperone fumarate (USAN) 組成式 C28H26F4N2OS. C4H4O4 質量 630.1812 分子量 630.6496 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 効能 統合失調症治療薬 コメント ブチロフェノン誘導体 相互作用 リンク CAS: 62030-89-1 PubChem: 47205910 LigandBox: D03921 /// エントリ D03922 Drug 一般名 デュラパチテ; Durapatite (USAN) 組成式 3PO4. 5Ca. OH 質量 501.676 分子量 502.3114 効能 補綴補助 リンク CAS: 1306-06-5 PubChem: 47205911 LigandBox: D03922 日化辞: J578.997D /// エントリ D03923 Drug 一般名 吸収性ダスティングパウダー; Dusting powder, absorbable (USP) 効能 手術補助 (手袋の潤滑剤) リンク PubChem: 47205912 /// エントリ D03924 Drug 一般名 ジマンチン塩酸塩; Dymanthine hydrochloride (USAN) 組成式 C20H43N. HCl 質量 333.3162 分子量 334.0231 効能 駆虫薬 リンク CAS: 1613-17-8 PubChem: 47205913 LigandBox: D03924 日化辞: J334.155K /// エントリ D03925 Drug 一般名 乾燥ジフテリアウマ抗毒素 (JP18); Freeze-dried diphtheria antitoxin, equine (JP18) コード 薬効分類: 6331 ATCコード: J06AA01 化学構造グループ: DG00668 商品 (DG00668): D03925 効能 抗毒素 疾患 ジフテリア [DS:H00343] リンク PubChem: 47205914 /// エントリ D03926 Drug 一般名 ジフテリアトキソイド (JP18); Diphtheria toxoid (JP18) コード ATCコード: J07AF01 化学構造グループ: DG00671 商品 (DG00671): D03927 商品 (mixture): D05257 効能 トキソイド リンク PubChem: 47205915 /// エントリ D03927 Drug 一般名 成人用沈降ジフテリアトキソイド (JP18); Adsorbed diphtheria toxoid for adult use (JP18); Diphtheria toxoid absorbed コード 薬効分類: 6322 ATCコード: J07AF01 化学構造グループ: DG00671 商品 (DG00671): D03927 効能 トキソイド 疾患 ジフテリア [DS:H00343] リンク PubChem: 47205916 /// エントリ D03928 Drug 一般名 フェルカルボトラン (JAN); Ferucarbotran (JAN/USAN) コード 薬効分類: 7290 商品: D03928 効能 診断補助薬 (常磁性造影剤) コメント MRI用造影剤 リンク PubChem: 17397990 /// エントリ D03929 Drug 一般名 エカドトリル; Ecadotril (USAN/INN) 組成式 C21H23NO4S 質量 385.1348 分子量 385.4766 効能 血圧降下薬, ネプリライシン阻害薬 コメント 心房性利尿ペプチド分解酵素阻害薬 ターゲット MME (CD10) [HSA:4311] [KO:K01389] リンク CAS: 112573-73-6 PubChem: 47205917 LigandBox: D03929 日化辞: J291.384D /// エントリ D03930 Drug 一般名 エカルシデン; Ecalcidene (USAN/INN) 組成式 C29H45NO3 質量 455.3399 分子量 455.6725 クラス 消化器系用薬 DG01607 ビタミンD誘導体 効能 乾癬治療薬, ビタミンD受容体作動薬 コメント Vitamin D 誘導体 ターゲット NR1I1 (VDR) [HSA:7421] [KO:K08539] 相互作用 リンク CAS: 150337-94-3 PubChem: 47205918 LigandBox: D03930 /// エントリ D03931 Drug 一般名 エカランチド (遺伝子組換え) (JAN); Ecallantide (USAN/INN); Ecallantide (genetical recombination) (JAN) 組成式 C305H442N88O91S8 質量 7049.043 分子量 7053.828 配列 EAMHSFCAFK ADDGPCRAAH PRWFFNIFTR QCEEFIYGGC EGNQNRFESL EECKKMCTRD (Disulfide bridge: 7-57, 16-40, 32-53) タイプ Peptide コード ATCコード: B06AC03 商品: D03931 効能 血漿カリクレイン阻害薬 コメント 希少疾病用医薬品指定: 遺伝性血管性浮腫の急性発作 [DS:H01006] ターゲット KLKB1 [HSA:3818] [KO:K01324] リンク CAS: 460738-38-9 PubChem: 47205919 /// エントリ D03932 Drug 一般名 エカムスル; Ecamsule (USP/INN); Mexoryl SX 組成式 C28H34O8S2 質量 562.1695 分子量 562.6948 効能 紫外線保護剤 リンク CAS: 92761-26-7 PubChem: 47205920 LigandBox: D03932 /// エントリ D03933 Drug 一般名 エクラナミンマレイン酸塩; Eclanamine maleate (USAN) 組成式 C16H22Cl2N2O. C4H4O4 質量 444.1219 分子量 445.3368 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 71027-14-0 PubChem: 47205921 LigandBox: D03933 /// エントリ D03934 Drug 一般名 エクラゾラスト; Eclazolast (USAN/INN) 組成式 C12H12ClNO4 質量 269.0455 分子量 269.681 効能 抗アレルギー薬, メディエーター遊離抑制薬 リンク CAS: 80263-73-6 PubChem: 47205922 LigandBox: D03934 日化辞: J22.174K /// エントリ D03935 Mixture Drug 一般名 ガラクトース・パルミチン酸; Galactose and palmitic acid 成分 ガラクトース [DR:D04291], パルミチン酸 [DR:D05341] [CPD:C00249] コード 薬効分類: 7290 商品: D03935 効能 診断補助薬 (造影剤) コメント 超音波診断用造影剤 リンク PubChem: 47205923 /// エントリ D03936 Drug 一般名 エコナゾール; Econazole (USAN/INN) 組成式 C18H15Cl3N2O 質量 380.025 分子量 381.6835 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード 同一コード: C08068 ATCコード: D01AC03 G01AF05 化学構造グループ: DG00363 商品 (DG00363): D00881 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 27220-47-9 PubChem: 47205924 LigandBox: D03936 日化辞: J10.724G /// エントリ D03937 Drug 一般名 エコピパム塩酸塩; Ecopipam hydrochloride (USAN) 組成式 C19H20ClNO. HCl 質量 349.1 分子量 350.2821 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 効能 ドパミン受容体拮抗薬 ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] DRD5 [HSA:1816] [KO:K05840] 相互作用 リンク CAS: 190133-94-9 PubChem: 47205925 LigandBox: D03937 /// エントリ D03938 Drug 一般名 エコプラジブ; Ecopladib (USAN/INN) 組成式 C39H33Cl3N2O5S 質量 746.1176 分子量 748.1137 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害薬 ターゲット PLA2G4A [HSA:5321] [KO:K16342] リンク CAS: 381683-92-7 PubChem: 47205926 LigandBox: D03938 /// エントリ D03939 Drug 一般名 エクロメキシマブ; Ecromeximab (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗GD3抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット GD3 [GL:G00113] リンク CAS: 292819-64-8 PubChem: 47205927 /// エントリ D03940 Drug 一般名 エクリズマブ (遺伝子組換え) (JAN); エクリズマブ; Eculizumab (USAN/INN); Eculizumab (genetical recombination) (JAN) コード 薬効分類: 6399 ATCコード: L04AA25 商品: D03940 効能 免疫抑制薬, 抗補体C5抗体 疾患 発作性夜間ヘモグロビン尿症 [DS:H01053] 非典型溶血性尿毒症症候群 [DS:H01434] 全身型重症筋無力症 [DS:H01594] 視神経脊髄炎スペクトラム障害, 視神経脊髄炎を含む (抗アクアポリン4抗体陽性) [DS:H01491] タイプ モノクローナル抗体 コメント 希少疾病用医薬品指定: ギラン・バレー症候群 [DS:H01436] ターゲット C5 [HSA:727] [KO:K03994] 相互作用 リンク CAS: 219685-50-4 PubChem: 47205928 /// エントリ D03941 Drug 一般名 エダグリタゾンナトリウム; Edaglitazone sodium (USAN) 組成式 C24H19N2O4S2. Na 質量 486.0684 分子量 486.5384 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01795 PPARγ作動薬 DG01683 チアゾリジン薬 DG02044 血糖降下薬 DG01683 チアゾリジン薬 効能 糖尿病治療薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)γ作動薬 ターゲット NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] 相互作用 リンク CAS: 369631-81-2 PubChem: 47205929 LigandBox: D03941 /// エントリ D03942 Drug 一般名 エダトレキサート; Edatrexate (USAN/INN) 組成式 C22H25N7O5 質量 467.1917 分子量 467.4778 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01978 葉酸類似体 DG01930 ジヒドロ葉酸レダクターゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 ターゲット DHFR [HSA:1719 200895] [KO:K00287] 相互作用 リンク CAS: 80576-83-6 PubChem: 47205930 LigandBox: D03942 日化辞: J153.931K /// エントリ D03943 Drug 一般名 エデト酸カルシウムナトリウム水和物 (JP18); エデト酸カルシウム二ナトリウム水和物; Edetate calcium disodium (USP); Calcium sodium edetate hydrate (JP18); Sodium calcium edetate (INN); Calcium disodium edetate hydrate; Edetate calcium disodium 組成式 C10H12N2O8. 2Na. Ca. xH2O クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 コード 薬効分類: 3921 ATCコード: V03AB03 化学構造グループ: DG01152 商品 (DG01152): D03943 効能 解毒薬 (鉛中毒), 金属キレート剤 相互作用 リンク CAS: 23411-34-9 PubChem: 47205931 LigandBox: D03943 /// エントリ D03944 Drug 一般名 エデト酸二カリウム; Edetate dipotassium (USAN); Edetate dipotassium dihydrate 組成式 C10H14N2O8. 2K. 2H2O 質量 404.0236 分子量 404.4539 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 コード ATCコード: V03AB03 化学構造グループ: DG01152 商品 (DG01152): D03943 効能 金属キレート剤 相互作用 リンク CAS: 25102-12-9 PubChem: 47205932 LigandBox: D03944 日化辞: J37.280C /// エントリ D03945 Drug 一般名 無水エデト酸二ナトリウム; Disodium edetate; Edetate disodium anhydrous 組成式 C10H14N2O8. 2Na 質量 336.0546 分子量 336.2063 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 コード ATCコード: S01XA05 V03AB03 化学構造グループ: DG01152 商品 (DG01152): D03943 効能 金属キレート剤 相互作用 リンク CAS: 139-33-3 PubChem: 51091232 LigandBox: D03945 日化辞: J37.279J /// エントリ D03946 Drug 一般名 エデト酸ナトリウム; Edetate sodium (USAN) 組成式 C10H12N2O8. 4Na 質量 380.0184 分子量 380.17 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 コード ATCコード: S01XA05 V03AB03 化学構造グループ: DG01152 商品 (DG01152): D03943 効能 金属キレート剤 相互作用 リンク CAS: 64-02-8 PubChem: 47205933 LigandBox: D03946 日化辞: J8.622C /// エントリ D03947 Drug 一般名 エデト酸三ナトリウム; Edetate trisodium (USAN) 組成式 C10H13N2O8. 3Na 質量 358.0365 分子量 358.1881 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 コード ATCコード: S01XA05 V03AB03 化学構造グループ: DG01152 商品 (DG01152): D03943 効能 金属キレート剤 相互作用 リンク CAS: 150-38-9 PubChem: 47205934 LigandBox: D03947 日化辞: J10.138I /// エントリ D03948 Drug 一般名 エデトール; Edetol (USAN) 組成式 C14H32N2O4 質量 292.2362 分子量 292.4149 効能 アルカリ化剤 リンク CAS: 102-60-3 PubChem: 47205935 LigandBox: D03948 日化辞: J5.514J /// エントリ D03949 Drug 一般名 エジフォリギドナトリウム; Edifoligide sodium (USAN); Edifoligide 組成式 C272H318N106O138P26S26. 26Na 質量 9510.4381 分子量 9516.8045 効能 静脈瘤治療薬 リンク CAS: 328538-04-1 PubChem: 47205936 /// エントリ D03950 Drug 一般名 酢酸エジフォロン; Edifolone acetate (USAN) 組成式 C24H37NO4. C2H4O2 質量 463.2934 分子量 463.6068 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬 リンク CAS: 90733-42-9 PubChem: 47205937 LigandBox: D03950 /// エントリ D03951 Drug 一般名 エドバコマブ; Edobacomab (USAN/INN) 効能 抗菌薬, 抗エンドトキシン タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 141410-98-2 PubChem: 47205938 /// エントリ D03952 Drug 一般名 エドデキンアルファ; Edodekin alfa (USAN/INN) 配列 (40 kDa subunit of rHuIL-12) IWELKKDVYV VELDWYPDAP GEMVVLTCDT PEEDGITWTL DQSSEVLGSG KTLTIQVKEF GDAGQYTCHK GGEVLSHSLL LLHKKEDGIW STDILKDQKE PKNKTFLRCE AKNYSGRFTC WWLTTISTDL TFSVKSSRGS SDPQGVTCGA ATLSAERVRG DNKEYEYSVE CQEDSACPAA EESLPIEVMV DAVHKLKYEN YTSSFFIRDI IKPDPPKNLQ LKPLKNSRQV EVSWEYPDTW STPHSYFSLT FCVQVQGKSK REKKDRVFTD KTSATVICRK NASISVRAQD RYYSSSWSEW ASVPCS (35 kDa subunit of rHuIL-12) RNLPVATPDP GMFPCLHHSQ NLLRAVSNML QKARQTLEFY PCTSEEIDHE DITKDKTSTV EACLPLELTK NESCLNSRET SFITNGSCLA SRKTSFMMAL CLSSIYEDLK MYQVEFKTMN AKLLMDPKRQ IFLDQNMLAV IDELMQALNF NSETVPQKSS LEEPDFYKTK IKLCILLHAF RIRAVTIDRV TSYLNAS タイプ Peptide 効能 喘息治療薬 コメント インターロイキン12 (IL12) [HSA:3592 3593] [KO:K05406 K05425] 誘導体 リンク CAS: 187348-17-0 PubChem: 47205939 /// エントリ D03953 Drug 一般名 エドネンタン; Edonentan (USAN); Edonentan monohydrate 組成式 C28H32N4O5S. H2O 質量 554.2199 分子量 554.6578 クラス 心血管系用薬 DG01502 エンドセリン受容体拮抗薬 効能 血管拡張薬, エンドセリンA受容体拮抗薬 ターゲット EDNRA [HSA:1909] [KO:K04197] 相互作用 リンク CAS: 264609-13-4 PubChem: 47205940 LigandBox: D03953 /// エントリ D03954 Drug 一般名 エドテカリン; Edotecarin (USAN/INN) 組成式 C29H28N4O11 質量 608.1755 分子量 608.5528 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01526 トポイソメラーゼI阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼI阻害薬 コメント レベッカマイシン [CPD:C19701] 誘導体 ターゲット TOP1 [HSA:7150] [KO:K03163] リンク CAS: 174402-32-5 PubChem: 47205941 LigandBox: D03954 /// エントリ D03955 Drug 一般名 エドトレオチド; Edotreotide (USAN/INN) 組成式 C65H92N14O18S2 質量 1420.6155 分子量 1421.639 効能 診断補助薬 リンク CAS: 204318-14-9 PubChem: 47205942 LigandBox: D03955 /// エントリ D03956 Drug 一般名 エドクスジン; Edoxudine (USAN/INN) 組成式 C11H16N2O5 質量 256.1059 分子量 256.2551 クラス 抗ウイルス薬 DG02840 抗ヘルペスウイルス薬 コード ATCコード: D06BB09 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 ターゲット Herpesvirus DNA polymerase [KO:K18964] リンク CAS: 15176-29-1 PubChem: 47205943 LigandBox: D03956 日化辞: J975J /// エントリ D03957 Drug 一般名 エドラチド; Edratide (USAN/INN) 組成式 C111H149N27O28 質量 2308.1065 分子量 2309.5349 配列 Gly Tyr Tyr Trp Ser Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Glu Glu Trp Ile Gly タイプ Peptide 効能 免疫調節薬 リンク CAS: 433922-67-9 PubChem: 47205944 /// エントリ D03958 Drug 一般名 エドレコロマブ; Edrecolomab (USAN/INN) コード ATCコード: L01FX01 効能 抗悪性腫瘍薬 (補助薬), 抗EpCAM抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット EPCAM (CD326) [HSA:4072] [KO:K06737] 相互作用 リンク CAS: 156586-89-9 PubChem: 47205945 日化辞: J2.104.930A /// エントリ D03959 Drug 一般名 エファリズマブ; Efalizumab (USAN/INN) コード ATCコード: L04AA21 効能 乾癬治療薬, 免疫抑制薬, 抗CD11a抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ITGAL (CD11A) [HSA:3683] [KO:K05718] 相互作用 リンク CAS: 214745-43-4 PubChem: 47205946 /// エントリ D03960 Mixture Drug 一般名 アスピリン・ダイアルミネート; アスピリン・アルミニウムグリシネート・炭酸マグネシウム; Aspirin and dialuminate; Aspirin, aluminum glycinate and magnesium carbonate 成分 アスピリン [DR:D00109], 炭酸マグネシウム [DR:D01446], ジヒドロキシアルミニウムアミノアセタート [DR:D02012] コード 薬効分類: 3399 ATCコード: N02BA51 商品: D03960 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, 抗血小板薬 相互作用 リンク PubChem: 17397991 /// エントリ D03961 Drug 一般名 エファプロキシラル; Efaproxiral (USAN/INN) 組成式 C20H23NO4 質量 341.1627 分子量 341.4009 コード ATCコード: L01XD06 化学構造グループ: DG00709 効能 放射線増感剤 相互作用 リンク CAS: 131179-95-8 PubChem: 47205947 PDB-CCD: RQ3 LigandBox: D03961 /// エントリ D03962 Drug 一般名 エファプロキシラルナトリウム; Efaproxiral sodium (USAN) 組成式 C20H22NO4. Na 質量 363.1447 分子量 363.3827 コード ATCコード: L01XD06 化学構造グループ: DG00709 効能 放射線増感剤 相互作用 リンク CAS: 170787-99-2 PubChem: 47205948 LigandBox: D03962 /// エントリ D03963 Drug 一般名 エフレチリジン塩酸塩; Efletirizine dihydrochloride (USAN) 組成式 C21H24F2N2O3. 2HCl 質量 462.1289 分子量 463.3455 効能 抗ヒスタミン薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク CAS: 225367-66-8 PubChem: 47205949 LigandBox: D03963 /// エントリ D03964 Drug 一般名 エフロトマイシン; Efrotomycin (USAN/INN) 組成式 C59H88N2O20 質量 1144.593 分子量 1145.3314 効能 成長促進薬 (獣医薬) リンク CAS: 56592-32-6 PubChem: 47205950 LigandBox: D03964 日化辞: J388.268C /// エントリ D03965 Mixture Drug 一般名 スルピリン水和物・サリチル酸ナトリウム・アロバルビタール・プロカイン塩酸塩・カフェイン水和物; Salsocain 成分 スルピリン水和物 [DR:D01762], サリチル酸ナトリウム [DR:D00566], アロバルビタール [DR:D02817], プロカイン塩酸塩 [DR:D00740], カフェイン水和物 [DR:D01453] 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 85886-25-5 PubChem: 47205951 /// エントリ D03966 Drug 一般名 エグルメタド; エグルメガド水和物; Eglumetad (USAN); Eglumegad hydrate 組成式 C8H11NO4. H2O 質量 203.0794 分子量 203.1925 コード 化学構造グループ: DG01987 効能 抗不安薬, 禁煙補助薬, 代謝型グルタミン酸受容体作動薬 ターゲット GRM2 [HSA:2912] [KO:K04605] リンク CAS: 209216-09-1 PubChem: 47205952 LigandBox: D03966 /// エントリ D03967 Drug 一般名 エグタズ酸; Egtazic acid (USAN) 組成式 C14H24N2O10 質量 380.1431 分子量 380.3478 効能 製剤補助 リンク CAS: 67-42-5 PubChem: 47205953 LigandBox: D03967 日化辞: J10.340C /// エントリ D03968 Drug 一般名 エラクリダル塩酸塩; Elacridar hydrochloride (USAN) 組成式 C34H33N3O5. HCl 質量 599.2187 分子量 600.1039 効能 抗悪性腫瘍薬 (補助薬), P-糖タンパク質阻害薬 ターゲット ABCB1 (CD243) [HSA:5243] [KO:K05658] リンク CAS: 143851-98-3 PubChem: 47205954 LigandBox: D03968 /// エントリ D03969 Mixture Drug 一般名 アスピリン・アスコルビン酸; Aspirin and ascorbic acid 成分 アスピリン [DR:D00109], アスコルビン酸 [DR:D00018] コード ATCコード: N02BA51 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, 抗リウマチ薬 相互作用 リンク PubChem: 17397992 /// エントリ D03970 Drug 一般名 エラントリン; Elantrine (USAN) 組成式 C20H24N2 質量 292.1939 分子量 292.418 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 1232-85-5 PubChem: 47205955 LigandBox: D03970 日化辞: J9.496J /// エントリ D03971 Drug 一般名 エラロフィバン; Elarofiban (USAN) 組成式 C22H32N4O4. H2O 質量 434.2529 分子量 434.5292 クラス 血液調節薬 DG01811 フィブリノゲン受容体拮抗薬 効能 血小板凝集抑制薬, 糖タンパクIIb/IIIa受容体拮抗薬 ターゲット ITGA2B/ITGB3 [HSA:3674 3690] [KO:K06476 K06493] リンク CAS: 221005-96-5 PubChem: 47205956 LigandBox: D03971 /// エントリ D03973 Drug 一般名 エルファゼパム; Elfazepam (USAN/INN) 組成式 C19H18ClFN2O3S 質量 408.0711 分子量 408.8742 効能 食欲刺激薬 (獣医薬) リンク CAS: 52042-01-0 PubChem: 47205958 LigandBox: D03973 日化辞: J10.399C /// エントリ D03974 Crude Drug 一般名 ニレ; Elm (USP) ソース Ulmus rubra [TAX:102693] 効能 粘滑薬, 懸濁剤 コメント 北米ニレ科ニレの内側の薄い樹皮 リンク PubChem: 47205959 /// エントリ D03975 Drug 一般名 アリルイソプロピルアセチル尿素; アプロナール; アプロナリド; Allylisopropylacetylurea; Apronal; Apronalide 組成式 C9H16N2O2 質量 184.1212 分子量 184.2355 コード ATCコード: N05CM12 商品 (mixture): D03976 効能 催眠鎮静薬 相互作用 リンク CAS: 528-92-7 PubChem: 47205960 LigandBox: D03975 日化辞: J9.435H /// エントリ D03976 Mixture Drug 一般名 イソプロピルアンチピリン・アリルイソプロピルアセチル尿素・アセトアミノフェン・無水カフェイン; Isopropylantipyrine, allyl isopropyl acetyl urea, acetaminophen and anhydrous caffeine 成分 イソプロピルアンチピリン [DR:D01380], アリルイソプロピルアセチル尿素 [DR:D03975], アセトアミノフェン [DR:D00217], 無水カフェイン [DR:D00528] コード 薬効分類: 1149 ATCコード: N02BB54 N02BE51 商品: D03976 効能 鎮痛薬, 解熱薬 相互作用 リンク PubChem: 17397993 /// エントリ D03977 Drug 一般名 エルサミトルシン; Elsamitrucin (USAN/INN) 組成式 C33H35NO13 質量 653.2108 分子量 653.6299 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット TOP1 [HSA:7150] [KO:K03163] TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] リンク CAS: 97068-30-9 PubChem: 47205961 LigandBox: D03977 日化辞: J39.183B /// エントリ D03978 Drug 一般名 エルトロンボパグ オラミン (JAN); Eltrombopag olamine (JAN/USAN) 組成式 C25H22N4O4. (C2H7NO)2 質量 564.2696 分子量 564.6327 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: B02BX05 商品: D03978 効能 血小板減少症治療薬, トロンボポエチン受容体作動薬 疾患 慢性特発性血小板減少性紫斑病 [DS:H01240] 再生不良性貧血 [DS:H01132] ターゲット MPL (TPOR, CD110) [HSA:4352] [KO:K05082] 相互作用 リンク CAS: 496775-62-3 PubChem: 47205962 LigandBox: D03978 /// エントリ D03979 Drug 一般名 エルカイン; Elucaine (USAN) 組成式 C19H23NO2 質量 297.1729 分子量 297.3914 効能 消化性潰瘍薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 25314-87-8 PubChem: 47205963 LigandBox: D03979 日化辞: J20.316E /// エントリ D03980 Mixture Drug 一般名 イソプロピルアンチピリン・アリルイソプロピルアセチル尿素・フェナセチン・カフェイン水和物; Isopropylantipyrine, allyl isopropyl acetyl urea, phenacetin and caffeine 成分 イソプロピルアンチピリン [DR:D01380], アリルイソプロピルアセチル尿素 [DR:D03975], フェナセチン [DR:D00569], カフェイン水和物 [DR:D01453] コード ATCコード: N02BB54 N02BE53 効能 鎮痛薬 コメント フェナセチン供給停止のため製造中止 咽喉痛, 外傷痛, 感冒の解熱, 月経痛, 歯痛, 耳痛, 症候性神経痛, 頭痛 相互作用 リンク PubChem: 17397994 /// エントリ D03981 Drug 一般名 エルブシタビン; Elvucitabine (USAN/INN) 組成式 C9H10FN3O3 質量 227.0706 分子量 227.1924 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) DG01440 アラビノフラノシル系抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク CAS: 181785-84-2 PubChem: 47205964 LigandBox: D03981 日化辞: J746.100C /// エントリ D03982 Drug 一般名 エルザソナンクエン酸塩; Elzasonan citrate (USAN) 組成式 C22H23Cl2N3OS. C6H8O7 質量 639.1209 分子量 640.532 クラス 鎮痛薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01314 効能 抗うつ薬, セロトニン受容体拮抗薬 ターゲット HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] 相互作用 リンク CAS: 361343-20-6 PubChem: 47205965 LigandBox: D03982 /// エントリ D03983 Drug 一般名 エルザソナン塩酸塩; Elzasonan hydrochloride (USAN) 組成式 C22H23Cl2N3OS. HCl 質量 483.0706 分子量 484.8695 クラス 鎮痛薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01314 効能 抗うつ薬, セロトニン受容体拮抗薬 ターゲット HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] 相互作用 リンク CAS: 220322-05-4 PubChem: 47205966 LigandBox: D03983 /// エントリ D03984 Drug 一般名 エンブトラミド; Embutramide (USAN/INN) 組成式 C17H27NO3 質量 293.1991 分子量 293.4012 効能 麻酔薬 (獣医薬) リンク CAS: 15687-14-6 PubChem: 47205967 LigandBox: D03984 日化辞: J9.005K /// エントリ D03985 Drug 一般名 塩酸エメチン; Emetine hydrochloride (USP) 組成式 C29H40N2O4. 2HCl 質量 552.2522 分子量 553.5608 コード ATCコード: P01AX02 化学構造グループ: DG01011 効能 抗原虫薬, 催吐薬 リンク CAS: 316-42-7 PubChem: 47205968 LigandBox: D03985 日化辞: J257.270B /// エントリ D03986 Drug 一般名 トシル酸エミリウム; Emilium tosylate (USAN); Emilium tosilate (INN) 組成式 C12H20NO. C7H7O3S 質量 365.1661 分子量 365.487 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬 リンク CAS: 30716-01-9 PubChem: 47205969 LigandBox: D03986 日化辞: J243.868B /// エントリ D03987 Drug 一般名 エミテフル; Emitefur (USAN/INN) 組成式 C28H19FN4O8 質量 558.1187 分子量 558.4709 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 リンク CAS: 110690-43-2 PubChem: 47205970 LigandBox: D03987 日化辞: J365.812K /// エントリ D03988 Drug 一般名 アミノプロピロン; Aminopropylon 組成式 C16H22N4O2 質量 302.1743 分子量 302.3715 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 3690-04-8 PubChem: 47205971 LigandBox: D03988 日化辞: J8.212K /// エントリ D03989 Mixture Drug 一般名 アミノプロピロン・スルピリン水和物・テオクル酸ジフェニルピラリン; Aminopropylon, sulpyrine and dihenylpyraline teoclate 成分 ジフェニルピラリンテオクル酸塩 [DR:D01627], スルピリン水和物 [DR:D01762], アミノプロピロン [DR:D03988] コード ATCコード: N02BB52 効能 解熱薬 コメント 緊急解熱薬 相互作用 リンク PubChem: 17397995 /// エントリ D03990 Drug 一般名 エナザドレムフォスファート; Enazadrem phosphate (USAN) 組成式 C18H25N3O. H3PO4 質量 397.1767 分子量 397.4058 効能 乾癬治療薬, アラキドン酸5-リポキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット ALOX5 [HSA:240] [KO:K00461] リンク CAS: 132956-22-0 PubChem: 47205972 LigandBox: D03990 /// エントリ D03991 Drug 一般名 塩酸エンカイニド; Encainide hydrochloride (USAN) 組成式 C22H28N2O2. HCl 質量 388.1918 分子量 388.9309 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01650 クラスIc抗不整脈薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: C01BC08 化学構造グループ: DG00203 効能 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 66794-74-9 PubChem: 17397996 LigandBox: D03991 日化辞: J532.862D /// エントリ D03992 Drug 一般名 エンシプラジン塩酸塩; Enciprazine hydrochloride (USAN) 組成式 C23H32N2O6. 2HCl 質量 504.1794 分子量 505.4319 効能 マイナートランキライザー リンク CAS: 68576-88-5 PubChem: 47205973 LigandBox: D03992 日化辞: J365.004I /// エントリ D03993 Drug 一般名 エンシプラート; Encyprate (USAN/INN) 組成式 C13H17NO2 質量 219.1259 分子量 219.2796 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 2521-01-9 PubChem: 47205974 LigandBox: D03993 日化辞: J7.598A /// エントリ D03994 Drug 一般名 メシル酸エンドララジン; Endralazine mesylate (USAN); Endralazine monomethanesulfonate 組成式 C14H15N5O. CH4SO3 質量 365.1158 分子量 365.4075 クラス 心血管系用薬 DG02046 ヒドラジノフタラジン誘導体 コード ATCコード: C02DB03 化学構造グループ: DG00262 効能 血圧降下薬 コメント ヒドラジノフタラジン誘導体 相互作用 リンク CAS: 65322-72-7 PubChem: 47205975 LigandBox: D03994 /// エントリ D03995 Drug 一般名 エンドリソン; Endrysone (USAN/INN) 組成式 C22H30O3 質量 342.2195 分子量 342.4718 効能 外用・眼科用抗炎症薬 リンク CAS: 35100-44-8 PubChem: 47205976 LigandBox: D03995 日化辞: J17.551J /// エントリ D03996 Drug 一般名 エングリタゾンナトリウム; Englitazone sodium (USAN) 組成式 C20H18NO3S. Na 質量 375.0905 分子量 375.4166 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01795 PPARγ作動薬 DG01683 チアゾリジン薬 DG02044 血糖降下薬 DG01683 チアゾリジン薬 効能 糖尿病治療薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)γ作動薬 コメント チアゾリジンジオン誘導体 ターゲット NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] 相互作用 リンク CAS: 109229-57-4 PubChem: 47205977 LigandBox: D03996 /// エントリ D03997 Drug 一般名 エニルコナゾール; Enilconazole (USAN/INN) 組成式 C14H14Cl2N2O 質量 296.0483 分子量 297.1798 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード 同一コード: C18739 効能 抗真菌薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 35554-44-0 PubChem: 47205978 LigandBox: D03997 日化辞: J21.235K /// エントリ D03998 Drug 一般名 エニルウラシル; Eniluracil (USAN/INN) 組成式 C6H4N2O2 質量 136.0273 分子量 136.1082 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 コメント Uracil [CPD:C00106] アナログ 補助薬 ターゲット DPYD [HSA:1806] [KO:K00207] リンク CAS: 59989-18-3 PubChem: 47205979 PDB-CCD: Y3G LigandBox: D03998 日化辞: J574.717A /// エントリ D03999 Drug 一般名 エニソプロスト; Enisoprost (USAN/INN) 組成式 C22H36O5 質量 380.2563 分子量 380.5182 効能 消化性潰瘍薬, プロスタグランジンE1受容体作動薬 コメント プロスタグランジン誘導体 ターゲット PTGER1 [HSA:5731] [KO:K04258] リンク CAS: 81026-63-3 PubChem: 47205980 LigandBox: D03999 日化辞: J348.426B /// エントリ D04000 Drug 一般名 エンリモマブ; Enlimomab (USAN/INN) 効能 抗炎症薬, 抗ICAM-1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ICAM1 (CD54) [HSA:3383] [KO:K06490] リンク CAS: 142864-19-5 PubChem: 47205981 /// エントリ D04001 Drug 一般名 エンロプラチン; Enloplatin (USAN/INN) 組成式 Pt. C7H16N2O. C6H6O4 質量 481.1176 分子量 481.4082 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01679 白金化合物 効能 抗悪性腫瘍薬, 細胞増殖阻害薬 コメント 白金化合物 DNAアルキル化薬 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 111523-41-2 PubChem: 47205982 LigandBox: D04001 /// エントリ D04002 Drug 一般名 エノフェラスト; Enofelast (USAN/INN) 組成式 C16H15FO 質量 242.1107 分子量 242.2881 効能 喘息治療薬 リンク CAS: 127035-60-3 PubChem: 17397997 LigandBox: D04002 日化辞: J328.571E /// エントリ D04003 Drug 一般名 エノリカムナトリウム; Enolicam sodium (USAN); Enolicam sodium monohydrate 組成式 C17H11Cl3NO4S. Na. H2O 質量 470.9478 分子量 472.7026 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01910 オキシカム系抗炎症薬 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬 コメント オキシカム誘導体 相互作用 リンク CAS: 73574-69-3 PubChem: 17397998 LigandBox: D04003 /// エントリ D04004 Drug 一般名 エノキシモン; Enoximone (USAN/INN) 組成式 C12H12N2O2S 質量 248.0619 分子量 248.3009 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01507 ホスホジエステラーゼIII阻害薬 コード ATCコード: C01CE03 効能 強心薬, ホスホジエステラーゼ3阻害薬 ターゲット PDE3 [HSA:5139 5140] [KO:K19021 K13296] 相互作用 リンク CAS: 77671-31-9 PubChem: 17397999 LigandBox: D04004 日化辞: J22.780C /// エントリ D04005 Drug 一般名 リン酸エンピロリン; Enpiroline phosphate (USAN) 組成式 C19H18F6N2O. H3PO4 質量 502.1092 分子量 502.3446 効能 抗マラリア薬 リンク CAS: 66364-74-7 PubChem: 47205983 LigandBox: D04005 /// エントリ D04006 Drug 一般名 エンプロフィリン; Enprofylline (USAN/INN) 組成式 C8H10N4O2 質量 194.0804 分子量 194.1906 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01609 キサンチン系気管支拡張薬 効能 気管支拡張薬, アデノシン受容体拮抗薬 コメント キサンチン誘導体 ターゲット ADORA1 [HSA:134] [KO:K04265] ADORA2 [HSA:135 136] [KO:K04266 K04267] PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] 相互作用 リンク CAS: 41078-02-8 PubChem: 17398000 LigandBox: D04006 日化辞: J16.542E /// エントリ D04007 Drug 一般名 エンプロマート; Enpromate (USAN/INN) 組成式 C22H23NO2 質量 333.1729 分子量 333.4235 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 10087-89-5 PubChem: 17398001 LigandBox: D04007 日化辞: J8.979F /// エントリ D04008 Drug 一般名 エンテカビル水和物 (JAN); Entecavir (USP); Entecavir hydrate (JAN) 組成式 C12H15N5O3. H2O 質量 295.1281 分子量 295.2945 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AF10 化学構造グループ: DG00661 商品 (DG00661): D04008 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 疾患 B型肝炎 [DS:H00412] ターゲット HBV reverse transcriptase [KO:K21037] リンク CAS: 209216-23-9 PubChem: 17398002 LigandBox: D04008 /// エントリ D04009 Drug 一般名 エントスホンナトリウム; Entsufon sodium (USAN) 組成式 C20H33O6S. Na 質量 424.1896 分子量 424.5272 効能 洗剤 リンク CAS: 2917-94-4 PubChem: 47205984 LigandBox: D04009 日化辞: J7.934K /// エントリ D04010 Drug 一般名 エンビラデン; Enviradene (USAN) 組成式 C19H21N3O2S 質量 355.1354 分子量 355.4539 効能 抗ウイルス薬 リンク CAS: 80883-55-2 PubChem: 47205985 LigandBox: D04010 日化辞: J23.587C /// エントリ D04011 Mixture Drug 一般名 コンドロイチン硫酸エステルナトリウム ・サリチル酸ナトリウム; Chondroitin sulfate sodium and sodium salicylate 成分 コンドロイチン硫酸エステルナトリウム [DR:D04078], サリチル酸ナトリウム [DR:D00566] コード 薬効分類: 1149 商品: D04011 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク PubChem: 17398003 /// エントリ D04012 Drug 一般名 エンビロキシム; Enviroxime (USAN/INN) 組成式 C17H18N4O3S 質量 358.11 分子量 358.4148 効能 抗ウイルス薬 リンク CAS: 72301-79-2 PubChem: 47205986 LigandBox: D04012 日化辞: J18.804B /// エントリ D04013 Drug 一般名 エンザカメン; Enzacamene (USP/INN) 組成式 C18H22O 質量 254.1671 分子量 254.3667 効能 紫外線保護剤 (吸収剤) リンク CAS: 36861-47-9 PubChem: 47205987 LigandBox: D04013 日化辞: J268.822K /// エントリ D04014 Drug 一般名 エンザスタウリン塩酸塩 (JAN); Enzastaurin hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C32H29N5O2. HCl 質量 551.2088 分子量 552.0659 コード 化学構造グループ: DG03140 効能 抗悪性腫瘍薬, プロテインキナーゼC阻害薬 ターゲット PRKCB [HSA:5579] [KO:K19662] リンク CAS: 359017-79-1 PubChem: 47205988 LigandBox: D04014 /// エントリ D04015 Drug 一般名 エパフィパーゼ; Epafipase (USAN/INN) 組成式 C2016H3107N545O586S14 質量 44775.6167 分子量 44803.4507 配列 AAASFGQTKI PRGNGPYSVG CTDLMFDHTN KGTFLRLYYP SQDNDRLDTL WIPNKEYFWG LSKFLGTHWL MGNILRLLFG SMTTPANWNS PLRPGEKYPL VVFSHGLGAF RTLYSAIGID LASHGFIVAA VEHRDRSASA TYYFKDQSAA EIGDKSWLYL RTLKQEEETH IRNEQVRQRA KECSQALSLI LDIDHGKPVK NALDLKFDME QLKDSIDREK IAVIGHSFGG ATVIQTLSED QRFRCGIALD AWMFPLGDEV YSRIPQPLFF INSEYFQYPA NIIKMKKCYS PDKERKMITI RGSVHQNFAD FTFATGKIIG HMLKLKGDID SNVAIDLSNK ASLAFLQKHL GLHKDFDQWD CLIEGDDENL IPGTNINTTN QHIMLQNSSG IEKYN タイプ Peptide 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬, 血小板活性化因子拮抗薬 リンク CAS: 208576-22-1 PubChem: 47205989 /// エントリ D04016 Mixture Drug 一般名 カンフル・サリチル酸ナトリウム; Camphor and sodium salicylate 成分 d-カンフル [DR:D06392], サリチル酸ナトリウム [DR:D00566] 効能 抗炎症薬 相互作用 リンク PubChem: 17398004 /// エントリ D04017 Drug 一般名 エペレゾリド; Eperezolid (USAN/INN) 組成式 C18H23FN4O5 質量 394.1652 分子量 394.3974 クラス 抗菌薬 DG01789 オキサゾリジノン系抗生物質 効能 抗菌薬, タンパク質合成阻害薬 コメント オキサゾリジノン系 ターゲット 50S ribosomal subunit リンク CAS: 165800-04-4 PubChem: 47205990 LigandBox: D04017 /// エントリ D04018 Drug 一般名 硫酸エフェドリン; Ephedrine sulfate (USP) 組成式 (C10H15NO)2. H2SO4 質量 428.1981 分子量 428.5429 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: C01CA26 R01AA03 R01AB05 R03CA02 S01FB02 化学構造グループ: DG00227 商品 (DG00227): D01386 D04018 効能 昇圧薬, 気管支拡張薬, アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 134-72-5 PubChem: 47205991 LigandBox: D04018 日化辞: J244.279E /// エントリ D04019 Mixture Drug 一般名 イソプロピルアンチピリン・アリルイソプロピルアセチル尿素・フェナセチン・無水カフェイン; Isopropylantipyrine, allyl isopropyl acetyl urea, phenacetin and anhydrous caffeine 成分 イソプロピルアンチピリン [DR:D01380], アリルイソプロピルアセチル尿素 [DR:D03975], フェナセチン [DR:D00569], 無水カフェイン [DR:D00528] コード ATCコード: N02BB54 N02BE53 効能 鎮痛薬 コメント フェナセチン供給停止のため製造中止 咽喉痛, 外傷痛, 感冒の解熱, 月経痛, 歯痛, 耳痛, 症候性神経痛, 頭痛 相互作用 リンク PubChem: 17398005 /// エントリ D04020 Drug 一般名 エピシリン; Epicillin (USAN/INN) 組成式 C16H21N3O4S 質量 351.1253 分子量 351.4206 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード ATCコード: J01CA07 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 26774-90-3 PubChem: 47205992 LigandBox: D04020 日化辞: J9.799C /// エントリ D04021 Drug 一般名 エピメストロール; Epimestrol (USAN/INN) 組成式 C19H26O3 質量 302.1882 分子量 302.4079 コード 同一コード: C14593 ATCコード: G03GB03 効能 排卵誘発薬, 下垂体前葉活性化薬 相互作用 リンク CAS: 7004-98-0 PubChem: 47205993 LigandBox: D04021 日化辞: J8.873K /// エントリ D04022 Mixture Drug 一般名 サリチル酸ナトリウム・ジブカイン塩酸塩・臭化カルシウム; Sodium salicylate, dibucaine hydrocholoride and calcium bromide 成分 サリチル酸ナトリウム [DR:D00566], ジブカイン塩酸塩 [DR:D02220], 臭化カルシウム [DR:D01723] コード 薬効分類: 1143 1149 商品: D04022 効能 疼痛治療 リンク PubChem: 17398006 /// エントリ D04023 Drug 一般名 エルロチニブ塩酸塩 (JAN); Erlotinib hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C22H23N3O4. HCl 質量 429.1455 分子量 429.8967 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03162 EGFR阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EB02 化学構造グループ: DG00711 商品 (DG00711): D04023 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 非小細胞肺癌 (EGFR遺伝子変異陽性) [DS:H00014] 膵癌 [DS:H00019] ターゲット EGFR* [HSA_VAR:1956v2] [HSA:1956] [KO:K04361] ネットワーク N10005 EGFR変異への第1,2世代チロシンキナーゼ阻害薬 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 183319-69-9 PubChem: 17398007 LigandBox: D04023 /// エントリ D04024 Drug 一般名 ラパチニブトシル酸塩水和物 (JAN); Lapatinib ditosylate (USAN); Lapatinib tosilate hydrate (JAN); Lapatinib ditosylate monohydrate 組成式 C29H26ClFN4O4S. (C7H8O3S)2. H2O 質量 942.1841 分子量 943.4761 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03158 HER2阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EH01 化学構造グループ: DG00715 商品 (DG00715): D04024 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 乳癌 (HER2過剰発現) [DS:H00031] ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] ERBB2* (HER2, CD340) [HSA_VAR:2064v1] [HSA:2064] [KO:K05083] ネットワーク N10009 HER2過剰発現・増幅へのチロシンキナーゼ阻害薬 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577]; CYP2C19 [HSA:1557], CYP2C8 [HSA:1558] Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 リンク CAS: 388082-78-8 PubChem: 17398008 LigandBox: D04024 /// エントリ D04025 Drug 一般名 ムブリチニブ; Mubritinib (USAN/INN) 組成式 C25H23F3N4O2 質量 468.1773 分子量 468.4709 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット ERBB2 (HER2, CD340) [HSA:2064] [KO:K05083] 相互作用 リンク CAS: 366017-09-6 PubChem: 17398009 LigandBox: D04025 日化辞: J2.023.279J /// エントリ D04026 Drug 一般名 エピネフリルボラート; Epinephryl borate (USP) 組成式 C9H12BNO4 質量 209.0859 分子量 209.0069 効能 抗緑内障薬, アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] リンク CAS: 5579-16-8 PubChem: 47205994 日化辞: J9.850G /// エントリ D04027 Drug 一般名 エピプロピジン; Epipropidine (USAN/INN) 組成式 C16H28N2O2 質量 280.2151 分子量 280.4057 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01725 エポキシド 効能 抗悪性腫瘍薬 相互作用 リンク CAS: 5696-17-3 PubChem: 47205995 LigandBox: D04027 日化辞: J8.052G /// エントリ D04028 Drug 一般名 オルリスタット (JAN); Orlistat (JAN/USP/INN) 組成式 C29H53NO5 質量 495.3924 分子量 495.7348 コード ATCコード: A08AB01 商品: D04028 効能 抗肥満薬, 膵リパーゼ阻害薬 ターゲット PNLIP [HSA:5406 5407 5408] [KO:K14073 K14074 K14075] LIPF [HSA:8513] [KO:K14452] リンク CAS: 96829-58-2 PubChem: 17398010 LigandBox: D04028 日化辞: J391.912I /// エントリ D04029 Drug 一般名 ラザキサバン塩酸塩; Razaxaban hydrochloride (USAN) 組成式 C24H20F4N8O2. HCl 質量 564.1412 分子量 564.9226 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01662 第Xa因子阻害薬 効能 抗凝固薬, 抗血栓薬, 第Xa因子阻害薬 ターゲット F10 [HSA:2159] [KO:K01314] 相互作用 リンク CAS: 405940-76-3 PubChem: 17398011 LigandBox: D04029 /// エントリ D04030 Drug 一般名 エピテトラサイクリン塩酸塩; Epitetracycline hydrochloride (USP) 組成式 C22H24N2O8. HCl 質量 480.1299 分子量 480.8955 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 23313-80-6 PubChem: 47205996 LigandBox: D04030 /// エントリ D04031 Drug 一般名 ルビテカン; Rubitecan (USAN/INN) 組成式 C20H15N3O6 質量 393.0961 分子量 393.3496 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01526 トポイソメラーゼI阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼI阻害薬 コメント カンプトテシン誘導体 ターゲット TOP1 [HSA:7150] [KO:K03163] リンク CAS: 91421-42-0 PubChem: 17398012 LigandBox: D04031 /// エントリ D04032 Drug 一般名 エポエチンデルタ; Epoetin delta (USAN) 組成式 C809H1301N229O240S5 質量 18224.5242 分子量 18235.7015 配列 APPRLICDSR VLERYLLEAK EAENITTGCA EHCSLNENIT VPDTKVNFYA WKRMEVGQQA VEVWQGLALL SEAVLRGQAL LVNSSQPWEP LQLHVDKAVS GLRSLTTLLR ALGAQKEAIS PPDAASAAPL RTITADTFRK LFRVYSNFLR GKLKLYTGEA CRTGD (Disulfide bridge: 7-161, 29-33) タイプ Peptide コード ATCコード: B03XA01 化学構造グループ: DG00177 商品 (DG00177): D03231 D03232 効能 貧血治療薬, エリスロポエチン受容体作動薬 ターゲット EPOR [HSA:2057] [KO:K05079] リンク CAS: 261356-80-3 PubChem: 47205997 /// エントリ D04033 Drug 一般名 エピチアジド; Epithiazide (USAN); Epitizide (INN) 組成式 C10H11ClF3N3O4S3 質量 424.9552 分子量 425.8553 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01749 チアジド系利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01749 チアジド系利尿薬 効能 血圧降下薬, 利尿薬 コメント チアジド系 相互作用 リンク CAS: 1764-85-8 PubChem: 47205998 LigandBox: D04033 日化辞: J7.772K /// エントリ D04034 Drug 一般名 クロルプロマジンフェノールフタリン酸塩 (JAN); Chlorpromazine phenolphthalinate (JAN) 組成式 C20H16O4. C17H19ClN2S 質量 638.2006 分子量 639.2028 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01460 α2-アドレナリン受容体拮抗薬 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 薬効分類: 1171 ATCコード: N05AA01 化学構造グループ: DG00867 商品 (DG00867): D00789 D04034 効能 統合失調症治療薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] 躁病 [DS:H01653] 神経症における不安 [DS:H01662] コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク PubChem: 47205999 LigandBox: D04034 /// エントリ D04035 Drug 一般名 エポスタン; Epostane (USAN/INN) 組成式 C23H34NO3 質量 372.2539 分子量 372.521 効能 副腎皮質ホルモン合成阻害薬 コメント アンドロステン誘導体 ターゲット HSD3B [HSA:3283 3284] [KO:K00070] リンク CAS: 80471-63-2 PubChem: 47206000 日化辞: J23.284J /// エントリ D04036 Drug 一般名 エプラツズマブ; Epratuzumab (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD22抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD22 (SIGLEC2) [HSA:933] [KO:K06467] リンク CAS: 205923-57-5 PubChem: 47206001 日化辞: J2.313.544B /// エントリ D04037 Drug 一般名 エプリノメクチン; Eprinomectin (USP) 組成式 C46H66NO14R 効能 抗寄生虫薬 (獣医薬) コメント エバーメクチン(アベルメクチン)誘導体 エプリノメクチンコンポーネントB1a (CAS 133305-88-1) (R = -CH(CH3)CH2CH3) エプリノメクチンコンポーネントB1b (CAS 133305-89-2) (R = -CH(CH3)2) 動物用医薬品 (内寄生虫駆除剤) リンク CAS: 123997-26-2 PubChem: 47206002 日化辞: J632.493B /// エントリ D04038 Drug 一般名 ペルフェナジンフェンジゾ酸塩 (JAN); Perphenazine fendizoate (JAN) 組成式 (C20H14O4)2. C21H26ClN3OS 質量 1039.3269 分子量 1040.6142 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 薬効分類: 1172 ATCコード: N05AB03 化学構造グループ: DG00875 商品 (DG00875): D00503 D02037 D04038 D04965 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] メニエル症候群 [DS:H01495] コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク PubChem: 47206003 LigandBox: D04038 /// エントリ D04039 Drug 一般名 エプロジサート二ナトリウム; エプロジセート二ナトリウム; Eprodisate disodium (USAN) 組成式 C3H6O6S2. 2Na 質量 247.9401 分子量 248.1857 効能 腎疾患治療薬 リンク CAS: 36589-58-9 PubChem: 47206004 LigandBox: D04039 日化辞: J534.156F /// エントリ D04040 Drug 一般名 エプロサルタン; Eprosartan (USAN/INN) 組成式 C23H24N2O4S 質量 424.1457 分子量 424.5127 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07467 ATCコード: C09CA02 化学構造グループ: DG00349 効能 血圧降下薬, アンジオテンシンII受容体拮抗薬 ターゲット AGTR1 [HSA:185] [KO:K04166] 相互作用 リンク CAS: 133040-01-4 PubChem: 17398013 LigandBox: D04040 日化辞: J380.264G /// エントリ D04041 Drug 一般名 エキリン; Equilin (USP) 組成式 C18H20O2 質量 268.1463 分子量 268.3502 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 コード 同一コード: C14392 効能 卵胞ホルモン補充薬, エストロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 相互作用 リンク CAS: 474-86-2 PubChem: 47206005 PDB-CCD: EQI LigandBox: D04041 日化辞: J5.967F /// エントリ D04042 Drug 一般名 エルブロゾール; Erbulozole (USAN/INN) 組成式 C24H27N3O5S 質量 469.1671 分子量 469.5533 効能 抗悪性腫瘍薬 (補助薬) リンク CAS: 124784-31-2 PubChem: 47206006 LigandBox: D04042 日化辞: J386.130I /// エントリ D04043 Drug 一般名 エリトラン四ナトリウム; Eritoran tetrasodium (USAN); E5564 組成式 C66H122N2O19P2. 4Na 質量 1400.7708 分子量 1401.5835 コード 化学構造グループ: DG01426 効能 抗炎症薬, Toll様受容体拮抗薬 ターゲット TLR4 (CD284) [HSA:7099] [KO:K10160] リンク CAS: 185954-98-7 PubChem: 47206007 LigandBox: D04043 /// エントリ D04044 Mixture Drug 一般名 クロルフェニラミンマレイン酸塩・アセトアミノフェン・サリチルアミド・無水カフェイン; Chlorpheniramine maleate, acetaminophen, salicylamide and anhydrous caffeine 成分 クロルフェニラミンマレイン酸塩 [DR:D00665], アセトアミノフェン [DR:D00217], サリチルアミド [DR:D01811], 無水カフェイン [DR:D00528] コード 薬効分類: 1180 ATCコード: N02BA55 R06AB54 商品: D04044 効能 感冒薬 相互作用 リンク PubChem: 17398014 /// エントリ D04045 Drug 一般名 エルリズマブ; Erlizumab (USAN/INN) 効能 免疫抑制薬, 抗CD18抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ITGB2/ITGAL [HSA:3689 3683] [KO:K06464 K05718] リンク CAS: 211323-03-4 PubChem: 47206008 /// エントリ D04046 Mixture Drug 一般名 サリチルアミド・アセトアミノフェン・無水カフェイン・プロメタジンメチレンジサリチル酸塩; Salicylamide, acetaminophen, anhydrous caffeine and promethazine methylenedisalicylate 成分 サリチルアミド [DR:D01811], アセトアミノフェン [DR:D00217], 無水カフェイン [DR:D00528], プロメタジンメチレンジサリチル酸塩 [DR:D03290] コード 薬効分類: 1180 ATCコード: N02BA55 R06AD52 商品: D04046 効能 感冒薬 相互作用 リンク PubChem: 17398015 /// エントリ D04047 Drug 一般名 エルソフェルミン; Ersofermin (USAN/INN) 組成式 C775H1220N220O223S7 質量 17400.8933 分子量 17411.7745 配列 GTMAAGSITT LPALPEDGGS GAFPPGHFKD PKRLYCKNGG FFLRIHPDGR VDGVREKSDP HIKLQLQAEE RGVVSIKGVC ANRYLAMKED GRLLASKCVT DECFFFERLE SNNYNTYRSR KYTSWYVALK RTGQYKLGSK TGPGQKAILF LPMSAKS タイプ Peptide 効能 創傷治癒薬 リンク CAS: 111212-85-2 PubChem: 47206009 /// エントリ D04048 Drug 一般名 ロピバカイン塩酸塩水和物 (JAN); Ropivacaine hydrochloride (USP); Ropivacaine hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 C17H26N2O. HCl. H2O 質量 328.1918 分子量 328.8774 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1214 ATCコード: N01BB09 化学構造グループ: DG00806 商品 (DG00806): D04048 効能 局所麻酔薬 コメント キシリジン系長時間作用性局所麻酔薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 132112-35-7 PubChem: 47206010 LigandBox: D04048 日化辞: J2.220.367C /// エントリ D04049 Drug 一般名 エルタペネムナトリウム; Ertapenem sodium (USAN) 組成式 C22H24N3O7S. Na 質量 497.1233 分子量 497.4966 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01458 カルバペネム コード ATCコード: J01DH03 化学構造グループ: DG00592 商品 (DG00592): D04049 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク PubChem: 47206011 LigandBox: D04049 /// エントリ D04050 Drug 一般名 エルチプロタフィブ; Ertiprotafib (USAN/INN) 組成式 C31H27BrO3S 質量 558.0864 分子量 559.5133 効能 糖尿病治療薬, チロシンホスファターゼ1B阻害薬 ターゲット PTPN1 [HSA:5770] [KO:K05696] IKBKB [HSA:3551] [KO:K07209] リンク CAS: 251303-04-5 PubChem: 47206012 LigandBox: D04050 /// エントリ D04051 Drug 一般名 四硝酸エリトリチル; Erythrityl tetranitrate (USAN); Eritrityl tetranitrate (INN) 組成式 C4H6N4O12 質量 301.9982 分子量 302.11 クラス 心血管系用薬 DG01657 硝酸系血管拡張薬 コード ATCコード: C01DA13 効能 冠血管拡張薬, 心房性ナトリウム利尿ペプチド受容体作動薬 コメント 有機硝酸塩 ターゲット NPR [HSA:4881 4882] [KO:K12323 K12324] 相互作用 リンク CAS: 7297-25-8 PubChem: 47206013 LigandBox: D04051 日化辞: J8.922B /// エントリ D04052 Mixture Drug 一般名 アドレナリン・リドカイン塩酸塩; エピネフリン・リドカイン塩酸塩; Epinephrine and lidocaine hydrochloride; Adrenaline and lidocaine hydrochloride 成分 アドレナリン [DR:D00095], リドカイン塩酸塩 [DR:D02086] クラス 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1214 2710 商品: D04052 効能 局所麻酔薬 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 17398016 /// エントリ D04053 Mixture Drug 一般名 ジブカイン塩酸塩・塩酸パラブチルアミノ安息香酸ジエチルアミノエチル; Dibucaine hydrochloride and p-butylaminobenzoyldiethylaminoethyl hydrochloride 成分 ジブカイン塩酸塩 [DR:D02220], パラブチルアミノ安息香酸ジエチルアミノエチル塩酸塩 [DR:D01967] 効能 局所麻酔薬 リンク PubChem: 17398017 /// エントリ D04054 Drug 一般名 エリスロマイシンサルナセジン; エリスロマイシンサルナセジン二水和物; Erythromycin salnacedin (USAN); Erythromycin salnacedin dihydrate 組成式 C37H67NO13. C12H13NO5S. 2H2O 質量 1052.5338 分子量 1053.2577 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01874 14員環マクロライド系抗生物質 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード ATCコード: D10AF02 J01FA01 S01AA17 化学構造グループ: DG00436 商品 (DG00436): D00140 D01361 D02009 D02184 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 149908-23-6 PubChem: 47206014 LigandBox: D04054 /// エントリ D04055 Drug 一般名 エスミルタザピンマレイン酸塩; Esmirtazapine maleate (USAN) 組成式 C17H19N3. C4H4O4 質量 381.1689 分子量 381.425 クラス 精神神経系用薬 DG03077 ノルアドレナリン・特異的セロトニン作動性抗うつ薬 (NaSSA) 効能 催眠薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 680993-85-5 PubChem: 47206015 LigandBox: D04055 /// エントリ D04056 Drug 一般名 エソメプラゾールナトリウム; Esomeprazole sodium (USAN) 組成式 C17H18N3O3S. Na 質量 367.0967 分子量 367.3979 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01646 プロトンポンプ阻害薬 (PPI) 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A02BC05 化学構造グループ: DG00023 商品 (DG00023): D01984 D04056 D10120 D11114 効能 胃酸分泌抑制薬, 消化性潰瘍薬, プロトンポンプ阻害薬 コメント ベンゾイミダゾール誘導体 ターゲット ATP4 [HSA:495 496] [KO:K01542 K01543] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 161796-78-7 PubChem: 17398018 LigandBox: D04056 /// エントリ D04057 Drug 一般名 塩化エスオキシブチニン; Esoxybutynin chloride (USAN) 組成式 C22H31NO3. HCl 質量 393.2071 分子量 393.9474 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 三級アミン化合物 ターゲット CHRM1 [HSA:1128] [KO:K04129] CHRM2 [HSA:1129] [KO:K04130] CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] 相互作用 リンク CAS: 230949-16-3 PubChem: 47206016 LigandBox: D04057 /// エントリ D04058 Drug 一般名 エスプロキン塩酸塩; Esproquin hydrochloride (USAN) 組成式 C14H21NOS. HCl 質量 287.1111 分子量 287.8486 効能 末梢血管拡張薬, アドレナリン受容体作動薬 リンク CAS: 23486-22-8 PubChem: 47206017 LigandBox: D04058 /// エントリ D04059 Mixture Drug 一般名 メペンゾラート臭化物・フェノバルビタール; Mepenzolate bromide and phenobarbital 成分 メペンゾラート臭化物 [DR:D00720], フェノバルビタール [DR:D00506] クラス 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 コード 薬効分類: 1239 商品: D04059 効能 消化管運動改善薬 疾患 過敏大腸症; イリタブルコロン [DS:H01615] コメント フェノバルビタールはCYP3Aの誘導作用を有する。 相互作用 CYP induction: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] リンク PubChem: 17398019 /// エントリ D04061 Drug 一般名 酢酸エストラジオール; Estradiol acetate (USAN) 組成式 C20H26O3 質量 314.1882 分子量 314.4186 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: G03CA03 化学構造グループ: DG00462 商品 (DG00462): D00105 D01413 D04061 D04063 D07918 効能 月経障害治療薬, エストロゲン受容体作動薬 コメント 卵胞ホルモン薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 4245-41-4 PubChem: 47206019 LigandBox: D04061 /// エントリ D04062 Crude Drug 一般名 ロートエキス (JP18); ロートエキス散 (JP18); Scopolia extract (JP18); Scopolia extract powder (JP18) 成分 ヒヨスチアミン [CPD:C02046], アトロピン [CPD:C01479], スコポラミン [CPD:C01851], スコポレチン [CPD:C01752], スコポリン [CPD:C01527], スコポロシド I [CPD:C17921], スコポロシド II [CPD:C17922] ソース Scopolia japonica [TAX:221162], Scopolia carniolica [TAX:258457], Scopolia parviflora [TAX:258455] コード 薬効分類: 1245 1249 商品: D04062 効能 鎮痙薬 疾患 胃・十二指腸潰瘍 [DS:H01634] コメント ロートコン [DR:D06805] (ナス科チョウセンハシリドコロの根茎)成分を水またはエタノールで浸出させたもの 主要成分: アトロピン [CPD:C01479] 相互作用 リンク PubChem: 17398020 /// エントリ D04063 Drug 一般名 エストラジオールシピオナート; Estradiol cypionate (USP) 組成式 C26H36O3 質量 396.2664 分子量 396.5622 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C14640 ATCコード: G03CA03 化学構造グループ: DG00462 商品 (DG00462): D00105 D01413 D04061 D04063 D07918 効能 月経障害治療薬, エストロゲン受容体作動薬 コメント 卵胞ホルモン薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 313-06-4 PubChem: 47206020 LigandBox: D04063 日化辞: J5.661H /// エントリ D04064 Drug 一般名 エストラジオールエナンタート; Estradiol enanthate (USAN) 組成式 C25H36O3 質量 384.2664 分子量 384.5515 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: G03CA03 化学構造グループ: DG00462 商品 (DG00462): D00105 D01413 D04061 D04063 D07918 効能 月経障害治療薬, エストロゲン受容体作動薬 コメント 卵胞ホルモン薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 4956-37-0 PubChem: 47206021 LigandBox: D04064 日化辞: J13.812F /// エントリ D04065 Drug 一般名 ウンデシレン酸エストラジオール; Estradiol undecylate (USAN/INN) 組成式 C29H44O3 質量 440.329 分子量 440.6579 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: G03CA03 化学構造グループ: DG00462 商品 (DG00462): D00105 D01413 D04061 D04063 D07918 効能 月経障害治療薬, エストロゲン受容体作動薬 コメント 卵胞ホルモン ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 3571-53-7 PubChem: 47206022 LigandBox: D04065 日化辞: J8.162K /// エントリ D04066 Drug 一般名 エストラムスチン; Estramustine (USAN/INN) 組成式 C23H31Cl2NO3 質量 439.1681 分子量 440.4031 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01678 ナイトロジェンマスタード類似体 コード 同一コード: C11228 ATCコード: L01XX11 化学構造グループ: DG00724 商品 (DG00724): D06397 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 コメント ナイトロジェンマスタード類似体 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] SRD5A2 [HSA:6716] [KO:K12344] 相互作用 リンク CAS: 2998-57-4 PubChem: 47206023 LigandBox: D04066 日化辞: J7.659G /// エントリ D04067 Drug 一般名 エソルビシン塩酸塩; Esorubicin hydrochloride (USAN) 組成式 C27H29NO10. HCl 質量 563.1558 分子量 563.9808 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01682 アントラサイクリン系抗腫瘍薬 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント アントラサイクリン系抗腫瘍性抗生物質 相互作用 リンク CAS: 63950-06-1 PubChem: 47206024 LigandBox: D04067 日化辞: J290.162E /// エントリ D04068 Drug 一般名 エストラジノール臭化水素酸塩; Estrazinol hydrobromide (USAN) 組成式 C20H25NO2. HBr 質量 391.1147 分子量 392.3299 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 効能 月経障害治療薬 コメント 卵胞ホルモン 相互作用 リンク CAS: 15179-97-2 PubChem: 47206025 LigandBox: D04068 /// エントリ D04069 Drug 一般名 エストロフラート; Estrofurate (USAN/INN) 組成式 C24H26O4 質量 378.1831 分子量 378.4608 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン 効能 卵胞ホルモン補充薬 相互作用 リンク CAS: 10322-73-3 PubChem: 47206026 LigandBox: D04069 日化辞: J9.813B /// エントリ D04070 Mixture Drug 一般名 結合型エストロゲン (JAN); Estrogens, conjugated (JAN/USP); Conjugated estrogens 成分 エストロン硫酸ナトリウム [DR:D00312], エクイリン硫酸エステルナトリウム, 17アルファ-ジヒドロエクイリン硫酸エステルナトリウム クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02882 ABCB11阻害薬 コード 薬効分類: 2479 ATCコード: G03CA57 化学構造グループ: DG00465 商品 (DG00465): D04070 商品 (mixture): D10579 効能 卵胞ホルモン補充薬, エストロゲン受容体作動薬 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 Transporter inhibition: ABCB11 [HSA:8647] リンク CAS: 12126-59-9 PubChem: 17398021 /// エントリ D04071 Drug 一般名 エステル化エストロゲン; Estrogens, esterified (USP) クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 コード 商品: D04071 効能 卵胞ホルモン補充薬, エストロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 相互作用 リンク PubChem: 47206027 /// エントリ D04072 Drug 一般名 塩酸エタフェドリン; Etafedrine hydrochloride (USAN) 組成式 C12H19NO. HCl 質量 229.1233 分子量 229.7463 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] リンク CAS: 5591-29-7 PubChem: 47206028 LigandBox: D04072 日化辞: J244.718E /// エントリ D04074 Drug 一般名 エタロシブ; Etalocib (USAN) 組成式 C33H33FO6 質量 544.2261 分子量 544.6099 クラス 抗アレルギー薬 DG01541 システイニルロイコトリエン受容体拮抗薬 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット LTB4R [HSA:1241 56413] [KO:K04296 K04297] リンク CAS: 161172-51-6 PubChem: 47206030 LigandBox: D04074 /// エントリ D04075 Drug 一般名 エタニダゾール; Etanidazole (USAN/INN) 組成式 C7H10N4O4 質量 214.0702 分子量 214.1787 効能 抗悪性腫瘍薬, 放射線増感剤 リンク CAS: 22668-01-5 PubChem: 47206031 LigandBox: D04075 日化辞: J23.572E /// エントリ D04076 Drug 一般名 エタロテン; Etarotene (USAN) 組成式 C25H32O2S 質量 396.2123 分子量 396.5854 効能 角質溶解薬 リンク CAS: 87719-32-2 PubChem: 47206032 LigandBox: D04076 日化辞: J364.131G /// エントリ D04077 Drug 一般名 エテロバルブ; Eterobarb (USAN/INN) 組成式 C16H20N2O5 質量 320.1372 分子量 320.3404 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG01904 バルビツール酸系抗てんかん薬 効能 抗けいれん薬 コメント バルビツール酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 27511-99-5 PubChem: 47206033 LigandBox: D04077 日化辞: J10.732H /// エントリ D04078 Drug 一般名 コンドロイチン硫酸エステルナトリウム (JAN); Chondroitin sulfate sodium (JAN) 組成式 (C14H20NO14S. Na)n コード 薬効分類: 1319 3991 ATCコード: M01AX25 化学構造グループ: DG00762 商品 (DG00762): D04078 商品 (mixture): D04011 D07632 D07633 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 角膜保護薬 リンク PubChem: 47206034 /// エントリ D04079 Drug 一般名 エタクリン酸ナトリウム; Ethacrynate sodium (USP) 組成式 C13H11Cl2O4. Na 質量 323.9932 分子量 325.1198 クラス 心血管系用薬 DG01748 ループ利尿薬 コード ATCコード: C03CC01 化学構造グループ: DG00274 商品 (DG00274): D00313 D04079 効能 利尿薬, Na-K-Cl共輸送体阻害薬 コメント ループ利尿薬 アリールオキシ酢酸誘導体 ターゲット SLC12A1 (NKCC2) [HSA:6557] [KO:K14425] SLC12A2 (NKCC1) [HSA:6558] [KO:K10951] 相互作用 リンク CAS: 6500-81-8 PubChem: 47206035 LigandBox: D04079 日化辞: J8.417D /// エントリ D04080 Drug 一般名 エタミバン; Ethamivan (USAN/INN) 組成式 C12H17NO3 質量 223.1208 分子量 223.2683 コード ATCコード: R07AB04 効能 呼吸促進薬, 中枢神経刺激薬 リンク CAS: 304-84-7 PubChem: 47206036 PDB-CCD: 2DL LigandBox: D04080 日化辞: J5.492E /// エントリ D04081 Mixture Drug 一般名 トロピカミド・フェニレフリン塩酸塩; Tropicamide and phenylephrine hydrochloride 成分 トロピカミド [DR:D00397], フェニレフリン塩酸塩 [DR:D00511] コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01FA56 S01GA55 商品: D04081 効能 散瞳薬 相互作用 リンク PubChem: 17398022 /// エントリ D04082 Drug 一般名 エチオダイズド油; Ethiodized oil (USP) コード 商品: D04082 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) リンク CAS: 8008-53-5 PubChem: 47206037 /// エントリ D04083 Drug 一般名 エチオダイズド油 (131I); Ethiodized oil I 131 (USAN); Ethiodized oil (131I) (INN) 効能 抗悪性腫瘍薬, 放射性医薬品 リンク PubChem: 47206038 /// エントリ D04084 Mixture Drug 一般名 コンドロイチン硫酸ナトリウム・ナファゾリン塩酸塩; Chondroitin sulfate sodium and naphazoline hydrochloride 成分 コンドロイチン硫酸エステルナトリウム [DR:D04078], ナファゾリン塩酸塩 [DR:D00743] コード ATCコード: S01GA51 効能 血管収縮薬 (点眼薬) コメント 眼科用血管収縮薬, 表在性充血 リンク PubChem: 17398023 /// エントリ D04085 Drug 一般名 エトナム硝酸塩; Ethonam nitrate (USAN) 組成式 C16H18N2O2. HNO3 質量 333.1325 分子量 333.3392 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 15037-55-5 PubChem: 47206039 LigandBox: D04085 日化辞: J243.835F /// エントリ D04086 Drug 一般名 エトキサゼン塩酸塩; Ethoxazene hydrochloride (USAN) 組成式 C14H16N4O. HCl 質量 292.1091 分子量 292.764 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 2313-87-3 PubChem: 47206040 LigandBox: D04086 日化辞: J237.271A /// エントリ D04087 Drug 一般名 エチベンズトロピン; エチベンザトロピン; Ethybenztropine (USAN); Etybenzatropine (INN) 組成式 C22H27NO 質量 321.2093 分子量 321.4559 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 コード ATCコード: N04AC30 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント Atropine [CPD:C01479] 誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 524-83-4 PubChem: 47206041 LigandBox: D04087 日化辞: J59.381H /// エントリ D04088 Drug 一般名 塩化エチル; Ethyl chloride (USP) 組成式 C2H5Cl 質量 64.008 分子量 64.5141 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 コード 同一コード: C18248 ATCコード: N01BX01 効能 表面麻酔薬 相互作用 リンク CAS: 75-00-3 PubChem: 47206042 LigandBox: D04088 日化辞: J2.386H /// エントリ D04089 Drug 一般名 ジブナートエチル; Ethyl dibunate (USAN/INN) 組成式 C20H28O3S 質量 348.1759 分子量 348.4995 コード ATCコード: R05DB16 化学構造グループ: DG01089 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 5560-69-0 PubChem: 47206043 LigandBox: D04089 日化辞: J7.993F /// エントリ D04090 Drug 一般名 オレイン酸エチル; Ethyl oleate (NF) 組成式 C20H38O2 質量 310.2872 分子量 310.5145 効能 賦形剤 リンク CAS: 111-62-6 PubChem: 47206044 LigandBox: D04090 日化辞: J10.107I /// エントリ D04091 Drug 一般名 エチルセルロース (JP18); Ethylcellulose (JP18/NF) 効能 錠結合剤 リンク CAS: 9004-57-3 PubChem: 47206045 日化辞: J392.814D /// エントリ D04092 Drug 一般名 酢酸エトリプタミン; Etryptamine acetate (USAN) 組成式 C12H16N2. C2H4O2 質量 248.1525 分子量 248.3208 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01519 非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬 効能 中枢神経刺激薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬 ターゲット MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 118-68-3 PubChem: 17398024 LigandBox: D04092 日化辞: J300.492I /// エントリ D04093 Drug 一般名 エチネロン; Ethynerone (USAN/INN) 組成式 C20H23ClO2 質量 330.1387 分子量 330.8484 効能 避妊薬 リンク CAS: 3124-93-4 PubChem: 47206046 LigandBox: D04093 日化辞: J7.682A /// エントリ D04094 Drug 一般名 エチベンダゾール; Etibendazole (USAN/INN) 組成式 C18H16FN3O4 質量 357.1125 分子量 357.3357 効能 駆虫薬 コメント ベンズイミダゾール誘導体 リンク CAS: 64420-40-2 PubChem: 47206047 LigandBox: D04094 日化辞: J395.133B /// エントリ D04095 Drug 一般名 エチドカイン; Etidocaine (USAN/INN) 組成式 C17H28N2O 質量 276.2202 分子量 276.417 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 コード 同一コード: C07530 ATCコード: N01BB07 化学構造グループ: DG00804 効能 局所麻酔薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] 相互作用 リンク CAS: 36637-18-0 PubChem: 47206048 LigandBox: D04095 日化辞: J369.232I /// エントリ D04096 Drug 一般名 エチフェニン; Etifenin (USAN) 組成式 C16H22N2O5 質量 322.1529 分子量 322.3563 効能 診断補助薬 コメント メチルイミノ二酢酸誘導体 リンク CAS: 63245-28-3 PubChem: 47206049 LigandBox: D04096 日化辞: J19.445J /// エントリ D04097 Drug 一般名 エチレボドーパ; Etilevodopa (USAN/INN) 組成式 C11H15NO4 質量 225.1001 分子量 225.2411 効能 パーキンソン病治療薬 ターゲット DRD [HSA:1812 1813 1814 1815 1816] [KO:K04144 K04145 K04146 K04147 K05840] リンク CAS: 37178-37-3 PubChem: 47206050 LigandBox: D04097 日化辞: J503.379I /// エントリ D04098 Drug 一般名 エチンチジン塩酸塩; Etintidine hydrochloride (USAN) 組成式 C12H16N6S. HCl 質量 312.0924 分子量 312.8216 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 効能 消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬 ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 相互作用 リンク CAS: 71807-56-2 PubChem: 47206051 LigandBox: D04098 日化辞: J299.412G /// エントリ D04099 Mixture Drug 一般名 エリスロマイシンラクトビオン酸塩・コリスチンメタンスルホン酸ナトリウム; Erythromycin lactobionate and colistin sodium methanesulfonate 成分 エリスロマイシンラクトビオン酸塩 [DR:D02009], コリスチンメタンスルホン酸ナトリウム [DR:D02049] コード 薬効分類: 1319 商品: D04099 効能 抗菌薬 (点眼薬) 疾患 眼瞼炎 [DS:H01644] 結膜炎 [DS:H01366] リンク PubChem: 17398025 /// エントリ D04100 Drug 一般名 エチプレドノールジクロアセタート; Etiprednol dicloacetate (USAN/INN) 組成式 C24H30Cl2O6 質量 484.1419 分子量 485.3974 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 199331-40-3 PubChem: 47206052 LigandBox: D04100 /// エントリ D04101 Drug 一般名 エトクリレン; Etocrylene (USAN); Etocrilene (INN) 組成式 C18H15NO2 質量 277.1103 分子量 277.3172 効能 紫外線保護剤 リンク CAS: 5232-99-5 PubChem: 47206053 LigandBox: D04101 日化辞: J8.822F /// エントリ D04102 Drug 一般名 エトフェナマート; Etofenamate (USAN/INN) 組成式 C18H18F3NO4 質量 369.1188 分子量 369.335 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01911 フェナム酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M02AA06 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント フェナム酸誘導体 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 30544-47-9 PubChem: 47206054 LigandBox: D04102 日化辞: J20.314I /// エントリ D04103 Drug 一般名 エトホルミン塩酸塩; Etoformin hydrochloride (USAN) 組成式 C8H19N5. HCl 質量 221.1407 分子量 221.7309 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01684 ビグアナイド系糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01684 ビグアナイド系糖尿病薬 効能 糖尿病治療薬 コメント ビグアナイド系 相互作用 リンク CAS: 53597-26-5 PubChem: 47206055 LigandBox: D04103 日化辞: J244.891B /// エントリ D04104 Drug 一般名 エトノゲストレル; Etonogestrel (USAN/INN) 組成式 C22H28O2 質量 324.2089 分子量 324.4565 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード ATCコード: G03AC08 商品: D04104 商品 (mixture): D11655 効能 避妊薬, プロゲステロン受容体作動薬 コメント 黄体ホルモン様物質 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] NR3A1 (ESR1) [HSA:2099] [KO:K08550] 相互作用 リンク CAS: 54048-10-1 PubChem: 47206056 LigandBox: D04104 日化辞: J76.212A /// エントリ D04105 Drug 一般名 エトペリドン塩酸塩; Etoperidone hydrochloride (USAN) 組成式 C19H28ClN5O. HCl 質量 413.1749 分子量 414.3725 クラス 精神神経系用薬 DG01659 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) コード ATCコード: N06AB09 効能 抗うつ薬 相互作用 リンク CAS: 57775-22-1 PubChem: 47206057 LigandBox: D04105 日化辞: J300.172E /// エントリ D04106 Mixture Drug 一般名 クロラムフェニコール・コリスチンメタンスルホン酸ナトリウム (JP18); Chloramphenicol and colistin sodium methanesulfonate (JP18) 成分 クロラムフェニコール [DR:D00104], コリスチンメタンスルホン酸ナトリウム [DR:D02049] コード 薬効分類: 1319 商品: D04106 効能 抗菌薬 (点眼薬) 疾患 眼瞼炎 [DS:H01644] 結膜炎 [DS:H01366] リンク PubChem: 17398026 /// エントリ D04107 Drug 一般名 リン酸エトポシド; Etoposide phosphate (USAN) 組成式 C29H33O16P 質量 668.1506 分子量 668.5365 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 コード ATCコード: L01CB01 化学構造グループ: DG00693 商品 (DG00693): D00125 D04107 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 117091-64-2 PubChem: 47206058 LigandBox: D04107 /// エントリ D04108 Drug 一般名 エトプリン; Etoprine (USAN) 組成式 C12H12Cl2N4 質量 282.0439 分子量 283.1565 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 18588-57-3 PubChem: 47206059 LigandBox: D04108 日化辞: J9.999F /// エントリ D04109 Mixture Drug 一般名 ブドウ糖・無機塩類; Glucose and inorganic salt 成分 ブドウ糖 [DR:D00009], 塩化ナトリウム [DR:D02056], 塩化カリウム [DR:D02060], 塩化カルシウム水和物 [DR:D02256], 硫酸マグネシウム水和物 [DR:D01108], 炭酸水素ナトリウム [DR:D01203] コード 薬効分類: 1319 商品: D04109 効能 眼組織灌流・洗浄剤 リンク PubChem: 17398027 /// エントリ D04110 Drug 一般名 エトキサドロール塩酸塩; Etoxadrol hydrochloride (USAN) 組成式 C16H23NO2. HCl 質量 297.1496 分子量 297.8203 効能 麻酔薬 リンク CAS: 23239-37-4 PubChem: 47206060 LigandBox: D04110 日化辞: J244.538G /// エントリ D04111 Drug 一般名 エトゾリン; Etozolin (USAN/INN) 組成式 C13H20N2O3S 質量 284.1195 分子量 284.3745 クラス 心血管系用薬 DG01748 ループ利尿薬 コード ATCコード: C03CX01 効能 利尿薬 コメント ループ利尿薬 ターゲット SLC12A1 (NKCC2) [HSA:6557] [KO:K14425] SLC12A2 (NKCC1) [HSA:6558] [KO:K10951] 相互作用 リンク CAS: 73-09-6 PubChem: 47206061 LigandBox: D04111 日化辞: J5.256F /// エントリ D04112 Drug 一般名 エトラビリン (JAN); Etravirine (JAN/USAN/INN) 組成式 C20H15BrN6O 質量 434.0491 分子量 435.2767 クラス 抗ウイルス薬 DG01889 非ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬 (NNRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AG04 商品: D04112 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 疾患 HIV-1感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557] CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 269055-15-4 PubChem: 47206062 PDB-CCD: 65B LigandBox: D04112 /// エントリ D04113 Mixture Drug 一般名 ホウ酸・無機塩類; Boric acid and Inorganic salt 成分 ホウ酸 [DR:D01089], 塩化ナトリウム [DR:D02056], 塩化カリウム [DR:D02060], 乾燥炭酸ナトリウム [DR:D05283], リン酸水素ナトリウム水和物 [DR:D06389] コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01XA20 商品: D04113 効能 人工涙液 疾患 涙液減少症 [DS:H01641] リンク PubChem: 17398028 /// エントリ D04114 Mixture Drug 一般名 メチル硫酸ネオスチグミン・無機塩類; Neostigmine methylsulfate and inorganic salt 成分 ネオスチグミンメチル硫酸塩 [DR:D00998], 塩化ナトリウム [DR:D02056], 塩化カルシウム水和物 [DR:D02256], 炭酸水素ナトリウム [DR:D01203], L-アスパラギン酸カリウム [DR:D04948] コード 薬効分類: 1319 ATCコード: N07AA51 商品: D04114 効能 眼調節障害治療薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 リンク PubChem: 17398029 /// エントリ D04115 Drug 一般名 ユーカリプトール; シネオール; Eucalyptol (USP); Cineole 組成式 C10H18O 質量 154.1358 分子量 154.2493 コード 同一コード: C09844 ATCコード: R05CA13 効能 香料 コメント 動物用医薬品 (防虫剤・殺虫剤) リンク CAS: 470-82-6 PubChem: 47206063 PDB-CCD: CNL LigandBox: D04115 日化辞: J3.281F /// エントリ D04116 Drug 一般名 塩酸ユーカトロピン; Eucatropine hydrochloride (USP XXXII) 組成式 C17H25NO3. HCl 質量 327.1601 分子量 327.8462 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 効能 ムスカリン受容体拮抗薬 コメント Atropine [CPD:C01479] 誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 536-93-6 PubChem: 47206064 LigandBox: D04116 日化辞: J244.617K /// エントリ D04117 Drug 一般名 ユージノール; オイゲノール; Eugenol (USP) 組成式 C10H12O2 質量 164.0837 分子量 164.2011 コード 同一コード: C10453 商品 (mixture): D04857 効能 歯髄鎮痛薬, 消毒薬 リンク CAS: 97-53-0 PubChem: 47206065 PDB-CCD: EOL LigandBox: D04117 日化辞: J3.977B /// エントリ D04118 Drug 一般名 ユウプロシン塩酸塩; Euprocin hydrochloride (USAN) 組成式 C24H34N2O2. 2HCl 質量 454.2154 分子量 455.4608 効能 表面麻酔薬 リンク CAS: 18984-80-0 PubChem: 47206066 LigandBox: D04118 /// エントリ D04119 Drug 一般名 エバニマイシン; Evernimicin (USAN/INN) 組成式 C70H97CI2NO38 質量 1825.3778 分子量 1826.3227 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit リンク CAS: 109545-84-8 PubChem: 47206067 日化辞: J1.248.555G J906.983F /// エントリ D04120 Drug 一般名 エキサプロロール塩酸塩; Exaprolol hydrochloride (USAN) 組成式 C18H29NO2. HCl 質量 327.1965 分子量 327.8893 効能 血圧降下薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] リンク CAS: 59333-90-3 PubChem: 47206068 LigandBox: D04120 日化辞: J447.381G /// エントリ D04121 Drug 一般名 エキセナチド (JAN); Exenatide (JAN/USAN/INN) 組成式 C184H282N50O60S 質量 4184.0273 分子量 4186.5719 配列 His Gly Glu Gly Thr Phe Thr Ser Asp Leu Ser Lys Gln Met Glu Glu Glu Ala Val Arg Leu Phe Ile Glu Trp Leu Lys Asn Gly Gly Pro Ser Ser Gly Ala Pro Pro Pro Ser タイプ Peptide クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01493 GLP-1受容体作動薬 コード 同一コード: C15894 薬効分類: 2499 ATCコード: A10BJ01 商品: D04121 効能 糖尿病治療薬, グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)受容体作動薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] コメント GLP-1 [CPD:C16048] 類似体 ターゲット GLP1R [HSA:2740] [KO:K04581] 相互作用 リンク CAS: 141758-74-9 PubChem: 47206069 日化辞: J1.038.138J /// エントリ D04122 Drug 一般名 エズロピタント; Ezlopitant (USAN/INN) 組成式 C31H38N2O 質量 454.2984 分子量 454.6462 効能 制吐薬, NK1受容体拮抗薬 ターゲット TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222] リンク CAS: 147116-64-1 PubChem: 47206070 LigandBox: D04122 /// エントリ D04123 Drug 一般名 血液凝固IX因子複合体; Factor IX complex (USP) 効能 止血薬 リンク CAS: 9001-28-9 PubChem: 47206071 /// エントリ D04124 Drug 一般名 ファドルミジン塩酸塩; Fadolmidine hydrochloride (USAN) 組成式 C13H14N2O. HCl 質量 250.0873 分子量 250.724 効能 脊髄鎮痛薬, α2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] リンク CAS: 189353-32-0 PubChem: 47206072 LigandBox: D04124 /// エントリ D04125 Drug 一般名 塩酸ファモチン; Famotine hydrochloride (USAN) 組成式 C16H14ClNO. HCl 質量 307.0531 分子量 308.2024 効能 抗ウイルス薬 リンク CAS: 10500-82-0 PubChem: 47206073 LigandBox: D04125 日化辞: J244.766E /// エントリ D04126 Drug 一般名 酢酸サララシン; Saralasin acetate (USAN) 組成式 C42H65N13O10. (C2H4O2)x. xH2O 配列 CH3-Gly Arg Val Tyr Val His Pro Ala タイプ Peptide クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 効能 血圧降下薬, アンジオテンシンII受容体拮抗薬 コメント ペプチド型アンジオテンシンII受容体拮抗薬 ターゲット AGTR1 [HSA:185] [KO:K04166] AGTR2 [HSA:186] [KO:K04167] 相互作用 リンク CAS: 39698-78-7 PubChem: 17398030 LigandBox: D04126 /// エントリ D04127 Drug 一般名 ファンプリジン (JAN); ダルファムプリジン; ファムプリジン; 4-アミノピリジン; Dalfampridine (USAN); Fampridine (JAN/INN); 4-Aminopyridine 組成式 C5H6N2 質量 94.0531 分子量 94.1145 コード 同一コード: C13728 ATCコード: N07XX07 商品: D04127 効能 けいれん誘発薬, カリウムチャネル遮断薬 ターゲット KCNA [HSA:3736 3737 3738 3739 3741 3742 3743 3744] [KO:K04874 K04875 K04876 K04877 K04878 K04879 K04880 K04881] KCNB [HSA:3745 9312] [KO:K04885 K04886] KCNC [HSA:3746 3747 3748 3749] [KO:K04887 K04888 K04889 K04890] KCND [HSA:3750 3751 3752] [KO:K04891 K04892 K04893] リンク CAS: 504-24-5 PubChem: 47206074 PDB-CCD: 4AP LigandBox: D04127 日化辞: J1.568G /// エントリ D04128 Drug 一般名 ファンドセンタンカリウム; Fandosentan potassium (USAN) 組成式 C25H17F3NO6S. K 質量 555.0366 分子量 555.5641 クラス 心血管系用薬 DG01502 エンドセリン受容体拮抗薬 効能 血圧降下薬, エンドセリンA受容体拮抗薬 ターゲット EDNRA [HSA:1909] [KO:K04197] 相互作用 リンク CAS: 221246-12-4 PubChem: 47206075 LigandBox: D04128 /// エントリ D04129 Drug 一般名 メシル酸ファネチゾール; Fanetizole mesylate (USAN) 組成式 C17H16N2S. CH4SO3 質量 376.0915 分子量 376.493 効能 免疫調節薬 リンク CAS: 79069-95-7 PubChem: 47206076 LigandBox: D04129 /// エントリ D04130 Drug 一般名 ファントリドン塩酸塩; Fantridone hydrochloride (USAN) 組成式 C18H20N2O. HCl. H2O 質量 334.1448 分子量 334.8404 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 24390-12-3 PubChem: 47206077 LigandBox: D04130 /// エントリ D04131 Drug 一般名 ファランパトル; Farampator (USAN/INN); Org 24448 組成式 C12H13N3O2 質量 231.1008 分子量 231.2505 効能 統合失調症治療薬, AMPA受容体活性化薬 ターゲット GRIA [HSA:2890 2891 2892 2893] [KO:K05197 K05198 K05199 K05200] リンク CAS: 211735-76-1 PubChem: 47206078 LigandBox: D04131 /// エントリ D04132 Drug 一般名 ファルグリタザル; Farglitazar (USAN/INN) 組成式 C34H30N2O5 質量 546.2155 分子量 546.6124 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01795 PPARγ作動薬 DG01732 非チアゾリジンジオン系PPAR作動薬 効能 糖尿病治療薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)γ作動薬 ターゲット NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] 相互作用 リンク CAS: 196808-45-4 PubChem: 47206079 PDB-CCD: 570 LigandBox: D04132 /// エントリ D04133 Drug 一般名 硬質脂肪; Fat, hard (NF) 効能 坐薬基剤 リンク PubChem: 47206080 /// エントリ D04134 Drug 一般名 ファザラビン; Fazarabine (USAN/INN) 組成式 C8H12N4O5 質量 244.0808 分子量 244.2047 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01439 アラビノフラノシル系抗腫瘍薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 コメント アラビノフラノシル誘導体 相互作用 リンク CAS: 65886-71-7 PubChem: 47206081 LigandBox: D04134 日化辞: J33.115E /// エントリ D04135 Drug 一般名 フェバンテル; Febantel (USAN/INN) 組成式 C20H22N4O6S 質量 446.126 分子量 446.4769 効能 駆虫薬 (獣医薬) コメント 動物用医薬品 (内寄生虫駆除剤) リンク CAS: 58306-30-2 PubChem: 47206082 LigandBox: D04135 日化辞: J14.650A /// エントリ D04136 Drug 一般名 フェルビズマブ; Felvizumab (USAN/INN) 効能 抗ウイルス薬, 抗RSウイルスヒト化抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット RSV F protein [KO:K19261] リンク CAS: 167747-20-8 PubChem: 47206083 /// エントリ D04137 Drug 一般名 フェリプレシン; Felypressin (USAN/INN) 組成式 C46H65N13O11S2 質量 1039.4368 分子量 1040.2188 配列 Cys Phe Phe Gln Asn Cys Pro Lys Gly (Disulfide bridge: 1-6) タイプ Peptide クラス 心血管系用薬 DG01952 バソプレシン誘導体 コード 商品 (mixture): D04817 効能 血管収縮薬, アルギニンバソプレシン受容体作動薬 コメント バソプレシン誘導体 ターゲット AVPR1A [HSA:552] [KO:K04226] 相互作用 リンク CAS: 56-59-7 PubChem: 47206084 日化辞: J4.571C /// エントリ D04138 Drug 一般名 フェナラミド; Fenalamide (USAN) 組成式 C19H30N2O3 質量 334.2256 分子量 334.4531 効能 平滑筋弛緩薬 リンク CAS: 4551-59-1 PubChem: 47206085 LigandBox: D04138 日化辞: J8.747E /// エントリ D04139 Drug 一般名 フェナモール; Fenamole (USAN) 組成式 C7H7N5 質量 161.0701 分子量 161.164 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 5467-78-7 PubChem: 47206086 LigandBox: D04139 日化辞: J7.985E /// エントリ D04140 Drug 一般名 フェンベンダゾール; Fenbendazole (USP/INN) 組成式 C15H13N3O2S 質量 299.0728 分子量 299.3476 コード 同一コード: C21876 ATCコード: P02CA06 効能 駆虫薬 コメント ベンズイミダゾール誘導体 動物用医薬品 (内寄生虫駆除剤) リンク CAS: 43210-67-9 PubChem: 47206087 LigandBox: D04140 日化辞: J15.833J /// エントリ D04141 Drug 一般名 フェンシブチロール; Fencibutirol (USAN/INN) 組成式 C16H22O3 質量 262.1569 分子量 262.3441 効能 利胆薬 リンク CAS: 5977-10-6 PubChem: 47206088 LigandBox: D04141 日化辞: J8.320H /// エントリ D04142 Drug 一般名 フェンクロフェナク; Fenclofenac (USAN/INN) 組成式 C14H10Cl2O3 質量 296.0007 分子量 297.1334 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01898 フェニル酢酸系抗炎症薬 効能 抗炎症薬 コメント 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDs) 相互作用 リンク CAS: 34645-84-6 PubChem: 47206089 LigandBox: D04142 日化辞: J19.453K /// エントリ D04143 Drug 一般名 フェンクロニン; Fenclonine (USAN/INN) 組成式 C9H10ClNO2 質量 199.04 分子量 199.6342 効能 カルチノイド症候群治療薬, セロトニン生合成阻害薬 リンク CAS: 7424-00-2 PubChem: 47206090 LigandBox: D04143 日化辞: J231.295F /// エントリ D04144 Drug 一般名 フェンクロラク; Fenclorac (USAN/INN) 組成式 C14H16Cl2O2 質量 286.0527 分子量 287.1816 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 効能 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 36616-52-1 PubChem: 47206091 LigandBox: D04144 日化辞: J19.862E /// エントリ D04145 Drug 一般名 フェンドサール; Fendosal (USAN/INN) 組成式 C25H19NO3 質量 381.1365 分子量 381.4233 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 効能 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 53597-27-6 PubChem: 47206092 LigandBox: D04145 日化辞: J10.062E /// エントリ D04146 Drug 一般名 フェネストレル; Fenestrel (USAN) 組成式 C16H20O2 質量 244.1463 分子量 244.3288 効能 避妊薬 コメント 非ステロイド性エストロゲン リンク CAS: 7698-97-7 PubChem: 47206093 LigandBox: D04146 日化辞: J8.962A /// エントリ D04147 Drug 一般名 フェネチリン塩酸塩; Fenethylline hydrochloride (USAN) 組成式 C18H23N5O2. HCl 質量 377.1619 分子量 377.8685 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01612 キサンチン系神経中枢刺激薬 コード ATCコード: N06BA10 化学構造グループ: DG00971 効能 中枢神経刺激薬 相互作用 リンク CAS: 1892-80-4 PubChem: 47206094 LigandBox: D04147 日化辞: J473.010K /// エントリ D04148 Drug 一般名 フェンフルラミン塩酸塩 (JAN); Fenfluramine hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C12H16F3N. HCl 質量 267.1002 分子量 267.7183 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード 薬効分類: 1139 ATCコード: A08AA02 N03AX26 化学構造グループ: DG00103 商品 (DG00103): D04148 効能 抗てんかん薬, 食欲抑制薬 疾患 Dravet症候群 [DS:H01818] ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] HTR2C [HSA:3358] [KO:K04157] SIGMAR1 [HSA:10280] [KO:K20719] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2B6 [HSA:1555], CYP2D6 [HSA:1565]; CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557], CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] 相互作用 リンク CAS: 404-82-0 PubChem: 47206095 LigandBox: D04148 日化辞: J349.650C /// エントリ D04149 Drug 一般名 フェンガビン; Fengabine (USAN/INN) 組成式 C17H17Cl2NO 質量 321.0687 分子量 322.229 効能 抗うつ薬 コメント GABA類似体 リンク CAS: 80018-06-0 PubChem: 47206096 LigandBox: D04149 日化辞: J33.123F /// エントリ D04150 Drug 一般名 フェニソレクス; Fenisorex (USAN/INN) 組成式 C16H16FNO 質量 257.1216 分子量 257.3027 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 効能 食欲抑制薬 相互作用 リンク CAS: 34887-52-0 PubChem: 47206097 LigandBox: D04150 日化辞: J447.382E /// エントリ D04151 Drug 一般名 フェンロートン; Fenleuton (USAN/INN) 組成式 C17H15FN2O3 質量 314.1067 分子量 314.311 効能 アラキドン酸5-リポキシゲナーゼ阻害薬 (獣医薬) ターゲット ALOX5 [HSA:240] [KO:K00461] リンク CAS: 141579-54-6 PubChem: 47206098 LigandBox: D04151 /// エントリ D04152 Drug 一般名 フェンメトゾール塩酸塩; Fenmetozole hydrochloride (USAN) 組成式 C10H10Cl2N2O. HCl 質量 279.9937 分子量 281.5661 効能 抗うつ薬, 麻薬拮抗薬 リンク CAS: 23712-05-2 PubChem: 47206099 LigandBox: D04152 日化辞: J447.383C /// エントリ D04153 Drug 一般名 フェンメトラミド; Fenmetramide (USAN/INN) 組成式 C11H13NO2 質量 191.0946 分子量 191.2264 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 5588-29-4 PubChem: 47206100 LigandBox: D04153 日化辞: J8.015B /// エントリ D04154 Crude Drug 一般名 ウイキョウ油 (JP18); Fennel oil (JP18/NF); Fennel oil, bitter 成分 アネトール [CPD:C10428], エストラゴール [CPD:C10452], d-フェンコン [CPD:C09859], d-,l-リモネン [CPD:C06078], アルファ-ピネン [CPD:C09880], ベータ-ピネン [CPD:C09882], カンフェン [CPD:C06076], ガンマ-テルピネン [CPD:C09900], p-シメン [CPD:C06575], カンフル [CPD:C00808], アニスアルデヒド [CPD:C10761], フェニルプロパノイド, フェニルプロパノイド配糖体, ベンジルアルコール [CPD:C00556], ベンジルアルコール配糖体, フェニルエタノイド, フェニルエタノイド配糖体, アネトールグリコール配糖体, モノテルペノイド配糖体 ソース Foeniculum vulgare [TAX:48038], Illicium verum [TAX:124778] コード 薬効分類: 7143 商品: D04154 効能 矯味・矯臭剤 コメント セリ科ウイキョウの果実を水蒸気蒸留して得た精油 主要成分: アネトール [CPD:C10428] 消化機能亢進. 抗アニサキス作用 リンク CAS: 8006-84-6 PubChem: 17398031 日化辞: J209.172K /// エントリ D04155 Drug 一般名 フェノバム; Fenobam (USAN) 組成式 C11H11ClN4O2. H2O 質量 284.0676 分子量 284.6989 効能 催眠鎮静薬, 代謝型グルタミン酸受容体拮抗薬 ターゲット GRM5 [HSA:2915] [KO:K04604] リンク CAS: 63540-28-3 PubChem: 47206101 LigandBox: D04155 /// エントリ D04156 Drug 一般名 硫酸フェノクチミン; Fenoctimine sulfate (USAN) 組成式 (C27H38N2. H2SO4)2. H2O 質量 994.5523 分子量 995.3803 効能 胃酸分泌抑制薬 リンク CAS: 69365-66-8 PubChem: 47206102 LigandBox: D04156 /// エントリ D04157 Drug 一般名 フェノテロール; Fenoterol (USAN/INN) 組成式 C17H21NO4 質量 303.1471 分子量 303.3529 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: G02CA03 R03AC04 R03CC04 化学構造グループ: DG00451 商品 (DG00451): D01428 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 13392-18-2 PubChem: 47206103 LigandBox: D04157 日化辞: J8.104C /// エントリ D04158 Drug 一般名 フェンピパロン; Fenpipalone (USAN/INN) 組成式 C17H22N2O2 質量 286.1681 分子量 286.3688 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 21820-82-6 PubChem: 47206104 LigandBox: D04158 日化辞: J11.178C /// エントリ D04159 Drug 一般名 フェンプリナスト塩酸塩; Fenprinast hydrochloride (USAN) 組成式 C16H16ClN5O. HCl. H2O 質量 383.0916 分子量 384.2604 効能 抗アレルギー薬, 気管支拡張薬 リンク CAS: 77482-47-4 PubChem: 47206105 LigandBox: D04159 /// エントリ D04160 Drug 一般名 フェンプロスタレン; Fenprostalene (USAN/INN) 組成式 C23H30O6 質量 402.2042 分子量 402.4807 効能 黄体融解薬 コメント プロスタグランジン誘導体 リンク CAS: 69381-94-8 PubChem: 47206106 LigandBox: D04160 日化辞: J321.041C /// エントリ D04161 Drug 一般名 フェンキゾン; Fenquizone (USAN/INN) 組成式 C14H12ClN3O3S 質量 337.0288 分子量 337.7814 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 コード ATCコード: C03BA13 化学構造グループ: DG00270 効能 利尿薬 コメント スルホンアミド誘導体 相互作用 リンク CAS: 20287-37-0 PubChem: 47206107 LigandBox: D04161 日化辞: J10.959B /// エントリ D04162 Drug 一般名 フェンレチニド; Fenretinide (USAN/INN) 組成式 C26H33NO2 質量 391.2511 分子量 391.5457 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01604 レチノール誘導体 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント all-trans-レチノイン酸 [DR:D00094] 合成誘導体 ターゲット NR1B (RAR) [HSA:5914 5915 5916] [KO:K08527 K08528 K08529] リンク CAS: 65646-68-6 PubChem: 47206108 PDB-CCD: FEN LigandBox: D04162 日化辞: J23.263G /// エントリ D04163 Drug 一般名 フェンスピリド塩酸塩; Fenspiride hydrochloride (USAN) 組成式 C15H20N2O2. HCl 質量 296.1292 分子量 296.7924 コード ATCコード: R03BX01 R03DX03 化学構造グループ: DG01059 効能 抗炎症薬, 気管支拡張薬 リンク CAS: 5053-08-7 PubChem: 47206109 LigandBox: D04163 日化辞: J327.466G /// エントリ D04164 Drug 一般名 フェンチクロール; Fenticlor (USAN/INN) 組成式 C12H8Cl2O2S 質量 285.9622 分子量 287.1617 効能 外用抗感染症薬 リンク CAS: 97-24-5 PubChem: 47206110 LigandBox: D04164 日化辞: J4.947F /// エントリ D04165 Drug 一般名 フェニリポール塩酸塩; Fenyripol hydrochloride (USAN) 組成式 C12H13N3O. HCl 質量 251.0825 分子量 251.7121 効能 骨格筋弛緩薬 リンク CAS: 2441-88-5 PubChem: 47206111 LigandBox: D04165 /// エントリ D04166 Drug 一般名 塩化第二鉄 (Fe59); Ferric chloride Fe 59 (USAN) 組成式 FeCl3 質量 163.8414 分子量 162.204 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 18497-67-1 PubChem: 47206112 /// エントリ D04167 Drug 一般名 フルクトース第二鉄; Ferric fructose (USAN/INN) 効能 造血薬, 鉄補充薬 リンク CAS: 12286-76-9 PubChem: 47206113 /// エントリ D04168 Drug 一般名 酸化鉄; 三二酸化鉄; Ferric oxide (NF) コード 同一コード: C19424 効能 着色料 コメント 動物用医薬品 (鉄製剤) リンク CAS: 1309-37-1 PubChem: 47206114 日化辞: J44.888E /// エントリ D04169 Drug 一般名 フェリクラートカルシウムナトリウム; Ferriclate calcium sodium (USAN); Calcium sodium Ferriclate (INN) 効能 造血薬, 鉄補充薬 リンク CAS: 34150-62-4 PubChem: 47206115 /// エントリ D04170 Drug 一般名 フェリステン; Ferristene (USAN) コード ATCコード: V08CB02 効能 診断補助薬 (常磁性造影剤) リンク CAS: 155773-56-1 PubChem: 47206116 /// エントリ D04171 Drug 一般名 クエン酸第一鉄 (Fe59); Ferrous citrate Fe 59 (USAN) 組成式 (C6H5O7)2. 3Fe 質量 548.8118 分子量 545.7344 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 64521-35-3 PubChem: 47206117 LigandBox: D04171 /// エントリ D04172 Drug 一般名 乾燥硫酸鉄; 硫酸鉄水和物; Ferrous sulfate, dried (USP); Ferrous sulfate hydrate 組成式 SO4. Fe. xH2O クラス 血液調節薬 DG01694 鉄剤 コード 薬効分類: 3222 ATCコード: B03AA07 化学構造グループ: DG00174 商品 (DG00174): D04172 効能 貧血治療薬, 造血薬, 鉄補充薬 コメント 徐放型鉄剤 相互作用 リンク CAS: 13463-43-9 PubChem: 47206118 LigandBox: D04172 日化辞: J388.288H /// エントリ D04173 Drug 一般名 硫酸第一鉄 (Fe59); Ferrous sulfate Fe 59 (USAN) 組成式 SO4. Fe 質量 154.8866 分子量 151.9076 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 47206119 LigandBox: D04173 /// エントリ D04174 Drug 一般名 酢酸フェルチレリン; Fertirelin acetate (USAN) 組成式 C55H76N16O12. C2H4O2 質量 1212.604 分子量 1213.3439 クラス ホルモン関連薬 DG01494 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01346 効能 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 (獣医薬) コメント 動物用医薬品 (ホルモン剤) ターゲット GNRHR [KO:K04280] 相互作用 リンク CAS: 106756-71-2 PubChem: 47206120 LigandBox: D04174 /// エントリ D04175 Drug 一般名 フェルモクシル; Ferumoxsil (USP) コード ATCコード: V08CB01 効能 診断補助薬 (常磁性造影剤) リンク PubChem: 47206121 /// エントリ D04176 Drug 一般名 フェルモクストラン-10; Ferumoxtran-10 (USAN) 効能 診断補助薬 (常磁性造影剤) コメント リンパ節MRI造影剤 リンク CAS: 189047-99-2 PubChem: 47206122 /// エントリ D04177 Drug 一般名 フェルモキシトール; Ferumoxytol (USAN) 組成式 Fe5874O8752. C11719H18682O9933Na414 質量 796400.7815 分子量 796083.8119 コード 商品: D04177 効能 貧血治療薬, 診断補助薬 (造影剤) リンク CAS: 722492-56-0 PubChem: 47206123 /// エントリ D04178 Drug 一般名 フェトキシラート塩酸塩; Fetoxylate hydrochloride (USAN) 組成式 C36H36N2O3. HCl 質量 580.2493 分子量 581.1436 効能 平滑筋弛緩薬 リンク CAS: 23607-71-8 PubChem: 47206124 LigandBox: D04178 日化辞: J244.546H /// エントリ D04179 Drug 一般名 フマル酸フェゾラミン; Fezolamine fumarate (USAN) 組成式 C20H23N3. C4H4O4 質量 421.2002 分子量 421.4889 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 80410-37-3 PubChem: 47206125 LigandBox: D04179 /// エントリ D04180 Drug 一般名 フィアシタビン; Fiacitabine (USAN/INN) 組成式 C9H11FIN3O4 質量 370.9778 分子量 371.1042 クラス 抗ウイルス薬 DG01440 アラビノフラノシル系抗ウイルス薬 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 ターゲット Herpesvirus DNA polymerase [KO:K18964] リンク CAS: 69123-90-6 PubChem: 47206126 LigandBox: D04180 日化辞: J22.241K /// エントリ D04181 Drug 一般名 フィアルリジン; Fialuridine (USAN/INN) 組成式 C9H10FIN2O5 質量 371.9618 分子量 372.089 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 ターゲット Herpesvirus DNA polymerase [KO:K18964] リンク CAS: 69123-98-4 PubChem: 47206127 LigandBox: D04181 日化辞: J61.759H /// エントリ D04182 Drug 一般名 フィブリノーゲン (125I); Fibrinogen I 125 (USAN); Fibrinogen (125I) (INN) コード ATCコード: V09GB01 効能 診断補助薬 (血管開存性), 放射性医薬品 リンク PubChem: 47206128 /// エントリ D04183 Drug 一般名 フィデキサバン; Fidexaban (USAN/INN) 組成式 C25H24F2N6O5 質量 526.1776 分子量 526.4921 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01662 第Xa因子阻害薬 効能 抗凝固薬, 第Xa因子阻害薬 ターゲット F10 [HSA:2159] [KO:K01314] 相互作用 リンク CAS: 183305-24-0 PubChem: 47206129 PDB-CCD: Z34 LigandBox: D04183 /// エントリ D04184 Drug 一般名 フィズキソシン塩酸塩; Fiduxosin hydrochloride (USAN) 組成式 C30H29N5O4S. HCl 質量 591.1707 分子量 592.1083 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 効能 排尿改善薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 ターゲット ADRA1A [HSA:148] [KO:K04135] 相互作用 リンク CAS: 208992-74-9 PubChem: 47206130 LigandBox: D04184 /// エントリ D04185 Drug 一般名 フィラミナスト; Filaminast (USAN/INN) 組成式 C15H20N2O4 質量 292.1423 分子量 292.3303 効能 喘息治療薬, ホスホジエステラーゼ4阻害薬 ターゲット PDE4 [HSA:5141 5142 5143 5144] [KO:K13293] リンク CAS: 141184-34-1 PubChem: 47206131 PDB-CCD: FIL LigandBox: D04185 /// エントリ D04186 Drug 一般名 フィリピン; Filipin (USAN) 組成式 C35H58O11 質量 654.3979 分子量 654.8284 ソース Streptomyces filipinensis [TAX:66887] 効能 抗真菌薬 コメント ポリエン系 リンク CAS: 480-49-9 PubChem: 47206132 LigandBox: D04186 日化辞: J755.176B J9.394G /// エントリ D04187 Drug 一般名 フィンゴリモド塩酸塩 (JAN); Fingolimod hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C19H33NO2. HCl 質量 343.2278 分子量 343.9318 クラス 代謝酵素基質薬 DG02980 CYP4F2基質薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AA27 化学構造グループ: DG00741 商品 (DG00741): D04187 D12549 効能 免疫抑制薬, スフィンゴシン一リン酸受容体作動薬 疾患 多発性硬化症 [DS:H01490] コメント Sphingosine [CPD:C00319] アナログ ターゲット S1PR1 [HSA:1901] [KO:K04288] 代謝 Enzyme: CYP4F2 [HSA:8529] 相互作用 リンク CAS: 162359-56-0 PubChem: 47206133 LigandBox: D04187 /// エントリ D04188 Drug 一般名 マレイン酸フラボジロール; Flavodilol maleate (USAN) 組成式 C21H23NO4. C4H4O4 質量 469.1737 分子量 469.4838 効能 血圧降下薬 リンク CAS: 79619-32-2 PubChem: 47206134 LigandBox: D04188 /// エントリ D04189 Drug 一般名 フラザロン; Flazalone (USAN) 組成式 C19H19F2NO2 質量 331.1384 分子量 331.3565 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 21221-18-1 PubChem: 47206135 LigandBox: D04189 日化辞: J12.820A /// エントリ D04190 Drug 一般名 硫酸フレストロール; Flestolol sulfate (USAN) 組成式 C15H22FN3O4. H2SO4 質量 425.1268 分子量 425.4298 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 効能 抗不整脈薬, β遮断薬 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 88844-73-9 PubChem: 47206136 LigandBox: D04190 /// エントリ D04191 Drug 一般名 フレタゼパム; Fletazepam (USAN/INN) 組成式 C17H13ClF4N2 質量 356.0703 分子量 356.7451 効能 骨格筋弛緩薬 リンク CAS: 34482-99-0 PubChem: 47206137 LigandBox: D04191 日化辞: J19.860I /// エントリ D04192 Drug 一般名 フリンドカルネル; Flindokalner (USAN/INN) 組成式 C16H10ClF4NO2 質量 359.0336 分子量 359.7027 コード 同一コード: C13830 効能 神経保護薬, カリウムチャネルモジュレーター ターゲット KCNQ [HSA:3784 3785 3786 9132 56479] [KO:K04926 K04927 K04928 K04929 K04930] KCNMB1 [HSA:3779] [KO:K04937] リンク CAS: 187523-35-9 PubChem: 47206138 LigandBox: D04192 /// エントリ D04193 Drug 一般名 フロルジピン; Flordipine (USAN/INN) 組成式 C26H33F3N2O5 質量 510.2342 分子量 510.5458 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 効能 血圧降下薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 相互作用 リンク CAS: 77590-96-6 PubChem: 47206139 LigandBox: D04193 日化辞: J33.088D /// エントリ D04194 Drug 一般名 フロルフェニコール; Florfenicol (USAN/INN) 組成式 C12H14Cl2FNO4S 質量 357.0005 分子量 358.2133 クラス 抗菌薬 DG01576 アンフェニコール系抗菌薬 効能 抗生物質 (獣医薬), タンパク質合成阻害薬 コメント アンフェニコール系 ターゲット 50S ribosomal subunit リンク CAS: 73231-34-2 PubChem: 47206140 LigandBox: D04194 日化辞: J128.612I /// エントリ D04195 Drug 一般名 フロセキナン; Flosequinan (USAN/INN) 組成式 C11H10FNO2S 質量 239.0416 分子量 239.266 コード ATCコード: C01DB01 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬 コメント キノロン誘導体 リンク CAS: 76568-02-0 PubChem: 47206141 LigandBox: D04195 日化辞: J22.166J /// エントリ D04196 Drug 一般名 フロキサシリン; フルクロキサシリン; Floxacillin (USAN); Flucloxacillin (INN) 組成式 C19H17ClFN3O5S 質量 453.0561 分子量 453.8718 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01779 ベータラクタマーゼ耐性型ペニシリン コード 同一コード: C11748 ATCコード: J01CF05 化学構造グループ: DG00543 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 5250-39-5 PubChem: 47206142 LigandBox: D04196 日化辞: J8.825K /// エントリ D04197 Drug 一般名 フロクスウリジン; Floxuridine (USP/INN) 組成式 C9H11FN2O5 質量 246.0652 分子量 246.1924 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01935 フッ化ピリミジン系抗腫瘍薬 コード 同一コード: C11736 ATCコード: L01BC09 商品: D04197 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗ウイルス薬 代謝拮抗薬 ターゲット TYMS [HSA:7298] [KO:K00560] 相互作用 リンク CAS: 50-91-9 PubChem: 47206143 LigandBox: D04197 日化辞: J4.488A /// エントリ D04198 Drug 一般名 フルアザコルト; Fluazacort (USAN/INN) 組成式 C25H30FNO6 質量 459.2057 分子量 459.5072 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 19888-56-3 PubChem: 47206144 LigandBox: D04198 日化辞: J34.188F /// エントリ D04199 Drug 一般名 フルバニラート塩酸塩; Flubanilate hydrochloride (USAN) 組成式 C14H19F3N2O2. HCl 質量 340.1165 分子量 340.769 効能 中枢神経刺激薬 リンク CAS: 967-48-6 PubChem: 47206145 LigandBox: D04199 日化辞: J244.820C /// エントリ D04200 Drug 一般名 フルベンダゾール; Flubendazole (USAN/INN) 組成式 C16H12FN3O3 質量 313.0863 分子量 313.2832 コード ATCコード: P02CA05 効能 抗原虫薬 コメント ベンズイミダゾール誘導体 動物用医薬品 (内寄生虫駆除剤) リンク CAS: 31430-15-6 PubChem: 47206146 LigandBox: D04200 日化辞: J20.325D /// エントリ D04201 Drug 一般名 フルクロニド; フルクロロンアセトニド; Flucloronide (USAN); Fluclorolone acetonide (INN) 組成式 C24H29Cl2FO5 質量 486.1376 分子量 487.3885 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: D07AC02 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 3693-39-8 PubChem: 47206147 LigandBox: D04201 日化辞: J8.216C /// エントリ D04202 Drug 一般名 フルクリレート; Flucrylate (USAN/INN); Flucrilate (INN) 組成式 C7H6F3NO2 質量 193.0351 分子量 193.1233 効能 手術補助 (組織接着剤) リンク CAS: 23023-91-8 PubChem: 47206148 LigandBox: D04202 日化辞: J11.467G /// エントリ D04203 Drug 一般名 フルダラニン; Fludalanine (USAN/INN) 組成式 C3H6FNO2 質量 108.0445 分子量 107.0836 効能 抗菌薬 リンク CAS: 35523-45-6 PubChem: 47206149 LigandBox: D04203 日化辞: J17.580C /// エントリ D04204 Drug 一般名 塩化フルダゾニウム; Fludazonium chloride (USAN/INN) 組成式 C26H20Cl4FN2O2. Cl 質量 585.9951 分子量 588.7126 効能 外用抗感染症薬 リンク CAS: 53597-28-7 PubChem: 47206150 LigandBox: D04204 日化辞: J244.892K /// エントリ D04205 Drug 一般名 フルドレクス; Fludorex (USAN) 組成式 C11H14F3NO 質量 233.1027 分子量 233.2302 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 効能 制吐薬, 食欲抑制薬 相互作用 リンク CAS: 15221-81-5 PubChem: 47206151 LigandBox: D04205 日化辞: J8.534K /// エントリ D04206 Drug 一般名 フルフェニサール; Flufenisal (USAN/INN) 組成式 C15H11FO4 質量 274.0641 分子量 274.2438 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 効能 鎮痛薬 相互作用 リンク CAS: 22494-27-5 PubChem: 47206152 LigandBox: D04206 日化辞: J11.499E /// エントリ D04207 Drug 一般名 フルメリドン; Flumeridone (USAN/INN) 組成式 C22H23ClFN5O2 質量 443.1524 分子量 443.9017 クラス 消化器系用薬 DG01762 制吐薬 効能 制吐薬 相互作用 リンク CAS: 75444-64-3 PubChem: 47206153 LigandBox: D04207 日化辞: J307.572I /// エントリ D04208 Drug 一般名 フルメタゾン; Flumethasone (USAN); Flumetasone (INN) 組成式 C22H28F2O5 質量 410.1905 分子量 410.4515 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード 同一コード: C14479 ATCコード: D07AB03 D07XB01 化学構造グループ: DG00412 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 2135-17-3 PubChem: 47206154 LigandBox: D04208 日化辞: J7.332F /// エントリ D04209 Drug 一般名 フルメトラミド; Flumetramide (USAN/INN) 組成式 C11H10F3NO2 質量 245.0664 分子量 245.1978 効能 骨格筋弛緩薬 リンク CAS: 7125-73-7 PubChem: 47206155 LigandBox: D04209 日化辞: J8.897H /// エントリ D04210 Drug 一般名 フルミノレクス; Fluminorex (USAN/INN) 組成式 C10H9F3N2O 質量 230.0667 分子量 230.1865 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 効能 食欲抑制薬 相互作用 リンク CAS: 720-76-3 PubChem: 47206156 LigandBox: D04210 日化辞: J6.947G /// エントリ D04211 Drug 一般名 フルミゾール; Flumizole (USAN/INN) 組成式 C18H15F3N2O2 質量 348.1086 分子量 348.3191 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 36740-73-5 PubChem: 47206157 LigandBox: D04211 日化辞: J19.861G /// エントリ D04212 Drug 一般名 フルモキソニド; Flumoxonide (USAN/INN) 組成式 C26H34F2O7 質量 496.2273 分子量 496.5408 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 60135-22-0 PubChem: 47206158 LigandBox: D04212 日化辞: J18.185D /// エントリ D04213 Drug 一般名 フルニダゾール; Flunidazole (USAN/INN) 組成式 C11H10FN3O3 質量 251.0706 分子量 251.2138 クラス 抗寄生虫薬 DG01884 イミダゾール系抗原虫薬 効能 抗原虫薬 コメント ニトロイミダゾール誘導体 リンク CAS: 4548-15-6 PubChem: 47206159 LigandBox: D04213 日化辞: J8.746G /// エントリ D04214 Drug 一般名 酢酸フルニソリド; Flunisolide acetate (USAN) 組成式 C26H33FO7 質量 476.221 分子量 476.5344 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: R01AD04 R03BA03 化学構造グループ: DG01040 商品 (DG01040): D00324 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 コメント グルココルチコイド, 副腎皮質ホルモン(ステロイド) ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 4533-89-5 PubChem: 47206160 LigandBox: D04214 日化辞: J297.803B /// エントリ D04215 Drug 一般名 フルニキシン; Flunixin (USAN/INN) 組成式 C14H11F3N2O2 質量 296.0773 分子量 296.2446 コード 化学構造グループ: DG01533 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 コメント アニリノニコチン酸誘導体 リンク CAS: 38677-85-9 PubChem: 47206161 PDB-CCD: JBO LigandBox: D04215 日化辞: J15.816J /// エントリ D04216 Drug 一般名 フルニキシンメグルミン; Flunixin meglumine (USP) 組成式 C14H11F3N2O2. C7H17NO5 質量 491.1879 分子量 491.4581 コード 化学構造グループ: DG01533 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 コメント アニリノニコチン酸誘導体 動物用医薬品(解熱鎮痛消炎剤) リンク CAS: 42461-84-7 PubChem: 47206162 LigandBox: D04216 日化辞: J311.916E /// エントリ D04217 Drug 一般名 フルオコルチンブチル; Fluocortin butyl (USAN) 組成式 C26H35FO5 質量 446.2469 分子量 446.5515 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: D07AB04 化学構造グループ: DG00413 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 41767-29-7 PubChem: 47206163 LigandBox: D04217 日化辞: J16.527A /// エントリ D04218 Drug 一般名 フルオコルトロン; Fluocortolone (USAN/INN) 組成式 C22H29FO4 質量 376.205 分子量 376.4617 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: C05AA08 D07AC05 D07XC05 H02AB03 化学構造グループ: DG00295 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 コメント Prednisolone [DR:D00427] 誘導体 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 152-97-6 PubChem: 47206164 LigandBox: D04218 日化辞: J5.871H /// エントリ D04219 Drug 一般名 カプロン酸フルオコルトロン; Fluocortolone caproate (USAN) 組成式 C28H39FO5 質量 474.2782 分子量 474.6047 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: C05AA08 D07AC05 D07XC05 H02AB03 化学構造グループ: DG00295 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 コメント Prednisolone [DR:D00427] 誘導体 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 303-40-2 PubChem: 47206165 LigandBox: D04219 日化辞: J5.488G /// エントリ D04220 Drug 一般名 フルオロドパ (18F); Fluorodopa F 18 (USAN) 組成式 C9H10FNO4 質量 214.0619 分子量 215.1784 コード ATCコード: V09IX05 商品: D04220 効能 診断補助薬 (脳造影), 放射性医薬品 コメント Positron emission tomography (PET) のトレーサーとして使用される リンク CAS: 92812-82-3 PubChem: 47206166 LigandBox: D04220 日化辞: J449.799F /// エントリ D04221 Drug 一般名 酢酸フルオロメトロン; Fluorometholone acetate (USP); Fluorometholone 17-acetate 組成式 C24H31FO5 質量 418.2156 分子量 418.4983 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード 同一コード: C14629 ATCコード: C05AA06 D07AB06 D07XB04 D10AA01 S01BA07 S01CB05 化学構造グループ: DG00294 商品 (DG00294): D01367 D04221 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 3801-06-7 PubChem: 47206167 LigandBox: D04221 日化辞: J217.687D /// エントリ D04222 Drug 一般名 フルオロサラン; Fluorosalan (USAN); Flusalan (INN) 組成式 C14H8Br2F3NO2 質量 436.8874 分子量 439.022 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 4776-06-1 PubChem: 47206168 LigandBox: D04222 日化辞: J10.960F /// エントリ D04223 Drug 一般名 フルパロキサン塩酸塩; Fluparoxan hydrochloride (USAN); Fluparoxan hydrochloride hydrate 組成式 (C10H10FNO2. HCl)2. H2O 質量 480.103 分子量 481.3178 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01460 α2-アドレナリン受容体拮抗薬 効能 抗うつ薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 111793-41-0 PubChem: 47206169 LigandBox: D04223 /// エントリ D04224 Drug 一般名 フルペラミド; Fluperamide (USAN/INN) 組成式 C30H32ClF3NO3 質量 546.2023 分子量 547.0282 効能 蠕動抑制薬 リンク CAS: 53179-10-5 PubChem: 47206170 日化辞: J10.086B /// エントリ D04225 Drug 一般名 フルペロロンアセタート; Fluperolone acetate (USAN) 組成式 C24H31FO6 質量 434.2105 分子量 434.4977 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: D07AB05 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 相互作用 リンク CAS: 2119-75-7 PubChem: 47206171 LigandBox: D04225 日化辞: J7.327J /// エントリ D04226 Drug 一般名 マレイン酸フルピルチン; Flupirtine maleate (USAN) 組成式 C15H17FN4O2. C4H4O4 質量 420.1445 分子量 420.3916 コード ATCコード: N02BG07 化学構造グループ: DG00831 効能 鎮痛薬, 解熱薬 相互作用 リンク CAS: 75507-68-5 PubChem: 47206172 LigandBox: D04226 日化辞: J252.863K /// エントリ D04227 Drug 一般名 フルプレドニソロン; Fluprednisolone (USAN/INN) 組成式 C21H27FO5 質量 378.1843 分子量 378.4345 コード 同一コード: C14618 化学構造グループ: DG02888 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] リンク CAS: 53-34-9 PubChem: 47206173 LigandBox: D04227 日化辞: J4.143B /// エントリ D04228 Drug 一般名 フルプレドニゾロンバレラート; Fluprednisolone valerate (USAN) 組成式 C26H35FO6 質量 462.2418 分子量 462.5509 コード 化学構造グループ: DG02888 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] リンク CAS: 23257-44-5 PubChem: 47206174 LigandBox: D04228 日化辞: J318.438B /// エントリ D04229 Drug 一般名 フルプロクァゾン; Fluproquazone (USAN/INN) 組成式 C18H17FN2O 質量 296.1325 分子量 296.3388 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 コメント プロクアゾン誘導体 リンク CAS: 40507-23-1 PubChem: 47206175 LigandBox: D04229 日化辞: J16.529H /// エントリ D04230 Drug 一般名 フルクァゾン; Fluquazone (USAN/INN) 組成式 C16H10ClF3N2O 質量 338.0434 分子量 338.7116 効能 抗炎症薬 コメント プロクアゾン誘導体 リンク CAS: 37554-40-8 PubChem: 47206176 LigandBox: D04230 日化辞: J19.449B /// エントリ D04231 Drug 一般名 フルラドリン塩酸塩; Fluradoline hydrochloride (USAN) 組成式 C17H16FNOS. HCl 質量 337.0703 分子量 337.8394 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 77590-97-7 PubChem: 47206177 LigandBox: D04231 /// エントリ D04232 Drug 一般名 フルレトフェン; Fluretofen (USAN) 組成式 C14H9F 質量 196.0688 分子量 196.2197 効能 抗炎症薬, 抗血栓薬 リンク CAS: 56917-29-4 PubChem: 47206178 LigandBox: D04232 日化辞: J14.545I /// エントリ D04233 Drug 一般名 フルロシタビン; Flurocitabine (USAN/INN) 組成式 C9H10FN3O4 質量 243.0655 分子量 243.1918 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01439 アラビノフラノシル系抗腫瘍薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 相互作用 リンク CAS: 37717-21-8 PubChem: 47206179 LigandBox: D04233 日化辞: J17.577C /// エントリ D04234 Drug 一般名 フルロファミド; Flurofamide (USAN/INN) 組成式 C7H9FN3O2P 質量 217.0416 分子量 217.1374 効能 抗菌薬, ウレアーゼ阻害薬 ターゲット urease [KO:K01428 K01429 K01430 K14048] リンク CAS: 70788-28-2 PubChem: 47206180 LigandBox: D04234 日化辞: J18.829H /// エントリ D04235 Drug 一般名 酢酸フルロゲストン; Flurogestone acetate (USAN) 組成式 C23H31FO5 質量 406.2156 分子量 406.4876 コード 同一コード: C15432 効能 発情誘導薬 (獣医薬) リンク CAS: 2529-45-5 PubChem: 47206181 LigandBox: D04235 日化辞: J7.601E /// エントリ D04236 Drug 一般名 フルロチル; Flurothyl (USAN); Flurotyl (INN) 組成式 C4H4F6O 質量 182.0166 分子量 182.0644 効能 中枢神経刺激薬 リンク CAS: 333-36-8 PubChem: 47206182 LigandBox: D04236 日化辞: J5.680D /// エントリ D04237 Drug 一般名 フルロキセン; Fluroxene (USAN) 組成式 C4H5F3O 質量 126.0292 分子量 126.0771 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02028 吸入麻酔薬 DG01994 ハロゲン化炭化水素 効能 吸入麻酔薬 相互作用 リンク CAS: 406-90-6 PubChem: 47206183 LigandBox: D04237 日化辞: J1.530J /// エントリ D04238 Drug 一般名 フルチアジン; Flutiazin (USAN/INN) 組成式 C14H8F3NO2S 質量 311.0228 分子量 311.279 効能 抗炎症薬 (獣医薬) リンク CAS: 7220-56-6 PubChem: 47206184 LigandBox: D04238 日化辞: J8.911G /// エントリ D04239 Drug 一般名 フルジナミド; Fluzinamide (USAN/INN) 組成式 C12H13F3N2O2 質量 274.0929 分子量 274.239 効能 抗けいれん薬 リンク CAS: 76263-13-3 PubChem: 47206185 LigandBox: D04239 日化辞: J32.527I /// エントリ D04241 Drug 一般名 ホジピル; Fodipir (USAN/INN) 組成式 C22H32N4O14P2 質量 638.139 分子量 638.4554 効能 賦形剤 リンク CAS: 118248-91-2 PubChem: 47206187 LigandBox: D04241 /// エントリ D04242 Drug 一般名 フォントリズマブ; Fontolizumab (USAN/INN) 効能 免疫調節薬, 抗IFNγ抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IFNG [HSA:3458] [KO:K04687] リンク CAS: 326859-36-3 PubChem: 47206188 /// エントリ D04243 Drug 一般名 フォラサルタン; Forasartan (USAN/INN) 組成式 C23H28N8 質量 416.2437 分子量 416.522 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 効能 血圧降下薬, アンジオテンシンII受容体拮抗薬 ターゲット AGTR1 [HSA:185] [KO:K04166] 相互作用 リンク CAS: 145216-43-9 PubChem: 47206189 LigandBox: D04243 日化辞: J557.449H /// エントリ D04244 Drug 一般名 ホルモコルタール; Formocortal (USAN/INN) 組成式 C29H38ClFO8 質量 568.2239 分子量 569.0586 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: S01BA12 効能 眼科用抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 2825-60-7 PubChem: 47206190 LigandBox: D04244 日化辞: J7.916B /// エントリ D04245 Drug 一般名 フォロデシン塩酸塩 (JAN); Forodesine hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C11H14N4O4. HCl 質量 302.0782 分子量 302.7142 コード 薬効分類: 4291 化学構造グループ: DG01392 商品 (DG01392): D04245 効能 抗悪性腫瘍薬, プリンヌクレオシドホスホリラーゼ(PNP)阻害薬 疾患 末梢性T細胞リンパ腫 [DS:H01892] ターゲット PNP [HSA:4860] [KO:K03783] リンク CAS: 284490-13-7 PubChem: 47206191 LigandBox: D04245 日化辞: J2.601.658D /// エントリ D04246 Mixture Drug 一般名 フラジオマイシン硫酸塩・ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム; Fradiomycin sulfate and betamethasone sodium phosphate 成分 フラジオマイシン硫酸塩 [DR:D01618], ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム [DR:D00972] コード 薬効分類: 1319 1329 ATCコード: S01CA05 S03CA06 商品: D04246 効能 抗菌薬, 抗炎症薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] コメント 副腎皮質ホルモン・抗生物質配合薬 リンク PubChem: 17398032 /// エントリ D04247 Drug 一般名 ホサリラート; Fosarilate (USAN/INN) 組成式 C17H28ClO5P 質量 378.1363 分子量 378.828 効能 抗ウイルス薬 リンク CAS: 73514-87-1 PubChem: 47206192 LigandBox: D04247 日化辞: J33.144I /// エントリ D04248 Drug 一般名 ホサゼパム; Fosazepam (USAN/INN) 組成式 C18H18ClN2O2P 質量 360.0794 分子量 360.7745 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 効能 催眠鎮静薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 相互作用 リンク CAS: 35322-07-7 PubChem: 47206193 LigandBox: D04248 日化辞: J19.451D /// エントリ D04249 Mixture Drug 一般名 オキシテトラサイクリン塩酸塩・ヒドロコルチゾン酢酸エステル; Oxytetracycline hydrochloride and hydrocortisone acetate 成分 オキシテトラサイクリン塩酸塩 [DR:D01596], ヒドロコルチゾン酢酸エステル [DR:D00165] 効能 抗炎症薬 リンク PubChem: 17398033 /// エントリ D04250 Mixture Drug 一般名 フラジオマイシン硫酸塩・メチルプレドニゾロン; Fradiomycin sulfate and methylprednisolone 成分 フラジオマイシン硫酸塩 [DR:D01618], メチルプレドニゾロン [DR:D00407] コード 薬効分類: 1319 ATCコード: D07CA02 S01CA08 S03CA07 商品: D04250 効能 抗菌薬 リンク PubChem: 17398034 /// エントリ D04251 Mixture Drug 一般名 塩酸テトラヒドロゾリン・プレドニゾロン; Tetrahydrozoline hydrochloride and prednisolone 成分 塩酸テトラヒドロゾリン [DR:D01023], プレドニゾロン [DR:D00472] コード 薬効分類: 1329 ATCコード: R01AD52 商品: D04251 効能 抗炎症薬, 血管収縮薬 (点鼻薬) 相互作用 リンク PubChem: 17398035 /// エントリ D04252 Mixture Drug 一般名 ニコチン酸アミド・パパベリン塩酸塩; Nicotinamide and papaverine hydrochloride 成分 ニコチン酸アミド [DR:D00036], パパベリン塩酸塩 [DR:D02218] コード 薬効分類: 1329 商品: D04252 効能 血管拡張薬 コメント 中枢障害・内耳障害による耳鳴治療 相互作用 リンク PubChem: 17398036 /// エントリ D04253 Drug 一般名 ホスホマイシン; Fosfomycin (USAN/INN); Phosphonomycin 組成式 C3H7O4P 質量 138.0082 分子量 138.059 ソース Streptomyces [TAX:1883], Streptomyces fradiae [TAX:1906] コード 同一コード: C06454 ATCコード: J01XX01 S02AA17 化学構造グループ: DG00633 商品 (DG00633): D00925 D02187 D02188 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット UDP-N-acetylglucosamine 1-carboxyvinyltransferase [KO:K00790] 相互作用 リンク CAS: 23155-02-4 PubChem: 47206194 PDB-CCD: FCN LigandBox: D04253 日化辞: J34.117G /// エントリ D04254 Drug 一般名 ホスホネットナトリウム; Fosfonet sodium (USAN/INN) 組成式 C2H3O5P. 2Na. H2O 質量 201.9619 分子量 202.0108 クラス 抗ウイルス薬 DG02840 抗ヘルペスウイルス薬 コード ATCコード: J05AD02 化学構造グループ: DG00652 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 コメント ホスホン酸誘導体 ターゲット Herpesvirus DNA polymerase [KO:K18964] リンク CAS: 54870-27-8 PubChem: 47206195 LigandBox: D04254 日化辞: J244.951J /// エントリ D04255 Drug 一般名 ホスフルクトース三ナトリウム; Fosfructose trisodium (USAN); Fosfructose trisodium octahydrate 組成式 C6H10O12P2. 3Na. 8H2O. H 質量 550.0264 分子量 550.1834 効能 心保護薬 リンク CAS: 81028-91-3 PubChem: 47206196 LigandBox: D04255 日化辞: J2.526.926H /// エントリ D04256 Drug 一般名 ホスピラート; Fospirate (USAN/INN) 組成式 C7H7Cl3NO4P 質量 304.9178 分子量 306.4675 効能 駆虫薬 (獣医薬) コメント 有機リン化合物 リンク CAS: 5598-52-7 PubChem: 47206197 LigandBox: D04256 日化辞: J8.024A /// エントリ D04257 Drug 一般名 ホスプロポフォール二ナトリウム; Fospropofol disodium (USAN) 組成式 C13H19O5P. 2Na 質量 332.0766 分子量 332.2403 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 コード ATCコード: N01AX10 化学構造グループ: DG00797 商品 (DG00797): D00549 効能 鎮静薬 コメント プロドラッグ活性体: プロポフォール [DR:D00549] ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 258516-87-9 PubChem: 47206198 LigandBox: D04257 /// エントリ D04258 Drug 一般名 ホスキドン; Fosquidone (USAN/INN) 組成式 C28H22NO6P 質量 499.1185 分子量 499.4511 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 114517-02-1 PubChem: 47206199 LigandBox: D04258 日化辞: J561.966A /// エントリ D04259 Mixture Drug 一般名 ジフェンヒドラミン塩酸塩・ジプロフィリン; Diphenhydramine hydrochloride and diprophylline 成分 ジフェンヒドラミン塩酸塩 [DR:D00669], ジプロフィリン [DR:D00691] コード 薬効分類: 1339 商品: D04259 効能 鎮暈薬 疾患 メニエール症候群 [DS:H01495] 相互作用 リンク PubChem: 17398037 /// エントリ D04260 Drug 一般名 ホステジル; Fostedil (USAN/INN) 組成式 C18H20NO3PS 質量 361.0902 分子量 361.3951 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 効能 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 相互作用 リンク CAS: 75889-62-2 PubChem: 47206200 LigandBox: D04260 日化辞: J22.220H /// エントリ D04261 Mixture Drug 一般名 ジフェンヒドラミンサリチル酸塩・ジプロフィリン; Diphenhydramine salicylate and diprophylline 成分 ジフェンヒドラミンサリチル酸塩 [DR:D02419], ジプロフィリン [DR:D00691] コード 薬効分類: 1339 商品: D04261 効能 鎮暈薬 疾患 メニエール症候群 [DS:H01495] 相互作用 リンク PubChem: 17398038 /// エントリ D04262 Drug 一般名 ホストリエシンナトリウム; Fostriecin sodium (USAN) 組成式 C19H26O9P. Na 質量 452.1212 分子量 452.3679 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット PPP2C [HSA:5515 5516] [KO:K04382] PPP4C [HSA:5531] [KO:K15423] TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] リンク CAS: 87860-39-7 PubChem: 47206201 LigandBox: D04262 /// エントリ D04263 Drug 一般名 ホスベセット; Fosveset (USAN/INN) 組成式 C33H44N3O14P 質量 737.2561 分子量 737.6879 効能 結合賦形剤 リンク CAS: 193901-91-6 PubChem: 47206202 LigandBox: D04263 /// エントリ D04264 Drug 一般名 コハク酸フロバトリプタン水和物; Frovatriptan succinate (USAN); Frovatriptan succinate hydrate 組成式 C14H17N3O. C4H6O4. H2O 質量 379.1743 分子量 379.4076 クラス 鎮痛薬 DG01484 5-HT1B-受容体作動薬 DG01485 5-HT1D-受容体作動薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 DG01943 トリプタン系薬剤 コード ATCコード: N02CC07 化学構造グループ: DG00841 商品 (DG00841): D04264 効能 抗片頭痛薬, セロトニン受容体作動薬 コメント スマトリプタン誘導体 ターゲット HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] 相互作用 リンク CAS: 158930-17-7 PubChem: 47206203 LigandBox: D04264 /// エントリ D04265 Mixture Drug 一般名 レセルピン・ヒドララジン塩酸塩・ヒドロクロロチアジド; Reserpine, hydralazine hydrochloride and hydrochlorothiazide 成分 レセルピン [DR:D00197], ヒドララジン塩酸塩 [DR:D01302], ヒドロクロロチアジド [DR:D00340] コード ATCコード: C02AA52 C02LA51 効能 血圧降下薬 相互作用 リンク PubChem: 17398039 /// エントリ D04266 Mixture Drug 一般名 ベンチルヒドロクロロチアジド・レセルピン・カルバゾクロム; Benzylhydrochlorothiazide, Reserpine and Carbazochrome 成分 ベンチルヒドロクロロチアジド [DR:D01246], レセルピン [DR:D00197], カルバゾクロム [DR:D01864] コード ATCコード: C02AA52 C02LA51 効能 血圧降下薬 相互作用 リンク PubChem: 17398040 /// エントリ D04267 Mixture Drug 一般名 ポリエンホスファチジルコリン (JAN); Polyenephosphatidyl choline (JAN) 成分 ポリエンのジグリセリド, リン酸のコリンエステル クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 コード 薬効分類: 2189 3919 ATCコード: A05BA10 商品: D04267 効能 脂質異常症治療薬, コレステロール異化促進薬 疾患 高脂質血症 [DS:H01635] コメント 肝疾患・脂質異常症改善薬 相互作用 リンク PubChem: 17398041 /// エントリ D04268 Drug 一般名 エラスターゼES; Elastase ES クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 コード 薬効分類: 2189 商品: D04268 効能 脂質異常症治療薬, コレステロール異化促進薬, リポタンパクリパーゼ(LPL)活性化薬, レシチン-コレステロールアシル転移酵素(LCAT)活性化薬 疾患 高脂血症 [DS:H01635] ターゲット LPL [HSA:4023] [KO:K01059] LCAT [HSA:3931] [KO:K00650] 相互作用 リンク CAS: 9004-06-2 PubChem: 17398042 /// エントリ D04269 Drug 一般名 ソイステロール (JAN); 大豆油不けん物; Soysterol (JAN) 効能 脂質異常症治療薬 コメント 脂質異常症改善薬, 抗動脈硬化薬 リンク PubChem: 47206204 /// エントリ D04270 Drug 一般名 フモキシシリン; Fumoxicillin (USAN/INN) 組成式 C21H21N3O6S 質量 443.1151 分子量 443.4729 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント ペニシリン系βラクタム ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 78186-33-1 PubChem: 47206205 LigandBox: D04270 日化辞: J32.854E /// エントリ D04271 Mixture Drug 一般名 D-マンニトール・D-ソルビトール; D-Mannitol and D-sorbitol 成分 D-マンニトール [DR:D00062], D-ソルビトール [DR:D00096] コード 薬効分類: 3239 商品: D04271 効能 利尿薬, 脳圧降下薬 リンク PubChem: 17398043 /// エントリ D04272 Drug 一般名 フンギマイシン; Fungimycin (USAN) 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 11016-07-2 PubChem: 47206206 /// エントリ D04273 Drug 一般名 フラプロフェン; Furaprofen (USAN/INN) 組成式 C17H14O3 質量 266.0943 分子量 266.2913 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 効能 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 67700-30-5 PubChem: 47206207 LigandBox: D04273 日化辞: J334.636F /// エントリ D04274 Drug 一般名 塩化フラゾリウム; Furazolium chloride (USAN/INN) 組成式 C9H7N3O3S. HCl 質量 272.9975 分子量 273.6961 クラス 抗菌薬 DG01553 5-ニトロフラン系抗菌薬 コード 化学構造グループ: DG01530 効能 抗菌薬 コメント 5-ニトロフラン誘導体 リンク CAS: 5118-17-2 PubChem: 47206208 LigandBox: D04274 日化辞: J244.704E /// エントリ D04275 Drug 一般名 酒石酸フラゾリウム; Furazolium tartrate (USAN) 組成式 C9H7N3O3S. C4H6O6 質量 387.0372 分子量 387.322 クラス 抗菌薬 DG01553 5-ニトロフラン系抗菌薬 コード 化学構造グループ: DG01530 効能 抗菌薬 コメント 5-ニトロフラン誘導体 リンク CAS: 17692-15-8 PubChem: 47206209 LigandBox: D04275 /// エントリ D04276 Drug 一般名 フレグレラートナトリウム; Furegrelate sodium (USAN) 組成式 C15H10NO3. Na. H2O 質量 293.0664 分子量 293.2498 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 DG01516 トロンボキサンA2合成酵素阻害薬 効能 血小板凝集抑制薬, トロンボキサンA2(TXA2)合成酵素阻害薬 ターゲット TBXAS1 (CYP5A1) [HSA:6916] [KO:K01832] 相互作用 リンク CAS: 87463-91-0 PubChem: 47206210 LigandBox: D04276 /// エントリ D04277 Drug 一般名 フロブフェン; Furobufen (USAN/INN) 組成式 C16H12O4 質量 268.0736 分子量 268.2641 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 効能 抗炎症薬 コメント プロピオン酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 38873-55-1 PubChem: 47206211 LigandBox: D04277 日化辞: J22.285B /// エントリ D04278 Drug 一般名 フロダゾール; Furodazole (USAN/INN); Furodazole anhydrous 組成式 C15H11N3O2 質量 265.0851 分子量 265.2667 効能 駆虫薬 コメント ベンズイミダゾール誘導体 リンク CAS: 56119-96-1 PubChem: 47206212 LigandBox: D04278 日化辞: J11.119H /// エントリ D04279 Drug 一般名 フロミン; Furomine (USAN/INN) 組成式 C20H32N2O4 質量 364.2362 分子量 364.4791 効能 診断補助薬 リンク CAS: 142996-66-5 PubChem: 47206213 LigandBox: D04279 /// エントリ D04280 Drug 一般名 フルサラン; Fursalan (USAN) 組成式 C12H13Br2NO3 質量 376.9262 分子量 379.0445 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 15686-77-8 PubChem: 47206214 LigandBox: D04280 日化辞: J13.358B /// エントリ D04281 Drug 一般名 フシジン酸; Fusidic acid (USAN/INN) 組成式 C31H48O6 質量 516.3451 分子量 516.7092 ソース Fusidium coccineum コード 同一コード: C06694 ATCコード: D06AX01 D09AA02 J01XC01 S01AA13 化学構造グループ: DG00398 商品 (DG00398): D00213 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント ステロイド系 相互作用 リンク CAS: 6990-06-3 PubChem: 47206215 PDB-CCD: FUA LigandBox: D04281 日化辞: J16.166G /// エントリ D04282 Drug 一般名 ガボキサドール; Gaboxadol (USAN/INN) 組成式 C6H8N2O2 質量 140.0586 分子量 140.1399 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 コード 同一コード: C13693 効能 催眠薬 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] リンク CAS: 64603-91-4 PubChem: 47206216 PDB-CCD: EI7 LigandBox: D04282 日化辞: J23.621G /// エントリ D04283 Drug 一般名 ガドベン酸メグルミン (JAN); Gadobenate dimeglumine (USAN); Meglumine gadobenate (JAN) 組成式 C22H26N3O11. (C7H17NO5)2. Gd. 2H 質量 1058.3178 分子量 1058.1484 コード ATCコード: V08CA08 化学構造グループ: DG01186 商品 (DG01186): D04283 効能 診断補助薬 (常磁性造影剤) リンク CAS: 12700-20-8 PubChem: 47206217 LigandBox: D04283 /// エントリ D04284 Drug 一般名 ガドジアミド; Gadodiamide (USP/INN) 組成式 C16H26N5O8. Gd 質量 574.1022 分子量 573.6563 コード ATCコード: V08CA03 化学構造グループ: DG01184 商品 (DG01184): D01645 効能 診断補助薬 (常磁性造影剤, 脳疾患, 脊柱疾患) リンク CAS: 131410-48-5 PubChem: 47206218 LigandBox: D04284 /// エントリ D04285 Mixture Drug 一般名 濃グリセリン・果糖; Concentrated glycerin and fructose 成分 濃グリセリン [DR:D00028], 果糖 [DR:D00114] コード 薬効分類: 1319 2190 3999 商品: D04285 効能 降圧薬 (脳圧, 眼圧) リンク PubChem: 17398044 /// エントリ D04286 Drug 一般名 ガドホスベセット三ナトリウム; Gadofosveset trisodium (USAN) 組成式 C33H38N3O14P. 3Na. Gd. H2O 質量 976.1131 分子量 975.8749 コード ATCコード: V08CA11 化学構造グループ: DG01188 効能 診断補助薬 (造影剤, 血管造影) リンク CAS: 211570-55-7 PubChem: 47206219 LigandBox: D04286 /// エントリ D04287 Drug 一般名 ガドキサナム; Gadoxanum (USAN) 効能 診断補助薬 リンク CAS: 177072-49-0 PubChem: 47206220 /// エントリ D04288 Drug 一般名 ガドキセト酸ナトリウム (JAN); Gadoxetate disodium (USAN); Gadoxetate sodium (JAN) 組成式 C23H28N3O11. 2Na. Gd 質量 726.076 分子量 725.7115 コード 薬効分類: 7290 ATCコード: V08CA10 化学構造グループ: DG01187 商品 (DG01187): D04288 効能 診断補助薬 (造影剤) コメント MRI用造影剤 リンク CAS: 135326-22-6 PubChem: 47206221 LigandBox: D04288 /// エントリ D04289 Drug 一般名 肺サーファクタント; Lung-surfactant コード 薬効分類: 2219 商品: D04289 効能 呼吸促進薬 コメント 新生児呼吸窮迫症候群治療剤 リンク PubChem: 17398045 /// エントリ D04290 Drug 一般名 ガドゼライト; Gadozelite (USAN) 効能 診断補助薬 リンク PubChem: 47206222 /// エントリ D04291 Drug 一般名 ガラクトース; Galactose (NF); alpha-D-Galactose 組成式 C6H12O6 質量 180.0634 分子量 180.1559 コード 同一コード: C00984 ATCコード: V04CE01 商品 (mixture): D03935 効能 診断補助薬 (超音波造影剤) リンク CAS: 3646-73-9 PubChem: 47206223 PDB-CCD: GLA LigandBox: D04291 日化辞: J292.885J /// エントリ D04292 Drug 一般名 ガランタミン; Galantamine (USAN/INN) 組成式 C17H21NO3 質量 287.1521 分子量 287.3535 ソース Galanthus woronowii [TAX:197699] クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 DG01968 抗認知症薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C08526 ATCコード: N06DA04 化学構造グループ: DG00985 商品 (DG00985): D02173 効能 認知症治療薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コメント ヒガンバナ科ガランツス属植物から得られるアルカロイド誘導体 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 357-70-0 PubChem: 47206224 PDB-CCD: GNT LigandBox: D04292 日化辞: J11.407C /// エントリ D04293 Drug 一般名 ガラソミト; Galasomite (USAN) 効能 抗菌薬 リンク PubChem: 47206225 /// エントリ D04294 Drug 一般名 ガルダンセトロン塩酸塩; Galdansetron hydrochloride (USAN) 組成式 C18H19N3O. HCl 質量 329.1295 分子量 329.8239 クラス 消化器系用薬 DG01762 制吐薬 効能 制吐薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 相互作用 リンク CAS: 156712-35-5 PubChem: 47206226 LigandBox: D04294 /// エントリ D04295 Drug 一般名 ガリキシマブ; Galiximab (USAN/INN) 効能 乾癬治療薬, 抗CD80抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD80 [HSA:941] [KO:K05412] リンク CAS: 357613-77-5 PubChem: 47206227 日化辞: J2.415.691E /// エントリ D04296 Mixture Drug 一般名 ジプロフィリン・塩酸メトキシフェナミン・ノスカピン・クロルフェニラミンマレイン酸塩; Diprophylline, methoxyphenamine hydrochloride, noscapine and chlorpheniramine maleate 成分 ジプロフィリン [DR:D00691], メトキシフェナミン塩酸塩 [DR:D01635], ノスカピン [DR:D01036], クロルフェニラミンマレイン酸塩 [DR:D00665] コード ATCコード: R03DA51 効能 鎮咳薬 リンク PubChem: 17398046 /// エントリ D04298 Drug 一般名 ガンフェキシン; Gamfexine (USAN/INN) 組成式 C17H27N 質量 245.2144 分子量 245.403 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 7273-99-6 PubChem: 47206229 LigandBox: D04298 /// エントリ D04299 Mixture Drug 一般名 ジプロフィリン・エフェドリン塩酸塩・パパベリン塩酸塩・ノスカピン・ジフェンヒドラミン塩酸塩; Diprophylline, ephedrine hydrochloride, papaverine hydrochloride, noscapine and diphenhydramine hydrochloride 成分 ジプロフィリン [DR:D00691], エフェドリン塩酸塩 [DR:D01386], パパベリン塩酸塩 [DR:D02218], ノスカピン [DR:D01036], ジフェンヒドラミン塩酸塩 [DR:D00669] コード ATCコード: R03DA51 効能 喘息治療薬 相互作用 リンク PubChem: 17398047 /// エントリ D04300 Drug 一般名 ガナキソロン; Ganaxolone (USAN/INN) 組成式 C22H36O2 質量 332.2715 分子量 332.52 クラス 代謝酵素基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード ATCコード: N03AX27 商品: D04300 効能 抗てんかん薬, 抗片頭痛薬 コメント GABA作動性神経ステロイド ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577], CYP2B6 [HSA:1555], CYP2C19 [HSA:1557], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 38398-32-2 PubChem: 47206230 LigandBox: D04300 日化辞: J805.191G /// エントリ D04301 Drug 一般名 ガンシクロビルナトリウム; Ganciclovir sodium (USAN) 組成式 C9H12N5O4. Na 質量 277.0787 分子量 277.2124 クラス 抗ウイルス薬 DG02840 抗ヘルペスウイルス薬 DG01937 抗サイトメガロウイルス薬 コード ATCコード: J05AB06 S01AD09 化学構造グループ: DG00646 商品 (DG00646): D00333 D04301 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 ターゲット HCMV DNA polymerase [KO:K18964] 相互作用 リンク CAS: 107910-75-8 PubChem: 47206231 LigandBox: D04301 日化辞: J399.156C /// エントリ D04302 Drug 一般名 ガニレリクス酢酸塩 (JAN); Ganirelix acetate (JAN/USAN) 組成式 C80H113ClN18O13. (C2H4O2)2 質量 1688.8846 分子量 1690.4229 コード 薬効分類: 2499 ATCコード: H01CC01 化学構造グループ: DG00504 商品 (DG00504): D04302 効能 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体拮抗薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] リンク CAS: 129311-55-3 PubChem: 47206232 LigandBox: D04302 /// エントリ D04303 Drug 一般名 塩化ガンタクリウム; Gantacurium chloride (USAN/INN) 組成式 C53H69ClN2O14. 2Cl 質量 1062.3814 分子量 1064.479 クラス 筋骨格系用薬 DG01742 四級アンモニウム化合物型筋弛緩薬 効能 神経筋遮断薬 ターゲット CHRN (muscle type) [HSA:1134 1140 1144 1145 1146] [KO:K04803 K04812 K04816 K04817 K04818] リンク CAS: 213998-46-0 PubChem: 47206233 LigandBox: D04303 /// エントリ D04304 Drug 一般名 ガルノセスチム; Garnocestim (USAN/INN) 組成式 C325H557N97O95S6 質量 7531.006 分子量 7535.883 配列 TELRCQCLQT LQGIHLKNIQ SVKVKSPGPH CAQTEVIATL KNGQKACLNP ASPMVKKIIE KMLKNGKSN (Disulfide bridge: 5-31, 7-47) タイプ Peptide 効能 免疫調節薬 コメント 組み換えN末端4-アミノ酸切断型ヒトケモカインGROβ [HSA:2920] [KO:K05505]. リンク CAS: 246861-96-1 PubChem: 47206234 /// エントリ D04305 Drug 一般名 吸収性ガーゼ; Gauze, absorbent 効能 手術補助 リンク PubChem: 47206235 /// エントリ D04306 Drug 一般名 ペトロラタムガーゼ; Gauze, petrolatum 効能 手術補助 リンク PubChem: 47206236 /// エントリ D04307 Mixture Drug 一般名 プロキシフィリン・塩酸エフェドリン・フェノバルビタール; Proxyphylline, ephedrine hydrochloride and phenobarbital 成分 プロキシフィリン [DR:D01771], エフェドリン塩酸塩 [DR:D01386], フェノバルビタール [DR:D00506] クラス 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 コード ATCコード: R03DB03 効能 喘息治療薬 コメント フェノバルビタールはCYP3A等の誘導作用を有する。 相互作用 CYP induction: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] リンク PubChem: 17398048 /// エントリ D04308 Drug 一般名 ガベスチネル; Gavestinel (USAN/INN) 組成式 C18H12Cl2N2O3 質量 374.0225 分子量 375.2055 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 効能 脳卒中治療薬, NMDA受容体拮抗薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 相互作用 リンク CAS: 153436-22-7 PubChem: 47206237 LigandBox: D04308 /// エントリ D04309 Drug 一般名 ゲムカベンカルシウム; Gemcabene calcium (USAN) 組成式 C16H28O5. Ca 質量 340.1563 分子量 340.4685 効能 アテローム硬化性疾患治療薬 リンク CAS: 209789-08-2 PubChem: 47206238 LigandBox: D04309 /// エントリ D04310 Drug 一般名 ゲムカジオール; Gemcadiol (USAN/INN) 組成式 C14H30O2 質量 230.2246 分子量 230.3868 効能 脂質異常症治療薬 (高リポタンパク血症) リンク CAS: 35449-36-6 PubChem: 47206239 LigandBox: D04310 日化辞: J18.855G /// エントリ D04311 Mixture Drug 一般名 dl-メチルエフェドリン塩酸塩・ジフェンヒドラミン塩酸塩; dl-Methylephedrine hydrochloride and diphenhydramine hydrochloride 成分 dl-メチルエフェドリン塩酸塩 [DR:D02109], ジフェンヒドラミン塩酸塩 [DR:D00669] 効能 鎮咳薬 リンク PubChem: 17398049 /// エントリ D04312 Drug 一般名 ゲモパトリラト; Gemopatrilat (USAN/INN) 組成式 C19H26N2O4S 質量 378.1613 分子量 378.4857 効能 血圧降下薬 ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] リンク CAS: 160135-92-2 PubChem: 47206240 LigandBox: D04312 /// エントリ D04313 Mixture Drug 一般名 ジヒドロコデインリン酸塩・dl-メチルエフェドリン塩酸塩・クロルフェニラミンマレイン酸塩; Dihydrocodeine phosphate, dl-methylephedrine hydrochloride and Chlorpheniramine maleate 成分 ジヒドロコデインリン酸塩 [DR:D01481], dl-メチルエフェドリン塩酸塩 [DR:D02109], クロルフェニラミンマレイン酸塩 [DR:D00665] クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03189 UGT2B4基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード 薬効分類: 2229 ATCコード: R06AB54 商品: D04313 効能 鎮咳薬 コメント ジヒドロコデインリン酸塩は、主としてUGT2B7、UGT2B4及び一部CYP3A4、CYP2D6で代謝される。 代謝 Enzyme: UGT2B7 [HSA:7364], UGT2B4 [HSA:7363]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク PubChem: 17398050 /// エントリ D04314 Drug 一般名 塩酸ジェピロン; Gepirone hydrochloride (USAN) 組成式 C19H29N5O2. HCl 質量 395.2088 分子量 395.9268 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 コード ATCコード: N06AX19 効能 トランキライザー, セロトニン5-HT1A受容体作動薬 コメント ブスピロン誘導体 ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] 相互作用 リンク CAS: 83928-66-9 PubChem: 47206241 LigandBox: D04314 /// エントリ D04315 Drug 一般名 ゲスタクロン; Gestaclone (USAN/INN) 組成式 C23H27ClO2 質量 370.17 分子量 370.9123 効能 プロゲステロン受容体作動薬 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] リンク CAS: 19291-69-1 PubChem: 47206242 LigandBox: D04315 日化辞: J243.782A /// エントリ D04316 Drug 一般名 ゲストデン; Gestodene (USAN/INN) 組成式 C21H26O2 質量 310.1933 分子量 310.4299 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 効能 避妊薬, プロゲステロン受容体作動薬 コメント 黄体ホルモン作用物質 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 60282-87-3 PubChem: 47206243 LigandBox: D04316 日化辞: J18.212E /// エントリ D04317 Drug 一般名 ゲストリノン; Gestrinone (USAN/INN) 組成式 C21H24O2 質量 308.1776 分子量 308.4141 コード ATCコード: G03XA02 効能 子宮内膜症治療薬 コメント 黄体ホルモン様物質 リンク CAS: 16320-04-0 PubChem: 47206244 LigandBox: D04317 日化辞: J16.136E /// エントリ D04318 Drug 一般名 グラチラマー酢酸塩 (JAN); Glatiramer acetate (JAN/USAN) 組成式 (C5H9NO4. C3H7NO2. C6H14N2O2. C9H11NO3)x. (C2H4O2)y コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L03AX13 商品: D04318 効能 免疫調節薬, T細胞受容体拮抗薬 疾患 多発性硬化症 [DS:H01490] ターゲット MHC1 [HSA:3105 3106 3107 3133 3134 3135] [KO:K06751] MHC2 [HSA:3108 3109 3111 3112 3113 3115 3117 3118 3119 3122 3123 3125 3126 3127] [KO:K06752] 相互作用 リンク CAS: 147245-92-9 PubChem: 47206245 日化辞: J2.097.999B /// エントリ D04319 Drug 一般名 医療用釉薬; Glaze, pharmaceutical (NF) 効能 錠コーティング剤 リンク PubChem: 47206246 /// エントリ D04320 Drug 一般名 グレマンセリン; Glemanserin (USAN/INN) 組成式 C20H25NO 質量 295.1936 分子量 295.4186 効能 抗不安薬, セロトニン受容体拮抗薬 ターゲット HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] リンク CAS: 107703-78-6 PubChem: 47206247 LigandBox: D04320 日化辞: J352.988F /// エントリ D04321 Drug 一般名 グレプトフェロン; Gleptoferron (USAN/INN) 効能 造血薬 (獣医薬) コメント 動物用医薬品 (金属化合物製剤) リンク CAS: 57680-55-4 PubChem: 47206248 /// エントリ D04322 Drug 一般名 グリアミリド; Gliamilide (USAN/INN) 組成式 C23H33N5O5S 質量 491.2202 分子量 491.6036 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) DG02044 血糖降下薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) 効能 糖尿病治療薬 コメント スルホンアミド誘導体 相互作用 リンク CAS: 51876-98-3 PubChem: 47206249 LigandBox: D04322 日化辞: J244.404F /// エントリ D04323 Mixture Drug 一般名 dl-メチルエフェドリン塩酸塩・ノスカピン・クロルフェニラミンマレイン酸塩; dl-Methylephedrine hydrochloride, noscapine and chlorpheniramine maleate 成分 dl-メチルエフェドリン塩酸塩 [DR:D02109], ノスカピン [DR:D01036], クロルフェニラミンマレイン酸塩 [DR:D00665] コード ATCコード: R06AB54 効能 鎮咳薬 リンク PubChem: 17398051 /// エントリ D04324 Mixture Drug 一般名 塩酸ノスカピン・dl-メチルエフェドリン塩酸塩・ジフェンヒドラミン塩酸塩; Noscapine hydrochloride, dl-methylephedrine hydrochloride and diphenhydramine hydrochloride 成分 ノスカピン塩酸塩水和物 [DR:D02172], dl-メチルエフェドリン塩酸塩 [DR:D02109], ジフェンヒドラミン塩酸塩 [DR:D00669] 効能 鎮咳薬 リンク PubChem: 17398052 /// エントリ D04326 Crude Drug 一般名 セネガシロップ (JP18); Senega syrup (JP18) 成分 セネギンII [CPD:C08978], (セネギン III [CPD:C17760] | セネギン IV [CPD:C17761]), (サリチル酸メチル [CPD:C12305] | 脂肪油) ソース Polygala senega [TAX:174549] コード 薬効分類: 2231 ATCコード: R05CA06 化学構造グループ: DG01067 商品 (DG01067): D06747 D04326 効能 去痰薬 コメント 主要成分: セネギン [CPD:C08978] 相互作用 リンク PubChem: 17398054 /// エントリ D04327 Drug 一般名 グロキサゾン; Gloxazone (USAN/INN) 組成式 C8H16N6OS2 質量 276.0827 分子量 276.3822 効能 アナプラズマ症治療薬 (獣医薬) リンク CAS: 2507-91-7 PubChem: 47206250 LigandBox: D04327 日化辞: J9.511G /// エントリ D04328 Drug 一般名 グロキシモナム; Gloximonam (USAN/INN) 組成式 C18H25N5O8S 質量 471.1424 分子量 471.4848 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01454 モノバクタム DG01804 オキシイミノ系βラクタム 効能 抗生物質 コメント モノバクタム系βラクタム ターゲット penicillin binding protein リンク CAS: 90850-05-8 PubChem: 47206251 LigandBox: D04328 /// エントリ D04329 Mixture Drug 一般名 アンモニア・ウイキョウ精 (JP18); Foeniculated ammonia spirit (JP18) 成分 アンモニア水 [DR:D02916], ウイキョウ油 [DR:D04154] コード ATCコード: R05FB02 効能 去痰薬 リンク PubChem: 17398055 /// エントリ D04330 Drug 一般名 グルセプテートナトリウム; Gluceptate sodium (USAN) 組成式 C7H13O8. Na 質量 248.0508 分子量 248.1631 クラス 消化器系用薬 DG01980 カルシウム製剤 コード 化学構造グループ: DG02889 効能 製剤補助 相互作用 リンク CAS: 13007-85-7 PubChem: 47206252 LigandBox: D04330 日化辞: J8.076D /// エントリ D04331 Crude Drug 一般名 キョウニン水 (JP18); 杏仁水; xìng rén shuǐ; 杏仁水; Apricot kernel water (JP18) 成分 マンデロニトリル [CPD:C00561], アミグダリン [CPD:C08325], エムルシン, オレイン酸 [CPD:C00712], パルミチン酸 [CPD:C00249], トリグリセリド [CPD:C00422], 糖脂質 [CPD:C05005], ホスホリピッド [CPD:C00865] ソース Prunus armeniaca [TAX:36596] コード 薬効分類: 2241 2249 商品: D04331 効能 鎮咳去痰薬 コメント バラ科ホンアンズまたはアンズの種子 主要成分: アミグダリン [CPD:C08325] 相互作用 リンク PubChem: 17398056 /// エントリ D04332 Drug 一般名 グルコノラクトン; Gluconolactone (USP); D-Gluconolactone 組成式 C6H10O6 質量 178.0477 分子量 178.14 コード 同一コード: C00198 効能 キレート剤 リンク CAS: 90-80-2 PubChem: 47206253 PDB-CCD: LGC LigandBox: D04332 日化辞: J1.174F /// エントリ D04333 Crude Drug 一般名 シャゼンソウエキス; 車前草エキス; Plantago herb extract 成分 アウクビン [CPD:C09771], プランタマジョシド [CPD:C10485], アクテオシド [CPD:C10501], ヘリコシド [CPD:C10466], プランタギニン [CPD:C17056], 6-ヒドロキシルテオリン-7-グルコシド [CPD:C17763], ベータ-シトステロール [CPD:C01753], ホモプランタギニン [CPD:C17762], ウルソール酸 [CPD:C08988] ソース Plantago asiatica [TAX:197796] コード 商品 (mixture): D08697 D08698 効能 鎮咳去痰薬 コメント オオバコ科オオバコの花期の全草 主要成分: プランタギニン [CPD:C17056] 呼吸中枢の運動緩和. 鎮咳作用. 気管・気管支の分泌促進 リンク PubChem: 17398057 /// エントリ D04334 Drug 一般名 グルコサミン; Glucosamine (USAN/INN); D-Glucosamine 組成式 C6H13NO5 質量 179.0794 分子量 179.1711 コード 同一コード: C00329 ATCコード: M01AX05 化学構造グループ: DG00760 効能 栄養補助食品 リンク CAS: 3416-24-8 PubChem: 47206254 PDB-CCD: GCS PA1 LigandBox: D04334 日化辞: J10.582A /// エントリ D04335 Crude Drug 一般名 桜皮エキス; オウヒエキス; Cherry bark extract ソース Prunus jamasakura [TAX:97325], Prunus verecunda [TAX:140663] コード 薬効分類: 2241 商品: D04335 効能 鎮咳去痰薬 相互作用 リンク CAS: 8000-44-0 PubChem: 17398058 /// エントリ D04336 Mixture Drug 一般名 桜皮エキス・コデインリン酸塩水和物; オウヒエキス・コデインリン酸塩水和物; Cherry bark extract and codeine phosphate hydrate 成分 桜皮エキス [DR:D04335], コデインリン酸塩水和物 [DR:D02101] コード ATCコード: R05FA01 効能 鎮咳去痰薬 リンク PubChem: 17398059 /// エントリ D04337 Drug 一般名 デンプン部分加水分解物 (JAN); 液体グルコース; Glucose, liquid (JAN/NF); Liquid glucose コード 薬効分類: 7290 商品: D04337 効能 診断薬, 錠結合剤, 錠コーティング剤 リンク PubChem: 47206255 /// エントリ D04338 Mixture Drug 一般名 ジヒドロコデインリン酸塩・エフェドリン塩酸塩・塩化アンモニウム; Dihydrocodeine phosphate, ephedrine hydrochloride and ammmonium chloride 成分 ジヒドロコデインリン酸塩 [DR:D01481], エフェドリン塩酸塩 [DR:D01386], 塩化アンモニウム [DR:D01139] クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03189 UGT2B4基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード 薬効分類: 2249 商品: D04338 効能 鎮咳去痰薬 コメント ジヒドロコデインリン酸塩は、主としてUGT2B7、UGT2B4及び一部CYP3A4、CYP2D6で代謝される。 代謝 Enzyme: UGT2B7 [HSA:7364], UGT2B4 [HSA:7363]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク PubChem: 17398060 /// エントリ D04339 Drug 一般名 クレゾールスルホン酸カリウム (JAN); Potassium cresolsulphonate (JAN); Potassium cresolsulfonate 組成式 C7H7KO4S 質量 225.9702 分子量 226.2914 コード 商品 (mixture): D04340 効能 気管支拡張薬, 去痰薬 リンク PubChem: 17398061 /// エントリ D04340 Mixture Drug 一般名 デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物・クレゾールスルホン酸カリウム; Dextromethorphan hydrobromide and potassium cresolsulfonate 成分 デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 [DR:D00848], クレゾールスルホン酸カリウム [DR:D04339] クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2249 ATCコード: R05FA02 商品: D04340 効能 鎮咳去痰薬 疾患 百日咳 [DS:H00319] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 17398062 /// エントリ D04341 Drug 一般名 グルタミン酸; Glutamic acid (USAN); DL-Glutamic acid 組成式 C5H9NO4 質量 147.0532 分子量 147.1293 コード 同一コード: C00302 効能 グルタミン酸補充薬 コメント L-グルタミン酸 [DR:D00007]参照 リンク CAS: 617-65-2 PubChem: 47206256 LigandBox: D04341 日化辞: J44.437E /// エントリ D04342 Mixture Drug 一般名 dl-メチルエフェドリン塩酸塩・ジプロフィリン; dl-Methylephedrine hydrochloride and diprophylline 成分 dl-メチルエフェドリン塩酸塩 [DR:D02109], ジプロフィリン [DR:D00691] コード 薬効分類: 2259 ATCコード: R03DA51 商品: D04342 効能 喘息治療薬, 鎮咳薬 疾患 小児気管支喘息 [DS:H00079] 相互作用 リンク PubChem: 17398063 /// エントリ D04343 Mixture Drug 一般名 塩酸イソプレナリン・プロナーゼ; dl-Isoprenaline hydrochloride and pronase 成分 dl-イソプレナリン塩酸塩 [DR:D01390], プロナーゼ [DR:D03457] コード ATCコード: R03AK02 効能 気管支拡張薬 リンク PubChem: 17398064 /// エントリ D04344 Mixture Drug 一般名 アズレンスルホン酸ナトリウム・炭酸水素ナトリウム; Azulene sulfonate sodium and sodium bicarbonate 成分 アズレンスルホン酸ナトリウム水和物 [DR:D02706], 炭酸水素ナトリウム [DR:D01203] コード 薬効分類: 2260 商品: D04344 効能 抗炎症薬 コメント 口腔・咽頭疾患含嗽薬 リンク PubChem: 17398065 /// エントリ D04345 Drug 一般名 耐性乳酸菌; Antibiotics-resistant lactic acid bacteriae ソース Enterococcus faecalis [TAX:1351], Enterococcus faecium [TAX:1352], Lactobacillus acidophilus [TAX:1579], Bifidobacterium [TAX:1678] コード 薬効分類: 2316 ATCコード: A07FA01 化学構造グループ: DG00101 商品 (DG00101): D04345 効能 整腸薬 コメント 抗生物質・化学療法剤投与時の腸内菌叢異常の改善 リンク PubChem: 17398066 /// エントリ D04346 Drug 一般名 ビフィズス菌; Bifidobacterium コード 薬効分類: 2316 商品: D04346 商品 (mixture): D08700 効能 整腸薬 リンク PubChem: 17398067 /// エントリ D04347 Drug 一般名 酪酸菌; Clostridium butyricum コード 薬効分類: 2316 商品: D04347 商品 (mixture): D08702 効能 整腸薬 リンク PubChem: 17398068 /// エントリ D04348 Drug 一般名 ヨウ化グリセロール; Glycerol, iodinated (USAN) 組成式 C7H13IO2 質量 255.996 分子量 256.0814 効能 去痰薬 リンク CAS: 5634-39-9 PubChem: 47206257 LigandBox: D04348 日化辞: J8.040C /// エントリ D04349 Drug 一般名 ラクトミン (JAN); Lactomin (JAN); Lactobacillus acidophilus ソース Enterococcus faecalis [TAX:1351], Enterococcus faecium [TAX:1352], Lactobacillus acidophilus [TAX:1579], Lactobacillus bulgaricus [TAX:1585] コード 薬効分類: 2316 商品: D04349 商品 (mixture): D08700 D08701 D08702 効能 整腸薬 リンク CAS: 308084-36-8 PubChem: 17398069 /// エントリ D04350 Drug 一般名 グリセリルベヘネート; ベヘン酸グリセリル; Glyceryl behenate (NF) 組成式 C69H134O6 質量 1059.018 分子量 1059.7987 効能 錠・カプセル潤滑剤 リンク CAS: 18641-57-1 PubChem: 47206258 LigandBox: D04350 日化辞: J108.544A /// エントリ D04351 Drug 一般名 カゼイ菌; Lactobacillus casei 効能 整腸薬 リンク CAS: 68333-14-2 PubChem: 17398070 /// エントリ D04352 Drug 一般名 有胞子性乳酸菌; Spore forming lactic acid bacteria コード ATCコード: A07FA01 化学構造グループ: DG00101 商品 (DG00101): D04345 効能 整腸薬 リンク PubChem: 17398071 /// エントリ D04353 Drug 一般名 ジステアリン酸グリコール; Glycol distearate (USAN) 組成式 C38H74O4 質量 594.5587 分子量 594.9918 効能 肥厚剤 リンク CAS: 627-83-8 PubChem: 47206259 LigandBox: D04353 日化辞: J6.872A /// エントリ D04354 Drug 一般名 グリヘキサミド; Glyhexamide (USAN/INN) 組成式 C16H22N2O3S 質量 322.1351 分子量 322.4225 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) DG02044 血糖降下薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) 効能 糖尿病治療薬 相互作用 リンク CAS: 451-71-8 PubChem: 47206260 LigandBox: D04354 日化辞: J5.752E /// エントリ D04355 Drug 一般名 グリオクタミド; Glyoctamide (USAN/INN) 組成式 C16H24N2O3S 質量 324.1508 分子量 324.4384 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) DG02044 血糖降下薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) 効能 糖尿病治療薬 相互作用 リンク CAS: 1038-59-1 PubChem: 47206261 LigandBox: D04355 日化辞: J9.480C /// エントリ D04356 Drug 一般名 グリパラミド; Glyparamide (USAN) 組成式 C15H16ClN3O3S 質量 353.0601 分子量 353.8238 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) DG02044 血糖降下薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) コード 商品: D04356 効能 糖尿病治療薬 相互作用 リンク CAS: 5581-42-0 PubChem: 47206262 LigandBox: D04356 日化辞: J9.554K /// エントリ D04357 Drug 一般名 金 (198Au); Gold Au 198 (USAN) 組成式 Au 質量 197.9682 分子量 196.9666 コード ATCコード: V10AX06 効能 抗悪性腫瘍薬, 診断補助薬 (肝臓造影), 放射性医薬品 リンク CAS: 10043-49-9 PubChem: 47206263 /// エントリ D04358 Drug 一般名 ゴリムマブ (遺伝子組換え) (JAN); Golimumab (USAN/INN); Golimumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6530H10068N1752O2026S44 質量 146852.6362 分子量 146943.1937 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG01936 TNF阻害薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AB06 商品: D04358 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬, 抗TNFα抗体 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNF (TNFA, TNFSF2) [HSA:7124] [KO:K03156] 相互作用 リンク CAS: 476181-74-5 PubChem: 47206264 /// エントリ D04360 Crude Drug 一般名 ゲンノショウコ (JP18); ゲンノショウコ末 (JP18); 現の証拠; ゲンソウ; 玄草; xuán cǎo; Geranium herb (JP18); Powdered geranium herb (JP18) 成分 ゲラニイン [CPD:C10230], クエルセチン [CPD:C00389], ケンフェリトリン [CPD:C16981], タンニン, ケンフェロール [CPD:C05903], 没食子酸 [CPD:C01424], コハク酸 [CPD:C00042], プロトカテク酸 [CPD:C00230], ピロガロール [CPD:C01108], エラグ酸 [CPD:C10788], ケンフェロールモノラムノシド, ブレビホリン, ウンデカアセテートコリラギン, ノナメチルコリラギン ソース Geranium thunbergii [TAX:345239] コード 薬効分類: 5100 商品: D04360 商品 (mixture): D04362 効能 止瀉, 整腸 コメント フウロソウ科ゲンノショウコの地上部 主要成分: ゲラニイン [CPD:C10230] ムスカリン受容体抑制作用による腸管収縮抑制 リンク PubChem: 17398072 /// エントリ D04361 Drug 一般名 酢酸ゴナドレリン; Gonadorelin acetate (USP) 組成式 C55H75N17O12. (C2H4O2)x. yH2O クラス ホルモン関連薬 DG01494 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コード ATCコード: H01CA01 V04CM01 化学構造グループ: DG00499 商品 (DG00499): D03267 効能 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] 相互作用 リンク CAS: 52699-48-6 PubChem: 47206266 LigandBox: D04361 日化辞: J2.200.262G /// エントリ D04362 Mixture Drug 一般名 ベルベリン塩化物水和物・ゲンノショウコエキス; Berberine chloride and geranium herb extract 成分 ベルベリン塩化物水和物 [DR:D01250], ゲンノショウコエキス [DR:D04360] コード 薬効分類: 2319 商品: D04362 効能 止瀉薬 リンク PubChem: 17398073 /// エントリ D04363 Mixture Drug 一般名 アズレンスルホン酸ナトリウム・L-グルタミン; Azulene sulfonate sodium and L-glutamine 成分 アズレンスルホン酸ナトリウム水和物 [DR:D02706], L-グルタミン [DR:D00015] クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG02008 胃粘膜保護薬 コード 薬効分類: 2329 商品: D04363 効能 消化性潰瘍薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 十二指腸潰瘍 [DS:H01634] コメント 消炎性抗潰瘍薬 相互作用 リンク PubChem: 17398074 /// エントリ D04364 Mixture Drug 一般名 ジサイクロミン塩酸塩・乾燥水酸化アルミニウムゲル・酸化マグネシウム; Dicyclomine hydrochloride, aluminium hydroxide, dried and magnesium oxide 成分 ジサイクロミン塩酸塩 [DR:D00717], 乾燥水酸化アルミニウム [DR:D02416], 酸化マグネシウム [DR:D01167] コード 薬効分類: 2329 商品: D04364 効能 消化性潰瘍薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 相互作用 リンク PubChem: 17398075 /// エントリ D04365 Crude Drug 一般名 カンゾウ (JP18); カンゾウ末 (JP18); シャカンゾウ (JP18); 甘草; gān cǎo; 炙甘草; zhì gān cǎo; Glycyrrhiza (JP18); Powdered glycyrrhiza (JP18); Prepared glycyrrhiza (JP18); Licorice (NF); Liquorice; Glycyrrhizae radix; Glycyrrhizae radix praeparata 成分 グリチルリチン [CPD:C02284], グラブリン酸 [CPD:C17764], リキリチン [CPD:C16989], リキリチゲニン [CPD:C09762], イソリキリチン [CPD:C16978], イソリキリチゲニン [CPD:C08650], リコリシジン [CPD:C16986], グリシロール [CPD:C16968], ホルモノネチン [CPD:C00858], リコリコン [CPD:C17765], ポリアミン [CPD:C06702], 23-ヒドロキシグリチルレチン酸, 24-ヒドロキシグリチルレチン酸, グリチルレチン酸 [CPD:C02283], Glycyrretol, リキリチン酸, グラブロリド, デオキシグラブロリド, イソグラブロリド, 21-アルファ-ヒドロキシイソグラブロリド, Liquiridioic acid, Liquoric acid, ネオリキリチン, ラムノリキリチン, ネオイソリキリチン, Licuraside, ラムノイソリキリチン ソース Glycyrrhiza uralensis [TAX:74613], Glycyrrhiza glabra [TAX:49827] コード 薬効分類: 5100 商品: D04365 商品 (mixture): D08708 D08710 効能 鎮咳, 消化性潰瘍薬, 去痰 コメント マメ科ウラルカンゾウまたはネンキンカンゾウの根及びストロン シャカンゾウはカンゾウを煎ったもの 主要成分: グリチルリチン [CPD:C02284] 肝保護作用. 抗アレルギー. 抗腫瘍活性 相互作用 リンク PubChem: 17398076 /// エントリ D04366 Mixture Drug 一般名 ピペタナート塩酸塩・メタケイ酸アルミン酸マグネシウム・甘草抽出物; Pipethanate hydrochloride, magnesium aluminometasilicate and liqourice extract 成分 ピペタナート塩酸塩 [DR:D01521], メタケイ酸アルミン酸マグネシウム [DR:D03242], カンゾウ粗エキス [DR:D06811] 効能 消化性潰瘍薬 リンク PubChem: 17398077 /// エントリ D04368 Drug 一般名 ゴキサラプラジブ; Goxalapladib (USAN) 組成式 C40H39F5N4O3 質量 718.2942 分子量 718.7547 効能 アテローム硬化性疾患治療薬, リポタンパク関連ホスホリパーゼA2阻害薬 ターゲット PLA2G7 (LP-PLA2) [HSA:7941] [KO:K01062] リンク CAS: 412950-27-7 PubChem: 47206268 LigandBox: D04368 /// エントリ D04369 Drug 一般名 グラミシジン (JAN); Gramicidin (JAN/USP/INN) ソース Brevibacillus brevis [TAX:1393] コード ATCコード: R02AB30 化学構造グループ: DG01043 商品 (mixture): D12135 効能 抗生物質 リンク CAS: 1405-97-6 PubChem: 47206269 /// エントリ D04370 Drug 一般名 グラニセトロン (JAN); Granisetron (JAN/USAN/INN) 組成式 C18H24N4O 質量 312.195 分子量 312.4094 クラス 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 DG01762 制吐薬 代謝酵素基質薬 DG01891 CYP1A1基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07023 ATCコード: A04AA02 化学構造グループ: DG00061 商品 (DG00061): D04370 D00677 効能 制吐薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3B [HSA:9177] [KO:K04819] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP1A1 [HSA:1543] 相互作用 リンク CAS: 109889-09-0 PubChem: 47206270 LigandBox: D04370 日化辞: J258.427A /// エントリ D04371 Drug 一般名 軟石鹸; Soap, green (USP); Green soap 効能 洗剤 リンク PubChem: 47206271 /// エントリ D04372 Drug 一般名 幼牛血液抽出物; Deproteinized serum クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG02008 胃粘膜保護薬 効能 肉芽形成促進薬 相互作用 リンク CAS: 68070-90-6 PubChem: 17398078 /// エントリ D04373 Drug 一般名 グアヤパート; Guaiapate (USAN/INN) 組成式 C18H29NO4 質量 323.2097 分子量 323.4272 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 852-42-6 PubChem: 47206272 LigandBox: D04373 日化辞: J7.144G /// エントリ D04374 Mixture Drug 一般名 グアイチリン; グアイフィリン; Guaithylline (USAN); Guaifylline (INN) 組成式 C10H14O4. C7H8N4O2 質量 378.1539 分子量 378.3798 成分 グアイフェネシン [DR:D00337], テオフィリン [DR:D00371] 効能 気管支拡張薬, 去痰薬 コメント キサンチン誘導体 リンク CAS: 5634-38-8 PubChem: 47206273 LigandBox: D04374 日化辞: J244.723A /// エントリ D04375 Drug 一般名 グアナベンズ; Guanabenz (USAN/INN) 組成式 C8H8Cl2N4 質量 230.0126 分子量 231.0819 クラス 心血管系用薬 DG01738 中枢性交感神経抑制薬 DG03231 血圧降下薬 コード 同一コード: C07034 化学構造グループ: DG01230 商品 (DG01230): D00605 効能 血圧降下薬, α2アドレナリン受容体作動薬 コメント グアニジン誘導体 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 5051-62-7 PubChem: 47206274 LigandBox: D04375 日化辞: J9.632F /// エントリ D04376 Drug 一般名 硫酸グアナクリン; Guanacline sulfate (USAN) 組成式 C9H18N4. H2SO4. 2H2O 質量 316.1417 分子量 316.3751 効能 血圧降下薬 コメント グアニジン誘導体 リンク CAS: 23389-32-4 PubChem: 47206275 LigandBox: D04376 /// エントリ D04377 Mixture Drug 一般名 メタケイ酸アルミン酸マグネシウム・甘草抽出物; Magnesium aluminometasilicate and licorice extract 成分 メタケイ酸アルミン酸マグネシウム [DR:D03242], カンゾウ粗エキス [DR:D06811] 効能 消化性潰瘍薬 リンク PubChem: 17398079 /// エントリ D04378 Drug 一般名 グアンシジン; Guancydine (USAN) 組成式 C7H14N4 質量 154.1218 分子量 154.2129 効能 血圧降下薬 コメント グアニジン誘導体 リンク CAS: 1113-10-6 PubChem: 47206276 LigandBox: D04378 日化辞: J9.484F /// エントリ D04379 Mixture Drug 一般名 プロパンテリン臭化物・銅クロロフィリンナトリウム・ケイ酸マグネシウム; Propantheline bromide, sodium copper chlorophyllin and magnesium silicate 成分 プロパンテリン臭化物 [DR:D00481], 銅クロロフィリンナトリウム [DR:D06465], ケイ酸マグネシウム [DR:D03271] 効能 消化性潰瘍薬 リンク PubChem: 17398080 /// エントリ D04380 Drug 一般名 乾燥酵母 (JP18); Dried yeast (JP18); Yeast, dried コード 薬効分類: 2332 商品: D04380 効能 栄養補給剤 リンク CAS: 68876-77-7 PubChem: 17398081 /// エントリ D04381 Crude Drug 一般名 ホミカ (JP18); Nux vomica (JP18) 成分 ストリキニン [CPD:C06522], ブルシン [CPD:C09084], ボミシン [CPD:C09255], ロガニン [CPD:C01433], アルファ-コルブリン, ベータ-コルブリン, 11-メトキシストリキニン, プソイドストリキニン, プソイドブルシン, Struxine ソース Strychnos nux-vomica [TAX:28545] 効能 苦味健胃薬, 胃液分泌促進薬 コメント マチン科マチン(馬銭)の種子 主要成分: ストリキニン [CPD:C06522] 中枢神経興奮. 胃腸機能亢進 リンク CAS: 8046-97-7 PubChem: 17398082 /// エントリ D04382 Drug 一般名 グアネチジン硫酸塩 (JP18); Guanethidine monosulfate (USP); Guanethidine sulfate (JP18) 組成式 C10H22N4. H2SO4 質量 296.1518 分子量 296.387 クラス 心血管系用薬 DG01739 末梢作用型抗アドレナリン薬 精神神経系用薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード ATCコード: C02CC02 S01EX01 化学構造グループ: DG00258 効能 血圧降下薬, ノルアドレナリン遊離抑制薬 コメント グアニジン誘導体 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 645-43-2 PubChem: 47206277 LigandBox: D04382 日化辞: J237.257F /// エントリ D04383 Crude Drug 一般名 コンズランゴ流エキス (JP18); Condurango fluidextract (JP18); Condurango extract 成分 トリホリン [CPD:C12626], ヒペリン [CPD:C10073], クエルシトリン [CPD:C01750], ルチン [CPD:C05625], サポナリン [CPD:C08064], バニリン [CPD:C00755], p-クマル酸 [CPD:C00811], クロロゲン酸 [CPD:C00852], ネオクロロゲン酸 [CPD:C17147], カフェー酸 [CPD:C01481], クマリン [CPD:C05851], ウンベリフェロン [CPD:C09315], エスクレチン [CPD:C09263], シコリイン [CPD:C09206], コンズランゴグリコシド A [CPD:C17553], コンズランゴグリコシド A0 [CPD:C17768], コンズランゴグリコシド A1, コンズランゴグリコシド B0, コンズランゴグリコシド C [CPD:C17769], コンズランゴグリコシド C0, コンズランゴグリコシド C1, コンズランゴグリコシド D1, サーコスチン [CPD:C17770], コンズランゴゲニン A [CPD:C17767], コンズランゴゲニン C [CPD:C17766] ソース Marsdenia cundurango [TAX:141490] コード 薬効分類: 2333 商品: D04383 効能 胃液分泌促進薬 コメント ガガイモ科コンズランゴ樹皮エキス 主要成分: コンズランゴグリコシド A [CPD:C17553] リンク CAS: 84787-66-6 PubChem: 17398083 /// エントリ D04384 Drug 一般名 グアニソキン硫酸塩; Guanisoquin sulfate (USAN) 組成式 (C10H12BrN3)2. H2SO4 質量 604.0103 分子量 606.3312 効能 血圧降下薬 コメント グアニジン誘導体 リンク CAS: 1212-83-5 PubChem: 47206278 LigandBox: D04384 日化辞: J244.829G /// エントリ D04385 Crude Drug 一般名 センブリ (JP18); センブリ末 (JP18); 千振; qiān zhèn; トウヤク; 当薬; dāng yào; 当药; Swertia herb (JP18); Powdered swertia herb (JP18) 成分 スウェルチアマリン [CPD:C09800], スウェロシド [CPD:C17071], ゲンチオピクロシド [CPD:C09782], アマロゲンチン [CPD:C09767], アマロスウェリン [CPD:C17519], スウェルチアニン [CPD:C10092], スウェルチアノリン [CPD:C10093], ベリジホリン [CPD:C10053], ノルスウエルチアニン [CPD:C10088], メチルスウェルチアニン [CPD:C10083], スウェルチアノリン [CPD:C10093], オレアノール酸 [CPD:C17148], スウェルチシン [CPD:C17835], スウエルチアジャポニン [CPD:C10187], イソビテキシン [CPD:C01714], デスメチルベリジホリン , メチルベリジホリン , Homoorientin ソース Swertia japonica [TAX:137129] コード 薬効分類: 5100 商品: D04385 商品 (mixture): D04391 効能 健胃薬, 胃液分泌促進薬 コメント リンドウ科センブリの開花期全草 主要成分: スウェルチアマリン [CPD:C09800] 漢方処方 リンク PubChem: 17398084 /// エントリ D04386 Drug 一般名 硫酸グアノクロル; Guanoclor sulfate (USAN) 組成式 (C9H12Cl2N4O)2. H2SO4 質量 622.045 分子量 624.326 クラス 心血管系用薬 DG01739 末梢作用型抗アドレナリン薬 コード ATCコード: C02CC05 効能 血圧降下薬 コメント グアニジン誘導体 相互作用 リンク CAS: 551-48-4 PubChem: 47206279 LigandBox: D04386 日化辞: J244.630H /// エントリ D04387 Drug 一般名 グアノクチン塩酸塩; Guanoctine hydrochloride (USAN) 組成式 C9H21N3. HCl 質量 207.1502 分子量 207.7441 効能 血圧降下薬 コメント グアニジン誘導体 リンク CAS: 1070-95-7 PubChem: 47206280 LigandBox: D04387 日化辞: J244.823H /// エントリ D04388 Crude Drug 一般名 トウヒ (JP18); トウヒ末 (Non-JPS); 橙皮; chéng pí; Bitter orange peel (JP18); Powdered bitter orange peel (Non-JPS); Orange peel, bitter 成分 d-リモネン [CPD:C06078], ナリンギン [CPD:C09789], ネオヘスペリジン [CPD:C09806], ロイホリン [CPD:C12627], リモニン [CPD:C03514], ペクチン [CPD:C00714], リグスチリド [CPD:C16987], ブチリデン-フタリド [CPD:C16924], モノテルペンアルコール類, モノテルペンエステル, モノテルペンカルボニル類, セスキテルペン類, クマリン類, 2-アルケニル, ネロール [CPD:C09871] ソース Citrus aurantium [TAX:43166] コード 薬効分類: 5100 商品: D04388 効能 健胃 コメント ミカン科ミカン属ビターオレンジ、ダイダイの成熟した果皮 皮の油を除いたものはカンピ、カンピ末 主要成分: リモネン [CPD:C06078] 鎮静作用, 中枢抑制, 胆汁分泌促進 リンク PubChem: 17398085 /// エントリ D04389 Drug 一般名 苦味チンキ (JP18); Bitter tincture (JP18) コード 薬効分類: 2333 商品: D04389 効能 健胃薬, 矯味・矯臭剤 コメント contains: トウヒ [DR:D04388], センブリ末 [DR:D04385], サンショウ末 [DR:D06733] 相互作用 リンク PubChem: 17398086 /// エントリ D04390 Drug 一般名 希塩酸 (JP18); 塩酸リモナーデ (JP18); Dilute hydrochloric acid (JP18); Hydrochloric acid lemonade (JP18) コード 薬効分類: 2335 ATCコード: A09AB03 B05XA13 化学構造グループ: DG00110 商品 (DG00110): D02057 D04390 効能 健胃消化薬 リンク PubChem: 17398087 /// エントリ D04391 Mixture Drug 一般名 センブリ・重曹 (JP18); センブリ・炭酸水素ナトリウム; Swertia and sodium bicarbonate (JP18) 成分 センブリ [DR:D04385], 炭酸水素ナトリウム [DR:D01203] コード 薬効分類: 2333 2339 商品: D04391 効能 健胃薬 相互作用 リンク PubChem: 17398088 /// エントリ D04392 Drug 一般名 サナクターゼ (JAN); Sanactase (JAN) 効能 消化酵素薬 リンク PubChem: 17398089 /// エントリ D04393 Mixture Drug 一般名 乾燥水酸化アルミニウムゲル・水酸化マグネシウム; 水酸化アルミニウムゲル・水酸化マグネシウム; Aluminum hydroxide and magnesium hydroxide; Aluminum hydroxide and magnesium hydroxide 成分 (乾燥水酸化アルミニウム [DR:D02416] | 水酸化アルミニウム [DR:D02416]), 水酸化マグネシウム [DR:D00731] クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 DG01680 アルミニウム系制酸薬 コード 薬効分類: 2349 商品: D04393 効能 制酸薬, 消化性潰瘍薬 疾患 胃・十二指腸潰瘍 [DS:H01634] コメント 懸濁用顆粒:乾燥水酸化アルミニウムを配合 液剤:水酸化アルミニウムゲルを配合 相互作用 リンク PubChem: 17398090 /// エントリ D04395 Drug 一般名 センナエキス; Senna (USP); Senna extract コード 薬効分類: 2354 商品: D04395 効能 緩下剤 リンク CAS: 8013-11-4 PubChem: 17398092 /// エントリ D04396 Drug 一般名 カスカラサグラダ; カスカラサグラダ流エキス; Cascara sagrada (USP); Cascara sagrada fluidextract クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード 薬効分類: 2354 ATCコード: A06AB07 商品: D04396 効能 緩下剤 相互作用 リンク CAS: 8015-89-2 PubChem: 17398093 /// エントリ D04398 Drug 一般名 グアノキサベンズ; Guanoxabenz (USAN/INN) 組成式 C8H8Cl2N4O 質量 246.0075 分子量 247.0813 クラス 心血管系用薬 DG01739 末梢作用型抗アドレナリン薬 コード ATCコード: C02CC07 効能 血圧降下薬 コメント グアニジン誘導体 相互作用 リンク CAS: 24047-25-4 PubChem: 47206281 LigandBox: D04398 日化辞: J20.334C /// エントリ D04399 Drug 一般名 硫酸グアノキサン; Guanoxan sulfate (USAN) 組成式 (C10H13N3O2)2. H2SO4 質量 512.1689 分子量 512.5367 クラス 心血管系用薬 DG01739 末梢作用型抗アドレナリン薬 コード ATCコード: C02CC03 効能 血圧降下薬 コメント グアニジン誘導体, ベンゾジオキサン誘導体 相互作用 リンク CAS: 5714-04-5 PubChem: 47206282 LigandBox: D04399 /// エントリ D04400 Drug 一般名 無水リン酸二水素ナトリウム; Sodium phosphate, monobasic (USP); Anhydrous monobasic sodium phosphate 組成式 H2PO4. Na 質量 119.9588 分子量 119.977 コード 商品 (mixture): D02955 D04402 効能 緩衝剤 リンク CAS: 7558-80-7 PubChem: 47206283 LigandBox: D04400 日化辞: J44.052C /// エントリ D04401 Drug 一般名 硫酸グアノキシフェン; Guanoxyfen sulfate (USAN) 組成式 (C10H15N3O)2. H2SO4 質量 484.2104 分子量 484.5697 効能 抗うつ薬, 血圧降下薬 コメント グアニジン誘導体 リンク CAS: 1021-11-0 PubChem: 47206284 LigandBox: D04401 /// エントリ D04402 Mixture Drug 一般名 炭酸水素ナトリウム・無水リン酸二水素ナトリウム; Sodium bicarbonate and anhydrous monobasic sodium phosphate 成分 炭酸水素ナトリウム [DR:D01203], 無水リン酸二水素ナトリウム [DR:D04400] コード 薬効分類: 2359 商品: D04402 効能 下剤 (坐薬) コメント 便秘治療薬 リンク PubChem: 17398094 /// エントリ D04403 Drug 一般名 グアールガム; グァーガム; Guar gum (NF) クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 コード ATCコード: A10BX01 効能 錠結合剤, 錠崩壊剤 相互作用 リンク CAS: 9000-30-0 PubChem: 47206285 日化辞: J203.762I /// エントリ D04404 Drug 一般名 ガッタパーチャ; Gutta percha (USP) 効能 歯科修復剤 リンク CAS: 9000-32-2 PubChem: 47206286 /// エントリ D04405 Drug 一般名 ゴセレリン; Goserelin (USAN/INN) 組成式 C59H84N18O14 質量 1268.6414 分子量 1269.4105 クラス ホルモン関連薬 DG01494 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コード ATCコード: L02AE03 化学構造グループ: DG00731 商品 (DG00731): D00573 効能 抗悪性腫瘍薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] 相互作用 リンク CAS: 65807-02-5 PubChem: 47206287 LigandBox: D04405 日化辞: J34.701I /// エントリ D04406 Mixture Drug 一般名 ジオクチルソジウムスルホサクシネート・カサンスラノール; Dioctyl sodium sulfosuccinate and casanthranol 成分 ジオクチルソジウムスルホサクシネート [DR:D00305], カサンスラノール [DR:D03417] コード 薬効分類: 2359 商品: D04406 効能 緩下剤, 軟便薬 リンク PubChem: 17398095 /// エントリ D04407 Drug 一般名 ゲンチシン酸エタノールアミド; ゲンチジン酸エタノールアミド; Gentisic acid ethanolamide 効能 防腐剤 リンク CAS: 61969-53-7 PubChem: 47206288 /// エントリ D04408 Mixture Drug 一般名 乾燥硫酸ナトリウム・炭酸水素ナトリウム・塩化ナトリウム・硫酸カリウム; Carlsbad salt 成分 乾燥硫酸ナトリウム [DR:D01732], 炭酸水素ナトリウム [DR:D01203], 塩化ナトリウム [DR:D02056], 硫酸カリウム [DR:D01726] コード 薬効分類: 2355 商品: D04408 効能 下剤 リンク CAS: 8007-49-6 PubChem: 17398096 /// エントリ D04409 Drug 一般名 ハロベタソールプロピオン酸塩; Halobetasol propionate (USP); Ulobetasol propionate 組成式 C25H31ClF2O5 質量 484.1828 分子量 484.9604 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: D07AC21 化学構造グループ: DG00421 商品 (DG00421): D04409 商品 (mixture): D11932 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 66852-54-8 PubChem: 47206289 LigandBox: D04409 /// エントリ D04410 Crude Drug 一般名 ハッカ水 (JP18); Mentha water (JP18) 成分 l-メントール [CPD:C00400], (-)-メンチルアセタート [CPD:C09870], l-メントン [CPD:C00843], 1,8-シネオール [CPD:C09844], ベータ-カリオフィレン [CPD:C09629], イソメントン [CPD:C11952], ゲルマクレンD [CPD:C16142], ピペリトン [CPD:C09885], プレゴン [CPD:C09893], アルファ-ピネン [CPD:C09880], d-リモネン [CPD:C06078] ソース Mentha arvensis [TAX:292239] コード 薬効分類: 7149 商品: D04410 効能 矯味・矯臭剤 コメント シソ科ハッカの地上部 主要成分: l-メントール [CPD:C00400] 胆汁分泌促進. 胃腸運動亢進. 中枢神経刺激. 末梢血管弛緩. 発汗作用 リンク PubChem: 17398097 /// エントリ D04411 Drug 一般名 ハロフェナート; Halofenate (USAN/INN) 組成式 C19H17ClF3NO4 質量 415.0798 分子量 415.7908 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01733 PPARα作動薬 DG01547 フィブラート系脂質異常症治療薬 効能 脂質異常症治療薬, 尿酸排泄促進薬 コメント クロフィブラート誘導体 ターゲット NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] 相互作用 リンク CAS: 26718-25-2 PubChem: 47206290 LigandBox: D04411 日化辞: J10.438H /// エントリ D04412 Mixture Drug 一般名 複方ヨード・グリセリン (JP18); Compound iodine glycerin (JP18) 成分 ヨウ素 [DR:D00108], 液状フェノール [DR:D00033], グリセリン [DR:D00028] コード 薬効分類: 2399 2790 商品: D04412 効能 殺菌消毒薬 コメント 口腔内殺菌消毒薬 相互作用 リンク PubChem: 17398098 /// エントリ D04413 Drug 一般名 臭化水素酸ハロフジノン; Halofuginone hydrobromide (USAN) 組成式 C16H17BrClN3O3. HBr 質量 492.9403 分子量 495.5934 コード 化学構造グループ: DG02890 効能 抗原虫薬 コメント フェブリフギン誘導体 ターゲット glutamyl-prolyl-tRNA synthetase (EPRS) [KO:K14163] リンク CAS: 64924-67-0 PubChem: 47206291 LigandBox: D04413 日化辞: J1.602.679D /// エントリ D04414 Drug 一般名 ハロプロゲステロン; Haloprogesterone (USAN/INN) 組成式 C21H28BrFO2 質量 410.1257 分子量 411.3482 効能 避妊薬 コメント 黄体ホルモン作用物質 リンク CAS: 3538-57-6 PubChem: 47206292 LigandBox: D04414 日化辞: J7.958H /// エントリ D04415 Drug 一般名 ハルキノル; Halquinols (USAN) 組成式 C9H5NO(R1)(R2) 効能 外用抗感染症薬 コメント クロロキシン [DR:D03472] (R1 = -Cl, R2 = -Cl) [DR:D03472] クロキシキン [DR:D03572] (R1 = -H, R2 = -Cl) [DR:D03572] 7-クロロキノリン-8-オール (CAS 876-86-8) (R1 = -Cl, R2 = -H) リンク CAS: 8067-69-4 PubChem: 47206293 /// エントリ D04416 Drug 一般名 ハマイシン; Hamycin (USAN) 効能 抗真菌薬 コメント ポリエン系 リンク CAS: 1403-71-0 PubChem: 47206294 /// エントリ D04417 Crude Drug 一般名 アカメガシワ (JP18); アカメガシワエキス (Non-JPS); 赤芽槲; chì yá hú; Mallotus bark (JP18); Mallotus bark extract (Non-JPS) 成分 ベルゲニン [CPD:C09919], 11-O-ガロイルベルゲニン [CPD:C17520], 4-O-ガロイルベルゲニン [CPD:C17514], 11-O-ガロイルデメチルベルゲニン, ルチン [CPD:C05625], マロチニン酸 [CPD:C17521], マロツシニン酸 [CPD:C10235], ゲラニイン [CPD:C10230], コリラギン [CPD:C10219], エラグ酸 [CPD:C10788], 3, 4, 3'-トリ-O-メチルエラグ酸 [CPD:C10836], (-)-エピガロカテキンガラート [CPD:C12136], マロゲニン-3-O-アルファ-L-ラムノピラノシド, [CPD:C17522], マロゲニン-3-O-ベータ-D-グルコピラノシル-(1->4)-アルファ-L-ラムノピラノシド, パノゲニン-3-O-アルファ-L-ラムノピラノシド [CPD:C17523], パノゲニン-3-O-ベータ-D-グルコピラノシル-(1->4)-アルファ-L-ラムノピラノシド, コログラウシゲニン-3-O-L-ラムノピラノシド [CPD:C17524], コログラウシゲニン-3-O-ベータ-D-グルコピラノシル-(1->4)-アルファ-L-ラムノピラノシド, コロトキシゲニン-3-O-アルファ-L-ラムノピラノシド [CPD:C17525], コロトキシゲニン-3-O-ベータ-D-グルコピラノシル-(1->4)-アルファ-L-ラムノピラノシド [CPD:C17526], ロットレリン [CPD:C10721], カテキン [CPD:C06562], ガロカテキン [CPD:C12127] ソース Mallotus japonicus [TAX:29747] 効能 消化性潰瘍薬, 整腸 コメント トウダイグサ科アカメガシワの樹皮 主要成分: ベルゲニン [CPD:C09919] リンク PubChem: 17398099 /// エントリ D04418 Mixture Drug 一般名 塩酸ピペタナート・アカメガシワエキス; Pipethanate hydrochloride and mallotus japonics extract 成分 ピペタナート塩酸塩 [DR:D01521], アカメガシワエキス [DR:D04417] 効能 消化管運動改善薬 コメント ストレス胃腸病治療薬 リンク PubChem: 17398100 /// エントリ D04420 Drug 一般名 ヘリウム; Helium (USP) 組成式 He 質量 4.0026 分子量 4.0026 コード ATCコード: V03AN03 商品: D04420 効能 医療用ガス (希釈剤) リンク CAS: 7440-59-7 PubChem: 47206296 日化辞: J3.101A /// エントリ D04421 Drug 一般名 ヘモグロビンクロスフマリル; Hemoglobin crosfumaril (USAN/INN) コード ATCコード: B05AA08 効能 血流増加 リンク CAS: 142261-03-8 PubChem: 47206297 /// エントリ D04422 Drug 一般名 ヘモグロビングルタマー-200 (ウシ); Hemoglobin glutamer-200 (bovine) (USAN) コード ATCコード: B05AA10 化学構造グループ: DG00182 効能 ヘモグロビン補充薬 リンク CAS: 192230-37-8 PubChem: 47206298 /// エントリ D04423 Drug 一般名 ヘモグロビングルタマー-250 (ウシ); Hemoglobin glutamer-250 (bovine) (USAN) コード ATCコード: B05AA10 化学構造グループ: DG00182 効能 ヘモグロビン補充薬 リンク CAS: 192230-36-7 PubChem: 47206299 /// エントリ D04424 Mixture Drug 一般名 リン酸二カリウム・塩化カリウム・塩化カルシウム水和物・塩化ナトリウム・塩化マグネシウム; Potassium phosphate, dibasic, potassium chloride, calcium chloride hydrate, sodium chloride and magnesium chloride 成分 リン酸二カリウム [DR:D02403], 塩化カリウム [DR:D02060], 塩化カルシウム水和物 [DR:D02256], 塩化ナトリウム [DR:D02056], 塩化マグネシウム [DR:D04834] コード 薬効分類: 2399 商品: D04424 効能 人工唾液 疾患 シェーグレン症候群 [DS:H01502] リンク PubChem: 17398101 /// エントリ D04425 Mixture Drug 一般名 ジフェンヒドラミンサリチル酸塩・ヒドロコルチゾン酢酸エステル・ベンザルコニウム塩化物・クロルヘキシジン塩酸塩; Diphenhydramine salicylate, hydrocortisone acetate, benzalkonium chloride and chlorhexidine hydrochloride 成分 ジフェンヒドラミンサリチル酸塩 [DR:D02419], ヒドロコルチゾン酢酸エステル [DR:D00165], ベンザルコニウム塩化物 [DR:D00857], クロルヘキシジン塩酸塩 [DR:D01345] コード 薬効分類: 2399 商品: D04425 効能 口内炎治療薬 疾患 辺縁性歯周炎 [DS:H01408] リンク PubChem: 17398102 /// エントリ D04426 Drug 一般名 ヘモグロビンラフィマー; Hemoglobin raffimer (USAN) コード ATCコード: B05AA09 効能 血液代用 リンク CAS: 197462-97-8 PubChem: 47206300 /// エントリ D04427 Drug 一般名 ヘパリンカルシウム (JP18); Heparin calcium (JP18); Nadroparin calcium (INN); Calciparin クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01709 ヘパリン系抗凝固薬 コード 薬効分類: 3334 ATCコード: B01AB01 B01AB06 C05BA03 S01XA14 化学構造グループ: DG00150 商品 (DG00150): D02112 D04427 D03674 D04977 D03353 効能 抗凝固薬, アンチトロンビンIII活性化薬, 血小板凝集抑制薬 コメント 低分子ヘパリン製剤 (LMWH) ターゲット SERPINC1 (AT3) [HSA:462] [KO:K03911] 相互作用 リンク CAS: 37270-89-6 PubChem: 17398103 /// エントリ D04429 Drug 一般名 ホリトロピンアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Follitropin alfa (genetical recombination) (JAN); Follitropin alfa 組成式 C437H682N122O134S13 質量 10198.6672 分子量 10205.673 コード 薬効分類: 2413 ATCコード: G03GA05 商品: D04429 効能 排卵誘発薬, 卵胞刺激ホルモン受容体作動薬 疾患 多のう胞性卵巣症候群 [DS:H01739] 低ゴナドトロピン性男子性腺機能低下症 [DS:H00255] コメント 遺伝子組換えヒト卵胞刺激ホルモン(FSH)薬 ターゲット FSHR [HSA:2492] [KO:K04247] 相互作用 リンク CAS: 56832-30-5 PubChem: 17398105 /// エントリ D04430 Drug 一般名 フォリトロピンベータ (遺伝子組換え) (JAN); Follitropin beta (genetical recombination) (JAN) 組成式 C538H833N145O171S13 質量 12476.7313 分子量 12485.0845 コード ATCコード: G03GA06 効能 排卵誘発薬, 卵胞刺激ホルモン受容体作動薬 コメント 遺伝子組換えヒト卵胞刺激ホルモン薬 ターゲット FSHR [HSA:2492] [KO:K04247] 相互作用 リンク CAS: 110909-60-9 PubChem: 17398106 /// エントリ D04431 Drug 一般名 B型肝炎イムノグロブリン; Hepatitis B immune globulin (USP); Hepatitis B immnoglobulin コード ATCコード: J06BB04 商品: D04431 効能 受動免疫薬, B型肝炎発症予防薬 リンク PubChem: 47206301 /// エントリ D04432 Drug 一般名 B型肝炎ウイルス不活性化ワクチン; Hepatitis B virus vaccine inactivated コード ATCコード: J07BC01 効能 能動免疫 (B型肝炎) 相互作用 リンク PubChem: 47206302 /// エントリ D04433 Drug 一般名 ヘタフルル; Hetaflur (USAN/INN) 組成式 C16H35N. HF 質量 261.2832 分子量 261.4621 効能 齲蝕予防薬 リンク CAS: 3151-59-5 PubChem: 47206303 LigandBox: D04433 日化辞: J334.945D /// エントリ D04434 Drug 一般名 臭化ヘテロニウム; Heteronium bromide (USAN/INN) 組成式 C18H22NO3S. Br 質量 411.0504 分子量 412.3412 効能 消化性潰瘍薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 7247-57-6 PubChem: 47206304 LigandBox: D04434 /// エントリ D04435 Drug 一般名 臭化ヘキサフルオレニウム; Hexafluorenium bromide (USAN); Hexafluronium bromide (INN) 組成式 C36H42N2. 2Br 質量 660.1715 分子量 662.5401 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01696 末梢性筋弛緩薬 DG03117 非脱分極性筋弛緩薬 DG01742 四級アンモニウム化合物型筋弛緩薬 コード ATCコード: M03AC05 効能 骨格筋弛緩薬 ターゲット BCHE [HSA:590] [KO:K01050] 相互作用 リンク CAS: 317-52-2 PubChem: 47206305 LigandBox: D04435 日化辞: J489.795A /// エントリ D04436 Drug 一般名 ヘキサミノレブリナート塩酸塩; Hexaminolevulinate hydrochloride (USAN) 組成式 C11H21NO3. HCl 質量 251.1288 分子量 251.7503 コード ATCコード: V04CX06 商品: D04436 効能 診断補助薬 (膀胱造影), 光増感剤 リンク CAS: 140898-91-5 PubChem: 47206306 LigandBox: D04436 /// エントリ D04437 Drug 一般名 ヘキセジン; Hexedine (USAN/INN) 組成式 C22H45N3 質量 351.3613 分子量 351.6128 効能 抗菌薬 リンク CAS: 5980-31-4 PubChem: 47206307 LigandBox: D04437 日化辞: J8.323B /// エントリ D04438 Drug 一般名 ヘキソベンジン; Hexobendine (USAN/INN) 組成式 C30H44N2O10 質量 592.2996 分子量 592.6778 コード ATCコード: C01DX06 効能 血管拡張薬 リンク CAS: 54-03-5 PubChem: 47206308 LigandBox: D04438 日化辞: J4.149A /// エントリ D04439 Drug 一般名 ヘキシレングリコール; Hexylene glycol (NF) 組成式 C6H14O2 質量 118.0994 分子量 118.1742 効能 湿潤剤, 溶解剤 リンク CAS: 107-41-5 PubChem: 47206309 LigandBox: D04439 日化辞: J3.614E /// エントリ D04440 Drug 一般名 唾液腺ホルモン; Salivary glands hormone; Parotin 効能 白内障治療薬 リンク CAS: 1392-81-0 PubChem: 47206310 日化辞: J9.990B /// エントリ D04441 Drug 一般名 ヘキシルレゾルシノール; Hexylresorcinol (USP) 組成式 C12H18O2 質量 194.1307 分子量 194.2701 コード ATCコード: R02AA12 効能 駆虫薬, 消毒薬 リンク CAS: 136-77-6 PubChem: 47206311 LigandBox: D04441 日化辞: J2.020F /// エントリ D04444 Drug 一般名 ヒスタミン二塩酸塩; Histamine dihydrochloride (USAN) 組成式 C5H9N3. 2HCl 質量 183.033 分子量 184.0669 コード 薬効分類: 7290 ATCコード: L03AX14 商品: D04444 商品 (mixture): D08806 効能 診断対照薬 リンク CAS: 56-92-8 PubChem: 47206314 LigandBox: D04444 日化辞: J98.188E /// エントリ D04445 Drug 一般名 リン酸ヒスタミン; Histamine phosphate (USP) 組成式 2H3PO4. C5H9N3 質量 307.0334 分子量 307.1354 コード ATCコード: V04CG03 商品: D04445 効能 胃液分泌刺激薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] HRH3 [HSA:11255] [KO:K04151] リンク CAS: 51-74-1 PubChem: 47206315 LigandBox: D04445 日化辞: J231.453C /// エントリ D04446 Mixture Drug 一般名 ベタメタゾン酢酸エステル・ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム; Betamethasone acetate and betamethasone sodium phosphate 成分 ベタメタゾン酢酸エステル [DR:D01402], ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム [DR:D00972] クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2454 商品: D04446 効能 抗炎症薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] コメント 合成副腎皮質ホルモン合剤 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 17398107 /// エントリ D04447 Mixture Drug 一般名 ベタメタゾン・d-クロルフェニラミンマレイン酸塩; Betamethasone and d-chlorpheniramine maleate 成分 ベタメタゾン [DR:D00244], d-クロルフェニラミンマレイン酸塩 [DR:D00668] クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2459 ATCコード: R06AB54 商品: D04447 効能 抗炎症薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] コメント ベタメタゾンは、主としてCYP3A4で代謝される。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 17398108 /// エントリ D04448 Drug 一般名 ヒストプラスミン; Histoplasmin 効能 診断補助薬 (経皮反応性指標) リンク CAS: 9008-05-3 PubChem: 47206316 /// エントリ D04450 Drug 一般名 ホモサラート; Homosalate (USP/INN) 組成式 C16H22O3 質量 262.1569 分子量 262.3441 効能 紫外線保護剤 リンク CAS: 118-56-9 PubChem: 47206318 LigandBox: D04450 日化辞: J5.301E /// エントリ D04451 Mixture Drug 一般名 テストステロンエナント酸エステル・テストステロンプロピオン酸エステル・プロピオン酸エストラジオール; Testosterone enanthate, testosterone propionate and estradiol dipropionate 成分 テストステロンエナント酸エステル [DR:D00958], テストステロンプロピオン酸エステル [DR:D00959], エストラジオールプロピオン酸エステル [DR:D01617] コード ATCコード: G03EA02 効能 ホルモン補充薬 コメント 更年期障害 リンク PubChem: 17398109 /// エントリ D04452 Drug 一般名 ホキジル塩酸塩; Hoquizil hydrochloride (USAN) 組成式 C19H26N4O5. HCl 質量 426.167 分子量 426.8945 効能 気管支拡張薬 リンク CAS: 23256-28-2 PubChem: 47206319 LigandBox: D04452 日化辞: J244.542E /// エントリ D04453 Mixture Drug 一般名 テストステロンエナント酸エステル・テストステロンプロピオン酸エステル・吉草酸エストラジオール; Testosterone enanthate, Testosterone propionate and estradiol valerate 成分 テストステロンエナント酸エステル [DR:D00958], テストステロンプロピオン酸エステル [DR:D00959], エストラジオール吉草酸エステル [DR:D01413] コード ATCコード: G03EA02 効能 ホルモン補充薬 リンク PubChem: 17398110 /// エントリ D04454 Mixture Drug 一般名 テストステロンエナント酸エステル・吉草酸エストラジオール; Testosterone enanthate and estradiol valerate 成分 テストステロンエナント酸エステル [DR:D00958], エストラジオール吉草酸エステル [DR:D01413] クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 コード 薬効分類: 2481 ATCコード: G03EA02 商品: D04454 効能 ホルモン補充薬 疾患 骨粗鬆症 [DS:H01593] 相互作用 リンク PubChem: 17398111 /// エントリ D04455 Drug 一般名 ヒアルロニダーゼ (ヒツジ); Hyaluronidase (Ovine) (USP); HYO 6A 配列 LDFRAPPLIS NTSFLWAWNA PAERCVKIFK LPPDLRLFSV KGSPQKSATG QFITLFYADR LGYYPHIDEK TGNTVYGGIP QLGNLKNHLE KAKKDIAYYI PNDSVGLAVI DWENWRPTWA RNWKPKDVYR DESVELVLQK NPQLSFPEAS KIAKVDFETA GKSFMQETLK LGKLLRPNHL WGYYLFPDCY NHNYNQPTYN GNCSDLEKRR NDDLDWLWKE STALFPSVYL NIKLKSTPKA AFYVRNRVQE AIRLSKIASV ESPLPVFVYH RPVFTDGSST YLSQGDLVNS VGEIVALGAS GIIMWGSLNL SLTMQSCMNL GNYLNTTLNP YIINVTLAAK MCSQVLCHDE GVCTRKQWNS SDYLHLNPMN FAIQTGKGGK YTVPGKVTLE DLQTFSDKFY CSCYANINCK KRVDIKNVHS VNVCMAEDIC IEGPVKLQPS DHSSSQNEAS TTTVSSISPS TTATTVSPCT PEKQSPECLK VRCLEAIANV TQTGCQGVKW KNTSSQSSIQ NIKNQTTY タイプ Peptide コード ATCコード: B06AA03 化学構造グループ: DG00190 商品 (DG00190): D04455 D04456 D06604 効能 伝播補助剤 コメント ヒアルロニダーゼ [KO:K01197] [EC:3.2.1.35] リンク CAS: 488712-31-8 PubChem: 47206320 /// エントリ D04456 Drug 一般名 ヒアルロニダーゼ (JAN); Hyaluronidase (JAN/INN) コード ATCコード: B06AA03 化学構造グループ: DG00190 商品 (DG00190): D04455 D04456 D06604 商品 (mixture): D11967 効能 伝播補助剤 コメント ヒアルロニダーゼ [KO:K01197] [EC:3.2.1.35] リンク CAS: 9001-54-1 PubChem: 47206321 日化辞: J209.195J /// エントリ D04457 Mixture Drug 一般名 ヒドロキシプロゲステロンカプロン酸エステル・エストラジオールプロピオン酸エステル; Hydroxyprogesterone caproate and estradiol dipropionate 成分 ヒドロキシプロゲステロンカプロン酸エステル [DR:D00949], エストラジオールプロピオン酸エステル [DR:D01617] コード ATCコード: G03FA02 効能 月経障害治療薬 コメント 黄体・卵胞混合ホルモン 相互作用 リンク PubChem: 17398112 /// エントリ D04458 Drug 一般名 ヒドララジンポリスチレクス; Hydralazine polistirex (USAN) クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG02046 ヒドラジノフタラジン誘導体 代謝酵素基質薬 DG02928 NAT基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード ATCコード: C02DB02 化学構造グループ: DG00261 商品 (DG00261): D01302 効能 血圧降下薬 コメント ヒドラジノフタラジン誘導体 ターゲット AOC3 [HSA:8639] [KO:K00276] 代謝 Enzyme: NAT [HSA:9 10] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク PubChem: 47206322 /// エントリ D04459 Mixture Drug 一般名 プロゲステロン・安息香酸エストラジオール; Progesterone and estradiol 成分 プロゲステロン [DR:D00066], (エストラジオール安息香酸エステル [DR:D01953] | エストラジオール [DR:D00105] | エストラジオール吉草酸エステル [DR:D01413]) コード ATCコード: G03FA04 商品: D04459 効能 月経障害治療薬, ホルモン補充薬 相互作用 リンク PubChem: 17398113 /// エントリ D04460 Mixture Drug 一般名 エチニルエストラジオール・エチノジオール酢酸エステル; Ethinylestradiol and ethynodiol diacetate 成分 エチニルエストラジオール [DR:D00554], エチノジオール酢酸エステル [DR:D01294] コード ATCコード: G03AA01 G03FA06 商品: D04460 効能 避妊薬 コメント 卵胞ホルモン・黄体ホルモン配合 相互作用 リンク PubChem: 17398114 /// エントリ D04461 Drug 一般名 ヒドロコドンポリスチレクス; Hydrocodone polistirex (USAN) クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: R05DA03 化学構造グループ: DG01075 商品 (DG01075): D03725 商品 (mixture): D11075 D11076 効能 鎮咳薬, オピオイド受容体作動薬 コメント アヘンアルカロイド ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2D6 [HSA:1565], CYP2B6 [HSA:1555], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク PubChem: 47206323 /// エントリ D04462 Mixture Drug 一般名 ノルエチステロン・メストラノール; Norethisterone and mestranol 成分 ノルエチステロン [DR:D00182], メストラノール [DR:D00575] コード ATCコード: G03FA01 G03FB05 効能 月経障害治療薬 コメント 黄体・卵胞混合ホルモン 相互作用 リンク PubChem: 17398115 /// エントリ D04463 Mixture Drug 一般名 ノルゲストレル・エチニルエストラジオール (JP18); Norgestrel and ethinylestradiol tablets (JP18) 成分 ノルゲストレル [DR:D00954], エチニルエストラジオール [DR:D00554] クラス 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2482 ATCコード: G03AA06 G03FA10 G03FB01 商品: D04463 効能 避妊薬, 月経障害治療薬 疾患 子宮内膜症 [DS:H01639] コメント 卵胞ホルモン・黄体ホルモン配合 エチニルエストラジオールはCYP3A4、CYP2C9、CYP2C19の基質である。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク PubChem: 17398116 /// エントリ D04464 Mixture Drug 一般名 クロルマジノン酢酸エステル・メストラノール; Chlormadinone acetate and mestranol 成分 クロルマジノン酢酸エステル [DR:D01299], メストラノール [DR:D00575] コード ATCコード: G03AA15 G03FB03 効能 月経障害治療薬 コメント 卵胞ホルモン・黄体ホルモン配合 相互作用 リンク PubChem: 17398117 /// エントリ D04465 Mixture Drug 一般名 ヒドロキシプロゲステロンカプロン酸エステル・エストラジオール安息香酸エステル; Hydroxyprogesterone caproate and estradiol benzoate 成分 ヒドロキシプロゲステロンカプロン酸エステル [DR:D00949], エストラジオール安息香酸エステル [DR:D01953] コード 薬効分類: 2482 ATCコード: G03FA02 商品: D04465 効能 ホルモン補充薬 コメント 黄体・卵胞混合ホルモン 相互作用 リンク PubChem: 17398118 /// エントリ D04466 Mixture Drug 一般名 メストラノール・リネストレノール; Mestranol and lynestrenol 成分 メストラノール [DR:D00575], リネストレノール [DR:D01580] コード ATCコード: G03FA07 G03FB02 効能 月経障害治療薬 相互作用 リンク PubChem: 17398119 /// エントリ D04467 Drug 一般名 ヘミコハク酸ヒドロコルチゾン; Hydrocortisone hemisuccinate (USP) 組成式 C25H34O8. H2O 質量 480.2359 分子量 480.5479 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A01AC03 A07EA02 C05AA01 D07AA02 D07XA01 H02AB09 S01BA02 S01CB03 S02BA01 化学構造グループ: DG00012 商品 (DG00012): D00088 D00165 D00977 D00978 D01619 D01886 D02288 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 83784-20-7 PubChem: 47206324 LigandBox: D04467 /// エントリ D04470 Mixture Drug 一般名 希ヨードチンキ (JP18); Dilute iodine tincture (JP18) 成分 ヨウ素 [DR:D00108], ヨウ化カリウム [DR:D01016], (70パーセントエタノール [DR:D00068] | イソプロパノール [DR:D00137] | メタノール変性アルコール) コード 薬効分類: 2612 ATCコード: D08AG03 化学構造グループ: DG00425 商品 (DG00425): D00108 D04470 D04723 効能 外皮用殺菌消毒薬 相互作用 リンク PubChem: 47206326 /// エントリ D04471 Mixture Drug 一般名 エチニルエストラジオール・メチルエストレノロン; Ethinylestradiol and methylestrenolone 成分 エチニルエストラジオール [DR:D00554], メチルエストレノロン [CPD:C14491] 効能 月経障害治療薬 リンク PubChem: 17398120 /// エントリ D04472 Mixture Drug 一般名 プレグネノロン・アンドロステンジオン・テストステロン・エストロン・乾燥甲状腺; Pregnenolone, androstenedione, testosterone, estrone and dried thyroide 成分 プレグネノロン [DR:D00143], アンドロステンジオン [DR:D00051], テストステロン [DR:D00075], エストロン [DR:D00067], 乾燥甲状腺 [DR:D01012] コード ATCコード: G03EA02 効能 ホルモン補充薬 コメント 代謝性ホルモン, 更年期障害, 卵巣欠落症状 リンク PubChem: 17398121 /// エントリ D04473 Drug 一般名 臭化水素酸ヒドロキシアンフェタミン; Hydroxyamphetamine hydrobromide (USP) 組成式 C9H13NO. HBr 質量 231.0259 分子量 232.1176 ソース Senegalia berlandieri (Acacia berlandieri) [TAX:138013] クラス 精神神経系用薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) コード 商品 (mixture): D11625 効能 散瞳薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 306-21-8 PubChem: 47206327 LigandBox: D04473 日化辞: J2.205.706E /// エントリ D04474 Drug 一般名 ヒドロキシエチルセルロース (JP18); Hydroxyethyl cellulose (JP18/NF) コード 商品 (mixture): D07703 効能 懸濁剤, 増粘剤 リンク CAS: 9004-62-0 PubChem: 47206328 日化辞: J2.056.551I /// エントリ D04475 Drug 一般名 インスリンアスパルト (遺伝子組換え) (JP18); インスリンアスパルト (遺伝子組換え) [インスリンアスパルト後続1] (JAN); Insulin aspart (USP/INN); Insulin aspart (genetical recombination) (JP18); Insulin aspart (genetical recombination) [Insulin aspart biosimilar 1] (JAN); Insulin X 14 組成式 C256H381N65O79S6 質量 5821.6118 分子量 5825.5424 配列 (A chain) Gly Ile Val Glu Gln Cys Cys Thr Ser Ile Cys Ser Leu Tyr Gln Leu Glu Asn Tyr Cys Asn (B chain) Phe Val Asn Gln His Leu Cys Gly Ser His Leu Val Glu Ala Leu Tyr Leu Val Cys Gly Glu Arg Gly Phe Phe Tyr Thr Asp Lys Thr (Disulfide bridge: A6-A11, A7-B7, A20-B19) タイプ Peptide クラス 抗糖尿病薬 DG01636 インスリン製剤 DG01796 速効型インスリンアナログ 代謝酵素誘導薬 DG01637 CYP1A2誘導薬 コード 薬効分類: 2492 ATCコード: A10AB05 A10AD05 商品: D04475 商品 (mixture): D10570 効能 糖尿病治療薬, インスリン受容体作動薬 疾患 インスリン療法が適応となる糖尿病 [DS:H00408 H00409] コメント 超速効型インスリンアナログ ターゲット INSR (CD220) [HSA:3643] [KO:K04527] 相互作用 CYP induction: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 116094-23-6 PubChem: 17398122 /// エントリ D04476 Drug 一般名 ヒドロキシフェナマート; Hydroxyphenamate (USAN); Oxyfenamate (INN) 組成式 C11H15NO3 質量 209.1052 分子量 209.2417 効能 マイナートランキライザー リンク CAS: 50-19-1 PubChem: 47206329 LigandBox: D04476 日化辞: J4.098C /// エントリ D04477 Drug 一般名 インスリンリスプロ (遺伝子組換え) (JAN); インスリンリスプロ (遺伝子組換え) [インスリンリスプロ後続1] (JAN); Insulin lispro (USP/INN); Insulin lispro (genetical recombination) (JAN); Insulin lispro (genetical recombination) [Insulin lispro Biosimilar 1] (JAN); Insulin lispro-aabc 組成式 C257H383N65O77S6 質量 5803.6376 分子量 5807.5702 配列 (A chain) Gly Ile Val Glu Gln Cys Cys Thr Ser Ile Cys Ser Leu Tyr Gln Leu Glu Asn Tyr Cys Asn (B chain) Phe Val Asn Gln His Leu Cys Gly Ser His Leu Val Glu Ala Leu Tyr Leu Val Cys Gly Glu Arg Gly Phe Phe Tyr Thr Lys Pro Thr (Disulfide bridge: A6-A11, A7-B7, A20-B19) タイプ Peptide クラス 抗糖尿病薬 DG01636 インスリン製剤 DG01796 速効型インスリンアナログ 代謝酵素誘導薬 DG01637 CYP1A2誘導薬 コード 薬効分類: 2492 ATCコード: A10AB04 A10AC04 A10AD04 商品: D04477 効能 糖尿病治療薬, インスリン受容体作動薬 疾患 インスリン療法が適応となる糖尿病 [DS:H00408 H00409] コメント 超速効型インスリンアナログ ターゲット INSR (CD220) [HSA:3643] [KO:K04527] 相互作用 CYP induction: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 133107-64-9 PubChem: 17398123 /// エントリ D04478 Drug 一般名 ヒドロキシプロピルセルロース (JP18); 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース (JP18); Hydroxypropyl cellulose (USP); Hydroxypropylcellulose (JP18); Low substituted hydroxypropylcellulose (JP18) コード 商品: D04478 効能 皮膚保護薬, 乳化剤, 錠コーティング剤 リンク CAS: 9004-64-2 PubChem: 47206330 日化辞: J257.400D /// エントリ D04479 Drug 一般名 臭化水素酸ヒヨスチアミン; Hyoscyamine hydrobromide (USP) 組成式 C17H23NO3. HBr 質量 369.094 分子量 370.2814 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: A03BA03 化学構造グループ: DG00053 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント トロパン誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 306-03-6 PubChem: 47206331 LigandBox: D04479 日化辞: J244.809B /// エントリ D04480 Mixture Drug 一般名 L-グルタミン酸・L-アラニン・グリシン; L-Glutamic acid, L-alanine and glycine 組成式 C5H9NO4. C3H7NO2. C2H5NO2 質量 311.1329 分子量 311.289 成分 L-グルタミン酸 [DR:D00007], L-アラニン [DR:D00012], グリシン [DR:D00011] 効能 排尿障害改善薬 リンク CAS: 8058-79-5 PubChem: 17398124 LigandBox: D04480 /// エントリ D04481 Drug 一般名 ヒプロメロース (JP18); ヒドロキシプロピルメチルセルロース; Hypromellose (JP18/USP/INN); Hydroxypropylmethylcellulose コード ATCコード: S01KA02 化学構造グループ: DG01148 効能 懸濁剤, 錠剤賦形剤, 増粘剤 リンク CAS: 9004-65-3 PubChem: 47206332 /// エントリ D04482 Mixture Drug 一般名 エチニルエストラジオール・レボノルゲストレル; Ethinylestradiol and levonorgestrel 成分 エチニルエストラジオール [DR:D00554], レボノルゲストレル [DR:D00950] コード 薬効分類: 2482 2549 ATCコード: G03AA07 G03AB03 G03FA11 G03FB09 商品: D04482 効能 避妊薬, 月経障害治療薬 コメント 卵胞ホルモン・黄体ホルモン配合 相互作用 リンク PubChem: 17398125 /// エントリ D04483 Mixture Drug 一般名 エチニルエストラジオール・ノルエチステロン; Ethinylestradiol and norethisterone; Norethindrone and ethinyl estradiol 成分 エチニルエストラジオール [DR:D00554], (ノルエチステロン [DR:D00182] | 酢酸ノルエチステロン [DR:D00953]) コード 薬効分類: 2482 2549 ATCコード: G03AA05 G03AB04 G03FA01 G03FB05 商品: D04483 効能 避妊薬, 月経障害治療薬 コメント 卵胞ホルモン・黄体ホルモン配合 相互作用 リンク PubChem: 17398126 /// エントリ D04484 Mixture Drug 一般名 デソゲストレル・エチニルエストラジオール; Desogestrel and ethinylestradiol 成分 デソゲストレル [DR:D02367], エチニルエストラジオール [DR:D00554] コード 薬効分類: 2549 ATCコード: G03AA09 G03AB05 G03FB10 商品: D04484 効能 避妊薬 コメント 卵胞ホルモン・黄体ホルモン配合 相互作用 リンク PubChem: 17398127 /// エントリ D04485 Drug 一般名 イバフロキサシン; Ibafloxacin (USAN/INN) 組成式 C15H14FNO3 質量 275.0958 分子量 275.275 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 効能 抗菌薬 コメント フルオロキノロン系 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 リンク CAS: 91618-36-9 PubChem: 47206333 LigandBox: D04485 日化辞: J363.569D /// エントリ D04486 Drug 一般名 イバンドロン酸ナトリウム水和物 (JAN); イバンドロネートナトリウム; Ibandronate sodium (USAN); Ibandronate sodium hydrate (JAN); Ibandronate sodium monohydrate 組成式 C9H22NO7P2. Na. H2O 質量 359.0875 分子量 359.2261 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: M05BA06 化学構造グループ: DG00785 商品 (DG00785): D04486 効能 骨吸収抑制薬, 骨粗鬆症治療薬, ファルネシルピロリン酸合成酵素阻害薬 疾患 骨粗鬆症 [DS:H01593] コメント ビスホスホネート ターゲット FDPS [HSA:2224] [KO:K00787] 相互作用 リンク CAS: 138926-19-9 PubChem: 47206334 LigandBox: D04486 /// エントリ D04487 Drug 一般名 イボクタデキン; Iboctadekin (USAN/INN) 組成式 C801H1264N212O252S10 質量 18204.9817 分子量 18216.5261 配列 YFGKLESKlS VIRNLNDQVL FIDQGNRPLF EDMTDSDCRD NAPRTIFIIS MYKDSQPRGM AVTISVKCEK ISTLSCENKI ISFKEMNPPD NIKDTKSDII FFQRSVPGHD NKMQFESSSY EGYFLACEKE RDLFKLILKK EDELGDRSIM FTVQNED タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 生物学的応答物質 ターゲット IL18 [HSA:3606] [KO:K05482] リンク CAS: 479198-61-3 PubChem: 47206335 /// エントリ D04488 Drug 一般名 イボパミン; Ibopamine (USAN/INN) 組成式 C17H25NO4 質量 307.1784 分子量 307.3847 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 コード ATCコード: C01CA16 S01FB03 化学構造グループ: DG00223 効能 散瞳薬, 強心薬, ドパミン受容体作動薬 コメント ドパミン誘導体 ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 66195-31-1 PubChem: 47206336 LigandBox: D04488 日化辞: J18.921I /// エントリ D04489 Drug 一般名 イブリツモマブチウキセタン (遺伝子組換え) (JAN); Ibritumomab tiuxetan (USAN/INN); Ibritumomab tiuxetan (genetical recombination) (JAN) コード 薬効分類: 4291 4300 ATCコード: V10XX02 商品: D04489 効能 抗悪性腫瘍薬, 放射性医薬品, 抗CD20抗体 疾患 低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫 (CD20陽性) [DS:H00005 H00011 H01613] マントル細胞リンパ腫 (CD20陽性) [DS:H01464] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD20 [HSA:931] [KO:K06466] 相互作用 リンク CAS: 206181-63-7 PubChem: 47206337 日化辞: J2.115.705H /// エントリ D04490 Drug 一般名 イブプロフェンアルミニウム; Ibuprofen aluminum (USAN) 組成式 C26H35AlO5 質量 454.23 分子量 454.5346 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード ATCコード: C01EB16 G02CC01 M01AE01 M02AA13 R02AX02 化学構造グループ: DG00245 商品 (DG00245): D00126 D01122 D06606 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 61054-06-6 PubChem: 47206338 日化辞: J14.679J /// エントリ D04491 Drug 一般名 イブタモレンメシル酸塩; Ibutamoren mesylate (USAN) 組成式 C27H36N4O5S. CH4SO3 質量 624.2288 分子量 624.7692 効能 ソマトトロピン補充薬, 成長ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 ターゲット GHRHR [HSA:2692] [KO:K04584] IGF1R (CD221) [HSA:3480] [KO:K05087] リンク CAS: 159752-10-0 PubChem: 47206339 LigandBox: D04491 /// エントリ D04492 Drug 一般名 イカチバント酢酸塩 (JAN); Icatibant acetate (JAN/USAN) 組成式 C59H89N19O13S. (C2H4O2)x コード 薬効分類: 4490 ATCコード: B06AC02 商品: D04492 効能 血管性浮腫治療薬, ブラジキニン受容体拮抗薬 疾患 遺伝性血管性浮腫 [DS:H01006] ターゲット BDKRB2 [HSA:624] [KO:K03916] リンク CAS: 138614-30-9 PubChem: 47206340 LigandBox: D04492 /// エントリ D04493 Drug 一般名 イクタモール (JP18); Ichthammol (JP18/USP) 効能 外用抗感染症薬 リンク CAS: 8029-68-3 PubChem: 47206341 /// エントリ D04494 Drug 一般名 イコチジン; Icotidine (USAN) 組成式 C21H25N5O2 質量 379.2008 分子量 379.4555 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 効能 抗ヒスタミン薬, ヒスタミン受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 相互作用 リンク CAS: 71351-79-6 PubChem: 47206342 LigandBox: D04494 日化辞: J370.122K /// エントリ D04495 Drug 一般名 イクタソール; Ictasol (USAN) コード ATCコード: D10BX01 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 12542-33-5 PubChem: 47206343 /// エントリ D04496 Drug 一般名 イドキシフェン; Idoxifene (USAN/INN) 組成式 C28H30INO 質量 523.1372 分子量 523.4484 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01585 エストロゲン受容体拮抗薬 DG01620 タモキシフェン系抗腫瘍薬 ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 骨粗鬆症治療薬, 選択的エストロゲン受容体モジュレータ (SERM) コメント クロミフェン, タモキシフェン誘導体 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 116057-75-1 PubChem: 47206344 LigandBox: D04496 日化辞: J254.116E /// エントリ D04497 Drug 一般名 イドレムシナル; Idremcinal (USAN/INN) 組成式 C39H69NO12 質量 743.482 分子量 743.9647 効能 消化管運動改善薬, モチリン受容体作動薬 コメント エリスロマイシン誘導体 ターゲット MLNR [HSA:2862] [KO:K05266] リンク CAS: 110480-13-2 PubChem: 47206345 LigandBox: D04497 日化辞: J247.159K /// エントリ D04498 Drug 一般名 イドロノキシル; Idronoxil (USAN/INN) 組成式 C15H12O3 質量 240.0786 分子量 240.254 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] SRD5A1 [HSA:6715] [KO:K12343] SRD5A2 [HSA:6716] [KO:K12344] SRD5A3 [HSA:79644] [KO:K12345] リンク CAS: 81267-65-4 PubChem: 47206346 LigandBox: D04498 /// エントリ D04499 Drug 一般名 イデュルスルファーゼ (遺伝子組換え) (JAN); Idursulfase (USAN/INN); Idursulfase (genetical recombination) (JAN) 配列 SETQANSTTD ALNVLLIIVD DLRPSLGCYG DKLVRSPNID QLASHSLLFQ NAFAQQAVCA PSRVSFLTGR RPDTTRLYDF NSYWRVHAGN FSTIPQYFKE NGYVTMSVGK VFHPGISSNH TDDSPYSWSF PPYHPSSEKY ENTKTCRGPD GELHANLLCP VDVLDVPEGT LPDKQSTEQA IQLLEKMKTS ASPFFLAVGY HKPHIPFRYP KEFQKLYPLE NITLAPDPEV PDGLPPVAYN PWMDIRQRED VQALNISVPY GPIPVDFQRK IRQSYFASVS YLDTQVGRLL SALDDLQLAN STIIAFTSDH GWALGEHGEW AKYSNFDVAT HVPLIFYVPG RTASLPEAGE KLFPYLDPFD SASQLMEPGR QSMDLVELVS LFPTLAGLAG LQVPPRCPVP SFHVELCREG KNLLKHFRFR DLEEDPYLPG NPRELIAYSQ YPRPSDIPQW NSDKPSLKDI KIMGYSIRTI DYRYTVWVGF NPDEFLANFS DIHAGELYFV DSDPLQDHNM YNDSQGGDLF QLLMP タイプ Peptide コード 薬効分類: 3959 ATCコード: A16AB09 商品: D04499 効能 ライソゾーム病治療薬, 酵素補充薬 (イズロン酸2スルファターゼ) 疾患 ムコ多糖症II型 [DS:H00129] タイプ 酵素補充療法薬 ターゲット IDS* [HSA_VAR:3423v1] [HSA:3423] [KO:K01136] ネットワーク N10013 IDS欠損への酵素補充薬 リンク CAS: 50936-59-9 PubChem: 47206347 /// エントリ D04500 Drug 一般名 イフェトロバン; Ifetroban (USAN/INN) 組成式 C25H32N2O5 質量 440.2311 分子量 440.532 クラス 抗アレルギー薬 DG01517 トロンボキサンA2受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01350 効能 抗血栓薬, トロンボキサンA2受容体拮抗薬 ターゲット TBXA2R [HSA:6915] [KO:K04264] 相互作用 リンク CAS: 143443-90-7 PubChem: 47206348 LigandBox: D04500 日化辞: J551.435E /// エントリ D04501 Drug 一般名 イフェトロバンナトリウム; Ifetroban sodium (USAN) 組成式 C25H31N2O5. Na 質量 462.2131 分子量 462.5138 クラス 抗アレルギー薬 DG01517 トロンボキサンA2受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01350 効能 抗血栓薬, トロンボキサンA2受容体拮抗薬 ターゲット TBXA2R [HSA:6915] [KO:K04264] 相互作用 リンク CAS: 156715-37-6 PubChem: 47206349 LigandBox: D04501 /// エントリ D04502 Drug 一般名 イグメシン塩酸塩; Igmesine hydrochloride (USAN) 組成式 C23H29N. HCl 質量 355.2067 分子量 355.944 クラス 精神神経系用薬 DG01560 σ受容体作動薬 効能 抗うつ薬, σ受容体作動薬 ターゲット SIGMAR1 [HSA:10280] [KO:K20719] リンク CAS: 130152-35-1 PubChem: 47206350 LigandBox: D04502 /// エントリ D04503 Drug 一般名 イレプシミド; Ilepcimide (USAN/INN) 組成式 C15H17NO3 質量 259.1208 分子量 259.3004 効能 抗けいれん薬 リンク CAS: 82857-82-7 PubChem: 47206351 LigandBox: D04503 /// エントリ D04504 Drug 一般名 イルモホシン; Ilmofosine (USAN/INN) 組成式 C26H56NO5PS 質量 525.3617 分子量 525.7653 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 83519-04-4 PubChem: 47206352 LigandBox: D04504 日化辞: J412.158I J424.110J /// エントリ D04505 Drug 一般名 イロデカキン; Ilodecakin (USAN/INN) 配列 SPGQGTQSEN SCTHFPGNLP NMLRDLRDAF SRVKTFFQMK DQLDNLLLKE SLLEDFKGYL GCQALSEMIQ FYLEEVMPQA ENQDPDIKAH VNSLGENLKT LRLRLRRCHR FLPCENKSKA VEQVKNAFNK LQEKGIYKAM SEFDIFINYI EAYMTMKIRN (Disulfide bridge: 12-108, 62-114) タイプ Peptide 効能 乾癬治療薬, 抗リウマチ薬, 免疫調節薬 ターゲット IL10R [HSA:3587 3588] [KO:K05134 K05135] リンク CAS: 149824-15-7 PubChem: 47206353 /// エントリ D04506 Drug 一般名 イロニダプ; Ilonidap (USAN/INN) 組成式 C14H8ClFN2O3S 質量 337.9928 分子量 338.7413 効能 抗炎症薬 コメント テニダップ誘導体 リンク CAS: 135202-79-8 PubChem: 47206354 LigandBox: D04506 /// エントリ D04507 Drug 一般名 イマフェン塩酸塩; Imafen hydrochloride (USAN) 組成式 C11H13N3. HCl 質量 223.0876 分子量 223.702 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 53361-24-3 PubChem: 47206355 LigandBox: D04507 日化辞: J244.889K /// エントリ D04508 Drug 一般名 イマゾダン塩酸塩; Imazodan hydrochloride (USAN) 組成式 C13H12N4O. HCl 質量 276.0778 分子量 276.7215 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01758 ピモベンダン系強心薬 DG01507 ホスホジエステラーゼIII阻害薬 DG01758 ピモベンダン系強心薬 効能 強心薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 ターゲット PDE3 [HSA:5139 5140] [KO:K19021 K13296] 相互作用 リンク CAS: 89198-09-4 PubChem: 47206356 LigandBox: D04508 /// エントリ D04509 Drug 一般名 イムカルボホス; Imcarbofos (USAN/INN) 組成式 C17H30N4O7P2S2 質量 528.1031 分子量 528.5202 効能 駆虫薬 (獣医薬) リンク CAS: 66608-32-0 PubChem: 47206357 LigandBox: D04509 日化辞: J34.285H /// エントリ D04510 Drug 一般名 イミシロマブペンテタート; Imciromab pentetate (USAN) 効能 診断補助薬 (心臓造影), ミオシン抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット MYH6_7 [HSA:4624 4625] [KO:K17751] リンク CAS: 138660-99-8 PubChem: 47206358 /// エントリ D04511 Drug 一般名 イミデシルヨウ素; Imidecyl iodine (USAN) 効能 外用抗感染症薬 リンク CAS: 1336-78-3 PubChem: 47206359 /// エントリ D04512 Drug 一般名 イミドカルブ塩酸塩; Imidocarb hydrochloride (USAN) 組成式 C19H20N6O. 2HCl 質量 420.1232 分子量 421.3236 コード 化学構造グループ: DG01929 効能 抗原虫薬 コメント カルバミド誘導体 リンク CAS: 5318-76-3 PubChem: 47206360 LigandBox: D04512 日化辞: J300.582H /// エントリ D04513 Drug 一般名 イミド尿素; Imidurea (NF) 組成式 C11H16N8O8 質量 388.1091 分子量 388.2935 効能 抗菌薬 リンク CAS: 39236-46-9 PubChem: 47206361 LigandBox: D04513 日化辞: J236.023C /// エントリ D04514 Drug 一般名 イミロキサン塩酸塩; Imiloxan hydrochloride (USAN) 組成式 C14H16N2O2. HCl 質量 280.0979 分子量 280.75 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01460 α2-アドレナリン受容体拮抗薬 効能 抗うつ薬 ターゲット ADRA2B [HSA:151] [KO:K04139] 相互作用 リンク CAS: 86710-23-8 PubChem: 47206362 LigandBox: D04514 /// エントリ D04515 Drug 一般名 無水イミペネム; Imipenem (INN); Imipenem anhydrous 組成式 C12H17N3O4S 質量 299.094 分子量 299.3461 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01458 カルバペネム コード 同一コード: C06665 化学構造グループ: DG01212 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント カルバペネム系βラクタム ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 64221-86-9 PubChem: 51091233 LigandBox: D04515 日化辞: J32.525B /// エントリ D04516 Drug 一般名 免疫グロブリン静注用ペンテト酸; Immune globulin intravenous pentetate (USAN) 効能 診断補助薬 リンク CAS: 145464-27-3 PubChem: 47206363 /// エントリ D04517 Drug 一般名 塩酸インプロミジン; Impromidine hydrochloride (USAN) 組成式 C14H23N7S. 3HCl 質量 429.1036 分子量 430.8271 効能 診断補助薬 (胃酸分泌指標), H2受容体作動薬 ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] リンク CAS: 65573-02-6 PubChem: 47206364 LigandBox: D04517 日化辞: J523.398D /// エントリ D04518 Drug 一般名 イナリマレブ (CEA, MUC-1, ワクシニアウイルス); Inalimarev (CEA, MUC-1, vaccinia virus) (USAN); PANVAC-V 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 685563-13-7 PubChem: 47206365 /// エントリ D04519 Drug 一般名 インサイクリニド; Incyclinide (USAN) 組成式 C19H17NO7 質量 371.1005 分子量 371.3408 効能 抗ニキビ薬, 抗生物質 リンク CAS: 15866-90-7 PubChem: 47206366 LigandBox: D04519 /// エントリ D04520 Drug 一般名 インダクリノン; Indacrinone (USAN/INN) 組成式 C18H14Cl2O4 質量 364.0269 分子量 365.2074 クラス 心血管系用薬 DG01748 ループ利尿薬 効能 血圧降下薬, 利尿薬 コメント ループ利尿薬 相互作用 リンク CAS: 57296-63-6 PubChem: 47206367 LigandBox: D04520 日化辞: J327.967G /// エントリ D04521 Drug 一般名 インデカイニド塩酸塩; Indecainide hydrochloride (USAN) 組成式 C20H24N2O. HCl 質量 344.1655 分子量 344.8783 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] リンク CAS: 73681-12-6 PubChem: 47206368 LigandBox: D04521 /// エントリ D04522 Drug 一般名 インジスラム; Indisulam (USAN/INN) 組成式 C14H12ClN3O4S2 質量 384.9958 分子量 385.8458 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント スルホンアミド系 リンク CAS: 165668-41-7 PubChem: 47206369 PDB-CCD: EF6 LigandBox: D04522 /// エントリ D04523 Drug 一般名 塩化インジウム (113mIn); Indium chlorides In 113m (USAN) 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 47206370 /// エントリ D04524 Drug 一般名 インジウム (111In) アルツモマブペンテテート; Indium In 111 altumomab pentetate (USAN) コード ATCコード: V09AX01 化学構造グループ: DG01189 商品 (DG01189): D04527 D05421 効能 診断薬, 放射性医薬品 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CEACAM [HSA:1048 1084 1087 1088 1089 4680 634 90273] [KO:K06499] リンク CAS: 139039-70-6 PubChem: 47206371 /// エントリ D04525 Drug 一般名 インジウム (111In) カプロマブペンデチド; Indium In 111 capromab pendetide (USP) コード ATCコード: V09IB04 効能 診断薬 (前立腺腫瘍), 放射性医薬品, PSMA抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット FOLH1 (PSMA) [HSA:2346] [KO:K14592] リンク PubChem: 47206372 /// エントリ D04526 Drug 一般名 インジウム (111In) オキシキノリン液; Indium In 111 oxyquinoline (USP); Indium (111In) oxyquinoline solution 組成式 (C9H6NO)3. In 質量 543.0399 分子量 547.2681 コード 商品: D04526 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 血栓形成部位診断薬, 炎症部位診断薬 リンク CAS: 65389-08-4 PubChem: 47206373 LigandBox: D04526 /// エントリ D04527 Drug 一般名 ジエチレントリアミン五酢酸インジウム (JAN); Indium In 111 pentetate (USP); Indium (111In) diethylenetriamine pentaacetate injection (JAN) コード 薬効分類: 4300 ATCコード: V09AX01 化学構造グループ: DG01189 商品 (DG01189): D04527 D05421 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 脳脊髄液腔病変診断薬 リンク PubChem: 47206374 /// エントリ D04528 Drug 一般名 インジウム (111In) サツモマブペンデチド; Indium In 111 satumomab pendetide (USP) コード ATCコード: V09IB02 効能 診断薬, 放射性医薬品 タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 138955-27-8 PubChem: 47206375 /// エントリ D04529 Drug 一般名 インドリダン; Indolidan (USAN/INN) 組成式 C14H15N3O2 質量 257.1164 分子量 257.2878 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01758 ピモベンダン系強心薬 DG01507 ホスホジエステラーゼIII阻害薬 DG01758 ピモベンダン系強心薬 効能 強心薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 ターゲット PDE3 [HSA:5139 5140] [KO:K19021 K13296] 相互作用 リンク CAS: 100643-96-7 PubChem: 47206376 LigandBox: D04529 日化辞: J326.574I /// エントリ D04530 Drug 一般名 インドプロフェン; Indoprofen (USAN/INN) 組成式 C17H15NO3 質量 281.1052 分子量 281.3059 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AE10 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 コメント プロピオン酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 31842-01-0 PubChem: 47206377 LigandBox: D04530 日化辞: J19.918D /// エントリ D04531 Drug 一般名 インドラミン; Indoramin (USAN/INN) 組成式 C22H25N3O 質量 347.1998 分子量 347.4534 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01739 末梢作用型抗アドレナリン薬 コード ATCコード: C02CA02 化学構造グループ: DG00254 効能 血圧降下薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 コメント インドール誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 26844-12-2 PubChem: 47206378 LigandBox: D04531 日化辞: J10.427B /// エントリ D04532 Drug 一般名 インドラミン塩酸塩; Indoramin hydrochloride (USAN) 組成式 C22H25N3O. HCl 質量 383.1764 分子量 383.9143 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01739 末梢作用型抗アドレナリン薬 コード ATCコード: C02CA02 化学構造グループ: DG00254 効能 血圧降下薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 38821-52-2 PubChem: 47206379 LigandBox: D04532 日化辞: J321.775B /// エントリ D04533 Drug 一般名 インドレナート塩酸塩; Indorenate hydrochloride (USAN) 組成式 C13H16N2O3. HCl 質量 284.0928 分子量 284.7387 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 鎮痛薬 DG01484 5-HT1B-受容体作動薬 DG01485 5-HT1D-受容体作動薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 効能 血圧降下薬, セロトニン受容体作動薬 ターゲット HTR1 [HSA:3350 3351 3352 3354 3355] [KO:K04153] 相互作用 リンク CAS: 72318-55-9 PubChem: 47206380 LigandBox: D04533 /// エントリ D04534 Drug 一般名 インドキソール; Indoxole (USAN) 組成式 C22H19NO2 質量 329.1416 分子量 329.3918 効能 抗炎症薬, 解熱薬 リンク CAS: 5034-76-4 PubChem: 47206381 LigandBox: D04534 日化辞: J8.799H /// エントリ D04535 Drug 一般名 インドリリン塩酸塩; Indriline hydrochloride (USAN) 組成式 C19H21N. HCl 質量 299.1441 分子量 299.8377 効能 中枢神経刺激薬 リンク CAS: 2988-32-1 PubChem: 47206382 LigandBox: D04535 /// エントリ D04536 Drug 一般名 インフルエンザウイルスワクチン; Influenza virus vaccine (USP) コード ATCコード: J07BB01 化学構造グループ: DG00674 商品 (DG00674): D04536 D05182 効能 能動免疫 (インフルエンザウイルス) 相互作用 リンク PubChem: 47206383 /// エントリ D04537 Drug 一般名 イングリフォリブ; Ingliforib (USAN/INN) 組成式 C23H24ClN3O5 質量 457.1404 分子量 457.9068 効能 糖尿病治療薬, グリコーゲンホスホリラーゼ阻害薬 ターゲット PYG [HSA:5834 5836 5837] [KO:K00688] リンク CAS: 186392-65-4 PubChem: 47206384 LigandBox: D04537 /// エントリ D04538 Drug 一般名 酢酸イノコテロン; Inocoterone acetate (USAN) 組成式 C18H26O3 質量 290.1882 分子量 290.3972 効能 抗ニキビ薬 リンク CAS: 83646-86-0 PubChem: 47206385 LigandBox: D04538 日化辞: J667.954D /// エントリ D04539 Drug 一般名 インスリンデテミル (遺伝子組換え) (JAN); Insulin detemir (USAN/INN); Insulin detemir (genetical recombination) (JAN) 組成式 C267H402N64O76S6 質量 5912.7883 分子量 5916.822 配列 (A chain) Gly Ile Val Glu Gln Cys Cys Thr Ser Ile Cys Ser Leu Tyr Gln Leu Glu Asn Tyr Cys Asn (B chain) Phe Val Asn Gln His Leu Cys Gly Ser His Leu Val Glu Ala Leu Tyr Leu Val Cys Gly Glu Arg Gly Phe Phe Tyr Thr Pro Lys-C14H27O (Disulfide bridge: A6-A11, A7-B7, A20-B19) タイプ Peptide クラス 抗糖尿病薬 DG01636 インスリン製剤 DG01797 長時間型インスリンアナログ 代謝酵素誘導薬 DG01637 CYP1A2誘導薬 コード 薬効分類: 2492 ATCコード: A10AE05 商品: D04539 効能 糖尿病治療薬, インスリン受容体作動薬 疾患 インスリン療法が適応となる糖尿病 [DS:H00408 H00409] コメント 長時間型インスリンアナログ 持効型溶解インスリンアナログ アルブミンと結合する特性を持つ ターゲット INSR (CD220) [HSA:3643] [KO:K04527] 相互作用 CYP induction: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 169148-63-4 PubChem: 17398128 日化辞: J2.337.674A /// エントリ D04540 Drug 一般名 インスリングルリジン (遺伝子組換え) (JAN); Insulin glulisine (USAN/INN); Insulin glulisine (genetical recombination) (JAN) 組成式 C258H384N64O78S6 質量 5818.6373 分子量 5822.5816 配列 (A chain) Gly Ile Val Glu Gln Cys Cys Thr Ser Ile Cys Ser Leu Tyr Gln Leu Glu Asn Tyr Cys Asn (B chain) Phe Val Lys Gln His Leu Cys Gly Ser His Leu Val Glu Ala Leu Tyr Leu Val Cys Gly Glu Arg Gly Phe Phe Tyr Thr Pro Glu Thr (Disulfide bridge: A6-A11, A7-B7, A20-B19) タイプ Peptide クラス 抗糖尿病薬 DG01636 インスリン製剤 DG01796 速効型インスリンアナログ 代謝酵素誘導薬 DG01637 CYP1A2誘導薬 コード 薬効分類: 2492 ATCコード: A10AB06 商品: D04540 効能 糖尿病治療薬, インスリン受容体作動薬 疾患 インスリン療法が適応となる糖尿病 [DS:H00408 H00409] コメント 超速効型インスリンアナログ ターゲット INSR (CD220) [HSA:3643] [KO:K04527] 相互作用 CYP induction: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 207748-29-6 PubChem: 47206386 /// エントリ D04541 Mixture Drug 一般名 ヒトイソフェンインスリン; Insulin human, isophane (USP) 成分 ヒトインスリン [DR:D03230], イソフェンインスリン [DR:D04547] クラス 抗糖尿病薬 DG01636 インスリン製剤 DG01802 ヒトインスリン 効能 糖尿病治療薬, インスリン受容体作動薬 ターゲット INSR (CD220) [HSA:3643] [KO:K04527] 相互作用 リンク PubChem: 47206387 /// エントリ D04542 Drug 一般名 ヒトインスリン亜鉛塩; Insulin human zinc (USP) クラス 抗糖尿病薬 DG01636 インスリン製剤 DG01802 ヒトインスリン 効能 糖尿病治療薬, インスリン受容体作動薬 ターゲット INSR (CD220) [HSA:3643] [KO:K04527] 相互作用 リンク PubChem: 47206388 /// エントリ D04543 Drug 一般名 持続型ヒトインスリン亜鉛塩; Insulin human zinc, extended (USP) クラス 抗糖尿病薬 DG01636 インスリン製剤 DG01802 ヒトインスリン 効能 糖尿病治療薬, インスリン受容体作動薬 ターゲット INSR (CD220) [HSA:3643] [KO:K04527] 相互作用 リンク PubChem: 47206389 /// エントリ D04544 Drug 一般名 インスリン (I125); Insulin I 125 (USAN) 効能 診断薬, 放射性医薬品, インスリン受容体作動薬 ターゲット INSR (CD220) [HSA:3643] [KO:K04527] リンク PubChem: 47206390 /// エントリ D04545 Drug 一般名 インスリン (I131); Insulin I 131 (USAN) 効能 診断薬, 放射性医薬品, インスリン受容体作動薬 ターゲット INSR (CD220) [HSA:3643] [KO:K04527] リンク CAS: 37294-43-2 PubChem: 47206391 /// エントリ D04546 Drug 一般名 インスリンダラナテド; Insulin, dalanated (USAN) 効能 糖尿病治療薬, インスリン受容体作動薬 ターゲット INSR (CD220) [HSA:3643] [KO:K04527] リンク CAS: 9004-10-8 PubChem: 47206392 日化辞: J2.730.443E /// エントリ D04547 Drug 一般名 イソフェンインスリン ヒト (遺伝子組換え) 水性懸濁液 (JP18); イソフェンインスリン水性懸濁液 (JAN); Insulin, isophane (USP); Isophane insulin human (genetical recombination) injectable aqueous suspension (JP18); Isophane insulin (aqueous suspension) (JAN) クラス 抗糖尿病薬 DG01636 インスリン製剤 DG01802 ヒトインスリン 代謝酵素誘導薬 DG01637 CYP1A2誘導薬 コード 薬効分類: 2492 商品: D04547 効能 糖尿病治療薬, インスリン受容体作動薬 ターゲット INSR (CD220) [HSA:3643] [KO:K04527] 相互作用 CYP induction: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 53027-39-7 PubChem: 17398129 /// エントリ D04548 Drug 一般名 中性インスリン; Insulin, neutral (USAN); Neutral insulin injection (INN) コード ATCコード: A10AB03 A10AC03 A10AD03 A10AE03 効能 糖尿病治療薬, インスリン受容体作動薬 ターゲット INSR (CD220) [HSA:3643] [KO:K04527] 相互作用 リンク CAS: 12584-58-6 PubChem: 47206393 /// エントリ D04549 Drug 一般名 持続型インスリン亜鉛; Insulin zinc, extended (USP) クラス 代謝酵素誘導薬 DG01637 CYP1A2誘導薬 効能 糖尿病治療薬, インスリン受容体作動薬 ターゲット INSR (CD220) [HSA:3643] [KO:K04527] 相互作用 CYP induction: CYP1A2 [HSA:1544] リンク PubChem: 47206394 /// エントリ D04550 Drug 一般名 速効型インスリン亜鉛; Insulin zinc, prompt (USP) クラス 抗糖尿病薬 DG01636 インスリン製剤 DG01802 ヒトインスリン 代謝酵素誘導薬 DG01637 CYP1A2誘導薬 効能 糖尿病治療薬, インスリン受容体作動薬 ターゲット INSR (CD220) [HSA:3643] [KO:K04527] 相互作用 CYP induction: CYP1A2 [HSA:1544] リンク PubChem: 47206395 /// エントリ D04551 Drug 一般名 インスリン亜鉛; Insulin zinc (USP) クラス 抗糖尿病薬 DG01636 インスリン製剤 DG01802 ヒトインスリン 代謝酵素誘導薬 DG01637 CYP1A2誘導薬 効能 糖尿病治療薬, インスリン受容体作動薬 ターゲット INSR (CD220) [HSA:3643] [KO:K04527] 相互作用 CYP induction: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 8049-62-5 PubChem: 47206396 /// エントリ D04552 Drug 一般名 インターフェロンアルファ-n1; Interferon alfa-n1 (USAN); alfa-Interferon クラス 免疫薬 DG01752 インターフェロン コード ATCコード: L03AB06 化学構造グループ: DG01750 商品 (DG01750): D02745 D03305 効能 抗悪性腫瘍薬, 生物学的応答調節物質 ターゲット IFNAR1 [HSA:3454] [KO:K05130] IFNAR2 [HSA:3455] [KO:K05131] 相互作用 リンク CAS: 308067-63-2 PubChem: 47206397 /// エントリ D04553 Drug 一般名 インターフェロンアルファ-n3; Interferon alfa-n3 (USAN) クラス 免疫薬 DG01752 インターフェロン コード 化学構造グループ: DG01750 商品 (DG01750): D02745 D03305 効能 抗悪性腫瘍薬, 生物学的応答調節物質 ターゲット IFNAR1 [HSA:3454] [KO:K05130] IFNAR2 [HSA:3455] [KO:K05131] 相互作用 リンク PubChem: 47206398 /// エントリ D04554 Drug 一般名 インターフェロンベータ-1a (遺伝子組換え) (JAN); Interferon beta-1a (USAN); Interferon beta-1a (genetical recombination) (JAN) 組成式 C908H1406N246O252S7 質量 20012.2812 分子量 20024.8312 配列 MSYNLLGFLQ RSSNFQCQKL LWQLNGRLEY CLKDRMNFDI PEEIKQLQQF QKEDAALTIY EMLQNIFAIF RQDSSSTGWN ETIVENLLAN VYHQINHLKT VLEEKLEKED FTRGKLMSSL HLKRYYGRIL HYLKAKEYSH CAWTIVRVEI LRNFYFINRL TGYLRN (Disulfide bridge: 31-141) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01752 インターフェロン コード 薬効分類: 6399 ATCコード: L03AB07 化学構造グループ: DG01751 商品 (DG01751): D00746 D03304 D04554 効能 抗悪性腫瘍薬, 生物学的応答調節物質 疾患 多発性硬化症 [DS:H01490] コメント 遺伝子組換え型インターフェロンβ-1a薬; 免疫調節薬 ターゲット IFNAR1 [HSA:3454] [KO:K05130] IFNAR2 [HSA:3455] [KO:K05131] 相互作用 リンク CAS: 145258-61-3 PubChem: 47206399 /// エントリ D04555 Drug 一般名 イントラゾール; Intrazole (USAN) 組成式 C17H12ClN5O 質量 337.073 分子量 337.7631 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 15992-13-9 PubChem: 47206400 LigandBox: D04555 日化辞: J9.019K /// エントリ D04556 Drug 一般名 イントリプチン塩酸塩; Intriptyline hydrochloride (USAN) 組成式 C21H19N. HCl 質量 321.1284 分子量 321.8432 クラス 精神神経系用薬 DG01728 三環系抗うつ薬 効能 抗うつ薬 相互作用 リンク CAS: 27466-29-1 PubChem: 47206401 LigandBox: D04556 日化辞: J243.808I /// エントリ D04557 Drug 一般名 ヨーベングアン (123I); Iobenguane I 123 (USP) コード ATCコード: V09IX01 化学構造グループ: DG01193 商品 (DG01193): D01729 D04559 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 リンク PubChem: 47206402 /// エントリ D04559 Drug 一般名 硫酸ヨーベングアン (123I); Iobenguane sulfate I 123 (USAN) 組成式 (C8H10IN3)2. H2SO4 質量 643.9524 分子量 648.2576 コード ATCコード: V09IX01 化学構造グループ: DG01193 商品 (DG01193): D01729 D04559 効能 診断補助薬 (副腎髄質疾患, 神経内分泌腫瘍), 放射性医薬品 リンク CAS: 139755-80-9 PubChem: 47206403 LigandBox: D04559 /// エントリ D04560 Drug 一般名 ヨーベングアンスルファート (123I); Iobenguane sulfate I 131 (USAN) 組成式 (C8H10IN3)2. H2SO4 質量 651.9529 分子量 648.2576 コード ATCコード: V09IX02 V10XA02 化学構造グループ: DG01194 商品 (DG01194): D03308 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 リンク CAS: 149210-33-3 PubChem: 47206404 LigandBox: D04560 /// エントリ D04561 Drug 一般名 イオカンリド酸 (123I); Iocanlidic acid I 123 (USAN); Iocanlidic acid (123I) (INN) 組成式 C21H33IO2 質量 440.1537 分子量 444.39 効能 診断補助薬 (心疾患), 放射性医薬品 リンク CAS: 74855-17-7 PubChem: 47206405 LigandBox: D04561 /// エントリ D04562 Drug 一般名 イオカルマートメグルミン; Iocarmate meglumine (USAN) 組成式 C24H20I6N4O8. (C7H17NO5)2 質量 1643.7763 分子量 1644.2916 コード ATCコード: V08AA08 化学構造グループ: DG01177 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 54605-45-7 PubChem: 47206406 LigandBox: D04562 日化辞: J269.063B /// エントリ D04563 Drug 一般名 ヨーセタム酸; Iocetamic acid (USAN) 組成式 C12H13I3N2O3 質量 613.806 分子量 613.9566 コード ATCコード: V08AC07 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 16034-77-8 PubChem: 47206407 LigandBox: D04563 日化辞: J9.024G /// エントリ D04564 Drug 一般名 ヨージパミドナトリウムI131; Iodipamide sodium I 131 (USAN) 組成式 C20H12I6N2O6. 2Na 質量 1207.4858 分子量 1183.7254 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 24360-85-8 PubChem: 47206408 LigandBox: D04564 /// エントリ D04565 Drug 一般名 ヨードアンチピリン (I131); Iodoantipyrine I 131 (USAN) 組成式 C11H11IN2O 質量 317.9933 分子量 314.1223 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 3791-63-7 PubChem: 47206409 LigandBox: D04565 日化辞: J8.256B /// エントリ D04566 Drug 一般名 ヨードセチル酸 (123I); Iodocetylic acid I 123 (USAN); Iodocetylic acid (123I) (INN) 組成式 C16H31IO2 質量 378.138 分子量 382.3206 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 リンク CAS: 54510-20-2 PubChem: 47206410 LigandBox: D04566 日化辞: J32.871E /// エントリ D04567 Drug 一般名 ヨードコレステロール (131I); Iodocholesterol I 131 (USAN); Iodocholesterol (131I) (INN) 組成式 C27H45IO 質量 516.2532 分子量 512.5501 コード ATCコード: V09XA02 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 42220-21-3 PubChem: 47206411 LigandBox: D04567 日化辞: J16.486K /// エントリ D04568 Drug 一般名 ヨウ化馬尿酸ナトリウム (123I); Iodohippurate sodium I 123 (USP) 組成式 C9H7INO3. Na 質量 322.938 分子量 327.051 コード ATCコード: V09CX01 効能 診断補助薬 (腎機能判定), 放射性医薬品 リンク CAS: 56254-07-0 PubChem: 47206412 LigandBox: D04568 /// エントリ D04569 Drug 一般名 ヨード馬尿酸ナトリウム (I125); Iodohippurate sodium I 125 (USAN) 組成式 C9H7INO3. Na 質量 324.937 分子量 327.051 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 7230-65-1 PubChem: 47206413 LigandBox: D04569 /// エントリ D04570 Drug 一般名 ヨウ化ヒプル酸ナトリウム (131I) (JP18); Iodohippurate sodium I 131 (USP); Sodium iodohippurate (131I) (JP18/INN) 組成式 C9H7INO3. Na 質量 330.9385 分子量 327.051 コード ATCコード: V09CX02 効能 診断補助薬 (腎機能判定), 放射性医薬品 リンク CAS: 881-17-4 PubChem: 47206414 LigandBox: D04570 日化辞: J1.590.367H /// エントリ D04571 Drug 一般名 ヨードピラセトI125; Iodopyracet I 125 (USAN) 組成式 C7H5I2NO3. C4H11NO2 質量 505.9152 分子量 510.0641 コード ATCコード: V08AA10 化学構造グループ: DG01178 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 相互作用 リンク PubChem: 47206415 LigandBox: D04571 /// エントリ D04572 Drug 一般名 ヨードピラセトI131; Iodopyracet I 131 (USAN) 組成式 C7H5I2NO3. C4H11NO2 質量 517.9182 分子量 510.0641 コード ATCコード: V08AA10 化学構造グループ: DG01178 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 相互作用 リンク PubChem: 47206416 LigandBox: D04572 /// エントリ D04573 Drug 一般名 ヨードキサム酸メグルミン; Iodoxamate meglumine (USAN) 組成式 C26H26I6N2O10. (C7H17NO5)2 質量 1677.8069 分子量 1678.346 コード ATCコード: V08AC01 化学構造グループ: DG01180 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 51764-33-1 PubChem: 47206417 LigandBox: D04573 日化辞: J299.326K /// エントリ D04574 Drug 一般名 イオグリク酸; Ioglicic acid (USAN/INN) 組成式 C13H12I3N3O5 質量 670.7911 分子量 670.9649 コード ATCコード: V08AA06 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 49755-67-1 PubChem: 47206418 LigandBox: D04574 日化辞: J10.373J /// エントリ D04575 Drug 一般名 ヨーグルコール; Ioglucol (USAN/INN) 組成式 C18H24I3N3O9 質量 806.8647 分子量 807.1113 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) リンク CAS: 63941-73-1 PubChem: 47206419 LigandBox: D04575 日化辞: J19.460C /// エントリ D04576 Drug 一般名 ヨーグルコミド; Ioglucomide (USAN/INN) 組成式 C20H28I3N3O13 質量 898.8756 分子量 899.162 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) リンク CAS: 63941-74-2 PubChem: 47206420 LigandBox: D04576 日化辞: J19.461A /// エントリ D04577 Drug 一般名 ヨウ化グリカミン酸; ヨーグリカム酸; Ioglycamic acid (USAN/INN) 組成式 C18H10I6N2O7 質量 1127.4756 分子量 1127.708 コード ATCコード: V08AC03 効能 診断補助薬 (放射線不透過性, 胆嚢造影) 相互作用 リンク CAS: 2618-25-9 PubChem: 47206421 LigandBox: D04577 日化辞: J7.632E /// エントリ D04578 Drug 一般名 ヨーグラミド; Iogulamide (USAN) 組成式 C20H26I3N3O12 質量 880.8651 分子量 881.1468 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) リンク CAS: 75751-89-2 PubChem: 47206422 LigandBox: D04578 /// エントリ D04579 Drug 一般名 ヨーメチン (I125); Iomethin I 125 (USAN) 組成式 C14H18IN3 質量 353.0547 分子量 355.2173 効能 診断補助薬 (腫瘍), 放射性医薬品 リンク CAS: 17033-82-8 PubChem: 47206423 LigandBox: D04579 日化辞: J9.667I /// エントリ D04580 Drug 一般名 ヨーメチン (I131); Iomethin I 131 (USAN) 組成式 C14H18IN3 質量 359.0562 分子量 355.2173 効能 診断補助薬 (腫瘍), 放射性医薬品 リンク CAS: 17033-83-9 PubChem: 47206424 LigandBox: D04580 日化辞: J9.070K /// エントリ D04581 Drug 一般名 イオメトパン (123I); Iometopane I 123 (USAN); Iometopane (123I) (INN) 組成式 C16H20INO2 質量 381.055 分子量 385.24 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 リンク CAS: 136794-86-0 PubChem: 47206425 LigandBox: D04581 /// エントリ D04582 Drug 一般名 イオペントール; Iopentol (USAN/INN) 組成式 C20H28I3N3O9 質量 834.896 分子量 835.1644 コード ATCコード: V08AB08 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 89797-00-2 PubChem: 47206426 LigandBox: D04582 日化辞: J25.830J /// エントリ D04583 Drug 一般名 ヨーフェンジラート; Iofendylate (INN); Iophendylate コード ATCコード: V08AD04 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 1320-11-2 PubChem: 47206427 /// エントリ D04584 Drug 一般名 イオプロセム酸; Ioprocemic acid (USAN/INN) 組成式 C13H14I3NO3 質量 612.8108 分子量 612.9686 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) リンク CAS: 1456-52-6 PubChem: 47206428 LigandBox: D04584 日化辞: J7.497G /// エントリ D04585 Drug 一般名 イオプロン酸; Iopronic acid (USAN/INN) 組成式 C15H18I3NO5 質量 672.8319 分子量 673.0205 効能 診断補助薬 (放射線不透過性, 胆嚢造影) リンク CAS: 37723-78-7 PubChem: 47206429 LigandBox: D04585 日化辞: J21.234B /// エントリ D04586 Drug 一般名 イオピドール; Iopydol (USAN) 組成式 C8H9I2NO3 質量 420.8672 分子量 420.9709 コード ATCコード: V08AD02 効能 診断補助薬 (放射線不透過性, 気管支造影) 相互作用 リンク CAS: 5579-92-0 PubChem: 47206430 LigandBox: D04586 日化辞: J8.001B /// エントリ D04587 Drug 一般名 イオピドン; Iopydone (USAN) 組成式 C5H3I2NO 質量 346.8304 分子量 346.8924 効能 診断補助薬 (放射線不透過性, 気管支造影) リンク CAS: 5579-93-1 PubChem: 47206431 LigandBox: D04587 日化辞: J8.002K /// エントリ D04588 Drug 一般名 イオセファム酸; Iosefamic acid (USAN/INN) 組成式 C28H28I6N4O8 質量 1309.6175 分子量 1309.9707 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) リンク CAS: 5591-33-3 PubChem: 47206432 LigandBox: D04588 日化辞: J8.020I /// エントリ D04589 Drug 一般名 イオセル酸; Ioseric acid (USAN/INN) 組成式 C15H16I3N3O7 質量 730.8122 分子量 731.0169 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) リンク CAS: 51876-99-4 PubChem: 47206433 LigandBox: D04589 日化辞: J12.956I /// エントリ D04590 Drug 一般名 イオスラミドメグルミン; Iosulamide meglumine (USAN) 組成式 C28H28I6N4O10S. C7H17NO5 質量 1568.6901 分子量 1569.2481 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) リンク CAS: 63534-64-5 PubChem: 47206434 LigandBox: D04590 /// エントリ D04591 Drug 一般名 イオスメト酸; Iosumetic acid (USAN/INN) 組成式 C13H15I3N2O3 質量 627.8217 分子量 627.9832 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) リンク CAS: 37863-70-0 PubChem: 47206435 LigandBox: D04591 日化辞: J19.466B /// エントリ D04592 Drug 一般名 イオタスル; Iotasul (USAN/INN) 組成式 C38H50I6N6O14S 質量 1607.7374 分子量 1608.3272 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) リンク CAS: 71767-13-0 PubChem: 47206436 LigandBox: D04592 日化辞: J18.923E /// エントリ D04593 Drug 一般名 イオテトル酸; Iotetric acid (USAN/INN) 組成式 C24H22I6N2O10 質量 1259.5543 分子量 1259.8657 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) リンク CAS: 60019-19-4 PubChem: 47206437 LigandBox: D04593 日化辞: J18.253B /// エントリ D04594 Drug 一般名 アンモニア水 (JP18); Ammonia water (JP18) 組成式 NH4. OH 質量 35.0371 分子量 35.0458 コード 同一コード: C01358 薬効分類: 2643 商品: D04594 効能 鎮痒薬, 去痰薬 リンク CAS: 1336-21-6 PubChem: 47206438 日化辞: J95.838G /// エントリ D04595 Drug 一般名 イオタラム酸ナトリウムI125; Iothalamate sodium I 125 (USP); Sodium iotalamate (125I) (INN) 組成式 C11H8I3N2O4. Na 質量 629.752 分子量 635.8954 コード ATCコード: V08AA04 V09CX03 化学構造グループ: DG01175 商品 (DG01175): D01999 D04595 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 相互作用 リンク CAS: 17692-74-9 PubChem: 47206439 LigandBox: D04595 /// エントリ D04596 Drug 一般名 イオタラム酸ナトリウムI131; Iothalamate sodium I 131 (USP); Sodium iotalamate (131I) (INN) 組成式 C11H8I3N2O4. Na 質量 647.7565 分子量 635.8954 コード ATCコード: V08AA04 化学構造グループ: DG01175 商品 (DG01175): D01999 D04595 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 相互作用 リンク CAS: 15845-98-4 PubChem: 47206440 LigandBox: D04596 /// エントリ D04597 Drug 一般名 ヨーチロシン (I131); Iotyrosine I 131 (USAN) 組成式 C9H10INO3 質量 310.9722 分子量 307.0851 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 16624-40-1 PubChem: 47206441 LigandBox: D04597 日化辞: J9.045J /// エントリ D04598 Drug 一般名 イオキサグレートメグルミン; Ioxaglate meglumine (USAN) 組成式 C24H21I6N5O8. C7H17NO5 質量 1463.6765 分子量 1464.0926 コード ATCコード: V08AB03 化学構造グループ: DG01179 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 59018-13-2 PubChem: 47206442 LigandBox: D04598 日化辞: J311.480E /// エントリ D04599 Drug 一般名 イオキサグレートナトリウム; Ioxaglate sodium (USAN) 組成式 C24H20I6N5O8. Na 質量 1290.5478 分子量 1290.8609 コード ATCコード: V08AB03 化学構造グループ: DG01179 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 67992-58-9 PubChem: 47206443 LigandBox: D04599 日化辞: J287.783J /// エントリ D04600 Drug 一般名 イオキソトリゾ酸; Ioxotrizoic acid (USAN/INN) 組成式 C11H9I3N2O5 質量 629.7646 分子量 629.913 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) リンク CAS: 19863-06-0 PubChem: 47206444 LigandBox: D04600 日化辞: J10.990H /// エントリ D04601 Drug 一般名 フマル酸イパジリド; Ipazilide fumarate (USAN) 組成式 C24H30N4O. C4H4O4 質量 506.2529 分子量 506.5934 効能 抗不整脈薬 コメント セマチリド誘導体 リンク CAS: 115436-74-3 PubChem: 47206445 LigandBox: D04601 /// エントリ D04602 Drug 一般名 メシル酸イペキシジン; Ipexidine mesylate (USAN) 組成式 C26H54N10O2. (CH4SO3)2 質量 730.4194 分子量 730.9841 効能 齲蝕予防薬 リンク CAS: 69017-90-9 PubChem: 47206446 LigandBox: D04602 /// エントリ D04603 Drug 一般名 イピリムマブ (遺伝子組換え) (JAN); Ipilimumab (USAN/INN); Ipilimumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6472H9972N1732O2004S40 質量 145300.0471 分子量 145389.4301 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCAASGFTFS SYTMHWVRQA PGKGLEWVTF ISYDGNNKYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAIYYCARTG WLGPFDYWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKRVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSRDELT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVG SSYLAWYQQK PGQAPRLLIY GAFSRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ QYGSSPWTFG QGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H145-H201, H221-L215, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'96, H'145-H'201, H'221-L'215, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L89, L135-L195, L'23-L'89, L'135-L'195) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FX04 商品: D04603 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗CTLA4抗体 疾患 悪性黒色腫 [DS:H00038] 腎細胞癌 [DS:H00021] 結腸・直腸癌 (MSI-High) [DS:H00020] 非小細胞肺癌 [DS:H00014] 悪性胸膜中皮腫 [DS:H00015] 食道癌 [DS:H00017] タイプ モノクローナル抗体 コメント 希少疾病用医薬品指定: 悪性胸膜中皮腫 [DS:H00015] ターゲット CTLA4 (CD152) [HSA:1493] [KO:K06538] 相互作用 リンク CAS: 477202-00-9 PubChem: 47206447 /// エントリ D04604 Drug 一般名 イポダートカルシウム; Ipodate calcium 組成式 (C12H12I3N2O2)2. Ca 質量 1233.5692 分子量 1233.9766 コード ATCコード: V08AC10 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 1151-11-7 PubChem: 47206448 LigandBox: D04604 日化辞: J7.286I /// エントリ D04605 Drug 一般名 イプリンドール; Iprindole (USAN/INN) 組成式 C19H28N2 質量 284.2252 分子量 284.439 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 コード ATCコード: N06AA13 効能 抗うつ薬 相互作用 リンク CAS: 5560-72-5 PubChem: 47206449 LigandBox: D04605 日化辞: J9.552D /// エントリ D04606 Drug 一般名 イプロシノジン塩酸塩; Iprocinodine hydrochloride (USAN) 組成式 C40H65N13O13. xHCl 効能 抗菌薬 (獣医薬) リンク CAS: 68782-59-2 PubChem: 47206450 /// エントリ D04607 Drug 一般名 イプロフェニン; Iprofenin (USAN) 組成式 C15H20N2O5 質量 308.1372 分子量 308.3297 効能 診断補助薬 (肝機能判定) コメント メチルイミノ二酢酸誘導体 リンク CAS: 66292-53-3 PubChem: 47206451 LigandBox: D04607 日化辞: J18.920K /// エントリ D04608 Drug 一般名 イプロニダゾール; Ipronidazole (USAN/INN) 組成式 C7H11N3O2 質量 169.0851 分子量 169.1811 クラス 抗寄生虫薬 DG01884 イミダゾール系抗原虫薬 効能 抗原虫薬 (ヒストモナス原虫) コメント ニトロイミダゾール誘導体 リンク CAS: 14885-29-1 PubChem: 47206452 LigandBox: D04608 日化辞: J3.773G /// エントリ D04609 Drug 一般名 イプロプラチン; Iproplatin (USAN/INN) 組成式 (C3H9N)2. Pt. 2Cl. 2OH 質量 417.055 分子量 418.2252 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01679 白金化合物 効能 抗悪性腫瘍薬, 細胞増殖阻害薬 コメント 白金化合物 DNAアルキル化薬 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 62928-11-4 PubChem: 47206453 LigandBox: D04609 /// エントリ D04610 Drug 一般名 イプロキサミン塩酸塩; Iproxamine hydrochloride (USAN) 組成式 C18H29NO4. HCl 質量 359.1863 分子量 359.8881 効能 血管拡張薬 リンク CAS: 51222-37-8 PubChem: 47206454 LigandBox: D04610 日化辞: J244.416J /// エントリ D04611 Drug 一般名 イプサピロン塩酸塩; Ipsapirone hydrochloride (USAN) 組成式 C19H23N5O3S. HCl 質量 437.1288 分子量 437.9436 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 効能 抗不安薬, セロトニン5-HT1A受容体作動薬 コメント ブスピロン誘導体 ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] リンク CAS: 92589-98-5 PubChem: 47206455 LigandBox: D04611 /// エントリ D04612 Drug 一般名 イラツムマブ; Iratumumab (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD30抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFRSF8 (CD30) [HSA:943] [KO:K05145] リンク CAS: 640735-09-7 PubChem: 47206456 /// エントリ D04613 Drug 一般名 イリジウム (192Ir); Iridium Ir 192 (USAN) 組成式 Ir 質量 191.9626 分子量 192.217 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 14694-69-0 PubChem: 47206457 /// エントリ D04614 Drug 一般名 イロフルベン; Irofulven (USAN/INN) 組成式 C15H18O3 質量 246.1256 分子量 246.3016 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント illudin S [CPD:C09688] の半合成誘導体 リンク CAS: 158440-71-2 PubChem: 47206458 LigandBox: D04614 /// エントリ D04615 Drug 一般名 ソルビット鉄; Iron sorbitex (USP) クラス 血液調節薬 DG01694 鉄剤 コード 同一コード: C19437 効能 造血薬 相互作用 リンク CAS: 1338-16-5 62765-90-6 PubChem: 47206459 /// エントリ D04616 Drug 一般名 含糖酸化鉄; スクロオキシ水酸化鉄; Iron sucrose (USP); Ferric oxide, saccharated; Sucroferric oxyhydroxide クラス 血液調節薬 DG01694 鉄剤 コード 同一コード: C19519 薬効分類: 2190 3222 ATCコード: B03AB02 商品: D04616 効能 貧血治療薬, 造血薬, 鉄補充薬 コメント 鉄剤 相互作用 リンク CAS: 8047-67-4 PubChem: 17398130 /// エントリ D04617 Drug 一般名 イルテマゾール; Irtemazole (USAN/INN) 組成式 C18H16N4 質量 288.1375 分子量 288.3464 効能 尿酸排泄促進薬 リンク CAS: 115574-30-6 PubChem: 47206460 LigandBox: D04617 /// エントリ D04618 Drug 一般名 イサモキソール; Isamoxole (USAN/INN) 組成式 C12H20N2O2 質量 224.1525 分子量 224.2994 効能 喘息治療薬 リンク CAS: 57067-46-6 PubChem: 47206461 LigandBox: D04618 日化辞: J11.734J /// エントリ D04619 Drug 一般名 イサトリビン; Isatoribine (USAN); Isatoribine monohydrate 組成式 C10H12N4O6S. H2O 質量 334.0583 分子量 334.3058 効能 抗ウイルス薬, 免疫調節薬 ターゲット TLR7 [HSA:51284] [KO:K05404] リンク CAS: 198832-38-1 PubChem: 47206462 LigandBox: D04619 /// エントリ D04620 Drug 一般名 イセガナン塩酸塩; Iseganan hydrochloride (USAN) 組成式 C78H126N30O18S4. xHCl. yH2O 効能 抗菌薬 リンク CAS: 244015-05-2 PubChem: 47206463 /// エントリ D04621 Drug 一般名 イズモムルチンアルファ; Ismomultin alfa (USAN/INN) 組成式 C1827H2785N493O530S11 質量 40463.3057 分子量 40488.3619 配列 YKLVCYYTSW SQYREGDGSC FPDALDRFLC THIIYSFANI SNDHIDTWEW NDVTLYGMLN TLKNRNPNLK TLLSVGGWNF GSQRFSKIAS NTQSRRTFIK SVPPFLRTHG FDGLDLAWLY PGRRDKQHFT TLIKEMKAEF IKEAQPGKKQ LLLSAALSAG KVTIDSSYDI AKISQHLDFI SIMTYDFHGA WRGTTGHHSP LFRGQEDASP DRFSNTDYAV GYMLRLGAPA SKLVMGIPTF GRSFTLASSE TGVGAPISGP GIPGRFTKEA GTLAYYEICD FLRGATVHRI LGQQVPYATK GNQWVGYDDQ ESVKSKVQYL KDRQLAGAMV WALDLDDFQG SFCGQDLRFP LTNAIKDALA AT タイプ Peptide 効能 抗リウマチ薬 リンク CAS: 457913-93-8 PubChem: 47206464 /// エントリ D04622 Drug 一般名 イソブタンベン; Isobutamben (USAN/INN) 組成式 C11H15NO2 質量 193.1103 分子量 193.2423 効能 表面麻酔薬 リンク CAS: 94-14-4 PubChem: 47206465 LigandBox: D04622 日化辞: J4.694I /// エントリ D04623 Drug 一般名 イソブタン; Isobutane (NF) 組成式 C4H10 質量 58.0783 分子量 58.1222 効能 噴霧剤 リンク CAS: 75-28-5 PubChem: 47206466 LigandBox: D04623 日化辞: J4.159I /// エントリ D04624 Drug 一般名 イソコナゾール; Isoconazole (USAN/INN) 組成式 C18H14Cl4N2O 質量 413.986 分子量 416.1286 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード ATCコード: D01AC05 G01AF07 化学構造グループ: DG00365 商品 (DG00365): D01480 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 27523-40-6 PubChem: 47206467 LigandBox: D04624 日化辞: J9.900G /// エントリ D04625 Drug 一般名 イソエタリン; Isoetharine (USP); Isoetarine (INN) 組成式 C13H21NO3 質量 239.1521 分子量 239.3107 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 コード 同一コード: C07053 ATCコード: R03AC07 R03CC06 化学構造グループ: DG01234 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント カテコールアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 530-08-5 PubChem: 47206468 LigandBox: D04625 日化辞: J6.696F /// エントリ D04626 Drug 一般名 メシル酸イソエタリン; Isoetharine mesylate (USP) 組成式 C13H21NO3. CH4SO3 質量 335.1403 分子量 335.4164 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 コード ATCコード: R03AC07 化学構造グループ: DG01234 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 7279-75-6 PubChem: 47206469 LigandBox: D04626 日化辞: J220.352I /// エントリ D04627 Drug 一般名 イソフルプレドンアセタート; Isoflupredone acetate (USP) 組成式 C23H29FO6 質量 420.1948 分子量 420.4712 コード 同一コード: C14636 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 338-98-7 PubChem: 47206470 LigandBox: D04627 日化辞: J5.683I /// エントリ D04628 Drug 一般名 イソマゾール塩酸塩; Isomazole hydrochloride (USAN) 組成式 C14H13N3O2S. HCl 質量 323.0495 分子量 323.7979 効能 強心薬 ターゲット PDE3 [HSA:5139 5140] [KO:K19021 K13296] リンク CAS: 87359-33-9 PubChem: 47206471 LigandBox: D04628 /// エントリ D04629 Drug 一般名 イソメロール; Isomerol (USAN) 組成式 C6H2HgO(R1)(R2) 効能 消毒薬 リンク CAS: 72526-12-6 72526-13-7 PubChem: 47206472 日化辞: J11.245C J11.246A /// エントリ D04630 Drug 一般名 イソモルパン塩酸塩; Isomolpan hydrochloride (USAN) 組成式 C15H21NO2. HCl 質量 283.1339 分子量 283.7937 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 121096-86-4 PubChem: 47206473 LigandBox: D04630 /// エントリ D04631 Drug 一般名 イソミラミン塩酸塩; Isomylamine hydrochloride (USAN) 組成式 C18H35NO2. HCl 質量 333.2435 分子量 333.9369 効能 平滑筋弛緩薬 リンク CAS: 24357-98-0 PubChem: 47206474 LigandBox: D04631 日化辞: J244.472K /// エントリ D04632 Drug 一般名 イソプロピルパルミテート; Isopropyl palmitate (NF) 組成式 C19H38O2 質量 298.2872 分子量 298.5038 効能 油脂性賦形剤 リンク CAS: 142-91-6 PubChem: 47206475 LigandBox: D04632 日化辞: J11.002G /// エントリ D04633 Drug 一般名 イソステアリルアルコール; Isostearyl alcohol (USAN) 組成式 C18H38O 質量 270.2923 分子量 270.4937 効能 軟化剤, 溶解剤 リンク CAS: 27458-93-1 PubChem: 47206476 LigandBox: D04633 日化辞: J263.440F /// エントリ D04634 Drug 一般名 イソスルファンブルー; Isosulfan blue (USAN) 組成式 C27H31N2O6S2. Na 質量 566.1521 分子量 566.6646 コード 商品: D04634 効能 診断補助薬 (リンパ管造影) リンク CAS: 68238-36-8 PubChem: 47206477 LigandBox: D04634 日化辞: J18.919G /// エントリ D04635 Drug 一般名 イソチキミド; Isotiquimide (USAN/INN) 組成式 C11H14N2S 質量 206.0878 分子量 206.3073 効能 消化性潰瘍薬 リンク CAS: 56717-18-1 PubChem: 47206478 LigandBox: D04635 /// エントリ D04636 Drug 一般名 イソトレチノインアニサチル; Isotretinoin anisatil (USAN) 組成式 C29H36O4 質量 448.2614 分子量 448.5937 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01604 レチノール誘導体 コード ATCコード: D10AD04 D10BA01 化学構造グループ: DG00434 商品 (DG00434): D00348 効能 抗ニキビ薬, 角質溶解薬, レチノイン酸受容体(RAR)作動薬 ターゲット NR1B (RAR) [HSA:5914 5915 5916] [KO:K08527 K08528 K08529] リンク CAS: 127471-94-7 PubChem: 47206479 LigandBox: D04636 /// エントリ D04637 Drug 一般名 イソバレルアミド; Isovaleramide (USAN) 組成式 C5H11NO 質量 101.0841 分子量 101.1469 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02035 脂肪酸系抗てんかん薬 効能 鎮痛薬, 抗不安薬, けいれん薬, 抗てんかん薬, 抗片頭痛薬 相互作用 リンク CAS: 541-46-8 PubChem: 47206480 LigandBox: D04637 日化辞: J6.394K /// エントリ D04638 Drug 一般名 イソキセパク; Isoxepac (USAN/INN) 組成式 C16H12O4 質量 268.0736 分子量 268.2641 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 効能 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 55453-87-7 PubChem: 47206481 LigandBox: D04638 日化辞: J11.446D /// エントリ D04639 Drug 一般名 イソキシカム; Isoxicam (USAN/INN) 組成式 C14H13N3O5S 質量 335.0576 分子量 335.3351 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01910 オキシカム系抗炎症薬 効能 抗炎症薬 コメント オキシカム誘導体 相互作用 リンク CAS: 34552-84-6 PubChem: 47206482 PDB-CCD: ICD LigandBox: D04639 日化辞: J19.470K /// エントリ D04640 Drug 一般名 メシル酸イスピネシブ; Ispinesib mesylate (USAN) 組成式 C30H33ClN4O2. CH4SO3 質量 612.2173 分子量 613.1673 効能 抗悪性腫瘍薬, キネシン阻害薬 ターゲット KIF11 [HSA:3832] [KO:K10398] リンク CAS: 514820-03-2 PubChem: 47206483 LigandBox: D04640 /// エントリ D04641 Drug 一般名 イストラデフィリン (JAN); Istradefylline (JAN/USAN/INN) 組成式 C20H24N4O4 質量 384.1798 分子量 384.429 クラス 精神神経系用薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 DG01613 キサンチン系抗パーキンソン病薬 代謝酵素基質薬 DG01891 CYP1A1基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 DG01915 CYP3A5阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 薬効分類: 1169 ATCコード: N04CX01 商品: D04641 効能 パーキンソン病治療薬, アデノシンA2A受容体拮抗薬 疾患 パーキンソン病 [DS:H00057] ターゲット ADORA2A [HSA:135] [KO:K04266] 代謝 Enzyme: CYP1A1 [HSA:1543], CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 155270-99-8 PubChem: 47206484 PDB-CCD: JQ9 LigandBox: D04641 /// エントリ D04642 Drug 一般名 イタセトロン; Itasetron (USAN/INN) 組成式 C16H20N4O2 質量 300.1586 分子量 300.3556 クラス 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 DG01762 制吐薬 コード 化学構造グループ: DG01240 効能 抗不安薬, 抗うつ薬, 制吐薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 相互作用 リンク CAS: 123258-84-4 PubChem: 47206485 LigandBox: D04642 日化辞: J336.600F /// エントリ D04643 Drug 一般名 イタジグレル; Itazigrel (USAN/INN) 組成式 C18H14F3NO2S 質量 365.0697 分子量 365.3695 効能 血小板凝集抑制薬 リンク CAS: 70529-35-0 PubChem: 47206486 LigandBox: D04643 日化辞: J33.116C /// エントリ D04644 Drug 一般名 イツレリクス; Iturelix (USAN/INN) 組成式 C82H108ClN17O14 質量 1589.795 分子量 1591.2934 効能 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体拮抗薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] リンク CAS: 112568-12-4 PubChem: 47206487 日化辞: J248.045J /// エントリ D04645 Drug 一般名 イキサベピロン (JAN); Ixabepilone (JAN/USAN/INN) 組成式 C27H42N2O5S 質量 506.2814 分子量 506.6978 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01DC04 商品: D04645 効能 抗悪性腫瘍薬, 有糸分裂阻害薬 コメント Epothilone B [CPD:C12154] 誘導体 微小管重合促進作用 エポチロン ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 219989-84-1 PubChem: 47206488 PDB-CCD: GZX LigandBox: D04645 /// エントリ D04646 Drug 一般名 イゾンステリド; Izonsteride (USAN/INN) 組成式 C24H26N2OS2 質量 422.1487 分子量 422.606 効能 抗悪性腫瘍薬, 5α還元酵素阻害薬 ターゲット SRD5A1 [HSA:6715] [KO:K12343] SRD5A2 [HSA:6716] [KO:K12344] リンク CAS: 176975-26-1 PubChem: 47206489 LigandBox: D04646 /// エントリ D04647 Drug 一般名 杜松タール; Juniper tar (USP) 効能 製剤補助 リンク CAS: 8013-10-3 PubChem: 47206490 /// エントリ D04648 Drug 一般名 カラフンギン; Kalafungin (USAN) 組成式 C16H12O6 質量 300.0634 分子量 300.2629 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 11048-15-0 PubChem: 47206491 LigandBox: D04648 日化辞: J10.449C /// エントリ D04649 Drug 一般名 ケタゾシン; ケトシクラゾシン; Ketazocine (USAN/INN); Ketocyclazocine 組成式 C18H23NO2 質量 285.1729 分子量 285.3807 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01562 κ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 効能 鎮痛薬 ターゲット OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] 相互作用 リンク CAS: 36292-69-0 PubChem: 47206492 LigandBox: D04649 日化辞: J17.655I /// エントリ D04650 Drug 一般名 ケタゾラム; Ketazolam (USAN/INN) 組成式 C20H17ClN2O3 質量 368.0928 分子量 368.8136 クラス 精神神経系用薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 コード ATCコード: N05BA10 効能 マイナートランキライザー コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 27223-35-4 PubChem: 47206493 LigandBox: D04650 日化辞: J10.725E /// エントリ D04651 Drug 一般名 ケトキサール; Kethoxal (USAN/INN) 組成式 C6H12O4 質量 148.0736 分子量 148.1571 効能 抗ウイルス薬 リンク CAS: 27762-78-3 PubChem: 47206494 LigandBox: D04651 日化辞: J10.409D /// エントリ D04652 Drug 一般名 ケチプラミンフマル酸塩; Ketipramine fumarate (USAN) 組成式 C19H22N2O. C4H4O4 質量 410.1842 分子量 410.4629 クラス 精神神経系用薬 DG01728 三環系抗うつ薬 効能 抗うつ薬 相互作用 リンク CAS: 17243-32-2 PubChem: 47206495 LigandBox: D04652 日化辞: J243.855K /// エントリ D04653 Drug 一般名 ケトルファノール; Ketorfanol (USAN/INN) 組成式 C20H25NO2 質量 311.1885 分子量 311.418 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 79798-39-3 PubChem: 47206496 LigandBox: D04653 /// エントリ D04655 Drug 一般名 クリプトンクラスレートKr85; Krypton clathrate Kr 85 (USAN) 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 47206498 /// エントリ D04656 Drug 一般名 クリプトン (81mKr); Krypton Kr 81m (USP); Krypton (81mKr) 組成式 Kr 質量 80.9166 分子量 83.798 コード 薬効分類: 4300 ATCコード: V09EX01 商品: D04656 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 局所肺換気機能・肺血流診断薬; 局所脳血流診断薬 リンク CAS: 15678-91-8 PubChem: 47206499 /// エントリ D04657 Drug 一般名 ラシジピン; Lacidipine (USAN/INN) 組成式 C26H33NO6 質量 455.2308 分子量 455.5433 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 コード ATCコード: C08CA09 効能 血圧降下薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 相互作用 リンク CAS: 103890-78-4 PubChem: 47206500 LigandBox: D04657 日化辞: J325.878E /// エントリ D04658 Drug 一般名 プロピオン酸ライドロマイシンカリウム; Laidlomycin propionate potassium (USAN) 組成式 C40H65O13. K 質量 792.4062 分子量 793.0346 効能 成長促進薬 (獣医薬) コメント イオノフォア リンク CAS: 84799-02-0 PubChem: 47206501 LigandBox: D04658 /// エントリ D04659 Drug 一般名 ラミフィバン; Lamifiban (USAN/INN) 組成式 C24H28N4O6 質量 468.2009 分子量 468.5023 クラス 血液調節薬 DG01811 フィブリノゲン受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01420 効能 抗血栓薬, 血小板凝集抑制薬, 糖タンパクIIb/IIIa受容体拮抗薬 ターゲット ITGA2B/ITGB3 [HSA:3674 3690] [KO:K06476 K06493] リンク CAS: 144412-49-7 PubChem: 47206502 LigandBox: D04659 日化辞: J525.653D /// エントリ D04660 Drug 一般名 ラミフィバン塩酸塩; Lamifiban hydrochloride (USAN) 組成式 C24H28N4O6. HCl 質量 504.1776 分子量 504.9633 クラス 血液調節薬 DG01811 フィブリノゲン受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01420 効能 抗血栓薬, 血小板凝集抑制薬, 糖タンパクIIb/IIIa受容体拮抗薬 ターゲット ITGA2B/ITGB3 [HSA:3674 3690] [KO:K06476 K06493] リンク CAS: 243835-65-6 PubChem: 47206503 LigandBox: D04660 /// エントリ D04661 Drug 一般名 ラニモスチム; Lanimostim (USAN/INN) 組成式 C2146H3346N572O68653 質量 1135232.8144 分子量 1135566.17 配列 SEYCSHMIGS GHLQSLQRLI DSQMETSCQI TFEFVDQEQL KDPVCYLKKA FLLVQDIMED TMRFFDNTPN AIAIVQLQEL SLRLKSCFTK DYEEHDKACV RTFYETPLQL LEKVKNVFNE TKNLLDKDWN IFSKNCNNSF AECSSQDVVT KPDCNCLYPK AIPSSDPASV SPHQPLAPSM APVAGLTWED SEGTEGSSLL PGEQPLHTVD PGSAKQRP (Disulfide bridge: 4-87, 45-136, 99-143, 28-28') タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗感染症薬, マクロファージコロニー刺激因子(M-CSF) コメント M-CSF製剤 [HSA:1435] [KO:K05453] リンク CAS: 117276-75-2 PubChem: 47206504 /// エントリ D04662 Drug 一般名 精製ラノリン (JP18); ラノリン; Lanolin (USP); Purified lanolin (JP18) コード 薬効分類: 7121 7122 商品: D04662 効能 吸収性軟膏基剤 コメント ヒツジの毛から得た脂肪よう物質 リンク CAS: 8006-54-0 PubChem: 17398131 日化辞: J203.722J /// エントリ D04663 Drug 一般名 ラノリンアルコール; Lanolin alcohols (NF); Eucerin 効能 乳化剤 リンク CAS: 8027-33-6 PubChem: 47206505 日化辞: J649.174J /// エントリ D04664 Drug 一般名 加水ラノリン (JP18); Lanolin, modified (USP); Hydrous lanolin (JP18); Wool wax 効能 吸収性軟膏基剤 リンク CAS: 8020-84-6 PubChem: 17398132 /// エントリ D04665 Drug 一般名 ラノテプラーゼ (遺伝子組換え) (JAN); Lanoteplase (USAN/INN); Lanoteplase (genetical recombination) (JAN) 配列 GARSYQVIDT RATCYEDQGI SYRGTWSTAE SGAECTNWQS SALAQKPYSG RRPDAIRLGL GNHNYCRNPD RDSKPWCYVF KAGKYSSEFC STPACSEGNS DCYFGNGSAY RGTHSLTESG ASCLPWNSMI LIGKVYTAQN PSAQALGLGK HNYCRNPDGD AKPWCHMLKN RRLTWEYCDV PSCSTCGLRQ YSQPQFRIKG GLFADIASHP WQAAIFAKHR RSPGERFLCG GILISSCWIL SAAHCFQERF PPHHLTVILG RTYRVVPGEE EQKFEVEKYI VHKEFDDDTY DNDIALLQLK SDSSRCAQES SVVRTVCLPP ADLQLPDWTE CELSGYGKHE ALSPFYSERL KEAHVRLYPS SRCTSQHLLN RTVTDNMLCA GDTRSGGPQA NLHDACQGDS GGPLVCLNDG RMTLVGIISW GLGCGQKDVP GVYTKVTNYL DWIRDNMRP (Disulfide bridge: 14-95, 35-77, 66-90, 102-183, 123-165, 154-178, 186-317, 229-245, 237-306, 331-406, 363-379, 396-424; Glycosylation site: 106, 370) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01707 血栓溶解薬 DG01664 組織プラスミノーゲンアクチベーター (t-PA) 効能 血栓溶解薬, 組織プラスミノーゲン活性化薬 (t-PA) コメント 遺伝子組換え組織プラスミノーゲン活性化因子 [HSA:5327] [KO:K01343] [EC:3.4.21.68] 相互作用 リンク CAS: 171870-23-8 PubChem: 17398133 /// エントリ D04666 Drug 一般名 ランレオチド酢酸塩 (JAN); Lanreotide acetate (JAN/USAN) 組成式 C54H69N11O10S2. (C2H4O2)x クラス ホルモン関連薬 DG01588 ソマトスタチン受容体作動薬 コード 薬効分類: 2499 ATCコード: H01CB03 商品: D04666 効能 抗悪性腫瘍薬, ホルモン分泌抑制薬, ソマトスタチン受容体作動薬 疾患 先端巨大症 [DS:H01483] 下垂体性巨人症 [DS:H01618] 甲状腺刺激ホルモン産生下垂体腫瘍 [DS:H01102] 膵・消化管神経内分泌腫瘍 [DS:H00045] コメント 持続性ソマトスタチンアナログ徐放性薬 ターゲット SSTR2 [HSA:6752] [KO:K04218] SSTR5 [HSA:6755] [KO:K04221] 相互作用 リンク CAS: 127984-74-1 PubChem: 47206506 /// エントリ D04667 Drug 一般名 炭酸ランタン水和物 (JAN); Lanthanum carbonate (USAN); Lanthanum carbonate hydrate (JAN) 組成式 2La. (CO3)3. nH2O コード 薬効分類: 2190 ATCコード: V03AE03 商品: D04667 効能 高リン血症治療薬 相互作用 リンク CAS: 54451-24-0 PubChem: 47206507 LigandBox: D04667 /// エントリ D04668 Crude Drug 一般名 メリロートエキス (Non-JPS); Melilot extract (Non-JPS) 成分 クマリン [CPD:C05851] ソース Melilotus officinalis [TAX:47083] 効能 痔疾用薬 コメント 軟部腫脹治療薬 セイヨウエビラハギの地上部を30vol%エタノールで浸出した軟エキス リンク CAS: 8023-73-2 PubChem: 17398134 /// エントリ D04669 Drug 一般名 ラピリウムクロリド; Lapyrium chloride (USAN); Lapirium chloride (INN) 組成式 C21H35N2O3. Cl 質量 398.2336 分子量 398.9672 効能 界面活性剤 リンク CAS: 6272-74-8 PubChem: 47206508 LigandBox: D04669 日化辞: J220.337E /// エントリ D04670 Drug 一般名 ラロニダーゼ (遺伝子組換え) (JAN); Laronidase (USAN); Laronidase (genetical recombination) (JAN) 組成式 C3567H5645N921O1261S12P4 質量 82067.1507 分子量 82116.0773 配列 AEAPHLVHVD AARALWPLRR FWRSTGFCPP LPHSQADQYV LSWDQQLNLA YVGAVPHRGI KQVRTHWLLE LVTTRGSTGR GLSYNFTHLD GYLDLLRENQ LLPGFELMGS ASGHFTDFED KQQVFEWKDL VSSLARRYIG RYGLAHVSKW NFETWNEPDH HDFDNVSMTM QGFLNYYDAC SEGLRAASPA LRLGGPGDSF HTPPRSPLSW GLLRHCHDGT NFFTGEAGVR LDYISLHRKG ARSSISILEQ EKVVAQQIRQ LFPKFADTPI YNDEADPLVG WSLPQPWRAD VTYAAMVVKV IAQHQNLLLA NTTSAFPYAL LSNDNAFLSY HPHPFAQRTL TARFQVNNTR PPHVQLLRKP VLTAMGLLAL LDEEQLWAEV SQAGTVLDSN HTVGVLASAH RPQGPADAWR AAVLIYASDD TRAHPNRSVA VTLRLRGVPP GPGLVYVTRY LDNGLCSPDG EWRRLGRPVF PTAEQFRRMR AAEDPVAAAP RPLPAGGRLT LRPALRLPSL LLVHVCARPE KPPGQVTRLR ALPLTQGQLV LVWSDEHVGS KCLWTYEIQF SQDGKAYTPV SRKPSTFNLF VFSPDTGAVS GSYRVRALDY WARPGPFSDP VPYLEVPVPR GPPSPGNP タイプ Peptide コード 薬効分類: 3959 ATCコード: A16AB05 商品: D04670 効能 ライソゾーム病治療薬, 酵素補充薬 (L-イズロニダーゼ) 疾患 ムコ多糖症I型 [DS:H00128] タイプ 酵素補充療法薬 ターゲット IDUA* [HSA_VAR:3425v1] [HSA:3425] [KO:K01217] ネットワーク N10012 IDUA欠損への酵素補充薬 リンク CAS: 210589-09-6 PubChem: 47206509 /// エントリ D04671 Drug 一般名 ラサロシド; Lasalocid (USAN/INN) 組成式 C34H54O8 質量 590.3819 分子量 590.7878 ソース Streptomyces lasaliensis [TAX:324833] 効能 抗コクシジウム薬 (家禽用) コメント イオノフォア リンク CAS: 25999-31-9 PubChem: 47206510 PDB-CCD: LSD LigandBox: D04671 日化辞: J28.607I /// エントリ D04672 Drug 一般名 ラソフォキシフェン酒石酸塩 (JAN); Lasofoxifene tartrate (JAN/USAN) 組成式 C28H31NO2. C4H6O6 質量 563.2519 分子量 563.6381 クラス ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 DG01621 選択的エストロゲン受容体モジュレータ コード ATCコード: G03XC03 効能 骨粗鬆症治療薬, 選択的エストロゲン受容体モジュレータ (SERM) コメント クロミフェン, タモキシフェン誘導体 非ステロイド選択的エストロゲン受容体モジュレータ ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 190791-29-8 PubChem: 47206511 LigandBox: D04672 日化辞: J2.113.260H /// エントリ D04673 Drug 一般名 ラウレス 10S; Laureth 10S (USAN) 組成式 C14H30OS(C2H4O)n 効能 避妊薬, 殺精子薬 リンク CAS: 13081-34-0 PubChem: 47206512 LigandBox: D04673 /// エントリ D04674 Crude Drug 一般名 レンギョウ (JP18); レンギョウ末 (Non-JPS); 連翹; lián qiáo; 连翘; Forsythia fruit (JP18); Powdered forsythia fruit (Non-JPS) 成分 オレアノール酸 [CPD:C17148], アルクチゲニン [CPD:C10545], アルクチイン [CPD:C16915], ベツリン酸 [CPD:C08619], ウルソール酸 [CPD:C08988], フィリゲニン, d-ピノレシノール [CPD:C10872], フィリリン [CPD:C17048], レンギオール [CPD:C17527], ベータ-ヒドロキシアクテオシド [CPD:C17528], ホルシチアシド [CPD:C10456], アクテオシド [CPD:C10501], サスペンサシド [CPD:C10499], ルチン [CPD:C05625], クエルシトリン [CPD:C01750], カフェー酸配糖体, アルコール類, (-)-ピノレシノールグルコシド [CPD:C17529], マタイレシノール [CPD:C10682], ホルシチド, ホルシチド メチルエステル, マタイレシノシド ソース Forsythia suspensa [TAX:126418], Forsythia viridissima [TAX:205691] コード 薬効分類: 5100 商品: D04674 効能 抗菌, 消炎 コメント モクセイ科レイシの果実 主要成分: フォルシチアシド [CPD:C10456] リンク PubChem: 17398135 /// エントリ D04675 Mixture Drug 一般名 メリロートエキス・ルチン水和物; Melilot extract and rutin hydrate 成分 メリロートエキス [DR:D04668], ルチン水和物 [DR:D00190] 効能 痔疾用薬 コメント 痔核の膨張・出血・疼痛・痒感の緩解 リンク PubChem: 17398136 /// エントリ D04676 Drug 一般名 パラフレボン (JAN); Paraphlebon (JAN) 効能 静脈瘤治療薬 リンク PubChem: 47206513 /// エントリ D04677 Mixture Drug 一般名 パラフレボン・センナ末・イオウ・酒石酸水素カリウム; Paraphlebon, senna powder, sulfur and potassium hydrogen tartrate 成分 パラフレボン [DR:D04676], センナ末 [DR:D06751], イオウ [DR:D00024], 酒石酸水素カリウム [DR:D01561] 効能 痔疾用薬 リンク PubChem: 17398137 /// エントリ D04678 Drug 一般名 ラウロカプラム; Laurocapram (USAN/INN) 組成式 C18H35NO 質量 281.2719 分子量 281.4766 効能 賦形剤 リンク CAS: 59227-89-3 PubChem: 47206514 LigandBox: D04678 日化辞: J32.521J /// エントリ D04679 Drug 一般名 臭化ラウリルイソキノリニウム; Lauryl isoquinolinium bromide (USAN) 組成式 C21H32N. Br 質量 377.1718 分子量 378.3895 効能 抗感染症薬 リンク CAS: 93-23-2 PubChem: 47206515 LigandBox: D04679 日化辞: J215.268A /// エントリ D04680 Drug 一般名 コハク酸ラボルチジン; Lavoltidine succinate (USAN) 組成式 (C19H29N5O2)2. C4H6O4 質量 836.4909 分子量 837.0198 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 効能 消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬 ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 相互作用 リンク CAS: 86160-82-9 PubChem: 47206516 LigandBox: D04680 /// エントリ D04681 Drug 一般名 ラザベミド; Lazabemide (USAN/INN) 組成式 C8H10ClN3O 質量 199.0512 分子量 199.6375 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01512 モノアミン酸化酵素B阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01259 効能 パーキンソン病治療薬, モノアミン酸化酵素B(MAO-B)阻害薬 ターゲット MAOB [HSA:4129] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 103878-84-8 PubChem: 47206517 LigandBox: D04681 日化辞: J324.183A /// エントリ D04682 Drug 一般名 レシチン; Lecithin (NF) 効能 乳化剤 リンク CAS: 8002-43-5 PubChem: 47206518 /// エントリ D04683 Drug 一般名 レコゾタン塩酸塩; Lecozotan hydrochloride (USAN); Lecozotan SR; SRA 333 組成式 C28H29N5O3. HCl 質量 519.2037 分子量 520.0225 効能 認知症治療薬, セロトニン5-HT1A受容体拮抗薬 ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] リンク CAS: 433282-68-9 PubChem: 47206519 LigandBox: D04683 /// エントリ D04684 Mixture Drug 一般名 硫酸アルミニウムカリウム水和物・タンニン酸; Aluminum potassium sulfate hydrate and tannic acid 成分 硫酸アルミニウムカリウム水和物 [DR:D01724], タンニン酸 [DR:D01959] コード 薬効分類: 2559 商品: D04684 効能 痔疾用薬 (皮膚硬化薬) コメント 脱出を伴う内痔核硬化療法薬 リンク PubChem: 17398138 /// エントリ D04685 Drug 一般名 レドキサントロン三塩酸塩; セドキサントロン三塩酸塩; Ledoxantrone trihydrochloride (USAN); Sedoxantrone trihydrochloride 組成式 C21H27N5OS. 3HCl 質量 505.1237 分子量 506.9198 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01727 アントラキノン系抗腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 コメント アントラキノン系 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] リンク CAS: 119221-49-7 PubChem: 47206520 LigandBox: D04685 /// エントリ D04686 Crude Drug 一般名 レモン油; Lemon oil (NF); Lemon tincture (NF) 成分 (リモネン [CPD:C06078] | 1,8-シネオール [CPD:C09844] | シス-ベータ-オシメン), ベータ-ピネン [CPD:C09882], ガンマ-テルピネン [CPD:C09900], ゲラニアール [CPD:C01499], アルファ-ピネン [CPD:C09880], サビネン [CPD:C16777], ミルセン [CPD:C06074], cis-シトラール [CPD:C09847] ソース Citrus limon [TAX:2708] 効能 香料 コメント ミカン科レモンの果皮を低温圧搾した精油 主要成分: リモネン [CPD:C06078] リンク CAS: 8008-56-8 PubChem: 47206521 /// エントリ D04687 Drug 一般名 レナリドミド (JAN); Lenalidomide (JAN/USAN/INN) 組成式 C13H13N3O3 質量 259.0957 分子量 259.2606 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG01936 TNF阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L04AX04 化学構造グループ: DG00744 商品 (DG00744): D04687 D09813 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬, TNFα阻害薬 疾患 多発性骨髄腫 [DS:H00010] コメント Thalidomide [DR:D00754] 誘導体 ターゲット TNF (TNFA, TNFSF2) [HSA:7124] [KO:K03156] 相互作用 リンク CAS: 191732-72-6 PubChem: 47206522 LigandBox: D04687 日化辞: J1.121.689G /// エントリ D04688 Mixture Drug 一般名 トリベノシド・リドカイン; Tribenoside and lidocaine 成分 トリベノシド [DR:D01095], リドカイン [DR:D00358] コード 薬効分類: 2559 商品: D04688 効能 痔疾用薬 相互作用 リンク PubChem: 17398139 /// エントリ D04690 Drug 一般名 レネルセプト; Lenercept (USAN/INN) 組成式 C1993H3112N562O624S34 質量 45989.9562 分子量 46019.6354 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG01936 TNF阻害薬 効能 抗炎症薬, 免疫調整薬, TNF阻害薬 コメント TNFR1とIgG1の融合タンパク ターゲット TNF (TNFA, TNFSF2) [HSA:7124] [KO:K03156] LTA (TNFB, TNFSF1) [HSA:4049] [KO:K05468] LTB (TNFC, TNFSF3) [HSA:4050] [KO:K03157] 相互作用 リンク CAS: 156679-34-4 PubChem: 47206524 /// エントリ D04691 Drug 一般名 レニキンシン; Leniquinsin (USAN/INN) 組成式 C20H20N2O4 質量 352.1423 分子量 352.3838 効能 血圧降下薬 リンク CAS: 10351-50-5 PubChem: 47206525 LigandBox: D04691 日化辞: J10.463I /// エントリ D04692 Mixture Drug 一般名 ジフルコルトロン吉草酸エステル・リドカイン; Diflucortolone valerate and lidocaine 成分 ジフルコルトロン吉草酸エステル [DR:D01764], リドカイン [DR:D00358] コード 薬効分類: 2559 商品: D04692 効能 痔疾用薬 リンク PubChem: 17398140 /// エントリ D04693 Drug 一般名 レルゴトリル; Lergotrile (USAN/INN) 組成式 C17H18ClN3 質量 299.1189 分子量 299.7979 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01468 ドパミンD2-受容体作動薬 DG01964 麦角アルカロイド コード 化学構造グループ: DG01319 効能 パーキンソン病治療薬, ドパミン受容体作動薬 コメント 麦角アルカロイド ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 36945-03-6 PubChem: 47206526 LigandBox: D04693 日化辞: J17.683D /// エントリ D04694 Drug 一般名 メシル酸レルゴトリル; Lergotrile mesylate (USAN) 組成式 C17H18ClN3. CH4SO3 質量 395.107 分子量 395.9036 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01468 ドパミンD2-受容体作動薬 DG01964 麦角アルカロイド コード 化学構造グループ: DG01319 効能 パーキンソン病治療薬, ドパミン受容体作動薬 コメント 麦角アルカロイド ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 51473-23-5 PubChem: 47206527 LigandBox: D04694 日化辞: J268.973A /// エントリ D04695 Drug 一般名 レリジスチム; Leridistim (USAN/INN) 組成式 C1550H2463N425O462S12 質量 34806.8949 分子量 34828.4915 配列 ANCSNMIDEI ITHLKQPPLP LLDFNNLNGE DQDILMDNNL RRPNLEAFNR AVKSLQNASA IESILKNLLP CLPLATAAPT RHPIHIKDGD WNEFRRKLTF YLKTLENAQA QQYVEGGGGS PGEPSGPIST INPSPPSKES HKSPNMATPL GPASSLPQSF LLKSLEQVRK IQGDGAALQE KLCATYKLCH PEELVLLGHS LGIPWAPLSS CPSQALQLAG CLSQLHSGLF LYQGLLQALE GISPELGPTL DTLQLDVADF ATTIWQQMEE LGMAPALQPT QGAMPAFASA FQRRAGGVLV ASHLQSFLEV SYRVLRHLAQ P タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01753 コロニー刺激因子 効能 好中球減少症治療薬, 血小板減少症治療薬 ターゲット CSF3R (GCSFR, CD114) [HSA:1441] [KO:K05061] IL3RA (CD123) [HSA:3563] [KO:K04737] リンク CAS: 193700-51-5 PubChem: 47206528 /// エントリ D04696 Drug 一般名 レスタウルチニブ; Lestaurtinib (USAN/INN) 組成式 C26H21N3O4 質量 439.1532 分子量 439.4626 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット FLT3 (CD135) [HSA:2322] [KO:K05092] 相互作用 リンク CAS: 111358-88-4 PubChem: 47206529 PDB-CCD: 2V9 LigandBox: D04696 日化辞: J1.110.569F /// エントリ D04697 Drug 一般名 エスクロシド (JAN); Esculoside (JAN); Esculin 組成式 (C15H16O9)2. H2O 質量 698.1694 分子量 698.5796 コード 商品 (mixture): D04699 効能 血管保護薬 コメント クマリングルコシド リンク PubChem: 17398141 LigandBox: D04697 /// エントリ D04698 Drug 一般名 レテプリニムカリウム; Leteprinim potassium (USAN) 組成式 C15H12N5O4. K 質量 365.0526 分子量 365.3852 効能 認知症治療薬, 脳卒中治療薬 リンク CAS: 192564-13-9 PubChem: 47206530 LigandBox: D04698 /// エントリ D04699 Mixture Drug 一般名 ヒドロコルチゾン・フラジオマイシン硫酸塩・ジブカイン塩酸塩・エスクロシド; Hydrocortisone, fradiomycin sulfate, dibucaine hydrochloride and esculoside 成分 ヒドロコルチゾン [DR:D00088], フラジオマイシン硫酸塩 [DR:D01618], ジブカイン塩酸塩 [DR:D02220], エスクロシド [DR:D04697] コード 薬効分類: 2559 商品: D04699 効能 抗炎症薬, 痔疾用薬 相互作用 リンク PubChem: 17398142 /// エントリ D04700 Drug 一般名 レチミド塩酸塩; Letimide hydrochloride (USAN) 組成式 C14H18N2O3. HCl 質量 298.1084 分子量 298.7653 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 21791-39-9 PubChem: 47206531 LigandBox: D04700 日化辞: J244.463A /// エントリ D04701 Drug 一般名 レバルブテロール硫酸塩; Levalbuterol sulfate (USAN) 組成式 C13H21NO3. H2SO4 質量 337.1195 分子量 337.3892 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01235 商品 (DG01235): D02281 D04703 効能 喘息治療薬, 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 148563-16-0 PubChem: 47206532 LigandBox: D04701 /// エントリ D04702 Mixture Drug 一般名 ブロメライン・トコフェロール酢酸エステル; Bromelain and tocopherol acetate 成分 ブロメライン [DR:D03162], トコフェロール酢酸エステル [DR:D01735] コード 薬効分類: 2559 商品: D04702 効能 痔疾用薬 相互作用 リンク PubChem: 17398143 /// エントリ D04703 Drug 一般名 レバルブテロール酒石酸塩; Levalbuterol tartrate (USAN) 組成式 (C13H21NO3)2. C4H6O6 質量 628.3207 分子量 628.7083 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01235 商品 (DG01235): D02281 D04703 効能 喘息治療薬, 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 661464-94-4 PubChem: 47206533 LigandBox: D04703 /// エントリ D04704 Drug 一般名 レバンフェタミンコハク酸塩; Levamfetamine succinate (USAN) 組成式 C9H13N. C4H6O4 質量 253.1314 分子量 253.2943 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 効能 食欲抑制薬 相互作用 リンク CAS: 5634-40-2 PubChem: 47206534 LigandBox: D04704 日化辞: J244.724J /// エントリ D04705 Crude Drug 一般名 シコン (JP18); 紫根; zǐ cǎo; 紫草; Lithospermum root (JP18); Macrotomiae radix 成分 リトスペルミン酸 [CPD:C08745], リトスペルモシド [CPD:C17771], アラントイン [CPD:C01551], シコニン [CPD:C17412], アセチルシコニン [CPD:C17413], イソブチルシコニン [CPD:C17414], ベータ,ベータ-ジメチルアクリルシコニン [CPD:C17415], ロスマリン酸 [CPD:C01850], 多糖類, beta-Hydroxyisovalerylshikonin, イソバレリルシコニン, アルファ-メチル-n-ブチルシコニン, デオキシシコニン, テラクリルシコニン, Androalkannin ソース Lithospermum erythrorhizon [TAX:34254], Macrotomia euchroma, Macrotomia [TAX:554534] コード 薬効分類: 5100 商品: D04705 効能 創傷治癒 コメント 固紫根: ムラサキ科ムラサキの根 主要成分: シコニン [CPD:C17412] 創傷治癒促進作用. 殺菌. 抗腫瘍作用||軟紫根: ムラサキ科Macrotomia euchromaの根 リンク PubChem: 17398144 /// エントリ D04706 Drug 一般名 レブサイクロセリン; レブシクロセリン; Levcycloserine (USAN/INN) 組成式 C3H6N2O2 質量 102.0429 分子量 102.0919 効能 抗菌薬 リンク CAS: 339-72-0 PubChem: 47206535 LigandBox: D04706 日化辞: J71.275B /// エントリ D04707 Mixture Drug 一般名 シコンエキス・アミノ安息香酸エチル・ジブカイン塩酸塩・ジフェンヒドラミン塩酸塩・セトリミド; Lithospermum root extract, ethyl aminobenzoate, dibucaine hydrochloride, diphenhydramine hydrochloride and cetrimide 成分 シコンエキス [DR:D04705], アミノ安息香酸エチル [DR:D00552], ジブカイン塩酸塩 [DR:D02220], ジフェンヒドラミン塩酸塩 [DR:D00669], セトリミド [DR:D02164] 効能 痔疾用薬 リンク PubChem: 17398145 /// エントリ D04708 Drug 一般名 ラクトビオン酸レブドブタミン; Levdobutamine lactobionate (USAN) 組成式 C12H22O12. C18H23NO3 質量 659.2789 分子量 659.676 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01451 β1-アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 効能 強心薬, β1作動薬 コメント カテコールアミン誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 129388-07-4 PubChem: 47206536 LigandBox: D04708 /// エントリ D04709 Mixture Drug 一般名 ロートエキス・タンニン (JP18); Scopolia extract and tannic acid (JP18) 成分 ロートエキス [DR:D04062], タンニン酸 [DR:D01959] 効能 痔疾用薬 リンク PubChem: 17398146 /// エントリ D04710 Drug 一般名 レボベタキソロール塩酸塩; Levobetaxolol hydrochloride (USAN) 組成式 C18H29NO3. HCl 質量 343.1914 分子量 343.8887 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 効能 抗緑内障薬, β1遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 116209-55-3 PubChem: 47206537 LigandBox: D04710 /// エントリ D04711 Drug 一般名 セルニチンポーレンエキス (JAN); Cernitin pollen extract (JAN); Cernilton コード 薬効分類: 2590 商品: D04711 効能 排尿障害改善薬, 前立腺疾患治療薬 リンク CAS: 8054-43-1 PubChem: 17398147 /// エントリ D04712 Crude Drug 一般名 ウラジロガシエキス (Non-JPS); Quercus salicina extract (Non-JPS) 成分 エラグ酸 [CPD:C10788] ソース Quercus salicina [TAX:103488] コード 薬効分類: 2590 商品: D04712 効能 泌尿器科用薬 コメント ウラジロガシの成熟した葉を精製水で浸出した乾燥エキス リンク PubChem: 17398148 /// エントリ D04713 Drug 一般名 レボカルニチンプロピオナート塩酸塩; Levocarnitine propionate hydrochloride (USAN) 組成式 C10H20NO4. Cl 質量 253.1081 分子量 253.7231 コード ATCコード: A16AA01 化学構造グループ: DG00143 商品 (DG00143): D02176 D02030 効能 カルニチン補充薬 リンク CAS: 119793-66-7 PubChem: 47206538 LigandBox: D04713 /// エントリ D04714 Drug 一般名 レボフラルタドン; Levofuraltadone (USAN/INN) 組成式 C13H16N4O6 質量 324.107 分子量 324.2893 クラス 抗菌薬 DG01553 5-ニトロフラン系抗菌薬 抗寄生虫薬 DG01554 5-ニトロフラン系抗原虫薬 コード 同一コード: C19267 効能 抗菌薬, 抗原虫薬 リンク CAS: 3795-88-8 PubChem: 47206539 LigandBox: D04714 日化辞: J8.257K /// エントリ D04715 Drug 一般名 レボホリナートカルシウム (JAN); レボロイコボリンカルシウム; Levoleucovorin calcium (USAN); Calcium levofolinate (INN); Levofolinate calcium (JAN) 組成式 C20H21N7O7. Ca 質量 511.1128 分子量 511.5014 コード ATCコード: V03AF04 化学構造グループ: DG03003 商品 (DG03003): D04715 D11394 D11555 効能 解毒薬 (葉酸代謝拮抗薬), 抗悪性腫瘍増強薬 コメント Tetrahydrofolic acid [CPD:C00101] 誘導体 リンク CAS: 80433-71-2 PubChem: 47206540 LigandBox: D04715 日化辞: J523.873K /// エントリ D04716 Drug 一般名 酢酸レボメタジル; レバセチルメタドール; Levomethadyl acetate (USAN); Levacetylmethadol (INN) 組成式 C23H31NO2 質量 353.2355 分子量 353.4977 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C08012 ATCコード: N07BC03 化学構造グループ: DG01000 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1477-40-3 PubChem: 47206541 LigandBox: D04716 日化辞: J41.405K /// エントリ D04717 Drug 一般名 レボナントラドール塩酸塩; Levonantradol hydrochloride (USAN) 組成式 C27H35NO4. HCl 質量 473.2333 分子量 474.032 効能 鎮痛薬 ターゲット CNR1 [HSA:1268] [KO:K04277] リンク CAS: 70222-86-5 PubChem: 47206542 LigandBox: D04717 /// エントリ D04718 Drug 一般名 レボプロポキシフェンナプシレート; Levopropoxyphene napsylate (USAN) 組成式 C22H29NO2. C10H8O3S. H2O 質量 565.2498 分子量 565.7202 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 55557-30-7 PubChem: 47206543 LigandBox: D04718 /// エントリ D04719 Drug 一般名 レボプロピルシリンカリウム; Levopropylcillin potassium (USAN) 組成式 C18H21N2O5S. K 質量 416.0808 分子量 416.533 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント ペニシリン系βラクタム ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 4803-44-5 PubChem: 47206544 LigandBox: D04719 /// エントリ D04720 Drug 一般名 レボシメンダン; Levosimendan (USAN/INN) 組成式 C14H12N6O 質量 280.1073 分子量 280.2847 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01758 ピモベンダン系強心薬 DG01507 ホスホジエステラーゼIII阻害薬 DG01758 ピモベンダン系強心薬 コード ATCコード: C01CX08 効能 強心薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 コメント カルシウム感受性増強 ターゲット PDE3 [HSA:5139 5140] [KO:K19021 K13296] 相互作用 リンク CAS: 141505-33-1 PubChem: 47206545 LigandBox: D04720 日化辞: J550.713H /// エントリ D04721 Drug 一般名 レボトフィソパム; Levotofisopam (USAN/INN) 組成式 C22H26N2O4 質量 382.1893 分子量 382.4528 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 効能 抗不安薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 82059-51-6 PubChem: 47206546 LigandBox: D04721 /// エントリ D04722 Drug 一般名 レボキサドロール塩酸塩; Levoxadrol hydrochloride (USAN) 組成式 C20H23NO2. HCl 質量 345.1496 分子量 345.8631 効能 局所麻酔薬, 平滑筋弛緩薬 リンク CAS: 23257-58-1 PubChem: 47206547 LigandBox: D04722 /// エントリ D04723 Mixture Drug 一般名 ヨードチンキ (JP18); Iodine tincture (JP18) 成分 ヨウ素 [DR:D00108], ヨウ化カリウム [DR:D01016], (無水エタノール [DR:D00068] | イソプロパノール [DR:D00137]) コード 薬効分類: 2612 ATCコード: D08AG03 化学構造グループ: DG00425 商品 (DG00425): D00108 D04470 D04723 効能 外皮用殺菌消毒薬 相互作用 リンク PubChem: 17398149 /// エントリ D04724 Drug 一般名 レキシパファント; Lexipafant (USAN/INN) 組成式 C23H30N4O4S 質量 458.1988 分子量 458.5737 効能 血小板活性化因子拮抗薬 ターゲット PTAFR [HSA:5724] [KO:K04279] リンク CAS: 139133-26-9 PubChem: 47206548 LigandBox: D04724 日化辞: J615.843I /// エントリ D04725 Drug 一般名 レキシスロマイシン; Lexithromycin (USAN/INN) 組成式 C38H70N2O13 質量 762.4878 分子量 762.968 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01874 14員環マクロライド系抗生物質 効能 抗生物質 相互作用 リンク CAS: 53066-26-5 PubChem: 47206549 LigandBox: D04725 日化辞: J378.049J /// エントリ D04726 Drug 一般名 薬用石ケン (JP18); Medicinal soap (JP18) 効能 外皮用殺菌消毒薬, 下剤 コメント 消化管の検査時・手術前後における腸管内容物の排除 リンク PubChem: 17398150 /// エントリ D04727 Drug 一般名 リアテルミン; Liatermin (USAN/INN) 組成式 C1290H2210N420O394S18 質量 30466.078 分子量 30485.098 配列 MSPDKQMAVL PRRERNRQAA AANPENSRGK GRRGQRGKNR GCVLTAIHLN VTDLGLGYET KEELIFRYCS GSCDAAETTY DKILKNLSRN RRLVSDKVGQ ACCRPIAFDD DLSFLDDNLV YHILRKHSAK RCGCI (Disulfide bridge: 42-103, 69-132, 73-134) タイプ Peptide 効能 パーキンソン病治療薬, ドパミン作動性ニューロン成長促進薬 リンク CAS: 188630-14-0 PubChem: 47206550 /// エントリ D04728 Drug 一般名 リコスチネル; Licostinel (USAN/INN) 組成式 C8H3Cl2N3O4 質量 274.9501 分子量 276.0331 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 効能 NMDA受容体拮抗薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 相互作用 リンク CAS: 153504-81-5 PubChem: 47206551 LigandBox: D04728 /// エントリ D04730 Drug 一般名 リドフェニン; Lidofenin (USAN/INN) 組成式 C14H18N2O5 質量 294.1216 分子量 294.3031 効能 診断補助薬 (肝機能判定) コメント メチルイミノ二酢酸 リンク CAS: 59160-29-1 PubChem: 47206553 LigandBox: D04730 日化辞: J11.171F /// エントリ D04732 Mixture Drug 一般名 イソプロパノール・メタノール変性アルコール; イソプロパノール・エタノール; Isopropanol and methylated alcohol 成分 イソプロパノール [DR:D00137], (メタノール変性アルコール | エタノール [DR:D06542]) コード 薬効分類: 2615 2619 商品: D04732 効能 外皮用殺菌消毒薬 リンク PubChem: 17398151 /// エントリ D04733 Drug 一般名 リドフラジン; Lidoflazine (USAN/INN) 組成式 C30H35F2N3O 質量 491.2748 分子量 491.6152 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 コード ATCコード: C08EX01 効能 冠血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 相互作用 リンク CAS: 3416-26-0 PubChem: 47206555 LigandBox: D04733 日化辞: J7.732A /// エントリ D04734 Drug 一般名 アルキルジアミノエチルグリシン塩酸塩 (JAN); Alkyldiaminoethylglycine hydrochloride (JAN); Alkylpolyaminoethylglycine hydrochloride 組成式 C6H14N3O2R. HCl コード 同一コード: C18370 薬効分類: 2619 商品: D04734 効能 外皮用殺菌消毒薬 コメント R = C8H17 - C16H33 リンク PubChem: 17398152 /// エントリ D04735 Drug 一般名 リファリジン; Lifarizine (USAN/INN) 組成式 C29H32N4 質量 436.2627 分子量 436.5912 効能 血小板凝集抑制薬 リンク CAS: 119514-66-8 PubChem: 47206556 LigandBox: D04735 日化辞: J549.418D /// エントリ D04736 Drug 一般名 リフィブラート; Lifibrate (USAN/INN) 組成式 C20H21Cl2NO4 質量 409.0848 分子量 410.291 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01733 PPARα作動薬 DG01547 フィブラート系脂質異常症治療薬 効能 脂質異常症治療薬, トリグリセリド合成阻害薬 コメント クロフィブラート誘導体 相互作用 リンク CAS: 22204-91-7 PubChem: 47206557 LigandBox: D04736 日化辞: J11.423E /// エントリ D04737 Drug 一般名 リフィブロール; Lifibrol (USAN/INN) 組成式 C21H26O4 質量 342.1831 分子量 342.4287 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01733 PPARα作動薬 DG01547 フィブラート系脂質異常症治療薬 効能 低コレステロール血症治療薬, 脂質低下薬 相互作用 リンク CAS: 96609-16-4 PubChem: 47206558 LigandBox: D04737 日化辞: J401.558D /// エントリ D04738 Drug 一般名 リナロテン; Linarotene (USAN/INN) 組成式 C23H30N2O2S 質量 398.2028 分子量 398.5615 効能 角質溶解薬 コメント カロテノイド誘導体 リンク CAS: 127304-28-3 PubChem: 47206559 LigandBox: D04738 日化辞: J561.813D /// エントリ D04739 Drug 一般名 リノグリリド; Linogliride (USAN/INN) 組成式 C16H22N4O 質量 286.1794 分子量 286.3721 コード 化学構造グループ: DG02893 効能 糖尿病治療薬 ターゲット ABCC8(SUR1)/KCNJ11(KIR6.2) [HSA:6833 3767] [KO:K05032 K05004] リンク CAS: 75358-37-1 PubChem: 47206560 LigandBox: D04739 日化辞: J32.882K /// エントリ D04740 Drug 一般名 フマル酸リノグリリド; Linogliride fumarate (USAN) 組成式 C16H22N4O. C4H4O4 質量 402.1903 分子量 402.4442 コード 化学構造グループ: DG02893 効能 糖尿病治療薬 ターゲット ABCC8(SUR1)/KCNJ11(KIR6.2) [HSA:6833 3767] [KO:K05032 K05004] リンク CAS: 78782-47-5 PubChem: 47206561 LigandBox: D04740 日化辞: J410.884A /// エントリ D04741 Drug 一般名 リノピルジン; Linopirdine (USAN/INN) 組成式 C26H21N3O 質量 391.1685 分子量 391.4644 コード 同一コード: C13780 ATCコード: N06BX09 効能 認知症治療薬 リンク CAS: 105431-72-9 PubChem: 47206562 PDB-CCD: FCC LigandBox: D04741 日化辞: J399.573I /// エントリ D04742 Drug 一般名 リオチロニン I125; Liothyronine I 125 (USAN) 組成式 C15H12I3NO4 質量 644.7905 分子量 650.9735 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 24359-14-6 PubChem: 47206563 LigandBox: D04742 日化辞: J16.720G /// エントリ D04743 Drug 一般名 リオチロニン I131; Liothyronine I 131 (USAN) 組成式 C15H12I3NO4 質量 662.795 分子量 650.9735 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 20196-64-9 PubChem: 47206564 LigandBox: D04743 日化辞: J14.681A /// エントリ D04744 Mixture Drug 一般名 チオ硫酸ナトリウム水和物・エタノール; Sodium thiosulfate and ethanol 成分 チオ硫酸ナトリウム水和物 [DR:D01091], (ゲラニオールで芳香をつけたエタノール | エタノール [DR:D06542]) コード 薬効分類: 2619 商品: D04744 効能 外皮用殺菌消毒薬 リンク PubChem: 17398153 /// エントリ D04745 Drug 一般名 アルキルポリアミノエチルグリシン塩酸塩 (JAN); Alkylpolyaminoethylglycine hydrochloride (JAN) 効能 殺菌消毒薬 リンク PubChem: 17398154 /// エントリ D04746 Drug 一般名 リサジマート; Lisadimate (USAN/INN) 組成式 C10H13NO4 質量 211.0845 分子量 211.2145 効能 紫外線保護剤 リンク CAS: 136-44-7 PubChem: 47206565 LigandBox: D04746 日化辞: J49.708H /// エントリ D04747 Drug 一般名 リスデキサンフェタミンメシル酸塩 (JAN); Lisdexamfetamine dimesylate (USAN); Lisdexamfetamine mesilate (JAN) 組成式 C15H25N3O. (CH4SO3)2 質量 455.176 分子量 455.5898 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N06BA12 化学構造グループ: DG00973 商品 (DG00973): D04747 効能 中枢神経刺激薬 疾患 注意欠陥/多動性障害 [DS:H01895] コメント プロドラッグ活性体: デキストロアンフェタミン [DR:D03740] ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] 相互作用 リンク CAS: 608137-33-3 PubChem: 47206566 LigandBox: D04747 /// エントリ D04748 Drug 一般名 リソフィリン; Lisofylline (USAN/INN) 組成式 C13H20N4O3 質量 280.1535 分子量 280.3229 クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 効能 免疫調節薬 ターゲット IL12 [HSA:3592 3593] [KO:K05406 K05425] 相互作用 リンク CAS: 100324-81-0 PubChem: 47206567 LigandBox: D04748 /// エントリ D04749 Drug 一般名 クエン酸リチウム; Lithium citrate (USP) 組成式 C6H5O7. 4H2O. 3Li 質量 282.0938 分子量 281.9838 コード ATCコード: N05AN01 化学構造グループ: DG00903 商品 (DG00903): D00801 D04749 効能 躁病薬 相互作用 リンク CAS: 6080-58-6 PubChem: 47206568 LigandBox: D04749 日化辞: J2.516.490C /// エントリ D04750 Drug 一般名 水酸化リチウム; Lithium hydroxide (USP) 組成式 LiHO. H2O 質量 42.0293 分子量 41.9636 コード ATCコード: N05AN01 化学構造グループ: DG00903 商品 (DG00903): D00801 D04749 効能 躁病薬 相互作用 リンク CAS: 1310-66-3 PubChem: 47206569 日化辞: J550.726J /// エントリ D04751 Drug 一般名 硫酸リキサジノン; Lixazinone sulfate (USAN) 組成式 C21H28N4O3. H2SO4. H2O 質量 500.1941 分子量 500.5658 クラス 心血管系用薬 DG01507 ホスホジエステラーゼIII阻害薬 効能 強心薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 ターゲット PDE3 [HSA:5139 5140] [KO:K19021 K13296] 相互作用 リンク CAS: 101626-67-9 PubChem: 47206570 LigandBox: D04751 /// エントリ D04752 Drug 一般名 リキシバプタン; Lixivaptan (USAN/INN) 組成式 C27H21ClFN3O2 質量 473.1306 分子量 473.9259 クラス 心血管系用薬 DG01506 アルギニンバソプレシン受容体2拮抗薬 効能 利尿薬, バソプレシンV2受容体拮抗薬 ターゲット AVPR2 [HSA:554] [KO:K04228] 相互作用 リンク CAS: 168079-32-1 PubChem: 47206571 LigandBox: D04752 /// エントリ D04753 Mixture Drug 一般名 クロラムフェニコール・フラジオマイシン硫酸塩・プレドニゾロン; Chloramphenicol, fradiomycin sulfate and prednisolone 成分 クロラムフェニコール [DR:D00104], フラジオマイシン硫酸塩 [DR:D01618], プレドニゾロン [DR:D00472] コード 薬効分類: 2639 ATCコード: D07CA03 商品: D04753 効能 抗菌薬, 抗炎症薬 リンク PubChem: 17398155 /// エントリ D04754 Drug 一般名 ロベンダゾール; Lobendazole (USAN/INN) 組成式 C10H11N3O2 質量 205.0851 分子量 205.2132 効能 駆虫薬 (獣医薬) コメント ベンズイミダゾール誘導体 リンク CAS: 6306-71-4 PubChem: 47206572 LigandBox: D04754 日化辞: J9.596F /// エントリ D04755 Mixture Drug 一般名 バシトラシン・フラジオマイシン硫酸塩; Bacitracin and fradiomycin sulfate 成分 バシトラシン [DR:D00128], フラジオマイシン硫酸塩 [DR:D01618] コード 薬効分類: 2639 商品: D04755 効能 抗菌薬 リンク PubChem: 17398156 /// エントリ D04756 Mixture Drug 一般名 フラジオマイシン硫酸塩・結晶トリプシン; Fradiomycin sulfate and trypsin, crystallized 成分 フラジオマイシン硫酸塩 [DR:D01618], 結晶トリプシン [DR:D00056] 効能 抗菌薬 リンク PubChem: 17398157 /// エントリ D04757 Drug 一般名 ロブカビル; Lobucavir (USAN/INN) 組成式 C11H15N5O3 質量 265.1175 分子量 265.2685 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HBV reverse transcriptase [KO:K21037] HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] リンク CAS: 127759-89-1 PubChem: 47206573 LigandBox: D04757 日化辞: J302.386I /// エントリ D04758 Drug 一般名 ロデラベン; Lodelaben (USAN/INN) 組成式 C25H41ClO3 質量 424.2744 分子量 425.0442 効能 抗炎症薬, 気腫治療補助薬 リンク CAS: 111149-90-7 PubChem: 47206574 LigandBox: D04758 日化辞: J653.650F /// エントリ D04759 Drug 一般名 ロデノシン; Lodenosine (USAN) 組成式 C10H12FN5O2 質量 253.0975 分子量 253.233 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] リンク CAS: 110143-10-7 PubChem: 47206575 LigandBox: D04759 日化辞: J274.986F /// エントリ D04760 Drug 一般名 ロドキサミドエチル; Lodoxamide ethyl (USAN) 組成式 C15H14ClN3O6 質量 367.0571 分子量 367.7412 コード ATCコード: S01GX05 化学構造グループ: DG01143 商品 (DG01143): D04762 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬 リンク CAS: 53882-13-6 PubChem: 47206576 LigandBox: D04760 日化辞: J10.846D /// エントリ D04761 Mixture Drug 一般名 d-カンフル・エタノール; d-カンフル・メタノール変性アルコール; d-Camphor and ethanol 成分 d-カンフル [DR:D06392], (エタノール [DR:D00068] | メタノール変性アルコール) 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 鎮痒薬 相互作用 リンク PubChem: 17398158 /// エントリ D04762 Drug 一般名 ロドキサミドトロメタミン; Lodoxamide tromethamine (USAN) 組成式 C11H6ClN3O6. (C4H11NO3)2 質量 553.1423 分子量 553.9049 コード ATCコード: S01GX05 化学構造グループ: DG01143 商品 (DG01143): D04762 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬 リンク CAS: 63610-09-3 PubChem: 47206577 LigandBox: D04762 日化辞: J447.390F /// エントリ D04763 Drug 一般名 ロフェミゾール塩酸塩; Lofemizole hydrochloride (USAN) 組成式 C10H9ClN2. HCl 質量 228.0221 分子量 229.1058 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬 リンク CAS: 70169-80-1 PubChem: 47206578 LigandBox: D04763 /// エントリ D04764 Drug 一般名 シュウ酸ロフェンタニル; Lofentanil oxalate (USAN) 組成式 C25H32N2O3. C2H2O4 質量 498.2366 分子量 498.5681 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 61380-41-4 PubChem: 47206579 LigandBox: D04764 日化辞: J365.046D /// エントリ D04765 Drug 一般名 ロフェキシジン塩酸塩; Lofexidine hydrochloride (USAN) 組成式 C11H12Cl2N2O. HCl 質量 294.0093 分子量 295.5927 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01449 α2-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: N07BC04 化学構造グループ: DG01001 商品 (DG01001): D04765 効能 血圧降下薬, α2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 21498-08-8 PubChem: 47206580 LigandBox: D04765 日化辞: J586.627H /// エントリ D04766 Drug 一般名 ロメトレキソールナトリウム; Lometrexol sodium (USAN) 組成式 C21H23N5O6. 2Na 質量 487.1444 分子量 487.4168 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01978 葉酸類似体 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 ターゲット GART [HSA:2618] [KO:K11787] 相互作用 リンク CAS: 120408-07-3 PubChem: 47206581 LigandBox: D04766 /// エントリ D04767 Drug 一般名 ロモフンギン; Lomofungin (USAN) 組成式 C15H10N2O6 質量 314.0539 分子量 314.2497 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 26786-84-5 PubChem: 47206582 LigandBox: D04767 日化辞: J10.429I /// エントリ D04768 Drug 一般名 ロナファルニブ (JAN); Lonafarnib (JAN/USAN/INN) 組成式 C27H31Br2ClN4O2 質量 636.0502 分子量 638.8216 コード ATCコード: A16AX20 商品: D04768 効能 抗悪性腫瘍薬, ファルネシル基転移酵素阻害薬 ターゲット FNT [HSA:2339 2342] [KO:K05955 K05954] リンク CAS: 193275-84-2 PubChem: 47206583 PDB-CCD: 336 LigandBox: D04768 /// エントリ D04769 Mixture Drug 一般名 フラジオマイシン硫酸塩・プレドニゾロン; Fradiomycin sulfate and prednisolone 成分 フラジオマイシン硫酸塩 [DR:D01618], プレドニゾロン [DR:D00472] コード ATCコード: D07CA03 効能 抗菌薬, 抗炎症薬 リンク PubChem: 17398159 /// エントリ D04770 Drug 一般名 ロナパレン; Lonapalene (USAN) 組成式 C16H15ClO6 質量 338.0557 分子量 338.7397 効能 乾癬治療薬, アラキドン酸5-リポキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット ALOX5 [HSA:240] [KO:K00461] リンク CAS: 91431-42-4 PubChem: 47206584 LigandBox: D04770 日化辞: J34.697G /// エントリ D04771 Mixture Drug 一般名 トリアムシノロンアセトニド・フラジオマイシン硫酸塩・グラミシジン; Triamcinolone acetonide, fradiomycin sulfate and gramicidin 成分 トリアムシノロンアセトニド [DR:D00983], フラジオマイシン硫酸塩 [DR:D01618], グラミシジン [DR:D04369] 効能 抗菌薬, 抗炎症薬 リンク PubChem: 17398160 /// エントリ D04772 Drug 一般名 ロンツシレブ (増殖アデノウイルス); Lontucirev (replicating adenovirus) (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 437981-77-6 PubChem: 47206585 /// エントリ D04773 Mixture Drug 一般名 ベタメタゾン吉草酸エステル・ゲンタマイシン硫酸塩 (JP18); Betamethasone valerate and gentamicin sulfate (JP18) 成分 ベタメタゾン吉草酸エステル [DR:D01357], ゲンタマイシン硫酸塩 [DR:D01063] コード 薬効分類: 2647 商品: D04773 効能 抗菌薬, 抗炎症薬 疾患 脂漏性皮膚炎 [DS:H01652] 乾癬 [DS:H01656] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] コメント 副腎皮質ホルモン・抗生物質配合外用薬 リンク PubChem: 17398161 /// エントリ D04774 Drug 一般名 ロラジュミン塩酸塩; Lorajmine hydrochloride (USAN) 組成式 C22H27ClN2O3. HCl 質量 438.1477 分子量 439.3753 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01649 クラスIa抗不整脈薬 コード ATCコード: C01BA12 効能 抗不整脈薬 コメント アジマリン [DR:D00199] 誘導体 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 40819-93-0 PubChem: 47206586 LigandBox: D04774 日化辞: J244.499B /// エントリ D04775 Mixture Drug 一般名 テトラサイクリン塩酸塩・ヒドロコルチゾン酢酸エステル; Tetracycline hydrochloride and hydrocortisone acetate 成分 テトラサイクリン塩酸塩 [DR:D02122], ヒドロコルチゾン酢酸エステル [DR:D00165] コード ATCコード: J01AA20 効能 外用鎮痛薬, 抗炎症薬, 鎮痒薬 相互作用 リンク PubChem: 17398162 /// エントリ D04776 Mixture Drug 一般名 オキシテトラサイクリン塩酸塩・ヒドロコルチゾン; Oxytetracycline hydrochloride and hydrocortisone 成分 オキシテトラサイクリン塩酸塩 [DR:D01596], ヒドロコルチゾン [DR:D00088] コード 薬効分類: 2647 商品: D04776 効能 抗菌薬, 抗炎症薬 疾患 歯周組織炎 [DS:H01408] リンク PubChem: 17398163 /// エントリ D04777 Drug 一般名 ロルバマート; Lorbamate (USAN/INN) 組成式 C12H22N2O4 質量 258.158 分子量 258.3141 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 DG01973 カルバメート系筋弛緩薬 効能 筋弛緩薬 相互作用 リンク CAS: 24353-88-6 PubChem: 47206587 LigandBox: D04777 日化辞: J16.820C /// エントリ D04778 Drug 一般名 塩酸ロルカイニド; Lorcainide hydrochloride (USAN) 組成式 C22H27ClN2O. HCl 質量 406.1579 分子量 407.3765 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01650 クラスIc抗不整脈薬 コード ATCコード: C01BC07 化学構造グループ: DG00202 効能 抗不整脈薬 相互作用 リンク CAS: 58934-46-6 PubChem: 47206588 LigandBox: D04778 日化辞: J311.473B /// エントリ D04779 Drug 一般名 ロルシナドール; Lorcinadol (USAN/INN) 組成式 C17H19ClN4 質量 314.1298 分子量 314.8126 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 104719-71-3 PubChem: 47206589 LigandBox: D04779 /// エントリ D04780 Drug 一般名 ロレクレゾール; Loreclezole (USAN/INN) 組成式 C10H6Cl3N3 質量 272.9627 分子量 274.5337 効能 抗てんかん薬 リンク CAS: 117857-45-1 PubChem: 47206590 LigandBox: D04780 /// エントリ D04781 Drug 一般名 ロルタラミン; Lortalamine (USAN/INN) 組成式 C15H17ClN2O2 質量 292.0979 分子量 292.7607 クラス 精神神経系用薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) 効能 抗うつ薬, 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 70384-91-7 PubChem: 47206591 LigandBox: D04781 日化辞: J263.293D /// エントリ D04782 Drug 一般名 ロルザホン; Lorzafone (USAN) 組成式 C18H17Cl2N3O3. H2O 質量 411.0753 分子量 412.2672 効能 マイナートランキライザー リンク CAS: 81603-65-8 PubChem: 47206592 LigandBox: D04782 /// エントリ D04783 Drug 一般名 ロソキサントロン塩酸塩; Losoxantrone hydrochloride (USAN) 組成式 (C22H27N5O4)2. 4HCl. H2O 質量 1012.3299 分子量 1014.8208 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01727 アントラキノン系抗腫瘍薬 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 コメント アントラキノン系-アントラピラゾール ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] リンク CAS: 132937-89-4 PubChem: 47206593 LigandBox: D04783 /// エントリ D04784 Drug 一般名 ロスラジン塩酸塩; Losulazine hydrochloride (USAN) 組成式 C27H22F4N4O3S. HCl 質量 594.1116 分子量 595.0081 効能 血圧降下薬 リンク CAS: 81435-67-8 PubChem: 47206594 LigandBox: D04784 /// エントリ D04785 Drug 一般名 ロトラフィバン塩酸塩; Lotrafiban hydrochloride (USAN) 組成式 C23H32N4O4. HCl 質量 464.219 分子量 464.9855 クラス 血液調節薬 DG01811 フィブリノゲン受容体拮抗薬 効能 抗血栓薬, 血小板凝集抑制薬, 糖タンパクIIb/IIIa受容体拮抗薬 ターゲット ITGA2B/ITGB3 [HSA:3674 3690] [KO:K06476 K06493] リンク CAS: 179599-82-7 PubChem: 47206595 LigandBox: D04785 /// エントリ D04786 Drug 一般名 ロビリド; Loviride (USAN/INN) 組成式 C17H16Cl2N2O2 質量 350.0589 分子量 351.2271 クラス 抗ウイルス薬 DG01889 非ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬 (NNRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク CAS: 147362-57-0 PubChem: 47206596 LigandBox: D04786 日化辞: J566.934K /// エントリ D04787 Drug 一般名 ロキソリビン; Loxoribine (USAN/INN) 組成式 C13H17N5O6 質量 339.1179 分子量 339.304 効能 抗ウイルス薬, 免疫賦活薬, ワクチン補助薬 ターゲット TLR7 [HSA:51284] [KO:K05404] リンク CAS: 121288-39-9 PubChem: 47206597 PDB-CCD: SDL LigandBox: D04787 日化辞: J519.305B /// エントリ D04788 Drug 一般名 ルバゾドン塩酸塩; Lubazodone hydrochloride (USAN) 組成式 C14H18FNO2. HCl 質量 287.1088 分子量 287.7576 効能 抗うつ薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] リンク CAS: 161178-10-5 PubChem: 47206598 LigandBox: D04788 /// エントリ D04789 Drug 一般名 ルベルゾール; Lubeluzole (USAN/INN) 組成式 C22H25F2N3O2S 質量 433.1636 分子量 433.5146 効能 脳卒中治療薬, カルモジュリン阻害薬 ターゲット CALM [HSA:801 805 808 810 91860 51806 163688] [KO:K02183] リンク CAS: 144665-07-6 PubChem: 47206599 LigandBox: D04789 日化辞: J615.844G /// エントリ D04790 Drug 一般名 ルビプロストン (JAN); Lubiprostone (JAN/USAN/INN) 組成式 C20H32F2O5 質量 390.2218 分子量 390.4619 クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード 同一コード: C13707 薬効分類: 2359 ATCコード: A06AX03 商品: D04790 効能 蠕動促進薬, 軟便化薬, ClC型塩素イオンチャネル阻害薬 コメント プロスタグランジンE1誘導体 ターゲット CLCN2 [HSA:1181] [KO:K05011] 相互作用 リンク CAS: 333963-40-9 PubChem: 47206600 LigandBox: D04790 /// エントリ D04791 Drug 一般名 塩酸ルカントン; Lucanthone hydrochloride (USAN) 組成式 C20H24N2OS. HCl 質量 376.1376 分子量 376.9433 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 効能 抗住血吸虫薬 ターゲット DNA topoisomerase II [KO:K03164] AP endonuclease 1 [KO:K03410] リンク CAS: 548-57-2 PubChem: 47206601 LigandBox: D04791 日化辞: J2.199.267D /// エントリ D04792 Drug 一般名 ルシナクタント; Lucinactant (USAN) 効能 呼吸促進薬, 界面活性剤 リンク CAS: 825600-90-6 PubChem: 47206602 /// エントリ D04793 Drug 一般名 ルフィロニル; Lufironil (USAN/INN) 組成式 C13H19N3O4 質量 281.1376 分子量 281.3077 効能 肝保護薬, コラーゲン阻害薬 ターゲット P4HA [HSA:5033 8974 283208] [KO:K00472] リンク CAS: 128075-79-6 PubChem: 47206603 LigandBox: D04793 日化辞: J561.830D /// エントリ D04794 Drug 一般名 ルピチジン塩酸塩; Lupitidine hydrochloride (USAN) 組成式 C21H27N5O2S. 3HCl 質量 521.1186 分子量 522.9192 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 効能 消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬 (獣医薬) ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 相互作用 リンク CAS: 72716-75-7 PubChem: 47206604 LigandBox: D04794 日化辞: J402.603I /// エントリ D04795 Mixture Drug 一般名 フラジオマイシン硫酸塩・フルオシノロンアセトニド; ネオマイシン硫酸塩・フルオシノロンアセトニド; Fradiomycin sulfate and fluocinolone acetonide; Neomycin sulfate and fluocinolone acetonide 成分 フラジオマイシン硫酸塩 [DR:D01618], フルオシノロンアセトニド [DR:D01825] コード 薬効分類: 2647 商品: D04795 効能 抗菌薬, 抗炎症薬 疾患 乾癬 [DS:H01656] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] リンク PubChem: 17398164 /// エントリ D04796 Mixture Drug 一般名 フラジオマイシン硫酸塩・ベタメタゾン吉草酸エステル; Fradiomycin sulfate and betamethasone valerate 成分 フラジオマイシン硫酸塩 [DR:D01618], ベタメタゾン吉草酸エステル [DR:D01357] コード 薬効分類: 2647 商品: D04796 効能 抗菌薬, 抗炎症薬 疾患 乾癬 [DS:H01656] リンク PubChem: 17398165 /// エントリ D04797 Mixture Drug 一般名 亜鉛華デンプン (JP18); Zinc oxide starch powder (JP18) 成分 酸化亜鉛 [DR:D01170], バレイショデンプン [DR:D05318] コード 薬効分類: 2649 商品: D04797 効能 収斂薬, 皮膚保護薬 リンク PubChem: 17398166 /// エントリ D04798 Mixture Drug 一般名 チンク油 (JP18); Zinc oxide oil (JP18) 成分 酸化亜鉛 [DR:D01170], (ダイズ油 [DR:D04962] | ゴマ油 [DR:D03314] | ナタネ油 | ツバキ油 [DR:D05289] | オリブ油 [DR:D03311] | ヌカ油 | ヒマシ油 [DR:D06462]) コード 薬効分類: 2649 商品: D04798 効能 収斂薬, 皮膚保護薬 リンク PubChem: 17398167 /// エントリ D04799 Drug 一般名 ヘパリン類似物質 (JAN); Heparinoid (JAN) クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01709 ヘパリン系抗凝固薬 コード 薬効分類: 2649 3339 商品: D04799 商品 (mixture): D04800 効能 抗凝固薬, 抗炎症薬 疾患 凍瘡 [DS:H01643] コメント 抗炎症血行促進, 皮膚保湿薬 相互作用 リンク CAS: 391208-81-4 PubChem: 17398168 /// エントリ D04800 Mixture Drug 一般名 ヘパリン類似物質・副腎エキス・サリチル酸; Heparinoid, adrenal extract and salicylic acid 成分 ヘパリン類似物質 [DR:D04799], 副腎エキス, サリチル酸 [DR:D00097] コード 薬効分類: 2649 商品: D04800 効能 抗炎症薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] リンク PubChem: 17398169 /// エントリ D04801 Mixture Drug 一般名 クロタミトン・ヒドロコルチゾン; Hydrocortisone and crotamiton 成分 クロタミトン [DR:D01381], ヒドロコルチゾン [DR:D00088] コード 薬効分類: 2649 商品: D04801 効能 抗炎症薬, 鎮痒薬 疾患 乾癬 [DS:H01656] リンク PubChem: 17398170 /// エントリ D04802 Mixture Drug 一般名 フェノール・亜鉛華リニメント (JP18); Phenol and zinc oxide liniment (JP18) 成分 液状フェノール [DR:D00033], 酸化亜鉛 [DR:D01170], トラガント末 [DR:D01033], カルメロースナトリウム [DR:D01544], グリセリン [DR:D00028] コード 薬効分類: 2649 商品: D04802 効能 抗炎症薬, 鎮痒薬 リンク PubChem: 17398171 /// エントリ D04803 Mixture Drug 一般名 カラミン・酸化亜鉛; Calamine and zinc oxide 成分 カラミン [DR:D03284], 酸化亜鉛 [DR:D01170] コード 薬効分類: 2649 商品: D04803 効能 収斂薬, 皮膚保護薬 リンク PubChem: 17398172 /// エントリ D04804 Crude Drug 一般名 カンタリスチンキ (JAN); Cantharides tincture (JAN) ソース Epicauta gorhami [TAX:34673] コード 薬効分類: 2649 商品: D04804 効能 発毛促進薬, 皮膚刺激薬 コメント マメハンミョウを乾燥, 粉末化したカンタリスをエタノールで抽出 リンク PubChem: 17398173 /// エントリ D04805 Mixture Drug 一般名 トコフェロール・ビタミンA; Tocopherol and vitamin A 成分 トコフェロール [DR:D02332], ビタミンA油 [DR:D00069] コード 薬効分類: 2649 商品: D04805 効能 ビタミンA, D補充薬 疾患 凍瘡 [DS:H01643] 尋常性魚鱗癬 [DS:H00735] 掌蹠角化症 [DS:H01673] コメント ビタミンE・A剤 リンク PubChem: 17398174 /// エントリ D04806 Mixture Drug 一般名 ヒドロコルチゾン酢酸エステル・ジフェンヒドラミン塩酸塩・フラジオマイシン硫酸塩; Hydrocortisone acetate, diphenhydramine hydrochloride and fradiomycin sulfate 成分 ヒドロコルチゾン酢酸エステル [DR:D00165], ジフェンヒドラミン塩酸塩 [DR:D00669], フラジオマイシン硫酸塩 [DR:D01618] コード 薬効分類: 2649 商品: D04806 効能 抗アレルギー薬, 抗炎症薬 疾患 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] リンク PubChem: 17398175 /// エントリ D04807 Drug 一般名 モクタール (JAN); Pine tar (JAN) 効能 抗真菌薬, 殺疥癬虫薬 相互作用 リンク CAS: 8011-48-1 PubChem: 17398176 /// エントリ D04808 Drug 一般名 水銀軟膏; Mercurial ointment 効能 外寄生生物駆除薬 コメント 毛ジラミの駆除 リンク CAS: 8031-27-4 PubChem: 17398177 /// エントリ D04809 Mixture Drug 一般名 グリセリンカリ液 (JP18); Glycerin and potash solution (JP18) 成分 水酸化カリウム [DR:D01168], グリセリン [DR:D00028] コード 薬効分類: 2662 商品: D04809 効能 皮膚軟化薬 リンク PubChem: 17398178 /// エントリ D04810 Drug 一般名 カリ石ケン (JP18); Potash soap (JP18) コード 薬効分類: 2662 商品: D04810 効能 皮膚軟化薬, 浣腸剤, 洗浄剤 リンク PubChem: 17398179 /// エントリ D04811 Mixture Drug 一般名 イオウ・カンフル (JP18); Sulfur and camphor (JP18) 成分 イオウ [DR:D00024], dl-カンフル [DR:D00098] コード 薬効分類: 2669 商品: D04811 効能 皮膚軟化薬 疾患 ざ瘡 [DS:H01445] 相互作用 リンク PubChem: 17398180 /// エントリ D04812 Mixture Drug 一般名 精製白糖・ポビドンヨード; Sucrose and povidone iodine 成分 精製白糖 [DR:D00025], ポビドンヨード [DR:D00863] コード 薬効分類: 2699 商品: D04812 効能 皮膚潰瘍治療薬 リンク PubChem: 17398181 /// エントリ D04813 Mixture Drug 一般名 リドカイン塩酸塩・アドレナリン酒石酸水素塩; リドカイン塩酸塩・酒石酸水素エピネフリン; Lidocaine hydrochloride and epinephrine bitartrate; Lidocaine hydrochloride and adrenaline bitartrate 成分 (リドカイン塩酸塩 [DR:D02086] | リドカイン塩酸塩水和物 [DR:D08127]), 酒石酸水素エピネフリン [DR:D02149] クラス 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2710 商品: D04813 効能 歯科用表面麻酔薬 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 17398182 /// エントリ D04814 Mixture Drug 一般名 アミノ安息香酸エチル・塩酸パラブチルアミノ安息香酸ジエチルアミノエチル; Ethyl aminobenzoate and p-butylaminobenzoyldiethylaminoethyl hydrochloride 成分 アミノ安息香酸エチル [DR:D00552], パラブチルアミノ安息香酸ジエチルアミノエチル塩酸塩 [DR:D01967] コード 薬効分類: 2710 商品: D04814 効能 歯科用表面麻酔薬 リンク PubChem: 17398183 /// エントリ D04815 Drug 一般名 ホモスルファミン; マフェニド塩酸塩水和物; Homosulfamine; Mafenide hydrochloride 組成式 (C7H10N2O2S)3. 3HCl. 2H2O 質量 702.0901 分子量 704.1079 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 コード ATCコード: D06BA03 化学構造グループ: DG00404 商品 (DG00404): D01166 商品 (mixture): D04816 効能 抗菌薬 コメント スルホンアミド系 相互作用 リンク PubChem: 47206605 LigandBox: D04815 /// エントリ D04816 Mixture Drug 一般名 アミノ安息香酸エチル・テトラカイン塩酸塩・ジブカイン塩酸塩・ホモスルファミン; Ethyl aminobenzoate, tetracaine hydrochloride, dibucaine hydrochloride and homosulfamine 成分 アミノ安息香酸エチル [DR:D00552], テトラカイン塩酸塩 [DR:D00741], ジブカイン塩酸塩 [DR:D02220], ホモスルファミン [DR:D04815] コード 薬効分類: 2710 ATCコード: N01BA53 商品: D04816 効能 歯科用表面麻酔薬 リンク PubChem: 17398184 /// エントリ D04817 Mixture Drug 一般名 プロピトカイン塩酸塩・フェリプレシン; Propitocaine hydrochloride and felypressin 成分 プロピトカイン塩酸塩 [DR:D01243], フェリプレシン [DR:D04137] コード 薬効分類: 2710 商品: D04817 効能 歯科用局所麻酔薬 相互作用 リンク PubChem: 17398185 /// エントリ D04818 Mixture Drug 一般名 プロピトカイン塩酸塩・酒石酸水素エピネフリン; Propitocaine hydrochloride and epinephrine bitartrate 成分 プロピトカイン塩酸塩 [DR:D01243], 酒石酸水素エピネフリン [DR:D02149] コード 商品: D04818 効能 歯科用局所麻酔薬 リンク PubChem: 17398186 /// エントリ D04819 Mixture Drug 一般名 三酸化ヒ素・ジブカイン塩酸塩・dl-メチルエフェドリン塩酸塩・塩酸パラブチルアミノ安息香酸ジエチルアミノエチル・ベンジルアルコール; Arsenic trioxide, dibucaine hydrochloride, dl-methylephedrine hydrochloride, p-butylaminobenzoyldiethylaminoethyl hydrochloride and benzyl alcohol 成分 三酸化ヒ素 [DR:D02106], ジブカイン塩酸塩 [DR:D02220], dl-メチルエフェドリン塩酸塩 [DR:D02109], パラブチルアミノ安息香酸ジエチルアミノエチル塩酸塩 [DR:D01967], ベンジルアルコール [DR:D00077] 効能 歯髄失活薬 リンク PubChem: 17398187 /// エントリ D04820 Drug 一般名 ルラシドン塩酸塩 (JAN); Lurasidone hydrochloride (JAN/USAN); SM 13496 組成式 C28H36N4O2S. HCl 質量 528.2326 分子量 529.137 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01468 ドパミンD2-受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N05AE05 商品: D04820 効能 統合失調症治療薬, セロトニン受容体拮抗薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] 双極性障害におけるうつ症状 [DS:H01653] ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 367514-88-3 PubChem: 47206606 LigandBox: D04820 /// エントリ D04821 Drug 一般名 メシル酸ルロセトロン; Lurosetron mesylate (USAN) 組成式 C17H17FN4O. CH4SO3 質量 408.1268 分子量 408.4471 クラス 消化器系用薬 DG01762 制吐薬 効能 制吐薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 相互作用 リンク CAS: 143486-90-2 PubChem: 47206607 LigandBox: D04821 /// エントリ D04822 Drug 一般名 ルルトテカン二塩酸塩; Lurtotecan dihydrochloride (USAN) 組成式 C28H30N4O6. 2HCl 質量 590.1699 分子量 591.4829 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01526 トポイソメラーゼI阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼI阻害薬 コメント カンプトテシン誘導体 ターゲット TOP1 [HSA:7150] [KO:K03163] リンク CAS: 155773-58-3 PubChem: 47206608 LigandBox: D04822 /// エントリ D04823 Drug 一般名 酢酸ルトレリン; Lutrelin acetate (USAN) 組成式 C65H85N17O12. C2H4O2 質量 1355.6775 分子量 1356.5291 クラス ホルモン関連薬 DG01494 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 効能 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] 相互作用 リンク CAS: 83784-18-3 PubChem: 47206609 LigandBox: D04823 /// エントリ D04824 Drug 一般名 ルトロピンアルファ; Lutropin alfa (USAN/INN) 配列 (alpha-subunit) APDVQDCPEC TLQENPFFSQ PGAPILQCMG CCFSRAYPTP LRSKKTMLVQ KNVTSESTCC VAKSYNRVTV MGGFKVENHT ACHCSTCYYH KS (beta-subunit) SREPLRPWCH PINAILAVEK EGCPVCITVN TTICAGYCPT MMRVLQAVLP PLPQVVCTYR DVRFESIRLP GCPRGVDPVV SFPVALSCRC GPCRRSTSDC GGPKDHPLTC DHPQLSGLLF L タイプ Peptide コード ATCコード: G03GA07 効能 排卵誘発薬, 黄体形成ホルモン/絨毛性ゴナドトロピン受容体作動薬 ターゲット LHCGR [HSA:3973] [KO:K04248] 相互作用 リンク CAS: 152923-57-4 PubChem: 47206610 /// エントリ D04825 Drug 一般名 ポリエチレンスルホン酸ナトリウム (JAN); アポラートナトリウム; Lyapolate sodium (USAN); Sodium apolate (INN); Sodium polyethylenesulfonate (JAN) 組成式 (C2H3O3S. Na)n コード ATCコード: C05BA02 効能 抗凝固薬 リンク CAS: 25053-27-4 PubChem: 47206611 LigandBox: D04825 /// エントリ D04826 Drug 一般名 リセタミン; Lycetamine (USAN) 組成式 C22H47N3O 質量 369.3719 分子量 369.6281 効能 外用抗菌薬 リンク CAS: 60209-20-3 PubChem: 47206612 LigandBox: D04826 日化辞: J18.309A /// エントリ D04827 Drug 一般名 リジマイシン; Lydimycin (USAN/INN) 組成式 C10H14N2O3S 質量 242.0725 分子量 242.2948 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 10118-85-1 PubChem: 47206613 LigandBox: D04827 日化辞: J92.753H /// エントリ D04828 Drug 一般名 リソスタフィン; Lysostaphin (USAN) 効能 抗菌薬 (酵素) リンク CAS: 9011-93-2 PubChem: 47206614 /// エントリ D04830 Drug 一般名 マデュラマイシン; Maduramicin (USAN/INN) 組成式 C47H80O17. NH3 質量 933.5661 分子量 934.1584 効能 抗コクシジウム薬 コメント イオノフォア リンク CAS: 84878-61-5 PubChem: 47206616 LigandBox: D04830 日化辞: J2.125.010D /// エントリ D04832 Drug 一般名 マガルドレート; Magaldrate (USP/INN) 組成式 Al5H31Mg10O39S2. xH2O クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 コード ATCコード: A02AD02 効能 制酸薬 相互作用 リンク CAS: 74978-16-8 PubChem: 47206618 /// エントリ D04833 Drug 一般名 ケイ酸アルミニウムマグネシウム; Magnesium aluminum silicate (NF) 効能 懸濁剤 リンク CAS: 1327-43-1 PubChem: 47206619 /// エントリ D04834 Drug 一般名 塩化マグネシウム (JAN); Magnesium chloride (JAN/USP) 組成式 MgCl2. 6H2O 質量 201.9861 分子量 203.3027 クラス 消化器系用薬 DG01979 マグネシウム製剤 コード ATCコード: A12CC01 B05XA11 化学構造グループ: DG00139 商品 (mixture): D04424 D08814 効能 補正用電解質液 相互作用 リンク CAS: 7791-18-6 PubChem: 47206620 日化辞: J99.186D /// エントリ D04835 Drug 一般名 グルコン酸マグネシウム; Magnesium gluconate (USP); Magnesium D-gluconate dihydratae 組成式 (C6H11O7)2. Mg. xH2O クラス 消化器系用薬 DG01979 マグネシウム製剤 コード ATCコード: A12CC03 効能 マグネシウム補充薬 相互作用 リンク CAS: 59625-89-7 PubChem: 47206621 LigandBox: D04835 日化辞: J1.592.816F /// エントリ D04836 Drug 一般名 リン酸マグネシウム水和物; Magnesium phosphate (USP); Magnesium phosphate pentahydrate 組成式 2PO4. 3Mg. 5H2O 質量 351.9148 分子量 352.9341 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 コード ATCコード: B05XA10 効能 制酸薬 相互作用 リンク CAS: 10233-87-1 PubChem: 47206622 LigandBox: D04836 /// エントリ D04837 Drug 一般名 ヨウ化亜鉛; Zinc iodide 組成式 ZnI2 質量 317.7381 分子量 319.2179 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 10139-47-6 PubChem: 17398188 日化辞: J44.260G /// エントリ D04838 Mixture Drug 一般名 ヨウ化亜鉛・ヨウ素; Zinc iodide and iodine 成分 ヨウ化亜鉛 [DR:D04837], ヨウ素 [DR:D00108] 効能 殺菌消毒薬 リンク PubChem: 17398189 /// エントリ D04839 Drug 一般名 ケイ酸マグネシウム (JP18); Magnesium silicate (JP18/NF); Florisil クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 DG01979 マグネシウム製剤 コード ATCコード: A02AA05 化学構造グループ: DG01996 効能 制酸薬, 賦形剤 相互作用 リンク CAS: 1343-88-0 PubChem: 47206623 日化辞: J1.405.407C /// エントリ D04840 Mixture Drug 一般名 歯科用フェノール・カンフル (JP18); Dental phenol with camphor (JP18); Phenol and camphor 成分 フェノール [DR:D00033], (dl-カンフル [DR:D00098] | d-カンフル [DR:D06392]) コード 薬効分類: 2730 商品: D04840 効能 鎮痛薬, 殺菌消毒薬 相互作用 リンク PubChem: 17398190 /// エントリ D04841 Drug 一般名 マレタメル; Malethamer (USAN/INN) 効能 蠕動抑制薬 リンク CAS: 67832-40-0 PubChem: 47206624 /// エントリ D04842 Mixture Drug 一般名 ホルマリン・クレゾール; Formalin and cresol 成分 ホルマリン [DR:D00017], クレゾール [DR:D01960] コード 薬効分類: 2730 商品: D04842 効能 殺菌消毒薬 コメント 感染根管消毒薬, 根管治療薬 リンク PubChem: 17398191 /// エントリ D04843 Drug 一般名 リンゴ酸; Malic acid (NF); Malate 組成式 C4H6O5 質量 134.0215 分子量 134.0874 コード 同一コード: C00711 効能 酸性化剤 リンク CAS: 617-48-1 PubChem: 47206625 LigandBox: D04843 日化辞: J237.180D /// エントリ D04844 Mixture Drug 一般名 パラホルムアルデヒド・ジブカイン塩酸塩; Paraformaldehyde and dibucaine hydrochloride 成分 パラホルムアルデヒド [DR:D01494], ジブカイン塩酸塩 [DR:D02220] コード 薬効分類: 2730 商品: D04844 効能 殺菌消毒薬 コメント 根管消毒・治療薬 リンク CAS: 617-48-1 PubChem: 17398192 日化辞: J237.180D /// エントリ D04845 Drug 一般名 マルチトール; Maltitol (NF) 組成式 C12H24O11 質量 344.1319 分子量 344.3124 効能 甘味料 リンク CAS: 585-88-6 PubChem: 47206626 LigandBox: D04845 日化辞: J60.868H /// エントリ D04846 Mixture Drug 一般名 ホルマリン・グアヤコール; Formalin and Guaiacol 成分 ホルマリン [DR:D00017], グアヤコール [DR:D00117] コード 薬効分類: 2730 商品: D04846 効能 殺菌消毒薬 コメント 根管殺菌・消毒薬 リンク PubChem: 17398193 /// エントリ D04847 Mixture Drug 一般名 グアヤコール・パラクロロフェノール; Guaiacol and parachlorophenol 成分 グアヤコール [DR:D00117], パラクロロフェノール [DR:D00149] コード 薬効分類: 2730 商品: D04847 効能 鎮痛薬, 殺菌消毒薬 コメント 根管消毒・鎮痛鎮静薬 リンク PubChem: 17398194 /// エントリ D04848 Drug 一般名 マンガホジピル三ナトリウム; Mangafodipir trisodium (USAN) 組成式 C22H24N4O14P2. 3Na. 3H. Mn 質量 757.0073 分子量 757.3231 コード ATCコード: V08CA05 化学構造グループ: DG01185 効能 診断補助薬 (常磁性造影剤) リンク CAS: 140678-14-4 PubChem: 47206627 LigandBox: D04848 /// エントリ D04849 Drug 一般名 dl-メントール (JP18); dl-Menthol (JP18) 組成式 C10H20O 質量 156.1514 分子量 156.2652 コード 化学構造グループ: DG01385 商品 (DG01385): D00064 効能 芳香・矯臭・矯味剤 ターゲット TRPM8 [HSA:79054] [KO:K04983] TRPA1 [HSA:8989] [KO:K04984] リンク CAS: 89-78-1 PubChem: 47206628 LigandBox: D04849 日化辞: J220.553J J237.256H /// エントリ D04850 Mixture Drug 一般名 フェノール・チモール・dl-メントール; Phenol, thymol and dl-menthol 成分 フェノール [DR:D00033], チモール [DR:D01039], dl-メントール [DR:D04849] 効能 鎮痛薬, 消毒薬 (歯科領域) リンク PubChem: 17398195 /// エントリ D04851 Mixture Drug 一般名 エデト酸二ナトリウム水和物・セトリミド; Disodium edetate hydrate and cetrimide 成分 エデト酸二ナトリウム水和物 [DR:D01802], セトリミド [DR:D02164] 効能 脱灰薬 リンク PubChem: 17398196 /// エントリ D04852 Drug 一般名 塩化マンガン四水和物 (JAN); Manganese chloride (USP); Manganese chloride tetrahydrate (JAN) 組成式 MnCl2. 4H2O 質量 196.918 分子量 197.9052 コード 薬効分類: 7290 商品: D04852 商品 (mixture): D04956 効能 診断補助薬 (造影剤), 栄養補助剤 コメント MRI用造影剤 相互作用 リンク CAS: 13446-34-9 PubChem: 47206629 日化辞: J98.995I /// エントリ D04853 Drug 一般名 グルコン酸マンガン; Manganese gluconate (USP) 組成式 (C6H11O7)2. Mn. xH2O 効能 マンガン補充薬 リンク CAS: 6485-39-8 PubChem: 47206630 LigandBox: D04853 /// エントリ D04854 Drug 一般名 硫酸マンガン; Manganese sulfate (USP); Manganese sulfate monohydrate 組成式 SO4. Mn. H2O 質量 168.9003 分子量 169.0159 効能 マンガン補充薬 リンク CAS: 10034-96-5 PubChem: 47206631 LigandBox: D04854 /// エントリ D04855 Drug 一般名 消毒用エタノール (JP18); Ethanol for disinfection (JP18) コード 同一コード: C00469 薬効分類: 2615 ATCコード: D08AX08 V03AB16 V03AZ01 化学構造グループ: DG00430 商品 (DG00430): D00068 D04855 D06542 商品 (mixture): D10301 効能 外皮用殺菌消毒薬 コメント 消毒用エタノールは 無水エタノール [DR:D00068] を 76.9 - 81.4 vol/%含有する。 相互作用 リンク PubChem: 47206632 /// エントリ D04856 Mixture Drug 一般名 スルファチアゾール・パラブチルアミノ安息香酸ジエチルアミノエチル塩酸塩・ヨードホルム・水酸化カルシウム; Sulfathiazole, diethylaminoethyl p-butylaminobenzoate hydrochloride, iodoform and calcium hydroxide 成分 スルファチアゾール [DR:D01047], パラブチルアミノ安息香酸ジエチルアミノエチル塩酸塩 [DR:D01967], ヨードホルム [DR:D01910], 水酸化カルシウム [DR:D01083] コード 薬効分類: 2750 商品: D04856 効能 歯髄覆罩薬 リンク PubChem: 17398197 /// エントリ D04857 Mixture Drug 一般名 酸化亜鉛・ユージノール; Zinc oxide and eugenol 成分 酸化亜鉛 [DR:D01170], ユージノール [DR:D04117] コード 薬効分類: 2750 商品: D04857 効能 歯髄覆罩薬 リンク PubChem: 17398198 /// エントリ D04858 Drug 一般名 マパツムマブ; Mapatumumab (USAN/INN) 組成式 C6388H9856N1712O1998S46 質量 143990.9409 分子量 144079.8698 効能 抗悪性腫瘍薬, TRAIL受容体1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFRSF10A (TRAILR1, CD261) [HSA:8797] [KO:K04722] リンク CAS: 658052-09-6 PubChem: 47206633 /// エントリ D04859 Drug 一般名 マリバビル (JAN); Maribavir (JAN/USAN/INN) 組成式 C15H19Cl2N3O4 質量 375.0753 分子量 376.2351 クラス 抗ウイルス薬 DG01937 抗サイトメガロウイルス薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: J05AX10 商品: D04859 効能 抗ウイルス薬, タンパク質キナーゼ阻害薬 ターゲット HCMV tegument serine/threonine protein kinase [KO:K26102] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 176161-24-3 PubChem: 47206634 LigandBox: D04859 日化辞: J1.159.817J /// エントリ D04860 Drug 一般名 クエン酸マロピタント; Maropitant citrate (USAN) 組成式 C32H40N2O. C6H8O7. H2O 質量 678.3516 分子量 678.8116 効能 制吐薬, NK1受容体拮抗薬 ターゲット TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222] リンク CAS: 359875-09-5 PubChem: 47206635 LigandBox: D04860 /// エントリ D04861 Mixture Drug 一般名 クレゾール・ホルマリン・チョウジ油・酸化亜鉛; Cresol, formalin, clove oil and zinc oxide 成分 クレゾール [DR:D01960], ホルマリン [DR:D00017], チョウジ油 [DR:D06823], 酸化亜鉛 [DR:D01170] 効能 歯髄覆罩薬 リンク PubChem: 17398199 /// エントリ D04862 Drug 一般名 マソプロコール; Masoprocol (USAN/INN); meso-Nordihydroguaiaretic acid 組成式 C18H22O4 質量 302.1518 分子量 302.3649 コード ATCコード: L01XX10 効能 抗炎症薬, 抗悪性腫瘍薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] IGF1 [HSA:3479] [KO:K05459] 相互作用 リンク CAS: 27686-84-6 PubChem: 47206636 LigandBox: D04862 日化辞: J262.609H /// エントリ D04863 Drug 一般名 マバコキシブ; Mavacoxib (USAN) 組成式 C16H11F4N3O2S 質量 385.0508 分子量 385.3361 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01922 選択的COX2阻害薬 DG01907 コキシブ系抗炎症薬 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ2阻害薬 コメント コキシブ系 ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 170569-88-7 PubChem: 47206637 LigandBox: D04863 /// エントリ D04864 Drug 一般名 マイタンシン; メイタンシン; Maytansine (USAN) 組成式 C34H46ClN3O10 質量 691.2872 分子量 692.1961 ソース Maytenus [TAX:123430] コード 同一コード: C10606 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 35846-53-8 PubChem: 47206638 PDB-CCD: 3GT LigandBox: D04864 日化辞: J282.023D /// エントリ D04865 Mixture Drug 一般名 テトラサイクリン塩酸塩・エピジヒドロコレステリン; Tetracycline hydrochloride and Epidihydrocholesterin 成分 テトラサイクリン塩酸塩 [DR:D02122], エピジヒドロコレステリン [DR:D01527] コード 薬効分類: 2760 ATCコード: J01AA20 商品: D04865 効能 抗生物質 相互作用 リンク PubChem: 17398200 /// エントリ D04866 Drug 一般名 乾燥弱毒生麻しんワクチン (JP18); Freeze-dried live attenuated measles vaccine (JP18) コード 薬効分類: 6313 ATCコード: J07BD01 商品: D04866 商品 (mixture): D08804 効能 能動免疫 (麻疹) 疾患 麻しん [DS:H00394] 相互作用 リンク PubChem: 17398201 /// エントリ D04867 Mixture Drug 一般名 フラジオマイシン硫酸塩・ヒドロコルチゾン酢酸エステル; Fradiomycin sulfate and hydrocortisone acetate 成分 フラジオマイシン硫酸塩 [DR:D01618], ヒドロコルチゾン酢酸エステル [DR:D00165] 効能 歯科用抗菌薬 リンク PubChem: 17398202 /// エントリ D04868 Drug 一般名 塩酸メベベリン; Mebeverine hydrochloride (USAN) 組成式 C25H35NO5. HCl 質量 465.2282 分子量 466.01 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: A03AA04 化学構造グループ: DG00030 効能 鎮痙薬, 平滑筋弛緩薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 2753-45-9 PubChem: 47206639 LigandBox: D04868 日化辞: J310.936D /// エントリ D04869 Drug 一般名 メブロフェニン; Mebrofenin (USP/INN) 組成式 C15H19BrN2O5 質量 386.0477 分子量 387.2258 コード 商品: D04869 効能 診断補助薬 (胆道機能判定) コメント メチルイミノ二酢酸誘導体 リンク CAS: 78266-06-5 PubChem: 47206640 LigandBox: D04869 日化辞: J32.494I /// エントリ D04870 Drug 一般名 メカセルミンリンファバート; Mecasermin rinfabate (USAN/INN) 組成式 C1231H1967N371O384S20 質量 28731.0209 分子量 28749.345 配列 (IGF-I) GPETLCGAEL VDALQFVCGD RGFYFNKPTG YGSSSRRAPQ TGIVDECCFR SCDLRRLEMY CAPLKPAKSA (IGFBP-3) GASSAGLGPV VRCEPCDARA LAQCAPPPAV CAELVREPGC GCCLTCALSE GQPCGIYTER CGSGLRCQPS PDEARPLQAL LDGRGLCVNA SAVSRLRAYL LPAPPAPGNA SESEEDRSAG SVESPSVSST HRVSDPKFHP LHSKIIIIKK GHAKDSQRYK VDYESQSTDT QNFSSESKRE TEYGPCRREM EDTLNHLKFL NVLSPRGVHI PNCDKKGFYK KKQCRPSKGR KRGFCWCVDK YGQPLPGYTT KGKEDVHCYS MQSK タイプ Peptide コード ATCコード: H01AC05 化学構造グループ: DG01359 商品 (DG01359): D03297 効能 糖尿病治療薬, インスリン様増殖因子受容体作動薬 ターゲット IGF1R (CD221) [HSA:3480] [KO:K05087] GHR [HSA:2690] [KO:K05080] リンク CAS: 478166-15-3 PubChem: 47206641 /// エントリ D04871 Drug 一般名 エチル硫酸メセトロニウム; Mecetronium ethylsulfate (USAN/INN); Mecetronium ethyl sulfate 組成式 C20H44N. C2H5O4S 質量 423.3382 分子量 423.6938 効能 消毒薬 リンク CAS: 3006-10-8 PubChem: 47206642 LigandBox: D04871 日化辞: J220.112G /// エントリ D04872 Drug 一般名 塩酸メクロレタミン; Mechlorethamine hydrochloride (USP); Chlormethine hydrochloride 組成式 C5H11Cl2N. HCl 質量 191.0035 分子量 192.5145 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01678 ナイトロジェンマスタード類似体 コード ATCコード: L01AA05 化学構造グループ: DG00677 商品 (DG00677): D04872 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 コメント ナイトロジェンマスタード系 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 55-86-7 PubChem: 47206643 LigandBox: D04872 日化辞: J231.254I /// エントリ D04873 Mixture Drug 一般名 酸化亜鉛・チョウジ油; Zinc oxide and clove oil 成分 酸化亜鉛 [DR:D01170], チョウジ油 [DR:D06823] コード 薬効分類: 2790 商品: D04873 効能 口腔内繃帯剤 コメント 歯科用包帯薬 リンク PubChem: 17398203 /// エントリ D04874 Drug 一般名 ヨウ化ナトリウム (JP18); Sodium iodide (JP18/USP) 組成式 NaI 質量 149.8942 分子量 149.8942 コード 同一コード: C14042 商品 (mixture): D04875 効能 ヨウ素補充薬 リンク CAS: 7681-82-5 PubChem: 17398204 日化辞: J44.031K /// エントリ D04875 Mixture Drug 一般名 硫酸亜鉛水和物・ヨウ素・ヨウ化ナトリウム・グリセリン; Zinc sulfate, iodine, sodium iodine and glycerin 成分 硫酸亜鉛水和物 [DR:D01081], ヨウ素 [DR:D00108], ヨウ化ナトリウム [DR:D04874], グリセリン [DR:D00028] コード 薬効分類: 2790 商品: D04875 効能 殺菌消毒薬 相互作用 リンク PubChem: 17398205 /// エントリ D04876 Drug 一般名 ヒノキチオール; Hinokitiol 組成式 C10H12O2 質量 164.0837 分子量 164.2011 コード 同一コード: C09904 商品 (mixture): D04879 効能 抗菌薬 リンク CAS: 499-44-5 PubChem: 17398206 LigandBox: D04876 日化辞: J6.176J /// エントリ D04877 Drug 一般名 メクロカロン; Mecloqualone (USAN/INN) 組成式 C15H11ClN2O 質量 270.056 分子量 270.7136 効能 催眠鎮静薬 リンク CAS: 340-57-8 PubChem: 47206644 LigandBox: D04877 日化辞: J5.685E /// エントリ D04878 Drug 一般名 メクロリソンジブチラート; Meclorisone dibutyrate (USAN) 組成式 C30H40Cl2O6 質量 566.2202 分子量 567.541 効能 外用抗炎症薬 リンク CAS: 10549-91-4 PubChem: 47206645 LigandBox: D04878 日化辞: J9.808F /// エントリ D04879 Mixture Drug 一般名 ヒドロコルチゾン酢酸エステル・ヒノキチオール・アミノ安息香酸エチル; Hydrocortisone acetate, hinokitiol and ethyl aminobenzoate 成分 ヒドロコルチゾン酢酸エステル [DR:D00165], ヒノキチオール [DR:D04876], アミノ安息香酸エチル [DR:D00552] コード 薬効分類: 2790 商品: D04879 効能 抗炎症薬 疾患 辺縁性歯周炎 [DS:H01408] コメント 歯周疾患治療薬 相互作用 リンク PubChem: 17398207 /// エントリ D04880 Mixture Drug 一般名 歯科用ヨード・グリセリン (JP18); Dental iodine glycerin (JP18) 成分 ヨウ素 [DR:D00108], ヨウ化カリウム [DR:D01016], 硫酸亜鉛水和物 [DR:D01081], グリセリン [DR:D00028] コード 薬効分類: 2730 商品: D04880 効能 殺菌消毒薬 相互作用 リンク PubChem: 17398208 /// エントリ D04881 Mixture Drug 一般名 塩化アルミニウム・セチルピリジニウム塩化物水和物・リドカイン; Aluminum chloride, cetylpyridinium chloride and Lidocaine 成分 塩化アルミニウム [DR:D02845], セチルピリジニウム塩化物水和物 [DR:D01062], リドカイン [DR:D00358] コード 薬効分類: 2790 商品: D04881 効能 止血薬 コメント 口腔内局所止血薬 リンク PubChem: 17398209 /// エントリ D04882 Drug 一般名 塩酸メダゼパム; Medazepam hydrochloride (USAN) 組成式 C16H15ClN2. HCl 質量 306.0691 分子量 307.2176 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 コード ATCコード: N05BA03 化学構造グループ: DG00909 商品 (DG00909): D01292 効能 抗不安薬, マイナートランキライザー コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 2898-11-5 PubChem: 47206646 LigandBox: D04882 日化辞: J310.969K /// エントリ D04883 Drug 一般名 メデトミジン塩酸塩; Medetomidine hydrochloride (USAN) 組成式 C13H16N2. HCl 質量 236.108 分子量 236.7405 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01449 α2-アドレナリン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01320 効能 鎮痛薬 (獣医薬), 鎮静薬 (獣医薬), α2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 86347-15-1 PubChem: 47206647 LigandBox: D04883 日化辞: J346.513F /// エントリ D04884 Drug 一般名 メドリノン; Medorinone (USAN/INN) 組成式 C9H8N2O 質量 160.0637 分子量 160.1726 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01757 アムリノン系強心薬 DG01507 ホスホジエステラーゼIII阻害薬 DG01757 アムリノン系強心薬 効能 強心薬 相互作用 リンク CAS: 88296-61-1 PubChem: 47206648 LigandBox: D04884 日化辞: J355.702B /// エントリ D04885 Drug 一般名 メドロゲストン; Medrogestone (USAN/INN) 組成式 C23H32O2 質量 340.2402 分子量 340.499 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード ATCコード: G03DB03 効能 黄体ホルモン補充薬, プロゲステロン受容体作動薬 コメント 黄体ホルモン様物質, プレグナジエン誘導体 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 977-79-7 PubChem: 47206649 LigandBox: D04885 日化辞: J7.206K /// エントリ D04886 Drug 一般名 メドロン酸二ナトリウム; Medronate disodium (USAN) 組成式 CH4O6P2. 2Na 質量 219.9279 分子量 219.9659 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード 化学構造グループ: DG01599 効能 診断補助薬 (骨造影) コメント ビスホスホネート 相互作用 リンク CAS: 25681-89-4 PubChem: 47206650 LigandBox: D04886 日化辞: J20.715B /// エントリ D04887 Drug 一般名 メドロン酸; Medronic acid (USAN) 組成式 CH6O6P2 質量 175.964 分子量 176.0023 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード 化学構造グループ: DG01599 効能 診断補助薬 (骨造影) コメント ビスホスホネート 相互作用 リンク CAS: 1984-15-2 PubChem: 47206651 PDB-CCD: MDN LigandBox: D04887 日化辞: J7.840I /// エントリ D04888 Drug 一般名 メドロキサロール; Medroxalol (USAN/INN) 組成式 C20H24N2O5 質量 372.1685 分子量 372.415 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) コード 化学構造グループ: DG01317 効能 血圧降下薬 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 56290-94-9 PubChem: 47206652 LigandBox: D04888 日化辞: J12.613F /// エントリ D04889 Drug 一般名 メドロキサロール塩酸塩; Medroxalol hydrochloride (USAN) 組成式 C20H24N2O5. HCl 質量 408.1452 分子量 408.8759 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) コード 化学構造グループ: DG01317 効能 血圧降下薬 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 70161-10-3 PubChem: 47206653 LigandBox: D04889 日化辞: J290.719D /// エントリ D04890 Drug 一般名 チアミンジスルフィド硝化物 (JAN); 硝酸ビスチアミン; Thiamine disulfide nitrate (JAN) 組成式 C24H36N8O4S2. 2NO3 質量 688.2057 分子量 688.7336 効能 ビタミンB1補充薬 コメント ビタミンB1誘導体, 持続型ビタミンB1製剤 リンク PubChem: 47206654 LigandBox: D04890 /// エントリ D04891 Drug 一般名 メフェニジル; Mefenidil (USAN) 組成式 C12H11N3 質量 197.0953 分子量 197.2358 コード 化学構造グループ: DG02894 効能 脳血管拡張薬 リンク CAS: 58261-91-9 PubChem: 47206655 LigandBox: D04891 日化辞: J22.662I /// エントリ D04892 Drug 一般名 フマル酸メフェニジル; Mefenidil fumarate (USAN) 組成式 C12H11N3. C4H4O4 質量 313.1063 分子量 313.308 コード 化学構造グループ: DG02894 効能 脳血管拡張薬 リンク CAS: 83153-38-2 PubChem: 47206656 LigandBox: D04892 /// エントリ D04893 Drug 一般名 塩酸メフェノレックス; Mefenorex hydrochloride (USAN) 組成式 C12H18ClN. HCl 質量 247.0895 分子量 248.192 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 コード ATCコード: A08AA09 化学構造グループ: DG00107 効能 食欲抑制薬 相互作用 リンク CAS: 5586-87-8 PubChem: 47206657 LigandBox: D04893 日化辞: J349.743G /// エントリ D04894 Drug 一般名 メフェキサミド; Mefexamide (USAN/INN) 組成式 C15H24N2O3 質量 280.1787 分子量 280.3627 効能 中枢神経刺激薬 リンク CAS: 1227-61-8 PubChem: 47206658 LigandBox: D04894 日化辞: J7.466G /// エントリ D04895 Drug 一般名 メフロキン; Mefloquine (USAN/INN) 組成式 C17H16F6N2O 質量 378.1167 分子量 378.3122 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07633 ATCコード: P01BC02 化学構造グループ: DG01020 商品 (DG01020): D00831 効能 抗マラリア薬 コメント メタノールキノリン 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 53230-10-7 PubChem: 47206659 LigandBox: D04895 日化辞: J244.888B /// エントリ D04896 Drug 一般名 メガロマイシンカリウムフォスファート; Megalomicin potassium phosphate (USAN) 組成式 C44H80N2O15. (H2PO4. K)2 質量 1148.4214 分子量 1149.2815 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01874 14員環マクロライド系抗生物質 効能 抗生物質 相互作用 リンク CAS: 23319-48-4 PubChem: 47206660 LigandBox: D04896 /// エントリ D04897 Drug 一般名 メグルトール; Meglutol (USAN/INN) 組成式 C6H10O5 質量 162.0528 分子量 162.1406 コード 同一コード: C03761 ATCコード: C10AX05 効能 脂質異常症治療薬 リンク CAS: 503-49-1 PubChem: 47206661 PDB-CCD: MAH LigandBox: D04897 日化辞: J6.212J /// エントリ D04899 Mixture Drug 一般名 チアミン塩化物塩酸塩・リボフラビンリン酸エステルナトリウム・アスコルビン酸; Thiamine chloride hydrochloride, riboflavin sodium phosphate and ascorbic acid 成分 チアミン塩化物塩酸塩 [DR:D02094], リボフラビンリン酸エステルナトリウム [DR:D01622], アスコルビン酸 [DR:D00018] コード 薬効分類: 3172 商品: D04899 効能 ビタミンB, C補充薬 リンク PubChem: 17398210 /// エントリ D04900 Drug 一般名 酢酸メレンゲストロール; Melengestrol acetate (USP) 組成式 C25H32O4 質量 396.2301 分子量 396.5192 コード 同一コード: C14642 効能 成長促進薬 (獣医薬) リンク CAS: 2919-66-6 PubChem: 47206663 LigandBox: D04900 日化辞: J7.935I /// エントリ D04901 Mixture Drug 一般名 チアミンジスルフィド・ピリドキシン塩酸塩・シアノコバラミン; Thiamine disulfide, pyridoxine hydrochloride and cyanocobalamin 成分 チアミンジスルフィド [DR:D03299], ピリドキシン塩酸塩 [DR:D02179], シアノコバラミン [DR:D00166] コード 薬効分類: 3179 商品: D04901 効能 ビタミンB群補充薬 相互作用 リンク PubChem: 17398211 /// エントリ D04902 Mixture Drug 一般名 フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム・リン酸ピリドキサール; Flavin adenine dinucleotide sodium and pyridoxal phosphate 成分 フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム [DR:D02011], ピリドキサールリン酸エステル水和物 [DR:D00006] 効能 抗炎症薬, ビタミンB2, B6補充薬 コメント 補酵素型ビタミンB2・B6製剤 リンク PubChem: 17398212 /// エントリ D04903 Drug 一般名 メリザム; Melizame (USAN/INN) 組成式 C7H6N4O2 質量 178.0491 分子量 178.1481 効能 甘味料 リンク CAS: 26921-72-2 PubChem: 47206664 LigandBox: D04903 日化辞: J10.423J /// エントリ D04904 Mixture Drug 一般名 チアミンジスルフィド・ピリドキシン塩酸塩・ヒドロキソコバラミン酢酸塩; Thiamine disulfide, pyridoxine hydrochloride and hydroxocobalamin acetate 成分 チアミンジスルフィド [DR:D03299], ピリドキシン塩酸塩 [DR:D02179], ヒドロキソコバラミン酢酸塩 [DR:D02707] コード 薬効分類: 3179 商品: D04904 効能 ビタミンB群補充薬 コメント ビタミンB1, B6, B12複合剤 相互作用 リンク PubChem: 17398213 /// エントリ D04905 Drug 一般名 メマンチン塩酸塩 (JAN); Memantine hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C12H21N. HCl 質量 215.1441 分子量 215.7628 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 DG01968 抗認知症薬 トランスポーター基質薬 DG02854 SLC22A2基質薬 コード 薬効分類: 1190 ATCコード: N06DX01 化学構造グループ: DG00986 商品 (DG00986): D04905 商品 (mixture): D11387 効能 認知症治療薬, NMDA受容体拮抗薬 疾患 アルツハイマー型認知症 [DS:H00056] コメント アダマンタン誘導体 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 代謝 Transporter: SLC22A2 [HSA:6582] 相互作用 リンク CAS: 41100-52-1 PubChem: 47206665 LigandBox: D04905 日化辞: J299.313I /// エントリ D04906 Drug 一般名 メモチン塩酸塩; Memotine hydrochloride (USAN) 組成式 C17H17NO2. HCl 質量 303.1026 分子量 303.7833 効能 抗ウイルス薬 リンク CAS: 10540-97-3 PubChem: 47206666 LigandBox: D04906 日化辞: J244.768A /// エントリ D04907 Drug 一般名 メナビタン塩酸塩; Menabitan hydrochloride (USAN) 組成式 C37H56N2O3. 2HCl 質量 648.3824 分子量 649.774 効能 鎮痛薬 コメント Cannabinol [CPD:C07580] 誘導体 リンク CAS: 58019-50-4 PubChem: 47206667 LigandBox: D04907 /// エントリ D04908 Drug 一般名 メナジオール二リン酸ナトリウム; Menadiol sodium diphosphate (USP); Menadiol sodium diphosphate hexahydrate 組成式 C11H8O8P2. 6H2O. 4Na 質量 529.9919 分子量 530.1747 クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG01603 ビタミンK コード 化学構造グループ: DG01602 効能 低プロトロンビン血症治療薬, 止血薬, ビタミンK1補充薬 相互作用 リンク CAS: 6700-42-1 PubChem: 47206668 LigandBox: D04908 日化辞: J244.881E /// エントリ D04909 Mixture Drug 一般名 アスコルビン酸・パントテン酸カルシウム (JP18); Ascorbic acid and calcium pantothenate (JP18) 成分 アスコルビン酸 [DR:D00018], パントテン酸カルシウム [DR:D01082] コード 薬効分類: 3172 3179 ATCコード: A11GB01 商品: D04909 効能 混合ビタミン類補充薬 リンク PubChem: 17398214 /// エントリ D04910 Drug 一般名 髄膜炎菌多糖ワクチングループA; Meningococcal polysaccharide vaccine group A 効能 能動免疫 (髄膜炎菌) リンク PubChem: 47206669 /// エントリ D04911 Mixture Drug 一般名 ベンフォチアミン・ピリドキシン塩酸塩・シアノコバラミン; Benfotiamine, pyridoxine hydrochloride and cyanocobalamin 成分 ベンフォチアミン [DR:D01255], ピリドキシン塩酸塩 [DR:D02179] , シアノコバラミン [DR:D00166] コード 薬効分類: 3179 商品: D04911 効能 ビタミンB群補充薬 コメント See [DR:D04930 D04935] 相互作用 リンク PubChem: 17398215 /// エントリ D04912 Drug 一般名 メノクトン; Menoctone (USAN/INN) 組成式 C24H32O3 質量 368.2351 分子量 368.5091 効能 抗マラリア薬 リンク CAS: 14561-42-3 PubChem: 47206670 LigandBox: D04912 日化辞: J8.509J /// エントリ D04913 Mixture Drug 一般名 チアミン塩化物塩酸塩・ピリドキシン塩酸塩・シアノコバラミン; Thiamine chloride hydrochloride, pyridoxine hydrochloride and cyanocobalamin 成分 チアミン塩化物塩酸塩 [DR:D02094], ピリドキシン塩酸塩 [DR:D02179], シアノコバラミン [DR:D00166] コード 薬効分類: 3179 商品: D04913 効能 ビタミンB群補充薬 相互作用 リンク PubChem: 17398216 /// エントリ D04914 Drug 一般名 メノガリル; Menogaril (USAN/INN) 組成式 C28H31NO10 質量 541.1948 分子量 541.5464 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 コメント アントラサイクリン系 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] リンク CAS: 71628-96-1 PubChem: 47206671 PDB-CCD: MNG LigandBox: D04914 日化辞: J59.177G /// エントリ D04915 Mixture Drug 一般名 パントテン酸カルシウム・リボフラビン・ピリドキシン塩酸塩・ニコチン酸アミド; Calcium pantothenate, riboflavin, pyridoxine hydrochloride and nicotinamide 成分 パントテン酸カルシウム [DR:D01082], リボフラビン [DR:D00050], ピリドキシン塩酸塩 [DR:D02179], ニコチン酸アミド [DR:D00036] コード 薬効分類: 3179 商品: D04915 効能 抗炎症薬, 混合ビタミン類補充薬 相互作用 リンク PubChem: 17398217 /// エントリ D04916 Mixture Drug 一般名 チアミン硝化物・ピリドキシン塩酸塩・ヒドロキソコバラミン酢酸塩; Thiamine nitrate, pyridoxine hydrochloride and hydroxocobalamin acetate 成分 チアミン硝化物 [DR:D03277], ピリドキシン塩酸塩 [DR:D02179], ヒドロキソコバラミン酢酸塩 [DR:D02707] 効能 ビタミンB群補充薬 リンク PubChem: 17398218 /// エントリ D04917 Mixture Drug 一般名 オクトチアミン・リボフラビン・ピリドキシン塩酸塩・シアノコバラミン; Octotiamine, riboflavin, pyridoxine hydrochloride and cyanocobalamin 成分 オクトチアミン [DR:D01184], リボフラビン [DR:D00050], ピリドキシン塩酸塩 [DR:D02179], シアノコバラミン [DR:D00166] コード 薬効分類: 3179 商品: D04917 効能 ビタミンB群補充薬 相互作用 リンク PubChem: 17398219 /// エントリ D04918 Drug 一般名 メントール; Menthol (USP) 組成式 C10H20O 質量 156.1514 分子量 156.2652 コード 化学構造グループ: DG01385 商品 (DG01385): D00064 効能 外用鎮痒薬 ターゲット TRPM8 [HSA:79054] [KO:K04983] TRPA1 [HSA:8989] [KO:K04984] リンク CAS: 1490-04-6 PubChem: 47206672 LigandBox: D04918 日化辞: J2.129F /// エントリ D04919 Mixture Drug 一般名 リン酸ピリドキサール・フルスルチアミン塩酸塩・リボフラビン・ヒドロキソコバラミン酢酸塩; Pyridoxal phosphate, fursultiamine hydrochloride, riboflavin and hydroxocobalamin acetate 成分 ピリドキサールリン酸エステル水和物 [DR:D00006], フルスルチアミン塩酸塩 [DR:D03321], リボフラビン [DR:D00050], ヒドロキソコバラミン酢酸塩 [DR:D02707] コード 薬効分類: 3179 商品: D04919 効能 ビタミンB群補充薬 相互作用 リンク PubChem: 17398220 /// エントリ D04920 Drug 一般名 硫酸メオベンチン; Meobentine sulfate (USAN) 組成式 (C11H17N3O)2. H2SO4 質量 512.2417 分子量 512.6228 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬 リンク CAS: 58503-79-0 PubChem: 47206673 LigandBox: D04920 日化辞: J244.911K /// エントリ D04921 Drug 一般名 メパルトリシン; Mepartricin (USAN/INN) コード ATCコード: A01AB16 D01AA06 G01AA09 G04CX03 効能 抗真菌薬, 抗原虫薬 コメント ポリエン リンク CAS: 11121-32-7 PubChem: 47206674 日化辞: J649.027A /// エントリ D04922 Mixture Drug 一般名 フルスルチアミン・リン酸ピリドキサール・ヒドロキソコバラミン酢酸塩; Fursultiamine, pyridoxal phosphate and hydroxocobalamin acetate 成分 フルスルチアミン [DR:D03319], ピリドキサールリン酸エステル水和物 [DR:D00006], ヒドロキソコバラミン酢酸塩 [DR:D02707] 効能 ビタミンB群補充薬 リンク PubChem: 17398221 /// エントリ D04923 Drug 一般名 メポリズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Mepolizumab (USAN/INN); Mepolizumab (genetical recombination) (JAN) クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 コード 薬効分類: 2290 ATCコード: R03DX09 商品: D04923 効能 喘息治療薬, 抗IL-5抗体 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] 好酸球性多発血管炎性肉芽腫症 [DS:H01468] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL5 [HSA:3567] [KO:K05428] リンク CAS: 196078-29-2 PubChem: 47206675 /// エントリ D04924 Drug 一般名 メプタジノール塩酸塩; Meptazinol hydrochloride (USAN) 組成式 C15H23NO. HCl 質量 269.1546 分子量 269.8102 クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 DG01587 オピオイド受容体作動薬/拮抗薬 コード ATCコード: N02AX05 化学構造グループ: DG00825 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動/拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 59263-76-2 PubChem: 47206676 LigandBox: D04924 日化辞: J311.492I /// エントリ D04925 Drug 一般名 メキドクス; Mequidox (USAN/INN) 組成式 C10H10N2O3 質量 206.0691 分子量 206.198 効能 抗菌薬 リンク CAS: 16915-79-0 PubChem: 47206677 日化辞: J9.059J /// エントリ D04926 Drug 一般名 メキノール; Mequinol (USAN/INN) 組成式 C7H8O2 質量 124.0524 分子量 124.1372 コード ATCコード: D11AX06 効能 色素沈着改善薬 リンク CAS: 150-76-5 PubChem: 47206678 PDB-CCD: 4KS LigandBox: D04926 日化辞: J2.031A /// エントリ D04927 Drug 一般名 メラジマート; Meradimate (USP/INN) 組成式 C17H25NO2 質量 275.1885 分子量 275.3859 効能 紫外線保護剤 (UVA吸収剤) リンク CAS: 134-09-8 PubChem: 47206679 LigandBox: D04927 日化辞: J184.386I /// エントリ D04928 Drug 一般名 メラレインナトリウム; Meralein sodium (USAN/INN) 組成式 C19H9HgI2O7S. Na 質量 859.7762 分子量 858.7243 効能 外用抗感染症薬 リンク CAS: 4386-35-0 PubChem: 47206680 日化辞: J9.622I /// エントリ D04929 Drug 一般名 塩酸ヒドロキソコバラミン (JAN); Hydroxocobalamin hydrochloride (JAN) 組成式 C62H89CoN13O15P. HCl 質量 1381.5437 分子量 1382.8161 コード ATCコード: B03BA03 V03AB33 化学構造グループ: DG00175 商品 (DG00175): D01027 D02707 効能 貧血治療薬, 造血薬, ビタミンB12補充薬 相互作用 リンク CAS: 59461-30-2 PubChem: 47206681 /// エントリ D04930 Mixture Drug 一般名 ベンフォチアミン・ピリドキシン塩酸塩・塩酸ヒドロキソコバラミン; Benfotiamine, pyridoxine hydrochloride and Hydroxocobalamin hydrochloride 成分 ベンフォチアミン [DR:D01255], ピリドキシン塩酸塩 [DR:D02179], 塩酸ヒドロキソコバラミン [DR:D04929] 効能 ビタミンB群補充薬 リンク PubChem: 17398222 /// エントリ D04931 Drug 一般名 無水メルカプトプリン; Mercaptopurine (INN); Mercaptopurine anhydrous 組成式 C5H4N4S 質量 152.0157 分子量 152.1771 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 コード 同一コード: C02380 ATCコード: L01BB02 化学構造グループ: DG00683 商品 (DG00683): D00161 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 ターゲット HPRT1 [HSA:3251] [KO:K00760] 相互作用 リンク CAS: 50-44-2 PubChem: 47206682 PDB-CCD: PM6 LigandBox: D04931 日化辞: J2.298E /// エントリ D04932 Drug 一般名 メルクフェノールクロリド; Mercufenol chloride (USAN) 組成式 C6H5ClHgO 質量 329.9735 分子量 329.1463 効能 外用抗感染症薬 リンク CAS: 90-03-9 PubChem: 47206683 日化辞: J4.313C /// エントリ D04933 Drug 一般名 リン酸チアミンジスルフィド (JAN); Thiamine disulfide phosphate (JAN) 組成式 C24H36N8O10P2S2 質量 722.1471 分子量 722.6678 コード 商品 (mixture): D04935 効能 ビタミンB1補充薬 コメント ビタミンB1誘導体 リンク CAS: 992-46-1 PubChem: 47206684 LigandBox: D04933 /// エントリ D04934 Drug 一般名 アミノ水銀 (II) クロリド; Mercury, ammoniated (USP); Mercury amide chloride; Mercuric amidochloride 組成式 HgNH2Cl 質量 252.9582 分子量 252.0656 コード ATCコード: D08AK01 S01AX01 効能 外皮用殺菌消毒薬 コメント 水銀化合物 相互作用 リンク CAS: 10124-48-8 PubChem: 47206685 日化辞: J3.762A /// エントリ D04935 Mixture Drug 一般名 リン酸チアミンジスルフィド・ピリドキシン塩酸塩・シアノコバラミン; Thiamine disulfide phosphate, pyridoxine hydrochloride and cyanocobalamin 成分 リン酸チアミンジスルフィド [DR:D04933], ピリドキシン塩酸塩 [DR:D02179], シアノコバラミン [DR:D00166] コード 薬効分類: 3179 商品: D04935 効能 ビタミンB群補充薬 相互作用 リンク PubChem: 17398223 /// エントリ D04936 Drug 一般名 メリメポディブ; Merimepodib (USAN/INN) 組成式 C23H24N4O6 質量 452.1696 分子量 452.4599 効能 抗寄生虫薬, 抗ウイルス薬, 免疫抑制薬, イノシン一リン酸脱水素酵素阻害薬 ターゲット IMPDH [HSA:3614 3615] [KO:K00088] リンク CAS: 198821-22-6 PubChem: 47206686 LigandBox: D04936 /// エントリ D04937 Mixture Drug 一般名 リボフラビン・ピリドキシン塩酸塩; Riboflavin and pyridoxine hydrochloride 成分 リボフラビン [DR:D00050], ピリドキシン塩酸塩 [DR:D02179] コード 薬効分類: 3179 商品: D04937 効能 抗炎症薬, ビタミンB2, B6補充薬 相互作用 リンク PubChem: 17398224 /// エントリ D04938 Drug 一般名 酢酸メリソプロール (197Hg); Merisoprol acetate Hg 197 (USAN) 組成式 C5H10HgO3 質量 315.0302 分子量 318.7211 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 24359-51-1 PubChem: 47206687 /// エントリ D04939 Drug 一般名 酢酸メリソプロール (203Hg); Merisoprol acetate Hg 203 (USAN) 組成式 C5H10HgO3 質量 321.0359 分子量 318.7211 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 24359-50-0 PubChem: 47206688 /// エントリ D04940 Drug 一般名 メリソプロール (197Hg); Merisoprol Hg 197 (USAN) 組成式 C3H8HgO2 質量 273.0196 分子量 276.6844 効能 診断補助薬 (腎機能判定), 放射性医薬品 リンク CAS: 5579-94-2 PubChem: 47206689 日化辞: J8.003I /// エントリ D04941 Drug 一般名 メセクラゾン; Meseclazone (USAN/INN) 組成式 C11H10ClNO3 質量 239.0349 分子量 239.655 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 29053-27-8 PubChem: 47206690 LigandBox: D04941 日化辞: J21.658E /// エントリ D04943 Drug 一般名 メスピペロン (11C); Mespiperone C 11 (USAN); Mespiperone (11C) (INN) 組成式 C24H28FN3O2 質量 409.2166 分子量 409.4964 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 リンク CAS: 94153-50-1 PubChem: 47206692 /// エントリ D04944 Drug 一般名 ヨウ素レシチン (JAN); Iodolecithine (JAN) コード 薬効分類: 3221 商品: D04944 効能 ヨウ素補充薬 疾患 小児気管支喘息 [DS:H00079] リンク PubChem: 17398225 /// エントリ D04945 Mixture Drug 一般名 コンドロイチン硫酸・鉄コロイド; Chondroitin sulfate and iron colloid 成分 コンドロイチン硫酸A [DR:D00080], 鉄コロイド クラス 血液調節薬 DG01694 鉄剤 コード ATCコード: B03AB07 効能 貧血治療薬, 造血薬, 鉄補充薬 コメント 鉄剤 相互作用 リンク PubChem: 17398226 /// エントリ D04946 Drug 一般名 溶性ピロリン酸第二鉄 (JAN); Ferric pyrophosphate, soluble (JAN) 組成式 (C6H4O7. Fe. Na). (P2H4O7. Fe)x クラス 血液調節薬 DG01694 鉄剤 コード 薬効分類: 3222 商品: D04946 効能 貧血治療薬, 造血薬, 鉄補充薬 相互作用 リンク CAS: 1332-96-3 PubChem: 17398227 /// エントリ D04947 Drug 一般名 メステロロン; Mesterolone (USAN/INN) 組成式 C20H32O2 質量 304.2402 分子量 304.4669 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 コード ATCコード: G03BB01 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 コメント アンドロスタン誘導体 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] リンク CAS: 1424-00-6 PubChem: 47206693 LigandBox: D04947 日化辞: J7.487J /// エントリ D04948 Drug 一般名 L-アスパラギン酸カリウム (JAN); Potassium L-aspartate (JAN); Potassium aspartate; L-Aspartate potassium 組成式 C4H6NO4. K 質量 170.9934 分子量 171.193 クラス 消化器系用薬 DG02017 カリウム補給剤 コード 薬効分類: 3229 商品: D04948 商品 (mixture): D04114 D04952 効能 カリウム補充薬 疾患 低カリウム血症型周期性四肢麻痺 [DS:H00746] 相互作用 リンク CAS: 1115-63-5 PubChem: 47206694 LigandBox: D04948 日化辞: J207.939I J252.973D /// エントリ D04949 Drug 一般名 メスプリン塩酸塩; Mesuprine hydrochloride (USAN) 組成式 C19H26N2O5S. HCl 質量 430.1329 分子量 430.9461 効能 平滑筋弛緩薬, 血管拡張薬 リンク CAS: 7660-71-1 PubChem: 47206695 LigandBox: D04949 /// エントリ D04950 Drug 一般名 メタブロムサラン; Metabromsalan (USAN) 組成式 C13H9Br2NO2 質量 368.9 分子量 371.0241 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 2577-72-2 PubChem: 47206696 LigandBox: D04950 日化辞: J7.617A /// エントリ D04951 Drug 一般名 メタクレゾール; m-クレゾール; Metacresol (USP); m-Cresol 組成式 C7H8O 質量 108.0575 分子量 108.1378 コード 同一コード: C01467 効能 抗真菌薬, 外用消毒薬 リンク CAS: 108-39-4 PubChem: 47206697 PDB-CCD: CRS LigandBox: D04951 日化辞: J1.186J /// エントリ D04952 Mixture Drug 一般名 アスパラギン酸カリウム・マグネシウム (JAN); Potassium aspartate and magnesium aspartate (JAN/USAN) 成分 L-アスパラギン酸カリウム [DR:D04948], L-アスパラギン酸マグネシウム [DR:D02026] コード 薬効分類: 3229 商品: D04952 効能 カリウム, マグネシウム補充薬 疾患 低カリウム血症型周期性四肢麻痺 [DS:H00746] 相互作用 リンク CAS: 14842-81-0 PubChem: 17398228 /// エントリ D04953 Drug 一般名 メタロール塩酸塩; Metalol hydrochloride (USAN) 組成式 C11H18N2O3S. HCl 質量 294.0805 分子量 294.7982 効能 β遮断薬 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] リンク CAS: 955-48-6 PubChem: 47206698 LigandBox: D04953 /// エントリ D04954 Drug 一般名 メタプロテレノールポリスチレクス; Metaproterenol polistirex (USAN) クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: R03AB03 R03CB03 化学構造グループ: DG01044 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク PubChem: 47206699 /// エントリ D04955 Drug 一般名 セマチリド塩酸塩; Sematilide hydrochloride (USAN) 組成式 C14H23N3O3S. HCl 質量 349.1227 分子量 349.8767 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01648 クラスIII抗不整脈薬 効能 抗不整脈薬, カリウムチャネル遮断薬 コメント セマチリド誘導体 ターゲット KCNH2 [HSA:3757] [KO:K04905] 相互作用 リンク CAS: 101526-62-9 PubChem: 17398229 LigandBox: D04955 /// エントリ D04956 Mixture Drug 一般名 塩化第二鉄・塩化マンガン・硫酸亜鉛水和物・硫酸銅・ヨウ化カリウム; Ferric chloride, manganese chloride, zinc sulfate, cupric sulfate and potassium iodide 成分 塩化第二鉄, 塩化マンガン四水和物 [DR:D04852], 硫酸亜鉛水和物 [DR:D01081], 硫酸銅 [DR:D03613], ヨウ化カリウム [DR:D01016] コード 薬効分類: 3229 商品: D04956 効能 無機質補充薬 リンク PubChem: 17398230 /// エントリ D04957 Mixture Drug 一般名 塩化第二鉄・硫酸亜鉛水和物・硫酸銅・ヨウ化カリウム; Ferric chloride, zinc sulfate, cupric sulfate and potassium iodide 成分 塩化第二鉄, 硫酸亜鉛水和物 [DR:D01081], 硫酸銅 [DR:D03613], ヨウ化カリウム [DR:D01016] コード 薬効分類: 3229 商品: D04957 効能 無機質補充薬 リンク PubChem: 17398231 /// エントリ D04958 Mixture Drug 一般名 イソロイシン・ロイシン・バリン (JP18); L-イソロイシン・L-ロイシン・L-バリン; L-Isoleucine, L-leucine and L-valine (JP18); L-Isoleucine, L-leucine and L-valine; Branched chain amino acids 成分 L-イソロイシン [DR:D00065], L-ロイシン [DR:D00030], L-バリン [DR:D00039] コード 薬効分類: 3253 商品: D04958 効能 低アルブミン血症治療薬 コメント 分岐鎖アミノ酸 (BCAA) 製剤 リンク PubChem: 17398232 /// エントリ D04959 Mixture Drug 一般名 肝臓エキス・フラビンアデニンジヌクレオチド; 肝臓エキス・フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム; Liver extract and flavin adenine dinucleotide; Liver extract and flavin adenine dinucleotide sodium 成分 肝臓エキス, (フラビンアデニンジヌクレオチド [DR:D00005] | フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム [DR:D02011]) コード 薬効分類: 3262 商品: D04959 効能 肝機能改善薬 コメント 肝臓抽出製剤 リンク PubChem: 17398233 /// エントリ D04960 Drug 一般名 マルツエキス (JAN); Malt extract (JAN) コード 薬効分類: 3272 商品: D04960 効能 緩下剤, 栄養補給剤 リンク CAS: 8002-48-0 PubChem: 17398234 /// エントリ D04961 Drug 一般名 ブドウ酒 (JP18); Wine (JP18) コード 薬効分類: 3291 商品: D04961 効能 滋養強壮薬 疾患 不眠症 [DS:H01609] 相互作用 リンク CAS: 91082-91-6 PubChem: 17398235 /// エントリ D04962 Crude Drug 一般名 ダイズ油 (JP18); 精製ダイズ油; Soybean oil (JP18/USP) 成分 ゲニステイン [CPD:C06563], ダイジン [CPD:C10216], リノール酸 [CPD:C01595], オレイン酸 [CPD:C00712], パルミチン酸 [CPD:C00249], リノレン酸 [CPD:C06427], ステアリン酸 [CPD:C01530] ソース Glycine max [TAX:3847] コード 薬効分類: 3299 7121 商品: D04962 商品 (mixture): D04798 D05287 効能 栄養補給剤, 軟膏基剤 コメント ダイズGlycine max Merrill (Leguminosae)の種子から得た脂肪油 相互作用 リンク CAS: 8001-22-7 PubChem: 17398236 /// エントリ D04963 Mixture Drug 一般名 デキストラン40・ブドウ糖; Dextran 40 and glucose 成分 デキストラン40 [DR:D06539], ブドウ糖 [DR:D00009] コード 薬効分類: 3319 商品: D04963 効能 体外循環灌流液 相互作用 リンク PubChem: 17398237 /// エントリ D04964 Drug 一般名 グルクロン酸メテシンド; Metesind glucuronate (USAN) 組成式 C23H24N4O3S. C6H10O7 質量 630.1996 分子量 630.6661 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 ターゲット TYMS [HSA:7298] [KO:K00560] リンク CAS: 157182-23-5 PubChem: 47206700 LigandBox: D04964 日化辞: J594.485F /// エントリ D04965 Drug 一般名 塩酸ペルフェナジン; Perphenazine hydrochloride; Perphenazine dihydrochloride 組成式 C21H26ClN3OS. 2HCl 質量 475.1019 分子量 476.8905 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 薬効分類: 1172 ATCコード: N05AB03 化学構造グループ: DG00875 商品 (DG00875): D00503 D02037 D04038 D04965 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] メニエル症候群 [DS:H01495] コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 2015-28-3 PubChem: 47206701 LigandBox: D04965 日化辞: J220.090B /// エントリ D04966 Drug 一般名 メトホルミン; Metformin (USAN/INN) 組成式 C4H11N5 質量 129.1014 分子量 129.1636 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01684 ビグアナイド系糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01684 ビグアナイド系糖尿病薬 コード 同一コード: C07151 ATCコード: A10BA02 化学構造グループ: DG00113 商品 (DG00113): D00944 商品 (mixture): D09744 D10586 D10587 D10752 D11067 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬, AMPキナーゼ活性化薬 コメント ビグアナイド ターゲット AMPK (PRKAA) [HSA:5562 5563] [KO:K07198] 相互作用 リンク CAS: 657-24-9 PubChem: 47206702 PDB-CCD: MF8 LigandBox: D04966 日化辞: J9.463C /// エントリ D04967 Mixture Drug 一般名 カルバゾクロム・フィトナジオン・アスコルビン酸; Carbazochrome, phytonadione and ascorbic acid 成分 カルバゾクロム [DR:D01864], フィトナジオン [DR:D00148], アスコルビン酸 [DR:D00018] 効能 止血薬 リンク PubChem: 17398238 /// エントリ D04968 Crude Drug 一般名 ミツロウ (JP18); 黄ロウ; オウロウ; Yellow beewax (JP18); Wax, Yellow (NF) ソース Apis indica, Apis mellifera [TAX:7460], Apis [TAX:7459] コード 薬効分類: 3329 7121 商品: D04968 商品 (mixture): D05287 D08740 効能 止血薬, 硬化剤 コメント 生薬の場合: ミツバチ科トウヨウミツバチ、ヨーロッパミツバチの巣から得た蝋を精製したもの リンク CAS: 8012-89-3 PubChem: 17398239 日化辞: J269.255D /// エントリ D04969 Crude Drug 一般名 サラシミツロウ (JP18); White beeswax (JP18); Wax, white (NF) ソース Apis indica, Apis mellifera [TAX:7460], Apis [TAX:7459] コード 薬効分類: 7121 商品: D04969 商品 (mixture): D05239 D05332 D05354 効能 軟膏基剤, 硬化剤 コメント 生薬の場合: ミツバチ科トウヨウミツバチ、ヨーロッパミツバチの巣から得た蝋を精製したもの リンク CAS: 8012-89-3 PubChem: 17398240 日化辞: J269.255D /// エントリ D04970 Drug 一般名 メタコリン塩化物 (JAN); 塩化メタコリン; Methacholine chloride (JAN/USP/INN) 組成式 C8H18NO2. Cl 質量 195.1026 分子量 195.687 クラス 精神神経系用薬 DG01490 ムスカリン性コリン受容体作動薬 コード 薬効分類: 7290 ATCコード: V04CX03 化学構造グループ: DG01290 商品 (DG01290): D04970 効能 気管支収縮薬, 診断薬, ムスカリン受容体作動薬 コメント 4級アンモニウム化合物 合成コリンエステル類 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 62-51-1 PubChem: 47206703 LigandBox: D04970 日化辞: J98.376D /// エントリ D04971 Drug 一般名 メタクリル酸コポリマー; Methacrylic acid copolymer (NF) 効能 錠コーティング剤 リンク PubChem: 47206704 /// エントリ D04972 Drug 一般名 メタサイクリン; Methacycline (USAN); Metacycline (INN) 組成式 C22H22N2O8 質量 442.1376 分子量 442.4187 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード 同一コード: C07654 ATCコード: J01AA05 化学構造グループ: DG00514 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 914-00-1 PubChem: 47206705 LigandBox: D04972 日化辞: J7.166H /// エントリ D04973 Drug 一般名 酢酸メタジル; アセチルメタドール; Methadyl acetate (USAN); Acetylmethadol (INN) 組成式 C23H31NO2 質量 353.2355 分子量 353.4977 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 509-74-0 PubChem: 47206706 LigandBox: D04973 日化辞: J6.254E /// エントリ D04975 Drug 一般名 メタリブレ; Methallibure (USAN/INN) 組成式 C7H14N4S2 質量 218.066 分子量 218.3429 効能 発情抑制薬 (獣医薬) リンク CAS: 926-93-2 PubChem: 47206708 LigandBox: D04975 日化辞: J9.471D /// エントリ D04976 Drug 一般名 メタルチアジド; Methalthiazide (USAN) 組成式 C12H16ClN3O4S3 質量 396.9991 分子量 397.9211 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01749 チアジド系利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01749 チアジド系利尿薬 効能 血圧降下薬, 利尿薬 コメント チアジド系 相互作用 リンク CAS: 5611-64-3 PubChem: 47206709 LigandBox: D04976 日化辞: J8.027F /// エントリ D04977 Drug 一般名 パルナパリンナトリウム (JP18); Parnaparin sodium (JP18) クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01709 ヘパリン系抗凝固薬 コード 薬効分類: 3334 ATCコード: B01AB07 化学構造グループ: DG00150 商品 (DG00150): D02112 D04427 D03674 D04977 D03353 効能 抗凝固薬, アンチトロンビンIII活性化薬 コメント 低分子ヘパリン製剤 (LMWH) ターゲット SERPINC1 (AT3) [HSA:462] [KO:K03911] 相互作用 リンク CAS: 9041-08-1 PubChem: 17398241 日化辞: J209.198D /// エントリ D04978 Mixture Drug 一般名 クエン酸ナトリウム水和物・クエン酸水和物・ブドウ糖; 血液保存液A液; ACD-A液; Sodium citrate hydrate, citric acid hydrate and glucose; Acid -Citrate -Dextrose solution; ACD-A solution 成分 クエン酸ナトリウム水和物 [DR:D01781], クエン酸水和物 [DR:D01222], ブドウ糖 [DR:D00009] コード 薬効分類: 3339 商品: D04978 商品 (mixture): D08744 効能 血液保存 リンク PubChem: 17398242 /// エントリ D04979 Drug 一般名 メトジラジン; Methdilazine (INN) 組成式 C18H20N2S 質量 296.1347 分子量 296.4298 コード 同一コード: C07175 ATCコード: R06AD04 化学構造グループ: DG01103 効能 鎮痒薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク CAS: 1982-37-2 PubChem: 47206710 LigandBox: D04979 日化辞: J7.838G /// エントリ D04980 Drug 一般名 塩酸メトジラジン; Methdilazine hydrochloride (USP) 組成式 C18H20N2S. HCl 質量 332.1114 分子量 332.8907 コード ATCコード: R06AD04 化学構造グループ: DG01103 効能 鎮痒薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク CAS: 1229-35-2 PubChem: 47206711 LigandBox: D04980 日化辞: J349.696A /// エントリ D04981 Mixture Drug 一般名 トロメタモール・塩化ナトリウム・塩化カリウム; Tromethamol, sodium chloride and potassium chloride 成分 トロメタモール [DR:D00396], 塩化ナトリウム [DR:D02056], 塩化カリウム [DR:D02060] コード 薬効分類: 3399 商品: D04981 効能 アシドーシス治療薬 コメント 注射用蒸留水は希釈用、氷酢酸はpH補正液として リンク PubChem: 17398243 /// エントリ D04982 Drug 一般名 メテトイン; Methetoin (USAN/INN) 組成式 C12H14N2O2 質量 218.1055 分子量 218.2518 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02031 ヒダントイン系抗てんかん薬 効能 抗けいれん薬 コメント ヒダントイン誘導体 相互作用 リンク CAS: 5696-06-0 PubChem: 47206712 LigandBox: D04982 日化辞: J8.050K /// エントリ D04983 Drug 一般名 DL-メチオニン (JAN); Racemethionine (USAN); DL-Methionine (JAN) 組成式 C5H11NO2S 質量 149.051 分子量 149.2113 コード 同一コード: C01733 ATCコード: V03AB26 化学構造グループ: DG01157 商品 (mixture): D04993 効能 尿酸性化薬 リンク CAS: 59-51-8 PubChem: 47206713 LigandBox: D04983 日化辞: J215.361K /// エントリ D04984 Drug 一般名 メチオニン (C11); Methionine C 11; Carbon-11 methionine 組成式 C5H11NO2S 質量 148.0625 分子量 149.2113 コード ATCコード: V09IX13 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 58576-49-1 PubChem: 47206714 LigandBox: D04984 /// エントリ D04985 Drug 一般名 メトヘキシタール; Methohexital (USP/INN) 組成式 C14H18N2O3 質量 262.1317 分子量 262.3043 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02025 バルビツール酸系麻酔薬 コード 同一コード: C07844 ATCコード: N01AF01 N05CA15 化学構造グループ: DG00789 商品 (DG00789): D00712 効能 麻酔薬, 催眠鎮静薬 コメント バルビツール酸誘導体 ターゲット GABRA1 [HSA:2554] [KO:K05175] 相互作用 リンク CAS: 151-83-7 PubChem: 47206715 LigandBox: D04985 日化辞: J10.986J /// エントリ D04986 Drug 一般名 メトフォリン; Methopholine (USAN) 組成式 C20H24ClNO2 質量 345.1496 分子量 345.8631 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 2154-02-1 PubChem: 47206716 LigandBox: D04986 日化辞: J7.338E /// エントリ D04987 Drug 一般名 グリチルリチン酸一アンモニウム (JAN); グリチルリチン酸モノアンモニウム; Monoammonium glycyrrhizinate (JAN); Ammonium glycyrrhizate (NF) 組成式 C42H62O16. NH3 質量 839.4303 分子量 839.9626 コード 同一コード: C18610 化学構造グループ: DG03217 商品 (mixture): D04990 D04993 効能 抗炎症薬 ターゲット HSD11B1 [HSA:3290] [KO:K15680] 相互作用 リンク CAS: 53956-04-0 PubChem: 47206717 LigandBox: D04987 日化辞: J281.050F /// エントリ D04988 Drug 一般名 アミノレブリン酸メチル塩酸塩; Methyl aminolevulinate hydrochloride (USAN) 組成式 C6H11NO3. HCl 質量 181.0506 分子量 181.6174 コード ATCコード: L01XD03 化学構造グループ: DG00707 効能 抗悪性腫瘍薬, 光増感剤 相互作用 リンク CAS: 79416-27-6 PubChem: 47206718 LigandBox: D04988 日化辞: J321.581D /// エントリ D04989 Drug 一般名 メチルイソブチルケトン; Methyl isobutyl ketone (NF) 組成式 C6H12O 質量 100.0888 分子量 100.1589 コード 同一コード: C19263 効能 アルコール変性剤 リンク CAS: 108-10-1 PubChem: 47206719 LigandBox: D04989 日化辞: J2.861D /// エントリ D04990 Mixture Drug 一般名 グリチルリチン酸モノアンモニウム・グリシン・L-システイン塩酸塩; Monoammonium glycyrrhizinate, glycine and L-cysteine hydrochloride 成分 グリチルリチン酸一アンモニウム [DR:D04987], グリシン [DR:D00011], (L-システイン塩酸塩水和物 [DR:D02326] | L-システイン [DR:D00026]) コード 薬効分類: 3919 4490 商品: D04990 効能 抗アレルギー薬, 肝機能改善薬 相互作用 リンク PubChem: 47206720 /// エントリ D04991 Drug 一般名 ニコチン酸メチル; Methyl nicotinate (USAN) 組成式 C7H7NO2 質量 137.0477 分子量 137.136 コード ATCコード: C04AC01 C10AD02 化学構造グループ: DG00282 商品 (DG00282): D00049 効能 血管拡張薬 コメント ニコチン酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 93-60-7 PubChem: 47206721 LigandBox: D04991 日化辞: J39.098D /// エントリ D04992 Drug 一般名 パルモキシル酸メチル; Methyl palmoxirate (USAN) 組成式 C18H34O3 質量 298.2508 分子量 298.4608 コード 化学構造グループ: DG02895 効能 糖尿病治療薬 リンク CAS: 69207-52-9 PubChem: 47206722 LigandBox: D04992 日化辞: J134.096D /// エントリ D04993 Mixture Drug 一般名 グリチルリチン酸モノアンモニウム・グリシン・DL-メチオニン; Monoammonium glycyrrhizinate, glycine and DL-methionine 成分 グリチルリチン酸一アンモニウム [DR:D04987], グリシン [DR:D00011], DL-メチオニン [DR:D04983] コード 薬効分類: 3919 4490 商品: D04993 効能 抗アレルギー薬, 肝機能改善薬 相互作用 リンク PubChem: 47206723 /// エントリ D04994 Drug 一般名 肝臓加水分解物; Liver hydrolysate コード 薬効分類: 3919 商品: D04994 効能 肝機能改善薬 リンク PubChem: 17398244 /// エントリ D04995 Drug 一般名 塩化メチルベンゼトニウム; Methylbenzethonium chloride (USP) 組成式 C28H44NO2. Cl. H2O 質量 479.3166 分子量 480.1227 効能 外用抗感染症薬 リンク CAS: 1320-44-1 PubChem: 47206724 日化辞: J334.226C /// エントリ D04996 Drug 一般名 メチルセルロース (JP18); Methylcellulose (JP18/USP/INN) クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード ATCコード: A06AC06 効能 懸濁剤 相互作用 リンク CAS: 9004-67-5 PubChem: 47206725 日化辞: J3.114C /// エントリ D04997 Drug 一般名 メチルドーパート塩酸塩; Methyldopate hydrochloride (USP) 組成式 C12H17NO4. HCl 質量 275.0924 分子量 275.7286 効能 血圧降下薬 ターゲット DDC [HSA:1644] [KO:K01593] リンク CAS: 2508-79-4 PubChem: 47206726 LigandBox: D04997 日化辞: J244.645F /// エントリ D04999 Drug 一般名 メチルフェニデート; Methylphenidate (USAN/INN) 組成式 C14H19NO2 質量 233.1416 分子量 233.3062 コード 同一コード: C07196 ATCコード: N06BA04 化学構造グループ: DG00969 商品 (DG00969): D04999 D01296 効能 中枢神経刺激薬 ターゲット SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 113-45-1 PubChem: 47206727 LigandBox: D04999 日化辞: J5.133K /// エントリ D05000 Drug 一般名 メチルプレドニゾロンコハク酸エステル (JP18); Methylprednisolone hemisuccinate (USP); Methylprednisolone succinate (JP18) 組成式 C26H34O8 質量 474.2254 分子量 474.5434 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: D07AA01 D10AA02 H02AB04 化学構造グループ: DG00410 商品 (DG00410): D00407 D00751 D00979 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 2921-57-5 PubChem: 47206728 LigandBox: D05000 日化辞: J7.938C /// エントリ D05001 Drug 一般名 リン酸ナトリウムメチルプレドニゾロン; Methylprednisolone sodium phosphate (USAN) 組成式 C22H29O8P. 2Na 質量 498.1395 分子量 498.4142 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: D07AA01 D10AA02 H02AB04 化学構造グループ: DG00410 商品 (DG00410): D00407 D00751 D00979 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 5015-36-1 PubChem: 47206729 LigandBox: D05001 日化辞: J12.822H /// エントリ D05002 Drug 一般名 スレプタン酸メチルプレドニゾロン; Methylprednisolone suleptanate (USAN/INN) 組成式 C33H48NO10S. Na 質量 673.2897 分子量 673.7897 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: D07AA01 D10AA02 H02AB04 化学構造グループ: DG00410 商品 (DG00410): D00407 D00751 D00979 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 90350-40-6 PubChem: 47206730 LigandBox: D05002 /// エントリ D05003 Drug 一般名 メチノジオールジアセタート; Methynodiol diacetate (USAN) 組成式 C25H34O4 質量 398.2457 分子量 398.5351 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 効能 避妊薬, プロゲステロン受容体作動薬 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 23163-51-1 PubChem: 47206731 LigandBox: D05003 日化辞: J11.460J /// エントリ D05004 Drug 一般名 メチアミド; Metiamide (USAN/INN) 組成式 C9H16N4S2 質量 244.0816 分子量 244.3801 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07449 効能 消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬 コメント ヒスタミンH2遮断薬 ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 相互作用 リンク CAS: 34839-70-8 PubChem: 17398245 LigandBox: D05004 日化辞: J19.552I /// エントリ D05005 Drug 一般名 メチオプリム; Metioprim (USAN/INN) 組成式 C14H18N4O2S 質量 306.115 分子量 306.3833 クラス 抗菌薬 DG01581 トリメトプリム系抗菌薬 効能 抗菌薬 コメント Trimethoprim [DR:D00145] 誘導体 相互作用 リンク CAS: 68902-57-8 PubChem: 47206732 LigandBox: D05005 日化辞: J360.443H /// エントリ D05006 Drug 一般名 メチゾリン塩酸塩; Metizoline hydrochloride (USAN) 組成式 C13H14N2S. HCl 質量 266.0644 分子量 266.7896 コード ATCコード: R01AA10 効能 血管収縮薬 リンク CAS: 5090-37-9 PubChem: 47206733 LigandBox: D05006 日化辞: J388.837A /// エントリ D05007 Drug 一般名 酢酸メトケファミド; Metkephamid acetate (USAN) 組成式 C29H40N6O6S. C2H4O2 質量 660.2941 分子量 660.7815 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 効能 鎮痛薬 ターゲット OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] リンク CAS: 66960-35-8 PubChem: 47206734 LigandBox: D05007 /// エントリ D05008 Drug 一般名 メトクロプラミド塩酸塩水和物; Metoclopramide hydrochloride (USP); Metoclopramide monohydrochloride monohydrate 組成式 C14H22ClN3O2. HCl. H2O 質量 353.1273 分子量 354.2726 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01763 消化器運動改善薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 DG01762 制吐薬 DG01783 ベンズアミド系制吐薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード ATCコード: A03FA01 化学構造グループ: DG00055 商品 (DG00055): D00726 D02213 D05008 効能 制吐薬, 消化管運動改善薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント ベンズアミド誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 54143-57-6 PubChem: 47206735 LigandBox: D05008 日化辞: J1.592.759C /// エントリ D05009 Drug 一般名 メトゲスト; Metogest (USAN/INN) 組成式 C20H30O2 質量 302.2246 分子量 302.451 効能 月経障害治療薬, プロゲステロン受容体作動薬 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] リンク CAS: 52279-58-0 PubChem: 47206736 LigandBox: D05009 日化辞: J10.382I /// エントリ D05010 Drug 一般名 メトピマジン; Metopimazine (USAN/INN) 組成式 C22H27N3O3S2 質量 445.1494 分子量 445.5981 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01762 制吐薬 コード ATCコード: A04AD05 効能 制吐薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 14008-44-7 PubChem: 47206737 LigandBox: D05010 日化辞: J8.471I /// エントリ D05011 Drug 一般名 メトプロロールフマル酸塩; Metoprolol fumarate (USP) 組成式 (C15H25NO3)2. C4H4O4 質量 650.3778 分子量 650.8 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: C07AB02 化学構造グループ: DG00313 商品 (DG00313): D00601 D00635 効能 血圧降下薬, β1遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 β1選択性遮断剤 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 119637-66-0 PubChem: 47206738 LigandBox: D05011 /// エントリ D05012 Drug 一般名 メトキジン; Metoquizine (USAN/INN) 組成式 C22H27N5O 質量 377.2216 分子量 377.4827 効能 消化性潰瘍薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 7125-67-9 PubChem: 47206739 LigandBox: D05012 日化辞: J8.895A /// エントリ D05013 Drug 一般名 塩酸メトセルペイト; Metoserpate hydrochloride (USAN) 組成式 C24H32N2O5. HCl 質量 464.2078 分子量 464.9822 効能 鎮静薬 (獣医薬) リンク CAS: 1178-29-6 PubChem: 47206740 LigandBox: D05013 /// エントリ D05014 Drug 一般名 メトレレプチン (遺伝子組換え) (JAN); Metreleptin (USAN/INN); Mettreleptin (genetical recombination) (JAN) 組成式 C714H1167N191O221S6 質量 16145.4275 分子量 16155.4429 配列 MVPIQKVQDD TKTLIKTIVT RINDISHTQS VSSKQKVTGL DFIPGLHPIL TLSKMDQTLA VYQQILTSMP SRNVIQISND LENLRDLLHV LAFSKSCHLP WASGLETLDS LGGVLEASGY STEVVALSRL QGSLQDMLWQ LDLSPGC (Disulfide bridge: 97-147) タイプ Peptide コード 薬効分類: 2499 ATCコード: A16AA07 商品: D05014 効能 代謝恒常性調節因子, レプチン受容体作動薬 疾患 脂肪萎縮症 [DS:H01475] コメント レプチン [CPD:C18188] 類似体 ターゲット LEPR (CD295) [HSA:3953] [KO:K05062] 相互作用 リンク CAS: 186018-45-1 PubChem: 47206741 /// エントリ D05015 Drug 一般名 メトレンペロン; Metrenperone (USAN/INN) 組成式 C24H26FN3O2 質量 407.2009 分子量 407.4805 効能 筋疾患治療薬 (獣医薬) ターゲット HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] リンク CAS: 81043-56-3 PubChem: 47206742 LigandBox: D05015 日化辞: J33.110D /// エントリ D05016 Drug 一般名 メトロニダゾール塩酸塩; Metronidazole hydrochloride (USAN) 組成式 C6H9N3O3. HCl 質量 207.0411 分子量 207.6149 クラス 抗寄生虫薬 DG01884 イミダゾール系抗原虫薬 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 コード ATCコード: A01AB17 D06BX01 G01AF01 J01XD01 P01AB01 化学構造グループ: DG00006 商品 (DG00006): D00409 効能 抗菌薬, 抗原虫薬, DNA合成阻害薬 コメント ニトロイミダゾール誘導体 ターゲット DNA 代謝 Enzyme: CYP2A6 [HSA:1548] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C9 [HSA:1559] リンク CAS: 69198-10-3 PubChem: 47206743 LigandBox: D05016 日化辞: J1.611.409J /// エントリ D05017 Drug 一般名 リン酸メトロニダゾール; Metronidazole phosphate (USAN) 組成式 C6H10N3O6P 質量 251.0307 分子量 251.1339 クラス 抗寄生虫薬 DG01884 イミダゾール系抗原虫薬 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 コード ATCコード: A01AB17 D06BX01 G01AF01 J01XD01 P01AB01 化学構造グループ: DG00006 商品 (DG00006): D00409 効能 抗菌薬, 抗原虫薬, DNA合成阻害薬 コメント ニトロイミダゾール誘導体 ターゲット DNA 代謝 Enzyme: CYP2A6 [HSA:1548] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C9 [HSA:1559] リンク CAS: 73334-05-1 PubChem: 47206744 LigandBox: D05017 日化辞: J11.239I /// エントリ D05018 Drug 一般名 メツレデパ; Meturedepa (USAN/INN) 組成式 C11H22N3O3P 質量 275.1399 分子量 275.2844 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01723 エチレンイミン DG01722 チオテパ型エチレンイミン 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 コメント チオテパ誘導体 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 1661-29-6 PubChem: 47206745 LigandBox: D05018 日化辞: J7.546I /// エントリ D05019 Drug 一般名 酒石酸メチラポン; Metyrapone tartrate (USAN) 組成式 C14H14N2O. (C4H6O6)2 質量 526.1435 分子量 526.4474 コード ATCコード: V04CD01 化学構造グループ: DG01166 商品 (DG01166): D00410 効能 診断補助薬 (下垂体機能判定) コメント 副腎皮質ホルモン合成阻害薬 ターゲット CYP11B1 [HSA:1584] [KO:K00497] リンク CAS: 908-35-0 PubChem: 47206746 LigandBox: D05019 /// エントリ D05020 Drug 一般名 メキスレノ酸カリウム; Mexrenoate potassium (USAN); Mexrenoate potassium dihydrate 組成式 C24H33O6. 2H2O. K 質量 492.2126 分子量 492.6441 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01676 アルドステロン拮抗薬 効能 血圧降下薬, アルドステロン拮抗薬 ターゲット NR3C2 (MR) [HSA:4306] [KO:K08555] 相互作用 リンク CAS: 43169-54-6 PubChem: 47206747 LigandBox: D05020 /// エントリ D05021 Drug 一般名 メズロシリン; Mezlocillin (USAN/INN) 組成式 C21H25N5O8S2 質量 539.1145 分子量 539.5819 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード 同一コード: C07221 ATCコード: J01CA10 化学構造グループ: DG00525 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 51481-65-3 PubChem: 47206748 LigandBox: D05021 日化辞: J11.231C /// エントリ D05022 Drug 一般名 メズロシリンナトリウム; Mezlocillin sodium (USP) 組成式 C21H24N5O8S2. Na 質量 561.0964 分子量 561.5637 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード ATCコード: J01CA10 化学構造グループ: DG00525 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 59798-30-0 PubChem: 47206749 LigandBox: D05022 /// エントリ D05023 Drug 一般名 スルファモノメトキシン水和物 (JP18); Sulfamonomethoxine hydrate (JP18) 組成式 C11H12N4O3S. H2O 質量 298.0736 分子量 298.3183 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01786 長時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード 化学構造グループ: DG01204 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 コメント スルホンアミド系 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク PubChem: 47206750 LigandBox: D05023 /// エントリ D05024 Drug 一般名 ミベフラジル二塩酸塩; Mibefradil dihydrochloride (USAN) 組成式 C29H38FN3O3. 2HCl 質量 567.2431 分子量 568.5506 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01573 カルシウムチャネルT型遮断薬 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 コード ATCコード: C08CX01 化学構造グループ: DG00328 効能 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 ターゲット CACNA1-T [HSA:8911 8912 8913] [KO:K04856 K04855 K04854] CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], CYP1A2 [HSA:1544], CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 116666-63-8 PubChem: 47206751 LigandBox: D05024 日化辞: J282.960F /// エントリ D05025 Drug 一般名 ミボレロン; Mibolerone (USP/INN) 組成式 C20H30O2 質量 302.2246 分子量 302.451 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 コード 同一コード: C14255 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 コメント エストレン誘導体 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] リンク CAS: 3704-09-4 PubChem: 47206752 LigandBox: D05025 日化辞: J8.221J /// エントリ D05026 Drug 一般名 セフロキサジン水和物 (JP18); Cefroxadine hydrate (JP18) 組成式 C16H19N3O5S. 2H2O 質量 401.1257 分子量 401.4347 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01774 第1世代セファロスポリン コード 薬効分類: 6132 ATCコード: J01DB11 化学構造グループ: DG00555 商品 (DG00555): D05026 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 95615-72-8 PubChem: 47206753 LigandBox: D05026 /// エントリ D05027 Drug 一般名 ミダフルル; Midaflur (USAN/INN) 組成式 C7H3F12N3 質量 357.0135 分子量 357.0997 効能 催眠鎮静薬 リンク CAS: 23757-42-8 PubChem: 47206754 LigandBox: D05027 日化辞: J20.369F /// エントリ D05028 Drug 一般名 マレイン酸ミダゾラム; Midazolam maleate (USAN) 組成式 C18H13ClFN3. C4H4O4 質量 441.0892 分子量 441.8395 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG03199 抗てんかん薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N05CD08 化学構造グループ: DG00920 商品 (DG00920): D00550 D00696 効能 静脈麻酔薬, 催眠鎮静薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 59467-94-6 PubChem: 47206755 LigandBox: D05028 日化辞: J276.248J /// エントリ D05029 Drug 一般名 ミドスタウリン (JAN); Midostaurin (JAN/USAN/INN) 組成式 C35H30N4O4 質量 570.2267 分子量 570.6371 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01EX10 商品: D05029 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 コメント 希少疾病用医薬品指定: FLT3遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病 [DS:H00003] ターゲット FLT3* (CD135) [HSA_VAR:2322v1 2322v2] [HSA:2322] [KO:K05092] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] PDGFR [HSA:5156 5159] [KO:K04363 K05089] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] PRKCA [HSA:5578] [KO:K02677] PRKCB [HSA:5579] [KO:K19662] PRKCG [HSA:5582] [KO:K19663] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 120685-11-2 PubChem: 47206756 PDB-CCD: 2K2 LigandBox: D05029 日化辞: J492.319G /// エントリ D05030 Drug 一般名 ミホバート; Mifobate (USAN/INN) 組成式 C11H17ClO7P2 質量 358.0138 分子量 358.649 効能 アテローム硬化性疾患治療薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)γ拮抗薬 ターゲット NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] リンク CAS: 76541-72-5 PubChem: 47206757 LigandBox: D05030 日化辞: J92.198J /// エントリ D05031 Drug 一般名 ミガーラスタット塩酸塩 (JAN); ミガラスタット塩酸塩; Migalastat hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C6H13NO4. HCl 質量 199.0611 分子量 199.6327 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: A16AX14 化学構造グループ: DG02691 商品 (DG02691): D05031 効能 ライソゾーム病治療薬, 薬理学的シャペロン 疾患 ファブリー病 (GLA遺伝子変異) [DS:H00125] コメント 薬理学的シャペロン ターゲット GLA* [HSA_VAR:2717v2] [HSA:2717] [KO:K01189] ネットワーク N10016 GLAバリアントへの薬理学的シャペロン リンク CAS: 75172-81-5 PubChem: 47206758 LigandBox: D05031 /// エントリ D05032 Drug 一般名 ミグルスタット (JAN); Miglustat (JAN/USAN/INN) 組成式 C10H21NO4 質量 219.1471 分子量 219.278 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: A16AX06 商品: D05032 効能 ライソゾーム病治療薬, グルコシルセラミド合成阻害薬 疾患 ニーマン・ピック病C型 [DS:H00136] コメント 希少疾病用医薬品指定: 糖原病II型に対するシパグルコシダーゼアルファ [DR:D11798] との併用療法 [DS:H01940] ターゲット UGCG [HSA:7357] [KO:K00720] ネットワーク N10018 GBA欠損へのUGCG阻害薬 リンク CAS: 72599-27-0 PubChem: 47206759 PDB-CCD: NBV LigandBox: D05032 日化辞: J258.518I /// エントリ D05033 Drug 一般名 ミラセミド塩酸塩; Milacemide hydrochloride (USAN) 組成式 C7H16N2O. HCl 質量 180.1029 分子量 180.6757 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01512 モノアミン酸化酵素B阻害薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02035 脂肪酸系抗てんかん薬 効能 抗けいれん薬, 抗うつ薬, モノアミン酸化酵素B(MAO-B)阻害薬 ターゲット MAOB [HSA:4129] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 76990-85-7 PubChem: 47206760 LigandBox: D05033 /// エントリ D05034 Drug 一般名 トドララジン塩酸塩水和物 (JP18); Todralazine hydrochloride hydrate (JP18) 組成式 C11H12N4O2. HCl. H2O 質量 286.0833 分子量 286.7148 クラス 心血管系用薬 DG02046 ヒドラジノフタラジン誘導体 コード 化学構造グループ: DG01944 効能 血圧降下薬, 末梢血管拡張薬 リンク PubChem: 47206761 LigandBox: D05034 /// エントリ D05035 Drug 一般名 ミラメリン塩酸塩; Milameline hydrochloride (USAN) 組成式 C8H14N2O. HCl 質量 190.0873 分子量 190.6705 クラス 精神神経系用薬 DG01490 ムスカリン性コリン受容体作動薬 効能 認知症治療薬, ムスカリン受容体部分作動薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 139886-04-7 PubChem: 47206762 LigandBox: D05035 日化辞: J671.182K /// エントリ D05036 Drug 一般名 ミロジスチム; Milodistim (USAN/INN) 組成式 C1336H2116N362O410S13 質量 30207.2225 分子量 30226.1206 配列 APARSPSPST QPWEHVNAIQ EALRLLDLSR DTAAEMNEEV EVISEMFDLQ EPTCLQTRLE LYKQGLRGSL TKLKGPLTMM ASHYKQHCPP TPETSCATQI ITFESFKENL KDFLLVIPFD CWEPVQEGGG GSGGGGGSAP MTQTTPLKTS WVDCSNMIDE IITHLKQPPL PLLDFNNLNG EDQDILMENN LRRPNLEAFN RAVKSLQDAS AIESILKNLL PCLPLATAAP TRHPIHIKDG DWNEFRRKLT FYLKTLENAQ AQQTTLSLAI F タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01753 コロニー刺激因子 効能 好中球減少症治療薬, 造血刺激薬 コメント 遺伝子組換え融合タンパク (GM-CSF [HSA:1440] [KO:K05423] /IL3 [HSA:3562] [KO:K04736]) ターゲット CSF3R (GCSFR, CD114) [HSA:1441] [KO:K05061] IL3RA (CD123) [HSA:3563] [KO:K04737] リンク CAS: 137463-76-4 PubChem: 47206763 /// エントリ D05037 Drug 一般名 トリメトキノール塩酸塩水和物 (JP18); Trimetoquinol hydrochloride hydrate (JP18); Tretoquinol hydrate 組成式 C19H23NO5. HCl. H2O 質量 399.1449 分子量 399.8658 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード 薬効分類: 2259 ATCコード: R03AC09 R03CC09 化学構造グループ: DG01049 商品 (DG01049): D05037 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク PubChem: 47206764 LigandBox: D05037 /// エントリ D05038 Drug 一般名 ミンバン塩酸塩; Mimbane hydrochloride (USAN) 組成式 C20H26N2. HCl 質量 330.1863 分子量 330.8948 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 5560-73-6 PubChem: 47206765 LigandBox: D05038 日化辞: J244.712F /// エントリ D05039 Drug 一般名 ミナプリン; Minaprine (USAN/INN) 組成式 C17H22N4O 質量 298.1794 分子量 298.3828 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01558 モノアミン酸化酵素A阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: N06AX07 化学構造グループ: DG00954 効能 抗うつ薬, モノアミン酸化酵素A(MAO-A)阻害薬 ターゲット MAOA [HSA:4128] [KO:K00274] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 25905-77-5 PubChem: 47206766 LigandBox: D05039 日化辞: J216.777H /// エントリ D05040 Drug 一般名 ミナプリン塩酸塩; Minaprine hydrochloride (USAN) 組成式 C17H22N4O. 2HCl 質量 370.1327 分子量 371.3047 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01558 モノアミン酸化酵素A阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: N06AX07 化学構造グループ: DG00954 効能 抗うつ薬, モノアミン酸化酵素A(MAO-A)阻害薬 ターゲット MAOA [HSA:4128] [KO:K00274] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 25953-17-7 PubChem: 47206767 LigandBox: D05040 /// エントリ D05041 Drug 一般名 ミナキソロン; Minaxolone (USAN/INN) 組成式 C25H43NO3 質量 405.3243 分子量 405.6138 効能 麻酔薬 リンク CAS: 62571-87-3 PubChem: 47206768 LigandBox: D05041 日化辞: J19.045D /// エントリ D05042 Drug 一般名 流動パラフィン (JP18); Mineral oil (USP); Liquid paraffin (JP18) コード 薬効分類: 7121 ATCコード: A06AA01 化学構造グループ: DG00067 商品 (DG00067): D05042 商品 (mixture): D09218 効能 下剤, 溶解剤 リンク CAS: 8012-95-1 PubChem: 47206769 /// エントリ D05043 Drug 一般名 軽質流動パラフィン (JP18); Light liquid paraffin (JP18); Mineral oil, light (NF) コード ATCコード: A06AA01 化学構造グループ: DG00067 商品 (DG00067): D05042 効能 錠剤/カプセル潤滑剤, 賦形剤 リンク PubChem: 47206770 /// エントリ D05044 Drug 一般名 ミノクロミル; Minocromil (USAN/INN) 組成式 C18H16N2O6 質量 356.1008 分子量 356.3294 効能 抗アレルギー薬 (予防薬) コメント クロモグリク酸誘導体 リンク CAS: 85118-44-1 PubChem: 47206771 LigandBox: D05044 日化辞: J32.859F /// エントリ D05045 Drug 一般名 ミノサイクリン; Minocycline (USAN/INN) 組成式 C23H27N3O7 質量 457.1849 分子量 457.4764 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード 同一コード: C07225 ATCコード: A01AB23 D10AF07 J01AA08 化学構造グループ: DG00009 商品 (DG00009): D00850 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 10118-90-8 PubChem: 47206772 PDB-CCD: MIY LigandBox: D05045 日化辞: J8.983D /// エントリ D05046 Drug 一般名 ミオフラジン塩酸塩; Mioflazine hydrochloride (USAN) 組成式 C29H30Cl2F2N4O2. 2HCl. H2O 質量 664.1353 分子量 666.4141 効能 冠血管拡張薬 リンク CAS: 79467-24-6 PubChem: 47206773 LigandBox: D05046 /// エントリ D05048 Drug 一般名 ミルフェンタニル塩酸塩; Mirfentanil hydrochloride (USAN) 組成式 C22H24N4O2. HCl 質量 412.1666 分子量 412.9125 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 119413-53-5 PubChem: 47206775 LigandBox: D05048 /// エントリ D05049 Drug 一般名 ミリンカマイシン塩酸塩; Mirincamycin hydrochloride (USAN) 組成式 C19H35ClN2O5S. HCl 質量 474.1722 分子量 475.4705 クラス 抗菌薬 DG01578 リンコサミド系抗生物質 効能 抗生物質, 抗マラリア, タンパク質合成阻害薬 コメント リンコサミド系 ターゲット 50S ribosomal subunit リンク CAS: 8063-91-0 PubChem: 47206776 LigandBox: D05049 日化辞: J244.757F /// エントリ D05050 Drug 一般名 ミリセトロンマレアート; Mirisetron maleate (USAN) 組成式 C24H31N3O2. C4H4O4 質量 509.2526 分子量 509.594 効能 抗不安薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] リンク CAS: 148611-75-0 PubChem: 47206777 LigandBox: D05050 /// エントリ D05051 Drug 一般名 ミロスチペン; Mirostipen (USAN/INN) 組成式 C380H612N112O112S9 質量 8824.3123 分子量 8830.1935 配列 MDRFHATSAD CCISYTPRSI PCSLLESYFE TNSECSKPGV IFLTKKGRRF CANPSDKQVQ VCMRMLKLDT RIKTRKN (Disulfide bridge: 11-35, 12-51, 22-62) タイプ Peptide 効能 骨髄保護薬 リンク CAS: 244130-01-6 PubChem: 47206778 /// エントリ D05052 Drug 一般名 ミソニダゾール; Misonidazole (USAN/INN) 組成式 C7H11N3O4 質量 201.075 分子量 201.1799 クラス 抗寄生虫薬 DG01884 イミダゾール系抗原虫薬 効能 抗原虫薬 (トリコモナス原虫) コメント ニトロイミダゾール誘導体 リンク CAS: 13551-87-6 PubChem: 47206779 LigandBox: D05052 日化辞: J2.739A /// エントリ D05053 Drug 一般名 フマル酸ミテムシナル; Mitemcinal fumarate (USAN) 組成式 (C40H69NO12)2. C4H4O4 質量 1626.9749 分子量 1628.0229 効能 消化管運動改善薬, モチリン受容体作動薬 コメント エリスロマイシン誘導体 ターゲット MLNR [HSA:2862] [KO:K05266] リンク CAS: 154802-96-7 PubChem: 47206780 LigandBox: D05053 /// エントリ D05054 Drug 一般名 ミチンドミド; Mitindomide (USAN/INN) 組成式 C14H12N2O4 質量 272.0797 分子量 272.2561 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] リンク CAS: 10403-51-7 PubChem: 47206781 LigandBox: D05054 日化辞: J32.885E /// エントリ D05055 Drug 一般名 ミトカルシン; Mitocarcin (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 11056-14-7 PubChem: 47206782 /// エントリ D05056 Drug 一般名 ミトクロミン; Mitocromin (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 11043-98-4 PubChem: 47206783 /// エントリ D05057 Drug 一般名 ミトギリン; Mitogillin (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 1403-99-2 PubChem: 47206784 /// エントリ D05058 Drug 一般名 ミトマルシン; Mitomalcin (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 11043-99-5 PubChem: 47206785 /// エントリ D05059 Drug 一般名 ミトスペル; Mitosper (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 11056-15-8 PubChem: 47206786 /// エントリ D05060 Drug 一般名 ミトラタピド; Mitratapide (USAN/INN) 組成式 C36H41ClN8O4S 質量 716.266 分子量 717.2799 効能 抗肥満薬 (獣医薬) ターゲット MTTP [HSA:4547] [KO:K14463] リンク CAS: 179602-65-4 PubChem: 47206787 LigandBox: D05060 /// エントリ D05061 Drug 一般名 ミツモマブ; Mitumomab (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット GD3 [GL:G00113] リンク CAS: 216503-58-1 PubChem: 47206788 /// エントリ D05062 Drug 一般名 イセチオン酸ミボブリン; Mivobulin isethionate (USAN) 組成式 C17H19N5O2. C2H6O4S 質量 451.1526 分子量 451.4967 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 126268-81-3 PubChem: 47206789 LigandBox: D05062 日化辞: J1.868.485C /// エントリ D05063 Drug 一般名 ミキシジン; Mixidine (USAN/INN) 組成式 C15H22N2O2 質量 262.1681 分子量 262.3474 効能 冠血管拡張薬 リンク CAS: 27737-38-8 PubChem: 47206790 LigandBox: D05063 日化辞: J10.408F /// エントリ D05064 Drug 一般名 硫酸モダリン; Modaline sulfate (USAN) 組成式 C10H15N3. H2SO4 質量 275.094 分子量 275.3247 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 2856-75-9 PubChem: 47206791 LigandBox: D05064 /// エントリ D05065 Drug 一般名 モデカイニド; Modecainide (USAN/INN) 組成式 C22H28N2O3 質量 368.21 分子量 368.4693 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬 リンク CAS: 81329-71-7 PubChem: 47206792 LigandBox: D05065 日化辞: J388.667K /// エントリ D05066 Drug 一般名 モルグラモスチム; Molgramostim (USAN/INN) 組成式 C639H1007N171O196S8 質量 14468.1853 分子量 14477.381 配列 APARSPSPST QPWEHVNAIQ EARRLLNLSR DTAAEMNETV EVISEMFDLQ EPTCLQTRLE LYKQGLRGSL TKLKGPLTMM ASHYKQHCPP TPETSCATQI ITFESFKENL KDFLLVIPFD CWEPVQE タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01753 コロニー刺激因子 DG01782 顆粒球・マクロファージコロニー刺激因子 (GM-CSF) コード ATCコード: L03AA03 効能 好中球減少症治療薬, 造血刺激薬, 顆粒球マクロファージコロニー刺激因子 (GM-CSF) コメント 遺伝子組換えGM-CSF製剤 [HSA:1437] [KO:K05427] ターゲット CSF2RA (GMCSFR, CD116) [HSA:1438] [KO:K05066] リンク CAS: 99283-10-0 PubChem: 47206793 /// エントリ D05067 Drug 一般名 モリナゾン; Molinazone (USAN/INN) 組成式 C11H12N4O2 質量 232.096 分子量 232.2386 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 5581-46-4 PubChem: 47206794 LigandBox: D05067 日化辞: J8.007A /// エントリ D05068 Drug 一般名 モネンシン; Monensin (USP) 組成式 C31H52O9(R1)(R2) 配列 タイプ PK ソース Streptomyces cinnamonensis [TAX:1900] コード 化学構造グループ: DG01221 効能 抗生物質, 抗真菌薬, 抗原虫薬 コメント Monensin [DR:D08228] 参照 イオノフォア リンク PubChem: 47206795 /// エントリ D05069 Drug 一般名 モネンシンナトリウム; Monensin sodium (USP) 組成式 C31H52O9(R1)(R2). Na コード 化学構造グループ: DG01221 効能 抗生物質, 抗真菌薬, 抗原虫薬 コメント イオノフォア リンク PubChem: 47206796 /// エントリ D05070 Drug 一般名 モノグリセリド・ジグリセリド; Mono- and di-glycerides (NF) 効能 乳化剤 リンク CAS: 67254-73-3 PubChem: 47206797 /// エントリ D05071 Drug 一般名 Mono- and di-acetylated monoglycerides 効能 可塑剤 リンク PubChem: 47206798 /// エントリ D05072 Drug 一般名 モノベンゾン; Monobenzone (USP/INN) 組成式 C13H12O2 質量 200.0837 分子量 200.2332 コード 同一コード: C14244 ATCコード: D11AX13 効能 色素沈着改善薬 リンク CAS: 103-16-2 PubChem: 47206799 LigandBox: D05072 日化辞: J5.012A /// エントリ D05073 Drug 一般名 モノクタノイン; Monoctanoin (USAN) 組成式 C3H6O3(R1)(R2) 効能 胆石溶解薬 コメント グリセロール1-オクタノアート (R1 = -CO(CH2)6CH3, R2 = -H) グリセロール1-デカノアート (R1 = -CO(CH2)8CH3, R2 = -H) グリセロール1,2-ジオクタノアート (R1 = -CO(CH2)6CH3, R2 = -CO(CH2)6CH3) フリーグリセロール (R1 = -H, R2 = -H) グリセロール1-オクタノアート(80-85%), グリセロール1-デカノアート, グリセロール1,2-ジオクタノアート(10-15%), フリーグリセロール(最大2.5%)の混合 リンク PubChem: 47206800 /// エントリ D05074 Drug 一般名 モノエタノールアミン; Monoethanolamine (NF) 組成式 C2H7NO 質量 61.0528 分子量 61.0831 コード 同一コード: C00189 効能 界面活性剤 リンク CAS: 141-43-5 PubChem: 47206801 PDB-CCD: ETA LigandBox: D05074 日化辞: J2.536D /// エントリ D05075 Drug 一般名 モノチオグリセロール; Monothioglycerol (NF) 組成式 C3H8O2S 質量 108.0245 分子量 108.1594 効能 保存剤 リンク CAS: 96-27-5 PubChem: 47206802 LigandBox: D05075 日化辞: J3.966G /// エントリ D05076 Drug 一般名 酒石酸モランテル; Morantel tartrate (USP) 組成式 C12H16N2S. C4H6O6 質量 370.1199 分子量 370.4207 コード 化学構造グループ: DG01383 効能 駆虫薬 (獣医薬) コメント テトラヒドロピリミジン誘導体 動物用医薬品 (内寄生虫駆除剤) ターゲット nicotinic cholinergic receptor alpha3beta2 enhancer [KO:K04805 K04813] リンク CAS: 26155-31-7 PubChem: 47206803 LigandBox: D05076 日化辞: J311.410D /// エントリ D05077 Drug 一般名 モリシジン; モラシジン; Moricizine (USAN); Moracizine (INN) 組成式 C22H25N3O4S 質量 427.1566 分子量 427.5166 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 代謝酵素誘導薬 DG01637 CYP1A2誘導薬 コード 同一コード: C07743 ATCコード: C01BG01 化学構造グループ: DG00208 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬, ナトリウムチャネル遮断薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] 相互作用 CYP induction: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 31883-05-3 PubChem: 47206804 LigandBox: D05077 日化辞: J19.957E /// エントリ D05078 Drug 一般名 モルニフルマート; Morniflumate (USAN) 組成式 C19H20F3N3O3 質量 395.1457 分子量 395.3756 コード ATCコード: M01AX22 効能 抗炎症薬 コメント アニリノニコチン酸誘導体 リンク CAS: 65847-85-0 PubChem: 47206805 LigandBox: D05078 日化辞: J20.366A /// エントリ D05079 Drug 一般名 モルイン酸ナトリウム; Morrhuate sodium (USP) 効能 静脈瘤硬化薬 リンク CAS: 8031-09-2 PubChem: 47206806 /// エントリ D05080 Drug 一般名 モテキサフィンガドリニウム; Motexafin gadolinium (USAN) 組成式 C48H66N5O10. (C2H3O2)2. Gd. xH2O コード 化学構造グループ: DG02896 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 156436-89-4 PubChem: 47206807 /// エントリ D05081 Drug 一般名 モテキサフィンルテチウム; Motexafin lutetium (USAN) 組成式 C48H66N5O10. Lu. (C2H3O2)2. xH2O コード 化学構造グループ: DG02896 効能 アテローム硬化性疾患治療薬, 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 156436-90-7 PubChem: 47206808 /// エントリ D05082 Drug 一般名 モトレチニド; Motretinide (USAN/INN) 組成式 C23H31NO2 質量 353.2355 分子量 353.4977 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01604 レチノール誘導体 コード ATCコード: D10AD05 効能 角質溶解薬 コメント レチノール誘導体 リンク CAS: 56281-36-8 PubChem: 47206809 LigandBox: D05082 日化辞: J14.532G /// エントリ D05083 Drug 一般名 モキサゾシン; Moxazocine (USAN/INN) 組成式 C18H25NO2 質量 287.1885 分子量 287.3966 効能 鎮痛薬, 鎮咳薬 リンク CAS: 58239-89-7 PubChem: 47206810 LigandBox: D05083 日化辞: J14.655B /// エントリ D05084 Drug 一般名 モキシデクチン; Moxidectin (USP/INN) 組成式 C37H53NO8 質量 639.3771 分子量 639.8186 コード ATCコード: P02CX03 商品: D05084 効能 抗寄生虫薬 コメント エバーメクチン(アベルメクチン)誘導体 リンク CAS: 113507-06-5 PubChem: 47206811 LigandBox: D05084 日化辞: J481.172K /// エントリ D05085 Drug 一般名 マレイン酸モキシルバント; Moxilubant maleate (USAN) 組成式 C26H37N3O4. C4H4O4 質量 571.2894 分子量 571.6618 クラス 抗アレルギー薬 DG01541 システイニルロイコトリエン受容体拮抗薬 効能 抗炎症薬, 乾癬治療薬, 抗リウマチ薬 コメント 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) ターゲット LTB4R [HSA:1241 56413] [KO:K04296 K04297] リンク CAS: 147398-01-4 PubChem: 47206812 LigandBox: D05085 /// エントリ D05086 Drug 一般名 モクスニダゾール; Moxnidazole (USAN/INN) 組成式 C13H18N6O5 質量 338.1339 分子量 338.3192 クラス 抗寄生虫薬 DG01884 イミダゾール系抗原虫薬 効能 抗原虫薬 (トリコモナス原虫) コメント ニトロイミダゾール誘導体 リンク CAS: 52279-59-1 PubChem: 47206813 LigandBox: D05086 日化辞: J9.772A /// エントリ D05087 Drug 一般名 モキソニジン; Moxonidine (USAN/INN) 組成式 C9H12ClN5O 質量 241.073 分子量 241.6775 クラス 心血管系用薬 DG01738 中枢性交感神経抑制薬 コード 同一コード: C07451 ATCコード: C02AC05 効能 血圧降下薬 コメント イミダゾリン(クロニジン型)誘導体 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 75438-57-2 PubChem: 47206814 LigandBox: D05087 日化辞: J32.886C /// エントリ D05089 Drug 一般名 乾燥弱毒生おたふくかぜワクチン (JP18); Freeze-dried live attenuated mumps vaccine (JP18) コード 薬効分類: 6313 ATCコード: J07BE01 商品: D05089 効能 能動免疫 (おたふくかぜ) 疾患 おたふくかぜ [DS:H00396] 相互作用 リンク PubChem: 17398246 /// エントリ D05090 Drug 一般名 ムプレスチム (遺伝子組換え) (JAN); Muplestim (USAN/INN); Muplestim (genetical recombination) (JAN) 組成式 C670H1074N186O199S5 質量 15069.8242 分子量 15079.1484 配列 APMTQTTSLK TSWVNCSNMI DEIITHLKQP PLPLLDFNNL NGEDQDILME NNLRRPNLEA FNRAVKSLQN ASAIESILKN LLPCLPLATA APTRHPIHIK DGDWNEFRRK LTFYLKTLEN AQAQQTTLSL AIF タイプ Peptide 効能 好中球減少症治療薬, 造血刺激薬 コメント 遺伝子組換えインターロイキン3 [HSA:3562] [KO:K04736] ターゲット IL3RA (CD123) [HSA:3563] [KO:K04737] リンク CAS: 148641-02-5 PubChem: 47206816 /// エントリ D05091 Drug 一般名 ムラグリタザル; Muraglitazar (USAN/INN) 組成式 C29H28N2O7 質量 516.1897 分子量 516.5418 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01795 PPARγ作動薬 DG01732 非チアゾリジンジオン系PPAR作動薬 効能 糖尿病治療薬, 脂質異常症治療薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)作動薬 ターゲット NR1C1 (PPARA) [HSA:5465] [KO:K07294] NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] 相互作用 リンク CAS: 331741-94-7 PubChem: 47206817 LigandBox: D05091 /// エントリ D05092 Drug 一般名 ムロモナブ-CD3 (JAN); Muromonab-CD3 (JAN/USAN/INN) コード ATCコード: L04AA02 効能 免疫抑制薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD3 [HSA:915 916 917] [KO:K06450 K06451 K06452] 相互作用 リンク CAS: 140608-64-6 PubChem: 17398247 /// エントリ D05093 Drug 一般名 ムゾリミン; Muzolimine (USAN/INN) 組成式 C11H11Cl2N3O 質量 271.0279 分子量 272.1305 クラス 心血管系用薬 DG01748 ループ利尿薬 コード ATCコード: C03CD01 効能 血圧降下薬, 利尿薬 コメント ループ利尿薬 ピラゾロン誘導体 ターゲット SLC12A1 (NKCC2) [HSA:6557] [KO:K14425] SLC12A2 (NKCC1) [HSA:6558] [KO:K10951] 相互作用 リンク CAS: 55294-15-0 PubChem: 47206818 LigandBox: D05093 日化辞: J11.439A /// エントリ D05094 Drug 一般名 ミコフェノール酸モフェチル塩酸塩; Mycophenolate mofetil hydrochloride (USAN) 組成式 C23H31NO7. HCl 質量 469.1867 分子量 469.9557 コード ATCコード: L04AA06 化学構造グループ: DG00739 商品 (DG00739): D00752 D05094 D05095 効能 免疫抑制薬, イノシン一リン酸脱水素酵素阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: ミコフェノール酸 [DR:D05096] ターゲット IMPDH [HSA:3614 3615] [KO:K00088] 相互作用 リンク CAS: 116680-01-4 PubChem: 47206819 LigandBox: D05094 /// エントリ D05095 Drug 一般名 ミコフェノール酸ナトリウム; Mycophenolate sodium (USP) 組成式 C17H19O6. Na 質量 342.1079 分子量 342.3189 コード ATCコード: L04AA06 化学構造グループ: DG00739 商品 (DG00739): D00752 D05094 D05095 効能 免疫抑制薬, イノシン一リン酸脱水素酵素阻害薬 ターゲット IMPDH [HSA:3614 3615] [KO:K00088] 相互作用 リンク CAS: 37415-62-6 PubChem: 47206820 LigandBox: D05095 日化辞: J59.824K /// エントリ D05096 Drug 一般名 ミコフェノール酸; Mycophenolic acid (USAN/INN) 組成式 C17H20O6 質量 320.126 分子量 320.3371 ソース Penicillium brevicompactum [TAX:5074] コード 同一コード: C20380 ATCコード: L04AA06 化学構造グループ: DG00739 商品 (DG00739): D00752 D05094 D05095 効能 免疫抑制薬, イノシン一リン酸脱水素酵素阻害薬 ターゲット IMPDH [HSA:3614 3615] [KO:K00088] 相互作用 リンク CAS: 24280-93-1 PubChem: 47206821 PDB-CCD: MOA LigandBox: D05096 日化辞: J2.768E /// エントリ D05097 Drug 一般名 ミリスチルアルコール; Myristyl alcohol (NF) 組成式 C14H30O 質量 214.2297 分子量 214.3874 効能 硬化剤 リンク CAS: 112-72-1 PubChem: 47206822 LigandBox: D05097 日化辞: J10.104D /// エントリ D05098 Drug 一般名 ナバゼニル; Nabazenil (USAN/INN) 組成式 C35H55NO3 質量 537.4182 分子量 537.8161 効能 抗けいれん薬 リンク CAS: 58019-65-1 PubChem: 47206823 LigandBox: D05098 日化辞: J326.179D /// エントリ D05099 Drug 一般名 ナビロン; Nabilone (USAN/INN) 組成式 C24H36O3 質量 372.2664 分子量 372.5408 クラス 消化器系用薬 DG01762 制吐薬 コード ATCコード: A04AD11 商品: D05099 効能 制吐薬, マイナートランキライザー, カンナビノイド受容体作動薬 コメント カンナビノール誘導体 ターゲット CNR [HSA:1268 1269] [KO:K04277 K04278] 相互作用 リンク CAS: 51022-71-0 PubChem: 47206824 LigandBox: D05099 /// エントリ D05100 Drug 一般名 ナビタン塩酸塩; Nabitan hydrochloride (USAN) 組成式 C35H52N2O3. HCl 質量 584.3745 分子量 585.2599 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 49637-08-3 PubChem: 47206825 LigandBox: D05100 日化辞: J244.971D /// エントリ D05101 Drug 一般名 ナボクタート塩酸塩; Naboctate hydrochloride (USAN) 組成式 C33H53NO3. HCl 質量 547.3792 分子量 548.2398 効能 制吐薬, 抗緑内障薬 リンク CAS: 73747-21-4 PubChem: 47206826 LigandBox: D05101 /// エントリ D05102 Drug 一般名 ナフェノピン; Nafenopin (USAN/INN) 組成式 C20H22O3 質量 310.1569 分子量 310.3869 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01733 PPARα作動薬 DG01547 フィブラート系脂質異常症治療薬 コード 同一コード: C11371 効能 脂質異常症治療薬 コメント フィブラート系 相互作用 リンク CAS: 3771-19-5 PubChem: 47206827 LigandBox: D05102 日化辞: J8.248A /// エントリ D05103 Drug 一般名 ナフィミドン塩酸塩; Nafimidone hydrochloride (USAN) 組成式 C15H12N2O. HCl 質量 272.0716 分子量 272.7295 効能 抗けいれん薬 リンク CAS: 70891-37-1 PubChem: 47206828 LigandBox: D05103 /// エントリ D05104 Drug 一般名 ナフロコルト; Naflocort (USAN); Naflocort monohydrate 組成式 C29H33FO4. H2O 質量 482.2469 分子量 482.5836 効能 外用抗炎症薬 リンク CAS: 80738-47-2 PubChem: 47206829 LigandBox: D05104 /// エントリ D05105 Drug 一般名 リンゴ酸ナホミン; Nafomine malate (USAN) 組成式 C12H13NO. C4H6O5 質量 321.1212 分子量 321.3252 効能 筋弛緩薬 リンク CAS: 23247-36-1 PubChem: 47206830 LigandBox: D05105 日化辞: J244.539E /// エントリ D05106 Drug 一般名 ナホキシジン塩酸塩; Nafoxidine hydrochloride (USAN) 組成式 C29H31NO2. HCl 質量 461.2122 分子量 462.0229 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01585 エストロゲン受容体拮抗薬 DG01620 タモキシフェン系抗腫瘍薬 ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 選択的エストロゲン受容体モジュレータ (SERM) ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 1847-63-8 PubChem: 47206831 LigandBox: D05106 日化辞: J327.482I /// エントリ D05107 Drug 一般名 シュウ酸ナフロニル; Nafronyl oxalate (USAN); Naftidrofuryl oxalate 組成式 C24H33NO3. C2H2O4 質量 473.2414 分子量 473.5586 コード ATCコード: C04AX21 化学構造グループ: DG00290 効能 末梢血管拡張薬, セロトニン受容体拮抗薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] リンク CAS: 3200-06-4 PubChem: 47206832 LigandBox: D05107 日化辞: J342.699H /// エントリ D05108 Drug 一般名 ナフタロホス; Naftalofos (USAN/INN) 組成式 C16H16NO6P 質量 349.0715 分子量 349.2751 効能 駆虫薬 (獣医薬) コメント 有機リン化合物 リンク CAS: 1491-41-4 PubChem: 47206833 LigandBox: D05108 日化辞: J206.696C /// エントリ D05109 Drug 一般名 ナグレスチペン; Nagrestipen (USAN/INN) 組成式 C338H516N88O108S4 質量 7663.6473 分子量 7668.4984 配列 SLAADTPTAC CFSYTSRQIP QNFIAAYFET SSQCSKPGVI FLTKRSRQVC ADPSEEWVQK YVSDLELSA (Disulfide bridge: 10-34, 11-50) タイプ Peptide 効能 造血阻害薬 リンク CAS: 166089-33-4 PubChem: 47206834 /// エントリ D05110 Drug 一般名 ナリジクス酸ナトリウム水和物; Nalidixate sodium (USAN); Nalidixate sodium monohydrate 組成式 C12H11N2O3. Na. H2O 質量 272.0773 分子量 272.2324 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 コード ATCコード: J01MB02 化学構造グループ: DG00630 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 リンク CAS: 15769-77-4 PubChem: 47206835 LigandBox: D05110 日化辞: J2.207.957C /// エントリ D05111 Drug 一般名 ナルメフェン; Nalmefene (USAN/INN) 組成式 C21H25NO3 質量 339.1834 分子量 339.4281 クラス 鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 DG01587 オピオイド受容体作動薬/拮抗薬 コード 同一コード: C08027 ATCコード: N07BB05 化学構造グループ: DG00998 商品 (DG00998): D02104 D10812 効能 抗酒癖薬, 麻薬拮抗薬, オピオイド受容体部分作動薬/拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] リンク CAS: 55096-26-9 PubChem: 47206836 LigandBox: D05111 日化辞: J23.288B /// エントリ D05112 Drug 一般名 ナルメキソン塩酸塩; Nalmexone hydrochloride (USAN) 組成式 C21H25NO4. HCl 質量 391.155 分子量 391.8884 効能 鎮痛薬, 麻薬拮抗薬 リンク CAS: 16676-27-0 PubChem: 47206837 LigandBox: D05112 日化辞: J243.848H /// エントリ D05113 Drug 一般名 ナルトレキソン; Naltrexone (USAN/INN) 組成式 C20H23NO4 質量 341.1627 分子量 341.4009 クラス 鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07253 ATCコード: N07BB04 化学構造グループ: DG00997 商品 (DG00997): D05113 D02095 商品 (mixture): D10751 効能 抗酒癖薬, 麻薬拮抗薬, オピオイド受容体拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] リンク CAS: 16590-41-3 PubChem: 47206838 LigandBox: D05113 日化辞: J9.044A /// エントリ D05114 Drug 一般名 ナミニジル; Naminidil (USAN/INN) 組成式 C15H19N5 質量 269.164 分子量 269.3449 効能 発毛促進薬, 血管拡張薬 ターゲット ABCC8(SUR1)/KCNJ11(KIR6.2) [HSA:6833 3767] [KO:K05032 K05004] ABCC9(SUR2)/KCNJ11(KIR6.2) [HSA:10060 3767] [KO:K05033 K05004] リンク CAS: 220641-11-2 PubChem: 47206839 LigandBox: D05114 /// エントリ D05115 Drug 一般名 ナモキシラート; Namoxyrate (USAN/INN) 組成式 C16H16O2. C4H11NO 質量 329.1991 分子量 329.4333 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 1234-71-5 PubChem: 47206840 LigandBox: D05115 /// エントリ D05116 Drug 一般名 ナンドロロンシクロタート; Nandrolone cyclotate (USAN) 組成式 C28H38O3 質量 422.2821 分子量 422.5995 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード ATCコード: A14AB01 S01XA11 化学構造グループ: DG00142 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 コメント エストレン誘導体 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 22263-51-0 PubChem: 47206841 LigandBox: D05116 日化辞: J11.415D /// エントリ D05117 Drug 一般名 ナントラドール塩酸塩; Nantradol hydrochloride (USAN) 組成式 C27H35NO4. HCl 質量 473.2333 分子量 474.032 効能 鎮痛薬 コメント Levonantradol [DR:D04717] 参照 ターゲット CNR1 [HSA:1268] [KO:K04277] リンク CAS: 65511-42-4 PubChem: 47206842 LigandBox: D05117 日化辞: J244.437B /// エントリ D05118 Drug 一般名 ナパクタジン塩酸塩; Napactadine hydrochloride (USAN) 組成式 C14H16N2. HCl 質量 248.108 分子量 248.7512 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 57166-13-9 PubChem: 47206843 LigandBox: D05118 日化辞: J244.430E /// エントリ D05119 Drug 一般名 ナパメゾール塩酸塩; Napamezole hydrochloride (USAN) 組成式 C14H16N2. HCl 質量 248.108 分子量 248.7512 効能 抗うつ薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] リンク CAS: 87495-33-8 PubChem: 47206844 LigandBox: D05119 /// エントリ D05120 Drug 一般名 メシル酸ナピタン; Napitane mesylate (USAN) 組成式 C22H25NO2. CH4SO3 質量 431.1766 分子量 431.5451 クラス 精神神経系用薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) 効能 抗うつ薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 149189-73-1 PubChem: 47206845 LigandBox: D05120 /// エントリ D05121 Drug 一般名 ナプロキソール; Naproxol (USAN/INN) 組成式 C14H16O2 質量 216.115 分子量 216.2756 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬 コメント プロピオン酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 26159-36-4 PubChem: 47206846 LigandBox: D05121 日化辞: J17.058E /// エントリ D05122 Drug 一般名 ナラシン; Narasin (USP/INN); Narasin A 組成式 C43H72O11 質量 764.5075 分子量 765.0252 効能 抗コクシジウム薬 (獣医薬), 成長促進薬 (獣医薬) コメント イオノフォア リンク CAS: 55134-13-9 PubChem: 47206847 LigandBox: D05122 日化辞: J12.902J /// エントリ D05123 Drug 一般名 ナサルプラーゼベータ; Nasaruplase beta (USAN/INN) 組成式 C2031H3121N585O601S31 質量 46313.2981 分子量 46343.0863 配列 SNELHQVPSN CDCLNGGTCV SNKYFSNIHW CNCPKKFGGQ HCEIDKSKTC YEGNGHFYRG KASTDTMGRP CLPWNSATVL QQTYHAHRSD ALQLGLGKHN YCRNPDNRRR PWCYVQVGLK PLVQECMVHD CADGKKPSSP PEELKFQCGQ KTLRPRFKII GGEFTTIENQ PWFAAIYRRH RGGSVTYVCG GSLISPCWVI SATHCFIDYP KKEDYIVYLG RSRLNSNTQG EMKFEVENLI LHKDYSADTL AHHNDIALLK IRSKEGRCAQ PSRTIQTICL PSMYNDPQFG TSCEITGFGK ENSTDYLYPE QLKMTVVKLI SHRECQQPHY YGSEVTTKML CAADPQWKTD SCQGDSGGPL VCSLQGRMTL TGIVSWGRGC ALKDKPGVYT RVSHFLPWIR SHTKEENGLA L (Disulfide bridge: 11-19, 13-31, 33-42, 50-131, 71-113, 102-126, 148-279, 189-205, 197-268, 293-362, 325-341, 352-380; Glycosylation site: 18, 302) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01707 血栓溶解薬 DG01701 ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子 コード 化学構造グループ: DG01700 効能 線維素溶解薬, 血栓溶解薬, 脳卒中治療薬, ウロキナーゼプラスミノーゲン活性化薬 (u-PA) コメント ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子 [HSA:5328] [KO:K01348] [EC:3.4.21.73] 相互作用 リンク CAS: 136653-69-5 PubChem: 47206848 /// エントリ D05124 Drug 一般名 ナキサゴリド塩酸塩; Naxagolide hydrochloride (USAN) 組成式 C15H21NO2. HCl 質量 283.1339 分子量 283.7937 効能 パーキンソン病治療薬, ドパミン受容体作動薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] リンク CAS: 99705-65-4 PubChem: 47206849 LigandBox: D05124 /// エントリ D05125 Drug 一般名 ナキシフィリン; Naxifylline (USAN/INN) 組成式 C18H24N4O3 質量 344.1848 分子量 344.4082 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01614 キサンチン系血管拡張薬 効能 浮腫治療薬 ターゲット ADORA1 [HSA:134] [KO:K04265] 相互作用 リンク CAS: 166374-49-8 PubChem: 47206850 LigandBox: D05125 /// エントリ D05126 Drug 一般名 ネバクマブ; Nebacumab (USAN/INN) コード ATCコード: J06BC01 効能 抗菌薬, 抗エンドトキシン タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 138661-01-5 PubChem: 47206851 /// エントリ D05127 Drug 一般名 ネビボロール; Nebivolol (USAN/INN) 組成式 C22H25F2NO4 質量 405.1752 分子量 405.435 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: C07AB12 化学構造グループ: DG00319 商品 (DG00319): D06622 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, β1遮断薬 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 118457-14-0 PubChem: 47206852 LigandBox: D05127 日化辞: J33.390E /// エントリ D05128 Drug 一般名 ネブラマイシン; Nebramycin (USAN) ソース Streptomyces tenebrarius [TAX:1933] クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 効能 抗生物質 相互作用 リンク CAS: 11048-13-8 PubChem: 47206853 /// エントリ D05129 Drug 一般名 ネドクロミル; Nedocromil (USAN/INN) 組成式 C19H17NO7 質量 371.1005 分子量 371.3408 クラス 抗アレルギー薬 DG01805 メディエーター遊離抑制薬 コード 同一コード: C07255 ATCコード: R01AC07 R03BC03 S01GX04 化学構造グループ: DG01038 商品 (DG01038): D00527 効能 抗アレルギー薬 コメント クロモグリク酸誘導体 リンク CAS: 69049-73-6 PubChem: 47206854 LigandBox: D05129 日化辞: J32.507D /// エントリ D05130 Drug 一般名 ネドクロミルカルシウム; Nedocromil calcium (USAN) 組成式 C19H15NO7. Ca 質量 409.0474 分子量 409.4029 クラス 抗アレルギー薬 DG01805 メディエーター遊離抑制薬 コード ATCコード: R01AC07 R03BC03 S01GX04 化学構造グループ: DG01038 商品 (DG01038): D00527 効能 抗アレルギー薬 コメント クロモグリク酸誘導体 リンク CAS: 101626-68-0 PubChem: 47206855 LigandBox: D05130 日化辞: J2.208.565D /// エントリ D05131 Drug 一般名 ネフルモジド塩酸塩; Neflumozide hydrochloride (USAN) 組成式 C22H23FN4O2. HCl 質量 430.1572 分子量 430.903 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 86015-38-5 PubChem: 47206856 LigandBox: D05131 /// エントリ D05133 Drug 一般名 塩酸ネホパム; Nefopam hydrochloride (USAN) 組成式 C17H19NO. HCl 質量 289.1233 分子量 289.7998 コード ATCコード: N02BG06 化学構造グループ: DG00830 効能 鎮痛薬 相互作用 リンク CAS: 23327-57-3 PubChem: 47206858 LigandBox: D05133 日化辞: J231.581E /// エントリ D05134 Drug 一般名 ネララビン (JAN); ネルザラビン; Nelarabine (JAN/USAN/INN); Nelzarabine (USAN) 組成式 C11H15N5O5 質量 297.1073 分子量 297.2673 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01439 アラビノフラノシル系抗腫瘍薬 代謝酵素基質薬 DG02983 ADA基質薬 コード 薬効分類: 4229 ATCコード: L01BB07 商品: D05134 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 疾患 T細胞急性リンパ性白血病; T細胞リンパ芽球性リンパ腫 [DS:H00002] ターゲット DNA polymerase 代謝 Enzyme: ADA [HSA:100] 相互作用 リンク CAS: 121032-29-9 PubChem: 47206859 LigandBox: D05134 /// エントリ D05135 Drug 一般名 ネレザプリンマレアート; Nelezaprine maleate (USAN) 組成式 C18H21ClN2. C4H4O4 質量 416.1503 分子量 416.8979 効能 筋弛緩薬 リンク CAS: 107407-62-5 PubChem: 47206860 LigandBox: D05135 /// エントリ D05137 Drug 一般名 ネマデクチン; Nemadectin (USAN/INN) 組成式 C36H52O8 質量 612.3662 分子量 612.7933 効能 抗寄生虫薬 (獣医薬) コメント エバーメクチン(アベルメクチン)誘導体 リンク CAS: 102130-84-7 PubChem: 47206862 LigandBox: D05137 日化辞: J326.623K /// エントリ D05138 Drug 一般名 ネマゾリン塩酸塩; Nemazoline hydrochloride (USAN) 組成式 C10H11Cl2N3. HCl 質量 279.0097 分子量 280.5814 効能 血管収縮薬 リンク CAS: 111073-18-8 PubChem: 47206863 LigandBox: D05138 日化辞: J327.557D /// エントリ D05139 Drug 一般名 ネミフィチドジトリフルタート; Nemifitide ditriflutate (USAN) 組成式 C33H43FN10O6. (C2HF3O2)2 質量 922.3208 分子量 922.803 効能 抗うつ薬 コメント メラノサイト阻害因子 リンク CAS: 204992-09-6 PubChem: 47206864 LigandBox: D05139 /// エントリ D05140 Drug 一般名 フラミセチン; フラジオマイシンB; ネオマイシンB; Framycetin (INN); Fradiomycin B; Neomycin B; FRM 組成式 C23H46N6O13 質量 614.3123 分子量 614.6437 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード 同一コード: C01737 ATCコード: D09AA01 R01AX08 S01AA07 化学構造グループ: DG01446 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 119-04-0 PubChem: 17398248 PDB-CCD: NMY LigandBox: D05140 日化辞: J4.458J /// エントリ D05141 Drug 一般名 パルミチン酸ネオマイシン; Neomycin palmitate (USAN) クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード ATCコード: A01AB08 A07AA01 B05CA09 D06AX04 J01GB05 R02AB01 S01AA03 S02AA07 S03AA01 化学構造グループ: DG00003 商品 (DG00003): D01618 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 55298-68-5 PubChem: 47206865 /// エントリ D05142 Drug 一般名 ウンデシレン酸ネオマイシン; Neomycin undecylenate (USAN) クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード ATCコード: A01AB08 A07AA01 B05CA09 D06AX04 J01GB05 R02AB01 S01AA03 S02AA07 S03AA01 化学構造グループ: DG00003 商品 (DG00003): D01618 効能 抗生物質, 抗真菌薬, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 1406-04-8 PubChem: 47206866 /// エントリ D05143 Drug 一般名 ネパフェナク (JAN); Nepafenac (JAN/USAN/INN) 組成式 C15H14N2O2 質量 254.1055 分子量 254.2839 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01BC10 商品: D05143 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 78281-72-8 PubChem: 47206867 LigandBox: D05143 日化辞: J332.082K /// エントリ D05144 Drug 一般名 ネキナート; Nequinate (USAN) 組成式 C22H23NO4 質量 365.1627 分子量 365.4223 効能 抗コクシジウム薬 (家禽用) リンク CAS: 13997-19-8 PubChem: 47206868 LigandBox: D05144 日化辞: J8.469G /// エントリ D05145 Drug 一般名 メシル酸ネラメキサン; Neramexane mesylate (USAN) 組成式 C11H23N. CH4SO3 質量 265.1712 分子量 265.4127 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 効能 抗うつ薬, 認知症治療薬, NMDA受容体拮抗薬 ターゲット GRIN2B (NMDAR2B) [HSA:2904] [KO:K05210] 相互作用 リンク CAS: 457068-92-7 PubChem: 47206869 LigandBox: D05145 /// エントリ D05146 Drug 一般名 ネレリモマブ; Nerelimomab (USAN/INN) クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG01936 TNF阻害薬 効能 免疫抑制薬, TNF阻害薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNF (TNFA, TNFSF2) [HSA:7124] [KO:K03156] 相互作用 リンク CAS: 162774-06-3 PubChem: 47206870 /// エントリ D05147 Drug 一般名 ネシリチド; Nesiritide (USAN/INN) 組成式 C143H244N50O42S4 質量 3461.7377 分子量 3464.0373 配列 Ser Pro Lys Met Val Gln Gly Ser Gly Cys Phe Gly Arg Lys Met Asp Arg Ile Ser Ser Ser Ser Gly Leu Gly Cys Lys Val Leu Arg Arg His (Disulfide bridge: 10-26) タイプ Peptide コード ATCコード: C01DX19 化学構造グループ: DG00238 効能 血管拡張薬, 心房性ナトリウム利尿ペプチド受容体作動薬 コメント 組換えヒトB型ナトリウム利尿ペプチド (BNP) [HSA:4879] ターゲット NPR1 [HSA:4881] [KO:K12323] リンク CAS: 124584-08-3 PubChem: 47206871 /// エントリ D05148 Drug 一般名 クエン酸ネシリチド; Nesiritide citrate (USAN) 組成式 C143H244N50O42S4. (C6H8O7)x コード ATCコード: C01DX19 化学構造グループ: DG00238 効能 血管拡張薬, 心房性ナトリウム利尿ペプチド受容体作動薬 コメント 組換えヒトB型ナトリウム利尿ペプチド (BNP) [HSA:4879] ターゲット NPR1 [HSA:4881] [KO:K12323] リンク CAS: 189032-40-4 PubChem: 47206872 /// エントリ D05149 Drug 一般名 ネトビミン; Netobimin (USAN/INN) 組成式 C14H20N4O7S2 質量 420.0773 分子量 420.4612 効能 駆虫薬 (獣医薬) リンク CAS: 88255-01-0 PubChem: 47206873 LigandBox: D05149 日化辞: J134.938D /// エントリ D05150 Drug 一般名 ネトグリタゾン; Netoglitazone (USAN/INN) 組成式 C21H16FNO3S 質量 381.0835 分子量 381.42 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01795 PPARγ作動薬 DG01683 チアゾリジン薬 DG02044 血糖降下薬 DG01683 チアゾリジン薬 効能 糖尿病治療薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)γ作動薬 コメント チアゾリジンジオン誘導体 ターゲット NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] 相互作用 リンク CAS: 161600-01-7 PubChem: 47206874 LigandBox: D05150 日化辞: J1.646.529A /// エントリ D05152 Drug 一般名 ネツピタント; Netupitant (USAN/INN) 組成式 C30H32F6N4O 質量 578.248 分子量 578.5917 クラス 消化器系用薬 DG01762 制吐薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 コード 化学構造グループ: DG02843 商品 (DG02843): D11370 商品 (mixture): D10572 効能 制吐薬, NK1受容体拮抗薬 ターゲット TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] リンク CAS: 290297-26-6 PubChem: 47206876 PDB-CCD: GAW LigandBox: D05152 /// エントリ D05153 Drug 一般名 ノイトラマイシン; Neutramycin (USAN) 組成式 C34H54O14 質量 686.3514 分子量 686.7842 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 効能 抗生物質 相互作用 リンク CAS: 1404-08-6 PubChem: 47206877 LigandBox: D05153 日化辞: J9.500A /// エントリ D05154 Drug 一般名 ネキセリジン塩酸塩; Nexeridine hydrochloride (USAN) 組成式 C19H29NO2. HCl 質量 339.1965 分子量 339.9 クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 効能 鎮痛薬 相互作用 リンク CAS: 53716-47-5 PubChem: 47206878 LigandBox: D05154 日化辞: J244.895E /// エントリ D05155 Drug 一般名 ニブロキサン; Nibroxane (USAN/INN) 組成式 C5H8BrNO4 質量 224.9637 分子量 226.0253 効能 外用抗菌薬 リンク CAS: 53983-00-9 PubChem: 47206879 LigandBox: D05155 日化辞: J12.665I /// エントリ D05156 Drug 一般名 酒石酸水素ニコチン; Nicotine bitartrate (USAN); Nicotine bitartrate dihydrate 組成式 (C4H6O6)2. C10H14N2. 2H2O 質量 498.1697 分子量 498.4358 クラス 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 代謝酵素誘導薬 DG01637 CYP1A2誘導薬 コード ATCコード: N07BA01 化学構造グループ: DG00994 商品 (DG00994): D03365 効能 禁煙補助薬 ターゲット CHRN [HSA:1134 1135 1136 1137 1138 8973 1139 55584 57053 1140 1141 1142 1143 1144 1145 1146] [KO:K04803 K04804 K04805 K04806 K04807 K04808 K04809 K04810 K04811 K04812 K04813 K04814 K04815 K04816 K04817 K04818] 代謝 Enzyme: CYP2A6 [HSA:1548] 相互作用 CYP induction: CYP1A2 [HSA:1544] リンク PubChem: 47206880 LigandBox: D05156 /// エントリ D05157 Drug 一般名 ニコチンポラクリレックス; Nicotine polacrilex (USP) クラス 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 代謝酵素誘導薬 DG01637 CYP1A2誘導薬 コード ATCコード: N07BA01 化学構造グループ: DG00994 商品 (DG00994): D03365 効能 禁煙補助薬 ターゲット CHRN [HSA:1134 1135 1136 1137 1138 8973 1139 55584 57053 1140 1141 1142 1143 1144 1145 1146] [KO:K04803 K04804 K04805 K04806 K04807 K04808 K04809 K04810 K04811 K04812 K04813 K04814 K04815 K04816 K04817 K04818] 代謝 Enzyme: CYP2A6 [HSA:1548] 相互作用 CYP induction: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 96055-45-7 PubChem: 47206881 /// エントリ D05158 Drug 一般名 ニコチニルアルコール; Nicotinyl alcohol (USAN) 組成式 C6H7NO 質量 109.0528 分子量 109.1259 コード ATCコード: C04AC02 C10AD05 効能 末梢血管拡張薬 コメント ニコチン酸誘導体 リンク CAS: 100-55-0 PubChem: 47206882 PDB-CCD: PYF LigandBox: D05158 日化辞: J4.983B /// エントリ D05159 Drug 一般名 ニフラルデゾン; Nifuraldezone (USAN/INN) 組成式 C7H6N4O5 質量 226.0338 分子量 226.1463 クラス 抗菌薬 DG01553 5-ニトロフラン系抗菌薬 効能 抗菌薬 コメント 5-ニトロフラン誘導体 リンク CAS: 3270-71-1 PubChem: 47206883 LigandBox: D05159 日化辞: J7.704F /// エントリ D05160 Drug 一般名 ニフラトロン; Nifuratrone (USAN/INN) 組成式 C7H8N2O5 質量 200.0433 分子量 200.1488 クラス 抗菌薬 DG01553 5-ニトロフラン系抗菌薬 効能 抗菌薬 コメント 5-ニトロフラン誘導体 リンク CAS: 19561-70-7 PubChem: 47206884 LigandBox: D05160 日化辞: J3.784B /// エントリ D05161 Drug 一般名 ニフルダジル; Nifurdazil (USAN/INN) 組成式 C10H12N4O5 質量 268.0808 分子量 268.2261 クラス 抗菌薬 DG01553 5-ニトロフラン系抗菌薬 効能 抗菌薬 コメント 5-ニトロフラン誘導体 リンク CAS: 5036-03-3 PubChem: 47206885 LigandBox: D05161 日化辞: J2.226H /// エントリ D05162 Drug 一般名 ニフリミド; Nifurimide (USAN) 組成式 C9H10N4O4 質量 238.0702 分子量 238.2001 クラス 抗菌薬 DG01553 5-ニトロフラン系抗菌薬 効能 抗菌薬 コメント 5-ニトロフラン誘導体 リンク CAS: 15179-96-1 PubChem: 47206886 LigandBox: D05162 /// エントリ D05163 Drug 一般名 ニフルメロン; Nifurmerone (USAN/INN) 組成式 C6H4ClNO4 質量 188.9829 分子量 189.5533 クラス 抗真菌薬 DG01555 5-ニトロフラン系抗真菌薬 効能 抗真菌薬 コメント 5-ニトロフラン誘導体 リンク CAS: 5579-95-3 PubChem: 47206887 LigandBox: D05163 日化辞: J8.004G /// エントリ D05164 Drug 一般名 ニフルキナゾール; Nifurquinazol (USAN/INN) 組成式 C16H16N4O5 質量 344.1121 分子量 344.322 クラス 抗菌薬 DG01553 5-ニトロフラン系抗菌薬 効能 抗菌薬 コメント 5-ニトロフラン誘導体 リンク CAS: 5055-20-9 PubChem: 47206888 LigandBox: D05164 日化辞: J8.803J /// エントリ D05165 Drug 一般名 ニフルセミゾン; Nifursemizone (USAN/INN) 組成式 C8H10N4O4 質量 226.0702 分子量 226.1894 クラス 抗寄生虫薬 DG01554 5-ニトロフラン系抗原虫薬 効能 抗原虫薬 (ヒストモナス原虫, 家禽用) コメント 5-ニトロフラン誘導体 リンク CAS: 5579-89-5 PubChem: 47206889 LigandBox: D05165 日化辞: J8.000D /// エントリ D05166 Drug 一般名 ニフルソール; Nifursol (USAN) 組成式 C12H7N5O9 質量 365.0244 分子量 365.2121 クラス 抗寄生虫薬 DG01554 5-ニトロフラン系抗原虫薬 効能 抗原虫薬 (ヒストモナス原虫, 家禽用) コメント 5-ニトロフラン誘導体 リンク CAS: 16915-70-1 PubChem: 47206890 LigandBox: D05166 日化辞: J9.056E /// エントリ D05167 Drug 一般名 ニフルチアゾール; Nifurthiazole (USAN/INN) 組成式 C8H6N4O4S 質量 254.011 分子量 254.2226 クラス 抗菌薬 DG01553 5-ニトロフラン系抗菌薬 コード 同一コード: C19240 効能 抗菌薬 コメント 5-ニトロフラン誘導体 リンク CAS: 3570-75-0 PubChem: 47206891 LigandBox: D05167 日化辞: J2.184I /// エントリ D05168 Drug 一般名 ニマゾン; Nimazone (USAN) 組成式 C11H9ClN4O 質量 248.0465 分子量 248.6684 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 17230-89-6 PubChem: 47206892 LigandBox: D05168 日化辞: J9.084K /// エントリ D05169 Drug 一般名 ニミダン; Nimidane (USAN/INN) 組成式 C9H8ClNS2 質量 228.9787 分子量 229.7495 効能 外寄生生物駆除薬 (獣医薬) リンク CAS: 50435-25-1 PubChem: 47206893 LigandBox: D05169 日化辞: J9.822A /// エントリ D05170 Drug 一般名 ニリダゾール; Niridazole (USAN/INN) 組成式 C6H6N4O3S 質量 214.0161 分子量 214.2018 コード 同一コード: C19268 ATCコード: P02BX02 効能 抗住血吸虫薬 コメント ニトロチアゾール誘導体 リンク CAS: 61-57-4 PubChem: 47206894 LigandBox: D05170 日化辞: J2.343D /// エントリ D05171 Drug 一般名 メシル酸ニスブテロール; Nisbuterol mesylate (USAN) 組成式 C22H27NO6. CH4SO3 質量 497.172 分子量 497.5585 効能 気管支拡張薬 リンク CAS: 60734-88-5 PubChem: 47206895 LigandBox: D05171 /// エントリ D05172 Drug 一般名 ニソバマート; Nisobamate (USAN/INN) 組成式 C13H26N2O4 質量 274.1893 分子量 274.3565 効能 マイナートランキライザー, 催眠鎮静薬 リンク CAS: 25269-04-9 PubChem: 47206896 LigandBox: D05172 日化辞: J20.376I /// エントリ D05173 Drug 一般名 ニソキセチン; Nisoxetine (USAN/INN) 組成式 C17H21NO2 質量 271.1572 分子量 271.3541 クラス 精神神経系用薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) 効能 抗うつ薬, 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 コメント フルオキセチン誘導体 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 53179-07-0 PubChem: 47206897 LigandBox: D05173 日化辞: J244.388K /// エントリ D05174 Drug 一般名 ニステリムアセタート; Nisterime acetate (USAN) 組成式 C27H35ClN2O5 質量 502.2235 分子量 503.0302 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] リンク CAS: 51354-31-5 PubChem: 47206898 LigandBox: D05174 日化辞: J11.654H /// エントリ D05175 Drug 一般名 ニタルソン; Nitarsone (USAN/INN) 組成式 C6H6AsNO5 質量 246.9462 分子量 247.0371 効能 抗原虫薬 (ヒストモナス原虫) リンク CAS: 98-72-6 PubChem: 47206899 日化辞: J4.957C /// エントリ D05176 Drug 一般名 ニチアミド; Nithiamide (USAN); Aminitrozole (INN) 組成式 C5H5N3O3S 質量 187.0052 分子量 187.1765 効能 抗菌薬 (獣医薬) リンク CAS: 140-40-9 PubChem: 47206900 LigandBox: D05176 日化辞: J5.654E /// エントリ D05177 Drug 一般名 ニチシノン (JAN); Nitisinone (JAN/USAN/INN) 組成式 C14H10F3NO5 質量 329.0511 分子量 329.2281 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: A16AX04 商品: D05177 効能 チロシン血症治療薬 疾患 高チロシン血症I型 [DS:H00165] ターゲット HPD [HSA:3242] [KO:K00457] ネットワーク N10020 FAH欠損へのHPD阻害薬 相互作用 リンク CAS: 104206-65-7 PubChem: 47206901 LigandBox: D05177 日化辞: J519.110F /// エントリ D05178 Drug 一般名 ニトラフダム塩酸塩; Nitrafudam hydrochloride (USAN) 組成式 C11H9N3O3. HCl 質量 267.0411 分子量 267.6684 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 57666-60-1 PubChem: 47206902 LigandBox: D05178 日化辞: J244.904H /// エントリ D05179 Drug 一般名 ニトララミン塩酸塩; Nitralamine hydrochloride (USAN) 組成式 C10H13ClN2O2S. HCl 質量 296.0153 分子量 297.2014 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 1432-75-3 PubChem: 47206903 LigandBox: D05179 /// エントリ D05180 Drug 一般名 ニトラミソール塩酸塩; Nitramisole hydrochloride (USAN) 組成式 C11H11N3O2S. HCl 質量 285.0339 分子量 285.7499 効能 駆虫薬 コメント イミダゾチアゾール誘導体 リンク CAS: 56689-44-2 PubChem: 47206904 LigandBox: D05180 日化辞: J244.434H /// エントリ D05181 Drug 一般名 アスピリンアルミニウム (JP18); Aspirin aluminum (JP18) 組成式 (C9H7O4)2. Al. OH 質量 402.0531 分子量 402.2878 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード ATCコード: A01AD05 B01AC06 N02BA01 化学構造グループ: DG00015 商品 (DG00015): D00109 効能 鎮痛薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント サリチル酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 23413-80-1 PubChem: 47206905 LigandBox: D05181 日化辞: J53.499D /// エントリ D05182 Drug 一般名 インフルエンザHAワクチン (JP18); Influenza HA vaccine (JP18) コード 薬効分類: 6313 ATCコード: J07BB01 化学構造グループ: DG00674 商品 (DG00674): D04536 D05182 効能 能動免疫 (インフルエンザウイルス) 疾患 インフルエンザ [DS:H00398] 相互作用 リンク PubChem: 17398249 /// エントリ D05183 Drug 一般名 ウリナスタチン (JP18); Ulinastatin (JP18) コード 薬効分類: 3999 ATCコード: B02AB05 商品: D05183 効能 トリプシン阻害薬 疾患 急性膵炎 [DS:H01681] ターゲット PRSS [HSA:5644 5645 5646] [KO:K01312] CTRB [HSA:1504 440387] [KO:K01310] ELANE [HSA:1991] [KO:K01327] 相互作用 リンク CAS: 80449-31-6 PubChem: 17398250 日化辞: J402.712D /// エントリ D05184 Drug 一般名 ニトロシクリン; Nitrocycline (USAN/INN) 組成式 C21H21N3O9 質量 459.1278 分子量 459.4061 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 効能 抗生物質 相互作用 リンク CAS: 5585-59-1 PubChem: 47206906 LigandBox: D05184 日化辞: J8.008J /// エントリ D05185 Drug 一般名 ニトロダン; Nitrodan (USAN) 組成式 C10H8N4O3S2 質量 296.0038 分子量 296.3255 効能 駆虫薬 リンク CAS: 962-02-7 PubChem: 47206907 LigandBox: D05185 日化辞: J7.195A /// エントリ D05186 Crude Drug 一般名 オレンジ油 (JP18); Orange oil (JP18/NF) 成分 リモネン [CPD:C06078], ミルセン [CPD:C06074], アルファ-ピネン [CPD:C09880], リナロール [CPD:C11389 C11388], デカナール [CPD:C12307], サビネン [CPD:C16777], ゲラニアール [CPD:C01499], cis-シトラール [CPD:C09847], ドデシルアルデヒド [CPD:C02278] 効能 矯味剤 コメント Citrus 属諸種植物(Rutaceae)の食用に供する種類の果皮を圧搾して得た精油 リンク CAS: 8008-57-9 PubChem: 17398251 /// エントリ D05187 Drug 一般名 ガスえそウマ抗毒素 (JAN); Gas gangrene antitoxin, equine (JAN); Gas gangrene antitoxin, pentavalent コード 薬効分類: 6331 商品: D05187 効能 抗毒素 疾患 ガスえそ [DS:H00336] リンク PubChem: 17398252 /// エントリ D05188 Drug 一般名 ニトロメルゾール; Nitromersol (USP) 組成式 C7H5HgNO3 質量 352.9976 分子量 351.7095 効能 外用抗感染症薬 リンク CAS: 133-58-4 PubChem: 47206908 日化辞: J5.588C /// エントリ D05189 Drug 一般名 過テクネチウム酸ナトリウム (99mTc) (JP18); Sodium pertechnetate Tc 99m (USP); Sodium pertechnetate (99mTc) (JP18) 組成式 TcO4. Na 質量 185.8757 分子量 185.8936 コード 薬効分類: 4300 ATCコード: V09FX01 商品: D05189 商品 (mixture): D08761 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 甲状腺・唾液腺及び異所性胃粘膜疾患診断薬; 局所肺換気機能診断薬 リンク CAS: 23288-60-0 PubChem: 17398253 /// エントリ D05190 Drug 一般名 カルナウバロウ (JP18); Carnauba wax (JP18); Wax, carnauba (NF) 効能 錠コーティング剤 リンク CAS: 8015-86-9 PubChem: 47206909 日化辞: J203.715G /// エントリ D05191 Drug 一般名 ニトロミド; Nitromide (USAN) 組成式 C7H5N3O5 質量 211.0229 分子量 211.1317 効能 抗菌薬, 抗コクシジウム薬 (家禽用) リンク CAS: 121-81-3 PubChem: 47206910 LigandBox: D05191 日化辞: J5.345G /// エントリ D05192 Drug 一般名 クエン酸ニトロミフェン; Nitromifene citrate (USAN) 組成式 C27H28N2O4. C6H8O7 質量 636.2319 分子量 636.6457 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01585 エストロゲン受容体拮抗薬 DG01620 タモキシフェン系抗腫瘍薬 ホルモン関連薬 DG01584 エストロゲン受容体作動薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 効能 エストロゲン受容体調節薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 5863-35-4 PubChem: 47206911 LigandBox: D05192 日化辞: J2.206.589K /// エントリ D05193 Drug 一般名 ニトロスカネイト; Nitroscanate (USAN/INN) 組成式 C13H8N2O3S 質量 272.0256 分子量 272.2792 効能 駆虫薬 (獣医薬) リンク CAS: 19881-18-6 PubChem: 47206912 LigandBox: D05193 日化辞: J11.029I /// エントリ D05194 Drug 一般名 ニバゾール; Nivazol (USAN); Nivacortol (INN) 組成式 C28H31FN2O 質量 430.242 分子量 430.5569 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] リンク CAS: 24358-76-7 PubChem: 47206913 LigandBox: D05194 日化辞: J34.236J /// エントリ D05195 Drug 一般名 ニビメドンナトリウム; Nivimedone sodium (USAN) 組成式 C11H8NO4. Na. H2O 質量 259.0457 分子量 259.1906 効能 抗アレルギー薬 リンク CAS: 62077-09-2 PubChem: 47206914 /// エントリ D05196 Drug 一般名 ノベラスチン; Noberastine (USAN/INN) 組成式 C17H21N5O 質量 311.1746 分子量 311.3815 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 効能 抗ヒスタミン薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 110588-56-2 PubChem: 47206915 LigandBox: D05196 /// エントリ D05197 Drug 一般名 ノコダゾール; Nocodazole (USAN/INN) 組成式 C14H11N3O3S 質量 301.0521 分子量 301.3204 コード 同一コード: C13719 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 31430-18-9 PubChem: 47206916 PDB-CCD: NW6 NZO LigandBox: D05197 日化辞: J20.370J /// エントリ D05198 Drug 一般名 ノガラマイシン; Nogalamycin (USAN/INN) 組成式 C39H49NO16 質量 787.3051 分子量 787.8035 コード 同一コード: C18633 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 1404-15-5 PubChem: 47206917 PDB-CCD: NGM LigandBox: D05198 日化辞: J34.122C /// エントリ D05199 Drug 一般名 臭化ノリニウム; Nolinium bromide (USAN/INN) 組成式 C15H11Cl2N2. Br 質量 367.9483 分子量 370.0712 効能 胃酸分泌抑制薬, 消化性潰瘍薬 リンク CAS: 40759-33-9 PubChem: 47206918 LigandBox: D05199 /// エントリ D05200 Drug 一般名 マレイン酸ノミフェンシン; Nomifensine maleate (USAN) 組成式 C16H18N2. C4H4O4 質量 354.158 分子量 354.3997 クラス 精神神経系用薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) コード ATCコード: N06AX04 効能 抗うつ薬, 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 32795-47-4 PubChem: 47206919 LigandBox: D05200 日化辞: J321.619E /// エントリ D05201 Drug 一般名 ノナコグアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Nonacog alfa (USAN/INN); Nonacog alfa (genetical recombination) (JAN) クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード 薬効分類: 6343 ATCコード: B02BD04 化学構造グループ: DG00171 商品 (DG00171): D08797 D08794 D05201 D10757 D10770 効能 出血抑制, 凝固因子補充薬 疾患 血友病B [DS:H00219] コメント 遺伝子組換え凝固IX因子製剤 [HSA:2158] [KO:K01321] 相互作用 リンク CAS: 181054-95-5 113478-33-4 PubChem: 47206920 /// エントリ D05203 Drug 一般名 ノルアシメタドール塩酸塩; Noracymethadol hydrochloride (USAN) 組成式 C22H29NO2. HCl 質量 375.1965 分子量 375.9321 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 5633-25-0 PubChem: 47206922 LigandBox: D05203 日化辞: J473.014C /// エントリ D05204 Drug 一般名 ノルボレトン; Norbolethone (USAN) 組成式 C21H32O2 質量 316.2402 分子量 316.4776 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド 効能 タンパク同化薬 コメント エストレン誘導体 相互作用 リンク CAS: 1235-15-0 PubChem: 47206923 LigandBox: D05204 日化辞: J10.623B /// エントリ D05205 Drug 一般名 ノルエルゲストロミン; Norelgestromin (USP/INN) 組成式 C21H29NO2 質量 327.2198 分子量 327.4605 コード 商品 (mixture): D10839 効能 避妊薬 コメント 黄体ホルモン様物質 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] リンク CAS: 53016-31-2 PubChem: 47206924 LigandBox: D05205 日化辞: J393.542F /// エントリ D05206 Drug 一般名 酒石酸水素ノルエピネフリン; Norepinephrine bitartrate (USP) 組成式 C8H11NO3. C4H6O6. H2O 質量 337.1009 分子量 337.28 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 代謝酵素基質薬 DG01592 COMT基質薬 DG02917 MAO基質薬 コード ATCコード: C01CA03 化学構造グループ: DG00212 商品 (DG00212): D00076 D05206 効能 昇圧薬, 血管収縮薬, アドレナリン受容体作動薬 コメント カテコールアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 代謝 Enzyme: COMT [HSA:1312], MAO [HSA:4128 4129] 相互作用 リンク CAS: 69815-49-2 PubChem: 47206925 LigandBox: D05206 /// エントリ D05207 Drug 一般名 ノルエチノドレル; Norethynodrel (USAN); Noretynodrel (INN) 組成式 C20H26O2 質量 298.1933 分子量 298.4192 コード 同一コード: C14249 効能 月経障害治療薬 コメント 黄体ホルモン様物質 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] リンク CAS: 68-23-5 PubChem: 47206926 LigandBox: D05207 日化辞: J4.857G /// エントリ D05208 Drug 一般名 ノルフルラン; Norflurane (USAN/INN) 組成式 C2H2F4 質量 102.0093 分子量 102.0309 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02028 吸入麻酔薬 DG01994 ハロゲン化炭化水素 効能 吸入麻酔薬 相互作用 リンク CAS: 811-97-2 PubChem: 47206927 LigandBox: D05208 日化辞: J7.107B /// エントリ D05209 Drug 一般名 ノルゲスチマート; Norgestimate (USP/INN) 組成式 C23H31NO3 質量 369.2304 分子量 369.4971 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード 商品 (mixture): D10590 効能 避妊薬, プロゲステロン受容体作動薬 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 35189-28-7 PubChem: 47206928 LigandBox: D05209 日化辞: J76.211C /// エントリ D05210 Drug 一般名 ノルゲストメット; Norgestomet (USAN/INN) 組成式 C23H32O4 質量 372.2301 分子量 372.4978 効能 発情抑制薬 (獣医薬) リンク CAS: 25092-41-5 PubChem: 47206929 LigandBox: D05210 日化辞: J16.815G /// エントリ D05211 Drug 一般名 ヌフェノキソール; Nufenoxole (USAN/INN) 組成式 C25H29N3O 質量 387.2311 分子量 387.5173 効能 蠕動抑制薬 リンク CAS: 57726-65-5 PubChem: 47206930 LigandBox: D05211 日化辞: J12.620I /// エントリ D05212 Drug 一般名 ニレストリオール; Nylestriol (USAN); Nilestriol (INN) 組成式 C25H32O3 質量 380.2351 分子量 380.5198 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 効能 卵胞ホルモン補充薬 相互作用 リンク CAS: 39791-20-3 PubChem: 47206931 LigandBox: D05212 日化辞: J16.450J /// エントリ D05213 Drug 一般名 ニフルリジド; Nifluridide (USAN) 組成式 C10H6F7N3O3 質量 349.0297 分子量 349.1618 効能 外寄生生物駆除薬 リンク CAS: 61444-62-0 PubChem: 47206932 LigandBox: D05213 日化辞: J18.362H /// エントリ D05214 Drug 一般名 コロイド状オートミール; Colloidial oatmeal (USP); Oatmeal, colloidal 効能 外用鎮痒薬 リンク PubChem: 47206933 /// エントリ D05215 Drug 一般名 塩化オビドキシム; Obidoxime chloride (USAN) 組成式 C14H16N4O3. 2Cl 質量 358.0599 分子量 359.2078 コード ATCコード: V03AB13 効能 解毒薬 (有機リン剤中毒), アセチルコリンエステラーゼ再賦活薬 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] リンク CAS: 114-90-9 PubChem: 47206934 LigandBox: D05215 日化辞: J346.504G /// エントリ D05216 Drug 一般名 オブリメルセンナトリウム; Oblimersen sodium (USAN) 組成式 C172H204N62O91P17S17. 17Na 質量 6054.2294 分子量 6058.306 コード ATCコード: L01XX36 化学構造グループ: DG00728 効能 抗悪性腫瘍薬, 翻訳阻害薬, BCL-2阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット BCL2 [HSA:596] [KO:K02161] (mRNA) 相互作用 リンク CAS: 190977-41-4 PubChem: 47206935 /// エントリ D05217 Drug 一般名 オクフェンタニル塩酸塩; Ocfentanil hydrochloride (USAN) 組成式 C22H27FN2O2. HCl 質量 406.1823 分子量 406.9213 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 112964-97-3 PubChem: 47206936 LigandBox: D05217 /// エントリ D05218 Drug 一般名 オクレリズマブ (遺伝子組換え) (JAN); オクレリズマブ; Ocrelizumab (USAN); Ocrelizumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6494H9978N1718O2014S46 質量 145725.8326 分子量 145816.0033 コード ATCコード: L04AA36 商品: D05218 効能 抗リウマチ薬, 抗CD20抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD20 [HSA:931] [KO:K06466] 相互作用 リンク CAS: 637334-45-3 PubChem: 47206937 /// エントリ D05219 Drug 一般名 オクリラート; Ocrylate (USAN/INN) 組成式 C12H19NO2 質量 209.1416 分子量 209.2848 効能 手術補助 (組織接着剤) リンク CAS: 6701-17-3 PubChem: 47206938 LigandBox: D05219 日化辞: J8.430A /// エントリ D05220 Drug 一般名 オクタン酸; カプリル酸; Octanoic acid (USAN/INN); Caprylic acid (NF) 組成式 C8H16O2 質量 144.115 分子量 144.2114 コード 同一コード: C06423 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 124-07-2 PubChem: 47206939 PDB-CCD: OCA LigandBox: D05220 日化辞: J2.013C /// エントリ D05221 Drug 一般名 オクタザミド; Octazamide (USAN/INN) 組成式 C13H15NO2 質量 217.1103 分子量 217.2637 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 56391-55-0 PubChem: 47206940 LigandBox: D05221 日化辞: J12.614D /// エントリ D05222 Drug 一般名 オクテニジン塩酸塩; Octenidine hydrochloride (USAN) 組成式 C36H62N4. 2HCl 質量 622.4508 分子量 623.8262 コード ATCコード: A01AB24 R02AA21 化学構造グループ: DG01888 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 70775-75-6 PubChem: 47206941 LigandBox: D05222 日化辞: J290.709G /// エントリ D05223 Drug 一般名 オクテニジンサッカリン; Octenidine saccharin (USAN) 組成式 C36H62N4. (C7H5NO3S)2 質量 916.4955 分子量 917.2733 コード ATCコード: A01AB24 R02AA21 化学構造グループ: DG01888 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 86767-75-1 PubChem: 47206942 LigandBox: D05223 /// エントリ D05224 Drug 一般名 オクチシゼル; オクチサイザー; Octicizer (USAN) 組成式 C20H27O4P 質量 362.1647 分子量 362.3997 効能 可塑剤 リンク CAS: 1241-94-7 PubChem: 47206943 LigandBox: D05224 日化辞: J7.469A /// エントリ D05225 Drug 一般名 オクチノクセート; Octinoxate (USP/INN); Octyl methoxycinnamate 組成式 C18H26O3 質量 290.1882 分子量 290.3972 コード ATCコード: D02BA02 効能 紫外線保護剤 (UVB吸収剤) コメント 桂皮酸誘導体 リンク CAS: 5466-77-3 PubChem: 47206944 LigandBox: D05225 日化辞: J210.537C /// エントリ D05226 Drug 一般名 オクチサレート; Octisalate (USP/INN); Octyl salicylate 組成式 C15H22O3 質量 250.1569 分子量 250.3334 効能 紫外線保護剤 (吸収剤) リンク CAS: 118-60-5 PubChem: 47206945 LigandBox: D05226 日化辞: J82.395C /// エントリ D05227 Drug 一般名 オクトクリレン; Octocrylene (USP); Octocrilene (INN) 組成式 C24H27NO2 質量 361.2042 分子量 361.4767 効能 紫外線保護剤 リンク CAS: 6197-30-4 PubChem: 47206946 LigandBox: D05227 日化辞: J8.358E /// エントリ D05228 Drug 一般名 オクトドリン; Octodrine (USAN/INN) 組成式 C8H19N 質量 129.1518 分子量 129.2432 効能 局所麻酔薬, 血管収縮薬, アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] リンク CAS: 543-82-8 PubChem: 47206947 LigandBox: D05228 日化辞: J6.405J /// エントリ D05229 Drug 一般名 オクトキシノール9; ポリオキシスチレンモノ(オクチルフェニル)エーテル; Octoxynol 9 (NF); Octoxinol (INN); Polyoxysthylene mono(octylphenyl) ether 組成式 C14H22O(C2H4O)n コード 同一コード: C11623 効能 界面活性剤 リンク CAS: 9002-93-1 PubChem: 47206948 LigandBox: D05229 日化辞: J2.523.316F /// エントリ D05230 Drug 一般名 パモ酸オクトレオチド; Octreotide pamoate (USAN) 組成式 C49H66N10O10S2. C23H16O6 質量 1406.5352 分子量 1407.6089 クラス ホルモン関連薬 DG01588 ソマトスタチン受容体作動薬 コード ATCコード: H01CB02 化学構造グループ: DG00501 商品 (DG00501): D02250 D06495 効能 抗悪性腫瘍薬, ホルモン分泌抑制薬, ソマトスタチン受容体作動薬 コメント 持続性ソマトスタチンアナログ ターゲット SSTR2 [HSA:6752] [KO:K04218] 相互作用 リンク CAS: 135467-16-2 PubChem: 47206949 LigandBox: D05230 /// エントリ D05231 Drug 一般名 リン酸オクトリプチリン; Octriptyline phosphate (USAN) 組成式 C20H21N. H3PO4 質量 373.1443 分子量 373.3826 クラス 精神神経系用薬 DG01728 三環系抗うつ薬 効能 抗うつ薬 相互作用 リンク CAS: 51481-67-5 PubChem: 47206950 LigandBox: D05231 日化辞: J244.413E /// エントリ D05232 Drug 一般名 オクトリゾール; Octrizole (USAN/INN) 組成式 C20H25N3O 質量 323.1998 分子量 323.432 効能 紫外線保護剤 リンク CAS: 3147-75-9 PubChem: 47206951 LigandBox: D05232 日化辞: J7.685F /// エントリ D05233 Drug 一般名 オクチルドデカノール; Octyldodecanol (NF) 組成式 C20H42O 質量 298.3236 分子量 298.5469 効能 油脂性賦形剤 リンク PubChem: 47206952 /// エントリ D05234 Drug 一般名 オホルニン; Ofornine (USAN/INN) 組成式 C17H19N3O 質量 281.1528 分子量 281.3523 効能 血圧降下薬 リンク CAS: 87784-12-1 PubChem: 47206953 LigandBox: D05234 日化辞: J25.827J /// エントリ D05235 Drug 一般名 オグルファニド二ナトリウム; Oglufanide disodium (USAN); Glufanide disodium 組成式 C16H17N3O5. 2Na 質量 377.0964 分子量 377.3028 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬, 血管新生阻害薬 リンク CAS: 237068-57-4 PubChem: 47206954 LigandBox: D05235 /// エントリ D05236 Drug 一般名 柔らかな潤滑軟膏; Ointment, bland lubricating (USP) 効能 点眼用潤滑剤 リンク PubChem: 47206955 /// エントリ D05237 Drug 一般名 親水クリーム (JP18); 親水軟膏; Ointment, hydrophilic (USP); Hydrophilic cream (JP18); Hydrophilic ointment コード 薬効分類: 7122 商品: D05237 効能 水中油型乳剤性軟膏基剤 コメント 皮膚保護剤 リンク CAS: 8022-61-5 PubChem: 17398254 /// エントリ D05238 Drug 一般名 ローズ水軟膏; Ointment, rose water (USP) 効能 軟化剤, 軟膏基剤 リンク CAS: 8030-52-2 PubChem: 47206956 /// エントリ D05239 Mixture Drug 一般名 白色軟膏 (JP18); Ointment, white (USP); White ointment (JP18) 成分 サラシミツロウ [DR:D04969], ソルビタンセスキオレイン酸エステル [DR:D05282], 白色ワセリン [DR:D05304] コード 薬効分類: 7121 商品: D05239 効能 油脂性軟膏基剤 コメント 皮膚保護剤 リンク PubChem: 17398255 /// エントリ D05240 Drug 一般名 黄色軟膏; Ointment, yellow (USP) 効能 軟膏基剤 リンク CAS: 8017-18-3 PubChem: 47206957 /// エントリ D05241 Drug 一般名 オラフルル; Olaflur (USAN/INN) 組成式 C27H58N2O3. 2HF 質量 498.4572 分子量 498.7737 コード ATCコード: A01AA03 効能 齲蝕予防薬 リンク CAS: 6818-37-7 PubChem: 47206958 LigandBox: D05241 日化辞: J300.603D /// エントリ D05242 Drug 一般名 オレイン酸 (I125); Oleic acid I 125 (USAN) 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 47206959 /// エントリ D05243 Drug 一般名 オレイン酸 (I131); Oleic acid I 131 (USAN) 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 47206960 /// エントリ D05244 Drug 一般名 オレオビタミンA, D; Oleovitamin A and D (USP) 効能 ビタミンA, D補充薬 リンク PubChem: 47206961 /// エントリ D05245 Drug 一般名 オレイルアルコール; Oleyl alcohol (NF) 組成式 C18H36O 質量 268.2766 分子量 268.4778 効能 軟化剤, 乳化剤 リンク CAS: 143-28-2 PubChem: 47206962 LigandBox: D05245 日化辞: J5.818A /// エントリ D05246 Drug 一般名 オルメサルタン; Olmesartan (USAN/INN) 組成式 C24H26N6O3 質量 446.2066 分子量 446.5016 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG02861 ABCC2基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 コード 同一コード: C21543 化学構造グループ: DG01544 商品 (DG01544): D01204 効能 血圧降下薬, アンジオテンシンII受容体拮抗薬 ターゲット AGTR1 [HSA:185] [KO:K04166] 代謝 Transporter: ABCC2 [HSA:1244], ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 リンク CAS: 144689-24-7 PubChem: 47206963 PDB-CCD: OLM LigandBox: D05246 日化辞: J715.876I /// エントリ D05247 Drug 一般名 牛脂 (JP18); Beef tallow (JP18); Tallow 効能 軟膏基剤 リンク CAS: 61789-97-7 PubChem: 17398256 日化辞: J203.721A /// エントリ D05248 Drug 一般名 乾燥組織培養不活化狂犬病ワクチン (JP18); Freeze-dried inactivated tissue culture ravies vaccine (JP18) コード 薬効分類: 6313 商品: D05248 効能 能動免疫 (狂犬病) 疾患 狂犬病 [DS:H00377] 相互作用 リンク PubChem: 47206964 /// エントリ D05249 Drug 一般名 オルバニル; Olvanil (USAN) 組成式 C26H43NO3 質量 417.3243 分子量 417.6245 効能 鎮痛薬, 一過性受容器電位(TRP)チャネル作動薬 ターゲット TRPV1 [HSA:7442] [KO:K05222] リンク CAS: 58493-49-5 PubChem: 47206965 LigandBox: D05249 日化辞: J33.122H /// エントリ D05250 Drug 一般名 オマシクロビル; Omaciclovir (USAN/INN) 組成式 C10H15N5O3 質量 253.1175 分子量 253.2578 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 コメント アシクロビル型 ターゲット Herpesvirus DNA polymerase [KO:K18964] リンク CAS: 124265-89-0 PubChem: 47206966 LigandBox: D05250 /// エントリ D05251 Drug 一般名 オマリズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Omalizumab (USAN/INN); Omalizumab (genetical recombination) (JAN) コード 薬効分類: 2290 4490 ATCコード: R03DX05 商品: D05251 効能 喘息治療薬, 蕁麻疹治療薬, メディエーター遊離抑制薬, 抗IgE抗体 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] 季節性アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット FCER1A [HSA:2205] [KO:K08089] リンク CAS: 242138-07-4 PubChem: 47206967 日化辞: J2.104.950F /// エントリ D05252 Drug 一般名 クロム酸ナトリウム (51Cr) (JP18); Sodium chromate Cr 51 (USP); Sodium chromate (51Cr) (JP18/INN) 組成式 CrO4. 2Na 質量 160.904 分子量 161.9732 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 循環血液量・循環赤血球量・赤血球寿命診断薬 リンク CAS: 10039-53-9 PubChem: 47206968 /// エントリ D05253 Crude Drug 一般名 コムギデンプン (JP18); Wheat starch (JP18); Starch, wheat (NF) 効能 賦形剤 リンク CAS: 9005-25-8 PubChem: 17398257 日化辞: J203.726B J203.727K J203.739D J203.741F /// エントリ D05254 Crude Drug 一般名 コメデンプン (JP18); 米澱粉; mǐ diàn fěn; 米淀粉; Rice starch (JP18); Starch, rice (NF) ソース Oryza sativa [TAX:4530] 効能 賦形剤 コメント イネ(ジャポニカ種)の種子から得たデンプン リンク CAS: 9005-25-8 PubChem: 17398258 日化辞: J203.726B J203.727K J203.739D J203.741F /// エントリ D05255 Mixture Drug 一般名 オメガ-3脂肪酸エチルエステル; イコサペンタエン酸・ドコサヘキサエン酸エチルエステル; Omega-3-acid ethyl esters (USP) 成分 イコサペント酸エチル [DR:D01892], ドコサヘキサエン酸エチル [CPD:C16185] クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 コード 薬効分類: 2189 ATCコード: C10AX06 商品: D05255 効能 脂質異常症治療薬, トリグリセリド合成阻害薬, リポタンパクリパーゼ(LPL)活性化薬, コレステリルエステル転送タンパク(CETP)阻害薬 疾患 高脂血症 [DS:H01635] ターゲット LPL [HSA:4023] [KO:K01059] CETP [HSA:1071] [KO:K16835] 相互作用 リンク PubChem: 47206969 /// エントリ D05256 Drug 一般名 ジフテリア破傷風混合トキソイド (JAN); Diphtheria-tetanus combined toxoid (JAN) コード ATCコード: J07AM51 効能 トキソイド 相互作用 リンク PubChem: 17398259 /// エントリ D05257 Mixture Drug 一般名 沈降ジフテリア破傷風混合トキソイド (JP18); Adsorbed diphtheria-tetanus combined toxoid (JP18) 成分 ジフテリアトキソイド [DR:D03926], 破傷風トキソイド [DR:D06547] コード 薬効分類: 6361 ATCコード: J07AM51 商品: D05257 効能 トキソイド 疾患 ジフテリア [DS:H00343] 破傷風 [DS:H00337] リンク PubChem: 17398260 /// エントリ D05258 Drug 一般名 血清性性腺刺激ホルモン (JAN); Serum gonadotrophin (JAN); Gonadotrophin, serum (JAN/INN) コード ATCコード: G03GA03 効能 黄体形成ホルモン/絨毛性ゴナドトロピン受容体作動薬, 卵胞刺激ホルモン作動薬 ターゲット LHCGR [HSA:3973] [KO:K04248] FSHR [HSA:2492] [KO:K04247] 相互作用 リンク CAS: 9002-70-4 PubChem: 47206970 /// エントリ D05259 Drug 一般名 オメプラゾールマグネシウム; Omeprazole magnesium (USP) 組成式 (C17H18N3O3S)2. Mg 質量 712.1988 分子量 713.1212 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01646 プロトンポンプ阻害薬 (PPI) 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A02BC01 化学構造グループ: DG00020 商品 (DG00020): D00455 D05261 D05259 商品 (mixture): D11858 効能 胃酸分泌抑制薬, プロトンポンプ阻害薬 コメント ベンゾイミダゾール誘導体 ターゲット ATP4 [HSA:495 496] [KO:K01542 K01543] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 95382-33-5 PubChem: 17398261 LigandBox: D05259 /// エントリ D05260 Drug 一般名 石油ベンジン (JP18); Petroleum benzin (JP18); Naphtha コード 薬効分類: 7139 商品: D05260 効能 溶解剤 コメント 皮膚清拭剤 リンク CAS: 8030-30-6 PubChem: 17398262 /// エントリ D05261 Drug 一般名 オメプラゾールナトリウム (JAN); オメプラゾールナトリウム水和物; Omeprazole sodium injection (JAN); Omeprazole sodium hydrate 組成式 C17H18N3O3S. Na. H2O 質量 385.1072 分子量 385.4132 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01646 プロトンポンプ阻害薬 (PPI) 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2329 ATCコード: A02BC01 化学構造グループ: DG00020 商品 (DG00020): D00455 D05261 D05259 効能 胃酸分泌抑制薬, 消化性潰瘍薬, プロトンポンプ阻害薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 十二指腸潰瘍 [DS:H01634] Zollinger-Ellison症候群 [DS:H01522] コメント ベンゾイミダゾール誘導体 ターゲット ATP4 [HSA:495 496] [KO:K01542 K01543] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 17398263 LigandBox: D05261 /// エントリ D05262 Drug 一般名 オミガナン五塩酸塩; Omiganan pentahydrochloride (USAN) 組成式 C90H127N27O12. 5HCl 質量 1957.8991 分子量 1961.4498 効能 抗菌薬 リンク CAS: 269062-93-3 PubChem: 47206971 /// エントリ D05263 Drug 一般名 オネルセプト; Onercept (USAN/INN) 組成式 C753H1156N228O247S25 質量 18143.7923 分子量 18156.2401 配列 DSVCPQGKYI HPQNNSICCT KCHKGTYLYN DCPGPGQDTD CRECESGSFT ASENHLRHCL SCSKCRKEMG QVEISSCTVD RDTVCGCRKN QYRHYWSENL FQCFCCSLCL NGTVHLSCQE KQNTVCTCHA GFFLRENECV SCSNCKKSLE CTKLCLPQIE N (Disulfide bridge: 4-18, 19-32, 22-41, 44-59, 62-77, 65-85, 87-103, 106-118, 109-126, 128-139, 142-151, 145-155) タイプ Peptide クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG01936 TNF阻害薬 効能 抗炎症薬, TNFα阻害薬 コメント 融合タンパク 遺伝子組換えヒトTNF-R55 [HSA:7132] [KO:K03158] ターゲット TNF (TNFA, TNFSF2) [HSA:7124] [KO:K03156] 相互作用 リンク CAS: 199685-57-9 PubChem: 47206972 /// エントリ D05265 Drug 一般名 オペバカン; Opebacan (USAN/INN) 配列 VNPGVVVRIS QKGLDYASQQ GTAALQKELK RIKIPDYSDS FKIKHLGKGH YSFYSMDIRE FQLPSSQISM VPNVGLKFSI SNANIKISGK WKAQKRFLKM SGNFDLSIEG MSISADLKLG SNPTSGKPTI TASSCSSHIN SVHVHISKSK VGWLIQLFHK KIESALRNKM NSQVCEKVTN SVSSELQPYF QTL (Disulfide bridge: 135-175) タイプ Peptide 効能 抗菌薬 リンク CAS: 206254-79-7 PubChem: 47206974 /// エントリ D05266 Drug 一般名 オプレルベキン (遺伝子組換え) (JAN); Oprelvekin (USAN/INN); Oprelvekin (genetical recombination) (JAN) 組成式 C854H1411N253O235S2 質量 19035.5679 分子量 19047.0252 配列 GPPPGPPRVS PDPRAELDST VLLTRSLLAD TRQLAAQLRD KFPADGDHNL DSLPTLAMSA GALGALQLPG VLTRLRADLL SYLRHVQWLR RAGGSSLKTL EPELGTLQAR LDRLLRRLQL LMSRLALPQP PPDPPAPPLA PPSSAWGGIR AAHAILGGLH LTLDWAVRGL LLLKTRL タイプ Peptide コード ATCコード: L03AC02 効能 免疫賦活薬 ターゲット IL11RA [HSA:3590] [KO:K05056] リンク CAS: 145941-26-0 PubChem: 47206975 /// エントリ D05267 Drug 一般名 酢酸オルボフィバン; Orbofiban acetate (USAN) 組成式 (C17H23N5O4. C2H4O2)4. H2O 質量 1702.7951 分子量 1703.8056 クラス 血液調節薬 DG01811 フィブリノゲン受容体拮抗薬 効能 抗血栓薬, 血小板凝集抑制薬, 糖タンパクIIb/IIIa受容体拮抗薬 ターゲット ITGA2B/ITGB3 [HSA:3674 3690] [KO:K06476 K06493] リンク CAS: 165800-05-5 PubChem: 47206976 LigandBox: D05267 /// エントリ D05268 Drug 一般名 硝酸オルコナゾール; Orconazole nitrate (USAN) 組成式 C18H15Cl3N2O. HNO3 質量 443.0206 分子量 444.6963 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 効能 抗真菌薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 66778-38-9 PubChem: 47206977 LigandBox: D05268 /// エントリ D05269 Drug 一般名 オレゴボマブ; Oregovomab (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CA125抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット MUC16 (CA125) [HSA:94025] [KO:K16145] リンク CAS: 213327-37-8 PubChem: 47206978 /// エントリ D05270 Drug 一般名 オルゴテイン; Orgotein (USAN/INN) コード ATCコード: M01AX14 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬 コメント 活性酸素消去酵素製剤, スーパーオキシドジスムターゼ [KO:K00518] [EC:1.15.1.1] リンク CAS: 9016-01-7 PubChem: 47206979 /// エントリ D05271 Drug 一般名 オリタバンシンジフォスファート; Oritavancin diphosphate (USAN) 組成式 C86H97Cl3N10O26. 2H3PO4 質量 1986.5179 分子量 1989.0911 クラス 抗菌薬 DG01580 グリコペプチド系抗生物質 コード ATCコード: J01XA05 化学構造グループ: DG00632 商品 (DG00632): D05271 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット peptidoglycan (D-Ala-D-Ala) 相互作用 リンク CAS: 192564-14-0 PubChem: 47206980 LigandBox: D05271 /// エントリ D05272 Drug 一般名 オルマプラチン; Ormaplatin (USAN/INN) 組成式 4Cl. Pt. C6H14N2 質量 448.9559 分子量 451.0848 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01679 白金化合物 効能 抗悪性腫瘍薬, 細胞増殖阻害薬 コメント 白金化合物 DNAアルキル化薬 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 62816-98-2 PubChem: 47206981 LigandBox: D05272 /// エントリ D05273 Drug 一般名 オルメトプリム; Ormetoprim (USAN/INN) 組成式 C14H18N4O2 質量 274.143 分子量 274.3183 クラス 抗菌薬 DG01581 トリメトプリム系抗菌薬 効能 抗菌薬 コメント 動物用医薬品 (合成抗菌剤) トリメトプリム [DR:D00145] 誘導体 相互作用 リンク CAS: 6981-18-6 PubChem: 47206982 LigandBox: D05273 日化辞: J9.643A /// エントリ D05274 Drug 一般名 オルニダゾール; Ornidazole (USAN/INN) 組成式 C7H10ClN3O3 質量 219.0411 分子量 219.6256 クラス 抗寄生虫薬 DG01884 イミダゾール系抗原虫薬 コード ATCコード: G01AF06 J01XD03 P01AB03 効能 抗菌薬, 抗原虫薬 コメント ニトロイミダゾール誘導体 相互作用 リンク CAS: 16773-42-5 PubChem: 47206983 LigandBox: D05274 日化辞: J2.746D /// エントリ D05275 Drug 一般名 オルパノキシン; Orpanoxin (USAN/INN) 組成式 C13H11ClO4 質量 266.0346 分子量 266.677 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] リンク CAS: 60653-25-0 PubChem: 47206984 LigandBox: D05275 日化辞: J18.380F /// エントリ D05276 Drug 一般名 ピレンゼピン塩酸塩水和物 (JP18); Pirenzepine hydrochloride hydrate (JP18) 組成式 C19H21N5O2. 2HCl. H2O 質量 441.1334 分子量 442.3395 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 コード 薬効分類: 2329 ATCコード: A02BX03 化学構造グループ: DG00026 商品 (DG00026): D05276 効能 胃酸分泌抑制薬, 消化性潰瘍薬, ムスカリン受容体拮抗薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 十二指腸潰瘍 [DS:H01634] コメント 三環系化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク PubChem: 17398264 LigandBox: D05276 /// エントリ D05277 Drug 一般名 ホルモテロールフマル酸塩水和物 (JP18); Formoterol fumarate hydrate (JP18); Formoterol fumarate dihydrate 組成式 (C19H24N2O4)2. C4H4O4. 2H2O 質量 840.3793 分子量 840.9124 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 薬効分類: 2259 ATCコード: R03AC13 R03CC15 化学構造グループ: DG01052 商品 (DG01052): D01373 D05277 商品 (mixture): D09595 D10295 D10506 D11036 D11584 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 疾患 慢性閉塞性肺疾患 [DS:H01714] コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク PubChem: 17398265 LigandBox: D05277 /// エントリ D05278 Drug 一般名 オキサグレラート; Oxagrelate (USAN/INN) 組成式 C14H16N2O4 質量 276.111 分子量 276.2878 効能 血小板凝集抑制薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 ターゲット PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] リンク CAS: 56611-65-5 PubChem: 47206985 LigandBox: D05278 日化辞: J22.278J /// エントリ D05279 Crude Drug 一般名 精製セラック (JP18); Purified shellac (JP18) ソース Laccifer lacca KERR [TAX:473130] 効能 錠コーティング剤 コメント カイガラムシ科ラックカイガラムシの分泌する樹脂状物質を、室温時エタノールで抽出又は温時アルカリ性水溶液で抽出し、精製して得る リンク PubChem: 17398266 /// エントリ D05280 Drug 一般名 オキサマリン塩酸塩; Oxamarin hydrochloride (USAN); Oxamarin dihydrochloride 組成式 C22H34N2O4. 2HCl 質量 462.2052 分子量 463.4382 効能 止血薬 リンク PubChem: 47206986 LigandBox: D05280 /// エントリ D05281 Drug 一般名 オキサミソール塩酸塩; Oxamisole hydrochloride (USAN) 組成式 C15H20N2O2. HCl 質量 296.1292 分子量 296.7924 効能 免疫調節薬 リンク CAS: 99258-55-6 PubChem: 47206987 LigandBox: D05281 /// エントリ D05282 Drug 一般名 ソルビタンセスキオレイン酸エステル (JP18); Sorbitan sesquioleate (JP18/NF/INN) 組成式 (C18H34O2)3. (C6H14O6)2 質量 1210.9257 分子量 1211.7276 コード 商品 (mixture): D05239 D05354 効能 界面活性剤 リンク CAS: 8007-43-0 PubChem: 47206988 LigandBox: D05282 日化辞: J262.891K /// エントリ D05283 Drug 一般名 乾燥炭酸ナトリウム (JP18); 炭酸ナトリウム; Dried sodium carbonate (JP18); Sodium carbonate (NF); Sodium carbonate, dried 組成式 CO3. 2Na 質量 105.9643 分子量 105.9884 コード 商品 (mixture): D04113 効能 アルカリ化剤 リンク CAS: 497-19-8 PubChem: 47206989 LigandBox: D05283 日化辞: J405G /// エントリ D05284 Drug 一般名 オキサプロチリン塩酸塩; Oxaprotiline hydrochloride (USAN) 組成式 C20H23NO. HCl 質量 329.1546 分子量 329.8637 クラス 精神神経系用薬 DG01729 四環系抗うつ薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) 効能 抗うつ薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 39022-39-4 PubChem: 47206990 LigandBox: D05284 日化辞: J321.796E /// エントリ D05285 Drug 一般名 オキサルバゾール; Oxarbazole (USAN/INN) 組成式 C21H19NO4 質量 349.1314 分子量 349.3799 効能 喘息治療薬 リンク CAS: 35578-20-2 PubChem: 47206991 LigandBox: D05285 日化辞: J19.584G /// エントリ D05286 Drug 一般名 単シロップ (JP18); Simple syrup (JP18); Syrup (NF) コード 薬効分類: 7142 商品: D05286 効能 矯味・矯臭剤 リンク CAS: 68131-37-3 PubChem: 17398267 /// エントリ D05287 Mixture Drug 一般名 単軟膏 (JP18); Simple ointment (JP18) 成分 ミツロウ [DR:D04968], (植物油 | ダイズ油 [DR:D04962]) コード 薬効分類: 7121 商品: D05287 効能 油脂性軟膏基剤 コメント 皮膚保護剤 リンク PubChem: 17398268 /// エントリ D05288 Mixture Drug 一般名 チアントール (JP18); Thianthol (JP18) 成分 ジメチルチアントレン, ジトルエンジスルフィド 効能 抗真菌薬 リンク PubChem: 47206992 /// エントリ D05289 Crude Drug 一般名 ツバキ油 (JP18); Camellia oil (JP18) ソース Camellia japonica [TAX:4443] コード 商品 (mixture): D04798 効能 軟膏基剤 コメント ヤブツバキ(ツバキ)Camellia japonica (Theaceae)の種皮を除いた種子から得た脂肪油 リンク CAS: 68916-73-4 PubChem: 17398269 /// エントリ D05290 Drug 一般名 フマル酸オキセトロン; Oxetorone fumarate (USAN) 組成式 C21H21NO2. C4H4O4 質量 435.1682 分子量 435.4691 コード ATCコード: N02CX06 化学構造グループ: DG00844 効能 鎮痛薬, 抗片頭痛薬 相互作用 リンク CAS: 34522-46-8 PubChem: 47206993 LigandBox: D05290 日化辞: J244.515H /// エントリ D05291 Drug 一般名 オクスフェンダゾール; Oxfendazole (USP/INN) 組成式 C15H13N3O3S 質量 315.0678 分子量 315.347 コード 同一コード: C21882 効能 駆虫薬 コメント ベンズイミダゾール誘導体 リンク CAS: 53716-50-0 PubChem: 47206994 LigandBox: D05291 日化辞: J10.835I /// エントリ D05292 Drug 一般名 オクスフェニシン; Oxfenicine (USAN/INN) 組成式 C8H9NO3 質量 167.0582 分子量 167.162 コード 同一コード: C12323 効能 血管拡張薬, カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ阻害薬 ターゲット CPT1 [HSA:1374 1375 126129] [KO:K08765 K19523 K19524] リンク CAS: 32462-30-9 PubChem: 47206995 PDB-CCD: D4P LigandBox: D05292 日化辞: J17.730J /// エントリ D05293 Drug 一般名 オキシベンダゾール; Oxibendazole (USAN/INN) 組成式 C12H15N3O3 質量 249.1113 分子量 249.2658 効能 駆虫薬 コメント ベンズイミダゾール誘導体 リンク CAS: 20559-55-1 PubChem: 47206996 LigandBox: D05293 日化辞: J10.991F /// エントリ D05294 Drug 一般名 オキシドパミン; Oxidopamine (USAN/INN) 組成式 C8H11NO3 質量 169.0739 分子量 169.1778 効能 パーキンソニズム誘発薬 コメント アドレナリン作用性神経終末を破壊 リンク CAS: 1199-18-4 PubChem: 47206997 LigandBox: D05294 日化辞: J126K /// エントリ D05295 Drug 一般名 天然痘ワクチン; Smallpox vaccine (USP) コード ATCコード: J07BX01 商品: D05295 効能 能動免疫 (天然痘) リンク PubChem: 17398270 /// エントリ D05296 Drug 一般名 オキシドロン酸; Oxidronic acid (USAN) 組成式 CH6O7P2 質量 191.9589 分子量 192.0017 効能 カルシウム制御薬 リンク CAS: 15468-10-7 PubChem: 47206998 LigandBox: D05296 日化辞: J8.564B /// エントリ D05297 Drug 一般名 トウモロコシデンプン (JP18); Corn starch (JP18); Starch, corn (NF) コード 薬効分類: 7112 商品: D05297 効能 賦形剤 リンク CAS: 9005-25-8 PubChem: 17398271 日化辞: J203.726B J203.727K J203.739D J203.741F /// エントリ D05298 Drug 一般名 オキシフンギン塩酸塩; Oxifungin hydrochloride (USAN) 組成式 C13H12N4O. HCl 質量 276.0778 分子量 276.7215 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 55242-74-5 PubChem: 47206999 LigandBox: D05298 日化辞: J244.450J /// エントリ D05299 Drug 一般名 オキシロルファン; Oxilorphan (USAN/INN) 組成式 C20H27NO2 質量 313.2042 分子量 313.4339 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01562 κ-オピオイド受容体作動薬 効能 麻薬拮抗薬 ターゲット OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] リンク CAS: 42281-59-4 PubChem: 47207000 LigandBox: D05299 日化辞: J16.433J /// エントリ D05300 Drug 一般名 オキシモナム; Oximonam (USAN/INN) 組成式 C12H15N5O6S 質量 357.0743 分子量 357.3424 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01454 モノバクタム DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 化学構造グループ: DG01263 効能 抗生物質 コメント モノバクタム系βラクタム ターゲット penicillin binding protein リンク CAS: 90898-90-1 PubChem: 47207001 LigandBox: D05300 日化辞: J393.322I /// エントリ D05301 Crude Drug 一般名 豚脂 (JP18); トンシ; tún zhī; Lard (JP18) ソース Sus scrofa domesticus [TAX:9825] 効能 軟膏基剤 コメント イノシシ科ブタの脂肪組織 リンク CAS: 61789-99-9 PubChem: 17398272 /// エントリ D05302 Drug 一般名 オキシモナムナトリウム; Oximonam sodium (USAN) 組成式 C12H14N5O6S. Na 質量 379.0562 分子量 379.3242 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01454 モノバクタム DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 化学構造グループ: DG01263 効能 抗生物質 コメント モノバクタム系βラクタム ターゲット penicillin binding protein リンク CAS: 90849-08-4 PubChem: 47207002 LigandBox: D05302 /// エントリ D05303 Drug 一般名 オキシラミド; Oxiramide (USAN/INN) 組成式 C25H34N2O2 質量 394.262 分子量 394.5497 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬 リンク CAS: 13958-40-2 PubChem: 47207003 LigandBox: D05303 日化辞: J8.467K /// エントリ D05304 Drug 一般名 白色ワセリン (JP18); Petrolatum, white (USP); White petrolatum (JP18) コード 薬効分類: 7121 商品: D05304 商品 (mixture): D05239 D05332 D05354 効能 油脂性軟膏基剤, 皮膚保護薬 コメント 皮膚保護剤 リンク CAS: 8009-03-8 PubChem: 17398273 /// エントリ D05305 Drug 一般名 オキシスラン; Oxisuran (USAN/INN) 組成式 C8H9NO2S 質量 183.0354 分子量 183.2276 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 27302-90-5 PubChem: 47207004 LigandBox: D05305 日化辞: J10.722K /// エントリ D05306 Drug 一般名 オクスメチジン塩酸塩; Oxmetidine hydrochloride (USAN) 組成式 C19H21N5O3S. 2HCl 質量 471.0899 分子量 472.3886 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01225 効能 消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬 ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 相互作用 リンク CAS: 63204-23-9 PubChem: 47207005 LigandBox: D05306 日化辞: J245.024K /// エントリ D05307 Drug 一般名 メシル酸オクスメチジン; Oxmetidine mesylate (USAN) 組成式 C19H21N5O3S. (CH4SO3)2 質量 591.1127 分子量 591.6781 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01225 効能 消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬 ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 相互作用 リンク CAS: 84455-52-7 PubChem: 47207006 LigandBox: D05307 /// エントリ D05308 Drug 一般名 オキソゲストンフェンプロピオナート; Oxogestone phenpropionate (USAN) 組成式 C29H38O3 質量 434.2821 分子量 434.6102 効能 避妊薬 コメント 黄体ホルモン様物質 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] リンク CAS: 16915-80-3 PubChem: 47207007 LigandBox: D05308 日化辞: J9.060C /// エントリ D05309 Drug 一般名 オキシベンゾン; Oxybenzone (USP/INN) 組成式 C14H12O3 質量 228.0786 分子量 228.2433 コード 同一コード: C14285 効能 紫外線保護剤 リンク CAS: 131-57-7 PubChem: 47207008 LigandBox: D05309 日化辞: J5.562J /// エントリ D05310 Drug 一般名 オキシクロロセン; Oxychlorosene (USAN) コード 化学構造グループ: DG02897 効能 外用抗感染症薬 リンク CAS: 8031-14-9 PubChem: 47207009 /// エントリ D05311 Drug 一般名 オキシクロロセンナトリウム; Oxychlorosene sodium (USAN) コード 化学構造グループ: DG02897 効能 外用抗感染症薬 リンク CAS: 52906-84-0 PubChem: 47207010 /// エントリ D05312 Drug 一般名 オキシコドン; Oxycodone (USAN/INN) 組成式 C18H21NO4 質量 315.1471 分子量 315.3636 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C08018 ATCコード: N02AA05 化学構造グループ: DG00813 商品 (DG00813): D05312 D00847 D05462 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント アヘンアルカロイド ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 76-42-6 PubChem: 47207011 PDB-CCD: OOX LigandBox: D05312 日化辞: J9.316E /// エントリ D05313 Drug 一般名 日本脳炎ワクチン (JAN); 乾燥日本脳炎ワクチン (JAN); Japanese encephalitis vaccine (JAN); Freeze-dried japanese encephalitis vaccine (JAN) コード 薬効分類: 6313 ATCコード: J07BA02 商品: D05313 効能 能動免疫 (日本脳炎) 疾患 日本脳炎 [DS:H01533] 相互作用 リンク PubChem: 17398274 /// エントリ D05315 Drug 一般名 酸素93パーセント; Oxygen 93 percent (USP) コード ATCコード: V03AN01 化学構造グループ: DG01164 商品 (DG01164): D00003 効能 医療用ガス リンク PubChem: 47207013 /// エントリ D05316 Drug 一般名 沈降破傷風トキソイド (JP18); Tetanus toxoid adsorbed (USP); Adsorbed tetanus toxoid (JP18) コード 薬効分類: 6322 ATCコード: J07AM01 化学構造グループ: DG00673 商品 (DG00673): D05316 効能 トキソイド 疾患 破傷風 [DS:H00337] リンク PubChem: 17398275 /// エントリ D05317 Drug 一般名 乾燥はぶウマ抗毒素 (JP18); Freeze-dried habu antivenom, equine (JP18) コード 薬効分類: 6331 商品: D05317 効能 抗毒素 リンク PubChem: 17398276 /// エントリ D05318 Drug 一般名 バレイショデンプン (JP18); Potato starch (JP18); Starch, potato (NF) コード 薬効分類: 7112 商品: D05318 商品 (mixture): D04797 効能 賦形剤 リンク CAS: 9005-25-8 PubChem: 17398277 日化辞: J203.726B J203.727K J203.739D J203.741F /// エントリ D05319 Drug 一般名 オキシフェンブタゾン水和物; Oxyphenbutazone hydrate 組成式 C19H20N2O3. H2O 質量 342.158 分子量 342.389 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01947 ピラゾロン系抗炎症薬 DG01949 フェニルブタゾン系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AA03 M02AA04 S01BC02 化学構造グループ: DG00746 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, 抗リウマチ薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDs) フェニルブタゾン型ピラゾロン誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 7081-38-1 PubChem: 47207014 LigandBox: D05319 /// エントリ D05320 Drug 一般名 オキシフェニサチンアセタート; Oxyphenisatin acetate (USAN) 組成式 C24H19NO5 質量 401.1263 分子量 401.4114 クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード ATCコード: A06AB01 化学構造グループ: DG00068 効能 下剤 相互作用 リンク CAS: 115-33-3 PubChem: 47207015 LigandBox: D05320 日化辞: J5.138A /// エントリ D05321 Drug 一般名 オキシキノリン; Oxyquinoline (USAN) 組成式 C9H7NO 質量 145.0528 分子量 145.158 コード 同一コード: C19434 ATCコード: A01AB07 D08AH03 G01AC30 R02AA14 化学構造グループ: DG00002 効能 殺菌消毒薬 コメント キノリン誘導体 リンク CAS: 148-24-3 PubChem: 47207016 PDB-CCD: HQY LigandBox: D05321 日化辞: J2.960B /// エントリ D05322 Drug 一般名 オキシテトラサイクリンカルシウム; Oxytetracycline calcium (USP) 組成式 C22H22N2O9. Ca 質量 498.0951 分子量 498.4961 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード ATCコード: A01AB25 D06AA03 G01AA07 J01AA06 S01AA04 化学構造グループ: DG00397 商品 (DG00397): D01596 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 15251-48-6 PubChem: 47207017 LigandBox: D05322 日化辞: J220.544K /// エントリ D05323 Drug 一般名 オゾリノン; Ozolinone (USAN) 組成式 C11H16N2O3S 質量 256.0882 分子量 256.3213 クラス 心血管系用薬 DG01748 ループ利尿薬 効能 利尿薬 コメント ループ利尿薬 相互作用 リンク CAS: 56784-39-5 PubChem: 47207018 LigandBox: D05323 日化辞: J209.349I /// エントリ D05324 Drug 一般名 沈降B型肝炎ワクチン (huGK-14細胞由来) (JAN); Adsorbed hepatitis B vaccine (huGK-14 cell origin) (JAN) コード ATCコード: J07BC01 効能 抗ウイルス薬, 能動免疫 (B型肝炎) 相互作用 リンク PubChem: 17398278 /// エントリ D05326 Crude Drug 一般名 ヤシ油 (JP18); Coconut oil (JP18/NF) ソース Cocos nucifera [TAX:13894] 効能 乳化剤 コメント ココヤシCocos nucifera (Palmae)の種子から得た脂肪油 リンク CAS: 8001-31-8 PubChem: 17398279 /// エントリ D05327 Crude Drug 一般名 ユーカリ油 (JP18); Eucalyptus oil (JP18) 成分 ユーカリプトール [DR:D04115], アルファ-ピネン [CPD:C09880], リモネン [CPD:C06078], アロマデンドレン, p-シメン [CPD:C06575], ロブロール ソース Eucalyptus globulus [TAX:34317] 効能 消毒薬, 忌避剤, 香料 コメント ユーカリノキEucalyptus globulus Labillardiere 又はその他近縁植物(Myrtaceae)の葉を水蒸気蒸留して得た精油 リンク CAS: 8000-48-4 PubChem: 17398280 /// エントリ D05328 Drug 一般名 ヨウ化ナトリウム (123I) (JP18); Sodium iodide I 123 (USP); Sodium iodide (123I) (JP18) 組成式 NaI 質量 145.8954 分子量 149.8942 コード 薬効分類: 4300 ATCコード: V09FX02 商品: D05328 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 リンク CAS: 41927-88-2 PubChem: 17398281 /// エントリ D05329 Mixture Drug 一般名 リンゲル液 (JP18); Ringer's injection (USP); Ringer's solution (JP18) 成分 塩化ナトリウム [DR:D02056], 塩化カリウム [DR:D02060], 塩化カルシウム水和物 [DR:D02256] コード 薬効分類: 3311 3319 商品: D05329 効能 体液補正液, 補正用電解質液 リンク CAS: 8026-10-6 PubChem: 17398282 /// エントリ D05330 Drug 一般名 ワイル病秋やみ混合ワクチン (JAN); Weil's disease and akiyami combined vaccine (JAN) 効能 能動免疫 相互作用 リンク PubChem: 17398283 /// エントリ D05331 Drug 一般名 黄色ワセリン (JP18); Petrolatum (USP); Yellow petrolatum (JP18) コード 薬効分類: 7121 商品: D05331 効能 油脂性軟膏基剤 コメント 皮膚保護剤 リンク CAS: 8009-03-8 PubChem: 17398284 /// エントリ D05332 Mixture Drug 一般名 親水ワセリン (JP18); Hydrophilic petrolatum (JP18); Petrolatum, hydrophilic 成分 サラシミツロウ [DR:D04969], ステアリルアルコール [DR:D01924], コレステロール [DR:D00040], 白色ワセリン [DR:D05304] コード 薬効分類: 7121 商品: D05332 効能 軟膏基剤, 皮膚保護薬 リンク CAS: 8027-64-3 PubChem: 17398285 /// エントリ D05333 Drug 一般名 ポリグルタミン酸付加パクリタキセル; Paclitaxel poliglumex (USAN/INN) 組成式 H2O(C52H56N2O16(C5H7NO3)b(C5H7NO3)a)n クラス 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01CD03 化学構造グループ: DG01430 商品 (DG01430): D00491 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管脱重合阻害薬 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 263351-82-2 PubChem: 47207019 LigandBox: D05333 /// エントリ D05334 Drug 一般名 パディメートA; Padimate A (USAN); Padimate (INN) 組成式 C14H21NO2 質量 235.1572 分子量 235.322 効能 紫外線保護剤 リンク CAS: 14779-78-3 PubChem: 47207020 LigandBox: D05334 日化辞: J8.520K /// エントリ D05335 Drug 一般名 パディメートO; Padimate O (USP) 組成式 C17H27NO2 質量 277.2042 分子量 277.4018 効能 紫外線保護剤 リンク CAS: 21245-02-3 PubChem: 47207021 LigandBox: D05335 日化辞: J13.349C /// エントリ D05337 Drug 一般名 パルジマイシン; Paldimycin (USAN) 組成式 C43H61N4O23S3R 効能 抗菌薬 コメント パルジマイシン A (CAS 101411-70-5) (R = -CH3) パルジマイシン B (CAS 101411-71-6) (R = -H) パルジマイシンAとBがほぼ1対1の混合 リンク CAS: 102426-96-0 PubChem: 47207023 /// エントリ D05338 Drug 一般名 パリフェルミン; Palifermin (USAN/INN) 組成式 C729H1156N204O207S10 質量 16400.3409 分子量 16410.8715 配列 MSYDYMEGGD IRVRRLFCRT QWYLRIDKRG KVKGTQEMKN NYNIMEIRTV AVGIVAIKGV ESEFYLAMNK EGKLYAKKEC NEDCNFKELI LENHYNTYAS AKWTHNGGEM FVALNQKGIP VRGKKTKKEQ KTAHFLPMAI T タイプ Peptide コード ATCコード: V03AF08 商品: D05338 効能 抗炎症薬 (口腔内) ターゲット FGFR2 (CD332) [HSA:2263] [KO:K05093] リンク CAS: 162394-19-6 PubChem: 47207024 日化辞: J2.317.269K /// エントリ D05339 Drug 一般名 パリペリドン (JAN); Paliperidone (JAN/USP/INN) 組成式 C23H27FN4O3 質量 426.2067 分子量 426.4839 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03005 セロトニン・ドパミン拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG03064 非定型抗精神病薬 コード 同一コード: C21516 薬効分類: 1179 ATCコード: N05AX13 化学構造グループ: DG00907 商品 (DG00907): D05339 D05340 効能 統合失調症治療薬, セロトニン受容体拮抗薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] コメント リスペリドン誘導体 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 144598-75-4 PubChem: 47207025 LigandBox: D05339 日化辞: J508.304D /// エントリ D05340 Drug 一般名 パリペリドンパルミチン酸エステル (JAN); パルミチン酸パリペリドン; Paliperidone palmitate (JAN/USAN) 組成式 C39H57FN4O4 質量 664.4364 分子量 664.8927 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03005 セロトニン・ドパミン拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG03064 非定型抗精神病薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N05AX13 化学構造グループ: DG00907 商品 (DG00907): D05339 D05340 効能 統合失調症治療薬, セロトニン受容体拮抗薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] コメント リスペリドン誘導体 プロドラッグ活性体: パリペリドン [DR:D05339] ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 199739-10-1 PubChem: 47207026 LigandBox: D05340 /// エントリ D05341 Drug 一般名 パルミチン酸; Palmitic acid (NF) 組成式 C16H32O2 質量 256.2402 分子量 256.4241 コード 同一コード: C00249 商品 (mixture): D03935 効能 診断補助薬 (超音波造影剤) リンク CAS: 57-10-3 PubChem: 47207027 PDB-CCD: PLM LigandBox: D05341 日化辞: J1.378A /// エントリ D05342 Drug 一般名 パルモキシル酸ナトリウム; Palmoxirate sodium (USAN) 組成式 C17H31O3. 2H2O. Na 質量 342.2382 分子量 342.4466 コード 化学構造グループ: DG02895 効能 糖尿病治療薬 リンク CAS: 79069-97-9 PubChem: 47207028 LigandBox: D05342 /// エントリ D05343 Drug 一般名 パロノセトロン塩酸塩 (JAN); Palonosetron hydrochloride (JAN/USP) 組成式 C19H24N2O. HCl 質量 332.1655 分子量 332.8676 クラス 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 DG01762 制吐薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2391 ATCコード: A04AA05 化学構造グループ: DG00064 商品 (DG00064): D05343 商品 (mixture): D10572 効能 制吐薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 135729-62-3 PubChem: 47207029 LigandBox: D05343 /// エントリ D05344 Drug 一般名 パマクエシド; Pamaqueside (USAN/INN) 組成式 C39H62O14 質量 754.414 分子量 754.9012 効能 アテローム硬化性疾患治療薬, 低コレステロール血症治療薬, コレステロール吸収阻害薬 リンク CAS: 150332-35-7 PubChem: 47207030 LigandBox: D05344 /// エントリ D05345 Drug 一般名 硫酸パマトロール; Pamatolol sulfate (USAN) 組成式 (C16H26N2O4)2. H2SO4 質量 718.3459 分子量 718.8558 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) 効能 抗不整脈薬, β遮断薬 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 59954-01-7 PubChem: 47207031 LigandBox: D05345 日化辞: J365.023E /// エントリ D05346 Drug 一般名 パナジプロン; Panadiplon (USAN/INN) 組成式 C18H17N5O2 質量 335.1382 分子量 335.3599 効能 抗不安薬 コメント 非ベンゾジアゼピン系 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] リンク CAS: 124423-84-3 PubChem: 47207032 LigandBox: D05346 日化辞: J371.862J /// エントリ D05347 Mixture Drug 一般名 アクリノール・チンク油 (JP18); Acrinol and zinc oxide oil (JP18) 成分 アクリノール水和物 [DR:D01248], チンク油 [DR:D04798] 効能 抗炎症薬 リンク PubChem: 17398286 /// エントリ D05348 Drug 一般名 パンコプリド; Pancopride (USAN/INN) 組成式 C18H24ClN3O2 質量 349.1557 分子量 349.8551 クラス 消化器系用薬 DG01763 消化器運動改善薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 DG01762 制吐薬 DG01783 ベンズアミド系制吐薬 効能 抗不安薬, 制吐薬, 蠕動促進薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 相互作用 リンク CAS: 121650-80-4 PubChem: 47207033 LigandBox: D05348 日化辞: J523.349F /// エントリ D05349 Drug 一般名 パンクレリパーゼ (JAN); Pancrelipase (JAN/USP) コード 薬効分類: 2331 商品: D05349 効能 消化酵素補充薬 リンク CAS: 53608-75-6 PubChem: 47207034 /// エントリ D05350 Drug 一般名 パニツムマブ (遺伝子組換え) (JAN); パニツムマブ; Panitumumab (USAN/INN); Panitumumab (genetical recombination) (JAN) クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03162 EGFR阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FE02 商品: D05350 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗上皮増殖因子受容体抗体 疾患 結腸・直腸癌 (KRAS野生型) [DS:H00020] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] 相互作用 リンク CAS: 339177-26-3 PubChem: 47207035 日化辞: J2.309.659E /// エントリ D05351 Drug 一般名 ジョサマイシンプロピオン酸エステル (JP18); Josamycin propionate (JP18) 組成式 C45H73NO16 質量 883.4929 分子量 884.0582 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード 薬効分類: 6145 ATCコード: J01FA07 化学構造グループ: DG00604 商品 (DG00604): D01235 D05351 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: ジョサマイシン [DR:D01235] ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 40922-77-8 PubChem: 47207036 LigandBox: D05351 日化辞: J294.789G /// エントリ D05352 Mixture Drug 一般名 生理食塩液 (JP18); Isotonic sodium chloride solution (JP18) 成分 塩化ナトリウム [DR:D02056], 常水 [DR:D00001], ニトログリセリン [DR:D00515] コード 薬効分類: 3311 商品: D05352 商品 (mixture): D08749 効能 生理食塩液 リンク PubChem: 17398287 /// エントリ D05353 Drug 一般名 パントプラゾール; Pantoprazole (USAN/INN) 組成式 C16H15F2N3O4S 質量 383.0751 分子量 383.3698 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01646 プロトンポンプ阻害薬 (PPI) 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C11806 ATCコード: A02BC02 化学構造グループ: DG00021 商品 (DG00021): D02593 効能 消化性潰瘍薬, プロトンポンプ阻害薬 コメント ベンゾイミダゾール誘導体 ターゲット ATP4 [HSA:495 496] [KO:K01542 K01543] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 102625-70-7 PubChem: 17398288 LigandBox: D05353 日化辞: J324.079G /// エントリ D05354 Mixture Drug 一般名 吸水クリーム (JP18); 吸水軟膏; Absorptive cream (JP18); Absorptive ointment 成分 白色ワセリン [DR:D05304], セタノール [DR:D00099], サラシミツロウ [DR:D04969], ソルビタンセスキオレイン酸エステル [DR:D05282], ラウロマクロゴール [DR:D06451], パラオキシ安息香酸メチル [DR:D01400], パラオキシ安息香酸プロピル [DR:D01422], 精製水 [DR:D00001] コード 薬効分類: 7122 商品: D05354 効能 乳剤性軟膏基剤 コメント 皮膚保護剤 リンク PubChem: 17398289 /// エントリ D05355 Drug 一般名 パパイン; Papain (USP) 効能 タンパク質分解酵素 リンク CAS: 9001-73-4 PubChem: 47207037 日化辞: J209.232H /// エントリ D05356 Drug 一般名 沈降精製百日せきジフテリア破傷風混合ワクチン (JP18); Adsorbed diphtheria-purified pertussis-tetanus combined vaccine (JP18) コード 薬効分類: 6361 商品: D05356 効能 能動免疫 疾患 百日せき [DS:H00319] ジフテリア [DS:H00343] 破傷風 [DS:H00337] コメント 混合ワクチン リンク PubChem: 17398290 /// エントリ D05357 Drug 一般名 樟脳パラクロロフェノール; Parachlorophenol, camphorated 組成式 C10H16O. C6H5ClO 質量 280.123 分子量 280.7897 効能 外用抗感染症薬 (口腔内) リンク CAS: 8003-18-7 PubChem: 47207038 LigandBox: D05357 /// エントリ D05358 Drug 一般名 合成パラフィン; Paraffin, synthetic (NF) 効能 硬化剤 リンク PubChem: 47207039 /// エントリ D05359 Drug 一般名 塩酸パラニリン; Paranyline hydrochloride (USAN) 組成式 C21H16N2. HCl 質量 332.108 分子量 332.8261 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 5585-60-4 PubChem: 47207040 LigandBox: D05359 日化辞: J244.713D /// エントリ D05360 Drug 一般名 臭化パラペンゾラート; Parapenzolate bromide (USAN/INN) 組成式 C21H26NO3. Br 質量 419.1096 分子量 420.34 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 5634-41-3 PubChem: 47207041 LigandBox: D05360 日化辞: J244.725H /// エントリ D05361 Drug 一般名 パモ酸パラローザニリン; Pararosaniline pamoate (USAN); Pararosaniline embonate (INN); Pararosaniline pamoate dihydrate 組成式 (C19H17N3)2. C23H16O6. 2H2O 質量 998.4003 分子量 999.1169 効能 抗住血吸虫薬 リンク CAS: 7232-51-1 PubChem: 47207042 LigandBox: D05361 /// エントリ D05362 Drug 一般名 風疹ウイルス生ワクチン; Rubella virus vaccine live (USP) 効能 能動免疫 (風疹) リンク PubChem: 17398291 /// エントリ D05363 Drug 一般名 プルラン (JP18); Pullulan (JP18) 組成式 (C36H60O30)n コード 同一コード: C00480 効能 カプセル・フィルム剤, 食品添加物 リンク CAS: 9057-02-7 PubChem: 17398292 日化辞: J209.248D /// エントリ D05364 Drug 一般名 副甲状腺ホルモン (ヒト); Parathyroid hormone (human) (USAN); Parathyroid hormone (INN); ALX 1-11; Parathormone; PTH 組成式 C408H674N126O126S2 質量 9418.9648 分子量 9424.6158 配列 H-Ser Val Ser Glu Ile Gln Leu Met His Asn Leu Gly Lys His Leu Asn Ser Met Glu Arg Val Glu Trp Leu Arg Lys Lys Leu Gln Asp Val His Asn Phe Val Ala Leu Gly Ala Pro Leu Ala Pro Arg Asp Ala Gly Ser Gln Arg Pro Arg Lys Lys Glu Asp Asn Val Leu Val Glu Ser His Glu Lys Ser Leu Gly Glu Ala Asp Lys Ala Asp Val Asn Val Leu Thr Lys Ala Lys Ser Gln-OH タイプ Peptide クラス ホルモン関連薬 DG01661 副甲状腺ホルモンと類似体 コード 同一コード: C16051 ATCコード: H05AA03 商品: D05364 効能 診断薬 (偽性副甲状腺機能低下症, 低カルシウム血症), 骨粗鬆症治療薬, 副甲状腺ホルモン受容体作動薬 コメント ペプチドホルモン ターゲット PTH1R [HSA:5745] [KO:K04585] PTH2R [HSA:5746] [KO:K04586] 相互作用 リンク CAS: 68893-82-3 PubChem: 47207043 /// エントリ D05365 Drug 一般名 パルベンダゾール; Parbendazole (USAN/INN) 組成式 C13H17N3O2 質量 247.1321 分子量 247.293 効能 駆虫薬 コメント ベンズイミダゾール誘導体 リンク CAS: 14255-87-9 PubChem: 47207044 PDB-CCD: H1C LigandBox: D05365 日化辞: J9.604K /// エントリ D05366 Drug 一般名 プロカテロール塩酸塩水和物 (JP18); Procaterol hydrochloride hydrate (JP18) 組成式 (C16H22N2O3)2. 2HCl. H2O 質量 670.29 分子量 671.6521 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2259 ATCコード: R03AC16 R03CC08 化学構造グループ: DG01055 商品 (DG01055): D05366 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] 肺気腫 [DS:H01714] コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 81262-93-3 PubChem: 47207045 LigandBox: D05366 /// エントリ D05367 Drug 一般名 パルコナゾール塩酸塩; Parconazole hydrochloride (USAN) 組成式 C17H16Cl2N2O3. HCl 質量 402.0305 分子量 403.6875 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 効能 抗真菌薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 62973-77-7 PubChem: 47207046 LigandBox: D05367 日化辞: J364.923G /// エントリ D05368 Drug 一般名 乾燥ボツリヌスウマ抗毒素 (JP18); Freeze-dried botulism antitoxin, equine (JP18) コード 薬効分類: 6331 商品: D05368 効能 抗毒素 疾患 ボツリヌス [DS:H00339] リンク PubChem: 17398293 /// エントリ D05369 Drug 一般名 アヘン安息香酸チンキ; Paregoric (USP) クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 効能 蠕動抑制薬 相互作用 リンク CAS: 8029-99-0 PubChem: 47207047 /// エントリ D05371 Drug 一般名 硫酸パレプチド; Pareptide sulfate (USAN) 組成式 (C14H26N4O3)2. H2SO4 質量 694.3684 分子量 694.841 効能 パーキンソン病治療薬 リンク CAS: 61484-39-7 PubChem: 47207048 LigandBox: D05371 日化辞: J244.999D /// エントリ D05372 Drug 一般名 乾燥まむしウマ抗毒素 (JP18); まむし抗毒素 (ウマ免疫グロブリン); Freeze-dried mamushi antivenom, equine (JP18) コード 薬効分類: 6331 商品: D05372 効能 抗毒素 リンク PubChem: 17398294 /// エントリ D05373 Drug 一般名 マルトース水和物 (JP18); Maltose hydrate (JP18) 組成式 C12H22O11. H2O 質量 360.1268 分子量 360.3118 コード 薬効分類: 3233 商品: D05373 効能 栄養補給剤 疾患 糖尿病 [DS:H00408 H00409] リンク CAS: 6363-53-7 PubChem: 47207049 LigandBox: D05373 日化辞: J257.354G /// エントリ D05374 Drug 一般名 塩酸パロキセチン; Paroxetine hydrochloride (USP) 組成式 C19H20FNO3. HCl 質量 365.1194 分子量 365.8263 クラス 精神神経系用薬 DG01659 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード ATCコード: N06AB05 化学構造グループ: DG00944 商品 (DG00944): D02260 D05374 D05375 効能 抗うつ薬, 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 コメント フルオキセチン誘導体 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 78246-49-8 PubChem: 47207050 LigandBox: D05374 日化辞: J345.197F /// エントリ D05375 Drug 一般名 メシル酸パロキセチン; Paroxetine mesylate (USAN) 組成式 C19H20FNO3. CH4SO3 質量 425.1308 分子量 425.4711 クラス 精神神経系用薬 DG01659 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード ATCコード: N06AB05 化学構造グループ: DG00944 商品 (DG00944): D02260 D05374 D05375 効能 抗うつ薬, 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 コメント フルオキセチン誘導体 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 217797-14-3 PubChem: 47207051 LigandBox: D05375 /// エントリ D05376 Drug 一般名 パルトリシン; Partricin (USAN) 効能 抗真菌薬, 抗原虫薬 コメント ポリエン系 リンク CAS: 11096-49-4 PubChem: 47207052 /// エントリ D05377 Drug 一般名 パスコリズマブ; Pascolizumab (USAN/INN) 効能 喘息治療薬, 抗IL-4抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL4 [HSA:3565] [KO:K05430] リンク CAS: 331243-22-2 PubChem: 47207053 /// エントリ D05378 Drug 一般名 パジナクロン; Pazinaclone (USAN/INN) 組成式 C25H23ClN4O4 質量 478.1408 分子量 478.9275 クラス 精神神経系用薬 DG01836 非ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 効能 抗不安薬 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 103255-66-9 PubChem: 47207054 LigandBox: D05378 日化辞: J389.344H /// エントリ D05379 Drug 一般名 パウロマイシン; Paulomycin (USAN) 効能 抗菌薬 リンク CAS: 59794-18-2 PubChem: 47207055 /// エントリ D05380 Drug 一般名 パゾパニブ塩酸塩 (JAN); Pazopanib hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C21H23N7O2S. HCl 質量 473.1401 分子量 473.979 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EX03 商品: D05380 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 悪性軟部腫瘍 [DS:H02427] 腎細胞癌 [DS:H00021] ターゲット PDGFR [HSA:5156 5159] [KO:K04363 K05089] VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] 相互作用 リンク CAS: 635702-64-6 PubChem: 47207056 LigandBox: D05380 /// エントリ D05381 Drug 一般名 パゾキシド; Pazoxide (USAN/INN) 組成式 C12H10Cl2N2O2S 質量 315.984 分子量 317.191 効能 血圧降下薬 リンク CAS: 21132-59-2 PubChem: 47207057 LigandBox: D05381 日化辞: J10.778F /// エントリ D05382 Drug 一般名 パズフロキサシンメシル酸塩 (JP18); Pazufloxacin mesilate (JP18); Pazufloxacin methanesulfonate 組成式 C16H15FN2O4. CH4SO3 質量 414.0897 分子量 414.4054 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 コード 薬効分類: 6241 ATCコード: J01MA18 化学構造グループ: DG00629 商品 (DG00629): D05382 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 CYP inhibition: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 163680-77-1 PubChem: 47207058 LigandBox: D05382 /// エントリ D05383 Drug 一般名 ペガカリスチム; Pegacaristim (USAN/INN) 組成式 C785H1297N220O221S7(C2H4O)n 配列 SPAPPACDLR VLSKLLRDSH VLHSRLSQCP EVHPLPTPVL LPAVDFSLGE WKTQMEETKA QDILGAVTLL LEGVMAARGQ LGPTCLSSLL GQLSGQVRLL LGALQSLLGT QLPPQGRTTA HKDPNAIFLS FQHLLRGKVR FLMLVGGSTL CVRRAPPTTA VPS (Pegylation site: 1) タイプ Peptide 効能 血小板減少症治療薬, 巨核球刺激因子 リンク CAS: 187139-68-0 PubChem: 47207059 /// エントリ D05384 Drug 一般名 ウシペグアデマーゼ; Pegademase bovine (USAN); Pegademase (INN) コード ATCコード: L03AX04 効能 酵素補充薬 (アデノシンデアミナーゼ) タイプ 酵素補充療法薬 コメント ペグ化アデノシンデアミナーゼ (PEG-ADA) [HSA:100] [KO:K01488] [EC:3.5.4.4] リンク CAS: 130167-68-9 PubChem: 47207060 /// エントリ D05385 Drug 一般名 ペグアモテカン; Pegamotecan (USAN) 組成式 C50H44N6O13(C2H4O)n クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01526 トポイソメラーゼI阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット TOP1 [HSA:7150] [KO:K03163] リンク CAS: 581079-18-7 PubChem: 47207061 LigandBox: D05385 /// エントリ D05386 Drug 一般名 ペガプタニブナトリウム (JAN); Pegaptanib sodium (JAN/USAN) 組成式 C294H342F13N107O188P28(C2H4O)n. 28Na コード ATCコード: S01LA03 効能 加齢黄斑変性治療薬, 血管新生阻害薬, 抗VEGFアプタマー タイプ RNAアプタマー コメント ペガプタニブはVEGF165 アイソフォームを選択的に阻害する。 ターゲット VEGFA [HSA:7422] [KO:K05448] リンク CAS: 222716-86-1 PubChem: 47207062 日化辞: J2.229.653A /// エントリ D05387 Drug 一般名 ペグアスパルガーゼ (JAN); Pegaspargase (JAN/USAN/INN) コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01XX24 商品: D05387 効能 抗悪性腫瘍薬 疾患 急性リンパ性白血病 [DS:H00001 H00002] 悪性リンパ腫 [H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] コメント ペグ化-L-asparaginase [KO:K01424] [EC:3.5.1.1] 大腸菌より得られる酵素。アスパラギンの分解・枯渇により腫瘍細胞の増殖を抑制すると考えられている。 相互作用 リンク CAS: 130167-69-0 PubChem: 47207063 /// エントリ D05388 Drug 一般名 ペグリコール5オレアート; Peglicol 5 oleate (USAN) 効能 乳化剤 リンク PubChem: 47207064 /// エントリ D05389 Drug 一般名 ペグナルトグラスチム; Pegnartograstim (USAN/INN) 配列 MAPTYRASSL PQSFLLKSLE QVRKIQGDGA ALQEKLCATY KLCHPEELVL LGHSLGIPWA PLSSCPSQAL QLAGCLSQLH SGLFLYQGLL QALEGISPEL GPTLDTLQLD VADFATTIWQ QMEELGMAPA LQPTQGAMPA FASAFQRRAG GVLVASHLQS FLEVSYRVLR HLAQP (Disulfide bridge: 37-43, 65-75) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01753 コロニー刺激因子 DG01781 顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬 ターゲット CSF3R (GCSFR, CD114) [HSA:1441] [KO:K05061] リンク CAS: 204565-76-4 PubChem: 47207065 /// エントリ D05390 Drug 一般名 ペゴルゴテイン; Pegorgotein (USAN/INN) 効能 脳保護薬, フリーラジカルスカベンジャー コメント PEG-SOD (ペグ化スーパーオキシドジスムターゼ) superoxide dismutase [KO:K00518] [EC:1.15.1.1] 参照 リンク CAS: 155773-57-2 PubChem: 47207066 /// エントリ D05391 Drug 一般名 ペゴテラート; Pegoterate (USAN/INN) 組成式 (C10H8O4)n コード 同一コード: C21451 効能 懸濁剤 リンク CAS: 9003-68-3 25038-59-9 PubChem: 47207067 日化辞: J611.074F /// エントリ D05392 Drug 一般名 ペゴキセル7ステアラート; Pegoxel 7 stearate (USAN) 効能 乳化剤 リンク PubChem: 47207068 /// エントリ D05393 Drug 一般名 ペグスネルセプト; Pegsunercept (USAN) 組成式 C502H758N154O165S16 質量 12095.1188 分子量 12103.3627 配列 MDSVCPQGKY IHPQNNSICC TKCHKGTYLY NDCPGPGQDT DCRECESGSF TASENHLRHC LSCSKCRKEM GQVEISSCTV DRDTVCGCRK NQYRHYWSEN LFQCFN (Disulfide bridge: 5-19, 20-33, 23-42, 63-78, 66-86, 88-104) タイプ Peptide クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG01936 TNF阻害薬 効能 抗炎症薬, TNFα阻害薬 コメント PEG化タンパク ターゲット TNF (TNFA, TNFSF2) [HSA:7124] [KO:K03156] 相互作用 リンク CAS: 330988-75-5 PubChem: 47207069 /// エントリ D05394 Drug 一般名 ペグビソマント (遺伝子組換え) (JAN); Pegvisomant (USAN/INN); Pegvisomant (genetical recombination) (JAN) 配列 FPTIPLSRLF DNAMLRADRL NQLAFDTYQE FEEAYIPKEQ KYSFLQNPQT SLCFSESIPT PSNREETQQK SNLELLRISL LLIQSWLEPV QFLRSVFANS LVYGASDSNV YDLLKDLEEK IQTLMGRLED GSPRTGQIFK QTYSKFDTNS HNDDALLKNY GLLYCFNADM SRVSTFLRTV QCRSVEGSCG F タイプ Peptide コード 薬効分類: 2499 ATCコード: H01AX01 商品: D05394 効能 成長ホルモン受容体拮抗薬 疾患 先端巨大症 [DS:H01483] ターゲット GHR [HSA:2690] [KO:K05080] 相互作用 リンク CAS: 218620-50-9 PubChem: 47207070 日化辞: J2.535.243B /// エントリ D05395 Drug 一般名 ペランセリン塩酸塩; Pelanserin hydrochloride (USAN) 組成式 C21H24N4O2. HCl 質量 400.1666 分子量 400.9018 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, セロトニン5-HT2受容体拮抗薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 ターゲット HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 42877-18-9 PubChem: 47207071 LigandBox: D05395 日化辞: J395.726H /// エントリ D05396 Drug 一般名 ペルデシン; Peldesine (USAN) 組成式 C12H11N5O 質量 241.0964 分子量 241.2486 効能 抗悪性腫瘍薬, 乾癬治療薬 ターゲット PNP [HSA:4860] [KO:K03783] リンク CAS: 133432-71-0 PubChem: 47207072 PDB-CCD: BC3 LigandBox: D05396 日化辞: J531.895E /// エントリ D05397 Drug 一般名 ペリグリタザル; Peliglitazar (USAN) 組成式 C30H30N2O7 質量 530.2053 分子量 530.5684 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01795 PPARγ作動薬 DG01732 非チアゾリジンジオン系PPAR作動薬 効能 糖尿病治療薬, 脂質異常症治療薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)作動薬 ターゲット NR1C1 (PPARA) [HSA:5465] [KO:K07294] NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] 相互作用 リンク CAS: 331744-64-0 PubChem: 47207073 LigandBox: D05397 /// エントリ D05398 Drug 一般名 ペリオマイシン; Peliomycin (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 1404-20-2 PubChem: 47207074 /// エントリ D05399 Drug 一般名 ペリチニブ; Pelitinib (USAN/INN) 組成式 C24H23ClFN5O2 質量 467.1524 分子量 467.9231 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] 相互作用 リンク CAS: 257933-82-7 PubChem: 47207075 PDB-CCD: 93J LigandBox: D05399 /// エントリ D05400 Drug 一般名 ペリトレキソール; Pelitrexol (USAN/INN) 組成式 C20H25N5O6S 質量 463.1526 分子量 463.5074 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01978 葉酸類似体 効能 抗悪性腫瘍薬, グリシンアミドリボヌクレオチドホルミル基転移酵素(GARFT)阻害薬 ターゲット GART [HSA:2618] [KO:K11787] 相互作用 リンク CAS: 446022-33-9 PubChem: 47207076 LigandBox: D05400 /// エントリ D05401 Drug 一般名 オクトコグアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Octocog alfa (INN); Octocog alfa (genetical recombination) (JAN); Factor VIII (rDNA) クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード ATCコード: B02BD02 化学構造グループ: DG00170 商品 (DG00170): D08798 D05409 D10227 D10539 D10758 D10759 D10760 D10771 D10818 D10842 効能 出血抑制, 凝固因子補充薬 コメント 遺伝子組換え血液凝固第VIII因子製剤 相互作用 リンク CAS: 139076-62-3 PubChem: 17398295 /// エントリ D05402 Drug 一般名 ペルレチン; Pelretin (USAN/INN) 組成式 C23H28O2 質量 336.2089 分子量 336.4672 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01604 レチノール誘導体 効能 角質溶解薬 リンク CAS: 91587-01-8 PubChem: 47207077 LigandBox: D05402 /// エントリ D05403 Drug 一般名 ペルリノン塩酸塩; Pelrinone hydrochloride (USAN) 組成式 C12H11N5O. HCl 質量 277.073 分子量 277.7096 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01757 アムリノン系強心薬 DG01507 ホスホジエステラーゼIII阻害薬 DG01757 アムリノン系強心薬 効能 強心薬 相互作用 リンク CAS: 89232-84-8 PubChem: 47207078 LigandBox: D05403 /// エントリ D05404 Drug 一般名 ペメドラク; Pemedolac (USAN/INN) 組成式 C22H23NO3 質量 349.1678 分子量 349.4229 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 効能 鎮痛薬 コメント 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDs) 相互作用 リンク CAS: 114716-16-4 PubChem: 47207079 LigandBox: D05404 日化辞: J410.871J /// エントリ D05405 Drug 一般名 硝酸ペメリド; Pemerid nitrate (USAN) 組成式 C15H32N2O. 2HNO3 質量 382.2427 分子量 382.4531 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 34114-01-7 PubChem: 47207080 LigandBox: D05405 日化辞: J244.588C /// エントリ D05406 Drug 一般名 ペナメシリン; Penamecillin (USAN/INN) 組成式 C19H22N2O6S 質量 406.1199 分子量 406.4528 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01778 ベータラクタマーゼ感受型ペニシリン コード ATCコード: J01CE06 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 983-85-7 PubChem: 47207081 LigandBox: D05406 日化辞: J7.208G /// エントリ D05407 Drug 一般名 ペンシクロビル; Penciclovir (USAN/INN) 組成式 C10H15N5O3 質量 253.1175 分子量 253.2578 クラス 抗ウイルス薬 DG02840 抗ヘルペスウイルス薬 コード 同一コード: C07417 ATCコード: D06BB06 J05AB13 化学構造グループ: DG00408 商品 (DG00408): D05407 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 ターゲット Herpesvirus DNA polymerase [KO:K18964] リンク CAS: 39809-25-1 PubChem: 47207082 PDB-CCD: PE2 LigandBox: D05407 日化辞: J228.035C /// エントリ D05408 Drug 一般名 ペニシリンGナトリウム; Penicillin G sodium (USP); Benzylpenicillin sodium 組成式 C16H17N2O4S. Na 質量 356.0807 分子量 356.3719 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01778 ベータラクタマーゼ感受型ペニシリン トランスポーター基質薬 DG02860 SLC22A8基質薬 コード ATCコード: J01CE01 S01AA14 化学構造グループ: DG00534 商品 (DG00534): D01053 D02157 D02461 D05408 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 代謝 Transporter: SLC22A8 [HSA:9376] 相互作用 リンク CAS: 69-57-8 PubChem: 47207083 LigandBox: D05408 日化辞: J4.869K /// エントリ D05409 Drug 一般名 ルリオクトコグアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Rurioctocog alfa (genetical recombination) (JAN) クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード 薬効分類: 6349 ATCコード: B02BD02 化学構造グループ: DG00170 商品 (DG00170): D08798 D05409 D10227 D10539 D10758 D10759 D10760 D10771 D10818 D10842 効能 出血抑制, 凝固因子補充薬 疾患 血液凝固第VIII因子欠乏 [DS:H00219] コメント 遺伝子組換え血液凝固第VIII因子製剤 [HSA:2157] [KO:K03899] 相互作用 リンク PubChem: 17398296 /// エントリ D05410 Drug 一般名 パミテプラーゼ (遺伝子組換え) (JAN); Pamiteplase (INN); Pamiteplase (genetical recombination) (JAN) 組成式 C2172H3309N627O658S34 質量 49790.5247 分子量 49822.53 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01707 血栓溶解薬 DG01664 組織プラスミノーゲンアクチベーター (t-PA) 効能 血栓溶解薬, 組織プラスミノーゲン活性化薬 (t-PA) コメント 組織プラスミノーゲン活性化因子 [HSA:5327] [KO:K01343] [EC:3.4.21.68] 相互作用 リンク CAS: 151912-42-4 PubChem: 17398297 /// エントリ D05411 Drug 一般名 ペニシリンV; フェノキシメチルペニシリン; Penicillin V (USP); Phenoxymethylpenicillin (INN) 組成式 C16H18N2O5S 質量 350.0936 分子量 350.3895 ソース Penicillium chrysogenum [TAX:5076] クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01778 ベータラクタマーゼ感受型ペニシリン コード 同一コード: C08126 ATCコード: J01CE02 化学構造グループ: DG00535 商品 (DG00535): D00497 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 87-08-1 PubChem: 47207084 PDB-CCD: PNV LigandBox: D05411 日化辞: J9.743H /// エントリ D05412 Drug 一般名 モンテプラーゼ (遺伝子組換え) (JAN); Monteplase (INN); Monteplase (genetical recombination) (JAN) 組成式 C2569H3896N746O783S39 質量 58971.7084 分子量 59009.4859 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01707 血栓溶解薬 DG01664 組織プラスミノーゲンアクチベーター (t-PA) コード 薬効分類: 3959 商品: D05412 効能 血栓溶解薬, 組織プラスミノーゲン活性化薬 (t-PA) コメント 組織プラスミノーゲン活性化因子 [HSA:5327] [KO:K01343] [EC:3.4.21.68] 相互作用 リンク CAS: 156616-23-8 PubChem: 17398298 /// エントリ D05413 Drug 一般名 ペニシリンVヒドラバミン; Penicillin V hydrabamine (USP) 組成式 C42H64N2. (C16H18N2O5S)2 質量 1296.6942 分子量 1297.75 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01778 ベータラクタマーゼ感受型ペニシリン コード ATCコード: J01CE02 化学構造グループ: DG00535 商品 (DG00535): D00497 効能 抗生物質 相互作用 リンク CAS: 6591-72-6 PubChem: 47207085 LigandBox: D05413 /// エントリ D05414 Drug 一般名 ペンタバマート; Pentabamate (USAN/INN) 組成式 C8H16N2O4 質量 204.111 分子量 204.2236 効能 マイナートランキライザー リンク CAS: 5667-70-9 PubChem: 47207086 LigandBox: D05414 日化辞: J8.047K /// エントリ D05416 Drug 一般名 ペンタモルホン; Pentamorphone (USAN/INN) 組成式 C22H28N2O3 質量 368.21 分子量 368.4693 効能 麻薬性鎮痛薬 リンク CAS: 68616-83-1 PubChem: 47207088 LigandBox: D05416 日化辞: J363.018H /// エントリ D05417 Drug 一般名 ペンタムスチン; Pentamustine (USAN); Neptamustine (INN) 組成式 C8H16ClN3O2 質量 221.0931 分子量 221.6845 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01724 ニトロソ尿素 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 コメント ニトロソ尿素系 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 73105-03-0 PubChem: 47207089 LigandBox: D05417 日化辞: J11.242I /// エントリ D05418 Drug 一般名 メチル硫酸ペンタピペリウム; Pentapiperium methylsulfate (USAN); Pentapiperium metilsulfate (INN) 組成式 C19H30NO2. CH3SO4 質量 415.2029 分子量 415.5441 効能 ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 7681-80-3 PubChem: 47207090 LigandBox: D05418 日化辞: J244.753C /// エントリ D05419 Drug 一般名 ペンテト酸カルシウム三ナトリウム (JAN); Pentetate calcium trisodium (JAN/USAN); Calcium trisodium pentetate (INN) 組成式 C14H18N3O10. Ca. 3Na 質量 497.0311 分子量 497.3541 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 コード 薬効分類: 3929 商品: D05419 効能 解毒薬 (プルトニウム, アメリシウム, キュリウム), キレート剤 相互作用 リンク CAS: 12111-24-9 PubChem: 47207091 LigandBox: D05419 /// エントリ D05420 Drug 一般名 ペンテタートカルシウム三ナトリウム(Yb169); Pentetate calcium trisodium Yb 169 (USAN) 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 47207092 /// エントリ D05421 Drug 一般名 ペンテタートインジウム二ナトリウム(In111); Pentetate indium disodium In 111 (USAN) 組成式 C14H18N3O10. In. 2Na 質量 544.9839 分子量 549.1044 コード ATCコード: V09AX01 化学構造グループ: DG01189 商品 (DG01189): D04527 D05421 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 リンク CAS: 60662-14-8 PubChem: 47207093 LigandBox: D05421 /// エントリ D05422 Drug 一般名 ペンテト酸; Pentetic acid (USP/INN) 組成式 C14H23N3O10 質量 393.1383 分子量 393.3465 効能 診断補助薬 リンク CAS: 67-43-6 PubChem: 47207094 LigandBox: D05422 日化辞: J2.813D /// エントリ D05423 Drug 一般名 ペンチゲチド; Pentigetide (USAN/INN) 組成式 C22H36N8O11 質量 588.2504 分子量 588.5682 効能 抗アレルギー薬 リンク CAS: 62087-72-3 PubChem: 47207095 LigandBox: D05423 日化辞: J1.183.739E /// エントリ D05424 Drug 一般名 人血清アルブミン (遺伝子組換え) (JAN); 人血清アルブミン; Human serum albumin (genetical recombination) (JAN); Human serum albumin コード 薬効分類: 6343 ATCコード: B05AA01 化学構造グループ: DG00179 商品 (DG00179): D02792 D05424 効能 アルブミン補充薬 コメント Albumin [HSA:213] 参照 リンク PubChem: 17398299 /// エントリ D05425 Drug 一般名 ペンチソミシン; Pentisomicin (USAN/INN) 組成式 C19H37N5O7 質量 447.2693 分子量 447.5264 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 効能 抗生物質 相互作用 リンク CAS: 55870-64-9 PubChem: 47207096 LigandBox: D05425 日化辞: J11.051E /// エントリ D05426 Drug 一般名 ペンチジドンナトリウム水和物; Pentizidone sodium (USAN); Pentizidone sodium hydrate 組成式 (C8H11N2O3. Na)2. H2O 質量 430.144 分子量 430.3639 効能 抗菌薬 リンク CAS: 59831-62-8 PubChem: 47207097 LigandBox: D05426 /// エントリ D05427 Drug 一般名 ペントモン; Pentomone (USAN/INN) 組成式 C24H26O5 質量 394.178 分子量 394.4602 効能 前立腺肥大症治療薬 リンク CAS: 67102-87-8 PubChem: 47207098 LigandBox: D05427 /// エントリ D05428 Drug 一般名 ペントサン多硫酸ナトリウム; Pentosan polysulfate sodium (USAN/INN) 組成式 (C5H6O10S2. 2Na)n コード ATCコード: C05BA04 G04BX15 商品: D05428 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 140207-93-8 PubChem: 47207099 /// エントリ D05429 Drug 一般名 アミノフィリン水和物 (JP18); Aminophylline hydrate (JP18) 組成式 (C7H8N4O2)2. C2H8N2. xH2O クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01609 キサンチン系気管支拡張薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 コード 薬効分類: 2115 ATCコード: R03DA05 化学構造グループ: DG01062 商品 (DG01062): D05429 D11630 効能 気管支拡張薬, 強心薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] 肺気腫 [DS:H01714] 狭心症 [DS:H01632] コメント キサンチン誘導体 ターゲット ADORA1 [HSA:134] [KO:K04265] ADORA2B [HSA:136] [KO:K04267] PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク PubChem: 47207100 LigandBox: D05429 /// エントリ D05430 Drug 一般名 ペントリニトロール; Pentrinitrol (USAN) 組成式 C5H9N3O10 質量 271.0288 分子量 271.1391 クラス 心血管系用薬 DG01657 硝酸系血管拡張薬 効能 冠血管拡張薬 コメント 有機硝酸塩 相互作用 リンク CAS: 1607-17-6 PubChem: 47207101 LigandBox: D05430 日化辞: J7.529I /// エントリ D05431 Crude Drug 一般名 ハッカ (JP18); 薄荷; báo hé; Mentha herb (JP18); Peppermint (NF) 成分 l-メントール [CPD:C00400], (-)-メンチルアセタート [CPD:C09870], l-メントン [CPD:C00843], 1,8-シネオール [CPD:C09844], ベータ-カリオフィレン [CPD:C09629], イソメントン [CPD:C11952], ゲルマクレンD [CPD:C16142], ピペリトン [CPD:C09885], プレゴン [CPD:C09893], アルファ-ピネン [CPD:C09880], d-リモネン [CPD:C06078], (+)-ネオメントール [CPD:C00553], カンフェン [CPD:C06076], ピペリテノン [CPD:C01951], Menthenone ソース Mentha arvensis [TAX:292239], Mentha haplocalyx [TAX:447096], Mentha x piperita [TAX:34256] コード 薬効分類: 5100 商品: D05431 効能 防腐, 利胆, 芳香剤 コメント シソ科ハッカの地上部 主要成分: l-メントール [CPD:C00400] 胆汁分泌促進. 胃腸運動亢進. 中枢神経刺激. 末梢血管弛緩. 発汗作用 リンク PubChem: 17398300 /// エントリ D05432 Crude Drug 一般名 ペパーミント油; セイヨウハッカ油; Peppermint oil (NF) ソース Mentha arvensis [TAX:292239], Mentha haplocalyx [TAX:447096], Mentha x piperita [TAX:34256] 効能 製剤補助 リンク CAS: 8006-90-4 PubChem: 47207102 /// エントリ D05433 Crude Drug 一般名 ペパーミント酒精; Peppermint spirit (USP) 効能 芳香剤 リンク PubChem: 47207103 /// エントリ D05434 Crude Drug 一般名 ペパーミント水; Peppermint water (NF) 効能 賦形剤, 香料 リンク CAS: 8030-01-1 PubChem: 47207104 /// エントリ D05436 Drug 一般名 ペルフレナペント; ペルフルオロペンタン; ドデカフルオロペンタン; Perflenapent (USAN/INN); Dodecafluoropentane; Perfluoropentane 組成式 C5F12 質量 287.9808 分子量 288.0343 コード ATCコード: V08DA03 効能 診断補助薬 リンク CAS: 678-26-2 PubChem: 47207106 LigandBox: D05436 日化辞: J95.348B /// エントリ D05437 Drug 一般名 ペルフレキサン; Perflexane (USAN/INN) 組成式 C6F14 質量 337.9776 分子量 338.0418 効能 診断補助薬 リンク CAS: 355-42-0 PubChem: 47207107 LigandBox: D05437 日化辞: J43.344F /// エントリ D05438 Drug 一般名 ペルフリソペント; Perflisopent (USAN/INN) 組成式 C5F12 質量 287.9808 分子量 288.0343 効能 診断補助薬 リンク CAS: 594-91-2 PubChem: 47207108 LigandBox: D05438 日化辞: J108.153E /// エントリ D05439 Drug 一般名 ペルフルブロン; Perflubron (USP/INN) 組成式 C8BrF17 質量 497.8912 分子量 498.9625 コード ATCコード: V08CX01 効能 診断補助薬 (造影剤) リンク CAS: 423-55-2 PubChem: 47207109 LigandBox: D05439 日化辞: J94.754G /// エントリ D05440 Drug 一般名 ペルフルブタン (JAN); Perflubutane (JAN/USAN/INN) 組成式 C4F10 質量 237.984 分子量 238.0268 コード 薬効分類: 7290 商品: D05440 効能 診断補助薬 (造影剤) コメント 超音波診断用造影剤 リンク CAS: 355-25-9 PubChem: 47207110 LigandBox: D05440 日化辞: J2.580A /// エントリ D05441 Drug 一般名 ペルホスファミド; Perfosfamide (USAN/INN) 組成式 C7H15Cl2N2O4P 質量 292.0146 分子量 293.0848 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01678 ナイトロジェンマスタード類似体 DG01720 イソホスホルアミドマスタード類似体 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 62435-42-1 PubChem: 47207111 LigandBox: D05441 日化辞: J561.971H /// エントリ D05442 Drug 一般名 マレイン酸ペルヘキシリン; Perhexiline maleate (USAN) 組成式 C19H35N. C4H4O4 質量 393.2879 分子量 393.5601 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: C08EX02 化学構造グループ: DG00334 効能 冠血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] CPT [HSA:1374 1375 126129 1376] [KO:K08765 K19523 K19524 K08766] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 6724-53-4 PubChem: 47207112 LigandBox: D05442 日化辞: J253.796F /// エントリ D05443 Drug 一般名 ペルメトリン; Permethrin (USAN/INN) 組成式 C21H20Cl2O3 質量 390.079 分子量 391.2877 コード 同一コード: C14388 ATCコード: P03AC04 商品: D05443 効能 殺虫薬, 外寄生生物駆除薬 コメント ピレスロイド (ピレトリン誘導体) リンク CAS: 52645-53-1 PubChem: 47207113 LigandBox: D05443 日化辞: J10.127C /// エントリ D05444 Drug 一般名 百日せき免疫グロブリン; Pertussis immune globulin (USP) コード ATCコード: J06BB13 効能 受動免疫薬 リンク PubChem: 47207114 /// エントリ D05445 Drug 一般名 沈降精製百日せきワクチン (JP18); Adsorbed purified pertussis vaccine (JP18) コード ATCコード: J07AJ02 効能 能動免疫 (百日咳) 相互作用 リンク PubChem: 17398301 /// エントリ D05446 Drug 一般名 ペルツズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Pertuzumab (USAN/INN); Pertuzumab (genetical recombination) (JAN) クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03158 HER2阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FD02 商品: D05446 商品 (mixture): D11934 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬, 抗HER2抗体 疾患 乳癌 (HER2陽性) [DS:H00031] 結腸・直腸癌 (HER2陽性) [DS:H00020] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ERBB2* (HER2, CD340) [HSA_VAR:2064v1 2064v3] [HSA:2064] [KO:K05083] ネットワーク N10009 HER2過剰発現・増幅へのチロシンキナーゼ阻害薬 相互作用 リンク CAS: 380610-27-5 PubChem: 47207115 /// エントリ D05447 Drug 一般名 ペルジンフォテル; Perzinfotel (USAN/INN) 組成式 C9H13N2O5P 質量 260.0562 分子量 260.1837 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 効能 疼痛治療 (神経因性), NMDA受容体拮抗薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 相互作用 リンク CAS: 144912-63-0 PubChem: 47207116 LigandBox: D05447 日化辞: J915.102H /// エントリ D05448 Drug 一般名 酢酸ペキシガナン; Pexiganan acetate (USAN) 組成式 C122H210N32O22. (C2H4O2)x 配列 Gly Ile Gly Lys Phe Leu Lys Lys Ala Lys Lys Phe Gly Lys Ala Phe Val Lys Ile Leu Lys Lys-NH2 タイプ Peptide 効能 抗菌薬 リンク CAS: 172820-23-4 PubChem: 47207117 /// エントリ D05450 Drug 一般名 塩酸フェナゾピリジン; Phenazopyridine hydrochloride (USP) 組成式 C11H11N5. HCl 質量 249.0781 分子量 249.6995 コード 同一コード: C19290 ATCコード: G04BX06 化学構造グループ: DG00488 効能 鎮痛薬 (泌尿器) リンク CAS: 136-40-3 PubChem: 47207119 LigandBox: D05450 日化辞: J237.258D /// エントリ D05451 Drug 一般名 フェンブタゾンナトリウムグリセラート; Phenbutazone sodium glycerate (USAN) 組成式 C19H19N2O2. C3H8O3. Na 質量 422.1818 分子量 422.4499 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01947 ピラゾロン系抗炎症薬 DG01949 フェニルブタゾン系抗炎症薬 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント NSAID フェニルブタゾン型ピラゾロン誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 34214-49-8 PubChem: 47207120 LigandBox: D05451 /// エントリ D05452 Drug 一般名 フェンカルバミド; Phencarbamide (USAN); Fencarbamide (INN) 組成式 C19H24N2OS 質量 328.1609 分子量 328.4717 効能 ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 3735-90-8 PubChem: 47207121 LigandBox: D05452 日化辞: J8.232E /// エントリ D05453 Drug 一般名 フェンシクリジン塩酸塩; Phencyclidine hydrochloride (USAN); PCP 組成式 C17H25N. HCl 質量 279.1754 分子量 279.848 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 効能 麻酔薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 相互作用 リンク CAS: 956-90-1 PubChem: 47207122 LigandBox: D05453 日化辞: J281.186C /// エントリ D05454 Drug 一般名 塩酸フェンメトラジン; Phenmetrazine hydrochloride (USP) 組成式 C11H15NO. HCl 質量 213.092 分子量 213.7038 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 効能 食欲抑制薬, モノアミン放出薬 ターゲット SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 1707-14-8 PubChem: 47207123 LigandBox: D05454 日化辞: J473.008I /// エントリ D05455 Drug 一般名 フェノラートナトリウム; Phenolate sodium (USAN) 組成式 C6H5O. Na 質量 116.0238 分子量 116.0931 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 139-02-6 PubChem: 47207124 LigandBox: D05455 日化辞: J5.639A /// エントリ D05456 Drug 一般名 フェノールフタレイン; Phenolphthalein (INN) 組成式 C20H14O4 質量 318.0892 分子量 318.3228 クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード 同一コード: C14286 ATCコード: A06AB04 化学構造グループ: DG00070 効能 下剤 相互作用 リンク CAS: 77-09-8 PubChem: 47207125 PDB-CCD: FGT LigandBox: D05456 日化辞: J4.502K /// エントリ D05457 Drug 一般名 フェンプロクモン; Phenprocoumon (USAN/INN) 組成式 C18H16O3 質量 280.1099 分子量 280.3178 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01708 クマリン系抗凝固薬 DG01759 ジクマロール型クマリン誘導体 コード ATCコード: B01AA04 効能 抗凝固薬, ビタミンK拮抗薬 コメント クマリン誘導体 ターゲット VKORC1 [HSA:79001] [KO:K05357] 相互作用 リンク CAS: 435-97-2 PubChem: 47207126 LigandBox: D05457 日化辞: J5.733I /// エントリ D05458 Drug 一般名 フェンテルミン; Phentermine (USAN/INN) 組成式 C10H15N 質量 149.1204 分子量 149.2328 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 コード 同一コード: C07438 ATCコード: A08AA01 化学構造グループ: DG00102 商品 (DG00102): D05459 商品 (mixture): D11710 効能 食欲抑制薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 122-09-8 PubChem: 47207127 LigandBox: D05458 日化辞: J5.348A /// エントリ D05459 Drug 一般名 フェンテルミン塩酸塩; Phentermine hydrochloride (USP) 組成式 C10H15N. HCl 質量 185.0971 分子量 185.6937 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 コード ATCコード: A08AA01 化学構造グループ: DG00102 商品 (DG00102): D05459 商品 (mixture): D11710 効能 食欲抑制薬 (全身性) コメント アンフェタミン [DR:D07445] アナログ ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 1197-21-3 PubChem: 47207128 LigandBox: D05459 日化辞: J349.683J /// エントリ D05460 Drug 一般名 アミノサリチル酸フェニル; フェナミサル; Phenyl aminosalicylate (USAN); Fenamisal (INN) 組成式 C13H11NO3 質量 229.0739 分子量 229.2313 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 コード ATCコード: J04AA01 化学構造グループ: DG00638 効能 抗結核薬 コメント アミノサリチル酸系 相互作用 リンク CAS: 133-11-9 PubChem: 47207129 LigandBox: D05460 日化辞: J5.582D /// エントリ D05461 Drug 一般名 エノキサシン水和物 (JP18); Enoxacin hydrate (JP18) 組成式 (C15H17FN4O3)3. 2H2O 質量 996.4065 分子量 996.9872 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 コード ATCコード: J01MA04 化学構造グループ: DG00619 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 CYP inhibition: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 84294-96-2 PubChem: 47207130 LigandBox: D05461 /// エントリ D05462 Drug 一般名 オキシコドン塩酸塩水和物 (JP18); Oxycodone hydrochloride hydrate (JP18) 組成式 C18H21NO4. 3H2O. HCl 質量 405.1554 分子量 405.8704 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 8119 ATCコード: N02AA05 化学構造グループ: DG00813 商品 (DG00813): D05312 D00847 D05462 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント アヘンアルカロイド ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク PubChem: 47207131 LigandBox: D05462 /// エントリ D05463 Drug 一般名 グルコン酸カルシウム水和物 (JP18); Calcium gluconate hydrate (JP18) 組成式 (C6H11O7)2. Ca. H2O 質量 448.0741 分子量 448.388 クラス 消化器系用薬 DG01980 カルシウム製剤 コード 薬効分類: 3213 ATCコード: A12AA03 D11AX03 化学構造グループ: DG00135 商品 (DG00135): D05463 効能 低カルシウム血症治療薬, カルシウム補充薬 相互作用 リンク PubChem: 47207132 LigandBox: D05463 /// エントリ D05464 Drug 一般名 酢酸フェニル水銀; Phenylmercuric acetate (NF) 組成式 C8H8HgO2 質量 338.0231 分子量 336.7379 コード 同一コード: C11151 効能 抗菌性保存剤 リンク CAS: 62-38-4 PubChem: 47207133 日化辞: J2.347G /// エントリ D05465 Drug 一般名 硝酸フェニル水銀; Phenylmercuric nitrate (NF) 組成式 C6H5HgNO3 質量 340.9976 分子量 339.6988 コード ATCコード: D09AA04 効能 抗菌薬 リンク CAS: 55-68-5 PubChem: 47207134 日化辞: J96.098E /// エントリ D05466 Drug 一般名 フェニルプロパノールアミンポリスチレクス; Phenylpropanolamine polistirex (USAN) クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 コード ATCコード: R01BA01 化学構造グループ: DG01041 効能 血管収縮薬, アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 CYP inhibition: CYP1A2 [HSA:1544] リンク PubChem: 47207135 /// エントリ D05467 Drug 一般名 リン酸; Phosphoric acid (NF) 組成式 H3PO4 質量 97.9769 分子量 97.9952 コード 同一コード: C00009 効能 溶解剤 リンク CAS: 7664-38-2 PubChem: 47207136 LigandBox: D05467 日化辞: J3.746J /// エントリ D05468 Drug 一般名 フタロフィン; Phthalofyne (USAN); Ftalofyne (INN) 組成式 C14H14O4 質量 246.0892 分子量 246.2586 効能 駆虫薬 (獣医薬) リンク CAS: 131-67-9 PubChem: 47207137 LigandBox: D05468 日化辞: J5.564F /// エントリ D05469 Drug 一般名 フィチン酸十二ナトリウム; Phytate persodium (USAN) 組成式 C6H6O24P6. 12Na 質量 923.6447 分子量 923.8172 効能 製剤補助 リンク CAS: 17211-15-3 PubChem: 47207138 LigandBox: D05469 日化辞: J9.080H /// エントリ D05470 Drug 一般名 フィチン酸ナトリウム; Phytate sodium (USAN) 組成式 C6H6O24P6. 9Na. 3H 質量 857.6989 分子量 857.8718 効能 カルシウムキレート剤 リンク CAS: 7205-52-9 PubChem: 47207139 LigandBox: D05470 /// エントリ D05471 Drug 一般名 塩酸ピボセロド; Piboserod hydrochloride (USAN) 組成式 C22H31N3O2. HCl 質量 405.2183 分子量 405.9614 クラス 消化器系用薬 DG01559 5-HT4-受容体拮抗薬 効能 消化管運動改善薬, セロトニン受容体拮抗薬 ターゲット HTR4 [HSA:3360] [KO:K04160] リンク CAS: 178273-87-5 PubChem: 47207140 LigandBox: D05471 日化辞: J853.988J /// エントリ D05472 Drug 一般名 臭化水素酸ピブロゼレシン; Pibrozelesin hydrobromide (USAN) 組成式 C32H36BrN5O8. HBr 質量 777.1009 分子量 779.4729 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 148778-32-9 PubChem: 47207141 LigandBox: D05472 /// エントリ D05473 Drug 一般名 ピセナドール塩酸塩; Picenadol hydrochloride (USAN) 組成式 C16H25NO. HCl 質量 283.1703 分子量 283.8367 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 74685-16-8 PubChem: 47207142 LigandBox: D05473 /// エントリ D05474 Drug 一般名 ピクラミラスト; Piclamilast (USAN/INN) 組成式 C18H18Cl2N2O3 質量 380.0694 分子量 381.2531 効能 喘息治療薬, ホスホジエステラーゼ4阻害薬 ターゲット PDE4 [HSA:5141 5142 5143 5144] [KO:K13293] リンク CAS: 144035-83-6 PubChem: 47207143 PDB-CCD: PIL LigandBox: D05474 日化辞: J623.884J /// エントリ D05475 Drug 一般名 ピコトリンジオラミン; Picotrin diolamine (USAN) 組成式 C25H19NO2. C4H11NO2 質量 470.2206 分子量 470.5595 効能 角質溶解薬 リンク CAS: 64063-83-8 PubChem: 47207144 LigandBox: D05475 /// エントリ D05476 Drug 一般名 フマル酸ピクメテロール; Picumeterol fumarate (USAN) 組成式 (C21H29Cl2N3O2)2. C4H4O4 質量 966.3383 分子量 968.8319 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 130641-37-1 PubChem: 47207145 LigandBox: D05476 /// エントリ D05477 Drug 一般名 ピファルニン; Pifarnine (USAN/INN) 組成式 C27H40N2O2 質量 424.309 分子量 424.6187 効能 消化性潰瘍薬 リンク CAS: 56208-01-6 PubChem: 47207146 LigandBox: D05477 日化辞: J11.134A /// エントリ D05478 Drug 一般名 硝酸ピロカルピン; Pilocarpine nitrate (USP) 組成式 C11H16N2O2. HNO3 質量 271.1168 分子量 271.2698 クラス 精神神経系用薬 DG01490 ムスカリン性コリン受容体作動薬 DG01719 副交感神経刺激薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 コード ATCコード: N07AX01 S01EB01 化学構造グループ: DG00992 商品 (DG00992): D02200 効能 縮瞳薬, ムスカリン受容体作動薬 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] CHRM2 [HSA:1129] [KO:K04130] 代謝 Enzyme: CYP2A6 [HSA:1548] 相互作用 リンク CAS: 148-72-1 PubChem: 47207147 LigandBox: D05478 日化辞: J262.833C /// エントリ D05479 Drug 一般名 塩酸ピマゲジン; 塩酸アミノグアニジン; Pimagedine hydrochloride (USAN); Aminoguanidine hydrochloride 組成式 CH6N4. HCl 質量 110.0359 分子量 110.5461 効能 ジアミン酸化酵素阻害薬, 一酸化窒素合成酵素阻害薬 ターゲット AOC1 (DAO) [HSA:26] [KO:K11182] NOS [HSA:4842 4843 4846] [KO:K13240 K13241 K13242] リンク CAS: 1937-19-5 PubChem: 47207148 LigandBox: D05479 日化辞: J220.058I /// エントリ D05480 Drug 一般名 ピメクロリムス (JAN); Pimecrolimus (JAN/USAN/INN) 組成式 C43H68ClNO11 質量 809.4481 分子量 810.4531 クラス 免疫薬 DG03129 カルシニュリン阻害薬 コード ATCコード: D11AH02 商品: D05480 効能 免疫抑制薬, カルシニュリン阻害薬 ターゲット PPP3C/PPP3R/CHP [HSA:5530 5532 5533 5534 5535 11261 63928] [KO:K04348 K06268 K17610 K17611] リンク CAS: 137071-32-0 PubChem: 47207149 LigandBox: D05480 日化辞: J1.625.653F /// エントリ D05481 Drug 一般名 ピメチン塩酸塩; Pimetine hydrochloride (USAN) 組成式 C16H26N2. 2HCl 質量 318.163 分子量 319.3129 効能 脂質異常症治療薬 (高リポタンパク血症) リンク CAS: 4991-68-8 PubChem: 47207150 LigandBox: D05481 日化辞: J244.702I /// エントリ D05482 Drug 一般名 ピナシジル; Pinacidil (USAN); Pinacidil hydrate 組成式 C13H19N5. H2O 質量 263.1746 分子量 263.3387 クラス 心血管系用薬 DG01583 ATP感受性カリウムチャネル開口薬 コード 同一コード: C13729 ATCコード: C02DG01 効能 血圧降下薬, ATP感受性カリウムチャネル開口薬 コメント グアニジン誘導体 ターゲット ABCC8(SUR1)/KCNJ11(KIR6.2) [HSA:6833 3767] [KO:K05032 K05004] ABCC9(SUR2)/KCNJ11(KIR6.2) [HSA:10060 3767] [KO:K05033 K05004] 相互作用 リンク CAS: 85371-64-8 PubChem: 47207151 LigandBox: D05482 日化辞: J2.194.149B J386.145G /// エントリ D05483 Drug 一般名 ピナドリン; Pinadoline (USAN) 組成式 C19H19Cl2N3O3 質量 407.0803 分子量 408.2785 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 38955-22-5 PubChem: 47207152 LigandBox: D05483 日化辞: J32.505H /// エントリ D05484 Drug 一般名 ピパゼタート; Pipazethate (USAN); Pipazetate (INN) 組成式 C21H25N3O3S 質量 399.1617 分子量 399.5065 コード ATCコード: R05DB11 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 2167-85-3 PubChem: 47207153 LigandBox: D05484 日化辞: J7.345H /// エントリ D05485 Drug 一般名 マレイン酸ピペラミド; Piperamide maleate (USAN) 組成式 C17H28N4O. (C4H4O4)2 質量 536.2482 分子量 536.5747 効能 駆虫薬 リンク CAS: 1252-69-3 PubChem: 47207154 LigandBox: D05485 /// エントリ D05486 Drug 一般名 エデト酸カルシウムピペラジン; Piperazine edetate calcium (USAN/INN) 組成式 C10H14N2O8. C4H10N2. Ca 質量 416.122 分子量 416.4404 コード ATCコード: P02CB01 化学構造グループ: DG01023 効能 駆虫薬 コメント ピペラジン誘導体 ターゲット GABA-gated chloride channel [KO:K05181 K05195 K05175] リンク CAS: 12002-30-1 PubChem: 47207155 LigandBox: D05486 /// エントリ D05487 Drug 一般名 ピポスルファン; Piposulfan (USAN/INN) 組成式 C12H22N2O8S2 質量 386.0818 分子量 386.4417 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01721 メタンスルホン酸誘導体 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 2608-24-4 PubChem: 47207156 LigandBox: D05487 日化辞: J7.628G /// エントリ D05488 Drug 一般名 ピポキソラン塩酸塩; Pipoxolan hydrochloride (USAN) 組成式 C22H25NO3. HCl 質量 387.1601 分子量 387.8997 コード 化学構造グループ: DG02898 効能 筋弛緩薬 リンク CAS: 18174-58-8 PubChem: 47207157 LigandBox: D05488 /// エントリ D05489 Drug 一般名 ピプロゾリン; Piprozolin (USAN/INN) 組成式 C14H22N2O3S 質量 298.1351 分子量 298.4011 コード ATCコード: A05AX01 効能 利胆薬 リンク CAS: 17243-64-0 PubChem: 47207158 LigandBox: D05489 日化辞: J9.090E /// エントリ D05490 Drug 一般名 ピキジル塩酸塩; Piquizil hydrochloride (USAN) 組成式 C19H26N4O4. HCl 質量 410.1721 分子量 410.8951 効能 気管支拡張薬 リンク CAS: 23256-26-0 PubChem: 47207159 LigandBox: D05490 日化辞: J244.541G /// エントリ D05491 Drug 一般名 ピランダミン塩酸塩; Pirandamine hydrochloride (USAN) 組成式 C17H23NO. HCl 質量 293.1546 分子量 293.8316 クラス 精神神経系用薬 DG01659 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) 効能 抗うつ薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 相互作用 リンク CAS: 42408-78-6 PubChem: 47207160 LigandBox: D05491 日化辞: J244.479H /// エントリ D05492 Drug 一般名 ピラズモナムナトリウム; Pirazmonam sodium (USAN) 組成式 C22H22N10O12S2. 2Na 質量 728.0655 分子量 728.5794 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01454 モノバクタム DG01804 オキシイミノ系βラクタム 効能 抗生物質 コメント モノバクタム系βラクタム ターゲット penicillin binding protein リンク CAS: 104393-00-2 PubChem: 47207161 LigandBox: D05492 /// エントリ D05493 Drug 一般名 ピラゾラク; Pirazolac (USAN/INN) 組成式 C17H12ClFN2O2 質量 330.0571 分子量 330.7408 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬 コメント 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDs) リンク CAS: 71002-09-0 PubChem: 47207162 LigandBox: D05493 日化辞: J19.084E /// エントリ D05494 Drug 一般名 ピルベニシリンナトリウム; Pirbenicillin sodium (USAN) 組成式 C24H25N6O5S. Na 質量 532.1505 分子量 532.5473 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント ペニシリン系βラクタム, 半合成ペニシリン ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 55162-26-0 PubChem: 47207163 LigandBox: D05494 日化辞: J13.353A /// エントリ D05495 Drug 一般名 ピレンペロン; Pirenperone (USAN/INN) 組成式 C23H24FN3O2 質量 393.1853 分子量 393.454 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 効能 トランキライザー コメント ブチロフェノン誘導体 相互作用 リンク CAS: 75444-65-4 PubChem: 47207164 LigandBox: D05495 日化辞: J11.309C /// エントリ D05496 Drug 一般名 ピリジシリンナトリウム; Piridicillin sodium (USAN) 組成式 C32H34N5O11S2. Na 質量 751.1594 分子量 751.759 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント ペニシリン系βラクタム ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 69402-03-5 PubChem: 47207165 LigandBox: D05496 日化辞: J19.079I /// エントリ D05497 Drug 一般名 ピリドロナートナトリウム; Piridronate sodium (USAN) 組成式 C7H10NO6P2. Na 質量 288.9881 分子量 289.0947 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 効能 骨吸収抑制薬 コメント ビスホスホネート 相互作用 リンク CAS: 100188-33-8 PubChem: 47207166 LigandBox: D05497 /// エントリ D05498 Drug 一般名 ピリプロスト; Piriprost (USAN/INN) 組成式 C26H35NO4 質量 425.2566 分子量 425.5604 コード 化学構造グループ: DG02899 効能 喘息治療薬, アラキドン酸5-リポキシゲナーゼ阻害薬 コメント プロスタグランジン誘導体 ターゲット ALOX5 [HSA:240] [KO:K00461] リンク CAS: 79672-88-1 PubChem: 47207167 LigandBox: D05498 日化辞: J23.264E /// エントリ D05499 Drug 一般名 ピリプロストカリウム; Piriprost potassium (USAN) 組成式 C26H34NO4. K 質量 463.2125 分子量 463.6508 コード 化学構造グループ: DG02899 効能 喘息治療薬, アラキドン酸5-リポキシゲナーゼ阻害薬 コメント プロスタグランジン誘導体 ターゲット ALOX5 [HSA:240] [KO:K00461] リンク CAS: 88851-62-1 PubChem: 47207168 LigandBox: D05499 /// エントリ D05500 Drug 一般名 ピリトレキシムイセチオナート; Piritrexim isethionate (USAN) 組成式 C17H19N5O2. C2H6O4S 質量 451.1526 分子量 451.4967 効能 抗増殖薬, 代謝拮抗薬 ターゲット DHFR [HSA:1719 200895] [KO:K00287] リンク CAS: 79483-69-5 PubChem: 47207169 LigandBox: D05500 /// エントリ D05501 Drug 一般名 ピルリマイシン塩酸塩水和物 (JAN); Pirlimycin hydrochloride (USAN); Pirlimycin hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 C17H31ClN2O5S. HCl. H2O 質量 464.1515 分子量 465.4327 クラス 抗菌薬 DG01578 リンコサミド系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01577 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント リンコサミド ターゲット 50S ribosomal subunit リンク CAS: 77495-92-2 PubChem: 47207170 LigandBox: D05501 /// エントリ D05502 Drug 一般名 ピルマグレル; Pirmagrel (USAN/INN); CGS 13080 組成式 C13H16N2O2 質量 232.1212 分子量 232.2783 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 DG01516 トロンボキサンA2合成酵素阻害薬 効能 血小板凝集抑制薬, トロンボキサンA2(TXA2)合成酵素阻害薬 ターゲット TBXAS1 (CYP5A1) [HSA:6916] [KO:K01832] 相互作用 リンク CAS: 85691-74-3 PubChem: 47207171 LigandBox: D05502 日化辞: J22.080I /// エントリ D05503 Drug 一般名 ピルナビン; Pirnabine (USAN) 組成式 C19H24O3 質量 300.1725 分子量 300.3921 効能 抗緑内障薬 リンク CAS: 19825-63-9 PubChem: 47207172 LigandBox: D05503 日化辞: J243.785F /// エントリ D05504 Drug 一般名 ピロクトン; Piroctone (USAN/INN) 組成式 C14H23NO2 質量 237.1729 分子量 237.3379 コード 化学構造グループ: DG02900 効能 脂漏性湿疹薬 リンク CAS: 50650-76-5 PubChem: 47207173 LigandBox: D05504 日化辞: J10.219I /// エントリ D05505 Drug 一般名 ピロクトンオラミン; Piroctone olamine (USAN) 組成式 C14H23NO2. C2H7NO 質量 298.2256 分子量 298.421 コード 化学構造グループ: DG02900 効能 脂漏性湿疹薬 リンク CAS: 68890-66-4 PubChem: 47207174 LigandBox: D05505 日化辞: J334.415K /// エントリ D05506 Drug 一般名 ピロダビル; Pirodavir (USAN/INN) 組成式 C21H27N3O3 質量 369.2052 分子量 369.4574 効能 抗ウイルス薬 リンク CAS: 124436-59-5 PubChem: 47207175 PDB-CCD: J77 LigandBox: D05506 /// エントリ D05507 Drug 一般名 酒石酸ピログリリド; Pirogliride tartrate (USAN) 組成式 C16H22N4. C4H6O6 質量 420.2009 分子量 420.4595 効能 糖尿病治療薬 リンク CAS: 62625-19-8 PubChem: 47207176 LigandBox: D05507 日化辞: J245.014C /// エントリ D05508 Drug 一般名 ピロラート; Pirolate (USAN/INN) 組成式 C16H15N3O5 質量 329.1012 分子量 329.3074 効能 喘息治療薬 リンク CAS: 55149-05-8 PubChem: 47207177 LigandBox: D05508 日化辞: J11.457J /// エントリ D05509 Drug 一般名 ピロラザミド; Pirolazamide (USAN/INN) 組成式 C23H29N3O 質量 363.2311 分子量 363.4959 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬 リンク CAS: 39186-49-7 PubChem: 47207178 LigandBox: D05509 日化辞: J15.810K /// エントリ D05510 Drug 一般名 ピロキサントロン塩酸塩; Piroxantrone hydrochloride (USAN) 組成式 C21H25N5O4. 2HCl 質量 483.144 分子量 484.3762 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01727 アントラキノン系抗腫瘍薬 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント アントラキノン系-アントラピラゾール ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] リンク CAS: 105118-12-5 PubChem: 47207179 LigandBox: D05510 /// エントリ D05511 Drug 一般名 ピロキシカムベータデクス; Piroxicam betadex (USAN) 組成式 (C42H70O35)5. (C15H13N3O4S)2 質量 6333.9742 分子量 6337.6138 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01910 オキシカム系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード ATCコード: M01AC01 M02AA07 S01BC06 化学構造グループ: DG00752 商品 (DG00752): D00127 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 抗リウマチ薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント オキシカム誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 96684-40-1 PubChem: 47207180 LigandBox: D05511 /// エントリ D05512 Drug 一般名 ケイ皮酸ピロキシカム; Piroxicam cinnamate (USAN) 組成式 C24H19N3O5S 質量 461.1045 分子量 461.4898 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01910 オキシカム系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード ATCコード: M01AC01 M02AA07 S01BC06 化学構造グループ: DG00752 商品 (DG00752): D00127 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント オキシカム誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 87234-24-0 PubChem: 47207181 LigandBox: D05512 /// エントリ D05513 Drug 一般名 ピロキシカムオラミン; Piroxicam olamine (USAN) 組成式 C15H13N3O4S. C2H7NO 質量 392.1154 分子量 392.4295 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01910 オキシカム系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード ATCコード: M01AC01 M02AA07 S01BC06 化学構造グループ: DG00752 商品 (DG00752): D00127 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント オキシカム誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 85056-47-9 PubChem: 47207182 LigandBox: D05513 /// エントリ D05514 Drug 一般名 ピロキシモン; Piroximone (USAN) 組成式 C11H11N3O2 質量 217.0851 分子量 217.2239 効能 強心薬 ターゲット PDE3 [HSA:5139 5140] [KO:K19021 K13296] リンク CAS: 84490-12-0 PubChem: 47207183 LigandBox: D05514 日化辞: J22.995D /// エントリ D05515 Drug 一般名 ピルプロフェン; Pirprofen (USAN/INN) 組成式 C13H14ClNO2 質量 251.0713 分子量 251.7088 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AE08 効能 抗炎症薬 コメント プロピオン酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 31793-07-4 PubChem: 47207184 LigandBox: D05515 日化辞: J20.028J /// エントリ D05516 Drug 一般名 ピルキノゾール; Pirquinozol (USAN/INN) 組成式 C11H9N3O2 質量 215.0695 分子量 215.2081 効能 抗アレルギー薬 リンク CAS: 65950-99-4 PubChem: 47207185 LigandBox: D05516 日化辞: J20.401C /// エントリ D05517 Drug 一般名 ピルシドミン; Pirsidomine (USAN/INN) 組成式 C17H22N4O3 質量 330.1692 分子量 330.3816 効能 血管拡張薬 コメント 一酸化窒素供与体 リンク CAS: 132722-74-8 PubChem: 47207186 LigandBox: D05517 日化辞: J447.822C J501.102G /// エントリ D05518 Drug 一般名 ピルテニジン塩酸塩; Pirtenidine hydrochloride (USAN) 組成式 C21H38N2. HCl 質量 354.2802 分子量 355.0008 効能 抗感染症薬 (口腔内) リンク CAS: 100227-05-2 PubChem: 47207187 LigandBox: D05518 日化辞: J327.968E /// エントリ D05519 Drug 一般名 下垂体後葉製剤; Pituitary, posterior 効能 抗利尿薬 リンク PubChem: 47207188 /// エントリ D05520 Drug 一般名 ピバンピシリンパモ酸塩; Pivampicillin pamoate (USAN) 組成式 C22H29N3O6S. C23H16O6 質量 851.2724 分子量 851.9167 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード ATCコード: J01CA02 化学構造グループ: DG00518 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: アンピシリン [DR:D00204] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 39030-72-3 PubChem: 47207189 LigandBox: D05520 /// エントリ D05521 Drug 一般名 ピバンピシリンプロベナート; Pivampicillin probenate (USAN) 組成式 C22H29N3O6S. C13H19NO4S 質量 748.2812 分子量 748.9064 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード ATCコード: J01CA02 化学構造グループ: DG00518 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: アンピシリン [DR:D00204] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 42190-91-0 PubChem: 47207190 LigandBox: D05521 /// エントリ D05522 Drug 一般名 ピクサントロン; Pixantrone (USAN/INN) 組成式 C17H19N5O2 質量 325.1539 分子量 325.3651 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01682 アントラサイクリン系抗腫瘍薬 DG01727 アントラキノン系抗腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 コード ATCコード: L01DB11 化学構造グループ: DG00704 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 コメント アントラキノン系 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 144510-96-3 PubChem: 47207191 LigandBox: D05522 /// エントリ D05523 Drug 一般名 ピゾチフェン; Pizotyline (USAN); Pizotifen (INN) 組成式 C19H21NS 質量 295.1395 分子量 295.4417 コード ATCコード: N02CX01 化学構造グループ: DG00842 効能 タンパク同化薬, 抗うつ薬, 抗片頭痛薬, セロトニン受容体拮抗薬 ターゲット HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] HTR1 [HSA:3350 3351 3352 3354 3355] [KO:K04153] 相互作用 リンク CAS: 15574-96-6 PubChem: 47207192 LigandBox: D05523 日化辞: J9.608C /// エントリ D05524 Drug 一般名 ペストワクチン; Plague vaccine 効能 能動免疫 (ペスト) リンク PubChem: 47207193 /// エントリ D05525 Crude Drug 一般名 シャゼンシ (JP18); 車前子; chē qián zǐ; 车前子; Plantago seed (JP18/USP); Ispaghula 成分 プランタサン, プランタゴ-ムチラーゲA, プランタゴサイド [CPD:C17531], イリドイド配糖体, アデニン [CPD:C00147], コリン [CPD:C00114], アセトシド, シリンギン [CPD:C01533], アウクビン [CPD:C09771], ゲニポシド酸 [CPD:C11673], コハク酸 [CPD:C00042], レチノール [CPD:C00473], チアミン [CPD:C00378], Platenolic acid ソース Plantago asiatica [TAX:197796] コード 薬効分類: 5100 ATCコード: A06AC01 商品: D05525 効能 鎮咳, 去痰, 血糖降下, 下剤 コメント オオバコ科オオバコの成熟種子を乾燥したもの 主要成分: アウクビン [CPD:C09771] リンク PubChem: 17398302 /// エントリ D05526 Drug 一般名 加熱人血血漿たん白; Plasma protein fraction (USP); Human plasma protein fraction; Plasmanate コード 薬効分類: 6343 ATCコード: B05AA02 商品: D05526 効能 アルブミン補充薬 リンク CAS: 55963-80-9 PubChem: 17398303 /// エントリ D05527 Drug 一般名 血小板濃縮; Platelet concentrate (USP); PC 効能 血小板補充薬 相互作用 リンク PubChem: 17398304 /// エントリ D05528 Drug 一般名 プレコナリル; Pleconaril (USAN/INN) 組成式 C18H18F3N3O3 質量 381.13 分子量 381.349 コード ATCコード: J05AX06 効能 抗ウイルス薬 ターゲット Human rhinovirus VP1 リンク CAS: 153168-05-9 PubChem: 47207194 PDB-CCD: W11 LigandBox: D05528 日化辞: J642.592E /// エントリ D05529 Drug 一般名 ポドフィロックス; ポドフィロトキシン; Podofilox (USAN); Podophyllotoxin (BAN) 組成式 C22H22O8 質量 414.1315 分子量 414.4053 ソース Podophyllum peltatum [TAX:35933], Sinopodophyllum hexandrum [TAX:93608] コード 同一コード: C10874 ATCコード: D06BB04 商品: D05529 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗ウイルス薬, 微小管重合阻害薬 リンク CAS: 518-28-5 PubChem: 47207195 PDB-CCD: POD LigandBox: D05529 日化辞: J6.582J /// エントリ D05530 Crude Drug 一般名 ポドフィルム; ポドフィルムコン; Podophyllum (USP); Podophylum rhizome 成分 ポドフィロトキシン [CPD:C10875], ポドフィロトキシングルコシド ソース Podophyllum peltatum [TAX:35933] 効能 瀉下薬 コメント メギ科ポドフィルムの根茎 主要成分: ポドフィロトキシン [CPD:C10874] 寫下作用. エトポシド [DR:D00125] のリード化合物 リンク PubChem: 47207196 /// エントリ D05531 Drug 一般名 ミョウバン沈殿ツタウルシエキス; Poison ivy extract, alum precipitated (USAN); Alum precipitated poison ivy extract 効能 反作用薬 (ツタ中毒症) リンク PubChem: 47207197 /// エントリ D05532 Drug 一般名 ウルシエキス; Poison oak extract (USAN) ソース Toxicodendron quercifolium 効能 抗アレルギー薬 コメント ウルシ (トキシコデンドロン) 属quercifoliumの抽出物 リンク PubChem: 47207198 /// エントリ D05533 Drug 一般名 ポラクリリン; Polacrilin (USAN) 効能 製剤補助 リンク CAS: 50602-21-6 PubChem: 47207199 /// エントリ D05534 Drug 一般名 ポラクリリンカリウム; Polacrilin potassium (NF) 効能 錠崩壊剤 リンク CAS: 54182-62-6 PubChem: 47207200 /// エントリ D05535 Drug 一般名 メチル硫酸ポルジン; Poldine methylsulfate (USAN); Poldine metilsulfate 組成式 C21H26NO3. CH3SO4 質量 451.1665 分子量 451.5332 コード ATCコード: A03AB11 効能 ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 545-80-2 PubChem: 47207201 LigandBox: D05535 日化辞: J244.627H /// エントリ D05536 Drug 一般名 ポリカプラム; Policapram (USAN/INN) 組成式 (C6H11NO)n コード 同一コード: C19492 効能 賦形剤 リンク CAS: 25038-54-4 PubChem: 47207202 /// エントリ D05537 Drug 一般名 ポリフェプロサン20; Polifeprosan 20 (USAN); Polifeprosan 組成式 (C17H16O6)m. (C10H18O4)n 効能 製剤補助 リンク CAS: 90409-78-2 PubChem: 47207203 LigandBox: D05537 /// エントリ D05538 Drug 一般名 モゼナビル; Mozenavir (INN) 組成式 C33H36N4O3 質量 536.2787 分子量 536.6639 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 ターゲット HIV protease [KO:K22599] 相互作用 リンク CAS: 174391-92-5 PubChem: 17398305 PDB-CCD: DMQ LigandBox: D05538 /// エントリ D05539 Drug 一般名 ポリゲエナン; ポリグルサム; Poligeenan (USAN/INN) 組成式 (C12H16O15S2R2)n コード 同一コード: C19203 効能 撒布剤 リンク CAS: 53973-98-1 PubChem: 47207204 /// エントリ D05540 Drug 一般名 ポリグレカプロン25; ポリグレカプロン90; Poliglecaprone 25 (USAN); Poliglecaprone 90 (USAN); Poliglecaprone (INN) 組成式 (C4H4O4)n. (C6H10O2)m 効能 手術補助 (吸収性縫合材) コメント Poliglecaprone 25: n=3m Poliglecaprone 90: n=9m リンク CAS: 41706-81-4 PubChem: 47207205 LigandBox: D05540 /// エントリ D05541 Drug 一般名 ポリグルサム; Poliglusam (USAN/INN) 効能 出血抑制 リンク CAS: 9012-76-4 PubChem: 47207206 日化辞: J203.725D /// エントリ D05542 Drug 一般名 ポリグナートナトリウム; Polignate sodium (USAN) 効能 ペプシン阻害薬 リンク CAS: 8061-51-6 PubChem: 47207207 日化辞: J388.999H /// エントリ D05543 Drug 一般名 不活化ポリオウイルスワクチン; Poliovirus vaccine inactivated (USP) コード 薬効分類: 6313 商品: D05543 効能 能動免疫 (ポリオ) 疾患 急性灰白髄炎 [DS:H00376] 相互作用 リンク PubChem: 47207208 /// エントリ D05544 Drug 一般名 経口生ポリオワクチン (JAN); Live oral polimyelitis vaccine (JAN); Poliovirus vaccine live oral コード ATCコード: J07BF01 効能 能動免疫 (ポリオ) コメント 急性灰白髄炎の予防 相互作用 リンク PubChem: 17398306 /// エントリ D05545 Drug 一般名 ポリプロペン25; Polipropene 25 (USAN) 組成式 (C3H6)n コード 同一コード: C19505 効能 錠賦形剤 リンク CAS: 9003-07-0 PubChem: 47207209 日化辞: J203.594D J203.595B /// エントリ D05546 Drug 一般名 塩化ポリキセトニウム; Polixetonium chloride (USAN/INN) 組成式 (C10H24N2O. 2Cl)n 効能 保存剤 リンク CAS: 31512-74-0 PubChem: 47207210 /// エントリ D05547 Drug 一般名 ポロキサレン; Poloxalene (USP/INN) 組成式 H2O(C2H4O)x(C2H4O)z(C3H6O)y 効能 界面活性剤 リンク CAS: 9003-11-6 PubChem: 47207211 LigandBox: D05547 /// エントリ D05548 Drug 一般名 ポリブトエステル; Polybutester (USAN) 組成式 ((C4H8O)a. H2O)x. (C8H6O4)y. (C4H10O2)z 効能 手術補助 (縫合材) リンク CAS: 37282-12-5 PubChem: 47207212 /// エントリ D05549 Drug 一般名 ポリブチラート; Polybutilate (USAN) 組成式 (C10H16O4)n 効能 手術補助 (縫合コーティング剤) リンク CAS: 24936-97-8 PubChem: 47207213 /// エントリ D05550 Drug 一般名 ポリデキストロース; Polydextrose (NF) 効能 食品添加物 リンク CAS: 68424-04-4 PubChem: 47207214 /// エントリ D05551 Drug 一般名 カサール; Kasal (USAN) 効能 食品添加物 リンク PubChem: 47207215 /// エントリ D05552 Drug 一般名 ポリジオキサノン; Polydioxanone (USAN) 組成式 (C4H6O3)n 効能 手術補助 (吸収性縫合材) リンク CAS: 31621-87-1 PubChem: 47207216 /// エントリ D05553 Drug 一般名 ポリエタデン; Polyethadene (USAN) 組成式 (C4H6O2)m. (C2H5N)n 効能 制酸薬 リンク CAS: 9003-23-0 PubChem: 47207217 LigandBox: D05553 /// エントリ D05554 Drug 一般名 ポリエチレングリコールモノメチルエステル; Polyethylene glycol monomethyl ester (NF); Methoxy polyethylene glycol 組成式 CH4O(C2H4O)n 効能 賦形剤 リンク CAS: 9004-74-4 PubChem: 47207218 LigandBox: D05554 /// エントリ D05555 Drug 一般名 ポリフェロース; Polyferose (USAN) 効能 造血薬 リンク CAS: 9009-29-4 PubChem: 47207219 /// エントリ D05556 Drug 一般名 ポリグラチン370; Polyglactin 370 (USAN); Polyglactin 組成式 (C6H8O4)m. (C4H4O4)n 効能 手術補助 (吸収性縫合コーティング剤) リンク CAS: 26780-50-7 PubChem: 47207220 LigandBox: D05556 /// エントリ D05557 Drug 一般名 ポリグリコール酸; Polyglycolic acid (USAN/INN) 組成式 (C2H2O2)n 効能 手術補助 (縫合材) リンク CAS: 26009-03-0 PubChem: 47207221 /// エントリ D05558 Drug 一般名 ポリグリコナート; Polyglyconate (USAN) 組成式 (C4H4O4)n. (C4H6O3)m 効能 手術補助 (吸収性縫合材) リンク CAS: 75734-93-9 PubChem: 47207222 LigandBox: D05558 /// エントリ D05559 Drug 一般名 ポリメタリン酸(P32); Polymetaphosphate P 32 (USAN) 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 47207223 /// エントリ D05560 Drug 一般名 ポリオキシエチレンオレイルエーテル; Polyoxyl 10 oleyl ether (NF) 効能 界面活性剤 リンク CAS: 9004-98-2 PubChem: 47207224 /// エントリ D05561 Drug 一般名 ポリオキシル20セトステアリルエーテル; Polyoxyl 20 cetostearyl ether (NF) 効能 界面活性剤 リンク PubChem: 47207225 /// エントリ D05562 Drug 一般名 ポリオキシル35ヒマシ油; Polyoxyl 35 castor oil (NF); Emulphor EL620 効能 乳化剤, 界面活性剤 リンク CAS: 61791-12-6 PubChem: 47207226 /// エントリ D05563 Drug 一般名 ポリオキシル40硬化ヒマシ油; Polyoxyl 40 hydrogenated castor oil (NF) 効能 乳化剤, 界面活性剤 リンク CAS: 61788-85-0 PubChem: 47207227 /// エントリ D05564 Drug 一般名 ポリオキシプロピレン15ステアリルエーテル; Polyoxypropylene 15 stearyl ether (USAN) 組成式 C18H38O(C3H6O)n 効能 溶解剤 リンク CAS: 25231-21-4 PubChem: 47207228 /// エントリ D05565 Drug 一般名 ポリソルベート20; Polysorbate 20 (NF); Polysorbate (INN) 組成式 C18H34O6(C2H4O)w(C2H4O)z(C2H4O)y(C2H4O)x コード 同一コード: C11624 効能 界面活性剤 リンク CAS: 9005-64-5 PubChem: 47207229 日化辞: J209.268I /// エントリ D05566 Drug 一般名 ポリソルベート40; Polysorbate 40 (NF); Polysorbate (INN) 組成式 C18H34O6(C2H4O)w(C2H4O)z(C2H4O)y(C2H4O)x 効能 界面活性剤 リンク CAS: 9005-66-7 PubChem: 47207230 日化辞: J209.268I /// エントリ D05567 Drug 一般名 ポリソルベート60; Polysorbate 60 (NF); Polysorbate (INN) 組成式 C18H34O6(C2H4O)w(C2H4O)z(C2H4O)y(C2H4O)x 効能 界面活性剤 リンク CAS: 9005-67-8 PubChem: 47207231 日化辞: J209.268I /// エントリ D05568 Drug 一般名 ポリソルベート65; Polysorbate 65 (NF); Polysorbate (INN) 組成式 C6H9O3R3(C2H4O)w(C2H4O)z(C2H4O)y(C2H4O)x 効能 界面活性剤 リンク CAS: 9005-71-4 PubChem: 47207232 /// エントリ D05569 Drug 一般名 ポリソルベート85; Polysorbate 85 (NF); Polysorbate (INN) 組成式 C6H9O3R3(C2H4O)w(C2H4O)z(C2H4O)y(C2H4O)x 効能 界面活性剤 リンク CAS: 9005-70-3 PubChem: 47207233 日化辞: J209.268I /// エントリ D05570 Drug 一般名 ポリウレタンフォーム; Polyurethane foam (USAN) コード 同一コード: C19598 効能 補綴補助 (内部の骨副木) リンク CAS: 9009-54-5 PubChem: 47207234 日化辞: J335.612D /// エントリ D05571 Drug 一般名 ポリビニルアセタートフタレート; Polyvinyl acetate phthalate (NF) 効能 コーティング剤 リンク PubChem: 47207235 /// エントリ D05572 Drug 一般名 ポルフィロマイシン; Porfiromycin (USAN/INN) 組成式 C16H20N4O5 質量 348.1434 分子量 348.3538 効能 抗菌薬, 抗悪性腫瘍薬 コメント Mitomycin C [DR:D00208] 誘導体 DNA合成阻害薬 リンク CAS: 801-52-5 PubChem: 47207236 LigandBox: D05572 日化辞: J100.940K /// エントリ D05574 Drug 一般名 含硫カリ; Potash, sulfurated (USP); Sulfurated potash 効能 硫化物原料 リンク CAS: 39365-88-3 PubChem: 47207238 /// エントリ D05575 Drug 一般名 プラミペキソール; Pramipexole (USAN/INN) 組成式 C10H17N3S 質量 211.1143 分子量 211.3271 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 コード ATCコード: N04BC05 化学構造グループ: DG00863 商品 (DG00863): D00559 効能 パーキンソン病治療薬, 抗うつ薬, ドパミン受容体作動薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146] DRD4 [HSA:1815] [KO:K04147] 相互作用 リンク CAS: 104632-26-0 PubChem: 47207239 PDB-CCD: G6L LigandBox: D05575 日化辞: J419.937E /// エントリ D05576 Drug 一般名 安息香酸カリウム; Potassium benzoate (NF) 組成式 C7H5O2. K 質量 159.9927 分子量 160.2117 効能 保存剤 リンク CAS: 582-25-2 PubChem: 47207240 LigandBox: D05576 日化辞: J43.329B /// エントリ D05577 Drug 一般名 塩化カリウム(K42); Potassium chloride K 42 (USAN) 組成式 K. Cl 質量 76.9313 分子量 74.5513 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 47207241 /// エントリ D05578 Drug 一般名 クエン酸カリウム; Potassium citrate (USP) 組成式 C6H5O7. 3K. H2O 質量 323.9052 分子量 324.4099 コード ATCコード: A12BA02 商品: D05578 商品 (mixture): D05624 効能 アルカリ化薬 相互作用 リンク CAS: 6100-05-6 PubChem: 47207242 LigandBox: D05578 日化辞: J99.253D /// エントリ D05579 Drug 一般名 グルカルドラートカリウム; Potassium glucaldrate (USAN/INN) 組成式 C6H10O7. K. Al. 2H2O. 2OH 質量 330.0145 分子量 330.2645 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 効能 制酸薬 相互作用 リンク CAS: 23835-15-6 PubChem: 47207243 LigandBox: D05579 /// エントリ D05580 Drug 一般名 グアヤコールスルホン酸カリウム水和物; Potassium guaiacolsulfonate (USP); Potassium guaiacolsulfonate hydrate 組成式 (C7H7O2. SO3K)2. H2O 質量 501.9408 分子量 502.5968 コード ATCコード: R05CA09 化学構造グループ: DG01068 効能 去痰薬 リンク CAS: 78247-49-1 PubChem: 47207244 /// エントリ D05581 Drug 一般名 ピロ亜硫酸カリウム; Potassium metabisulfite (NF) 組成式 S2O5. 2K 質量 221.8461 分子量 222.3236 効能 酸化防止剤 リンク CAS: 16731-55-8 PubChem: 47207245 LigandBox: D05581 日化辞: J43.952E /// エントリ D05582 Drug 一般名 メタリン酸カリウム; Potassium metaphosphate (NF) 組成式 PO3. K 質量 117.9222 分子量 118.0703 効能 緩衝剤 リンク CAS: 7790-53-6 PubChem: 47207246 LigandBox: D05582 日化辞: J43.944D /// エントリ D05583 Drug 一般名 酒石酸カリウムナトリウム; Potassium sodium tartrate (USP) 組成式 C4H4O6. 4H2O. K. Na 質量 281.9965 分子量 282.2201 効能 緩下剤 リンク CAS: 6381-59-5 PubChem: 47207247 LigandBox: D05583 日化辞: J99.229A /// エントリ D05584 Drug 一般名 ポビドン(I125); Povidone I 125 (USAN) 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 47207248 /// エントリ D05585 Drug 一般名 ポビドン(I131); Povidone I 131 (USAN) 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 47207249 /// エントリ D05587 Drug 一般名 プラクトロール; Practolol (USAN) 組成式 C14H22N2O3 質量 266.163 分子量 266.3361 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 コード 同一コード: C11696 ATCコード: C07AB01 効能 抗不整脈薬, β1遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 6673-35-4 PubChem: 47207250 LigandBox: D05587 日化辞: J8.428J /// エントリ D05588 Drug 一般名 プラデフォビルメシラート; Pradefovir mesylate (USAN) 組成式 C17H19ClN5O4P. CH4SO3 質量 519.0744 分子量 519.8963 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: アデホビル [DR:D02768] ターゲット HBV reverse transcriptase [KO:K21037] リンク CAS: 625095-61-6 PubChem: 47207251 LigandBox: D05588 /// エントリ D05589 Drug 一般名 プララトレキサート (JAN); Pralatrexate (JAN/USAN/INN); 10-Propargyl-10-deazaaminopterin 組成式 C23H23N7O5 質量 477.1761 分子量 477.4726 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01978 葉酸類似体 DG01930 ジヒドロ葉酸レダクターゼ阻害薬 コード 薬効分類: 4229 ATCコード: L01BA05 商品: D05589 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 疾患 末梢性T細胞リンパ腫 [DS:H01892] ターゲット DHFR [HSA:1719 200895] [KO:K00287] 相互作用 リンク CAS: 146464-95-1 PubChem: 47207252 LigandBox: D05589 日化辞: J557.257F /// エントリ D05590 Drug 一般名 メシル酸プラリドキシム; Pralidoxime mesylate (USAN) 組成式 C7H9N2O. CH3SO3 質量 232.0518 分子量 232.2569 コード ATCコード: V03AB04 化学構造グループ: DG01153 商品 (DG01153): D00469 D01572 効能 解毒薬 (有機リン剤中毒), アセチルコリンエステラーゼ再賦活薬 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] リンク CAS: 154-97-2 PubChem: 47207253 LigandBox: D05590 日化辞: J252.987D /// エントリ D05591 Drug 一般名 プラウラシン; Plauracin (USAN/INN) 効能 成長促進薬 (獣医薬) リンク CAS: 62107-94-2 PubChem: 47207254 /// エントリ D05592 Drug 一般名 プラミラセタム塩酸塩; Pramiracetam hydrochloride (USAN); Amacetam hydrochloride 組成式 C14H27N3O2. HCl 質量 305.187 分子量 305.844 クラス 精神神経系用薬 DG01969 ラセタム系向知性薬 コード ATCコード: N06BX16 化学構造グループ: DG00981 効能 向知性薬 リンク CAS: 75733-50-5 PubChem: 47207255 LigandBox: D05592 /// エントリ D05593 Drug 一般名 プラミラセタム硫酸塩; Pramiracetam sulfate (USAN); Amacetam sulfate 組成式 C14H27N3O2. H2SO4 質量 367.1777 分子量 367.4616 クラス 精神神経系用薬 DG01969 ラセタム系向知性薬 コード ATCコード: N06BX16 化学構造グループ: DG00981 効能 向知性薬 リンク CAS: 72869-16-0 PubChem: 47207256 LigandBox: D05593 日化辞: J400.158C /// エントリ D05594 Drug 一般名 プラムリンタイド; Pramlintide (USAN/INN) 組成式 C171H267N51O53S2 質量 3946.9207 分子量 3949.3896 配列 Lys Cys Asn Thr Ala Thr Cys Ala Thr Gln Arg Leu Ala Asn Phe Leu Val His Ser Ser Asn Asn Phe Gly Pro Ile Leu Pro Pro Thr Asn Val Gly Ser Asn Thr Tyr-NH2 (Disulfide bridge: 2-7) タイプ Peptide クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 コード ATCコード: A10BX05 化学構造グループ: DG00120 効能 糖尿病治療薬 コメント 遺伝子組み換えアミリン製剤 [CPD:C16130] 相互作用 リンク CAS: 151126-32-8 PubChem: 47207257 /// エントリ D05595 Drug 一般名 酢酸プラムリンタイド; Pramlintide acetate (USAN) 組成式 (C171H267N51O53S2)x. (C2H4O2)x. yH2O 配列 Lys Cys Asn Thr Ala Thr Cys Ala Thr Gln Arg Leu Ala Asn Phe Leu Val His Ser Ser Asn Asn Phe Gly Pro Ile Leu Pro Pro Thr Asn Val Gly Ser Asn Thr Tyr-NH2 (Disulfide bridge: 2-7) タイプ Peptide クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 コード ATCコード: A10BX05 化学構造グループ: DG00120 効能 糖尿病治療薬 コメント 遺伝子組み換えアミリン製剤 [CPD:C16130] 相互作用 リンク CAS: 196078-30-5 PubChem: 47207258 /// エントリ D05596 Drug 一般名 塩化プラノリウム; Pranolium chloride (USAN/INN) 組成式 C18H26NO2. Cl 質量 323.1652 分子量 323.8575 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬 リンク CAS: 42879-47-0 PubChem: 47207259 LigandBox: D05596 日化辞: J244.477A /// エントリ D05597 Drug 一般名 プラスグレル塩酸塩 (JAN); Prasugrel hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C20H20FNO3S. HCl 質量 409.0915 分子量 409.902 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 DG01808 チエノピリジン系抗血小板薬 DG01809 P2Y12受容体拮抗薬 DG01808 チエノピリジン系抗血小板薬 コード 薬効分類: 3399 ATCコード: B01AC22 商品: D05597 効能 血小板凝集抑制薬, P2Y12阻害薬 疾患 狭心症 [DS:H01632] 心筋梗塞 [DS:H01730] コメント チエノピリジン誘導体 ターゲット P2RY12 [HSA:64805] [KO:K04298] 相互作用 リンク CAS: 389574-19-0 PubChem: 47207260 LigandBox: D05597 /// エントリ D05598 Drug 一般名 マレイン酸プラバドリン; Pravadoline maleate (USAN) 組成式 C23H26N2O3. C4H4O4 質量 494.2053 分子量 494.5363 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) 効能 鎮痛薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 92623-84-2 PubChem: 47207261 LigandBox: D05598 /// エントリ D05599 Drug 一般名 プラザレリクスアセタート; Prazarelix acetate (USAN) 組成式 C80H102ClN23O12. (C2H4O2)x 効能 抗悪性腫瘍薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体拮抗薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] リンク CAS: 134485-10-2 PubChem: 47207262 /// エントリ D05600 Mixture Drug 一般名 プレドナザート; Prednazate (USAN/INN) 組成式 C25H32O8. C21H26ClN3OS 質量 863.3582 分子量 864.4854 成分 プレドニゾロンコハク酸エステル [DR:D02156], ペルフェナジン [DR:D00503] 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 5714-75-0 PubChem: 47207263 LigandBox: D05600 /// エントリ D05601 Drug 一般名 プレドニカルバート; Prednicarbate (USP/INN) 組成式 C27H36O8 質量 488.241 分子量 488.5699 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: D07AC18 商品: D05601 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 73771-04-7 PubChem: 47207264 LigandBox: D05601 日化辞: J12.640C /// エントリ D05602 Drug 一般名 プレドニムスチン; Prednimustine (USAN/INN) 組成式 C35H45Cl2NO6 質量 645.2624 分子量 646.6409 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01678 ナイトロジェンマスタード類似体 コード 同一コード: C19512 ATCコード: L01AA08 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 コメント ナイトロジェンマスタード ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 29069-24-7 PubChem: 47207265 LigandBox: D05602 日化辞: J19.591J /// エントリ D05603 Drug 一般名 プレドニバール; Prednival (USAN) 組成式 C26H36O6 質量 444.2512 分子量 444.5604 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] リンク CAS: 15180-00-4 PubChem: 47207266 LigandBox: D05603 日化辞: J8.532D /// エントリ D05604 Drug 一般名 コハク酸プレグネノロン; Pregnenolone succinate (USAN) 組成式 C25H36O5 質量 416.2563 分子量 416.5503 コード 化学構造グループ: DG01792 効能 ホルモン前駆体 リンク CAS: 4598-67-8 PubChem: 47207267 LigandBox: D05604 日化辞: J8.752A /// エントリ D05605 Drug 一般名 プレマフロキサシン; Premafloxacin (USAN/INN) 組成式 C21H26FN3O4 質量 403.1907 分子量 403.4472 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 効能 抗菌薬 (獣医薬), 核酸合成阻害薬 コメント フルオロキノロン系 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 143383-65-7 PubChem: 47207268 LigandBox: D05605 /// エントリ D05606 Drug 一般名 プレナルテロール塩酸塩; Prenalterol hydrochloride (USAN) 組成式 C12H19NO3. HCl 質量 261.1132 分子量 261.7451 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: C01CA13 化学構造グループ: DG00221 効能 強心薬 コメント フェネチルアミン誘導体 相互作用 リンク CAS: 61260-05-7 PubChem: 47207269 LigandBox: D05606 日化辞: J244.994C /// エントリ D05607 Drug 一般名 酢酸プレザチド銅; Prezatide copper acetate (USAN/INN) 組成式 C28H45CuN12O8. (C2H4O2)2. H 質量 861.328 分子量 862.3904 効能 免疫調節薬 リンク CAS: 130120-57-9 PubChem: 47207270 LigandBox: D05607 /// エントリ D05608 Drug 一般名 プリデフィン塩酸塩; Pridefine hydrochloride (USAN) 組成式 C19H21N. HCl 質量 299.1441 分子量 299.8377 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 23239-78-3 PubChem: 47207271 LigandBox: D05608 /// エントリ D05609 Drug 一般名 プリフェロン; Prifelone (USAN/INN) 組成式 C19H24O2S 質量 316.1497 分子量 316.4577 効能 外用抗炎症薬 リンク CAS: 69425-13-4 PubChem: 47207272 LigandBox: D05609 日化辞: J23.702G /// エントリ D05610 Drug 一般名 プリリキシマブ; Priliximab (USAN/INN) 効能 免疫調節薬, 抗CD4抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD4 [HSA:920] [KO:K06454] リンク CAS: 147191-91-1 PubChem: 47207273 /// エントリ D05611 Drug 一般名 プリノミドトロメタミン; Prinomide tromethamine (USAN) 組成式 C15H13N3O2. C4H11NO3 質量 388.1747 分子量 388.4177 効能 抗リウマチ薬 リンク CAS: 109636-76-2 PubChem: 47207274 LigandBox: D05611 /// エントリ D05612 Drug 一般名 プリノキソダン; Prinoxodan (USAN/INN) 組成式 C13H14N4O2 質量 258.1117 分子量 258.2759 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01758 ピモベンダン系強心薬 DG01507 ホスホジエステラーゼIII阻害薬 DG01758 ピモベンダン系強心薬 効能 強心薬 ターゲット PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] 相互作用 リンク CAS: 111786-07-3 PubChem: 47207275 LigandBox: D05612 日化辞: J561.833I /// エントリ D05613 Drug 一般名 プリジジロール塩酸塩; Prizidilol hydrochloride (USAN) 組成式 C17H25N5O2. 2HCl. H2O 質量 421.1647 分子量 422.3499 効能 血圧降下薬 リンク CAS: 73398-12-6 PubChem: 47207276 LigandBox: D05613 /// エントリ D05614 Drug 一般名 プロアジフェン塩酸塩; Proadifen hydrochloride (USAN) 組成式 C23H31NO2. HCl 質量 389.2122 分子量 389.9587 効能 増強薬, シトクロムP450酵素阻害薬 リンク CAS: 62-68-0 PubChem: 47207277 LigandBox: D05614 日化辞: J364.434K /// エントリ D05615 Drug 一般名 プロビクロミルカルシウム; Probicromil calcium (USAN) 組成式 C17H10O8. Ca 質量 382.0002 分子量 382.3345 効能 抗アレルギー薬 (予防薬) コメント クロモグリク酸誘導体 リンク CAS: 71144-97-3 PubChem: 47207278 LigandBox: D05615 /// エントリ D05616 Drug 一般名 プロシノニド; Procinonide (USAN/INN) 組成式 C27H34F2O7 質量 508.2273 分子量 508.5515 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 58497-00-0 PubChem: 47207279 LigandBox: D05616 日化辞: J10.295D /// エントリ D05617 Drug 一般名 プロクロノール; Proclonol (USAN/INN) 組成式 C16H14Cl2O 質量 292.0422 分子量 293.1878 効能 駆虫薬, 抗真菌薬 リンク CAS: 14088-71-2 PubChem: 47207280 LigandBox: D05617 日化辞: J8.481F /// エントリ D05618 Drug 一般名 プロジリジン塩酸塩; Prodilidine hydrochloride (USAN) 組成式 C15H21NO2. HCl 質量 283.1339 分子量 283.7937 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 3734-16-5 PubChem: 47207281 LigandBox: D05618 日化辞: J221.198J /// エントリ D05619 Drug 一般名 プロドール酸; Prodolic acid (USAN/INN) 組成式 C16H19NO3 質量 273.1365 分子量 273.327 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 効能 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 36505-82-5 PubChem: 47207282 LigandBox: D05619 日化辞: J20.019K /// エントリ D05620 Drug 一般名 プロファドール塩酸塩; Profadol hydrochloride (USAN) 組成式 C14H21NO. HCl 質量 255.139 分子量 255.7836 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 2324-94-9 PubChem: 47207283 LigandBox: D05620 日化辞: J244.642A /// エントリ D05621 Drug 一般名 プロガビド; Progabide (USAN/INN) 組成式 C17H16ClFN2O2 質量 334.0884 分子量 334.7725 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02037 GABA類似体系抗てんかん薬 コード ATCコード: N03AG05 効能 抗けいれん薬, 筋弛緩薬 コメント 脂肪酸誘導体 ターゲット GABBR [HSA:2550 9568] [KO:K04615] GABRA1 [HSA:2554] [KO:K05175] 相互作用 リンク CAS: 62666-20-0 PubChem: 47207284 LigandBox: D05621 日化辞: J19.587A /// エントリ D05622 Drug 一般名 ヒトプロインスリン; Proinsulin human (USAN) 組成式 C410H638N114O127S6 質量 9382.5294 分子量 9388.5303 配列 FVNQHLCGSH LVEALYLVCG ERGFFYTPKT RREAEDLQVG QVELGGGPGA GSLQPLALEG SLQKRGIVEQ CCTSICSLYQ LENYCN (Disulfide bridge: 7-72, 19-85, 71-76) タイプ Peptide クラス 抗糖尿病薬 DG01636 インスリン製剤 DG01802 ヒトインスリン 効能 糖尿病治療薬, インスリン受容体作動薬 ターゲット INSR (CD220) [HSA:3643] [KO:K04527] 相互作用 リンク CAS: 67422-14-4 PubChem: 47207285 /// エントリ D05623 Drug 一般名 プロリンタン塩酸塩; Prolintane hydrochloride (USAN) 組成式 C15H23N. HCl 質量 253.1597 分子量 253.8108 コード ATCコード: N06BX14 効能 抗うつ薬, 中枢神経刺激薬 リンク CAS: 1211-28-5 PubChem: 47207286 LigandBox: D05623 日化辞: J327.462D /// エントリ D05624 Mixture Drug 一般名 クエン酸カリウム・クエン酸ナトリウム; Potassium citrate and sodium citrate hydrate 成分 クエン酸カリウム [DR:D05578], クエン酸ナトリウム水和物 [DR:D01781] コード 薬効分類: 3949 商品: D05624 効能 痛風治療薬, アルカリ化薬 疾患 痛風 [DS:H01532] 相互作用 リンク PubChem: 17398307 /// エントリ D05625 Drug 一般名 プロパン; Propane (NF) 組成式 C3H8 質量 44.0626 分子量 44.0956 コード 同一コード: C20783 効能 噴霧剤 リンク CAS: 74-98-6 PubChem: 47207287 PDB-CCD: TME LigandBox: D05625 日化辞: J2.385J /// エントリ D05626 Drug 一般名 プロパニジド; Propanidid (USAN/INN) 組成式 C18H27NO5 質量 337.1889 分子量 337.4107 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 コード ATCコード: N01AX04 効能 静脈麻酔薬 相互作用 リンク CAS: 1421-14-3 PubChem: 47207288 LigandBox: D05626 日化辞: J7.486A /// エントリ D05627 Drug 一般名 硝酸プロパチル; Propatyl nitrate (USAN); Propatylnitrate (INN) 組成式 C6H11N3O9 質量 269.0495 分子量 269.1662 クラス 心血管系用薬 DG01657 硝酸系血管拡張薬 コード ATCコード: C01DA07 効能 冠血管拡張薬 コメント 有機硝酸塩 相互作用 リンク CAS: 2921-92-8 PubChem: 47207289 LigandBox: D05627 日化辞: J7.939A /// エントリ D05628 Drug 一般名 プロペンゾラート塩酸塩; Propenzolate hydrochloride (USAN) 組成式 C20H29NO3. HCl 質量 367.1914 分子量 367.9101 効能 ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 1420-03-7 PubChem: 47207290 LigandBox: D05628 /// エントリ D05629 Drug 一般名 プロピカシン; Propikacin (USAN) 組成式 C21H43N5O12 質量 557.2908 分子量 557.5924 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 66887-96-5 PubChem: 47207291 LigandBox: D05629 日化辞: J19.081K /// エントリ D05630 Drug 一般名 プロピオラクトン; Propiolactone (USAN/INN) 組成式 C3H4O2 質量 72.0211 分子量 72.0627 コード 同一コード: C19297 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 57-57-8 PubChem: 47207292 LigandBox: D05630 日化辞: J2.327B /// エントリ D05631 Drug 一般名 フマル酸プロピラム; Propiram fumarate (USAN) 組成式 C16H25N3O. C4H4O4 質量 391.2107 分子量 391.4614 効能 鎮痛薬 コメント 非オピオイド性鎮痛薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 13717-04-9 PubChem: 47207293 LigandBox: D05631 日化辞: J280.757B /// エントリ D05632 Drug 一般名 プロポキシフェンナプシレート; Propoxyphene napsylate (USAN) 組成式 C22H29NO2. C10H8O3S. H2O 質量 565.2498 分子量 565.7202 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード ATCコード: N02AC04 化学構造グループ: DG00818 商品 (DG00818): D00482 効能 鎮痛薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 26570-10-5 PubChem: 47207294 LigandBox: D05632 /// エントリ D05633 Drug 一般名 プロピレンカーボネート; Propylene carbonate (NF) 組成式 C4H6O3 質量 102.0317 分子量 102.0886 効能 ゲル化剤 リンク CAS: 108-32-7 PubChem: 47207295 LigandBox: D05633 日化辞: J5.073C /// エントリ D05634 Drug 一般名 アルギン酸プロピレングリコールエステル; Propylene glycol alginate (NF) 効能 懸濁剤, 増粘剤 リンク CAS: 9005-37-2 PubChem: 47207296 日化辞: J1.309I /// エントリ D05635 Drug 一般名 プロピレングリコールジアセテート; Propylene glycol diacetate 組成式 C7H12O4 質量 160.0736 分子量 160.1678 効能 溶解剤 リンク CAS: 623-84-7 PubChem: 47207297 LigandBox: D05635 日化辞: J50.791A /// エントリ D05636 Drug 一般名 プロピレングリコールモノステアリン酸エステル; Propylene glycol monostearate (NF) 効能 乳化剤 リンク CAS: 1323-39-3 PubChem: 47207298 日化辞: J115.032D /// エントリ D05637 Drug 一般名 プロピルヘキセドリン; Propylhexedrine (USP/INN) 組成式 C10H21N 質量 155.1674 分子量 155.2804 コード 化学構造グループ: DG01919 効能 血管収縮薬, αアドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] リンク CAS: 101-40-6 PubChem: 47207299 LigandBox: D05637 日化辞: J21.261J /// エントリ D05638 Drug 一般名 プロクアゾン; Proquazone (USAN/INN) 組成式 C18H18N2O 質量 278.1419 分子量 278.3483 コード ATCコード: M01AX13 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 22760-18-5 PubChem: 47207300 LigandBox: D05638 日化辞: J11.480D /// エントリ D05639 Drug 一般名 プロキノラート; Proquinolate (USAN/INN) 組成式 C17H21NO5 質量 319.142 分子量 319.3523 効能 抗コクシジウム薬 (家禽用) リンク CAS: 1698-95-9 PubChem: 47207301 LigandBox: D05639 日化辞: J7.564G /// エントリ D05640 Drug 一般名 プロレノアートカリウム; Prorenoate potassium (USAN/INN) 組成式 C23H31O4. K 質量 410.1859 分子量 410.5881 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01676 アルドステロン拮抗薬 DG01885 カリウム保持性利尿薬 効能 利尿薬, アルドステロン拮抗薬 ターゲット NR3C2 (MR) [HSA:4306] [KO:K08555] 相互作用 リンク CAS: 49847-97-4 PubChem: 47207302 LigandBox: D05640 日化辞: J37.272B /// エントリ D05641 Drug 一般名 プロロキサン塩酸塩; Proroxan hydrochloride (USAN) 組成式 C21H23NO3. HCl 質量 373.1445 分子量 373.8732 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 33025-33-1 PubChem: 47207303 LigandBox: D05641 日化辞: J441.401B /// エントリ D05642 Drug 一般名 プロスタレン; Prostalene (USAN) 組成式 C22H36O5 質量 380.2563 分子量 380.5182 効能 分娩誘発薬 コメント プロスタグランジンF2αアナログ ターゲット PTGFR [HSA:5737] [KO:K04262] リンク CAS: 54120-61-5 PubChem: 47207304 LigandBox: D05642 /// エントリ D05643 Drug 一般名 蛋白質加水分解物; Protein hydrolysate (USP) コード ATCコード: B05BA04 効能 流動栄養補充剤 リンク CAS: 9015-54-7 PubChem: 47207305 /// エントリ D05644 Drug 一般名 プロキサゾール; Proxazole (USAN/INN) 組成式 C17H25N3O 質量 287.1998 分子量 287.3999 コード ATCコード: A03AX07 化学構造グループ: DG00048 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 平滑筋弛緩薬 リンク CAS: 5696-09-3 PubChem: 47207306 LigandBox: D05644 日化辞: J8.051I /// エントリ D05645 Drug 一般名 プロキシクロミル; Proxicromil (USAN/INN) 組成式 C17H18O5 質量 302.1154 分子量 302.3218 効能 抗アレルギー薬 コメント クロモグリク酸誘導体 リンク CAS: 60400-92-2 PubChem: 47207307 LigandBox: D05645 日化辞: J18.439J /// エントリ D05646 Drug 一般名 プロキソルファン酒石酸塩; Proxorphan tartrate (USAN) 組成式 (C19H25NO2)2. C4H6O6 質量 748.3935 分子量 748.9014 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01562 κ-オピオイド受容体作動薬 効能 鎮痛薬, 鎮咳薬, オピオイド受容体作動薬 コメント モルヒナン系アヘンアルカロイド ターゲット OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] リンク CAS: 69815-39-0 PubChem: 47207308 LigandBox: D05646 /// エントリ D05647 Drug 一般名 プルシアンブルー; Prussian blue insoluble (USAN); Ferric hexacyanoferrate (II) 組成式 (Fe. (CN)6)3. 4Fe 質量 859.5999 分子量 859.2282 コード ATCコード: V03AB31 商品: D05647 効能 解毒薬 (セシウム, タリウム) リンク CAS: 14038-43-8 PubChem: 47207309 日化辞: J203.572C /// エントリ D05648 Drug 一般名 プソイドエフェドリンポリスチレクス; Pseudoephedrine polistirex (USAN) クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: R01BA02 化学構造グループ: DG01042 商品 (mixture): D11647 効能 血管収縮薬, アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク PubChem: 47207310 /// エントリ D05649 Drug 一般名 硫酸プソイドエフェドリン; Pseudoephedrine sulfate (USP) 組成式 (C10H15NO)2. H2SO4 質量 428.1981 分子量 428.5429 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: R01BA02 化学構造グループ: DG01042 商品 (mixture): D10850 D11647 効能 血管収縮薬, アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 7460-12-0 PubChem: 47207311 LigandBox: D05649 日化辞: J244.751G /// エントリ D05650 Drug 一般名 サイリウムヘミセルロース; Psyllium hemicellulose (USP) 効能 緩下剤, コレステロール低下薬 リンク CAS: 9034-32-6 PubChem: 47207312 /// エントリ D05651 Crude Drug 一般名 サイリウムハスク; Psyllium husk (USP) ソース Plantago ovata [TAX:185002] 効能 緩下剤 リンク CAS: 8063-16-9 PubChem: 47207313 /// エントリ D05652 Drug 一般名 軽石; Pumice (USP) 効能 歯科研磨剤 リンク CAS: 1332-09-8 PubChem: 47207314 /// エントリ D05653 Drug 一般名 ピューロマイシン; プロマイシン; Puromycin (USAN) 組成式 C22H29N7O5 質量 471.223 分子量 471.5096 ソース Streptomyces alboniger [TAX:132473] コード 同一コード: C01610 化学構造グループ: DG01220 効能 抗生物質, 抗悪性腫瘍薬, 抗原虫薬 (トリパノソーマ), タンパク質合成阻害薬 コメント アミノヌクレオシド peptidyl puromycin に変換され、タンパク質合成を途中でとめる。 ターゲット ribosome リンク CAS: 53-79-2 PubChem: 47207315 PDB-CCD: PUY LigandBox: D05653 日化辞: J2.310H /// エントリ D05655 Drug 一般名 ピューロマイシン塩酸塩; Puromycin hydrochloride (USAN); Puromycin dihydrochloride 組成式 C22H29N7O5. 2HCl 質量 543.1764 分子量 544.4314 コード 同一コード: C11618 化学構造グループ: DG01220 効能 抗生物質, 抗悪性腫瘍薬, 抗原虫薬 (トリパノソーマ), タンパク質合成阻害薬 ターゲット ribosome リンク CAS: 58-58-2 PubChem: 47207316 LigandBox: D05655 日化辞: J342.689K /// エントリ D05656 Drug 一般名 ピラブロム; Pyrabrom (USAN) 組成式 C17H23N3O. C7H7BrN4O2 質量 543.1594 分子量 544.4441 効能 抗アレルギー薬 リンク CAS: 606-05-3 PubChem: 47207317 LigandBox: D05656 /// エントリ D05657 Drug 一般名 酒石酸ピランテル; Pyrantel tartrate (USP) 組成式 C11H14N2S. C4H6O6 質量 356.1042 分子量 356.3941 コード ATCコード: P02CC01 化学構造グループ: DG01025 商品 (DG01025): D00486 効能 駆虫薬 コメント テトラヒドロピリミジン誘導体 リンク CAS: 33401-94-4 PubChem: 47207318 LigandBox: D05657 日化辞: J311.442B /// エントリ D05658 Drug 一般名 ピラゾフリン; Pyrazofurin (USAN); Pirazofurin (INN) 組成式 C9H13N3O6 質量 259.0804 分子量 259.216 コード 同一コード: C22195 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 リンク CAS: 30868-30-5 PubChem: 47207319 LigandBox: D05658 日化辞: J20.396C /// エントリ D05659 Crude Drug 一般名 ジョチュウギクエキス; 除虫菊エキス; Pyrethrum extract (USP); Chrysanthemum cinerariaefolium extract 成分 ピレトリンI [CPD:C07594], ピレトリンII [CPD:C09894], その他のエステル ソース Tanacetum cinerariifolium [TAX:118510] コード ATCコード: P03AC01 化学構造グループ: DG01028 効能 殺シラミ薬 リンク CAS: 89997-63-7 PubChem: 47207320 /// エントリ D05660 Drug 一般名 マレイン酸ピリラミン; Pyrilamine maleate (USP) 組成式 C17H23N3O. C4H4O4 質量 401.1951 分子量 401.4562 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: D04AA02 R06AC01 化学構造グループ: DG00382 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 コメント フェンベンザミン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 59-33-6 PubChem: 47207321 LigandBox: D05660 日化辞: J388.812F /// エントリ D05661 Drug 一般名 ピリノリン; Pyrinoline (USAN/INN) 組成式 C27H20N4O 質量 416.1637 分子量 416.4739 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬 リンク CAS: 1740-22-3 PubChem: 47207322 LigandBox: D05661 日化辞: J9.530C /// エントリ D05662 Drug 一般名 ピリチオンナトリウム; Pyrithione sodium (USAN) 組成式 C5H4NOS. Na 質量 148.9911 分子量 149.1461 効能 外用抗菌薬 リンク CAS: 15922-78-8 PubChem: 47207323 LigandBox: D05662 日化辞: J66.622J /// エントリ D05663 Drug 一般名 ピロバレロン塩酸塩; Pyrovalerone hydrochloride (USAN) 組成式 C16H23NO. HCl 質量 281.1546 分子量 281.8209 クラス 精神神経系用薬 DG03059 ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬 (NDRI) 効能 中枢神経刺激薬, ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] リンク CAS: 1147-62-2 PubChem: 47207324 LigandBox: D05663 日化辞: J473.068B /// エントリ D05664 Drug 一般名 マレイン酸ピロキサミン; Pyroxamine maleate (USAN) 組成式 C18H20ClNO. C4H4O4 質量 417.1343 分子量 417.8827 効能 抗ヒスタミン薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク CAS: 5560-75-8 PubChem: 47207325 LigandBox: D05664 日化辞: J252.784G /// エントリ D05665 Drug 一般名 ピロカイン; Pyrrocaine (USAN/INN) 組成式 C14H20N2O 質量 232.1576 分子量 232.3214 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 効能 局所麻酔薬 相互作用 リンク CAS: 2210-77-7 PubChem: 47207326 LigandBox: D05665 日化辞: J7.363F /// エントリ D05666 Drug 一般名 ピロリフェン塩酸塩; Pyrroliphene hydrochloride (USAN) 組成式 C23H29NO2. HCl 質量 387.1965 分子量 387.9428 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 5591-44-6 PubChem: 47207327 LigandBox: D05666 日化辞: J244.719C /// エントリ D05667 Drug 一般名 メシル酸クァダゾシン; Quadazocine mesylate (USAN) 組成式 C25H37NO2. CH4SO3 質量 479.2705 分子量 479.6724 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 効能 オピオイド受容体サイレント拮抗薬 ターゲット OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] リンク CAS: 71276-44-3 PubChem: 47207328 LigandBox: D05667 /// エントリ D05668 Drug 一般名 クアジノン; Quazinone (USAN/INN) 組成式 C11H10ClN3O 質量 235.0512 分子量 235.6696 効能 強心薬 リンク CAS: 70018-51-8 PubChem: 47207329 LigandBox: D05668 日化辞: J22.769B /// エントリ D05669 Drug 一般名 クァゾジン; Quazodine (USAN/INN) 組成式 C12H14N2O2 質量 218.1055 分子量 218.2518 効能 気管支拡張薬, 強心薬 リンク CAS: 4015-32-1 PubChem: 47207330 LigandBox: D05669 日化辞: J8.290B /// エントリ D05670 Drug 一般名 クァゾラスト; Quazolast (USAN/INN) 組成式 C12H7ClN2O3 質量 262.0145 分子量 262.6486 効能 喘息治療薬, メディエーター遊離抑制薬 リンク CAS: 86048-40-0 PubChem: 47207331 LigandBox: D05670 日化辞: J22.807I /// エントリ D05671 Drug 一般名 キフラポンナトリウム; Quiflapon sodium (USAN) 組成式 C34H34ClN2O3S. Na 質量 608.1876 分子量 609.1531 効能 喘息治療薬, 抗炎症薬, ロイコトリエン合成系阻害薬 ターゲット ALOX5AP [HSA:241] [KO:K20735] リンク CAS: 147030-01-1 PubChem: 47207332 LigandBox: D05671 日化辞: J594.607G /// エントリ D05672 Drug 一般名 キナルジンブルー; Quinaldine blue (USAN/INN) 組成式 C25H25N2. Cl 質量 388.1706 分子量 388.9324 効能 診断補助薬 (産科) リンク CAS: 2768-90-3 PubChem: 47207333 LigandBox: D05672 日化辞: J244.641C /// エントリ D05673 Drug 一般名 塩酸キナゾシン; Quinazosin hydrochloride (USAN) 組成式 C17H23N5O2. 2HCl 質量 401.1385 分子量 402.3187 効能 血圧降下薬 コメント プラゾシン誘導体 リンク CAS: 7262-00-2 PubChem: 47207334 LigandBox: D05673 日化辞: J244.743F /// エントリ D05674 Drug 一般名 キンボロン; Quinbolone (USAN/INN) 組成式 C24H32O2 質量 352.2402 分子量 352.5097 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード ATCコード: A14AA06 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 コメント アンドロスタン誘導体 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 2487-63-0 PubChem: 47207335 LigandBox: D05674 日化辞: J7.590F /// エントリ D05675 Drug 一般名 酢酸キンデカミン; Quindecamine acetate (USAN) 組成式 C30H38N4. (C2H4O2)2. 2H2O 質量 610.373 分子量 610.784 効能 抗菌薬 リンク CAS: 5714-05-6 PubChem: 47207336 LigandBox: D05675 日化辞: J244.727D /// エントリ D05676 Drug 一般名 臭化キンドニウム; Quindonium bromide (USAN/INN) 組成式 C16H20NO. Br 質量 321.0728 分子量 322.2401 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬 リンク CAS: 130-81-4 PubChem: 47207337 LigandBox: D05676 日化辞: J244.792D /// エントリ D05677 Drug 一般名 塩酸キネロラン; Quinelorane hydrochloride (USAN) 組成式 C14H22N4. 2HCl 質量 318.1378 分子量 319.2732 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01468 ドパミンD2-受容体作動薬 効能 血圧降下薬, パーキンソン病治療薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 97548-97-5 PubChem: 47207338 LigandBox: D05677 日化辞: J549.464H /// エントリ D05678 Drug 一般名 キネトラート; Quinetolate (USAN/INN) 組成式 (C12H19NO3)2. C14H19N3O 質量 695.4258 分子量 695.8885 効能 平滑筋弛緩薬 リンク CAS: 5714-76-1 PubChem: 47207339 LigandBox: D05678 日化辞: J349.760G /// エントリ D05679 Drug 一般名 キンゲスタノールアセタート; Quingestanol acetate (USAN) 組成式 C27H36O3 質量 408.2664 分子量 408.5729 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード ATCコード: G03AC04 効能 避妊薬, プロゲステロン受容体作動薬 コメント 黄体ホルモン様物質 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 3000-39-3 PubChem: 47207340 LigandBox: D05679 日化辞: J7.660K /// エントリ D05680 Drug 一般名 キンゲストロン; Quingestrone (USAN/INN) 組成式 C26H38O2 質量 382.2872 分子量 382.5787 効能 避妊薬 コメント 長時間作用性黄体ホルモン ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] リンク CAS: 67-95-8 PubChem: 47207341 LigandBox: D05680 日化辞: J4.854B /// エントリ D05681 Drug 一般名 アスコルビン酸キニーネ; Quinine ascorbate (USAN); Quinine biascorbate 組成式 C20H24N2O2. (C6H8O6)2 質量 676.248 分子量 676.665 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: P01BC01 化学構造グループ: DG01019 商品 (DG01019): D02262 効能 禁煙補助薬 コメント メタノールキノリン 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 146-40-7 PubChem: 47207342 LigandBox: D05681 /// エントリ D05682 Drug 一般名 塩酸キンピロール; Quinpirole hydrochloride (USAN) 組成式 C13H21N3. HCl 質量 255.1502 分子量 255.7869 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 効能 血圧降下薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146] 相互作用 リンク CAS: 85798-08-9 PubChem: 47207343 LigandBox: D05682 日化辞: J276.268D /// エントリ D05683 Drug 一般名 キンテレノール硫酸塩; Quinterenol sulfate (USAN) 組成式 (C14H18N2O2)2. H2SO4 質量 590.241 分子量 590.6883 効能 気管支拡張薬 リンク CAS: 13758-23-1 PubChem: 47207344 LigandBox: D05683 /// エントリ D05684 Drug 一般名 臭化キヌクリウム; Quinuclium bromide (USAN) 組成式 (C14H18NO. Br)2. H2O 質量 608.1249 分子量 610.4209 効能 血圧降下薬 リンク CAS: 64755-06-2 PubChem: 47207345 LigandBox: D05684 日化辞: J388.522D /// エントリ D05685 Drug 一般名 マレイン酸キパジン; Quipazine maleate (USAN) 組成式 C13H15N3. C4H4O4 質量 329.1376 分子量 329.3505 効能 抗うつ薬, 分娩誘発薬, セロトニン5-HT3受容体作動薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] リンク CAS: 5786-68-5 PubChem: 47207346 LigandBox: D05685 日化辞: J220.026K /// エントリ D05686 Drug 一般名 狂犬病免疫グロブリン; Rabies immune globulin (USP) コード ATCコード: J06BB05 効能 受動免疫薬, 狂犬病発症予防薬 リンク PubChem: 47207347 /// エントリ D05687 Drug 一般名 ラセフェニコール; Racephenicol (USAN/INN) 組成式 C12H15Cl2NO5S 質量 355.0048 分子量 356.2222 クラス 抗菌薬 DG01576 アンフェニコール系抗菌薬 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント アンフェニコール系 ターゲット 50S ribosomal subunit リンク CAS: 847-25-6 PubChem: 47207348 LigandBox: D05687 日化辞: J244.817C /// エントリ D05688 Drug 一般名 ラセピネフリン; Racepinephrine (USP/INN) 組成式 C9H13NO3 質量 183.0895 分子量 183.2044 クラス 心血管系用薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 コード 化学構造グループ: DG01444 効能 気管支拡張薬 コメント カテコールアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 329-65-7 PubChem: 47207349 LigandBox: D05688 日化辞: J237.495A /// エントリ D05689 Drug 一般名 ラセピネフリン塩酸塩; Racepinephrine hydrochloride (USP) 組成式 C9H13NO3. HCl 質量 219.0662 分子量 219.6654 クラス 心血管系用薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 コード 化学構造グループ: DG01444 効能 気管支拡張薬 コメント カテコールアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク PubChem: 47207350 LigandBox: D05689 /// エントリ D05690 Drug 一般名 (11C)ラクロプリド; Raclopride C11 (USAN) 組成式 C15H20Cl2N2O3 質量 345.0965 分子量 347.2369 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 効能 放射性医薬品 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 97849-54-2 PubChem: 47207351 LigandBox: D05690 /// エントリ D05691 Drug 一般名 塩酸ラクトパミン; Ractopamine hydrochloride (USP) 組成式 C18H23NO3. HCl 質量 337.1445 分子量 337.8411 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 効能 成長促進薬 (獣医薬) ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 90274-24-1 PubChem: 47207352 LigandBox: D05691 /// エントリ D05692 Drug 一般名 塩酸ラダファキシン; Radafaxine hydrochloride (USAN) 組成式 C13H18ClNO2. HCl 質量 291.0793 分子量 292.2015 クラス 精神神経系用薬 DG03059 ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬 (NDRI) 効能 抗不安薬, 抗うつ薬, ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] リンク CAS: 106083-71-0 PubChem: 47207353 LigandBox: D05692 /// エントリ D05693 Drug 一般名 ラフォキサニド; Rafoxanide (USAN/INN) 組成式 C19H11Cl2I2NO3 質量 624.8205 分子量 626.0105 効能 駆虫薬 コメント サリチルアニリド誘導体 リンク CAS: 22662-39-1 PubChem: 47207354 PDB-CCD: OX9 LigandBox: D05693 日化辞: J11.487A /// エントリ D05694 Drug 一般名 ラリトリン; Ralitoline (USAN/INN) 組成式 C13H13ClN2O2S 質量 296.0386 分子量 296.7725 効能 抗けいれん薬 リンク CAS: 93738-40-0 PubChem: 47207355 LigandBox: D05694 日化辞: J33.165A /// エントリ D05695 Drug 一般名 ラルリジン; Raluridine (USAN); 935U-83 組成式 C9H10ClFN2O4 質量 264.0313 分子量 264.6381 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] リンク CAS: 119644-22-3 PubChem: 47207356 LigandBox: D05695 日化辞: J322.524K /// エントリ D05696 Drug 一般名 ラモプラニン; Ramoplanin (USAN/INN) ソース Actinoplanes sp. ATCC 33076 クラス 抗菌薬 DG01580 グリコペプチド系抗生物質 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント グリコペプチド系 ターゲット peptidoglycan 相互作用 リンク CAS: 76168-82-6 PubChem: 47207357 /// エントリ D05697 Drug 一般名 ラニビズマブ (遺伝子組換え) (JAN); ラニビズマブ (遺伝子組換え) [ラニビズマブ後続1] (JAN); Ranibizumab (USAN/INN); Ranibizumab (genetical recombination) (JAN); Ranibizumab (genetical recombination) [Ranibizumab biosimilar 1] (JAN); Ranibizumab-nuna 組成式 C2158H3282N562O681S12 質量 48349.6111 分子量 48379.2865 コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01LA04 商品: D05697 効能 血管新生阻害薬, 抗VEGF抗体 疾患 加齢黄斑変性症 [DS:H00821] 黄斑浮腫 [DS:H01651] 糖尿病黄斑浮腫 [DS:H01651] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット VEGFA [HSA:7422] [KO:K05448] リンク CAS: 347396-82-1 PubChem: 47207358 日化辞: J2.229.654J /// エントリ D05698 Drug 一般名 ラニマイシン; Ranimycin (USAN/INN) 組成式 C12H18O6 質量 258.1103 分子量 258.2677 効能 抗菌薬 リンク CAS: 11056-09-0 PubChem: 47207359 /// エントリ D05699 Drug 一般名 クエン酸ラニチジンビスマス; Ranitidine bismuth citrate (USAN) 組成式 C13H22N4O3S. Bi. C6H5O7 質量 712.1252 分子量 712.4839 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター基質薬 DG02854 SLC22A2基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02863 SLC22A2阻害薬 コード ATCコード: A02BA07 化学構造グループ: DG00018 商品 (DG00018): D00673 効能 消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬 ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 代謝 Transporter: SLC22A2 [HSA:6582] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: SLC22A2 [HSA:6582] リンク CAS: 128345-62-0 PubChem: 47207360 LigandBox: D05699 /// エントリ D05700 Drug 一般名 ラノラジン; Ranolazine (USAN/INN) 組成式 C24H33N3O4 質量 427.2471 分子量 427.5365 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: C01EB18 化学構造グループ: DG00247 商品 (DG00247): D05700 効能 血管拡張薬 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 95635-55-5 PubChem: 47207361 LigandBox: D05700 日化辞: J507.863F /// エントリ D05701 Drug 一般名 塩酸ラノラジン; Ranolazine hydrochloride (USAN) 組成式 C24H33N3O4. 2HCl 質量 499.2005 分子量 500.4584 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: C01EB18 化学構造グループ: DG00247 商品 (DG00247): D05700 効能 血管拡張薬 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 95635-56-6 PubChem: 47207362 LigandBox: D05701 /// エントリ D05702 Drug 一般名 ランプリナーゼ; Ranpirnase (USAN) 組成式 C520H810N142O155S9 質量 11811.7352 分子量 11819.4388 配列 XDWLTFQKKH ITNTRDVDCD NIMSTNLFHC KDKNTFIYSR PEPVKAICKG IIASKNVLTT SEFYLSDCNV TSRPCKYKLK KSTNKFCVTC ENQAPVHFVG VGSC (Disulfide bridge: 19-68, 30-75, 48-90, 87-104) タイプ Peptide ソース Rana pipiens [TAX:8404] 効能 抗悪性腫瘍薬, RNA分解酵素 リンク CAS: 196488-72-9 PubChem: 47207363 /// エントリ D05703 Drug 一般名 臭化ラパクロニウム; Rapacuronium bromide (USAN/INN) 組成式 C37H61N2O4. Br 質量 676.3815 分子量 677.7952 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01696 末梢性筋弛緩薬 DG03117 非脱分極性筋弛緩薬 DG01742 四級アンモニウム化合物型筋弛緩薬 効能 神経筋遮断薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 156137-99-4 PubChem: 47207364 LigandBox: D05703 /// エントリ D05704 Drug 一般名 ラスブリカーゼ (遺伝子組換え) (JAN); Rasburicase (USAN/INN); Rasburicase (genetical recombination) (JAN) 配列 C2H3O-SAVKAARYGK DNVRVYKVHK DEKTGVQTVY EMTVCVLLEG EIETSYTKAD NSVIVATDSI KNTIYITAKQ NPVTPPELFG SILGTHFIEK YNHIHAAHVN IVCHRWTRMD IDGKPHPHSF IRDSEEKRNV QVDVVEGKGI DIKSSLSGLT VLKSTNSQFW GFLRDEYTTL KETWDRILST DVDATWQWKN FSGLQEVRSH VPKFDATWAT AREVTLKTFA EDNSASVQAT MYKMAEQILA RQQLIETVEY SLPNKHYFEI DLSWHKGLQN TGKNAEVFAP QSDPNGLIKC TVGRSSLKSK L タイプ Peptide ソース Aspergillus flavus [TAX:5059] コード 薬効分類: 3959 ATCコード: V03AF07 商品: D05704 効能 尿酸分解薬 コメント 尿酸オキシダーゼ [KO:K00365] [EC:1.7.3.3] ラスブリカーゼは溶血性貧血を誘発することがあるためグルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症 [DS:H00668] の患者には禁忌である。 リンク CAS: 134774-45-1 PubChem: 47207365 /// エントリ D05705 Crude Drug 一般名 インドジャボク; ラウオルフィアセルペンティナ; Rauwolfia serpentina (USP); Rauwolfia extract 成分 レセルピン [CPD:C06539], アジマリン [CPD:C06542], レシナミン [CPD:C06540], デセルピジン [CPD:C06541], セルペンチン [CPD:C09241] ソース Rauvolfia serpentina [TAX:4060] クラス 心血管系用薬 DG01738 中枢性交感神経抑制薬 DG01737 ラウオルフィアアルカロイド コード ATCコード: C02AA04 効能 血圧降下薬 コメント キョウチクトウ科インドジャボクの根 主要成分: レセルピン [CPD:C06539] 血圧降下作用. 鎮静作用 相互作用 リンク CAS: 90106-13-1 PubChem: 47207366 /// エントリ D05706 Drug 一般名 ラキシバクマブ; Raxibacumab (USAN/INN) 組成式 C6320H9794N1702O1998S42 質量 142844.5367 分子量 142932.323 コード ATCコード: J06BC02 商品: D05706 効能 炭疽治療薬, 抗毒素 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット protective antigen (PA) [KO:K11030] リンク CAS: 565451-13-0 PubChem: 47207367 /// エントリ D05707 Drug 一般名 精製レーヨン; Rayon, purified (USP); Rayon 効能 手術補助 リンク CAS: 61788-77-0 PubChem: 47207368 /// エントリ D05708 Drug 一般名 塩酸レカイナム; Recainam hydrochloride (USAN) 組成式 C15H25N3O. HCl 質量 299.1764 分子量 299.8394 コード 化学構造グループ: DG01421 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] リンク CAS: 74752-07-1 PubChem: 47207369 LigandBox: D05708 /// エントリ D05709 Drug 一般名 トシル酸レカイナム; Recainam tosylate (USAN) 組成式 C15H25N3O. C7H8O3S 質量 435.2192 分子量 435.5801 コード 化学構造グループ: DG01421 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] リンク CAS: 74752-08-2 PubChem: 47207370 LigandBox: D05709 /// エントリ D05710 Drug 一般名 レクラゼパム; Reclazepam (USAN/INN) 組成式 C18H13Cl2N3O2 質量 373.0385 分子量 374.2207 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 効能 催眠鎮静薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 相互作用 リンク CAS: 76053-16-2 PubChem: 47207371 LigandBox: D05710 日化辞: J33.140F /// エントリ D05711 Drug 一般名 レガデノソン水和物 (JAN); Regadenoson (USAN); Regadenoson hydrate (JAN); Regadenoson monohydrate 組成式 C15H18N8O5. H2O 質量 408.1506 分子量 408.3693 コード ATCコード: C01EB21 化学構造グループ: DG03262 商品 (DG03262): D12568 D05711 効能 冠血管拡張薬, アデノシンA2a受容体作動薬 ターゲット ADORA2A [HSA:135] [KO:K04266] リンク CAS: 875148-45-1 PubChem: 47207372 LigandBox: D05711 /// エントリ D05712 Drug 一般名 レグラモスチム; Regramostim (USAN/INN) 組成式 C637H1003N171O187S8 質量 14296.1998 分子量 14305.3332 配列 APARSPSPST QPWEHVNAIQ EARRLLNLSR DTAAEMNETV EVISEMFDLQ EPTCLQTRLE LYKQGLRGSL TKLKGPLTMM ASHYKQHCPP TPETSCATQT ITFESFKENL KDFLLVIPFD CWEPVQE タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01753 コロニー刺激因子 DG01782 顆粒球・マクロファージコロニー刺激因子 (GM-CSF) 効能 好中球減少症治療薬, 造血刺激薬, 顆粒球マクロファージコロニー刺激因子 (GM-CSF) コメント 遺伝子組換えGM-CSF製剤 [HSA:1437] [KO:K05427] ターゲット CSF2RA (GMCSFR, CD116) [HSA:1438] [KO:K05066] リンク CAS: 127757-91-9 PubChem: 47207373 /// エントリ D05713 Drug 一般名 レロマイシン; Relomycin (USAN/INN) 組成式 C46H79NO17 質量 917.5348 分子量 918.116 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 効能 抗生物質 相互作用 リンク CAS: 1404-48-4 PubChem: 47207374 LigandBox: D05713 日化辞: J9.613J /// エントリ D05714 Drug 一般名 塩酸レマセミド; Remacemide hydrochloride (USAN) 組成式 C17H20N2O. HCl 質量 304.1342 分子量 304.8144 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 効能 抗けいれん薬, 神経保護薬, NMDA受容体拮抗薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 相互作用 リンク CAS: 111686-79-4 PubChem: 47207375 LigandBox: D05714 日化辞: J523.294E /// エントリ D05715 Drug 一般名 レミプロストール; Remiprostol (USAN/INN) 組成式 C25H36O5 質量 416.2563 分子量 416.5503 効能 消化性潰瘍薬 コメント プロスタグランジン誘導体 リンク CAS: 110845-89-1 PubChem: 47207376 LigandBox: D05715 日化辞: J561.976I /// エントリ D05716 Drug 一般名 レピフェルミン; Repifermin (USAN/INN) 組成式 C723H1131N209O204S5 質量 16165.3155 分子量 16175.3191 配列 SYNHLQGDVR WRKLFSFTKY FLKIEKNGKV SGTKKENCPY SILEITSVEI GVVAVKAINS NYYLAMNKKG KLYGSKEFNN DCKLKERIEE NGYNTYASFN WQHNGRQMYV ALNGKGAPRR GQKTRRKNTS AHFLPMVVHS タイプ Peptide 効能 抗炎症薬, 創傷治癒薬 コメント 33-172-ケラチノサイト増殖因子2 [HSA:2255] [KO:K04358] ターゲット FGFR [HSA:2260 2263 2261 2264] [KO:K04362 K05093 K05094 K05095] リンク CAS: 219527-63-6 PubChem: 47207377 /// エントリ D05717 Drug 一般名 レプロマイシン; Repromicin (USAN/INN) 組成式 C31H51NO8 質量 565.3615 分子量 565.7385 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 効能 抗生物質 相互作用 リンク CAS: 56689-42-0 PubChem: 47207378 LigandBox: D05717 日化辞: J342.301H /// エントリ D05718 Drug 一般名 塩酸レプロテロール; Reproterol hydrochloride (USAN) 組成式 C18H23N5O5. HCl 質量 425.1466 分子量 425.8667 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: R03AC15 R03CC14 化学構造グループ: DG01054 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 13055-82-8 PubChem: 47207379 LigandBox: D05718 日化辞: J320.992J /// エントリ D05719 Drug 一般名 レソコルトールブチラート; Resocortol butyrate (USAN) 組成式 C26H38O5 質量 430.2719 分子量 430.5769 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード 化学構造グループ: DG01545 効能 外用抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 76738-96-0 PubChem: 47207380 LigandBox: D05719 日化辞: J309.318B /// エントリ D05720 Drug 一般名 レタパムリン; Retapamulin (USAN/INN) 組成式 C30H47NO4S 質量 517.3226 分子量 517.7635 クラス 抗菌薬 DG01813 プレウロムチリン誘導体 コード ATCコード: D06AX13 商品: D05720 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント プレウロムチリン誘導体 ターゲット 50S ribosomal subunit リンク CAS: 224452-66-8 PubChem: 47207381 LigandBox: D05720 日化辞: J2.330.595J /// エントリ D05721 Drug 一般名 レテプラーゼ; Reteplase (USAN/INN) 組成式 C1736H2653N499O522S22 質量 39546.0247 分子量 39571.1001 配列 SYQGNSDCYF GNGSAYRGTH SLTESGASCL PWNSMILIGK VYTAQNPSAQ ALGLGKHNYC RNPDGDAKPW CHVLKNRRLT WEYCDVPSCS TCGLRQYSQP QFRIKGGLFA DIASHPWQAA IFAKHRRSPG ERFLCGGILI SSCWILSAAH CFQERFPPHH LTVILGRTYR VVPGEEEQKF EVEKYIVHKE FDDDTYDNDI ALLQLKSDSS RCAQESSVVR TVCLPPADLQ LPDWTECELS GYGKHEALSP FYSERLKEAH VRLYPSSRCT SQHLLNRTVT DNMLCAGDTR SGGPQANLHD ACQGDSGGPL VCLNDGRMTL VGIISWGLGC GQKDVPGVYT KVTNYLDWIR DNMRP (Disulfide bridge: 8-89, 29-71, 60-84, 92-223, 135-151, 143-212, 273-312, 269-285, 302-330) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01707 血栓溶解薬 DG01664 組織プラスミノーゲンアクチベーター (t-PA) コード ATCコード: B01AD07 商品: D05721 効能 血栓溶解薬, 組織プラスミノーゲン活性化薬 (t-PA) コメント 組織プラスミノーゲン活性化因子 [HSA:5327] [KO:K01343] [EC:3.4.21.68] 相互作用 リンク CAS: 133652-38-7 PubChem: 47207382 /// エントリ D05722 Drug 一般名 レバプラザン塩酸塩; Revaprazan hydrochloride (USAN) 組成式 C22H23FN4. HCl 質量 398.1674 分子量 398.9042 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01646 プロトンポンプ阻害薬 (PPI) 効能 消化性潰瘍薬, 酸ポンプ阻害薬 コメント カリウムイオン競合型アシッドブロッカー (P-CAB) ターゲット ATP4 [HSA:495 496] [KO:K01542 K01543] 相互作用 リンク CAS: 178307-42-1 PubChem: 47207383 LigandBox: D05722 /// エントリ D05723 Drug 一般名 抗Dヒト免疫グロブリン; Rho(D) immune globulin (USP); Rhodium immune human globulin コード 商品: D05723 効能 受動免疫薬 相互作用 リンク PubChem: 47207384 /// エントリ D05724 Drug 一般名 リバミノール; Ribaminol (USAN/INN) 効能 向知性薬 リンク CAS: 8063-28-3 PubChem: 47207385 /// エントリ D05725 Drug 一般名 リボフラビンリン酸ナトリウム二水和物; Riboflavin 5'-phosphate sodium (USP); Riboflavin 5'-phosphate sodium dihydrate; Riboflavin sodium phosphate dihydrate 組成式 C17H20N4O9P. 2H2O. Na 質量 514.1077 分子量 514.3562 コード ATCコード: A11HA04 S01XA26 化学構造グループ: DG00130 商品 (DG00130): D01622 D01913 D05725 効能 ビタミンB2補充薬 リンク CAS: 6184-17-4 PubChem: 47207386 LigandBox: D05725 /// エントリ D05726 Drug 一般名 リボプリン; Riboprine (USAN/INN) 組成式 C15H21N5O4 質量 335.1594 分子量 335.3583 コード 同一コード: C16427 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 リンク CAS: 7724-76-7 PubChem: 47207387 PDB-CCD: ZIR LigandBox: D05726 日化辞: J8.966D /// エントリ D05727 Drug 一般名 リドグレル; Ridogrel (USAN/INN) 組成式 C18H17F3N2O3 質量 366.1191 分子量 366.3344 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 DG01516 トロンボキサンA2合成酵素阻害薬 抗アレルギー薬 DG01517 トロンボキサンA2受容体拮抗薬 効能 抗血栓薬, トロンボキサンA2受容体拮抗薬, トロンボキサン合成酵素阻害薬 ターゲット TBXA2R [HSA:6915] [KO:K04264] TBXAS1 (CYP5A1) [HSA:6916] [KO:K01832] 相互作用 リンク CAS: 110140-89-1 PubChem: 47207388 LigandBox: D05727 日化辞: J388.277B /// エントリ D05728 Drug 一般名 リラプラジブ; Rilapladib (USAN) 組成式 C40H38F5N3O3S 質量 735.2554 分子量 735.805 効能 アテローム硬化性疾患治療薬, リポタンパク関連ホスホリパーゼA2阻害薬 ターゲット PLA2G7 (LP-PLA2) [HSA:7941] [KO:K01062] リンク CAS: 412950-08-4 PubChem: 47207389 LigandBox: D05728 /// エントリ D05729 Drug 一般名 リメキソロン; Rimexolone (USP/INN) 組成式 C24H34O3 質量 370.2508 分子量 370.525 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: H02AB12 S01BA13 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 49697-38-3 PubChem: 47207390 LigandBox: D05729 日化辞: J10.027G /// エントリ D05730 Drug 一般名 臭化水素酸リミテロール; Rimiterol hydrobromide (USAN) 組成式 C12H17NO3. HBr 質量 303.047 分子量 304.1802 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 コード ATCコード: R03AC05 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント カテコールアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 31842-61-2 PubChem: 47207391 LigandBox: D05730 日化辞: J280.817J /// エントリ D05731 Drug 一般名 リモナバント (JAN); リモナバン; Rimonabant (JAN/USAN/INN) 組成式 C22H21Cl3N4O 質量 462.0781 分子量 463.7873 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01754 カンナビノイド受容体逆作動薬 コード 同一コード: C14319 ATCコード: A08AX01 効能 抗肥満薬, 禁煙補助薬, カンナビノイド受容体逆作動薬 ターゲット CNR1 [HSA:1268] [KO:K04277] 相互作用 リンク CAS: 168273-06-1 PubChem: 47207392 PDB-CCD: AY6 LigandBox: D05731 日化辞: J649.754C /// エントリ D05732 Drug 一般名 リオプロスチル; Rioprostil (USAN/INN) 組成式 C21H38O4 質量 354.277 分子量 354.524 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01611 プロスタグランジンE1誘導体 効能 胃酸分泌抑制薬, プロスタグランジンE2受容体作動薬 コメント プロスタグランジン誘導体 ターゲット PTGER2 [HSA:5732] [KO:K04259] 相互作用 リンク CAS: 77287-05-9 PubChem: 47207393 LigandBox: D05732 日化辞: J138.368J /// エントリ D05733 Drug 一般名 リパゼパム; Ripazepam (USAN/INN) 組成式 C15H16N4O 質量 268.1324 分子量 268.3137 コード 同一コード: C19518 効能 マイナートランキライザー リンク CAS: 26308-28-1 PubChem: 47207394 LigandBox: D05733 日化辞: J20.440D /// エントリ D05734 Drug 一般名 リスモレリンポーシン; Rismorelin porcine (USAN) 組成式 C379H623N127O118 質量 8841.6653 分子量 8846.782 効能 成長ホルモン分泌促進因子受容体(GHSR)作動薬 ターゲット GHSR [HSA:2693] [KO:K04284] リンク CAS: 146706-68-5 PubChem: 47207395 /// エントリ D05735 Drug 一般名 リソカイン; Risocaine (USAN) 組成式 C10H13NO2 質量 179.0946 分子量 179.2157 効能 局所麻酔薬 リンク CAS: 94-12-2 PubChem: 47207396 LigandBox: D05735 日化辞: J4.693K /// エントリ D05736 Drug 一般名 リソチリド塩酸塩; Risotilide hydrochloride (USAN) 組成式 C15H27N3O4S2. HCl 質量 413.121 分子量 413.9835 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬 リンク CAS: 116907-13-2 PubChem: 47207397 LigandBox: D05736 /// エントリ D05737 Drug 一般名 リスチアノールリン酸塩; Ristianol phosphate (USAN) 組成式 C8H11NOS. H3PO4 質量 267.033 分子量 267.2392 効能 免疫調節薬 リンク CAS: 78092-66-7 PubChem: 47207398 LigandBox: D05737 /// エントリ D05738 Drug 一般名 リタンセリン; Ritanserin (USAN/INN) 組成式 C27H25F2N3OS 質量 477.1686 分子量 477.5687 効能 抗片頭痛薬, 統合失調症治療薬, セロトニン受容体拮抗薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] HTR2C [HSA:3358] [KO:K04157] リンク CAS: 87051-43-2 PubChem: 47207399 PDB-CCD: E2J LigandBox: D05738 日化辞: J23.318H /// エントリ D05739 Drug 一般名 リボグリタゾン; Rivoglitazone (USAN/INN) 組成式 C20H19N3O4S 質量 397.1096 分子量 397.4476 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01795 PPARγ作動薬 DG01683 チアゾリジン薬 DG02044 血糖降下薬 DG01683 チアゾリジン薬 効能 糖尿病治療薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)γ作動薬 コメント チアゾリジンジオン誘導体 ターゲット NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] 相互作用 リンク CAS: 185428-18-6 PubChem: 47207400 PDB-CCD: 7VA LigandBox: D05739 日化辞: J2.639.094J /// エントリ D05740 Drug 一般名 硫酸リザトリプタン; Rizatriptan sulfate (USAN) 組成式 (C15H19N5)2. H2SO4. H2O 質量 654.306 分子量 654.7835 クラス 鎮痛薬 DG01484 5-HT1B-受容体作動薬 DG01485 5-HT1D-受容体作動薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 DG01943 トリプタン系薬剤 コード ATCコード: N02CC04 化学構造グループ: DG00838 商品 (DG00838): D00675 効能 抗片頭痛薬, 血管収縮薬, セロトニン受容体作動薬 コメント スマトリプタン誘導体 5-HT1B/1D受容体作動型 ターゲット HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] 相互作用 リンク CAS: 159776-67-7 PubChem: 47207401 LigandBox: D05740 /// エントリ D05741 Drug 一般名 ロベニジン塩酸塩; Robenidine hydrochloride (USAN) 組成式 C15H13Cl2N5. HCl 質量 369.0315 分子量 370.6642 コード 化学構造グループ: DG02902 効能 抗コクシジウム薬 (家禽用) リンク CAS: 25875-50-7 PubChem: 47207402 LigandBox: D05741 日化辞: J203.662B /// エントリ D05742 Drug 一般名 ロカスチン塩酸塩; Rocastine hydrochloride (USAN) 組成式 C13H19N3OS. HCl. H2O 質量 319.1121 分子量 319.8507 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 効能 抗ヒスタミン薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 99617-35-3 PubChem: 47207403 LigandBox: D05742 /// エントリ D05743 Drug 一般名 ロドカイン; Rodocaine (USAN) 組成式 C18H25ClN2O 質量 320.1655 分子量 320.8569 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 効能 局所麻酔薬 相互作用 リンク CAS: 38821-80-6 PubChem: 47207404 LigandBox: D05743 日化辞: J244.509C /// エントリ D05744 Drug 一般名 ロフルミラスト (JAN); Roflumilast (JAN/USAN/INN) 組成式 C17H14Cl2F2N2O3 質量 402.035 分子量 403.2075 クラス 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: R03DX07 商品: D05744 効能 喘息治療薬, ホスホジエステラーゼ4阻害薬 ターゲット PDE4 [HSA:5141 5142 5143 5144] [KO:K13293] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 162401-32-3 PubChem: 47207405 PDB-CCD: ROF LigandBox: D05744 /// エントリ D05745 Drug 一般名 ロフルラン; Roflurane (USAN/INN) 組成式 C3H4BrF3O 質量 191.9398 分子量 192.9625 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02028 吸入麻酔薬 DG01994 ハロゲン化炭化水素 効能 吸入麻酔薬 相互作用 リンク CAS: 679-90-3 PubChem: 47207406 LigandBox: D05745 日化辞: J7.092K /// エントリ D05746 Drug 一般名 ログレチミド; Rogletimide (USAN/INN) 組成式 C12H14N2O2 質量 218.1055 分子量 218.2518 効能 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン生合成阻害薬 コメント アロマターゼ阻害薬 ターゲット CYP19A1 (ARO) [HSA:1588] [KO:K07434] リンク CAS: 121840-95-7 PubChem: 47207407 LigandBox: D05746 日化辞: J450.893I /// エントリ D05747 Drug 一般名 ロレタミド; Roletamide (USAN/INN) 組成式 C16H19NO4 質量 289.1314 分子量 289.3264 効能 催眠鎮静薬 リンク CAS: 10078-46-3 PubChem: 47207408 LigandBox: D05747 日化辞: J8.978H /// エントリ D05748 Drug 一般名 ロルガミジン; Rolgamidine (USAN/INN) 組成式 C9H16N4O 質量 196.1324 分子量 196.2495 効能 止瀉薬 リンク CAS: 66608-04-6 PubChem: 47207409 LigandBox: D05748 日化辞: J2.373.705A /// エントリ D05749 Drug 一般名 ロリシプリン; Rolicyprine (USAN/INN) 組成式 C14H16N2O2 質量 244.1212 分子量 244.289 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 2829-19-8 PubChem: 47207410 LigandBox: D05749 日化辞: J7.918I /// エントリ D05750 Drug 一般名 ロロジン; Rolodine (USAN) 組成式 C14H14N4 質量 238.1218 分子量 238.2878 効能 骨格筋弛緩薬 リンク CAS: 1866-43-9 PubChem: 47207411 LigandBox: D05750 日化辞: J9.534F /// エントリ D05751 Drug 一般名 ロマザリット; Romazarit (USAN/INN) 組成式 C15H16ClNO4 質量 309.0768 分子量 309.7448 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬 リンク CAS: 109543-76-2 PubChem: 47207412 LigandBox: D05751 /// エントリ D05752 Drug 一般名 ロニダゾール; Ronidazole (USAN) 組成式 C6H8N4O4 質量 200.0546 分子量 200.1521 クラス 抗寄生虫薬 DG01884 イミダゾール系抗原虫薬 効能 抗原虫薬 コメント ニトロイミダゾール誘導体 リンク CAS: 7681-76-7 PubChem: 47207413 LigandBox: D05752 日化辞: J2.265I /// エントリ D05753 Drug 一般名 フェンクロルホス; ロンネル; Ronnel (USAN); Fenclofos (INN) 組成式 C8H8Cl3O3PS 質量 319.8997 分子量 321.5451 コード 同一コード: C18986 効能 殺虫薬 コメント 有機リン系, ホスホロチオエート系 リンク CAS: 299-84-3 PubChem: 47207414 LigandBox: D05753 日化辞: J8.628B /// エントリ D05754 Drug 一般名 ロピトイン塩酸塩; Ropitoin hydrochloride (USAN) 組成式 C30H33N3O3. HCl 質量 519.2289 分子量 520.0623 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬 リンク CAS: 56079-80-2 PubChem: 47207415 LigandBox: D05754 /// エントリ D05755 Drug 一般名 ロピジン; Ropizine (USAN/INN) 組成式 C24H26N4 質量 370.2157 分子量 370.49 効能 抗けいれん薬 リンク CAS: 3601-19-2 PubChem: 47207416 LigandBox: D05755 日化辞: J8.176K /// エントリ D05756 Drug 一般名 ロキニメクス; Roquinimex (USAN/INN) 組成式 C18H16N2O3 質量 308.1161 分子量 308.3312 コード ATCコード: L03AX02 効能 血管新生阻害薬, 免疫調節薬, 生物学的応答調節物質 リンク CAS: 84088-42-6 PubChem: 47207417 LigandBox: D05756 日化辞: J22.908C /// エントリ D05757 Drug 一般名 ロサラミシン; Rosaramicin (USAN/INN) 組成式 C31H51NO9 質量 581.3564 分子量 581.7379 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01513 効能 抗生物質 相互作用 リンク CAS: 35834-26-5 PubChem: 47207418 LigandBox: D05757 日化辞: J37.129G /// エントリ D05758 Drug 一般名 ロサラミシンブチラート; Rosaramicin butyrate (USAN) 組成式 C35H57NO10 質量 651.3982 分子量 651.8278 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01513 効能 抗生物質 相互作用 リンク CAS: 55103-30-5 PubChem: 47207419 LigandBox: D05758 日化辞: J34.201G /// エントリ D05759 Drug 一般名 ロサミシンプロピオナート; Rosaramicin propionate (USAN) 組成式 C34H55NO10 質量 637.3826 分子量 637.8012 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01513 効能 抗生物質 相互作用 リンク CAS: 51481-64-2 PubChem: 47207420 LigandBox: D05759 日化辞: J34.160F /// エントリ D05760 Drug 一般名 ロサラミシンリン酸ナトリウム塩; Rosaramicin sodium phosphate (USAN) 組成式 C31H51NO9. H2PO4. Na 質量 701.3152 分子量 701.715 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01513 効能 抗生物質 相互作用 リンク CAS: 60802-40-6 PubChem: 47207421 LigandBox: D05760 日化辞: J244.989G /// エントリ D05761 Drug 一般名 ロサラミシンステアラート; Rosaramicin stearate (USAN) 組成式 C31H51NO9. C18H36O2 質量 865.6279 分子量 866.2152 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01513 効能 抗生物質 相互作用 リンク CAS: 51547-64-9 PubChem: 47207422 LigandBox: D05761 日化辞: J244.411I /// エントリ D05762 Drug 一般名 ローズベンガルナトリウムヨード125; Rose bengal sodium I 125 (USAN) 組成式 C20H2Cl4I4O5. 2Na 質量 1007.4637 分子量 1017.6363 コード ATCコード: S01JA02 化学構造グループ: DG01147 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 47207423 LigandBox: D05762 /// エントリ D05763 Drug 一般名 ローズベンガルナトリウムヨード131; Rose bengal sodium I 131 (USP) 組成式 C20H2Cl4I4O5. 2Na 質量 1031.4697 分子量 1017.6363 コード ATCコード: S01JA02 化学構造グループ: DG01147 効能 診断補助薬 (肝機能判定), 放射性医薬品 リンク CAS: 50291-21-9 PubChem: 47207424 LigandBox: D05763 /// エントリ D05764 Crude Drug 一般名 ローズ油; Rose oil (NF) コード 薬効分類: 7149 商品: D05764 効能 矯臭剤, 香料 コメント 新鮮なバラの花を水蒸気蒸留して得た精油 主要成分: シトロネロール [CPD:C09849 C11386] リンク CAS: 8007-01-0 PubChem: 47207425 /// エントリ D05765 Drug 一般名 ローズ水; Rose water, strong (NF); Rose water , stronger (NF) 効能 矯臭剤, 香料 リンク CAS: 8030-26-0 PubChem: 47207426 /// エントリ D05766 Drug 一般名 ロスタポルフィン; Rostaporfin (USAN/INN) 組成式 C37H42Cl2N4O2Sn 質量 764.1707 分子量 764.371 効能 加齢性黄斑変性症治療薬, 抗悪性腫瘍薬, 光増感剤 リンク CAS: 284041-10-7 PubChem: 47207427 /// エントリ D05767 Drug 一般名 ロチガプチド; Rotigaptide (USAN) 組成式 C28H39N7O9 質量 617.2809 分子量 617.6508 効能 抗不整脈薬 リンク CAS: 355151-12-1 PubChem: 47207428 日化辞: J2.665.733D /// エントリ D05768 Drug 一般名 ロチゴチン (JAN); Rotigotine (JAN/USAN/INN) 組成式 C19H25NOS 質量 315.1657 分子量 315.4729 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01468 ドパミンD2-受容体作動薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG02971 SULT基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03188 UGT1A9基質薬 DG03187 UGT2B15基質薬 コード 薬効分類: 1169 1190 ATCコード: N04BC09 商品: D05768 効能 パーキンソン病治療薬, ドパミンD2受容体作動薬 疾患 パーキンソン病 [DS:H00057] レストレスレッグス症候群 [DS:H01597] コメント 非エルゴタミン系ドパミン作動薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: SULT [HSA:6817 6799 6818 6783], UGT1A9 [HSA:54600], UGT2B15 [HSA:7366], CYP2C19 [HSA:1557], CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 99755-59-6 PubChem: 47207429 PDB-CCD: R5F LigandBox: D05768 日化辞: J285.097D /// エントリ D05769 Drug 一般名 ロトキサミン; Rotoxamine (USAN/INN) 組成式 C16H19ClN2O 質量 290.1186 分子量 290.7879 効能 抗ヒスタミン薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク CAS: 5560-77-0 PubChem: 47207430 LigandBox: D05769 日化辞: J7.994D /// エントリ D05770 Drug 一般名 ロキサジマート; Roxadimate (USAN/INN) 組成式 C15H23NO4 質量 281.1627 分子量 281.3474 効能 紫外線保護剤 リンク CAS: 58882-17-0 PubChem: 47207431 LigandBox: D05770 日化辞: J180.566E /// エントリ D05771 Drug 一般名 ロキサルソン; Roxarsone (USP/INN) 組成式 C6H6AsNO6 質量 262.9411 分子量 263.0365 効能 抗菌薬 リンク CAS: 121-19-7 PubChem: 47207432 日化辞: J5.334A /// エントリ D05772 Drug 一般名 酢酸ロキシフィバン; Roxifiban acetate (USAN) 組成式 C21H29N5O6. C2H4O2 質量 507.2329 分子量 507.5368 クラス 血液調節薬 DG01811 フィブリノゲン受容体拮抗薬 効能 抗血栓薬, 血小板凝集抑制薬, 糖タンパクIIb/IIIa受容体拮抗薬 コメント 動脈閉塞症治療薬 ターゲット ITGA2B/ITGB3 [HSA:3674 3690] [KO:K06476 K06493] リンク CAS: 176022-59-6 PubChem: 47207433 LigandBox: D05772 /// エントリ D05773 Drug 一般名 塩化ルビジウム Rb82; Rubidium chloride Rb 82 (USP) 組成式 RbCl 質量 116.8871 分子量 120.9208 コード ATCコード: V09GX04 商品: D05773 効能 診断補助薬 (心疾患), 放射性医薬品 リンク CAS: 132486-03-4 PubChem: 47207434 /// エントリ D05774 Drug 一般名 塩化ルビジウム Rb86; Rubidium chloride Rb 86 (USAN) 組成式 RbCl 質量 120.88 分子量 120.9208 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 21031-72-1 PubChem: 47207435 /// エントリ D05775 Drug 一般名 ルフィナミド (JAN); ルフィナマイド; Rufinamide (JAN/USP/INN) 組成式 C10H8F2N4O 質量 238.0666 分子量 238.1935 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02034 カルボキサミド系抗てんかん薬 代謝酵素基質薬 DG02970 CES基質薬 コード 薬効分類: 1139 ATCコード: N03AF03 商品: D05775 効能 抗てんかん薬 疾患 Lennox-Gastaut症候群 [DS:H01813] コメント カルボキサミド誘導体 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CES [HSA:1066 8824 23491 221223] 相互作用 リンク CAS: 106308-44-5 PubChem: 47207436 LigandBox: D05775 日化辞: J575.180B /// エントリ D05776 Drug 一般名 ルピントリビル; Rupintrivir (USAN/INN) 組成式 C31H39FN4O7 質量 598.2803 分子量 598.6624 効能 抗ウイルス薬, プロテアーゼ阻害薬 ターゲット Human rhinovirus 3C protease リンク CAS: 223537-30-2 PubChem: 47207437 LigandBox: D05776 /// エントリ D05777 Drug 一般名 ルプリズマブ; Ruplizumab (USAN/INN) 効能 血小板減少症治療薬, 免疫抑制薬, 抗CD154抗体, 抗CD40リガンド抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFSF5 (CD154) [HSA:959] [KO:K03161] リンク CAS: 220651-94-5 PubChem: 47207438 /// エントリ D05778 Drug 一般名 ルタマイシン; Rutamycin (USAN/INN) 組成式 C44H72O11 質量 776.5075 分子量 777.0359 コード 同一コード: C11314 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 1404-59-7 PubChem: 47207439 LigandBox: D05778 日化辞: J14.347B /// エントリ D05779 Drug 一般名 サブコメリン塩酸塩; Sabcomeline hydrochloride (USAN) 組成式 C10H15N3O. HCl 質量 229.0982 分子量 229.7065 クラス 精神神経系用薬 DG01490 ムスカリン性コリン受容体作動薬 効能 認知症治療補助薬, ムスカリン受容体作動薬 ターゲット CHRM1 [HSA:1128] [KO:K04129] 相互作用 リンク CAS: 159912-58-0 PubChem: 47207440 LigandBox: D05779 /// エントリ D05780 Drug 一般名 サベルゾール; Sabeluzole (USAN/INN) 組成式 C22H26FN3O2S 質量 415.173 分子量 415.5241 効能 抗けいれん薬, 低酸素症治療薬 リンク CAS: 104383-17-7 PubChem: 47207441 LigandBox: D05780 /// エントリ D05781 Drug 一般名 サッカリンカルシウム; Saccharin calcium (USP); Calcium saccharin hydrate 組成式 (C7H4NO3S)2. 7H2O. Ca 質量 530.0189 分子量 530.5381 コード 化学構造グループ: DG01356 商品 (DG01356): D02192 効能 甘味料 (無栄養素) リンク CAS: 6381-91-5 PubChem: 47207442 LigandBox: D05781 /// エントリ D05782 Drug 一般名 サクロシダーゼ; Sacrosidase (USAN) 配列 SMTNETSDRP LVHFTPNKGW MNDPNGLWYD EKDAKWHLYF QYNPNDTVWG TPLFWGHATS DDLTNWEDQP IAIAPKRNDS GAFSGSMVVD YNNTSGFFND TIDPRQRCVA IWTYNTPESE EQYISYSLDG GYTFTEYQKN PVLAANSTQF RDPKVFWYEP SQKWIMTAAK SQDYKIEIYS SDDLKSWKLE SAFANEGFLG YQYECPGLIE VPTEQDPSKS YWVMFISINP GAPAGGSFNQ YFVGSFNGTH FEAFDNQSRV VDFGKDYYAL QTFFNTDPTY GSALGIAWAS NWEYSAFVPT NPWRSSMSLV RKFSLNTEYQ ANPETELINL KAEPILNISN AGPWSRFATN TTLTKANSYN VDLSNSTGTL EFELVYAVNT TQTISKSVFA DLSLWFKGLE DPEEYLRMGF EVSASSFFLD RGNSKVKFVK ENPYFTNRMS VNNQPFKSEN DLSYYKVYGL LDQNILELYF NDGDVVSTNT YFMTTGNALG SVNMTTGVDN LFYIDKFQVR EVK タイプ Peptide コード ATCコード: A16AB06 商品: D05782 効能 酵素補充薬 (スクラーゼ・イソマルターゼ) タイプ 酵素補充療法薬 ターゲット SI* [HSA_VAR:6476v1] [HSA:6476] [KO:K01203] リンク CAS: 85897-35-4 PubChem: 47207443 /// エントリ D05783 Crude Drug 一般名 ベニバナ油; 紅花油; Safflower oil (USP) ソース Carthamus tinctorius [TAX:4222] 効能 油脂性賦形剤 リンク CAS: 8001-23-8 PubChem: 47207444 /// エントリ D05784 Drug 一般名 サフィンゴール; Safingol (USAN/INN) 組成式 C18H39NO2 質量 301.2981 分子量 301.5078 効能 抗悪性腫瘍薬, 乾癬治療薬, プロテインキナーゼC阻害薬 ターゲット PRKCB [HSA:5579] [KO:K19662] PRKCD [HSA:5580] [KO:K06068] PRKCE [HSA:5581] [KO:K18050] PIK3C3 [HSA:5289] [KO:K00914] リンク CAS: 15639-50-6 PubChem: 47207445 LigandBox: D05784 日化辞: J550.689A /// エントリ D05785 Drug 一般名 サフィンゴール塩酸塩; Safingol hydrochloride (USAN) 組成式 C18H39NO2. HCl 質量 337.2748 分子量 337.9687 効能 抗悪性腫瘍薬, 乾癬治療薬, プロテインキナーゼC阻害薬 ターゲット PRKCB [HSA:5579] [KO:K19662] PRKCD [HSA:5580] [KO:K06068] PRKCE [HSA:5581] [KO:K18050] PIK3C3 [HSA:5289] [KO:K00914] リンク CAS: 139755-79-6 PubChem: 47207446 LigandBox: D05785 /// エントリ D05786 Drug 一般名 サランテル; Salantel (USAN/INN) 組成式 C20H11Cl2I2NO3 質量 636.8205 分子量 638.0212 効能 駆虫薬 (獣医薬) コメント Salicylanilide [CPD:C18915] 誘導体 リンク CAS: 36093-47-7 PubChem: 47207447 LigandBox: D05786 日化辞: J19.665G /// エントリ D05787 Drug 一般名 サルカプロザートナトリウム; Salcaprozate sodium (USAN) 組成式 C15H20NO4. Na 質量 301.129 分子量 301.3134 効能 経口吸収促進薬 リンク CAS: 203787-91-1 PubChem: 47207448 LigandBox: D05787 /// エントリ D05788 Drug 一般名 サルコレクス水和物; Salcolex (USAN); Salcolex tetrahydrate 組成式 (C7H5O3. C5H14NO)2. SO4. 4H2O. Mg 質量 674.2418 分子量 674.9958 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬 相互作用 リンク CAS: 28038-04-2 PubChem: 47207449 LigandBox: D05788 /// エントリ D05789 Drug 一般名 サレタミドマレアート; Salethamide maleate (USAN) 組成式 C13H20N2O2. C4H4O4 質量 352.1634 分子量 352.3823 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 効能 鎮痛薬 相互作用 リンク CAS: 24381-55-3 PubChem: 47207450 LigandBox: D05789 日化辞: J244.470D /// エントリ D05790 Drug 一般名 サリシルアルコール; Salicyl alcohol (USAN) 組成式 C7H8O2 質量 124.0524 分子量 124.1372 コード 同一コード: C02323 効能 局所麻酔薬 リンク CAS: 90-01-7 PubChem: 47207451 PDB-CCD: SA9 LigandBox: D05790 日化辞: J4.312E /// エントリ D05791 Drug 一般名 サリチル酸メグルミン; Salicylate meglumine (USAN) 組成式 C7H17NO5. C7H6O3 質量 333.1424 分子量 333.3343 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 効能 鎮痛薬, 抗リウマチ薬 コメント サリチル酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 23277-50-1 PubChem: 47207452 LigandBox: D05791 /// エントリ D05792 Drug 一般名 サルメテロール; Salmeterol (USAN/INN) 組成式 C25H37NO4 質量 415.2723 分子量 415.5656 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07241 ATCコード: R03AC12 化学構造グループ: DG01051 商品 (DG01051): D00687 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 89365-50-4 PubChem: 47207453 LigandBox: D05792 日化辞: J361.706H /// エントリ D05793 Drug 一般名 サルナセジン; Salnacedin (USAN/INN) 組成式 C12H13NO5S 質量 283.0514 分子量 283.3003 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 効能 外用抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 87573-01-1 PubChem: 47207454 LigandBox: D05793 /// エントリ D05794 Drug 一般名 再水和塩; Salts, rehydration (USP) 効能 電解質 リンク PubChem: 47207455 /// エントリ D05795 Drug 一般名 サマリウム (153Sm)レキシドロナムナトリウム (JAN); Samarium Sm 153 lexidronam pentasodium (USAN); Samarium (153Sm) lexidronam sodium (JAN) 組成式 C6H12N2O12P4. Sm. 5Na 質量 695.805 分子量 693.3696 コード ATCコード: V10BX02 化学構造グループ: DG01196 効能 抗悪性腫瘍薬, 放射性医薬品 リンク CAS: 160369-78-8 PubChem: 47207456 LigandBox: D05795 /// エントリ D05796 Drug 一般名 サンサイクリン; Sancycline (USAN/INN) 組成式 C21H22N2O7 質量 414.1427 分子量 414.4086 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 効能 抗生物質 相互作用 リンク CAS: 808-26-4 PubChem: 47207457 LigandBox: D05796 日化辞: J92.750C /// エントリ D05797 Drug 一般名 サンフェトリネムシレキセチル; Sanfetrinem cilexetil (USAN) 組成式 C23H33NO8 質量 451.2206 分子量 451.51 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01812 効能 抗菌薬 コメント 三環系βラクタム; トリネム リンク CAS: 141646-08-4 PubChem: 47207458 LigandBox: D05797 /// エントリ D05798 Drug 一般名 サンフェトリネムシナトリウム; Sanfetrinem sodium (USAN) 組成式 C14H18NO5. Na 質量 303.1083 分子量 303.2862 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01812 効能 抗菌薬 コメント 三環系βラクタム; トリネム リンク CAS: 141611-76-9 PubChem: 47207459 LigandBox: D05798 日化辞: J621.504A /// エントリ D05799 Drug 一般名 塩化サングイナリウム; Sanguinarium chloride (USAN/INN) 組成式 C20H14NO4. Cl 質量 367.0611 分子量 367.7825 効能 抗菌薬, 抗真菌薬, 抗炎症薬 リンク CAS: 5578-73-4 PubChem: 47207460 LigandBox: D05799 日化辞: J528.352C /// エントリ D05800 Drug 一般名 サペルコナゾール; Saperconazole (USAN/INN) 組成式 C35H38F2N8O4 質量 672.2984 分子量 672.7242 クラス 抗真菌薬 DG01523 トリアゾール系抗真菌薬 効能 抗真菌薬 コメント トリアゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 110588-57-3 PubChem: 47207461 LigandBox: D05800 日化辞: J413.646B /// エントリ D05801 Drug 一般名 サプリサルタンカリウム; Saprisartan potassium (USAN) 組成式 C25H21BrF3N4O4S. K 質量 648.0056 分子量 649.5212 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 効能 血圧降下薬, アンジオテンシンII受容体拮抗薬 ターゲット AGTR1 [HSA:185] [KO:K04166] 相互作用 リンク CAS: 146613-90-3 PubChem: 47207462 LigandBox: D05801 日化辞: J776.888E /// エントリ D05802 Drug 一般名 塩酸サラフロキサシン; Sarafloxacin hydrochloride (USAN) 組成式 C20H17F2N3O3. HCl 質量 421.1005 分子量 421.825 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01216 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 コメント フルオロキノロン系 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 91296-87-6 PubChem: 47207463 LigandBox: D05802 /// エントリ D05803 Drug 一般名 サルグラモスチム (遺伝子組換え) (JAN); Sargramostim (USP/INN); 1438 (genetical recombination) (JAN) クラス 免疫薬 DG01753 コロニー刺激因子 DG01782 顆粒球・マクロファージコロニー刺激因子 (GM-CSF) コード ATCコード: L03AA09 商品: D05803 効能 好中球減少症治療薬, 造血刺激薬, 顆粒球マクロファージコロニー刺激因子 (GM-CSF) コメント 遺伝子組換えGM-CSF製剤 [HSA:1437] [KO:K05427] 希少疾病用医薬品指定: 自己免疫性肺胞蛋白症 [DS:H00127] ターゲット CSF2RA (GMCSFR, CD116) [HSA:1438] [KO:K05066] リンク CAS: 123774-72-1 PubChem: 47207464 /// エントリ D05804 Drug 一般名 サリゾタン塩酸塩; Sarizotan hydrochloride (USAN); EMD 128130 組成式 C22H21FN2O. HCl 質量 384.1405 分子量 384.8743 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 効能 パーキンソン病治療薬 ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] リンク CAS: 195068-07-6 PubChem: 47207465 LigandBox: D05804 /// エントリ D05805 Drug 一般名 サルモキシシリン; Sarmoxicillin (USAN/INN) 組成式 C21H27N3O6S 質量 449.1621 分子量 449.5206 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント ペニシリン系βラクタム プロドラッグ活性体: アモキシシリン [DR:D07452] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 67337-44-4 PubChem: 47207466 LigandBox: D05805 日化辞: J19.103E /// エントリ D05806 Drug 一般名 サルピシリン; Sarpicillin (USAN) 組成式 C21H27N3O5S 質量 433.1671 分子量 433.5212 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント ペニシリン系βラクタム Methoxymethyl ester of Hetacillin [DR:D01074] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 40966-79-8 PubChem: 47207467 LigandBox: D05806 日化辞: J19.659B /// エントリ D05807 Drug 一般名 サトラプラチン; Satraplatin (USAN/INN) 組成式 C4H6Cl2O4Pt. C6H13N. NH3 質量 499.0604 分子量 500.2827 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01679 白金化合物 コード ATCコード: L01XA04 効能 抗悪性腫瘍薬, 細胞増殖阻害薬 コメント 白金化合物 DNAアルキル化薬 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 129580-63-8 PubChem: 47207468 /// エントリ D05808 Drug 一般名 飲酒テスト対照; Schick test control (USP XXX) 効能 診断補助薬 (経皮反応性指標) リンク PubChem: 47207469 /// エントリ D05809 Drug 一般名 スコパフンギン; Scopafungin (USAN) 組成式 C59H103N3O18 質量 1141.7237 分子量 1142.4584 ソース Streptomyces hygroscopicus var. enhygrus. 効能 抗菌薬, 抗真菌薬 コメント キャンディン系 リンク CAS: 11056-18-1 PubChem: 47207470 LigandBox: D05809 日化辞: J457.021I /// エントリ D05810 Drug 一般名 セクラゾン; Seclazone (USAN/INN) 組成式 C10H8ClNO3 質量 225.0193 分子量 225.6284 効能 抗炎症薬, 尿酸排泄促進薬 リンク CAS: 29050-11-1 PubChem: 47207471 LigandBox: D05810 日化辞: J20.103K /// エントリ D05811 Drug 一般名 セデカマイシン; Sedecamycin (USAN/INN) 組成式 C27H35NO8 質量 501.2363 分子量 501.5687 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 効能 抗生物質 (獣医薬), タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 23477-98-7 PubChem: 47207472 LigandBox: D05811 日化辞: J23.570I /// エントリ D05812 Drug 一般名 酢酸セグリチド; Seglitide acetate (USAN) 組成式 C44H56N8O7. C2H4O2 質量 868.4483 分子量 869.0168 効能 糖尿病治療薬, ソマトスタチン受容体拮抗薬 コメント ソマトスタチンアナログ ターゲット SSTR [HSA:6751 6752 6753 6754 6755] [KO:K04217 K04218 K04219 K04220 K04221] リンク CAS: 99248-33-6 PubChem: 47207473 LigandBox: D05812 /// エントリ D05813 Drug 一般名 セラメクチン; Selamectin (USAN/INN) 組成式 C43H63NO11 質量 769.4401 分子量 769.9604 効能 抗寄生虫薬 (獣医薬) コメント エバーメクチン(アベルメクチン)誘導体 動物用医薬品 (内寄生虫駆除剤) リンク CAS: 165108-07-6 PubChem: 47207474 LigandBox: D05813 /// エントリ D05814 Drug 一般名 亜セレン酸; Selenious acid (USP) 組成式 H2SeO3 質量 129.9169 分子量 128.9741 コード 商品: D05814 効能 セレン補充薬 リンク CAS: 7783-00-8 PubChem: 47207475 日化辞: J4.497K /// エントリ D05815 Drug 一般名 二硫化セレン; Selenium sulfide (USP) 組成式 SeS2 質量 143.8607 分子量 143.09 コード ATCコード: D01AE13 D11AC03 商品: D05815 効能 抗真菌薬 コメント 動物用医薬品 (硫黄製剤, 硫化物製剤) リンク CAS: 7488-56-4 PubChem: 47207476 日化辞: J202.849B /// エントリ D05816 Drug 一般名 75 Se-セレノメチオニン; Selenomethionine Se 75 (USAN/INN) 組成式 C5H11NO2Se 質量 192.0015 分子量 196.1063 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 リンク CAS: 1187-56-0 PubChem: 47207477 日化辞: J9.486B /// エントリ D05817 Drug 一般名 セレトラセタム; Seletracetam (USAN/INN) 組成式 C10H14F2N2O2 質量 232.1023 分子量 232.2272 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02038 ピラセタム系抗てんかん薬 効能 抗けいれん薬, 抗てんかん薬, シナプス小胞モジュレータ コメント ピラセタム誘導体 ターゲット SV2A [HSA:9900] [KO:K06258] リンク CAS: 357336-74-4 PubChem: 47207478 LigandBox: D05817 /// エントリ D05818 Drug 一般名 セロデノソン; Selodenoson (USAN/INN) 組成式 C17H24N6O4 質量 376.1859 分子量 376.4103 効能 抗不整脈薬, アデノシンA1受容体作動薬 コメント アデノシン誘導体 ターゲット ADORA1 [HSA:134] [KO:K04265] リンク CAS: 110299-05-3 PubChem: 47207479 LigandBox: D05818 /// エントリ D05819 Drug 一般名 セマキサニブ; Semaxanib (USAN/INN) 組成式 C15H14N2O 質量 238.1106 分子量 238.2845 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット FLT3 (CD135) [HSA:2322] [KO:K05092] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] 相互作用 リンク CAS: 194413-58-6 PubChem: 47207480 PDB-CCD: X2M LigandBox: D05819 /// エントリ D05820 Drug 一般名 センデュラマイシン; Semduramicin (USAN/INN) 組成式 C45H76O16 質量 872.5133 分子量 873.0753 コード 同一コード: C22197 化学構造グループ: DG01222 効能 抗コクシジウム薬 コメント イオノフォア リンク CAS: 113378-31-7 PubChem: 47207481 LigandBox: D05820 日化辞: J436.950E /// エントリ D05821 Drug 一般名 セムパラチドアセタート; Semparatide acetate (USAN); Semparatide acetate hydrate 組成式 C175H300N56O51. (C2H4O2)x. yH2O 配列 Ala Val Ser Glu His Gln Leu Leu His Asp Lys Gly Lys Ser Ile Gln Asp Leu Arg Arg Arg Glu Leu Leu Glu Lys Leu Leu Glu Lys Leu His Thr Ala-NH2 タイプ Peptide クラス ホルモン関連薬 DG01661 副甲状腺ホルモンと類似体 効能 骨粗鬆症治療薬, 骨形成促進薬 相互作用 リンク CAS: 188106-30-1 PubChem: 47207482 /// エントリ D05822 Drug 一般名 セムスチン; Semustine (USAN/INN) 組成式 C10H18ClN3O2 質量 247.1088 分子量 247.7218 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01724 ニトロソ尿素 コード 同一コード: C07640 ATCコード: L01AD03 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 コメント ニトロソ尿素系 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 13909-09-6 PubChem: 47207483 LigandBox: D05822 日化辞: J8.456E /// エントリ D05824 Drug 一般名 塩化セパゾニウム; Sepazonium chloride (USAN/INN) 組成式 C26H23Cl4N2O. Cl 質量 554.0253 分子量 556.7386 効能 外用抗感染症薬 リンク CAS: 54143-54-3 PubChem: 47207485 LigandBox: D05824 日化辞: J244.930G /// エントリ D05825 Drug 一般名 セプリロース; Seprilose (USAN/INN) 組成式 C16H30O6 質量 318.2042 分子量 318.4058 効能 抗リウマチ薬 リンク CAS: 133692-55-4 PubChem: 47207486 LigandBox: D05825 /// エントリ D05826 Drug 一般名 セプロキセチン塩酸塩; Seproxetine hydrochloride (USAN) 組成式 C16H16F3NO. HCl 質量 331.0951 分子量 331.7605 効能 抗うつ薬 コメント フルオキセチン誘導体 Fluoxetine [DR:D00326] の活性代謝物 リンク CAS: 127685-30-7 PubChem: 47207487 LigandBox: D05826 /// エントリ D05827 Drug 一般名 セラクチドアセタート; Seractide acetate (USAN); Seractide acetate hydrate 組成式 C207H308N56O58S. (C2H4O2)x. xH2O クラス ホルモン関連薬 DG01629 副腎皮質刺激ホルモン 効能 メラノコルチン2受容体作動薬 コメント 合成副腎皮質刺激ホルモン (ACTH) [CPD:C02017] ターゲット MC2R [HSA:4158] [KO:K04200] 相互作用 リンク CAS: 39295-97-1 PubChem: 47207488 /// エントリ D05828 Drug 一般名 セラザピン塩酸塩; Serazapine hydrochloride (USAN) 組成式 C22H23N3O2. HCl 質量 397.1557 分子量 397.8979 効能 抗不安薬 リンク CAS: 117581-05-2 PubChem: 47207489 LigandBox: D05828 /// エントリ D05829 Drug 一般名 セルゴレキソールマレアート; Sergolexole maleate (USAN) 組成式 C26H36N2O3. C4H4O4 質量 540.2836 分子量 540.6478 クラス 精神神経系用薬 DG01964 麦角アルカロイド DG01982 麦角アルカロイド系抗片頭痛薬 効能 抗片頭痛薬, セロトニン5-HT2受容体拮抗薬 ターゲット HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] 相互作用 リンク CAS: 108674-87-9 PubChem: 47207490 LigandBox: D05829 /// エントリ D05830 Drug 一般名 セルメタシン; Sermetacin (USAN/INN) 組成式 C22H21ClN2O6 質量 444.1088 分子量 444.8649 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 効能 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 57645-05-3 PubChem: 47207491 LigandBox: D05830 日化辞: J14.534C /// エントリ D05831 Drug 一般名 セヴィルマブ; Sevirumab (USAN/INN) 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット HCMV glycoprotein H [KO:K22777] リンク CAS: 138660-96-5 PubChem: 47207492 /// エントリ D05832 Drug 一般名 シベナデト塩酸塩; Sibenadet hydrochloride (USAN) 組成式 C22H28N2O5S2. HCl 質量 500.1206 分子量 501.0591 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01468 ドパミンD2-受容体作動薬 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬, ドパミンD2受容体作動薬 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 154189-24-9 PubChem: 47207493 LigandBox: D05832 /// エントリ D05833 Drug 一般名 シボピルジン; Sibopirdine (USAN/INN) 組成式 C23H18N4. H2O 質量 368.1637 分子量 368.4311 効能 認知症治療薬 リンク CAS: 139781-09-2 PubChem: 47207494 LigandBox: D05833 /// エントリ D05834 Drug 一般名 シブラフィバン; Sibrafiban (USAN/INN) 組成式 C20H28N4O6 質量 420.2009 分子量 420.4595 クラス 血液調節薬 DG01811 フィブリノゲン受容体拮抗薬 効能 抗血栓薬, 血小板凝集抑制薬, 糖タンパクIIb/IIIa受容体拮抗薬 ターゲット ITGA2B/ITGB3 [HSA:3674 3690] [KO:K06476 K06493] リンク CAS: 172927-65-0 PubChem: 47207495 LigandBox: D05834 /// エントリ D05837 Drug 一般名 シランドロン; Silandrone (USAN/INN) 組成式 C22H36O2Si 質量 360.2485 分子量 360.6055 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] リンク CAS: 5055-42-5 PubChem: 47207498 日化辞: J8.804H /// エントリ D05838 Drug 一般名 歯科型シリカ; Silica, dental-type (NF) 効能 製剤補助 リンク PubChem: 47207499 /// エントリ D05839 Drug 一般名 精製ケイ質土; Siliceous earth, purified (NF) 組成式 SiO2 質量 59.9668 分子量 60.0843 効能 培地濾過剤 リンク CAS: 7631-86-9 PubChem: 47207500 日化辞: J203.750E J43.598H /// エントリ D05840 Drug 一般名 強化硝酸銀; Silver nitrate, toughened (USP) 組成式 2Ag. NO3. Cl 質量 310.7669 分子量 313.1943 コード ATCコード: D08AL01 S01AX02 化学構造グループ: DG00429 商品 (DG00429): D01730 効能 腐蝕剤 リンク CAS: 8007-31-6 PubChem: 47207501 LigandBox: D05840 /// エントリ D05841 Drug 一般名 シメチコン; Simethicone (USP) 組成式 C4H12Si(C2H6OSi)n. SiO2 効能 胃腸内ガス排除剤 リンク CAS: 8050-81-5 PubChem: 47207502 /// エントリ D05842 Drug 一般名 シモタキセル; Simotaxel (USAN); MST 997 組成式 C46H57NO15S 質量 895.3449 分子量 896.0075 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 791635-59-1 PubChem: 47207503 LigandBox: D05842 /// エントリ D05843 Drug 一般名 シムトラゼン; Simtrazene (USAN/INN) 組成式 C14H16N4 質量 240.1375 分子量 240.3036 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 5579-27-1 PubChem: 47207504 LigandBox: D05843 日化辞: J7.998G /// エントリ D05844 Drug 一般名 シナプルチド; Sinapultide (USAN/INN) 組成式 C126H238N26O22 質量 2467.8304 分子量 2469.3989 配列 Lys Leu Leu Leu Leu Lys Leu Leu Leu Leu Lys Leu Leu Leu Leu Lys Leu Leu Leu Leu Lys タイプ Peptide 効能 肺サーファクタント リンク CAS: 138531-07-4 PubChem: 47207505 /// エントリ D05845 Drug 一般名 シンカリド; コレシストキニン-パンクレオジミン; Sincalide (USAN/INN); Cholecystokinin-pancreozymin 組成式 C49H62N10O16S3 質量 1142.3507 分子量 1143.269 配列 Asp Tyr Met Gly Trp Met Asp Phe-NH2 (-SO3H combined: 2) タイプ Peptide コード ATCコード: V04CC03 V04CK02 商品: D05845 効能 利胆薬 リンク CAS: 25126-32-3 PubChem: 47207506 LigandBox: D05845 日化辞: J236.060H /// エントリ D05846 Drug 一般名 シネフンギン; Sinefungin (USAN/INN) 組成式 C15H23N7O5 質量 381.1761 分子量 381.387 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 58944-73-3 PubChem: 47207507 PDB-CCD: SFG LigandBox: D05846 日化辞: J275.624B /// エントリ D05847 Drug 一般名 シプリズマブ; Siplizumab (USAN/INN) 効能 免疫抑制薬, 抗CD2抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD2 [HSA:914] [KO:K06449] リンク CAS: 288392-69-8 PubChem: 47207508 日化辞: J2.415.693A /// エントリ D05848 Drug 一般名 シトグルシド; エレウテロシド A; ベータ-シトステロールグルコシド; ダウコステロール; Sitogluside (USAN/INN); Eleutheroside A; beta-Sitosterol glucoside; Daucosterol 組成式 C35H60O6 質量 576.439 分子量 576.8473 コード 同一コード: C20785 効能 前立腺肥大症治療薬 リンク CAS: 474-58-8 PubChem: 47207509 LigandBox: D05848 日化辞: J5.961G /// エントリ D05849 Drug 一般名 ソーダ石灰; Soda lime (NF) 効能 炭酸ガス吸収剤 リンク CAS: 8006-28-8 PubChem: 47207510 日化辞: J600.179C /// エントリ D05850 Drug 一般名 酢酸ナトリウムC11; Sodium acetate C 11 (USP) 組成式 C2H3O2. Na 質量 81.0145 分子量 82.0338 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント PET診断 リンク PubChem: 47207511 LigandBox: D05850 /// エントリ D05851 Drug 一般名 ナトリウムアミロスルファート; Sodium amylosulfate (USAN) 効能 消化性潰瘍薬 (十二指腸) リンク CAS: 9010-01-9 PubChem: 47207512 /// エントリ D05852 Drug 一般名 ヒ酸ナトリウム (As74); Sodium arsenate As 74 (USAN) 組成式 AsH2O4. Na 質量 162.909 分子量 163.9248 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 47207513 /// エントリ D05853 Drug 一般名 L-アスコルビン酸ナトリウム; Sodium ascorbate (USP/INN) 組成式 C6H7O6. Na 質量 198.014 分子量 198.1059 コード ATCコード: A11GA01 G01AD03 化学構造グループ: DG00126 商品 (DG00126): D00018 商品 (mixture): D11552 効能 壊血病治療薬, ビタミンC補充薬 相互作用 リンク CAS: 134-03-2 PubChem: 47207514 LigandBox: D05853 日化辞: J5.221C /// エントリ D05854 Drug 一般名 塩化ナトリウム (Na22); Sodium chloride Na 22 (USAN) 組成式 Cl. Na 質量 56.9633 分子量 58.4428 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 17112-21-9 PubChem: 47207515 /// エントリ D05855 Drug 一般名 クエン酸ナトリウム; Sodium citrate (USP) 組成式 C6H5O7. 3Na 質量 257.9728 分子量 258.069 コード ATCコード: B05CB02 化学構造グループ: DG00187 商品 (DG00187): D01781 商品 (mixture): D02953 D02955 効能 アルカリ化薬 相互作用 リンク CAS: 68-04-2 PubChem: 47207516 LigandBox: D05855 日化辞: J1.168A /// エントリ D05856 Drug 一般名 デヒドロ酢酸ナトリウム; Sodium dehydroacetate (NF) 組成式 C8H7O4. Na 質量 190.0242 分子量 190.1285 効能 抗菌性保存剤 リンク CAS: 4418-26-2 PubChem: 47207517 日化辞: J342.363H J352.907J J911C /// エントリ D05857 Drug 一般名 ジクロロ酢酸ナトリウム; Sodium dichloroacetate (USAN) 組成式 C2HCl2O2. Na 質量 149.9251 分子量 150.9239 効能 抗悪性腫瘍薬, 向知性薬 ターゲット PDK [HSA:5164 5165 5166] [KO:K00898] リンク CAS: 2156-56-1 PubChem: 47207518 LigandBox: D05857 日化辞: J22.495B /// エントリ D05858 Drug 一般名 ナトリウムエタスルファート; Sodium ethasulfate (USAN); Sodium etasulfate (INN) 組成式 C8H17O4S. Na 質量 232.0745 分子量 232.2729 効能 洗剤 リンク CAS: 126-92-1 PubChem: 47207519 LigandBox: D05858 日化辞: J57.770G /// エントリ D05859 Drug 一般名 グルコン酸ナトリウム第二鉄塩複合物; Sodium ferric gluconate complex (USAN) 組成式 C6H11O7. nFe. nNa コード 商品: D05859 効能 造血薬, 鉄補充薬 リンク CAS: 34089-81-1 PubChem: 47207520 LigandBox: D05859 /// エントリ D05860 Drug 一般名 フッ化ナトリウム (18F); Sodium fluoride F 18 (USP) 組成式 Na. F 質量 40.9907 分子量 41.9882 コード ATCコード: V09IX06 商品: D05860 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント PET用骨転移診断剤 リンク CAS: 22554-99-0 PubChem: 47207521 /// エントリ D05861 Drug 一般名 ホルムアルデヒドスルホキシラートナトリウム; Sodium formaldehyde sulfoxylate (NF); Sodium formaldehyde sulfoxylate anhydorous 組成式 CH3SO3. Na 質量 117.9701 分子量 118.0875 効能 保存剤 リンク CAS: 149-44-0 PubChem: 47207522 LigandBox: D05861 日化辞: J78.385D /// エントリ D05862 Drug 一般名 グルコン酸ナトリウム; Sodium gluconate (USP) 組成式 C6H11O7. Na 質量 218.0402 分子量 218.1371 効能 補正用電解質液 リンク CAS: 527-07-1 PubChem: 47207523 LigandBox: D05862 日化辞: J6.666D /// エントリ D05863 Drug 一般名 ヨウ化ナトリウム (125I); Sodium iodide I 125 (USAN); Sodium iodide (125I) (INN) 組成式 NaI 質量 147.8944 分子量 149.8942 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 リンク CAS: 24359-64-6 PubChem: 47207524 日化辞: J287.230G /// エントリ D05864 Drug 一般名 モノフルオロリン酸ナトリウム; Sodium monofluorophosphate (USP) 組成式 PO3F. 2Na 質量 143.9364 分子量 143.9499 コード ATCコード: A01AA02 A12CD02 効能 齲蝕予防薬 リンク CAS: 10163-15-2 PubChem: 47207525 LigandBox: D05864 日化辞: J148.102I /// エントリ D05865 Drug 一般名 亜硝酸ナトリウム; Sodium nitrite (USP) 組成式 NO2. Na 質量 68.9827 分子量 68.9953 コード ATCコード: V03AB08 商品: D05865 効能 解毒薬 (シアン化合物中毒) リンク CAS: 7632-00-0 PubChem: 47207526 LigandBox: D05865 日化辞: J44.040J /// エントリ D05866 Drug 一般名 オキシベートナトリウム; ガンマヒドロキシ酪酸ナトリウム; Sodium oxybate (USAN); Sodium gammahydroxybutyrate 組成式 C4H7O3. Na 質量 126.0293 分子量 126.0863 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 コード ATCコード: N01AX11 N07XX04 化学構造グループ: DG00798 商品 (DG00798): D05866 商品 (mixture): D12131 効能 補助麻酔薬 相互作用 リンク CAS: 502-85-2 PubChem: 47207527 LigandBox: D05866 日化辞: J6.207C /// エントリ D05867 Drug 一般名 フェニル酢酸ナトリウム (JAN); Sodium phenylacetate (JAN/USAN) 組成式 C8H7O2. Na 質量 158.0344 分子量 158.1297 コード 商品 (mixture): D10205 効能 高アンモニア血症治療薬 リンク CAS: 114-70-5 PubChem: 47207528 LigandBox: D05867 日化辞: J27.641C /// エントリ D05868 Drug 一般名 フェニル酪酸ナトリウム (JAN); Sodium phenylbutyrate (JAN/USP) 組成式 C10H11O2. Na 質量 186.0657 分子量 186.1829 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: A16AX03 商品: D05868 商品 (mixture): D12439 効能 高アンモニア血症治療薬 疾患 尿素サイクル異常症 [DS:H01398] コメント プロドラッグ活性体: フェニル酢酸 [CPD:C07086] リンク CAS: 1716-12-7 PubChem: 47207529 LigandBox: D05868 日化辞: J783.828J /// エントリ D05869 Drug 一般名 リン酸水素ナトリウム水和物; Sodium phosphate, dibasic (USP) 組成式 HPO4. 2Na. xH2O コード ATCコード: A06AD17 A06AG01 B05XA09 V03AG05 化学構造グループ: DG00077 効能 下剤 リンク CAS: 10140-65-5 PubChem: 47207530 LigandBox: D05869 /// エントリ D05870 Drug 一般名 リン酸ナトリウム (32P); Sodium phosphate P 32 (USP) 組成式 HPO4. 2Na 質量 142.9409 分子量 141.9588 コード ATCコード: V10XX01 効能 抗悪性腫瘍薬, 診断補助薬 (腫瘍), 放射性医薬品 リンク CAS: 7635-46-3 PubChem: 47207531 LigandBox: D05870 /// エントリ D05871 Drug 一般名 ポリリン酸ナトリウム; Sodium polyphosphate (USAN) 組成式 (PO3. Na)n 効能 製剤補助 リンク PubChem: 47207532 /// エントリ D05872 Drug 一般名 プロピオン酸ナトリウム水和物; Sodium propionate (NF); Sodium propionate hydrate 組成式 C3H5O2. Na. xH2O コード ATCコード: S01AX10 化学構造グループ: DG01126 効能 保存剤 リンク CAS: 6700-17-0 PubChem: 47207533 LigandBox: D05872 /// エントリ D05873 Drug 一般名 ポリリン酸ナトリウム; ピロリン酸ナトリウム; Sodium pyrophosphate (USAN) 組成式 P2O7. 4Na 質量 265.871 分子量 265.9024 効能 製剤補助 リンク CAS: 7722-88-5 PubChem: 47207534 LigandBox: D05873 日化辞: J9.299A /// エントリ D05874 Drug 一般名 デンプングリコール酸ナトリウム (JP18); Sodium starch glycolate (JP18/NF); Sodium carboxymethylstarch 効能 錠賦形剤 リンク CAS: 9063-38-1 PubChem: 47207535 日化辞: J203.746G /// エントリ D05875 Drug 一般名 ステアリン酸ナトリウム; Sodium stearate (NF) 組成式 C18H35O2. Na 質量 306.2535 分子量 306.4591 効能 乳化剤, 硬化剤 リンク CAS: 822-16-2 PubChem: 47207536 LigandBox: D05875 日化辞: J7.124B /// エントリ D05876 Drug 一般名 ステアリルフマル酸ナトリウム; Sodium stearyl fumarate (NF); Pruv 組成式 C22H39O4. Na 質量 390.2746 分子量 390.5324 効能 錠・カプセル潤滑剤 リンク CAS: 4070-80-8 PubChem: 47207537 LigandBox: D05876 日化辞: J217.877J /// エントリ D05877 Drug 一般名 ボウショウ (JP18); 芒硝; 硫酸ナトリウム; 硫酸ナトリウム十水塩; Sodium sulfate (USP); Sodium sulfate hydrate (JP18); Sodium sulfate decahydrate; Natrium Sulfuricum; Natrii Sulfus 組成式 SO4. 10H2O. 2Na 質量 322.0369 分子量 322.1949 クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード ATCコード: A06AD13 A12CA02 化学構造グループ: DG00075 商品 (mixture): D11552 効能 下剤 コメント 生薬の場合: 硫酸ナトリウム十水和物または硫酸ナトリウム二水和物(数%~10%硫酸マグネシウム七水和物などを夾雑) 天然の含水硫酸ナトリウムまたは風化消 相互作用 リンク CAS: 7727-73-3 PubChem: 47207538 LigandBox: D05877 日化辞: J138.807J /// エントリ D05878 Drug 一般名 硫酸ナトリウム (S35); Sodium sulfate S 35 (USAN) 組成式 SO4. 2Na 質量 144.9282 分子量 142.0421 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 14262-80-7 PubChem: 47207539 LigandBox: D05878 /// エントリ D05879 Drug 一般名 ソラベグロン塩酸塩; Solabegron hydrochloride (USAN) 組成式 C23H23ClN2O3. HCl 質量 446.1164 分子量 447.3543 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01453 β3-アドレナリン受容体作動薬 効能 糖尿病治療薬, 過活動膀胱治療薬, β3アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRB3 [HSA:155] [KO:K04143] 相互作用 リンク CAS: 451470-34-1 PubChem: 47207540 LigandBox: D05879 /// エントリ D05880 Drug 一般名 ソリペルチン酒石酸塩; Solypertine tartrate (USAN) 組成式 C22H25N3O3. C4H6O6 質量 529.206 分子量 529.539 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 5591-43-5 PubChem: 47207541 LigandBox: D05880 /// エントリ D05881 Drug 一般名 ソマグレボーブ; Somagrebove (USAN/INN) 組成式 C987H1550N268O291S9 質量 22101.2214 分子量 22115.0739 配列 MDQFPAMSLS GLFANAVLRA QHLHQLAADT FKEFERTYIP EGQRYSIQNT QVAFCFSETI PAPTGKNEAQ QKSDLELLRI SLLLIQSWLG PLQFLSRVFT NSLVFGTSDR VYEKLKDLEE GILALMRELE DGTPRAGQIL KQTYDKFDTN MRSDDALLKN YGLLSCFRKD LHKTETYLRV MKCRRFGEAS CAF タイプ Peptide 効能 乳汁産生促進薬 (獣医薬) コメント ウシ成長ホルモン誘導体 リンク CAS: 96353-48-9 PubChem: 47207542 /// エントリ D05882 Drug 一般名 ソマラポル; Somalapor (USAN/INN) 組成式 C977H1527N265O287S7 質量 21788.1084 分子量 21801.6366 配列 AFPAMPLSSL FANAVLRAQH LHQLAADTYK EFERAYIPEG QRYSIQNAQA AFYFSETIPA PTGKDEAQQR SDVELLRFSL LLIQSWLGPV QFLSRVFTNS LVFGTSDRVY EKLKDLEEGI QALMRELEDG SPRAGQILKQ TYDKFDTNLR SDDALLKNYG LLSCFKKDLH KAETYLRVMK CRRFVESSCA F タイプ Peptide 効能 ブタ成長ホルモン コメント ブタ成長ホルモン誘導体 リンク CAS: 106282-98-8 PubChem: 47207543 /// エントリ D05883 Drug 一般名 ソマンタジン塩酸塩; Somantadine hydrochloride (USAN) 組成式 C14H25N. HCl 質量 243.1754 分子量 243.8159 効能 抗ウイルス薬 コメント アダマンタン誘導体 リンク CAS: 68693-30-1 PubChem: 47207544 LigandBox: D05883 /// エントリ D05884 Drug 一般名 ソマトレム (遺伝子組換え) (JAN); Somatrem (USAN); Somatrem (genetical recombination) (JAN) 組成式 C995H1537N263O301S8 質量 22242.0814 分子量 22255.9518 配列 Met Phe Pro Thr Ile Pro Leu Ser Arg Leu Phe Asp Asn Ala Met Leu Arg Ala His Arg Leu His Gln Leu Ala Phe Asp Thr Tyr Gln Glu Phe Glu Glu Ala Tyr Ile Pro Lys Glu Gln Lys Tyr Ser Phe Leu Gln Asn Pro Gln Thr Ser Leu Cys Phe Ser Glu Ser Ile Pro Thr Pro Ser Asn Arg Glu Glu Thr Gln Gln Lys Ser Asn Leu Glu Leu Leu Arg Ile Ser Leu Leu Leu Ile Gln Ser Trp Leu Glu Pro Val Gln Phe Leu Arg Ser Val Phe Ala Asn Ser Ser Val Tyr Gly Ala Ser Asp Ser Asn Val Tyr Asp Leu Leu Lys Asp Leu Glu Glu Gly Ile Gln Thr Leu Met Gly Arg Leu Glu Asp Gly Ser Pro Arg Thr Gly Gly Ile Phe Lys Gln Thr Tyr Ser Lys Phe Asp Thr Asn Ser His Asn Asp Asp Ala Leu Leu Lys Asn Tyr Gly Leu Leu Tyr Cys Phe Arg Lys Asp Met Asp Lys Val Glu Thr Phe Leu Arg Ile Val Gln Cys Arg Ser Val Glu Gly Ser Cys Gly Phe タイプ Peptide クラス ホルモン関連薬 DG03170 成長ホルモン受容体作動薬 コード ATCコード: H01AC02 効能 成長ホルモン受容体作動薬 コメント ヒト成長ホルモン誘導体 ターゲット GHR [HSA:2690] [KO:K05080] リンク CAS: 82030-87-3 PubChem: 47207545 /// エントリ D05885 Drug 一般名 ソマブボーブ; Somavubove (USAN/INN) 組成式 C976H1533N265O286S8 質量 21798.1325 分子量 21811.7391 配列 Ala Phe Pro Ala Met Ser Leu Ser Gly Leu Phe Ala Asn Ala Val Leu Arg Ala Gln His Leu His Gln Leu Ala Ala Asp Thr Phe Lys Glu Phe Glu Arg Thr Tyr Ile Pro Glu Gly Gln Arg Tyr Ser Ile Gln Asn Thr Gln Val Ala Phe Cys Phe Ser Glu Thr Ile Pro Ala Pro Thr Gly Lys Asn Glu Ala Gln Gln Lys Ser Asp Leu Glu Leu Leu Arg Ile Ser Leu Leu Leu Ile Gln Ser Trp Leu Gly Pro Leu Gln Phe Leu Ser Arg Val Phe Thr Asn Ser Leu Val Phe Gly Thr Ser Asp Arg Arg Tyr Glu Lys Leu Lys Asp Leu Glu Glu Gly Ile Leu Ala Leu Met Arg Glu Leu Glu Asp Gly Thr Pro Arg Ala Gly Gln Ile Leu Lys Gln Thr Tyr Asp Lys Phe Asp Thr Asn Met Arg Ala Asp Asp Ala Leu Leu Lys Asn Tyr Gly Leu Leu Ser Cys Phe Arg Lys Asp Leu His Lys Thr Glu Thr Tyr Leu Arg Val Met Lys Cys Arg Arg Phe Gly Glu Ala Ser Cys Ala Phe (Disulfide bridge: 53-164, 181-189) タイプ Peptide 効能 乳汁産生促進薬 (獣医薬) コメント ウシ成長ホルモン誘導体 リンク CAS: 126752-39-4 PubChem: 47207546 /// エントリ D05886 Drug 一般名 ソメノポル; Somenopor (USAN/INN) 組成式 C938H1469N225O275S7 質量 20509.5926 分子量 20522.498 配列 Ala Phe Pro Ala Met Pro Leu Ser Ser Ser Phe Ala Asn Ala Val Leu Arg Ala Gln His Leu His Gln Leu Ala Ala Asp Thr Tyr Lys Glu Phe Gly Gln Arg Tyr Ser Ile Gln Asn Ala Gln Ala Ala Phe Cys Phe Ser Glu Thr Ile Pro Ala Pro Thr Gly Lys Asp Glu Ala Gln Gln Arg Ser Asp Val Glu Leu Leu Arg Phe Ser Leu Leu Leu Ile Gln Ser Trp Leu Gly Pro Val Gln Phe Lys Ser Arg Val Phe Thr Asn Ser Leu Val Phe Gly Thr Ser Asp Arg Val Tyr Glu Lys Leu Lys Asp Leu Glu Glu Gly Ile Gln Ala Leu Met Arg Glu Leu Glu Asp Gly Ser Pro Arg Ala Gly Gln Ile Leu Lys Gln Thr Tyr Asp Lys Phe Asp Thr Asn Leu Arg Ser Asp Asp Ala Leu Leu Lys Asn Tyr Gly Leu Leu Ser Cys Phe Lys Lys Asp Leu Asp Asp Ala Gln Thr Tyr Leu Arg Val Met Lys Cys Arg Arg Phe Val Gln Ser Ser Cys Ala Phe タイプ Peptide 効能 ブタ成長ホルモン コメント ブタ成長ホルモン誘導体 リンク CAS: 119693-74-2 PubChem: 47207547 /// エントリ D05887 Drug 一般名 ソメトリボーブ; Sometribove (USAN/INN) 組成式 C978H1537N265O286S9 質量 21858.1359 分子量 21871.8573 配列 Met Phe Pro Ala Met Ser Leu Ser Gly Leu Phe Ala Asn Ala Val Leu Arg Ala Gln His Leu His Gln Leu Ala Ala Asp Thr Phe Lys Glu Phe Glu Arg Thr Tyr Ile Pro Glu Gly Gln Arg Tyr Ser Ile Gln Asn Thr Gln Val Ala Phe Cys Phe Ser Glu Thr Ile Pro Ala Pro Thr Gly Lys Asn Glu Ala Gln Gln Lys Ser Asp Leu Glu Leu Leu Arg Ile Ser Leu Leu Leu Ile Gln Ser Trp Leu Gly Pro Leu Gln Phe Leu Ser Arg Val Phe Thr Asn Ser Leu Val Phe Gly Thr Ser Asp Arg Val Tyr Glu Lys Leu Lys Asp Leu Glu Glu Gly Ile Leu Ala Leu Met Arg Glu Leu Glu Asp Gly Thr Pro Arg Ala Gly Gln Ile Leu Lys Gln Thr Tyr Asp Lys Phe Asp Thr Asn Met Arg Ser Asp Asp Ala Leu Leu Lys Asn Tyr Gly Leu Leu Ser Cys Phe Arg Lys Asp Leu His Lys Thr Glu Thr Tyr Leu Arg Val Met Lys Cys Arg Arg Phe Gly Glu Ala Ser Cys Ala Phe (Disulfide bridge: 53-164, 181-189) タイプ Peptide 効能 成長促進薬 (獣医薬) コメント ウシ成長ホルモン誘導体 リンク CAS: 102744-97-8 PubChem: 47207548 /// エントリ D05888 Drug 一般名 ソメトリポル; Sometripor (USAN/INN) 組成式 C979H1527N265O287S8 質量 21844.0805 分子量 21857.723 配列 Met Phe Pro Ala Met Pro Leu Ser Ser Leu Phe Ala Asn Ala Val Leu Arg Ala Gln His Leu His Gln Leu Ala Ala Asp Thr Tyr Lys Glu Phe Glu Arg Ala Tyr Ile Pro Glu Gly Gln Arg Tyr Ser Ile Gln Asn Ala Gln Ala Ala Phe Cys Phe Ser Glu Thr Ile Pro Ala Pro Thr Gly Lys Asp Glu Ala Gln Gln Arg Ser Asp Val Glu Leu Leu Arg Phe Ser Leu Leu Leu Ile Gln Ser Trp Leu Gly Pro Val Gln Phe Leu Ser Arg Val Phe Thr Asn Ser Leu Val Phe Gly Thr Ser Asp Arg Val Tyr Glu Lys Leu Lys Asp Leu Glu Glu Gly Ile Gln Ala Leu Met Arg Glu Leu Glu Asp Gly Ser Pro Arg Ala Gly Gln Ile Leu Lys Gln Thr Tyr Asp Lys Phe Asp Thr Asn Leu Arg Ser Asp Asp Ala Leu Leu Lys Asn Tyr Gly Leu Leu Ser Cys Phe Lys Lys Asp Leu His Lys Ala Glu Thr Tyr Leu Arg Val Met Lys Cys Arg Arg Phe Val Glu Ser Ser Cys Ala Phe (Disulfide bridge: 53-164, 181-189) タイプ Peptide 効能 成長促進薬 (獣医薬) コメント ブタ成長ホルモン誘導体 リンク CAS: 102733-72-2 PubChem: 47207549 /// エントリ D05889 Drug 一般名 ソムファセポル; Somfasepor (USAN/INN) 組成式 C938H1465N257O278S6 質量 20969.6724 分子量 20982.6138 配列 Ser Leu Phe Ala Asn Ala Val Leu Arg Ala Gln His Leu His Gln Leu Ala Ala Asp Thr Tyr Lys Glu Phe Glu Arg Ala Tyr Ile Pro Glu Gly Gln Arg Tyr Ser Ile Gln Asn Ala Gln Ala Ala Phe Cys Phe Ser Glu Thr Ile Pro Ala Pro Thr Gly Lys Asp Glu Ala Gln Gln Arg Ser Asp Val Glu Leu Leu Arg Phe Ser Leu Leu Leu Ile Gln Ser Trp Leu Gly Pro Val Gln Phe Leu Ser Arg Val Phe Thr Asn Ser Leu Val Phe Gly Thr Ser Asp Arg Val Tyr Glu Lys Leu Lys Asp Leu Glu Glu Gly Ile Gln Ala Leu Met Arg Glu Leu Glu Asp Gly Ser Pro Arg Ala Gly Gln Ile Leu Lys Gln Thr Tyr Asp Lys Phe Asp Thr Asn Leu Arg Ser Asp Asp Ala Leu Leu Lys Asn Tyr Gly Leu Leu Ser Cys Phe Lys Lys Asp Leu His Lys Ala Glu Thr Tyr Leu Arg Val Met Lys Cys Arg Arg Phe Val Glu Ser Ser Cys Ala Phe (Disulfide bridge: 45-156, 173-181) タイプ Peptide 効能 成長促進薬 (獣医薬) コメント ブタ成長ホルモン誘導体 リンク CAS: 129566-95-6 PubChem: 47207550 /// エントリ D05890 Drug 一般名 ソミドボーブ; Somidobove (USAN/INN) 組成式 C1020H1596N274O302S9 質量 22803.5439 分子量 22817.8258 配列 Met Phe Pro Leu Asp Asp Asp Asp Lys Phe Pro Ala Met Ser Leu Ser Gly Leu Phe Ala Asn Ala Val Leu Arg Ala Gln His Leu His Gln Leu Ala Ala Asp Thr Phe Lys Glu Phe Glu Arg Thr Tyr Ile Pro Glu Gly Gln Arg Tyr Ser Ile Gln Asn Thr Gln Val Ala Phe Cys Phe Ser Glu Thr Ile Pro Ala Pro Thr Gly Lys Asn Glu Ala Gln Gln Lys Ser Asp Leu Glu Leu Leu Arg Ile Ser Leu Leu Leu Ile Gln Ser Trp Leu Gly Pro Leu Gln Phe Leu Ser Arg Val Phe Thr Asn Ser Leu Val Phe Gly Thr Ser Asp Arg Val Tyr Glu Lys Leu Lys Asp Leu Glu Glu Gly Ile Leu Ala Leu Met Arg Glu Leu Glu Asp Gly Thr Pro Arg Ala Gly Gln Ile Leu Lys Gln Thr Tyr Asp Lys Phe Asp Thr Asn Met Arg Ser Asp Asp Ala Leu Leu Lys Asn Tyr Gly Leu Leu Ser Cys Phe Arg Lys Asp Leu His Lys Thr Glu Thr Tyr Leu Arg Val Met Lys Cys Arg Arg Phe Gly Glu Ala Ser Cys Ala Phe (Disulfide bridge: 61-172, 189-197) タイプ Peptide 効能 乳汁産生促進薬 (獣医薬) コメント ウシ成長ホルモン誘導体 リンク CAS: 89383-13-1 PubChem: 47207551 /// エントリ D05891 Drug 一般名 メシル酸ソネピプラゾール; Sonepiprazole mesylate (USAN) 組成式 C21H27N3O3S. CH4SO3 質量 497.1654 分子量 497.628 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01476 ドパミンD4-受容体拮抗薬 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD4受容体拮抗薬 ターゲット DRD4 [HSA:1815] [KO:K04147] 相互作用 リンク CAS: 170858-34-1 PubChem: 47207552 LigandBox: D05891 /// エントリ D05892 Drug 一般名 ソルビン酸; Sorbic acid (NF) 組成式 C6H8O2 質量 112.0524 分子量 112.1265 効能 抗菌性保存剤 リンク CAS: 110-44-1 PubChem: 47207553 LigandBox: D05892 日化辞: J2.449J /// エントリ D05893 Drug 一般名 ソルビニール; Sorbinil (USAN/INN) 組成式 C11H9FN2O3 質量 236.0597 分子量 236.1992 クラス 抗糖尿病薬 DG01882 アルドース還元酵素阻害薬 効能 糖尿病治療薬, アルドース還元酵素阻害薬 ターゲット AKR1B1 [HSA:231] [KO:K00011] 相互作用 リンク CAS: 68367-52-2 PubChem: 47207554 PDB-CCD: SBI LigandBox: D05893 日化辞: J19.107H /// エントリ D05894 Drug 一般名 ソルビタンラウレート; ソルビタンモノラウレート; Sorbitan laurate (INN); Sorbitan monolaurate (NF) 組成式 C18H34O6 質量 346.2355 分子量 346.459 効能 界面活性剤 リンク CAS: 1338-39-2 PubChem: 47207555 LigandBox: D05894 日化辞: J230.960B /// エントリ D05895 Drug 一般名 ソルビタンモノオレエート; Sorbitan oleate (INN); Sorbitan monooleate (NF) 組成式 C24H44O6 質量 428.3138 分子量 428.6026 効能 界面活性剤 リンク CAS: 1338-43-8 PubChem: 47207556 LigandBox: D05895 日化辞: J230.961K /// エントリ D05896 Drug 一般名 ソルビタンモノパルミテート; ソルビタンパルミテート; Sorbitan palmitate (INN); Sorbitan monopalmitate (NF) 組成式 C22H42O6 質量 402.2981 分子量 402.5653 効能 界面活性剤 リンク CAS: 26266-57-9 PubChem: 47207557 LigandBox: D05896 日化辞: J262.889I /// エントリ D05897 Drug 一般名 ソルビタンモノステアレート; ソルビタンステアレート; Sorbitan stearate (INN); Sorbitan monostearate (NF) 組成式 C24H46O6 質量 430.3294 分子量 430.6184 効能 界面活性剤 リンク CAS: 1338-41-6 PubChem: 47207558 LigandBox: D05897 日化辞: J262.890B /// エントリ D05898 Drug 一般名 ソルビタントリオレエート; Sorbitan trioleate (INN/NF) 組成式 C60H108O8 質量 956.8044 分子量 957.4947 効能 界面活性剤 リンク CAS: 26266-58-0 PubChem: 47207559 LigandBox: D05898 日化辞: J262.892I /// エントリ D05899 Drug 一般名 ソルビタントリステアレート; Sorbitan tristearate (USAN/INN) 組成式 C60H114O8 質量 962.8514 分子量 963.5424 効能 界面活性剤 リンク CAS: 26658-19-5 PubChem: 47207560 LigandBox: D05899 /// エントリ D05900 Drug 一般名 チモプラゾール; Timoprazole (INN) 組成式 C13H11N3OS 質量 257.0623 分子量 257.3109 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01646 プロトンポンプ阻害薬 (PPI) 効能 胃酸分泌抑制薬, プロトンポンプ阻害薬 コメント ベンゾイミダゾール誘導体 ターゲット ATP4 [HSA:495 496] [KO:K01542 K01543] 相互作用 リンク CAS: 57237-97-5 PubChem: 17398308 LigandBox: D05900 日化辞: J11.738B /// エントリ D05901 Drug 一般名 ピコプラゾール; Picoprazole (INN) 組成式 C17H17N3O3S 質量 343.0991 分子量 343.4002 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01646 プロトンポンプ阻害薬 (PPI) 効能 胃酸分泌抑制薬, プロトンポンプ阻害薬 コメント ベンゾイミダゾール誘導体 ターゲット ATP4 [HSA:495 496] [KO:K01542 K01543] 相互作用 リンク CAS: 78090-11-6 PubChem: 17398309 LigandBox: D05901 日化辞: J126.216E /// エントリ D05902 Drug 一般名 ソテレノール塩酸塩; Soterenol hydrochloride (USAN) 組成式 C12H20N2O4S. HCl 質量 324.0911 分子量 324.8241 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] リンク CAS: 14816-67-2 PubChem: 47207561 LigandBox: D05902 日化辞: J327.456J /// エントリ D05903 Drug 一般名 ソチリモド; Sotirimod (USAN) 組成式 C14H17N5 質量 255.1484 分子量 255.3183 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗ウイルス薬 リンク CAS: 227318-75-4 PubChem: 47207562 LigandBox: D05903 /// エントリ D05904 Drug 一般名 スパルフォセート二ナトリウム; Sparfosate sodium (USAN) 組成式 C6H8NO8P. 2Na 質量 298.9783 分子量 299.0829 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 66569-27-5 PubChem: 47207563 LigandBox: D05904 日化辞: J19.108F /// エントリ D05905 Drug 一般名 スパルソマイシン; Sparsomycin (USAN/INN) 組成式 C13H19N3O5S2 質量 361.0766 分子量 361.4371 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 1404-64-4 PubChem: 47207564 PDB-CCD: SPS LigandBox: D05905 日化辞: J9.501J /// エントリ D05906 Drug 一般名 レミノプラゾール; Leminoprazole (INN) 組成式 C19H23N3OS 質量 341.1562 分子量 341.4704 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01646 プロトンポンプ阻害薬 (PPI) 効能 消化性潰瘍薬, プロトンポンプ阻害薬 コメント ベンゾイミダゾール誘導体 ターゲット ATP4 [HSA:495 496] [KO:K01542 K01543] 相互作用 リンク CAS: 104340-86-5 PubChem: 17398310 LigandBox: D05906 日化辞: J386.736F /// エントリ D05907 Drug 一般名 メシル酸スピラドリン; Spiradoline mesylate (USAN) 組成式 C22H30Cl2N2O2. CH4SO3 質量 520.1565 分子量 521.4975 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01562 κ-オピオイド受容体作動薬 効能 鎮痛薬 ターゲット OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] リンク CAS: 87173-97-5 PubChem: 47207565 LigandBox: D05907 /// エントリ D05908 Drug 一般名 スピラマイシン (JAN); Spiramycin (JAN/USAN/INN) 組成式 C43H73N2O14R ソース Streptomyces ambofaciens [TAX:1889] クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 コード 同一コード: C01754 薬効分類: 6419 ATCコード: J01FA02 化学構造グループ: DG00602 商品 (DG00602): D05908 D02420 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 疾患 先天性トキソプラズマ症 [DS:H00435] コメント R: スピラマイシン [CPD:C01754] 参照 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 8025-81-8 PubChem: 47207566 日化辞: J203.517K /// エントリ D05909 Drug 一般名 スピロゲルマニウム塩酸塩; Spirogermanium hydrochloride (USAN) 組成式 C17H36GeN2. 2HCl 質量 414.1624 分子量 414.043 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 41992-22-7 PubChem: 47207567 日化辞: J388.442B /// エントリ D05910 Drug 一般名 スピロムスチン; Spiromustine (USAN/INN) 組成式 C14H23Cl2N3O2 質量 335.1167 分子量 336.2573 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01678 ナイトロジェンマスタード類似体 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 56605-16-4 PubChem: 47207568 LigandBox: D05910 日化辞: J21.383G /// エントリ D05911 Drug 一般名 スピロプラチン; Spiroplatin (USAN/INN) 組成式 Pt. C8H18N2. SO4 質量 433.0635 分子量 433.3885 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01679 白金化合物 効能 抗悪性腫瘍薬, 細胞増殖阻害薬 コメント 白金化合物 DNAアルキル化薬 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 74790-08-2 PubChem: 47207569 LigandBox: D05911 /// エントリ D05912 Drug 一般名 スピロキサソン; Spiroxasone (USAN/INN) 組成式 C24H34O3S 質量 402.2229 分子量 402.59 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01676 アルドステロン拮抗薬 DG01885 カリウム保持性利尿薬 効能 利尿薬, アルドステロン拮抗薬 ターゲット NR3C2 (MR) [HSA:4306] [KO:K08555] 相互作用 リンク CAS: 6673-97-8 PubChem: 47207570 LigandBox: D05912 日化辞: J8.429H /// エントリ D05913 Drug 一般名 スプロジアミド; Sprodiamide (USAN/INN) 組成式 C16H26N5O8. Dy 質量 580.1073 分子量 578.9063 効能 診断補助薬 (常磁性造影剤) コメント MRIによる脳血流動態測定薬 リンク CAS: 128470-17-7 PubChem: 47207571 LigandBox: D05913 /// エントリ D05914 Drug 一般名 乳酸スクアラミン水和物; Squalamine lactate (USAN); Squalamine lactate hydrate 組成式 C34H65N3O5S. (C3H6O3)x. yH2O ソース Squalus acanthias [TAX:7797] 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬 コメント サメ由来 リンク PubChem: 47207572 LigandBox: D05914 /// エントリ D05915 Drug 一般名 スクワラン; Squalane (NF) 組成式 C30H62 質量 422.4852 分子量 422.8133 効能 油脂性賦形剤 リンク CAS: 111-01-3 PubChem: 47207573 LigandBox: D05915 日化辞: J1.982H /// エントリ D05916 Drug 一般名 スタリマイシン塩酸塩; Stallimycin hydrochloride (USAN) 組成式 C22H27N9O4. HCl 質量 517.1953 分子量 517.9686 効能 抗菌薬 リンク CAS: 6576-51-8 PubChem: 47207574 LigandBox: D05916 日化辞: J369.048B /// エントリ D05917 Drug 一般名 スタムルマブ; Stamulumab (USAN) 効能 ミオスタチン阻害薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット MSTN [HSA:2660] [KO:K05497] リンク CAS: 705287-60-1 PubChem: 47207575 /// エントリ D05918 Drug 一般名 塩化第一錫水和物; Stannous chloride (NF); Stannous chloride dihydrate 組成式 SnCl2. 2H2O 質量 225.861 分子量 225.6466 効能 製剤補助 リンク CAS: 10025-69-1 PubChem: 47207576 日化辞: J138.738C /// エントリ D05919 Drug 一般名 フッ化錫; Stannous fluoride (USP) 組成式 SnF2 質量 157.899 分子量 156.7068 コード ATCコード: A01AA04 効能 齲蝕予防薬 リンク CAS: 7783-47-3 PubChem: 47207577 日化辞: J134.260F /// エントリ D05920 Drug 一般名 ピロリン酸第一スズ; Stannous pyrophosphate (USAN) 組成式 2Sn. P2O7 質量 413.7163 分子量 411.3633 効能 診断補助薬 (骨格造影) リンク CAS: 15578-26-4 PubChem: 47207578 LigandBox: D05920 日化辞: J266.808D J399.795B /// エントリ D05921 Drug 一般名 スズ硫黄コロイド; Stannous sulfur colloid (USAN) 効能 診断補助薬 (骨, 肝臓, 脾臓造影) リンク PubChem: 47207579 /// エントリ D05922 Drug 一般名 スタンソポルフィン; Stannsoporfin (USAN/INN) 組成式 C34H34N4O4. Sn. 2Cl. 2H 質量 754.1136 分子量 754.29 効能 高ビリルビン血症治療薬 ターゲット HMOX [HSA:3162 3163] [KO:K00510 K21418] 相互作用 リンク CAS: 106344-20-1 PubChem: 47207580 LigandBox: D05922 /// エントリ D05923 Drug 一般名 スタトロン; ビスタトロン; Statolon (USAN); Vistatolon (INN) 効能 抗ウイルス薬 リンク CAS: 11006-77-2 PubChem: 47207581 /// エントリ D05924 Drug 一般名 ステフィマイシン; Steffimycin (USAN/INN) 組成式 C28H30O13 質量 574.1686 分子量 574.53 効能 抗結核薬 コメント アントラサイクリン系 リンク CAS: 11033-34-4 PubChem: 47207582 LigandBox: D05924 日化辞: J55.621A /// エントリ D05925 Drug 一般名 酢酸ステンボロン; Stenbolone acetate (USAN) 組成式 C22H32O3 質量 344.2351 分子量 344.4877 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド 効能 タンパク同化薬 相互作用 リンク CAS: 1242-56-4 PubChem: 47207583 LigandBox: D05925 日化辞: J7.470E /// エントリ D05926 Drug 一般名 ヨウ化スチルバジウム; Stilbazium iodide (USAN/INN) 組成式 C31H36N3. I 質量 577.1954 分子量 577.5421 効能 駆虫薬 リンク CAS: 3784-99-4 PubChem: 47207584 LigandBox: D05926 日化辞: J383.172H /// エントリ D05927 Drug 一般名 ヨウ化スチロニウム; Stilonium iodide (USAN/INN) 組成式 C22H30NO. I 質量 451.1372 分子量 451.3842 効能 鎮痙薬 リンク CAS: 77257-42-2 PubChem: 47207585 LigandBox: D05927 /// エントリ D05928 Drug 一般名 スチリペントール (JAN); Stiripentol (JAN/USAN/INN) 組成式 C14H18O3 質量 234.1256 分子量 234.2909 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード 薬効分類: 1139 ATCコード: N03AX17 商品: D05928 効能 抗けいれん薬, 抗てんかん薬 疾患 Dravet症候群 [DS:H01818] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2C19 [HSA:1557], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565], CYP2C19 [HSA:1557], CYP2C9 [HSA:1559] リンク CAS: 137767-55-6 49763-96-4 PubChem: 47207586 LigandBox: D05928 日化辞: J10.374H /// エントリ D05929 Drug 一般名 スチロホス; Stirofos (USAN) 組成式 C10H9Cl4O4P 質量 363.8993 分子量 365.9618 コード 同一コード: C14513 効能 殺虫薬 (獣医薬) コメント 有機リン系殺虫剤 リンク CAS: 22248-79-9 PubChem: 47207587 LigandBox: D05929 日化辞: J87.299G /// エントリ D05930 Drug 一般名 ストレプトニコジド; Streptonicozid (USAN) 組成式 (C27H44N10O12)2. 3H2SO4 質量 1694.5302 分子量 1695.6316 効能 抗菌薬 リンク CAS: 5667-71-0 PubChem: 47207588 LigandBox: D05930 日化辞: J404.413D /// エントリ D05931 Drug 一般名 ストレプトニグリン; ルフォクロモミシン; Streptonigrin (USAN); Rufocromomycin (INN) 組成式 C25H22N4O8 質量 506.1438 分子量 506.4642 ソース Streptomyces flocculus ATCC 13257 コード 同一コード: C02081 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 3930-19-6 PubChem: 47207589 LigandBox: D05931 日化辞: J2.203I /// エントリ D05932 Drug 一般名 ストレプトゾシン (JAN); Streptozocin (JAN/USAN/INN); Streptozotocin 組成式 C8H15N3O7 質量 265.091 分子量 265.2206 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01724 ニトロソ尿素 コード 同一コード: C07313 薬効分類: 4219 ATCコード: L01AD04 商品: D05932 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 疾患 膵・消化管神経内分泌腫瘍 [DS:H00045] ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 18883-66-4 PubChem: 47207590 LigandBox: D05932 日化辞: J2.751K /// エントリ D05933 Drug 一般名 塩化ストロンチウム(Sr85); Strontium chloride Sr 85 (USAN) 組成式 SrCl2 質量 154.8506 分子量 158.526 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 24359-46-4 PubChem: 47207591 /// エントリ D05934 Drug 一般名 硝酸ストロンチウム(Sr85); Strontium nitrate Sr 85 (USAN) 組成式 2NO3. Sr 質量 208.8886 分子量 211.6298 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 24381-59-7 PubChem: 47207592 LigandBox: D05934 /// エントリ D05935 Drug 一般名 スクロースオクタアセタート; 八アセチルショ糖; Sucrose octaacetate (NF) 組成式 C28H38O19 質量 678.2007 分子量 678.5899 効能 アルコール変性剤 リンク CAS: 126-14-7 PubChem: 47207593 LigandBox: D05935 日化辞: J5.550F /// エントリ D05936 Drug 一般名 スクロソファートカリウム水和物; Sucrosofate potassium (USAN); Sucrosofate potassium heptahydrate 組成式 C12H14O35S8. 8K. 7H2O 質量 1411.4917 分子量 1413.6319 効能 消化性潰瘍薬 リンク CAS: 76578-81-9 PubChem: 47207594 LigandBox: D05936 /// エントリ D05937 Drug 一般名 スドキシカム; Sudoxicam (USAN/INN) 組成式 C13H11N3O4S2 質量 337.0191 分子量 337.3741 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01910 オキシカム系抗炎症薬 効能 抗炎症薬 コメント オキシカム誘導体 相互作用 リンク CAS: 34042-85-8 PubChem: 47207595 LigandBox: D05937 日化辞: J20.450A /// エントリ D05938 Drug 一般名 スフェンタニル; Sufentanil (USAN/INN) 組成式 C22H30N2O2S 質量 386.2028 分子量 386.5508 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02026 オピオイド系麻酔薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード 同一コード: C08022 ATCコード: N01AH03 化学構造グループ: DG00793 商品 (DG00793): D00845 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 56030-54-7 PubChem: 47207596 LigandBox: D05938 日化辞: J11.105H /// エントリ D05939 Drug 一般名 スホチジン; Sufotidine (USAN/INN) 組成式 C20H31N5O3S 質量 421.2148 分子量 421.5568 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 効能 消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬 ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 相互作用 リンク CAS: 80343-63-1 PubChem: 47207597 LigandBox: D05939 /// エントリ D05940 Drug 一般名 スガマデクスナトリウム (JAN); Sugammadex sodium (JAN/USAN) 組成式 C72H104O48S8. 8Na 質量 2176.2644 分子量 2178.0055 コード 薬効分類: 3929 ATCコード: V03AB35 商品: D05940 効能 解毒薬 (筋弛緩薬) 相互作用 リンク CAS: 343306-79-6 PubChem: 47207598 LigandBox: D05940 /// エントリ D05941 Drug 一般名 スラムセロド塩酸塩; Sulamserod hydrochloride (USAN) 組成式 C19H28ClN3O5S. HCl 質量 481.1205 分子量 482.4217 クラス 消化器系用薬 DG01559 5-HT4-受容体拮抗薬 効能 消化管運動改善薬, セロトニン受容体拮抗薬 ターゲット HTR4 [HSA:3360] [KO:K04160] リンク CAS: 184159-40-8 PubChem: 47207599 LigandBox: D05941 /// エントリ D05942 Drug 一般名 スラゼパム; Sulazepam (USAN/INN) 組成式 C16H13ClN2S 質量 300.0488 分子量 300.8058 クラス 精神神経系用薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 効能 マイナートランキライザー コメント ベンゾジアゼピン誘導体 相互作用 リンク CAS: 2898-13-7 PubChem: 47207600 LigandBox: D05942 日化辞: J7.930H /// エントリ D05943 Drug 一般名 スルベノクス; Sulbenox (USAN/INN) 組成式 C9H10N2O2S 質量 210.0463 分子量 210.2529 効能 成長促進薬 (獣医薬) リンク CAS: 58095-31-1 PubChem: 47207601 LigandBox: D05943 日化辞: J14.632C /// エントリ D05944 Drug 一般名 スレソマブ; Sulesomab (USAN/INN) 効能 診断薬 タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 167747-19-5 PubChem: 47207602 /// エントリ D05945 Drug 一般名 スルファベンズ; Sulfabenz (USAN/INN) 組成式 C12H12N2O2S 質量 248.0619 分子量 248.3009 効能 抗菌薬, 抗コクシジウム薬 (家禽用) リンク CAS: 127-77-5 PubChem: 47207603 PDB-CCD: VVM LigandBox: D05945 日化辞: J5.401A /// エントリ D05946 Drug 一般名 スルファベンズアミド; Sulfabenzamide (USP/INN) 組成式 C13H12N2O3S 質量 276.0569 分子量 276.311 効能 抗菌薬 リンク CAS: 127-71-9 PubChem: 47207604 PDB-CCD: BS4 LigandBox: D05946 日化辞: J5.400C /// エントリ D05947 Drug 一般名 スルファセタミド; Sulfacetamide (USP/INN) 組成式 C8H10N2O3S 質量 214.0412 分子量 214.2416 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01784 短時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード ATCコード: D10AF06 S01AB04 化学構造グループ: DG01124 商品 (DG01124): D00871 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 コメント スルホンアミド系 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 144-80-9 PubChem: 47207605 LigandBox: D05947 日化辞: J8.635E /// エントリ D05948 Drug 一般名 スルファクロルピリダジン; Sulfachlorpyridazine (USP/INN) 組成式 C10H9ClN4O2S 質量 284.0135 分子量 284.7221 効能 抗菌薬 (獣医薬) ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] リンク CAS: 80-32-0 PubChem: 47207606 LigandBox: D05948 日化辞: J5.242F /// エントリ D05949 Drug 一般名 スルファジアジンナトリウム; Sulfadiazine sodium (USP) 組成式 C10H9N4O2S. Na 質量 272.0344 分子量 272.2588 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01785 中間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード ATCコード: J01EC02 化学構造グループ: DG00599 商品 (DG00599): D00587 D00433 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 547-32-0 PubChem: 47207607 LigandBox: D05949 日化辞: J188.396H /// エントリ D05950 Drug 一般名 スルファニラート亜鉛; Sulfanilate zinc (USAN); Sulfanilate zinc tetrahydrate 組成式 (C6H6NO3S)2. 4H2O. Zn 質量 479.9851 分子量 481.8336 効能 抗菌薬 コメント スルホンアミド系 リンク CAS: 31884-76-1 PubChem: 47207608 LigandBox: D05950 /// エントリ D05951 Drug 一般名 スルファニトラン; Sulfanitran (USAN/INN) 組成式 C14H13N3O5S 質量 335.0576 分子量 335.3351 効能 抗菌薬, 抗コクシジウム薬 (家禽用) リンク CAS: 122-16-7 PubChem: 47207609 LigandBox: D05951 日化辞: J5.351A /// エントリ D05952 Drug 一般名 スルファキノキサリン; Sulfaquinoxaline (USP/INN) 組成式 C14H12N4O2S 質量 300.0681 分子量 300.3357 効能 抗コクシジウム薬 (獣医薬), 葉酸合成阻害薬 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] リンク CAS: 59-40-5 PubChem: 47207610 LigandBox: D05952 日化辞: J4.601I /// エントリ D05953 Drug 一般名 スルファソミゾール; Sulfasomizole (USAN/INN) 組成式 C10H11N3O2S2 質量 269.0293 分子量 269.3432 効能 抗菌薬 リンク CAS: 632-00-8 PubChem: 47207611 LigandBox: D05953 日化辞: J6.896I /// エントリ D05954 Drug 一般名 スルファザメト; Sulfazamet (USAN/INN) 組成式 C16H16N4O2S 質量 328.0994 分子量 328.3888 効能 抗菌薬 リンク CAS: 852-19-7 PubChem: 47207612 LigandBox: D05954 日化辞: J7.143I /// エントリ D05955 Drug 一般名 スルフィナロール塩酸塩; Sulfinalol hydrochloride (USAN) 組成式 C20H27NO4S. HCl 質量 413.1428 分子量 413.9586 効能 血圧降下薬 リンク CAS: 63251-39-8 PubChem: 47207613 LigandBox: D05955 日化辞: J245.025I /// エントリ D05956 Drug 一般名 アセチルスルフイソキサゾール (JAN); Sulfisoxazole acetyl (USP); Acetylsulfisoxazole (JAN) 組成式 C13H15N3O4S 質量 309.0783 分子量 309.3409 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01784 短時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード ATCコード: J01EB05 S01AB02 化学構造グループ: DG00598 効能 抗菌薬 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 80-74-0 PubChem: 47207614 LigandBox: D05956 日化辞: J4.254D /// エントリ D05957 Drug 一般名 スルフイソキサゾールジオラミン; Sulfisoxazole diolamine (USAN); Sulfafurazole diolamine 組成式 C11H13N3O3S. C4H11NO2 質量 372.1467 分子量 372.4399 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01784 短時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード ATCコード: J01EB05 S01AB02 化学構造グループ: DG00598 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 4299-60-9 PubChem: 47207615 LigandBox: D05957 日化辞: J220.231J /// エントリ D05959 Drug 一般名 スルホミキシン; Sulfomyxin (USAN/INN) 効能 抗菌薬 リンク CAS: 1405-52-3 PubChem: 47207617 /// エントリ D05960 Drug 一般名 スルホンテロール塩酸塩; Sulfonterol hydrochloride (USAN) 組成式 C14H23NO4S. HCl 質量 337.1115 分子量 337.8627 効能 気管支拡張薬 コメント フェネチルアミン誘導体 リンク CAS: 42461-78-9 PubChem: 47207618 LigandBox: D05960 日化辞: J244.478J /// エントリ D05961 Drug 一般名 二酸化硫黄; Sulfur dioxide (NF) 組成式 SO2 質量 63.9619 分子量 64.0638 コード 同一コード: C09306 効能 酸化防止剤 リンク CAS: 7446-09-5 PubChem: 47207619 PDB-CCD: SO2 LigandBox: D05961 日化辞: J3.737K /// エントリ D05962 Drug 一般名 六フッ化硫黄; Sulfur hexafluoride (USAN) 組成式 SF6 質量 145.9625 分子量 146.0554 コード ATCコード: V08DA05 商品: D05962 効能 診断補助薬 (超音波造影剤) リンク CAS: 2551-62-4 PubChem: 47207620 日化辞: J95.218D /// エントリ D05963 Drug 一般名 硫酸; Sulfuric acid (NF); Sulfate 組成式 H2SO4 質量 97.9674 分子量 98.0785 コード 同一コード: C00059 効能 酸性化剤 リンク CAS: 7664-93-9 PubChem: 47207621 LigandBox: D05963 日化辞: J3.749D /// エントリ D05964 Drug 一般名 スリソベンゾン; Sulisobenzone (USP/INN) 組成式 C14H12O6S 質量 308.0355 分子量 308.3065 効能 紫外線保護剤 リンク CAS: 4065-45-6 PubChem: 47207622 LigandBox: D05964 日化辞: J8.677K /// エントリ D05965 Drug 一般名 スルマリン; Sulmarin (USAN/INN) 組成式 C10H8O10S2 質量 351.9559 分子量 352.2945 効能 止血薬 リンク CAS: 29334-07-4 PubChem: 47207623 LigandBox: D05965 日化辞: J20.365C /// エントリ D05966 Drug 一般名 スルニダゾール; Sulnidazole (USAN/INN) 組成式 C9H14N4O3S 質量 258.0787 分子量 258.2975 クラス 抗寄生虫薬 DG01884 イミダゾール系抗原虫薬 効能 抗原虫薬 (トリコモナス原虫) コメント ニトロイミダゾール誘導体 リンク CAS: 51022-76-5 PubChem: 47207624 LigandBox: D05966 日化辞: J10.284I /// エントリ D05967 Drug 一般名 スロクチジル; Suloctidil (USAN/INN) 組成式 C20H35NOS 質量 337.2439 分子量 337.563 コード ATCコード: C04AX19 効能 末梢血管拡張薬 リンク CAS: 54767-75-8 PubChem: 47207625 LigandBox: D05967 日化辞: J279.571J /// エントリ D05968 Drug 一般名 スロフェヌル; Sulofenur (USAN/INN) 組成式 C16H15ClN2O3S 質量 350.0492 分子量 350.8199 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 110311-27-8 PubChem: 47207626 LigandBox: D05968 日化辞: J345.437A /// エントリ D05969 Drug 一般名 スロペネム; Sulopenem (USAN/INN) 組成式 C12H15NO5S3 質量 349.0112 分子量 349.4462 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01486 ペネム コード 化学構造グループ: DG01213 効能 抗菌薬 コメント ペネム系 ターゲット penicillin binding protein リンク CAS: 120788-07-0 PubChem: 47207627 LigandBox: D05969 日化辞: J407.829B /// エントリ D05970 Drug 一般名 スロトロバン; Sulotroban (USAN/INN) 組成式 C16H17NO5S 質量 335.0827 分子量 335.3749 クラス 抗アレルギー薬 DG01517 トロンボキサンA2受容体拮抗薬 効能 抗血栓薬, トロンボキサンA2受容体拮抗薬 ターゲット TBXA2R [HSA:6915] [KO:K04264] 相互作用 リンク CAS: 72131-33-0 PubChem: 47207628 LigandBox: D05970 日化辞: J21.727A /// エントリ D05971 Drug 一般名 シュウ酸スロキシフェン; Suloxifen oxalate (USAN) 組成式 C18H24N2OS. C2H2O4 質量 406.1562 分子量 406.4958 効能 気管支拡張薬 リンク CAS: 25827-13-8 PubChem: 47207629 LigandBox: D05971 日化辞: J243.799F /// エントリ D05972 Drug 一般名 スルタミシリン; Sultamicillin (USAN/INN) 組成式 C25H30N4O9S2 質量 594.1454 分子量 594.6571 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01479 βラクタマーゼ阻害薬 コード ATCコード: J01CR04 化学構造グループ: DG00547 商品 (DG00547): D01668 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬, ベータラクタマーゼ阻害薬 ターゲット penicillin binding protein beta-lactamases 相互作用 リンク CAS: 76497-13-7 PubChem: 47207630 LigandBox: D05972 日化辞: J34.488E /// エントリ D05973 Drug 一般名 スマロテン; Sumarotene (USAN/INN) 組成式 C24H30O2S 質量 382.1967 分子量 382.5588 効能 角質溶解薬 コメント カロテノイド誘導体 リンク CAS: 105687-93-2 PubChem: 47207631 LigandBox: D05973 日化辞: J561.835E /// エントリ D05974 Drug 一般名 サンシリンナトリウム; Suncillin sodium (USAN) 組成式 C16H17N3O7S2. 2Na 質量 473.0303 分子量 473.4316 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント ペニシリン系βラクタム, 半合成ペニシリン ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 23444-86-2 PubChem: 47207632 LigandBox: D05974 /// エントリ D05975 Drug 一般名 スプロクロン; Suproclone (USAN/INN) 組成式 C22H22ClN5O4S2 質量 519.0802 分子量 520.0242 クラス 精神神経系用薬 DG01836 非ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 効能 催眠鎮静薬 相互作用 リンク CAS: 77590-92-2 PubChem: 47207633 LigandBox: D05975 /// エントリ D05977 Drug 一般名 スルホマー; Surfomer (USAN/INN) 組成式 (C22H40O4)n 効能 脂質異常症治療薬 リンク CAS: 71251-04-2 PubChem: 47207635 /// エントリ D05978 Drug 一般名 サージボン; Surgibone (USAN) 効能 補綴補助 (内部の骨副木) リンク PubChem: 47207636 /// エントリ D05979 Drug 一般名 マレイン酸スリカイニド; Suricainide maleate (USAN) 組成式 C18H31N3O3S. C4H4O4 質量 485.2196 分子量 485.5942 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬 リンク CAS: 85053-47-0 PubChem: 47207637 LigandBox: D05979 /// エントリ D05980 Drug 一般名 スリトゾール; Suritozole (USAN/INN) 組成式 C10H10FN3S 質量 223.0579 分子量 223.2699 効能 抗うつ薬 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] リンク CAS: 110623-33-1 PubChem: 47207638 LigandBox: D05980 日化辞: J509.240J /// エントリ D05981 Drug 一般名 マレイン酸スロナクリン; Suronacrine maleate (USAN) 組成式 C20H20N2O. C4H4O4 質量 420.1685 分子量 420.4578 効能 向知性薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コメント アクリジン誘導体 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] リンク CAS: 113108-86-4 PubChem: 47207639 LigandBox: D05981 日化辞: J388.066D /// エントリ D05982 Drug 一般名 スチレインズ; Sutilains (USAN/INN) ソース Bacillus subtilis [TAX:1423] 効能 タンパク質分解酵素 リンク CAS: 12211-28-8 PubChem: 47207640 /// エントリ D05983 Drug 一般名 吸収性外科用縫合糸; Suture, adsorbable surgical (USP) 効能 手術補助 リンク PubChem: 47207641 /// エントリ D05984 Drug 一般名 硫酸スキセメリド; Suxemerid sulfate (USAN) 組成式 C24H44N2O4. 2H2SO4 質量 620.2649 分子量 620.7741 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 34144-82-6 PubChem: 47207642 LigandBox: D05984 日化辞: J244.586G /// エントリ D05985 Drug 一般名 シンクロセン; トリクロロイソシアヌル酸; トリクロルイソシアヌール酸; Symclosene (USAN/INN); Trichloroisocyanuric acid 組成式 C3Cl3N3O3 質量 230.9005 分子量 232.4094 効能 外用抗感染症薬 リンク CAS: 87-90-1 PubChem: 47207643 LigandBox: D05985 日化辞: J4.283H /// エントリ D05986 Drug 一般名 シメチン塩酸塩; Symetine hydrochloride (USAN) 組成式 C30H48N2O2. 2HCl 質量 540.3249 分子量 541.6362 効能 抗アメーバ薬 リンク CAS: 5585-62-6 PubChem: 47207644 LigandBox: D05986 日化辞: J244.714B /// エントリ D05987 Mixture Drug 一般名 合成結合型エストロゲンB; Synthetic conjugated estrogens, B (USAN) 成分 エストロン硫酸ナトリウム [DR:D00312], エキリン硫酸エステルナトリウム [CPD:C13416], ジヒドロエキリン硫酸エステルナトリウム, エストラジオール硫酸エステルナトリウム, ジヒドロエキレニン硫酸エステルナトリウム, デヒドロエストロン硫酸エステルナトリウム クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02882 ABCB11阻害薬 コード ATCコード: G03CA57 化学構造グループ: DG00465 商品 (DG00465): D04070 効能 卵胞ホルモン補充薬, エストロゲン受容体作動薬 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 Transporter inhibition: ABCB11 [HSA:8647] リンク PubChem: 47207645 /// エントリ D05988 Drug 一般名 タセジナリン; Tacedinaline (USAN/INN) 組成式 C15H15N3O2 質量 269.1164 分子量 269.2985 効能 抗悪性腫瘍薬, ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 ターゲット HDAC1 [HSA:3065] [KO:K06067] リンク CAS: 112522-64-2 PubChem: 47207646 LigandBox: D05988 /// エントリ D05989 Drug 一般名 タラボスタット; Talabostat (USAN/INN) 組成式 C9H19BN2O3 質量 214.1489 分子量 214.0698 コード 化学構造グループ: DG02903 効能 抗悪性腫瘍薬, 造血刺激薬, ジペプチジルペプチダーゼ阻害薬 ターゲット DPP8 [HSA:54878] [KO:K08655] DPP9 [HSA:91039] [KO:K08656] リンク CAS: 149682-77-9 PubChem: 47207647 /// エントリ D05990 Drug 一般名 タラボスタットメシラート; Talabostat mesylate (USAN) 組成式 C9H19BN2O3. CH4SO3 質量 310.137 分子量 310.1754 コード 化学構造グループ: DG02903 効能 抗悪性腫瘍薬, 造血刺激薬, ジペプチジルペプチダーゼ阻害薬 ターゲット DPP8 [HSA:54878] [KO:K08655] DPP9 [HSA:91039] [KO:K08656] リンク CAS: 150080-09-4 PubChem: 47207648 /// エントリ D05991 Drug 一般名 タラクトフェリンアルファ; Talactoferrin alfa (USAN/INN) 組成式 C3345H5215N963O1015S37 質量 76298.5728 分子量 76346.4467 配列 GRRRRSVQWC TVSQPEATKC FQWQRNMRRV RGPPVSCIKR DSPIQCIQAI AENRADAVTL DGGFIYEAGL APYKLRPVAA EVYGTERQPR THYYAVAVVK KGGSFQLNEL QGLKSCHTGL RRTAGWNVPI GTLRPFLNWT GPPEPIEAAV ARFFSASCVP GADKGQFPNL CRLCAGTGEN KCAFSSQEPY FSYSGAFKCL RDGAGDVAFI RESTVFEDLS DEAERDEYEL LCPDNTRKPV DKFKDCHLAR VPSHAVVARS VNGKEDAIWN LLRQAQEKFG KDKSPKFQLF GSPSGQKDLL FKDSAIGFSR VPPRIDSGLY LGSGYFTAIQ NLRKSEEEVA ARRARVVWCA VGEQELRKCN QWSGLSEGSV TCSSASTTED CIALVLKGEA DAMSLDGGYV YTAGKCGLVP VLAENYKSQQ SSDPDPNCVD RPVEGYLAVA VVRRSDTSLT WNSVKGKKSC HTAVDRTAGW NIPMGLLFNQ TGSCKFDEYF SQSCAPGSDP RSNLCALCIG DEQGENKCVP NSNERYYGYT GAFRCLAENA GDVAFVKDVT VLQNTDGNNN EAWAKDLKLA DFALLCLDGK RKPVTEARSC HLAMAPNHAV VSRMDKVERL KQVLLHQQAK FGRNGSDCPD KFCLFQSETK NLLFNDNTEC LARLHGKTTY EKYLGPQYVA GITNLKKCST SPLLEACEFL RK (Disulfide bridge: 10-46, 20-37, 116-199, 158-174, 171-182, 232-246, 349-381, 359-372, 406-687, 428-650, 460-535, 484-678, 494-508, 505-518, 576-590, 628-633) タイプ Peptide 効能 抗菌薬, 抗炎症薬, 抗悪性腫瘍薬, 抗ウイルス薬 コメント 遺伝子組換えヒトLactotransferrin Lactotransferrin [HSA:4057] 参照 リンク CAS: 308240-58-6 PubChem: 47207649 /// エントリ D05992 Drug 一般名 タレラノール; Taleranol (USAN/INN); beta-Zearalanol 組成式 C18H26O5 質量 322.178 分子量 322.396 コード 同一コード: C14753 効能 タンパク同化薬, 飼料添加物 リンク CAS: 42422-68-4 PubChem: 47207650 LigandBox: D05992 日化辞: J16.878E /// エントリ D05993 Drug 一般名 タリソマイシン; Talisomycin (USAN/INN) 組成式 C68H110N22O27S2 質量 1730.7352 分子量 1731.8622 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット DNA リンク CAS: 65057-90-1 PubChem: 47207651 LigandBox: D05993 日化辞: J37.250A /// エントリ D05994 Drug 一般名 タリズマブ; Talizumab (USAN/INN) 組成式 C6518H10020N1728O2036S42 質量 146420.1918 分子量 146510.3874 効能 抗アレルギー薬, 免疫抑制薬, 抗IgE抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IgE [KO:K06856] リンク CAS: 380610-22-0 PubChem: 47207652 /// エントリ D05995 Drug 一般名 タルメタシン; Talmetacin (USAN/INN) 組成式 C27H20ClNO6 質量 489.0979 分子量 489.9038 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01899 インドール酢酸系抗炎症薬 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬 相互作用 リンク CAS: 67489-39-8 PubChem: 47207653 LigandBox: D05995 日化辞: J126.248C /// エントリ D05996 Drug 一般名 タルネタント塩酸塩; Talnetant hydrochloride (USAN) 組成式 C25H22N2O2. HCl 質量 418.1448 分子量 418.9153 効能 タキキニン受容体3拮抗薬 ターゲット TACR3 (NK3R) [HSA:6870] [KO:K04224] リンク CAS: 204519-66-4 PubChem: 47207654 LigandBox: D05996 /// エントリ D05997 Drug 一般名 タロプラム塩酸塩; Talopram hydrochloride (USAN) 組成式 C20H25NO. HCl 質量 331.1703 分子量 331.8795 クラス 精神神経系用薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) 効能 カテコールアミン増強薬, 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 7013-41-4 PubChem: 47207655 LigandBox: D05997 /// エントリ D05998 Drug 一般名 タロサラート; Talosalate (USAN/INN) 組成式 C17H12O6 質量 312.0634 分子量 312.2736 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 66898-60-0 PubChem: 47207656 LigandBox: D05998 日化辞: J19.137J /// エントリ D05999 Drug 一般名 タロトレキシンアンモニウム; Talotrexin ammonium (USAN) 組成式 C27H27N9O6. NH3 質量 590.235 分子量 590.5905 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01978 葉酸類似体 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 ターゲット DHFR [HSA:1719 200895] [KO:K00287] 相互作用 リンク CAS: 648420-92-2 PubChem: 47207657 LigandBox: D05999 /// エントリ D06000 Drug 一般名 フマル酸タルサクリジン; Talsaclidine fumarate (USAN) 組成式 C10H15NO. C4H4O4 質量 281.1263 分子量 281.3044 クラス 精神神経系用薬 DG01490 ムスカリン性コリン受容体作動薬 効能 認知症治療薬, ムスカリンM1受容体作動薬 ターゲット CHRM1 [HSA:1128] [KO:K04129] 相互作用 リンク CAS: 147025-54-5 PubChem: 47207658 LigandBox: D06000 /// エントリ D06001 Drug 一般名 タルトブリン; Taltobulin (USAN/INN) 組成式 C27H43N3O4 質量 473.3254 分子量 473.648 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 228266-40-8 PubChem: 47207659 LigandBox: D06001 /// エントリ D06002 Drug 一般名 タメリドン; Tameridone (USAN/INN) 組成式 C22H26N6O2 質量 406.2117 分子量 406.4808 効能 鎮静薬 (獣医薬) リンク CAS: 102144-78-5 PubChem: 47207660 LigandBox: D06002 /// エントリ D06003 Drug 一般名 タナプロゲット; Tanaproget (USAN/INN) 組成式 C16H15N3OS 質量 297.0936 分子量 297.3748 効能 経口避妊薬, プロゲステロン受容体作動薬 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] リンク CAS: 304853-42-7 PubChem: 47207661 PDB-CCD: T98 LigandBox: D06003 /// エントリ D06004 Drug 一般名 タンダミン塩酸塩; Tandamine hydrochloride (USAN) 組成式 C18H26N2S. HCl 質量 338.1583 分子量 338.9384 クラス 精神神経系用薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) 効能 抗うつ薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 58167-78-5 PubChem: 47207662 LigandBox: D06004 /// エントリ D06005 Drug 一般名 タンズチニブ; Tandutinib (USAN/INN) 組成式 C31H42N6O4 質量 562.3268 分子量 562.703 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット FLT3 (CD135) [HSA:2322] [KO:K05092] PDGFRB [HSA:5159] [KO:K05089] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] 相互作用 リンク CAS: 387867-13-2 PubChem: 47207663 LigandBox: D06005 日化辞: J2.069.102F /// エントリ D06006 Drug 一般名 粘着テープ・絆創膏; Tape, adhesive (USP) 効能 手術補助 リンク PubChem: 47207664 /// エントリ D06007 Drug 一般名 タペンタドール; Tapentadol (USAN/INN) 組成式 C14H23NO 質量 221.178 分子量 221.3385 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード ATCコード: N02AX06 化学構造グループ: DG00826 商品 (DG00826): D10199 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬, ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 175591-23-8 PubChem: 47207665 LigandBox: D06007 /// エントリ D06008 Drug 一般名 タリキダル; Tariquidar (USAN/INN) 組成式 C38H38N4O6 質量 646.2791 分子量 646.7315 効能 抗悪性腫瘍薬, P-糖タンパク質阻害薬 ターゲット ABCB1 (CD243) [HSA:5243] [KO:K05658] リンク CAS: 206873-63-4 PubChem: 47207666 PDB-CCD: R1H LigandBox: D06008 日化辞: J1.060.504K /// エントリ D06009 Drug 一般名 タシドチン塩酸塩; Tasidotin hydrochloride (USAN) 組成式 C32H58N6O5. HCl 質量 642.4235 分子量 643.3011 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管脱重合阻害薬 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 623174-20-9 PubChem: 47207667 LigandBox: D06009 /// エントリ D06010 Drug 一般名 タソサルタン; Tasosartan (USAN/INN) 組成式 C23H21N7O 質量 411.1808 分子量 411.4591 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 コード ATCコード: C09CA05 効能 血圧降下薬, アンジオテンシンII受容体拮抗薬 ターゲット AGTR1 [HSA:185] [KO:K04166] 相互作用 リンク CAS: 145733-36-4 PubChem: 47207668 LigandBox: D06010 /// エントリ D06011 Drug 一般名 コハク酸タザドレン; Tazadolene succinate (USAN) 組成式 C16H21N. C4H6O4 質量 345.194 分子量 345.4327 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 87936-82-1 PubChem: 47207669 LigandBox: D06011 日化辞: J453.803J /// エントリ D06012 Drug 一般名 タジフィリン塩酸塩; Tazifylline hydrochloride (USAN) 組成式 C23H32N6O3S. 2HCl 質量 544.179 分子量 545.5255 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01609 キサンチン系気管支拡張薬 効能 抗ヒスタミン薬, H1受容体拮抗薬 コメント キサンチン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 79712-53-1 PubChem: 47207670 LigandBox: D06012 /// エントリ D06013 Drug 一般名 タゾフェロン; Tazofelone (USAN/INN) 組成式 C18H27NO2S 質量 321.1763 分子量 321.4775 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 136433-51-7 PubChem: 47207671 LigandBox: D06013 /// エントリ D06014 Drug 一般名 タゾロール塩酸塩; Tazolol hydrochloride (USAN) 組成式 C9H16N2O2S. HCl 質量 252.0699 分子量 252.7615 効能 強心薬, β作動薬/遮断薬 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] リンク CAS: 38241-39-3 PubChem: 47207672 LigandBox: D06014 日化辞: J365.036G /// エントリ D06015 Drug 一般名 クエン酸タゾメリン; Tazomeline citrate (USAN) 組成式 C14H23N3S2. C6H8O7 質量 489.1603 分子量 489.606 クラス 精神神経系用薬 DG01490 ムスカリン性コリン受容体作動薬 効能 認知症治療薬, ムスカリン受容体作動薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 175615-45-9 PubChem: 47207673 LigandBox: D06015 /// エントリ D06016 Drug 一般名 テバニクリントシラート; Tebanicline tosylate (USAN) 組成式 C9H11ClN2O. C7H8O3S 質量 370.0754 分子量 370.8511 効能 鎮痛薬, ニコチン性アセチルコリン受容体部分作動薬 ターゲット CHRNA3/CHRNB4 [HSA:1136 1143] [KO:K04805 K04815] CHRNA4/CHRNB2 [HSA:1137 1141] [KO:K04806 K04813] リンク CAS: 198283-74-8 PubChem: 47207674 LigandBox: D06016 /// エントリ D06017 Drug 一般名 テブフェロン; Tebufelone (USAN/INN) 組成式 C20H28O2 質量 300.2089 分子量 300.4351 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] ALOX5 [HSA:240] [KO:K00461] リンク CAS: 112018-00-5 PubChem: 47207675 LigandBox: D06017 日化辞: J324.823B /// エントリ D06018 Drug 一般名 テブキン; Tebuquine (USAN/INN) 組成式 C26H25Cl2N3O 質量 465.1375 分子量 466.4022 効能 抗マラリア薬 リンク CAS: 74129-03-6 PubChem: 47207676 LigandBox: D06018 日化辞: J126.290D /// エントリ D06019 Drug 一般名 テカデノソン; Tecadenoson (USAN/INN) 組成式 C14H19N5O5 質量 337.1386 分子量 337.3312 効能 抗不整脈薬, アデノシンA1受容体作動薬 コメント アデノシン誘導体 ターゲット ADORA1 [HSA:134] [KO:K04265] リンク CAS: 204512-90-3 PubChem: 47207677 LigandBox: D06019 /// エントリ D06020 Drug 一般名 テカルセト塩酸塩; Tecalcet hydrochloride (USAN) 組成式 C18H22ClNO. HCl 質量 339.1157 分子量 340.2873 効能 高カルシウム血症治療薬, 副甲状腺機能亢進症治療薬, カルシウム感知受容体アロステリック修飾薬 ターゲット CASR [HSA:846] [KO:K04612] リンク CAS: 177172-49-5 PubChem: 47207678 LigandBox: D06020 /// エントリ D06021 Drug 一般名 テカステミゾール; Tecastemizole (USAN/INN) 組成式 C19H21FN4 質量 324.175 分子量 324.3952 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 効能 抗炎症薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 75970-99-9 PubChem: 47207679 LigandBox: D06021 /// エントリ D06022 Drug 一般名 テクネチウムアルブミン (99mTc); テクネチウム人血清アルブミン (99mTc); Technetium Tc 99m albumin (USP); Technetium (99mTc) human serum albumin 効能 放射性診断薬 リンク PubChem: 47207680 /// エントリ D06023 Drug 一般名 テクネチウム凝集アルブミン (99mTc); Technetium Tc 99m albumin aggregated (USP) コード 商品: D06023 効能 診断補助薬 (肺血流分布), 放射性医薬品 リンク PubChem: 47207681 /// エントリ D06024 Drug 一般名 テクネチウムアルブミンコロイド (99mTc); Technetium Tc 99m albumin colloid (USP) 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 リンク PubChem: 47207682 /// エントリ D06025 Drug 一般名 テクネチウム大凝集アルブミン (99mTc); Technetium Tc 99m albumin microaggregated (USAN) 効能 診断補助薬 (肺血流分布), 放射性医薬品 リンク PubChem: 47207683 /// エントリ D06026 Drug 一般名 テクネチウム三硫化アンチモンコロイド (99mTc); Technetium Tc 99m antimony trisulfide colloid (USAN) 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 リンク PubChem: 47207684 /// エントリ D06027 Drug 一般名 アプシチドテクネチウム (99mTc); Technetium Tc 99m apcitide (USP) 組成式 C51H72N17O19S5. TcO. Na. H 質量 1525.2782 分子量 1526.4482 コード ATCコード: V09GA07 効能 診断補助薬 (血管性疾患), 放射性医薬品 リンク CAS: 178959-14-3 PubChem: 47207685 LigandBox: D06027 /// エントリ D06028 Drug 一般名 テクネチウム (99mTc) アルシツモマブ; Technetium Tc 99m arcitumomab (USP) コード ATCコード: V09IA06 効能 診断薬, 放射性医薬品, 抗CEA抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CEACAM [HSA:1048 1084 1087 1088 1089 4680 634 90273] [KO:K06499] MUC1 (CD227) [HSA:4582] [KO:K06568] リンク PubChem: 47207686 /// エントリ D06029 Drug 一般名 テクネチウム (99mTc) ビシセート; Technetium Tc 99m bicisate (USP) 組成式 C12H21N2O4S2. TcO 質量 435.9954 分子量 436.3417 コード ATCコード: V09AA02 効能 診断補助薬 (脳造影), 放射性医薬品 リンク CAS: 121281-41-2 PubChem: 47207687 LigandBox: D06029 /// エントリ D06030 Drug 一般名 テクネチウム (99mTc) デプレオチド; Technetium Tc 99m depreotide (USP) 組成式 C65H93N16O12S2. TcO 質量 1468.5612 分子量 1469.5695 クラス ホルモン関連薬 DG01588 ソマトスタチン受容体作動薬 コード ATCコード: V09IA05 効能 放射性医薬品 相互作用 リンク CAS: 174900-52-8 PubChem: 47207688 /// エントリ D06031 Drug 一般名 テクネチウム (99mTc) ジソフェニン; Technetium Tc 99m disofenin (USP) コード ATCコード: V09DA01 効能 診断補助薬 (肝胆道機能判定), 放射性医薬品 リンク PubChem: 47207689 /// エントリ D06032 Drug 一般名 エチドロン酸テクネチウム (99mTc); Technetium Tc 99m etidronate (USP) 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 リンク CAS: 63347-65-9 PubChem: 47207690 /// エントリ D06033 Drug 一般名 テクネチウム(Tc99m)ファノレソマブ; Technetium Tc 99m fanolesomab (USP) 効能 診断補助薬 タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 225239-31-6 PubChem: 47207691 /// エントリ D06034 Drug 一般名 テクネチウム Tc 99m フリホスミン; Technetium Tc 99m furifosmin (USAN) 組成式 C20H30N2O4. (C12H27O3P)2. Tc. Cl 質量 996.4352 分子量 997.4519 コード ATCコード: V09GA05 効能 診断補助薬 (心疾患), 放射性医薬品 リンク CAS: 142481-95-6 PubChem: 47207692 /// エントリ D06035 Drug 一般名 テクネチウム (99mTc) グルセプタート; Technetium Tc 99m gluceptate (USP) コード ATCコード: V09CA04 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 47207693 /// エントリ D06036 Drug 一般名 テクネチウム (99mTc) リドフェニン; Technetium Tc 99m lidofenin (USP) コード ATCコード: V09DA03 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 47207694 /// エントリ D06037 Drug 一般名 テクネチウム (99mTc) メブロフェニン; Technetium Tc 99m mebrofenin (USP) コード ATCコード: V09DA04 商品: D06037 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 47207695 /// エントリ D06038 Drug 一般名 テクネチウム (99mTc) メドロン酸二ナトリウム; Technetium Tc 99m medronate disodium (USAN) コード ATCコード: V09BA02 化学構造グループ: DG01190 商品 (DG01190): D02029 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 47207696 /// エントリ D06039 Drug 一般名 テクネチウム (99mTc) メリチアジド; Technetium Tc 99m mertiatide (USP) 組成式 C8H8N3O5S. TcO. 2Na 質量 418.8992 分子量 419.1164 コード ATCコード: V09CA03 商品: D06039 効能 診断補助薬 (腎機能判定), 放射性医薬品 リンク CAS: 125224-05-7 PubChem: 47207697 LigandBox: D06039 /// エントリ D06040 Drug 一般名 テクネチウム(Tc99m)ニトリドケイド; Technetium Tc 99m nitridocade (USAN) 組成式 (C5H10NOS2)2. TcN 質量 440.9501 分子量 441.4509 効能 診断薬 (冠動脈疾患) リンク CAS: 131608-78-1 PubChem: 47207698 LigandBox: D06040 /// エントリ D06041 Drug 一般名 テクネチウム (99mTc) オキシドロネート; Technetium Tc 99m oxidronate (USP) コード ATCコード: V09BA01 商品: D06041 効能 診断補助薬 (骨格造影), 放射性医薬品 リンク PubChem: 47207699 /// エントリ D06042 Drug 一般名 人血清アルブミンジエチレントリアミン五酢酸テクネチウム (99mTc); テクネチウム Tc 99m ペンテタート; Technetium Tc 99m pentetate (USP); Human serum albumin diethylenetriamine pentaacetic acid technetium (99mTc) 組成式 C14H18N3O10. Tc. Na 質量 509.9952 分子量 510.2028 コード 薬効分類: 4300 ATCコード: V09GA04 化学構造グループ: DG01192 商品 (DG01192): D08762 D06042 D08759 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 血行動態及び血管性病変診断薬 リンク CAS: 65454-61-7 PubChem: 47207700 LigandBox: D06042 /// エントリ D06043 Drug 一般名 テクネチウム (99mTc) ペンテト酸カルシウム三ナトリウム; Technetium Tc 99m pentetate calcium trisodium (USAN) コード ATCコード: V09CA01 V09EA01 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 47207701 /// エントリ D06044 Drug 一般名 テクネチウムTc99mリン酸 (ピロリン酸, トリメタリン酸); Technetium Tc 99m (pyro- and trimeta-) phosphates (USP) 効能 放射性医薬品 リンク PubChem: 47207702 /// エントリ D06045 Drug 一般名 ピロリン酸テクネチウム (99mTc); Technetium Tc 99m pyrophosphate (USP); Technetium (99mTc) pyrophosphate コード ATCコード: V09BA03 化学構造グループ: DG01191 商品 (DG01191): D06045 D08765 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 リンク PubChem: 47207703 /// エントリ D06046 Drug 一般名 テクネチウム Tc99m 赤血球; Technetium Tc 99m red blood cells (USP) コード 商品: D06046 効能 診断補助薬 (血液プール造影), 放射性医薬品 リンク PubChem: 47207704 /// エントリ D06047 Drug 一般名 テクネチウム(Tc99m)シボロキシム; Technetium Tc 99m siboroxime (USAN) 組成式 TcCl. (C4H7N2O2)2. C4H6N2O2. C4H9. B 質量 546.0993 分子量 546.6083 効能 診断補助薬 (脳造影), 放射性医薬品 リンク CAS: 106417-28-1 PubChem: 47207705 LigandBox: D06047 /// エントリ D06048 Drug 一般名 テクネチウム (99mTc) 硫黄コロイド; Technetium Tc 99m sulfur colloid (USP) コード ATCコード: V09DB05 商品: D06048 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 リンク PubChem: 47207706 /// エントリ D06049 Drug 一般名 テクネチウム (99mTc) テベロキシム; Technetium Tc 99m teboroxime (USAN) 組成式 (C6H9N2O2)2. C6H8N2O2. Tc. Cl. CH3. B 質量 582.0993 分子量 582.6404 コード ATCコード: V09GA03 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤, 心臓灌流) リンク CAS: 104716-22-5 PubChem: 47207707 LigandBox: D06049 /// エントリ D06050 Drug 一般名 テトロホスミンテクネチウム (99mTc); Technetium Tc 99m tetrofosmin (USP); Technetium (99mTc) tetrofosmin; Tetrofosmin 99mTc-complex コード 薬効分類: 4300 ATCコード: V09GA02 商品: D06050 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 心臓疾患診断薬; 心機能診断薬 リンク CAS: 127455-27-0 PubChem: 47207708 /// エントリ D06051 Drug 一般名 テクロザン; Teclozan (USAN/INN) 組成式 C20H28Cl4N2O4 質量 500.0803 分子量 502.2593 コード ATCコード: P01AC04 効能 抗アメーバ薬 コメント ジクロロアセトアミド誘導体 リンク CAS: 5560-78-1 PubChem: 47207709 LigandBox: D06051 日化辞: J7.995B /// エントリ D06052 Drug 一般名 テコガランナトリウム; Tecogalan sodium (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬 (補助薬), 血管新生阻害薬 リンク CAS: 134633-29-7 PubChem: 47207710 /// エントリ D06053 Drug 一般名 テデュグルチド (遺伝子組換え) (JAN); Teduglutide (USAN/INN); Teduglutide (genetical recombination) (JAN) 組成式 C164H252N44O55S 質量 3749.7995 分子量 3752.0825 配列 His Gly Asp Gly Ser Phe Ser Asp Glu Met Asn Thr Ile Leu Asp Asn Leu Ala Ala Arg Asp Phe Ile Asn Trp Leu Ile Gln Thr Lys Ile Thr Asp タイプ Peptide コード 薬効分類: 2499 ATCコード: A16AX08 商品: D06053 効能 粘膜成長促進薬, グルカゴン様ペプチド受容体作動薬 疾患 短腸症候群 [DS:H01469] コメント GLP-2 [HSA:9340] [KO:K04582] アナログ 希少疾病用医薬品指定: 短腸症候群 [DS:H01469] ターゲット GLP2R [HSA:9340] [KO:K04582] リンク CAS: 197922-42-2 PubChem: 47207711 /// エントリ D06054 Drug 一般名 テフィバズマブ; Tefibazumab (USAN/INN) 組成式 C6548H10122N1730O2034S44 質量 146942.9505 分子量 147033.6629 効能 抗菌薬, 細胞接着分子阻害薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット clumping factor A [KO:K14201] リンク CAS: 521079-87-8 PubChem: 47207712 /// エントリ D06055 Drug 一般名 テフルラン; Teflurane (USAN/INN) 組成式 C2HBrF4 質量 179.9198 分子量 180.927 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02028 吸入麻酔薬 DG01994 ハロゲン化炭化水素 効能 吸入麻酔薬 相互作用 リンク CAS: 124-72-1 PubChem: 47207713 LigandBox: D06055 日化辞: J5.549B /// エントリ D06056 Drug 一般名 テガセロド; Tegaserod (USAN/INN) 組成式 C16H23N5O 質量 301.1903 分子量 301.3867 クラス 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード ATCコード: A06AX06 化学構造グループ: DG00081 効能 消化管運動改善薬, セロトニン受容体作動薬 ターゲット HTR4 [HSA:3360] [KO:K04160] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] リンク CAS: 145158-71-0 PubChem: 47207714 LigandBox: D06056 /// エントリ D06057 Drug 一般名 テラバンシン塩酸塩; Telavancin hydrochloride (USAN) 組成式 C80H106Cl2N11O27P. HCl 質量 1789.6141 分子量 1792.0958 クラス 抗菌薬 DG01580 グリコペプチド系抗生物質 コード ATCコード: J01XA03 商品: D06057 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット peptidoglycan (D-Ala-D-Ala) 相互作用 リンク CAS: 560130-42-9 PubChem: 47207715 /// エントリ D06058 Drug 一般名 テルベルミン; Telbermin (USAN/INN) 組成式 C1612H2568N500O498S44 質量 38305.8703 分子量 38331.5495 配列 APMAEGGGQN HHEVVKFMDV YQRSYCHPIE TLVDIFQEYP DEIEYIFKPS CVPLMRCGGC CNDEGLECVP TEESNITMQI MRIKPHQGQH IGEMSFLQHN KCECRPKKDR ARQENPCGPC SERRKHLFVQ DPQTCKCSCK NTDSRCKARQ LELNERTCRC DKPRR (Disulfide bridge: 26-68, 57-102, 61-104, 117-135, 120-137, 139-158, 146-160, 51-60') タイプ Peptide 効能 足潰瘍治療薬 リンク CAS: 205887-54-3 PubChem: 47207716 /// エントリ D06059 Drug 一般名 テロキサントロン塩酸塩; Teloxantrone hydrochloride (USAN) 組成式 C21H25N5O4. 2HCl. H2O 質量 501.1546 分子量 502.3915 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01727 アントラキノン系抗腫瘍薬 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 コメント アントラキノン系-アントラピラゾール ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] リンク CAS: 132937-88-3 PubChem: 47207717 LigandBox: D06059 /// エントリ D06060 Drug 一般名 テルジピン塩酸塩; Teludipine hydrochloride (USAN) 組成式 C28H38N2O6. HCl 質量 534.2497 分子量 535.0721 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 効能 血圧降下薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント ジヒドロピリジン誘導体 相互作用 リンク CAS: 108700-03-4 PubChem: 47207718 LigandBox: D06060 /// エントリ D06061 Drug 一般名 メチル硫酸テマトロピウム; Tematropium methylsulfate (USAN); Tematropium metilsulfate (INN) 組成式 C20H28NO4. CH3SO4 質量 457.177 分子量 457.5377 効能 喘息治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント Atropine [CPD:C01479] 誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 113932-41-5 PubChem: 47207719 LigandBox: D06061 日化辞: J561.980G J562.000G /// エントリ D06062 Drug 一般名 テメホス; Temefos (USAN/INN) 組成式 C16H20O6P2S3 質量 465.9897 分子量 466.4689 コード 同一コード: C18809 効能 外寄生生物駆除薬 (獣医薬), アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コメント 有機リン系, ホスホロチオエート系 ターゲット acetylcholinesterase (AChE) [KO:K01049] リンク CAS: 3383-96-8 PubChem: 47207720 LigandBox: D06062 日化辞: J4.517I /// エントリ D06063 Drug 一般名 テメラスチン; Temelastine (USAN/INN) 組成式 C21H24BrN5O 質量 441.1164 分子量 442.3522 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 効能 抗ヒスタミン薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 86181-42-2 PubChem: 47207721 LigandBox: D06063 日化辞: J23.727B /// エントリ D06064 Drug 一般名 テモシリン; Temocillin (USAN) 組成式 C16H18N2O7S2 質量 414.0555 分子量 414.4533 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード ATCコード: J01CA17 化学構造グループ: DG00531 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 66148-78-5 PubChem: 47207722 LigandBox: D06064 日化辞: J21.367E /// エントリ D06065 Drug 一般名 テモドクス; Temodox (USAN) 組成式 C12H12N2O5 質量 264.0746 分子量 264.2341 効能 抗菌薬, 成長促進薬 (獣医薬) リンク CAS: 34499-96-2 PubChem: 47207723 LigandBox: D06065 日化辞: J17.849G /// エントリ D06066 Drug 一般名 テモポルフィン; Temoporfin (USAN/INN) 組成式 C44H32N4O4 質量 680.2424 分子量 680.7493 コード 同一コード: C11730 ATCコード: L01XD05 効能 抗悪性腫瘍薬, 光増感剤 相互作用 リンク CAS: 122341-38-2 PubChem: 47207724 LigandBox: D06066 /// エントリ D06067 Drug 一般名 テモゾロミド (JP18); Temozolomide (JP18/USAN/INN) 組成式 C6H6N6O2 質量 194.0552 分子量 194.1508 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 コード 薬効分類: 4219 ATCコード: L01AX03 商品: D06067 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 疾患 悪性神経膠腫 [DS:H00042] ユーイング肉腫 [DS:H00035] ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 85622-93-1 PubChem: 47207725 LigandBox: D06067 日化辞: J171.234I /// エントリ D06068 Drug 一般名 テムシロリムス (JAN); Temsirolimus (JAN/USAN/INN) 組成式 C56H87NO16 質量 1029.6025 分子量 1030.2871 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01597 mTOR阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C15182 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EG01 商品: D06068 効能 抗悪性腫瘍薬, mTOR阻害薬 疾患 腎細胞癌 [DS:H00021] ターゲット MTOR [HSA:2475] [KO:K07203] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 162635-04-3 PubChem: 47207726 PDB-CCD: A4I LigandBox: D06068 日化辞: J1.737.432J /// エントリ D06069 Drug 一般名 テムルチド; Temurtide (USAN/INN) 組成式 C20H34N4O12 質量 522.2173 分子量 522.5036 効能 ワクチン補助剤 コメント ムラミン酸を有するペプチド リンク CAS: 66112-59-2 PubChem: 47207727 LigandBox: D06069 /// エントリ D06070 Drug 一般名 テネクテプラーゼ; Tenecteplase (USAN/INN) 組成式 C2558H3872N738O781S40 質量 58703.4783 分子量 58741.1903 配列 SYQVICRDEK TQMIYQQHQS WLRPVLRSNR VEYCWCNSGR AQCHSVPVKS CSEPRCFNGG TCQQALYFSD FVCQCPEGFA GKCCEIDTRA TCYEDQGISY RGNWSTAESG AECTNWQSSA LAQKPYSGRR PDAIRLGLGN HNYCRNPDRD SKPWCYVFKA GKYSSEFCST PACSEGNSDC YFGNGSAYRG THSLTESGAS CLPWNSMILI GKVYTAQNPS AQALGLGKHN YCRNPDGDAK PWCHVLKNRR LTWEYCDVPS CSTCGLRQYS QPQFRIKGGL FADIASHPWQ AAIFAAAAAS PGERFLCGGI LISSCWILSA AHCFQERFPP HHLTVILGRT YRVVPGEEEQ KFEVEKYIVH KEFDDDTYDN DIALLQLKSD SSRCAQESSV VRTVCLPPAD LQLPDWTECE LSGYGKHEAL SPFYSERLKE AHVRLYPSSR CTSQHLLNRT VTDNMLCAGD TRSGGPQANL HDACQGDSGG PLVCLNDGRM TLVGIISWGL GCGQKDVPGV YTKVTNYLDW IRDNMRP (Disulfide bridge: 6-36, 34-43, 51-62,56-73, 75-84, 92-173, 113-155, 144-168, 180-261, 201-243, 232-256, 264-395, 307-323, 315-384, 409-484, 441-457, 474-502) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01707 血栓溶解薬 DG01664 組織プラスミノーゲンアクチベーター (t-PA) コード ATCコード: B01AD11 商品: D06070 効能 血栓溶解薬, 組織プラスミノーゲン活性化薬 (t-PA) コメント 組織プラスミノーゲン活性化因子 [HSA:5327] [KO:K01343] [EC:3.4.21.68] 相互作用 リンク CAS: 191588-94-0 PubChem: 47207728 /// エントリ D06071 Drug 一般名 テネリキシマブ; Teneliximab (USAN/INN) 効能 免疫抑制薬, 抗CD40抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFRSF5 (CD40) [HSA:958] [KO:K03160] リンク CAS: 299423-37-3 PubChem: 47207729 /// エントリ D06072 Drug 一般名 テニダップ; Tenidap (USAN/INN) 組成式 C14H9ClN2O3S 質量 320.0022 分子量 320.7509 コード ATCコード: M01AX23 化学構造グループ: DG00761 効能 抗炎症薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] リンク CAS: 120210-48-2 PubChem: 47207730 LigandBox: D06072 日化辞: J594.228D /// エントリ D06073 Drug 一般名 テニダップナトリウム; Tenidap sodium (USAN) 組成式 C14H8ClN2O3S. Na 質量 341.9842 分子量 342.7327 コード ATCコード: M01AX23 化学構造グループ: DG00761 効能 抗炎症薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] リンク CAS: 119784-94-0 PubChem: 47207731 LigandBox: D06073 /// エントリ D06074 Drug 一般名 テノホビル水和物; Tenofovir (USAN); Tenofovir hydrate 組成式 C9H14N5O4P. H2O 質量 305.0889 分子量 305.2276 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01223 商品 (DG01223): D01982 D10605 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HBV reverse transcriptase [KO:K21037] HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク CAS: 147127-20-6 PubChem: 47207732 LigandBox: D06074 日化辞: J540.142I /// エントリ D06075 Drug 一般名 テポキサリン; Tepoxalin (USAN/INN) 組成式 C20H20ClN3O3 質量 385.1193 分子量 385.8441 コード 同一コード: C18362 効能 乾癬治療薬 ターゲット ALOX5 [HSA:240] [KO:K00461] リンク CAS: 103475-41-8 PubChem: 47207733 LigandBox: D06075 日化辞: J357.517I /// エントリ D06076 Drug 一般名 テプロチド; Teprotide (USAN/INN) 組成式 C53H76N14O12 質量 1100.5767 分子量 1101.2571 配列 pyroGlu Trp Pro Arg Pro Gln Ile Pro Pro タイプ Peptide ソース Bothrops jararaca [TAX:8724] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード 同一コード: C11712 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コメント クサリヘビ科ハララカの毒 ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 35115-60-7 PubChem: 47207734 LigandBox: D06076 日化辞: J17.852G /// エントリ D06077 Drug 一般名 テルボグレル; Terbogrel (USAN/INN) 組成式 C23H27N5O2 質量 405.2165 分子量 405.4928 効能 血小板凝集抑制薬, トロンボキサンA2受容体拮抗薬, トロンボキサンA2(TXA2)合成酵素阻害薬 ターゲット TBXA2R [HSA:6915] [KO:K04264] TBXAS1 (CYP5A1) [HSA:6916] [KO:K01832] リンク CAS: 149979-74-8 PubChem: 47207735 LigandBox: D06077 日化辞: J943.175F /// エントリ D06078 Drug 一般名 テリパラチド (遺伝子組換え) (JAN); テリパラチド (遺伝子組換え) [テリパラチド後続1] (JAN); テリパラチド; Teriparatide (USP/INN); Teriparatide (genetical recombination) (JAN); Teriparatide (genetical recombination) [Teriparatide biosimilar 1] (JAN) 組成式 C181H291N55O51S2 質量 4115.1309 分子量 4117.7151 配列 Ser Val Ser Glu Ile Gln Leu Met His Asn Leu Gly Lys His Leu Asn Ser Met Glu Arg Val Glu Trp Leu Arg Lys Lys Leu Gln Asp Val His Asn Phe-OH タイプ Peptide クラス ホルモン関連薬 DG01661 副甲状腺ホルモンと類似体 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 コード 薬効分類: 2439 ATCコード: H05AA02 化学構造グループ: DG00512 商品 (DG00512): D06078 D03358 効能 骨吸収抑制薬, 骨粗鬆症治療薬, 副甲状腺ホルモン受容体作動薬 疾患 骨粗鬆症 [DS:H01593] ターゲット PTH1R [HSA:5745] [KO:K04585] 相互作用 リンク CAS: 52232-67-4 PubChem: 47207736 日化辞: J2.191.211E /// エントリ D06079 Drug 一般名 テロキサレン塩酸塩; Teroxalene hydrochloride (USAN) 組成式 C28H41ClN2O. HCl 質量 492.2674 分子量 493.5519 効能 抗住血吸虫薬 リンク CAS: 3845-22-5 PubChem: 47207737 LigandBox: D06079 日化辞: J244.669C /// エントリ D06080 Drug 一般名 テロキシロン; Teroxirone (USAN) 組成式 C12H15N3O6 質量 297.0961 分子量 297.264 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01725 エポキシド 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 59653-73-5 PubChem: 47207738 LigandBox: D06080 /// エントリ D06081 Drug 一般名 テルピン水和物; Terpin hydrate (USP); Terpin monohydrate 組成式 C10H20O2. H2O 質量 190.1569 分子量 190.2799 効能 去痰薬 リンク CAS: 2451-01-6 PubChem: 47207739 LigandBox: D06081 日化辞: J244.656A /// エントリ D06082 Drug 一般名 テシカム; Tesicam (USAN) 組成式 C16H11ClN2O3 質量 314.0458 分子量 314.7231 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01910 オキシカム系抗炎症薬 効能 抗炎症薬 コメント 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 21925-88-2 PubChem: 47207740 LigandBox: D06082 日化辞: J10.897I /// エントリ D06083 Drug 一般名 テシミド; Tesimide (USAN/INN) 組成式 C16H15NO2 質量 253.1103 分子量 253.2958 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 35423-09-7 PubChem: 47207741 LigandBox: D06083 日化辞: J19.684C /// エントリ D06084 Drug 一般名 テスミリフェン塩酸塩; Tesmilifene hydrochloride (USAN) 組成式 C19H25NO. HCl 質量 319.1703 分子量 319.8688 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01585 エストロゲン受容体拮抗薬 DG01620 タモキシフェン系抗腫瘍薬 ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗ヒスタミン薬 コメント タモキシフェン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] ABCB1 (CD243) [HSA:5243] [KO:K05658] リンク CAS: 92981-78-7 PubChem: 47207742 LigandBox: D06084 /// エントリ D06085 Drug 一般名 テストステロンケトラウラート; Testosterone ketolaurate (USAN/INN) 組成式 C31H48O4 質量 484.3553 分子量 484.7104 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG02006 テストステロン コード ATCコード: G03BA03 化学構造グループ: DG00460 商品 (DG00460): D00075 D00957 D00958 D06087 効能 男性ホルモン補充薬, アンドロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 5874-98-6 PubChem: 47207743 LigandBox: D06085 日化辞: J8.301A /// エントリ D06086 Drug 一般名 フェニル酢酸テストステロン; Testosterone phenylacetate (USAN) 組成式 C27H34O3 質量 406.2508 分子量 406.5571 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG02006 テストステロン コード ATCコード: G03BA03 化学構造グループ: DG00460 商品 (DG00460): D00075 D00957 D00958 D06087 効能 男性ホルモン補充薬, アンドロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 5704-03-0 PubChem: 47207744 LigandBox: D06086 /// エントリ D06087 Drug 一般名 ウンデカン酸テストステロン; Testosterone undecanoate (USAN) 組成式 C30H48O3 質量 456.3603 分子量 456.7003 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG02006 テストステロン コード ATCコード: G03BA03 化学構造グループ: DG00460 商品 (DG00460): D00075 D00957 D00958 D06087 効能 骨粗鬆症治療薬, 男性ホルモン補充薬, アンドロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 5949-44-0 PubChem: 47207745 LigandBox: D06087 日化辞: J61.334G /// エントリ D06088 Drug 一般名 破傷風抗毒素; Tetanus antitoxin; TAT コード ATCコード: J06AA02 化学構造グループ: DG00669 効能 抗毒素 リンク CAS: 93384-51-1 PubChem: 47207746 /// エントリ D06089 Drug 一般名 破傷風免疫グロブリン; Tetanus immune globulin (USP) コード ATCコード: J06BB02 化学構造グループ: DG00670 商品 (DG00670): D08782 D08791 D08801 効能 受動免疫薬, 破傷風発症予防薬 リンク PubChem: 47207747 /// エントリ D06091 Drug 一般名 テトラミソール塩酸塩; Tetramisole hydrochloride (USAN) 組成式 C11H12N2S. HCl 質量 240.0488 分子量 240.7523 コード 同一コード: C11337 化学構造グループ: DG02904 効能 駆虫薬 コメント イミダゾチアゾール誘導体 Levamisole [DR:D08114] 参照 リンク CAS: 5086-74-8 PubChem: 47207749 LigandBox: D06091 日化辞: J388.834G /// エントリ D06092 Drug 一般名 テトラキセタン; Tetraxetan (USAN); DOTA acid 組成式 C16H28N4O8 質量 404.1907 分子量 404.4155 効能 キレート剤 リンク CAS: 60239-18-1 PubChem: 47207750 LigandBox: D06092 /// エントリ D06093 Drug 一般名 テトラゾラストメグルミン; Tetrazolast meglumine (USAN); Tetrazolast meglumine monohydrate 組成式 C10H6N8. C7H17NO5. H2O 質量 451.1928 分子量 451.4371 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬 リンク CAS: 133008-33-0 PubChem: 47207751 LigandBox: D06093 /// エントリ D06094 Drug 一般名 テトロホスミン (JAN); Tetrofosmin (JAN/USAN/INN) 組成式 C18H40O4P2 質量 382.2402 分子量 382.4553 効能 診断薬 (心室機能判定) リンク CAS: 127502-06-1 PubChem: 47207752 LigandBox: D06094 日化辞: J506.542I /// エントリ D06095 Drug 一般名 テトロナシンナトリウム; Tetronasin sodium (USAN) 組成式 C35H53O8. Na 質量 624.3638 分子量 624.7803 効能 成長促進薬 (獣医薬) リンク CAS: 75139-05-8 PubChem: 47207753 LigandBox: D06095 /// エントリ D06096 Drug 一般名 テトロキノン; Tetroquinone (USAN/INN) 組成式 C6H4O6 質量 172.0008 分子量 172.0924 効能 全身性角質溶解薬 リンク CAS: 319-89-1 PubChem: 47207754 LigandBox: D06096 日化辞: J5.667G /// エントリ D06097 Drug 一般名 テトロキソプリム; Tetroxoprim (USAN/INN) 組成式 C16H22N4O4 質量 334.1641 分子量 334.3703 クラス 抗菌薬 DG01581 トリメトプリム系抗菌薬 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 コメント トリメトプリム [DR:D00145] 誘導体 ターゲット dihydrofolate reductase [KO:K13938] 相互作用 リンク CAS: 53808-87-0 PubChem: 47207755 LigandBox: D06097 日化辞: J10.869C /// エントリ D06098 Drug 一般名 テトラサイクリンメタリン酸塩 (JAN); Tetracycline metaphosphate (JAN); Tetracycline phosphate complex クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード ATCコード: A01AB13 D06AA04 J01AA07 S01AA09 S02AA08 S03AA02 化学構造グループ: DG00005 商品 (DG00005): D02122 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 1336-20-5 PubChem: 47207756 日化辞: J300.695F /// エントリ D06099 Drug 一般名 テトリダミン; Tetrydamine (USAN); Tetridamine (INN) 組成式 C9H15N3 質量 165.1266 分子量 165.2355 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 リンク CAS: 17289-49-5 PubChem: 47207757 LigandBox: D06099 日化辞: J9.095F /// エントリ D06100 Drug 一般名 テザシタビン; Tezacitabine (USAN); Tezacitabine monohydrate 組成式 C10H12FN3O4. H2O 質量 275.0917 分子量 275.2337 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01439 アラビノフラノシル系抗腫瘍薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 ターゲット RRM1 [HSA:6240] [KO:K10807] 相互作用 リンク CAS: 171176-43-5 PubChem: 47207758 LigandBox: D06100 /// エントリ D06101 Drug 一般名 テニウムクロシラート; Thenium closylate (USAN) 組成式 C15H20NOS. C6H4ClO3S 質量 453.0835 分子量 454.0026 効能 駆虫薬 (獣医薬) リンク CAS: 4304-40-9 PubChem: 47207759 LigandBox: D06101 日化辞: J220.234D /// エントリ D06102 Drug 一般名 テオフィブラート; エトフィリンクロフィブラート; Theofibrate (USAN); Etofylline clofibrate (INN) 組成式 C19H21ClN4O5 質量 420.12 分子量 420.8468 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01733 PPARα作動薬 DG01547 フィブラート系脂質異常症治療薬 効能 脂質異常症治療薬, トリグリセリド合成阻害薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)α作動薬 コメント クロフィブラート誘導体 ターゲット NR1C1 (PPARA) [HSA:5465] [KO:K07294] 相互作用 リンク CAS: 54504-70-0 PubChem: 47207760 LigandBox: D06102 日化辞: J13.081H /// エントリ D06103 Drug 一般名 テオフィリン水和物; Theophylline (USP); Theophylline monohydrate 組成式 C7H8N4O2. H2O 質量 198.0753 分子量 198.1793 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01609 キサンチン系気管支拡張薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 コード ATCコード: R03DA04 化学構造グループ: DG01061 商品 (DG01061): D00371 効能 気管支拡張薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 コメント キサンチン誘導体 ターゲット ADORA1 [HSA:134] [KO:K04265] ADORA2B [HSA:136] [KO:K04267] PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 5967-84-0 PubChem: 47207761 LigandBox: D06103 日化辞: J260.426D /// エントリ D06104 Drug 一般名 テオフィリンナトリウムグリシナート; Theophylline sodium glycinate (USP) 組成式 C7H8N4O2. C2H4NO2. Na 質量 277.0787 分子量 277.2124 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01609 キサンチン系気管支拡張薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 コード ATCコード: R03DA04 化学構造グループ: DG01061 商品 (DG01061): D00371 効能 気管支拡張薬, 平滑筋弛緩薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 コメント キサンチン誘導体 ターゲット ADORA1 [HSA:134] [KO:K04265] ADORA2B [HSA:136] [KO:K04267] PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 8000-10-0 PubChem: 47207762 LigandBox: D06104 日化辞: J1.591.929I /// エントリ D06105 Drug 一般名 チアミプリン; Thiamiprine (USAN/INN) 組成式 C9H8N8O2S 質量 292.0491 分子量 292.2772 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 リンク CAS: 5581-52-2 PubChem: 47207763 LigandBox: D06105 日化辞: J9.555I /// エントリ D06106 Drug 一般名 チアミラール; Thiamylal 組成式 C12H18N2O2S 質量 254.1089 分子量 254.3485 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02025 バルビツール酸系麻酔薬 コード 同一コード: C07846 化学構造グループ: DG01377 商品 (DG01377): D00713 効能 静脈麻酔薬 コメント バルビツール酸誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 77-27-0 PubChem: 47207764 LigandBox: D06106 日化辞: J38.391K /// エントリ D06107 Drug 一般名 塩化チアジナミウム; Thiazinamium chloride (USAN) 組成式 C18H23N2S. Cl 質量 334.127 分子量 334.9066 コード ATCコード: R06AD06 効能 抗アレルギー薬, 気管支拡張薬 コメント フェノチアジン誘導体 リンク CAS: 4320-13-2 PubChem: 47207765 LigandBox: D06107 日化辞: J244.690A /// エントリ D06108 Drug 一般名 チメルホナートナトリウム; Thimerfonate sodium (USAN); Sodium timerfonate (INN) 組成式 C8H9HgO3S2. Na 質量 441.9597 分子量 440.865 効能 外用抗感染症薬 リンク CAS: 5964-24-9 PubChem: 47207766 日化辞: J9.852C /// エントリ D06109 Drug 一般名 チオグアニン; Thioguanine (USP); Thioguanine hydrate 組成式 C5H5N5S. xH2O クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 コード ATCコード: L01BB03 化学構造グループ: DG00684 商品 (DG00684): D06109 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 ターゲット HPRT1 [HSA:3251] [KO:K00760] 相互作用 リンク PubChem: 47207767 LigandBox: D06109 /// エントリ D06110 Drug 一般名 チオサラン; Thiosalan (USAN/INN) 組成式 C13H8Br3NOS 質量 462.7877 分子量 465.9857 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 15686-78-9 PubChem: 47207768 LigandBox: D06110 日化辞: J8.996F /// エントリ D06111 Drug 一般名 チオストレプトン; Thiostrepton (USP) 組成式 C72H85N19O18S5 質量 1663.4924 分子量 1664.8868 コード 同一コード: C12054 効能 抗生物質 (獣医薬) コメント ペプチド系抗生物質 ターゲット 50S ribosomal subunit リンク CAS: 1393-48-2 PubChem: 47207769 LigandBox: D06111 日化辞: J152.107A /// エントリ D06112 Drug 一般名 チフェナミル塩酸塩; Thiphenamil hydrochloride (USAN) 組成式 C20H25NOS. HCl 質量 363.1424 分子量 363.9445 効能 平滑筋弛緩薬 リンク CAS: 548-68-5 PubChem: 47207770 LigandBox: D06112 日化辞: J404.398G /// エントリ D06113 Drug 一般名 チフェンシリンカリウム; Thiphencillin potassium (USAN) 組成式 C16H17N2O4S2. K 質量 404.0267 分子量 404.5455 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント ペニシリン系βラクタム 相互作用 リンク CAS: 4803-45-6 PubChem: 47207771 LigandBox: D06113 日化辞: J8.777G /// エントリ D06114 Drug 一般名 チラム; テトラメチルチウラムジスルフィド; Thiram (USAN/INN); Tetramethylthiuram disulfide 組成式 C6H12N2S4 質量 239.9883 分子量 240.4329 コード 同一コード: C11160 ATCコード: P03AA05 効能 殺真菌薬 コメント チオカルバメート系 リンク CAS: 137-26-8 PubChem: 47207772 LigandBox: D06114 日化辞: J2.949A /// エントリ D06115 Drug 一般名 トザリノン; Thozalinone (USAN); Tozalinone (INN) 組成式 C11H12N2O2 質量 204.0899 分子量 204.2252 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 655-05-0 PubChem: 47207773 LigandBox: D06115 日化辞: J7.079C /// エントリ D06116 Drug 一般名 サイマルファシン; チマルファシン; Thymalfasin (USAN/INN) 組成式 C129H215N33O55 質量 3106.5041 分子量 3108.2755 配列 Ac-Ser Asp Ala Ala Val Asp Thr Ser Ser Glu Ile Thr Thr Lys Asp Leu Lys Glu Lys Lys Glu Val Val Glu Glu Ala Glu Asn タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗悪性腫瘍薬, ワクチン増強剤 リンク CAS: 62304-98-7 PubChem: 47207774 日化辞: J562.406A /// エントリ D06117 Drug 一般名 チモペンチン; Thymopentin (USAN/INN) 組成式 C30H49N9O9 質量 679.3653 分子量 679.765 コード ATCコード: L03AX09 効能 免疫賦活薬 リンク CAS: 69558-55-0 PubChem: 47207775 LigandBox: D06117 日化辞: J128.629C /// エントリ D06118 Drug 一般名 サイログロブリン; Thyroglobulin (USAN/INN) 効能 甲状腺ホルモン前駆体 リンク CAS: 9010-34-8 PubChem: 47207776 /// エントリ D06119 Drug 一般名 チロメダン塩酸塩; Thyromedan hydrochloride (USAN) 組成式 C21H24I3NO4. HCl 質量 770.8606 分子量 771.5939 効能 甲状腺模倣薬 リンク CAS: 57-65-8 PubChem: 47207777 LigandBox: D06119 日化辞: J244.784C /// エントリ D06120 Drug 一般名 ヒトチロトロピンアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Thyrotropin alfa (USAN/INN); Thyrotropin alfa (genetical recombination) (JAN); Thyrotropin human alfa (genetical recombination) コード 薬効分類: 7990 ATCコード: H01AB01 V04CJ01 商品: D06120 効能 診断補助薬, 甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コメント 遺伝子組換えヒト型甲状腺刺激ホルモン ターゲット TRHR [HSA:7201] [KO:K04282] リンク CAS: 194100-83-9 PubChem: 47207778 /// エントリ D06121 Drug 一般名 チロキシン (125I); Thyroxine I 125 (USAN) 組成式 C15H11I4NO4 質量 768.6873 分子量 776.87 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 リンク CAS: 24486-40-6 PubChem: 47207779 LigandBox: D06121 日化辞: J16.713D /// エントリ D06122 Drug 一般名 チロキシン (131I); Thyroxine I 131 (USAN) 組成式 C15H11I4NO4 質量 792.6933 分子量 776.87 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 リンク CAS: 7019-69-4 PubChem: 47207780 LigandBox: D06122 日化辞: J9.820E /// エントリ D06123 Drug 一般名 チアクリラスト; Tiacrilast (USAN/INN) 組成式 C12H10N2O3S 質量 262.0412 分子量 262.2844 コード 化学構造グループ: DG02905 効能 抗アレルギー薬 リンク CAS: 78299-53-3 PubChem: 47207781 LigandBox: D06123 日化辞: J22.781A /// エントリ D06124 Drug 一般名 チアクリラストナトリウム; Tiacrilast sodium (USAN); Tiacrilast sodium hydrate 組成式 C12H9N2O3S. Na. H2O 質量 302.0337 分子量 302.2815 コード 化学構造グループ: DG02905 効能 抗アレルギー薬 リンク CAS: 111868-63-4 PubChem: 47207782 LigandBox: D06124 /// エントリ D06125 Drug 一般名 チアメニジン; Tiamenidine (USAN/INN) 組成式 C8H10ClN3S 質量 215.0284 分子量 215.7031 コード 化学構造グループ: DG01535 効能 血圧降下薬 コメント イミダゾリン誘導体 リンク CAS: 31428-61-2 PubChem: 47207783 LigandBox: D06125 日化辞: J20.515J /// エントリ D06126 Drug 一般名 チアメニジン塩酸塩; Tiamenidine hydrochloride (USAN) 組成式 C8H10ClN3S. HCl 質量 251.0051 分子量 252.164 コード 化学構造グループ: DG01535 効能 血圧降下薬 コメント イミダゾリン誘導体 リンク CAS: 51274-83-0 PubChem: 47207784 LigandBox: D06126 日化辞: J268.948K /// エントリ D06127 Drug 一般名 チアムリン; Tiamulin (USP/INN) 組成式 C28H47NO4S 質量 493.3226 分子量 493.7421 クラス 抗菌薬 DG01813 プレウロムチリン誘導体 コード 同一コード: C12065 化学構造グループ: DG01437 効能 抗生物質 (獣医薬), タンパク質合成阻害薬 コメント プレウロムチリン誘導体 ターゲット 50S ribosomal subunit リンク CAS: 55297-95-5 PubChem: 47207785 PDB-CCD: MUL LigandBox: D06127 日化辞: J12.323D /// エントリ D06128 Drug 一般名 フマル酸チアムリン; Tiamulin fumarate (USP) 組成式 C28H47NO4S. C4H4O4 質量 609.3335 分子量 609.8142 クラス 抗菌薬 DG01813 プレウロムチリン誘導体 コード 化学構造グループ: DG01437 効能 抗生物質 (獣医薬), タンパク質合成阻害薬 コメント 動物用医薬品 (抗生物質製剤) プレウロムチリン誘導体 ターゲット 50S ribosomal subunit リンク CAS: 55297-96-6 PubChem: 47207786 LigandBox: D06128 日化辞: J244.449F /// エントリ D06129 Drug 一般名 チアパミル塩酸塩; Tiapamil hydrochloride (USAN) 組成式 C26H37NO8S2. HCl. H2O 質量 609.1833 分子量 610.1801 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01807 フェニルアルキルアミン誘導体 効能 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 相互作用 リンク CAS: 87434-83-1 PubChem: 47207787 LigandBox: D06129 /// エントリ D06130 Drug 一般名 チアゾフリン; Tiazofurin (USAN); Tiazofurine (INN) 組成式 C9H12N2O5S 質量 260.0467 分子量 260.267 コード 同一コード: C22196 ATCコード: L01XX18 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 ターゲット IMPDH [HSA:3614 3615] [KO:K00088] 相互作用 リンク CAS: 60084-10-8 PubChem: 47207788 PDB-CCD: TIZ LigandBox: D06130 日化辞: J33.073F /// エントリ D06131 Drug 一般名 チアズリル; Tiazuril (USAN/INN) 組成式 C17H14ClN3O2S 質量 359.0495 分子量 359.83 効能 抗コクシジウム薬 (家禽用) リンク CAS: 35319-70-1 PubChem: 47207789 LigandBox: D06131 日化辞: J19.682G /// エントリ D06132 Drug 一般名 チベネラストナトリウム; Tibenelast sodium (USAN) 組成式 C13H13O4S. Na 質量 288.0432 分子量 288.2947 効能 喘息治療薬, 気管支拡張薬 ターゲット PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] リンク CAS: 105102-18-9 PubChem: 47207790 LigandBox: D06132 /// エントリ D06133 Drug 一般名 チブル酸; Tibric acid (USAN/INN) 組成式 C14H18ClNO4S 質量 331.0645 分子量 331.815 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01733 PPARα作動薬 DG01547 フィブラート系脂質異常症治療薬 効能 脂質異常症治療薬 相互作用 リンク CAS: 37087-94-8 PubChem: 47207791 LigandBox: D06133 日化辞: J16.711H /// エントリ D06134 Drug 一般名 チブロファン; Tibrofan (USAN/INN) 組成式 C11H6Br3NOS 質量 436.772 分子量 439.9484 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 15686-72-3 PubChem: 47207792 LigandBox: D06134 日化辞: J8.994J /// エントリ D06135 Drug 一般名 チカベソンプロピオナート; Ticabesone propionate (USAN) 組成式 C25H32F2O5S 質量 482.1939 分子量 482.5804 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] リンク CAS: 73205-13-7 PubChem: 47207793 LigandBox: D06135 /// エントリ D06136 Drug 一般名 チカルボジン; Ticarbodine (USAN) 組成式 C15H19F3N2S 質量 316.1221 分子量 316.385 効能 駆虫薬 リンク CAS: 31932-09-9 PubChem: 47207794 LigandBox: D06136 /// エントリ D06137 Drug 一般名 チカルシリンクレシルナトリウム; Ticarcillin cresyl sodium (USAN) 組成式 C22H21N2O6S2. Na 質量 496.0739 分子量 496.5317 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード ATCコード: J01CA13 化学構造グループ: DG00527 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 59070-06-3 PubChem: 47207795 LigandBox: D06137 日化辞: J14.686B /// エントリ D06138 Drug 一般名 チカルシリン一ナトリウム水和物; Ticarcillin monosodium (USP); Ticarcillin monosodium hydrate 組成式 C15H15N2O6S2. Na. H2O 質量 424.0375 分子量 424.4244 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード ATCコード: J01CA13 化学構造グループ: DG00527 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク PubChem: 47207796 LigandBox: D06138 /// エントリ D06139 Drug 一般名 チクラトン; Ticlatone (USAN/INN) 組成式 C7H4ClNOS 質量 184.9702 分子量 185.6308 コード ATCコード: D01AE08 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 70-10-0 PubChem: 47207797 LigandBox: D06139 日化辞: J4.873I /// エントリ D06140 Drug 一般名 チコルバント; Ticolubant (USAN/INN) 組成式 C23H19Cl2NO3S 質量 459.0463 分子量 460.3729 クラス 抗アレルギー薬 DG01541 システイニルロイコトリエン受容体拮抗薬 効能 乾癬治療薬, ロイコトリエンB4受容体拮抗薬 ターゲット LTB4R [HSA:1241 56413] [KO:K04296 K04297] リンク CAS: 154413-61-3 PubChem: 47207798 LigandBox: D06140 /// エントリ D06141 Drug 一般名 タイデムベルサト; Tidembersat (USAN/INN) 組成式 C20H19F2NO4 質量 375.1282 分子量 375.366 効能 抗片頭痛薬 リンク CAS: 175013-73-7 PubChem: 47207799 LigandBox: D06141 /// エントリ D06142 Drug 一般名 チファコギン; Tifacogin (USAN/INN) 組成式 C1400H2167N395O422S23 質量 32000.3827 分子量 32021.0743 配列 ADSEEDEEHT IITDTELPPL KLMHSFCAFK ADDGPCKAIM KRFFFNIFTR QCEEFIYGGC EGNQNRFESL EECKKMCTRD NANRIIKTTL QQEKPDFCFL EEDPGICRGY ITRYFYNNQT KQCERFKYGG CLGNMNNFET LEECKNICED GPNGFQVDNY GTQLNAVNNS LTPQSTKVPS LFEFHGPSWC LTPADRGLCR ANENRFYYNS VIGKCRPFKY SGCGGNENNF TSKQECLRAC KKGFIQRISK GGLIKTKRKR KKQRVKIAYE EIFVKNM タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01707 血栓溶解薬 DG01662 第Xa因子阻害薬 効能 抗凝固薬, リポタンパク関連凝固阻害薬 ターゲット F3 (CD142) [HSA:2152] [KO:K03901] F10 [HSA:2159] [KO:K01314] 相互作用 リンク CAS: 148883-56-1 PubChem: 47207800 /// エントリ D06143 Drug 一般名 チフラクナトリウム; Tifurac sodium (USAN) 組成式 C18H13O4S. Na. xH2O クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01898 フェニル酢酸系抗炎症薬 効能 鎮痛薬 相互作用 リンク CAS: 102488-97-1 PubChem: 47207801 LigandBox: D06143 /// エントリ D06144 Drug 一般名 チゲモナムジコリン; Tigemonam dicholine (USAN) 組成式 C12H13N5O9S2. (C5H14NO)2 質量 643.2305 分子量 643.7312 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01454 モノバクタム DG01804 オキシイミノ系βラクタム 効能 抗生物質 コメント モノバクタム系βラクタム ターゲット penicillin binding protein リンク CAS: 102916-21-2 PubChem: 47207802 LigandBox: D06144 /// エントリ D06145 Drug 一般名 チゲストール; Tigestol (USAN/INN) 組成式 C20H28O 質量 284.214 分子量 284.4357 効能 避妊薬 コメント 黄体ホルモン作用物質 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] リンク CAS: 896-71-9 PubChem: 47207803 LigandBox: D06145 日化辞: J7.160I /// エントリ D06146 Drug 一般名 チレタミン塩酸塩; Tiletamine hydrochloride (USP) 組成式 C12H17NOS. HCl 質量 259.0798 分子量 259.7954 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01380 効能 麻酔薬, 抗けいれん薬 コメント フェンシクリジン誘導体 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 相互作用 リンク CAS: 14176-50-2 PubChem: 47207804 LigandBox: D06146 日化辞: J244.780K /// エントリ D06147 Drug 一般名 チリジン塩酸塩; Tilidine hydrochloride (USAN) 組成式 C17H23NO2. HCl 質量 309.1496 分子量 309.831 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード ATCコード: N02AX01 化学構造グループ: DG00823 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 27107-79-5 PubChem: 47207805 LigandBox: D06147 日化辞: J410.859K /// エントリ D06148 Drug 一般名 チロミソール; Tilomisole (USAN/INN) 組成式 C17H11ClN2O2S 質量 342.023 分子量 342.7994 効能 免疫調節薬 リンク CAS: 58433-11-7 PubChem: 47207806 PDB-CCD: R2D LigandBox: D06148 日化辞: J22.806K /// エントリ D06149 Drug 一般名 チロロン二塩酸塩; Tilorone hydrochloride (USAN) 組成式 C25H34N2O3. 2HCl 質量 482.2103 分子量 483.4709 コード ATCコード: J05AX19 効能 抗ウイルス薬 リンク CAS: 27591-69-1 PubChem: 47207807 LigandBox: D06149 日化辞: J2.199.890G /// エントリ D06150 Drug 一般名 チムコダージメシラート; Timcodar dimesylate (USAN) 組成式 C43H45ClN4O6. (CH4SO3)2 質量 940.279 分子量 941.5049 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 183313-30-6 PubChem: 47207808 LigandBox: D06150 /// エントリ D06151 Drug 一般名 チメフロン; Timefurone (USAN/INN) 組成式 C15H14O5S 質量 306.0562 分子量 306.3337 効能 アテローム硬化性疾患治療薬 リンク CAS: 76301-19-4 PubChem: 47207809 LigandBox: D06151 日化辞: J32.501E /// エントリ D06152 Drug 一般名 チモベソンアセタート; Timobesone acetate (USAN) 組成式 C24H31FO5S 質量 450.1876 分子量 450.5633 効能 外用抗炎症薬 リンク CAS: 79578-14-6 PubChem: 47207810 LigandBox: D06152 日化辞: J126.253J /// エントリ D06153 Drug 一般名 チナビノール; Tinabinol (USAN/INN) 組成式 C23H34O2S 質量 374.228 分子量 374.5799 効能 血圧降下薬 リンク CAS: 50708-95-7 PubChem: 47207811 LigandBox: D06153 /// エントリ D06154 Drug 一般名 チオダゾシン; Tiodazosin (USAN/INN) 組成式 C18H21N7O4S 質量 431.1376 分子量 431.4688 効能 血圧降下薬 コメント プラゾシン誘導体 リンク CAS: 66969-81-1 PubChem: 47207812 LigandBox: D06154 日化辞: J19.134E /// エントリ D06155 Drug 一般名 塩化チオドニウム; Tiodonium chloride (USAN/INN) 組成式 C10H7ClIS. Cl 質量 355.869 分子量 357.0381 効能 抗菌薬 リンク CAS: 38070-41-6 PubChem: 47207813 日化辞: J244.564F /// エントリ D06156 Drug 一般名 チオピナク; Tiopinac (USAN/INN) 組成式 C16H12O3S 質量 284.0507 分子量 284.3297 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬 相互作用 リンク CAS: 61220-69-7 PubChem: 47207814 LigandBox: D06156 日化辞: J18.531K /// エントリ D06157 Drug 一般名 チオチジン; Tiotidine (USAN/INN) 組成式 C10H16N8S2 質量 312.0939 分子量 312.4176 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 効能 消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬 ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 相互作用 リンク CAS: 69014-14-8 PubChem: 47207815 LigandBox: D06157 日化辞: J19.135C /// エントリ D06158 Drug 一般名 チオキシダゾール; Tioxidazole (USAN/INN) 組成式 C12H14N2O3S 質量 266.0725 分子量 266.3162 効能 駆虫薬 コメント ベンズイミダゾール誘導体 リンク CAS: 61570-90-9 PubChem: 47207816 LigandBox: D06158 日化辞: J18.530B /// エントリ D06159 Drug 一般名 チペントシン塩酸塩; Tipentosin hydrochloride (USAN) 組成式 C21H25NO3S. HCl 質量 407.1322 分子量 407.954 効能 血圧降下薬 リンク CAS: 95671-26-4 PubChem: 47207817 LigandBox: D06159 /// エントリ D06160 Drug 一般名 ティプラシニン; Tiplasinin (USAN) 組成式 C24H16F3NO4 質量 439.1031 分子量 439.3834 効能 抗肥満薬, プラスミノーゲン活性化因子阻害因子(PAI1)阻害薬 ターゲット SERPINE1 (PAI1) [HSA:5054] [KO:K03982] リンク CAS: 393105-53-8 PubChem: 47207818 LigandBox: D06160 /// エントリ D06161 Drug 一般名 チプレダン; Tipredane (USAN) 組成式 C22H31FO2S2 質量 410.175 分子量 410.6087 効能 外用抗炎症薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] リンク CAS: 85197-77-9 PubChem: 47207819 LigandBox: D06161 日化辞: J352.513I /// エントリ D06162 Drug 一般名 チプレノロール塩酸塩; Tiprenolol hydrochloride (USAN) 組成式 C13H21NO2S. HCl 質量 291.106 分子量 291.8373 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 効能 抗不整脈薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 39832-43-4 PubChem: 47207820 LigandBox: D06162 日化辞: J365.009J /// エントリ D06163 Drug 一般名 チプリナストメグルミン; Tiprinast meglumine (USAN) 組成式 C12H14N2O3S. C7H17NO5 質量 461.1832 分子量 461.5297 効能 抗アレルギー薬 リンク CAS: 83198-90-7 PubChem: 47207821 LigandBox: D06163 /// エントリ D06164 Drug 一般名 チプロピジル塩酸塩; Tipropidil hydrochloride (USAN) 組成式 C20H35NO2S. HCl 質量 389.2155 分子量 390.0233 効能 血管拡張薬 リンク CAS: 70895-39-5 PubChem: 47207822 LigandBox: D06164 /// エントリ D06165 Drug 一般名 チクエシド; Tiqueside (USAN/INN) 組成式 C39H64O13 質量 740.4347 分子量 740.9177 効能 脂質異常症治療薬, コレステロール吸収阻害薬 リンク CAS: 99759-19-0 PubChem: 47207823 LigandBox: D06165 日化辞: J554.941H /// エントリ D06166 Drug 一般名 チキナミド塩酸塩; Tiquinamide hydrochloride (USAN) 組成式 C11H14N2S. HCl 質量 242.0644 分子量 242.7682 効能 胃酸分泌抑制薬 リンク CAS: 53400-68-3 PubChem: 47207824 LigandBox: D06166 日化辞: J244.890D /// エントリ D06167 Drug 一般名 チラパザミン; Tirapazamine (USAN/INN) 組成式 C7H6N4O2 質量 178.0491 分子量 178.1481 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] リンク CAS: 27314-97-2 PubChem: 47207825 LigandBox: D06167 日化辞: J88.488J /// エントリ D06168 Drug 一般名 チリラザドメシル酸塩水和物; Tirilazad mesylate (USAN); Tirilazad mesylate hydrate 組成式 C38H52N6O2. CH4SO3. xH2O コード ATCコード: N07XX01 化学構造グループ: DG01007 効能 脳保護薬, 脂質過酸化阻害薬 リンク CAS: 149042-61-5 PubChem: 47207826 LigandBox: D06168 /// エントリ D06170 Drug 一般名 チキサノクス; Tixanox (USAN/INN) 組成式 C15H10O5S 質量 302.0249 分子量 302.3019 効能 抗アレルギー薬 リンク CAS: 40691-50-7 PubChem: 47207828 LigandBox: D06170 日化辞: J16.866A /// エントリ D06171 Drug 一般名 チキソコルトールピバラート; Tixocortol pivalate (USAN) 組成式 C26H38O5S 質量 462.244 分子量 462.6419 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: A07EA05 R01AD07 化学構造グループ: DG00096 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 55560-96-8 PubChem: 47207829 LigandBox: D06171 日化辞: J128.623D /// エントリ D06172 Drug 一般名 トカイニド; Tocainide (USAN/INN) 組成式 C11H16N2O 質量 192.1263 分子量 192.2575 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01651 クラスIb抗不整脈薬 コード 同一コード: C07142 ATCコード: C01BB03 化学構造グループ: DG00198 効能 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 41708-72-9 PubChem: 47207830 LigandBox: D06172 日化辞: J16.873D /// エントリ D06173 Drug 一般名 トクラデシン; Tocladesine (USAN/INN) 組成式 C10H11ClN5O6P 質量 363.0135 分子量 363.651 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 41941-56-4 PubChem: 47207831 LigandBox: D06173 /// エントリ D06174 Drug 一般名 トコフェルソラン; Tocophersolan (USAN); Tocofersolan (INN) 組成式 C33H54O5(C2H4O)n コード ATCコード: A11HA08 効能 ビタミンE補充薬 コメント トコフェロール誘導体 リンク CAS: 9002-96-4 PubChem: 47207832 LigandBox: D06174 /// エントリ D06175 Drug 一般名 トフェナシン塩酸塩; Tofenacin hydrochloride (USAN) 組成式 C17H21NO. HCl 質量 291.139 分子量 291.8157 効能 抗うつ薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 10488-36-5 PubChem: 47207833 LigandBox: D06175 日化辞: J220.396K /// エントリ D06176 Drug 一般名 トラモロール; Tolamolol (USAN/INN) 組成式 C19H24N2O4 質量 344.1736 分子量 344.4049 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬, 血管拡張薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 38103-61-6 PubChem: 47207834 LigandBox: D06176 日化辞: J19.673H /// エントリ D06177 Drug 一般名 トルブタミドナトリウム, 滅菌; Tolbutamide sodium, sterile 組成式 C12H17N2O3S. Na 質量 292.0858 分子量 292.3297 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) DG02044 血糖降下薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) コード ATCコード: A10BB03 V04CA01 化学構造グループ: DG00115 効能 診断補助薬 (糖尿病) ターゲット ABCC8(SUR1)/KCNJ11(KIR6.2) [HSA:6833 3767] [KO:K05032 K05004] 相互作用 リンク CAS: 473-41-6 PubChem: 47207835 LigandBox: D06177 /// エントリ D06178 Drug 一般名 トレバマーカリウムナトリウム; Tolevamer potassium sodium (USAN) 組成式 (C8H7O3S)n. aNa. (n-a)K コード ATCコード: V03AE01 化学構造グループ: DG01160 商品 (DG01160): D03263 D03270 効能 止瀉薬 相互作用 リンク CAS: 81998-90-5 PubChem: 47207836 /// エントリ D06179 Drug 一般名 トレバマーナトリウム; Tolevamer sodium (USAN) 組成式 (C8H7O3S. Na)n コード ATCコード: V03AE01 化学構造グループ: DG01160 商品 (DG01160): D03263 D03270 効能 止瀉薬 相互作用 リンク CAS: 28038-50-8 PubChem: 47207837 /// エントリ D06180 Drug 一般名 トルファミド; Tolfamide (USAN/INN) 組成式 C8H12N3O2P 質量 213.0667 分子量 213.1735 効能 ウレアーゼ阻害薬 ターゲット urease [KO:K01428 K01429 K01430 K14048] リンク CAS: 70788-29-3 PubChem: 47207838 LigandBox: D06180 日化辞: J19.139F /// エントリ D06181 Drug 一般名 トルガビド; Tolgabide (USAN/INN) 組成式 C18H18Cl2N2O2 質量 364.0745 分子量 365.2537 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02037 GABA類似体系抗てんかん薬 効能 抗てんかん薬 リンク CAS: 86914-11-6 PubChem: 47207839 LigandBox: D06181 日化辞: J33.156B /// エントリ D06182 Drug 一般名 トリミドン; Tolimidone (USAN) 組成式 C11H10N2O2 質量 202.0742 分子量 202.2093 効能 消化性潰瘍薬, Lynキナーゼ活性化薬 ターゲット LYN [HSA:4067] [KO:K05854] リンク CAS: 41964-07-2 PubChem: 47207840 LigandBox: D06182 日化辞: J16.876I /// エントリ D06183 Drug 一般名 トリンダート; Tolindate (USAN/INN) 組成式 C18H19NOS 質量 297.1187 分子量 297.4146 効能 抗真菌薬 コメント チオカルバメート系 リンク CAS: 27877-51-6 PubChem: 47207841 LigandBox: D06183 日化辞: J20.518D /// エントリ D06184 Drug 一般名 塩化トリオジウム; Toliodium chloride (USAN/INN) 組成式 C14H14I. Cl 質量 343.9829 分子量 344.6184 効能 飼料添加物 リンク CAS: 19028-28-5 PubChem: 47207842 日化辞: J243.778C /// エントリ D06186 Drug 一般名 トルピラミド; Tolpyrramide (USAN/INN) 組成式 C12H16N2O3S 質量 268.0882 分子量 268.332 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) DG02044 血糖降下薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) 効能 糖尿病治療薬 相互作用 リンク CAS: 5588-38-5 PubChem: 47207844 LigandBox: D06186 日化辞: J8.017I /// エントリ D06187 Drug 一般名 トルトラズリル; Toltrazuril (USAN/INN) 組成式 C18H14F3N3O4S 質量 425.0657 分子量 425.3817 効能 抗コクシジウム薬 (獣医薬) リンク CAS: 69004-03-1 PubChem: 47207845 LigandBox: D06187 日化辞: J22.790K /// エントリ D06188 Crude Drug 一般名 トルーバルサム; Tolu balsam (USP); Tolu balsam oil ソース Myroxylon balsamum [TAX:53906] 効能 食品添加物 リンク CAS: 8024-03-1 PubChem: 47207846 /// エントリ D06189 Drug 一般名 メシル酸トナゾシン; Tonazocine mesylate (USAN) 組成式 C23H35NO2. CH4SO3 質量 453.2549 分子量 453.6352 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬/拮抗薬 ターゲット OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] リンク CAS: 73789-00-1 PubChem: 47207847 LigandBox: D06189 /// エントリ D06190 Drug 一般名 トピキサントロン; Topixantrone (USAN/INN) 組成式 C21H26N6O2 質量 394.2117 分子量 394.4701 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01727 アントラキノン系抗腫瘍薬 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント アントラキノン系 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] リンク CAS: 156090-18-5 PubChem: 47207848 LigandBox: D06190 /// エントリ D06191 Drug 一般名 トプテロン; Topterone (USAN/INN) 組成式 C22H34O2 質量 330.2559 分子量 330.5042 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01591 アンドロゲン受容体拮抗薬 DG01623 ステロイド型抗アンドロゲン 効能 抗アンドロゲン薬, アンドロゲン受容体拮抗薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] リンク CAS: 60607-35-4 PubChem: 47207849 LigandBox: D06191 日化辞: J18.529I /// エントリ D06192 Drug 一般名 トキジン; Toquizine (USAN) 組成式 C23H29N5O 質量 391.2372 分子量 391.5093 効能 消化性潰瘍薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 7125-71-5 PubChem: 47207850 LigandBox: D06192 日化辞: J8.896J /// エントリ D06193 Drug 一般名 トラリズマブ; Toralizumab (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD154抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFSF5 (CD154) [HSA:959] [KO:K03161] リンク CAS: 252662-47-8 PubChem: 47207851 /// エントリ D06194 Drug 一般名 トラプセル; Torapsel (USAN/INN) 組成式 C2726H4186N710O846S20 質量 61044.0773 分子量 61081.9544 配列 QATEYEYLDY DFLPETEPPE MLRNSTDTTP LTGPGTPEST TVEPAARPHT CPPCPAPEAL GAPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPVPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP GK (Disulfide bridge: 86-146, 192-250, 51-51', 54-54') タイプ Peptide 効能 P-セレクチン拮抗薬 ターゲット SELP (CD62P) [HSA:6403] [KO:K06496] リンク CAS: 204658-47-9 PubChem: 47207852 /// エントリ D06195 Drug 一般名 トルセトラピブ; Torcetrapib (USAN/INN) 組成式 C26H25F9N2O4 質量 600.1671 分子量 600.4733 効能 アテローム硬化性疾患治療薬, コレステリルエステル転送タンパク阻害薬 ターゲット CETP [HSA:1071] [KO:K16835] リンク CAS: 262352-17-0 PubChem: 47207853 PDB-CCD: 0RP LigandBox: D06195 日化辞: J1.996.201F /// エントリ D06196 Drug 一般名 トルシタビン; Torcitabine (USAN/INN) 組成式 C9H13N3O4 質量 227.0906 分子量 227.2172 クラス 抗ウイルス薬 DG01440 アラビノフラノシル系抗ウイルス薬 コード 同一コード: C21554 効能 抗ウイルス薬 ターゲット HBV reverse transcriptase [KO:K21037] リンク CAS: 40093-94-5 PubChem: 47207854 PDB-CCD: LDC LigandBox: D06196 /// エントリ D06197 Drug 一般名 トサゲスチン; Tosagestin (USAN/INN) 組成式 C21H24O2 質量 308.1776 分子量 308.4141 効能 避妊薬 コメント 黄体ホルモン様物質 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] リンク CAS: 110072-15-6 PubChem: 47207855 LigandBox: D06197 /// エントリ D06198 Drug 一般名 トシフェン; Tosifen (USAN/INN) 組成式 C17H20N2O3S 質量 332.1195 分子量 332.4173 効能 狭心症治療薬 リンク CAS: 32295-18-4 PubChem: 47207856 LigandBox: D06198 日化辞: J17.848I /// エントリ D06199 Drug 一般名 トラベクテジン (JAN); Trabectedin (JAN/USAN/INN) 組成式 C39H43N3O11S 質量 761.2618 分子量 761.8372 ソース Ecteinascidia turbinata [TAX:284476] クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C16875 薬効分類: 4291 ATCコード: L01CX01 商品: D06199 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 疾患 悪性軟部腫瘍 [DS:H02427] コメント テトラヒドロイソキノリンアルカロイド ターゲット DNA 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 114899-77-3 PubChem: 47207857 LigandBox: D06199 日化辞: J1.013.169C /// エントリ D06200 Drug 一般名 トラカゾラート; Tracazolate (USAN/INN) 組成式 C16H24N4O2 質量 304.1899 分子量 304.3874 効能 催眠鎮静薬 リンク CAS: 41094-88-6 PubChem: 47207858 LigandBox: D06200 日化辞: J16.874B /// エントリ D06201 Drug 一般名 トラロニド; Tralonide (USAN/INN) 組成式 C24H28Cl2F2O4 質量 488.1333 分子量 489.3795 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] リンク CAS: 21365-49-1 PubChem: 47207859 LigandBox: D06201 日化辞: J11.257G /// エントリ D06202 Drug 一般名 トラミプロセート; Tramiprosate (USAN); 3-Amino-1-propanesulfonic acid; 3APS 組成式 C3H9NO3S 質量 139.0303 分子量 139.1735 コード 同一コード: C03349 効能 認知症治療薬 ターゲット Amyloid beta [CPD:C16514 C16515] リンク CAS: 3687-18-1 PubChem: 47207860 PDB-CCD: A20 LigandBox: D06202 日化辞: J205.597J /// エントリ D06203 Drug 一般名 トランスカイニド; Transcainide (USAN/INN) 組成式 C22H35N3O2 質量 373.2729 分子量 373.5322 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] リンク CAS: 88296-62-2 PubChem: 47207861 LigandBox: D06203 日化辞: J263.287J /// エントリ D06204 Drug 一般名 トラキソプロジルメシラート; Traxoprodil mesylate (USAN); Traxoprodil mesylate hydrate 組成式 C20H25NO3. CH4SO3. 3H2O 質量 477.2033 分子量 477.5689 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 効能 鎮痛薬, パーキンソン病治療薬, 神経保護薬, NMDA 2B受容体拮抗薬 ターゲット GRIN2B (NMDAR2B) [HSA:2904] [KO:K05210] 相互作用 リンク CAS: 189894-57-3 PubChem: 47207862 LigandBox: D06204 /// エントリ D06205 Drug 一般名 トレベンゾミン塩酸塩; Trebenzomine hydrochloride (USAN) 組成式 C12H17NO. HCl 質量 227.1077 分子量 227.7304 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 23915-74-4 PubChem: 47207863 LigandBox: D06205 /// エントリ D06206 Drug 一般名 トレセチリドフマラート; Trecetilide fumarate (USAN) 組成式 (C21H37FN2O3S)2. C4H4O4 質量 948.5127 分子量 949.2591 コード 化学構造グループ: DG02906 効能 抗不整脈薬, カリウムチャネル遮断薬 コメント クラスIII抗不整脈薬 セマチリド誘導体 ターゲット KCNH2 [HSA:3757] [KO:K04905] リンク CAS: 191349-60-7 PubChem: 47207864 LigandBox: D06206 /// エントリ D06207 Drug 一般名 トレコビルセンナトリウム; Trecovirsen sodium (USAN) 効能 抗ウイルス薬, 翻訳阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット HIV gag [KO:K22951] (mRNA) リンク CAS: 170274-79-0 PubChem: 47207865 /// エントリ D06208 Drug 一般名 トレフェンタニル塩酸塩; Trefentanil hydrochloride (USAN) 組成式 C25H31FN6O2. HCl 質量 502.2259 分子量 503.012 クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 120656-93-1 PubChem: 47207866 LigandBox: D06208 /// エントリ D06209 Drug 一般名 トレロキシナート; Treloxinate (USAN/INN) 組成式 C16H12Cl2O4 質量 338.0113 分子量 339.1701 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01733 PPARα作動薬 DG01547 フィブラート系脂質異常症治療薬 効能 脂質異常症治療薬 相互作用 リンク CAS: 30910-27-1 PubChem: 47207867 LigandBox: D06209 日化辞: J20.517F /// エントリ D06210 Drug 一般名 トレマカムラ; Tremacamra (USAN) 配列 QTSVSPSKVI LPRGGSVLVT CSTSCDQPKL LGIETPLPKK ELLLPGNNRK VYELSNVQED SQPMCYSNCP DGQSTAKTFL TVYWTPERVE LAPLPSWQPV GKNLTLRCQV EGGAPRANLT VVLLRGEKEL KREPAVGEPA EVTTTVLVRR DHHGANFSCR TELDLRPQGL ELFENTSAPY QLQTFVLPAT PPQLVSPRVL EVDTQGTVVC SLDGLFPVSE AQVHLALGDQ RLNPTVTYGN DSFSAKASVS VTAEDEGTQR LTCAVILGNQ SQETLQTVTI YSFPAPNVIL TKPEVSEGTE VTVKCEAHPR AKVTLNGVPA QPLGPRAQLL LKATPEDNGR SFSCSATLEV AGQLIHKNQT RELRVLYGPR LDERDCPGNW TWPENSQQTP MCQAWGNPLP ELKCLKDGTF PLPIGESVTV TRDLEGTYLC RARSTQGEVT REVTVNVLSP RYE タイプ Peptide 効能 抗ウイルス薬 リンク CAS: 155576-45-7 PubChem: 47207868 /// エントリ D06211 Drug 一般名 トレンボロンアセテート; Trenbolone acetate (USP) 組成式 C20H24O3 質量 312.1725 分子量 312.4028 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード 化学構造グループ: DG01631 効能 タンパク同化薬 コメント 獣医薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 10161-34-9 PubChem: 47207869 LigandBox: D06211 日化辞: J15.597G /// エントリ D06212 Drug 一般名 マレイン酸トレピパム; Trepipam maleate (USAN) 組成式 C19H23NO2. C4H4O4 質量 413.1838 分子量 413.4636 効能 催眠鎮静薬 リンク CAS: 39624-66-3 PubChem: 47207870 LigandBox: D06212 日化辞: J244.506I /// エントリ D06213 Drug 一般名 トレプロスチニル (JAN); Treprostinil (JAN/USAN/INN) 組成式 C23H34O5 質量 390.2406 分子量 390.5131 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01810 プロスタサイクリン誘導体 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 コード 薬効分類: 2190 ATCコード: B01AC21 化学構造グループ: DG00161 商品 (DG00161): D06213 D10430 効能 抗凝固薬, 血圧降下薬, 血管拡張薬, 血小板凝集抑制薬, プロスタグランジンI2受容体作動薬 疾患 肺動脈性肺高血圧症 [DS:H01621] コメント プロスタサイクリン誘導体 ターゲット PTGIR [HSA:5739] [KO:K04263] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558] 相互作用 リンク CAS: 81846-19-7 PubChem: 47207871 LigandBox: D06213 日化辞: J430.982K /// エントリ D06214 Drug 一般名 トレストロンアセタート; Trestolone acetate (USAN) 組成式 C21H30O3 質量 330.2195 分子量 330.4611 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 6157-87-5 PubChem: 47207872 LigandBox: D06214 日化辞: J8.350J /// エントリ D06215 Drug 一般名 トリアフンギン; Triafungin (USAN/INN) 組成式 C13H10N4 質量 222.0905 分子量 222.2453 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 55242-77-8 PubChem: 47207873 LigandBox: D06215 日化辞: J11.448K /// エントリ D06216 Drug 一般名 リン酸トリアムシノロンアセトニドナトリウム; Triamcinolone acetonide sodium phosphate (USAN) 組成式 C24H30FO9P. 2Na 質量 558.1407 分子量 558.4413 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: A01AC01 C05AA12 D07AB09 D07XB02 H02AB08 R01AD11 R03BA06 S01BA05 化学構造グループ: DG00010 商品 (DG00010): D00385 D00983 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 1997-15-5 PubChem: 47207874 LigandBox: D06216 日化辞: J7.844A /// エントリ D06217 Drug 一般名 硫酸トリアンピジン; Triampyzine sulfate (USAN) 組成式 C9H15N3. H2SO4 質量 263.094 分子量 263.314 効能 ムスカリン受容体拮抗薬 コメント ピラジン誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 7082-30-6 PubChem: 47207875 LigandBox: D06217 日化辞: J244.739H /// エントリ D06218 Drug 一般名 トリブロムサラン; Tribromsalan (USAN/INN) 組成式 C13H8Br3NO2 質量 446.8105 分子量 449.9201 効能 殺菌消毒薬 コメント 動物用医薬品 (内寄生虫駆除剤) リンク CAS: 87-10-5 PubChem: 47207876 LigandBox: D06218 日化辞: J4.270F /// エントリ D06219 Drug 一般名 トリセタミド; Tricetamide (USAN) 組成式 C16H24N2O5 質量 324.1685 分子量 324.3722 効能 催眠鎮静薬 コメント トリメトキシベンズアミド誘導体 リンク CAS: 363-20-2 PubChem: 47207877 LigandBox: D06219 日化辞: J5.701K /// エントリ D06220 Drug 一般名 トリクロロモノフルオロメタン; Trichloromonofluoromethane (NF) 組成式 CCl3F 質量 135.905 分子量 137.3681 効能 噴霧剤 リンク CAS: 75-69-4 PubChem: 47207878 LigandBox: D06220 日化辞: J1.461C /// エントリ D06221 Drug 一般名 リン酸トリシリビン; Triciribine phosphate (USAN) 組成式 C13H17N6O7P 質量 400.0896 分子量 400.2838 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01439 アラビノフラノシル系抗腫瘍薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬, AKTセリン/スレオニンキナーゼ阻害薬 ターゲット AKT (PKB) [HSA:207 208 10000] [KO:K04456] 相互作用 リンク CAS: 61966-08-3 PubChem: 47207879 PDB-CCD: TR5 LigandBox: D06221 日化辞: J69.483E /// エントリ D06222 Mixture Drug 一般名 クエン酸トリ; Tricitrates (USP) 成分 クエン酸ナトリウム [DR:D01781 D05855], クエン酸カリウム [DR:D05578], クエン酸 [DR:D00037 D01222] 効能 アルカリ化薬 (全身, 泌尿器), 尿路結石治療薬 (システイン結石, 尿酸結石), 中和剤 リンク PubChem: 47207880 /// エントリ D06223 Drug 一般名 トリクロカルバン; トリクロロカルバニリド; Triclocarban (USP/INN); Trichlorocarbanilide 組成式 C13H9Cl3N2O 質量 313.978 分子量 315.5824 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 101-20-2 PubChem: 47207881 PDB-CCD: 9EG LigandBox: D06223 日化辞: J60.108J /// エントリ D06224 Drug 一般名 トリクロフェノールピペラジン; Triclofenol piperazine (USAN/INN) 組成式 (C6H3Cl3O)2. C4H10N2 質量 477.9343 分子量 481.0284 コード ATCコード: P02CB01 化学構造グループ: DG01023 効能 駆虫薬 コメント ピペラジン誘導体 ターゲット GABA-gated chloride channel [KO:K05181 K05195 K05175] リンク CAS: 5714-82-9 PubChem: 47207882 LigandBox: D06224 /// エントリ D06225 Drug 一般名 トリクロニド; Triclonide (USAN/INN) 組成式 C24H28Cl3FO4 質量 504.1037 分子量 505.8341 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 26849-57-0 PubChem: 47207883 LigandBox: D06225 日化辞: J10.428K /// エントリ D06226 Drug 一般名 トリクロサン; Triclosan (USP/INN) 組成式 C12H7Cl3O2 質量 287.9512 分子量 289.5418 コード 同一コード: C12059 ATCコード: D08AE04 D09AA06 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 3380-34-5 PubChem: 47207884 PDB-CCD: TCL LigandBox: D06226 日化辞: J7.727E /// エントリ D06227 Drug 一般名 トリドリゴシル塩酸塩; Tridolgosir hydrochloride (USAN) 組成式 C8H15NO3. HCl 質量 209.0819 分子量 209.6705 効能 抗悪性腫瘍薬, 化学保護薬 リンク CAS: 214462-68-7 PubChem: 47207885 LigandBox: D06227 /// エントリ D06228 Drug 一般名 クエン酸トリエチル; Triethyl citrate (NF) 組成式 C12H20O7 質量 276.1209 分子量 276.283 効能 可塑剤 リンク CAS: 77-93-0 PubChem: 47207886 LigandBox: D06228 日化辞: J4.215C /// エントリ D06229 Drug 一般名 トリフェナグレル; Trifenagrel (USAN/INN) 組成式 C25H25N3O 質量 383.1998 分子量 383.4855 効能 血小板凝集抑制薬 リンク CAS: 84203-09-8 PubChem: 47207887 LigandBox: D06229 日化辞: J33.159G /// エントリ D06230 Drug 一般名 トリフロシン; Triflocin (USAN/INN) 組成式 C13H9F3N2O2 質量 282.0616 分子量 282.218 効能 利尿薬 リンク CAS: 13422-16-7 PubChem: 47207888 LigandBox: D06230 日化辞: J8.110H /// エントリ D06231 Drug 一般名 トリフルバザム; Triflubazam (USAN/INN) 組成式 C17H13F3N2O2 質量 334.0929 分子量 334.2925 クラス 精神神経系用薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 効能 マイナートランキライザー コメント ベンゾジアゼピン誘導体 相互作用 リンク CAS: 22365-40-8 PubChem: 47207889 LigandBox: D06231 日化辞: J11.503G /// エントリ D06232 Drug 一般名 トリフルミダート; Triflumidate (USAN/INN) 組成式 C17H14F3NO5S 質量 401.0545 分子量 401.357 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 24243-89-8 PubChem: 47207890 LigandBox: D06232 日化辞: J16.394E /// エントリ D06233 Mixture Drug 一般名 トリケイツ; Trikates (USP) 成分 酢酸カリウム [DR:D01154], 炭酸水素カリウム [DR:D02077], クエン酸カリウム [DR:D05578] 効能 補正用電解質液 リンク PubChem: 47207891 /// エントリ D06234 Drug 一般名 トリマゾシン塩酸塩; Trimazosin hydrochloride (USAN); Trimazosin hydrochloride monohydrate 組成式 C20H29N5O6. HCl. H2O 質量 489.199 分子量 489.9504 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01739 末梢作用型抗アドレナリン薬 コード ATCコード: C02CA03 化学構造グループ: DG00255 効能 血圧降下薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 コメント プラゾシン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 53746-46-6 PubChem: 47207892 LigandBox: D06234 /// エントリ D06235 Drug 一般名 トリメゲストン; Trimegestone (USAN/INN) 組成式 C22H30O3 質量 342.2195 分子量 342.4718 効能 避妊薬, 黄体ホルモン補充薬 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] リンク CAS: 74513-62-5 PubChem: 47207893 LigandBox: D06235 日化辞: J431.775K /// エントリ D06236 Drug 一般名 硫酸トリメトプリム; Trimethoprim sulfate (USP) 組成式 (C14H18N4O3)2. H2SO4 質量 678.2432 分子量 678.7139 クラス 抗菌薬 DG01581 トリメトプリム系抗菌薬 代謝酵素阻害薬 DG01641 CYP2C8阻害薬 コード ATCコード: J01EA01 化学構造グループ: DG00595 商品 (DG00595): D00145 商品 (mixture): D11086 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 ターゲット dihydrofolate reductase [KO:K13938] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C8 [HSA:1558] リンク CAS: 56585-33-2 PubChem: 47207894 LigandBox: D06236 /// エントリ D06237 Drug 一般名 トリメトジン; Trimetozine (USAN/INN) 組成式 C14H19NO5 質量 281.1263 分子量 281.3044 効能 催眠鎮静薬 リンク CAS: 635-41-6 PubChem: 47207895 LigandBox: D06237 日化辞: J6.909D /// エントリ D06238 Drug 一般名 トリメトレキサート; Trimetrexate (USAN/INN) 組成式 C19H23N5O3 質量 369.1801 分子量 369.4176 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01978 葉酸類似体 DG01930 ジヒドロ葉酸レダクターゼ阻害薬 コード 同一コード: C11154 ATCコード: P01AX07 化学構造グループ: DG01013 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 ターゲット DHFR [HSA:1719 200895] [KO:K00287] 相互作用 リンク CAS: 52128-35-5 PubChem: 47207896 PDB-CCD: TMQ LigandBox: D06238 日化辞: J22.060D /// エントリ D06239 Drug 一般名 グルクロン酸トリメトレキサート; Trimetrexate glucuronate (USAN) 組成式 C19H23N5O3. C6H10O7 質量 563.2227 分子量 563.557 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01978 葉酸類似体 DG01930 ジヒドロ葉酸レダクターゼ阻害薬 コード ATCコード: P01AX07 化学構造グループ: DG01013 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 ターゲット DHFR [HSA:1719 200895] [KO:K00287] 相互作用 リンク CAS: 82952-64-5 PubChem: 47207897 LigandBox: D06239 /// エントリ D06240 Drug 一般名 トリモプロスチル; Trimoprostil (USAN/INN) 組成式 C23H38O4 質量 378.277 分子量 378.5454 効能 胃酸分泌抑制薬 コメント プロスタグランジン誘導体 ターゲット PTGER2 [HSA:5732] [KO:K04259] リンク CAS: 69900-72-7 PubChem: 47207898 LigandBox: D06240 日化辞: J134.088C /// エントリ D06241 Drug 一般名 トリモキサミン塩酸塩; Trimoxamine hydrochloride (USAN) 組成式 C15H23NO3. HCl 質量 301.1445 分子量 301.809 効能 血圧降下薬 リンク CAS: 7082-27-1 PubChem: 47207899 LigandBox: D06241 日化辞: J244.737A /// エントリ D06242 Drug 一般名 トリネコル; Trinecol (pullus) (USAN) 効能 抗リウマチ薬 リンク CAS: 212115-71-4 PubChem: 47207900 /// エントリ D06243 Drug 一般名 トリオレイン (125I); Triolein I 125 (USAN) 効能 診断補助薬 (吸収試験), 放射性医薬品 リンク PubChem: 47207901 /// エントリ D06244 Drug 一般名 トリオレイン (131I); Triolein I 131 (USAN) 効能 診断補助薬 (吸収試験), 放射性医薬品 リンク PubChem: 47207902 /// エントリ D06245 Drug 一般名 メシル酸トリオキシフェン; Trioxifene mesylate (USAN) 組成式 C30H31NO3. CH4SO3 質量 549.2185 分子量 549.6777 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01585 エストロゲン受容体拮抗薬 DG01620 タモキシフェン系抗腫瘍薬 ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 選択的エストロゲン受容体モジュレータ (SERM) ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 68307-81-3 PubChem: 47207903 LigandBox: D06245 日化辞: J599.565E /// エントリ D06246 Drug 一般名 クエン酸トリペレナミン; Tripelennamine citrate 組成式 C16H21N3. C6H8O7 質量 447.2006 分子量 447.4816 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード ATCコード: D04AA04 R06AC04 化学構造グループ: DG00383 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 コメント フェンベンザミン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 6138-56-3 PubChem: 47207904 LigandBox: D06246 日化辞: J231.517C /// エントリ D06247 Drug 一般名 トリプトレリン; Triptorelin (USAN/INN) 組成式 C64H82N18O13 質量 1310.6309 分子量 1311.4487 クラス ホルモン関連薬 DG01494 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コード ATCコード: L02AE04 化学構造グループ: DG00732 商品 (DG00732): D06248 効能 抗悪性腫瘍薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] 相互作用 リンク CAS: 57773-63-4 PubChem: 47207905 LigandBox: D06247 日化辞: J33.170H /// エントリ D06248 Drug 一般名 トリプトレリンパモエート; Triptorelin pamoate (USAN) 組成式 C64H82N18O13. (C23H16O6)x クラス ホルモン関連薬 DG01494 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コード ATCコード: L02AE04 化学構造グループ: DG00732 商品 (DG00732): D06248 効能 抗悪性腫瘍薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] 相互作用 リンク CAS: 124508-66-3 PubChem: 47207906 LigandBox: D06248 /// エントリ D06249 Drug 一般名 トリチウム化水; Water, tritiated (USAN); Tritiated water 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 リンク PubChem: 47207907 /// エントリ D06250 Mixture Drug 一般名 トリスルファピリミジン; Trisulfapyrimidines (USP) 成分 スルファメラジン [DR:D02435], スルファジアジン [DR:D00587], スルファメタジン [DR:D02436] 効能 抗菌薬 リンク CAS: 8017-57-0 PubChem: 47207908 /// エントリ D06251 Drug 一般名 トロクロセンカリウム; Troclosene potassium (USAN) 組成式 C3Cl2N3O3. K 質量 234.8954 分子量 236.0547 効能 外用抗感染症薬 リンク CAS: 2244-21-5 PubChem: 47207909 LigandBox: D06251 日化辞: J7.377F /// エントリ D06252 Drug 一般名 トロズスクエミン; Trodusquemine (USAN/INN) 組成式 C37H72N4O5S 質量 684.5223 分子量 685.0564 効能 抗肥満薬 ターゲット PTPN1 [HSA:5770] [KO:K05696] リンク CAS: 186139-09-3 PubChem: 47207910 LigandBox: D06252 /// エントリ D06253 Drug 一般名 トロパンセリン塩酸塩; Tropanserin hydrochloride (USAN) 組成式 C17H23NO2. HCl 質量 309.1496 分子量 309.831 クラス 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 効能 抗片頭痛薬, セロトニン受容体拮抗薬 ターゲット HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 相互作用 リンク CAS: 85181-38-0 PubChem: 47207911 LigandBox: D06253 /// エントリ D06254 Drug 一般名 トロスペクトマイシン硫酸塩; Trospectomycin sulfate (USAN) 組成式 C17H30N2O7. H2SO4. 5H2O 質量 562.2255 分子量 562.5842 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 88851-61-0 PubChem: 47207912 LigandBox: D06254 /// エントリ D06255 Drug 一般名 トロキサシタビン; Troxacitabine (USAN/INN) 組成式 C8H11N3O4 質量 213.075 分子量 213.1906 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01439 アラビノフラノシル系抗腫瘍薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 相互作用 リンク CAS: 145918-75-8 PubChem: 47207913 PDB-CCD: LTT LigandBox: D06255 日化辞: J545.190F /// エントリ D06256 Drug 一般名 精製ツベルクリン; Tuberculin (USP); Purified tuberculin コード 薬効分類: 6393 ATCコード: V04CF01 商品: D06256 効能 診断補助薬 (結核) 相互作用 リンク PubChem: 47207914 /// エントリ D06257 Drug 一般名 ツブロゾール塩酸塩; Tubulozole hydrochloride (USAN) 組成式 C23H23Cl2N3O4S. HCl 質量 543.0553 分子量 544.8784 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 リンク CAS: 83529-08-2 PubChem: 47207915 LigandBox: D06257 /// エントリ D06258 Drug 一般名 ツラスロマイシン (JAN); Tulathromycin (JAN/USAN/INN) 組成式 C41H79N3O12 質量 805.5664 分子量 806.0789 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01875 15員環マクロライド系抗生物質 効能 抗生物質 (獣医薬) コメント 成分: ツラスロマイシンA [CPD:C21788], ツラスロマイシンB [CPD:C21789] 相互作用 リンク PubChem: 47207916 /// エントリ D06259 Drug 一般名 ツビルマブ; Tuvirumab (USAN/INN) 効能 抗ウイルス薬, 表面抗原阻害薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット HBV surface antigen [KO:K23128] リンク CAS: 138660-97-6 PubChem: 47207917 /// エントリ D06260 Drug 一般名 チバメート; Tybamate (USAN/INN) 組成式 C13H26N2O4 質量 274.1893 分子量 274.3565 効能 マイナートランキライザー リンク CAS: 4268-36-4 PubChem: 47207918 LigandBox: D06260 日化辞: J8.698C /// エントリ D06261 Drug 一般名 腸チフスワクチン; Typhoid vaccine 効能 能動免疫 (腸チフス) 相互作用 リンク PubChem: 47207919 /// エントリ D06262 Mixture Drug 一般名 チロトリシン; Tyrothricin (USP/INN) 成分 チロシジン [CPD:C12041], グラミシジン S [CPD:C11218], グラミシジン A [CPD:C15830] ソース Brevibacillus brevis [TAX:1393] コード ATCコード: D06AX08 R02AB02 S01AA05 効能 抗生物質 リンク CAS: 1404-88-2 PubChem: 47207920 日化辞: J301.779F /// エントリ D06263 Drug 一般名 ウルダゼパム; Uldazepam (USAN/INN) 組成式 C18H15Cl2N3O 質量 359.0592 分子量 360.2372 効能 催眠鎮静薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 リンク CAS: 28546-58-9 PubChem: 47207921 LigandBox: D06263 日化辞: J20.172C /// エントリ D06265 Drug 一般名 ウラシルマスタード; ウラムスチン; Uracil mustard (USAN); Uramustine (INN) 組成式 C8H11Cl2N3O2 質量 251.0228 分子量 252.0978 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01678 ナイトロジェンマスタード類似体 コード 同一コード: C11686 ATCコード: L01AD08 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 66-75-1 PubChem: 47207923 LigandBox: D06265 日化辞: J2.362K /// エントリ D06266 Drug 一般名 ウレデパ; Uredepa (USAN/INN) 組成式 C7H14N3O3P 質量 219.0773 分子量 219.1781 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01723 エチレンイミン DG01722 チオテパ型エチレンイミン 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 コメント チオテパ誘導体 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 302-49-8 PubChem: 47207924 LigandBox: D06266 日化辞: J5.482H /// エントリ D06267 Drug 一般名 ウレドホス; Uredofos (USAN/INN) 組成式 C19H25N4O6PS2 質量 500.0953 分子量 500.5288 効能 駆虫薬 (獣医薬) リンク CAS: 52406-01-6 PubChem: 47207925 LigandBox: D06267 日化辞: J10.962B /// エントリ D06268 Drug 一般名 トリメペリジン; Trimeperidine (INN) 組成式 C17H25NO2 質量 275.1885 分子量 275.3859 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント メペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 64-39-1 PubChem: 47207926 LigandBox: D06268 日化辞: J4.835F /// エントリ D06269 Drug 一般名 ウロフォリトロピン; Urofollitropin (USAN/INN) コード ATCコード: G03GA04 効能 卵胞刺激ホルモン受容体作動薬 ターゲット FSHR [HSA:2492] [KO:K04247] 相互作用 リンク CAS: 97048-13-0 PubChem: 47207927 /// エントリ D06270 Drug 一般名 ウロキナーゼアルファ; Urokinase alfa (USAN/INN) クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01707 血栓溶解薬 DG01701 ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子 コード ATCコード: B01AD04 化学構造グループ: DG00162 商品 (DG00162): D03341 効能 線維素溶解薬, 血栓溶解薬, ウロキナーゼプラスミノーゲン活性化薬 (u-PA) コメント ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子 相互作用 リンク CAS: 99821-47-3 PubChem: 47207928 /// エントリ D06271 Drug 一般名 ワクシニア免疫グロブリン; Vaccinia immune globulin (USP) コード ATCコード: J06BB07 商品: D06271 効能 受動免疫薬 リンク PubChem: 47207929 /// エントリ D06272 Drug 一般名 ソラフェニブトシル酸塩 (JAN); Sorafenib tosylate (USAN); Sorafenib tosilate (JAN) 組成式 C21H16ClF3N4O3. C7H8O3S 質量 636.1057 分子量 637.0266 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EX02 化学構造グループ: DG00713 商品 (DG00713): D06272 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 腎細胞癌 [DS:H00021] 肝細胞癌 [DS:H00048] 甲状腺癌 [DS:H00032] ターゲット RAF1 [HSA:5894] [KO:K04366] BRAF [HSA:673] [KO:K04365] FLT3 (CD135) [HSA:2322] [KO:K05092] PDGFRB [HSA:5159] [KO:K05089] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] RET [HSA:5979] [KO:K05126] 相互作用 リンク CAS: 475207-59-1 PubChem: 47207930 LigandBox: D06272 /// エントリ D06273 Drug 一般名 イミダフェナシン (JAN); Imidafenacin (JAN/INN) 組成式 C20H21N3O 質量 319.1685 分子量 319.4002 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03182 UGT1A4基質薬 コード 薬効分類: 2590 ATCコード: G04BD14 商品: D06273 効能 過活動膀胱用薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM1 [HSA:1128] [KO:K04129] CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], UGT1A4 [HSA:54657] 相互作用 リンク CAS: 170105-16-5 PubChem: 47207931 LigandBox: D06273 /// エントリ D06274 Drug 一般名 タフルプロスト (JAN); Tafluprost (JAN/USAN/INN) 組成式 C25H34F2O5 質量 452.2374 分子量 452.5313 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01960 プロスタグランジンF誘導体 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01EE05 商品: D06274 商品 (mixture): D10569 効能 抗緑内障薬, プロスタグランジンF受容体作動薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] コメント プロスタグランジン誘導体 ターゲット PTGFR [HSA:5737] [KO:K04262] 相互作用 リンク CAS: 209860-87-7 PubChem: 47207932 LigandBox: D06274 /// エントリ D06275 Drug 一般名 ステアリン酸バロマシクロビル; Valomaciclovir stearate (USAN) 組成式 C33H58N6O5 質量 618.4469 分子量 618.8508 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 コメント アシクロビル型 ターゲット Herpesvirus DNA polymerase [KO:K18964] リンク CAS: 195156-77-5 PubChem: 47207933 LigandBox: D06275 /// エントリ D06277 Drug 一般名 バルスポダール; Valspodar (USAN/INN) 組成式 C63H111N11O12 質量 1213.8414 分子量 1214.6219 コード 同一コード: C11213 効能 抗悪性腫瘍薬, P-糖タンパク質阻害薬 コメント シクロスポリンD誘導体 ターゲット ABCB1 (CD243) [HSA:5243] [KO:K05658] リンク CAS: 121584-18-7 PubChem: 47207934 LigandBox: D06277 /// エントリ D06278 Drug 一般名 バルトルシタビン二塩酸塩; Valtorcitabine dihydrochloride (USAN) 組成式 C14H22N4O5. 2HCl 質量 398.1124 分子量 399.2702 クラス 抗ウイルス薬 DG01440 アラビノフラノシル系抗ウイルス薬 コード 化学構造グループ: DG02199 効能 抗ウイルス薬 コメント プロドラッグ活性体: トルシタビン [DR:D06196] ターゲット HBV reverse transcriptase [KO:K21037] リンク CAS: 359689-54-6 PubChem: 47207935 LigandBox: D06278 /// エントリ D06279 Drug 一般名 バニラ; Vanilla (NF) 効能 香料 リンク PubChem: 47207936 /// エントリ D06280 Drug 一般名 バピプロスト塩酸塩 (JAN); Vapiprost hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C30H39NO4. HCl 質量 513.2646 分子量 514.0959 クラス 抗アレルギー薬 DG01517 トロンボキサンA2受容体拮抗薬 効能 抗血栓薬, トロンボキサンA2受容体拮抗薬 ターゲット TBXA2R [HSA:6915] [KO:K04264] 相互作用 リンク CAS: 87248-13-3 PubChem: 47207937 LigandBox: D06280 /// エントリ D06281 Drug 一般名 バプレオチド; Vapreotide (USAN/INN) 組成式 C57H70N12O9S2 質量 1130.483 分子量 1131.3707 配列 FCYWKVCW (Disulfide bridge: 2-7) タイプ Peptide クラス ホルモン関連薬 DG01588 ソマトスタチン受容体作動薬 コード ATCコード: H01CB04 化学構造グループ: DG00502 効能 抗悪性腫瘍薬, 消化管止血薬, ソマトスタチン受容体作動薬 ターゲット SSTR2 [HSA:6752] [KO:K04218] SSTR5 [HSA:6755] [KO:K04221] 相互作用 リンク CAS: 103222-11-3 PubChem: 47207938 LigandBox: D06281 日化辞: J390.648E /// エントリ D06282 Drug 一般名 バレニクリン酒石酸塩 (JAN); Varenicline tartrate (JAN/USAN) 組成式 C13H13N3. C4H6O6 質量 361.1274 分子量 361.3493 クラス 精神神経系用薬 DG01571 ニコチン性コリン受容体部分作動薬 コード 薬効分類: 7990 ATCコード: N07BA03 S01XA28 化学構造グループ: DG00995 商品 (DG00995): D06282 効能 禁煙補助薬, ニコチン性アセチルコリン受容体部分作動薬 ターゲット CHRNA4/CHRNB2 [HSA:1137 1141] [KO:K04806 K04813] 相互作用 リンク CAS: 375815-87-5 PubChem: 47207939 LigandBox: D06282 /// エントリ D06283 Drug 一般名 バレスプラジブナトリウム; Varespladib sodium (USAN) 組成式 C21H19N2O5. Na 質量 402.1192 分子量 402.3757 コード 化学構造グループ: DG01394 効能 抗炎症薬, 分泌型ホスホリパーゼ阻害薬 ターゲット PLA2G [HSA:26279 30814 391013 50487 5319 5320 5322 64600 81579 8399 84647] [KO:K01047] PLA2G7 (LP-PLA2) [HSA:7941] [KO:K01062] リンク CAS: 172733-42-5 PubChem: 47207940 LigandBox: D06283 /// エントリ D06284 Drug 一般名 帯状疱疹免疫グロブリン; Varicella-zoster immune globulin (USP) コード ATCコード: J06BB03 商品: D06284 効能 受動免疫薬, 帯状疱疹発症予防薬 コメント 帯状疱疹予防 リンク PubChem: 47207941 /// エントリ D06285 Drug 一般名 バタラニブ; Vatalanib (USAN/INN) 組成式 C20H15ClN4 質量 346.0985 分子量 346.8129 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット PDGFRB [HSA:5159] [KO:K05089] VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] 相互作用 リンク CAS: 212141-54-3 PubChem: 47207942 LigandBox: D06285 /// エントリ D06286 Drug 一般名 硬化植物油; Vegetable oil, hydrogenated (NF); Hydrogenated vegetable oil 効能 錠・カプセル潤滑剤 リンク CAS: 68334-28-1 PubChem: 47207943 /// エントリ D06287 Drug 一般名 ベラフェルミン; Velafermin (USAN) 組成式 C1047H1632N306O302S5 質量 23484.0357 分子量 23498.355 配列 Met Ala Pro Leu Ala Glu Val Gly Gly Phe Leu Gly Gly Leu Glu Gly Leu Gly Gln Gln Val Gly Ser His Phe Leu Leu Pro Pro Ala Gly Glu Arg Pro Pro Leu Leu Gly Glu Arg Arg Ser Ala Ala Glu Arg Ser Ala Arg Gly Gly Pro Gly Ala Ala Gln Leu Ala His Leu His Gly Ile Leu Arg Arg Arg Gln Leu Tyr Cys Arg Thr Gly Phe His Leu Gln Ile Leu Pro Asp Gly Ser Val Gln Gly Thr Arg Gln Asp His Ser Leu Phe Gly Ile Leu Glu Phe Ile Ser Val Ala Val Gly Leu Val Ser Ile Arg Gly Val Asp Ser Gly Leu Tyr Leu Gly Met Asn Asp Lys Gly Glu Leu Tyr Gly Ser Glu Lys Leu Thr Ser Glu Cys Ile Phe Arg Glu Gln Phe Glu Glu Asn Trp Tyr Asn Thr Tyr Ser Ser Asn Ile Tyr Lys His Gly Asp Thr Gly Arg Arg Tyr Phe Val Ala Leu Asn Lys Asp Gly Tyr Pro Arg Asp Gly Ala Arg Ser Lys Arg His Gln Lys Phe Thr His Phe Leu Pro Arg Pro Val Asp Pro Glu Arg Val Pro Glu Leu Tyr Lys Asp Leu Leu Met Tyr Thr タイプ Peptide 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 697766-75-9 PubChem: 47207944 /// エントリ D06288 Drug 一般名 マレイン酸ベルナクリン; Velnacrine maleate (USAN) 組成式 C13H14N2O. C4H4O4 質量 330.1216 分子量 330.3352 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 効能 向知性薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コメント アクリジン誘導体 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 相互作用 リンク CAS: 118909-22-1 PubChem: 47207945 LigandBox: D06288 日化辞: J519.875E /// エントリ D06289 Drug 一般名 ベラドリン塩酸塩; Veradoline hydrochloride (USAN) 組成式 C20H26N2O2. 2HCl 質量 398.1528 分子量 399.3545 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 76448-47-0 PubChem: 47207946 LigandBox: D06289 /// エントリ D06290 Drug 一般名 ベリロパム塩酸塩; Verilopam hydrochloride (USAN) 組成式 C20H26N2O2. 2HCl 質量 398.1528 分子量 399.3545 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 67394-31-4 PubChem: 47207947 LigandBox: D06290 /// エントリ D06291 Drug 一般名 ベロフィリン; Verofylline (USAN/INN) 組成式 C12H18N4O2 質量 250.143 分子量 250.2969 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01609 キサンチン系気管支拡張薬 効能 喘息治療薬, 気管支拡張薬 コメント キサンチン誘導体 相互作用 リンク CAS: 66172-75-6 PubChem: 47207948 LigandBox: D06291 日化辞: J252.791J /// エントリ D06292 Drug 一般名 ベルセタミド; Versetamide (USAN/INN) 組成式 C20H37N5O10 質量 507.254 分子量 507.5353 効能 製剤補助 リンク CAS: 129009-83-2 PubChem: 47207949 LigandBox: D06292 /// エントリ D06293 Drug 一般名 ベスチピタントメシラート; Vestipitant mesylate (USAN) 組成式 C23H24F7N3O. CH4SO3 質量 587.1689 分子量 587.5506 効能 抗不安薬, 抗うつ薬, 制吐薬, NK1受容体拮抗薬 ターゲット TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222] リンク CAS: 334476-64-1 PubChem: 47207950 /// エントリ D06294 Drug 一般名 ミリプラチン水和物 (JAN); Miriplatin hydrate (JAN) 組成式 (C14H27O2)2. Pt. C6H14N2. H2O 質量 781.4932 分子量 782.014 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01679 白金化合物 コード 薬効分類: 4291 商品: D06294 効能 抗悪性腫瘍薬, 細胞増殖阻害薬 疾患 肝細胞癌 [DS:H00048] コメント 白金化合物 DNAアルキル化薬 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 250159-48-9 PubChem: 47207951 LigandBox: D06294 /// エントリ D06295 Drug 一般名 アミドフルメト (JAN); Amidoflumet (JAN) 組成式 C9H7ClF3NO4S 質量 316.9736 分子量 317.6694 効能 殺疥癬虫薬 リンク CAS: 84466-05-7 PubChem: 47207952 LigandBox: D06295 日化辞: J1.646.060E /// エントリ D06296 Drug 一般名 アルンド酸 (JAN); Arundic acid (JAN/INN) 組成式 C11H22O2 質量 186.162 分子量 186.2912 効能 向知性薬, 神経保護薬 リンク CAS: 185517-21-9 PubChem: 47207953 LigandBox: D06296 日化辞: J977.037B /// エントリ D06297 Drug 一般名 マレイン酸ヴィクリヴィロック; Vicriviroc maleate (USAN) 組成式 C28H38F3N5O2. C4H4O4 質量 649.3087 分子量 649.701 効能 抗ウイルス薬, ケモカイン受容体5拮抗薬 ターゲット CCR5 (CD195) [HSA:1234] [KO:K04180] リンク CAS: 599179-03-0 PubChem: 47207954 LigandBox: D06297 /// エントリ D06298 Drug 一般名 ビダラビン (JAN); Vidarabine (JAN); Vidarabine anhydrous; ARA-A 組成式 C10H13N5O4 質量 267.0968 分子量 267.2413 クラス 抗ウイルス薬 DG01440 アラビノフラノシル系抗ウイルス薬 DG02840 抗ヘルペスウイルス薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AB03 S01AD06 化学構造グループ: DG00645 商品 (DG00645): D06298 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 疾患 帯状疱疹 [DS:H00366] 単純疱疹 [DS:H00365] 単純ヘルペス脳炎 [DS:H00365] コメント アラビノフラノシル誘導体 ターゲット Herpesvirus DNA polymerase [KO:K18964] 相互作用 リンク CAS: 5536-17-4 PubChem: 47207955 PDB-CCD: RAB LigandBox: D06298 日化辞: J3.415K /// エントリ D06299 Drug 一般名 ビダラビンリン酸; Vidarabine phosphate (USAN) 組成式 C10H14N5O7P 質量 347.0631 分子量 347.2212 クラス 抗ウイルス薬 DG01440 アラビノフラノシル系抗ウイルス薬 DG02840 抗ヘルペスウイルス薬 コード ATCコード: J05AB03 S01AD06 化学構造グループ: DG00645 商品 (DG00645): D06298 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 コメント アラビノフラノシル誘導体 ターゲット Herpesvirus DNA polymerase [KO:K18964] 相互作用 リンク CAS: 29984-33-6 PubChem: 47207956 PDB-CCD: A5O LigandBox: D06299 日化辞: J17.878K /// エントリ D06300 Drug 一般名 ビダラビンナトリウムリン酸塩; Vidarabine sodium phosphate (USAN) 組成式 C10H12N5O7P. 2Na 質量 391.027 分子量 391.1849 クラス 抗ウイルス薬 DG01440 アラビノフラノシル系抗ウイルス薬 DG02840 抗ヘルペスウイルス薬 コード ATCコード: J05AB03 S01AD06 化学構造グループ: DG00645 商品 (DG00645): D06298 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 コメント アラビノフラノシル誘導体 ターゲット Herpesvirus DNA polymerase [KO:K18964] 相互作用 リンク CAS: 71002-10-3 PubChem: 47207957 LigandBox: D06300 日化辞: J19.191D /// エントリ D06303 Drug 一般名 ビンコホス; Vincofos (USAN/INN) 組成式 C11H21Cl2O4P 質量 318.0555 分子量 319.1618 効能 駆虫薬 コメント 有機リン化合物 リンク CAS: 17196-88-2 PubChem: 47207960 LigandBox: D06303 日化辞: J9.078F /// エントリ D06304 Drug 一般名 ビンデシン; Vindesine (USAN/INN) 組成式 C43H55N5O7 質量 753.4101 分子量 753.9261 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01965 ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01CA03 化学構造グループ: DG00691 商品 (DG00691): D01769 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 コメント 半合成ビンカアルカロイド ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 53643-48-4 PubChem: 47207961 LigandBox: D06304 日化辞: J24.547J /// エントリ D06305 Drug 一般名 ビネピジンスルファート; Vinepidine sulfate (USAN) 組成式 C46H56N4O9. H2SO4 質量 906.3721 分子量 907.0367 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01965 ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 コメント ビンカアルカロイド ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 相互作用 リンク CAS: 83200-11-7 PubChem: 47207962 LigandBox: D06305 /// エントリ D06306 Drug 一般名 ビングリシナートスルファート; Vinglycinate sulfate (USAN) 組成式 (C48H63N5O9)2. 3H2SO4 質量 2000.8273 分子量 2002.3193 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01965 ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 コメント ビンカアルカロイド ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 相互作用 リンク CAS: 7281-31-4 PubChem: 47207963 LigandBox: D06306 日化辞: J244.745B /// エントリ D06307 Drug 一般名 硫酸ビンロイロシン; Vinleurosine sulfate (USAN) 組成式 (C46H56N4O9)2. H2SO4 質量 1714.7768 分子量 1715.995 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01965 ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 コメント ビンカアルカロイド誘導体 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 相互作用 リンク CAS: 54081-68-4 PubChem: 47207964 LigandBox: D06307 /// エントリ D06308 Drug 一般名 ビンロシジンスルファート; Vinrosidine sulfate (USAN) 組成式 C46H58N4O9. xH2SO4 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01965 ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 コメント ビンカアルカロイド ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 相互作用 リンク CAS: 18556-44-0 PubChem: 47207965 LigandBox: D06308 /// エントリ D06309 Drug 一般名 ビンゾリジンスルファート; Vinzolidine sulfate (USAN) 組成式 C48H58ClN5O9. H2SO4 質量 981.3597 分子量 982.5337 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01965 ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 コメント 半合成ビンカアルカロイド ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 相互作用 リンク CAS: 67699-41-6 PubChem: 47207966 LigandBox: D06309 /// エントリ D06310 Drug 一般名 ビプロストール; Viprostol (USAN/INN) 組成式 C23H36O5 質量 392.2563 分子量 392.5289 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬 コメント プロスタグランジン誘導体 リンク CAS: 73647-73-1 PubChem: 47207967 LigandBox: D06310 日化辞: J391.480A /// エントリ D06311 Mixture Drug 一般名 バージニアマイシン; プリスチナマイシン; Virginiamycin (USAN/INN); Pristinamycin 成分 ヴァージニアマイシンM1 [CPD:C11299], ヴァージニアマイシンS1 [CPD:C11269] コード ATCコード: D06AX10 J01FG01 効能 抗生物質, 飼料添加物 コメント ストレプトグラミン系 相互作用 リンク CAS: 11006-76-1 PubChem: 47207968 日化辞: J203.507C /// エントリ D06312 Drug 一般名 ビリドフルビン; デルマスタチン; Viridofulvin (USAN/INN); Dermastatin 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 1405-00-1 PubChem: 47207969 日化辞: J14.339A /// エントリ D06313 Mixture Drug 一般名 ビロキシム; Viroxime (USAN) 組成式 C17H18N4O3S 質量 358.11 分子量 358.4148 成分 ジンビロキシム [DR:D06375], エンビロキシム [DR:D04012] 効能 抗ウイルス薬 コメント ジンビロキシムとエンビロキシムの混合 ジンビロキシム [DR:D06375] エンビロキシム [DR:D04012] リンク CAS: 63198-97-0 PubChem: 47207970 LigandBox: D06313 日化辞: J22.664E /// エントリ D06314 Drug 一般名 ビシリズマブ; Visilizumab (USAN/INN) 効能 免疫抑制薬, 抗CD3抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD3 [HSA:915 916 917] [KO:K06450 K06451 K06452] リンク CAS: 219716-33-3 PubChem: 47207971 /// エントリ D06315 Drug 一般名 フルチカゾンフランカルボン酸エステル (JAN); Fluticasone furoate (JAN/USAN/INN) 組成式 C27H29F3O6S 質量 538.1637 分子量 538.5758 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1329 2290 ATCコード: D07AC17 R01AD08 R01AD12 R03BA05 R03BA09 化学構造グループ: DG00420 商品 (DG00420): D01708 D06315 商品 (mixture): D10501 D11035 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] 気管支喘息 [DS:H00079] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 397864-44-7 PubChem: 47207972 PDB-CCD: GW6 LigandBox: D06315 /// エントリ D06316 Drug 一般名 インドキサカルブ (JAN); Indoxacarb (JAN) 組成式 C22H17ClF3N3O7 質量 527.0707 分子量 527.8345 コード 同一コード: C18569 効能 殺虫薬 コメント オキサジアジン誘導体 リンク CAS: 173584-44-6 PubChem: 47207973 LigandBox: D06316 日化辞: J1.022.002E /// エントリ D06317 Drug 一般名 ヴォフォピタント二塩酸塩; Vofopitant dihydrochloride (USAN) 組成式 C21H23F3N6O. 2HCl 質量 504.1419 分子量 505.364 効能 制吐薬, NK1受容体拮抗薬 ターゲット TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222] リンク CAS: 168266-51-1 PubChem: 47207974 LigandBox: D06317 /// エントリ D06318 Drug 一般名 ボラゾシン; Volazocine (USAN) 組成式 C18H25N 質量 255.1987 分子量 255.3978 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 15686-68-7 PubChem: 47207975 LigandBox: D06318 日化辞: J10.358F /// エントリ D06319 Drug 一般名 ヴォロシキシマブ; Volociximab (USAN) 組成式 C6434H9942N1706O2040S52 質量 145409.2142 分子量 145499.3695 効能 加齢性黄斑変性症治療薬, 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 抗α5β1インテグリン抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ITGA5/ITGB1 [HSA:3678 3688] [KO:K06484 K05719] リンク CAS: 558480-40-3 PubChem: 47207976 /// エントリ D06320 Drug 一般名 ボリノスタット (JAN); Vorinostat (JAN/USAN) 組成式 C14H20N2O3 質量 264.1474 分子量 264.3202 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03133 ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01XH01 商品: D06320 効能 抗悪性腫瘍薬, ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 疾患 皮膚T細胞性リンパ腫 [DS:H01463] ターゲット HDAC [HSA:3065 3066 8841 9759 10014 10013 51564 55869 9734 83933 79885] [KO:K06067 K11404 K11406 K11407 K11408 K11405 K11409 K18671 K11418] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 149647-78-9 PubChem: 47207977 PDB-CCD: SHH LigandBox: D06320 /// エントリ D06321 Drug 一般名 ボツムマブ; Votumumab (USAN) 効能 診断薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CTAA 16.88 (complex of cytokeratin polypeptides) リンク CAS: 148189-70-2 PubChem: 47207978 /// エントリ D06322 Drug 一般名 水 (O15); Water O 15 (USAN) 組成式 H2O 質量 17.0187 分子量 18.0153 効能 診断補助薬 (血管性疾患), 放射性医薬品 リンク CAS: 24286-21-3 PubChem: 47207979 LigandBox: D06322 /// エントリ D06323 Drug 一般名 乳化ワックス; Wax, emulsifying (NF) 効能 乳化剤, 硬化剤 リンク CAS: 322645-84-1 PubChem: 47207980 /// エントリ D06324 Drug 一般名 結晶ワックス; Wax, microcrystalline (NF); Microcrystalline wax 効能 硬化剤, 錠コーティング剤 リンク CAS: 63231-60-7 PubChem: 47207981 /// エントリ D06325 Drug 一般名 ホワイトローション; White lotion (USP) 効能 収斂薬, 皮膚保護薬 リンク CAS: 8053-22-3 PubChem: 47207982 /// エントリ D06326 Crude Drug 一般名 マンサク; ウィッチヘーゼル; Witch hazel (USP) 成分 シュウ酸カルシウム [CPD:C17478], ガロタンニン [CPD:C17458], サフロール [CPD:C10490], カルバクロール [CPD:C09840], オイゲノール [CPD:C10453] ソース Hamamelis virginiana [TAX:4397] 効能 収斂薬 リンク CAS: 68916-39-2 PubChem: 47207983 /// エントリ D06327 Drug 一般名 キサリプロデン; Xaliproden (USAN) 組成式 C24H22F3N 質量 381.1704 分子量 381.4334 コード ATCコード: N07XX03 化学構造グループ: DG01008 効能 向知性薬, セロトニン5-HT1A受容体作動薬 ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] リンク CAS: 135354-02-8 PubChem: 47207984 LigandBox: D06327 日化辞: J570.504E /// エントリ D06328 Drug 一般名 キサモテロール; Xamoterol (USAN) 組成式 C16H25N3O5 質量 339.1794 分子量 339.3868 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 コード 同一コード: C11775 ATCコード: C01CX07 化学構造グループ: DG00231 効能 強心薬, β1部分作動薬 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 81801-12-9 PubChem: 47207985 LigandBox: D06328 日化辞: J260.445K /// エントリ D06329 Drug 一般名 フマル酸キサモテロール; Xamoterol fumarate (USAN) 組成式 (C16H25N3O5)2. C4H4O4 質量 794.3698 分子量 794.8458 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 コード ATCコード: C01CX07 化学構造グループ: DG00231 効能 強心薬, β1部分作動薬 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 90730-93-1 PubChem: 47207986 LigandBox: D06329 日化辞: J2.194.310J /// エントリ D06330 Drug 一般名 キサノメリン; Xanomeline (USAN) 組成式 C14H23N3OS 質量 281.1562 分子量 281.4169 クラス 精神神経系用薬 DG01490 ムスカリン性コリン受容体作動薬 コード 同一コード: C11767 化学構造グループ: DG01300 効能 認知症治療薬, ムスカリン受容体作動薬 ターゲット CHRM1 [HSA:1128] [KO:K04129] CHRM4 [HSA:1132] [KO:K04132] 相互作用 リンク CAS: 131986-45-3 PubChem: 47207987 PDB-CCD: XNO LigandBox: D06330 日化辞: J489.337I /// エントリ D06331 Drug 一般名 キサノメリン酒石酸塩; Xanomeline tartrate (USAN) 組成式 C14H23N3OS. C4H6O6 質量 431.1726 分子量 431.5038 クラス 精神神経系用薬 DG01490 ムスカリン性コリン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01300 効能 認知症治療薬, ムスカリン受容体作動薬 ターゲット CHRM1 [HSA:1128] [KO:K04129] CHRM4 [HSA:1132] [KO:K04132] 相互作用 リンク CAS: 152854-19-8 PubChem: 47207988 LigandBox: D06331 /// エントリ D06332 Drug 一般名 キサノキサートナトリウム; Xanoxate sodium (USAN) 組成式 C17H13O5. Na 質量 320.0661 分子量 320.2719 効能 気管支拡張薬 リンク CAS: 41147-04-0 PubChem: 47207989 LigandBox: D06332 日化辞: J16.884J /// エントリ D06333 Drug 一般名 キサンタンガム; Xanthan gum (NF) 効能 懸濁剤 リンク CAS: 11138-66-2 PubChem: 47207990 日化辞: J203.712B /// エントリ D06334 Drug 一般名 ニコチン酸キサンチノール; Xanthinol niacinate (USAN); Xantinol nicotinate 組成式 C13H21N5O4. C6H5NO2 質量 434.1914 分子量 434.4463 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01614 キサンチン系血管拡張薬 コード ATCコード: C04AD02 効能 末梢血管拡張薬 コメント キサンチン誘導体 相互作用 リンク CAS: 437-74-1 PubChem: 47207991 LigandBox: D06334 日化辞: J260.427B /// エントリ D06335 Drug 一般名 キセミロフィバン塩酸塩; Xemilofiban hydrochloride (USAN) 組成式 C18H22N4O4. HCl 質量 394.1408 分子量 394.8526 クラス 血液調節薬 DG01811 フィブリノゲン受容体拮抗薬 効能 血小板凝集抑制薬, 糖タンパクIIb/IIIa受容体拮抗薬 ターゲット ITGA2B/ITGB3 [HSA:3674 3690] [KO:K06476 K06493] リンク CAS: 156586-91-3 PubChem: 47207992 LigandBox: D06335 /// エントリ D06336 Drug 一般名 キセナリピン; Xenalipin (USAN) 組成式 C14H9F3O2 質量 266.0555 分子量 266.2153 効能 脂質異常症治療薬 リンク CAS: 84392-17-6 PubChem: 47207993 LigandBox: D06336 日化辞: J34.699C /// エントリ D06337 Drug 一般名 キセンブシン; Xenbucin (USAN) 組成式 C16H16O2 質量 240.115 分子量 240.297 効能 脂質異常症治療薬 リンク CAS: 959-10-4 PubChem: 47207994 LigandBox: D06337 日化辞: J7.192G /// エントリ D06338 Drug 一般名 キセノン (127Xe); Xenon Xe 127 (USP); Xenon, isotope of mass 127 組成式 Xe 質量 126.9052 分子量 131.293 コード ATCコード: N01AX15 V09EX02 化学構造グループ: DG00799 商品 (DG00799): D01901 D06339 効能 診断補助薬, 医療用ガス, 放射性医薬品 リンク CAS: 13994-19-9 PubChem: 47207995 /// エントリ D06339 Drug 一般名 キセノン (133Xe) (JAN); Xenon Xe 133 (JAN/USP/INN); Xenon (133Xe) 組成式 Xe 質量 132.9059 分子量 131.293 コード ATCコード: N01AX15 V09EX03 化学構造グループ: DG00799 商品 (DG00799): D01901 D06339 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 肺換気機能診断薬 リンク CAS: 14932-42-4 PubChem: 47207996 /// エントリ D06340 Drug 一般名 キシロバム; Xilobam (USAN) 組成式 C14H19N3O 質量 245.1528 分子量 245.3202 効能 筋弛緩薬 リンク CAS: 50528-97-7 PubChem: 47207997 LigandBox: D06340 日化辞: J10.483C /// エントリ D06341 Drug 一般名 キシパミド; Xipamide (USAN) 組成式 C15H15ClN2O4S 質量 354.0441 分子量 354.8086 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 コード ATCコード: C03BA10 効能 血圧降下薬, 利尿薬 コメント スルホンアミド誘導体 相互作用 リンク CAS: 14293-44-8 PubChem: 47207998 LigandBox: D06341 日化辞: J8.494H /// エントリ D06342 Drug 一般名 キソルファノールメシル酸塩; Xorphanol mesylate (USAN) 組成式 C23H31NO. CH4SO3 質量 433.2287 分子量 433.604 クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体受容体作動薬 ターゲット OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 77287-90-2 PubChem: 47207999 LigandBox: D06342 /// エントリ D06343 Drug 一般名 トシル酸キシラミジン; Xylamidine tosylate (USAN); Xylamidine tosylate hydrate 組成式 (C19H24N2O2)2. (C7H8O3S)2. H2O 質量 986.417 分子量 987.2306 効能 セロトニン受容体拮抗薬 ターゲット HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] リンク PubChem: 47208000 LigandBox: D06343 /// エントリ D06344 Drug 一般名 キシラジン塩酸塩; Xylazine hydrochloride (USP) 組成式 C12H16N2S. HCl 質量 256.0801 分子量 256.7948 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01449 α2-アドレナリン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01321 効能 鎮痛薬, 筋弛緩薬 (獣医薬), α2アドレナリン受容体作動薬 コメント 動物用医薬品 (催眠鎮静剤, 強心剤) ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 23076-35-9 PubChem: 47208001 LigandBox: D06344 日化辞: J244.012A /// エントリ D06346 Drug 一般名 キシロース; Xylose (USP); D-Xylose 組成式 C5H10O5 質量 150.0528 分子量 150.1299 コード 同一コード: C00181 効能 診断補助薬 (腸機能判定) リンク CAS: 58-86-6 PubChem: 47208003 PDB-CCD: XYP XYS LigandBox: D06346 日化辞: J2.806A /// エントリ D06347 Drug 一般名 黄熱病ワクチン; 黄熱ワクチン; Yellow fever vaccine (USP) コード 薬効分類: 6313 ATCコード: J07BL01 商品: D06347 効能 能動免疫 (黄熱病) 疾患 黄熱 [DS:H00384] 相互作用 リンク PubChem: 47208004 /// エントリ D06348 Drug 一般名 イットリウム(Y90)エプラツズマブ; Yttrium Y 90 epratuzumab (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬, 放射性医薬品, 抗CD22抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD22 (SIGLEC2) [HSA:933] [KO:K06467] リンク CAS: 501423-23-0 PubChem: 47208005 /// エントリ D06349 Drug 一般名 イットリウム(Y90)エプラツズマブテトラキセタン; Yttrium Y 90 epratuzumab tetraxetan (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬, 放射性医薬品, 抗CD22抗体 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット CD22 (SIGLEC2) [HSA:933] [KO:K06467] リンク CAS: 501423-25-2 PubChem: 47208006 /// エントリ D06350 Drug 一般名 イットリウム(Y90)ラベツズマブ; Yttrium Y 90 labetuzumab (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬, 放射性医薬品, 抗CEA抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CEACAM [HSA:1048 1084 1087 1088 1089 4680 634 90273] [KO:K06499] リンク CAS: 501423-27-4 PubChem: 47208007 /// エントリ D06351 Drug 一般名 イットリウム(Y90)ラベツズマブテトラキセタン; Yttrium Y 90 labetuzumab tetraxetan (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬, 放射性医薬品, 抗CEA抗体 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット CEACAM [HSA:1048 1084 1087 1088 1089 4680 634 90273] [KO:K06499] リンク CAS: 501423-30-9 PubChem: 47208008 /// エントリ D06352 Drug 一般名 イットリウム(Y90)タカツズマブ; Yttrium Y 90 tacatuzumab (USAN) 組成式 C6470H9971N1712O2007S42Y 質量 145195.8126 分子量 145285.3008 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 476413-07-7 PubChem: 47208009 /// エントリ D06353 Drug 一般名 ザコプリド塩酸塩; Zacopride hydrochloride (USAN) 組成式 C15H20ClN3O2. HCl. H2O 質量 363.1116 分子量 364.2674 クラス 消化器系用薬 DG01763 消化器運動改善薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 DG01762 制吐薬 DG01783 ベンズアミド系制吐薬 効能 制吐薬, 消化管運動改善薬, セロトニン受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 相互作用 リンク CAS: 99617-34-2 PubChem: 47208010 LigandBox: D06353 /// エントリ D06354 Drug 一般名 ザロスピロン塩酸塩; Zalospirone hydrochloride (USAN) 組成式 C24H29N5O2. HCl 質量 455.2088 分子量 455.9803 効能 抗不安薬, セロトニン5-HT1A受容体作動薬 コメント ブスピロン誘導体 ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] リンク CAS: 114374-97-9 PubChem: 47208011 LigandBox: D06354 /// エントリ D06355 Drug 一般名 ザルチジン塩酸塩; Zaltidine hydrochloride (USAN) 組成式 C8H10N6S. 2HCl 質量 294.0221 分子量 295.1921 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 効能 消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬 ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 相互作用 リンク CAS: 90274-23-0 PubChem: 47208012 LigandBox: D06355 /// エントリ D06356 Drug 一般名 ザノリムマブ; Zanolimumab (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗リウマチ薬, 抗CD4抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD4 [HSA:920] [KO:K06454] リンク CAS: 652153-01-0 PubChem: 47208013 日化辞: J2.415.692C /// エントリ D06357 Drug 一般名 ザノテロン; Zanoterone (USAN/INN) 組成式 C23H32N2O3S 質量 416.2134 分子量 416.5768 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01591 アンドロゲン受容体拮抗薬 DG01623 ステロイド型抗アンドロゲン 効能 アンドロゲン受容体拮抗薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] リンク CAS: 107000-34-0 PubChem: 47208014 LigandBox: D06357 日化辞: J365.874K /// エントリ D06358 Drug 一般名 マレイン酸ザトセトロン; Zatosetron maleate (USAN) 組成式 C19H25ClN2O2. C4H4O4 質量 464.1714 分子量 464.9392 効能 抗片頭痛薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] リンク CAS: 123482-23-5 PubChem: 47208015 LigandBox: D06358 /// エントリ D06359 Drug 一般名 ゼイン; Zein (NF) 効能 コーティング剤 リンク CAS: 9010-66-6 PubChem: 47208016 日化辞: J209.277H /// エントリ D06360 Drug 一般名 ゼナゾシンメシラート; Zenazocine mesylate (USAN) 組成式 C23H35NO2. CH4SO3 質量 453.2549 分子量 453.6352 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 74559-85-6 PubChem: 47208017 LigandBox: D06360 /// エントリ D06361 Drug 一般名 ゼニプラチン; Zeniplatin (USAN/INN) 組成式 Pt. C6H6O4. C5H14N2O2 質量 471.0969 分子量 471.3703 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01679 白金化合物 効能 抗悪性腫瘍薬, 細胞増殖阻害薬 コメント 白金化合物 DNAアルキル化薬 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 111490-36-9 PubChem: 47208018 LigandBox: D06361 /// エントリ D06362 Drug 一般名 ゼラノール; Zeranol (USAN/INN); alpha-Zearalanol 組成式 C18H26O5 質量 322.178 分子量 322.396 コード 同一コード: C14752 効能 タンパク同化薬 リンク CAS: 26538-44-3 PubChem: 47208019 PDB-CCD: 27J LigandBox: D06362 日化辞: J10.434E /// エントリ D06363 Drug 一般名 ジコノタイド; ジコノチド; Ziconotide (USAN/INN) 組成式 C102H172N36O32S7 質量 2637.0983 分子量 2639.1341 配列 Cys Lys Gly Lys Gly Ala Lys Cys Ser Arg Leu Met Tyr Asp Cys Cys Thr Gly Ser Cys Arg Ser Gly Lys Cys (Disulfide bridge: 1-16, 8-20, 15-25) タイプ Peptide クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01572 カルシウムチャネルN型遮断薬 コード ATCコード: N02BG08 化学構造グループ: DG00832 商品 (DG00832): D08686 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 神経保護薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント omega-Conotoxin [CPD:C19906] アナログ 髄腔内投与による重度慢性疼痛 ターゲット CACNA1B [HSA:774] [KO:K04849] 相互作用 リンク CAS: 107452-89-1 PubChem: 47208020 /// エントリ D06364 Drug 一般名 ジドメタシン; Zidometacin (USAN/INN) 組成式 C19H16N4O4 質量 364.1172 分子量 364.3547 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01899 インドール酢酸系抗炎症薬 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 62851-43-8 PubChem: 47208021 LigandBox: D06364 日化辞: J19.701G /// エントリ D06365 Drug 一般名 ジフロシロン; Zifrosilone (USAN) 組成式 C11H13F3OSi 質量 246.0688 分子量 246.301 効能 神経保護薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] リンク CAS: 132236-18-1 PubChem: 47208022 /// エントリ D06366 Drug 一般名 ジランテル; Zilantel (USAN/INN) 組成式 C26H38N2O6P2S4 質量 664.1088 分子量 664.7972 効能 駆虫薬 リンク CAS: 22012-72-2 PubChem: 47208023 LigandBox: D06366 日化辞: J10.997E /// エントリ D06367 Drug 一般名 ジメルジン塩酸塩; Zimeldine hydrochloride (USAN); Zimeldine hydrochloride hydrate 組成式 C16H17BrN2. 2HCl. H2O 質量 406.0214 分子量 408.1607 クラス 精神神経系用薬 DG01659 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) コード ATCコード: N06AB02 効能 抗うつ薬 相互作用 リンク CAS: 61129-30-4 PubChem: 47208024 LigandBox: D06367 /// エントリ D06368 Drug 一般名 炭酸亜鉛; Zinc carbonate (USP) 組成式 CH2O3. Zn 質量 125.9295 分子量 127.4338 効能 外用消毒薬, 収斂薬 リンク CAS: 3486-35-9 PubChem: 47208025 日化辞: J44.272K /// エントリ D06369 Drug 一般名 塩化亜鉛Zn65; Zinc chloride Zn 65 (USAN) 組成式 ZnCl2 質量 134.867 分子量 136.315 効能 放射性医薬品 リンク CAS: 24359-56-6 PubChem: 47208026 /// エントリ D06370 Drug 一般名 ステアリン酸亜鉛; Zinc stearate (USP) 組成式 (C18H35O2)2. Zn 質量 630.4566 分子量 632.3476 効能 粉剤, 錠・カプセル潤滑剤 リンク CAS: 557-05-1 PubChem: 47208027 LigandBox: D06370 日化辞: J136.463D /// エントリ D06371 Drug 一般名 硫酸亜鉛; Zinc sulfate (USP); Zinc sulfate hydrate 組成式 SO4. Zn. xH2O コード ATCコード: A12CB01 B05XA18 化学構造グループ: DG00138 商品 (DG00138): D01081 効能 収斂薬 (点眼薬) 相互作用 リンク PubChem: 47208028 LigandBox: D06371 /// エントリ D06372 Drug 一般名 ジンドトリン; Zindotrine (USAN/INN) 組成式 C11H15N5 質量 217.1327 分子量 217.2703 効能 気管支拡張薬 リンク CAS: 56383-05-2 PubChem: 47208029 LigandBox: D06372 日化辞: J2.379.106D /// エントリ D06373 Drug 一般名 ジノコナゾール塩酸塩; Zinoconazole hydrochloride (USAN) 組成式 C15H11Cl3N4S. HCl 質量 419.9537 分子量 422.1596 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 効能 抗真菌薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 80168-44-1 PubChem: 47208030 LigandBox: D06373 /// エントリ D06374 Drug 一般名 ジンテロール塩酸塩; Zinterol hydrochloride (USAN) 組成式 C19H26N2O4S. HCl 質量 414.138 分子量 414.9467 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 38241-28-0 PubChem: 47208031 LigandBox: D06374 日化辞: J244.557C /// エントリ D06375 Drug 一般名 ジンビロキシム; Zinviroxime (USAN) 組成式 C17H18N4O3S 質量 358.11 分子量 358.4148 効能 抗ウイルス薬 リンク CAS: 72301-78-1 PubChem: 47208032 LigandBox: D06375 日化辞: J34.294G /// エントリ D06376 Drug 一般名 ゾラミン塩酸塩; Zolamine hydrochloride (USAN) 組成式 C15H21N3OS. HCl 質量 327.1172 分子量 327.8727 効能 表面麻酔薬, 抗アレルギー薬, 抗ヒスタミン薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク CAS: 1155-03-9 PubChem: 47208033 LigandBox: D06376 /// エントリ D06377 Drug 一般名 ゾラゼパム塩酸塩; Zolazepam hydrochloride (USP) 組成式 C15H15FN4O. HCl 質量 322.0997 分子量 322.7651 効能 催眠鎮静薬 リンク CAS: 33754-49-3 PubChem: 47208034 LigandBox: D06377 日化辞: J311.460K /// エントリ D06378 Drug 一般名 ゾレドロネート二ナトリウム水和物; Zoledronate disodium (USAN); Zoledronate disodium hydrate 組成式 C5H8N2O7P2. 4H2O. 2Na 質量 388.0025 分子量 388.1144 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード ATCコード: M05BA08 化学構造グループ: DG00787 商品 (DG00787): D01968 効能 骨吸収抑制薬, 骨粗鬆症治療薬, ファルネシルピロリン酸合成酵素阻害薬 コメント ビスホスホネート ターゲット FDPS [HSA:2224] [KO:K00787] 相互作用 リンク CAS: 165800-07-7 PubChem: 47208035 LigandBox: D06378 /// エントリ D06379 Drug 一般名 ゾレドロネート三ナトリウム水和物; Zoledronate trisodium (USAN); Zoledronate trisodium hydrate 組成式 (C5H7N2O7P2. 3Na)5. 2H2O 質量 1725.7319 分子量 1726.2061 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード ATCコード: M05BA08 化学構造グループ: DG00787 商品 (DG00787): D01968 効能 骨吸収抑制薬, 骨粗鬆症治療薬, ファルネシルピロリン酸合成酵素阻害薬 コメント ビスホスホネート ターゲット FDPS [HSA:2224] [KO:K00787] 相互作用 リンク CAS: 165800-08-8 PubChem: 47208036 LigandBox: D06379 /// エントリ D06380 Drug 一般名 ゾレルチン塩酸塩; Zolertine hydrochloride (USAN) 組成式 C13H18N6. HCl 質量 294.136 分子量 294.7832 効能 血管拡張薬, αアドレナリン受容体拮抗薬 ターゲット ADRA1D [HSA:146] [KO:K04137] ADRA1A [HSA:148] [KO:K04135] リンク CAS: 7241-94-3 PubChem: 47208037 LigandBox: D06380 日化辞: J244.742H /// エントリ D06381 Drug 一般名 ゾリモマブアリトックス; Zolimomab aritox (USAN) 効能 抗血栓薬, 抗CD5抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD5 [HSA:921] [KO:K06455] リンク CAS: 141483-72-9 PubChem: 47208038 /// エントリ D06382 Drug 一般名 ゾメピラクナトリウム水和物; Zomepirac sodium (USAN); Zomepirac sodium dihydrate 組成式 C15H13ClNO3. 2H2O. Na 質量 349.0693 分子量 349.7419 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AB04 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 64092-49-5 PubChem: 47208039 LigandBox: D06382 /// エントリ D06383 Drug 一般名 ゾメタピン; Zometapine (USAN) 組成式 C14H15ClN4 質量 274.0985 分子量 274.7487 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 51022-73-2 PubChem: 47208040 LigandBox: D06383 日化辞: J10.282B /// エントリ D06384 Drug 一般名 ゾニクレゾール塩酸塩; Zoniclezole hydrochloride (USAN) 組成式 C12H10ClN3O. HCl 質量 283.0279 分子量 284.1412 効能 抗けいれん薬 リンク CAS: 121929-46-2 PubChem: 47208041 LigandBox: D06384 /// エントリ D06385 Drug 一般名 ゾルバマイシン; Zorbamycin (USAN) ソース Streptomyces flavoviridis ATCC 21892 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント グリコペプチド系 リンク CAS: 11056-20-5 PubChem: 47208042 日化辞: J2.448.953A /// エントリ D06386 Drug 一般名 ゾルビシン塩酸塩; Zorubicin hydrochloride (USAN) 組成式 C34H35N3O10. HCl 質量 681.2089 分子量 682.1167 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01682 アントラサイクリン系抗腫瘍薬 コード ATCコード: L01DB05 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 36508-71-1 PubChem: 47208043 LigandBox: D06386 日化辞: J369.224H /// エントリ D06387 Drug 一般名 ゾスキダル三塩酸塩; Zosuquidar trihydrochloride (USAN) 組成式 C32H31F2N3O2. 3HCl 質量 635.1685 分子量 636.9871 効能 抗悪性腫瘍薬, P-糖タンパク質阻害薬 ターゲット ABCB1 (CD243) [HSA:5243] [KO:K05658] リンク CAS: 167465-36-3 PubChem: 47208044 LigandBox: D06387 /// エントリ D06388 Drug 一般名 ズカプサイシン; Zucapsaicin (USAN/INN) 組成式 C18H27NO3 質量 305.1991 分子量 305.4119 コード ATCコード: M02AB02 効能 鎮痛薬 (外用), 一過性受容器電位(TRP)チャネル作動薬 コメント Capsaicin [DR:D00250] のシス異性体 ターゲット TRPV1 [HSA:7442] [KO:K05222] リンク CAS: 25775-90-0 PubChem: 47208045 LigandBox: D06388 /// エントリ D06389 Drug 一般名 リン酸水素ナトリウム水和物 (JP18); リン酸水素ナトリウム十二水和物; Dibasic sodium phosphate hydrate (JP18); Sodium phosphate, dibasic, dodecahydrate; Phosphoric acid, disodiumsalt, dodecahydrate 組成式 HPO4. 12H2O. 2Na 質量 358.0676 分子量 358.1422 コード ATCコード: A06AD17 A06AG01 B05XA09 V03AG05 化学構造グループ: DG00077 商品 (mixture): D04113 D07703 効能 下剤 リンク CAS: 10039-32-4 PubChem: 47208046 LigandBox: D06389 日化辞: J1.623.103G /// エントリ D06390 Drug 一般名 アジスロマイシン水和物; Azithromycin (USP) 組成式 C38H72N2O12. xH2O クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01875 15員環マクロライド系抗生物質 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード ATCコード: J01FA10 S01AA26 化学構造グループ: DG00606 商品 (DG00606): D07486 D02134 D06390 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク PubChem: 47208047 LigandBox: D06390 /// エントリ D06391 Drug 一般名 リン酸二水素カルシウム水和物 (JP18); Monobasic calcium phosphate hydrate (JP18) 組成式 2H2PO4. Ca. H2O 質量 251.9113 分子量 252.0678 効能 発酵剤 リンク PubChem: 47208048 LigandBox: D06391 /// エントリ D06392 Drug 一般名 d-カンフル (JP18); ショウノウ; 樟脳; d-Camphor (JP18) 組成式 C10H16O 質量 152.1201 分子量 152.2334 ソース Cinnamomum camphora [TAX:13429] コード 同一コード: C00808 ATCコード: C01EB02 化学構造グループ: DG00240 商品 (DG00240): D00098 商品 (mixture): D04840 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 鎮痒薬 コメント 生薬の場合: クスノキ科クスノキの油脂 相互作用 リンク CAS: 464-49-3 PubChem: 47208049 LigandBox: D06392 日化辞: J43.294F /// エントリ D06393 Drug 一般名 カルボシステイン; Carbocysteine (USAN); Carbocisteine (INN) 組成式 C5H9NO4S 質量 179.0252 分子量 179.1943 コード ATCコード: R05CB03 化学構造グループ: DG01071 商品 (DG01071): D00175 効能 粘液溶解薬 コメント システイン誘導体 リンク CAS: 2387-59-9 PubChem: 47208050 LigandBox: D06393 /// エントリ D06394 Drug 一般名 塩酸ダブザルグロン; Dabuzalgron hydrochloride (USAN) 組成式 C12H16ClN3O3S. HCl 質量 353.0368 分子量 354.2527 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01448 α1-アドレナリン受容体作動薬 効能 過活動膀胱用薬, α1A-アドレナリン受容体部分作動薬 ターゲット ADRA1A [HSA:148] [KO:K04135] 相互作用 リンク CAS: 219311-43-0 PubChem: 47208051 LigandBox: D06394 /// エントリ D06395 Drug 一般名 エナドリン塩酸塩; Enadoline hydrochloride (USAN) 組成式 C24H32N2O3. HCl 質量 432.218 分子量 432.9834 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01562 κ-オピオイド受容体作動薬 効能 鎮痛薬 ターゲット OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] リンク CAS: 124439-07-2 PubChem: 47208052 LigandBox: D06395 /// エントリ D06396 Drug 一般名 レンザプリド; Renzapride (INN) 組成式 C16H22ClN3O2 質量 323.1401 分子量 323.8178 クラス 消化器系用薬 DG01763 消化器運動改善薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 DG01762 制吐薬 DG01783 ベンズアミド系制吐薬 効能 制吐薬, 消化管運動改善薬 ターゲット HTR4 [HSA:3360] [KO:K04160] HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 相互作用 リンク CAS: 112727-80-7 PubChem: 47208053 LigandBox: D06396 日化辞: J367.735D /// エントリ D06397 Drug 一般名 エストラムスチンリン酸エステルナトリウム水和物 (JAN); Estramustine phosphate sodium hydrate (JAN); Estramustine phosphate sodium monohydrate 組成式 C23H30Cl2NO6P. 2Na. H2O 質量 581.1089 分子量 582.362 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01678 ナイトロジェンマスタード類似体 コード 薬効分類: 4219 ATCコード: L01XX11 化学構造グループ: DG00724 商品 (DG00724): D06397 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 疾患 前立腺癌 [DS:H00024] コメント プロドラッグ活性体: エストラムスチン [DR:D04066] ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] SRD5A2 [HSA:6716] [KO:K12344] 相互作用 リンク PubChem: 47208054 LigandBox: D06397 /// エントリ D06398 Drug 一般名 チンザパリンナトリウム; Tinzaparin sodium (USAN) クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01709 ヘパリン系抗凝固薬 コード ATCコード: B01AB10 化学構造グループ: DG00150 商品 (DG00150): D02112 D04427 D03674 D04977 D03353 効能 抗凝固薬, アンチトロンビンIII活性化薬 コメント 低分子ヘパリン製剤 (LMWH) ターゲット SERPINC1 (AT3) [HSA:462] [KO:K03911] 相互作用 リンク CAS: 9041-08-1 PubChem: 47208055 日化辞: J209.198D /// エントリ D06399 Mixture Drug 一般名 テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム; Tegafur, gimeracil and oteracil potassium 成分 テガフール [DR:D01244], ギメラシル [DR:D01846], オテラシルカリウム [CPD:C15997] コード 薬効分類: 4229 ATCコード: L01BC53 商品: D06399 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 疾患 胃癌 [DS:H00018] 結腸・直腸癌 [DS:H00020] 頭頸部癌 [DS:H02420] 非小細胞肺癌 [DS:H00014] 乳癌 [DS:H00031] 膵癌 [DS:H00019] 乳癌 (HR陽性, HER2陰性) [DS:H00031] 相互作用 リンク PubChem: 47208056 /// エントリ D06400 Drug 一般名 ホリトロピンデルタ (遺伝子組換え) (JAN); フォリトロピンアルファ/ベータ; Follitropin delta (USAN); Follitropin delta (genetical recombination) (JAN); Follitropin alfa/beta 成分 ホリトロピンアルファ (遺伝子組換え) [DR:D04429], フォリトロピンベータ (遺伝子組換え) [DR:D04430] コード 薬効分類: 2413 ATCコード: G03GA10 商品: D06400 効能 排卵誘発薬, 卵胞刺激ホルモン受容体作動薬 コメント ホリトロピンアルファ [DR:D04429] とフォリトロピンベータ [DR:D00430] から構成される ターゲット FSHR [HSA:2492] [KO:K04247] 相互作用 リンク CAS: 146479-72-3 PubChem: 47208057 /// エントリ D06401 Drug 一般名 インダパミド水和物; Indapamide hydrate 組成式 (C16H16ClN3O3S)2. H2O 質量 748.1307 分子量 749.6844 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 コード ATCコード: C03BA11 化学構造グループ: DG00269 商品 (DG00269): D00345 効能 血圧降下薬, 利尿薬, Na+-Cl-再吸収阻害薬 ターゲット SLC12A3 (TSC) [HSA:6559] [KO:K14426] 相互作用 リンク PubChem: 47208058 LigandBox: D06401 /// エントリ D06402 Drug 一般名 スニチニブリンゴ酸塩 (JAN); Sunitinib malate (JAN/USAN) 組成式 C22H27FN4O2. C4H6O5 質量 532.2333 分子量 532.5612 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EX01 化学構造グループ: DG00712 商品 (DG00712): D06402 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 消化管間質腫瘍 [DS:H01591] 腎細胞癌 [DS:H00021] 膵神経内分泌腫瘍 [DS:H00045] ターゲット CSF1R (FMS, CD115) [HSA:1436] [KO:K05090] FLT3 (CD135) [HSA:2322] [KO:K05092] PDGFR [HSA:5156 5159] [KO:K04363 K05089] RET [HSA:5979] [KO:K05126] VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 341031-54-7 PubChem: 47208059 LigandBox: D06402 日化辞: J2.374.908D /// エントリ D06403 Drug 一般名 ラニレスタット (JAN); Ranirestat (JAN/INN) 組成式 C17H11BrFN3O4 質量 418.9917 分子量 420.1893 クラス 抗糖尿病薬 DG01882 アルドース還元酵素阻害薬 効能 血糖降下薬, アルドース還元酵素阻害薬 ターゲット AKR1B1 [HSA:231] [KO:K00011] 相互作用 リンク CAS: 147254-64-6 PubChem: 47208060 LigandBox: D06403 /// エントリ D06404 Drug 一般名 リラグルチド (遺伝子組換え) (JAN); Liraglutide (USAN/INN); Liraglutide (genetical recombination) (JAN) 組成式 C172H265N43O51 質量 3748.9465 分子量 3751.202 配列 His Ala Glu Gly Thr Phe Thr Ser Asp Val Ser Ser Tyr Leu Glu Gly Gln Ala Ala Lys Glu Phe Ile Ala Trp Leu Val Arg Gly Arg Gly (-Glu combined: 20) タイプ Peptide クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01493 GLP-1受容体作動薬 コード 薬効分類: 2499 ATCコード: A10BJ02 商品: D06404 商品 (mixture): D11567 効能 糖尿病治療薬, グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)受動体作動薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] コメント ヒトGLP-1アナログ ターゲット GLP1R [HSA:2740] [KO:K04581] 相互作用 リンク CAS: 204656-20-2 PubChem: 47208061 日化辞: J2.404.888H /// エントリ D06405 Drug 一般名 ナルフラフィン塩酸塩 (JAN); Nalfurafine hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C28H32N2O5. HCl 質量 512.2078 分子量 513.025 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01562 κ-オピオイド受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1190 ATCコード: V03AX02 商品: D06405 効能 鎮痒薬, κ-オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 152658-17-8 PubChem: 47208062 LigandBox: D06405 /// エントリ D06406 Drug 一般名 ペレチノイン (JAN); Peretinoin (JAN) 組成式 C20H30O2 質量 302.2246 分子量 302.451 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01604 レチノール誘導体 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 81485-25-8 PubChem: 47208063 LigandBox: D06406 /// エントリ D06407 Drug 一般名 バンデタニブ (JAN); Vandetanib (JAN/USAN/INN) 組成式 C22H24BrFN4O2 質量 474.1067 分子量 475.354 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 DG02863 SLC22A2阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EX04 商品: D06407 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 甲状腺髄様癌 [DS:H01592] ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] RET [HSA:5979] [KO:K05126] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 Transporter inhibition: SLC22A2 [HSA:6582], ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 443913-73-3 PubChem: 47208064 PDB-CCD: ZD6 LigandBox: D06407 日化辞: J1.720.281B /// エントリ D06408 Drug 一般名 酢酸亜鉛水和物 (JAN); Zinc acetate (USP); Zinc acetate hydrate (JAN); Zinc acetate dihydrate 組成式 (C2H3O2)2. 2H2O. Zn 質量 217.9769 分子量 219.5276 コード 薬効分類: 3929 ATCコード: A16AX05 商品: D06408 効能 解毒薬 (銅吸収阻害) 疾患 ウィルソン病; 肝レンズ核変性症 [DS:H00210] 相互作用 リンク CAS: 5970-45-6 PubChem: 47208065 LigandBox: D06408 日化辞: J138.762F /// エントリ D06409 Drug 一般名 ベバシズマブ (遺伝子組換え) (JAN); ベバシズマブ (遺伝子組換え) [ベバシズマブ後続1] (JAN); ベバシズマブ (遺伝子組換え) [ベバシズマブ後続2] (JAN); ベバシズマブ (遺伝子組換え) [ベバシズマブ後続3] (JAN); ベバシズマブ (遺伝子組換え) [ベバシズマブ後続4] (JAN); Bevacizumab (USAN); Bevacizumab (genetical recombination) (JAN); Bevacizumab (genetical recombination) [Bevacizumab biosimilar 1] (JAN); Bevacizumab (genetical recombination) [Bevacizumab biosimilar 2] (JAN); Bevacizumab (genetical recombination) [Bevacizumab biosimilar 3] (JAN); Bevacizumab (genetical recombination) [Bevacizumab biosimilar 4] (JAN); Bevacizumab-awwb; Bevacizumab-bvzr; Bevacizumab-maly; Bevacizumab-adcd 組成式 C6638H10160N1720O2108S44 質量 149104.8407 分子量 149196.8162 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FG01 S01LA08 商品: D06409 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 抗VEGF抗体 疾患 結腸・直腸癌 [DS:H00020] 非小細胞肺癌 [DS:H00014] 乳癌 [DS:H00031] 悪性神経膠腫 [DS:H00042] 卵巣癌 [DS:H00027] 子宮頸癌 [DS:H00030] 肝細胞癌 [DS:H00048] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット VEGFA [HSA:7422] [KO:K05448] 相互作用 リンク CAS: 216974-75-3 PubChem: 47208066 日化辞: J2.239.973J /// エントリ D06410 Drug 一般名 トロンボモデュリン アルファ (遺伝子組換え) (JAN); Thrombomodulin alfa (USAN/INN); Thrombomodulin alfa (genetical recombination) (JAN) 組成式 C2230H3357N633O718S50 質量 52090.1667 分子量 52124.5759 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 コード 薬効分類: 3339 商品: D06410 効能 抗凝固薬 疾患 汎発性血管内血液凝固症 [DS:H01587] コメント 遺伝子組換えトロンボモジュリン [KO:K03907] ターゲット F2 [HSA:2147] [KO:K01313] 相互作用 リンク CAS: 120313-91-9 PubChem: 47208067 /// エントリ D06412 Drug 一般名 アリスキレンフマル酸塩 (JAN); Aliskiren fumarate (JAN/USAN); Aliskiren hemifumarate 組成式 (C30H53N3O6)2. C4H4O4 質量 1218.7978 分子量 1219.5888 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01923 レニン阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01923 レニン阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C09XA02 化学構造グループ: DG00352 商品 (DG00352): D06412 商品 (mixture): D10289 効能 血圧降下薬, レニン阻害薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント 直接的レニン阻害薬 ターゲット REN [HSA:5972] [KO:K01380] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 173334-58-2 PubChem: 47208068 LigandBox: D06412 /// エントリ D06413 Drug 一般名 ニロチニブ塩酸塩水和物 (JAN); Nilotinib hydrochloride hydrate (JAN); Nilotinib monohydrochloride monohydrate 組成式 C28H22F3N7O. HCl. H2O 質量 583.171 分子量 583.992 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG03161 BCR-ABL阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EA03 化学構造グループ: DG00716 商品 (DG00716): D06413 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] ターゲット BCR-ABL [HSA_VAR:25v2] [HSA:25] [KO:K06619] PDGFR [HSA:5156 5159] [KO:K04363 K05089] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] ネットワーク N10002 BCR-ABL融合への第2,3世代チロシンキナーゼ阻害薬 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C8 [HSA:1558] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク PubChem: 47208069 LigandBox: D06413 /// エントリ D06414 Drug 一般名 ダサチニブ水和物 (JAN); Dasatinib (USAN); Dasatinib hydrate (JAN) 組成式 C22H26ClN7O2S. H2O 質量 505.1663 分子量 506.0208 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG03161 BCR-ABL阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02950 FMO3基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EA02 化学構造グループ: DG00714 商品 (DG00714): D03658 D06414 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] 急性リンパ性白血病 (フィラデルフィア染色体陽性) [DS:H00001] ターゲット BCR-ABL [HSA_VAR:25v2] [HSA:25] [KO:K06619] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] SRC [HSA:6714] [KO:K05704] LCK [HSA:3932] [KO:K05856] YES1 [HSA:7525] [KO:K05705] FYN [HSA:2534] [KO:K05703] EPHA2 [HSA:1969] [KO:K05103] PDGFRB [HSA:5159] [KO:K05089] ネットワーク N10002 BCR-ABL融合への第2,3世代チロシンキナーゼ阻害薬 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], FMO3 [HSA:2328], UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 863127-77-9 PubChem: 47208070 LigandBox: D06414 /// エントリ D06415 Drug 一般名 髄膜炎菌ポリサッカライドワクチンC群; Meningococcal polysaccharide vaccine group C コード ATCコード: J07AH07 効能 能動免疫 (髄膜炎菌) リンク PubChem: 47208071 /// エントリ D06416 Mixture Drug 一般名 クレゾール水 (JP18); Cresol solution (JP18) 成分 クレゾール石ケン液 [DR:D06417], 常水 [DR:D00001] 効能 殺菌消毒薬 コメント クレゾール水は、クレゾール石ケン液 [DR:D06417] を常水または精製水を混和し、クレゾールを1.25-1.60 vol/% 含有する リンク PubChem: 47208072 /// エントリ D06417 Mixture Drug 一般名 クレゾール石ケン液 (JP18); Saponated cresol solution (JP18) 成分 クレゾール [DR:D01960], 植物油, (水酸化カリウム [DR:D01168] | 水酸化ナトリウム [DR:D01169]), 常水, 精製水 [DR:D00001] コード 薬効分類: 2616 7325 商品: D06417 効能 殺菌消毒薬 コメント クレゾール石ケン液は、クレゾール [DR:D01960] を42-52 vol/%含有する リンク PubChem: 47208073 /// エントリ D06418 Drug 一般名 マクロゴール軟膏 (JP18); Macrogol ointment (JP18) 組成式 H2O(C2H4O)n コード 薬効分類: 7123 ATCコード: A06AD15 化学構造グループ: DG00076 商品 (DG00076): D03370 D06418 D06419 D06420 D06421 効能 水溶性軟膏基剤 コメント マクロゴール400 [DR:D06419] とマクロゴール 4000 [DR:D06421] の混合物 皮膚保護剤 リンク CAS: 25322-68-3 PubChem: 47208074 LigandBox: D06418 日化辞: J335.604C /// エントリ D06419 Drug 一般名 マクロゴール400 (JP18); Macrogol 400 (JP18) 組成式 H2O(C2H4O)n コード 薬効分類: 7123 ATCコード: A06AD15 化学構造グループ: DG00076 商品 (DG00076): D03370 D06418 D06419 D06420 D06421 効能 水溶性軟膏基剤 リンク CAS: 25322-68-3 PubChem: 47208075 LigandBox: D06419 日化辞: J335.604C /// エントリ D06420 Drug 一般名 マクロゴール1500 (JP18); Macrogol 1500 (JP18) 組成式 H2O(C2H4O)n コード 薬効分類: 7123 ATCコード: A06AD15 化学構造グループ: DG00076 商品 (DG00076): D03370 D06418 D06419 D06420 D06421 効能 水溶性軟膏基剤 リンク CAS: 25322-68-3 PubChem: 47208076 LigandBox: D06420 日化辞: J335.604C /// エントリ D06421 Drug 一般名 マクロゴール4000 (JP18); Macrogol 4000 (JP18) 組成式 H2O(C2H4O)n コード 薬効分類: 7123 ATCコード: A06AD15 化学構造グループ: DG00076 商品 (DG00076): D03370 D06418 D06419 D06420 D06421 商品 (mixture): D11174 効能 水溶性軟膏基剤 リンク CAS: 25322-68-3 PubChem: 47208077 LigandBox: D06421 日化辞: J335.604C /// エントリ D06422 Drug 一般名 マクロゴール6000 (JP18); Macrogol 6000 (JP18) 組成式 H2O(C2H4O)n 効能 水溶性軟膏基剤 リンク CAS: 25322-68-3 PubChem: 47208078 LigandBox: D06422 日化辞: J335.604C /// エントリ D06423 Drug 一般名 マクロゴール20000 (JP18); Macrogol 20000 (JP18) 組成式 H2O(C2H4O)n コード ATCコード: A06AD15 化学構造グループ: DG00076 商品 (DG00076): D03370 D06418 D06419 D06420 D06421 効能 水溶性軟膏基剤 リンク CAS: 25322-68-3 PubChem: 47208079 LigandBox: D06423 日化辞: J335.604C /// エントリ D06426 Drug 一般名 精製ゼラチン (JP18); Purified gelatin (JP18) コード ATCコード: B05AA06 化学構造グループ: DG00181 商品 (DG00181): D00115 効能 局所止血剤 リンク PubChem: 47208082 /// エントリ D06428 Drug 一般名 吸収性ゼラチン膜; Gelatin film, absorbable コード ATCコード: B05AA06 化学構造グループ: DG00181 商品 (DG00181): D00115 効能 局所止血剤 リンク PubChem: 47208084 /// エントリ D06429 Drug 一般名 吸収性ゼラチンスポンジ; Gelatin sponge, absorbable コード ATCコード: B02BC01 B05AA06 化学構造グループ: DG00181 商品 (DG00181): D00115 効能 局所止血剤 リンク CAS: 9000-70-8 PubChem: 47208085 日化辞: J203.765C /// エントリ D06436 Drug 一般名 シロドラート; Silodrate (USAN) 組成式 Al2Mg2O11Si3. xH2O クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 効能 制酸薬 相互作用 リンク CAS: 12408-47-8 PubChem: 47208092 /// エントリ D06437 Drug 一般名 無水リン酸水素カルシウム (JP18); Anhydrous dibasic calcium phosphate (JP18) クラス 消化器系用薬 DG01980 カルシウム製剤 コード ATCコード: A12AA01 化学構造グループ: DG00134 商品 (DG00134): D00937 効能 カルシウム補充薬 相互作用 リンク PubChem: 47208093 /// エントリ D06439 Drug 一般名 歯科用アンチホルミン (JP18); Dental antiformin (JP18) 効能 歯科用殺菌消毒薬 リンク PubChem: 47208095 /// エントリ D06440 Drug 一般名 麻酔用エーテル (JP18); Ether, anesthetic (JP18) 効能 麻酔薬 リンク PubChem: 47208096 /// エントリ D06441 Drug 一般名 コロジオン; Collodion (USP) 効能 皮膚保護薬 リンク CAS: 9004-70-0 PubChem: 47208097 日化辞: J1.308K /// エントリ D06451 Drug 一般名 ラウロマクロゴール (JP18); Lauromacrogol (JP18) コード ATCコード: A06AD15 化学構造グループ: DG00076 商品 (DG00076): D03370 D06418 D06419 D06420 D06421 商品 (mixture): D05354 効能 潤滑剤, 軟膏基剤, 溶解剤, 界面活性剤 リンク PubChem: 47208107 /// エントリ D06452 Drug 一般名 ジメチコン350; Dimethicone 350 (USAN) 効能 補綴補助 (軟部組織) リンク CAS: 9006-65-9 PubChem: 47208108 日化辞: J2.214.716A /// エントリ D06453 Drug 一般名 ペンタライト; Pentalyte (USAN) 効能 電解質 リンク CAS: 9005-27-0 PubChem: 47208109 /// エントリ D06454 Drug 一般名 ペンタスターチ; Pentastarch (USAN) 効能 血漿増量剤 リンク CAS: 9005-27-0 PubChem: 47208110 /// エントリ D06455 Crude Drug 一般名 トウガラシチンキ (JP18); トウガラシエキス; Capsicum tincture (JP18); Capsicum extract 成分 カプサイシン [CPD:C06866], ジヒドロカプサイシン [CPD:C16952], カロチノイド色素, カプサンチン [CPD:C08584], カプシアミド [CPD:C17515], カプシアノシドA [CPD:C17516], オールトランス-ベータ-カロテン, アスコルビン酸 [CPD:C00072], ベータカロテン [CPD:C02094] ソース Capsicum annuum [TAX:4072] コード 薬効分類: 2649 商品: D06455 商品 (mixture): D08723 効能 皮膚刺激薬 疾患 凍瘡 [DS:H01643] コメント ナス科トウガラシの種子、成熟した乾燥果実 主要成分: カプサイシン [CPD:C06866] 局所刺激作用 リンク PubChem: 47208111 /// エントリ D06456 Drug 一般名 再生酸化セルロース; Cellulose, oxidized regenerated (USP) コード ATCコード: B02BC02 化学構造グループ: DG00168 商品 (DG00168): D03436 効能 局所止血剤 ターゲット HBA [HSA:3039 3040] [KO:K13822] HBB [HSA:3043] [KO:K13823] リンク PubChem: 47208112 /// エントリ D06457 Drug 一般名 ヒト絨毛性性腺刺激ホルモン (JP18); 胎盤性性腺刺激ホルモン; Gonadotropin, chorionic (USP); Human chorionic gonadotrophin (JP18) 配列 (A chain) Ala Pro Asp Val Gln Asp Cys Pro Glu Cys Thr Leu Gln Glu Asn Pro Phe Phe Ser Gln Pro Gly Ala Pro Ile Leu Gln Cys Met Gly Cys Cys Phe Ser Arg Ala Tyr Pro Thr Pro Leu Arg Ser Lys Lys Thr Met Leu Val Gln Lys Asn Val Thr Ser Glu Ser Thr Cys Cys Val Ala Lys Ser Tyr Asn Arg Val Thr Val Met Gly Gly Phe Lys Val Glu Asn His Thr Ala Cys His Cys Ser Thr Cys Tyr Tyr His Lys Ser (B chain) Ser Lys Glu Pro Leu Arg Pro Arg Cys Arg Pro Ile Asn Ala Thr Leu Ala Val Glu Lys Glu Gly Cys Pro Val Cys Ile Thr Val Asn Thr Thr Ile Cys Ala Gly Tyr Cys Pro Thr Met Thr Arg Val Leu Gln Gly Val Leu Pro Ala Leu Pro Gln Val Val Cys Asn Tyr Arg Asp Val Arg Phe Glu Ser Ile Arg Leu Pro Gly Cys Pro Arg Gly Val Asn Pro Val Val Ser Tyr Ala Val Ala Leu Ser Cys Gln Cys Ala Leu Cys Arg Arg Ser Thr Thr Asp Cys Gly Gly Pro Lys Asp His Pro Leu Thr Cys Asp Asp Pro Arg Phe Gln Asp Ser Ser Ser Ser Lys Ala Pro Pro Pro Ser Leu Pro Ser Pro Ser Arg Leu Pro Gly Pro Ser Asp Thr Pro Ile Leu Pro Gln タイプ Peptide コード 同一コード: C18185 薬効分類: 2413 ATCコード: G03GA01 商品: D06457 効能 排卵誘発薬, 黄体形成ホルモン/絨毛性ゴナドトロピン受容体作動薬, 卵胞刺激ホルモン受容体作動薬 疾患 低ゴナドトロピン性男子性腺機能低下症 [DS:H00255] 男子性腺機能不全症 [DS:H02027] コメント 排卵誘発, 男性ホルモン合成・分泌の亢進 ターゲット LHCGR [HSA:3973] [KO:K04248] FSHR [HSA:2492] [KO:K04247] 相互作用 リンク CAS: 9002-61-3 PubChem: 47208113 /// エントリ D06458 Drug 一般名 人免疫グロブリン (JP18); Globulin, immune (USP); Human normal immunoglobulin (JP18) コード 薬効分類: 6343 ATCコード: J06BA01 商品: D06458 商品 (mixture): D08806 効能 受動免疫薬, ガンマグロブリン補充薬 疾患 無又は低ガンマグロブリン血症 [DS:H00085] 麻疹 [DS:H00394] A型肝炎 [DS:H00411] ポリオ [DS:H00376] 相互作用 リンク CAS: 89957-37-9 PubChem: 47208114 /// エントリ D06459 Drug 一般名 精製下垂体性性腺刺激ホルモン (JAN); Purified human menopausal gonadotrophin (JAN); Human menopausal gonadotrophin, purified コード 薬効分類: 2413 ATCコード: G03GA02 化学構造グループ: DG00472 商品 (DG00472): D02692 D06459 効能 排卵誘発薬, 黄体形成ホルモン/絨毛性ゴナドトロピン受容体作動薬, 卵胞刺激ホルモン受容体作動薬 疾患 多嚢胞性卵巣症候群 [DS:H01739] コメント 精製下垂体性性腺刺激ホルモン薬; 卵胞成熟ホルモン(FSH)薬 ターゲット LHCGR [HSA:3973] [KO:K04248] FSHR [HSA:2492] [KO:K04247] 相互作用 リンク CAS: 61489-71-2 PubChem: 47208115 /// エントリ D06460 Drug 一般名 ポリカルボフィル; Polycarbophil (USP/INN) 効能 下剤 リンク CAS: 9003-97-8 PubChem: 47208116 日化辞: J2.215.157F /// エントリ D06461 Crude Drug 一般名 ハッカ油 (JP18); 薄荷油; bó hé yóu; Mentha oil (JP18) 成分 l-メントール [CPD:C00400], (-)-メンチルアセタート [CPD:C09870], l-メントン [CPD:C00843], 1,8-シネオール [CPD:C09844], ベータ-カリオフィレン [CPD:C09629], イソメントン [CPD:C11952], ゲルマクレンD [CPD:C16142], ピペリトン [CPD:C09885], プレゴン [CPD:C09893], アルファ-ピネン [CPD:C09880], d-リモネン [CPD:C06078] ソース Mentha arvensis [TAX:292239] コード 薬効分類: 7149 商品: D06461 商品 (mixture): D10746 効能 矯味・矯臭剤 コメント シソ科ハッカの地上部から得た精油 主要成分: l-メントール [CPD:C00400] 胆汁分泌促進. 胃腸運動亢進. 中枢神経刺激. 末梢血管弛緩. 発汗作用 リンク CAS: 68917-18-0 PubChem: 47208117 /// エントリ D06462 Crude Drug 一般名 ヒマシ油 (JP18); Castor oil (JP18/USP) 成分 リシノール酸 [CPD:C08365], 9,10-ジヒドロキシステアリン酸 ソース Ricinus communis L. [TAX:3988] クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード 薬効分類: 2356 ATCコード: A06AB05 化学構造グループ: DG00071 商品 (DG00071): D06462 D03418 商品 (mixture): D04798 効能 下剤 コメント トウダイグサ科トウゴマの種子 相互作用 リンク CAS: 8001-79-4 PubChem: 47208118 日化辞: J203.720C /// エントリ D06463 Drug 一般名 ルミリキシマブ; ゴミリキシマブ; Lumiliximab (USAN/INN); Gomiliximab (USAN) 組成式 C6850H10656N1824O2106S50 質量 153764.8843 分子量 153860.1108 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬, 抗悪性腫瘍薬, 抗CD23抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD23 [HSA:2208] [KO:K06468] リンク CAS: 357613-86-6 PubChem: 47208119 /// エントリ D06465 Drug 一般名 銅クロロフィリンナトリウム (JAN); Chlorophyllin copper complex sodium (USP); Sodium copper chlorophyllin (JAN) 組成式 C34H31N4O6. Cu. 3Na 質量 723.1233 分子量 724.1484 効能 脱臭剤 リンク CAS: 11006-34-1 PubChem: 47208121 LigandBox: D06465 /// エントリ D06466 Drug 一般名 乾燥BCGワクチン (JP18); Freeze-dried BCG vaccine (for percutaneous use) (JP18) コード 薬効分類: 6311 6391 ATCコード: L03AX03 化学構造グループ: DG00738 商品 (DG00738): D03063 D06466 効能 抗悪性腫瘍薬, 能動免疫 (結核) 疾患 結核 [DS:H00342] 表在性膀胱癌 [DS:H00022] 膀胱上皮内癌 [DS:H00022] 相互作用 リンク PubChem: 47208122 /// エントリ D06467 Drug 一般名 人全血液 (JP18); Whole human blood (JP18) コード 薬効分類: 6341 商品: D06467 効能 血液補充 リンク PubChem: 47208123 /// エントリ D06468 Drug 一般名 イソペーク (JAN); Isopaque (JAN) 効能 診断補助薬 (イオン性造影剤) リンク PubChem: 47208124 /// エントリ D06469 Drug 一般名 リシン塩酸塩; リジン塩酸塩; Lysine hydrochloride 組成式 C6H14N2O2. HCl 質量 182.0822 分子量 182.6485 効能 リシン補充薬 リンク PubChem: 47208125 LigandBox: D06469 /// エントリ D06475 Drug 一般名 沈降B型肝炎ワクチン (JP18); Adsorbed hepatitis B vaccine (JP18) コード 薬効分類: 6313 ATCコード: J07BC01 商品: D06475 効能 能動免疫 (B型肝炎) コメント 酵母由来 相互作用 リンク PubChem: 47208131 /// エントリ D06478 Drug 一般名 ダルナビルエタノール付加物 (JAN); Darunavir ethanolate (JAN) 組成式 C27H37N3O7S. C2H6O 質量 593.2771 分子量 593.732 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AE10 化学構造グループ: DG00659 商品 (DG00659): D06478 D12637 商品 (mixture): D10832 D11382 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 疾患 HIV感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV protease [KO:K22599] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 635728-49-3 PubChem: 47208134 LigandBox: D06478 /// エントリ D06479 Drug 一般名 ヨウ化人血清アルブミン (131I) (JP18); Iodinated (131I) human serum albumin (JP18) コード ATCコード: V09XA03 化学構造グループ: DG01195 商品 (DG01195): D02796 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 循環血漿量・循環血液量・血液循環時間・心拍出量診断薬 リンク CAS: 9048-46-8 PubChem: 47208135 /// エントリ D06480 Drug 一般名 ジフテリア抗毒素; Diphtheria antitoxin コード ATCコード: J06AA01 化学構造グループ: DG00668 商品 (DG00668): D03925 効能 抗毒素 リンク PubChem: 47208136 /// エントリ D06482 Drug 一般名 甲状腺; Thyroid (USP) クラス ホルモン関連薬 DG01953 甲状腺ホルモン製剤 DG01608 甲状腺ホルモン補充薬 コード 同一コード: C08215 化学構造グループ: DG01993 効能 甲状腺ホルモン補充薬 ターゲット NR1A (THR) [HSA:7067 7068] [KO:K05547 K08362] 相互作用 リンク CAS: 8028-36-2 PubChem: 47208138 日化辞: J209.266B /// エントリ D06483 Drug 一般名 アルギニン塩酸塩; Arginine hydrochloride 組成式 C6H14N4O2. HCl 質量 210.0884 分子量 210.6619 コード ATCコード: B05XB01 化学構造グループ: DG00189 商品 (DG00189): D01126 効能 アルギニン補充薬 リンク PubChem: 47208139 LigandBox: D06483 /// エントリ D06484 Drug 一般名 ポドフィラム樹脂; ポドフィリン; Podophyllum resin; Podophyllin ソース Podophyllum peltatum [TAX:35933] 効能 腐食剤 リンク CAS: 9000-55-9 PubChem: 47208140 日化辞: J944J /// エントリ D06485 Mixture Drug 一般名 アモキシシリン水和物・クラブラン酸カリウム; Amoxicillin hydrate and potassium clavulanate 略語 CVA/AMPC, C/A, AMC, ACV 成分 (アモキシシリン水和物 [DR:D00229] | アモキシシリンナトリウム [DR:D02925]), (クラブラン酸 [DR:D07711] | クラブラン酸カリウム [DR:D02370]) コード 薬効分類: 6139 ATCコード: J01CR02 J01RA01 商品: D06485 効能 抗生物質 疾患 淋菌感染症 [DS:H00315] 相互作用 リンク PubChem: 47208141 /// エントリ D06486 Drug 一般名 流行性耳下腺炎ウイルス生ワクチン; Mumps virus vaccine live 効能 能動免疫 (流行性耳下腺炎) リンク PubChem: 47208142 /// エントリ D06487 Drug 一般名 ポリグラチン910; Polyglactin 910 (USAN); Polyglactin 組成式 (C6H8O4)m. (C4H4O4)n 効能 手術補助 (吸収性縫合コーティング剤) リンク CAS: 26780-50-7 PubChem: 47208143 LigandBox: D06487 /// エントリ D06490 Drug 一般名 ノノキシノール9; ノノキシノール4; ノノキシノール15; ノノキシノール30; ノノキシノール10; Nonoxynol 9 (USP); Nonoxynol 4 (USAN); Nonoxynol 15 (USAN); Nonoxynol 30 (USAN); p-Nonylphenyl polyethylene glycol ether; Nonoxynol 10 組成式 C15H24O(C2H4O)n 効能 避妊薬, 殺精子薬, 湿潤剤, 可溶化剤, 界面活性剤 リンク CAS: 26027-38-3 PubChem: 47208146 LigandBox: D06490 日化辞: J62.952I /// エントリ D06494 Crude Drug 一般名 ホミカチンキ (JP18); Nux vomica tincture (JP18) 成分 ストリキニーネ [CPD:C06522], ブルシン [CPD:C09084], ボミシン [CPD:C09255], ロガニン [CPD:C01433] ソース Strychnos nux-vomica [TAX:28545] コード 薬効分類: 2333 商品: D06494 効能 胃液分泌促進薬 コメント マチン(馬銭)の種子 主要成分: ストリキニン [CPD:C06522] 中枢神経興奮. 胃腸機能亢進 リンク CAS: 8046-97-7 PubChem: 47208150 /// エントリ D06495 Drug 一般名 酢酸オクトレオチド; Octreotide acetate (USP) 組成式 C49H66N10O10S2. (C2H4O2)x クラス ホルモン関連薬 DG01588 ソマトスタチン受容体作動薬 コード ATCコード: H01CB02 化学構造グループ: DG00501 商品 (DG00501): D02250 D06495 効能 ホルモン分泌抑制薬, ソマトスタチン受容体作動薬 コメント 持続性ソマトスタチンアナログ ターゲット SSTR2 [HSA:6752] [KO:K04218] 相互作用 リンク CAS: 79517-01-4 PubChem: 47208151 LigandBox: D06495 日化辞: J398.406K /// エントリ D06498 Drug 一般名 人血小板濃厚液; Concentrated human blood platelet コード 薬効分類: 6342 商品: D06498 効能 血小板補充薬 疾患 血小板減少症 [DS:H00978] リンク PubChem: 47208154 /// エントリ D06499 Crude Drug 一般名 アヘンチンキ (JP18); Opium tincture (JP18) 成分 モルヒネ [CPD:C01516], コデイン [CPD:C06174], パパベリン [CPD:C06533], ノスカピン [CPD:C09592] ソース Papaver somniferum [TAX:3469] クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード 薬効分類: 8113 ATCコード: A07DA02 N02AA02 化学構造グループ: DG00091 商品 (DG00091): D03444 D06499 効能 麻薬性鎮痛薬 コメント ケシ科アヘンの滲出物, アヘンアルカロイド 主要成分: モルヒネ [DR:D08233] 相互作用 リンク CAS: 8008-60-4 PubChem: 47208155 日化辞: J2.178.389G /// エントリ D06500 Crude Drug 一般名 トウヒチンキ (JP18); 橙皮チンキ; Orange peel tincture (JP18); Orange peel tincture, sweet (NF) 成分 d-リモネン [CPD:C06078], ナリンギン [CPD:C09789], ネオヘスペリジン [CPD:C09806], ロイホリン [CPD:C12627], リモニン [CPD:C03514], ペクチン [CPD:C00714], モノテルペンアルコール類, モノテルペンエステル, モノテルペンカルボニル類, セスキテルペン類, クマリン類, 2-アルケニル ソース Citrus aurantium [TAX:43166], Citrus sinensis [TAX:2711] コード 薬効分類: 2333 商品: D06500 効能 矯味・矯臭剤 コメント ミカン科ミカン属ビターオレンジ、ダイダイの成熟した果皮 主要成分: リモネン [CPD:C06078] 鎮静作用, 中枢抑制, 胆汁分泌促進 ミカン科ミカン属オレンジ, スイートオレンジの果皮 リンク PubChem: 47208156 /// エントリ D06501 Crude Drug 一般名 トウヒシロップ (JP18); 橙皮シロップ; Orange peel syrup (JP18) 成分 d-リモネン [CPD:C06078], ナリンギン [CPD:C09789], ネオヘスペリジン [CPD:C09806], ロイホリン [CPD:C12627], リモニン [CPD:C03514], ペクチン [CPD:C00714], モノテルペンアルコール類, モノテルペンエステル, モノテルペンカルボニル類, セスキテルペン類, クマリン類, 2-アルケニル ソース Citrus aurantium [TAX:43166] コード 薬効分類: 2333 商品: D06501 効能 矯味・矯臭剤 コメント ミカン科ミカン属ビターオレンジ、ダイダイの成熟した果皮 主要成分: リモネン [CPD:C06078] 鎮静作用, 中枢抑制, 胆汁分泌促進 リンク PubChem: 47208157 /// エントリ D06502 Drug 一般名 ポリオキシエチレン (160)ポリオキシプロピレン (30)グリコール; Polyoxyethylene (160) polyoxypropylene (30) glycol; Poloxamer 188 効能 界面活性剤 コメント 非イオン性界面活性剤, 開心術における体外循環時溶血防止剤 リンク PubChem: 47208158 /// エントリ D06503 Drug 一般名 ペメトレキセドナトリウム水和物 (JAN); Pemetrexed sodium hydrate (JAN); Pemetrexed disodium heptahydrate 組成式 C20H19N5O6. 7H2O. 2Na 質量 597.187 分子量 597.4813 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01978 葉酸類似体 コード 薬効分類: 4229 ATCコード: L01BA04 化学構造グループ: DG00682 商品 (DG00682): D07472 D03828 D06503 D10596 D11352 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 疾患 悪性胸膜中皮腫 [DS:H00015] 非小細胞肺癌 [DS:H00014] ターゲット TYMS [HSA:7298] [KO:K00560] DHFR [HSA:1719 200895] [KO:K00287] GART [HSA:2618] [KO:K11787] 相互作用 リンク PubChem: 47208159 LigandBox: D06503 /// エントリ D06504 Drug 一般名 狂犬病ワクチン; Rabies vaccine コード ATCコード: J07BG01 商品: D06504 効能 能動免疫 (狂犬病) 相互作用 リンク PubChem: 47208160 /// エントリ D06505 Drug 一般名 デンプン, 局所用; Starch, topical (USP) 効能 粉剤 リンク PubChem: 47208161 /// エントリ D06506 Drug 一般名 デンプン, プレゼラチナイズド; Starch, pregelatinized (NF) 効能 錠賦形剤 リンク CAS: 9005-25-8 PubChem: 47208162 日化辞: J203.726B J203.727K J203.739D J203.741F /// エントリ D06507 Drug 一般名 デンプン; Starch コード 同一コード: C00369 G10545 効能 粉剤, 賦形剤 リンク CAS: 9005-25-8 PubChem: 47208163 日化辞: J203.726B J203.727K J203.739D J203.741F /// エントリ D06508 Drug 一般名 セラック; Shellac (NF) ソース Laccifer lacca KERR [TAX:473130] 効能 錠コーティング剤 コメント カイガラムシ科ラックカイガラムシの分泌する樹脂状物質を、精製して得る リンク CAS: 9000-59-3 PubChem: 47208164 日化辞: J335.624H /// エントリ D06509 Crude Drug 一般名 白色セラック (JP18); White shellac (JP18) ソース Laccifer lacca KERR [TAX:473130] 効能 コーティング剤 コメント カイガラムシ科ラックカイガラムシの分泌する樹脂状物質を、温時アルカリ性水溶液で抽出、漂白したものより得る リンク PubChem: 47208165 /// エントリ D06510 Drug 一般名 乾燥痘そうワクチン (JP18); Freeze-dried smallpox vaccine (JP18) コード ATCコード: J07BX01 効能 能動免疫 (痘瘡) リンク PubChem: 47208166 /// エントリ D06511 Drug 一般名 乾燥細胞培養痘そうワクチン (JP18); Freeze-dried smallpox vaccine prepared in cell culture (JP18) コード 薬効分類: 6313 ATCコード: J07BX01 商品: D06511 効能 能動免疫 (痘瘡) 疾患 痘そう [DS:H00372] サル痘 [DS:H00373] 相互作用 リンク PubChem: 47208167 /// エントリ D06512 Drug 一般名 乾燥弱毒生風しんワクチン (JP18); Freeze-dried live attenuated rubella vaccine (JP18) コード 薬効分類: 6313 ATCコード: J07BJ01 商品: D06512 商品 (mixture): D08804 効能 能動免疫 (風疹) 疾患 風しん [DS:H00395] 相互作用 リンク PubChem: 47208168 /// エントリ D06513 Drug 一般名 乾燥破傷風ウマ抗毒素 (JAN); Freeze-dried tetanus antitoxin, equine (JAN) コード ATCコード: J06AA02 化学構造グループ: DG00669 効能 抗毒素 リンク CAS: 93384-51-1 PubChem: 47208169 /// エントリ D06514 Drug 一般名 百日咳ワクチン; Pertussis vaccine 効能 能動免疫 (百日咳) リンク PubChem: 47208170 /// エントリ D06515 Drug 一般名 沈降百日咳ワクチン; Pertussis vaccine adsorbed 効能 能動免疫 (百日咳) リンク PubChem: 47208171 /// エントリ D06516 Drug 一般名 淡黄色フェノールフタレイン; Phenolphthalein, yellow クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード ATCコード: A06AB04 化学構造グループ: DG00070 効能 下剤 相互作用 リンク PubChem: 47208172 /// エントリ D06517 Drug 一般名 ピルメノール塩酸塩; Pirmenol hydrochloride (USAN) 組成式 C22H30N2O. HCl 質量 374.2125 分子量 374.9473 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01649 クラスIa抗不整脈薬 コード 化学構造グループ: DG01381 商品 (DG01381): D01785 効能 抗不整脈薬, 心抑制薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 61477-94-9 PubChem: 47208173 LigandBox: D06517 日化辞: J354.310B /// エントリ D06518 Drug 一般名 非吸収性外科用縫合糸; Suture, nonabsorbable surgical (USP) 効能 手術補助 リンク PubChem: 47208174 /// エントリ D06520 Drug 一般名 トルポビドン I131; Tolpovidone I 131 (USAN) 組成式 C7H6I(C6H9NO)n 効能 診断補助薬 (低アルブミン血症), 放射性医薬品 リンク PubChem: 47208176 /// エントリ D06521 Drug 一般名 軽質無水ケイ酸 (JP18); 二酸化ケイ素; シリカゲル; Light anhydrous silicic acid (JP18); Silicon dioxide (NF); Silica gel 組成式 SiO2 質量 59.9668 分子量 60.0843 コード ATCコード: A03AX13 化学構造グループ: DG00051 効能 懸濁剤 リンク CAS: 7631-86-9 PubChem: 47208177 日化辞: J203.750E J43.598H /// エントリ D06522 Drug 一般名 コロイド状二酸化ケイ素; Silicon dioxide, colloidal (NF); Silica 組成式 SiO2 質量 59.9668 分子量 60.0843 コード ATCコード: A03AX13 化学構造グループ: DG00051 効能 懸濁剤, 希釈剤, 肥厚剤 リンク CAS: 7631-86-9 PubChem: 47208178 日化辞: J203.750E J43.598H /// エントリ D06525 Drug 一般名 ホルマリン水 (JP18); Formalin water (JP18) 組成式 CH2O. xH2O 効能 殺菌消毒薬 リンク PubChem: 47208181 LigandBox: D06525 /// エントリ D06532 Mixture Drug 一般名 転化糖; Sugar, invert (USP) 成分 ブドウ糖 [DR:D00009], 果糖 [DR:D00114] コード ATCコード: C05BB03 効能 流動栄養補充剤 コメント 転化糖はショ糖を酸あるいは酵素によって、果糖 [DR:D00114] およびブドウ糖 [DR:D00009] に加水分解されたもの リンク CAS: 8013-17-0 PubChem: 47208188 日化辞: J209.203D /// エントリ D06534 Drug 一般名 フェノール水 (JP18); 消毒用フェノール水 (JP18); Phenolated water (JP18); Phenolated water for disinfection (JP18); Phenol hydrate 組成式 C6H6O. H2O 質量 112.0524 分子量 112.1265 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 コード 薬効分類: 2619 ATCコード: C05BB05 D08AE03 N01BX03 R02AA19 化学構造グループ: DG00301 商品 (DG00301): D00033 D06534 効能 外皮用殺菌消毒薬 相互作用 リンク PubChem: 47208190 LigandBox: D06534 /// エントリ D06539 Drug 一般名 デキストラン40 (JP18); Dextran 40 (JP18/USP) 組成式 (C12H20O10)n コード 同一コード: C00372 G10502 ATCコード: B05AA05 化学構造グループ: DG00180 商品 (DG00180): D02141 D03343 D06539 商品 (mixture): D04963 効能 血流改善, 血漿増量剤 相互作用 リンク CAS: 9004-54-0 PubChem: 47208195 日化辞: J946F /// エントリ D06540 Drug 一般名 デキストラン70 (JP18); Dextran 70 (JP18/USP) 組成式 (C12H20O10)n コード 同一コード: C00372 G10502 ATCコード: B05AA05 化学構造グループ: DG00180 商品 (DG00180): D02141 D03343 D06539 効能 血漿増量剤 相互作用 リンク CAS: 9004-54-0 PubChem: 47208196 日化辞: J946F /// エントリ D06541 Drug 一般名 デキストラン75; Dextran 75 (USAN) 組成式 (C12H20O10)n コード 同一コード: C00372 G10502 ATCコード: B05AA05 化学構造グループ: DG00180 商品 (DG00180): D02141 D03343 D06539 効能 血漿増量剤 相互作用 リンク CAS: 9004-54-0 PubChem: 47208197 日化辞: J946F /// エントリ D06542 Drug 一般名 エタノール (JP18); Ethanol (JP18) コード 同一コード: C00469 薬効分類: 2615 ATCコード: D08AX08 V03AB16 V03AZ01 化学構造グループ: DG00430 商品 (DG00430): D00068 D04855 D06542 商品 (mixture): D04732 D04744 D06620 効能 外皮用殺菌消毒薬 相互作用 リンク PubChem: 47208198 /// エントリ D06543 Drug 一般名 ビタミンA; レチノール; Vitamin A (USP); Retinol; Vitamin A1 組成式 C20H30O 質量 286.2297 分子量 286.4516 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01604 レチノール誘導体 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 コード 同一コード: C00473 薬効分類: 3111 ATCコード: A11CA01 D10AD02 R01AX02 S01XA02 化学構造グループ: DG00123 商品 (DG00123): D06543 D00164 効能 ビタミンA補充薬, レチノイン酸受容体(RAR)作動薬 疾患 夜盲症 [DS:H00787] ターゲット NR1B (RAR) [HSA:5914 5915 5916] [KO:K08527 K08528 K08529] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558] 相互作用 リンク CAS: 68-26-8 PubChem: 47208199 PDB-CCD: RTL LigandBox: D06543 日化辞: J1.417F /// エントリ D06544 Drug 一般名 コルチコトロピン, リポジトリ; Corticotropin, repository (USP) クラス ホルモン関連薬 DG01629 副腎皮質刺激ホルモン コード ATCコード: H01AA01 化学構造グループ: DG00492 商品 (DG00492): D00146 効能 診断薬(副腎皮質機能不全), メラノコルチン2受容体作動薬 コメント グルココルチコイド 副腎皮質刺激ホルモン(ACTH) ターゲット MC2R [HSA:4158] [KO:K04200] 相互作用 リンク CAS: 9002-60-2 PubChem: 47208200 日化辞: J388.225J /// エントリ D06546 Drug 一般名 酢酸テリパラチド水和物; Teriparatide acetate (USAN); Teriparatide acetate hydrate 組成式 C181H291N55O51S2. (C2H4O2)x. yH2O クラス ホルモン関連薬 DG01661 副甲状腺ホルモンと類似体 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 コード ATCコード: H05AA02 化学構造グループ: DG00512 商品 (DG00512): D06078 D03358 効能 低カルシウム血症診断薬, 副甲状腺ホルモン受容体作動薬 ターゲット PTH1R [HSA:5745] [KO:K04585] 相互作用 リンク CAS: 99294-94-7 PubChem: 47208202 /// エントリ D06547 Drug 一般名 破傷風トキソイド; Tetanus toxoid (USP); TT コード ATCコード: J07AM01 化学構造グループ: DG00673 商品 (DG00673): D05316 商品 (mixture): D05257 効能 トキソイド リンク PubChem: 47208203 /// エントリ D06551 Drug 一般名 アフィモキシフェン; Afimoxifene (USAN/INN) 組成式 C26H29NO2 質量 387.2198 分子量 387.514 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01585 エストロゲン受容体拮抗薬 DG01620 タモキシフェン系抗腫瘍薬 ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 68392-35-8 PubChem: 47208207 PDB-CCD: OHT LigandBox: D06551 /// エントリ D06552 Drug 一般名 アルカフタジン (JAN); Alcaftadine (JAN/USAN/INN) 組成式 C19H21N3O 質量 307.1685 分子量 307.3895 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: S01GX11 商品: D06552 効能 抗アレルギー薬, 抗炎症薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 147084-10-4 PubChem: 47208208 LigandBox: D06552 /// エントリ D06553 Drug 一般名 アログリプチン安息香酸塩 (JAN); Alogliptin benzoate (JAN/USAN) 組成式 C18H21N5O2. C7H6O2 質量 461.2063 分子量 461.513 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01601 DPP-4阻害薬 コード 薬効分類: 3969 ATCコード: A10BH04 商品: D06553 商品 (mixture): D10159 D10253 効能 糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] ターゲット DPP4 (CD26) [HSA:1803] [KO:K01278] 相互作用 リンク CAS: 850649-62-6 PubChem: 47208209 LigandBox: D06553 /// エントリ D06554 Drug 一般名 アルベスピマイシン塩酸塩; Alvespimycin hydrochloride (USAN) 組成式 C32H48N4O8. HCl 質量 652.3239 分子量 653.2065 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント ゲルダナマイシ [CPD:C11222] の半合成 ターゲット HSP90 [HSA:3320 3326 7184] [KO:K04079 K09487] リンク CAS: 467214-21-7 PubChem: 47208210 LigandBox: D06554 /// エントリ D06555 Drug 一般名 アモリモジンベピプラスミド; Amolimogene bepiplasmid (USAN) 効能 抗ウイルス薬, 能動免疫 (パピローマウイルス) コメント 子宮頸部異形成治療DNAワクチン (ヒトパピローマウイルスワクチン) ターゲット HPV protein E6 [KO:K21807] HPV protein E7 [KO:K21809] リンク CAS: 870524-46-2 PubChem: 47208211 /// エントリ D06556 Drug 一般名 アプリモドメシラート; Apilimod mesylate (USAN) 組成式 C23H26N6O2. (CH4SO3)2 質量 610.188 分子量 610.7029 クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 効能 抗炎症薬, IL-12/IL-23阻害薬 ターゲット IL12 [HSA:3592 3593] [KO:K05406 K05425] IL23A [HSA:51561] [KO:K05426] リンク CAS: 870087-36-8 PubChem: 47208212 LigandBox: D06556 /// エントリ D06557 Drug 一般名 アプラビロック塩酸塩; Aplaviroc hydrochloride (USAN) 組成式 C33H43N3O6. HCl 質量 613.2919 分子量 614.172 効能 抗ウイルス薬, ケモカイン受容体5拮抗薬 ターゲット CCR5 (CD195) [HSA:1234] [KO:K04180] リンク CAS: 461023-63-2 PubChem: 47208213 LigandBox: D06557 /// エントリ D06558 Drug 一般名 アズトレオナムリシン; Aztreonam lysine (USAN) 組成式 C13H17N5O8S2. C6H14N2O2 質量 581.1574 分子量 581.6203 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01454 モノバクタム DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード ATCコード: J01DF01 化学構造グループ: DG00589 商品 (DG00589): D00240 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 827611-49-4 PubChem: 47208214 LigandBox: D06558 /// エントリ D06559 Drug 一般名 バラマピモド; Balamapimod (USAN) 組成式 C30H32ClN7OS 質量 573.2078 分子量 574.1394 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 863029-99-6 PubChem: 47208215 LigandBox: D06559 /// エントリ D06560 Drug 一般名 バタブリン; Batabulin (USAN/INN) 組成式 C13H7F6NO3S 質量 371.0051 分子量 371.255 コード 化学構造グループ: DG01412 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 195533-53-0 PubChem: 47208216 PDB-CCD: T13 LigandBox: D06560 /// エントリ D06561 Drug 一般名 バビツキシマブ; Bavituximab (USAN/INN) 組成式 C6446H9946N1702O2042S42 質量 145213.5024 分子量 145302.8516 配列 (Heavy chain) EVQLQQSGPE LEKPGASVKL SCKASGYSFT GYNMNWVKQS HGKSLEWIGH IDPYYGDTSY NQKFRGKATL TVDKSSSTAY MQLKSLTSED SAVYYCVKGG YYGHWYFDVW GAGTTVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSRDE LTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASLGERVS LTCRASQDIG SSLNWLQQGP DGTIKRLIYA TSSLDSGVPK RFSGSRSGSD YSLTISSLES EDFVDYYCLQ YVSSPPTFGA GTKLELKRAD AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H147-H203, H223-L214, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'96, H'147-H'203, H'223-L'214, H'264-H'324, H'370-H'428, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗ウイルス薬, 抗ホスファチジルセリン抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット phosphatidylserine (host-specific proteins) リンク CAS: 648904-28-3 PubChem: 47208217 /// エントリ D06562 Drug 一般名 硫酸ベドラドリン; Bedoradrine sulfate (USAN) 組成式 (C24H32N2O5)2. H2SO4 質量 954.4296 分子量 955.121 効能 気管支拡張薬, 子宮収縮抑制薬, β2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] リンク CAS: 194785-31-4 PubChem: 47208218 LigandBox: D06562 /// エントリ D06563 Drug 一般名 ベラジェンプマツセル-L; Belagenpumatucel-L (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 細胞治療薬 ターゲット TGFB2 [HSA:7042] [KO:K13376] リンク PubChem: 47208219 /// エントリ D06564 Drug 一般名 ベビリマットジメグルミン; Bevirimat dimeglumine (USAN) 組成式 C36H56O6. (C7H17NO5)2 質量 974.629 分子量 975.2534 効能 抗ウイルス薬 ターゲット HIV gag [KO:K22951] (mRNA) リンク CAS: 823821-85-8 PubChem: 47208220 LigandBox: D06564 /// エントリ D06565 Drug 一般名 ガルスルファーゼ (遺伝子組換え) (JAN); ガルスルファーゼ; Galsulfase (USAN/INN); Galsulfase (genetical recombination) (JAN) 組成式 C2529H3843N689O716S16 質量 55833.1016 分子量 55867.8004 配列 AGASRPPHLV FLLADDLGWN DVGFHGSRIR TPHLDALAAG GVLLDNYYTQ PLCTPSRSQL LTGRYQIRTG LQHQIIWPCQ PSCVPLDEKL LPQLLKEAGY TTHMVGKWHL GMYRKECLPT RRGFDTYFGY LLGSEDYYSH ERCTLIDALN VTRCALDFRD GEEVATGYKN MYSTNIFTKR AIALITNHPP EKPLFLYLAL QSVHEPLQVP EEYLKPYDFI QDKNRHHYAG MVSLMDEAVG NVTAALKSSG LWNNTVFIFS TDNGGQTLAG GNNWPLRGRK WSLWEGGVRG VGFVASPLLK QKGVKNRELI HISDWLPTLV KLARGHTNGT KPLDGFDVWK TISEGSPSPR IELLHNIDPN FVDSSPCPRN SMAPAKDDSS LPEYSAFNTS VHAAIRHGNW KLLTGYPGCG YWFPPPSQYN VSEIPSSDPP TKTLWLFDID RDPEERHDLS REYPHIVTKL LSRLQFYHKH SVPVYFPAQD PRCDPKATGV WGPWM タイプ Peptide コード 薬効分類: 3959 ATCコード: A16AB08 商品: D06565 効能 ライソゾーム病治療薬, 酵素補充薬 (アリルスルファターゼB) 疾患 ムコ多糖症VI型 [DS:H00131] タイプ 酵素補充療法薬 ターゲット ARSB* [HSA_VAR:411v1] [HSA:411] [KO:K01135] ネットワーク N10014 ARSB欠損への酵素補充薬 リンク CAS: 552858-79-4 PubChem: 47208221 /// エントリ D06566 Drug 一般名 ビフェプルノクス; Bifeprunox (USAN/INN); OPC-4392 組成式 C24H23N3O2 質量 385.179 分子量 385.4583 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01304 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬, セロトニン5-HT1A受容体作動薬 ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 350992-10-8 PubChem: 47208222 LigandBox: D06566 /// エントリ D06567 Drug 一般名 メシル酸ビフェプルノクス; Bifeprunox mesylate (USAN) 組成式 C24H23N3O2. CH4SO3 質量 481.1671 分子量 481.564 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01304 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体部分拮抗薬, セロトニン5-HT1A受容体作動薬 ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 350992-13-1 PubChem: 47208223 LigandBox: D06567 /// エントリ D06568 Drug 一般名 ビスジスリゾールナトリウム; Bisdisulizole disodium (USAN) 組成式 C20H12N4O12S4. 2Na 質量 673.913 分子量 674.5684 効能 紫外線保護剤 リンク CAS: 180898-37-7 PubChem: 47208224 LigandBox: D06568 /// エントリ D06569 Drug 一般名 ブレメラノチド; Bremelanotide (USAN/INN); PT-141 組成式 C50H68N14O10 質量 1024.5243 分子量 1025.1627 コード ATCコード: G02CX05 化学構造グループ: DG03063 商品 (DG03063): D11629 効能 メラノコルチン受容体作動薬 ターゲット MC4R [HSA:4160] [KO:K04202] MC1R [HSA:4157] [KO:K04199] リンク CAS: 189691-06-3 PubChem: 47208225 LigandBox: D06569 /// エントリ D06570 Drug 一般名 カモブコール; Camobucol (USAN/INN) 組成式 C33H50O4S2 質量 574.3151 分子量 574.8777 効能 抗炎症薬, 抗酸化薬 ターゲット VCAM1 [HSA:7412] [KO:K06527] リンク CAS: 216167-92-9 PubChem: 47208226 LigandBox: D06570 /// エントリ D06571 Drug 一般名 アンチトロンビンIII; Antithrombin III human (USP); Antithrombin III (INN) クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01709 ヘパリン系抗凝固薬 コード ATCコード: B01AB02 効能 抗凝固薬 コメント See Antithrombin III [HSA:462] [KO:K03911] 相互作用 リンク CAS: 9000-94-6 PubChem: 47208227 /// エントリ D06573 Drug 一般名 カリスバメート; Carisbamate (USAN) 組成式 C9H10ClNO3 質量 215.0349 分子量 215.6336 コード ATCコード: N03AX19 効能 抗てんかん薬 相互作用 リンク CAS: 194085-75-1 PubChem: 47208229 LigandBox: D06573 /// エントリ D06574 Drug 一般名 カソピタントメシル酸塩; Casopitant mesylate (USAN) 組成式 C30H35F7N4O2. CH4SO3 質量 712.2529 分子量 712.719 クラス 消化器系用薬 DG01762 制吐薬 コード ATCコード: A04AD13 効能 抗不安薬, 抗うつ薬, 制吐薬, NK1受容体拮抗薬 ターゲット TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222] 相互作用 リンク CAS: 414910-30-8 PubChem: 47208230 LigandBox: D06574 /// エントリ D06575 Drug 一般名 カトラミラスト; Catramilast (USAN/INN) 組成式 C17H22N2O3 質量 302.163 分子量 302.3682 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 183659-72-5 PubChem: 47208231 LigandBox: D06575 /// エントリ D06576 Drug 一般名 フマル酸セビパブリン; Cevipabulin fumarate (USAN); Cevipabulin fumarate dihydrate 組成式 C18H18ClF5N6O. C4H4O4. 2H2O 質量 616.1472 分子量 616.9229 コード 化学構造グループ: DG01413 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 849550-69-2 PubChem: 47208232 LigandBox: D06576 /// エントリ D06577 Drug 一般名 コンツスジーンラデノベク; Contusugene ladenovec (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 遺伝子治療薬 リンク CAS: 600735-73-7 PubChem: 47208233 /// エントリ D06578 Drug 一般名 デナグリプチントシラート; Denagliptin tosylate (USAN) 組成式 C20H18F3N3O. C7H8O3S 質量 545.1596 分子量 545.5733 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01601 DPP-4阻害薬 効能 糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 ターゲット DPP4 (CD26) [HSA:1803] [KO:K01278] 相互作用 リンク CAS: 811432-66-3 PubChem: 47208234 LigandBox: D06578 /// エントリ D06579 Drug 一般名 デニブリン塩酸塩; Denibulin hydrochloride (USAN) 組成式 C18H19N5O3S. HCl 質量 421.0975 分子量 421.9011 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 779356-64-8 PubChem: 47208235 LigandBox: D06579 /// エントリ D06580 Drug 一般名 デキセルブシタビン; Dexelvucitabine (USAN/INN) 組成式 C9H10FN3O3 質量 227.0706 分子量 227.1924 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) DG01440 アラビノフラノシル系抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク CAS: 134379-77-4 PubChem: 47208236 LigandBox: D06580 /// エントリ D06581 Drug 一般名 ジソモチド; Disomotide (USAN/INN) 組成式 C47H74N10O14S 質量 1034.5107 分子量 1035.2141 配列 H-Ile Met Asp Gln Val Pro Phe Ser Val-OH タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント メラノーマペプチドワクチン リンク CAS: 181477-43-0 PubChem: 47208237 /// エントリ D06582 Drug 一般名 エルシブコール; Elsibucol (USAN/INN) 組成式 C35H54O4S2 質量 602.3464 分子量 602.9309 効能 抗炎症薬, 免疫抑制薬 ターゲット VCAM1 [HSA:7412] [KO:K06527] リンク CAS: 216167-95-2 PubChem: 47208238 LigandBox: D06582 /// エントリ D06590 Drug 一般名 フィラテグラスト; Firategrast (USAN) 組成式 C27H27F2NO6 質量 499.1806 分子量 499.5032 効能 抗炎症薬 ターゲット ITGA4 (CD49D) [HSA:3676] [KO:K06483] リンク CAS: 402567-16-2 PubChem: 47208241 LigandBox: D06590 /// エントリ D06596 Drug 一般名 フォロデシン; Forodesine (USAN/INN) 組成式 C11H14N4O4 質量 266.1015 分子量 266.2533 コード 化学構造グループ: DG01392 商品 (DG01392): D04245 効能 抗悪性腫瘍薬, プリンヌクレオシドホスホリラーゼ(PNP)阻害薬 ターゲット PNP [HSA:4860] [KO:K03783] リンク CAS: 209799-67-7 PubChem: 47208247 PDB-CCD: IMH LigandBox: D06596 /// エントリ D06597 Drug 一般名 ホスアプレピタントメグルミン (JAN); フォサプレピタントジメグルミン; Fosaprepitant dimeglumine (USAN); Fosaprepitant meglumine (JAN) 組成式 C23H22F7N4O6P. (C7H17NO5)2 質量 1004.3379 分子量 1004.8337 クラス 消化器系用薬 DG01762 制吐薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 代謝酵素誘導薬 DG02886 CYP2C9誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード 薬効分類: 2391 ATCコード: A04AD12 化学構造グループ: DG00066 商品 (DG00066): D02968 D06597 効能 制吐薬, NK1受容体拮抗薬 コメント プロドラッグ活性体: アプレピタント [DR:D02968] 悪心・嘔吐治療薬 ターゲット TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C9 [HSA:1559] CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 265121-04-8 PubChem: 47208248 LigandBox: D06597 /// エントリ D06598 Drug 一般名 ガミスロマイシン; Gamithromycin (USAN/INN) 組成式 C40H76N2O12 質量 776.5398 分子量 777.0376 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01875 15員環マクロライド系抗生物質 効能 抗生物質 (獣医薬), タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 145435-72-9 PubChem: 47208249 LigandBox: D06598 /// エントリ D06600 Drug 一般名 ギリプラジブ; Giripladib (USAN) 組成式 C41H36ClF3N2O4S 質量 744.2036 分子量 745.2488 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 細胞質型ホスホリパーゼA2α阻害薬 ターゲット PLA2G4A [HSA:5321] [KO:K16342] リンク CAS: 865200-20-0 PubChem: 47208251 LigandBox: D06600 /// エントリ D06601 Drug 一般名 ヘモグロビングルタマー-256 (ヒト); Hemoglobin glutamer-256 (human) (USAN) 効能 酸素運搬代用血液 リンク CAS: 679404-95-6 PubChem: 47208252 /// エントリ D06604 Drug 一般名 ボルヒアルロニダーゼアルファ (遺伝子組換え) (JAN); ヒアルロニダーゼ (ヒト組換え型); Hyaluronidase (human recombinant) (USAN); Vorhyaluronidase alfa (genetical recombination) (JAN) 組成式 C2327H3553N589O667S20 質量 51060.6624 分子量 51092.9558 配列 LNFRAPPVIP NVPFLWAWNA PSEFCLGKFD EPLDMSLFSF IGSPRINATG QGVTIFYVDR LGYYPYIDSI TGVTVNGGIP QKISLQDHLD KAKKDITFYM PVDNLGMAVI DWEEWRPTWA RNWKPKDVYK NRSIELVQQQ NVQLSLTEAT EKAKQEFEKA GKDFLVETIK LGKLLRPNHL WGYYLFPDCY NHHYKKPGYN GSCFNVEIKR NDDLSWLWNE STALYPSIYL NTQQSPVAAT LYVRNRVREA IRVSKIPDAK SPLPVFAYTR IVFTDQVLKF LSQDELVYTF GETVALGASG IVIWGTLSIM RSMKSCLLLD NYMETILNPY IINVTLAAKM CSQVLCQEQG VCIRKNWNSS DYLHLNPDNF AIQLEKGGKF TVRGKPTLED LEQFSEKFYC SCYSTLSCKE KADVKDTDAV DVCIADGVCI DAFLKPPMET EEPQIFY (Disulfide bridge: 25-316, 189-203, 341-352, 346-400, 402-408, 423-429; Glycosylation site: 47, 131, 200, 219, 333, 358, 440) タイプ Peptide コード ATCコード: B06AA03 化学構造グループ: DG00190 商品 (DG00190): D04455 D04456 D06604 商品 (mixture): D11393 D11560 D11934 D11967 D12684 効能 伝播補助剤 コメント ヒアルロニダーゼ [KO:K01197] [EC:3.2.1.35] リンク CAS: 757971-58-7 PubChem: 47208255 /// エントリ D06606 Drug 一般名 イブプロフェンL-リシン (JAN); Ibuprofen lysine (USAN); Ibuprofen L-lysine (JAN); Solufenum 組成式 C13H18O2. C6H14N2O2 質量 352.2362 分子量 352.4684 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 薬効分類: 2190 ATCコード: C01EB16 G02CC01 M01AE01 M02AA13 R02AX02 化学構造グループ: DG00245 商品 (DG00245): D00126 D01122 D06606 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 疾患 動脈管開存症 [DS:H01630] コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 57469-77-9 PubChem: 47208257 LigandBox: D06606 日化辞: J300.133D /// エントリ D06607 Drug 一般名 イミソパセムマンガネーゼ; Imisopasem manganese (USAN/INN) 組成式 C21H35N5. Mn. 2Cl 質量 482.165 分子量 483.3801 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 リンク CAS: 218791-21-0 PubChem: 47208258 LigandBox: D06607 /// エントリ D06608 Drug 一般名 ヨードフィルト酸 (I123); 15-(4-ヨードフェニル)-3(R,S)-メチルペンタデカン酸(123I); Iodofiltic acid I 123 (USAN/INN); 15-(4-Iodophenyl)-3(R,S)-methylpentadecanoic acid (123I); 15-(p-Iodophenyl)-3-methylpentadecanoic acid (123I) 組成式 C22H35IO2 質量 454.1693 分子量 458.4166 コード 同一コード: C13426 薬効分類: 4300 商品: D06608 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 心疾患診断薬 リンク PubChem: 47208259 LigandBox: D06608 /// エントリ D06609 Drug 一般名 ラパキスタット酢酸エステル (JAN); ラパキスタットアセタート; Lapaquistat acetate (JAN/USAN) 組成式 C33H41ClN2O9 質量 644.2501 分子量 645.1396 効能 脂質異常症治療薬, コレステロール低下薬, スクアレン合成酵素阻害薬 ターゲット FDFT1 [HSA:2222] [KO:K00801] リンク CAS: 189060-13-7 PubChem: 47208260 LigandBox: D06609 /// エントリ D06610 Drug 一般名 ラプルーセル-T; Lapuleucel-T (USAN); APC 8024 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 タイプ 細胞治療薬 ターゲット ERBB2 (HER2, CD340) [HSA:2064] [KO:K05083] リンク CAS: 845680-07-1 PubChem: 47208261 /// エントリ D06611 Drug 一般名 レクサツムマブ; Lexatumumab (USAN/INN) 組成式 C6346H9832N1720O2002S42 質量 143510.869 分子量 143599.0211 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗TRAIL受容体2抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFRSF10B (TRAILR2, CD262) [HSA:8795] [KO:K04722] リンク CAS: 845816-02-6 PubChem: 47208262 日化辞: J2.677.509D /// エントリ D06612 Drug 一般名 リナクロチドアセタート; Linaclotide acetate (USAN) 組成式 C59H79N15O21S6. C2H4O2 質量 1585.411 分子量 1586.7884 クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード ATCコード: A06AX04 化学構造グループ: DG00079 商品 (DG00079): D09355 効能 蠕動促進薬, エンテロトキシン受容体作動薬 ターゲット GUCY2C [HSA:2984] [KO:K12320] 相互作用 リンク CAS: 851199-60-5 PubChem: 47208263 LigandBox: D06612 /// エントリ D06613 Drug 一般名 ロルカセリン塩酸塩; Lorcaserin hydrochloride (USAN); APD-356 組成式 C11H14ClN. HCl 質量 231.0582 分子量 232.1495 コード ATCコード: A08AA11 化学構造グループ: DG03052 効能 食欲抑制薬, セロトニン5-HT2C受容体作動薬 ターゲット HTR2C [HSA:3358] [KO:K04157] リンク CAS: 846589-98-8 PubChem: 47208264 LigandBox: D06613 /// エントリ D06618 Drug 一般名 メチルナルトレキソン臭化物 (JAN); Methylnaltrexone bromide (JAN/USAN) 組成式 C21H26NO4. Br 質量 435.1045 分子量 436.3394 クラス 鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード ATCコード: A06AH01 商品: D06618 商品 (mixture): D10751 効能 便秘治療薬, オピオイド受容体拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 73232-52-7 PubChem: 47208269 LigandBox: D06618 /// エントリ D06619 Drug 一般名 ミファムルチド; Mifamurtide (USAN); Mifamurtide hydrate 組成式 C59H108N6O19P. Na. xH2O コード ATCコード: L03AX15 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント ムラミン酸を有するペプチド ターゲット TLR4 (CD284) [HSA:7099] [KO:K10160] NOD2 [HSA:64127] [KO:K10165] リンク CAS: 838853-48-8 PubChem: 47208270 LigandBox: D06619 /// エントリ D06620 Mixture Drug 一般名 dl-カンフル・エタノール; dl-カンフル・メタノール変性アルコール; dl-Camphor and ethanol 成分 dl-カンフル [DR:D00098], エタノール [DR:D06542]もしくはメタノール変性アルコール コード 薬効分類: 2645 商品: D06620 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 鎮痒薬 疾患 凍瘡 [DS:H01643] 相互作用 リンク PubChem: 47208271 /// エントリ D06621 Drug 一般名 モタビズマブ; Motavizumab (USAN/INN) 組成式 C6476H10014N1706O2008S48 質量 145346.0521 分子量 145436.1498 コード ATCコード: J06BD02 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット RSV F protein [KO:K19261] リンク CAS: 677010-34-3 PubChem: 47208272 /// エントリ D06622 Drug 一般名 ネビボロール塩酸塩; Nebivolol hydrochloride (USAN) 組成式 C22H25F2NO4. HCl 質量 441.1518 分子量 441.8959 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: C07AB12 化学構造グループ: DG00319 商品 (DG00319): D06622 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, β1遮断薬 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 152520-56-4 PubChem: 47208273 LigandBox: D06622 /// エントリ D06623 Drug 一般名 パモ酸オランザピン; Olanzapine pamoate (USAN); Olanzapine pamoate monohydrate 組成式 C23H16O6. C17H20N4S. H2O 質量 718.2461 分子量 718.8173 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG03064 非定型抗精神病薬 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: N05AH03 化学構造グループ: DG00898 商品 (DG00898): D00454 D06623 効能 統合失調症治療薬 コメント 多元受容体標的化抗精神病薬 (MARTA) ターゲット HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] HTR6 [HSA:3362] [KO:K04162] HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146] DRD4 [HSA:1815] [KO:K04147] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544]; CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 221373-18-8 PubChem: 47208274 LigandBox: D06623 /// エントリ D06625 Drug 一般名 オムトリプトリドナトリウム; Omtriptolide sodium (USAN) 組成式 C24H27O9. Na 質量 482.1553 分子量 482.4555 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01725 エポキシド 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 195883-09-1 PubChem: 47208276 LigandBox: D06625 /// エントリ D06626 Drug 一般名 オナメラトゥーセル-L; Onamelatucel-L (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 細胞治療薬 リンク PubChem: 47208277 /// エントリ D06627 Drug 一般名 オベモチド; Ovemotide (USAN/INN) 組成式 C46H71N9O14 質量 973.512 分子量 974.1078 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント メラノーマペプチドワクチン リンク CAS: 181477-91-8 PubChem: 47208278 LigandBox: D06627 /// エントリ D06629 Drug 一般名 パフラミジンマレイン酸塩; Pafuramidine maleate (USAN); DB289 組成式 C20H20N4O3. C4H4O4 質量 480.1645 分子量 480.47 効能 抗マラリア薬, 抗原虫薬 リンク CAS: 837369-26-3 PubChem: 47208280 LigandBox: D06629 /// エントリ D06630 Drug 一般名 プラミコナゾール; Pramiconazole (USAN/INN) 組成式 C35H39F2N7O4 質量 659.3032 分子量 659.7255 クラス 抗真菌薬 DG01523 トリアゾール系抗真菌薬 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント トリアゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 219923-85-0 PubChem: 47208281 LigandBox: D06630 /// エントリ D06631 Drug 一般名 プリナベレル; Prinaberel (USAN/INN) 組成式 C15H10FNO3 質量 271.0645 分子量 271.2432 クラス ホルモン関連薬 DG01584 エストロゲン受容体作動薬 DG01630 β-エストロゲン受容体作動薬 効能 抗炎症薬, エストロゲン受容体β作動薬 ターゲット NR3A2 (ESR2) [HSA:2100] [KO:K08551] リンク CAS: 524684-52-4 PubChem: 47208282 PDB-CCD: 041 LigandBox: D06631 /// エントリ D06632 Drug 一般名 プルバンセリン; Pruvanserin (USAN/INN) 組成式 C22H21FN4O 質量 376.1699 分子量 376.4267 コード 化学構造グループ: DG01278 効能 抗うつ薬, 統合失調症治療薬, セロトニン受容体拮抗薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] リンク CAS: 443144-26-1 PubChem: 47208283 LigandBox: D06632 /// エントリ D06633 Drug 一般名 プルバンセリン塩酸塩; Pruvanserin hydrochloride (USAN) 組成式 C22H21FN4O. HCl 質量 412.1466 分子量 412.8877 コード 化学構造グループ: DG01278 効能 抗うつ薬, 統合失調症治療薬, セロトニン受容体拮抗薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] リンク CAS: 443144-27-2 PubChem: 47208284 LigandBox: D06633 /// エントリ D06634 Drug 一般名 レラカチブ; Relacatib (USAN/INN) 組成式 C27H32N4O6S 質量 540.2043 分子量 540.6312 効能 骨粗鬆症治療薬, カテプシンK阻害薬 ターゲット CTSK [HSA:1513] [KO:K01371] リンク CAS: 362505-84-8 PubChem: 47208285 LigandBox: D06634 /// エントリ D06635 Drug 一般名 リロナセプト; Rilonacept (USAN/INN) 組成式 C9030H13932N2400O2670S74 質量 201080.7512 分子量 201206.5291 クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 コード ATCコード: L04AC04 商品: D06635 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬 コメント Fc融合タンパク製剤 ターゲット IL1 [HSA:3552 3553] [KO:K04383 K04519] 相互作用 リンク CAS: 501081-76-1 PubChem: 47208286 /// エントリ D06636 Drug 一般名 リンファバート; Rinfabate (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 405341-12-0 PubChem: 47208287 /// エントリ D06637 Drug 一般名 ロミデプシン (JAN); Romidepsin (JAN/USAN/INN) 組成式 C24H36N4O6S2 質量 540.2076 分子量 540.6958 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03133 ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01XH02 商品: D06637 効能 抗悪性腫瘍薬, ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 疾患 末梢性T細胞リンパ腫 [DS:H01892] ターゲット HDAC [HSA:3065 3066 8841 9759 10014 10013 51564 55869 9734 83933 79885] [KO:K06067 K11404 K11406 K11407 K11408 K11405 K11409 K18671 K11418] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 128517-07-7 PubChem: 47208288 LigandBox: D06637 日化辞: J575.851C /// エントリ D06638 Drug 一般名 ロサブリン; Rosabulin (USAN) 組成式 C22H16N4O2S 質量 400.0994 分子量 400.453 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 501948-05-6 PubChem: 47208289 LigandBox: D06638 /// エントリ D06639 Drug 一般名 ルサラチドアセタート; Rusalatide acetate (USAN) 組成式 (C97H147N29O35S)3. (C2H4O2)2 質量 7050.1428 分子量 7054.4341 配列 Ala Gly Tyr Lys Pro Asp Glu Gly Lys Arg Gly Asp Ala Cys Glu Gly Asp Ser Gly Gly Pro Phe Val-NH2 タイプ Peptide 効能 血管再生薬, 組織修復薬 リンク CAS: 875455-82-6 PubChem: 47208290 /// エントリ D06640 Drug 一般名 セニカポク; Senicapoc (USAN) 組成式 C20H15F2NO 質量 323.1122 分子量 323.336 効能 鎌形赤血球貧血治療薬, カリウム中間体/小コンダクタンスカルシウム活性化チャネル拮抗薬 ターゲット KCNN4 [HSA:3783] [KO:K04945] リンク CAS: 289656-45-7 PubChem: 47208291 LigandBox: D06640 /// エントリ D06641 Drug 一般名 セルグリフロジンエタボナート; Sergliflozin etabonate (USAN) 組成式 C23H28O9 質量 448.1733 分子量 448.463 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01794 SGLT2阻害薬 効能 糖尿病治療薬, SGLT-2阻害薬 ターゲット SLC5A2 (SGLT2) [HSA:6524] [KO:K14382] 相互作用 リンク CAS: 408504-26-7 PubChem: 47208292 LigandBox: D06641 /// エントリ D06642 Drug 一般名 炭酸セベラマー; Sevelamer carbonate (USAN) 組成式 ((C3H7N)m. (C3H5ClO)n)x. (CH2O3)y コード ATCコード: V03AE02 化学構造グループ: DG01161 商品 (DG01161): D01983 D06642 効能 高リン血症治療薬 相互作用 リンク CAS: 845273-93-0 PubChem: 47208293 /// エントリ D06644 Drug 一般名 シプロイセル-T; Sipuleucel-T (USP) コード ATCコード: L03AX17 効能 抗悪性腫瘍薬, 自己CD54+細胞 タイプ 細胞治療薬 コメント がんワクチン リンク CAS: 917381-47-6 PubChem: 47208295 /// エントリ D06645 Drug 一般名 シタグリプチンリン酸塩水和物 (JP18); Sitagliptin phosphate (USAN); Sitagliptin phosphate hydrate (JP18); Sitagliptin phosphate monohydrate 組成式 C16H15F6N5O. H3PO4. H2O 質量 523.1055 分子量 523.3241 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01601 DPP-4阻害薬 コード 薬効分類: 3969 ATCコード: A10BH01 化学構造グループ: DG00118 商品 (DG00118): D06645 商品 (mixture): D10261 D11064 D11066 効能 糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] ターゲット DPP4 (CD26) [HSA:1803] [KO:K01278] 相互作用 リンク CAS: 654671-77-9 PubChem: 47208296 LigandBox: D06645 /// エントリ D06646 Drug 一般名 エパノロール; Epanolol (USAN/INN) 組成式 C20H23N3O4 質量 369.1689 分子量 369.4143 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 コード 同一コード: C11773 ATCコード: C07AB10 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, β1遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 86880-51-5 PubChem: 47208297 LigandBox: D06646 日化辞: J25.825C /// エントリ D06647 Drug 一般名 ソデルグリタザル; Sodelglitazar (USAN) 組成式 C23H21F4NO3S2 質量 499.0899 分子量 499.5414 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01795 PPARγ作動薬 DG01732 非チアゾリジンジオン系PPAR作動薬 効能 糖尿病治療薬 ターゲット NR1C (PPAR) [HSA:5465 5467 5468] [KO:K07294 K04504 K08530] 相互作用 リンク CAS: 447406-78-2 PubChem: 47208298 LigandBox: D06647 /// エントリ D06648 Drug 一般名 スクシノブコール; Succinobucol (USAN) 組成式 C35H52O5S2 質量 616.3256 分子量 616.9144 効能 脂質異常症治療薬, 抗酸化薬 ターゲット VCAM1 [HSA:7412] [KO:K06527] リンク CAS: 216167-82-7 PubChem: 47208299 LigandBox: D06648 /// エントリ D06649 Drug 一般名 タドシズマブ; Tadocizumab (USAN) 組成式 C2107H3252N562O673S12 質量 47579.417 分子量 47608.5074 配列 (A chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGYAFT NYLIEWVRQA PGQGLEWIGV IYPGSGGTNY NEKFKGRVTL TVDESTNTAY MELSSLRSED TAVYFCARRD GNYGWFAYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTH (B chain) DIQMTQTPST LSASVGDRVT ISCRASQDIN NYLNWYQQKP GKAPKLLIYY TSTLHSGVPS RFSGSGSGTD YTLTISSLQP DDFATYFCQQ GNTLPWTFGQ GTKVEVKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: A22-A96, A146-A202, A222-B214, B23-B88, B134-B194) タイプ Peptide 効能 血小板凝集抑制薬, 抗糖タンパクIIb/IIIa抗体 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット ITGA2B/ITGB3 [HSA:3674 3690] [KO:K06476 K06493] リンク CAS: 339086-80-5 PubChem: 47208300 /// エントリ D06650 Drug 一般名 タネスピマイシン; Tanespimycin (USAN) 組成式 C31H43N3O8 質量 585.305 分子量 585.6884 効能 抗悪性腫瘍薬, 熱ショックタンパク質阻害薬 コメント ゲルダナマイシン [CPD:C11222] 誘導体 ターゲット HSP90 [HSA:3320 3326 7184] [KO:K04079 K09487] リンク CAS: 75747-14-7 PubChem: 47208301 LigandBox: D06650 日化辞: J588.201J /// エントリ D06651 Drug 一般名 タリバビリン塩酸塩; Taribavirin hydrochloride (USAN) 組成式 C8H13N5O4. HCl 質量 279.0734 分子量 279.6809 クラス 抗ウイルス薬 DG01440 アラビノフラノシル系抗ウイルス薬 効能 抗ウイルス薬 コメント プロドラッグ活性体: リバビリン [DR:D00423] ターゲット HCV NS5B polymerase [KO:K22472] リンク CAS: 40372-00-7 PubChem: 47208302 LigandBox: D06651 /// エントリ D06652 Drug 一般名 テジサミル; Tedisamil (USAN) 組成式 C19H32N2 質量 288.2565 分子量 288.4708 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01648 クラスIII抗不整脈薬 コード ATCコード: C01BD06 化学構造グループ: DG00206 効能 抗不整脈薬, カリウムチャネル遮断薬 ターゲット KCNA1 [HSA:3736] [KO:K04874] 相互作用 リンク CAS: 90961-53-8 PubChem: 47208303 LigandBox: D06652 日化辞: J346.050I /// エントリ D06653 Drug 一般名 テジサミルセスキフマル酸塩; Tedisamil sesquifumarate (USAN) 組成式 (C19H32N2)2. (C4H4O4)3 質量 924.546 分子量 925.158 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01648 クラスIII抗不整脈薬 コード ATCコード: C01BD06 化学構造グループ: DG00206 効能 抗不整脈薬, カリウムチャネル遮断薬 ターゲット KCNA1 [HSA:3736] [KO:K04874] 相互作用 リンク CAS: 150501-62-5 PubChem: 47208304 LigandBox: D06653 /// エントリ D06655 Drug 一般名 テサモレリン; Tesamorelin (USAN) 組成式 C221H366N72O67S 質量 5132.7166 分子量 5135.7779 配列 C6H9O-Tyr Ala Asp Ala Ile Phe Thr Asn Ser Tyr Arg Lys Leu Gly Gln Leu Ser Ala Arg Lys Leu Leu Gln Asp Ile Met Ser Arg Gln Gln Gly Glu Ser Asn Gln Glu Arg Gly Ala Arg Ala Arg Leu-NH2 タイプ Peptide コード ATCコード: H01AC06 化学構造グループ: DG00495 商品 (DG00495): D09015 効能 成長ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コメント 成長ホルモン放出ホルモン (GH-RH) [HSA:2691] [KO:K05260] 類似体 ターゲット GHRHR [HSA:2692] [KO:K04584] リンク CAS: 218949-48-5 PubChem: 47208306 /// エントリ D06656 Drug 一般名 テザンパネル水和物; Tezampanel (USAN); Tezampanel hydrate 組成式 C13H21N5O2. H2O 質量 297.1801 分子量 297.3534 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG01569 AMPA受容体拮抗薬 効能 抗けいれん薬, 疼痛治療, AMPA受容体拮抗薬, カイニン酸受容体拮抗薬 ターゲット GRIA [HSA:2890 2891 2892 2893] [KO:K05197 K05198 K05199 K05200] GRIK [HSA:2897 2898 2899 2900 2901] [KO:K05201 K05202 K05203 K05204 K05205] リンク CAS: 317819-68-4 PubChem: 47208307 LigandBox: D06656 /// エントリ D06657 Drug 一般名 トレメリムマブ (遺伝子組換え) (JAN); Tremelimumab (USAN/INN); Tremelimumab (genetical recombination) (JAN); Tremelimumab-actl; CP 675206 組成式 C6500H9974N1726O2026S52 質量 146289.5973 分子量 146380.4722 配列 (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQSIN SYLDWYQQKP GKAPKLLIYA ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ YYSTPFTFGP GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Heavy chain) QVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCAASGFTFS SYGMHWVRQA PGKGLEWVAV IWYDGSNKYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARDP RGATLYYYYY GMDVWGQGTT VTVSSASTKG PSVFPLAPCS RSTSESTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSN FGTQTYTCNV DHKPSNTKVD KTVERKCCVE CPPCPAPPVA GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVQFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQF NSTFRVVSVL TVVHQDWLNG KEYKCKVSNK GLPAPIEKTI SKTKGQPREP QVYTLPPSRE EMTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP MLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG K (Disulfide bridge: L23-L88, L134-L194, L214-H139, H22-H96, H152-H208, H265-H325, H371-H429, H227-H'227, H228-H'228, H231-H'231, H234-H'234) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FX20 商品: D06657 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗CTLA4抗体 疾患 非小細胞肺癌 [DS:H00014] 肝細胞癌 [DS:H00048] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CTLA4 (CD152) [HSA:1493] [KO:K06538] 相互作用 リンク CAS: 745013-59-6 PubChem: 47208308 /// エントリ D06658 Drug 一般名 チガポチドトリフルタート; Tigapotide triflutate (USAN) 組成式 C82H119N21O34S3. C2HF3O2 質量 2151.7319 分子量 2153.1609 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 848084-84-4 PubChem: 47208309 LigandBox: D06658 /// エントリ D06659 Drug 一般名 チペルカスト; Tipelukast (USAN) 組成式 C29H38O7S 質量 530.2338 分子量 530.6728 クラス 抗アレルギー薬 DG01541 システイニルロイコトリエン受容体拮抗薬 効能 喘息治療薬, ロイコトリエン受容体拮抗薬 ターゲット CYSLTR1 [HSA:10800] [KO:K04322] リンク CAS: 125961-82-2 PubChem: 47208310 LigandBox: D06659 /// エントリ D06660 Drug 一般名 塩酸バビカセリン; Vabicaserin hydrochloride (USAN); SCA 136 組成式 C15H20N2. HCl 質量 264.1393 分子量 264.7936 効能 統合失調症治療薬, セロトニン受容体作動薬 ターゲット HTR2C [HSA:3358] [KO:K04157] リンク CAS: 620948-34-7 PubChem: 47208311 LigandBox: D06660 /// エントリ D06661 Drug 一般名 ジメチソキン塩酸塩; キニソカイン塩酸塩; Dimethisoquin hydrochloride (USAN); Quinisocaine hydrochloride 組成式 C17H24N2O. HCl 質量 308.1655 分子量 308.8462 コード ATCコード: D04AB05 化学構造グループ: DG00393 効能 表面麻酔薬, 鎮痒薬 リンク CAS: 2773-92-4 PubChem: 47208312 LigandBox: D06661 日化辞: J310.942I /// エントリ D06662 Drug 一般名 バピタジン二塩酸塩; Vapitadine dihydrochloride (USAN) 組成式 C17H20N4O. 2HCl 質量 368.1171 分子量 369.2888 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 279253-83-7 PubChem: 47208313 LigandBox: D06662 /// エントリ D06664 Drug 一般名 ベリフラポン; Veliflapon (USAN/INN); Bay X 1005 組成式 C23H23NO3 質量 361.1678 分子量 361.4336 効能 抗炎症薬, ロイコトリエン合成系阻害薬 ターゲット ALOX5AP [HSA:241] [KO:K20735] リンク CAS: 128253-31-6 PubChem: 47208315 PDB-CCD: QY1 LigandBox: D06664 日化辞: J536.106K /// エントリ D06665 Drug 一般名 ベルナカラント塩酸塩; Vernakalant hydrochloride (USAN) 組成式 C20H31NO4. HCl 質量 385.202 分子量 385.9254 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01648 クラスIII抗不整脈薬 コード ATCコード: C01BG11 効能 抗不整脈薬 ターゲット KCNA5 [HSA:3741] [KO:K04878] KCND3 [HSA:3752] [KO:K04893] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] 相互作用 リンク CAS: 748810-28-8 PubChem: 47208316 LigandBox: D06665 /// エントリ D06666 Drug 一般名 ベルパセプカルテスペン; Verpasep caltespen (USAN/INN) 組成式 C2959H4860N810O965S16 質量 67695.1653 分子量 67736.1377 配列 AKTIAYDEEA RRGLERGLNA LADAVKVTLG PKGRNVVLEK KWGAPTITND GVSIAKEIEL EDPYEKIGAE LVKEVAKKTD DVAGDGTTTA TVLAQALVRE GLRNVAAGAN PLGLKRGIEK AVEKVTETLL KGAKEVETKE QIAATAAISA GDQSIGDLIA EAMDKVGNEG VITVEESNTF GLQLELTEGM RFDKGYISGY FVTDPERQEA VLEDPYILLV SSKVSTVKDL LPLLEKVIGA GKPLLIIAED VEGEALSTLV VNKIRGTFKS VAVKAPGFGD RRKAMLQDMA ILTGGQVISE EVGLTLENAD LSLLGKARKV VVTKDETTIV EGAGDTDAIA GRVAQIRQEI ENSDSDYDRE KLQERLAKLA GGVAVIKAGA ATEVELKERK HRIEDAVRNA KAAVEEGIVA GGGVTLLQAA PTLDELKLEG DEATGANIVK VALEAPLKQI AFNSGLEPGV VAEKVRNLPA GHGLNAQTGV YEDLLAAGVA DPVKVTRSAL QNAASIAGLF LTTEAVVADK PEKEKASVPG GGDMGGMDFH MHGDTPTLHE YMLDLQPETT DLYCYEQLND SSEEEDEIDG PAGQAEPDRA HYNIVTFCCK CDSTLRLCVQ STHVDIRTLE DLLMGTLGIV CPICSQKP タイプ Peptide 効能 抗ウイルス薬 ターゲット HPV protein E7 [KO:K21809] リンク CAS: 295371-00-5 PubChem: 47208317 /// エントリ D06667 Drug 一般名 ビテスペン; Vitespen (USAN) 組成式 C3970H6275N1047O1302S21 質量 90122.1129 分子量 90176.9012 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット HSP90B1 (GP96) [HSA:7184] [KO:K09487] リンク CAS: 492448-75-6 PubChem: 47208318 /// エントリ D06668 Drug 一般名 イットリウム(Y90)タカツズマブテトラキセタン; Yttrium Y 90 tacatuzumab tetraxetan (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 リンク CAS: 476413-07-7 PubChem: 47208319 /// エントリ D06669 Drug 一般名 ゾタロリムス; Zotarolimus (USAN/INN) 組成式 C52H79N5O12 質量 965.5725 分子量 966.21 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01597 mTOR阻害薬 効能 免疫抑制薬, mTOR阻害薬 ターゲット MTOR [HSA:2475] [KO:K07203] リンク CAS: 221877-54-9 PubChem: 47208320 日化辞: J2.155.474J /// エントリ D06670 Drug 一般名 マラビロク (JAN); マラビロック; Maraviroc (JAN/INN) 組成式 C29H41F2N5O 質量 513.3279 分子量 513.6655 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AX09 商品: D06670 効能 抗ウイルス薬, ケモカイン受容体5拮抗薬 疾患 HIV-1感染症 (CCR5指向性) [DS:H01563] ターゲット CCR5 (CD195) [HSA:1234] [KO:K04180] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 376348-65-1 PubChem: 47208321 LigandBox: D06670 /// エントリ D06671 Drug 一般名 ヨヒンビン塩酸塩; Yohimbine hydrochloride (USP) 組成式 C21H26N2O3. HCl 質量 390.171 分子量 390.9037 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01460 α2-アドレナリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: G04BE04 化学構造グループ: DG00485 効能 α2アドレナリン受容体拮抗薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 65-19-0 PubChem: 47208322 LigandBox: D06671 日化辞: J237.516H /// エントリ D06672 Drug 一般名 テルリプレシン; テルリプレッシン; Terlipressin (USAN/INN) 組成式 C52H74N16O15S2 質量 1226.4961 分子量 1227.3722 クラス 心血管系用薬 DG01952 バソプレシン誘導体 コード ATCコード: H01BA04 化学構造グループ: DG00498 商品 (DG00498): D08571 効能 抗利尿薬, 血管収縮薬, アルギニンバソプレシン受容体作動薬 コメント Arg-vasopressin [CPD:C13662] 誘導体 ターゲット AVPR1 [HSA:552 553] [KO:K04226 K04227] AVPR2 [HSA:554] [KO:K04228] 相互作用 リンク CAS: 14636-12-5 PubChem: 47208323 LigandBox: D06672 日化辞: J363.875H J55.735H /// エントリ D06673 Drug 一般名 メプレドニゾン; Meprednisone (USP/INN) 組成式 C22H28O5 質量 372.1937 分子量 372.4547 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: H02AB15 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 1247-42-3 PubChem: 47208324 LigandBox: D06673 日化辞: J7.472A /// エントリ D06674 Drug 一般名 エフィプラジブ; Efipladib (USAN) 組成式 C40H35Cl3N2O4S 質量 744.1383 分子量 746.1409 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 細胞質型ホスホリパーゼ阻害薬 ターゲット PLA2G4A [HSA:5321] [KO:K16342] リンク CAS: 381683-94-9 PubChem: 47208325 LigandBox: D06674 /// エントリ D06675 Drug 一般名 テルビブジン; Telbivudine (USAN/INN) 組成式 C10H14N2O5 質量 242.0903 分子量 242.2286 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) コード ATCコード: J05AF11 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HBV reverse transcriptase [KO:K21037] リンク CAS: 3424-98-4 PubChem: 47208326 PDB-CCD: LLT LigandBox: D06675 /// エントリ D06676 Drug 一般名 ラルテグラビル; Raltegravir (INN); MK-0518 組成式 C20H21FN6O5 質量 444.1557 分子量 444.4163 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG03135 HIVインテグラーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03183 UGT1A1基質薬 コード ATCコード: J05AJ01 化学構造グループ: DG00666 商品 (DG00666): D07133 効能 抗ウイルス薬, HIVインテグラーゼ阻害薬 ターゲット HIV-1 integrase [KO:K24803] 代謝 Enzyme: UGT1A1 [HSA:54658] 相互作用 リンク CAS: 518048-05-0 PubChem: 47208327 PDB-CCD: RLT LigandBox: D06676 日化辞: J2.509.696G /// エントリ D06677 Drug 一般名 エルビテグラビル (JAN); Elvitegravir (JAN/USAN) 組成式 C23H23ClFNO5 質量 447.1249 分子量 447.8838 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG03135 HIVインテグラーゼ阻害薬 コード ATCコード: J05AJ02 商品 (mixture): D10755 D10756 効能 抗ウイルス薬, HIVインテグラーゼ阻害薬 疾患 HIV-1感染症 [DS:H01563] コメント スタリビルド配合錠 (TN) の有効成分 ターゲット HIV-1 integrase [KO:K24803] 相互作用 リンク CAS: 697761-98-1 PubChem: 47208328 PDB-CCD: ELV LigandBox: D06677 日化辞: J2.543.801I /// エントリ D06678 Drug 一般名 モテサニブ; Motesanib (USAN); AMG 706 組成式 C22H23N5O 質量 373.1903 分子量 373.4509 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01262 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット PDGFR [HSA:5156 5159] [KO:K04363 K05089] RET [HSA:5979] [KO:K05126] VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] 相互作用 リンク CAS: 453562-69-1 PubChem: 47208329 PDB-CCD: 706 LigandBox: D06678 /// エントリ D06679 Crude Drug 一般名 アセンヤク (JP18); アセンヤク末 (JP18); 阿仙薬; ā xiān yào; 阿仙药; Gambir (JP18); Powdered gambir (JP18) 成分 (+)-カテキン [CPD:C06562], (+/-)-カテキン [CPD:C17590], (+)-エピカテキン [CPD:C09728], クエルセチン [CPD:C00389], カルコン-フラバンダイマー, ガンビリインC [CPD:C10228], ガンビルタンニン [CPD:C17533], オキシトコフェロール, ウンカリン A [CPD:C17593], ウンカリン B [CPD:C17594], ウンカリン C [CPD:C17595], ウンカリン D [CPD:C17596], ウンカリン E [CPD:C17597], ウンカリン F [CPD:C17598], ガンビリイン A1 [CPD:C17772], ガンビリイン A2 [CPD:C17773], ガンビリイン A3 [CPD:C17774], ガンビリイン B1 [CPD:C17775], ガンビリイン B2 [CPD:C17776], ガンビリイン B3 [CPD:C17777], (-)-カテキン [CPD:C14079], Catechutannic acid, Gambirfluorescein, 樹脂, 粘液, ジヒドロガンビルタンニン, オキソガンビルタンニン, Gambirene ソース Uncaria gambir, Uncaria [TAX:43574] コード 薬効分類: 5100 商品: D06679 効能 止瀉 コメント アカネ科Uncaria gambirの葉及び若枝から得た水性乾燥エキス 主要成分: (+)-カテキン [CPD:C06562] リンク PubChem: 47208330 /// エントリ D06680 Crude Drug 一般名 アマチャ (JP18); アマチャ末 (JP18); 甘茶; gān chá; Sweet hydrangea leaf (JP18); Powdered sweet hydrangea leaf (JP18) 成分 d-フィロズルシン [CPD:C10274], フィロズルシン-8-O-ベータ-D-グルコース, Thunberinol A,B,C,F, フィロズルシンモノメチルエーテル, Hydrangea-glucoside A, B, C ソース Hydrangea macrophylla [TAX:23110] コード 薬効分類: 5100 商品: D06680 効能 抗菌, 抗酸化 コメント アジサイ科アマチャの葉及び枝先 リンク PubChem: 47208331 /// エントリ D06681 Crude Drug 一般名 アロエ (JP18); アロエ末 (JP18); 蘆薈; lú huì; 芦荟; Aloe (JP18/USP); Powdered aloe (JP18) 成分 バルバロイン [CPD:C10305], アロエエモジン [CPD:C10294], クリソファノール [CPD:C10315], アロエシン [CPD:C08994], イソバルバロイン [CPD:C17778], アロイノシド A [CPD:C17779], アロイノシド B [CPD:C17780], 2''-o-p-クマロイルアロエシン [CPD:C17781], ロクチンA, アロエエモジンラムノシド ソース Aloe ferox [TAX:117798], Aloe africana, Aloe spicata, Aloe [TAX:25641] コード 薬効分類: 5100 商品: D06681 効能 強壮, 緩下, 健胃 コメント アロエ科アロエフェロックスあるいはAloe africana, Aloe spicataとの雑種の葉から得られた液汁を乾燥したもの 主要成分: バルバロイン [CPD:C10305] リンク PubChem: 47208332 /// エントリ D06682 Crude Drug 一般名 インチンコウ (JP18); 茵蔯蒿; yīn chén hāo; インチン; 茵蔯; yīn chén; Artemisia capillaris flower (JP18) 成分 6,7-ジメトキシクマリン [CPD:C09311], エスクレチン [CPD:C09263], カピラリシン [CPD:C08999], カピリン [CPD:C08398], ブタン酸 [CPD:C00246], ヘキサン酸 [CPD:C01585], ヘプタン酸 [CPD:C17714], オクタン酸 [CPD:C06423], ノナン酸 [CPD:C01601], デカン酸 [CPD:C01571], ウンデカン酸 [CPD:C17715], ラウリン酸 [CPD:C02679], トリデカン酸 [CPD:C17076], テトラデカン酸 [CPD:C06424], ペンタデカン酸 [CPD:C16537], パルミチン酸 [CPD:C00249], ステアリン酸 [CPD:C01530], オレイン酸 [CPD:C00712], リノール酸 [CPD:C01595], デヒドロファルカリノール [CPD:C17716], デヒドロファルカリノン [CPD:C08445], ノルカピレン [CPD:C17796], カピレン [CPD:C16927], アズレン [CPD:C13392], 5-フェニル-1,3-ペンタジイン [CPD:C17717], フェノール [CPD:C00146], o-クレゾール [CPD:C01542], o-エチルフェノール [CPD:C14385], 1-(2'-メトキシフェニル)-2,4-ヘキサジイン, メタクレゾール [CPD:C01467], p-クレゾール [CPD:C01468], p-エチルフェノール [CPD:C13637], ユージノール [CPD:C10453], メチルオイゲノール [CPD:C10454], 3,5-ジメトキシアリルベンゼン [CPD:C17782], カピラノール [CPD:C17783], カピロン [CPD:C16928], 4'-メチルカピラリシン [CPD:C17784], 7-メチルカピラリシン [CPD:C17785], 6-Dジメトキシ-4'-メチルカピラリシン, 6-デメトキシカピラリシン [CPD:C17786], スコポレチン [CPD:C01752], Scopalone, カピラリン [CPD:C16926], ゲンクワニン [CPD:C10046], シルシマチン [CPD:C17785], シルシリネオール [CPD:C10032], アルキャピリン [CPD:C17787], ラムノシトリン [CPD:C17059], オイパトリチン [CPD:C17788], ミルセン [CPD:C06074], テルピノレン [CPD:C06075], アルファ-テルピネン [CPD:C09898], ガンマ-テルピネン [CPD:C09900], サビネン [CPD:C16777], アルファ-ピネン [CPD:C09880], ベータ-ピネン [CPD:C09882], カンフェン [CPD:C06076], (-)-アルファ-テルピネオール [CPD:C11393], 1,8-シネオール [CPD:C09844], p-シメン [CPD:C06575], アセチルボルネオール, ベータ-ビサボレン [CPD:C16775], ベータ-エレメン [CPD:C17094], アルファ-フムレン [CPD:C09684], ベータ-カリオフィレン [CPD:C09629], アルファ-ベルガモテン [CPD:C17088], ベータ-グルジュネン [CPD:C17120], アルファ-コパエン [CPD:C09639], カピラルテミシン A [CPD:C17789], カピラルテミシン B [CPD:C17795] ソース Artemisia capillaris [TAX:265783], Artemisia scoparia [TAX:72351], Artemisia frigida [TAX:395280], Artemisia sacrorum, Artemisia [TAX:4219] コード 薬効分類: 5100 商品: D06682 効能 消炎, 解熱, 利胆, 利尿 コメント キク科カワラヨモギの頭花 その他: キク科カワラヨモギ, ハマヨモギ, シロヨモギ, 万年蒿の若い茎や葉 主要成分: カピラリシン [CPD:C08999] 胆汁分泌促進 リンク PubChem: 47208333 /// エントリ D06683 Crude Drug 一般名 ウイキョウ (JP18); ウイキョウ末 (JP18); 茴香; huí xiāng; Fennel (JP18); Powdered fennel (JP18) 成分 アネトール [CPD:C10428], エストラゴール [CPD:C10452], d-フェンコン [CPD:C09859], d-,l-リモネン [CPD:C06078], アルファ-ピネン [CPD:C09880], ベータ-ピネン [CPD:C09882], カンフェン [CPD:C06076], ガンマ-テルピネン [CPD:C09900], p-シメン [CPD:C06575], カンフル [CPD:C00808], アニスアルデヒド [CPD:C10761], フェニルプロパノイド, フェニルプロパノイド配糖体, ベンジルアルコール [CPD:C00556], ベンジルアルコール配糖体, フェニルエタノイド, フェニルエタノイド配糖体, アネトールグリコール配糖体, モノテルペノイド配糖体, リモネン [CPD:C06078], アニスアルデヒド [CPD:C10761] ソース Foeniculum vulgare [TAX:48038], Illicium verum [TAX:124778] コード 薬効分類: 5100 商品: D06683 商品 (mixture): D08708 D08710 効能 去痰, 健胃 コメント セリ科ウイキョウの果実 主要成分: アネトール [CPD:C10428] ウイキョウエキス: 利胆作用, 抗消化性潰瘍作用; アネトール: 消化機能亢進, 抗アニサキス作用 リンク PubChem: 47208334 /// エントリ D06684 Crude Drug 一般名 ウワウルシ (JP18); Bearberry leaf (JP18) 成分 アルブチン [CPD:C06186], メチルアルブチン [CPD:C17599], ヒドロキノン [CPD:C00530], 没食子酸 [CPD:C01424], エラグ酸 [CPD:C10788], ウルソール酸 [CPD:C08988], クエルセチン [CPD:C00389], アラントイン [CPD:C01551], グルコース [CPD:C00031], 果糖 [CPD:C10906], 蔗糖 [CPD:C00089], 1-O,2-O,6-O-トリガロイル-ベータ-D-グルコース [CPD:C04360], ガロタンニン [CPD:C17458], 1,2,3,6-テトラ-O-ガロイル-ベータ-D-グルコース [CPD:C04516] ソース Arctostaphylos uva-ursi [TAX:84009] コード 薬効分類: 5100 商品: D06684 効能 殺菌, 利尿 コメント ツツジ科クマコケモモ(熊苔桃)の葉 主要成分: アルブチン [CPD:C06186] アルブチンおよびその加水分解生成物であるヒドロキノン: 黄色ブドウ球菌, 大腸菌増殖阻止作用; アルブチン: 接触性皮膚炎に対する治療効果; 水製エキス: ヘルペス, インフルエンザウイルスなどに対する抗ウイルス作用; クエルセチン: 利尿作用 リンク PubChem: 47208335 /// エントリ D06685 Crude Drug 一般名 エイジツ (JP18); エイジツ末 (JP18); 営実; yíng shí; 营实; Rose fruit (JP18); Powdered rose fruit (JP18) 成分 クエルセチン-グルコラムノシド, ケンペロール-グルコラムノシド, クエルシトリン [CPD:C01750], アフゼリン [CPD:C16911], メチルガラート [CPD:C05616], リコピン [CPD:C05432], ムルチフロリン A [CPD:C10775], ムルチフロリン B [CPD:C17600], ムルチノシド A [CPD:C17563] ソース Rosa multiflora [TAX:74647] コード 薬効分類: 5100 商品: D06685 効能 瀉下 コメント バラ科ノイバラの偽果又は果実 主要成分: ムルチノシド A [CPD:C17563] リンク PubChem: 47208336 /// エントリ D06686 Crude Drug 一般名 エンゴサク (JP18); エンゴサク末 (JP18); 延胡索; yán hú suǒ; Corydalis tuber (JP18); Powdered corydalis tuber (JP18) 成分 l-コリダリン [CPD:C15530], プロトピン [CPD:C05189], ブルボカプニン [CPD:C09367], d-テトラヒドロパルマチン [CPD:C02890], l-カナジン [CPD:C11818], コプチシン [CPD:C16938], デヒドロコリダリン [CPD:C17790], l-テトラヒドロコルンバミン [CPD:C04118], アルファ-アロクリプトピン [CPD:C02134], l-テトラヒドロコプチシン [CPD:C05175] ソース Corydalis turtschaninovii, Corydalis [TAX:3463] コード 薬効分類: 5100 商品: D06686 効能 鎮痛, 鎮痙 コメント ケマンソウ科エンゴサクの塊茎 主要成分: プロトピン [CPD:C05189] コリダリン, プロトピン: 鎮痙作用; テトラヒドロコプチシン: 中枢抑制作用, 鎮痛, 鎮痙作用; デヒドロコリダリン: 胃液分泌抑制作用, 抗消化性潰瘍作用 リンク PubChem: 47208337 /// エントリ D06687 Crude Drug 一般名 オウギ (JP18); 黄耆; huáng qí; Astragalus root (JP18) 成分 2',4'-ジヒドロキシ-5,6-ジメトキシイソフラボン, l-カナバニン [CPD:C00308], フェノール配糖体, サポニン, イソフラボン [CPD:C00799], ガンマーアミノ酪酸 [CPD:C00334], ベータ-シトステロール [CPD:C01753], ベータ-D-グルコピラノシド, イソフラボングルコシド [CPD:C04074], ホルモノネチン [CPD:C00858], アストラプテロカルパン [CPD:C17416], シクロアラロシド C [CPD:C17791], シクロアラロシド F [CPD:C17792], イソアストラガロシド I [CPD:C17793], イソアストラガロシド II [CPD:C17794], アストラガロシド I [CPD:C17797], アストラガロシド II [CPD:C17798], アストラガロシド III [CPD:C08924], アストラガロシド IV [CPD:C17799], アストラガロシド V [CPD:C17800], アストラガロシド VI [CPD:C17801], アストラガロシド VII [CPD:C17802], 3-Hydroxy-9,10-dimethoxypterocarpan ソース Astragalus membranaceus [TAX:649199], Astragalus mongholicus, Astragalus [TAX:20400] コード 薬効分類: 5100 商品: D06687 効能 血圧降下, 利尿 コメント マメ科キバナオウギの根 主要成分: ホルモノネチン [CPD:C00858] リンク PubChem: 47208338 /// エントリ D06688 Crude Drug 一般名 オウゴン (JP18); オウゴン末 (JP18); 黄芩; huáng qín; Scutellaria root (JP18); Powdered scutellaria root (JP18) 成分 ウォゴニン [CPD:C10197], バイカリン [CPD:C10025], オロキシリン, 5,7,4'-トリヒドロキシ-8-メトキシフラボン, 5,7,2',6-テトラヒドロキシフラボン, オロキシリン A グルクロニド, Koganebananin, Skullcapflavone I, II, シトステロール [CPD:C01753], カンペステロール [CPD:C01789], スチグマステロール [CPD:C05442], 5,8,-ジヒドロキシ-6,7-ジメトキシフラボン ソース Scutellaria baicalensis [TAX:65409] コード 薬効分類: 5100 商品: D06688 効能 利尿, 緩下 コメント シソ科コガネバナの根 主要成分: バイカリン [CPD:C10025] 緩下. 利尿. 抗炎症. 抗アレルギー作用 リンク PubChem: 47208339 /// エントリ D06689 Crude Drug 一般名 オウバク (JP18); オウバク末 (JP18); 黄柏; huáng bǎi; Phellodendron bark (JP18); Powdered phellodendron bark (JP18) 成分 ベルベリン [CPD:C00757], パルマチン [CPD:C05315], マグノフロリン [CPD:C09581], フェロデンドリン [CPD:C17046], ジャトロリジン [CPD:C09553], オバクノン [CPD:C08775], リモニン [CPD:C03514], 2(3H)-フラノン [CPD:C17602], 2(5H)-フラノン [CPD:C17601], ベータ-シトステロール [CPD:C01753], カンペステロール [CPD:C01789], グアニジン [CPD:C17349], カンジシン [CPD:C10575], メニスペリン, 7-デヒドロスチグマステロール ソース Phellodendron amurense [TAX:68554], Phellodendron chinense [TAX:354508] コード 薬効分類: 5100 商品: D06689 商品 (mixture): D08708 効能 消炎, 健胃 コメント ミカン科キハダのコルク層を除いた樹皮 主要成分: ベルベリン [CPD:C00757] 抗菌作用. 血圧降下. 中枢神経抑制. 鎮痙. 利胆作用 リンク PubChem: 47208340 /// エントリ D06690 Crude Drug 一般名 オンジ (JP18); オンジ末 (JP18); 遠志; yuǎn zhì; 远志; Polygala root (JP18); Powdered polygala root (JP18) 成分 (オンジサポニン A-E | オンジサポニン F [CPD:C17417] | オンジサポニン G), 桂皮酸 [CPD:C10438], キサントン誘導体, 糖類, Tenuifolic acid, プロサポゲニン, ポリガリトール, Onsitin, 3,4,5-トリメトキシけい皮酸, 3-Hydroxy-2,6,7,8-tetramethoxyanthone, 2,6,7,8-Tetramethoxyanthone, 2,3,6,7,8-Pentamethoxyanthone, ベータ-アミリン [CPD:C08616] ソース Polygala tenuifolia [TAX:355332] コード 薬効分類: 5100 商品: D06690 効能 中枢神経抑制, 去痰 コメント ヒメハギ科イトヒメハギの根 主要成分: オンジサポニン [CPD:C17417] cAMPホスホジエステラーゼ阻害作用. 神経成長因子 (NGF) 合成促進作用など リンク PubChem: 47208341 /// エントリ D06691 Crude Drug 一般名 カゴソウ (JP18); 夏枯草; xià kū cǎo; Prunella spike (JP18) 成分 ウルソール酸 [CPD:C08988], フラボノイド [CPD:C01579], 有機酸, カリウム塩, プルネリン, フェンコン [CPD:C09859], タンニン ソース Prunella vulgaris [TAX:39358] コード 薬効分類: 5100 商品: D06691 効能 消炎, 利尿 コメント シソ科ウツボグサの花穂 主要成分: プルネリン リンク PubChem: 47208342 /// エントリ D06692 Crude Drug 一般名 ガジュツ (JP18); ガジュツ末 (Non-JPS); 莪蒁; 莪朮; é zhú; 莪术; Zedoary (JP18); Powdered curcuma rhizome (Non-JPS) 成分 フラノジエン [CPD:C16959], フラノジエノン [CPD:C16960], クルゼレノン [CPD:C16943], デヒドロクルジオン [CPD:C16949], ゼデロン [CPD:C17085], クルクメノール [CPD:C16942], ゲルマクロン [CPD:C16966], フラノゲルメノン [CPD:C17488], (4S,5S)-(+)-ゲルマクロン4,5-エポキシド [CPD:C17489], ゼドアロール [CPD:C17490], 13-ヒドロキシゲルマクロン [CPD:C17491], クルクメノン [CPD:C17492], 1,4-シネオール [CPD:C16909], アルファ-ピネン [CPD:C09880], d-カンフェン [CPD:C06076], クルジオン [CPD:C17493], 1,8-シネオール [CPD:C09844], ジンギベレン [CPD:C09750], イソクルゼレン, デヒドロクルジオン, Curcolone, Curcumol, プロクルクメノール, クルクマジオール, Curzeone ソース Curcuma zedoaria [TAX:136224] コード 薬効分類: 5100 商品: D06692 効能 健胃 コメント ショウガ科ガジュツの根茎 主要成分: クルゼレノン [CPD:C16943] リンク PubChem: 47208343 /// エントリ D06693 Crude Drug 一般名 カッコン (JP18); 葛根; gé gēn; Pueraria root (JP18) 成分 デンプン [CPD:C00369], ダイジン [CPD:C10216], ダイゼイン [CPD:C10208], プエラリン [CPD:C10524], プエラリンキシロシド, パルミチン酸メチル [CPD:C16995], スベリン酸ジメチル [CPD:C17803], ゲニステイン [CPD:C06563], ソヤサポゲノール A [CPD:C17419], ソヤサポゲノール B [CPD:C08980], ソヤサポゲノール C [CPD:C17422], ソヤサポゲノール D [CPD:C17423], ソヤサポゲノール E [CPD:C17420], ソヤサポゲノール F [CPD:C17421], D-マンニトール [CPD:C00392], ダイゼイン 4',7-ジグルコシド, 4',6''-ジ-o-アセチルプエラリン, ホルモノネチン [CPD:C00858], Kakkonein, Puerarol, ミロエステロール, アラントイン [CPD:C01551], D-(+)-ピニトール ソース Pueraria lobata [TAX:3893] コード 薬効分類: 5100 商品: D06693 効能 解熱, 鎮痙 コメント マメ科クズの根 主要成分: プエラリン [CPD:C10524] 血糖降下作用 リンク PubChem: 47208344 /// エントリ D06694 Crude Drug 一般名 イレイセン (JP18); 威霊仙; wēi líng xiān; 威灵仙; Clematis root (JP18) 成分 アネモニン [CPD:C16913], プロトアネモニン [CPD:C07090], クレマチキネノシド A [CPD:C17804], クレマチキネノシド B [CPD:C17805], クレマチキネノシド C [CPD:C17806], Huzhongoside B [CPD:C17807], Clemaphenol A [CPD:C17808], ヘデラゲニン, オレアノール酸 [CPD:C17148] ソース Clematis chinensis, Clematis manshurica, Clematis hxapetala [TAX:174171], Clematis [TAX:3452] コード 薬効分類: 5100 商品: D06694 効能 抗菌, 血糖降下 コメント キンポウゲ科シナボタンツルの根 主要成分: アネモニン [CPD:C16913] リンク PubChem: 47208345 /// エントリ D06695 Crude Drug 一般名 ウコン (JP18); ウコン末 (JP18); 鬱金; yù jīn; 郁金; キョウオウ; 姜黄; jiāng huáng; Termeric (JP18); Powdered termeric (JP18); Turmeric rhizome 成分 クルクミン [CPD:C10443], ツルメロン [CPD:C17494], デヒドロツルメロン, [CPD:C09750], D-アルファ-フェランドレン, p-Hydroxycinnamoyl-feruloyl-methane, p-p'-Dihydroxxycinnamoyl-methane ソース Curcuma longa [TAX:136217] コード 薬効分類: 5100 商品: D06695 効能 利胆, 肝保護 コメント ショウガ科ウコンの根茎を湯通しして乾燥したもの 主要成分: クルクミン [CPD:C10443] 利胆作用. 抗菌作用. 肝保護作用. 抗腫瘍作用. 血管拡張作用 リンク PubChem: 47208346 /// エントリ D06696 Crude Drug 一般名 ウヤク (JP18); 烏薬; wū yào; 乌药; Lindera root (JP18) 成分 ラウロリトシン [CPD:C16984], リンデラン [CPD:C09495], リンデレン [CPD:C16988], リンデロール [CPD:C01766], リンデネノン [CPD:C17424], リンデララクトン [CPD:C17425], ディセントリン [CPD:C17426], リンデレンアセタート, カムアズレン [CPD:C09633], リンデラアズレン, リンデストレン, イソゲルマフレン, リンデル酸 ソース Lindera strychnifolia [TAX:545644] コード 薬効分類: 5100 商品: D06696 効能 整腸 コメント クスノキ科テンダイウヤクの根 主要成分: リンデロール [CPD:C01766] リンク PubChem: 47208347 /// エントリ D06697 Crude Drug 一般名 カシュウ (JP18); 何首烏; hé shǒu wū; 何首乌; Polygonum root (JP18) 成分 ポリゴニミチン B [CPD:C17809], クリソファノール [CPD:C10315], エモジン [CPD:C10343], フィシオン [CPD:C17045], エモジン-1,6-ジメチルエーテル, ケスチン [CPD:C01448], シトレオロセイン [CPD:C17810], クエスティノール [CPD:C17811], トリシン [CPD:C10193], ホスファチジルコリン [CPD:C00157] ソース Polygonum multiflorum [TAX:76025] コード 薬効分類: 5100 商品: D06697 効能 強壮, 解毒 コメント タデ科ツルドクダミの塊根 主要成分: クリソファノール [CPD:C10315] リンク PubChem: 47208348 /// エントリ D06698 Formula Drug 一般名 葛根湯エキス (JP18); カッコントウエキス; 葛根湯; カッコントウ; Kakkonto extract (JP18); Kakkonto 成分 カッコン [DR:D06693], マオウ [DR:D06791], タイソウ [DR:D06758], シャクヤク [DR:D06739], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744], (ケイヒ [DR:D06712] | ケイシ [DR:D10232]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06698 効能 消炎, 解熱, 鎮痙, 鎮咳, 去痰, 発汗 コメント 自然発汗がなく、頭痛、発熱、悪寒、肩こり等を伴う比較的体力のあるものの次の諸症: 感冒、鼻風邪、熱性疾患の初期、炎症性疾患(結膜炎、角膜炎、中耳炎、扁桃腺炎、乳腺炎、リンパ腺炎)、肩こり、上半身の神経痛、じんま疹 相互作用 リンク PubChem: 47208349 /// エントリ D06699 Crude Drug 一般名 カノコソウ (JP18); カノコソウ末 (JP18); 鹿子草; lù zǐ cǎo; キッソウコン; 吉草根; jí cǎo gēn; Japanese valerian (JP18); Powdered japanese valerian (JP18) 成分 シネオール [CPD:C09844], カンフェン [CPD:C06076], アルファ-ピネン [CPD:C09880], ベータ-ピネン [CPD:C09882], リモネン [CPD:C06078], p-シメン [CPD:C06575], ボルネオール [CPD:C01411], 酢酸ボルニル [CPD:C11338], イソ吉草酸ボルニル [CPD:C16920], ケッサノール, バレラノン [CPD:C16813], クリプトファウロノール, バレリアニン [CPD:C09991], パトリノシド [CPD:C11640], バレロシダート [CPD:C17068], ボルネオール-イソ吉草酸エステル [CPD:C16920], 酢酸ボルニル [CPD:C11338], カノコノール [CPD:C17427], カノコシド A [CPD:C17428], カノコシドB [CPD:C17429], カノコシドC [CPD:C17430], カノコシドD [CPD:C17431], Fauronyl acetate, Kanokonyl acetate, イソ吉草酸 [CPD:C08262], アルファ-ケッシルアルコール, アルファ-ケッシルグリコール, アルファ-ケッシルアセタート, Kessoglycol, Kessazulene, ケッサン, 8-epi-ケッサノール ソース Valeriana fauriei [TAX:105907] コード 薬効分類: 5100 ATCコード: N05CM09 商品: D06699 効能 ナチュラルトランキライザー, 鎮静 コメント オミナエシ科カノコソウの根 主要成分: ボルニルイソバレレート [CPD:C16920] 相互作用 リンク PubChem: 47208350 /// エントリ D06700 Formula Drug 一般名 加味逍遙散エキス (JP18); カミショウヨウサンエキス; 加味逍遙散; カミショウヨウサン; Kamishoyosan extract (JP18); Kamishoyosan 成分 トウキ [DR:D06768], シャクヤク [DR:D06739], ブクリョウ [DR:D06783], サイコ [DR:D06727], ボタンピ [DR:D06788], サンシシ [DR:D06731], カンゾウ [DR:D04365], ハッカ [DR:D05431], ショウキョウ [DR:D06744], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06700 効能 鎮痛, 通経, 鎮静 コメント 体質虚弱な婦人で、肩がこり、疲れやすく、精神不安などの精神神経症状、ときに便秘の傾向のある次の諸症: 冷え性、虚弱体質、月経不順、月経困難、更年期障害、血の道症 相互作用 リンク PubChem: 47208351 /// エントリ D06701 Crude Drug 一般名 カロコン (JP18); 栝楼根; guā lóu gēn; Trichosanthes root (JP18) 成分 デンプン [CPD:C00369], アミノ酸 [CPD:C00151], トリコサン酸 [CPD:C08364], ステロイド [CPD:C00377], トリテルペン類, トリコサン [CPD:C17433], ガンマーアミノ酪酸 [CPD:C00334] ソース Trichosanthes kirilowii [TAX:3677], Trichosanthes kirilowii var. japonica [TAX:61011], Trichosanthes bracteata, Trichosanthes [TAX:3676] コード 薬効分類: 5100 商品: D06701 効能 血糖降下 コメント ウリ科キカラスウリの根 主要成分: トリコサン酸 [CPD:C08364] 血糖降下作用 リンク PubChem: 47208352 /// エントリ D06702 Crude Drug 一般名 カンキョウ (JP18); 乾姜; gān jiāng; Processed ginger (JP18) 成分 [6]-ショーガオール [CPD:C10494], [6]-ギンゲロール [CPD:C10462], (8)-ギンゲロール [CPD:C17495], (10)-ギンゲロール [CPD:C17496], ジンゲロン [CPD:C17497], ジンギベレン [CPD:C09750], ガラノラクトン [CPD:C17498], ジンギベロール, アルファ-ビサボレン, ベータ-ビサボレン [CPD:C16775], ガンマ-ビサボレン [CPD:C16814], アルファ-ジンギベレン [CPD:C09750], アルファ-クルクメン [CPD:C09649], ベータ-クルクメン, Zerumbone, ゲラニアール [CPD:C01499 C09847], ベータ-フェランドレン [CPD:C09877 C11392], カンフェン [CPD:C06076], リナロール [CPD:C03985], メチルヘプテノン, ノニルアルデヒド, d-ボルネオール [CPD:C01765], ファルネセン [CPD:C09665 C09666], ジヒドロギンゲロール, ネロール [CPD:C09871], アルファ-テルピネオール [CPD:C09902 C11393], サビネン [CPD:C16777] ソース Zingiber officinale [TAX:94328] コード 薬効分類: 5100 商品: D06702 効能 鎮痛, 消炎, 解熱, 鎮咳 コメント ショウガ科ショウガの根茎を蒸して乾燥したもの 主要成分: ギンゲロール [CPD:C10462 C17495 C17496] 抗潰瘍. 小腸内輸送促進. 抗セロトニン. セロトニン誘発性体温降下. 下痢抑制. 抗アレルギー. 強心. プロスタグランジン生成阻害. 血小板凝集抑制. 血管拡張. 鎮静. 鎮吐作用 リンク PubChem: 47208353 /// エントリ D06703 Crude Drug 一般名 キキョウ (JP18); キキョウ末 (JP18); 桔梗; jié gěng; キキョウコン; 桔梗根; jié gěng gēn; Platycodon root (JP18); Powdered platycodon root (JP18) 成分 プラチコジンA [CPD:C17443], プラチコジンC [CPD:C17487], プラチコジンD [CPD:C17410], ベツリン [CPD:C08618], イヌリン [CPD:C08659], ポリガラシンD [CPD:C17441], 多糖類, プラチコジン D2, ポリガラシン D2, ポリガラシック酸, プラチコジゲニン, プラチコゲン酸 A, B, C, プラチコドゲニン, グルコシルプラチコドゲニン, アルファ-スピナステロール [CPD:C08840], delta7-Stigmastenol, アルファ-スピナステリル-ベータ-D-グルコシド ソース Platycodon grandiflorum [TAX:94286] コード 薬効分類: 5100 商品: D06703 効能 鎮咳, 去痰 コメント キキョウ科多年草キキョウの根 主要成分: プラチコジン [CPD:C17443 C17487 C17410] リンク PubChem: 47208354 /// エントリ D06704 Crude Drug 一般名 キクカ (JP18); 菊花; jú huā; Chrysanthemum flower (JP18) 成分 ルテオリン [CPD:C01514], キッカノール A [CPD:C17603], キッカノール B [CPD:C17604], キッカノール C [CPD:C17605], キッカノール D [CPD:C17606], キッカノール E [CPD:C17607], キッカノール F [CPD:C17608], アピゲニン7-グルコシド [CPD:C04608], アカセチン-7-ラムノグルコシド, クリサンテモール [CPD:C17611], 1-オクテン-3-オール 3-O-ベータ-D-キシロピラノシル(1->6)-ベータ-D-グルコピラノシド [CPD:C17614], トランス-カラン-トランス-2-オール, 2,2,4-トリメチル-3-シクロヘキセン-1-カルボン酸, クリサンテトリオール [CPD:C17610], アデニン [CPD:C00147], インジクメノン [CPD:C17612], コリン [CPD:C00114], 酢酸ボルニル [CPD:C11338], フルクトース [CPD:C01496], クリサンテロール [CPD:C17609], グルコース [CPD:C00031], ハンデリン [CPD:C17613], スクロース [CPD:C00089], サビネン [CPD:C16777], カンファー [CPD:C00808 C00809], アラビノース [CPD:C00216 C11476], ガラクトース [CPD:C01582], アデノシン [CPD:C00212], ラムノース [CPD:C00507 C01684], アピゲニン [CPD:C01477], リボース [CPD:C08353] ソース Chrysanthemum morifolium [TAX:41568], Chrysanthemum indicum [TAX:146995] コード 薬効分類: 5100 商品: D06704 効能 解毒, 消炎, 解熱 コメント キク科キク, シマカンギクの頭花 主要成分: ルテオリン [CPD:C01514] リンク PubChem: 47208355 /// エントリ D06705 Crude Drug 一般名 キササゲ (JP18); 木大角豆; mù dà jiǎo dòu; シジツ; 梓実; zǐ shí; 梓实; Catalpa fruit (JP18) 成分 カタルポシド [CPD:C09775], カタルパラクトン [CPD:C16929], カリウムの塩類, カタルポール [CPD:C09773], p-ヒドロキシ安息香酸 ソース Catalpa ovata [TAX:265497], Catalpa bungei [TAX:265496] コード 薬効分類: 5100 商品: D06705 効能 利尿 コメント ノウゼンカズラ科キササゲの果実 主要成分: カタルポシド [CPD:C09775] リンク PubChem: 47208356 /// エントリ D06706 Crude Drug 一般名 キジツ (JP18); 枳実; zhī shí; 枳实; キコク; 枳穀; zhī shí; 枳谷; Immature orange (JP18) 成分 d-リモネン [CPD:C06078], ヘスペリジン [CPD:C09755], ナリンギン [CPD:C09789], シネフリン [CPD:C04548] ソース Citrus aurantium [TAX:43166], Citrus natsudaidai [TAX:109792] コード 薬効分類: 5100 商品: D06706 効能 健胃 コメント ミカン科ダイダイまたはナツミカンの未熟果 主要成分: ナリンギン [CPD:C09789] リンク PubChem: 47208357 /// エントリ D06707 Crude Drug 一般名 キョウカツ (JP18); 羌活; qiāng huó; Notopterygium rhizome (JP18) 成分 ノトプテロール [CPD:C17499], イソインペラトリン [CPD:C16976], ベルガプテン [CPD:C01557], クニジリン [CPD:C17503], ノダケニン [CPD:C09279], ベルガプトール [CPD:C00758], ファルカリンジオール [CPD:C08449], (フェルラ酸 [CPD:C01494] | ノダケネチン [CPD:C09278] | シトグルシド [DR:D05848] | ベルガプテン [CPD:C01557]), p-ヒドロキシフェネチルアニス酸, ノトプトール, プレグネノロン, trams-フェルラ酸, Decuroside V, ベルガモチン, 6'-o-(トランス-フェルロイル)-ノダケニン, ベルカプトール-o-ベータ-グルコピラノシド, デメチルフロピンナリン, 4'-ヒドロキシ-3,5-ジメトキシスチルベン, Glabra lactone, アンゲロール ソース Notopterygium incisum [TAX:54724], Notopterygium forbesii [TAX:165499] コード 薬効分類: 5100 商品: D06707 効能 鎮痛, 消炎 コメント セリ科植物の根茎 主要成分: ノトプテロール [CPD:C17499] リンク PubChem: 47208358 /// エントリ D06708 Crude Drug 一般名 キョウニン (JP18); 杏仁; xìng rén; Apricot kernel (JP18) 成分 マンデロニトリル [CPD:C00561], アミグダリン [CPD:C08325], エムルシン, オレイン酸 [DR:D02315], パルミチン酸 [CPD:C00249], トリグリセリド [CPD:C00422], 糖脂質 [CPD:C05005], ホスホリピッド [CPD:C00865] ソース Prunus armeniaca [TAX:36596] コード 薬効分類: 5100 商品: D06708 効能 鎮咳 コメント バラ科ホンアンズまたはアンズの種子 主要成分: アミグダリン [CPD:C08325] 亜硫酸ガスによる咳を鎮静 リンク PubChem: 47208359 /// エントリ D06709 Crude Drug 一般名 クコシ (JP18); 枸杞子; jǔ qǐ zǐ; Lycium fruit (JP18) 成分 ベタイン [CPD:C00719], ビタミン類, ゼアキサンチン [CPD:C06098], フィサリエン [CPD:C08609], ベータ-シトステロール [CPD:C01753], 桂皮酸 [CPD:C10438], クコアミン A [CPD:C17615], クコアミン B [CPD:C17616], クコアミン C [CPD:C17617], クコアミン D [CPD:C17618] ソース Lycium chinense [TAX:112883], Lycium barbarum [TAX:112863] コード 薬効分類: 5100 商品: D06709 効能 強壮 コメント ナス科クコの成熟した果実 主要成分: ベタイン [CPD:C00719] リンク PubChem: 47208360 /// エントリ D06710 Crude Drug 一般名 クジン (JP18); クジン末 (JP18); 苦参; kǔ cān; Sophora root (JP18); Powdered sophora root (JP18) 成分 マトリン [CPD:C10774], オキシマトリン [CPD:C10749], ソホラノール [CPD:C17069], アナギリン [CPD:C10750], イソマトリン [CPD:C17442], フラボノイド [CPD:C01579], サポニン, クラリノール [CPD:C17444], クラリジノール [CPD:C17445], クラリノン [CPD:C17446], メチルシチシン [CPD:C10760], ソホカルピン, トリホリリジン [CPD:C10538], シトステロール [CPD:C01753], スチグマステロール [CPD:C05442], カンペステロール [CPD:C01789] ソース Sophora flavescens [TAX:49840] コード 薬効分類: 5100 商品: D06710 効能 消炎, 抗潰瘍 コメント マメ科クララの根 主要成分: マトリン [CPD:C10774] リンク PubChem: 47208361 /// エントリ D06711 Crude Drug 一般名 ケイガイ (JP18); ケイガイ末 (Non-JPS); 荊芥; jīng jiè; 荆芥; ケイガイホ; ケイガイスイ; 荊芥穂; jīng jiè suì; 荆芥穗; Schizonepeta spike (JP18); Powdered schizonepeta spike (Non-JPS) 成分 l-プレゴン [CPD:C09893], d-メントン [CPD:C11390], l-イソメントン [CPD:C17125], d-リモネン [CPD:C06099], イソプレゴン [CPD:C11951], アルファ-ピネン [CPD:C09880], ベータ-ピネン [CPD:C09882], カンフェン [CPD:C06076], ピペリトン [CPD:C09885], ピペリテノン [CPD:C01951], カリオフィレン [CPD:C09629], ベータ-エレメン [CPD:C17094], ベータ-フムレン [CPD:C09684], 3-オクタノン [CPD:C17145], 3-オクタノール [CPD:C17144], 1-オクテン-3-オール [CPD:C14272], ジオスメチン [CPD:C10038], ヘスペレチン [CPD:C01709], ルテオリン [CPD:C01514], (-)-プレゴン [CPD:C17623], シゾネペトシド A [CPD:C17634], シゾネペトシド B [CPD:C17635], シゾネペトシド C [CPD:C17636], シゾネペトシド D [CPD:C17637], シゾネペトシド E [CPD:C17638], アピゲニン7-O-ベータ-D-グルコシド [CPD:C04608] ソース Schizonepeta tenuifolia [TAX:135200] コード 薬効分類: 5100 商品: D06711 効能 鎮痛, 抗菌 コメント シソ科ケイガイの茎葉、あるいは花穂(荊芥穂) 主要成分: (+)-メントン [CPD:C11390] 粉末製剤: 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 47208362 /// エントリ D06712 Crude Drug 一般名 ケイヒ (JP18); ケイヒ末 (JP18); 桂皮; guì pí; ニッケイ; 肉桂; ròu guì; Cinnamon bark (JP18); Powdered cinnamon bark (JP18) 成分 シンナムアルデヒド [CPD:C00903], 酢酸シンナミル [CPD:C12299], (-)-エピカテキン [CPD:C09727], 1-フェニルプロピルアセタート [CPD:C17666], 2-フェニルプロピルアセタート [CPD:C17665], 3-フェニルプロピルアセタート [CPD:C17663], シンカッシオール A [CPD:C17645], シンカッシオール B [CPD:C17648], シンカッシオール C1 [CPD:C17643], シンカッシオール C2 [CPD:C17642], シンカッシオール C3 [CPD:C17641], シンカッシオール D1 [CPD:C17652], シンカッシオール D2 [CPD:C17653], シンカッシオール D3 [CPD:C17655], シンカッシオール D4 [CPD:C17656], シンカッシオール E [CPD:C17659], プロシアニジン B2 [CPD:C17639], プロシアニジン B5 [CPD:C17640], シンナムタンニン A1 [CPD:C17624], シンナムタンニン A2 [CPD:C17625], シンナムタンニン A3 [CPD:C17626], シンナムタンニン A4 [CPD:C10222], シンナムタンニン B2 [CPD:C17629], シンナムタンニン B1 [CPD:C17631], シンナムタンニン D1 [CPD:C17632], シンナムタンニン D2 [CPD:C17633], シンゼイラニン, シンゼイラノール, アンヒドロシンゼイラニン, アンヒドロシンゼイラノール ソース Cinnamomum cassia [TAX:119260] コード 薬効分類: 5100 商品: D06712 商品 (mixture): D08706 D08708 効能 鎮痛, 解熱, 発汗 コメント クスノキ科ケイ(トンキンニッケイ)の幹または枝の皮(樹皮)を乾燥させたもの 主要成分: シンナムアルデヒド [CPD:C00903] リンク PubChem: 47208363 /// エントリ D06713 Crude Drug 一般名 ケイヒ油 (JP18); 桂皮油; guì pí yóu; Cinnamon oil (JP18) 成分 シンナムアルデヒド [CPD:C00903], 酢酸シンナミル [CPD:C12299], (-)-エピカテキン [CPD:C09727], 1-フェニルプロピルアセタート [CPD:C17666], 2-フェニルプロピルアセタート [CPD:C17665], 3-フェニルプロピルアセタート [CPD:C17663], シンカッシオール A [CPD:C17645], シンカッシオール B [CPD:C17648], シンカッシオール C1 [CPD:C17643], シンカッシオール C2 [CPD:C17642], シンカッシオール C3 [CPD:C17641], シンカッシオール D1 [CPD:C17652], シンカッシオール D2 [CPD:C17653], シンカッシオール D3 [CPD:C17655], シンカッシオール D4 [CPD:C17656], シンカッシオール E [CPD:C17659], プロシアニジン B2 [CPD:C17639], プロシアニジン B5 [CPD:C17640], シンナムタンニン A1 [CPD:C17624], シンナムタンニン A2 [CPD:C17625], シンナムタンニン A3 [CPD:C17626], シンナムタンニン A4 [CPD:C17630], シンナムタンニン B2 [CPD:C17629], シンナムタンニン B1 [CPD:C17631], シンナムタンニン D1 [CPD:C17632], シンナムタンニン D2 [CPD:C17633] ソース Cinnamomum cassia [TAX:119260], Cinnamomum zeylanicum [TAX:128608] 効能 矯味剤 コメント クスノキ科ケイ(トンキンニッケイ)の葉や枝、幹または枝の皮(樹皮) クスノキ科ケイ(セイロンニッケイ)の樹皮 主要成分: シンナムアルデヒド [CPD:C00903] リンク CAS: 8007-80-5 PubChem: 47208364 /// エントリ D06714 Crude Drug 一般名 ケツメイシ (JP18); 決明子; jué míng zǐ; 决明子; Cassia seed (JP18) 成分 エモジン [CPD:C10343], オブツシホリン [CPD:C17039], オブツシン [CPD:C17040], クリソオブツシン [CPD:C17669], クリソオブツシングルコシド [CPD:C10313], アウランチオオブツシン [CPD:C17670], アウランチオオブツシンベータD-グルコシド [CPD:C10303], ルブロフサリン [CPD:C09047], ノルルブロフサリン [CPD:C17671], トラクリソン [CPD:C17672], トララクトン [CPD:C17673], カッシアシド B2 [CPD:C17674], カッシアシド C3, ルブロフサリンゲンチオビオシド ソース Cassia obtusifolia, Cassia tora [TAX:362788], Cassia [TAX:53851] コード 薬効分類: 5100 商品: D06714 効能 緩下 コメント マメ科ジャケツイバラ亜科エビスグサの種子 主要成分: オブツシホリン [CPD:C17039] リンク PubChem: 47208365 /// エントリ D06715 Crude Drug 一般名 ケンゴシ (JP18); 牽牛子; qiān níu zǐ; 牵牛子; Pharbitis seed (JP18) 成分 ファルビチン, 脂肪油, アミノ酸 [CPD:C00045], オレイン酸 [DR:D02315], ステアリン酸 [DR:D00119], D-グルコース [CPD:C00031], スクロース [CPD:C00089] ソース Pharbitis nil [TAX:35883] コード 薬効分類: 5100 商品: D06715 効能 緩下 コメント ヒルガオ科アサガオの種子 主要成分: ファルビチン リンク PubChem: 47208366 /// エントリ D06716 Crude Drug 一般名 ゲンチアナ (JP18); ゲンチアナ末 (JP18); Gentian (JP18); Powdered gentian (JP18) 成分 ゲンチオピクロシド [CPD:C09782], スウェルチアマリン [CPD:C09800], アマロゲンチン [CPD:C09767], ゲンチシン [CPD:C10066], イソゲンチシン [CPD:C10070], ゲンチシン酸 [CPD:C00628], リモネン [CPD:C06078], リナロール [CPD:C03985], カルバクロール [CPD:C09840], cis-リナリルオキシド, アルファ-テルピネオール [CPD:C09902], アルファ-テルピネオール [CPD:C11393], ベリジホリン [CPD:C10053] ソース Gentiana lutea [TAX:38851] コード 薬効分類: 5100 商品: D06716 商品 (mixture): D08706 D08707 効能 苦味健胃 コメント ゲンチアナの根及び根茎 主要成分: ゲンチオピクロシド [CPD:C09782] 胃液分泌促進作用. 胃・腸管運動促進作用 リンク PubChem: 47208367 /// エントリ D06717 Crude Drug 一般名 コウカ (JP18); ベニバナ; 紅花; hóng huā; 红花; サフリール; Safflower (JP18) 成分 カルタミン [CPD:C16941], サフラワーイエロー, カルタミジン [CPD:C16940], ネオカルタミン [CPD:C17675], リグナン, フラボノイド [CPD:C01579], ステロール [CPD:C00370] ソース Carthamus tinctorius [TAX:4222] コード 薬効分類: 5100 商品: D06717 効能 通経 コメント キク科ベニバナの花弁 主要成分: カルタミン [CPD:C16941] リンク PubChem: 47208368 /// エントリ D06718 Crude Drug 一般名 コウジン (JP18); コウジン末 (Non-JPS); 紅参; hóng cān; 红参; Red ginseng (JP18); Powdered red ginseng (Non-JPS) 成分 ギンセノシド [CPD:C08944 C08945], アセチレン誘導体, セスキテルペン, リグナン, ペプチドグルカン, コリン [CPD:C00114], β-エレメン [CPD:C17094], パナキシノール [CPD:C17447] ソース Panax ginseng [TAX:4054] コード 薬効分類: 5100 商品: D06718 効能 強壮, 血糖降下, 鎮静 コメント ウコギ科オタネニンジンの根を蒸して陽乾させたもの 主要成分: ギンセノシド [CPD:C08944 C08945] Rb群は中枢抑制. Rg群は興奮性 粉末製剤: 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 47208369 /// エントリ D06719 Crude Drug 一般名 コウブシ (JP18); コウブシ末 (JP18); 香附子; xiāng fù zǐ; Cyperus rhizome (JP18); Powdered cyperus rhizome (JP18) 成分 (アルファ-シペロン [CPD:C17090] | シペロツンドン [CPD:C17501]), シペロロン [CPD:C16946], シペロール [CPD:C16945], イソシペロール [CPD:C16974], スゲトリオール [CPD:C17502], スゲオノール [CPD:C17504], コブソン [CPD:C16983], イソコブソン [CPD:C16983], Patchchoulenyl acetate, スゲオニルアセタート [CPD:C17506], オレアノール酸 [CPD:C17148], 3-O-(2-rhamnosylglucosyl)-oleanolic acid, ユーカリプトール [CPD:C09844], カンフェン [CPD:C06076], d-カンフル [CPD:C00808] ソース Cyperus rotundus [TAX:512623] コード 薬効分類: 5100 商品: D06719 効能 鎮痛, 利胆 コメント カヤツリグサ科ハマスゲの細根などを除いた根茎 主要成分: シペロール [CPD:C16945] リンク PubChem: 47208370 /// エントリ D06720 Crude Drug 一般名 コウボク (JP18); コウボク末 (JP18); 厚朴; hòu pò; ワコウボク; 和厚朴; hé hòu pò; カラコウボク; 唐厚朴; táng hòu pò; Magnolia bark (JP18); Powdered magnolia bark (JP18) 成分 ベータ-オイデスモール [CPD:C09664], アルファ-オイデスモール [CPD:C09663], ガンマ-オイデスモール [CPD:C17124], カリオフィレン-エポキシド [CPD:C16908], クリプトメリジオール [CPD:C17676], オイデスオボバトール A [CPD:C10562], オイデスオボバトール B [CPD:C17677], アルファ-ピネン [CPD:C09880], ベータ-ピネン [CPD:C09882], カンフェン [CPD:C06076], リモネン [CPD:C06078], 酢酸ボルニル [CPD:C11338], マグノロール [CPD:C10651], ヒノキオール [CPD:C10630], マグノクラリン [CPD:C16991], マグノフロリン [CPD:C09581], (-)-アノナイン [CPD:C09339], ミケラルビン [CPD:C16997], リリオデニン [CPD:C09567], サリシホリン [CPD:C17063], マグノロシド A [CPD:C17678], マグノロシド B [CPD:C17679], マグノロシド C [CPD:C17680], ミケラルビン [CPD:C16997] ソース Magnolia obovata [TAX:349509], Magnolia officinalis [TAX:85864] コード 薬効分類: 5100 商品: D06720 効能 鎮痛, 鎮痙 コメント モクレン科ホウノキ, モクレン科カラコウボクの幹および枝の樹皮 主要成分: マグノロール [CPD:C10651] 中枢性筋弛緩作用 リンク PubChem: 47208371 /// エントリ D06721 Crude Drug 一般名 ゴオウ (JP18); ゴオウ末 (Non-JPS); 牛黄; níu huáng; Oriental bezoar (JP18); Powdered oriental bezoar (Non-JPS) 成分 ビリルビン [CPD:C00486], 胆汁酸 [CPD:C01558], ビリベルジン [CPD:C00500], コール酸 [CPD:C00695], デオキシコール酸 [CPD:C04483], ケノデオキシコール酸 [CPD:C02528], アラニン [CPD:C01401], グリシン [CPD:C00037], タウリン [CPD:C00245], アスパラギン酸 [CPD:C00049 C00402], アルギニン [CPD:C02385], ロイシン [CPD:C16439], メチオニン [CPD:C01733] ソース Bos taurus [TAX:9913] コード 薬効分類: 5100 商品: D06721 効能 解熱, 鎮痙, 強心, 利胆, 鎮静 コメント ウシ科ウシの胆嚢もしくは胆管中の結石 主要成分: 胆汁酸 [CPD:C01558 胆汁分泌促進. 鎮静・鎮痙. 強心. 解熱. 抗炎症作用 粉末製剤: 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 47208372 /// エントリ D06722 Crude Drug 一般名 ゴシツ (JP18); 牛膝; níu xī; Achyranthes root (JP18) 成分 サポニン, カリウム塩, Mucilaginous, エクジステロン [CPD:C02633], イノコステロン [CPD:C08819], エクジソン [CPD:C00477], 粘液質 ソース Achyranthes fauriei, Achyranthes bidentata [TAX:384659], Achyranthes [TAX:169205] コード 薬効分類: 5100 商品: D06722 効能 抗アレルギー, 抗腫瘍 コメント ヒユ科ヒナタイノコズチ, モンパイノコヅチの根 主要成分: エクジステロン [CPD:C02633] リンク PubChem: 47208373 /// エントリ D06723 Crude Drug 一般名 ゴボウシ (JP18); 牛蒡子; níu bàng zǐ; Burdock fruit (JP18) 成分 ネオアルクチンA [CPD:C17682], ネオアルクチンB [CPD:C17683], アルクチイン [CPD:C16915], アルクチゲニン [CPD:C10545], マタイレシノール [CPD:C10682], ダウコステロール [DR:D05848], ラッパオール A [CPD:C17684], ラッパオール B [CPD:C17685], ラッパオール C [CPD:C17686], ラッパオール D [CPD:C17812], ヘキサデカン酸 [CPD:C00249], イヌリン [CPD:C03323], ヘキサデカン酸 [CPD:C00249] ソース Arctium lappa [TAX:4217] コード 薬効分類: 5100 商品: D06723 効能 抗腫瘍, 利尿, 発汗 コメント キク科ゴボウの果実 主要成分: パルミチン酸 [CPD:C00249] リンク PubChem: 47208374 /// エントリ D06724 Crude Drug 一般名 ゴミシ (JP18); 五味子; wǔ wèi zǐ; Schisandra fruit (JP18) 成分 シザンドリン [CPD:C17064], デオキシ-シザンドリン [CPD:C16951], L-アルギニン [CPD:C00062], アルファ-イランゲン [CPD:C09749], セスキカレン [CPD:C17065], ベシゴムシン [DR:D01752], ゴミシン B [CPD:C17814], ゴミシン C [CPD:C10881], ゴミシン D [CPD:C17816], ゴミシン E [CPD:C17817], ゴミシン F [CPD:C17818], ゴミシン G [CPD:C17819], ゴミシン H [CPD:C17820], クエン酸 [CPD:C00158], リンゴ酸 [CPD:C00711], シトラール [CPD:C01499 C09847], アルファ-カミグレン [CPD:C09635], ベータ-カミグレン [CPD:C09637], カミグレナール, フマル酸 [CPD:C00122], Schizandrel A, B ソース Schisandra chinensis [TAX:50507] コード 薬効分類: 5100 商品: D06724 効能 鎮痛, 抗潰瘍 コメント マツブサ科チョウセンゴミシの果実 主要成分: シザンドリン [CPD:C17064] 中枢抑制. 鎮痛. 胃液分泌抑制. ストレス胃潰瘍予防. 利胆作用 リンク PubChem: 47208375 /// エントリ D06725 Crude Drug 一般名 コロンボ (JP18); コロンボ末 (JP18); Calumba (JP18); Powdered calumba (JP18) 成分 パルマチン [CPD:C05315], ジャトロリジン [CPD:C09553], コルンバミン [CPD:C01795], コルムビン [CPD:C09077], Chasmantherin, コルンビニルグルコシド, Jateorinyl glucoside, Isojateorinyl glucoside, (パルマトシド A-F | パルマトシドG [CPD:C17507]), イソコルンビン [CPD:C17508] ソース Jateorhiza columba [TAX:461596] コード 薬効分類: 5100 商品: D06725 効能 整腸, 健胃 コメント ツヅラフジ科コロンボの根 主要成分: パルマチン [CPD:C05315] リンク PubChem: 47208376 /// エントリ D06726 Crude Drug 一般名 コンズランゴ (JP18); Condurango (JP18) 成分 トリホリン [CPD:C12626], ヒペリン [CPD:C10073], クエルシトリン [CPD:C01750], ルチン [CPD:C05625], サポナリン [CPD:C08064], バニリン [CPD:C00755], p-クマル酸 [CPD:C00811], クロロゲン酸 [CPD:C00852], ネオクロロゲン酸 [CPD:C17147], カフェー酸 [CPD:C01481], クマリン [CPD:C05851], ウンベリフェロン [CPD:C09315], エスクレチン [CPD:C09263], シコリイン [CPD:C09206], コンズランゴゲニン A [CPD:C17767], コンズランゴゲニン C [CPD:C17766], コンズランゴグリコシド A [CPD:C17553], コンズランゴグリコシド A0 [CPD:C17768], コンズランゴグリコシド A1, コンズランゴグリコシド B0, コンズランゴグリコシド C [CPD:C17769], コンズランゴグリコシド C0, コンズランゴグリコシド C1, コンズランゴグリコシド D1 ソース Marsdenia cundurango [TAX:141490] コード 薬効分類: 5100 商品: D06726 効能 抗腫瘍 コメント キョウチクトウ科コンズランゴの樹皮 主要成分: コンズランゴグリコシド A [CPD:C17553] リンク PubChem: 47208377 /// エントリ D06727 Crude Drug 一般名 サイコ (JP18); 柴胡; chái hú; Bupleurum root (JP18) 成分 サイコサポニン [CPD:C08975 C08976], フィトステロール類, アドニトール [CPD:C00474], ステアリン酸 [CPD:C01530], オレイン酸 [CPD:C00712], Linolic acid, リノレン酸 [CPD:C06427], アドニトール [CPD:C00474], Saicogenin E, F, G, alpha-Spinasterol [CPD:C08840], スチグマステロール [CPD:C05442], delta7-Stigmastenol, delta22-Stigmastenol ソース Bupleurum falcatum [TAX:46367] コード 薬効分類: 5100 商品: D06727 効能 消炎, 解熱 コメント セリ科ミシマサイコの根 主要成分: サイコサポニン [CPD:C08975 C08976] 強い抗炎症作用 リンク PubChem: 47208378 /// エントリ D06728 Crude Drug 一般名 サイシン (JP18); 細辛; xì xīn; 细辛; Asiasarum root (JP18) 成分 メチルオイゲノール [CPD:C10454], アサリルケトン, ピネン [CPD:C06077], オイカルボン [CPD:C16955], サフロール [CPD:C10490], シネオール [CPD:C09844], リモネン [CPD:C06078], 2,4,5-トリメトキシ-1-アリルベンゼン [CPD:C17821], n-ペンタデカン [CPD:C08388], エレミシン [CPD:C10451], 3,4,5-トリメトキシトルエン [CPD:C17822], 2,4,5-トリメトキシトルエン [CPD:C17823], (+/-)-Car-3-en-2-on-5-ol, (+/-)-エポキシカラン-2-オン-3-オール, フェニルプロパノイドグリコシド, (+/-)-アサリノール A [CPD:C17824], (+/-)-アサリノール B [CPD:C17825], ペリトリン, メチルオイゲノール [CPD:C10454], カクオール [CPD:C16982], ヒゲナミン [CPD:C06346], N-イソブチルドデカテトラエンアミド, L-アサリニン, パルミチン酸 [CPD:C00249], L-セサミン, 2E,4E,8Z,10E-N-イソブチル-2,4,8,10-ドデカテトラエンアミド, 2E,4E,8Z,10Z-N-イソブチル-2,4,8,10-ドデカテトラエンアミド ソース Asarum heterotropoides [TAX:366663], Asarum sieboldii [TAX:76098] コード 薬効分類: 5100 商品: D06728 効能 鎮痛, 解熱, 鎮咳, 去痰 コメント ウマノスズクサ科ケイリンサイシン, ウスバサイシンの根及び根茎 その他: ウマノスズクサ科ケイリンサイシン, ウスバサイシンの全草 主要成分: メチルオイゲノール [CPD:C10454] リンク PubChem: 47208379 /// エントリ D06729 Formula Drug 一般名 柴苓湯エキス (JP18); サイレイトウエキス; 柴苓湯; サイレイトウ; Saireito extract (JP18); Saireito 成分 サイコ [DR:D06727], タクシャ [DR:D06759], ハンゲ [DR:D06778], ブクリョウ [DR:D06783], チョレイ [DR:D06763], タイソウ [DR:D06758], オウゴン [DR:D06688], ニンジン [DR:D06772], ケイヒ [DR:D06712], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06729 効能 止瀉, 浮腫抑制, 制吐, 利尿 コメント 吐き気、食欲不振、のどのかわき、排尿が少ないなどの次の諸症: 水瀉性下痢、急性胃腸炎、暑気あたり、むくみ 相互作用 リンク PubChem: 47208380 /// エントリ D06730 Crude Drug 一般名 サンキライ (JP18); サンキライ末 (JP18); 山帰来; shān guī lái; 山归来; Smilax rhizome (JP18); Powdered smilax rhizome (JP18) 成分 デンプン [CPD:C00369], アスチルビン [CPD:C17449], スミラックスサポニン A-C ソース Smilax glabra [TAX:49656] コード 薬効分類: 5100 商品: D06730 効能 解毒 コメント サルトリイバラ科ケナシサルトリイバラの塊茎 主要成分: アスチルビン [CPD:C17449] リンク PubChem: 47208381 /// エントリ D06731 Crude Drug 一般名 サンシシ (JP18); サンシシ末 (JP18); 山梔子; shān zhī zǐ; 山栀子; Gardenia fruit (JP18); Powdered gardenia fruit (JP18) 成分 ゲニポシド [CPD:C09781], ゲニポシド酸 [CPD:C11673], 10-アセチルゲニポシド, ゲニピン1-ベータ-ゲンチオビオシド [CPD:C16965], ガルデノシド [CPD:C09779], シャンジシド [CPD:C17066], ガルドシド [CPD:C16963], スカンドシドメチルエステル [CPD:C09798], クロシン [CPD:C08589], p-オキシ桂皮酸誘導体, ゲニピン [CPD:C09780], Methyldecacetylasperuloside ソース Gardenia jasminoides [TAX:114476] コード 薬効分類: 5100 商品: D06731 効能 利胆 コメント アカネ科クチナシの果実 主要成分: ゲニポシド [CPD:C09781] 緩下. 胆汁分泌促進. 鎮痛. 胃運動抑制作用 リンク PubChem: 47208382 /// エントリ D06732 Crude Drug 一般名 サンシュユ (JP18); サンシュユ末 (Non-JPS); 山茱萸; shān zhū yú; Cornus fruit (JP18); Powdered cornus fruit (Non-JPS); Corni fructus pulveratus 成分 モロニシド [CPD:C17000], ロガニン [CPD:C01433], スウェロシド [CPD:C17071], 没食子酸 [CPD:C01424], リンゴ酸 [CPD:C00711], 酒石酸 [CPD:C00898], ウルソール酸 [CPD:C08988], オレアノール酸 [CPD:C17148], イソテルケビン [CPD:C10232], (テリマグランジン I [CPD:C10241] | オイゲニイン [CPD:C10224]), (脂肪族アルデヒド | モノテルペンアルコール | 脂肪族炭化水素 | セスキテルペン類 | モノテルペン類 | カルボン酸エステル) ソース Cornus officinalis [TAX:16906] コード 薬効分類: 5100 商品: D06732 効能 強壮, 止汗 コメント ミズキ科サンシュユの偽果の果肉 主要成分: ロガニン [CPD:C01433] 粉末製剤: 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 47208383 /// エントリ D06733 Crude Drug 一般名 サンショウ (JP18); サンショウ末 (JP18); 山椒; shān jiāo; Zanthoxylum fruit (JP18); Powdered zanthoxylum fruit (JP18) 成分 シトロネラール [CPD:C09848], リモネン [CPD:C06078], ゲラニオール [CPD:C01500], ベータ-フェランドレン [CPD:C09877], シトロネロール [CPD:C11386], サンショオール [CPD:C17091], ヒドロキシ-ガンマ-サンショオール [CPD:C17827], クエルシトリン [CPD:C01750], アフゼリン [CPD:C16911], ヘスペリジン [CPD:C09755], L-ベータ-フェランドレン, ベータ-サンショオール, ガンマ-サンショオール, ヒドロキシ アルファ-サンショオール, サンショウアミド, キサントキシン [CPD:C13453], キサントキシン酸, ヒペリン, カンペステロール [CPD:C01789], スチグマステロール [CPD:C05442], シトステロール [CPD:C01753] ソース Zanthoxylum piperitum [TAX:354529] コード 薬効分類: 5100 商品: D06733 商品 (mixture): D08706 効能 鎮痛, 駆虫, 抗菌 コメント ミカン科サンショウの成熟した果皮 主要成分: サンショオール [CPD:C17091] 殺虫(アカイエカの幼虫). 魚毒(フナ)作用 リンク PubChem: 47208384 /// エントリ D06734 Crude Drug 一般名 サンソウニン (JP18); 酸棗仁; suān zǎo rén; 酸枣仁; Jujube seed (JP18) 成分 スピノシン [CPD:C17834], イソスピノシン [CPD:C17837], ジジベオシド I [CPD:C17564], ジジベオシド II [CPD:C17565], プロトジュジュボシド A [CPD:C17828], プロトジュジュボシド B [CPD:C17829], プロトジュジュボシド B1 [CPD:C17830], ジュジュボシド A [CPD:C17831], ジュジュボシド B [CPD:C17832], ジュジュボシド C [CPD:C17833], 6''-フェルロイルスピノシン [CPD:C17836], プエラリン [CPD:C10524], スウェルチシン [CPD:C17835], ベツリン酸 [CPD:C08619], ベツリン [CPD:C08618], 6''-フェルロイルイソスピノシン, エベリンラクトン, アピゲニン-6-C-ベータ-D-グルコピラノシド, アセチルジュジュボシドB, イソビテキシン-2''-O-ベータ-D-グルコピラノシド ソース Zizyphus jujuba [TAX:326968] コード 薬効分類: 5100 商品: D06734 効能 鎮静 コメント クロウメモドキ科サネブトナツメの種子 主要成分: ジジベオシド [CPD:C17564 C17565] リンク PubChem: 47208385 /// エントリ D06735 Crude Drug 一般名 サンヤク (JP18); サンヤク末 (JP18); 山薬; shān yào; 山药; Dioscorea rhizome (JP18); Powdered dioscorea rhizome (JP18) 成分 デンプン [CPD:C00369], 糖タンパク [CPD:C00326], アミノ酸 [CPD:C00151], ステロール [CPD:C00370], グリカン [CPD:C00420], コリン [CPD:C00114], アラントイン [CPD:C01551], マンナン [CPD:C00464], ジアスターゼ [DR:D03329], ジオスゲニン [CPD:C08898], ベータ-シトステロール [CPD:C01753] ソース Dioscorea japonica [TAX:4673], Dioscorea batatas [TAX:55575] コード 薬効分類: 5100 商品: D06735 効能 滋養強壮 コメント ヤマイモ科ヤマイモまたはナガイモの根茎 主要成分: ジオスゲニン [CPD:C08898] リンク PubChem: 47208386 /// エントリ D06736 Crude Drug 一般名 ジオウ (JP18); ジオウ末 (Non-JPS); 地黄; dì huáng; カンジオウ; 乾地黄; gān dì huáng; ジュクジオウ; 熟地黄; shú dì huáng; Rehmannia root (JP18); Powdered rehmannia root (Non-JPS); Rehmanniae radix; Rehmanniae radix pulverata 成分 カタルポール [CPD:C09773], セレブロシド [CPD:C02686], スタキオース [CPD:C01613], マンニトール [CPD:C00392], アルギニン [CPD:C00062], レーマイオノシド A [CPD:C17450], レーマイオノシド B [CPD:C17451], レーマイオノシド C [CPD:C17452], ベルバコシド [CPD:C10501], (イリドイド配糖体 | アセトシド), シトステロール [CPD:C01753], マンニノトリオース [CPD:C05404], ラフィノース [CPD:C00492], ベルバスコース [CPD:C08252], スクロース [CPD:C00089], D-グルコース [CPD:C00031], D-フルクトース [CPD:C00095], D-ガラクトース [CPD:C00124], Nelittoside, Lonuride, レーマンノシド A, B, アウクビン [CPD:C09771] ソース Rehmannia glutinosa [TAX:99300] コード 薬効分類: 5100 商品: D06736 効能 止瀉, 利尿, 緩下 コメント ゴマノハグサ科アカヤジオウの根またはそれを蒸したもの 主要成分: カタルポール [CPD:C09773] 遅効性の緩和な瀉下作用と利尿作用 未加工: 乾地黄, 蒸したもの: 熟地黄 粉末製剤: 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 47208387 /// エントリ D06737 Crude Drug 一般名 ジコッピ (JP18); 地骨皮; dì gǔ pí; Lycium bark (JP18) 成分 クコアミン B [CPD:C17616], シュウ酸カルシウム [CPD:C17478], デンプン [CPD:C00369] ソース Lycium chinense [TAX:112883], Lycium barbarum [TAX:112863] コード 薬効分類: 5100 商品: D06737 効能 血圧降下, 解熱, 血糖降下 コメント ナス科クコの根皮 リンク PubChem: 47208388 /// エントリ D06738 Crude Drug 一般名 シツリシ (JP18); 蒺藜子; jí lí zǐ; Tribulus fruit (JP18) 成分 テレストリアミド [CPD:C17839], ケンフェロール [CPD:C05903], トリブロシド [CPD:C17140], アストラガリン [CPD:C12249], ハルミン [CPD:C06538], ハルマン [CPD:C09209], 精油, サポニン, ケンペロール, タンニン, 脂肪油 ソース Tribulus terrestris [TAX:210369] コード 薬効分類: 5100 商品: D06738 効能 鎮静 コメント ハマビシ科ハマビシの果実 主要成分: ケンフェロール [CPD:C05903] リンク PubChem: 47208389 /// エントリ D06739 Crude Drug 一般名 シャクヤク (JP18); シャクヤク末 (JP18); 芍薬; sháo yào; 芍药; Peony root (JP18); Powdered peony root (JP18) 成分 ペオニフロリン [CPD:C09959], ペオニフロリゲノン [CPD:C17453], 安息香酸 [CPD:C00180], ガロタンニン [CPD:C17458], ペオニラクトンA [CPD:C17454], ペオニラクトンB [CPD:C17455], ペオニラクトンC [CPD:C17456], アルビフロリン [CPD:C17457], オキシペオニフロリン ソース Paeonia lactiflora [TAX:35924] コード 薬効分類: 5100 商品: D06739 商品 (mixture): D08697 D08698 効能 鎮痛, 鎮痙, 収斂 コメント ボタン科シャクヤクの根 主要成分: ペオニフロリン [CPD:C09959] 鎮静. 鎮痛. 抗ペンチレンテトラゾール痙攣. 抗炎症. ストレス潰瘍予防. 血圧降下. 血管拡張. 平滑筋弛緩. 抗凝固作用 皮付きのまま乾燥したものを「セキシャク(赤芍)」という リンク PubChem: 47208390 /// エントリ D06740 Crude Drug 一般名 ジャショウシ (JP18); 蛇床子; shé chuáng zǐ; Cnidium monnieri fruit (JP18) 成分 l-ピネン [CPD:C06077], カンフェン [CPD:C06076], イソ吉草酸 [CPD:C08262], オストール [CPD:C09280], ボルネオール-イソ吉草酸エステル [CPD:C16920], インペラトリン [CPD:C09269], アルファ-ピネン [CPD:C09880], メトキシステノール ソース Cnidium monnieri [TAX:94007] コード 薬効分類: 5100 商品: D06740 効能 抗菌, 鎮痒 コメント セリ科オカゼリの成熟果実 主要成分: オストール [CPD:C09280] リンク PubChem: 47208391 /// エントリ D06741 Crude Drug 一般名 シャゼンソウ (JP18); 車前草; chē qián cǎo; 车前草; Plantago herb (JP18) 成分 アウクビン [CPD:C09771], プランタマジョシド [CPD:C10485], アクテオシド [CPD:C10501], ヘリコシド [CPD:C10466], プランタギニン [CPD:C17056], 6-ヒドロキシルテオリン-7-グルコシド [CPD:C17763], ベータ-シトステロール [CPD:C01753], ホモプランタギニン [CPD:C17762], ウルソール酸 [CPD:C08988] ソース Plantago asiatica [TAX:197796] コード 薬効分類: 5100 商品: D06741 効能 鎮咳, 利尿, 去痰 コメント オオバコ科オオバコの花期の全草 主要成分: プランタギニン [CPD:C17056] 呼吸中枢の運動緩和. 鎮咳作用. 気管・気管支の分泌促進 リンク PubChem: 47208392 /// エントリ D06742 Crude Drug 一般名 ジュウヤク (JP18); 十薬; shí yào; 十药; Houttuynia herb (JP18) 成分 クエルセチン [CPD:C00389], クエルシトリン [CPD:C01750], イソクエルシトリン [CPD:C05623], デカノイルアセトアルデヒド [CPD:C16947], アルファ-ピネン [CPD:C09880], リモネン [CPD:C06078], 2-ウンデカノン [CPD:C01875], ドデシルアルデヒド [CPD:C02278], カリウム塩, フラボノイド配糖体, ベンズアミド誘導体, ラウリンアルデヒド, メチル-n-ノニルケトン, Capric aldehyde, 3-Ketodecanal, メチルラウリルスルフィド, ミルセン [CPD:C06074] ソース Houttuynia cordata [TAX:16752] コード 薬効分類: 5100 商品: D06742 効能 抗菌, 利尿 コメント ドクダミ科ドクダミの花期の地上部 主要成分: デカノイルアセトアルデヒド [CPD:C16947] 強い抗菌作用; クエルシトリン [CPD:C00389], 利尿作用. 強心作用. 血管収縮作用. 抗菌作用 リンク PubChem: 47208393 /// エントリ D06743 Crude Drug 一般名 シュクシャ (JP18); シュクシャ末 (JP18); 縮砂; suō shā; 缩砂; Amomum seed (JP18); Powdered amomum seed (JP18) 成分 ボルネオール [CPD:C01411], 酢酸ボルニル [CPD:C11338], リナロール [CPD:C03985], d-カンフル [CPD:C00808], ネロリドール [CPD:C09704], カンフェン [CPD:C06076], アルファ-ピネン [CPD:C09880], ベータ-ピネン [CPD:C09882], シネオール [CPD:C09844], リキリチン [CPD:C16989], 酢酸ボルニル [CPD:C09837 C11338] ソース Amomum xanthioides コード 薬効分類: 5100 商品: D06743 効能 整腸, 健胃 コメント ショウガ科植物の種子塊 主要成分: ボルネオール [CPD:C01411] リンク PubChem: 47208394 /// エントリ D06744 Crude Drug 一般名 ショウキョウ (JP18); ショウキョウ末 (JP18); ショウキョウエキス (Non-JPS); 生姜; shēng jiāng; ヒネショウガ; Ginger (JP18); Powdered ginger (JP18); Ginger extract (Non-JPS) 成分 ジンギベレン [CPD:C09750], ベータ-ビサボレン [CPD:C16775], アルファ-テルピネオール [CPD:C16772], ネロール [CPD:C09871], ボルネオール [CPD:C01411], サビネン [CPD:C16777], カンフェン [CPD:C06076], 1,8-シネオール [DR:D04115], ベータ-フェランドレン [CPD:C09877 C11392], ミルセン [CPD:C06074], [6]-ギンゲロール [CPD:C10462], [8]-ギンゲロール [CPD:C17495], [10]-ギンゲロール [CPD:C17496], デヒドロジンゲロン [CPD:C17840], ヘキサヒドロクルクミン [CPD:C17826], デスメチルヘキサヒドロクルクミン, ガンマ-ビサボレン [CPD:C16814], アルファ-ビサボレン, アルファ-クルクメン [CPD:C09649], ベータ-クルクメン, Zerumbone, ゲラニアール [CPD:C01499 C09847], リナロール [CPD:C03985], メチルヘプテノン, ノニルアルデヒド, d-ボルネオール [CPD:C01765], ファルネセン [CPD:C09665 C09666], ジヒドロギンゲロール, ショーガオール [CPD:C10494] ソース Zingiber officinale [TAX:94328] コード 薬効分類: 5100 商品: D06744 商品 (mixture): D08706 D08708 効能 矯味, 健胃 コメント ショウガ科ショウガの根茎 主要成分: ギンゲロール [CPD:C10462 C17495 C17496] 抗潰瘍. 小腸内輸送促進. 抗セロトニン. セロトニン誘発性体温降下. 下痢抑制. 抗アレルギー. 強心. プロスタグランジン生成阻害. 血小板凝集抑制. 血管拡張. 鎮静. 鎮吐作用 リンク PubChem: 47208395 /// エントリ D06745 Crude Drug 一般名 ショウマ (JP18); 升麻; shēng má; Cimicifuga rhizome (JP18); Cimicifugae rhizoma 成分 ビスナギン [CPD:C09049], シミフギン [CPD:C09000], フェルラ酸 [CPD:C01494], シクロアルテノール [CPD:C01902], シミゲノール [CPD:C17538], ダフリノール [CPD:C17841], アセリノール [CPD:C17842], シミシフゴシド [CPD:C08935], ビサンミノール [CPD:C17838], ベータ-シトステロール [CPD:C01753], スチグマステロール [CPD:C05442], ノルビスナギン [CPD:C17843], イソフェルラ酸 [CPD:C10470], (シミフゲニン | インドリノン誘導体) ソース Cimicifuga simplex [TAX:64042], Cimicifuga dahurica [TAX:64029], Cimicifuga foetida [TAX:64032], Cimicifuga heracleifolia [TAX:64034] コード 薬効分類: 5100 ATCコード: G02CX04 商品: D06745 効能 浮腫抑制, 解熱 コメント キンポウゲ科サラシナショウマ, Cimicifuga dahurica, ショウマ, オオミツバショウマの根茎 主要成分: シミゲノール [CPD:C17538] リンク PubChem: 47208396 /// エントリ D06746 Crude Drug 一般名 シンイ (JP18); 辛夷; xīn yí; Magnolia flower (JP18) 成分 ファルゲシン [CPD:C16957], デメトキシアシャンチン [CPD:C17844], アシャンチン [CPD:C17845], ピノレシノールジメチルエーテル [CPD:C10561], マグノリン [CPD:C06515], アルファ-ピネン [CPD:C09880], サビネン [CPD:C16777], リモネン [CPD:C06078], 1,8-シネオール [CPD:C09844], テルピネオール [CPD:C11393], オイデスモール [CPD:C09663], サリシホリン [CPD:C17063], コクラウリン [CPD:C06348], アルファ-アサロン [CPD:C17846], ベータ-アサロン [CPD:C10430], 2,4,5-トリメトキシ-1-アリルベンゼン [CPD:C17821], コクラウリン [CPD:C06348], オイゲノールメチルエーテル [CPD:C10454], ゲラニアール [CPD:C01499], レチクリン [CPD:C12328], マグノサリン [CPD:C17847], ビオンジニン A [CPD:C17848], ビオンジニン B [CPD:C17849], ビオンジニン C [CPD:C17850], ビオンジニン D [CPD:C17851], ビオンジニン E [CPD:C17852], Liroresinal-B dimethylether, ムウロレン ソース Magnolia biondii [TAX:86725], Magnolia salicifolia [TAX:3411], Magnolia kobus [TAX:54732], Magnolia sprengeri [TAX:86737], Magnolia denudata [TAX:85856] コード 薬効分類: 5100 商品: D06746 効能 鎮痛, 鎮静 コメント モクレン科タムシバ, コブシ, ハクモクレンの花蕾 主要成分: コクラウリン [CPD:C06348] 自発運動制御 リンク PubChem: 47208397 /// エントリ D06747 Crude Drug 一般名 セネガ (JP18); セネガ末 (JP18); Senega (JP18); Powdered senega (JP18) 成分 (セネギンII [CPD:C08978] | セネギン III [CPD:C17760] | セネギン IV [CPD:C17761]), サリチル酸メチル [CPD:C12305], 脂肪油, ポリガリトール ソース Polygala senega [TAX:174549] コード 薬効分類: 5100 ATCコード: R05CA06 化学構造グループ: DG01067 商品 (DG01067): D06747 D04326 効能 去痰 コメント 主要成分: セネギン [CPD:C08978] リンク PubChem: 47208398 /// エントリ D06748 Crude Drug 一般名 センキュウ (JP18); センキュウ末 (JP18); 川芎; chuān qiōng; Cnidium rhizome (JP18); Powdered cnidium rhizome (JP18) 成分 クニジリド [CPD:C16937], ネオクニジリド [CPD:C17002], リグスチリド [CPD:C16987], センキュノリド [CPD:C17853], ブチルフタリド [CPD:C17854], ブチリデンフタリド [CPD:C16924], プレグネノロン [CPD:C01953], バニリン [CPD:C00755], コニフェリルフェルラート [CPD:C17855], フェルラ酸 [CPD:C01494] ソース Cnidium officinale [TAX:54711] コード 薬効分類: 5100 商品: D06748 効能 強壮, 補血 コメント セリ科センキュウの根茎 主要成分: クニジリド [CPD:C16937] 中枢性筋弛緩作用 リンク PubChem: 47208399 /// エントリ D06749 Crude Drug 一般名 センコツ (JP18); 川骨; chuān gǔ; Nuphar rhizome (JP18) 成分 ヌファリジン [CPD:C17463], ヌファラミン [CPD:C17464], デオキシヌファリジン [CPD:C09945], タンニン, ヌファミン, アンヒドロヌファミン, デヒドロデオキシヌファミン ソース Nuphar japonicum [TAX:4415] コード 薬効分類: 5100 商品: D06749 効能 利尿 コメント スイレン科コウホネの根茎 主要成分: ヌファリジン [CPD:C17463] リンク PubChem: 47208400 /// エントリ D06750 Crude Drug 一般名 センソ (JP18); 蟾酥; suī lú; 绥胪; Toad venom (JP18) 成分 ヘレブリン [CPD:C08868], レシブホゲニン [CPD:C17058], シノブファギン [CPD:C16931], ブファリン [CPD:C16922], ブホタリン [CPD:C16923], シノブホタリン [CPD:C16932], ガマブホタリン [CPD:C16962], テロシノブファギン [CPD:C17072], ヘレブリゲニン [CPD:C16969], ブファジエノリド [CPD:C16921], カルデノリド, ブホテニン [CPD:C08299], ブホテニジン [CPD:C13664], エピレナミン [CPD:C00788], スベリン酸 [CPD:C08278], アルギニン [CPD:C00062], アレノブファギン, ファイ-ブファレノギン, シノブファギノール, マリノブファギン, レシブファギン, セロトニン, Bufothionine, デヒドロブホテニン, ブホトキシン, コレステロール [CPD:C00187], 7アルファ-ヒドロキシコレステロール [CPD:C03594], 7ベータ-ヒドロキシコレステロール, エルゴステロール [CPD:C01694], カンペステロール [CPD:C01789], シトステロール [CPD:C01753] ソース Bufo bufo gargagrizans [TAX:30331], Bufo melanostictus [TAX:30335] 効能 鎮痛, 強心, 止血 コメント ヒキガエル科シナヒキガエルまたはヘリグロヒキガエルの毒腺の分泌物 主要成分: シノブファギン [CPD:C16931] 心不全に対し持続性の陽性変力作用. 局所麻酔作用 リンク PubChem: 47208401 /// エントリ D06751 Crude Drug 一般名 センナ (JP18); センナ末 (JP18); Senna leaf (JP18); Powdered senna leaf (JP18) 成分 ケンフェロール [CPD:C05903], レイン [CPD:C10401], アロエエモジン [CPD:C10294], クリソファノール [CPD:C10315], センノシド A [CPD:C10404], センノシド B [CPD:C13526], センノシド C [CPD:C16797], センノシド D [CPD:C16798], センノシド G, レイン-アロエ-エモジン-アントロングルコシド, アロエエモジンジアントロングルコシド, クリソファノール配糖体, ナフタレン誘導体, ケンフェロール配糖体 ソース Cassia angustifolia, Cassia [TAX:53851] コード 薬効分類: 5100 商品: D06751 商品 (mixture): D08710 D08711 効能 瀉下 コメント マメ科ジャケツイバラ亜科センナの小葉 主要成分: センノシド [CPD:C10404 C13526 C16797 C16798] 瀉下作用 リンク PubChem: 47208402 /// エントリ D06752 Crude Drug 一般名 ソウジュツ (JP18); ソウジュツ末 (JP18); 蒼朮; cāng zhú; 苍术; Atractylodes lancea rhizome (JP18); Powdered atractylodes lancea rhizome (JP18) 成分 ベータ-オイデスモール [CPD:C09664], ヒネソール [CPD:C16970], (-)-アルファ-ビサボロール [CPD:C09621], ベータ-セリネン [CPD:C09723], アトラクチロジン [CPD:C16918], アトラクチロジノール [CPD:C17856], アセチルアトラクチロジノール [CPD:C17857], アトラクチロシド A [CPD:C17858], アトラクチロシド B [CPD:C17859], アトラクチロシド C [CPD:C17860], アトラクチロシド D [CPD:C17861], アトラクチロシド E [CPD:C17862], アトラクチロシド F [CPD:C17863], アトラクチロシド G [CPD:C17864], アトラクチロシド H [CPD:C17865], アトラクチロシド I [CPD:C17866], アトラクチロン類 ソース Atractylodes lancea [TAX:69406], Atractylodes chinensis [TAX:69404] コード 薬効分類: 5100 商品: D06752 効能 利尿, 整腸, 健胃 コメント キク科ホソバオケラの根茎 主要成分: アトラクチロジン [CPD:C16918] 利胆作用 リンク PubChem: 47208403 /// エントリ D06753 Crude Drug 一般名 ソウハクヒ (JP18); 桑白皮; sāng bái pí; Mulberry bark (JP18) 成分 モルシン [CPD:C10106], クワノンG [CPD:C10099], クワノンH [CPD:C10100], ムルベロフランA [CPD:C08846], ムルベロフランC [CPD:C08928], ムルベロフランG [CPD:C08738], シクロモルシン [CPD:C17867], サンゲノン A [CPD:C17869], サンゲノン B [CPD:C17870], サンゲノン C [CPD:C09834], サンゲノン D [CPD:C09835], サンゲノン E [CPD:C17871], アルファ-アミリン [CPD:C08615], ベータ-アミリン [CPD:C08616], モラノリン [CPD:C16843], モルシノール [CPD:C17868], ベツリン酸 [CPD:C08619], シトステロール [CPD:C01753], シトグルシド [DR:D05848], パルミチン酸 [CPD:C00249], ステアリン酸 [CPD:C01530], アデニン [CPD:C00147], ベタイン [CPD:C00719], ウンベリフェロン [CPD:C09315], スコポレチン [CPD:C01752], トリテルペン, クワノンA-H ソース Morus alba [TAX:3498] コード 薬効分類: 5100 商品: D06753 効能 血糖降下 コメント クワ科マグワの根皮 主要成分: モルシン [CPD:C10106] リンク PubChem: 47208404 /// エントリ D06754 Crude Drug 一般名 ソボク (JP18); 蘇木; sū mù; 苏木; Sappan wood (JP18) 成分 シュウ酸カルシウム [CPD:C17478], ブラジリン [CPD:C09920], アルファ-フェランドレン [CPD:C09875], オシメン [CPD:C09873] ソース Caesalpinia sappan [TAX:483143] コード 薬効分類: 5100 商品: D06754 効能 鎮痛, 消炎, 解熱 コメント マメ科スオウノキの木部 主要成分: ブラジリン [CPD:C09920] リンク PubChem: 47208405 /// エントリ D06755 Crude Drug 一般名 ソヨウ (JP18); 蘇葉; sū xié; 苏叶; Perilla herb (JP18) 成分 ペリルアルデヒド [CPD:C02576], l-リモネン [CPD:C00521], アルファ-ピネン [CPD:C09880], ベータ-ピネン [CPD:C09882], 3-オクタノール [CPD:C17144], 1-オクテン-3-オール [CPD:C14272], リナロール [CPD:C03985], カリオフィレン [CPD:C09629], アルファ-ファルネセン [CPD:C09665], l-ペリリルアルコール [CPD:C02452], シソニン [CPD:C12096], アピゲニン [CPD:C01477], ルテオリン [CPD:C01514], (カフェー酸 [CPD:C01481] | ロスマリン酸 [CPD:C01850]), (ルテオリン配糖体 | アピゲニン配糖体 | 8-p-メンタ-7-オール | 青酸配糖体) ソース Perilla frutescens [TAX:48386] コード 薬効分類: 5100 商品: D06755 効能 抗菌 コメント シソ科シソまたはチリメンジソの葉及び枝先 主要成分: ペリルアルデヒド [CPD:C02576] 抗白癬菌作用. 殺線虫作用 リンク PubChem: 47208406 /// エントリ D06756 Crude Drug 一般名 ダイオウ (JP18); ダイオウ末 (JP18); 大黄; dà huáng; Rhubarb (JP18); Powdered rhubarb (JP18) 成分 センノシド A [CPD:C10404], センノシド B [CPD:C13526], (センノシド C [CPD:C16797] | センノシド D [CPD:C16798] | センノシド E, F), レイン [CPD:C10401], アロエエモジン [CPD:C10294], エモジン [CPD:C10343], フィシオン [CPD:C17045], クリソファノール [CPD:C10315], スチルベン配糖体, ナフタレン配糖体, クロモン類, フェニルブタノン配糖体, Rhatannin, 脂肪酸, レイノシド類 ソース Rheum palmatum [TAX:137221], Rheum tanguticum [TAX:137226], Rheum officinale [TAX:137220], Rheum coreanum [TAX:240185] コード 薬効分類: 5100 商品: D06756 商品 (mixture): D08711 効能 緩下 コメント タデ科ダイオウの根茎 主要成分: センノシド [CPD:C10404 C13526 C16797 C16798] 緩下作用 リンク PubChem: 47208407 /// エントリ D06757 Formula Drug 一般名 大黄甘草湯エキス (JP18); ダイオウカンゾウトウエキス; 大黄甘草湯; ダイオウカンゾウトウ; Daiokanzoto extract (JP18); Daiokanzoto 成分 ダイオウ [DR:D06756], カンゾウ [DR:D04365] コード 薬効分類: 5200 商品: D06757 効能 緩下剤 コメント 便秘症 相互作用 リンク PubChem: 47208408 /// エントリ D06758 Crude Drug 一般名 タイソウ (JP18); 大棗; dà zǎo; 大枣; Jujube (JP18) 成分 オレアノール酸 [CPD:C17148], ベツリン酸 [CPD:C08619], アルフィトール酸 [CPD:C16912], p-クマル酸 [CPD:C00811], ウルソール酸 [CPD:C08988], リンゴ酸 [CPD:C00711], 酒石酸 [CPD:C00898], サイクリックAMP [CPD:C00575], サイクリックGMP [CPD:C00942], D-フルクトース [CPD:C00095 C10906], D-グルコース [CPD:C00031], スクロース [CPD:C00089], (ジジフスアラビナン | ジジフスサポニン I-III), マスリン酸, アルフィトール酸 [CPD:C16912], ジュジュボシド A [CPD:C17831], ジュジュボシド B [CPD:C17832], Zizyboside I, II, ヴォミフォリオール [CPD:C01760], ロセオシド, Zizyvoside I, II, 6,8-ジグルコシル-2(S et R)-ナリンゲニン, スコポレチン [CPD:C01752], ルチン [CPD:C05625] ソース Ziziphus jujuba [TAX:326968] コード 薬効分類: 5100 商品: D06758 効能 抗補体作用 コメント クロウメモドキ科ナツメの果実 主要成分: ジジフスサポニン 神経繊維の整腸促進作用 リンク PubChem: 47208409 /// エントリ D06759 Crude Drug 一般名 タクシャ (JP18); タクシャ末 (JP18); 沢瀉; zé xiè; 泽泻; Alisma rhizome (JP18); Powdered alisma rhizome (JP18) 成分 デンプン [CPD:C00369], アミノ酸 [CPD:C00045], レシチン [CPD:C00157], コリン [CPD:C00114], ヌファリジン [CPD:C17463], アリソール A [CPD:C17459], アリソール B [CPD:C17460], アリソール C [CPD:C17461], (アリスモール [CPD:C17462] | ヌファラミン [CPD:C17464] | アセチルコリン [CPD:C01996]), (セスキテルペン | 糖類 | カリウム塩), ビタミン類 ソース Alisma orientale [TAX:262913] コード 薬効分類: 5100 商品: D06759 効能 利尿 コメント オモダカ科サジオモダカの根茎 主要成分: アリソール [CPD:C17459 C17460 C17461] 血漿低下作用. 肝臓コレステロール量低下作用. アレルギー抑制作用 リンク PubChem: 47208410 /// エントリ D06760 Crude Drug 一般名 チクセツニンジン (JP18); チクセツニンジン末 (JP18); 竹節人参; zhú jié rén cān; 竹节人参; Panax rhizome (JP18); Powdered panax rhizome (JP18) 成分 チクセツサポニン III [CPD:C17539], チクセツサポニン IV [CPD:C17540], チクセツサポニン V [CPD:C17543], チクセツサポニン Ia [CPD:C17544], チクセツサポニン Ib [CPD:C17545] ソース Panax japonicus [TAX:44685] コード 薬効分類: 5100 商品: D06760 効能 強壮, 去痰, 健胃 コメント ウコギ科トチバニンジンの根茎 主要成分: チクセツサポニン [CPD:C17539 C17540 C17543 C17544 C17545] 弱い鎮静. 鎮痙. 去痰. 腸管の自動運動促進. ストレス潰瘍抑制作用. 抗腫瘍作用. 血糖降下作用 リンク PubChem: 47208411 /// エントリ D06761 Crude Drug 一般名 チモ (JP18); 知母; zhī mǔ; Anemarrhena rhizome (JP18) 成分 チモサポニン A-I [CPD:C17074], チモサポニン A-III [CPD:C17075], ネオギトゲニン [CPD:C17003], マンギフェリン [CPD:C10077], イソマンギフェリン [CPD:C16979], ニコチン酸 [CPD:C00253], パントテン酸 [CPD:C00864], サルササポニン ソース Anemarrhena asphodeloides [TAX:59045] コード 薬効分類: 5100 商品: D06761 効能 解熱, 抗潰瘍, 血糖降下 コメント リュウゼンカツラ科ハナスゲの根茎 主要成分: チモサポニン A-III [CPD:C17075] リンク PubChem: 47208412 /// エントリ D06762 Crude Drug 一般名 チョウトウコウ (JP18); チョウトウコウエキス (Non-JPS); 釣藤鉤; 釣藤鈎; diào téng gōu; 钓藤钩; カギカズラ; チョウトウ; 釣藤; diào téng; 钓藤; Uncaria hook (JP18); Uncaria hook extract (Non-JPS) 成分 リンコフィリン [CPD:C09236], イソリンコフィリン [CPD:C16980], ヒルスチン [CPD:C16972], ジヒドロコリナンテイン [CPD:C16953], ヒルステイン [CPD:C16971], ウンカル酸 A [CPD:C17874], ウンカル酸 B, ウルソール酸 [CPD:C08988], ヒペリン [CPD:C10073], コリナンテイン [CPD:C17872], コリノキセイン, イソコリノキセイン, 18,19-デヒドロヒルスチン ソース Uncaria rhynchophylla [TAX:43575], Uncaria sinensis, Uncaria macrophylla, Uncaria [TAX:43574] コード 薬効分類: 5100 商品: D06762 効能 血圧降下 コメント アカネ科カギカズラの鈎刺のある茎枝 主要成分: リンコフィリン [CPD:C09236] 血圧下降. 心拍数減少 リンク PubChem: 47208413 /// エントリ D06763 Crude Drug 一般名 チョレイ (JP18); チョレイ末 (JP18); 猪苓; zhū líng; Polyporus sclerotium (JP18); Powdered polyporus sclerotium (JP18) 成分 エルゴステロール [CPD:C01694], ビオチン [CPD:C00120], 2-ヒドロキシテトラコサン酸 [CPD:C17873], エルゴステロール誘導体, Alpha-hydroxyteracosanoic acid, 多糖類, ポリポルステロン類, エルゴスタ-4,6,8(14),22-テトラエン-3-オン, グルカン ソース Polyporus umbellatus [TAX:158314] コード 薬効分類: 5100 商品: D06763 効能 利尿 コメント サルノコシカケ科チョレイマイタケの菌核 主要成分: エルゴステロール [CPD:C01694] 発がん抑制作用. 血小板凝集増強作用 リンク PubChem: 47208414 /// エントリ D06764 Crude Drug 一般名 チンピ (JP18); チンピ末 (Non-JPS); 陳皮; chén pí; 陈皮; Citrus unshiu peel (JP18); Powdered citrus unshiu peel (Non-JPS) 成分 d-リモネン [CPD:C06078], ヘスペリジン [CPD:C09755], シネフリン [CPD:C04548], ペクチン [CPD:C00714], クエン酸 [CPD:C00158], ナリンギン [CPD:C09789], ノビレチン [CPD:C10112] ソース Citrus unshiu [TAX:55188] コード 薬効分類: 5100 商品: D06764 効能 鎮咳, 苦味健胃 コメント ミカン科ウンシュウミカンの成熟果皮 主要成分: ヘスペリジン [CPD:C09755] 粉末製剤: 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 47208415 /// エントリ D06765 Crude Drug 一般名 テンマ (JP18); 天麻; tiān má; Gastrodia tuber (JP18) 成分 バニリン [CPD:C00755], バニリルアルコール [CPD:C06317], ガストロジン [CPD:C16964], p-ヒドロキシベンジルアルコール [CPD:C17467], p-ドロキシベンズアルデヒド [CPD:C00633], パリシンB [CPD:C17465], パリシンC [CPD:C17466] ソース Gastrodia elata [TAX:91201] コード 薬効分類: 5100 商品: D06765 効能 鎮痛, 鎮痙 コメント ラン科オニノヤガラの根茎 主要成分: バニリルアルコール [CPD:C06317] リンク PubChem: 47208416 /// エントリ D06766 Crude Drug 一般名 テンモンドウ (JP18); 天門冬; tiān mén dōng; 天门冬; Asparagus tuber (JP18) 成分 アスパラギン [CPD:C16438], ベータ-シトステロール [CPD:C01753], メチルプロトジオシン [CPD:C17468], プソイドプロトジオスシン [CPD:C17469], アスパラサポニンI [CPD:C08917], プロトジオシン [CPD:C08907], (多糖類 | サポニン) ソース Asparagus cochinchinensis [TAX:100514] コード 薬効分類: 5100 商品: D06766 効能 滋養強壮 コメント クサスギカズラ科クサスギカズラのコルク化した外層を除いた根 主要成分: アスパラギン [CPD:C16438] リンク PubChem: 47208417 /// エントリ D06767 Crude Drug 一般名 トウガシ (JP18); 冬瓜子; dōng guā zǐ; Benincasa seed (JP18) 成分 オレイン酸 [CPD:C00712], リノール酸 [CPD:C01595], アデニン [CPD:C00147], トリゴネリン [CPD:C01004], リノレン酸 [CPD:C06426 C06427] ソース Benincasa cerifera [TAX:102210] コード 薬効分類: 5100 商品: D06767 効能 浮腫抑制 コメント ウリ科トウガンの種子 主要成分: トリゴネリン [CPD:C01004] リンク PubChem: 47208418 /// エントリ D06768 Crude Drug 一般名 トウキ (JP18); トウキ末 (JP18); 当帰; dāng guī; 当归; Japanese angelica root (JP18); Powdered japanese angelica root (JP18) 成分 リグスチリド [CPD:C16987], ブチリデンフタリド [CPD:C16924], ブチルフタリド [CPD:C17854], セダノン酸ラクトン [CPD:C17875], サフロール [CPD:C10490], イソサフロール [CPD:C10472], ベルガプテン [CPD:C01557], p-シメン [CPD:C06575], ファルカリノール [CPD:C08450], ファルカリンジオール [CPD:C08449], スコポレチン [CPD:C01752], ウンベリフェロン [CPD:C09315], バニリン酸 [CPD:C06672], コリン [CPD:C00114], 多糖物質, ベータ-カルボリン誘導体, センキュノリド E, F, H, I, アンゲロイルセンキュノリド F, イソピムピネリン [CPD:C02162], キサントトキシン [CPD:C01864], カルバクロール [CPD:C09840], o-バレロフェノンカルボン酸, ファルカリノロン, トキノリド A, B, レビストリド A, フェルラ酸 [CPD:C01494], カフェイン酸 [CPD:C01197], シトステロール [CPD:C01753], ニコチン酸 [CPD:C00253], ビタミンB12 [CPD:C05776], ホリニン酸 [CPD:C03479], ビオチン [CPD:C00120] ソース Angelica acutiloba [TAX:55605], Angelica gigas [TAX:85712], Angelica sinensis [TAX:165353] コード 薬効分類: 5100 商品: D06768 効能 強壮, 鎮痛, 補血, 鎮静 コメント セリ科トウキまたはホッカイトウキの根 主要成分: リグスチリド [CPD:C16987] 抗喘息. 鎮痙作用 リンク PubChem: 47208419 /// エントリ D06769 Crude Drug 一般名 トウニン (JP18); トウニン末 (JP18); 桃仁; táo rén; Peach kernel (JP18); Powdered peach kernel (JP18) 成分 アミグダリン [CPD:C08325], 24-メチレンシクロアルタノール [CPD:C08830], 7-デヒドロアベナステロール [CPD:C15782], プルナシン [CPD:C00844], アルファ1-シトステロール [CPD:C17877], ベータ-シトステロール [CPD:C01753], カンペステロール [CPD:C01789], エムルシン, 脂肪酸, ステロール誘導体, オレイン酸 [CPD:C00712], ヘキサデカン酸 [CPD:C00249], オクタデカン酸 [CPD:C01530] ソース Prunus persica [TAX:3760] コード 薬効分類: 5100 商品: D06769 効能 抗菌, 消炎 コメント バラ科モモの種子 主要成分: アミグダリン [CPD:C08325] リンク PubChem: 47208420 /// エントリ D06770 Crude Drug 一般名 トチュウ (JP18); 杜仲; dù zhòng; Eucommia bark (JP18) 成分 オイコンミオール [CPD:C17878], ゲニポシド酸 [CPD:C11673], アウクビン [CPD:C09771], ピノレシノール [CPD:C10872], (-)-ピノレシノールグルコシド [CPD:C17529], ゲニポシド [CPD:C09781], (Pinoresinole diglucoside | Eucominndol), ハルパギド酢酸, Ulmoside, Liridendrin ソース Eucommia ulmoides [TAX:4392] コード 薬効分類: 5100 商品: D06770 効能 強壮, 鎮痛 コメント トチュウ科トチュウの樹皮(乾皮) 主要成分: グッタペルカ リンク PubChem: 47208421 /// エントリ D06771 Crude Drug 一般名 ニガキ (JP18); ニガキ末 (JP18); 苦木; kǔ mù; Picrasma wood (JP18); Powdered picrasma wood (JP18) 成分 クァシン [CPD:C08778], ニガキラクトン A [CPD:C17012], ニガキラクトン B [CPD:C17013], ニガキラクトン C [CPD:C17029], ニガキラクトン D [CPD:C08778], ニガキラクトン E [CPD:C17030], ニガキラクトン F [CPD:C17031], ニガキラクトン H [CPD:C17032], ニガキラクトン K [CPD:C17033], ニガキラクトン L [CPD:C17034], ニガキラクトン M [CPD:C17035], ニガキラクトン N [CPD:C17036], ピクラシン A [CPD:C17049], ピクラシン B [CPD:C17050], ピクラシン C [CPD:C08776], ピクラシン D [CPD:C17051], ピクラシン E [CPD:C17052], ピクラシン F [CPD:C17053], ピクラシン G [CPD:C17054], (ニガキヘミアセタール [CPD:C08772] | メチルニガキノン [CPD:C16996]), ニガキノン [CPD:C17879], 2,6-ジメトキシ-p-ベンゾキノン [CPD:C10331], トリテルペノイド, ベータ-カルボリン誘導体 ソース Picrasma quassioides [TAX:210334] コード 薬効分類: 5100 ATCコード: P03AX04 商品: D06771 商品 (mixture): D08708 D08709 効能 殺虫, 健胃 コメント ニガキ科ニガキの木部 主要成分: クアッシン [CPD:C17012 C17013 C17029 C08778] リンク PubChem: 47208422 /// エントリ D06772 Crude Drug 一般名 ニンジン (JP18); ニンジン末 (JP18); 人参; rén cān; Ginseng (JP18); Powdered ginseng (JP18) 成分 ギンセノシドRe [CPD:C08944], ギンセノシドRf [CPD:C08945], セスキテルペン, コリン [CPD:C00114], (ヌクレオシド [CPD:C00801] | オキサロジアミノプロピオン酸), リグナン, ピログルタミン酸 [CPD:C01879], アセチレン誘導体 ソース Panax ginseng [TAX:4054] コード 薬効分類: 5100 商品: D06772 効能 強壮, 健胃 コメント ウコギ科オタネニンジンの根 リンク PubChem: 47208423 /// エントリ D06773 Crude Drug 一般名 ニンドウ (JP18); 忍冬; rěn dōng; Lonicera leaf and stem (JP18) 成分 ロガニン [CPD:C01433], ロニセリン [CPD:C17557], ルテオリン [CPD:C01514], カフェー酸 [CPD:C01197], タンニン ソース Lonicera japonica [TAX:105884] コード 薬効分類: 5100 商品: D06773 効能 解毒, 消炎 コメント スイカズラ科スイカズラの葉および茎 主要成分: ロニセリン [CPD:C17557] リンク PubChem: 47208424 /// エントリ D06774 Crude Drug 一般名 バイモ (JP18); バイモ末 (Non-JPS); 貝母; bèi mǔ; 贝母; Fritillaria bulb (JP18); Powdered fritillaria bulb (Non-JPS) 成分 ペイミン [CPD:C10830], Peiminine [CPD:C10808], Zhebeinine [CPD:C17881], Fritillarine [CPD:C10808], ペイミノシド [CPD:C17882], (フリチリン | Verticilline), Apoverticine, Peimiphine, Peimidine, Peimitidine, Peiminoside, Fritimine ソース Fritillaria verticillata [TAX:59070] コード 薬効分類: 5100 商品: D06774 効能 鎮咳, 去痰 コメント ユリ科アミガサユリの鱗茎 主要成分: ペイミン [CPD:C10830] 粉末製剤: 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 47208425 /// エントリ D06775 Crude Drug 一般名 バクモンドウ (JP18); 麦門冬; mài mén dōng; 麦门冬; Ophiopogon tuber (JP18) 成分 オフィオポゴニン A [CPD:C17041], オフィオポゴニン B [CPD:C17038], オフィオポゴニン C [CPD:C17043], オフィオポゴニン D [CPD:C17042], オリゴ糖 [CPD:C00930], オフィオポゴノン A [CPD:C17471], オフィオポゴノン B [CPD:C17472], メチルオフィオポゴノン A [CPD:C17473], メチルオフィオポゴノン B [CPD:C17474], オフィオポゴナノン A [CPD:C17475], ベータ-シトステロール [CPD:C01753], スチグマステロール [CPD:C05442], シトグルシド [DR:D05848], ボルネオール誘導体, 粘液質, ホモイソフラボノイド, ステロイドサポニン, D-グルコース [CPD:C00031], D-フルクトース [CPD:C00095], スクロース [CPD:C00089], シトステロール [CPD:C01753], オフィオポゴニン B', C', D', メチルオフィオポゴナノン A, B ソース Ophiopogon japonicus [TAX:100506], Ophiopogon ohwii, Ophiopogon [TAX:100502] コード 薬効分類: 5100 商品: D06775 効能 鎮咳, 去痰 コメント スズラン科ジャノヒゲの塊根 主要成分: オフィオポゴニン [CPD:C17041 C17038 C17043 C17042] リンク PubChem: 47208426 /// エントリ D06776 Crude Drug 一般名 ハチミツ (JP18); 蜂蜜; fēng mì; Honey (JP18); Honey, purified (NF) 成分 転化糖 [CPD:C10906 C00031], スクロース [CPD:C00089], 水分 [CPD:C00001], ギ酸 [CPD:C00058], クエン酸 [CPD:C00158], リンゴ酸 [CPD:C00711], 乳酸 [CPD:C01432], 窒素含有物, 灰分, 蛋白質, 色素, 精油, 花粉, 酵素, 無機物, ビタミンB群, アセチルコリン [CPD:C01996] ソース Apis mellifera [TAX:7460] コード 薬効分類: 7142 7143 7149 商品: D06776 効能 矯味剤 コメント ミツバチ科ヨーロッパミツバチまたはトウヨウミツバチが採集した蜜 主要成分: 転化糖 [CPD:C10906 C00031] リンク CAS: 8028-66-8 PubChem: 47208427 /// エントリ D06777 Crude Drug 一般名 ハマボウフウ (JP18); 浜防風; bāng fáng fēng; 浜防风; キタシャジン; 北沙参; běi shā cān; Glehnia root (JP18) 成分 オステノール-7-O-ベータ-ゲンチオビオシド [CPD:C17476], インペラトリン [CPD:C09269], (フラノクマリン類 | モノテルペン配糖体類) ソース Glehnia littoralis [TAX:48119] コード 薬効分類: 5100 商品: D06777 効能 鎮痛, 解熱 コメント セリ科ハマボウフウの根及び根茎 主要成分: インペラトリン [CPD:C09269] リンク PubChem: 47208428 /// エントリ D06778 Crude Drug 一般名 ハンゲ (JP18); 半夏; bàn xià; Pinellia tuber (JP18) 成分 3,4-ジヒドロキシベンズアルデヒド [CPD:C16700], L-エフェドリン [CPD:C01575], アルギニン [CPD:C00062], ベータ-シトステロール [CPD:C01753], パルミチン酸 [CPD:C00249], シュウ酸カルシウム [CPD:C17478], アミロース [CPD:C00718], グアノシン [CPD:C00387], コリン [CPD:C00114], L-ガラクツロン酸カルシウム [CPD:C17388], D-ガラクツロン酸カルシウム [CPD:C17477], シトグルシド [DR:D05848], ホモゲンチシン酸 [CPD:C00544], ベータ-シトステリル-ベータ-D-グルコシド, アラビノガラクツロナン, トリテルペノイド [CPD:C06085], D-グルコース [CPD:C00031], D-グルクロン酸 [CPD:C00191], ラムノース [CPD:C00507 C01684] ソース Pinellia ternata [TAX:199225] コード 薬効分類: 5100 商品: D06778 効能 制吐, 鎮咳, 去痰, 鎮静 コメント サトイモ科カラスビシャクの根茎 主要成分: ホモゲンチジン酸 [CPD:C00544] リンク PubChem: 47208429 /// エントリ D06779 Crude Drug 一般名 ビャクシ (JP18); 白芷; bái zhǐ; Angelica dahurica root (JP18) 成分 ビアカンゲリシン [CPD:C09141], ビアカンゲリコール [CPD:C16925], インペラトリン [CPD:C09269], フェロプテリン [CPD:C17047], オキシポイセダニン [CPD:C09282], キサントトキシン [CPD:C01864], マルメシン [CPD:C09276], スコポレチン [CPD:C01752], Anhydrobyakangelicin [CPD:C16914], ネオビアカンゲリコール [CPD:C17126], アルファ-ピネン [CPD:C09880], カンフェン [CPD:C06076], ベータ-ピネン [CPD:C09882], ミルセン [CPD:C06074], アルファ-フェランドレン [CPD:C09875], アルファ-フェランドレン [CPD:C11391], デルタ3-カレン [CPD:C09839], アルファ-テルピネン [CPD:C09898], テルピノレン [CPD:C06075], 4-ビニルグアイアコール [CPD:C17883], イソエレミシン [CPD:C16975], ベータ-エレミシン [CPD:C10451], カリオフィレン [CPD:C09629], リグスチリド [CPD:C16987], オストール [CPD:C09280], イソインペラトリン [CPD:C16976] ソース Angelica dahurica [TAX:48101] コード 薬効分類: 5100 商品: D06779 効能 鎮痛, 解毒, 解熱, 排膿 コメント セリ科ヨロイグサの根 主要成分: ビャクアンゲリコール [CPD:C16925] リンク PubChem: 47208430 /// エントリ D06780 Crude Drug 一般名 ビャクジュツ (JP18); ビャクジュツ末 (JP18); 白朮; bái shù; 白术; オケラ; Atractylodes rhizome (JP18); Powdered atractylodes rhizome (JP18) 成分 アトラクチロン [CPD:C16919], アトラクチレノリド I [CPD:C17885], アトラクチレノリド II [CPD:C17886], アトラクチレノリド III [CPD:C17887], 3ベータ-ヒドロキシアトラクチロン [CPD:C17884], アセトアルデヒド [CPD:C00084], フルフラール [CPD:C14279], 5アルファ,10ベータ-セリナ-4(14),7(11)-ジエン-8-オン, ジアセチル-アトラクチロジオール, (4E,6E,12E)-テトラデカトリエン-8,10-ジイン-1,3-ジオールジアセタート, アトラクタン A-C, (6E,12E)-テトラデカジエン-8,10-ジイン-1,3-ジオールジアセタート, 3ベータ-アセトキシアトラクチロン ソース Atractylodes japonica [TAX:41486], Atractylodes ovata [TAX:69407], Atractylodes macrocephala [TAX:265785] コード 薬効分類: 5100 商品: D06780 効能 止汗, 利尿, 整腸, 健胃 コメント キク科オケラまたはオオバナオケラの根茎 主要成分: アトラクチロン [CPD:C16919] 肝障害抑制 リンク PubChem: 47208431 /// エントリ D06781 Crude Drug 一般名 ビワヨウ (JP18); 枇杷葉; pí pá xié; 枇杷叶; Loquat leaf (JP18) 成分 (エリオジャポシド A [CPD:C17888] | エリオジャポシド B [CPD:C17889]), ウルソール酸 [CPD:C08988], オイスカフ酸 [CPD:C17890], マスリン酸 [CPD:C16939], クロロゲン酸 [CPD:C00852], プロシアニジン [CPD:C17624 C17639 C17640], アミグダリン [CPD:C08325], ネロリドール [CPD:C09704] ソース Eriobotrya japonica [TAX:32224] コード 薬効分類: 5100 商品: D06781 効能 制吐, 消炎 コメント バラ科ビワの葉 主要成分: ネロリドール [CPD:C09704] リンク PubChem: 47208432 /// エントリ D06782 Crude Drug 一般名 ビンロウジ (JP18); 梹榔子; bīn láng zǐ; 槟榔子; Areca (JP18) 成分 アレコリン [CPD:C10129], アレカイジン [CPD:C10128], グバシン [CPD:C10149], グバコリン [CPD:C16821], イソグバシン [CPD:C13694], ステロイド [CPD:C00377], ジオスゲニン [CPD:C08898], クリプトゲニン [CPD:C17891], ベータ-シトステロール [CPD:C01753], テトラデカン酸 [CPD:C06424], アレカタンニン A1 [CPD:C17894], アレカタンニン A2 [CPD:C17893], アレカタンニン A3 [CPD:C17895], アレカタンニン B1 [CPD:C17892], アレカタンニン B2 [CPD:C17896], アレカタンニン C1 [CPD:C17897], ラウリン酸 [CPD:C02679], ミリスチン酸 [CPD:C06424], オレイン酸 [CPD:C00712], パルミチン酸 [CPD:C00249], ステアリン酸 [CPD:C01530], カプリン酸 [CPD:C01571] ソース Areca catechu [TAX:184783] コード 薬効分類: 5100 商品: D06782 効能 駆虫, 血圧降下, 縮瞳 コメント ヤシ科ビンロウの果皮を除いた種子 主要成分: アレコリン [CPD:C10129] リンク PubChem: 47208433 /// エントリ D06783 Crude Drug 一般名 ブクリョウ (JP18); ブクリョウ末 (JP18); 茯苓; fú líng; Poria sclerotium (JP18); Powdered poria sclerotium (JP18) 成分 エブリコ酸 [CPD:C14495], パキム酸 [CPD:C17044], デヒドロエブリコ酸 [CPD:C16950], パチマン [CPD:C01520], エルゴステロール [CPD:C01694], 3ベータ-O-アセチルツムロス酸, 3ベータ-O-アセチルデヒドロツムロス酸, ヒスチジン [CPD:C00768], レシチン [CPD:C00157], アデニン [CPD:C00147], コリン [CPD:C00114], ツムロス酸, 3ベータ-ヒドロキシ-21-ラノスタ-7,9,(11),24-トリエン酸 ソース Poria cocos [TAX:87299] コード 薬効分類: 5100 商品: D06783 効能 利尿 コメント サルノコシカケ科マツホドの菌核 主要成分: エブリコ酸 [CPD:C14495] リンク PubChem: 47208434 /// エントリ D06784 Crude Drug 一般名 ブシ (JP18); ブシ末 (JP18); 附子; fù zǐ; 加工ブシ; 修治ブシ; ホウブシ; 炮附子; pào fù zǐ; Processed aconite root (JP18); Powdered processed aconite root (JP18); Processed aconite root (fibrous root); Powdered processed aconite root (fibrous root) 成分 アコニチン [CPD:C06091], ジェサコニチン [CPD:C08692], ヒパコニチン [CPD:C08688], メサコニチン [CPD:C08698], イグナビン [CPD:C17485], ソンゴリン [CPD:C08707], ノルコクラウリン [CPD:C06346], コリネイン [CPD:C17486], (ヒゲナミン [CPD:C06346] | プソイドアコニチン [CPD:C08704]), コリネインクロリド ソース Aconitum carmichaeli [TAX:85363], Aconitum japonicum コード 薬効分類: 5100 5900 商品: D06784 効能 鎮痛, 強心, 利尿 コメント キンポウゲ科ハナトリカブト(カラトリカブト)またはオクトリカブトの塊(子塊)根を減毒加工処理したもの ウズは母根、ブシは子根 主要成分: アコチニン [CPD:C06091] 呼吸中枢麻痺などの毒性作用 リンク PubChem: 47208435 /// エントリ D06785 Crude Drug 一般名 ボウイ (JP18); ボウイ末 (Non-JPS); 防已; fáng yǐ; カンボウイ; 漢防已; hàn fáng yǐ; 汉防已; Sinomenium stem (JP18); Powdered sinomenium stem and rhizome (Non-JPS) 成分 (シノメニン [CPD:C09643] | イソシノメニン [CPD:C17899]), ジシノメニン [CPD:C16954], シナクチン [CPD:C17898], ツズラニン [CPD:C17077], アクツミン [CPD:C16910], シノアクチン [CPD:C05179], マグノフロリン [CPD:C09581], メニスダウリリド [CPD:C17900], N-デメチル-N-ホルミルデヒドロヌシフェリン ソース Sinomenium acutum [TAX:152363] コード 薬効分類: 5100 商品: D06785 効能 鎮痛 コメント ツヅラフジ科オオツヅラフジの蔓性の茎または根茎 主要成分: シノメニン [CPD:C09643] 鎮痛作用. 抗炎症作用 粉末製剤: 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 47208436 /// エントリ D06786 Crude Drug 一般名 ボウコン (JP18); 茅根; máo gēn; Imperata rhizome (JP18) 成分 シリンドリン [CPD:C17534], アルンドイン [CPD:C16916], フェルネノール [CPD:C16958], シミアレノール [CPD:C17901], イソアルボリノール [CPD:C16973], 蔗糖 [CPD:C00089], グルコース [CPD:C00031], 果糖 [CPD:C01496], クエン酸 [CPD:C00158], リンゴ酸 [CPD:C00711], フェルネノール [CPD:C16958], D-キシロース [CPD:C00181], カリウム塩 ソース Imperata cylindrica [TAX:80369] コード 薬効分類: 5100 商品: D06786 効能 消炎, 利尿, 止血 コメント イネ科チガヤの細根及びりん片葉を除いた根茎 主要成分: シリンドリン [CPD:C17534] リンク PubChem: 47208437 /// エントリ D06787 Crude Drug 一般名 ボウフウ (JP18); 防風; fáng fēng; 防风; Saposhnikovia root (JP18) 成分 フラキシジン [CPD:C17479], イソフラキシジン [CPD:C17480], ベルガプテン [CPD:C01557], (-)-デルトイン [CPD:C17482], シミフギン [CPD:C09000], ハマウドール [CPD:C17483], sec-o-グルコシルハマウドール [CPD:C17484], サポシニコバン A-C, スコポレチンソラレン, (ポリアセチレン化合物 | 精油 | 5-o-メチルピサミノールグルコシド) ソース Saposhnikovia divaricata [TAX:203717] コード 薬効分類: 5100 商品: D06787 効能 鎮痛, 解熱 コメント セリ科ボウフウの根 主要成分: フラキシジン [CPD:C17479] リンク PubChem: 47208438 /// エントリ D06788 Crude Drug 一般名 ボタンピ (JP18); ボタンピ末 (JP18); 牡丹皮; mǔ dān pí; Moutan bark (JP18); Powdered moutan bark (JP18) 成分 パエオノール [CPD:C10712], ペオノリド [CPD:C10715], ペオノシド [CPD:C10717], ペオニフロリン [CPD:C09959], オキシペオニフロリン誘導体, タンニン, オキシペオニフロリン, ベンゾイルペオニフロリン, ベンゾイルオキシペオニフロリン, 安息香酸 [CPD:C00180], カンペステロール [CPD:C01789], シトステロール [CPD:C01753] ソース Paeonia suffruticosa [TAX:45171] コード 薬効分類: 5100 商品: D06788 効能 抗菌, 通経 コメント ボタン科ボタンの根皮 主要成分: パエオノール [CPD:C10712] 心拍数の増加作用. 抗菌作用. 中枢神経抑制作用, 抗炎症 リンク PubChem: 47208439 /// エントリ D06789 Formula Drug 一般名 補中益気湯エキス (JP18); ホチュウエッキトウエキス; 補中益気湯; ホチュウエッキトウ; Hochuekkito extract (JP18); Hochuekkito 成分 ニンジン [DR:D06772], オウギ [DR:D06687], トウキ [DR:D06768], サイコ [DR:D06727], タイソウ [DR:D06758], チンピ [DR:D06764], カンゾウ [DR:D04365], ショウマ [DR:D06745], ショウキョウ [DR:D06744], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06789 効能 滋養強壮, 止汗, 補血, 健胃 コメント 消化機能が衰え、四肢倦怠感著しい虚弱体質者の次の諸症: 夏痩せ, 病後の体力増強, 結核症, 食欲不振, 胃下垂, 感冒, 脱肛, 子宮下垂, 寝汗 相互作用 リンク PubChem: 47208440 /// エントリ D06790 Crude Drug 一般名 ボレイ (JP18); ボレイ末 (JP18); 牡蛎; 牡蠣; mǔ lì; Oyster shell (JP18); Powdered oyster shell (JP18) 成分 炭酸カルシウム [CPD:C08129], 硬タンパク質, リン酸カルシウム, ケイ酸塩 ソース Ostreidae [TAX:6563] コード 薬効分類: 5100 商品: D06790 効能 制酸, 利尿, 鎮静 コメント イタボガキ科マガキなどの左殻カキの貝殻 主要成分: 炭酸カルシウム [CPD:C08129] リンク PubChem: 47208441 /// エントリ D06791 Crude Drug 一般名 マオウ (JP18); マオウ末 (Non-JPS); 麻黄; má huáng; Ephedra herb (JP18); Powdered ephedra herb (Non-JPS) 成分 エフェドリン [CPD:C01575], (+)-プソイドエフェドリン [CPD:C02765], エフェドロキサン [CPD:C17902], (-)-ノルエフェドリン [CPD:C16719], (-)-N-メチルエフェドリン [DR:D08206], (+)-N-メチルプソイドエフェドリン [CPD:C17903], (+)-ノルプソイドエフェドリン [CPD:C08300], フラボノイド [CPD:C01579], オキサゾリジン誘導体, (+)-カテキン [CPD:C06562], (-)-エピカテキン [CPD:C09727], (-)-エピガロカテキン [CPD:C12136], ノナコサン [CPD:C08384], ノナコサン‐10‐オール [CPD:C08385], (-)-ガロカテキン, トリコサン-1-オール ソース Ephedra sinica [TAX:33152], Ephedra intermedia [TAX:173278] コード 薬効分類: 5100 商品: D06791 効能 消炎, 解熱, 鎮咳, 去痰, 発汗 コメント マオウ科マオウの茎 主要成分: エフェドリン [CPD:C01575] 交感神経興奮. 気管支弛緩. 血圧上昇. 中枢興奮作用 粉末製剤: 日本薬局方外生薬規格 相互作用 リンク PubChem: 47208442 /// エントリ D06792 Crude Drug 一般名 マクリ (JP18); カイニンソウ; 海人草; hǎi rén cǎo; Digenea (JP18) 成分 アルファ-カイニン酸 [CPD:C12819], アルファ-アロカイニン酸 [CPD:C17904], ペプチド [CPD:C00012], ドモイン酸 [CPD:C13732], アルギニン [CPD:C02385], アスパラギン酸 [CPD:C00049], グリシン [CPD:C00037], グルタミン酸 [CPD:C00302], 糖類, 粘液, 精油, 酪酸 [CPD:C00246], クエン酸 [CPD:C00158], ギ酸 [CPD:C00058], 乳酸 [CPD:C01432], コハク酸 [CPD:C00042], 酒石酸 [CPD:C00898], D-グリセリン酸 [CPD:C00258], アルファ-マンノシド, イソロイシン [CPD:C16434], ヒスチジン [CPD:C00768], ロイシン [CPD:C16439], リジン [CPD:C16440], フェニルアラニン [CPD:C02057], バリン [CPD:C16436], プロリン-グルタミン酸, プロリン-ヒドロキシプロリン-リジン ソース Digenea simplex コード 薬効分類: 5100 商品: D06792 効能 駆虫 コメント フジマツモ科マクリの全藻 主要成分: カイニン酸 [CPD:C12819] 回虫の運動麻痺作用(駆虫作用). 神経細胞興奮作用 リンク PubChem: 47208443 /// エントリ D06793 Crude Drug 一般名 マシニン (JP18); 麻子仁; má zǐ rén; カマニン; 火麻仁; huǒ má rén; Hemp fruit (JP18) 成分 (リノール酸 [CPD:C01595] | パルミチン酸 [CPD:C00249]), カンナビシンA [CPD:C17905], カンナビシン B [CPD:C17906], カンナビシン C [CPD:C17907], カンナビシン D [CPD:C17908], カンナビシン E [CPD:C17909], カンナビシン F [CPD:C17910], カンナビシン G [CPD:C17911], オレイン酸 [CPD:C00712], リノレン酸 [CPD:C06426 C06427], イノシトール [CPD:C00137], デキストリン [CPD:C00721], トリゴネリン [CPD:C01004], コリン [CPD:C00114], レシチン [CPD:C00157], クエン酸 [CPD:C00158], エデスチン ソース Cannabis sativa [TAX:3483] コード 薬効分類: 5100 商品: D06793 効能 瀉下 コメント アサ科アサの種子 主要成分: パルミチン酸 [CPD:C00249] リンク PubChem: 47208444 /// エントリ D06794 Crude Drug 一般名 モクツウ (JP18); 木通; mù tōng; Akebia stem (JP18) 成分 ヘデラゲニン [CPD:C08953], アケボシド Stf [CPD:C17546], アケボシド Std [CPD:C17547], アケボシド Ste [CPD:C17548], オレアノール酸 [CPD:C17148], カリウム塩, アケボシド Sth, アケボシド Stj, アケボシド Stk, 灰分 ソース Akebia quinata [TAX:13331], Akebia trifoliata [TAX:155132] コード 薬効分類: 5100 商品: D06794 効能 消炎, 利尿, 通経 コメント アケビ科アケビの蔓性の茎 主要成分: アケボシド [CPD:C17546 C17547 C17548] リンク PubChem: 47208445 /// エントリ D06795 Crude Drug 一般名 モッコウ (JP18); 木香; mù xiāng; カラモッコウ; 唐木香; táng mù xiāng; コウモッコウ; 広木香; yǎn mù xiāng; 广木香; Saussurea root (JP18) 成分 コスツノリド [CPD:C09382], アラントラクトン [CPD:C09289], イソアラントラクトン [CPD:C09484], イソデヒドロコスツスラクトン [CPD:C17913], イソザルザニン C [CPD:C17912], (デヒドロコスタスラクトン [CPD:C09387] | アルファ-,ベータ-シクロコスツノリド), (8アルファ-ヒドロキシデキヒドロコスタスラクトンdehydrocostus lactone | 8alpha-propionyloxydehydrocostus lactone), アプロタキセン [CPD:C17535], アルファ-イオノン [CPD:C12286], ベータ-セリネン [CPD:C09723], コスタスラクトン, サウッスレアラクトン, ジヒドロコスツノリド, コストール, コスト酸, 12-メチルジヒドロデヒドロコスタスラクトン ソース Saussurea lappa [TAX:324593] コード 薬効分類: 5100 商品: D06795 効能 健胃 コメント キク科モッコウの根 主要成分: アプロタキセン [CPD:C17535] リンク PubChem: 47208446 /// エントリ D06796 Crude Drug 一般名 ヤクチ (JP18); 益智; yì zhì; Bitter cardamon (JP18) 成分 ノートカトン [CPD:C17914], ベータ-ピネン [CPD:C09882], p-シメン [CPD:C06575], テルピネン-4-オール [CPD:C17073], アルファ-コパエン [CPD:C09639], ベータ-セリネン [CPD:C09723], ベータ-カリオフィレン [CPD:C09629], アルファ-フムレン [CPD:C09684], ヌートカトール [CPD:C17915], 1,8-シネオール [CPD:C09844], ジンギベレン [CPD:C09750], ヤクチノン A, B ソース Alpinia oxyphylla [TAX:125261] コード 薬効分類: 5100 商品: D06796 効能 整腸, 健胃 コメント ショウガ科アルピニア・オキシフィラの果実 主要成分: シネオール [CPD:C09844] リンク PubChem: 47208447 /// エントリ D06797 Crude Drug 一般名 ユウタン (JP18); 熊胆; xióng dǎn; Bear bile (JP18) 成分 胆汁酸 [CPD:C01558], ウルソデオキシコール酸 [CPD:C07880], ケノデオキシコール酸 [CPD:C02528], コール酸 [CPD:C00695], タウロウルソデオキシコール酸 [CPD:C16868], デオキシコール酸 [CPD:C04483] ソース Ursus arctos [TAX:9644], Selenarctos thibetanus [TAX:9642] 効能 解熱, 鎮痙, 利胆, 健胃 コメント クマ科ヒグマ, ツキノワグマまたは近縁動物の胆汁を乾燥したもの 主要成分: 胆汁酸 [CPD:C01558] 胆汁分泌促進作用. 鎮痙作用 リンク PubChem: 47208448 /// エントリ D06798 Crude Drug 一般名 ヨクイニン (JP18); ヨクイニン末 (JP18); 薏苡仁; yì yǐ rén; ヨクイニンエキス; Coix seed (JP18); Coix extract; Powdered coix seed (JP18) 成分 デンプン [CPD:C00369], コイキシンデン A [CPD:C17916], コイキシンデン B [CPD:C17917], コイキセノリド [CPD:C17566], パルミチン酸 [CPD:C00249], ステアリン酸 [CPD:C01530], ベンゾオキサジノン, 多糖類, タンパク質 ソース Coix lacryma-jobi [TAX:714458] コード 薬効分類: 5100 5900 商品: D06798 効能 滋養強壮, いぼとり 疾患 青年性扁平性疣贅 [DS:H00374] 尋常性疣贅 [DS:H00374] コメント イネ科ハトムギの種皮を除いた種子 主要成分: コイキセノリド [CPD:C17566] 抗腫瘍作用 リンク PubChem: 47208449 /// エントリ D06799 Crude Drug 一般名 リュウコツ (JP18); リュウコツ末 (JP18); 竜骨; 龍骨; lóng gǔ; 龙骨; Longgu (JP18); Powdered longgu (JP18) 成分 炭酸カルシウム [CPD:C08129], ヒドロキシアパタイト, 二酸化ケイ素 [DR:D06521], リン酸カルシウム [CPD:C13556], ストロンチウム [CPD:C13884], ジルコニウム, ルビジウム [CPD:C17061], カリウム [CPD:C00238], チタン, アルミニウム, 有機酸 コード 薬効分類: 5100 商品: D06799 効能 中枢神経抑制 コメント 大型ほ乳動物の化石化した骨 主要成分: 炭酸カルシウム [CPD:C08129], リン酸カルシウム [CPD:C13556] リンク PubChem: 47208450 /// エントリ D06800 Crude Drug 一般名 リュウタン (JP18); リュウタン末 (JP18); 竜胆; 龍胆; lóng dǎn; 龙胆; Japanese gentian (JP18); Powdered japanese gentian (JP18) 成分 ゲンチオピクロシド [CPD:C09782], スカブラシド [CPD:C17918], リンドシド [CPD:C17919], トリフルオロシド, スウェルチアマリン [CPD:C09800], ゲンチアニン [CPD:C06525], ゲンチシン [CPD:C10066], ゲンチシン酸 [CPD:C00628] ソース Gentiana scabra [TAX:292393], Gentiana manshurica, Gentiana triflora [TAX:55190], Gentiana [TAX:21496] コード 薬効分類: 5100 商品: D06800 効能 苦味健胃 コメント リンドウ科リンドウの根茎及び根 主要成分: ゲンチオピクロシド [CPD:C09782] 胃液分泌促進作用. 胃・腸管運動促進作用 リンク PubChem: 47208451 /// エントリ D06801 Crude Drug 一般名 リョウキョウ (JP18); 良姜; liáng jiāng; コウリョウキョウ; 高良姜; gāo liáng jiāng; Alpinia offcinarum rhizome (JP18) 成分 ケンペリド [CPD:C10098], ガランギン [CPD:C10044], 1,8-シネオール [CPD:C09844], ピネン [CPD:C06077], ユージノール [CPD:C10453], ケンフェロール [CPD:C05903], ジアリルヘプタノイド, けい皮酸メチル [CPD:C06358], アルファ-カジネン [CPD:C16815], Galangol, Alpinin [CPD:C09331] ソース Alpinia officinarum [TAX:199623] コード 薬効分類: 5100 商品: D06801 効能 鎮痛, 健胃 コメント ショウガ科リョウキョウの根茎 主要成分: シネオール [CPD:C09844] リンク PubChem: 47208452 /// エントリ D06802 Formula Drug 一般名 苓桂朮甘湯エキス (JP18); リョウケイジュツカントウエキス; 苓桂朮甘湯; リョウケイジュツカントウ; Ryokeijutsukanto extract (JP18); Ryokeijutsukanto 成分 ブクリョウ [DR:D06783], カンゾウ [DR:D04365], (ケイヒ [DR:D06712] | ケイシ [DR:D10232]), (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06802 効能 鎮痛, 鎮暈, 鎮静 コメント めまい、ふらつきがり、または動悸があり尿量が減少するものの次の諸症: 神経質, ノイローゼ, めまい, 動悸, 息切れ, 頭痛 相互作用 リンク PubChem: 47208453 /// エントリ D06803 Crude Drug 一般名 レンニク (JP18); 蓮肉; lián ròu; 莲肉; レンシ; 蓮子; lián zǐ; 莲子; セキレンシ; 石蓮子; shí lián zǐ; 石莲子; Nelumbo seed (JP18) 成分 シュウ酸カルシウム [CPD:C17478], デンプン [CPD:C00369], ロツシン [CPD:C17567], ラフィノース [CPD:C00492], タンパク質 [CPD:C00017], 糖類 ソース Nelumbo nucifera [TAX:4432] コード 薬効分類: 5100 商品: D06803 効能 滋養強壮, 鎮静 コメント 連肉: スイレン科ハスの内果皮のついた種子 主要成分: ロツシン [CPD:C17567] 石蓮子: スイレン科ハスの成熟果実 リンク PubChem: 47208454 /// エントリ D06804 Crude Drug 一般名 ロジン (JP18); コロホニウム; Rosin (JP18); Colofonium 成分 アビエチン酸 [CPD:C06087], ピマル酸 [CPD:C09159], パルストリン酸 [CPD:C12077], ジヒドロアビエト酸 [CPD:C17920], デヒドロアビエチン酸 [CPD:C12078] ソース Pinaceae [TAX:3318] 効能 プラスター(貼り薬)基剤 コメント マツ科植物の樹液 主要成分: アビエチン酸 [CPD:C06087] リンク PubChem: 47208455 /// エントリ D06805 Crude Drug 一般名 ロートコン (JP18); 莨菪根; láng dàng gēn; Scopolia rhizome (JP18) 成分 ヒヨスチアミン [CPD:C02046], アトロピン [CPD:C01479], スコポラミン [CPD:C01851], スコポレチン [CPD:C01752], スコポリン [CPD:C01527], スコポロシド I [CPD:C17921], スコポロシド II [CPD:C17922] ソース Scopolia japonica [TAX:221162], Scopolia carniolica [TAX:258457], Scopolia parviflora [TAX:258455] コード 薬効分類: 5100 商品: D06805 効能 鎮痛, 鎮痙 コメント ナス科チョウセンハシリドコロの根茎 主要成分: アトロピン [CPD:C01479] リンク PubChem: 47208456 /// エントリ D06806 Drug 一般名 麻疹ウイルス生ワクチン; Measles virus vaccine live (USP) 効能 能動免疫 (麻疹) リンク PubChem: 47208457 /// エントリ D06808 Crude Drug 一般名 インヨウカク (JP18); イカリソウエキス (Non-JPS); 淫羊藿; yín yáng huò; イカリソウ; 碇草; dìng cǎo; 錨草; máo cǎo; 锚草; Epimedium herb (JP18); Epimedium herb extract (Non-JPS) 成分 イカリイン, マグノフロリン [CPD:C09581], ビタミンE [CPD:C02477], Demothoxyicariin, Epimidine, Icariresinol, des-O-メチルイカリイン ソース Epimedium pubescens [TAX:153729], Epimedium brevicornum [TAX:253618], Epimedium wushanense [TAX:253611], Epimedium sagittatum [TAX:253616], Epimedium koreanum [TAX:63351], Epimedium grandiflorum [TAX:244027], Epimedium sempervirens [TAX:253615] 効能 強壮 コメント メギ科イカリソウの葉または全草 主要成分: イカリイン [CPD:C17555] リンク PubChem: 47208459 /// エントリ D06809 Crude Drug 一般名 ウワウルシ流エキス (JP18); Uva ursi fluidextract (JP18) 成分 アルブチン [CPD:C06186], メチルアルブチン [CPD:C17599], ヒドロキノン [CPD:C00530], 没食子酸 [CPD:C01424], エラグ酸 [CPD:C10788], ウルソール酸 [CPD:C08988], クエルセチン [CPD:C00389], アラントイン [CPD:C01551], グルコース [CPD:C00031], 果糖 [CPD:C10906], 蔗糖 [CPD:C00089], メチルアルブチン [CPD:C17599], 1-O,2-O,6-O-トリガロイル-ベータ-D-グルコース [CPD:C04360], ガロタンニン [CPD:C17458], 1,2,3,6-テトラ-O-ガロイル-ベータ-D-グルコース [CPD:C04516] ソース Arctostaphylos uva-ursi [TAX:84009] 効能 尿路消毒薬 コメント ツツジ科クマコケモモ(熊苔桃)の葉 主要成分: アルブチン [CPD:C06186] 黄色ブドウ球菌・大腸菌増殖阻止作用. 接触性皮膚炎治療 リンク PubChem: 47208460 /// エントリ D06810 Crude Drug 一般名 オウセイ (JP18); 黄精; huáng jīng; Polygonatum rhizome (JP18) 成分 デンプン [CPD:C00369], シビリコシド A [CPD:C17536], シビリコシド B [CPD:C17537], シミゲノール [CPD:C17538], チクセツサポニン III [CPD:C17539], (ニコチン酸 [CPD:C00253] | L-アスパラギン酸 [CPD:C00049]), (アルカロイド | 炭水化物 | サポニン), Falcatan, ポリゴナキノン ソース Polygonatum falcatum, Polygonatum sibiricum [TAX:261423], Polygonatum kingianum, Polygonatum cyrtonema [TAX:195526], Polygonatum [TAX:16195] 効能 滋養強壮 コメント スズラン科ナルコユリ又はカギクルマバナルコユリの根茎 主要成分: シビリコシド [CPD:C17536 C17537] リンク PubChem: 47208461 /// エントリ D06811 Crude Drug 一般名 カンゾウエキス (JP18); 甘草エキス; カンゾウ粗エキス (JP18); 甘草粗エキス; Glycyrrhiza extract (JP18); Crude glycyrrhiza extract (JP18) 成分 グリチルリチン [CPD:C02284], グラブリン酸, リキリチン [CPD:C16989], リクイリチゲニン [CPD:C09762], イソリキリチン [CPD:C16978], イソリキリチゲニン [CPD:C08650], リコリシジン [CPD:C16986], グリシロール [CPD:C16968], ホルモノネチン [CPD:C00858], リコリコン, ポリアミン [CPD:C06702] ソース Glycyrrhiza uralensis [TAX:74613], Glycyrrhiza glabra [TAX:49827] コード 商品 (mixture): D08697 効能 鎮咳, 消化性潰瘍薬, 去痰 コメント マメ科ウラルカンゾウまたはネンキンカンゾウの根及びストロンかそれらの粗末に水を加えて浸出した液 主要成分: グリチルリチン [CPD:C02284] 肝保護作用. 抗アレルギー. 抗腫瘍活性 相互作用 リンク CAS: 68916-91-6 PubChem: 47208462 /// エントリ D06812 Crude Drug 一般名 キキョウ流エキス (JP18); Platycodon fluidextract (JP18) 成分 多糖類 [CPD:C00420], ポリガラシンD [CPD:C17441], プラチコジンA [CPD:C17443], プラチコジンC [CPD:C17487], プラチコジンD [CPD:C17410], ベツリン [CPD:C08618], イヌリン [CPD:C08659] ソース Platycodon grandiflorum [TAX:94286] コード 商品 (mixture): D08697 D08698 効能 去痰薬 コメント キキョウ科多年草キキョウの根 主要成分: プラチコジン [CPD:C17443 C17487 C17410] リンク PubChem: 47208463 /// エントリ D06813 Crude Drug 一般名 ヘンズ (JP18); 扁豆; biǎn dòu; ビャクヘンズ; 白扁豆; bái biǎn dòu; Dolichos seed (JP18) 成分 タンパク質 [CPD:C00017], 脂肪, 炭水化物, 無機物(カルシウム, リン, 鉄) ソース Dolichos lablab [TAX:35936] 効能 解毒 コメント マメ科フジマメの種子 主要成分: スコポレチン [CPD:C01752] リンク PubChem: 47208464 /// エントリ D06814 Mixture Drug 一般名 苦味重曹水 (JP18); Sodium bicarbonate and bitter tincture (JP18) 成分 炭酸水素ナトリウム [DR:D01203], 苦味チンキ [DR:D04389] 効能 制酸薬, 健胃薬 リンク PubChem: 47208465 /// エントリ D06815 Crude Drug 一般名 シゴカ (JP18); 刺五加; cì wǔ jiā; Eleutherococcus senticosus rhizome (JP18) 成分 エレウテロシド B [CPD:C01533], エレウテロシド A [CPD:C20785], エレウテロシド E [CPD:C20786], シュウ酸カルシウム, デンプン [CPD:C00369] ソース Eleutherococcus senticosus [TAX:82096] 効能 強壮 コメント ウコギ科エゾウコギの根茎 主要成分: エレウテロシド [CPD:C01533 C20785 C20786] リンク PubChem: 47208466 /// エントリ D06816 Mixture Drug 一般名 亜ヒ酸パスタ (JP18); Arsenical paste (JP18) 成分 三酸化ヒ素 [DR:D02106], プロカイン塩酸塩 [DR:D00740], 親水軟膏 [DR:D05237], チョウジ油 [DR:D06823], 薬用炭 [DR:D03251] 効能 歯髄失活薬 リンク PubChem: 47208467 /// エントリ D06820 Crude Drug 一般名 焼セッコウ (JP18); Exsiccated gypsum (JP18) 成分 硫酸カルシウム半水和物 [CPD:C17258] コード 薬効分類: 5100 商品: D06820 効能 消炎 (外用), 補綴補助 コメント 天然産硫酸カルシウムを110~120度で加熱したもの 主要成分: 硫酸カルシウム半水和物 [CPD:C17258] リンク PubChem: 47208471 /// エントリ D06823 Crude Drug 一般名 チョウジ油 (JP18); 丁子油; dīng zǐ yóu; Clove oil (JP18/NF) 成分 ユージノール [CPD:C10453], アセチルオイゲノール [CPD:C14567], カビコール [CPD:C16930], アルファ-カリオフィレン, ベータ-カリオフィレン [CPD:C09629], フムレン [CPD:C09684], スチグマステロール [CPD:C05442], シトステロール [CPD:C01753], カンペステロール配糖体, ユージノサイド I, II, オイゲニン [CPD:C10224], 1-デスガロイルオイゲニイン [CPD:C10241], 2-デスガロイルオイゲニン, ヒゲナミン [CPD:C06346], ラムネチン [CPD:C10176], ケンフェロール [CPD:C05903], オレアノール酸 [CPD:C17148], タンニン, ワックス ソース Syzygium aromaticum [TAX:219868] コード 商品 (mixture): D04873 効能 鎮痛, 局所麻酔, 抗ウイルス コメント フトモモ科チョウジの精油 主要成分: オイゲニイン [CPD:C10224] リンク CAS: 8000-34-8 PubChem: 47208473 /// エントリ D06826 Crude Drug 一般名 トコンシロップ (JP18); 吐根シロップ; Ipecac syrup (JP18) 成分 エメチン [CPD:C09421], セファエリン [CPD:C09390], プシコトリン [CPD:C09612], o-メチルプシコトリン [CPD:C17411], イペカミン, ヒドロイペカミン, エメタミン [CPD:C09420], プロトエメチン [CPD:C11816] ソース Cephaelis ipecacuanha, Cephaelis acuminata [TAX:189135] 効能 催吐薬 コメント アカネ科トコンの根及び根茎 主要成分: エメチン [CPD:C09421] 抗アメーバ赤痢作用. 催吐作用. 去痰作用 生薬製剤処方の調剤, 催吐薬 リンク CAS: 8012-96-2 PubChem: 47208476 /// エントリ D06873 Crude Drug 一般名 ホミカエキス (JP18); Nux vomica extract (JP18) 成分 ストリキニン [CPD:C06522], ブルシン [CPD:C09084], ボミシン [CPD:C09255], ロガニン [CPD:C01433] ソース Strychnos nux-vomica [TAX:28545] コード 薬効分類: 2333 2337 商品: D06873 効能 胃液分泌促進薬 コメント マチン科マチン(馬銭)の種子 主要成分: ストリキニン [CPD:C06522] 中枢神経興奮. 胃腸機能亢進 リンク PubChem: 47208523 /// エントリ D06876 Drug 一般名 アセポン酸ヒドロコルチゾン; Hydrocortisone aceponate (INN) 組成式 C26H36O7 質量 460.2461 分子量 460.5598 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A01AC03 A07EA02 C05AA01 D07AA02 D07AC16 D07XA01 H02AB09 S01BA02 S01CB03 S02BA01 化学構造グループ: DG00012 商品 (DG00012): D00088 D00165 D00977 D00978 D01619 D01886 D02288 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 74050-20-7 PubChem: 49661776 LigandBox: D06876 /// エントリ D06877 Drug 一般名 臭化オキシフェノニウム; Oxyphenonium bromide (INN) 組成式 C21H34NO3. Br 質量 427.1722 分子量 428.4036 コード ATCコード: A03AB03 効能 鎮痙薬, 消化性潰瘍薬, 副交感神経遮断薬 ターゲット CHRM1 [HSA:1128] [KO:K04129] リンク CAS: 50-10-2 PubChem: 49661777 LigandBox: D06877 日化辞: J231.454A /// エントリ D06878 Drug 一般名 メチル硫酸ジフェマニル; Diphemanil metilsulfate (INN); Diphemanil methylsulfate 組成式 C20H24N. CH3SO4 質量 389.1661 分子量 389.5084 コード ATCコード: A03AB15 効能 ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] リンク CAS: 62-97-5 PubChem: 49661778 LigandBox: D06878 日化辞: J388.814B /// エントリ D06879 Drug 一般名 ストレプトキナーゼ; Streptokinase (INN) ソース Streptococcus [TAX:1301] クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01707 血栓溶解薬 コード ATCコード: B01AD01 効能 血栓溶解薬, プラスミノーゲン活性化薬 コメント streptokinase A [KO:K14745] 参照 相互作用 リンク CAS: 9002-01-1 PubChem: 49661779 /// エントリ D06880 Drug 一般名 レピルジン; Lepirudin (INN) 組成式 C287H440N80O111S6 質量 6974.9569 分子量 6979.4239 配列 Leu Thr Tyr Thr Asp Cys Thr Glu Ser Gly Gln Asn Leu Cys Leu Cys Glu Gly Ser Asn Val Cys Gly Gln Gly Asn Lys Cys Ile Leu Gly Ser Asp Gly Glu Lys Asn Gln Cys Val Thr Gly Glu Gly Thr Pro Lys Pro Gln Ser His Asn Asp Gly Asp Phe Glu Glu Ile Pro Glu Glu Tyr Leu Gln (Disulfide bridge: 6-14, 16-28, 22-39) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01511 トロンビン阻害薬 コード ATCコード: B01AE02 効能 抗凝固薬, トロンビン阻害薬 コメント ヒルジン誘導体 ターゲット F2 [HSA:2147] [KO:K01313] 相互作用 リンク CAS: 138068-37-8 PubChem: 49661780 /// エントリ D06881 Drug 一般名 アセチルジギトキシン; Acetyldigitoxin (INN) 組成式 C43H66O14 質量 806.4453 分子量 806.9757 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01698 強心配糖体 DG01697 ジギタリス強心配糖体 コード 同一コード: C22191 ATCコード: C01AA01 効能 強心薬 コメント ジギタリス配糖体 ターゲット ATP1A [HSA:476 477 478 480] [KO:K01539] 相互作用 リンク CAS: 1111-39-3 PubChem: 49661781 LigandBox: D06881 日化辞: J217.225I /// エントリ D06882 Drug 一般名 硫酸テトラデシルナトリウム; Sodium tetradecyl sulfate (INN) 組成式 C14H29O4S. Na 質量 316.1684 分子量 316.4324 コード ATCコード: C05BB04 商品: D06882 効能 静脈瘤治療薬, 静脈瘤硬化薬 リンク CAS: 139-88-8 PubChem: 49661782 LigandBox: D06882 日化辞: J184.420B /// エントリ D06883 Drug 一般名 セルタコナゾール; Sertaconazole (INN) 組成式 C20H15Cl3N2OS 質量 435.9971 分子量 437.7699 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード ATCコード: D01AC14 G01AF19 化学構造グループ: DG00370 商品 (DG00370): D08510 効能 抗真菌薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 99592-32-2 PubChem: 49661783 LigandBox: D06883 日化辞: J369.930G /// エントリ D06884 Drug 一般名 ライムサイクリン; Lymecycline (INN) 組成式 C29H38N4O10 質量 602.2588 分子量 602.6328 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード ATCコード: J01AA04 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 992-21-2 PubChem: 49661784 LigandBox: D06884 日化辞: J51.487J /// エントリ D06885 Drug 一般名 クロモサイクリン; Clomocycline (INN) 組成式 C23H25ClN2O9 質量 508.1249 分子量 508.9056 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード ATCコード: J01AA11 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 1181-54-0 PubChem: 49661785 LigandBox: D06885 日化辞: J7.301F /// エントリ D06886 Drug 一般名 ナタリズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Natalizumab (USAN/INN); Natalizumab (genetical recombination) (JAN) 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGFNIK DTYIHWVRQA PGQRLEWMGR IDPANGYTKY DPKFQGRVTI TADTSASTAY MELSSLRSED TAVYYCAREG YYGNYGVYAM DYWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPCSRS TSESTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TKTYTCNVDH KPSNTKVDKR VESKYGPPCP SCPAPEFLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS QEDPEVQFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQFN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKG LPSSIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSQEE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SRLTVDKSRW QEGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSLGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKTSQDIN KYMAWYQQTP GKAPRLLIHY TSALQPGIPS RFSGSGSGRD YTFTISSLQP EDIATYYCLQ YDNLWTFGQG TKVEIKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC (Disulfide bridge: H22-H96, H137-L213, H150-H206, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'96, H'137-L'213, H'150-H'206, H'264-H'324, H'370-H'428, L23-L-88, L133-L193, L'23-L'88, L'133-L'193) タイプ Peptide コード 薬効分類: 1190 ATCコード: L04AA23 商品: D06886 効能 免疫抑制薬, 抗インテグリンα4抗体 疾患 多発性硬化症 [DS:H01490] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ITGA4 (CD49D) [HSA:3676] [KO:K06483] 相互作用 リンク CAS: 189261-10-7 PubChem: 49661786 日化辞: J2.128.102F /// エントリ D06887 Drug 一般名 タルブタール; Talbutal (INN) 組成式 C11H16N2O3 質量 224.1161 分子量 224.2563 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 コード ATCコード: N05CA07 効能 催眠鎮静薬 コメント バルビツール酸誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 115-44-6 PubChem: 49661787 LigandBox: D06887 日化辞: J47.150J /// エントリ D06888 Drug 一般名 エプチフィバチド; Eptifibatide (INN) 組成式 C35H49N11O9S2 質量 831.3156 分子量 831.9619 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 DG01811 フィブリノゲン受容体拮抗薬 コード ATCコード: B01AC16 商品: D06888 効能 血小板凝集抑制薬, 糖タンパクIIb/IIIa受容体拮抗薬 ターゲット ITGA2B/ITGB3 [HSA:3674 3690] [KO:K06476 K06493] 相互作用 リンク CAS: 188627-80-7 PubChem: 49661788 LigandBox: D06888 /// エントリ D06889 Drug 一般名 ペグフィルグラスチム (遺伝子組換え) (JAN); ペグフィルグラスチム (遺伝子組換え) [ペグフィルグラスチム後続1] (JAN); Pegfilgrastim (USAN/INN); Pegfilgrastim (genetical recombination) (JAN); Pegfilgrastim (genetical recombination) [Pegfilgrastim biosimilar 1] (JAN); Pegfilgrastim-cbqv; Pegfilgrastim-bmez 組成式 C849H1347N223O244S9. (C2H4O)n 配列 MTPLGPASSL PQSFLLKCLE QVRKIQGDGA ALQEKLCATY KLCHPEELVL LGHSLGIPWA PLSSCPSQAL QLAGCLSQLH SGLFLYQGLL QALEGISPEL GPTLDTLQLD VADFATTIWQ QMEELGMAPA LQPTQGAMPA FASAFQRRAG GVLVASHLQS FLEVSYRVLR HLAQP (Disulfide bridge: 37-43, 65-75) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01753 コロニー刺激因子 DG01781 顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) コード 薬効分類: 3399 ATCコード: L03AA13 商品: D06889 効能 好中球減少症治療薬, 造血刺激薬, 顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) 疾患 発熱性好中球減少症 [DS:H00100] ターゲット CSF3R (GCSFR, CD114) [HSA:1441] [KO:K05061] リンク CAS: 208265-92-3 PubChem: 49661789 /// エントリ D06890 Drug 一般名 パラアミノ馬尿酸; Aminohippuric acid (USP); p-Aminohippuric acid 組成式 C9H10N2O3 質量 194.0691 分子量 194.1873 クラス トランスポーター基質薬 DG02859 SLC22A6基質薬 コード ATCコード: V04CH30 化学構造グループ: DG01170 商品 (DG01170): D01421 効能 診断補助薬 (腎機能判定) 代謝 Transporter: SLC22A6 [HSA:9356] リンク CAS: 61-78-9 PubChem: 49661790 LigandBox: D06890 日化辞: J38.133K /// エントリ D06891 Drug 一般名 エデト酸クロム (51Cr); Chromium Cr 51 Edetate (USP) 組成式 C10H16N2O8. xCr コード ATCコード: V09CX04 効能 診断補助薬 (腎機能判定), 放射性医薬品 リンク CAS: 27849-89-4 PubChem: 49661791 LigandBox: D06891 /// エントリ D06892 Crude Drug 一般名 アキョウ (Non-JPS); 阿膠; ā xiáo; 阿胶; Donkey glue (Non-JPS); Ass hide glue; Asini corii collas; Akyo 成分 コラーゲン [CPD:C00211], グルチン, 軟骨質, アミノ酸類 ソース Equus asinus [TAX:9793] コード 薬効分類: 5100 商品: D06892 効能 補血 コメント ウマ科ロバの毛を去った皮, 骨, 腱, または靭帯から製した膠; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 51091234 /// エントリ D06893 Crude Drug 一般名 オウヒ (JP18); 桜皮; yīng pí; 樱皮; Cherry bark (JP18); Pruni jamasakura cortex; Ohi 成分 サクラネチン [CPD:C09833], ゲンクワニン [CPD:C10046], サクラニン [CPD:C17391], Glukogenkwanin, ステロイド [CPD:C00377] ソース Prunus jamasakura [TAX:97325], Prunus verecunda [TAX:140663] コード 薬効分類: 5100 商品: D06893 効能 解毒, 鎮咳, 去痰 コメント バラ科ヤマザクラ又はカスミザクラの樹皮を乾燥させたもの リンク PubChem: 51091235 /// エントリ D06894 Crude Drug 一般名 ガイヨウ (JP18); 艾葉; aì xié; 艾叶; Artemisia leaf (JP18); Artemisiae folium; Gaiyo 成分 シネオール [CPD:C09844], アルファ-ツジョン [CPD:C09906], デカン酸 [CPD:C01571], パルミチン酸 [CPD:C00249], ステアリン酸 [CPD:C01530], カフェタンニン, 3,5-ジカフェオイルキナ酸, ビタミン類, Arachinic acid, カタラーゼ [CPD:C05784], ペルオキシダーゼ [CPD:C05785], アデニン [CPD:C00147], アセチルコリン [CPD:C01996], コリン [CPD:C00114], ベータ-ツジョン ソース Artemisia princeps [TAX:223870], Artemisia montana [TAX:669134] コード 薬効分類: 5100 商品: D06894 効能 止血 コメント キク科ヨモギ又はオオヨモギの葉及び枝先を乾燥させたもの; リンク PubChem: 51091236 /// エントリ D06895 Crude Drug 一般名 カッセキ (JP18); 滑石; huá shí; ナンカッセキ; 軟滑石; ruǎn huá shí; 软滑石; Aluminum silicate hydrate with silicon dioxide (JP18); Hydrated halloysite; Talcum crystallinum; Kasseki 成分 天然ケイ酸アルミニウム [DR:D03237], 二酸化ケイ素 [DR:D06521] コード 薬効分類: 5100 商品: D06895 効能 利尿 コメント 天然の含水ケイ酸アルミニウム及び二酸化ケイ素からなる粘土鉱物(加水ハロサイト, 軟滑石); 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 51091237 /// エントリ D06896 Crude Drug 一般名 カロニン (Non-JPS); 栝楼仁; guā lóu rén; Trichosanthes seed (Non-JPS); Trichosanthis semen; Karonin 成分 オレイン酸 [CPD:C00712], リノール酸 [CPD:C01595], リノレン酸 [CPD:C06427], トリコサン酸 [CPD:C08364], カロウニジオール [CPD:C17394], タンパク質 [CPD:C00017] ソース Trichosanthes kirilowii [TAX:3677], Trichosanthes japonica [TAX:61011], Trichosanthes bracteatha [TAX:125666] コード 薬効分類: 5100 商品: D06896 効能 鎮痛, 抗菌, 消炎, 解熱, 去痰 コメント ウリ科Trichosanthes kirilowii Maximowicz, キカラスウリまたはオオカラスウリの種子; 日本薬局方外生薬規格 主要成分: トリコサン酸 [CPD:C08364] 血糖降下作用 リンク PubChem: 51091238 /// エントリ D06897 Crude Drug 一般名 キッピ (Non-JPS); 橘皮; jú pí; Citrus peel (Non-JPS); Kippi 成分 精油 ソース Citrus tachibana [TAX:200544], Citrus leiocarpa [TAX:237569], Cirus grandis [TAX:37334], Citrus unshiu [TAX:55188], Citrus reticulata [TAX:85571] コード 薬効分類: 5100 商品: D06897 効能 健胃 コメント ミカン科タチバナ, コウジ, ザボンの成熟果実の果皮、またはミカン科ウンシュウミカン, ポンカンの成熟果実の果皮; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 51091239 /// エントリ D06899 Crude Drug 一般名 コウイ (JP18); 膠飴; xiáo yí; 胶饴; 粉末飴; Koi (JP18); Saccharum granorum; Malt extract 成分 マルトース [CPD:C00208], D-グルコース [CPD:C00031], マルトトリオース [CPD:C01835] ソース Zea mays [TAX:4577], Manihot esculenta [TAX:3983], Solanum tuberosum [TAX:4113], Ipomoea batatas [TAX:4120], Oryza sativa [TAX:4530] コード 薬効分類: 5100 商品: D06899 効能 滋養強壮, 鎮痛, 鎮咳, 鎮静 コメント トウモロコシ、キャッサバ、ジャガイモ、サツマイモ若しくはイネのデンプン又はイネの種皮を除いた種子を加水分解し、糖化したもの リンク PubChem: 51091241 /// エントリ D06900 Crude Drug 一般名 コウベイ (JP18); 粳米; gēng mǐ; Brown rice (JP18); Kobei 成分 デンプン [CPD:C00369], デキストリン [CPD:C00721], ビタミンB1 [CPD:C00378], オリザブランA-D ソース Oryza sativa [TAX:4530] コード 薬効分類: 5100 商品: D06900 効能 健胃 コメント イネ科イネの殻粒で籾を去った玄米 リンク PubChem: 51091242 /// エントリ D06901 Crude Drug 一般名 ゴマ (JP18); 胡麻; hú má; Sesame (JP18); Sesami semen; Goma 成分 リノール酸 [CPD:C01595], パルミチン酸 [CPD:C00249], ステアリン酸 [CPD:C01530], オレイン酸 [CPD:C00712], セサミン [CPD:C10882], セサモリノール [CPD:C10883] ソース Sesamum indicum [TAX:4182] コード 薬効分類: 5100 商品: D06901 効能 滋養強壮 コメント ゴマ科ゴマの種子 リンク PubChem: 51091243 /// エントリ D06902 Crude Drug 一般名 ショウバク (Non-JPS); コムギ; 小麦; xiǎo mài; Wheat (Non-JPS); Tritici fructus; Shobaku 成分 炭水化物, コムギデンプン [DR:D05253], デキストリン [CPD:C00721], 脂質, タンパク質 [CPD:C00017] ソース Triticum aestivum [TAX:4565] コード 薬効分類: 5100 商品: D06902 効能 鎮静 コメント イネ科コムギの果実 リンク PubChem: 51091244 /// エントリ D06903 Crude Drug 一般名 チャヨウ (Non-JPS); 茶葉; chá xié; 茶叶; サイチャ; 細茶; xì chá; 细茶; Green tea leaf (Non-JPS); Cameliae sinesis folium; Theae folium; Chayo; Saicha 成分 カフェイン [CPD:C07481 C12900], テオフィリン [CPD:C07130], キサンチン Kaemphetrin [CPD:C00385], Quertrin, クエルセチン [CPD:C00389], Theatannin, (-)-エピガロカテキン [CPD:C12136], (-)-エピカテキン [CPD:C09727], カテキン, ガロカテキンベータ-ヘキセナール, イソブチルアルデヒド, 酪酸 [CPD:C00246], サポニン, ステロイド, トリテルペノイド, アミノ酸 [CPD:C00045], ビタミン類 ソース Camellia sinensis (Thea sinensis) kuntze [TAX:4442] コード 薬効分類: 5100 商品: D06903 効能 利尿 コメント ツバキ科チャノキの葉でしばしば枝先を伴う リンク PubChem: 51091245 /// エントリ D06904 Crude Drug 一般名 サンザシ (JP18); 山楂子; shān zhā zǐ; Crataegus fruit (JP18); Crataegi fructus; Sanzashi 成分 クエルセチン [CPD:C00389], ウルソール酸 [CPD:C08988], オレアノール酸 [CPD:C17148], クラテゴール酸 [CPD:C16939], プロテアーゼ, アルファアミラーゼ [DR:D02831], アスコルビン酸 [CPD:C00072], アミグダリン [CPD:C08325], クロロゲン酸 [CPD:C00852], 酒石酸 [CPD:C00898] ソース Crataegus cuneata, Crataegus pinnatifida [TAX:510735], Crataegus [TAX:23159] コード 薬効分類: 5100 商品: D06904 効能 止瀉, 健胃 コメント バラ科サンザシまたはオオミサンザシの偽果 リンク PubChem: 51091246 /// エントリ D06905 Crude Drug 一般名 ゼンコ (JP18); 前胡; qián hú; Peucedanum root (JP18); Peucedani radix; Zenko 成分 (Pd-Ia, II,III, Ib) [CPD:C05851], クマリン誘導体, ノダケニン [CPD:C09279], マンニトール [CPD:C00392], Decursin [CPD:C09258], ノダケニン [CPD:C09279], アノマリン, Peupraerin I, II ソース Peucedanum praeruptorum [TAX:312531], Angelica decursiva (Peucedanum decursivum) [TAX:52491] コード 薬効分類: 5100 商品: D06905 効能 鎮痛, 解熱, 鎮咳, 去痰 コメント セリ科Peucedanum praeruptorum, ノダケの根 リンク PubChem: 51091247 /// エントリ D06906 Crude Drug 一般名 センタイ (Non-JPS); ゼンタイ; 蝉退; chán tuì; Cicada slough (Non-JPS); Cicada larva exuvia; Cicadae periostracum; Zentai 成分 キチン [CPD:C00461] ソース Cryptotympana atrata [TAX:678702], Cryptotympana pieli, Oncotympana maculaticollis [TAX:697939], Tanna chekiangensis, Graptopsaltria tienta, Lyristes pekinensis, Lyristes atrofasciatus, Meimuna mongolica [TAX:179423], Leptosemia sakaii, Platypleura kaempferi [TAX:608752], Cicadidae [TAX:7033] コード 薬効分類: 5100 商品: D06906 効能 解熱, 鎮痙, 鎮静 コメント セミ科スジアカクマゼミ, Cryptotympana pieli, ミンミンゼミ, Tanna chekiangensis, Graptopsaltria tienta, Lyristes pekinensis, Lyristes atrofasciatus, コマゼミ, ホソヒグラシ, ニイニイゼミ, またはそれらの同属動物の幼虫の抜け殻; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 51091248 /// エントリ D06907 Crude Drug 一般名 チクジョ (Non-JPS); 竹筎; zhú rú; Bamboo culm (Non-JPS); Bambusae caulis; Tikujyo 成分 フリーデリン [CPD:C08626], ルペノン [CPD:C16990], ルペオール [CPD:C08628], グルチノン [CPD:C16967], アミノ酸 [CPD:C00045], エピフリーデリノール [CPD:C17123], ペントサン [CPD:C06016], リグニン [CPD:C05615], セルロース [CPD:C00760], [CPD:C20188], 単糖類, ビタミン ソース Bambusa tuldoides [TAX:318046], Phyllostachys nigra [TAX:281083], Phyllostachys bambusoides [TAX:35706] コード 薬効分類: 5100 商品: D06907 効能 制吐, 解熱, 鎮咳 コメント イネ科ハチクまたはマダケの稈の内層; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 51091249 /// エントリ D06908 Crude Drug 一般名 テンナンショウ (Non-JPS); 天南星; tiān nā xīng; Arisaema tuber (Non-JPS); Arisaematis tuber; Tennansho 成分 サポニン, 安息香酸 [CPD:C00180], アミノ酸 [CPD:C00045], D-マンニトール [CPD:C00392], 3,4-ジヒドロキシベンズアルデヒド [CPD:C16700], ブドウ糖 [CPD:C00031], ベータ-シトステロール [CPD:C01753] ソース Arisaema heterophyllum [TAX:227498], Arisaema erubescens [TAX:228806], Arisaema amurense [TAX:227494] コード 薬効分類: 5100 商品: D06908 効能 消炎, 抗腫瘍, 鎮咳, 去痰, 鎮静 コメント サトイモ科マイヅルテンナンショウ, Arisaema erubescens, アムールテンナンショウ, またはその他同族植物のコルク層を除いた塊茎; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 51091250 /// エントリ D06909 Crude Drug 一般名 ドクカツ (JP18); ドッカツ; 独活; dú huó; Aralia rhizome (JP18); Dokkatsu 成分 精油, トリテルペノイド [CPD:C06085], オストール [CPD:C09280], アンゲロール, グランジフロル酸 [CPD:C17956], アンゲリコン, Angelical, アンゲリカ酸 ソース Aralia cordata [TAX:29746] コード 薬効分類: 5100 商品: D06909 効能 鎮痛, 消炎, 鎮痙, 鎮静, 発汗 コメント ウコギ科ウドの根茎 リンク PubChem: 51091251 /// エントリ D06910 Crude Drug 一般名 バクガ (JP18); 麦芽; mài yá; Malt (JP18); Hordei fructus germinatus; Germinated barley; Bakuga 成分 デンプン [CPD:C00369], タンパク質 [CPD:C00017], ジアスターゼ [DR:D03329], マルトース [CPD:C00208], ビタミン B, ビタミン C [CPD:C00072] ソース Hordeum vulgare [TAX:4513] コード 薬効分類: 5100 商品: D06910 効能 健胃 コメント イネ科オオムギの発芽中の種子 リンク PubChem: 51091252 /// エントリ D06911 Crude Drug 一般名 ビャクゴウ (JP18); 百合; bǎi hé; Lilium bulb (JP18); Lily bulb; Byakugo 成分 デンプン [CPD:C00369], タンパク質 [CPD:C00017], 脂質, アルカロイド ソース Lilium lancifolium [TAX:79002], Lilium brownii [TAX:82312] コード 薬効分類: 5100 商品: D06911 効能 滋養強壮, 鎮咳, 利尿, 去痰 コメント ユリ科オニユリまたはハカタユリその他同族植物の鱗片を蒸したもの リンク PubChem: 51091253 /// エントリ D06912 Crude Drug 一般名 ボクソク (JP18); 樸樕; pŭ sù; ハッカイヒ; Quercus bark (JP18); Quercus acutissima bark; Quercus cortex; Bokusoku; Oak bark 成分 タンニン酸 [CPD:C13452], クエルシトリン [CPD:C01750], デンプン [CPD:C00369], ショ糖 [CPD:C00089], 脂肪 ソース Quercus acutissima [TAX:58330], Quercus serrata [TAX:103482], Quercus mongolica var. crispula [TAX:213178], Quercus variabilis [TAX:103481] コード 薬効分類: 5100 商品: D06912 効能 収斂, 殺菌 コメント ブナ科クヌギまたはその他近緑植物(コナラ、ミズナラ、アベマキ)の樹皮 リンク PubChem: 51091254 /// エントリ D06913 Crude Drug 一般名 ヤクモソウ (JP18); 益母草; yì mǔ cǎo; Leonurus herb (JP18); Leonuri herba; Yakumoso 成分 レオヌリン [CPD:C16985], スタキドリン [CPD:C10172], レオヌリジン [CPD:C17011], レオヌリニン, ルチン [CPD:C05625], 安息香酸 [CPD:C00180], ラウリン酸 [CPD:C02679], リノレン酸 [CPD:C06427], オレイン酸 [CPD:C00712], アルギニン [CPD:C00062], 4-グアニジノ-1-ブタノール [CPD:C17146], 4-グアニジノ酪酸 [CPD:C01035], ステロール [CPD:C00370], スタキオース [CPD:C01613], ビタミンA [CPD:C00473] ソース Leonurus sibiricus [TAX:405945], Leonurus japonicus [TAX:4138] コード 薬効分類: 5100 商品: D06913 効能 強壮, 通経, 止血 コメント シソ科メハジキ, ホソバメハジキの花期の地上部 リンク PubChem: 51091255 /// エントリ D06914 Crude Drug 一般名 リュウガンニク (JP18); 竜眼肉; lóng yǎn ròu; 龙眼肉; Longan aril (JP18); Longan arillus; Ryuganniku 成分 有機酸, ビタミンA [CPD:C00473], ビタミンB1 [CPD:C00378], 酒石酸 [CPD:C00898], スクロース [CPD:C00089], D-グルコース [CPD:C00031] ソース Euphoria longana, Sapindaceae [TAX:23672] コード 薬効分類: 5100 商品: D06914 効能 滋養強壮, 鎮静, 健胃 コメント ムクロジ科リュウガンの仮種皮 リンク PubChem: 51091256 /// エントリ D06915 Formula Drug 一般名 安中散; アンチュウサン; Anchusan 成分 エンゴサク [DR:D06686], ボレイ [DR:D06790], ウイキョウ [DR:D06683], カンゾウ [DR:D04365], シュクシャ [DR:D06743], リョウキョウ [DR:D06801], (ケイヒ [DR:D06712] | ケイシ [DR:D10232]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06915 効能 鎮痛, 制吐, 消炎, 消化性潰瘍 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 相互作用 リンク PubChem: 51091257 /// エントリ D06916 Formula Drug 一般名 胃苓湯; イレイトウ; Ireito 成分 ソウジュツ [DR:D06752], コウボク [DR:D06720], チンピ [DR:D06764], チョレイ [DR:D06763], タクシャ [DR:D06759], ビャクジュツ [DR:D06780], ブクリョウ [DR:D06783], ケイヒ [DR:D06712], タイソウ [DR:D06758], ショウキョウ [DR:D06744], カンゾウ [DR:D04365] コード 薬効分類: 5200 商品: D06916 効能 鎮痛, 止瀉, 制吐, 消炎, 利尿 コメント 水瀉性の下痢, 嘔吐があり, 口渇, 尿量減少をともなう次の諸症: 食あたり, 暑気あたり, 冷え腹, 急性胃腸炎, 腹痛 相互作用 リンク PubChem: 51091258 /// エントリ D06917 Formula Drug 一般名 茵蔯蒿湯; インチンコウトウ; Inchinkoto 成分 サンシシ [DR:D06731], インチンコウ [DR:D06682], ダイオウ [DR:D06756] コード 薬効分類: 5200 商品: D06917 効能 消炎, 利胆, 利尿, 緩下 疾患 ネフローゼ [DS:H01657] 胆のう炎 [DS:H01213] リンク PubChem: 51091259 /// エントリ D06918 Formula Drug 一般名 茵蔯五苓散; インチンゴレイサン; Inchingoreisan 成分 タクシャ [DR:D06759], チョレイ [DR:D06763], ブクリョウ [DR:D06783], インチンコウ [DR:D06682], ケイヒ [DR:D06712], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06918 効能 浮腫抑制, 制吐, 消炎 コメント のどが渇いて, 尿が少ないものの嘔吐, じんましん, 二日酔のむかつき, むくみの諸症 リンク PubChem: 51091260 /// エントリ D06919 Formula Drug 一般名 温経湯; ウンケイトウ; Unkeito 成分 ハンゲ [DR:D06778], バクモンドウ [DR:D06775], トウキ [DR:D06768], シャクヤク [DR:D06739], ボタンピ [DR:D06788], ニンジン [DR:D06772], カンゾウ [DR:D04365], センキュウ [DR:D06748], ケイヒ [DR:D06712], ゴシュユ [DR:D00173], ショウキョウ [DR:D06744], (ゼラチン [DR:D00115] | アキョウ [DR:D06892]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06919 効能 鎮痛, 消炎, 通経, 催眠鎮静 疾患 不眠 [DS:H01609] 神経症 [DS:H01671] コメント 手足がほてり, 唇がかわくものの次の諸症: 月経不順, 月経困難, こしけ, 更年期障害, 不眠, 神経症, 湿疹, 足腰の冷え, しもやけ 冷え性で手掌がほてり, 口唇が乾燥しやすいつぎの諸症: 指掌角皮症, 更年期神経症, 月経不順, 月経過多, 月経痛, 頭痛, 腰痛, 帯下 相互作用 リンク PubChem: 51091261 /// エントリ D06920 Formula Drug 一般名 温清飲エキス (JP18); ウンセイインエキス; 温清飲; ウンセイイン; Unseiin extract (JP18); Unseiin 成分 ジオウ [DR:D06736], シャクヤク [DR:D06739], センキュウ [DR:D06748], トウキ [DR:D06768], オウゴン [DR:D06688], オウバク [DR:D06689], オウレン [DR:D00092], サンシシ [DR:D06731] コード 薬効分類: 5200 商品: D06920 効能 解熱, 通経, 鎮静 疾患 神経症 [DS:H01671] コメント 皮膚の色つやが悪く, のぼせるものに用いる: 月経不順, 月経困難, 血の道症, 更年期障害, 神経症 リンク PubChem: 51091262 /// エントリ D06921 Formula Drug 一般名 越婢加朮湯; エッピカジュツトウ; Eppikajutsuto 成分 セッコウ [DR:D01728], タイソウ [DR:D06758], マオウ [DR:D06791], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06921 効能 浮腫治療, 消炎, 抗リウマチ, 利尿 疾患 ネフローゼ [DS:H01657] 脚気 [DS:H01566] 関節リウマチ [DS:H00630] 相互作用 リンク PubChem: 51091263 /// エントリ D06922 Formula Drug 一般名 黄耆建中湯; オウギケンチュウトウ; Ogikenchuto 成分 シャクヤク [DR:D06739], タイソウ [DR:D06758], オウギ [DR:D06687], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744], (ケイヒ [DR:D06712] | ケイシ [DR:D10232]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06922 効能 滋養強壮, 止汗 コメント 身体虚弱で疲労しやすいものの次の諸症: 虚弱体質, 病後の衰弱, ねあせ 相互作用 リンク PubChem: 51091264 /// エントリ D06923 Formula Drug 一般名 黄芩湯; オウゴントウ; Ogonto 成分 オウゴン [DR:D06688], タイソウ [DR:D06758], カンゾウ [DR:D04365], シャクヤク [DR:D06739] コード 薬効分類: 5200 商品: D06923 効能 止瀉, 制吐, 消炎, 消化 コメント 腸カタル, 消化不良, 嘔吐, 下痢 相互作用 リンク PubChem: 51091265 /// エントリ D06924 Formula Drug 一般名 黄連解毒湯エキス (JP18); オウレンゲドクトウエキス; 黄連解毒湯; オウレンゲドクトウ; Orengedokuto extract (JP18); Orengedokuto 成分 オウレン [DR:D00092], オウバク [DR:D06689], オウゴン [DR:D06688], サンシシ [DR:D06731] コード 薬効分類: 5200 商品: D06924 効能 血圧降下, 消炎, 鎮痒, 解熱, 鎮暈, 通経, 止血, 催眠鎮静 疾患 高血圧 [DS:H01633] 不眠症 [DS:H01609] ノイローゼ [DS:H01671] リンク PubChem: 51091266 /// エントリ D06925 Formula Drug 一般名 黄連湯; オウレントウ; Orento 成分 オウレン [DR:D00092], カンゾウ [DR:D04365], ニンジン [DR:D06772], タイソウ [DR:D06758], ハンゲ [DR:D06778], (ケイヒ [DR:D06712] | ケイシ [DR:D10232]), (カンキョウ [DR:D06702] | ショウキョウ [DR:D06744]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06925 効能 制吐, 消炎, 利胆, 健胃 コメント 胃部の停滞感や重圧感, 食欲不振のあるものの次の諸症: 急性胃炎, 二日酔, 口内炎 胃部に圧重感があって, 食欲減退, 腹痛, 悪心, 嘔吐, 口臭, 舌苔などがあり, 便秘または下痢するもの: 胃腸カタル, 口内炎, 消化不良, 胃酸過多症, 宿酔 相互作用 リンク PubChem: 51091267 /// エントリ D06926 Formula Drug 一般名 乙字湯エキス (JP18); オツジトウエキス; 乙字湯; オツジトウ; Otsujito extract (JP18); Otsujito 成分 ダイオウ [DR:D06756], カンゾウ [DR:D04365], サイコ [DR:D06727], オウゴン [DR:D06688], ショウマ [DR:D06745], トウキ [DR:D06768] コード 薬効分類: 5200 商品: D06926 効能 痔疾, 止血, 緩下 コメント 大便がかたくて便秘傾向のあるものの次の諸症: 痔核(いぼ痔), きれ痔, 便秘 便秘がちで局所に痛みがあり, 時に少量の出血があるものの次の諸症: 一般痔疾,痔核, 脱肛, 肛門出血, 女子陰部そう痒症 相互作用 リンク PubChem: 51091268 /// エントリ D06927 Formula Drug 一般名 葛根加朮附湯; カッコンカジュツブトウ; Kakkontokajutsubuto 成分 カッコン [DR:D06693], マオウ [DR:D06791], タイソウ [DR:D06758], ソウジュツ [DR:D06752], ケイヒ [DR:D06712], カンゾウ [DR:D04365], シャクヤク [DR:D06739], ショウキョウ [DR:D06744], ブシ [DR:D06784] コード 薬効分類: 5200 商品: D06927 効能 鎮痛, 消炎, 解熱 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] 相互作用 リンク PubChem: 51091269 /// エントリ D06928 Formula Drug 一般名 葛根湯加川芎辛夷エキス (JP18); カッコントウカセンキュウシンイエキス; 葛根湯加川芎辛夷; カッコントウカセンキュウシンイ; Kakkontokasenkyushin'i extract (JP18); Kakkontokasenkyushin'i 成分 カッコン [DR:D06693], マオウ [DR:D06791], タイソウ [DR:D06758], センキュウ [DR:D06748], シンイ [DR:D06746], カンゾウ [DR:D04365], シャクヤク [DR:D06739], ショウキョウ [DR:D06744], (ケイヒ [DR:D06712] | ケイシ [DR:D10232]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06928 効能 消炎, 排膿 コメント 鼻づまり, 蓄膿症, 慢性鼻炎 相互作用 リンク PubChem: 51091270 /// エントリ D06929 Formula Drug 一般名 加味帰脾湯エキス (JP18); カミキヒトウエキス; 加味帰脾湯; カミキヒトウ; Kamikihito extract (JP18) 成分 ニンジン [DR:D06772], ブクリョウ [DR:D06783], サイコ [DR:D06727], サンソウニン [DR:D06734], リュウガンニク [DR:D06914], オウギ [DR:D06687], トウキ [DR:D06768], サンシシ [DR:D06731], オンジ [DR:D06690], タイソウ [DR:D06758], カンゾウ [DR:D04365], モッコウ [DR:D06795], ショウキョウ [DR:D06744], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06929 効能 補血, 催眠鎮静 疾患 不眠症 [DS:H01609] 神経症 [DS:H01671] 相互作用 リンク PubChem: 51091271 /// エントリ D06930 Formula Drug 一般名 甘草湯; カンゾウトウ; Kanzoto 成分 カンゾウ [DR:D04365] コード 薬効分類: 5200 商品: D06930 効能 鎮痛, 鎮咳 コメント 激しい咳, 咽喉痛の緩解 相互作用 リンク PubChem: 51091272 /// エントリ D06931 Formula Drug 一般名 甘麦大棗湯; カンバクタイソウトウ; Kambakutaisoto 成分 タイソウ [DR:D06758], カンゾウ [DR:D04365], ショウバク [DR:D06902] コード 薬効分類: 5200 商品: D06931 効能 鎮痙, 催眠鎮静 疾患 神経症 [DS:H01671] 不眠症 [DS:H01609] コメント 夜泣き, ひきつけ 相互作用 リンク PubChem: 51091273 /// エントリ D06932 Formula Drug 一般名 桔梗石膏; キキョウセッコウ; Kikyousekko 成分 キキョウ [DR:D06703], セッコウ [DR:D01728] コード 薬効分類: 5200 商品: D06932 効能 鎮咳, 排膿 コメント 咳嗽あるいは化膿するもの リンク PubChem: 51091274 /// エントリ D06933 Formula Drug 一般名 桔梗湯; キキョウトウ; Kikyoto 成分 カンゾウ [DR:D04365], キキョウ [DR:D06703] コード 薬効分類: 5200 商品: D06933 効能 消炎 コメント 咽喉がはれて痛む次の諸症: 扁桃炎, 扁桃周囲炎 相互作用 リンク PubChem: 51091275 /// エントリ D06934 Formula Drug 一般名 帰脾湯; キヒトウ; Kihito 成分 ニンジン [DR:D06772], ビャクジュツ [DR:D06780], ブクリョウ [DR:D06783], サンソウニン [DR:D06734], リュウガンニク [DR:D06914], オウギ [DR:D06687], トウキ [DR:D06768], オンジ [DR:D06690], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744], タイソウ [DR:D06758], モッコウ [DR:D06795] コード 薬効分類: 5200 商品: D06934 効能 補血, 催眠 疾患 不眠症 [DS:H01609] コメント 虚弱体質で血色の悪いものの次の諸症: 貧血, 不眠症 相互作用 リンク PubChem: 51091276 /// エントリ D06935 Formula Drug 一般名 芎帰膠艾湯; キュウキキョウガイトウ; Kyukikyogaito 成分 トウキ [DR:D06768], シャクヤク [DR:D06739], ガイヨウ [DR:D06894], センキュウ [DR:D06748], カンゾウ [DR:D04365], ジオウ [DR:D06736], (ゼラチン [DR:D00115] | アキョウ [DR:D06892]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06935 効能 痔疾, 止血 コメント 冷え性で, 出血過多により, 貧血するもの 痔出血, 外傷後の内出血, 産後出血, 貧血症 相互作用 リンク PubChem: 51091277 /// エントリ D06936 Formula Drug 一般名 芎帰調血飲; キュウキチョウケツイン; Kyukichoketsuin 成分 トウキ [DR:D06768], センキュウ [DR:D06748], ジオウ [DR:D06736], ビャクジュツ [DR:D06780], ブクリョウ [DR:D06783], チンピ [DR:D06764], コウブシ [DR:D06719], ボタンピ [DR:D06788], ウヤク [DR:D06696], タイソウ [DR:D06758], ヤクモソウ [DR:D06913], ショウキョウ [DR:D06744], カンゾウ [DR:D04365] コード 薬効分類: 5200 商品: D06936 効能 通経, 鎮静 疾患 神経症 [DS:H01671] コメント 産後の神経症, 体力低下, 月経不順 相互作用 リンク PubChem: 51091278 /// エントリ D06937 Formula Drug 一般名 九味檳榔湯; クミビンロウトウ; Kumibinroto 成分 ビンロウジ [DR:D06782], コウボク [DR:D06720], ケイヒ [DR:D06712], キッピ [DR:D06897], ソヨウ [DR:D06755], カンゾウ [DR:D04365], ダイオウ [DR:D06756], ショウキョウ [DR:D06744], モッコウ [DR:D06795], ブクリョウ [DR:D06783], ゴシュユ [DR:D00173] コード 薬効分類: 5200 商品: D06937 効能 鎮痛, 血圧降下, 緩下 疾患 脚気 [DS:H01566] 高血圧 [DS:H01633] コメント 心悸亢進, 肩こり, 倦怠感があって, 便秘の傾向があるもの 脚気, 高血圧, 動脈硬化, 及びこれらに伴う頭痛 相互作用 リンク PubChem: 51091279 /// エントリ D06938 Formula Drug 一般名 荊芥連翹湯; ケイガイレンギョウトウ; Keigairengyoto 成分 オウゴン [DR:D06688], オウバク [DR:D06689], オウレン [DR:D00092], キキョウ [DR:D06703], ケイガイ [DR:D06711], サイコ [DR:D06727], サンシシ [DR:D06731], ジオウ [DR:D06736], シャクヤク [DR:D06739], センキュウ [DR:D06748], トウキ [DR:D06768], ハッカ [DR:D05431], ビャクシ [DR:D06779], レンギョウ [DR:D04674], カンゾウ [DR:D04365], キジツ [DR:D06706], (ハマボウフウ [DR:D06777] | ボウフウ [DR:D06787]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06938 効能 ニキビ治療, 消炎, 排膿 疾患 にきび [DS:H01445] コメント 蓄膿症, 慢性鼻炎, 慢性扁桃炎, にきび 相互作用 リンク PubChem: 51091280 /// エントリ D06939 Formula Drug 一般名 桂枝加黄耆湯; ケイシカオウギトウ; Keishikaogito 成分 (ケイシ [DR:D10232] | ケイヒ [DR:D06712]), シャクヤク [DR:D06739], タイソウ [DR:D06758], ショウキョウ [DR:D06744], カンゾウ [DR:D04365], オウギ [DR:D06687] コード 薬効分類: 5200 商品: D06939 効能 止汗, 解熱 コメント 体力が衰えているもののねあせ, あせも 相互作用 リンク PubChem: 51091281 /// エントリ D06940 Formula Drug 一般名 桂枝加葛根湯; ケイシカカッコントウ; Keishikakakkonto 成分 (ケイシ [DR:D10232] | ケイヒ [DR:D06712]), シャクヤク [DR:D06739], タイソウ [DR:D06758], ショウキョウ [DR:D06744], カンゾウ [DR:D04365], カッコン [DR:D06693] コード 薬効分類: 5200 商品: D06940 効能 鎮痛, 解熱 コメント 身体虚弱なものの風邪の初期で, 肩こりや頭痛のあるもの 相互作用 リンク PubChem: 51091282 /// エントリ D06941 Formula Drug 一般名 桂枝加厚朴杏仁湯; ケイシカコウボクキョウニントウ; Keishikakobokukyoninto 成分 ケイシ [DR:D10232], シャクヤク [DR:D06739], タイソウ [DR:D06758], ショウキョウ [DR:D06744], コウボク [DR:D06720], キョウニン [DR:D06708], カンゾウ [DR:D04365] コード 薬効分類: 5200 商品: D06941 効能 鎮咳 コメント 身体虚弱なもののせき 相互作用 リンク PubChem: 51091283 /// エントリ D06942 Formula Drug 一般名 桂枝加芍薬大黄湯; ケイシカシャクヤクダイオウトウ; Keishikashakuyakudaioto 成分 シャクヤク [DR:D06739], ケイヒ [DR:D06712], タイソウ [DR:D06758], カンゾウ [DR:D04365], ダイオウ [DR:D06756], ショウキョウ [DR:D06744] コード 薬効分類: 5200 商品: D06942 効能 緩下 コメント 比較的体力のない人で, 腹部膨満し, 腸内の停滞感あるいは腹痛などを伴うものの次の諸症: 急性腸炎, 大腸カタル, 常習便秘, 宿便, しぶり腹 相互作用 リンク PubChem: 51091284 /// エントリ D06943 Formula Drug 一般名 桂枝加芍薬湯; ケイシカシャクヤクトウ; Keishikashakuyakuto 成分 シャクヤク [DR:D06739], タイソウ [DR:D06758], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744], (ケイヒ [DR:D06712] | ケイシ [DR:D10232]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06943 効能 整腸 コメント 腹部膨満感のあるしぶり腹, 腹痛の諸症 相互作用 リンク PubChem: 51091285 /// エントリ D06944 Formula Drug 一般名 桂枝加朮附湯; ケイシカジュツブトウ; Keishikajutsubuto 成分 ケイヒ [DR:D06712], シャクヤク [DR:D06739], タイソウ [DR:D06758], ソウジュツ [DR:D06752], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744], ブシ [DR:D06784] コード 薬効分類: 5200 商品: D06944 効能 鎮痛, 消炎 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] コメント 悪寒をおぼえ尿快通せず, 四肢の屈伸が困難なものの次の諸症: 急性および慢性関節炎, 関節リウマチ, 神経痛, 片頭痛 関節痛, 神経痛 相互作用 リンク PubChem: 51091286 /// エントリ D06945 Formula Drug 一般名 桂枝加竜骨牡蛎湯; ケイシカリュウコツボレイトウ; Keishikaryukotsuboreito 成分 ケイヒ [DR:D06712], シャクヤク [DR:D06739], タイソウ [DR:D06758], リュウコツ [DR:D06799], ボレイ [DR:D06790], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744] コード 薬効分類: 5200 商品: D06945 効能 鎮静 疾患 不眠症 [DS:H01609] コメント 体質の虚弱な人で疲れやすく, 興奮しやすいものの次の諸症: 神経質, 不眠症, 小児夜泣き, 小児夜尿症, 眼精疲労 下腹直腹筋に緊張のある比較的体力の衰えているものの次の諸症: 小児夜尿症, 神経衰弱, 性的神経衰弱, 遺精, 陰萎 相互作用 リンク PubChem: 51091287 /// エントリ D06946 Formula Drug 一般名 桂枝加苓朮附湯; ケイシカリョウジュツブトウ; Keishikaryojutsubuto 成分 ケイヒ [DR:D06712], シャクヤク [DR:D06739], タイソウ [DR:D06758], ブクリョウ [DR:D06783], ショウキョウ [DR:D06744], カンゾウ [DR:D04365], ブシ [DR:D06784], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06946 効能 鎮痛, 消炎 コメント 関節痛, 神経痛 相互作用 リンク PubChem: 51091288 /// エントリ D06947 Formula Drug 一般名 桂枝湯; ケイシトウ; Keishito 成分 ケイヒ [DR:D06712], シャクヤク [DR:D06739], タイソウ [DR:D06758], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744] コード 薬効分類: 5200 商品: D06947 効能 鎮痛, 消炎, 解熱, 鎮静, 感冒薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] コメント 体力が衰えたときの風邪の初期 自然発汗があって, 微熱, 悪寒するもの: 感冒, 頭痛, 神経痛, 関節・筋肉リウマチ, 神経衰弱 相互作用 リンク PubChem: 51091289 /// エントリ D06948 Formula Drug 一般名 桂枝人参湯; ケイシニンジントウ; Keishininjinto 成分 ケイヒ [DR:D06712], カンゾウ [DR:D04365], ニンジン [DR:D06772], カンキョウ [DR:D06702], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06948 効能 鎮痛, 消炎 コメント 胃腸の弱い人の次の諸症: 頭痛, 動悸, 慢性胃腸炎, 胃アトニー 相互作用 リンク PubChem: 51091290 /// エントリ D06949 Formula Drug 一般名 桂枝茯苓丸エキス (JP18); ケイシブクリョウガンエキス; 桂枝茯苓丸; ケイシブクリョウガン; Keishibukuryogan extract (JP18); Keishibukuryogan 成分 ブクリョウ [DR:D06783], ボタンピ [DR:D06788], トウニン [DR:D06769], シャクヤク [DR:D06739], (ケイヒ [DR:D06712] | ケイシ [DR:D10232]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06949 効能 鎮痛, 消炎, 解熱, 鎮暈, 通経 疾患 子宮内膜症 [DS:H01639] 凍傷 [DS:H01643] コメント 比較的体力があり, ときに下腹部痛, 肩こり, 頭重, めまい, のぼせて足冷えなどを訴える次の諸症: 月経不順, 月経異常, 月経痛, 更年期障害, 血の道症, 肩こり, めまい, 頭重, 打ち身(打撲症), しもやけ, しみ 体格はしっかりしていて赤ら顔が多く, 腹部は大体充実, 下腹部に抵抗のあるものの次の諸症: 子宮ならびにその付属器の炎症, 子宮内膜症, 月経不順, 月経困難, 帯下, 更年期障害(頭痛, めまい, のぼせ, 肩こり等), 冷え性, 腹膜炎, 打撲症, 痔疾患, 睾丸炎 リンク PubChem: 51091291 /// エントリ D06950 Formula Drug 一般名 桂枝茯苓丸料加薏苡仁; ケイシブクリョウガンリョウカヨクイニン; 桂枝茯苓丸・薏苡仁; ケイシブクリョウガン・ヨクイニン; Keishibukuryogankayokuinin; Keishibukuryoganyokuinin 成分 ヨクイニン [DR:D06798], ケイヒ [DR:D06712], シャクヤク [DR:D06739], トウニン [DR:D06769], ブクリョウ [DR:D06783], ボタンピ [DR:D06788] コード 薬効分類: 5200 商品: D06950 効能 鎮痛, 消炎, 鎮暈, 通経, 排膿 疾患 にきび [DS:H01445] コメント 比較的体力があり, ときに下腹部痛, 肩こり, 頭重, めまい, のぼせて足冷えるなどを打ったいるものの次の諸症: 月経不順, 血の道症, にきび, しみ, 手足のあれ リンク PubChem: 51091292 /// エントリ D06951 Formula Drug 一般名 桂芍知母湯; ケイシャクチモトウ; 桂枝芍薬知母湯; ケイシシャクヤクチモトウ; Keishakuchimoto; Keishishakuyakuchimoto 成分 ケイヒ [DR:D06712], チモ [DR:D06761], (ハマボウフウ [DR:D06777] | ボウフウ [DR:D06787]), シャクヤク [DR:D06739], マオウ [DR:D06791], カンゾウ [DR:D04365], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]), ブシ [DR:D06784], ショウキョウ [DR:D06744] コード 薬効分類: 5200 商品: D06951 効能 鎮痛, 抗リウマチ 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] コメント 関節痛み, 身体やせ, 脚部腫脹し, めまい, 悪心あるものの次の諸症: 神経痛, 関節リウマチ 相互作用 リンク PubChem: 51091293 /// エントリ D06952 Formula Drug 一般名 啓脾湯; ケイヒトウ; Keihito 成分 ニンジン [DR:D06772], サンヤク [DR:D06735], レンニク [DR:D06803], ブクリョウ [DR:D06783], チンピ [DR:D06764], タクシャ [DR:D06759], サンザシ [DR:D06904], カンゾウ [DR:D04365], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06952 効能 止瀉, 消炎, 消化, 健胃 コメント やせて, 顔色が悪く, 食欲がなく, 下痢の傾向があるものの次の諸症: 胃腸虚弱, 慢性胃腸炎, 消化不良, 下痢 相互作用 リンク PubChem: 51091294 /// エントリ D06953 Formula Drug 一般名 桂麻各半湯; ケイマカクハントウ; Keimakakuhanto 成分 ケイシ [DR:D10232], シャクヤク [DR:D06739], ショウキョウ [DR:D06744], カンゾウ [DR:D04365], マオウ [DR:D06791], タイソウ [DR:D06758], キョウニン [DR:D06708] コード 薬効分類: 5200 商品: D06953 効能 鎮痒, 鎮咳, 感冒薬 コメント 感冒, せき, かゆみ 相互作用 リンク PubChem: 51091295 /// エントリ D06954 Formula Drug 一般名 香蘇散; コウソサン; Kososan 成分 コウブシ [DR:D06719], チンピ [DR:D06764], ソヨウ [DR:D06755], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744] コード 薬効分類: 5200 商品: D06954 効能 鎮痛, 消炎, 通経, 鎮静, 健胃, 感冒薬 コメント 胃腸虚弱で神経質の人の風邪の初期 神経質で, 頭痛がして, 気分がすぐれず食欲不振を訴えるもの, あるいは頭重, めまい, 耳鳴を伴うもの: 感冒, 頭痛, ジンマ疹, 神経衰弱, 婦人更年期神経症, 神経性月経困難症 相互作用 リンク PubChem: 51091296 /// エントリ D06955 Formula Drug 一般名 五虎湯; ゴコトウ; Gokoto 成分 マオウ [DR:D06791], キョウニン [DR:D06708], カンゾウ [DR:D04365], セッコウ [DR:D01728], ソウハクヒ [DR:D06753] コード 薬効分類: 5200 商品: D06955 効能 喘息治療, 鎮咳 疾患 気管支ぜんそく [DS:H00079] 相互作用 リンク PubChem: 51091297 /// エントリ D06956 Formula Drug 一般名 五積散; ゴシャクサン; Goshakusan 成分 チンピ [DR:D06764], ブクリョウ [DR:D06783], ハンゲ [DR:D06778], トウキ [DR:D06768], コウボク [DR:D06720], シャクヤク [DR:D06739], センキュウ [DR:D06748], ビャクシ [DR:D06779], キキョウ [DR:D06703], ケイヒ [DR:D06712], マオウ [DR:D06791], タイソウ [DR:D06758], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744], キジツ [DR:D06706], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06956 効能 鎮痛, 消炎, 感冒薬 疾患 脚気 [DS:H01566] コメント 慢性に経過し, 症状の激しくない次の諸症: 胃腸炎, 腰痛, 神経痛, 関節痛, 月経痛, 頭痛, 冷え性, 更年期障害, 感冒 相互作用 リンク PubChem: 51091298 /// エントリ D06957 Formula Drug 一般名 牛車腎気丸エキス (JP18); ゴシャジンキガンエキス; 牛車腎気丸; ゴシャジンキガン; Goshajinkigan extract (JP18); Goshajinkigan 成分 ジオウ [DR:D06736], ゴシツ [DR:D06722], サンシュユ [DR:D06732], サンヤク [DR:D06735], シャゼンシ [DR:D05525], タクシャ [DR:D06759], ブクリョウ [DR:D06783], ボタンピ [DR:D06788], ケイヒ [DR:D06712], ブシ [DR:D06784] コード 薬効分類: 5200 商品: D06957 効能 鎮痛, 排尿障害改善, 浮腫抑制, 鎮痒 コメント 疲れやすくて, 四肢が冷えやすく尿量減少または多尿で時に口渇がある次の諸症: 下肢痛, 腰痛, しびれ, 老人のかすみ目, かゆみ, 排尿困難, 頻尿, むくみ リンク PubChem: 51091299 /// エントリ D06958 Formula Drug 一般名 呉茱萸湯エキス (JP18); ゴシュユトウエキス; 呉茱萸湯; ゴシュユトウ; Goshuyuto extract (JP18); Goshuyuto 成分 タイソウ [DR:D06758], ゴシュユ [DR:D00173], ニンジン [DR:D06772], ショウキョウ [DR:D06744] コード 薬効分類: 5200 商品: D06958 効能 鎮痛, 制吐, 抗片頭痛, 吃逆止 疾患 脚気衝心 [DS:H01566] コメント 手足の冷えやすい中等度以下の体力のものの次の諸症: 習慣性片頭痛, 習慣性頭痛, 嘔吐, 脚気衝心 みぞおちが膨満して手足が冷えるものの次の諸症: 頭痛に伴うはきけ, しゃっくり リンク PubChem: 51091300 /// エントリ D06959 Formula Drug 一般名 五淋散; ゴリンサン; Gorinsan 成分 ブクリョウ [DR:D06783], トウキ [DR:D06768], オウゴン [DR:D06688], カンゾウ [DR:D04365], シャクヤク [DR:D06739], サンシシ [DR:D06731], ジオウ [DR:D06736], シャゼンシ [DR:D05525], タクシャ [DR:D06759], モクツウ [DR:D06794], カッセキ [DR:D06895] コード 薬効分類: 5200 商品: D06959 効能 排尿障害改善 コメント 頻尿, 排尿痛, 残尿感 相互作用 リンク PubChem: 51091301 /// エントリ D06960 Formula Drug 一般名 五苓散エキス (JP18); ゴレイサンエキス; 五苓散; ゴレイサン; Goreisan extract (JP18); Goreisan 成分 タクシャ [DR:D06759], チョレイ [DR:D06763], ブクリョウ [DR:D06783], (ケイヒ [DR:D06712] | ケイシ [DR:D10232]), (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06960 効能 鎮痛, 止瀉, 浮腫抑制, 制吐, 消炎, 鎮暈, 利尿, 血糖降下 疾患 ネフローゼ [DS:H01657] コメント のどが渇いて, 尿量が少なく, はき気, 嘔吐, 腹痛, むくみなどのいずれかを伴う次の諸症: 水瀉性下痢, 急性胃腸炎(しぶり腹のものには使用しないこと), 暑気あたり, 頭痛, むくみ 口渇, 尿量減少するものの次の諸症: 浮腫, ネフローゼ, 二日酔い, 急性胃腸カタル, 下痢, 悪心, 嘔吐, めまい, 胃内停水, 頭痛, 尿毒症, 暑気あたり, 糖尿病 リンク PubChem: 51091302 /// エントリ D06961 Formula Drug 一般名 柴陥湯; サイカントウ; Saikanto 成分 サイコ [DR:D06727], ハンゲ [DR:D06778], オウゴン [DR:D06688], カロニン [DR:D06896], タイソウ [DR:D06758], ニンジン [DR:D06772], オウレン [DR:D00092], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744] コード 薬効分類: 5200 商品: D06961 効能 鎮痛, 鎮咳 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] コメント 咳, 咳による胸痛 胸痛や背痛, あるいは胸水があって, 胸元もしくは胃部がつかえ, 尿量減少するもの, あるいは咳嗽して, 粘稠な喀痰を排泄するもの: 気管支炎, 気管支喘息, 肋膜炎の胸痛 相互作用 リンク PubChem: 51091303 /// エントリ D06962 Formula Drug 一般名 柴胡加竜骨牡蛎湯; サイコカリュウコツボレイトウ; Saikokaryukotsuboreito 成分 サイコ [DR:D06727], ハンゲ [DR:D06778], ケイヒ [DR:D06712], ブクリョウ [DR:D06783], オウゴン [DR:D06688], タイソウ [DR:D06758], (ニンジン [DR:D06772] | チクセツニンジン [DR:D06760]), ボレイ [DR:D06790], リュウコツ [DR:D06799], ショウキョウ [DR:D06744], ダイオウ [DR:D06756] コード 薬効分類: 5200 商品: D06962 効能 血圧降下, 催眠鎮静 疾患 不眠 [DS:H01609] 神経症 [DS:H01671] 高血圧症 [DS:H01633] リンク PubChem: 51091304 /// エントリ D06963 Formula Drug 一般名 柴胡桂枝乾姜湯; サイコケイシカンキョウトウ; Saikokeishikankyoto 成分 サイコ [DR:D06727], オウゴン [DR:D06688], カロコン [DR:D06701], ケイヒ [DR:D06712], ボレイ [DR:D06790], カンキョウ [DR:D06702], カンゾウ [DR:D04365] コード 薬効分類: 5200 商品: D06963 効能 滋養強壮, 止汗, 解熱, 鎮咳, 補血, 通経, 催眠鎮静 疾患 神経症 [DS:H01671] 不眠症 [DS:H01609] 相互作用 リンク PubChem: 51091305 /// エントリ D06964 Formula Drug 一般名 柴胡桂枝湯エキス (JP18); サイコケイシトウエキス; 柴胡桂枝湯; サイコケイシトウ; Saikokeishito extract (JP18); Saikokeishito 成分 サイコ [DR:D06727], ハンゲ [DR:D06778], オウゴン [DR:D06688], シャクヤク [DR:D06739], タイソウ [DR:D06758], ニンジン [DR:D06772], ケイヒ [DR:D06712], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744] コード 薬効分類: 5200 商品: D06964 効能 鎮痛, 制吐, 消炎, 解熱 疾患 肺結核 [DS:H00342] 胃潰瘍 [DS:H01634] 十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 胆のう炎 [DS:H01213] 胆石 [DS:H01213] 相互作用 リンク PubChem: 51091306 /// エントリ D06965 Formula Drug 一般名 柴胡清肝湯; サイコセイカントウ; Saikoseikanto 成分 サイコ [DR:D06727], トウキ [DR:D06768], センキュウ [DR:D06748], シャクヤク [DR:D06739], ジオウ [DR:D06736], オウレン [DR:D00092], オウゴン [DR:D06688], オウバク [DR:D06689], サンシシ [DR:D06731], キキョウ [DR:D06703], レンギョウ [DR:D04674], ハッカ [DR:D05431], カロコン [DR:D06701], ゴボウシ [DR:D06723], カンゾウ [DR:D04365] コード 薬効分類: 5200 商品: D06965 効能 消炎, 補血, 鎮静 疾患 神経症 [DS:H01671] 相互作用 リンク PubChem: 51091307 /// エントリ D06966 Formula Drug 一般名 柴朴湯エキス (JP18); サイボクトウエキス; 柴朴湯; サイボクトウ; Saibokuto extract (JP18); Saibokuto 成分 サイコ [DR:D06727], ハンゲ [DR:D06778], ブクリョウ [DR:D06783], オウゴン [DR:D06688], コウボク [DR:D06720], タイソウ [DR:D06758], ニンジン [DR:D06772], カンゾウ [DR:D04365], ソヨウ [DR:D06755], ショウキョウ [DR:D06744] コード 薬効分類: 5200 商品: D06966 効能 喘息治療, 消炎, 鎮咳, 鎮静 疾患 小児ぜんそく [DS:H00079] 気管支ぜんそく [DS:H00079] 不安神経症 [DS:H01662] 相互作用 リンク PubChem: 51091308 /// エントリ D06967 Formula Drug 一般名 三黄瀉心湯; サンオウシャシントウ; 三黄散; サンオウサン; San'oshashinto; San'osan 成分 ダイオウ [DR:D06756], オウゴン [DR:D06688], オウレン [DR:D00092] コード 薬効分類: 5200 商品: D06967 効能 血圧降下, 通経, 痔疾, 止血, 緩下 疾患 不眠 [DS:H01609] 高血圧症 [DS:H01633] リンク PubChem: 51091309 /// エントリ D06968 Formula Drug 一般名 酸棗仁湯; サンソウニントウ; Sansoninto 成分 サンソウニン [DR:D06734], ブクリョウ [DR:D06783], センキュウ [DR:D06748], チモ [DR:D06761], カンゾウ [DR:D04365] コード 薬効分類: 5200 商品: D06968 効能 催眠鎮静 疾患 不眠 [DS:H01609] コメント 心身がつかれ弱って眠れないもの 相互作用 リンク PubChem: 51091310 /// エントリ D06969 Formula Drug 一般名 三物黄芩湯; サンモツオウゴントウ; Sammotsuogonto 成分 ジオウ [DR:D06736], オウゴン [DR:D06688], クジン [DR:D06710] コード 薬効分類: 5200 商品: D06969 効能 解熱 コメント 手足のほてり リンク PubChem: 51091311 /// エントリ D06970 Formula Drug 一般名 滋陰降火湯; ジインコウカトウ; Jiinkokato 成分 トウキ [DR:D06768], シャクヤク [DR:D06739], ジオウ [DR:D06736], バクモンドウ [DR:D06775], チンピ [DR:D06764], テンモンドウ [DR:D06766], チモ [DR:D06761], オウバク [DR:D06689], カンゾウ [DR:D04365], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06970 効能 鎮咳 コメント のどにうるおいがなく痰の出なくて咳きこむもの 相互作用 リンク PubChem: 51091312 /// エントリ D06971 Formula Drug 一般名 滋陰至宝湯; ジインシホウトウ; Jiinshihoto 成分 コウブシ [DR:D06719], サイコ [DR:D06727], ジコッピ [DR:D06737], シャクヤク [DR:D06739], チモ [DR:D06761], チンピ [DR:D06764], トウキ [DR:D06768], バクモンドウ [DR:D06775], ビャクジュツ [DR:D06780], ブクリョウ [DR:D06783], バイモ [DR:D06774], カンゾウ [DR:D04365], ハッカ [DR:D05431] コード 薬効分類: 5200 商品: D06971 効能 鎮咳, 去痰 コメント 虚弱なものの慢性のせき・たん 相互作用 リンク PubChem: 51091313 /// エントリ D06972 Formula Drug 一般名 紫雲膏; シウンコウ; Shiunkou 成分 シコン [DR:D04705], トウキ [DR:D06768], ゴマ油 [DR:D03314], 豚脂 [DR:D05301], (サラシミツロウ [DR:D04969] | ミツロウ [DR:D04968]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06972 効能 創傷治癒 コメント 火傷, 痔核による疼痛, 肛門裂肛 リンク PubChem: 51091314 /// エントリ D06973 Formula Drug 一般名 四逆散; シギャクサン; Shigyakusan 成分 サイコ [DR:D06727], シャクヤク [DR:D06739], キジツ [DR:D06706], カンゾウ [DR:D04365] コード 薬効分類: 5200 商品: D06973 効能 消炎, 胃酸分泌抑制, 鎮静 疾患 胆嚢炎 [DS:H01213] 胆石症 [DS:H01213] 胃潰瘍 [DS:H01634] 相互作用 リンク PubChem: 51091315 /// エントリ D06974 Formula Drug 一般名 四君子湯; シクンシトウ; Shikunshito 成分 ニンジン [DR:D06772], ブクリョウ [DR:D06783], カンゾウ [DR:D04365], タイソウ [DR:D06758], ショウキョウ [DR:D06744], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06974 効能 止瀉, 制吐, 消炎, 健胃 コメント やせて顔色が悪くて, 食欲がなく, つかれやすいものの次の諸症: 胃腸虚弱, 慢性胃炎, 胃のもたれ, 嘔吐, 下痢 相互作用 リンク PubChem: 51091316 /// エントリ D06975 Formula Drug 一般名 梔子柏皮湯; シシハクヒトウ; Shishihakuhito 成分 サンシシ [DR:D06731], オウバク [DR:D06689], カンゾウ [DR:D04365] コード 薬効分類: 5200 商品: D06975 効能 鎮痒 コメント 肝臓部に圧迫感があるもの: 黄疸, 皮膚そう痒症, 宿酔 相互作用 リンク PubChem: 51091317 /// エントリ D06976 Formula Drug 一般名 七物降下湯; シチモツコウカトウ; Shichimotsukokato 成分 トウキ [DR:D06768], シャクヤク [DR:D06739], センキュウ [DR:D06748], ジオウ [DR:D06736], チョウトウコウ [DR:D06762], オウギ [DR:D06687], オウバク [DR:D06689] コード 薬効分類: 5200 商品: D06976 効能 血圧降下 コメント 身体虚弱の傾向のあるものの次の諸症: 高血圧に伴う随伴症状(のぼせ, 肩こり, 耳なり, 頭重) リンク PubChem: 51091318 /// エントリ D06977 Formula Drug 一般名 四物湯; シモツトウ; Shimotsuto 成分 ジオウ [DR:D06736], センキュウ [DR:D06748], シャクヤク [DR:D06739], トウキ [DR:D06768] コード 薬効分類: 5200 商品: D06977 効能 滋養強壮, 血圧降下, 補血, 通経, 緩下 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント 皮膚が枯燥し, 色つやの悪い体質で胃腸障害のない人の次の諸症: 産後あるいは流産後の疲労回復, 月経不順, 冷え症, しもやけ, しみ, 血の道症 貧血, 冷え症で腹部が軟弱でやや膨満し, 便秘の傾向があるもの: 高血圧症, 貧血症, 更年期障害, 月経不順, 月経痛, 過多月経, 産前産後の諸種の障害 リンク PubChem: 51091319 /// エントリ D06978 Formula Drug 一般名 炙甘草湯; シャカンゾウトウ; Shakanzoto 成分 ジオウ [DR:D06736], バクモンドウ [DR:D06775], ケイヒ [DR:D06712], タイソウ [DR:D06758], ニンジン [DR:D06772], マシニン [DR:D06793], ショウキョウ [DR:D06744], カンゾウ [DR:D04365], (ゼラチン [DR:D00115] | アキョウ [DR:D06892]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06978 効能 強壮 コメント 体力がおとろえて, 疲れやすいものの動悸, 息切れ 顔色悪く貧血し, 不整脈があって動悸息切れがはげしく, 便秘がちのもの, あるいは熱感があるもの: 心臓神経症, 心臓弁膜症, 血痰を伴った咳嗽, バセドウ病の呼吸困難 相互作用 リンク PubChem: 51091320 /// エントリ D06979 Formula Drug 一般名 芍薬甘草湯エキス (JP18); シャクヤクカンゾウトウエキス; 芍薬甘草湯; シャクヤクカンゾウトウ; Shakuyakukanzoto extract (JP18); Shakuyakukanzoto 成分 カンゾウ [DR:D04365], シャクヤク [DR:D06739] コード 薬効分類: 5200 商品: D06979 効能 鎮痛, 抗けいれん, 吃逆止 コメント 急激におこる筋肉のけいれんを伴う疼痛, 筋肉・関節痛, 胃痛, 腹痛 相互作用 リンク PubChem: 51091321 /// エントリ D06980 Formula Drug 一般名 芍薬甘草附子湯; シャクヤクカンゾウブシトウ; Shakuyakukanzobushito 成分 シャクヤク [DR:D06739], カンゾウ [DR:D04365], ブシ [DR:D06784] コード 薬効分類: 5200 商品: D06980 効能 鎮痛, 消炎, 抗リウマチ 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] コメント 冷症で関節や筋肉が痛み, 麻痺感があって四肢の屈伸が困難なものの次の諸症: 慢性神経痛, 慢性関節炎, 関節リウマチ, 筋肉リウマチ, 五十肩, 肩こり 相互作用 リンク PubChem: 51091322 /// エントリ D06981 Formula Drug 一般名 十全大補湯エキス (JP18); ジュウゼンタイホトウエキス; 十全大補湯; ジュウゼンタイホトウ; Juzentaihoto extract (JP18); Juzentaihoto 成分 オウギ [DR:D06687], トウキ [DR:D06768], シャクヤク [DR:D06739], ブクリョウ [DR:D06783], ニンジン [DR:D06772], ケイヒ [DR:D06712], センキュウ [DR:D06748], カンゾウ [DR:D04365], ジオウ [DR:D06736], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06981 効能 滋養強壮, 補血, 止血 コメント 病後の体力低下, 疲労倦怠, 食欲不振, ねあせ, 手足の冷え, 貧血 貧血して皮膚および可視粘膜が蒼白で, 栄養不良, 痩せていて食欲がなく衰弱しているものの次の諸症: 衰弱(産後, 手術後, 大病後) などの貧血症, 低血圧症, 白血病, 痔瘻, カリエス, 消耗性疾患による衰弱, 出血, 脱肛 相互作用 リンク PubChem: 51091323 /// エントリ D06982 Formula Drug 一般名 十味敗毒湯; ジュウミハイドクトウ; Jumihaidokuto 成分 サイコ [DR:D06727], キキョウ [DR:D06703], センキュウ [DR:D06748], ブクリョウ [DR:D06783], カンゾウ [DR:D04365], ケイガイ [DR:D06711], (ドクカツ [DR:D06909] | トウドクカツ [DR:D09550]), ショウキョウ [DR:D06744], (ボクソク [DR:D06912] | オウヒ [DR:D06893]), (ハマボウフウ [DR:D06777] | ボウフウ [DR:D06787]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06982 効能 ニキビ治療, 消炎, 排膿, 抗真菌 疾患 水虫 [DS:H01316] 尋常性ざ瘡 [DS:H01445] 相互作用 リンク PubChem: 51091324 /// エントリ D06983 Formula Drug 一般名 潤腸湯; ジュンチョウトウ; Junchoto 成分 ジオウ [DR:D06736], トウキ [DR:D06768], ダイオウ [DR:D06756], トウニン [DR:D06769], コウボク [DR:D06720], キョウニン [DR:D06708], オウゴン [DR:D06688], マシニン [DR:D06793], カンゾウ [DR:D04365], キジツ [DR:D06706] コード 薬効分類: 5200 商品: D06983 効能 緩下 相互作用 リンク PubChem: 51091325 /// エントリ D06984 Formula Drug 一般名 小建中湯; ショウケンチュウトウ; Shokenchuto 成分 シャクヤク [DR:D06739], ケイヒ [DR:D06712], タイソウ [DR:D06758], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744], (マルツエキス [DR:D04960] | コウイ [DR:D06899]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06984 効能 鎮痛, 止瀉, 消炎, 解熱, 補血, 利尿, 緩下, 鎮静 相互作用 リンク PubChem: 51091326 /// エントリ D06985 Formula Drug 一般名 小柴胡湯エキス (JP18); ショウサイコトウエキス; 小柴胡湯; ショウサイコトウ; Shosaikoto extract (JP18); Shosaikoto 成分 サイコ [DR:D06727], ハンゲ [DR:D06778], オウゴン [DR:D06688], ニンジン [DR:D06772], タイソウ [DR:D06758], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744] コード 薬効分類: 5200 商品: D06985 効能 喘息治療, 制吐, 消炎, 解熱, 肝機能改善 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] 相互作用 リンク PubChem: 51091327 /// エントリ D06986 Formula Drug 一般名 小柴胡湯加桔梗石膏; ショウサイコトウカキキョウセッコウ; Shosaikotokakikyosekko 成分 セッコウ [DR:D01728], サイコ [DR:D06727], ハンゲ [DR:D06778], オウゴン [DR:D06688], キキョウ [DR:D06703], タイソウ [DR:D06758], ニンジン [DR:D06772], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744] コード 薬効分類: 5200 商品: D06986 効能 鎮痛, 消炎 相互作用 リンク PubChem: 51091328 /// エントリ D06987 Formula Drug 一般名 小青竜湯エキス (JP18); ショウセイリュウトウエキス; 小青竜湯; ショウセイリュウトウ; Shoseiryuto extract (JP18); Shoseiryuto 成分 ハンゲ [DR:D06778], マオウ [DR:D06791], ケイヒ [DR:D06712], ゴミシ [DR:D06724], シャクヤク [DR:D06739], サイシン [DR:D06728], カンゾウ [DR:D04365], (カンキョウ [DR:D06702] | ショウキョウ [DR:D06744]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06987 効能 抗アレルギー, 喘息治療, 消炎 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] 相互作用 リンク PubChem: 51091329 /// エントリ D06988 Formula Drug 一般名 小半夏加茯苓湯; ショウハンゲカブクリョウトウ; Shohangekabukuryoto 成分 ハンゲ [DR:D06778], ブクリョウ [DR:D06783], ショウキョウ [DR:D06744] コード 薬効分類: 5200 商品: D06988 効能 制吐 リンク PubChem: 51091330 /// エントリ D06989 Formula Drug 一般名 消風散; ショウフウサン; Shofusan 成分 トウキ [DR:D06768], ジオウ [DR:D06736], セッコウ [DR:D01728], ソウジュツ [DR:D06752], モクツウ [DR:D06794], ゴボウシ [DR:D06723], チモ [DR:D06761], ゴマ [DR:D06901], センタイ [DR:D06906], クジン [DR:D06710], ケイガイ [DR:D06711], カンゾウ [DR:D04365], (ハマボウフウ [DR:D06777] | ボウフウ [DR:D06787]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06989 効能 消炎, 鎮痒 相互作用 リンク PubChem: 51091331 /// エントリ D06990 Formula Drug 一般名 升麻葛根湯; ショウマカッコントウ; Shomakakkonto 成分 カッコン [DR:D06693], シャクヤク [DR:D06739], ショウマ [DR:D06745], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744] コード 薬効分類: 5200 商品: D06990 効能 消炎 相互作用 リンク PubChem: 51091332 /// エントリ D06991 Formula Drug 一般名 四苓湯; シレイトウ; Shireito 成分 タクシャ [DR:D06759], (ソウジュツ [DR:D06752] | ビャクジュツ [DR:D06780]), ブクリョウ [DR:D06783], チョレイ [DR:D06763] コード 薬効分類: 5200 商品: D06991 効能 鎮痛, 浮腫抑制, 制吐, 消炎, 利尿 リンク PubChem: 51091333 /// エントリ D06992 Formula Drug 一般名 辛夷清肺湯; シンイセイハイトウ; Shin'iseihaito 成分 チモ [DR:D06761], オウゴン [DR:D06688], シンイ [DR:D06746], ビャクゴウ [DR:D06911], サンシシ [DR:D06731], ショウマ [DR:D06745], バクモンドウ [DR:D06775], セッコウ [DR:D01728], ビワヨウ [DR:D06781] コード 薬効分類: 5200 商品: D06992 効能 消炎, 排膿 リンク PubChem: 51091334 /// エントリ D06993 Formula Drug 一般名 参蘇飲; ジンソイン; Jinsoin 成分 ハンゲ [DR:D06778], ブクリョウ [DR:D06783], カッコン [DR:D06693], キキョウ [DR:D06703], チンピ [DR:D06764], ゼンコ [DR:D06905], タイソウ [DR:D06758], ニンジン [DR:D06772], カンゾウ [DR:D04365], キジツ [DR:D06706], ソヨウ [DR:D06755], ショウキョウ [DR:D06744], モッコウ [DR:D06795] コード 薬効分類: 5200 商品: D06993 効能 鎮咳 相互作用 リンク PubChem: 51091335 /// エントリ D06994 Formula Drug 一般名 神秘湯; シンピトウ; Shimpito 成分 キョウニン [DR:D06708], サイコ [DR:D06727], マオウ [DR:D06791], コウボク [DR:D06720], チンピ [DR:D06764], ソヨウ [DR:D06755], カンゾウ [DR:D04365] コード 薬効分類: 5200 商品: D06994 効能 喘息治療, 消炎, 鎮咳, 去痰 疾患 小児ぜんそく [DS:H00079] 気管支ぜんそく [DS:H00079] 相互作用 リンク PubChem: 51091336 /// エントリ D06995 Formula Drug 一般名 真武湯エキス (JP18); シンブトウエキス; 真武湯; シンブトウ; Shimbuto extract (JP18); Shimbuto 成分 ブクリョウ [DR:D06783], シャクヤク [DR:D06739], ショウキョウ [DR:D06744], ブシ [DR:D06784], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06995 効能 止瀉, 血圧降下, 消炎, 鎮痒, 健胃 疾患 ネフローゼ [DS:H01657] 高血圧症 [DS:H01633] リンク PubChem: 51091337 /// エントリ D06996 Formula Drug 一般名 清上防風湯; セイジョウボウフウトウ; Seijobofuto 成分 オウゴン [DR:D06688], キキョウ [DR:D06703], サンシシ [DR:D06731], センキュウ [DR:D06748], ビャクシ [DR:D06779], レンギョウ [DR:D04674], オウレン [DR:D00092], カンゾウ [DR:D04365], キジツ [DR:D06706], ケイガイ [DR:D06711], ハッカ [DR:D05431], (ハマボウフウ [DR:D06777] | ボウフウ [DR:D06787]) コード 薬効分類: 5200 商品: D06996 効能 ニキビ治療 疾患 にきび [DS:H01445] 相互作用 リンク PubChem: 51091338 /// エントリ D06997 Formula Drug 一般名 清暑益気湯; セイショエッキトウ; Seishoekkito 成分 ソウジュツ [DR:D06752], ニンジン [DR:D06772], バクモンドウ [DR:D06775], オウギ [DR:D06687], チンピ [DR:D06764], トウキ [DR:D06768], オウバク [DR:D06689], カンゾウ [DR:D04365], ゴミシ [DR:D06724] コード 薬効分類: 5200 商品: D06997 効能 滋養強壮, 止瀉, 消化 相互作用 リンク PubChem: 51091339 /// エントリ D06998 Formula Drug 一般名 清心蓮子飲; セイシンレンシイン; Seishinrenshiin 成分 レンニク [DR:D06803], バクモンドウ [DR:D06775], ブクリョウ [DR:D06783], オウゴン [DR:D06688], シャゼンシ [DR:D05525], ニンジン [DR:D06772], オウギ [DR:D06687], ジコッピ [DR:D06737], カンゾウ [DR:D04365] コード 薬効分類: 5200 商品: D06998 効能 鎮痛, 排尿障害改善 相互作用 リンク PubChem: 51091340 /// エントリ D06999 Formula Drug 一般名 清肺湯; セイハイトウ; Seihaito 成分 トウキ [DR:D06768], バクモンドウ [DR:D06775], ブクリョウ [DR:D06783], オウゴン [DR:D06688], キキョウ [DR:D06703], キョウニン [DR:D06708], サンシシ [DR:D06731], ソウハクヒ [DR:D06753], タイソウ [DR:D06758], チンピ [DR:D06764], チクジョ [DR:D06907], テンモンドウ [DR:D06766], バイモ [DR:D06774], カンゾウ [DR:D04365], ゴミシ [DR:D06724], ショウキョウ [DR:D06744] コード 薬効分類: 5200 商品: D06999 効能 鎮咳, 去痰 相互作用 リンク PubChem: 51091341 /// エントリ D07000 Formula Drug 一般名 川芎茶調散; センキュウチャチョウサン; Senkyuchachosan 成分 コウブシ [DR:D06719], センキュウ [DR:D06748], ケイガイ [DR:D06711], ハッカ [DR:D05431], ビャクシ [DR:D06779], ボウフウ [DR:D06787], キョウカツ [DR:D06707], カンゾウ [DR:D04365], サイチャ [DR:D06903] コード 薬効分類: 5200 商品: D07000 効能 鎮痛, 通経 相互作用 リンク PubChem: 51091342 /// エントリ D07001 Formula Drug 一般名 疎経活血湯; ソケイカッケツトウ; Sokeikakketsuto 成分 シャクヤク [DR:D06739], ジオウ [DR:D06736], センキュウ [DR:D06748], トウキ [DR:D06768], トウニン [DR:D06769], ブクリョウ [DR:D06783], ゴシツ [DR:D06722], チンピ [DR:D06764], ボウイ [DR:D06785], リュウタン [DR:D06800], イレイセン [DR:D06694], キョウカツ [DR:D06707], ショウキョウ [DR:D06744], カンゾウ [DR:D04365], ビャクシ [DR:D06779], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]), (ハマボウフウ [DR:D06777] | ボウフウ [DR:D06787]) コード 薬効分類: 5200 商品: D07001 効能 鎮痛, 消炎 相互作用 リンク PubChem: 51091343 /// エントリ D07002 Formula Drug 一般名 大黄牡丹皮湯; ダイオウボタンピトウ; Daiobotampito 成分 トウニン [DR:D06769], ボタンピ [DR:D06788], ダイオウ [DR:D06756], トウガシ [DR:D06767], (ボウショウ [DR:D05877] | 無水ボウショウ [DR:D01732]) コード 薬効分類: 5200 商品: D07002 効能 消炎 (皮膚), 通経, 痔疾, 緩下 疾患 にきび [DS:H01445] リンク PubChem: 51091344 /// エントリ D07003 Formula Drug 一般名 大建中湯; ダイケンチュウトウ; Daikenchuto 成分 サンショウ [DR:D06733], ニンジン [DR:D06772], カンキョウ [DR:D06702], (粉末飴 | コウイ [DR:D06899]) コード 薬効分類: 5200 商品: D07003 効能 鎮痛, 止瀉, 制吐, 消炎, 蠕動抑制, 緩下 リンク PubChem: 51091345 /// エントリ D07004 Formula Drug 一般名 大柴胡湯エキス (JP18); ダイサイコトウエキス; 大柴胡湯; ダイサイコトウ; Daisaikoto extract (JP18); Daisaiko 成分 サイコ [DR:D06727], ハンゲ [DR:D06778], オウゴン [DR:D06688], シャクヤク [DR:D06739], タイソウ [DR:D06758], キジツ [DR:D06706], ダイオウ [DR:D06756], ショウキョウ [DR:D06744] コード 薬効分類: 5200 商品: D07004 効能 血圧降下 疾患 胆石症 [DS:H01213] 胆のう炎 [DS:H01213] 高血圧症 [DS:H01633] ノイローゼ [DS:H01671] 不眠症 [DS:H01609] 喘息 [DS:H00079] リンク PubChem: 51091346 /// エントリ D07005 Formula Drug 一般名 大柴胡湯去大黄; ダイサイコトウキョダイオウ; Daisaikotokyodaio 成分 サイコ [DR:D06727], ハンゲ [DR:D06778], ショウキョウ [DR:D06744], キジツ [DR:D06706], オウゴン [DR:D06688], シャクヤク [DR:D06739], タイソウ [DR:D06758] コード 薬効分類: 5200 商品: D07005 効能 鎮痛, 喘息治療, 血圧降下, 消炎, 催眠鎮静 疾患 胆嚢炎 [DS:H01213] 胆石症 [DS:H01213] 不眠症 [DS:H01609] 高血圧症 [DS:H01633] 気管支喘息 [DS:H00079] リンク PubChem: 51091347 /// エントリ D07006 Formula Drug 一般名 大承気湯; ダイジョウキトウ; Daijokito 成分 コウボク [DR:D06720], ダイオウ [DR:D06756], キジツ [DR:D06706], 無水ボウショウ [DR:D01732] コード 薬効分類: 5200 商品: D07006 効能 血圧降下, 緩下, 鎮静 疾患 高血圧 [DS:H01633] 神経症 [DS:H01671] リンク PubChem: 51091348 /// エントリ D07007 Formula Drug 一般名 大防風湯; ダイボウフウトウ; Daibofuto 成分 トウキ [DR:D06768], シャクヤク [DR:D06739], ジオウ [DR:D06736], オウギ [DR:D06687], トチュウ [DR:D06770], ニンジン [DR:D06772], ゴシツ [DR:D06722], カンゾウ [DR:D04365], タイソウ [DR:D06758], キョウカツ [DR:D06707], センキュウ [DR:D06748], ブシ [DR:D06784], (ハマボウフウ [DR:D06777] | ボウフウ [DR:D06787]), (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]), (カンキョウ [DR:D06702] | ショウキョウ [DR:D06744]) コード 薬効分類: 5200 商品: D07007 効能 鎮痛, 消炎, 抗リウマチ, 痛風治療 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] 痛風 [DS:H01532] 相互作用 リンク PubChem: 51091349 /// エントリ D07008 Formula Drug 一般名 竹筎温胆湯; チクジョウンタントウ; Chikujountanto 成分 ハンゲ [DR:D06778], サイコ [DR:D06727], バクモンドウ [DR:D06775], ブクリョウ [DR:D06783], チクジョ [DR:D06907], キキョウ [DR:D06703], キジツ [DR:D06706], コウブシ [DR:D06719], チンピ [DR:D06764], オウレン [DR:D00092], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744], ニンジン [DR:D06772] コード 薬効分類: 5200 商品: D07008 効能 解熱, 鎮咳, 去痰, 鎮静 相互作用 リンク PubChem: 51091350 /// エントリ D07009 Formula Drug 一般名 治打撲一方; ヂダポクイッポウ; Jidabokuippo 成分 ケイヒ [DR:D06712], センキュウ [DR:D06748], センコツ [DR:D06749], ボクソク [DR:D06912], カンゾウ [DR:D04365], ダイオウ [DR:D06756], チョウジ [DR:D03570] コード 薬効分類: 5200 商品: D07009 効能 鎮痛, 消炎 相互作用 リンク PubChem: 51091351 /// エントリ D07010 Formula Drug 一般名 治頭瘡一方; ヂヅソウイッポウ; Jizusoippo 成分 センキュウ [DR:D06748], ソウジュツ [DR:D06752], レンギョウ [DR:D04674], ボウフウ [DR:D06787], ニンドウ [DR:D06773], カンゾウ [DR:D04365], ケイガイ [DR:D06711], コウカ [DR:D06717], ダイオウ [DR:D06756] コード 薬効分類: 5200 商品: D07010 効能 消炎 相互作用 リンク PubChem: 51091352 /// エントリ D07011 Formula Drug 一般名 調胃承気湯; チョウイジョウキトウ; Choijokito 成分 ダイオウ [DR:D06756], カンゾウ [DR:D04365], 無水ボウショウ [DR:D01732] コード 薬効分類: 5200 商品: D07011 効能 緩下 相互作用 リンク PubChem: 51091353 /// エントリ D07012 Formula Drug 一般名 釣藤散エキス (JP18); チョウトウサン; 釣藤散; チョウトウサン; 釣籐散; Chotosan extract (JP18); Chotosan 成分 ハンゲ [DR:D06778], バクモンドウ [DR:D06775], ブクリョウ [DR:D06783], チョウトウコウ [DR:D06762], ニンジン [DR:D06772], ボウフウ [DR:D06787], キクカ [DR:D06704], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744], セッコウ [DR:D01728], チンピ [DR:D06764] コード 薬効分類: 5200 商品: D07012 効能 血圧降下 相互作用 リンク PubChem: 51091354 /// エントリ D07013 Formula Drug 一般名 腸癰湯; チョウヨウトウ; Choyoto 成分 ヨクイニン [DR:D06798], トウガシ [DR:D06767], トウニン [DR:D06769], ボタンピ [DR:D06788] コード 薬効分類: 5200 商品: D07013 効能 鎮痛 リンク PubChem: 51091355 /// エントリ D07014 Formula Drug 一般名 猪苓湯; チョレイトウ; Choreito 成分 チョレイ [DR:D06763], ブクリョウ [DR:D06783], タクシャ [DR:D06759], カッセキ [DR:D06895], (ゼラチン [DR:D00115] | アキョウ [DR:D06892]) コード 薬効分類: 5200 商品: D07014 効能 鎮痛, 止瀉, 排尿障害改善, 浮腫抑制, 消炎, 利尿 疾患 ネフローゼ [DS:H01657] リンク PubChem: 51091356 /// エントリ D07015 Formula Drug 一般名 猪苓湯合四物湯; チョレイトウゴウシモツトウ; Choreitogoshimotsuto 成分 ジオウ [DR:D06736], シャクヤク [DR:D06739], センキュウ [DR:D06748], タクシャ [DR:D06759], チョレイ [DR:D06763], トウキ [DR:D06768], ブクリョウ [DR:D06783], アキョウ [DR:D06892], カッセキ [DR:D06895] コード 薬効分類: 5200 商品: D07015 効能 鎮痛, 排尿障害改善 リンク PubChem: 51091357 /// エントリ D07016 Formula Drug 一般名 通導散; ツウドウサン; Tsudosan 成分 トウキ [DR:D06768], ダイオウ [DR:D06756], キジツ [DR:D06706], コウボク [DR:D06720], チンピ [DR:D06764], モクツウ [DR:D06794], コウカ [DR:D06717], ソボク [DR:D06754], カンゾウ [DR:D04365], (ボウショウ [DR:D05877] | 無水ボウショウ [DR:D01732]) コード 薬効分類: 5200 商品: D07016 効能 鎮痛, 血圧降下, 通経, 緩下 相互作用 リンク PubChem: 51091358 /// エントリ D07017 Formula Drug 一般名 桃核承気湯エキス (JP18); トウカクジョウキトウエキス; 桃核承気湯; トウカクジョウキトウ; Tokakujokito extract (JP18) 成分 トウニン [DR:D06769], ケイヒ [DR:D06712], ダイオウ [DR:D06756], カンゾウ [DR:D04365], (ボウショウ [DR:D05877] | 無水ボウショウ [DR:D01732]) コード 薬効分類: 5200 商品: D07017 効能 血圧降下, 通経, 緩下 相互作用 リンク PubChem: 51091359 /// エントリ D07018 Formula Drug 一般名 当帰飲子; トウキインシ; Tokiinshi 成分 トウキ [DR:D06768], ジオウ [DR:D06736], シツリシ [DR:D06738], シャクヤク [DR:D06739], センキュウ [DR:D06748], (ボウフウ [DR:D06787] | ハマボウフウ [DR:D06777]), カシュウ [DR:D06697], オウギ [DR:D06687], ケイガイ [DR:D06711], カンゾウ [DR:D04365] コード 薬効分類: 5200 商品: D07018 効能 消炎, 鎮痒 相互作用 リンク PubChem: 51091360 /// エントリ D07019 Formula Drug 一般名 当帰建中湯; トウキケンチュウトウ; Tokikenchuto 成分 シャクヤク [DR:D06739], ケイヒ [DR:D06712], タイソウ [DR:D06758], トウキ [DR:D06768], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744] コード 薬効分類: 5200 商品: D07019 効能 鎮痛 相互作用 リンク PubChem: 51091361 /// エントリ D07020 Formula Drug 一般名 当帰四逆加呉茱萸生姜湯; トウキシギャクカゴシュユショウキョウトウ; Tokishigyakukagoshuyushokyoto 成分 タイソウ [DR:D06758], ケイヒ [DR:D06712], シャクヤク [DR:D06739], トウキ [DR:D06768], モクツウ [DR:D06794], カンゾウ [DR:D04365], ゴシュユ [DR:D00173], サイシン [DR:D06728], ショウキョウ [DR:D06744] コード 薬効分類: 5200 商品: D07020 効能 鎮痛 疾患 凍傷 [DS:H01643] 相互作用 リンク PubChem: 51091362 /// エントリ D07021 Formula Drug 一般名 当帰芍薬散エキス (JP18); 当帰芍薬散; トウキシャクヤクサン; Tokishakuyakusan extract (JP18); Tokishakuyakusan 成分 トウキ [DR:D06768], センキュウ [DR:D06748], シャクヤク [DR:D06739], ブクリョウ [DR:D06783], タクシャ [DR:D06759], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]) コード 薬効分類: 5200 商品: D07021 効能 滋養強壮, 鎮痛, 消炎, 補血, 利尿, 通経 疾患 脚気 [DS:H01566] ネフローゼ [DS:H01657] 尋常性ざ瘡 [DS:H01445] リンク PubChem: 51091363 /// エントリ D07022 Formula Drug 一般名 当帰芍薬散加附子; トウキシャクヤクサンカブシ; 当帰芍薬加附子; トウキシャクヤクカブシ; Tokishakuyakusankabushi; Tokishakuyakukabushi 成分 トウキ [DR:D06768], センキュウ [DR:D06748], シャクヤク [DR:D06739], ブクリョウ [DR:D06783], ビャクジュツ [DR:D06780], タクシャ [DR:D06759], ブシ [DR:D06784] コード 薬効分類: 5200 商品: D07022 効能 滋養強壮, 鎮痛, 消炎, 補血, 通経 リンク PubChem: 51091364 /// エントリ D07023 Formula Drug 一般名 当帰湯; トウキトウ; Tokito 成分 トウキ [DR:D06768], ハンゲ [DR:D06778], ケイヒ [DR:D06712], コウボク [DR:D06720], シャクヤク [DR:D06739], ニンジン [DR:D06772], オウギ [DR:D06687], サンショウ [DR:D06733], カンキョウ [DR:D06702], カンゾウ [DR:D04365] コード 薬効分類: 5200 商品: D07023 効能 鎮痛, 解熱 相互作用 リンク PubChem: 51091365 /// エントリ D07024 Formula Drug 一般名 二朮湯; ニジュツトウ; Nijutsuto 成分 ハンゲ [DR:D06778], ソウジュツ [DR:D06752], オウゴン [DR:D06688], コウブシ [DR:D06719], チンピ [DR:D06764], ビャクジュツ [DR:D06780], ブクリョウ [DR:D06783], イレイセン [DR:D06694], テンナンショウ [DR:D06908], ワキョウカツ [DR:D06707], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744] コード 薬効分類: 5200 商品: D07024 効能 鎮痛, 消炎 相互作用 リンク PubChem: 51091366 /// エントリ D07025 Formula Drug 一般名 二陳湯; ニチントウ; Nichinto 成分 ハンゲ [DR:D06778], ブクリョウ [DR:D06783], チンピ [DR:D06764], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744] コード 薬効分類: 5200 商品: D07025 効能 制吐 相互作用 リンク PubChem: 51091367 /// エントリ D07026 Formula Drug 一般名 女神散; ニョシンサン; 安栄湯; アンエイトウ; Nyoshinsan 成分 コウブシ [DR:D06719], センキュウ [DR:D06748], ソウジュツ [DR:D06752], トウキ [DR:D06768], オウゴン [DR:D06688], ケイヒ [DR:D06712], ニンジン [DR:D06772], ビンロウジ [DR:D06782], オウレン [DR:D00092], カンゾウ [DR:D04365], チョウジ [DR:D03570], モッコウ [DR:D06795] コード 薬効分類: 5200 商品: D07026 効能 補血, 通経, 鎮静 疾患 神経症 [DS:H01671] 相互作用 リンク PubChem: 51091368 /// エントリ D07027 Formula Drug 一般名 人参湯; ニンジントウ; 理中丸; リチュウガン; Ninjinto; Richugan 成分 ニンジン [DR:D06772], カンゾウ [DR:D04365], カンキョウ [DR:D06702], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]) コード 薬効分類: 5200 商品: D07027 効能 鎮痛, 止瀉, 制吐, 健胃 相互作用 リンク PubChem: 51091369 /// エントリ D07028 Formula Drug 一般名 人参養栄湯; ニンジンヨウエイトウ; Ninjinyoeito 成分 ニンジン [DR:D06772], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]), トウキ [DR:D06768], ブクリョウ [DR:D06783], ジオウ [DR:D06736], ケイヒ [DR:D06712], チンピ [DR:D06764], シャクヤク [DR:D06739], オンジ [DR:D06690], ゴミシ [DR:D06724], カンゾウ [DR:D04365], オウギ [DR:D06687] コード 薬効分類: 5200 商品: D07028 効能 強壮, 止汗, 解熱, 補血, 緩下, 催眠鎮静 疾患 不眠 [DS:H01609] 相互作用 リンク PubChem: 51091370 /// エントリ D07029 Formula Drug 一般名 排膿散及湯; ハイノウサンキュウトウ; Hainosankyuto 成分 キキョウ [DR:D06703], タイソウ [DR:D06758], シャクヤク [DR:D06739], カンゾウ [DR:D04365], キジツ [DR:D06706], ショウキョウ [DR:D06744] コード 薬効分類: 5200 商品: D07029 効能 消炎, 排膿 相互作用 リンク PubChem: 51091371 /// エントリ D07030 Formula Drug 一般名 麦門冬湯エキス (JP18); バクモンドウトウエキス; 麦門冬湯; バクモンドウトウ; Bakumondoto extract (JP18); Bakumondoto 成分 バクモンドウ [DR:D06775], ハンゲ [DR:D06778], コウベイ [DR:D06900], タイソウ [DR:D06758], カンゾウ [DR:D04365], ニンジン [DR:D06772] コード 薬効分類: 5200 商品: D07030 効能 喘息治療, 消炎, 鎮咳, 去痰 疾患 気管支ぜんそく [DS:H00079] 相互作用 リンク PubChem: 51091372 /// エントリ D07031 Formula Drug 一般名 八味地黄丸エキス (JP18); ハチミジオウガンエキス; 八味地黄丸; ハチミジオウガン; 八味丸; ハチミガン; Hachimijiogan extract (JP18); Hachimijiogan; Hachimigan 成分 ジオウ [DR:D06736], サンシュユ [DR:D06732], サンヤク [DR:D06735], タクシャ [DR:D06759], ブクリョウ [DR:D06783], ボタンピ [DR:D06788], ケイヒ [DR:D06712], ブシ [DR:D06784] コード 薬効分類: 5200 商品: D07031 効能 鎮痛, 糖尿病治療, 浮腫抑制, 血圧降下, 消炎, 鎮痒, 利尿 疾患 脚気 [DS:H01566] 高血圧 [DS:H01633] リンク PubChem: 51091373 /// エントリ D07032 Formula Drug 一般名 半夏厚朴湯エキス (JP18); ハンゲコウボクトウエキス; 半夏厚朴湯; ハンゲコウボクトウ; Hangekobokuto extract (JP18); Hangekobokuto 成分 ハンゲ [DR:D06778], ブクリョウ [DR:D06783], コウボク [DR:D06720], ソヨウ [DR:D06755], ショウキョウ [DR:D06744] コード 薬効分類: 5200 商品: D07032 効能 鎮痛, 喘息治療, 浮腫抑制, 制吐, 消炎, 鎮咳, 催眠鎮静, 健胃 疾患 不安神経症 [DS:H01662] 気管支喘息 [DS:H00079] 百日咳 [DS:H00319] ノイローゼ [DS:H01671] 神経症 [DS:H01671] 不眠症 [DS:H01609] リンク PubChem: 51091374 /// エントリ D07033 Formula Drug 一般名 半夏瀉心湯エキス (JP18); 半夏瀉心湯; ハンゲシャシントウ; Hangeshashinto extract (JP18); Hangeshashinto 成分 ハンゲ [DR:D06778], オウゴン [DR:D06688], タイソウ [DR:D06758], カンゾウ [DR:D04365], ニンジン [DR:D06772], オウレン [DR:D00092], (カンキョウ [DR:D06702] | ショウキョウ [DR:D06744]) コード 薬効分類: 5200 商品: D07033 効能 消炎, 消化, 鎮静, 健胃 疾患 神経症 [DS:H01671] 胃及び十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 相互作用 リンク PubChem: 51091375 /// エントリ D07034 Formula Drug 一般名 半夏白朮天麻湯; ハンゲビャクジュツテンマトウ; Hangebyakujutsutemmato 成分 ハンゲ [DR:D06778], ビャクジュツ [DR:D06780], チンピ [DR:D06764], ブクリョウ [DR:D06783], テンマ [DR:D06765], バクガ [DR:D06910], オウギ [DR:D06687], ニンジン [DR:D06772], タクシャ [DR:D06759], オウバク [DR:D06689], ショウキョウ [DR:D06744] コード 薬効分類: 5200 商品: D07034 効能 鎮痛, 制吐, 鎮暈, 鎮静, 健胃 リンク PubChem: 51091376 /// エントリ D07035 Formula Drug 一般名 白虎加人参湯エキス (JP18); ビャッコカニンジントウエキス; 白虎加人参湯; ビャッコカニンジントウ; Byakkokaninjinto extract (JP18); Byakkokaninjinto 成分 セッコウ [DR:D01728], チモ [DR:D06761], カンゾウ [DR:D04365], ニンジン [DR:D06772], コウベイ [DR:D06900] コード 薬効分類: 5200 商品: D07035 効能 消炎, 鎮痒, 解熱 相互作用 リンク PubChem: 51091377 /// エントリ D07036 Formula Drug 一般名 茯苓飲; ブクリョウイン; Bukuryoin 成分 ブクリョウ [DR:D06783], ショウキョウ [DR:D06744], チンピ [DR:D06764], ニンジン [DR:D06772], キジツ [DR:D06706], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]) コード 薬効分類: 5200 商品: D07036 効能 消炎, 消化, 健胃 リンク PubChem: 51091378 /// エントリ D07037 Formula Drug 一般名 茯苓飲合半夏厚朴湯; ブクリョウインゴウハンゲコウボクトウ; Bukuryoingohangekobokuto 成分 ハンゲ [DR:D06778], ブクリョウ [DR:D06783], ソウジュツ [DR:D06752], コウボク [DR:D06720], チンピ [DR:D06764], ニンジン [DR:D06772], ソヨウ [DR:D06755], キジツ [DR:D06706], ショウキョウ [DR:D06744] コード 薬効分類: 5200 商品: D07037 効能 制吐, 消炎, 鎮静 疾患 不安神経症 [DS:H01662] リンク PubChem: 51091379 /// エントリ D07038 Formula Drug 一般名 附子理中湯; ブシリチュウトウ; 附子人参湯; ブシニンジントウ; Bushirichuto; Bushininjinto 成分 ニンジン [DR:D06772], カンゾウ [DR:D04365], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]), カンキョウ [DR:D06702], ブシ [DR:D06784] コード 薬効分類: 5200 商品: D07038 効能 健胃 相互作用 リンク PubChem: 51091380 /// エントリ D07039 Formula Drug 一般名 平胃散; ヘイイサン; Heiisan 成分 ソウジュツ [DR:D06752], コウボク [DR:D06720], (チンピ [DR:D06764] | トウヒ [DR:D04388]), カンゾウ [DR:D04365], タイソウ [DR:D06758], ショウキョウ [DR:D06744] コード 薬効分類: 5200 商品: D07039 効能 消化, 健胃 相互作用 リンク PubChem: 51091381 /// エントリ D07040 Formula Drug 一般名 防已黄耆湯エキス (JP18); ボウイオウギトウエキス; 防已黄耆湯; ボウイオウギトウ; Boiogito extract (JP18) 成分 ボウイ [DR:D06785], オウギ [DR:D06687], タイソウ [DR:D06758], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]) コード 薬効分類: 5200 商品: D07040 効能 止汗, 浮腫抑制, 消炎, 利尿, 通経 疾患 ネフローゼ [DS:H01657] 関節リウマチ [DS:H00630] 相互作用 リンク PubChem: 51091382 /// エントリ D07041 Formula Drug 一般名 防風通聖散エキス (JP18); ボウフウツウショウサンエキス (JP18); 防風通聖散; ボウフウツウショウサン; Bofutsushosan extract (JP18) 成分 トウキ [DR:D06768], シャクヤク [DR:D06739], センキュウ [DR:D06748], サンシシ [DR:D06731], レンギョウ [DR:D04674], ハッカ [DR:D05431], ケイガイ [DR:D06711], マオウ [DR:D06791], ダイオウ [DR:D06756], ビャクジュツ [DR:D06780], キキョウ [DR:D06703], オウゴン [DR:D06688], カンゾウ [DR:D04365], セッコウ [DR:D01728], カッセキ [DR:D06895], ショウキョウ [DR:D06744], (ハマボウフウ [DR:D06777] | ボウフウ [DR:D06787]), (ボウショウ [DR:D05877] | 無水ボウショウ [DR:D01732]) コード 薬効分類: 5200 商品: D07041 効能 血圧降下 疾患 高血圧症 [DS:H01633] 相互作用 リンク PubChem: 51091383 /// エントリ D07042 Formula Drug 一般名 麻黄湯エキス (JP18); マオウトウエキス; 麻黄湯; マオウトウ; Maoto extract (JP18); Maoto 成分 マオウ [DR:D06791], キョウニン [DR:D06708], ケイヒ [DR:D06712], カンゾウ [DR:D04365] コード 薬効分類: 5200 商品: D07042 効能 鎮痛, 喘息治療, 解熱, 抗リウマチ 疾患 インフルエンザ [DS:H00398] 関節リウマチ [DS:H00630] 喘息 [DS:H00079] 相互作用 リンク PubChem: 51091384 /// エントリ D07043 Formula Drug 一般名 麻黄附子細辛湯; マオウブシサイシントウ; Maobushisaishinto 成分 マオウ [DR:D06791], サイシン [DR:D06728], ブシ [DR:D06784] コード 薬効分類: 5200 商品: D07043 効能 消炎, 解熱, 鎮咳 相互作用 リンク PubChem: 51091385 /// エントリ D07044 Formula Drug 一般名 麻杏甘石湯; マキョウカンセキトウ; Makyokansekito 成分 セッコウ [DR:D01728], キョウニン [DR:D06708], マオウ [DR:D06791], カンゾウ [DR:D04365] コード 薬効分類: 5200 商品: D07044 効能 喘息治療 疾患 気管支ぜんそく [DS:H00079] 相互作用 リンク PubChem: 51091386 /// エントリ D07045 Formula Drug 一般名 麻杏薏甘湯; マキョウヨクカントウ; Makyoyokukanto 成分 マオウ [DR:D06791], キョウニン [DR:D06708], ヨクイニン [DR:D06798], カンゾウ [DR:D04365] コード 薬効分類: 5200 商品: D07045 効能 鎮痛, 消炎, 抗リウマチ, いぼとり 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] 相互作用 リンク PubChem: 51091387 /// エントリ D07046 Formula Drug 一般名 麻子仁丸; マシニンガン; Mashiningan 成分 マシニン [DR:D06793], コウボク [DR:D06720], キジツ [DR:D06706], シャクヤク [DR:D06739], キョウニン [DR:D06708], ダイオウ [DR:D06756] コード 薬効分類: 5200 商品: D07046 効能 緩下, 痔疾 リンク PubChem: 51091388 /// エントリ D07047 Formula Drug 一般名 木防已湯; モクボウイトウ; Mokuboito 成分 ボウイ [DR:D06785], ケイヒ [DR:D06712], (ニンジン [DR:D06772] | チクセツニンジン [DR:D06760]), セッコウ [DR:D01728] コード 薬効分類: 5200 商品: D07047 効能 喘息治療, 浮腫抑制 疾患 ネフローゼ [DS:H01657] リンク PubChem: 51091389 /// エントリ D07048 Formula Drug 一般名 薏苡仁湯; ヨクイニントウ; Yokuininto 成分 マオウ [DR:D06791], トウキ [DR:D06768], ヨクイニン [DR:D06798], シャクヤク [DR:D06739], カンゾウ [DR:D04365], (ケイヒ [DR:D06712] | ケイシ [DR:D10232]), (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]) コード 薬効分類: 5200 商品: D07048 効能 鎮痛, 消炎 相互作用 リンク PubChem: 51091390 /// エントリ D07049 Formula Drug 一般名 抑肝散エキス (JP18); ヨクカンサンエキス; 抑肝散; ヨクカンサン; Yokukansan extract (JP18) 成分 ブクリョウ [DR:D06783], センキュウ [DR:D06748], チョウトウコウ [DR:D06762], トウキ [DR:D06768], サイコ [DR:D06727], カンゾウ [DR:D04365], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]) コード 薬効分類: 5200 商品: D07049 効能 催眠鎮静 疾患 神経症 [DS:H01671] 不眠症 [DS:H01609] 相互作用 リンク PubChem: 51091391 /// エントリ D07050 Formula Drug 一般名 抑肝散加陳皮半夏; ヨクカンサンカチンピハンゲ; Yokukansankachimpihange 成分 ハンゲ [DR:D06778], ブクリョウ [DR:D06783], センキュウ [DR:D06748], チンピ [DR:D06764], トウキ [DR:D06768], チョウトウコウ [DR:D06762], サイコ [DR:D06727], カンゾウ [DR:D04365], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]) コード 薬効分類: 5200 商品: D07050 効能 催眠鎮静 疾患 神経症 [DS:H01671] 不眠症 [DS:H01609] 相互作用 リンク PubChem: 51091392 /// エントリ D07051 Formula Drug 一般名 六君子湯エキス (JP18); リックンシトウエキス; 六君子湯; リックンシトウ; Rikkunshito extract (JP18); Rikkunshito 成分 ニンジン [DR:D06772], ブクリョウ [DR:D06783], ハンゲ [DR:D06778], チンピ [DR:D06764], タイソウ [DR:D06758], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]) コード 薬効分類: 5200 商品: D07051 効能 鎮痛, 制吐, 消炎, 消化, 健胃 コメント 胃腸の弱い者で、食欲がなく、みぞおちがつかえ、疲れやすく、貧血性で手足が冷えやすいものの次の諸症: 胃炎, 胃アトニー, 胃下垂, 消化不良, 食欲不振, 胃痛, 嘔吐 相互作用 リンク PubChem: 51091393 /// エントリ D07052 Formula Drug 一般名 立効散; リッコウサン; Rikkosan 成分 サイシン [DR:D06728], ショウマ [DR:D06745], ボウフウ [DR:D06787], カンゾウ [DR:D04365], リュウタン [DR:D06800] コード 薬効分類: 5200 商品: D07052 効能 鎮痛 相互作用 リンク PubChem: 51091394 /// エントリ D07053 Formula Drug 一般名 竜胆瀉肝湯; リュウタンシャカントウ; Ryutanshakanto 成分 トウキ [DR:D06768], ジオウ [DR:D06736], モクツウ [DR:D06794], オウゴン [DR:D06688], タクシャ [DR:D06759], シャゼンシ [DR:D05525], リュウタン [DR:D06800], サンシシ [DR:D06731], カンゾウ [DR:D04365] コード 薬効分類: 5200 商品: D07053 効能 鎮痛, 消炎, 鎮痒, 利尿 相互作用 リンク PubChem: 51091395 /// エントリ D07054 Formula Drug 一般名 苓甘姜味辛夏仁湯; リョウカンキョウミシンゲニントウ; Ryokankyomishingeninto 成分 ブクリョウ [DR:D06783], キョウニン [DR:D06708], ハンゲ [DR:D06778], サイシン [DR:D06728], (カンキョウ [DR:D06702] | ショウキョウ [DR:D06744]), カンゾウ [DR:D04365], ゴミシ [DR:D06724] コード 薬効分類: 5200 商品: D07054 効能 喘息治療, 鎮咳, 去痰 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] 相互作用 リンク PubChem: 51091396 /// エントリ D07055 Formula Drug 一般名 苓姜朮甘湯; リョウキョウジュツカントウ; Ryokyojutsukanto 成分 ブクリョウ [DR:D06783], ビャクジュツ [DR:D06780], カンキョウ [DR:D06702], カンゾウ [DR:D04365] コード 薬効分類: 5200 商品: D07055 効能 鎮痛, 利尿 相互作用 リンク PubChem: 51091397 /// エントリ D07056 Formula Drug 一般名 六味丸; ロクミガン; 六味地黄丸; ロクミジオウガン; Rokumigan; Rokumijiogan 成分 ジオウ [DR:D06736], サンシュユ [DR:D06732], サンヤク [DR:D06735], タクシャ [DR:D06759], ブクリョウ [DR:D06783], ボタンピ [DR:D06788] コード 薬効分類: 5200 商品: D07056 効能 排尿障害改善, 浮腫抑制, 鎮痒, 利尿 リンク PubChem: 51091398 /// エントリ D07057 Drug 一般名 アバカビル; Abacavir (INN) 組成式 C14H18N6O 質量 286.1542 分子量 286.3323 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 コード 同一コード: C07624 ATCコード: J05AF06 化学構造グループ: DG00660 商品 (DG00660): D00891 商品 (mixture): D10838 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク CAS: 136470-78-5 PubChem: 51091399 PDB-CCD: 1KX LigandBox: D07057 /// エントリ D07058 Drug 一般名 アカンプロサート; Acamprosate (INN) 組成式 C5H11NO4S 質量 181.0409 分子量 181.2101 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 コード ATCコード: N07BB03 化学構造グループ: DG00996 商品 (DG00996): D02780 効能 抗酒癖薬, NMDA受容体拮抗薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 相互作用 リンク CAS: 77337-76-9 PubChem: 51091400 LigandBox: D07058 日化辞: J309.380H /// エントリ D07059 Drug 一般名 アセカルブロマール; Acecarbromal (INN) 組成式 C9H15BrN2O3 質量 278.0266 分子量 279.131 効能 催眠鎮静薬 リンク CAS: 77-66-7 PubChem: 51091401 LigandBox: D07059 日化辞: J4.211K /// エントリ D07060 Drug 一般名 スクシニルスルファチアゾール; Succinylsulfathiazole (INN) 組成式 C13H13N3O5S2 質量 355.0297 分子量 355.3894 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01784 短時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード 同一コード: C11745 ATCコード: A07AB04 化学構造グループ: DG00088 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 コメント スルホンアミド系 プロドラッグ活性体: スルファチアゾール [DR:D01047] ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 116-43-8 PubChem: 51091402 LigandBox: D07060 日化辞: J5.280I /// エントリ D07061 Drug 一般名 アセジアスルホンナトリウム; Acediasulfone sodium (INN) 組成式 C14H13N2O4S. Na 質量 328.0494 分子量 328.3188 効能 抗菌薬, 抗マラリア薬 コメント スルホンアミド誘導体 プロドラッグ活性体: ダプソン [DR:D00592] リンク CAS: 127-60-6 PubChem: 51091403 LigandBox: D07061 日化辞: J184.359A /// エントリ D07062 Drug 一般名 アセフィリンピペラジン; Acefylline piperazine (INN) 組成式 C9H10N4O4. (C4H10N2)x クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01609 キサンチン系気管支拡張薬 コード ATCコード: R03DA09 効能 気管支拡張薬, 強心薬, 利尿薬 コメント キサンチン誘導体 相互作用 リンク CAS: 18833-13-1 PubChem: 51091404 LigandBox: D07062 日化辞: J231.297B /// エントリ D07063 Drug 一般名 アセグルタミド; Aceglutamide (INN) 組成式 C7H12N2O4 質量 188.0797 分子量 188.1812 コード 化学構造グループ: DG01510 効能 覚醒剤 リンク CAS: 2490-97-3 PubChem: 51091405 PDB-CCD: NLQ LigandBox: D07063 日化辞: J33.403K /// エントリ D07064 Drug 一般名 アセノクマロール; Acenocoumarol (INN); Acenocoumarin 組成式 C19H15NO6 質量 353.0899 分子量 353.3255 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01708 クマリン系抗凝固薬 DG01759 ジクマロール型クマリン誘導体 コード ATCコード: B01AA07 効能 抗凝固薬, ビタミンK拮抗薬 コメント クマリン誘導体 ビタミンK拮抗経口血液凝固阻害薬 ターゲット VKORC1 [HSA:79001] [KO:K05357] NQO1 [HSA:1728] [KO:K00355] 相互作用 リンク CAS: 152-72-7 PubChem: 51091406 LigandBox: D07064 日化辞: J5.869F /// エントリ D07065 Drug 一般名 アセプロマジン; Acepromazine (INN) 組成式 C19H22N2OS 質量 326.1453 分子量 326.4558 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AA04 化学構造グループ: DG00870 効能 催眠鎮静薬 (獣医薬) コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] 相互作用 リンク CAS: 61-00-7 PubChem: 51091407 PDB-CCD: PMZ LigandBox: D07065 日化辞: J4.812G /// エントリ D07066 Drug 一般名 ペルオキソホウ酸ナトリウム水和物; Sodium perborate monohydrate (USAN) 組成式 BO3. Na. H2O 質量 99.9944 分子量 99.8142 コード ATCコード: A01AB19 効能 消毒薬 リンク CAS: 10332-33-9 PubChem: 51091408 /// エントリ D07067 Drug 一般名 ポリノキシリン; Polynoxylin (INN) 組成式 (C4H8N2O3)n コード ATCコード: A01AB05 D01AE05 効能 消毒薬 リンク CAS: 9011-05-6 PubChem: 51091409 日化辞: J203.582K /// エントリ D07068 Drug 一般名 ヘキセチジン; Hexetidine (INN) 組成式 C21H45N3 質量 339.3613 分子量 339.6021 コード ATCコード: A01AB12 G01AX16 効能 消毒薬 リンク CAS: 141-94-6 PubChem: 51091410 LigandBox: D07068 日化辞: J5.810F /// エントリ D07069 Drug 一般名 ベンゾキソニウムクロリド; Benzoxonium chloride (INN) 組成式 C23H42NO2. Cl 質量 399.2904 分子量 400.0381 コード ATCコード: A01AB14 D08AJ05 効能 殺菌消毒薬 コメント 四級アンモニウム化合物 リンク CAS: 19379-90-9 PubChem: 51091411 LigandBox: D07069 日化辞: J369.133K /// エントリ D07070 Drug 一般名 フェンピベリニウムブロミド; Fenpiverinium bromide (INN) 組成式 C22H29N2O. Br 質量 416.1463 分子量 417.3825 コード ATCコード: A03AB21 効能 ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 125-60-0 PubChem: 51091412 LigandBox: D07070 日化辞: J300.501A /// エントリ D07071 Drug 一般名 マンノスルファン; Mannosulfan (INN) 組成式 C10H22O14S4 質量 493.9892 分子量 494.5333 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01721 メタンスルホン酸誘導体 コード ATCコード: L01AB03 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 7518-35-6 PubChem: 51091413 LigandBox: D07071 日化辞: J9.652K /// エントリ D07072 Drug 一般名 ニペロチジン; Niperotidine (INN) 組成式 C20H26N4O5S 質量 434.1624 分子量 434.5092 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 コード ATCコード: A02BA05 効能 消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬 ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 相互作用 リンク CAS: 84845-75-0 PubChem: 51091414 LigandBox: D07072 日化辞: J309.506A /// エントリ D07073 Drug 一般名 デキサメタゾンシペシル酸エステル (JAN); Dexamethasone cipecilate (JAN/INN) 組成式 C33H43FO7 質量 570.2993 分子量 570.6887 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード 薬効分類: 1329 ATCコード: A01AC02 C05AA09 D07AB19 D07XB05 D10AA03 H02AB02 R01AD03 S01BA01 S01CB01 S02BA06 S03BA01 化学構造グループ: DG00011 商品 (DG00011): D00292 D00975 D01510 D01615 D01632 D01948 D07073 効能 抗アレルギー薬, 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 132245-57-9 PubChem: 51091415 LigandBox: D07073 /// エントリ D07074 Drug 一般名 アセキサム酸; アセキサミン酸; Acexamic acid (INN) 組成式 C8H15NO3 質量 173.1052 分子量 173.2096 コード 化学構造グループ: DG02045 効能 外用創傷治癒薬 リンク CAS: 57-08-9 PubChem: 51091416 LigandBox: D07074 日化辞: J4.575F /// エントリ D07075 Drug 一般名 ゾリミジン; Zolimidine (INN) 組成式 C14H12N2O2S 質量 272.0619 分子量 272.3223 コード ATCコード: A02BX10 効能 消化性潰瘍薬 リンク CAS: 1222-57-7 PubChem: 51091417 LigandBox: D07075 日化辞: J7.463B /// エントリ D07076 Drug 一般名 カミロフィン; Camylofin (INN) 組成式 C19H32N2O2 質量 320.2464 分子量 320.4696 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: A03AA03 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 相互作用 リンク CAS: 54-30-8 PubChem: 51091418 LigandBox: D07076 日化辞: J38.359G /// エントリ D07077 Drug 一般名 アンブリセンタン (JAN); Ambrisentan (JAN/INN) 組成式 C22H22N2O4 質量 378.158 分子量 378.4211 クラス 心血管系用薬 DG01502 エンドセリン受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 2190 ATCコード: C02KX02 商品: D07077 効能 血圧降下薬, エンドセリンA受容体拮抗薬 疾患 肺動脈性肺高血圧症 [DS:H01621] ターゲット EDNRA [HSA:1909] [KO:K04197] 相互作用 リンク CAS: 177036-94-1 PubChem: 51091419 LigandBox: D07077 日化辞: J2.651.033C /// エントリ D07078 Drug 一般名 ロシベリン; Rociverine (INN) 組成式 C20H37NO3 質量 339.2773 分子量 339.5127 コード ATCコード: A03AA06 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] リンク CAS: 53716-44-2 PubChem: 51091420 LigandBox: D07078 日化辞: J19.647I /// エントリ D07079 Drug 一般名 ジフェメリン; Difemerine (INN) 組成式 C20H25NO3 質量 327.1834 分子量 327.4174 コード ATCコード: A03AA09 効能 ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 80387-96-8 PubChem: 51091421 LigandBox: D07079 日化辞: J7.951K /// エントリ D07080 Drug 一般名 ビルダグリプチン (JAN); Vildagliptin (JAN/USAN/INN) 組成式 C17H25N3O2 質量 303.1947 分子量 303.3993 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01601 DPP-4阻害薬 コード 薬効分類: 3969 ATCコード: A10BH02 商品: D07080 商品 (mixture): D10743 効能 糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] ターゲット DPP4 (CD26) [HSA:1803] [KO:K01278] 相互作用 リンク CAS: 274901-16-5 PubChem: 51091422 LigandBox: D07080 日化辞: J2.160.644H /// エントリ D07081 Drug 一般名 ペンチエナートブロミド; Penthienate bromide (NF XIII) 組成式 C18H30NO3S. Br 質量 419.113 分子量 420.4047 コード ATCコード: A03AB04 効能 ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 60-44-6 PubChem: 51091423 LigandBox: D07081 日化辞: J231.266B /// エントリ D07082 Drug 一般名 ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩 (JAN); Dabigatran etexilate mesylate (USAN); Dabigatran etexilate methanesulfonate (JAN); Dabigatran etexilate mesilate 組成式 C34H41N7O5. CH4SO3 質量 723.305 分子量 723.8389 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01511 トロンビン阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 薬効分類: 3339 ATCコード: B01AE07 化学構造グループ: DG00164 商品 (DG00164): D07082 効能 抗凝固薬, トロンビン阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: ダビガトラン [DR:D09707] ターゲット F2 [HSA:2147] [KO:K01313] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 872728-81-9 PubChem: 51091424 LigandBox: D07082 /// エントリ D07083 Drug 一般名 オチロニウムブロミド; Otilonium bromide (INN) 組成式 C29H43N2O4. Br 質量 562.2406 分子量 563.5667 コード ATCコード: A03AB06 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 26095-59-0 PubChem: 51091425 LigandBox: D07083 日化辞: J311.408B /// エントリ D07084 Drug 一般名 ピペンゾラートブロミド; Pipenzolate bromide (INN) 組成式 C22H28NO3. Br 質量 433.1253 分子量 434.3666 コード ATCコード: A03AB14 効能 ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 125-51-9 PubChem: 51091426 LigandBox: D07084 日化辞: J300.499F /// エントリ D07085 Drug 一般名 ベンダムスチン塩酸塩 (JAN); Bendamustine hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C16H21Cl2N3O2. HCl 質量 393.0778 分子量 394.7238 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01678 ナイトロジェンマスタード類似体 コード 薬効分類: 4219 ATCコード: L01AA09 化学構造グループ: DG00678 商品 (DG00678): D07085 D11661 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 疾患 低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫 [DS:H00005 H00011 H01613] マントル細胞リンパ腫 [DS:H01464] びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 [DS:H02434] 慢性リンパ性白血病 [DS:H00005] ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 3543-75-7 PubChem: 51091427 LigandBox: D07085 日化辞: J327.616C /// エントリ D07086 Drug 一般名 リバーロキサバン (JAN); リバロキサバン; Rivaroxaban (JAN/USAN/INN) 組成式 C19H18ClN3O5S 質量 435.0656 分子量 435.8813 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01662 第Xa因子阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02954 CYP2J2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 コード 薬効分類: 3339 ATCコード: B01AF01 商品: D07086 効能 抗血栓薬, 第Xa因子阻害薬 ターゲット F10 [HSA:2159] [KO:K01314] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2J2 [HSA:1573] Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 リンク CAS: 366789-02-8 PubChem: 51091428 PDB-CCD: RIV LigandBox: D07086 日化辞: J2.395.184C /// エントリ D07087 Drug 一般名 チロプラミド; Tiropramide (INN) 組成式 C28H41N3O3 質量 467.3148 分子量 467.6434 コード ATCコード: A03AC05 化学構造グループ: DG00042 効能 鎮痙薬 リンク CAS: 55837-29-1 PubChem: 51091429 LigandBox: D07087 日化辞: J350.066G /// エントリ D07088 Drug 一般名 ドロタベリン; Drotaverine (INN) 組成式 C24H31NO4 質量 397.2253 分子量 397.5072 コード ATCコード: A03AD02 化学構造グループ: DG00044 効能 鎮痙薬, ホスホジエステラーゼ4阻害薬 コメント パパベリン誘導体 ターゲット PDE4 [HSA:5141 5142 5143 5144] [KO:K13293] リンク CAS: 14009-24-6 PubChem: 51091430 LigandBox: D07088 日化辞: J9.603B /// エントリ D07089 Drug 一般名 モキサベリン; Moxaverine (INN) 組成式 C20H21NO2 質量 307.1572 分子量 307.3862 コード ATCコード: A03AD30 化学構造グループ: DG00045 効能 鎮痙薬 コメント パパベリン誘導体 ターゲット PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] リンク CAS: 10539-19-2 PubChem: 51091431 LigandBox: D07089 日化辞: J10.451E /// エントリ D07091 Drug 一般名 フェンピプラン; Fenpiprane (INN) 組成式 C20H25N 質量 279.1987 分子量 279.4192 コード ATCコード: A03AX01 効能 消化管運動改善薬 リンク CAS: 3540-95-2 PubChem: 51091432 LigandBox: D07091 日化辞: J7.959F /// エントリ D07092 Drug 一般名 ジイソプロミン; Diisopromine (INN) 組成式 C21H29N 質量 295.23 分子量 295.4617 コード ATCコード: A03AX02 効能 鎮痙薬 リンク CAS: 5966-41-6 PubChem: 51091433 LigandBox: D07092 日化辞: J8.318F /// エントリ D07093 Drug 一般名 クロルベンゾキサミン; Chlorbenzoxamine (INN) 組成式 C27H31ClN2O 質量 434.2125 分子量 435.0008 コード ATCコード: A03AX03 効能 消化性潰瘍薬 リンク CAS: 522-18-9 PubChem: 51091434 LigandBox: D07093 日化辞: J6.619B /// エントリ D07094 Drug 一般名 ピナベリウムブロミド; Pinaverium bromide (INN) 組成式 C26H41BrNO4. Br 質量 589.1402 分子量 591.416 コード ATCコード: A03AX04 効能 鎮痙薬 ターゲット CACNA1S [HSA:779] [KO:K04857] リンク CAS: 53251-94-8 PubChem: 51091435 LigandBox: D07094 日化辞: J244.081D /// エントリ D07095 Drug 一般名 フェノベリン; Fenoverine (INN) 組成式 C26H25N3O3S 質量 459.1617 分子量 459.56 コード ATCコード: A03AX05 効能 鎮痙薬 リンク CAS: 37561-27-6 PubChem: 51091436 LigandBox: D07095 日化辞: J19.448D /// エントリ D07096 Drug 一般名 アグレプリストン; Aglepristone (INN) 組成式 C29H37NO2 質量 431.2824 分子量 431.6096 クラス ホルモン関連薬 DG01667 プロゲステロン受容体拮抗薬 効能 妊娠中絶薬 (獣医薬), プロゲステロン受容体拮抗薬 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] リンク CAS: 124478-60-0 PubChem: 51091437 LigandBox: D07096 /// エントリ D07097 Drug 一般名 ムチン酸イソメテプテン; Isometheptene mucate (USP) 組成式 (C9H19N)2. C6H10O8 質量 492.3411 分子量 492.6465 コード ATCコード: A03AX10 効能 血管収縮薬 ターゲット ADRA1A [HSA:148] [KO:K04135] SLC18A2 (VMAT2) [HSA:6571] [KO:K08155] リンク CAS: 7492-31-1 PubChem: 51091438 LigandBox: D07097 日化辞: J280.988E /// エントリ D07098 Drug 一般名 カロベリン; Caroverine (INN) 組成式 C22H27N3O2 質量 365.2103 分子量 365.4687 コード ATCコード: A03AX11 効能 抗酸化薬 リンク CAS: 23465-76-1 PubChem: 51091439 LigandBox: D07098 日化辞: J20.779I /// エントリ D07099 Drug 一般名 シメトロピウム臭化物 (JAN); Cimetropium bromide (JAN/INN) 組成式 C21H28NO4. Br 質量 437.1202 分子量 438.3553 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: A03BB05 効能 副交感神経遮断薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント トロパン誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 51598-60-8 PubChem: 51091440 LigandBox: D07099 日化辞: J244.408I /// エントリ D07100 Drug 一般名 アムルビシン塩酸塩 (JAN); Amrubicin hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C25H25NO9. HCl 質量 519.1296 分子量 519.9282 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01682 アントラサイクリン系抗腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 コード 薬効分類: 4235 ATCコード: L01DB10 化学構造グループ: DG00703 商品 (DG00703): D07100 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 疾患 非小細胞肺癌 [DS:H00014] 小細胞肺癌 [DS:H00013] ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 110311-30-3 PubChem: 51091441 LigandBox: D07100 日化辞: J364.427H /// エントリ D07101 Drug 一般名 ブロモプリド; Bromopride (INN) 組成式 C14H22BrN3O2 質量 343.0895 分子量 344.2474 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01763 消化器運動改善薬 DG01762 制吐薬 DG01783 ベンズアミド系制吐薬 コード ATCコード: A03FA04 効能 制吐薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント ベンズアミド誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 4093-35-0 PubChem: 51091442 LigandBox: D07101 日化辞: J8.679G /// エントリ D07102 Drug 一般名 アリザプリド; Alizapride (INN) 組成式 C16H21N5O2 質量 315.1695 分子量 315.3702 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01763 消化器運動改善薬 DG01762 制吐薬 DG01783 ベンズアミド系制吐薬 コード ATCコード: A03FA05 化学構造グループ: DG00058 効能 制吐薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 59338-93-1 PubChem: 51091443 LigandBox: D07102 日化辞: J10.911H /// エントリ D07103 Drug 一般名 シュウ酸セリウム; Cerium oxalate 組成式 C6Ce2O12 質量 543.7498 分子量 544.289 クラス 消化器系用薬 DG01762 制吐薬 コード ATCコード: A04AD02 効能 制吐薬 相互作用 リンク CAS: 139-42-4 PubChem: 96024422 LigandBox: D07103 日化辞: J231.078C /// エントリ D07104 Drug 一般名 シクロブチロール; Cyclobutyrol (INN) 組成式 C10H18O3 質量 186.1256 分子量 186.2481 コード ATCコード: A05AX03 効能 利胆薬 リンク CAS: 512-16-3 PubChem: 51091444 LigandBox: D07104 日化辞: J2.058C /// エントリ D07105 Drug 一般名 シチオロン; Citiolone (INN) 組成式 C6H9NO2S 質量 159.0354 分子量 159.2062 コード ATCコード: A05BA04 効能 肝保護薬 リンク CAS: 1195-16-0 PubChem: 51091445 LigandBox: D07105 日化辞: J7.308C /// エントリ D07106 Drug 一般名 アルベンダゾールオキシド; Albendazole oxide (INN) 組成式 C12H15N3O3S 質量 281.0834 分子量 281.3308 コード 同一コード: C02809 ATCコード: P02CA03 化学構造グループ: DG01022 商品 (DG01022): D00134 効能 駆虫薬 コメント ベンズイミダゾール誘導体 微小管形成阻害作用 ターゲット fumarate reductase 相互作用 リンク CAS: 54029-12-8 PubChem: 51091446 LigandBox: D07106 日化辞: J33.174K /// エントリ D07107 Drug 一般名 ダントロン; Dantron (INN); Danthron 組成式 C14H8O4 質量 240.0423 分子量 240.2109 クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード 同一コード: C10312 ATCコード: A06AB03 効能 瀉下薬 相互作用 リンク CAS: 117-10-2 PubChem: 51091447 PDB-CCD: CHZ LigandBox: D07107 日化辞: J2.905J /// エントリ D07108 Drug 一般名 酒石酸ナトリウム; Sodium tartrate (NF) 組成式 C4H4O6. 2H2O. 2Na 質量 230.0015 分子量 230.0811 コード ATCコード: A06AD21 効能 下剤 リンク PubChem: 51091448 LigandBox: D07108 /// エントリ D07109 Drug 一般名 ブロキシキノリン; Broxyquinoline (INN) 組成式 C9H5Br2NO 質量 300.8738 分子量 302.9501 コード ATCコード: A07AX01 G01AC06 P01AA01 効能 抗アメーバ薬, 抗原虫薬 コメント キノリン誘導体 リンク CAS: 521-74-4 PubChem: 51091449 LigandBox: D07109 日化辞: J6.615J /// エントリ D07110 Drug 一般名 アセタルソール; Acetarsol (INN); Acetarsone 組成式 C8H10AsNO5 質量 274.9775 分子量 275.0903 コード ATCコード: A07AX02 G01AB01 P01CD02 効能 駆虫薬, 抗原虫薬 コメント ヒ素化合物 リンク CAS: 97-44-9 PubChem: 51091450 日化辞: J1.495H /// エントリ D07111 Drug 一般名 ニフロキサジド; Nifuroxazide (INN) 組成式 C12H9N3O5 質量 275.0542 分子量 275.217 クラス 抗菌薬 DG01553 5-ニトロフラン系抗菌薬 コード ATCコード: A07AX03 効能 抗菌薬 コメント ニトロフラン誘導体 リンク CAS: 965-52-6 PubChem: 51091451 LigandBox: D07111 日化辞: J7.199D /// エントリ D07113 Drug 一般名 ロペラミドオキシド; Loperamide oxide (INN) 組成式 C29H33ClN2O3 質量 492.218 分子量 493.0369 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: A07DA05 化学構造グループ: DG00092 商品 (DG00092): D00729 効能 止瀉薬, 蠕動抑制薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C8 [HSA:1558] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 106900-12-3 PubChem: 51091452 LigandBox: D07113 /// エントリ D07114 Drug 一般名 エチルアンフェタミン; Etilamfetamine (INN) 組成式 C11H17N 質量 163.1361 分子量 163.2594 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 コード ATCコード: A08AA06 効能 食欲抑制薬 コメント Amfetamine [DR:D07445] 類縁体 相互作用 リンク CAS: 457-87-4 PubChem: 51091453 LigandBox: D07114 日化辞: J5.759B /// エントリ D07115 Drug 一般名 クロベンゾレックス; Clobenzorex (INN) 組成式 C16H18ClN 質量 259.1128 分子量 259.7738 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 コード ATCコード: A08AA08 効能 食欲抑制薬 コメント Amphetamine [DR:D07445] 類縁体 相互作用 リンク CAS: 13364-32-4 PubChem: 51091454 LigandBox: D07115 日化辞: J8.101I /// エントリ D07116 Drug 一般名 アルクロメタゾン; Alclometasone (INN) 組成式 C22H29ClO5 質量 408.1704 分子量 408.9157 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: D07AB10 S01BA10 化学構造グループ: DG00415 商品 (DG00415): D01820 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 67452-97-5 PubChem: 51091455 LigandBox: D07116 日化辞: J18.598A /// エントリ D07117 Drug 一般名 メタヘキサミド; Metahexamide (INN) 組成式 C14H21N3O3S 質量 311.1304 分子量 311.3998 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) DG02044 血糖降下薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) コード ATCコード: A10BB10 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬, スルホニル尿素受容体作動薬 コメント スルホニル尿素 ターゲット ABCC8 (SUR1) [HSA:6833] [KO:K05032] 相互作用 リンク CAS: 565-33-3 PubChem: 51091456 LigandBox: D07117 日化辞: J9.421H /// エントリ D07118 Drug 一般名 グリソキセピド; Glisoxepide (INN) 組成式 C20H27N5O5S 質量 449.1733 分子量 449.5239 クラス 抗糖尿病薬 DG01508 スルホニル尿素受容体作動薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) DG02044 血糖降下薬 DG01734 スルホニル尿素薬 (SU薬) コード ATCコード: A10BB11 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬, スルホニル尿素受容体作動薬 コメント スルホニル尿素 ターゲット ABCC8 (SUR1) [HSA:6833] [KO:K05032] 相互作用 リンク CAS: 25046-79-1 PubChem: 51091457 LigandBox: D07118 日化辞: J20.337H /// エントリ D07119 Drug 一般名 アレンドロン酸; Alendronic acid (INN) 組成式 C4H13NO7P2 質量 249.0167 分子量 249.096 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード 同一コード: C07752 ATCコード: M05BA04 化学構造グループ: DG00783 商品 (DG00783): D00939 商品 (mixture): D10841 効能 骨吸収抑制薬, ファルネシルピロリン酸合成酵素阻害薬 コメント ビスホスホネート ターゲット FDPS [HSA:2224] [KO:K00787] 相互作用 リンク CAS: 66376-36-1 PubChem: 51091458 PDB-CCD: 212 AHD LigandBox: D07119 日化辞: J363.022F /// エントリ D07120 Drug 一般名 デキストラノマー; Dextranomer (INN) コード ATCコード: D03AX02 効能 瘢痕形成治癒促進薬 リンク CAS: 56087-11-7 PubChem: 51091459 /// エントリ D07121 Drug 一般名 アルファトラジオール; Alfatradiol (INN); 17alpha-Estradiol 組成式 C18H24O2 質量 272.1776 分子量 272.382 コード 同一コード: C02537 効能 5α還元酵素阻害薬 ターゲット SRD5A1 [HSA:6715] [KO:K12343] SRD5A2 [HSA:6716] [KO:K12344] NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 57-91-0 PubChem: 51091460 LigandBox: D07121 日化辞: J4.586A /// エントリ D07122 Drug 一般名 アルフェンタニル; Alfentanil (INN) 組成式 C21H32N6O3 質量 416.2536 分子量 416.5172 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02026 オピオイド系麻酔薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード 同一コード: C08005 ATCコード: N01AH02 化学構造グループ: DG00792 商品 (DG00792): D00835 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 71195-58-9 PubChem: 51091461 LigandBox: D07122 日化辞: J330.279B /// エントリ D07123 Drug 一般名 インカドロン酸二ナトリウム水和物 (JAN); Incadronate disodium hydrate (JAN) 組成式 C8H17NO6P2. 2Na. H2O 質量 349.0432 分子量 349.166 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード 化学構造グループ: DG01266 効能 高カルシウム血症治療薬, 骨吸収抑制薬, 骨粗鬆症治療薬, ファルネシルピロリン酸合成酵素阻害薬 コメント ビスホスホネート ターゲット FDPS [HSA:2224] [KO:K00787] 相互作用 リンク PubChem: 51091462 LigandBox: D07123 /// エントリ D07124 Drug 一般名 アルフゾシン; Alfuzosin (INN) 組成式 C19H27N5O4 質量 389.2063 分子量 389.4488 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: G04CA01 化学構造グループ: DG00489 商品 (DG00489): D01692 効能 排尿障害改善薬, 血圧降下薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 コメント プラゾシン誘導体 ターゲット ADRA1A [HSA:148] [KO:K04135] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 81403-80-7 PubChem: 51091463 LigandBox: D07124 日化辞: J34.501F /// エントリ D07125 Drug 一般名 アリメマジン; トリメプラジン; Alimemazine (INN); Trimeprazine (BAN) 組成式 C18H22N2S 質量 298.1504 分子量 298.4457 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07172 ATCコード: R06AD01 化学構造グループ: DG01101 商品 (DG01101): D02245 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 84-96-8 PubChem: 51091464 LigandBox: D07125 日化辞: J4.905K /// エントリ D07126 Drug 一般名 アルミトリン; Almitrine (INN) 組成式 C26H29F2N7 質量 477.2453 分子量 477.5522 コード ATCコード: R07AB07 化学構造グループ: DG01120 効能 呼吸促進薬 リンク CAS: 27469-53-0 PubChem: 51091465 LigandBox: D07126 日化辞: J10.730A /// エントリ D07127 Drug 一般名 ノルエタンドロロン; Norethandrolone (INN) 組成式 C20H30O2 質量 302.2246 分子量 302.451 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード ATCコード: A14AA09 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 コメント エストレン誘導体 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 52-78-8 PubChem: 51091466 LigandBox: D07127 日化辞: J4.135A /// エントリ D07128 Drug 一般名 アデメチオニン; Ademetionine (INN) 組成式 C15H22N6O5S 質量 398.1372 分子量 398.4374 コード ATCコード: A16AA02 化学構造グループ: DG00144 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬 リンク CAS: 17176-17-9 PubChem: 51091467 LigandBox: D07128 日化辞: J252.823A /// エントリ D07129 Drug 一般名 アロセトロン; Alosetron (INN) 組成式 C17H18N4O 質量 294.1481 分子量 294.351 クラス 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A03AE01 化学構造グループ: DG00046 商品 (DG00046): D02829 効能 制吐薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 122852-42-0 PubChem: 51091468 PDB-CCD: S7Y LigandBox: D07129 日化辞: J532.750D /// エントリ D07130 Drug 一般名 カルグルミン酸 (JAN); Carglumic acid (JAN/USAN/INN) 組成式 C6H10N2O5 質量 190.059 分子量 190.154 コード 同一コード: C05829 薬効分類: 3999 ATCコード: A16AA05 商品: D07130 効能 高アンモニア血症治療薬 疾患 高アンモニア血症 [DS:H01400] N-アセチルグルタミン酸合成酵素欠損症 [DS:H01032] イソ吉草酸血症 [DS:H00173] メチルマロン酸血症 [DS:H00174] プロピオン酸血症 [DS:H00175] ターゲット CPS1 [HSA:1373] [KO:K01948] ネットワーク N10011 NAGS欠損へのCPS1活性化薬 リンク CAS: 1188-38-1 PubChem: 51091469 LigandBox: D07130 /// エントリ D07131 Drug 一般名 エチルビスクマアセタート; Ethyl biscoumacetate (INN) 組成式 C22H16O8 質量 408.0845 分子量 408.3576 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01708 クマリン系抗凝固薬 DG01759 ジクマロール型クマリン誘導体 コード ATCコード: B01AA08 効能 抗凝固薬, ビタミンK拮抗薬 コメント クマリン誘導体 ターゲット VKORC1 [HSA:79001] [KO:K05357] 相互作用 リンク CAS: 548-00-5 PubChem: 51091470 LigandBox: D07131 日化辞: J6.442D /// エントリ D07132 Drug 一般名 ブプレノルフィン (JAN); Buprenorphine (JAN/INN) 組成式 C29H41NO4 質量 467.3036 分子量 467.6401 クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C08007 薬効分類: 1149 ATCコード: N02AE01 N07BC01 化学構造グループ: DG00820 商品 (DG00820): D07132 D00836 商品 (mixture): D10250 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬/拮抗薬 コメント モルヒナン誘導体, オリバビン誘導体 ターゲット OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 52485-79-7 PubChem: 51091471 LigandBox: D07132 日化辞: J291.229E /// エントリ D07133 Drug 一般名 ラルテグラビルカリウム (JAN); Raltegravir potassium (JAN/USAN) 組成式 C20H20FN6O5. K 質量 482.1116 分子量 482.5067 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG03135 HIVインテグラーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03183 UGT1A1基質薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AJ01 化学構造グループ: DG00666 商品 (DG00666): D07133 効能 抗ウイルス薬, HIVインテグラーゼ阻害薬 疾患 HIV感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV-1 integrase [KO:K24803] 代謝 Enzyme: UGT1A1 [HSA:54658] 相互作用 リンク CAS: 871038-72-1 PubChem: 51091472 LigandBox: D07133 日化辞: J2.601.657F /// エントリ D07134 Drug 一般名 フロクマフェン (JAN); Flocoumafen (JAN) 組成式 C33H25F3O4 質量 542.1705 分子量 542.5444 コード 同一コード: C18696 効能 抗凝固薬, 殺鼠剤 コメント Coumarin [DR:D07751] 誘導体 ターゲット VKORC1 [HSA:79001] [KO:K05357] リンク CAS: 90035-08-8 PubChem: 51091473 LigandBox: D07134 日化辞: J248.024G /// エントリ D07135 Drug 一般名 クロリンジオン; Clorindione (INN); G-25766 組成式 C15H9ClO2 質量 256.0291 分子量 256.6838 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01708 クマリン系抗凝固薬 DG01761 フェニンジオン型クマリン誘導体 コード ATCコード: B01AA09 効能 抗凝固薬, ビタミンK拮抗薬 コメント フェニンジオン誘導体 ターゲット VKORC1 [HSA:79001] [KO:K05357] 相互作用 リンク CAS: 1146-99-2 PubChem: 51091474 LigandBox: D07135 日化辞: J7.282F /// エントリ D07136 Drug 一般名 ジフェナジオン; Diphenadione (INN) 組成式 C23H16O3 質量 340.1099 分子量 340.3713 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01708 クマリン系抗凝固薬 DG01761 フェニンジオン型クマリン誘導体 コード 同一コード: C18698 ATCコード: B01AA10 効能 抗凝固薬, ビタミンK拮抗薬 コメント フェニンジオン誘導体 ターゲット VKORC1 [HSA:79001] [KO:K05357] 相互作用 リンク CAS: 82-66-6 PubChem: 51091475 LigandBox: D07136 日化辞: J3.868G /// エントリ D07137 Drug 一般名 チオクロマロール; Tioclomarol (INN) 組成式 C22H16Cl2O4S 質量 446.0146 分子量 447.331 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01708 クマリン系抗凝固薬 DG01759 ジクマロール型クマリン誘導体 コード ATCコード: B01AA11 効能 抗凝固薬, ビタミンK拮抗薬 コメント クマリン誘導体 ターゲット VKORC1 [HSA:79001] [KO:K05357] 相互作用 リンク CAS: 22619-35-8 PubChem: 51091476 LigandBox: D07137 日化辞: J11.490A /// エントリ D07138 Drug 一般名 ジタゾール; Ditazole (INN) 組成式 C19H20N2O3 質量 324.1474 分子量 324.3737 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 コード ATCコード: B01AC01 効能 血小板凝集抑制薬 相互作用 リンク CAS: 18471-20-0 PubChem: 51091477 LigandBox: D07138 日化辞: J10.995I /// エントリ D07139 Drug 一般名 クロリクロメン; Cloricromen (INN) 組成式 C20H26ClNO5 質量 395.15 分子量 395.8771 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01708 クマリン系抗凝固薬 DG01712 抗血小板薬 コード ATCコード: B01AC02 化学構造グループ: DG00154 効能 抗凝固薬, 血管拡張薬, 血小板凝集抑制薬 相互作用 リンク CAS: 68206-94-0 PubChem: 51091478 LigandBox: D07139 日化辞: J22.686F /// エントリ D07140 Drug 一般名 ピコタミド; Picotamide (BAN) 組成式 C21H20N4O3 質量 376.1535 分子量 376.4085 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 抗アレルギー薬 DG01517 トロンボキサンA2受容体拮抗薬 コード ATCコード: B01AC03 効能 血小板凝集抑制薬, トロンボキサンA2受容体拮抗薬 ターゲット TBXA2R [HSA:6915] [KO:K04264] TBXAS1 (CYP5A1) [HSA:6916] [KO:K01832] 相互作用 リンク CAS: 32828-81-2 PubChem: 51091479 LigandBox: D07140 日化辞: J209.443F /// エントリ D07141 Drug 一般名 インドブフェン; Indobufen (INN) 組成式 C18H17NO3 質量 295.1208 分子量 295.3325 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 コード ATCコード: B01AC10 効能 抗凝固薬, 抗炎症薬, 血小板凝集抑制薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 63610-08-2 PubChem: 51091480 LigandBox: D07141 日化辞: J290.109I /// エントリ D07142 Drug 一般名 トリフルサール; Triflusal (INN) 組成式 C10H7F3O4 質量 248.0296 分子量 248.1554 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 コード ATCコード: B01AC18 効能 血小板凝集抑制薬, シクロオキシゲナーゼ1阻害薬 コメント サリチル酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] 相互作用 リンク CAS: 322-79-2 PubChem: 51091481 LigandBox: D07142 日化辞: J5.672C /// エントリ D07143 Drug 一般名 メラガトラン; Melagatran (INN) 組成式 C22H31N5O4 質量 429.2376 分子量 429.5126 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01511 トロンビン阻害薬 コード 同一コード: C21551 ATCコード: B01AE04 効能 抗凝固薬, トロンビン阻害薬 ターゲット F2 [HSA:2147] [KO:K01313] 相互作用 リンク CAS: 159776-70-2 PubChem: 51091482 PDB-CCD: MEL LigandBox: D07143 日化辞: J924.197C /// エントリ D07144 Drug 一般名 ダビガトランエテキシラート; Dabigatran etexilate (USAN/INN) 組成式 C34H41N7O5 質量 627.3169 分子量 627.7332 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01511 トロンビン阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: B01AE07 化学構造グループ: DG00164 商品 (DG00164): D07082 効能 抗凝固薬, トロンビン阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: ダビガトラン [DR:D09707] ターゲット F2 [HSA:2147] [KO:K01313] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 211915-06-9 PubChem: 51091483 LigandBox: D07144 日化辞: J2.566.951G /// エントリ D07145 Drug 一般名 フェレデタートナトリウム; Sodium feredetate (INN) 組成式 C10H12N2O8. Fe. Na 質量 366.9841 分子量 367.0456 クラス 血液調節薬 DG01694 鉄剤 コード ATCコード: B03AB03 効能 貧血治療薬, 造血薬, 鉄補充薬 コメント 鉄剤 相互作用 リンク CAS: 15708-41-5 PubChem: 51091484 LigandBox: D07145 /// エントリ D07146 Drug 一般名 タウロリジン; Taurolidine (INN) 組成式 C7H16N4O4S2 質量 284.0613 分子量 284.3563 コード ATCコード: B05CA05 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 19388-87-5 PubChem: 51091485 LigandBox: D07146 日化辞: J9.698I /// エントリ D07147 Drug 一般名 ギトホルマート; Gitoformate (INN) 組成式 C46H64O19 質量 920.4042 分子量 920.989 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01698 強心配糖体 DG01697 ジギタリス強心配糖体 コード ATCコード: C01AA09 効能 強心薬 コメント ジギタリス配糖体 ターゲット ATP1A [HSA:476 477 478 480] [KO:K01539] 相互作用 リンク CAS: 7685-23-6 PubChem: 51091486 LigandBox: D07147 日化辞: J8.961C /// エントリ D07148 Drug 一般名 オキセドリン; シネフリン; Oxedrine (BAN); (+/-)-Synephrine 組成式 C9H13NO2 質量 167.0946 分子量 167.205 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 コード 同一コード: C04548 ATCコード: C01CA08 S01GA06 化学構造グループ: DG00217 効能 昇圧薬, 交感神経刺激薬 コメント フェネチルアミン誘導体 相互作用 リンク CAS: 94-07-5 PubChem: 51091487 LigandBox: D07148 日化辞: J8.617G /// エントリ D07149 Drug 一般名 ジメトフリン; Dimetofrine (INN) 組成式 C11H17NO4 質量 227.1158 分子量 227.257 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 コード ATCコード: C01CA12 効能 強心薬 コメント カテコールアミン誘導体 相互作用 リンク CAS: 22950-29-4 PubChem: 51091488 LigandBox: D07149 日化辞: J11.469C /// エントリ D07150 Drug 一般名 ゲペフリン; Gepefrine (INN) 組成式 C9H13NO 質量 151.0997 分子量 151.2056 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 コード ATCコード: C01CA15 効能 昇圧薬 コメント アンフェタミン [DR:D07445] 誘導体 相互作用 リンク CAS: 18840-47-6 PubChem: 51091489 LigandBox: D07150 /// エントリ D07151 Drug 一般名 カフェドリン; Cafedrine (BAN) 組成式 C18H23N5O3 質量 357.1801 分子量 357.4069 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 DG01610 キサンチン系強心薬 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01610 キサンチン系強心薬 コード ATCコード: C01CA21 効能 昇圧薬 相互作用 リンク CAS: 58166-83-9 PubChem: 51091490 LigandBox: D07151 日化辞: J34.703E /// エントリ D07152 Crude Drug 一般名 ウズ; 烏頭; wū tóu; 乌头; Processed aconite root 成分 アコニチン [CPD:C06091], ジェサコニチン [CPD:C08692], ヒパコニチン [CPD:C08688], メサコニチン [CPD:C08698], (ヒゲナミン [CPD:C06346] | プソイドアコニチン [CPD:C08704]), コリネインクロリド ソース Aconitum carmichaeli [TAX:85363], Aconitum japonicum, Aconitum [TAX:49188] コード 薬効分類: 5100 商品: D07152 効能 鎮痛, 強心, 利尿 コメント キンポウゲ科ハナトリカブトまたはオクトリカブトの塊根 (母根) ウズは母根、ブシは子根 リンク PubChem: 51091491 /// エントリ D07153 Crude Drug 一般名 キナ; 規那; guī nà; 规那; Cinchona bark 成分 キニーネ [CPD:C06526], キニジン [CPD:C06527], シンコニン [CPD:C06528], シンコニジン [CPD:C11379], タンニン, シンコナレッド, キナ酸 [CPD:C00296] ソース Cinchona succirubra, Cinchona [TAX:43462], Rubiaceae [TAX:24966] コード 薬効分類: 5100 商品: D07153 効能 苦味健胃 コメント アカネ科キナ (機那)の樹皮 主要成分: キニーネ [CPD:C06526] 抗マラリア作用. 解熱作用. 抗不整脈作用. 子宮収縮作用 リンク PubChem: 51091492 /// エントリ D07154 Crude Drug 一般名 シテイ (Non-JPS); 柿蔕; shì dì; Persimmon calyx (Non-JPS); Kaki calyx; Persimmon calyx 成分 タンニン, トリテルペノイド [CPD:C06085], ヘミセルロース, ウルソール酸 [CPD:C08988], ベツリン酸 [CPD:C08619], オレアノール酸 [CPD:C17148], D-グルコース [CPD:C00031], D-フルクトース [CPD:C00095], トリテルペン酸 ソース Diospyros kaki [TAX:35925] コード 薬効分類: 5100 商品: D07154 効能 制吐, 鎮咳 コメント カキノキ科カキノキの成熟果実に宿存した萼(ガク); 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 51091493 /// エントリ D07155 Drug 一般名 テオドレナリン; Theodrenaline (INN) 組成式 C17H21N5O5 質量 375.1543 分子量 375.3791 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 DG01610 キサンチン系強心薬 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01610 キサンチン系強心薬 コード ATCコード: C01CA23 効能 強心薬 相互作用 リンク CAS: 13460-98-5 PubChem: 51091494 LigandBox: D07155 日化辞: J8.116G /// エントリ D07156 Drug 一般名 アルプレノロール; Alprenolol (INN) 組成式 C15H23NO2 質量 249.1729 分子量 249.3486 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: C07AA01 化学構造グループ: DG00303 効能 抗不整脈薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 13655-52-2 PubChem: 51091495 LigandBox: D07156 日化辞: J8.133G /// エントリ D07157 Drug 一般名 イトラミントシラート; Itramin tosilate (INN); Itramin tosylate 組成式 C7H8O3S. C2H6N2O3 質量 278.0573 分子量 278.2823 コード ATCコード: C01DX01 効能 血管拡張薬 リンク CAS: 13445-63-1 PubChem: 51091496 LigandBox: D07157 日化辞: J244.774F /// エントリ D07158 Drug 一般名 ヘプタミノール; Heptaminol (INN) 組成式 C8H19NO 質量 145.1467 分子量 145.2426 コード ATCコード: C01DX08 化学構造グループ: DG00236 効能 冠血管拡張薬 リンク CAS: 372-66-7 PubChem: 51091497 LigandBox: D07158 日化辞: J22.271B /// エントリ D07159 Drug 一般名 イモラミン; Imolamine (INN) 組成式 C14H20N4O 質量 260.1637 分子量 260.3348 コード ATCコード: C01DX09 効能 冠血管拡張薬 リンク CAS: 318-23-0 PubChem: 51091498 LigandBox: D07159 日化辞: J5.666I /// エントリ D07160 Drug 一般名 クロリダロール; Cloridarol (INN) 組成式 C15H11ClO2 質量 258.0448 分子量 258.6996 コード ATCコード: C01DX15 効能 血管拡張薬 リンク CAS: 3611-72-1 PubChem: 51091499 LigandBox: D07160 日化辞: J8.660F /// エントリ D07161 Drug 一般名 リンシドミン; Linsidomine (INN) 組成式 C6H10N4O2 質量 170.0804 分子量 170.1692 コード ATCコード: C01DX18 効能 血管拡張薬 リンク CAS: 33876-97-0 PubChem: 51091500 LigandBox: D07161 /// エントリ D07162 Drug 一般名 クレアチノールホスファート; Creatinolfosfate (INN) 組成式 C4H12N3O4P 質量 197.0565 分子量 197.1295 コード ATCコード: C01EB05 効能 強心薬 リンク CAS: 6903-79-3 PubChem: 51091501 LigandBox: D07162 日化辞: J8.862E /// エントリ D07163 Drug 一般名 フォスフォクレアチニン; Fosfocreatinine (INN) 組成式 C4H8N3O4P 質量 193.0252 分子量 193.0978 効能 心保護薬 リンク CAS: 5786-71-0 PubChem: 51091502 LigandBox: D07163 日化辞: J185.514J /// エントリ D07164 Drug 一般名 チラシジン; Tiracizine (INN) 組成式 C21H25N3O3 質量 367.1896 分子量 367.4415 コード ATCコード: C01EB11 効能 抗不整脈薬 リンク CAS: 83275-56-3 PubChem: 51091503 LigandBox: D07164 /// エントリ D07165 Drug 一般名 イバブラジン; Ivabradine (USAN/INN) 組成式 C27H36N2O5 質量 468.2624 分子量 468.5851 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: C01EB17 化学構造グループ: DG00246 商品 (DG00246): D08095 効能 強心薬 ターゲット HCN [HSA:348980 610 57657 10021] [KO:K04954 K04955 K04956 K04957] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 155974-00-8 PubChem: 51091504 LigandBox: D07165 日化辞: J582.018I /// エントリ D07166 Drug 一般名 メトセルピジン; Methoserpidine (INN) 組成式 C33H40N2O9 質量 608.2734 分子量 608.6787 クラス 心血管系用薬 DG01738 中枢性交感神経抑制薬 DG01737 ラウオルフィアアルカロイド コード ATCコード: C02AA06 効能 血圧降下薬 コメント ラウオルフィアアルカロイド レセルピン [DR:D00197] 類似体 相互作用 リンク CAS: 865-04-3 PubChem: 51091505 LigandBox: D07166 日化辞: J62.781J /// エントリ D07167 Drug 一般名 ビエタセルピン; Bietaserpine (prop.INN) 組成式 C39H53N3O9 質量 707.3782 分子量 707.8528 クラス 心血管系用薬 DG01738 中枢性交感神経抑制薬 DG01737 ラウオルフィアアルカロイド コード ATCコード: C02AA07 効能 血圧降下薬 コメント ラウオルフィアアルカロイド レセルピン [DR:D00197] 類似体 相互作用 リンク CAS: 53-18-9 PubChem: 51091506 LigandBox: D07167 日化辞: J4.141F /// エントリ D07168 Drug 一般名 トロニジン; Tolonidine (INN) 組成式 C10H12ClN3 質量 209.072 分子量 209.6754 クラス 心血管系用薬 DG01738 中枢性交感神経抑制薬 コード ATCコード: C02AC04 効能 血圧降下薬 コメント イミダゾリン(クロニジン型)誘導体 相互作用 リンク CAS: 4201-22-3 PubChem: 51091507 LigandBox: D07168 日化辞: J9.617B /// エントリ D07169 Drug 一般名 グアナゾジン; Guanazodine (INN) 組成式 C9H20N4 質量 184.1688 分子量 184.2819 クラス 心血管系用薬 DG01739 末梢作用型抗アドレナリン薬 コード ATCコード: C02CC06 効能 血圧降下薬 コメント グアニジン誘導体 相互作用 リンク CAS: 32059-15-7 PubChem: 51091508 LigandBox: D07169 日化辞: J19.877C /// エントリ D07170 Drug 一般名 ジヒドララジン; Dihydralazine (INN) 組成式 C8H10N6 質量 190.0967 分子量 190.2052 クラス 心血管系用薬 DG02046 ヒドラジノフタラジン誘導体 コード ATCコード: C02DB01 化学構造グループ: DG00260 効能 血圧降下薬 コメント ヒドラジノフタラジン誘導体 相互作用 リンク CAS: 484-23-1 PubChem: 51091509 LigandBox: D07170 日化辞: J5.994C /// エントリ D07171 Drug 一般名 シタキセンタン; Sitaxentan (USAN/INN) 組成式 C18H15ClN2O6S2 質量 454.006 分子量 454.9045 クラス 心血管系用薬 DG01502 エンドセリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: C02KX03 化学構造グループ: DG00267 効能 血圧降下薬, エンドセリンA受容体拮抗薬 ターゲット EDNRA [HSA:1909] [KO:K04197] 相互作用 リンク CAS: 184036-34-8 PubChem: 51091510 LigandBox: D07171 /// エントリ D07172 Drug 一般名 メブチジド; Mebutizide (INN) 組成式 C13H20ClN3O4S2 質量 381.0584 分子量 381.8986 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01749 チアジド系利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01749 チアジド系利尿薬 コード ATCコード: C03AA13 効能 利尿薬 コメント チアジド系 相互作用 リンク CAS: 3568-00-1 PubChem: 51091511 LigandBox: D07172 日化辞: J8.672J /// エントリ D07173 Drug 一般名 シクロニカート; Ciclonicate (INN) 組成式 C15H21NO2 質量 247.1572 分子量 247.3327 コード ATCコード: C04AC07 効能 血管拡張薬 リンク CAS: 53449-58-4 PubChem: 51091512 LigandBox: D07173 日化辞: J299.764I /// エントリ D07174 Drug 一般名 ペンチフィリン; Pentifylline (INN) 組成式 C13H20N4O2 質量 264.1586 分子量 264.3235 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01614 キサンチン系血管拡張薬 コード ATCコード: C04AD01 効能 末梢血管拡張薬 コメント キサンチン誘導体 相互作用 リンク CAS: 1028-33-7 PubChem: 51091513 LigandBox: D07174 日化辞: J7.223K /// エントリ D07175 Drug 一般名 パロノセトロン; Palonosetron (INN) 組成式 C19H24N2O 質量 296.1889 分子量 296.4067 クラス 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 DG01762 制吐薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A04AA05 化学構造グループ: DG00064 商品 (DG00064): D05343 商品 (mixture): D10572 効能 制吐薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 135729-61-2 PubChem: 96024423 PDB-CCD: O7B LigandBox: D07175 /// エントリ D07176 Drug 一般名 ブフロメジル; Buflomedil (INN) 組成式 C17H25NO4 質量 307.1784 分子量 307.3847 コード ATCコード: C04AX20 化学構造グループ: DG00289 効能 末梢血管拡張薬 リンク CAS: 55837-25-7 PubChem: 51091514 LigandBox: D07176 日化辞: J11.045K /// エントリ D07177 Drug 一般名 ブタラミン; Butalamine (INN) 組成式 C18H28N4O 質量 316.2263 分子量 316.4411 コード ATCコード: C04AX23 効能 血管拡張薬 リンク CAS: 22131-35-7 PubChem: 51091515 LigandBox: D07177 日化辞: J10.898G /// エントリ D07178 Drug 一般名 アザペチン; Azapetine (BAN) 組成式 C17H17N 質量 235.1361 分子量 235.3236 コード ATCコード: C04AX30 効能 血管拡張薬 リンク CAS: 146-36-1 PubChem: 51091516 LigandBox: D07178 日化辞: J9.365C /// エントリ D07179 Drug 一般名 モノキセルチン; Monoxerutin (INN) 組成式 C29H34O17 質量 654.1796 分子量 654.5701 コード ATCコード: C05CA02 効能 血管保護薬 コメント バイオフラボノイド リンク CAS: 23869-24-1 PubChem: 51091517 LigandBox: D07179 日化辞: J34.317J /// エントリ D07180 Drug 一般名 トロキセルチン; Troxerutin (INN) 組成式 C33H42O19 質量 742.232 分子量 742.6752 ソース Sophora japonica [TAX:3897] コード ATCコード: C05CA04 効能 血管保護薬 コメント バイオフラボノイド リンク CAS: 7085-55-4 PubChem: 51091518 LigandBox: D07180 日化辞: J9.645H /// エントリ D07181 Drug 一般名 メピンドロール; Mepindolol (INN) 組成式 C15H22N2O2 質量 262.1681 分子量 262.3474 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) コード ATCコード: C07AA14 効能 抗緑内障薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 非選択性β遮断薬 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 23694-81-7 PubChem: 51091519 LigandBox: D07181 日化辞: J20.368H /// エントリ D07182 Drug 一般名 テルタトロール; Tertatolol (INN) 組成式 C16H25NO2S 質量 295.1606 分子量 295.4402 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 コード ATCコード: C07AA16 化学構造グループ: DG00309 効能 抗不整脈薬, 血圧降下薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 34784-64-0 PubChem: 51091520 LigandBox: D07182 日化辞: J311.464C /// エントリ D07183 Drug 一般名 クロラノロール; Cloranolol (INN) 組成式 C13H19Cl2NO2 質量 291.0793 分子量 292.2015 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 コード ATCコード: C07AA27 効能 β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 39563-28-5 PubChem: 51091521 LigandBox: D07183 日化辞: J16.607C /// エントリ D07184 Drug 一般名 タリノロール; Talinolol (INN) 組成式 C20H33N3O3 質量 363.2522 分子量 363.4943 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 コード ATCコード: C07AB13 効能 抗不整脈薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 57460-41-0 PubChem: 51091522 LigandBox: D07184 日化辞: J375.035C /// エントリ D07185 Drug 一般名 フェンジリン; Fendiline (INN) 組成式 C23H25N 質量 315.1987 分子量 315.4513 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01807 フェニルアルキルアミン誘導体 コード ATCコード: C08EA01 化学構造グループ: DG00332 効能 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 相互作用 リンク CAS: 13042-18-7 PubChem: 51091523 LigandBox: D07185 日化辞: J8.079I /// エントリ D07186 Drug 一般名 ロニフィブラート; Ronifibrate (INN) 組成式 C19H20ClNO5 質量 377.103 分子量 377.8188 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01733 PPARα作動薬 DG01547 フィブラート系脂質異常症治療薬 コード ATCコード: C10AB07 効能 脂質異常症治療薬 コメント クロフィブラート誘導体 相互作用 リンク CAS: 42597-57-9 PubChem: 51091524 LigandBox: D07186 日化辞: J34.705A /// エントリ D07187 Drug 一般名 エトフィブラート; Etofibrate (INN) 組成式 C18H18ClNO5 質量 363.0874 分子量 363.7922 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01733 PPARα作動薬 DG01547 フィブラート系脂質異常症治療薬 コード ATCコード: C10AB09 効能 脂質異常症治療薬, トリグリセリド合成阻害薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)α作動薬 コメント クロフィブラート誘導体 ターゲット NR1C1 (PPARA) [HSA:5465] [KO:K07294] 相互作用 リンク CAS: 31637-97-5 PubChem: 51091525 LigandBox: D07187 日化辞: J19.853F /// エントリ D07188 Drug 一般名 クロフィブリド; Clofibride (INN) 組成式 C16H22ClNO4 質量 327.1237 分子量 327.8032 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01733 PPARα作動薬 DG01547 フィブラート系脂質異常症治療薬 コード ATCコード: C10AB10 効能 脂質異常症治療薬 コメント クロフィブラート誘導体 相互作用 リンク CAS: 26717-47-5 PubChem: 51091526 LigandBox: D07188 日化辞: J10.437J /// エントリ D07189 Drug 一般名 ニコフラノース; Nicofuranose (INN) 組成式 C30H24N4O10 質量 600.1492 分子量 600.5324 コード ATCコード: C10AD03 効能 脂質異常症治療薬, 血管拡張薬 コメント ニコチン酸誘導体 リンク CAS: 15351-13-0 PubChem: 51091527 LigandBox: D07189 日化辞: J8.561H /// エントリ D07190 Drug 一般名 アシピモックス; Acipimox (INN/BAN) 組成式 C6H6N2O3 質量 154.0378 分子量 154.1234 コード ATCコード: C10AD06 効能 脂質異常症治療薬 コメント ニコチン酸誘導体 リンク CAS: 51037-30-0 PubChem: 51091528 LigandBox: D07190 日化辞: J10.290C /// エントリ D07191 Drug 一般名 チアデノール; Tiadenol (INN) 組成式 C14H30O2S2 質量 294.1687 分子量 294.5168 コード ATCコード: C10AX03 効能 脂質異常症治療薬 リンク CAS: 6964-20-1 PubChem: 51091529 LigandBox: D07191 日化辞: J8.867F J803.263G /// エントリ D07192 Drug 一般名 ベンフルオレックス; Benfluorex (INN/BAN) 組成式 C19H20F3NO2 質量 351.1446 分子量 351.3628 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 コード ATCコード: A10BX06 化学構造グループ: DG00121 効能 脂質異常症治療薬 相互作用 リンク CAS: 23602-78-0 PubChem: 51091530 LigandBox: D07192 日化辞: J20.616D /// エントリ D07193 Drug 一般名 フルトリマゾール; Flutrimazole (INN) 組成式 C22H16F2N2 質量 346.1282 分子量 346.3726 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード ATCコード: D01AC16 G01AF18 効能 抗真菌薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 119006-77-8 PubChem: 51091531 LigandBox: D07193 /// エントリ D07194 Drug 一般名 テナリジン; Thenalidine (INN) 組成式 C17H22N2S 質量 286.1504 分子量 286.435 コード ATCコード: D04AA03 R06AX03 効能 抗アレルギー薬, 鎮痒薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク CAS: 86-12-4 PubChem: 51091532 LigandBox: D07194 日化辞: J4.932H /// エントリ D07195 Drug 一般名 クロロピラミン; Chloropyramine (INN) 組成式 C16H20ClN3 質量 289.1346 分子量 289.8031 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: D04AA09 R06AC03 化学構造グループ: DG00384 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 コメント フェンベンザミン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 59-32-5 PubChem: 51091533 PDB-CCD: C4C LigandBox: D07195 日化辞: J4.599C /// エントリ D07196 Drug 一般名 トルプロパミン; Tolpropamine (INN) 組成式 C18H23N 質量 253.1831 分子量 253.3819 コード ATCコード: D04AA12 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク CAS: 5632-44-0 PubChem: 51091534 LigandBox: D07196 日化辞: J8.034I /// エントリ D07197 Drug 一般名 バミピン; Bamipine (INN) 組成式 C19H24N2 質量 280.1939 分子量 280.4073 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: D04AA15 R06AX01 化学構造グループ: DG00388 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 4945-47-5 PubChem: 51091535 LigandBox: D07197 日化辞: J8.788B /// エントリ D07198 Drug 一般名 クロルフェノキサミン; Chlorphenoxamine (INN) 組成式 C18H22ClNO 質量 303.139 分子量 303.8264 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: D04AA34 R06AA06 化学構造グループ: DG00391 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 コメント ジフェンヒドラミン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 77-38-3 PubChem: 51091536 LigandBox: D07198 日化辞: J4.200E /// エントリ D07199 Drug 一般名 トロマンタジン; Tromantadine (INN) 組成式 C16H28N2O2 質量 280.2151 分子量 280.4057 コード ATCコード: D06BB02 J05AC03 化学構造グループ: DG00405 効能 抗ウイルス薬 コメント アダマンタン誘導体 リンク CAS: 53783-83-8 PubChem: 51091537 LigandBox: D07199 日化辞: J10.866I /// エントリ D07200 Drug 一般名 イバシタビン; Ibacitabine (INN) 組成式 C9H12IN3O4 質量 352.9872 分子量 353.1138 クラス 抗ウイルス薬 DG01440 アラビノフラノシル系抗ウイルス薬 コード ATCコード: D06BB08 効能 抗ウイルス薬 リンク CAS: 611-53-0 PubChem: 51091538 LigandBox: D07200 日化辞: J252.498H /// エントリ D07201 Drug 一般名 フルプレドニデン; Fluprednidene (INN) 組成式 C22H27FO5 質量 390.1843 分子量 390.4452 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: D07AB07 D07XB03 化学構造グループ: DG00414 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 2193-87-5 PubChem: 51091539 LigandBox: D07201 日化辞: J7.355E /// エントリ D07202 Drug 一般名 ハロメタソン; Halometasone (INN) 組成式 C22H27ClF2O5 質量 444.1515 分子量 444.8966 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: D07AC12 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 50629-82-8 PubChem: 51091540 LigandBox: D07202 日化辞: J14.680C /// エントリ D07203 Drug 一般名 メチルプレドニゾロンアセポナート; Methylprednisolone aceponate (INN) 組成式 C27H36O7 質量 472.2461 分子量 472.5705 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: D07AA01 D07AC14 D10AA02 H02AB04 化学構造グループ: DG00410 商品 (DG00410): D00407 D00751 D00979 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 86401-95-8 PubChem: 51091541 LigandBox: D07203 日化辞: J25.810E /// エントリ D07204 Drug 一般名 ジブロムプロパミジン; Dibrompropamidine (INN) 組成式 C17H18Br2N4O2 質量 467.9797 分子量 470.1584 コード ATCコード: D08AC01 S01AX14 化学構造グループ: DG00423 効能 外用消毒薬 コメント アミジン系 リンク CAS: 496-00-4 PubChem: 51091542 LigandBox: D07204 日化辞: J238.537F /// エントリ D07205 Drug 一般名 プロパミジン; Propamidine (INN) 組成式 C17H20N4O2 質量 312.1586 分子量 312.3663 コード ATCコード: D08AC03 S01AX15 化学構造グループ: DG00424 効能 殺菌消毒薬 コメント アミジン系 リンク CAS: 104-32-5 PubChem: 51091543 PDB-CCD: TNT LigandBox: D07205 日化辞: J5.031H /// エントリ D07206 Drug 一般名 ヘキサミジン; Hexamidine (INN/BAN) 組成式 C20H26N4O2 質量 354.2056 分子量 354.446 コード ATCコード: D08AC04 R01AX07 R02AA18 S01AX08 S03AA05 効能 殺菌消毒薬 コメント アミジン系 リンク CAS: 3811-75-4 PubChem: 51091544 PDB-CCD: DID LigandBox: D07206 日化辞: J238.611I /// エントリ D07207 Drug 一般名 ポリクレスレン; Policresulen (INN) 組成式 C15H16O8S2(C8H8O4S)n コード ATCコード: D08AE02 G01AX03 効能 殺菌消毒薬 コメント フェノール誘導体 リンク CAS: 101418-00-2 PubChem: 51091545 LigandBox: D07207 /// エントリ D07208 Drug 一般名 クロルキナルドール; Chlorquinaldol (INN) 組成式 C10H7Cl2NO 質量 226.9905 分子量 228.0747 コード ATCコード: D08AH02 G01AC03 P01AA04 R02AA11 効能 抗アメーバ薬, 抗原虫薬 コメント キノリン誘導体 リンク CAS: 72-80-0 PubChem: 51091546 LigandBox: D07208 日化辞: J5.254J /// エントリ D07209 Drug 一般名 ホウ酸フェニル水銀 (II); Phenylmercuric borate (INN) 組成式 C6H7BHgO3. C6H6HgO 質量 636.0319 分子量 633.2202 コード ATCコード: D08AK02 効能 殺菌消毒薬 コメント 水銀化合物 相互作用 リンク CAS: 8017-88-7 PubChem: 51091547 /// エントリ D07210 Drug 一般名 ベンゾドデシニウムクロリド; Benzododecinium chloride (INN) 組成式 C21H38N. Cl 質量 339.2693 分子量 339.9861 コード ATCコード: D09AA05 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 139-07-1 PubChem: 51091548 LigandBox: D07210 日化辞: J410.858B /// エントリ D07211 Drug 一般名 チオキソロン; Tioxolone (INN/BAN) 組成式 C7H4O3S 質量 167.9881 分子量 168.1699 コード ATCコード: D10AB03 効能 角質溶解薬 リンク CAS: 4991-65-5 PubChem: 51091549 PDB-CCD: VUO LigandBox: D07211 日化辞: J25.667F /// エントリ D07212 Drug 一般名 メスルフェン; Mesulfen (INN) 組成式 C14H12S2 質量 244.038 分子量 244.3751 コード ATCコード: D10AB05 P03AA03 効能 抗ニキビ薬, 殺疥癬虫薬 コメント イオウ含有製剤 リンク CAS: 135-58-0 PubChem: 51091550 LigandBox: D07212 日化辞: J5.606E /// エントリ D07213 Drug 一般名 ガモレン酸; Gamolenic acid (INN) 組成式 C18H30O2 質量 278.2246 分子量 278.4296 コード 同一コード: C06426 ATCコード: D11AX02 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 リンク CAS: 506-26-3 PubChem: 51091551 LigandBox: D07213 日化辞: J12.229G /// エントリ D07214 Drug 一般名 チラトリコール; Tiratricol (INN) 組成式 C14H9I3O4 質量 621.7635 分子量 621.9323 クラス ホルモン関連薬 DG01953 甲状腺ホルモン製剤 DG01608 甲状腺ホルモン補充薬 コード ATCコード: D11AX08 H03AA04 効能 甲状腺ホルモン補充薬 ターゲット NR1A (THR) [HSA:7067 7068] [KO:K05547 K08362] 相互作用 リンク CAS: 51-24-1 PubChem: 51091552 PDB-CCD: 4HY LigandBox: D07214 日化辞: J4.113K /// エントリ D07215 Drug 一般名 オキサセプロール; Oxaceprol (INN) 組成式 C7H11NO4 質量 173.0688 分子量 173.1665 コード ATCコード: D11AX09 M01AX24 効能 抗炎症薬 コメント 酢酸誘導体系抗炎症薬 リンク CAS: 33996-33-7 PubChem: 51091553 LigandBox: D07215 日化辞: J17.729F /// エントリ D07216 Drug 一般名 プロチオファート; Protiofate (INN) 組成式 C12H16O6S 質量 288.0668 分子量 288.3168 コード ATCコード: G01AX13 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 58416-00-5 PubChem: 51091554 LigandBox: D07216 日化辞: J10.304G /// エントリ D07217 Drug 一般名 キナゴリド; Quinagolide (INN/BAN) 組成式 C20H33N3O3S 質量 395.2243 分子量 395.5593 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01468 ドパミンD2-受容体作動薬 DG01964 麦角アルカロイド コード ATCコード: G02CB04 化学構造グループ: DG00454 効能 高プロラクチン血症治療薬, ドパミンD2受容体作動薬 コメント プロラクチン放出抑制作用 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 87056-78-8 PubChem: 51091555 LigandBox: D07217 日化辞: J408.927H /// エントリ D07218 Drug 一般名 メテルゴリン; Metergoline (INN) 組成式 C25H29N3O2 質量 403.226 分子量 403.5167 クラス 精神神経系用薬 DG01964 麦角アルカロイド DG01963 麦角アルカロイド系血管拡張薬 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 コード ATCコード: G02CB05 効能 血管拡張薬 コメント 麦角アルカロイド 相互作用 リンク CAS: 17692-51-2 PubChem: 51091556 LigandBox: D07218 日化辞: J10.158C /// エントリ D07219 Drug 一般名 フルノキサプロフェン; Flunoxaprofen (INN) 組成式 C16H12FNO3 質量 285.0801 分子量 285.2698 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 コード ATCコード: G02CC04 M01AE15 効能 抗リウマチ薬 コメント プロピオン酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 66934-18-7 PubChem: 51091557 LigandBox: D07219 日化辞: J227.848K /// エントリ D07220 Drug 一般名 ノルゲストリエノン; Norgestrienone (INN) 組成式 C20H22O2 質量 294.162 分子量 294.3875 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード ATCコード: G03AC07 効能 避妊薬, プロゲステロン受容体作動薬 コメント 黄体ホルモン様物質 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 848-21-5 PubChem: 51091558 LigandBox: D07220 日化辞: J7.140D /// エントリ D07221 Drug 一般名 プロメストリエン; Promestriene (INN) 組成式 C22H32O2 質量 328.2402 分子量 328.4883 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 コード ATCコード: G03CA09 効能 月経障害治療薬, エストロゲン受容体作動薬 コメント 卵胞ホルモン ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 相互作用 リンク CAS: 39219-28-8 PubChem: 51091559 LigandBox: D07221 日化辞: J15.809G /// エントリ D07222 Drug 一般名 ノメゲストロール; Nomegestrol (USAN/INN) 組成式 C21H28O3 質量 328.2038 分子量 328.4452 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード ATCコード: G03DB04 化学構造グループ: DG00468 効能 排卵誘発薬, プロゲステロン受容体作動薬 コメント 黄体ホルモン様物質, プレグナジエン誘導体 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 58691-88-6 PubChem: 51091560 LigandBox: D07222 日化辞: J126.259I /// エントリ D07223 Drug 一般名 デメゲストン; Demegestone (INN) 組成式 C21H28O2 質量 312.2089 分子量 312.4458 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード ATCコード: G03DB05 効能 子宮内膜症治療薬, 月経障害治療薬, プロゲステロン受容体作動薬 コメント 黄体ホルモン様物質, プレグナジエン誘導体 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 10116-22-0 PubChem: 51091561 LigandBox: D07223 日化辞: J8.981H /// エントリ D07224 Drug 一般名 エメプロニウムブロミド; Emepronium bromide (INN) 組成式 C20H28N. Br 質量 361.1405 分子量 362.347 コード ATCコード: G04BD01 効能 過活動膀胱用薬 リンク CAS: 3614-30-0 PubChem: 51091562 LigandBox: D07224 日化辞: J220.174G /// エントリ D07225 Drug 一般名 メラドラジン; Meladrazine (INN/BAN) 組成式 C11H23N7 質量 253.2015 分子量 253.3472 コード ATCコード: G04BD03 効能 鎮痙薬, 過活動膀胱用薬 リンク CAS: 13957-36-3 PubChem: 51091563 LigandBox: D07225 日化辞: J9.602D /// エントリ D07226 Drug 一般名 フェソテロジン; Fesoterodine (INN) 組成式 C26H37NO3 質量 411.2773 分子量 411.5769 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: G04BD11 化学構造グループ: DG00483 商品 (DG00483): D08923 効能 過活動膀胱用薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] CHRM2 [HSA:1129] [KO:K04130] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 286930-03-8 PubChem: 51091564 LigandBox: D07226 /// エントリ D07227 Drug 一般名 オルニプレシン; Ornipressin (INN) 組成式 C45H63N13O12S2 質量 1041.4161 分子量 1042.1916 クラス 心血管系用薬 DG01952 バソプレシン誘導体 コード ATCコード: H01BA05 効能 血管収縮薬, アルギニンバソプレシン受容体作動薬 ターゲット AVPR1 [HSA:552 553] [KO:K04226 K04227] AVPR2 [HSA:554] [KO:K04228] 相互作用 リンク CAS: 3397-23-7 PubChem: 51091565 LigandBox: D07227 日化辞: J9.858B /// エントリ D07228 Drug 一般名 デモキシトシン; Demoxytocin (INN) 組成式 C43H65N11O12S2 質量 991.4256 分子量 992.1727 コード ATCコード: H01BB01 効能 分娩誘発薬, オキシトシン受容体作動薬 コメント オキシトシン誘導体 ターゲット OXTR [HSA:5021] [KO:K04229] リンク CAS: 113-78-0 PubChem: 51091566 LigandBox: D07228 日化辞: J193.609C /// エントリ D07229 Drug 一般名 カルベトシン; Carbetocin (USAN/INN/BAN) 組成式 C45H69N11O12S 質量 987.4848 分子量 988.1609 コード 同一コード: C18365 ATCコード: H01BB03 効能 分娩誘発薬, オキシトシン受容体作動薬 コメント オキシトシン誘導体 プラダー・ウィリー症候群 (オーファンドラッグ) EU ターゲット OXTR [HSA:5021] [KO:K04229] リンク CAS: 37025-55-1 PubChem: 51091567 LigandBox: D07229 日化辞: J268.177C /// エントリ D07230 Drug 一般名 プレドニリデン; Prednylidene (INN) 組成式 C22H28O5 質量 372.1937 分子量 372.4547 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: H02AB11 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 599-33-7 PubChem: 51091568 LigandBox: D07230 日化辞: J6.795D /// エントリ D07231 Drug 一般名 メチルチオウラシル; Methylthiouracil (INN) 組成式 C5H6N2OS 質量 142.0201 分子量 142.1789 クラス ホルモン関連薬 DG01934 抗甲状腺薬 コード 同一コード: C19265 ATCコード: H03BA01 効能 抗甲状腺薬, 甲状腺ホルモン合成阻害薬 コメント 甲状腺機能亢進症治療薬 ターゲット TPO [HSA:7173] [KO:K00431] 相互作用 リンク CAS: 56-04-2 PubChem: 51091569 LigandBox: D07231 日化辞: J4.566G /// エントリ D07232 Drug 一般名 過塩素酸カリウム; Potassium perchlorate (USP) 組成式 O4Cl. K 質量 137.9122 分子量 138.5489 クラス ホルモン関連薬 DG01934 抗甲状腺薬 コード ATCコード: H03BC01 効能 抗甲状腺薬 相互作用 リンク CAS: 7778-74-7 PubChem: 51091570 日化辞: J43.938J /// エントリ D07233 Mixture Drug 一般名 ペニメピサイクリン; Penimepicycline (INN) 組成式 C29H38N4O9. C16H18N2O5S 質量 936.3575 分子量 937.0229 成分 ピパサイクリン, ペニシリンV [DR:D05411] コード ATCコード: J01AA10 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 相互作用 リンク CAS: 4599-60-4 PubChem: 51091571 LigandBox: D07233 日化辞: J300.532A /// エントリ D07234 Drug 一般名 メタンピシリン; Metampicillin (INN) 組成式 C17H19N3O4S 質量 361.1096 分子量 361.4155 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード ATCコード: J01CA14 化学構造グループ: DG00528 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 6489-97-0 PubChem: 51091572 LigandBox: D07234 日化辞: J9.598B /// エントリ D07235 Drug 一般名 アジドシリン; Azidocillin (INN) 組成式 C16H17N5O4S 質量 375.1001 分子量 375.4023 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01778 ベータラクタマーゼ感受型ペニシリン コード ATCコード: J01CE04 化学構造グループ: DG00537 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 17243-38-8 PubChem: 51091573 LigandBox: D07235 日化辞: J9.086G /// エントリ D07236 Drug 一般名 クロメトシリン; Clometocillin (INN) 組成式 C17H18Cl2N2O5S 質量 432.0313 分子量 433.3062 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01778 ベータラクタマーゼ感受型ペニシリン コード ATCコード: J01CE07 化学構造グループ: DG00539 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 1926-49-4 PubChem: 51091574 LigandBox: D07236 日化辞: J7.818B /// エントリ D07237 Drug 一般名 セファゼドン; Cefazedone (INN) 組成式 C18H15Cl2N5O5S3 質量 546.9612 分子量 548.4432 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01774 第1世代セファロスポリン コード ATCコード: J01DB06 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 56187-47-4 PubChem: 51091575 LigandBox: D07237 日化辞: J11.127I /// エントリ D07238 Drug 一般名 ブロジモプリム; Brodimoprim (INN) 組成式 C13H15BrN4O2 質量 338.0378 分子量 339.1878 クラス 抗菌薬 DG01581 トリメトプリム系抗菌薬 コード ATCコード: J01EA02 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 ターゲット dihydrofolate reductase [KO:K13938] 相互作用 リンク CAS: 56518-41-3 PubChem: 51091576 LigandBox: D07238 日化辞: J12.610A /// エントリ D07239 Drug 一般名 スルファチオ尿素; Sulfathiourea (INN); Sulphathiourea 組成式 C7H9N3O2S2 質量 231.0136 分子量 231.2953 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01784 短時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード ATCコード: J01EB08 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 515-49-1 PubChem: 51091577 LigandBox: D07239 日化辞: J830C /// エントリ D07240 Drug 一般名 スルファペリン; Sulfaperin (INN) 組成式 C11H12N4O2S 質量 264.0681 分子量 264.3036 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01786 長時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード ATCコード: J01ED06 効能 抗菌薬 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 599-88-2 PubChem: 51091578 LigandBox: D07240 日化辞: J9.442K /// エントリ D07241 Drug 一般名 スルファマゾン; Sulfamazone (INN) 組成式 C23H24N6O7S2 質量 560.1148 分子量 560.6027 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01786 長時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード ATCコード: J01ED09 効能 抗菌薬, 解熱薬 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 65761-24-2 PubChem: 51091579 LigandBox: D07241 日化辞: J20.455B /// エントリ D07242 Drug 一般名 フルリスロマイシン; Flurithromycin (INN) 組成式 C37H66FNO13 質量 751.4518 分子量 751.9172 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01874 14員環マクロライド系抗生物質 コード ATCコード: J01FA14 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 82664-20-8 PubChem: 51091580 LigandBox: D07242 日化辞: J23.282C /// エントリ D07243 Drug 一般名 ニフルトイノール; Nifurtoinol (INN) 組成式 C9H8N4O6 質量 268.0444 分子量 268.183 クラス 抗菌薬 DG01553 5-ニトロフラン系抗菌薬 DG01552 ヒダントイン型ニトロフラン系抗菌薬 コード ATCコード: J01XE02 効能 抗菌薬 相互作用 リンク CAS: 1088-92-2 PubChem: 51091581 LigandBox: D07243 日化辞: J7.253B /// エントリ D07244 Drug 一般名 クロホクトール; Clofoctol (INN) 組成式 C21H26Cl2O 質量 364.1361 分子量 365.3365 コード ATCコード: J01XX03 効能 抗菌薬 相互作用 リンク CAS: 37693-01-9 PubChem: 51091582 LigandBox: D07244 日化辞: J19.423I /// エントリ D07245 Drug 一般名 ニトロキソリン; Nitroxoline (INN) 組成式 C9H6N2O3 質量 190.0378 分子量 190.1555 コード ATCコード: J01XX07 効能 抗菌薬, 尿路消毒薬 相互作用 リンク CAS: 4008-48-4 PubChem: 51091583 PDB-CCD: HNQ LigandBox: D07245 日化辞: J3.716H /// エントリ D07246 Drug 一般名 チオカルリド; Tiocarlide (INN) 組成式 C23H32N2O2S 質量 400.2184 分子量 400.5774 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 DG01788 チオカルバミド誘導体 コード ATCコード: J04AD02 効能 抗結核薬 コメント チオカルバミド誘導体 相互作用 リンク CAS: 910-86-1 PubChem: 51091584 LigandBox: D07246 日化辞: J9.470F /// エントリ D07247 Drug 一般名 テリジドン; Terizidone (INN) 組成式 C14H14N4O4 質量 302.1015 分子量 302.2854 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 コード ATCコード: J04AK03 効能 抗結核薬 相互作用 リンク CAS: 25683-71-0 PubChem: 51091585 LigandBox: D07247 日化辞: J20.143J /// エントリ D07248 Drug 一般名 モリナミド; Morinamide (INN) 組成式 C10H14N4O2 質量 222.1117 分子量 222.2438 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 DG02009 ピラジナミド誘導体 コード ATCコード: J04AK04 効能 抗結核薬 コメント ピラジナミド誘導体 相互作用 リンク CAS: 952-54-5 PubChem: 51091586 LigandBox: D07248 日化辞: J8.649E /// エントリ D07249 Drug 一般名 ブリブジン; Brivudine (INN) 組成式 C11H13BrN2O5 質量 332.0008 分子量 333.1353 クラス 抗ウイルス薬 DG02840 抗ヘルペスウイルス薬 コード ATCコード: J05AB15 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 ターゲット HSV1 DNA polymerase [KO:K18964] リンク CAS: 69304-47-8 PubChem: 51091587 PDB-CCD: BVD LigandBox: D07249 日化辞: J59.517I /// エントリ D07250 Drug 一般名 モロキシジン; Moroxydine (INN) 組成式 C6H13N5O 質量 171.112 分子量 171.2003 コード ATCコード: J05AX01 効能 抗ウイルス薬 コメント ビグアナイド リンク CAS: 3731-59-7 PubChem: 51091588 LigandBox: D07250 日化辞: J9.583D /// エントリ D07251 Drug 一般名 ニフルジド; Nifurzide (INN) 組成式 C12H8N4O6S 質量 336.0165 分子量 336.2801 クラス 抗菌薬 DG01553 5-ニトロフラン系抗菌薬 コード ATCコード: A07AX04 効能 止瀉薬, 抗感染症薬 コメント ニトロフラン誘導体 リンク CAS: 39978-42-2 PubChem: 51091589 LigandBox: D07251 日化辞: J16.449F /// エントリ D07252 Drug 一般名 トロホスファミド; Trofosfamide (INN) 組成式 C9H18Cl3N2O2P 質量 322.0171 分子量 323.5842 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01678 ナイトロジェンマスタード類似体 DG01720 イソホスホルアミドマスタード類似体 コード ATCコード: L01AA07 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 22089-22-1 PubChem: 51091590 LigandBox: D07252 日化辞: J5.178K /// エントリ D07253 Drug 一般名 トレオスルファン; Treosulfan (USAN/INN) 組成式 C6H14O8S2 質量 278.013 分子量 278.3006 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01721 メタンスルホン酸誘導体 コード 同一コード: C19557 ATCコード: L01AB02 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 299-75-2 PubChem: 51091591 LigandBox: D07253 日化辞: J8.627D /// エントリ D07254 Drug 一般名 トリアジコン; Triaziquone (INN) 組成式 C12H13N3O2 質量 231.1008 分子量 231.2505 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01723 エチレンイミン コード 同一コード: C19542 ATCコード: L01AC02 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 68-76-8 PubChem: 51091592 LigandBox: D07254 日化辞: J2.368J /// エントリ D07255 Drug 一般名 ホテムスチン; Fotemustine (INN/BAN) 組成式 C9H19ClN3O5P 質量 315.0751 分子量 315.691 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01724 ニトロソ尿素 コード ATCコード: L01AD05 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 コメント ニトロソ尿素系 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 92118-27-9 PubChem: 51091593 LigandBox: D07255 日化辞: J247.997D /// エントリ D07256 Drug 一般名 エトグルシド; Etoglucid (INN) 組成式 C12H22O6 質量 262.1416 分子量 262.2995 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01725 エポキシド コード 同一コード: C19537 ATCコード: L01AG01 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 1954-28-5 PubChem: 51091594 LigandBox: D07256 日化辞: J54.369A /// エントリ D07257 Drug 一般名 ロニダミン; Lonidamine (INN) 組成式 C15H10Cl2N2O2 質量 320.0119 分子量 321.1581 コード ATCコード: L01XX07 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット HK [HSA:3098 3099 3101 80201] [KO:K00844] 相互作用 リンク CAS: 50264-69-2 PubChem: 51091595 LigandBox: D07257 日化辞: J10.376D /// エントリ D07258 Drug 一般名 ミトグアゾン; Mitoguazone (INN) 組成式 C5H12N8 質量 184.1185 分子量 184.2024 コード ATCコード: L01XX16 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット AMD1 [HSA:262] [KO:K01611] 相互作用 リンク CAS: 459-86-9 PubChem: 51091596 PDB-CCD: MGB LigandBox: D07258 日化辞: J5.766E /// エントリ D07259 Drug 一般名 ブセレリン; Buserelin (INN) 組成式 C60H86N16O13 質量 1238.656 分子量 1239.4242 クラス ホルモン関連薬 DG01494 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コード ATCコード: L02AE01 化学構造グループ: DG00729 商品 (DG00729): D01831 効能 子宮内膜症治療薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] 相互作用 リンク CAS: 57982-77-1 PubChem: 51091597 LigandBox: D07259 日化辞: J14.642K /// エントリ D07260 Drug 一般名 ホルメスタン; Formestane (INN) 組成式 C19H26O3 質量 302.1882 分子量 302.4079 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01596 アロマターゼ阻害薬 コード ATCコード: L02BG02 効能 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン生合成阻害薬 コメント アロマターゼ阻害薬 ターゲット CYP19A1 (ARO) [HSA:1588] [KO:K07434] リンク CAS: 566-48-3 PubChem: 51091598 LigandBox: D07260 日化辞: J337.162J /// エントリ D07261 Drug 一般名 ピドチモド; Pidotimod (INN) 組成式 C9H12N2O4S 質量 244.0518 分子量 244.2676 コード ATCコード: L03AX05 効能 免疫調節薬 リンク CAS: 121808-62-6 PubChem: 51091599 LigandBox: D07261 /// エントリ D07262 Drug 一般名 モフェブタゾン; Mofebutazone (INN) 組成式 C13H16N2O2 質量 232.1212 分子量 232.2783 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01947 ピラゾロン系抗炎症薬 DG01949 フェニルブタゾン系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AA02 M02AA02 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬 コメント フェニルブタゾン型ピラゾロン誘導体 相互作用 リンク CAS: 2210-63-1 PubChem: 51091600 LigandBox: D07262 日化辞: J7.362H /// エントリ D07263 Mixture Drug 一般名 クロフェゾン; Clofezone (JAN/INN); Clofezone dihydrate 組成式 C19H20N2O2. C14H21ClN2O2. 2H2O 質量 628.3028 分子量 629.1866 成分 クロフェキサミド, フェニルブタゾン [DR:D00510] クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01947 ピラゾロン系抗炎症薬 DG01949 フェニルブタゾン系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AA05 M02AA03 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 コメント クロフェキサミドとフェニルブタゾンは等モル混合 相互作用 リンク CAS: 60104-29-2 PubChem: 51091601 LigandBox: D07263 /// エントリ D07264 Drug 一般名 ブマジゾン; Bumadizone (INN) 組成式 C19H22N2O3 質量 326.163 分子量 326.3896 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AB07 化学構造グループ: DG00748 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 3583-64-0 PubChem: 51091602 LigandBox: D07264 日化辞: J8.173F /// エントリ D07265 Drug 一般名 ロナゾラク; Lonazolac (INN) 組成式 C17H13ClN2O2 質量 312.0666 分子量 312.7503 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AB09 化学構造グループ: DG00749 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 コメント 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDs) 相互作用 リンク CAS: 53808-88-1 PubChem: 51091603 LigandBox: D07265 日化辞: J10.864B /// エントリ D07266 Drug 一般名 オキサメタシン; Oxametacin (INN) 組成式 C19H17ClN2O4 質量 372.0877 分子量 372.8023 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01899 インドール酢酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AB13 効能 抗炎症薬 コメント インドメタシン系酢酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 27035-30-9 PubChem: 51091604 LigandBox: D07266 日化辞: J10.420E /// エントリ D07267 Drug 一般名 ドロキシカム; Droxicam (INN) 組成式 C16H11N3O5S 質量 357.0419 分子量 357.3406 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01910 オキシカム系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AC04 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント オキシカム誘導体 非ステロイド性抗炎症薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 90101-16-9 PubChem: 51091605 LigandBox: D07267 日化辞: J25.832F /// エントリ D07268 Drug 一般名 イブプロキサム; Ibuproxam (INN) 組成式 C13H19NO2 質量 221.1416 分子量 221.2955 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AE13 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 53648-05-8 PubChem: 51091606 LigandBox: D07268 日化辞: J10.884G /// エントリ D07269 Drug 一般名 デクスケトプロフェン; Dexketoprofen (INN) 組成式 C16H14O3 質量 254.0943 分子量 254.2806 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AE17 M02AA27 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 22161-81-5 PubChem: 51091607 PDB-CCD: 9KL LigandBox: D07269 /// エントリ D07270 Drug 一般名 ジアセレイン; Diacerein (USAN/INN) 組成式 C19H12O8 質量 368.0532 分子量 368.2938 コード ATCコード: M01AX21 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬 コメント アントラキノン誘導体 リンク CAS: 13739-02-1 PubChem: 51091608 LigandBox: D07270 日化辞: J14.479G /// エントリ D07271 Drug 一般名 オキシシンコフェン; Oxycinchophen (INN) 組成式 C16H11NO3 質量 265.0739 分子量 265.2634 コード ATCコード: M01CA03 効能 抗リウマチ薬 コメント キノリン誘導体 リンク CAS: 485-89-2 PubChem: 51091609 LigandBox: D07271 日化辞: J10.586D /// エントリ D07272 Drug 一般名 ジメチルツボクラリン; Dimethyltubocurarine (BAN) 組成式 C39H45N2O6 質量 637.3278 分子量 637.7844 クラス 筋骨格系用薬 DG01740 クラーレアルカロイド コード ATCコード: M03AA04 効能 神経筋遮断薬 ターゲット CHRN (neuronal type) [HSA:1135 1136 1137 1138 8973 1139 55584 57053 1141 1142 1143] [KO:K04804 K04805 K04806 K04807 K04808 K04809 K04810 K04811 K04813 K04814 K04815] 相互作用 リンク CAS: 35-67-6 PubChem: 51091610 LigandBox: D07272 /// エントリ D07273 Drug 一般名 臭化ファザジニウム; Fazadinium bromide (INN) 組成式 C28H24N6. 2Br 質量 602.0429 分子量 604.3384 クラス 筋骨格系用薬 DG01742 四級アンモニウム化合物型筋弛緩薬 コード ATCコード: M03AC08 効能 神経筋遮断薬 ターゲット CHRN (neuronal type) [HSA:1135 1136 1137 1138 8973 1139 55584 57053 1141 1142 1143] [KO:K04804 K04805 K04806 K04807 K04808 K04809 K04810 K04811 K04813 K04814 K04815] リンク CAS: 49564-56-9 PubChem: 51091611 LigandBox: D07273 日化辞: J397.346H /// エントリ D07274 Drug 一般名 スチラマート; Styramate (INN) 組成式 C9H11NO3 質量 181.0739 分子量 181.1885 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 DG01973 カルバメート系筋弛緩薬 コード ATCコード: M03BA04 効能 筋弛緩薬 コメント カルバメート系 相互作用 リンク CAS: 94-35-9 PubChem: 51091612 LigandBox: D07274 日化辞: J34.800G /// エントリ D07275 Drug 一般名 フェバルバマート; Febarbamate (INN) 組成式 C20H27N3O6 質量 405.19 分子量 405.4449 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 DG01973 カルバメート系筋弛緩薬 コード ATCコード: M03BA05 効能 筋弛緩薬 コメント カルバメート系 相互作用 リンク CAS: 13246-02-1 PubChem: 51091613 LigandBox: D07275 日化辞: J8.096I /// エントリ D07276 Drug 一般名 チオコルチコシド; Thiocolchicoside (INN) 組成式 C27H33NO10S 質量 563.1825 分子量 563.6166 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 コード ATCコード: M03BX05 効能 筋弛緩薬 コメント コルヒチン誘導体 相互作用 リンク CAS: 602-41-5 PubChem: 51091614 LigandBox: D07276 日化辞: J6.805E /// エントリ D07277 Drug 一般名 テトラゼパム; Tetrazepam (INN) 組成式 C16H17ClN2O 質量 288.1029 分子量 288.772 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 コード ATCコード: M03BX07 効能 筋弛緩薬 相互作用 リンク CAS: 10379-14-3 PubChem: 51091615 LigandBox: D07277 日化辞: J10.468J /// エントリ D07278 Drug 一般名 チソプリン; Tisopurine (INN) 組成式 C5H4N4S 質量 152.0157 分子量 152.1771 クラス 筋骨格系用薬 DG03130 キサンチン酸化酵素阻害薬 コード ATCコード: M04AA02 効能 痛風治療薬, 尿酸生合成抑制薬, キサンチンオキシダーゼ阻害薬 ターゲット XDH [HSA:7498] [KO:K00106] 相互作用 リンク CAS: 5334-23-6 PubChem: 51091616 LigandBox: D07278 日化辞: J10.584H /// エントリ D07279 Drug 一般名 イソブロミンジオン; Isobromindione (INN) 組成式 C15H9BrO2 質量 299.9786 分子量 301.1348 クラス 筋骨格系用薬 DG02042 尿酸排泄促進薬 コード ATCコード: M04AB04 効能 痛風治療薬, 尿酸排泄促進薬 相互作用 リンク CAS: 1470-35-5 PubChem: 51091617 LigandBox: D07279 日化辞: J22.751J /// エントリ D07280 Drug 一般名 シンコフェン; Cinchophen (BAN) 組成式 C16H11NO2 質量 249.079 分子量 249.264 コード ATCコード: M04AC02 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, 痛風治療薬 相互作用 リンク CAS: 132-60-5 PubChem: 51091618 LigandBox: D07280 日化辞: J5.573E /// エントリ D07281 Drug 一般名 パミドロン酸; Pamidronic acid (INN) 組成式 C3H11NO7P2 質量 235.0011 分子量 235.0695 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード 同一コード: C07395 ATCコード: M05BA03 化学構造グループ: DG00782 商品 (DG00782): D00941 効能 骨吸収抑制薬, ファルネシルピロリン酸合成酵素阻害薬 ターゲット FDPS [HSA:2224] [KO:K00787] 相互作用 リンク CAS: 40391-99-9 PubChem: 96024424 PDB-CCD: 210 LigandBox: D07281 日化辞: J221.669H /// エントリ D07282 Drug 一般名 アルファキサロン; Alfaxalone (INN) 組成式 C21H32O3 質量 332.2351 分子量 332.477 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 コード ATCコード: N01AX05 効能 麻酔薬 コメント ステロイド 相互作用 リンク CAS: 23930-19-0 PubChem: 51091619 PDB-CCD: EY4 LigandBox: D07282 日化辞: J3.157G /// エントリ D07283 Drug 一般名 エスケタミン; Esketamine (USAN/INN) 組成式 C13H16ClNO 質量 237.092 分子量 237.7252 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード ATCコード: N01AX14 N06AX27 化学構造グループ: DG01829 商品 (DG01829): D10627 効能 抗うつ薬, NMDA受容体拮抗薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 代謝 Enzyme: CYP2B6 [HSA:1555], CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557], UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 33643-46-8 PubChem: 51091620 PDB-CCD: JC9 LigandBox: D07283 日化辞: J238.630E /// エントリ D07284 Drug 一般名 ブタニリカイン; Butanilicaine (INN) 組成式 C13H19ClN2O 質量 254.1186 分子量 254.7558 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 コード ATCコード: N01BB05 効能 局所麻酔薬 相互作用 リンク CAS: 3785-21-5 PubChem: 51091621 LigandBox: D07284 日化辞: J8.254F /// エントリ D07285 Drug 一般名 ニコモルフィン; Nicomorphine (INN) 組成式 C29H25N3O5 質量 495.1794 分子量 495.5259 クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード ATCコード: N02AA04 化学構造グループ: DG00812 効能 麻薬性鎮痛薬 コメント アヘンアルカロイド プロドラッグ活性体: モルヒネ [DR:D08233] ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 639-48-5 PubChem: 51091622 LigandBox: D07285 日化辞: J7.049A /// エントリ D07286 Drug 一般名 ジアモルフィン; ヘロイン; Diamorphine (BAN); Heroin; Diacetylmorphine 組成式 C21H23NO5 質量 369.1576 分子量 369.411 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード 同一コード: C06534 ATCコード: N07BC06 化学構造グループ: DG01003 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント プロドラッグ活性体: モルヒネ [DR:D08233] ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 561-27-3 PubChem: 51091623 LigandBox: D07286 日化辞: J6.494G /// エントリ D07287 Drug 一般名 デキストロモラミド; Dextromoramide (BAN) 組成式 C25H32N2O2 質量 392.2464 分子量 392.5338 クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード ATCコード: N02AC01 化学構造グループ: DG00817 効能 鎮痛薬 コメント ジフェニルプロピルアミン誘導体 相互作用 リンク CAS: 357-56-2 PubChem: 51091624 LigandBox: D07287 日化辞: J64.157J /// エントリ D07288 Drug 一般名 ピリトラミド; Piritramide (INN) 組成式 C27H34N4O 質量 430.2733 分子量 430.5851 クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード ATCコード: N02AC03 効能 鎮痛薬 コメント ジフェニルプロピルアミン誘導体 相互作用 リンク CAS: 302-41-0 PubChem: 51091625 LigandBox: D07288 日化辞: J5.481J /// エントリ D07289 Drug 一般名 ベジトラミド; Bezitramide (INN) 組成式 C31H32N4O2 質量 492.2525 分子量 492.6114 クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード ATCコード: N02AC05 効能 鎮痛薬 コメント ジフェニルプロピルアミン誘導体 相互作用 リンク CAS: 15301-48-1 PubChem: 51091626 LigandBox: D07289 日化辞: J8.541C /// エントリ D07290 Drug 一般名 ジピロセチル; Dipyrocetyl (INN) 組成式 C11H10O6 質量 238.0477 分子量 238.1935 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード ATCコード: N02BA09 効能 鎮痛薬 コメント サリチル酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 486-79-3 PubChem: 51091627 LigandBox: D07290 日化辞: J182.232B /// エントリ D07291 Drug 一般名 ベノリラート; Benorilate (INN); Benorylate 組成式 C17H15NO5 質量 313.095 分子量 313.3047 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード ATCコード: N02BA10 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬 コメント サリチル酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 5003-48-5 PubChem: 51091628 LigandBox: D07291 日化辞: J8.794G /// エントリ D07292 Drug 一般名 グアセチサル; Guacetisal (INN) 組成式 C16H14O5 質量 286.0841 分子量 286.2794 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード ATCコード: N02BA14 効能 鎮痛薬, 解熱薬, 去痰薬 コメント サリチル酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 55482-89-8 PubChem: 51091629 LigandBox: D07292 日化辞: J11.438C /// エントリ D07293 Mixture Drug 一般名 イミダゾールサリチラート; Imidazole salicylate (INN) 組成式 C7H6O3. C3H4N2 質量 206.0691 分子量 206.198 成分 イミダゾール [CPD:C01589], サリチル酸 [DR:D00097] クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード ATCコード: N02BA16 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 コメント サリチル酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 36364-49-5 PubChem: 51091630 LigandBox: D07293 日化辞: J407.281B /// エントリ D07294 Drug 一般名 プロパセタモール; Propacetamol (INN) 組成式 C14H20N2O3 質量 264.1474 分子量 264.3202 クラス 抗炎症薬 DG01981 アニリド系抗炎症薬 コード ATCコード: N02BE05 化学構造グループ: DG00828 効能 鎮痛薬, 解熱薬 コメント アニリド誘導体 プロドラッグ活性体: アセトアミノフェン [DR:D00217] ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 66532-85-2 PubChem: 51091631 LigandBox: D07294 日化辞: J32.504J /// エントリ D07295 Drug 一般名 ビミノール; Viminol (INN) 組成式 C21H31ClN2O 質量 362.2125 分子量 362.9366 コード ATCコード: N02BG05 化学構造グループ: DG00829 効能 鎮痛薬, 解熱薬 相互作用 リンク CAS: 21363-18-8 PubChem: 51091632 LigandBox: D07295 日化辞: J12.817A /// エントリ D07296 Drug 一般名 フルメドロキソン; Flumedroxone (INN) 組成式 C22H29F3O3 質量 398.2069 分子量 398.4591 コード ATCコード: N02CB01 効能 抗片頭痛薬 コメント ステロイド系 相互作用 リンク CAS: 15687-21-5 PubChem: 51091633 LigandBox: D07296 日化辞: J16.173J /// エントリ D07297 Drug 一般名 イプラゾクロム; Iprazochrome (INN) 組成式 C12H16N4O3 質量 264.1222 分子量 264.2804 コード ATCコード: N02CX03 効能 抗片頭痛薬 相互作用 リンク CAS: 7248-21-7 PubChem: 51091634 LigandBox: D07297 日化辞: J9.648B /// エントリ D07298 Mixture Drug 一般名 バルベキサクロン; Barbexaclone (INN) 組成式 C12H12N2O3. C10H21N 質量 387.2522 分子量 387.5157 成分 フェノバルビタール [DR:D00506], レボプロピルヘキセドリン クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG01904 バルビツール酸系抗てんかん薬 コード ATCコード: N03AA04 効能 抗てんかん薬 コメント バルビツール酸誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 4388-82-3 PubChem: 51091635 LigandBox: D07298 日化辞: J220.259J /// エントリ D07299 Drug 一般名 ラコサミド (JAN); Lacosamide (JAN/USAN/INN); Erlosamide 組成式 C13H18N2O3 質量 250.1317 分子量 250.2936 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 コード 薬効分類: 1139 ATCコード: N03AX18 商品: D07299 効能 抗てんかん薬, 疼痛治療 (神経因性) ターゲット SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C19 [HSA:1557] リンク CAS: 175481-36-4 PubChem: 51091636 PDB-CCD: LQO LigandBox: D07299 /// エントリ D07300 Drug 一般名 ベクラミド; Beclamide (INN) 組成式 C10H12ClNO 質量 197.0607 分子量 197.6614 コード ATCコード: N03AX30 効能 抗けいれん薬 相互作用 リンク CAS: 501-68-8 PubChem: 51091637 LigandBox: D07300 日化辞: J6.194H /// エントリ D07301 Drug 一般名 フェングルタルイミド; Phenglutarimide (INN) 組成式 C17H24N2O2 質量 288.1838 分子量 288.3847 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 コード ATCコード: N04AA09 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 1156-05-4 PubChem: 51091638 LigandBox: D07301 日化辞: J7.288E /// エントリ D07302 Drug 一般名 ボルナプリン; Bornaprine (INN) 組成式 C21H31NO2 質量 329.2355 分子量 329.4763 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 コード ATCコード: N04AA11 効能 パーキンソン病治療薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 20448-86-6 PubChem: 51091639 LigandBox: D07302 日化辞: J10.942H /// エントリ D07303 Drug 一般名 トロパテピン; Tropatepine (INN) 組成式 C22H23NS 質量 333.1551 分子量 333.4897 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 コード ATCコード: N04AA12 化学構造グループ: DG00858 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント Atropine [CPD:C01479] 誘導体; 三環系化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 27574-24-9 PubChem: 51091640 LigandBox: D07303 日化辞: J9.902C /// エントリ D07304 Drug 一般名 メレボドパ; Melevodopa (INN) 組成式 C10H13NO4 質量 211.0845 分子量 211.2145 コード ATCコード: N04BA04 効能 パーキンソン病治療薬 コメント プロドラッグ活性体: レボドパ [DR:D00059] リンク CAS: 7101-51-1 PubChem: 51091641 LigandBox: D07304 日化辞: J33.787K /// エントリ D07305 Drug 一般名 ピリベジル; Piribedil (INN) 組成式 C16H18N4O2 質量 298.143 分子量 298.3397 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 コード ATCコード: N04BC08 効能 パーキンソン病治療薬, ドパミン受容体作動薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146] 相互作用 リンク CAS: 3605-01-4 PubChem: 51091642 LigandBox: D07305 日化辞: J8.178G /// エントリ D07306 Drug 一般名 ブジピン; Budipine (INN) 組成式 C21H27N 質量 293.2144 分子量 293.4458 コード ATCコード: N04BX03 化学構造グループ: DG00866 効能 パーキンソン病治療薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] リンク CAS: 57982-78-2 PubChem: 51091643 LigandBox: D07306 日化辞: J14.641B /// エントリ D07307 Drug 一般名 シアメマジン; Cyamemazine (INN) 組成式 C19H21N3S 質量 323.1456 分子量 323.4551 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AA06 化学構造グループ: DG00872 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット HTR2C [HSA:3358] [KO:K04157] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 相互作用 リンク CAS: 3546-03-0 PubChem: 51091644 LigandBox: D07307 日化辞: J7.962F /// エントリ D07308 Drug 一般名 クロルプロエタジン; Chlorproethazine (INN) 組成式 C19H23ClN2S 質量 346.127 分子量 346.9173 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AA07 化学構造グループ: DG00873 効能 統合失調症治療薬, 筋弛緩薬, 神経遮断薬 コメント フェノチアジン誘導体 相互作用 リンク CAS: 84-01-5 PubChem: 51091645 LigandBox: D07308 日化辞: J4.889E /// エントリ D07309 Drug 一般名 メルペロン; Melperone (INN) 組成式 C16H22FNO 質量 263.1685 分子量 263.3504 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 コード ATCコード: N05AD03 化学構造グループ: DG00887 効能 神経遮断薬 コメント ブチロフェノン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 3575-80-2 PubChem: 51091646 LigandBox: D07309 日化辞: J22.266F /// エントリ D07310 Drug 一般名 アミスルプリド; Amisulpride (INN) 組成式 C17H27N3O4S 質量 369.1722 分子量 369.479 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01941 ベンズアミド系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AL05 商品: D07310 効能 統合失調症治療薬, ドパミン受容体拮抗薬 コメント ベンズアミド誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146] 相互作用 リンク CAS: 71675-85-9 PubChem: 51091647 LigandBox: D07310 日化辞: J18.603A /// エントリ D07311 Drug 一般名 ベラリプリド; Veralipride (INN) 組成式 C17H25N3O5S 質量 383.1515 分子量 383.4625 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01941 ベンズアミド系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AL06 効能 神経遮断薬 コメント ベンズアミド誘導体 相互作用 リンク CAS: 66644-81-3 PubChem: 51091648 LigandBox: D07311 日化辞: J19.193K /// エントリ D07312 Drug 一般名 レボスルピリド; Levosulpiride (INN) 組成式 C15H23N3O4S 質量 341.1409 分子量 341.4258 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01941 ベンズアミド系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AL07 効能 統合失調症治療薬, ドパミン受容体拮抗薬 コメント ベンズアミド誘導体 スルピリド左旋性異性体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 23672-07-3 PubChem: 51091649 LigandBox: D07312 日化辞: J60.441K /// エントリ D07313 Drug 一般名 プロチペンジル; Prothipendyl (INN) 組成式 C16H19N3S 質量 285.13 分子量 285.4072 コード ATCコード: N05AX07 化学構造グループ: DG00904 効能 神経遮断薬 コメント アザフェノチアジン誘導体 相互作用 リンク CAS: 303-69-5 PubChem: 51091650 LigandBox: D07313 日化辞: J5.491G /// エントリ D07314 Drug 一般名 ピナゼパム; Pinazepam (INN) 組成式 C18H13ClN2O 質量 308.0716 分子量 308.7616 クラス 精神神経系用薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 コード ATCコード: N05BA14 効能 抗不安薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 相互作用 リンク CAS: 52463-83-9 PubChem: 51091651 LigandBox: D07314 日化辞: J9.933C /// エントリ D07315 Drug 一般名 カマゼパム; Camazepam (INN) 組成式 C19H18ClN3O3 質量 371.1037 分子量 371.8175 クラス 精神神経系用薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 コード ATCコード: N05BA15 効能 抗不安薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 相互作用 リンク CAS: 36104-80-0 PubChem: 51091652 LigandBox: D07315 日化辞: J19.779C /// エントリ D07316 Drug 一般名 カプトジアム; Captodiame (BAN) 組成式 C21H29NS2 質量 359.1741 分子量 359.5917 コード ATCコード: N05BB02 効能 抗不安薬, トランキライザー, 鎮静薬 コメント ジフェニルメタン誘導体 ターゲット HTR2C [HSA:3358] [KO:K04157] SIGMAR1 [HSA:10280] [KO:K20719] DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146] 相互作用 リンク CAS: 486-17-9 PubChem: 51091653 LigandBox: D07316 日化辞: J6.007K /// エントリ D07317 Drug 一般名 エミルカメート; Emylcamate (INN) 組成式 C7H15NO2 質量 145.1103 分子量 145.1995 クラス 精神神経系用薬 DG02007 カルバミン酸誘導体系抗不安薬 コード ATCコード: N05BC03 効能 抗不安薬 コメント カルバミン酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 78-28-4 PubChem: 51091654 LigandBox: D07317 日化辞: J4.219F /// エントリ D07318 Drug 一般名 メフェノキサロン; Mephenoxalone (INN) 組成式 C11H13NO4 質量 223.0845 分子量 223.2252 コード ATCコード: N05BX01 効能 抗不安薬, 筋弛緩薬 相互作用 リンク CAS: 70-07-5 PubChem: 51091655 LigandBox: D07318 日化辞: J4.872K /// エントリ D07319 Drug 一般名 ゲドカルニル; Gedocarnil (INN) 組成式 C23H21ClN2O4 質量 424.119 分子量 424.8768 コード ATCコード: N05BX02 効能 抗不安薬 相互作用 リンク CAS: 109623-97-4 PubChem: 51091656 LigandBox: D07319 /// エントリ D07320 Drug 一般名 エチホキシン; Etifoxine (INN/BAN) 組成式 C17H17ClN2O 質量 300.1029 分子量 300.7827 コード ATCコード: N05BX03 化学構造グループ: DG00914 効能 抗不安薬, トランキライザー 相互作用 リンク CAS: 21715-46-8 PubChem: 51091657 LigandBox: D07320 日化辞: J11.155D /// エントリ D07321 Drug 一般名 ビニルビタール; Vinylbital (INN); Vinylbitone 組成式 C11H16N2O3 質量 224.1161 分子量 224.2563 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 コード ATCコード: N05CA08 効能 催眠鎮静薬 コメント バルビツール酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 2430-49-1 PubChem: 51091658 LigandBox: D07321 日化辞: J7.893J /// エントリ D07322 Drug 一般名 ビンバルビタール; Vinbarbital (INN) 組成式 C11H16N2O3 質量 224.1161 分子量 224.2563 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 コード ATCコード: N05CA09 効能 催眠鎮静薬 コメント バルビツール酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 125-42-8 PubChem: 51091659 LigandBox: D07322 日化辞: J5.372D /// エントリ D07323 Drug 一般名 シクロバルビタール; Cyclobarbital (INN) 組成式 C12H16N2O3 質量 236.1161 分子量 236.267 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 コード ATCコード: N05CA10 化学構造グループ: DG00918 効能 催眠鎮静薬 コメント バルビツール酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 52-31-3 PubChem: 51091660 LigandBox: D07323 日化辞: J8.597I /// エントリ D07324 Drug 一般名 プロキシバルバール; Proxibarbal (INN) 組成式 C10H14N2O4 質量 226.0954 分子量 226.2292 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 コード ATCコード: N05CA22 効能 抗不安薬, 抗片頭痛薬 コメント バルビツール酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 2537-29-3 PubChem: 51091661 LigandBox: D07324 日化辞: J7.606F /// エントリ D07325 Drug 一般名 クロラロドール; Chloralodol (INN); Chlorhexadol 組成式 C8H15Cl3O3 質量 264.0087 分子量 265.5619 コード ATCコード: N05CC02 効能 催眠鎮静薬 コメント アルデヒド誘導体, クロラール誘導体 相互作用 リンク CAS: 3563-58-4 PubChem: 51091662 LigandBox: D07325 日化辞: J8.144B /// エントリ D07326 Drug 一般名 ロプラゾラム; Loprazolam (INN) 組成式 C23H21ClN6O3 質量 464.1364 分子量 464.9042 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 コード ATCコード: N05CD11 化学構造グループ: DG00921 効能 催眠鎮静薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 61197-73-7 PubChem: 51091663 LigandBox: D07326 日化辞: J18.311C /// エントリ D07327 Drug 一般名 ドキセファゼパム; Doxefazepam (INN) 組成式 C17H14ClFN2O3 質量 348.0677 分子量 348.7561 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 コード 同一コード: C19413 ATCコード: N05CD12 効能 催眠鎮静薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 相互作用 リンク CAS: 40762-15-0 PubChem: 51091664 LigandBox: D07327 日化辞: J16.569G /// エントリ D07328 Drug 一般名 シノラゼパム; Cinolazepam (INN) 組成式 C18H13ClFN3O2 質量 357.068 分子量 357.7661 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 コード ATCコード: N05CD13 効能 催眠鎮静薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 75696-02-5 PubChem: 51091665 LigandBox: D07328 日化辞: J69.302B /// エントリ D07329 Drug 一般名 ピリチルジオン; Pyrithyldione (INN) 組成式 C9H13NO2 質量 167.0946 分子量 167.205 コード ATCコード: N05CE03 効能 催眠鎮静薬 相互作用 リンク CAS: 77-04-3 PubChem: 51091666 LigandBox: D07329 日化辞: J22.049C /// エントリ D07330 Drug 一般名 クロメチアゾール; Clomethiazole (INN) 組成式 C6H8ClNS 質量 161.0066 分子量 161.6524 コード ATCコード: N05CM02 化学構造グループ: DG00923 効能 催眠鎮静薬 ターゲット GABRA1 [HSA:2554] [KO:K05175] 相互作用 リンク CAS: 533-45-9 PubChem: 51091667 LigandBox: D07330 日化辞: J6.328B /// エントリ D07331 Drug 一般名 ヘキサプロピマート; Hexapropymate (INN) 組成式 C10H15NO2 質量 181.1103 分子量 181.2316 コード ATCコード: N05CM10 効能 催眠鎮静薬 相互作用 リンク CAS: 358-52-1 PubChem: 51091668 LigandBox: D07331 日化辞: J5.696K /// エントリ D07332 Drug 一般名 メチルペンチノール; メパルフィノール; Methylpentynol (INN); Meparfynol; Methylparafynol 組成式 C6H10O 質量 98.0732 分子量 98.143 コード ATCコード: N05CM15 効能 催眠鎮静薬 相互作用 リンク CAS: 77-75-8 PubChem: 51091669 LigandBox: D07332 日化辞: J4.212I /// エントリ D07333 Drug 一般名 ニアプラジン; Niaprazine (INN) 組成式 C20H25FN4O 質量 356.2012 分子量 356.4371 コード ATCコード: N05CM16 効能 催眠鎮静薬 相互作用 リンク CAS: 27367-90-4 PubChem: 51091670 LigandBox: D07333 日化辞: J10.716F /// エントリ D07334 Drug 一般名 イミプラミノキシド; イミプラミンオキシド; Imipraminoxide (INN) 組成式 C19H24N2O 質量 296.1889 分子量 296.4067 クラス 精神神経系用薬 DG01728 三環系抗うつ薬 コード 化学構造グループ: DG01542 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 6829-98-7 PubChem: 51091671 LigandBox: D07334 日化辞: J9.848E /// エントリ D07335 Drug 一般名 アミネプチン; Amineptine (INN) 組成式 C22H27NO2 質量 337.2042 分子量 337.4553 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 コード ATCコード: N06AA19 効能 抗うつ薬 相互作用 リンク CAS: 57574-09-1 PubChem: 51091672 LigandBox: D07335 日化辞: J11.860E /// エントリ D07336 Drug 一般名 キヌプラミン; Quinupramine (INN) 組成式 C21H24N2 質量 304.1939 分子量 304.4287 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 コード ATCコード: N06AA23 効能 抗うつ薬 相互作用 リンク CAS: 31721-17-2 PubChem: 51091673 LigandBox: D07336 日化辞: J20.064F /// エントリ D07337 Drug 一般名 ニアラミド; ナイアラマイド; Nialamide (INN) 組成式 C16H18N4O2 質量 298.143 分子量 298.3397 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01519 非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬 コード ATCコード: N06AF02 効能 抗うつ薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬 ターゲット MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 51-12-7 PubChem: 51091674 LigandBox: D07337 日化辞: J2.302G /// エントリ D07338 Drug 一般名 イプロクロジド; Iproclozide (INN) 組成式 C11H15ClN2O2 質量 242.0822 分子量 242.702 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01519 非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬 コード ATCコード: N06AF06 効能 抗うつ薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬 ターゲット MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 3544-35-2 PubChem: 51091675 LigandBox: D07338 日化辞: J7.961H /// エントリ D07339 Drug 一般名 オキシトリプタン; Oxitriptan (INN) 組成式 C11H12N2O3 質量 220.0848 分子量 220.2246 コード 同一コード: C00643 ATCコード: N06AX01 効能 抗うつ薬 コメント スマトリプタン誘導体 相互作用 リンク CAS: 4350-09-8 PubChem: 51091676 PDB-CCD: 4PQ LigandBox: D07339 日化辞: J4.572A /// エントリ D07340 Drug 一般名 オキサフロザン; Oxaflozane (INN) 組成式 C14H18F3NO 質量 273.134 分子量 273.294 コード ATCコード: N06AX10 効能 抗不安薬, 抗うつ薬 相互作用 リンク CAS: 26629-87-8 PubChem: 51091677 LigandBox: D07340 日化辞: J9.801I /// エントリ D07341 Drug 一般名 メジホキサミン; Medifoxamine (INN) 組成式 C16H19NO2 質量 257.1416 分子量 257.3276 コード ATCコード: N06AX13 効能 抗うつ薬 相互作用 リンク CAS: 32359-34-5 PubChem: 51091678 LigandBox: D07341 日化辞: J19.959A /// エントリ D07342 Drug 一般名 ピバガビン; Pivagabine (INN) 組成式 C9H17NO3 質量 187.1208 分子量 187.2362 コード ATCコード: N06AX15 効能 抗不安薬, 抗うつ薬 コメント GABA類似体 相互作用 リンク CAS: 69542-93-4 PubChem: 51091679 LigandBox: D07342 日化辞: J77.615G /// エントリ D07343 Drug 一般名 フェンカンファミン; Fencamfamin (INN) 組成式 C15H21N 質量 215.1674 分子量 215.3339 コード ATCコード: N06BA06 効能 中枢神経刺激薬 リンク CAS: 1209-98-9 PubChem: 51091680 LigandBox: D07343 日化辞: J7.455A /// エントリ D07344 Drug 一般名 フェノゾロン; Fenozolone (INN) 組成式 C11H12N2O2 質量 204.0899 分子量 204.2252 コード ATCコード: N06BA08 効能 中枢神経刺激薬 リンク CAS: 15302-16-6 PubChem: 51091681 LigandBox: D07344 日化辞: J8.554E /// エントリ D07345 Drug 一般名 フィペキシド; Fipexide (INN) 組成式 C20H21ClN2O4 質量 388.119 分子量 388.8447 コード ATCコード: N06BX05 効能 向知性薬 リンク CAS: 34161-24-5 PubChem: 51091682 LigandBox: D07345 日化辞: J20.329G /// エントリ D07346 Drug 一般名 オキシラセタム; Oxiracetam (INN) 組成式 C6H10N2O3 質量 158.0691 分子量 158.1552 クラス 精神神経系用薬 DG01969 ラセタム系向知性薬 コード ATCコード: N06BX07 効能 向知性薬 リンク CAS: 62613-82-5 PubChem: 51091683 LigandBox: D07346 日化辞: J19.582K /// エントリ D07347 Drug 一般名 ピリスダノール; Pirisudanol (INN) 組成式 C16H24N2O6 質量 340.1634 分子量 340.3716 コード ATCコード: N06BX08 化学構造グループ: DG00979 効能 向知性薬 リンク CAS: 33605-94-6 PubChem: 51091684 LigandBox: D07347 日化辞: J20.395E /// エントリ D07348 Drug 一般名 アドラフィニル; Adrafinil (INN) 組成式 C15H15NO3S 質量 289.0773 分子量 289.3495 コード ATCコード: N06BX17 効能 中枢神経刺激薬 リンク CAS: 63547-13-7 PubChem: 51091685 LigandBox: D07348 日化辞: J33.368I /// エントリ D07349 Drug 一般名 コリンアルホスセラート; Choline alfoscerate (INN) 組成式 C8H20NO6P 質量 257.1028 分子量 257.2213 クラス 精神神経系用薬 DG01490 ムスカリン性コリン受容体作動薬 DG01719 副交感神経刺激薬 コード 同一コード: C00670 ATCコード: N07AX02 効能 向知性薬, ムスカリン受容体作動薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 28319-77-9 PubChem: 51091686 PDB-CCD: CH5 LigandBox: D07349 日化辞: J33.094I /// エントリ D07350 Drug 一般名 アセチルロイシン; Acetylleucine (INN) 組成式 C8H15NO3 質量 173.1052 分子量 173.2096 コード ATCコード: N07CA04 効能 鎮暈薬 リンク CAS: 99-15-0 PubChem: 51091687 LigandBox: D07350 日化辞: J215.274F /// エントリ D07351 Drug 一般名 チルブロキノール; Tilbroquinol (INN) 組成式 C10H8BrNO 質量 236.9789 分子量 238.0806 コード ATCコード: P01AA05 効能 抗アメーバ薬 コメント キノリン誘導体 リンク CAS: 7175-09-9 PubChem: 51091688 LigandBox: D07351 日化辞: J227.426D /// エントリ D07352 Drug 一般名 ニモラゾール; Nimorazole (INN) 組成式 C9H14N4O3 質量 226.1066 分子量 226.2325 クラス 抗寄生虫薬 DG01884 イミダゾール系抗原虫薬 コード ATCコード: P01AB06 効能 抗原虫薬, DNA合成阻害薬 コメント ニトロイミダゾール誘導体 リンク CAS: 6506-37-2 PubChem: 51091689 LigandBox: D07352 日化辞: J8.420D /// エントリ D07353 Drug 一般名 セクニダゾール; Secnidazole (USAN/INN) 組成式 C7H11N3O3 質量 185.08 分子量 185.1805 クラス 抗寄生虫薬 DG01884 イミダゾール系抗原虫薬 コード ATCコード: P01AB07 商品: D07353 効能 抗菌薬, 抗アメーバ薬, 抗原虫薬, DNA合成阻害薬 コメント ニトロイミダゾール誘導体 ターゲット DNA リンク CAS: 3366-95-8 PubChem: 51091690 LigandBox: D07353 日化辞: J7.723B /// エントリ D07354 Drug 一般名 クレファミド; Clefamide (INN) 組成式 C17H16Cl2N2O5 質量 398.0436 分子量 399.2253 コード ATCコード: P01AC02 効能 抗アメーバ薬, 抗原虫薬 コメント ジクロロアセトアミド誘導体 リンク CAS: 3576-64-5 PubChem: 51091691 LigandBox: D07354 日化辞: J8.170A /// エントリ D07355 Drug 一般名 エトファミド; Etofamide (INN) 組成式 C19H20Cl2N2O5 質量 426.0749 分子量 427.2785 コード ATCコード: P01AC03 効能 抗アメーバ薬, 抗原虫薬 コメント ジクロロアセトアミド誘導体 リンク CAS: 25287-60-9 PubChem: 51091692 LigandBox: D07355 日化辞: J20.317C /// エントリ D07356 Drug 一般名 アルスチノール; Arsthinol (INN); Arsthinenol 組成式 C11H14AsNO3S2 質量 346.9631 分子量 347.2854 コード ATCコード: P01AR01 効能 抗原虫薬 コメント ヒ素化合物 リンク CAS: 119-96-0 PubChem: 51091693 日化辞: J5.318J /// エントリ D07357 Drug 一般名 ジフェタルソン; Difetarsone (INN) 組成式 C14H18As2N2O6 質量 459.9597 分子量 460.1457 コード ATCコード: P01AR02 効能 抗原虫薬 コメント ヒ素化合物 リンク CAS: 3639-19-8 PubChem: 51091694 日化辞: J8.196E /// エントリ D07358 Drug 一般名 グリコビアルソール; Glycobiarsol (INN) 組成式 C8H8AsBiNO6. H 質量 498.945 分子量 499.0622 コード ATCコード: P01AR03 効能 抗アメーバ薬, 抗原虫薬 コメント ヒ素化合物 リンク CAS: 116-49-4 PubChem: 51091695 日化辞: J9.870A /// エントリ D07359 Drug 一般名 ファンキノン; Phanquinone (INN) 組成式 C12H6N2O2 質量 210.0429 分子量 210.1882 コード ATCコード: P01AX04 効能 抗原虫薬 リンク CAS: 84-12-8 PubChem: 51091696 LigandBox: D07359 日化辞: J4.892E /// エントリ D07360 Drug 一般名 テノニトロゾール; Tenonitrozole (INN) 組成式 C8H5N3O3S2 質量 254.9772 分子量 255.2736 コード ATCコード: P01AX08 効能 抗原虫薬 コメント ニトロチアゾール誘導体 リンク CAS: 3810-35-3 PubChem: 51091697 LigandBox: D07360 日化辞: J32.517A /// エントリ D07361 Drug 一般名 アルテモチル; アルテーター; Artemotil (INN); Arteether 組成式 C17H28O5 質量 312.1937 分子量 312.4012 コード ATCコード: P01BE04 効能 抗マラリア薬 コメント アルテミシニン誘導体 相互作用 リンク CAS: 75887-54-6 PubChem: 51091698 LigandBox: D07361 日化辞: J362.163D /// エントリ D07362 Drug 一般名 アルテニモール; Artenimol (INN) 組成式 C15H24O5 質量 284.1624 分子量 284.3481 コード ATCコード: P01BE05 効能 抗マラリア薬 コメント アルテミシニン誘導体 相互作用 リンク CAS: 81496-81-3 PubChem: 51091699 LigandBox: D07362 日化辞: J839.378H /// エントリ D07363 Drug 一般名 スチボフェン; Stibophen (NF XIV) 組成式 C12H4O16S4Sb. 7H2O. 5Na 質量 893.7648 分子量 895.2264 コード ATCコード: P02BX03 効能 駆虫薬 コメント アンチモン化合物 リンク CAS: 15489-16-4 PubChem: 51091700 /// エントリ D07364 Drug 一般名 トリクラベンダゾール; Triclabendazole (USAN/INN) 組成式 C14H9Cl3N2OS 質量 357.9501 分子量 359.6581 コード ATCコード: P02BX04 商品: D07364 効能 駆虫薬 コメント ベンズイミダゾール誘導体 内寄生虫駆除剤 リンク CAS: 68786-66-3 PubChem: 51091701 PDB-CCD: JA9 LigandBox: D07364 日化辞: J126.317J /// エントリ D07365 Drug 一般名 デスアスピジン; Desaspidin (INN) 組成式 C24H30O8 質量 446.1941 分子量 446.4902 コード ATCコード: P02DX01 効能 駆虫薬 リンク CAS: 114-43-2 PubChem: 51091702 LigandBox: D07365 日化辞: J10.099D /// エントリ D07366 Drug 一般名 ジキサントゲン; Dixanthogen (INN) 組成式 C6H10O2S4 質量 241.9564 分子量 242.4024 コード 同一コード: C19120 ATCコード: P03AA01 効能 外寄生生物駆除薬 コメント イオウ含有製剤 リンク CAS: 502-55-6 PubChem: 51091703 LigandBox: D07366 日化辞: J86.098K /// エントリ D07367 Drug 一般名 クロフェノタン; Clofenotane (INN); Dichlorojiphinyltrichloroethane; DDT 組成式 C14H9Cl5 質量 351.9147 分子量 354.4863 コード 同一コード: C04623 ATCコード: P03AB01 効能 殺虫薬 コメント 塩素化合物 リンク CAS: 50-29-3 PubChem: 51091704 PDB-CCD: 6WT LigandBox: D07367 日化辞: J2.295K /// エントリ D07368 Drug 一般名 テトラメトリン; Tetramethrin (INN) 組成式 C19H25NO4 質量 331.1784 分子量 331.4061 コード 同一コード: C18373 ATCコード: P03BA04 効能 殺虫薬 コメント ピレスロイド (ピレトリン誘導体) リンク CAS: 7696-12-0 PubChem: 51091705 LigandBox: D07368 日化辞: J4.417B /// エントリ D07369 Drug 一般名 ピポキソラン; Pipoxolan (INN) 組成式 C22H25NO3 質量 351.1834 分子量 351.4388 コード 化学構造グループ: DG02898 効能 鎮痙薬 リンク CAS: 23744-24-3 PubChem: 96024425 LigandBox: D07369 日化辞: J20.409I /// エントリ D07370 Drug 一般名 シクロペンタミン; Cyclopentamine (INN) 組成式 C9H19N 質量 141.1518 分子量 141.2539 コード ATCコード: R01AA02 効能 血管収縮薬 リンク CAS: 102-45-4 PubChem: 51091706 LigandBox: D07370 日化辞: J5.008C /// エントリ D07371 Drug 一般名 ツアミノヘプタン; Tuaminoheptane (INN) 組成式 C7H17N 質量 115.1361 分子量 115.2166 コード ATCコード: R01AA11 R01AB08 効能 血管収縮薬 リンク CAS: 123-82-0 PubChem: 51091707 LigandBox: D07371 日化辞: J5.544A /// エントリ D07372 Drug 一般名 フェノキサゾリン; Fenoxazoline (INN) 組成式 C13H18N2O 質量 218.1419 分子量 218.2948 コード ATCコード: R01AA12 効能 血管収縮薬 リンク CAS: 4846-91-7 PubChem: 51091708 LigandBox: D07372 日化辞: J8.781E /// エントリ D07373 Drug 一般名 チマゾリン; Tymazoline (BAN) 組成式 C14H20N2O 質量 232.1576 分子量 232.3214 コード ATCコード: R01AA13 化学構造グループ: DG01034 効能 血管収縮薬, 交感神経刺激薬 リンク CAS: 24243-97-8 PubChem: 51091709 LigandBox: D07373 日化辞: J16.393G /// エントリ D07374 Drug 一般名 スパグルム酸; Spaglumic acid (INN) 組成式 C11H16N2O8 質量 304.0907 分子量 304.2533 コード ATCコード: R01AC05 S01GX03 効能 抗アレルギー薬 リンク CAS: 4910-46-7 PubChem: 51091710 LigandBox: D07374 日化辞: J8.783A /// エントリ D07375 Drug 一般名 リチオメタン; Ritiometan (INN) 組成式 C7H10O6S3 質量 285.964 分子量 286.3457 コード ATCコード: R01AX05 効能 抗菌薬, 消毒薬 リンク CAS: 34914-39-1 PubChem: 51091711 LigandBox: D07375 日化辞: J33.169D /// エントリ D07376 Drug 一般名 アムバゾン; Ambazone (INN) 組成式 C8H11N7S 質量 237.0797 分子量 237.2848 コード ATCコード: R02AA01 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 6011-12-7 PubChem: 51091712 LigandBox: D07376 日化辞: J244.861K /// エントリ D07377 Drug 一般名 バンブテロール; Bambuterol (INN) 組成式 C18H29N3O5 質量 367.2107 分子量 367.44 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: R03CC12 化学構造グループ: DG01060 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 プロドラッグ活性体: テルブタリン [DR:D08570] ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 81732-65-2 PubChem: 51091713 LigandBox: D07377 日化辞: J126.243B /// エントリ D07378 Drug 一般名 エタミフィリン; Etamiphylline (INN) 組成式 C13H21N5O2 質量 279.1695 分子量 279.3381 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01609 キサンチン系気管支拡張薬 コード ATCコード: R03DA06 化学構造グループ: DG01063 効能 気管支拡張薬 コメント キサンチン誘導体 相互作用 リンク CAS: 314-35-2 PubChem: 51091714 LigandBox: D07378 日化辞: J5.503D /// エントリ D07379 Drug 一般名 エプロジノール; Eprozinol (INN) 組成式 C22H30N2O2 質量 354.2307 分子量 354.4858 コード ATCコード: R03DX02 効能 喘息治療薬 リンク CAS: 32665-36-4 PubChem: 51091715 LigandBox: D07379 日化辞: J17.548J /// エントリ D07380 Drug 一般名 レトステイン; Letosteine (INN) 組成式 C10H17NO4S2 質量 279.0599 分子量 279.3763 コード ATCコード: R05CB09 効能 粘液溶解薬 コメント システイン誘導体 リンク CAS: 53943-88-7 PubChem: 51091716 LigandBox: D07380 日化辞: J10.818I /// エントリ D07381 Drug 一般名 ステプロニン; Stepronin (INN) 組成式 C10H11NO4S2 質量 273.0129 分子量 273.3286 コード ATCコード: R05CB11 効能 去痰薬, 粘液溶解薬 コメント チオプロニン誘導体 リンク CAS: 72324-18-6 PubChem: 51091717 LigandBox: D07381 日化辞: J21.386A /// エントリ D07382 Drug 一般名 ネルテネキシン; Neltenexine (INN) 組成式 C18H20Br2N2O2S 質量 485.9612 分子量 488.2366 コード ATCコード: R05CB14 効能 粘液溶解薬 コメント ブロムヘキシン誘導体 リンク CAS: 99453-84-6 PubChem: 51091718 LigandBox: D07382 /// エントリ D07383 Drug 一般名 エルドステイン; Erdosteine (INN) 組成式 C8H11NO4S2 質量 249.0129 分子量 249.3072 コード ATCコード: R05CB15 効能 粘液溶解薬 コメント システイン誘導体 リンク CAS: 84611-23-4 PubChem: 51091719 LigandBox: D07383 日化辞: J325.880G /// エントリ D07384 Drug 一般名 ノルメサドン; Normethadone (INN) 組成式 C20H25NO 質量 295.1936 分子量 295.4186 コード ATCコード: R05DA06 効能 麻薬性鎮痛薬, 鎮咳薬 コメント アヘンアルカロイド誘導体 リンク CAS: 467-85-6 PubChem: 51091720 LigandBox: D07384 日化辞: J5.915C /// エントリ D07385 Drug 一般名 ホルコジン; Pholcodine (INN) 組成式 C23H30N2O4 質量 398.2206 分子量 398.4953 コード ATCコード: R05DA08 効能 鎮咳薬 コメント アヘンアルカロイド ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 509-67-1 PubChem: 51091721 LigandBox: D07385 日化辞: J6.252I /// エントリ D07386 Drug 一般名 テバコン; Thebacon (INN) 組成式 C20H23NO4 質量 341.1627 分子量 341.4009 コード ATCコード: R05DA10 化学構造グループ: DG01079 効能 麻薬性鎮痛薬, 鎮咳薬 コメント アヘンアルカロイド リンク CAS: 466-90-0 PubChem: 51091722 LigandBox: D07386 日化辞: J5.903J /// エントリ D07387 Drug 一般名 オキソラミン; Oxolamine (INN) 組成式 C14H19N3O 質量 245.1528 分子量 245.3202 コード ATCコード: R05DB07 化学構造グループ: DG01085 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 959-14-8 PubChem: 51091723 LigandBox: D07387 日化辞: J7.193E /// エントリ D07388 Drug 一般名 ビベンゾニウムブロミド; Bibenzonium bromide (INN) 組成式 C19H26NO. Br 質量 363.1198 分子量 364.3198 コード ATCコード: R05DB12 効能 鎮咳薬 コメント 四級アンモニウム化合物 リンク CAS: 15585-70-3 PubChem: 51091724 LigandBox: D07388 日化辞: J243.840B /// エントリ D07389 Drug 一般名 フェドリラート; Fedrilate (INN) 組成式 C20H29NO4 質量 347.2097 分子量 347.4486 コード ATCコード: R05DB14 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 23271-74-1 PubChem: 51091725 LigandBox: D07389 日化辞: J20.333E /// エントリ D07390 Drug 一般名 ジペプロール; Zipeprol (INN) 組成式 C23H32N2O3 質量 384.2413 分子量 384.5118 コード ATCコード: R05DB15 効能 鎮咳薬 コメント 非麻薬性中枢性鎮咳薬 リンク CAS: 34758-83-3 PubChem: 51091726 LigandBox: D07390 日化辞: J17.885C /// エントリ D07391 Drug 一般名 ドロキシプロピン; Droxypropine (INN) 組成式 C18H27NO3 質量 305.1991 分子量 305.4119 コード ATCコード: R05DB17 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 15599-26-5 PubChem: 51091727 LigandBox: D07391 日化辞: J8.572C /// エントリ D07392 Drug 一般名 プレノクスジアジン; Prenoxdiazine (INN) 組成式 C23H27N3O 質量 361.2154 分子量 361.48 コード ATCコード: R05DB18 化学構造グループ: DG01090 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 47543-65-7 PubChem: 51091728 LigandBox: D07392 /// エントリ D07393 Drug 一般名 ドロプロピジン; Dropropizine (INN/BAN) 組成式 C13H20N2O2 質量 236.1525 分子量 236.3101 コード ATCコード: R05DB19 効能 鎮咳薬 コメント フェニルピペラジン誘導体 リンク CAS: 17692-31-8 PubChem: 51091729 LigandBox: D07393 日化辞: J10.152D /// エントリ D07394 Drug 一般名 メプロチキソール; Meprotixol (INN); Meprothixol 組成式 C19H23NO2S 質量 329.145 分子量 329.4564 コード ATCコード: R05DB22 効能 鎮咳薬 コメント チオキサンテン誘導体 リンク CAS: 4295-63-0 PubChem: 51091730 LigandBox: D07394 日化辞: J8.700I /// エントリ D07395 Drug 一般名 モルクロホン; Morclofone (INN) 組成式 C21H24ClNO5 質量 405.1343 分子量 405.872 コード ATCコード: R05DB25 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 31848-01-8 PubChem: 51091731 LigandBox: D07395 日化辞: J19.956G /// エントリ D07396 Drug 一般名 ネピナロン; Nepinalone (INN) 組成式 C18H25NO 質量 271.1936 分子量 271.3972 コード ATCコード: R05DB26 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 22443-11-4 PubChem: 51091732 LigandBox: D07396 /// エントリ D07397 Drug 一般名 ジメトキサナート; Dimethoxanate (INN) 組成式 C19H22N2O3S 質量 358.1351 分子量 358.4546 コード ATCコード: R05DB28 化学構造グループ: DG01093 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 477-93-0 PubChem: 51091733 LigandBox: D07397 日化辞: J6.145J /// エントリ D07398 Drug 一般名 クロルフェナミン; クロルフェニラミン; Chlorphenamine (INN); Chlorpheniramine 組成式 C16H19ClN2 質量 274.1237 分子量 274.7885 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 同一コード: C06905 ATCコード: R06AB04 化学構造グループ: DG01099 商品 (DG01099): D00665 商品 (mixture): D11075 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 132-22-9 PubChem: 51091734 LigandBox: D07398 日化辞: J5.570K /// エントリ D07399 Drug 一般名 タラスチン; Talastine (INN) 組成式 C19H21N3O 質量 307.1685 分子量 307.3895 コード ATCコード: R06AB07 効能 抗アレルギー薬 リンク CAS: 16188-61-7 PubChem: 51091735 LigandBox: D07399 日化辞: J9.030A /// エントリ D07400 Drug 一般名 ヒスタピロジン; Histapyrrodine (INN) 組成式 C19H24N2 質量 280.1939 分子量 280.4073 コード ATCコード: R06AC02 効能 抗ヒスタミン薬, 鎮静薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク CAS: 493-80-1 PubChem: 51091736 LigandBox: D07400 日化辞: J6.073I /// エントリ D07401 Drug 一般名 オキソメマジン; Oxomemazine (INN) 組成式 C18H22N2O2S 質量 330.1402 分子量 330.4445 コード ATCコード: R06AD08 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク CAS: 3689-50-7 PubChem: 51091737 LigandBox: D07401 日化辞: J8.210D /// エントリ D07402 Drug 一般名 レボセチリジン; Levocetirizine (USAN/INN) 組成式 C21H25ClN2O3 質量 388.1554 分子量 388.8878 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: R06AE09 化学構造グループ: DG01108 商品 (DG01108): D08118 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 130018-77-8 PubChem: 51091738 PDB-CCD: LCR LigandBox: D07402 日化辞: J1.370.778B /// エントリ D07403 Drug 一般名 ピロブタミン; Pyrrobutamine (BAN) 組成式 C20H22ClN 質量 311.1441 分子量 311.8484 コード ATCコード: R06AX08 効能 抗アレルギー薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク CAS: 91-82-7 PubChem: 51091739 LigandBox: D07403 日化辞: J4.644B /// エントリ D07404 Drug 一般名 デプトロピン; Deptropine (INN) 組成式 C23H27NO 質量 333.2093 分子量 333.4666 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R06AX16 化学構造グループ: DG01114 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 604-51-3 PubChem: 51091740 LigandBox: D07404 日化辞: J8.645B /// エントリ D07405 Drug 一般名 トリトカリン; Tritoqualine (INN) 組成式 C26H32N2O8 質量 500.2159 分子量 500.5409 コード ATCコード: R06AX21 効能 抗アレルギー薬, 鎮痒薬, ヒスチジン脱炭酸酵素阻害薬 ターゲット HDC [HSA:3067] [KO:K01590] リンク CAS: 14504-73-5 PubChem: 51091741 LigandBox: D07405 日化辞: J8.507C /// エントリ D07406 Drug 一般名 ピメチキセン; Pimethixene (INN) 組成式 C19H19NS 質量 293.1238 分子量 293.4259 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R06AX23 効能 抗アレルギー薬, 抗不安薬, 催眠鎮静薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 314-03-4 PubChem: 51091742 LigandBox: D07406 日化辞: J11.609B /// エントリ D07407 Drug 一般名 ルパタジン; Rupatadine (INN) 組成式 C26H26ClN3 質量 415.1815 分子量 415.9577 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: R06AX28 化学構造グループ: DG01118 商品 (DG01118): D08497 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] PTAFR [HSA:5724] [KO:K04279] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 158876-82-5 PubChem: 51091743 LigandBox: D07407 /// エントリ D07408 Drug 一般名 ニケタミド; Nikethamide (INN) 組成式 C10H14N2O 質量 178.1106 分子量 178.231 コード ATCコード: R07AB02 効能 呼吸促進薬 コメント ニコチン酸誘導体 リンク CAS: 59-26-7 PubChem: 51091744 LigandBox: D07408 日化辞: J5.179I /// エントリ D07409 Drug 一般名 ペンテトラゾール; Pentetrazol (INN); Pentylenetetrazol 組成式 C6H10N4 質量 138.0905 分子量 138.1704 コード 同一コード: C13692 ATCコード: R07AB03 効能 呼吸促進薬 リンク CAS: 54-95-5 PubChem: 51091745 LigandBox: D07409 日化辞: J22.644K /// エントリ D07410 Drug 一般名 メピキサノクス; Mepixanox (INN) 組成式 C20H21NO3 質量 323.1521 分子量 323.3856 コード ATCコード: R07AB09 効能 呼吸促進薬 リンク CAS: 17854-59-0 PubChem: 51091746 LigandBox: D07410 日化辞: J107.253F /// エントリ D07411 Drug 一般名 アジダンフェニコール; Azidamfenicol (INN/BAN/DCF) 組成式 C11H13N5O5 質量 295.0917 分子量 295.2514 クラス 抗菌薬 DG01576 アンフェニコール系抗菌薬 コード ATCコード: S01AA25 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント アンフェニコール系 ターゲット 50S ribosomal subunit リンク CAS: 13838-08-9 PubChem: 51091747 LigandBox: D07411 日化辞: J8.449B /// エントリ D07412 Drug 一般名 スルファジクラミド; Sulfadicramide (INN) 組成式 C11H14N2O3S 質量 254.0725 分子量 254.3055 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 コード ATCコード: S01AB03 効能 抗菌薬 コメント スルホンアミド系 相互作用 リンク CAS: 115-68-4 PubChem: 51091748 LigandBox: D07412 日化辞: J248.697K /// エントリ D07413 Drug 一般名 パントテン酸; Pantothenic acid (BAN) 組成式 C9H17NO5 質量 219.1107 分子量 219.235 コード 同一コード: C00864 効能 パントテン酸補充薬 コメント ビタミンB5 相互作用 リンク CAS: 79-83-4 PubChem: 96024426 PDB-CCD: PAU LigandBox: D07413 日化辞: J4.242K /// エントリ D07414 Drug 一般名 ビブロカトール; Bibrocathol (INN) 組成式 C6HBiBr4O3 質量 645.6463 分子量 649.6667 コード ATCコード: S01AX05 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 6915-57-7 PubChem: 51091749 日化辞: J8.864A /// エントリ D07415 Drug 一般名 ピクロキシジン; Picloxydine (INN) 組成式 C20H24Cl2N10 質量 474.1562 分子量 475.3776 コード ATCコード: S01AX16 効能 抗真菌薬, 消毒薬 コメント ビグアナイド リンク CAS: 5636-92-0 PubChem: 51091750 LigandBox: D07415 日化辞: J221.663I /// エントリ D07416 Drug 一般名 デフェリプロン; Deferiprone (USAN/INN) 組成式 C7H9NO2 質量 139.0633 分子量 139.1519 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 DG01691 鉄キレート薬 コード ATCコード: V03AC02 商品: D07416 効能 解毒薬 (鉄過剰蓄積), キレート剤 相互作用 リンク CAS: 30652-11-0 PubChem: 51091751 LigandBox: D07416 日化辞: J134.056E /// エントリ D07417 Drug 一般名 アルサクチド; Alsactide (INN) 組成式 C99H155N29O21S 質量 2118.1673 分子量 2119.5367 クラス ホルモン関連薬 DG01629 副腎皮質刺激ホルモン コード ATCコード: V04CH04 効能 診断薬 (副腎皮質機能), メラノコルチン2受容体作動薬 ターゲット MC2R [HSA:4158] [KO:K04200] 相互作用 リンク CAS: 34765-96-3 PubChem: 51091752 日化辞: J250.975J /// エントリ D07418 Drug 一般名 イオキシタラム酸; Ioxitalamic acid (INN) 組成式 C12H11I3N2O5 質量 643.7802 分子量 643.9396 コード ATCコード: V08AA05 化学構造グループ: DG01176 効能 診断補助薬 (造影剤) 相互作用 リンク CAS: 28179-44-4 PubChem: 51091753 LigandBox: D07418 日化辞: J21.640B /// エントリ D07419 Drug 一般名 ケイ酸アルミン酸マグネシウム (JP18); アルマシラート; Almasilate (INN); Magnesium aluminosilicate (JP18/NF) 組成式 Al2MgO8Si2 質量 261.8613 分子量 262.4343 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 コード ATCコード: A02AD05 効能 制酸薬 相互作用 リンク CAS: 71205-22-6 PubChem: 51091754 /// エントリ D07420 Drug 一般名 ガドブトロール (JAN); Gadobutrol (JAN/USAN/INN) 組成式 C18H31N4O9. Gd 質量 605.1332 分子量 604.7101 コード 薬効分類: 7290 ATCコード: V08CA09 商品: D07420 効能 診断補助薬 (造影剤) コメント 非イオン性MRI用 リンク CAS: 138071-82-6 PubChem: 96024427 LigandBox: D07420 /// エントリ D07421 Drug 一般名 アロキシプリン; Aloxiprin (INN) クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード ATCコード: B01AC15 N02BA02 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント サリチル酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 9014-67-9 PubChem: 51091755 /// エントリ D07422 Drug 一般名 フィブリノリジン; Fibrinolysin (human) (INN); Fibrinolysin, human クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01707 血栓溶解薬 コード ATCコード: B01AD05 効能 抗凝固薬, 血栓溶解薬 相互作用 リンク CAS: 9004-09-5 PubChem: 51091756 /// エントリ D07423 Drug 一般名 デフィブロチドナトリウム (JAN); Defibrotide sodium (JAN/USAN) コード 薬効分類: 3919 ATCコード: B01AX01 商品: D07423 効能 抗血栓薬, 血栓形成因子調節薬 コメント デオキシリボ核酸誘導体 希少疾病用医薬品指定: 肝類洞閉塞症候群 (肝中心静脈閉塞症) 相互作用 リンク CAS: 83712-60-1 PubChem: 51091757 /// エントリ D07424 Drug 一般名 デキストリフェロン; Dextriferron (INN) クラス 血液調節薬 DG01694 鉄剤 コード 同一コード: C19436 ATCコード: B03AB05 効能 貧血治療薬, 造血薬, 鉄補充薬 コメント 鉄剤 相互作用 リンク CAS: 9004-51-7 PubChem: 51091758 /// エントリ D07425 Drug 一般名 パパベリン; Papaverine (BAN) 組成式 C20H21NO4 質量 339.1471 分子量 339.385 ソース Papaver somniferum [TAX:3469] コード 同一コード: C06533 ATCコード: A03AD01 G04BE02 化学構造グループ: DG00043 商品 (DG00043): D02218 効能 鎮痙薬, 平滑筋弛緩薬, 血管拡張薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 コメント パパベリン誘導体 ターゲット PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] 相互作用 リンク CAS: 58-74-2 PubChem: 96024428 PDB-CCD: EV1 LigandBox: D07425 日化辞: J10.638K /// エントリ D07426 Drug 一般名 ノキシチオリン; Noxytiolin (INN); Noxythiolin 組成式 C3H8N2OS 質量 120.0357 分子量 120.1734 コード ATCコード: B05CA07 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 15599-39-0 PubChem: 51091759 LigandBox: D07426 日化辞: J9.609A /// エントリ D07427 Drug 一般名 ドベシル酸カルシウム; Calcium dobesilate (INN) 組成式 (C6H5O5S)2. Ca 質量 417.9341 分子量 418.4098 コード ATCコード: C05BX01 効能 血管保護薬 リンク CAS: 20123-80-2 PubChem: 51091760 LigandBox: D07427 日化辞: J11.003E /// エントリ D07428 Drug 一般名 ブナフチン; Bunaftine (INN) 組成式 C21H30N2O 質量 326.2358 分子量 326.4757 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01648 クラスIII抗不整脈薬 コード ATCコード: C01BD03 効能 抗不整脈薬, カリウムチャネル遮断薬 相互作用 リンク CAS: 32421-46-8 PubChem: 51091761 LigandBox: D07428 日化辞: J19.759I /// エントリ D07429 Drug 一般名 クリラノマー; Crilanomer (INN) コード ATCコード: D03AX09 効能 瘢痕形成治癒促進薬 リンク PubChem: 51091762 /// エントリ D07430 Drug 一般名 プロペニダゾール; Propenidazole (INN) 組成式 C11H13N3O5 質量 267.0855 分子量 267.238 クラス 抗寄生虫薬 DG01884 イミダゾール系抗原虫薬 コード ATCコード: G01AF14 P01AB05 効能 抗原虫薬 コメント ニトロイミダゾール誘導体 リンク CAS: 76448-31-2 PubChem: 51091763 LigandBox: D07430 /// エントリ D07431 Drug 一般名 ソマトスタチン; Somatostatin (INN) 組成式 C76H104N18O19S2 質量 1636.7167 分子量 1637.8782 配列 Ala Gly Cys Lys Asn Phe Phe Trp Lys Thr Phe Thr Ser Cys (Disulfide bridge: 3-14) タイプ Peptide クラス ホルモン関連薬 DG01588 ソマトスタチン受容体作動薬 コード ATCコード: H01CB01 効能 消化管止血薬, ソマトスタチン受容体作動薬 コメント 視床下部ホルモン 成長ホルモン (GH) [HSA:2688] [HSA:2689], 甲状腺刺激ホルモン (TSH) [HSA:7252]などの分泌抑制 ターゲット SSTR [HSA:6751 6752 6753 6754 6755] [KO:K04217 K04218 K04219 K04220 K04221] 相互作用 リンク CAS: 38916-34-6 PubChem: 96024429 日化辞: J246.129C /// エントリ D07432 Mixture Drug 一般名 ストレプトデュオシン; Streptoduocin (BAN); Streptomycin sulfate and dihydrostreptomycin sulfate 成分 硫酸ジヒドロストレプトマイシン [DR:D02512], ストレプトマイシン硫酸塩 [DR:D01350] クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード ATCコード: J01GA02 効能 抗生物質 相互作用 リンク PubChem: 51091764 /// エントリ D07433 Drug 一般名 キシボルノール; Xibornol (INN) 組成式 C18H26O 質量 258.1984 分子量 258.3984 コード ATCコード: J01XX02 効能 抗菌薬 相互作用 リンク CAS: 13741-18-9 PubChem: 51091765 LigandBox: D07433 日化辞: J9.740C /// エントリ D07434 Drug 一般名 リン酸ポリエストラジオール; Polyestradiol phosphate (INN) 組成式 (C18H22O4P)n クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 コード ATCコード: L02AA02 効能 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3A1 (ESR1) [HSA:2099] [KO:K08550] 相互作用 リンク CAS: 28014-46-2 PubChem: 51091766 /// エントリ D07435 Mixture Drug 一般名 パパベレタム; Papaveretum (BAN) 成分 モルヒネ塩酸塩水和物 [DR:D02271], パパベリン塩酸塩 [DR:D02218], コデイン塩酸塩 [DR:D07740] クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード ATCコード: N02AA10 効能 鎮痛薬, 鎮静薬 相互作用 リンク CAS: 8002-76-4 PubChem: 51091767 /// エントリ D07436 Drug 一般名 アフェリモマブ; Afelimomab (INN) クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG01936 TNF阻害薬 コード ATCコード: L04AB03 効能 免疫抑制薬, 抗TNFα抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNF (TNFA, TNFSF2) [HSA:7124] [KO:K03156] 相互作用 リンク CAS: 156227-98-4 PubChem: 51091768 /// エントリ D07437 Drug 一般名 エプトテルミンアルファ; Eptotermin alfa (INN) 組成式 (C683H1061N197O208S10)2 質量 31341.1418 分子量 31361.1551 配列 STGSKQRSQN RSKTPKNQEA LRMANVAENS SSDQRQACKK HELYVSFRDL GWQDWIIAPE GYAAYYCEGE CAFPLNSYMN ATNHAIVQTL VHFINPETVP KPCCAPTQLN AISVLYFDDS SNVILKKYRN MVVRACGCH タイプ Peptide コード ATCコード: M05BC02 効能 骨誘導薬 リンク CAS: 129805-33-0 PubChem: 51091769 /// エントリ D07438 Drug 一般名 キニオホン; Chiniofon (INN) 組成式 C9H6INO4S. HCO3. Na 質量 434.8886 分子量 435.1243 コード ATCコード: P01AX01 効能 抗原虫薬 コメント キノリン誘導体 リンク CAS: 8002-90-2 PubChem: 51091770 LigandBox: D07438 /// エントリ D07439 Drug 一般名 パパベリン硫酸塩; Papaverine sulfate 組成式 (C20H21NO4)2. H2SO4 質量 776.2615 分子量 776.8486 コード ATCコード: A03AD01 G04BE02 化学構造グループ: DG00043 商品 (DG00043): D02218 効能 鎮痙薬, 平滑筋弛緩薬, 血管拡張薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 コメント パパベリン誘導体 ターゲット PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] 相互作用 リンク CAS: 32808-09-6 PubChem: 96024430 LigandBox: D07439 /// エントリ D07440 Drug 一般名 アルベリン; Alverine (INN) 組成式 C20H27N 質量 281.2144 分子量 281.4351 コード ATCコード: A03AX08 化学構造グループ: DG00049 効能 鎮痙薬, 平滑筋弛緩薬 リンク CAS: 150-59-4 PubChem: 51091771 LigandBox: D07440 日化辞: J5.855F /// エントリ D07441 Drug 一般名 アマンタジン; Amantadine (INN) 組成式 C10H17N 質量 151.1361 分子量 151.2487 クラス 抗ウイルス薬 DG03029 抗インフルエンザウイルス薬 DG02841 ウイルス脱殻阻害薬 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 トランスポーター基質薬 DG02854 SLC22A2基質薬 コード 同一コード: C06818 ATCコード: N04BB01 化学構造グループ: DG00860 商品 (DG00860): D00777 効能 抗ウイルス薬, M2タンパク阻害薬, パーキンソン病治療薬, ドパミン分泌促進薬 コメント アダマンタン誘導体 ターゲット Influenza A virus M2 [KO:K19394] GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 代謝 Transporter: SLC22A2 [HSA:6582] 相互作用 リンク CAS: 768-94-5 PubChem: 51091772 PDB-CCD: 308 LigandBox: D07441 日化辞: J6.971J /// エントリ D07442 Drug 一般名 アンブロキソール; Ambroxol (INN) 組成式 C13H18Br2N2O 質量 375.9786 分子量 378.1028 コード ATCコード: R02AD05 R05CB06 化学構造グループ: DG01073 商品 (DG01073): D01479 効能 去痰薬, 粘液溶解薬 コメント ブロムヘキシン誘導体 リンク CAS: 18683-91-5 PubChem: 51091773 LigandBox: D07442 日化辞: J13.659J /// エントリ D07443 Drug 一般名 アンフェナク; Amfenac (INN) 組成式 C15H13NO3 質量 255.0895 分子量 255.2686 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01898 フェニル酢酸系抗炎症薬 コード 化学構造グループ: DG01249 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDs) ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 51579-82-9 PubChem: 51091774 LigandBox: D07443 日化辞: J11.225I /// エントリ D07444 Drug 一般名 アンフェプラモン; ジエチルプロピオン; Amfepramone (INN); Diethylpropion (BAN) 組成式 C13H19NO 質量 205.1467 分子量 205.2961 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 コード 同一コード: C06954 ATCコード: A08AA03 化学構造グループ: DG00104 商品 (DG00104): D03801 効能 食欲抑制薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] 相互作用 リンク CAS: 90-84-6 PubChem: 51091775 LigandBox: D07444 日化辞: J4.327C /// エントリ D07445 Drug 一般名 アンフェタミン; Amfetamine (INN); Amphetamine 組成式 C9H13N 質量 135.1048 分子量 135.2062 クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 同一コード: C07514 ATCコード: N06BA01 化学構造グループ: DG00966 商品 (DG00966): D07445 D02074 効能 中枢神経刺激薬 ターゲット SLC18A2 (VMAT2) [HSA:6571] [KO:K08155] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 300-62-9 PubChem: 51091776 LigandBox: D07445 日化辞: J231.296D /// エントリ D07446 Drug 一般名 アンフェタミニル; Amfetaminil (INN) 組成式 C17H18N2 質量 250.147 分子量 250.3382 効能 抗肥満薬, 中枢神経刺激薬 コメント プロドラッグ活性体: アンフェタミン [DR:D07445] リンク CAS: 17590-01-1 PubChem: 51091777 LigandBox: D07446 日化辞: J9.101D /// エントリ D07447 Drug 一般名 アミロライド; Amiloride (INN) 組成式 C6H8ClN7O 質量 229.0479 分子量 229.627 クラス 心血管系用薬 DG01885 カリウム保持性利尿薬 コード 同一コード: C06821 ATCコード: C03DB01 化学構造グループ: DG00275 商品 (DG00275): D00649 効能 利尿薬, 上皮性ナトリウムチャネル遮断薬 コメント カリウム保持性利尿薬 ターゲット SCNN1 [HSA:6337 6338 6340] [KO:K04824 K04825 K04827] 相互作用 リンク CAS: 2609-46-3 PubChem: 51091778 PDB-CCD: AMR LigandBox: D07447 日化辞: J9.514A /// エントリ D07448 Drug 一般名 アミトリプチリン; Amitriptyline (INN) 組成式 C20H23N 質量 277.1831 分子量 277.4033 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C06824 ATCコード: N06AA09 化学構造グループ: DG00934 商品 (DG00934): D00809 効能 抗うつ薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]; CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 50-48-6 PubChem: 51091779 PDB-CCD: TP0 LigandBox: D07448 日化辞: J4.103C /// エントリ D07449 Drug 一般名 アミトリプチリンオキシド; Amitriptylinoxide (INN) 組成式 C20H23NO 質量 293.178 分子量 293.4027 効能 抗うつ薬 コメント 三環系抗うつ剤 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] リンク CAS: 4317-14-0 PubChem: 51091780 LigandBox: D07449 日化辞: J9.621K /// エントリ D07450 Drug 一般名 アムロジピン; Amlodipine (USP/INN) 組成式 C20H25ClN2O5 質量 408.1452 分子量 408.8759 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C06825 ATCコード: C08CA01 化学構造グループ: DG00322 商品 (DG00322): D00615 D11881 商品 (mixture): D10805 D11069 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 88150-42-9 PubChem: 51091781 LigandBox: D07450 日化辞: J33.383B /// エントリ D07451 Drug 一般名 アモスラロール; Amosulalol (INN) 組成式 C18H24N2O5S 質量 380.1406 分子量 380.4586 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG03180 α1β-アドレナリン受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG03180 α1β-アドレナリン受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01302 商品 (DG01302): D01469 効能 血圧降下薬, α1β遮断薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 85320-68-9 PubChem: 51091782 LigandBox: D07451 日化辞: J369.630H /// エントリ D07452 Drug 一般名 アモキシシリン; Amoxicillin (INN); AMPC 組成式 C16H19N3O5S 質量 365.1045 分子量 365.4042 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード 同一コード: C06827 ATCコード: J01CA04 化学構造グループ: DG00520 商品 (DG00520): D00229 商品 (mixture): D10246 D10519 D10520 D10774 D10775 D11858 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 26787-78-0 PubChem: 51091783 LigandBox: D07452 日化辞: J3.165H /// エントリ D07453 Drug 一般名 アムトルメチングアシル; Amtolmetin guacil (INN) 組成式 C24H24N2O5 質量 420.1685 分子量 420.4578 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 87344-06-7 PubChem: 51091784 LigandBox: D07453 日化辞: J428.389I /// エントリ D07454 Drug 一般名 アミロカイン; Amylocaine (BAN) 組成式 C14H21NO2 質量 235.1572 分子量 235.322 コード 同一コード: C14169 化学構造グループ: DG01247 効能 局所麻酔薬 リンク CAS: 644-26-8 PubChem: 51091785 LigandBox: D07454 日化辞: J13.802I /// エントリ D07455 Drug 一般名 アナグレリド; Anagrelide (INN/BAN) 組成式 C10H7Cl2N3O 質量 254.9966 分子量 256.0881 クラス 心血管系用薬 DG01507 ホスホジエステラーゼIII阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01891 CYP1A1基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 コード ATCコード: L01XX35 化学構造グループ: DG00727 商品 (DG00727): D10255 効能 血小板血症治療薬, 血小板凝集抑制薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 ターゲット PDE3 [HSA:5139 5140] [KO:K19021 K13296] 代謝 Enzyme: CYP1A1 [HSA:1543], CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 68475-42-3 PubChem: 51091786 PDB-CCD: J33 LigandBox: D07455 日化辞: J18.596E /// エントリ D07456 Drug 一般名 アンドロスタノロン; Androstanolone (INN); Stanolone 組成式 C19H30O2 質量 290.2246 分子量 290.4403 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード 同一コード: C03917 ATCコード: A14AA01 G03BB02 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 コメント アンドロスタン誘導体 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 521-18-6 PubChem: 51091787 PDB-CCD: DHT LigandBox: D07456 日化辞: J39.503J /// エントリ D07457 Drug 一般名 アニシンジオン; アニスインジオン; Anisindione (INN) 組成式 C16H12O3 質量 252.0786 分子量 252.2647 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01708 クマリン系抗凝固薬 DG01761 フェニンジオン型クマリン誘導体 効能 抗凝固薬, ビタミンK拮抗薬 コメント フェニンジオン誘導体 ターゲット GGCX [HSA:2677] [KO:K10106] 相互作用 リンク CAS: 117-37-3 PubChem: 51091788 LigandBox: D07457 日化辞: J36.826A /// エントリ D07458 Drug 一般名 アンタゾリン; Antazoline (INN) 組成式 C17H19N3 質量 265.1579 分子量 265.3529 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R01AC04 R06AX05 化学構造グループ: DG01037 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 91-75-8 PubChem: 51091789 LigandBox: D07458 日化辞: J4.345A /// エントリ D07459 Drug 一般名 アンタゾリン塩酸塩; Antazoline hydrochloride 組成式 C17H19N3. HCl 質量 301.1346 分子量 301.8138 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R01AC04 R06AX05 化学構造グループ: DG01037 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 2508-72-7 PubChem: 51091790 LigandBox: D07459 日化辞: J334.650A /// エントリ D07460 Drug 一般名 アポモルフィン; アポモルヒネ; Apomorphine (BAN) 組成式 C17H17NO2 質量 267.1259 分子量 267.3224 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 コード ATCコード: G04BE07 N04BC07 化学構造グループ: DG00486 商品 (DG00486): D02004 効能 パーキンソン病治療薬, 催吐薬, 勃起不全治療薬, ドパミン受容体作動薬 コメント イソキノリンアルカロイド ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 58-00-4 PubChem: 51091791 PDB-CCD: OR9 LigandBox: D07460 日化辞: J4.588H /// エントリ D07461 Drug 一般名 アプラクロニジン; Apraclonidine (INN) 組成式 C9H10Cl2N4 質量 244.0283 分子量 245.1085 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01449 α2-アドレナリン受容体作動薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 同一コード: C07668 ATCコード: S01EA03 化学構造グループ: DG01130 商品 (DG01130): D01008 効能 抗緑内障薬, 眼内圧降下薬, α2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 66711-21-5 PubChem: 51091792 LigandBox: D07461 日化辞: J247.956G /// エントリ D07462 Drug 一般名 アルベカシン; Arbekacin (INN) 組成式 C22H44N6O10 質量 552.3119 分子量 552.619 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード ATCコード: J01GB12 化学構造グループ: DG00614 商品 (DG00614): D01523 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 51025-85-5 PubChem: 51091793 PDB-CCD: 84G LigandBox: D07462 日化辞: J33.173B /// エントリ D07463 Drug 一般名 アルホルモテロール; アルフォルモテロール; Arformoterol (INN) 組成式 C19H24N2O4 質量 344.1736 分子量 344.4049 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01233 商品 (DG01233): D02981 効能 喘息治療薬, 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 長時間作用性β2作動薬 (LABA) ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 67346-49-0 PubChem: 51091794 PDB-CCD: H98 LigandBox: D07463 /// エントリ D07464 Drug 一般名 パラメタゾン; Paramethasone (INN) 組成式 C22H29FO5 質量 392.1999 分子量 392.4611 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード 同一コード: C07413 ATCコード: H02AB05 化学構造グループ: DG00508 効能 抗炎症薬, 免疫抑制薬, グルココルチコイド受容体作動薬 コメント フッ化ステロイド ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 53-33-8 PubChem: 96024431 LigandBox: D07464 日化辞: J10.689E /// エントリ D07465 Drug 一般名 アロチノロール; Arotinolol (INN) 組成式 C15H21N3O2S3 質量 371.0796 分子量 371.5411 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG03180 α1β-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 DG03231 血圧降下薬 DG03180 α1β-アドレナリン受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01303 商品 (DG01303): D01830 効能 抗不整脈薬, 血圧降下薬, 血管拡張薬, αβ遮断薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 68377-92-4 PubChem: 51091795 LigandBox: D07465 日化辞: J252.818E /// エントリ D07466 Drug 一般名 パルゲベリン; Pargeverine (INN) 組成式 C21H23NO3 質量 337.1678 分子量 337.4122 効能 鎮痙薬 リンク CAS: 13479-13-5 PubChem: 96024432 LigandBox: D07466 日化辞: J8.120E /// エントリ D07467 Drug 一般名 パロモマイシン; Paromomycin (INN) 組成式 C23H45N5O14 質量 615.2963 分子量 615.6285 ソース Streptomyces chrestomyceticus [TAX:68185] クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード 同一コード: C00832 ATCコード: A07AA06 化学構造グループ: DG00084 商品 (DG00084): D00868 効能 抗生物質, 抗アメーバ薬, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 7542-37-2 PubChem: 96024433 PDB-CCD: PAR LigandBox: D07467 日化辞: J8.952D /// エントリ D07468 Drug 一般名 アルチカイン; Articaine (INN); Carticaine 組成式 C13H20N2O3S 質量 284.1195 分子量 284.3745 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 コード ATCコード: N01BB08 化学構造グループ: DG00805 効能 局所麻酔薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 23964-58-1 PubChem: 51091796 LigandBox: D07468 日化辞: J342.299B /// エントリ D07469 Drug 一般名 アスポキシシリン (JAN); Aspoxicillin (JAN/INN); ASPC 組成式 C21H27N5O7S 質量 493.1631 分子量 493.5334 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード 同一コード: C13269 ATCコード: J01CA19 化学構造グループ: DG00533 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 63358-49-6 PubChem: 51091797 LigandBox: D07469 日化辞: J23.682I /// エントリ D07470 Drug 一般名 アストロマイシン; Astromicin (INN) 組成式 C17H35N5O6 質量 405.2587 分子量 405.4897 ソース Micromonospora olivasterospora [TAX:1880] クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード 同一コード: C17708 化学構造グループ: DG01200 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 55779-06-1 PubChem: 51091798 LigandBox: D07470 日化辞: J34.182G /// エントリ D07471 Drug 一般名 アタザナビル; Atazanavir (INN) 組成式 C38H52N6O7 質量 704.3897 分子量 704.8555 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 DG02887 UGT1A1阻害薬 コード ATCコード: J05AE08 化学構造グループ: DG00657 商品 (DG00657): D01276 商品 (mixture): D10753 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 ターゲット HIV protease [KO:K22599] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] Enzyme inhibition: UGT1A1 [HSA:54658] リンク CAS: 198904-31-3 PubChem: 51091799 PDB-CCD: DR7 LigandBox: D07471 日化辞: J1.006.724C /// エントリ D07472 Drug 一般名 ペメトレキセド; Pemetrexed (INN) 組成式 C20H21N5O6 質量 427.1492 分子量 427.4106 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01978 葉酸類似体 コード ATCコード: L01BA04 化学構造グループ: DG00682 商品 (DG00682): D07472 D03828 D06503 D10596 D11352 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 ターゲット TYMS [HSA:7298] [KO:K00560] DHFR [HSA:1719 200895] [KO:K00287] GART [HSA:2618] [KO:K11787] 相互作用 リンク CAS: 137281-23-3 PubChem: 96024434 PDB-CCD: LYA LigandBox: D07472 日化辞: J696.080D /// エントリ D07473 Drug 一般名 アトモキセチン; Atomoxetine (USP/INN); Tomoxetine 組成式 C17H21NO 質量 255.1623 分子量 255.3547 クラス 精神神経系用薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: N06BA09 化学構造グループ: DG00970 商品 (DG00970): D02574 効能 中枢神経刺激薬, 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 コメント フルオキセチン誘導体 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 83015-26-3 PubChem: 51091800 LigandBox: D07473 日化辞: J525.770K /// エントリ D07474 Drug 一般名 アトルバスタチン; Atorvastatin (INN) 組成式 C33H35FN2O5 質量 558.253 分子量 558.6398 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01660 HMG-CoA還元酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 DG02932 SLCO1B3基質薬 コード 同一コード: C06834 ATCコード: C10AA05 化学構造グループ: DG00355 商品 (DG00355): D07474 D02258 D11095 商品 (mixture): D10385 効能 脂質異常症治療薬, HMG-CoA還元酵素阻害薬 ターゲット HMGCR [HSA:3156] [KO:K00021] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429], SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234] 相互作用 リンク CAS: 134523-00-5 PubChem: 51091801 PDB-CCD: 117 LigandBox: D07474 日化辞: J596.930A /// エントリ D07475 Drug 一般名 アトシバンアセタート; Atosiban acetate 組成式 C43H67N11O12S2. C2H4O2 質量 1053.4623 分子量 1054.2405 コード ATCコード: G02CX01 化学構造グループ: DG02835 効能 脂質異常症治療薬, オキシトシン受容体拮抗薬 ターゲット OXTR [HSA:5021] [KO:K04229] リンク PubChem: 51091802 LigandBox: D07475 /// エントリ D07476 Drug 一般名 ペミロラスト; Pemirolast (INN) 組成式 C10H8N6O 質量 228.076 分子量 228.2101 クラス 抗アレルギー薬 DG01805 メディエーター遊離抑制薬 コード 化学構造グループ: DG02929 商品 (DG02929): D01088 効能 抗アレルギー薬, メディエーター遊離抑制薬 リンク CAS: 69372-19-6 PubChem: 96024435 LigandBox: D07476 日化辞: J227.675E /// エントリ D07477 Drug 一般名 アトロピンオキシド; Atropine oxide (INN) 組成式 C17H23NO4 質量 305.1627 分子量 305.3688 コード 化学構造グループ: DG01243 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 4438-22-6 PubChem: 51091803 LigandBox: D07477 日化辞: J252.780D /// エントリ D07478 Drug 一般名 オーロチオプロール; Aurotioprol 組成式 C3H6AuO4S2.Na 質量 389.9271 分子量 390.1637 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG01912 金製剤 コード ATCコード: M01CB05 効能 抗リウマチ薬 コメント 金製剤 相互作用 リンク CAS: 27279-43-2 PubChem: 96024436 日化辞: J35.087G /// エントリ D07479 Drug 一般名 アザメチホス; Azamethiphos (BAN) 組成式 C9H10ClN2O5PS 質量 323.9737 分子量 324.6779 コード 同一コード: C18702 効能 殺虫薬 (獣医薬), アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コメント 動物用医薬品 有機リン化合物 ターゲット acetylcholinesterase (AChE) [KO:K01049] リンク CAS: 35575-96-3 PubChem: 51091804 LigandBox: D07479 日化辞: J19.719J /// エントリ D07480 Drug 一般名 アザペンタセン; Azapentacene 組成式 C18H12N4O6S2. 2Na 質量 489.9994 分子量 490.4206 効能 白内障治療薬 リンク CAS: 3863-80-7 PubChem: 51091805 LigandBox: D07480 日化辞: J377.322A /// エントリ D07481 Drug 一般名 アザセトロン; Azasetron (INN) 組成式 C17H20ClN3O3 質量 349.1193 分子量 349.812 クラス 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 DG01762 制吐薬 コード 化学構造グループ: DG01521 効能 制吐薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 相互作用 リンク CAS: 123040-69-7 PubChem: 51091806 LigandBox: D07481 日化辞: J550.755C /// エントリ D07482 Drug 一般名 アザタジン; Azatadine (INN) 組成式 C20H22N2 質量 290.1783 分子量 290.4021 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07774 ATCコード: R06AX09 化学構造グループ: DG01112 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 3964-81-6 PubChem: 51091807 LigandBox: D07482 日化辞: J8.281C /// エントリ D07483 Drug 一般名 アゼラスチン; Azelastine (INN) 組成式 C22H24ClN3O 質量 381.1608 分子量 381.8985 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07768 ATCコード: R01AC03 R06AX19 S01GX07 化学構造グループ: DG01036 商品 (DG01036): D00659 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 58581-89-8 PubChem: 51091808 LigandBox: D07483 日化辞: J13.831B /// エントリ D07484 Drug 一般名 アジドシリンナトリウム; Azidocillin sodium salt 組成式 C16H16N5O4S. Na 質量 397.0821 分子量 397.3841 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01778 ベータラクタマーゼ感受型ペニシリン コード ATCコード: J01CE04 化学構造グループ: DG00537 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 35334-12-4 PubChem: 51091809 LigandBox: D07484 日化辞: J260.590B /// エントリ D07485 Drug 一般名 アジンタミド; Azintamide (INN) 組成式 C10H14ClN3OS 質量 259.0546 分子量 259.7557 効能 利胆薬 リンク CAS: 1830-32-6 PubChem: 51091810 LigandBox: D07485 日化辞: J7.789E /// エントリ D07486 Drug 一般名 アジスロマイシン; Azithromycin (INN) 組成式 C38H72N2O12 質量 748.5085 分子量 748.9845 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01875 15員環マクロライド系抗生物質 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 同一コード: C06838 ATCコード: J01FA10 S01AA26 化学構造グループ: DG00606 商品 (DG00606): D07486 D02134 D06390 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 83905-01-5 PubChem: 51091811 PDB-CCD: ZIT LigandBox: D07486 日化辞: J134.080H /// エントリ D07487 Drug 一般名 バカンピシリン; Bacampicillin (INN) 組成式 C21H27N3O7S 質量 465.157 分子量 465.52 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード 同一コード: C08122 ATCコード: J01CA06 化学構造グループ: DG00522 商品 (DG00522): D00927 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: アンピシリン [DR:D00204] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 50972-17-3 PubChem: 51091812 LigandBox: D07487 日化辞: J14.626I /// エントリ D07488 Drug 一般名 バルサラジド; Balsalazide (INN) 組成式 C17H15N3O6 質量 357.0961 分子量 357.3175 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード ATCコード: A07EC04 化学構造グループ: DG00100 商品 (DG00100): D02715 効能 消化管抗炎症薬 コメント サリチル酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 80573-04-2 PubChem: 51091813 LigandBox: D07488 /// エントリ D07489 Drug 一般名 バンブテロール塩酸塩; Bambuterol hydrochloride 組成式 C18H29N3O5. HCl 質量 403.1874 分子量 403.9009 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: R03CC12 化学構造グループ: DG01060 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 プロドラッグ活性体: テルブタリン [DR:D08570] ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 81732-46-9 PubChem: 51091814 LigandBox: D07489 /// エントリ D07490 Drug 一般名 バメタン; Bamethan (INN) 組成式 C12H19NO2 質量 209.1416 分子量 209.2848 コード ATCコード: C04AA31 化学構造グループ: DG00279 効能 末梢血管拡張薬 リンク CAS: 3703-79-5 PubChem: 51091815 LigandBox: D07490 日化辞: J8.220A /// エントリ D07491 Drug 一般名 バミフィリン; Bamifylline (INN) 組成式 C20H27N5O3 質量 385.2114 分子量 385.4601 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01609 キサンチン系気管支拡張薬 コード ATCコード: R03DA08 化学構造グループ: DG01064 効能 気管支拡張薬, 強心薬, アデノシンA1受容体拮抗薬 コメント キサンチン誘導体 ターゲット ADORA1 [HSA:134] [KO:K04265] 相互作用 リンク CAS: 2016-63-9 PubChem: 51091816 LigandBox: D07491 日化辞: J7.850F /// エントリ D07492 Drug 一般名 バミピン塩酸塩; Bamipine dihydrochloride 組成式 C19H24N2. HCl 質量 316.1706 分子量 316.8682 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: D04AA15 R06AX01 化学構造グループ: DG00388 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 1229-69-2 PubChem: 51091817 LigandBox: D07492 /// エントリ D07493 Drug 一般名 乳酸バミピン; Bamipine lactate 組成式 C19H24N2. C3H6O3 質量 370.2256 分子量 370.4852 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: D04AA15 R06AX01 化学構造グループ: DG00388 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 61670-09-5 PubChem: 51091818 LigandBox: D07493 日化辞: J281.093J /// エントリ D07494 Drug 一般名 バルニジピン; Barnidipine (INN) 組成式 C27H29N3O6 質量 491.2056 分子量 491.5357 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: C08CA12 化学構造グループ: DG00325 商品 (DG00325): D01104 効能 血圧降下薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 104713-75-9 PubChem: 51091819 LigandBox: D07494 日化辞: J316.957J /// エントリ D07495 Drug 一般名 ベクロメタゾン; Beclometasone (INN) 組成式 C22H29ClO5 質量 408.1704 分子量 408.9157 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード 同一コード: C06842 ATCコード: A07EA07 D07AC15 R01AD01 R03BA01 化学構造グループ: DG00097 商品 (DG00097): D00689 D11572 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 4419-39-0 PubChem: 51091820 PDB-CCD: GXR LigandBox: D07495 日化辞: J8.720C /// エントリ D07496 Drug 一般名 ベフノロール; Befunolol (INN) 組成式 C16H21NO4 質量 291.1471 分子量 291.3422 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード ATCコード: S01ED06 化学構造グループ: DG01138 効能 抗緑内障薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 39552-01-7 PubChem: 51091821 LigandBox: D07496 日化辞: J16.631F /// エントリ D07497 Drug 一般名 ベカナマイシン; Bekanamycin (INN); Kanamycin B 組成式 C18H37N5O10 質量 483.254 分子量 483.5139 ソース Streptomyces kanamyceticus [TAX:1967] クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード 同一コード: C00825 ATCコード: J01GB13 化学構造グループ: DG00615 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 4696-76-8 PubChem: 51091822 PDB-CCD: 9CS LigandBox: D07497 日化辞: J8.763G /// エントリ D07498 Drug 一般名 ベナクチジン; Benactyzine (INN) 組成式 C20H25NO3 質量 327.1834 分子量 327.4174 効能 抗不安薬, 気管支拡張薬 リンク CAS: 302-40-9 PubChem: 51091823 LigandBox: D07498 日化辞: J5.480A /// エントリ D07499 Drug 一般名 ベナゼプリル; Benazepril (INN) 組成式 C24H28N2O5 質量 424.1998 分子量 424.4895 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 同一コード: C06843 ATCコード: C09AA07 化学構造グループ: DG00339 商品 (DG00339): D00620 商品 (mixture): D11069 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: ベナゼプリラト [DR:D03077] ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 86541-75-5 PubChem: 51091824 LigandBox: D07499 日化辞: J22.179A /// エントリ D07500 Drug 一般名 ベンシクラン; Bencyclane (INN) 組成式 C19H31NO 質量 289.2406 分子量 289.4555 コード ATCコード: C04AX11 化学構造グループ: DG00288 効能 末梢血管拡張薬 リンク CAS: 2179-37-5 PubChem: 51091825 LigandBox: D07500 日化辞: J7.349K /// エントリ D07501 Drug 一般名 ベンダムスチン; Bendamustine (INN) 組成式 C16H21Cl2N3O2 質量 357.1011 分子量 358.2628 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01678 ナイトロジェンマスタード類似体 コード ATCコード: L01AA09 化学構造グループ: DG00678 商品 (DG00678): D07085 D11661 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 16506-27-7 PubChem: 51091826 LigandBox: D07501 日化辞: J32.486H /// エントリ D07502 Drug 一般名 ブテタマートクエン酸塩; Butetamate citrate 組成式 C16H25NO2. C6H8O7 質量 455.2155 分子量 455.4987 コード 化学構造グループ: DG02930 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 13900-12-4 PubChem: 51091827 LigandBox: D07502 日化辞: J281.131F /// エントリ D07503 Drug 一般名 ベンダザックリジン; Bendazac lysine (BAN) 組成式 C16H13N2O3. C6H15N2O2 質量 428.206 分子量 428.4815 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M02AA11 S01BC07 化学構造グループ: DG00765 商品 (DG00765): D01594 効能 抗炎症薬 コメント 酢酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 81919-14-4 PubChem: 51091828 LigandBox: D07503 日化辞: J472.915C /// エントリ D07504 Drug 一般名 ベンダゾール; Bendazol (INN) 組成式 C14H12N2 質量 208.1 分子量 208.2585 効能 血管拡張薬 リンク CAS: 621-72-7 PubChem: 51091829 LigandBox: D07504 日化辞: J6.834I /// エントリ D07505 Mixture Drug 一般名 ラタノプロスト・チモロールマレイン酸塩; Latanoprost and timolol maleate 成分 ラタノプロスト [DR:D00356], チモロールマレイン酸塩 [DR:D00603] クラス 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 DG03031 プロスタグランジン誘導体・β遮断薬の配合 コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01ED51 商品: D07505 効能 抗緑内障薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] 相互作用 リンク PubChem: 124490298 /// エントリ D07506 Drug 一般名 ベネキサート; Benexate (INN) 組成式 C23H27N3O4 質量 409.2002 分子量 409.4782 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG02008 胃粘膜保護薬 コード 化学構造グループ: DG01877 商品 (DG01877): D02452 効能 消化性潰瘍薬 相互作用 リンク CAS: 78718-52-2 PubChem: 51091830 LigandBox: D07506 日化辞: J444.097H /// エントリ D07507 Mixture Drug 一般名 ジドブジン・ラミブジン; Zidovudine and lamivudine 成分 ジドブジン [DR:D00413], ラミブジン [DR:D00353] クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) DG03107 抗HIV薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AR01 商品: D07507 効能 抗ウイルス薬 疾患 HIV感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク PubChem: 51091831 /// エントリ D07508 Drug 一般名 ベンフルオレックス塩酸塩; Benfluorex hydrochloride 組成式 C19H20F3NO2. HCl 質量 387.1213 分子量 387.8238 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 コード ATCコード: A10BX06 化学構造グループ: DG00121 効能 脂質異常症治療薬 相互作用 リンク CAS: 23642-66-2 PubChem: 51091832 LigandBox: D07508 日化辞: J245.448C /// エントリ D07509 Drug 一般名 ベニジピン; Benidipine (INN) 組成式 C28H31N3O6 質量 505.2213 分子量 505.5622 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: C08CA15 化学構造グループ: DG00327 商品 (DG00327): D02045 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 105979-17-7 PubChem: 51091833 LigandBox: D07509 日化辞: J277.858K /// エントリ D07510 Drug 一般名 ヘパリン; Adomiparin (USAN); Semuloparin (USAN); Heparin (BAN); Enoxaparin; Bemiparin; Parnaparin; Nadroparin 組成式 (C26H40N2O36S5)n クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01709 ヘパリン系抗凝固薬 コード 同一コード: C00374 ATCコード: B01AB01 B01AB12 C05BA03 S01XA14 化学構造グループ: DG00150 商品 (DG00150): D02112 D04427 D03674 D04977 D03353 効能 抗凝固薬, アンチトロンビンIII活性化薬, 血小板凝集抑制薬 コメント 低分子ヘパリン製剤 (LMWH) ターゲット SERPINC1 (AT3) [HSA:462] [KO:K03911] 相互作用 リンク CAS: 9005-49-6 PubChem: 96024437 日化辞: J293.322E /// エントリ D07511 Drug 一般名 ベンザトロピン; ベンズトロピン; Benzatropine (INN); Benztropine 組成式 C21H25NO 質量 307.1936 分子量 307.4293 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 コード 同一コード: C06846 ATCコード: N04AC01 化学構造グループ: DG00859 商品 (DG00859): D00778 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント トロパン誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 86-13-5 PubChem: 51091834 PDB-CCD: CXQ LigandBox: D07511 日化辞: J232.148C J4.933F /// エントリ D07512 Drug 一般名 ベンプロペリン; Benproperine (INN) 組成式 C21H27NO 質量 309.2093 分子量 309.4452 コード ATCコード: R05DB02 化学構造グループ: DG01081 効能 鎮咳薬 コメント 非麻薬性中枢性鎮咳薬 リンク CAS: 2156-27-6 PubChem: 51091835 LigandBox: D07512 日化辞: J7.339C /// エントリ D07513 Drug 一般名 ベンゼチミド; Benzetimide (INN) 組成式 C23H26N2O2 質量 362.1994 分子量 362.4647 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01301 効能 ムスカリン受容体拮抗薬 コメント (+)-Benzetimide [DR:D03711] 参照 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 119391-55-8 PubChem: 51091836 LigandBox: D07513 /// エントリ D07514 Drug 一般名 ベンズフェタミン; Benzfetamine (INN); Benzphetamine 組成式 C17H21N 質量 239.1674 分子量 239.3553 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 コード 同一コード: C07538 化学構造グループ: DG01755 商品 (DG01755): D07515 効能 食欲抑制薬 コメント アンフェタミン [DR:D07445] 類似物 ターゲット SLC18A2 (VMAT2) [HSA:6571] [KO:K08155] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] 相互作用 リンク CAS: 156-08-1 PubChem: 51091837 LigandBox: D07514 日化辞: J215.740C /// エントリ D07515 Drug 一般名 ベンズフェタミン塩酸塩; Benzfetamine hydrochloride; Benzphetamine hydrochloride 組成式 C17H21N. HCl 質量 275.1441 分子量 275.8163 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 コード 化学構造グループ: DG01755 商品 (DG01755): D07515 効能 食欲抑制薬 ターゲット SLC18A2 (VMAT2) [HSA:6571] [KO:K08155] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] 相互作用 リンク CAS: 5411-22-3 PubChem: 51091838 LigandBox: D07515 日化辞: J402.607A /// エントリ D07516 Drug 一般名 ベンジダミン; Benzydamine (INN) 組成式 C19H23N3O 質量 309.1841 分子量 309.4054 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) コード ATCコード: A01AD02 G02CC03 M01AX07 M02AA05 R02AX03 化学構造グループ: DG00014 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント ベンズイミダゾール誘導体 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] ALOX5 [HSA:240] [KO:K00461] 相互作用 リンク CAS: 642-72-8 PubChem: 51091839 LigandBox: D07516 日化辞: J7.060B /// エントリ D07517 Drug 一般名 サリチル酸ベンジダミン; Benzydamine salicylate 組成式 C19H23N3O. C7H6O3 質量 447.2158 分子量 447.5262 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) コード ATCコード: A01AD02 G02CC03 M01AX07 M02AA05 R02AX03 化学構造グループ: DG00014 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント ベンズイミダゾール誘導体 非ステロイド性抗炎症薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] ALOX5 [HSA:240] [KO:K00461] 相互作用 リンク CAS: 59831-61-7 PubChem: 51091840 LigandBox: D07517 日化辞: J300.642E /// エントリ D07518 Drug 一般名 ベンジルヒドロキシベンゾアート; ベンジルパラベン; Benzyl hydroxybenzoate; Benzylparaben 組成式 C14H12O3 質量 228.0786 分子量 228.2433 コード 同一コード: C14393 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 94-18-8 PubChem: 51091841 LigandBox: D07518 日化辞: J61.591I /// エントリ D07519 Drug 一般名 ベンジルチオウラシル; Benzylthiouracil 組成式 C11H10N2OS 質量 218.0514 分子量 218.2749 クラス ホルモン関連薬 DG01934 抗甲状腺薬 コード ATCコード: H03BA03 効能 抗甲状腺薬, 甲状腺ホルモン合成阻害薬 ターゲット TPO [HSA:7173] [KO:K00431] 相互作用 リンク CAS: 33086-27-0 PubChem: 51091842 LigandBox: D07519 日化辞: J322.115F /// エントリ D07520 Drug 一般名 ベプリジル; Bepridil (INN) 組成式 C24H34N2O 質量 366.2671 分子量 366.5396 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01807 フェニルアルキルアミン誘導体 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 同一コード: C06847 ATCコード: C08EA02 化学構造グループ: DG00333 商品 (DG00333): D00631 効能 抗不整脈薬, 冠血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬、ナトリウムチャネル遮断薬、カリウムチャネル遮断薬 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] CACNA1-T [HSA:8911 8912 8913] [KO:K04856 K04855 K04854] KCNH2 [HSA:3757] [KO:K04905] KCNQ1 [HSA:3784] [KO:K04926] KCNA5 [HSA:3741] [KO:K04878] KCND3 [HSA:3752] [KO:K04893] KCNJ3 [HSA:3760] [KO:K04997] KCNJ5 [HSA:3762] [KO:K04999] KCNJ8 [HSA:3764] [KO:K05001] KCNJ11 [HSA:3767] [KO:K05004] KCNJ12 [HSA:3768] [KO:K05005] ATP1A [HSA:476 477 478 480] [KO:K01539] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 64706-54-3 PubChem: 51091843 LigandBox: D07520 日化辞: J19.767J /// エントリ D07521 Drug 一般名 ベルガプテン; Bergaptene (DCF); Bergapten 組成式 C12H8O4 質量 216.0423 分子量 216.1895 コード 同一コード: C01557 ATCコード: D05BA03 効能 色素沈着改善薬 コメント ソラレン誘導体 リンク CAS: 484-20-8 PubChem: 51091844 LigandBox: D07521 日化辞: J12.563F /// エントリ D07522 Drug 一般名 ベタヒスチン; Betahistine (INN) 組成式 C8H12N2 質量 136.1 分子量 136.1943 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01556 ヒスタミンH3受容体拮抗薬 コード ATCコード: N07CA01 化学構造グループ: DG01004 商品 (DG01004): D01592 効能 鎮暈薬, 血管拡張薬, 抗ヒスタミン薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] HRH3 [HSA:11255] [KO:K04151] 相互作用 リンク CAS: 5638-76-6 PubChem: 51091845 LigandBox: D07522 日化辞: J8.042J /// エントリ D07523 Drug 一般名 ベタイン (JAN); Betaine (JAN) 組成式 C5H11NO2 質量 117.079 分子量 117.1463 コード 同一コード: C00719 薬効分類: 3999 ATCコード: A16AA06 化学構造グループ: DG00145 商品 (DG00145): D07523 効能 ホモシスチン尿症治療薬 疾患 ホモシスチン尿症 [DS:H00183] 相互作用 リンク CAS: 107-43-7 PubChem: 51091846 PDB-CCD: BET LigandBox: D07523 日化辞: J5.058J /// エントリ D07524 Drug 一般名 ベタインアスパルテート; Betaine aspartate 組成式 C4H6NO4. C5H12NO2 質量 250.1165 分子量 250.249 コード ATCコード: A16AA06 化学構造グループ: DG00145 商品 (DG00145): D07523 効能 利胆薬, 肝保護薬 リンク CAS: 52921-08-1 PubChem: 51091847 LigandBox: D07524 日化辞: J244.391K /// エントリ D07525 Drug 一般名 クエン酸ベタイン; Betaine citrate 組成式 C6H8O7. C5H12NO2 質量 310.1138 分子量 310.2778 コード ATCコード: A16AA06 化学構造グループ: DG00145 商品 (DG00145): D07523 効能 利胆薬, 肝保護薬 リンク CAS: 17671-50-0 PubChem: 51091848 LigandBox: D07525 日化辞: J290.359H /// エントリ D07526 Drug 一般名 ベタキソロール; Betaxolol (INN) 組成式 C18H29NO3 質量 307.2147 分子量 307.4278 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 同一コード: C06849 ATCコード: C07AB05 S01ED02 化学構造グループ: DG00315 商品 (DG00315): D00598 効能 抗緑内障薬, 血圧降下薬, β1遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 63659-18-7 PubChem: 51091849 LigandBox: D07526 日化辞: J19.271F /// エントリ D07527 Drug 一般名 ビクロチモール; Biclotymol (INN) 組成式 C21H26Cl2O2 質量 380.131 分子量 381.3359 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 15686-33-6 PubChem: 51091850 LigandBox: D07527 日化辞: J8.990G /// エントリ D07528 Drug 一般名 ビフェメラン; Bifemelane (INN) 組成式 C18H23NO 質量 269.178 分子量 269.3813 コード ATCコード: N06AX08 化学構造グループ: DG00955 効能 抗うつ薬, 向知性薬 相互作用 リンク CAS: 90293-01-9 PubChem: 51091851 LigandBox: D07528 日化辞: J22.043D /// エントリ D07529 Drug 一般名 ビニフィブラート; Binifibrate (INN) 組成式 C25H23ClN2O7 質量 498.1194 分子量 498.9123 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01733 PPARα作動薬 DG01547 フィブラート系脂質異常症治療薬 効能 脂質異常症治療薬, トリグリセリド合成阻害薬 コメント クロフィブラート誘導体 相互作用 リンク CAS: 69047-39-8 PubChem: 51091852 LigandBox: D07529 日化辞: J18.642B /// エントリ D07530 Drug 一般名 ビオアレトリン; Bioallethrin (BAN) 組成式 C19H26O3 質量 302.1882 分子量 302.4079 コード 同一コード: C14337 ATCコード: P03AC02 効能 殺虫薬 コメント ピレスロイド (ピレトリン誘導体) リンク CAS: 584-79-2 PubChem: 51091853 LigandBox: D07530 日化辞: J445F /// エントリ D07531 Drug 一般名 ビソキサチン; Bisoxatin (INN) 組成式 C20H15NO4 質量 333.1001 分子量 333.3374 コード ATCコード: A06AB09 化学構造グループ: DG00073 効能 下剤 リンク CAS: 17692-24-9 PubChem: 51091854 LigandBox: D07531 日化辞: J10.148F /// エントリ D07532 Drug 一般名 ビスレピン; Bisulepin 組成式 C17H21NS2 質量 303.1115 分子量 303.4853 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク CAS: 5802-61-9 PubChem: 51091855 LigandBox: D07532 日化辞: J21.372A /// エントリ D07533 Drug 一般名 ビスレピン塩酸塩; Bisulepin hydrochloride 組成式 C17H21NS2. HCl 質量 339.0882 分子量 339.9463 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク CAS: 1154-12-7 PubChem: 51091856 LigandBox: D07533 /// エントリ D07534 Drug 一般名 ビトルテロール; Bitolterol (INN) 組成式 C28H31NO5 質量 461.2202 分子量 461.5494 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 コード 同一コード: C06853 ATCコード: R03AC17 化学構造グループ: DG01056 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 30392-40-6 PubChem: 51091857 LigandBox: D07534 日化辞: J20.258D /// エントリ D07535 Drug 一般名 ブレオマイシン; Bleomycin (INN); BLM 組成式 C50H71N16O21S2R ソース Streptomyces verticillus [TAX:29309] コード 同一コード: C15773 ATCコード: L01DC01 化学構造グループ: DG00705 商品 (DG00705): D02177 D03229 効能 抗生物質, 抗悪性腫瘍薬 コメント ブレオマイシン酸, ブレオマイシン A, ブレオマイシン B の混合 ブレオマイシン酸 (CAS 37364-66-2) (R = -OH) ブレオマイシン A [CPD:C15774] ブレオマイシン B [CPD:C15775] ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 11056-06-7 PubChem: 51091858 日化辞: J2.278K J578.815C /// エントリ D07536 Drug 一般名 ボルデノン; Boldenone (INN) 組成式 C19H26O2 質量 286.1933 分子量 286.4085 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード 同一コード: C14502 化学構造グループ: DG01275 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 846-48-0 PubChem: 51091859 LigandBox: D07536 日化辞: J7.137D /// エントリ D07537 Drug 一般名 ボピンドロール; Bopindolol (INN) 組成式 C23H28N2O3 質量 380.21 分子量 380.48 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: C07AA17 化学構造グループ: DG00310 効能 血圧降下薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 プロドラッグ活性体: 18-502 [CPD:C21520] 作用持続性β遮断薬 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 62658-63-3 PubChem: 51091860 LigandBox: D07537 日化辞: J245.015A /// エントリ D07538 Drug 一般名 ボセンタン; Bosentan (INN) 組成式 C27H29N5O6S 質量 551.1839 分子量 551.6141 クラス 心血管系用薬 DG01502 エンドセリン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02886 CYP2C9誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード ATCコード: C02KX01 化学構造グループ: DG00266 商品 (DG00266): D01227 効能 血圧降下薬, エンドセリン受容体拮抗薬 ターゲット EDNR [HSA:1909 1910] [KO:K04197 K04198] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP induction: CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 147536-97-8 PubChem: 51091861 PDB-CCD: K86 LigandBox: D07538 日化辞: J594.472D /// エントリ D07539 Drug 一般名 L-グルタミン酸・塩酸塩; Glutamic acid hydrochloride 組成式 C5H9NO4. HCl 質量 183.0298 分子量 183.5902 コード ATCコード: A09AB01 効能 アミノ酸補充薬 リンク CAS: 138-15-8 PubChem: 96024438 LigandBox: D07539 日化辞: J44.355G /// エントリ D07540 Drug 一般名 ブリモニジン; Brimonidine (INN) 組成式 C11H10BrN5 質量 291.012 分子量 292.1346 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01449 α2-アドレナリン受容体作動薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 同一コード: C07886 ATCコード: D11AX21 S01EA05 S01GA07 化学構造グループ: DG00442 商品 (DG00442): D02076 効能 抗緑内障薬, α2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 59803-98-4 PubChem: 51091862 PDB-CCD: J59 LigandBox: D07540 日化辞: J23.694B /// エントリ D07541 Drug 一般名 ブロムフェナク; Bromfenac (INN) 組成式 C15H12BrNO3 質量 333.0001 分子量 334.1647 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01898 フェニル酢酸系抗炎症薬 コード ATCコード: S01BC11 化学構造グループ: DG01128 商品 (DG01128): D03163 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDs) ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 91714-94-2 PubChem: 51091863 PDB-CCD: 27R LigandBox: D07541 日化辞: J34.696I /// エントリ D07542 Drug 一般名 ブロムヘキシン; Bromhexine (INN) 組成式 C14H20Br2N2 質量 373.9993 分子量 376.13 コード ATCコード: R05CB02 化学構造グループ: DG01070 商品 (DG01070): D01778 効能 去痰薬, 粘液溶解薬 コメント ブロムヘキシン誘導体 リンク CAS: 3572-43-8 PubChem: 51091864 LigandBox: D07542 日化辞: J8.165E /// エントリ D07543 Drug 一般名 ブロムフェニラミン; Brompheniramine (INN) 組成式 C16H19BrN2 質量 318.0732 分子量 319.2395 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 同一コード: C06857 ATCコード: R06AB01 化学構造グループ: DG01097 商品 (mixture): D11647 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 86-22-6 PubChem: 51091865 LigandBox: D07543 日化辞: J4.936K /// エントリ D07544 Drug 一般名 ブロバネキシン; Brovanexine (INN) 組成式 C24H28Br2N2O4 質量 566.0416 分子量 568.2981 コード 化学構造グループ: DG01445 効能 粘液溶解薬 コメント ブロムヘキシン誘導体 リンク CAS: 54340-61-3 PubChem: 51091866 LigandBox: D07544 日化辞: J12.453B /// エントリ D07545 Drug 一般名 ブロビンカミン; Brovincamine (INN) 組成式 C21H25BrN2O3 質量 432.1049 分子量 433.3388 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG03055 ビンカアルカロイド, 血管拡張薬 コード 化学構造グループ: DG02931 効能 血管拡張薬 コメント ビンカアルカロイド誘導体 相互作用 リンク CAS: 57475-17-9 PubChem: 51091867 LigandBox: D07545 日化辞: J14.541F /// エントリ D07546 Drug 一般名 ブクラデシン; Bucladesine (INN) 組成式 C18H24N5O8P 質量 469.1362 分子量 469.3856 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 コード ATCコード: C01CE04 化学構造グループ: DG00230 商品 (DG00230): D01238 効能 強心薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 コメント サイクリックAMP誘導体 ターゲット PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] 相互作用 リンク CAS: 362-74-3 PubChem: 51091868 LigandBox: D07546 日化辞: J33.134A /// エントリ D07547 Drug 一般名 ブクリジン; Buclizine (INN) 組成式 C28H33ClN2 質量 432.2332 分子量 433.028 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07777 ATCコード: R06AE01 化学構造グループ: DG01104 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 82-95-1 PubChem: 51091869 LigandBox: D07547 日化辞: J4.623J /// エントリ D07548 Drug 一般名 塩酸ブフロメジル (JAN); ブフロメジル塩酸塩; Buflomedil hydrochloride (JAN) 組成式 C17H26NO4. Cl 質量 343.155 分子量 343.8456 コード ATCコード: C04AX20 化学構造グループ: DG00289 効能 末梢血管拡張薬 リンク CAS: 35543-24-9 PubChem: 51091870 LigandBox: D07548 日化辞: J262.757D /// エントリ D07549 Drug 一般名 ブマジゾンカルシウム塩水和物; Bumadizone calcium salt hemihydrate 組成式 ((C19H21N2O3)2. Ca)2. H2O 質量 1398.5566 分子量 1399.6978 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AB07 化学構造グループ: DG00748 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 69365-73-7 PubChem: 51091871 LigandBox: D07549 /// エントリ D07550 Drug 一般名 ブナゾシン; Bunazosin (INN) 組成式 C19H27N5O3 質量 373.2114 分子量 373.4494 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 化学構造グループ: DG01316 商品 (DG01316): D01887 効能 血圧降下薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 コメント プラゾシン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 80755-51-7 PubChem: 51091872 LigandBox: D07550 日化辞: J32.851K /// エントリ D07551 Drug 一般名 ブフェニン; Buphenine (INN) 組成式 C19H25NO2 質量 299.1885 分子量 299.4073 コード ATCコード: C04AA02 G02CA02 化学構造グループ: DG00278 効能 末梢血管拡張薬 リンク CAS: 447-41-6 PubChem: 51091873 LigandBox: D07551 日化辞: J5.749E /// エントリ D07552 Drug 一般名 ブピバカイン; Bupivacaine (USAN/INN) 組成式 C18H28N2O 質量 288.2202 分子量 288.4277 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07529 ATCコード: N01BB01 化学構造グループ: DG00801 商品 (DG00801): D07552 D01450 商品 (mixture): D12270 効能 局所麻酔薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 2180-92-9 PubChem: 51091874 LigandBox: D07552 日化辞: J7.351B /// エントリ D07553 Drug 一般名 アセチルアミノニトロプロポキシベンゼン; Acetylaminonitropropoxybenzene; 5'-Nitro-2'-propoxyacetanilid 組成式 C11H14N2O4 質量 238.0954 分子量 238.2399 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 553-20-8 PubChem: 96024439 LigandBox: D07553 日化辞: J10.628C /// エントリ D07554 Drug 一般名 アセチルシステインナトリウム; Acetylcysteine sodium salt; L-Cysteine, N-acetyl-, sodium salt 組成式 C5H8NO3S. Na 質量 185.0123 分子量 185.1767 コード ATCコード: R05CB01 S01XA08 V03AB23 化学構造グループ: DG01069 商品 (DG01069): D00221 効能 粘液溶解薬 コメント システイン誘導体 リンク CAS: 19542-74-6 PubChem: 51091875 LigandBox: D07554 日化辞: J242.845H /// エントリ D07555 Drug 一般名 アセチルジゴキシン; Acetyldigoxin 組成式 C43H66O15 質量 822.4402 分子量 822.9751 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01698 強心配糖体 DG01697 ジギタリス強心配糖体 コード 同一コード: C22189 ATCコード: C01AA02 効能 強心薬 コメント ジギタリス配糖体 ターゲット ATP1A [HSA:476 477 478 480] [KO:K01539] 相互作用 リンク CAS: 5511-98-8 PubChem: 51091876 LigandBox: D07555 日化辞: J20.611C /// エントリ D07556 Drug 一般名 ベータアセチルジゴキシン; beta-Acetyldigoxin; Acetyldigoxin beta isomer 組成式 C43H66O15 質量 822.4402 分子量 822.9751 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01698 強心配糖体 DG01697 ジギタリス強心配糖体 コード 同一コード: C22190 効能 強心薬 コメント ジギタリス配糖体 ターゲット ATP1A [HSA:476 477 478 480] [KO:K01539] 相互作用 リンク CAS: 5355-48-6 PubChem: 51091877 LigandBox: D07556 日化辞: J15.710D /// エントリ D07557 Drug 一般名 O-アセチルジヒドロコデイン塩酸塩; O-Acetyldihydrocodeine hydrochloride 組成式 C20H25NO4. HCl 質量 379.155 分子量 379.8777 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 コード ATCコード: R05DA12 効能 鎮咳薬, オピオイド受容体作動薬 コメント アヘンアルカロイド ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 84824-86-2 PubChem: 51091878 LigandBox: D07557 日化辞: J281.314I /// エントリ D07558 Drug 一般名 アセキサム酸亜鉛; Zinc acexamate 組成式 (C8H14NO3)2. Zn 質量 408.1239 分子量 409.8123 コード 化学構造グループ: DG02045 効能 外用創傷治癒薬 リンク CAS: 70020-71-2 PubChem: 51091879 LigandBox: D07558 日化辞: J81.907G /// エントリ D07559 Drug 一般名 アセキサム酸ナトリウム; Sodium acexamate 組成式 C8H14NO3. Na 質量 195.0871 分子量 195.1914 コード 化学構造グループ: DG02045 効能 外用創傷治癒薬 リンク CAS: 7234-48-2 PubChem: 51091880 LigandBox: D07559 日化辞: J212.254E /// エントリ D07560 Drug 一般名 アドレナロン塩酸塩; Adrenalone hydrochloride 組成式 C9H11NO3. HCl 質量 217.0506 分子量 217.6495 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01448 α1-アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 コード ATCコード: A01AD06 B02BC05 化学構造グループ: DG00016 効能 止血薬, 血管収縮薬, アドレナリン受容体作動薬 コメント カテコールアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 62-13-5 PubChem: 51091881 LigandBox: D07560 日化辞: J231.269G /// エントリ D07561 Drug 一般名 ベータアラニン; beta-Alanine 組成式 C3H7NO2 質量 89.0477 分子量 89.0932 コード 同一コード: C00099 効能 アミノ酸補充薬 リンク CAS: 107-95-9 PubChem: 51091882 PDB-CCD: BAL LigandBox: D07561 日化辞: J4.070C /// エントリ D07562 Drug 一般名 アラトロフロキサシン; Alatrofloxacin (INN) 組成式 C26H25F3N6O5 質量 558.1839 分子量 558.5091 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01214 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 コメント フルオロキノロン系 非経口プロドラッグ活性体: トロバフロキサシン [DR:D08654] ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 146961-76-4 PubChem: 51091883 LigandBox: D07562 /// エントリ D07563 Drug 一般名 アリザプリド塩酸塩; Alizapride hydrochloride 組成式 C16H21N5O2. HCl 質量 351.1462 分子量 351.8312 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01763 消化器運動改善薬 DG01762 制吐薬 DG01783 ベンズアミド系制吐薬 コード ATCコード: A03FA05 化学構造グループ: DG00058 効能 制吐薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 59338-87-3 PubChem: 51091884 LigandBox: D07563 /// エントリ D07564 Drug 一般名 アロプリノールナトリウム; Allopurinol sodium 組成式 C5H3N4O. Na 質量 158.0205 分子量 158.0933 クラス 心血管系用薬 DG01503 キサンチンデヒドロゲナーゼ阻害薬 筋骨格系用薬 DG03130 キサンチン酸化酵素阻害薬 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 コード ATCコード: M04AA01 化学構造グループ: DG00779 商品 (DG00779): D00224 D07564 効能 痛風治療薬, 尿酸生合成抑制薬, キサンチンオキシダーゼ阻害薬 ターゲット XDH [HSA:7498] [KO:K00106] 相互作用 CYP inhibition: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 17795-21-0 PubChem: 51091885 LigandBox: D07564 /// エントリ D07565 Drug 一般名 硫酸アルミニウム; Aluminium sulfate 組成式 3SO4. 2Al 質量 341.8183 分子量 342.1509 効能 外用抗感染症薬, 制汗剤, 収斂薬 リンク CAS: 10043-01-3 PubChem: 96024440 LigandBox: D07565 日化辞: J368.995F /// エントリ D07566 Drug 一般名 アミナフトン; Aminaphtone 組成式 C18H15NO4 質量 309.1001 分子量 309.316 効能 静脈瘤治療薬 リンク CAS: 14748-94-8 PubChem: 51091886 LigandBox: D07566 日化辞: J227.174E /// エントリ D07567 Drug 一般名 アミノレブリン酸; Aminolevulinic acid 組成式 C5H9NO3 質量 131.0582 分子量 131.1299 コード 同一コード: C00430 ATCコード: L01XD04 化学構造グループ: DG00708 商品 (DG00708): D02908 効能 抗悪性腫瘍薬, 光増感剤 相互作用 リンク CAS: 106-60-5 PubChem: 51091887 PDB-CCD: FVT LigandBox: D07567 日化辞: J38.537I /// エントリ D07568 Drug 一般名 アミノメチル安息香酸; Aminomethylbenzoic acid; p-Aminomethylbenzoic acid 組成式 C8H9NO2 質量 151.0633 分子量 151.1626 クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02012 抗線溶薬 DG01540 プラスミン阻害薬 コード ATCコード: B02AA03 効能 抗線溶薬, プラスミン阻害薬 ターゲット PLG [HSA:5340] [KO:K01315] 相互作用 リンク CAS: 56-91-7 PubChem: 51091888 PDB-CCD: 4AZ LigandBox: D07568 日化辞: J36.120H /// エントリ D07569 Mixture Drug 一般名 カンデサルタンシレキセチル・アムロジピンベシル酸塩 (JP18); カンデサルタンシレキセチル・ベシル酸アムロジピン; Candesartan cilexetil and anmlodipine besylate (JP18) 成分 カンデサルタン シレキセチル [DR:D00626], アムロジピンベシル酸塩 [DR:D00615] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C09DB07 商品: D07569 効能 血圧降下薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント 持続性アンジオテンシンII受容体拮抗薬/持続性Ca拮抗薬配合剤 アムロジピンはCYP3A4により代謝される。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 124490299 /// エントリ D07570 Drug 一般名 アンピシリンベンザチン; Ampicillin benzathine 組成式 (C16H19N3O4S)2. C16H20N2 質量 938.3819 分子量 939.1529 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード ATCコード: J01CA01 S01AA19 化学構造グループ: DG00517 商品 (DG00517): D01251 D02119 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 33276-75-4 PubChem: 51091889 LigandBox: D07570 日化辞: J321.646B /// エントリ D07571 Drug 一般名 アンプロリウム塩酸塩; Amprolium hydrochloride 組成式 C14H19N4. HCl. Cl 質量 314.1065 分子量 315.2414 効能 抗原虫薬, 抗コクシジウム薬 (獣医薬) コメント 動物用医薬品 (抗チアミン系製剤) リンク CAS: 137-88-2 PubChem: 51091890 LigandBox: D07571 日化辞: J1.658.671D /// エントリ D07572 Drug 一般名 アミロカイン塩酸塩; Amylocaine hydrochloride 組成式 C14H21NO2. HCl 質量 271.1339 分子量 271.783 コード 化学構造グループ: DG01247 効能 局所麻酔薬 リンク CAS: 532-59-2 PubChem: 51091891 LigandBox: D07572 日化辞: J138.958K /// エントリ D07573 Crude Drug 一般名 パッシフローラエキス; パッションフラワー; チャボトケイソウ; Passiflora extact; Passionflower; Maypop 成分 アピゲニン [CPD:C01477], ビテキシン [CPD:C01460], ハルマン [CPD:C09209], ハルモール, ギノカルジン [CPD:C08331] ソース Passiflora incarnata [TAX:159425] 効能 催眠鎮静薬 コメント トケイソウ科チャボトケイソウの葉や茎からの抽出物 トケイソウ科パッションフラワーの地上部の全草 リンク CAS: 8057-62-3 PubChem: 96024441 /// エントリ D07574 Drug 一般名 アルギニンアスパルタート; Arginine aspartate 組成式 C6H14N4O2. C4H7NO4 質量 307.1492 分子量 307.3036 効能 アミノ酸補充薬 リンク CAS: 7675-83-4 PubChem: 51091892 LigandBox: D07574 日化辞: J311.350G /// エントリ D07575 Drug 一般名 アスコルビン酸カルシウム; Ascorbic acid calcium salt 組成式 (C6H7O6)2. Ca 質量 390.0111 分子量 390.3104 コード ATCコード: A11GA01 A11GB01 G01AD03 化学構造グループ: DG00126 商品 (DG00126): D00018 効能 ビタミンC補充薬 相互作用 リンク CAS: 5743-27-1 PubChem: 51091893 LigandBox: D07575 日化辞: J252.899A /// エントリ D07576 Drug 一般名 アシアチコシド; Asiaticoside 組成式 C48H78O19 質量 958.5137 分子量 959.1215 コード 同一コード: C15428 効能 血管保護薬, 創傷治癒薬 リンク CAS: 16830-15-2 PubChem: 96024442 LigandBox: D07576 日化辞: J13.965C /// エントリ D07577 Drug 一般名 シナシグアト (JAN); Cinaciguat (JAN/INN) 組成式 C36H39NO5 質量 565.2828 分子量 565.6986 クラス 心血管系用薬 DG03006 グアニル酸シクラーゼ活性化薬 効能 血管拡張薬, グアニル酸シクラーゼ活性化薬 ターゲット GUCY1A [HSA:2977 2982] [KO:K12318] GUCY1B [HSA:2983] [KO:K12319] 相互作用 リンク CAS: 329773-35-5 PubChem: 96024443 PDB-CCD: Z90 LigandBox: D07577 日化辞: J1.895.309I /// エントリ D07578 Drug 一般名 エルデカルシトール (JAN); Eldecalcitol (JAN/INN) 組成式 C30H50O5 質量 490.3658 分子量 490.715 クラス 消化器系用薬 DG01607 ビタミンD誘導体 DG01606 活性型ビタミンD3 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 コード 薬効分類: 3112 商品: D07578 効能 乾癬治療薬, 骨粗鬆症治療薬, ビタミンD受容体作動薬 疾患 骨粗鬆症 [DS:H01593] コメント 活性型ビタミンD3製剤 ターゲット NR1I1 (VDR) [HSA:7421] [KO:K08539] 相互作用 リンク CAS: 104121-92-8 PubChem: 96024444 PDB-CCD: ED9 LigandBox: D07578 /// エントリ D07579 Drug 一般名 カルシウムアスピリン; アセチルサリチル酸カルシウム; Aspirin calcium salt 組成式 (C9H7O4)2. Ca 質量 398.0315 分子量 398.377 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード ATCコード: A01AD05 B01AC06 N02BA01 化学構造グループ: DG00015 商品 (DG00015): D00109 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント サリチル酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 69-46-5 PubChem: 51091894 LigandBox: D07579 日化辞: J4.867D /// エントリ D07580 Drug 一般名 アスピリンDL-リジン (JAN); アセチルサリチル酸リジン; Aspirin DL-lysine (JAN); Aspirin lysine salt 組成式 C9H7O4. C6H15N2O2 質量 326.1478 分子量 326.345 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード ATCコード: A01AD05 B01AC06 N02BA01 化学構造グループ: DG00015 商品 (DG00015): D00109 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント サリチル酸誘導体 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 62952-06-1 PubChem: 51091895 LigandBox: D07580 日化辞: J327.475F /// エントリ D07581 Drug 一般名 マグネシウムアスピリン; アセチルサリチル酸マグネシウム; Aspirin magnesium salt 組成式 (C9H7O4)2. Mg 質量 382.0539 分子量 382.604 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード ATCコード: A01AD05 B01AC06 N02BA01 化学構造グループ: DG00015 商品 (DG00015): D00109 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント サリチル酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 132-49-0 PubChem: 51091896 LigandBox: D07581 日化辞: J90.507K /// エントリ D07582 Drug 一般名 アスピリンナトリウム; アセチルサリチル酸ナトリウム; Aspirin sodium; Sodium acetylsalicylate 組成式 C9H7O4. Na 質量 202.0242 分子量 202.1392 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード ATCコード: A01AD05 B01AC06 N02BA01 化学構造グループ: DG00015 商品 (DG00015): D00109 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント サリチル酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 493-53-8 PubChem: 96024445 LigandBox: D07582 日化辞: J95.624D /// エントリ D07583 Mixture Drug 一般名 フェニトイン・フェノバルビタール; Phenytoin and phenobarbital 成分 フェニトイン [DR:D00512], フェノバルビタール [DR:D00506] クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02891 CYP2B6誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 トランスポーター誘導薬 DG01893 ABCB1誘導薬 コード 薬効分類: 1139 ATCコード: N03AB52 商品: D07583 効能 抗てんかん薬 コメント フェニトインは、主としてCYP2C9及び一部CYP2C19で代謝され、また、CYP3A、CYP2B6及びP糖蛋白の誘導作用を有する。 フェノバルビタールは、CYP3A等の誘導作用を有する。 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559]; CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 CYP induction: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], CYP2B6 [HSA:1555] Transporter induction: ABCB1 [HSA:5243] リンク PubChem: 96024446 /// エントリ D07584 Drug 一般名 アタパルガイト; Attapulgite (DCF) クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 コード ATCコード: A07BC04 化学構造グループ: DG00089 効能 制酸薬 相互作用 リンク CAS: 1337-76-4 PubChem: 51091897 /// エントリ D07585 Mixture Drug 一般名 イソプロピルアンチピリン・エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン; Isopropylantipyrine, ergotamine tartrate and anhydrous caffeine 成分 イソプロピルアンチピリン [DR:D01380], エルゴタミン酒石酸塩 [DR:D00679], 無水カフェイン [DR:D00528] クラス 精神神経系用薬 DG01964 麦角アルカロイド DG01982 麦角アルカロイド系抗片頭痛薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1149 ATCコード: N02CA52 商品: D07585 効能 抗片頭痛薬 コメント エルゴタミンは主にCYP3A4で代謝される。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 96024447 /// エントリ D07586 Drug 一般名 ビオチンナトリウム; Biotin sodium salt 組成式 C10H15N2O3S. Na 質量 266.0701 分子量 266.2925 コード ATCコード: A11HA05 化学構造グループ: DG00131 商品 (DG00131): D00029 効能 ビオチン補充薬 コメント ビタミンB7 (ビタミンH) リンク PubChem: 51091898 LigandBox: D07586 /// エントリ D07587 Drug 一般名 次クエン酸ビスマス; Bismuth subcitrate; Tripotassium dicitratobismuthate 組成式 (C6H5O7)2. Bi. 3K 質量 703.8786 分子量 704.4747 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 コード ATCコード: A02BX05 化学構造グループ: DG00027 商品 (mixture): D10245 効能 制酸薬, 消化性潰瘍薬 相互作用 リンク CAS: 57644-54-9 PubChem: 51091899 LigandBox: D07587 日化辞: J300.162H /// エントリ D07588 Drug 一般名 ブロバネキシン塩酸塩; Brovanexine hydrochloride 組成式 C24H28Br2N2O4. HCl 質量 602.0183 分子量 604.7591 コード 化学構造グループ: DG01445 効能 粘液溶解薬 コメント ブロムヘキシン誘導体 リンク CAS: 54340-60-2 PubChem: 51091900 LigandBox: D07588 日化辞: J269.041A /// エントリ D07589 Drug 一般名 ブジピン塩酸塩; Budipine hydrochloride 組成式 C21H27N. HCl 質量 329.191 分子量 329.9067 コード ATCコード: N04BX03 化学構造グループ: DG00866 効能 パーキンソン病治療薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] リンク CAS: 63661-61-0 PubChem: 51091901 LigandBox: D07589 日化辞: J290.119F /// エントリ D07590 Drug 一般名 ブプラノロール; Bupranolol (INN) 組成式 C14H22ClNO2 質量 271.1339 分子量 271.783 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) コード ATCコード: C07AA19 化学構造グループ: DG00311 効能 抗緑内障薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 14556-46-8 PubChem: 51091902 LigandBox: D07590 日化辞: J8.508A /// エントリ D07591 Drug 一般名 ブプロピオン; Bupropion (INN) 組成式 C13H18ClNO 質量 239.1077 分子量 239.7411 クラス 精神神経系用薬 DG03059 ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬 (NDRI) コード 同一コード: C06860 ATCコード: N06AX12 化学構造グループ: DG00957 商品 (DG00957): D00817 D07938 商品 (mixture): D10751 効能 抗うつ薬, ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] 相互作用 リンク CAS: 34911-55-2 PubChem: 51091903 LigandBox: D07591 日化辞: J252.824J /// エントリ D07592 Drug 一般名 硫酸トシル酸アデメチオニン; アデメチオニントシラートジスルファート; Ademetionine tosilate disulfate; S-Adenosylmethionine disulfate ditosylate 組成式 C15H23N6O5S. (C7H8O3S)2. H2SO4. HSO4 質量 938.1108 分子量 938.9976 コード ATCコード: A16AA02 化学構造グループ: DG00144 効能 鎮痛薬, 抗リウマチ薬 リンク CAS: 58994-55-1 PubChem: 51091904 LigandBox: D07592 /// エントリ D07593 Drug 一般名 ブスピロン; Buspirone (INN) 組成式 C21H31N5O2 質量 385.2478 分子量 385.5031 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 コード 同一コード: C06861 ATCコード: N05BE01 化学構造グループ: DG00913 商品 (DG00913): D00702 効能 抗不安薬, マイナートランキライザー, セロトニン5-HT1A受容体作動薬 コメント ブスピロン誘導体 ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 36505-84-7 PubChem: 51091905 LigandBox: D07593 日化辞: J19.752A /// エントリ D07594 Drug 一般名 ブタミラート; Butamirate (INN) 組成式 C18H29NO3 質量 307.2147 分子量 307.4278 コード ATCコード: R05DB13 化学構造グループ: DG01088 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 18109-80-3 PubChem: 51091906 LigandBox: D07594 日化辞: J10.955J /// エントリ D07595 Drug 一般名 ホスフェニトインナトリウム水和物 (JAN); Fosphenytoin sodium hydrate (JAN) 組成式 C16H13N2O6P. 7H2O. 2Na 質量 532.1046 分子量 532.3445 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02031 ヒダントイン系抗てんかん薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02891 CYP2B6誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 トランスポーター誘導薬 DG01893 ABCB1誘導薬 コード 薬効分類: 1132 ATCコード: N03AB05 化学構造グループ: DG00847 商品 (DG00847): D02096 D07595 効能 抗けいれん薬 コメント ヒダントイン誘導体 プロドラッグ活性体: フェニトイン [DR:D00512] ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559]; CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2B6 [HSA:1555] Transporter induction: ABCB1 [HSA:5243] リンク PubChem: 96024448 LigandBox: D07595 /// エントリ D07596 Drug 一般名 ブテナフィン; Butenafine (INN) 組成式 C23H27N 質量 317.2144 分子量 317.4672 コード 同一コード: C08067 ATCコード: D01AE23 化学構造グループ: DG00378 商品 (DG00378): D01093 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント ベンジルアミン誘導体 ターゲット squalene epoxidase [KO:K00511] リンク CAS: 101828-21-1 PubChem: 51091907 LigandBox: D07596 日化辞: J276.436I /// エントリ D07597 Drug 一般名 ブテタマート; Butetamate (INN); Butethamate 組成式 C16H25NO2 質量 263.1885 分子量 263.3752 コード 化学構造グループ: DG02930 効能 鎮痙薬, 気管支拡張薬 リンク CAS: 14007-64-8 PubChem: 51091908 LigandBox: D07597 日化辞: J8.470K /// エントリ D07598 Drug 一般名 ブトコナゾール; Butoconazole (INN) 組成式 C19H17Cl3N2S 質量 410.0178 分子量 411.7757 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード 同一コード: C08065 ATCコード: G01AF15 化学構造グループ: DG00444 商品 (DG00444): D00880 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 64872-76-0 PubChem: 51091909 LigandBox: D07598 日化辞: J375.040J /// エントリ D07599 Drug 一般名 ブトピプリン; Butopiprine (INN) 組成式 C19H29NO3 質量 319.2147 分子量 319.4385 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 55837-15-5 PubChem: 51091910 LigandBox: D07599 日化辞: J264.911J /// エントリ D07600 Mixture Drug 一般名 エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン; Ergotamine tartrate and anhydrous caffeine 成分 エルゴタミン酒石酸塩 [DR:D00679], 無水カフェイン [DR:D00528] コード ATCコード: N02CA52 商品: D07600 効能 抗片頭痛薬 相互作用 リンク PubChem: 96024449 /// エントリ D07601 Drug 一般名 ブトリプチリン; Butriptyline (INN) 組成式 C21H27N 質量 293.2144 分子量 293.4458 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 コード ATCコード: N06AA15 化学構造グループ: DG00939 効能 抗うつ薬 相互作用 リンク CAS: 35941-65-2 PubChem: 51091911 LigandBox: D07601 日化辞: J349.742I J42.178B /// エントリ D07602 Drug 一般名 カデキソマー; Cadexomer (INN) コード 商品 (mixture): D03283 効能 外用創傷治癒薬 リンク CAS: 88649-88-1 PubChem: 51091912 /// エントリ D07603 Drug 一般名 カフェインクエン酸塩; クエン酸カフェイン; Caffeine citrate (USP) 組成式 C8H10N4O2. C6H8O7 質量 386.1074 分子量 386.3141 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01612 キサンチン系神経中枢刺激薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG02855 CYP2E1基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: D11AX26 N06BC01 化学構造グループ: DG00974 商品 (DG00974): D00528 D01453 D07603 効能 中枢神経刺激薬, 興奮薬, アデノシン受容体拮抗薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 コメント キサンチン誘導体 ターゲット ADORA1 [HSA:134] [KO:K04265] ADORA2A [HSA:135] [KO:K04266] PDE [HSA:5153 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 8654] [KO:K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K13762] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP2E1 [HSA:1571] 相互作用 リンク CAS: 69-22-7 PubChem: 51091913 LigandBox: D07603 日化辞: J535.358K /// エントリ D07604 Drug 一般名 カルシウムブロモラクトビオナート; Calcium Bromolactobionate 組成式 (C12H21O12)2. 2Br. 2Ca 質量 951.9685 分子量 954.5399 効能 鎮静薬 リンク CAS: 33659-28-8 PubChem: 51091914 LigandBox: D07604 日化辞: J311.452J /// エントリ D07605 Drug 一般名 カルシウムピドラート; Calcium pidolate 組成式 (C5H6NO3)2. Ca 質量 296.0321 分子量 296.2901 効能 カルシウム補充薬 リンク CAS: 31377-05-6 PubChem: 51091915 LigandBox: D07605 日化辞: J278.104B /// エントリ D07606 Drug 一般名 カモスタット; Camostat (INN) 組成式 C20H22N4O5 質量 398.159 分子量 398.4125 クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02012 抗線溶薬 DG01990 セリンプロテアーゼ阻害薬 コード ATCコード: B02AB04 化学構造グループ: DG00165 商品 (DG00165): D01766 効能 抗炎症薬, セリンプロテアーゼ阻害薬 ターゲット serine proteases 相互作用 リンク CAS: 59721-28-7 PubChem: 51091916 LigandBox: D07606 日化辞: J23.287D /// エントリ D07607 Drug 一般名 カプレオマイシン; Capreomycin (INN) 組成式 C19H30N12O6(R1)(R2) ソース Saccharothrix mutabilis subsp. capreolus [TAX:66854] クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 コード 同一コード: C01790 ATCコード: J04AB30 化学構造グループ: DG00641 効能 抗結核薬, タンパク質合成阻害薬 コメント ポリペプチド ターゲット 50S ribosomal subunit 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 11003-38-6 PubChem: 51091917 日化辞: J301.778H /// エントリ D07608 Drug 一般名 カラゾロール; Carazolol (INN) 組成式 C18H22N2O2 質量 298.1681 分子量 298.3795 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01462 β2-アドレナリン受容体拮抗薬 効能 ストレス管理薬 (獣医薬), β2遮断薬 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 57775-29-8 PubChem: 51091918 LigandBox: D07608 日化辞: J12.594F /// エントリ D07609 Drug 一般名 カルバエトペンデシニウムブロミド; Carbaethopendecine bromide 組成式 C21H44NO2. Br 質量 421.2555 分子量 422.4836 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 10567-02-9 PubChem: 51091919 LigandBox: D07609 日化辞: J410.883C /// エントリ D07610 Drug 一般名 カルバルドラート; Carbaldrate (INN) 組成式 CH2AlNaO5. xH2O クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 効能 制酸薬 相互作用 リンク CAS: 41342-54-5 PubChem: 51091920 /// エントリ D07611 Mixture Drug 一般名 シメトリド・無水カフェイン; Simetride and anhydrous caffeine 成分 シメトリド [DR:D01962], 無水カフェイン [DR:D00528] コード 薬効分類: 1149 商品: D07611 効能 鎮痛薬 リンク PubChem: 96024450 /// エントリ D07612 Drug 一般名 サラミダセタートナトリウム; o-カルバモイルフェノキシ酢酸ナトリウム; Sodium salamidacetate; o-Carbamoylphenoxyacetic acid sodium salt 組成式 C9H8NO4. Na 質量 217.0351 分子量 217.1539 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬 相互作用 リンク CAS: 3785-32-8 PubChem: 51091921 LigandBox: D07612 日化辞: J82.001F /// エントリ D07613 Drug 一般名 カルバリル; Carbaryl (BAN); Carbaril 組成式 C12H11NO2 質量 201.079 分子量 201.2212 コード 同一コード: C07491 効能 殺虫薬 コメント カーバメート系農薬 動物用医薬品 (カーバメイト製剤) リンク CAS: 63-25-2 PubChem: 51091922 LigandBox: D07613 日化辞: J2.354J /// エントリ D07614 Drug 一般名 カルベニシリン; Carbenicillin (INN) 組成式 C17H18N2O6S 質量 378.0886 分子量 378.3996 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード 同一コード: C06869 ATCコード: J01CA03 化学構造グループ: DG00519 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 4697-36-3 PubChem: 51091923 LigandBox: D07614 日化辞: J3.066J /// エントリ D07615 Drug 一般名 カルベノキソロン; Carbenoxolone (INN) 組成式 C34H50O7 質量 570.3557 分子量 570.7566 コード ATCコード: A02BX01 化学構造グループ: DG00024 効能 抗炎症薬, 消化性潰瘍薬 コメント グリチルレチン酸 [CPD:C02283] 誘導体 ターゲット HSD11B1 [HSA:3290] [KO:K15680] リンク CAS: 5697-56-3 PubChem: 51091924 PDB-CCD: CBO LigandBox: D07615 日化辞: J209.322G /// エントリ D07616 Drug 一般名 カルビマゾール; Carbimazole (INN) 組成式 C7H10N2O2S 質量 186.0463 分子量 186.2315 クラス ホルモン関連薬 DG01934 抗甲状腺薬 コード 同一コード: C07615 ATCコード: H03BB01 効能 抗甲状腺薬, 甲状腺ホルモン合成阻害薬 ターゲット TPO [HSA:7173] [KO:K00431] 相互作用 リンク CAS: 22232-54-8 PubChem: 51091925 LigandBox: D07616 日化辞: J11.419G /// エントリ D07617 Drug 一般名 カルビノキサミン; Carbinoxamine (INN) 組成式 C16H19ClN2O 質量 290.1186 分子量 290.7879 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 同一コード: C06871 ATCコード: R06AA08 化学構造グループ: DG01095 商品 (DG01095): D01336 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 486-16-8 PubChem: 51091926 LigandBox: D07617 日化辞: J6.006B /// エントリ D07618 Drug 一般名 カルボシステインナトリウム; Carbocisteine sodium salt 組成式 C5H8NO4S. Na 質量 201.0072 分子量 201.1761 コード ATCコード: R05CB03 化学構造グループ: DG01071 商品 (DG01071): D00175 効能 粘液溶解薬 コメント システイン誘導体 リンク CAS: 49673-84-9 PubChem: 51091927 LigandBox: D07618 /// エントリ D07619 Drug 一般名 カルボクロメン; Carbocromen (INN); Chromonar 組成式 C20H27NO5 質量 361.1889 分子量 361.4321 コード ATCコード: C01DX05 化学構造グループ: DG00234 効能 冠血管拡張薬 リンク CAS: 804-10-4 PubChem: 51091928 LigandBox: D07619 日化辞: J7.099H /// エントリ D07620 Drug 一般名 カルフェンタニル; Carfentanil (INN) 組成式 C24H30N2O3 質量 394.2256 分子量 394.5066 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード 化学構造グループ: DG01339 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 59708-52-0 PubChem: 96024451 PDB-CCD: 84K LigandBox: D07620 日化辞: J18.086F /// エントリ D07621 Drug 一般名 カリンダシリン; カルベニシリンインダニル; Carindacillin (INN); Carbenicillin indanyl 組成式 C26H26N2O6S 質量 494.1512 分子量 494.5594 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード ATCコード: J01CA05 化学構造グループ: DG00521 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 35531-88-5 PubChem: 51091929 LigandBox: D07621 日化辞: J17.439D /// エントリ D07622 Drug 一般名 カルメロース (JP18); Carmellose (JP18/NF/INN); Croscarmellose (INN); Carboxymethylcellulose; CMC 組成式 C6H12O6. C2H4O2 質量 240.0845 分子量 240.2078 クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード 化学構造グループ: DG01772 商品 (DG01772): D01544 効能 下剤, 懸濁剤, 賦形剤, 増粘剤 コメント 膨張性瀉下薬 相互作用 リンク CAS: 9000-11-7 PubChem: 51091930 LigandBox: D07622 /// エントリ D07623 Drug 一般名 カルピプラミン; Carpipramine (INN) 組成式 C28H38N4O 質量 446.3046 分子量 446.6275 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01942 イミノベンジル系抗精神病薬 コード 化学構造グループ: DG01312 効能 抗うつ薬 コメント 三環系化合物, イミノベンジル誘導体 相互作用 リンク CAS: 5942-95-0 PubChem: 51091931 LigandBox: D07623 日化辞: J8.595B /// エントリ D07624 Drug 一般名 カルテオロール; Carteolol (INN) 組成式 C16H24N2O3 質量 292.1787 分子量 292.3734 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 DG03231 血圧降下薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 同一コード: C06874 ATCコード: C07AA15 S01ED05 化学構造グループ: DG00308 商品 (DG00308): D00599 商品 (mixture): D10804 効能 抗緑内障薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 非選択的β遮断薬 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 51781-06-7 PubChem: 51091932 LigandBox: D07624 日化辞: J13.087G /// エントリ D07625 Drug 一般名 カルモナム; Carumonam (INN); CRMN 組成式 C12H14N6O10S2 質量 466.0213 分子量 466.4038 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01454 モノバクタム DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード ATCコード: J01DF02 化学構造グループ: DG00590 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 87638-04-8 PubChem: 51091933 LigandBox: D07625 日化辞: J23.309I /// エントリ D07626 Drug 一般名 カスポファンギン; カスポファンジン; Caspofungin (INN) 組成式 C52H88N10O15 質量 1092.6431 分子量 1093.3131 コード ATCコード: J02AX04 化学構造グループ: DG00636 商品 (DG00636): D02501 効能 抗真菌薬, 細胞壁合成阻害薬 コメント キャンディン系 ターゲット beta-1,3-glucan synthase [KO:K00706] 相互作用 リンク CAS: 162808-62-0 PubChem: 51091934 LigandBox: D07626 日化辞: J881.580A /// エントリ D07627 Drug 一般名 カチン; Cathine (INN); (+)-Norpseudoephedrine 組成式 C9H13NO 質量 151.0997 分子量 151.2056 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 コード 同一コード: C08300 ATCコード: A08AA07 化学構造グループ: DG00106 効能 食欲抑制薬 相互作用 リンク CAS: 492-39-7 PubChem: 51091935 LigandBox: D07627 日化辞: J9.386F /// エントリ D07628 Drug 一般名 カチン塩酸塩; Cathine hydrochloride; d-Norpseudoephedrine hydrochloride 組成式 C9H13NO. HCl 質量 187.0764 分子量 187.6666 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 コード ATCコード: A08AA07 化学構造グループ: DG00106 効能 食欲抑制薬 相互作用 リンク CAS: 2153-98-2 PubChem: 51091936 LigandBox: D07628 日化辞: J300.831B /// エントリ D07629 Drug 一般名 セファセトリル; Cefacetrile (INN); Cephacetrile 組成式 C13H13N3O6S 質量 339.0525 分子量 339.3238 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01774 第1世代セファロスポリン コード ATCコード: J01DB10 化学構造グループ: DG00554 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 10206-21-0 PubChem: 51091937 LigandBox: D07629 日化辞: J9.817E /// エントリ D07630 Drug 一般名 ノイロトロピン (JAN); ワクシニアウイルス接種家兎炎症皮膚抽出液; Neurotropin (JAN); An extract from inflammatory rabbit skin inoculated by vaccinia virus コード 薬効分類: 1149 4420 商品: D07630 効能 抗炎症薬, 鎮痒薬, 疼痛治療 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] 帯状疱疹後神経痛 [DS:H01624] スモン [DS:H01578] リンク CAS: 57657-35-9 PubChem: 96024452 /// エントリ D07631 Mixture Drug 一般名 ピペリジノアセチルアミノ安息香酸エチル・水酸化アルミナマグネシウム・沈降炭酸カルシウム; ピペリジノアセチルアミノ安息香酸エチル・水酸化アルミナマグネシウム水和物・沈降炭酸カルシウム; Ethyl piperidinoacetylaminobenzoate, magnesia alumina hydrate and precipitated calcium carbonate 成分 ピペリジノアセチルアミノ安息香酸エチル [DR:D01519], 水酸化アルミナマグネシウム, 沈降炭酸カルシウム [DR:D00932] 効能 局所麻酔薬 コメント 胃粘膜局麻薬 リンク PubChem: 96024453 /// エントリ D07632 Mixture Drug 一般名 コンドロイチン硫酸エステルナトリウム・ヒアルロン酸ナトリウム; Chondroitin sulfate sodium and sodium hyaluronate 成分 コンドロイチン硫酸エステルナトリウム [DR:D04078], ヒアルロン酸ナトリウム [DR:D03354] コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01KA51 商品: D07632 効能 眼科手術補助薬 リンク PubChem: 96024454 /// エントリ D07633 Mixture Drug 一般名 コンドロイチン硫酸エステルナトリウム・フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム; Chondroitin sulfate sodium and FAD sodium; Chondroitin sulfate sodium and FAD sodium 成分 コンドロイチン硫酸エステルナトリウム [DR:D04078], フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム [DR:D02011] コード 薬効分類: 1319 商品: D07633 効能 角膜保護薬 リンク PubChem: 96024455 /// エントリ D07634 Drug 一般名 セファロニウム; Cefalonium (BAN) 組成式 C20H18N4O5S2 質量 458.0719 分子量 458.5107 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 効能 抗生物質 (獣医薬), 細胞壁合成阻害薬 コメント セファロスポリン系βラクタム ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 5575-21-3 PubChem: 51091938 LigandBox: D07634 日化辞: J10.564C /// エントリ D07635 Drug 一般名 セファロチン; Cefalotin (BAN); Cephalothin 組成式 C16H16N2O6S2 質量 396.045 分子量 396.438 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01774 第1世代セファロスポリン コード 同一コード: C07761 ATCコード: J01DB03 化学構造グループ: DG00549 商品 (DG00549): D00907 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 153-61-7 PubChem: 51091939 PDB-CCD: CLS LigandBox: D07635 日化辞: J3.273E /// エントリ D07636 Drug 一般名 セファピリン; Cefapirin (BAN); Cephapirin 組成式 C17H17N3O6S2 質量 423.0559 分子量 423.4634 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01774 第1世代セファロスポリン コード 同一コード: C06896 ATCコード: J01DB08 化学構造グループ: DG00553 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 21593-23-7 PubChem: 51091940 LigandBox: D07636 日化辞: J11.255K /// エントリ D07637 Drug 一般名 セファピリンベンザチン; Cephapirin benzathine (USP); Cefapirin benzathine 組成式 (C17H17N3O6S2)2. C16H20N2 質量 1086.2744 分子量 1087.2702 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01774 第1世代セファロスポリン コード ATCコード: J01DB08 化学構造グループ: DG00553 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 97468-37-6 PubChem: 51091941 LigandBox: D07637 /// エントリ D07638 Drug 一般名 セフカペン; Cefcapene (INN) 組成式 C17H19N5O6S2 質量 453.0777 分子量 453.4927 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン コード 同一コード: C21547 ATCコード: J01DD17 化学構造グループ: DG00585 商品 (DG00585): D01680 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 135889-00-8 PubChem: 51091942 LigandBox: D07638 日化辞: J402.887B /// エントリ D07639 Drug 一般名 セフジトレン; Cefditoren (INN) 組成式 C19H18N6O5S3 質量 506.0501 分子量 506.5784 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 同一コード: C21546 ATCコード: J01DD16 化学構造グループ: DG00584 商品 (DG00584): D01628 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 104145-95-1 PubChem: 51091943 LigandBox: D07639 日化辞: J561.797I /// エントリ D07640 Drug 一般名 セフィキシム水和物 (JP18); Cefixime (USP); Cefixime hydrate (JP18); Cefixime trihydrate 組成式 C16H15N5O7S2. 3H2O 質量 507.073 分子量 507.4954 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 薬効分類: 6132 ATCコード: J01DD08 化学構造グループ: DG00577 商品 (DG00577): D07640 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 疾患 胆嚢炎 [DS:H01213] 猩紅熱 [DS:H01515] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 125110-14-7 PubChem: 51091944 LigandBox: D07640 /// エントリ D07641 Drug 一般名 セフメノキシム; Cefmenoxime (INN) 組成式 C16H17N9O5S3 質量 511.0515 分子量 511.5585 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード ATCコード: J01DD05 S01AA31 S02AA18 化学構造グループ: DG00574 商品 (DG00574): D01739 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 65085-01-0 PubChem: 51091945 LigandBox: D07641 日化辞: J19.799H /// エントリ D07642 Drug 一般名 セフミノクス; Cefminox (INN) 組成式 C16H21N7O7S3 質量 519.0665 分子量 519.5756 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン コード ATCコード: J01DC12 化学構造グループ: DG00567 商品 (DG00567): D01909 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 75481-73-1 PubChem: 51091946 LigandBox: D07642 /// エントリ D07643 Drug 一般名 セフォジジム; Cefodizime (INN) 組成式 C20H20N6O7S4 質量 584.0276 分子量 584.6688 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード ATCコード: J01DD09 化学構造グループ: DG00578 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 69739-16-8 PubChem: 51091947 LigandBox: D07643 日化辞: J22.238K /// エントリ D07644 Drug 一般名 セフォニシド; Cefonicid (INN) 組成式 C18H18N6O8S3 質量 542.0348 分子量 542.5659 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン コード 同一コード: C06882 ATCコード: J01DC06 化学構造グループ: DG00562 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 61270-58-4 PubChem: 51091948 LigandBox: D07644 日化辞: J18.085H /// エントリ D07645 Drug 一般名 セフォペラゾン; Cefoperazone (INN) 組成式 C25H27N9O8S2 質量 645.1424 分子量 645.6674 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン コード 同一コード: C06883 ATCコード: J01DD12 化学構造グループ: DG00581 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 62893-19-0 PubChem: 51091949 LigandBox: D07645 日化辞: J19.295C /// エントリ D07646 Drug 一般名 セフォセリス; Cefoselis (INN) 組成式 C19H22N8O6S2 質量 522.1104 分子量 522.558 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 同一コード: C11210 化学構造グループ: DG01206 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 122841-10-5 PubChem: 51091950 LigandBox: D07646 日化辞: J596.928J /// エントリ D07647 Drug 一般名 セフォタキシム; Cefotaxime (INN) 組成式 C16H17N5O7S2 質量 455.0569 分子量 455.4655 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 同一コード: C06885 ATCコード: J01DD01 化学構造グループ: DG00570 商品 (DG00570): D00919 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 63527-52-6 PubChem: 51091951 PDB-CCD: CE3 LigandBox: D07647 日化辞: J18.743G /// エントリ D07648 Drug 一般名 セフォチアム; Cefotiam (INN) 組成式 C18H23N9O4S3 質量 525.1035 分子量 525.6281 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン コード 同一コード: C21544 ATCコード: J01DC07 化学構造グループ: DG00563 商品 (DG00563): D01819 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 61622-34-2 PubChem: 51091952 LigandBox: D07648 日化辞: J18.083A /// エントリ D07649 Drug 一般名 セフピロム; Cefpirome (INN) 組成式 C22H22N6O5S2 質量 514.1093 分子量 514.5773 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01777 第4世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 同一コード: C11199 ATCコード: J01DE02 化学構造グループ: DG00587 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 84957-29-9 PubChem: 51091953 LigandBox: D07649 日化辞: J32.848K /// エントリ D07650 Drug 一般名 セフポドキシム; Cefpodoxime (INN) 組成式 C15H17N5O6S2 質量 427.062 分子量 427.4554 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 同一コード: C08114 ATCコード: J01DD13 化学構造グループ: DG00582 商品 (DG00582): D00920 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 80210-62-4 PubChem: 51091954 LigandBox: D07650 日化辞: J126.228I /// エントリ D07651 Drug 一般名 セフプロジル; Cefprozil (INN) 組成式 C18H19N3O5S 質量 389.1045 分子量 389.4256 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01775 第2世代セファロスポリン コード 同一コード: C06888 ATCコード: J01DC10 化学構造グループ: DG00566 商品 (DG00566): D00261 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 92665-29-7 PubChem: 51091955 LigandBox: D07651 日化辞: J363.502C /// エントリ D07652 Drug 一般名 セフキノム; Cefquinome (INN) 組成式 C23H24N6O5S2 質量 528.125 分子量 528.6039 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 化学構造グループ: DG01433 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 84957-30-2 PubChem: 51091956 LigandBox: D07652 /// エントリ D07653 Drug 一般名 セフスロジン; Cefsulodin (INN) 組成式 C22H20N4O8S2 質量 532.0723 分子量 532.5462 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン コード 同一コード: C11253 ATCコード: J01DD03 化学構造グループ: DG00572 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 62587-73-9 PubChem: 51091957 LigandBox: D07653 /// エントリ D07654 Drug 一般名 セフタジジム; Ceftazidime (INN); CAZ 組成式 C22H22N6O7S2 質量 546.0991 分子量 546.5761 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 同一コード: C06889 ATCコード: J01DD02 化学構造グループ: DG00571 商品 (DG00571): D00921 商品 (mixture): D10779 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 72558-82-8 PubChem: 51091958 LigandBox: D07654 日化辞: J117.701J /// エントリ D07655 Drug 一般名 セフテラム; Cefteram (INN) 組成式 C16H17N9O5S2 質量 479.0794 分子量 479.4935 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 同一コード: C21548 ATCコード: J01DD18 化学構造グループ: DG01208 商品 (DG01208): D01686 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント セファロスポリン系βラクタム ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 82547-58-8 PubChem: 51091959 LigandBox: D07655 日化辞: J22.042F /// エントリ D07656 Drug 一般名 セフテゾール; Ceftezole (INN) 組成式 C13H12N8O4S3 質量 440.0144 分子量 440.4806 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01774 第1世代セファロスポリン コード ATCコード: J01DB12 化学構造グループ: DG00556 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 26973-24-0 PubChem: 51091960 LigandBox: D07656 日化辞: J9.795K /// エントリ D07657 Drug 一般名 セフチオフル; Ceftiofur (INN) 組成式 C19H17N5O7S3 質量 523.029 分子量 523.5626 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 化学構造グループ: DG01434 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント セファロスポリン系抗生物質 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 80370-57-6 PubChem: 51091961 LigandBox: D07657 日化辞: J33.126K /// エントリ D07658 Drug 一般名 セフチゾキシム; Ceftizoxime (INN) 組成式 C13H13N5O5S2 質量 383.0358 分子量 383.4028 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム トランスポーター基質薬 DG02860 SLC22A8基質薬 コード 同一コード: C06890 ATCコード: J01DD07 化学構造グループ: DG00576 商品 (DG00576): D00923 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 代謝 Transporter: SLC22A8 [HSA:9376] 相互作用 リンク CAS: 68401-81-0 PubChem: 51091962 LigandBox: D07658 日化辞: J37.178E /// エントリ D07659 Drug 一般名 セフトリアキソン; Ceftriaxone (INN) 組成式 C18H18N8O7S3 質量 554.0461 分子量 554.5799 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 同一コード: C06683 ATCコード: J01DD04 化学構造グループ: DG00573 商品 (DG00573): D00924 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 73384-59-5 PubChem: 51091963 LigandBox: D07659 日化辞: J11.973C /// エントリ D07660 Drug 一般名 セリプロロール; Celiprolol (INN) 組成式 C20H33N3O4 質量 379.2471 分子量 379.4937 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 コード ATCコード: C07AB08 化学構造グループ: DG00317 商品 (DG00317): D01741 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, β1遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 56980-93-9 PubChem: 51091964 LigandBox: D07660 日化辞: J11.825G /// エントリ D07661 Drug 一般名 セリバスタチン; Cerivastatin (INN) 組成式 C26H34FNO5 質量 459.2421 分子量 459.5503 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01660 HMG-CoA還元酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07966 ATCコード: C10AA06 化学構造グループ: DG00356 効能 脂質異常症治療薬, HMG-CoA還元酵素阻害薬 ターゲット HMGCR [HSA:3156] [KO:K00021] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 145599-86-6 PubChem: 51091965 LigandBox: D07661 日化辞: J934.489F /// エントリ D07662 Drug 一般名 セチリジン; Cetirizine (INN) 組成式 C21H25ClN2O3 質量 388.1554 分子量 388.8878 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG02854 SLC22A2基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02863 SLC22A2阻害薬 コード 同一コード: C07778 ATCコード: R06AE07 S01GX12 化学構造グループ: DG01107 商品 (DG01107): D00664 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243], SLC22A2 [HSA:6582] 相互作用 Transporter inhibition: SLC22A2 [HSA:6582] リンク CAS: 83881-51-0 PubChem: 51091966 LigandBox: D07662 日化辞: J23.322F /// エントリ D07663 Drug 一般名 セトラキサート; Cetraxate (INN) 組成式 C17H23NO4 質量 305.1627 分子量 305.3688 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG02008 胃粘膜保護薬 コード 同一コード: C01564 化学構造グループ: DG01870 商品 (DG01870): D02266 効能 消化性潰瘍薬 相互作用 リンク CAS: 34675-84-8 PubChem: 51091967 LigandBox: D07663 /// エントリ D07664 Drug 一般名 セトリモニウム; Cetrimonium (DCF) 組成式 C19H42N 質量 284.3317 分子量 284.5435 コード ATCコード: D08AJ02 R02AA17 化学構造グループ: DG00427 効能 殺菌消毒薬 コメント 四級アンモニウム化合物 リンク CAS: 6899-10-1 PubChem: 96024456 PDB-CCD: 16A LigandBox: D07664 日化辞: J8.861G /// エントリ D07665 Drug 一般名 セトロレリクス; Cetrorelix (INN) 組成式 C70H92ClN17O14 質量 1429.6698 分子量 1431.038 コード ATCコード: H01CC02 化学構造グループ: DG00505 商品 (DG00505): D01685 効能 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体拮抗薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] リンク CAS: 120287-85-6 PubChem: 51091968 LigandBox: D07665 日化辞: J389.231J /// エントリ D07666 Drug 一般名 セチルピリジニウム; Cetylpyridinium (DCF) 組成式 C21H38N 質量 304.3004 分子量 304.5331 コード ATCコード: B05CA01 D08AJ03 D09AA07 R02AA06 化学構造グループ: DG00184 商品 (DG00184): D01062 効能 殺菌消毒薬 コメント 四級アンモニウム化合物 リンク CAS: 7773-52-6 PubChem: 96024457 LigandBox: D07666 日化辞: J66.625D /// エントリ D07667 Drug 一般名 セビメリン; Cevimeline (INN) 組成式 C10H17NOS 質量 199.1031 分子量 199.3131 クラス 精神神経系用薬 DG01490 ムスカリン性コリン受容体作動薬 DG01719 副交感神経刺激薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N07AX03 化学構造グループ: DG00993 商品 (DG00993): D00661 効能 唾液分泌促進薬, ムスカリン受容体作動薬 コメント アレコリン誘導体 長時間型ムスカリン作動薬 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 107233-08-9 PubChem: 51091969 LigandBox: D07667 日化辞: J1.049.900C /// エントリ D07668 Drug 一般名 クロルヘキシジン; Chlorhexidine (INN) 組成式 C22H30Cl2N10 質量 504.2032 分子量 505.4466 コード 同一コード: C06902 ATCコード: A01AB03 B05CA02 D08AC02 D09AA12 R02AA05 S01AX09 S02AA09 S03AA04 化学構造グループ: DG00001 商品 (DG00001): D00858 効能 殺菌消毒薬, 細胞膜機能阻害薬 コメント ビグアナイド ターゲット Lipopolysaccharide Lipoteichoic acid リンク CAS: 55-56-1 PubChem: 51091970 PDB-CCD: XC9 LigandBox: D07668 日化辞: J4.561F /// エントリ D07669 Drug 一般名 クロルヘキシジン酢酸塩; クロルヘキシジンジアセタート; Chlorhexidine acetate (USP); Chlorhexidine diacetate 組成式 C22H30Cl2N10. (C2H4O2)2 質量 624.2455 分子量 625.5505 コード 同一コード: C18372 ATCコード: A01AB03 B05CA02 D08AC02 D09AA12 R02AA05 S01AX09 S02AA09 S03AA04 化学構造グループ: DG00001 商品 (DG00001): D00858 効能 殺菌消毒薬, 細胞膜機能阻害薬 コメント ビグアナイド ターゲット Lipopolysaccharide Lipoteichoic acid リンク CAS: 56-95-1 PubChem: 51091971 LigandBox: D07669 日化辞: J231.284K /// エントリ D07670 Drug 一般名 クロルマジノン; Chlormadinone (INN) 組成式 C21H27ClO3 質量 362.1649 分子量 362.8903 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01591 アンドロゲン受容体拮抗薬 ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード ATCコード: G03DB06 化学構造グループ: DG00469 商品 (DG00469): D01299 効能 月経障害治療薬, 前立腺肥大症治療薬, プロゲステロン受容体作動薬, アンドロゲン受容体拮抗薬 コメント 黄体ホルモン様物質, プレグナジエン誘導体 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 1961-77-9 PubChem: 51091972 LigandBox: D07670 日化辞: J13.853C /// エントリ D07671 Drug 一般名 クロルメチン; Chlormethine (INN); Mechlorethamine 組成式 C5H11Cl2N 質量 155.0269 分子量 156.0535 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01678 ナイトロジェンマスタード類似体 コード 同一コード: C07115 ATCコード: L01AA05 化学構造グループ: DG00677 商品 (DG00677): D04872 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 コメント ナイトロジェンマスタード ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 51-75-2 PubChem: 51091973 LigandBox: D07671 日化辞: J2.305A /// エントリ D07672 Drug 一般名 セトリモニウムクロリド; Cetrimonium chloride (BAN) 組成式 C19H42N. Cl 質量 319.3006 分子量 319.9965 コード ATCコード: D08AJ02 R02AA17 化学構造グループ: DG00427 効能 殺菌消毒薬 コメント 四級アンモニウム化合物 リンク CAS: 112-02-7 PubChem: 51091974 LigandBox: D07672 日化辞: J237.193F /// エントリ D07673 Drug 一般名 セトリモニウムトシラート; Cetrimonium tosilate 組成式 C19H42N. C7H7O3S 質量 455.3433 分子量 455.7372 コード ATCコード: D08AJ02 R02AA17 化学構造グループ: DG00427 効能 殺菌消毒薬 コメント 四級アンモニウム リンク CAS: 138-32-9 PubChem: 51091975 LigandBox: D07673 日化辞: J422.613E J676.924A /// エントリ D07674 Drug 一般名 クロラムフェニコールステアリン酸エステル; ステアリン酸クロラムフェニコール; Chloramphenicol stearate 組成式 C29H46Cl2N2O6 質量 588.2733 分子量 589.5913 クラス 抗菌薬 DG01576 アンフェニコール系抗菌薬 コード ATCコード: D06AX02 D10AF03 G01AA05 J01BA01 S01AA01 S02AA01 S03AA08 化学構造グループ: DG00399 商品 (DG00399): D00104 D02185 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント アンフェニコール系 プロドラッグ活性体: クロラムフェニコール [DR:D00104] ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 16255-48-4 PubChem: 51091976 LigandBox: D07674 日化辞: J286.850D /// エントリ D07675 Drug 一般名 クロラムフェニコールスクシナート; Chloramphenicol succinate 組成式 C15H16Cl2N2O8 質量 422.0284 分子量 423.2021 クラス 抗菌薬 DG01576 アンフェニコール系抗菌薬 コード 同一コード: C11727 ATCコード: D06AX02 D10AF03 G01AA05 J01BA01 S01AA01 S02AA01 S03AA08 化学構造グループ: DG00399 商品 (DG00399): D00104 D02185 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント アンフェニコール系 プロドラッグ活性体: クロラムフェニコール [DR:D00104] ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 3544-94-3 PubChem: 51091977 PDB-CCD: CL8 LigandBox: D07675 日化辞: J186.557I /// エントリ D07676 Drug 一般名 クロルミダゾール塩酸塩; Chlormidazole hydrochloride 組成式 C15H13ClN2. HCl 質量 292.0534 分子量 293.1911 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード ATCコード: D01AC04 化学構造グループ: DG00364 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 54118-67-1 PubChem: 51091978 LigandBox: D07676 /// エントリ D07677 Drug 一般名 クロロ酢酸; Chloroacetic acid 組成式 C2H3ClO2 質量 93.9822 分子量 94.497 コード 同一コード: C06755 効能 腐食剤 リンク CAS: 79-11-8 PubChem: 51091979 PDB-CCD: R3W LigandBox: D07677 日化辞: J2.409K /// エントリ D07678 Drug 一般名 クロロプロカイン; Chloroprocaine (INN) 組成式 C13H19ClN2O2 質量 270.1135 分子量 270.7552 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01674 エステル型局所麻酔薬 コード 同一コード: C07877 ATCコード: N01BA04 化学構造グループ: DG00800 商品 (DG00800): D00732 効能 局所麻酔薬 コメント エステル型 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 133-16-4 PubChem: 51091980 LigandBox: D07678 日化辞: J5.584K /// エントリ D07679 Drug 一般名 クロロピラミン塩酸塩; Chloropyramine hydrochloride 組成式 C16H20ClN3. HCl 質量 325.1113 分子量 326.264 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: D04AA09 R06AC03 化学構造グループ: DG00384 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 コメント フェンベンザミン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 6170-42-9 PubChem: 51091981 LigandBox: D07679 日化辞: J220.300F /// エントリ D07680 Drug 一般名 クロロキン硫酸塩; Chloroquine sulfate 組成式 C18H26ClN3. H2SO4 質量 417.1489 分子量 417.9506 コード ATCコード: P01BA01 化学構造グループ: DG01014 商品 (DG01014): D02125 効能 抗マラリア薬, 抗リウマチ薬 コメント アミノキノリン誘導体 相互作用 リンク CAS: 132-73-0 PubChem: 51091982 LigandBox: D07680 日化辞: J623.714B /// エントリ D07681 Drug 一般名 クロロチモール; Chlorothymol 組成式 C10H13ClO 質量 184.0655 分子量 184.6626 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 89-68-9 PubChem: 51091983 LigandBox: D07681 日化辞: J4.306K /// エントリ D07682 Drug 一般名 クラゾセンタンナトリウム (JAN); Clazosentan sodium (JAN/USAN) 組成式 C25H21N9Na2O6S 質量 621.1131 分子量 621.5355 クラス 心血管系用薬 DG01502 エンドセリン受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 2190 化学構造グループ: DG03076 商品 (DG03076): D07682 効能 血管拡張薬, エンドセリンA受容体拮抗薬 コメント 非ペプチド性ET受容体アンタゴニスト 効能効果: 脳動脈瘤によるくも膜下出血術後の脳血管攣縮, 及びこれに伴う脳梗塞及び脳虚血症状の発症抑制 ターゲット EDNRA [HSA:1909] [KO:K04197] 相互作用 リンク PubChem: 96024458 /// エントリ D07683 Drug 一般名 クロルフェネタジン塩酸塩; Chlorphenethazine hydrochloride 組成式 C16H17ClN2S. HCl 質量 340.0568 分子量 341.2985 効能 制吐薬, 筋弛緩薬, 神経遮断薬, トランキライザー リンク CAS: 22632-00-4 PubChem: 51091984 LigandBox: D07683 /// エントリ D07684 Drug 一般名 クロルフェノキサミン塩酸塩; Chlorphenoxamine hydrochloride 組成式 C18H22ClNO. HCl 質量 339.1157 分子量 340.2873 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: D04AA34 R06AA06 化学構造グループ: DG00391 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 コメント ジフェンヒドラミン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 562-09-4 PubChem: 51091985 LigandBox: D07684 /// エントリ D07685 Drug 一般名 クロルプロエタジン塩酸塩; Chlorproethazine hydrochloride 組成式 C19H23ClN2S. HCl 質量 382.1037 分子量 383.3783 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AA07 化学構造グループ: DG00873 効能 統合失調症治療薬, 筋弛緩薬, 神経遮断薬 コメント フェノチアジン誘導体 相互作用 リンク CAS: 4611-02-3 PubChem: 51091986 LigandBox: D07685 日化辞: J300.537B /// エントリ D07686 Drug 一般名 クロルプロチキセンアセタート; Chlorprothixene acetate 組成式 C18H18ClNS. C2H4O2 質量 375.106 分子量 375.9122 コード ATCコード: N05AF03 化学構造グループ: DG00894 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬, ドパミン受容体拮抗薬 コメント チオキサンテン誘導体 ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 58889-16-0 PubChem: 51091987 LigandBox: D07686 /// エントリ D07687 Drug 一般名 クエン酸クロルプロチキセン; Chlorprothixene citrate 組成式 C18H18ClNS. C6H8O7 質量 507.1119 分子量 507.9837 コード ATCコード: N05AF03 化学構造グループ: DG00894 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬, ドパミン受容体拮抗薬 コメント チオキサンテン誘導体 ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 861959-57-1 PubChem: 51091988 LigandBox: D07687 /// エントリ D07688 Drug 一般名 クロルピリホス; Chlorpyrifos (BAN) 組成式 C9H11Cl3NO3PS 質量 348.9263 分子量 350.5863 コード 同一コード: C14322 効能 殺虫薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 ターゲット acetylcholinesterase (AChE) [KO:K01049] リンク CAS: 2921-88-2 PubChem: 51091989 LigandBox: D07688 日化辞: J3.041D /// エントリ D07689 Drug 一般名 クロルテトラサイクリン; Chlortetracycline (INN) 組成式 C22H23ClN2O8 質量 478.1143 分子量 478.8796 ソース Streptomyces aureofaciens [TAX:1894] クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード 同一コード: C06571 ATCコード: A01AB21 D06AA02 J01AA03 S01AA02 化学構造グループ: DG00007 効能 抗生物質, 抗原虫薬, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 57-62-5 PubChem: 51091990 PDB-CCD: CTC LigandBox: D07689 日化辞: J4.583G /// エントリ D07690 Drug 一般名 コリン; Choline (DCF); Choline ion; Choline cation 組成式 C5H14NO 質量 104.1075 分子量 104.1708 コード 同一コード: C00114 効能 利胆薬 リンク CAS: 62-49-7 PubChem: 96024459 PDB-CCD: CHT LigandBox: D07690 日化辞: J4.822D /// エントリ D07691 Drug 一般名 コリンヒドロゲンシトラート; コリンジヒドロゲンシトラート; クエン酸二水素コリン; Choline hydrogencitrate; Choline dihydrogen citrate 組成式 C6H7O7. C5H14NO 質量 295.1267 分子量 295.2863 効能 利胆薬 リンク CAS: 77-91-8 PubChem: 51091991 LigandBox: D07691 日化辞: J215.242H /// エントリ D07692 Drug 一般名 コリンオロタート; オロチン酸コリン; Choline orotate 組成式 C5H3N2O4. C5H14NO 質量 259.1168 分子量 259.2591 効能 利胆薬 リンク CAS: 24381-49-5 PubChem: 51091992 LigandBox: D07692 日化辞: J245.550A /// エントリ D07693 Drug 一般名 コリンステアラート; Choline stearate 組成式 C23H48NO2 質量 370.3685 分子量 370.6327 効能 利胆薬 リンク CAS: 23464-76-8 PubChem: 51091993 LigandBox: D07693 日化辞: J228.971G /// エントリ D07694 Drug 一般名 トリサリチル酸コリンマグネシウム; Choline magnesium trisalicylate 組成式 (C7H5O3)3. C5H14NO. Mg 質量 539.1642 分子量 539.8142 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬 リンク PubChem: 96024460 /// エントリ D07695 Drug 一般名 クロモカルブ; Chromocarb (INN) 組成式 C10H6O4 質量 190.0266 分子量 190.1522 効能 血管保護薬 リンク CAS: 4940-39-0 PubChem: 51091994 PDB-CCD: AO7 LigandBox: D07695 日化辞: J8.787D /// エントリ D07696 Drug 一般名 クロモカルブジエチルアミン; Chromocarb diethylamine; Chromocarb diethylazan 組成式 C10H6O4. C4H11N 質量 263.1158 分子量 263.2891 効能 血管保護薬 リンク CAS: 23915-80-2 PubChem: 51091995 LigandBox: D07696 日化辞: J369.156J /// エントリ D07697 Drug 一般名 シクレタニン塩酸塩 (JAN); Cicletanine hydrochloride (JAN) 組成式 C14H12ClNO2. HCl 質量 297.0323 分子量 298.1645 コード ATCコード: C03BX03 化学構造グループ: DG00271 効能 血圧降下薬, 利尿薬 コメント フロピリジン誘導体 リンク CAS: 82747-56-6 PubChem: 51091996 LigandBox: D07697 /// エントリ D07698 Drug 一般名 シラスタチン; Cilastatin (INN) 組成式 C16H26N2O5S 質量 358.1562 分子量 358.453 コード 同一コード: C01675 化学構造グループ: DG01397 効能 増強薬 (抗生物質), デヒドロペプチダーゼI阻害薬 ターゲット DPEP1 [HSA:1800] [KO:K01273] リンク CAS: 82009-34-5 PubChem: 51091997 PDB-CCD: CIL LigandBox: D07698 日化辞: J32.849I /// エントリ D07699 Drug 一般名 シラザプリル; Cilazapril (INN) 組成式 C22H31N3O5 質量 417.2264 分子量 417.4986 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード ATCコード: C09AA08 化学構造グループ: DG00340 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: シラザプリラト [CPD:C17309] ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 88768-40-5 PubChem: 51091998 LigandBox: D07699 日化辞: J33.155D /// エントリ D07700 Drug 一般名 シニタプリド; Cinitapride (INN) 組成式 C21H30N4O4 質量 402.2267 分子量 402.4873 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 鎮痛薬 DG01484 5-HT1B-受容体作動薬 DG01485 5-HT1D-受容体作動薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 消化器系用薬 DG01763 消化器運動改善薬 DG01762 制吐薬 DG01783 ベンズアミド系制吐薬 コード ATCコード: A03FA08 化学構造グループ: DG01520 効能 制吐薬, セロトニン受容体作動/拮抗薬 ターゲット HTR1 [HSA:3350 3351 3352 3354 3355] [KO:K04153] HTR4 [HSA:3360] [KO:K04160] HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] 相互作用 リンク CAS: 66564-14-5 PubChem: 51091999 LigandBox: D07700 日化辞: J18.746A /// エントリ D07701 Drug 一般名 シニタプリド酒石酸塩; Cinitapride tartrate 組成式 C21H30N4O4. (C4H6O6)x クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 鎮痛薬 DG01484 5-HT1B-受容体作動薬 DG01485 5-HT1D-受容体作動薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 消化器系用薬 DG01763 消化器運動改善薬 DG01762 制吐薬 DG01783 ベンズアミド系制吐薬 コード ATCコード: A03FA08 化学構造グループ: DG01520 効能 制吐薬, セロトニン受容体作動/拮抗薬 ターゲット HTR1 [HSA:3350 3351 3352 3354 3355] [KO:K04153] HTR4 [HSA:3360] [KO:K04160] HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] 相互作用 リンク PubChem: 96024461 LigandBox: D07701 /// エントリ D07702 Drug 一般名 乳酸シプロフロキサシン; Ciprofloxacin lactate 組成式 C17H18FN3O3. C3H6O3 質量 421.1649 分子量 421.4195 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 コード ATCコード: J01MA02 S01AE03 S02AA15 S03AA07 化学構造グループ: DG00617 商品 (DG00617): D00186 D02216 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 CYP inhibition: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 97867-33-9 PubChem: 51092000 LigandBox: D07702 /// エントリ D07703 Mixture Drug 一般名 ヒドロキシエチルセルロース・ホウ酸・リン酸水素ナトリウム水和物・塩化カリウム・塩化ナトリウム・乾燥炭酸ナトリウム; Hydroxyethyl cellulose, boric acid, dibasic sodium phosphate, potassium chloride, sodium chloride and dried sodium carbonate 成分 ヒドロキシエチルセルロース [DR:D04474], ホウ酸 [DR:D01089], リン酸水素ナトリウム水和物 [DR:D06389], 塩化カリウム [DR:D02060], 塩化ナトリウム [DR:D02056], 乾燥炭酸ナトリウム [DR:D06523] コード 薬効分類: 1319 商品: D07703 効能 眼科手術補助薬 リンク PubChem: 96024462 /// エントリ D07704 Drug 一般名 シタロプラム; Citalopram (USP/INN) 組成式 C20H21FN2O 質量 324.1638 分子量 324.3919 クラス 精神神経系用薬 DG01659 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 同一コード: C07572 ATCコード: N06AB04 化学構造グループ: DG00943 商品 (DG00943): D00822 効能 抗うつ薬, 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 コメント シタロプラム誘導体 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C19 [HSA:1557] リンク CAS: 59729-33-8 PubChem: 51092001 LigandBox: D07704 日化辞: J18.081E /// エントリ D07705 Drug 一般名 シタロプラム塩酸塩; Citalopram hydrochloride 組成式 C20H21FN2O. HCl 質量 360.1405 分子量 360.8529 クラス 精神神経系用薬 DG01659 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: N06AB04 化学構造グループ: DG00943 商品 (DG00943): D00822 効能 抗うつ薬, 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 コメント シタロプラム誘導体 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C19 [HSA:1557] リンク CAS: 85118-27-0 PubChem: 51092002 LigandBox: D07705 日化辞: J311.856H /// エントリ D07706 Drug 一般名 L-シトルリン; L-Citrulline (DCF) 組成式 C6H13N3O3 質量 175.0957 分子量 175.1857 コード 同一コード: C00327 効能 肝保護薬 リンク CAS: 372-75-8 PubChem: 51092003 PDB-CCD: CIR LigandBox: D07706 日化辞: J5.711H /// エントリ D07707 Drug 一般名 シトルリンリンゴ酸塩; Citrulline malate 組成式 C6H13N3O3. C4H6O5 質量 309.1172 分子量 309.2732 効能 肝保護薬 リンク CAS: 54940-97-5 PubChem: 51092004 LigandBox: D07707 /// エントリ D07708 Drug 一般名 クラノブチン; Clanobutin (INN) 組成式 C18H18ClNO4 質量 347.0924 分子量 347.7928 効能 利胆薬 リンク CAS: 30544-61-7 PubChem: 51092005 LigandBox: D07708 日化辞: J20.282G /// エントリ D07709 Mixture Drug 一般名 ポリビニルアルコール・ヨウ素; Polyvinyl alcohol and iodine 成分 ポリビニルアルコール [DR:D02320], ヨウ素 [DR:D00108] コード 薬効分類: 1319 商品: D07709 効能 殺菌消毒薬 疾患 角膜ヘルペス [DS:H00365] コメント 洗眼殺菌薬 リンク PubChem: 96024463 /// エントリ D07710 Drug 一般名 クラリスロマイシンラクトビオナート; Clarithromycin lactobionate 組成式 C38H69NO13. C12H22O12 質量 1105.588 分子量 1106.2492 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01874 14員環マクロライド系抗生物質 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード ATCコード: J01FA09 化学構造グループ: DG00605 商品 (DG00605): D00276 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 135326-55-5 PubChem: 51092006 LigandBox: D07710 /// エントリ D07711 Drug 一般名 クラブラン酸; Clavulanic acid (INN) 組成式 C8H9NO5 質量 199.0481 分子量 199.1608 ソース Streptomyces clavuligerus [TAX:1901] クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01487 クラバム DG01479 βラクタマーゼ阻害薬 コード 同一コード: C06662 化学構造グループ: DG01261 商品 (mixture): D06485 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬, ベータラクタマーゼ阻害薬 ターゲット beta-lactamases リンク CAS: 58001-44-8 PubChem: 51092007 PDB-CCD: J01 LigandBox: D07711 日化辞: J14.640D /// エントリ D07712 Drug 一般名 クレミゾールペニシリン; Clemizole penicillin (INN) 組成式 C16H17N2O4S. C19H21ClN3 質量 659.2333 分子量 660.2253 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01778 ベータラクタマーゼ感受型ペニシリン コード ATCコード: J01CE01 S01AA14 化学構造グループ: DG00534 商品 (DG00534): D01053 D02157 D02461 D05408 効能 抗菌薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 6011-39-8 PubChem: 51092008 LigandBox: D07712 /// エントリ D07713 Drug 一般名 クレンブテロール; Clenbuterol (INN) 組成式 C12H18Cl2N2O 質量 276.0796 分子量 277.1901 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: R03AC14 R03CC13 化学構造グループ: DG01053 商品 (DG01053): D01360 効能 気管支拡張薬, 過活動膀胱用薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 37148-27-9 PubChem: 51092009 LigandBox: D07713 日化辞: J19.704A /// エントリ D07714 Drug 一般名 クリマゾラム; Climazolam (INN) 組成式 C18H13Cl2N3 質量 341.0487 分子量 342.2219 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 効能 麻酔薬, 催眠鎮静薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 相互作用 リンク CAS: 59467-77-5 PubChem: 51092010 LigandBox: D07714 日化辞: J23.286F /// エントリ D07715 Drug 一般名 クロベタゾール; Clobetasol (INN) 組成式 C22H28ClFO4 質量 410.166 分子量 410.9067 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: D07AD01 化学構造グループ: DG00422 商品 (DG00422): D01272 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 25122-41-2 PubChem: 51092011 LigandBox: D07715 日化辞: J19.393C /// エントリ D07716 Drug 一般名 クロブチノール; Clobutinol (INN) 組成式 C14H22ClNO 質量 255.139 分子量 255.7836 コード ATCコード: R05DB03 化学構造グループ: DG01082 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 14860-49-2 PubChem: 51092012 LigandBox: D07716 日化辞: J8.529D /// エントリ D07717 Drug 一般名 クロベタゾン; Clobetasone (INN) 組成式 C22H26ClFO4 質量 408.1504 分子量 408.8908 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: D07AB01 S01BA09 化学構造グループ: DG00411 商品 (DG00411): D01273 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 54063-32-0 PubChem: 51092013 LigandBox: D07717 日化辞: J12.437K /// エントリ D07718 Drug 一般名 クロカプラミン; Clocapramine (INN) 組成式 C28H37ClN4O 質量 480.2656 分子量 481.0726 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01942 イミノベンジル系抗精神病薬 コード 化学構造グループ: DG01313 商品 (DG01313): D02371 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント イミノベンジル誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 47739-98-0 PubChem: 51092014 LigandBox: D07718 日化辞: J10.005F /// エントリ D07719 Drug 一般名 クロコルトロン; Clocortolone (INN) 組成式 C22H28ClFO4 質量 410.166 分子量 410.9067 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: D07AB21 化学構造グループ: DG00416 商品 (DG00416): D02287 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 4828-27-7 PubChem: 51092015 LigandBox: D07719 日化辞: J106.513K /// エントリ D07720 Drug 一般名 クロドロン酸二ナトリウム; Clodronic acid disodium salt; Disodium clodronate; Clodronate disodium 組成式 CH2Cl2O6P2. 2Na 質量 287.8499 分子量 288.856 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード ATCコード: M05BA02 化学構造グループ: DG00781 効能 高カルシウム血症治療薬, 骨吸収抑制薬 コメント ビスホスホネート 相互作用 リンク CAS: 22560-50-5 PubChem: 51092016 LigandBox: D07720 日化辞: J286.245J J395.799C /// エントリ D07721 Drug 一般名 クロフェダノール; Clofedanol (INN); Chlophedianol 組成式 C17H20ClNO 質量 289.1233 分子量 289.7998 コード ATCコード: R05DB10 化学構造グループ: DG01087 商品 (DG01087): D01389 効能 鎮咳薬 コメント 非麻薬性中枢性鎮咳薬 リンク CAS: 791-35-5 PubChem: 51092017 LigandBox: D07721 日化辞: J7.095E /// エントリ D07722 Drug 一般名 クロフェンビンホス; クロルフェンビンホス; Clofenvinfos (INN); Clorfenvinfos; Chlorfenvinphos 組成式 C12H14Cl3O4P 質量 357.9695 分子量 359.5699 コード 同一コード: C18654 効能 殺虫薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コメント 有機リン化合物 ターゲット acetylcholinesterase (AChE) [KO:K01049] リンク CAS: 470-90-6 PubChem: 51092018 LigandBox: D07722 日化辞: J3.282D /// エントリ D07723 Drug 一般名 クロフィブリン酸; クロフィブル酸; Clofibric acid (INN) 組成式 C10H11ClO3 質量 214.0397 分子量 214.6455 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01733 PPARα作動薬 DG01547 フィブラート系脂質異常症治療薬 コード 同一コード: C13700 効能 脂質異常症治療薬, トリグリセリド合成阻害薬 コメント クロフィブラート誘導体 相互作用 リンク CAS: 882-09-7 PubChem: 51092019 PDB-CCD: E0O LigandBox: D07723 日化辞: J7.154D /// エントリ D07724 Drug 一般名 マグネシウムクロフィブラート; Magnesium clofibrate (INN); Clofibric acid magnesium salt 組成式 C20H20Cl2MgO6 質量 450.0487 分子量 451.5802 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01733 PPARα作動薬 DG01547 フィブラート系脂質異常症治療薬 コード ATCコード: C10AB01 化学構造グループ: DG00358 商品 (DG00358): D00279 効能 脂質異常症治療薬, トリグリセリド合成阻害薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)α作動薬 コメント クロフィブラート誘導体 ターゲット NR1C1 (PPARA) [HSA:5465] [KO:K07294] 相互作用 リンク CAS: 14613-30-0 PubChem: 51092020 日化辞: J241.327B /// エントリ D07725 Drug 一般名 クロメチアゾールエジシラート; Clomethiazole edisilate 組成式 C2H6O6S2. C6H8ClNS 質量 350.9672 分子量 351.8479 コード ATCコード: N05CM02 化学構造グループ: DG00923 効能 催眠鎮静薬 ターゲット GABRA1 [HSA:2554] [KO:K05175] 相互作用 リンク CAS: 1867-58-9 PubChem: 51092021 LigandBox: D07725 日化辞: J414.900I /// エントリ D07726 Drug 一般名 クロミフェン; Clomifene (INN); Clomiphene 組成式 C26H28ClNO 質量 405.1859 分子量 405.9596 クラス ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 コード 同一コード: C06917 ATCコード: G03GB02 化学構造グループ: DG00474 商品 (DG00474): D00962 効能 排卵誘発薬, ゴナドトロピン刺激薬, エストロゲン受容体作動薬/拮抗薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 相互作用 リンク CAS: 911-45-5 PubChem: 51092022 PDB-CCD: 53Q LigandBox: D07726 日化辞: J7.163C /// エントリ D07727 Drug 一般名 クロミプラミン; Clomipramine (INN) 組成式 C19H23ClN2 質量 314.155 分子量 314.8523 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C06918 ATCコード: N06AA04 化学構造グループ: DG00929 商品 (DG00929): D00811 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]; CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 303-49-1 PubChem: 51092023 PDB-CCD: CXX LigandBox: D07727 日化辞: J8.630D /// エントリ D07728 Drug 一般名 クロニキシン酸リジン; Clonixin lysine salt 組成式 C13H11ClN2O2. C6H14N2O2 質量 408.1564 分子量 408.8792 コード 化学構造グループ: DG01531 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 55837-30-4 PubChem: 51092024 LigandBox: D07728 日化辞: J395.608C /// エントリ D07729 Drug 一般名 クロピドグレル; Clopidogrel (USP/INN) 組成式 C16H16ClNO2S 質量 321.059 分子量 321.8217 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 DG01808 チエノピリジン系抗血小板薬 DG01809 P2Y12受容体拮抗薬 DG01808 チエノピリジン系抗血小板薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01641 CYP2C8阻害薬 コード ATCコード: B01AC04 化学構造グループ: DG00155 商品 (DG00155): D00769 商品 (mixture): D10513 効能 抗凝固薬, 血小板凝集抑制薬, P2Y12阻害薬 コメント チエノピリジン誘導体 ターゲット P2RY12 [HSA:64805] [KO:K04298] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP1A2 [HSA:1544], CYP2B6 [HSA:1555] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C8 [HSA:1558] リンク CAS: 113665-84-2 PubChem: 51092025 PDB-CCD: CGE LigandBox: D07729 日化辞: J691.232J /// エントリ D07730 Drug 一般名 クロプロステノール; Cloprostenol (INN) 組成式 C22H29ClO6 質量 424.1653 分子量 424.9151 コード 化学構造グループ: DG02874 効能 分娩誘発薬 (獣医薬) コメント プロスタグランジン誘導体 動物用医薬品 (代謝性用ホルモン剤) ターゲット PTGFR [HSA:5737] [KO:K04262] リンク CAS: 40665-92-7 PubChem: 51092026 LigandBox: D07730 日化辞: J299.284A /// エントリ D07731 Drug 一般名 クロステボール; Clostebol (INN) 組成式 C19H27ClO2 質量 322.17 分子量 322.8695 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード 化学構造グループ: DG01632 効能 タンパク同化薬 コメント アンドロステン誘導体 相互作用 リンク CAS: 1093-58-9 PubChem: 51092027 LigandBox: D07731 日化辞: J7.255I /// エントリ D07732 Drug 一般名 クロステボールアセタート; クロステボル酢酸エステル; Clostebol acetate (BAN); Clostebol 17 beta-acetate 組成式 C21H29ClO3 質量 364.1805 分子量 364.9062 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード 同一コード: C18374 化学構造グループ: DG01632 効能 タンパク同化薬 コメント アンドロステン誘導体 相互作用 リンク CAS: 855-19-6 PubChem: 51092028 LigandBox: D07732 日化辞: J14.025B /// エントリ D07733 Drug 一般名 クロキサシリン; Cloxacillin (INN) 組成式 C19H18ClN3O5S 質量 435.0656 分子量 435.8813 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01779 ベータラクタマーゼ耐性型ペニシリン コード 同一コード: C06923 ATCコード: J01CF02 化学構造グループ: DG00541 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 61-72-3 PubChem: 51092029 PDB-CCD: CXN LigandBox: D07733 日化辞: J4.818F /// エントリ D07734 Drug 一般名 シンナリジン二塩酸塩; Cinnarizine dihydrochloride 組成式 C26H28N2. 2HCl 質量 440.1786 分子量 441.4358 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: N07CA02 化学構造グループ: DG01005 効能 制吐薬, 鎮暈薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 7002-58-6 PubChem: 51092030 LigandBox: D07734 日化辞: J2.209.582J /// エントリ D07735 Drug 一般名 クロメトシリンカリウム; Clometocillin potassium 組成式 C17H18Cl2N2O5S. K 質量 470.9951 分子量 472.4045 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01778 ベータラクタマーゼ感受型ペニシリン コード ATCコード: J01CE07 化学構造グループ: DG00539 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク PubChem: 51092031 LigandBox: D07735 /// エントリ D07736 Drug 一般名 クロリクロメン塩酸塩; Cloricromen hydrohloride 組成式 C20H26ClNO5. HCl 質量 431.1266 分子量 432.3381 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01708 クマリン系抗凝固薬 DG01712 抗血小板薬 コード ATCコード: B01AC02 化学構造グループ: DG00154 効能 抗凝固薬, 血管拡張薬, 血小板凝集抑制薬 相互作用 リンク PubChem: 51092032 LigandBox: D07736 /// エントリ D07737 Drug 一般名 セテキソニウムブロミド; Cethexonium bromide 組成式 C24H50NO. Br 質量 447.3076 分子量 448.5639 効能 殺菌消毒薬 コメント 四級アンモニウム化合物 リンク CAS: 1794-74-7 PubChem: 51092033 LigandBox: D07737 日化辞: J244.844K /// エントリ D07738 Drug 一般名 ウリジン5'-二リン酸グルコース二ナトリウム; Uridine 5'-diphosphoglucose disodium; Cogalactoisomerase sodium salt 組成式 C15H22N2O17P2. 2Na 質量 610.0189 分子量 610.2654 効能 肝保護薬 リンク CAS: 28053-08-9 PubChem: 51092034 LigandBox: D07738 日化辞: J263.481C /// エントリ D07739 Drug 一般名 コカルボキシラーゼ塩酸塩; Cocarboxylase hydrochloride 組成式 C12H19N4O7P2S. HCl. Cl 質量 495.9905 分子量 497.2283 コード 化学構造グループ: DG02934 効能 ビタミンB1補充薬 コメント Vitamin B1 [CPD:C00378] 参照 補酵素型ビタミンB1 リンク CAS: 23883-45-6 PubChem: 51092035 LigandBox: D07739 /// エントリ D07740 Drug 一般名 コデイン塩酸塩; Codeine hydrochloride 組成式 C18H22NO3. Cl 質量 335.1288 分子量 335.8252 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03189 UGT2B4基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード ATCコード: R05DA04 化学構造グループ: DG01076 商品 (DG01076): D02101 D03580 効能 麻薬性鎮痛薬, 鎮咳薬, オピオイド受容体作動薬 コメント アヘンアルカロイド プロドラッグ活性体: モルヒネ [DR:D08233] ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: UGT2B7 [HSA:7364], UGT2B4 [HSA:7363]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 1422-07-7 PubChem: 51092036 LigandBox: D07740 日化辞: J44.373E /// エントリ D07741 Drug 一般名 ジボテンタン (JAN); Zibotentan (JAN/USAN/INN) 組成式 C19H16N6O4S 質量 424.0954 分子量 424.4331 クラス 心血管系用薬 DG01502 エンドセリン受容体拮抗薬 効能 抗悪性腫瘍薬, エンドセリンA受容体拮抗薬 ターゲット EDNRA [HSA:1909] [KO:K04197] 相互作用 リンク CAS: 186497-07-4 PubChem: 96024464 LigandBox: D07741 /// エントリ D07742 Mixture Drug 一般名 アミノ安息香酸エチル・リドカイン・次没食子酸ビスマス; Ethyl aminobenzoate, lidocaine and bismuth subgallate 成分 アミノ安息香酸エチル [DR:D00552], リドカイン [DR:D00358], 次没食子酸ビスマス [DR:D01398] コード 薬効分類: 2559 商品: D07742 効能 痔疾用薬 相互作用 リンク PubChem: 96024465 /// エントリ D07743 Drug 一般名 コレセベラム; Colesevelam (INN) 組成式 (C3H7N)m. (C3H5ClO)n. (C12H27ClN2)o. (C13H27N)p クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01945 胆汁酸捕捉薬 コード ATCコード: C10AC04 化学構造グループ: DG00361 商品 (DG00361): D03582 効能 脂質異常症治療薬, 胆汁酸吸収阻害薬 ターゲット Bile acid [CPD:C01558] 相互作用 リンク CAS: 182815-43-6 PubChem: 51092037 /// エントリ D07744 Drug 一般名 コレキシトラン; Colextran (INN); Detaxtran クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01945 胆汁酸捕捉薬 コード ATCコード: C10AC03 化学構造グループ: DG00360 効能 脂質異常症治療薬, 胆汁酸吸収阻害薬 ターゲット Bile acid [CPD:C01558] 相互作用 リンク CAS: 9015-73-0 PubChem: 51092038 /// エントリ D07745 Drug 一般名 コレキシトラン塩酸塩; Colextran hydrochloride クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01945 胆汁酸捕捉薬 コード ATCコード: C10AC03 化学構造グループ: DG00360 効能 脂質異常症治療薬, 胆汁酸吸収阻害薬 ターゲット Bile acid [CPD:C01558] 相互作用 リンク CAS: 9064-91-9 PubChem: 51092039 /// エントリ D07746 Drug 一般名 コリスチン; Colistin (INN) 組成式 C52H97N16O13R ソース Bacillus polymyxa var. colistinus クラス 抗菌薬 DG01579 ポリペプチド系抗生物質 コード ATCコード: A07AA10 J01XB01 化学構造グループ: DG00087 商品 (DG00087): D02049 効能 抗生物質, 細胞膜機能阻害薬 コメント ポリペプチド系 ターゲット Lipopolysaccharide 相互作用 リンク CAS: 1066-17-7 PubChem: 51092040 日化辞: J861C /// エントリ D07747 Mixture Drug 一般名 アルファ, ベータ-ピネン・ボルネオール・アネトール・d-カンフェン・シネオール・フェンコン; alpha, beta-Pinene, borneol, anetholtrithion, d-camphene, cineole and fenchone 成分 アルファ-ピネン [CPD:C09880], ベータ-ピネン [CPD:C09882], ボルネオール [CPD:C01411], アネトール [DR:D02377], d-カンフェン [CPD:C06304], シネオール [DR:D04115], フェンコン [CPD:C09859] 効能 尿路結石治療薬 リンク PubChem: 96024466 /// エントリ D07748 Drug 一般名 コニバプタン; Conivaptan (INN) 組成式 C32H26N4O2 質量 498.2056 分子量 498.5744 クラス 心血管系用薬 DG01506 アルギニンバソプレシン受容体2拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 コード ATCコード: C03XA02 化学構造グループ: DG00276 効能 利尿薬, バソプレシン受容体拮抗薬 ターゲット AVPR1A [HSA:552] [KO:K04226] AVPR2 [HSA:554] [KO:K04228] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] リンク CAS: 210101-16-9 PubChem: 96024467 LigandBox: D07748 /// エントリ D07749 Drug 一般名 コルチゾン; Cortisone (INN) 組成式 C21H28O5 質量 360.1937 分子量 360.444 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード 同一コード: C00762 ATCコード: H02AB10 S01BA03 化学構造グループ: DG00509 商品 (DG00509): D00973 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 53-06-5 PubChem: 51092041 PDB-CCD: UQC LigandBox: D07749 日化辞: J4.139D /// エントリ D07750 Drug 一般名 クマホス; Coumafos (INN); Coumaphos 組成式 C14H16ClO5PS 質量 362.0145 分子量 362.7656 コード 同一コード: C11025 効能 駆虫薬 (獣医薬), 抗寄生虫薬 (獣医薬), アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コメント 有機リン化合物, ホスホロチオエート系 ターゲット acetylcholinesterase (AChE) [KO:K01049] リンク CAS: 56-72-4 PubChem: 51092042 LigandBox: D07750 日化辞: J4.573J /// エントリ D07751 Drug 一般名 クマリン; Coumarin (DCF) 組成式 C9H6O2 質量 146.0368 分子量 146.1427 コード 同一コード: C05851 効能 血管保護薬 リンク CAS: 91-64-5 PubChem: 51092043 PDB-CCD: COU LigandBox: D07751 日化辞: J3.218B /// エントリ D07752 Drug 一般名 クロコナゾール; Croconazole (INN) 組成式 C18H15ClN2O 質量 310.0873 分子量 310.7775 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード 同一コード: C11096 化学構造グループ: DG01297 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 77175-51-0 PubChem: 51092044 LigandBox: D07752 日化辞: J22.793E /// エントリ D07753 Drug 一般名 クロモグリク酸; Cromoglicic acid (INN) 組成式 C23H16O11 質量 468.0693 分子量 468.3665 クラス 抗アレルギー薬 DG01805 メディエーター遊離抑制薬 コード 同一コード: C06928 ATCコード: A07EB01 D11AH03 R01AC01 R03BC01 S01GX01 化学構造グループ: DG00098 商品 (DG00098): D00526 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬, ケミカルメディエーター遊離抑制薬 コメント ClC型塩素イオンチャネル阻害作用 リンク CAS: 16110-51-3 PubChem: 51092045 LigandBox: D07753 日化辞: J9.027A /// エントリ D07754 Drug 一般名 クロプロパミド; Cropropamide (BAN) 組成式 C13H24N2O2 質量 240.1838 分子量 240.3419 効能 呼吸促進薬 リンク CAS: 633-47-6 PubChem: 51092046 LigandBox: D07754 日化辞: J6.903E /// エントリ D07755 Drug 一般名 クロテタミド; Crotetamide (INN); Crothethamide 組成式 C12H22N2O2 質量 226.1681 分子量 226.3153 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 6168-76-9 PubChem: 51092047 LigandBox: D07755 日化辞: J8.352F /// エントリ D07756 Drug 一般名 シアメマジン酒石酸塩; Cyamemazine tartrate 組成式 C19H21N3S. C4H6O6 質量 473.1621 分子量 473.542 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AA06 化学構造グループ: DG00872 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット HTR2C [HSA:3358] [KO:K04157] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 相互作用 リンク CAS: 93841-82-8 PubChem: 51092048 LigandBox: D07756 日化辞: J322.061C /// エントリ D07757 Drug 一般名 シクロバルビタールカルシウム; Cyclobarbital calcium (BAN) 組成式 (C12H16N2O3)2. Ca 質量 512.1948 分子量 512.6121 クラス 精神神経系用薬 DG01837 バルビツール酸系催眠鎮静薬 コード ATCコード: N05CA10 化学構造グループ: DG00918 効能 催眠鎮静薬 コメント バルビツール酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 143-76-0 PubChem: 51092049 LigandBox: D07757 日化辞: J252.971H /// エントリ D07758 Drug 一般名 シクロベンザプリン; Cyclobenzaprine (INN) 組成式 C20H21N 質量 275.1674 分子量 275.3874 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 コード 同一コード: C06931 ATCコード: M03BX08 化学構造グループ: DG00775 商品 (DG00775): D00772 効能 鎮痙薬, 筋弛緩薬 コメント 三環系化合物 相互作用 リンク CAS: 303-53-7 PubChem: 51092050 LigandBox: D07758 日化辞: J5.490I /// エントリ D07759 Drug 一般名 シクロペントラート; Cyclopentolate (INN) 組成式 C17H25NO3 質量 291.1834 分子量 291.3853 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード 同一コード: C06932 ATCコード: S01FA04 化学構造グループ: DG01141 商品 (DG01141): D01002 効能 散瞳薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 512-15-2 PubChem: 51092051 LigandBox: D07759 日化辞: J6.274J /// エントリ D07760 Drug 一般名 シクロホスファミド; Cyclophosphamide (INN) 組成式 C7H15Cl2N2O2P 質量 260.0248 分子量 261.086 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01678 ナイトロジェンマスタード類似体 DG01720 イソホスホルアミドマスタード類似体 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07888 ATCコード: L01AA01 化学構造グループ: DG00675 商品 (DG00675): D00287 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 コメント プロドラッグ活性体: 4-ヒドロキシシクロホスファミド [CPD:C07643] ターゲット DNA 代謝 Enzyme: CYP2B6 [HSA:1555]; CYP2A6 [HSA:1548], CYP2C8 [HSA:1558], CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 50-18-0 PubChem: 51092052 LigandBox: D07760 日化辞: J2.793F /// エントリ D07761 Drug 一般名 シフルトリン; Cyfluthrin (BAN) 組成式 C22H18Cl2FNO3 質量 433.0648 分子量 434.2876 コード 同一コード: C10982 ATCコード: P03BA01 効能 殺虫薬 (獣医薬) コメント ピレスロイド (ピレトリン誘導体) リンク CAS: 68359-37-5 PubChem: 51092053 LigandBox: D07761 日化辞: J18.756I /// エントリ D07762 Drug 一般名 シハロトリン; Cyhalothrin (BAN) 組成式 C23H19ClF3NO3 質量 449.1006 分子量 449.8501 コード 同一コード: C10983 効能 殺虫薬 コメント ピレスロイド (ピレトリン誘導体) ターゲット voltage-gated sodium channel [KO:K04834] リンク CAS: 68085-85-8 PubChem: 51092054 LigandBox: D07762 日化辞: J18.747J /// エントリ D07763 Drug 一般名 シペルメトリン; Cypermethrin (BAN) 組成式 C22H19Cl2NO3 質量 415.0742 分子量 416.2972 コード 同一コード: C10984 ATCコード: P03BA02 効能 殺虫薬, 殺シラミ薬, ナトリウムチャネルモジュレータ コメント ピレスロイド (ピレトリン誘導体), タイプII ターゲット voltage-gated sodium channel [KO:K04834] リンク CAS: 52315-07-8 PubChem: 51092055 LigandBox: D07763 日化辞: J9.674A /// エントリ D07764 Drug 一般名 シプロデナート; Cyprodenate (INN) 組成式 C13H25NO2 質量 227.1885 分子量 227.3431 効能 覚醒剤 リンク CAS: 15585-86-1 PubChem: 51092056 LigandBox: D07764 日化辞: J8.569C /// エントリ D07765 Drug 一般名 シプロヘプタジン; Cyproheptadine (INN) 組成式 C21H21N 質量 287.1674 分子量 287.3981 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 同一コード: C06935 ATCコード: R06AX02 化学構造グループ: DG01109 商品 (DG01109): D02234 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] HTR1 [HSA:3350 3351 3352 3354 3355] [KO:K04153] 相互作用 リンク CAS: 129-03-3 PubChem: 51092057 PDB-CCD: C7H LigandBox: D07765 日化辞: J5.419D /// エントリ D07766 Drug 一般名 シプロテロン; Cyproterone (INN) 組成式 C22H27ClO3 質量 374.1649 分子量 374.901 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01591 アンドロゲン受容体拮抗薬 DG01623 ステロイド型抗アンドロゲン コード ATCコード: G03HA01 化学構造グループ: DG00475 効能 アンドロゲン受容体拮抗薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] リンク CAS: 2098-66-0 PubChem: 51092058 LigandBox: D07766 日化辞: J34.128B /// エントリ D07767 Drug 一般名 シロマジン; Cyromazine (USP/INN) 組成式 C6H10N6 質量 166.0967 分子量 166.1838 コード 同一コード: C14147 効能 抗寄生虫薬, 殺虫薬 (獣医薬) コメント 動物用医薬品 (防虫剤・殺虫剤) 脱皮阻害 (ハエ目昆虫) リンク CAS: 66215-27-8 PubChem: 51092059 PDB-CCD: AX3 LigandBox: D07767 日化辞: J18.757G /// エントリ D07768 Drug 一般名 シチオアート; Cythioate (BAN) 組成式 C8H12NO5PS2 質量 296.9894 分子量 297.2883 効能 殺虫薬 (獣医薬) コメント 有機リン系 リンク CAS: 115-93-5 PubChem: 51092060 LigandBox: D07768 日化辞: J32.916I /// エントリ D07769 Drug 一般名 シチジン; Cytidine 組成式 C9H13N3O5 質量 243.0855 分子量 243.2166 コード 同一コード: C00475 効能 眼調節障害治療薬 リンク CAS: 65-46-3 PubChem: 51092061 PDB-CCD: CTN LigandBox: D07769 日化辞: J4.837B /// エントリ D07770 Drug 一般名 シチシニクリン; シチシン; Cytisinicline (USAN); Cytisine 組成式 C11H14N2O 質量 190.1106 分子量 190.2417 ソース Laburnum anagyroides [TAX:49828] コード 同一コード: C10763 ATCコード: N07BA04 効能 禁煙補助薬 ターゲット CHRN [HSA:1134 1135 1136 1137 1138 8973 1139 55584 57053 1140 1141 1142 1143 1144 1145 1146] [KO:K04803 K04804 K04805 K04806 K04807 K04808 K04809 K04810 K04811 K04812 K04813 K04814 K04815 K04816 K04817 K04818] リンク CAS: 485-35-8 PubChem: 96024468 LigandBox: D07770 日化辞: J9.571K /// エントリ D07771 Drug 一般名 コレスチポール; Colestipol (INN) クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01945 胆汁酸捕捉薬 コード ATCコード: C10AC02 化学構造グループ: DG00359 商品 (DG00359): D02113 効能 脂質異常症治療薬, 胆汁酸吸収阻害薬 ターゲット Bile acid [CPD:C01558] 相互作用 リンク CAS: 50925-79-6 PubChem: 96024469 /// エントリ D07772 Drug 一般名 ダカルバジンクエン酸塩; Dacarbazine citrate 組成式 C6H8O7. C6H10N6O 質量 374.1186 分子量 374.3067 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 コード ATCコード: L01AX04 化学構造グループ: DG00680 商品 (DG00680): D00288 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 ターゲット DNA RNA 相互作用 リンク CAS: 64038-56-8 PubChem: 96024470 LigandBox: D07772 /// エントリ D07773 Drug 一般名 ダシステイン; Dacisteine (INN) 組成式 C7H11NO4S 質量 205.0409 分子量 205.2315 効能 粘液溶解薬 コメント システイン誘導体 リンク CAS: 18725-37-6 PubChem: 96024471 LigandBox: D07773 日化辞: J222.285J /// エントリ D07774 Drug 一般名 ダノフロキサシン; Danofloxacin (INN) 組成式 C19H20FN3O3 質量 357.1489 分子量 357.3788 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01227 効能 抗菌薬 (獣医薬), 核酸合成阻害薬 コメント フルオロキノロン系 動物用医薬品 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 リンク CAS: 112398-08-0 PubChem: 96024472 LigandBox: D07774 /// エントリ D07775 Drug 一般名 ダピプラゾール; Dapiprazole (INN) 組成式 C19H27N5 質量 325.2266 分子量 325.4512 クラス 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード ATCコード: S01EX02 化学構造グループ: DG01140 商品 (DG01140): D03648 効能 抗緑内障薬, 神経遮断薬, αアドレナリン受容体拮抗薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] リンク CAS: 72822-12-9 PubChem: 96024473 LigandBox: D07775 日化辞: J111.116G /// エントリ D07776 Drug 一般名 ダウノルビシン; Daunorubicin (INN); DM 組成式 C27H29NO10 質量 527.1791 分子量 527.5199 ソース Streptomyces peucetius [TAX:1950], Streptomyces coeruleorubidus [TAX:116188] クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01682 アントラサイクリン系抗腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 コード 同一コード: C01907 ATCコード: L01DB02 化学構造グループ: DG00697 商品 (DG00697): D01264 効能 抗生物質, 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 20830-81-3 PubChem: 96024474 PDB-CCD: DM1 LigandBox: D07776 日化辞: J3.149F /// エントリ D07777 Drug 一般名 デアノール; ジメチルアミノエタノール; Deanol (BAN); Dimethylaminoethanol 組成式 C4H11NO 質量 89.0841 分子量 89.1362 コード ATCコード: N06BX04 化学構造グループ: DG00977 効能 向知性薬 リンク CAS: 108-01-0 PubChem: 96024475 LigandBox: D07777 日化辞: J5.068G /// エントリ D07778 Drug 一般名 デアノールアセグルマート; Deanol aceglumate (INN) 組成式 C7H11NO5. C4H11NO 質量 278.1478 分子量 278.3022 コード ATCコード: N06BX04 化学構造グループ: DG00977 効能 向知性薬 リンク CAS: 3342-61-8 PubChem: 96024476 LigandBox: D07778 日化辞: J220.147J /// エントリ D07779 Drug 一般名 デアノールアセトアミドベンゾアート; Deanol acetamidobenzoate; Deanol 4-acetamidobenzoate 組成式 C9H9NO3. C4H11NO 質量 268.1423 分子量 268.3089 コード ATCコード: N06BX04 化学構造グループ: DG00977 効能 向知性薬 リンク CAS: 3635-74-3 PubChem: 96024477 LigandBox: D07779 日化辞: J220.183F /// エントリ D07780 Drug 一般名 デフェロキサミン塩酸塩; Deferoxamine hydrochloride (USAN) 組成式 C25H48N6O8. HCl 質量 596.33 分子量 597.145 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 DG01691 鉄キレート薬 コード ATCコード: V03AC01 化学構造グループ: DG01159 商品 (DG01159): D01186 効能 解毒薬 (鉄過剰蓄積), キレート剤 相互作用 リンク CAS: 1950-39-6 PubChem: 96024478 LigandBox: D07780 日化辞: J220.072D J244.832G /// エントリ D07781 Drug 一般名 デラプリル; Delapril (INN) 組成式 C26H32N2O5 質量 452.2311 分子量 452.5427 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード ATCコード: C09AA12 化学構造グループ: DG00343 商品 (DG00343): D01667 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: デラプリラト [CPD:C21575] ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 83435-66-9 PubChem: 96024479 LigandBox: D07781 日化辞: J239.643B /// エントリ D07782 Drug 一般名 デラビルジン; Delavirdine (INN) 組成式 C22H28N6O3S 質量 456.1944 分子量 456.5611 クラス 抗ウイルス薬 DG01889 非ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬 (NNRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 コード 同一コード: C06941 ATCコード: J05AG02 化学構造グループ: DG00662 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] リンク CAS: 136817-59-9 PubChem: 96024480 PDB-CCD: SPP LigandBox: D07782 日化辞: J571.558J /// エントリ D07783 Drug 一般名 デルマジノン; Delmadinone (INN) 組成式 C21H25ClO3 質量 360.1492 分子量 360.8744 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01591 アンドロゲン受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG02935 効能 アンドロゲン受容体拮抗薬 コメント 黄体ホルモン作用物質 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 15262-77-8 PubChem: 96024481 LigandBox: D07783 日化辞: J8.537E /// エントリ D07784 Drug 一般名 デロラゼパム; Delorazepam (INN) 組成式 C15H10Cl2N2O 質量 304.017 分子量 305.1587 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 効能 マイナートランキライザー コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 2894-67-9 PubChem: 96024482 LigandBox: D07784 日化辞: J7.928F /// エントリ D07785 Drug 一般名 デルタメトリン; Deltamethrin (BAN); Decamethrin 組成式 C22H19Br2NO3 質量 502.9732 分子量 505.1992 コード 同一コード: C10985 ATCコード: P03BA03 効能 殺虫薬, 殺シラミ薬 コメント ピレスロイド (ピレトリン誘導体) リンク CAS: 52918-63-5 PubChem: 51092062 LigandBox: D07785 日化辞: J10.082J /// エントリ D07786 Drug 一般名 デンブレキシン; Dembrexine (INN) 組成式 C13H17Br2NO2 質量 376.9626 分子量 379.0876 効能 粘液溶解薬 コメント ブロムヘキシン誘導体 リンク CAS: 83200-09-3 PubChem: 96024483 LigandBox: D07786 /// エントリ D07787 Drug 一般名 デナベリン; Denaverine (INN) 組成式 C24H33NO3 質量 383.246 分子量 383.5237 コード 化学構造グループ: DG01241 効能 鎮痙薬 リンク CAS: 3579-62-2 PubChem: 96024484 LigandBox: D07787 日化辞: J8.172H /// エントリ D07788 Drug 一般名 デナベリン塩酸塩; Denaverine hydrochloride 組成式 C24H33NO3. HCl 質量 419.2227 分子量 419.9847 コード 化学構造グループ: DG01241 効能 鎮痙薬 リンク CAS: 3321-06-0 PubChem: 96024485 LigandBox: D07788 /// エントリ D07789 Drug 一般名 デノチビル; Denotivir (INN) 組成式 C18H14ClN3O2S 質量 371.0495 分子量 371.8407 効能 抗炎症薬, 抗ウイルス薬 リンク CAS: 51287-57-1 PubChem: 96024486 LigandBox: D07789 日化辞: J1.510.289F J71.274D /// エントリ D07790 Drug 一般名 デプトロピンクエン酸塩; Deptropine citrate 組成式 C23H27NO. C6H8O7 質量 525.2363 分子量 525.5901 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R06AX16 化学構造グループ: DG01114 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 2169-75-7 PubChem: 96024487 LigandBox: D07790 日化辞: J300.833I /// エントリ D07791 Drug 一般名 デシプラミン; Desipramine (INN) 組成式 C18H22N2 質量 266.1783 分子量 266.3807 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 コード 同一コード: C06943 ATCコード: N06AA01 化学構造グループ: DG00927 商品 (DG00927): D00812 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 相互作用 リンク CAS: 50-47-5 PubChem: 96024488 PDB-CCD: DSM LigandBox: D07791 日化辞: J8.596K /// エントリ D07792 Drug 一般名 デスオキシコルトン; Desoxycortone (INN); Desoxycorticosterone 組成式 C21H30O3 質量 330.2195 分子量 330.4611 コード 同一コード: C03205 ATCコード: H02AA03 化学構造グループ: DG00507 効能 塩類代謝調節薬, ミネラルコルチコイド受容体作動薬 コメント 副腎皮質ホルモン薬 ターゲット NR3C2 (MR) [HSA:4306] [KO:K08555] リンク CAS: 64-85-7 PubChem: 96024489 PDB-CCD: 1CA LigandBox: D07792 日化辞: J1.407I /// エントリ D07793 Drug 一般名 デスベンラファキシン; Desvenlafaxine (INN) 組成式 C16H25NO2 質量 263.1885 分子量 263.3752 クラス 精神神経系用薬 DG01658 セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (SNRI) 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード ATCコード: N06AX23 化学構造グループ: DG00963 商品 (DG00963): D07793 D02570 D11619 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 93413-62-8 PubChem: 96024490 LigandBox: D07793 /// エントリ D07794 Drug 一般名 デタジミウム酒石酸塩水和物; Detajmium bitartrate (INN); Detajmium bitartrate hydrate 組成式 C27H42N3O3. C4H5O6. H2O 質量 623.3418 分子量 623.7349 効能 抗不整脈薬 コメント アジマリン誘導体 リンク CAS: 53862-81-0 PubChem: 96024491 LigandBox: D07794 /// エントリ D07795 Drug 一般名 デトミジン; Detomidine (INN) 組成式 C12H14N2 質量 186.1157 分子量 186.253 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01449 α2-アドレナリン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01318 効能 鎮痛薬 (獣医薬), 催眠鎮静薬 (獣医薬), α2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 76631-46-4 PubChem: 96024492 LigandBox: D07795 日化辞: J126.300E /// エントリ D07796 Drug 一般名 酢酸デキサメタゾン; Dexamethasone 21-acetate; Dexamethasone acetate anhydrous 組成式 C24H31FO6 質量 434.2105 分子量 434.4977 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード 同一コード: C08174 ATCコード: A01AC02 C05AA09 D07AB19 D07XB05 D10AA03 H02AB02 R01AD03 S01BA01 S01CB01 S02BA06 S03BA01 化学構造グループ: DG00011 商品 (DG00011): D00292 D00975 D01510 D01615 D01632 D01948 D07073 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 1177-87-3 PubChem: 96024493 LigandBox: D07796 日化辞: J21.193A /// エントリ D07797 Drug 一般名 デキサメタゾンイソニコチナート; Dexamethasone isonicotinate; Dexamethasone 21-isonicotinate 組成式 C28H32FNO6 質量 497.2214 分子量 497.5552 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード ATCコード: A01AC02 C05AA09 D07AB19 D07XB05 D10AA03 H02AB02 R01AD03 S01BA01 S01CB01 S02BA06 S03BA01 化学構造グループ: DG00011 商品 (DG00011): D00292 D00975 D01510 D01615 D01632 D01948 D07073 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 2265-64-7 PubChem: 96024494 LigandBox: D07797 日化辞: J15.020G /// エントリ D07798 Drug 一般名 デキサメタゾンナトリウムヘミスルファート; Dexamethasone sodium hemisulfate; Dexamethasone 21-sodium sulfate 組成式 C22H28FO8S. Na 質量 494.1387 分子量 494.5061 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード ATCコード: A01AC02 C05AA09 D07AB19 D07XB05 D10AA03 H02AB02 R01AD03 S01BA01 S01CB01 S02BA06 S03BA01 化学構造グループ: DG00011 商品 (DG00011): D00292 D00975 D01510 D01615 D01632 D01948 D07073 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 466-11-5 PubChem: 96024495 LigandBox: D07798 日化辞: J196.186A /// エントリ D07799 Drug 一般名 デキサメタゾン21-テブタート; Dexamethasone 21-tebutate; Dexamethasone tertiary butyl acetate 組成式 C28H39FO6 質量 490.2731 分子量 490.6041 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード ATCコード: A01AC02 C05AA09 D07AB19 D07XB05 D10AA03 H02AB02 R01AD03 S01BA01 S01CB01 S02BA06 S03BA01 化学構造グループ: DG00011 商品 (DG00011): D00292 D00975 D01510 D01615 D01632 D01948 D07073 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 24668-75-5 PubChem: 96024496 LigandBox: D07799 日化辞: J286.367G /// エントリ D07800 Drug 一般名 デキサメタゾン21-バレラート; Dexamethasone 21-valerate 組成式 C27H37FO6 質量 476.2574 分子量 476.5775 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード ATCコード: A01AC02 C05AA09 D07AB19 D07XB05 D10AA03 H02AB02 R01AD03 S01BA01 S01CB01 S02BA06 S03BA01 化学構造グループ: DG00011 商品 (DG00011): D00292 D00975 D01510 D01615 D01632 D01948 D07073 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 2600-31-9 PubChem: 96024497 LigandBox: D07800 日化辞: J192.109F /// エントリ D07801 Drug 一般名 デキサメタゾンフェニルプロピオナート; Dexamethasone phenylpropionate 組成式 C31H37FO6 質量 524.2574 分子量 524.6203 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード ATCコード: A01AC02 C05AA09 D07AB19 D07XB05 D10AA03 H02AB02 R01AD03 S01BA01 S01CB01 S02BA06 S03BA01 化学構造グループ: DG00011 商品 (DG00011): D00292 D00975 D01510 D01615 D01632 D01948 D07073 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 1879-72-7 PubChem: 96024498 LigandBox: D07801 日化辞: J199.699A /// エントリ D07802 Drug 一般名 デキサメタゾンホスファート; Dexamethasone phosphate 組成式 C22H30FO8P 質量 472.1662 分子量 472.441 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード ATCコード: A01AC02 C05AA09 D07AB19 D07XB05 D10AA03 H02AB02 R01AD03 S01BA01 S01CB01 S02BA06 S03BA01 化学構造グループ: DG00011 商品 (DG00011): D00292 D00975 D01510 D01615 D01632 D01948 D07073 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 312-93-6 PubChem: 96024499 PDB-CCD: 3T5 LigandBox: D07802 日化辞: J5.658H /// エントリ D07803 Drug 一般名 デクスクロルフェニラミン; d-クロロフェニラミン; Dexchlorpheniramine (INN); d-Chloropheniramine 組成式 C16H19ClN2 質量 274.1237 分子量 274.7885 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 同一コード: C06946 ATCコード: R06AB02 化学構造グループ: DG01098 商品 (DG01098): D00668 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 25523-97-1 PubChem: 96024500 LigandBox: D07803 日化辞: J19.804H /// エントリ D07804 Drug 一般名 デキセチミド塩酸塩; Dexetimide hydrochloride 組成式 C23H26N2O2. HCl 質量 398.1761 分子量 398.9257 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 コード ATCコード: N04AA08 化学構造グループ: DG00856 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 21888-96-0 PubChem: 96024501 LigandBox: D07804 日化辞: J231.433I /// エントリ D07805 Drug 一般名 デクスフェンフルラミン; Dexfenfluramine (INN) 組成式 C12H16F3N 質量 231.1235 分子量 231.2574 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: A08AA04 化学構造グループ: DG00105 効能 食欲抑制薬, セロトニン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 3239-44-9 PubChem: 96024502 LigandBox: D07805 日化辞: J13.711A /// エントリ D07806 Drug 一般名 デクスメチルフェニデート; デキサメチルフェニデート; Dexmethylphenidate (INN) 組成式 C14H19NO2 質量 233.1416 分子量 233.3062 コード ATCコード: N06BA11 化学構造グループ: DG00972 商品 (DG00972): D03721 商品 (mixture): D11989 効能 中枢神経刺激薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] リンク CAS: 40431-64-9 PubChem: 96024503 LigandBox: D07806 /// エントリ D07807 Drug 一般名 デキスラゾキサン塩酸塩; Dexrazoxane hydrochloride 組成式 C11H16N4O4. HCl 質量 304.0938 分子量 304.7301 コード ATCコード: V03AF02 化学構造グループ: DG01162 商品 (DG01162): D03730 D07807 効能 解毒薬 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] リンク CAS: 149003-01-0 PubChem: 96024504 LigandBox: D07807 /// エントリ D07808 Drug 一般名 デキストロモラミド酒石酸塩; Dextromoramide tartrate 組成式 C25H32N2O2. C4H6O6 質量 542.2628 分子量 542.6206 クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード ATCコード: N02AC01 化学構造グループ: DG00817 効能 鎮痛薬 コメント ジフェニルプロピルアミン誘導体 相互作用 リンク CAS: 2922-44-3 PubChem: 96024505 LigandBox: D07808 日化辞: J281.215K /// エントリ D07809 Drug 一般名 デクストロプロポキシフェン; プロポキシフェン; Dextropropoxyphene (INN); Propoxypene 組成式 C22H29NO2 質量 339.2198 分子量 339.4712 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード 同一コード: C07406 ATCコード: N02AC04 化学構造グループ: DG00818 商品 (DG00818): D00482 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント ジフェニルプロピルアミン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 469-62-5 PubChem: 96024506 LigandBox: D07809 日化辞: J5.928E /// エントリ D07810 Drug 一般名 ジアセチルモルフィン塩酸塩; ジアモルフィン塩酸塩; ヘロイン塩酸塩; Diacetylmorphine hydrochloride; Diamorphine hydrochloride; Heroin hydrochloride 組成式 C21H23NO5. HCl 質量 405.1343 分子量 405.872 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード ATCコード: N07BC06 化学構造グループ: DG01003 効能 鎮痛薬, 鎮咳薬, オピオイド受容体作動薬 コメント プロドラッグ活性体: モルヒネ [DR:D08233] ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 1502-95-0 PubChem: 96024507 LigandBox: D07810 日化辞: J281.212F /// エントリ D07811 Drug 一般名 ジベカシン; Dibekacin (INN) 組成式 C18H37N5O8 質量 451.2642 分子量 451.5151 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード ATCコード: J01GB09 S01AA29 化学構造グループ: DG00611 商品 (DG00611): D01753 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 34493-98-6 PubChem: 96024508 PDB-CCD: 84D LigandBox: D07811 日化辞: J94.714H /// エントリ D07812 Drug 一般名 ジベンゼピン; Dibenzepin (INN) 組成式 C18H21N3O 質量 295.1685 分子量 295.3788 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 コード ATCコード: N06AA08 化学構造グループ: DG00933 効能 抗うつ薬 相互作用 リンク CAS: 4498-32-2 PubChem: 96024509 LigandBox: D07812 日化辞: J8.740H /// エントリ D07813 Drug 一般名 ジブロモプロパミジンイセチオナート; Dibrompropamidine isetionate 組成式 C17H18Br2N4O2. (C2H6O4S)2 質量 719.977 分子量 722.4217 コード ATCコード: D08AC01 S01AX14 化学構造グループ: DG00423 効能 外用消毒薬 コメント アミジン系 リンク CAS: 614-87-9 PubChem: 96024510 LigandBox: D07813 日化辞: J244.679K J263.254C /// エントリ D07814 Drug 一般名 ジクロリソン; Dichlorisone (INN) 組成式 C21H26Cl2O4 質量 412.1208 分子量 413.3347 コード 化学構造グループ: DG02936 効能 外用抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] リンク CAS: 7008-26-6 PubChem: 96024511 LigandBox: D07814 日化辞: J8.880C /// エントリ D07815 Drug 一般名 ジクロリソンアセタート; Dichlorisone acetate; Dichlorisone 21-acetate 組成式 C23H28Cl2O5 質量 454.1314 分子量 455.3714 コード 化学構造グループ: DG02936 効能 外用抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] リンク CAS: 79-61-8 PubChem: 96024512 LigandBox: D07815 日化辞: J4.236F /// エントリ D07816 Drug 一般名 ジクロフェナク; Diclofenac (USAN/INN) 組成式 C14H11Cl2NO2 質量 295.0167 分子量 296.1486 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01898 フェニル酢酸系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02866 SLC22A8阻害薬 コード 同一コード: C01690 ATCコード: D11AX18 M01AB05 M02AA15 S01BC03 化学構造グループ: DG00441 商品 (DG00441): D07816 D00903 D00904 D07818 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 Transporter inhibition: SLC22A8 [HSA:9376] リンク CAS: 15307-86-5 PubChem: 96024513 PDB-CCD: DIF LigandBox: D07816 日化辞: J8.557J /// エントリ D07817 Drug 一般名 ジクロフェナクジエチルアミン; Diclofenac diethylamine 組成式 C14H11Cl2NO2. C4H11N 質量 368.1058 分子量 369.2855 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01898 フェニル酢酸系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02866 SLC22A8阻害薬 コード ATCコード: D11AX18 M01AB05 M02AA15 S01BC03 化学構造グループ: DG00441 商品 (DG00441): D07816 D00903 D00904 D07818 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 Transporter inhibition: SLC22A8 [HSA:9376] リンク CAS: 78213-16-8 PubChem: 96024514 LigandBox: D07817 日化辞: J667.660J /// エントリ D07818 Drug 一般名 ジクロフェナクエポラミン; ジクロフェナクヒドロキシエチルピロリジン; Diclofenac epolamine; Diclofenac hydroxyethylpyrrolidine 組成式 C14H11Cl2NO2. C6H13NO 質量 410.1164 分子量 411.3222 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01898 フェニル酢酸系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02866 SLC22A8阻害薬 コード ATCコード: D11AX18 M01AB05 M02AA15 S01BC03 化学構造グループ: DG00441 商品 (DG00441): D07816 D00903 D00904 D07818 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 Transporter inhibition: SLC22A8 [HSA:9376] リンク CAS: 119623-66-4 PubChem: 96024515 LigandBox: D07818 /// エントリ D07819 Drug 一般名 ジクロフェナクカルシウム; Diclofenac calcium 組成式 C28H20CaCl4N2O4 質量 627.9803 分子量 630.3594 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01898 フェニル酢酸系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02866 SLC22A8阻害薬 コード ATCコード: D11AX18 M01AB05 M02AA15 S01BC03 化学構造グループ: DG00441 商品 (DG00441): D07816 D00903 D00904 D07818 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 Transporter inhibition: SLC22A8 [HSA:9376] リンク CAS: 88170-10-9 PubChem: 96024516 /// エントリ D07820 Drug 一般名 ジシクロベリン; ジサイクロミン; Dicycloverine (INN); Dicyclomine 組成式 C19H35NO2 質量 309.2668 分子量 309.4867 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード 同一コード: C06951 ATCコード: A03AA07 化学構造グループ: DG00032 商品 (DG00032): D00717 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM1 [HSA:1128] [KO:K04129] CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] CHRM2 [HSA:1129] [KO:K04130] 相互作用 リンク CAS: 77-19-0 PubChem: 96024517 LigandBox: D07820 日化辞: J4.195E /// エントリ D07821 Drug 一般名 ジヘキシベリン; Dihexyverine (INN) 組成式 C20H35NO2 質量 321.2668 分子量 321.4974 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: A03AA08 化学構造グループ: DG00033 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 561-77-3 PubChem: 96024518 LigandBox: D07821 日化辞: J6.497A /// エントリ D07822 Drug 一般名 ジデシルジメチルアンモニウムクロリド; Didecyldimethylammonium chloride 組成式 C22H48N. Cl 質量 361.3475 分子量 362.0762 コード 同一コード: C15436 ATCコード: D08AJ06 効能 消毒薬 コメント 四級アンモニウム化合物 リンク CAS: 7173-51-5 PubChem: 96024519 LigandBox: D07822 日化辞: J231.523H /// エントリ D07823 Drug 一般名 ジエタジン; Diethazine (INN) 組成式 C18H22N2S 質量 298.1504 分子量 298.4457 コード 化学構造グループ: DG01921 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] リンク CAS: 60-91-3 PubChem: 96024520 LigandBox: D07823 日化辞: J4.810K /// エントリ D07824 Drug 一般名 サリチル酸ジエチルアミン; Diethylamine salicylate 組成式 C7H5O3. C4H12N 質量 211.1208 分子量 211.2576 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 効能 鎮痛薬 コメント サリチル酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 4419-92-5 PubChem: 96024521 LigandBox: D07824 日化辞: J220.263H /// エントリ D07825 Drug 一般名 ジエチルカルバマジン; Diethylcarbamazine (INN) 組成式 C10H21N3O 質量 199.1685 分子量 199.2932 コード 同一コード: C07968 ATCコード: P02CB02 化学構造グループ: DG01024 商品 (DG01024): D00803 効能 駆虫薬 コメント ピペラジン誘導体 リンク CAS: 90-89-1 PubChem: 96024522 LigandBox: D07825 日化辞: J4.329J /// エントリ D07826 Drug 一般名 リン酸ヘキセストロールナトリウム (JAN); ジエチルスチルベストロールジホスファート四ナトリウム; Hexestrol diphosphate sodium; Diethylstilbestrol diphosphate tetrasodium salt 組成式 C18H18O8P2. 4Na 質量 516.0068 分子量 516.2373 クラス ホルモン関連薬 DG01584 エストロゲン受容体作動薬 コード ATCコード: G03CB02 G03CC05 L02AA01 L02AA04 化学構造グループ: DG00466 効能 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン受容体作動薬 コメント プロドラッグ活性体: ジエチルスチルベストロール [DR:D00577] ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 4719-75-9 PubChem: 96024523 LigandBox: D07826 /// エントリ D07827 Drug 一般名 ジフロラゾン; Diflorasone (INN) 組成式 C22H28F2O5 質量 410.1905 分子量 410.4515 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: D07AC10 化学構造グループ: DG00418 商品 (DG00418): D01327 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 2557-49-5 PubChem: 96024524 LigandBox: D07827 日化辞: J7.614G /// エントリ D07828 Drug 一般名 ジフロキサシン; Difloxacin (INN) 組成式 C21H19F2N3O3 質量 399.1394 分子量 399.3907 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 同一コード: C11234 化学構造グループ: DG01228 効能 抗菌薬 (獣医薬), 核酸合成阻害薬 コメント フルオロキノロン系 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 リンク CAS: 98106-17-3 PubChem: 96024525 LigandBox: D07828 日化辞: J22.039F /// エントリ D07829 Drug 一般名 ジフルベンズロン; Diflubenzuron 組成式 C14H9ClF2N2O2 質量 310.0321 分子量 310.6833 コード 同一コード: C14427 効能 殺虫薬 (獣医薬), キチン合成阻害薬 コメント ベンゾイルフェニル尿素誘導体 動物用医薬品 (防虫剤・殺虫剤) リンク CAS: 35367-38-5 PubChem: 96024526 LigandBox: D07829 日化辞: J1.888K /// エントリ D07830 Drug 一般名 ジヒドララジン硫酸塩; Dihydralazine sulfate; Dihydralazine hydrogen sulfate 組成式 C8H10N6. H2SO4 質量 288.0641 分子量 288.2837 クラス 心血管系用薬 DG02046 ヒドラジノフタラジン誘導体 コード ATCコード: C02DB01 化学構造グループ: DG00260 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬 コメント ヒドラジノフタラジン誘導体 相互作用 リンク CAS: 7327-87-9 PubChem: 96024527 LigandBox: D07830 日化辞: J220.363D /// エントリ D07831 Drug 一般名 ジヒドロコデイン; Dihydrocodeine (INN) 組成式 C18H23NO3 質量 301.1678 分子量 301.3801 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03189 UGT2B4基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード ATCコード: N02AA08 化学構造グループ: DG00814 商品 (DG00814): D01481 効能 麻薬性鎮痛薬, 鎮咳薬, オピオイド受容体作動薬 コメント アヘンアルカロイド ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: UGT2B7 [HSA:7364], UGT2B4 [HSA:7363]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 125-28-0 PubChem: 96024528 LigandBox: D07831 日化辞: J5.368F /// エントリ D07832 Drug 一般名 ジヒドロコデインチオシアン酸塩; Dihydrocodeine thiocyanate 組成式 C18H23NO3. CHNS 質量 360.1508 分子量 360.4705 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03189 UGT2B4基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード ATCコード: N02AA08 化学構造グループ: DG00814 商品 (DG00814): D01481 効能 麻薬性鎮痛薬, 鎮咳薬, オピオイド受容体作動薬 コメント アヘンアルカロイド ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: UGT2B7 [HSA:7364], UGT2B4 [HSA:7363]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 84824-87-3 PubChem: 96024529 LigandBox: D07832 日化辞: J311.720K /// エントリ D07833 Drug 一般名 メシル酸ジヒドロエルゴクリスチン; Dihydroergocristine mesilate (BAN) 組成式 C35H41N5O5. CH4SO3 質量 707.2989 分子量 707.8362 クラス 精神神経系用薬 DG01964 麦角アルカロイド DG01963 麦角アルカロイド系血管拡張薬 コード 同一コード: C13168 ATCコード: C04AE04 化学構造グループ: DG00284 効能 末梢血管拡張薬 コメント 麦角アルカロイド ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 24730-10-7 PubChem: 96024530 LigandBox: D07833 日化辞: J290.056D /// エントリ D07834 Drug 一般名 ジヒドロエルゴクリスチン; Dihydroergocristine (BAN) 組成式 C35H41N5O5 質量 611.3108 分子量 611.7305 クラス 精神神経系用薬 DG01964 麦角アルカロイド DG01963 麦角アルカロイド系血管拡張薬 コード ATCコード: C04AE04 化学構造グループ: DG00284 効能 末梢血管拡張薬 コメント 麦角アルカロイド ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 17479-19-5 PubChem: 96024531 LigandBox: D07834 日化辞: J984I /// エントリ D07835 Drug 一般名 ジヒドロエルゴクリプチン; Dihydroergocryptine 組成式 C32H43N5O5 質量 577.3264 分子量 577.7143 クラス 精神神経系用薬 DG01964 麦角アルカロイド コード 化学構造グループ: DG01329 効能 パーキンソン病治療薬, 血管拡張薬, ドパミン受容体作動薬 コメント 麦角アルカロイド ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 25447-66-9 PubChem: 96024532 LigandBox: D07835 日化辞: J2.292F /// エントリ D07836 Drug 一般名 ジヒドロエルゴクリプチンメシル酸塩; Dihydroergocryptine mesilate 組成式 C32H43N5O5. CH4SO3 質量 673.3145 分子量 673.82 クラス 精神神経系用薬 DG01964 麦角アルカロイド コード ATCコード: N04BC03 化学構造グループ: DG01329 効能 パーキンソン病治療薬, 血管拡張薬, ドパミン受容体作動薬 コメント 麦角アルカロイド ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 14271-05-7 PubChem: 96024533 LigandBox: D07836 日化辞: J220.476B /// エントリ D07837 Drug 一般名 ジヒドロエルゴタミン; Dihydroergotamine (INN) 組成式 C33H37N5O5 質量 583.2795 分子量 583.6774 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01468 ドパミンD2-受容体作動薬 DG01964 麦角アルカロイド DG01982 麦角アルカロイド系抗片頭痛薬 鎮痛薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07798 ATCコード: N02CA01 化学構造グループ: DG00833 商品 (DG00833): D02211 効能 抗片頭痛薬, 血管収縮薬, セロトニン受容体作動薬 コメント 麦角アルカロイド ターゲット HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 511-12-6 PubChem: 96024534 PDB-CCD: 2GM LigandBox: D07837 日化辞: J6.263D /// エントリ D07838 Drug 一般名 酒石酸ジヒドロエルゴタミン; Dihydroergotamine tartrate 組成式 (C33H37N5O5)2. C4H6O6 質量 1316.5754 分子量 1317.4416 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01468 ドパミンD2-受容体作動薬 DG01964 麦角アルカロイド DG01982 麦角アルカロイド系抗片頭痛薬 鎮痛薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N02CA01 化学構造グループ: DG00833 商品 (DG00833): D02211 効能 抗片頭痛薬, 血管収縮薬, セロトニン受容体作動薬 コメント 麦角アルカロイド ターゲット HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 5989-77-5 PubChem: 96024535 LigandBox: D07838 日化辞: J231.221B /// エントリ D07839 Drug 一般名 ジヒドロエルゴトキシン; Dihydroergotoxine 組成式 C28H34N5O5R クラス 精神神経系用薬 DG01964 麦角アルカロイド DG01963 麦角アルカロイド系血管拡張薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 化学構造グループ: DG01977 効能 血管拡張薬 コメント 麦角アルカロイド 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 11032-41-0 PubChem: 96024536 日化辞: J955E /// エントリ D07840 Drug 一般名 ジヒドロストレプトマイシン; Dihydrostreptomycin (INN) 組成式 C21H41N7O12 質量 583.2813 分子量 583.5899 ソース Streptomyces humidus [TAX:52259] クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード 同一コード: C01023 ATCコード: S01AA15 化学構造グループ: DG01122 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 128-46-1 PubChem: 96024537 PDB-CCD: 71R LigandBox: D07840 日化辞: J10.276H /// エントリ D07841 Drug 一般名 ジヒドロキシアセトン; Dihydroxyacetone (USP) 組成式 C3H6O3 質量 90.0317 分子量 90.0779 コード 同一コード: C00184 効能 白斑治療薬 リンク CAS: 96-26-4 PubChem: 96024538 PDB-CCD: 2HA LigandBox: D07841 日化辞: J4.719H /// エントリ D07842 Drug 一般名 ジイソプロピルアミン塩酸塩; Diisopropylamine hydrochloride 組成式 C6H16N. Cl 質量 137.0971 分子量 137.6509 コード 化学構造グループ: DG02939 商品 (DG02939): D01816 効能 血管拡張薬 リンク CAS: 819-79-4 PubChem: 96024539 LigandBox: D07842 日化辞: J237.394G /// エントリ D07843 Drug 一般名 ジラゼプ; Dilazep (INN) 組成式 C31H44N2O10 質量 604.2996 分子量 604.6885 コード ATCコード: C01DX10 化学構造グループ: DG00237 商品 (DG00237): D02631 効能 冠血管拡張薬 ターゲット SLC29A1 (ENT1) [HSA:2030] [KO:K15014] リンク CAS: 35898-87-4 PubChem: 96024540 PDB-CCD: 8DZ LigandBox: D07843 日化辞: J19.442E /// エントリ D07844 Drug 一般名 ジロキサニド; Diloxanide (INN) 組成式 C9H9Cl2NO2 質量 233.001 分子量 234.0793 コード ATCコード: P01AC01 化学構造グループ: DG01010 効能 抗アメーバ薬, 抗原虫薬 コメント ジクロロアセトアミド誘導体 リンク CAS: 579-38-4 PubChem: 96024541 LigandBox: D07844 日化辞: J7.430F /// エントリ D07845 Drug 一般名 ジルチアゼム; Diltiazem (INN) 組成式 C22H26N2O4S 質量 414.1613 分子量 414.5178 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG01653 抗不整脈薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C06958 ATCコード: C05AE03 C08DB01 化学構造グループ: DG00331 商品 (DG00331): D00616 効能 抗不整脈薬, 血圧降下薬, 冠血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 42399-41-7 PubChem: 96024542 PDB-CCD: C9F LigandBox: D07845 日化辞: J16.566B /// エントリ D07846 Drug 一般名 ジメクロト酸; Dimecrotic acid (INN) 組成式 C12H14O4 質量 222.0892 分子量 222.2372 コード 化学構造グループ: DG02940 効能 利胆薬 リンク CAS: 7706-67-4 PubChem: 96024543 LigandBox: D07846 日化辞: J8.964H /// エントリ D07847 Drug 一般名 ジメフリン; Dimefline (INN) 組成式 C20H21NO3 質量 323.1521 分子量 323.3856 コード ATCコード: R07AB08 化学構造グループ: DG01121 効能 呼吸促進薬 リンク CAS: 1165-48-6 PubChem: 96024544 LigandBox: D07847 日化辞: J7.294J /// エントリ D07848 Drug 一般名 ジメモルファン; Dimemorfan (INN) 組成式 C18H25N 質量 255.1987 分子量 255.3978 コード ATCコード: R05DA11 化学構造グループ: DG01080 商品 (DG01080): D01506 効能 鎮咳薬 コメント モルヒナン系アヘンアルカロイド リンク CAS: 36309-01-0 PubChem: 96024545 LigandBox: D07848 日化辞: J17.489K /// エントリ D07849 Drug 一般名 ジメクロト酸マグネシウム; Dimecrotic acid magnesium salt 組成式 (C12H13O4)2. Mg 質量 466.1478 分子量 466.7634 コード 化学構造グループ: DG02940 効能 利胆薬 リンク CAS: 54283-65-7 PubChem: 96024546 LigandBox: D07849 日化辞: J51.497G /// エントリ D07850 Drug 一般名 ジメトキサナート塩酸塩; Dimethoxanate hydrochloride 組成式 C19H22N2O3S. HCl 質量 394.1118 分子量 394.9155 コード ATCコード: R05DB28 化学構造グループ: DG01093 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 518-63-8 PubChem: 51092063 LigandBox: D07850 /// エントリ D07851 Mixture Drug 一般名 アスコルビン酸・チアミン塩化物塩酸塩・ピリドキシン塩酸塩・リボフラビンリン酸エステルナトリウム・ニコチン酸アミド・パンテノール; Ascorbic acid, thiamine chloride hydrochloride, pyridoxine hydrochloride, riboflavin sodium phosphate, nicotinamide and panthenol 成分 アスコルビン酸 [DR:D00018], チアミン塩化物塩酸塩 [DR:D02094], ピリドキシン塩酸塩 [DR:D02179], リボフラビンリン酸エステルナトリウム [DR:D01622], ニコチン酸アミド [DR:D00036], パンテノール [DR:D00193] コード 薬効分類: 3179 商品: D07851 効能 混合ビタミン類補充薬 相互作用 リンク PubChem: 96024547 /// エントリ D07852 Drug 一般名 4-ジメチルアミノフェノール塩酸塩; 4-Dimethylaminophenol hydrochloride 組成式 C8H11NO. HCl 質量 173.0607 分子量 173.64 コード ATCコード: V03AB27 効能 解毒薬 リンク CAS: 5882-48-4 PubChem: 96024548 LigandBox: D07852 日化辞: J220.049J /// エントリ D07853 Drug 一般名 ジメチンデン; Dimetindene (INN); Dimethindene 組成式 C20H24N2 質量 292.1939 分子量 292.418 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: D04AA13 R06AB03 化学構造グループ: DG00386 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] CHRM2 [HSA:1129] [KO:K04130] 相互作用 リンク CAS: 5636-83-9 PubChem: 96024549 LigandBox: D07853 日化辞: J8.041A /// エントリ D07854 Drug 一般名 ジメトチアジン; ホナジン; Dimetotiazine (INN); Fonazine 組成式 C19H25N3O2S2 質量 391.1388 分子量 391.5507 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: N02CX05 化学構造グループ: DG00843 商品 (DG00843): D01902 効能 抗片頭痛薬, セロトニン受容体拮抗薬, H1受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 7456-24-8 PubChem: 96024550 LigandBox: D07854 日化辞: J8.938I /// エントリ D07855 Drug 一般名 ジメトリダゾール; Dimetridazole (INN) 組成式 C5H7N3O2 質量 141.0538 分子量 141.128 クラス 抗寄生虫薬 DG01884 イミダゾール系抗原虫薬 効能 抗原虫薬 (獣医薬) リンク CAS: 551-92-8 PubChem: 96024551 LigandBox: D07855 日化辞: J4.401F /// エントリ D07856 Drug 一般名 ジムピラート; ダイアジノン; Dimpylate (INN); Diazinon 組成式 C12H21N2O3PS 質量 304.1011 分子量 304.3455 コード 同一コード: C14324 効能 殺虫薬 (獣医薬), アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コメント 有機リン系, ホスホロチオエート系 ターゲット acetylcholinesterase (AChE) [KO:K01049] リンク CAS: 333-41-5 PubChem: 96024552 LigandBox: D07856 日化辞: J3.278F /// エントリ D07857 Drug 一般名 ジニトルミド; Dinitolmide (INN) 組成式 C8H7N3O5 質量 225.0386 分子量 225.1583 効能 抗原虫薬, 抗コクシジウム薬 (獣医薬) コメント 動物用医薬品 (抗原虫剤) リンク CAS: 148-01-6 PubChem: 96024553 LigandBox: D07857 日化辞: J2.959I /// エントリ D07858 Drug 一般名 ジオスミン; Diosmin (INN) 組成式 C28H32O15 質量 608.1741 分子量 608.5447 コード 同一コード: C10039 ATCコード: C05CA03 効能 血管保護薬 コメント バイオフラボノイド リンク CAS: 520-27-4 PubChem: 96024554 LigandBox: D07858 日化辞: J6.600A /// エントリ D07859 Mixture Drug 一般名 アスコルビン酸・チアミン硝化物・ニコチン酸アミド・パントテン酸カルシウム・ピリドキシン塩酸塩・リボフラビン; Ascorbic acid, thiamine nitrate, nicotinamide, calcium pantothenate, pyridoxine hydrochloride and riboflavin 成分 アスコルビン酸 [DR:D00018], チアミン硝化物 [DR:D03277], ニコチン酸アミド [DR:D00036], パントテン酸カルシウム [DR:D01082], ピリドキシン塩酸塩 [DR:D02179], リボフラビン [DR:D00050] 効能 抗炎症薬, 混合ビタミン類補充薬 コメント 水溶性ビタミン複合剤 リンク PubChem: 96024555 /// エントリ D07860 Drug 一般名 ジオキソプロメタジン塩酸塩; Dioxopromethazine hydrochloride 組成式 C17H20N2O2S. xHCl クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 13754-57-9 PubChem: 96024556 LigandBox: D07860 /// エントリ D07861 Drug 一般名 ジフェノキシラート; Diphenoxylate (INN) 組成式 C30H32N2O2 質量 452.2464 分子量 452.5873 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 コード 同一コード: C07872 ATCコード: A07DA01 化学構造グループ: DG00090 効能 止瀉薬, 蠕動抑制薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 915-30-0 PubChem: 96024557 LigandBox: D07861 日化辞: J7.167F /// エントリ D07862 Drug 一般名 ジフェニルピラリン; Diphenylpyraline (INN) 組成式 C19H23NO 質量 281.178 分子量 281.392 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 コード ATCコード: R06AA07 化学構造グループ: DG01094 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 147-20-6 PubChem: 96024558 LigandBox: D07862 日化辞: J5.838F /// エントリ D07863 Drug 一般名 ジプレノルフィン; Diprenorphine (INN) 組成式 C26H35NO4 質量 425.2566 分子量 425.5604 クラス 鎮痛薬 DG01587 オピオイド受容体作動薬/拮抗薬 コード 同一コード: C11794 化学構造グループ: DG01273 効能 解毒薬, 麻薬拮抗薬, オピオイド受容体作動/拮抗薬 コメント モルヒナン誘導体 ターゲット OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 14357-78-9 PubChem: 96024559 LigandBox: D07863 日化辞: J87.543K /// エントリ D07864 Drug 一般名 ジプレノルフィン塩酸塩; Diprenorphine hydrochloride 組成式 C26H35NO4. HCl 質量 461.2333 分子量 462.0213 クラス 鎮痛薬 DG01587 オピオイド受容体作動薬/拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01273 効能 解毒薬, 麻薬拮抗薬, オピオイド受容体作動/拮抗薬 コメント モルヒナン誘導体 ターゲット OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 16808-86-9 PubChem: 96024560 LigandBox: D07864 日化辞: J391.486K /// エントリ D07865 Drug 一般名 ジキシラジン; Dixyrazine 組成式 C24H33N3O2S 質量 427.2293 分子量 427.6027 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AB01 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬 コメント フェノチアジン誘導体 相互作用 リンク CAS: 2470-73-7 PubChem: 96024561 LigandBox: D07865 日化辞: J21.394B /// エントリ D07866 Drug 一般名 ドセタキセル (JAN); Docetaxel (JAN/INN) 組成式 C43H53NO14 質量 807.3466 分子量 807.8792 ソース Taxus baccata [TAX:25629] クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C11231 薬効分類: 4240 ATCコード: L01CD02 化学構造グループ: DG00694 商品 (DG00694): D07866 D02165 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管脱重合阻害薬 疾患 乳癌 [DS:H00031] 非小細胞肺癌 [DS:H00014] 胃癌 [DS:H00018] 頭頸部癌 [DS:H02420] 卵巣癌 [DS:H00027] 食道癌 [DS:H00017] 子宮体癌 [DS:H00026] 前立腺癌 [DS:H00024] コメント タキサン系抗腫瘍性抗生物質 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 114977-28-5 PubChem: 96024562 PDB-CCD: TXL LigandBox: D07866 日化辞: J314.049K /// エントリ D07867 Drug 一般名 ドラセトロン; Dolasetron (INN) 組成式 C19H20N2O3 質量 324.1474 分子量 324.3737 クラス 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 DG01762 制吐薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07866 ATCコード: A04AA04 化学構造グループ: DG00063 効能 制吐薬, 抗片頭痛薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 115956-12-2 PubChem: 96024563 LigandBox: D07867 日化辞: J332.097I /// エントリ D07868 Drug 一般名 ドンペリドンマレイン酸塩; Domperidone maleate 組成式 C22H24ClN5O2. C4H4O4 質量 541.1728 分子量 541.9834 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01763 消化器運動改善薬 DG01762 制吐薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A03FA03 化学構造グループ: DG00057 商品 (DG00057): D01745 効能 制吐薬, 消化管運動改善薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント ベンズアミド誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 99497-03-7 PubChem: 96024564 LigandBox: D07868 /// エントリ D07869 Drug 一般名 ドネペジル (JAN); Donepezil (JAN/INN) 組成式 C24H29NO3 質量 379.2147 分子量 379.492 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 DG01968 抗認知症薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1190 ATCコード: N06DA02 化学構造グループ: DG00983 商品 (DG00983): D07869 D00670 商品 (mixture): D11387 効能 認知症治療薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 疾患 アルツハイマー型認知症 [DS:H00056] ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 120014-06-4 PubChem: 96024565 LigandBox: D07869 日化辞: J549.465F /// エントリ D07870 Drug 一般名 ドパミン; ドーパミン; Dopamine (INN) 組成式 C8H11NO2 質量 153.079 分子量 153.1784 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 代謝酵素基質薬 DG01592 COMT基質薬 DG02917 MAO基質薬 DG03179 MAOB基質薬 トランスポーター基質薬 DG02854 SLC22A2基質薬 コード 同一コード: C03758 ATCコード: C01CA04 化学構造グループ: DG00213 商品 (DG00213): D00633 効能 強心薬, ドパミン受容体作動薬 コメント カテコールアミン誘導体 ターゲット DRD [HSA:1812 1813 1814 1815 1816] [KO:K04144 K04145 K04146 K04147 K05840] 代謝 Enzyme: MAOB [HSA:4129], COMT [HSA:1312] Transporter: SLC22A2 [HSA:6582] 相互作用 リンク CAS: 51-61-6 PubChem: 96024566 PDB-CCD: LDP LigandBox: D07870 日化辞: J4.120C /// エントリ D07871 Drug 一般名 ドルゾラミド; Dorzolamide (INN) 組成式 C10H16N2O4S3 質量 324.0272 分子量 324.44 クラス 心血管系用薬 DG01534 炭酸脱水酵素阻害薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C06969 ATCコード: S01EC03 化学構造グループ: DG01135 商品 (DG01135): D00653 効能 抗緑内障薬, 炭酸脱水酵素阻害薬 コメント 利尿作用 ターゲット CA [HSA:759 760 761 762 763 11238 765 766 767 768 771 377677 23632] [KO:K01672 K18245 K18246] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 120279-96-1 PubChem: 96024567 PDB-CCD: ETS LigandBox: D07871 日化辞: J488.895B /// エントリ D07872 Drug 一般名 ドスレピン; ドチエピン; Dosulepin (INN); Dothiepin 組成式 C19H21NS 質量 295.1395 分子量 295.4417 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: N06AA16 化学構造グループ: DG00940 商品 (DG00940): D01546 効能 抗うつ薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 113-53-1 PubChem: 96024568 LigandBox: D07872 日化辞: J2.890H J524.977E /// エントリ D07873 Drug 一般名 ドキサプラム; Doxapram (INN) 組成式 C24H30N2O2 質量 378.2307 分子量 378.5072 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード ATCコード: R07AB01 化学構造グループ: DG01119 商品 (DG01119): D01872 効能 呼吸促進薬 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] 相互作用 リンク CAS: 309-29-5 PubChem: 96024569 LigandBox: D07873 日化辞: J5.501H /// エントリ D07874 Drug 一般名 ドキサゾシン; Doxazosin (INN) 組成式 C23H25N5O5 質量 451.1856 分子量 451.4751 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01739 末梢作用型抗アドレナリン薬 DG03231 血圧降下薬 コード 同一コード: C06970 ATCコード: C02CA04 化学構造グループ: DG00256 商品 (DG00256): D00608 効能 血圧降下薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 コメント プラゾシン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 74191-85-8 PubChem: 96024570 LigandBox: D07874 日化辞: J21.371C /// エントリ D07875 Drug 一般名 ドキセピン; Doxepin (INN) 組成式 C19H21NO 質量 279.1623 分子量 279.3761 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 同一コード: C06971 ATCコード: D04AX01 N06AA12 化学構造グループ: DG00937 商品 (DG00937): D00814 効能 抗うつ薬, ヒスタミン受容体拮抗薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557], CYP2D6 [HSA:1565]; CYP1A2 [HSA:1544], CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 1668-19-5 PubChem: 96024571 PDB-CCD: 5EH LigandBox: D07875 日化辞: J9.508G /// エントリ D07876 Drug 一般名 ドキシサイクリン; Doxycycline (INN) 組成式 C22H24N2O8 質量 444.1533 分子量 444.4346 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード 同一コード: C06973 ATCコード: A01AB22 J01AA02 化学構造グループ: DG00008 商品 (DG00008): D00307 D02129 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 564-25-0 PubChem: 96024572 PDB-CCD: DXT LigandBox: D07876 日化辞: J6.511K /// エントリ D07877 Drug 一般名 ドキシサイクリン塩酸塩; Doxycycline hydrochloride 組成式 C22H24N2O8. HCl 質量 480.1299 分子量 480.8955 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード ATCコード: A01AB22 J01AA02 化学構造グループ: DG00008 商品 (DG00008): D00307 D02129 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 10592-13-9 PubChem: 96024573 LigandBox: D07877 日化辞: J369.073C /// エントリ D07878 Drug 一般名 ドキシラミン; Doxylamine (INN) 組成式 C17H22N2O 質量 270.1732 分子量 270.3694 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R06AA09 化学構造グループ: DG01096 効能 抗アレルギー薬, 催眠鎮静薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 469-21-6 PubChem: 96024574 LigandBox: D07878 日化辞: J5.925K /// エントリ D07879 Drug 一般名 ドロタベリン塩酸塩; Drotaverine hydrochloride 組成式 C24H31NO4. HCl 質量 433.202 分子量 433.9682 コード ATCコード: A03AD02 化学構造グループ: DG00044 効能 鎮痙薬, ホスホジエステラーゼ4阻害薬 コメント パパベリン誘導体 ターゲット PDE4 [HSA:5141 5142 5143 5144] [KO:K13293] リンク CAS: 985-12-6 PubChem: 96024575 LigandBox: D07879 /// エントリ D07880 Drug 一般名 デュロキセチン; Duloxetine (INN) 組成式 C18H19NOS 質量 297.1187 分子量 297.4146 クラス 精神神経系用薬 DG01658 セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (SNRI) 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード ATCコード: N06AX21 化学構造グループ: DG00962 商品 (DG00962): D01179 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 コメント フルオキセチン誘導体 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544]; CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 116539-59-4 PubChem: 96024576 PDB-CCD: 29E LigandBox: D07880 日化辞: J550.708A /// エントリ D07881 Drug 一般名 ジクロニン; Dyclonine (INN) 組成式 C18H27NO2 質量 289.2042 分子量 289.4125 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 コード 同一コード: C07881 ATCコード: N01BX02 R02AD04 化学構造グループ: DG00809 商品 (DG00809): D00735 効能 局所麻酔薬 相互作用 リンク CAS: 586-60-7 PubChem: 96024577 PDB-CCD: N8R LigandBox: D07881 日化辞: J6.738E /// エントリ D07882 Drug 一般名 エベルコナゾール; Eberconazole (INN) 組成式 C18H14Cl2N2 質量 328.0534 分子量 329.2232 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード ATCコード: D01AC17 化学構造グループ: DG00372 効能 抗真菌薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 128326-82-9 PubChem: 96024578 LigandBox: D07882 日化辞: J561.979C /// エントリ D07883 Drug 一般名 エフロルニチン; Eflornithine (INN) 組成式 C6H12F2N2O2 質量 182.0867 分子量 182.1685 コード 同一コード: C07997 ATCコード: D11AX16 P01CX03 化学構造グループ: DG00440 商品 (DG00440): D00829 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗原虫薬, オルニチン脱炭酸酵素阻害薬 ターゲット ODC1 [HSA:4953] [KO:K01581] リンク CAS: 67037-37-0 PubChem: 96024579 LigandBox: D07883 日化辞: J290.818B /// エントリ D07884 Drug 一般名 エベルコナゾール硝酸塩; Eberconazole nitrate 組成式 C18H14Cl2N2. HNO3 質量 391.049 分子量 392.236 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード ATCコード: D01AC17 化学構造グループ: DG00372 効能 抗真菌薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 130104-32-4 PubChem: 96024580 LigandBox: D07884 /// エントリ D07885 Drug 一般名 エカベト; Ecabet (INN) 組成式 C20H28O5S 質量 380.1657 分子量 380.4983 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG02008 胃粘膜保護薬 コード 化学構造グループ: DG01869 商品 (DG01869): D01991 効能 消化性潰瘍薬 相互作用 リンク CAS: 33159-27-2 PubChem: 96024581 LigandBox: D07885 日化辞: J550.676J /// エントリ D07886 Drug 一般名 エホニジピン; Efonidipine (INN) 組成式 C34H38N3O7P 質量 631.2447 分子量 631.6552 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG01573 カルシウムチャネルT型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01382 商品 (DG01382): D01604 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 相互作用 リンク CAS: 111011-63-3 PubChem: 96024582 LigandBox: D07886 日化辞: J364.459F /// エントリ D07887 Drug 一般名 エレトリプタン; Eletriptan (INN) 組成式 C22H26N2O2S 質量 382.1715 分子量 382.519 クラス 鎮痛薬 DG01484 5-HT1B-受容体作動薬 DG01485 5-HT1D-受容体作動薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 DG01943 トリプタン系薬剤 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N02CC06 化学構造グループ: DG00840 商品 (DG00840): D01973 D11617 効能 抗片頭痛薬, 血管収縮薬, セロトニン受容体作動薬 コメント スマトリプタン誘導体 5-HT1B/1D受容体作動型長時間作用片頭痛治療薬 ターゲット HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 143322-58-1 PubChem: 96024583 LigandBox: D07887 /// エントリ D07888 Drug 一般名 エルテナク; Eltenac (INN) 組成式 C12H9Cl2NO2S 質量 300.9731 分子量 302.1764 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 効能 抗炎症薬 (獣医薬) コメント 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDs) ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 72895-88-6 PubChem: 96024584 LigandBox: D07888 日化辞: J33.124D /// エントリ D07889 Drug 一般名 エンブラミン; Embramine (INN) 組成式 C18H22BrNO 質量 347.0885 分子量 348.2774 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク CAS: 3565-72-8 PubChem: 96024585 LigandBox: D07889 日化辞: J8.149C /// エントリ D07890 Drug 一般名 エメダスチン; Emedastine (INN) 組成式 C17H26N4O 質量 302.2107 分子量 302.4145 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07785 ATCコード: S01GX06 化学構造グループ: DG01144 商品 (DG01144): D02249 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 87233-61-2 PubChem: 96024586 LigandBox: D07890 日化辞: J253.163A /// エントリ D07891 Drug 一般名 メフェノレックス; Mefenorex (DCF) 組成式 C12H18ClN 質量 211.1128 分子量 211.731 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 コード ATCコード: A08AA09 化学構造グループ: DG00107 効能 食欲抑制薬 相互作用 リンク CAS: 17243-57-1 PubChem: 96024587 LigandBox: D07891 日化辞: J9.089A /// エントリ D07892 Drug 一般名 エナラプリル; Enalapril (INN) 組成式 C20H28N2O5 質量 376.1998 分子量 376.4467 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード 同一コード: C06977 ATCコード: C09AA02 化学構造グループ: DG00335 商品 (DG00335): D00621 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: エナラプリラト [CPD:C11720] ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 75847-73-3 PubChem: 96024588 LigandBox: D07892 日化辞: J240.110J /// エントリ D07893 Drug 一般名 エンブクリレート; Enbucrilate (INN) 組成式 C8H11NO2 質量 153.079 分子量 153.1784 効能 手術補助 (組織接着剤) リンク CAS: 6606-65-1 PubChem: 96024589 LigandBox: D07893 日化辞: J8.426C /// エントリ D07894 Drug 一般名 エンカイニド; Encainide (INN) 組成式 C22H28N2O2 質量 352.2151 分子量 352.4699 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01650 クラスIc抗不整脈薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 同一コード: C06978 ATCコード: C01BC08 化学構造グループ: DG00203 効能 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 37612-13-8 PubChem: 96024590 LigandBox: D07894 日化辞: J1.621.570H /// エントリ D07895 Mixture Drug 一般名 ロサルタンカリウム・ヒドロクロロチアジド (JP18); Losartan potassium and hydrochlorothiazide (JP18); Hydrochlorothiazide and losartan potassium 成分 ヒドロクロロチアジド [DR:D00340], ロサルタンカリウム [DR:D00357] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C09DA01 商品: D07895 効能 血圧降下薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント 持続性ARB (持続性アンギオテンシンII受容体拮抗)/利尿薬合剤 ロサルタンカリウムは、主にCYP2C9により代謝される。 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク PubChem: 96024591 /// エントリ D07896 Drug 一般名 エンテカビル; Entecavir (INN) 組成式 C12H15N5O3 質量 277.1175 分子量 277.2792 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) コード ATCコード: J05AF10 化学構造グループ: DG00661 商品 (DG00661): D04008 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HBV reverse transcriptase [KO:K21037] リンク CAS: 142217-69-4 PubChem: 96024592 LigandBox: D07896 日化辞: J846.317D /// エントリ D07897 Drug 一般名 エンビオマイシン; Enviomycin (INN) 組成式 C25H43N13O10 質量 685.3256 分子量 685.69 ソース Streptomyces griseoverticillatus [TAX:68215] クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 コード ATCコード: J04AB06 化学構造グループ: DG01219 商品 (DG01219): D03278 効能 抗結核薬, タンパク質合成阻害薬 コメント ポリペプチド系 相互作用 リンク CAS: 33103-22-9 PubChem: 96024593 LigandBox: D07897 日化辞: J34.315C /// エントリ D07898 Drug 一般名 エペリゾン; Eperisone (INN) 組成式 C17H25NO 質量 259.1936 分子量 259.3865 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 コード ATCコード: M03BX09 化学構造グループ: DG00776 商品 (DG00776): D01671 効能 筋弛緩薬 コメント 脊髄多シナプス反射抑制 相互作用 リンク CAS: 64840-90-0 PubChem: 96024594 LigandBox: D07898 日化辞: J32.876F /// エントリ D07899 Drug 一般名 エペルブジン; Epervudine (INN) 組成式 C12H18N2O5 質量 270.1216 分子量 270.2817 効能 抗ウイルス薬 コメント ジドブジン型 リンク CAS: 60136-25-6 PubChem: 96024595 LigandBox: D07899 /// エントリ D07900 Drug 一般名 エピナスチン; Epinastine (INN) 組成式 C16H15N3 質量 249.1266 分子量 249.3104 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R06AX24 S01GX10 化学構造グループ: DG01116 商品 (DG01116): D01713 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 80012-43-7 PubChem: 96024596 LigandBox: D07900 日化辞: J22.791I /// エントリ D07901 Drug 一般名 エピルビシン; Epirubicin (INN) 組成式 C27H29NO11 質量 543.1741 分子量 543.5193 ソース Streptomyces peucetius [TAX:1950] クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01682 アントラサイクリン系抗腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 コード 同一コード: C11230 ATCコード: L01DB03 化学構造グループ: DG00698 商品 (DG00698): D02214 効能 抗生物質, 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 56420-45-2 PubChem: 96024597 PDB-CCD: DM6 LigandBox: D07901 日化辞: J81.933F /// エントリ D07902 Drug 一般名 エプラジノン; Eprazinone (INN) 組成式 C24H32N2O2 質量 380.2464 分子量 380.5231 コード ATCコード: R05CB04 化学構造グループ: DG01072 商品 (DG01072): D01106 効能 鎮咳薬, 粘液溶解薬 リンク CAS: 10402-90-1 PubChem: 96024598 LigandBox: D07902 日化辞: J9.811F /// エントリ D07903 Drug 一般名 エプシプランテル; Epsiprantel (INN) 組成式 C20H26N2O2 質量 326.1994 分子量 326.4326 効能 駆虫薬 コメント プラジカンテル誘導体 リンク CAS: 98123-83-2 PubChem: 96024599 LigandBox: D07903 /// エントリ D07904 Drug 一般名 エプタゾシン; Eptazocine (INN) 組成式 C15H21NO 質量 231.1623 分子量 231.3333 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01562 κ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01340 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬/拮抗薬 コメント ベンゾモルファン誘導体 ターゲット OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] 相互作用 リンク CAS: 72522-13-5 PubChem: 96024600 LigandBox: D07904 日化辞: J21.210E /// エントリ D07905 Drug 一般名 エルゴメトリン; Ergometrine (INN) 組成式 C19H23N3O2 質量 325.179 分子量 325.4048 ソース Claviceps purpurea [TAX:5111] クラス 精神神経系用薬 DG01964 麦角アルカロイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07543 ATCコード: G02AB03 化学構造グループ: DG00446 効能 止血薬, 子宮収縮薬 コメント 麦角アルカロイド ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 60-79-7 PubChem: 96024601 LigandBox: D07905 日化辞: J4.806B /// エントリ D07906 Drug 一般名 エルゴタミン; Ergotamine (INN) 組成式 C33H35N5O5 質量 581.2638 分子量 581.6615 ソース Claviceps purpurea [TAX:5111] クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01468 ドパミンD2-受容体作動薬 DG01964 麦角アルカロイド DG01982 麦角アルカロイド系抗片頭痛薬 鎮痛薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07544 ATCコード: G02AB02 N02CA02 化学構造グループ: DG00834 商品 (DG00834): D00679 効能 抗片頭痛薬, 血管収縮薬, α1受容体拮抗薬, セロトニン受容体拮抗薬 コメント 麦角アルカロイド ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 113-15-5 PubChem: 96024602 PDB-CCD: ERM LigandBox: D07906 日化辞: J2.889D /// エントリ D07907 Drug 一般名 エルロチニブ; Erlotinib (INN) 組成式 C22H23N3O4 質量 393.1689 分子量 393.4357 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03162 EGFR阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01EB02 化学構造グループ: DG00711 商品 (DG00711): D04023 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 183321-74-6 PubChem: 96024603 PDB-CCD: AQ4 LigandBox: D07907 /// エントリ D07908 Drug 一般名 エルタペネム; Ertapenem (INN) 組成式 C22H25N3O7S 質量 475.1413 分子量 475.5148 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01458 カルバペネム コード ATCコード: J01DH03 化学構造グループ: DG00592 商品 (DG00592): D04049 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 153832-46-3 PubChem: 96024604 LigandBox: D07908 /// エントリ D07909 Drug 一般名 エリスロマイシンチオシアナート; Erythromycin thiocyanate 組成式 C37H67NO13. CHNS 質量 792.4442 分子量 793.0171 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01874 14員環マクロライド系抗生物質 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード ATCコード: D10AF02 J01FA01 S01AA17 化学構造グループ: DG00436 商品 (DG00436): D00140 D01361 D02009 D02184 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 7704-67-8 PubChem: 96024605 LigandBox: D07909 日化辞: J245.554D /// エントリ D07910 Drug 一般名 エリスロマイシンスチノプラート; Erythromycin stinoprate (INN) 組成式 C40H71NO14. C5H9NO3S 質量 952.5178 分子量 953.1849 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01874 14員環マクロライド系抗生物質 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード ATCコード: D10AF02 J01FA01 S01AA17 化学構造グループ: DG00436 商品 (DG00436): D00140 D01361 D02009 D02184 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: エリスロマイシン [DR:D00140] ターゲット 50S ribosomal subunit 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 84252-03-9 PubChem: 96024606 LigandBox: D07910 /// エントリ D07911 Drug 一般名 エリスロシンナトリウム; Erythrosine sodium (USP XXII) 組成式 C20H6I4O5. 2Na. H2O 質量 897.6295 分子量 897.8713 効能 診断薬 コメント タール色素 リンク CAS: 49746-10-3 PubChem: 96024607 LigandBox: D07911 /// エントリ D07912 Drug 一般名 エスシン; Aescine (DCF); Escin 組成式 C55H86O24 質量 1130.5509 分子量 1131.2569 ソース Aesculus hippocastanum [TAX:43364] コード 同一コード: C08921 効能 血管保護薬 リンク CAS: 6805-41-0 PubChem: 96024608 LigandBox: D07912 /// エントリ D07913 Drug 一般名 エスシタロプラム; Escitalopram (INN) 組成式 C20H21FN2O 質量 324.1638 分子量 324.3919 クラス 精神神経系用薬 DG01659 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02953 AOX1基質薬 DG02917 MAO基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード ATCコード: N06AB10 化学構造グループ: DG00947 商品 (DG00947): D02567 効能 抗うつ薬, 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 コメント シタロプラム誘導体 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C19 [HSA:1557], CYP2D6 [HSA:1565]; MAO [HSA:4128 4129], AOX1 [HSA:316] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 128196-01-0 PubChem: 96024609 PDB-CCD: 68P LigandBox: D07913 /// エントリ D07914 Drug 一般名 エセリジン; Eseridine (INN) 組成式 C15H21N3O3 質量 291.1583 分子量 291.3455 コード 同一コード: C09176 効能 副交感神経刺激薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 リンク CAS: 25573-43-7 PubChem: 96024610 LigandBox: D07914 日化辞: J17.216B /// エントリ D07915 Drug 一般名 サリチル酸エセリジン; Eseridine salicylate 組成式 C15H21N3O3. C7H6O3 質量 429.19 分子量 429.4663 効能 副交感神経刺激薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 リンク CAS: 5995-96-0 PubChem: 96024611 LigandBox: D07915 日化辞: J231.223I /// エントリ D07916 Drug 一般名 エスモロール; Esmolol (INN) 組成式 C16H25NO4 質量 295.1784 分子量 295.374 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 コード 同一コード: C06980 ATCコード: C07AB09 化学構造グループ: DG00318 商品 (DG00318): D00644 効能 抗不整脈薬, β1遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 103598-03-4 PubChem: 96024612 LigandBox: D07916 /// エントリ D07917 Drug 一般名 エソメプラゾール; Esomeprazole (INN) 組成式 C17H19N3O3S 質量 345.1147 分子量 345.4161 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01646 プロトンポンプ阻害薬 (PPI) 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A02BC05 化学構造グループ: DG00023 商品 (DG00023): D01984 D04056 D10120 D11114 効能 胃酸分泌抑制薬, 消化性潰瘍薬, プロトンポンプ阻害薬 コメント ベンゾイミダゾール誘導体 ターゲット ATP4 [HSA:495 496] [KO:K01542 K01543] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 119141-88-7 PubChem: 96024613 LigandBox: D07917 /// エントリ D07918 Drug 一般名 エストラジオールヘミ水和物; Estradiol hemihydrate 組成式 (C18H24O2)2. H2O 質量 562.3658 分子量 562.7792 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: G03CA03 化学構造グループ: DG00462 商品 (DG00462): D00105 D01413 D04061 D04063 D07918 商品 (mixture): D12226 D12497 効能 月経障害治療薬, エストロゲン受容体作動薬 コメント 卵胞ホルモン ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 35380-71-3 PubChem: 96024614 LigandBox: D07918 /// エントリ D07919 Drug 一般名 エストラジオールヘミスクシナート; Estradiol 17 beta-hemisuccinate; 17beta-Estradiol hemisuccinate 組成式 C22H28O5 質量 372.1937 分子量 372.4547 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: G03CA03 化学構造グループ: DG00462 商品 (DG00462): D00105 D01413 D04061 D04063 D07918 効能 月経障害治療薬, エストロゲン受容体作動薬 コメント 卵胞ホルモン ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 7698-93-3 PubChem: 96024615 PDB-CCD: HE7 LigandBox: D07919 /// エントリ D07920 Drug 一般名 エストリオールスクシナート; Estriol succinate; Estriol 16alfa, 17beta-di (hydrogen succinate) 組成式 C26H32O9 質量 488.2046 分子量 488.5269 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 コード ATCコード: G03CA04 G03CC06 化学構造グループ: DG00463 商品 (DG00463): D00185 効能 月経障害治療薬, エストロゲン受容体作動薬 コメント 卵胞ホルモン ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 相互作用 リンク CAS: 514-68-1 PubChem: 96024616 LigandBox: D07920 日化辞: J152.182I /// エントリ D07921 Drug 一般名 エストリオールスクシナートナトリウム塩; Estriol sodium succinate (BAN); Estriol 16alpha, 17beta-di (sodium succinate) 組成式 C26H30O9. 2Na 質量 532.1685 分子量 532.4905 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 コード ATCコード: G03CA04 G03CC06 化学構造グループ: DG00463 商品 (DG00463): D00185 効能 月経障害治療薬, エストロゲン受容体作動薬 コメント 卵胞ホルモン ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 相互作用 リンク CAS: 113-22-4 PubChem: 96024617 LigandBox: D07921 /// エントリ D07922 Drug 一般名 エタフェノン; Etafenone (INN) 組成式 C21H27NO2 質量 325.2042 分子量 325.4446 コード ATCコード: C01DX07 化学構造グループ: DG00235 効能 抗不整脈薬, 冠血管拡張薬 コメント プロパフェノン誘導体 リンク CAS: 90-54-0 PubChem: 96024618 LigandBox: D07922 日化辞: J4.322B /// エントリ D07923 Drug 一般名 エタミフィリン塩酸塩; Etamiphylline hydrochloride 組成式 C13H21N5O2. HCl 質量 315.1462 分子量 315.7991 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01609 キサンチン系気管支拡張薬 コード ATCコード: R03DA06 化学構造グループ: DG01063 効能 喘息治療薬 コメント キサンチン誘導体 相互作用 リンク CAS: 17140-68-0 PubChem: 51092064 LigandBox: D07923 日化辞: J321.098G /// エントリ D07924 Drug 一般名 エタクリジン; Ethacridine (INN) 組成式 C15H15N3O 質量 253.1215 分子量 253.2991 コード 化学構造グループ: DG00186 効能 殺菌消毒薬 コメント アクリジン誘導体 リンク CAS: 442-16-0 PubChem: 96024619 LigandBox: D07924 日化辞: J2.045A /// エントリ D07925 Drug 一般名 エタンブトール; Ethambutol (INN) 組成式 C10H24N2O2 質量 204.1838 分子量 204.3098 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 コード 同一コード: C06984 ATCコード: J04AK02 化学構造グループ: DG00643 商品 (DG00643): D00878 効能 抗結核薬, アラビノシル転移酵素阻害薬 ターゲット arabinosyltransferase [KO:K11385 K11386 K11387] 相互作用 リンク CAS: 74-55-5 PubChem: 96024620 PDB-CCD: 95E LigandBox: D07925 日化辞: J5.261B /// エントリ D07926 Drug 一般名 エタベリン; Ethaverine (INN) 組成式 C24H29NO4 質量 395.2097 分子量 395.4914 コード 化学構造グループ: DG01238 効能 鎮痙薬 コメント パパベリン誘導体 リンク CAS: 486-47-5 PubChem: 96024621 LigandBox: D07926 日化辞: J6.010K /// エントリ D07927 Drug 一般名 エタベリン塩酸塩; Ethaverine hydrochloride 組成式 C24H29NO4. HCl 質量 431.1863 分子量 431.9523 コード 化学構造グループ: DG01238 効能 鎮痙薬 コメント パパベリン誘導体 リンク CAS: 985-13-7 PubChem: 96024622 LigandBox: D07927 日化辞: J300.653K /// エントリ D07928 Drug 一般名 エチニルエストラジオールプロパンスルホナート; Ethinylestradiol propanesulfonate 組成式 C23H30O4S 質量 402.1865 分子量 402.5469 クラス ホルモン関連薬 DG01986 卵胞ホルモン DG01584 エストロゲン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード ATCコード: G03CA01 L02AA03 化学構造グループ: DG00461 商品 (DG00461): D00554 効能 抗悪性腫瘍薬, 月経障害治療薬, エストロゲン受容体作動薬 コメント 卵胞ホルモン ターゲット NR3A1 (ESR1) [HSA:2099] [KO:K08550] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 28913-23-7 PubChem: 96024623 LigandBox: D07928 日化辞: J37.278A J435.520B /// エントリ D07929 Drug 一般名 エチルモルヒネ; エチルモルフィン; Ethylmorphine (BAN) 組成式 C19H23NO3 質量 313.1678 分子量 313.3908 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07537 ATCコード: R05DA01 S01XA06 化学構造グループ: DG01074 効能 麻薬性鎮痛薬, 鎮咳薬, オピオイド受容体作動薬 コメント アヘンアルカロイド ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 76-58-4 PubChem: 96024624 LigandBox: D07929 日化辞: J4.179C /// エントリ D07930 Drug 一般名 エチホキシン塩酸塩; Etifoxine hydrochloride 組成式 C17H17ClN2O. HCl 質量 336.0796 分子量 337.2436 コード ATCコード: N05BX03 化学構造グループ: DG00914 効能 抗不安薬, トランキライザー 相互作用 リンク CAS: 56776-32-0 PubChem: 96024625 LigandBox: D07930 日化辞: J269.121C /// エントリ D07931 Drug 一般名 エチレフリン; Etilefrine (INN) 組成式 C10H15NO2 質量 181.1103 分子量 181.2316 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 コード ATCコード: C01CA01 化学構造グループ: DG00210 商品 (DG00210): D01573 効能 昇圧薬, 強心薬, アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 709-55-7 PubChem: 96024626 LigandBox: D07931 日化辞: J6.942F /// エントリ D07932 Drug 一般名 エチプロストン; Etiproston (INN) 組成式 C24H32O7 質量 432.2148 分子量 432.5067 効能 黄体融解薬 (獣医薬) コメント プロスタグランジン誘導体 動物用医薬品 (ホルモン製剤) ターゲット PTGFR [HSA:5737] [KO:K04262] リンク CAS: 59619-81-7 PubChem: 96024627 LigandBox: D07932 日化辞: J33.085J /// エントリ D07933 Drug 一般名 エトフィリン; Etofylline (INN) 組成式 C9H12N4O3 質量 224.0909 分子量 224.2166 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01610 キサンチン系強心薬 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01610 キサンチン系強心薬 効能 血管拡張薬 コメント キサンチン誘導体 相互作用 リンク CAS: 519-37-9 PubChem: 96024628 LigandBox: D07933 日化辞: J6.593E /// エントリ D07934 Drug 一般名 エデト酸カルシウム二ナトリウム; Edetate calcium disodium 組成式 C10H12CaN2O8. 2Na 質量 374.0015 分子量 374.2684 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 コード ATCコード: V03AB03 化学構造グループ: DG01152 商品 (DG01152): D03943 効能 解毒薬, 金属キレート剤 相互作用 リンク CAS: 62-33-9 PubChem: 96024629 日化辞: J1.405.465K J2.073.535J /// エントリ D07935 Drug 一般名 エデト酸二コバルト; Dicobalt edetate (INN) 組成式 C10H12CoN2O8. Co 質量 405.9258 分子量 406.0773 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 コード ATCコード: V03AB03 化学構造グループ: DG01152 商品 (DG01152): D03943 効能 解毒薬, 金属キレート剤 相互作用 リンク CAS: 36499-65-7 PubChem: 96024630 /// エントリ D07936 Drug 一般名 エレドイシン; Eledoisin (INN) 組成式 C54H85N13O15S 質量 1187.6009 分子量 1188.3958 ソース Eledone aldrovandi [TAX:6642] コード 同一コード: C20029 効能 涙液分泌促進薬, 血管拡張薬 リンク CAS: 69-25-0 PubChem: 96024631 LigandBox: D07936 日化辞: J4.865H /// エントリ D07937 Drug 一般名 エトルフィン; Etorphine (INN) 組成式 C25H33NO4 質量 411.241 分子量 411.5338 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード 同一コード: C11793 効能 鎮痛薬, 麻酔薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] 相互作用 リンク CAS: 14521-96-1 PubChem: 96024632 LigandBox: D07937 /// エントリ D07938 Drug 一般名 ブプロピオン臭化水素酸塩; Bupropion hydrobromide (USAN) 組成式 C13H18ClNO. HBr 質量 319.0339 分子量 320.6531 クラス 精神神経系用薬 DG03059 ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬 (NDRI) コード ATCコード: N06AX12 化学構造グループ: DG00957 商品 (DG00957): D00817 D07938 商品 (mixture): D10751 効能 抗うつ薬, ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] 相互作用 リンク CAS: 905818-69-1 PubChem: 96024633 LigandBox: D07938 /// エントリ D07939 Drug 一般名 エチノジオール; Etynodiol (INN); Ethynodiol 組成式 C20H28O2 質量 300.2089 分子量 300.4351 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード ATCコード: G03DC06 化学構造グループ: DG00470 効能 避妊薬, プロゲステロン受容体作動薬 コメント 黄体ホルモン様物質, エストレン誘導体 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] NR3A1 (ESR1) [HSA:2099] [KO:K08550] 相互作用 リンク CAS: 1231-93-2 PubChem: 96024634 LigandBox: D07939 日化辞: J7.467E /// エントリ D07940 Drug 一般名 ファドロゾール; Fadrozole (INN) 組成式 C14H13N3 質量 223.1109 分子量 223.2731 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01596 アロマターゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01292 効能 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン生合成阻害薬 コメント アロマターゼ阻害薬 ターゲット CYP19A1 (ARO) [HSA:1588] [KO:K07434] リンク CAS: 102676-47-1 PubChem: 96024635 LigandBox: D07940 /// エントリ D07941 Drug 一般名 ファスジル; Fasudil (INN) 組成式 C14H17N3O2S 質量 291.1041 分子量 291.3687 コード ATCコード: C04AX32 化学構造グループ: DG00293 商品 (DG00293): D03115 効能 血管拡張薬, Rho関連キナーゼ阻害薬 ターゲット ROCK [HSA:6093 9475] [KO:K04514 K17388] リンク CAS: 103745-39-7 PubChem: 96024636 PDB-CCD: M77 LigandBox: D07941 日化辞: J227.600C /// エントリ D07942 Drug 一般名 フェブプロール; Febuprol (INN) 組成式 C13H20O3 質量 224.1412 分子量 224.2961 効能 利胆薬 リンク CAS: 3102-00-9 PubChem: 96024637 LigandBox: D07942 日化辞: J7.681C /// エントリ D07943 Drug 一般名 フェンジリン塩酸塩; Fendiline hydrochloride 組成式 C23H25N. HCl 質量 351.1754 分子量 351.9122 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01807 フェニルアルキルアミン誘導体 コード ATCコード: C08EA01 化学構造グループ: DG00332 効能 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 相互作用 リンク CAS: 13636-18-5 PubChem: 96024638 LigandBox: D07943 日化辞: J280.744K /// エントリ D07944 Drug 一般名 フェネチリン; Fenetylline (INN); Fenethylline 組成式 C18H23N5O2 質量 341.1852 分子量 341.4075 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01612 キサンチン系神経中枢刺激薬 コード ATCコード: N06BA10 化学構造グループ: DG00971 効能 中枢神経刺激薬 相互作用 リンク CAS: 3736-08-1 PubChem: 96024639 LigandBox: D07944 日化辞: J8.234A /// エントリ D07945 Drug 一般名 フェンフルラミン; Fenfluramine (INN) 組成式 C12H16F3N 質量 231.1235 分子量 231.2574 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード 同一コード: C06996 ATCコード: A08AA02 N03AX26 化学構造グループ: DG00103 商品 (DG00103): D04148 効能 食欲抑制薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] HTR2C [HSA:3358] [KO:K04157] SIGMAR1 [HSA:10280] [KO:K20719] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2B6 [HSA:1555], CYP2D6 [HSA:1565]; CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557], CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] 相互作用 リンク CAS: 458-24-2 PubChem: 96024640 LigandBox: D07945 日化辞: J5.760F /// エントリ D07946 Drug 一般名 フェノルドパム; Fenoldopam (INN) 組成式 C16H16ClNO3 質量 305.0819 分子量 305.7561 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01467 ドパミンD1-受容体作動薬 コード 同一コード: C07693 ATCコード: C01CA19 化学構造グループ: DG00226 商品 (DG00226): D00613 効能 血圧降下薬, 利尿薬, ドパミンD1受容体作動薬 ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] 相互作用 リンク CAS: 67227-56-9 PubChem: 96024641 LigandBox: D07946 日化辞: J23.754J /// エントリ D07947 Drug 一般名 フェンプロポレックス; Fenproporex (INN) 組成式 C12H16N2 質量 188.1313 分子量 188.2688 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 コード 化学構造グループ: DG01536 効能 食欲抑制薬 相互作用 リンク CAS: 15686-61-0 PubChem: 96024642 LigandBox: D07947 日化辞: J268.797F /// エントリ D07948 Drug 一般名 フェンプロポレックス塩酸塩; Fenproporex hydrochloride 組成式 C12H16N2. HCl 質量 224.108 分子量 224.7298 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 コード 化学構造グループ: DG01536 効能 食欲抑制薬 相互作用 リンク CAS: 18305-29-8 PubChem: 96024643 LigandBox: D07948 日化辞: J365.044H /// エントリ D07949 Drug 一般名 フェンスピリド; Fenspiride (INN) 組成式 C15H20N2O2 質量 260.1525 分子量 260.3315 コード ATCコード: R03BX01 R03DX03 化学構造グループ: DG01059 効能 抗炎症薬, 気管支拡張薬 リンク CAS: 5053-06-5 PubChem: 96024644 LigandBox: D07949 日化辞: J8.802A /// エントリ D07950 Drug 一般名 フェンチオン; Fenthion (BAN) 組成式 C10H15O3PS2 質量 278.02 分子量 278.3281 コード 同一コード: C14420 効能 殺虫薬 (獣医薬), アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コメント 有機リン化合物 ターゲット acetylcholinesterase (AChE) [KO:K01049] リンク CAS: 55-38-9 PubChem: 96024645 LigandBox: D07950 日化辞: J2.314K /// エントリ D07951 Drug 一般名 フェントニウムブロミド; Fentonium bromide (INN) 組成式 C31H34NO4. Br 質量 563.1671 分子量 564.51 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: A03BB04 効能 鎮痙薬, 副交感神経遮断薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント トロパン誘導体 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 5868-06-4 PubChem: 96024646 LigandBox: D07951 日化辞: J220.041D /// エントリ D07952 Drug 一般名 フェンバレレート; Fenvalerate (BAN) 組成式 C25H22ClNO3 質量 419.1288 分子量 419.9001 コード 同一コード: C10988 効能 抗寄生虫薬, 殺虫薬 コメント ピレスロイド ターゲット voltage-gated sodium channel [KO:K04834] リンク CAS: 51630-58-1 PubChem: 96024647 LigandBox: D07952 日化辞: J3.515G /// エントリ D07953 Drug 一般名 フェニラミドール; Fenyramidol (INN) 組成式 C13H14N2O 質量 214.1106 分子量 214.2631 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 コード ATCコード: M03BX30 化学構造グループ: DG00777 効能 鎮痛薬, 骨格筋弛緩薬 相互作用 リンク CAS: 553-69-5 PubChem: 96024648 LigandBox: D07953 日化辞: J9.415C /// エントリ D07954 Drug 一般名 フェプラジノール; Fepradinol (INN) 組成式 C12H19NO2 質量 209.1416 分子量 209.2848 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 63075-47-8 PubChem: 96024649 LigandBox: D07954 日化辞: J566.777A /// エントリ D07955 Drug 一般名 フェンキゾンカリウム; Fenquizone potassium salt 組成式 C14H12ClN3O3S. K 質量 375.9925 分子量 376.8797 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG02992 チアジド類似利尿薬 コード ATCコード: C03BA13 化学構造グループ: DG00270 効能 利尿薬 コメント スルホンアミド誘導体 相互作用 リンク CAS: 52246-40-9 PubChem: 96024650 /// エントリ D07956 Drug 一般名 フェロコリネート; Ferrocholinate (INN) 組成式 C6H4O7. C5H14NO. Fe. 3H2O 質量 402.0699 分子量 402.1534 効能 貧血治療薬 リンク CAS: 1336-80-7 PubChem: 96024651 LigandBox: D07956 /// エントリ D07957 Drug 一般名 フェルチレリン; Fertirelin (INN) 組成式 C55H76N16O12 質量 1152.5829 分子量 1153.2919 クラス ホルモン関連薬 DG01494 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01346 効能 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コメント Fertirelin acetate [DR:D04174] 参照 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] 相互作用 リンク CAS: 38234-21-8 PubChem: 96024652 LigandBox: D07957 日化辞: J17.578A /// エントリ D07958 Drug 一般名 フェキソフェナジン; Fexofenadine (INN) 組成式 C32H39NO4 質量 501.2879 分子量 501.6564 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 同一コード: C06999 ATCコード: R06AX26 化学構造グループ: DG01117 商品 (DG01117): D00671 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 83799-24-0 PubChem: 96024653 LigandBox: D07958 日化辞: J413.164I /// エントリ D07959 Drug 一般名 フラボジン酸; フラボド酸; Flavodic acid (INN) 組成式 C19H14O8 質量 370.0689 分子量 370.3097 コード 化学構造グループ: DG03028 効能 血管保護薬 リンク CAS: 37470-13-6 PubChem: 96024654 LigandBox: D07959 日化辞: J19.450F /// エントリ D07960 Drug 一般名 フラボジン酸ナトリウム; Flavodic acid disodium salt; Disodium flavodate 組成式 C19H12O8. 2Na 質量 414.0328 分子量 414.2733 コード 化学構造グループ: DG03028 効能 血管保護薬 リンク CAS: 13358-62-8 PubChem: 96024655 LigandBox: D07960 日化辞: J213.867K /// エントリ D07961 Drug 一般名 フラボキサート; Flavoxate (INN) 組成式 C24H25NO4 質量 391.1784 分子量 391.4596 コード 同一コード: C07809 ATCコード: G04BD02 化学構造グループ: DG00477 商品 (DG00477): D00718 効能 頻尿治療薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 ターゲット PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] リンク CAS: 15301-69-6 PubChem: 96024656 PDB-CCD: HWL LigandBox: D07961 日化辞: J8.545F /// エントリ D07962 Drug 一般名 フレカイニド; Flecainide (INN) 組成式 C17H20F6N2O3 質量 414.1378 分子量 414.3427 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01650 クラスIc抗不整脈薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 同一コード: C07001 ATCコード: C01BC04 化学構造グループ: DG00201 商品 (DG00201): D00638 効能 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 54143-55-4 PubChem: 96024657 LigandBox: D07962 日化辞: J12.413C /// エントリ D07963 Drug 一般名 フロモキセフ; Flomoxef (INN) 組成式 C15H18F2N6O7S2 質量 496.0646 分子量 496.4662 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01459 オキサセフェム DG01775 第2世代セファロスポリン コード ATCコード: J01DC14 化学構造グループ: DG00569 商品 (DG00569): D01473 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 99665-00-6 PubChem: 96024658 LigandBox: D07963 日化辞: J37.274I /// エントリ D07964 Drug 一般名 フルアズロン; Fluazuron (INN) 組成式 C20H10Cl2F5N3O3 質量 505.0019 分子量 506.2097 効能 殺虫薬 (獣医薬) リンク CAS: 86811-58-7 PubChem: 96024659 LigandBox: D07964 日化辞: J561.811H /// エントリ D07965 Drug 一般名 フルクロキサシリンナトリウム; Flucloxacillin sodium salt 組成式 C19H16ClFN3O5S. Na 質量 475.0381 分子量 475.8536 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01779 ベータラクタマーゼ耐性型ペニシリン コード ATCコード: J01CF05 化学構造グループ: DG00543 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 1847-24-1 PubChem: 96024660 LigandBox: D07965 日化辞: J53.498F /// エントリ D07966 Drug 一般名 フルダラビン; Fludarabine (INN) 組成式 C10H12FN5O4 質量 285.0873 分子量 285.2318 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01439 アラビノフラノシル系抗腫瘍薬 コード 同一コード: C21550 ATCコード: L01BB05 化学構造グループ: DG00685 商品 (DG00685): D01907 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 コメント アラビノフラノシル系 ターゲット RRM1 [HSA:6240] [KO:K10807] DNA polymerase RNA polymerase 相互作用 リンク CAS: 21679-14-1 PubChem: 96024661 LigandBox: D07966 日化辞: J33.087F /// エントリ D07967 Drug 一般名 フルドロコルチゾン; Fludrocortisone (INN) 組成式 C21H29FO5 質量 380.1999 分子量 380.4504 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド コード 同一コード: C07004 ATCコード: H02AA02 化学構造グループ: DG00506 商品 (DG00506): D00986 効能 塩類代謝調節薬 コメント 鉱質コルチコイド ターゲット NR3C2 (MR) [HSA:4306] [KO:K08555] 相互作用 リンク CAS: 127-31-1 PubChem: 96024662 PDB-CCD: ZK5 LigandBox: D07967 日化辞: J10.052H /// エントリ D07968 Drug 一般名 フルゲストン; Flugestone (INN) 組成式 C21H29FO4 質量 364.205 分子量 364.451 効能 発情誘導薬 (獣医薬) コメント 黄体ホルモン様作用物質 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] リンク CAS: 337-03-1 PubChem: 96024663 LigandBox: D07968 日化辞: J66.974A /// エントリ D07969 Drug 一般名 フルインジオン; Fluindione (INN) 組成式 C15H9FO2 質量 240.0587 分子量 240.2292 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01708 クマリン系抗凝固薬 DG01761 フェニンジオン型クマリン誘導体 コード ATCコード: B01AA12 効能 抗凝固薬, ビタミンK拮抗薬 コメント フェニンジオン誘導体 ターゲット VKORC1 [HSA:79001] [KO:K05357] 相互作用 リンク CAS: 957-56-2 PubChem: 96024664 LigandBox: D07969 日化辞: J7.190K /// エントリ D07970 Drug 一般名 フルメトリン; Flumethrin (BAN) 組成式 C28H22Cl2FNO3 質量 509.0961 分子量 510.3836 効能 殺虫薬 (獣医薬), ナトリウムチャネルモジュレータ コメント 動物用医薬品 (除虫菊製剤) ピレスロイド (ピレトリン誘導体) ターゲット voltage-gated sodium channel [KO:K04834] リンク CAS: 69770-45-2 PubChem: 96024665 LigandBox: D07970 日化辞: J318.038G /// エントリ D07971 Drug 一般名 フルナリジン; Flunarizine (INN) 組成式 C26H26F2N2 質量 404.2064 分子量 404.4948 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01573 カルシウムチャネルT型遮断薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: N07CA03 化学構造グループ: DG01006 効能 鎮暈薬, 血管拡張薬, カルシウム拮抗薬 ターゲット CACNA1-T [HSA:8911 8912 8913] [KO:K04856 K04855 K04854] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 52468-60-7 PubChem: 96024666 LigandBox: D07971 日化辞: J9.934A /// エントリ D07972 Drug 一般名 フルオコルチン; Fluocortin (INN) 組成式 C22H27FO5 質量 390.1843 分子量 390.4452 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード 同一コード: C21553 ATCコード: D07AB04 化学構造グループ: DG00413 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 33124-50-4 PubChem: 96024667 LigandBox: D07972 日化辞: J17.579J /// エントリ D07973 Drug 一般名 フルオコルトロンピバラート; Fluocortolone 21-pivalate; Fluocortolone pivalate 組成式 C27H37FO5 質量 460.2625 分子量 460.5781 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: C05AA08 D07AC05 D07XC05 H02AB03 化学構造グループ: DG00295 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 コメント Prednisolone [DR:D00427] 誘導体 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 29205-06-9 PubChem: 96024668 LigandBox: D07973 日化辞: J250.794C /// エントリ D07974 Drug 一般名 フルオロウラシルナトリウム; Fluorouracil sodium salt 組成式 C4H3FN2O2. xNa クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01935 フッ化ピリミジン系抗腫瘍薬 代謝酵素基質薬 DG02984 DPYD基質薬 コード ATCコード: L01BC02 化学構造グループ: DG00687 商品 (DG00687): D00584 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 ターゲット TYMS [HSA:7298] [KO:K00560] 代謝 Enzyme: DPYD [HSA:1806] 相互作用 リンク PubChem: 96024669 LigandBox: D07974 /// エントリ D07975 Drug 一般名 フルパメソン; Flupamesone 組成式 C73H78F2O16 質量 1248.5258 分子量 1249.3876 効能 外用抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] リンク CAS: 55461-42-2 PubChem: 96024670 LigandBox: D07975 /// エントリ D07976 Drug 一般名 フルペンチキソールデカノアート; Flupentixol decanoate 組成式 C33H43F3N2O2S 質量 588.2997 分子量 588.7669 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 コード ATCコード: N05AF01 化学構造グループ: DG00893 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬, ドパミン受容体拮抗薬 コメント チオキサンテン誘導体 ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 30909-51-4 PubChem: 96024671 LigandBox: D07976 日化辞: J287.409A /// エントリ D07977 Drug 一般名 フルフェナジン; Fluphenazine (INN) 組成式 C22H26F3N3OS 質量 437.1749 分子量 437.5216 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 同一コード: C07010 ATCコード: N05AB02 化学構造グループ: DG00874 商品 (DG00874): D00791 D00793 D02163 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 69-23-8 PubChem: 96024672 LigandBox: D07977 日化辞: J4.863A /// エントリ D07978 Drug 一般名 フルピルチン; Flupirtine (INN) 組成式 C15H17FN4O2 質量 304.1336 分子量 304.3195 コード ATCコード: N02BG07 化学構造グループ: DG00831 効能 鎮痛薬, 解熱薬 相互作用 リンク CAS: 56995-20-1 PubChem: 96024673 LigandBox: D07978 日化辞: J11.728E /// エントリ D07979 Drug 一般名 フルピルチングルコン酸塩; Flupirtine D-gluconate 組成式 C15H17FN4O2. C6H12O7 質量 500.1919 分子量 500.4748 コード ATCコード: N02BG07 化学構造グループ: DG00831 効能 鎮痛薬, 解熱薬 相互作用 リンク CAS: 105507-11-7 PubChem: 96024674 LigandBox: D07979 /// エントリ D07980 Drug 一般名 フルプレドニデン21-アセタート; Fluprednidene acetate; Fluprednidene 21-acetate 組成式 C24H29FO6 質量 432.1948 分子量 432.4819 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: D07AB07 D07XB03 化学構造グループ: DG00414 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 1255-35-2 PubChem: 96024675 LigandBox: D07980 日化辞: J17.129H /// エントリ D07981 Drug 一般名 フルチカゾン; Fluticasone (INN) 組成式 C22H27F3O4S 質量 444.1582 分子量 444.5076 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07815 ATCコード: D07AC17 R01AD08 R03BA05 化学構造グループ: DG00420 商品 (DG00420): D01708 D06315 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 90566-53-3 PubChem: 96024676 LigandBox: D07981 日化辞: J22.755B /// エントリ D07983 Drug 一般名 フルバスタチン; Fluvastatin (INN) 組成式 C24H26FNO4 質量 411.1846 分子量 411.4659 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01660 HMG-CoA還元酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 トランスポーター基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02882 ABCB11阻害薬 コード 同一コード: C07014 ATCコード: C10AA04 化学構造グループ: DG00354 商品 (DG00354): D00892 効能 脂質異常症治療薬, HMG-CoA還元酵素阻害薬 ターゲット HMGCR [HSA:3156] [KO:K00021] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: SLCO1B1 [HSA:10599] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C9 [HSA:1559] Transporter inhibition: ABCB11 [HSA:8647] リンク CAS: 93957-54-1 PubChem: 96024677 LigandBox: D07983 日化辞: J360.319I /// エントリ D07984 Drug 一般名 フルボキサミン; Fluvoxamine (INN) 組成式 C15H21F3N2O2 質量 318.1555 分子量 318.3347 クラス 精神神経系用薬 DG01659 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード 同一コード: C07571 ATCコード: N06AB08 化学構造グループ: DG00946 商品 (DG00946): D00824 効能 抗うつ薬, 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 CYP inhibition: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2C19 [HSA:1557]; CYP2C9 [HSA:1559], CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 54739-18-3 PubChem: 96024678 PDB-CCD: FVX LigandBox: D07984 日化辞: J11.936I /// エントリ D07985 Drug 一般名 葉酸ナトリウム; Folate sodium 組成式 C19H17N7O6. 2Na 質量 485.1036 分子量 485.3611 コード ATCコード: B03BB01 V04CX02 化学構造グループ: DG00176 商品 (DG00176): D00070 効能 貧血治療薬, 造血薬, 葉酸補充薬 相互作用 リンク CAS: 6484-89-5 PubChem: 96024679 LigandBox: D07985 /// エントリ D07986 Drug 一般名 ホリニン酸; ロイコボリン; Folinic acid (BAN); Leucovorin 組成式 C20H23N7O7 質量 473.1659 分子量 473.4393 コード 同一コード: C03479 化学構造グループ: DG02073 商品 (DG02073): D01211 効能 解毒薬 (葉酸代謝拮抗薬) コメント Tetrahydrofolic acid [CPD:C00101] 誘導体 リンク CAS: 58-05-9 PubChem: 96024680 LigandBox: D07986 日化辞: J9.322J /// エントリ D07987 Drug 一般名 ホリニン酸カルシウム五水和物; ロイコボリンカルシウム五水和物; Folinic acid calcium salt pentahydrate; Leucovorin calcium pentahydrate 組成式 C20H21N7O7. Ca. 5H2O 質量 601.1657 分子量 601.5778 コード 化学構造グループ: DG02073 商品 (DG02073): D01211 効能 解毒薬 (葉酸代謝拮抗薬) コメント Tetrahydrofolic acid [CPD:C00101] 誘導体 還元型葉酸製剤 リンク CAS: 6035-45-6 PubChem: 96024681 LigandBox: D07987 /// エントリ D07988 Drug 一般名 ホミノベン; Fominoben (INN) 組成式 C21H24ClN3O3 質量 401.1506 分子量 401.8866 コード 化学構造グループ: DG02010 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 18053-31-1 PubChem: 96024682 LigandBox: D07988 日化辞: J10.956H /// エントリ D07989 Drug 一般名 ホミビルセン; Fomivirsen (INN) 組成式 C204H243N63O114P20S20 質量 6657.4321 分子量 6662.2412 クラス 抗ウイルス薬 DG01937 抗サイトメガロウイルス薬 コード ATCコード: S01AD08 化学構造グループ: DG01125 効能 抗ウイルス薬, 翻訳阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット HCMV IE2 [KO:K22775] (mRNA) 相互作用 リンク CAS: 144245-52-3 PubChem: 96024683 /// エントリ D07990 Drug 一般名 ホルモテロール; Formoterol (INN) 組成式 C19H24N2O4 質量 344.1736 分子量 344.4049 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 同一コード: C07805 ATCコード: R03AC13 R03CC15 化学構造グループ: DG01052 商品 (DG01052): D01373 D05277 商品 (mixture): D11036 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 73573-87-2 PubChem: 96024684 LigandBox: D07990 日化辞: J252.815K /// エントリ D07991 Drug 一般名 ホスホサール; Fosfosal (INN) 組成式 C7H7O6P 質量 217.998 分子量 218.1006 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 効能 鎮痛薬, 解熱薬 相互作用 リンク CAS: 6064-83-1 PubChem: 96024685 LigandBox: D07991 日化辞: J8.342I /// エントリ D07992 Drug 一般名 ホシノプリル; フォシノプリル; Fosinopril (INN) 組成式 C30H46NO7P 質量 563.3012 分子量 563.6625 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード 同一コード: C07016 ATCコード: C09AA09 化学構造グループ: DG00341 商品 (DG00341): D00622 商品 (mixture): D10280 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: ホシノプリラト [DR:D03772] ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 98048-97-6 PubChem: 96024686 LigandBox: D07992 日化辞: J261.844C /// エントリ D07993 Drug 一般名 ホスフェニトイン; Fosphenytoin (INN) 組成式 C16H15N2O6P 質量 362.0668 分子量 362.2739 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02031 ヒダントイン系抗てんかん薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02891 CYP2B6誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 トランスポーター誘導薬 DG01893 ABCB1誘導薬 コード 同一コード: C07840 ATCコード: N03AB05 化学構造グループ: DG00847 商品 (DG00847): D02096 D07595 効能 抗けいれん薬, 抗てんかん薬 コメント ヒダントイン誘導体 プロドラッグ活性体: フェニトイン [DR:D00512] ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559]; CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2B6 [HSA:1555] Transporter induction: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 93390-81-9 PubChem: 96024687 LigandBox: D07993 /// エントリ D07994 Drug 一般名 フラミセチンスルファート; Framycetin sulfate; Neomycin B sulfate 組成式 C23H46N6O13. H2SO4 質量 712.2797 分子量 712.7222 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード ATCコード: D09AA01 R01AX08 S01AA07 化学構造グループ: DG01446 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 28002-70-2 PubChem: 96024688 LigandBox: D07994 日化辞: J262.631D /// エントリ D07995 Drug 一般名 ホスホマイシンカルシウム; Fosfomycin calcium 組成式 C3H5O4P. Ca 質量 175.9551 分子量 176.1212 コード 同一コード: C13964 ATCコード: J01XX01 S02AA17 化学構造グループ: DG00633 商品 (DG00633): D00925 D02187 D02188 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット UDP-N-acetylglucosamine 1-carboxyvinyltransferase [KO:K00790] 相互作用 リンク CAS: 26016-98-8 PubChem: 96024689 LigandBox: D07995 日化辞: J308.372A /// エントリ D07997 Drug 一般名 フロバトリプタン; Frovatriptan (INN) 組成式 C14H17N3O 質量 243.1372 分子量 243.3043 クラス 鎮痛薬 DG01484 5-HT1B-受容体作動薬 DG01485 5-HT1D-受容体作動薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 DG01943 トリプタン系薬剤 コード ATCコード: N02CC07 化学構造グループ: DG00841 商品 (DG00841): D04264 効能 抗片頭痛薬, セロトニン受容体作動薬 コメント スマトリプタン誘導体 ターゲット HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] 相互作用 リンク CAS: 158747-02-5 PubChem: 96024690 LigandBox: D07997 日化辞: J1.042.045H /// エントリ D07998 Drug 一般名 フラジジン; Furazidin 組成式 C10H8N4O5 質量 264.0495 分子量 264.1943 クラス 抗菌薬 DG01553 5-ニトロフラン系抗菌薬 DG01552 ヒダントイン型ニトロフラン系抗菌薬 コード ATCコード: J01XE03 効能 抗菌薬 相互作用 リンク CAS: 1672-88-4 PubChem: 96024691 LigandBox: D07998 /// エントリ D07999 Drug 一般名 フロセミドナトリウム; Sodium furosemide; Frosemide sodium 組成式 C12H10ClN2O5S. Na 質量 351.9897 分子量 352.726 クラス 心血管系用薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01747 フロセミド系利尿薬 DG01748 ループ利尿薬 DG01747 フロセミド系利尿薬 トランスポーター基質薬 DG02920 ABCC4基質薬 DG02859 SLC22A6基質薬 DG02860 SLC22A8基質薬 コード ATCコード: C03CA01 化学構造グループ: DG00272 商品 (DG00272): D00331 効能 利尿薬, Na-K-Cl共輸送体阻害薬 コメント ループ利尿薬 スルホンアミド誘導体 ターゲット SLC12A1 (NKCC2) [HSA:6557] [KO:K14425] SLC12A2 (NKCC1) [HSA:6558] [KO:K10951] 代謝 Transporter: SLC22A6 [HSA:9356], SLC22A8 [HSA:9376], ABCC4 [HSA:10257] 相互作用 リンク CAS: 41733-55-5 PubChem: 96024692 LigandBox: D07999 日化辞: J278.262F /// エントリ D08000 Drug 一般名 フシジン酸ジエタノールアミン; フシジン酸ジオラミン; Diethanolamine fusidate; Fusidic acid diolamine 組成式 C31H48O6. C4H11NO2 質量 621.4241 分子量 621.8449 コード ATCコード: D06AX01 D09AA02 J01XC01 S01AA13 化学構造グループ: DG00398 商品 (DG00398): D00213 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント ステロイド系 相互作用 リンク CAS: 16391-75-6 PubChem: 96024693 LigandBox: D08000 日化辞: J290.275C /// エントリ D08001 Drug 一般名 フロセミドジオラミン; Furosemide diolamine; Furosemide diethanolamine salt 組成式 C12H11ClN2O5S. C4H11NO2 質量 435.0867 分子量 435.8798 クラス 心血管系用薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01747 フロセミド系利尿薬 DG01748 ループ利尿薬 DG01747 フロセミド系利尿薬 トランスポーター基質薬 DG02920 ABCC4基質薬 DG02859 SLC22A6基質薬 DG02860 SLC22A8基質薬 コード ATCコード: C03CA01 化学構造グループ: DG00272 商品 (DG00272): D00331 効能 利尿薬, Na-K-Cl共輸送体阻害薬 コメント ループ利尿薬 スルホンアミド誘導体 ターゲット SLC12A1 (NKCC2) [HSA:6557] [KO:K14425] SLC12A2 (NKCC1) [HSA:6558] [KO:K10951] 代謝 Transporter: SLC22A6 [HSA:9356], SLC22A8 [HSA:9376], ABCC4 [HSA:10257] 相互作用 リンク PubChem: 96024694 LigandBox: D08001 /// エントリ D08002 Drug 一般名 フサフンギン; Fusafungine (INN) ソース Fusarium lateritium [TAX:5523] コード ATCコード: R02AB03 効能 抗生物質 リンク CAS: 1393-87-9 PubChem: 96024695 日化辞: J14.338C /// エントリ D08003 Drug 一般名 フシジン酸ヘミ水和物; Fusidic acid hemihydrate 組成式 (C31H48O6)2. H2O 質量 1050.7007 分子量 1051.4337 コード ATCコード: D06AX01 D09AA02 J01XC01 S01AA13 化学構造グループ: DG00398 商品 (DG00398): D00213 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント ステロイド系 相互作用 リンク PubChem: 96024696 LigandBox: D08003 /// エントリ D08004 Drug 一般名 ガベキサート; Gabexate (INN) 組成式 C16H23N3O4 質量 321.1689 分子量 321.3715 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 コード 化学構造グループ: DG01400 商品 (DG01400): D01672 効能 抗凝固薬, タンパク質分解酵素阻害薬 ターゲット KLKB1 [HSA:3818] [KO:K01324] KLK [HSA:3816 3817] [KO:K01325] 相互作用 リンク CAS: 39492-01-8 PubChem: 96024697 LigandBox: D08004 日化辞: J22.697A /// エントリ D08005 Drug 一般名 ガドホスベセット; Gadofosveset (INN) 組成式 C33H38N3O14P. Gd. 3H 質量 892.1567 分子量 891.9141 コード ATCコード: V08CA11 化学構造グループ: DG01188 効能 診断補助薬 (造影剤, 血管造影) コメント MRI血管造影剤 リンク CAS: 193901-90-5 PubChem: 96024698 LigandBox: D08005 /// エントリ D08006 Drug 一般名 ガドペンテト酸; Gadopentetic acid (INN) 組成式 C14H18N3O10. Gd. 2H 質量 548.039 分子量 547.5727 コード ATCコード: V08CA01 化学構造グループ: DG01182 効能 診断補助薬 (核磁気共鳴断層投影法造影剤) リンク CAS: 80529-93-7 PubChem: 96024699 LigandBox: D08006 /// エントリ D08007 Drug 一般名 ガドテル酸; Gadoteric acid (INN) 組成式 C16H25N4O8. Gd 質量 559.0913 分子量 558.6417 コード ATCコード: V08CA02 化学構造グループ: DG01183 商品 (DG01183): D03355 効能 診断補助薬 (核磁気共鳴断層投影法造影剤) リンク CAS: 72573-82-1 PubChem: 96024700 LigandBox: D08007 /// エントリ D08008 Drug 一般名 ガドキセト酸; Gadoxetic acid (INN) 組成式 C23H28N3O11. 2H. Gd 質量 682.1121 分子量 681.7478 コード ATCコード: V08CA10 化学構造グループ: DG01187 商品 (DG01187): D04288 効能 診断補助薬 (造影剤) リンク CAS: 135326-11-3 PubChem: 96024701 LigandBox: D08008 日化辞: J2.293.383C /// エントリ D08009 Drug 一般名 ガロパミル; Gallopamil (INN) 組成式 C28H40N2O5 質量 484.2937 分子量 484.6276 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01807 フェニルアルキルアミン誘導体 コード 同一コード: C13764 ATCコード: C08DA02 化学構造グループ: DG00330 効能 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント フェニルアルキルアミン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 相互作用 リンク CAS: 16662-47-8 PubChem: 96024702 LigandBox: D08009 日化辞: J13.326D /// エントリ D08010 Drug 一般名 ガニレリクス; Ganirelix (INN) 組成式 C80H113ClN18O13 質量 1568.8423 分子量 1570.319 コード ATCコード: H01CC01 化学構造グループ: DG00504 商品 (DG00504): D04302 効能 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体拮抗薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] リンク CAS: 124904-93-4 PubChem: 96024703 LigandBox: D08010 日化辞: J419.572H /// エントリ D08011 Drug 一般名 ガチフロキサシン; Gatifloxacin (INN); Gatifloxacin anhydrous 組成式 C19H22FN3O4 質量 375.1594 分子量 375.3941 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 同一コード: C07661 ATCコード: J01MA16 S01AE06 化学構造グループ: DG00628 商品 (DG00628): D08011 D00589 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 160738-57-8 PubChem: 96024704 LigandBox: D08011 /// エントリ D08012 Drug 一般名 ゲミフロキサシン; Gemifloxacin (INN) 組成式 C18H20FN5O4 質量 389.1499 分子量 389.3809 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード ATCコード: J01MA15 化学構造グループ: DG00627 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 204519-64-2 PubChem: 96024705 LigandBox: D08012 /// エントリ D08013 Drug 一般名 ゲンタマイシン; Gentamicin (BAN) 組成式 C21H43N5O7 質量 477.3162 分子量 477.5954 ソース Micromonospora echinospora [TAX:1877] クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード ATCコード: D06AX07 J01GB03 S01AA11 S02AA14 S03AA06 化学構造グループ: DG00401 商品 (DG00401): D01063 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 1403-66-3 PubChem: 96024706 LigandBox: D08013 日化辞: J4.074F /// エントリ D08014 Drug 一般名 グラウシン; Glaucine 組成式 C21H25NO4 質量 355.1784 分子量 355.4275 コード 同一コード: C09446 化学構造グループ: DG02011 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 475-81-0 PubChem: 96024707 PDB-CCD: 08V LigandBox: D08014 日化辞: J12.036G /// エントリ D08015 Drug 一般名 コハク酸鉄 (II); Ferrous succinate 組成式 C4H4O4. Fe 質量 171.9459 分子量 171.9172 クラス 血液調節薬 DG01694 鉄剤 コード ATCコード: B03AA06 効能 貧血治療薬, 造血薬, 鉄補充薬 相互作用 リンク CAS: 10030-90-7 PubChem: 96024708 LigandBox: D08015 日化辞: J62.812C /// エントリ D08016 Drug 一般名 硫酸鉄(II)グリシン; Ferrous sulfate glycine 組成式 SO4. (C2H4NO2)2. 2H. Fe 質量 301.9507 分子量 302.0408 クラス 血液調節薬 DG01694 鉄剤 コード ATCコード: B03AA01 効能 貧血治療薬, 造血薬, 鉄補充薬 相互作用 リンク CAS: 14729-84-1 PubChem: 96024709 LigandBox: D08016 日化辞: J369.082B /// エントリ D08017 Drug 一般名 フルクロキサシリンマグネシウム; Flucloxacillin magnesium 組成式 (C19H16ClFN3O5S)2. Mg 質量 928.0817 分子量 930.0327 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01779 ベータラクタマーゼ耐性型ペニシリン コード ATCコード: J01CF05 化学構造グループ: DG00543 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク PubChem: 96024710 LigandBox: D08017 /// エントリ D08018 Drug 一般名 ガドベン酸; Gadobenic acid (INN) 組成式 C22H26N3O11. 2H. Gd 質量 668.0965 分子量 667.7212 コード ATCコード: V08CA08 化学構造グループ: DG01186 商品 (DG01186): D04283 効能 診断補助薬 (常磁性造影剤) リンク CAS: 113662-23-0 PubChem: 96024711 LigandBox: D08018 /// エントリ D08019 Drug 一般名 グラウシン臭化水素酸塩; Glaucine hydrobromide 組成式 C21H25NO4. HBr 質量 435.1045 分子量 436.3394 コード 化学構造グループ: DG02011 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 5996-06-5 PubChem: 96024712 LigandBox: D08019 /// エントリ D08020 Drug 一般名 ロルカイニド; Lorcainide (INN) 組成式 C22H27ClN2O 質量 370.1812 分子量 370.9156 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01650 クラスIc抗不整脈薬 コード ATCコード: C01BC07 化学構造グループ: DG00202 効能 抗不整脈薬 相互作用 リンク CAS: 59729-31-6 PubChem: 96024713 LigandBox: D08020 日化辞: J18.310E /// エントリ D08021 Drug 一般名 グルカメタシン; Glucametacin (INN) 組成式 C25H27ClN2O8 質量 518.1456 分子量 518.9435 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬 相互作用 リンク CAS: 52443-21-7 PubChem: 96024714 LigandBox: D08021 日化辞: J9.932E /// エントリ D08022 Drug 一般名 グルコサミン塩酸塩; Glucosamine hydrochloride 組成式 C6H13NO5. HCl 質量 215.0561 分子量 215.6321 コード ATCコード: M01AX05 化学構造グループ: DG00760 効能 抗リウマチ薬 リンク CAS: 66-84-2 PubChem: 96024715 LigandBox: D08022 日化辞: J237.204E /// エントリ D08023 Drug 一般名 グルコサミン硫酸塩; Glucosamine sulfate 組成式 (C6H13NO5)2. H2SO4 質量 456.1261 分子量 456.4207 コード ATCコード: M01AX05 化学構造グループ: DG00760 効能 抗リウマチ薬 リンク CAS: 14999-43-0 PubChem: 96024716 LigandBox: D08023 日化辞: J252.947E /// エントリ D08024 Drug 一般名 ボサロキシン; ボレロキシン; Vosaroxin (USAN); Voreloxin 組成式 C18H19N5O4S 質量 401.1158 分子量 401.4396 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 コード ATCコード: L01XX53 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 175414-77-4 PubChem: 96024717 LigandBox: D08024 /// エントリ D08025 Drug 一般名 グルタチオンナトリウム; Glutathione sodium salt 組成式 C10H17N3O6S. xNa コード ATCコード: V03AB32 化学構造グループ: DG01158 商品 (DG01158): D00014 効能 解毒薬 リンク CAS: 34212-83-4 PubChem: 96024718 LigandBox: D08025 日化辞: J290.600G /// エントリ D08026 Drug 一般名 ベルネペリト; Velneperit (USAN/INN) 組成式 C17H24F3N3O3S 質量 407.149 分子量 407.451 効能 抗肥満薬 ターゲット NPY5R [HSA:4889] [KO:K04207] リンク CAS: 342577-38-2 PubChem: 96024719 LigandBox: D08026 /// エントリ D08027 Drug 一般名 ゴナドレリン; Gonadorelin (INN) 組成式 C55H75N17O13 質量 1181.573 分子量 1182.2901 配列 Glp His Trp Ser Tyr Gly Leu Arg Pro Gly タイプ Peptide クラス ホルモン関連薬 DG01494 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コード 同一コード: C07607 ATCコード: H01CA01 V04CM01 化学構造グループ: DG00499 商品 (DG00499): D03267 効能 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コメント 合成性腺刺激ホルモン放出ホルモン ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] 相互作用 リンク CAS: 33515-09-2 PubChem: 96024720 LigandBox: D08027 日化辞: J17.598F /// エントリ D08028 Drug 一般名 グアイエトリン; グエトラール; Guaietolin (INN); Guethral 組成式 C11H16O4 質量 212.1049 分子量 212.2423 効能 去痰薬, 粘液溶解薬 リンク CAS: 63834-83-3 PubChem: 96024721 LigandBox: D08028 日化辞: J19.455G /// エントリ D08029 Drug 一般名 グアナドレル; Guanadrel (INN) 組成式 C10H19N3O2 質量 213.1477 分子量 213.2768 コード 同一コード: C07035 効能 血圧降下薬, αアドレナリン受容体作動薬 コメント グアニジン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] リンク CAS: 40580-59-4 PubChem: 96024722 LigandBox: D08029 日化辞: J16.514J /// エントリ D08030 Drug 一般名 グアネチジン; Guanethidine (INN) 組成式 C10H22N4 質量 198.1844 分子量 198.3085 クラス 心血管系用薬 DG01739 末梢作用型抗アドレナリン薬 精神神経系用薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 同一コード: C07036 ATCコード: C02CC02 S01EX01 化学構造グループ: DG00258 効能 血圧降下薬, 縮瞳薬, ノルアドレナリン有利抑制薬 コメント グアニジン誘導体 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 55-65-2 PubChem: 96024723 LigandBox: D08030 日化辞: J4.562D /// エントリ D08031 Drug 一般名 グアンファシン; Guanfacine (INN) 組成式 C9H9Cl2N3O 質量 245.0123 分子量 246.0933 クラス 心血管系用薬 DG01738 中枢性交感神経抑制薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01449 α2-アドレナリン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード 同一コード: C07037 ATCコード: C02AC02 化学構造グループ: DG00250 商品 (DG00250): D00606 効能 血圧降下薬, α2アドレナリン受容体作動薬 コメント グアニジン誘導体 ターゲット ADRA2A [HSA:150] [KO:K04138] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] 相互作用 リンク CAS: 29110-47-2 PubChem: 96024724 LigandBox: D08031 日化辞: J21.225C /// エントリ D08032 Drug 一般名 グスペリムス; Gusperimus (INN); 15-Deoxyspergualin 組成式 C17H37N7O3 質量 387.2958 分子量 387.5208 コード ATCコード: L04AA19 化学構造グループ: DG00740 商品 (DG00740): D01566 効能 免疫抑制薬 コメント Spergualin [CPD:C16747] 誘導体 相互作用 リンク CAS: 104317-84-2 PubChem: 96024725 LigandBox: D08032 日化辞: J263.265I /// エントリ D08033 Drug 一般名 ハロファントリン; Halofantrine (INN) 組成式 C26H30Cl2F3NO 質量 499.1657 分子量 500.4237 クラス 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 同一コード: C07634 ATCコード: P01BX01 化学構造グループ: DG01021 効能 抗マラリア薬 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 69756-53-2 PubChem: 96024726 LigandBox: D08033 日化辞: J18.879D /// エントリ D08034 Drug 一般名 ハロフジノン; Halofuginone (INN) 組成式 C16H17BrClN3O3 質量 413.0142 分子量 414.6815 コード 化学構造グループ: DG02890 効能 抗原虫薬, 抗コクシジウム薬 (獣医薬) ターゲット glutamyl-prolyl-tRNA synthetase (EPRS) [KO:K14163] リンク CAS: 55837-20-2 PubChem: 96024727 LigandBox: D08034 日化辞: J349.642B /// エントリ D08035 Drug 一般名 乳酸ハロペリドール; Haloperidol lactate 組成式 C21H23ClFNO2. C3H6O3 質量 465.1718 分子量 465.9422 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N05AD01 化学構造グループ: DG00885 商品 (DG00885): D00136 D01898 D08035 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント ブチロフェノン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 53515-91-6 PubChem: 96024728 LigandBox: D08035 日化辞: J581.143K /// エントリ D08036 Drug 一般名 ハロプレドン; Halopredone (INN) 組成式 C21H25BrF2O5 質量 474.0853 分子量 475.321 コード 化学構造グループ: DG01376 効能 外用抗炎症薬, グルココルチコイド受容体部分作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] リンク CAS: 57781-15-4 PubChem: 96024729 LigandBox: D08036 日化辞: J11.090F /// エントリ D08037 Drug 一般名 ヘプタミノールアセフィリナート; Heptaminol acefyllinate 組成式 C17H27N5O4 質量 365.2063 分子量 365.4274 コード ATCコード: C01DX08 化学構造グループ: DG00236 効能 冠血管拡張薬 リンク CAS: 5152-72-7 PubChem: 96024730 LigandBox: D08037 /// エントリ D08038 Drug 一般名 ヘプタミノール塩酸塩; Heptaminol hydrochloride 組成式 C8H19NO. HCl 質量 181.1233 分子量 181.7035 コード ATCコード: C01DX08 化学構造グループ: DG00236 効能 冠血管拡張薬 リンク CAS: 543-15-7 PubChem: 96024731 LigandBox: D08038 /// エントリ D08039 Drug 一般名 ヘキソプレナリン; Hexoprenaline (INN) 組成式 C22H32N2O6 質量 420.226 分子量 420.4993 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 コード ATCコード: R03AC06 R03CC05 化学構造グループ: DG01047 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 3215-70-1 PubChem: 96024732 LigandBox: D08039 日化辞: J7.693G /// エントリ D08040 Drug 一般名 ヒスタミン; Histamine (DCF) 組成式 C5H9N3 質量 111.0796 分子量 111.1451 コード 同一コード: C00388 商品: D08040 効能 診断薬 (胃機能) ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] HRH3 [HSA:11255] [KO:K04151] HRH4 [HSA:59340] [KO:K04152] リンク CAS: 51-45-6 PubChem: 96024733 PDB-CCD: HSM LigandBox: D08040 日化辞: J4.117C /// エントリ D08041 Drug 一般名 ホモクロルシクリジン; Homochlorcyclizine (INN) 組成式 C19H23ClN2 質量 314.155 分子量 314.8523 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01328 商品 (DG01328): D01460 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 848-53-3 PubChem: 96024734 LigandBox: D08041 日化辞: J7.141B /// エントリ D08042 Drug 一般名 ホパンテン酸; Hopantenic acid (INN) 組成式 C10H19NO5 質量 233.1263 分子量 233.2616 効能 脳代謝促進薬 リンク CAS: 18679-90-8 PubChem: 96024735 LigandBox: D08042 日化辞: J10.965G /// エントリ D08043 Drug 一般名 ヒアルロン酸; Hyaluronic acid (BAN) 組成式 (C14H21NO12)n コード 同一コード: C00518 G10505 ATCコード: D03AX05 M09AX01 R01AX09 S01KA01 化学構造グループ: DG00380 商品 (DG00380): D03354 効能 抗リウマチ薬, 瘢痕形成治癒促進薬, 関節機能改善薬 リンク CAS: 9004-61-9 PubChem: 96024736 日化辞: J209.196H /// エントリ D08044 Drug 一般名 ヒドララジン; Hydralazine (INN) 組成式 C8H8N4 質量 160.0749 分子量 160.1759 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG02046 ヒドラジノフタラジン誘導体 代謝酵素基質薬 DG02928 NAT基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 同一コード: C07040 ATCコード: C02DB02 化学構造グループ: DG00261 商品 (DG00261): D01302 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬 コメント ヒドラジノフタラジン誘導体 ターゲット AOC3 [HSA:8639] [KO:K00276] 代謝 Enzyme: NAT [HSA:9 10] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 86-54-4 PubChem: 96024737 PDB-CCD: HLZ LigandBox: D08044 日化辞: J4.262E /// エントリ D08045 Drug 一般名 ヒドロコドン; ジヒドロコデイノン; Hydrocodone (INN); Dihydrocodeinone 組成式 C18H21NO3 質量 299.1521 分子量 299.3642 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C08024 ATCコード: R05DA03 化学構造グループ: DG01075 商品 (DG01075): D03725 商品 (mixture): D11075 D11076 D11087 効能 鎮咳薬, オピオイド受容体作動薬 コメント アヘンアルカロイド ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2D6 [HSA:1565], CYP2B6 [HSA:1555], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 125-29-1 PubChem: 96024738 LigandBox: D08045 日化辞: J5.369D /// エントリ D08046 Drug 一般名 ヒドロコドン塩酸塩; ジヒドロコデイノン塩酸塩; Hydrocodone hydrochloride; Dihydrocodeinone hydrochloride 組成式 C18H21NO3. HCl 質量 335.1288 分子量 335.8252 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: R05DA03 化学構造グループ: DG01075 商品 (DG01075): D03725 商品 (mixture): D11075 D11076 D11087 効能 鎮咳薬, オピオイド受容体作動薬 コメント アヘンアルカロイド ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2D6 [HSA:1565], CYP2B6 [HSA:1555], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 25968-91-6 PubChem: 96024739 LigandBox: D08046 日化辞: J281.271A /// エントリ D08047 Drug 一般名 ヒドロモルフォン; ヒドロモルホン; Hydromorphone (INN) 組成式 C17H19NO3 質量 285.1365 分子量 285.3377 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 同一コード: C07042 ATCコード: N02AA03 化学構造グループ: DG00811 商品 (DG00811): D00839 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント アヘンアルカロイド ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 466-99-9 PubChem: 96024740 LigandBox: D08047 日化辞: J5.904H /// エントリ D08048 Drug 一般名 ヒドロキニジン; ジヒドロキニジン; Hydroquinidine (DCF); Dihydroquinidine 組成式 C20H26N2O2 質量 326.1994 分子量 326.4326 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01649 クラスIa抗不整脈薬 コード 同一コード: C10696 ATCコード: C01BA13 化学構造グループ: DG01791 効能 抗不整脈薬 相互作用 リンク CAS: 1435-55-8 PubChem: 96024741 LigandBox: D08048 日化辞: J7.488H /// エントリ D08049 Drug 一般名 ヒドロキニジン塩酸塩; Hydroquinidine hydrochloride 組成式 C20H26N2O2. HCl 質量 362.1761 分子量 362.8936 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01649 クラスIa抗不整脈薬 コード ATCコード: C01BA13 化学構造グループ: DG01791 効能 抗不整脈薬 相互作用 リンク CAS: 1476-98-8 PubChem: 96024742 LigandBox: D08049 日化辞: J237.533H /// エントリ D08050 Drug 一般名 ヒドロキシクロロキン; Hydroxychloroquine (INN) 組成式 C18H26ClN3O 質量 335.1764 分子量 335.8715 クラス 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07043 ATCコード: P01BA02 化学構造グループ: DG01015 商品 (DG01015): D02114 効能 抗マラリア薬 コメント アミノキノリン誘導体 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 118-42-3 PubChem: 96024743 LigandBox: D08050 日化辞: J5.298A /// エントリ D08051 Drug 一般名 ヒドロキシメチルニコチンアミド; Hydroxymethylnicotinamide 組成式 C7H8N2O2 質量 152.0586 分子量 152.1506 効能 利胆薬 リンク CAS: 3569-99-1 PubChem: 96024744 LigandBox: D08051 日化辞: J8.158B /// エントリ D08052 Drug 一般名 ヒドロキシプロゲステロン; Hydroxyprogesterone (INN) 組成式 C21H30O3 質量 330.2195 分子量 330.4611 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード 同一コード: C01176 ATCコード: G03DA03 化学構造グループ: DG00467 商品 (DG00467): D00949 効能 月経障害治療薬, プロゲステロン受容体作動薬 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 68-96-2 PubChem: 96024745 PDB-CCD: 3QZ LigandBox: D08052 日化辞: J4.862C /// エントリ D08053 Drug 一般名 ヒドロキシプロゲステロン17アルファ-アセタート; Hydroxyprogesterone 17alfa-acetate 組成式 C23H32O4 質量 372.2301 分子量 372.4978 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード ATCコード: G03DA03 化学構造グループ: DG00467 商品 (DG00467): D00949 効能 月経障害治療薬, プロゲステロン受容体作動薬 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 17308-02-0 PubChem: 96024746 LigandBox: D08053 日化辞: J287.002I /// エントリ D08054 Drug 一般名 ヒドロキシジン; Hydroxyzine (INN) 組成式 C21H27ClN2O2 質量 374.1761 分子量 374.9043 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07045 ATCコード: N05BB01 化学構造グループ: DG00912 商品 (DG00912): D00672 D01096 効能 トランキライザー, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 68-88-2 PubChem: 96024747 LigandBox: D08054 日化辞: J4.860G /// エントリ D08056 Drug 一般名 イバンドロン酸; Ibandronic acid (INN) 組成式 C9H23NO7P2 質量 319.095 分子量 319.2289 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード ATCコード: M05BA06 化学構造グループ: DG00785 商品 (DG00785): D04486 効能 骨吸収抑制薬, ファルネシルピロリン酸合成酵素阻害薬 コメント ビスホスホネート ターゲット FDPS [HSA:2224] [KO:K00787] 相互作用 リンク CAS: 114084-78-5 PubChem: 96024748 PDB-CCD: BFQ LigandBox: D08056 日化辞: J476.066B /// エントリ D08057 Drug 一般名 イボパミン塩酸塩; Ibopamine hydrochloride 組成式 C17H25NO4. HCl 質量 343.155 分子量 343.8456 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 コード ATCコード: C01CA16 S01FB03 化学構造グループ: DG00223 効能 散瞳薬, 強心薬, ドパミン受容体作動薬 コメント ドパミン誘導体 ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 75011-65-3 PubChem: 96024749 LigandBox: D08057 日化辞: J350.197C /// エントリ D08058 Drug 一般名 イブプロフェンアルギニン塩; Ibuprofen arginine salt 組成式 C13H18O2. C6H14N4O2 質量 380.2424 分子量 380.4818 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード ATCコード: C01EB16 G02CC01 M01AE01 M02AA13 R02AX02 化学構造グループ: DG00245 商品 (DG00245): D00126 D01122 D06606 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク PubChem: 96024750 LigandBox: D08058 /// エントリ D08059 Drug 一般名 イブプロフェンナトリウム; Ibuprofen sodium; Ibuprofen sodium anhydrous 組成式 C13H17O2. Na 質量 228.1126 分子量 228.2626 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード ATCコード: C01EB16 G02CC01 M01AE01 M02AA13 R02AX02 化学構造グループ: DG00245 商品 (DG00245): D00126 D01122 D06606 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 31121-93-4 PubChem: 96024751 LigandBox: D08059 日化辞: J27.647B /// エントリ D08060 Drug 一般名 イブチリド; Ibutilide (INN) 組成式 C20H36N2O3S 質量 384.2447 分子量 384.5764 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01648 クラスIII抗不整脈薬 コード 同一コード: C07753 ATCコード: C01BD05 化学構造グループ: DG00205 商品 (DG00205): D00648 効能 抗不整脈薬, カリウムチャネル遮断薬 コメント セマチリド誘導体 ターゲット KCNH2 [HSA:3757] [KO:K04905] 相互作用 リンク CAS: 122647-31-8 PubChem: 96024752 LigandBox: D08060 日化辞: J362.100F /// エントリ D08061 Drug 一般名 イコサペント; エイコサペンタエン酸; Icosapent (INN); Eicosapentaenoic acid 組成式 C20H30O2 質量 302.2246 分子量 302.451 コード 同一コード: C06428 効能 抗凝固薬, 血小板凝集抑制薬 リンク CAS: 10417-94-4 PubChem: 96024753 PDB-CCD: EPA LigandBox: D08061 日化辞: J343.473G /// エントリ D08062 Drug 一般名 イダルビシン; Idarubicin (INN) 組成式 C26H27NO9 質量 497.1686 分子量 497.4939 ソース Streptomyces peucetius [TAX:1950] クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01682 アントラサイクリン系抗腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 コード ATCコード: L01DB06 化学構造グループ: DG00700 商品 (DG00700): D01747 効能 抗生物質, 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 58957-92-9 PubChem: 96024754 PDB-CCD: DM5 LigandBox: D08062 日化辞: J32.515E /// エントリ D08063 Drug 一般名 イドロシラミド; Idrocilamide (INN) 組成式 C11H13NO2 質量 191.0946 分子量 191.2264 コード ATCコード: M02AX05 効能 筋弛緩薬 リンク CAS: 6961-46-2 PubChem: 96024755 LigandBox: D08063 日化辞: J8.866H /// エントリ D08064 Drug 一般名 イフェンプロジル; Ifenprodil (INN) 組成式 C21H27NO2 質量 325.2042 分子量 325.4446 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 コード ATCコード: C04AX28 化学構造グループ: DG00292 商品 (DG00292): D01445 効能 末梢血管拡張薬, αアドレナリン受容体拮抗薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 23210-56-2 PubChem: 96024756 LigandBox: D08064 日化辞: J11.459F /// エントリ D08065 Drug 一般名 イロプロストトロメタミン; Iloprost tromethamine; Iloprost trometamol 組成式 C22H32O4. C4H11NO3 質量 481.304 分子量 481.6221 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01810 プロスタサイクリン誘導体 コード ATCコード: B01AC11 化学構造グループ: DG00158 商品 (DG00158): D02721 効能 抗凝固薬, 血圧降下薬, 血小板凝集抑制薬, プロスタグランジンI2受容体作動薬 コメント プロスタサイクリン誘導体 ターゲット PTGIR [HSA:5739] [KO:K04263] 相互作用 リンク CAS: 697225-02-8 PubChem: 96024757 LigandBox: D08065 /// エントリ D08066 Drug 一般名 イマチニブ; Imatinib (INN) 組成式 C29H31N7O 質量 493.259 分子量 493.6027 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG03161 BCR-ABL阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01EA01 化学構造グループ: DG00710 商品 (DG00710): D01441 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BCR-ABL [HSA:25] [KO:K06619] FIP1L1-PDGFRA [HSA:5156] [KO:K04363] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 152459-95-5 PubChem: 96024758 PDB-CCD: STI LigandBox: D08066 日化辞: J1.337.143A /// エントリ D08067 Drug 一般名 アジルサルタンメドキソミル; Azilsartan medoxomil (USAN) 組成式 C30H24N4O8 質量 568.1594 分子量 568.5336 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 コード ATCコード: C09CA09 化学構造グループ: DG00351 商品 (DG00351): D08864 D08865 商品 (mixture): D10589 効能 血圧降下薬, アンジオテンシンII受容体拮抗薬 ターゲット AGTR1 [HSA:185] [KO:K04166] 相互作用 リンク CAS: 863031-21-4 PubChem: 124490300 LigandBox: D08067 /// エントリ D08068 Drug 一般名 イミダプリル; Imidapril (INN) 組成式 C20H27N3O6 質量 405.19 分子量 405.4449 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード ATCコード: C09AA16 化学構造グループ: DG00347 商品 (DG00347): D01549 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: イミダプリラト [CPD:C21519] ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 89371-37-9 PubChem: 96024759 LigandBox: D08068 /// エントリ D08069 Drug 一般名 イミドカルブ; Imidocarb (INN) 組成式 C19H20N6O 質量 348.1699 分子量 348.4017 コード 化学構造グループ: DG01929 効能 抗原虫薬 コメント カルバミド誘導体 リンク CAS: 27885-92-3 PubChem: 96024760 LigandBox: D08069 日化辞: J20.350E /// エントリ D08070 Drug 一般名 イミプラミン; Imipramine (INN) 組成式 C19H24N2 質量 280.1939 分子量 280.4073 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07049 ATCコード: N06AA02 化学構造グループ: DG00928 商品 (DG00928): D00815 D08071 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: デシプラミン [DR:D07791] ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]; CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 50-49-7 PubChem: 96024761 PDB-CCD: IXX LigandBox: D08070 日化辞: J8.587A /// エントリ D08071 Drug 一般名 イミプラミンパモ酸塩; イミプラミンエンボン酸塩; Imipramine pamoate (USP); Imipramine embonate 組成式 (C19H24N2)2. C23H16O6 質量 948.4826 分子量 949.1841 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N06AA02 化学構造グループ: DG00928 商品 (DG00928): D00815 D08071 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: デシプラミン [DR:D07791] ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]; CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 10075-24-8 PubChem: 96024762 LigandBox: D08071 日化辞: J245.438F /// エントリ D08072 Drug 一般名 イミプラミノキシド塩酸塩; Imipraminoxide hydrochloride 組成式 C19H24N2O. HCl 質量 332.1655 分子量 332.8676 クラス 精神神経系用薬 DG01728 三環系抗うつ薬 コード 化学構造グループ: DG01542 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 19864-71-2 PubChem: 96024763 LigandBox: D08072 /// エントリ D08073 Drug 一般名 インカドロン酸; Incadronic acid (INN) 組成式 C8H19NO6P2 質量 287.0688 分子量 287.1871 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード 化学構造グループ: DG01266 効能 骨吸収抑制薬, ファルネシルピロリン酸合成酵素阻害薬 コメント ビスホスホネート ターゲット FDPS [HSA:2224] [KO:K00787] 相互作用 リンク CAS: 124351-85-5 PubChem: 51092065 LigandBox: D08073 /// エントリ D08074 Drug 一般名 ペンブトロール; Penbutolol (INN) 組成式 C18H29NO2 質量 291.2198 分子量 291.4284 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 コード 同一コード: C07416 ATCコード: C07AA23 化学構造グループ: DG00312 効能 血圧降下薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 38363-40-5 PubChem: 96024764 LigandBox: D08074 日化辞: J22.286K /// エントリ D08075 Drug 一般名 インダナゾリン; Indanazoline (INN) 組成式 C12H15N3 質量 201.1266 分子量 201.2676 コード ATCコード: R01AA15 化学構造グループ: DG01393 効能 血管収縮薬, 交感神経刺激薬 リンク CAS: 40507-78-6 PubChem: 96024765 LigandBox: D08075 日化辞: J16.493C /// エントリ D08076 Drug 一般名 インダナゾリン塩酸塩; Indanazoline hydrochloride 組成式 C12H15N3. HCl 質量 237.1033 分子量 237.7285 コード ATCコード: R01AA15 化学構造グループ: DG01393 効能 血管収縮薬, 交感神経刺激薬 リンク CAS: 56601-85-5 PubChem: 96024766 LigandBox: D08076 日化辞: J586.624C /// エントリ D08077 Drug 一般名 インデロキサジン; Indeloxazine (INN) 組成式 C14H17NO2 質量 231.1259 分子量 231.2903 コード 同一コード: C10918 化学構造グループ: DG02869 効能 抗うつ薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] リンク CAS: 60929-23-9 PubChem: 96024767 LigandBox: D08077 日化辞: J23.658F /// エントリ D08078 Drug 一般名 インデノロール; Indenolol (INN) 組成式 C15H21NO2 質量 247.1572 分子量 247.3327 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 コード 化学構造グループ: DG01323 効能 抗不整脈薬, 血圧降下薬, 血管拡張薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 60607-68-3 PubChem: 96024768 LigandBox: D08078 日化辞: J20.856F /// エントリ D08079 Drug 一般名 イノシトール; Inositol (NF) 組成式 C6H12O6 質量 180.0634 分子量 180.1559 コード 同一コード: C00137 ATCコード: A11HA07 効能 ビタミンB補充薬 リンク CAS: 87-89-8 PubChem: 96024769 PDB-CCD: INS LigandBox: D08079 日化辞: J4.282J /// エントリ D08080 Drug 一般名 二相性イソフェンインスリン ヒト (遺伝子組換え) 水性懸濁注射液 (JP18); 注射用二相性イソフェンインスリン; Insulin injection, biphasic isophane (BAN); Biphasic isophane insuline human (genetical recombination) injectable aqueous suspension (JP18) クラス 抗糖尿病薬 DG01636 インスリン製剤 DG01802 ヒトインスリン 代謝酵素誘導薬 DG01637 CYP1A2誘導薬 コード 薬効分類: 2492 商品: D08080 効能 糖尿病治療薬, インスリン受容体作動薬 ターゲット INSR (CD220) [HSA:3643] [KO:K04527] 相互作用 CYP induction: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 8063-29-4 PubChem: 96024770 /// エントリ D08081 Drug 一般名 ヨウ化馬尿酸ナトリウム; Iodohippurate sodium 組成式 C9H7INO3. Na 質量 326.9368 分子量 327.051 効能 診断補助薬 (造影剤) リンク CAS: 133-17-5 PubChem: 96024771 LigandBox: D08081 /// エントリ D08082 Drug 一般名 ヨーサルコール; Iosarcol 組成式 C21H29I3N4O9 質量 861.9069 分子量 862.1898 効能 診断補助薬 (造影剤) リンク CAS: 97702-82-4 PubChem: 96024772 LigandBox: D08082 /// エントリ D08083 Drug 一般名 ベドリズマブ (遺伝子組換え) (JAN); ベドリズマブ; Vedolizumab (USAN); Vedolizumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6428H10072N1732O2042S42 質量 145544.5805 分子量 145633.8605 コード 薬効分類: 2399 ATCコード: L04AA33 商品: D08083 効能 抗炎症薬, インテグリン受容体拮抗薬, 抗α4β7インテグリン抗体 疾患 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] クローン病 [DS:H00286] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ITGA4/ITGB7 [HSA:3676 3695] [KO:K06483 K06590] 相互作用 リンク CAS: 943609-66-3 PubChem: 96024773 /// エントリ D08084 Drug 一般名 イオキシタラム酸メグルミン; Meglumine ioxitalamate; Ioxitalamic acid meglumine 組成式 C12H11I3N2O5. C7H17NO5 質量 838.8909 分子量 839.1531 コード ATCコード: V08AA05 化学構造グループ: DG01176 効能 診断補助薬 (造影剤) 相互作用 リンク CAS: 29288-99-1 PubChem: 96024774 LigandBox: D08084 日化辞: J262.690J /// エントリ D08085 Drug 一般名 イプロニアジドホスファート; Iproniazid phosphate 組成式 C9H13N3O. H3PO4 質量 277.0828 分子量 277.2142 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01519 非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬 コード ATCコード: N06AF05 化学構造グループ: DG00950 効能 抗うつ薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬 ターゲット MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 305-33-9 PubChem: 96024775 LigandBox: D08085 日化辞: J237.218E /// エントリ D08086 Drug 一般名 イリノテカン; Irinotecan (INN) 組成式 C33H38N4O6 質量 586.2791 分子量 586.678 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01526 トポイソメラーゼI阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02970 CES基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03183 UGT1A1基質薬 コード 同一コード: C16641 ATCコード: L01CE02 化学構造グループ: DG00726 商品 (DG00726): D01061 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼI阻害薬 コメント Camptothecin [CPD:C01897] 誘導体 プロドラッグ活性体: SN-38 [CPD:C11173] ターゲット TOP1 [HSA:7150] [KO:K03163] 代謝 Enzyme: CES [HSA:1066 221223 23491 8824]; CYP3A4 [HSA:1576], UGT1A1 [HSA:54658] 相互作用 リンク CAS: 97682-44-5 PubChem: 96024776 PDB-CCD: CP0 LigandBox: D08086 日化辞: J261.801J /// エントリ D08087 Drug 一般名 イルソグラジン; Irsogladine (INN) 組成式 C9H7Cl2N5 質量 255.0079 分子量 256.0914 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG02008 胃粘膜保護薬 コード 化学構造グループ: DG01871 商品 (DG01871): D01658 効能 消化性潰瘍薬 相互作用 リンク CAS: 57381-26-7 PubChem: 96024777 LigandBox: D08087 日化辞: J211.549B /// エントリ D08088 Drug 一般名 イソアミニル; Isoaminile (INN) 組成式 C16H24N2 質量 244.1939 分子量 244.3752 コード ATCコード: R05DB04 化学構造グループ: DG01083 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 77-51-0 PubChem: 96024778 LigandBox: D08088 日化辞: J4.205F /// エントリ D08089 Drug 一般名 イソニキシン; Isonixin (INN) 組成式 C14H14N2O2 質量 242.1055 分子量 242.2732 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 リンク CAS: 57021-61-1 PubChem: 96024779 LigandBox: D08089 日化辞: J11.828A /// エントリ D08090 Drug 一般名 イソプレナリン; Isoprenaline (INN) 組成式 C11H17NO3 質量 211.1208 分子量 211.2576 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 代謝酵素基質薬 DG01592 COMT基質薬 コード 同一コード: C07056 ATCコード: C01CA02 R03AB02 R03CB01 化学構造グループ: DG00211 商品 (DG00211): D01390 D02150 効能 気管支拡張薬, βアドレナリン受容体作動薬 コメント カテコールアミン誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 代謝 Enzyme: COMT [HSA:1312] 相互作用 リンク CAS: 7683-59-2 PubChem: 96024780 LigandBox: D08090 日化辞: J28.477G /// エントリ D08091 Drug 一般名 イソチペンジル; Isothipendyl (INN) 組成式 C16H19N3S 質量 285.13 分子量 285.4072 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: D04AA22 R06AD09 化学構造グループ: DG00389 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 482-15-5 PubChem: 96024781 LigandBox: D08091 日化辞: J5.785A /// エントリ D08092 Drug 一般名 イソクスプリン; Isoxsuprine (INN) 組成式 C18H23NO3 質量 301.1678 分子量 301.3801 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: C04AA01 化学構造グループ: DG00277 商品 (DG00277): D01748 効能 末梢血管拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 395-28-8 PubChem: 96024782 LigandBox: D08092 日化辞: J5.719C /// エントリ D08093 Drug 一般名 イソクスプリン乳酸塩; Isoxsuprine lactate 組成式 C18H23NO3. C3H6O3 質量 391.1995 分子量 391.4581 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: C04AA01 化学構造グループ: DG00277 商品 (DG00277): D01748 効能 末梢血管拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 58379-21-8 PubChem: 96024783 LigandBox: D08093 /// エントリ D08094 Drug 一般名 イトプリド; Itopride (INN) 組成式 C20H26N2O4 質量 358.1893 分子量 358.4314 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 DG01594 ブチリルコリンエステラーゼ阻害薬 消化器系用薬 DG01763 消化器運動改善薬 代謝酵素基質薬 DG03191 FMO1基質薬 DG02950 FMO3基質薬 コード ATCコード: A03FA07 化学構造グループ: DG01395 商品 (DG01395): D02729 効能 消化管運動改善薬, ドパミン受容体拮抗薬 コメント ベンズアミド誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 代謝 Enzyme: FMO1 [HSA:2326], FMO3 [HSA:2328] 相互作用 リンク CAS: 122898-67-3 PubChem: 96024784 LigandBox: D08094 日化辞: J354.055C /// エントリ D08095 Drug 一般名 イバブラジン塩酸塩 (JAN); Ivabradine hydrochloride (JAN/USAN); Ivabrandine hydrochloride 組成式 C27H36N2O5. HCl 質量 504.2391 分子量 505.0461 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2190 ATCコード: C01EB17 化学構造グループ: DG00246 商品 (DG00246): D08095 効能 強心薬, HCNチャネル遮断薬 ターゲット HCN [HSA:348980 610 57657 10021] [KO:K04954 K04955 K04956 K04957] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 148849-67-6 PubChem: 96024785 LigandBox: D08095 /// エントリ D08096 Drug 一般名 カバイン; Kawain 組成式 C14H14O3 質量 230.0943 分子量 230.2592 コード 同一コード: C09947 効能 覚醒剤 リンク CAS: 500-64-1 PubChem: 96024786 LigandBox: D08096 日化辞: J6.191C /// エントリ D08097 Drug 一般名 ケラシアニン塩化物; Keracyanin chloride (INN) 組成式 C27H31O15. Cl 質量 630.1351 分子量 630.979 コード 同一コード: C04491 効能 ロドプシン再合成促進薬 (点眼薬) リンク CAS: 18719-76-1 PubChem: 96024787 日化辞: J231.166F /// エントリ D08098 Drug 一般名 ケタミン; Ketamine (INN) 組成式 C13H16ClNO 質量 237.092 分子量 237.7252 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07525 ATCコード: N01AX03 化学構造グループ: DG00796 商品 (DG00796): D00711 効能 静脈麻酔薬, NMDA受容体拮抗薬 コメント フェンシクリジン誘導体 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 相互作用 リンク CAS: 6740-88-1 PubChem: 96024788 LigandBox: D08098 日化辞: J244.885H /// エントリ D08099 Drug 一般名 ケタンセリン酒石酸塩; Ketanserin tartrate 組成式 C22H22FN3O3. C4H6O6 質量 545.181 分子量 545.5136 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: C02KD01 化学構造グループ: DG00265 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, セロトニン受容体拮抗薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 相互作用 リンク CAS: 83846-83-7 PubChem: 96024789 LigandBox: D08099 日化辞: J260.440J /// エントリ D08100 Drug 一般名 ケトベミドン; Ketobemidone (INN) 組成式 C15H21NO2 質量 247.1572 分子量 247.3327 クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード 同一コード: C11792 ATCコード: N02AB01 化学構造グループ: DG00815 効能 鎮痛薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] 相互作用 リンク CAS: 469-79-4 PubChem: 96024790 LigandBox: D08100 日化辞: J5.929C /// エントリ D08101 Drug 一般名 ケトベミドン塩酸塩; Ketobemidone hydrochloride 組成式 C15H21NO2. HCl 質量 283.1339 分子量 283.7937 クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード ATCコード: N02AB01 化学構造グループ: DG00815 効能 鎮痛薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] 相互作用 リンク CAS: 5965-49-1 PubChem: 96024791 LigandBox: D08101 日化辞: J231.203D /// エントリ D08102 Drug 一般名 ケトプロフェンリジン; Ketoprofen lysine 組成式 C16H14O3. C6H14N2O2 質量 400.1998 分子量 400.4681 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 トランスポーター阻害薬 DG02883 SLC22A7阻害薬 コード ATCコード: M01AE03 M02AA10 化学構造グループ: DG00753 商品 (DG00753): D00132 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 Transporter inhibition: SLC22A7 [HSA:10864] リンク CAS: 57469-78-0 PubChem: 96024792 LigandBox: D08102 /// エントリ D08103 Drug 一般名 ケトプロフェンナトリウム; Ketoprofen sodium 組成式 C16H13O3. Na 質量 276.0762 分子量 276.2624 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 トランスポーター阻害薬 DG02883 SLC22A7阻害薬 コード ATCコード: M01AE03 M02AA10 化学構造グループ: DG00753 商品 (DG00753): D00132 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 Transporter inhibition: SLC22A7 [HSA:10864] リンク CAS: 57495-14-4 PubChem: 96024793 LigandBox: D08103 日化辞: J149.250K /// エントリ D08104 Drug 一般名 ケトロラク; Ketorolac (INN) 組成式 C15H13NO3 質量 255.0895 分子量 255.2686 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 コード 同一コード: C07062 ATCコード: M01AB15 S01BC05 化学構造グループ: DG00751 商品 (DG00751): D00813 商品 (mixture): D10837 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 74103-06-3 PubChem: 96024794 LigandBox: D08104 日化辞: J276.267F /// エントリ D08105 Drug 一般名 ケトチフェン; Ketotifen (INN) 組成式 C19H19NOS 質量 309.1187 分子量 309.4253 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R06AX17 S01GX08 化学構造グループ: DG01115 商品 (DG01115): D01332 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 34580-13-7 PubChem: 96024795 LigandBox: D08105 日化辞: J19.479D /// エントリ D08106 Drug 一般名 ラベタロール; Labetalol (INN) 組成式 C19H24N2O3 質量 328.1787 分子量 328.4055 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG03180 α1β-アドレナリン受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG03180 α1β-アドレナリン受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07063 ATCコード: C07AG01 化学構造グループ: DG00320 商品 (DG00320): D00600 効能 血圧降下薬, α1β遮断薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 36894-69-6 PubChem: 96024796 LigandBox: D08106 日化辞: J19.703C /// エントリ D08107 Drug 一般名 バレスプラジブ; Varespladib (USAN/INN) 組成式 C21H20N2O5 質量 380.1372 分子量 380.3939 コード 化学構造グループ: DG01394 効能 脂質異常症治療薬, 分泌型ホスホリパーゼ阻害薬 ターゲット PLA2G7 (LP-PLA2) [HSA:7941] [KO:K01062] リンク CAS: 172732-68-2 PubChem: 96024797 PDB-CCD: VRD LigandBox: D08107 /// エントリ D08108 Drug 一般名 ラパチニブ; Lapatinib (INN) 組成式 C29H26ClFN4O4S 質量 580.1347 分子量 581.0575 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03158 HER2阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 コード ATCコード: L01EH01 化学構造グループ: DG00715 商品 (DG00715): D04024 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] ERBB2 (HER2, CD340) [HSA:2064] [KO:K05083] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577]; CYP2C19 [HSA:1557], CYP2C8 [HSA:1558] Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 リンク CAS: 231277-92-2 PubChem: 96024798 PDB-CCD: FMM LigandBox: D08108 日化辞: J1.859.987B /// エントリ D08109 Drug 一般名 ラタモキセフ; Latamoxef (INN) 組成式 C20H20N6O9S 質量 520.1012 分子量 520.4726 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01459 オキサセフェム DG01776 第3世代セファロスポリン コード 同一コード: C07231 ATCコード: J01DD06 化学構造グループ: DG00575 商品 (DG00575): D02198 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 64952-97-2 PubChem: 96024799 PDB-CCD: MXL LigandBox: D08109 日化辞: J19.504I /// エントリ D08110 Drug 一般名 レナンピシリン; Lenampicillin (INN) 組成式 C21H23N3O7S 質量 461.1257 分子量 461.4882 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01432 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント ペニシリン系βラクタム, 半合成ペニシリン ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 86273-18-9 PubChem: 96024800 LigandBox: D08110 日化辞: J32.862F /// エントリ D08111 Drug 一般名 レルカニジピン; Lercanidipine (INN) 組成式 C36H41N3O6 質量 611.2995 分子量 611.7272 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: C08CA13 化学構造グループ: DG00326 効能 血圧降下薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 100427-26-7 PubChem: 96024801 LigandBox: D08111 日化辞: J248.074C /// エントリ D08112 Drug 一般名 ロイコシアニドール; Leucocianidol (INN) 組成式 C15H14O7 質量 306.074 分子量 306.2675 コード 同一コード: C05906 効能 血管保護薬 リンク CAS: 480-17-1 PubChem: 96024802 LigandBox: D08112 日化辞: J6.163H /// エントリ D08113 Drug 一般名 リュープロレリン; Leuprorelin (INN) 組成式 C59H84N16O12 質量 1208.6455 分子量 1209.3983 クラス ホルモン関連薬 DG01494 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コード 同一コード: C07612 ATCコード: L02AE02 化学構造グループ: DG00730 商品 (DG00730): D00989 D12337 効能 抗悪性腫瘍薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] 相互作用 リンク CAS: 53714-56-0 PubChem: 96024803 LigandBox: D08113 日化辞: J34.477J /// エントリ D08114 Drug 一般名 レバミソール; Levamisole (INN) 組成式 C11H12N2S 質量 204.0721 分子量 204.2914 コード 同一コード: C07070 ATCコード: P02CE01 化学構造グループ: DG01026 効能 駆虫薬 コメント イミダゾチアゾール誘導体 リンク CAS: 14769-73-4 PubChem: 96024804 LigandBox: D08114 日化辞: J8.518I /// エントリ D08115 Drug 一般名 レボブノロール; Levobunolol (INN) 組成式 C17H25NO3 質量 291.1834 分子量 291.3853 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 同一コード: C07914 ATCコード: S01ED03 化学構造グループ: DG01136 商品 (DG01136): D01025 効能 抗緑内障薬, α1β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 47141-42-4 PubChem: 96024805 LigandBox: D08115 日化辞: J237.992I /// エントリ D08116 Drug 一般名 レボブピバカイン; Levobupivacaine (INN) 組成式 C18H28N2O 質量 288.2202 分子量 288.4277 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07887 ATCコード: N01BB10 化学構造グループ: DG00807 商品 (DG00807): D01287 効能 局所麻酔薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 27262-47-1 PubChem: 96024806 PDB-CCD: OJ0 LigandBox: D08116 日化辞: J153.469F /// エントリ D08117 Drug 一般名 レボカバスチン; Levocabastine (INN) 組成式 C26H29FN2O2 質量 420.2213 分子量 420.5191 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R01AC02 S01GX02 化学構造グループ: DG01035 商品 (DG01035): D01717 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 79516-68-0 PubChem: 96024807 LigandBox: D08117 日化辞: J358.848C /// エントリ D08118 Drug 一般名 レボセチリジン塩酸塩 (JAN); Levocetirizine dihydrochloride (USP); Levocetirizine hydrochloride (JAN) 組成式 C21H25ClN2O3. 2HCl 質量 460.1087 分子量 461.8097 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4490 ATCコード: R06AE09 化学構造グループ: DG01108 商品 (DG01108): D08118 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 130018-87-0 PubChem: 96024808 LigandBox: D08118 /// エントリ D08119 Drug 一般名 レボドロプロピジン; Levodropropizine (INN) 組成式 C13H20N2O2 質量 236.1525 分子量 236.3101 コード ATCコード: R05DB27 効能 鎮咳薬 コメント フェニルピペラジン誘導体 リンク CAS: 99291-25-5 PubChem: 96024809 LigandBox: D08119 /// エントリ D08120 Drug 一般名 レボフロキサシン; Levofloxacin (INN) 組成式 C18H20FN3O4 質量 361.1438 分子量 361.3675 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 DG01966 抗結核薬 トランスポーター基質薬 DG02857 SLCO1A2基質薬 コード 同一コード: C07660 ATCコード: J01MA12 S01AE05 化学構造グループ: DG00624 商品 (DG00624): D00588 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 代謝 Transporter: SLCO1A2 [HSA:6579] 相互作用 リンク CAS: 100986-85-4 PubChem: 96024810 PDB-CCD: LFX LigandBox: D08120 日化辞: J142.436J /// エントリ D08121 Drug 一般名 レボメサドン; Levomethadone (INN) 組成式 C21H27NO 質量 309.2093 分子量 309.4452 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード ATCコード: N07BC05 化学構造グループ: DG01002 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬, NMDA受容体拮抗薬 コメント 合成麻薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 相互作用 リンク CAS: 125-58-6 PubChem: 96024811 LigandBox: D08121 日化辞: J56.319F /// エントリ D08122 Drug 一般名 レボメサドン塩酸塩; Levomethadone hydrochloride 組成式 C21H27NO. HCl 質量 345.1859 分子量 345.9061 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード ATCコード: N07BC05 化学構造グループ: DG01002 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬, NMDA受容体拮抗薬 コメント 合成麻薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 相互作用 リンク CAS: 5967-73-7 PubChem: 96024812 LigandBox: D08122 日化辞: J231.202F /// エントリ D08123 Drug 一般名 レボルファノール; Levorphanol (INN) 組成式 C17H23NO 質量 257.178 分子量 257.3706 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード 同一コード: C08014 化学構造グループ: DG01341 商品 (DG01341): D00841 効能 麻薬性鎮痛薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 77-07-6 PubChem: 96024813 LigandBox: D08123 日化辞: J86.103K /// エントリ D08124 Drug 一般名 レボサルブタモール; レバルブテロール; Levosalbutamol (INN); Levalbuterol 組成式 C13H21NO3 質量 239.1521 分子量 239.3107 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード 同一コード: C11770 化学構造グループ: DG01235 商品 (DG01235): D02281 D04703 効能 喘息治療薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント Salbutamol [DR:D02147] 参照 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 34391-04-3 PubChem: 96024814 PDB-CCD: 68H LigandBox: D08124 日化辞: J428.072E /// エントリ D08125 Drug 一般名 レボチロキシン; Levothyroxine (BAN) 組成式 C15H11I4NO4 質量 776.6867 分子量 776.87 クラス ホルモン関連薬 DG01953 甲状腺ホルモン製剤 DG01608 甲状腺ホルモン補充薬 コード 同一コード: C01829 化学構造グループ: DG00510 商品 (DG00510): D01010 D11113 効能 甲状腺ホルモン補充薬 ターゲット NR1A (THR) [HSA:7067 7068] [KO:K05547 K08362] 相互作用 リンク CAS: 51-48-9 PubChem: 96024815 PDB-CCD: T44 LigandBox: D08125 日化辞: J4.118A /// エントリ D08126 Drug 一般名 リダミジン; Lidamidine (INN) 組成式 C11H16N4O 質量 220.1324 分子量 220.2709 コード 化学構造グループ: DG02870 効能 局所麻酔薬, 止瀉薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] リンク CAS: 66871-56-5 PubChem: 96024816 LigandBox: D08126 日化辞: J18.997I /// エントリ D08127 Drug 一般名 リドカイン塩酸塩水和物; Lidocaine hydrochloride monohydrate 組成式 C14H22N2O. HCl. H2O 質量 288.1605 分子量 288.8135 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01651 クラスIb抗不整脈薬 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1214 ATCコード: C01BB01 C05AD01 D04AB01 N01BB02 R02AD02 S01HA07 S02DA01 化学構造グループ: DG00196 商品 (DG00196): D00358 D02086 D08127 商品 (mixture): D04813 効能 表面麻酔薬, 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 6108-05-0 PubChem: 96024817 LigandBox: D08127 /// エントリ D08128 Drug 一般名 リオチロニン; Liothyronine (INN) 組成式 C15H12I3NO4 質量 650.79 分子量 650.9735 クラス ホルモン関連薬 DG01953 甲状腺ホルモン製剤 DG01608 甲状腺ホルモン補充薬 コード 同一コード: C02465 化学構造グループ: DG01372 商品 (DG01372): D01011 効能 甲状腺ホルモン補充薬 ターゲット NR1A (THR) [HSA:7067 7068] [KO:K05547 K08362] 相互作用 リンク CAS: 6893-02-3 PubChem: 96024818 PDB-CCD: T3 LigandBox: D08128 日化辞: J85.948F /// エントリ D08129 Drug 一般名 リオチロニン塩酸塩; Liothyronine hydrochloride 組成式 C15H12I3NO4. HCl 質量 686.7667 分子量 687.4344 クラス ホルモン関連薬 DG01953 甲状腺ホルモン製剤 DG01608 甲状腺ホルモン補充薬 コード 化学構造グループ: DG01372 商品 (DG01372): D01011 効能 甲状腺ホルモン補充薬 ターゲット NR1A (THR) [HSA:7067 7068] [KO:K05547 K08362] 相互作用 リンク CAS: 6138-47-2 PubChem: 96024819 LigandBox: D08129 日化辞: J231.516E /// エントリ D08130 Drug 一般名 リスデキサンフェタミン; Lisdexamfetamine (INN) 組成式 C15H25N3O 質量 263.1998 分子量 263.3785 コード ATCコード: N06BA12 化学構造グループ: DG00973 商品 (DG00973): D04747 効能 中枢神経刺激薬 コメント プロドラッグ活性体: デキストロアンフェタミン [DR:D03740] ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] 相互作用 リンク CAS: 608137-32-2 PubChem: 96024820 LigandBox: D08130 /// エントリ D08131 Drug 一般名 リシノプリル; Lisinopril (INN) 組成式 C21H31N3O5 質量 405.2264 分子量 405.4879 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード ATCコード: C09AA03 化学構造グループ: DG00336 商品 (DG00336): D00362 商品 (mixture): D10268 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 76547-98-3 PubChem: 96024821 PDB-CCD: LPR LigandBox: D08131 日化辞: J32.520A /// エントリ D08132 Drug 一般名 リスリド; Lisuride (INN) 組成式 C20H26N4O 質量 338.2107 分子量 338.4466 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01468 ドパミンD2-受容体作動薬 DG01964 麦角アルカロイド DG01982 麦角アルカロイド系抗片頭痛薬 コード ATCコード: G02CB02 N02CA07 化学構造グループ: DG00453 効能 抗片頭痛薬, ドパミン受容体作動薬 コメント 麦角アルカロイド プロラクチン阻害薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146] DRD4 [HSA:1815] [KO:K04147] 相互作用 リンク CAS: 18016-80-3 PubChem: 96024822 PDB-CCD: H8G LigandBox: D08132 日化辞: J10.957F /// エントリ D08133 Drug 一般名 リチウム; Lithium 組成式 Li 質量 7.016 分子量 6.941 コード 同一コード: C15473 ATCコード: N05AN01 化学構造グループ: DG00903 商品 (DG00903): D00801 D04749 効能 躁病薬 相互作用 リンク CAS: 7439-93-2 PubChem: 96024823 日化辞: J3.098H /// エントリ D08134 Drug 一般名 酢酸リチウム; Lithium acetate 組成式 C2H3O2. Li 質量 66.0293 分子量 65.985 コード ATCコード: N05AN01 化学構造グループ: DG00903 商品 (DG00903): D00801 D04749 効能 躁病薬 相互作用 リンク CAS: 546-89-4 PubChem: 96024824 LigandBox: D08134 日化辞: J423E /// エントリ D08135 Drug 一般名 リチウムブロミド; Lithium bromide 組成式 LiBr 質量 85.9343 分子量 86.845 コード ATCコード: N05AN01 化学構造グループ: DG00903 商品 (DG00903): D00801 D04749 効能 躁病薬 相互作用 リンク CAS: 7550-35-8 PubChem: 96024825 日化辞: J43.853G /// エントリ D08136 Drug 一般名 D-グルコン酸リチウム; Lithium gluconate 組成式 C6H11O7. Li 質量 202.0665 分子量 202.0883 コード ATCコード: N05AN01 化学構造グループ: DG00903 商品 (DG00903): D00801 D04749 効能 外用抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 60816-70-8 PubChem: 96024826 LigandBox: D08136 日化辞: J268.297D /// エントリ D08137 Drug 一般名 硫酸ジリチウム; Lithium sulfate 組成式 SO4. 2Li 質量 109.9837 分子量 109.9446 コード ATCコード: N05AN01 化学構造グループ: DG00903 商品 (DG00903): D00801 D04749 効能 躁病薬 相互作用 リンク CAS: 10377-48-7 PubChem: 96024827 LigandBox: D08137 日化辞: J43.864B /// エントリ D08138 Drug 一般名 ロベリン硫酸塩; Lobeline sulfate 組成式 (C22H27NO2)2. H2SO4 質量 772.3757 分子量 772.989 クラス 精神神経系用薬 DG01571 ニコチン性コリン受容体部分作動薬 コード 化学構造グループ: DG01287 効能 呼吸促進薬 ターゲット CHRN [HSA:1134 1135 1136 1137 1138 8973 1139 55584 57053 1140 1141 1142 1143 1144 1145 1146] [KO:K04803 K04804 K04805 K04806 K04807 K04808 K04809 K04810 K04811 K04812 K04813 K04814 K04815 K04816 K04817 K04818] リンク CAS: 134-64-5 PubChem: 96024828 LigandBox: D08138 /// エントリ D08139 Drug 一般名 ロドキサミド; Lodoxamide (INN) 組成式 C11H6ClN3O6 質量 310.9945 分子量 311.6348 コード ATCコード: S01GX05 化学構造グループ: DG01143 商品 (DG01143): D04762 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬 リンク CAS: 53882-12-5 PubChem: 96024829 PDB-CCD: WYB LigandBox: D08139 日化辞: J10.842A /// エントリ D08140 Drug 一般名 ロフェプラミン; Lofepramine (INN) 組成式 C26H27ClN2O 質量 418.1812 分子量 418.9584 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 コード ATCコード: N06AA07 化学構造グループ: DG00932 商品 (DG00932): D01285 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 23047-25-8 PubChem: 96024830 LigandBox: D08140 日化辞: J11.465K /// エントリ D08141 Drug 一般名 ロフェキシジン; Lofexidine (INN) 組成式 C11H12Cl2N2O 質量 258.0327 分子量 259.1318 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01449 α2-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: N07BC04 化学構造グループ: DG01001 商品 (DG01001): D04765 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, α2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 31036-80-3 PubChem: 96024831 LigandBox: D08141 日化辞: J20.359I /// エントリ D08142 Drug 一般名 ロナゾラクカルシウム; Lonazolac calcium salt 組成式 C34H24CaCl2N4O4 質量 662.0801 分子量 663.5628 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AB09 化学構造グループ: DG00749 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 コメント 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDs) 相互作用 リンク CAS: 75821-71-5 PubChem: 96024832 日化辞: J319.142G /// エントリ D08143 Drug 一般名 ロラカルベフ; Loracarbef (INN) 組成式 C16H16ClN3O4 質量 349.0829 分子量 349.7689 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01711 カルバセフェム DG01775 第2世代セファロスポリン コード ATCコード: J01DC08 化学構造グループ: DG00564 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 76470-66-1 PubChem: 96024833 LigandBox: D08143 日化辞: J362.169C /// エントリ D08144 Drug 一般名 ロペラミド; Loperamide (INN) 組成式 C29H33ClN2O2 質量 476.2231 分子量 477.0375 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 同一コード: C07080 ATCコード: A07DA03 化学構造グループ: DG00092 商品 (DG00092): D00729 効能 止瀉薬, 蠕動抑制薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C8 [HSA:1558] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 53179-11-6 PubChem: 96024834 LigandBox: D08144 日化辞: J10.085D /// エントリ D08145 Drug 一般名 ロプラゾラムメシル酸塩; ロプラゾラムメタンスルホン酸塩; Loprazolam mesilate; Loprazolam mesylate; Loprazolam methanesulfonate 組成式 C23H21ClN6O3. CH4SO3 質量 560.1245 分子量 561.0099 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 コード ATCコード: N05CD11 化学構造グループ: DG00921 効能 催眠鎮静薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 70111-54-5 PubChem: 96024835 LigandBox: D08145 日化辞: J646.822E /// エントリ D08146 Drug 一般名 ロサルタン; Losartan (INN) 組成式 C22H23ClN6O 質量 422.1622 分子量 422.9106 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 同一コード: C07072 ATCコード: C09CA01 化学構造グループ: DG00348 商品 (DG00348): D00357 効能 血圧降下薬, アンジオテンシンII受容体拮抗薬 ターゲット AGTR1 [HSA:185] [KO:K04166] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 114798-26-4 PubChem: 96024836 PDB-CCD: LSN LigandBox: D08146 日化辞: J276.444J /// エントリ D08147 Drug 一般名 ロテプレドノール; Loteprednol (INN) 組成式 C21H27ClO5 質量 394.1547 分子量 394.8891 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: S01BA14 化学構造グループ: DG01127 商品 (DG01127): D01689 効能 眼科用抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 129260-79-3 PubChem: 96024837 LigandBox: D08147 日化辞: J561.829K /// エントリ D08148 Drug 一般名 ロキサピン塩酸塩; Loxapine hydrochloride 組成式 C18H18ClN3O. HCl 質量 363.0905 分子量 364.269 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N05AH01 化学構造グループ: DG00897 商品 (DG00897): D02340 D00794 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬, ドパミンD2受容体拮抗薬, セロトニン受容体拮抗薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 54810-23-0 PubChem: 96024838 LigandBox: D08148 日化辞: J1.592.760G /// エントリ D08149 Drug 一般名 ロキソプロフェン; Loxoprofen (INN) 組成式 C15H18O3 質量 246.1256 分子量 246.3016 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M02AA31 化学構造グループ: DG01251 商品 (DG01251): D01709 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 68767-14-6 PubChem: 96024839 LigandBox: D08149 日化辞: J22.351D /// エントリ D08150 Drug 一般名 ルフェヌロン; Lufenuron (USP/INN) 組成式 C17H8Cl2F8N2O3 質量 509.9784 分子量 511.1502 コード 同一コード: C18434 効能 抗寄生虫薬 (獣医薬), 殺虫薬 (獣医薬), キチン合成阻害薬 コメント ベンゾイルフェニル尿素阻害薬 動物用医薬品 (内寄生虫駆除薬) リンク CAS: 103055-07-8 PubChem: 96024840 LigandBox: D08150 日化辞: J481.190I /// エントリ D08151 Drug 一般名 ルプロスチオール; Luprostiol (INN) 組成式 C21H29ClO6S 質量 444.1373 分子量 444.9694 効能 分娩誘発薬 コメント prostaglandin F2alpha [CPD:C00639] アナログ リンク CAS: 67110-79-6 PubChem: 96024841 LigandBox: D08151 /// エントリ D08152 Drug 一般名 リゾチーム; ムラミダーゼ; Lysozyme (DCF); Muramidase コード ATCコード: D06BB07 J05AX02 化学構造グループ: DG00409 効能 抗炎症薬 コメント リゾチーム [EC:3.2.1.17] リンク CAS: 9001-63-2 PubChem: 96024842 日化辞: J300.903C /// エントリ D08153 Drug 一般名 マブプロフェン; Mabuprofen (INN) 組成式 C15H23NO2 質量 249.1729 分子量 249.3486 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 82821-47-4 PubChem: 96024843 LigandBox: D08153 日化辞: J321.960G /// エントリ D08154 Drug 一般名 グルコヘプトン酸マグネシウム; Magnesium glucoheptonate 組成式 C13H24MgO15 質量 444.0966 分子量 444.6257 効能 マグネシウム補充薬 リンク CAS: 18312-25-9 PubChem: 96024844 /// エントリ D08155 Drug 一般名 マニジピン; Manidipine (INN); Manidipine 6300 組成式 C35H38N4O6 質量 610.2791 分子量 610.6994 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: C08CA11 化学構造グループ: DG00324 商品 (DG00324): D01553 効能 血圧降下薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 120092-68-4 PubChem: 96024845 LigandBox: D08155 /// エントリ D08156 Drug 一般名 マルボフロキサシン; Marbofloxacin (USP/INN) 組成式 C17H19FN4O4 質量 362.139 分子量 362.3556 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 効能 抗菌薬 (獣医薬) コメント フルオロキノロン系 動物用医薬品 (キノロン系合成抗菌剤) 相互作用 リンク CAS: 115550-35-1 PubChem: 96024846 LigandBox: D08156 日化辞: J561.815K /// エントリ D08157 Drug 一般名 マザチコール; Mazaticol (INN) 組成式 C21H27NO3S2 質量 405.1432 分子量 405.574 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 コード ATCコード: N04AA10 化学構造グループ: DG00857 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 42024-98-6 PubChem: 96024847 LigandBox: D08157 日化辞: J343.943G /// エントリ D08158 Drug 一般名 マジプレドン; Mazipredone (INN) 組成式 C26H38N2O4 質量 442.2832 分子量 442.5909 コード 化学構造グループ: DG01814 効能 外用抗炎症薬 リンク CAS: 13085-08-0 PubChem: 96024848 LigandBox: D08158 日化辞: J8.082I /// エントリ D08159 Drug 一般名 マジプレドン塩酸塩; Mazipredone hydrochloride 組成式 C26H38N2O4. HCl 質量 478.2598 分子量 479.0519 コード 化学構造グループ: DG01814 効能 外用抗炎症薬 リンク CAS: 60-39-9 PubChem: 96024849 LigandBox: D08159 日化辞: J342.690D /// エントリ D08160 Drug 一般名 メベベリン; Mebeverine (INN) 組成式 C25H35NO5 質量 429.2515 分子量 429.5491 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: A03AA04 化学構造グループ: DG00030 効能 鎮痙薬, 平滑筋弛緩薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 3625-06-7 PubChem: 96024850 LigandBox: D08160 日化辞: J8.191D /// エントリ D08161 Drug 一般名 メブヒドロリン; Mebhydrolin (INN) 組成式 C19H20N2 質量 276.1626 分子量 276.3755 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R06AX15 化学構造グループ: DG01113 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 524-81-2 PubChem: 96024851 LigandBox: D08161 日化辞: J6.642G /// エントリ D08162 Drug 一般名 メクロフェナム酸ナトリウム; Meclofenamate sodium 組成式 C14H10Cl2NO2. Na 質量 316.9986 分子量 318.1305 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01911 フェナム酸系抗炎症薬 コード 同一コード: C02996 ATCコード: M01AG04 M02AA18 化学構造グループ: DG00758 商品 (DG00758): D00169 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント フェナム酸誘導体 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 6385-02-0 PubChem: 96024852 LigandBox: D08162 日化辞: J8.403D /// エントリ D08163 Drug 一般名 メクロジン; メクリジン; Meclozine (BAN); Meclizine 組成式 C25H27ClN2 質量 390.1863 分子量 390.9483 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07116 ATCコード: R06AE05 化学構造グループ: DG01106 商品 (DG01106): D01317 効能 制吐薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 569-65-3 PubChem: 96024853 LigandBox: D08163 日化辞: J6.532C /// エントリ D08164 Drug 一般名 メシステイン; Mecysteine (INN); Methyl cysteine 組成式 C4H9NO2S 質量 135.0354 分子量 135.1848 効能 粘液溶解薬 コメント システイン誘導体 リンク CAS: 2485-62-3 PubChem: 96024854 PDB-CCD: CMT LigandBox: D08164 日化辞: J191.765J /// エントリ D08165 Drug 一般名 メデトミジン; Medetomidine (INN) 組成式 C13H16N2 質量 200.1313 分子量 200.2795 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01449 α2-アドレナリン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01320 効能 鎮痛薬 (獣医薬), 催眠鎮静薬 (獣医薬), α2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 86347-14-0 PubChem: 96024855 LigandBox: D08165 日化辞: J134.038G /// エントリ D08166 Drug 一般名 メドロキシプロゲステロン; Medroxyprogesterone (INN) 組成式 C22H32O3 質量 344.2351 分子量 344.4877 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード 同一コード: C07119 ATCコード: G03AC06 G03DA02 L02AB02 化学構造グループ: DG00458 商品 (DG00458): D00951 効能 抗悪性腫瘍薬, 避妊薬, プロゲステロン受容体作動薬 コメント 黄体ホルモン様物質 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 520-85-4 PubChem: 96024856 LigandBox: D08166 日化辞: J6.606K /// エントリ D08167 Drug 一般名 メゲストロール; Megestrol (INN) 組成式 C22H30O3 質量 342.2195 分子量 342.4718 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード 同一コード: C07120 ATCコード: G03AC05 G03DB02 L02AB01 化学構造グループ: DG00457 商品 (DG00457): D00952 効能 抗悪性腫瘍薬, 避妊薬, プロゲステロン受容体作動薬 コメント 黄体ホルモン様物質 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 3562-63-8 PubChem: 96024857 LigandBox: D08167 日化辞: J14.548C /// エントリ D08168 Drug 一般名 メラルソミン; Melarsomine (INN) 組成式 C13H21AsN8S2 質量 428.0547 分子量 428.411 効能 抗寄生虫薬 (獣医薬) コメント 動物用医薬品 (内寄生虫駆除薬) リンク CAS: 128470-15-5 PubChem: 96024858 日化辞: J585.046K /// エントリ D08170 Drug 一般名 メラトニン (JAN); Melatonin (JAN) 組成式 C13H16N2O2 質量 232.1212 分子量 232.2783 クラス 精神神経系用薬 DG01589 メラトニン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 コード 同一コード: C01598 薬効分類: 1190 ATCコード: N05CH01 商品: D08170 効能 抗けいれん薬, 脳保護薬, 催眠鎮静薬, メラトニン受容体作動薬 コメント 松果体ホルモン ターゲット MTNR1 [HSA:4543 4544] [KO:K04285 K04286] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 73-31-4 PubChem: 96024860 PDB-CCD: ML1 LigandBox: D08170 日化辞: J5.258B /// エントリ D08171 Drug 一般名 メリトラセン; Melitracen (INN) 組成式 C21H25N 質量 291.1987 分子量 291.4299 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 コード ATCコード: N06AA14 化学構造グループ: DG00938 効能 抗うつ薬 相互作用 リンク CAS: 5118-29-6 PubChem: 96024861 LigandBox: D08171 日化辞: J9.633D /// エントリ D08172 Drug 一般名 メルペロン塩酸塩; Melperone hydrochloride 組成式 C16H22FNO. HCl 質量 299.1452 分子量 299.8113 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 コード ATCコード: N05AD03 化学構造グループ: DG00887 効能 神経遮断薬 コメント ブチロフェノン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 1622-79-3 PubChem: 96024862 LigandBox: D08172 日化辞: J586.625A /// エントリ D08173 Drug 一般名 メルファラン塩酸塩; Melphalan hydrochloride 組成式 C13H18Cl2N2O2. HCl 質量 340.0512 分子量 341.6612 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01678 ナイトロジェンマスタード類似体 コード ATCコード: L01AA03 化学構造グループ: DG00676 商品 (DG00676): D00369 D08173 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 コメント ナイトロジェンマスタード ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 3223-07-2 PubChem: 96024863 LigandBox: D08173 日化辞: J244.776B /// エントリ D08174 Drug 一般名 メマンチン; Memantine (INN) 組成式 C12H21N 質量 179.1674 分子量 179.3018 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 DG01968 抗認知症薬 トランスポーター基質薬 DG02854 SLC22A2基質薬 コード 同一コード: C13736 ATCコード: N06DX01 化学構造グループ: DG00986 商品 (DG00986): D04905 商品 (mixture): D11387 効能 認知症治療薬, NMDA受容体拮抗薬 コメント アダマンタン誘導体 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 代謝 Transporter: SLC22A2 [HSA:6582] 相互作用 リンク CAS: 19982-08-2 PubChem: 96024864 PDB-CCD: 377 LigandBox: D08174 日化辞: J13.646H /// エントリ D08175 Drug 一般名 メナジオール; Menadiol (BAN) 組成式 C11H10O2 質量 174.0681 分子量 174.1959 クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG01603 ビタミンK コード 同一コード: C07126 化学構造グループ: DG01602 効能 ビタミンK補充薬 相互作用 リンク CAS: 481-85-6 PubChem: 96024865 PDB-CCD: 17Z LigandBox: D08175 日化辞: J30.357G /// エントリ D08176 Drug 一般名 メナジオール二硫酸ナトリウム; Menadiol sodium sulfate (INN); Menadiol disodium disulfate 組成式 C11H8O8S2. 2Na 質量 377.9456 分子量 378.286 クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG01603 ビタミンK コード 化学構造グループ: DG01602 効能 プロトロンビン血症治療薬, ビタミンK補充薬 相互作用 リンク CAS: 1612-30-2 PubChem: 96024866 LigandBox: D08176 /// エントリ D08177 Drug 一般名 メナジオンスルホン酸ナトリウム; メナジオンナトリウム亜硫酸; Menadione sodium bisulfite (INN); Menadione sodium sulfonate 組成式 C11H9O5S. Na 質量 276.0068 分子量 276.2409 クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG01603 ビタミンK コード 同一コード: C18378 ATCコード: B02BA02 化学構造グループ: DG00166 効能 止血薬, ビタミンK補充薬 相互作用 リンク CAS: 130-37-0 PubChem: 96024867 LigandBox: D08177 日化辞: J5.433J /// エントリ D08178 Drug 一般名 メンブトン; Menbutone (INN) 組成式 C15H14O4 質量 258.0892 分子量 258.2693 効能 利胆薬 コメント 動物用医薬品 (整胃腸剤) リンク CAS: 3562-99-0 PubChem: 96024868 LigandBox: D08178 日化辞: J8.141H /// エントリ D08179 Drug 一般名 メパクリン; Mepacrine (INN); Quinacrin 組成式 C23H30ClN3O 質量 399.2077 分子量 399.9568 コード 同一コード: C07339 ATCコード: P01AX05 化学構造グループ: DG01012 効能 抗マラリア薬, 抗原虫薬 コメント アクリジン誘導体 リンク CAS: 83-89-6 PubChem: 96024869 LigandBox: D08179 日化辞: J3.877F /// エントリ D08180 Drug 一般名 メフェンテルミン; Mephentermine (INN) 組成式 C11H17N 質量 163.1361 分子量 163.2594 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 コード 同一コード: C07889 ATCコード: C01CA11 化学構造グループ: DG00220 効能 昇圧薬, 血管収縮薬 コメント フェネチルアミン誘導体 相互作用 リンク CAS: 100-92-5 PubChem: 96024870 LigandBox: D08180 日化辞: J4.989A /// エントリ D08181 Drug 一般名 メピバカイン; Mepivacaine (INN) 組成式 C15H22N2O 質量 246.1732 分子量 246.348 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 コード 同一コード: C07528 ATCコード: N01BB03 化学構造グループ: DG00802 商品 (DG00802): D00738 効能 局所麻酔薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 96-88-8 PubChem: 96024871 LigandBox: D08181 日化辞: J4.726K /// エントリ D08182 Drug 一般名 メプタジノール; Meptazinol (INN) 組成式 C15H23NO 質量 233.178 分子量 233.3492 クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 DG01587 オピオイド受容体作動薬/拮抗薬 コード ATCコード: N02AX05 化学構造グループ: DG00825 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動/拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 54340-58-8 PubChem: 96024872 LigandBox: D08182 日化辞: J12.372B /// エントリ D08183 Drug 一般名 メピラミン; Mepyramine (INN) 組成式 C17H23N3O 質量 285.1841 分子量 285.384 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 同一コード: C11798 ATCコード: D04AA02 R06AC01 化学構造グループ: DG00382 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 コメント フェンベンザミン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 91-84-9 PubChem: 96024873 LigandBox: D08183 日化辞: J4.645K /// エントリ D08184 Drug 一般名 メピラミンテオフィリンアセテート; メピフィリン; Mepyramine theophyllineacetate; Mepifiline 組成式 C17H23N3O. C9H10N4O4 質量 523.2543 分子量 523.5841 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: D04AA02 R03DA12 R06AC01 化学構造グループ: DG00382 効能 抗アレルギー薬 コメント フェンベンザミン誘導体 相互作用 リンク CAS: 57383-74-1 PubChem: 96024874 LigandBox: D08184 日化辞: J350.078K /// エントリ D08185 Drug 一般名 メロペネム; Meropenem (INN) 組成式 C17H25N3O5S 質量 383.1515 分子量 383.4625 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01458 カルバペネム コード ATCコード: J01DH02 化学構造グループ: DG00591 商品 (DG00591): D02222 商品 (mixture): D11015 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 96036-03-2 PubChem: 96024875 PDB-CCD: MEM LigandBox: D08185 日化辞: J327.339C /// エントリ D08186 Mixture Drug 一般名 メタドキシン; Metadoxine 組成式 C8H11NO3. C5H7NO3 質量 298.1165 分子量 298.2918 成分 ピログルタミン酸 [CPD:C01879], ピリドキシン [DR:D08454] コード ATCコード: A05BA09 効能 肝保護薬 リンク CAS: 74536-44-0 PubChem: 96024876 LigandBox: D08186 /// エントリ D08187 Drug 一般名 メタンフェタミン; Metamfetamine (INN); Methamphetamine 組成式 C10H15N 質量 149.1204 分子量 149.2328 クラス 精神神経系用薬 DG01971 ナルコレプシー治療薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 同一コード: C07164 ATCコード: N06BA03 化学構造グループ: DG00968 商品 (DG00968): D02242 効能 覚醒剤, 中枢神経刺激薬 ターゲット SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC18A2 (VMAT2) [HSA:6571] [KO:K08155] SLC18A1 (VMAT1) [HSA:6570] [KO:K08155] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 537-46-2 PubChem: 96024877 PDB-CCD: B40 LigandBox: D08187 日化辞: J6.362B /// エントリ D08188 Drug 一般名 メタミゾール; Metamizole; Methamizole 組成式 C13H17N3O4S 質量 311.094 分子量 311.3568 効能 鎮痛薬, 解熱薬 リンク CAS: 50567-35-6 PubChem: 96024878 LigandBox: D08188 /// エントリ D08189 Drug 一般名 メタミゾールマグネシウム; Metamizole magnesium salt; Dipyrone magunesium salt 組成式 (C13H16N3O4S)2. Mg 質量 644.1573 分子量 645.0027 効能 鎮痛薬, 解熱薬 リンク CAS: 6150-97-6 PubChem: 96024879 LigandBox: D08189 /// エントリ D08190 Drug 一般名 ジピロン; メタミゾールナトリウム; Dipyrone (BAN); Metamizole sodium 組成式 C13H16N3O4S. Na 質量 333.0759 分子量 333.3386 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01947 ピラゾロン系抗炎症薬 コード ATCコード: N02BB02 化学構造グループ: DG00827 商品 (DG00827): D01762 効能 鎮痛薬, 解熱薬 コメント ピラゾロン誘導体 相互作用 リンク CAS: 68-89-3 PubChem: 96024880 LigandBox: D08190 日化辞: J3.529G /// エントリ D08191 Drug 一般名 メタンピシリンナトリウム; Metampicillin sodium 組成式 C17H18N3O4S. Na 質量 383.0916 分子量 383.3973 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード ATCコード: J01CA14 化学構造グループ: DG00528 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク PubChem: 96024881 LigandBox: D08191 /// エントリ D08192 Drug 一般名 メタラミノール; Metaraminol (INN) 組成式 C9H13NO2 質量 167.0946 分子量 167.205 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 コード 同一コード: C07146 ATCコード: C01CA09 化学構造グループ: DG00218 効能 昇圧薬, αアドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 54-49-9 PubChem: 96024882 LigandBox: D08192 日化辞: J4.155F /// エントリ D08193 Drug 一般名 メテノロン; Metenolone (INN) 組成式 C20H30O2 質量 302.2246 分子量 302.451 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード ATCコード: A14AA04 化学構造グループ: DG00140 商品 (DG00140): D01375 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 コメント アンドロスタン誘導体 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 153-00-4 PubChem: 96024883 LigandBox: D08193 日化辞: J11.393J /// エントリ D08194 Drug 一般名 デセルピジン; Deserpidine (INN) 組成式 C32H38N2O8 質量 578.2628 分子量 578.6527 ソース Rauwolfia canescens クラス 心血管系用薬 DG01738 中枢性交感神経抑制薬 DG01737 ラウオルフィアアルカロイド コード 同一コード: C06541 ATCコード: C02AA05 効能 血圧降下薬 コメント ラウオルフィアアルカロイド 相互作用 リンク CAS: 131-01-1 PubChem: 96024884 LigandBox: D08194 日化辞: J10.010B /// エントリ D08195 Drug 一般名 メサドン; メタドン; Methadone (BAN) 組成式 C21H27NO 質量 309.2093 分子量 309.4452 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02891 CYP2B6誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 同一コード: C07163 ATCコード: N07BC02 化学構造グループ: DG00999 商品 (DG00999): D02102 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬, NMDA受容体拮抗薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2B6 [HSA:1555]; CYP2C8 [HSA:1558], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557], CYP2D6 [HSA:1565] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2B6 [HSA:1555] リンク CAS: 76-99-3 PubChem: 96024885 LigandBox: D08195 日化辞: J4.190D /// エントリ D08196 Drug 一般名 メタンドリオール; Methandriol (INN) 組成式 C20H32O2 質量 304.2402 分子量 304.4669 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード 同一コード: C14493 化学構造グループ: DG01276 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 521-10-8 PubChem: 96024886 LigandBox: D08196 日化辞: J6.609E /// エントリ D08197 Drug 一般名 メタンドリオールジプロピオナート; Methandriol dipropionate 組成式 C26H40O4 質量 416.2927 分子量 416.5934 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード 同一コード: C14634 化学構造グループ: DG01276 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 3593-85-9 PubChem: 96024887 LigandBox: D08197 日化辞: J205.522H /// エントリ D08198 Drug 一般名 メタニアジド; Methaniazide (INN) 組成式 C7H9N3O4S 質量 231.0314 分子量 231.2291 効能 抗結核薬 リンク CAS: 13447-95-5 PubChem: 96024888 LigandBox: D08198 日化辞: J8.114K /// エントリ D08199 Drug 一般名 スルホサリチル酸メテナミン; Methenamine sulfosalicylate 組成式 C7H6O6S. C6H12N4 質量 358.0947 分子量 358.3702 コード ATCコード: J01XX05 化学構造グループ: DG00635 商品 (DG00635): D00393 D00855 効能 抗菌薬, 消毒薬 コメント アダマンタン誘導体 相互作用 リンク PubChem: 96024889 LigandBox: D08199 /// エントリ D08200 Drug 一般名 メトプレン; Methoprene (INN) 組成式 C19H34O3 質量 310.2508 分子量 310.4715 コード 同一コード: C14308 効能 殺虫薬, 殺シラミ薬 コメント 動物用医薬品 (防虫剤・殺虫剤) 幼若ホルモン模倣物 リンク CAS: 40596-69-8 PubChem: 96024890 LigandBox: D08200 日化辞: J16.019I /// エントリ D08201 Drug 一般名 メトキサミン; Methoxamine (BAN) 組成式 C11H17NO3 質量 211.1208 分子量 211.2576 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01448 α1-アドレナリン受容体作動薬 コード 同一コード: C07513 ATCコード: C01CA10 化学構造グループ: DG00219 効能 昇圧薬, α1アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 390-28-3 PubChem: 96024891 LigandBox: D08201 日化辞: J5.717G /// エントリ D08204 Drug 一般名 アミノレブリン酸メチル; Methyl aminolevulinate 組成式 C6H11NO3 質量 145.0739 分子量 145.1564 コード ATCコード: L01XD03 化学構造グループ: DG00707 効能 抗悪性腫瘍薬, 光増感剤 相互作用 リンク CAS: 33320-16-0 PubChem: 96024892 LigandBox: D08204 /// エントリ D08205 Drug 一般名 メチルドパ; Methyldopa (INN) 組成式 C10H13NO4 質量 211.0845 分子量 211.2145 クラス 心血管系用薬 DG01738 中枢性交感神経抑制薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01449 α2-アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 DG01617 カテコールアミン合成阻害薬 DG03231 血圧降下薬 コード 同一コード: C07194 ATCコード: C02AB01 化学構造グループ: DG00248 商品 (DG00248): D00405 効能 血圧降下薬, α2アドレナリン受容体作動薬 コメント 芳香族アミノ酸脱炭酸酵素阻害薬 ドパミン誘導体 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 555-30-6 PubChem: 96024893 LigandBox: D08205 日化辞: J9.247I /// エントリ D08206 Drug 一般名 メチルエフェドリン; Methylephedrine (BAN) 組成式 C11H17NO 質量 179.131 分子量 179.2588 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01229 商品 (DG01229): D02109 効能 気管支拡張薬, アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 552-79-4 PubChem: 96024894 LigandBox: D08206 日化辞: J21.604F /// エントリ D08207 Drug 一般名 メチルエルゴメトリン; Methylergometrine (INN) 組成式 C20H25N3O2 質量 339.1947 分子量 339.4314 クラス 精神神経系用薬 DG01964 麦角アルカロイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: G02AB01 化学構造グループ: DG00445 商品 (DG00445): D00680 効能 止血薬, 子宮収縮薬 コメント 麦角アルカロイド ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 113-42-8 PubChem: 96024895 PDB-CCD: H8D LigandBox: D08207 日化辞: J5.132B /// エントリ D08208 Drug 一般名 メチパミド; Metipamide 組成式 C14H14ClN3O3S 質量 339.0444 分子量 339.7973 効能 血圧降下薬, 利尿薬 リンク CAS: 85683-41-6 PubChem: 96024896 LigandBox: D08208 /// エントリ D08209 Drug 一般名 メチキセン; Metixene (INN) 組成式 C20H23NS 質量 309.1551 分子量 309.4683 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 コード ATCコード: N04AA03 化学構造グループ: DG00853 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 第三級アミン化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 4969-02-2 PubChem: 96024897 LigandBox: D08209 日化辞: J8.790D /// エントリ D08210 Drug 一般名 メトミダート; Metomidate (INN) 組成式 C13H14N2O2 質量 230.1055 分子量 230.2625 コード 化学構造グループ: DG01821 効能 催眠鎮静薬 (獣医薬) リンク CAS: 5377-20-8 PubChem: 96024898 LigandBox: D08210 日化辞: J7.978B /// エントリ D08211 Drug 一般名 メトミダート塩酸塩; Metomidate hydrochloride 組成式 C13H14N2O2. HCl 質量 266.0822 分子量 266.7234 コード 化学構造グループ: DG01821 効能 催眠鎮静薬 (獣医薬) リンク CAS: 35944-74-2 PubChem: 96024899 LigandBox: D08211 日化辞: J365.011A /// エントリ D08212 Drug 一般名 トリマゾシン; Trimazosin (INN) 組成式 C20H29N5O6 質量 435.2118 分子量 435.4742 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01739 末梢作用型抗アドレナリン薬 コード ATCコード: C02CA03 化学構造グループ: DG00255 効能 血圧降下薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 コメント プラゾシン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 35795-16-5 PubChem: 96024900 LigandBox: D08212 日化辞: J19.681I /// エントリ D08213 Drug 一般名 メトキシブトロパート; Metoxibutropate 組成式 C20H24O3 質量 312.1725 分子量 312.4028 効能 鎮痛薬, 解熱薬 リンク CAS: 66332-77-2 PubChem: 96024901 LigandBox: D08213 /// エントリ D08214 Drug 一般名 メトロニダゾールベンゾアート; Metronidazole benzoate (USP) 組成式 C13H13N3O4 質量 275.0906 分子量 275.26 クラス 抗寄生虫薬 DG01884 イミダゾール系抗原虫薬 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 コード ATCコード: A01AB17 D06BX01 G01AF01 J01XD01 P01AB01 化学構造グループ: DG00006 商品 (DG00006): D00409 効能 抗菌薬, 抗原虫薬, DNA合成阻害薬 コメント ニトロイミダゾール誘導体 ターゲット DNA 代謝 Enzyme: CYP2A6 [HSA:1548] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C9 [HSA:1559] リンク CAS: 13182-89-3 PubChem: 96024902 LigandBox: D08214 日化辞: J213.728C /// エントリ D08215 Drug 一般名 メキシレチン; Mexiletine (INN) 組成式 C11H17NO 質量 179.131 分子量 179.2588 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01651 クラスIb抗不整脈薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 同一コード: C07220 ATCコード: C01BB02 化学構造グループ: DG00197 商品 (DG00197): D00639 効能 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 31828-71-4 PubChem: 96024903 LigandBox: D08215 日化辞: J19.958C /// エントリ D08216 Drug 一般名 ミアンセリン; Mianserin (INN) 組成式 C18H20N2 質量 264.1626 分子量 264.3648 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01460 α2-アドレナリン受容体拮抗薬 精神神経系用薬 DG01729 四環系抗うつ薬 DG03077 ノルアドレナリン・特異的セロトニン作動性抗うつ薬 (NaSSA) 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N06AX03 化学構造グループ: DG00951 商品 (DG00951): D01358 効能 抗うつ薬 コメント 四環系化合物 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] HTR2C [HSA:3358] [KO:K04157] HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP1A2 [HSA:1544], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 24219-97-4 PubChem: 96024904 LigandBox: D08216 日化辞: J16.389I /// エントリ D08217 Drug 一般名 ミベフラジル; Mibefradil (INN) 組成式 C29H38FN3O3 質量 495.2897 分子量 495.6287 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01573 カルシウムチャネルT型遮断薬 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 コード 同一コード: C07222 ATCコード: C08CX01 化学構造グループ: DG00328 効能 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 ターゲット CACNA1-T [HSA:8911 8912 8913] [KO:K04856 K04855 K04854] CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], CYP1A2 [HSA:1544], CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 116644-53-2 PubChem: 96024905 PDB-CCD: MWV LigandBox: D08217 日化辞: J281.718G /// エントリ D08218 Drug 一般名 ミカファンギン; Micafungin (INN) 組成式 C56H71N9O23S 質量 1269.4383 分子量 1270.2744 コード ATCコード: J02AX05 化学構造グループ: DG00637 商品 (DG00637): D02465 D11010 効能 抗真菌薬, 細胞壁合成阻害薬 コメント キャンディン系 ターゲット beta-1,3-glucan synthase [KO:K00706] リンク CAS: 235114-32-6 PubChem: 96024906 LigandBox: D08218 /// エントリ D08219 Drug 一般名 ミクロノマイシン; Micronomicin (DCF) 組成式 C20H41N5O7 質量 463.3006 分子量 463.5688 ソース Micromonospora sagamiensis [TAX:47875] クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード 同一コード: C17706 ATCコード: S01AA22 化学構造グループ: DG01123 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 52093-21-7 PubChem: 96024907 LigandBox: D08219 日化辞: J9.787J /// エントリ D08220 Drug 一般名 ミドドリン; Midodrine (INN) 組成式 C12H18N2O4 質量 254.1267 分子量 254.2823 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01448 α1-アドレナリン受容体作動薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 同一コード: C07890 ATCコード: C01CA17 化学構造グループ: DG00224 商品 (DG00224): D01307 効能 昇圧薬, α1作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 プロドラッグ活性体: デグリミドドリン [CPD:C21521] ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 42794-76-3 PubChem: 96024908 LigandBox: D08220 日化辞: J16.460G /// エントリ D08221 Drug 一般名 バレスプラジブメチル; Varespladib methyl (USAN) 組成式 C22H22N2O5 質量 394.1529 分子量 394.4205 コード 化学構造グループ: DG01394 効能 脂質異常症治療薬, 分泌型ホスホリパーゼ阻害薬 ターゲット PLA2G7 (LP-PLA2) [HSA:7941] [KO:K01062] リンク CAS: 172733-08-3 PubChem: 96024909 LigandBox: D08221 /// エントリ D08222 Drug 一般名 ミルナシプラン; Milnacipran (INN) 組成式 C15H22N2O 質量 246.1732 分子量 246.348 クラス 精神神経系用薬 DG01658 セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (SNRI) コード ATCコード: N06AX17 化学構造グループ: DG00960 商品 (DG00960): D01107 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 92623-85-3 PubChem: 96024910 PDB-CCD: F0F LigandBox: D08222 日化辞: J304.816K /// エントリ D08223 Drug 一般名 塩化ミリスタルコニウム; Miristalkonium chloride (INN) 組成式 C23H42N. Cl 質量 367.3006 分子量 368.0393 効能 殺菌消毒薬, 避妊薬 リンク CAS: 139-08-2 PubChem: 96024911 LigandBox: D08223 日化辞: J237.598B /// エントリ D08224 Drug 一般名 ミトキサントロン; Mitoxantrone (INN) 組成式 C22H28N4O6 質量 444.2009 分子量 444.4809 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01727 アントラキノン系抗腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 トランスポーター基質薬 DG02861 ABCC2基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 コード 同一コード: C11195 ATCコード: L01DB07 化学構造グループ: DG00701 商品 (DG00701): D02166 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 コメント アントラキノン系-アントラピラゾール ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 代謝 Transporter: ABCG2 [HSA:9429], ABCC2 [HSA:1244] 相互作用 リンク CAS: 65271-80-9 PubChem: 96024912 PDB-CCD: MIX LigandBox: D08224 日化辞: J19.969I /// エントリ D08225 Drug 一般名 モエキシプリル; Moexipril (INN) 組成式 C27H34N2O7 質量 498.2366 分子量 498.5681 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード 同一コード: C07704 ATCコード: C09AA13 化学構造グループ: DG00344 商品 (DG00344): D00623 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 103775-10-6 PubChem: 96024913 LigandBox: D08225 日化辞: J557.758F /// エントリ D08226 Drug 一般名 モリンドン; Molindone (INN) 組成式 C16H24N2O2 質量 276.1838 分子量 276.374 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07230 ATCコード: N05AE02 化学構造グループ: DG00891 商品 (DG00891): D00796 効能 統合失調症治療薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 7416-34-4 PubChem: 96024914 LigandBox: D08226 日化辞: J8.932J /// エントリ D08227 Drug 一般名 モメタゾン; Mometasone (INN) 組成式 C22H28Cl2O4 質量 426.1365 分子量 427.3613 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07816 ATCコード: D07AC13 D07XC03 R01AD09 R03BA07 化学構造グループ: DG00419 商品 (DG00419): D00690 D03325 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 105102-22-5 PubChem: 96024915 LigandBox: D08227 /// エントリ D08228 Drug 一般名 モネンシン; Monensin (INN) 組成式 C36H62O11 質量 670.4292 分子量 670.8709 配列 0 Man 1 Mte 2 Mtd 3 Mae 4 Mtd 5 Ete 6 Mad 7 Mte 8 Man 9 Mak 10 Mtk 11 Mtk 12 Mtn タイプ PK ソース Streptomyces cinnamonensis [TAX:1900] コード 同一コード: C06693 化学構造グループ: DG01221 効能 抗生物質, 抗真菌薬, 抗原虫薬 コメント Monensin [DR:D05068] 参照 イオノフォア リンク CAS: 17090-79-8 PubChem: 96024916 LigandBox: D08228 日化辞: J39.488B /// エントリ D08229 Drug 一般名 モンテルカスト; Montelukast (INN) 組成式 C35H36ClNO3S 質量 585.2104 分子量 586.1832 クラス 抗アレルギー薬 DG01541 システイニルロイコトリエン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07482 ATCコード: R03DC03 化学構造グループ: DG01066 商品 (DG01066): D00529 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬, ロイコトリエン受容体拮抗薬 ターゲット CYSLTR1 [HSA:10800] [KO:K04322] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558], CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 158966-92-8 PubChem: 96024917 PDB-CCD: MTK LigandBox: D08229 日化辞: J870.100H /// エントリ D08230 Drug 一般名 モランテル; Morantel (BAN) 組成式 C12H16N2S 質量 220.1034 分子量 220.3338 コード 化学構造グループ: DG01383 効能 駆虫薬 (獣医薬) コメント テトラヒドロピリミジン誘導体 ターゲット nicotinic cholinergic receptor alpha3beta2 enhancer [KO:K04805 K04813] リンク CAS: 20574-50-9 PubChem: 96024918 LigandBox: D08230 日化辞: J4.425C /// エントリ D08231 Drug 一般名 クエン酸モランテル; Morantel citrate 組成式 C12H16N2S. C6H8O7 質量 412.1304 分子量 412.4574 コード 化学構造グループ: DG01383 効能 駆虫薬 コメント テトラヒドロピリミジン誘導体 ターゲット nicotinic cholinergic receptor alpha3beta2 enhancer [KO:K04805 K04813] リンク CAS: 69525-81-1 PubChem: 96024919 LigandBox: D08231 日化辞: J203.753J J321.047B /// エントリ D08232 Drug 一般名 モロクトコグアルファ; Moroctocog alfa (INN) 組成式 C3953H6020N1040O1158S29. C3553H5412N956O1028S33 質量 166490.7432 分子量 166595.1759 クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード ATCコード: B02BD02 化学構造グループ: DG00170 商品 (DG00170): D08798 D05409 D10227 D10539 D10758 D10759 D10760 D10771 D10818 D10842 効能 出血抑制, 凝固因子補充薬 相互作用 リンク CAS: 284036-24-4 PubChem: 96024920 /// エントリ D08233 Drug 一般名 モルヒネ; Morphine (BAN) 組成式 C17H19NO3 質量 285.1365 分子量 285.3377 ソース Papaver somniferum [TAX:3469] クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 同一コード: C01516 ATCコード: N02AA01 化学構造グループ: DG00810 商品 (DG00810): D00842 D02271 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント あへんアルカロイド ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 57-27-2 PubChem: 96024921 PDB-CCD: MOI LigandBox: D08233 日化辞: J2.323J /// エントリ D08234 Drug 一般名 モルヒネ酒石酸塩; Morphine tartrate 組成式 (C17H19NO3)2. C4H6O6 質量 720.2894 分子量 720.7622 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード ATCコード: N02AA01 化学構造グループ: DG00810 商品 (DG00810): D00842 D02271 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント あへんアルカロイド ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 302-31-8 PubChem: 96024922 LigandBox: D08234 /// エントリ D08235 Drug 一般名 モサプラミン; Mosapramine (INN) 組成式 C28H35ClN4O 質量 478.2499 分子量 479.0567 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01942 イミノベンジル系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AX10 化学構造グループ: DG00905 商品 (DG00905): D01548 効能 統合失調症治療薬 コメント イミノベンジル誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 相互作用 リンク CAS: 89419-40-9 PubChem: 96024923 LigandBox: D08235 日化辞: J260.514G /// エントリ D08236 Drug 一般名 モサプリド; Mosapride (INN) 組成式 C21H25ClFN3O3 質量 421.1568 分子量 421.8929 クラス 消化器系用薬 DG01763 消化器運動改善薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A03FA09 化学構造グループ: DG01285 商品 (DG01285): D01994 効能 消化管運動改善薬, セロトニン受容体作動薬 ターゲット HTR4 [HSA:3360] [KO:K04160] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 112885-41-3 PubChem: 96024924 LigandBox: D08236 日化辞: J245.710E /// エントリ D08237 Drug 一般名 モキシフロキサシン; Moxifloxacin (INN) 組成式 C21H24FN3O4 質量 401.1751 分子量 401.4314 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 同一コード: C07663 ATCコード: J01MA14 S01AE07 化学構造グループ: DG00626 商品 (DG00626): D00874 D11618 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 151096-09-2 PubChem: 96024925 PDB-CCD: MFX LigandBox: D08237 日化辞: J1.495.215B /// エントリ D08238 Drug 一般名 モキサベリン塩酸塩; Moxaverine hydrochloride 組成式 C20H21NO2. HCl 質量 343.1339 分子量 343.8472 コード ATCコード: A03AD30 化学構造グループ: DG00045 効能 鎮痙薬 コメント パパベリン誘導体 ターゲット PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] リンク CAS: 1163-37-7 PubChem: 96024926 LigandBox: D08238 日化辞: J414.962I /// エントリ D08239 Drug 一般名 モキシシリト; Moxisylyte (INN) 組成式 C16H25NO3 質量 279.1834 分子量 279.3746 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: C04AX10 G04BE06 化学構造グループ: DG00287 効能 末梢血管拡張薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 54-32-0 PubChem: 96024927 LigandBox: D08239 日化辞: J4.154H /// エントリ D08240 Drug 一般名 ナファモスタット; Nafamostat (INN) 組成式 C19H17N5O2 質量 347.1382 分子量 347.3706 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG02016 止血薬 DG02012 抗線溶薬 DG01990 セリンプロテアーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01896 商品 (DG01896): D01670 効能 抗凝固薬, 抗線溶薬, セリンプロテアーゼ阻害薬 ターゲット serine proteases 相互作用 リンク CAS: 81525-10-2 PubChem: 96024928 PDB-CCD: 7RF LigandBox: D08240 日化辞: J33.163E /// エントリ D08241 Drug 一般名 ナファレリン; Nafarelin (INN) 組成式 C66H83N17O13 質量 1321.6356 分子量 1322.4713 クラス ホルモン関連薬 DG01494 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コード 同一コード: C07613 ATCコード: H01CA02 化学構造グループ: DG00500 商品 (DG00500): D00990 効能 子宮内膜症治療薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] 相互作用 リンク CAS: 76932-56-4 PubChem: 96024929 LigandBox: D08241 日化辞: J34.476A /// エントリ D08242 Drug 一般名 ナフシリン; Nafcillin (INN) 組成式 C21H22N2O5S 質量 414.1249 分子量 414.4748 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01779 ベータラクタマーゼ耐性型ペニシリン コード 同一コード: C07250 ATCコード: J01CF06 化学構造グループ: DG00544 商品 (DG00544): D00928 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 147-52-4 PubChem: 96024930 PDB-CCD: NFN LigandBox: D08242 日化辞: J10.134F /// エントリ D08243 Drug 一般名 ナフタゾン; Naftazone (INN) 組成式 C11H9N3O2 質量 215.0695 分子量 215.2081 コード ATCコード: C05CX02 効能 止血薬 リンク CAS: 15687-37-3 PubChem: 96024931 LigandBox: D08243 日化辞: J9.659H /// エントリ D08244 Drug 一般名 ナフチドロフリル; Naftidrofuryl (INN) 組成式 C24H33NO3 質量 383.246 分子量 383.5237 コード ATCコード: C04AX21 化学構造グループ: DG00290 効能 末梢血管拡張薬, セロトニン受容体拮抗薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] リンク CAS: 31329-57-4 PubChem: 96024932 LigandBox: D08244 日化辞: J20.371H /// エントリ D08245 Drug 一般名 ナフチフィン; Naftifine (INN) 組成式 C21H21N 質量 287.1674 分子量 287.3981 コード 同一コード: C08071 ATCコード: D01AE22 化学構造グループ: DG00377 商品 (DG00377): D00883 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント アリルアミン誘導体 ターゲット squalene epoxidase [KO:K00511] リンク CAS: 65472-88-0 PubChem: 96024933 LigandBox: D08245 日化辞: J19.990G J244.941B /// エントリ D08246 Drug 一般名 ナルブフィン; Nalbuphine (INN) 組成式 C21H27NO4 質量 357.194 分子量 357.4434 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード 同一コード: C07251 ATCコード: N02AF02 化学構造グループ: DG00822 商品 (DG00822): D00843 効能 解毒薬, 麻薬拮抗薬, オピオイド受容体作動/拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] 相互作用 リンク CAS: 20594-83-6 PubChem: 96024934 LigandBox: D08246 日化辞: J14.212C /// エントリ D08247 Drug 一般名 ナロルフィン; Nalorphine (INN) 組成式 C19H21NO3 質量 311.1521 分子量 311.3749 クラス 鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 コード 同一コード: C11787 ATCコード: V03AB02 化学構造グループ: DG01151 効能 解毒薬 (モルヒネ), オピオイド受容体作動薬/拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] リンク CAS: 62-67-9 PubChem: 96024935 LigandBox: D08247 日化辞: J4.825I /// エントリ D08248 Drug 一般名 ナロルフィン塩酸塩; Nalorphine hydrochloride (USP) 組成式 C19H21NO3. HCl 質量 347.1288 分子量 347.8359 クラス 鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 コード ATCコード: V03AB02 化学構造グループ: DG01151 効能 解毒薬 (モルヒネ), オピオイド受容体作動薬/拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] リンク CAS: 57-29-4 PubChem: 96024936 LigandBox: D08248 日化辞: J231.290E /// エントリ D08249 Drug 一般名 ナロキソン; Naloxone (INN) 組成式 C19H21NO4 質量 327.1471 分子量 327.3743 クラス 鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07252 ATCコード: A06AH04 V03AB15 化学構造グループ: DG01155 商品 (DG01155): D01340 D11620 商品 (mixture): D10250 効能 麻薬拮抗剤, 呼吸促進薬, オピオイド受容体拮抗薬 コメント ノルモルフィン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] リンク CAS: 465-65-6 PubChem: 96024937 LigandBox: D08249 日化辞: J5.894G /// エントリ D08250 Drug 一般名 ナンドロロン; Nandrolone (INN) 組成式 C18H26O2 質量 274.1933 分子量 274.3978 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード 同一コード: C07254 ATCコード: A14AB01 S01XA11 化学構造グループ: DG00142 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 コメント エストレン誘導体 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 434-22-0 PubChem: 96024938 PDB-CCD: 6VW LigandBox: D08250 日化辞: J5.731B /// エントリ D08251 Drug 一般名 ナンドロロンラウラート; ナンドロロンドデカノアート; Nandrolone laurate; Nandrolone dodecanoate 組成式 C30H48O3 質量 456.3603 分子量 456.7003 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード ATCコード: A14AB01 S01XA11 化学構造グループ: DG00142 効能 タンパク同化薬, アンドロゲン受容体作動薬 コメント エストレン誘導体 動物用医薬品 (たん白同化ホルモン剤) ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 26490-31-3 PubChem: 96024939 LigandBox: D08251 日化辞: J21.671B /// エントリ D08252 Drug 一般名 胎盤加水分解物; Placenta hydrolysate コード 薬効分類: 3259 商品: D08252 効能 肝機能改善薬 相互作用 リンク PubChem: 96024940 /// エントリ D08253 Drug 一般名 ナファゾリン; Naphazoline (INN) 組成式 C14H14N2 質量 210.1157 分子量 210.2744 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01448 α1-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: R01AA08 R01AB02 S01GA01 化学構造グループ: DG01032 商品 (DG01032): D01021 効能 血管収縮薬, α1アドレナリン受容体作動薬 コメント イミダゾリン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 835-31-4 PubChem: 96024941 LigandBox: D08253 日化辞: J7.133A /// エントリ D08254 Drug 一般名 エンドララジン; Endralazine (INN) 組成式 C14H15N5O 質量 269.1277 分子量 269.3018 クラス 心血管系用薬 DG02046 ヒドラジノフタラジン誘導体 コード ATCコード: C02DB03 化学構造グループ: DG00262 効能 血圧降下薬 コメント ヒドラジノフタラジン誘導体 相互作用 リンク CAS: 39715-02-1 PubChem: 96024942 LigandBox: D08254 日化辞: J16.544A /// エントリ D08255 Drug 一般名 ナラトリプタン; Naratriptan (INN) 組成式 C17H25N3O2S 質量 335.1667 分子量 335.4643 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 鎮痛薬 DG01484 5-HT1B-受容体作動薬 DG01485 5-HT1D-受容体作動薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 DG01943 トリプタン系薬剤 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG02855 CYP2E1基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード 同一コード: C07792 ATCコード: N02CC02 化学構造グループ: DG00837 商品 (DG00837): D00674 効能 抗片頭痛薬, 血管収縮薬, セロトニン受容体作動薬 コメント スマトリプタン誘導体 5-HT1B/1D受容体作動型片頭痛治療薬 ターゲット HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2D6 [HSA:1565], CYP2E1 [HSA:1571], CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] 相互作用 リンク CAS: 121679-13-8 PubChem: 96024943 LigandBox: D08255 日化辞: J550.688C /// エントリ D08256 Drug 一般名 ナテプラーゼ; Nateplase (INN) クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01707 血栓溶解薬 DG01664 組織プラスミノーゲンアクチベーター (t-PA) 効能 抗凝固薬, 血栓溶解薬, 組織プラスミノーゲン活性化薬(t-PA調剤) コメント 組織プラスミノーゲン活性化因子 [HSA:5327] [KO:K01343] [EC:3.4.21.68] 相互作用 リンク CAS: 159445-63-3 PubChem: 96024944 /// エントリ D08257 Drug 一般名 ネファゾドン; Nefazodone (INN) 組成式 C25H32ClN5O2 質量 469.2245 分子量 470.0069 コード 同一コード: C07256 ATCコード: N06AX06 化学構造グループ: DG00953 商品 (DG00953): D00819 効能 抗うつ薬 コメント フェニルピペラジン誘導体 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] HTR2C [HSA:3358] [KO:K04157] ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 83366-66-9 PubChem: 96024945 LigandBox: D08257 日化辞: J33.097C /// エントリ D08258 Drug 一般名 ネホパム; Nefopam (INN) 組成式 C17H19NO 質量 253.1467 分子量 253.3389 コード ATCコード: N02BG06 化学構造グループ: DG00830 効能 鎮痛薬 相互作用 リンク CAS: 13669-70-0 PubChem: 96024946 LigandBox: D08258 日化辞: J8.442E /// エントリ D08259 Drug 一般名 ネルフィナビル; Nelfinavir (INN) 組成式 C32H45N3O4S 質量 567.3131 分子量 567.7824 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード 同一コード: C07257 ATCコード: J05AE04 化学構造グループ: DG00655 商品 (DG00655): D00899 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 ターゲット HIV protease [KO:K22599] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 159989-64-7 PubChem: 96024947 PDB-CCD: 1UN LigandBox: D08259 日化辞: J709.859F /// エントリ D08260 Drug 一般名 ネオマイシン; Neomycin (INN); Fradiomycin; Neomycin 組成式 C12H25N4O5R ソース Streptomyces Fradiae [TAX:1906] クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード 同一コード: C00384 ATCコード: A01AB08 A07AA01 B05CA09 D06AX04 J01GB05 R02AB01 S01AA03 S02AA07 S03AA01 化学構造グループ: DG00003 商品 (DG00003): D01618 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント R: ネオマイシン [CPD:C00384] 参照 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 1404-04-2 PubChem: 96024948 日化辞: J872I /// エントリ D08261 Drug 一般名 ネオスチグミン; Neostigmine (BAN) 組成式 C12H19N2O2 質量 223.1447 分子量 223.2915 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 DG01719 副交感神経刺激薬 コード 同一コード: C07258 ATCコード: N07AA01 S01EB06 化学構造グループ: DG00987 商品 (DG00987): D00995 D00998 効能 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コメント フィゾスチグミン誘導体 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 相互作用 リンク CAS: 59-99-4 PubChem: 96024949 LigandBox: D08261 日化辞: J4.797J /// エントリ D08262 Drug 一般名 マンガホジピル; Mangafodipir (INN) 組成式 C22H24N4O14P2. 6H. Mn 質量 691.0614 分子量 691.3776 コード ATCコード: V08CA05 化学構造グループ: DG01185 効能 診断補助薬 (常磁性造影剤) コメント MRI造影剤 リンク CAS: 155319-91-8 PubChem: 96024950 LigandBox: D08262 /// エントリ D08263 Drug 一般名 ピドロ酸マグネシウム; Magnesium pidolate 組成式 C10H12MgN2O6 質量 280.0546 分子量 280.5171 クラス 消化器系用薬 DG01979 マグネシウム製剤 コード ATCコード: A12CC08 効能 マグネシウム補充薬 相互作用 リンク CAS: 62003-27-4 PubChem: 96024951 /// エントリ D08265 Drug 一般名 ヒドロキニン臭化水素酸塩; Hydroquinine hydrobromide 組成式 C20H26N2O2. HBr 質量 406.1256 分子量 407.3446 コード ATCコード: M09AA01 化学構造グループ: DG00788 効能 抗マラリア薬, メラニン合成阻害薬, 筋弛緩薬 リンク CAS: 85153-19-1 PubChem: 96024952 LigandBox: D08265 日化辞: J311.872J /// エントリ D08266 Drug 一般名 ラクチトール; Lactitol (NF/INN) 組成式 C12H24O11 質量 344.1319 分子量 344.3124 コード ATCコード: A06AD12 化学構造グループ: DG00074 商品 (DG00074): D02039 効能 高アンモニア血症治療薬, 下剤, 甘味剤 リンク CAS: 585-86-4 PubChem: 96024953 LigandBox: D08266 日化辞: J60.876I /// エントリ D08267 Drug 一般名 ヒドロキニン; ジヒドロキニン; Hydroquinine; Dihydroquinine 組成式 C20H26N2O2 質量 326.1994 分子量 326.4326 コード ATCコード: M09AA01 化学構造グループ: DG00788 効能 抗マラリア薬, メラニン合成阻害薬, 筋弛緩薬 リンク CAS: 522-66-7 PubChem: 96024954 PDB-CCD: 0BR LigandBox: D08267 日化辞: J6.625G /// エントリ D08268 Drug 一般名 ネチルマイシン; Netilmicin (INN) 組成式 C21H41N5O7 質量 475.3006 分子量 475.5795 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード 同一コード: C07657 ATCコード: J01GB07 S01AA23 化学構造グループ: DG00609 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 56391-56-1 PubChem: 96024955 LigandBox: D08268 日化辞: J236.025J /// エントリ D08269 Drug 一般名 ニカメタート; Nicametate (INN) 組成式 C12H18N2O2 質量 222.1368 分子量 222.2835 コード 化学構造グループ: DG01515 効能 血管拡張薬 コメント ニコチン酸誘導体 リンク CAS: 3099-52-3 PubChem: 96024956 LigandBox: D08269 日化辞: J7.680E /// エントリ D08270 Drug 一般名 ニカルジピン; Nicardipine (INN) 組成式 C26H29N3O6 質量 479.2056 分子量 479.525 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07264 ATCコード: C08CA04 化学構造グループ: DG00323 商品 (DG00323): D00617 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 55985-32-5 PubChem: 96024957 LigandBox: D08270 日化辞: J11.098A /// エントリ D08271 Drug 一般名 ニセルゴリン酒石酸塩; Nicergoline tartrate 組成式 C24H26BrN3O3. (C4H6O6)x クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 精神神経系用薬 DG01964 麦角アルカロイド DG01963 麦角アルカロイド系血管拡張薬 コード ATCコード: C04AE02 化学構造グループ: DG00283 商品 (DG00283): D01290 効能 向知性薬, 血管拡張薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 32222-75-6 PubChem: 96024958 LigandBox: D08271 日化辞: J280.842K /// エントリ D08272 Drug 一般名 ニココジン; Nicocodine (INN) 組成式 C24H24N2O4 質量 404.1736 分子量 404.4584 効能 鎮咳薬 コメント アヘンアルカロイド誘導体 リンク CAS: 3688-66-2 PubChem: 96024959 LigandBox: D08272 /// エントリ D08273 Drug 一般名 ニコモルフィン塩酸塩; Nicomorphine hydrochloride 組成式 C29H25N3O5. HCl 質量 531.1561 分子量 531.9868 クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード ATCコード: N02AA04 化学構造グループ: DG00812 効能 麻薬性鎮痛薬 コメント アヘンアルカロイド プロドラッグ活性体: モルヒネ [DR:D08233] ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 12040-41-4 PubChem: 96024960 LigandBox: D08273 日化辞: J311.608E /// エントリ D08274 Drug 一般名 ニコチン酸エチル; Ethyl nicotinate; Nicotine acid ethyl ester 組成式 C8H9NO2 質量 151.0633 分子量 151.1626 効能 ビタミンB補充薬 リンク CAS: 614-18-6 PubChem: 96024961 LigandBox: D08274 日化辞: J27.971D /// エントリ D08275 Drug 一般名 ニフルム酸; Niflumic acid (INN) 組成式 C13H9F3N2O2 質量 282.0616 分子量 282.218 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) コード 同一コード: C13698 ATCコード: M01AX02 M02AA17 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ2阻害薬 コメント アニリノニコチン酸誘導体 ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] CLCA [HSA:1179 9635 22802] [KO:K05027 K05028 K05030] 相互作用 リンク CAS: 4394-00-7 PubChem: 96024962 PDB-CCD: NFL LigandBox: D08275 日化辞: J9.623G /// エントリ D08276 Drug 一般名 ニムスチン; Nimustine (INN) 組成式 C9H13ClN6O2 質量 272.0789 分子量 272.6915 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01724 ニトロソ尿素 コード ATCコード: L01AD06 化学構造グループ: DG00679 商品 (DG00679): D01059 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 コメント ニトロソ尿素系 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 42471-28-3 PubChem: 96024963 LigandBox: D08276 日化辞: J16.443G /// エントリ D08277 Drug 一般名 ツロフェキソラートイソプロピル; Turofexorate isopropyl (USAN/INN) 組成式 C25H24F2N2O3 質量 438.1755 分子量 438.4665 効能 脂質異常症治療薬, ファルネソイドX受容体(FXR)作動薬 ターゲット NR1H4 (FXR) [HSA:9971] [KO:K08537] リンク CAS: 629664-81-9 PubChem: 96024964 PDB-CCD: 33Y LigandBox: D08277 /// エントリ D08278 Drug 一般名 ニトロキシニル; Nitroxinil (INN); Nitroxynil 組成式 C7H3IN2O3 質量 289.9188 分子量 290.0148 効能 駆虫薬 リンク CAS: 1689-89-0 PubChem: 96024965 LigandBox: D08278 /// エントリ D08279 Drug 一般名 トザセルチブ; Tozasertib (USAN) 組成式 C23H28N8OS 質量 464.2107 分子量 464.5864 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01365 効能 抗悪性腫瘍薬, オーロラ(セリン/スレオニン)キナーゼ阻害薬 ターゲット AURK [HSA:6790 9212 6795] [KO:K11481 K11479 K11480] BCR-ABL [HSA:25] [KO:K06619] FLT3 (CD135) [HSA:2322] [KO:K05092] 相互作用 リンク CAS: 639089-54-6 PubChem: 96024966 PDB-CCD: VX6 LigandBox: D08279 /// エントリ D08280 Drug 一般名 ニゾフェノン; Nizofenone (INN) 組成式 C21H21ClN4O3 質量 412.1302 分子量 412.8694 コード ATCコード: N06BX10 化学構造グループ: DG00980 効能 向知性薬, 脳血管拡張薬 コメント トロンボキサンA2産生抑制 リンク CAS: 54533-85-6 PubChem: 96024967 LigandBox: D08280 日化辞: J11.942C /// エントリ D08281 Drug 一般名 ノメゲストロールアセタート; Nomegestrol acetate (USAN) 組成式 C23H30O4 質量 370.2144 分子量 370.4819 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード ATCコード: G03DB04 化学構造グループ: DG00468 効能 避妊薬, プロゲステロン受容体作動薬 コメント 黄体ホルモン様物質, プレグナジエン誘導体 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 58652-20-3 PubChem: 96024968 LigandBox: D08281 日化辞: J296.996C /// エントリ D08282 Drug 一般名 ノニバミド; ノニル酸ワニリルアミド; ノナン酸バニリルアミド; Nonivamide (INN); Nonanoic acid vanillylamide 組成式 C17H27NO3 質量 293.1991 分子量 293.4012 効能 外用鎮痛薬, 抗炎症薬, 一過性受容器電位(TRP)チャネル作動薬 ターゲット TRPV1 [HSA:7442] [KO:K05222] リンク CAS: 2444-46-4 PubChem: 96024969 LigandBox: D08282 日化辞: J7.575B /// エントリ D08283 Drug 一般名 ノルダゼパム; Nordazepam (INN) 組成式 C15H11ClN2O 質量 270.056 分子量 270.7136 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG01914 ベンゾジアゼピン系抗不安薬 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07486 ATCコード: N05BA16 効能 抗不安薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1088-11-5 PubChem: 96024970 LigandBox: D08283 日化辞: J7.250H /// エントリ D08284 Drug 一般名 ノルエピネフリン塩酸塩; Norepinephrine hydrochoride; (-)-Noradrenaline hydrochloride 組成式 C8H11NO3. HCl 質量 205.0506 分子量 205.6388 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 代謝酵素基質薬 DG01592 COMT基質薬 DG02917 MAO基質薬 コード ATCコード: C01CA03 化学構造グループ: DG00212 商品 (DG00212): D00076 D05206 効能 昇圧薬, 血管収縮薬, アドレナリン受容体作動薬 コメント カテコールアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 代謝 Enzyme: COMT [HSA:1312], MAO [HSA:4128 4129] 相互作用 リンク CAS: 329-56-6 PubChem: 96024971 LigandBox: D08284 /// エントリ D08285 Drug 一般名 ノルエチステロンエナンタート; Norethisterone enantate 組成式 C27H38O3 質量 410.2821 分子量 410.5888 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード 同一コード: C14486 ATCコード: G03AC01 G03DC02 化学構造グループ: DG00456 商品 (DG00456): D00182 D00953 効能 避妊薬, プロゲステロン受容体作動薬 コメント 黄体ホルモン様物質 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 3836-23-5 PubChem: 96024972 LigandBox: D08285 日化辞: J59.376A /// エントリ D08286 Drug 一般名 ノルフェネフリン; Norfenefrine (INN) 組成式 C8H11NO2 質量 153.079 分子量 153.1784 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01448 α1-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: C01CA05 化学構造グループ: DG00214 効能 強心薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 536-21-0 PubChem: 96024973 LigandBox: D08286 日化辞: J6.350I /// エントリ D08287 Drug 一般名 ノルフロキサシンニコチナート; Norfloxacin nicotinate 組成式 C16H18FN3O3. C6H5NO2 質量 442.1652 分子量 442.4402 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 コード ATCコード: J01MA06 S01AE02 化学構造グループ: DG00620 商品 (DG00620): D00210 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 118803-81-9 PubChem: 96024974 LigandBox: D08287 /// エントリ D08288 Drug 一般名 ノルトリプチリン; Nortriptyline (INN) 組成式 C19H21N 質量 263.1674 分子量 263.3767 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 同一コード: C07274 ATCコード: N06AA10 化学構造グループ: DG00935 商品 (DG00935): D00816 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 72-69-5 PubChem: 96024975 PDB-CCD: 21B LigandBox: D08288 日化辞: J5.253A /// エントリ D08289 Drug 一般名 オクテニジン; Octenidine (INN) 組成式 C36H62N4 質量 550.4974 分子量 550.9043 コード ATCコード: A01AB24 R02AA21 化学構造グループ: DG01888 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 71251-02-0 PubChem: 96024976 LigandBox: D08289 日化辞: J19.055A /// エントリ D08290 Drug 一般名 オブリメルセン; Oblimersen (INN) 組成式 C172H221N62O91P17S17 質量 5680.5363 分子量 5684.6149 コード ATCコード: L01XX36 化学構造グループ: DG00728 効能 抗悪性腫瘍薬, 翻訳阻害薬, BCL-2阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット BCL2 [HSA:596] [KO:K02161] (mRNA) 相互作用 リンク CAS: 190977-41-4 PubChem: 96024977 /// エントリ D08291 Drug 一般名 オフロキサシン塩酸塩; Ofloxacin hydrochloride 組成式 C18H20FN3O4. xHCl クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: J01MA01 S01AE01 S02AA16 化学構造グループ: DG00616 商品 (DG00616): D00453 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 118120-51-7 PubChem: 96024978 LigandBox: D08291 /// エントリ D08292 Drug 一般名 オラキンドクス; Olaquindox (INN) 組成式 C12H13N3O4 質量 263.0906 分子量 263.2493 効能 抗菌薬 (獣医薬) コメント キノキサリン系 DNA合成阻害薬 リンク CAS: 23696-28-8 PubChem: 96024979 LigandBox: D08292 /// エントリ D08293 Drug 一般名 オロパタジン; Olopatadine (INN) 組成式 C21H23NO3 質量 337.1678 分子量 337.4122 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07789 ATCコード: R01AC08 S01GX09 化学構造グループ: DG01039 商品 (DG01039): D01192 商品 (mixture): D12501 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 コメント ロラタジン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 113806-05-6 PubChem: 96024980 LigandBox: D08293 日化辞: J485.528K /// エントリ D08294 Drug 一般名 オルプリノン; Olprinone (INN) 組成式 C14H10N4O 質量 250.0855 分子量 250.2554 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01757 アムリノン系強心薬 DG01507 ホスホジエステラーゼIII阻害薬 DG01757 アムリノン系強心薬 コード 化学構造グループ: DG01396 商品 (DG01396): D02042 効能 強心薬, ホスホジエステラーゼ3阻害薬 コメント アムリノン誘導体 ターゲット PDE3 [HSA:5139 5140] [KO:K19021 K13296] 相互作用 リンク CAS: 106730-54-5 PubChem: 96024981 LigandBox: D08294 日化辞: J395.965A /// エントリ D08295 Drug 一般名 オルサラジン; Olsalazine (INN) 組成式 C14H10N2O6 質量 302.0539 分子量 302.239 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード 同一コード: C07323 ATCコード: A07EC03 化学構造グループ: DG00099 商品 (DG00099): D00727 効能 消化管抗炎症薬 コメント サリチル酸誘導体 相互作用 リンク CAS: 15722-48-2 PubChem: 96024982 PDB-CCD: JBC LigandBox: D08295 日化辞: J227.692E /// エントリ D08296 Drug 一般名 オモコナゾール; Omoconazole (INN) 組成式 C20H17Cl3N2O2 質量 422.0356 分子量 423.7202 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード ATCコード: D01AC13 G01AF16 化学構造グループ: DG00369 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 74512-12-2 PubChem: 96024983 LigandBox: D08296 日化辞: J33.171F /// エントリ D08297 Drug 一般名 オピプラモール; Opipramol (INN) 組成式 C23H29N3O 質量 363.2311 分子量 363.4959 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 DG01560 σ受容体作動薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: N06AA05 化学構造グループ: DG00930 効能 抗うつ薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] SIGMAR1 [HSA:10280] [KO:K20719] 相互作用 リンク CAS: 315-72-0 PubChem: 96024984 LigandBox: D08297 日化辞: J8.634G /// エントリ D08298 Drug 一般名 オラザミド二水和物; Orazamide (INN) 組成式 C5H4N2O4. C4H6N4O. 2H2O 質量 318.0924 分子量 318.2435 効能 肝保護薬 リンク CAS: 60104-30-5 PubChem: 96024985 LigandBox: D08298 /// エントリ D08299 Drug 一般名 オルビフロキサシン; Orbifloxacin (USP/INN) 組成式 C19H20F3N3O3 質量 395.1457 分子量 395.3756 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 効能 抗菌薬 (獣医薬), 核酸合成阻害薬 コメント フルオロキノロン系 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 リンク CAS: 113617-63-3 PubChem: 96024986 LigandBox: D08299 日化辞: J323.323E /// エントリ D08300 Drug 一般名 オルシプレナリン; Orciprenaline (INN); Metaproterenol 組成式 C11H17NO3 質量 211.1208 分子量 211.2576 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード 同一コード: C07144 ATCコード: R03AB03 R03CB03 化学構造グループ: DG01044 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 586-06-1 PubChem: 96024987 LigandBox: D08300 日化辞: J6.736I /// エントリ D08301 Drug 一般名 オルメロキシフェン; Ormeloxifene (INN) 組成式 C30H35NO3 質量 457.2617 分子量 457.6038 クラス ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 コード ATCコード: G03XC04 効能 避妊薬, 選択的エストロゲン受容体モジュレータ (SERM) コメント クロミフェン, タモキシフェン誘導体 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 31477-60-8 PubChem: 96024988 LigandBox: D08301 /// エントリ D08302 Drug 一般名 オルニチン; Ornithine (INN) 組成式 C5H12N2O2 質量 132.0899 分子量 132.161 コード 同一コード: C00077 効能 肝保護薬 リンク CAS: 70-26-8 PubChem: 96024989 PDB-CCD: ORN LigandBox: D08302 日化辞: J9.177D /// エントリ D08303 Mixture Drug 一般名 L-オルニチン・L-アスパラギン酸; Ornithine aspartate 組成式 C4H7NO4. C5H12N2O2 質量 265.1274 分子量 265.2637 成分 オルニチン [DR:D08302], L-アスパラギン酸 [DR:D00013] 効能 肝保護薬 リンク CAS: 3230-94-2 PubChem: 96024990 LigandBox: D08303 /// エントリ D08304 Drug 一般名 オロチン酸カルシウム; Orotic acid calcium salt 組成式 (C5H3N2O4)2. Ca 質量 349.9812 分子量 350.2546 効能 肝保護薬, 尿酸排泄促進薬 コメント オロチン酸 [DR:D00055] 参照 リンク CAS: 22454-86-0 PubChem: 96024991 LigandBox: D08304 /// エントリ D08305 Drug 一般名 オルフェナドリン; Orphenadrine (INN) 組成式 C18H23NO 質量 269.178 分子量 269.3813 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 コード 同一コード: C07935 化学構造グループ: DG01252 商品 (DG01252): D00774 効能 骨格筋弛緩薬, ムスカリン受容体拮抗薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906 116443 116444] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212 K05213 K05214] HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 83-98-7 PubChem: 96024992 LigandBox: D08305 日化辞: J4.888G /// エントリ D08306 Drug 一般名 オセルタミビル; Oseltamivir (INN) 組成式 C16H28N2O4 質量 312.2049 分子量 312.4045 クラス 抗ウイルス薬 DG03029 抗インフルエンザウイルス薬 DG02842 ノイラミニダーゼ阻害薬 コード 同一コード: C08092 ATCコード: J05AH02 化学構造グループ: DG00665 商品 (DG00665): D00900 効能 抗ウイルス薬, ノイラミニダーゼ阻害薬 ターゲット Influenza A/B virus neuraminidase [KO:K19392] リンク CAS: 196618-13-0 PubChem: 96024993 LigandBox: D08306 日化辞: J871.765F /// エントリ D08307 Drug 一般名 オキサシリン; Oxacillin (INN) 組成式 C19H19N3O5S 質量 401.1045 分子量 401.4363 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01779 ベータラクタマーゼ耐性型ペニシリン コード 同一コード: C07334 ATCコード: J01CF04 化学構造グループ: DG00542 商品 (DG00542): D00929 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 66-79-5 PubChem: 96024994 LigandBox: D08307 日化辞: J4.514D /// エントリ D08308 Drug 一般名 オキセドリン酒石酸塩; Oxedrine tartrate 組成式 (C9H13NO2)2. C4H6O6 質量 484.2057 分子量 484.4969 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: C01CA08 S01GA06 化学構造グループ: DG00217 効能 昇圧薬, 交感神経刺激薬 コメント フェネチルアミン誘導体 相互作用 リンク CAS: 16589-24-5 PubChem: 96024995 LigandBox: D08308 日化辞: J321.121E /// エントリ D08309 Drug 一般名 オキセドリン塩酸塩; Oxedrine hydrochloride 組成式 C9H13NO2. HCl 質量 203.0713 分子量 203.666 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: C01CA08 S01GA06 化学構造グループ: DG00217 効能 昇圧薬, 交感神経刺激薬 コメント フェネチルアミン誘導体 相互作用 リンク CAS: 5985-28-4 PubChem: 96024996 LigandBox: D08309 日化辞: J231.217D /// エントリ D08310 Drug 一般名 オキセラジン; Oxeladin (INN) 組成式 C20H33NO3 質量 335.246 分子量 335.4809 コード ATCコード: R05DB09 化学構造グループ: DG01086 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 468-61-1 PubChem: 96024997 LigandBox: D08310 日化辞: J5.923D /// エントリ D08311 Drug 一般名 オキセタカイン塩酸塩; Oxetacaine hydrochloride 組成式 C28H41N3O3. HCl 質量 503.2915 分子量 504.1044 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 コード ATCコード: C05AD06 化学構造グループ: DG00299 商品 (DG00299): D01152 効能 局所麻酔薬, 消化性潰瘍薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 13930-31-9 PubChem: 96024998 LigandBox: D08311 日化辞: J281.135I /// エントリ D08312 Drug 一般名 オキセトロン; Oxetorone (INN) 組成式 C21H21NO2 質量 319.1572 分子量 319.3969 コード ATCコード: N02CX06 化学構造グループ: DG00844 効能 抗片頭痛薬 相互作用 リンク CAS: 26020-55-3 PubChem: 96024999 LigandBox: D08312 日化辞: J19.993A /// エントリ D08313 Drug 一般名 オキシコナゾール; Oxiconazole (INN) 組成式 C18H13Cl4N3O 質量 426.9813 分子量 429.1273 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード 同一コード: C08074 ATCコード: D01AC11 G01AF17 化学構造グループ: DG00367 商品 (DG00367): D00885 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 64211-45-6 PubChem: 96025000 LigandBox: D08313 日化辞: J19.579K /// エントリ D08314 Drug 一般名 オキシロフリン; Oxilofrine (INN); 4-Hydroxyephedrine 組成式 C10H15NO2 質量 181.1103 分子量 181.2316 効能 昇圧薬, 交感神経刺激薬 リンク CAS: 365-26-4 PubChem: 96025001 LigandBox: D08314 /// エントリ D08315 Drug 一般名 オキシロフリン塩酸塩; Oxilofrine hydrochloride 組成式 C10H15NO2. HCl 質量 217.087 分子量 217.6925 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 効能 昇圧薬, 交感神経刺激薬 相互作用 リンク CAS: 942-51-8 PubChem: 96025002 LigandBox: D08315 /// エントリ D08316 Drug 一般名 オキソラミンクエン酸塩; Oxolamine citrate 組成式 C14H19N3O. C6H8O7 質量 437.1798 分子量 437.4437 コード ATCコード: R05DB07 化学構造グループ: DG01085 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 1949-20-8 PubChem: 96025003 LigandBox: D08316 日化辞: J220.071F /// エントリ D08317 Drug 一般名 オキソラミンリン酸塩; Oxolamine phosphate 組成式 C14H19N3O. xH3PO4 コード ATCコード: R05DB07 化学構造グループ: DG01085 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 1949-19-5 PubChem: 96025004 LigandBox: D08317 日化辞: J220.070H /// エントリ D08318 Drug 一般名 オクスプレノロール; Oxprenolol (INN) 組成式 C15H23NO3 質量 265.1678 分子量 265.348 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 コード ATCコード: C07AA02 化学構造グループ: DG00304 効能 抗不整脈薬, 血管拡張薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 6452-71-7 PubChem: 96025005 LigandBox: D08318 日化辞: J8.410G /// エントリ D08319 Drug 一般名 オキシブプロカイン; Oxybuprocaine (INN) 組成式 C17H28N2O3 質量 308.21 分子量 308.4158 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 コード ATCコード: D04AB03 S01HA02 化学構造グループ: DG00392 商品 (DG00392): D01768 効能 局所麻酔薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 99-43-4 PubChem: 96025006 LigandBox: D08319 日化辞: J4.969G /// エントリ D08320 Drug 一般名 オキシクロザニド; Oxyclozanide (INN) 組成式 C13H6Cl5NO3 質量 398.879 分子量 401.4566 効能 駆虫薬 コメント 動物用医薬品 (内寄生虫駆除剤) Salicylanilide [CPD:C18915] 誘導体 リンク CAS: 2277-92-1 PubChem: 96025007 LigandBox: D08320 /// エントリ D08321 Drug 一般名 オキシフェドリン; Oxyfedrine (INN) 組成式 C19H23NO3 質量 313.1678 分子量 313.3908 コード ATCコード: C01DX03 化学構造グループ: DG00233 効能 冠血管拡張薬 リンク CAS: 15687-41-9 PubChem: 96025008 LigandBox: D08321 日化辞: J9.011E /// エントリ D08322 Drug 一般名 オキシメタゾリン; Oxymetazoline (INN) 組成式 C16H24N2O 質量 260.1889 分子量 260.3746 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01448 α1-アドレナリン受容体作動薬 コード 同一コード: C07363 ATCコード: D11AX27 R01AA05 R01AB07 S01GA04 化学構造グループ: DG01029 商品 (DG01029): D01022 効能 血管収縮薬, α1アドレナリン受容体作動薬 コメント イミダゾリン誘導体 ターゲット ADRA1A [HSA:148] [KO:K04135] 相互作用 リンク CAS: 1491-59-4 PubChem: 96025009 PDB-CCD: J5C LigandBox: D08322 日化辞: J7.501I /// エントリ D08323 Drug 一般名 オキシモルフォン; オキシモルホン; Oxymorphone (INN) 組成式 C17H19NO4 質量 301.1314 分子量 301.3371 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード 同一コード: C08019 ATCコード: N02AA11 化学構造グループ: DG01343 商品 (DG01343): D00844 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 76-41-5 PubChem: 96025010 LigandBox: D08323 日化辞: J4.174B /// エントリ D08324 Drug 一般名 オキシフェンブタゾン; Oxyphenbutazone (INN) 組成式 C19H20N2O3 質量 324.1474 分子量 324.3737 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01947 ピラゾロン系抗炎症薬 DG01949 フェニルブタゾン系抗炎症薬 コード 同一コード: C19494 ATCコード: M01AA03 M02AA04 S01BC02 化学構造グループ: DG00746 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, 抗リウマチ薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント NSAID フェニルブタゾン型ピラゾロン誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 129-20-4 PubChem: 96025011 LigandBox: D08324 日化辞: J10.648H /// エントリ D08325 Drug 一般名 オキシフェンサイクリミン; Oxyphencyclimine (INN) 組成式 C20H28N2O3 質量 344.21 分子量 344.4479 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07851 ATCコード: A03AA01 化学構造グループ: DG00029 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM1 [HSA:1128] [KO:K04129] CHRM2 [HSA:1129] [KO:K04130] CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] 相互作用 リンク CAS: 125-53-1 PubChem: 96025012 LigandBox: D08325 日化辞: J5.375I /// エントリ D08326 Drug 一般名 オキシフェニサチン; Oxyphenisatine (INN) 組成式 C20H15NO3 質量 317.1052 分子量 317.338 クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード ATCコード: A06AB01 化学構造グループ: DG00068 効能 瀉下薬 相互作用 リンク CAS: 125-13-3 PubChem: 96025013 LigandBox: D08326 日化辞: J10.053F /// エントリ D08327 Drug 一般名 オザグレル; Ozagrel (INN) 組成式 C13H12N2O2 質量 228.0899 分子量 228.2466 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 DG01516 トロンボキサンA2合成酵素阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01256 商品 (DG01256): D01683 D01684 効能 抗凝固薬, 血小板凝集抑制薬, トロンボキサンA2(TXA2)合成酵素阻害薬 ターゲット TBXAS1 (CYP5A1) [HSA:6916] [KO:K01832] 相互作用 リンク CAS: 82571-53-7 PubChem: 96025014 LigandBox: D08327 日化辞: J34.702G /// エントリ D08328 Drug 一般名 パルミドロール; Palmidrol (INN) 組成式 C18H37NO2 質量 299.2824 分子量 299.4919 コード 同一コード: C16512 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 544-31-0 PubChem: 96025015 LigandBox: D08328 日化辞: J6.414I /// エントリ D08329 Drug 一般名 ペネタマートヨウ化水素酸塩; Penethamate hydriodide (BAN) 組成式 C22H32N3O4S. I 質量 561.1158 分子量 561.4766 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01778 ベータラクタマーゼ感受型ペニシリン 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: ベンジルペニシリン [DR:D02336] ペニシリン系βラクタム ベンジルペニシリンのジエチルアミノエチルエステル ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 808-71-9 PubChem: 96025016 LigandBox: D08329 日化辞: J244.816E /// エントリ D08330 Drug 一般名 ペニシラミン塩酸塩; Penicillamine hydrochloride 組成式 C5H11NO2S. HCl 質量 185.0277 分子量 185.6723 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 コード ATCコード: M01CC01 化学構造グループ: DG00763 商品 (DG00763): D00496 効能 解毒薬, 抗リウマチ薬, キレート剤 相互作用 リンク CAS: 2219-30-9 PubChem: 96025017 LigandBox: D08330 日化辞: J300.856H /// エントリ D08331 Drug 一般名 ペンタエリスリトール; Pentaerythritol 組成式 C5H12O4 質量 136.0736 分子量 136.1464 効能 緩下剤 リンク CAS: 115-77-5 PubChem: 96025018 PDB-CCD: 3SY LigandBox: D08331 日化辞: J5.273F /// エントリ D08332 Drug 一般名 ペンタラミド; Pentalamide (INN) 組成式 C12H17NO2 質量 207.1259 分子量 207.2689 効能 局所抗真菌薬 リンク CAS: 5579-06-6 PubChem: 96025019 LigandBox: D08332 日化辞: J149.173C /// エントリ D08333 Drug 一般名 ペンタミジン; Pentamidine (INN) 組成式 C19H24N4O2 質量 340.1899 分子量 340.4195 コード 同一コード: C07420 化学構造グループ: DG01902 商品 (DG01902): D00834 効能 抗真菌薬, 抗原虫薬 相互作用 リンク CAS: 100-33-4 PubChem: 96025020 PDB-CCD: PNT LigandBox: D08333 日化辞: J5.512C /// エントリ D08334 Drug 一般名 ペントキシベリン; Pentoxyverine (INN) 組成式 C20H31NO3 質量 333.2304 分子量 333.465 コード ATCコード: R05DB05 化学構造グループ: DG01084 商品 (DG01084): D01260 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 77-23-6 PubChem: 96025021 LigandBox: D08334 日化辞: J4.198J /// エントリ D08335 Drug 一般名 ペントキシベリン塩酸塩; Pentoxyverine hydrochloride 組成式 C20H31NO3. HCl 質量 369.2071 分子量 369.926 コード ATCコード: R05DB05 化学構造グループ: DG01084 商品 (DG01084): D01260 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 1045-21-2 PubChem: 96025022 LigandBox: D08335 /// エントリ D08336 Drug 一般名 ペプロマイシン; Peplomycin (INN); PEP 組成式 C61H88N18O21S2 質量 1472.5813 分子量 1473.5894 ソース Streptomyces verticillus [TAX:29309] コード 化学構造グループ: DG01422 商品 (DG01422): D02063 効能 抗生物質, 抗悪性腫瘍薬 コメント DNA合成阻害薬 ターゲット DNA リンク CAS: 68247-85-8 PubChem: 96025023 LigandBox: D08336 日化辞: J37.195E /// エントリ D08337 Drug 一般名 イクラプリム; Iclaprim (USAN/INN) 組成式 C19H22N4O3 質量 354.1692 分子量 354.403 クラス 抗菌薬 DG01581 トリメトプリム系抗菌薬 コード ATCコード: J01EA03 化学構造グループ: DG00596 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 ターゲット dihydrofolate reductase [KO:K13938] 相互作用 リンク CAS: 192314-93-5 PubChem: 96025024 LigandBox: D08337 /// エントリ D08338 Drug 一般名 ペルフルナフェン; Perflunafene (INN) 組成式 C10F18 質量 461.9713 分子量 462.0783 効能 診断薬 リンク CAS: 306-94-5 PubChem: 96025025 LigandBox: D08338 日化辞: J60.089J /// エントリ D08339 Drug 一般名 ペルゴリド; Pergolide (INN) 組成式 C19H26N2S 質量 314.1817 分子量 314.4881 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01964 麦角アルカロイド DG01967 抗パーキンソン病薬 コード 同一コード: C07425 ATCコード: N04BC02 化学構造グループ: DG00861 商品 (DG00861): D00502 効能 パーキンソン病治療薬, ドパミン受容体作動薬 コメント 麦角アルカロイド ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 66104-22-1 PubChem: 96025026 LigandBox: D08339 日化辞: J19.083G /// エントリ D08340 Drug 一般名 ペルヘキシリン; Perhexiline (INN) 組成式 C19H35N 質量 277.277 分子量 277.4879 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: C08EX02 化学構造グループ: DG00334 効能 冠血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] CPT [HSA:1374 1375 126129 1376] [KO:K08765 K19523 K19524 K08766] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 6621-47-2 PubChem: 96025027 LigandBox: D08340 日化辞: J8.427A /// エントリ D08341 Drug 一般名 ペルフェナジンデカノアート; Perphenazine decanoate 組成式 C31H44ClN3O2S 質量 557.2843 分子量 558.218 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: N05AB03 化学構造グループ: DG00875 商品 (DG00875): D00503 D02037 D04038 D04965 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 61120-81-8 PubChem: 96025028 LigandBox: D08341 日化辞: J268.401B /// エントリ D08342 Drug 一般名 ペルフェナジンエナンタート; Perphenazine enantate; Perphenazine enanthate 組成式 C28H38ClN3O2S 質量 515.2373 分子量 516.1382 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: N05AB03 化学構造グループ: DG00875 商品 (DG00875): D00503 D02037 D04038 D04965 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 17528-28-8 PubChem: 96025029 LigandBox: D08342 日化辞: J287.075D /// エントリ D08343 Drug 一般名 ペチジン; メペリジン; Pethidine (INN); Meperidine 組成式 C15H21NO2 質量 247.1572 分子量 247.3327 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード 同一コード: C07128 ATCコード: N02AB02 化学構造グループ: DG00816 商品 (DG00816): D01383 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 57-42-1 PubChem: 96025030 LigandBox: D08343 日化辞: J4.578K /// エントリ D08344 Drug 一般名 トザセルチブ乳酸塩; Tozasertib lactate (USAN); MK-0457 組成式 C23H28N8OS. (C3H6O3)x クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01365 効能 抗悪性腫瘍薬, オーロラ(セリン/スレオニン)キナーゼ阻害薬 ターゲット AURK [HSA:6790 9212 6795] [KO:K11481 K11479 K11480] BCR-ABL [HSA:25] [KO:K06619] FLT3 (CD135) [HSA:2322] [KO:K05092] 相互作用 リンク CAS: 899827-04-4 PubChem: 96025031 LigandBox: D08344 /// エントリ D08345 Drug 一般名 フェナマシド塩酸塩; Phenamacide hydrochloride 組成式 C13H20NO2. Cl 質量 257.1183 分子量 257.7564 効能 鎮痙薬 リンク CAS: 31031-74-0 PubChem: 96025032 LigandBox: D08345 /// エントリ D08346 Drug 一般名 フェナゾピリジン; Phenazopyridine (INN) 組成式 C11H11N5 質量 213.1014 分子量 213.2385 コード 同一コード: C07429 ATCコード: G04BX06 化学構造グループ: DG00488 効能 鎮痛薬 (泌尿器) リンク CAS: 94-78-0 PubChem: 96025033 LigandBox: D08346 日化辞: J4.703A /// エントリ D08347 Drug 一般名 フェンジメトラジン; Phendimetrazine (INN) 組成式 C12H17NO 質量 191.131 分子量 191.2695 クラス 精神神経系用薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 コード 同一コード: C07904 化学構造グループ: DG01537 商品 (DG01537): D02080 効能 食欲抑制薬 (全身性), 中枢神経刺激薬 コメント プロドラッグ活性体: フェンメトラジン [CPD:C07432] モルホリン誘導体 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 634-03-7 PubChem: 96025034 LigandBox: D08347 日化辞: J6.905A /// エントリ D08348 Drug 一般名 フェンジメトラジン塩酸塩; Phendimetrazine hydrochloride 組成式 C12H17NO. HCl 質量 227.1077 分子量 227.7304 クラス 精神神経系用薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 コード 化学構造グループ: DG01537 商品 (DG01537): D02080 効能 食欲抑制薬 (全身性), 中枢神経刺激薬 コメント モルホリン誘導体 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 7635-51-0 PubChem: 96025035 LigandBox: D08348 /// エントリ D08349 Drug 一般名 フェネルジン; Phenelzine (BAN) 組成式 C8H12N2 質量 136.1 分子量 136.1943 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01519 非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬 コード 同一コード: C07430 ATCコード: N06AF03 化学構造グループ: DG00948 商品 (DG00948): D00505 効能 抗うつ薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬 ターゲット MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 51-71-8 PubChem: 96025036 LigandBox: D08349 日化辞: J4.125D /// エントリ D08350 Drug 一般名 フェネチシリン; Pheneticillin (INN); Phenethicillin 組成式 C17H20N2O5S 質量 364.1093 分子量 364.4161 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01778 ベータラクタマーゼ感受型ペニシリン コード ATCコード: J01CE05 化学構造グループ: DG00538 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 147-55-7 PubChem: 96025037 LigandBox: D08350 日化辞: J10.198B /// エントリ D08351 Drug 一般名 フェンホルミン; Phenformin (BAN) 組成式 C10H15N5 質量 205.1327 分子量 205.2596 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01684 ビグアナイド系糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01684 ビグアナイド系糖尿病薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 同一コード: C07673 ATCコード: A10BA01 化学構造グループ: DG00112 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬 コメント ビグアナイド ターゲット AMPK (PRKAA) [HSA:5562 5563] [KO:K07198] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 114-86-3 PubChem: 96025038 PDB-CCD: 8CV LigandBox: D08351 日化辞: J10.592I /// エントリ D08352 Drug 一般名 フェンホルミン塩酸塩; Phenformin hydrochloride 組成式 C10H15N5. HCl 質量 241.1094 分子量 241.7205 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01684 ビグアナイド系糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01684 ビグアナイド系糖尿病薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: A10BA01 化学構造グループ: DG00112 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬 コメント ビグアナイド ターゲット AMPK (PRKAA) [HSA:5562 5563] [KO:K07198] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 834-28-6 PubChem: 96025039 LigandBox: D08352 日化辞: J1.414.249E /// エントリ D08353 Drug 一般名 フェニンダミン; Phenindamine (INN) 組成式 C19H19N 質量 261.1518 分子量 261.3609 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07790 ATCコード: R06AX04 化学構造グループ: DG01110 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 82-88-2 PubChem: 96025040 LigandBox: D08353 日化辞: J4.619A /// エントリ D08354 Drug 一般名 フェニンジオン; Phenindione (INN) 組成式 C15H10O2 質量 222.0681 分子量 222.2387 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01708 クマリン系抗凝固薬 DG01761 フェニンジオン型クマリン誘導体 コード 同一コード: C07584 ATCコード: B01AA02 効能 抗凝固薬, ビタミンK拮抗薬 ターゲット VKORC1 [HSA:79001] [KO:K05357] 相互作用 リンク CAS: 83-12-5 PubChem: 96025041 PDB-CCD: UAS LigandBox: D08354 日化辞: J166.097G /// エントリ D08355 Drug 一般名 フェニラミン; Pheniramine (INN) 組成式 C16H20N2 質量 240.1626 分子量 240.3434 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: D04AA16 R06AB05 化学構造グループ: DG01100 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 コメント フェニラミン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 86-21-5 PubChem: 96025042 LigandBox: D08355 日化辞: J4.935B /// エントリ D08356 Drug 一般名 フェノバルビタールジエチルアミン; Phenobarbital diethylamine 組成式 C12H12N2O3. C4H11N 質量 305.1739 分子量 305.3721 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 DG03199 抗てんかん薬 DG01904 バルビツール酸系抗てんかん薬 代謝酵素誘導薬 DG01637 CYP1A2誘導薬 DG02891 CYP2B6誘導薬 DG02886 CYP2C9誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 コード ATCコード: N03AA02 化学構造グループ: DG00845 商品 (DG00845): D00506 D00701 効能 抗けいれん薬, 催眠鎮静薬 コメント バルビツール酸誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 CYP induction: CYP3A [HSA:1576 1577 1551]; CYP1A2 [HSA:1544], CYP2B6 [HSA:1555], CYP2C9 [HSA:1559] リンク PubChem: 96025043 LigandBox: D08356 /// エントリ D08357 Drug 一般名 フェノトリン; Phenothrin (INN) 組成式 C23H26O3 質量 350.1882 分子量 350.4507 コード 同一コード: C14387 薬効分類: 6429 ATCコード: P03AC03 商品: D08357 効能 殺虫薬 疾患 疥癬 [DS:H01519] コメント ピレスロイド (ピレトリン誘導体) リンク CAS: 26002-80-2 PubChem: 96025044 LigandBox: D08357 日化辞: J10.128A /// エントリ D08358 Drug 一般名 フェノキシベンザミン; Phenoxybenzamine (INN) 組成式 C18H22ClNO 質量 303.139 分子量 303.8264 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07435 ATCコード: C04AX02 化学構造グループ: DG00285 商品 (DG00285): D00507 効能 血圧降下薬, 末梢血管拡張薬, αアドレナリン受容体拮抗薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 59-96-1 PubChem: 96025045 LigandBox: D08358 日化辞: J4.795C /// エントリ D08359 Drug 一般名 フェノキシエタノール; Phenoxyethanol (NF) 組成式 C8H10O2 質量 138.0681 分子量 138.1638 効能 消毒薬, 保存剤 リンク CAS: 122-99-6 PubChem: 135626617 PDB-CCD: 268 LigandBox: D08359 /// エントリ D08360 Drug 一般名 フェノキシメチルペニシリンカルシウム; Phenoxymethylpenicillin calcium 組成式 (C16H17N2O5S)2. 4H2O. Ca 質量 810.1765 分子量 810.9023 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01778 ベータラクタマーゼ感受型ペニシリン コード ATCコード: J01CE02 化学構造グループ: DG00535 商品 (DG00535): D00497 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク PubChem: 96025046 LigandBox: D08360 /// エントリ D08361 Drug 一般名 フェンテトラミン; Phentetramine; Fentetramine 組成式 C17H21N5O4 質量 359.1594 分子量 359.3797 効能 昇圧薬 リンク PubChem: 96025047 LigandBox: D08361 /// エントリ D08362 Drug 一般名 フェントラミン; Phentolamine (INN) 組成式 C17H19N3O 質量 281.1528 分子量 281.3523 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 コード ATCコード: C04AB01 V03AB36 化学構造グループ: DG00280 商品 (DG00280): D00509 効能 血管拡張薬, αアドレナリン受容体拮抗薬 コメント イミダゾリン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 50-60-2 PubChem: 96025048 LigandBox: D08362 日化辞: J4.105J /// エントリ D08363 Drug 一般名 フェニルブタゾンカルシウム; Phenylbutazone calcium 組成式 (C19H19N2O2)2. Ca 質量 654.2519 分子量 654.8107 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01947 ピラゾロン系抗炎症薬 DG01949 フェニルブタゾン系抗炎症薬 代謝酵素阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 コード ATCコード: M01AA01 M02AA01 化学構造グループ: DG00745 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, 抗リウマチ薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント ピラゾロン誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C9 [HSA:1559] リンク CAS: 70145-60-7 PubChem: 96025049 /// エントリ D08364 Drug 一般名 フェニルブタゾンナトリウム; Phenylbutazone sodium 組成式 C19H19N2O2. Na 質量 330.1344 分子量 330.3561 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01947 ピラゾロン系抗炎症薬 DG01949 フェニルブタゾン系抗炎症薬 代謝酵素阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 コード ATCコード: M01AA01 M02AA01 化学構造グループ: DG00745 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, 抗リウマチ薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント ピラゾロン誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C9 [HSA:1559] リンク CAS: 129-18-0 PubChem: 96025050 日化辞: J57.832K /// エントリ D08365 Drug 一般名 フェニレフリン; Phenylephrine (INN) 組成式 C9H13NO2 質量 167.0946 分子量 167.205 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01448 α1-アドレナリン受容体作動薬 コード 同一コード: C07441 ATCコード: C01CA06 R01AA04 R01AB01 R01BA03 S01FB01 S01GA05 化学構造グループ: DG00215 商品 (DG00215): D00511 商品 (mixture): D10837 D11853 効能 血管収縮薬, α1アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 59-42-7 PubChem: 96025051 LigandBox: D08365 日化辞: J8.601K /// エントリ D08366 Drug 一般名 L-フェニレフリン酒石酸塩; Phenylephrine tartrate; L-Phenylephrine tartrate 組成式 C9H13NO2. C4H6O6 質量 317.1111 分子量 317.2919 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01448 α1-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: C01CA06 R01AA04 R01AB01 R01BA03 S01FB01 S01GA05 化学構造グループ: DG00215 商品 (DG00215): D00511 効能 昇圧薬, 血管収縮薬, α1アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 13998-27-1 PubChem: 96025052 LigandBox: D08366 日化辞: J220.439H /// エントリ D08367 Drug 一般名 フェニルフェノール; Phenylphenol; 2-Phenylphenol 組成式 C12H10O 質量 170.0732 分子量 170.2072 コード 同一コード: C02499 効能 殺菌消毒薬 リンク CAS: 90-43-7 PubChem: 96025053 PDB-CCD: CH9 LigandBox: D08367 日化辞: J3.555F /// エントリ D08368 Drug 一般名 フェニルプロパノールアミン; Phenylpropanolamine (INN) 組成式 C9H13NO 質量 151.0997 分子量 151.2056 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 コード 同一コード: C07911 ATCコード: R01BA01 化学構造グループ: DG01041 効能 血管収縮薬, アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 CYP inhibition: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 14838-15-4 PubChem: 96025054 LigandBox: D08368 日化辞: J252.830D /// エントリ D08369 Drug 一般名 ポリフロログルシノールリン酸塩; Polyphloroglucinol phosphate 組成式 (C6H7O6P)x クラス 精神神経系用薬 DG01497 カテコールO-メチルトランスフェラーゼ阻害薬 コード ATCコード: A03AX12 化学構造グループ: DG00050 効能 鎮痙薬, カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ(COMT)阻害薬 ターゲット COMT [HSA:1312] [KO:K00545] リンク CAS: 51202-77-8 PubChem: 96025055 LigandBox: D08369 /// エントリ D08370 Drug 一般名 ホレドリン; Pholedrine (INN) 組成式 C10H15NO 質量 165.1154 分子量 165.2322 効能 昇圧薬, 交感神経刺激薬 リンク CAS: 370-14-9 PubChem: 96025056 LigandBox: D08370 日化辞: J5.707J /// エントリ D08371 Drug 一般名 ホレドリン硫酸塩; Pholedrine sulfate 組成式 (C10H15NO)2. H2SO4 質量 428.1981 分子量 428.5429 効能 昇圧薬, 交感神経刺激薬 リンク CAS: 6114-26-7 PubChem: 96025057 LigandBox: D08371 日化辞: J231.512B /// エントリ D08372 Drug 一般名 ホスメット; Phosmet (BAN) 組成式 C11H12NO4PS2 質量 316.9945 分子量 317.321 コード 同一コード: C18756 効能 殺虫薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コメント 有機リン化合物 ターゲット acetylcholinesterase (AChE) [KO:K01049] リンク CAS: 732-11-6 PubChem: 96025058 LigandBox: D08372 /// エントリ D08373 Drug 一般名 ホキシム; Phoxim (BAN) 組成式 C12H15N2O3PS 質量 298.0541 分子量 298.2979 コード 同一コード: C18757 効能 駆虫薬 (獣医薬), アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コメント 有機リン化合物 ターゲット acetylcholinesterase (AChE) [KO:K01049] リンク CAS: 14816-18-3 PubChem: 96025059 LigandBox: D08373 日化辞: J3.772I /// エントリ D08374 Drug 一般名 ピケトプロフェン; Piketoprofen (INN) 組成式 C22H20N2O2 質量 344.1525 分子量 344.4064 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M02AA28 化学構造グループ: DG01250 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 60576-13-8 PubChem: 96025060 LigandBox: D08374 日化辞: J18.444F /// エントリ D08375 Drug 一般名 ピケトプロフェン塩酸塩; Piketoprofen hydrochloride 組成式 C22H20N2O2. HCl 質量 380.1292 分子量 380.8673 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M02AA28 化学構造グループ: DG01250 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク PubChem: 96025061 LigandBox: D08375 /// エントリ D08376 Drug 一般名 ホウ酸ピロカルピン; Pilocarpine borate 組成式 C11H16N2O2. xH3BO3 クラス 精神神経系用薬 DG01490 ムスカリン性コリン受容体作動薬 DG01719 副交感神経刺激薬 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 コード ATCコード: N07AX01 S01EB01 化学構造グループ: DG00992 商品 (DG00992): D02200 効能 縮瞳薬, ムスカリン受容体作動薬 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] CHRM2 [HSA:1129] [KO:K04130] 代謝 Enzyme: CYP2A6 [HSA:1548] 相互作用 リンク CAS: 16509-56-1 PubChem: 96025062 LigandBox: D08376 /// エントリ D08377 Drug 一般名 ピルシカイニド; Pilsicainide (INN) 組成式 C17H24N2O 質量 272.1889 分子量 272.3853 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01650 クラスIc抗不整脈薬 コード 化学構造グループ: DG01257 商品 (DG01257): D01554 効能 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 コメント クラスI抗不整脈薬 (Ic) ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 88069-67-4 PubChem: 96025063 LigandBox: D08377 /// エントリ D08378 Drug 一般名 ピオグリタゾン; Pioglitazone (INN) 組成式 C19H20N2O3S 質量 356.1195 分子量 356.4387 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01795 PPARγ作動薬 DG01683 チアゾリジン薬 DG02044 血糖降下薬 DG01683 チアゾリジン薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 コード 同一コード: C07675 ATCコード: A10BG03 化学構造グループ: DG00117 商品 (DG00117): D00945 商品 (mixture): D09744 D09848 効能 糖尿病治療薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)γ作動薬 コメント チアゾリジンジオン誘導体 インスリン抵抗性改善薬 ターゲット NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558] 相互作用 リンク CAS: 111025-46-8 PubChem: 96025064 LigandBox: D08378 日化辞: J866.288F /// エントリ D08379 Drug 一般名 ピペミド酸; Pipemidic acid (INN) 組成式 C14H17N5O3 質量 303.1331 分子量 303.3165 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 コード ATCコード: J01MB04 化学構造グループ: DG00631 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 CYP inhibition: CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 51940-44-4 PubChem: 96025065 LigandBox: D08379 日化辞: J10.405A /// エントリ D08380 Drug 一般名 ピペラシリン; Piperacillin (INN) 組成式 C23H27N5O7S 質量 517.1631 分子量 517.5548 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード 同一コード: C14034 ATCコード: J01CA12 化学構造グループ: DG00526 商品 (DG00526): D00466 商品 (mixture): D02505 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 61477-96-1 PubChem: 96025066 PDB-CCD: WPP LigandBox: D08380 日化辞: J18.442J /// エントリ D08381 Drug 一般名 ピペラジン六水和物; ジエチレンジアミン六水和物; Piperazine hexahydrate; Diethylenediamine hexahydrate 組成式 C4H10N2. 6H2O 質量 194.1478 分子量 194.2273 コード ATCコード: P02CB01 化学構造グループ: DG01023 効能 駆虫薬 コメント ピペラジン誘導体 ターゲット GABA-gated chloride channel [KO:K05181 K05195 K05175] リンク CAS: 142-63-2 PubChem: 96025067 LigandBox: D08381 日化辞: J139.051A /// エントリ D08382 Drug 一般名 ピペリドレート; Piperidolate (INN) 組成式 C21H25NO2 質量 323.1885 分子量 323.4287 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 コード ATCコード: A03AA30 化学構造グループ: DG00034 商品 (DG00034): D01165 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 第三級アミン化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 82-98-4 PubChem: 96025068 LigandBox: D08382 日化辞: J4.624H /// エントリ D08383 Drug 一般名 ピペロニルブトキシド; Piperonyl butoxide (BAN) 組成式 C19H30O5 質量 338.2093 分子量 338.4385 コード 同一コード: C18880 効能 殺虫薬 (獣医薬) コメント 動物用医薬品 (防虫剤・殺虫剤) リンク CAS: 51-03-6 PubChem: 96025069 LigandBox: D08383 /// エントリ D08384 Drug 一般名 ピペタナート; ピペリラート; Pipethanate (INN); Piperilate 組成式 C21H25NO3 質量 339.1834 分子量 339.4281 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01255 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 4546-39-8 PubChem: 96025070 LigandBox: D08384 日化辞: J8.745I /// エントリ D08385 Drug 一般名 ピポチアジン; Pipotiazine (INN) 組成式 C24H33N3O3S2 質量 475.1963 分子量 475.6671 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AC04 化学構造グループ: DG00884 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] 相互作用 リンク CAS: 39860-99-6 PubChem: 96025071 LigandBox: D08385 日化辞: J16.029F /// エントリ D08386 Drug 一般名 ピラルビシン塩酸塩; Pirarubicin hydrochloride 組成式 C32H37NO12. HCl 質量 663.2083 分子量 664.0966 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01682 アントラサイクリン系抗腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 コード 薬効分類: 4235 ATCコード: L01DB08 化学構造グループ: DG00702 商品 (DG00702): D08386 効能 抗生物質, 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 疾患 頭頸部癌 [DS:H02420] 乳癌 [DS:H00031] 胃癌 [DS:H00018] 膀胱癌 [DS:H00022] 卵巣癌 [DS:H00027] 子宮癌 [DS:H00026 H00030] 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 95343-20-7 PubChem: 96025072 LigandBox: D08386 日化辞: J524.929E /// エントリ D08387 Drug 一般名 ピルブテロール; Pirbuterol (INN) 組成式 C12H20N2O3 質量 240.1474 分子量 240.2988 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード 同一コード: C07807 ATCコード: R03AC08 R03CC07 化学構造グループ: DG01048 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 38677-81-5 PubChem: 96025073 LigandBox: D08387 日化辞: J16.427E /// エントリ D08388 Drug 一般名 ピレノキシンナトリウム; Pirenoxine sodium salt 組成式 C16H7N2O5. Na 質量 330.0253 分子量 330.2269 効能 白内障治療薬 リンク CAS: 51410-30-1 PubChem: 96025074 LigandBox: D08388 /// エントリ D08389 Drug 一般名 ピレンゼピン; Pirenzepine (INN) 組成式 C19H21N5O2 質量 351.1695 分子量 351.4023 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 コード 同一コード: C07508 ATCコード: A02BX03 化学構造グループ: DG00026 商品 (DG00026): D05276 効能 胃酸分泌抑制薬, 消化性潰瘍薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 三環系化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 28797-61-7 PubChem: 96025075 LigandBox: D08389 日化辞: J20.030A /// エントリ D08390 Drug 一般名 ピリスダノールジマレート; Pirisudanol dimaleate 組成式 C16H24N2O6. (C4H4O4)2 質量 572.1854 分子量 572.5159 コード ATCコード: N06BX08 化学構造グループ: DG00979 効能 向知性薬 リンク CAS: 53659-00-0 PubChem: 96025076 LigandBox: D08390 日化辞: J299.784C /// エントリ D08391 Drug 一般名 ピルリマイシン; Pirlimycin (INN) 組成式 C17H31ClN2O5S 質量 410.1642 分子量 410.9564 クラス 抗菌薬 DG01578 リンコサミド系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01577 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント リンコサミド ターゲット 50S ribosomal subunit リンク CAS: 79548-73-5 PubChem: 96025077 LigandBox: D08391 日化辞: J32.482E /// エントリ D08392 Drug 一般名 ピルリンドール; Pirlindole (INN) 組成式 C15H18N2 質量 226.147 分子量 226.3168 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01558 モノアミン酸化酵素A阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01277 効能 抗うつ薬, モノアミン酸化酵素A(MAO-A)阻害薬 ターゲット MAOA [HSA:4128] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 60762-57-4 PubChem: 96025078 LigandBox: D08392 日化辞: J18.441A /// エントリ D08393 Drug 一般名 ピルリンドール塩酸塩; Pirlindole hydrochloride 組成式 C15H18N2. HCl 質量 262.1237 分子量 262.7778 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01558 モノアミン酸化酵素A阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01277 効能 抗うつ薬, モノアミン酸化酵素A(MAO-A)阻害薬 ターゲット MAOA [HSA:4128] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 16154-78-2 PubChem: 96025079 LigandBox: D08393 /// エントリ D08394 Drug 一般名 ピルメノール; Pirmenol (INN) 組成式 C22H30N2O 質量 338.2358 分子量 338.4864 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01649 クラスIa抗不整脈薬 コード 化学構造グループ: DG01381 商品 (DG01381): D01785 効能 抗不整脈薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 68252-19-7 PubChem: 96025080 LigandBox: D08394 日化辞: J252.795B /// エントリ D08395 Drug 一般名 ピロヘプチン; Piroheptine (INN) 組成式 C22H25N 質量 303.1987 分子量 303.4406 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 コード 化学構造グループ: DG01272 商品 (DG01272): D01231 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 16378-21-5 PubChem: 96025081 LigandBox: D08395 /// エントリ D08396 Drug 一般名 ピバンピシリン; Pivampicillin (INN) 組成式 C22H29N3O6S 質量 463.1777 分子量 463.5472 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード 同一コード: C11750 ATCコード: J01CA02 化学構造グループ: DG00518 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: アンピシリン [DR:D00204] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 33817-20-8 PubChem: 96025082 LigandBox: D08396 日化辞: J17.773C /// エントリ D08397 Drug 一般名 ピゾチフェンリンゴ酸塩; Pizotifen malate 組成式 C19H21NS. C4H6O5 質量 429.161 分子量 429.5292 コード ATCコード: N02CX01 化学構造グループ: DG00842 効能 抗片頭痛薬, セロトニン受容体拮抗薬 ターゲット HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] HTR1 [HSA:3350 3351 3352 3354 3355] [KO:K04153] 相互作用 リンク CAS: 5189-11-7 PubChem: 96025083 LigandBox: D08397 日化辞: J300.561E /// エントリ D08398 Drug 一般名 ポリコサノール; Policosanol コード ATCコード: C10AX08 効能 抗凝固薬, 脂質異常症治療薬, 血小板凝集抑制薬 リンク CAS: 142583-61-7 PubChem: 96025084 /// エントリ D08399 Drug 一般名 ポリヘキサニド; Polihexanide (INN); Polyhexanide 組成式 (C8H17N5. HCl)n コード ATCコード: D08AC05 効能 消毒薬 コメント ビグアナイド リンク CAS: 32289-58-0 PubChem: 96025085 /// エントリ D08400 Drug 一般名 ポリゲリン; Polygeline (BAN) 効能 血漿増量剤 リンク CAS: 66455-30-9 PubChem: 96025086 /// エントリ D08401 Drug 一般名 ポリミキシンB; Polymyxin B (INN) 組成式 C55H95N16O13R ソース Paenibacillus polymyxa [TAX:1406] クラス 抗菌薬 DG01579 ポリペプチド系抗生物質 コード 同一コード: C11612 ATCコード: A07AA05 J01XB02 S01AA18 S02AA11 S03AA03 化学構造グループ: DG00083 商品 (DG00083): D01066 商品 (mixture): D11086 効能 抗生物質, 細胞膜機能阻害薬 コメント R: ポリミキシンB [CPD:C11612] 参照 ターゲット Lipopolysaccharide 相互作用 リンク CAS: 1404-26-8 PubChem: 96025087 日化辞: J301.776A /// エントリ D08402 Drug 一般名 ポラクタントアルファ; Poractant alfa (BAN) ソース Sus scrofa [TAX:9823] コード 商品: D08402 効能 肺サーファクタント コメント 豚の肺の抽出物 リンク CAS: 129069-19-8 PubChem: 96025088 /// エントリ D08403 Drug 一般名 カリウム; Potassium 組成式 K 質量 38.9637 分子量 39.0983 コード 同一コード: C00238 効能 カリウム補充薬 リンク CAS: 7440-09-7 PubChem: 96025089 PDB-CCD: K 日化辞: J3.099F /// エントリ D08404 Drug 一般名 酒石酸水素プラジュマリン; Prajmalium bitartrate (INN) 組成式 C23H33N2O2. C4H5O6 質量 518.2628 分子量 518.5992 効能 抗不整脈薬 コメント Ajmaline [DR:D00199] 誘導体 リンク CAS: 2589-47-1 PubChem: 96025090 LigandBox: D08404 日化辞: J342.826E /// エントリ D08405 Drug 一般名 プラミラセタム; Pramiracetam (INN) 組成式 C14H27N3O2 質量 269.2103 分子量 269.3831 クラス 精神神経系用薬 DG01969 ラセタム系向知性薬 コード ATCコード: N06BX16 化学構造グループ: DG00981 効能 向知性薬 リンク CAS: 68497-62-1 PubChem: 96025091 LigandBox: D08405 日化辞: J18.594I /// エントリ D08406 Drug 一般名 プラミベリン; Pramiverine (INN) 組成式 C21H27N 質量 293.2144 分子量 293.4458 効能 鎮痙薬 リンク CAS: 14334-40-8 PubChem: 96025092 LigandBox: D08406 日化辞: J8.496D /// エントリ D08407 Drug 一般名 プラモカイン; Pramocaine (INN) 組成式 C17H27NO3 質量 293.1991 分子量 293.4012 コード 同一コード: C07892 ATCコード: C05AD07 D04AB07 化学構造グループ: DG00300 効能 局所麻酔薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] リンク CAS: 140-65-8 PubChem: 96025093 PDB-CCD: PX9 LigandBox: D08407 日化辞: J5.793B /// エントリ D08408 Drug 一般名 プランルカスト; Pranlukast (INN) 組成式 C27H23N5O4 質量 481.175 分子量 481.5026 クラス 抗アレルギー薬 DG01541 システイニルロイコトリエン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: R03DC02 化学構造グループ: DG01065 商品 (DG01065): D02732 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬, 抗炎症薬, ロイコトリエン受容体拮抗薬 ターゲット CYSLTR1 [HSA:10800] [KO:K04322] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 103177-37-3 PubChem: 96025094 PDB-CCD: KNT LigandBox: D08408 日化辞: J326.578A /// エントリ D08409 Drug 一般名 プラステロン; Prasterone (USAN/INN) 組成式 C19H28O2 質量 288.2089 分子量 288.4244 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード 同一コード: C01227 ATCコード: A14AA07 G03XX01 化学構造グループ: DG00141 商品 (DG00141): D08409 効能 子宮頸管熟化促進薬, アンドロゲン受容体作動薬 コメント アンドロスタン誘導体 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 相互作用 リンク CAS: 53-43-0 PubChem: 96025095 PDB-CCD: AND LigandBox: D08409 日化辞: J4.147E /// エントリ D08410 Drug 一般名 プラバスタチン; Pravastatin (INN) 組成式 C23H36O7 質量 424.2461 分子量 424.5277 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01660 HMG-CoA還元酵素阻害薬 トランスポーター基質薬 DG02861 ABCC2基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 DG02933 SLCO2B1基質薬 コード 同一コード: C01844 ATCコード: C10AA03 化学構造グループ: DG00353 商品 (DG00353): D00893 効能 脂質異常症治療薬, HMG-CoA還元酵素阻害薬 ターゲット HMGCR [HSA:3156] [KO:K00021] 代謝 Transporter: ABCC2 [HSA:1244], SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO2B1 [HSA:11309] 相互作用 リンク CAS: 81093-37-0 PubChem: 96025096 LigandBox: D08410 日化辞: J139.432K /// エントリ D08411 Drug 一般名 プラゾシン; Prazosin (INN) 組成式 C19H21N5O4 質量 383.1594 分子量 383.4011 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01739 末梢作用型抗アドレナリン薬 DG03231 血圧降下薬 トランスポーター阻害薬 DG02881 SLC22A3阻害薬 コード 同一コード: C07368 ATCコード: C02CA01 化学構造グループ: DG00253 商品 (DG00253): D00609 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 コメント プラゾシン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 Transporter inhibition: SLC22A3 [HSA:6581] リンク CAS: 19216-56-9 PubChem: 96025097 PDB-CCD: XRA LigandBox: D08411 日化辞: J10.000E /// エントリ D08412 Drug 一般名 プレドニソロンピバラート; Prednisolone pivalate; Prednisolone 21-pivalate 組成式 C26H36O6 質量 444.2512 分子量 444.5604 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: A01AC04 A07EA01 C05AA04 D07AA03 D07XA02 H02AB06 R01AD02 S01BA04 S01CB02 S02BA03 S03BA02 化学構造グループ: DG00093 商品 (DG00093): D00472 D00980 D00981 D01239 D03301 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 1107-99-9 PubChem: 96025098 LigandBox: D08412 日化辞: J127.983A /// エントリ D08413 Drug 一般名 プレドニゾロンメタスルホ安息香酸ナトリウム; Prednisolone sodium metazoate (USAN); Prednisolone metasulfobenzoate sodium; Prednisolone 21-(sodium 3-sulfobenzoate) 組成式 C28H31O9S. Na 質量 566.1586 分子量 566.5951 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: A01AC04 A07EA01 C05AA04 D07AA03 D07XA02 H02AB06 R01AD02 S01BA04 S01CB02 S02BA03 S03BA02 化学構造グループ: DG00093 商品 (DG00093): D00472 D00980 D00981 D01239 D03301 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 630-67-1 PubChem: 96025099 LigandBox: D08413 日化辞: J205.901K /// エントリ D08414 Drug 一般名 プレドニゾロンテトラヒドロフタル酸ナトリウム; Prednisolone 21-(sodium tetrahydrophthalate); Prednisolone sodium tetrahydrophthalate 組成式 C29H35O8. Na 質量 534.223 分子量 534.5732 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: A01AC04 A07EA01 C05AA04 D07AA03 D07XA02 H02AB06 R01AD02 S01BA04 S01CB02 S02BA03 S03BA02 化学構造グループ: DG00093 商品 (DG00093): D00472 D00980 D00981 D01239 D03301 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 10059-14-0 PubChem: 96025100 LigandBox: D08414 /// エントリ D08415 Drug 一般名 プレドニゾロンステアグラート; Prednisolone steaglate (BAN); Prednisolone 21-steaglate 組成式 C41H64O8 質量 684.4601 分子量 684.9421 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: A01AC04 A07EA01 C05AA04 D07AA03 D07XA02 H02AB06 R01AD02 S01BA04 S01CB02 S02BA03 S03BA02 化学構造グループ: DG00093 商品 (DG00093): D00472 D00980 D00981 D01239 D03301 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 5060-55-9 PubChem: 96025101 LigandBox: D08415 日化辞: J203.273B /// エントリ D08416 Drug 一般名 プレドニゾンアセタート; Prednisone acetate; Prednisone 21-acetate 組成式 C23H28O6 質量 400.1886 分子量 400.4648 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード 同一コード: C14668 ATCコード: A07EA03 H02AB07 化学構造グループ: DG00094 商品 (DG00094): D00473 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 125-10-0 PubChem: 96025102 LigandBox: D08416 日化辞: J86.135I /// エントリ D08417 Drug 一般名 プレノクスジアジン塩酸塩; Prenoxdiazine hydrochloride 組成式 C23H27N3O. HCl 質量 397.1921 分子量 397.9409 コード ATCコード: R05DB18 化学構造グループ: DG01090 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 982-43-4 PubChem: 96025103 LigandBox: D08417 日化辞: J300.655G /// エントリ D08418 Drug 一般名 プリジノール; Pridinol (INN) 組成式 C20H25NO 質量 295.1936 分子量 295.4186 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 コード ATCコード: M03BX03 化学構造グループ: DG00774 商品 (DG00774): D02064 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 脊髄多シナプス経路抑制 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 511-45-5 PubChem: 96025104 LigandBox: D08418 日化辞: J6.268E /// エントリ D08419 Drug 一般名 プリジノール塩酸塩; Pridinol hydrochloride 組成式 C20H25NO. HCl 質量 331.1703 分子量 331.8795 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 コード ATCコード: M03BX03 化学構造グループ: DG00774 商品 (DG00774): D02064 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 脊髄多シナプス経路抑制 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 968-58-1 PubChem: 96025105 LigandBox: D08419 日化辞: J300.659J /// エントリ D08420 Drug 一般名 プリマキン; Primaquine (INN) 組成式 C15H21N3O 質量 259.1685 分子量 259.3467 コード 同一コード: C07627 ATCコード: P01BA03 化学構造グループ: DG01016 商品 (DG01016): D02126 効能 抗マラリア薬 コメント アミノキノリン誘導体 相互作用 リンク CAS: 90-34-6 PubChem: 96025106 LigandBox: D08420 日化辞: J4.316H /// エントリ D08421 Drug 一般名 プロカインアミド; Procainamide (INN) 組成式 C13H21N3O 質量 235.1685 分子量 235.3253 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01649 クラスIa抗不整脈薬 代謝酵素基質薬 DG02928 NAT基質薬 トランスポーター基質薬 DG02858 SLC22A1基質薬 DG02854 SLC22A2基質薬 DG02964 SLC47A1基質薬 DG03002 SLC47A2基質薬 コード 同一コード: C07401 ATCコード: C01BA02 化学構造グループ: DG00193 商品 (DG00193): D00477 効能 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: NAT [HSA:9 10] Transporter: SLC22A1 [HSA:6580], SLC22A2 [HSA:6582], SLC47A1 [HSA:55244], SLC47A2 [HSA:146802] 相互作用 リンク CAS: 51-06-9 PubChem: 96025107 LigandBox: D08421 日化辞: J4.110F /// エントリ D08422 Drug 一般名 プロカイン; Procaine (INN) 組成式 C13H20N2O2 質量 236.1525 分子量 236.3101 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01674 エステル型局所麻酔薬 コード 同一コード: C07375 ATCコード: C05AD05 N01BA02 S01HA05 化学構造グループ: DG00298 商品 (DG00298): D00740 効能 局所麻酔薬 コメント エステル型 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 59-46-1 PubChem: 96025108 LigandBox: D08422 日化辞: J4.603E /// エントリ D08423 Drug 一般名 プロカルバジン; Procarbazine (INN) 組成式 C12H19N3O 質量 221.1528 分子量 221.2988 コード 同一コード: C07402 ATCコード: L01XB01 化学構造グループ: DG00706 商品 (DG00706): D00478 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 671-16-9 PubChem: 96025109 LigandBox: D08423 日化辞: J3.018J /// エントリ D08424 Drug 一般名 プロカテロール; Procaterol (INN) 組成式 C16H22N2O3 質量 290.163 分子量 290.3575 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: R03AC16 R03CC08 化学構造グループ: DG01055 商品 (DG01055): D05366 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 72332-33-3 PubChem: 96025110 LigandBox: D08424 日化辞: J244.926I /// エントリ D08425 Drug 一般名 プロシクリジン; Procyclidine (INN) 組成式 C19H29NO 質量 287.2249 分子量 287.4397 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 コード 同一コード: C07378 ATCコード: N04AA04 化学構造グループ: DG00854 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 77-37-2 PubChem: 96025111 LigandBox: D08425 日化辞: J4.199H /// エントリ D08426 Drug 一般名 プロフェナミン; Profenamine (INN) 組成式 C19H24N2S 質量 312.166 分子量 312.4723 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 コード ATCコード: N04AA05 化学構造グループ: DG00855 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 中枢性抗コリン作用 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 522-00-9 PubChem: 96025112 LigandBox: D08426 日化辞: J2.060E /// エントリ D08427 Drug 一般名 プログルメタシン; Proglumetacin (INN) 組成式 C46H58ClN5O8 質量 843.3974 分子量 844.4344 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01906 酢酸系抗炎症薬 DG01899 インドール酢酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AB14 化学構造グループ: DG00750 商品 (DG00750): D01765 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント インドール酢酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 57132-53-3 PubChem: 96025113 LigandBox: D08427 日化辞: J14.535A /// エントリ D08428 Drug 一般名 プログアニル; Proguanil (INN) 組成式 C11H16ClN5 質量 253.1094 分子量 253.7312 クラス 抗寄生虫薬 DG01932 葉酸代謝拮抗系抗原虫薬 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 コード 同一コード: C07631 ATCコード: P01BB01 化学構造グループ: DG01018 効能 抗マラリア薬 コメント ビグアナイド ターゲット dihydrofolate reductase [KO:K13998] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 500-92-5 PubChem: 96025114 PDB-CCD: XEW LigandBox: D08428 日化辞: J9.398J /// エントリ D08429 Drug 一般名 プロリゲストン; Proligestone (INN) 組成式 C24H34O4 質量 386.2457 分子量 386.5244 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 効能 発情抑制薬 (獣医薬) コメント 動物用医薬品 (黄体ホルモン製剤) ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 23873-85-0 PubChem: 96025115 LigandBox: D08429 日化辞: J15.818F /// エントリ D08430 Drug 一般名 プロマジン; Promazine (INN) 組成式 C17H20N2S 質量 284.1347 分子量 284.4191 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード 同一コード: C07379 ATCコード: N05AA03 化学構造グループ: DG00869 効能 神経遮断薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 58-40-2 PubChem: 96025116 PDB-CCD: P2Z LigandBox: D08430 日化辞: J2.805C /// エントリ D08431 Drug 一般名 プロメゲストン; Promegestone (INN) 組成式 C22H30O2 質量 326.2246 分子量 326.4724 クラス ホルモン関連薬 DG02004 プロゲステロン DG01666 プロゲステロン受容体作動薬 コード 同一コード: C14208 ATCコード: G03DB07 効能 排卵誘発薬, プロゲステロン受容体作動薬 コメント 黄体ホルモン様物質, プレグナジエン誘導体 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 34184-77-5 PubChem: 96025117 LigandBox: D08431 日化辞: J17.778D /// エントリ D08432 Drug 一般名 マレイン酸プロメタジン; Promethazine maleate 組成式 C17H20N2S. C4H4O4 質量 400.1457 分子量 400.4913 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: D04AA10 R06AD02 化学構造グループ: DG00385 商品 (DG00385): D00480 D03290 D08768 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 27059-74-1 PubChem: 96025118 LigandBox: D08432 日化辞: J311.423F /// エントリ D08433 Drug 一般名 プロモラート; Promolate (INN) 組成式 C16H23NO4 質量 293.1627 分子量 293.3581 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 3615-74-5 PubChem: 96025119 LigandBox: D08433 日化辞: J8.186H /// エントリ D08434 Drug 一般名 プロパセタモール塩酸塩; Propacetamol hydrochloride 組成式 C14H20N2O3. HCl 質量 300.1241 分子量 300.7811 クラス 抗炎症薬 DG01981 アニリド系抗炎症薬 コード ATCコード: N02BE05 化学構造グループ: DG00828 効能 鎮痛薬, 解熱薬 コメント アニリド誘導体 プロドラッグ活性体: アセトアミノフェン [DR:D00217] ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 66532-86-3 PubChem: 96025120 LigandBox: D08434 日化辞: J311.985H /// エントリ D08435 Drug 一般名 プロパフェノン; Propafenone (INN) 組成式 C21H27NO3 質量 341.1991 分子量 341.444 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01650 クラスIc抗不整脈薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07381 ATCコード: C01BC03 化学構造グループ: DG00200 商品 (DG00200): D00640 効能 抗不整脈薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576], CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 54063-53-5 PubChem: 96025121 LigandBox: D08435 日化辞: J12.333A /// エントリ D08436 Drug 一般名 プロパミジンイセチオナート; Propamidine isetionate 組成式 C17H20N4O2. (C2H6O4S)2 質量 564.156 分子量 564.6296 コード ATCコード: D08AC03 S01AX15 化学構造グループ: DG00424 効能 抗原虫薬, 殺菌消毒薬 コメント アミジン系 リンク CAS: 140-63-6 PubChem: 96025122 LigandBox: D08436 /// エントリ D08437 Drug 一般名 プロペタムホス; Propetamphos (BAN) 組成式 C10H20NO4PS 質量 281.0851 分子量 281.3089 効能 抗寄生虫薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コメント 有機リン化合物 ターゲット acetylcholinesterase (AChE) [KO:K01049] リンク CAS: 31218-83-4 PubChem: 96025123 LigandBox: D08437 日化辞: J3.489D /// エントリ D08438 Drug 一般名 プロピシリン; Propicillin (BAN) 組成式 C18H22N2O5S 質量 378.1249 分子量 378.4427 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01778 ベータラクタマーゼ感受型ペニシリン コード ATCコード: J01CE03 化学構造グループ: DG00536 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 551-27-9 PubChem: 96025124 LigandBox: D08438 日化辞: J188.400J /// エントリ D08439 Drug 一般名 プロピオマジンマレイン酸塩; Propiomazine maleate 組成式 C20H24N2OS. C4H4O4 質量 456.1719 分子量 456.5545 コード ATCコード: N05CM06 化学構造グループ: DG00924 効能 催眠鎮静薬 相互作用 リンク CAS: 3568-23-8 PubChem: 96025125 LigandBox: D08439 日化辞: J383.166C /// エントリ D08440 Drug 一般名 プロピオン酸ナトリウム; Sodium propionate 組成式 C3H5O2. Na 質量 96.0187 分子量 96.0604 コード ATCコード: S01AX10 化学構造グループ: DG01126 効能 抗真菌薬, 消毒薬 リンク CAS: 137-40-6 PubChem: 96025126 LigandBox: D08440 日化辞: J4.430J /// エントリ D08441 Drug 一般名 プロピベリン; Propiverine (INN) 組成式 C23H29NO3 質量 367.2147 分子量 367.4813 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07852 ATCコード: G04BD06 化学構造グループ: DG00479 商品 (DG00479): D01007 効能 頻尿治療薬, 過活動膀胱用薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 三級アミン化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 60569-19-9 PubChem: 96025127 LigandBox: D08441 日化辞: J128.608K /// エントリ D08442 Drug 一般名 プロポキスル; プロポクスル; Propoxur (BAN) 組成式 C11H15NO3 質量 209.1052 分子量 209.2417 コード 同一コード: C14334 効能 殺虫薬, 抗寄生虫薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コメント カルバメート系 動物用医薬品 ターゲット acetylcholinesterase (AChE) [KO:K01049] リンク CAS: 114-26-1 PubChem: 96025128 LigandBox: D08442 日化辞: J2.893B /// エントリ D08443 Drug 一般名 プロプラノロール; Propranolol (INN) 組成式 C16H21NO2 質量 259.1572 分子量 259.3434 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 同一コード: C07407 ATCコード: C07AA05 化学構造グループ: DG00305 商品 (DG00305): D00483 効能 抗不整脈薬, 血圧降下薬, β遮断薬 コメント クラスII抗不整脈薬 プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP1A2 [HSA:1544], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 525-66-6 PubChem: 96025129 LigandBox: D08443 日化辞: J6.653B /// エントリ D08444 Drug 一般名 プロピルヘキセドリン塩酸塩; Propylhexedrine hydrochloride 組成式 C10H21N. HCl 質量 191.1441 分子量 191.7414 コード 化学構造グループ: DG01919 効能 交感神経刺激薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] リンク CAS: 6192-95-6 PubChem: 96025130 LigandBox: D08444 /// エントリ D08445 Drug 一般名 プロタミン塩酸塩; Protamine hydrochloride (BAN) コード ATCコード: V03AB14 化学構造グループ: DG01154 商品 (DG01154): D02224 効能 ヘパリン中和剤 相互作用 リンク PubChem: 96025131 /// エントリ D08446 Drug 一般名 プロチペンジル塩酸塩; Prothipendyl hydrochloride 組成式 C16H19N3S. HCl 質量 321.1066 分子量 321.8681 コード ATCコード: N05AX07 化学構造グループ: DG00904 効能 神経遮断薬 コメント アザフェノチアジン誘導体 相互作用 リンク CAS: 1225-65-6 PubChem: 96025132 LigandBox: D08446 日化辞: J349.694E /// エントリ D08447 Drug 一般名 プロトリプチリン; Protriptyline (INN) 組成式 C19H21N 質量 263.1674 分子量 263.3767 クラス 精神神経系用薬 DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 DG01728 三環系抗うつ薬 コード 同一コード: C07408 ATCコード: N06AA11 化学構造グループ: DG00936 商品 (DG00936): D00484 効能 抗うつ薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 相互作用 リンク CAS: 438-60-8 PubChem: 96025133 LigandBox: D08447 日化辞: J5.739H /// エントリ D08448 Drug 一般名 プロキシメタカイン; Proxymetacaine (INN); Proparacaine 組成式 C16H26N2O3 質量 294.1943 分子量 294.3892 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 コード 同一コード: C07383 ATCコード: S01HA04 化学構造グループ: DG01145 商品 (DG01145): D02098 効能 局所麻酔薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 499-67-2 PubChem: 96025134 LigandBox: D08448 日化辞: J6.177H /// エントリ D08449 Drug 一般名 プソイドエフェドリン; Pseudoephedrine (INN) 組成式 C10H15NO 質量 165.1154 分子量 165.2322 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 コード 同一コード: C02765 ATCコード: R01BA02 化学構造グループ: DG01042 商品 (mixture): D11647 効能 血管収縮薬, アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 90-82-4 PubChem: 96025135 LigandBox: D08449 日化辞: J10.171K /// エントリ D08450 Drug 一般名 プソラレン; ソラレン; Psoralene (DCF); Psoralen 組成式 C11H6O3 質量 186.0317 分子量 186.1635 コード 同一コード: C09305 効能 色素沈着改善薬 リンク CAS: 66-97-7 PubChem: 96025136 LigandBox: D08450 日化辞: J2.363I /// エントリ D08451 Drug 一般名 ピランテル; Pyrantel (INN) 組成式 C11H14N2S 質量 206.0878 分子量 206.3073 コード 同一コード: C07409 ATCコード: P02CC01 化学構造グループ: DG01025 商品 (DG01025): D00486 効能 駆虫薬 コメント テトラヒドロピリミジン誘導体 リンク CAS: 15686-83-6 PubChem: 96025137 LigandBox: D08451 日化辞: J15.629I /// エントリ D08452 Drug 一般名 ピレトリンI; Pyrethrin I 組成式 C21H28O3 質量 328.2038 分子量 328.4452 コード 同一コード: C07594 効能 殺虫薬 コメント ピレスロイド (ピレトリン誘導体) リンク CAS: 121-21-1 PubChem: 96025138 LigandBox: D08452 /// エントリ D08453 Drug 一般名 パルギリン; パルジリン; パージリン; Pargyline (INN) 組成式 C11H13N 質量 159.1048 分子量 159.2276 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01519 非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬 コード 同一コード: C07414 ATCコード: C02KC01 化学構造グループ: DG00264 効能 抗うつ薬, 血圧降下薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬 ターゲット MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 555-57-7 PubChem: 96025139 LigandBox: D08453 日化辞: J6.471H /// エントリ D08454 Drug 一般名 ピリドキシン; Pyridoxine (INN) 組成式 C8H11NO3 質量 169.0739 分子量 169.1778 コード 同一コード: C00314 ATCコード: A11HA02 化学構造グループ: DG00128 商品 (DG00128): D02179 効能 ビタミンB6補充薬 相互作用 リンク CAS: 65-23-6 PubChem: 96025140 PDB-CCD: UEG LigandBox: D08454 日化辞: J2.356F /// エントリ D08455 Drug 一般名 ピリプロキシフェン; Pyriproxyfen 組成式 C20H19NO3 質量 321.1365 分子量 321.3698 コード 同一コード: C18605 効能 抗寄生虫薬 コメント 動物用医薬品 (防虫・殺虫剤) 幼若ホルモン模倣物 幼虫成長阻害薬 リンク CAS: 95737-68-1 PubChem: 96025141 LigandBox: D08455 日化辞: J227.495G /// エントリ D08456 Drug 一般名 クエチアピン; Quetiapine (INN) 組成式 C21H25N3O2S 質量 383.1667 分子量 383.5071 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG03064 非定型抗精神病薬 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07397 ATCコード: N05AH04 化学構造グループ: DG00899 商品 (DG00899): D00458 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬 コメント 多元受容体標的化抗精神病薬 (MARTA) ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 111974-69-7 PubChem: 96025142 LigandBox: D08456 日化辞: J386.371I /// エントリ D08457 Drug 一般名 キナゴリド塩酸塩; Quinagolide hydrochloride (BAN) 組成式 C20H33N3O3S. HCl 質量 431.2009 分子量 432.0203 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01468 ドパミンD2-受容体作動薬 DG01964 麦角アルカロイド コード ATCコード: G02CB04 化学構造グループ: DG00454 効能 高プロラクチン血症治療薬, ドパミンD2受容体作動薬 コメント プロラクチン放出抑制作用 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 94424-50-7 PubChem: 96025143 LigandBox: D08457 /// エントリ D08458 Drug 一般名 キニジン; Quinidine (BAN) 組成式 C20H24N2O2 質量 324.1838 分子量 324.4168 ソース Cinchona calisaya [TAX:153742], Cinchona succirubra, Cinchona calisaya クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01649 クラスIa抗不整脈薬 コード 同一コード: C06527 ATCコード: C01BA01 化学構造グループ: DG00192 商品 (DG00192): D00642 D02272 効能 抗不整脈薬, 抗マラリア薬, ナトリウムチャネル遮断薬 コメント 生薬キナ皮から得られるアルカロイド(キナアルカロイド) ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 56-54-2 PubChem: 96025144 PDB-CCD: QDN LigandBox: D08458 日化辞: J4.570E /// エントリ D08459 Drug 一般名 キニジンフェニルエチルバルビツール酸塩; Quinidine phenylethylbarbiturate; Quinidine 5-ethyl 5-phenyl barbiturate 組成式 C20H24N2O2. C12H12N2O3 質量 556.2686 分子量 556.652 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01649 クラスIa抗不整脈薬 コード ATCコード: C01BA01 化学構造グループ: DG00192 商品 (DG00192): D00642 D02272 効能 抗不整脈薬, 抗マラリア薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 リンク CAS: 1400-48-2 PubChem: 96025145 LigandBox: D08459 /// エントリ D08460 Drug 一般名 キニーネ; キニン; Quinine (BAN) 組成式 C20H24N2O2 質量 324.1838 分子量 324.4168 ソース Cinchona [TAX:43462], Cinchona calisaya [TAX:153742], Cinchona succirubra, Cinchona calisaya クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 同一コード: C06526 ATCコード: P01BC01 化学構造グループ: DG01019 商品 (DG01019): D02262 効能 抗マラリア薬 コメント メタノールキノリン 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 130-95-0 PubChem: 96025146 PDB-CCD: QI9 LigandBox: D08460 日化辞: J5.555G /// エントリ D08461 Drug 一般名 キニン二塩酸塩; キニーネ二塩酸塩; Quinine dihydrochloride 組成式 C20H24N2O2. 2HCl 質量 396.1371 分子量 397.3386 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: P01BC01 化学構造グループ: DG01019 商品 (DG01019): D02262 効能 抗マラリア薬 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 60-93-5 PubChem: 96025147 LigandBox: D08461 日化辞: J383.139F /// エントリ D08462 Drug 一般名 キニソカイン; ジメチソキン; Quinisocaine (INN); Dimethisoquin 組成式 C17H24N2O 質量 272.1889 分子量 272.3853 コード ATCコード: D04AB05 化学構造グループ: DG00393 効能 表面麻酔薬, 鎮痒薬 リンク CAS: 86-80-6 PubChem: 96025148 LigandBox: D08462 日化辞: J4.266H /// エントリ D08463 Drug 一般名 ラベプラゾール; Rabeprazole (INN) 組成式 C18H21N3O3S 質量 359.1304 分子量 359.4426 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01646 プロトンポンプ阻害薬 (PPI) 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07864 ATCコード: A02BC04 化学構造グループ: DG00022 商品 (DG00022): D00724 商品 (mixture): D10519 効能 胃酸分泌抑制薬, 消化性潰瘍薬, プロトンポンプ阻害薬 コメント ベンゾイミダゾール誘導体 ターゲット ATP4 [HSA:495 496] [KO:K01542 K01543] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 117976-89-3 PubChem: 96025149 LigandBox: D08463 日化辞: J395.966J /// エントリ D08464 Drug 一般名 ラセカドトリル; Racecadotril (INN) 組成式 C21H23NO4S 質量 385.1348 分子量 385.4766 コード ATCコード: A07XA04 効能 止瀉薬, エンケファリン分解酵素阻害薬 コメント エカドトリル [DR:D03929] 参照 ターゲット MME (CD10) [HSA:4311] [KO:K01389] リンク CAS: 81110-73-8 PubChem: 96025150 LigandBox: D08464 /// エントリ D08465 Drug 一般名 ラロキシフェン; Raloxifene (INN) 組成式 C28H27NO4S 質量 473.1661 分子量 473.5833 クラス ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 DG01621 選択的エストロゲン受容体モジュレータ 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 コード 同一コード: C07228 ATCコード: G03XC01 化学構造グループ: DG00476 商品 (DG00476): D02217 D10606 効能 骨粗鬆症治療薬, 選択的エストロゲン受容体モジュレータ (SERM) コメント ベンゾチオフェン誘導体 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 84449-90-1 PubChem: 96025151 PDB-CCD: RAL LigandBox: D08465 日化辞: J22.982B /// エントリ D08466 Drug 一般名 ラモセトロン; Ramosetron (INN) 組成式 C17H17N3O 質量 279.1372 分子量 279.3364 クラス 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 DG01762 制吐薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 化学構造グループ: DG01239 商品 (DG01239): D02016 効能 制吐薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 132036-88-5 PubChem: 96025152 LigandBox: D08466 /// エントリ D08467 Drug 一般名 ラネル酸; Ranelic acid (INN) 組成式 C12H10N2O8S 質量 342.0158 分子量 342.2814 効能 骨粗鬆症治療薬 リンク CAS: 135459-90-4 PubChem: 96025153 LigandBox: D08467 /// エントリ D08468 Drug 一般名 ラネル酸ストロンチウム; Strontium ranelate; Ranelic acid strontium salt 組成式 C12H10N2O8S. 2Sr 質量 517.827 分子量 517.5214 コード ATCコード: M05BX03 効能 骨粗鬆症治療薬 リンク CAS: 135459-87-9 PubChem: 96025154 LigandBox: D08468 /// エントリ D08469 Drug 一般名 ラサギリン; ラサジリン; Rasagiline (USAN/INN) 組成式 C12H13N 質量 171.1048 分子量 171.2383 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01512 モノアミン酸化酵素B阻害薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 コード ATCコード: N04BD02 化学構造グループ: DG00865 商品 (DG00865): D02562 効能 パーキンソン病治療薬, 神経保護薬, モノアミン酸化酵素B(MAO-B)阻害薬 ターゲット MAOB [HSA:4129] [KO:K00274] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 136236-51-6 PubChem: 96025155 PDB-CCD: RAU LigandBox: D08469 日化辞: J573.894F /// エントリ D08470 Drug 一般名 ロイバシン; アジュマリシン; Raubasine (DCF); Ajmalicine 組成式 C21H24N2O3 質量 352.1787 分子量 352.4269 コード 同一コード: C09024 効能 血管拡張薬 リンク CAS: 483-04-5 PubChem: 96025156 PDB-CCD: AJN LigandBox: D08470 日化辞: J13.108C /// エントリ D08471 Drug 一般名 ラゾキサン; Razoxane (INN) 組成式 C11H16N4O4 質量 268.1172 分子量 268.2691 効能 抗悪性腫瘍薬, 有糸分裂阻害薬 リンク CAS: 21416-87-5 PubChem: 96025157 LigandBox: D08471 日化辞: J447.679D /// エントリ D08472 Drug 一般名 レボキセチン; Reboxetine (INN) 組成式 C19H23NO3 質量 313.1678 分子量 313.3908 クラス 精神神経系用薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) コード ATCコード: N06AX18 化学構造グループ: DG00961 効能 抗うつ薬, 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク PubChem: 96025158 PDB-CCD: 41X LigandBox: D08472 /// エントリ D08473 Drug 一般名 レミフェンタニル; Remifentanil (INN) 組成式 C20H28N2O5 質量 376.1998 分子量 376.4467 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02026 オピオイド系麻酔薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード 同一コード: C08021 ATCコード: N01AH06 化学構造グループ: DG00795 商品 (DG00795): D01177 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 132875-61-7 PubChem: 96025159 LigandBox: D08473 日化辞: J423.836B /// エントリ D08474 Drug 一般名 レプロテロール; Reproterol (INN) 組成式 C18H23N5O5 質量 389.1699 分子量 389.4057 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: R03AC15 R03CC14 化学構造グループ: DG01054 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 54063-54-6 PubChem: 96025160 LigandBox: D08474 日化辞: J12.331E /// エントリ D08475 Drug 一般名 レスメトリン; Resmethrin 組成式 C22H26O3 質量 338.1882 分子量 338.44 コード 同一コード: C10991 効能 殺虫薬 コメント ピレスロイド (ピレトリン誘導体) リンク CAS: 10453-86-8 PubChem: 96025161 LigandBox: D08475 日化辞: J3.119D /// エントリ D08476 Drug 一般名 レソコルトール; Resocortol (INN) 組成式 C22H32O4 質量 360.2301 分子量 360.4871 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード 化学構造グループ: DG01545 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 76675-97-3 PubChem: 96025162 LigandBox: D08476 /// エントリ D08477 Drug 一般名 レチノールプロピオナート; Retinol propionate 組成式 C23H34O2 質量 342.2559 分子量 342.5149 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01604 レチノール誘導体 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 コード ATCコード: A11CA01 D10AD02 R01AX02 S01XA02 化学構造グループ: DG00123 商品 (DG00123): D06543 D00164 効能 抗ニキビ薬, ビタミンA補充薬, レチノイン酸受容体(RAR)作動薬 ターゲット NR1B (RAR) [HSA:5914 5915 5916] [KO:K08527 K08528 K08529] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558] 相互作用 リンク CAS: 7069-42-3 PubChem: 96025163 LigandBox: D08477 日化辞: J227.364K /// エントリ D08478 Drug 一般名 リボスタマイシン; Ribostamycin (INN) 組成式 C17H34N4O10 質量 454.2275 分子量 454.4727 ソース Streptomyces ribosidificus [TAX:80859] クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード 同一コード: C01759 ATCコード: J01GB10 化学構造グループ: DG00612 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 25546-65-0 PubChem: 96025164 PDB-CCD: RIO LigandBox: D08478 日化辞: J20.066B /// エントリ D08479 Drug 一般名 リファンピシンナトリウム; Rifampicin sodium 組成式 C43H58N4O12. Na 質量 845.3949 分子量 845.93 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 DG01598 リファマイシン系抗生物質 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 DG03195 UGT誘導薬 トランスポーター阻害薬 DG02865 SLCO1B1阻害薬 DG02907 SLCO1B3阻害薬 トランスポーター誘導薬 DG01893 ABCB1誘導薬 コード ATCコード: J04AB02 化学構造グループ: DG00639 商品 (DG00639): D00211 効能 抗結核薬, RNAポリメラーゼ阻害薬 コメント リファマイシン誘導体 ターゲット DNA-directed RNA polymerase subunit beta [KO:K03043 K03046] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter induction: ABCB1 [HSA:5243] Enzyme induction: UGT [KO:K00699] Transporter inhibition: SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234] リンク CAS: 38776-75-9 PubChem: 96025165 LigandBox: D08479 /// エントリ D08480 Drug 一般名 リファマイシンナトリウム; Rifamycin sodium (USAN); Rifamycin SV sodium salt 組成式 C37H47NO12. Na 質量 720.2996 分子量 720.7583 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 DG01598 リファマイシン系抗生物質 コード ATCコード: A07AA13 D06AX15 J04AB03 S01AA16 S02AA12 化学構造グループ: DG00640 商品 (DG00640): D08480 効能 抗結核薬 コメント リファマイシン誘導体 相互作用 リンク CAS: 14897-39-3 PubChem: 96025166 LigandBox: D08480 /// エントリ D08481 Drug 一般名 リルマザホン; Rilmazafone (INN) 組成式 C21H20Cl2N6O3 質量 474.0974 分子量 475.3279 クラス 精神神経系用薬 DG01835 ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG03202 睡眠薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02970 CES基質薬 コード 化学構造グループ: DG01307 商品 (DG01307): D01564 効能 催眠薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 代謝 Enzyme: CES [HSA:1066 8824 23491 221223], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 99593-25-6 PubChem: 96025167 LigandBox: D08481 日化辞: J22.811G /// エントリ D08482 Drug 一般名 リルメニジン; Rilmenidine (INN) 組成式 C10H16N2O 質量 180.1263 分子量 180.2468 クラス 心血管系用薬 DG01738 中枢性交感神経抑制薬 コード 同一コード: C11120 ATCコード: C02AC06 効能 血圧降下薬, α2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 54187-04-1 PubChem: 96025168 LigandBox: D08482 日化辞: J23.709D /// エントリ D08483 Drug 一般名 リマンタジン; Rimantadine (INN) 組成式 C12H21N 質量 179.1674 分子量 179.3018 クラス 抗ウイルス薬 DG03029 抗インフルエンザウイルス薬 DG02841 ウイルス脱殻阻害薬 コード 同一コード: C07236 ATCコード: J05AC02 化学構造グループ: DG00650 商品 (DG00650): D00901 効能 抗ウイルス薬, M2タンパク阻害薬 コメント アダマンタン誘導体 ターゲット Influenza A virus M2 [KO:K19394] リンク CAS: 13392-28-4 PubChem: 96025169 LigandBox: D08483 日化辞: J8.105A /// エントリ D08484 Drug 一般名 リセドロン酸; Risedronic acid (INN) 組成式 C7H11NO7P2 質量 283.0011 分子量 283.1123 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード 同一コード: C08233 ATCコード: M05BA07 化学構造グループ: DG00786 商品 (DG00786): D00942 D03234 D11570 効能 骨吸収抑制薬, ファルネシルピロリン酸合成酵素阻害薬 コメント ビスホスホネート ターゲット FDPS [HSA:2224] [KO:K00787] 相互作用 リンク CAS: 105462-24-6 PubChem: 96025170 PDB-CCD: RIS LigandBox: D08484 日化辞: J476.065D /// エントリ D08485 Drug 一般名 リザトリプタン; Rizatriptan (INN) 組成式 C15H19N5 質量 269.164 分子量 269.3449 クラス 鎮痛薬 DG01484 5-HT1B-受容体作動薬 DG01485 5-HT1D-受容体作動薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 DG01943 トリプタン系薬剤 コード ATCコード: N02CC04 化学構造グループ: DG00838 商品 (DG00838): D00675 効能 抗片頭痛薬, 血管収縮薬, セロトニン受容体作動薬 コメント スマトリプタン誘導体 5-HT1B/1D受容体作動型 ターゲット HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] 相互作用 リンク CAS: 144034-80-0 PubChem: 96025171 LigandBox: D08485 /// エントリ D08486 Drug 一般名 ロベニジン; Robenidine (INN) 組成式 C15H13Cl2N5 質量 333.0548 分子量 334.2032 コード 化学構造グループ: DG02902 効能 抗原虫薬, 抗コクシジウム薬 リンク CAS: 25875-51-8 PubChem: 96025172 LigandBox: D08486 日化辞: J20.068I /// エントリ D08487 Drug 一般名 ロミフィジン; Romifidine (INN) 組成式 C9H9BrFN3 質量 256.9964 分子量 258.0903 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01449 α2-アドレナリン受容体作動薬 効能 鎮静薬 (獣医薬), α2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 65896-16-4 PubChem: 96025173 LigandBox: D08487 日化辞: J969.964C /// エントリ D08488 Mixture Drug 一般名 アムロジピンベシル酸塩・アトルバスタチンカルシウム; Amlodipine besilate and atorvastatin calcium 成分 アムロジピンベシル酸塩 [DR:D00615], (アトルバスタチンカルシウム水和物 [DR:D02258] | アトルバスタチンカルシウム [DR:D00887] | アトルバスタチンカルシウムプロピレングリコールソルベート [DR:D11095]) クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2190 ATCコード: C10BX03 商品: D08488 効能 脂質異常症治療薬, 血圧降下薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] 狭心症 [DS:H01632] 高コレステロール血症 [DS:H01635] 家族性高コレステロール血症 [DS:H00155] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 96025174 /// エントリ D08489 Drug 一般名 ロピニロール; Ropinirole (USAN/INN) 組成式 C16H24N2O 質量 260.1889 分子量 260.3746 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01468 ドパミンD2-受容体作動薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 コード 同一コード: C07564 ATCコード: N04BC04 化学構造グループ: DG00862 商品 (DG00862): D00784 効能 パーキンソン病治療薬, ドパミン受容体作動薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146] DRD4 [HSA:1815] [KO:K04147] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 91374-21-9 PubChem: 96025175 LigandBox: D08489 日化辞: J264.965I /// エントリ D08490 Drug 一般名 ロピバカイン; Ropivacaine (INN) 組成式 C17H26N2O 質量 274.2045 分子量 274.4011 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07532 ATCコード: N01BB09 化学構造グループ: DG00806 商品 (DG00806): D04048 効能 局所麻酔薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 84057-95-4 PubChem: 96025176 LigandBox: D08490 日化辞: J33.095G /// エントリ D08491 Drug 一般名 ロシグリタゾン; Rosiglitazone (INN) 組成式 C18H19N3O3S 質量 357.1147 分子量 357.4268 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01795 PPARγ作動薬 DG01683 チアゾリジン薬 DG02044 血糖降下薬 DG01683 チアゾリジン薬 コード ATCコード: A10BG02 化学構造グループ: DG00116 効能 糖尿病治療薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)γ作動薬 コメント チアゾリジンジオン誘導体 インスリン抵抗性改善薬 ターゲット NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] 相互作用 リンク CAS: 122320-73-4 PubChem: 96025177 LigandBox: D08491 日化辞: J620.770G /// エントリ D08492 Drug 一般名 ロスバスタチン; Rosuvastatin (INN) 組成式 C22H28FN3O6S 質量 481.1683 分子量 481.5376 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01660 HMG-CoA還元酵素阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 コード ATCコード: C10AA07 化学構造グループ: DG00357 商品 (DG00357): D01915 商品 (mixture): D11520 効能 脂質異常症治療薬, HMG-CoA還元酵素阻害薬 ターゲット HMGCR [HSA:3156] [KO:K00021] 代謝 Transporter: SLCO1B1 [HSA:10599], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 リンク CAS: 287714-41-4 PubChem: 96025178 LigandBox: D08492 /// エントリ D08493 Mixture Drug 一般名 ドルゾラミド塩酸塩・チモロールマレイン酸塩 (JP18); Dorzolamide hydrochloride and timolol maleate (JP18) 成分 ドルゾラミド塩酸塩 [DR:D00653], チモロールマレイン酸塩 [DR:D00603] クラス 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 DG03030 炭酸脱水酵素阻害薬・β遮断薬の配合 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01ED51 商品: D08493 効能 抗緑内障薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] コメント 炭酸脱水素酵素阻害薬/β-遮断薬配合 ドルゾラミドは、主としてCYP2C9、2C19及び3A4によって代謝される。 チモロールは、主としてCYP2D6によって代謝される。 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557], CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク PubChem: 124490301 /// エントリ D08494 Drug 一般名 ロキサチジン; Roxatidine (INN) 組成式 C17H26N2O3 質量 306.1943 分子量 306.3999 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 コード ATCコード: A02BA06 化学構造グループ: DG00019 商品 (DG00019): D01467 効能 消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬 ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 相互作用 リンク CAS: 78273-80-0 PubChem: 96025179 LigandBox: D08494 日化辞: J94.752K /// エントリ D08495 Drug 一般名 ロキサチジン酢酸エステル; ロキサチジンアセタート; Roxatidine acetate (BAN) 組成式 C19H28N2O4 質量 348.2049 分子量 348.4366 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01481 ヒスタミンH2受容体拮抗薬 コード ATCコード: A02BA06 化学構造グループ: DG00019 商品 (DG00019): D01467 効能 消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬 ターゲット HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150] 相互作用 リンク CAS: 78628-28-1 PubChem: 96025180 LigandBox: D08495 日化辞: J239.614I /// エントリ D08496 Drug 一般名 ルフロキサシン塩酸塩; Rufloxacin hydrochloride 組成式 C17H18FN3O3S. HCl 質量 399.082 分子量 399.8675 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード ATCコード: J01MA10 化学構造グループ: DG00622 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 106017-08-7 PubChem: 96025181 LigandBox: D08496 /// エントリ D08497 Drug 一般名 ルパタジンフマル酸塩 (JAN); Rupatadine fumarate (JAN) 組成式 C26H26ClN3. C4H4O4 質量 531.1925 分子量 532.0299 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4490 ATCコード: R06AX28 化学構造グループ: DG01118 商品 (DG01118): D08497 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬, 血小板活性化因子拮抗薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] PTAFR [HSA:5724] [KO:K04279] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 182349-12-8 PubChem: 96025182 LigandBox: D08497 /// エントリ D08498 Drug 一般名 ルスコゲニン; Ruscogenin 組成式 C27H42O4 質量 430.3083 分子量 430.62 コード 同一コード: C08909 効能 痔疾用薬 リンク CAS: 472-11-7 PubChem: 96025183 LigandBox: D08498 日化辞: J5.950A /// エントリ D08499 Drug 一般名 ルトシド; ルチン; Rutoside (INN); Rutin 組成式 C27H30O16 質量 610.1534 分子量 610.5175 コード 同一コード: C05625 ATCコード: C05CA01 化学構造グループ: DG00302 効能 血管保護薬 コメント バイオフラボノイド リンク CAS: 153-18-4 PubChem: 96025184 PDB-CCD: RUT LigandBox: D08499 日化辞: J818D /// エントリ D08500 Drug 一般名 サッカリンナトリウム; Saccharin sodium 組成式 C7H4NO3S. Na 質量 204.981 分子量 205.1663 コード 同一コード: C12284 化学構造グループ: DG01356 商品 (DG01356): D02192 効能 人工甘味料 リンク CAS: 128-44-9 PubChem: 96025185 LigandBox: D08500 日化辞: J5.174H /// エントリ D08501 Mixture Drug 一般名 トロラミンサリチル酸; Trolamine salicylate (USP); Salicylic acid trolamine; Salicylic acid triethanolamine 組成式 C6H15NO3. C7H6O3 質量 287.1369 分子量 287.3089 成分 トロラミン [DR:D00215], サリチル酸 [DR:D00097] クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード ATCコード: D03AX12 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, 角質溶解薬 コメント サリチル酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 2174-16-5 PubChem: 96025186 LigandBox: D08501 /// エントリ D08502 Drug 一般名 サリノマイシン; Salinomycin (INN) 組成式 C42H70O11 質量 750.4918 分子量 750.9986 配列 0 Mad 1 Ete 2 Mad 3 Mte 4 Man 5 Mad 6 Man 7 Mte 8 Mtk 9 Etn 10 Mtk 11 Mtk 12 Mte 13 Mad 14 Etn タイプ PK ソース Streptomyces albus [TAX:1888] コード 同一コード: C15690 効能 抗原虫薬, 抗コクシジウム薬 コメント イオノフォア リンク CAS: 53003-10-4 PubChem: 96025187 LigandBox: D08502 日化辞: J3.516E /// エントリ D08503 Drug 一般名 トセラニブ; Toceranib (USAN) 組成式 C22H25FN4O2 質量 396.1962 分子量 396.4579 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01363 効能 抗悪性腫瘍薬 (獣医薬), 血管新生阻害薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] PDGFR [HSA:5156 5159] [KO:K04363 K05089] 相互作用 リンク CAS: 356068-94-5 PubChem: 96025188 PDB-CCD: BWC LigandBox: D08503 /// エントリ D08504 Drug 一般名 サマリウム (153Sm)レキシドロナム; Samarium Sm 153 lexidronam (USP); Samarium (153Sm) lexidronam (INN) 組成式 C6H12N2O12P4. Sm. 5H 質量 585.8953 分子量 583.4604 コード ATCコード: V10BX02 化学構造グループ: DG01196 効能 診断薬, 放射性医薬品 コメント 153Smによる骨標的放射線医薬品 リンク CAS: 154427-83-5 PubChem: 96025189 LigandBox: D08504 /// エントリ D08505 Drug 一般名 サプロプテリン; Sapropterin (INN) 組成式 C9H15N5O3 質量 241.1175 分子量 241.2471 コード ATCコード: A16AX07 化学構造グループ: DG00147 商品 (DG00147): D01798 効能 高フェニルアラニン血症治療薬 リンク CAS: 62989-33-7 PubChem: 96025190 PDB-CCD: H4B LigandBox: D08505 日化辞: J463.663E /// エントリ D08506 Drug 一般名 サラフロキサシン; Sarafloxacin (INN) 組成式 C20H17F2N3O3 質量 385.1238 分子量 385.3641 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01216 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 コメント フルオロキノロン系 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 98105-99-8 PubChem: 96025191 LigandBox: D08506 日化辞: J134.054I /// エントリ D08507 Drug 一般名 サルマゼニル; Sarmazenil (INN) 組成式 C15H14ClN3O3 質量 319.0724 分子量 319.743 効能 解毒薬 (ベンゾジアゼピン) ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] リンク CAS: 78771-13-8 PubChem: 96025192 LigandBox: D08507 日化辞: J344.582H /// エントリ D08508 Drug 一般名 サルポグレラート; Sarpogrelate (INN) 組成式 C24H31NO6 質量 429.2151 分子量 429.506 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 化学構造グループ: DG01333 商品 (DG01333): D01624 効能 抗凝固薬, 血小板凝集抑制薬, セロトニン5-HT2受容体拮抗薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2B6 [HSA:1555], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557], CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 125926-17-2 PubChem: 96025193 LigandBox: D08508 日化辞: J379.799F /// エントリ D08509 Drug 一般名 セルモレリン; Sermorelin (INN) 組成式 C149H246N44O42S 質量 3355.8187 分子量 3357.8821 配列 Tyr Ala Asp Ala Ile Phe Thr Asn Ser Tyr Arg Lys Val Leu Gly Gln Leu Ser Ala Arg Lys Leu Leu Gln Asp Ile Met Ser Arg タイプ Peptide コード ATCコード: H01AC04 V04CD03 化学構造グループ: DG00494 効能 診断薬 (下垂体機能判定), 成長ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コメント 成長ホルモン放出ホルモン (GH-RH) 類似体 ターゲット GHRHR [HSA:2692] [KO:K04584] リンク CAS: 86168-78-7 PubChem: 96025194 /// エントリ D08510 Drug 一般名 セルタコナゾール硝酸塩; Sertaconazole nitrate 組成式 C20H15Cl3N2OS. HNO3 質量 498.9927 分子量 500.7827 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード ATCコード: D01AC14 G01AF19 化学構造グループ: DG00370 商品 (DG00370): D08510 効能 抗真菌薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 99592-39-9 PubChem: 96025195 LigandBox: D08510 /// エントリ D08511 Drug 一般名 セチプチリン; Setiptiline (INN) 組成式 C19H19N 質量 261.1518 分子量 261.3609 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01460 α2-アドレナリン受容体拮抗薬 精神神経系用薬 DG01729 四環系抗うつ薬 DG03077 ノルアドレナリン・特異的セロトニン作動性抗うつ薬 (NaSSA) コード 化学構造グループ: DG01231 商品 (DG01231): D02034 効能 抗うつ薬, α2アドレナリン受容体拮抗薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 57262-94-9 PubChem: 96025196 LigandBox: D08511 日化辞: J22.942C /// エントリ D08512 Drug 一般名 セベラマー; Sevelamer (INN) 組成式 ((C3H7N)mon. (C3H5ClO)mon)co コード ATCコード: V03AE02 化学構造グループ: DG01161 商品 (DG01161): D01983 D06642 効能 高リン血症治療薬 相互作用 リンク CAS: 52757-95-6 PubChem: 96025197 LigandBox: D08512 /// エントリ D08513 Drug 一般名 シブトラミン; Sibutramine (INN) 組成式 C17H26ClN 質量 279.1754 分子量 279.848 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬 コード 同一コード: C07247 ATCコード: A08AA10 化学構造グループ: DG00108 効能 食欲抑制薬, 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 相互作用 リンク CAS: 106650-56-0 PubChem: 96025198 LigandBox: D08513 日化辞: J247.963J /// エントリ D08514 Drug 一般名 シルデナフィル; Sildenafil (INN) 組成式 C22H30N6O4S 質量 474.2049 分子量 474.5764 クラス 心血管系用薬 DG01509 ホスホジエステラーゼV阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07259 ATCコード: G04BE03 化学構造グループ: DG00484 商品 (DG00484): D02229 効能 血管拡張薬, 勃起不全治療薬, ホスホジエステラーゼV阻害薬 ターゲット PDE5 [HSA:8654] [KO:K13762] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 139755-83-2 PubChem: 96025199 PDB-CCD: VIA LigandBox: D08514 日化辞: J897.167F /// エントリ D08515 Drug 一般名 シリビニン; シリマリンI; Silibinin (INN); Silymarin I 組成式 C25H22O10 質量 482.1213 分子量 482.4362 ソース Silybum marianum [TAX:92921] コード 同一コード: C07610 ATCコード: A05BA03 効能 肝保護薬 コメント フラボノリグナン リンク CAS: 22888-70-6 PubChem: 96025200 LigandBox: D08515 日化辞: J11.473A /// エントリ D08516 Drug 一般名 シタグリプチン; Sitagliptin (USAN/INN) 組成式 C16H15F6N5O 質量 407.1181 分子量 407.3136 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01601 DPP-4阻害薬 コード ATCコード: A10BH01 化学構造グループ: DG00118 商品 (DG00118): D06645 商品 (mixture): D10261 D11064 D11066 効能 糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 ターゲット DPP4 (CD26) [HSA:1803] [KO:K01278] 相互作用 リンク CAS: 486460-32-6 PubChem: 96025201 PDB-CCD: 715 LigandBox: D08516 /// エントリ D08517 Drug 一般名 シタキセンタンナトリウム; Sitaxentan sodium (USAN) 組成式 C18H15ClN2O6S2. Na 質量 476.9958 分子量 477.8943 クラス 心血管系用薬 DG01502 エンドセリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: C02KX03 化学構造グループ: DG00267 効能 血圧降下薬, エンドセリンA受容体拮抗薬 ターゲット EDNRA [HSA:1909] [KO:K04197] 相互作用 リンク CAS: 210421-74-2 PubChem: 96025202 LigandBox: D08517 /// エントリ D08518 Drug 一般名 ベータ-シトステロール; beta-Sitosterol 組成式 C29H50O 質量 414.3862 分子量 414.7067 コード 同一コード: C01753 効能 脂質異常症治療薬 リンク CAS: 83-46-5 PubChem: 96025203 LigandBox: D08518 日化辞: J4.633G /// エントリ D08519 Drug 一般名 スメクタイト; Smectite 効能 制酸薬, 止瀉薬 リンク CAS: 12199-37-0 PubChem: 96025204 /// エントリ D08520 Drug 一般名 ソブレロール; Sobrerol; Cyclidrol 組成式 C10H18O2 質量 170.1307 分子量 170.2487 コード ATCコード: R05CB07 効能 粘液溶解薬 リンク CAS: 498-71-5 PubChem: 96025205 LigandBox: D08520 日化辞: J6.110G /// エントリ D08521 Drug 一般名 金チオ硫酸ナトリウム; Sodium aurothiosulfate (INN); Gold sodium thiosulfate, dihydrate 組成式 AuS4O6. 3Na. 2H2O 質量 525.8148 分子量 526.2228 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG01912 金製剤 コード ATCコード: M01CB02 効能 抗リウマチ薬 コメント 金製剤 相互作用 リンク CAS: 10210-36-3 PubChem: 96025206 /// エントリ D08522 Drug 一般名 ソリフェナシン; Solifenacin (INN) 組成式 C23H26N2O2 質量 362.1994 分子量 362.4647 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: G04BD08 化学構造グループ: DG00481 商品 (DG00481): D01269 効能 過活動膀胱用薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 242478-37-1 PubChem: 96025207 LigandBox: D08522 日化辞: J1.594.869H /// エントリ D08523 Drug 一般名 ソマトレリン; Somatorelin (INN) 組成式 C215H358N72O66S 質量 5036.6591 分子量 5039.6508 コード ATCコード: V04CD05 化学構造グループ: DG01168 効能 診断薬 (下垂体機能判定), 成長ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 ターゲット GHRHR [HSA:2692] [KO:K04584] リンク CAS: 83930-13-6 PubChem: 96025208 日化辞: J2.207.762G /// エントリ D08524 Drug 一般名 ソラフェニブ; Sorafenib (USAN/INN) 組成式 C21H16ClF3N4O3 質量 464.0863 分子量 464.825 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 コード ATCコード: L01EX02 化学構造グループ: DG00713 商品 (DG00713): D06272 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット RAF1 [HSA:5894] [KO:K04366] BRAF [HSA:673] [KO:K04365] FLT3 (CD135) [HSA:2322] [KO:K05092] PDGFRB [HSA:5159] [KO:K05089] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] RET [HSA:5979] [KO:K05126] 相互作用 リンク CAS: 284461-73-0 PubChem: 96025209 PDB-CCD: BAX LigandBox: D08524 日化辞: J1.961.269D /// エントリ D08525 Drug 一般名 ソタロール; Sotalol (INN) 組成式 C12H20N2O3S 質量 272.1195 分子量 272.3638 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01653 抗不整脈薬 DG01648 クラスIII抗不整脈薬 コード 同一コード: C07309 ATCコード: C07AA07 化学構造グループ: DG00307 商品 (DG00307): D01026 効能 抗不整脈薬, β遮断薬, カリウムチャネル遮断薬 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] KCNH2 [HSA:3757] [KO:K04905] 相互作用 リンク CAS: 3930-20-9 PubChem: 96025210 LigandBox: D08525 日化辞: J10.583J /// エントリ D08526 Drug 一般名 スペクチノマイシン; Spectinomycin (INN) 組成式 C14H24N2O7 質量 332.1584 分子量 332.3496 ソース Streptomyces spectabilis [TAX:68270] クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード 同一コード: C02078 ATCコード: J01XX04 化学構造グループ: DG00634 商品 (DG00634): D00869 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 1695-77-8 PubChem: 96025211 PDB-CCD: SCM LigandBox: D08526 日化辞: J7.562K /// エントリ D08527 Drug 一般名 スピラマイシンアジピン酸塩; Spiramycin adipate 組成式 C43H75N2O14R. C6H8O4 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 コード ATCコード: J01FA02 化学構造グループ: DG00602 商品 (DG00602): D05908 D02420 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 68880-55-7 PubChem: 96025212 /// エントリ D08528 Drug 一般名 スピラマイシンエンボナート; Spiramycin embonate 組成式 (C43H73N2O14R)x. C23H16O6 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 コード ATCコード: J01FA02 化学構造グループ: DG00602 商品 (DG00602): D05908 D02420 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 67724-08-7 PubChem: 96025213 日化辞: J203.511A J334.615C /// エントリ D08529 Drug 一般名 スピラプリル; Spirapril (INN) 組成式 C22H30N2O5S2 質量 466.1596 分子量 466.614 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード ATCコード: C09AA11 化学構造グループ: DG00342 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 83647-97-6 PubChem: 96025214 LigandBox: D08529 日化辞: J33.109K /// エントリ D08530 Drug 一般名 バリダーゼ (JAN); ストレプトキナーゼ・ストレプトドルナーゼ; Varidase (JAN); Streptokinase - streptodornase コード ATCコード: B06AA55 効能 消炎酵素 リンク CAS: 8048-16-6 PubChem: 96025215 /// エントリ D08531 Drug 一般名 ストレプトマイシン; Streptomycin (INN) 組成式 C21H39N7O12 質量 581.2657 分子量 581.5741 ソース Streptomyces griseus [TAX:1911] クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 DG01966 抗結核薬 コード 同一コード: C00413 ATCコード: A07AA04 J01GA01 化学構造グループ: DG00082 商品 (DG00082): D01350 効能 抗生物質, 抗結核薬, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 57-92-1 PubChem: 96025216 PDB-CCD: SRY LigandBox: D08531 日化辞: J4.500D /// エントリ D08532 Drug 一般名 スクシンイミド; サクシニミド; Succinimide 組成式 C4H5NO2 質量 99.032 分子量 99.088 コード 同一コード: C07273 ATCコード: G04BX10 効能 尿路結石治療薬 (腎臓結石) リンク CAS: 123-56-8 PubChem: 96025217 LigandBox: D08532 日化辞: J25.395B /// エントリ D08533 Drug 一般名 スルバクタム; Sulbactam (INN) 組成式 C8H11NO5S 質量 233.0358 分子量 233.2416 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01479 βラクタマーゼ阻害薬 コード 同一コード: C07770 ATCコード: J01CG01 化学構造グループ: DG00545 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬, ベータラクタマーゼ阻害薬, 共力薬 (ペニシリン/セファロスポリン) ターゲット beta-lactamases 相互作用 リンク CAS: 68373-14-8 PubChem: 96025218 PDB-CCD: 0RN LigandBox: D08533 日化辞: J19.104C /// エントリ D08534 Drug 一般名 スルベニシリン; Sulbenicillin (INN) 組成式 C16H18N2O7S2 質量 414.0555 分子量 414.4533 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード 同一コード: C11170 ATCコード: J01CA16 化学構造グループ: DG00530 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 34779-28-7 PubChem: 96025219 LigandBox: D08534 日化辞: J20.454D /// エントリ D08535 Drug 一般名 スルコナゾール; Sulconazole (INN) 組成式 C18H15Cl3N2S 質量 396.0022 分子量 397.7491 クラス 抗真菌薬 DG01883 イミダゾール系抗真菌薬 コード 同一コード: C08076 ATCコード: D01AC09 化学構造グループ: DG00366 商品 (DG00366): D00886 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 コメント イミダゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 61318-90-9 PubChem: 96025220 LigandBox: D08535 日化辞: J244.995A /// エントリ D08536 Drug 一般名 スレパロイド; Suleparoid; Heparitin sulfate クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01709 ヘパリン系抗凝固薬 コード 同一コード: C00925 効能 血管保護薬 相互作用 リンク CAS: 9050-30-0 PubChem: 96025221 日化辞: J246.966I /// エントリ D08537 Drug 一般名 スルファクロジン; Sulfaclozine (INN) 組成式 C10H9ClN4O2S 質量 284.0135 分子量 284.7221 効能 抗菌薬, 抗コクシジウム薬 コメント スルホンアミド誘導体 リンク CAS: 102-65-8 PubChem: 96025222 LigandBox: D08537 /// エントリ D08538 Drug 一般名 スルファジメトキシンナトリウム; Sulfadimethoxine sodium (USP) 組成式 C12H13N4O4S. Na 質量 332.0555 分子量 332.3108 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01786 長時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード 同一コード: C18386 ATCコード: J01ED01 化学構造グループ: DG00600 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 1037-50-9 PubChem: 96025223 LigandBox: D08538 日化辞: J422.655K /// エントリ D08539 Drug 一般名 スルファジミジンナトリウム; Sulfadimidine sodium; Sulfamethazine sodium salt 組成式 C12H13N4O2S. Na 質量 300.0657 分子量 300.312 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01784 短時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード ATCコード: J01EB03 化学構造グループ: DG00597 効能 抗菌薬 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 1981-58-4 PubChem: 96025224 LigandBox: D08539 日化辞: J220.079A /// エントリ D08540 Drug 一般名 スルファメトキシピリダジンナトリウム; Sulfamethoxypyridazine sodium salt 組成式 C11H12N4O3S. Na 質量 303.0528 分子量 303.2927 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01786 長時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード ATCコード: J01ED05 化学構造グループ: DG00601 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 2577-32-4 PubChem: 96025225 LigandBox: D08540 日化辞: J192.082K /// エントリ D08541 Drug 一般名 スルファメトロール; Sulfametrole (INN) 組成式 C9H10N4O3S2 質量 286.0194 分子量 286.3307 効能 抗菌薬 コメント スルホンアミド誘導体 リンク CAS: 32909-92-5 PubChem: 96025226 LigandBox: D08541 日化辞: J20.109J /// エントリ D08542 Drug 一般名 スルファミドクリソイジン; プロントジル; Sulfamidochrysoidine; Prontosil 組成式 C12H13N5O2S 質量 291.079 分子量 291.3289 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 コード 同一コード: C07573 効能 抗菌薬 コメント スルホンアミド誘導体 相互作用 リンク CAS: 103-12-8 PubChem: 96025227 LigandBox: D08542 日化辞: J8.625H /// エントリ D08543 Drug 一般名 スルファニルアミド; スルファミン; Sulfanilamide (INN); Sulfamine 組成式 C6H8N2O2S 質量 172.0306 分子量 172.2049 クラス 抗菌薬 DG01787 スルホンアミド系抗菌薬 DG01784 短時間作用型スルホンアミド系抗菌薬 コード 同一コード: C07458 ATCコード: D06BA05 J01EB06 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 コメント スルホンアミド系 ターゲット dihydropteroate synthase [KO:K00796] 相互作用 リンク CAS: 63-74-1 PubChem: 96025228 PDB-CCD: SAN LigandBox: D08543 日化辞: J4.829A /// エントリ D08544 Drug 一般名 トラセニブリン酸塩; Toceranib phosphate (USAN) 組成式 C22H25FN4O2. H3PO4 質量 494.173 分子量 494.4531 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01363 効能 抗悪性腫瘍薬 (獣医薬), 血管新生阻害薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] PDGFR [HSA:5156 5159] [KO:K04363 K05089] 相互作用 リンク CAS: 874819-74-6 PubChem: 96025229 LigandBox: D08544 /// エントリ D08545 Drug 一般名 スルフィラム; Sulfiram (INN); Monosulfiram 組成式 C10H20N2S3 質量 264.0789 分子量 264.4742 効能 殺疥癬虫薬 リンク CAS: 95-05-6 PubChem: 96025230 LigandBox: D08545 日化辞: J90.658A /// エントリ D08546 Drug 一般名 スルグリコチド; Sulglicotide (INN); Sulglycotide コード ATCコード: A02BX08 効能 消化性潰瘍薬 リンク CAS: 54182-59-1 PubChem: 96025231 /// エントリ D08547 Drug 一般名 スロデキシド; Sulodexide (INN) クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01709 ヘパリン系抗凝固薬 コード ATCコード: B01AB11 効能 脂質異常症治療薬 ターゲット SERPINC1 (AT3) [HSA:462] [KO:K03911] SERPIND1 [HSA:3053] [KO:K03912] 相互作用 リンク CAS: 57821-29-1 PubChem: 96025232 /// エントリ D08548 Drug 一般名 スルホブロモフタレイン; Sulphobromophthalein (BAN); Sulfobromophthalein 組成式 C20H10Br4O10S2 質量 789.6449 分子量 794.0334 クラス トランスポーター基質薬 DG02857 SLCO1A2基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 DG02932 SLCO1B3基質薬 DG02933 SLCO2B1基質薬 コード 同一コード: C11363 ATCコード: V04CE02 化学構造グループ: DG01169 効能 診断薬 (肝機能) 代謝 Transporter: SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234], SLCO1A2 [HSA:6579], SLCO2B1 [HSA:11309] 相互作用 リンク CAS: 297-83-6 PubChem: 96025233 PDB-CCD: BSP LigandBox: D08548 日化辞: J107.144K /// エントリ D08549 Drug 一般名 スルトプリド; Sultopride (INN) 組成式 C17H26N2O4S 質量 354.1613 分子量 354.4643 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01941 ベンズアミド系抗精神病薬 コード 同一コード: C11708 ATCコード: N05AL02 化学構造グループ: DG00900 商品 (DG00900): D02208 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント ベンズアミド誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 53583-79-2 PubChem: 96025234 LigandBox: D08549 日化辞: J10.063C /// エントリ D08550 Drug 一般名 スルトシル酸; Sultosilic acid (INN) 組成式 C13H12O7S2 質量 344.0024 分子量 344.3602 コード 化学構造グループ: DG01927 効能 脂質異常症治療薬 リンク CAS: 57775-26-5 PubChem: 96025235 LigandBox: D08550 日化辞: J12.622E /// エントリ D08551 Drug 一般名 スルトシル酸ピペラジン塩; Sultosilic acid piperazine salt; Piperazine sultosylate 組成式 C13H12O7S2. C4H10N2 質量 430.0868 分子量 430.4958 コード 化学構造グループ: DG01927 効能 脂質異常症治療薬 リンク CAS: 57775-27-6 PubChem: 96025236 LigandBox: D08551 日化辞: J300.173C /// エントリ D08552 Drug 一般名 スニチニブ; Sunitinib (INN) 組成式 C22H27FN4O2 質量 398.2118 分子量 398.4738 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01EX01 化学構造グループ: DG00712 商品 (DG00712): D06402 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット CSF1R (FMS, CD115) [HSA:1436] [KO:K05090] FLT3 (CD135) [HSA:2322] [KO:K05092] PDGFR [HSA:5156 5159] [KO:K04363 K05089] RET [HSA:5979] [KO:K05126] VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 557795-19-4 PubChem: 96025237 PDB-CCD: B49 LigandBox: D08552 日化辞: J1.942.549E /// エントリ D08553 Drug 一般名 塩化スキセトニウム; Suxethonium chloride (INN) 組成式 C16H34N2O4. 2Cl 質量 388.1896 分子量 389.3582 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01696 末梢性筋弛緩薬 DG03117 非脱分極性筋弛緩薬 DG01742 四級アンモニウム化合物型筋弛緩薬 効能 神経筋遮断薬 相互作用 リンク CAS: 54063-57-9 PubChem: 96025238 LigandBox: D08553 日化辞: J244.929C /// エントリ D08554 Drug 一般名 タカルシトール; Tacalcitol (INN) 組成式 C27H44O3 質量 416.329 分子量 416.6365 クラス 消化器系用薬 DG01607 ビタミンD誘導体 DG01606 活性型ビタミンD3 コード 同一コード: C12919 ATCコード: D05AX04 化学構造グループ: DG00395 商品 (DG00395): D01472 効能 乾癬治療薬, ビタミンD受容体作動薬 コメント ビタミンD3 [DR:D00188] アナログ ターゲット NR1I1 (VDR) [HSA:7421] [KO:K08539] 相互作用 リンク CAS: 57333-96-7 PubChem: 96025239 LigandBox: D08554 日化辞: J240.190H /// エントリ D08555 Drug 一般名 タクリン; Tacrine (INN) 組成式 C13H14N2 質量 198.1157 分子量 198.2637 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 コード 同一コード: C01453 ATCコード: N06DA01 化学構造グループ: DG00982 効能 解毒薬, クラーレ拮抗薬, 認知症治療薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コメント アクリジン誘導体 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 321-64-2 PubChem: 96025240 PDB-CCD: THA LigandBox: D08555 日化辞: J5.670G /// エントリ D08556 Drug 一般名 タクロリムス; Tacrolimus (INN) 組成式 C44H69NO12 質量 803.482 分子量 804.0182 配列 0 Ska 1 Mtk 2 Mtk 3 Man 4 Pyd 5 Mte 6 Mte 7 Mak 8 Mae 9 Mtn 10 Man 11 Pip タイプ PKNRP ソース Streptomyces tsukubaensis [TAX:83656] クラス 免疫薬 DG03129 カルシニュリン阻害薬 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C01375 ATCコード: D11AH01 L04AD02 化学構造グループ: DG00439 商品 (DG00439): D00107 効能 抗アレルギー薬, 免疫抑制薬, カルシニュリン阻害薬 コメント Tacrolimus はFK506 binding protein (FKBP12/12.6) [HSA:2280 2281] [KO:K09568] と複合体をつくり、カルシニューリンを阻害する。 ターゲット PPP3C/PPP3R/CHP [HSA:5530 5532 5533 5534 5535 11261 63928] [KO:K04348 K06268 K17610 K17611] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 104987-11-3 PubChem: 96025241 PDB-CCD: FK5 LigandBox: D08556 日化辞: J313.679E /// エントリ D08557 Drug 一般名 タランピシリン; Talampicillin (INN) 組成式 C24H23N3O6S 質量 481.1308 分子量 481.5209 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード 同一コード: C11751 ATCコード: J01CA15 化学構造グループ: DG00529 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 47747-56-8 PubChem: 96025242 LigandBox: D08557 日化辞: J9.701B /// エントリ D08558 Drug 一般名 タリペキソール; Talipexole (INN) 組成式 C10H15N3S 質量 209.0987 分子量 209.3112 クラス 精神神経系用薬 DG01472 ドパミン作動薬 DG01468 ドパミンD2-受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01326 効能 パーキンソン病治療薬, ドパミンD2受容体作動薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 101626-70-4 PubChem: 96025243 LigandBox: D08558 日化辞: J33.385I /// エントリ D08559 Drug 一般名 タモキシフェン; Tamoxifen (INN) 組成式 C26H29NO 質量 371.2249 分子量 371.5146 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01585 エストロゲン受容体拮抗薬 DG01620 タモキシフェン系抗腫瘍薬 ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07108 ATCコード: L02BA01 化学構造グループ: DG00734 商品 (DG00734): D00966 効能 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン受容体調節薬 コメント プロドラッグ活性体: エンドキシフェン [CPD:C16547] ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 10540-29-1 PubChem: 96025244 PDB-CCD: CTX LigandBox: D08559 日化辞: J10.452C /// エントリ D08560 Drug 一般名 タムスロシン; Tamsulosin (INN) 組成式 C20H28N2O5S 質量 408.1719 分子量 408.5117 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07124 ATCコード: G04CA02 化学構造グループ: DG00490 商品 (DG00490): D01024 商品 (mixture): D11389 効能 排尿障害改善薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 106133-20-4 PubChem: 96025245 PDB-CCD: JGX LigandBox: D08560 日化辞: J340.699G /// エントリ D08561 Drug 一般名 タンドスピロン; Tandospirone (INN) 組成式 C21H29N5O2 質量 383.2321 分子量 383.4873 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01306 商品 (DG01306): D01992 効能 抗不安薬, トランキライザー, セロトニン5-HT1A受容体作動薬 コメント ブスピロン誘導体 ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] 相互作用 リンク CAS: 87760-53-0 PubChem: 96025246 LigandBox: D08561 /// エントリ D08562 Drug 一般名 タソネルミン; Tasonermin (INN) 組成式 C778H1225N215O231S2 質量 17340.016 分子量 17350.483 コード ATCコード: L03AX11 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント 遺伝子組換えヒトTNF-alpha [HSA:7124] [KO:K03156] ターゲット TNFRSF1 (CD120) [HSA:7132 7133] [KO:K03158 K05141] リンク CAS: 94948-59-1 PubChem: 96025247 /// エントリ D08563 Drug 一般名 イクラプリムメシル酸塩; Iclaprim mesylate (USAN) 組成式 C19H22N4O3. CH4SO3 質量 450.1573 分子量 450.5086 クラス 抗菌薬 DG01581 トリメトプリム系抗菌薬 コード ATCコード: J01EA03 化学構造グループ: DG00596 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 ターゲット dihydrofolate reductase [KO:K13938] 相互作用 リンク PubChem: 96025248 LigandBox: D08563 /// エントリ D08565 Drug 一般名 テルメステイン; Telmesteine (INN) 組成式 C7H11NO4S 質量 205.0409 分子量 205.2315 効能 粘液溶解薬 コメント システイン誘導体 リンク CAS: 122946-43-4 PubChem: 96025249 LigandBox: D08565 /// エントリ D08566 Drug 一般名 テモカプリル; Temocapril (INN) 組成式 C23H28N2O5S2 質量 476.144 分子量 476.6088 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード ATCコード: C09AA14 化学構造グループ: DG00345 商品 (DG00345): D01119 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: テモカプリラト [CPD:C11373] ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 111902-57-9 PubChem: 96025250 LigandBox: D08566 日化辞: J245.716D /// エントリ D08567 Drug 一般名 テモシリン二ナトリウム; Temocillin disodium salt 組成式 C16H16N2O7S2. 2Na 質量 458.0194 分子量 458.417 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード ATCコード: J01CA17 化学構造グループ: DG00531 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 61545-06-0 PubChem: 96025251 LigandBox: D08567 日化辞: J21.368C /// エントリ D08568 Drug 一般名 テノ酸; チオフェン-2-カルボン酸; Tenoic acid (DCF); Thiophene-2-carbixylic acid 組成式 C5H4O2S 質量 127.9932 分子量 128.1491 効能 去痰薬 リンク CAS: 527-72-0 PubChem: 96025252 PDB-CCD: C21 LigandBox: D08568 日化辞: J25.404E /// エントリ D08569 Drug 一般名 テラゾシン; Terazosin (INN) 組成式 C19H25N5O4 質量 387.1907 分子量 387.4329 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 コード 同一コード: C07127 ATCコード: G04CA03 化学構造グループ: DG00491 商品 (DG00491): D00610 D11585 効能 排尿障害改善薬, 血圧降下薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 コメント プラゾシン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 63590-64-7 PubChem: 96025253 LigandBox: D08569 日化辞: J19.669J /// エントリ D08570 Drug 一般名 テルブタリン; Terbutaline (INN) 組成式 C12H19NO3 質量 225.1365 分子量 225.2842 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード 同一コード: C07129 ATCコード: R03AC03 R03CC03 化学構造グループ: DG01046 商品 (DG01046): D00688 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 23031-25-6 PubChem: 96025254 LigandBox: D08570 日化辞: J11.466I /// エントリ D08571 Drug 一般名 テルリプレシン酢酸塩 (JAN); Terlipressin acetate (JAN) 組成式 C52H74N16O15S2. (C2H4O2)x クラス 心血管系用薬 DG01952 バソプレシン誘導体 コード ATCコード: H01BA04 化学構造グループ: DG00498 商品 (DG00498): D08571 効能 抗利尿薬, 血管収縮薬, アルギニンバソプレシン受容体作動薬 コメント Arg-vasopressin [CPD:C13662] 誘導体 下垂体後葉ホルモン ターゲット AVPR1 [HSA:552 553] [KO:K04226 K04227] AVPR2 [HSA:554] [KO:K04228] 相互作用 リンク CAS: 914453-96-6 PubChem: 96025255 LigandBox: D08571 /// エントリ D08572 Drug 一般名 テルタトロール塩酸塩; Tertatolol hydrochloride 組成式 C16H25NO2S. HCl 質量 331.1373 分子量 331.9011 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 コード ATCコード: C07AA16 化学構造グループ: DG00309 効能 抗不整脈薬, 血糖降下薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 33580-30-2 PubChem: 96025256 LigandBox: D08572 日化辞: J364.974A /// エントリ D08573 Drug 一般名 テストステロンデカノアート; Testosterone decanoate; Testosterone 17beta-decanoate 組成式 C29H46O3 質量 442.3447 分子量 442.6737 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG02006 テストステロン コード 同一コード: C14607 ATCコード: G03BA03 化学構造グループ: DG00460 商品 (DG00460): D00075 D00957 D00958 D06087 効能 男性ホルモン補充薬, アンドロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 5721-91-5 PubChem: 96025257 LigandBox: D08573 日化辞: J225.117E /// エントリ D08574 Drug 一般名 テストステロンフェニルプロピオナート; Testosterone phenylpropionate; Testosterone 17beta-phenpropionate 組成式 C28H36O3 質量 420.2664 分子量 420.5836 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG02006 テストステロン コード 同一コード: C14667 ATCコード: G03BA03 化学構造グループ: DG00460 商品 (DG00460): D00075 D00957 D00958 D06087 効能 男性ホルモン補充薬, アンドロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 1255-49-8 PubChem: 96025258 LigandBox: D08574 日化辞: J61.332K /// エントリ D08575 Drug 一般名 テトラベナジン (JAN); Tetrabenazine (JAN/INN) 組成式 C19H27NO3 質量 317.1991 分子量 317.4226 クラス 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02972 CBR基質薬 コード 同一コード: C11168 薬効分類: 1190 ATCコード: N07XX06 商品: D08575 効能 神経遮断薬, 小胞モノアミン輸送体阻害薬 疾患 ハンチントン病 [DS:H00059] ターゲット SLC18A2 (VMAT2) [HSA:6571] [KO:K08155] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP1A2 [HSA:1544], CBR [HSA:873 874] 相互作用 リンク CAS: 58-46-8 PubChem: 96025259 LigandBox: D08575 日化辞: J4.592F /// エントリ D08576 Drug 一般名 テトラミソール; Tetramisole (INN) 組成式 C11H12N2S 質量 204.0721 分子量 204.2914 コード 化学構造グループ: DG02904 効能 駆虫薬 コメント イミダゾチアゾール誘導体 Levamisole [DR:D08114] の立体異性体 リンク CAS: 5036-02-2 PubChem: 96025260 LigandBox: D08576 日化辞: J311.241A /// エントリ D08577 Drug 一般名 テトリダミンマレイン酸塩; Tetridamine maleate 組成式 C9H15N3. C4H4O4 質量 281.1376 分子量 281.3077 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 リンク CAS: 22911-97-3 PubChem: 96025261 LigandBox: D08577 日化辞: J321.161D /// エントリ D08578 Drug 一般名 テトリゾリン; テトラヒドロゾリン; Tetryzoline (INN); Tetrahydrozoline 組成式 C13H16N2 質量 200.1313 分子量 200.2795 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01448 α1-アドレナリン受容体作動薬 コード 同一コード: C07912 ATCコード: R01AA06 R01AB03 S01GA02 化学構造グループ: DG01030 効能 血管収縮薬, α1アドレナリン受容体作動薬 コメント イミダゾリン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 84-22-0 PubChem: 96025262 LigandBox: D08578 日化辞: J4.437G /// エントリ D08579 Drug 一般名 テバコン塩酸塩; Thebacon hydrochloride 組成式 C20H23NO4. HCl 質量 377.1394 分子量 377.8619 コード ATCコード: R05DA10 化学構造グループ: DG01079 効能 鎮咳薬 コメント アヘンアルカロイド リンク CAS: 20236-82-2 PubChem: 96025263 LigandBox: D08579 日化辞: J281.169C /// エントリ D08580 Drug 一般名 チアミン; Thiamine (INN) 組成式 C12H17N4OS. Cl 質量 300.0812 分子量 300.8076 コード ATCコード: A11DA01 化学構造グループ: DG00125 商品 (DG00125): D02094 効能 ビタミンB1補充薬 リンク CAS: 59-43-8 PubChem: 96025264 LigandBox: D08580 日化辞: J203.781E /// エントリ D08581 Drug 一般名 モノホスホチアミン; チアミンリン酸クロリド; Monophosphothiamine (INN); Thiamine monophosphate chloride 組成式 C12H18N4O4PS. Cl 質量 380.0475 分子量 380.7875 コード ATCコード: A11DA01 化学構造グループ: DG00125 商品 (DG00125): D02094 効能 ビタミンB1補充薬 コメント チアミン [CPD:C00378] 参照 リンク CAS: 532-40-1 PubChem: 96025265 LigandBox: D08581 日化辞: J244.613H /// エントリ D08582 Drug 一般名 チアンフェニコールグリシナートアセチルシステイナート; Thiamphenicol glycinate acetylcysteinate 組成式 C19H25Cl2N3O8S2 質量 557.046 分子量 558.4531 クラス 抗菌薬 DG01576 アンフェニコール系抗菌薬 コード ATCコード: J01BA02 化学構造グループ: DG00516 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント アンフェニコール系 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 75639-30-4 PubChem: 96025266 LigandBox: D08582 日化辞: J307.599K /// エントリ D08583 Drug 一般名 塩酸アミノ酢酸チアンフェニコール (JAN); チアンフェニコールグリシナート塩酸塩; Thiamphenicol aminoacetate hydrochloride (JAN); Thiamphenicol glycinate hydrochloride 組成式 C14H18Cl2N2O6S. HCl 質量 448.0029 分子量 449.7345 クラス 抗菌薬 DG01576 アンフェニコール系抗菌薬 コード ATCコード: J01BA02 化学構造グループ: DG00516 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント アンフェニコール系 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 2611-61-2 PubChem: 96025267 LigandBox: D08583 日化辞: J364.961J /// エントリ D08584 Drug 一般名 チオアセタゾン; アミチオゾン; Thioacetazone (INN); Amithiozone 組成式 C10H12N4OS 質量 236.0732 分子量 236.2935 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 DG01788 チオカルバミド誘導体 コード ATCコード: J04AK07 効能 抗結核薬 コメント チオカルバミド誘導体 相互作用 リンク CAS: 104-06-3 PubChem: 96025268 LigandBox: D08584 日化辞: J5.023G /// エントリ D08585 Drug 一般名 チオプロペラジン; Thioproperazine (INN) 組成式 C22H30N4O2S2 質量 446.181 分子量 446.6292 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AB08 化学構造グループ: DG00879 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 316-81-4 PubChem: 96025269 LigandBox: D08585 日化辞: J5.665K /// エントリ D08586 Drug 一般名 チオサリチル酸; Thiosalicylic acid 組成式 C7H6O2S 質量 154.0089 分子量 154.1863 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード 化学構造グループ: DG01920 効能 鎮痛薬, 解熱薬 相互作用 リンク CAS: 147-93-3 PubChem: 96025270 PDB-CCD: JKE LigandBox: D08586 日化辞: J5.842D /// エントリ D08587 Drug 一般名 トンジルアミン; Thonzylamine (INN) 組成式 C16H22N4O 質量 286.1794 分子量 286.3721 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: D04AA01 R01AC06 R06AC06 化学構造グループ: DG00381 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 コメント フェンベンザミン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 91-85-0 PubChem: 96025271 LigandBox: D08587 日化辞: J4.646I /// エントリ D08588 Drug 一般名 チアガビン; Tiagabine (INN) 組成式 C20H25NO2S2 質量 375.1327 分子量 375.548 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02037 GABA類似体系抗てんかん薬 コード 同一コード: C07503 ATCコード: N03AG06 化学構造グループ: DG00850 商品 (DG00850): D02097 効能 抗けいれん薬, 抗てんかん薬 ターゲット SLC6A1 (GAT1) [HSA:6529] [KO:K05034] 相互作用 リンク CAS: 115103-54-3 PubChem: 96025272 PDB-CCD: TGI LigandBox: D08588 日化辞: J390.632I /// エントリ D08589 Drug 一般名 チアネプチンナトリウム塩; Tianeptine sodium 組成式 C21H24ClN2O4S. Na 質量 458.1043 分子量 458.934 コード ATCコード: N06AX14 化学構造グループ: DG00958 効能 抗うつ薬 コメント 三環系化合物 相互作用 リンク CAS: 30123-17-2 PubChem: 96025273 LigandBox: D08589 日化辞: J260.562G /// エントリ D08590 Drug 一般名 チアプリド; Tiapride (INN) 組成式 C15H24N2O4S 質量 328.1457 分子量 328.4271 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01941 ベンズアミド系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AL03 化学構造グループ: DG00901 商品 (DG00901): D01522 効能 神経遮断薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント ベンズアミド誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 51012-32-9 PubChem: 96025274 LigandBox: D08590 日化辞: J11.205D /// エントリ D08591 Drug 一般名 チアプロスト; Tiaprost (INN) 組成式 C20H28O6S 質量 396.1607 分子量 396.4977 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01960 プロスタグランジンF誘導体 効能 黄体融解薬 (獣医薬), プロスタグランジンF受容体作動薬 コメント prostaglandin F2alpha [CPD:C00639] の合成アナログ ターゲット PTGFR [HSA:5737] [KO:K04262] 相互作用 リンク CAS: 71116-82-0 PubChem: 96025275 LigandBox: D08591 日化辞: J21.704B /// エントリ D08592 Drug 一般名 チアラミド; Tiaramide (INN) 組成式 C15H18ClN3O3S 質量 355.0757 分子量 355.8397 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) コード 化学構造グループ: DG01298 商品 (DG01298): D01341 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク CAS: 32527-55-2 PubChem: 96025276 LigandBox: D08592 日化辞: J20.156A /// エントリ D08593 Drug 一般名 チカルシリン; Ticarcillin (INN) 組成式 C15H16N2O6S2 質量 384.045 分子量 384.4273 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01480 ペニシリン系抗生物質 DG01780 広域型ペニシリン コード 同一コード: C07139 ATCコード: J01CA13 化学構造グループ: DG00527 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 34787-01-4 PubChem: 96025277 LigandBox: D08593 日化辞: J17.850K /// エントリ D08594 Drug 一般名 チクロピジン; Ticlopidine (INN) 組成式 C14H14ClNS 質量 263.0535 分子量 263.7857 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 DG01808 チエノピリジン系抗血小板薬 DG01809 P2Y12受容体拮抗薬 DG01808 チエノピリジン系抗血小板薬 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 DG02892 CYP2B6阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 同一コード: C07140 ATCコード: B01AC05 化学構造グループ: DG00156 商品 (DG00156): D01028 効能 抗凝固薬, 血小板凝集抑制薬, P2Y12拮抗薬 コメント チエノピリジン誘導体 ターゲット P2RY12 [HSA:64805] [KO:K04298] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C19 [HSA:1557], CYP1A2 [HSA:1544], CYP2B6 [HSA:1555], CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 55142-85-3 PubChem: 96025278 PDB-CCD: TIC LigandBox: D08594 日化辞: J11.390E /// エントリ D08595 Drug 一般名 チエモニウムメチルスルファート; Tiemonium methylsulfate 組成式 C18H24NO2S. CH3SO4 質量 429.128 分子量 429.5508 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01254 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 6504-57-0 PubChem: 96025279 LigandBox: D08595 日化辞: J369.041E /// エントリ D08596 Drug 一般名 チレタミン; Tiletamine (INN) 組成式 C12H17NOS 質量 223.1031 分子量 223.3345 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01380 効能 抗けいれん薬, 麻酔薬 コメント フェンシクリジン誘導体 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 相互作用 リンク CAS: 14176-49-9 PubChem: 96025280 LigandBox: D08596 日化辞: J8.486G /// エントリ D08597 Drug 一般名 チリジン; Tilidine (INN) 組成式 C17H23NO2 質量 273.1729 分子量 273.37 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード ATCコード: N02AX01 化学構造グループ: DG00823 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 20380-58-9 PubChem: 96025281 LigandBox: D08597 日化辞: J244.473I /// エントリ D08598 Drug 一般名 チリソロール; Tilisolol (INN) 組成式 C17H24N2O3 質量 304.1787 分子量 304.3841 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) コード 化学構造グループ: DG01322 効能 狭心症治療薬, 血圧降下薬, β遮断薬 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 85136-71-6 PubChem: 96025282 LigandBox: D08598 日化辞: J372.135C /// エントリ D08599 Drug 一般名 チルドロン酸; Tiludronic acid (INN) 組成式 C7H9ClO6P2S 質量 317.9284 分子量 318.6083 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード 同一コード: C08141 ATCコード: M05BA05 化学構造グループ: DG00784 効能 骨吸収抑制薬 コメント ビスホスホネート 相互作用 リンク CAS: 89987-06-4 PubChem: 96025283 LigandBox: D08599 /// エントリ D08600 Drug 一般名 チモロール; Timolol (INN) 組成式 C13H24N4O3S 質量 316.1569 分子量 316.4197 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 同一コード: C07141 ATCコード: C07AA06 S01ED01 化学構造グループ: DG00306 商品 (DG00306): D00378 D00603 効能 抗緑内障薬, β遮断薬 コメント プロプラノロール誘導体 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 26839-75-8 PubChem: 96025284 PDB-CCD: TIM LigandBox: D08600 日化辞: J10.426D /// エントリ D08601 Drug 一般名 チモナシク; Timonacic (INN) 組成式 C4H7NO2S 質量 133.0197 分子量 133.1689 効能 肝保護薬 リンク CAS: 444-27-9 PubChem: 96025285 LigandBox: D08601 日化辞: J5.746K /// エントリ D08602 Drug 一般名 チノリジン; Tinoridine (INN) 組成式 C17H20N2O2S 質量 316.1245 分子量 316.4179 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 リンク CAS: 24237-54-5 PubChem: 96025286 LigandBox: D08602 日化辞: J16.395C /// エントリ D08603 Drug 一般名 チオグアニン; Tioguanine (INN) 組成式 C5H5N5S 質量 167.0266 分子量 167.1917 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 コード 同一コード: C07648 ATCコード: L01BB03 化学構造グループ: DG00684 商品 (DG00684): D06109 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 コメント グアニン [CPD:C00242] アナログ ターゲット HPRT1 [HSA:3251] [KO:K00760] 相互作用 リンク CAS: 154-42-7 PubChem: 96025287 PDB-CCD: DX4 LigandBox: D08603 日化辞: J21.274A /// エントリ D08604 Drug 一般名 チペピジン; Tipepidine (INN) 組成式 C15H17NS2 質量 275.0802 分子量 275.4322 コード ATCコード: R05DB24 化学構造グループ: DG01092 商品 (DG01092): D01495 効能 鎮咳去痰薬 リンク CAS: 5169-78-8 PubChem: 96025288 LigandBox: D08604 日化辞: J9.635K /// エントリ D08605 Drug 一般名 チプラナビル; Tipranavir (INN) 組成式 C31H33F3N2O5S 質量 602.2062 分子量 602.6643 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 コード ATCコード: J05AE09 化学構造グループ: DG00658 商品 (DG00658): D08605 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 ターゲット HIV protease [KO:K22599] 相互作用 リンク CAS: 174484-41-4 PubChem: 96025289 PDB-CCD: TPV LigandBox: D08605 /// エントリ D08606 Drug 一般名 チリラザド; Tirilazad (INN) 組成式 C38H52N6O2 質量 624.4152 分子量 624.8585 コード ATCコード: N07XX01 化学構造グループ: DG01007 効能 脳保護薬, 脂質過酸化阻害薬 リンク CAS: 110101-66-1 PubChem: 96025290 LigandBox: D08606 /// エントリ D08607 Drug 一般名 チロフィバン; Tirofiban (INN) 組成式 C22H36N2O5S 質量 440.2345 分子量 440.5966 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 DG01811 フィブリノゲン受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07965 ATCコード: B01AC17 化学構造グループ: DG00159 商品 (DG00159): D01029 効能 血小板凝集抑制薬, 糖タンパクIIb/IIIa受容体拮抗薬 ターゲット ITGA2B/ITGB3 [HSA:3674 3690] [KO:K06476 K06493] 相互作用 リンク CAS: 144494-65-5 PubChem: 96025291 PDB-CCD: AGG LigandBox: D08607 /// エントリ D08608 Drug 一般名 チロプラミド塩酸塩 (JAN); Tiropramide hydrochloride (JAN) 組成式 C28H41N3O3. xHCl コード ATCコード: A03AC05 化学構造グループ: DG00042 効能 鎮痙薬 リンク CAS: 57227-16-4 PubChem: 96025292 LigandBox: D08608 日化辞: J365.127D /// エントリ D08609 Drug 一般名 チソキナーゼ (JAN); Tisokinase (JAN) 組成式 C2569H3896N746O783S39 質量 58971.7084 分子量 59009.4859 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01707 血栓溶解薬 DG01664 組織プラスミノーゲンアクチベーター (t-PA) 効能 抗凝固薬, 血栓溶解薬, 組織プラスミノーゲン活性化薬 (t-PA) コメント 組織プラスミノーゲン活性化因子 相互作用 リンク CAS: 105913-11-9 PubChem: 96025293 /// エントリ D08610 Drug 一般名 チキソコルトール; Tixocortol (INN) 組成式 C21H30O4S 質量 378.1865 分子量 378.5255 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: A07EA05 R01AD07 化学構造グループ: DG00096 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 61951-99-3 PubChem: 96025294 LigandBox: D08610 日化辞: J18.528K /// エントリ D08611 Drug 一般名 チザニジン; Tizanidine (INN) 組成式 C9H8ClN5S 質量 253.0189 分子量 253.7113 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01449 α2-アドレナリン受容体作動薬 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 コード 同一コード: C07452 ATCコード: M03BX02 化学構造グループ: DG00773 商品 (DG00773): D00776 効能 筋弛緩薬, α2アドレナリン受容体作動薬 コメント 主に脊髄多シナプス反射抑制 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 51322-75-9 PubChem: 96025295 LigandBox: D08611 日化辞: J11.180E /// エントリ D08612 Drug 一般名 コハク酸トコフェロール; トコフェロールコハク酸エステル; Tocopherol succinate 組成式 C33H54O5 質量 530.3971 分子量 530.7789 コード ATCコード: A11HA03 化学構造グループ: DG00129 商品 (DG00129): D01530 D01735 効能 ビタミンE補充薬 リンク CAS: 17407-37-3 PubChem: 96025296 LigandBox: D08612 日化辞: J24.825H /// エントリ D08613 Drug 一般名 トドララジン; Todralazine (BAN) 組成式 C11H12N4O2 質量 232.096 分子量 232.2386 クラス 心血管系用薬 DG02046 ヒドラジノフタラジン誘導体 コード 化学構造グループ: DG01944 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬 リンク CAS: 14679-73-3 PubChem: 96025297 LigandBox: D08613 日化辞: J9.606G /// エントリ D08614 Drug 一般名 トラゾリン; Tolazoline (INN) 組成式 C10H12N2 質量 160.1 分子量 160.2157 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07147 ATCコード: C04AB02 M02AX02 化学構造グループ: DG00281 効能 末梢血管拡張薬, αアドレナリン受容体拮抗薬 コメント イミダゾリン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 59-98-3 PubChem: 96025298 LigandBox: D08614 日化辞: J4.796A /// エントリ D08615 Drug 一般名 トルジンホス; Toldimfos (INN) 組成式 C9H14NO2P 質量 199.0762 分子量 199.1867 効能 滋養強壮薬 (獣医薬) リンク CAS: 57808-64-7 PubChem: 96025299 LigandBox: D08615 日化辞: J12.606C /// エントリ D08616 Drug 一般名 テネリグリプチン; Teneligliptin (INN) 組成式 C22H30N6OS 質量 426.2202 分子量 426.5782 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01601 DPP-4阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG03191 FMO1基質薬 DG02950 FMO3基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 DG02951 FMO阻害薬 コード ATCコード: A10BH08 化学構造グループ: DG01283 商品 (DG01283): D09756 商品 (mixture): D10897 効能 糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 ターゲット DPP4 (CD26) [HSA:1803] [KO:K01278] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], FMO1 [HSA:2326], FMO3 [HSA:2328] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576], FMO [HSA:2326 2327 2328 2329 2330] リンク CAS: 760937-92-6 PubChem: 96025300 PDB-CCD: M51 LigandBox: D08616 /// エントリ D08617 Drug 一般名 トルペリゾン; Tolperisone (INN) 組成式 C16H23NO 質量 245.178 分子量 245.3599 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01974 中枢性筋弛緩薬 コード ATCコード: M02AX06 M03BX04 化学構造グループ: DG00766 効能 筋弛緩薬 コメント 脊髄多シナプス反射抑制 相互作用 リンク CAS: 728-88-1 PubChem: 96025301 LigandBox: D08617 日化辞: J6.952C /// エントリ D08618 Drug 一般名 トポテカン; Topotecan (BAN) 組成式 C23H23N3O5 質量 421.1638 分子量 421.4458 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01526 トポイソメラーゼI阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG02920 ABCC4基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 コード 同一コード: C11158 ATCコード: L01CE01 化学構造グループ: DG00725 商品 (DG00725): D02168 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼI阻害薬 ターゲット TOP1 [HSA:7150] [KO:K03163] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429], ABCC4 [HSA:10257] 相互作用 リンク CAS: 123948-87-8 PubChem: 96025302 PDB-CCD: TTC LigandBox: D08618 日化辞: J362.027A /// エントリ D08619 Drug 一般名 トラセミドナトリウム; Torasemide sodium 組成式 C16H20N4O3S. xNa クラス 心血管系用薬 DG01690 スルホンアミド系利尿薬 DG01747 フロセミド系利尿薬 DG01748 ループ利尿薬 DG01747 フロセミド系利尿薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード ATCコード: C03CA04 化学構造グループ: DG00273 商品 (DG00273): D00382 効能 利尿薬, Na-K-Cl共輸送体阻害薬 コメント ループ利尿薬 スルホンアミド誘導体 ターゲット SLC12A1 (NKCC2) [HSA:6557] [KO:K14425] SLC12A2 (NKCC1) [HSA:6558] [KO:K10951] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C8 [HSA:1558] 相互作用 リンク PubChem: 96025303 LigandBox: D08619 /// エントリ D08620 Drug 一般名 トレミフェン; Toremifene (INN) 組成式 C26H28ClNO 質量 405.1859 分子量 405.9596 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01585 エストロゲン受容体拮抗薬 DG01620 タモキシフェン系抗腫瘍薬 ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C08166 ATCコード: L02BA02 化学構造グループ: DG00735 商品 (DG00735): D00967 効能 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン受容体拮抗薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] IGF1R (CD221) [HSA:3480] [KO:K05087] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 89778-26-7 PubChem: 96025304 PDB-CCD: T0R LigandBox: D08620 日化辞: J33.157K /// エントリ D08621 Drug 一般名 トシツモマブ; Tositumomab (INN) 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬, 抗CD20抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD20 [HSA:931] [KO:K06466] リンク CAS: 208921-02-2 PubChem: 96025305 日化辞: J2.415.688E /// エントリ D08622 Drug 一般名 トシツモマブヨウ素 (I131); Tositumomab 131 iodine; Tositumomab iodine 131I コード ATCコード: V10XA53 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬, 抗CD20抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD20 [HSA:931] [KO:K06466] リンク CAS: 192391-48-3 PubChem: 96025306 /// エントリ D08623 Drug 一般名 トラマドール; Tramadol (INN) 組成式 C16H25NO2 質量 263.1885 分子量 263.3752 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07153 ATCコード: N02AX02 化学構造グループ: DG00824 商品 (DG00824): D01355 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 27203-92-5 PubChem: 96025307 LigandBox: D08623 日化辞: J244.454B /// エントリ D08624 Drug 一般名 トラマゾリン; Tramazoline (INN) 組成式 C13H17N3 質量 215.1422 分子量 215.2942 コード ATCコード: R01AA09 化学構造グループ: DG01033 商品 (DG01033): D01347 効能 血管収縮薬, αアドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] リンク CAS: 1082-57-1 PubChem: 96025308 LigandBox: D08624 日化辞: J7.244C /// エントリ D08625 Drug 一般名 トラニルシプロミン; Tranylcypromine (INN) 組成式 C9H11N 質量 133.0891 分子量 133.1903 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01519 非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬 コード 同一コード: C07155 ATCコード: N06AF04 化学構造グループ: DG00949 商品 (DG00949): D00826 効能 抗うつ薬, モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬 ターゲット MAO [HSA:4128 4129] [KO:K00274] 相互作用 リンク CAS: 155-09-9 PubChem: 96025309 LigandBox: D08625 日化辞: J252.803G /// エントリ D08626 Drug 一般名 トラゾドン; Trazodone (INN) 組成式 C19H22ClN5O 質量 371.1513 分子量 371.8639 クラス 精神神経系用薬 DG03056 セロトニン遮断再取り込み阻害薬 (SARI) 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07156 ATCコード: N06AX05 化学構造グループ: DG00952 商品 (DG00952): D00820 効能 トランキライザー, 抗うつ薬, セロトニン受容体拮抗・再取り込み阻害薬 コメント トリアゾロピリジン誘導体 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 19794-93-5 PubChem: 96025310 LigandBox: D08626 日化辞: J10.767K /// エントリ D08627 Drug 一般名 トレンボロン; Trenbolone (INN) 組成式 C18H22O2 質量 270.162 分子量 270.3661 クラス ホルモン関連薬 DG01590 アンドロゲン受容体作動薬 DG01605 蛋白同化ステロイド コード 同一コード: C14261 化学構造グループ: DG01631 効能 タンパク同化薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 10161-33-8 PubChem: 96025311 LigandBox: D08627 日化辞: J8.986I /// エントリ D08628 Drug 一般名 トレプロスチニルナトリウム; Treprostinil monosodium salt; Treprostinil sodium 組成式 C23H33O5. Na 質量 412.2226 分子量 412.4949 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01810 プロスタサイクリン誘導体 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 コード ATCコード: B01AC21 化学構造グループ: DG00161 商品 (DG00161): D06213 D10430 効能 抗凝固薬, 血管拡張薬, 血小板凝集抑制薬, プロスタグランジンI2受容体作動薬 コメント プロスタサイクリン誘導体 ターゲット PTGIR [HSA:5739] [KO:K04263] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558] 相互作用 リンク CAS: 289480-64-4 PubChem: 96025312 LigandBox: D08628 /// エントリ D08629 Drug 一般名 トレトキノール; Tretoquinol (INN) 組成式 C19H23NO5 質量 345.1576 分子量 345.3896 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: R03AC09 R03CC09 化学構造グループ: DG01049 商品 (DG01049): D05037 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 30418-38-3 PubChem: 96025313 LigandBox: D08629 日化辞: J60.102K /// エントリ D08630 Drug 一般名 トリブゾン; Tribuzone (prop.INN) 組成式 C22H24N2O3 質量 364.1787 分子量 364.4376 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01947 ピラゾロン系抗炎症薬 DG01949 フェニルブタゾン系抗炎症薬 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 コメント フェニルブタゾン型ピラゾロン誘導体 相互作用 リンク CAS: 13221-27-7 PubChem: 96025314 LigandBox: D08630 日化辞: J8.094B /// エントリ D08631 Drug 一般名 カルメグリプチン; Carmegliptin (USAN/INN) 組成式 C20H28FN3O3 質量 377.2115 分子量 377.453 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01601 DPP-4阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01281 効能 糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 ターゲット DPP4 (CD26) [HSA:1803] [KO:K01278] 相互作用 リンク CAS: 813452-18-5 PubChem: 96025315 PDB-CCD: B1Q LigandBox: D08631 /// エントリ D08632 Drug 一般名 トリカインメタンスルホナート; Tricaine mesilate; Tricaine methanesulfonate 組成式 C9H12NO2. CH3SO3 質量 261.0671 分子量 261.2948 効能 局所麻酔薬 リンク CAS: 886-86-2 PubChem: 96025316 LigandBox: D08632 日化辞: J237.232K /// エントリ D08633 Drug 一般名 トリクロロ酢酸; Trichloroacetic acid; Trichloroacetate 組成式 C2HCl3O2 質量 161.9042 分子量 163.3871 コード 同一コード: C11150 効能 収斂薬 リンク CAS: 76-03-9 PubChem: 96025317 LigandBox: D08633 日化辞: J2.400G /// エントリ D08634 Drug 一般名 トリクロホス; Triclofos (INN) 組成式 C2H4Cl3O4P 質量 227.8913 分子量 229.3835 コード 同一コード: C07165 ATCコード: N05CM07 化学構造グループ: DG00925 商品 (DG00925): D00388 効能 催眠鎮静薬 相互作用 リンク CAS: 306-52-5 PubChem: 96025318 LigandBox: D08634 日化辞: J5.500J /// エントリ D08635 Drug 一般名 デガレリクス酢酸塩水和物; Degarelix acetate (USAN); Degarelix acetate hydrate 組成式 C82H103ClN18O16. (C2H4O2)n. xH2O コード ATCコード: L02BX02 化学構造グループ: DG00736 商品 (DG00736): D09400 効能 抗悪性腫瘍薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体拮抗薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] リンク CAS: 934246-14-7 PubChem: 124490302 LigandBox: D08635 /// エントリ D08636 Drug 一般名 トリフルオペラジン; Trifluoperazine (INN) 組成式 C21H24F3N3S 質量 407.1643 分子量 407.4956 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード 同一コード: C07168 ATCコード: N05AB06 化学構造グループ: DG00877 商品 (DG00877): D00799 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 117-89-5 PubChem: 96025319 PDB-CCD: TFP LigandBox: D08636 日化辞: J5.293K /// エントリ D08637 Drug 一般名 トリフルペリドール塩酸塩; Trifluperidol hydrochloride 組成式 C22H24F4NO2. Cl 質量 445.1432 分子量 445.8781 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01940 ブチロフェノン誘導体 コード ATCコード: N05AD02 化学構造グループ: DG00886 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬, ドパミンD2受容体拮抗薬 コメント ブチロフェノン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 2062-77-3 PubChem: 96025320 LigandBox: D08637 日化辞: J300.700F /// エントリ D08638 Drug 一般名 トリヘキシフェニジル; Trihexyphenidyl (INN) 組成式 C20H31NO 質量 301.2406 分子量 301.4662 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 コード 同一コード: C07171 ATCコード: N04AA01 化学構造グループ: DG00851 商品 (DG00851): D00787 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 中枢性抗ムスカリン作用薬 第三級アミン化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 144-11-6 PubChem: 96025321 LigandBox: D08638 日化辞: J5.826B /// エントリ D08639 Drug 一般名 トリメブチン; Trimebutine (INN) 組成式 C22H29NO5 質量 387.2046 分子量 387.4694 クラス 鎮痛薬 DG01587 オピオイド受容体作動薬/拮抗薬 コード ATCコード: A03AA05 化学構造グループ: DG00031 商品 (DG00031): D01500 効能 鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] 相互作用 リンク CAS: 39133-31-8 PubChem: 96025322 LigandBox: D08639 日化辞: J15.812G /// エントリ D08640 Drug 一般名 トリメカイン; Trimecaine (INN); Mesidicain; Mesocain 組成式 C15H24N2O 質量 248.1889 分子量 248.3639 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 コード 化学構造グループ: DG01546 効能 局所麻酔薬 相互作用 リンク CAS: 616-68-2 PubChem: 96025323 LigandBox: D08640 日化辞: J8.647I /// エントリ D08641 Drug 一般名 トリメカイン塩酸塩; Trimecaine hydrochloride 組成式 C15H24N2O. HCl 質量 284.1655 分子量 284.8248 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG01675 局所麻酔薬 DG01673 アミド型局所麻酔薬 コード 化学構造グループ: DG01546 効能 局所麻酔薬 相互作用 リンク CAS: 1027-14-1 PubChem: 96025324 LigandBox: D08641 日化辞: J349.660K /// エントリ D08642 Drug 一般名 トリメタジジン; Trimetazidine (INN) 組成式 C14H22N2O3 質量 266.163 分子量 266.3361 コード ATCコード: C01EB15 化学構造グループ: DG00244 商品 (DG00244): D01606 効能 冠血管拡張薬 リンク CAS: 5011-34-7 PubChem: 96025325 LigandBox: D08642 日化辞: J8.797A /// エントリ D08643 Drug 一般名 トリメトベンズアミド; Trimethobenzamide (INN) 組成式 C21H28N2O5 質量 388.1998 分子量 388.4574 クラス 消化器系用薬 DG01762 制吐薬 DG01783 ベンズアミド系制吐薬 コード 同一コード: C07178 ATCコード: R06AA10 化学構造グループ: DG01671 商品 (DG01671): D02733 商品 (mixture): D10520 効能 制吐薬 相互作用 リンク CAS: 138-56-7 PubChem: 96025326 LigandBox: D08643 日化辞: J5.636G /// エントリ D08644 Drug 一般名 乳酸トリメトプリム; Trimethoprim lactate 組成式 C14H18N4O3. C3H6O3 質量 380.1696 分子量 380.3957 クラス 抗菌薬 DG01581 トリメトプリム系抗菌薬 代謝酵素阻害薬 DG01641 CYP2C8阻害薬 コード ATCコード: J01EA01 化学構造グループ: DG00595 商品 (DG00595): D00145 商品 (mixture): D11086 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 ターゲット dihydrofolate reductase [KO:K13938] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C8 [HSA:1558] リンク CAS: 23256-42-0 PubChem: 96025327 LigandBox: D08644 日化辞: J321.184C /// エントリ D08645 Drug 一般名 トリペレンナミン; Tripelennamine (INN) 組成式 C16H21N3 質量 255.1735 分子量 255.358 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 同一コード: C07180 ATCコード: D04AA04 R06AC04 化学構造グループ: DG00383 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 コメント フェンベンザミン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 91-81-6 PubChem: 96025328 LigandBox: D08645 日化辞: J4.349D /// エントリ D08646 Drug 一般名 トリホスアデニン; アデノシン三リン酸; Triphosadenine (DCF); ATP 組成式 C10H16N5O13P3 質量 506.9957 分子量 507.181 コード 同一コード: C00002 ATCコード: C01EB10 化学構造グループ: DG00243 商品 (DG00243): D00045 D02300 効能 血管拡張薬 ターゲット ADORA [HSA:134 135 136 140] [KO:K04265 K04266 K04267 K04268] 相互作用 リンク CAS: 56-65-5 PubChem: 96025329 PDB-CCD: ATP LigandBox: D08646 日化辞: J10.680A /// エントリ D08647 Drug 一般名 トリホスアデニン二ナトリウム; アデノシン三リン酸二ナトリウム; Triphosadenine disodium salt; Adenosine triphosphate disodium 組成式 C10H14N5O13P3. 2Na 質量 550.9596 分子量 551.1447 コード ATCコード: C01EB10 化学構造グループ: DG00243 商品 (DG00243): D00045 D02300 効能 血管拡張薬 ターゲット ADORA [HSA:134 135 136 140] [KO:K04265 K04266 K04267 K04268] 相互作用 リンク CAS: 987-65-5 PubChem: 96025330 LigandBox: D08647 日化辞: J356.135F J53.503F /// エントリ D08648 Drug 一般名 トリプロリジン; Triprolidine (INN) 組成式 C19H22N2 質量 278.1783 分子量 278.3914 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R06AX07 化学構造グループ: DG01111 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 486-12-4 PubChem: 96025331 LigandBox: D08648 日化辞: J6.005D /// エントリ D08649 Drug 一般名 トリプトレリンアセタート; Triptorelin acetate 組成式 C64H82N18O13. C2H4O2 質量 1370.652 分子量 1371.5006 クラス ホルモン関連薬 DG01494 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コード ATCコード: L02AE04 化学構造グループ: DG00732 商品 (DG00732): D06248 効能 抗悪性腫瘍薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] 相互作用 リンク CAS: 140194-24-7 PubChem: 96025332 LigandBox: D08649 /// エントリ D08650 Drug 一般名 トロクロセン; ジクロロイソシアヌル酸; Troclosene (DCF); Dichloroisocyanuric acid 組成式 C3HCl2N3O3 質量 196.9395 分子量 197.9643 効能 外用殺菌消毒薬 リンク CAS: 2782-57-2 PubChem: 96025333 LigandBox: D08650 日化辞: J7.912J /// エントリ D08651 Drug 一般名 トリクロセンナトリウム; ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム; ジクロルイソシアヌール酸ナトリウム; Troclosene sodium; Sodium dichloroisocyanurate 組成式 C3Cl2N3O3. Na 質量 218.9214 分子量 219.9462 効能 外用殺菌消毒薬 コメント 動物用医薬品 (殺菌消毒剤) リンク CAS: 2893-78-9 PubChem: 96025334 LigandBox: D08651 日化辞: J367.748F /// エントリ D08652 Drug 一般名 トロマンタジン塩酸塩; Tromantadine hydrochloride 組成式 C16H28N2O2. HCl 質量 316.1918 分子量 316.8667 コード ATCコード: D06BB02 J05AC03 化学構造グループ: DG00405 効能 抗ウイルス薬 コメント アダマンタン誘導体 リンク CAS: 41544-24-5 PubChem: 96025335 LigandBox: D08652 日化辞: J321.820A /// エントリ D08653 Drug 一般名 トロパテピン塩酸塩; Tropatepine hydrochloride 組成式 C22H23NS. HCl 質量 369.1318 分子量 369.9507 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01745 抗コリン性抗パーキンソン薬 コード ATCコード: N04AA12 化学構造グループ: DG00858 効能 パーキンソン病治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント Atropine [CPD:C01479] 誘導体; 三環系化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 27574-25-0 PubChem: 96025336 LigandBox: D08653 日化辞: J262.605E /// エントリ D08654 Drug 一般名 トロバフロキサシン; Trovafloxacin (INN) 組成式 C20H15F3N4O3 質量 416.1096 分子量 416.3533 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 同一コード: C07664 ATCコード: J01MA13 化学構造グループ: DG00625 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 147059-72-1 PubChem: 96025337 PDB-CCD: TR6 LigandBox: D08654 日化辞: J785.495A /// エントリ D08655 Drug 一般名 ツボクラリンクロリド; Tubocurarine chloride (INN) 組成式 C37H42N2O6. 2Cl 質量 680.242 分子量 681.6452 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01696 末梢性筋弛緩薬 DG03117 非脱分極性筋弛緩薬 DG01740 クラーレアルカロイド コード ATCコード: M03AA02 化学構造グループ: DG00767 効能 神経筋遮断薬 ターゲット CHRN (neuronal type) [HSA:1135 1136 1137 1138 8973 1139 55584 57053 1141 1142 1143] [KO:K04804 K04805 K04806 K04807 K04808 K04809 K04810 K04811 K04813 K04814 K04815] 相互作用 リンク CAS: 57-94-3 PubChem: 96025338 LigandBox: D08655 日化辞: J237.605I /// エントリ D08656 Drug 一般名 アレプラシニン; Aleplasinin (USAN/INN) 組成式 C28H27NO3 質量 425.1991 分子量 425.5189 効能 認知症治療薬, プラスミノーゲン活性化因子阻害因子1(PAI1)阻害薬 ターゲット SERPINE1 (PAI1) [HSA:5054] [KO:K03982] リンク CAS: 481629-87-2 PubChem: 96025339 LigandBox: D08656 /// エントリ D08657 Drug 一般名 アプリコキシブ; Apricoxib (USAN/INN) 組成式 C19H20N2O3S 質量 356.1195 分子量 356.4387 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01922 選択的COX2阻害薬 DG01907 コキシブ系抗炎症薬 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ2阻害薬 コメント コキシブ系 ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 197904-84-0 PubChem: 96025340 LigandBox: D08657 /// エントリ D08658 Drug 一般名 チマゾリン塩酸塩; Tymazoline hydrochloride 組成式 C14H20N2O. HCl 質量 268.1342 分子量 268.7823 コード ATCコード: R01AA13 化学構造グループ: DG01034 効能 血管収縮薬, 交感神経刺激薬 リンク CAS: 28120-03-8 PubChem: 96025341 LigandBox: D08658 日化辞: J262.644F /// エントリ D08659 Drug 一般名 3,5-ジブロモ-L-チロシン; 3,5-Dibromo-L-tyrosine; Dibromotyrosine 組成式 C9H9Br2NO3 質量 336.8949 分子量 338.9807 クラス ホルモン関連薬 DG01934 抗甲状腺薬 コード 同一コード: C03224 ATCコード: H03BX02 効能 抗甲状腺薬 相互作用 リンク CAS: 300-38-9 PubChem: 96025342 PDB-CCD: DBY LigandBox: D08659 日化辞: J193.705G /// エントリ D08660 Drug 一般名 ウロベタソール; Ulobetasol (INN); Halobetasol 組成式 C22H27ClF2O4 質量 428.1566 分子量 428.8972 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド コード ATCコード: D07AC21 化学構造グループ: DG00421 商品 (DG00421): D04409 商品 (mixture): D11932 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 相互作用 リンク CAS: 98651-66-2 PubChem: 96025343 LigandBox: D08660 /// エントリ D08661 Drug 一般名 ウノプロストン; Unoprostone (INN) 組成式 C22H38O5 質量 382.2719 分子量 382.5341 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01960 プロスタグランジンF誘導体 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード ATCコード: S01EE02 化学構造グループ: DG01139 商品 (DG01139): D01452 効能 抗緑内障薬, プロスタグランジンF受容体作動薬 コメント プロスタグランジン誘導体 ターゲット PTGFR [HSA:5737] [KO:K04262] 相互作用 リンク CAS: 120373-36-6 PubChem: 96025344 LigandBox: D08661 日化辞: J561.802I /// エントリ D08662 Drug 一般名 ウラピジル塩酸塩; Urapidil hydrochloride 組成式 C20H29N5O3. HCl 質量 423.2037 分子量 423.9369 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01739 末梢作用型抗アドレナリン薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: C02CA06 化学構造グループ: DG00257 商品 (DG00257): D01333 効能 血圧降下薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 64887-14-5 PubChem: 96025345 LigandBox: D08662 /// エントリ D08663 Drug 一般名 メルサリル; Mersalyl (DCF); Mersalyl sodium 組成式 C13H16HgNO6. Na 質量 507.0582 分子量 505.849 コード ATCコード: C03BC01 効能 利尿薬 コメント 水銀化合物 リンク CAS: 492-18-2 PubChem: 96025346 日化辞: J182.239J /// エントリ D08664 Drug 一般名 バラシクロビル; Valaciclovir (INN); Valacyclovir 組成式 C13H20N6O4 質量 324.1546 分子量 324.3357 クラス 抗ウイルス薬 DG02840 抗ヘルペスウイルス薬 コード ATCコード: J05AB11 化学構造グループ: DG00647 商品 (DG00647): D00398 D10518 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: アシクロビル [DR:D00222] ターゲット Herpesvirus DNA polymerase [KO:K18964] 相互作用 リンク CAS: 124832-26-4 PubChem: 96025347 PDB-CCD: TXC LigandBox: D08664 日化辞: J480.132F /// エントリ D08665 Drug 一般名 バルネムリン; Valnemulin (INN) 組成式 C31H52N2O5S 質量 564.3597 分子量 564.82 クラス 抗菌薬 DG01813 プレウロムチリン誘導体 コード 同一コード: C12066 化学構造グループ: DG01438 効能 抗生物質 (獣医薬), タンパク質合成阻害薬 コメント 動物用医薬品 (抗生物質製剤) プレウロムチリン誘導体 ターゲット 50S ribosomal subunit リンク CAS: 101312-92-9 PubChem: 96025348 LigandBox: D08665 /// エントリ D08666 Drug 一般名 バルネムリン塩酸塩; Valnemulin hydrochloride (BAN) 組成式 C31H52N2O5S. HCl 質量 600.3364 分子量 601.2809 クラス 抗菌薬 DG01813 プレウロムチリン誘導体 コード 化学構造グループ: DG01438 効能 抗生物質 (獣医薬), タンパク質合成阻害薬 コメント 動物用医薬品 (抗生物質製剤) プレウロムチリン誘導体 ターゲット 50S ribosomal subunit リンク PubChem: 96025349 LigandBox: D08666 /// エントリ D08667 Drug 一般名 バルプロ酸カルシウム; Calcium valproate; Valproic acid calcium salt 組成式 (C8H15O2)2. Ca 質量 326.177 分子量 326.485 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01573 カルシウムチャネルT型遮断薬 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02035 脂肪酸系抗てんかん薬 コード ATCコード: N03AG01 化学構造グループ: DG00849 商品 (DG00849): D00399 D00304 D00710 効能 抗けいれん薬 コメント 脂肪酸誘導体 バルプロ酸は尿素サイクル異常症 [DS:H00164 H00185 H00186 H00187 H01028 H01032] の患者には禁忌である。 ターゲット ABAT [HSA:18] [KO:K13524] SSADH [HSA:7915] [KO:K00139] GAD [HSA:2571 2572] [KO:K01580] CACNA1-T [HSA:8911 8912 8913] [KO:K04856 K04855 K04854] 相互作用 リンク CAS: 33433-82-8 PubChem: 96025350 LigandBox: D08667 日化辞: J308.487F /// エントリ D08668 Drug 一般名 バルデナフィル; Vardenafil (USAN/INN) 組成式 C23H32N6O4S 質量 488.2206 分子量 488.603 クラス 心血管系用薬 DG01509 ホスホジエステラーゼV阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: G04BE09 化学構造グループ: DG00487 商品 (DG00487): D03260 効能 血管拡張薬, 勃起不全治療薬, ホスホジエステラーゼV阻害薬 ターゲット PDE5 [HSA:8654] [KO:K13762] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 224785-90-4 PubChem: 96025351 PDB-CCD: VDN LigandBox: D08668 日化辞: J1.662.658I /// エントリ D08669 Drug 一般名 バレニクリン; Varenicline (INN) 組成式 C13H13N3 質量 211.1109 分子量 211.2624 クラス 精神神経系用薬 DG01571 ニコチン性コリン受容体部分作動薬 コード ATCコード: N07BA03 S01XA28 化学構造グループ: DG00995 商品 (DG00995): D06282 効能 禁煙補助薬, ニコチン性アセチルコリン受容体部分作動薬 ターゲット CHRNA4/CHRNB2 [HSA:1137 1141] [KO:K04806 K04813] リンク CAS: 249296-44-4 PubChem: 96025352 PDB-CCD: QMR LigandBox: D08669 /// エントリ D08670 Drug 一般名 ベンラファキシン; Venlafaxine (INN) 組成式 C17H27NO2 質量 277.2042 分子量 277.4018 クラス 精神神経系用薬 DG01658 セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (SNRI) 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07187 ATCコード: N06AX16 化学構造グループ: DG00959 商品 (DG00959): D00821 D12403 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 93413-69-5 PubChem: 96025353 LigandBox: D08670 /// エントリ D08671 Drug 一般名 ベトラブチン; Vetrabutine (INN) 組成式 C20H27NO2 質量 313.2042 分子量 313.4339 効能 子宮弛緩薬 リンク CAS: 3735-45-3 PubChem: 96025354 LigandBox: D08671 日化辞: J8.231G /// エントリ D08672 Drug 一般名 ベトラブチン塩酸塩; Vetrabutine hydrochloride 組成式 C20H27NO2. HCl 質量 349.1809 分子量 349.8948 効能 子宮弛緩薬 リンク CAS: 5974-09-4 PubChem: 96025355 LigandBox: D08672 日化辞: J231.206I /// エントリ D08673 Drug 一般名 ヴィロキサジン; Viloxazine (INN) 組成式 C13H19NO3 質量 237.1365 分子量 237.2949 クラス 精神神経系用薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03188 UGT1A9基質薬 DG03187 UGT2B15基質薬 コード ATCコード: N06AX09 化学構造グループ: DG00956 商品 (DG00956): D02572 効能 抗うつ薬, 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], UGT1A9 [HSA:54600], UGT2B15 [HSA:7366] 相互作用 リンク CAS: 46817-91-8 PubChem: 96025356 LigandBox: D08673 日化辞: J16.881E /// エントリ D08674 Drug 一般名 ビミノール4-ヒドロキシベンゾアート; Viminol 4-hydroxybenzoate 組成式 C28H35ClN2O3 質量 482.2336 分子量 483.0421 コード ATCコード: N02BG05 化学構造グループ: DG00829 効能 鎮痛薬, 解熱薬 相互作用 リンク CAS: 21466-60-4 PubChem: 96025357 LigandBox: D08674 /// エントリ D08675 Drug 一般名 ビンブラスチン; Vinblastine (INN) 組成式 C46H58N4O9 質量 810.4204 分子量 810.9741 ソース Catharanthus roseus [TAX:4058] クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01965 ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07201 ATCコード: L01CA01 化学構造グループ: DG00689 商品 (DG00689): D01068 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 コメント キョウチクトウ科植物から抽出されたビンカアルカロイド ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 865-21-4 PubChem: 96025358 LigandBox: D08675 日化辞: J10.131A /// エントリ D08676 Drug 一般名 ビンブルニン; Vinburnine (INN) 組成式 C19H22N2O 質量 294.1732 分子量 294.3908 クラス 心血管系用薬 DG03055 ビンカアルカロイド, 血管拡張薬 コード 同一コード: C09149 ATCコード: C04AX17 効能 脳血管拡張薬 コメント ビンカアルカロイド 相互作用 リンク CAS: 4880-88-0 PubChem: 96025359 LigandBox: D08676 日化辞: J12.783C /// エントリ D08677 Drug 一般名 ビンカミン; Vincamine (INN) 組成式 C21H26N2O3 質量 354.1943 分子量 354.4427 クラス 心血管系用薬 DG03055 ビンカアルカロイド, 血管拡張薬 コード 同一コード: C09251 ATCコード: C04AX07 化学構造グループ: DG00286 効能 脳血管拡張薬 コメント ビンカアルカロイド 相互作用 リンク CAS: 1617-90-9 PubChem: 96025360 LigandBox: D08677 日化辞: J7.533G /// エントリ D08678 Drug 一般名 ビンカミン塩酸塩; Vincamine hydrochloride 組成式 C21H26N2O3. HCl 質量 390.171 分子量 390.9037 クラス 心血管系用薬 DG03055 ビンカアルカロイド, 血管拡張薬 コード ATCコード: C04AX07 化学構造グループ: DG00286 効能 脳血管拡張薬 コメント ビンカアルカロイド 相互作用 リンク CAS: 10592-03-7 PubChem: 96025361 LigandBox: D08678 日化辞: J369.072E /// エントリ D08679 Drug 一般名 ビンクリスチン; Vincristine (INN) 組成式 C46H56N4O10 質量 824.3996 分子量 824.9576 ソース Catharanthus roseus (Vinca rosea) [TAX:4058] クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01965 ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07204 ATCコード: L01CA02 化学構造グループ: DG00690 商品 (DG00690): D02197 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 コメント キョウチクトウ科ニチニチソウより単離されたビンカアルカロイド ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 57-22-7 PubChem: 96025362 LigandBox: D08679 日化辞: J10.132J /// エントリ D08680 Drug 一般名 ビノレルビン; Vinorelbine (INN) 組成式 C45H54N4O8 質量 778.3942 分子量 778.9323 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01965 ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01CA04 化学構造グループ: DG00692 商品 (DG00692): D01935 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 コメント 半合成ビンカアルカロイド ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 71486-22-1 PubChem: 96025363 LigandBox: D08680 日化辞: J328.171J /// エントリ D08681 Drug 一般名 ボニコグアルファ (遺伝子組換え) (JAN); フォン・ヴィレブランド因子; Vonicog alfa (USAN); Vonicog alfa (genetical recombination) (JAN); Von willebrand factor 組成式 C9712H15373N2737O3032S210 質量 225574.4238 分子量 225723.1487 クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード 薬効分類: 6349 ATCコード: B02BD10 商品: D08681 効能 抗凝固薬, 止血薬, フォン・ヴィレブランド因子補充薬 疾患 von Willebrand病 [DS:H02092] コメント 遺伝子組換えvon Willebrand因子製剤 [HSA:7450] [KO:K03900] 相互作用 リンク CAS: 109319-16-6 PubChem: 96025364 /// エントリ D08682 Drug 一般名 ワルファリン; Warfarin (INN); Warfarine 組成式 C19H16O4 質量 308.1049 分子量 308.3279 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01708 クマリン系抗凝固薬 DG01760 ワルファリンと類似体 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 同一コード: C01541 ATCコード: B01AA03 化学構造グループ: DG00149 商品 (DG00149): D00564 D01280 効能 抗凝固薬, ビタミンK拮抗薬 コメント クマリン誘導体 ターゲット VKORC1 [HSA:79001] [KO:K05357] NQO1 [HSA:1728] [KO:K00355] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 81-81-2 PubChem: 96025365 LigandBox: D08682 日化辞: J3.862H J489.785D /// エントリ D08683 Drug 一般名 キシラジン; Xylazine (USP/INN) 組成式 C12H16N2S 質量 220.1034 分子量 220.3338 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01449 α2-アドレナリン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01321 効能 鎮痛薬 (獣医薬), α2アドレナリン受容体作動薬 コメント 動物用医薬品 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 7361-61-7 PubChem: 96025366 LigandBox: D08683 日化辞: J8.925G /// エントリ D08684 Drug 一般名 キシロメタゾリン; Xylometazoline (INN) 組成式 C16H24N2 質量 244.1939 分子量 244.3752 コード 同一コード: C07913 ATCコード: R01AA07 R01AB06 S01GA03 化学構造グループ: DG01031 効能 血管収縮薬, αアドレナリン受容体作動薬 コメント イミダゾリン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] リンク CAS: 526-36-3 PubChem: 96025367 LigandBox: D08684 日化辞: J6.660E /// エントリ D08685 Drug 一般名 ヨヒンビン; Yohimbine (DCF) 組成式 C21H26N2O3 質量 354.1943 分子量 354.4427 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01460 α2-アドレナリン受容体拮抗薬 コード 同一コード: C09256 ATCコード: G04BE04 化学構造グループ: DG00485 効能 α2アドレナリン受容体拮抗薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク CAS: 146-48-5 PubChem: 96025368 LigandBox: D08685 日化辞: J9.366A /// エントリ D08686 Drug 一般名 ジコノチドアセタート; Ziconotide acetate 組成式 C102H172N36O32S7.xC2H4O2 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01572 カルシウムチャネルN型遮断薬 コード ATCコード: N02BG08 化学構造グループ: DG00832 商品 (DG00832): D08686 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 神経保護薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント omega-Conotoxin [CPD:C19906] アナログ ターゲット CACNA1B [HSA:774] [KO:K04849] 相互作用 リンク PubChem: 96025369 /// エントリ D08687 Drug 一般名 ジプラシドン; Ziprasidone (INN) 組成式 C21H21ClN4OS 質量 412.1125 分子量 412.9356 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 コード 同一コード: C07568 ATCコード: N05AE04 化学構造グループ: DG00892 商品 (DG00892): D01939 D02100 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 相互作用 リンク CAS: 146939-27-7 PubChem: 96025370 LigandBox: D08687 日化辞: J553.147K /// エントリ D08688 Drug 一般名 ゾフェノプリル; Zofenopril (INN) 組成式 C22H23NO4S2 質量 429.1069 分子量 429.5523 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード ATCコード: C09AA15 化学構造グループ: DG00346 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: ゾフェノプリラト [CPD:C21576] ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 81872-10-8 PubChem: 96025371 LigandBox: D08688 日化辞: J23.314E /// エントリ D08689 Drug 一般名 ゾレドロン酸; Zoledronic acid (INN) 組成式 C5H10N2O7P2 質量 271.9963 分子量 272.0896 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード ATCコード: M05BA08 化学構造グループ: DG00787 商品 (DG00787): D01968 効能 高カルシウム血症治療薬, 骨吸収抑制薬, ファルネシルピロリン酸合成酵素阻害薬 コメント ビスホスホネート ターゲット FDPS [HSA:2224] [KO:K00787] 相互作用 リンク CAS: 118072-93-8 PubChem: 96025372 PDB-CCD: ZOL LigandBox: D08689 日化辞: J556.181G /// エントリ D08690 Drug 一般名 ゾルピデム; Zolpidem (INN) 組成式 C19H21N3O 質量 307.1685 分子量 307.3895 クラス 精神神経系用薬 DG01836 非ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 DG03202 睡眠薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C07219 ATCコード: N05CF02 化学構造グループ: DG00922 商品 (DG00922): D00706 効能 催眠鎮静薬 コメント 超短時間型非ベンゾジアゼピン系 (イミダゾピリジン誘導体) ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C9 [HSA:1559], CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 82626-48-0 PubChem: 96025373 PDB-CCD: R5R LigandBox: D08690 日化辞: J33.161I /// エントリ D08691 Drug 一般名 ズクロペンチキソールアセタート; Zuclopenthixol acetate 組成式 C24H27ClN2O2S 質量 442.1482 分子量 443.0014 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: N05AF05 化学構造グループ: DG00896 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬, ドパミン受容体拮抗薬 コメント チオキサンテン誘導体 ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 85721-05-7 PubChem: 96025374 LigandBox: D08691 日化辞: J310.827I /// エントリ D08692 Drug 一般名 ズクロペンチキソールデカノアート; Zuclopenthixol decanoate 組成式 C32H43ClN2O2S 質量 554.2734 分子量 555.214 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: N05AF05 化学構造グループ: DG00896 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬, ドパミン受容体拮抗薬 コメント チオキサンテン誘導体 ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 64053-00-5 PubChem: 96025375 LigandBox: D08692 /// エントリ D08693 Drug 一般名 ズクロペンチキソール塩酸塩; Zuclopenthixol dihydrochloride 組成式 C22H25ClN2OS. 2HCl 質量 472.091 分子量 473.8866 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: N05AF05 化学構造グループ: DG00896 効能 統合失調症治療薬, 神経遮断薬, ドパミン受容体拮抗薬 コメント チオキサンテン誘導体 ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 633-59-0 PubChem: 96025376 LigandBox: D08693 /// エントリ D08694 Mixture Drug 一般名 dl-メチルエフェドリン塩酸塩・クロルフェニラミンマレイン酸塩; dl-Methylephedrine hydrochloride and chlorpheniramine maleate 成分 dl-メチルエフェドリン塩酸塩 [DR:D02109], (クロルフェニラミンマレイン酸塩 [DR:D00665] | d-クロルフェニラミンマレイン酸塩 [DR:D00668]) 効能 鎮咳薬 リンク PubChem: 96025377 /// エントリ D08695 Mixture Drug 一般名 dl-メチルエフェドリン塩酸塩・ジヒドロコデインリン酸塩・ジプロフィリン・ジフェンヒドラミンサリチル酸塩・アセトアミノフェン・ブロモバレリル尿素; dl-Methylephedrine hydrochloride, dihydrocodeine phosphate, diprophylline, diphenhydramine salicylate, acetaminophen and bromovalerylurea 成分 dl-メチルエフェドリン塩酸塩 [DR:D02109], ジヒドロコデインリン酸塩 [DR:D01481], ジプロフィリン [DR:D00691], ジフェンヒドラミンサリチル酸塩 [DR:D02419], アセトアミノフェン [DR:D00217], ブロモバレリル尿素 [DR:D01391] クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03189 UGT2B4基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード 薬効分類: 2229 ATCコード: N02AA58 商品: D08695 効能 鎮痛薬, 解熱薬, 鎮咳薬 コメント ジヒドロコデインリン酸塩は、主としてUGT2B7、UGT2B4及び一部CYP3A4、CYP2D6で代謝される。 代謝 Enzyme: UGT2B7 [HSA:7364], UGT2B4 [HSA:7363]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク PubChem: 96025378 /// エントリ D08696 Mixture Drug 一般名 アセトアミノフェン・マオウエキス・ロートエキス・安息香酸ナトリウムカフェイン・酸化マグネシウム・生薬成分; Acetaminophen, ephedra herb, scopolia extract, caffeine and sodium benzoate and magnesium oxide 成分 アセトアミノフェン [DR:D00217], マオウエキス [DR:D06791], ロートエキス [DR:D04062], 安息香酸ナトリウムカフェイン [DR:D02409], 酸化マグネシウム [DR:D01167] 効能 鎮咳去痰薬 リンク PubChem: 96025379 /// エントリ D08697 Mixture Drug 一般名 キキョウ流エキス・カンゾウエキス・車前草エキス・シャクヤクエキス・ジヒドロコデインリン酸塩; Platycodon fluidextract, glycyrrhiza extract, plantago herb extract, peony root extract and dihydrocodeine phosphate 成分 キキョウ流エキス [DR:D06812], カンゾウエキス [DR:D06811], 車前草エキス [DR:D04333], シャクヤクエキス [DR:D06739], ジヒドロコデインリン酸塩 [DR:D01481] クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03189 UGT2B4基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード 薬効分類: 2249 商品: D08697 効能 鎮咳去痰薬 コメント ジヒドロコデインリン酸塩は、主としてUGT2B7、UGT2B4及び一部CYP3A4、CYP2D6で代謝される。 代謝 Enzyme: UGT2B7 [HSA:7364], UGT2B4 [HSA:7363]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク PubChem: 96025380 /// エントリ D08698 Mixture Drug 一般名 キキョウ流エキス・車前草エキス・シャクヤク; Platycodon fluidextract, plantago herb extract and peony root extract 成分 キキョウ流エキス [DR:D06812], 車前草エキス [DR:D04333], シャクヤクエキス [DR:D06739] コード 薬効分類: 2249 商品: D08698 効能 鎮咳去痰薬 リンク PubChem: 96025381 /// エントリ D08699 Mixture Drug 一般名 サルメテロールキシナホ酸塩・フルチカゾンプロピオン酸エステル; Salmeterol xinafoate and fluticasone propionate 成分 サルメテロールキシナホ酸塩 [DR:D00687], フルチカゾンプロピオン酸エステル [DR:D01708] クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2290 ATCコード: R01AD58 R03AK06 商品: D08699 効能 喘息治療薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] 慢性閉塞性肺疾患 [DS:H01714] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 96025382 /// エントリ D08700 Mixture Drug 一般名 ビフィズス菌・ラクトミン; Bifidobacterium and lactomin 成分 ビフィズス菌 [DR:D04346], ラクトミン [DR:D04349] コード 薬効分類: 2316 商品: D08700 効能 整腸薬 リンク PubChem: 96025383 /// エントリ D08701 Mixture Drug 一般名 ラクトミン・糖化菌; Lactomin and amylolytic bacillus 成分 ラクトミン [DR:D04349], 糖化菌 コード 薬効分類: 2316 商品: D08701 効能 整腸薬 リンク PubChem: 96025384 /// エントリ D08702 Mixture Drug 一般名 ラクトミン・糖化菌・酪酸菌; Lactomin, amylolytic bacillus and clostridium butyricum 成分 ラクトミン [DR:D04349], 糖化菌, 酪酸菌 [DR:D04347] コード 薬効分類: 2316 商品: D08702 効能 整腸薬 リンク PubChem: 96025385 /// エントリ D08703 Mixture Drug 一般名 L-グルタミン・ピペタナート塩酸塩・水酸化アルミニウム・炭酸水素ナトリウム共沈物; L-Glutamic acid, pipethanate hydrochloride and aluminum hydroxide-sodium bicarbonate co-precipitate 成分 L-グルタミン [DR:D00015], ピペタナート塩酸塩 [DR:D01521], 水酸化アルミニウム・炭酸水素ナトリウム共沈物 効能 消化性潰瘍薬 リンク PubChem: 96025386 /// エントリ D08704 Mixture Drug 一般名 メタケイ酸アルミン酸マグネシウム・メチルメチオニンスルホニウムクロリド・炭酸マグネシウム・沈降炭酸カルシウム; Magnesium aluminometasilicate, methylmethionine sulfonium chloride, magnesium carbonate and precipitated calcium carbonate 成分 メタケイ酸アルミン酸マグネシウム [DR:D03242], メチルメチオニンスルホニウムクロリド [DR:D00177], 炭酸マグネシウム [DR:D01446], 沈降炭酸カルシウム [DR:D00932] コード 薬効分類: 2329 商品: D08704 効能 消化性潰瘍薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 相互作用 リンク PubChem: 96025387 /// エントリ D08705 Drug 一般名 アスペルギルス属菌由来消化酵素; Digestive enzyme derived from aspergillus; Diastase (Aspergillus) ソース Aspergillus oryzae [TAX:5062] コード ATCコード: A09AA01 化学構造グループ: DG00109 商品 (DG00109): D03329 効能 消化酵素薬 コメント alpha-amylase [EC:3.2.1.1] 参照 相互作用 リンク PubChem: 96025388 /// エントリ D08706 Mixture Drug 一般名 l-メントール・ケイヒ・ゲンチアナ・サンショウ・ショウキョウ・炭酸水素ナトリウム; l-Menthol, cinnamon bark, gentian, zanthoxylum fruit, ginger and sodium bicarbonate 成分 l-メントール [DR:D00064], ケイヒ [DR:D06712], ゲンチアナ [DR:D06716], サンショウ [DR:D06733], ショウキョウ [DR:D06744], 炭酸水素ナトリウム [DR:D01203] コード 薬効分類: 2339 商品: D08706 効能 健胃薬 リンク PubChem: 96025389 /// エントリ D08707 Mixture Drug 一般名 l-メントール・ゲンチアナ・ロートエキス散・炭酸水素ナトリウム; l-Menthol, gentian, scopolia extract powder and sodium bicarbonate 成分 l-メントール [DR:D00064], ゲンチアナ [DR:D06716], ロートエキス散 [DR:D06875], 炭酸水素ナトリウム [DR:D01203] コード 薬効分類: 2339 商品: D08707 効能 健胃薬 相互作用 リンク PubChem: 96025390 /// エントリ D08708 Mixture Drug 一般名 リカーゼ (アルファアミラーゼ)・乾燥水酸化アルミニウムゲル・炭酸マグネシウム・炭酸水素ナトリウム・沈降炭酸カルシウム・生薬成分; Licase (alpha Amylase), aluminum hydroxide, dried, magnesium carbonate, sodium bicarbonate and precipitated calcium carbonate 成分 リカーゼ (アルファアミラーゼ) [DR:D02831], 乾燥水酸化アルミニウム [DR:D02416], 炭酸マグネシウム [DR:D01446], 炭酸水素ナトリウム [DR:D01203], 沈降炭酸カルシウム [DR:D00932], ケイヒ [DR:D06712], ニガキ [DR:D06771], ショウキョウ [DR:D06744], ウイキョウ [DR:D06683], カンゾウ [DR:D04365], オウバク [DR:D06689] コード 薬効分類: 2339 商品: D08708 効能 健胃薬 相互作用 リンク PubChem: 96025391 /// エントリ D08709 Mixture Drug 一般名 ニガキ・炭酸水素ナトリウム; Picrasma wood and sodium bicarbonate 成分 ニガキ [DR:D06771], 炭酸水素ナトリウム [DR:D01203] コード 薬効分類: 2339 商品: D08709 効能 健胃薬 相互作用 リンク PubChem: 96025392 /// エントリ D08710 Mixture Drug 一般名 イオウ・ウイキョウ・カンゾウ・センナ; Sulfur, fennel, glycyrrhiza and senna leaf 成分 イオウ [DR:D00024], ウイキョウ [DR:D06683], カンゾウ [DR:D04365], センナ [DR:D06751] コード 薬効分類: 2359 商品: D08710 効能 下剤 リンク PubChem: 96025393 /// エントリ D08711 Mixture Drug 一般名 オウレン・センナ・ダイオウ・酸化マグネシウム・硫酸マグネシウム水和物; Coptis rhizome, senna leaf, rhubarb, magnesium oxide and magnesium sulfate hydrate 成分 オウレン [DR:D00092], センナ [DR:D06751], ダイオウ [DR:D06756], 酸化マグネシウム [DR:D01167], 硫酸マグネシウム水和物 [DR:D01108] コード 薬効分類: 2359 商品: D08711 効能 下剤 相互作用 リンク PubChem: 96025394 /// エントリ D08712 Mixture Drug 一般名 オオウメガサソウ・ハコヤナギ・セイヨウオキナグサ・スギナ・コムギ胚芽油; Chimaphila umbellata, populus tremula, pulsatilla pratensis mill, equisetum arvense and wheat germ oil 成分 オオウメガサソウ, ハコヤナギ, セイヨウオキナグサ, スギナ, コムギ胚芽油 ソース Chimaphila umbellata [TAX:93815], Populus tremula [TAX:113636], Pulsatilla pratensis mill [TAX:445229], Equisetum arvense [TAX:3258], Wheat [TAX:4565] コード 薬効分類: 2590 商品: D08712 効能 頻尿治療薬, 過活動膀胱用薬 コメント 前立腺肥大症治療薬 リンク PubChem: 96025395 /// エントリ D08713 Mixture Drug 一般名 アルキルポリアミノエチルグリシン・ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル; アルキルポリアミノエチルグリシン塩酸塩・ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル; Alkylpolyaminoethylglycine hydrochloride and polyoxyethylenealkylphenyl ether; Alkylpolyaminoethylglycine hydrochloride and polyoxyethylenealkylphenyl ether 成分 アルキルポリアミノエチルグリシン or アルキルポリアミノエチルグリシン塩酸塩 [DR:D04745], ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル 効能 消毒薬 リンク PubChem: 96025396 /// エントリ D08714 Mixture Drug 一般名 d-カンフル・ハッカ油; d-Camphor and mentha oil 成分 d-カンフル [DR:D06392], ハッカ油 [DR:D06461] 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 鎮痒薬 相互作用 リンク PubChem: 96025397 /// エントリ D08715 Mixture Drug 一般名 dl-カンフル・dl-メントール・サリチル酸メチル・ジフェンヒドラミン; dl-Camphor, dl-menthol, methyl salicylate and diphenhydramine 成分 dl-カンフル [DR:D00098], (dl-メントール [DR:D04849] | l-メントール [DR:D00064]), サリチル酸メチル [DR:D01087], ジフェンヒドラミン [DR:D00300] 効能 外用抗炎症薬 相互作用 リンク PubChem: 96025398 /// エントリ D08716 Mixture Drug 一般名 dl-カンフル・l-メントール・グリチルレチン酸・サリチル酸メチル; dl-Camphor, l-menthol, glycyrrhetinic acid and methyl salicylate 成分 dl-カンフル [DR:D00098], l-メントール [DR:D00064], グリチルレチン酸 [DR:D00156], サリチル酸メチル [DR:D01087] コード 薬効分類: 2649 商品: D08716 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク PubChem: 96025399 /// エントリ D08717 Mixture Drug 一般名 dl-カンフル・l-メントール・サリチル酸グリコール・サリチル酸メチル・ジフェンヒドラミン・ニコチン酸ベンジルエステル; dl-Camphor, l-menthol, glycol salicylate, methyl salicylate, diphenhydramine and benzyl nicotinate 成分 dl-カンフル [DR:D00098], l-メントール [DR:D00064], サリチル酸グリコール [DR:D01557], サリチル酸メチル [DR:D01087], ジフェンヒドラミン [DR:D00300], ニコチン酸ベンジルエステル [DR:D01419] 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク PubChem: 96025400 /// エントリ D08718 Mixture Drug 一般名 dl-カンフル・l-メントール・サリチル酸メチル; dl-Camphor, l-menthol and methyl salicylate 成分 dl-カンフル [DR:D00098], l-メントール [DR:D00064], サリチル酸メチル [DR:D01087] コード 薬効分類: 2649 商品: D08718 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク PubChem: 96025401 /// エントリ D08719 Mixture Drug 一般名 dl-カンフル・l-メントール・サリチル酸メチル・ジフェンヒドラミン・ノニル酸ワニリルアミド・ハッカ油; dl-Camphor, l-menthol, methyl salicylate, diphenhydramine, nonanoic acid vanillylamide and mentha oil 成分 dl-カンフル [DR:D00098], l-メントール [DR:D00064], サリチル酸メチル [DR:D01087], ジフェンヒドラミン [DR:D00300], ノニル酸ワニリルアミド [DR:D08282], ハッカ油 [DR:D06461] 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク PubChem: 96025402 /// エントリ D08720 Mixture Drug 一般名 dl-カンフル・l-メントール・サリチル酸メチル・ジフェンヒドラミン塩酸塩; dl-Camphor, l-menthol, methyl salicylate and diphenhydramine hydrochloride 成分 dl-カンフル [DR:D00098], l-メントール [DR:D00064], サリチル酸メチル [DR:D01087], ジフェンヒドラミン塩酸塩 [DR:D00669] 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク PubChem: 96025403 /// エントリ D08721 Mixture Drug 一般名 dl-カンフル・l-メントール・サリチル酸メチル・チモール・ハッカ油; dl-Camphor, l-menthol, methyl salicylate, thymol and mentha oil 成分 dl-カンフル [DR:D00098], l-メントール [DR:D00064], サリチル酸メチル [DR:D01087], チモール [DR:D01039], ハッカ油 [DR:D06461] 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク PubChem: 96025404 /// エントリ D08722 Mixture Drug 一般名 dl-カンフル・l-メントール・サリチル酸メチル・ハッカ油; dl-Camphor, l-menthol, methyl salicylate and mentha oil 成分 dl-カンフル [DR:D00098], l-メントール [DR:D00064], サリチル酸メチル [DR:D01087], ハッカ油 [DR:D06461] 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク PubChem: 96025405 /// エントリ D08723 Mixture Drug 一般名 dl-カンフル・トウガラシエキス・サリチル酸メチル; dl-Camphor, capsicum extract and methyl salicylate 成分 dl-カンフル [DR:D00098], トウガラシエキス [DR:D06455], サリチル酸メチル [DR:D01087] コード 薬効分類: 2649 商品: D08723 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク PubChem: 96025406 /// エントリ D08724 Mixture Drug 一般名 dl-カンフル・サリチル酸グリコール・ノニル酸ワニリルアミド; dl-Camphor, glycol salicylate and nonanoic acid vanillylamide 成分 dl-カンフル [DR:D00098], サリチル酸グリコール [DR:D01557], ノニル酸ワニリルアミド [DR:D08282] 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク PubChem: 96025407 /// エントリ D08725 Mixture Drug 一般名 dl-カンフル・サリチル酸メチル・ハッカ油; dl-Camphor, methyl salicylate and mentha oil 成分 dl-カンフル [DR:D00098], サリチル酸メチル [DR:D01087], ハッカ油 [DR:D06461] 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク PubChem: 96025408 /// エントリ D08726 Mixture Drug 一般名 dl-カンフル・サリチル酸メチル・ハッカ油・ユーカリ油; dl-Camphor, methyl salicylate, mentha oil and eucalyptus oil 成分 dl-カンフル [DR:D00098], サリチル酸メチル [DR:D01087], ハッカ油 [DR:D06461], ユーカリ油 [DR:D05327] 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク PubChem: 96025409 /// エントリ D08727 Mixture Drug 一般名 dl-カンフル・サリチル酸メチル; dl-Camphor and methyl salicylate 成分 dl-カンフル [DR:D00098], サリチル酸メチル [DR:D01087] 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク PubChem: 96025410 /// エントリ D08728 Mixture Drug 一般名 l-メントール・サリチル酸グリコール; l-Menthol and glycol salicylate 成分 l-メントール [DR:D00064], サリチル酸グリコール [DR:D01557] 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 リンク PubChem: 96025411 /// エントリ D08729 Mixture Drug 一般名 サリチル酸・酸化亜鉛; Salicylic acid and zinc oxide 成分 サリチル酸 [DR:D00097], 酸化亜鉛 [DR:D01170] 効能 抗炎症薬, 鎮痒薬 リンク PubChem: 96025412 /// エントリ D08730 Mixture Drug 一般名 サリチル酸グリコール・ノニル酸ワニリルアミド; Glycol salicylate and nonanoic acid vanillylamide 成分 サリチル酸グリコール [DR:D01557], ノニル酸ワニリルアミド [DR:D08282] 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 リンク PubChem: 96025413 /// エントリ D08731 Mixture Drug 一般名 サリチル酸メチル・サリチル酸グリコール・ジフェンヒドラミン・l-メントール・d-カンフル・ニコチン酸ベンジル; Methyl salicylate and diphenhydramine 成分 サリチル酸メチル [DR:D01087], ジフェンヒドラミン [DR:D00300], サリチル酸グリコール [DR:D01557], l-メントール [DR:D00064], d-カンフル [DR:D06392], ニコチン酸ベンジル [DR:D01419] 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 相互作用 リンク PubChem: 96025414 /// エントリ D08732 Mixture Drug 一般名 ジフェンヒドラミン・脱脂大豆乾留タール; ジフェンヒドラミン・グリテール; Diphenhydramine and glyteer; Diphenhydramine and glyteer 成分 ジフェンヒドラミン [DR:D00300], 脱脂大豆乾留タール (グリテール) [DR:D08734] 効能 鎮痒薬 リンク PubChem: 96025415 /// エントリ D08733 Mixture Drug 一般名 デキサメタゾン・脱脂大豆乾留タール; デキサメタゾン・グリテール; Dexamethasone and glyteer; Dexamethasone and dry distillation tar of defatting soybean 成分 デキサメタゾン [DR:D00292], 脱脂大豆乾留タール (グリテール) [DR:D08734] クラス 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 2649 商品: D08733 効能 抗炎症薬, 鎮痒薬 疾患 尋常性乾癬 [DS:H01656] リンク PubChem: 96025416 /// エントリ D08734 Drug 一般名 脱脂大豆乾留タール; Dry distillation tar of defatting soybean コード 薬効分類: 2649 商品: D08734 商品 (mixture): D08733 効能 抗炎症薬, 鎮痒薬 疾患 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] 尋常性乾癬 [DS:H01656] リンク PubChem: 96025417 /// エントリ D08735 Drug 一般名 ビスナジン; Visnadine (INN) 組成式 C21H24O7 質量 388.1522 分子量 388.4111 ソース Ammi visnaga [TAX:1053409] コード 同一コード: C09316 ATCコード: C04AX24 効能 鎮痙薬, 血管拡張薬 リンク CAS: 477-32-7 PubChem: 96025418 LigandBox: D08735 日化辞: J67.394C /// エントリ D08736 Mixture Drug 一般名 フッ化ナトリウム・リン酸; Sodium fluoride and phosphoric acid 成分 フッ化ナトリウム [DR:D00943], リン酸 [DR:D05467] コード ATCコード: A01AA51 効能 齲蝕予防薬 リンク PubChem: 96025419 /// エントリ D08738 Crude Drug 一般名 セイヨウトチノキ種子エキス; セイヨウトチノミエキス; Rosskastanien extract 成分 エスシン [CPD:C08921] ソース Aesculus hippocastanum [TAX:43364] コード ATCコード: C05CX03 効能 抗炎症薬, 血行促進薬, 痔疾用薬 コメント ムクロジ科セイヨウトチノキの種子 軟部腫脹治療剤 リンク PubChem: 96025421 /// エントリ D08739 Mixture Drug 一般名 L-システイン・アスコルビン酸; L-Cysteine and ascorbic acid 成分 L-システイン [DR:D00026], アスコルビン酸 [DR:D00018] コード 薬効分類: 3140 商品: D08739 効能 混合ビタミン類補充薬 リンク PubChem: 96025422 /// エントリ D08740 Mixture Drug 一般名 ミツロウ・アーモンド油・サリチル酸; Yellow beewax, almond oil and salicylic acid 成分 アーモンド油 [DR:D02823], サリチル酸 [DR:D00097], ミツロウ [DR:D04968] コード 薬効分類: 3329 商品: D08740 効能 止血薬 リンク PubChem: 96025423 /// エントリ D08741 Mixture Drug 一般名 アデニン・クエン酸ナトリウム水和物・クエン酸水和物・ブドウ糖・リン酸二水素カリウム; 血液保存液 (CPDA液); Adenine, sodium citrate hydrate, citric acid hydrate, glucose and potassium phosphate, monobasic; CPDA solution 成分 アデニン [DR:D00034], クエン酸ナトリウム水和物 [DR:D01781], クエン酸水和物 [DR:D01222], ブドウ糖 [DR:D00009], リン酸二水素ナトリウム コード 薬効分類: 3339 商品: D08741 効能 血液保存 リンク PubChem: 96025424 /// エントリ D08742 Mixture Drug 一般名 クエン酸ナトリウム水和物・クエン酸水和物・ブドウ糖・リン酸二水素カリウム; 血液保存液C液; CPD液; Sodium citrate hydrate, citric acid hydrate, glucose and potassium phosphate, monobasic; CPD solution 成分 クエン酸ナトリウム水和物 [DR:D01781], クエン酸水和物 [DR:D01222], ブドウ糖 [DR:D00009], リン酸二水素カリウム [DR:D02050] コード 薬効分類: 3339 商品: D08742 商品 (mixture): D08745 効能 抗凝固薬, 血液保存 コメント 血液保存 リンク PubChem: 96025425 /// エントリ D08743 Mixture Drug 一般名 D-マンニトール・アデニン・リン酸二水素ナトリウム・クエン酸ナトリウム水和物・クエン酸水和物・ブドウ糖・塩化ナトリウム; 赤血球保存液; MAP液; D-Mannitol, adenine, potassium phosphate, monobasic, sodium citrate hydrate, citric acid hydrate, glucose and sodium chloride; MAP solution 成分 D-マンニトール [DR:D00062], アデニン [DR:D00034], リン酸二水素カリウム [DR:D02050], クエン酸ナトリウム水和物 [DR:D01781], クエン酸水和物 [DR:D01222], ブドウ糖 [DR:D00009], 塩化ナトリウム [DR:D02056] コード 商品 (mixture): D08744 D08745 効能 血液保存 リンク PubChem: 96025426 /// エントリ D08744 Mixture Drug 一般名 血液保存液A液 (ACD-A液)・赤血球保存液( MAP液); ACD-A solution and MAP solution 成分 ACD-A液 [DR:D04978], MAP液 [DR:D08743] コード 薬効分類: 3339 商品: D08744 効能 血液保存 コメント 血液保存及び赤血球成分の保存 リンク PubChem: 96025427 /// エントリ D08745 Mixture Drug 一般名 血液保存液C液 (CPD液)・赤血球保存液 (MAP液); CPD solution and MAP solution 成分 血液保存液C液(CPD液) [DR:D08742], 赤血球保存液(MAP液) [DR:D08743] コード 薬効分類: 3339 商品: D08745 効能 血液保存 コメント 血液保存及び赤血球成分の保存 リンク PubChem: 96025428 /// エントリ D08746 Drug 一般名 結核菌熱水抽出物; Hot water extract of Mycobacterium tuberculosis ソース Mycobacterium tuberculosis [TAX:1773] コード 薬効分類: 3399 商品: D08746 効能 白血球減少症治療薬 リンク PubChem: 96025429 /// エントリ D08747 Mixture Drug 一般名 DL-メチオニン・グリチルリチン酸; DL-Methionine and glycyrrhizic acid 成分 DL-メチオニン [DR:D04983], グリチルリチン酸 [DR:D00157] [CPD:C02284] 効能 肝保護薬 相互作用 リンク PubChem: 96025430 /// エントリ D08748 Mixture Drug 一般名 肝臓加水分解物・システイン塩酸塩・重酒石酸コリン・イノシトール・シアノコバラミン; Liver hydrolysate, cysteine hydrochloride, choline bitartrate, inositol and cyanocobalamin 成分 肝臓加水分解物 [DR:D04994], システイン塩酸塩 [DR:D02326], 重酒石酸コリン, イノシトール [DR:D08079], シアノコバラミン [DR:D00166] 効能 肝機能改善薬 コメント 肝臓加水分解物製剤 リンク PubChem: 96025431 /// エントリ D08749 Mixture Drug 一般名 ヒドロキソコバラミン・生理食塩液; Hydroxocobalamin and isotonic sodium chloride solution 成分 ヒドロキソコバラミン [DR:D01027], 生理食塩液 [DR:D05352] コード 薬効分類: 3929 商品: D08749 効能 解毒薬 (シアン化物中毒) コメント 点滴専用急性シアン中毒解毒剤 相互作用 リンク PubChem: 96025432 /// エントリ D08750 Drug 一般名 球形吸着炭; Spherical carbonaceous adsorbent; Kremezin コード 薬効分類: 3929 商品: D08750 効能 解毒薬 リンク PubChem: 96025433 /// エントリ D08751 Drug 一般名 セミアルカリプロティナーゼ; Semi-alkaline proteinase 効能 消炎酵素 リンク PubChem: 96025434 /// エントリ D08752 Mixture Drug 一般名 デオキシリボヌクレアーゼ・フィブリノリジン; DNase and fibrinolysin; DNase and fibrinolysin 成分 デオキシリボヌクレアーゼ, フィブリノリジン [DR:D07422] コード ATCコード: B06AA02 効能 皮膚潰瘍治療薬 リンク PubChem: 96025435 /// エントリ D08753 Mixture Drug 一般名 ブロメライン・結晶トリプシン; Bromelains and trypsin, crystallized; Bromelains and trypsin, crystallized 成分 ブロメライン [DR:D03162], 結晶トリプシン [DR:D00056] 効能 抗炎症薬 リンク PubChem: 96025436 /// エントリ D08754 Mixture Drug 一般名 L-アルギニン・L-アルギニン塩酸塩; L-Arginine and L-arginine hydrochloride 成分 L-アルギニン [DR:D02982], L-アルギニン塩酸塩 [DR:D01126] コード 薬効分類: 3999 商品: D08754 効能 高アンモニア血症治療薬 疾患 尿素サイクル異常症 [DS:H01398] オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 [DS:H00187] アルギニノコハク酸合成酵素欠損症; シトルリン血症 [DS:H00185] アルギニノコハク酸分解酵素欠損症; アルギニノコハク酸尿症 [DS:H01028] リジン尿性蛋白不耐症 [DS:H00899] リンク PubChem: 96025437 /// エントリ D08755 Drug 一般名 カワラタケ多糖体 (PSK); Coriolus versicolor polysaccharide ソース Coriolus Versicolor [TAX:5325] 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬 コメント サルノコシカケ科カワラタケより分離 リンク CAS: 162874-31-9 PubChem: 96025438 /// エントリ D08756 Drug 一般名 ストレプトコックス・ピオゲネス(A群3型)Su株ペニシリン処理凍結乾燥粉末; ピシバニール; Picibanil ソース Streptococcus pyogenes [TAX:1314] コード 薬効分類: 4299 商品: D08756 効能 抗悪性腫瘍薬 疾患 胃癌 [DS:H00018] 肺癌 [DS:H00013 H00014] 頭頸部癌 [DS:H02420] 咽頭癌 [DS:H01559] 喉頭癌 [DS:H00055] 舌癌 [DS:H00016] 甲状腺癌 [DS:H00032] リンパ管腫 [DS:H01471] リンク PubChem: 96025439 /// エントリ D08757 Drug 一般名 [N,N'-エチレンジ-L-システイネート(3-)] オキソテクネチウム (99mTc) ジエチルエステル; [N,N'-ethylenedi-L-cysteinate (3-)] oxotechnetium (99mTc) diethylester 組成式 C12H21N2O5S2. Tc. 質量 433.9956 分子量 436.3417 コード 薬効分類: 4300 商品: D08757 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 局所脳血流診断薬 リンク PubChem: 96025440 /// エントリ D08758 Drug 一般名 N-ピリドキシル-5-メチルトリプトファンテクネチウム(99mTc); Technetium (99mTc) N-pyridoxyl-5-methyltryptophan コード 薬効分類: 4300 商品: D08758 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 肝胆道系疾患及び機能診断薬 リンク PubChem: 96025441 /// エントリ D08759 Drug 一般名 ガラクトシル人血清アルブミンジエチレントリアミン五酢酸テクネチウム (99mTc); Galactosyl human serum albumin diethylenetriamine pentaacetic acid technetium (99mTc) コード 薬効分類: 4300 ATCコード: V09GA04 化学構造グループ: DG01192 商品 (DG01192): D08762 D06042 D08759 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 コメント 肝機能診断薬 リンク PubChem: 96025442 /// エントリ D08760 Mixture Drug 一般名 ジエチレントリアミン五酢酸・エチレントリアミン五酢酸テクネチウム (99mTc); Diethylenetriamine pentaacetic acid and diethylenetriamine pentaacetic acid technetium (99mTc) 成分 ジエチレントリアミン五酢酸, エチレントリアミン五酢酸テクネチウム (99mTc) コード 薬効分類: 4300 商品: D08760 効能 診断薬 (腎疾患), 放射性医薬品 コメント 腎疾患診断薬 リンク PubChem: 96025443 /// エントリ D08761 Mixture Drug 一般名 過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)・無水塩化第一スズ; Sodium pertechnetate (99mTc) and stannous chloride, anhydrous 成分 過テクネチウム酸ナトリウム (99mTc) [DR:D05189], 無水塩化第一スズ コード 薬効分類: 4300 ATCコード: V09GA06 商品: D08761 効能 診断薬 (肝脾疾患), 放射性医薬品 コメント 肝脾疾患診断薬; センチネルリンパ節同定用薬 リンク PubChem: 96025444 /// エントリ D08762 Drug 一般名 テクネチウム大凝集人血清アルブミン (99mTc); Technetium (99mTc) labelled macroaggregated human serum albumin コード 薬効分類: 4300 ATCコード: V09GA04 化学構造グループ: DG01192 商品 (DG01192): D08762 D06042 D08759 効能 診断薬, 放射性医薬品 コメント 肺血流分布異常部位診断薬 リンク PubChem: 96025445 /// エントリ D08763 Mixture Drug 一般名 ヘキサキス (2-メトキシイソブチルイソニトリル) テクネチウム (99mTc); テトラキス (2-メトキシイソブチルイソニトリル) 銅 (I) 四フッ化ホウ酸; 99mTc-MIBI and tetrakis (2-methosyisobutykisonitrile) copper (I) tetrafluoroboric acid; 99mTc-MIBI and tetrakis (2-methosyisobutykisonitrile) copper (I) tetrafluoroboric acid 成分 ヘキサキス (2-メトキシイソブチルイソニトリル) テクネチウム (99mTc), テトラキス (2-メトキシイソブチルイソニトリル) 銅 (I) 四フッ化ホウ酸 コード 薬効分類: 4300 商品: D08763 効能 診断薬, 放射性医薬品 コメント 心臓疾患診断薬; 心機能診断薬; 副甲状腺疾患診断薬 リンク PubChem: 96025446 /// エントリ D08764 Drug 一般名 ヒドロキシメチレンジホスホン酸テクネチウム (99mTc); Technetium (99mTc) hydroxymethylene diphosphonate コード 薬効分類: 4300 商品: D08764 効能 診断薬 (骨疾患), 放射性医薬品 コメント 骨疾患診断薬 リンク PubChem: 96025447 /// エントリ D08765 Mixture Drug 一般名 ピロリン酸ナトリウム十水和物・ピロリン酸テクネチウム (99mTc); Sodium pyrophosphate hydrate and technetium (99mTc) pyrophosphate 成分 ピロリン酸ナトリウム十水和物, ピロリン酸テクネチウム (99mTc) コード 薬効分類: 4300 ATCコード: V09BA03 化学構造グループ: DG01191 商品 (DG01191): D06045 D08765 効能 診断薬 (心疾患, 骨疾患), 放射性医薬品 コメント 心疾患診断薬; 骨疾患診断薬 リンク PubChem: 96025448 /// エントリ D08766 Mixture Drug 一般名 フィチン酸ナトリウム水和物・フィチン酸テクネチウム (99mTc); イノシトール-六リン酸ナトリウム・フィチン酸テクネチウム (99mTc); Phytate sodium hydrate and technetium (99mTc) phytic acid; Phytate sodium hydrate and technetium (99mTc) phytic acid 成分 フィチン酸ナトリウム水和物, フィチン酸テクネチウム (99mTc) コード 薬効分類: 4300 ATCコード: V09DB07 商品: D08766 効能 診断薬 (肝脾疾患), 放射性医薬品 コメント 肝脾疾患診断薬; センチネルリンパ節同定用薬 リンク PubChem: 96025449 /// エントリ D08767 Mixture Drug 一般名 ベンゾイルメルカプトアセチルグリシルグリシルグリシン・メルカプトアセチルグリシルグリシルグリシンテクネチウム(99mTc); Benzoylmercaptoacetylglycylglycylglycine and mercaptoacetylglycylglycylglycine technetium (99mTc) 成分 ベンゾイルメルカプトアセチルグリシルグリシルグリシン, メルカプトアセチルグリシルグリシルグリシンテクネチウム(99mTc) コード 薬効分類: 4300 商品: D08767 効能 診断薬 (腎疾患, 尿路疾患), 放射性医薬品 コメント 腎及び尿路疾患診断薬 リンク PubChem: 96025450 /// エントリ D08768 Drug 一般名 プロメタジンヒベンズ酸塩; Promethazine hibenzate 組成式 C17H20N2S. C14H10O4 質量 526.1926 分子量 526.6459 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 薬効分類: 4413 ATCコード: D04AA10 R06AD02 化学構造グループ: DG00385 商品 (DG00385): D00480 D03290 D08768 効能 抗アレルギー薬, パーキンソン病治療薬, H1受容体拮抗薬 疾患 パーキンソニスム [DS:H01600] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク PubChem: 96025451 LigandBox: D08768 /// エントリ D08769 Mixture Drug 一般名 ジフェンヒドラミン塩酸塩・臭化カルシウム; Diphenhydramine hydrochloride and calcium bromide 成分 ジフェンヒドラミン塩酸塩 [DR:D00669], 臭化カルシウム [DR:D01723] コード 薬効分類: 4419 商品: D08769 効能 抗アレルギー薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] 相互作用 リンク PubChem: 96025452 /// エントリ D08770 Drug 一般名 アレルゲンエキス (治療用); アレルゲンエキス (診断用); Allergen extract (therapeutic); Allergen extract (diagnostic) コード 薬効分類: 4490 7290 ATCコード: V01AA20 商品: D08770 効能 抗アレルギー薬, 診断薬 (アレルゲン) 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] リンク PubChem: 96025453 /// エントリ D08772 Mixture Drug 一般名 セフォペラゾンナトリウム・スルバクタムナトリウム (JP18); Cefoperazone sodium and sulbactam sodium (JP18) 略語 SBT/CPZ 成分 スルバクタムナトリウム [DR:D02223], セフォペラゾンナトリウム [DR:D00918] コード 薬効分類: 6139 ATCコード: J01DD62 商品: D08772 効能 抗生物質 疾患 感染性心内膜炎 [DS:H00334] 胆嚢炎 [DS:H01213] 相互作用 リンク PubChem: 96025455 /// エントリ D08774 Mixture Drug 一般名 アモキシシリン水和物・クラリスロマイシン・ランソプラゾール; Amoxicillin hydrate, clarithromycin and lansoprazole 成分 アモキシシリン水和物 [DR:D00229], クラリスロマイシン [DR:D00276], ランソプラゾール [DR:D00355] クラス 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード ATCコード: A02BD07 J01RA01 商品: D08774 効能 抗菌薬 コメント ランソプラゾールは主としてCYP2C19又はCYP3A4で代謝される。 クラリスロマイシンはCYP3A4の基質であり、阻害剤である。また、P-糖蛋白質に対する阻害作用を有する。 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク PubChem: 96025457 /// エントリ D08775 Mixture Drug 一般名 アバカビル硫酸塩・ラミブジン; Abacavir sulfate and lamivudine 成分 アバカビル硫酸塩 [DR:D00891], ラミブジン [DR:D00353] クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) DG03107 抗HIV薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AR02 商品: D08775 効能 抗ウイルス薬 疾患 HIV感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク PubChem: 96025458 /// エントリ D08776 Drug 一般名 肺炎球菌ワクチン; Pneumococcal vaccine polyvalent; Pneumococcus vaccine コード 薬効分類: 6311 ATCコード: J07AL01 商品: D08776 効能 能動免疫 (肺炎球菌) 疾患 肺炎球菌による感染症 [DS:H01321] コメント 肺炎球菌胸膜型: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F 相互作用 リンク PubChem: 96025459 /// エントリ D08777 Drug 一般名 乾燥弱毒生水痘ワクチン; Freeze-dried live attenuated varicella vaccine コード 薬効分類: 6313 ATCコード: J07BK01 商品: D08777 効能 能動免疫 (水痘) 疾患 水痘 [DS:H00366] 帯状疱疹 [DS:H00366] 相互作用 リンク PubChem: 96025460 /// エントリ D08778 Drug 一般名 乾燥組織培養不活性化A型肝炎ワクチン (JAN); 乾燥組織培養不活化A型肝炎ワクチン; Hepatitis A vaccine inactivated; Freeze-dried, inactivated hepatitis A vaccine (JAN); Freeze-dried inactivated tissue cluture hepatitis A vaccine コード 薬効分類: 6313 ATCコード: J07BC02 商品: D08778 効能 能動免疫 (A型肝炎) 疾患 A型肝炎 [DS:H00411] 相互作用 リンク PubChem: 96025461 /// エントリ D08779 Drug 一般名 pH4処理酸性人免疫グロブリン; pH4 Treated human normal immunoglobulin コード 薬効分類: 6343 商品: D08779 効能 ガンマグロブリン補充薬 疾患 無ガンマグロブリン血症 [DS:H00085] 特発性血小板減少性紫斑病 [DS:H01240] 川崎病 [DS:H01718] 慢性炎症性脱髄性多発根神経炎 [DS:H01527] コメント 血漿分画製剤 相互作用 リンク PubChem: 96025462 /// エントリ D08780 Drug 一般名 乾燥濃縮ヒトC-1インアクチベーター; Human C1 inactivator, freeze-dried concentrated コード 薬効分類: 6343 ATCコード: B06AC01 商品: D08780 効能 凝固阻害薬 疾患 遺伝性血管性浮腫 [DS:H01006] コメント 血漿分画製剤 リンク PubChem: 96025463 /// エントリ D08781 Drug 一般名 ポリエチレングリコール処理抗HBs人免疫グロブリン; Polyethylene glycol treated human anti-HBs immunoglobulin コード 薬効分類: 6343 商品: D08781 効能 B型肝炎発症予防薬 疾患 B型肝炎 [DS:H00412] コメント 血漿分画製剤 相互作用 リンク PubChem: 96025464 /// エントリ D08782 Drug 一般名 ポリエチレングリコール処理抗破傷風人免疫グロブリン; Polyethylene glycol treated human anti-tetanus immunoglobulin コード 薬効分類: 6343 ATCコード: J06BB02 化学構造グループ: DG00670 商品 (DG00670): D08782 D08791 D08801 効能 破傷風発症予防薬 疾患 破傷風 [DS:H00337] コメント 血漿分画製剤 相互作用 リンク PubChem: 96025465 /// エントリ D08783 Drug 一般名 ポリエチレングリコール処理人免疫グロブリン; Polyethylene glycol treated human normal immunoglobulin コード 薬効分類: 6343 商品: D08783 効能 ガンマグロブリン補充薬 疾患 無ガンマグロブリン血症 [DS:H00085] 特発性血小板減少性紫斑病 [DS:H01240] 川崎病 [DS:H01718] 多発性筋炎・皮膚筋炎 [DS:H01604] 慢性炎症性脱髄性多発根神経炎; 多巣性運動ニューロパチー [DS:H01527] 重症筋無力症 [DS:H01594] 天疱瘡 [DS:H01648] 水疱性類天疱瘡 [DS:H01650] ギラン・バレー症候群 [DS:H01436] コメント 血漿分画製剤 相互作用 リンク PubChem: 96025466 /// エントリ D08784 Drug 一般名 乾燥pH4処理人免疫グロブリン; Freeze-dried pH4 treated human normal immunoglobulin 効能 ガンマグロブリン補充薬 コメント 血漿分画製剤 相互作用 リンク PubChem: 96025467 /// エントリ D08785 Drug 一般名 乾燥イオン交換樹脂処理人免疫グロブリン; Freeze-dried ion-exchange-resin treated human normal immunoglobulin コード 薬効分類: 6343 商品: D08785 効能 ガンマグロブリン補充薬 疾患 低並びに無ガンマグロブリン血症 [DS:H00085] コメント 血漿分画製剤, 静注用人免疫グロブリン製剤 相互作用 リンク PubChem: 96025468 /// エントリ D08786 Drug 一般名 乾燥スルホ化人免疫グロブリン; Freeze-dried sulfonated human normal immunoglobulin コード 薬効分類: 6343 商品: D08786 効能 ガンマグロブリン補充薬 疾患 無ガンマグロブリン血症 [DS:H00085] 特発性血小板減少性紫斑病 [DS:H01240] 川崎病 [DS:H01718] ギラン・バレー症候群 [DS:H01436] 好酸球性多発血管炎性肉芽腫症 [DS:H01468] 慢性炎症性脱髄性多発根神経炎; 多巣性運動ニューロパチー [DS:H01527] 視神経炎 [DS:H01717] コメント 血漿分画製剤 相互作用 リンク PubChem: 96025469 /// エントリ D08787 Drug 一般名 乾燥ペプシン処理人免疫グロブリン; Freeze-dried pepsin treated human normal immunoglobulin 効能 ガンマグロブリン補充薬 相互作用 リンク PubChem: 96025470 /// エントリ D08788 Drug 一般名 乾燥ポリエチレングリコール処理人免疫グロブリン; Freeze-dried polyethylene glycol treated human normal immunoglobulin コード 薬効分類: 6343 商品: D08788 効能 ガンマグロブリン補充薬 疾患 無ガンマグロブリン血症 [DS:H00085] 特発性血小板減少性紫斑病 [DS:H01240] 川崎病 [DS:H01718] 慢性炎症性脱髄性多発根神経炎; 多巣性運動ニューロパチー [DS:H01527] 天疱瘡 [DS:H01648] スティーブンス・ジョンソン症候群及び中毒性表皮壊死症 [DS:H01694] 水疱性類天疱瘡 [DS:H01650] ギラン・バレー症候群 [DS:H01436] 相互作用 リンク PubChem: 96025471 /// エントリ D08789 Drug 一般名 乾燥抗D (Rho) 人免疫グロブリン; Freeze-dried human anti-D (Rho) immunoglobulin コード 薬効分類: 6343 商品: D08789 効能 免疫抑制薬 コメント 血漿分画製剤 相互作用 リンク PubChem: 96025472 /// エントリ D08790 Drug 一般名 乾燥抗HBs人免疫グロブリン; Freeze-dried human anti-HBs immunoglobulin コード 薬効分類: 6343 商品: D08790 効能 B型肝炎発症予防薬 疾患 B型肝炎 [DS:H00412] 相互作用 リンク PubChem: 96025473 /// エントリ D08791 Drug 一般名 乾燥抗破傷風人免疫グロブリン; Freeze-dried human anti-tetanus immunoglobulin コード 薬効分類: 6343 ATCコード: J06BB02 化学構造グループ: DG00670 商品 (DG00670): D08782 D08791 D08801 効能 破傷風発症予防薬 疾患 破傷風 [DS:H00337] 相互作用 リンク PubChem: 96025474 /// エントリ D08792 Drug 一般名 乾燥人フィブリノゲン; Freeze-dried human fibrinogen クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード 薬効分類: 6343 ATCコード: B02BB01 化学構造グループ: DG00167 商品 (DG00167): D08792 商品 (mixture): D08812 D12591 効能 止血薬, フィブリノゲン補充薬 疾患 先天性低フィブリノゲン血症 [DS:H00222] 相互作用 リンク PubChem: 96025475 /// エントリ D08793 Drug 一般名 乾燥人血液凝固因子抗体迂回活性複合体; Human blood-coagulation factor eight inhibitor bypassing activity complex, dried コード 薬効分類: 6343 商品: D08793 効能 出血抑制 コメント 血漿分画製剤 相互作用 リンク PubChem: 96025476 /// エントリ D08794 Drug 一般名 乾燥人血液凝固第IX因子複合体; Human blood-coagulation factor IX complex, dried クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード 薬効分類: 6343 ATCコード: B02BD04 化学構造グループ: DG00171 商品 (DG00171): D08797 D08794 D05201 D10757 D10770 効能 出血抑制, 凝固因子補充薬 疾患 血液凝固第IX因子欠乏 [DS:H00219] コメント 血漿分画薬, 血液凝固因子薬 相互作用 リンク PubChem: 96025477 /// エントリ D08795 Drug 一般名 乾燥濃縮人アンチトロンビンIII; Human anti-thrombin III, freeze-dried concentrated クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 コード 薬効分類: 6343 商品: D08795 効能 抗凝固薬 疾患 先天性アンチトロンビンIII欠乏に基づく血栓形成傾向 [DS:H01381] 汎発性血管内凝固症候群 [DS:H01587] コメント Antithrombin III [HSA:462] [KO:K03911] 参照 抗凝固薬 相互作用 リンク PubChem: 96025478 /// エントリ D08796 Drug 一般名 乾燥濃縮人活性化プロテインC; Human activated protein C, freeze-dried concentrated コード 薬効分類: 6343 ATCコード: B01AD12 商品: D08796 効能 抗血栓薬, プロテインC補充薬 コメント プロテインC [HSA:5624] [KO:K01344] 参照 相互作用 リンク PubChem: 96025479 /// エントリ D08797 Drug 一般名 乾燥濃縮人血液凝固第IX因子; 血液凝固第IX因子 (組換え型); Freeze-dried human blood-coagulation factor IX; Coagulation factor IX (recombinant) クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード 薬効分類: 6343 ATCコード: B02BD04 化学構造グループ: DG00171 商品 (DG00171): D08797 D08794 D05201 D10757 D10770 効能 出血抑制, 凝固因子補充薬 疾患 血液凝固第IX因子欠乏 [DS:H00219] コメント 血液凝固第IX因子 [HSA:2158] [KO:K01321] 参照 血漿分画薬 相互作用 リンク PubChem: 96025480 /// エントリ D08798 Drug 一般名 乾燥濃縮人血液凝固第VIII因子; Freeze-dried human blood-coagulation factor VIII クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード 薬効分類: 6343 ATCコード: B02BD02 化学構造グループ: DG00170 商品 (DG00170): D08798 D05409 D10227 D10539 D10758 D10759 D10760 D10771 D10818 D10842 効能 出血抑制, 凝固因子補充薬 疾患 血液凝固第VIII因子欠乏 [DS:H00219] von Willebrand病 [DS:H02092] コメント 血液凝固第VIII因子 [HSA:2157] [KO:K03899] 参照 血友病A治療薬 相互作用 リンク PubChem: 96025481 /// エントリ D08799 Drug 一般名 抗HBs人免疫グロブリン; Human anti-HBs immunoglobulin コード 薬効分類: 6343 商品: D08799 効能 B型肝炎発症予防薬 疾患 B型肝炎 [DS:H00412] コメント 血漿分画製剤 相互作用 リンク PubChem: 96025482 /// エントリ D08800 Drug 一般名 ヒトハプトグロビン; Human haptoglobin コード 薬効分類: 6343 商品: D08800 効能 ヘモグロビン血症治療薬 コメント 血漿分画製剤(血漿糖タンパク質) リンク PubChem: 96025483 /// エントリ D08801 Drug 一般名 抗破傷風人免疫グロブリン; Human anti-tetanus immunoglobulin コード 薬効分類: 6343 ATCコード: J06BB02 化学構造グループ: DG00670 商品 (DG00670): D08782 D08791 D08801 効能 破傷風発症予防薬 疾患 破傷風 [DS:H00337] 相互作用 リンク PubChem: 96025484 /// エントリ D08802 Drug 一般名 乾燥濃縮人血液凝固第XIII因子; Human blood-coagulation factor XIII fraction, dried クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード 薬効分類: 6343 ATCコード: B02BD07 商品: D08802 効能 出血抑制, 凝固因子補充薬 疾患 先天性及び後天性血液凝固第XIII因子欠乏 [DS:H00945] シェーンライン・ヘノッホ紫斑病 [DS:H01584] コメント 血液凝固第XIII因子 [HSA:2162 2165] [KO:K03917 K03906] 参照 血漿分画薬, 乾燥濃縮人血液凝固第XIII因子薬 相互作用 リンク PubChem: 96025485 /// エントリ D08803 Drug 一般名 水痘抗原; Varicella virus antigen コード 薬効分類: 6351 商品: D08803 効能 診断薬 (水痘) リンク PubChem: 96025486 /// エントリ D08804 Mixture Drug 一般名 乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン; Freeze-dried live attenuated measles-rubella combined vaccine 成分 乾燥弱毒生麻しんワクチン [DR:D04866], 乾燥弱毒生風しんワクチン [DR:D06512] コード 薬効分類: 6369 ATCコード: J07BD53 商品: D08804 効能 能動免疫 疾患 麻しん [DS:H00394] 風しん [DS:H00395] コメント ウイルスワクチン混合薬 相互作用 リンク PubChem: 96025487 /// エントリ D08805 Drug 一般名 インターフェロンガンマ-n1 (JAN); Interferon gamma-n1 (JAN) クラス 免疫薬 DG01752 インターフェロン コード ATCコード: L03AB03 化学構造グループ: DG00737 商品 (DG00737): D00747 D03357 効能 免疫調節薬, 生物学的応答調節物質 コメント 天然型インターフェロン-γ ターゲット IFNGR1 (CD119) [HSA:3459] [KO:K05132] IFNGR2 [HSA:3460] [KO:K05133] 相互作用 リンク PubChem: 96025488 /// エントリ D08806 Mixture Drug 一般名 ヒスタミン二塩酸塩・人免疫グロブリン; ヒスタミン加人免疫グロブリン; Histamine dihydrochloride and human normal immunoglobulin 成分 ヒスタミン二塩酸塩 [DR:D04444], 人免疫グロブリン [DR:D06458] クラス 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 6399 商品: D08806 効能 抗アレルギー薬, 好酸球浸潤抑制薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] アトピー性皮膚炎 [DS:H01358] 気管支喘息 [DS:H00079] 相互作用 リンク PubChem: 96025489 /// エントリ D08807 Drug 一般名 抗ヒトTリンパ球ウサギ免疫グロブリン (JAN); Anti-human T-lymphocyte immunoglobulin, rabbit (JAN) 効能 免疫抑制薬 リンク PubChem: 96025490 /// エントリ D08808 Drug 一般名 抗ヒト胸腺細胞ウマ免疫グロブリン (JAN); Anti-human thymocyte immunoglobulin, equine (JAN) コード 薬効分類: 6399 商品: D08808 効能 免疫抑制薬 疾患 再生不良性貧血 [DS:H01132] コメント 希少疾病用医薬品指定: 中等症以上の再生不良性貧血 [DS:H01132] 相互作用 リンク PubChem: 96025491 /// エントリ D08809 Formula Drug 一般名 芳香散; ホウコウサン; Aromatic powder; Cinnamon bark, zanthoxylum fruit and ginger 成分 ケイヒ [DR:D06712], サンショウ [DR:D06733], ショウキョウ [DR:D06744] コード 薬効分類: 7143 商品: D08809 効能 芳香健胃薬 リンク PubChem: 96025492 /// エントリ D08810 Mixture Drug 一般名 味覚定性定量検査用試薬; キニーネ塩酸塩水和物・塩化ナトリウム・酒石酸・白糖; Quinine hydrochloride, sodium chloride, tartaric acid and sucrose 成分 キニーネ塩酸塩水和物 [DR:D02261], 塩化ナトリウム [DR:D02056], 酒石酸 [DR:D00103], 白糖 [DR:D00025] コード 薬効分類: 7229 商品: D08810 効能 診断薬 (味覚感度) コメント 甘味: 精製白糖 [DR:D00025]; 塩味: 塩化ナトリウム [DR:D02056]; 酸味: 酒石酸 [DR:D00103]; 苦味: 塩酸キニーネ [DR:D02261] リンク PubChem: 96025493 /// エントリ D08811 Mixture Drug 一般名 ジシクロヘキシルアンモニウム・ナイトライト・ベンザルコニウム塩化物; Dicyclohexyl ammonium nitrite and benzalkonium chloride 成分 ジシクロヘキシルアンモニウム・ナイトライト, ベンザルコニウム塩化物 [DR:D00857] 効能 殺菌消毒薬 リンク PubChem: 96025494 /// エントリ D08812 Mixture Drug 一般名 フィブリノゲン加第XIII因子; アプロチニン・トロンビン・ヒト血液凝固第XIII因子・塩化カルシウム水和物・乾燥人フィブリノゲン; Factor XIII with fibrinogen; Aprotinin, thrombin, human blood-coagulation factor XIII fraction, calcium chloride hydrate and freeze-dried human fibrinogen 成分 アプロチニン [DR:D02971], トロンビン [DR:D00090], ヒト血液凝固第XIII因子, 塩化カルシウム水和物 [DR:D02256], 乾燥人フィブリノゲン [DR:D08792] コード 薬効分類: 6349 商品: D08812 効能 手術補助 (生体組織接着剤) 相互作用 リンク PubChem: 96025495 /// エントリ D08813 Mixture Drug 一般名 アプロチニン・トロンビン・ヒトフィブリノゲン; Aprotinin, thrombin and human fibrinogen 成分 アプロチニン [DR:D02971], トロンビン [DR:D00090], ヒトフィブリノゲン [DR:D08792] 効能 手術補助 (生体組織接着剤) リンク PubChem: 96025496 /// エントリ D08814 Mixture Drug 一般名 塩化カリウム・塩化カルシウム水和物・塩化ナトリウム・塩化マグネシウム・炭酸水素ナトリウム; Potassium chloride, calcium chloride hydrate, sodium chloride, magnesium chloride and Sodium bicarbonate 成分 塩化カリウム [DR:D02060], 塩化カルシウム水和物 [DR:D02256], 塩化ナトリウム [DR:D02056], 塩化マグネシウム [DR:D04834], 炭酸水素ナトリウム [DR:D01203] コード 薬効分類: 7990 商品: D08814 効能 手術補助 (心停止液, 心筋保護) 相互作用 リンク PubChem: 96025497 /// エントリ D08815 Mixture Drug 一般名 リン酸二水素ナトリウム一水和物・無水リン酸水素二ナトリウム; Monobasic sodium phosphate monohydrate and dibasic sodium phosphate anhydrous; Z-521 成分 リン酸二水素ナトリウム一水和物, 無水リン酸水素二ナトリウム コード 薬効分類: 3229 7990 商品: D08815 効能 低リン血症治療薬, 下剤 疾患 くる病や骨軟化症をきたす低リン血症 [DS:H00214] 相互作用 リンク PubChem: 96025498 /// エントリ D08816 Mixture Drug 一般名 塩化カリウム・塩化ナトリウム・炭酸水素ナトリウム・無水硫酸ナトリウム; Potassium chloride, sodium chloride, sodium bicarbonate and sodium sulfate, dried 成分 塩化カリウム [DR:D02060], 塩化ナトリウム [DR:D02056], 炭酸水素ナトリウム [DR:D01203], 無水硫酸ナトリウム [DR:D01732] コード 薬効分類: 7990 商品: D08816 効能 下剤 リンク PubChem: 96025499 /// エントリ D08817 Mixture Drug 一般名 テトラメチルチウラムジスルフィド・ベータ-エトオキシエチルメタアクリル樹脂・チラム; Tetramethylthiuram disulfide and beta-ethoxyethyl methacryl resin 成分 テトラメチルチウラムジスルフィド [DR:D06114], ベータ-エトオキシエチルメタアクリル樹脂 効能 殺菌性包帯材 リンク PubChem: 96025500 /// エントリ D08818 Drug 一般名 解凍人赤血球濃厚液; Concentrated frozen-thawed human red blood cells コード 薬効分類: 6342 商品: D08818 効能 赤血球補充 リンク PubChem: 96025501 /// エントリ D08819 Drug 一般名 合成血; Synthetic blood コード 薬効分類: 6342 商品: D08819 効能 血液補充 リンク PubChem: 96025502 /// エントリ D08820 Drug 一般名 新鮮凍結人血漿; Fresh-frozen human plasma コード 薬効分類: 6342 商品: D08820 効能 血漿補充薬 リンク PubChem: 96025503 /// エントリ D08821 Drug 一般名 人赤血球液; 人赤血球濃厚液; Human red blood cells; Concentrated human red blood cells コード 薬効分類: 6342 商品: D08821 効能 赤血球補充 リンク PubChem: 96025504 /// エントリ D08822 Drug 一般名 洗浄人赤血球浮遊液; Washed human red blood cells コード 薬効分類: 6342 商品: D08822 効能 赤血球補充 リンク PubChem: 96025505 /// エントリ D08823 Drug 一般名 胎盤絨毛分解物; プラセンタエキス; 絨毛組織加水分解物; Placenta extract コード 薬効分類: 3259 商品: D08823 効能 組織療法薬 コメント 特定生物由来製品 (胎盤) 相互作用 リンク PubChem: 96025506 /// エントリ D08824 Mixture Drug 一般名 シアノコバラミン・子ヒツジ胃粘膜抽出物; Cyanocobalamin and lamb's gastric mucosa extract 成分 シアノコバラミン [DR:D00166], 子ヒツジ胃粘膜抽出物 効能 消化薬 リンク PubChem: 96025507 /// エントリ D08825 Drug 一般名 静脈血管叢エキス; Hemolingual コード 薬効分類: 2559 商品: D08825 効能 痔疾用薬 リンク PubChem: 96025508 /// エントリ D08826 Drug 一般名 大腸菌死菌浮遊液; Killed escherichia coli suspension コード 商品 (mixture): D08827 D08828 効能 痔疾用薬 リンク PubChem: 96025509 /// エントリ D08827 Mixture Drug 一般名 ヒドロコルチゾン・大腸菌死菌浮遊菌; Hydrocortisone and killed escherichia coli suspension 成分 ヒドロコルチゾン [DR:D00088], 大腸菌死菌 [DR:D08826] コード 薬効分類: 2559 商品: D08827 効能 痔疾用薬 リンク PubChem: 96025510 /// エントリ D08828 Mixture Drug 一般名 ヒドロコルチゾン・混合死菌浮遊液; Eksalb 成分 ヒドロコルチゾン [DR:D00088], 大腸菌死菌 [DR:D08826], ブドウ球菌死菌, レンサ球菌死菌, 緑膿菌死菌 コード 薬効分類: 2649 商品: D08828 効能 抗炎症薬 リンク PubChem: 96025511 /// エントリ D08829 Mixture Drug 一般名 ヒドロキソコバラミン酢酸塩・ピリドキサールリン酸エステル水和物・フルスルチアミン塩酸塩・リボフラビン; Hydroxocobalamin acetate, pyridoxal phosphate hydrate, fursultiamine hydrochloride and riboflavin 成分 ヒドロキソコバラミン酢酸塩 [DR:D02707], ピリドキサールリン酸エステル水和物 [DR:D00006], フルスルチアミン塩酸塩 [DR:D03321], リボフラビン [DR:D00050] コード 薬効分類: 3179 商品: D08829 効能 ビタミンB群補充薬 相互作用 リンク PubChem: 96025512 /// エントリ D08830 Mixture Drug 一般名 レチノールパルミチン酸エステル・チアミン硝化物・リボフラビン・ピリドキシン塩酸塩・シアノコバラミン・アスコルビン酸・エルゴカルシフェロール・トコフェロール酢酸エステル・パントテン酸カルシウム・ニコチン酸アミド・葉酸; Retinol palmitate, thiamine nitrate, riboflavin, pyridoxine hydrochloride, cyanocobalamin, ascorbic acid, ergocalciferol, tocopherol acetate, calcium pantothenate, nicotinamide and folic acid 成分 レチノールパルミチン酸エステル [DR:D00164], チアミン硝化物 [DR:D03277], リボフラビン [DR:D00050], ピリドキシン塩酸塩 [DR:D02179], シアノコバラミン [DR:D00166], アスコルビン酸 [DR:D00018], エルゴカルシフェロール [DR:D00187], トコフェロール酢酸エステル [DR:D01735], パントテン酸カルシウム [DR:D01082], ニコチン酸アミド [DR:D00036], 葉酸 [DR:D00070] コード 薬効分類: 3179 商品: D08830 効能 混合ビタミン類補充薬 コメント 婦) リンク PubChem: 96025513 /// エントリ D08831 Drug 一般名 特殊粉乳; Special powdered milk コード 薬効分類: 3279 商品: D08831 効能 メープルシロップ尿症薬, フェニルケトン尿症薬 疾患 メープルシロップ尿症 [DS:H00172] フェニルケトン尿症 [DS:H00167] リンク PubChem: 96025514 /// エントリ D08832 Drug 一般名 総合消化酵素製剤; Digestive enzyme preparation コード 薬効分類: 2331 2339 商品: D08832 効能 消化酵素薬 相互作用 リンク PubChem: 96025515 /// エントリ D08833 Drug 一般名 納豆菌配合消化酵素製剤; Digestive enzyme with bionattomin 効能 消化酵素薬 コメント 納豆菌配合消化酵素薬 相互作用 リンク PubChem: 96025516 /// エントリ D08834 Drug 一般名 健胃消化剤; Stomachic and digestive コード 薬効分類: 2339 商品: D08834 効能 健胃消化薬 相互作用 リンク PubChem: 96025517 /// エントリ D08835 Mixture Drug 一般名 酸化亜鉛・豚脂・硬化油・サラシミツロウ; Zinc oxide, lard, hardened oil and white beeswax 成分 酸化亜鉛 [DR:D01170], 豚脂 [DR:D05301], 硬化油, サラシミツロウ [DR:D04969] 効能 抗炎症薬, 収斂薬 リンク PubChem: 96025518 /// エントリ D08836 Drug 一般名 アセスルファムカリウム; Acesulfame potassium (NF) 組成式 C4H4NO4S. K 質量 200.9498 分子量 201.2422 効能 甘味料 ターゲット TAS1R2 [HSA:80834] [KO:K04625] TAS1R3 [HSA:83756] [KO:K04626] リンク CAS: 55589-62-3 PubChem: 96025519 LigandBox: D08836 日化辞: J269.091H J303.707J /// エントリ D08837 Drug 一般名 アクリジニウム臭化物 (JAN); Aclidinium bromide (JAN/USAN/INN) 組成式 C26H30NO4S2. Br 質量 563.08 分子量 564.5547 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG02973 BCHE基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 DG01915 CYP3A5阻害薬 コード 薬効分類: 2259 ATCコード: R03BB05 商品: D08837 商品 (mixture): D11857 効能 気管支拡張薬, ムスカリン受容体拮抗薬 疾患 慢性閉塞性肺疾患 [DS:H01714] コメント 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 代謝 Enzyme: BCHE [HSA:590] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] リンク CAS: 320345-99-1 PubChem: 96025520 LigandBox: D08837 /// エントリ D08838 Drug 一般名 アコチアミド塩酸塩水和物 (JAN); アコチアミド塩酸塩; Acotiamide hydrochloride (USAN); Acotiamide hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 C21H30N4O5S. 3H2O. HCl 質量 540.2021 分子量 541.0585 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コード 薬効分類: 2399 ATCコード: A03FA10 商品: D08838 効能 消化管運動改善薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 相互作用 リンク CAS: 773092-05-0 PubChem: 96025521 LigandBox: D08838 /// エントリ D08839 Drug 一般名 アジピン酸; Adipic acid (NF) 組成式 C6H10O4 質量 146.0579 分子量 146.1412 コード 同一コード: C06104 効能 安定化剤, 錠崩壊剤 リンク CAS: 124-04-9 PubChem: 96025522 PDB-CCD: 0L1 LigandBox: D08839 日化辞: J10.057I /// エントリ D08840 Drug 一般名 アディピプロン; Adipiplon (USAN) 組成式 C18H18FN7 質量 351.1608 分子量 351.3808 クラス 精神神経系用薬 DG01836 非ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬 効能 催眠鎮静薬 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 840486-93-3 PubChem: 96025523 LigandBox: D08840 /// エントリ D08841 Drug 一般名 アガトリモド; Agatolimod (USAN) 組成式 C236H326N70O133P23S23 質量 7715.8439 分子量 7721.3944 コード 化学構造グループ: DG01428 効能 抗悪性腫瘍薬, Toll様受容体作動薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド コメント オリゴヌクレオチド ターゲット TLR9 (CD289) [HSA:54106] [KO:K10161] リンク CAS: 207623-20-9 PubChem: 96025524 /// エントリ D08842 Drug 一般名 アガトリモドナトリウム; Agatolimod sodium (USAN) 組成式 C236H303N70O133P23S23Na23 質量 8221.4287 分子量 8226.9764 コード 化学構造グループ: DG01428 効能 抗悪性腫瘍薬, Toll様受容体作動薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド コメント オリゴヌクレオチド ターゲット TLR9 (CD289) [HSA:54106] [KO:K10161] リンク CAS: 541547-35-7 PubChem: 96025525 /// エントリ D08843 Drug 一般名 アルビグルチド (遺伝子組換え) (JAN); Albiglutide (USAN); Albiglutide (genetical recombination) (JAN) 組成式 C3232H5032N864O979S41 質量 72923.9078 分子量 72970.4029 配列 HGEGTFTSDV SSYLEGQAAK EFIAWLVKGR HGEGTFTSDV SSYLEGQAAK EFIAWLVKGR DAHKSEVAHR FKDLGEENFK ALVLIAFAQY LQQCPFEDHV KLVNEVTEFA KTCVADESAE NCDKSLHTLF GDKLCTVATL RETYGEMADC CAKQEPERNE CFLQHKDDNP NLPRLVRPEV DVMCTAFHDN EETFLKKYLY EIARRHPYFY APELLFFAKR YKAAFTECCQ AADKAACLLP KLDELRDEGK ASSAKQRLKC ASLQKFGERA FKAWAVARLS QRFPKAEFAE VSKLVTDLTK VHTECCHGDL LECADDRADL AKYICENQDS ISSKLKECCE KPLLEKSHCI AEVENDEMPA DLPSLAADFV ESKDVCKNYA EAKDVFLGMF LYEYARRHPD YSVVLLLRLA KTYETTLEKC CAAADPHECY AKVFDEFKPL VEEPQNLIKQ NCELFEQLGE YKFQNALLVR YTKKVPQVST PTLVEVSRNL GKVGSKCCKH PEAKRMPCAE DYLSVVLNQL CVLHEKTPVS DRVTKCCTES LVNRRPCFSA LEVDETYVPK EFNAETFTFH ADICTLSEKE RQIKKQTALV ELVKHKPKAT KEQLKAVMDD FAAFVEKCCK ADDKETCFAE EGKKLVAASQ AALGL (Disulfide bridge: 113-122, 135-151, 150-161, 184-229, 228-237, 260-306, 305-313, 325-339, 338-349, 376-421, 420-429-, 452-498, 497-508, 521-537, 536-547, 574-619, 618-627) タイプ Peptide クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01493 GLP-1受容体作動薬 コード ATCコード: A10BJ04 効能 糖尿病治療薬, グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)受容体作動薬 コメント GLP-1類似体-アルブミン複合体 ターゲット GLP1R [HSA:2740] [KO:K04581] 相互作用 リンク CAS: 782500-75-8 PubChem: 96025526 /// エントリ D08844 Drug 一般名 アルブインターフェロンアルファ-2b; Albinterferon alfa-2b (USAN) 組成式 C3796H5937N1015O1143S50 質量 85629.3683 分子量 85684.1217 配列 DAHKSEVAHR FKDLGEENFK ALVLIAFAQY LQQCPFEDHV KLVNEVTEFA KTCVADESAE NCDKSLHTLF GDKLCTVATL RETYGEMADC CAKQEPERNE CFLQHKDDNP NLPRLVRPEV DVMCTAFHDN EETFLKKYLY EIARRHPYFY APELLFFAKR YKAAFTECCQ AADKAACLLP KLDELRDEGK ASSAKQRLKC ASLQKFGERA FKAWAVARLS QRFPKAEFAE VSKLVTDLTK VHTECCHGDL LECADDRADL AKYICENQDS ISSKLKECCE KPLLEKSHCI AEVENDEMPA DLPSLAADFV ESKDVCKNYA EAKDVFLGMF LYEYARRHPD YSVVLLLRLA KTYETTLEKC CAAADPHECY AKVFDEFKPL VEEPQNLIKQ NCELFEQLGE YKFQNALLVR YTKKVPQVST PTLVEVSRNL GKVGSKCCKH PEAKRMPCAE DYLSVVLNQL CVLHEKTPVS DRVTKCCTES LVNRRPCFSA LEVDETYVPK EFNAETFTFH ADICTLSEKE RQIKKQTALV ELVKHKPKAT KEQLKAVMDD FAAFVEKCCK ADDKETCFAE EGKKLVAASQ AALGLCDLPQ THSLGSRRTL MLLAQMRRIS LFSCLKDRHD FGFPQEEFGN QFQKAETIPV LHEMIQQIFN LFSTKDSSAA WDETLLDKFY TELYQQLNDL EACVIQGVGV TETPLMKEDS ILAVRKYFQR ITLYLKEKKY SPCAWEVVRA EIMRSFSLST NLQESLRSKE タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01752 インターフェロン コード ATCコード: L03AB12 効能 抗ウイルス薬, 生物学的応答調節物質 ターゲット IFNAR1 [HSA:3454] [KO:K05130] IFNAR2 [HSA:3455] [KO:K05131] 相互作用 リンク CAS: 472960-22-8 PubChem: 96025527 /// エントリ D08845 Drug 一般名 アレグリタザル; Aleglitazar (USAN) 組成式 C24H23NO5S 質量 437.1297 分子量 437.5081 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01795 PPARγ作動薬 DG01732 非チアゾリジンジオン系PPAR作動薬 効能 糖尿病治療薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)作動薬 ターゲット NR1C1 (PPARA) [HSA:5465] [KO:K07294] NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] 相互作用 リンク CAS: 475479-34-6 PubChem: 96025528 PDB-CCD: RO7 LigandBox: D08845 /// エントリ D08846 Drug 一般名 アルファデクス; Alfadex (INN/NF) 組成式 C36H60O30 質量 972.3169 分子量 972.8436 効能 可溶化剤, 安定化剤 リンク CAS: 10016-20-3 PubChem: 96025529 PDB-CCD: ACX LigandBox: D08846 日化辞: J209.149F /// エントリ D08847 Drug 一般名 アルフェルミノジンタデノベク; Alferminogene tadenovec (USAN/INN) 効能 血管新生促進薬 タイプ 遺伝子治療薬 リンク CAS: 473553-86-5 PubChem: 96025530 /// エントリ D08848 Drug 一般名 アルフィメプラーゼ; Alfimeprase (USAN/INN) 組成式 C985H1541N285O301S12 質量 22562.0686 分子量 22576.2839 配列 Ser Phe Pro Gln Arg Tyr Val Gln Leu Val Ile Val Ala Asp His Arg Met Asn Thr Lys Tyr Asn Gly Asp Ser Asp Lys Ile Arg Gln Trp Val His Gln Ile Val Asn Thr Ile Asn Glu Ile Tyr Arg Pro Leu Asn Ile Gln Phe Thr Leu Val Gly Leu Glu Ile Trp Ser Asn Gln Asp Leu Ile Thr Val Thr Ser Val Ser His Asp Thr Leu Ala Ser Phe Gly Asn Trp Arg Glu Thr Asp Leu Leu Arg Arg Gln Arg His Asp Asn Ala Gln Leu Leu Thr Ala Ile Asp Phe Asp Gly Asp Thr Val Gly Leu Ala Tyr Val Gly Gly Met Cys Gln Leu Lys His Ser Thr Gly Val Ile Gln Asp His Ser Ala Ile Asn Leu Leu Val Ala Leu Thr Met Ala His Glu Leu Gly His Asn Leu Gly Met Asn His Asp Gly Asn Gln Cys His Cys Gly Ala Asn Ser Cys Val Met Ala Ala Met Leu Ser Asp Gln Pro Ser Lys Leu Phe Ser Asp Cys Ser Lys Lys Lys Tyr Gln Thr Phe Leu Thr Val Asn Asn Pro Gln Cys Ile Leu Asn Lys Pro (Disulfide bridge: 116-196, 156-180, 158-163) タイプ Peptide ソース Agkistrodon contortrix contortrix [TAX:8713] 効能 抗血栓薬 リンク CAS: 259074-76-5 PubChem: 96025531 /// エントリ D08849 Drug 一般名 硫酸アルミニウム水和物; アルミニウムスルファート水和物; Aluminum sulfate (USAN); Alminum sulfate hydrate 組成式 3SO4. 2Al. xH2O 効能 外用抗感染症薬, 制汗剤, 収斂薬 リンク CAS: 17927-65-0 PubChem: 96025532 LigandBox: D08849 日化辞: J2.635.044A /// エントリ D08850 Drug 一般名 アミベグロン; Amibegron (USAN/INN) 組成式 C22H26ClNO4 質量 403.155 分子量 403.8991 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01453 β3-アドレナリン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01237 効能 抗うつ薬, β3アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRB3 [HSA:155] [KO:K04143] 相互作用 リンク CAS: 121524-08-1 PubChem: 96025533 LigandBox: D08850 日化辞: J440.826H /// エントリ D08851 Drug 一般名 アミベグロン塩酸塩; Amibegron hydrochloride (USAN) 組成式 C22H26ClNO4. HCl 質量 439.1317 分子量 440.3601 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01453 β3-アドレナリン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01237 効能 抗うつ薬, β3アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRB3 [HSA:155] [KO:K04143] 相互作用 リンク CAS: 121524-09-2 PubChem: 96025534 LigandBox: D08851 日化辞: J586.049K /// エントリ D08852 Drug 一般名 アミチビル; Amitivir (USAN/INN) 組成式 C3H2N4S 質量 126 分子量 126.1398 効能 抗ウイルス薬 リンク CAS: 111393-84-1 PubChem: 96025535 LigandBox: D08852 日化辞: J371.911A /// エントリ D08853 Drug 一般名 硫酸アンモニウム; Ammonium sulfate (NF) 組成式 SO4. 2NH4 質量 132.0205 分子量 132.1395 効能 製剤補助 リンク CAS: 7783-20-2 PubChem: 96025536 LigandBox: D08853 日化辞: J43.665H /// エントリ D08854 Drug 一般名 アムルビシン; Amrubicin (USAN/INN) 組成式 C25H25NO9 質量 483.1529 分子量 483.4673 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01682 アントラサイクリン系抗腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 コード ATCコード: L01DB10 化学構造グループ: DG00703 商品 (DG00703): D07100 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 コメント アントラサイクリン系抗腫瘍性抗生物質 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 110267-81-7 PubChem: 96025537 LigandBox: D08854 日化辞: J361.794G /// エントリ D08855 Drug 一般名 アナセトラピブ (JAN); Anacetrapib (JAN/USAN) 組成式 C30H25F10NO3 質量 637.1675 分子量 637.5084 効能 アテローム硬化性疾患治療薬, コレステリルエステル転送タンパク阻害薬 ターゲット CETP [HSA:1071] [KO:K16835] リンク CAS: 875446-37-0 PubChem: 96025538 LigandBox: D08855 日化辞: J2.620.043A /// エントリ D08856 Drug 一般名 アナモレリン塩酸塩 (JAN); Anamorelin hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C31H42N6O3. HCl 質量 582.3085 分子量 583.1645 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 3999 商品: D08856 効能 抗悪性腫瘍薬, 成長ホルモン分泌促進因子受容体(GHSR)作動薬 コメント 悪性腫瘍におけるがん悪液質 ターゲット GHSR [HSA:2693] [KO:K04284] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 861998-00-7 PubChem: 96025539 LigandBox: D08856 /// エントリ D08857 Drug 一般名 アンルキンズマブ; Anrukinzumab (USAN) 組成式 C6452H9954N1714O2024S46 質量 145301.5817 分子量 145391.3306 配列 (A chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFI SYAMSWVRQA PGKGLEWVAS ISSGGNTYYP DSVKGRFTIS RDNAKNSLYL QMNSLRAEDT AVYYCARLDG YYFGFAYWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKKVEPKS CDKTHTCPPC PAPEALGAPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSREEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (B chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFI SYAMSWVRQA PGKGLEWVAS ISSGGNTYYP DSVKGRFTIS RDNAKNSLYL QMNSLRAEDT AVYYCARLDG YYFGFAYWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKKVEPKS CDKTHTCPPC PAPEALGAPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSREEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (C chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASESVD NYGKSLMHWY QQKPGKAPKL LIYRASNLES GVPSRFSGSG SGTDFTLTIS SLQPEDFATY YCQQSNEDPW TFGGGTKVEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (D chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASESVD NYGKSLMHWY QQKPGKAPKL LIYRASNLES GVPSRFSGSG SGTDFTLTIS SLQPEDFATY YCQQSNEDPW TFGGGTKVEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: A22-A95, A145-A201, A221-C218, A227-B227, A230-B230, A262-A322, A368-A426, B22-B95, B145-B201, B221-D218, B262-B322, B368-B426, C23-C92, C138-C198, D23-D92, D138-D198) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 効能 喘息治療薬, 抗IL-13抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL13 [HSA:3596] [KO:K05435] リンク CAS: 910649-32-0 PubChem: 96025540 /// エントリ D08858 Drug 一般名 アンチトロンビンアルファ; Antithrombin alfa (INN/USAN) 組成式 C2191H3451N583O656S18 質量 49001.9576 分子量 49032.5271 配列 HGSPVDICTA KPRDIPMNPM CIYRSPEKKA TEDEGSEQKI PEATNRRVWE LSKANSRFAT TFYQHLADSK NDNDNIFLSP LSISTAFAMT KLGACNDTLQ QLMEVFKFDT ISEKTSDQIH FFFAKLNCRL YRKANKSSKL VSANRLFGDK SLTFNETYQD ISELVYGAKL QPLDFKENAE QSRAAINKWV SNKTEGRITD VIPSEAINEL TVLVLVNTIY FKGLWKSKFS PENTRKELFY KADGESCSAS MMYQEGKFRY RRVAEGTQVL ELPFKGDDIT MVLILPKPEK SLAKVEKELT PEVLQEWLDE LEEMMLVVHM PRFRIEDGFS LKEQLQDMGL VDLFSPEKSK LPGIVAEGRD DLYVSDAFHK AFLEVNEEGS EAAASTAVVI AGRSLNPNRV TFKANRPFLV FIREVPLNTI IFMGRVANPC VK (Disulfide bridge: 8-128, 21-95, 247-430; Glycosylation site: 95, 135, 155, 192) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01662 第Xa因子阻害薬 効能 抗凝固薬, 第Xa因子阻害薬 ターゲット F10 [HSA:2159] [KO:K01314] 相互作用 リンク CAS: 84720-88-7 PubChem: 96025541 /// エントリ D08859 Drug 一般名 アプラタスタット; Apratastat (USAN/INN) 組成式 C17H22N2O6S2 質量 414.0919 分子量 414.4964 効能 抗リウマチ薬 ターゲット ADAM17 [HSA:6868] [KO:K06059] MMP13 [HSA:4322] [KO:K07994] リンク CAS: 287405-51-0 PubChem: 96025542 LigandBox: D08859 /// エントリ D08860 Drug 一般名 アプレミラスト (JAN); Apremilast (JAN/USAN) 組成式 C22H24N2O7S 質量 460.1304 分子量 460.5002 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AA32 商品: D08860 効能 抗炎症薬, ホスホジエステラーゼ4阻害薬 疾患 尋常性乾癬 [DS:H01656] 関節症性乾癬 [DS:H01656] ベーチェット病 [DS:H01476] ターゲット PDE4 [HSA:5141 5142 5143 5144] [KO:K13293] 相互作用 リンク CAS: 608141-41-9 PubChem: 96025543 PDB-CCD: A9L LigandBox: D08860 /// エントリ D08861 Drug 一般名 アルバクロフェンプラカルビル; Arbaclofen placarbil (USAN/INN) 組成式 C19H26ClNO6 質量 399.1449 分子量 399.8658 クラス 精神神経系用薬 DG01565 GABA-B受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01354 効能 鎮痙薬, GABA-B受容体作動薬 コメント プロドラッグ活性体: アルバクロフェン (R-バクロフェン) [DR:D09791] ターゲット GABBR [HSA:2550 9568] [KO:K04615] リンク CAS: 847353-30-4 PubChem: 96025544 LigandBox: D08861 /// エントリ D08862 Drug 一般名 アスパルテームアセスルファム; Aspartame acesulfame (NF) 組成式 C14H18N2O5. C4H5NO4S 質量 457.1155 分子量 457.4549 コード 化学構造グループ: DG01355 効能 甘味料 ターゲット TAS1R2 [HSA:80834] [KO:K04625] TAS1R3 [HSA:83756] [KO:K04626] リンク CAS: 106372-55-8 PubChem: 96025545 LigandBox: D08862 /// エントリ D08863 Drug 一般名 アチゾラム; Atizoram (USAN/INN) 組成式 C18H24N2O3 質量 316.1787 分子量 316.3948 効能 喘息治療薬, ホスホジエステラーゼ4阻害薬 リンク CAS: 135637-46-6 PubChem: 96025546 LigandBox: D08863 /// エントリ D08864 Drug 一般名 アジルサルタン (JAN); Azilsartan (JAN/USAN/INN) 組成式 C25H20N4O5 質量 456.1434 分子量 456.4501 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 薬効分類: 2149 化学構造グループ: DG00351 商品 (DG00351): D08864 D08865 商品 (mixture): D10524 効能 血圧降下薬, アンジオテンシンII受容体拮抗薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] ターゲット AGTR1 [HSA:185] [KO:K04166] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 147403-03-0 PubChem: 96025547 LigandBox: D08864 /// エントリ D08865 Drug 一般名 アジルサルタンカメドキソミル; Azilsartan kamedoxomil (USAN) 組成式 C30H23N4O8. K 質量 606.1153 分子量 606.6239 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 コード ATCコード: C09CA09 化学構造グループ: DG00351 商品 (DG00351): D08864 D08865 商品 (mixture): D10589 効能 血圧降下薬, アンジオテンシンII受容体拮抗薬 ターゲット AGTR1 [HSA:185] [KO:K04166] 相互作用 リンク CAS: 863031-24-7 PubChem: 96025548 LigandBox: D08865 /// エントリ D08866 Drug 一般名 バミネルセプトアルファ; Baminercept (USAN/INN); Baminercept alfa (USAN) 組成式 C4074H6282N1134O1274S68 質量 93650.2648 分子量 93710.7243 配列 AVPPYASENQ TCRDQEKEYY EPQHRICCSR CPPGTYVSAK CSRIRDTVCA TCAENSYNEH WNYLTICQLC RPCDPVMGLE EIAPCTSKRK TQCRCQPGMF CAAWALECTH CELLSDCPPG TEAELKDEVG KGNNHCVPCK AGHFQNTSSP SARCQPHTRC ENQGLVEAAP GTAQSDTTCK NPLEPLPPEM SGTMVDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR DELTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP G (Disulfide bridge: 12-27, 28-41, 31-49, 52-67, 70-85, 73-93, 95-101, 108-117, 111-136, 139-154, 160-179, 236-296, 342-400, 201-201', 204-204') タイプ Peptide 効能 抗炎症薬, TNF阻害薬 コメント 融合タンパク ターゲット LTB (TNFC, TNFSF3) [HSA:4050] [KO:K03157] リンク CAS: 909110-25-4 PubChem: 96025549 /// エントリ D08867 Drug 一般名 バピネウズマブ; Bapineuzumab (USAN/INN) 組成式 C6466H10018N1734O2026S44 質量 145782.1896 分子量 145871.9913 効能 認知症治療薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット Amyloid beta [CPD:C16514 C16515] リンク CAS: 648895-38-9 PubChem: 96025550 /// エントリ D08868 Drug 一般名 ベコカルシジオール; Becocalcidiol (USAN/INN) 組成式 C23H36O2 質量 344.2715 分子量 344.5307 クラス 消化器系用薬 DG01607 ビタミンD誘導体 効能 乾癬治療薬, ビタミンD受容体作動薬 コメント ビタミンD誘導体 ターゲット NR1I1 (VDR) [HSA:7421] [KO:K08539] 相互作用 リンク CAS: 524067-21-8 PubChem: 96025551 PDB-CCD: VD1 LigandBox: D08868 /// エントリ D08869 Drug 一般名 ベガセスタット; Begacestat (USAN/INN) 組成式 C9H8ClF6NO3S2 質量 390.9538 分子量 391.7381 効能 認知症治療薬, γ-セクレターゼ阻害薬 ターゲット PSEN1/PSENEN/NCSTN/APH1A [HSA:5663 55851 23385 51107] [KO:K04505 K06170 K06171 K06172] リンク CAS: 769169-27-9 PubChem: 96025552 LigandBox: D08869 /// エントリ D08870 Drug 一般名 ベリノスタット; Belinostat (USAN/INN) 組成式 C15H14N2O4S 質量 318.0674 分子量 318.3477 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03133 ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03183 UGT1A1基質薬 コード ATCコード: L01XH04 商品: D08870 効能 抗悪性腫瘍薬, ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 ターゲット HDAC [HSA:3065 3066 8841 9759 10014 10013 51564 55869 9734 83933 79885] [KO:K06067 K11404 K11406 K11407 K11408 K11405 K11409 K18671 K11418] 代謝 Enzyme: UGT1A1 [HSA:54658]; CYP2A6 [HSA:1548], CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 414864-00-9 PubChem: 96025553 PDB-CCD: 5OG LigandBox: D08870 /// エントリ D08871 Drug 一般名 ベルビシン塩酸塩; Berubicin hydrochloride (USAN) 組成式 C34H35NO11. HCl 質量 669.1977 分子量 670.1027 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01682 アントラサイクリン系抗腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 コメント アントラサイクリン系抗腫瘍性抗生物質 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 293736-67-1 PubChem: 96025554 LigandBox: D08871 /// エントリ D08872 Drug 一般名 ベシフロキサシン塩酸塩; Besifloxacin hydrochloride (USAN) 組成式 C19H21ClFN3O3. HCl 質量 429.1022 分子量 430.3007 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード ATCコード: S01AE08 商品: D08872 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 コメント フルオロキノロン系 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 405165-61-9 PubChem: 96025555 LigandBox: D08872 /// エントリ D08873 Drug 一般名 ベトリキサバン; Betrixaban (USAN) 組成式 C23H22ClN5O3 質量 451.1411 分子量 451.9055 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01662 第Xa因子阻害薬 コード ATCコード: B01AF04 効能 抗血栓薬, 第Xa因子阻害薬 ターゲット F10 [HSA:2159] [KO:K01314] 相互作用 リンク CAS: 330942-05-7 PubChem: 96025556 LigandBox: D08873 /// エントリ D08874 Drug 一般名 ベバシラニブナトリウム; Bevasiranib sodium (USAN) 組成式 C401H463N153Na40O290P40 質量 14218.1598 分子量 14224.3593 効能 加齢性黄斑変性症治療薬, 血管新生阻害薬 タイプ RNA干渉(RNAi)薬 ターゲット VEGFA [HSA:7422] [KO:K05448] (mRNA) リンク CAS: 849758-52-7 PubChem: 96025557 /// エントリ D08875 Drug 一般名 クエン酸ビスマス; Bismuth citrate (USP) 組成式 C6H5O7. Bi 質量 397.9839 分子量 398.0801 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 効能 制酸薬 相互作用 リンク CAS: 813-93-4 PubChem: 96025558 LigandBox: D08875 日化辞: J95.877H /// エントリ D08876 Drug 一般名 ボセプレビル; Boceprevir (INN/USAN) 組成式 C27H45N5O5 質量 519.3421 分子量 519.6767 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02001 HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 コード ATCコード: J05AP03 効能 抗ウイルス薬, プロテアーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] リンク CAS: 394730-60-0 PubChem: 96025559 PDB-CCD: HU5 LigandBox: D08876 /// エントリ D08877 Drug 一般名 ブリオバセプト; Briobacept (USAN) 組成式 C2910H4542N814O878S24 質量 65706.9083 分子量 65747.6875 配列 DVRRGPRSLR GRDAPAPTPC NPAECFDPLV RHCVACGLLR TPRPKPAGAS SPAPRTALQP QESVGAGAGE AAVDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSRDE LTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPG (Disulfide bridge: 79-79', 82-82') タイプ Peptide 効能 免疫抑制薬 コメント Briobacept はBR3 [HSA:115650] [KO:K05151]とhuman IgG1 Fc からなる融合タンパク。 ターゲット TNFSF13B (BAFF, CD257) [HSA:10673] [KO:K05476] リンク CAS: 869881-54-9 PubChem: 96025560 /// エントリ D08878 Drug 一般名 ブリバニブアラニンエステル (JAN); ブリバニブアラニナート; Brivanib alaninate (JAN/USAN/INN) 組成式 C22H24FN5O4 質量 441.1812 分子量 441.4555 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01373 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] FGFR1 (CD331) [HSA:2260] [KO:K04362] 相互作用 リンク CAS: 649735-63-7 PubChem: 96025561 LigandBox: D08878 /// エントリ D08879 Drug 一般名 ブリーバラセタム (JAN); ブリバラセタム; Brivaracetam (JAN/USAN/INN) 組成式 C11H20N2O2 質量 212.1525 分子量 212.2887 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02038 ピラセタム系抗てんかん薬 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 コード ATCコード: N03AX23 商品: D08879 効能 抗けいれん薬, 疼痛治療 コメント Levetiracetam [DR:D00709] 誘導体 ターゲット SV2A [HSA:9900] [KO:K06258] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 357336-20-0 PubChem: 96025562 LigandBox: D08879 /// エントリ D08880 Drug 一般名 カルフィルゾミブ (JAN); Carfilzomib (JAN/USAN/INN) 組成式 C40H57N5O7 質量 719.4258 分子量 719.9099 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03134 プロテアソーム阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01XG02 商品: D08880 効能 抗悪性腫瘍薬, プロテアソーム阻害薬 疾患 多発性骨髄腫 [DS:H00010] ターゲット PSMB5 [HSA:5693] [KO:K02737] 相互作用 リンク CAS: 868540-17-4 PubChem: 96025563 LigandBox: D08880 日化辞: J2.711.864J /// エントリ D08881 Drug 一般名 セジラニブ; Cediranib (USAN/INN) 組成式 C25H27FN4O3 質量 450.2067 分子量 450.5053 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03203 VEGFR阻害薬 コード ATCコード: L01EK02 化学構造グループ: DG01360 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] 相互作用 リンク CAS: 288383-20-0 PubChem: 96025564 LigandBox: D08881 日化辞: J2.560.640J /// エントリ D08882 Drug 一般名 キャンデリラワックス; Candelilla wax (NF) ソース Euphorbia antisyphilitica [TAX:212849] 効能 硬化剤 コメント トウダイグサの茎 [TAX:212849] より得られる リンク CAS: 8006-44-8 PubChem: 96025565 /// エントリ D08883 Drug 一般名 セジラニブマレイン酸塩 (JAN); Cediranib maleate (JAN/USAN) 組成式 C25H27FN4O3. C4H4O4 質量 566.2177 分子量 566.5774 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03203 VEGFR阻害薬 コード ATCコード: L01EK02 化学構造グループ: DG01360 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] 相互作用 リンク CAS: 857036-77-2 PubChem: 96025566 LigandBox: D08883 /// エントリ D08884 Drug 一般名 セフタロリンフォサミル; Ceftaroline fosamil (USAN/INN) 組成式 C22H21N8O8PS4. C2H4O2. H2O 質量 762.042 分子量 762.7519 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード ATCコード: J01DI02 商品: D08884 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 866021-48-9 PubChem: 96025567 LigandBox: D08884 /// エントリ D08885 Drug 一般名 セフトビプロール; Ceftobiprole (USAN/INN) 組成式 C20H22N8O6S2 質量 534.1104 分子量 534.5687 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 化学構造グループ: DG01209 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント セファロスポリン系βラクタム Ceftobiprole medocaril [DR:D08886] 参照 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 209467-52-7 PubChem: 96025568 LigandBox: D08885 日化辞: J1.478.123D /// エントリ D08886 Drug 一般名 セフトビプロールメドカリル; Ceftobiprole medocaril (USAN) 組成式 C26H25N8O11S2. Na 質量 712.0982 分子量 712.6435 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード ATCコード: J01DI01 化学構造グループ: DG01209 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 252188-71-9 PubChem: 96025569 LigandBox: D08886 /// エントリ D08887 Drug 一般名 セネルセンナトリウム; Cenersen sodium (USAN) 組成式 C187H226N62Na19O103P19S19 質量 6620.2117 分子量 6624.691 効能 抗悪性腫瘍薬, 翻訳阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット TP53 (p53) [HSA:7157] [KO:K04451] (mRNA) リンク CAS: 872847-66-0 PubChem: 96025570 /// エントリ D08888 Drug 一般名 パルミチン酸セチル; Cetyl palmitate (NF) 組成式 C32H64O2 質量 480.4906 分子量 480.8494 効能 軟膏基剤 リンク CAS: 540-10-3 PubChem: 96025571 LigandBox: D08888 日化辞: J65.556B /// エントリ D08889 Drug 一般名 コハク酸セビパブリン; Cevipabulin succinate (USAN) 組成式 C18H18ClF5N6O. C4H6O4. 2H2O 質量 618.1628 分子量 618.9387 コード 化学構造グループ: DG01413 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 852954-81-5 PubChem: 96025572 LigandBox: D08889 /// エントリ D08890 Drug 一般名 コリンフェノフィブラート; Choline fenofibrate (USAN/INN) 組成式 C17H14ClO4. C5H14NO 質量 421.1656 分子量 421.9144 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01733 PPARα作動薬 DG01547 フィブラート系脂質異常症治療薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード ATCコード: C10AB11 化学構造グループ: DG01548 商品 (DG01548): D00565 D08890 効能 脂質異常症治療薬, トリグリセリド合成阻害薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)α作動薬 コメント クロフィブラート誘導体 ターゲット NR1C1 (PPARA) [HSA:5465] [KO:K07294] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 856676-23-8 PubChem: 96025573 LigandBox: D08890 /// エントリ D08891 Drug 一般名 シントレデキンベスドトクス; Cintredekin besudotox (USAN/INN) 組成式 C2234H3512N650O682S10 質量 50677.7321 分子量 50708.3849 配列 MHSPGPVPPS TALRELIEEL VNITQNQKAP LCNGSMVWSI NLTAGMYCAA LESLINVSGC SAIEKTQRML SGFCPHKVSA GQFSSLHVRD TKIEVAQFVK DLLLHLKKLF REGRFNKASG GPEGGSLAAL TAHQACHLPL ETFTRHRQPR GWEQLEQCGY PVQRLVALYL AARLSWNQVD QVIRNALASP GSGGDLGEAI REQPEQARLA LTLAAAESER FVRQGTGNDE AGAANGPADS GDALLERNYP TGAEFLGDGG DVSFSTRGTQ NWTVERLLQA HRQLEERGYV FVGYHGTFLE AAQSIVFGGV RARSQDLDAI WRGFYIAGDP ALAYGYAQDQ EPDARGRIRN GALLRVYVPR SSLPGFYRTS LTLAAPEAAG EVERLIGHPL PLRLDAITGP EEEGGRLETI LGWPLAERTV VIPSAIPTDP RNVGGDLDPS SIPDQEQAIS ALPDYASQPG QPPREDLR (Disulfide bridge: 32-60, 48-74, 136-158) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 372075-36-0 PubChem: 96025574 /// エントリ D08892 Drug 一般名 クレビジピン; クレビジピン酪酸エステル; Clevidipine (USAN/INN); Clevidipine butyrate 組成式 C21H23Cl2NO6 質量 455.0902 分子量 456.3164 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 コード ATCコード: C08CA16 商品: D08892 効能 血圧降下薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 相互作用 リンク CAS: 167221-71-8 PubChem: 96025575 LigandBox: D08892 日化辞: J772.200A /// エントリ D08893 Drug 一般名 コビプロストン; Cobiprostone (USAN) 組成式 C21H34F2O5 質量 404.2374 分子量 404.4885 効能 消化性潰瘍薬 コメント プロスタグランジン誘導体 リンク CAS: 333963-42-1 PubChem: 96025576 LigandBox: D08893 /// エントリ D08894 Drug 一般名 ウンデシレン酸銅; Copper undecylenate (USAN) 組成式 (C11H19O2)2. Cu 質量 429.2066 分子量 430.0807 コード ATCコード: D01AE04 化学構造グループ: DG00373 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 35322-29-3 PubChem: 96025577 LigandBox: D08894 日化辞: J260.585F /// エントリ D08895 Drug 一般名 コリフォリトロピン アルファ; Corifollitropin alfa (INN/USAN) 配列 (alpha-subunit) APDVQDCPEC TLQENPFFSQ PGAPILQCMG CCFSRAYPTP LRSKKTMLVQ KNVTSESTCC VAKSYNRVTV MGGFKVENHT ACHCSTCYYH KS (beta-subunit) NSCELTNITI AIEKEECRFC ISINTTWCAG YCYTRDLVYK DPARPKIQKT CTFKELVYET VRVPGCAHHA DSLYTYPVAT QCHCGKCDSD STDCTVRGLG PSYCSFGEMK ESSSSKAPPP SLPSPSRLPG PSDTPILPQ タイプ Peptide コード ATCコード: G03GA09 効能 卵胞刺激ホルモン受容体作動薬 ターゲット FSHR [HSA:2492] [KO:K04247] 相互作用 リンク CAS: 195962-23-3 PubChem: 96025578 /// エントリ D08896 Drug 一般名 ダセツズマブ; Dacetuzumab (USAN) 組成式 C6452H9964N1732O1998S42 質量 145019.9592 分子量 145109.2862 配列 タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD40抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFRSF5 (CD40) [HSA:958] [KO:K03160] リンク CAS: 880486-59-9 PubChem: 96025579 /// エントリ D08897 Drug 一般名 ダパグリフロジン (JAN); Dapagliflozin (JAN/USAN/INN) 組成式 C21H25ClO6 質量 408.134 分子量 408.8726 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01794 SGLT2阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03188 UGT1A9基質薬 コード 同一コード: C22193 ATCコード: A10BK01 化学構造グループ: DG00122 商品 (DG00122): D09763 商品 (mixture): D10586 D10826 効能 糖尿病治療薬, SGLT-2阻害薬 コメント フロリジン誘導体 ターゲット SLC5A2 (SGLT2) [HSA:6524] [KO:K14382] 代謝 Enzyme: UGT1A9 [HSA:54600] 相互作用 リンク CAS: 461432-26-8 PubChem: 96025580 LigandBox: D08897 /// エントリ D08898 Drug 一般名 ダリナパルシン (JAN); Darinaparsin (JAN/USAN) 組成式 C12H22AsN3O6S 質量 411.0445 分子量 411.3062 コード 薬効分類: 4291 商品: D08898 効能 抗悪性腫瘍薬 疾患 末梢性T細胞リンパ腫 [DS:H01892] コメント 有機ヒ素剤 相互作用 リンク CAS: 69819-86-9 PubChem: 96025581 /// エントリ D08899 Drug 一般名 デフェリトリン; Deferitrin (USAN/INN) 組成式 C11H11NO4S 質量 253.0409 分子量 253.2743 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 DG01691 鉄キレート薬 効能 解毒薬 (鉄過剰蓄積), キレート剤 相互作用 リンク CAS: 239101-33-8 PubChem: 96025582 LigandBox: D08899 /// エントリ D08900 Drug 一般名 リダホロリムス (JAN); Ridaforolimus (JAN/USAN/INN); Deforolimus 組成式 C53H84NO14P 質量 989.5629 分子量 990.2061 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01597 mTOR阻害薬 コード 同一コード: C15183 ATCコード: L01EG03 効能 抗悪性腫瘍薬, mTOR阻害薬 ターゲット MTOR [HSA:2475] [KO:K07203] 相互作用 リンク CAS: 572924-54-0 PubChem: 96025583 LigandBox: D08900 日化辞: J2.698.200F /// エントリ D08901 Drug 一般名 デガレリクス; Degarelix (INN/USAN) 組成式 C82H103ClN18O16 質量 1630.7488 分子量 1632.2592 コード ATCコード: L02BX02 化学構造グループ: DG00736 商品 (DG00736): D09400 効能 抗悪性腫瘍薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体拮抗薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] リンク CAS: 214766-78-6 PubChem: 96025584 LigandBox: D08901 日化辞: J1.951.873F /// エントリ D08902 Drug 一般名 デルミチド酢酸塩; Delmitide acetate (USAN) 組成式 C59H105N17O11. C2H4O2 質量 1287.8391 分子量 1288.6243 効能 止瀉薬 リンク CAS: 501019-16-5 PubChem: 96025585 LigandBox: D08902 /// エントリ D08903 Drug 一般名 デクスランソプラゾール; Dexlansoprazole (INN/USAN) 組成式 C16H14F3N3O2S 質量 369.0759 分子量 369.3615 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01646 プロトンポンプ阻害薬 (PPI) 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 コード ATCコード: A02BC06 商品: D08903 効能 消化性潰瘍薬, プロトンポンプ阻害薬 コメント ベンゾイミダゾール誘導体 ターゲット ATP4 [HSA:495 496] [KO:K01542 K01543] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C19 [HSA:1557] リンク CAS: 138530-94-6 PubChem: 96025586 LigandBox: D08903 /// エントリ D08904 Drug 一般名 ジエチレングリコールモノエチルエーテル; Diethylene glycol monoethyl ether (NF) 組成式 C6H14O3 質量 134.0943 分子量 134.1736 効能 溶解剤 リンク CAS: 111-90-0 PubChem: 96025587 PDB-CCD: AE3 LigandBox: D08904 日化辞: J5.117I /// エントリ D08905 Drug 一般名 ジガロイルトリオレエート; Digalloyl trioleate (USAN) 組成式 C68H106O12 質量 1114.7684 分子量 1115.562 効能 紫外線保護剤 リンク CAS: 17048-39-4 PubChem: 96025588 LigandBox: D08905 日化辞: J1.567.193I /// エントリ D08906 Drug 一般名 ジイソプロパノールアミン; Diisopropanolamine (NF) 組成式 C6H15NO2 質量 133.1103 分子量 133.1888 効能 乳化剤, 安定剤 リンク CAS: 110-97-4 PubChem: 96025589 LigandBox: D08906 日化辞: J5.102K /// エントリ D08907 Drug 一般名 ドビチニブ乳酸塩水和物 (JAN); Dovitinib lactate (USAN); Dovitinib lactate hydrate (JAN) 組成式 C21H21FN6O. C3H6O3. H2O 質量 500.2183 分子量 500.5227 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット FLT3 (CD135) [HSA:2322] [KO:K05092] PDGFRB [HSA:5159] [KO:K05089] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] FGFR3 (CD333) [HSA:2261] [KO:K05094] VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] 相互作用 リンク CAS: 915769-50-5 PubChem: 96025590 LigandBox: D08907 /// エントリ D08908 Drug 一般名 エグルメガド; Eglumegad (INN) 組成式 C8H11NO4 質量 185.0688 分子量 185.1772 コード 化学構造グループ: DG01987 効能 抗不安薬, 禁煙補助薬, 代謝型グルタミン酸受容体作動薬 ターゲット GRM2 [HSA:2912] [KO:K04605] リンク CAS: 176199-48-7 PubChem: 96025591 PDB-CCD: 40F LigandBox: D08908 日化辞: J812.964I /// エントリ D08909 Drug 一般名 エレスクロモル; Elesclomol (USAN) 組成式 C19H20N4O2S2 質量 400.1028 分子量 400.5177 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 488832-69-5 PubChem: 96025592 LigandBox: D08909 /// エントリ D08910 Drug 一般名 エンクロミフェン; Enclomiphene (USAN); trans-Clomiphene 組成式 C26H28ClNO 質量 405.1859 分子量 405.9596 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01585 エストロゲン受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01992 効能 ゴナドトロピン刺激薬, エストロゲン受容体作動薬/拮抗薬 コメント Clomiphene [DR:D07726] のトランス異性体 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 15690-57-0 PubChem: 96025593 PDB-CCD: 53Q LigandBox: D08910 日化辞: J9.012C /// エントリ D08911 Drug 一般名 エペチリモド; Epetirimod (INN/USAN) 組成式 C13H15N5 質量 241.1327 分子量 241.2917 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗ウイルス薬 リンク CAS: 227318-71-0 PubChem: 96025594 LigandBox: D08911 /// エントリ D08912 Drug 一般名 エペチリモドエシラート; Epetirimod esylate (USAN) 組成式 C13H15N5. C2H6O3S 質量 351.1365 分子量 351.4239 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗ウイルス薬 リンク CAS: 885483-02-3 PubChem: 96025595 LigandBox: D08912 /// エントリ D08913 Drug 一般名 エリバキサバン; Eribaxaban (USAN) 組成式 C24H22ClFN4O4 質量 484.1314 分子量 484.9073 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01662 第Xa因子阻害薬 効能 抗血栓薬, 第Xa因子阻害薬 ターゲット F10 [HSA:2159] [KO:K01314] 相互作用 リンク CAS: 536748-46-6 PubChem: 96025596 PDB-CCD: 230 LigandBox: D08913 /// エントリ D08914 Drug 一般名 エリブリンメシル酸塩 (JAN); Eribulin mesylate (USAN); Eribulin mesilate (JAN) 組成式 C40H59NO11. CH4SO3 質量 825.3969 分子量 826.0022 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01XX41 商品: D08914 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 疾患 乳癌 [DS:H00031] 悪性軟部腫瘍 [DS:H02427] コメント ハリコンドリンB [CPD:C16791] 類似体 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 441045-17-6 PubChem: 96025597 LigandBox: D08914 /// エントリ D08915 Drug 一般名 エリスリトール; エリトリトール; Erythritol (NF) 組成式 C4H10O4 質量 122.0579 分子量 122.1198 コード 同一コード: C00503 効能 甘味料 リンク CAS: 149-32-6 PubChem: 96025598 PDB-CCD: MRY LigandBox: D08915 日化辞: J43.360H /// エントリ D08916 Drug 一般名 エトバベート; Ethopabate (USP) 組成式 C12H15NO4 質量 237.1001 分子量 237.2518 効能 抗コクシジウム薬 コメント 動物用医薬品 (抗原虫剤) リンク CAS: 59-06-3 PubChem: 96025599 LigandBox: D08916 日化辞: J4.596I /// エントリ D08917 Drug 一般名 エザチオスタット塩酸塩; Ezatiostat hydrochloride (USAN) 組成式 C27H35N3O6S. HCl 質量 565.2013 分子量 566.1092 効能 抗悪性腫瘍薬, グルタチオンS-転移酵素阻害薬 ターゲット GSTP1 [HSA:2950] [KO:K23790] リンク CAS: 286942-97-0 PubChem: 96025600 LigandBox: D08917 /// エントリ D08918 Drug 一般名 ファリマレブ; Falimarev (USAN); CEA, MUC-1, fowlpox virus 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 685563-14-8 PubChem: 96025601 /// エントリ D08919 Drug 一般名 ファロペネムメドキソミル; Faropenem medoxomil (USAN) 組成式 C17H19NO8S 質量 397.0831 分子量 397.3997 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01486 ペネム コード ATCコード: J01DI03 化学構造グループ: DG00594 商品 (DG00594): D01839 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 141702-36-5 PubChem: 96025602 LigandBox: D08919 /// エントリ D08920 Drug 一般名 カルボキシマルトース第二鉄 (JAN); Ferric carboxymaltose (JAN/USAN/INN) コード 薬効分類: 3222 商品: D08920 効能 造血薬, 鉄補充薬 リンク CAS: 9007-72-1 PubChem: 96025603 /// エントリ D08921 Drug 一般名 亜硫酸第二鉄; Ferric subsulfate (USP) 組成式 5SO4. 4Fe. 2OH 質量 737.5039 分子量 737.7077 効能 止血薬 リンク CAS: 1310-45-8 PubChem: 96025604 LigandBox: D08921 /// エントリ D08922 Drug 一般名 硫酸第二鉄; Ferric sulfate (USP) 組成式 3SO4. 2Fe 質量 399.7251 分子量 399.8778 効能 外用止血薬 リンク CAS: 10028-22-5 PubChem: 96025605 LigandBox: D08922 日化辞: J230.942D /// エントリ D08923 Drug 一般名 フェソテロジンフマル酸塩 (JAN); Fesoterodine fumarate (JAN/USAN) 組成式 C26H37NO3. C4H4O4 質量 527.2883 分子量 527.649 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2590 ATCコード: G04BD11 化学構造グループ: DG00483 商品 (DG00483): D08923 効能 過活動膀胱用薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] CHRM2 [HSA:1129] [KO:K04130] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 286930-03-8 PubChem: 96025606 LigandBox: D08923 /// エントリ D08924 Drug 一般名 ジダパミド; Zidapamide (USAN) 組成式 C16H16ClN3O3S 質量 365.0601 分子量 365.8345 効能 利尿薬 リンク CAS: 75820-08-5 PubChem: 96025607 LigandBox: D08924 日化辞: J32.514G /// エントリ D08925 Drug 一般名 フォリチキソリンカルシウム; Folitixorin calcium (USAN) 組成式 C20H21N7O6. Ca 質量 495.1179 分子量 495.502 効能 抗悪性腫瘍増強薬 リンク CAS: 133978-75-3 PubChem: 96025608 LigandBox: D08925 /// エントリ D08926 Drug 一般名 ガラジーナン; Galageenan (NF) 効能 懸濁剤, 増粘剤 リンク PubChem: 96025609 /// エントリ D08927 Drug 一般名 ジェランガム; Gellan gum (NF) 効能 ゲル化剤 コメント シュードモナス Pseudomonas elodea [TAX:179878]の培養液より分離 リンク CAS: 71010-52-1 PubChem: 96025610 /// エントリ D08928 Drug 一般名 ゴロチモド; Golotimod (USAN/INN) 組成式 C16H19N3O5 質量 333.1325 分子量 333.3392 効能 抗菌薬 リンク CAS: 229305-39-9 PubChem: 96025611 LigandBox: D08928 /// エントリ D08929 Drug 一般名 ヒメテルロース; Hymetellose (INN/NF); Methylhydroxyethylcellulose 効能 懸濁剤, 増粘剤 リンク CAS: 9032-42-2 PubChem: 96025612 日化辞: J257.401B /// エントリ D08930 Drug 一般名 ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル (JP18); 酢酸コハク酸ヒプロメロース; Hypromellose acetate succinate (JP18/NF) コード ATCコード: S01KA02 化学構造グループ: DG01148 効能 コーティング剤 リンク CAS: 71138-97-1 PubChem: 96025613 /// エントリ D08931 Drug 一般名 イコムクレト; Icomucret (USAN) 組成式 C20H32O3 質量 320.2351 分子量 320.4663 コード 同一コード: C04742 効能 糖タンパク質分泌刺激薬 リンク CAS: 54845-95-3 PubChem: 96025614 LigandBox: D08931 日化辞: J303.917J /// エントリ D08932 Drug 一般名 イメキソン; Imexon (USAN/INN) 組成式 C4H5N3O 質量 111.0433 分子量 111.102 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 59643-91-3 PubChem: 96025615 LigandBox: D08932 日化辞: J10.914B /// エントリ D08933 Drug 一般名 イノツズマブオゾガマイシン (遺伝子組換え) (JAN); Inotuzumab ozogamicin (USAN/INN); Inotuzumab ozogamicin (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6518H10002N1738O2036S42 質量 146542.0817 分子量 146632.3115 コード 薬効分類: 4239 ATCコード: L01FB01 商品: D08933 効能 抗悪性腫瘍薬, DNA合成阻害薬, 抗CD22抗体 疾患 急性リンパ性白血病 (CD22陽性) [DS:H00001 H00002] タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット CD22 (SIGLEC2) [HSA:933] [KO:K06467] 相互作用 リンク CAS: 635715-01-4 PubChem: 96025616 /// エントリ D08934 Drug 一般名 イオシメノール; Iosimenol (INN/USAN) 組成式 C31H36I6N6O14 質量 1477.6558 分子量 1478.0762 効能 診断補助薬 (造影剤) リンク CAS: 181872-90-2 PubChem: 96025617 LigandBox: D08934 /// エントリ D08935 Drug 一般名 イスプロニクリン; Ispronicline (INN/USAN) 組成式 C14H22N2O 質量 234.1732 分子量 234.3373 クラス 精神神経系用薬 DG01571 ニコチン性コリン受容体部分作動薬 効能 認知症治療薬, ニコチン性アセチルコリン受容体部分作動薬 ターゲット CHRNA4/CHRNB2 [HSA:1137 1141] [KO:K04806 K04813] リンク CAS: 252870-53-4 PubChem: 96025618 LigandBox: D08935 /// エントリ D08936 Drug 一般名 ラベツズマブ; Labetuzumab (INN/USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CEA抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CEACAM [HSA:1048 1084 1087 1088 1089 4680 634 90273] [KO:K06499] リンク CAS: 219649-07-7 PubChem: 96025619 /// エントリ D08937 Drug 一般名 ラブラジミル; Labradimil (INN/USAN) 組成式 C49H75N15O12S 質量 1097.544 分子量 1098.2781 効能 抗悪性腫瘍薬, ブラジキニンB2受容体作動薬 ターゲット BDKRB2 [HSA:624] [KO:K03916] リンク CAS: 159768-75-9 PubChem: 96025620 LigandBox: D08937 日化辞: J609.059A /// エントリ D08938 Drug 一般名 ラキニモドナトリウム; Laquinimod sodium (USAN) 組成式 C19H16ClN2O3. Na 質量 378.0747 分子量 378.7847 コード ATCコード: N07XX10 効能 免疫調節薬 リンク CAS: 248282-07-7 PubChem: 96025621 LigandBox: D08938 /// エントリ D08939 Drug 一般名 ラロムスチン; Laromustine (USAN) 組成式 C6H14ClN3O5S2 質量 307.0063 分子量 307.7755 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 173424-77-6 PubChem: 96025622 LigandBox: D08939 /// エントリ D08940 Drug 一般名 ラロピプラント; Laropiprant (INN/USAN) 組成式 C21H19ClFNO4S 質量 435.0707 分子量 435.8963 効能 アテローム硬化性疾患治療薬, 脂質異常症治療薬, プロスタグランジンD2受容体拮抗薬 ターゲット PTGDR [HSA:5729] [KO:K04332] リンク CAS: 571170-77-9 PubChem: 96025623 LigandBox: D08940 /// エントリ D08941 Drug 一般名 レバムロジピンリンゴ酸塩; Levamlodipine malate (USAN) 組成式 C20H25ClN2O5. C4H6O5 質量 542.1667 分子量 542.9633 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 コード ATCコード: C08CA17 化学構造グループ: DG03091 商品 (DG03091): D11723 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬 コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 相互作用 リンク CAS: 736178-83-9 PubChem: 96025624 LigandBox: D08941 /// エントリ D08942 Drug 一般名 ルカツムマブ; Lucatumumab (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD40 抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFRSF5 (CD40) [HSA:958] [KO:K03160] リンク CAS: 903512-50-5 PubChem: 96025625 /// エントリ D08943 Drug 一般名 ルスプルチド; Lusupultide (INN/USAN) 組成式 C182H310N40O35 質量 3616.3707 分子量 3618.6558 配列 Gly Ile Pro Phe Phe Pro Val His Leu Lys Arg Leu Leu Ile Val Val Val Val Val Val Leu Ile Val Val Val Ile Val Gly Ala Leu Leu Ile Gly Leu タイプ Peptide 効能 肺サーファクタント置換 リンク CAS: 200074-80-2 PubChem: 96025626 /// エントリ D08944 Drug 一般名 ミラツズマブ; Milatuzumab (USAN) 組成式 C6518H10066N1758O2020S40 質量 146566.7812 分子量 146656.8332 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD74抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD74 [HSA:972] [KO:K06505] リンク CAS: 899796-83-9 PubChem: 96025627 /// エントリ D08945 Drug 一般名 ミルベテロール塩酸塩; Milveterol hydrochloride (USAN) 組成式 C25H29N3O4. HCl 質量 471.1925 分子量 471.9764 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 804518-03-4 PubChem: 96025628 LigandBox: D08945 /// エントリ D08946 Drug 一般名 ミポメルセンナトリウム; Mipomersen sodium (USAN) 組成式 C230H305N67Na19O122P19S19 質量 7589.7486 分子量 7594.8005 配列 5'-mG-mC*-mC*-mU*-mC*-dA-dG-dT-dC*-dT-dG-dC*-dT-dT-dC*-mG-mC*-mA-mC*-mC*-3' 2'-O-(2-methoxyethyl) nucleoside (m) and 2'-deoxynucleoside (d) with methyl group at position 5 of C and U (*) タイプ Nucleotide コード ATCコード: C10AX11 効能 脂質異常症治療薬, アポリポタンパクB産生阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット APOB [HSA:338] [KO:K14462] (mRNA) リンク CAS: 629167-92-6 PubChem: 96025629 /// エントリ D08947 Drug 一般名 モテサニブリン酸塩 (JAN); モテサニブジフォスファート; Motesanib diphosphate (USAN); Motesanib phosphate (JAN) 組成式 C22H23N5O. 2H3PO4 質量 569.1441 分子量 569.4413 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01262 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット PDGFRA [HSA:5156] [KO:K04363] PDGFRB [HSA:5159] [KO:K05089] RET [HSA:5979] [KO:K05126] VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] 相互作用 リンク CAS: 857876-30-3 PubChem: 96025630 LigandBox: D08947 /// エントリ D08948 Drug 一般名 ミルラ; モツヤク; 没薬; méi yào; 没药; Myrrh (USP) ソース Commiphora myrrha [TAX:318982] 効能 強壮, 消炎, 抗腫瘍 コメント カンラン科ミルラノキの樹幹から流出凝固した樹脂 リンク CAS: 9000-45-7 PubChem: 96025631 /// エントリ D08949 Drug 一般名 ナベグリタザル; Naveglitazar (USAN/INN) 組成式 C25H26O6 質量 422.1729 分子量 422.4703 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01795 PPARγ作動薬 DG01732 非チアゾリジンジオン系PPAR作動薬 効能 糖尿病治療薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)α作動薬 ターゲット NR1C1 (PPARA) [HSA:5465] [KO:K07294] 相互作用 リンク CAS: 476436-68-7 PubChem: 96025632 LigandBox: D08949 /// エントリ D08950 Drug 一般名 ネラチニブ; Neratinib (USAN/INN) 組成式 C30H29ClN6O3 質量 556.199 分子量 557.0427 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03158 HER2阻害薬 コード ATCコード: L01EH02 化学構造グループ: DG02303 商品 (DG02303): D10898 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] ERBB2 (HER2, CD340) [HSA:2064] [KO:K05083] ERBB4 (HER4) [HSA:2066] [KO:K05085] 相互作用 リンク CAS: 698387-09-6 PubChem: 96025633 LigandBox: D08950 日化辞: J2.688.659G /// エントリ D08951 Drug 一般名 ネスブビル; Nesbuvir (USAN) 組成式 C22H23FN2O5S 質量 446.1312 分子量 446.4918 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02000 HCV NS5Bポリメラーゼ阻害薬 効能 抗ウイルス薬, NS5Bポリメラーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS5B polymerase [KO:K22472] リンク CAS: 691852-58-1 PubChem: 96025634 PDB-CCD: 79Z LigandBox: D08951 /// エントリ D08952 Drug 一般名 ニフンギン; Nifungin (USAN/INN) 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 11056-16-9 PubChem: 96025635 /// エントリ D08953 Drug 一般名 ニロチニブ; Nilotinib (USAN/INN) 組成式 C28H22F3N7O 質量 529.1838 分子量 529.5158 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG03161 BCR-ABL阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: L01EA03 化学構造グループ: DG00716 商品 (DG00716): D06413 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BCR-ABL [HSA:25] [KO:K06619] PDGFR [HSA:5156 5159] [KO:K04363 K05089] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C8 [HSA:1558] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 641571-10-0 PubChem: 96025636 PDB-CCD: NIL LigandBox: D08953 /// エントリ D08954 Drug 一般名 オバトクラックスメシル酸塩; Obatoclax mesylate (USAN) 組成式 C20H19N3O. CH4SO3 質量 413.1409 分子量 413.49 効能 抗悪性腫瘍薬, BCL-2阻害薬 ターゲット BCL2 [HSA:596] [KO:K02161] リンク CAS: 803712-79-0 PubChem: 96025637 LigandBox: D08954 /// エントリ D08955 Drug 一般名 オダナカチブ (JAN); Odanacatib (JAN/USAN) 組成式 C25H27F4N3O3S 質量 525.1709 分子量 525.5588 効能 骨粗鬆症治療薬, カテプシンK阻害薬 ターゲット CTSK [HSA:1513] [KO:K01371] リンク CAS: 603139-19-1 PubChem: 96025638 LigandBox: D08955 /// エントリ D08956 Drug 一般名 オマセタキシンメペスクシナート; Omacetaxine mepesuccinate (USAN); Homoharringtonine 組成式 C29H39NO9 質量 545.2625 分子量 545.6213 ソース Cephalotaxus [TAX:50178] コード ATCコード: L01XX40 商品: D08956 効能 抗悪性腫瘍薬, タンパク質合成阻害薬 ターゲット CCND1 [HSA:595] [KO:K04503] MCL1 [HSA:4170] [KO:K02539] MYC [HSA:4609] [KO:K04377] 相互作用 リンク CAS: 26833-87-4 PubChem: 96025639 PDB-CCD: HMT LigandBox: D08956 日化辞: J123.154E /// エントリ D08957 Drug 一般名 オナボツリナムトキシンA; エバボツリナムトキシンA; Onabotulinumtoxin A (USAN); Evabotulinumtoxin A (USAN) 組成式 C6708 H10363N1729O1995S32 質量 148084.3667 分子量 148175.5251 配列 (Light chain) PFVNKQFNYK DPVNGVDIAY IKIPNAGQMQ PVKAFKIHNK IWVIPERDTF TNPEEGDLNP PPEAKQVPVS YYDSTYLSTD NEKDNYLKGV TKLFERIYST DLGRMLLTSI VRGIPFWGGS TIDTELKVID TNCINVIQPD GSYRSEELNL VIIGPSADII QFECKSFGHE VLNLTRNGYG STQYIRFSPD FTFGFEESLE VDTNPLLGAG KFATDPAVTL AHELIHAGHR LYGIAINPNR VFKVNTNAYY EMSGLEVSFE ELRTFGGHDA KFIDSLQENE FRLYYYNKFK DIASTLNKAK SIVGTTASLQ YMKNVFKEKY LLSEDTSGKF SVDKLKFDKL YKMLTEIYTE DNFVKFFKVL NRKTYLNFDK AVFKINIVPK VNYTIYDGFN LRNTNLAANF NGQNTEINNM NFTKLKNFTG LFEFYKLLCV RGIITSK (Heavy chain) ALNDLCIKVN NWDLFFSPSE DNFTNDLNKG EEITSDTNIE AAEENISLDL IQQYYLTFNF DNEPENISIE NLSSDIIGQL ELMPNIERFP NGKKYELDKY TMFHYLRAQE FEHGKSRIAL TNSVNEALLN PSRVYTFFSS DYVKKVNKAT EAAMFLGWVE QLVYDFTDET SEVSTTDKIA DITIIIPYIG PALNIGNMLY KDDFVGALIF SGAVILLEFI PEIAIPVLGT FALVSYIANK VLTVQTIDNA LSKRNEKWDE VYKYIVTNWL AKVNTQIDLI RKKMKEALEN QAEATKAIIN YQYNQYTEEE KNNINFNIDD LSSKLNESIN KAMININKFL NQCSVSYLMN SMIPYGVKRL EDFDASLKDA LLKYIYDNRG TLIGQVDRLK DKVNNTLSTD IPFQLSKYVD NQRLLSTFTE YIKNIINTSI LNLRYESNHL IDLSRYASKI NIGSKVNFDP IDKNQIQLFN LESSKIEVIL KNAIVYNSMY ENFSTSFWIR IPKYFNSISL NNEYTIINCM ENNSGWKVSL NYGEIIWTLQ DTQEIKQRVV FKYSQMINIS DYINRWIFVT ITNNRLNNSK IYINGRLIDQ KPISNLGNIH ASNNIMFKLD GCRDTHRYIW IKYFNLFDKE LNEKEIKDLY DNQSNSGILK DFWGDYLQYD KPYYMLNLYD PNKYVDVNNV GIRGYMYLKG PRGSVMTTNI YLNSSLYRGT KFIIKKYASG NKDNIVRNND RVYINVVVKN KEYRLATNAS QAGVEKILSA LEIPDVGNLS QVVVMKSKND QGITNKCKMN LQDNNGNDIG FIGFHQFNNI AKLVASNWYN RQIERSSRTL GCSWEFIPVD DGWGERPL タイプ Peptide コード 商品: D08957 効能 抗片頭痛薬, 骨格筋弛緩薬 リンク PubChem: 96025640 /// エントリ D08958 Drug 一般名 オスペミフェン; Ospemifene (INN/USAN/BAN) 組成式 C24H23ClO2 質量 378.1387 分子量 378.8912 クラス ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 DG01621 選択的エストロゲン受容体モジュレータ コード ATCコード: G03XC05 商品: D08958 効能 骨粗鬆症治療薬, 選択的エストロゲン受容体モジュレータ (SERM) コメント クロミフェン, タモキシフェン誘導体 ターゲット NR3A1 (ESR1) [HSA:2099] [KO:K08550] リンク CAS: 128607-22-7 PubChem: 96025641 LigandBox: D08958 /// エントリ D08959 Drug 一般名 オテリキシズマブ; Otelixizumab (USAN) 組成式 C6448H9954N1718O2016S42 質量 145053.7464 分子量 145143.0594 効能 糖尿病治療薬, 乾癬治療薬, 抗CD3抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD3 [HSA:915 916 917] [KO:K06450 K06451 K06452] リンク CAS: 881191-44-2 PubChem: 96025642 /// エントリ D08960 Drug 一般名 パジバキシマブ; パギバキシマブ; Pagibaximab (INN/USAN) 組成式 C6462H9996N1728O2028S54 質量 145979.7096 分子量 146070.3824 効能 抗菌薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット staphylococcal lipoteichoic acid (LTA) リンク CAS: 595566-61-3 PubChem: 96025643 /// エントリ D08961 Crude Drug 一般名 パーム核油; Palm kernel oil (NF) ソース Elaeis guineensis [TAX:51953] 効能 乳化剤 リンク CAS: 8023-79-8 PubChem: 96025644 /// エントリ D08962 Drug 一般名 パマブロム; Pamabrom (USP) 組成式 C7H7BrN4O2. C4H11NO 質量 347.0593 分子量 348.1963 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 効能 利尿薬 コメント キサンチン誘導体 相互作用 リンク CAS: 606-04-2 PubChem: 96025645 LigandBox: D08962 日化辞: J244.677D /// エントリ D08963 Drug 一般名 パマピモド; Pamapimod (INN/USAN) 組成式 C19H20F2N4O4 質量 406.1453 分子量 406.3833 効能 抗リウマチ薬, マイトジェン活性化プロテインキナーゼ阻害薬 ターゲット P38alpha (MAPK14) [HSA:1432] [KO:K04441] リンク CAS: 449811-01-2 PubChem: 96025646 PDB-CCD: FLW LigandBox: D08963 /// エントリ D08964 Drug 一般名 ペランパネル; Perampanel (USAN) 組成式 C23H15N3O 質量 349.1215 分子量 349.3847 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG01569 AMPA受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N03AX22 化学構造グループ: DG01901 商品 (DG01901): D10780 効能 抗てんかん薬, AMPA受容体拮抗薬 ターゲット GRIA [HSA:2890 2891 2892 2893] [KO:K05197 K05198 K05199 K05200] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 380917-97-5 PubChem: 96025647 PDB-CCD: 6ZP LigandBox: D08964 /// エントリ D08965 Drug 一般名 ペルフルブロデク; Perflubrodec (USAN/INN) 組成式 C10BrF21 質量 597.8848 分子量 598.9775 効能 貧血治療薬 リンク CAS: 307-43-7 PubChem: 96025648 LigandBox: D08965 日化辞: J193.720K /// エントリ D08966 Drug 一般名 フェニレフリン酒石酸塩; Phenylephrine bitartrate (USP) 組成式 C9H13NO2. C4H6O6 質量 317.1111 分子量 317.2919 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01702 フェネチルアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01448 α1-アドレナリン受容体作動薬 コード ATCコード: C01CA06 R01AA04 R01AB01 R01BA03 S01FB01 S01GA05 化学構造グループ: DG00215 商品 (DG00215): D00511 効能 血管収縮薬, α1アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 17162-39-9 PubChem: 96025649 LigandBox: D08966 日化辞: J321.100B /// エントリ D08967 Drug 一般名 フェニルトロキサミンクエン酸塩; Phenyltoloxamine citrate (USP) 組成式 C17H21NO. C6H8O7 質量 447.1893 分子量 447.4783 効能 鎮痛薬, 抗ヒスタミン薬, 鎮静薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク CAS: 1176-08-5 PubChem: 96025650 LigandBox: D08967 日化辞: J422.658E /// エントリ D08968 Drug 一般名 ピコプラチン; Picoplatin (INN/USAN/BAN) 組成式 C6H10Cl2N2Pt 質量 374.9869 分子量 376.147 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01679 白金化合物 効能 抗悪性腫瘍薬, 細胞増殖阻害薬 コメント 白金化合物 DNAアルキル化薬 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 181630-15-9 PubChem: 96025651 /// エントリ D08969 Drug 一般名 ピマバンセリン酒石酸塩; Pimavanserin tartrate (USAN) 組成式 (C25H34FN3O2)2. C4H6O6 質量 1004.5434 分子量 1005.1964 クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG02954 CYP2J2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード ATCコード: N05AX17 商品: D08969 効能 パーキンソン病治療薬, 統合失調症治療薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] HTR2C [HSA:3358] [KO:K04157] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577]; CYP2J2 [HSA:1573], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 706782-28-7 PubChem: 96025652 LigandBox: D08969 /// エントリ D08970 Drug 一般名 ピラグリアチン; Piragliatin (USAN) 組成式 C19H20ClN3O4S 質量 421.0863 分子量 421.8978 効能 糖尿病治療薬, グルコキナーゼ活性化薬 ターゲット GCK [HSA:2645] [KO:K12407] リンク CAS: 625114-41-2 PubChem: 96025653 PDB-CCD: 2N8 LigandBox: D08970 /// エントリ D08971 Drug 一般名 プレリキサホル (JAN); プレリキサフォル; Plerixafor (JAN/USAN/INN) 組成式 C28H54N8 質量 502.4471 分子量 502.782 コード 薬効分類: 3399 ATCコード: L03AX16 商品: D08971 効能 抗悪性腫瘍薬, ケモカイン受容体4(CXCR4)拮抗薬 ターゲット CXCR4 (CD184) [HSA:7852] [KO:K04189] リンク CAS: 110078-46-1 PubChem: 96025654 LigandBox: D08971 /// エントリ D08972 Drug 一般名 ポリイソブチレン; Polyisobutylene (NF) 効能 増粘剤 リンク CAS: 9003-27-4 PubChem: 96025655 日化辞: J203.593F /// エントリ D08973 Drug 一般名 ポリオキシルオレアート; Polyoxyl oleate (NF) 組成式 C18H34O2(C2H4O)n 効能 乳化剤, 増粘剤 リンク CAS: 9004-96-0 PubChem: 96025656 LigandBox: D08973 /// エントリ D08974 Drug 一般名 ポリテフ; Polytef (USAN) 組成式 (C2F4)n コード 同一コード: C19507 効能 補綴補助 (人工血管, 眼窩底インプラント) リンク CAS: 9002-84-0 PubChem: 96025657 日化辞: J203.580D /// エントリ D08975 Drug 一般名 ポリオキシルステアリルエステル; Polyoxyl stearyl ether (NF) 組成式 C18H38O(C2H4O)n 効能 乳化剤 リンク CAS: 9005-00-9 PubChem: 96025658 LigandBox: D08975 /// エントリ D08976 Drug 一般名 ポマリドミド (JAN); ポマリドマイド; Pomalidomide (JAN/USAN/INN) 組成式 C13H11N3O4 質量 273.075 分子量 273.2441 クラス 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L04AX06 商品: D08976 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬 疾患 多発性骨髄腫 [DS:H00010] コメント サリドマイド [DR:D00754] 類似体 ターゲット TNF (TNFA, TNFSF2) [HSA:7124] [KO:K03156] IL6 [HSA:3569] [KO:K05405] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 19171-19-8 PubChem: 96025659 LigandBox: D08976 /// エントリ D08977 Drug 一般名 アルギン酸カリウム; Potassium alginate (NF) クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG02008 胃粘膜保護薬 コード ATCコード: A02BX13 化学構造グループ: DG00028 商品 (DG00028): D03336 効能 ゲル化剤 相互作用 リンク CAS: 9005-36-1 PubChem: 96025660 /// エントリ D08978 Drug 一般名 プラルナカサン; Pralnacasan (USAN/INN) 組成式 C26H29N5O7 質量 523.2067 分子量 523.5378 効能 抗リウマチ薬, カスパーゼ1阻害薬 ターゲット CASP1 [HSA:834] [KO:K01370] リンク CAS: 192755-52-5 PubChem: 96025661 LigandBox: D08978 /// エントリ D08979 Drug 一般名 プロピレングリコールジラウレート; Propylene glycol dilaurate (NF) 組成式 C27H52O4 質量 440.3866 分子量 440.6994 効能 油脂性賦形剤 リンク CAS: 22788-19-8 PubChem: 96025662 LigandBox: D08979 日化辞: J45.504K /// エントリ D08980 Drug 一般名 プロピレングリコールモノラウラート; Propylene glycol monolaurate (NF) 組成式 C15H30O3 質量 258.2195 分子量 258.3969 効能 界面活性剤 リンク CAS: 27194-74-7 PubChem: 96025663 日化辞: J47.577G /// エントリ D08981 Drug 一般名 クァルフロキシン; Quarfloxin (USAN) 組成式 C35H33FN6O3 質量 604.2598 分子量 604.6733 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] リンク CAS: 865311-47-3 PubChem: 96025664 LigandBox: D08981 /// エントリ D08982 Drug 一般名 ラセフェドリン塩酸塩; Racephedrine hydrochloride (USAN) 組成式 C10H15NO. HCl 質量 201.092 分子量 201.6931 効能 気管支拡張薬, アドレナリン受容体作動薬 コメント ephedrine [DR:D00124] の異性体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] リンク CAS: 134-71-4 PubChem: 96025665 LigandBox: D08982 日化辞: J281.203G /// エントリ D08983 Drug 一般名 レグレロル二ナトリウム; Regrelor disodium (USAN) 組成式 C22H23N6O8P. 2Na 質量 576.111 分子量 576.4067 クラス 血液調節薬 DG01809 P2Y12受容体拮抗薬 効能 血小板凝集抑制薬, P2Y12阻害薬 ターゲット P2RY12 [HSA:64805] [KO:K04298] リンク CAS: 676251-22-2 PubChem: 96025666 LigandBox: D08983 /// エントリ D08984 Drug 一般名 レパリキシン; Reparixin (USAN/INN) 組成式 C14H21NO3S 質量 283.1242 分子量 283.3864 効能 血圧降下薬 ターゲット CXCR1 (IL8RA, CD181) [HSA:3577] [KO:K04175] CXCR2 (IL8RB, CD182) [HSA:3579] [KO:K05050] リンク CAS: 266359-83-5 PubChem: 96025667 LigandBox: D08984 /// エントリ D08985 Drug 一般名 レスリズマブ; Reslizumab (USAN) クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 コード ATCコード: R03DX08 商品: D08985 効能 喘息治療薬, 抗IL-5抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL5 [HSA:3567] [KO:K05428] リンク CAS: 241473-69-8 PubChem: 96025668 /// エントリ D08986 Drug 一般名 レトシバン; Retosiban (USAN) 組成式 C27H34N4O5 質量 494.2529 分子量 494.5827 効能 子宮収縮抑制薬, オキシトシン受容体拮抗薬 ターゲット OXTR [HSA:5021] [KO:K04229] リンク CAS: 820957-38-8 PubChem: 96025669 PDB-CCD: NU2 LigandBox: D08986 /// エントリ D08987 Drug 一般名 リバニクリンガラクタル酸塩; Rivanicline galactarate (USAN) 組成式 (C10H14N2)2. C6H10O8 質量 534.269 分子量 534.6019 クラス 精神神経系用薬 DG01571 ニコチン性コリン受容体部分作動薬 効能 抗炎症薬 , ニコチン性アセチルコリン受容体部分作動薬 ターゲット CHRNA4/CHRNB2 [HSA:1137 1141] [KO:K04806 K04813] リンク CAS: 675132-86-2 PubChem: 96025670 LigandBox: D08987 /// エントリ D08988 Drug 一般名 ロラピタント塩酸塩; Rolapitant hydrochloride (USAN) 組成式 C25H26F6N2O2. HCl. H2O 質量 554.1771 分子量 554.9528 クラス 消化器系用薬 DG01762 制吐薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード ATCコード: A04AD14 化学構造グループ: DG01868 商品 (DG01868): D08988 効能 制吐薬, NK1受容体拮抗薬 ターゲット TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 914462-92-3 PubChem: 96025671 LigandBox: D08988 /// エントリ D08989 Drug 一般名 ロロフィリン; Rolofylline (USAN) 組成式 C20H28N4O2 質量 356.2212 分子量 356.4619 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01614 キサンチン系血管拡張薬 効能 利尿薬, アデノシンA1受容体拮抗薬 ターゲット ADORA1 [HSA:134] [KO:K04265] 相互作用 リンク CAS: 136199-02-5 PubChem: 96025672 LigandBox: D08989 日化辞: J467.480D /// エントリ D08990 Drug 一般名 ロミプロスチム (遺伝子組換え) (JAN); Romiplostim (USAN/INN); Romiplostim (genetical recombination) (JAN) 組成式 C1317H2043N361O395S9 質量 29523.8362 分子量 29542.08 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: B02BX04 商品: D08990 効能 血小板減少症治療薬, トロンボポエチン受容体作動薬 疾患 慢性特発性血小板減少性紫斑病 [DS:H01240] 再生不良性貧血 [DS:H01132] ターゲット MPL (TPOR, CD110) [HSA:4352] [KO:K05082] リンク CAS: 267639-76-9 PubChem: 96025673 /// エントリ D08991 Drug 一般名 ロナカレレット塩酸塩; Ronacaleret hydrochloride (USAN) 組成式 C25H31F2NO4. HCl 質量 483.1988 分子量 483.9757 効能 骨粗鬆症治療薬, カルシウム感知受容体拮抗薬 ターゲット CASR [HSA:846] [KO:K04612] リンク CAS: 702686-96-2 PubChem: 96025674 LigandBox: D08991 /// エントリ D08992 Drug 一般名 ロピドキシウリジン; Ropidoxuridine (INN/USAN) 組成式 C9H11IN2O4 質量 337.9764 分子量 338.0991 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 リンク CAS: 93265-81-7 PubChem: 96025675 LigandBox: D08992 /// エントリ D08993 Drug 一般名 ロベリズマブ; Rovelizumab (USAN/INN) 効能 虚血治療薬, 免疫抑制薬, 抗CD11/CD18抗体 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット ITGAL (CD11A) [HSA:3683] [KO:K05718] ITGAM (CD11B) [HSA:3684] [KO:K06461] ITGB2 (CD18) [HSA:3689] [KO:K06464] リンク CAS: 197099-66-4 PubChem: 96025676 /// エントリ D08994 Drug 一般名 サルクロブズ酸ナトリウム; Salclobuzate sodium (USAN) 組成式 C11H11ClNO4. Na 質量 279.0274 分子量 279.6521 効能 経口吸収促進薬 リンク CAS: 387825-07-2 PubChem: 96025677 LigandBox: D08994 /// エントリ D08995 Drug 一般名 サリラシブ; Salirasib (INN/USAN) 組成式 C22H30O2S 質量 358.1967 分子量 358.5374 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 162520-00-5 PubChem: 96025678 LigandBox: D08995 日化辞: J653.317E /// エントリ D08996 Drug 一般名 サキサグリプチン; サクサグリプチン; Saxagliptin (USAN/INN) 組成式 C18H25N3O2 質量 315.1947 分子量 315.41 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01601 DPP-4阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード ATCコード: A10BH03 化学構造グループ: DG00119 商品 (DG00119): D09753 D10262 商品 (mixture): D10263 D10826 効能 糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 ターゲット DPP4 (CD26) [HSA:1803] [KO:K01278] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] 相互作用 リンク CAS: 361442-04-8 PubChem: 96025679 LigandBox: D08996 /// エントリ D08997 Drug 一般名 シネカテキンス; Sinecatechins (USAN) ソース Camellia sinensis [TAX:4442] コード ATCコード: D06BB12 商品: D08997 効能 抗ウイルス薬 コメント フラボノイド リンク CAS: 811420-59-4 PubChem: 96025680 /// エントリ D08998 Drug 一般名 酪酸ナトリウム; Sodium butyrate (USP) 組成式 C4H7O2. Na 質量 110.0344 分子量 110.0869 効能 飼料添加物 リンク CAS: 156-54-7 PubChem: 96025681 LigandBox: D08998 日化辞: J21.150H /// エントリ D08999 Drug 一般名 カプリル酸ナトリウム; Sodium caprylate (NF) 組成式 C8H15O2. Na 質量 166.097 分子量 166.1933 効能 安定化剤 リンク CAS: 1984-06-1 PubChem: 96025682 LigandBox: D08999 日化辞: J43.159A /// エントリ D09000 Drug 一般名 リン酸三ナトリウム; Sodium phosphate, tribasic (NF) 組成式 PO4. 3Na 質量 163.9227 分子量 163.9407 コード ATCコード: A06AD17 A06AG01 B05XA09 V03AG05 化学構造グループ: DG00077 効能 下剤 リンク CAS: 7601-54-9 PubChem: 96025683 LigandBox: D09000 日化辞: J3.742G /// エントリ D09001 Drug 一般名 硫化ナトリウム九水和物; Sodium sulfide (USP); Sodium sulfide nonahydrate 組成式 Na2S. 9H2O 質量 240.0467 分子量 240.1821 効能 腐食剤 リンク CAS: 1313-84-4 PubChem: 96025684 日化辞: J138.806A /// エントリ D09002 Drug 一般名 乾燥亜硫酸ナトリウム (JP18); 亜硫酸二ナトリウム; Dried sodium sulfite (JP18); Sodium sulfite (NF) 組成式 SO3. 2Na 質量 125.9364 分子量 126.0427 効能 抗酸化薬 リンク CAS: 7757-83-7 PubChem: 96025685 LigandBox: D09002 日化辞: J3.108I /// エントリ D09003 Drug 一般名 ソネデノソン; Sonedenoson (USAN) 組成式 C18H20ClN5O5 質量 421.1153 分子量 421.8349 効能 創傷治癒薬, アデノシンA2a受容体作動薬 コメント アデノシン誘導体 ターゲット ADORA2A [HSA:135] [KO:K04266] リンク CAS: 131865-88-8 PubChem: 96025686 LigandBox: D09003 /// エントリ D09004 Drug 一般名 硬化ダイズ油; Soybean oil, hydrogenated (NF) 効能 軟膏基剤 リンク CAS: 8016-70-4 PubChem: 96025687 /// エントリ D09005 Crude Drug 一般名 ストラックス; Storax (USP) ソース Liquidambar orientalis [TAX:63360], Liquidambar styraciflua [TAX:4400] 効能 香料 リンク CAS: 8046-19-3 PubChem: 96025688 /// エントリ D09006 Crude Drug 一般名 ヒマワリ油; Sunflower oil (NF) ソース Helianthus annuus [TAX:4232] 効能 皮膚軟化薬 リンク CAS: 8001-21-6 PubChem: 96025689 /// エントリ D09007 Drug 一般名 タガトース; Tagatose (NF) 組成式 C6H12O6 質量 180.0634 分子量 180.1559 効能 甘味料 リンク CAS: 87-81-0 PubChem: 96025690 PDB-CCD: TAG LigandBox: D09007 日化辞: J9.874D /// エントリ D09008 Drug 一般名 タラグルメタッド塩酸塩; Talaglumetad hydrochloride (USAN) 組成式 C11H16N2O5. HCl 質量 292.0826 分子量 292.7161 効能 抗不安薬, 代謝型グルタミン酸受容体作動薬 ターゲット GRM2 [HSA:2912] [KO:K04605] GRM3 [HSA:2913] [KO:K04606] リンク CAS: 441765-97-5 PubChem: 96025691 LigandBox: D09008 /// エントリ D09009 Drug 一般名 タラナバント; Taranabant (USAN/INN) 組成式 C27H25ClF3N3O2 質量 515.1587 分子量 515.9545 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01754 カンナビノイド受容体逆作動薬 効能 抗肥満薬, カンナビノイド受容体逆作動薬 ターゲット CNR1 [HSA:1268] [KO:K04277] 相互作用 リンク CAS: 701977-09-5 PubChem: 96025692 PDB-CCD: 7DY LigandBox: D09009 /// エントリ D09010 Drug 一般名 タレンフルルビル; Tarenflurbil (USAN/INN); R-Flurbiprofen 組成式 C15H13FO2 質量 244.09 分子量 244.2609 効能 認知症治療薬, γ-セクレターゼ阻害薬 ターゲット PSEN1/PSENEN/NCSTN/APH1A [HSA:5663 55851 23385 51107] [KO:K04505 K06170 K06171 K06172] リンク CAS: 51543-40-9 PubChem: 96025693 PDB-CCD: FLR LigandBox: D09010 日化辞: J261.753F /// エントリ D09011 Drug 一般名 テクネチウム (Tc99m) ノフェツモマブメルペンタン; Technetium Tc 99m nofetumomab merpentan (USP/INN) 効能 診断薬, 放射性医薬品 タイプ 抗体薬物複合体 リンク CAS: 165942-79-0 PubChem: 96025694 /// エントリ D09012 Drug 一般名 テラプレビル (JAN); Telaprevir (JAN/USAN/INN) 組成式 C36H53N7O6 質量 679.4057 分子量 679.8493 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02001 HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 DG01915 CYP3A5阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 DG02865 SLCO1B1阻害薬 コード ATCコード: J05AP02 効能 抗ウイルス薬, プロテアーゼ阻害薬 疾患 C型慢性肝炎 [DS:H00413] ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243], SLCO1B1 [HSA:10599] リンク CAS: 402957-28-2 PubChem: 96025695 LigandBox: D09012 /// エントリ D09013 Drug 一般名 テプリズマブ; Teplizumab (USAN/INN); Teplizumab-mzwv 組成式 C6462H9938N1738O2022S46 質量 145709.5404 分子量 145799.4725 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGGG VVQPGRSLRL SCKASGYTFT RYTMHWVRQA PGKGLEWIGY INPSRGYTNY NQKVKDRFTI SRDNSKNTAF LQMDSLRPED TGVYFCARYY DDHYCLDYWG QGTPVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPEAAGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSRDEL TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCSASSSVS YMNWYQQTPG KAPKRWIYDT SKLASGVPSR FSGSGSGTDY TFTISSLQPE DIATYYCQQW SSNPFTFGQG TKLQITRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H263-H323, H369-H427, H228-H'228, H222-L213, L23-L87, L133-L193) タイプ Peptide コード 商品: D09013 効能 糖尿病治療薬, 抗CD3抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD3 [HSA:915 916 917] [KO:K06450 K06451 K06452] リンク CAS: 876387-05-2 PubChem: 96025696 /// エントリ D09014 Drug 一般名 テラメプロコル; Terameprocol (INN/USAN) 組成式 C22H30O4 質量 358.2144 分子量 358.4712 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント Masoprocol [DR:D04862] 誘導体 ターゲット SP1 [HSA:6667] [KO:K04684] リンク CAS: 24150-24-1 PubChem: 96025697 LigandBox: D09014 /// エントリ D09015 Drug 一般名 酢酸テサモレリン; Tesamorelin acetate (USAN) 組成式 C221H366N72O67S. (C2H4O2)x 配列 C6H9O-Tyr Ala Asp Ala Ile Phe Thr Asn Ser Tyr Arg Lys Leu Gly Gln Leu Ser Ala Arg Lys Leu Leu Gln Asp Ile Met Ser Arg Gln Gln Gly Glu Ser Asn Gln Glu Arg Gly Ala Arg Ala Arg Leu-NH2 タイプ Peptide コード ATCコード: H01AC06 化学構造グループ: DG00495 商品 (DG00495): D09015 効能 成長ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コメント 成長ホルモン放出ホルモン (GH-RH) [HSA:2691] [KO:K05260] 類似体 ターゲット GHRHR [HSA:2692] [KO:K04584] リンク CAS: 901758-09-6 PubChem: 96025698 /// エントリ D09016 Drug 一般名 トロンビンアルファ; Thrombin alfa (USAN/INN) 組成式 C1511H2342N418O436S15 質量 33798.975 分子量 33820.2772 配列 (Light chain) TFGSGEADCG LRPLFEKKSL EDKTERELLE SYIDGR (Heavy chain) IVEGSDAEIG MSPWQVMLFR KSPQELLCGA SLISDRWVLT AAHCLLYPPW DKNFTENDLL VRIGKHSRTR YERNIEKISM LEKIYIHPRY NWRENLDRDI ALMKLKKPVA FSDYIHPVCL PDRETAASLL QAGYKGRVTG WGNLKETWTA NVGKGQPSVL QVVNLPIVER PVCKDSTRIR ITDNMFCAGY KPDEGKRGDA CEGDSGGPFV MKSPFNNRWY QMGIVSWGEG CDRDGKYGFY THVFRLKKWI QKVIDQFGE (Disulfide bridge: L9-H119, H28-H44, H173-H187, H201-H231) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 コード ATCコード: B02BC06 B02BD30 化学構造グループ: DG00169 商品 (DG00169): D00090 効能 血液凝固酵素, 止血薬 コメント F2 (トロンビン) [HSA:2147] [KO:K01313] 相互作用 リンク CAS: 869858-13-9 PubChem: 96025699 /// エントリ D09017 Drug 一般名 チカグレロル (JAN); Ticagrelor (JAN/USAN/INN) 組成式 C23H28F2N6O4S 質量 522.1861 分子量 522.568 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 DG01809 P2Y12受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 薬効分類: 3399 ATCコード: B01AC24 商品: D09017 効能 血小板凝集抑制薬, P2Y12阻害薬 ターゲット P2RY12 [HSA:64805] [KO:K04298] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 274693-27-5 PubChem: 96025700 PDB-CCD: TIQ LigandBox: D09017 /// エントリ D09018 Drug 一般名 酢酸ティラルギニン; Tilarginine acetate (USAN) 組成式 C7H16N4O2. C2H4O2 質量 248.1485 分子量 248.2795 効能 一酸化窒素合成酵素阻害薬 ターゲット NOS [HSA:4842 4843 4846] [KO:K13240 K13241 K13242] リンク CAS: 53308-83-1 PubChem: 96025701 LigandBox: D09018 /// エントリ D09019 Drug 一般名 チソカルシタート; Tisocalcitate (INN/USAN) 組成式 C31H48O5 質量 500.3502 分子量 500.7098 クラス 消化器系用薬 DG01607 ビタミンD誘導体 効能 乾癬治療薬, ビタミンD受容体作動薬 コメント ビタミンD誘導体 相互作用 リンク CAS: 156965-06-9 PubChem: 96025702 LigandBox: D09019 /// エントリ D09020 Drug 一般名 トフィミラスト; Tofimilast (INN/USAN) 組成式 C18H21N5S 質量 339.1518 分子量 339.4578 効能 喘息治療薬, ホスホジエステラーゼ4阻害薬 ターゲット PDE4 [HSA:5141 5142 5143 5144] [KO:K13293] リンク CAS: 185954-27-2 PubChem: 96025703 LigandBox: D09020 /// エントリ D09021 Crude Drug 一般名 トルーバルサムチンキ; Tolu balsam tincture ソース Myroxylon balsamum [TAX:53906] 効能 食品添加物 コメント バルサモ [TAX:53906] の樹液 リンク PubChem: 96025704 /// エントリ D09022 Drug 一般名 トモペネム; Tomopenem (USAN/INN) 組成式 C23H35N7O6S 質量 537.237 分子量 537.6323 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01458 カルバペネム 効能 抗生物質 コメント カルバペネム系βラクタム ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 222400-20-6 PubChem: 96025705 LigandBox: D09022 /// エントリ D09024 Drug 一般名 トロンボパグコリン; Totrombopag choline (USAN) 組成式 C25H21N8O2. C5H14NO 質量 569.2863 分子量 569.6574 効能 血小板減少症治療薬, トロンボポエチン受容体作動薬 ターゲット MPL (TPOR, CD110) [HSA:4352] [KO:K05082] リンク CAS: 851606-62-7 PubChem: 96025707 LigandBox: D09024 /// エントリ D09025 Drug 一般名 中鎖トリグリセリド; Triglycerides, medium-chain (NF) 効能 溶解剤 リンク PubChem: 96025708 /// エントリ D09026 Drug 一般名 トロパンチオール; Tropantiol (INN/USAN) 組成式 C21H34ClN3S2 質量 427.1883 分子量 428.0978 効能 診断薬 リンク CAS: 189950-11-6 PubChem: 96025709 LigandBox: D09026 /// エントリ D09027 Drug 一般名 ツコツズマブセルモロイキン; Tucotuzumab celmoleukin (USAN/INN) 組成式 C7812H12114N2042O2406S60 質量 174949.1584 分子量 175057.9114 効能 抗悪性腫瘍薬, 生物学的応答物質 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット EPCAM (CD326) [HSA:4072] [KO:K06737] リンク CAS: 339986-90-2 PubChem: 96025710 /// エントリ D09028 Drug 一般名 塩酸バロピシタビン; Valopicitabine dihydrochloride (USAN) 組成式 C15H24N4O6. 2HCl 質量 428.1229 分子量 429.2961 クラス 抗ウイルス薬 DG01440 アラビノフラノシル系抗ウイルス薬 効能 抗ウイルス薬, RNAポリメラーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS5B polymerase [KO:K22472] リンク CAS: 640725-71-9 PubChem: 96025711 LigandBox: D09028 /// エントリ D09029 Drug 一般名 ベラグルセラーゼアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Velaglucerase alfa (USAN); Velaglucerase alfa (genetical recombination) (JAN) 組成式 C2532H3854N672O711S16 質量 55562.1608 分子量 55596.809 配列 ARPCIPKSFG YSSVVCVCNA TYCDSFDPPT FPALGTFSRY ESTRSGRRME LSMGPIQANH TGTGLLLTLQ PEQKFQKVKG FGGAMTDAAA LNILALSPPA QNLLLKSYFS EEGIGYNIIR VPMASCDFSI RTYTYADTPD DFQLHNFSLP EEDTKLKIPL IHRALQLAQR PVSLLASPWT SPTWLKTNGA VNGKGSLKGQ PGDIYHQTWA RYFVKFLDAY AEHKLQFWAV TAENEPSAGL LSGYPFQCLG FTPEHQRDFI ARDLGPTLAN STHHNVRLLM LDDQRLLLPH WAKVVLTDPE AAKYVHGIAV HWYLDFLAPA KATLGETHRL FPNTMLFASE ACVGSKFWEQ SVRLGSWDRG MQYSHSIITN LLYHVVGWTD WNLALNPEGG PNWVRNFVDS PIIVDITKDT FYKQPMFYHL GHFSKFIPEG SQRVGLVASQ KNDLDAVALM HPDGSAVVVV LNRSSKDVPL TIKDPAVGFL ETISPGYSIH TYLWRRQ (Glycosylation site: 19; 59; 146; 270; 462) タイプ Peptide コード 薬効分類: 3959 ATCコード: A16AB10 商品: D09029 効能 ライソゾーム病治療薬, 酵素補充薬 (グルコセレブロシダーゼ) 疾患 ゴーシェ病 [DS:H00126] タイプ 酵素補充療法薬 ターゲット GBA* [HSA_VAR:2629v1] [HSA:2629] [KO:K01201] ネットワーク N10017 GBA欠損への酵素補充薬 リンク CAS: 884604-91-5 PubChem: 96025712 /// エントリ D09030 Drug 一般名 ベリモジンアリプラスミド; Velimogene aliplasmid (INN/USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 296251-72-4 PubChem: 96025713 /// エントリ D09031 Drug 一般名 ベルツズマブ; Veltuzumab (USAN) 組成式 C6458H9918N1706O2026S46 質量 145257.2652 分子量 145347.0541 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD20抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD20 [HSA:931] [KO:K06466] リンク CAS: 728917-18-8 PubChem: 96025714 /// エントリ D09032 Drug 一般名 ビンフルニン酒石酸塩; Vinflunine ditartrate (USAN) 組成式 C45H54F2N4O8. (C4H6O6)2 質量 1116.4238 分子量 1117.1027 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01965 ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍薬 コード ATCコード: L01CA05 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 コメント 合成ビンカアルカロイド ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 相互作用 リンク CAS: 194468-36-5 PubChem: 96025715 LigandBox: D09032 /// エントリ D09033 Drug 一般名 ボクロスポリン (JAN); Voclosporin (JAN/USAN/INN) 組成式 C63H111N11O12 質量 1213.8414 分子量 1214.6219 クラス 免疫薬 DG03129 カルシニュリン阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L04AD03 商品: D09033 効能 免疫抑制薬, カルシニュリン阻害薬 コメント シクロスポリン [DR:D00184] 誘導体 ターゲット PPP3C/PPP3R/CHP [HSA:5530 5532 5533 5534 5535 11261 63928] [KO:K04348 K06268 K17610 K17611] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 515814-01-4 PubChem: 96025716 LigandBox: D09033 /// エントリ D09034 Drug 一般名 硫化亜鉛; Zinc sulfide (USP) 組成式 ZnS 質量 95.9012 分子量 97.474 効能 診断補助薬 リンク CAS: 1314-98-3 PubChem: 96025717 日化辞: J44.264J /// エントリ D09035 Drug 一般名 ゾナンパネル; Zonampanel (INN/USAN) 組成式 C13H9N5O6 質量 331.0553 分子量 331.2405 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG01569 AMPA受容体拮抗薬 効能 神経保護薬, 脳卒中治療薬, AMPA受容体拮抗薬 ターゲット GRIA [HSA:2890 2891 2892 2893] [KO:K05197 K05198 K05199 K05200] リンク CAS: 210245-80-0 PubChem: 96025718 LigandBox: D09035 /// エントリ D09036 Drug 一般名 メシル酸ゾニポリド; Zoniporide mesylate (INN/USAN) 組成式 C17H16N6O. CH4SO3 質量 416.1267 分子量 416.4542 効能 心保護薬, Na+/H+交換輸送体阻害薬 ターゲット SLC9A1 (NHE1) [HSA:6548] [KO:K05742] リンク CAS: 249296-45-5 PubChem: 96025719 LigandBox: D09036 /// エントリ D09037 Drug 一般名 ズクロミフェン; Zuclomiphene (USAN); cis-Clomiphene 組成式 C26H28ClNO 質量 405.1859 分子量 405.9596 クラス ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 効能 排卵誘発薬 コメント Clomiphene [DR:D07726] のシス異性体 リンク CAS: 15690-55-8 PubChem: 96025720 LigandBox: D09037 日化辞: J9.660A /// エントリ D09038 Drug 一般名 レミキレン; Remikiren (INN) 組成式 C33H50N4O6S 質量 630.3451 分子量 630.8383 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01923 レニン阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01923 レニン阻害薬 コード 同一コード: C07465 ATCコード: C09XA01 効能 血圧降下薬, レニン阻害薬 ターゲット REN [HSA:5972] [KO:K01380] 相互作用 リンク CAS: 126222-34-2 PubChem: 96025721 PDB-CCD: REM LigandBox: D09038 日化辞: J419.436E /// エントリ D09039 Formula Drug 一般名 胃風湯; イフウトウ; Ifuto 成分 トウキ [DR:D06768], シャクヤク [DR:D06739], センキュウ [DR:D06748], ニンジン [DR:D06772], ビャクジュツ [DR:D06780], ブクリョウ [DR:D06783], ケイヒ [DR:D06712], アワ 効能 止瀉, 消炎, 健胃 リンク PubChem: 96025722 /// エントリ D09040 Formula Drug 一般名 苓桂甘棗湯; リョウケイカンソウトウ; Ryokeikansoto 成分 ブクリョウ [DR:D06783], ケイヒ [DR:D06712], カンゾウ [DR:D04365], タイソウ [DR:D06758] 効能 鎮静 リンク PubChem: 96025723 /// エントリ D09042 Formula Drug 一般名 温胆湯; ウンタントウ; Untanto 成分 ハンゲ [DR:D06778], ブクリョウ [DR:D06783], ショウキョウ [DR:D06744], チンピ [DR:D06764], チクジョ [DR:D06907], キジツ [DR:D06706], カンゾウ [DR:D04365], オウレン [DR:D00092], サンソウニン [DR:D06734], タイソウ [DR:D06758] 効能 催眠鎮静 リンク PubChem: 96025724 /// エントリ D09043 Formula Drug 一般名 楊柏散; ヨウハクサン; Yohakusan 成分 ヨウバイヒ [DR:D09185], オウバク [DR:D06689], イヌザンショウ [DR:D09163] 効能 鎮痛, 消炎 リンク PubChem: 96025725 /// エントリ D09044 Formula Drug 一般名 補肺湯; ホハイトウ; Hohaito 成分 バクモンドウ [DR:D06775], ゴミシ [DR:D06724], ケイヒ [DR:D06712], タイソウ [DR:D06758], コウベイ [DR:D06900], ソウハクヒ [DR:D06753], カントウカ [DR:D09248], ショウキョウ [DR:D06744] 効能 消炎, 鎮咳 リンク PubChem: 96025726 /// エントリ D09046 Formula Drug 一般名 補気建中湯; ホキケンチュウトウ; 補気健中湯; Hokikenchuto 成分 ニンジン [DR:D06772], (ソウジュツ [DR:D06752] | ビャクジュツ [DR:D06780]), ブクリョウ [DR:D06783], チンピ [DR:D06764], コウボク [DR:D06720], オウゴン [DR:D06688], タクシャ [DR:D06759], バクモンドウ [DR:D06775] 効能 浮腫抑制, 健胃 リンク PubChem: 96025727 /// エントリ D09047 Formula Drug 一般名 延年半夏湯; エンネンハンゲトウ; En'nenhangeto 成分 ハンゲ [DR:D06778], サイコ [DR:D06727], ドベッコウ [DR:D09520], キキョウ [DR:D06703], ビンロウジ [DR:D06782], ニンジン [DR:D06772], カンショウキョウ [DR:D06744], キジツ [DR:D06706], ゴシュユ [DR:D00173] 効能 鎮痛, 消炎, 健胃 リンク PubChem: 96025728 /// エントリ D09048 Formula Drug 一般名 防已茯苓湯; ボウイブクリョウトウ; Boibukuryoto 成分 ボウイ [DR:D06785], オウギ [DR:D06687], ケイヒ [DR:D06712], ブクリョウ [DR:D06783], カンゾウ [DR:D04365] 効能 鎮痛, 止瀉, 浮腫抑制, 鎮暈 リンク PubChem: 96025729 /// エントリ D09049 Formula Drug 一般名 分消湯; ブンショウトウ; 実脾飲; ジッピイン; 実脾湯; ジッピトウ; Bunshoto; Jippiin; Jippito 成分 (ソウジュツ [DR:D06752] | ビャクジュツ [DR:D06780]), ブクリョウ [DR:D06783], チンピ [DR:D06764], コウボク [DR:D06720], コウブシ [DR:D06719], チョレイ [DR:D06763], タクシャ [DR:D06759], キジツ/キコク [DR:D06706], ダイフクヒ [DR:D09184], シュクシャ [DR:D06743], モッコウ [DR:D06795], ショウキョウ [DR:D06744], トウシンソウ [DR:D10237] 効能 排尿障害改善, 浮腫抑制 リンク PubChem: 96025730 /// エントリ D09050 Formula Drug 一般名 応鐘散; オウショウサン; 芎黄散; キュウオウサン; Oshosan; Kyuosan 成分 ダイオウ [DR:D06756], (センキュウ [DR:D06748] | カラセンキュウ [DR:D09211]) 効能 鎮痛, 解熱, 緩下 リンク PubChem: 96025731 /// エントリ D09051 Formula Drug 一般名 黄連阿膠湯; オウレンアキョウトウ; Oren'akyoto 成分 オウレン [DR:D00092], シャクヤク [DR:D06739], オウゴン [DR:D06688], アキョウ [DR:D06892], ランオウ末 [DR:D10785] 効能 鎮痒, 止血, 催眠 リンク PubChem: 96025732 /// エントリ D09052 Formula Drug 一般名 化食養脾湯; カショクヨウヒトウ; Kashokuyohito 成分 ニンジン [DR:D06772], (ソウジュツ [DR:D06752] | ビャクジュツ [DR:D06780]), ブクリョウ [DR:D06783], ハンゲ [DR:D06778], チンピ [DR:D06764], タイソウ [DR:D06758], シンキク [DR:D09146], バクガ [DR:D06910], サンザシ [DR:D06904], シュクシャ [DR:D06743], カンショウキョウ [DR:D06744], カンゾウ [DR:D04365] 効能 鎮痛, 制吐, 消炎, 消化, 健胃 リンク PubChem: 96025733 /// エントリ D09053 Formula Drug 一般名 茯苓沢瀉湯; ブクリョウタクシャトウ; Bukuryotakushato 成分 ブクリョウ [DR:D06783], タクシャ [DR:D06759], (ソウジュツ [DR:D06752] | ビャクジュツ [DR:D06780]), ケイヒ [DR:D06712], ショウキョウ [DR:D06744], カンゾウ [DR:D04365] 効能 制吐, 健胃 リンク PubChem: 96025734 /// エントリ D09054 Formula Drug 一般名 藿香正気散; カッコウショウキサン; Kakkoshokisan 成分 ビャクジュツ [DR:D06780], ハンゲ [DR:D06778], ブクリョウ [DR:D06783], コウボク [DR:D06720], チンピ [DR:D06764], キキョウ [DR:D06703], ビャクシ [DR:D06779], ソヨウ [DR:D06755], カッコウ [DR:D09125], ダイフクヒ [DR:D09184], タイソウ [DR:D06758], カンショウキョウ [DR:D06744], カンゾウ [DR:D04365] 効能 滋養強壮, 止瀉, 健胃 リンク PubChem: 96025735 /// エントリ D09055 Formula Drug 一般名 葛根黄連黄芩湯; カッコンオウレンオウゴントウ; Kakkon'oren'ogonto 成分 カッコン [DR:D06693], オウレン [DR:D00092], オウゴン [DR:D06688], カンゾウ [DR:D04365] 効能 止瀉, 消炎, 催眠 リンク PubChem: 96025736 /// エントリ D09056 Formula Drug 一般名 葛根紅花湯; カッコンコウカトウ; Kakkonkokato 成分 カッコン [DR:D06693], シャクヤク [DR:D06739], ジオウ [DR:D06736], オウレン [DR:D00092], コウカ [DR:D06717], サンシシ [DR:D06731], カンゾウ [DR:D04365], ダイオウ [DR:D06756] 効能 消炎, 緩下 リンク PubChem: 96025737 /// エントリ D09057 Formula Drug 一般名 加味温胆湯; カミウンタントウ; Kamiuntanto 成分 ハンゲ [DR:D06778], ブクリョウ [DR:D06783], チンピ [DR:D06764], チクジョ [DR:D06907], カンショウキョウ [DR:D06744], キジツ [DR:D06706], カンゾウ [DR:D04365], オンジ [DR:D06690], ゲンジン [DR:D09127], ニンジン [DR:D06772], ジオウ [DR:D06736], サンソウニン [DR:D06734], タイソウ [DR:D06758] 効能 催眠鎮静 リンク PubChem: 96025738 /// エントリ D09058 Formula Drug 一般名 加味解毒湯; カミゲドクトウ; Kamigedokuto 成分 オウレン [DR:D00092], オウゴン [DR:D06688], オウバク [DR:D06689], サンシシ [DR:D06731], サイコ [DR:D06727], インチンコウ [DR:D06682], リュウタン [DR:D06800], モクツウ [DR:D06794], カッセキ [DR:D06895], ショウマ [DR:D06745], カンゾウ [DR:D04365], トウシンソウ [DR:D10237], ダイオウ [DR:D06756] 効能 利尿 リンク PubChem: 96025739 /// エントリ D09059 Formula Drug 一般名 加味逍遙散合四物湯; カミショウヨウサンゴウシモツトウ; 加味逍遙散加川芎地黄; カミショウヨウサンカセンキュウジオウ; Kamishoyosangoshimotsuto; Kamishoyosankasenkyujio 成分 トウキ [DR:D06768], シャクヤク [DR:D06739], ブクリョウ [DR:D06783], (ソウジュツ [DR:D06752] | ビャクジュツ [DR:D06780]), サイコ [DR:D06727], カンゾウ [DR:D04365], カンショウキョウ [DR:D06744], ハッカ [DR:D05431], ボタンピ [DR:D06788], サンシシ [DR:D06731], (センキュウ [DR:D06748] | カラセンキュウ [DR:D09211]), ジオウ [DR:D06736] 効能 滋養強壮, 消炎, 通経 リンク PubChem: 96025740 /// エントリ D09060 Formula Drug 一般名 加味平胃散; カミヘイイサン; Kamiheiisan 成分 (ソウジュツ [DR:D06752] | ビャクジュツ [DR:D06780]), コウボク [DR:D06720], チンピ [DR:D06764], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744], タイソウ [DR:D06758], シンキク [DR:D09146], バクガ [DR:D06910], サンザシ [DR:D06904] 効能 消炎, 消化, 健胃 リンク PubChem: 96025741 /// エントリ D09061 Formula Drug 一般名 乾姜人参半夏丸; カンキョウニンジンハンゲガン; Kankyoninjinhangegan 成分 カンキョウ [DR:D06702], ニンジン [DR:D06772], ハンゲ [DR:D06778] 効能 制吐, 消炎, 健胃 コメント 乾姜に限る リンク PubChem: 96025742 /// エントリ D09062 Formula Drug 一般名 甘草瀉心湯; カンゾウシャシントウ; Kanzoshashinto 成分 ハンゲ [DR:D06778], オウゴン [DR:D06688], カンキョウ [DR:D06702], (ニンジン [DR:D06772] | チクセツニンジン [DR:D06760]), カンゾウ [DR:D04365], タイソウ [DR:D06758], オウレン [DR:D00092] 効能 止瀉, 消炎, 鎮静 リンク PubChem: 96025743 /// エントリ D09063 Formula Drug 一般名 帰耆建中湯; キギケンチュウトウ; Kigikenchuto 成分 ケイヒ [DR:D06712], シャクヤク [DR:D06739], タイソウ [DR:D06758], ショウキョウ [DR:D06744], カンゾウ [DR:D04365], トウキ [DR:D06768], コウイ [DR:D06899], オウギ [DR:D06687] 効能 滋養強壮, 消炎 リンク PubChem: 96025744 /// エントリ D09064 Formula Drug 一般名 芎帰調血飲第一加減; キュウキチョウケツインダイイチカゲン; Kyukichoketsuindaiichikagen 成分 トウキ [DR:D06768], センキュウ [DR:D06748], ジオウ [DR:D06736], (ソウジュツ [DR:D06752] | ビャクジュツ [DR:D06780]), ブクリョウ [DR:D06783], チンピ [DR:D06764], ウヤク [DR:D06696], コウブシ [DR:D06719], ボタンピ [DR:D06788], ヤクモソウ [DR:D06913], タイソウ [DR:D06758], カンゾウ [DR:D04365], (カンショウキョウ [DR:D06744] | カンキョウ [DR:D06702]), シャクヤク [DR:D06739], トウニン [DR:D06769], コウカ [DR:D06717], キジツ [DR:D06706], ケイヒ [DR:D06712], ゴシツ [DR:D06722], モッコウ [DR:D06795], エンゴサク [DR:D06686] 効能 通経 リンク PubChem: 96025745 /// エントリ D09065 Formula Drug 一般名 響声破笛丸; キョウセイハテキガン; Kyoseihatekigan 成分 レンギョウ [DR:D04674], キキョウ [DR:D06703], カンゾウ [DR:D04365], シュクシャ [DR:D06743], センキュウ [DR:D06748], カシ [DR:D09139], アセンヤク [DR:D06679], ハッカ [DR:D05431], ダイオウ [DR:D06756] 効能 消炎 リンク PubChem: 96025746 /// エントリ D09066 Formula Drug 一般名 杏蘇散; キョウソサン; Kyososan 成分 ソヨウ [DR:D06755], ゴミシ [DR:D06724], ダイフクヒ [DR:D09184], ウバイ [DR:D09233], キョウニン [DR:D06708], チンピ [DR:D06764], キキョウ [DR:D06703], マオウ [DR:D06791], ソウハクヒ [DR:D06753], アキョウ [DR:D06892], カンゾウ [DR:D04365], シオン [DR:D09138] 効能 消炎, 鎮咳, 去痰 リンク PubChem: 96025747 /// エントリ D09067 Formula Drug 一般名 苦参湯; クジントウ; Kujinto 成分 クジン [DR:D06710] 効能 消炎, 鎮痒 リンク PubChem: 96025748 /// エントリ D09068 Formula Drug 一般名 駆風解毒散; クフウゲドクサン; 駆風解毒湯; クフウゲドクトウ; Kufugedokusan; Kufugedokuto 成分 ボウフウ [DR:D06787], ゴボウシ [DR:D06723], レンギョウ [DR:D04674], ケイガイ [DR:D06711], (キョウカツ [DR:D06707] | ワキョウカツ [DR:D10240]), カンゾウ [DR:D04365], キキョウ [DR:D06703], セッコウ [DR:D01728] 効能 鎮痛, 消炎 リンク PubChem: 96025749 /// エントリ D09069 Formula Drug 一般名 鶏肝丸; ケイカンガン; Keikangan 成分 ケイカン [DR:D12033], サンヤクマツ [DR:D06735] 効能 滋養強壮 リンク PubChem: 96025750 /// エントリ D09070 Formula Drug 一般名 桂枝加芍薬生姜人参湯; ケイシカシャクヤクショウキョウニンジントウ; Keishikashakuyakushokyoninjinto 成分 ケイヒ [DR:D06712], シャクヤク [DR:D06739], タイソウ [DR:D06758], ショウキョウ [DR:D06744], カンゾウ [DR:D04365], ニンジン [DR:D06772] 効能 鎮痛 リンク PubChem: 96025751 /// エントリ D09071 Formula Drug 一般名 茯苓飲加半夏; ブクリョウインカハンゲ; Bukuryoinkahange 成分 ブクリョウ [DR:D06783], (ソウジュツ [DR:D06752] | ビャクジュツ [DR:D06780]), ニンジン [DR:D06772], ショウキョウ [DR:D06778], チンピ [DR:D06764], キジツ [DR:D06706], ハンゲ [DR:D06778] 効能 制吐, 消炎, 利尿, 健胃 リンク PubChem: 96025752 /// エントリ D09072 Formula Drug 一般名 不換金正気散; フカンキンショウキサン; Fukankinshokisan 成分 (ソウジュツ [DR:D06752] | ビャクジュツ [DR:D06780]), コウボク [DR:D06720], チンピ [DR:D06764], カンゾウ [DR:D04365], タイソウ [DR:D06758], ショウキョウ [DR:D06744], ハンゲ [DR:D06778], カッコウ [DR:D09125] 効能 制吐, 消炎, 消化, 健胃 リンク PubChem: 96025753 /// エントリ D09073 Formula Drug 一般名 白虎湯; ビャッコトウ; Byakkoto 成分 セッコウ [DR:D01728], チモ [DR:D06761], コウベイ [DR:D06900], カンゾウ [DR:D04365] 効能 消炎, 鎮痒, 解熱 リンク PubChem: 96025754 /// エントリ D09074 Formula Drug 一般名 白虎加桂枝湯; ビャッコカケイシトウ; Byakkokakeishito 成分 セッコウ [DR:D01728], チモ [DR:D06761], コウベイ [DR:D06900], カンゾウ [DR:D04365], ケイヒ [DR:D06712] 効能 鎮痛, 消炎, 乾癬治療, 解熱 リンク PubChem: 96025755 /// エントリ D09075 Formula Drug 一般名 八味逍遙散; ハチミショウヨウサン; Hachimishoyosan 成分 トウキ [DR:D06768], シャクヤク [DR:D06739], ブクリョウ [DR:D06783], (ソウジュツ [DR:D06752] | ビャクジュツ [DR:D06780]), サイコ [DR:D06727], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744], ハッカ [DR:D05431] 効能 滋養強壮, 通経, 鎮静 リンク PubChem: 96025756 /// エントリ D09076 Formula Drug 一般名 排膿湯; ハイノウトウ; Hainoto 成分 カンゾウ [DR:D04365], キキョウ [DR:D06703], ショウキョウ [DR:D06744], タイソウ [DR:D06758] 効能 消炎 リンク PubChem: 96025757 /// エントリ D09077 Formula Drug 一般名 排膿散; ハイノウサン; Hainosan 成分 キジツ [DR:D06706], シャクヤク [DR:D06739], キキョウ [DR:D06703] 効能 消炎 リンク PubChem: 96025758 /// エントリ D09078 Formula Drug 一般名 独活湯; ドッカツトウ; Dokkatsuto 成分 ドクカツ [DR:D06909], キョウカツ [DR:D06707], ボウフウ [DR:D06787], ケイヒ [DR:D06712], ダイオウ [DR:D06756], タクシャ [DR:D06759], トウキ [DR:D06768], トウニン [DR:D06769], レンギョウ [DR:D04674], ボウイ [DR:D06785], オウバク [DR:D06689], カンゾウ [DR:D04365] 効能 鎮痛, 消炎 リンク PubChem: 96025759 /// エントリ D09079 Formula Drug 一般名 独活葛根湯; ドッカツカッコントウ; Dokkatsukakkonto 成分 カッコン [DR:D06693], マオウ [DR:D06791], ケイヒ [DR:D06712], シャクヤク [DR:D06739], ショウキョウ [DR:D06744], タイソウ [DR:D06758], カンゾウ [DR:D04365], ドクカツ [DR:D06909], ジオウ [DR:D06736] 効能 鎮痛, 消炎 リンク PubChem: 96025760 /// エントリ D09080 Formula Drug 一般名 当帰貝母苦参丸料; トウキバイモクジンガンリョウ; Tokibaimokujinganryo 成分 トウキ [DR:D06768], バイモ [DR:D06774], クジン [DR:D06710] 効能 排尿障害改善, 利尿 リンク PubChem: 96025761 /// エントリ D09081 Formula Drug 一般名 当帰四逆湯; トウキシギャクトウ; Tokishigyakuto 成分 トウキ [DR:D06768], ケイヒ [DR:D06712], シャクヤク [DR:D06739], モクツウ [DR:D06794], タイソウ [DR:D06758], サイシン [DR:D06728], カンゾウ [DR:D04365] 効能 鎮痛, 止瀉 リンク PubChem: 96025762 /// エントリ D09082 Formula Drug 一般名 当帰散; トウキサン; Tokisan 成分 トウキ [DR:D06768], シャクヤク [DR:D06739], (センキュウ [DR:D06748] | カラセンキュウ [DR:D09211]), オウゴン [DR:D06688], (ソウジュツ [DR:D06752] | ビャクジュツ [DR:D06780]) 効能 滋養強壮, 浮腫抑制, 鎮暈 リンク PubChem: 96025763 /// エントリ D09083 Formula Drug 一般名 丁香柿蒂湯; チョウコウシテイトウ; Chokoshiteito 成分 シテイ [DR:D07154], ケイヒ [DR:D06712], ハンゲ [DR:D06778], チンピ [DR:D06764], チョウジ [DR:D03570], リョウキョウ [DR:D06801], モッコウ [DR:D06795], ジンコウ [DR:D10234], ウイキョウ [DR:D06683], カッコウ [DR:D09125], コウボク [DR:D06720], シュクシャ [DR:D06743], カンゾウ [DR:D04365], ニュウコウ [DR:D09245] 効能 滋養強壮, 吃逆止 リンク PubChem: 96025764 /// エントリ D09084 Formula Drug 一般名 中黄膏; チュウオウコウ; Chuoko 成分 ゴマ油 [DR:D03314], オウロウ [DR:D04968], ウコン [DR:D06695], オウバク [DR:D06689] 効能 鎮痛 (外用) リンク PubChem: 96025765 /// エントリ D09085 Formula Drug 一般名 大半夏湯; ダイハンゲトウ; Daihangeto 成分 ハンゲ [DR:D06778], ニンジン [DR:D06772], ハチミツ [DR:D06776] 効能 制吐 リンク PubChem: 96025766 /// エントリ D09087 Formula Drug 一般名 蘇子降気湯; ソシコウキトウ; Soshikokito 成分 (ソヨウ [DR:D06755] | シソシ [DR:D09447]), コウボク [DR:D06720], タイソウ [DR:D06758], ショウキョウ [DR:D06744], カンゾウ [DR:D04365], トウキ [DR:D06768], ハンゲ [DR:D06778], チンピ [DR:D06764], ゼンコ [DR:D06905], ケイヒ [DR:D06712] 効能 喘息治療, 消炎 リンク PubChem: 96025767 /// エントリ D09088 Formula Drug 一般名 銭氏白朮散; センシビャクジュツサン; Senshibyakujutsusan 成分 (ソウジュツ [DR:D06752] | ビャクジュツ [DR:D06780]), ブクリョウ [DR:D06783], カッコン [DR:D06693], ニンジン [DR:D06772], カッコウ [DR:D09125], モッコウ [DR:D06795], カンゾウ [DR:D04365] 効能 止瀉, 制吐, 消化 リンク PubChem: 96025768 /// エントリ D09089 Formula Drug 一般名 千金鶏鳴散; センキンケイメイサン; Senkinkeimeisan 成分 ダイオウ [DR:D06756], トウニン [DR:D06769], トウキ [DR:D06768] 効能 鎮痛, 消炎 リンク PubChem: 96025769 /// エントリ D09090 Formula Drug 一般名 折衝飲; セッショウイン; Sesshoin 成分 トウキ [DR:D06768], シャクヤク [DR:D06739], (センキュウ [DR:D06748] | カラセンキュウ [DR:D09211]), (ケイヒ [DR:D06712] | ケイシ [DR:D10232]), ボタンピ [DR:D06788], トウニン [DR:D06769], エンゴサク [DR:D06686], ゴシツ [DR:D06722], コウカ [DR:D06717] 効能 鎮痛, 消炎, 通経 リンク PubChem: 96025770 /// エントリ D09091 Formula Drug 一般名 清上蠲痛湯; セイジョウケンツウトウ; 駆風触痛湯; クフウショクツウトウ; Seijokentsuto; Kufushokutsuto 成分 バクモンドウ [DR:D06775], オウゴン [DR:D06688], キョウカツ [DR:D06707], ドクカツ [DR:D06909], ボウフウ [DR:D06787], (ソウジュツ [DR:D06752] | ビャクジュツ [DR:D06780]), トウキ [DR:D06768], (センキュウ [DR:D06748] | カラセンキュウ [DR:D09211]), ビャクシ [DR:D06779], マンケイシ [DR:D09191], サイシン [DR:D06728], カンゾウ [DR:D04365], ソラシ [DR:D09297], キクカ [DR:D06704], ショウキョウ [DR:D06744] 効能 鎮痛 リンク PubChem: 96025771 /// エントリ D09092 Formula Drug 一般名 清湿化痰湯; セイシツケタントウ; Seishitsuketanto 成分 テンナンショウ [DR:D06908], オウゴン [DR:D06688], ショウキョウ [DR:D06744], ハンゲ [DR:D06778], ブクリョウ [DR:D06783], チンピ [DR:D06764], カンゾウ [DR:D04365], キョウカツ [DR:D06707], ビャクシ [DR:D06779], ハクガイシ [DR:D09223], (ソウジュツ [DR:D06752] | ビャクジュツ [DR:D06780]) 効能 鎮痛 リンク PubChem: 96025772 /// エントリ D09093 Formula Drug 一般名 清肌安蛔湯; セイキアンカイトウ; Seikiankaito 成分 サイコ [DR:D06727], オウゴン [DR:D06688], ハンゲ [DR:D06778], ショウキョウ [DR:D06744], ニンジン [DR:D06772], カンゾウ [DR:D04365], カイニンソウ [DR:D06792], バクモンドウ [DR:D06775] 効能 回虫駆除 リンク PubChem: 96025773 /// エントリ D09094 Formula Drug 一般名 参苓白朮散; ジンリョウビャクジュツサン; ジンレイビャクジュツサン; Jinryobyakujutsusan; Jinreibyakujutsusan 成分 ニンジン [DR:D06772], ブクリョウ [DR:D06783], (ソウジュツ [DR:D06752] | ビャクジュツ [DR:D06780]), ヨクイニン [DR:D06798], ヘンズ [DR:D06813], レンニク [DR:D06803], キキョウ [DR:D06703], シュクシャ [DR:D06743], カンゾウ [DR:D04365], サンヤク [DR:D06735] 効能 滋養強壮, 止瀉, 消化, 健胃 リンク PubChem: 96025774 /// エントリ D09095 Formula Drug 一般名 荊防敗毒散; ケイボウハイドクサン; Keibohaidokusan 成分 ケイガイ [DR:D06711], ボウフウ [DR:D06787], キョウカツ [DR:D06707], ドクカツ [DR:D06909], サイコ [DR:D06727], ハッカ [DR:D05431], レンギョウ [DR:D04674], キキョウ [DR:D06703], キコク [DR:D06706], (センキュウ [DR:D06748] | カラセンキュウ [DR:D09211]), ゼンコ [DR:D06905], キンギンカ [DR:D09140], カンゾウ [DR:D04365], カンショウキョウ [DR:D06744] 効能 消炎 リンク PubChem: 96025775 /// エントリ D09096 Formula Drug 一般名 鶏鳴散加茯苓; ケイメイサンカブクリョウ; Keimeisankabukuryo 成分 ビンロウジ [DR:D06782], モッカ [DR:D09192], キッピ [DR:D06897], キキョウ [DR:D06703], ゴシュユ [DR:D00173], ソヨウ [DR:D06755], カンショウキョウ [DR:D06744], ブクリョウ [DR:D06783] 効能 鎮痛 リンク PubChem: 96025776 /// エントリ D09097 Formula Drug 一般名 堅中湯; ケンチュウトウ; Kenchuto 成分 ハンゲ [DR:D06778], ブクリョウ [DR:D06783], ケイヒ [DR:D06712], タイソウ [DR:D06758], シャクヤク [DR:D06739], カンキョウ [DR:D06702], カンゾウ [DR:D04365] 効能 鎮痛, 消炎 リンク PubChem: 96025777 /// エントリ D09098 Formula Drug 一般名 甲字湯; コウジトウ; Kojito 成分 ケイヒ [DR:D06712], ブクリョウ [DR:D06783], ボタンピ [DR:D06788], トウニン [DR:D06769], シャクヤク [DR:D06739], カンゾウ [DR:D04365], カンショウキョウ [DR:D06744] 効能 通経, 鎮静 リンク PubChem: 96025778 /// エントリ D09099 Formula Drug 一般名 香砂平胃散; コウシャヘイイサン; Koshaheiisan 成分 (ソウジュツ [DR:D06752] | ビャクジュツ [DR:D06780]), コウボク [DR:D06720], チンピ [DR:D06764], ショウキョウ [DR:D06744], タイソウ [DR:D06758], カンゾウ [DR:D04365], コウブシ [DR:D06719], シュクシャ [DR:D06743], カッコウ [DR:D09125] 効能 消炎, 消化, 健胃 リンク PubChem: 96025779 /// エントリ D09100 Formula Drug 一般名 香砂養胃湯; コウシャヨウイトウ; Koshayoito 成分 ニンジン [DR:D06772], ビャクジュツ [DR:D06780], ブクリョウ [DR:D06783], タイソウ [DR:D06758], カンゾウ [DR:D04365], カンショウキョウ [DR:D06744], ソウジュツ [DR:D06752], コウボク [DR:D06720], チンピ [DR:D06764], モッコウ [DR:D06795], ビャクズク [DR:D09247], コウブシ [DR:D06719], シュクシャ [DR:D06743] 効能 健胃 リンク PubChem: 96025780 /// エントリ D09101 Formula Drug 一般名 香砂六君子湯; コウシャリックンシトウ; Kosharikkunshito 成分 ニンジン [DR:D06772], (ソウジュツ [DR:D06752] | ビャクジュツ [DR:D06780]), ブクリョウ [DR:D06783], タイソウ [DR:D06758], ショウキョウ [DR:D06744], カンゾウ [DR:D04365], ハンゲ [DR:D06778], チンピ [DR:D06764], コウブシ [DR:D06719], シュクシャ [DR:D06743], カッコウ [DR:D09125] 効能 鎮痛, 消炎, 消化, 健胃 リンク PubChem: 96025781 /// エントリ D09102 Formula Drug 一般名 厚朴生姜半夏人参甘草湯; コウボクショウキョウハンゲニンジンカンゾウトウ; Kobokushokyohangeninjinkanzoto 成分 コウボク [DR:D06720], ショウキョウ [DR:D06744], ハンゲ [DR:D06778], ニンジン [DR:D06772], カンゾウ [DR:D04365] 効能 制吐, 健胃 リンク PubChem: 96025782 /// エントリ D09103 Formula Drug 一般名 牛膝散; ゴシツサン; Goshitsusan 成分 ゴシツ [DR:D06722], ケイヒ [DR:D06712], シャクヤク [DR:D06739], トウキ [DR:D06768], ボタンピ [DR:D06788], トウニン [DR:D06769], エンゴサク [DR:D06686], モッコウ [DR:D06795] 効能 鎮痛, 通経 リンク PubChem: 96025783 /// エントリ D09104 Formula Drug 一般名 五物解毒散; ゴモツゲドクサン; Gomotsugedokusan 成分 (センキュウ [DR:D06748] | カラセンキュウ [DR:D09211]), キンギンカ [DR:D09140], ジュウヤク [DR:D06742], ダイオウ [DR:D06756], ケイガイ [DR:D06711] 効能 消炎, 鎮痒 リンク PubChem: 96025784 /// エントリ D09105 Formula Drug 一般名 柴芍六君子湯; サイシャクリックンシトウ; Saishakurikkunshito 成分 ニンジン [DR:D06772], (ソウジュツ [DR:D06752] | ビャクジュツ [DR:D06780]), ブクリョウ [DR:D06783], ハンゲ [DR:D06778], チンピ [DR:D06764], タイソウ [DR:D06758], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744], サイコ [DR:D06727], シャクヤク [DR:D06739] 効能 鎮痛, 消炎, 制吐 リンク PubChem: 96025785 /// エントリ D09106 Formula Drug 一般名 左突膏; サトツコウ; Satotsuko 成分 ショウシ, オウロウ [DR:D04968], トンシ [DR:D05301], ゴマユ [DR:D03314] 効能 消炎, 排膿 リンク PubChem: 96025786 /// エントリ D09107 Formula Drug 一般名 滋血潤腸湯; ジケツジュンチョウトウ; Jiketsujunchoto 成分 トウキ [DR:D06768], ジオウ [DR:D06736], トウニン [DR:D06769], シャクヤク [DR:D06739], キジツ [DR:D06706], ニラ [DR:D12039], ダイオウ [DR:D06756], コウカ [DR:D06717] 効能 鎮痛, 解熱, 緩下 リンク PubChem: 96025787 /// エントリ D09109 Formula Drug 一般名 柿蒂湯; シテイトウ; Shiteito 成分 チョウジ [DR:D03570], シテイ [DR:D07154], ショウキョウ [DR:D06744] 効能 吃逆止 リンク PubChem: 96025789 /// エントリ D09110 Formula Drug 一般名 鷓鴣菜湯; シャコサイトウ; 三味鷓鴣菜湯; サンミシャコサイトウ; Shakosaito; Sammishakosaito 成分 カイニンソウ [DR:D06792], ダイオウ [DR:D06756], カンゾウ [DR:D04365] 効能 回虫駆除 リンク PubChem: 96025790 /// エントリ D09111 Formula Drug 一般名 蛇床子湯; ジャショウシトウ; Jashoshito 成分 ジャショウシ [DR:D06740], トウキ [DR:D06768], イレイセン [DR:D06694], クジン [DR:D06710] 効能 鎮痒 リンク PubChem: 96025791 /// エントリ D09112 Formula Drug 一般名 蒸眼一方; ジョウガンイッポウ; Jogan'ippo 成分 ハクバン [DR:D12045], カンゾウ [DR:D04365], オウレン [DR:D00092], オウバク [DR:D06689], コウカ [DR:D06717] 効能 消炎 リンク PubChem: 96025792 /// エントリ D09113 Formula Drug 一般名 生姜瀉心湯; ショウキョウシャシントウ; Shokyoshashinto 成分 ハンゲ [DR:D06778], ニンジン [DR:D06772], オウゴン [DR:D06688], カンゾウ [DR:D04365], タイソウ [DR:D06758], オウレン [DR:D00092], カンキョウ [DR:D06702], ショウキョウ [DR:D06744] 効能 鎮痛, 止瀉, 制吐, 消化, 健胃 リンク PubChem: 96025793 /// エントリ D09114 Formula Drug 一般名 秦芁防風湯; ジンギョウボウフウトウ; Jingyobofuto 成分 ジンギョウ [DR:D10233], タクシャ [DR:D06759], チンピ [DR:D06764], サイコ [DR:D06727], ボウフウ [DR:D06787], トウキ [DR:D06768], (ソウジュツ [DR:D06752] | ビャクジュツ [DR:D06780]), カンゾウ [DR:D04365], オウバク [DR:D06689], ショウマ [DR:D06745], ダイオウ [DR:D06756], トウニン [DR:D06769], コウカ [DR:D06717] 効能 鎮痛, 痔疾 リンク PubChem: 96025794 /// エントリ D09115 Formula Drug 一般名 秦芁羌活湯; ジンギョウキョウカツトウ; 秦芁羗活湯; Jingyokyokatsuto 成分 ジンギョウ [DR:D10233], キョウカツ [DR:D06707], オウギ [DR:D06687], ボウフウ [DR:D06787], ショウマ [DR:D06745], カンゾウ [DR:D04365], マオウ [DR:D06791], サイコ [DR:D06727], ソラシ [DR:D09297], サイシン [DR:D06728], コウカ [DR:D06717] 効能 鎮痒, 痔疾 リンク PubChem: 96025795 /// エントリ D09116 Formula Drug 一般名 伏竜肝湯; ブクリュウカントウ; Bukuryukanto 成分 ブクリュウカン, ハンゲ [DR:D06778], ショウキョウ [DR:D06744], ブクリョウ [DR:D06783] 効能 制吐 リンク PubChem: 96025796 /// エントリ D09117 Formula Drug 一般名 逍遙散; ショウヨウサン; Shoyosan 成分 トウキ [DR:D06768], シャクヤク [DR:D06739], ブクリョウ [DR:D06783], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]), サイコ [DR:D06727], カンゾウ [DR:D04365], カンショウキョウ [DR:D06744], ハッカ [DR:D05431] 効能 滋養強壮, 通経, 鎮静 リンク PubChem: 96025797 /// エントリ D09118 Formula Drug 一般名 椒梅湯; ショウバイトウ; Shobaito 成分 ウバイ [DR:D09233], サンショウ [DR:D06733], ビンロウジ [DR:D06782], キジツ [DR:D06706], モッコウ [DR:D06795], シュクシャ [DR:D06743], コウブシ [DR:D06719], ケイヒ [DR:D06712], センレンシ [DR:D10236], コウボク [DR:D06720], カンゾウ [DR:D04365], カンキョウ [DR:D06702] 効能 回虫駆除 リンク PubChem: 96025798 /// エントリ D09119 Formula Drug 一般名 小承気湯; ショウジョウキトウ; Shojokito 成分 ダイオウ [DR:D06756], キジツ [DR:D06706], コウボク [DR:D06720] 効能 緩下 リンク PubChem: 96025799 /// エントリ D09120 Formula Drug 一般名 小青竜湯加石膏; ショウセイリュウトウカセッコウ; Shoseiryutokasekko 成分 マオウ [DR:D06791], シャクヤク [DR:D06739], カンキョウ [DR:D06702], カンゾウ [DR:D04365], ケイヒ [DR:D06712], サイシン [DR:D06728], ゴミシ [DR:D06724], ハンゲ [DR:D06778], セッコウ [DR:D01728] 効能 喘息治療, 浮腫抑制, 消炎, 鎮咳, 去痰 リンク PubChem: 96025800 /// エントリ D09121 Formula Drug 一般名 小青竜湯合麻杏甘石湯; ショウセイリュウトウゴウマキョウカンセキトウ; 小青竜湯加杏仁石膏; ショウセイリュウトウカキョウニンセッコウ; Shoseiryutogomakyokansekito; Shoseiryutokakyoninsekko 成分 マオウ [DR:D06791], シャクヤク [DR:D06739], カンキョウ [DR:D06702], カンゾウ [DR:D04365], ケイヒ [DR:D06712], サイシン [DR:D06728], ゴミシ [DR:D06724], ハンゲ [DR:D06778], キョウニン [DR:D06708], セッコウ [DR:D01728] 効能 喘息治療, 鎮咳 リンク PubChem: 96025801 /// エントリ D09122 Crude Drug 一般名 カンショウコウ; 甘松香; gān sōng xiāng; カンショウ; 甘松; gān sōng; Nardostachytis rhizoma; Nardostachys root 成分 バレラノン [CPD:C16813], d-Nardostachone, ジャタマンシン, オロセロール ソース Nardostachys chinensis [TAX:179860] 効能 鎮痛, 鎮静 コメント オミナエシ科カンショウの根茎 /// エントリ D09123 Crude Drug 一般名 キバン; 亀板; guī bǎn; 龟板; Turtle shell; Fresh-water turtle plastron; Tortoise plastron 成分 膠質, 脂肪, カルシウム塩 ソース Chinemys reevesii [TAX:260615] 効能 滋養強壮 コメント イシガメ科クサガメなどの腹甲 /// エントリ D09124 Crude Drug 一般名 クバク; 瞿麦; jù mài; クバクソウ; 瞿麦草; jù mài cǎo; Dianthus above ground part; Dianthus herb ソース Dianthus superbus [TAX:288950], Dianthus chinensis [TAX:118431] 効能 利尿, 通経 コメント 瞿麦: ナデシコ科エゾカワラナデシコまたはカラナデシコ (セキチク) の開花期の地上部 瞿麦草: ナデシコ科エゾカワラナデシコまたはカラナデシコ (セキチク) の全草を乾燥させたもの /// エントリ D09125 Crude Drug 一般名 カッコウ (JP18); 藿香; huò xiāng; Pogostemon herb (JP18) 成分 精油, パチョリアルコール [CPD:C09705] ソース Pogostemon cablin [TAX:28511] コード 薬効分類: 5100 商品: D09125 効能 止瀉, 解熱, 胃液分泌促進 コメント シソ科パチョリの地上部 リンク PubChem: 96025805 /// エントリ D09126 Crude Drug 一般名 クレンピ; 苦楝皮; kǔ liàn pí; Melia bark 成分 トオセンダニン, センダニン, メリアノン, メリアノール, メリアントリオール, Margosin, Ascarol, ニンビン, バニリン酸 [CPD:C06672], DL-カテコール [CPD:C00090], ニンビオール, メリアニン A, B ソース Melia azedarach [TAX:155640], Melia toosendan [TAX:71608] 効能 駆虫 コメント センダン科センダン、トウセンダンの樹皮あるいは根皮 /// エントリ D09127 Crude Drug 一般名 ゲンジン (Non-JPS); 玄参; xuán cān; Scrophularia root (Non-JPS); Scroplulariae radix; Ningpo figwort root 成分 イリドイド配糖体, ケイ皮酸エステル類, ハルパギド, フィトステロール ソース Scrophularia ningpoensis[TAX:291326] コード 薬効分類: 5100 商品: D09127 効能 消炎, 解熱, 鎮静 コメント ゴマノハグサ科ゲンジンの根を乾燥させたもの; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 96025807 /// エントリ D09128 Crude Drug 一般名 コウエン; 香櫞; xiāng yuán; 香橼; Citron ソース Citrus medica [TAX:171251], Citrus wilsonii, Citrus [TAX:2706] 効能 健胃 コメント ミカン科マルブシュカンあるいはイチャンレモンの成熟果皮 /// エントリ D09129 Crude Drug 一般名 ゴウカイ; 蛤蚧; há jiè; ゴウカイビ; 蛤蚧尾; há jiè wěi; Gecko ソース Gekko gecko [TAX:36310] 効能 強壮, 鎮咳 コメント ヤモリ科オオヤモリの内臓を除去して乾燥したもの /// エントリ D09130 Crude Drug 一般名 コジョウコン; 虎杖根; hǔ zhàng gēn; コジョウ; 虎杖; hǔ zhàng; Polygonum cuspidatum root ソース Polygonum cuspidatum [TAX:83819] 効能 鎮咳, 止血, 鎮静 コメント タデ科イタドリの地下部 /// エントリ D09131 Crude Drug 一般名 コズイシ; 胡荽子; hú suī zǐ; コリアンダー; Coriandrum sativum fruit; coriander 成分 D-リナロール, ピネン [CPD:C06077], 酢酸ボルニル [CPD:C11338] ソース Coriandrum sativum [TAX:4047] 効能 消化, 健胃 コメント セリ科コエンドロの成熟果実を乾燥させたもの /// エントリ D09132 Crude Drug 一般名 コトウニン; 胡桃仁; hú táo rén; コトウニク; 胡桃肉; hú táo ròu; Walnut ソース Juglans regia [TAX:51240] 効能 滋養強壮 コメント クルミ科セイヨウグルミ(ペルシアグルミ)の成熟した核仁 /// エントリ D09133 Crude Drug 一般名 ゴバイシ; 五倍子; wǔ bèi zǐ; Gallnut; Sumac gallnut 成分 ガロタンニン [CPD:C17458], ペンタガロイル-ベータ-グルコース, ヘキサガロイル-ベータ-グルコース, ヘプタガロイル-ベータ-グルコース, オクタガロイル-ベータ-グルコース, ノナガロイルグルコース, デカガロイルグルコース, 没食子酸 [CPD:C01424], m-ジ没食子酸 ソース Rhus javanica [TAX:210348] 効能 収斂, 止血 コメント ニガキ科ヌルデなどの葉に、アブラムシ科のヌルデシロアブラムシなどが寄生することにより形成される虫癭を熱湯に浸したのち乾燥したもの /// エントリ D09134 Crude Drug 一般名 ゴレイシ; 五霊脂; wǔ líng zhī; 五灵脂; Trogopterus feces; Flying squirrel feces 成分 樹脂, 尿素 [CPD:C00086], 尿酸 [CPD:C00366] ソース Trogopterus xanthipes [TAX:226819], Pteromys volans [TAX:55152] 効能 血行促進 コメント リス科ムササビ属の動物、ミミゲモモンガ、タイリクモモンガなどの糞便 /// エントリ D09135 Crude Drug 一般名 コロハ; 胡芦巴; hú lú bā; Fenugreek seed 成分 トリゴネリン [CPD:C01004], コリン [CPD:C00114], チアミン [CPD:C00378], タンパク質 [CPD:C00017], 粘液質 ソース Trigonella foenum-graecum [TAX:78534] 効能 整腸 コメント マメ科コロハの成熟種子 /// エントリ D09136 Crude Drug 一般名 サヨウ; 鎖陽; suǒ yáng; 锁阳; Cynomorium herb ソース Cynomorium coccineum [TAX:51503] 効能 滋養強壮 コメント オシャグジタケ科オシャグジタケの全草 /// エントリ D09137 Crude Drug 一般名 サンリョウ; 三稜; sān léng; ケイサンリョウ; 荊三稜; jīng sān léng; 荆三棱; Sparganium tuber ソース Sparganium stoloniferum [TAX:203643], Sparganium simplex, Sparganium stenophyllum, Sparganium [TAX:4729] 効能 健胃 コメント ミクリ科ミクリ, エゾミクリ, ヒメミクリの外皮を除いた塊根を乾燥させたもの /// エントリ D09138 Crude Drug 一般名 シオン (Non-JPS); 紫苑; 紫菀; zǐ wǎn; Aster root (Non-JPS); Aster root and rhizome; Asteris radix 成分 トリテルペノイド [CPD:C06085], フリーデリン [CPD:C08626], シオノン, トリテルペノイドサポニン, Astersaponin, クエルセチン [CPD:C00389], プロサポゲニン, epi-フリーデラノール [CPD:C17123], ラクノフィロール [CPD:C17965], アネトール [CPD:C10428], ラクノフィロールアセタート, アスターサポニン, 精油 ソース Aster tataricus [TAX:588669] コード 薬効分類: 5100 商品: D09138 効能 鎮咳, 利尿, 去痰 コメント キク科シオンの根及び根茎; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 96025818 /// エントリ D09139 Crude Drug 一般名 カシ (Non-JPS); 訶子; hē zǐ; 诃子; ミロバラン; Myrobalan fruit (Non-JPS); Myrobalan; Chebulae fructus 成分 タンニン, エラグタンニン, ケブリン酸 [CPD:C10215], ケブラギン酸 [CPD:C10214], エラグ酸 [CPD:C10788], 没食子酸 [CPD:C01424], Luteoic acid ソース Terminalia chebula [TAX:155022] コード 薬効分類: 5100 商品: D09139 効能 止瀉, 収斂, 鎮静 コメント シクンシ科ミロバランの果実; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 96025819 /// エントリ D09140 Crude Drug 一般名 キンギンカ (Non-JPS); 金銀花; jīn yín huā; 金银花; Lonicera flower (Non-JPS); Lonicera flower bud; Lonicerae flos 成分 フラボノイド [CPD:C01579], ルテオリン [CPD:C01514], イノシトール [CPD:C00137], ロウ質, セリルアルコール, フィトステロール, タンニン, ステリン, アラキン酸, ミリスチン酸 [CPD:C06424], エライジン酸 [CPD:C01712], リノレン酸 [CPD:C06426 C06427], リノール酸, ロニセリン [CPD:C17557] ソース Lonicera japonica [TAX:105884] コード 薬効分類: 5100 商品: D09140 効能 抗菌, 解毒, 消炎, 利尿 コメント スイカズラ科スイカズラまたはその他同属植物の花蕾; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 96025820 /// エントリ D09141 Crude Drug 一般名 シクンシ; 使君子; shǐ jūn zǐ; Quisqualis fruit; Rangoon creeper fruit 成分 パルミチン酸 [CPD:C00249], ペントサン [CPD:C06016], リンゴ酸 [CPD:C00711], クエン酸 [CPD:C00158], コハク酸 [CPD:C00042], トリゴネリン [CPD:C01004], キスカル酸 [CPD:C08296], オレアノール酸, フィトステロール, 糖, Glucosazon ソース Quisqualis indica [TAX:3956] 効能 駆虫 コメント シクンシ科インドシクンシの成熟果実 /// エントリ D09142 Crude Drug 一般名 ジセキ; 磁石; cí shí; Magnetite 効能 中枢神経抑制 コメント 天然磁鉄鉱 /// エントリ D09143 Crude Drug 一般名 ジャコウ; 麝香; shè xiāng; Musk 成分 ムスコン, ムスコピリジン, ノルムスコン, アンドロスタン [CPD:C01554], 5アルファ-アンドロスタン-3,17-ジオン [CPD:C00674], 5ベータ-アンドロスタン-3,17-ジオン [CPD:C03772], 3アルファ-ヒドロキシ-5アルファ-アンドロスタン [CPD:C14671], 3ベータ-ヒドロキシ-5アルファ-アンドロスタン-17-オン, 3アルファ-ヒドロキシ-5ベータ-アンドロスタン [CPD:C14552], 3ベータ-ヒドロキシアンドロスタ-5-エン-17-オン [CPD:C01227], アンドロスタ-4-オン-3,7-ジオン, 5アルファ-アンドロスタン-3ベータ,17アルファ-ジオール, 5ベータ-アンドロスタ-3アルファ,17ベータ-ジオール, 5ベータ-アンドロスタン-3アルファ,17アルファ-ジオール, アンドロスタ-4,6-ジエン-3,17-ジオン, ムスクリド A1, A2, B, コレステロール [CPD:C00187], コレスタノール, コレスト-4-エン-3-オン [CPD:C00599], 脂肪酸 ソース Moschus moschiferus [TAX:68415] 効能 強心 コメント シカ科ジャコウジカの雄の袋状腺嚢の分泌物 /// エントリ D09144 Crude Drug 一般名 シャジン (Non-JPS); 沙参; shā cān; ナンシャジン; 南沙参; nán shā cān; Adenophora root (Non-JPS); Adenophrae radix 成分 精油, ボルネオール [CPD:C01411], ボルニルアセテート [CPD:C09837 C11338], リナロール [CPD:C11388 C11389], d-カンフル [CPD:C00808], ネロリドール [CPD:C09704] ソース Adenophora tetraphylla [TAX:187269], Adenophora stricta [TAX:82279], Adenophora hunanensis [TAX:187270], Adenophora triphylla [TAX:187269] コード 薬効分類: 5100 商品: D09144 効能 強壮, 鎮咳, 去痰 コメント キキョウ科Adenophora tetraphylla, マルバノニンジン, Adenophora hunanensis, Adenophora triphyllaの根; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 96025824 /// エントリ D09145 Crude Drug 一般名 ジリュウ (Non-JPS); 地竜; dì lóng; 地龙; コウジリュウ; 広地竜; yǎn dì lóng; 广地龙; Earthworm (Non-JPS); Lumbricus 成分 ルンブリチン, テレストロ-ルンブリジン, ルンブロフェブリン, アラキドン酸 [CPD:C00219] ソース Pheretima aspergillum [TAX:320991], Pheretima [TAX:6401] 効能 血圧降下, 解熱, 気管支拡張 コメント フトミミズ科Pheretima aspergillum, その他フトミミズ科動物の内部を除いたもの; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 96025825 /// エントリ D09146 Crude Drug 一般名 シンキク; シンギク; 神麹; shén qú; Medicated leaven 成分 精油, 配糖体類, 脂肪油, アミラーゼ [DR:D02831], プロテアーゼ ソース Triticum sativum, Triticum [TAX:4564], Vigna angularis [TAX:3914], Prunus armeniaca[TAX:36596], Artemisia apiacea [TAX:262982], Xanthium strumarium [TAX:318068], Persicaria hydropiper [TAX:46901] コード 薬効分類: 5100 商品: D09146 効能 消化, 健胃 コメント 白麹(又は小麦粉)、赤小豆、杏仁、青嵩汁、蒼茸汁、野蓼汁を混合したものを圧縮して成型し、数日間発酵させた後、乾燥したもの リンク PubChem: 96025826 /// エントリ D09149 Crude Drug 一般名 ズシ; 豆豉; dòu chǐ; タントウシ; 淡豆豉; dàn dòu chǐ; コウシ; 香豉; xiāng chǐ; タンズシ; Prepared soybean 成分 脂肪, タンパク質 [CPD:C00017] ソース Glycine max [TAX:3847] 効能 鎮静, 健胃 コメント マメ科ダイズの成熟種子を蒸して発酵加工したもの /// エントリ D09150 Crude Drug 一般名 セキイ; 石葦; shí wěi; 石苇; ヒトツバ; Pyrrosia leaf 成分 ジプロプテン [CPD:C06310] ソース Pyrrosia lingua [TAX:187374], Pyrrosia sheareri, Pyrrosia [TAX:156491] 効能 消炎, 利尿 コメント ウラボシ科ヒトツバなどの葉 /// エントリ D09151 Crude Drug 一般名 セキショウコン (Non-JPS); 石菖根; dàn chāng gēn; Acorus gramineus rhizome (Non-JPS); Acori graminei rhizoma 成分 βーアサロン [CPD:C10430], アサロン, 有機酸, メチルオイゲノール [CPD:C10454], セスキテルペン, ユージノール [CPD:C10453], n-ヘプタン酸, アサリルアルデヒド, Parasarone, Calameone, Calamene, Calamone, アコロン, Acoroxide ソース Acorus gramineus [TAX:55184], Acorus tatarinowii [TAX:123564] 効能 鎮痛, 鎮静, 健胃 コメント 石菖根: ショウブ科セキショウ, Acorus tatarinowii の根茎; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 96025831 /// エントリ D09152 Crude Drug 一般名 セッコク; 石斛; shí hú; Dendrobium 成分 デンドロビン [CPD:C09943], 6-ヒドロキシデンドロビン, デンドロキシン, 6-ヒドロキシデンドロキシン, 4-ヒドロキシデンドロキシン, デンドリン, デンドラミン, Nobilonine, Nobilomethylene ソース Dendrobium officinale [TAX:142615], Dendrobium nobile [TAX:94219] 効能 強壮, 消炎 コメント ラン科セッコク属植物の茎 /// エントリ D09153 Crude Drug 一般名 セッコツボク; 接骨木; jiē gǔ mù; ニワトコ; Elder ソース Sambucus williamsii [TAX:180062], Sambucus sieboldiana [TAX:45463] 効能 利尿 コメント スイカズラ科ニワトコなどの茎枝 /// エントリ D09154 Crude Drug 一般名 センソウ; 茜草; qiàn cǎo; センソウコン; アカネコン; 茜草根; qiàn cǎo gēn; Madder root; Rubia root 成分 アリザリン, Rubierythric acid, プルプリン [CPD:C10395], プソイドプルプリン [CPD:C10394], キサントプルプリン, ムンジスチン ソース Rubia cordifolia [TAX:339321] 効能 利尿, 通経, 止血 コメント アカネ科アカミノアカネ, アカネの地下部 /// エントリ D09155 Crude Drug 一般名 センプクカ; 旋覆花; xuán fù huā; Inula flower 成分 タラキサステロール [CPD:C08636] ソース Inula japonica [TAX:453958], Inula linariaefolia, Inula britannica [TAX:119176], Inula [TAX:41589] 効能 鎮咳, 去痰 コメント キク科オグルマ, ホソバオグルマ, 旋覆花などの頭花 /// エントリ D09156 Crude Drug 一般名 ソウヒョウショウ; 桑螵蛸; sāng piāo shāo; Mantidae mantis egg-case ソース Paratenodera sinensis, Statilia maculata [TAX:64626], Mantis religiosa [TAX:7507], Hierodula patellifera, Hierodula [TAX:267121] 効能 抗利尿 コメント カマキリ科の卵鞘 /// エントリ D09157 Crude Drug 一般名 ダイウイキョウ; 大茴香; dà huí xiāng; Star anise 成分 アネトール [CPD:C10428], ピネン [CPD:C06077], アルファ-フェランドレン [CPD:C09875 C11391], ベータ-フェランドレン [CPD:C09877 C11392], 1,8-シネオール [CPD:C09844], リモネン [CPD:C06078], ヒドロキノンモノメチルエーテル, サフロール [CPD:C10490], アニスケトン, アニスアルデヒド, アニス酸 [CPD:C02519], メチルカビコール, プロトカテク酸 [CPD:C00230] ソース Illicium verum [TAX:124778] 効能 消化, 健胃 コメント マツブサ科ダイウイキョウの果実 /// エントリ D09158 Crude Drug 一般名 タンジン (JP18); 丹参; dān cān; Salvia miltiorrhiza root (JP18); Salvia miltiorrhizae radix ソース Salvia miltiorrhiza [TAX:226208] コード 薬効分類: 5100 商品: D09158 効能 鎮痛, 血圧降下, 鎮静, 血管拡張 コメント シソ科タンジンの根 リンク PubChem: 96025838 /// エントリ D09159 Crude Drug 一般名 チユ; ジユ; 地楡; dì yú; 地榆; Sanguisorbae radix; Sanguisorba root; Burnet root 成分 Sanguisorbin, ジユ-グリコシド I, II, タンニン, ビタミン A [CPD:C00473] ソース Sanguisorba officinalis [TAX:137457] 効能 抗菌 コメント バラ科ワレモコウの地下部 グラム陰性菌抑制作用, 抗菌作用(脳膜炎菌) /// エントリ D09160 Crude Drug 一般名 オウセキソウ; 鴨跖草; yā zhí cǎo; 鸭跖草; ツユクサ; 露草; lù cǎo; Dayflower ソース Commelina communis [TAX:4744] 効能 解熱, 利尿 コメント ツユクサの全草 /// エントリ D09161 Crude Drug 一般名 テイレキシ; 葶藶子; Descurainia seed; Lepidium seed ソース Descurainia sophia [TAX:89411], Lepidium apetalum [TAX:153459] 効能 利尿, 去痰, 緩下 コメント アブラナ科クジラグサ、ヒメグンバイナズナなどの成熟種子 /// エントリ D09162 Crude Drug 一般名 テンジクオウ; 天竺黄; tiān zhú huáng; Agglomerative substance of Bamboo ソース Bambusa textilis [TAX:318051] 効能 去痰, 鎮静 コメント 竹黄蜂の寄生によりホウライチク属植物などから流出した液体を乾燥させた塊状物質 /// エントリ D09163 Crude Drug 一般名 イヌザンショウ; 犬山椒; quǎn shān jiāo; Sichuan-pepper; Zanthoxylum schinifolium fruit ソース Zanthoxylum schinifolium [TAX:354530] 効能 利尿, 健胃 コメント ミカン科イヌザンショウの成熟した果実の果皮 /// エントリ D09164 Crude Drug 一般名 カイクジン; 海狗腎; hǎi gǒu shèn; 海狗肾; カイクベン; 海狗鞭; hǎi gǒu biān; 海狗鞭; Male seal sex organ ソース Phoca vitulina [TAX:9720], Callorhinus ursinus [TAX:34884] 効能 強壮 コメント ゴマフアザラシおよびオットセイの睾丸をつけた陰茎 /// エントリ D09165 Crude Drug 一般名 カイバ; カイマ; 海馬; hǎi mǎ; 海马; Hippocampus; Seahorse ソース Hippocampus kelloggi [TAX:109286], Hippocampus histrix [TAX:109284], Hippocampus kuda [TAX:103715], Hippocampus trimaculatus [TAX:109291] 効能 強壮, 鎮痛, 血行促進 コメント ヨウジウオ科オオウミウマ, イバラタツ, 大海馬, 三斑海馬などの内臓を除去したもの /// エントリ D09166 Crude Drug 一般名 トウジン (JP18); 党参; dǎng cān; Codonopsis root (JP18); Codonopsis radix ソース Codonopsis pilosula [TAX:86864], Codonopsis tangshen [TAX:94284] コード 薬効分類: 5100 商品: D09166 効能 強壮, 健胃 コメント キキョウ科ヒカゲノツルニンジン又はトウジンの根 リンク PubChem: 96025846 /// エントリ D09168 Crude Drug 一般名 トウチュウカソウ; 冬中夏草; dōng zhōng xià cǎo; Plant worm; Vegetative wasp; Cordyceps sinensis 成分 マンニトール [CPD:C00392], エルゴステロール [CPD:C01694], コレステロール [CPD:C00187], カンペステロール [CPD:C01789], シトステロール [CPD:C01753], ジヒドロブラシカステロール ソース Hepialus armoricanus [TAX:92013], Cordyceps sinensis [TAX:72228] 効能 滋養強壮 コメント コウモリガ科の幼虫にバッカクキン科フユムシナツクサタケが寄生し、子実体を形成したもの /// エントリ D09169 Crude Drug 一般名 トシシ; 菟絲子; tù sī zǐ; 菟丝子; Dodder seed; Cuscuta seed ソース Cuscuta chinensis [TAX:267557], Cuscuta japonica [TAX:81913] 効能 強壮 コメント ヒルガオ科マメダオシ、ネナシカズラなどの成熟種子 /// エントリ D09170 Crude Drug 一般名 ハクシニン; ハクシジン; 柏子仁; bǎi zǐ rén; Oriental arborvitae kernel 成分 脂肪油, サポニン ソース Thuja orientalis [TAX:58046] コメント ヒノキ科コノテガシワの成熟種仁 /// エントリ D09171 Crude Drug 一般名 ハクセンピ; 白鮮皮; bái xiān pí; 白鲜皮; Dictamnus root bark 成分 ジクタミン, スキムミアニン [CPD:C10740], リモニン [CPD:C03514], オバクノン [CPD:C08775], オバクン酸, フラキシネロン, トリゴネリン [CPD:C01004], コリン [CPD:C00114], Dictamnolide, カンペステロール [CPD:C01789], シトステロール [CPD:C01753] ソース Dictamnus dasycarpus [TAX:77005] 効能 鎮痛, 解毒, 解熱, 利胆 コメント ミカン科ハクセンの根皮 /// エントリ D09172 Crude Drug 一般名 ハゲキテン; 巴戟天; bā jǐ tiān; ハゲキ; 巴戟; bā jǐ; ハゲキニク; 巴戟肉; bā jǐ ròu; Morinda root ソース Morinda officinalis [TAX:266091] 効能 強壮 コメント ヤエヤマアオキ属の低木の根 /// エントリ D09173 Crude Drug 一般名 ハンペンレン; 半辺蓮; bàn biān lián; 半边莲; Chinese lobelia 成分 ロベリン [CPD:C07475], ロベラニン [CPD:C10157], ロベラニジン [CPD:C10156], イソロベラニン, Lobelinin ソース Lobelia chinensis [TAX:368926] 効能 利尿, 呼吸促進 コメント キキョウ科アゼムシロの全草 /// エントリ D09174 Crude Drug 一般名 ヒカイ; 萆薢; bēi xiào; フンヒカイ; 粉萆薢; fĕn bēi xiào; Dioscorea hypoglauca, Dioscorea tokoro rhizome 成分 ジオスシン [CPD:C08897], グラシリン [CPD:C08901], トコロニン [CPD:C08916], ヨノニン, ディオスコレアサポニン A, B ソース Dioscorea hypoglauca [TAX:357960], Dioscorea tokoro [TAX:64475] 効能 利水 コメント ヤマノイモ科オニドコロ, Dioscorea hypoglaucaなどの根茎 /// エントリ D09175 Crude Drug 一般名 ヒハツ; 蓽撥; bì bō; 蓽拨; Indian long pepper fruit 成分 ピペリン [CPD:C03882], ピペルロングミン [CPD:C10166], ピペルロングミニン, チャビシン ソース Piper longum [TAX:49511] 効能 鎮痛, 止瀉, 健胃 コメント コショウ科ヒハツの未成熟果穂 /// エントリ D09176 Crude Drug 一般名 ビャッキョウサン (Non-JPS); 白殭蚕; 白僵蚕; bái jiāng cán; Stiff silkworm (Non-JPS); Bombyx batryticatus ソース Bombyx mori [TAX:7091], Beauveria bassiana [TAX:176275] 効能 解熱, 鎮痙, 去痰 コメント カイコガ科カイコの幼虫がビャッキョウ菌の感染により硬直死した虫体; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 96025856 /// エントリ D09177 Crude Drug 一般名 ビャクダン; 白檀; bái tán; ダンコウ; 檀香; tán xiāng; Sandalwood 成分 アルファ-サンタロール [CPD:C09719], ベータ-サンタロール [CPD:C09720], Teresantarol, アセチルサンタロール, サンテン, Santenone, Santenon alcohol, アルファ-サンタレン, ベータ-サンタレン [CPD:C09718], サンタル酸, Teresantalic acid, サンタリン A, B, Desoxysantalin ソース Santalum album [TAX:35974] 効能 強壮, 鎮静 コメント ビャクダン科ビャクダンの木質心材 /// エントリ D09178 Crude Drug 一般名 ビャクレン; 白斂; bái liàn; 白敛; Ampelopsis root ソース Ampelopsis japonica [TAX:125007] 効能 鎮痛, 解毒, 収斂 コメント ブドウ科ビャクレンの肥大根 /// エントリ D09179 Crude Drug 一般名 フクボンシ; 覆盆子; Raspberry ソース Rubus chingii, Rubus crataegifolius, Rubus [TAX:23216] 効能 強壮, 抗利尿, 収斂 コメント バラ科ゴショイチゴ、クマイチゴの完熟直前の複合果 /// エントリ D09180 Crude Drug 一般名 ハイラン; 佩蘭; pèi lán; 佩兰; フジバカマ; 藤袴; téng kù; 藤裤; Boneset 成分 p-シメン [CPD:C06575], クマリン [CPD:C05851], O-ヒドロキシケイ皮酸 [CPD:C01772], 酢酸ネリル, チモビドロキノン, オイパリン, Methyl thymyl ester ソース Eupatorium fortunei [TAX:330892] 効能 利尿, 血糖降下 コメント キク科フジバカマの全草 /// エントリ D09181 Crude Drug 一般名 ホオウ; 蒲黄; pú huáng; Typha pollen 成分 ペンタコサン, パルミチン酸 [CPD:C00249], ステアリン酸 [CPD:C01530], イソラムネチン [CPD:C10084], シトステロール [CPD:C01753], グルコース [CPD:C00031], フルクトース [CPD:C01496], ラムノース [CPD:C00507 C01684], キシロース [CPD:C00181 C01510], アラビノース [CPD:C00216 C11476], コウジビオース, Nigerose [CPD:C01518], マルトース [CPD:C00208], イソマルトース [CPD:C00252], スクロース [CPD:C00089], ツラノース, ロイクロース, マルトトリオース [CPD:C01835], ラフィノース [CPD:C00492] ソース Typha angustifolia [TAX:59011] 効能 利尿, 通経, 止血 コメント ガマ科ヒメガマその他同属植物の成熟花粉 /// エントリ D09183 Crude Drug 一般名 ヤカン; 射干; shè gān; Blackberry lily root 成分 イリドイン [CPD:C10465], イリゲニン [CPD:C17957], イリスフロレンチン [CPD:C17958], マンギフェリン [CPD:C10077], ベータ-D-グルカン [CPD:C00551] ソース Belamcanda chinensis [TAX:58944] 効能 消炎, 鎮咳, 利尿, 去痰 コメント アヤメ科ヒオウギの根茎 /// エントリ D09184 Crude Drug 一般名 ダイフクヒ (Non-JPS); 大腹皮; dà fù pí; Areca pericarp (Non-JPS); Areca fruit peel; Arecae pericarpium 成分 アルカロイド, アレコリン [CPD:C10129] ソース Areca catechu [TAX:184783], Areca dicksonii コード 薬効分類: 5100 商品: D09184 効能 利尿, 整腸, 健胃 コメント ヤシ科ビンロウまたはダイフクビンロウの果皮; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 96025864 /// エントリ D09185 Crude Drug 一般名 ヨウバイヒ (Non-JPS); ヨウバイヒ末 (Non-JPS); 楊梅皮; yáng méi pí; 杨梅皮; Myrica rubra bark (Non-JPS); Powdered myrica rubra bark (Non-JPS); Myrica bark; Myricae cortex; Myricae cortex pulveratus 成分 フラボノイド [CPD:C01579], ミリセチン [CPD:C10107], ミリシトリン [CPD:C10108], ジアリルヘプタノイド系化合物, ミリカノール, ミリカノン ソース Myrica rubra [TAX:262757] コード 薬効分類: 5100 商品: D09185 効能 解毒 コメント ヤマモモ科ヤマモモの樹皮; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 96025865 /// エントリ D09186 Mixture Drug 一般名 ネオスチグミンメチル硫酸塩・アトロピン硫酸塩水和物; Neostigmine methylsulfate and atropine sulfate 成分 ネオスチグミンメチル硫酸塩 [DR:D00998], アトロピン硫酸塩水和物 [DR:D02069] コード 薬効分類: 1233 ATCコード: N07AA51 商品: D09186 効能 筋弛緩剤拮抗薬, 副交感神経刺激薬 コメント 筋弛緩回復薬 相互作用 リンク PubChem: 96025866 /// エントリ D09187 Mixture Drug 一般名 エストラジオール・レボノルゲストレル; Estradiol and levonorgestrel 成分 エストラジオール [DR:D00105], レボノルゲストレル [DR:D00950] クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2482 ATCコード: G03FA11 G03FB09 商品: D09187 効能 骨粗鬆症治療薬, ホルモン補充薬 疾患 閉経後骨粗鬆症 [DS:H01593] コメント 経口エストラジオ−ル・プロゲスチン配合閉経後骨粗鬆症治療薬 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 96025867 /// エントリ D09188 Mixture Drug 一般名 エストラジオール・ノルエチステロン; Estradiol and norethindrone 成分 エストラジオール [DR:D00105], (酢酸ノルエチステロン [DR:D00953] | ノルエチステロン [DR:D00182]) クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2482 ATCコード: G03FA01 G03FB05 商品: D09188 効能 ホルモン補充薬 コメント 経皮吸収卵胞・黄体ホルモン薬 エストラジオールは主にCYP3A4によって代謝される。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 96025868 /// エントリ D09189 Drug 一般名 乾燥ヘモフィルスb型ワクチン (破傷風トキソイド結合体); Haemophilus b conjugate vaccine (tetanus toxoid conjugate); Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine コード 薬効分類: 6311 ATCコード: J07AG51 商品: D09189 効能 抗ウイルス薬, 能動免疫 疾患 インフルエンザ菌b型による感染症 [DS:H00304] リンク PubChem: 96025869 /// エントリ D09190 Drug 一般名 抗ヒト胸腺細胞ウサギ免疫グロブリン (JAN); Anti-human thymocyte immunoglobulin, rabbit (JAN) クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 コード 薬効分類: 6399 ATCコード: L04AA04 商品: D09190 効能 免疫抑制薬 疾患 再生不良性貧血 [DS:H01132] 急性移植片対宿主病 [DS:H00084] 臓器移植後の急性拒絶反応 [DS:H00083] ターゲット CD2 [HSA:914] [KO:K06449] CD3 [HSA:915 916 917] [KO:K06450 K06451 K06452] CD4 [HSA:920] [KO:K06454] CD5 [HSA:921] [KO:K06455] CD7 [HSA:924] [KO:K06457] CD8 [HSA:925 926] [KO:K06458 K06459] IL2RA (CD25) [HSA:3559] [KO:K05068] ITGAL (CD11A) [HSA:3683] [KO:K05718] 相互作用 リンク PubChem: 96025870 /// エントリ D09191 Crude Drug 一般名 マンケイシ (Non-JPS); 蔓荊子; màn jīng zǐ; 蔓荆子; Shrub chaste tree fruit (Non-JPS); Vitex fruit; Viticis fructus 成分 アルファ-ピネン [CPD:C09880], カンフェン [CPD:C06076], アグヌシド [CPD:C09765], レチノール [CPD:C00473], テルピネオール アセチルエステル, ジテルペン アルコール, ビテキシカルピン, Vitricine ソース Vitex rotundifolia [TAX:413484], Vitex trifolia [TAX:204215] コード 薬効分類: 5100 商品: D09191 効能 鎮痛, 消炎, 鎮静 コメント クマツヅラ科ハマゴウ、ミツバハマゴウの成熟果実; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 96025871 /// エントリ D09192 Crude Drug 一般名 モッカ (Non-JPS); 木瓜; mù guā; 皺皮木瓜; zhòu pí mù guā; 皱皮木瓜; Chaenomeles fruit (Non-JPS); Chaenomelis fructus; Chaenomeles speciosa fruit 成分 リンゴ酸 [CPD:C00711] ソース Chaenomeles sinensis [TAX:36622], Chaenomeles speciosa [TAX:106546] コード 薬効分類: 5100 商品: D09192 効能 強壮, 鎮痙, 鎮咳, 利尿 コメント バラ科カリンの偽果 (光皮モッカ) またはバラ科ボケの偽果 (皺皮モッカ); 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 96025872 /// エントリ D09193 Crude Drug 一般名 ボチョウコウ; 母丁香; mǔ dīng xiāng; モチョウコウ; Clove fruit ソース Syzygium aromaticum [TAX:219868] 効能 制吐 コメント フトモモ科チョウジノキの果実 /// エントリ D09194 Crude Drug 一般名 センボウ; 仙茅; xiān máo; Curculigo rhizome ソース Curculigo orchioides [TAX:4675] コメント キンバイザサ科キンバイザサの根茎 /// エントリ D09196 Mixture Drug 一般名 カンデサルタンシレキセチル・ヒドロクロロチアジド (JP18); Candesartan cilexetil and hydrochlorothiazide (JP18) 成分 カンデサルタンシレキセチル [DR:D00626], ヒドロクロロチアジド [DR:D00340] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C09DA06 商品: D09196 効能 血圧降下薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント 持続性アンギオテンシンII受容体拮抗薬・利尿薬配合剤 相互作用 リンク PubChem: 96025876 /// エントリ D09197 Mixture Drug 一般名 バルサルタン・ヒドロクロロチアジド (JP18); Valsartan and hydrochlorothiazide (JP18) 成分 バルサルタン [DR:D00400], ヒドロクロロチアジド [DR:D00340] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C09DA03 商品: D09197 効能 血圧降下薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント 選択的AT1受容体ブロッカー・利尿剤配合剤 相互作用 リンク PubChem: 96025877 /// エントリ D09198 Drug 一般名 ミノドロン酸水和物 (JAN); Minodronic acid hydrate (JAN) 組成式 C9H12N2O7P2. H2O 質量 340.0225 分子量 340.1636 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード 薬効分類: 3999 商品: D09198 効能 骨吸収抑制薬, 骨粗鬆症治療薬, ファルネシルピロリン酸合成酵素阻害薬 疾患 骨粗鬆症 [DS:H01593] コメント ビスホスホネート ターゲット FDPS [HSA:2224] [KO:K00787] 相互作用 リンク PubChem: 96025878 LigandBox: D09198 /// エントリ D09199 Formula Drug 一般名 四逆湯; シギャクトウ; Shigyakuto 成分 カンゾウ [DR:D04365], カンキョウ [DR:D06702], ブシ [DR:D06784] 効能 鎮痛, 止瀉, 制吐, 消炎, 解熱 リンク PubChem: 96025879 /// エントリ D09200 Drug 一般名 ベンチアミン; ジベンゾイルチアミン; Bentiamine (INN); Dibenzoyl thiamine 組成式 C26H26N4O4S 質量 490.1675 分子量 490.574 効能 ビタミンB1補充薬 コメント ビタミンB1誘導体 リンク CAS: 299-88-7 PubChem: 96025880 LigandBox: D09200 日化辞: J3.275A /// エントリ D09201 Drug 一般名 無水硫酸カルシウム; Calcium sulfate (NF) 組成式 SO4. Ca 質量 135.9143 分子量 136.1406 コード 同一コード: C13194 効能 錠・カプセル希釈剤 リンク CAS: 7778-18-9 PubChem: 96025881 LigandBox: D09201 日化辞: J98.757C /// エントリ D09202 Drug 一般名 エトフェンプロックス; Etofenprox (INN) 組成式 C25H28O3 質量 376.2038 分子量 376.488 コード 同一コード: C18410 効能 殺虫薬 コメント ピレスロイド リンク CAS: 80844-07-1 PubChem: 96025882 LigandBox: D09202 /// エントリ D09203 Crude Drug 一般名 ワレリアナ根; セイヨウカノコソウ; Valerian rhizome ソース Valeriana officinalis [TAX:19953] 効能 鎮静 コメント オミナエシ科カノコソウ属セイヨウカノコソウの根 /// エントリ D09205 Drug 一般名 プルカロプリド; Prucalopride (USAN/INN) 組成式 C18H26ClN3O3 質量 367.1663 分子量 367.8703 クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード ATCコード: A06AX05 化学構造グループ: DG00080 商品 (DG00080): D10152 効能 消化管運動改善薬, セロトニン受容体作動薬 コメント 慢性便秘緩和作用 ターゲット HTR4 [HSA:3360] [KO:K04160] 相互作用 リンク CAS: 179474-81-8 PubChem: 96025885 LigandBox: D09205 /// エントリ D09206 Drug 一般名 サルプラーゼ; Saruplase (INN); Prourokinase (enzyme activating) (human clone pUK4/pUK18), nonglycosylated 組成式 C2031H3121N585O601S31 質量 46313.2981 分子量 46343.0863 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01707 血栓溶解薬 DG01701 ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子 コード ATCコード: B01AD08 効能 血栓溶解薬, ウロキナーゼプラスミノーゲン活性化薬 (u-PA) コメント ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子 [HSA:5328] [KO:K01348] [EC:3.4.21.73] 相互作用 リンク CAS: 99149-95-8 PubChem: 96025886 /// エントリ D09207 Drug 一般名 カツマクソマブ; Catumaxomab (INN) コード ATCコード: L01FX03 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD3抗体, 抗EpCAM抗体 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性三機能抗体 ターゲット EPCAM (CD326) [HSA:4072] [KO:K06737] CD3 [HSA:915 916 917] [KO:K06450 K06451 K06452] 相互作用 リンク CAS: 509077-98-9 PubChem: 96025887 /// エントリ D09208 Drug 一般名 セチリスタット (JAN); Cetilistat (JAN/USAN/INN) 組成式 C25H39NO3 質量 401.293 分子量 401.5821 コード 薬効分類: 3999 商品: D09208 効能 抗肥満薬, 膵リパーゼ阻害薬 ターゲット PNLIP [HSA:5406] [KO:K14073] 相互作用 リンク CAS: 282526-98-1 PubChem: 96025888 LigandBox: D09208 日化辞: J2.630.999I /// エントリ D09209 Drug 一般名 マグノリグナン; Magnolignan 組成式 C18H22O2 質量 270.162 分子量 270.3661 ソース Mgnolia [TAX:3402] 効能 色素沈着改善薬, チロシナーゼ成熟阻害薬 コメント マグノロール [CPD:C10651] 類似化合物 医薬部外品 リンク CAS: 20601-85-8 PubChem: 96025889 LigandBox: D09209 日化辞: J277.754A /// エントリ D09210 Crude Drug 一般名 カラトウキ; 唐当帰; táng dāng guī; 唐当归; Chinese angelica root ソース Angalica sinensis (oliv.) diels [TAX:165353] 効能 強壮, 鎮痛, 補血, 鎮静 コメント セリ科カラトウキの根 /// エントリ D09211 Crude Drug 一般名 カラセンキュウ; 唐川芎; táng chuān qiōng; Chinese cnidium rhizome ソース Ligusticum chuanxiong hort. [TAX:49555] 効能 強壮, 補血 コメント セリ科カラセンキュウの根茎 /// エントリ D09212 Crude Drug 一般名 カミツレ (Non-JPS); カモミール; 加密列; jiā mì liè; German chamomile flower (Non-JPS); Chamomile (NF XXI); Chamomillae flos ソース Matricaria recutita [TAX:127986] 効能 鎮静 コメント キク科カミツレ(カモミール)の頭状花; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 96025892 /// エントリ D09213 Drug 一般名 メチオダールナトリウム; ヨードメタンスルホン酸ナトリウム; Methiodal sodium (INN); Iodomethanesulfonic acid sodium 組成式 CH2IO3S. Na 質量 243.8667 分子量 243.984 コード ATCコード: V08AA09 効能 診断補助薬 (放射線不透過性造影剤) 相互作用 リンク CAS: 126-31-8 PubChem: 96025893 LigandBox: D09213 日化辞: J5.385F /// エントリ D09214 Drug 一般名 ウステキヌマブ (遺伝子組換え) (JAN); ウステキヌマブ (遺伝子組換え) [ウステキヌマブ後続1] (JAN); Ustekinumab (USAN/INN); Ustekinumab (genetical recombination) (JAN); Ustekinumab (genetical recombination) [Ustekinumab biosimilar 1] (JAN) 組成式 C6482H10004N1712O2016S46 質量 145556.0074 分子量 145646.04 クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AC05 商品: D09214 効能 乾癬治療薬, 抗IL12/IL23抗体 疾患 尋常性乾癬 [DS:H01656] 関節症性乾癬 [DS:H01656] クローン病 [DS:H00286] 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット IL12 [HSA:3592 3593] [KO:K05406 K05425] IL23A [HSA:51561] [KO:K05426] 相互作用 リンク CAS: 815610-63-0 PubChem: 96025894 /// エントリ D09215 Drug 一般名 エスリカルバゼピン; Eslicarbazepine (USAN/INN) 組成式 C15H14N2O2 質量 254.1055 分子量 254.2839 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02034 カルボキサミド系抗てんかん薬 代謝酵素阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード ATCコード: N03AF04 化学構造グループ: DG00848 商品 (DG00848): D09612 効能 抗けいれん薬, 抗てんかん薬 コメント カルボキサミド誘導体 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C19 [HSA:1557] CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 104746-04-5 PubChem: 96025895 LigandBox: D09215 /// エントリ D09216 Drug 一般名 チオプロパザート; Thiopropazate (INN) 組成式 C23H28ClN3O2S 質量 445.1591 分子量 446.0053 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 コード ATCコード: N05AB05 効能 統合失調症治療薬 コメント フェノチアジン誘導体 相互作用 リンク CAS: 84-06-0 PubChem: 96025896 LigandBox: D09216 日化辞: J4.891G /// エントリ D09217 Drug 一般名 シチマジーンセラデノベック; Sitimagene ceradenovec (INN) コード ATCコード: L01XL01 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 遺伝子治療薬 相互作用 リンク CAS: 898830-54-1 PubChem: 96025897 /// エントリ D09218 Mixture Drug 一般名 流動パラフィン・ポリエチレン樹脂; Liquid paraffin and polyethylene resin 成分 流動パラフィン [DR:D05042], ポリエチレン樹脂 コード 薬効分類: 7129 商品: D09218 効能 軟膏基剤 リンク PubChem: 96025898 /// エントリ D09219 Mixture Drug 一般名 テルミサルタン・ヒドロクロロチアジド (JP18); Telmisartan and hydrochlorothiazide (JP18) 成分 テルミサルタン [DR:D00627], ヒドロクロロチアジド [DR:D00340] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C09DA07 商品: D09219 効能 血圧降下薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント 胆汁排泄型持続性AT1受容体ブロッカー/利尿薬合剤 テルミサルタンは、主としてUGT酵素によるグルクロン酸抱合によって代謝される。 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク PubChem: 96025899 /// エントリ D09220 Crude Drug 一般名 エンメイソウ (Non-JPS); エンメイソウ末 (Non-JPS); 延命草; yán mìng cǎo; Isodon herb (Non-JPS); Powdered isodon herb (Non-JPS); Rabdosia herb; Plectranthi herba 成分 エンメイン [CPD:C09090], イソドナール [CPD:C09117], ノドシン, イソドカルピン, イソドトリシン, エピノドシン, ソドポニン, エピノドシノール, イソドノール, エンメドール, エンメノール, エンメニン, エンメロール, エメモジン ソース Rabdosia japonica [TAX:425908], Rabdosia trichocarpa コード 薬効分類: 5100 商品: D09220 効能 苦味健胃 コメント シソ科ヒキオコシ、クロバナヒキオコシの地上部; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 96025900 /// エントリ D09221 Crude Drug 一般名 クコヨウ (Non-JPS); 枸杞葉; jǔ qǐ xié; 枸杞叶; 枸子葉; jǔ zǐ xié; 枸子叶; Lycium leaf (Non-JPS); Lycii folium 成分 ベタイン [CPD:C00719] ソース Lycium chinense [TAX:112883] コード 薬効分類: 5100 商品: D09221 効能 強壮 コメント ナス科クコの葉; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 96025901 /// エントリ D09222 Crude Drug 一般名 ゾクダン; 続断; xù duàn; 续断; センゾクダン; 川続断; chuān xù duàn; 川续断; Dipsacus asperoides root ソース Dipsacus japonicus [TAX:398306] Dipsacus asperoides [TAX:180066] 効能 強壮 コメント マツムシソウ科ナベナ, トウナベナの根 /// エントリ D09223 Crude Drug 一般名 ガイシ; 芥子; jiè zǐ; ハクガイシ; 白芥子; bái jiè zǐ; コクガイシ; 黒芥子; hēi jiè zǐ; 黑芥子; Brassica juncea seed; Brassica hirta seed; Brassica nigra seed 成分 シニグリン [CPD:C08427], アリルイソチオシアン酸塩 [DR:D02818], シナピン酸 [CPD:C00482], シナピン [CPD:C00933], ミロシナーゼ, シナルビン [CPD:C08426] ソース Brassica alba, Brassica juncea [TAX:3707], Brassica hirta [TAX:3728], Brassica nigra [TAX:3710], Brassica [TAX:3705] 効能 鎮痛, 去痰 コメント 芥子: アブラナ科カラシナの種子 白芥子: アブラナ科シロガラシの種子 黒芥子: アブラナ科クロガラシの種子 /// エントリ D09224 Crude Drug 一般名 ショウレンギョウ; 小連翹; xiǎo lián qiáo; 小连翘; オトギリソウ; 弟切草; dì qiē cǎo; Hypericum herb; Otogiriso 成分 ヒペリシン [CPD:C07606] ソース Hypericum erectum [TAX:282539] 効能 鎮痛, 通経, 止血 コメント オトギリソウ科オトギリソウの開花期の全草 /// エントリ D09225 Crude Drug 一般名 タイシャセキ; 代赭石; dài zhě shí; シャセキ; 赭石; zhě shí; Hematite 効能 制吐, 止血, 鎮静 コメント 酸化鉄(III)を主成分とする天然の赤鉄鉱(ヘマタイト)の塊 時にチタン、マグネシウム、アルミニウム、ケイ素、水を含む /// エントリ D09226 Crude Drug 一般名 タラコンピ (Non-JPS); タラ根皮; タラ木皮; そう木皮; Aralia elata root bark (Non-JPS); Araliae cortex ソース Aralia elata [TAX:82095] 効能 血糖降下 コメント ウコギ科タラノキの根皮; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 96025906 /// エントリ D09227 Crude Drug 一般名 ドモッコウ; 土木香; tǔ mù xiāng; Inula root 成分 モノテルペノイド類, p-シメン [CPD:C06575], コスツノリド [CPD:C09382] ソース Inula helenium [TAX:55635], Inula racemosa [TAX:483693] 効能 駆虫 コメント キク科オオグルマの根 /// エントリ D09228 Crude Drug 一般名 ナンテンジツ (Non-JPS); 南天実; nán tiān shí; テンジクシ; 天竺子; tiān zhú zǐ; Nandina fruit (Non-JPS); Nandinae fructus 成分 ドメスチン, イソコリジン ソース Nandina domestica [TAX:41776] コード 薬効分類: 5100 商品: D09228 効能 鎮咳 コメント メギ科シロミナンテン(シロナンテン), ナンテンの果実; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 96025908 /// エントリ D09229 Crude Drug 一般名 ナンバンゲ; 南蛮毛; 南蠻毛; nán mán máo; Corn silk 成分 シトステロール [CPD:C01753], スチグマステロール [CPD:C05442], ビタミン K [CPD:C01628], D-グルコース [CPD:C00031], ガラクタン [CPD:C05796], リンゴ酸 [CPD:C00711], クエン酸 [CPD:C00158], 酒石酸 [CPD:C00898], シュウ酸 [CPD:C00209] ソース Zea mays [TAX:4577] 効能 利尿 コメント イネ科トウモロコシの新鮮花の花柱と柱頭 /// エントリ D09230 Crude Drug 一般名 ホコツシ; 補骨脂; bǔ gǔ zhī; 补骨脂; ハゴシ; 破胡脂; pò hú zhī; Psoralea seed 成分 バクチオール, プソラレン [CPD:C09305], アンゲリシン [CPD:C09060], ババキン, ババキニン, イソババキン, イソババカルコン, 樹脂, 精油 ソース Psoralea corylifolia [TAX:429560] 効能 強壮 コメント マメ科オランダビユの成熟種子 /// エントリ D09231 Crude Drug 一般名 レンセンソウ; 連銭草; lián qián cǎo; 连钱草; Glechoma hederacea herb 成分 L-ピノカンホン, L-メントン [CPD:C00843], L-プレゴン, アルファ-ピネン [CPD:C09880], ベータ-ピネン [CPD:C09882], リモネン [CPD:C06078], 1,8-シネオール [CPD:C09844], イソメントン [CPD:C11952 C17125], Isopinocavaline, チロシン [CPD:C00082 C06420], グルタミン酸 [CPD:C00025 C00217], アスパラギン酸 [CPD:C00049 C00402], パルミチン酸 [CPD:C00249], コハク酸 [CPD:C00042], ウルソール酸 [CPD:C08988], コリン [CPD:C00114], シトステロール [CPD:C01753], 硝酸カリウム [DR:D02051] ソース Glechoma hederacea [TAX:28509] 効能 解熱, 鎮咳 コメント シソ科カキドオシの花期の全草 /// エントリ D09232 Crude Drug 一般名 ロクベン; 鹿鞭; lù biān; ロクジン; 鹿腎; lù shèn; 鹿肾; Cervus male sex organ ソース Cervus elaphus [TAX:9860], Cervus nippon [TAX:9863] 効能 強精 コメント シカ科マンシュウアカジカ(馬鹿)およびマンシュウジカ(梅花鹿)の陰茎および睾丸を乾燥したもの /// エントリ D09233 Crude Drug 一般名 ウバイ (Non-JPS); 烏梅; wū méi; 乌梅; Processed mume (Non-JPS); Prunus mume fruit; Mume fructus 成分 クエン酸 [CPD:C00158], コハク酸 [CPD:C00042], リンゴ酸 [CPD:C00711], 酒石酸 [CPD:C00898], シトステロール [CPD:C01753], オレアノール酸 [CPD:C17148], セリルアルコール, アミグダリン ソース Prunus mume [TAX:102107] コード 薬効分類: 5100 商品: D09233 効能 駆虫, 止瀉, 制吐, 解熱, 収斂, 去痰 コメント バラ科ウメの未熟果実の薫製; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 96025913 /// エントリ D09234 Crude Drug 一般名 カイソウ; 海藻; hǎi zǎo; Sargassum herb 成分 アルギン酸 [CPD:C01768], 粗タンパク, ヨード [CPD:C01382], 鉄, カルシウム, 硫黄 ソース Sargassum fusiforme, Sargassum pallidum [TAX:116055], Sargassum tortile, Sargassum fulvellum [TAX:3016], Sargassum thunbergii [TAX:127542], Sargassum kjellmanianum, Sargassum [TAX:3015] コメント ホンダワラ科ヒジキ、ウスイロモク、ヨレモク、ホンダワラ、ウミトラノオ、ハハキモクの全草 /// エントリ D09235 Crude Drug 一般名 コケモモヨウ; コケモモ葉; Cowberry leaf ソース Vaccinium vitis-idaea [TAX:180772] 効能 利尿 コメント ツツジ科コケモモの葉 /// エントリ D09236 Crude Drug 一般名 コショウ; 胡椒; hú jiāo; クロコショウ; 黒胡椒; hēi hú jiāo; 黑胡椒; シロコショウ; 白胡椒; bái hú jiāo; Pepper; Black pepper; White pepper 成分 ピペリン [CPD:C03882], チャビシン, (R)-(-)-アルファ-フェランドレン [CPD:C09875], アルファ-ピネン [CPD:C09880], ベータ-ピネン [CPD:C09882], ベータ-カリオフィレン [CPD:C09629], リモネン [CPD:C06078] ソース Piper nigrum [TAX:13216] 効能 抗菌, 防腐, 血行促進 コメント コショウ科コショウの果実を乾燥させたもの 成熟果実を乾燥させたものを黒胡椒、成熟果実の外果皮を去って乾燥させたものを白胡椒という /// エントリ D09237 Crude Drug 一般名 サイカク; 犀角; xī jiǎo; ウサイカク; 烏犀角; wū xī jiǎo; 乌犀角; スイサイカク; 水犀角; shuǐ xī jiǎo; Rhinoceros bicornis horn; Rhinoceros unicornis, Rhinoceros sondaicus horn; Rhinoceros bicornis, Rhinoceros simus, Rhinoceros sumatrensis horn 成分 チロシン [CPD:C01536], シスチン [CPD:C01420], チオ乳酸 ソース Rhinoceros unicornis [TAX:9809], Rhinoceros sondaicus [TAX:102233], Rhinoceros bicornis [TAX:9805], Rhinoceros simus, Rhinoceros sumatrensis, Rhinoceros [TAX:9808] 効能 解熱 コメント 鳥犀角: サイ科インドサイ, インドイッカクサイ, ジャワサイの角 水犀角: サイ科クロサイ, アフリカサイの角 /// エントリ D09240 Crude Drug 一般名 ソウキセイ; 桑寄生; sāng jì shēng; Viscum stem 成分 オレアノール酸 [CPD:C17148], ベータ-アミリン [CPD:C08616], myo-イノシトール [CPD:C00137] ソース Viscum album [TAX:3972], Loranthus parasiticus, Loranthus yadoriki, Loranthus [TAX:50141] 効能 血圧降下, 利尿 コメント ビャクダン科ヤドリギ、アカミヤドリギ 、Loranthus parasiticus、オオバヤドリギの葉をつけた茎を乾燥したもの /// エントリ D09241 Crude Drug 一般名 ソウジ; 蒼耳; cāng ěr; 苍耳; ソウジシ; 蒼耳子; cāng ěr zǐ; 苍耳子; Xanthium fruit ソース Xanthium strumarium [TAX:318068] 効能 消炎, 解熱, 鎮痙 コメント キク科オナモミの成熟果実 /// エントリ D09242 Crude Drug 一般名 ダイズオウケン; 大豆黄巻; dà dòu huáng juàn; 大豆黄卷; Sprouted soybeans 成分 L-アスパラギン [CPD:C00152], キサンチン [CPD:C00385], ヒポキサンチン [CPD:C00262], アスコルビン酸 [CPD:C00072] ソース Glycine max [TAX:3847] コメント マメ科ダイズの発芽種子 /// エントリ D09244 Crude Drug 一般名 ニクズク (JP18); ニクズク末 (Non-JPS); 肉豆蒄; ròu dòu guān; Nutmeg (JP18); Powdered nutmeg (Non-JPS); Myristicae semen 成分 (+)-カンフェン [CPD:C06304], (+)-アルファ-ピネン [CPD:C06306], リモネン [CPD:C06078], (+)-ボルネオール [CPD:C01765], (-)-アルファ-テルピネオール [CPD:C11393], ゲラニオール [CPD:C01500], サフロール [CPD:C10490], ミリスチシン [CPD:C10480], ミリスチン酸 [CPD:C06424], オレイン酸 [CPD:C00712], 1-アシルグリセロール [CPD:C01885], Trimyrisate, Acyclic bis-phenylproponoides ソース Myristica fragrans [TAX:51089] コード 薬効分類: 5100 商品: D09244 効能 止瀉, 収斂, 整腸, 健胃 コメント ニクズク科ニクズクの仮種皮及び種皮を除いた種子 リンク PubChem: 96025924 /// エントリ D09245 Crude Drug 一般名 ニュウコウ; 乳香; rǔ xiāng; Boswellia gum substance 成分 アルファ-ボスウェリア酸, ベータ-ボスウェリア酸, オリバノレセン, ガム質, バソリン, ピネン [CPD:C06077], リモネン [CPD:C06078], アルファ-フェランドレン [CPD:C09875 C11391], ベータ-フェランドレン [CPD:C09877 C11392] ソース Boswellia carterii, Boswellia bhaw-dajiana, Boswellia neglecta [TAX:246345], Boswellia [TAX:80276] 効能 鎮痛, 止血 コメント カンラン科Boswellia属植物の幹から滲出した含油ガム質 成分中のアルファ,ベータ-ボスウェリア酸は縮合型として存在する場合もある。 /// エントリ D09246 Crude Drug 一般名 ヒシノミ (Non-JPS); 菱の実; Water chestnut (Non-JPS); Trapae fructus 成分 4,6,8,(14),22-Ergostatetraen-3-one, 22-Dihydrostigmast-4-en-3,6-dione ソース Trapa japonica [TAX:363523], Trapa insisa, Trapa [TAX:22665] コード 薬効分類: 5100 商品: D09246 効能 滋養強壮, 健胃 コメント ミソハギ科ヒシ, ヒメビシ, メビシの果実; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 96025926 /// エントリ D09247 Crude Drug 一般名 ビャクズク; 白豆蔲; bái dòu kòu; Amomi rotundi fructus; Amomum fruit 成分 D-ボルネオール [CPD:C01765], D-カンフル [CPD:C00808] ソース Amomum kravanh [TAX:649195], Amomum compactum [TAX:252847] 効能 健胃 コメント ショウガ科ビャクズクの成熟果実 /// エントリ D09248 Crude Drug 一般名 カントウカ; 款冬花; kuǎn dōng huā; Tussilago farfara flower bud 成分 スチグマステロール [CPD:C05442], ベータ-シトステロール [CPD:C01753], ルトシド [CPD:C05625], ヒペリン [CPD:C10073], サポニン, タンニン, L-フィトステロール, ファラジオール, タラキサンチン, パラフィン ソース Tussilago farfara [TAX:118778] 効能 鎮咳, 去痰 コメント キク科フキタンポポの花蕾 /// エントリ D09249 Crude Drug 一般名 ホコウエイ; 蒲公英; pú gōng yīng; Taraxacum root 成分 Taraxol, Taraxerol [CPD:C08637], プサイ-タラキサステロール, タラキサステロール, ベータ-アミリン [CPD:C08616], スチグマステロール [CPD:C05442], シトステロール [CPD:C01753], コリン [CPD:C00114], カフェイン酸 [CPD:C01197], 有機酸, 糖類 ソース Taraxacum [TAX:49743] 効能 強壮, 解毒, 消炎, 苦味健胃, 利尿, 催乳, 発汗 コメント キク科タンポポ属植物の根 リンク PubChem: 96025929 /// エントリ D09250 Crude Drug 一般名 ソウハク; 葱白; cōng bái; Allium leaf sheath 成分 硫化アリル ソース Allium fistulosum [TAX:35875] 効能 解毒, 解熱 コメント ユリ科ネギの葉鞘の白い部分 /// エントリ D09251 Crude Drug 一般名 モクキンピ; 木槿皮; mù jǐn pí; Hibiscus syriacus bark ソース Hibiscus syriacus [TAX:106335] 効能 解毒, 鎮痒, 解熱, 利尿 コメント アオイ科ムクゲの樹皮 /// エントリ D09252 Crude Drug 一般名 モクテンリョウ; 木天蓼; mù tiān liǎo; Actinidia polygama gall 成分 ネオマタタビオール [CPD:C09790], マタタビオール, マタタビラクトン, allo-マタタビオール, 5-ヒドロキシマタタビエーテル, 7-ヒドロキシマタタビエーテル, マタタビエーテル, マタタビジエーテル, アルファ-イリドジオール, ベータ-イリドジオール, ガンマ-イリドジオール, オール-cis-イリドジオール ソース Actinidia polygama [TAX:64480] 効能 強心, 利尿 コメント マタタビ科マタタビの虫瘤 /// エントリ D09253 Crude Drug 一般名 ユキノシタ; 雪の下; コジソウ; 虎耳草; hǔ ěr cǎo; Saxifraga stolonifera herb 成分 硝酸カリウム [DR:D02051], 塩化カリウム [DR:D02060], クエルシトリン [CPD:C01750], サキシフラギン ソース Saxifraga stolonifera [TAX:182070] 効能 抗炎症 コメント ユキノシタ科ユキノシタの葉または全草 /// エントリ D09254 Crude Drug 一般名 ヨウキセキ; 陽起石; yáng qǐ shí; 阳起石; Tremolite 効能 強精 コメント 透角閃石(透閃石) /// エントリ D09255 Crude Drug 一般名 カイカ (Non-JPS); 槐花; huái huā; カイカク; 槐角; huái jiǎo; Sophora japoinca flower (Non-JPS); Sophora japonica flower bud; Sophorae flos 成分 ルチン [CPD:C05625], ゲニステイン [CPD:C06563], ケンフェロール [CPD:C05903], Sophoraflavonoloside [CPD:C12634], ソフォラビオシド, グリコシド-C, Sophoricoside ソース Sophora japonica [TAX:3897] コード 薬効分類: 5100 商品: D09255 効能 止血 コメント マメ科エンジュの花蕾; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 96025935 /// エントリ D09256 Crude Drug 一般名 ギョクチク; 玉竹; yù zhú; Polygonati odorati rhizoma 成分 コンバラマリン, コンバラリン, ケリドン酸 [CPD:C08476], アゼチジン-2-カルボン酸, Odoratan, Polygonatum-fructans O-A, O-B, O-C, O-D ソース Polygonatum odoratum [TAX:82207], Polygonatum macropodium, Polygonatum prattii, Polygonatum [TAX:16195] 効能 滋養強壮 コメント ユリ科アマドコロ, その他アマドコロ属植物の根茎を乾燥または蒸乾したもの /// エントリ D09257 Crude Drug 一般名 サンナ; 山奈; shān nài; Kaempferia galanga rhizome ソース Kaempferia galanga [TAX:97750] 効能 健胃 コメント ショウガ科バンウコンの根茎 /// エントリ D09258 Crude Drug 一般名 シュロヨウ; 棕櫚葉; 棕梠葉; zōng lǘ yè; 棕櫚叶; 棕梠叶; Trachycarpus fortunei leaf ソース Trachycarpus fortunei [TAX:14027] 効能 血圧降下薬 コメント ヤシ科シュロの葉 /// エントリ D09260 Crude Drug 一般名 セッケツメイ; 石決明; shí jué míng; 石决明; Haliotis shell 成分 炭酸カルシウム [CPD:C08129], 有機質, マグネシウム, 鉄, 硫酸塩, リン酸塩, 塩化物, ヨード ソース Haliotis diversicolor [TAX:36095], Haliotis discus [TAX:36094], Haliotis ovina [TAX:36099], Haliotis gigantea [TAX:37743] 効能 鎮暈 コメント ミミガイ科フクトコブシ、クロアワビ、マアナゴ、アワビ、トコブシの貝殻 /// エントリ D09274 Crude Drug 一般名 ビャクビ; 白薇; bái wēi; Cynanchum root 成分 シナンコール, アトラトシド A-D, シナトラトシド, 精油 ソース Cynanchum atratum [TAX:157443], Cynanchum versicolor, Cynanchum [TAX:126747] 効能 強壮, 消炎, 解熱, 利尿 コメント キョウチクトウ科フナバラソウの根 /// エントリ D09278 Crude Drug 一般名 ハイショウコン; 敗醤根; bàai jiàng gēn; 败酱根; ハイショウ; 敗醤; Patrinia villosa root; Patrinia villosa herb 成分 シニグリン [CPD:C08427], ロガニン [CPD:C01433], モロニシド [CPD:C17000], ミロシン, ビロシド, , パトリノシド A-H, J-L, ソース Patrinia villosa [TAX:183944] 効能 鎮痛, 抗炎症 コメント 敗醤根: オミナエシ科オトコエシの根, 全草の場合は敗醤という /// エントリ D09279 Crude Drug 一般名 ゴカヒ; 五加皮; wǔ jiā pí; ナンゴカヒ; 南五加皮; nán wǔ jiā pí; Acanthopanax gracilistylus root bark 成分 ペリプロシン, 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンズアルデヒド, 4-メトキシサリチルアルデヒド, パルミチン酸 [CPD:C00249], アラキン酸, リノール酸, リノレン酸 [CPD:C06427] ソース Acanthopanax gracilistylus [TAX:265764] 効能 強壮, 鎮痛, 利尿 コメント ウコギ科Acanthopanax gracilistylusの根皮を乾燥させたもの /// エントリ D09284 Crude Drug 一般名 セキリュウヒ; 石榴皮; shí liú pí; セキリュウカヒ; 石榴果皮; shí líu guǒ pí; ザクロヒ; Punica granatum fruit peel 成分 タンニン, 粘液質 ソース Punica granatum [TAX:22663] 効能 止瀉, 収斂 コメント ミソハギ科ザクロの成熟果実の果皮 /// エントリ D09296 Crude Drug 一般名 サンズコン (Non-JPS); 山豆根; shān dòu gēn; Sophora subprostrata root (Non-JPS); Sophorae subprostratae radix 成分 マトリン [CPD:C10774], オキシマトリン [CPD:C10749], カウロフィリン [CPD:C10760], アナギリン [CPD:C10750], ソフォラノン [CPD:C08719], , ソホラジン, ソホラドクロメン, プテロカルピン, l-トリホリリジン, マーキアイン ソース Sophora subprostrata, Sophora [TAX:3896] コード 薬効分類: 5100 商品: D09296 効能 消炎 コメント マメ科Sophora subprostrataの根および根茎; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 96025976 /// エントリ D09297 Crude Drug 一般名 コウホン (Non-JPS); 藁本; gǎo běn; Ligusticum sinese rhizome (Non-JPS); Ligusticum root and rhizome; Ligustici rhizoma 成分 3-ブチルフタリド, クニジリド [CPD:C16937], アネトール [CPD:C10428], エストラゴール [CPD:C10452], Osmorhizole, Isoosmorhizole, アニスアルデヒド [CPD:C10761] ソース Ligusticum sinense [TAX:49555], Ligusticum jeholense [TAX:49553] コード 薬効分類: 5100 商品: D09297 効能 鎮痛 コメント セリ科Ligusticum sinenseまたはLigusticum jeholenseの根茎および根; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 96025977 /// エントリ D09314 Drug 一般名 オファツムマブ (遺伝子組換え) (JAN); Ofatumumab (USAN/INN); Ofatumumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6480H10022N1742O2020S44 質量 145970.276 分子量 146060.2301 コード 薬効分類: 1190 ATCコード: L01FA02 L04AA52 商品: D09314 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD20抗体 疾患 慢性リンパ性白血病 (CD20陽性) [DS:H00005] 多発性硬化症 [DS:H01490] タイプ モノクローナル抗体 コメント 希少疾病用医薬品指定: 多発性硬化症の再発予防及び身体的障害の進行抑制 [DS:H01490] ターゲット CD20 [HSA:931] [KO:K06466] 相互作用 リンク CAS: 679818-59-8 PubChem: 96025994 /// エントリ D09315 Drug 一般名 カナキヌマブ (遺伝子組換え) (JAN); カナキヌマブ; Canakinumab (USAN/INN); Canakinumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6452H9958N1722O2010S42 質量 145065.8205 分子量 145155.1643 クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AC08 商品: D09315 効能 炎症性疾患治療薬, 抗IL-1β抗体 疾患 クリオピリン関連周期性症候群 [DS:H00282] 家族性寒冷自己炎症症候群 [DS:H02159] マックル・ウェルズ症候群 [DS:H00282] 高IgD症候群; メバロン酸キナーゼ欠損症 [DS:H00206] TNF受容体関連周期性症候群 [DS:H00912] 家族性地中海熱 [DS:H00288] 全身型若年性特発性関節炎 [DS:H01672] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL1B [HSA:3553] [KO:K04519] 相互作用 リンク CAS: 914613-48-2 PubChem: 96025995 /// エントリ D09316 Drug 一般名 ペグロチカーゼ; Pegloticase (USAN/INN) 組成式 C1549H2430N408O448S8 質量 34171.7673 分子量 34192.8533 ソース Sus scrofa [TAX:9823] コード ATCコード: M04AX02 商品: D09316 効能 痛風治療薬 コメント 遺伝子組換えペグ化ウリカーゼ [EC:1.7.3.3] 相互作用 リンク CAS: 885051-90-1 PubChem: 96025996 /// エントリ D09317 Mixture Drug 一般名 ナビキシモルス; Nabiximols (USAN) 成分 カンナビジオール [CPD:C07578], テトラヒドロカンナビノール [DR:D00306] コード ATCコード: N02BG10 効能 疼痛治療 相互作用 リンク CAS: 56575-23-6 PubChem: 96025997 /// エントリ D09318 Drug 一般名 インダカテロール; Indacaterol (USAN/INN) 組成式 C24H28N2O3 質量 392.21 分子量 392.4907 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: R03AC18 化学構造グループ: DG01057 商品 (DG01057): D09319 商品 (mixture): D11862 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 312753-06-3 PubChem: 96025998 LigandBox: D09318 /// エントリ D09319 Drug 一般名 インダカテロールマレイン酸塩 (JAN); Indacaterol maleate (JAN/USAN) 組成式 C24H28N2O3. C4H4O4 質量 508.221 分子量 508.5629 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 薬効分類: 2259 ATCコード: R03AC18 化学構造グループ: DG01057 商品 (DG01057): D09319 商品 (mixture): D10505 D11862 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 疾患 慢性閉塞性肺疾患 [DS:H01714] コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 753498-25-8 PubChem: 96025999 LigandBox: D09319 /// エントリ D09320 Drug 一般名 アデルバシブ; Aderbasib (USAN/INN) 組成式 C21H28N4O5 質量 416.206 分子量 416.4708 効能 抗悪性腫瘍薬, ADAMメタロプロテアーゼ阻害薬 ターゲット ADAM10 [HSA:102] [KO:K06704] ADAM17 [HSA:6868] [KO:K06059] リンク CAS: 791828-58-5 PubChem: 96026000 LigandBox: D09320 /// エントリ D09321 Drug 一般名 オビヌツズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Obinutuzumab (USAN/INN); Obinutuzumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6512H10060N1712O2020S44 質量 145972.4812 分子量 146062.6732 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FA03 商品: D09321 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD20抗体 疾患 濾胞性リンパ腫 (CD20陽性) [DS:H01613] 慢性リンパ性白血病, 小リンパ球性リンパ腫を含む [DS:H00005] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD20 [HSA:931] [KO:K06466] 相互作用 リンク CAS: 949142-50-1 PubChem: 96026001 /// エントリ D09322 Drug 一般名 カルゼニド; 4-スルファモイル安息香酸; Carzenide (INN); 4-(Aminosulfonyl)benzoic acid 組成式 C7H7NO4S 質量 201.0096 分子量 201.1998 効能 利尿薬 リンク CAS: 138-41-0 PubChem: 96026002 PDB-CCD: 4SO LigandBox: D09322 /// エントリ D09323 Drug 一般名 アタルレン (JAN); Ataluren (JAN/USAN/INN) 組成式 C15H9FN2O3 質量 284.0597 分子量 284.242 コード ATCコード: M09AX03 効能 デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬 コメント 希少疾病用医薬品指定: ナンセンス変異型デュシェンヌ型筋ジストロフィーの治療 [DS:H01963] リンク CAS: 775304-57-9 PubChem: 96026003 PDB-CCD: JBF LigandBox: D09323 /// エントリ D09324 Drug 一般名 ベデロシン; Bederocin (USAN/INN) 組成式 C20H21BrFN3OS 質量 449.0573 分子量 450.3676 効能 抗生物質, tRNA合成酵素阻害薬 ターゲット methionyl-tRNA synthetase (MetRS) [KO:K01874] リンク CAS: 757942-43-1 PubChem: 96026004 PDB-CCD: U7S LigandBox: D09324 /// エントリ D09325 Drug 一般名 ブリナツモマブ (遺伝子組換え) (JAN); ブリナツモマブ; Blinatumomab (USAN/INN); Blinatumomab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C2367H3577N649O772S19 質量 54052.5286 分子量 54085.8484 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FX07 商品: D09325 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD19/CD3抗体 疾患 B細胞性急性リンパ性白血病 [DS:H00001] タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット CD19 [HSA:930] [KO:K06465] CD3 [HSA:915 916 917] [KO:K06450 K06451 K06452] 相互作用 リンク CAS: 853426-35-4 PubChem: 96026005 /// エントリ D09326 Drug 一般名 カルメグリプチン二塩酸塩; Carmegliptin dihydrochloride (USAN) 組成式 C20H28FN3O3. 2HCl 質量 449.1648 分子量 450.3749 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01601 DPP-4阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01281 効能 糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 ターゲット DPP4 (CD26) [HSA:1803] [KO:K01278] 相互作用 リンク CAS: 813452-14-1 PubChem: 96026006 LigandBox: D09326 /// エントリ D09327 Drug 一般名 コシテカン; Cositecan (USAN) 組成式 C25H28N2O4Si 質量 448.1818 分子量 448.5863 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01526 トポイソメラーゼI阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼI阻害薬 コメント Camptothecin [CPD:C01897] 誘導体 ターゲット TOP1 [HSA:7150] [KO:K03163] リンク CAS: 203923-89-1 PubChem: 96026007 /// エントリ D09328 Drug 一般名 シクスツムマブ; Cixutumumab (USAN) 組成式 C6500H10052N1724O2036S44 質量 146244.3741 分子量 146334.5521 効能 抗悪性腫瘍薬, インスリン様増殖因子受容体1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IGF1R (CD221) [HSA:3480] [KO:K05087] リンク CAS: 947687-12-9 PubChem: 96026008 /// エントリ D09329 Drug 一般名 コナツムマブ; Conatumumab (USAN/INN) 組成式 C6466H10006N1730O2024S40 質量 145554.2053 分子量 145643.6104 配列 (Heavy chain) QVQLQESGPG LVKPSQTLSL TCTVSGGSIS SGDYFWSWIR QLPGKGLEWI GHIHNSGTTY YNPSLKSRVT ISVDTSKKQF SLRLSSVTAA DTAVYYCARD RGGDYYYGMD VWGQGTTVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VDKYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKRV EPKSCDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSVLTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDLS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP GK (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQGIS RSYLAWYQQK PGQAPSLLIY GASSRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ QFGSSPWTFG QGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H97, H49-H205, H266-H326, H372-H430, H231-H'231, H234-H'234, L23-L89, L135-L195, H225-L215, H'225-L'215; Glycosylation site: H302) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, TRAIL受容体2作動薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFRSF10B (TRAILR2, CD262) [HSA:8795] [KO:K04722] リンク CAS: 896731-82-1 PubChem: 96026009 /// エントリ D09330 Drug 一般名 デラフロキサシン; Delafloxacin (USAN) 組成式 C18H12ClF3N4O4 質量 440.0499 分子量 440.7605 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード ATCコード: J01MA23 化学構造グループ: DG01215 商品 (DG01215): D09331 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 コメント フルオロキノロン系 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 189279-58-1 PubChem: 96026010 LigandBox: D09330 /// エントリ D09331 Drug 一般名 デラフロキサシンメグルミン; Delafloxacin meglumine (USAN) 組成式 C18H12ClF3N4O4. C7H17NO5 質量 635.1606 分子量 635.9741 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード ATCコード: J01MA23 化学構造グループ: DG01215 商品 (DG01215): D09331 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 コメント フルオロキノロン系 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 352458-37-8 PubChem: 96026011 LigandBox: D09331 /// エントリ D09332 Drug 一般名 デネニコキン; Denenicokin (USAN/INN) 組成式 C676H1087N205O203S8 質量 15580.8802 分子量 15590.6357 効能 抗悪性腫瘍薬, 生物学的応答物質 ターゲット IL21R (CD360) [HSA:50615] [KO:K05075] リンク CAS: 716840-32-3 PubChem: 96026012 /// エントリ D09333 Drug 一般名 デュトグリプチン; Dutogliptin (USAN) 組成式 C10H20BN3O3 質量 241.1598 分子量 241.0951 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01601 DPP-4阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01282 効能 糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 ターゲット DPP4 (CD26) [HSA:1803] [KO:K01278] 相互作用 リンク CAS: 852329-66-9 PubChem: 96026013 /// エントリ D09334 Drug 一般名 デュトグリプチン酒石酸塩; Dutogliptin tartrate (USAN) 組成式 C10H20BN3O3. C4H6O6 質量 391.1762 分子量 391.1819 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01601 DPP-4阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01282 効能 糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 ターゲット DPP4 (CD26) [HSA:1803] [KO:K01278] 相互作用 リンク CAS: 890402-81-0 PubChem: 96026014 /// エントリ D09335 Drug 一般名 エラゴリクス; Elagolix (USAN/INN) 組成式 C32H30F5N3O5 質量 631.2106 分子量 631.5897 コード ATCコード: H01CC03 化学構造グループ: DG01345 商品 (DG01345): D09336 効能 子宮内膜症治療薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体拮抗薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] リンク CAS: 834153-87-6 PubChem: 96026015 PDB-CCD: F5O LigandBox: D09335 /// エントリ D09336 Drug 一般名 エラゴリクスナトリウム; Elagolix sodium (USAN) 組成式 C32H29F5N3O5. Na 質量 653.1925 分子量 653.5715 コード ATCコード: H01CC03 化学構造グループ: DG01345 商品 (DG01345): D09336 商品 (mixture): D12137 効能 子宮内膜症治療薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体拮抗薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] リンク CAS: 832720-36-2 PubChem: 96026016 LigandBox: D09336 /// エントリ D09337 Drug 一般名 エロツズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Elotuzumab (USAN); Elotuzumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6476H9982N1714O2016S42 質量 145361.9532 分子量 145451.5545 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FX08 商品: D09337 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗SLAM7抗体 疾患 多発性骨髄腫 [DS:H00010] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SLAMF7 (CD319) [HSA:57823] [KO:K06733] 相互作用 リンク CAS: 915296-00-3 PubChem: 96026017 /// エントリ D09338 Drug 一般名 エンチノスタット (JAN); Entinostat (JAN/USAN/INN) 組成式 C21H20N4O3 質量 376.1535 分子量 376.4085 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03133 ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 コード ATCコード: L01XH05 効能 抗悪性腫瘍薬, ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 ターゲット HDAC [HSA:3065 3066 8841 9759 10014 10013 51564 55869 9734 83933 79885] [KO:K06067 K11404 K11406 K11407 K11408 K11405 K11409 K18671 K11418] 相互作用 リンク CAS: 209783-80-2 PubChem: 96026018 LigandBox: D09338 /// エントリ D09339 Drug 一般名 エソメプラゾールカリウム; Esomeprazole potassium (USAN) 組成式 C17H18N3O3S. K 質量 383.0706 分子量 383.5064 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01646 プロトンポンプ阻害薬 (PPI) 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A02BC05 化学構造グループ: DG00023 商品 (DG00023): D01984 D04056 D10120 D11114 効能 胃酸分泌抑制薬, 消化性潰瘍薬, プロトンポンプ阻害薬 コメント ベンゾイミダゾール誘導体 ターゲット ATP4 [HSA:495 496] [KO:K01542 K01543] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 161796-84-5 PubChem: 96026019 LigandBox: D09339 /// エントリ D09340 Drug 一般名 エスレボキセチン; Esreboxetine (USAN/INN) 組成式 C19H23NO3 質量 313.1678 分子量 313.3908 クラス 精神神経系用薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) コード 化学構造グループ: DG01309 効能 抗うつ薬, 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 コメント フルオキセチン誘導体 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 98819-76-2 PubChem: 96026020 LigandBox: D09340 /// エントリ D09341 Drug 一般名 エスレボキセチンコハク酸塩; Esreboxetine succinate (USAN) 組成式 C19H23NO3. C4H6O4 質量 431.1944 分子量 431.4789 クラス 精神神経系用薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) コード 化学構造グループ: DG01309 効能 疼痛治療, 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 コメント フルオキセチン誘導体 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 635724-55-9 PubChem: 96026021 LigandBox: D09341 /// エントリ D09342 Drug 一般名 エタラシズマブ; Etaracizumab (USAN/INN) 組成式 C6392H9908N1732O1996S42 質量 144211.5312 分子量 144300.2007 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 抗αvβ3抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ITGAV/ITGB3 [HSA:3685 3690] [KO:K06487 K06493] リンク CAS: 892553-42-3 PubChem: 96026022 /// エントリ D09343 Drug 一般名 ファルレツズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Farletuzumab (USAN); Farletuzumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6466H9928N1716O2020S42 質量 145279.5164 分子量 145369.0297 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット FOLR1 [HSA:2348] [KO:K13649] リンク CAS: 896723-44-7 PubChem: 96026023 /// エントリ D09344 Drug 一般名 ファソベグロン; Fasobegron (INN) 組成式 C24H24ClNO4 質量 425.1394 分子量 425.9047 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01453 β3-アドレナリン受容体作動薬 効能 β3アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRB3 [HSA:155] [KO:K04143] 相互作用 リンク CAS: 643094-49-9 PubChem: 96026024 LigandBox: D09344 /// エントリ D09345 Drug 一般名 フィギツムマブ; Figitumumab (USAN) 組成式 C6462H9948N1736O2020S54 質量 145915.3992 分子量 146006.0597 効能 抗悪性腫瘍薬, インスリン様増殖因子受容体1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IGF1R (CD221) [HSA:3480] [KO:K05087] リンク CAS: 943453-46-1 PubChem: 96026025 /// エントリ D09346 Drug 一般名 フォスブレタブリンナトリウム; Fosbretabulin disodium (USAN) 組成式 C18H19O8P. 2Na 質量 440.0613 分子量 440.292 コード 化学構造グループ: DG01415 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント Combretastatin A-4 [CPD:C20268] 誘導体 リンク PubChem: 96026026 LigandBox: D09346 /// エントリ D09347 Drug 一般名 ホスタマチニブ; フォスタマチニブ; Fostamatinib (USAN) 組成式 C23H26FN6O9P 質量 580.1483 分子量 580.4595 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 DG02862 ABCG2阻害薬 コード ATCコード: B02BX09 化学構造グループ: DG01419 商品 (DG01419): D09348 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬, チロシンキナーゼ阻害薬 コメント 脾臓チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット SYK [HSA:6850] [KO:K05855] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429] リンク CAS: 901119-35-5 PubChem: 96026027 PDB-CCD: 2RC LigandBox: D09347 /// エントリ D09348 Drug 一般名 ホスタマチニブナトリウム水和物 (JAN); ホスタマチニブジナトリウム水和物; Fostamatinib disodium (USAN); Fostamatinib sodium hydrate (JAN); Fostamatinib disodium hexahydrate 組成式 C23H24FN6O9P. 6H2O. 2Na 質量 732.1756 分子量 732.5148 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 DG02862 ABCG2阻害薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: B02BX09 化学構造グループ: DG01419 商品 (DG01419): D09348 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬, チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 慢性特発性血小板減少性紫斑病 [DS:H01240] コメント 脾臓チロシンキナーゼ阻害薬 希少疾病用医薬品指定 ターゲット SYK [HSA:6850] [KO:K05855] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429] リンク CAS: 914295-16-2 PubChem: 96026028 LigandBox: D09348 /// エントリ D09349 Drug 一般名 イビピナバント; Ibipinabant (USAN/INN) 組成式 C23H20Cl2N4O2S 質量 486.0684 分子量 487.4015 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01754 カンナビノイド受容体逆作動薬 効能 抗肥満薬, カンナビノイド受容体逆作動薬 ターゲット CNR1 [HSA:1268] [KO:K04277] 相互作用 リンク CAS: 464213-10-3 PubChem: 96026029 LigandBox: D09349 /// エントリ D09350 Drug 一般名 インデグリタザル; Indeglitazar (USAN) 組成式 C19H19NO6S 質量 389.0933 分子量 389.4223 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01795 PPARγ作動薬 DG01732 非チアゾリジンジオン系PPAR作動薬 効能 糖尿病治療薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)作動薬 ターゲット NR1C (PPAR) [HSA:5465 5467 5468] [KO:K07294 K04504 K08530] 相互作用 リンク CAS: 835619-41-5 PubChem: 96026030 PDB-CCD: ET1 LigandBox: D09350 /// エントリ D09351 Drug 一般名 ララゾチド; Larazotide (USAN/INN) 組成式 C32H55N9O10 質量 725.4072 分子量 725.8334 コード 化学構造グループ: DG02225 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 258818-34-7 PubChem: 96026031 LigandBox: D09351 /// エントリ D09352 Drug 一般名 ララゾチド酢酸塩; Larazotide acetate (USAN) 組成式 C32H55N9O10. C2H4O2 質量 785.4283 分子量 785.8854 配列 Gly Gly Val Leu Gln Pro Gly タイプ Peptide コード 化学構造グループ: DG02225 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 881851-50-9 PubChem: 96026032 LigandBox: D09352 /// エントリ D09353 Drug 一般名 レボメフォリックアシド; L-5-メチルテトラヒドロ葉酸; Levomefolic acid (USAN/INN); Levomefolinic acid; L-5-Methyltetrahydrofolic acid 組成式 C20H25N7O6 質量 459.1866 分子量 459.4558 効能 葉酸補充薬 コメント 5-メチルテトラヒドロ葉酸 [CPD:C00440] 参照 リンク CAS: 31690-09-2 PubChem: 96026033 PDB-CCD: C2F THH LigandBox: D09353 /// エントリ D09354 Drug 一般名 レボメフォラートカルシウム; レボメホリナートカルシウム; Levomefolate calcium (USAN); Levomefolinate calcium 組成式 C20H23N7O6. Ca 質量 497.1336 分子量 497.5179 コード 商品 (mixture): D12130 効能 葉酸補充薬 コメント Folic acid [DR:D00070] 参照 リンク CAS: 151533-22-1 PubChem: 96026034 LigandBox: D09354 /// エントリ D09355 Drug 一般名 リナクロチド (JAN); Linaclotide (JAN/USAN) 組成式 C59H79N15O21S6 質量 1525.3899 分子量 1526.7365 配列 Cys Cys Glu Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr (Disulfide bridge: 1-6, 2-10, 5-13) タイプ Peptide クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード 薬効分類: 2399 ATCコード: A06AX04 化学構造グループ: DG00079 商品 (DG00079): D09355 効能 蠕動促進薬, エンテロトキシン受容体作動薬 疾患 便秘型過敏性腸症候群 [DS:H01615] ターゲット GUCY2C [HSA:2984] [KO:K12320] 相互作用 リンク CAS: 851199-59-2 PubChem: 96026035 LigandBox: D09355 /// エントリ D09356 Drug 一般名 ライプロタマーゼ; Liprotamase (USAN) 効能 消化酵素薬 リンク CAS: 884502-91-4 PubChem: 96026036 /// エントリ D09357 Drug 一般名 モセチノスタットジヒドロブロミド; Mocetinostat dihydrobromide (USAN) 組成式 C23H20N6O. 2HBr 質量 556.0222 分子量 558.2684 コード 化学構造グループ: DG01404 効能 抗悪性腫瘍薬, ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 ターゲット HDAC1 [HSA:3065] [KO:K06067] HDAC2 [HSA:3066] [KO:K06067] HDAC3 [HSA:8841] [KO:K11404] HDAC8 [HSA:55869] [KO:K11405] HDAC11 [HSA:79885] [KO:K11418] リンク CAS: 944537-89-7 PubChem: 96026037 LigandBox: D09357 /// エントリ D09358 Drug 一般名 ナルゾタン; Naluzotan (USAN/INN) 組成式 C23H38N4O3S 質量 450.2665 分子量 450.6378 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01279 効能 抗不安薬, 抗うつ薬, セロトニン5-HT1A受容体作動薬 ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] リンク CAS: 740873-06-7 PubChem: 96026038 LigandBox: D09358 /// エントリ D09359 Drug 一般名 ナルゾタン塩酸塩; Naluzotan hydrochloride (USAN) 組成式 C23H38N4O3S. HCl 質量 486.2431 分子量 487.0988 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01279 効能 抗不安薬, 抗うつ薬, セロトニン5-HT1A受容体作動薬 ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] リンク CAS: 740873-82-9 PubChem: 96026039 LigandBox: D09359 /// エントリ D09360 Drug 一般名 オベチコール酸 (JAN); Obeticholic acid (JAN/USAN/INN) 組成式 C26H44O4 質量 420.324 分子量 420.6252 クラス 消化器系用薬 DG01956 胆汁酸製剤 コード 同一コード: C15636 ATCコード: A05AA04 商品: D09360 効能 利胆薬 コメント 半合成胆汁酸 ターゲット NR1H4 (FXR) [HSA:9971] [KO:K08537] 相互作用 リンク CAS: 459789-99-2 PubChem: 96026040 PDB-CCD: CHC LigandBox: D09360 /// エントリ D09361 Drug 一般名 オレイン酸オレイル; Oleyl oleate (NF) 組成式 C36H68O2 質量 532.5219 分子量 532.9239 効能 軟化剤, 油脂性賦形剤 リンク CAS: 3687-45-4 PubChem: 96026041 LigandBox: D09361 /// エントリ D09362 Drug 一般名 オテナバント; Otenabant (USAN/INN) 組成式 C25H25Cl2N7O 質量 509.1498 分子量 510.4183 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01754 カンナビノイド受容体逆作動薬 コード 化学構造グループ: DG01351 効能 抗肥満薬, カンナビノイド受容体逆作動薬 ターゲット CNR1 [HSA:1268] [KO:K04277] 相互作用 リンク CAS: 686344-29-6 PubChem: 96026042 LigandBox: D09362 /// エントリ D09363 Drug 一般名 オテナバント塩酸塩; Otenabant hydrochloride (USAN) 組成式 C25H25Cl2N7O. HCl 質量 545.1264 分子量 546.8792 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01754 カンナビノイド受容体逆作動薬 コード 化学構造グループ: DG01351 効能 抗肥満薬, カンナビノイド受容体逆作動薬 ターゲット CNR1 [HSA:1268] [KO:K04277] 相互作用 リンク CAS: 686347-12-6 PubChem: 96026043 LigandBox: D09363 /// エントリ D09364 Drug 一般名 パリホスファミド; Palifosfamide (USAN/INN) 組成式 C4H11Cl2N2O2P 質量 219.9935 分子量 221.0221 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01678 ナイトロジェンマスタード類似体 DG01720 イソホスホルアミドマスタード類似体 コード 同一コード: C16559 化学構造グループ: DG01514 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 コメント Ifosfamide [DR:D00343] のDNAアルキル化代謝物 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 31645-39-3 PubChem: 96026044 LigandBox: D09364 /// エントリ D09365 Drug 一般名 パロバロテン (JAN); Palovarotene (JAN/USAN/INN) 組成式 C27H30N2O2 質量 414.2307 分子量 414.5393 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01604 レチノール誘導体 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: M09AX11 商品: D09365 効能 レチノイン酸受容体γ作動薬 ターゲット NR1B3 (RARG) [HSA:5916] [KO:K08529] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C8 [HSA:1558], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 410528-02-8 PubChem: 96026045 LigandBox: D09365 /// エントリ D09366 Drug 一般名 パルドプルノクス塩酸塩; Pardoprunox hydrochloride (USAN) 組成式 C12H15N3O2. HCl 質量 269.0931 分子量 269.7273 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01324 効能 パーキンソン病治療薬, ドパミン受容体作動薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146] HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] リンク CAS: 269718-83-4 PubChem: 96026046 LigandBox: D09366 /// エントリ D09367 Drug 一般名 ポザニクリン; Pozanicline (USAN); ABT-089 組成式 C11H16N2O 質量 192.1263 分子量 192.2575 クラス 精神神経系用薬 DG01571 ニコチン性コリン受容体部分作動薬 コード 化学構造グループ: DG01288 効能 認知症治療薬, ニコチン性アセチルコリン受容体部分作動薬 ターゲット CHRNA4/CHRNB2 [HSA:1137 1141] [KO:K04806 K04813] リンク CAS: 161417-03-4 PubChem: 96026047 LigandBox: D09367 /// エントリ D09368 Drug 一般名 ポザニクリン酒石酸塩; Pozanicline tartrate (USAN) 組成式 C11H16N2O. C4H6O6 質量 342.1427 分子量 342.3444 クラス 精神神経系用薬 DG01571 ニコチン性コリン受容体部分作動薬 コード 化学構造グループ: DG01288 効能 認知症治療薬, ニコチン性アセチルコリン受容体部分作動薬 ターゲット CHRNA4/CHRNB2 [HSA:1137 1141] [KO:K04806 K04813] リンク CAS: 945405-37-8 PubChem: 96026048 LigandBox: D09368 /// エントリ D09369 Drug 一般名 ラデゾリド; Radezolid (USAN/INN) 組成式 C22H23FN6O3 質量 438.1816 分子量 438.4548 クラス 抗菌薬 DG01789 オキサゾリジノン系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01441 効能 抗菌薬, タンパク質合成阻害薬 コメント オキサゾリジノン系 ターゲット 50S ribosomal subunit リンク CAS: 869884-78-6 PubChem: 96026049 PDB-CCD: RD8 LigandBox: D09369 /// エントリ D09370 Drug 一般名 ラデゾリド塩酸塩; Radezolid hydrochloride (USAN) 組成式 C22H23FN6O3. HCl 質量 474.1582 分子量 474.9158 クラス 抗菌薬 DG01789 オキサゾリジノン系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01441 効能 抗菌薬, タンパク質合成阻害薬 コメント オキサゾリジノン ターゲット 50S ribosomal subunit リンク CAS: 869884-77-5 PubChem: 96026050 LigandBox: D09370 /// エントリ D09371 Drug 一般名 ラムシルマブ (遺伝子組換え) (JAN); Ramucirumab (USAN); Ramucirumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6374H9864N1692O1996S46 質量 143518.9522 分子量 143607.6508 配列 (Heavy chain) EVQLVQSGGG LVKPGGSLRL SCAASGFTFS SYSMNWVRQA PGKGLEWVSS ISSSSSYIYY ADSVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TAVYYCARVT DAFDIWGQGT MVTVSSASTK GPSVLPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKRVEPKSCD KTHTCPPCPA PELLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSREEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS VSASIGDRVT ITCRASQGID NWLGWYQQKP GKAPKLLIYD ASNLDTGVPS RFSGSGSGTY FTLTISSLQA EDFAVYFCQQ AKAFPPTFGG GTKVDIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H143-H199, H219-L214, H225-H'225, H228-H'228, H260-H320, H366-H424, H'22-H'96, H'143-H'199, H'219-L'214, H'260-H'320, H'366-H'424, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FG02 商品: D09371 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗VEGF受容体2抗体 疾患 胃癌 [DS:H00018] 結腸・直腸癌 [DS:H00020] 非小細胞肺癌 [DS:H00014] 肝細胞癌 [DS:H00048] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] 相互作用 リンク CAS: 947687-13-0 PubChem: 96026051 /// エントリ D09372 Drug 一般名 ラナゲングリオツセル-T; Ranagengliotucel-T (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 細胞治療薬 リンク PubChem: 96026052 /// エントリ D09373 Crude Drug 一般名 硬化アブラナ油; Rapeseed oil, fully hydrogenated (NF) ソース Brassica napus [TAX:3708], Brassica campestris [TAX:439823] 効能 乳化剤 コメント アブラナ科セイヨウアブラナ, アブラナの種子から得られる油を硬化(水素添加)したもの リンク PubChem: 96026053 /// エントリ D09374 Crude Drug 一般名 超グリセリン化硬化アブラナ油; Rapeseed oil, fully hydrogenated superglycerinated (NF) ソース Brassica napus [TAX:3708], Brassica campestris [TAX:439823] 効能 製剤補助 コメント アブラナ科セイヨウアブラナ, アブラナの種子から得られる油を硬化(水素添加)し, 超グリセリン化したもの リンク PubChem: 96026054 /// エントリ D09375 Drug 一般名 レタスピマイシン; Retaspimycin (USAN/INN) 組成式 C31H45N3O8 質量 587.3207 分子量 587.7043 コード 化学構造グループ: DG01880 効能 抗悪性腫瘍薬, 熱ショックタンパク質阻害薬 コメント Geldanamycin [CPD:C11222] 誘導体 ターゲット HSP90 [HSA:3320 3326 7184] [KO:K04079 K09487] リンク CAS: 857402-23-4 PubChem: 96026055 LigandBox: D09375 /// エントリ D09376 Drug 一般名 レタスピマイシン塩酸塩; Retaspimycin hydrochloride (USAN) 組成式 C31H45N3O8. HCl 質量 623.2973 分子量 624.1652 コード 化学構造グループ: DG01880 効能 抗悪性腫瘍薬, 熱ショックタンパク質阻害薬 コメント Geldanamycin [CPD:C11222] 誘導体 ターゲット HSP90 [HSA:3320 3326 7184] [KO:K04079 K09487] リンク PubChem: 96026056 LigandBox: D09376 /// エントリ D09377 Drug 一般名 セマガセスタット; Semagacestat (USAN/INN) 組成式 C19H27N3O4 質量 361.2002 分子量 361.4354 効能 認知症治療薬, γ-セクレターゼ阻害薬 ターゲット PSEN1/PSENEN/NCSTN/APH1A [HSA:5663 55851 23385 51107] [KO:K04505 K06170 K06171 K06172] リンク CAS: 425386-60-3 PubChem: 96026057 PDB-CCD: ESF LigandBox: D09377 /// エントリ D09378 Drug 一般名 セルロピタント; Serlopitant (USAN) 組成式 C29H28F7NO2 質量 555.2008 分子量 555.5269 効能 鎮痒薬, NK1受容体拮抗薬 ターゲット TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222] リンク CAS: 860642-69-9 PubChem: 96026058 LigandBox: D09378 /// エントリ D09380 Drug 一般名 シビフェン; Sivifene (USAN/INN) 組成式 C19H14N4O6 質量 394.0913 分子量 394.3377 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01585 エストロゲン受容体拮抗薬 DG01620 タモキシフェン系抗腫瘍薬 ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 2675-35-6 PubChem: 96026060 LigandBox: D09380 /// エントリ D09381 Drug 一般名 ソベチロム; Sobetirome (USAN) 組成式 C20H24O4 質量 328.1675 分子量 328.4022 クラス ホルモン関連薬 DG01953 甲状腺ホルモン製剤 コード 同一コード: C15618 効能 脂質異常症治療薬, 甲状腺ホルモン受容体β作動薬 ターゲット NR1A2 (THRB) [HSA:7068] [KO:K08362] 相互作用 リンク CAS: 211110-63-3 PubChem: 96026061 PDB-CCD: B72 LigandBox: D09381 /// エントリ D09382 Drug 一般名 ソフィニクリン; Sofinicline (USAN) 組成式 C10H11Cl2N3 質量 243.033 分子量 244.1204 クラス 精神神経系用薬 DG01571 ニコチン性コリン受容体部分作動薬 コード 化学構造グループ: DG01286 効能 認知症治療薬, ニコチン性アセチルコリン受容体作動薬 ターゲット CHRNA4/CHRNB2 [HSA:1137 1141] [KO:K04806 K04813] リンク CAS: 799279-80-4 PubChem: 96026062 LigandBox: D09382 /// エントリ D09383 Drug 一般名 ソフィニクリンベンゼンスルホン酸塩; Sofinicline benzenesulfonate (USAN) 組成式 C10H11Cl2N3. C6H6O3S 質量 401.0368 分子量 402.2955 クラス 精神神経系用薬 DG01571 ニコチン性コリン受容体部分作動薬 コード 化学構造グループ: DG01286 効能 認知症治療薬, ニコチン性アセチルコリン受容体作動薬 ターゲット CHRNA4/CHRNB2 [HSA:1137 1141] [KO:K04806 K04813] リンク CAS: 876170-44-4 PubChem: 96026063 LigandBox: D09383 /// エントリ D09384 Mixture Drug 一般名 スピノサド; Spinosad (USAN) 成分 スピノシン A [CPD:C11054], スピノシン D [CPD:C11056] ソース Saccharopolyspora spinosa [TAX:60894] コード 商品: D09384 効能 殺シラミ薬 (獣医薬), ニコチン性アセチルコリン受容体アロステリックモジュレータ コメント 動物用医薬品 (防虫剤・殺虫剤) スピノシン系 ターゲット nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) allosteric site リンク CAS: 168316-95-8 PubChem: 96026064 /// エントリ D09385 Drug 一般名 タラロゾール; Talarozole (USAN/INN) 組成式 C21H23N5S 質量 377.1674 分子量 377.5058 効能 抗ニキビ薬, 乾癬治療薬 ターゲット CYP26 [HSA:1592 56603 340665] [KO:K07437 K12664 K12665] リンク CAS: 201410-53-9 PubChem: 96026065 LigandBox: D09385 /// エントリ D09386 Drug 一般名 タルマピモド; Talmapimod (USAN/INN) 組成式 C27H30ClFN4O3 質量 512.199 分子量 513.0035 効能 免疫調節薬, マイトジェン活性化プロテインキナーゼ阻害薬 ターゲット P38alpha (MAPK14) [HSA:1432] [KO:K04441] リンク CAS: 309913-83-5 PubChem: 96026066 PDB-CCD: 469 LigandBox: D09386 /// エントリ D09387 Drug 一般名 タネズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Tanezumab (USAN/INN); Tanezumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6464H9942N1706O2026S46 質量 145353.453 分子量 145443.3089 コード ATCコード: N02BG12 効能 鎮痛薬, 抗神経成長因子抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット NGF [HSA:4803] [KO:K02582] 相互作用 リンク CAS: 880266-57-9 PubChem: 96026067 /// エントリ D09388 Drug 一般名 タシメルテオン; Tasimelteon (USAN/INN) 組成式 C15H19NO2 質量 245.1416 分子量 245.3169 クラス 精神神経系用薬 DG01589 メラトニン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N05CH03 商品: D09388 効能 催眠薬, メラトニン受容体作動薬 ターゲット MTNR1 [HSA:4543 4544] [KO:K04285 K04286] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 609799-22-6 PubChem: 96026068 LigandBox: D09388 /// エントリ D09389 Drug 一般名 タシスラムナトリウム; Tasisulam sodium (USAN) 組成式 C11H5BrCl2NO3S2. Na 質量 434.8169 分子量 437.0921 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 519055-63-1 PubChem: 96026069 LigandBox: D09389 /// エントリ D09390 Drug 一般名 テコビリマト; Tecovirimat (USAN/INN) 組成式 C19H15F3N2O3 質量 376.1035 分子量 376.3292 クラス 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03183 UGT1A1基質薬 DG03182 UGT1A4基質薬 コード ATCコード: J05AX24 化学構造グループ: DG03049 商品 (DG03049): D11557 効能 抗ウイルス薬 ターゲット orthopoxvirus VP37 protein 代謝 Enzyme: UGT1A1 [HSA:54658], UGT1A4 [HSA:54657] リンク CAS: 869572-92-9 PubChem: 96026070 LigandBox: D09390 /// エントリ D09391 Drug 一般名 テルカゲパント; Telcagepant (USAN) 組成式 C26H27F5N6O3 質量 566.2065 分子量 566.523 コード 化学構造グループ: DG01353 効能 抗片頭痛薬, カルシトニン受容体様受容体拮抗薬 ターゲット CALCRL [HSA:10203] [KO:K04577] リンク CAS: 781649-09-0 PubChem: 96026071 PDB-CCD: N7R LigandBox: D09391 /// エントリ D09392 Drug 一般名 テルカゲパントカリウム; Telcagepant potassium (USAN) 組成式 C26H26F5N6O3. C2H6O. K 質量 650.2042 分子量 650.6818 コード 化学構造グループ: DG01353 効能 抗片頭痛薬, カルシトニン受容体様受容体拮抗薬 ターゲット CALCRL [HSA:10203] [KO:K04577] リンク PubChem: 96026072 LigandBox: D09392 /// エントリ D09393 Drug 一般名 インゲノールメブタート; Ingenol mebutate (USAN) 組成式 C25H34O6 質量 430.2355 分子量 430.5339 コード ATCコード: D06BX02 化学構造グループ: DG02915 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント Ingenol [CPD:C09112] 誘導体 リンク CAS: 75567-37-2 PubChem: 96026073 PDB-CCD: WUD LigandBox: D09393 /// エントリ D09394 Drug 一般名 フィダキソマイシン (JAN); Fidaxomicin (JAN/USAN) 略語 FDX 組成式 C52H74Cl2O18 質量 1056.4252 分子量 1058.0392 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 代謝酵素阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 薬効分類: 6119 ATCコード: A07AA12 商品: D09394 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 疾患 クロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎, 偽膜性大腸炎を含む [DS:H00338] ターゲット Clostridioides difficile DNA-directed RNA polymerase [KO:K03043 K03046] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C19 [HSA:1557], CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A4 [HSA:1576] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 873857-62-6 PubChem: 96026074 LigandBox: D09394 /// エントリ D09395 Drug 一般名 デュラネルミン; Dulanermin (USAN/INN) 組成式 C871H1329N243O260S4 質量 19480.7125 分子量 19492.6041 配列 Val Arg Glu Arg Gly Pro Gln Arg Val Ala Ala His Ile Thr Gly Thr Arg Gly Arg Ser Asn Thr Leu Ser Ser Pro Asn Ser Lys Asn Glu Lys Ala Leu Gly Arg Lys Ile Asn Ser Trp Glu Ser Ser Arg Ser Gly His Ser Glu Leu Ser Asn Leu His Leu Arg Asn Gly Glu Leu Val Ile His Glu Lys Gly Phe Tyr Tyr Glu Glu Ile Lys Glu Asn Thr Lys Asn Asp Lys Gln Met Val Gln Tyr Ile Tyr Lys Tyr Thr Ser Tyr Pro Asp Pro Ile Leu Leu Met Lys Ser Ala Arg Asn Ser Cys Trp Ser Lys Asp Ala Glu Tyr Gly Leu Tyr Ser Ile Tyr Gln Gly Gly Ile Phe Glu Leu Lys Glu Asn Asp Arg Ile Phe Val Ser Val Thr Asn Glu His Leu Ile Asp Met Asp His Glu Ala Ser Phe Phe Gly Ala Phe Leu Val Gly タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント 遺伝子組み換えヒトApo2L/TRAIL [HSA:8743] [KO:K04721] リンク CAS: 867153-61-5 PubChem: 96026075 /// エントリ D09396 Drug 一般名 ジルコチド; Dirucotide (USAN) 組成式 C92H141N25O26 質量 2012.048 分子量 2013.2558 効能 免疫抑制薬 リンク CAS: 152074-97-0 PubChem: 96026076 /// エントリ D09397 Drug 一般名 パルドプルノクス; Pardoprunox (USAN/INN) 組成式 C12H15N3O2 質量 233.1164 分子量 233.2664 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01324 効能 パーキンソン病治療薬, ドパミン受容体作動薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146] HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] リンク PubChem: 96026077 LigandBox: D09397 /// エントリ D09398 Drug 一般名 ジルコチド酢酸塩; Dirucotide acetate (USAN) 組成式 C92H141N25O26. (C2H4O2)4 質量 2252.1325 分子量 2253.4637 効能 免疫抑制薬 リンク PubChem: 96026078 /// エントリ D09399 Drug 一般名 デルカンテル; Derquantel (USAN/INN) 組成式 C28H37N3O4 質量 479.2784 分子量 479.6111 効能 駆虫薬 リンク CAS: 187865-22-1 PubChem: 96026079 LigandBox: D09399 /// エントリ D09400 Drug 一般名 デガレリクス酢酸塩 (JAN); Degarelix acetate (JAN) 組成式 C82H103ClN18O16. (C2H4O2)x コード 薬効分類: 2499 ATCコード: L02BX02 化学構造グループ: DG00736 商品 (DG00736): D09400 効能 抗悪性腫瘍薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体拮抗薬 疾患 前立腺癌 [DS:H00024] ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] リンク CAS: 934016-19-0 PubChem: 96026080 LigandBox: D09400 /// エントリ D09401 Drug 一般名 ダブネチド; Davunetide (USAN) 組成式 C36H60N10O12 質量 824.4392 分子量 824.9214 効能 神経保護薬 リンク CAS: 211439-12-2 PubChem: 96026081 LigandBox: D09401 /// エントリ D09402 Drug 一般名 臭化ダロトロピウム; Darotropium bromide (USAN/INN) 組成式 C24H29N2. Br 質量 424.1514 分子量 425.4045 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 効能 気管支拡張薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント Atropine [CPD:C01479] derivative ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 850607-58-8 PubChem: 96026082 LigandBox: D09402 /// エントリ D09403 Drug 一般名 クストリセンナトリウム; Custirsen sodium (USAN) 組成式 C231H292N78Na20O119P20S20 質量 7780.6316 分子量 7785.812 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット CLU [HSA:1191] [KO:K17252] (mRNA) リンク CAS: 685922-56-9 PubChem: 96026083 /// エントリ D09404 Drug 一般名 コレノイラミド; Coleneuramide (USAN) 組成式 C39H68N2O8 質量 692.4976 分子量 692.9658 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 204200-47-5 PubChem: 96026084 LigandBox: D09404 /// エントリ D09405 Drug 一般名 カルレコルテムセル-L; Carlecortemcel-L (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 細胞治療薬 リンク PubChem: 96026085 /// エントリ D09410 Drug 一般名 ラニナミビル; Laninamivir (INN) 組成式 C13H22N4O7 質量 346.1488 分子量 346.3364 クラス 抗ウイルス薬 DG03029 抗インフルエンザウイルス薬 DG02842 ノイラミニダーゼ阻害薬 コード 同一コード: C21557 ATCコード: J05AH04 化学構造グループ: DG01201 商品 (DG01201): D09547 効能 抗ウイルス薬, ノイラミニダーゼ阻害薬 ターゲット Influenza A/B virus neuraminidase [KO:K19392] リンク CAS: 203120-17-6 PubChem: 96026090 PDB-CCD: LNV LigandBox: D09410 /// エントリ D09428 Crude Drug 一般名 センヤハク; 鮮野白; xiān yě bái; 鲜野白; ツルボ; Scilla scilloides bulb ソース Scilla scilloides [TAX:49652] 効能 鎮痛 コメント ユリ科ツルボの乾燥鱗茎 /// エントリ D09432 Crude Drug 一般名 ダイフウシ; 大風子; dà fēng zǐ; 大风子; Hydnocarpus anthelmintica seed; Hydnocarpi semen ソース Hydnocarpus anthelmintica, Hydnocarpus [TAX:85204] 効能 鎮痒 コメント ヤナギ科Hydnocarpus anthelminticaの成熟種子を乾燥させたもの /// エントリ D09447 Crude Drug 一般名 シソシ (Non-JPS); 紫蘇子; zǐ sū zǐ; 紫苏子; Perilla fruit (Non-JPS); Perilla frutescens fruit; Perillae fructus 成分 ガンマ-リノレン酸 [CPD:C06426 C06427], (+)-リモネン [CPD:C06099], アルファ-ピネン [CPD:C09880], ベータ-ピネン [CPD:C09882], 3-オクタノール [CPD:C17144], 1-オクテン-3-オール [CPD:C14272], リナロール [CPD:C03985], ベータ-カリオフィレン [CPD:C09629], アルファ-ファルネセン [CPD:C09665], シソニン [CPD:C12096], アピゲニン [CPD:C01477], ルテオリン [CPD:C01514], カフェー酸 [CPD:C01481], ロスマリン酸 [CPD:C01850], L-ペリルアルデヒド, 8-p-メンテン-7-オール, ペリラケトン, ナギナタケトン, エルショルチアケトン, エゴマケトン, イソエゴマケトン ソース Perilla frutescens [TAX:48386] コード 薬効分類: 5100 商品: D09447 効能 解熱, 鎮咳, 利尿, 健胃 コメント シソ科チリメンジソの果実; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 96026127 /// エントリ D09452 Crude Drug 一般名 セキショウズ; 赤小豆; chì xiǎo dòu; Vigna angularis seed; Phaseoli semen 成分 フィトステロール ソース Vigna angularis [TAX:3914] 効能 解毒, 利尿 コメント マメ科アズキの成熟種子を乾燥させたもの /// エントリ D09475 Crude Drug 一般名 ホンパクソウ; 翻白草; fān bái cǎo; Potentilla discolor herb; Potentilla chinensis herb or root ソース Potentilla discolor [TAX:648872], Potentilla chinensis [TAX:210858] 効能 止血 コメント バラ科ツチグリの帯蕾未開花期の全草を乾燥させたもの その他: バラ科カワラサイコの未抽茎時の全草もしくは根を乾燥させたもの /// エントリ D09484 Crude Drug 一般名 シャクナゲヨウ; セキナンヨウ; 石南葉 (日本); shí nán xié; 石南叶; Rhododendron leaf 成分 ロードトキシン, グラヤノトキシン I [CPD:C09103], アセボトキシンII [CPD:C09063], ウルソール酸 [CPD:C08988], ロドデンドリン [CPD:C09965] ソース Rhododendron metternichii [TAX:66907], Rhododendron brachycarpum [TAX:118365], Rhododendron metternichii [TAX:66907] コメント ツツジ科シャクナゲ, ハクサンシャクナゲ, ツクシシャクナゲ, ホンシャクナゲなどの葉を乾燥させたもの 成分: ロードトキシン, ウルソール酸, ロドデンドリン /// エントリ D09486 Crude Drug 一般名 タンチクヨウ; 淡竹葉; dàn zhú xié; 淡竹叶; Lophatherum gracile herb 成分 フリーデリン [CPD:C08626], ルペノン [CPD:C16990], タラキセロール [CPD:C08637], epi-フリーデラノール [CPD:C17123], グルチノール, グルチノン [CPD:C16967] ソース Lophatherum gracile [TAX:29683] 効能 利水 コメント 中国産: イネ科ササクサの全草を乾燥させたもの /// エントリ D09516 Crude Drug 一般名 レイヨウカク; 羚羊角; líng yáng jiǎo; Saiga tatarica horn; Antelopis cornu 成分 リン酸カルシウム, 不溶性無機塩, ケラチン [CPD:C01431] ソース Saiga tatarica [TAX:34875], Gazella subgutturosa [TAX:59529], Gazella gutturosa [TAX:157669], Gazella prewalskii, Gazella [TAX:9933], Procapra picticaudata [TAX:59540], Pantholops hodgsonii [TAX:59538], Naemorhedus goral [TAX:34871] 効能 解熱, 鎮痙, 鎮静 コメント ウシ科サイガの角 その他: ウシ科コウジョウセンガゼル, キスナヒツジ, クギヌキスナヒツジ, Gazella prewalskii, Procapra picticaudata, Pantholops hodgsonii, Naemorhedus goralの角 /// エントリ D09520 Crude Drug 一般名 ドベッコウ (Non-JPS); 土別甲; tǔ bié jiǎ; 土别甲; ベッコウ; 別甲; 鼈甲; biē jiǎ; 鳖甲; 别甲; Soft shell turtle carapace (Non-JPS); Amyda carapace; Amydae testudo ソース Amyda japonica, Amyda sinensis, Amyda [TAX:161654] コード 薬効分類: 5100 商品: D09520 効能 滋養強壮 コメント スッポン科スッポン, シナスッポンの背甲; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 96026200 /// エントリ D09524 Crude Drug 一般名 ウゾクコツ; 烏賊骨; wū zéi gǔ; 乌贼骨; ウゾッコツ; Cuttlefish oracle bones; Sepiae os; Sepia esculenta Hoyle 成分 炭酸カルシウム [CPD:C08129], リン酸カルシウム, リン酸マグネシウム, 塩化ナトリウム [DR:D02056], 膠質 ソース Sepia esculenta [TAX:31210], Sepiella japonica [TAX:279094], Sepia latimanus [TAX:34528], Sepia lycidas [TAX:296134], Sepia pharaonis [TAX:158019], Sepia aculeata [TAX:153282], Sepia andreana [TAX:515515], Sepia officinalis [TAX:6610] 効能 制酸, 収斂, 止血 コメント コウイカ科コウイカの貝殻(甲骨)を乾燥させたもの その他: シリヤケイカ, コブシメ, カミナリイカ, トラフコウイカ, アミモンコウイカ, エゾハリイカ, ヨーロッパコウイカの貝殻(甲骨)を乾燥させたもの /// エントリ D09526 Crude Drug 一般名 チンジュ; 珍珠; zhēn zhū; Pearl; Margarita 成分 炭酸カルシウム [CPD:C08129], 水分, ロイシン [CPD:C16439], メチオニン [CPD:C01733], アラニン [CPD:C00041 C00133], グリシン [CPD:C00037], グルタミン酸 [CPD:C00025 C00217], アスパラギン酸 [CPD:C16433] ソース Pinctada martensii [TAX:206411], Pinctada fucata [TAX:50426], Pinctada margaritifera [TAX:102329], Margaritifera margaritifera [TAX:47531], Cristaria plicata [TAX:165446] 効能 滋養強壮, 鎮痛, 解熱, 鎮静 コメント ウグイスガイ科アコヤガイ(シンジュガイ), クロチョウガイの真珠 その他: イシガイ科カワシンジュガイ, シナカラスガイの真珠 /// エントリ D09533 Drug 一般名 ミジスマーゼ (遺伝子組換え) (JAN); Midismase (genetical recombination) (JAN) 効能 抗炎症薬, 抗酸化薬 コメント 希少疾病用医薬品指定: 特発性肺線維症 [DS:H01299] リンク PubChem: 96026213 /// エントリ D09535 Drug 一般名 ミラベグロン (JAN); Mirabegron (JAN/USAN/INN) 組成式 C21H24N4O2S 質量 396.162 分子量 396.5059 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01453 β3-アドレナリン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 薬効分類: 2590 ATCコード: G04BD12 商品: D09535 効能 過活動膀胱用薬, β3アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRB3 [HSA:155] [KO:K04143] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 223673-61-8 PubChem: 96026215 PDB-CCD: H6U LigandBox: D09535 /// エントリ D09537 Drug 一般名 ファビピラビル (JAN); Favipiravir (JAN/USAN/INN) 組成式 C5H4FN3O2 質量 157.0288 分子量 157.1026 クラス 抗ウイルス薬 DG03029 抗インフルエンザウイルス薬 代謝酵素基質薬 DG02953 AOX1基質薬 DG02975 XDH基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01641 CYP2C8阻害薬 DG02952 AOX1阻害薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AX27 商品: D09537 効能 抗ウイルス薬, RNAポリメラーゼ阻害薬 疾患 新型又は再興型インフルエンザウイルス感染症 [DS:H00399 H00398] ターゲット Influenza A virus RNA-directed RNA polymerase [KO:K19389] 代謝 Enzyme: AOX1 [HSA:316]; XDH [HSA:7498] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C8 [HSA:1558] Enzyme inhibition: AOX1 [HSA:316] リンク CAS: 259793-96-9 PubChem: 96026217 LigandBox: D09537 /// エントリ D09539 Drug 一般名 ガバペンチンエナカルビル (JAN); Gabapentin enacarbil (JAN/USAN/INN) 組成式 C16H27NO6 質量 329.1838 分子量 329.3887 クラス 精神神経系用薬 DG01574 カルシウムチャネルα2δ遮断薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02037 GABA類似体系抗てんかん薬 コード 薬効分類: 1190 ATCコード: N02BF01 化学構造グループ: DG01245 商品 (DG01245): D00332 D09539 効能 抗けいれん薬 疾患 レストレスレッグス症候群 [DS:H01597] コメント プロドラッグ活性体: ガバペンチン [DR:D00332] ターゲット CACNA2D [HSA:781 9254 55799 93589] [KO:K04858 K04859 K04860 K04861] SLC6A1 (GAT1) [HSA:6529] [KO:K05034] 相互作用 リンク PubChem: 96026219 LigandBox: D09539 /// エントリ D09544 Drug 一般名 オゼノキサシン (JAN); Ozenoxacin (JAN/USAN/INN) 略語 OZNX 組成式 C21H21N3O3 質量 363.1583 分子量 363.4097 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2639 ATCコード: D06AX14 商品: D09544 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 疾患 ざ瘡 [DS:H01445] コメント キノロン系 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 245765-41-7 PubChem: 96026224 LigandBox: D09544 /// エントリ D09546 Drug 一般名 エドキサバントシル酸塩水和物 (JAN); Edoxaban tosilate hydrate (JAN); Edoxaban tosylate monohydrate 組成式 C24H30ClN7O4S. C7H8O3S. H2O 質量 737.2068 分子量 738.2744 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01662 第Xa因子阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 薬効分類: 3339 ATCコード: B01AF03 化学構造グループ: DG01398 商品 (DG01398): D09546 効能 抗血栓薬, 第Xa因子阻害薬 ターゲット F10 [HSA:2159] [KO:K01314] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 1229194-11-9 PubChem: 96026226 LigandBox: D09546 /// エントリ D09547 Drug 一般名 ラニナミビルオクタン酸エステル水和物 (JAN); Laninamivir octanoate hydrate (JAN) 組成式 C21H36N4O8. H2O 質量 490.2639 分子量 490.5478 クラス 抗ウイルス薬 DG03029 抗インフルエンザウイルス薬 DG02842 ノイラミニダーゼ阻害薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AH04 化学構造グループ: DG01201 商品 (DG01201): D09547 効能 抗ウイルス薬, ノイラミニダーゼ阻害薬 疾患 A型又はB型インフルエンザウイルス感染症 [DS:H00398] ターゲット Influenza A/B virus neuraminidase [KO:K19392] リンク PubChem: 96026227 LigandBox: D09547 /// エントリ D09548 Crude Drug 一般名 ワコウホン (Non-JPS); 和藁本; hé gǎo běn; Osmorhiza rhizome (Non-JPS); Osmorhizae rhizoma ソース Osmorhiza aristata [TAX:49558] 効能 製剤補助 コメント セリ科ヤブニンジンの根茎; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 124490303 /// エントリ D09549 Crude Drug 一般名 センナジツ (Non-JPS); センナジツ末 (Non-JPS); センナ実; Senna pods (Non-JPS); Powdered senna pods (Non-JPS); Senna fruit; Sennae fructus; Sennae pructus pulveratus ソース Cassia angustifolia [TAX:72402], Cassia acutifolia [TAX:72402] 効能 緩下 コメント マメ科アレクサンドリアセンナの果実; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 124490304 /// エントリ D09550 Crude Drug 一般名 トウドクカツ (Non-JPS); 唐独活; táng dú huó; Angelica pubescens root (Non-JPS); Angelicae pubescentis radix ソース Angelica pubescens [TAX:312530], Angelica biserrata [TAX:357970] コード 薬効分類: 5100 商品: D09550 効能 鎮痛 コメント セリ科シシウドまたはAngelica biserrataの根; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 124490305 /// エントリ D09563 Crude Drug 一般名 ブクリュウカン; 伏龍肝; fú lóng gān; 伏龙肝; Loess; Terra flava usta 効能 制吐, 止血 コメント 黄土で作った竃の中央の焼けた土 /// エントリ D09564 Crude Drug 一般名 リュウノウ; 竜脳; lóng nǎo; 龙脑; Dryobalanops aromatica resin ソース Dryobalanops aromatica [TAX:64575] 効能 鎮痛 コメント フタバガキ科リュウノウジュの樹脂を加工して乾燥させたもの /// エントリ D09566 Drug 一般名 リナグリプチン (JAN); Linagliptin (JAN/USAN/INN) 組成式 C25H28N8O2 質量 472.2335 分子量 472.5422 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01601 DPP-4阻害薬 コード 薬効分類: 3969 ATCコード: A10BH05 化学構造グループ: DG03274 商品 (DG03274): D09566 商品 (mixture): D10264 D10588 D11856 効能 糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] コメント 胆汁排泄型選択的DPP-4阻害剤 ターゲット DPP4 (CD26) [HSA:1803] [KO:K01278] 相互作用 リンク CAS: 668270-12-0 PubChem: 124490306 PDB-CCD: 356 LigandBox: D09566 /// エントリ D09567 Drug 一般名 ウリプリスタル; Ulipristal (USAN/INN) 組成式 C28H35NO3 質量 433.2617 分子量 433.5824 コード ATCコード: G03AD02 G03XB02 化学構造グループ: DG00459 商品 (DG00459): D09687 効能 避妊薬, プロゲステロン受容体作動/拮抗薬 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] リンク CAS: 159811-51-5 PubChem: 124490307 LigandBox: D09567 /// エントリ D09568 Drug 一般名 ナプロキシノド; Naproxcinod (USAN/INN) 組成式 C18H21NO6 質量 347.1369 分子量 347.3624 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AE18 効能 抗炎症薬 コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 163133-43-5 PubChem: 124490308 LigandBox: D09568 /// エントリ D09569 Drug 一般名 エゾガビン; レチガビン; Ezogabine (USAN); Retigabine (INN) 組成式 C16H18FN3O2 質量 303.1383 分子量 303.3314 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02037 GABA類似体系抗てんかん薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 DG02866 SLC22A8阻害薬 コード 同一コード: C13826 ATCコード: N03AX21 効能 抗てんかん薬 ターゲット KCNQ [HSA:3784 3785 3786 9132 56479] [KO:K04926 K04927 K04928 K04929 K04930] 相互作用 Transporter inhibition: SLC22A8 [HSA:9376], ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 150812-12-7 PubChem: 124490309 PDB-CCD: FBX LigandBox: D09569 /// エントリ D09570 Drug 一般名 ビラスチン (JAN); Bilastine (JAN/INN) 組成式 C28H37N3O3 質量 463.2835 分子量 463.6117 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 4490 ATCコード: R06AX29 S01GX13 商品: D09570 効能 抗アレルギー薬, 鎮痒薬, H1受容体拮抗薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 202189-78-4 PubChem: 124490310 LigandBox: D09570 /// エントリ D09571 Drug 一般名 オナプリストン; Onapristone (INN) 組成式 C29H39NO3 質量 449.293 分子量 449.6249 クラス ホルモン関連薬 DG01667 プロゲステロン受容体拮抗薬 効能 抗悪性腫瘍薬, プロゲステロン受容体拮抗薬 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] リンク CAS: 96346-61-1 PubChem: 124490311 LigandBox: D09571 /// エントリ D09572 Drug 一般名 リオシグアト (JAN); Riociguat (JAN/USAN/INN) 組成式 C20H19FN8O2 質量 422.1615 分子量 422.4157 クラス 心血管系用薬 DG03006 グアニル酸シクラーゼ活性化薬 代謝酵素基質薬 DG01891 CYP1A1基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG02954 CYP2J2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 コード 薬効分類: 2190 ATCコード: C02KX05 商品: D09572 効能 血管拡張薬, グアニル酸シクラーゼ活性化薬 疾患 慢性血栓塞栓性肺高血圧症 [DS:H01622] 肺動脈性肺高血圧症 [DS:H01621] ターゲット GUCY1A [HSA:2977 2982] [KO:K12318] GUCY1B [HSA:2983] [KO:K12319] 代謝 Enzyme: CYP1A1 [HSA:1543], CYP2C8 [HSA:1558], CYP2J2 [HSA:1573], CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 リンク CAS: 625115-55-1 PubChem: 124490312 PDB-CCD: GZO LigandBox: D09572 /// エントリ D09573 Drug 一般名 エリトランナトリウム (JAN); Eritoran sodium (JAN) 組成式 C66H126N2O19P2. xNa コード 化学構造グループ: DG01426 効能 抗炎症薬, Toll様受容体拮抗薬 ターゲット TLR4 (CD284) [HSA:7099] [KO:K10160] リンク PubChem: 124490313 LigandBox: D09573 /// エントリ D09574 Drug 一般名 アフリベルセプト (遺伝子組換え) (JAN); Aflibercept (USAN/INN); Aflibercept (genetical recombination) (JAN); Ziv-aflibercept 組成式 C4318H6788N1164O1304S32 質量 96837.1694 分子量 96897.1957 配列 SDTGRPFVEM YSEIPEIIHM TEGRELVIPC RVTSPNITVT LKKFPLDTLI PDGKRIIWDS RKGFIISNAT YKEIGLLTCE ATVNGHLYKT NYLTHRQTNT IIDVVLSPSH GIELSVGEKL VLNCTARTEL NVGIDFNWEY PSSKHQHKKL VNRDLKTQSG SEMKKFLSTL TIDGVTRSDQ GLYTCAASSG LMTKKNSTFV RVHEKDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR DELTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP G (Disulfide bridge: 30-79, 124-185, 246-306, 352-410, 211-211', 214-214') タイプ Peptide コード 薬効分類: 1319 ATCコード: L01XX44 S01LA05 商品: D09574 効能 血管新生阻害薬 疾患 加齢黄斑変性 [DS:H00821] 黄斑浮腫 [DS:H01651] 脈絡膜新生血管 [DS:H00821] 糖尿病黄斑浮腫 [DS:H01651] 血管新生緑内障 [DS:H00612] コメント VEGFトラップ 希少疾病用医薬品指定: 血管新生緑内障 [DS:H00612] ターゲット VEGFA [HSA:7422] [KO:K05448] VEGFB [HSA:7423] [KO:K16858] PGF [HSA:5228] [KO:K16859] 相互作用 リンク CAS: 862111-32-8 PubChem: 124490314 /// エントリ D09575 Drug 一般名 イバリズマブ; Ibalizumab (USAN/INN); Ibalizumab-uiyk 配列 (Heavy chain) QVQLQQSGPE VVKPGASVKM SCKASGYTFT SYVIHWVRQK PGQGLDWIGY INPYNDGTDY DEKFKGKATL TSDTSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCAREK DNYATGAWFA YWGQGTLVTV SSASTKGPSV FPLAPCSRST SESTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT KTYTCNVDHK PSNTKVDKRV ESKYGPPCPS CPAPEFLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSQ EDPEVQFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQFNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKGL PSSIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSQEEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS RLTVDKSRWQ EGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSLGK (Light chain) DIVMTQSPDS LAVSLGERVT MNCKSSQSLL YSTNQKNYLA WYQQKPGQSP KLLIYWASTR ESGVPDRFSG SGSGTDFTLT ISSVQAEDVA VYYCQQYYSY RTFGGGTKLE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC タイプ Peptide コード ATCコード: J05AX23 商品: D09575 効能 抗ウイルス薬, HIV融合阻害薬, 抗CD4抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD4 [HSA:920] [KO:K06454] リンク CAS: 680188-33-4 PubChem: 124490315 /// エントリ D09576 Drug 一般名 アフェゴスタット; Afegostat (USAN/INN) 組成式 C6H13NO3 質量 147.0895 分子量 147.1723 効能 血糖降下薬, βグルコセレブロシダーゼエンハンサー リンク CAS: 169105-89-9 PubChem: 124490316 PDB-CCD: IFM LigandBox: D09576 /// エントリ D09577 Drug 一般名 アフェゴスタット酒石酸塩; Afegostat tartrate (USAN) 組成式 C4H6O6. C6H13NO3 質量 297.106 分子量 297.2592 効能 血糖降下薬, βグルコセレブロシダーゼエンハンサー リンク CAS: 919364-56-0 PubChem: 124490317 LigandBox: D09577 /// エントリ D09578 Drug 一般名 組換え型ヒトアルブミン; Albumin human, recombinant (NF) 組成式 C2936H4624N786O889S41 質量 66428.9331 分子量 66471.5276 効能 血液増量剤 コメント Albumin [HSA:213] 参照 リンク PubChem: 124490318 /// エントリ D09579 Drug 一般名 アルハロフェナート; Arhalofenate (USAN/INN) 組成式 C19H17ClF3NO4 質量 415.0798 分子量 415.7908 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01795 PPARγ作動薬 効能 糖尿病治療薬, 尿酸排泄促進薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)γ作動薬 ターゲット NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] 相互作用 リンク CAS: 24136-23-0 PubChem: 124490319 LigandBox: D09579 /// エントリ D09580 Drug 一般名 アスツプロティミュト-R; Astuprotimut-R (USAN) 組成式 C2243H3465N597O686S16 質量 50252.0135 分子量 50283.1405 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 949885-73-8 PubChem: 124490320 /// エントリ D09581 Drug 一般名 アタガバリン; Atagabalin (USAN/INN) 組成式 C10H19NO2 質量 185.1416 分子量 185.2634 効能 催眠薬 リンク CAS: 223445-75-8 PubChem: 124490321 LigandBox: D09581 /// エントリ D09582 Drug 一般名 バラピラビル; Balapiravir (USAN/INN) 組成式 C21H30N6O8 質量 494.2125 分子量 494.4983 コード 化学構造グループ: DG03150 効能 抗ウイルス薬 ターゲット HCV NS5B polymerase [KO:K22472] Dengue virus RNA-dependent RNA polymerase リンク CAS: 690270-29-2 PubChem: 124490322 LigandBox: D09582 /// エントリ D09583 Drug 一般名 バラピラビル塩酸塩; Balapiravir hydrochloride (USAN) 組成式 C21H30N6O8. HCl 質量 530.1892 分子量 530.9592 コード 化学構造グループ: DG03150 効能 抗ウイルス薬 ターゲット HCV NS5B polymerase [KO:K22472] Dengue virus RNA-dependent RNA polymerase リンク CAS: 690270-65-6 PubChem: 124490323 LigandBox: D09583 /// エントリ D09584 Drug 一般名 バルドキソロン; Bardoxolone (USAN/INN) 組成式 C31H41NO4 質量 491.3036 分子量 491.6615 効能 抗炎症薬, 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 218600-44-3 PubChem: 124490324 LigandBox: D09584 /// エントリ D09585 Drug 一般名 バルドキソロンメチル (JAN); Bardoxolone methyl (JAN/USAN) 組成式 C32H43NO4 質量 505.3192 分子量 505.6881 効能 抗炎症薬 コメント 希少疾病用医薬品指定: アルポート症候群における腎機能の改善 [DS:H00581] リンク CAS: 218600-53-4 PubChem: 124490325 LigandBox: D09585 /// エントリ D09586 Mixture Drug 一般名 ビキサロマー (JAN); Bixalomer (JAN/USAN/INN) 組成式 (C16H40N6)x. (C3H5ClO)y 成分 [CPD:C14449] コード 薬効分類: 2190 商品: D09586 効能 高リン血症治療薬 相互作用 リンク CAS: 851373-13-2 PubChem: 124490326 LigandBox: D09586 /// エントリ D09587 Drug 一般名 ブレンツキシマブベドチン (遺伝子組換え) (JAN); ブレンツキシマブベドチン; Brentuximab vedotin (USAN/INN); Brentuximab vedotin (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6476H9930N1690O2030S40. (C68H105N11O15)n 配列 タイプ Peptide コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FX05 商品: D09587 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬, 抗CD30抗体 疾患 ホジキンリンパ腫 (CD30陽性) [DS:H00007] 末梢性T細胞リンパ腫 (CD30陽性) [DS:H01892] タイプ 抗体薬物複合体 コメント ベドチン [DR:D09691] 参照 ターゲット TNFRSF8 (CD30) [HSA:943] [KO:K05145] TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 相互作用 リンク CAS: 914088-09-8 PubChem: 124490327 /// エントリ D09588 Drug 一般名 ブリアキヌマブ; Briakinumab (USAN/INN) 組成式 C6376H9874N1722O1992S44 質量 143845.1988 分子量 143933.825 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCAASGFTFS SYGMHWVRQA PGKGLEWVAF IRYDGSNKYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCKTHG SHDNWGQGTM VTVSSASTKG PSVFPLAPSS KSTSGGTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTQTYICNV NHKPSNTKVD KKVEPKSCDK THTCPPCPAP ELLGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSHEDPE VKFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQYNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKALPAPI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSREEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSKLTV DKSRWQQGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSPGK (Light chain) QSVLTQPPSV SGAPGQRVTI SCSGSRSNIG SNTVKWYQQL PGTAPKLLIY YNDQRPSGVP DRFSGSKSGT SASLAITGLQ AEDEADYYCQ SYDRYTHPAL LFGTGTKVTV LGQPKAAPSV TLFPPSSEEL QANKATLVCL ISDFYPGAVT VAWKADSSPV KAGVETTTPS KQSNNKYAAS SYLSLTPEQW KSHRSYSCQV THEGSTVEKT VAPTECS (Disulfide bridge: H22-H96, H142-H198, H259-H319, H65-H423, H224-H'224, H227-H'227, L22-L89, L139-L198, H218-L216) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 コード ATCコード: L04AC09 効能 抗炎症薬, 免疫抑制薬, 抗IL12/23抗体 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット IL12 [HSA:3592 3593] [KO:K05406 K05425] IL23A [HSA:51561] [KO:K05426] 相互作用 リンク CAS: 339308-60-0 PubChem: 124490328 /// エントリ D09589 Drug 一般名 ブリバニブ; Brivanib (USAN) 組成式 C19H19FN4O3 質量 370.1441 分子量 370.3776 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01373 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] FGFR1 (CD331) [HSA:2260] [KO:K04362] 相互作用 リンク CAS: 649735-46-6 PubChem: 124490329 LigandBox: D09589 /// エントリ D09590 Drug 一般名 ブディオダロン; Budiodarone (USAN/INN) 組成式 C27H31I2NO5 質量 703.0292 分子量 703.3477 コード 化学構造グループ: DG01384 効能 抗不整脈薬 コメント Amiodarone [DR:D02910] 誘導体 リンク CAS: 335148-45-3 PubChem: 124490330 LigandBox: D09590 /// エントリ D09591 Drug 一般名 ブディオダロン酒石酸塩; Budiodarone tartrate (USAN) 組成式 C27H31I2NO5. C4H6O6 質量 853.0456 分子量 853.4345 コード 化学構造グループ: DG01384 効能 抗不整脈薬 コメント Amiodarone [DR:D02910] 誘導体 リンク CAS: 478941-93-4 PubChem: 124490331 LigandBox: D09591 /// エントリ D09592 Drug 一般名 カナグリフロジン水和物; カナグリフロジン; Canagliflozin (USAN/INN); Canagliflozin hydrate (JAN) 組成式 (C24H25FO5S)2. H2O 質量 906.2919 分子量 907.0467 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01794 SGLT2阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03188 UGT1A9基質薬 DG03189 UGT2B4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 薬効分類: 3969 ATCコード: A10BK02 商品: D09592 商品 (mixture): D10587 D10897 効能 糖尿病治療薬, SGLT-2阻害薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] 2型糖尿病を合併する慢性腎臓病 [DS:H01456] コメント フロリジン誘導体 ターゲット SLC5A2 (SGLT2) [HSA:6524] [KO:K14382] 代謝 Enzyme: UGT1A9 [HSA:54600], UGT2B4 [HSA:7363] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 928672-86-0 PubChem: 124490332 LigandBox: D09592 /// エントリ D09593 Drug 一般名 ギレンツキシマブ; Girentuximab (USAN/INN) 組成式 C6460H10006N1718O2018S48 質量 145473.9755 分子量 145563.9894 配列 (Heavy chain) DVKLVESGGG LVKLGGSLKL SCAASGFTFS NYYMSWVRQT PEKRLELVAA INSDGGITYY LDTVKGRFTI SRDNAKNTLY LQMSSLKSED TALFYCARHR SGYFSMDYWG QGTSVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSRDEL TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) DIVMTQSQRF MSTTVGDRVS ITCKASQNVV SAVAWYQQKP GQSPKLLIYS ASNRYTGVPD RFTGSGSGTD FTLTISNMQS EDLADFFCQQ YSNYPWTFGG GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H263-H323, H369-H427, H228-H'228, H231-H'231, L23-L88, L134-L194, H222-L214) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, ナチュラルキラー細胞刺激薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CA9 [HSA:768] [KO:K01672] リンク CAS: 916138-87-9 PubChem: 124490333 /// エントリ D09594 Mixture Drug 一般名 オルメサルタンメドキソミル・アゼルニジピン; Olmesartan medoxomil and azelnidipine 成分 オルメサルタンメドキソミル [DR:D01204], アゼルニジピン [DR:D01145] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2149 商品: D09594 効能 血圧降下薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント 高親和性アンジオテンシンII受容体拮抗薬/持続性Ca拮抗薬配合剤 アゼルニジピンは、主としてCYP3A4で代謝される。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 124490334 /// エントリ D09595 Mixture Drug 一般名 ブデソニド・ホルモテロールフマル酸塩水和物; Budesonide and formoterol fumarate dihydrate 成分 ブデソニド [DR:D00246], ホルモテロールフマル酸塩水和物 [DR:D05277] クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 薬効分類: 2290 ATCコード: R03AK07 商品: D09595 効能 喘息治療薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] 慢性閉塞性肺疾患 [DS:H01714] コメント ブデソニドは主として肝代謝酵素CYP3A4で代謝される。 ホルモテロールは主としてグルクロン酸抱合を受ける。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク PubChem: 124490335 /// エントリ D09596 Drug 一般名 コラゲナーゼ (クロストリジウム ヒストリチクム) (JAN); ヒストリチクム菌コラゲナーゼ; Collagenase clostridium histolyticum (USAN); Collagenase (Clostridium histolyticum) (JAN) ソース Hathewaya histolytica (Clostridium histolyticum) [TAX:1498] コード ATCコード: M09AB02 商品: D09596 効能 コラーゲン加水分解薬, 創傷清拭軟膏 コメント Collagenase clostridium histolyticum はヒストリチクム菌由来のコラゲナーゼ [EC:3.4.24.3] リンク CAS: 955089-04-0 955089-06-2 PubChem: 124490336 /// エントリ D09598 Drug 一般名 テビペネムピボキシル (JAN); Tebipenem pivoxil (JAN/USAN/INN) 組成式 C22H31N3O6S2 質量 497.1654 分子量 497.628 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01458 カルバペネム コード 薬効分類: 6139 ATCコード: J01DH06 化学構造グループ: DG03012 商品 (DG03012): D09598 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 疾患 ペニシリン耐性肺炎球菌感染症 [DS:H01423] コメント プロドラッグ活性体: テビペネム [CPD:C21522] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク PubChem: 124490338 LigandBox: D09598 /// エントリ D09599 Drug 一般名 ダネガプチド; Danegaptide (USAN/INN) 組成式 C14H17N3O4 質量 291.1219 分子量 291.3025 効能 抗不整脈薬 リンク CAS: 943134-39-2 PubChem: 124490339 LigandBox: D09599 /// エントリ D09600 Drug 一般名 ダバリンチド; Davalintide (USAN/INN) 組成式 C152H248N50O49S2 質量 3621.7893 分子量 3624.0311 配列 Lys Cys Asn Thr Ala Thr Cys Val Leu Gly Arg Leu Ser Gln Glu Leu His Arg Leu Gln Thr Tyr Pro Arg Thr Asn Thr Gly Ser Asn Thr Tyr-NH2 (Disulfide bridge: 2-7) タイプ Peptide コード 化学構造グループ: DG01352 効能 抗肥満薬, カルシトニン受容体作動薬 コメント アミリン誘導体 ターゲット CALCR [HSA:799] [KO:K04576] CALCRL [HSA:10203] [KO:K04577] リンク CAS: 863919-85-1 PubChem: 124490340 /// エントリ D09601 Drug 一般名 ダバリンチド酢酸塩; Davalintide acetate (USAN) 組成式 C152H248N50O49S2. (C2H4O2)x 配列 Lys Cys Asn Thr Ala Thr Cys Val Leu Gly Arg Leu Ser Gln Glu Leu His Arg Leu Gln Thr Tyr Pro Arg Thr Asn Thr Gly Ser Asn Thr Tyr-NH2 (Disulfide bridge: 2-7) タイプ Peptide コード 化学構造グループ: DG01352 効能 糖尿病治療薬, 抗肥満薬, カルシトニン受容体作動薬 コメント アミリン誘導体 ターゲット CALCR [HSA:799] [KO:K04576] CALCRL [HSA:10203] [KO:K04577] リンク CAS: 879197-42-9 PubChem: 124490341 /// エントリ D09602 Drug 一般名 ディルマピモド; Dilmapimod (USAN/INN) 組成式 C23H19F3N4O3 質量 456.1409 分子量 456.4172 コード 化学構造グループ: DG01409 効能 抗炎症薬, マイトジェン活性化プロテインキナーゼ阻害薬 ターゲット P38 [HSA:1432 5600 5603 6300] [KO:K04441] リンク CAS: 444606-18-2 PubChem: 124490342 LigandBox: D09602 /// エントリ D09603 Drug 一般名 ディルマピモドトシル酸塩; Dilmapimod tosylate (USAN) 組成式 C23H19F3N4O3. C7H8O3S 質量 628.1603 分子量 628.6188 コード 化学構造グループ: DG01409 効能 抗炎症薬, マイトジェン活性化プロテインキナーゼ阻害薬 ターゲット P38 [HSA:1432 5600 5603 6300] [KO:K04441] リンク CAS: 937169-00-1 PubChem: 124490343 LigandBox: D09603 /// エントリ D09604 Drug 一般名 ディナシクリブ; Dinaciclib (USAN/INN) 組成式 C21H28N6O2 質量 396.2274 分子量 396.486 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03138 CDK阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, サイクリン依存性キナーゼ(CDK)阻害薬 ターゲット CDK1 [HSA:983] [KO:K02087] CDK2 [HSA:1017] [KO:K02206] CDK5 [HSA:1020] [KO:K02090] CDK9 [HSA:1025] [KO:K02211] リンク CAS: 779353-01-4 PubChem: 124490344 LigandBox: D09604 /// エントリ D09605 Drug 一般名 ドゥボグルスタット; Duvoglustat (USAN/INN); 1-Deoxynojirimycin 組成式 C6H13NO4 質量 163.0845 分子量 163.1717 ソース Streptomyces subrutilis [TAX:36818] クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01663 α-グルコシダーゼ阻害薬 コード 同一コード: C16843 化学構造グループ: DG01280 効能 薬理学的シャペロン (α-グルコシダーゼ) コメント 薬理学的シャペロン ターゲット GAA [HSA:2548] [KO:K12316] 相互作用 リンク CAS: 19130-96-2 PubChem: 124490345 PDB-CCD: NOJ LigandBox: D09605 /// エントリ D09606 Drug 一般名 ドゥボグルスタット塩酸塩; Duvoglustat hydrochloride (USAN) 組成式 C6H13NO4. HCl 質量 199.0611 分子量 199.6327 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01663 α-グルコシダーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01280 効能 薬理学的シャペロン (α-グルコシダーゼ) コメント 薬理学的シャペロン ターゲット GAA [HSA:2548] [KO:K12316] 相互作用 リンク CAS: 73285-50-4 PubChem: 124490346 LigandBox: D09606 /// エントリ D09607 Drug 一般名 エリノグレル; Elinogrel (USAN/INN) 組成式 C20H15ClFN5O5S2 質量 523.0187 分子量 523.945 クラス 血液調節薬 DG01809 P2Y12受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01295 効能 血小板凝集抑制薬, P2Y12阻害薬 ターゲット P2RY12 [HSA:64805] [KO:K04298] リンク CAS: 936500-94-6 PubChem: 124490347 LigandBox: D09607 /// エントリ D09608 Drug 一般名 エリノグレルカリウム; Elinogrel potassium (USAN) 組成式 C20H14ClFN5O5S2. K 質量 560.9746 分子量 562.0354 クラス 血液調節薬 DG01809 P2Y12受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01295 効能 血小板凝集抑制薬, P2Y12阻害薬 ターゲット P2RY12 [HSA:64805] [KO:K04298] リンク CAS: 936501-01-8 PubChem: 124490348 LigandBox: D09608 /// エントリ D09609 Drug 一般名 エルペトリギン; エルペトリジン; Elpetrigine (USAN/INN) 組成式 C10H7Cl3N4 質量 287.9736 分子量 289.5484 効能 抗てんかん薬, 統合失調症治療薬 リンク CAS: 212778-82-0 PubChem: 124490349 LigandBox: D09609 /// エントリ D09610 Drug 一般名 エミセルフォント; Emicerfont (USAN/INN) 組成式 C22H24N6O2 質量 404.1961 分子量 404.465 効能 抗不安薬, 抗うつ薬, 副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン受容体1拮抗薬 ターゲット CRHR1 [HSA:1394] [KO:K04578] リンク CAS: 786701-13-1 PubChem: 124490350 LigandBox: D09610 /// エントリ D09612 Drug 一般名 エスリカルバゼピン酢酸エステル; Eslicarbazepine acetate (USAN) 組成式 C17H16N2O3 質量 296.1161 分子量 296.3205 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG02034 カルボキサミド系抗てんかん薬 代謝酵素阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード ATCコード: N03AF04 化学構造グループ: DG00848 商品 (DG00848): D09612 効能 抗てんかん薬 コメント カルボキサミド誘導体 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C19 [HSA:1557] CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 236395-14-5 PubChem: 124490352 LigandBox: D09612 /// エントリ D09613 Drug 一般名 エバタネパグ; Evatanepag (USAN/INN) 組成式 C25H28N2O5S 質量 468.1719 分子量 468.5652 コード 化学構造グループ: DG01894 効能 プロスタグランジンE2受容体作動薬 コメント 非プロスタノイド系プロスタグランジン受容体作動薬 ターゲット PTGER2 [HSA:5732] [KO:K04259] リンク CAS: 223488-57-1 PubChem: 124490353 PDB-CCD: GM9 LigandBox: D09613 /// エントリ D09614 Drug 一般名 エバタネパグナトリウム; Evatanepag sodium (USAN) 組成式 C25H27N2O5S. Na 質量 490.1538 分子量 490.547 コード 化学構造グループ: DG01894 効能 プロスタグランジンE2受容体作動薬 コメント 非プロスタノイド系プロスタグランジン受容体作動薬 ターゲット PTGER2 [HSA:5732] [KO:K04259] リンク CAS: 223490-49-1 PubChem: 124490354 LigandBox: D09614 /// エントリ D09615 Drug 一般名 フェザキヌマブ; Fezakinumab (USAN/INN) 組成式 C6408H9874N1706O2016S44 質量 144389.0276 分子量 144478.0458 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT NYYMHWVRQA PGQGLEWVGW INPYTGSAFY AQKFRGRVTM TRDTSISTAY MELSRLRSDD TAVYYCAREP EKFDSDDSDV WGRGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKKVE PKSCDKTHTC PPCPAPELLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRE EMTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG (Light chain) QAVLTQPPSV SGAPGQRVTI SCTGSSSNIG AGYGVHWYQQ LPGTAPKLLI YGDSNRPSGV PDRFSGSKSG TSASLAITGL QAEDEADYYC QSYDNSLSGY VFGGGTQLTV LGQPKAAPSV TLFPPSSEEL QANKATLVCL ISDFYPGAVT VAWKADSSPV KAGVETTTPS KQSNNKYAAS SYLSLTPEQW KSHRSYSCQV THEGSTVEKT VAPTECS (Disulfide bridge: H22-H96, H148-H204, H265-H325, H371-H429, H230-H'230, H233-H'233, L22-L90, L139-L198, H224-L216) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 効能 炎症性疾患治療薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL22 [HSA:50616] [KO:K05445] リンク CAS: 1007106-86-6 PubChem: 124490355 /// エントリ D09616 Drug 一般名 フィリブビル; Filibuvir (USAN/INN) 組成式 C29H37N5O3 質量 503.2896 分子量 503.6358 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02000 HCV NS5Bポリメラーゼ阻害薬 効能 抗ウイルス薬, NS5Bポリメラーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS5B polymerase [KO:K22472] リンク CAS: 877130-28-4 PubChem: 124490356 PDB-CCD: AG0 LigandBox: D09616 /// エントリ D09617 Drug 一般名 フロルベタピル (18F); Florbetapir F-18 (USAN) 組成式 C20H25FN2O3 質量 359.1875 分子量 360.4225 コード 薬効分類: 4300 ATCコード: V09AX05 商品: D09617 効能 診断薬 コメント β-アミロイド検出用薬 リンク CAS: 956103-76-7 PubChem: 124490357 LigandBox: D09617 /// エントリ D09618 Drug 一般名 フォレチニブ; Foretinib (USAN/INN) 組成式 C34H34F2N4O6 質量 632.2446 分子量 632.6538 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] MET [HSA:4233] [KO:K05099] 相互作用 リンク CAS: 849217-64-7 PubChem: 124490358 LigandBox: D09618 /// エントリ D09619 Drug 一般名 フォスブレタブリントロメタミン; Fosbretabulin tromethamine (USAN) 組成式 C18H21O8P. C4H11NO3 質量 517.1713 分子量 517.4633 コード 化学構造グループ: DG01415 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント Combretastatin A-4 [CPD:C20268] 誘導体 リンク CAS: 404886-32-4 PubChem: 124490359 LigandBox: D09619 /// エントリ D09620 Drug 一般名 フレソリムマブ; Fresolimumab (USAN/INN) 組成式 C6392H9926N1698O2026S44 質量 144297.3591 分子量 144386.2278 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGYTFS SNVISWVRQA PGQGLEWMGG VIPIVDIANY AQRFKGRVTI TADESTSTTY MELSSLRSED TAVYYCASTL GLVLDAMDYW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPCSRSTSE STAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTKT YTCNVDHKPS NTKVDKRVES KYGPPCPSCP APEFLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSQED PEVQFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQFNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKGLPS SIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSQEEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSRL TVDKSRWQEG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSLGK (Light chain) ETVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSLG SSYLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRAPGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ QYADSPITFG QGTRLEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H147-H203, H261-H321, H367-H425, H226-H'226, H229-H'229, L23-L89, L135-L195, H134-L215) タイプ Peptide 効能 免疫調節薬, 抗形質転換増殖因子β抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TGFB [HSA:7040 7042 7043] [KO:K13375 K13376 K13377] リンク CAS: 948564-73-6 PubChem: 124490360 /// エントリ D09621 Drug 一般名 ジサデナフィル; Gisadenafil (USAN/INN) 組成式 C23H33N7O5S 質量 519.2264 分子量 519.617 クラス 心血管系用薬 DG01509 ホスホジエステラーゼV阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01258 効能 排尿障害改善薬, ホスホジエステラーゼV阻害薬 ターゲット PDE5 [HSA:8654] [KO:K13762] 相互作用 リンク CAS: 334826-98-1 PubChem: 124490361 LigandBox: D09621 /// エントリ D09622 Drug 一般名 ジサデナフィルベシル酸塩; Gisadenafil besylate (USAN) 組成式 C23H33N7O5S. C6H6O3S 質量 677.2302 分子量 677.7921 クラス 心血管系用薬 DG01509 ホスホジエステラーゼV阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01258 効能 排尿障害改善薬, ホスホジエステラーゼV阻害薬 ターゲット PDE5 [HSA:8654] [KO:K13762] 相互作用 リンク CAS: 334827-98-4 PubChem: 124490362 LigandBox: D09622 /// エントリ D09623 Drug 一般名 グレンバツムマブ; Glembatumumab (USAN/INN) 組成式 C6466H9900N1712O2012S46 質量 145195.214 分子量 145285.0454 配列 (Heavy chain) QVQLQESGPG LVKPSQTLSL TCTVSGGSIS SFNYYWSWIR HHPGKGLEWI GYIYYSGSTY SNPSLKSRVT ISVDTSKNQF SLTLSSVTAA DTAVYYCARG YNWNYFDYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APCSRSTSES TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSNFGTQTY TCNVDHKPSN TKVDKTVERK CCVECPPCPA PPVAGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSHEDPE VQFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQFNSTFRV VSVLTVVHQD WLNGKEYKCK VSNKGLPAPI EKTISKTKGQ PREPQVYTLP PSREEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPMLDSDG SFFLYSKLTV DKSRWQQGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSPGK (Light chain) EIVMTQSPAT LSVSPGERAT LSCRASQSVD NNLVWYQQKP GQAPRLLIYG ASTRATGIPA RFSGSGSGTE FTLTISSLQS EDFAVYYCQQ YNNWPPWTFG QGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H97, H146-H202, H259-H319, H365-H423, H221-H'221, H222-H'222, H225-H'225, H228-H'228, L23-L88, L135-L195, H133-L215) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗膜貫通糖タンパク質NMB抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット GPNMB [HSA:10457] [KO:K20732] リンク CAS: 1020264-78-1 PubChem: 124490363 /// エントリ D09624 Drug 一般名 ゴルネルミノジェンプラデノベク; Golnerminogene pradenovec (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 遺伝子治療薬 リンク CAS: 957472-14-9 PubChem: 124490364 /// エントリ D09625 Drug 一般名 ゴソグリプチン; Gosogliptin (USAN/INN) 組成式 C17H24F2N6O 質量 366.198 分子量 366.4089 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01601 DPP-4阻害薬 効能 糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 ターゲット DPP4 (CD26) [HSA:1803] [KO:K01278] 相互作用 リンク CAS: 869490-23-3 PubChem: 124490365 PDB-CCD: PF2 LigandBox: D09625 /// エントリ D09627 Drug 一般名 イマガバリン; Imagabalin (USAN/INN) 組成式 C9H19NO2 質量 173.1416 分子量 173.2527 コード 化学構造グループ: DG01492 効能 抗不安薬 コメント GABA誘導体 リンク CAS: 610300-07-7 PubChem: 124490367 LigandBox: D09627 /// エントリ D09628 Drug 一般名 イマガバリン塩酸塩; Imagabalin hydrochloride (USAN) 組成式 C9H19NO2. HCl 質量 209.1183 分子量 209.7136 コード 化学構造グループ: DG01492 効能 抗不安薬 リンク CAS: 610300-00-0 PubChem: 124490368 LigandBox: D09628 /// エントリ D09629 Drug 一般名 イメテルスタット; Imetelstat (USAN/INN) 組成式 C148H211N68O53P13S13 質量 4606.8864 分子量 4610.1866 効能 抗悪性腫瘍薬, テロメア伸長酵素阻害薬 ターゲット TERT [HSA:7015] [KO:K11126] リンク CAS: 868169-64-6 PubChem: 124490369 /// エントリ D09630 Drug 一般名 イメテルスタットナトリウム; Imetelstat sodium (USAN) 組成式 C148H198N68Na13O53P13S13 質量 4892.6517 分子量 4895.9504 効能 抗悪性腫瘍薬, テロメア伸長酵素阻害薬 ターゲット TERT [HSA:7015] [KO:K11126] リンク CAS: 1007380-31-5 PubChem: 124490370 /// エントリ D09631 Drug 一般名 インテツムマブ; Intetumumab (USAN/INN) 組成式 C6468H10008N1744O2006S40 質量 145488.3555 分子量 145577.7523 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG VVQPGRSRRL SCAASGFTFS RYTMHWVRQA PGKGLEWVAV ISFDGSNKYY VDSVKGRFTI SRDNSENTLY LQVNILRAED TAVYYCAREA RGSYAFDIWG QGTMVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSRDEL TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SYLAWYQQKP GQAPRLLIYD ASNRATGIPA RFSGSGSGTD FTLTISSLEP EDFAVYYCQQ RSNWPPFTFG PGTKVDIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H263-H323, H369-H427, H228-H'228, H231-H'231, L23-L88, L135-L195, H222-L215) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ITGAV (CD51) [HSA:3685] [KO:K06487] リンク CAS: 725735-28-4 PubChem: 124490371 /// エントリ D09632 Drug 一般名 ヨウ素(124I)ギレンツキシマブ; Iodine I 124 girentuximab (USAN/INN) 組成式 C6460H(10006-x)IxN1718O2018S48 配列 (Heavy chain) DVKLVESGGG LVKLGGSLKL SCAASGFTFS NYYMSWVRQT PEKRLELVAA INSDGGITYY LDTVKGRFTI SRDNAKNTLY LQMSSLKSED TALFYCARHR SGYFSMDYWG QGTSVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSRDEL TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) DIVMTQSQRF MSTTVGDRVS ITCKASQNVV SAVAWYQQKP GQSPKLLIYS ASNRYTGVPD RFTGSGSGTD FTLTISNMQS EDLADFFCQQ YSNYPWTFGG GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H263-H323, H369-H427, H228-H'228, H231-H'231, L23-L88, L134-L194, H222-L214) タイプ Peptide 効能 診断薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CA9 [HSA:768] [KO:K01672] リンク CAS: 1011710-99-8 PubChem: 124490372 /// エントリ D09633 Drug 一般名 レブリキズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Lebrikizumab (USAN/INN); Lebrikizumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6434H9972N1700O2034S50 質量 145195.5169 分子量 145285.4411 配列 (Heavy chain) QVTLRESGPA LVKPTQTLTL TCTVSGFSLS AYSVNWIRQP PGKALEWLAM IWGDGKIVYN SALKSRLTIS KDTSKNQVVL TMTNMDPVDT ATYYCAGDGY YPYAMDNWGQ GSLVTVSSAS TKGPSVFPLA PCSRSTSEST AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTKTYT CNVDHKPSNT KVDKRVESKY GPPCPPCPAP EFLGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSQEDPE VQFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQFNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKGLPSSI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSQEEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSRLTV DKSRWQEGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSLGK (Light chain) DIVMTQSPDS LSVSLGERAT INCRASKSVD SYGNSFMHWY QQKPGQPPKL LIYLASNLES GVPDRFSGSG SGTDFTLTIS SLQAEDVAVY YCQQNNEDPR TFGGGTKVEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H145-H201, H259-H319, H365-H423, H224-H'224, H227-H'227, L23-L92, L138-L198, H132-L218) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 効能 喘息治療薬, 抗IL-13抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL13 [HSA:3596] [KO:K05435] リンク CAS: 953400-68-5 PubChem: 124490373 /// エントリ D09634 Drug 一般名 レルシビリン; Lersivirine (USAN/INN) 組成式 C17H18N4O2 質量 310.143 分子量 310.3504 クラス 抗ウイルス薬 DG01889 非ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬 (NNRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 効能 抗ウイルス薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク CAS: 473921-12-9 PubChem: 124490374 PDB-CCD: ZZE LigandBox: D09634 /// エントリ D09635 Drug 一般名 リニファニブ; Linifanib (USAN/INN) 組成式 C21H18FN5O 質量 375.1495 分子量 375.3989 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] PDGFR [HSA:5156 5159] [KO:K04363 K05089] CSF1R (FMS, CD115) [HSA:1436] [KO:K05090] 相互作用 リンク CAS: 796967-16-3 PubChem: 124490375 LigandBox: D09635 /// エントリ D09636 Drug 一般名 リトロネシブ; Litronesib (USAN/INN) 組成式 C23H37N5O4S2 質量 511.2287 分子量 511.701 効能 抗悪性腫瘍薬, キネシン阻害薬 ターゲット KIF11 [HSA:3832] [KO:K10398] リンク CAS: 910634-41-2 PubChem: 124490376 LigandBox: D09636 /// エントリ D09637 Drug 一般名 ロミタピド; Lomitapide (USAN/INN) 組成式 C39H37F6N3O2 質量 693.279 分子量 693.7204 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: C10AX12 化学構造グループ: DG00362 商品 (DG00362): D09638 効能 脂質異常症治療薬, ミクロソームトリグリセリド輸送タンパク(MTTP)阻害薬 ターゲット MTTP [HSA:4547] [KO:K14463] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 182431-12-5 PubChem: 124490377 LigandBox: D09637 /// エントリ D09638 Drug 一般名 ロミタピドメシル酸塩 (JAN); Lomitapide mesylate (USAN); Lomitapide mesilate (JAN) 組成式 C39H37F6N3O2. CH4SO3 質量 789.2671 分子量 789.8261 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2189 ATCコード: C10AX12 化学構造グループ: DG00362 商品 (DG00362): D09638 効能 脂質異常症治療薬, ミクロソームトリグリセリド輸送タンパク(MTTP)阻害薬 疾患 ホモ接合体家族性高コレステロール血症 [DS:H00155] ターゲット MTTP [HSA:4547] [KO:K14463] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 202914-84-9 PubChem: 124490378 LigandBox: D09638 /// エントリ D09639 Drug 一般名 ロスマピモド; Losmapimod (USAN/INN) 組成式 C22H26FN3O2 質量 383.2009 分子量 383.4591 効能 抗炎症薬, マイトジェン活性化プロテインキナーゼ阻害薬 ターゲット P38 [HSA:1432 5600 5603 6300] [KO:K04441] リンク CAS: 585543-15-3 PubChem: 124490379 LigandBox: D09639 /// エントリ D09640 Drug 一般名 マリゾミブ; Marizomib (USAN/INN) 組成式 C15H20ClNO4 質量 313.1081 分子量 313.7766 ソース Salinispora tropica [TAX:168695] クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03134 プロテアソーム阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, プロテアソーム阻害薬 ターゲット PSMB1 [HSA:5689] [KO:K02732] PSMB2 [HSA:5690] [KO:K02734] PSMB5 [HSA:5693] [KO:K02737] リンク CAS: 437742-34-2 PubChem: 124490380 LigandBox: D09640 /// エントリ D09641 Drug 一般名 モセチノスタット; Mocetinostat (USAN/INN) 組成式 C23H20N6O 質量 396.1699 分子量 396.4445 コード 化学構造グループ: DG01404 効能 抗悪性腫瘍薬, ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 ターゲット HDAC1 [HSA:3065] [KO:K06067] HDAC2 [HSA:3066] [KO:K06067] HDAC3 [HSA:8841] [KO:K11404] HDAC8 [HSA:55869] [KO:K11405] HDAC11 [HSA:79885] [KO:K11418] リンク CAS: 726169-73-9 PubChem: 124490381 LigandBox: D09641 /// エントリ D09642 Drug 一般名 モジスロマイシン; Modithromycin (USAN/INN) 組成式 C43H64N6O11 質量 840.4633 分子量 841.0019 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント ビシクロライド系 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク PubChem: 124490382 LigandBox: D09642 /// エントリ D09643 Drug 一般名 ミエロペルオキシダーゼ; Myeloperoxidase (USAN) 効能 抗菌薬, 抗真菌薬, 抗ウイルス薬 コメント myeloperoxidase [HSA:4353] [KO:10789] [EC:1.11.2.2] 参照 リンク CAS: 9003-99-0 PubChem: 124490383 /// エントリ D09644 Drug 一般名 ナルラプレビル; Narlaprevir (USAN/INN) 組成式 C36H61N5O7S 質量 707.4292 分子量 707.9638 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02001 HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬 効能 抗ウイルス薬, プロテアーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] リンク CAS: 865466-24-6 PubChem: 124490384 LigandBox: D09644 /// エントリ D09645 Drug 一般名 ネロタンセリン; Nelotanserin (USAN/INN) 組成式 C18H15BrF2N4O2 質量 436.0346 分子量 437.2381 効能 催眠薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] リンク CAS: 839713-36-9 PubChem: 124490385 LigandBox: D09645 /// エントリ D09646 Drug 一般名 オクリプラスミン (遺伝子組換え) (JAN); Ocriplasmin (USAN/INN); Ocriplasmin (genetical recombination) (JAN) 組成式 C1214H1890N338O348S14 質量 27219.6676 分子量 27236.9622 コード ATCコード: S01XA22 効能 細胞接着分子, タンパク質分解酵素 リンク CAS: 1048016-09-6 PubChem: 124490386 /// エントリ D09647 Drug 一般名 オマダサイクリン; Omadacycline (USAN) 組成式 C29H40N4O7 質量 556.2897 分子量 556.6505 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード ATCコード: J01AA15 化学構造グループ: DG01198 商品 (DG01198): D09940 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 389139-89-3 PubChem: 124490387 LigandBox: D09647 /// エントリ D09648 Drug 一般名 オメカムティブメカビル; Omecamtiv mecarbil (USAN/INN) 組成式 C20H24FN5O3 質量 401.1863 分子量 401.4347 コード 化学構造グループ: DG03108 効能 強心薬, ミオシン活性化薬 リンク CAS: 873697-71-3 PubChem: 124490388 PDB-CCD: 2OW LigandBox: D09648 /// エントリ D09650 Drug 一般名 オルベピタント; Orvepitant (USAN/INN) 組成式 C31H35F7N4O2 質量 628.2648 分子量 628.624 コード 化学構造グループ: DG01315 効能 抗不安薬, 抗うつ薬, NK1受容体拮抗薬 ターゲット TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222] リンク CAS: 579475-18-6 PubChem: 124490390 LigandBox: D09650 /// エントリ D09651 Drug 一般名 オルベピタントマレイン酸塩; Orvepitant maleate (USAN) 組成式 C31H35F7N4O2. C4H4O4 質量 744.2758 分子量 744.6962 コード 化学構造グループ: DG01315 効能 抗不安薬, 抗うつ薬, NK1受容体拮抗薬 ターゲット TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222] リンク CAS: 579475-24-4 PubChem: 124490391 LigandBox: D09651 /// エントリ D09653 Drug 一般名 ピペラジン二塩酸塩水和物; Piperazine dihydrochloride (USP); Piperazine dihydrochloride hydrate 組成式 C4H10N2. 2HCl. xH2O コード ATCコード: P02CB01 化学構造グループ: DG01023 効能 駆虫薬 ターゲット GABA-gated chloride channel [KO:K05181 K05195 K05175] リンク PubChem: 124490393 LigandBox: D09653 /// エントリ D09654 Drug 一般名 ピクサントロンマレイン酸塩; Pixantrone dimaleate (USAN) 組成式 C17H19N5O2. (C4H4O4)2 質量 557.1758 分子量 557.5094 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01682 アントラサイクリン系抗腫瘍薬 DG01727 アントラキノン系抗腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 コード ATCコード: L01DB11 化学構造グループ: DG00704 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 コメント アントラキノン系抗悪性腫瘍薬 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 144675-97-8 PubChem: 124490394 LigandBox: D09654 /// エントリ D09655 Drug 一般名 プリナブリン; Plinabulin (USAN/INN) 組成式 C19H20N4O2 質量 336.1586 分子量 336.3877 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 714272-27-2 PubChem: 124490395 PDB-CCD: PN6 LigandBox: D09655 /// エントリ D09656 Drug 一般名 プロバマー; Plovamer (USAN) 組成式 ((C9H9NO2)w(C9H9NO)x(C6H12N2O)y(C3H5NO)z)n 効能 免疫調節薬 リンク CAS: 507277-44-3 PubChem: 124490396 /// エントリ D09657 Drug 一般名 プロバマー酢酸塩; Plovamer acetate (USAN) 組成式 ((C9H9NO2)w(C9H9NO)x(C6H12N2O)y(C3H5NO)z)n. (C2H4O2)nx 効能 免疫調節薬 リンク PubChem: 124490397 /// エントリ D09658 Drug 一般名 ラズペネム; Razupenem (USAN/INN) 組成式 C18H21N3O4S2 質量 407.0973 分子量 407.507 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01458 カルバペネム 効能 抗生物質 コメント カルバペネム系βラクタム 相互作用 リンク CAS: 426253-04-5 PubChem: 124490398 LigandBox: D09658 /// エントリ D09659 Drug 一般名 リロツムマブ; Rilotumumab (USAN/INN) 組成式 C6464H9932N1708O2010S46 質量 145115.4623 分子量 145205.2525 配列 (Heavy chain) QVQLQESGPG LVKPSETLSL TCTVSGGSIS IYYWSWIRQP PGKGLEWIGY VYYSGSTNYN PSLKSRVTIS VDTSKNQFSL KLNSVTAADT AVYYCARGGY DFWSGYFDYW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPCSRSTSE STAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSNFGTQT YTCNVDHKPS NTKVDKTVER KCCVECPPCP APPVAGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVQFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQFNSTFR VVSVLTVVHQ DWLNGKEYKC KVSNKGLPAP IEKTISKTKG QPREPQVYTL PPSREEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPMLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Light chain) EIVMTQSPAT LSVSPGERAT LSCRASQSVD SNLAWYRQKP GQAPRLLIYG ASTRATGIPA RFSGSGSGTE FTLTISSLQS EDFAVYYCQQ YINWPPITFG QGTRLEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H147-H203, H260-H320, H366-H424, H222-H'222, H223-H'223, H226-H'226, H229-H'339, L23-L88, L135-L195, H134-L215) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗肝細胞増殖因子抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット HGF [HSA:3082] [KO:K05460] リンク CAS: 872514-65-3 PubChem: 124490399 /// エントリ D09660 Drug 一般名 リンドペピムト; Rindopepimut (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] リンク CAS: 946156-74-7 PubChem: 124490400 /// エントリ D09661 Drug 一般名 リンタトリモド; Rintatolimod (USAN/INN) 組成式 ((C10H11N4O7P)13)n. ((C9H12N3O7P)12(C9H11N2O8P))n 効能 抗ウイルス薬, Toll様受容体作動薬 ターゲット TLR3 (CD283) [HSA:7098] [KO:K05401] リンク CAS: 38640-92-5 PubChem: 124490401 /// エントリ D09662 Drug 一般名 ロンタリズマブ; Rontalizumab (USAN/INN) 組成式 C6486H9990N1722O2026S44 質量 145825.9336 分子量 145915.9026 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCATSGYTFT EYIIHWVRQA PGKGLEWVAS INPDYDITNY NQRFKGRFTI SLDKSKRTAY LQMNSLRAED TAVYYCASWI SDFFDYWGQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKKVEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQSVS TSSYSYMHWY QQKPGKAPKV LISYASNLES GVPSRFSGSG SGTDFTLTIS SLQPEDFATY YCQHSWGIPR TFGQGTKVEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H144-H200, H261-H321, H367-H425, H226-H'226, H229-H'229, L23-L92, L138-L198, H220-L218) タイプ Peptide 効能 免疫抑制薬, 抗IFNα抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IFNA [HSA:3439 3440 3441 3442 3443 3444 3445 3446 3447 3448 3449 3451 3452] [KO:K05414] リンク CAS: 948570-30-7 PubChem: 124490402 /// エントリ D09663 Drug 一般名 ロズロリムパブ; Rozrolimupab (USAN) 効能 出血(溶血)抑制薬, 抗RhD抗体 タイプ ポリクローナル抗体 ターゲット RHD (CD240D) [HSA:6007] [KO:K06579] リンク CAS: 909402-77-3 PubChem: 124490403 /// エントリ D09664 Drug 一般名 サラカチニブ; Saracatinib (USAN/INN) 組成式 C27H32ClN5O5 質量 541.2092 分子量 542.0265 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01418 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット ABL1 [HSA:25] [KO:K06619] SRC [HSA:6714] [KO:K05704] 相互作用 リンク CAS: 379231-04-6 PubChem: 124490404 PDB-CCD: H8H LigandBox: D09664 /// エントリ D09665 Drug 一般名 サラカチニブフマル酸塩; Saracatinib difumarate (USAN) 組成式 C27H32ClN5O5. (C4H4O4)2 質量 773.2311 分子量 774.1708 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01418 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット ABL1 [HSA:25] [KO:K06619] SRC [HSA:6714] [KO:K05704] 相互作用 リンク CAS: 893428-72-3 PubChem: 124490405 LigandBox: D09665 /// エントリ D09666 Drug 一般名 セルメチニブ; Selumetinib (USAN/INN) 組成式 C17H15BrClFN4O3 質量 456 分子量 457.6814 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03137 MEK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG02855 CYP2E1基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03183 UGT1A1基質薬 DG03184 UGT1A3基質薬 コード ATCコード: L01EE04 化学構造グループ: DG01414 商品 (DG01414): D10024 効能 抗悪性腫瘍薬, マイトジェン活性化細胞外シグナル関連キナーゼ(MEK)阻害薬 ターゲット MAP2K1 (MEK1) [HSA:5604] [KO:K04368] MAP2K2 (MEK2) [HSA:5605] [KO:K04369] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], UGT1A1 [HSA:54658], UGT1A3 [HSA:54659]; CYP2C19 [HSA:1557], CYP1A2 [HSA:1544], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2E1 [HSA:1571], CYP3A5 [HSA:1577] 相互作用 リンク CAS: 606143-52-6 PubChem: 124490406 PDB-CCD: 3EW LigandBox: D09666 /// エントリ D09667 Drug 一般名 セチロートン; Setileuton (USAN/INN) 組成式 C22H17F4N3O4 質量 463.1155 分子量 463.3817 効能 喘息治療薬, アラキドン酸5-リポキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット ALOX5 [HSA:240] [KO:K00461] リンク CAS: 910656-27-8 PubChem: 124490407 LigandBox: D09667 /// エントリ D09668 Drug 一般名 シファリムマブ; Sifalimumab (USAN/INN) 組成式 C6396H9918N1714O2006S42 質量 144177.5032 分子量 144266.1963 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT SYSISWVRQA PGQGLEWMGW ISVYNGNTNY AQKFQGRVTM TTDTSTSTAY LELRSLRSDD TAVYYCARDP IAAGYWGQGT LVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKKVEPKSCD KTHTCPPCPA PELLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSREEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS STYLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ QYGSSPRTFG QGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H143-H199, H260-H320, H366-H424, H225-H'225, H228-H'228, L23-L89, L135-L195, H219-L215) タイプ Peptide 効能 免疫抑制薬, 抗IFNα抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IFNA [HSA:3439 3440 3441 3442 3443 3444 3445 3446 3447 3448 3449 3451 3452] [KO:K05414] リンク CAS: 1006877-41-3 PubChem: 124490408 /// エントリ D09669 Drug 一般名 シルツキシマブ; Siltuximab (USAN/INN) 組成式 C6450H9932N1688O2016S50 質量 144891.2586 分子量 144981.2251 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGK LLKPGGSLKL SCAASGFTFS SFAMSWFRQS PEKRLEWVAE ISSGGSYTYY PDTVTGRFTI SRDNAKNTLY LEMSSLRSED TAMYYCARGL WGYYALDYWG QGTSVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSRDEL TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) QIVLIQSPAI MSASPGEKVT MTCSASSSVS YMYWYQQKPG SSPRLLIYDT SNLASGVPVR FSGSGSGTSY SLTISRMEAE DAATYYCQQW SGYPYTFGGG TKLEIKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H263-H323, H369-H427, H228-H'228, H231-H'231, L23-L87, L133-L193, H222-L213) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 コード ATCコード: L04AC11 商品: D09669 効能 免疫調節薬, 抗IL-6抗体 疾患 キャッスルマン病 [DS:H01479] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL6 [HSA:3569] [KO:K05405] 相互作用 リンク CAS: 541502-14-1 PubChem: 124490409 /// エントリ D09670 Drug 一般名 ソタテルセプト; Sotatercept (USAN/INN) 組成式 C3448H5264N920O1058S42 質量 77829.4657 分子量 77878.949 配列 ILGRSETQEC LFFNANWEKD RTNQTGVEPC YGDKDKRRHC FATWKNISGS IEIVKQGCWL DDINCYDRTD CVEKKDSPEV YFCCCEGNMC NEKFSYFPEM EVTQPTSNPV TPKPPTGGGT HTCPPCPAPE LLGGPSVFLF PPKPKDTLMI SRTPEVTCVV VDVSHEDPEV KFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EQYNSTYRVV SVLTVLHQDW LNGKEYKCKV SNKALPVPIE KTISKAKGQP REPQVYTLPP SREEMTKNQV SLTCLVKGFY PSDIAVEWES NGQPENNYKT TPPVLDSDGS FFLYSKLTVD KSRWQQGNVF SCSVMHEALH NHYTQKSLSL SPGK (Disulfide bridge: 10-40, 30-58, 65-84, 71-83, 85-90, 158-218, 264-322, 123-123', 126-126') タイプ Peptide 効能 貧血治療薬, 骨同化薬 ターゲット ACVR2A [HSA:92] [KO:K04670] リンク CAS: 1001080-50-7 PubChem: 124490410 /// エントリ D09671 Drug 一般名 ソトラスタウリン; Sotrastaurin (USAN/INN) 組成式 C25H22N6O2 質量 438.1804 分子量 438.4812 コード 化学構造グループ: DG01406 効能 乾癬治療薬, 免疫抑制薬, プロテインキナーゼC阻害薬 ターゲット PRKCD [HSA:5580] [KO:K06068] PRKCE [HSA:5581] [KO:K18050] PRKCH [HSA:5583] [KO:K18051] PRKCQ [HSA:5588] [KO:K18052] リンク CAS: 425637-18-9 PubChem: 124490411 PDB-CCD: LW4 LigandBox: D09671 /// エントリ D09672 Drug 一般名 スロペネムエトザドロキシル; Sulopenem etzadroxil (USAN) 組成式 C19H27NO7S3 質量 477.095 分子量 477.6152 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01486 ペネム コード 化学構造グループ: DG01213 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント ペネム系βラクタム ターゲット penicillin binding protein リンク PubChem: 124490412 LigandBox: D09672 /// エントリ D09673 Drug 一般名 タファミジス (JAN); タファミディス; Tafamidis (JAN/USAN/INN) 組成式 C14H7Cl2NO3 質量 306.9803 分子量 308.1163 コード 薬効分類: 2190 ATCコード: N07XX08 化学構造グループ: DG01009 商品 (DG01009): D09673 D09674 効能 アミロイド形成抑制薬 疾患 トランスサイレチン型心アミロイドーシス, 野生型及び変異型 [DS:H00845] ターゲット TTR [HSA:7276] [KO:K20731] 相互作用 リンク CAS: 594839-88-0 PubChem: 124490413 PDB-CCD: 3MI LigandBox: D09673 /// エントリ D09674 Drug 一般名 タファミジスメグルミン (JAN); タファミディスメグルミン; Tafamidis meglumine (JAN/USAN) 組成式 C14H7Cl2NO3. C7H17NO5 質量 502.091 分子量 503.3299 コード 薬効分類: 1290 2190 ATCコード: N07XX08 化学構造グループ: DG01009 商品 (DG01009): D09673 D09674 効能 アミロイド形成抑制薬 疾患 家族性アミロイドポリニューロパチー, トランスサイレチン型 [DS:H00845] 心アミロイドーシス, トランスサイレチン型 [DS:H00845] ターゲット TTR [HSA:7276] [KO:K20731] 相互作用 リンク CAS: 951395-08-7 PubChem: 124490414 LigandBox: D09674 /// エントリ D09675 Drug 一般名 タリグルセラーゼアルファ; Taliglucerase alfa (USAN/INN); Alfataliglucerase 組成式 C2580H3918N680O727S17 質量 56602.5769 分子量 56637.9397 配列 EFARPCIPKS FGYSSVVCVC NATYCDSFDP PTFPALGTFS RYESTRSGRR MELSMGPIQA NHTGTGLLLT LQPEQKFQKV KGFGGAMTDA AALNILALSP PAQNLLLKSY FSEEGIGYNI IRVPMASCDF SIRTYTYADT PDDFQLHNFS LPEEDTKLKI PLIHRALQLA QRPVSLLASP WTSPTWLKTN GAVNGKGSLK GQPGDIYHQT WARYFVKFLD AYAEHKLQFW AVTAENEPSA GLLSGYPFQC LGFTPEHQRD FIARDLGPTL ANSTHHNVRL LMLDDQRLLL PHWAKVVLTD PEAAKYVHGI AVHWYLDFLA PAKATLGETH RLFPNTMLFA SEACVGSKFW EQSVRLGSWD RGMQYSHSII TNLLYHVVGW TDWNLALNPE GGPNWVRNFV DSPIIVDITK DTFYKQPMFY HLGHFSKFIP EGSQRVGLVA SQKNDLDAVA LMHPDGSAVV VVLNRSSKDV PLTIKDPAVG FLETISPGYS IHTYLWHRQD LLVDTM (Disulfide bridge: 6-18, 20-25) タイプ Peptide コード ATCコード: A16AB11 商品: D09675 効能 ライソゾーム病治療薬, 酵素補充薬 (グルコセレブロシダーゼ) タイプ 酵素補充療法薬 ターゲット GBA* [HSA_VAR:2629v1] [HSA:2629] [KO:K01201] ネットワーク N10017 GBA欠損への酵素補充薬 リンク CAS: 37228-64-1 PubChem: 124490415 /// エントリ D09676 Drug 一般名 テカルファリン; Tecarfarin (USAN/INN) 組成式 C21H14F6O5 質量 460.0745 分子量 460.3233 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01708 クマリン系抗凝固薬 DG01760 ワルファリンと類似体 コード 化学構造グループ: DG01390 効能 抗凝血薬 ターゲット VKORC1 [HSA:79001] [KO:K05357] 相互作用 リンク CAS: 867257-26-9 PubChem: 124490416 LigandBox: D09676 /// エントリ D09677 Drug 一般名 テカルファリンナトリウム; Tecarfarin sodium (USAN) 組成式 C21H13F6O5. Na 質量 482.0565 分子量 482.3051 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01708 クマリン系抗凝固薬 DG01760 ワルファリンと類似体 コード 化学構造グループ: DG01390 効能 抗凝血薬 ターゲット VKORC1 [HSA:79001] [KO:K05357] 相互作用 リンク PubChem: 124490417 LigandBox: D09677 /// エントリ D09678 Drug 一般名 塩化テグラリナド; Teglarinad chloride (USAN/INN) 組成式 C30H43ClN5O8. Cl 質量 671.2489 分子量 672.5971 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット NAMPT [HSA:10135] [KO:K03462] リンク CAS: 432037-57-5 PubChem: 124490418 LigandBox: D09678 /// エントリ D09679 Drug 一般名 テニファテカン; Tenifatecan (USAN/INN) 組成式 C55H72N2O9 質量 904.5238 分子量 905.1682 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01526 トポイソメラーゼI阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼI阻害薬 ターゲット TOP1 [HSA:7150] [KO:K03163] リンク CAS: 850728-18-6 PubChem: 124490419 LigandBox: D09679 /// エントリ D09680 Drug 一般名 テプロツムマブ (遺伝子組換え) (JAN); Teprotumumab (USAN/INN); Teprotumumab (genetical recombination) (JAN); Teprotumumab-trbw 組成式 C6476H10012N1748O2000S40 質量 145548.4297 分子量 145637.9001 配列 (Heavy chain) QVELVESGGG VVQPGRSQRL SCAASGFTFS SYGMHWVRQA PGKGLEWVAI IWFDGSSTYY ADSVRGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYFCAREL GRRYFDLWGR GTLVSVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKKVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSRDELT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SYLAWYQQKP GQAPRLLIYD ASKRATGIPA RFSGSGSGTD FTLTISSLEP EDFAVYYCQQ RSKWPPWTFG QGTKVESKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H145-H201, H62-H322, H368-H426, H227-H'230, L23-L88, L135-L195, H221-L215) タイプ Peptide コード ATCコード: L04AA53 商品: D09680 効能 抗炎症薬, インスリン様増殖因子受容体1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IGF1R (CD221) [HSA:3480] [KO:K05087] 相互作用 リンク CAS: 89957-37-9 PubChem: 124490420 /// エントリ D09681 Drug 一般名 チオモリブデン酸アンモニウム; Tiomolibdate diammonium (USAN) 組成式 MoS4. 2NH4 質量 261.8624 分子量 260.2769 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 コード ATCコード: A16AX22 化学構造グループ: DG03249 効能 解毒薬 (銅吸収阻害) 相互作用 リンク CAS: 15060-55-6 PubChem: 124490421 /// エントリ D09682 Drug 一般名 チパプキノジンソバシベク; Tipapkinogene sovacivec (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 遺伝子治療薬 リンク CAS: 1052105-48-2 PubChem: 124490422 /// エントリ D09683 Drug 一般名 ティボザニブ; Tivozanib (USAN/INN) 組成式 C22H19ClN4O5 質量 454.1044 分子量 454.8631 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03203 VEGFR阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01EK03 化学構造グループ: DG01375 商品 (DG01375): D10190 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 475108-18-0 PubChem: 124490423 PDB-CCD: AV9 LigandBox: D09683 /// エントリ D09684 Drug 一般名 トナポフィリン; Tonapofylline (USAN/INN) 組成式 C22H32N4O4 質量 416.2424 分子量 416.5139 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01614 キサンチン系血管拡張薬 効能 強心薬, アデノシンA1受容体拮抗薬 コメント テオフィリン誘導体 ターゲット ADORA1 [HSA:134] [KO:K04265] 相互作用 リンク CAS: 340021-17-2 PubChem: 124490424 LigandBox: D09684 /// エントリ D09685 Drug 一般名 テジゾリド; トレゾリド; Tedizolid (USAN/INN); Torezolid 組成式 C17H15FN6O3 質量 370.119 分子量 370.3378 クラス 抗菌薬 DG01789 オキサゾリジノン系抗生物質 コード ATCコード: J01XX11 化学構造グループ: DG01442 商品 (DG01442): D09686 効能 抗菌薬, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 856866-72-3 PubChem: 124490425 PDB-CCD: U7V LigandBox: D09685 /// エントリ D09686 Drug 一般名 テジゾリドリン酸エステル (JAN); トレゾリドリン酸エステル; Tedizolid phosphate (JAN/USAN); Torezolid phosphate 組成式 C17H16FN6O6P 質量 450.0853 分子量 450.3177 クラス 抗菌薬 DG01789 オキサゾリジノン系抗生物質 コード 薬効分類: 6249 ATCコード: J01XX11 化学構造グループ: DG01442 商品 (DG01442): D09686 効能 抗菌薬, タンパク質合成阻害薬 疾患 メチシリン耐性黄色ブドウ球菌 [DS:H00330] ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 856867-55-5 PubChem: 124490426 LigandBox: D09686 /// エントリ D09687 Drug 一般名 ウリプリスタル酢酸エステル (JAN); Ulipristal acetate (JAN/USAN) 組成式 C30H37NO4 質量 475.2723 分子量 475.6191 コード ATCコード: G03AD02 G03XB02 化学構造グループ: DG00459 商品 (DG00459): D09687 効能 避妊薬, プロゲステロン受容体作動/拮抗薬 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] 相互作用 リンク CAS: 126784-99-4 PubChem: 124490427 PDB-CCD: 2S0 LigandBox: D09687 /// エントリ D09688 Drug 一般名 バニュチドクリディフィカー; Vanutide cridificar (USAN/INN) 組成式 C3215H4916N900O1053S27 質量 73843.1255 分子量 73888.5867 効能 認知症治療薬, 神経保護薬 リンク CAS: 886584-10-7 PubChem: 124490428 /// エントリ D09689 Drug 一般名 バルリチニブ; Varlitinib (USAN/INN) 組成式 C22H19ClN6O2S 質量 466.0979 分子量 466.9433 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01357 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] ERBB2 (HER2, CD340) [HSA:2064] [KO:K05083] ERBB4 (HER4) [HSA:2066] [KO:K05085] 相互作用 リンク CAS: 845272-21-1 PubChem: 124490429 LigandBox: D09689 /// エントリ D09690 Drug 一般名 バルリチニブトシル酸塩; Varlitinib tosylate (USAN) 組成式 C22H19ClN6O2S. (C7H8O3S)2 質量 810.1367 分子量 811.3465 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01357 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] ERBB2 (HER2, CD340) [HSA:2064] [KO:K05083] ERBB4 (HER4) [HSA:2066] [KO:K05085] 相互作用 リンク CAS: 1146629-86-8 PubChem: 124490430 LigandBox: D09690 /// エントリ D09691 Drug 一般名 ベドチン; Vedotin (USAN); Monomethyl auristatin E; MMAE 組成式 C39H67N5O7 質量 717.5041 分子量 717.9786 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 474645-27-7 PubChem: 124490431 PDB-CCD: 4Q5 LigandBox: D09691 /// エントリ D09692 Drug 一般名 ベリパリブ (JAN); Veliparib (JAN/USAN/INN) 組成式 C13H16N4O 質量 244.1324 分子量 244.2923 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02942 PARP阻害薬 コード ATCコード: L01XK05 効能 抗悪性腫瘍増強薬, PARP阻害薬 ターゲット PARP [HSA:142 10038 10039 143] [KO:K24070 K10798] 相互作用 リンク CAS: 912444-00-9 PubChem: 124490432 PDB-CCD: 78P LigandBox: D09692 /// エントリ D09693 Drug 一般名 ベルセトラグ; Velusetrag (USAN/INN) 組成式 C25H36N4O5S 質量 504.2406 分子量 504.6421 コード 化学構造グループ: DG01336 効能 便秘治療薬, セロトニン受容体作動薬 ターゲット HTR4 [HSA:3360] [KO:K04160] リンク CAS: 866933-46-2 PubChem: 124490433 LigandBox: D09693 /// エントリ D09694 Drug 一般名 ベルセトラグ塩酸塩; Velusetrag hydrochloride (USAN) 組成式 C25H36N4O5S. HCl 質量 540.2173 分子量 541.1031 コード 化学構造グループ: DG01336 効能 便秘治療薬, セロトニン受容体作動薬 ターゲット HTR4 [HSA:3360] [KO:K04160] リンク CAS: 866933-51-9 PubChem: 124490434 LigandBox: D09694 /// エントリ D09695 Drug 一般名 ベルセルフォント; Verucerfont (USAN/INN) 組成式 C22H26N6O2 質量 406.2117 分子量 406.4808 効能 抗不安薬, 抗うつ薬, 副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン受容体1拮抗薬 ターゲット CRHR1 [HSA:1394] [KO:K04578] リンク CAS: 885220-61-1 PubChem: 124490435 LigandBox: D09695 /// エントリ D09696 Drug 一般名 ビランテロール; Vilanterol (USAN/INN) 組成式 C24H33Cl2NO5 質量 485.1736 分子量 486.4285 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01236 商品 (mixture): D10501 D10533 D11035 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 503068-34-6 PubChem: 124490436 LigandBox: D09696 /// エントリ D09697 Drug 一般名 ビランテロールトリフェニル酢酸塩 (JAN); ビランテロールトリフェナテート; Vilanterol trifenatate (JAN/USAN) 組成式 C24H33Cl2NO5. C20H16O2 質量 773.2886 分子量 774.7684 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01236 商品 (mixture): D10501 D10533 D11035 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 503070-58-4 PubChem: 124490437 LigandBox: D09697 /// エントリ D09698 Drug 一般名 ビラゾドン; Vilazodone (USAN/INN) 組成式 C26H27N5O2 質量 441.2165 分子量 441.5249 クラス 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N06AX24 化学構造グループ: DG00964 商品 (DG00964): D09699 効能 抗うつ薬, セロトニン受容体拮抗・再取り込み阻害薬 ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2D6 [HSA:1565], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 163521-12-8 PubChem: 124490438 PDB-CCD: YG7 LigandBox: D09698 /// エントリ D09699 Drug 一般名 ビラゾドン塩酸塩; Vilazodone hydrochloride (USAN) 組成式 C26H27N5O2. HCl 質量 477.1932 分子量 477.9858 クラス 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N06AX24 化学構造グループ: DG00964 商品 (DG00964): D09699 効能 抗うつ薬, セロトニン受容体拮抗・再取り込み阻害薬 ターゲット HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2D6 [HSA:1565], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 163521-08-2 PubChem: 124490439 LigandBox: D09699 /// エントリ D09700 Drug 一般名 イットリウム(Y90)クリバツズマブテトラキセタン; Yttrium Y 90 clivatuzumab tetraxetan (USAN) 組成式 C6496H9952N1716O2014S44. (C16H23N4O7Y)n 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット MUC1 (CD227) [HSA:4582] [KO:K06568] リンク CAS: 943976-23-6 PubChem: 124490440 /// エントリ D09701 Drug 一般名 アビラテロン酢酸エステル (JAN); Abiraterone acetate (JAN/USP) 組成式 C26H33NO2 質量 391.2511 分子量 391.5457 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01591 アンドロゲン受容体拮抗薬 DG01623 ステロイド型抗アンドロゲン 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L02BX03 商品: D09701 効能 抗悪性腫瘍薬, アンドロゲン合成阻害薬 疾患 去勢抵抗性前立腺癌 [DS:H00024] 前立腺癌 [DS:H00024] ターゲット CYP17A1 [HSA:1586] [KO:K00512] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 154229-18-2 PubChem: 124490441 LigandBox: D09701 /// エントリ D09702 Drug 一般名 アルバコナゾール; Albaconazole (USAN/INN) 組成式 C20H16ClF2N5O2 質量 431.0961 分子量 431.8231 クラス 抗真菌薬 DG01523 トリアゾール系抗真菌薬 効能 抗真菌薬 コメント トリアゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 187949-02-6 PubChem: 124490442 LigandBox: D09702 /// エントリ D09703 Drug 一般名 アミノペンタミド硫酸塩; Aminopentamide sulfate (USP) 組成式 C19H24N2O. H2SO4 質量 394.1562 分子量 394.4851 効能 鎮痙薬 (獣医薬) リンク PubChem: 124490443 LigandBox: D09703 /// エントリ D09704 Drug 一般名 アタシセプト; Atacicept (USAN/INN) 組成式 C3104H4788N856O950S44 質量 70662.0376 分子量 70707.2547 配列 AMRSCPEEQY WDPLLGTCMS CKTICNHQSQ RTCAAFCRSL SCRKEQGKFY DHLLRDCISC ASICGQHPKQ CAYFCENKLR SEPKSSDKTH TCPPCPAPEA EGAPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPSSIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS RDELTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS PGK (Disulfide bridge: 5-18, 21-33, 25-37, 42-57, 60-71, 64-75, 127-187, 233-291, 92-92', 95-95') タイプ Peptide 効能 免疫抑制薬 ターゲット TNFSF13 (APRIL, CD256) [HSA:8741] [KO:K05475] TNFSF13B (BAFF, CD257) [HSA:10673] [KO:K05476] リンク CAS: 845264-92-8 PubChem: 124490444 /// エントリ D09705 Drug 一般名 ベポタスチン; Bepotastine (USAN/INN) 組成式 C21H25ClN2O3 質量 388.1554 分子量 388.8878 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01327 商品 (DG01327): D01654 効能 抗アレルギー薬, 鎮痒薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク CAS: 125602-71-3 PubChem: 124490445 LigandBox: D09705 /// エントリ D09706 Drug 一般名 一酸化炭素; Carbon monoxide (USAN) 組成式 CO 質量 27.9949 分子量 28.0101 コード 同一コード: C00237 ATCコード: V04CX08 効能 免疫調節薬 リンク CAS: 630-08-0 PubChem: 124490446 PDB-CCD: CMO /// エントリ D09707 Drug 一般名 ダビガトラン; Dabigatran (USAN/INN) 組成式 C25H25N7O3 質量 471.2019 分子量 471.5111 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01511 トロンビン阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 同一コード: C21556 化学構造グループ: DG00164 商品 (DG00164): D07082 効能 抗凝固薬, トロンビン阻害薬 ターゲット F2 [HSA:2147] [KO:K01313] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 211914-51-1 PubChem: 124490447 PDB-CCD: 4CC LigandBox: D09707 /// エントリ D09708 Drug 一般名 ダルセトラピブ; Dalcetrapib (USAN/INN) 組成式 C23H35NO2S 質量 389.2389 分子量 389.5945 効能 アテローム硬化性疾患治療薬, コレステリルエステル転送タンパク阻害薬 ターゲット CETP [HSA:1071] [KO:K16835] リンク CAS: 211513-37-0 PubChem: 124490448 LigandBox: D09708 /// エントリ D09709 Drug 一般名 デミディトラズ; Demiditraz (USAN/INN) 組成式 C13H16N2 質量 200.1313 分子量 200.2795 効能 外寄生生物駆除薬 リンク CAS: 944263-65-4 PubChem: 124490449 LigandBox: D09709 /// エントリ D09710 Drug 一般名 エドキサバン; Edoxaban (USAN/INN) 組成式 C24H30ClN7O4S 質量 547.1769 分子量 548.0575 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01662 第Xa因子阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: B01AF03 化学構造グループ: DG01398 商品 (DG01398): D09546 効能 抗血栓薬, 第Xa因子阻害薬 ターゲット F10 [HSA:2159] [KO:K01314] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 480449-70-5 PubChem: 124490450 LigandBox: D09710 /// エントリ D09711 Drug 一般名 エファングマブ; Efungumab (USAN/INN) 効能 抗真菌薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット fungal HSP90 [KO:K04079] リンク CAS: 762260-74-2 PubChem: 124490451 /// エントリ D09712 Drug 一般名 エラシタラビン; Elacytarabine (USAN/INN) 組成式 C27H45N3O6 質量 507.3308 分子量 507.6627 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01439 アラビノフラノシル系抗腫瘍薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 コメント アラビノフラノシル系 相互作用 リンク CAS: 188181-42-2 PubChem: 124490452 LigandBox: D09712 /// エントリ D09713 Drug 一般名 ガンテネルマブ (遺伝子組換え) (JAN); Gantenerumab (USAN/INN); Gantenerumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6496H10072N1740O2024S42 質量 146184.6967 分子量 146274.6525 配列 (gamma1-heavy chain) QVELVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYAMSWVRQA PGKGLEWVSA INASGTRTYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARGK GNTHKPYGYV RYFDVWGQGT LVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKKVEPKSCD KTHTCPPCPA PELLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSRDELTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (kappa-light chain) DIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SSYLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATGVP ARFSGSGSGT DFTLTISSLE PEDFATYYCL QIYNMPITFG QGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC タイプ Peptide 効能 認知症治療薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット Amyloid beta [CPD:C16514 C16515] リンク CAS: 1043556-46-2 PubChem: 124490453 /// エントリ D09714 Drug 一般名 イスコトリジノール; Iscotrizinol (USAN) 組成式 C44H59N7O5 質量 765.4578 分子量 765.9832 効能 紫外線保護剤 リンク CAS: 154702-15-5 PubChem: 124490454 LigandBox: D09714 /// エントリ D09715 Drug 一般名 レクスジェンルーセル-T; Lexgenleucel-T (USAN) 効能 抗ウイルス薬 タイプ 細胞治療薬 リンク PubChem: 124490455 /// エントリ D09716 Drug 一般名 ミツムプロチムト-T; Mitumprotimut-T (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク PubChem: 124490456 /// エントリ D09717 Drug 一般名 プレラデナント; Preladenant (USAN/INN) 組成式 C25H29N9O3 質量 503.2393 分子量 503.5563 効能 パーキンソン病治療薬, アデノシンA2A受容体拮抗薬 ターゲット ADORA2A [HSA:135] [KO:K04266] リンク CAS: 377727-87-2 PubChem: 124490457 LigandBox: D09717 /// エントリ D09718 Drug 一般名 ソトラスタウリン酢酸塩; Sotrastaurin acetate (USAN) 組成式 C25H22N6O2. C2H4O2 質量 498.2016 分子量 498.5331 コード 化学構造グループ: DG01406 効能 乾癬治療薬, 免疫抑制薬, プロテインキナーゼC阻害薬 ターゲット PRKCD [HSA:5580] [KO:K06068] PRKCE [HSA:5581] [KO:K18050] PRKCH [HSA:5583] [KO:K18051] PRKCQ [HSA:5588] [KO:K18052] リンク CAS: 908351-31-5 PubChem: 124490458 LigandBox: D09718 /// エントリ D09719 Drug 一般名 レメステムセルL; Remestemcel-L (USAN) 効能 抗炎症薬, 免疫調節薬, 組織保護薬 タイプ 細胞治療薬 リンク PubChem: 124490459 /// エントリ D09720 Drug 一般名 リルピビリン (JAN); Rilpivirine (JAN/USAN/INN) 組成式 C22H18N6 質量 366.1593 分子量 366.4185 クラス 抗ウイルス薬 DG01889 非ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬 (NNRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AG05 化学構造グループ: DG00663 商品 (DG00663): D09720 D09958 商品 (mixture): D10836 D11966 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 疾患 HIV-1感染症 [DS:H01563] コメント 希少疾病用医薬品指定: HIV-1感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 500287-72-9 PubChem: 124490460 PDB-CCD: T27 LigandBox: D09720 /// エントリ D09721 Drug 一般名 サゴピロン; Sagopilone (USAN/INN) 組成式 C30H41NO6S 質量 543.2655 分子量 543.7146 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 305841-29-6 PubChem: 124490461 LigandBox: D09721 /// エントリ D09722 Drug 一般名 サパシタビン; Sapacitabine (USAN/INN) 組成式 C26H42N4O5 質量 490.3155 分子量 490.6355 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01439 アラビノフラノシル系抗腫瘍薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 コメント ヌクレオシド類似体 相互作用 リンク CAS: 151823-14-2 PubChem: 124490462 LigandBox: D09722 /// エントリ D09723 Drug 一般名 タスポグルチド; Taspoglutide (USAN/INN) 組成式 C152H232N40O45 質量 3337.7095 分子量 3339.7095 配列 His Aib Glu Gly Thr Phe Thr Ser Asp Val Ser Ser Tyr Leu Glu Gly Gln Ala Ala Lys Glu Phe Ile Ala Trp Leu Val Lys Aib Arg-NH2 (-CH3 combined: 2; 29) タイプ Peptide クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01493 GLP-1受容体作動薬 効能 糖尿病治療薬, グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)受容体作動薬 コメント Glucagon-like peptide 1 (GLP-1) アナログ [CPD:C16048] ターゲット GLP1R [HSA:2740] [KO:K04581] 相互作用 リンク CAS: 275371-94-3 PubChem: 124490463 /// エントリ D09724 Drug 一般名 アファチニブ; Afatinib (USAN/INN) 組成式 C24H25ClFN5O3 質量 485.163 分子量 485.9384 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03162 EGFR阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: L01EB03 化学構造グループ: DG00717 商品 (DG00717): D09733 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] ERBB2 (HER2, CD340) [HSA:2064] [KO:K05083] ERBB4 (HER4) [HSA:2066] [KO:K05085] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 850140-72-6 PubChem: 124490464 PDB-CCD: 0WM LigandBox: D09724 /// エントリ D09725 Drug 一般名 乳濁A型インフルエンザHAワクチン (H1N1株); Emulsified influenza HA vaccine (A/H1N1) コード ATCコード: J07BB02 効能 能動免疫 (A型インフルエンザウイルス) コメント 新型インフルエンザ (H1N1) の予防 相互作用 リンク PubChem: 124490465 /// エントリ D09726 Drug 一般名 リフェルミノゲンペカプラスミド (JAN); Riferminogene pecaplasmid (JAN/INN) 効能 血管成長促進薬, 線維芽細胞成長因子1(FGF1)プラスミド コメント 末梢動脈閉塞性疾患治療剤 リンク CAS: 1001859-46-6 PubChem: 124490466 /// エントリ D09727 Drug 一般名 インスリンデグルデク (遺伝子組換え) (JAN); Insulin degludec (USAN/INN); Insulin degludec (genetical recombination) (JAN) 組成式 C274H411N65O81S6 質量 6099.8364 分子量 6103.972 配列 (A chain) Phe Val Asn Gln His Leu Cys Gly Ser His Leu Val Glu Ala Leu Tyr Leu Val Cys Gly Glu Arg Gly Phe Phe Tyr Thr Pro Lys (Amide bridge: 29-C) (B chain) Gly Ile Val Glu Gln Cys Cys Thr Ser Ile Cys Ser Leu Tyr Gln Leu Glu Asn Tyr Cys Asn (Disulfide bridge: 6-11, A7-B7, A19-B20) (C chain) タイプ Peptide クラス 抗糖尿病薬 DG01636 インスリン製剤 DG01797 長時間型インスリンアナログ コード 薬効分類: 2492 ATCコード: A10AE06 商品: D09727 商品 (mixture): D10570 D11567 効能 糖尿病治療薬, インスリン受容体作動薬 疾患 インスリン療法が適応となる糖尿病 [DS:H00408 H00409] コメント 長時間型インスリンアナログ ターゲット INSR (CD220) [HSA:3643] [KO:K04527] 相互作用 リンク CAS: 844439-96-9 PubChem: 124490467 /// エントリ D09728 Drug 一般名 ボスチニブ水和物 (JAN); Bosutinib hydrate (JAN); Bosutinib monohydrate 組成式 C26H29Cl2N5O3. H2O 質量 547.1753 分子量 548.4614 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG03161 BCR-ABL阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EA04 化学構造グループ: DG00718 商品 (DG00718): D09728 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] ターゲット BCR-ABL [HSA_VAR:25v2] [HSA:25] [KO:K06619] SRC [HSA:6714] [KO:K05704] ネットワーク N10002 BCR-ABL融合への第2,3世代チロシンキナーゼ阻害薬 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 124490468 LigandBox: D09728 /// エントリ D09729 Drug 一般名 リキシセナチド (JAN); Lixisenatide (JAN/USAN/INN) 組成式 C215H347N61O65S 質量 4855.5443 分子量 4858.4904 配列 His Gly Glu Gly Thr Phe Thr Ser Asp Leu Ser Lys Gln Met Glu Glu Glu Ala Val Arg Leu Phe Ile Glu Trp Leu Lys Asn Gly Gly Pro Ser Ser Gly Ala Pro Pro Ser Lys Lys Lys Lys Lys Lys タイプ Peptide クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01493 GLP-1受容体作動薬 コード 薬効分類: 2499 ATCコード: A10BJ03 商品: D09729 商品 (mixture): D11034 効能 糖尿病治療薬, グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)受容体作動薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] ターゲット GLP1R [HSA:2740] [KO:K04581] 相互作用 リンク CAS: 320367-13-3 PubChem: 124490469 /// エントリ D09730 Drug 一般名 オラパリブ (JAN); Olaparib (JAN/USAN/INN) 組成式 C24H23FN4O3 質量 434.1754 分子量 434.4628 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02942 PARP阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01XK01 商品: D09730 効能 抗悪性腫瘍薬, PARP阻害薬 疾患 卵巣癌 [DS:H00027] 卵巣癌 (BRCA遺伝子変異陽性) [DS:H00027] 卵巣癌 (相同組換え修復欠損を有する) [DS:H00027] 乳癌 (BRCA遺伝子変異陽性, HER2陰性) [DS:H00031] 去勢抵抗性前立腺癌 (BRCA遺伝子変異陽性) [DS:H00024] 膵癌 (BRCA遺伝子変異陽性) [DS:H00019] コメント 希少疾病用医薬品指定: BRCA遺伝子変異陽性の治癒切除不能な膵癌における維持療法 [DS:H00019] ターゲット PARP1 [HSA:142] [KO:K24070] PARP2 [HSA:10038] [KO:K10798] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 763113-22-0 PubChem: 124490470 PDB-CCD: 09L LigandBox: D09730 /// エントリ D09731 Drug 一般名 クリゾチニブ (JAN); Crizotinib (JAN/USAN/INN) 組成式 C21H22Cl2FN5O 質量 449.1185 分子量 450.3367 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG03136 ALK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02892 CYP2B6阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 DG02908 SLC22A1阻害薬 DG02863 SLC22A2阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01ED01 商品: D09731 効能 抗悪性腫瘍薬, 融合型チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 非小細胞肺癌 (ALKまたはROS1融合遺伝子陽性) [DS:H00014] ターゲット EML4-ALK [HSA_VAR:238v1] [HSA:238] [KO:K05119] ROS1* [HSA_VAR:6098v1] [HSA:6098] [KO:K05088] ネットワーク N10003 ALK融合への第1世代チロシンキナーゼ阻害薬 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] 相互作用 CYP inhibition: CYP2B6 [HSA:1555], CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243], SLC22A1 [HSA:6580], SLC22A2 [HSA:6582] リンク CAS: 877399-52-5 PubChem: 124490471 PDB-CCD: VGH LigandBox: D09731 /// エントリ D09732 Drug 一般名 リトベグロンエチル塩酸塩 (JAN); Ritobegron ethyl hydrochloride (JAN) 組成式 C23H31NO5. HCl 質量 437.1969 分子量 437.9569 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01453 β3-アドレナリン受容体作動薬 効能 過活動膀胱用薬, β3アドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRB3 [HSA:155] [KO:K04143] 相互作用 リンク PubChem: 124490472 LigandBox: D09732 /// エントリ D09733 Drug 一般名 アファチニブマレイン酸塩 (JAN); Afatinib dimaleate (USAN); Afatinib maleate (JAN) 組成式 C24H25ClFN5O3. (C4H4O4)2 質量 717.1849 分子量 718.0827 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03162 EGFR阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EB03 化学構造グループ: DG00717 商品 (DG00717): D09733 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 非小細胞肺癌 (EGFR遺伝子変異陽性) [DS:H00014] ターゲット EGFR* [HSA_VAR:1956v2] [HSA:1956] [KO:K04361] ERBB2 (HER2, CD340) [HSA:2064] [KO:K05083] ERBB4 (HER4) [HSA:2066] [KO:K05085] ネットワーク N10005 EGFR変異への第1,2世代チロシンキナーゼ阻害薬 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク PubChem: 124490473 LigandBox: D09733 /// エントリ D09735 Drug 一般名 ヒアルロン酸ナトリウウ架橋処理ポリマービニルスルホン架橋体 (JAN); Sodium hyaluronate crosslinked polymer crosslinked with vinylsulfone (JAN) コード 商品 (mixture): D10573 効能 関節機能改善薬 リンク PubChem: 124490475 /// エントリ D09736 Drug 一般名 ヘキサシアノ鉄 (II) 酸鉄 (III) 水和物; Iron (III) hexacyanoferrate (II) 組成式 (Fe. (CN)6)3. 4Fe. xH2O コード 薬効分類: 3929 商品: D09736 効能 解毒薬 コメント プルシアンブルー参照 [DR:D05647] 相互作用 リンク PubChem: 124490476 /// エントリ D09738 Drug 一般名 アスパラギン水和物; Asparagine (NF); L-Asparagine monohydrate 組成式 C4H8N2O3. H2O 質量 150.0641 分子量 150.1332 効能 アミノ酸補充薬 リンク CAS: 5794-13-8 PubChem: 124490478 LigandBox: D09738 /// エントリ D09739 Drug 一般名 次クエン酸ビスマスカリウム; Bismuth subcitrate potassium (USAN) 組成式 (C6H5O7)2. Bi. 5K 質量 781.806 分子量 782.6713 コード ATCコード: A02BX05 化学構造グループ: DG00027 商品 (mixture): D10245 効能 消化性潰瘍薬 相互作用 リンク CAS: 880149-29-1 PubChem: 124490479 LigandBox: D09739 /// エントリ D09740 Drug 一般名 酢酸ボルニル; Bornyl acetate (USAN) 組成式 C12H20O2 質量 196.1463 分子量 196.286 コード 同一コード: C11338 効能 鎮静薬 コメント モノテルペン リンク CAS: 20347-65-3 PubChem: 124490480 LigandBox: D09740 /// エントリ D09741 Mixture Drug 一般名 ドロスピレノン・エチニルエストラジオール; ドロスピレノン・エチニルエストラジオールベータデクス; Drospirenone and ethinylestradiol; Drospirenone and ethinylestradiol betadex 成分 ドロスピレノン [DR:D03917], (エチニルエストラジオール [DR:D00554] | エチニルエストラジオールベータデクス) クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2482 ATCコード: G03AA12 商品: D09741 効能 月経障害治療薬 コメント 経口黄体ホルモン・卵胞ホルモン混合薬 ドロスピレノンはCYP3A4の基質である。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 124490481 /// エントリ D09742 Mixture Drug 一般名 ランソプラゾール・アモキシシリン水和物・メトロニダゾール; Lansoprazole, amoxicillin hydrate and metronidazole 成分 ランソプラゾール [DR:D00355], (アモキシシリン水和物 [DR:D00229] | アモキシシリン [DR:D07452]), メトロニダゾール [DR:D00409] クラス 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A02BD03 J01RA01 効能 抗菌薬 コメント ランソプラゾールは主としてCYP2C19又はCYP3A4で代謝される。 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 124490482 /// エントリ D09743 Mixture Drug 一般名 テルミサルタン・アムロジピンベシル酸塩 (JP18); Telmisartan and amlodipine besilate (JP18); Telmisartan and amlodipine besylate 成分 テルミサルタン [DR:D00627], アムロジピンベシル酸塩 [DR:D00615] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C09DB04 商品: D09743 効能 血圧降下薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント 胆汁排泄型持続性AT1受容体ブロッカー/持続性Ca拮抗薬合剤 テルミサルタンは、主としてUGT酵素によるグルクロン酸抱合によって代謝される。 アムロジピンの代謝には主として薬物代謝酵素CYP3A4が関与していると考えられている。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク PubChem: 124490483 /// エントリ D09744 Mixture Drug 一般名 ピオグリタゾン塩酸塩・メトホルミン塩酸塩 (JP18); ピオグリタゾン・メトホルミン; Pioglitazone hydrochloride and metformin hydrochloride (JP18); Pioglitazone and metformin 成分 (ピオグリタゾン塩酸塩 [DR:D00945] | ピオグリタゾン [DR:D08378]), (メトホルミン塩酸塩 [DR:D00944] | メトホルミン [DR:D04966]) クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 コード 薬効分類: 3969 ATCコード: A10BD05 商品: D09744 効能 糖尿病治療薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] 相互作用 リンク PubChem: 124490484 /// エントリ D09745 Mixture Drug 一般名 バルサルタン・アムロジピンベシル酸塩; Valsartan and amlodipine besilate 成分 バルサルタン [DR:D00400], アムロジピンベシル酸塩 [DR:D00615] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C09DB01 商品: D09745 効能 血圧降下薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント 選択的AT1受容体ブロッカー/持続性Ca拮抗薬合剤 アムロジピンはCYP3A4により代謝される。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 124490485 /// エントリ D09746 Drug 一般名 ダロツズマブ; Dalotuzumab (USAN) 配列 (A chain) QVQLQESGPG LVKPSETLSL TCTVSGYSIT GGYLWNWIRQ PPGKGLEWIG YISYDGTNNY KPSLKDRVTI SRDTSKNQFS LKLSSVTAAD TAVYYCARYG RVFFDYWGQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKRVEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (B chain) DIVMTQSPLS LPVTPGEPAS ISCRSSQSIV HSNGNTYLQW YLQKPGQSPQ LLIYKVSNRL YGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVGV YYCFQGSHVP WTFGQGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: A22-A96, A144-A200, A261-A321, A367-A425, A226-A'226, A229-A'229, B23-B93, B139-B199, A220-B219, A'220-B'219) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗インスリン様増殖因子受容体1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IGF1R (CD221) [HSA:3480] [KO:K05087] リンク CAS: 1005389-60-5 PubChem: 124490486 /// エントリ D09747 Drug 一般名 リン酸ジフェテロール (JAN); Difeterol phosphate (JAN) 組成式 C25H29NO2. H3PO4 質量 473.1967 分子量 473.4984 コード 化学構造グループ: DG02077 効能 抗ヒスタミン薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク PubChem: 124490487 LigandBox: D09747 /// エントリ D09748 Drug 一般名 ジフェテロール (JAN); Difeterol (JAN/INN) 組成式 C25H29NO2 質量 375.2198 分子量 375.5033 コード 化学構造グループ: DG02077 効能 抗ヒスタミン薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク CAS: 14587-50-9 PubChem: 124490488 LigandBox: D09748 /// エントリ D09749 Drug 一般名 イタセトロン塩酸塩水和物 (JAN); Itasetron hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 C16H20N4O2. HCl. H2O 質量 354.1459 分子量 354.8318 クラス 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 DG01762 制吐薬 コード 化学構造グループ: DG01240 効能 制吐薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 ターゲット HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] 相互作用 リンク PubChem: 124490489 LigandBox: D09749 /// エントリ D09750 Drug 一般名 塩酸イピダクリン水和物 (JAN); Ipidacrine hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 C12H16N2. HCl. H2O 質量 242.1186 分子量 242.7451 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コード ATCコード: N06DA05 効能 認知症治療薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コメント アクリジン誘導体 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 相互作用 リンク PubChem: 124490490 LigandBox: D09750 /// エントリ D09751 Drug 一般名 セランドパム塩酸塩水和物 (JAN); ゼランドパム塩酸塩水和物; Selandopam hydrochloride hydrate (JAN); Zelandopam hydrochloride hydrate 組成式 C15H15NO4. HCl. H2O 質量 327.0874 分子量 327.7601 効能 血圧降下薬 リンク PubChem: 124490491 LigandBox: D09751 /// エントリ D09752 Drug 一般名 カルプロニウム塩化物水和物 (JAN); Carpronium chloride hydrate (JAN) 組成式 C8H18NO2. Cl. H2O 質量 213.1132 分子量 213.7023 クラス 精神神経系用薬 DG01490 ムスカリン性コリン受容体作動薬 コード 薬効分類: 2679 化学構造グループ: DG01289 商品 (DG01289): D01175 D09752 効能 発毛促進薬, ムスカリン受容体作動薬 疾患 尋常性白斑 [DS:H01372] コメント 4級アンモニウム化合 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク PubChem: 124490492 LigandBox: D09752 /// エントリ D09753 Drug 一般名 サキサグリプチン水和物 (JAN); サクサグリプチン水和物; Saxagliptin hydrate (JAN) 組成式 C18H25N3O2. H2O 質量 333.2052 分子量 333.4253 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01601 DPP-4阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード 薬効分類: 3969 ATCコード: A10BH03 化学構造グループ: DG00119 商品 (DG00119): D09753 D10262 商品 (mixture): D10826 効能 糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] ターゲット DPP4 (CD26) [HSA:1803] [KO:K01278] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] 相互作用 リンク CAS: 945667-22-1 PubChem: 124490493 LigandBox: D09753 /// エントリ D09754 Crude Drug 一般名 ローヤルゼリー (JP18); Royal jelly (JP18) 成分 (E)-10-ヒドロキシ-2-デセン酸 ソース Apis mellifera [TAX:7460], Apis cerana fabricius 効能 栄養補給剤 コメント セイヨウミツバチ又はニホンミツバチの頭部にある分泌線から分泌される粘稠性のある液又はそれを乾燥したもの リンク PubChem: 124490494 /// エントリ D09755 Drug 一般名 カバジタキセル; Cabazitaxel (USAN/INN) 組成式 C45H57NO14 質量 835.3779 分子量 835.9324 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01CD04 化学構造グループ: DG00695 商品 (DG00695): D10452 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管脱重合阻害薬 コメント タキサン系抗腫瘍性抗生物質 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 183133-96-2 PubChem: 124490495 LigandBox: D09755 /// エントリ D09756 Drug 一般名 テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物 (JAN); Teneligliptin hydrobromide hydrate (JAN) 組成式 (C22H30N6OS)2. 5HBr. xH2O クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01601 DPP-4阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG03191 FMO1基質薬 DG02950 FMO3基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 DG02951 FMO阻害薬 コード 薬効分類: 3969 ATCコード: A10BH08 化学構造グループ: DG01283 商品 (DG01283): D09756 商品 (mixture): D10897 効能 糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] ターゲット DPP4 (CD26) [HSA:1803] [KO:K01278] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], FMO1 [HSA:2326], FMO3 [HSA:2328] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576], FMO [HSA:2326 2327 2328 2329 2330] リンク CAS: 1572583-29-9 PubChem: 124490496 LigandBox: D09756 /// エントリ D09757 Drug 一般名 テリカラント; Terikalant (INN) 組成式 C24H31NO3 質量 381.2304 分子量 381.5078 効能 抗不整脈薬, カリウムチャネル遮断薬 ターゲット KCNH2 [HSA:3757] [KO:K04905] KCNQ1 [HSA:3784] [KO:K04926] KCNJ12 [HSA:3768] [KO:K05005] リンク PubChem: 124490497 LigandBox: D09757 /// エントリ D09758 Drug 一般名 アンバシリド; Ambasilide (INN) 組成式 C21H25N3O 質量 335.1998 分子量 335.4427 効能 抗不整脈薬, カリウムチャネル遮断薬 コメント クラスIII抗不整脈薬 ターゲット KCNH2 [HSA:3757] [KO:K04905] KCNQ1 [HSA:3784] [KO:K04926] リンク CAS: 83991-25-7 PubChem: 124490498 LigandBox: D09758 /// エントリ D09759 Drug 一般名 トレセチリド; Trecetilide (INN) 組成式 C21H37FN2O3S 質量 416.2509 分子量 416.5935 コード 化学構造グループ: DG02906 効能 抗不整脈薬, カリウムチャネル遮断薬 コメント クラスIII抗不整脈薬 セマチリド誘導体 ターゲット KCNH2 [HSA:3757] [KO:K04905] リンク CAS: 180918-68-7 PubChem: 124490499 LigandBox: D09759 /// エントリ D09760 Drug 一般名 イブプロフェンナトリウム水和物; Ibuprofen sodium (USAN); Ibuprofen sodium hydrate 組成式 C13H17O2. Na. 2H2O 質量 264.1338 分子量 264.2932 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード ATCコード: C01EB16 G02CC01 M01AE01 M02AA13 R02AX02 化学構造グループ: DG00245 商品 (DG00245): D00126 D01122 D06606 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 527688-20-6 PubChem: 124490500 LigandBox: D09760 /// エントリ D09761 Drug 一般名 モガムリズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Mogamulizumab (USAN); Mogamulizumab (genetical recombination) (JAN); Mogamulizumab-kpkc 組成式 C6520H10072N1736O2020S42 質量 146352.7047 分子量 146442.8849 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGD LVQPGRSLRL SCAASGFIFS NYGMSWVRQA PGKGLEWVAT ISSASTYSYY PDSVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRVED TALYYCGRHS DGNFAFGYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSRDEL TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) DVLMTQSPLS LPVTPGEPAS ISCRSSRNIV HINGDTYLEW YLQKPGQSPQ LLIYKVSNRF SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVGV YYCFQGSLLP WTFGQGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H222-L219, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'B22-H'96, H'146-H'202, H'222-L'219, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FX09 商品: D09761 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CCケモカイン受容体4抗体 疾患 成人T細胞白血病リンパ腫 (CCR4陽性) [DS:H00009] 末梢性T細胞リンパ腫 (CCR4陽性) [DS:H01892] 皮膚T細胞性リンパ腫 [DS:H01463] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CCR4 (CD194) [HSA:1233] [KO:K04179] 相互作用 リンク CAS: 1159266-37-1 PubChem: 124490501 /// エントリ D09762 Drug 一般名 ペンテト酸亜鉛三ナトリウム (JAN); Pentetate zinc trisodium (JAN) 組成式 C14H18N3O10. Zn. 3Na 質量 520.9977 分子量 522.6851 コード 薬効分類: 3929 商品: D09762 効能 解毒薬 (プルトニウム, アメリシウム, キュリウム), キレート剤 リンク CAS: 11082-38-5 125833-02-5 PubChem: 124490502 LigandBox: D09762 /// エントリ D09763 Drug 一般名 ダパグリフロジンプロピレングリコール水和物 (JAN); ダパグリフロジンプロパンジオール; Dapagliflozin propanediol (USAN); Dapagliflozin propylene glycolate hydrate (JAN); Dapagliflozin propandiol monohydrate 組成式 C21H25ClO6. C3H8O2. H2O 質量 502.197 分子量 502.9823 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01794 SGLT2阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03188 UGT1A9基質薬 コード 薬効分類: 2190 3969 3999 ATCコード: A10BK01 化学構造グループ: DG00122 商品 (DG00122): D09763 商品 (mixture): D10586 D10826 効能 糖尿病治療薬, SGLT-2阻害薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] 1型糖尿病 [DS:H00408] コメント フロリジン誘導体 ターゲット SLC5A2 (SGLT2) [HSA:6524] [KO:K14382] 代謝 Enzyme: UGT1A9 [HSA:54600] 相互作用 リンク CAS: 960404-48-2 PubChem: 124490503 LigandBox: D09763 /// エントリ D09764 Drug 一般名 アボボツリナムトキシンA; Abobotulinumtoxin A (USAN) ソース Clostridium botulinum A [TAX:36826] 効能 骨格筋弛緩薬 リンク CAS: 953397-35-8 PubChem: 124490504 /// エントリ D09765 Drug 一般名 ボラパキサル; Vorapaxar (USAN/INN) 組成式 C29H33FN2O4 質量 492.2424 分子量 492.5817 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 代謝酵素基質薬 DG02954 CYP2J2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: B01AC26 化学構造グループ: DG01349 効能 血小板凝集抑制薬, 凝固第II因子受容体(PAR1)拮抗薬 ターゲット F2R (PAR1) [HSA:2149] [KO:K03914] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2J2 [HSA:1573] 相互作用 リンク CAS: 618385-01-6 PubChem: 124490505 PDB-CCD: VPX LigandBox: D09765 /// エントリ D09766 Drug 一般名 ボラパキサル硫酸塩 (JAN); Vorapaxar sulfate (JAN/USAN) 組成式 C29H33FN2O4. H2SO4 質量 590.2098 分子量 590.6602 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 代謝酵素基質薬 DG02954 CYP2J2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: B01AC26 化学構造グループ: DG01349 効能 血小板凝集抑制薬, 凝固第II因子受容体(PAR1)拮抗薬 ターゲット F2R (PAR1) [HSA:2149] [KO:K03914] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2J2 [HSA:1573] 相互作用 リンク CAS: 705260-08-8 PubChem: 124490506 LigandBox: D09766 /// エントリ D09767 Drug 一般名 アマツキシマブ; Amatuximab (USAN) 組成式 C6394H9870N1694O2024S46 質量 144240.8629 分子量 144329.909 配列 (Heavy chain) QVQLQQSGPE LEKPGASVKI SCKASGYSFT GYTMNWVKQS HGKSLEWIGL ITPYNGASSY NQKFRGKATL TVDKSSSTAY MDLLSLTSED SAVYFCARGG YDGRGFDYWG SGTPVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSRDEL TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) DIELTQSPAI MSASPGEKVT MTCSASSSVS YMHWYQQKSG TSPKRWIYDT SKLASGVPGR FSGSGSGNSY SLTISSVEAE DDATYYCQQW SKHPLTFGSG TKVEIKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H222-L213, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'96, H'146-H'202, H'222-L'213, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L87, L133-L193, L'23-L'87, L'133-L'193) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗メソテリン抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット MSLN [HSA:10232] [KO:K20733] リンク CAS: 931402-35-6 PubChem: 124490507 /// エントリ D09768 Drug 一般名 アズレン (JAN); Azulene (JAN) 組成式 C10H8 質量 128.0626 分子量 128.1705 コード 同一コード: C13392 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 275-51-4 PubChem: 124490508 LigandBox: D09768 /// エントリ D09769 Drug 一般名 アセチルスルファフェナゾール (JAN); Acetylsulfaphenazole (JAN) 組成式 C17H16N4O3S 質量 356.0943 分子量 356.3989 効能 抗菌薬 コメント スルホンアミド系 リンク PubChem: 124490509 LigandBox: D09769 /// エントリ D09770 Drug 一般名 アデオザスト (JAN); アクレオザスト; Adeozast (JAN); Acreozast (INN) 組成式 C15H14ClN3O6 質量 367.0571 分子量 367.7412 効能 喘息治療薬, 抗炎症薬 リンク CAS: 123548-56-1 PubChem: 124490510 LigandBox: D09770 /// エントリ D09771 Drug 一般名 アビカトニン (JAN); Avicatonin (JAN/INN) 組成式 C147H243N41O46 質量 3318.7936 分子量 3320.7494 配列 ASLSTXVLGK LSQELHKLQT YPRTDVGAGT P (Disulfide bridge: 1-6) タイプ Peptide 効能 高カルシウム血症治療薬, カルシトニン受容体作動薬 ターゲット CALCR [HSA:799] [KO:K04576] リンク CAS: 103451-84-9 PubChem: 124490511 /// エントリ D09772 Drug 一般名 アリルセムカリウム (JAN); Alilusem potassium (JAN); M17055 組成式 C17H14ClN2O5S. K 質量 431.9949 分子量 432.9198 クラス 心血管系用薬 DG01748 ループ利尿薬 効能 利尿薬, Na-K-Cl共輸送体阻害薬 コメント ループ利尿薬 ターゲット SLC12A1 (NKCC2) [HSA:6557] [KO:K14425] SLC12A2 (NKCC1) [HSA:6558] [KO:K10951] 相互作用 リンク CAS: 114417-20-8 PubChem: 124490512 LigandBox: D09772 /// エントリ D09773 Drug 一般名 イソニアジドグルクロン酸ナトリウム (JAN); Isoniazid glucuronate sodium (JAN) 組成式 C12H14N3O7. 2H2O. Na 質量 371.0941 分子量 371.2758 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01519 非選択的モノアミン酸化酵素阻害薬 コード ATCコード: J04AC01 化学構造グループ: DG00642 商品 (DG00642): D00346 D02002 効能 抗結核薬 ターゲット enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADH) [KO:K11611] 相互作用 リンク PubChem: 124490513 LigandBox: D09773 /// エントリ D09774 Drug 一般名 イミトロダストナトリウム (JAN); Imitrodast sodium (JAN); RS 5186 組成式 C13H11N2O2S. Na 質量 282.0439 分子量 282.2934 クラス 抗アレルギー薬 DG01517 トロンボキサンA2受容体拮抗薬 効能 喘息治療薬, トロンボキサンA2受容体拮抗薬 ターゲット TBXA2R [HSA:6915] [KO:K04264] 相互作用 リンク CAS: 113817-57-5 PubChem: 124490514 LigandBox: D09774 /// エントリ D09775 Drug 一般名 インタセリン (JAN); Intacellin (JAN) 効能 抗炎症薬, 消化性潰瘍薬 リンク CAS: 82391-92-2 PubChem: 124490515 /// エントリ D09776 Drug 一般名 ウラシル (2-13C) (JAN); Uracil (2-13C) (JAN) 組成式 C4H4N2O2 質量 113.0306 分子量 112.0868 効能 診断補助薬 (呼気試験) リンク PubChem: 124490516 LigandBox: D09776 /// エントリ D09777 Drug 一般名 ウロガストロン (JAN); Urogastrone (JAN) 効能 消化性潰瘍薬 リンク CAS: 62229-50-9 PubChem: 124490517 /// エントリ D09778 Drug 一般名 エジスマーゼ (JAN); レジスマーゼ; Ledismase (INN); Edismase (genetical recombination) (JAN) 組成式 C679H1083N203O224S4 質量 15792.8477 分子量 15802.35 配列 ATKAVCVLKG DGPVQGIINF EQKESNGPVK VWGSIKGLTE GLHGFHVHEF GDNTAGCTSA GPHFNPLSRK HGGPKDEERH VGDLGNVTAD KDGVADVSIE DSVISLSGDH CIIGRTLVVH EKADDLGKGG NEESTKTGNA GSRLACGVIG IAQ (Disulfide bridge: 57-146) タイプ Peptide 効能 活性酸素消去薬 リンク CAS: 149394-67-2 PubChem: 124490518 /// エントリ D09779 Drug 一般名 エミグリタート (JAN); Emiglitate (JAN/INN) 組成式 C17H25NO7 質量 355.1631 分子量 355.3829 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01663 α-グルコシダーゼ阻害薬 効能 糖尿病治療薬, α-グルコシダーゼ阻害薬 ターゲット GAA [HSA:2548] [KO:K12316] GANC [HSA:2595] [KO:K12317] MGAM [HSA:8972] [KO:K12047] 相互作用 リンク CAS: 80879-63-6 PubChem: 124490519 LigandBox: D09779 /// エントリ D09780 Drug 一般名 アナグリプチン (JAN); Anagliptin (JAN/INN) 組成式 C19H25N7O2 質量 383.207 分子量 383.4475 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01601 DPP-4阻害薬 コード 薬効分類: 3969 商品: D09780 商品 (mixture): D11109 効能 糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] ターゲット DPP4 (CD26) [HSA:1803] [KO:K01278] 相互作用 リンク CAS: 739366-20-2 PubChem: 124490520 PDB-CCD: SKK LigandBox: D09780 /// エントリ D09781 Drug 一般名 イペノキサゾン塩酸塩 (JAN); Ipenoxazone hydrochloride (JAN) 組成式 C22H34N2O2. HCl 質量 394.2387 分子量 394.9785 効能 認知症治療薬 コメント 抗グルタミン酸薬 リンク PubChem: 124490521 LigandBox: D09781 /// エントリ D09782 Drug 一般名 カドロフロキサシン塩酸塩 (JAN); Cadrofloxacin hydrochloride (JAN) 組成式 C19H20F3N3O4. HCl 質量 447.1173 分子量 447.836 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 効能 抗菌薬 コメント フルオロキノロン系 相互作用 リンク PubChem: 124490522 LigandBox: D09782 /// エントリ D09783 Drug 一般名 トファシチニブクエン酸塩 (JAN); Tofacitinib citrate (JAN/USAN); Tasocitinib citrate 組成式 C16H20N6O. C6H8O7 質量 504.1969 分子量 504.4931 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AA29 化学構造グループ: DG00742 商品 (DG00742): D09783 効能 抗リウマチ薬, ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] JAK2 [HSA:3717] [KO:K04447] JAK3 [HSA:3718] [KO:K11218] TYK2 [HSA:7297] [KO:K11219] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 540737-29-9 PubChem: 124490523 LigandBox: D09783 /// エントリ D09784 Drug 一般名 塩酸ガロメフリン (JAN); Garomefrine hydrochloride (JAN); Garomefrin hydrochloride; NS 49 組成式 C9H13FN2O3S. HCl 質量 284.0398 分子量 284.7355 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01450 α-アドレナリン受容体作動薬 DG01448 α1-アドレナリン受容体作動薬 効能 頻尿治療薬, α1Aアドレナリン受容体作動薬 ターゲット ADRA1A [HSA:148] [KO:K04135] 相互作用 リンク PubChem: 124490524 LigandBox: D09784 /// エントリ D09785 Drug 一般名 デラマニド (JAN); Delamanid (JAN/USAN) 組成式 C25H25F3N4O6 質量 534.1726 分子量 534.4844 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 代謝酵素基質薬 DG01891 CYP1A1基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG02855 CYP2E1基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 6222 ATCコード: J04AK06 商品: D09785 効能 抗結核薬, ミコール酸合成阻害薬 疾患 多剤耐性肺結核 [DS:H01472] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP1A1 [HSA:1543], CYP2D6 [HSA:1565], CYP2E1 [HSA:1571] 相互作用 リンク CAS: 681492-22-8 PubChem: 124490525 LigandBox: D09785 /// エントリ D09786 Drug 一般名 トピロキソスタット (JAN); Topiroxostat (JAN/INN) 組成式 C13H8N6 質量 248.081 分子量 248.2428 クラス 心血管系用薬 DG01503 キサンチンデヒドロゲナーゼ阻害薬 筋骨格系用薬 DG03130 キサンチン酸化酵素阻害薬 コード 薬効分類: 3949 商品: D09786 効能 痛風治療薬, 尿酸生合成抑制薬, キサンチンオキシダーゼ阻害薬 疾患 痛風 [DS:H01532] コメント 非プリン型選択的キサンチンオキシダーゼ阻害薬 ターゲット XDH [HSA:7498] [KO:K00106] 相互作用 リンク CAS: 577778-58-6 PubChem: 124490526 PDB-CCD: FYX LigandBox: D09786 /// エントリ D09787 Drug 一般名 オンブラブリン塩酸塩 (JAN); Ombrabulin hydrochloride (JAN) 組成式 C21H26N2O6. HCl 質量 438.1558 分子量 438.9019 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬 コメント Combretastatin A-4 [CPD:C20268] 誘導体 リンク PubChem: 124490527 LigandBox: D09787 /// エントリ D09788 Drug 一般名 塩酸エンラマイシン (JAN); Enramycin hydrochloride (JAN) 略語 EDC ソース Streptomyces fungicidicus [TAX:68203] クラス 抗菌薬 DG01579 ポリペプチド系抗生物質 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント ポリペプチド系抗生物質 ターゲット UDP-N-acetylglucosamine--N-acetylmuramyl-(pentapeptide) pyrophosphoryl-undecaprenol N-acetylglucosamine transferase [KO:K02563] 相互作用 リンク PubChem: 124490528 /// エントリ D09789 Drug 一般名 キレニジピン塩酸塩 (JAN); Kirenidipine hydrochloride (JAN) 組成式 C28H38N4O6. 2HCl 質量 598.2325 分子量 599.5464 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 効能 血圧降下薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 相互作用 リンク CAS: 117241-46-0 PubChem: 124490529 LigandBox: D09789 /// エントリ D09790 Drug 一般名 クロモグリカートリセチル塩酸塩 (JAN); Cromoglicate lisetil hydrochloride (JAN) 組成式 C33H36N2O12. 2HCl 質量 724.1802 分子量 725.567 クラス 抗アレルギー薬 DG01805 メディエーター遊離抑制薬 コード ATCコード: A07EB01 D11AH03 R01AC01 R03BC01 S01GX01 化学構造グループ: DG00098 商品 (DG00098): D00526 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬, ケミカルメディエーター遊離抑制薬 コメント ClC型塩素イオンチャネル阻害作用 リンク PubChem: 124490530 LigandBox: D09790 /// エントリ D09791 Drug 一般名 アルバクロフェン; Arbaclofen (USAN) 組成式 C10H12ClNO2 質量 213.0557 分子量 213.6608 クラス 精神神経系用薬 DG01565 GABA-B受容体作動薬 コード 同一コード: C21605 化学構造グループ: DG01354 効能 筋弛緩薬, GABA-B受容体作動薬 ターゲット GABBR [HSA:2550 9568] [KO:K04615] リンク CAS: 69308-37-8 PubChem: 124490531 PDB-CCD: 2C0 LigandBox: D09791 /// エントリ D09792 Drug 一般名 塩酸ジフェニルピペリジノブタノール (JAN); Diphenylpiperidinobutanol hydrochloride (JAN) 組成式 C21H27NO. HCl 質量 345.1859 分子量 345.9061 効能 平滑筋弛緩薬 リンク PubChem: 124490532 LigandBox: D09792 /// エントリ D09793 Drug 一般名 セフチゾキシムアラピボキシル塩酸塩 (JAN); Ceftizoxime alapivoxil hydrochloride (JAN) 組成式 C22H28N6O8S2. HCl 質量 604.1177 分子量 605.0841 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード ATCコード: J01DD07 化学構造グループ: DG00576 商品 (DG00576): D00923 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: セフチゾキシム [DR:D07658] ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク PubChem: 124490533 LigandBox: D09793 /// エントリ D09794 Drug 一般名 塩酸ノルエピネフリン (JAN); Norepinephrine hydrochloride (JAN); (+/-)-Noradrenaline hydrochloride 組成式 C8H11NO3. HCl 質量 205.0506 分子量 205.6388 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01699 カテコールアミン系強心薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01951 カテコールアミン系アドレナリン作動薬 代謝酵素基質薬 DG01592 COMT基質薬 DG02917 MAO基質薬 コード ATCコード: C01CA03 化学構造グループ: DG00212 商品 (DG00212): D00076 D05206 効能 昇圧薬, 血管収縮薬, アドレナリン受容体作動薬 コメント カテコールアミン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 代謝 Enzyme: COMT [HSA:1312], MAO [HSA:4128 4129] 相互作用 リンク CAS: 55-27-6 PubChem: 124490534 LigandBox: D09794 /// エントリ D09795 Drug 一般名 ガドペンテト酸メグルミン (JAN); Meglumine gadopentetate (JAN) 組成式 C14H20N3O10. C7H17NO5. Gd 質量 743.1496 分子量 742.7863 コード ATCコード: V08CA01 化学構造グループ: DG01182 効能 診断補助薬 (造影剤) コメント MRI用造影剤 リンク PubChem: 124490535 LigandBox: D09795 /// エントリ D09796 Drug 一般名 カプロン酸ヒドロコルチゾン (JAN); Hydrocortisone caproate (JAN) 組成式 C27H40O6 質量 460.2825 分子量 460.6029 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 同一コード: C13422 ATCコード: A01AC03 A07EA02 C05AA01 D07AA02 D07XA01 H02AB09 S01BA02 S01CB03 S02BA01 化学構造グループ: DG00012 商品 (DG00012): D00088 D00165 D00977 D00978 D01619 D01886 D02288 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 3593-96-2 PubChem: 124490536 LigandBox: D09796 /// エントリ D09797 Drug 一般名 カルグトシン (JAN); Cargutocin (INN/JAN) 組成式 C42H65N11O12 質量 915.4814 分子量 916.032 効能 分娩誘発薬, オキシトシン受容体作動薬 コメント Oxytocin [CPD:C00746] 誘導体 脳下垂体後葉ホルモン製剤 ターゲット OXTR [HSA:5021] [KO:K04229] リンク CAS: 33605-67-3 PubChem: 124490537 LigandBox: D09797 /// エントリ D09799 Drug 一般名 カロテグラストメチル (JAN); Carotegrast methyl (JAN) 組成式 C28H26Cl2N4O5 質量 568.128 分子量 569.4358 クラス 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 トランスポーター基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 DG02932 SLCO1B3基質薬 コード 薬効分類: 2399 商品: D09799 効能 喘息治療薬, α4インテグリン阻害薬 疾患 潰瘍性大腸炎 [DS:H010466] ターゲット ITGA4/ITGB1 [HSA:3676 3688] [KO:K06483 K05719] ITGA4/ITGB7 [HSA:3676 3695] [KO:K06483 K06590] 代謝 Transporter: SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 401905-67-7 PubChem: 124490539 LigandBox: D09799 /// エントリ D09800 Drug 一般名 コンドリアーゼ (JAN); Condoliase (JAN/USAN/INN); Chondroitinase ABC 組成式 C5039H7770N1360O1525S22 質量 112438.6115 分子量 112507.2381 配列 ATSNPAFDPK NLMQSEIYHF AQNNPLADFS SDKNSILTLS DKRSIMGNQS LLWKWKGGSS FTLHKKLIVP TDKEASKAWG RSSTPVFSFW LYNEKPIDGY LTIDFGEKLI STSEAQAGFK VKLDFTGWRA VGVSLNNDLE NREMTLNATN TSSDGTQDSI GRSLGAKVDS IRFKAPSNVS QGEIYIDRIM FSVDDARYQW SDYQVKTRLS EPEIQFHNVK PQLPVTPENL AAIDLIRQRL INEFVGGEKE TNLALEENIS KLKSDFDALN IHTLANGGTQ GRHLITDKQI IIYQPENLNS QDKQLFDNYV ILGNYTTLMF NISRAYVLEK DPTQKAQLKQ MYLLMTKHLL DQGFVKGSAL VTTHHWGYSS RWWYISTLLM SDALKEANLQ TQVYDSLLWY SREFKSSFDM KVSADSSDLD YFNTLSRQHL ALLLLEPDDQ KRINLVNTFS HYITGALTQV PPGGKDGLRP DGTAWRHEGN YPGYSFPAFK NASQLIYLLR DTPFSVGESG WNNLKKAMVS AWIYSNPEVG LPLAGRHPFN SPSLKSVAQG YYWLAMSAKS SPDKTLASIY LAISDKTQNE STAIFGETIT PASLPQGFYA FNGGAFGIHR WQDKMVTLKA YNTNVWSSEI YNKDNRYGRY QSHGVAQIVS NGSQLSQGYQ QEGWDWNRMQ GATTIHLPLK DLDSPKPHTL MQRGERGFSG TSSLEGQYGM MAFDLIYPAN LERFDPNFTA KKSVLAADNH LIFIGSNINS SDKNKNVETT LFQHAITPTL NTLWINGQKI ENMPYQTTLQ QGDWLIDSNG NGYLITQAEK VNVSRQHQVS AENKNRQPTE GNFSSAWIDH STRPKDASYE YMVFLDATPE KMGEMAQKFR ENNGLYQVLR KDKDVHIILD KLSNVTGYAF YQPASIEDKW IKKVNKPAIV MTHRQKDTLI VSAVTPDLNM TRQKAATPVT INVTINGKWQ SADKNSEVKY QVSGDNTELT FTSYFGIPQE IKLSPLP タイプ Peptide ソース Proteus vulgaris [TAX:585] コード 薬効分類: 3999 商品: D09800 効能 腰椎間板ヘルニア治療薬, プロテオグリカンモジュレータ コメント GAG (グリコサミノグリカン) 分解酵素 [EC:4.2.2.20] リンク CAS: 9024-13-9 PubChem: 124490540 /// エントリ D09801 Drug 一般名 酢酸ギラクチド (JAN); Giractide acetate (JAN) 組成式 C100H156N34O22S. (C2H4O2)6 質量 2577.3122 分子量 2578.9 クラス ホルモン関連薬 DG01629 副腎皮質刺激ホルモン コード 化学構造グループ: DG01344 効能 メラノコルチン2受容体作動薬 コメント Giractide [DR:D09937] 参照 合成副腎皮質刺激ホルモン (ACTH) ターゲット MC2R [HSA:4158] [KO:K04200] 相互作用 リンク PubChem: 124490541 /// エントリ D09802 Drug 一般名 サリチル酸デカリニウム (JAN); Dequalinium salicylate (JAN) 組成式 C30H40N4. (C7H5O3)2 質量 730.373 分子量 730.891 コード ATCコード: D08AH01 G01AC05 R02AA02 化学構造グループ: DG00426 商品 (DG00426): D01575 効能 殺菌消毒薬 コメント キノリン誘導体, 四級アンモニウム化合物 リンク CAS: 16022-70-1 PubChem: 124490542 LigandBox: D09802 /// エントリ D09803 Drug 一般名 酸化プロピレン (JAN); Propylene oxide (JAN) 組成式 C3H6O 質量 58.0419 分子量 58.0791 コード 同一コード: C15508 効能 製剤補助 リンク CAS: 75-56-9 PubChem: 124490543 LigandBox: D09803 /// エントリ D09804 Drug 一般名 サントニン酸ナトリウム (JAN); Sodium santoninate (JAN) 組成式 C15H19O4. Na 質量 286.1181 分子量 286.2987 効能 駆虫薬 リンク CAS: 6106-18-9 PubChem: 124490544 LigandBox: D09804 /// エントリ D09805 Drug 一般名 シコチアミン (JAN); Cycotiamine (JAN/INN) 組成式 C13H16N4O3S 質量 308.0943 分子量 308.3561 効能 ビタミンB1補充薬 コメント ビタミンB1誘導体 リンク CAS: 6092-18-8 PubChem: 124490545 LigandBox: D09805 /// エントリ D09806 Drug 一般名 ジイソブチルアミノベンゾイルオキシプロピルテオフィリン (JAN); Diisobutylaminobenzoyloxypropyl theophylline (JAN) 組成式 C25H35N5O4 質量 469.2689 分子量 469.5765 効能 血管拡張薬 コメント キサンチン誘導体 リンク CAS: 102367-57-7 PubChem: 124490546 LigandBox: D09806 /// エントリ D09807 Drug 一般名 ジフェチアロール (JAN); ジフェチアロン; Difethiarol (JAN); Difethialone 組成式 C31H23BrO2S 質量 538.0602 分子量 539.4821 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01708 クマリン系抗凝固薬 DG01759 ジクマロール型クマリン誘導体 コード 同一コード: C18695 効能 抗凝固薬, 殺鼠剤 コメント クマリン系 相互作用 リンク CAS: 104653-34-1 PubChem: 124490547 LigandBox: D09807 /// エントリ D09808 Drug 一般名 ジフェニルジスルホン酸カルビノキサミン (JAN); Carbinoxamine diphenyldisulfonate (JAN) 組成式 (C16H19ClN2O)2. C12H10O6S2. H2O 質量 912.2396 分子量 913.9252 クラス 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 コード ATCコード: R06AA08 化学構造グループ: DG01095 商品 (DG01095): D01336 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] 相互作用 リンク PubChem: 124490548 /// エントリ D09809 Drug 一般名 酢酸イソ吉草酸タイロシン (JAN); Tylosin acetate isovalerte (JAN) クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01436 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク PubChem: 124490549 /// エントリ D09811 Drug 一般名 ゲラトロンビン (JAN); Gelathrombin (JAN) 効能 止血薬 リンク PubChem: 124490551 /// エントリ D09812 Drug 一般名 ケイ酸アルミン酸マグネシウムビスマス (JAN); Bismuth magnesium aluminosilicate (JAN) クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01954 制酸薬 効能 制酸薬, 消化性潰瘍薬 相互作用 リンク PubChem: 124490552 /// エントリ D09813 Drug 一般名 レナリドミド水和物 (JAN); Lenalidomide hydrate (JAN) 組成式 (C13H13N3O3)2. H2O 質量 536.2019 分子量 536.5365 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG01936 TNF阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L04AX04 化学構造グループ: DG00744 商品 (DG00744): D04687 D09813 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬, TNFα阻害薬 疾患 多発性骨髄腫 [DS:H00010] 骨髄異形成症候群, 5番染色体長腕部欠失 [DS:H01484] 成人T細胞白血病リンパ腫 [DS:H00009] 濾胞性リンパ腫 [DS:H01613] コメント サリドマイド [DR:D00754] 誘導体 ターゲット TNF (TNFA, TNFSF2) [HSA:7124] [KO:K03156] 相互作用 リンク PubChem: 124490553 LigandBox: D09813 /// エントリ D09814 Drug 一般名 シルテプラーゼ (遺伝子組換え) (JAN); シルテプラーゼ; Silteplase (INN); Silteplase (genetical recombination) (JAN) 組成式 C2580H3948N752O784S40 質量 59288.1008 分子量 59326.1211 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01707 血栓溶解薬 DG01664 組織プラスミノーゲンアクチベーター (t-PA) 効能 血栓溶解薬, 組織プラスミノーゲン活性化薬 (t-PA) コメント 遺伝子組換え組織プラスミノーゲン活性化因子 [HSA:5327] [KO:K01343] [EC:3.4.21.68] 相互作用 リンク CAS: 131081-40-8 PubChem: 124490554 /// エントリ D09815 Mixture Drug 一般名 トラボプロスト・チモロールマレイン酸塩; Travoprost and timolol maleate 成分 トラボプロスト [DR:D01964], チモロールマレイン酸塩 [DR:D00603] クラス 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 DG03031 プロスタグランジン誘導体・β遮断薬の配合 コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01ED51 商品: D09815 効能 抗緑内障薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] コメント プロスタグランジンF2α誘導体・β遮断薬 相互作用 リンク PubChem: 124490555 /// エントリ D09816 Drug 一般名 セブリプラチン (JAN); Sevriplatin (JAN); Sebriplatin (INN) 組成式 Pt. C6H6O4. C5H14N2 質量 439.1071 分子量 439.3715 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01679 白金化合物 効能 抗悪性腫瘍薬, 細胞増殖阻害薬 コメント 白金化合物 DNAアルキル化薬 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 110172-45-7 PubChem: 124490556 LigandBox: D09816 /// エントリ D09817 Drug 一般名 ダレキサバンマレイン酸塩 (JAN); Darexaban maleate (JAN); YM150 組成式 C27H30N4O4. C4H4O4 質量 590.2377 分子量 590.6237 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01662 第Xa因子阻害薬 効能 抗凝固薬, 抗血栓薬, 第Xa因子阻害薬 ターゲット F10 [HSA:2159] [KO:K01314] 相互作用 リンク PubChem: 124490557 LigandBox: D09817 /// エントリ D09818 Drug 一般名 タンニン酸オキセラジン (JAN); Oxeladin tannate (JAN) コード ATCコード: R05DB09 化学構造グループ: DG01086 効能 鎮咳薬 リンク PubChem: 124490558 /// エントリ D09819 Drug 一般名 タンニン酸クロルプロマジン (JAN); Chlorpromazine tannate (JAN) クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01460 α2-アドレナリン受容体拮抗薬 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 DG03200 抗精神病薬 DG01905 フェノチアジン系抗精神病薬 抗アレルギー薬 DG01557 ヒスタミン受容体拮抗薬 DG01482 ヒスタミンH1受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード ATCコード: N05AA01 化学構造グループ: DG00867 商品 (DG00867): D00789 D04034 効能 統合失調症治療薬 コメント フェノチアジン誘導体 ターゲット HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク PubChem: 124490559 /// エントリ D09820 Drug 一般名 タンニン酸バソプレシン (JAN); Vasopressin tannate (JAN) クラス 心血管系用薬 DG01952 バソプレシン誘導体 コード ATCコード: H01BA01 化学構造グループ: DG00496 商品 (DG00496): D00101 効能 抗利尿薬, アルギニンバソプレシン受容体作動薬 ターゲット AVPR1 [HSA:552 553] [KO:K04226 K04227] AVPR2 [HSA:554] [KO:K04228] 相互作用 リンク PubChem: 124490560 /// エントリ D09821 Drug 一般名 L-チロシンエチルエステル塩酸塩 (JAN); L-Tyrosine ethylester monohydrochloride (JAN) 組成式 C11H15NO3. HCl 質量 245.0819 分子量 245.7026 効能 チロシン補充薬 リンク CAS: 4089-07-0 PubChem: 124490561 LigandBox: D09821 /// エントリ D09822 Mixture Drug 一般名 テオサリシン (JAN); サリチル酸カルシウムテオブロミン; Theosalicin (JAN); Theobromine calcium salicylate 組成式 C7H8N4O2. C7H6O3. Ca 質量 358.059 分子量 358.3628 成分 サリチル酸カルシウム [CPD:C19600], テオブロミンカルシウム [CPD:C19601] 効能 中枢神経刺激薬 コメント キサンチン誘導体 ターゲット PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] リンク CAS: 8065-51-8 PubChem: 163312226 /// エントリ D09823 Drug 一般名 デュテプラーゼ (遺伝子組換え) (JAN); Duteplase (INN); Duteplase (genetical recombination) (JAN) 組成式 C2736H4174N914O824S46 質量 64487.9962 分子量 64529.0362 配列 (A chain) SYQVICRDEK TQMIYQQHQS WLRPVLRSNR VEYCWCNSGR AQCHSVPVKS CSEPRCFNGG TCQQALYFSD FVCQCPEGFA GKCCEIDTRA TCYEDQGISY RGTWSTAESG AECTNWNSSA LAQKPYSGRR PDAIRLGLGN HNYCRNPDRD SKPWCYVFKA GKYSSEFCST PACSEGNSDC YFGNGSAYRG THSLTESGAS CLPWNSMILI GKVYTAQNPS AQALGLGKHN YCRNPDGDAK PWCHMLKNRR LTWEYCDVPS CSTCGLRQYS QPQFR (B chain) IKGGLFADIA SHPWQAAIFA KHRRSPGERF LCGGILISSC WILSAAHCFQ ERFPPHHLTV ILGRTYRVVP GEEEQKFEVE KYIVHKEFDD DTYDNDIALL QLKSDSSRCA QESSVVRTVC LPPADLQLPD WTECELSGYG KHEALSPFYS ERLKEAHVRL YPSSRCTSQH LLNRTVTDNM LCAGDTRSGG PQANLHDACQ GDSGGPLVCL NDGRMTLVGI ISWGLGCGQK DVPGVYTKVT NYLDWIRDNM RP (Disulfide bridge: A6-A36, A34-A43, A51-A62, A56-A73, A75-A84, A92-A173, A113-A155, A144-A168, A180-A261, A201-A243, A232-A256, B32-B48, B40-B109, B134-B209, B166-B182, B199-B227, A264-B120) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01707 血栓溶解薬 DG01664 組織プラスミノーゲンアクチベーター (t-PA) 効能 血栓溶解薬, 組織プラスミノーゲン活性化薬 (t-PA) コメント 遺伝子組換え組織プラスミノーゲン活性化因子 [HSA:5327] [KO:K01343] [EC:3.4.21.68] 相互作用 リンク CAS: 120608-46-0 PubChem: 124490562 /// エントリ D09824 Drug 一般名 ドミトロバンカルシウム水和物 (JAN); Domitroban calcium hydrate (JAN) 組成式 (C20H26NO4S)2. Ca. 2H2O 質量 828.3002 分子量 829.088 効能 喘息治療薬, トロンボキサンA2受容体拮抗薬 ターゲット TBXA2R [HSA:6915] [KO:K04264] リンク PubChem: 124490563 /// エントリ D09825 Drug 一般名 トロスチン (JAN); Trostin (JAN) 効能 止血薬 リンク PubChem: 124490564 /// エントリ D09826 Drug 一般名 ネオプロセリン (JAN); Neo proserine (JAN); Neoproserine 効能 抗炎症薬 リンク PubChem: 124490565 /// エントリ D09828 Drug 一般名 ビスブチチアミン (JAN); Bisbutytiamine (JAN) 組成式 C32H46N8O6S2 質量 702.2982 分子量 702.8876 効能 ビタミンB1補充薬 コメント ビタミンB1誘導体 リンク CAS: 18481-23-7 PubChem: 124490567 LigandBox: D09828 /// エントリ D09829 Drug 一般名 ピホナキン (遺伝子組換え) (JAN); Pifonakin (INN); Pifonakin (genetical recombination) (JAN) 配列 SAPFSFLSNV KYNFMRIIKY EFILNDALNQ SIIRADDQYL TAAALHNLDE AVKFDMGAYK SSKDDAKITV ILRISKTQLY VTAQDEDQPV LLKEMPEIPK TITGSETNLL FFWETHGTKN YFTSVAHPNL FIATKQDYWV SLAGGPPSIT DFQILENQA タイプ Peptide 効能 インターロイキン1α作動薬 リンク CAS: 112721-39-8 PubChem: 124490568 /// エントリ D09830 Drug 一般名 ファソラセタム水和物 (JAN); Fasoracetam hydrate (JAN) 組成式 C10H16N2O2. H2O 質量 214.1317 分子量 214.2615 クラス 精神神経系用薬 DG01969 ラセタム系向知性薬 効能 向知性薬 リンク PubChem: 124490569 LigandBox: D09830 /// エントリ D09831 Mixture Drug 一般名 フェノバリン (JAN); Phenovalin (JAN) 成分 アセチルフェノールフタレイン, イソワレリルフェノールフタレイン 効能 緩下剤 コメント アセチル化フェノールフタレインとイソワレリル化フェノールフタレインの等量混合物 リンク PubChem: 124490570 /// エントリ D09832 Drug 一般名 フマル酸一ナトリウム (JAN); Monosodium fumarate (JAN) 組成式 C4H3O4. Na 質量 137.9929 分子量 138.054 効能 酸味料 コメント 食品添加物 リンク CAS: 5873-57-4 PubChem: 124490571 LigandBox: D09832 /// エントリ D09833 Drug 一般名 レボセモチアジルフマル酸塩 (JAN); Levosemotiadil fumarate (JAN) 効能 抗不整脈薬, 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] リンク PubChem: 124490572 /// エントリ D09834 Drug 一般名 レボルメロキシフェンフマル酸塩 (JAN); Levormeloxifene fumarate (JAN) 組成式 C30H35NO3. C4H4O4 質量 573.2727 分子量 573.676 クラス ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 DG01621 選択的エストロゲン受容体モジュレータ 効能 骨粗鬆症治療薬, 選択的エストロゲン受容体モジュレータ (SERM) コメント クロミフェン, タモキシフェン誘導体 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 199583-01-2 PubChem: 124490573 LigandBox: D09834 /// エントリ D09835 Drug 一般名 ザナペジルフマル酸塩 (JAN); Zanapezil fumarate (JAN) 組成式 C25H32N2O. C4H4O4 質量 492.2624 分子量 492.6065 効能 向知性薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] リンク CAS: 142852-51-5 PubChem: 124490574 LigandBox: D09835 /// エントリ D09836 Drug 一般名 プルソネルミン (JAN); Plusonermin (JAN) 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク PubChem: 124490575 /// エントリ D09837 Drug 一般名 ペナプラゾールナトリウム水和物 (JAN); Penaprazole sodium hydrate (JAN) 組成式 C18H18N3O2S. 2H2O. Na 質量 399.1229 分子量 399.4397 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01646 プロトンポンプ阻害薬 (PPI) 効能 消化性潰瘍薬, プロトンポンプ阻害薬 コメント ベンゾイミダゾール誘導体 ターゲット ATP4 [HSA:495 496] [KO:K01542 K01543] 相互作用 リンク PubChem: 124490576 LigandBox: D09837 /// エントリ D09838 Drug 一般名 ブロイジン (JAN); Broizine (JAN); Tagorizine 組成式 C30H36N4O 質量 468.2889 分子量 468.633 効能 抗ヒスタミン薬, 血管拡張薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク PubChem: 124490577 /// エントリ D09839 Drug 一般名 ベペルミノゲンペルプラスミド (JAN); コラテジェン (TN); Beperminogene perplasmid (JAN/INN) 効能 パーキンソン病治療薬, 血管新生促進薬 疾患 慢性動脈閉塞症 [DS:H01629] 閉塞性動脈硬化症 [DS:H01626] バージャー病 [DS:H01625] タイプ 遺伝子治療薬 リンク CAS: 627861-07-8 PubChem: 124490578 /// エントリ D09840 Drug 一般名 オラムフロキサシンメシル酸塩 (JAN); Olamufloxacin mesilate (JAN) 組成式 C20H23FN4O3. CH4SO3 質量 482.1635 分子量 482.5257 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 コメント フルオロキノロン系 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 リンク PubChem: 124490579 LigandBox: D09840 /// エントリ D09841 Drug 一般名 パトモスタットメシル酸塩 (JAN); パタモスタットメシラート; Patomostat mesilate (JAN); Patamostat mesilate; E-3123 組成式 C20H20N4O4S. CH4SO3 質量 508.1086 分子量 508.5679 効能 膵外分泌細胞保護薬, トリプシン阻害薬 リンク PubChem: 124490580 LigandBox: D09841 /// エントリ D09842 Drug 一般名 dl-メチルエフェドリンサッカリネート (JAN); dl-メチルエフェドリンサッカリン塩; dl-Methylephedrine saccharinate (JAN) 組成式 C7H5NO3S. C11H17NO 質量 362.13 分子量 362.4433 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01229 商品 (DG01229): D02109 効能 気管支拡張薬, アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 相互作用 リンク PubChem: 124490581 LigandBox: D09842 /// エントリ D09843 Drug 一般名 モノエチルマレイン酸ベラジロール (JAN); Beradilol monoethyl maleate (JAN); TZC-5665 組成式 C25H30ClN5O3. C6H8O4 質量 627.246 分子量 628.1157 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) 効能 血管拡張薬, β遮断薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 コメント ピリダジノン誘導体 ターゲット PDE3 [HSA:5139 5140] [KO:K19021 K13296] ADRB [HSA:153 154 155] [KO:K04141 K04142 K04143] 相互作用 リンク CAS: 114856-47-2 PubChem: 124490582 LigandBox: D09843 /// エントリ D09844 Drug 一般名 モベナキン (遺伝子組換え) (JAN); Mobenakin (genetical recombination) (JAN) 配列 APVRSLNCTL RDSQQKSLVM SGPYELKALH LQGQDMEQQV VFSMSFVQGE ESNDKIPVAL GLKEKNLYLS SVLKDDKPTL QLESVDPKNY PKKKMEKRFV FNKIEINNKL EFESAQFPNW YISTSQAENM PVFLGGTKGG QDITDFTMQF VSS タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク PubChem: 124490583 /// エントリ D09845 Drug 一般名 モンチレリン水和物 (JAN); Montirelin hydrate (JAN) 組成式 C17H24N6O4S. 4H2O 質量 480.2002 分子量 480.5364 コード 化学構造グループ: DG01347 効能 甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コメント 甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン ターゲット TRHR [HSA:7201] [KO:K04282] リンク PubChem: 124490584 LigandBox: D09845 /// エントリ D09846 Drug 一般名 モンテアーゼ (JAN); Montease (JAN) 効能 抗炎症薬 リンク PubChem: 124490585 /// エントリ D09847 Drug 一般名 メチルジゴキシン; メジゴキシン; Metildigoxin (INN); Medigoxin (BAN) 組成式 C42H66O14 質量 794.4453 分子量 794.965 クラス 心血管系用薬 DG01703 強心薬 DG01698 強心配糖体 DG01697 ジギタリス強心配糖体 DG01653 抗不整脈薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: C01AA08 化学構造グループ: DG00191 商品 (DG00191): D02587 効能 強心薬 コメント ジギタリス配糖体 ターゲット ATP1A [HSA:476 477 478 480] [KO:K01539] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 30685-43-9 PubChem: 124490586 LigandBox: D09847 /// エントリ D09848 Mixture Drug 一般名 ピオグリタゾン塩酸塩・グリメピリド (JP18); ピオグリタゾン・グリメピリド; Pioglitazone hydrochloride and glimepiride tablets (JP18); Pioglitazone and glimepiride 成分 (ピオグリタゾン塩酸塩 [DR:D00945] | ピオグリタゾン [DR:D08378]), グリメピリド [DR:D00593] クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 薬効分類: 3969 ATCコード: A10BD06 商品: D09848 効能 糖尿病治療薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] コメント ピオグリタゾンは主としてCYP2C8で代謝される。 グリメピリドは主としてCYP2C9で代謝される。 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558], CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク PubChem: 124490587 /// エントリ D09849 Drug 一般名 リチペネム アコキシル水和物 (JAN); Ritipenem acoxil hydrate (JAN) 略語 RIPM 組成式 C13H16N2O8S. H2O 質量 378.0733 分子量 378.355 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01458 カルバペネム コード 同一コード: C14295 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント カルバペネム系βラクタム ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク PubChem: 124490588 LigandBox: D09849 /// エントリ D09850 Drug 一般名 リナゾラスト (JAN); Linazolast (JAN) 組成式 C35H40N2O6 質量 584.2886 分子量 584.7019 効能 抗炎症薬, アラキドン酸5-リポキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット ALOX5 [HSA:240] [KO:K00461] リンク CAS: 110501-66-1 PubChem: 124490589 /// エントリ D09851 Drug 一般名 リモプロギン (JAN); Rimoprogin (JAN/INN) 組成式 C8H7IN2OS 質量 305.9324 分子量 306.1235 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 37750-83-7 PubChem: 124490590 LigandBox: D09851 /// エントリ D09852 Drug 一般名 レガビルマブ (JAN); Regavirumab (JAN/INN) 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット HCMV envelope glycoprotein B [KO:K22773] リンク CAS: 153101-26-9 PubChem: 124490591 /// エントリ D09853 Drug 一般名 ロバベロン (JAN) 効能 泌尿器科用薬 リンク PubChem: 124490592 /// エントリ D09854 Drug 一般名 ポセプラン (JAN); Pocepullan (JAN) 効能 抗アレルギー薬 リンク PubChem: 124490593 /// エントリ D09855 Drug 一般名 アセノイラム酸ナトリウム (JAN); Sodium aceneuramate (JAN); Sodium N-acetylneuraminate 組成式 C11H19NO9. Na 質量 332.0958 分子量 332.2596 コード ATCコード: M09AX05 化学構造グループ: DG02580 効能 去痰薬 リンク CAS: 92413-99-5 PubChem: 124490594 LigandBox: D09855 /// エントリ D09856 Drug 一般名 アストレメヂン (JAN); Asthremedin (JAN) 効能 抗アレルギー薬, 喘息治療薬 リンク CAS: 8053-82-5 PubChem: 124490595 /// エントリ D09857 Drug 一般名 アスナロン (JAN); Asunaron (JAN) 効能 外用抗真菌薬 リンク PubChem: 124490596 /// エントリ D09858 Drug 一般名 オロチン酸第一鉄 (JAN); Ferrous orotate (JAN) 組成式 Fe(C5H3O4N2)2.xH2O クラス 血液調節薬 DG01694 鉄剤 効能 貧血治療薬, 鉄補充薬 相互作用 リンク PubChem: 124490597 /// エントリ D09859 Drug 一般名 ポリマレテル鉄 (JAN); Iron polymalether (JAN); Ferropolimaler (INN) 組成式 (C7H8FeO5)n クラス 血液調節薬 DG01694 鉄剤 効能 貧血治療薬, 鉄補充薬 相互作用 リンク CAS: 54063-44-4 PubChem: 124490598 /// エントリ D09861 Drug 一般名 アガネパグ; Aganepag (USAN) 組成式 C24H31NO4S 質量 429.1974 分子量 429.5722 コード 化学構造グループ: DG02023 効能 抗緑内障薬 リンク CAS: 910562-18-4 PubChem: 135626618 LigandBox: D09861 /// エントリ D09862 Drug 一般名 アガネパグエタンジオール; Aganepag ethanediol (USAN) 組成式 C26H35NO5S 質量 473.2236 分子量 473.6248 コード 化学構造グループ: DG02023 効能 抗緑内障薬 リンク CAS: 1192760-33-0 PubChem: 135626619 LigandBox: D09862 /// エントリ D09863 Drug 一般名 アガネパグイソプロピル; Aganepag isopropyl (USAN) 組成式 C27H37NO4S 質量 471.2443 分子量 471.652 コード 化学構造グループ: DG02023 効能 抗緑内障薬 リンク CAS: 910562-20-8 PubChem: 135626620 LigandBox: D09863 /// エントリ D09864 Drug 一般名 アムバチニブ; Amuvatinib (USAN/INN) 組成式 C23H21N5O3S 質量 447.1365 分子量 447.5095 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01916 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] AXL [HSA:558] [KO:K05115] MET [HSA:4233] [KO:K05099] 相互作用 リンク CAS: 850879-09-3 PubChem: 135626621 LigandBox: D09864 /// エントリ D09865 Drug 一般名 アムバチニブ塩酸塩; Amuvatinib hydrochloride (USAN) 組成式 C23H21N5O3S. HCl 質量 483.1132 分子量 483.9705 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01916 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] AXL [HSA:558] [KO:K05115] MET [HSA:4233] [KO:K05099] 相互作用 リンク CAS: 1055986-67-8 PubChem: 135626622 LigandBox: D09865 /// エントリ D09866 Drug 一般名 アトパキサ; アトパキサール; Atopaxar (USAN) 組成式 C29H38FN3O5 質量 527.2796 分子量 527.6275 コード 化学構造グループ: DG01348 効能 血小板凝集抑制薬, 凝固第II因子受容体(PAR1)拮抗薬 ターゲット F2R (PAR1) [HSA:2149] [KO:K03914] リンク CAS: 751475-53-3 PubChem: 124490600 LigandBox: D09866 /// エントリ D09867 Drug 一般名 アトパキサ臭化水素酸塩; Atopaxar hydrobromide (USAN) 組成式 C29H38FN3O5. HBr 質量 607.2057 分子量 608.5395 コード 化学構造グループ: DG01348 効能 血小板凝集抑制薬, 凝固第II因子受容体(PAR1)拮抗薬 ターゲット F2R (PAR1) [HSA:2149] [KO:K03914] リンク CAS: 474550-69-1 PubChem: 124490601 LigandBox: D09867 /// エントリ D09868 Drug 一般名 アルボシジブ; Alvocidib (USAN/INN) 組成式 C21H20ClNO5 質量 401.103 分子量 401.8402 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03138 CDK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG02041 効能 抗悪性腫瘍薬, サイクリン依存性キナーゼ(CDK)阻害薬 ターゲット CDK1 [HSA:983] [KO:K02087] CDK2 [HSA:1017] [KO:K02206] CDK4 [HSA:1019] [KO:K02089] CDK6 [HSA:1021] [KO:K02091] CDK7 [HSA:1022] [KO:K02202] リンク CAS: 146426-40-6 PubChem: 135626623 PDB-CCD: CPB LigandBox: D09868 /// エントリ D09869 Drug 一般名 アバガセスタット; Avagacestat (USAN) 組成式 C20H17ClF4N4O4S 質量 520.0595 分子量 520.885 効能 認知症治療薬, γ-セクレターゼ阻害薬 ターゲット PSEN1/PSENEN/NCSTN/APH1A [HSA:5663 55851 23385 51107] [KO:K04505 K06170 K06171 K06172] リンク CAS: 1146699-66-2 PubChem: 135626624 PDB-CCD: EN9 LigandBox: D09869 /// エントリ D09870 Drug 一般名 バビサント; Bavisant (USAN/INN) 組成式 C19H27N3O2 質量 329.2103 分子量 329.4366 コード 化学構造グループ: DG02043 効能 向知性薬, H3受容体拮抗薬 ターゲット HRH3 [HSA:11255] [KO:K04151] リンク CAS: 929622-08-2 PubChem: 135626625 LigandBox: D09870 /// エントリ D09871 Drug 一般名 バビサント二塩酸塩; Bavisant dihydrochloride (USAN) 組成式 C19H27N3O2. 2HCl. H2O 質量 419.1742 分子量 420.3737 コード 化学構造グループ: DG02043 効能 向知性薬, H3受容体拮抗薬 ターゲット HRH3 [HSA:11255] [KO:K04151] リンク CAS: 1103522-80-0 PubChem: 135626626 LigandBox: D09871 /// エントリ D09872 Drug 一般名 ベダキリン; Bedaquiline (USAN/INN) 組成式 C32H31BrN2O2 質量 554.1569 分子量 555.5047 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: J04AK05 化学構造グループ: DG00644 商品 (DG00644): D09873 効能 抗結核薬, ATP合成酵素阻害薬 ターゲット ATP synthase subunit C [KO:K02110] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 843663-66-1 PubChem: 135626627 PDB-CCD: BQ1 LigandBox: D09872 /// エントリ D09873 Drug 一般名 ベダキリンフマル酸塩 (JAN); Bedaquiline fumarate (JAN/USAN) 組成式 C32H31BrN2O2. C4H4O4 質量 670.1678 分子量 671.5769 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 6222 ATCコード: J04AK05 化学構造グループ: DG00644 商品 (DG00644): D09873 効能 抗結核薬, ATP合成酵素阻害薬 疾患 多剤耐性肺結核 [DS:H01472] ターゲット ATP synthase subunit C [KO:K02110] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 845533-86-0 PubChem: 135626628 LigandBox: D09873 /// エントリ D09874 Drug 一般名 ベンラリズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Benralizumab (USAN/INN); Benralizumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6492H10060N1724O2028S42 質量 145964.5332 分子量 146054.4048 配列 (Heavy chain) EVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT SYVIHWVRQR PGQGLAWMGY INPYNDGTKY NERFKGKVTI TSDRSTSTVY MELSSLRSED TAVYLCGREG IRYYGLLGDY WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKKVE PKSCDKTHTC PPCPAPELLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY 300 NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRD ELTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG K (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCGTSEDII NYLNWYQQKP GKAPKLLIYH TSRLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ GYTLPYTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H148-H204, H265-H325, H371-H429, H230-H'230, H233-H'233, L23-L88, L134-L194, H224-L214) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 コード 薬効分類: 2290 ATCコード: R03DX10 商品: D09874 効能 喘息治療薬, 抗IL-5受容体α抗体 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL5RA (CD125) [HSA:3568] [KO:K05067] リンク CAS: 1044511-01-4 PubChem: 124490602 /// エントリ D09875 Drug 一般名 プロピオン酸カルシウム; Calcium propionate (NF) 組成式 C6H10CaO4 質量 186.0205 分子量 186.2192 コード 同一コード: C18379 効能 保存剤 リンク CAS: 4075-81-4 PubChem: 135626629 /// エントリ D09876 Drug 一般名 カリプラジン塩酸塩 (JAN); Cariprazine hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C21H32Cl2N4O. HCl 質量 462.172 分子量 463.8719 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N05AX15 化学構造グループ: DG01305 商品 (DG01305): D09876 効能 統合失調症治療薬, ドパミン受容体部分作動薬, セロトニン受容体部分作動/拮抗薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 1083076-69-0 PubChem: 135626630 LigandBox: D09876 /// エントリ D09877 Drug 一般名 カルルマブ; Carlumab (USAN) 組成式 C6442H9966N1706O2018S40 質量 144793.8491 分子量 144882.8788 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 抗CCL2抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CCL2 [HSA:6347] [KO:K14624] リンク CAS: 915404-94-3 PubChem: 124490603 /// エントリ D09878 Drug 一般名 セニクリビロック; Cenicriviroc (USAN/INN) 組成式 C41H52N4O4S 質量 696.3709 分子量 696.941 コード 化学構造グループ: DG01264 効能 抗ウイルス薬, ケモカイン受容体拮抗薬 ターゲット CCR5 (CD195) [HSA:1234] [KO:K04180] CCR2 (CD192) [HSA:729230] [KO:K04177] リンク CAS: 497223-25-3 PubChem: 135626631 LigandBox: D09878 /// エントリ D09879 Drug 一般名 セニクリビロックメシル酸塩; Cenicriviroc mesylate (USAN) 組成式 C41H52N4O4S. CH4SO3 質量 792.359 分子量 793.0466 コード 化学構造グループ: DG01264 効能 抗ウイルス薬, ケモカイン受容体拮抗薬 ターゲット CCR5 (CD195) [HSA:1234] [KO:K04180] CCR2 (CD192) [HSA:729230] [KO:K04177] リンク CAS: 497223-28-6 PubChem: 135626632 LigandBox: D09879 /// エントリ D09880 Drug 一般名 センプラセルL; Cenplacel-L (USAN) 効能 免疫調節薬, 細胞置換 タイプ 細胞治療薬 リンク PubChem: 124490604 /// エントリ D09881 Drug 一般名 コビシスタット (JAN); Cobicistat (JAN/USAN/INN) 組成式 C40H53N7O5S2 質量 775.355 分子量 776.0227 クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 コード ATCコード: V03AX03 商品: D09881 商品 (mixture): D10753 D10755 D10756 D10832 D11382 効能 抗ウイルス増強薬, CYP3A阻害薬 ターゲット CYP3A [HSA:1551 1576 1577 64816] [KO:K17691 K17689 K17690 K17692] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551]; CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 1004316-88-4 PubChem: 135626633 LigandBox: D09881 /// エントリ D09882 Drug 一般名 クロリブリン; Crolibulin (USAN) 組成式 C18H17BrN4O3 質量 416.0484 分子量 417.2566 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 1000852-17-4 PubChem: 135626634 PDB-CCD: BG0 LigandBox: D09882 /// エントリ D09883 Drug 一般名 ダコミチニブ; Dacomitinib (INN) 組成式 C24H25ClFN5O2 質量 469.1681 分子量 469.939 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03162 EGFR阻害薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード ATCコード: L01EB07 化学構造グループ: DG01793 商品 (DG01793): D10514 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] ERBB2 (HER2, CD340) [HSA:2064] [KO:K05083] ERBB4 (HER4) [HSA:2066] [KO:K05085] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 1110813-31-4 PubChem: 135626635 PDB-CCD: 1C9 LigandBox: D09883 /// エントリ D09884 Drug 一般名 ダノプレビル; Danoprevir (USAN/INN) 組成式 C35H46FN5O9S 質量 731.3 分子量 731.8312 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02001 HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01815 効能 抗ウイルス薬, プロテアーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] リンク CAS: 850876-88-9 PubChem: 135626636 LigandBox: D09884 /// エントリ D09885 Drug 一般名 ダノプレビルナトリウム; Danoprevir sodium (USAN) 組成式 C35H46FN5O9S. Na 質量 754.2898 分子量 754.821 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02001 HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01815 効能 抗ウイルス薬, プロテアーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] リンク CAS: 916826-48-7 PubChem: 135626637 LigandBox: D09885 /// エントリ D09886 Drug 一般名 デクスプラミペキソール; Dexpramipexole (USAN/INN) 組成式 C10H17N3S 質量 211.1143 分子量 211.3271 コード 化学構造グループ: DG01331 効能 ドパミン受容体作動薬 コメント Pramipexole [DR:D05575] のR(+) エナンチオマー ターゲット DRD [HSA:1812 1813 1814 1815 1816] [KO:K04144 K04145 K04146 K04147 K05840] リンク CAS: 104632-28-2 PubChem: 135626638 LigandBox: D09886 /// エントリ D09887 Drug 一般名 デクスプラミペキソール二塩酸塩; Dexpramipexole dihydrochloride (USAN) 組成式 C10H17N3S. 2HCl. H2O 質量 301.0782 分子量 302.2642 コード 化学構造グループ: DG01331 効能 ドパミン受容体作動薬 コメント Pramipexole [DR:D05575] のR(+) エナンチオマー ターゲット DRD [HSA:1812 1813 1814 1815 1816] [KO:K04144 K04145 K04146 K04147 K05840] リンク CAS: 908244-04-2 PubChem: 135626639 LigandBox: D09887 /// エントリ D09888 Drug 一般名 ドロジツマブ; Drozitumab (USAN/INN) 組成式 C6334H9792N1700O2000S42 質量 143014.5047 分子量 143102.4423 配列 (Heavy chain) EVQLVQSGGG VERPGGSLRL SCAASGFTFD DYAMSWVRQA PGKGLEWVSG INWQGGSTGY ADSVKGRVTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TAVYYCAKIL GAGRGWYFDY WGKGTTVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKKVE PKSCDKTHTC PPCPAPELLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRE EMTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG K (Light chain) SELTQDPAVS VALGQTVRIT CSGDSLRSYY ASWYQQKPGQ APVLVIYGAN NRPSGIPDRF SGSSSGNTAS LTITGAQAED EADYYCNSAD SSGNHVVFGG GTKLTVLGQP KAAPSVTLFP PSSEELQANK ATLVCLISDF YPGAVTVAWK ADSSPVKAGV ETTTPSKQSN NKYAASSYLS LTPEQWKSHK SYSCQVTHEG STVEKTVAPT ECS (Disulfide bridge: H22-H96, H148-H204, H265-H325, H371-H429, H230-H'230, H233-H'233, L21-L86, L135-L194, H224-L212) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗TRAIL受容体2抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFRSF10B (TRAILR2, CD262) [HSA:8795] [KO:K04722] リンク CAS: 912628-39-8 PubChem: 124490605 /// エントリ D09889 Drug 一般名 デュラグルチド (遺伝子組換え) (JAN); Dulaglutide (USAN/INN); Dulaglutide (genetical recombination) (JAN) 組成式 C2646H4044N704O836S18 質量 59633.0544 分子量 59669.8068 配列 HGEGTFTSDV SSYLEEQAAK EFIAWLVKGG GGGGGSGGGG SGGGGSAESK YGPPCPPCPA PEAAGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSQEDP EVQFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQFNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKGLPSS IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSQEEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSRLT VDKSRWQEGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSLG (Disulfide bridge: 90-150, 196-254, 55-55', 58-58') タイプ Peptide クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01493 GLP-1受容体作動薬 コード 薬効分類: 2499 ATCコード: A10BJ05 商品: D09889 効能 糖尿病治療薬, グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)受容体作動薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] コメント 持効型GLP-1受容体作動薬 ターゲット GLP1R [HSA:2740] [KO:K04581] 相互作用 リンク CAS: 923950-08-7 PubChem: 124490606 /// エントリ D09890 Drug 一般名 エディボキセチン; Edivoxetine (USAN/INN) 組成式 C18H26FNO4 質量 339.1846 分子量 339.4017 クラス 精神神経系用薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) コード 化学構造グループ: DG01310 効能 抗うつ薬, 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 1194508-25-2 PubChem: 135626640 LigandBox: D09890 /// エントリ D09891 Drug 一般名 エディボキセチン塩酸塩; Edivoxetine hydrochloride (USAN) 組成式 C18H26FNO4. HCl 質量 375.1613 分子量 375.8627 クラス 精神神経系用薬 DG03085 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRI) コード 化学構造グループ: DG01310 効能 抗うつ薬, 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 1194374-05-4 PubChem: 135626641 LigandBox: D09891 /// エントリ D09892 Drug 一般名 エガプチボンペゴル; Egaptivon pegol (USAN) 組成式 C413H546N144O275P40S(C2H4O)n 配列 gcgugcagug ccuucggccg tgcggtgccu ccgucacgct 効能 抗血栓薬 タイプ RNAアプタマー ターゲット VWF [HSA:7450] [KO:K03900] リンク CAS: 934868-74-3 PubChem: 124490607 /// エントリ D09893 Drug 一般名 エリグルスタット; Eliglustat (USAN/INN) 組成式 C23H36N2O4 質量 404.2675 分子量 404.5429 クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: A16AX10 化学構造グループ: DG00148 商品 (DG00148): D09894 効能 グリコシルセラミド合成阻害薬 ターゲット UGCG [HSA:7357] [KO:K00720] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]; CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 491833-29-5 PubChem: 135626642 LigandBox: D09893 /// エントリ D09894 Drug 一般名 エリグルスタット酒石酸塩 (JAN); Eliglustat tartrate (JAN/USAN); Eliglustat hemitartrate 組成式 (C23H36N2O4)2. C4H6O6 質量 958.5515 分子量 959.1727 クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: A16AX10 化学構造グループ: DG00148 商品 (DG00148): D09894 効能 ライソゾーム病治療薬, グルコシルセラミド合成阻害薬 疾患 ゴーシェ病 [DS:H00126] ターゲット UGCG [HSA:7357] [KO:K00720] ネットワーク N10018 GBA欠損へのUGCG阻害薬 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]; CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 928659-70-5 PubChem: 135626643 LigandBox: D09894 /// エントリ D09895 Drug 一般名 エメペピムト-S; Emepepimut-S (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント ガンワクチン ターゲット MUC1 (CD227) [HSA:4582] [KO:K06568] リンク CAS: 1225284-76-3 PubChem: 124490608 /// エントリ D09896 Drug 一般名 エナバツズマブ; Enavatuzumab (USAN/INN) 組成式 C6494H10004N1720O2038S48 質量 146227.8643 分子量 146318.3388 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYWMSWVRQA PGKGLEWVAE IRLKSDNYAT HYAESVKGRF TISRDDSKNS LYLQMNSLRA EDTAVYYCTG YYADAMDYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSREEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQSVS TSSYSYMHWY QQKPGKAPKL LIKYASNLES GVPSRFSGSG SGTDFTLTIS SLQPEDFATY YCQHSWEIPY TFGGGTKVEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H98, H146-H202, H263-H323, H369-H427, H228-H'228, H231-H'231, L23-L92, L138-L198, H222-L218) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFRSF12A (TWEAKR, CD266) [HSA:51330] [KO:K05149] リンク CAS: 1062149-33-0 PubChem: 124490609 /// エントリ D09897 Drug 一般名 エノキズマブ; Enokizumab (USAN/INN) 組成式 C6496H10000N1704O2038S44 質量 145895.8955 分子量 145985.9612 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGGTFS YYWIEWVRQA PGQGLEWMGE ILPGSGTTNP NEKFKGRVTI TADESTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARAD YYGSDYVKFD YWGQGTLVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKRV EPKSCDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP GK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASQHVI THVTWYQQKP GKAPKLLIYG TSYSYSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ FYEYPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H149-H205, H266-H326, H372-H430, H231-H'231, 234-H'234, L23-L88, L134-L194, H225-L214) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 効能 喘息治療薬, 抗IL-9抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL9 [HSA:3578] [KO:K05432] リンク CAS: 909875-08-7 PubChem: 124490610 /// エントリ D09898 Drug 一般名 エンシツキシマブ; Ensituximab (USAN/INN) 組成式 C6342H9800N1678O1985S46 質量 142698.4643 分子量 142786.713 配列 (Heavy chain) QVQLKESGPD LVAPSQSLSI TCTVSGFSLS KFGVNWVRQP PGKGLEWLGV IWGDGSTSYN SGLISRLSIS KENSKSQVFL KLNSLQADDT ATYYCVKPGG DYWGHGTSVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGPYSLSS VVTVPSSSLG TQTYICNVNH KPSNTKVDKK VEPKSCDKTH TCPPCPAPEL LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPAPIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS RDELTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTM PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS PGK (Light chain) QVVLTQSPVI MSASPGEKVT MTCSASSSIS YMYWYQQKPG TSPKRWIYDT SKLASGVPAR FSGSGSGTSY SLTISNMEAG DAATYYCHQR DSYPWTFGGG TNLEIKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC (Disulfide bridge: H22-H95, H140-H196, H257-H317, H363-H421, H222-H'222, H225-H'225, L23-L87, L133-L193, H216-L213) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 1092658-06-4 PubChem: 124490611 /// エントリ D09899 Drug 一般名 エルテベレル; Erteberel (USAN/INN) 組成式 C18H18O3 質量 282.1256 分子量 282.3337 クラス ホルモン関連薬 DG01584 エストロゲン受容体作動薬 DG01630 β-エストロゲン受容体作動薬 効能 統合失調症治療薬, エストロゲン受容体β作動薬 ターゲット NR3A2 (ESR2) [HSA:2100] [KO:K08551] リンク CAS: 533884-09-2 PubChem: 135626644 PDB-CCD: I0G LigandBox: D09899 /// エントリ D09900 Drug 一般名 エテプリルセン; Eteplirsen (USAN/INN) 組成式 C364H569N177O122P30 質量 10300.589 分子量 10305.7382 配列 cuccaacauc aaggaagaug gcauuucuag コード ATCコード: M09AX06 商品: D09900 効能 翻訳阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット DMD* [HSA_VAR:1756v1] [HSA:1756] [KO:K10366] (pre-mRNA exon51) リンク CAS: 1173755-55-9 PubChem: 124490612 /// エントリ D09901 Drug 一般名 エトロリズマブ; Etrolizumab (USAN/INN) 組成式 C6396H9874N1702O2010S42 質量 144029.1017 分子量 144117.7642 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFFIT NNYWGWVRQA PGKGLEWVGY ISYSGSTSYN PSLKSRFTIS RDTSKNTFYL QMNSLRAEDT AVYYCARTGS SGYFDFWGQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKKVEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPG (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASESVD DLLHWYQQKP GKAPKLLIKY ASQSISGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ GNSLPNTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H144-H200, H261-H321, H367-H425, H226-H'226, H229-H'229, L23-L88, L134-L194, H220-L214) タイプ Peptide 効能 抗炎症薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ITGB7 [HSA:3695] [KO:K06590] リンク CAS: 1044758-60-2 PubChem: 124490613 /// エントリ D09902 Drug 一般名 フロルベナジン (18F); Florbenazine F 18 (USAN) 組成式 C21H32FNO3 質量 364.2392 分子量 365.4821 効能 診断補助薬 リンク CAS: 956903-29-0 PubChem: 135626645 LigandBox: D09902 /// エントリ D09903 Drug 一般名 フルシクラチド (18F); Fluciclatide F 18 (USAN/INN) 組成式 C75H115FN18O27S3 質量 1813.7351 分子量 1816.0134 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 ターゲット ITGAV-ITGB3/ITGB5 [HSA:3685 3690 3693] [KO:K06487 K06493 K06588] リンク CAS: 879894-01-6 PubChem: 135626646 LigandBox: D09903 /// エントリ D09904 Drug 一般名 フォリジェリモド; Forigerimod (USAN/INN) 組成式 C117H181N34O32PS 質量 2637.3039 分子量 2638.9364 配列 Arg Ile His Met Val Tyr Ser Lys Arg Ser Gly Lys Pro Arg Gly Tyr Ala Phe Ile Glu Tyr (Modification: 10-phosphono) タイプ Peptide 効能 免疫調節薬 リンク CAS: 497156-60-2 PubChem: 135626647 /// エントリ D09905 Drug 一般名 フォリジェリモドアセタート; Forigerimod acetate (USAN) 組成式 C117H181N34O32PS. (C2H4O2)n 配列 タイプ Peptide 効能 免疫調節薬 リンク CAS: 1160237-55-7 PubChem: 135626648 /// エントリ D09906 Drug 一般名 フォスデビリン; Fosdevirine (USAN/INN) 組成式 C20H17ClN3O3P 質量 413.0696 分子量 413.794 クラス 抗ウイルス薬 DG01889 非ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬 (NNRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク CAS: 1018450-26-4 PubChem: 135626649 LigandBox: D09906 /// エントリ D09907 Drug 一般名 フルラヌマブ; Fulranumab (USAN/INN) 組成式 C6446H9930N1718O2018S50 質量 145293.325 分子量 145383.3662 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTLR SYSMNWVRQA PGKGLEWVSY ISRSSHTIFY ADSVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMDSLRDED TAMYYCARVY SSGWHVSDYF DYWGQGILVT VSSASTKGPS VFPLAPCSRS TSESTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSNFG TQTYTCNVDH KPSNTKVDKT VERKCCVECP PCPAPPVAGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVQFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQFNS TFRVVSVLTV VHQDWLNGKE YKCKVSNKGL PAPIEKTISK TKGQPREPQV YTLPPSREEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPML DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) AIQLTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQGIS SALAWYQQKP GKAPKLLIYD ASSLESGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ FNSYPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H150-H206, H263-H323, H369-H427, H225-H'225, H226-H'226, H229-H'229, H232-H'232, L23-L88, L134-L194, H137-L214) タイプ Peptide 効能 鎮痛薬, 抗神経成長因子抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット NGF [HSA:4803] [KO:K02582] リンク CAS: 902141-80-4 PubChem: 124490614 /// エントリ D09908 Drug 一般名 ガニツマブ; Ganitumab (USAN/INN) 組成式 C6472H10028N1728O2020S42 質量 145620.3358 分子量 145709.9683 配列 (Heavy chain) QVQLQESGPG LVKPSGTLSL TCAVSGGSIS SSNWWSWVRQ PPGKGLEWIG EIYHSGSTNY NPSLKSRVTI SVDKSKNQFS LKLSSVTAAD TAVYYCARWT GRTDAFDIWG QGTMVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSRDEL TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) DVVMTQSPLS LPVTPGEPAS ISCRSSQSLL HSNGYNYLDW YLQKPGQSPQ LLIYLGSNRA SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVGV YYCMQGTHWP LTFGQGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H263-H323, H369-H427, H228-H'228, H231-H'231, L23-L93, L139-L199, H222-L219) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, インスリン様増殖因子受容体1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IGF1R (CD221) [HSA:3480] [KO:K05087] リンク CAS: 905703-97-1 PubChem: 124490615 /// エントリ D09909 Drug 一般名 ガタパルセン; Gataparsen (USAN/INN) 組成式 C204H278N59O111P17S17 質量 6399.8714 分子量 6404.3778 配列 ugugctattc tgtgaauu コード 化学構造グループ: DG01431 効能 抗悪性腫瘍薬, 翻訳阻害薬, サバイビン阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット BIRC5 [HSA:332] [KO:K08731] (mRNA) リンク CAS: 1065019-70-6 PubChem: 124490616 /// エントリ D09910 Drug 一般名 ガタパルセンナトリウム; Gataparsen sodium (USAN) 組成式 C204H261N59NaO111P17S17 質量 6405.7281 分子量 6410.2326 コード 化学構造グループ: DG01431 効能 抗悪性腫瘍薬, 翻訳阻害薬, サバイビン阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット BIRC5 [HSA:332] [KO:K08731] (mRNA) リンク CAS: 928768-71-2 PubChem: 124490617 /// エントリ D09911 Drug 一般名 ゲボキズマブ; Gevokizumab (USAN/INN) 組成式 C6442H9962N1710O2010S52 質量 145101.5356 分子量 145191.6587 配列 (Heavy chain) QVQLQESGPG LVKPSQTLSL TCSFSGFSLS TSGMGVGWIR QPSGKGLEWL AHIWWDGDES YNPSLKSRLT ISKDTSKNQV SLKITSVTAA DTAVYFCARN RYDPPWFVDW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPCSRSTSE STAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VTSSNFGTQT YTCNVDHKPS NTKVDKTVER KCCVECPPCP APPVAGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVQFNWYVDG MEVHNAKTKP REEQFNSTFR 300 VVSVLTVVHQ DWLNGKEYKC KVSNKGLPAP IEKTISKTKG QPREPQVYTL PPSREEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPMLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPG (Light chain) DIQMTQSTSS LSASVGDRVT ITCRASQDIS NYLSWYQQKP GKAVKLLIYY TSKLHSGVPS RFSGSGSGTD YTLTISSLQQ EDFATYFCLQ GKMLPWTFGQ GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H97, H147-H203, H260-H320, H366-H424, H222-H'222, H223-H'223, H226-H'226, 229-H'229, L23-L88, L134-L194, H134-L214) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 効能 抗炎症薬, 免疫調整薬, 抗IL-1β抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL1B [HSA:3553] [KO:K04519] リンク CAS: 1129435-60-4 PubChem: 124490618 /// エントリ D09912 Drug 一般名 グレンバツムマブべドチン; Glembatumumab vedotin (USAN) 組成式 C6466H9900N1712O2012S46. (C68H105N11O15)n 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬, 抗膜貫通糖タンパク質NMB抗体 タイプ 抗体薬物複合体 コメント ベドチン [DR:D09691] 参照 ターゲット GPNMB [HSA:10457] [KO:K20732] TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 1182215-65-1 PubChem: 124490619 /// エントリ D09913 Drug 一般名 イニパリブ; Iniparib (USAN/INN) 組成式 C7H5IN2O3 質量 291.9345 分子量 292.0307 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02942 PARP阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, PARP1阻害薬 ターゲット PARP1 [HSA:142] [KO:K24070] リンク CAS: 160003-66-7 PubChem: 135626650 PDB-CCD: 33E LigandBox: D09913 /// エントリ D09914 Drug 一般名 イオフルベンザミド (131I); Ioflubenzamide I 131 (USAN/INN) 組成式 C21H25FIN3O3 質量 517.0941 分子量 513.3444 効能 抗悪性腫瘍薬, 放射性医薬品 リンク CAS: 1214283-52-9 PubChem: 135626651 LigandBox: D09914 /// エントリ D09915 Drug 一般名 イロススタット; Irosustat (USAN/INN) 組成式 C14H15NO5S 質量 309.0671 分子量 309.3376 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット STS [HSA:412] [KO:K01131] リンク CAS: 288628-05-7 PubChem: 135626652 PDB-CCD: 667 LigandBox: D09915 /// エントリ D09916 Drug 一般名 イバカフトル; アイバカフトル; Ivacaftor (USAN/INN) 組成式 C24H28N2O3 質量 392.21 分子量 392.4907 コード ATCコード: R07AX02 商品: D09916 商品 (mixture): D10685 D11042 D11700 効能 CFTR増強薬 ターゲット CFTR (ABCC7) [HSA:1080] [KO:K05031] リンク CAS: 873054-44-5 PubChem: 135626653 PDB-CCD: VX7 LigandBox: D09916 /// エントリ D09917 Drug 一般名 ラトレピルジン; Latrepirdine (USAN/INN) 組成式 C21H25N3 質量 319.2048 分子量 319.4433 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01379 効能 認知症治療薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬, NMDA受容体拮抗薬 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 相互作用 リンク CAS: 3613-73-8 PubChem: 135626654 LigandBox: D09917 /// エントリ D09918 Drug 一般名 ラトレピルジンジヒドロクロリド; Latrepirdine dihydrochloride (USAN); Dimebolin; Dimebon 組成式 C21H25N3. 2HCl 質量 391.1582 分子量 392.3652 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01379 効能 認知症治療薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬, NMDA受容体拮抗薬 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 相互作用 リンク CAS: 97657-92-6 PubChem: 135626655 LigandBox: D09918 /// エントリ D09919 Drug 一般名 レンバチニブ; Lenvatinib (USAN/INN) 組成式 C21H19ClN4O4 質量 426.1095 分子量 426.853 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: L01EX08 化学構造グループ: DG01362 商品 (DG01362): D09920 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] FGFR [HSA:2260 2263 2261 2264] [KO:K04362 K05093 K05094 K05095] RET [HSA:5979] [KO:K05126] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 417716-92-8 PubChem: 135626656 PDB-CCD: LEV LigandBox: D09919 /// エントリ D09920 Drug 一般名 レンバチニブメシル酸塩 (JAN); Lenvatinib mesylate (USAN); Lenvatinib mesilate (JAN) 組成式 C21H19ClN4O4. CH4SO3 質量 522.0976 分子量 522.9586 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EX08 化学構造グループ: DG01362 商品 (DG01362): D09920 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 甲状腺癌 [DS:H00032] 肝細胞癌 [DS:H00048] 胸腺癌 子宮体癌 [DS:H00026] 腎細胞癌 [DS:H00021] コメント 希少疾病用医薬品指定: 切除不能な胸腺癌, 子宮体癌 [DS:H00026] ターゲット VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] FGFR [HSA:2260 2263 2261 2264] [KO:K04362 K05093 K05094 K05095] RET [HSA:5979] [KO:K05126] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 857890-39-2 PubChem: 135626657 LigandBox: D09920 /// エントリ D09921 Drug 一般名 レシヌラド; Lesinurad (USAN/INN) 組成式 C17H14BrN3O2S 質量 402.999 分子量 404.281 クラス 筋骨格系用薬 DG02042 尿酸排泄促進薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード ATCコード: M04AB05 化学構造グループ: DG01388 効能 痛風治療薬, 尿酸排泄促進薬, 尿酸輸送体阻害薬 ターゲット URAT1 [HSA:116085] [KO:K08208] OAT4 [HSA:55867] [KO:K08207] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 878672-00-5 PubChem: 135626658 LigandBox: D09921 /// エントリ D09922 Drug 一般名 レシヌラドナトリウム; Lesinurad sodium (USAN) 組成式 C17H13BrN3O2S. Na 質量 424.981 分子量 426.2628 クラス 筋骨格系用薬 DG02042 尿酸排泄促進薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード ATCコード: M04AB05 化学構造グループ: DG01388 効能 痛風治療薬, 尿酸排泄促進薬, 尿酸輸送体阻害薬 ターゲット URAT1 [HSA:116085] [KO:K08208] OAT4 [HSA:55867] [KO:K08207] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 1151516-14-1 PubChem: 135626659 LigandBox: D09922 /// エントリ D09923 Drug 一般名 レタキサバン; Letaxaban (USAN/INN) 組成式 C22H26ClN3O5S 質量 479.1282 分子量 479.9769 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01662 第Xa因子阻害薬 効能 抗凝固薬, 第Xa因子阻害薬 ターゲット F10 [HSA:2159] [KO:K01314] 相互作用 リンク CAS: 870262-90-1 PubChem: 135626660 PDB-CCD: 443 LigandBox: D09923 /// エントリ D09924 Drug 一般名 レボグルコース; L-グルコース; Levoglucose (USAN/INN); L-Glucose 組成式 C6H12O6 質量 180.0634 分子量 180.1559 効能 緩下剤, 大腸洗浄剤 リンク CAS: 921-60-8 PubChem: 135626661 PDB-CCD: Z8T LigandBox: D09924 /// エントリ D09925 Drug 一般名 リンシチニブ; Linsitinib (USAN/INN) 組成式 C26H23N5O 質量 421.1903 分子量 421.4937 効能 抗悪性腫瘍薬, インスリン様増殖因子受容体拮抗薬 ターゲット IGF1R (CD221) [HSA:3480] [KO:K05087] リンク CAS: 867160-71-2 PubChem: 135626662 LigandBox: D09925 /// エントリ D09926 Drug 一般名 イクルクマブ; Icrucumab (USAN/INN) 組成式 C6514H10024N1756O2032S42 質量 146704.3296 分子量 146794.5664 配列 (Heavy chain) QAQVVESGGG VVQSGRSLRL SCAASGFAFS SYGMHWVRQA PGKGLEWVAV IWYDGSNKYY ADSVRGRFTI SRDNSENTLY LQMNSLRAED TAVYYCARDH YGSGVHHYFY YGLDVWGQGT TVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKRVEPKSCD KTHTCPPCPA PELLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSREEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SSYLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ QYGSSPLTFG GGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H153-H209, H270-H330, H376-H434, H235-H'235, H238-H'238, L23-L89, L135-L195, H229-L215) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 抗VEGF受容体1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] リンク CAS: 1024603-92-6 PubChem: 124490620 /// エントリ D09927 Drug 一般名 ロルボツズマブメルタンシン; Lorvotuzumab mertansine (USAN/INN) 組成式 C6504H10074N1758O2004S46 質量 146342.7576 分子量 146433.1466 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCAASGFTFS SFGMHWVRQA PGKGLEWVAY ISSGSFTIYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARMR KGYAMDYWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKKVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSRDELT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (Light chain) DVVMTQSPLS LPVTLGQPAS ISCRSSQIII HSDGNTYLEW FQQRPGQSPR RLIYKVSNRF SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVGV YYCFQGSHVP HTFGQGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H145-H201, H262-H322, H368-H426, H227-H'227, H230-H'230, L23-L93, L139-L199, H221-L219) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 コメント メルタンシン [CPD:C20259] 参照 ターゲット NCAM1 (CD56) [HSA:4684] [KO:K06491] TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 1008106-64-6 PubChem: 124490621 /// エントリ D09928 Drug 一般名 ルナカルシポール; Lunacalcipol (USAN/INN) 組成式 C28H42O4S 質量 474.2804 分子量 474.6957 クラス 消化器系用薬 DG01607 ビタミンD誘導体 効能 副甲状腺機能亢進症治療薬 コメント Calcitriol [CPD:C01673] アナログ 相互作用 リンク CAS: 250384-82-8 PubChem: 135626663 LigandBox: D09928 /// エントリ D09929 Drug 一般名 マラシクラチド; Maraciclatide (USAN/INN) 組成式 C72H120N20O21S3 質量 1696.8099 分子量 1698.0396 効能 診断薬 ターゲット ITGAV/ITGB3 [HSA:3685 3690] [KO:K06487 K06493] リンク PubChem: 135626664 LigandBox: D09929 /// エントリ D09930 Drug 一般名 マブリリムマブ; Mavrilimumab (USAN/INN) 組成式 C6706H10438N1762O2104S54 質量 151044.8863 分子量 151138.6849 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKVSGYTLT ELSIHWVRQA PGKGLEWMGG FDPEENEIVY AQRFQGRVTM TEDTSTDTAY MELSSLRSED TAVYYCAIVG SFSPLTLGLW GQGTMVTVSS ASTKGPSVFP LAPCSRSTSE STAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTKT YTCNVDHKPS NTKVDKRVES KYGPPCPSCP APEFLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSQED PEVQFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQFNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKGLPS SIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSQEEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSRL TVDKSRWQEG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSLGK (Light chain) QSVLTQPPSV SGAPGQRVTI SCTGSGSNIG APYDVSWYQQ LPGTAPKLLI YHNNKRPSGV PDRFSGSKSG TSASLAITGL QAEDEADYYC ATVEAGLSGS VFGGGTKLTV LGQPKAAPSV TLFPPSSEEL QANKATLVCL ISDFYPGAVT VAWKADSSPV KAGVETTTPS KQSNNKYAAS SYLSLTPEQW KSHRSYSCQV THEGSTVEKT VAPTECS (Disulfide bridge: H22-H96, H147-H203, H261-H321, H367-H425, H226-H'226, H229-H'229, L22-L90, L139-L198, H134-L216) タイプ Peptide 効能 抗リウマチ薬, 抗顆粒球マクロファージコロニー刺激因子受容体抗体 タイプ モノクローナル抗体 コメント 関節リウマチ治療薬 ターゲット CSF2RA (GMCSFR, CD116) [HSA:1438] [KO:K05066] リンク CAS: 1085337-57-0 PubChem: 124490622 /// エントリ D09931 Drug 一般名 ミバンパトル; Mibampator (USAN/INN) 組成式 C21H30N2O4S2 質量 438.1647 分子量 438.6039 効能 認知症治療薬, AMPA受容体作動薬 ターゲット GRIA [HSA:2890 2891 2892 2893] [KO:K05197 K05198 K05199 K05200] リンク CAS: 375345-95-2 PubChem: 135626665 PDB-CCD: 8SO LigandBox: D09931 /// エントリ D09932 Drug 一般名 モキセツモマブパスードトクス; Moxetumomab pasudotox (USAN/INN); Moxetumomab pasudotox-tdfk 組成式 C2804H4339N783O870S14 質量 63348.5445 分子量 63387.0886 コード ATCコード: L01FB02 商品: D09932 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD22抗体 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット CD22 (SIGLEC2) [HSA:933] [KO:K06467] 相互作用 リンク CAS: 1020748-57-5 PubChem: 135626666 /// エントリ D09933 Drug 一般名 ナロナプリド; Naronapride (USAN/INN) 組成式 C27H41ClN4O5 質量 536.2765 分子量 537.0912 クラス 消化器系用薬 DG01763 消化器運動改善薬 コード 化学構造グループ: DG01335 効能 消化管運動改善薬, セロトニン受容体作動薬 ターゲット HTR4 [HSA:3360] [KO:K04160] 相互作用 リンク CAS: 860174-12-5 PubChem: 135626667 LigandBox: D09933 /// エントリ D09934 Drug 一般名 ナロナプリドジヒドロクロリド; Naronapride dihydrochloride (USAN) 組成式 C27H41ClN4O5. 2HCl 質量 608.2299 分子量 610.0131 クラス 消化器系用薬 DG01763 消化器運動改善薬 コード 化学構造グループ: DG01335 効能 消化管運動改善薬, セロトニン受容体作動薬 ターゲット HTR4 [HSA:3360] [KO:K04160] 相互作用 リンク CAS: 860169-57-9 PubChem: 135626668 LigandBox: D09934 /// エントリ D09935 Drug 一般名 ナビトクラクス (JAN); Navitoclax (JAN/USAN/INN) 組成式 C47H55ClF3N5O6S3 質量 973.2955 分子量 974.6127 コード 化学構造グループ: DG03204 効能 抗悪性腫瘍薬, BCL-2阻害薬 ターゲット BCL2L [HSA:598 599 4170 597] [KO:K04570 K02163 K02539 K02162] リンク CAS: 923564-51-6 PubChem: 135626669 PDB-CCD: 1XJ LigandBox: D09935 /// エントリ D09936 Drug 一般名 ナビトクラクス塩酸塩; Navitoclax dihydrochloride (USAN) 組成式 C47H55ClF3N5O6S3. 2HCl 質量 1045.2489 分子量 1047.5346 コード 化学構造グループ: DG03204 効能 抗悪性腫瘍薬, BCL-2阻害薬 ターゲット BCL2L [HSA:598 599 4170 597] [KO:K04570 K02163 K02539 K02162] リンク CAS: 1093851-28-5 PubChem: 135626670 LigandBox: D09936 /// エントリ D09937 Drug 一般名 ギラクチド; Giractide (INN) 組成式 C100H156N34O22S 質量 2217.1854 分子量 2218.5882 配列 Gly Tyr Ser Met Glu His Phe Arg Trp Gly Lys Pro Val Gly Lys Lys Arg Arg-NH2 タイプ Peptide クラス ホルモン関連薬 DG01629 副腎皮質刺激ホルモン コード 化学構造グループ: DG01344 効能 メラノコルチン2受容体作動薬 コメント 合成ACTH [CPD:C02017] ターゲット MC2R [HSA:4158] [KO:K04200] 相互作用 リンク CAS: 24870-04-0 PubChem: 124490623 /// エントリ D09938 Drug 一般名 ニボカサン; Nivocasan (USAN) 組成式 C21H22FN3O5 質量 415.1543 分子量 415.4149 効能 肝保護薬, カスパーゼ1阻害薬 ターゲット CASP1 [HSA:834] [KO:K01370] リンク CAS: 908253-63-4 PubChem: 135626671 LigandBox: D09938 /// エントリ D09939 Drug 一般名 オララツマブ (遺伝子組換え) (JAN); Olaratumab (USAN/INN); Olaratumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6554H10076N1736O2048S40 質量 147148.6495 分子量 147239.1336 配列 (Heavy chain) QLQLQESGPG LVKPSETLSL TCTVSGGSIN SSSYYWGWLR QSPGKGLEWI GSFFYTGSTY YNPSLRSRLT ISVDTSKNQF SLMLSSVTAA DTAVYYCARQ STYYYGSGNY YGWFDRWDQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKRVEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SYLAWYQQKP GQAPRLLIYD ASNRATGIPA RFSGSGSGTD FTLTISSLEP EDFAVYYCQQ RSNWPPAFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H97, H154-H210, H271-H331, H377-H435, H236-H'236, H239-H'239, L23-L88, L134-L194, H230-L214) タイプ Peptide コード ATCコード: L01FX10 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗血小板由来成長因子(PDGF)受容体α抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDGFRA [HSA:5156] [KO:K04363] 相互作用 リンク CAS: 1024603-93-7 PubChem: 124490624 /// エントリ D09940 Drug 一般名 オマダサイクリントシル酸塩; Omadacycline tosylate (USAN) 組成式 C29H40N4O7. C7H8O3S 質量 728.3091 分子量 728.8521 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード ATCコード: J01AA15 化学構造グループ: DG01198 商品 (DG01198): D09940 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 1075240-43-5 PubChem: 135626672 LigandBox: D09940 /// エントリ D09941 Drug 一般名 オナルツズマブ (遺伝子組換え) (JAN); オナルツズマブ; Onartuzumab (USAN/INN); Onartuzumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C4422H6820N1168O1363S31 質量 99085.16 分子量 99146.489 配列 (A chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGYTFT SYWLHWVRQA PGKGLEWVGM IDPSNSDTRF NPNFKDRFTI SADTSKNTAY LQMNSLRAED TAVYYCATYR SYVTPLDYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSREEM TKNQVSLSCA VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLVS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (B chain) DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLWCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (C chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKSSQSLL YTSSQKNYLA WYQQKPGKAP KLLIYWASTR ESGVPSRFSG SGSGTDFTLT ISSLQPEDFA TYYCQQYYAY PWTFGQGTKV EIKRTVAAPS VFIFPPSDEQ LKSGTASVVC LLNNFYPREA KVQWKVDNAL QSGNSQESVT EQDSKDSTYS LSSTLTLSKA DYEKHKVYAC EVTHQGLSSP VTKSFNRGEC (Disulfide bridge: A22-A96, A146-A202, A222-C220, A228-B6, A231-B9, A263-A323, A369-A427, B41-B101, B147-B205, C23-C94, C140-C200) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗MET抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット MET [HSA:4233] [KO:K05099] リンク CAS: 1133766-06-9 PubChem: 135626673 /// エントリ D09942 Drug 一般名 オルニチンフェニルアセタート; Ornithine phenylacetate (USAN) 組成式 C8H8O2. C5H12N2O2 質量 268.1423 分子量 268.3089 効能 解毒薬 (アンモニア) リンク CAS: 952154-79-9 PubChem: 135626674 LigandBox: D09942 /// エントリ D09943 Drug 一般名 オキセルマブ; Oxelumab (USAN/INN) 組成式 C6424H9920N1704O2014S42 質量 144503.4474 分子量 144592.44 配列 (Heavy chain) EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFN SYAMSWVRQA PGKGLEWVSI ISGSGGFTYY ADSVKGRFTI SRDNSRTTLY LQMNSLRAED TAVYYCAKDR LVAPGTFDYW GQGALVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSRDE LTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPG (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQGIS SWLAWYQQKP EKAPKSLIYA ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ YNSYPYTFGQ GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H147-H203, H264-H324, H370-H428, H229-H'229, H232-H'232, L23-L88, L134-L194, H223-L214) タイプ Peptide 効能 喘息治療薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFSF4 (OX40L) [HSA:7292] [KO:K05469] リンク CAS: 1186098-83-8 PubChem: 124490625 /// エントリ D09944 Drug 一般名 オゾラリズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Ozoralizumab (USAN); Ozoralizumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C1682H2608N472O538S12 質量 38410.7875 分子量 38434.3245 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG01936 TNF阻害薬 コード 薬効分類: 3999 商品: D09944 効能 抗炎症薬, 抗TNFα抗体 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] タイプ モノクローナル抗体, 単一ドメイン抗体 ターゲット TNF (TNFA, TNFSF2) [HSA:7124] [KO:K03156] 相互作用 リンク CAS: 1167985-17-2 PubChem: 124490626 /// エントリ D09945 Drug 一般名 ペグジネタニブ; Pegdinetanib (USAN/INN) 組成式 C468H729N125O139S 質量 10356.3539 分子量 10362.615 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] 相互作用 リンク CAS: 906450-24-6 PubChem: 124490627 /// エントリ D09946 Drug 一般名 ペグイネサチド; Peginesatide (USAN/INN) 組成式 C231H350N62O58S6(C2H4O)n コード ATCコード: B03XA04 化学構造グループ: DG00178 効能 貧血治療薬, エリスロポエチン受容体作動薬 ターゲット EPOR [HSA:2057] [KO:K05079] リンク CAS: 913976-27-9 PubChem: 124490628 /// エントリ D09947 Drug 一般名 ペグイネサチド酢酸塩 (JAN); Peginesatide acetate (JAN/USAN) 組成式 C231H350N62O58S6(C2H4O)n. (C2H4O)2 コード ATCコード: B03XA04 化学構造グループ: DG00178 効能 貧血治療薬, エリスロポエチン受容体作動薬 ターゲット EPOR [HSA:2057] [KO:K05079] リンク CAS: 1185870-58-9 PubChem: 124490629 /// エントリ D09948 Drug 一般名 プレカナチド; Plecanatide (USAN/INN) 組成式 C65H104N18O26S4 質量 1680.6252 分子量 1681.8863 配列 Asn Asp Glu Cys Glu Leu Cys Val Asn Val Ala Cys Thr Gly Cys Leu (Disulfide bridge: 4-12, 7-15) タイプ Peptide コード ATCコード: A06AX07 商品: D09948 効能 蠕動促進薬, エンテロトキシン受容体作動薬 コメント Uroguanylin [CPD:C16006] 合成アナログ ターゲット GUCY2C [HSA:2984] [KO:K12320] リンク CAS: 467426-54-6 PubChem: 124490630 /// エントリ D09949 Drug 一般名 ポマグルメタッドメチオニル水和物; Pomaglumetad methionil (USAN); Pomaglumetad methionil monohydrate 組成式 C12H18N2O7S2. H2O 質量 384.0661 分子量 384.4258 コード 化学構造グループ: DG02201 効能 統合失調症治療薬, 代謝型グルタミン酸受容体作動薬 コメント プロドラッグ活性体: LY404039 [CPD:C21577] ターゲット GRM2 [HSA:2912] [KO:K04605] GRM3 [HSA:2913] [KO:K04606] リンク CAS: 956385-05-0 PubChem: 135626675 LigandBox: D09949 /// エントリ D09950 Drug 一般名 ポナチニブ; Ponatinib (USAN/INN) 組成式 C29H27F3N6O 質量 532.2198 分子量 532.5595 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG03161 BCR-ABL阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01EA05 化学構造グループ: DG00722 商品 (DG00722): D09951 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BCR-ABL [HSA:25] [KO:K06619] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 943319-70-8 PubChem: 135626676 PDB-CCD: 0LI LigandBox: D09950 /// エントリ D09951 Drug 一般名 ポナチニブ塩酸塩 (JAN); Ponatinib hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C29H27F3N6O. HCl 質量 568.1965 分子量 569.0204 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG03161 BCR-ABL阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EA05 化学構造グループ: DG00722 商品 (DG00722): D09951 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] 急性リンパ性白血病 (フィラデルフィア染色体陽性) [DS:H00001] ターゲット BCR-ABL [HSA_VAR:25v2] [HSA:25] [KO:K06619] ネットワーク N10002 BCR-ABL融合への第2,3世代チロシンキナーゼ阻害薬 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 1114544-31-8 PubChem: 135626677 LigandBox: D09951 /// エントリ D09952 Drug 一般名 ポネズマブ; Ponezumab (USAN/INN) 組成式 C6552H10158N1730O2090S52 質量 148178.7239 分子量 148270.4779 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYYTE AYYIHWVRQA PGQGLEWMGR IDPATGNTKY APRLQDRVTM TRDTSTSTVY MELSSLRSED TAVYYCASLY SLPVYWGQGT TVTVSSASTK GPSVFPLAPC SRSTSESTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS NFGTQTYTCN VDHKPSNTKV DKTVERKCCV ECPPCPAPPV AGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVQF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ FNSTFRVVSV LTVVHQDWLN GKEYKCKVSN KGLPSSIEKT ISKTKGQPRE PQVYTLPPSR EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PMLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP GK (Light chain) DVVMTQSPLS LPVTLGQPAS ISCKSSQSLL YSDAKTYLNW FQQRPGQSPR RLIYQISRLD PGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVGV YYCLQGTHYP VLFGQGTRLE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H143-H199, H256-H316, H362-H420, H218-H'218, H219-H'219, H222-H'222, H225-H'225, L23-L93, L139-L199, H130-L219) タイプ Peptide 効能 認知症治療薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット Amyloid beta [CPD:C16514 C16515] リンク CAS: 1178862-65-1 PubChem: 124490631 /// エントリ D09953 Drug 一般名 プリドピジン; Pridopidine (USAN/INN) 組成式 C15H23NO2S 質量 281.145 分子量 281.4136 コード 化学構造グループ: DG01325 効能 統合失調症治療薬, パーキンソン病治療薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] リンク CAS: 346688-38-8 PubChem: 135626678 LigandBox: D09953 /// エントリ D09954 Drug 一般名 プリドピジン塩酸塩; Pridopidine hydrochloride (USAN) 組成式 C15H23NO2S. HCl 質量 317.1216 分子量 317.8746 コード 化学構造グループ: DG01325 効能 統合失調症治療薬, パーキンソン病治療薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] リンク CAS: 882737-42-0 PubChem: 135626679 LigandBox: D09954 /// エントリ D09955 Drug 一般名 キザルチニブ; Quizartinib (USAN/INN) 組成式 C29H32N6O4S 質量 560.2206 分子量 560.6672 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01EX11 化学構造グループ: DG01364 商品 (DG01364): D09956 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット FLT3 (CD135) [HSA:2322] [KO:K05092] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 950769-58-1 PubChem: 135626680 PDB-CCD: P30 LigandBox: D09955 /// エントリ D09956 Drug 一般名 キザルチニブ塩酸塩 (JAN); Quizartinib dihydrochloride (USAN); Quizartinib hydrochloride (JAN) 組成式 C29H32N6O4S. 2HCl 質量 632.1739 分子量 633.5891 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EX11 化学構造グループ: DG01364 商品 (DG01364): D09956 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 急性骨髄性白血病 (FLT3-ITD変異陽性) [DS:H00003] ターゲット FLT3* (CD135) [HSA_VAR:2322v2] [HSA:2322] [KO:K05092] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 1132827-21-4 PubChem: 135626681 LigandBox: D09956 /// エントリ D09957 Drug 一般名 レザトミジン; Rezatomidine (USAN/INN) 組成式 C13H16N2S 質量 232.1034 分子量 232.3445 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 847829-38-3 PubChem: 135626682 LigandBox: D09957 /// エントリ D09958 Drug 一般名 リルピビリン塩酸塩 (JAN); Rilpivirine hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C22H18N6. HCl 質量 402.136 分子量 402.8795 クラス 抗ウイルス薬 DG01889 非ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬 (NNRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AG05 化学構造グループ: DG00663 商品 (DG00663): D09720 D09958 商品 (mixture): D10571 D10836 D11282 D11966 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 疾患 HIV-1感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 700361-47-3 PubChem: 135626683 LigandBox: D09958 /// エントリ D09959 Drug 一般名 ルキソリチニブ; Ruxolitinib (USAN/INN) 組成式 C17H18N6 質量 306.1593 分子量 306.365 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: D11AH09 L01EJ01 化学構造グループ: DG00719 商品 (DG00719): D09960 効能 抗悪性腫瘍薬, ヤヌスキナーゼ (JAK) 阻害薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] JAK2 [HSA:3717] [KO:K04447] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 941678-49-5 PubChem: 135626684 PDB-CCD: RXT LigandBox: D09959 /// エントリ D09960 Drug 一般名 ルキソリチニブリン酸塩 (JAN); Ruxolitinib phosphate (JAN/USAN) 組成式 C17H18N6. H3PO4 質量 404.1362 分子量 404.3602 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: D11AH09 L01EJ01 化学構造グループ: DG00719 商品 (DG00719): D09960 効能 抗悪性腫瘍薬, ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 疾患 骨髄線維症 [DS:H01605] 真性多血症 [DS:H00012] 移植片対宿主病 [DS:H00084] コメント 希少疾病用医薬品指定: 造血幹細胞移植後の移植片対宿主病 [DS:H00084] ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] JAK2 [HSA:3717] [KO:K04447] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 1092939-17-7 PubChem: 135626685 LigandBox: D09960 /// エントリ D09961 Drug 一般名 サマリズマブ; Samalizumab (USAN/INN) 組成式 C6542H10086N1702O2102S46 質量 147594.181 分子量 147685.2144 配列 (Heavy chain) QVQLQQSGSE LKKPGASVKI SCKASGYSFT DYIILWVRQN PGKGLEWIGH IDPYYGSSNY NLKFKGRVTI TADQSTTTAY MELSSLRSED TAVYYCGRSK RDYFDYWGQG TTLTVSSAST KGPSVFPLAP CSRSTSESTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SNFGTQTYTC NVDHKPSNTK VDKTVERKCC VECPPCPAPP VAGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSQEDPEVQ FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QFNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKGLPSSIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS QEEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSRLTVDK SRWQEGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS LG (Light chain) DIQMTQSPSS LSASIGDRVT ITCKASQDIN SYLSWFQQKP GKAPKLLIYR ANRLVDGVPS RFSGSGSGTD YTLTISSLQP EDFAVYYCLQ YDEFPYTFGG GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H144-H200, H257-H317, H363-H421, H219-H'219, H220-H'220, H223-H'223, H226-H'226, L23-L88, L134-L194, H131-L214) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD200抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD200 [HSA:4345] [KO:K06556] リンク PubChem: 124490632 /// エントリ D09962 Drug 一般名 シメネパグ; Simenepag (USAN/INN) 組成式 C23H29NO5S 質量 431.1766 分子量 431.5451 コード 化学構造グループ: DG02024 効能 抗緑内障薬 リンク CAS: 910562-15-1 PubChem: 135626686 LigandBox: D09962 /// エントリ D09963 Drug 一般名 シメネパグイソプロピル; Simenepag isopropyl (USAN) 組成式 C26H35NO5S 質量 473.2236 分子量 473.6248 コード 化学構造グループ: DG02024 効能 抗緑内障薬 リンク CAS: 910562-13-9 PubChem: 135626687 LigandBox: D09963 /// エントリ D09964 Drug 一般名 アルモレキサント; Almorexant (INN) 組成式 C29H31F3N2O3 質量 512.2287 分子量 512.5633 クラス 精神神経系用薬 DG03225 オレキシン受容体拮抗薬 効能 催眠薬, オレキシン受容体拮抗薬 ターゲット HCRTR [HSA:3061 3062] [KO:K04238 K04239] リンク CAS: 871224-64-5 PubChem: 124490633 LigandBox: D09964 /// エントリ D09965 Drug 一般名 ソリスロマイシン (JAN); Solithromycin (JAN/USAN) 組成式 C43H65FN6O10 質量 844.4746 分子量 845.0088 コード ATCコード: J01FA16 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 760981-83-7 PubChem: 135626688 LigandBox: D09965 /// エントリ D09966 Drug 一般名 タリモジンラヘルパレプベク; Talimogene laherparepvec (USAN); Talminogene laherparepvec コード ATCコード: L01XL02 商品: D09966 効能 抗悪性腫瘍薬, 腫瘍溶解性ウイルス タイプ 遺伝子治療薬 コメント GM-CSF遺伝子 [HSA:1437] を搭載した腫瘍溶解性ヘルペスウイルス 相互作用 リンク CAS: 1187560-31-1 PubChem: 124490634 /// エントリ D09967 Drug 一般名 セクキヌマブ (遺伝子組換え) (JAN); セクキヌマブ; Secukinumab (USAN/INN); Secukinumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6584H10134N1754O2042S44 質量 147851.0774 分子量 147942.2994 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS NYWMNWVRQA PGKGLEWVAA INQDGSEKYY VGSVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRVED TAVYYCVRDY YDILTDYYIH YWYFDLWGRG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKRVEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SSYLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ QYGSSPCTFG QGTRLEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H154-H210, H271-H331, H377-H435, H236-H'236, H239-H'239, L23-L89, L135-L195, H230-L215) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AC10 商品: D09967 効能 乾癬治療薬, 抗IL-17A抗体 疾患 尋常性乾癬 [DS:H01656] 関節症性乾癬 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] 強直性脊椎炎 [DS:H01674] タイプ モノクローナル抗体 コメント 希少疾病用医薬品指定: X線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎 ターゲット IL17A [HSA:3605] [KO:K05489] 相互作用 リンク CAS: 1229022-83-6 PubChem: 124490635 /// エントリ D09968 Drug 一般名 タプレネパグ; Taprenepag (USAN/INN) 組成式 C24H22N4O5S 質量 478.1311 分子量 478.5203 コード 化学構造グループ: DG01895 効能 緑内障治療薬, 眼圧降下薬, プロスタグランジンE2受容体作動薬 コメント 非プロスタノイド系プロスタグランジン受容体作動薬 ターゲット PTGER2 [HSA:5732] [KO:K04259] リンク CAS: 752187-80-7 PubChem: 135626689 PDB-CCD: GNO LigandBox: D09968 /// エントリ D09969 Drug 一般名 タプレネパグイソプロピル; Taprenepag isopropyl (USAN) 組成式 C27H28N4O5S 質量 520.178 分子量 520.6 コード 化学構造グループ: DG01895 効能 緑内障治療薬, 眼圧降下薬, プロスタグランジンE2受容体作動薬 コメント 非プロスタノイド系プロスタグランジン受容体作動薬 ターゲット PTGER2 [HSA:5732] [KO:K04259] リンク CAS: 1005549-94-9 PubChem: 135626690 LigandBox: D09969 /// エントリ D09970 Drug 一般名 トファシチニブ; タソシチニブ; Tofacitinib (USAN); Tasocitinib 組成式 C16H20N6O 質量 312.1699 分子量 312.3696 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L04AA29 化学構造グループ: DG00742 商品 (DG00742): D09783 効能 抗リウマチ薬, ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] JAK2 [HSA:3717] [KO:K04447] JAK3 [HSA:3718] [KO:K11218] TYK2 [HSA:7297] [KO:K11219] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 477600-75-2 PubChem: 135626691 PDB-CCD: MI1 LigandBox: D09970 /// エントリ D09971 Drug 一般名 テゴブビル; Tegobuvir (USAN/INN) 組成式 C25H14F7N5 質量 517.1137 分子量 517.401 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02000 HCV NS5Bポリメラーゼ阻害薬 効能 抗ウイルス薬, NS5Bポリメラーゼ阻害薬 コメント map05160 Hepatitis C ターゲット HCV NS5B polymerase [KO:K22472] リンク CAS: 1000787-75-6 PubChem: 135626692 LigandBox: D09971 /// エントリ D09972 Drug 一般名 テラプリストンアセタート; Telapristone acetate (USAN) 組成式 C31H39NO5 質量 505.2828 分子量 505.6451 クラス ホルモン関連薬 DG01667 プロゲステロン受容体拮抗薬 効能 子宮内膜症治療薬, プロゲステロン受容体作動/拮抗薬 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] リンク CAS: 198414-31-2 PubChem: 135626693 LigandBox: D09972 /// エントリ D09973 Drug 一般名 テロトリスタット; Telotristat (USAN/INN) 組成式 C25H22ClF3N6O3 質量 546.1394 分子量 546.9288 コード ATCコード: A16AX15 化学構造グループ: DG02809 商品 (DG02809): D09975 効能 止瀉薬, トリプトファン水酸化酵素阻害薬 コメント カルチノイド症候群治療薬 ターゲット TPH [HSA:7166 121278] [KO:K00502] リンク CAS: 1033805-28-5 PubChem: 135626694 LigandBox: D09973 /// エントリ D09974 Drug 一般名 テロトリスタットエチル; Telotristat ethyl (USAN) 組成式 C27H26ClF3N6O3 質量 574.1707 分子量 574.982 コード ATCコード: A16AX15 化学構造グループ: DG02809 商品 (DG02809): D09975 効能 止瀉薬, トリプトファン水酸化酵素阻害薬 コメント カルチノイド症候群治療薬 ターゲット TPH [HSA:7166 121278] [KO:K00502] リンク CAS: 1033805-22-9 PubChem: 135626695 LigandBox: D09974 /// エントリ D09975 Drug 一般名 テロトリスタットエチプレート; Telotristat etiprate (USAN) 組成式 C27H26ClF3N6O3. C9H9NO3 質量 753.2289 分子量 754.1546 コード ATCコード: A16AX15 化学構造グループ: DG02809 商品 (DG02809): D09975 効能 止瀉薬, トリプトファン水酸化酵素阻害薬 コメント カルチノイド症候群治療薬 ターゲット TPH [HSA:7166 121278] [KO:K00502] リンク CAS: 1137608-69-5 PubChem: 135626696 LigandBox: D09975 /// エントリ D09976 Drug 一般名 テマノグレル; Temanogrel (USAN/INN); APD791 組成式 C24H28N4O4 質量 436.2111 分子量 436.5035 コード 化学構造グループ: DG01334 効能 抗凝固薬, 血小板凝集抑制薬, セロトニン5-HT2受容体拮抗薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] リンク CAS: 887936-68-7 PubChem: 135626697 LigandBox: D09976 /// エントリ D09977 Drug 一般名 テマノグレル塩酸塩; Temanogrel hydrochloride (USAN) 組成式 C24H28N4O4. HCl 質量 472.1877 分子量 472.9645 コード 化学構造グループ: DG01334 効能 抗凝固薬, 血小板凝集抑制薬, セロトニン5-HT2受容体拮抗薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] リンク CAS: 957466-27-2 PubChem: 135626698 LigandBox: D09977 /// エントリ D09978 Drug 一般名 トホグリフロジン水和物 (JAN); Tofogliflozin (USAN); Tofogliflozin hydrate (JAN) 組成式 C22H26O6. H2O 質量 404.1835 分子量 404.4535 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01794 SGLT2阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02977 CYP2C18基質薬 DG02978 CYP4A11基質薬 DG02979 CYP4F3基質薬 コード 薬効分類: 3969 商品: D09978 効能 糖尿病治療薬, SGLT-2阻害薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] コメント フロリジン誘導体 ターゲット SLC5A2 (SGLT2) [HSA:6524] [KO:K14382] 代謝 Enzyme: CYP2C18 [HSA:1562], CYP4A11 [HSA:1579], CYP4F3 [HSA:4051] 相互作用 リンク CAS: 1201913-82-7 PubChem: 135626699 LigandBox: D09978 /// エントリ D09979 Drug 一般名 トラロキヌマブ (遺伝子組換え) (JAN); Tralokinumab (USAN/INN); Tralokinumab (genetical recombination) (JAN); Tralokinumab-ldrm 組成式 C6374H9822N1698O2014S44 質量 143784.6063 分子量 143873.2167 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT NYGLSWVRQA PGQGLEWMGW ISANNGDTNY GQEFQGRVTM TTDTSTSTAY MELRSLRSDD TAVYYCARDS SSSWARWFFD LWGRGTLVTV SSASTKGPSV FPLAPCSRST SESTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT KTYTCNVDHK PSNTKVDKRV ESKYGPPCPS CPAPEFLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSQ EDPEVQFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQFNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKGL PSSIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSQEEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS RLTVDKSRWQ EGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSLGK (Light chain) SYVLTQPPSV SVAPGKTARI TCGGNIIGSK LVHWYQQKPG QAPVLVIYDD GDRPSGIPER FSGSNSGNTA TLTISRVEAG DEADYYCQVW DTGSDPVVFG GGTKLTVLGQ PKAAPSVTLF PPSSEELQAN KATLVCLISD FYPGAVTVAW KADSSPVKAG VETTTPSKQS NNKYAASSYL SLTPEQWKSH RSYSCQVTHE GSTVEKTVAP TECS (Disulfide bridge: H22-H96, H149-H205, H263-H323, H369-H427, H228-H'228, H231-H'231, L22-L87, L136-L195, H136-L213) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 コード 薬効分類: 4490 ATCコード: D11AH07 商品: D09979 効能 喘息治療薬, 抗炎症薬, 抗IL-13抗体 疾患 アトピー性皮膚炎 [DS:H01358] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL13 [HSA:3596] [KO:K05435] リンク CAS: 1044515-88-9 PubChem: 135626700 /// エントリ D09980 Drug 一般名 トラスツズマブエムタンシン (遺伝子組換え) (JAN); Trastuzumab emtansine (USAN/INN); Trastuzumab emtansine (genetical recombination) (JAN); Ado-trastuzumab emtansine 組成式 C6448H9948N1720O2012S44 質量 145075.67 分子量 145165.1575 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03158 HER2阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FD03 商品: D09980 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬, 抗HER2抗体 疾患 乳癌 (HER2陽性) [DS:H00031] タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット ERBB2* (HER2, CD340) [HSA_VAR:2064v1 2064v3] [HSA:2064] [KO:K05083] TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] ネットワーク N10009 HER2過剰発現・増幅へのチロシンキナーゼ阻害薬 相互作用 リンク CAS: 1018448-65-1 PubChem: 135626701 /// エントリ D09981 Drug 一般名 ウリモレリン; Ulimorelin (USAN/INN) 組成式 C30H39FN4O4 質量 538.2955 分子量 538.6535 コード 化学構造グループ: DG01338 効能 緩下剤, 成長ホルモン分泌促進因子受容体(GHSR)作動薬 ターゲット GHSR [HSA:2693] [KO:K04284] リンク CAS: 842131-33-3 PubChem: 135626702 LigandBox: D09981 /// エントリ D09982 Drug 一般名 ウリモレリン塩酸塩水和物; Ulimorelin hydrochloride (USAN); Ulimorelin hydrochloride hydrate 組成式 C30H39FN4O4. HCl. H2O 質量 592.2828 分子量 593.1297 コード 化学構造グループ: DG01338 効能 緩下剤, 成長ホルモン分泌促進因子受容体(GHSR)作動薬 ターゲット GHSR [HSA:2693] [KO:K04284] リンク CAS: 951326-02-6 PubChem: 135626703 LigandBox: D09982 /// エントリ D09983 Drug 一般名 ウミロリムス; Umirolimus (USAN/INN) 組成式 C55H87NO14 質量 985.6127 分子量 986.2776 効能 免疫抑制薬 コメント Sirolimus [DR:D00753] 誘導体 リンク CAS: 851536-75-9 PubChem: 135626704 LigandBox: D09983 /// エントリ D09984 Drug 一般名 ウレルマブ; Urelumab (USAN/INN) 配列 (Heavy chain) QVQLQQWGAG LLKPSETLSL TCAVYGGSFS GYYWSWIRQS PEKGLEWIGE INHGGYVTYN PSLESRVTIS VDTSKNQFSL KLSSVTAADT AVYYCARDYG PGNYDWYFDL WGRGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPCSRSTS ESTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTK TYTCNVDHKP SNTKVDKRVE SKYGPPCPPC PAPEFLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSQE DPEVQFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQFNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKGLP SSIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSQEEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSR LTVDKSRWQE GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSLGK (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SYLAWYQQKP GQAPRLLIYD ASNRATGIPA RFSGSGSGTD FTLTISSLEP EDFAVYYCQQ RSNWPPALTF CGGTKVEIKR TVAAPSVFIF PPSDEQLKSG TASVVCLLNN FYPREAKVQW KVDNALQSGN SQESVTEQDS KDSTYSLSST LTLSKADYEK HKVYACEVTH QGLSSPVTKS FNRGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H148-H204, H262-H322, H368-H426, H227-H'227, H230-H'230, L23-L88, L136-L196, H135-L216) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD137抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFRSF9 (CD137) [HSA:3604] [KO:K05146] リンク CAS: 934823-49-1 PubChem: 135626705 /// エントリ D09985 Drug 一般名 ウリジントリアセタート; Uridine triacetate (USAN/INN) 組成式 C15H18N2O9 質量 370.1012 分子量 370.3114 コード ATCコード: A16AX13 商品: D09985 効能 解毒薬 (5-フルオロウラシル, カペシタビン) リンク CAS: 4105-38-8 PubChem: 135626706 LigandBox: D09985 /// エントリ D09986 Drug 一般名 ユシスタピド; Usistapide (USAN/INN) 組成式 C34H31F3N2O3 質量 572.2287 分子量 572.6168 効能 糖尿病治療薬, 抗肥満薬 リンク CAS: 403989-79-7 PubChem: 135626707 LigandBox: D09986 /// エントリ D09987 Drug 一般名 バニプレビル (JAN); Vaniprevir (JAN/USAN/INN) 組成式 C38H55N5O9S 質量 757.372 分子量 757.9364 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02001 HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 DG02932 SLCO1B3基質薬 効能 抗ウイルス薬, プロテアーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter: SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234] 相互作用 リンク CAS: 923590-37-8 PubChem: 135626708 LigandBox: D09987 /// エントリ D09988 Drug 一般名 バプレオチド酢酸塩; Vapreotide acetate (USAN) 組成式 C57H70N12O9S2. (C2H4O2)n クラス ホルモン関連薬 DG01588 ソマトスタチン受容体作動薬 コード ATCコード: H01CB04 化学構造グループ: DG00502 効能 消化管止血薬, ソマトスタチン受容体作動薬 ターゲット SSTR2 [HSA:6752] [KO:K04218] SSTR5 [HSA:6755] [KO:K04221] 相互作用 リンク CAS: 849479-74-9 PubChem: 135626709 LigandBox: D09988 /// エントリ D09989 Drug 一般名 バルデナフィル塩酸塩; Vardenafil hydrochloride (USP) 組成式 C23H32N6O4S. HCl 質量 524.1973 分子量 525.0639 クラス 心血管系用薬 DG01509 ホスホジエステラーゼV阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: G04BE09 化学構造グループ: DG00487 商品 (DG00487): D03260 効能 血管拡張薬, 勃起不全治療薬, ホスホジエステラーゼV阻害薬 ターゲット PDE5 [HSA:8654] [KO:K13762] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 224785-91-5 PubChem: 135626710 LigandBox: D09989 /// エントリ D09990 Drug 一般名 ビズピプラント; Vidupiprant (USAN/INN) 組成式 C28H27Cl2FN2O6S 質量 608.0951 分子量 609.4932 効能 喘息治療薬, プロスタグランジンD2受容体拮抗薬 ターゲット PTGDR [HSA:5729] [KO:K04332] リンク CAS: 1169483-24-2 PubChem: 135626711 LigandBox: D09990 /// エントリ D09991 Drug 一般名 ビパデナント; Vipadenant (USAN/INN) 組成式 C16H15N7O 質量 321.1338 分子量 321.3366 効能 パーキンソン病治療薬, アデノシンA2A受容体拮抗薬 ターゲット ADORA2A [HSA:135] [KO:K04266] リンク CAS: 442908-10-3 PubChem: 135626712 PDB-CCD: 9XT LigandBox: D09991 /// エントリ D09992 Drug 一般名 ビスモデギブ; Vismodegib (USAN/INN) 組成式 C19H14Cl2N2O3S 質量 420.0102 分子量 421.2971 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01566 ヘッジホッグシグナル伝達阻害薬 コード ATCコード: L01XJ01 商品: D09992 効能 抗悪性腫瘍薬, スムーズンド阻害薬 ターゲット SMO [HSA:6608] [KO:K06226] 相互作用 リンク CAS: 879085-55-9 PubChem: 135626713 PDB-CCD: VIS LigandBox: D09992 /// エントリ D09993 Drug 一般名 クエン酸第二鉄水和物 (JAN); Ferric citrate hydrate (JAN); Ferric citrate trihydrate 組成式 C6H5O7. 3H2O. Fe 質量 298.9702 分子量 298.9905 クラス 血液調節薬 DG01694 鉄剤 コード 薬効分類: 2190 ATCコード: V03AE08 化学構造グループ: DG01859 商品 (DG01859): D09993 効能 貧血治療薬, 高リン血症治療薬, 鉄補充薬 相互作用 リンク CAS: 17217-76-4 PubChem: 135626714 LigandBox: D09993 /// エントリ D09994 Drug 一般名 セレキシパグ (JAN); Selexipag (JAN/USAN/INN) 組成式 C26H32N4O4S 質量 496.2144 分子量 496.6217 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03184 UGT1A3基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード 薬効分類: 2190 ATCコード: B01AC27 商品: D09994 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, プロスタグランジンI2受容体作動薬 疾患 肺動脈性肺高血圧症 [DS:H01621] 慢性血栓塞栓性肺高血圧症 [DS:H01622] ターゲット PTGIR [HSA:5739] [KO:K04263] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558], CYP3A4 [HSA:1576], UGT1A3 [HSA:54659], UGT2B7 [HSA:7364] 相互作用 リンク CAS: 475086-01-2 PubChem: 135626715 LigandBox: D09994 /// エントリ D09995 Drug 一般名 エルパモチド (JAN); Elpamotide (JAN/INN) 組成式 C47H76N16O13 質量 1072.5778 分子量 1073.2057 配列 Arg Phe Val Pro Asp Gly Asn Arg Ile タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬 コメント がん治療用ワクチン リンク PubChem: 135626716 LigandBox: D09995 /// エントリ D09996 Drug 一般名 ベムラフェニブ (JAN); Vemurafenib (JAN/USAN/INN) 組成式 C23H18ClF2N3O3S 質量 489.0725 分子量 489.9221 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03159 BRAF阻害薬 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EC01 商品: D09996 効能 抗悪性腫瘍薬, BRAFキナーゼ阻害薬 疾患 悪性黒色腫 (BRAF遺伝子変異陽性) [DS:H00038] ターゲット BRAF* [HSA_VAR:673v1] [HSA:673] [KO:K04365] ネットワーク N10007 BRAF変異へのキナーゼ阻害薬 相互作用 CYP inhibition: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2C9 [HSA:1559] CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 918504-65-1 PubChem: 135626717 PDB-CCD: 032 LigandBox: D09996 /// エントリ D09997 Drug 一般名 カリプラジン; Cariprazine (USAN/INN) 組成式 C21H32Cl2N4O 質量 426.1953 分子量 427.411 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N05AX15 化学構造グループ: DG01305 商品 (DG01305): D09876 効能 統合失調症治療薬, ドパミン受容体部分作動薬, セロトニン受容体部分作動/拮抗薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 839712-12-8 PubChem: 135626718 PDB-CCD: 7RU LigandBox: D09997 /// エントリ D09998 Drug 一般名 エポエチンベータペゴル (遺伝子組換え) (JAN); メトキシポリエチレングリコール・エポエチンベータ; Epoetin beta pegol (genetical recombination) (JAN); Methoxy polyethylene glycol - epoetin beta 組成式 C809H1301N229O240S5 質量 18224.5242 分子量 18235.7015 配列 APPRLICDSR VLERYLLEAK EAENITTGCA EHCSLNENIT VPDTKVNFYA WKRMEVGQQA VEVWQGLALL SEAVLRGQAL LVNSSQPWEP LQLHVDKAVS GLRSLTTLLR ALGAQKEAIS PPDAASAAPL RTITADTFRK LFRVYSNFLR GKLKLYTGEA CRTGD (Disulfide bridge: 7-161, 29-33) タイプ Peptide コード 薬効分類: 3999 ATCコード: B03XA03 商品: D09998 効能 貧血治療薬, エリスロポエチン受容体作動薬 疾患 腎性貧血 [DS:H01642] コメント エリスロポエチン参照 [CPD:C18200] [hsa:2056] [KO:K05437] 持続型赤血球増結刺激因子製剤 ターゲット EPOR [HSA:2057] [KO:K05079] リンク CAS: 677324-53-7 PubChem: 135626719 /// エントリ D09999 Mixture Drug 一般名 トラマドール塩酸塩・アセトアミノフェン; Tramadol hydrochloride and acetaminophen 成分 トラマドール塩酸塩 [DR:D01355], アセトアミノフェン [DR:D00217] クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1149 ATCコード: N02AJ13 商品: D09999 効能 疼痛治療 コメント オピオイド系混合鎮痛薬 トラマドールは、CYP2D6及びCYP3A4によって代謝される。 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 135626720 /// エントリ D10000 Drug 一般名 エポエチンイプシロン (遺伝子組換え) (JAN); Epoetin epsilon (INN); Epoetin epsilon (genetical recombination) (JAN) 組成式 C809H1301N229O240S5 質量 18224.5242 分子量 18235.7015 配列 APPRLICDSR VLERYLLEAK EAENITTGCA EHCSLNENIT VPDTKVNFYA WKRMEVGQQA VEVWQGLALL SEAVLRGQAL LVNSSQPWEP LQLHVDKAVS GLRSLTTLLR ALGAQKEAIS PPDAASAAPL RTITADTFRK LFRVYSNFLR GKLKLYTGEA CRTGD (Disulfide bridge: 7-161, 29-33) タイプ Peptide コード ATCコード: B03XA01 化学構造グループ: DG00177 商品 (DG00177): D03231 D03232 効能 貧血治療薬, エリスロポエチン受容体作動薬 コメント エリスロポエチン参照 [CPD:C18200] [hsa:2056] [KO:K05437] ターゲット EPOR [HSA:2057] [KO:K05079] リンク CAS: 154725-65-2 PubChem: 135626721 /// エントリ D10001 Drug 一般名 フィンゴリモド; Fingolimod (INN) 組成式 C19H33NO2 質量 307.2511 分子量 307.4708 クラス 代謝酵素基質薬 DG02980 CYP4F2基質薬 コード ATCコード: L04AA27 化学構造グループ: DG00741 商品 (DG00741): D04187 D12549 効能 免疫抑制薬, スフィンゴシン一リン酸受容体作動薬 コメント スフィンゴシン類似体 ターゲット S1PR1 [HSA:1901] [KO:K04288] 代謝 Enzyme: CYP4F2 [HSA:8529] 相互作用 リンク CAS: 162359-55-9 PubChem: 135626722 LigandBox: D10001 /// エントリ D10002 Drug 一般名 フロルベタベン (18F) (JAN); Florbetaben (18F) (JAN/USAN/INN) 組成式 C21H26FNO3 質量 358.1922 分子量 359.4344 コード ATCコード: V09AX06 商品: D10002 効能 診断薬 (アルツハイマー病) コメント β-アミロイド検出用薬 ターゲット Amyloid beta [CPD:C16514 C16515] リンク CAS: 902143-01-5 PubChem: 135626723 LigandBox: D10002 /// エントリ D10003 Drug 一般名 ヘミン (JAN); Hemin (JAN) 組成式 C34H30ClFeN4O4. 2H 質量 651.1462 分子量 651.9403 クラス 代謝酵素誘導薬 DG01938 CYP2D6誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード 薬効分類: 6349 ATCコード: B06AB01 商品: D10003 効能 ポルフィリン前駆体蓄積低減, ALAS活性低下薬 疾患 急性ポルフィリン症 [DS:H01763] コメント 参照 [CPD:C06767] ターゲット ALAS [HSA:211 212] [KO:K00643] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 16009-13-5 PubChem: 135626724 /// エントリ D10004 Drug 一般名 エムリカサン; Emricasan (USAN/INN) 組成式 C26H27F4N3O7 質量 569.1785 分子量 569.5021 効能 抗炎症薬, カスパーゼ1阻害薬 ターゲット CASP1 [HSA:834] [KO:K01370] リンク CAS: 254750-02-2 PubChem: 135626725 LigandBox: D10004 /// エントリ D10005 Drug 一般名 エンスリゾール; フェニルベンズイミダゾールスルホン酸; Ensulizole (USP/INN); Phenylbenzimidazole sulfonic acid 組成式 C13H10N2O3S 質量 274.0412 分子量 274.2951 効能 紫外線保護剤 リンク CAS: 27503-81-7 PubChem: 135626726 LigandBox: D10005 /// エントリ D10006 Drug 一般名 エプリバンセリン; Eplivanserin (USAN/INN) 組成式 C19H21FN2O2 質量 328.1587 分子量 328.3806 効能 催眠薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] リンク CAS: 130579-75-8 PubChem: 135626727 LigandBox: D10006 /// エントリ D10007 Drug 一般名 ファキセラドール; Faxeladol (USAN/INN) 組成式 C15H23NO 質量 233.178 分子量 233.3492 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 433265-65-7 PubChem: 135626728 LigandBox: D10007 /// エントリ D10008 Drug 一般名 フィスペミフェン; Fispemifene (USAN/INN) 組成式 C26H27ClO3 質量 422.1649 分子量 422.9438 クラス ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 DG01621 選択的エストロゲン受容体モジュレータ 効能 骨粗鬆症治療薬, エストロゲン受容体作動/拮抗薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 341524-89-8 PubChem: 135626729 LigandBox: D10008 /// エントリ D10009 Drug 一般名 フルルピリダズ (18F); Flurpiridaz F 18 (USAN) 組成式 C18H22ClFN2O3 質量 367.1328 分子量 368.8303 効能 診断補助薬 (PET流動トレーサー) リンク CAS: 863887-89-2 PubChem: 135626730 LigandBox: D10009 /// エントリ D10010 Drug 一般名 ガルジェンプロスツセル-L; Galgenprostucel-L (USAN); CG1940 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 細胞治療薬 リンク PubChem: 135626731 /// エントリ D10011 Drug 一般名 グルコースオキシダーゼ; グルコース酸化酵素; Glucose oxidase (USAN) 組成式 C5616H8574N1534O1754S28 質量 126464.1056 分子量 126541.2142 配列 SNGIEASLLT DPKDVSGRTV DYIIAGGGLT GLTTAARLTE NPNISVLVIE SGSYESDRGP IIEDLNAYGD IFGSSVDHAY ETVELATNNQ TALIRSGNGL GGSTLVNGGT WTRPHKAQVD SWETVFGNEG WNWDNVAAYS LQAERARAPN AKQIAAGHYF NASCHGVNGT VHAGPRDTGD DYSPIVKALM SAVEDRGVPT KKDFGCGDPH GVSMFPNTLH EDQVRSDAAR EWLLPNYQRP NLQVLTGQYV GKVLLSQNGT TPRAVGVEFG THKGNTHNVY AKHEVLLAAG SAVSPTILEY SGIGMKSILE PLGIDTVVDL PVGLNLQDQT TATVRSRITS AGAGQGQAAW FATFNETFGD YSEKAHELLN TKLEQWAEEA VARGGFHNTT ALLIQYENYR DWIVNHNVAY SELFLDTAGV ASFDVWDLLP FTRGYVHILD KDPYLHHFAY DPQYFLNELD LLGQAAATQL ARNISNSGAM QTYFAGETIP GDNLAYDADL SAWTEYIPYH FRPNYHGVGT CSMMPKMGG VVDNAARVYG VQGLRVIDGS IPPTQMSSHV MTVFYAMALK ISDAILEDYA SMQ (Disulfide bridge: 64-206; Glycosylation site: 89) タイプ Peptide ソース Aspergillus niger [TAX:5061] 効能 抗菌薬, 抗真菌薬, 抗ウイルス薬 リンク CAS: 9001-37-0 PubChem: 135626732 /// エントリ D10012 Drug 一般名 インコボツリヌストキシンA (JAN); インコボツリナムトキシンA; Incobotulinumtoxin A (JAN/USAN); Onaclostox 組成式 C2286H3500N578O666S9. C4422H6863N1151O1329S23 質量 148084.3667 分子量 148175.5251 コード 薬効分類: 1229 商品: D10012 効能 骨格筋弛緩薬, SNAP25タンパク阻害薬 コメント 上肢痙縮, 下肢痙縮治療薬 ターゲット SNAP25 [HSA:6616] [KO:K18211] 相互作用 リンク CAS: 93384-43-1 PubChem: 135626733 /// エントリ D10013 Drug 一般名 インジブリン; Indibulin (USAN/INN) 組成式 C22H16ClN3O2 質量 389.0931 分子量 389.8343 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 204205-90-3 PubChem: 135626734 LigandBox: D10013 /// エントリ D10014 Drug 一般名 イオフルパン (123I); Ioflupane I 123 (USAN) 組成式 C18H23FINO2 質量 427.0769 分子量 431.2836 コード 薬効分類: 4300 ATCコード: V09AB03 商品: D10014 効能 診断薬 (SPECT造影) ターゲット SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] 相互作用 リンク CAS: 155798-07-5 PubChem: 135626735 LigandBox: D10014 /// エントリ D10015 Drug 一般名 リトジェンプロストセル-L; Litgenprostucel-L (USAN); CG8711 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 細胞治療薬 ターゲット CSF2RA (GMCSFR, CD116) [HSA:1438] [KO:K05066] リンク PubChem: 135626736 /// エントリ D10016 Drug 一般名 ロナプリサン; Lonaprisan (USAN/INN) 組成式 C28H29F5O3 質量 508.2037 分子量 508.5201 クラス ホルモン関連薬 DG01667 プロゲステロン受容体拮抗薬 効能 抗悪性腫瘍薬, プロゲステロン受容体拮抗薬 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] リンク CAS: 211254-73-8 PubChem: 135626737 LigandBox: D10016 /// エントリ D10017 Drug 一般名 ナプロキセンエテメシル; Naproxen etemesil (USAN) 組成式 C17H20O5S 質量 336.1031 分子量 336.4027 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 コード ATCコード: G02CC02 M01AE02 M02AA12 化学構造グループ: DG00455 商品 (DG00455): D00118 D00970 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 コメント プロピオン酸誘導体 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 385800-16-8 PubChem: 135626738 LigandBox: D10017 /// エントリ D10018 Drug 一般名 ネシツムマブ (遺伝子組換え) (JAN); Necitumumab (USAN/INN); Necitumumab (genetical recombination) (JAN) 配列 (Heavy chain) QVQLQESGPG LVKPSQTLSL TCTVSGGSIS SGDYYWSWIR QPPGKGLEWI GYIYYSGSTD YNPSLKSRVT MSVDTSKNQF SLKVNSVTAA DTAVYYCARV SIFGVGTFDY WGQGTLVTVS SASTKGPSVL PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKRVE PKSCDKTHTC PPCPAPELLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRE EMTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG K (Light chain) EIVMTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SYLAWYQQKP GQAPRLLIYD ASNRATGIPA RFSGSGSGTD FTLTISSLEP EDFAVYYCHQ YGSTPLTFGG GTKAEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H97, H148-H204, H224-L214, H230-H'230, H233-H'233, H265-H325, H371-H429, H'22-H'97, H'148-H'204, H'224-L'214, H'265-H'325, H'371-H'429, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03162 EGFR阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FE03 商品: D10018 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬, 抗上皮増殖因子受容体抗体 疾患 扁平上皮非小細胞肺癌 [DS:H00014] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] 相互作用 リンク PubChem: 135626739 /// エントリ D10019 Drug 一般名 パノビノスタット乳酸塩 (JAN); Panobinostat lactate (JAN) 組成式 C21H23N3O2. C3H6O3 質量 439.2107 分子量 439.5042 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03133 ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01XH03 化学構造グループ: DG01403 商品 (DG01403): D10019 効能 抗悪性腫瘍薬, ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 疾患 多発性骨髄腫 [DS:H00010] ターゲット HDAC [HSA:3065 3066 8841 9759 10014 10013 51564 55869 9734 83933 79885] [KO:K06067 K11404 K11406 K11407 K11408 K11405 K11409 K18671 K11418] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク PubChem: 135626740 LigandBox: D10019 /// エントリ D10020 Drug 一般名 オロダテロール塩酸塩 (JAN); Olodaterol hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C21H26N2O5. HCl 質量 422.1609 分子量 422.9025 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03183 UGT1A1基質薬 DG03185 UGT1A7基質薬 DG03188 UGT1A9基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード ATCコード: R03AC19 化学構造グループ: DG01058 商品 (DG01058): D10020 商品 (mixture): D10744 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C8 [HSA:1558], UGT2B7 [HSA:7364], UGT1A1 [HSA:54658], UGT1A7 [HSA:54577], UGT1A9 [HSA:54600] 相互作用 リンク CAS: 869477-96-3 PubChem: 135626741 LigandBox: D10020 /// エントリ D10021 Drug 一般名 エフィナコナゾール (JAN); Efinaconazole (JAN/USAN/INN) 略語 EFCZ 組成式 C18H22F2N4O 質量 348.1762 分子量 348.3903 クラス 抗真菌薬 DG01523 トリアゾール系抗真菌薬 コード 薬効分類: 6290 ATCコード: D01AC19 商品: D10021 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 疾患 爪白癬 [DS:H01316] コメント トリアゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 164650-44-6 PubChem: 135626742 LigandBox: D10021 /// エントリ D10022 Drug 一般名 ペキサセルフォント; Pexacerfont (USAN/INN) 組成式 C18H24N6O 質量 340.2012 分子量 340.4228 効能 抗不安薬, 抗うつ薬, 副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン受容体1拮抗薬 ターゲット CRHR1 [HSA:1394] [KO:K04578] リンク CAS: 459856-18-9 PubChem: 135626743 LigandBox: D10022 /// エントリ D10023 Drug 一般名 ペキセリズマブ; Pexelizumab (USAN/INN) 配列 MDMRVPAQLL GLLLLWLRGA RCDIQMTQSP SSLSASVGDR VTITCGASEN IYGALNWYQR KPGKAPKLLI YGATNLADGV PSRFSGSGSG TDFTLTISSL QPEDFATYYC QNVLNTPLTF GQGTKVEIKR TGGGGSGGGG SGGGGSQVQL VQSGAEVKKP GASVKVSCKA SGYIFSNYWI QWVRQAPGQG LEWMGEILPG SGSTEYTENF KDRVTMTRDT STSTVYMELS SLRSEDTAVY YCARYFFGSS PNWYFDVWGQ GTLVTVSS タイプ Peptide 効能 抗補体C5抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット C5 [HSA:727] [KO:K03994] リンク CAS: 219685-93-5 PubChem: 135626744 /// エントリ D10024 Drug 一般名 セルメチニブ硫酸塩 (JAN); Selumetinib sulfate (JAN/USAN) 組成式 C17H15BrClFN4O3. H2SO4 質量 553.9674 分子量 555.7599 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03137 MEK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG02855 CYP2E1基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03183 UGT1A1基質薬 DG03184 UGT1A3基質薬 コード 薬効分類: 4299 ATCコード: L01EE04 化学構造グループ: DG01414 商品 (DG01414): D10024 効能 抗悪性腫瘍薬, マイトジェン活性化細胞外シグナル関連キナーゼ(MEK)阻害薬 疾患 神経線維腫症1型における叢状神経線維腫 [DS:H01437] コメント 希少疾病用医薬品指定: 神経線維腫症1型 [DS:H01437] ターゲット MAP2K1 (MEK1) [HSA:5604] [KO:K04368] MAP2K2 (MEK2) [HSA:5605] [KO:K04369] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], UGT1A1 [HSA:54658], UGT1A3 [HSA:54659]; CYP2C19 [HSA:1557], CYP1A2 [HSA:1544], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2E1 [HSA:1571], CYP3A5 [HSA:1577] 相互作用 リンク CAS: 943332-08-9 PubChem: 135626745 LigandBox: D10024 /// エントリ D10025 Drug 一般名 セマグルチド (遺伝子組換え) (JAN); Semaglutide (USAN/INN); Semaglutide (genetical recombination) (JAN) 組成式 C187H291N45O59 質量 4111.1154 分子量 4113.5775 配列 HXEGTFTSDV SSYLEGQAAK EFIAWLVRGR G タイプ Peptide クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01493 GLP-1受容体作動薬 コード 薬効分類: 2499 ATCコード: A10BJ06 商品: D10025 効能 糖尿病治療薬, グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)受容体作動薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] コメント 肥満症治療薬 ターゲット GLP1R [HSA:2740] [KO:K04581] 相互作用 リンク CAS: 910463-68-2 PubChem: 172232422 /// エントリ D10026 Drug 一般名 トセドスタット; Tosedostat (USAN/INN) 組成式 C21H30N2O6 質量 406.2104 分子量 406.4727 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット ANPEP (CD13) [HSA:290] [KO:K11140] リンク CAS: 238750-77-1 PubChem: 135626746 LigandBox: D10026 /// エントリ D10027 Drug 一般名 ユデナフィル; Udenafil (USAN/INN) 組成式 C25H36N6O4S 質量 516.2519 分子量 516.6561 クラス 心血管系用薬 DG01509 ホスホジエステラーゼV阻害薬 コード ATCコード: G04BE11 効能 勃起不全治療薬, ホスホジエステラーゼV阻害薬 ターゲット PDE5 [HSA:8654] [KO:K13762] 相互作用 リンク CAS: 268203-93-6 PubChem: 135626747 LigandBox: D10027 /// エントリ D10028 Drug 一般名 バラテグラスト塩酸塩; Valategrast hydrochloride (USAN) 組成式 C30H32Cl3N3O4. HCl 質量 639.1225 分子量 641.4127 効能 喘息治療薬 ターゲット ITGA4/ITGB1 [HSA:3676 3688] [KO:K06483 K05719] ITGA4/ITGB7 [HSA:3676 3695] [KO:K06483 K06590] リンク CAS: 828271-96-1 PubChem: 135626748 LigandBox: D10028 /// エントリ D10029 Drug 一般名 ベルブリン; Verubulin (USAN/INN) 組成式 C17H17N3O 質量 279.1372 分子量 279.3364 コード 化学構造グループ: DG01411 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク PubChem: 135626749 PDB-CCD: 88U LigandBox: D10029 /// エントリ D10030 Drug 一般名 ベルブリン塩酸塩; Verubulin hydrochloride (USAN) 組成式 C17H17N3O. HCl 質量 315.1138 分子量 315.7973 コード 化学構造グループ: DG01411 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 917369-31-4 PubChem: 135626750 LigandBox: D10030 /// エントリ D10031 Drug 一般名 ザルツムマブ; Zalutumumab (USAN/INN) 組成式 C6512H10074N1734O2032S46 質量 146550.5415 分子量 146641.0546 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCAASGFTFS TYGMHWVRQA PGKGLEWVAV IWDDGSYKYY GDSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARDG ITMVRGVMKD YFDYWGQGTL VTVSSASTKG PSVFPLAPSS KSTSGGTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTQTYICNV NHKPSNTKVD KRVEPKSCDK THTCPPCPAP ELLGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSHEDPE VKFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQYNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKALPAPI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSREEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSKLTV DKSRWQQGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSPGK (Light chain) AIQLTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQDIS SALVWYQQKP GKAPKLLIYD ASSLESGVPS RFSGSESGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ FNSYPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H152-H208, H228-L214, H234-H'234, H237-H'237, H269-H329, H375-H433, H'22-H'96, H'152-H'208, H'228-L'214, H'269-H'329, H'375-H'433, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗上皮増殖因子受容体抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] リンク CAS: 667901-13-5 PubChem: 135626751 /// エントリ D10032 Drug 一般名 チルバロシン; Tylvalosin (USAN/INN) 組成式 C53H87NO19 質量 1041.5872 分子量 1042.2532 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG02442 効能 抗生物質 (獣医薬), タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 63409-12-1 PubChem: 135626752 LigandBox: D10032 /// エントリ D10033 Drug 一般名 タイロシン酒石酸塩; Tylosin tartrate (USP) 組成式 C46H77NO17. C4H6O6 質量 1065.5356 分子量 1066.1869 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01436 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 1405-54-5 PubChem: 135626753 LigandBox: D10033 /// エントリ D10034 Drug 一般名 チルバロシン酒石酸塩; Tylvalosin tartrate (USAN) 組成式 C53H87NO19. (C4H6O6)x クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG02442 効能 抗生物質 (獣医薬), タンパク質合成阻害薬 ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 63428-13-7 PubChem: 135626754 LigandBox: D10034 /// エントリ D10035 Formula Drug 一般名 乙字湯去大黄; オツジトウキョダイオウ; Otsujitokyodaio 成分 トウキ [DR:D06768], サイコ [DR:D06727], オウゴン [DR:D06688], カンゾウ [DR:D04365], ショウマ [DR:D06745] 効能 痔疾 リンク PubChem: 135626755 /// エントリ D10036 Formula Drug 一般名 解労散; カイロウサン; Kairosan 成分 シャクヤク [DR:D06739], サイコ [DR:D06727], ドベッコウ [DR:D09520], キジツ [DR:D06706], カンゾウ [DR:D04365], ブクリョウ [DR:D06783], ショウキョウ [DR:D06744] 効能 鎮痛, 解熱 リンク PubChem: 135626756 /// エントリ D10037 Formula Drug 一般名 加味四物湯; カミシモツトウ; Kamishimotsuto 成分 トウキ [DR:D06768], センキュウ [DR:D06748], シャクヤク [DR:D06739], ジオウ [DR:D06736], (ソウジュツ [DR:D06752] | ビャクジュツ [DR:D06780]), バクモンドウ [DR:D06775], ニンジン [DR:D06772], ゴシツ [DR:D06722], オウバク [DR:D06689], ゴミシ [DR:D06724], オウレン [DR:D00092], チモ [DR:D06761], トチュウ [DR:D06770] 効能 滋養強壮, 鎮痛, 消炎 リンク PubChem: 135626757 /// エントリ D10038 Formula Drug 一般名 枳縮二陳湯; キシュクニチントウ; Kishukunichinto 成分 キジツ [DR:D06706], シュクシャ [DR:D06743], ハンゲ [DR:D06778], チンピ [DR:D06764], コウブシ [DR:D06719], モッコウ [DR:D06795], ソウズク [DR:D10767], カンキョウ [DR:D06702], コウボク [DR:D06720], ウイキョウ [DR:D06683], エンゴサク [DR:D06686], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744], ブクリョウ [DR:D06783] 効能 鎮痛, 制吐, 健胃 リンク PubChem: 135626758 /// エントリ D10039 Formula Drug 一般名 杞菊地黄丸; コギクジオウガン; Kogikujiogan 成分 ジオウ [DR:D06736], サンシュユ [DR:D06732], サンヤク [DR:D06735], タクシャ [DR:D06759], ブクリョウ [DR:D06783], ボタンピ [DR:D06788], クコシ [DR:D06709], キクカ [DR:D06704] 効能 排尿障害改善, 浮腫, 解熱, 鎮暈, 利尿 リンク PubChem: 135626759 /// エントリ D10040 Formula Drug 一般名 柴胡疎肝湯; サイコソカントウ; Saikosokanto 成分 サイコ [DR:D06727], シャクヤク [DR:D06739], キジツ [DR:D06706], カンゾウ [DR:D04365], コウブシ [DR:D06719], センキュウ [DR:D06748], セイヒ [DR:D10235] 効能 鎮痛 リンク PubChem: 135626760 /// エントリ D10041 Formula Drug 一般名 柴蘇飲; サイソイン; Saisoin 成分 サイコ [DR:D06727], ハンゲ [DR:D06778], オウゴン [DR:D06688], ニンジン [DR:D06772], タイソウ [DR:D06758], コウブシ [DR:D06719], ソヨウ [DR:D06755], カンゾウ [DR:D04365], チンピ [DR:D06764], ショウキョウ [DR:D06744] 効能 鎮静 リンク PubChem: 135626761 /// エントリ D10042 Formula Drug 一般名 沢瀉湯; タクシャトウ; Takushato 成分 タクシャ [DR:D06759], ビャクジュツ [DR:D06780] 効能 鎮暈 リンク PubChem: 135626762 /// エントリ D10043 Formula Drug 一般名 竹葉石膏湯; チクヨウセッコウトウ; Chikuyosekkoto 成分 (タンチクヨウ [DR:D09486] | ワタンチクヨウ [DR:D10768]), セッコウ [DR:D01728], ハンゲ [DR:D06778], バクモンドウ [DR:D06775], ニンジン [DR:D06772], カンゾウ [DR:D04365], コウベイ [DR:D06900] 効能 解熱, 鎮咳, 去痰 リンク PubChem: 135626763 /// エントリ D10044 Formula Drug 一般名 治頭瘡一方去大黄; ヂヅソウイッポウキョダイオウ; Jizusoippokyodaio 成分 レンギョウ [DR:D04674], ソウジュツ [DR:D06752], センキュウ [DR:D06748], ボウフウ [DR:D06787], ニンドウ [DR:D06773], ケイガイ [DR:D06711], カンゾウ [DR:D04365], コウカ [DR:D06717] 効能 止瀉, 消炎 リンク PubChem: 135626764 /// エントリ D10045 Formula Drug 一般名 知柏地黄丸; チバクジオウガン; Chibakujiogan 成分 ジオウ [DR:D06736], サンシュユ [DR:D06732], サンヤク [DR:D06735], タクシャ [DR:D06759], ブクリョウ [DR:D06783], ボタンピ [DR:D06788], チモ [DR:D06761], オウバク [DR:D06689] 効能 排尿障害改善, 浮腫抑制, 利尿 リンク PubChem: 135626765 /// エントリ D10046 Formula Drug 一般名 定悸飲; テイキイン; Teikiin 成分 リコンピ [DR:D10786], カンゾウ [DR:D04365], ブクリョウ [DR:D06783], ボレイ [DR:D06790], ケイヒ [DR:D06712], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]), ゴシュユ [DR:D00173] 効能 解熱, 鎮静 コメント 体力中等度で, ときにめまい, ふらつき, のぼせがあるものの次の諸症: 動悸, 不安神経症 リンク PubChem: 135626766 /// エントリ D10047 Formula Drug 一般名 当帰芍薬散加黄耆釣藤; トウキシャクヤクサンカオウギチョウトウ; Tokishakuyakusankaogichoto 成分 トウキ [DR:D06768], タクシャ [DR:D06759], センキュウ [DR:D06748], シャクヤク [DR:D06739], ブクリョウ [DR:D06783], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]), オウギ [DR:D06687], チョウトウコウ [DR:D06762] 効能 鎮痛, 血圧降下, 補血 リンク PubChem: 135626767 /// エントリ D10048 Formula Drug 一般名 当帰芍薬散加人参; トウキシャクヤクサンカニンジン; Tokishakuyakusankaninjin 成分 トウキ [DR:D06768], タクシャ [DR:D06759], センキュウ [DR:D06748], シャクヤク [DR:D06739], ブクリョウ [DR:D06783], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]), ニンジン [DR:D06772] 効能 鎮痛, 浮腫抑制, 補血, 通経 コメント 体力虚弱で胃腸が弱く, 冷え症で貧血の傾向があり, 疲労しやすく, ときに下腹部痛, 頭重, めまい, 肩こり, 耳鳴り, 動悸などを訴えるもののむくみ, 月経痛, 頭重, 足腰の冷え症, 月経不順, 月経異常, 産前産後あるいは流産による障害(貧血, 疲労倦怠, めまい, むくみ), 更年期障害, めまい・立ちくらみ, 肩こり, 腰痛, しみ, 耳鳴り, しもやけの諸症 リンク PubChem: 135626768 /// エントリ D10049 Formula Drug 一般名 八解散; ハチゲサン; Hachigesan 成分 ハンゲ [DR:D06778], ブクリョウ [DR:D06783], チンピ [DR:D06764], タイソウ [DR:D06758], カンゾウ [DR:D04365], コウボク [DR:D06720], ニンジン [DR:D06772], カッコウ [DR:D09125], ビャクジュツ [DR:D06780], ショウキョウ [DR:D06744] 効能 止瀉, 制吐, 解熱, 健胃 リンク PubChem: 135626769 /// エントリ D10050 Formula Drug 一般名 味麦地黄丸; ミバクジオウガン; Mibakujiogan 成分 ジオウ [DR:D06736], サンシュユ [DR:D06732], サンヤク [DR:D06735], タクシャ [DR:D06759], ブクリョウ [DR:D06783], ボタンピ [DR:D06788], バクモンドウ [DR:D06775], ゴミシ [DR:D06724] 効能 鎮痛, 排尿障害改善, 浮腫抑制, 鎮咳, 利尿 コメント 体力中等度以下で, 疲れやすく胃腸障害がなく, ときにせき, 口渇があるものの下肢痛, 腰痛, しびれ, 高齢者のかすみ目, かゆみ, 排尿困難, 頻尿, むくみ, 息切れ, からぜきの諸症 リンク PubChem: 135626770 /// エントリ D10051 Formula Drug 一般名 明朗飲; メイロウイン; Meiroin 成分 ブクリョウ [DR:D06783], サイシン [DR:D06728], ケイヒ [DR:D06712], オウレン [DR:D00092], ビャクジュツ [DR:D06780], カンゾウ [DR:D04365], シャゼンシ [DR:D05525] 効能 消炎 (眼科用) リンク PubChem: 135626771 /// エントリ D10052 Formula Drug 一般名 抑肝散加芍薬黄連; ヨクカンサンカシャクヤクオウレン; Yokukansankashakuyakuoren 成分 トウキ [DR:D06768], チョウトウコウ [DR:D06762], センキュウ [DR:D06748], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]), ブクリョウ [DR:D06783], サイコ [DR:D06727], カンゾウ [DR:D04365], シャクヤク [DR:D06739], オウレン [DR:D00092] 効能 通経, 催眠鎮静 コメント 体力中等度以上をめやすとして, 神経のたかぶりが強く, 怒りやすい, イライラなどがあるものの神経症, 不眠症, 小児夜泣き, 小児疳症(神経過敏), 歯ぎしり, 更年期障害, 血の道症の諸症 リンク PubChem: 135626772 /// エントリ D10053 Formula Drug 一般名 連珠飲; レンジュイン; Renjuin 成分 トウキ [DR:D06768], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]), センキュウ [DR:D06748], カンゾウ [DR:D04365], シャクヤク [DR:D06739], ジオウ [DR:D06736], ブクリョウ [DR:D06783], ケイヒ [DR:D06712] 効能 補血 コメント 体力中等度又はやや虚弱で, ときにのぼせ, ふらつきがあるものの次の諸症: 更年期障害, 立ちくらみ, めまい, 動悸, 息切れ, 貧血 リンク PubChem: 135626773 /// エントリ D10054 Formula Drug 一般名 安中散加茯苓; アンチュウサンカブクリョウ; Anchusankabukuryo 成分 ケイヒ [DR:D06712], エンゴサク [DR:D06686], ボレイ [DR:D06790], ウイキョウ [DR:D06683], シュクシャ [DR:D06743], カンゾウ [DR:D04365], リョウキョウ [DR:D06801], ブクリョウ [DR:D06783] 効能 消炎, 健胃 コメント 体力中等度以下で, 腹部は力がなくて, 神経過敏で胃痛又は腹痛があって, ときに胸やけや, げっぷ, 胃もたれ, 食欲不振, 吐き気, 嘔吐などを伴うものの次の諸症: 神経性胃炎, 慢性胃炎, 胃腸虚弱 リンク PubChem: 135626774 /// エントリ D10055 Drug 一般名 レモグリフロジンエタボン酸エステル; Remogliflozin etabonate (USAN/INN) 組成式 C26H38N2O9 質量 522.2577 分子量 522.5879 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01794 SGLT2阻害薬 効能 糖尿病治療薬, SGLT-2阻害薬 コメント フロリジン誘導体 ターゲット SLC5A2 (SGLT2) [HSA:6524] [KO:K14382] 相互作用 リンク CAS: 442201-24-3 PubChem: 135626775 LigandBox: D10055 /// エントリ D10056 Drug 一般名 ロバツムマブ; Robatumumab (USAN/INN) 組成式 C6418H9960N1732O1992S42 質量 144511.9584 分子量 144600.8942 配列 (Heavy chain) EVQLVQSGGG LVKPGGSLRL SCAASGFTFS SFAMHWVRQA PGKGLEWISV IDTRGATYYA DSVKGRFTIS RDNAKNSLYL QMNSLRAEDT AVYYCARLGN FYYGMDVWGQ GTTVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKKVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSRDELT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (Light chain) EIVLTQSPGT LSVSPGERAT LSCRASQSIG SSLHWYQQKP GQAPRLLIKY ASQSLSGIPD RFSGSGSGTD FTLTISRLEP EDFAVYYCHQ SSRLPHTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H145-H201, H221-L214, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'95, H'145-H'201, H'221-L'214, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, インスリン様増殖因子受容体1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IGF1R (CD221) [HSA:3480] [KO:K05087] リンク CAS: 934235-44-6 PubChem: 135626776 /// エントリ D10057 Drug 一般名 アズフィセル-T; Azficel-T (USAN) 効能 自己線維芽細胞 タイプ 細胞治療薬 コメント ほうれい線の治療 リンク PubChem: 135626777 /// エントリ D10058 Drug 一般名 ソラネズマブ (遺伝子組換え) (JAN); ソラネズマブ; Solanezumab (USAN/INN); Solanezumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6396H9922N1712O1996S42 質量 143993.5792 分子量 144082.2207 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS RYSMSWVRQA PGKGLELVAQ INSVGNSTYY PDTVKGRFTI SRDNAKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCASGD YWGQGTLVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKKV EPKSCDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR DELTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP G (Light chain) DVVMTQSPLS LPVTLGQPAS ISCRSSQSLI YSDGNAYLHW FLQKPGQSPR LLIYKVSNRF SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVGV YYCSQSTHVP WTFGQGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H139-H195, H215-L219, H221-H'221, H224-H'224, H256-H316, H362-H420, H'22-H'96, H'139-H'195, H'215-L'219, H'256-H'316, H'362-H'420, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide 効能 認知症治療薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット Amyloid beta [CPD:C16514 C16515] リンク CAS: 955085-14-0 PubChem: 135626778 /// エントリ D10059 Drug 一般名 アニバメルセン; Anivamersen (USAN) 組成式 C157H208N56O103P14 質量 4958.9086 分子量 4961.2775 配列 cgcgguauag uccac コード 化学構造グループ: DG02078 効能 抗凝固作用阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド コメント ペグニバコギン [DR:D10150] 制御薬 ターゲット Pegnivacogin [DR:D10150] [DG:DG01399] リンク PubChem: 135626779 /// エントリ D10060 Drug 一般名 アベキシノスタット; Abexinostat (USAN) 組成式 C21H23N3O5 質量 397.1638 分子量 397.4244 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03133 ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01402 効能 抗悪性腫瘍薬, ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 ターゲット HDAC [HSA:3065 3066 8841 9759 10014 10013 51564 55869 9734 83933 79885] [KO:K06067 K11404 K11406 K11407 K11408 K11405 K11409 K18671 K11418] リンク CAS: 783355-60-2 PubChem: 135626780 LigandBox: D10060 /// エントリ D10061 Drug 一般名 ブロダルマブ (遺伝子組換え) (JAN); Brodalumab (USAN); Brodalumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6372H9840N1712O1988S52 質量 143814.699 分子量 143903.9676 クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AC12 商品: D10061 効能 乾癬治療薬, 抗IL-17A受容体抗体 疾患 尋常性乾癬 [DS:H01656] 関節症性乾癬 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] 乾癬性紅皮症 [DS:H01656] 強直性脊椎炎 [DS:H01674] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] タイプ モノクローナル抗体 コメント 希少疾病用医薬品指定: 全身性強皮症 [DS:H01492] ターゲット IL17RA (CD217) [HSA:23765] [KO:K05164] 相互作用 リンク CAS: 1174395-19-7 PubChem: 135626781 /// エントリ D10062 Drug 一般名 カボザンチニブ; Cabozantinib (USAN) 組成式 C28H24FN3O5 質量 501.17 分子量 501.5057 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード ATCコード: L01EX07 化学構造グループ: DG01670 商品 (DG01670): D10095 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 コメント 髄様甲状腺がん ターゲット VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] MET [HSA:4233] [KO:K05099] AXL [HSA:558] [KO:K05115] 相互作用 リンク CAS: 849217-68-1 PubChem: 135626782 LigandBox: D10062 /// エントリ D10063 Drug 一般名 センデリチド; Cenderitide (USAN) 組成式 C158H263N49O50S3 質量 3742.8706 分子量 3745.2721 配列 GLSKGCFGLK LDRIGSMSGL GCPSLRDPRP NAPSTSA (dislfide brige: 6-22) タイプ Peptide 効能 血圧降下薬, 利尿薬, 心房性ナトリウム利尿ペプチド受容体作動薬 ターゲット NPR [HSA:4881 4882] [KO:K12323 K12324] リンク PubChem: 135626783 /// エントリ D10064 Drug 一般名 ダブラフェニブ; Dabrafenib (USAN) 組成式 C23H20F3N5O2S2 質量 519.1011 分子量 519.5624 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03159 BRAF阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02886 CYP2C9誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード ATCコード: L01EC02 化学構造グループ: DG00721 商品 (DG00721): D10104 効能 抗悪性腫瘍薬, BRAFキナーゼ阻害薬 ターゲット BRAF [HSA:673] [KO:K04365] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C8 [HSA:1558] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C9 [HSA:1559] リンク CAS: 1195765-45-7 PubChem: 135626784 PDB-CCD: P06 LigandBox: D10064 /// エントリ D10065 Drug 一般名 ダクラタスビル; Daclatasvir (USAN) 組成式 C40H50N8O6 質量 738.3853 分子量 738.875 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG01999 HCV NS5A阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG02887 UGT1A1阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: J05AP07 化学構造グループ: DG01669 効能 抗ウイルス薬, NS5A阻害薬 ターゲット HCV NS5A [KO:K22275] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Enzyme inhibition: UGT1A1 [HSA:54658] リンク PubChem: 135626785 LigandBox: D10065 /// エントリ D10066 Drug 一般名 ドルテグラビル; Dolutegravir (USAN) 組成式 C20H19F2N3O5 質量 419.1293 分子量 419.3788 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG03135 HIVインテグラーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03183 UGT1A1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02863 SLC22A2阻害薬 DG02864 SLC47A1阻害薬 コード ATCコード: J05AJ03 化学構造グループ: DG00667 商品 (DG00667): D10113 商品 (mixture): D10600 D11522 効能 抗ウイルス薬, HIVインテグラーゼ阻害薬 ターゲット HIV-1 integrase [KO:K24803] 代謝 Enzyme: UGT1A1 [HSA:54658]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 Transporter inhibition: SLC22A2 [HSA:6582], SLC47A1 [HSA:55244] リンク CAS: 1051375-16-6 PubChem: 135626786 PDB-CCD: DLU LigandBox: D10066 /// エントリ D10068 Drug 一般名 エンカレレット; Encaleret (USAN) 組成式 C29H33ClFNO4 質量 513.2082 分子量 514.028 効能 骨粗鬆症治療薬 リンク CAS: 787583-71-5 PubChem: 135626788 LigandBox: D10068 /// エントリ D10069 Drug 一般名 フィボフラポン; Fiboflapon (USAN) 組成式 C38H43N3O4S 質量 637.2974 分子量 637.8307 コード 化学構造グループ: DG02039 効能 抗炎症薬, ロイコトリエン合成系阻害薬 ターゲット ALOX5AP [HSA:241] [KO:K20735] リンク CAS: 936350-00-4 PubChem: 135626789 LigandBox: D10069 /// エントリ D10070 Drug 一般名 イオフォラスタット (123I); Iofolastat I 123 (USAN) 組成式 C19H26IN3O7 質量 531.0827 分子量 535.3301 効能 診断薬 ターゲット FOLH1 (PSMA) [HSA:2346] [KO:K14592] リンク CAS: 949575-24-0 PubChem: 135626790 LigandBox: D10070 /// エントリ D10071 Drug 一般名 イキセキズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Ixekizumab (USAN); Ixekizumab (genetical recombination) (JAN) 配列 (A chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGYSFT DYHIHWVRQA PGQGLEWMGV INPMYGTTDY NQRFKGRVTI TADESTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARYD YFTGTGVYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APCSRSTSES TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTKTY TCNVDHKPSN TKVDKRVESK YGPPCPPCPA PEFLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSQEDP EVQFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQFNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKGLPSS IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSQEEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSRLT VDKSRWQEGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSLG (B chain) DIVMTQTPLS LSVTPGQPAS ISCRSSRSLV HSRGNTYLHW YLQKPGQSPQ LLIYKVSNRF IGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVGV YYCSQSTHLP FTFGQGTKLE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: A22-A96, A133-B219, A146-A202, A225-A'225, A228-A'228, A260-A320, A366-A424, A'22-A'96, A'133-B'219, A'146-A'202, A'260-A'320, A'366-A'424, B23-B'93, B139-B199, B'23-B'93, B'139-B'199) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AC13 商品: D10071 効能 乾癬治療薬, 抗IL-17A抗体 疾患 尋常性乾癬 [DS:H01656] 関節症性乾癬 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] 乾癬性紅皮症 [DS:H01656] 強直性脊椎炎 [DS:H01674] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL17A [HSA:3605] [KO:K05489] 相互作用 リンク CAS: 1143503-69-8 PubChem: 135626791 /// エントリ D10072 Drug 一般名 レボミルナシプラン; Levomilnacipran (USAN/INN) 組成式 C15H22N2O 質量 246.1732 分子量 246.348 コード ATCコード: N06AX28 化学構造グループ: DG01387 商品 (DG01387): D10133 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 96847-55-1 PubChem: 135626792 LigandBox: D10072 /// エントリ D10073 Drug 一般名 レキシブリン; Lexibulin (USAN) 組成式 C24H30N6O2 質量 434.243 分子量 434.534 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 917111-44-5 PubChem: 135626793 PDB-CCD: LXL LigandBox: D10073 /// エントリ D10074 Drug 一般名 ナルナツマブ; Narnatumab (USAN) 組成式 C6454H10026N1754O2020S44 質量 145830.3442 分子量 145920.064 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYLMTWVRQA PGKGLEWVAN IKQDGSEKYY VDSVKGRFTI SRDNAKNSLN LQMNSLRAED TAVYYCTRDG YSSGRHYGMD VWGQGTTVIV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKRV EPKSCDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP GK (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASQSVS RYLAWYQQKP GQAPRLLIYDASNRATGIPA RFSGSGSGTD FTLTISSLEP EDFAVYYCQQ RSNWPRTFGQGTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKVDNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQGLSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H149-H205, H225-L214, H231-H'231, H234-H'234, H266-H326, H372-H430, H'22-H'96, H'149-H'205, H'225-L'214, H'266-H'326, H'372-H'430, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L134-L'19) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット RON [HSA:4486] [KO:K05100] リンク PubChem: 135626794 /// エントリ D10075 Drug 一般名 ナバリキシン; Navarixin (USAN); Navarixin hydrate 組成式 C21H23N3O5. H2O 質量 415.1743 分子量 415.4397 効能 喘息治療薬, 抗炎症薬, ケモカイン受容体拮抗薬 ターゲット CXCR2 (IL8RB, CD182) [HSA:3579] [KO:K05050] CXCR1 (IL8RA, CD181) [HSA:3577] [KO:K04175] リンク PubChem: 135626795 LigandBox: D10075 /// エントリ D10076 Drug 一般名 オルコロリムス; Olcorolimus (USAN) 組成式 C51H81NO12 質量 899.5759 分子量 900.1883 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01597 mTOR阻害薬 効能 免疫抑制薬, mTOR阻害薬 ターゲット MTOR [HSA:2475] [KO:K07203] リンク PubChem: 135626796 LigandBox: D10076 /// エントリ D10077 Drug 一般名 ペグアドリカーゼ; ペグシチカーゼ; Pegadricase (USAN); Pegsiticase 組成式 C1541H2406N396O465S9 質量 34187.4283 分子量 34208.5515 配列 MSTTLSSSTY GKDNVKFLKV KKDPQNPKKQ EVMEATVTCL LEGGFDTSYT EADNSSIVPT DTVKNTILVL AKTTEIWPIE RFAAKLATHF VEKYSHVSGV SVKIVQDRWV KYAVDGKPHD HSFIHEGGEK RITDLYYKRS GDYKLSSAIK DLTVLKSTGS MFYGYNKCDF TTLQPTTDRI LSTDVDATWV WDNKKIGTVY DIAKAADKGI FDNVYNQARE ITLTTFALEN SPSVQATMFN MATQILEKAC SVYSVSYALP NKHYFLIDLK WKGLENDNEL FYPSPHPNGL IKCTVVRKEK TKL タイプ Peptide ソース Pichia jadinii [TAX:4903] 効能 高尿酸血症治療薬 コメント 尿酸オキシダーゼ [KO:K00365] [EC:1.7.3.3] リンク CAS: 1040753-26-1 PubChem: 135626797 /// エントリ D10078 Drug 一般名 ペグインターフェロンラムダ-1a; Peginterferon lambda-1a (USAN) 組成式 C875H1408N254O251S5(C2H4O)n 配列 *MKPTTTGKGC HIGRFKSLSP QELASFKKAR DALEESLKLK NWSCSSPVFP GNWDLRLLQV RERPVALEAE LALTLKVLEA AAGPALEDVL DQPLHTLHHI LSQLQACIQP QPTAGPRPRG RLHHWLHRLQ EAPKKESAGC LEASVTFNLF RLLTRDLKYV ADGNLSLRTS THPEST (*M=modified residue) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01752 インターフェロン 効能 抗ウイルス薬, 生物学的応答調節物質 ターゲット IFNLR1 [HSA:163702] [KO:K05140] 相互作用 リンク PubChem: 135626798 /// エントリ D10079 Drug 一般名 ルカパリブ; Rucaparib (USAN/INN) 組成式 C19H18FN3O 質量 323.1434 分子量 323.3641 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02942 PARP阻害薬 コード ATCコード: L01XK03 化学構造グループ: DG01864 商品 (DG01864): D10982 効能 抗悪性腫瘍薬, PARP阻害薬 ターゲット PARP1 [HSA:142] [KO:K24070] PARP2 [HSA:10038] [KO:K10798] PARP3 [HSA:10039] [KO:K10798] 相互作用 リンク CAS: 283173-50-2 PubChem: 135626799 PDB-CCD: RPB LigandBox: D10079 /// エントリ D10080 Drug 一般名 シルクマブ (遺伝子組換え) (JAN); Sirukumab (USAN); Sirukumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6450H9926N1690O1998S46 質量 144497.421 分子量 144586.9416 配列 (A chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS PFAMSWVRQA PGKGLEWVAK ISPGGSWTYY SDTVTGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TAVYYCARQL WGYYALDIWG QGTTVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSRDEL TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (B chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCSASISVS YMYWYQQKPG QAPRLLIYDM SNLASGIPAR FSGSGSGTDF TLTISSLEPE DFAVYYCMQW SGYPYTFGGG TKVEIKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC (Disulfide bridge: A22-A96, A146-A202, A222-B213, A228-A'228, A231-A'231, A263-A323, A369-A427, A'22-A'96, A'146-A'202, A'222-B'213, A'263-A'323, A'369-A'427, B23-B87, B133-B193, B'23-B'87, B'13-B'193) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 コード ATCコード: L04AC15 効能 抗リウマチ薬, 抗IL-6抗体 タイプ モノクローナル抗体 コメント 関節リウマチ治療薬 ターゲット IL6 [HSA:3569] [KO:K05405] 相互作用 リンク CAS: 1194585-53-9 PubChem: 135626800 /// エントリ D10081 Drug 一般名 シメプレビル (JAN); Simeprevir (JAN/USAN) 組成式 C38H47N5O7S2 質量 749.2917 分子量 749.9391 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02001 HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 DG02862 ABCG2阻害薬 DG02865 SLCO1B1阻害薬 コード ATCコード: J05AP05 化学構造グループ: DG01246 効能 抗ウイルス薬, プロテアーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter: ABCB1 [HSA:5243], SLCO1B1 [HSA:10599] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243], SLCO1B1 [HSA:10599], ABCG2 [HSA:9429] リンク CAS: 923604-59-5 PubChem: 135626801 LigandBox: D10081 /// エントリ D10082 Drug 一般名 スボレキサント (JAN); Suvorexant (JAN/USAN); MK-4305 組成式 C23H23ClN6O2 質量 450.1571 分子量 450.9207 クラス 精神神経系用薬 DG03225 オレキシン受容体拮抗薬 DG03202 睡眠薬 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 薬効分類: 1190 ATCコード: N05CM19 商品: D10082 効能 催眠薬, オレキシン受容体拮抗薬 疾患 不眠症 [DS:H01609] ターゲット HCRTR [HSA:3061 3062] [KO:K04238 K04239] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551]; CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 1030377-33-3 PubChem: 163312227 PDB-CCD: SUV /// エントリ D10083 Drug 一般名 タバルマブ (遺伝子組換え) (JAN); Tabalumab (USAN); Tabalumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6518H10008N1724O2032S38 質量 146160.2177 分子量 146250.0077 配列 (A chain) QVQLQQWGAG LLKPSETLSL TCAVYGGSFS GYYWSWIRQP PGKGLEWIGE INHSGSTNYN PSLKSRVTIS VDTSKNQFSL KLSSVTAADT AVYYCARGYY DILTGYYYYF DYWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPCSRS TSESTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TKTYTCNVDH KPSNTKVDKR VESKYGPPCP PCPAPEFLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS QEDPEVQFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQFN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKG LPSSIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSQEE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SRLTVDKSRW QEGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSLGK (B chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASQSVS RYLAWYQQKP GQAPRLLIYD ASNRATGIPA RFSGSGSGTD STLTISSLEP EDFAVYYCQQ RSNWPRTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSNTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: A22-A95, A137-B214, A150-206, A229-A'229, A232-A'232, A264-A324, A370-A428, A'22-A'95, A'137-B'214, A'150-A'206, A'264-A'324, A'370-A'428, B23-B88, B134-B194, B'23-B'88, B'134-B'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFSF13B (BAFF, CD257) [HSA:10673] [KO:K05476] リンク PubChem: 135626802 /// エントリ D10084 Drug 一般名 アベキシノスタット塩酸塩; Abexinostat hydrochloride (USAN) 組成式 C21H23N3O5. HCl 質量 433.1404 分子量 433.8854 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03133 ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01402 効能 抗悪性腫瘍薬, ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 ターゲット HDAC [HSA:3065 3066 8841 9759 10014 10013 51564 55869 9734 83933 79885] [KO:K06067 K11404 K11406 K11407 K11408 K11405 K11409 K18671 K11418] リンク CAS: 783356-67-2 PubChem: 135626803 LigandBox: D10084 /// エントリ D10085 Drug 一般名 アリセルチブ; Alisertib (USAN) 組成式 C27H20ClFN4O4 質量 518.1157 分子量 518.9235 コード 化学構造グループ: DG01855 効能 抗悪性腫瘍薬, セリン/スレオニンキナーゼ阻害薬 ターゲット AURKA [HSA:6790] [KO:K11481] リンク CAS: 1028486-01-2 PubChem: 135626804 PDB-CCD: A5B LigandBox: D10085 /// エントリ D10086 Drug 一般名 アリセルチブナトリウム水和物; Alisertib sodium (USAN); Alisertib sodium hydrate 組成式 C27H19ClFN4O4. Na. H2O 質量 558.1082 分子量 558.9206 コード 化学構造グループ: DG01855 効能 抗悪性腫瘍薬, セリン/スレオニンキナーゼ阻害薬 ターゲット AURKA [HSA:6790] [KO:K11481] リンク CAS: 1208255-63-3 PubChem: 135626805 LigandBox: D10086 /// エントリ D10087 Drug 一般名 アリスポリビル; Alisporivir (USAN) 組成式 C63H113N11O12 質量 1215.857 分子量 1216.6378 効能 抗ウイルス薬, シクロフィリン阻害薬 コメント シクロスポリン [DR:D00184] 誘導体 ターゲット PPIA [HSA:5478] [KO:K03767] リンク CAS: 254435-95-5 PubChem: 135626806 LigandBox: D10087 /// エントリ D10088 Drug 一般名 アミチファジン; Amitifadine (USAN) 組成式 C11H11Cl2N 質量 227.0269 分子量 228.1177 コード 化学構造グループ: DG01386 効能 抗うつ薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] リンク CAS: 410074-73-6 PubChem: 135626807 LigandBox: D10088 /// エントリ D10089 Drug 一般名 アミチファジン塩酸塩; Amitifadine hydrochloride (USAN) 組成式 C11H11Cl2N. HCl 質量 263.0035 分子量 264.5787 コード 化学構造グループ: DG01386 効能 抗うつ薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] リンク CAS: 410074-74-7 PubChem: 135626808 LigandBox: D10089 /// エントリ D10090 Drug 一般名 アモナフィド; Amonafide (USAN) 組成式 C16H17N3O2 質量 283.1321 分子量 283.3251 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01268 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] リンク CAS: 69408-81-7 PubChem: 135626809 LigandBox: D10090 /// エントリ D10091 Drug 一般名 アモナフィドL-リンゴ酸塩; Amonafide l-malate (USAN) 組成式 C16H17N3O2. C4H6O5 質量 417.1536 分子量 417.4125 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01268 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] リンク CAS: 618863-54-0 PubChem: 135626810 LigandBox: D10091 /// エントリ D10092 Drug 一般名 アニバメルセンナトリウム; Anivamersen sodium (USAN) 組成式 C157H194N56O103P14. 14Na 質量 5266.6558 分子量 5269.0231 コード 化学構造グループ: DG02078 効能 抗凝固作用阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド コメント ペグニバコギン [DR:D10150] 制御薬 ターゲット Pegnivacogin [DR:D10150] [DG:DG01399] リンク CAS: 959716-31-5 PubChem: 135626811 /// エントリ D10093 Drug 一般名 アスナプレビル (JAN); Asunaprevir (JAN/USAN) 組成式 C35H46ClN5O9S 質量 747.2705 分子量 748.2858 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02001 HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 DG02865 SLCO1B1阻害薬 DG02907 SLCO1B3阻害薬 コード ATCコード: J05AP06 効能 抗ウイルス薬, プロテアーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter: ABCB1 [HSA:5243], SLCO1B1 [HSA:10599] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter inhibition: SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234], ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 630420-16-5 PubChem: 135626812 PDB-CCD: 2R9 LigandBox: D10093 /// エントリ D10094 Drug 一般名 ブロソズマブ; Blosozumab (USAN) 組成式 C6424H9852N1684O2030S46 質量 144538.6608 分子量 144628.0165 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKVSGFPIK DTFQHWVRQA PGKGLEWMGW SDPEIGDTEY ASKFQGRVTM TEDTSTDTAY MELSSLRSED TAVYYCATGD TTYKFDFWGQ GTTVTVSSAS TKGPSVFPLA PCSRSTSEST AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTKTYT CNVDHKPSNT KVDKRVESKY GPPCPPCPAP EFLGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSQEDPE VQFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQFNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKGLPSSI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSQEEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSRLTV DKSRWQEGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSLG (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASQDVH TAVAWYQQKP GKAPKLLIYW ASTRWTGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ YSDYPWTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H132-L214, H145-H201, H224-H'224, H227-H'227, H259-H319, H365-H423, H'22-H'96, H'132-L'214, H'145-H'201, H'259-H'319, H'365-H'423, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 骨粗鬆症治療薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SOST [HSA:50964] [KO:K16834] リンク CAS: 1132758-87-2 PubChem: 135626813 /// エントリ D10095 Drug 一般名 カボザンチニブリンゴ酸塩 (JAN); カボザンチニブs-リンゴ酸塩; Cabozantinib s-malate (USAN); Cabozantinib malate (JAN) 組成式 C28H24FN3O5. C4H6O5 質量 635.1915 分子量 635.5931 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EX07 化学構造グループ: DG01670 商品 (DG01670): D10095 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 腎細胞癌 [DS:H00021] 肝細胞癌 [DS:H00048] ターゲット VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] MET [HSA:4233] [KO:K05099] AXL [HSA:558] [KO:K05115] 相互作用 リンク CAS: 1140909-48-3 PubChem: 163312228 /// エントリ D10096 Drug 一般名 カラスパルガーゼペゴル; Calaspargase pegol (USAN); Calaspargase pegol-mknl 配列 LPNITILATG GTIAGGGDSA TKSNYTAGKV GVENLVNAVP QLKDIANVKG EQVVNIGSQD MNDDVWLTLA KKINTDCDKT DGFVITHGTD TMEETAYFLD LTVKCDKPVV MVGAMRPSTS MSADGPFNLY NAVVTAADKA SANRGVLVVM NDTVLDGRDV TKTNTTDVAT FKSVNYGPLG YIHNGKIDYQ RTPARKHTSD TPFDVSKLNE LPKVGIVYNY ANASDLPAKA LVDAGYDGIV SAGVGNGNLY KTVFDTLATA AKNGTAVVRS SRVPTGATTQ DAEVDDAKYG FVASGTLNPQ KARVLLQLAL TQTKDPQQIQ QIFNQY (Disulfide bridge: 77-105, 77'-105', 77''-105'', 77'''-105''') タイプ Peptide ソース Escherichia coli [TAX:562] コード 商品: D10096 効能 抗悪性腫瘍薬, L-アスパラギン加水分解酵素 リンク PubChem: 135626814 /// エントリ D10097 Drug 一般名 セフトロザン; Ceftolozane (USAN) 組成式 C23H30N12O8S2 質量 666.1751 分子量 666.6899 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 化学構造グループ: DG01210 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント セファロスポリン系βラクタム ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 689293-68-3 PubChem: 135626815 LigandBox: D10097 /// エントリ D10098 Drug 一般名 セフトロザン硫酸塩 (JAN); Ceftolozane sulfate (JAN/USAN) 組成式 C23H31N12O8S2. HSO4 質量 764.1425 分子量 764.7684 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード 化学構造グループ: DG01210 商品 (mixture): D10577 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 コメント セファロスポリン系βラクタム ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 936111-69-2 PubChem: 135626816 LigandBox: D10098 /// エントリ D10099 Drug 一般名 セルラピルジン; Cerlapirdine (USAN) 組成式 C22H23N3O3S 質量 409.146 分子量 409.5013 コード 化学構造グループ: DG01337 効能 認知症治療薬, セロトニン5-HT6受容体拮抗薬 ターゲット HTR6 [HSA:3362] [KO:K04162] リンク CAS: 925448-93-7 PubChem: 135626817 LigandBox: D10099 /// エントリ D10100 Drug 一般名 セルラピルジン塩酸塩; Cerlapirdine hydrochloride (USAN) 組成式 C22H23N3O3S. HCl 質量 445.1227 分子量 445.9623 コード 化学構造グループ: DG01337 効能 認知症治療薬, セロトニン5-HT6受容体拮抗薬 ターゲット HTR6 [HSA:3362] [KO:K04162] リンク CAS: 925447-04-7 PubChem: 135626818 LigandBox: D10100 /// エントリ D10101 Drug 一般名 クレネズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Crenezumab (USAN); Crenezumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6348H9796N1688O2010S44 質量 143242.3924 分子量 143330.6674 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYGMSWVRQA PGKGLELVAS INSNGGSTYY PDSVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TAVYYCASGD YWGQGTTVTV SSASTKGPSV FPLAPCSRST SESTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT KTYTCNVDHK PSNTKVDKRV ESKYGPPCPP CPAPEFLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSQ EDPEVQFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQFNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKGL PSSIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSQEEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS RLTVDKSRWQ EGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSLG (Light chain) DIVMTQSPLS LPVTPGEPAS ISCRSSQSLV YSNGDTYLHW YLQKPGQSPQ LLIYKVSNRF SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVGV YYCSQSTHVP WTFGQGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H126-L219, H139-H195, H218-H'218, H221-H'221, H253-H313, H359-H417, H'22-H'96, H'126-L'219, H'139-H'195, H'253-H'313, H'359-H'417, L23-L93, L139-L199, L'23-L'199) タイプ Peptide 効能 認知症治療薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット Amyloid beta [CPD:C16514 C16515] リンク CAS: 1095207-05-8 PubChem: 135626819 /// エントリ D10102 Drug 一般名 クレノラニブ; Crenolanib (USAN) 組成式 C26H29N5O2 質量 443.2321 分子量 443.5408 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01361 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 コメント 血管新生抑制薬 ターゲット FLT3 (CD135) [HSA:2322] [KO:K05092] PDGFR [HSA:5156 5159] [KO:K04363 K05089] 相互作用 リンク CAS: 670220-88-9 PubChem: 135626820 PDB-CCD: 6T2 LigandBox: D10102 /// エントリ D10103 Drug 一般名 クレノラニブベシル酸塩; Crenolanib besylate (USAN) 組成式 C26H29N5O2. C6H6O3S 質量 601.2359 分子量 601.7158 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01361 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 コメント 血管新生抑制薬 ターゲット FLT3 (CD135) [HSA:2322] [KO:K05092] PDGFR [HSA:5156 5159] [KO:K04363 K05089] 相互作用 リンク CAS: 670220-93-6 PubChem: 135626821 LigandBox: D10103 /// エントリ D10104 Drug 一般名 ダブラフェニブメシル酸塩 (JAN); Dabrafenib mesylate (USAN); Dabrafenib mesilate (JAN) 組成式 C23H20F3N5O2S2. CH4SO3 質量 615.0892 分子量 615.6681 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03159 BRAF阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02886 CYP2C9誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EC02 化学構造グループ: DG00721 商品 (DG00721): D10104 効能 抗悪性腫瘍薬, BRAFキナーゼ阻害薬 疾患 悪性黒色腫 (BRAF遺伝子変異陽性) [DS:H00038] 非小細胞肺癌 (BRAF遺伝子変異陽性) [DS:H00014] ターゲット BRAF* [HSA_VAR:673v1] [HSA:673] [KO:K04365] ネットワーク N10007 BRAF変異へのキナーゼ阻害薬 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C8 [HSA:1558] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C9 [HSA:1559] リンク CAS: 1195768-06-9 PubChem: 135626822 LigandBox: D10104 /// エントリ D10105 Drug 一般名 ダクラタスビル塩酸塩 (JAN); Daclatasvir dihydrochloride (USAN); Daclatasvir hydrochloride (JAN) 組成式 C40H50N8O6. 2HCl 質量 810.3387 分子量 811.7969 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG01999 HCV NS5A阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG02887 UGT1A1阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: J05AP07 化学構造グループ: DG01669 効能 抗ウイルス薬, NS5A阻害薬 ターゲット HCV NS5A [KO:K22275] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Enzyme inhibition: UGT1A1 [HSA:54658] リンク CAS: 1009119-65-6 PubChem: 135626823 LigandBox: D10105 /// エントリ D10106 Drug 一般名 ダランテルセプト; Dalantercept (USAN) 組成式 H3206H4960N904O976S38 質量 37714.6535 分子量 37726.7792 配列 DPVKPSRGPL VTCTCESPHC KGPTCRGAWC TVVLVREEGR HPQEERGCGN LHRELCRGRP TEFVNHYCCD SHLCNHNVSL VLEATQPPSE QPGTDGQLAT GGGTHTCPPC PAPEALGAPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP VPIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSREEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGPFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (Disulfide bridge: 13-30, 15-20, 25-48, 56-68, 69-74, 107-107', 110-110', 1442-202, 248-306, 13'-30', 15'-20', 25'-48', 56'-68', 69'-74', 142'-202', 248'-306') タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬 ターゲット ACVRL1 [HSA:94] [KO:K13594] リンク CAS: 1186210-24-1 PubChem: 135626824 /// エントリ D10107 Drug 一般名 ダソランパネル; Dasolampanel (USAN/INN) 組成式 C17H20ClN5O3 質量 377.1255 分子量 377.8254 効能 疼痛治療, AMPA受容体拮抗薬, カイニン酸受容体拮抗薬 ターゲット GRIA [HSA:2890 2891 2892 2893] [KO:K05197 K05198 K05199 K05200] GRIK [HSA:2897 2898 2899 2900 2901] [KO:K05201 K05202 K05203 K05204 K05205] リンク CAS: 503294-13-1 PubChem: 135626825 PDB-CCD: SXI LigandBox: D10107 /// エントリ D10108 Drug 一般名 ダソランパネルエチブチル; Dasolampanel etibutil (USAN) 組成式 C23H32ClN5O3 質量 461.2194 分子量 461.9849 効能 疼痛治療, AMPA受容体拮抗薬, カイニン酸受容体拮抗薬 ターゲット GRIA [HSA:2890 2891 2892 2893] [KO:K05197 K05198 K05199 K05200] GRIK [HSA:2897 2898 2899 2900 2901] [KO:K05201 K05202 K05203 K05204 K05205] リンク CAS: 503291-52-9 PubChem: 135626826 LigandBox: D10108 /// エントリ D10109 Drug 一般名 ダソランパネルエチブチルトシル酸塩; Dasolampanel etibutil tosylate (USAN) 組成式 C23H32ClN5O3. C7H8O3S 質量 633.2388 分子量 634.1865 効能 疼痛治療, AMPA受容体拮抗薬, カイニン酸受容体拮抗薬 ターゲット GRIA [HSA:2890 2891 2892 2893] [KO:K05197 K05198 K05199 K05200] GRIK [HSA:2897 2898 2899 2900 2901] [KO:K05201 K05202 K05203 K05204 K05205] リンク CAS: 503291-53-0 PubChem: 135626827 LigandBox: D10109 /// エントリ D10110 Drug 一般名 デランゾミブ; Delanzomib (USAN) 組成式 C21H28BN3O5 質量 413.2122 分子量 413.2751 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03134 プロテアソーム阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, プロテアソーム阻害薬 ターゲット PSMB1 [HSA:5689] [KO:K02732] PSMB5 [HSA:5693] [KO:K02737] リンク CAS: 847499-27-8 PubChem: 135626828 /// エントリ D10111 Drug 一般名 デクスメカミラミン; Dexmecamylamine (USAN) 組成式 C11H21N 質量 167.1674 分子量 167.2911 コード 化学構造グループ: DG01378 効能 抗うつ薬, ニコチン性アセチルコリン受容体α4/β2拮抗薬 ターゲット CHRNA4/CHRNB2 [HSA:1137 1141] [KO:K04806 K04813] リンク CAS: 107538-05-6 PubChem: 135626829 LigandBox: D10111 /// エントリ D10112 Drug 一般名 デクスメカミラミン塩酸塩; Dexmecamylamine hydrochloride (USAN) 組成式 C11H21N. HCl 質量 203.1441 分子量 203.7521 コード 化学構造グループ: DG01378 効能 抗うつ薬, ニコチン性アセチルコリン受容体α4/β2拮抗薬 ターゲット CHRNA4/CHRNB2 [HSA:1137 1141] [KO:K04806 K04813] リンク CAS: 107596-30-5 PubChem: 135626830 LigandBox: D10112 /// エントリ D10113 Drug 一般名 ドルテグラビルナトリウム (JAN); Dolutegravir sodium (JAN/USAN) 組成式 C20H18F2N3O5. Na 質量 441.1112 分子量 441.3606 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG03135 HIVインテグラーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03183 UGT1A1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02863 SLC22A2阻害薬 DG02864 SLC47A1阻害薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AJ03 化学構造グループ: DG00667 商品 (DG00667): D10113 商品 (mixture): D10600 D11282 D11522 効能 抗ウイルス薬, HIVインテグラーゼ阻害薬 疾患 HIV感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV-1 integrase [KO:K24803] 代謝 Enzyme: UGT1A1 [HSA:54658]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 Transporter inhibition: SLC22A2 [HSA:6582], SLC47A1 [HSA:55244] リンク CAS: 1051375-19-9 PubChem: 135626831 LigandBox: D10113 /// エントリ D10114 Drug 一般名 ドリサペルセン; Drisapersen (USAN) 組成式 C211H275N76O119P19S19 質量 6972.7512 分子量 6977.6155 配列 ucaaggaaga uggcauuucu コード ATCコード: M09AX04 化学構造グループ: DG01887 効能 翻訳阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット DMD [HSA:1756] [KO:K10366] (pre-mRNA exon51) リンク CAS: 1251830-50-8 PubChem: 135626832 /// エントリ D10115 Drug 一般名 ドリサペルセンナトリウム (JAN); Drisapersen sodium (JAN/USAN) 組成式 C211H256N76O119P19S19. 19Na 質量 7390.4081 分子量 7395.2702 コード ATCコード: M09AX04 化学構造グループ: DG01887 効能 翻訳阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット DMD [HSA:1756] [KO:K10366] (pre-mRNA exon51) リンク CAS: 1181666-20-5 PubChem: 135626833 /// エントリ D10116 Drug 一般名 エンカレレット硫酸塩; Encaleret sulfate (USAN) 組成式 (C29H33ClFNO4)2. H2SO4. H2O 質量 1142.3944 分子量 1144.1498 効能 骨粗鬆症治療薬 リンク CAS: 1214922-52-7 PubChem: 135626834 LigandBox: D10116 /// エントリ D10117 Drug 一般名 エペルシバン; Epelsiban (USAN) 組成式 C30H38N4O4 質量 518.2893 分子量 518.6471 コード 化学構造グループ: DG01543 効能 オキシトシン受容体拮抗薬 ターゲット OXTR [HSA:5021] [KO:K04229] リンク CAS: 872599-83-2 PubChem: 135626835 LigandBox: D10117 /// エントリ D10118 Drug 一般名 エペルシバンベシル酸塩; Epelsiban besylate (USAN) 組成式 C30H38N4O4. C6H6O3S 質量 676.2931 分子量 676.8222 コード 化学構造グループ: DG01543 効能 オキシトシン受容体拮抗薬 ターゲット OXTR [HSA:5021] [KO:K04229] リンク CAS: 1159097-48-9 PubChem: 135626836 LigandBox: D10118 /// エントリ D10119 Drug 一般名 ソニデギブ; エリスモデギブ; Sonidegib (USAN/INN); Erismodegib 組成式 C26H26F3N3O3 質量 485.1926 分子量 485.4982 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01566 ヘッジホッグシグナル伝達阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01XJ02 化学構造グループ: DG01854 商品 (DG01854): D10729 効能 抗悪性腫瘍薬, スムーズンド阻害薬 ターゲット SMO [HSA:6608] [KO:K06226] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 956697-53-3 PubChem: 135626837 LigandBox: D10119 /// エントリ D10120 Drug 一般名 エソメプラゾールストロンチウム水和物; Esomeprazole strontium (USAN); Esomeprazole strontium tetrahydrate 組成式 (C17H18N3O3S)2. 4H2O. Sr 質量 848.1616 分子量 848.4974 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01646 プロトンポンプ阻害薬 (PPI) 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A02BC05 化学構造グループ: DG00023 商品 (DG00023): D01984 D04056 D10120 D11114 効能 胃酸分泌抑制薬, 消化性潰瘍薬, プロトンポンプ阻害薬 コメント ベンゾイミダゾール誘導体 ターゲット ATP4 [HSA:495 496] [KO:K01542 K01543] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 934714-36-0 PubChem: 135626838 LigandBox: D10120 /// エントリ D10121 Drug 一般名 エバセトラピブ; Evacetrapib (USAN) 組成式 C31H36F6N6O2 質量 638.2804 分子量 638.647 効能 脂質異常症治療薬, コレステリルエステル転送タンパク阻害薬 ターゲット CETP [HSA:1071] [KO:K16835] リンク CAS: 1186486-62-3 PubChem: 135626839 LigandBox: D10121 /// エントリ D10122 Drug 一般名 フィボフラポンナトリウム; Fiboflapon sodium (USAN) 組成式 C38H42N3O4S. Na 質量 659.2794 分子量 659.8125 コード 化学構造グループ: DG02039 効能 抗炎症薬, ロイコトリエン合成系阻害薬 ターゲット ALOX5AP [HSA:241] [KO:K20735] リンク CAS: 1196070-26-4 PubChem: 135626840 LigandBox: D10122 /// エントリ D10123 Drug 一般名 フィクラツズマブ; Ficlatuzumab (USAN) 組成式 C6446H9954N1718O2026S46 質量 145317.5838 分子量 145407.292 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット HGF [HSA:3082] [KO:K05460] リンク CAS: 1174900-84-5 PubChem: 135626841 /// エントリ D10124 Drug 一般名 フランボツマブ; Flanvotumab (USAN) 組成式 C6470H9986N1714O2018S46 質量 145453.8626 分子量 145543.7808 配列 (A chain) QVQLVQSGSE LKKPGASVKI SCKASGYTFT SYAMNWVRQA PGQGLESMGW INTNTGNPTY AQGFTGRFVF SMDTSVSTAY LQISSLKAED TAIYYCAPRY SSSWYLDYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKRVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSREEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (B chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SYLAWYQQKP GQAPRLLIYD ASNRATGIPA RFSGSGSGTD FTLTISSLEP EDFAVYYCQQ RSNWLMYTFG QGTKLEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: A22-A96, A146-A202, A222-B215, A228-A'228, A231-A'231, A263-A323, A369-A427, A'22-A'96, A'146-A'202, A'222-B'215, A'263-A'323, A'369-A'427, B23-B88, B135-B195, B'23-B'88, B'135-B'195) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 1188277-05-5 PubChem: 135626842 /// エントリ D10125 Drug 一般名 ガレテロン; Galeterone (USAN) 組成式 C26H32N2O 質量 388.2515 分子量 388.5451 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01591 アンドロゲン受容体拮抗薬 DG01623 ステロイド型抗アンドロゲン 効能 抗悪性腫瘍薬, アンドロゲン合成阻害薬 ターゲット CYP17A1 [HSA:1586] [KO:K00512] リンク CAS: 851983-85-2 PubChem: 135626843 PDB-CCD: TOK LigandBox: D10125 /// エントリ D10126 Drug 一般名 ガネテスピブ; Ganetespib (USAN) 組成式 C20H20N4O3 質量 364.1535 分子量 364.3978 効能 抗悪性腫瘍薬, 熱ショックタンパク質阻害薬 ターゲット HSP90 [HSA:3320 3326 7184] [KO:K04079 K09487] リンク CAS: 888216-25-9 PubChem: 135626844 PDB-CCD: TUH LigandBox: D10126 /// エントリ D10127 Drug 一般名 フェニル酪酸グリセロール (JAN); グリセロールフェニルブチラート; Glycerol phenylbutyrate (JAN/USAN) 組成式 C33H38O6 質量 530.2668 分子量 530.6512 コード ATCコード: A16AX09 商品: D10127 効能 尿素サイクル異常症用薬, 窒素結合剤 リンク CAS: 611168-24-2 PubChem: 135626845 LigandBox: D10127 /// エントリ D10128 Drug 一般名 イルダビサント; Irdabisant (USAN) 組成式 C18H23N3O2 質量 313.179 分子量 313.3941 コード 化学構造グループ: DG01330 効能 向知性薬, H3受容体逆作動薬/拮抗薬 ターゲット HRH3 [HSA:11255] [KO:K04151] リンク CAS: 1005402-19-6 PubChem: 135626846 LigandBox: D10128 /// エントリ D10129 Drug 一般名 イルダビサント塩酸塩; Irdabisant hydrochloride (USAN) 組成式 C18H23N3O2. HCl 質量 349.1557 分子量 349.8551 コード 化学構造グループ: DG01330 効能 向知性薬, H3受容体逆作動薬/拮抗薬 ターゲット HRH3 [HSA:11255] [KO:K04151] リンク CAS: 1005398-61-7 PubChem: 135626847 LigandBox: D10129 /// エントリ D10130 Drug 一般名 イキサゾミブ; イクサゾミブ; Ixazomib (USAN) 組成式 C14H19BCl2N2O4 質量 360.0815 分子量 361.0287 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03134 プロテアソーム阻害薬 コード ATCコード: L01XG03 化学構造グループ: DG01269 商品 (DG01269): D10131 効能 抗悪性腫瘍薬, プロテアソーム阻害薬 ターゲット PSMB5 [HSA:5693] [KO:K02737] 相互作用 リンク CAS: 1072833-77-2 PubChem: 135626848 PDB-CCD: 6V8 /// エントリ D10131 Drug 一般名 イキサゾミブクエン酸エステル (JAN); イクサゾミブシトレート; Ixazomib citrate (JAN/USAN) 組成式 C20H23BCl2N2O9 質量 516.0874 分子量 517.1216 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03134 プロテアソーム阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01XG03 化学構造グループ: DG01269 商品 (DG01269): D10131 効能 抗悪性腫瘍薬, プロテアソーム阻害薬 疾患 多発性骨髄腫 [DS:H00010] ターゲット PSMB5 [HSA:5693] [KO:K02737] 相互作用 リンク CAS: 1239908-20-3 PubChem: 135626849 /// エントリ D10132 Drug 一般名 イクスミエロセル-T; Ixmyelocel-T (USAN) 効能 細胞療法 タイプ 細胞治療薬 リンク PubChem: 135626850 /// エントリ D10133 Drug 一般名 レボミルナシプラン塩酸塩; Levomilnacipran hydrochloride (USAN) 組成式 C15H22N2O. HCl 質量 282.1499 分子量 282.8089 コード ATCコード: N06AX28 化学構造グループ: DG01387 商品 (DG01387): D10133 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 相互作用 リンク CAS: 175131-60-9 PubChem: 135626851 LigandBox: D10133 /// エントリ D10134 Drug 一般名 ルマカフトル; Lumacaftor (USAN/INN) 組成式 C24H18F2N2O5 質量 452.1184 分子量 452.4069 コード 商品 (mixture): D10685 効能 CFTR補正薬 ターゲット CFTR (ABCC7) [HSA:1080] [KO:K05031] リンク CAS: 936727-05-8 PubChem: 135626852 PDB-CCD: VX8 LigandBox: D10134 /// エントリ D10135 Drug 一般名 マシテンタン (JAN); Macitentan (JAN/USAN) 組成式 C19H20Br2N6O4S 質量 585.9633 分子量 588.2729 クラス 心血管系用薬 DG01502 エンドセリン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2190 ATCコード: C02KX04 商品: D10135 効能 血圧降下薬, エンドセリン受容体拮抗薬 疾患 肺動脈性肺高血圧症 [DS:H01621] ターゲット EDNR [HSA:1909 1910] [KO:K04197 K04198] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 441798-33-0 PubChem: 135626853 LigandBox: D10135 /// エントリ D10136 Drug 一般名 マプラコラト; Mapracorat (USAN) 組成式 C25H26F4N2O2 質量 462.193 分子量 462.4798 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] リンク CAS: 887375-26-0 PubChem: 135626854 LigandBox: D10136 /// エントリ D10137 Drug 一般名 レゴラフェニブ水和物 (JAN); Regorafenib hydrate (JAN) 組成式 C21H15ClF4N4O3. H2O 質量 500.0874 分子量 500.8307 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03188 UGT1A9基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EX05 化学構造グループ: DG00720 商品 (DG00720): D10137 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 結腸・直腸癌 [DS:H00020] 消化管間質腫瘍 [DS:H01591] 肝細胞癌 [DS:H00048] ターゲット VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] TEK (TIE2, CD202) [HSA:7010] [KO:K05121] PDGFRB [HSA:5159] [KO:K05089] FGFR1 (CD331) [HSA:2260] [KO:K04362] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] RET [HSA:5979] [KO:K05126] RAF1 [HSA:5894] [KO:K04366] BRAF [HSA:673] [KO:K04365] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], UGT1A9 [HSA:54600] Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 リンク PubChem: 135626855 LigandBox: D10137 /// エントリ D10138 Drug 一般名 レゴラフェニブ; Regorafenib (USAN/INN) 組成式 C21H15ClF4N4O3 質量 482.0769 分子量 482.8154 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03188 UGT1A9基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 コード ATCコード: L01EX05 化学構造グループ: DG00720 商品 (DG00720): D10137 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] TEK (TIE2, CD202) [HSA:7010] [KO:K05121] PDGFRB [HSA:5159] [KO:K05089] FGFR1 (CD331) [HSA:2260] [KO:K04362] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] RET [HSA:5979] [KO:K05126] RAF1 [HSA:5894] [KO:K04366] BRAF [HSA:673] [KO:K04365] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], UGT1A9 [HSA:54600] Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 リンク CAS: 755037-03-7 PubChem: 135626856 LigandBox: D10138 /// エントリ D10139 Drug 一般名 バトレプタコグアルファ (活性型) (遺伝子組換え) (JAN); Vatreptacog alfa (activated) (genetica recombination) (JAN); Vatreptacog alfa (activated) (INN) 組成式 C1981H3051N561O620S27 質量 45482.6917 分子量 45511.5633 配列 ANAFLXXLRP GSLXRXCKXX QCSFXXARXI FKDAXRTKLF WISYSDGDQC ASSPCQNGGS CKDQLQSYIC FCLPAFEGRN CETHKDDQLI CVNENGGCEQ YCSDHTGTKR SCRCHEGYSL LADGVSCTPT VEYPCGKIPI LEKRNASKPQ GRIVGGKDCP KGECPWQVLL LVNGAQLCGG TLINTIWVVS AAHCFDKIKN WRNLIAVLGE HDLSEHDGDE QSRRVAQVII PSTYVPGTTN HDIALLRLHQ PVVLTDHVVP LCLPERTFSE RTLAFVRFSL VSGWGQLLDR GATALVLQVL NVPRLMTQDC LQQSRKVGDS PNITEYMFCA GYSDGSKDSC KGDSGGPHAT HYRGTWYLTG IVSWGQGCAT VGHFGVYTRV SQYIEWLQKL MRSEPRPGVL LRAPFP (Disulfide bridge: 17-22, 50-61, 55-70, 72-81, 91-102, 98-112, 114-127, 135-262, 159-164, 178-194, 310-329, 340-368; Glycosylation site: 52S, 60S, 145N, 322N) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード ATCコード: B02BD05 化学構造グループ: DG00172 商品 (DG00172): D00172 効能 出血抑制, 凝固因子補充薬 コメント human FVIIa [HSA:2155] [KO:K01320] アナログ 血液凝固第VII因子製剤 相互作用 リンク CAS: 897936-89-9 PubChem: 135626857 /// エントリ D10140 Drug 一般名 ニラパリブ; Niraparib (USAN) 組成式 C19H20N4O 質量 320.1637 分子量 320.3883 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02942 PARP阻害薬 コード ATCコード: L01XK02 化学構造グループ: DG03120 商品 (DG03120): D11895 効能 抗悪性腫瘍薬, PARP阻害薬 ターゲット PARP1 [HSA:142] [KO:K24070] PARP2 [HSA:10038] [KO:K10798] 相互作用 リンク CAS: 1038915-60-4 PubChem: 135626858 PDB-CCD: 3JD LigandBox: D10140 /// エントリ D10141 Drug 一般名 オクラシチニブ; Oclacitinib (USAN) 組成式 C15H23N5O2S 質量 337.1572 分子量 337.4404 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG02005 効能 鎮痒薬, 免疫抑制薬 (獣医薬), ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] 相互作用 リンク CAS: 1208319-26-9 PubChem: 135626859 LigandBox: D10141 /// エントリ D10142 Drug 一般名 オクラシチニブマレイン酸塩; Oclacitinib maleate (USAN) 組成式 C15H23N5O2S. C4H4O4 質量 453.1682 分子量 453.5126 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG02005 効能 鎮痒薬, 免疫抑制薬 (獣医薬), ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] 相互作用 リンク CAS: 1208319-27-0 PubChem: 135626860 LigandBox: D10142 /// エントリ D10143 Drug 一般名 オンデロプラン; オデレプラン; Ondelopran (USAN/INN); Odelepran 組成式 C20H24FN3O3 質量 373.1802 分子量 373.4213 コード 化学構造グループ: DG01756 効能 抗酒癖薬 リンク CAS: 676501-25-0 PubChem: 135626861 LigandBox: D10143 /// エントリ D10144 Drug 一般名 オンデロプラン塩酸塩; オデレプラン塩酸塩; Ondelopran hydrochloride (USAN); Odelepran hydrochloride 組成式 C20H24FN3O3. HCl 質量 409.1568 分子量 409.8822 コード 化学構造グループ: DG01756 効能 抗酒癖薬 リンク CAS: 1179819-25-0 PubChem: 135626862 LigandBox: D10144 /// エントリ D10145 Drug 一般名 オロダテロール; Olodaterol (USAN/INN) 組成式 C21H26N2O5 質量 386.1842 分子量 386.4415 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03183 UGT1A1基質薬 DG03185 UGT1A7基質薬 DG03188 UGT1A9基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード ATCコード: R03AC19 化学構造グループ: DG01058 商品 (DG01058): D10020 商品 (mixture): D10744 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C8 [HSA:1558], UGT2B7 [HSA:7364], UGT1A1 [HSA:54658], UGT1A7 [HSA:54577], UGT1A9 [HSA:54600] 相互作用 リンク CAS: 868049-49-4 PubChem: 135626863 PDB-CCD: DZQ LigandBox: D10145 /// エントリ D10146 Drug 一般名 オルテロネル (JAN); Orteronel (JAN/USAN) 組成式 C18H17N3O2 質量 307.1321 分子量 307.3465 効能 抗悪性腫瘍薬, アンドロゲン合成阻害薬 ターゲット CYP17A1 [HSA:1586] [KO:K00512] リンク CAS: 566939-85-3 PubChem: 135626864 PDB-CCD: 7D6 LigandBox: D10146 /// エントリ D10147 Drug 一般名 パシレオチド; Pasireotide (USAN) 組成式 C58H66N10O9 質量 1046.5014 分子量 1047.2062 クラス ホルモン関連薬 DG01588 ソマトスタチン受容体作動薬 コード ATCコード: H01CB05 化学構造グループ: DG00503 商品 (DG00503): D10497 D10566 効能 分泌抑制薬, ソマトスタチン受容体作動薬 ターゲット SSTR1 [HSA:6751] [KO:K04217] SSTR2 [HSA:6752] [KO:K04218] SSTR3 [HSA:6753] [KO:K04219] SSTR5 [HSA:6755] [KO:K04221] 相互作用 リンク CAS: 396091-73-9 PubChem: 135626865 LigandBox: D10147 /// エントリ D10148 Drug 一般名 パチロマー; Patiromer (USAN) 組成式 [(C3H2FO2)91. (C10H10)4. (C8H14)5]n コード 化学構造グループ: DG02805 商品 (DG02805): D11037 効能 高カリウム血症治療薬 リンク CAS: 1260643-52-4 PubChem: 135626866 /// エントリ D10149 Drug 一般名 パチロマーカルシウム; Patiromer calcium (USAN) 組成式 [(C3H2FO2)182. (C10H10)8. (C8H14)10. Ca91]n コード ATCコード: V03AE09 化学構造グループ: DG02805 商品 (DG02805): D11037 効能 高カリウム血症治療薬 リンク CAS: 1208912-84-8 PubChem: 135626867 /// エントリ D10150 Drug 一般名 ペグニバコギンナトリウム; Pegnivacogin sodium (USAN) 組成式 C327H391F11N114Na31O213P31. (C2H4O)n コード 化学構造グループ: DG01399 効能 抗凝固薬 タイプ RNAアプタマー ターゲット F9 [HSA:2158] [KO:K01321] リンク PubChem: 135626868 /// エントリ D10151 Drug 一般名 プラゾマイシン; プラゾミシン; Plazomicin (USAN) 組成式 C25H48N6O10 質量 592.3432 分子量 592.6828 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード ATCコード: J01GB14 化学構造グループ: DG01833 商品 (DG01833): D10655 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 1154757-24-0 PubChem: 135626869 PDB-CCD: EDS LigandBox: D10151 /// エントリ D10152 Drug 一般名 プルカロプリドコハク酸塩; Prucalopride succinate (USAN) 組成式 C18H26ClN3O3. C4H6O4 質量 485.1929 分子量 485.9584 クラス 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 コード ATCコード: A06AX05 化学構造グループ: DG00080 商品 (DG00080): D10152 効能 消化管運動改善薬, セロトニン受容体作動薬 ターゲット HTR4 [HSA:3360] [KO:K04160] 相互作用 リンク CAS: 179474-85-2 PubChem: 135626870 LigandBox: D10152 /// エントリ D10153 Drug 一般名 ラダビルセン; Radavirsen (USAN) 組成式 C253H398N116O87P20 質量 7072.5038 分子量 7076.0675 効能 抗ウイルス薬, 翻訳阻害薬, M1, M2タンパク阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット Influenza A virus M1 [KO:K19393] Influenza A virus M2 [KO:K19394] リンク CAS: 1228284-45-4 PubChem: 135626871 /// エントリ D10154 Drug 一般名 リゴセルチブ; Rigosertib (USAN) 組成式 C21H25NO8S 質量 451.1301 分子量 451.4901 コード 化学構造グループ: DG01416 効能 抗悪性腫瘍薬, Polo様キナーゼ阻害薬 ターゲット PLK1 [HSA:5347] [KO:K06631] phosphatidylinositol 3-kinases リンク CAS: 592542-59-1 PubChem: 135626872 PDB-CCD: 6FS LigandBox: D10154 /// エントリ D10155 Drug 一般名 リゴセルチブナトリウム (JAN); Rigosertib sodium (JAN/USAN) 組成式 C21H24NO8S. Na 質量 473.112 分子量 473.4719 コード 化学構造グループ: DG01416 効能 抗悪性腫瘍薬, Polo様キナーゼ阻害薬 ターゲット PLK1 [HSA:5347] [KO:K06631] phosphatidylinositol 3-kinases リンク CAS: 592542-60-4 PubChem: 135626873 LigandBox: D10155 /// エントリ D10156 Drug 一般名 ロモソズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Romosozumab (USAN); Romosozumab (genetical recombination) (JAN); Romosozumab-aqqg 組成式 C6452H9926N1714O2040S54 質量 145785.0578 分子量 145875.6186 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: M05BX06 商品: D10156 効能 骨粗鬆症治療薬, 抗スクレロスチン抗体 疾患 骨粗鬆症 [DS:H01593] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SOST [HSA:50964] [KO:K16834] リンク CAS: 909395-70-6 PubChem: 135626874 /// エントリ D10157 Drug 一般名 ルカパリブリン酸塩; Rucaparib phosphate (USAN) 組成式 C19H18FN3O. H3PO4 質量 421.1203 分子量 421.3593 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02942 PARP阻害薬 コード ATCコード: L01XK03 化学構造グループ: DG01864 商品 (DG01864): D10982 効能 抗悪性腫瘍薬, PARP阻害薬 ターゲット PARP1 [HSA:142] [KO:K24070] PARP2 [HSA:10038] [KO:K10798] PARP3 [HSA:10039] [KO:K10798] 相互作用 リンク CAS: 459868-92-9 PubChem: 135626875 LigandBox: D10157 /// エントリ D10158 Drug 一般名 サフィナミド; Safinamide (USAN/INN) 組成式 C17H19FN2O2 質量 302.1431 分子量 302.3434 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01512 モノアミン酸化酵素B阻害薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02917 MAO基質薬 DG03178 MAOA基質薬 コード ATCコード: N04BD03 化学構造グループ: DG01260 商品 (DG01260): D10191 効能 パーキンソン病治療薬, モノアミン酸化酵素B(MAO-B)阻害薬 ターゲット MAOB [HSA:4129] [KO:K00274] 代謝 Enzyme: MAOA [HSA:4128]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 133865-89-1 PubChem: 135626876 LigandBox: D10158 /// エントリ D10159 Mixture Drug 一般名 アログリプチン安息香酸塩・ピオグリタゾン塩酸塩; Alogliptin benzoate and pioglitazone hydrochloride 成分 アログリプチン安息香酸塩 [DR:D06553], ピオグリタゾン塩酸塩 [DR:D00945] クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 コード 薬効分類: 3969 ATCコード: A10BD09 商品: D10159 効能 糖尿病治療薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] 相互作用 リンク PubChem: 135626877 /// エントリ D10160 Mixture Drug 一般名 ミチグリニドカルシウム水和物・ボグリボース; Mitiglinide calcium hydrate and voglibose 成分 ミチグリニドカルシウム水和物 [DR:D01854], ボグリボース [DR:D01665] クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 コード 薬効分類: 3969 商品: D10160 効能 糖尿病治療薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] コメント 速効型インスリン分泌促進薬/食後過血糖改善薬配合剤 相互作用 リンク PubChem: 135626878 /// エントリ D10161 Drug 一般名 サリルマブ (遺伝子組換え) (JAN); Sarilumab (USAN); Sarilumab (genetical receombination) (JAN) 組成式 C6388H9918N1718O1998S44 質量 144073.5003 分子量 144162.2723 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGRSLRL SCAASRFTFD DYAMHWVRQA PGKGLEWVSG ISWNSGRIGY ADSVKGRFTI SRDNAENSLF LQMNGLRAED TALYYCAKGR DSFDIWGQGT MVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKKVEPKSCD KTHTCPPCPA PELLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVTYL PPSRDELTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS VSASVGDRVT ITCRASQGIS SWLAWYQQKP GKAPKLLIYG ASSLESGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFASYYCQQ ANSFPYTFGQ GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H143-H199, H219-L214, H225-H'225, H228-H'228, H260-H320, H366-H424, H'22-H'96, H'143-H'199, H'219-L'214, H'260-H'320, H'366-H'424, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AC14 商品: D10161 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬, 抗IL-6受容体抗体 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL6R (CD126) [HSA:3570] [KO:K05055] 相互作用 リンク CAS: 1189541-98-7 PubChem: 135626879 /// エントリ D10162 Drug 一般名 サミドルファン; Samidorphan (USAN) 組成式 C21H26N2O4 質量 370.1893 分子量 370.4421 クラス 鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01538 効能 抗うつ薬, オピオイド受容体拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 852626-89-2 PubChem: 135626880 LigandBox: D10162 /// エントリ D10163 Drug 一般名 サミドルファンL-リンゴ酸塩; Samidorphan l-malate (USAN) 組成式 C21H26N2O4. C4H6O5 質量 504.2108 分子量 504.5296 クラス 鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01538 商品 (mixture): D12117 効能 抗うつ薬, オピオイド受容体拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 1204592-75-5 PubChem: 135626881 LigandBox: D10163 /// エントリ D10164 Drug 一般名 セパントロニウム臭化物 (JAN); Sepantronium bromide (JAN/USAN) 組成式 C20H19N4O3. Br 質量 442.0641 分子量 443.2939 効能 抗悪性腫瘍薬, サバイビン阻害薬 ターゲット BIRC5 [HSA:332] [KO:K08731] リンク CAS: 781661-94-7 PubChem: 135626882 LigandBox: D10164 /// エントリ D10165 Drug 一般名 セトロブビル; Setrobuvir (USAN) 組成式 C25H25FN4O6S2 質量 560.12 分子量 560.6176 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02000 HCV NS5Bポリメラーゼ阻害薬 効能 抗ウイルス薬, NS5Bポリメラーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS5B polymerase [KO:K22472] リンク CAS: 1071517-39-9 PubChem: 135626883 LigandBox: D10165 /// エントリ D10166 Drug 一般名 ソバプレビル; Sovaprevir (USAN) 組成式 C43H53N5O8S 質量 799.3615 分子量 799.9746 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02001 HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬 効能 抗ウイルス薬, プロテアーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] リンク CAS: 1001667-23-7 PubChem: 135626884 LigandBox: D10166 /// エントリ D10167 Drug 一般名 ステゾリド; Sutezolid (USAN/INN) 組成式 C16H20FN3O3S 質量 353.1209 分子量 353.4117 クラス 抗菌薬 DG01789 オキサゾリジノン系抗生物質 効能 抗結核薬, タンパク質合成阻害薬 コメント Linezolid [DR:D00947] アナログ オキサゾリジノン系 ターゲット 50S ribosomal subunit リンク CAS: 168828-58-8 PubChem: 135626885 PDB-CCD: 9EN LigandBox: D10167 /// エントリ D10168 Drug 一般名 タンジセルチブ; Tanzisertib (USAN) 組成式 C21H23F3N6O2 質量 448.1835 分子量 448.4415 効能 抗線維化薬, c-Jun-N末端キナーゼ阻害薬 コメント 特発性肺線維症治療薬 ターゲット JNK [HSA:5599 5601 5602] [KO:K04440] リンク CAS: 899805-25-5 PubChem: 135626886 PDB-CCD: KBI LigandBox: D10168 /// エントリ D10169 Drug 一般名 タバボロール; Tavaborole (USAN) 組成式 C7H6BFO2 質量 152.0445 分子量 151.9307 コード ATCコード: D01AE24 商品: D10169 効能 抗真菌薬, タンパク質合成酵素阻害薬 リンク CAS: 174671-46-6 PubChem: 135626887 /// エントリ D10170 Drug 一般名 テダチオキセチン; Tedatioxetine (USAN) 組成式 C18H21NS 質量 283.1395 分子量 283.431 クラス 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01311 効能 抗うつ薬 コメント チオエーテル型フルオキセチン誘導体 ターゲット SLC18A1 (VMAT1) [HSA:6570] [KO:K08155] SLC18A2 (VMAT2) [HSA:6571] [KO:K08155] HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] HTR2C [HSA:3358] [KO:K04157] 相互作用 リンク CAS: 508233-95-2 PubChem: 135626888 LigandBox: D10170 /// エントリ D10171 Drug 一般名 テダチオキセチン臭化水素酸塩; Tedatioxetine hydrobromide (USAN) 組成式 C18H21NS. HBr 質量 363.0656 分子量 364.343 クラス 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01311 効能 抗うつ薬 コメント チオエーテル型フルオキセチン誘導体 ターゲット SLC18A1 (VMAT1) [HSA:6570] [KO:K08155] SLC18A2 (VMAT2) [HSA:6571] [KO:K08155] HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] HTR2C [HSA:3358] [KO:K04157] 相互作用 リンク CAS: 960151-65-9 PubChem: 135626889 LigandBox: D10171 /// エントリ D10172 Drug 一般名 テリフルノミド; Teriflunomide (USAN) 組成式 C12H9F3N2O2 質量 270.0616 分子量 270.2073 コード ATCコード: L04AA31 商品: D10172 効能 抗炎症薬, 免疫調節薬, ジヒドロオロト酸脱水素酵素阻害薬 ターゲット DHODH [HSA:1723] [KO:K00254] 相互作用 リンク CAS: 163451-81-8 PubChem: 135626890 PDB-CCD: A26 LigandBox: D10172 /// エントリ D10173 Drug 一般名 チバンチニブ (JAN); Tivantinib (JAN/USAN/INN) 組成式 C23H19N3O2 質量 369.1477 分子量 369.4159 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット MET [HSA:4233] [KO:K05099] 相互作用 リンク CAS: 905854-02-6 PubChem: 135626891 PDB-CCD: TIV LigandBox: D10173 /// エントリ D10174 Drug 一般名 トザデナント; Tozadenant (USAN) 組成式 C19H26N4O4S 質量 406.1675 分子量 406.4991 効能 パーキンソン病治療薬, アデノシンA2A受容体拮抗薬 ターゲット ADORA2A [HSA:135] [KO:K04266] リンク CAS: 870070-55-6 PubChem: 135626892 PDB-CCD: 9XW LigandBox: D10174 /// エントリ D10175 Drug 一般名 トラメチニブ; Trametinib (USAN) 組成式 C26H23FIN5O4 質量 615.0779 分子量 615.3948 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03137 MEK阻害薬 コード ATCコード: L01EE01 化学構造グループ: DG00723 商品 (DG00723): D10176 効能 抗悪性腫瘍薬, マイトジェン活性化細胞外シグナル関連キナーゼ(MEK)阻害薬 ターゲット MAP2K1 (MEK1) [HSA:5604] [KO:K04368] MAP2K2 (MEK2) [HSA:5605] [KO:K04369] 相互作用 リンク CAS: 871700-17-3 PubChem: 135626893 PDB-CCD: QOM LigandBox: D10175 /// エントリ D10176 Drug 一般名 トラメチニブジメチルスルホキシド付加物 (JAN); Trametinib dimethyl sulfoxide (JAN/USAN) 組成式 C26H23FIN5O4. C2H6OS 質量 693.0918 分子量 693.5282 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03137 MEK阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EE01 化学構造グループ: DG00723 商品 (DG00723): D10176 効能 抗悪性腫瘍薬, マイトジェン活性化細胞外シグナル関連キナーゼ(MEK)阻害薬 疾患 悪性黒色腫 (BRAF遺伝子変異陽性) [DS:H00038] 非小細胞肺癌 (BRAF遺伝子変異陽性) [DS:H00014] ターゲット MAP2K1 (MEK1) [HSA:5604] [KO:K04368] MAP2K2 (MEK2) [HSA:5605] [KO:K04369] ネットワーク N10008 BRAF変異下流MEKへのキナーゼ阻害薬 相互作用 リンク CAS: 1187431-43-1 PubChem: 135626894 LigandBox: D10176 /// エントリ D10177 Drug 一般名 トレバナニブ (遺伝子組換え) (JAN); Trebananib (USAN); Trebananib (genetical recombination) (JAN); Tovasanib 組成式 C2794H4248N752O886S30 質量 63470.2089 分子量 63510.0817 配列 MDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSRDELT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGKGG GGGAQQEECE WDPWTCEHMG SGSATGGSGS TASSGSGSAT HQEECEWDPW TCEHMLE (Disulfide bridge: 7-7', 10-10', 42-102, 148-206, 239-246, 275-282, 42'-102', 148'-206', 239'-246', 275'-282') タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, アンジオポエチン拮抗薬 コメント 血管新生阻害薬 ターゲット ANGPT1 [HSA:284] [KO:K05465] ANGPT2 [HSA:285] [KO:K05466] リンク CAS: 894356-79-7 PubChem: 135626895 /// エントリ D10178 Drug 一般名 トレラグリプチン; Trelagliptin (USAN) 組成式 C18H20FN5O2 質量 357.1601 分子量 357.3821 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01601 DPP-4阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 化学構造グループ: DG01284 商品 (DG01284): D10179 効能 糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 ターゲット DPP4 (CD26) [HSA:1803] [KO:K01278] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 865759-25-7 PubChem: 135626896 PDB-CCD: 6RL LigandBox: D10178 /// エントリ D10179 Drug 一般名 トレラグリプチンコハク酸塩 (JAN); Trelagliptin succinate (JAN/USAN) 組成式 C18H20FN5O2. C4H6O4 質量 475.1867 分子量 475.4701 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01601 DPP-4阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 薬効分類: 3969 化学構造グループ: DG01284 商品 (DG01284): D10179 効能 糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] コメント 持続性選択的DPP-4阻害剤 ターゲット DPP4 (CD26) [HSA:1803] [KO:K01278] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 1029877-94-8 PubChem: 135626897 LigandBox: D10179 /// エントリ D10180 Drug 一般名 ウメクリジニウム; Umeclidinium (USAN) 組成式 C29H34NO2 質量 428.259 分子量 428.5858 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 化学構造グループ: DG01253 商品 (DG01253): D10181 効能 気管支拡張薬, ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 四級アンモニウム化合物 長時間作用性ムスカリン受容体拮抗薬 (LAMA) ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 869185-19-3 PubChem: 135626898 LigandBox: D10180 /// エントリ D10181 Drug 一般名 ウメクリジニウム臭化物 (JAN); 臭化ウメクリジニウム; Umeclidinium bromide (JAN/USAN) 組成式 C29H34NO2. Br 質量 507.1773 分子量 508.4898 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード 薬効分類: 2259 ATCコード: R03BB07 化学構造グループ: DG01253 商品 (DG01253): D10181 商品 (mixture): D10533 D11035 効能 気管支拡張薬, ムスカリン受容体拮抗薬 疾患 慢性閉塞性肺疾患 [DS:H01714] コメント 四級アンモニウム化合物 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 869113-09-7 PubChem: 135626899 LigandBox: D10181 /// エントリ D10182 Drug 一般名 ボラセルチブ; Volasertib (USAN) 組成式 C34H50N8O3 質量 618.4006 分子量 618.8126 コード 化学構造グループ: DG01417 効能 抗悪性腫瘍薬, Polo様キナーゼ阻害薬 ターゲット PLK1 [HSA:5347] [KO:K06631] リンク CAS: 755038-65-4 PubChem: 135626900 PDB-CCD: IBI LigandBox: D10182 /// エントリ D10183 Drug 一般名 ボラセルチブ塩酸塩 (JAN); ボラセルチブ三塩酸塩; Volasertib trihydrochloride (USAN); Volasertib hydrochloride (JAN) 組成式 C34H50N8O3. 3HCl 質量 726.3306 分子量 728.1954 コード 化学構造グループ: DG01417 効能 抗悪性腫瘍薬, Polo様キナーゼ阻害薬 ターゲット PLK1 [HSA:5347] [KO:K06631] リンク CAS: 946161-17-7 PubChem: 135626901 LigandBox: D10183 /// エントリ D10184 Drug 一般名 ボルチオキセチン; Vortioxetine (USAN) 組成式 C18H22N2S 質量 298.1504 分子量 298.4457 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード ATCコード: N06AX26 化学構造グループ: DG00965 商品 (DG00965): D10185 効能 抗不安薬, 抗うつ薬, セロトニン受容体拮抗薬 コメント チオエーテル型フルオキセチン誘導体 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577], CYP2C19 [HSA:1557], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2A6 [HSA:1548], CYP2C8 [HSA:1558], CYP2B6 [HSA:1555] 相互作用 リンク CAS: 508233-74-7 PubChem: 135626902 LigandBox: D10184 /// エントリ D10185 Drug 一般名 ボルチオキセチン臭化水素酸塩 (JAN); Vortioxetine hydrobromide (JAN/USAN) 組成式 C18H22N2S. HBr 質量 378.0765 分子量 379.3576 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N06AX26 化学構造グループ: DG00965 商品 (DG00965): D10185 効能 抗うつ薬, 抗不安薬, セロトニン再取り込み阻害薬, セロトニン受容体拮抗薬/作動薬 疾患 うつ病・うつ状態 [DS:H01646] コメント チオエーテル型フルオキセチン誘導体 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577], CYP2C19 [HSA:1557], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2A6 [HSA:1548], CYP2C8 [HSA:1558], CYP2B6 [HSA:1555] 相互作用 リンク CAS: 960203-27-4 PubChem: 135626903 LigandBox: D10185 /// エントリ D10186 Drug 一般名 ビトペルチン (JAN); Bitopertin (JAN/USAN/INN); Paliflutine 組成式 C21H20F7N3O4S 質量 543.1063 分子量 543.455 効能 統合失調症治療薬, グリシン輸送体阻害薬 ターゲット SLC6A9 (GLYT1) [HSA:6536] [KO:K05038] リンク CAS: 845614-11-1 PubChem: 135626904 LigandBox: D10186 /// エントリ D10187 Drug 一般名 パテクリズマブ; Pateclizumab (USAN) 組成式 C6436H9910N1710O2004S44 質量 144625.3826 分子量 144714.6652 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGYTFT SYVIHWVRQA PGKGLEWVGY NNPYNAGTNY NEKFKGRFTI SSDKSKNTAY LQMNSLRAED TAVYYCSRPT MLPWFAYWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKKVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSREEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPG (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQAVS SAVAWYQQKP GKAPKLLIYS ASHRYTGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQE SYSTPWTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H145-H201, H221-L214, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'96, H'145-H'201, H'221-L'214, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG01936 TNF阻害薬 効能 免疫抑制薬, 抗リンフォトキシンα抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット LTA (TNFB, TNFSF1) [HSA:4049] [KO:K05468] 相互作用 リンク CAS: 1202526-59-7 PubChem: 135626905 /// エントリ D10188 Drug 一般名 ナルデメジン; Naldemedine (USAN/INN) 組成式 C32H34N4O6 質量 570.2478 分子量 570.6356 クラス 鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A06AH05 化学構造グループ: DG01342 商品 (DG01342): D10478 効能 制吐薬, 便秘治療薬, オピオイド受容体拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 135626906 LigandBox: D10188 /// エントリ D10189 Drug 一般名 ピクチリシブ; ピクトレリシブ; Pictilisib (USAN/INN); Pictrelisib 組成式 C23H27N7O3S2 質量 513.1617 分子量 513.6356 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3C [HSA:5290 5291 5293] [KO:K00922] リンク CAS: 957054-30-7 PubChem: 135626907 PDB-CCD: GD9 LigandBox: D10189 /// エントリ D10190 Drug 一般名 ティボザニブ塩酸塩水和物; Tivozanib hydrochloride (USAN); Tivozanib hydrochloride monohydrate 組成式 C22H19ClN4O5. HCl. H2O 質量 508.0916 分子量 509.3393 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03203 VEGFR阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01EK03 化学構造グループ: DG01375 商品 (DG01375): D10190 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] PDGFRB [HSA:5159] [KO:K05089] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 682745-41-1 PubChem: 135626908 LigandBox: D10190 /// エントリ D10191 Drug 一般名 サフィナミドメシル酸塩 (JAN); Safinamide mesylate (USAN); Safinamide mesilate (JAN); Safinamide methanesulfonate 組成式 C17H19FN2O2. CH4SO3 質量 398.1312 分子量 398.449 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01512 モノアミン酸化酵素B阻害薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02917 MAO基質薬 DG03178 MAOA基質薬 コード 薬効分類: 1169 ATCコード: N04BD03 化学構造グループ: DG01260 商品 (DG01260): D10191 効能 パーキンソン病治療薬, モノアミン酸化酵素B(MAO-B)阻害薬 疾患 パーキンソン病 [DS:H00057] ターゲット MAOB [HSA:4129] [KO:K00274] 代謝 Enzyme: MAOA [HSA:4128]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 202825-46-5 PubChem: 135626909 LigandBox: D10191 /// エントリ D10192 Drug 一般名 組換え沈降4価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン (酵母由来); Recombinant adsorbed quadrivalent human papillomavirus virus-like particle vaccine (yeast origin) コード 薬効分類: 6313 ATCコード: J07BM01 商品: D10192 効能 能動免疫 (パピローマウイルス) 疾患 子宮頸癌 [DS:H00030] 外陰上皮内腫瘍 [DS:H00029] 肛門癌 [DS:H00044] 尖圭コンジローマ [DS:H01418] 相互作用 リンク PubChem: 135626910 /// エントリ D10193 Drug 一般名 経口弱毒生ヒトロタウイルスワクチン; Live attenuated human rota virus vaccine, oral コード 薬効分類: 6313 ATCコード: J07BH01 商品: D10193 効能 能動免疫 (ロタウイルス) 疾患 ロタウイルスによる胃腸炎 [DS:H00975] コメント G1P[8]に属するヒトロタウイルス(89-12株) リンク PubChem: 135626911 /// エントリ D10194 Drug 一般名 レミマゾラムベシル酸塩 (JAN); Remimazolam besylate (USAN); Remimazolam besilate (JAN) 組成式 C21H19BrN4O2. C6H6O3S 質量 596.0729 分子量 597.4802 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 コード 薬効分類: 1119 ATCコード: N05CD14 化学構造グループ: DG03105 商品 (DG03105): D10194 効能 静脈麻酔薬, 鎮静薬 コメント ベンゾジアゼピン誘導体 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 1001415-66-2 PubChem: 135626912 LigandBox: D10194 /// エントリ D10195 Drug 一般名 ルセオグリフロジン水和物 (JAN); Luseogliflozin hydrate (JAN) 組成式 C23H30O6S. xH2O クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01794 SGLT2阻害薬 コード 薬効分類: 3969 ATCコード: A10BK07 商品: D10195 効能 糖尿病治療薬, SGLT-2阻害薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] コメント フロリジン誘導体 ターゲット SLC5A2 (SGLT2) [HSA:6524] [KO:K14382] 相互作用 リンク PubChem: 135626913 LigandBox: D10195 /// エントリ D10196 Drug 一般名 イプラグリフロジン; Ipragliflozin (INN) 組成式 C21H21FO5S 質量 404.1094 分子量 404.4518 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01794 SGLT2阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード ATCコード: A10BK05 化学構造グループ: DG01248 商品 (DG01248): D10200 商品 (mixture): D11064 効能 糖尿病治療薬, SGLT-2阻害薬 コメント フロリジン誘導体 ターゲット SLC5A2 (SGLT2) [HSA:6524] [KO:K14382] 代謝 Enzyme: UGT2B7 [HSA:7364] 相互作用 リンク CAS: 761423-87-4 PubChem: 163312229 /// エントリ D10197 Drug 一般名 プロフルトリン (JAN); Profluthrin (JAN) 組成式 C17H18F4O2 質量 330.1243 分子量 330.3172 効能 殺虫薬 コメント ピレスロイド (ピレトリン誘導体) リンク CAS: 223419-20-3 PubChem: 163312230 /// エントリ D10198 Drug 一般名 カルシポトリオール水和物 (JAN); Calcipotriol hydrate (JAN); Calcipotriol monohydrate; Calcipotriene hydrate 組成式 C27H40O3. H2O 質量 430.3083 分子量 430.62 クラス 消化器系用薬 DG01607 ビタミンD誘導体 DG01606 活性型ビタミンD3 コード ATCコード: D05AX02 化学構造グループ: DG00394 商品 (DG00394): D01125 D10198 商品 (mixture): D10534 効能 乾癬治療薬, ビタミンD受容体作動薬 コメント Calcitriol [CPD:C01673] 合成誘導体 ターゲット NR1I1 (VDR) [HSA:7421] [KO:K08539] 相互作用 リンク CAS: 147657-22-5 PubChem: 163312231 /// エントリ D10199 Drug 一般名 タペンタドール塩酸塩 (JAN); Tapentadol hydrochloride (JAN) 組成式 C14H23NO. HCl 質量 257.1546 分子量 257.7995 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 薬効分類: 8219 ATCコード: N02AX06 化学構造グループ: DG00826 商品 (DG00826): D10199 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬, ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 175591-09-0 PubChem: 163312232 /// エントリ D10200 Drug 一般名 イプラグリフロジンL-プロリン (JAN); Ipragliflozin L-proline (JAN) 組成式 C21H21FO5S. C5H9NO2 質量 519.1727 分子量 519.5823 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01794 SGLT2阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード 薬効分類: 3969 ATCコード: A10BK05 化学構造グループ: DG01248 商品 (DG01248): D10200 商品 (mixture): D11064 効能 糖尿病治療薬, SGLT-2阻害薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] 1型糖尿病 [DS:H00408] コメント フロリジン誘導体 ターゲット SLC5A2 (SGLT2) [HSA:6524] [KO:K14382] 代謝 Enzyme: UGT2B7 [HSA:7364] 相互作用 リンク PubChem: 163312233 /// エントリ D10202 Drug 一般名 バフェチニブ; Bafetinib (USAN) 組成式 C30H31F3N8O 質量 576.2573 分子量 576.6154 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BCR-ABL [HSA:25] [KO:K06619] LYN [HSA:4067] [KO:K05854] 相互作用 リンク CAS: 859212-16-1 PubChem: 163312234 PDB-CCD: 406 /// エントリ D10203 Drug 一般名 トラベデルセン; Trabedersen (INN/BAN) 組成式 C177H225N60O94P17S17 質量 5764.5462 分子量 5768.685 効能 抗悪性腫瘍薬, 翻訳阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット TGFB2 [HSA:7042] [KO:K13376] (mRNA) リンク PubChem: 350078323 /// エントリ D10204 Mixture Drug 一般名 L-アルギニンL-グルタミン酸塩水和物 (JAN); L-Arginine L-glutamate hydrate (JAN) 組成式 C6H14N4O2. C5H9NO4. xH2O 成分 L-アルギニン塩酸塩 [DR:D01126], L-グルタミン酸 [DR:D00007], 水和物 [DR:D00001] 効能 高アンモニア血症治療薬 リンク PubChem: 163312235 /// エントリ D10205 Mixture Drug 一般名 フェニル酢酸ナトリウム・安息香酸ナトリウム; Sodium phenylacetate and sodium benzoate 成分 フェニル酢酸ナトリウム [DR:D05867], 安息香酸ナトリウム [DR:D02277] コード ATCコード: A16AX30 商品: D10205 効能 高アンモニア血症治療薬 コメント 尿素サイクル異常症による血中アンモニア濃度の上昇を抑制する。 希少疾病用医薬品指定: 尿素サイクル以上小における急性の高アンモニア血症及び脳症 [DS:H01398] リンク PubChem: 163312236 /// エントリ D10206 Mixture Drug 一般名 オランザピン・塩酸フルオキセチン; Olanzapine and fluoxetine hydrochloride 成分 オランザピン [DR:D00454], 塩酸フルオキセチン [DR:D00823] コード ATCコード: N06CA03 商品: D10206 効能 抗うつ薬 リンク PubChem: 163312237 /// エントリ D10207 Mixture Drug 一般名 クロルジアゼポキシド・アミトリプチリン塩酸塩; Chlordiazepoxide and amitriptyline hydrochloride 成分 クロルジアゼポキシド [DR:D00267], アミトリプチリン塩酸塩 [DR:D00809] コード ATCコード: N06CA01 商品: D10207 効能 抗うつ薬 リンク PubChem: 163312238 /// エントリ D10208 Mixture Drug 一般名 デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物・キニジン硫酸塩水和物; Dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate 成分 デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 [DR:D00848], キニジン硫酸塩水和物 [DR:D02272] コード ATCコード: N07XX59 商品: D10208 リンク PubChem: 163312239 /// エントリ D10209 Mixture Drug 一般名 ヒドララジン塩酸塩・硝酸イソソルビド; Hydralazine hydrochloride and isosorbide dinitrate 成分 ヒドララジン塩酸塩 [DR:D01302], 硝酸イソソルビド [DR:D00516] コード 商品: D10209 効能 末梢血管拡張薬 リンク PubChem: 163312240 /// エントリ D10210 Mixture Drug 一般名 リファンピン・イソニアジド・ピラジナミド; リファンピシン・イソニアジド・ピラジナミド; Rifampin, isoniazid and pyrazinamide 成分 リファンピシン [DR:D00211], イソニアジド [DR:D00346], ピラジナミド [DR:D00144] コード ATCコード: J04AM05 効能 抗結核薬 リンク PubChem: 163312241 /// エントリ D10211 Drug 一般名 5価経口弱毒生ロタウイルスワクチン; Rotavirus vaccine, live, oral, pentavalent コード 薬効分類: 6313 ATCコード: J07BH02 商品: D10211 効能 能動免疫 (ロタウイルス) 疾患 ロタウイルスによる胃腸炎 [DS:H00975] リンク PubChem: 163312242 /// エントリ D10212 Drug 一般名 組換え沈降2価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン (イラクサギンウワバ細胞由来); Recombinant adsorbed bivalent human papillomavirus-like particle vaccine (derived from Trichoplusia ni cells) コード 薬効分類: 6313 ATCコード: J07BM02 商品: D10212 効能 能動免疫 (パピローマウイルス) 疾患 子宮頸癌 [DS:H00030] 相互作用 リンク PubChem: 163312243 /// エントリ D10213 Drug 一般名 沈降7価肺炎球菌結合型ワクチン (無毒性変異ジフテリア毒素結合体); Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) コード ATCコード: J07AL02 効能 能動免疫 (肺炎球菌) 相互作用 リンク PubChem: 163312244 /// エントリ D10214 Drug 一般名 沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ混合ワクチン; Adsorbed diphtheria-purified pertussis-tetanus-inactivated polio combined vaccine コード 薬効分類: 6361 ATCコード: J07CA02 商品: D10214 効能 能動免疫 疾患 百日せき [DS:H00319] ジフテリア [DS:H00343] 破傷風 [DS:H00337] 急性灰白髄炎 [DS:H00376] コメント 混合ワクチン リンク PubChem: 163312245 /// エントリ D10215 Drug 一般名 沈降インフルエンザワクチンH5N1; 沈降細胞培養インフルエンザワクチン (H5N1株); Adsorbed influenza virus vaccine (H5N1) コード 薬効分類: 6313 ATCコード: J07BB01 商品: D10215 効能 能動免疫 (インフルエンザウイルス) 疾患 新型インフルエンザ H5N1 [DS:H00399] 相互作用 リンク PubChem: 163312246 /// エントリ D10216 Drug 一般名 アパフルラン; 1,1,1,2,3,3,3-ヘプタフルオロプロパン; Apaflurane (INN/BAN); 1,1,1,2,3,3,3-Heptafluoropropane 組成式 C3HF7 質量 169.9966 分子量 170.0289 効能 噴霧剤 リンク CAS: 431-89-0 PubChem: 163312247 /// エントリ D10217 Drug 一般名 ミリピリウムクロリド; クアトレジン; カアトレジン; Miripirium chloride (INN); Quatresin 組成式 C20H36N. Cl 質量 325.2536 分子量 325.9595 効能 消毒薬 リンク CAS: 2748-88-1 PubChem: 163312248 /// エントリ D10218 Drug 一般名 エンザルタミド (JAN); Enzalutamide (JAN/USAN) 組成式 C21H16F4N4O2S 質量 464.093 分子量 464.436 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01591 アンドロゲン受容体拮抗薬 DG01624 フルタミド型抗アンドロゲン 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L02BB04 商品: D10218 効能 抗悪性腫瘍薬, アンドロゲン受容体拮抗薬 疾患 去勢抵抗性前立腺癌 [DS:H00024] 前立腺癌 [DS:H00024] ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 915087-33-1 PubChem: 163312249 /// エントリ D10219 Drug 一般名 アベジテロール; Abediterol (USAN/INN) 組成式 C25H30F2N2O4 質量 460.2174 分子量 460.5135 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01232 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 915133-65-2 PubChem: 163312250 /// エントリ D10220 Drug 一般名 アベジテロールナパジシル酸塩; Abediterol napadisylate (USAN) 組成式 (C25H30F2N2O4)2. C10H8O6S2 質量 1208.411 分子量 1209.3239 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG01232 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 相互作用 リンク CAS: 1044516-17-7 PubChem: 163312251 /// エントリ D10221 Drug 一般名 エノボサーム; Enobosarm (USAN) 組成式 C19H14F3N3O3 質量 389.0987 分子量 389.328 効能 骨粗鬆症治療薬, アンドロゲン受容体モジュレータ ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] リンク CAS: 841205-47-8 PubChem: 163312252 PDB-CCD: RLJ /// エントリ D10222 Drug 一般名 ゲムシタビンエライダート; Gemcitabine elaidate (USAN/INN) 組成式 C27H43F2N3O5 質量 527.3171 分子量 527.6442 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01439 アラビノフラノシル系抗腫瘍薬 コード ATCコード: L01BC05 化学構造グループ: DG00688 商品 (DG00688): D01155 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 コメント Gemcitabine [DR:D02368] 参照 ターゲット RRM1 [HSA:6240] [KO:K10807] 相互作用 リンク CAS: 210829-30-4 PubChem: 163312253 /// エントリ D10223 Drug 一般名 イブルチニブ (JAN); Ibrutinib (JAN/USAN) 組成式 C25H24N6O2 質量 440.1961 分子量 440.4971 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG02022 BTK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EL01 商品: D10223 効能 抗悪性腫瘍薬, ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 慢性リンパ性白血病, 小リンパ球性リンパ腫を含む [DS:H00005] 原発性マクログロブリン血症, リンパ形質細胞リンパ腫 [DS:H00011] マントル細胞リンパ腫 [DS:H01464] 慢性移植片対宿主病 [DS:H00084] コメント 希少疾病用医薬品指定: 原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫 [DS:H00011], 造血幹細胞移植後の慢性移植片対宿主病 [DS:H00084] ターゲット BTK [HSA:695] [KO:K07370] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 936563-96-1 PubChem: 163312254 PDB-CCD: 1E8 /// エントリ D10224 Drug 一般名 ゴルバチニブ; Golvatinib (USAN) 組成式 C33H37F2N7O4 質量 633.2875 分子量 633.6882 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01367 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット MET [HSA:4233] [KO:K05099] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] 相互作用 リンク CAS: 928037-13-2 PubChem: 163312255 PDB-CCD: GV0 /// エントリ D10225 Drug 一般名 サクビトリル (JAN); Sacubitril (JAN/USAN/INN) 組成式 C24H29NO5 質量 411.2046 分子量 411.4908 効能 血圧降下薬, ネプリライシン阻害薬 ターゲット MME (CD10) [HSA:4311] [KO:K01389] リンク CAS: 149709-62-6 PubChem: 163312256 /// エントリ D10226 Mixture Drug 一般名 サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物 (JAN); Sacubitril valsartan sodium hydrate (JAN); Sacubitril mixture with valsartan 組成式 (C24H27N5O3. 2Na)2. (C24H28NO5. Na)2. 5H2O 質量 1914.8077 分子量 1915.9864 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 コード 薬効分類: 2149 2190 ATCコード: C09DX04 商品: D10226 効能 血圧降下薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント 慢性心不全治療薬 相互作用 リンク CAS: 936623-90-4 PubChem: 163312257 /// エントリ D10227 Drug 一般名 ツロクトコグアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Turoctocog alfa (INN); Turoctocog alfa (genetical recombination) (JAN) 組成式 C7480H11379N1999O2194S68 質量 166487.1295 分子量 166591.8822 配列 (Heavy chain) ATRRYYLGAV ELSWDYMQSD LGELPVDARF PPRVPKSFPF NTSVVYKKTL FVEFTDHLFN IAKPRPPWMG LLGPTIQAEV YDTVVITLKN MASHPVSLHA VGVSYWKASE GAEYDDQTSQ REKEDDKVFP GGSHTYVWQV LKENGPMASD PLCLTYSYLS HVDLVKDLNS GLIGALLVCR EGSLAKEKTQ TLHKFILLFA VFDEGKSWHS ETKNSLMQDR DAASARAWPK MHTVNGYVNR SLPGLIGCHR KSVYWHVIGM GTTPEVHSIF LEGHTFLVRN HRQASLEISP ITFLTAQTLL MDLGQFLLFC HISSHQHDGM EAYVKVDSCP EEPQLRMKNN EEAEDYDDDL TDSEMDVVRF DDDNSPSFIQ IRSVAKKHPK TWVHYIAAEE EDWDYAPLVL APDDRSYKSQ YLNNGPQRIG RKYKKVRFMA YTDETFKTRE AIQHESGILG PLLYGEVGDT LLIIFKNQAS RPYNIYPHGI TDVRPLYSRR LPKGVKHLKD FPILPGEIFK YKWTVTVEDG PTKSDPRCLT RYYSSFVNME RDLASGLIGP LLICYKESVD QRGNQIMSDK RNVILFSVFD ENRSWYLTEN IQRFLPNPAG VQLEDPEFQA SNIMHSINGY VFDSLQLSVC LHEVAYWYIL SIGAQTDFLS VFFSGYTFKH KMVYEDTLTL FPFSGETVFM SMENPGLWIL GCHNSDFRNR GMTALLKVSS CDKNTGDYYE DSYEDISAYL LSKNNAIEPR SFSQNSRHPS QNPPVLKRHQ R (Light chain) EITRTTLQSD QEEIDYDDTI SVEMKKEDFD IYDEDENQSP RSFQKKTRHY FIAAVERLWD YGMSSSPHVL RNRAQSGSVP QFKKVVFQEF TDGSFTQPLY RGELNEHLGL LGPYIRAEVE DNIMVTFRNQ ASRPYSFYSS LISYEEDQRQ GAEPRKNFVK PNETKTYFWK VQHHMAPTKD EFDCKAWAYF SDVDLEKDVH SGLIGPLLVC HTNTLNPAHG RQVTVQEFAL FFTIFDETKS WYFTENMERN CRAPCNIQME DPTFKENYRF HAINGYIMDT LPGLVMAQDQ RIRWYLLSMG SNENIHSIHF SGHVFTVRKK EEYKMALYNL YPGVFETVEM LPSKAGIWRV ECLIGEHLHA GMSTLFLVYS NKCQTPLGMA SGHIRDFQIT ASGQYGQWAP KLARLHYSGS INAWSTKEPF SWIKVDLLAP MIIHGIKTQG ARQKFSSLYI SQFIIMYSLD GKKWQTYRGN STGTLMVFFG NVDSSGIKHN IFNPPIIARY IRLHPTHYSI RSTLRMELMG CDLNSCSMPL GMESKAISDA QITASSYFTN MFATWSPSKA RLHLQGRSNA WRPQVNNPKE WLQVDFQKTM KVTGVTTQGV KSLLTSMYVK EFLISSSQDG HQWTLFFQNG KVKVFQGNQD SFTPVVNSLD PPLLTRYLRI HPQSWVHQIA LRMEVLGCEA QDLY (Disulfide bridge: H153-H179, H248-H329, H528-554, H630-H711, L184-L210, L251-L255, L373-L421, L426-L578; Sulfation site: H346, H718, H719, H723, L16, L32) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード 薬効分類: 6343 ATCコード: B02BD02 化学構造グループ: DG00170 商品 (DG00170): D08798 D05409 D10227 D10539 D10758 D10759 D10760 D10771 D10818 D10842 効能 出血抑制, 凝固因子補充薬 疾患 血液凝固第VIII因子欠乏 [DS:H00219] コメント 遺伝子組換え血液凝固第VIII因子製剤 [HSA:2157] [KO:K03899] 相互作用 リンク CAS: 1192451-26-5 PubChem: 163312258 /// エントリ D10228 Drug 一般名 アミファンプリジン; Amifampridine (USAN/INN) 組成式 C5H7N3 質量 109.064 分子量 109.1292 コード ATCコード: N07XX05 化学構造グループ: DG02003 商品 (DG02003): D10689 効能 自己免疫疾患治療薬, カリウムチャネル遮断薬 コメント 希少疾病用医薬品指定: ランバート・イートン筋無力症候群による筋力低下の改善 [DS:H01596] ターゲット KCNA [HSA:3736 3737 3738 3739 3741 3742 3743 3744] [KO:K04874 K04875 K04876 K04877 K04878 K04879 K04880 K04881] KCNB [HSA:3745 9312] [KO:K04885 K04886] KCNC [HSA:3746 3747 3748 3749] [KO:K04887 K04888 K04889 K04890] KCND [HSA:3750 3751 3752] [KO:K04891 K04892 K04893] リンク CAS: 54-96-6 PubChem: 163312259 PDB-CCD: L89 /// エントリ D10229 Drug 一般名 マシチニブ; Masitinib (INN) 組成式 C28H30N6OS 質量 498.2202 分子量 498.6424 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード ATCコード: L01EX06 効能 抗悪性腫瘍薬 (獣医薬), 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] 相互作用 リンク CAS: 790299-79-5 PubChem: 163312260 PDB-CCD: G65 /// エントリ D10230 Drug 一般名 キフェナジン; Quifenadine (INN) 組成式 C20H23NO 質量 293.178 分子量 293.4027 コード ATCコード: R06AX31 効能 抗アレルギー薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク CAS: 10447-39-9 PubChem: 163312261 /// エントリ D10231 Drug 一般名 フルテメタモル (18F); Flutemetamol F 18 (USAN) 組成式 C14H11FN2OS 質量 273.0601 分子量 274.3133 コード 薬効分類: 4300 ATCコード: V09AX04 商品: D10231 効能 診断薬 コメント β-アミロイド検出用薬 リンク CAS: 765922-62-1 PubChem: 163312262 /// エントリ D10232 Crude Drug 一般名 ケイシ (Non-JPS); 桂枝; guì zhī; Cinnamon twig (Non-JPS); Cinamomi ramulus; Cinnamon branch; Keishi ソース Cinnamon cassia [TAX:119260] コード 薬効分類: 5100 商品: D10232 効能 鎮痛, 抗菌, 解熱, 健胃 コメント クスノキ科ケイの小枝; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 163312263 /// エントリ D10233 Crude Drug 一般名 ジンギョウ (Non-JPS); 秦艽; qín qíu; Gentiana macrophylla root (Non-JPS); Gentianae macrophyllae radix; Large gentian root 成分 アルカロイド, ゲンチアニン [CPD:C06525], ゲンチアニジン ソース Gentiana macrophylla [TAX:50765], Gentiana straminea [TAX:50768], Gentiana crassicaulis [TAX:308434], Gentiana dahurica [TAX:225203] コメント リンドウ科Gentiana macrophylla, Gentiana straminea, Gentiana crassicaulis, Gentiana dahuricaの根; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 163312264 /// エントリ D10234 Crude Drug 一般名 ジンコウ (Non-JPS); ジンコウ末 (Non-JPS); 沈香; chén xiāng; Agarwood (Non-JPS); Powdered agarwood (Non-JPS); Aquilariae resinatum lignum 成分 精油, ベンジルアセトン, p-メトキシベンジルアセトン, ヒドロケイヒ酸, p-メトキシケイヒ酸, アガロスピロール, アガロール, アガロフラン, アガロテトロール ソース Aquilaria agallocha, Aquilaria crassna [TAX:223751], Aquilaria malaccensis [TAX:223753], Aquilaria sinensis [TAX:210372], Aquilaria filaria [TAX:223764] コメント ジンチョウゲ科ジンコウ, Aquilaria crassna, マレージンコウ, Aquilaria sinensis, Aquilaria filariaの材、とくにその辺材の材質中に黒色の樹脂が沈着したもの; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 163312265 /// エントリ D10235 Crude Drug 一般名 セイヒ (Non-JPS); 青皮; qīng pí; Immature citrus unshiu peel (Non-JPS); Citri unshiu pericarpium immaturus; Citrus immature fruit and fruit peel ソース Citrus unshiu [TAX:55188], Citrus reticulata [TAX:85571] コメント ミカン科ウンシュウミカン、ポンカンの未熟果皮(四花セイヒ)または未熟果実(個セイヒ); 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 163312266 /// エントリ D10236 Crude Drug 一般名 センレンシ (Non-JPS); 川楝子; chuān liàn zǐ; クレンシ; 苦楝子; kǔ liàn zǐ; Melia fruit (Non-JPS); Meliae fructus 成分 変形トリテルペノイド, トウセンダニン, タンニン, 有機酸, リンゴ酸 [CPD:C00711] ソース Melia toosendan [TAX:71608], Melia azedarach [TAX:155640] 効能 鎮痛, 整腸 コメント センダン科トウセンダン又はセンダンの果実; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 163312267 /// エントリ D10237 Crude Drug 一般名 トウシンソウ (Non-JPS); 灯心草; 燈心草; dēng xīn cǎo; Common rush (Non-JPS); Junci herba 成分 フラボノイド [CPD:C01579], ルテオリン [CPD:C01514], 脂肪酸 [CPD:C00162], 多糖類 [CPD:C00420], タンパク質 [CPD:C00017] ソース Juncus effusus [TAX:13579] コメント イグサ科イの地上部または茎の髄(トウシン); 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 163312268 /// エントリ D10238 Crude Drug 一般名 ハトムギ (Non-JPS); Coix fruit with involucre (Non-JPS); Coicis fructus cum involucris; Adlay ソース Coix lacryma-jobi [TAX:714458] コメント イネ科ハトムギの果実及び苞しょう; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 163312269 /// エントリ D10239 Crude Drug 一般名 ホップ (Non-JPS); Hop strobile (Non-JPS); Luppuli strobilus ソース Humulus lupulus [TAX:3486] コメント アサ科ホップの成熟した球果状の果穂; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 163312270 /// エントリ D10240 Crude Drug 一般名 ワキョウカツ (Non-JPS); 和羌活; Aralia root (Non-JPS); Wakyoukatsu; Araliae cordatae radix ソース Aralia cordata [TAX:29746] コード 薬効分類: 5100 商品: D10240 効能 鎮痛 コメント ウコギ科ウドの根 (しばしば周皮を除く) リンク PubChem: 163312271 /// エントリ D10241 Crude Drug 一般名 ワニクジュヨウ (Non-JPS); 和肉蓯蓉; Boschniakia herb (Non-JPS); Boschniakiae herba ソース Boschniakia rossica [TAX:48555] コメント ハマウツボ科オニクの全草; 日本薬局方外生薬規格 リンク PubChem: 163312272 /// エントリ D10242 Drug 一般名 リペグフィルグラスチム; Lipegfilgrastim (USAN) 組成式 C866H1372N226O258So. (C2H4O)n 配列 MTPLGPASSL PQSFLLKCLE QVRKIQGDGA ALQEKLCATY KLCHPEELVL LGHSLGIPWA PLSSCPSQAL QLAGCLSQLH SGLFLYQGLL QALEGISPEL GPTLDTLQLD VADFATTIWQ QMEELGMAPA LQPTQGAMPA FASAFQRRAG GVLVASHLQS FLEVSYRVLR HLAQP タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01753 コロニー刺激因子 DG01781 顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) コード ATCコード: L03AA14 効能 好中球減少症治療薬, 造血刺激薬, 顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) コメント グリコシル化・ペグ化G-CSF製剤 [HSA:1440] [KO:K05423] ターゲット CSF3R (GCSFR, CD114) [HSA:1441] [KO:K05061] リンク CAS: 1117844-87-7 PubChem: 163312273 /// エントリ D10243 Mixture Drug 一般名 イルベサルタン・アムロジピンベシル酸塩 (JP18); Irbesartan and amlodipine besilate (JP18) 成分 イルベサルタン [DR:D00523], アムロジピンベシル酸塩 [DR:D00615] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C09DB05 商品: D10243 効能 血圧降下薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント 長時間作用型ARB/持続性Ca拮抗薬配合剤 アムロジピンはCYP3A4により代謝される。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 163312274 /// エントリ D10244 Mixture Drug 一般名 メトホルミン塩酸塩・ロシグリタゾンマレイン酸塩; Metformin hydrochloride and rosiglitazone maleate 成分 マレイン酸ロシグリタゾン [DR:D00596], メトホルミン塩酸塩 [DR:D00944] クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 コード ATCコード: A10BD03 効能 糖尿病治療薬 相互作用 リンク PubChem: 163312275 /// エントリ D10245 Mixture Drug 一般名 次クエン酸ビスマス・テトラサイクリン・メトロニダゾール; Bismuth subcitrate, tetracycline and metronidazole 成分 (次クエン酸ビスマス [DR:D07587] | 次クエン酸ビスマスカリウム [DR:D09739]), テトラサイクリン塩酸塩 [DR:D02122], メトロニダゾール [DR:D00409] コード ATCコード: A02BD08 商品: D10245 効能 抗菌薬 相互作用 リンク PubChem: 163312276 /// エントリ D10246 Mixture Drug 一般名 オメプラゾール・クラリスロマイシン・アモキシシリン; Omeprazole, clarithromycin and amoxicillin 成分 オメプラゾール [DR:D00455], クラリスロマイシン [DR:D00276], (アモキシシリン水和物 [DR:D00229] | アモキシシリン [DR:D07452]) クラス 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード ATCコード: A02BD05 商品: D10246 効能 抗菌薬 コメント オメプラゾールは主としてCYP2C19で代謝され、一部CYP3A4で代謝される。 クラリスロマイシンはCYP3A4の基質であり、阻害剤である。また、P-糖蛋白質に対する阻害作用を有する。 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク PubChem: 163312277 /// エントリ D10247 Mixture Drug 一般名 塩酸クロルアゼポキシド・臭化クリジニウム; Chlordiazepoxide hydrochloride and clidinium bromide 成分 塩酸クロルジアゼポキシド [DR:D00693], 臭化クリジニウム [DR:D00716] コード ATCコード: A03CA02 商品: D10247 効能 消化性潰瘍薬 (補助薬) リンク PubChem: 163312278 /// エントリ D10248 Mixture Drug 一般名 ドクサートナトリウム・センノシド; Docusate sodium and sennosides 成分 ドクサートナトリウム [DR:D00305], センノシド [DR:D02171] コード ATCコード: A06AG10 効能 下剤, 軟便化薬 リンク PubChem: 163312279 /// エントリ D10249 Mixture Drug 一般名 イルベサルタン・ヒドロクロロチアジド; Irbesartan and hydrochlorothiazide 成分 ヒドロクロロチアジド [DR:D00340], イルベサルタン [DR:D00523] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 コード ATCコード: C09DA04 商品: D10249 効能 血圧降下薬 相互作用 リンク PubChem: 163312280 /// エントリ D10250 Mixture Drug 一般名 ブプレノルフィン・ナロキソン; Buprenorphine and naloxone 成分 (ブプレノルフィン塩酸塩 [DR:D00836] | ブプレノルフィン [DR:D07132]), (ナロキソン塩酸塩 [DR:D01340] | ナロキソン [DR:D08249]), ナロキソン塩酸塩二水和物 [DR:D11620] コード ATCコード: N07BC51 商品: D10250 効能 麻薬拮抗薬 リンク PubChem: 163312281 /// エントリ D10251 Mixture Drug 一般名 グリメピリド・ロシグリタゾンマレイン酸塩; Glimepiride and rosiglitazone maleate 成分 グリメピリド [DR:D00593], マレイン酸ロシグリタゾン [DR:D00596] コード ATCコード: A10BD04 効能 糖尿病治療薬 相互作用 リンク PubChem: 163312282 /// エントリ D10252 Mixture Drug 一般名 フェキソフェナジン塩酸塩・塩酸プソイドエフェドリン; Fexofenadine hydrochloride and pseudoephedrine hydrochloride 成分 フェキソフェナジン塩酸塩 [DR:D00671], 塩酸プソイドエフェドリン [DR:D00485] コード 薬効分類: 4490 ATCコード: R01BA52 商品: D10252 効能 抗アレルギー薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] 相互作用 リンク PubChem: 163312283 /// エントリ D10253 Mixture Drug 一般名 アログリプチン安息香酸塩・メトホルミン塩酸塩; Alogliptin benzoate and metformin hydrochloride 成分 アログリプチン安息香酸塩 [DR:D06553], メトホルミン塩酸塩 [DR:D00944] クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG03032 メトホルミン・DPP-4阻害薬の配合 コード 薬効分類: 3969 ATCコード: A10BD13 商品: D10253 効能 糖尿病治療薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] 相互作用 リンク PubChem: 163312284 /// エントリ D10254 Drug 一般名 エスフルルビプロフェン (JAN); Esflurbiprofen (JAN) 組成式 C15H13FO2 質量 244.09 分子量 244.2609 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード ATCコード: M01AE09 M02AA19 M02AA29 R02AX01 S01BC04 化学構造グループ: DG00755 商品 (DG00755): D00330 D01475 D02290 商品 (mixture): D10746 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 51543-39-6 PubChem: 163312285 PDB-CCD: FLP /// エントリ D10255 Drug 一般名 アナグレリド塩酸塩水和物 (JAN); Anagrelide hydrochloride hydrate (JAN); Anagrelide hydrochloride monohydrate 組成式 C10H7Cl2N3O. HCl. H2O 質量 308.9839 分子量 310.5643 クラス 心血管系用薬 DG01507 ホスホジエステラーゼIII阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01891 CYP1A1基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 コード 薬効分類: 4299 ATCコード: L01XX35 化学構造グループ: DG00727 商品 (DG00727): D10255 効能 血小板血症治療薬, 血小板凝集抑制薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 疾患 本態性血小板血症 [DS:H01612] ターゲット PDE3 [HSA:5139 5140] [KO:K19021 K13296] 代謝 Enzyme: CYP1A1 [HSA:1543], CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 823178-43-4 PubChem: 163312286 /// エントリ D10256 Mixture Drug 一般名 アルブテロール硫酸塩・イプラトロピウム臭化物; Albuterol sulfate and ipratropium bromide 成分 サルブタモール硫酸塩 [DR:D00683], イプラトロピウム臭化物水和物 [DR:D02212] コード ATCコード: R03AL02 商品: D10256 効能 抗炎症薬, 気管支拡張薬 リンク PubChem: 163312287 /// エントリ D10257 Mixture Drug 一般名 エゼチミブ・シンバスタチン; Ezetimibe and simvastatin 成分 エゼチミブ [DR:D01966], シンバスタチン [DR:D00434] クラス トランスポーター基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 コード ATCコード: C10BA02 商品: D10257 効能 脂質異常症治療薬 コメント シンバスタチンはOATP1B1の基質である。 代謝 Transporter: SLCO1B1 [HSA:10599] 相互作用 リンク PubChem: 163312288 /// エントリ D10258 Mixture Drug 一般名 シンバスタチン・シタグリプチンリン酸塩; Simvastatin and sitagliptin phosphate 成分 シンバスタチン [DR:D00434], (シタグリプチンリン酸塩水和物 [DR:D06645] | シタグリプチンリン酸塩 [DR:D12294]) コード ATCコード: A10BH51 効能 糖尿病治療薬 相互作用 リンク PubChem: 163312289 /// エントリ D10259 Mixture Drug 一般名 ファモチジン・炭酸カルシウム・水酸化マグネシウム; Famotidine, calcium carbonate and magnesium hydroxide 成分 ファモチジン [DR:D00318], 水酸化マグネシウム [DR:D00731], 沈降炭酸カルシウム [DR:D00932] コード ATCコード: A02BA53 効能 制酸薬 リンク PubChem: 163312290 /// エントリ D10260 Drug 一般名 グルカルピダーゼ (遺伝子組換え) (JAN); Glucarpidase (INN); Glucarpidase (genetical recombination) (JAN) 組成式 C3670H5926N10114O1140S12 質量 210257.3291 分子量 210340.1812 配列 MRPSIHRTAI AAVLATAFVA GTALAQKRDN VLFQAATDEQ PAVIKTLEKL VNIETGTGDA EGIAAAGNFL EAELKNLGFT VTRSKSAGLV VGDNIVGKIK GRGGKNLLLM SHMDTVYLKG ILAKAPFRVE GDKAYGPGIA DDKGGNAVIL HTLKLLKEYG VRDYGTITVL FNTDEEKGSF GSRDLIQEEA KLADYVLSFE PTSAGDEKLS LGTSGIAYVQ VNITGKASHA GAAPELGVNA LVEASDLVLR TMNIDDKAKN LRFNWTIAKA GNVSNIIPAS ATLNADVRYA RNEDFDAAMK TLEERAQQKK LPEADVKVIV TRGRPAFNAG EGGKKLVDKA VAYYKEAGGT LGVEERTGGG TDAAYAALSG KPVIESLGLP GFGYHSDKAE YVDISAIPRR LYMARRLIMD LGAGK タイプ Peptide コード 薬効分類: 3929 ATCコード: V03AF09 商品: D10260 効能 解毒薬 (メトトレキサート濃度) コメント 希少疾病用医薬品指定: メトトレキサート・ロイコボリン救援療法によるメトトレキサート排泄遅延時の解毒 リンク CAS: 9074-87-7 PubChem: 163312291 /// エントリ D10261 Mixture Drug 一般名 メトホルミン塩酸塩・シタグリプチンリン酸塩; Metformin hydrochloride and sitagliptin phosphate 成分 メトホルミン塩酸塩 [DR:D00944], (シタグリプチンリン酸塩水和物 [DR:D06645] | シタグリプチン [DR:D08516] | シタグリプチンリン酸塩 [DR:D12294]) クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG03032 メトホルミン・DPP-4阻害薬の配合 コード ATCコード: A10BD07 商品: D10261 効能 糖尿病治療薬 相互作用 リンク PubChem: 163312292 /// エントリ D10262 Drug 一般名 サキサグリプチン塩酸塩; サクサグリプチン塩酸塩; Saxagliptin hydrochloride 組成式 C18H25N3O2. HCl 質量 351.1714 分子量 351.8709 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01601 DPP-4阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード ATCコード: A10BH03 化学構造グループ: DG00119 商品 (DG00119): D09753 D10262 商品 (mixture): D10263 D10826 効能 糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 ターゲット DPP4 (CD26) [HSA:1803] [KO:K01278] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] 相互作用 リンク CAS: 709031-78-7 PubChem: 163312293 /// エントリ D10263 Mixture Drug 一般名 メトホルミン塩酸塩・サキサグリプチン塩酸塩; Metformin hydrochloride and saxagliptin hydrochloride 成分 メトホルミン塩酸塩 [DR:D00944], (サキサグリプチン [DR:D08996] | サキサグリプチン塩酸塩 [DR:D10262]) クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG03032 メトホルミン・DPP-4阻害薬の配合 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード ATCコード: A10BD10 商品: D10263 効能 糖尿病治療薬 コメント サキサグリプチンの代謝は主にCYP3A4とCYP3A5によって行われる。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] 相互作用 リンク PubChem: 163312294 /// エントリ D10264 Mixture Drug 一般名 リナグリプチン・メトホルミン塩酸塩; Linagliptin and metformin hydrochloride 成分 リナグリプチン [DR:D09566], メトホルミン塩酸塩 [DR:D00944] クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG03032 メトホルミン・DPP-4阻害薬の配合 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: A10BD11 商品: D10264 効能 糖尿病治療薬 コメント リナグリプチンはP-gpの基質である。 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク PubChem: 163312295 /// エントリ D10265 Mixture Drug 一般名 グリピジド・メトホルミン塩酸塩; Glipizide and metformin hydrochloride 成分 グリピジド [DR:D00335], メトホルミン塩酸塩 [DR:D00944] クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG03033 メトホルミン・スルホニル尿素の配合 コード ATCコード: A10BD02 商品: D10265 効能 糖尿病治療薬 相互作用 リンク PubChem: 163312296 /// エントリ D10266 Mixture Drug 一般名 グリブリド・メトホルミン塩酸塩; グリベンクラミド・メトホルミン塩酸塩; Glyburide and metformin hydrochloride; Glibenclamide and metformin hydrochloride 成分 グリベンクラミド, グリブリド [DR:D00336], メトホルミン塩酸塩 [DR:D00944] クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG03033 メトホルミン・スルホニル尿素の配合 コード ATCコード: A10BD02 商品: D10266 効能 糖尿病治療薬 相互作用 リンク PubChem: 163312297 /// エントリ D10267 Mixture Drug 一般名 メチルドパ・ヒドロクロロチアジド; Methyldopa and hydrochlorothiazide 成分 (メチルドパ水和物 [DR:D00405] | メチルドパ [DR:D08205]), ヒドロクロロチアジド [DR:D00340] コード ATCコード: C02LB01 効能 血圧降下薬 相互作用 リンク PubChem: 163312298 /// エントリ D10268 Mixture Drug 一般名 ヒドロクロロチアジド・リシノプリル; Hydrochlorothiazide and lisinopril 成分 ヒドロクロロチアジド [DR:D00340], (リシノプリル水和物 [DR:D00362] | リシノプリル [DR:D08131]) クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 コード ATCコード: C09BA03 商品: D10268 効能 血圧降下薬 相互作用 リンク PubChem: 163312299 /// エントリ D10269 Mixture Drug 一般名 ヒドロクロロチアジド・トリアムテレン; Hydrochlorothiazide and triamterene 成分 ヒドロクロロチアジド [DR:D00340], トリアムテレン [DR:D00386] コード ATCコード: C03EA01 商品: D10269 効能 血圧降下薬 リンク PubChem: 163312300 /// エントリ D10270 Mixture Drug 一般名 スピロノラクトン・ヒドロクロロチアジド; Spironolactone and hydrochlorothiazide 成分 スピロノラクトン [DR:D00443], ヒドロクロロチアジド [DR:D00340] コード ATCコード: C03EA01 商品: D10270 効能 血圧降下薬 リンク PubChem: 163312301 /// エントリ D10271 Mixture Drug 一般名 アミロライド塩酸塩・ヒドロクロロチアジド; Amiloride hydrochloride and hydrochlorothiazide 成分 塩酸アミロライド [DR:D00649], ヒドロクロロチアジド [DR:D00340] コード ATCコード: C03EA01 商品: D10271 効能 血圧降下薬 リンク PubChem: 163312302 /// エントリ D10272 Mixture Drug 一般名 ナドロール・ベンドロフルメチアジド; Nadolol and bendroflumethiazide 成分 ナドロール [DR:D00432], ベンドロフルメチアジド [DR:D00650] コード ATCコード: C07BA12 効能 血圧降下薬 リンク PubChem: 163312303 /// エントリ D10273 Mixture Drug 一般名 メトプロロール・ヒドロクロロチアジド; Metoprolol and hydrochlorothiazide 成分 (メトプロロール酒石酸塩 [DR:D00601] | コハク酸メトプロロール [DR:D00635]), ヒドロクロロチアジド [DR:D00340] クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: C07BB02 商品: D10273 効能 血圧降下薬 コメント メトプロロールはCYP2D6によって代謝される。 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク PubChem: 163312304 /// エントリ D10274 Mixture Drug 一般名 プロプラノロール塩酸塩・ヒドロクロロチアジド; Propranolol hydrochloride and hydrochlorothiazide 成分 プロプラノロール塩酸塩 [DR:D00483], ヒドロクロロチアジド [DR:D00340] コード ATCコード: C07BA05 効能 血圧降下薬 リンク PubChem: 163312305 /// エントリ D10275 Mixture Drug 一般名 ビソプロロールフマル酸塩・ヒドロクロロチアジド; Bisoprolol fumarate and hydrochlorothiazide 成分 ビソプロロールフマル酸塩 [DR:D00634], ヒドロクロロチアジド [DR:D00340] コード ATCコード: C07BB07 商品: D10275 効能 血圧降下薬 リンク PubChem: 163312306 /// エントリ D10276 Mixture Drug 一般名 カプトプリル・ヒドロクロロチアジド; Captopril and hydrochlorothiazide 成分 カプトプリル [DR:D00251], ヒドロクロロチアジド [DR:D00340] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 コード ATCコード: C09BA01 商品: D10276 効能 血圧降下薬 相互作用 リンク PubChem: 163312307 /// エントリ D10277 Mixture Drug 一般名 エナラプリルマレイン酸塩・ヒドロクロロチアジド; Enalapril maleate and hydrochlorothiazide 成分 エナラプリルマレイン酸塩 [DR:D00621], ヒドロクロロチアジド [DR:D00340] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 コード ATCコード: C09BA02 商品: D10277 効能 血圧降下薬 相互作用 リンク PubChem: 163312308 /// エントリ D10278 Mixture Drug 一般名 キナプリル塩酸塩・ヒドロクロロチアジド; Quinapril hydrochloride and hydrochlorothiazide 成分 キナプリル塩酸塩 [DR:D00459], ヒドロクロロチアジド [DR:D00340] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 コード ATCコード: C09BA06 商品: D10278 効能 血圧降下薬 相互作用 リンク PubChem: 163312309 /// エントリ D10279 Mixture Drug 一般名 ベナゼプリル塩酸塩・ヒドロクロロチアジド; Benazepril hydrochloride and hydrochlorothiazide 成分 ベナゼプリル塩酸塩 [DR:D00620], ヒドロクロロチアジド [DR:D00340] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 コード ATCコード: C09BA07 商品: D10279 効能 血圧降下薬 相互作用 リンク PubChem: 163312310 /// エントリ D10280 Mixture Drug 一般名 ホシノプリル・ヒドロクロロチアジド; Fosinopril and hydrochlorothiazide 成分 (ホシノプリルナトリウム [DR:D00622] | ホシノプリル [DR:D07992]), ヒドロクロロチアジド [DR:D00340] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 コード ATCコード: C09BA09 商品: D10280 効能 血圧降下薬 相互作用 リンク PubChem: 163312311 /// エントリ D10281 Mixture Drug 一般名 モエキシプリル塩酸塩・ヒドロクロロチアジド; Moexipril hydrochloride and hydrochlorothiazide 成分 ヒドロクロロチアジド [DR:D00340], モエキシプリル塩酸塩 [DR:D00623] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 コード ATCコード: C09BA13 効能 血圧降下薬 相互作用 リンク PubChem: 163312312 /// エントリ D10282 Mixture Drug 一般名 トランドラプリル・ベラパミル塩酸塩; Trandolapril and verapamil hydrochloride 成分 トランドラプリル [DR:D00383], ベラパミル塩酸塩 [DR:D00619] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 コード ATCコード: C09BB10 商品: D10282 効能 血圧降下薬 相互作用 リンク PubChem: 163312313 /// エントリ D10283 Mixture Drug 一般名 メシル酸エプロサルタン・ヒドロクロロチアジド; Eprosartan mesylate and hydrochlorothiazide 成分 メシル酸エプロサルタン [DR:D02082], ヒドロクロロチアジド [DR:D00340] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 コード ATCコード: C09DA02 効能 血圧降下薬 相互作用 リンク PubChem: 163312314 /// エントリ D10284 Mixture Drug 一般名 オルメサルタンメドキソミル・ヒドロクロロチアジド; Olmesartan medoxomil and hydrochlorothiazide 成分 オルメサルタンメドキソミル [DR:D01204], ヒドロクロロチアジド [DR:D00340] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 コード ATCコード: C09DA08 商品: D10284 効能 血圧降下薬 相互作用 リンク PubChem: 163312315 /// エントリ D10285 Mixture Drug 一般名 アムロジピンベシル酸塩・オルメサルタンメドキソミル; Amlodipine besylate and olmesartan medoxomil 成分 アムロジピンベシル酸塩 [DR:D00615], オルメサルタンメドキソミル [DR:D01204] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 コード ATCコード: C09DB02 商品: D10285 効能 血圧降下薬 相互作用 リンク PubChem: 163312316 /// エントリ D10286 Mixture Drug 一般名 アムロジピン・バルサルタン・ヒドロクロロチアジド; Amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide 成分 アムロジピンベシル酸塩 [DR:D00615], ヒドロクロロチアジド [DR:D00340], バルサルタン [DR:D00400] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 コード ATCコード: C09DX01 商品: D10286 効能 血圧降下薬 相互作用 リンク PubChem: 163312317 /// エントリ D10287 Mixture Drug 一般名 アリスキレンフマル酸塩・バルサルタン; Aliskiren hemifumarate and valsartan 成分 アリスキレンフマル酸塩 [DR:D06412], バルサルタン [DR:D00400] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 コード ATCコード: C09DX02 効能 血圧降下薬 相互作用 リンク PubChem: 163312318 /// エントリ D10288 Mixture Drug 一般名 オルメサルタンメドキソミル・アムロジピンベシル酸塩・ヒドロクロロチアジド; Olmesartan medoxomil, amlodipine besylate and hydrochlorothiazide 成分 オルメサルタンメドキソミル [DR:D01204], アムロジピンベシル酸塩 [DR:D00615], ヒドロクロロチアジド [DR:D00340] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 コード ATCコード: C09DX03 商品: D10288 効能 血圧降下薬 相互作用 リンク PubChem: 163312319 /// エントリ D10289 Mixture Drug 一般名 アリスキレンフマル酸塩・ヒドロクロロチアジド; Aliskiren hemifumarate and hydrochlorothiazide 成分 アリスキレンフマル酸塩 [DR:D06412], ヒドロクロロチアジド [DR:D00340] コード ATCコード: C09XA52 商品: D10289 効能 血圧降下薬 リンク PubChem: 163312320 /// エントリ D10290 Mixture Drug 一般名 アリスキレンフマル酸塩・アムロジピンベシル酸塩; Aliskiren and amlodipine; Aliskiren and amlodipine 成分 (アリスキレンフマル酸塩 [DR:D06412] | アリスキレン [DR:D03208]), (アムロジピンベシル酸塩 [DR:D00615] | アムロジピン [DR:D07450] | マレイン酸アムロジピン [DR:D02914]) コード ATCコード: C09XA53 効能 血圧降下薬 リンク PubChem: 163312321 /// エントリ D10291 Mixture Drug 一般名 アリスキレンフマル酸塩・アムロジピンベシル酸塩・ヒドロクロロチアジド; Aliskiren hemifumarate, amlodipine besylate and hydrochlorothiazide 成分 アリスキレンフマル酸塩 [DR:D06412], アムロジピンベシル酸塩 [DR:D00615], ヒドロクロロチアジド [DR:D00340] コード ATCコード: C09XA54 効能 血圧降下薬 リンク PubChem: 163312322 /// エントリ D10292 Mixture Drug 一般名 ナイアシン・ロバスタチン; ニコチン酸・ロバスタチン; Niacin and lovastatin 成分 ニコチン酸 [DR:D00049], ロバスタチン [DR:D00359] コード ATCコード: C10BA01 効能 脂質異常症治療薬 リンク PubChem: 163312323 /// エントリ D10293 Mixture Drug 一般名 カルビドパ・レボドパ・エンタカポン; Carbidopa, levodopa and entacapone 成分 カルビドパ水和物 [DR:D00558], レボドパ [DR:D00059], エンタカポン [DR:D00781] クラス 精神神経系用薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 DG02909 COMT阻害薬 代謝酵素阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 コード 薬効分類: 1169 ATCコード: N04BA03 商品: D10293 効能 パーキンソン病治療薬 疾患 パーキンソン病 [DS:H00057] コメント エンタカポンはCOMTとCYP2C9の阻害剤である。 相互作用 CYP inhibition: CYP2C9 [HSA:1559] Enzyme inhibition: COMT [HSA:1312] リンク PubChem: 163312324 /// エントリ D10294 Mixture Drug 一般名 ペルフェナジン・アミトリプチリン塩酸塩; Perphenazine and amitriptyline hydrochloride 成分 ペルフェナジン [DR:D00503], アミトリプチリン塩酸塩 [DR:D00809] コード ATCコード: N06CA01 商品: D10294 効能 抗うつ薬 リンク PubChem: 163312325 /// エントリ D10295 Mixture Drug 一般名 モメタゾンフランカルボン酸エステル・ホルモテロールフマル酸塩; Mometasone furoate and formoterol fumarate 成分 (モメタゾンフランカルボン酸エステル [DR:D00690] | モメタゾンフランカルボン酸エステル水和物 [DR:D03325]), (フマル酸ホルモテロール [DR:D01373] | ホルモテロールフマル酸塩水和物 [DR:D05277]) コード ATCコード: R03AK09 商品: D10295 効能 喘息治療薬 リンク CAS: 1609016-84-3 PubChem: 163312326 /// エントリ D10296 Mixture Drug 一般名 シプロフロキサシン塩酸塩・デキサメタゾン; Ciprofloxacin hydrochloride and dexamethasone 成分 塩酸シプロフロキサシン [DR:D02216], デキサメタゾン [DR:D00292] コード ATCコード: S02CA06 商品: D10296 効能 抗感染症薬 リンク PubChem: 163312327 /// エントリ D10297 Mixture Drug 一般名 テオフィリン・デキストロース; Theophylline and dextrose 成分 (テオフィリン [DR:D00371] | テオフィリン水和物 [DR:D06103]), デキストロース [DR:D02325] コード ATCコード: R03DA54 効能 喘息治療薬 リンク PubChem: 163312328 /// エントリ D10298 Mixture Drug 一般名 ブリモニジン酒石酸塩・チモロールマレイン酸塩; Brimonidine tartrate and timolol maleate 成分 ブリモニジン酒石酸塩 [DR:D02076], チモロールマレイン酸塩 [DR:D00603] クラス 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 DG03030 炭酸脱水酵素阻害薬・β遮断薬の配合 コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01ED51 商品: D10298 効能 抗緑内障薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] 相互作用 リンク PubChem: 163312329 /// エントリ D10299 Mixture Drug 一般名 ナイスタチン・トリアムシノロンアセトニド; Nystatin and triamcinolone acetonide 成分 ナイスタチン [DR:D00202], トリアムシノロンアセトニド [DR:D00983] コード ATCコード: D07CB01 商品: D10299 効能 抗真菌薬, 抗炎症薬 リンク PubChem: 163312330 /// エントリ D10300 Mixture Drug 一般名 クロトリマゾール・ベタメタゾン; Clotrimazole and betamethasone 成分 クロトリマゾール [DR:D00282], (ベタメタゾンジプロピオン酸エステル [DR:D01637] | ベタメタゾン [DR:D00244]) コード ATCコード: D01AC20 D07CC01 商品: D10300 効能 抗真菌薬 リンク PubChem: 163312331 /// エントリ D10301 Mixture Drug 一般名 クロルヘキシジングルコン酸塩・アルコール; Chlorhexidine gluconate and alcohol 成分 クロルヘキシジングルコン酸塩 [DR:D00858], (イソプロパノール [DR:D00137] | 無水エタノール [DR:D00068] | 消毒用エタノール [DR:D04855]) コード 薬効分類: 2619 ATCコード: D08AC52 商品: D10301 効能 外用殺菌消毒薬 リンク PubChem: 163312332 /// エントリ D10302 Mixture Drug 一般名 プレドニゾロン酢酸エステル・ゲンタマイシン; Prednisolone acetate and gentamicin 成分 プレドニゾロン酢酸エステル [DR:D00980], (ゲンタマイシン硫酸塩 [DR:D01063] | ゲンタマイシン [DR:D08013]) コード ATCコード: S01CA02 効能 抗炎症薬 リンク PubChem: 163312333 /// エントリ D10303 Formula Drug 一般名 甘露飲; カンロイン; Kanroin 成分 ジオウ [DR:D06736], カンゾウ [DR:D04365], セッコク [DR:D09152], バクモンドウ [DR:D06775], インチンコウ [DR:D06682], オウゴン [DR:D06688], キジツ [DR:D06706], ビワヨウ [DR:D06781], テンモンドウ [DR:D06766] 効能 鎮痛, 消炎 コメント 体力中等度以下のものの次の諸症: 口内炎, 舌のあれや痛み, 歯周炎 リンク PubChem: 163312334 /// エントリ D10304 Drug 一般名 アラドリアン; Aladorian (USAN/INN) 組成式 C12H13NO4S 質量 267.0565 分子量 267.3009 コード 化学構造グループ: DG02040 効能 抗不整脈薬, リアノジン受容体モジュレータ ターゲット RYR [HSA:6261 6262 6263] [KO:K04961 K04962 K04963] リンク CAS: 865433-00-7 PubChem: 163312335 /// エントリ D10305 Drug 一般名 アラドリアンナトリウム; Aladorian sodium (USAN) 組成式 C12H12NO4S. Na 質量 289.0385 分子量 289.2827 コード 化学構造グループ: DG02040 効能 抗不整脈薬, リアノジン受容体モジュレータ ターゲット RYR [HSA:6261 6262 6263] [KO:K04961 K04962 K04963] リンク CAS: 1233219-11-8 PubChem: 163312336 /// エントリ D10306 Drug 一般名 アバトロンボパグ; Avatrombopag (USAN/INN) 組成式 C29H34Cl2N6O3S2 質量 648.1511 分子量 649.6547 クラス 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: B02BX08 化学構造グループ: DG01976 商品 (DG01976): D10307 効能 血小板減少症治療薬, トロンボポエチン受容体作動薬 ターゲット MPL (TPOR, CD110) [HSA:4352] [KO:K05082] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 570406-98-3 PubChem: 163312337 /// エントリ D10307 Drug 一般名 アバトロンボパグマレイン酸塩 (JAN); Avatrombopag maleate (JAN/USAN) 組成式 C29H34Cl2N6O3S2. C4H4O4 質量 764.162 分子量 765.7268 クラス 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 3399 ATCコード: B02BX08 化学構造グループ: DG01976 商品 (DG01976): D10307 効能 血小板減少症治療薬, トロンボポエチン受容体作動薬 疾患 血小板減少症 [DS:H00978] ターゲット MPL (TPOR, CD110) [HSA:4352] [KO:K05082] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 677007-74-8 PubChem: 163312338 /// エントリ D10308 Drug 一般名 バリシチニブ (JAN); Baricitinib (JAN/USAN/INN) 組成式 C16H17N7O2S 質量 371.1164 分子量 371.4169 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 DG02860 SLC22A8基質薬 DG03002 SLC47A2基質薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AA37 商品: D10308 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬, 免疫抑制薬, ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] アトピー性皮膚炎 [DS:H01358] SARS-CoV-2による肺炎 [DS:H02398] 円形脱毛症 (脱毛部位が広範囲に及ぶ) [DS:H01158] コメント 希少疾病用医薬品指定: I型インターフェロン関連自己炎症性疾患 (中條-西村症候群 [DS:H01741], 乳児発症性 STING 関連血管炎 [DS:H01746], エカルディ・グティエール症候群 [DS:H00290]) ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] JAK2 [HSA:3717] [KO:K04447] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429], SLC22A8 [HSA:9376], SLC47A2 [HSA:146802] 相互作用 リンク CAS: 1187594-09-7 PubChem: 163312339 PDB-CCD: 3JW /// エントリ D10309 Drug 一般名 ブレクスピプラゾール (JAN); Brexpiprazole (JAN/USAN/INN) 組成式 C25H27N3O2S 質量 433.1824 分子量 433.5658 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N05AX16 商品: D10309 効能 統合失調症治療薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 913611-97-9 PubChem: 172232423 /// エントリ D10310 Drug 一般名 バルグラスチム; Balugrastim (USAN/INN) 組成式 C3776H5918N1008O1130S49 質量 85032.2921 分子量 85086.6527 配列 DAHKSEVAHR FKDLGEENFK ALVLIAFAQY LQQCPFEDHV KLVNEVTEFA KTCVADESAE NCDKSLHTLF GDKLCTVATL RETYGEMADC CAKQEPERNE CFLQHKDDNP NLPRLVRPEV DVMCTAFHDN EETFLKKYLY EIARRHPYFY APELLFFAKR YKAAFTECCQ AADKAACLLP KLDELRDEGK ASSAKQRLKC ASLQKFGERA FKAWAVARLS QRFPKAEFAE VSKLVTDLTK VHTECCHGDL LECADDRADL AKYICENQDS ISSKLKECCE KPLLEKSHCI AEVENDEMPA DLPSLAADFV ESKDVCKNYA EAKDVFLGMF LYEYARRHPD YSVVLLLRLA KTYETTLEKC CAAADPHECY AKVFDEFKPL VEEPQNLIKQ NCELFEQLGE YKFQNALLVR YTKKVPQVST PTLVEVSRNL GKVGSKCCKH PEAKRMPCAE DYLSVVLNQL CVLHEKTPVS DRVTKCCTES LVNRRPCFSA LEVDETYVPK EFNAETFTFH ADICTLSEKE RQIKKQTALV ELVKHKPKAT KEQLKAVMDD FAAFVEKCCK ADDKETCFAE EGKKLVAASQ AALGLTPLGP ASSLPQSFLL KCLEQVRKIQ GDGAALQEKL CATYKLCHPE ELVLLGHSLG IPWAPLSSCP SQALQLAGCL SQLHSGLFLY QGLLQALEGI SPELGPTLDT LQLDVADFAT TIWQQMEELG MAPALQPTQG AMPAFASAFQ RRAGGVLVAS HLQSFLEVSY RVLRHLAQP (Disulfide bridge: 53-62, 75-91, 90-101, 124-169, 168-177, 200-246, 245-253, 265-279, 278-289, 316-361, 360-369, 392-438, 437-448, 461-477, 476-487, 514-559, 558-567, 621-627 649-659) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01753 コロニー刺激因子 DG01781 顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) コード ATCコード: L03AA15 効能 好中球減少症治療薬, 顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) ターゲット CSF3R (GCSFR, CD114) [HSA:1441] [KO:K05061] リンク CAS: 527698-09-5 PubChem: 163312340 /// エントリ D10311 Drug 一般名 ブリシビモド; Blisibimod (USAN/INN) 組成式 C2836H4376N756O858S26 質量 63583.4769 分子量 63623.331 配列 GCKWDLLIKQ WVCDPLGSGS ATGGSGSTAS SGSGSATHML PGCKWDLLIK QWVCDPLGGG GGVDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSRDE LTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK (Disulfide bridge: 2-13, 2'-13', 43-54, 43'-54', 69-69', 72-72', 104-164, 104'-164', 210-268, 210'-268') タイプ Peptide 効能 免疫抑制薬 リンク CAS: 1236126-45-6 PubChem: 163312341 /// エントリ D10312 Drug 一般名 クラザキズマブ; Clazakizumab (USAN/INN) 組成式 C6426H9972N1724O2032S42 質量 145147.8243 分子量 145236.9975 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFSLS NYYVTWVRQA PGKGLEWVGI IYGSDETAYA TSAIGRFTIS RDNSKNTLYL QMNSLRAEDT AVYYCARDDS SDWDAKFNLW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKRVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYA STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK (Light chain) AIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCQASQSIN NELSWYQQKP GKAPKLLIYR ASTLASGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP DDFATYYCQQ GYSLRNIDNA FGGGTKVEIK RTVAAPSVFI FPPSDEQLKS GTASVVCLLN NFYPREAKVQ WKVDNALQSG NSQESVTEQD SKDSTYSLSS TLTLSKADYE KHKVYACEVT HQGLSSPVTK SFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H147-H203, H223-L217, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'95, H'147-H'203, H'223-L'217, H'264-H'324, H'370-H'428, L23-L88, L137-L197, L'23-L'88, L'137-L'197) タイプ Peptide 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬 タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 1236278-28-6 PubChem: 163312342 /// エントリ D10313 Drug 一般名 エルツグリフロジン; Ertugliflozin (USAN/INN) 組成式 C22H25ClO7 質量 436.1289 分子量 436.8827 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01794 SGLT2阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03188 UGT1A9基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード ATCコード: A10BK04 化学構造グループ: DG02836 商品 (DG02836): D11043 商品 (mixture): D11066 D11067 効能 糖尿病治療薬, SGLT-2阻害薬 コメント フロリジン誘導体 ターゲット SLC5A2 (SGLT2) [HSA:6524] [KO:K14382] 代謝 Enzyme: UGT1A9 [HSA:54600], UGT2B7 [HSA:7364] 相互作用 リンク CAS: 1210344-57-2 PubChem: 163312343 /// エントリ D10314 Drug 一般名 ジミナバント; Giminabant (USAN/INN) 組成式 C26H22Cl2N4 質量 460.1222 分子量 461.3857 クラス 消化器系用薬 DG01705 食欲抑制薬 DG01754 カンナビノイド受容体逆作動薬 効能 抗肥満薬, カンナビノイド受容体逆作動薬 相互作用 リンク CAS: 890033-57-5 PubChem: 163312344 /// エントリ D10315 Drug 一般名 モメロチニブ; Momelotinib (USAN/INN) 組成式 C23H22N6O2 質量 414.1804 分子量 414.4598 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 化学構造グループ: DG01366 商品 (DG01366): D10889 効能 抗悪性腫瘍薬, ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] JAK2 [HSA:3717] [KO:K04447] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C8 [HSA:1558], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557], CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 1056634-68-4 PubChem: 163312345 PDB-CCD: C87 /// エントリ D10316 Drug 一般名 ニボルマブ (遺伝子組換え) (JAN); Nivolumab (USAN/INN); Nivolumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6362H9862N1712O1995S42 質量 143509.1148 分子量 143597.3811 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG VVQPGRSLRL DCKASGITFS NSGMHWVRQA PGKGLEWVAV IWYDGSKRYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLF LQMNSLRAED TAVYYCATND DYWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPCSRS TSESTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TKTYTCNVDH KPSNTKVDKR VESKYGPPCP PCPAPEFLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS QEDPEVQFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQFN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKG LPSSIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSQEE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SRLTVDKSRW QEGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSLGK (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SYLAWYQQKP GQAPRLLIYD ASNRATGIPA RFSGSGSGTD FTLTISSLEP EDFAVYYCQQ SSNWPRTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H127-L214, H140-H196, H219-H'219, H222-H'222, H254-H314, H360-H418, H'22-H'96, H'127-L'214, H'140-H'196, H'254-H'314, H'360-H'418, L-23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FF01 商品: D10316 商品 (mixture): D12334 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗PD-1抗体 疾患 悪性黒色腫 [DS:H00038] 非小細胞肺癌 [DS:H00014] 腎細胞癌 [DS:H00021] ホジキンリンパ腫 [DS:H00007] 頭頸部癌 [DS:H02420] 胃癌 [DS:H00018] 悪性胸膜中皮腫 [DS:H00015] 結腸・直腸癌 (MSI-High) [DS:H00020] 食道癌 [DS:H00017] 尿路上皮癌 [DS:H00022] タイプ モノクローナル抗体 コメント 希少疾病用医薬品指定: 原発不明癌 ターゲット PDCD1 (PD1, CD279) [HSA:5133] [KO:K06744] 相互作用 リンク CAS: 946414-94-4 PubChem: 163312346 /// エントリ D10317 Drug 一般名 オマリグリプチン (JAN); Omarigliptin (JAN/USAN/INN) 組成式 C17H20F2N4O3S 質量 398.1224 分子量 398.4275 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01601 DPP-4阻害薬 コード 薬効分類: 3969 商品: D10317 効能 糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] コメント 持続性選択的DPP-4阻害剤 ターゲット DPP4 (CD26) [HSA:1803] [KO:K01278] 相互作用 リンク CAS: 1226781-44-7 PubChem: 163312347 /// エントリ D10318 Drug 一般名 オプロゾミブ; Oprozomib (USAN/INN) 組成式 C25H32N4O7S 質量 532.1992 分子量 532.6092 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03134 プロテアソーム阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, プロテアソーム阻害薬 ターゲット PSMB5 [HSA:5693] [KO:K02737] リンク CAS: 935888-69-0 PubChem: 163312348 /// エントリ D10319 Drug 一般名 パノビノスタット; Panobinostat (USAN/INN) 組成式 C21H23N3O2 質量 349.179 分子量 349.4262 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03133 ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード ATCコード: L01XH03 化学構造グループ: DG01403 商品 (DG01403): D10019 効能 抗悪性腫瘍薬, ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 ターゲット HDAC [HSA:3065 3066 8841 9759 10014 10013 51564 55869 9734 83933 79885] [KO:K06067 K11404 K11406 K11407 K11408 K11405 K11409 K18671 K11418] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 404950-80-7 PubChem: 163312349 PDB-CCD: LBH /// エントリ D10320 Drug 一般名 プラクルマブ; Placulumab (USAN/INN) 組成式 C3404H5262N902O1036S22 質量 76056.0652 分子量 76103.0549 配列 DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQAID SYLHWYQQKP GKAPKLLIYS ASNLETGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLLP EDFATYYCQQ VVWRPFTFGQ GTKVEIKRVE PKSSDKTHTC PPCPAPELLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRD ELTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG K タイプ Peptide クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG01936 TNF阻害薬 効能 抗炎症薬, 抗TNFα抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNF (TNFA, TNFSF2) [HSA:7124] [KO:K03156] 相互作用 リンク CAS: 945781-29-3 PubChem: 163312350 /// エントリ D10321 Drug 一般名 キシノスタット; Quisinostat (USAN/INN) 組成式 C21H26N6O2 質量 394.2117 分子量 394.4701 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03133 ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01407 効能 抗悪性腫瘍薬, ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 ターゲット HDAC [HSA:3065 3066 8841 9759 10014 10013 51564 55869 9734 83933 79885] [KO:K06067 K11404 K11406 K11407 K11408 K11405 K11409 K18671 K11418] リンク CAS: 875320-29-9 PubChem: 163312351 PDB-CCD: GOK /// エントリ D10322 Drug 一般名 キシノスタット塩酸塩; Quisinostat hydrochloride (USAN) 組成式 C21H26N6O2. HCl 質量 430.1884 分子量 430.9311 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03133 ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01407 効能 抗悪性腫瘍薬, ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 ターゲット HDAC [HSA:3065 3066 8841 9759 10014 10013 51564 55869 9734 83933 79885] [KO:K06067 K11404 K11406 K11407 K11408 K11405 K11409 K18671 K11418] リンク PubChem: 163312352 /// エントリ D10323 Drug 一般名 リリモジングラフォリベク; Rilimogene glafolivec (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 遺伝子治療薬 リンク PubChem: 163312353 /// エントリ D10324 Drug 一般名 パチデギブ; サリデギブ; Patidegib (USAN/INN); Saridegib 組成式 C29H48N2O3S 質量 504.3386 分子量 504.768 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01566 ヘッジホッグシグナル伝達阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01274 効能 抗悪性腫瘍薬, スムーズンド阻害薬 ターゲット SMO [HSA:6608] [KO:K06226] リンク CAS: 1037210-93-7 PubChem: 163312354 /// エントリ D10325 Drug 一般名 パチデギブ塩酸塩; サリデギブ塩酸塩; Patidegib hydrochloride (USAN); Saridegib hydrochloride 組成式 C29H48N2O3S. HCl 質量 540.3152 分子量 541.229 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01566 ヘッジホッグシグナル伝達阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01274 効能 抗悪性腫瘍薬, スムーズンド阻害薬 ターゲット SMO [HSA:6608] [KO:K06226] リンク CAS: 1169829-40-6 PubChem: 163312355 /// エントリ D10326 Drug 一般名 セチピプラント; Setipiprant (USAN/INN) 組成式 C24H19FN2O3 質量 402.138 分子量 402.4177 効能 喘息治療薬, 抗炎症薬, プロスタグランジンD2受容体拮抗薬 ターゲット PTGDR [HSA:5729] [KO:K04332] リンク CAS: 866460-33-5 PubChem: 163312356 /// エントリ D10327 Drug 一般名 ティラセムチブ; Tirasemtiv (USAN/INN) 組成式 C12H14N4O 質量 230.1168 分子量 230.2658 効能 骨格筋機能改善薬 リンク CAS: 1005491-05-3 PubChem: 163312357 PDB-CCD: W97 /// エントリ D10328 Drug 一般名 ボシマジンアミレトロレプベク; Vocimagene amiretrorepvec (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 遺伝子治療薬 リンク CAS: 1300724-82-6 PubChem: 163312358 /// エントリ D10329 Drug 一般名 ジクロナピン; Zicronapine (USAN/INN) 組成式 C22H27ClN2 質量 354.1863 分子量 354.9162 コード 化学構造グループ: DG01539 効能 統合失調症治療薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] リンク CAS: 170381-16-5 PubChem: 163312359 /// エントリ D10330 Drug 一般名 カミシナル; Camicinal (USAN/INN) 組成式 C25H33FN4O 質量 424.2638 分子量 424.5541 効能 消化管運動改善薬, モチリン受容体作動薬 ターゲット MLNR [HSA:2862] [KO:K05266] リンク CAS: 923565-21-3 PubChem: 172232424 /// エントリ D10331 Drug 一般名 オザネズマブ; Ozanezumab (USAN/INN) 組成式 C6446H10016N1712O2010S48 質量 145104.076 分子量 145193.8836 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT SYWMHWVRQA PGQGLEWIGN INPSNGGTNY NEKFKSKATM TRDTSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCELMQ GYWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TQTYICNVNH KPSNTKVDKK VEPKSCDKTH TCPPCPAPEL AGAPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPAPIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS RDELTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS PGK (Light chain) DIVMTQSPLS NPVTLGQPVS ISCRSSKSLL YKDGKTYLNW FLQRPGQSPQ LLIYLMSTRA SGVPDRFSGG GSGTDFTLKI SRVEAEDVGV YYCQQLVEYP LTFGQGTKLE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H140-H196, H216-L219, H222-H'222, H225-H'225, H257-H317, H363-H421, H'22-H'96, H'140-H'196, H'216-L'219, H'257-H'-317, H'363-H'421, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide 効能 Nogoタンパク質阻害薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット RTN4 [HSA:57142] [KO:K20720] リンク CAS: 1310680-64-8 PubChem: 172232425 /// エントリ D10332 Drug 一般名 エルブリキシン; Elubrixin (USAN) 組成式 C17H17Cl2FN4O4S 質量 462.0332 分子量 463.3107 コード 化学構造グループ: DG01371 効能 抗炎症薬, CXCケモカイン受容体2拮抗薬 ターゲット CXCR2 (IL8RB, CD182) [HSA:3579] [KO:K05050] リンク CAS: 688763-64-6 PubChem: 172232426 /// エントリ D10333 Drug 一般名 エロスルファーゼアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Elosulfase alfa (USAN); Elosulfase alfa (genetical recombination) (JAN) 組成式 C5020H7588N1364O1418S34 質量 110755.4086 分子量 110824.4607 配列 APQPPNILLL LMDDMGWGDL GVYGEPSRET PLCSPSRAAL LTGRLPIRNG FYTTNAHARN LLKKAGYVSK IVGKWHLGHR PQFHPLKHGF NIPVYRDWEM VGRYYEEFPI NLKTGEANLT FLYWAVDATH APVYASKPFL GTSQRGRYGD VADNTFVFFT SDNGAALISA PEQGGSNGPF PGHVTAGQVS HQLGSIMDLF TTSLALAGLT LMDRPIFYYR GDTLMAATLG QHKAHFWTWT VTTHNLEDHT KLPLIFHLGR DPGERFPLSF EALVPAQPQL NVCNWAVMNW APPGCEKLGK PNLDRMAAEG LLFPNFYSAN AYTPQEIVGG IPDSEQLLPE DEWFGSPNCH FGPYDNKARP QIYLQEALDF IKRQARHHPF AVREIDDSIG KILELLQDLH LCGKQTTFEG GMREPALAWW PPSDRAIDGL NLLPTLLQGR NSWENFRQGI DFCPGQNVSG ASAEYQEALS RITSVVQQHQ CLTPPESIPK KCLWSH (Disulfide bridge: 139-139' 282-393 282'-393' 463-492 463'-492' 475-481 475'-481') タイプ Peptide コード 薬効分類: 3959 ATCコード: A16AB12 商品: D10333 効能 ライソゾーム病治療薬, 酵素補充薬 (Nアセチルグルコサミン6サルファターゼ) 疾患 ムコ多糖症IVA型 [DS:H00123] タイプ 酵素補充療法薬 ターゲット GALNS* [HSA_VAR:2588v1] [HSA:2588] [KO:K01132] ネットワーク N10010 GALNS欠損への酵素補充薬 リンク CAS: 9025-60-9 PubChem: 172232427 /// エントリ D10334 Drug 一般名 レバスチニブ; Rebastinib (USAN) 組成式 C30H28FN7O3 質量 553.2238 分子量 553.5868 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01368 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット TEK (TIE2, CD202) [HSA:7010] [KO:K05121] BCR-ABL [HSA:25] [KO:K06619] 相互作用 リンク CAS: 1020172-07-9 PubChem: 172232428 PDB-CCD: 919 /// エントリ D10335 Drug 一般名 アリロクマブ (遺伝子組換え) (JAN); アリロクマブ; Alirocumab (USAN) 組成式 C6472H9996N1736O2032S42 質量 145892.049 分子量 145981.7606 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFN NYAMNWVRQA PGKGLDWVST ISGSGGTTNY ADSVKGRFII SRDSSKHTLY LQMNSLRAED TAVYYCAKDS NWGNFDLWGR GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKKVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSRDELT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPG (Light chain) DIVMTQSPDS LAVSLGERAT INCKSSQSVL YRSNNRNFLG WYQQKPGQPPNLLIYWASTR ESGVPDRFSG SGSGTDFTLT ISSLQAEDVA VYYCQQYYTT PYTFGQGTKL EIKRTVAAPS VFIFPPSDEQ LKSGTASVVC LLNNFYPREA KVQWKVDNAL QSGNSQESVT EQDSKDSTYS LSSTLTLSKA DYEKHKVYAC EVTHQGLSSP VTKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H145-H201, H221-L-220, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'96, H'145-H'201, H'221-L'220, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L94, L140-L200, L'23-L'94, L'140-L'200) タイプ Peptide クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG03128 抗PCSK9抗体及び低分子干渉RNA コード ATCコード: C10AX14 商品: D10335 効能 脂質異常症治療薬, 抗PCSK9抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PCSK9 [HSA:255738] [KO:K13050] 相互作用 リンク CAS: 1245916-14-6 PubChem: 172232429 /// エントリ D10336 Drug 一般名 ファシグリファム; Fasiglifam (USAN/INN) 組成式 C29H32O7S 質量 524.1869 分子量 524.6252 コード 化学構造グループ: DG01681 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬, 遊離脂肪酸受容体1(GPR40)作動薬 ターゲット FFAR1 [HSA:2864] [KO:K04325] リンク CAS: 1000413-72-8 PubChem: 172232430 PDB-CCD: 2YB /// エントリ D10337 Drug 一般名 ファシヌマブ (遺伝子組換え) (JAN); Fasinumab (USAN/INN); Fasinumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6406H9896N1700O2026S46 質量 144527.0746 分子量 144616.2828 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKVSGFTLT ELSIHWVRQA PGKGLEWMGG FDPEDGETIY AQKFQGRVTM TEDTSTDTAY MELTSLRSED TAVYYCSTI GVVTNFDNWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APCSRSTSES TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTKTY TCNVDHKPSN TKVDKRVESK YGPPCPPCPA PEFLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSQEDP EVQFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQFNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKGLPSS IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSQEEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSRLT VDKSRWQEGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSLGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASAGDRVT ITCRASQAIR NDLGWYQQKP GKAPKRLIYA AFNLQSGVPS RFSGSGSGTE FTLTISSLQP EDLASYYCQQ YNRYPWTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H133-L214, H146-H202, H225-H'225, H228-H'228, H260-H320, H366-H424, H'22-H'96, H'133-L'214, H'146-H'202, H'260-H'320, H'366-H'424, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 疼痛治療 タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 1190239-42-9 PubChem: 172232431 /// エントリ D10338 Drug 一般名 ラスミジタン; Lasmiditan (USAN/INN) 組成式 C19H18F3N3O2 質量 377.1351 分子量 377.3603 コード ATCコード: N02CC08 化学構造グループ: DG01332 商品 (DG01332): D10424 効能 抗片頭痛薬, ヒドロキシトリプタミン受容体作動薬 ターゲット HTR1F [HSA:3355] [KO:K04153] 相互作用 リンク CAS: 439239-90-4 PubChem: 172232432 PDB-CCD: 05X /// エントリ D10339 Drug 一般名 マホドチン; Mafodotin (USAN) 組成式 C49H76N6O11 質量 924.5572 分子量 925.1613 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 863971-19-1 PubChem: 172232433 /// エントリ D10340 Drug 一般名 アビバクタムナトリウム (JAN); Avibactam sodium (JAN) 組成式 C7H10N3O6S. Na 質量 287.0188 分子量 287.2256 クラス 抗菌薬 DG01479 βラクタマーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03242 商品 (mixture): D10779 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬, ベータラクタマーゼ阻害薬 ターゲット beta-lactamases リンク CAS: 1192491-61-4 PubChem: 172232434 /// エントリ D10341 Drug 一般名 ボルセツズマブマホドチン; Vorsetuzumab mafodotin (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD70抗体 タイプ 抗体薬物複合体 コメント マホドチン [DR:D10339] 参照 ターゲット TNFSF7 (CD70) [HSA:970] [KO:K05470] リンク CAS: 1165741-01-4 PubChem: 172232435 /// エントリ D10342 Drug 一般名 ボルセツズマブ; Vorsetuzumab (USAN/INN) 組成式 C6476H10006N1726O2028S50 質量 146001.8934 分子量 146092.3382 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT NYGMNWVRQA PGQGLKWMGW INTYTGEPTY ADAFKGRVTM TRDTSISTAY MELSRLRSDD TAVYYCARDY GDYGMDYWGQ GTTVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKKVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSRDELT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (Light chain) DIVMTQSPDS LAVSLGERAT INCRASKSVS TSGYSFMHWY QQKPGQPPKL LIYLASNLES GVPDRFSGSG SGTDFTLTIS SLQAEDVAVY YCQHSREVPW TFGQGTKVEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H145-H201, H221-L218, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'96, H'145-H'201, H'221-L'218, H'262-H'322,H'368-H'426, L23-L92, H138-L198, L'23-L'92, L'138-L'198) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD70抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFSF7 (CD70) [HSA:970] [KO:K05470] リンク CAS: 1165740-62-4 PubChem: 172232436 /// エントリ D10343 Drug 一般名 デルパランタグ; Delparantag (USAN/INN) 組成式 C56H79N13O12 質量 1125.5971 分子量 1126.3064 効能 ヘパリン中和剤 リンク CAS: 872454-31-4 PubChem: 172232437 /// エントリ D10344 Drug 一般名 ネリペピムト-S; Nelipepimut-S (USAN); Neuvax 組成式 C50H78N10O11 質量 994.5852 分子量 995.2147 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット ERBB2 (HER2, CD340) [HSA:2064] [KO:K05083] リンク CAS: 160212-35-1 PubChem: 172232438 /// エントリ D10345 Drug 一般名 フィロレキサント; Filorexant (USAN/INN) 組成式 C24H25FN4O2 質量 420.1962 分子量 420.4793 クラス 精神神経系用薬 DG03225 オレキシン受容体拮抗薬 効能 催眠薬, オレキシン受容体拮抗薬 ターゲット HCRTR [HSA:3061 3062] [KO:K04238 K04239] リンク CAS: 1088991-73-4 PubChem: 172232439 PDB-CCD: NT5 /// エントリ D10346 Drug 一般名 レシリシブ; Recilisib (USAN/INN) 組成式 C16H13ClO4S 質量 336.0223 分子量 336.79 効能 放射線防護薬 リンク CAS: 334969-03-8 PubChem: 172232440 /// エントリ D10347 Drug 一般名 ラマテルセプト; Ramatercept (USAN/INN); Ace-031 組成式 C3418H5188N928O1062S38 質量 77440.987 分子量 77489.8157 配列 GRGEAETREC IYYNANWELE RTNQSGLERC IELVKKGCWL DDFNCYDRQE CVATEENPQV GGPEVTYEPP PTAPTGGGTH TCPPCPAPEL RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPVPIEK REEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN EGEQDKRLHC YASWRNSSGT YFCCCEGNFC NERFTHLPEA LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS HNAKTKPREE QYNSTYRVVS TISKAKGQPR EPQVYTLPPS GQPENNYKTT PPVLDSDGSF HYTQKSLSLS PGK (Disulfide bridge: 10-40, 30-58, 65-84, 71-83, 85-90, 122-122', 125-125', 157-217, 263-321, 10'-40', 30'-58,' 65'-84', 71'-83', 85'-90', 157'-217', 263'-321'; Glycosylation sites: Asn-23, Asn-46, Asn-193) タイプ Peptide 効能 ミオスタチン阻害薬 ターゲット MSTN [HSA:2660] [KO:K05497] リンク CAS: 1169766-01-1 PubChem: 172232441 /// エントリ D10348 Drug 一般名 エミクススタット; Emixustat (USAN/INN) 組成式 C16H25NO2 質量 263.1885 分子量 263.3752 効能 加齢性黄斑変性症治療薬, 視覚サイクルモジュレータ リンク CAS: 1141777-14-1 PubChem: 172232442 PDB-CCD: A3V /// エントリ D10349 Drug 一般名 ベベノプラン; Bevenopran (USAN/INN) 組成式 C20H26N4O4 質量 386.1954 分子量 386.4448 クラス 鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 効能 便秘治療薬, オピオイド受容体拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 676500-67-7 PubChem: 172232443 /// エントリ D10351 Drug 一般名 アルジェンパントセル-L; Algenpantucel-L (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 細胞治療薬 リンク PubChem: 172232444 /// エントリ D10352 Drug 一般名 ドゥシギツマブ; Dusigitumab (USAN/INN) 組成式 C6372H9824N1700O2016S54 質量 144142.3386 分子量 144231.8734 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT SYDINWVRQA TGQGLEWMGW MNPNSGNTGY AQKFQGRVTM TRNTSISTAY MELSSLRSED TAVYYCARDP YYYYYGMDVW GQGTTVTVSS ASTKGPSVFP LAPCSRSTSE STAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSNFGTQT YTCNVDHKPS NTKVDKTVER KCCVECPPCP APPVAGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVQFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQFNSTFR VVSVLTVVHQ DWLNGKEYKC KVSNKGLPAP IEKTISKTKG QPREPQVYTL PPSREEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPMLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Light chain) QSVLTQPPSV SAAPGQKVTI SCSGSSSNIE NNHVSWYQQL PGTAPKLLIY DNNKRPSGIP DRFSGSKSGT SATLGITGLQ TGDEADYYCE TWDTSLSAGR VFGGGTKLTV LGQPKAAPSV TLFPPSSEEL QANKATLVCL ISDFYPGAVT VAWKADSSPV KAGVETTTPS KQSNNKYAAS SYLSLTPEQW KSHRSYSCQV THEGSTVEKT VAPTECS (Disulfide bridge: H22-H96, H134-L216, H147-H203, H222-H'222, H223-H'223, H226-H'226, H229-H'229, H260-H320, H366-H424, H'22-H'96, H'134-L'216, H'147-H'203, H'260-H'320, H'366-H'424, L22-L89, L139-L198, L'22-L'89, L'139-L'198) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗インスリン様増殖因子2抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IGF2 [HSA:3481] [KO:K13769] リンク CAS: 1204390-13-5 PubChem: 172232445 /// エントリ D10353 Drug 一般名 デムシズマブ; Demcizumab (USAN/INN) 組成式 C6444H10004N1700O2028S52 質量 145315.742 分子量 145405.9358 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKI SCKASGYSFT AYYIHWVKQA PGQGLEWIGY ISSYNGATNY NQKFKGRVTF TTDTSTSTAY MELRSLRSDD TAVYYCARDY DYDVGMDYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APCSRSTSES TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSNFGTQTY TCNVDHKPSN TKVDKTVERK CCVECPPCPA PPVAGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSHEDPE VQFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQFNSTFRV VSVLTVVHQD WLNGKEYKCK VSNKGLPAPI EKTISKTKGQ PREPQVYTLP PSREEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPMLDSDG SFFLYSKLTV DKSRWQQGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSPG (Light chain) DIVMTQSPDS LAVSLGERAT ISCRASESVD NYGISFMKWF QQKPGQPPKL LIYAASNQGS GVPDRFSGSG SGTDFTLTIS SLQAEDVAVY YCQQSKEVPW TFGGGTKVEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H133-L218, H146-H202, H221-H'221, H222-H'222, H225-H'225, H228-H'228, H259-H319, H365-H423, H'22-H'96, H'133-L'218, H'146-H'202, H'259-H'319, H'365-H'423, L23-L92, L138-L198, L'23-L'92, L'138-L'198) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗DLL4抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット DLL4 [HSA:54567] [KO:K06051] リンク CAS: 1243262-17-0 PubChem: 172232446 /// エントリ D10354 Drug 一般名 デュピルマブ (遺伝子組換え) (JAN); Dupilumab (USAN/INN); Dupilumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6512H10066N1730O2052S46 質量 146806.3649 分子量 146896.9522 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LEQPGGSLRL SCAGSGFTFR DYAMTWVRQA PGKGLEWVSS ISGSGGNTYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCAKDR LSITIRPRYY GLDVWGQGTT VTVSSASTKG PSVFPLAPCS RSTSESTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTKTYTCNV DHKPSNTKVD KRVESKYGPP CPPCPAPEFL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSQEDPEVQF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ FNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KGLPSSIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSQ EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSRLTVDKS RWQEGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSL G (Light chain) DIVMTQSPLS LPVTPGEPAS ISCRSSQSLL YSIGYNYLDW YLQKSGQSPQ LLIYLGSNRA SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVGF YYCMQALQTP YTFGQGTKLE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H139-L219, H152-H208, H231-H'231, H234-H'234, H266-H326, H372-H430, H'22-H'96, H'139-L'219, H'152-H'208, H'266-H'326, H'372-H'430, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 4490 ATCコード: D11AH05 商品: D10354 効能 抗炎症薬, 抗IL-4/IL-13抗体 疾患 アトピー性皮膚炎 [DS:H01358] 気管支喘息 [DS:H00079] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL4R (CD124) [HSA:3566] [KO:K05071] リンク CAS: 1190264-60-8 PubChem: 172232447 /// エントリ D10355 Drug 一般名 アリピプラゾールカボキシル; Aripiprazole cavoxil (USAN) 組成式 C30H39Cl2N3O4 質量 575.2318 分子量 576.5544 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG03064 非定型抗精神病薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N05AX12 化学構造グループ: DG00906 商品 (DG00906): D01164 D10364 D10516 効能 統合失調症治療薬, ドパミン受容体部分作動薬, セロトニン受容体作動/拮抗薬 コメント フェニルピペラジン誘導体 プロドラッグ活性体: アリピプラゾール [DR:D01164] ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146] HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 1259305-26-4 PubChem: 172232448 /// エントリ D10356 Drug 一般名 インクラクマブ; Inclacumab (USAN/INN) 組成式 C6452H9930N1730O2024S42 質量 145373.5548 分子量 145462.9872 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVRPGGSLRL SCAASGFTFS NYDMHWVRQA TGKGLEWVSA ITAAGDIYYP GSVKGRFTIS RENAKNSLYL QMNSLRAGDT AVYYCARGRY SGSGSYYNDW FDPWGQGTLV TVSSASTKGP SVFPLAPCSR STSESTAALG CLVKDYFPEP VTVSWNSGAL TSGVHTFPAV LQSSGLYSLS SVVTVPSSSL GTKTYTCNVD HKPSNTKVDK RVESKYGPPC PPCPAPEFEG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SQEDPEVQFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQF NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK GLPSSIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSQE EMTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSRLTVDKSR WQEGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSLG K (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SYLAWYQQKP GQAPRLLIYD ASNRATGIPA RFSGSGSGTD FTLTISSLEP EDFAVYYCQQ RSNWPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H138-L214, H151-H207, H230-H'230, H233-H'233, H265-H325, H371-H429, H'22-H'95, H'138-L'214, H'151-H'207, H'265-H'325, H'371-H'429, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗炎症薬, 虚血治療薬, 抗P-セレクチン抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SELP (CD62P) [HSA:6403] [KO:K06496] リンク CAS: 1256258-86-2 PubChem: 172232449 /// エントリ D10357 Mixture Drug 一般名 コハク酸ドキシラミン・ピリドキシン塩酸塩; Doxylamine succinate and pyridoxine hydrochloride 成分 コハク酸ドキシラミン [DR:D02327], ピリドキシン塩酸塩 [DR:D02179] コード ATCコード: R06AA59 商品: D10357 効能 制吐薬 リンク PubChem: 172232450 /// エントリ D10358 Drug 一般名 モメロチニブ二塩酸塩; Momelotinib dihydrochloride (USAN) 組成式 C23H22N6O2. 2HCl 質量 486.1338 分子量 487.3817 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 化学構造グループ: DG01366 商品 (DG01366): D10889 効能 抗悪性腫瘍薬, ヤヌスキナーゼ (JAK) 阻害薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] JAK2 [HSA:3717] [KO:K04447] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C8 [HSA:1558], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557], CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 1380317-28-1 PubChem: 172232451 /// エントリ D10359 Drug 一般名 ミガーラスタット; ミガラスタット; Migalastat (USAN/INN) 組成式 C6H13NO4 質量 163.0845 分子量 163.1717 コード ATCコード: A16AX14 化学構造グループ: DG02691 商品 (DG02691): D05031 効能 α-ガラクトシダーゼA安定剤 コメント 薬学的シャペロン α-ガラクトシダーゼA安定剤 リンク CAS: 108147-54-2 PubChem: 172232452 PDB-CCD: DGJ /// エントリ D10360 Drug 一般名 アクトクスマブ; Actoxumab (USAN/INN) 組成式 C6476H10000N1740O2010S46 質量 145776.0927 分子量 145866.1352 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCAASGFSFS NYGMHWVRQA PGKGLEWVAL IWYDGSNEDY TDSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARWG MVRGVIDVFD IWGQGTVVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKRV EPKSCDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP GK (Light chain) DIQMTQSPSS VSASVGDRVT ITCRASQGIS SWLAWYQHKP GKAPKLLIYA ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ ANSFPWTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H149-H205, H225-L214, H231-H'231, H234-H'234, H266-H326, H372-H430, H'22-H'96, H'149-H'205, H'225-L'214, L'266-H'326, H'372-H'430, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗菌薬 タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 1245634-25-6 PubChem: 172232453 /// エントリ D10361 Drug 一般名 アホクソラナー; Afoxolaner (USAN/INN) 組成式 C26H17ClF9N3O3 質量 625.0815 分子量 625.8701 効能 殺虫薬 (獣医薬) リンク CAS: 1093861-60-9 PubChem: 172232454 /// エントリ D10362 Drug 一般名 エボデノソン; Evodenoson (USAN/INN) 組成式 C23H29N7O6 質量 499.2179 分子量 499.5197 効能 抗緑内障薬, アデノシンA2a受容体作動薬 コメント アデノシン誘導体 ターゲット ADORA2A [HSA:135] [KO:K04266] リンク CAS: 844873-47-8 PubChem: 172232455 /// エントリ D10363 Drug 一般名 エミクススタット塩酸塩; Emixustat hydrochloride (USAN) 組成式 C16H25NO2. HCl 質量 299.1652 分子量 299.8361 効能 加齢性黄斑変性症治療薬, 視覚サイクルモジュレータ リンク CAS: 1141934-97-5 PubChem: 172232456 /// エントリ D10364 Drug 一般名 アリピプラゾールラウロキシル; Aripiprazole lauroxil (USAN) 組成式 C36H51Cl2N3O4 質量 659.3257 分子量 660.7138 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG03064 非定型抗精神病薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N05AX12 化学構造グループ: DG00906 商品 (DG00906): D01164 D10364 D10516 効能 統合失調症治療薬, ドパミン受容体部分作動薬, セロトニン受容体作動/拮抗薬 コメント フェニルピペラジン誘導体 プロドラッグ活性体: アリピプラゾール [DR:D01164] ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146] HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 1259305-29-7 PubChem: 172232457 /// エントリ D10365 Drug 一般名 ガンドチニブ; Gandotinib (USAN/INN) 組成式 C23H25ClFN7O 質量 469.1793 分子量 469.9423 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 ターゲット JAK2 [HSA:3717] [KO:K04447] 相互作用 リンク CAS: 1229236-86-5 PubChem: 172232458 /// エントリ D10366 Drug 一般名 ソホスブビル (JAN); ソフォスブビル; Sofosbuvir (JAN/USAN/INN) 組成式 C22H29FN3O9P 質量 529.1625 分子量 529.4525 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02000 HCV NS5Bポリメラーゼ阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 コード ATCコード: J05AP08 商品: D10366 商品 (mixture): D10578 D10827 D10900 効能 抗ウイルス薬, NS5Bポリメラーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS5B polymerase [KO:K22472] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 リンク CAS: 1190307-88-0 PubChem: 172232459 PDB-CCD: WG6 /// エントリ D10367 Drug 一般名 エチリノテカンペゴル; Etirinotecan pegol (USAN/INN) 組成式 C153H176N20O36(C2H4O)n(C2H4O)n(C2H4O)n(C2H4O)n クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01526 トポイソメラーゼI阻害薬 コード ATCコード: L01CE03 化学構造グループ: DG01267 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼI阻害薬 ターゲット TOP1 [HSA:7150] [KO:K03163] 相互作用 リンク CAS: 848779-32-8 PubChem: 172232460 /// エントリ D10368 Drug 一般名 エントリモド; Entolimod (USAN/INN) 組成式 C1464H2419N457O519S8 質量 34962.4708 分子量 34983.1422 配列 MRGSHHHHHH GMASMTGGQQ MGRDLYDDDD KDPMAQVINT NSLSLLTQNN LNKSQSSLSS AIERLSSGLR INSAKDDAAG QAIANRFTSN IKGLTQASRN ANDGISIAQT TEGALNEINN NLQRVRELSV QATNGTNSDS DLKSIQDEIQ QRLEEIDRVS NQTQFNGVKV LSQDNQMKIQ VGANDGETIT IDLQKIDVKS LGLDGFNVNS PGISGGGGGI LDSMGTLINE DAAAAKKSTA NPLASIDSAL SKVDAVRSSL GAIQNRFDSA ITNLGNTVTN LNSARSRIED ADYATEVSNM SKAQILQQAG TSVLAQANQV PQNVLSLLR タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, Toll様受容体作動薬 ターゲット TLR5 [HSA:7100] [KO:K10168] リンク CAS: 951628-22-1 PubChem: 172232461 /// エントリ D10369 Drug 一般名 エラバサイクリン; Eravacycline (USAN/INN) 組成式 C27H31FN4O8 質量 558.2126 分子量 558.5554 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード ATCコード: J01AA13 化学構造グループ: DG01199 商品 (DG01199): D10421 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 1207283-85-9 PubChem: 172232462 /// エントリ D10370 Drug 一般名 マバトレプ; Mavatrep (USAN) 組成式 C25H21F3N2O 質量 422.1606 分子量 422.4423 効能 鎮痛薬, 一過性受容器電位(TRP)チャネル作動薬 ターゲット TRPV1 [HSA:7442] [KO:K05222] リンク CAS: 956274-94-5 PubChem: 172232463 /// エントリ D10371 Drug 一般名 メチルサミドルファン; Methylsamidorphan (USAN) 組成式 C22H29N2O4 質量 385.2127 分子量 385.4767 クラス 鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01830 効能 便秘治療薬, オピオイド受容体拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 1119361-12-4 PubChem: 172232464 /// エントリ D10372 Drug 一般名 パルボシクリブ (JAN); Palbociclib (JAN/USAN) 組成式 C24H29N7O2 質量 447.2383 分子量 447.5328 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03138 CDK阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EF01 化学構造グループ: DG01831 商品 (DG01831): D10372 効能 抗悪性腫瘍薬, サイクリン依存性キナーゼ(CDK)阻害薬 疾患 乳癌 (ホルモン受容体陽性, HER2陰性) [DS:H00031] 乳癌 [DS:H00031] ターゲット CDK4/6 [HSA:1019 1021] [KO:K02089 K02091] 相互作用 リンク CAS: 571190-30-2 PubChem: 172232465 PDB-CCD: LQQ /// エントリ D10373 Drug 一般名 パリホスファミドトロメタミン; Palifosfamide tromethamine (USAN) 組成式 C4H11Cl2N2O2P. C4H11NO3 質量 341.0674 分子量 342.1571 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01678 ナイトロジェンマスタード類似体 DG01720 イソホスホルアミドマスタード類似体 コード 化学構造グループ: DG01514 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 相互作用 リンク CAS: 1070409-31-2 PubChem: 172232466 /// エントリ D10374 Drug 一般名 リフィテグラスト; Lifitegrast (USAN/INN) 組成式 C29H24Cl2N2O7S 質量 614.0681 分子量 615.4811 コード ATCコード: S01XA25 化学構造グループ: DG01389 商品 (DG01389): D10374 効能 抗炎症薬, リンパ球機能関連抗原1拮抗薬 ターゲット ITGAL (CD11A) [HSA:3683] [KO:K05718] リンク CAS: 1025967-78-5 PubChem: 172232467 /// エントリ D10375 Drug 一般名 ナロキセゴルシュウ酸塩; Naloxegol oxalate (USAN) 組成式 C34H53NO11. C2H2O4 質量 741.3572 分子量 741.8196 クラス 鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A06AH03 化学構造グループ: DG00078 商品 (DG00078): D10375 効能 便秘治療薬, オピオイド受容体拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 1354744-91-4 PubChem: 172232468 /// エントリ D10376 Drug 一般名 レシリシブナトリウム; Recilisib sodium (USAN) 組成式 C16H12ClO4S. Na 質量 358.0043 分子量 358.7718 効能 放射線防護薬 リンク CAS: 922139-31-9 PubChem: 172232469 /// エントリ D10377 Drug 一般名 セベリパーゼアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Sebelipase alfa (USAN); Sebelipase alfa (genetical recombination) (JAN) 組成式 C1968H2945N507O551S15 質量 42976.3823 分子量 43003.4822 配列 SGGKLTAVDP ETNMNVSEII SYWGFPSEEY LVETEDGYIL CLNRIPHGRK NHSDKGPKPV VFLQHGLLAD SSNWVTNLAN SSLGFILADA GFDVWMGNSR GNTWSRKHKT LSVSQDEFWA FSYDEMAKYD LPASINFILN KTGQEQVYYV GHSQGTTIGF IAFSQIPELA KRIKMFFALG PVASVAFCTS PMAKLGRLPD HLIKDLFGDK EFLPQSAFLK WLGTHVCTHV ILKELCGNLC FLLCGFNERN LNMSRVDVYT THSPAGTSVQ NMLHWSQAVK FQKFQAFDWG SSAKNYFHYN QSYPPTYNVK DMLVPTAVWS GGHDWLADVY DVNILLTQIT NLVFHESIPE WEHLDFIWGL DAPWRLYNKI INLMRKYQ (glycosylation sites (N) :Asn-15, Asn-80, Asn-140, Asn-252, Asn-300) タイプ Peptide コード 薬効分類: 3959 ATCコード: A16AB14 商品: D10377 効能 ライソゾーム病治療薬, 酵素補充薬 (ライソゾーム酸性リパーゼ) 疾患 ライソゾーム酸性リパーゼ欠損症 [DS:H00148] タイプ 酵素補充療法薬 ターゲット LIPA* [HSA_VAR:3988v1] [HSA:3988] [KO:K01052] リンク CAS: 1276027-63-4 PubChem: 172232470 /// エントリ D10378 Drug 一般名 ベルシルノン; バーサーノン; Vercirnon (USAN/INN) 組成式 C22H21ClN2O4S 質量 444.0911 分子量 444.9311 コード 化学構造グループ: DG01370 効能 抗炎症薬, ケモカイン受容体9拮抗薬 ターゲット CCR9 (CD199) [HSA:10803] [KO:K04184] リンク CAS: 698394-73-9 PubChem: 172232471 PDB-CCD: 79K /// エントリ D10379 Drug 一般名 ベルシルノンナトリウム; バーサーノンナトリウム; Vercirnon sodium (USAN) 組成式 C22H20ClN2O4S. Na 質量 466.073 分子量 466.913 コード 化学構造グループ: DG01370 効能 抗炎症薬, ケモカイン受容体9拮抗薬 ターゲット CCR9 (CD199) [HSA:10803] [KO:K04184] リンク CAS: 886214-18-2 PubChem: 172232472 /// エントリ D10380 Drug 一般名 スロトマイシン; Surotomycin (USAN/INN) 組成式 C77H101N17O26 質量 1679.7104 分子量 1680.7241 クラス 抗菌薬 DG01579 ポリペプチド系抗生物質 効能 抗生物質 コメント ポリペプチド系 相互作用 リンク CAS: 1233389-51-9 PubChem: 172232473 /// エントリ D10381 Drug 一般名 アフレセルチブ; Afuresertib (USAN/INN) 組成式 C18H17Cl2FN4OS 質量 426.0484 分子量 427.3232 コード 化学構造グループ: DG01408 効能 抗悪性腫瘍薬, AKTセリン/スレオニンキナーゼ阻害薬 ターゲット AKT (PKB) [HSA:207 208 10000] [KO:K04456] リンク CAS: 1047644-62-1 PubChem: 172232474 /// エントリ D10382 Drug 一般名 アフレセルチブ塩酸塩; Afuresertib hydrochloride (USAN) 組成式 C18H17Cl2FN4OS. HCl 質量 462.0251 分子量 463.7841 コード 化学構造グループ: DG01408 効能 抗悪性腫瘍薬, AKTセリン/スレオニンキナーゼ阻害薬 ターゲット AKT (PKB) [HSA:207 208 10000] [KO:K04456] リンク CAS: 1047645-82-8 PubChem: 172232475 /// エントリ D10383 Drug 一般名 アルドキソルビシン; Aldoxorubicin (USAN/INN) 組成式 C37H42N4O13 質量 750.2748 分子量 750.7484 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01682 アントラサイクリン系抗腫瘍薬 コード 化学構造グループ: DG01726 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 1361644-26-9 PubChem: 172232476 /// エントリ D10384 Drug 一般名 アルドキソルビシン塩酸塩; Aldoxorubicin Hydrochloride (USAN) 組成式 C37H42N4O13. HCl 質量 786.2515 分子量 787.2093 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01682 アントラサイクリン系抗腫瘍薬 コード 化学構造グループ: DG01726 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 1361563-03-2 PubChem: 172232477 /// エントリ D10385 Mixture Drug 一般名 エゼチミブ・アトルバスタチン; Ezetimibe and atorvastatin 成分 エゼチミブ [DR:D01966], (アトルバスタチンカルシウム水和物 [DR:D02258] | アトルバスタチンカルシウム [DR:D00887] | アトルバスタチン [DR:D07474]) クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2189 ATCコード: C10BA05 商品: D10385 効能 脂質異常症治療薬 疾患 高コレステロール血症 [DS:H01635] 家族性高コレステロール血症 [DS:H00155] コメント アトルバスタチンはCYP3A4により代謝される。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 172232478 /// エントリ D10386 Drug 一般名 シンドゥニスタット; Cindunistat (USAN/INN) 組成式 C8H17N3O2S 質量 219.1041 分子量 219.3045 コード 化学構造グループ: DG01391 効能 抗炎症薬, 誘導型一酸化窒素合成酵素阻害薬 ターゲット NOS2 [HSA:4843] [KO:K13241] リンク CAS: 364067-22-1 PubChem: 172232479 /// エントリ D10387 Drug 一般名 ダニリキシン; Danirixin (USAN/INN) 組成式 C19H21ClFN3O4S 質量 441.0925 分子量 441.9041 効能 抗炎症薬, ケモカイン受容体2拮抗薬 ターゲット CXCR2 (IL8RB, CD182) [HSA:3579] [KO:K05050] リンク CAS: 954126-98-8 PubChem: 172232480 /// エントリ D10388 Drug 一般名 デフェリタゾール; Deferitazole (USAN/INN) 組成式 C18H25NO7S 質量 399.1352 分子量 399.4586 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 DG01691 鉄キレート薬 コード 化学構造グループ: DG01736 効能 解毒薬 (鉄過剰蓄積), キレート剤 相互作用 リンク CAS: 945635-15-4 PubChem: 172232481 /// エントリ D10389 Drug 一般名 デフェリタゾールマグネシウム; デフェリタゾール水酸化マグネシウム; Deferitazole Magnesium (USAN) 組成式 C18H24NO7S. MgHO 質量 439.1151 分子量 439.763 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 DG01691 鉄キレート薬 コード 化学構造グループ: DG01736 効能 解毒薬 (鉄過剰蓄積), キレート剤 相互作用 リンク CAS: 1173092-59-5 PubChem: 172232482 /// エントリ D10390 Drug 一般名 ピジリズマブ; Pidilizumab (USAN/INN) 組成式 C6424H9920N1704O2002S48 質量 144503.3409 分子量 144592.8372 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗PD-1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDCD1 (PD1, CD279) [HSA:5133] [KO:K06744] リンク CAS: 1036730-42-3 PubChem: 172232483 /// エントリ D10391 Drug 一般名 テルマピタント; Telmapitant (USAN/INN) 組成式 C24H23F6N3O3 質量 515.1644 分子量 515.4481 効能 制吐薬, NK1受容体拮抗薬 ターゲット TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222] リンク CAS: 552292-58-7 PubChem: 172232484 /// エントリ D10392 Drug 一般名 リフィテグラストナトリウム; Lifitegrast sodium (USAN) 組成式 C29H23Cl2N2O7S. Na 質量 636.0501 分子量 637.4629 コード ATCコード: S01XA25 化学構造グループ: DG01389 商品 (DG01389): D10374 効能 抗炎症薬, リンパ球関連抗原1拮抗薬 ターゲット ITGAL (CD11A) [HSA:3683] [KO:K05718] リンク CAS: 1119276-80-0 PubChem: 172232485 /// エントリ D10393 Drug 一般名 デルデプレビル; ネセプレビル; Deldeprevir (USAN/INN); Neceprevir 組成式 C45H56F2N6O8S2 質量 910.3569 分子量 911.0883 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02001 HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01816 効能 抗ウイルス薬, プロテアーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] リンク CAS: 1229626-28-1 PubChem: 172232486 /// エントリ D10394 Drug 一般名 デルデプレビルナトリウム; ネセプレビルナトリウム; Deldeprevir sodium (USAN); Neceprevir sodium 組成式 C45H55F2N6O8S2. Na 質量 932.3389 分子量 933.0702 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02001 HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01816 効能 抗ウイルス薬, プロテアーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] リンク CAS: 1298053-61-8 PubChem: 172232487 /// エントリ D10395 Drug 一般名 ネスバクマブ; Nesvacumab (USAN/INN) 組成式 C6440H9966N1722O2008S38 質量 144770.005 分子量 144858.8406 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYDIHWVRQA TGKGLEWVSA IGPAGDTYYP GSVKGRFTIS RENAKNSLYL QMNSLRAGDT AVYYCARGLI TFGGLIAPFD YWGQGTLVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKKV EPKSCDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR DELTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP GK (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS STYLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ HYDNSQTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H149-H205, H225-L214, H231-H'231, H234-H'234, H266-H326, H372-H430, H'22-H'95, H'149-H'205, H'225-L'214, H'266-H'326, H'372-H'430, L23-L89, L134-L194, L'23-L'89, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ANGPT2 [HSA:285] [KO:K05466] リンク CAS: 1296818-77-3 PubChem: 172232488 /// エントリ D10396 Drug 一般名 ニンテダニブエタンスルホン酸塩 (JAN); ニンテダニブエシラート; Nintedanib esylate (USAN); Nintedanib ethanesulfonate (JAN) 組成式 C31H33N5O4. C2H6O3S 質量 649.257 分子量 649.7571 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L01EX09 化学構造グループ: DG01374 商品 (DG01374): D10396 効能 抗線維化薬, チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 特発性肺線維症 [DS:H01299] 進行性線維化を伴う間質性肺疾患 [DS:H01716] ターゲット VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] PDGFR [HSA:5156 5159] [KO:K04363 K05089] FGFR1 (CD331) [HSA:2260] [KO:K04362] FGFR2 (CD332) [HSA:2263] [KO:K05093] FGFR3 (CD333) [HSA:2261] [KO:K05094] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 656247-18-6 PubChem: 172232489 /// エントリ D10397 Drug 一般名 ラブセルチブ; Rabusertib (USAN/INN) 組成式 C18H22BrN5O3 質量 435.0906 分子量 436.303 効能 抗悪性腫瘍薬, チェックポイント(セリン/スレオニン)キナーゼ阻害薬 ターゲット CHEK1 [HSA:1111] [KO:K02216] リンク CAS: 911222-45-2 PubChem: 172232490 /// エントリ D10398 Drug 一般名 塩化ラジウム (223Ra); ラジウム223二塩化物; Radium Ra 223 dichloride (USAN) 組成式 RaCl2 質量 292.9562 分子量 296.906 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: V10XX03 商品: D10398 効能 抗悪性腫瘍薬, 放射性医薬品 疾患 去勢抵抗性前立腺癌 [DS:H00024] ターゲット DNA リンク CAS: 444811-40-9 PubChem: 172232491 /// エントリ D10399 Drug 一般名 レバスチニブトシル酸塩; Rebastinib Tosylate (USAN) 組成式 C30H28FN7O3. C7H8O3S 質量 725.2432 分子量 725.7884 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01368 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット TEK (TIE2, CD202) [HSA:7010] [KO:K05121] BCR-ABL [HSA:25] [KO:K06619] 相互作用 リンク CAS: 1033893-29-6 PubChem: 172232492 /// エントリ D10400 Drug 一般名 チルドラキズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Tildrakizumab (USAN); Tildrakizumab (genetical recombination) (JAN); Tildrakizumab-asmn 組成式 C6426H9918N1698O2000S46 質量 144345.3728 分子量 144434.6737 配列 タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AC17 商品: D10400 効能 乾癬治療薬, 免疫抑制薬, 抗IL-23抗体 疾患 尋常性乾癬 [DS:H01656] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL23A [HSA:51561] [KO:K05426] 相互作用 リンク CAS: 1326244-10-3 PubChem: 172232493 /// エントリ D10401 Drug 一般名 トレノナコグアルファ; Trenonacog alfa (USAN/INN) 組成式 C2580H3960N594O1045S25 質量 60782.8006 分子量 60820.0262 配列 YNSGKLEEFV QGNLERECME EKCSFEEARE VFENTERTTE FWKQYVDGDQ CESNPCLNGG SCKDDINSYE CWCPFGFEGK NCELDVTCNI KNGRCEQFCK NSADNKVVCS CTEGYRLAEN QKSCEPAVPF PCGRVSVSQT SKLTRAETVF PDVDYVNSTE AETILDNITQ STQSFNDFTR VVGGEDAKPG QFPWQVVLNG KVDAFCGGSI VNEKWIVTAA HCVETGVKIT VVAGEHNIEE TEHTEQKRNV IRIIPHHNYN AAINKYNHDI ALLELDEPLV LNSYVTPICI ADKEYTNIFL KFGSGYVSGW GRVFHKGRSA LVLQYLRVPL VDRATCLRST KFTIYNNMFC AGFHEGGRDS CQGDSGGPHV TEVEGTSFLT GIISWGEECA MKGKYGIYTK VSRYVNWIKE KTKLT (Disulfide bridge: 18-23, 51-62, 56-71, 73-82, 88-99, 95-109, 111-124, 132-289, 206-222, 336-350, 361-389; Modified residue: 7-8-15-17-20-21-26-27-30-33-36-40 4-carboxyGlu; Glycosylation site: Asn-157, Asn-167) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード ATCコード: B02BD04 化学構造グループ: DG00171 商品 (DG00171): D08797 D08794 D05201 D10757 D10770 効能 B型肝炎発症予防薬 コメント 血液凝固第IX因子 (148-Thr) (合成ヒトアイソフォーム IB1001) 相互作用 リンク CAS: 1232401-60-3 PubChem: 172232494 /// エントリ D10402 Drug 一般名 フルララナー; Fluralaner (USAN/INN) 組成式 C22H17Cl2F6N3O3 質量 555.0551 分子量 556.2851 効能 外寄生生物駆除薬 (獣医薬) リンク CAS: 864731-61-3 PubChem: 172232495 /// エントリ D10403 Drug 一般名 エルクサドリン; Eluxadoline (USAN/INN) 組成式 C32H35N5O5 質量 569.2638 分子量 569.6508 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 コード ATCコード: A07DA06 商品: D10403 効能 止瀉薬, オピオイド受容体作動/拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] リンク CAS: 864821-90-9 PubChem: 172232496 /// エントリ D10404 Drug 一般名 エルデルマブ; Eldelumab (USAN/INN) 組成式 C6502H10024N1736O2026S48 質量 146376.131 分子量 146466.6976 配列 (Heavy chain) QMQLVESGGG VVQPGRSLRL SCTASGFTFS NNGMHWVRQA PGKGLEWVAV IWFDGMNKFY VDSVKGRFTI SRDNSKNTLY LEMNSLRAED TAIYYCAREG DGSGIYYYYG MDVWGQGTTV TVSSASTKGP SVFPLAPSSK STSGGTAALG CLVKDYFPEP VTVSWNSGAL TSGVHTFPAV LQSSGLYSLS SVVTVPSSSL GTQTYICNVN HKPSNTKVDK RVEPKSCDKT HTCPPCPAPE LLGGPSVFLF PPKPKDTLMI SRTPEVTCVV VDVSHEDPEV KFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EQYNSTYRVV SVLTVLHQDW LNGKEYKCKV SNKALPAPIE KTISKAKGQP REPQVYTLPP SREEMTKNQV SLTCLVKGFY PSDIAVEWES NGQPENNYKT TPPVLDSDGS FFLYSKLTVD KSRWQQGNVF SCSVMHEALH NHYTQKSLSL SPG (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SSYLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ QYGSSPIFTF GPGTKVDIKR TVAAPSVFIF PPSDEQLKSG TASVVCLLNN FYPREAKVQW KVDNALQSGN SQESVTEQDS KDSTYSLSST LTLSKADYEK HKVYACEVTH QGLSSPVTKS FNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H151-H207, H227-L216, H233-H'233, H236-H'236, H268-H328, H374-H432, H'22-H'96, H'151-H'207, H'227-L'216, H'268-H'328, H'374-H'432, L23-L89, L136-L196, L'23-L'89, L'136-L'196; Modified residue: H1, H'1 Q=pyroglutamic acid [CPD:C01879]; Glycosylation site: H304, H'304) タイプ Peptide 効能 抗炎症薬, 抗CXCL10抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CXCL10 [HSA:3627] [KO:K12671] リンク CAS: 946414-98-8 PubChem: 172232497 /// エントリ D10405 Drug 一般名 コビメチニブ; Cobimetinib (USAN/INN) 組成式 C21H21F3IN3O2 質量 531.0631 分子量 531.31 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03137 MEK阻害薬 コード ATCコード: L01EE02 化学構造グループ: DG01825 商品 (DG01825): D10615 効能 抗悪性腫瘍薬, マイトジェン活性化細胞外シグナル関連キナーゼ(MEK)阻害薬 ターゲット MAP2K1 (MEK1) [HSA:5604] [KO:K04368] MAP2K2 (MEK2) [HSA:5605] [KO:K04369] 相互作用 リンク CAS: 934660-93-2 PubChem: 172232498 PDB-CCD: EUI /// エントリ D10406 Drug 一般名 ジアネキシン; ダイアネキシン; Dianexin (USAN/INN) 組成式 C3240H5183N863O1029P2S17 質量 73252.4499 分子量 73297.0382 配列 MAQVLRGTVT DFPGFDERAD AETLRKAMKG LGTDEESILT LLTSRSNAQR QEISAAFKTL FGRDLLDDLK SELTGKFEKL IVALMKPSRL YDAYELKHAL KGAGTNEKVL TEIIASRTPE ELRAIKQVYE EEYGSSLEDD VVGDTSGYYQ RMLVVLLQAN RDPDAGIDEA QVEQDAQALF QAGELKWGTD EEKFITIFGT RSVSHLRKVF DKYMTISGFQ IEETIDRETS GNLEQLLLAV VKSIRSIPAY LAETLYYAMK GAGTDDHTLI RVMVSRSEID LFNIRKEFRK NFATSLYSMI KGDTSGDYKK ALLLLCGEDD GSLEVLFQGP SGKLAQVLRG TVTDFPGFDE RADAETLRKA MKGLGTDEES ILTLLTSRSN AQRQEISAAF KTLFGRDLLD DLKSELTGKF EKLIVALMKP SRLYDAYELK HALKGAGTNE KVLTEIIASR TPEELRAIKQ VYEEEYGSSL EDDVVGDTSG YYQRMLVVLL QANRDPDAGI DEAQVEQDAQ ALFQAGELKW GTDEEKFITI FGTRSVSHLR KVFDKYMTIS GFQIEETIDR ETSGNLEQLL LAVVKSIRSI PAYLAETLYY AMKGAGTDDH TLIRVMVSRS EIDLFNIRKE FRKNFATSLY SMIKGDTSGD YKKALLLLCG EDD (modified residues: 70K, 76K, 79K, 97K, 101K, 403K, 409K, 412K, 430K = N6-Acetyl-L-lysine [CPD:C02727]; 94Y, 427Y = Phosphotyrosine [CPD:C06501]) タイプ Peptide 効能 微小血管閉塞抑制薬 リンク CAS: 1352413-49-0 PubChem: 172232499 /// エントリ D10407 Drug 一般名 バチキノン (JAN); Vatiquinone (JAN/USAN/INN) 組成式 C29H44O3 質量 440.329 分子量 440.6579 効能 代謝性疾患治療薬 コメント 希少疾病用医薬品指定: リー脳症 [DS:H01354] リンク CAS: 1213269-98-7 PubChem: 172232500 /// エントリ D10408 Drug 一般名 ベドロプレビル; Vedroprevir (USAN/INN) 組成式 C45H60ClN7O9S 質量 909.3862 分子量 910.5174 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02001 HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬 効能 抗ウイルス薬, プロテアーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] リンク CAS: 1098189-15-1 PubChem: 172232501 /// エントリ D10409 Drug 一般名 キリズマブ; Quilizumab (USAN/INN) 組成式 C6492H10052N1728O2026S44 質量 146044.4372 分子量 146134.4993 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS DYGIAWVRQA PGKGLEWVAF ISDLAYTIYY ADTVTGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARDN WDAMDYWGQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKKVEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRSSQSLV HNNANTYLHW YQQKPGKAPK LLIYKVSNRF SGVPSRFSGS GSGTDFTLTI SSLQPEDFAT YYCSQNTLVP WTFGQGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H144-H200, H220-L219, H226-H'226, H229-H'229, H271-H321, H367-H425, H22'-H'96, H'144-H'200, H'220-L'219, H'261-H'321, H'367-H'425, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199; Glycosylation site: H297, H'297) タイプ Peptide 効能 喘息治療薬 タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 1228538-47-3 PubChem: 172232502 /// エントリ D10410 Drug 一般名 バンチクツマブ; Vantictumab (USAN/INN) 組成式 C6322H9722N1674O1988S46 質量 142371.8264 分子量 142459.8511 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS HYTLSWVRQA PGKGLEWVSV ISGDGSYTYY ADSVKGRFTI SSDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARNF IKYVFANWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PCSRSTSEST AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSNFGTQTYT CNVDHKPSNT KVDKTVERKC CVECPPCPAP PVAGPSVFLF PPKPKDTLMI SRTPEVTCVV VDVSHEDPEV QFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EQFNSTFRVV SVLTVVHQDW LNGKEYKCKV SNKGLPAPIE KTISKTKGQP REPQVYTLPP SREEMTKNQV SLTCLVKGFY PSDIAVEWES NGQPENNYKT TPPMLDSDGS FFLYSKLTVD KSRWQQGNVF SCSVMHEALH NHYTQKSLSL SPG (Light chain) DIELTQPPSV SVAPGQTARI SCSGDNIGSF YVHWYQQKPG QAPVLVIYDK SNRPSGIPER FSGSNSGNTA TLTISGTQAE DEADYYCQSY ANTLSLVFGG GTKLTVLGQP KAAPSVTLFP PSSEELQANK ATLVCLISDF YPGAVTVAWK ADSSPVKAGV ETTTPSKQSN NKYAASSYLS LTPEQWKSHR SYSCQVTHEG STVEKTVAPT ECS (Disulfide bridge: H22-H96, L22-L87, H'22-H'96, L'22-L'87, H132-L212, H'132-L'212, L135-L194, L'135-L'194, H145-H201, H'145-H'201, H220-H'220, H221-H'221, H224-H'224, H227-H'227, H258-H318, H'258-H'318, H364-H422, H'364-H'422; Glycosylation site: Asn-H294, Asn-H'294) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗Frizzledファミリー受容体7抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット FZD7 [HSA:8324] [KO:K02432] リンク CAS: 1345009-45-1 PubChem: 172232503 /// エントリ D10411 Drug 一般名 トベツマブ; Tovetumab (USAN/INN) 組成式 C6400H9906N1726O2002S54 質量 144701.1314 分子量 144791.0066 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG LVKPGGSLRL SCAASGFTFS DYYMNWIRQA PGKGLEWVSY ISSSGSIIYY ADSVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TAVYYCAREG RIAARGMDVW GQGTTVTVSS ASTKGPSVFP LAPCSRSTSE STAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSNFGTQT YTCNVDHKPS NTKVDKTVER KCCVECPPCP APPVAGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVQFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQFNSTFR VVSVLTVVHQ DWLNGKEYKC KVSNKGLPAP IEKTISKTKG QPREPOVYTL PPSREEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPMLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVS ITCRPSQSFS RYINWYQQKP GKAPKLLIHA ASSLVGGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ TYSNPPITFG QGTRLEMKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H'22-H'96, L23-L88, L'23-L'88, H134-L215, H'134-L'215, L135-L195, L'135-L'195, H147-H203, H'147-H'203, H222-H'222, H223-H'223, H226-H'226, H229-H'229, H260-H320, H'260-H'320, H366-H424, H'366-H'424; Glycosylation site: Asn-H296, Asn-H'296) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗血小板由来増殖因子受容体α抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDGFRA [HSA:5156] [KO:K04363] リンク CAS: 1243266-04-7 PubChem: 172232504 /// エントリ D10412 Drug 一般名 シサプロニル; Sisapronil (USAN/INN) 組成式 C15H6Cl2F8N4 質量 463.9842 分子量 465.1282 効能 外寄生生物駆除薬 (獣医薬) リンク CAS: 856225-89-3 PubChem: 172232505 /// エントリ D10413 Drug 一般名 ペボネジスタット; Pevonedistat (USAN/INN) 組成式 C21H25N5O4S 質量 443.1627 分子量 443.5193 コード 化学構造グループ: DG01832 効能 抗悪性腫瘍薬, NEDD8活性化酵素阻害薬 ターゲット NAE1 [HSA:8883] [KO:K04532] リンク CAS: 905579-51-3 PubChem: 172232506 PDB-CCD: B39 /// エントリ D10414 Drug 一般名 ブリラシジン; Brilacidin (USAN/INN) 組成式 C40H50F6N14O6 質量 936.3942 分子量 936.9056 コード 化学構造グループ: DG01427 効能 抗菌薬 コメント ディフェンシン模倣物 リンク CAS: 1224095-98-0 PubChem: 172232507 /// エントリ D10415 Drug 一般名 ブリラシジン四塩酸塩; Brilacidin tetrahydrochloride (USAN) 組成式 C40H50F6N14O6. 4HCl 質量 1080.3009 分子量 1082.7494 コード 化学構造グループ: DG01427 効能 抗菌薬 リンク CAS: 1224095-99-1 PubChem: 172232508 /// エントリ D10416 Drug 一般名 ベルナカサン; Belnacasan (USAN/INN) 組成式 C24H33ClN4O6 質量 508.2089 分子量 508.995 効能 抗てんかん薬, カスパーゼ1阻害薬 ターゲット CASP1 [HSA:834] [KO:K01370] リンク CAS: 273404-37-8 PubChem: 172232509 /// エントリ D10417 Drug 一般名 ビリナパント; Birinapant (USAN/INN) 組成式 C42H56F2N8O6 質量 806.4291 分子量 806.9408 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 1260251-31-7 PubChem: 172232510 PDB-CCD: GT6 /// エントリ D10418 Drug 一般名 デルパランタグ五塩酸塩; Delparantag pentahydrochloride (USAN) 組成式 C56H79N13O12. 5HCl 質量 1305.4805 分子量 1308.6111 効能 ヘパリン中和剤 ターゲット SERPINC1 (AT3) [HSA:462] [KO:K03911] リンク CAS: 1294448-66-0 PubChem: 172232511 /// エントリ D10419 Drug 一般名 シンドゥニスタット塩酸塩マレイン酸塩; Cindunistat hydrochloride maleate (USAN) 組成式 (C8H17N3O2S)2. C4H4O4. HCl 質量 590.1959 分子量 591.1421 コード 化学構造グループ: DG01391 効能 抗炎症薬, 誘導型一酸化窒素合成酵素阻害薬 ターゲット NOS2 [HSA:4843] [KO:K13241] リンク CAS: 753491-31-5 PubChem: 172232512 /// エントリ D10420 Drug 一般名 エルブリキシントシル酸塩; Elubrixin tosylate (USAN) 組成式 C17H17Cl2FN4O4S. C7H8O3S 質量 634.0526 分子量 635.5123 コード 化学構造グループ: DG01371 効能 抗炎症薬, CXCケモカイン受容体2拮抗薬 ターゲット CXCR2 (IL8RB, CD182) [HSA:3579] [KO:K05050] リンク CAS: 960495-43-6 PubChem: 172232513 /// エントリ D10421 Drug 一般名 エラバサイクリン二塩酸塩; Eravacycline dihydrochloride (USAN) 組成式 C27H31FN4O8. 2HCl 質量 630.1659 分子量 631.4773 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード ATCコード: J01AA13 化学構造グループ: DG01199 商品 (DG01199): D10421 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 1334714-66-7 PubChem: 172232514 /// エントリ D10422 Drug 一般名 エチリノテカンペゴル四塩酸塩; Etirinotecan pegol tetrahydrochloride (USAN) 組成式 C153H176N20O36(C2H4O)n(C2H4O)n(C2H4O)n(C2H4O)n. 4HCl クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01526 トポイソメラーゼI阻害薬 コード ATCコード: L01CE03 化学構造グループ: DG01267 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼI阻害薬 ターゲット TOP1 [HSA:7150] [KO:K03163] 相互作用 リンク CAS: 1193151-09-5 PubChem: 172232515 /// エントリ D10423 Drug 一般名 イロラセルチブ; Ilorasertib (USAN/INN) 組成式 C25H21FN6O2S 質量 488.1431 分子量 488.5366 効能 抗悪性腫瘍薬, オーロラ(セリン/スレオニン)キナーゼ阻害薬 ターゲット AURK [HSA:6790 9212 6795] [KO:K11481 K11479 K11480] VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] PDGFR [HSA:5156 5159] [KO:K04363 K05089] SRC [HSA:6714] [KO:K05704] リンク CAS: 1227939-82-3 PubChem: 172232516 /// エントリ D10424 Drug 一般名 ラスミジタンコハク酸塩 (JAN); Lasmiditan succinate (JAN/USAN); lasmiditan hemisuccinate 組成式 (C19H18F3N3O2)2. C4H6O4 質量 872.2968 分子量 872.8087 コード 薬効分類: 1190 ATCコード: N02CC08 化学構造グループ: DG01332 商品 (DG01332): D10424 効能 抗片頭痛薬, ヒドロキシトリプタミン受容体作動薬 コメント 片頭痛治療薬 ターゲット HTR1F [HSA:3355] [KO:K04153] 相互作用 リンク CAS: 439239-92-6 PubChem: 172232517 /// エントリ D10425 Drug 一般名 ロミブビル; Lomibuvir (USAN/INN) 組成式 C25H35NO4S 質量 445.2287 分子量 445.6147 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02000 HCV NS5Bポリメラーゼ阻害薬 効能 抗ウイルス薬, NS5Bポリメラーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS5B polymerase [KO:K22472] リンク CAS: 1026785-55-6 PubChem: 172232518 /// エントリ D10426 Drug 一般名 ピマセルチブ; Pimasertib (USAN/INN) 組成式 C15H15FIN3O3 質量 431.0142 分子量 431.2008 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03137 MEK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01410 効能 抗悪性腫瘍薬, マイトジェン活性化細胞外シグナル関連キナーゼ(MEK)阻害薬 ターゲット MAP2K1 (MEK1) [HSA:5604] [KO:K04368] MAP2K2 (MEK2) [HSA:5605] [KO:K04369] リンク CAS: 1236699-92-5 PubChem: 172232519 PDB-CCD: QOA /// エントリ D10427 Drug 一般名 エチリノテカンペゴル四トリフルタート; Etirinotecan pegol tetratriflutate (USAN) 組成式 C153H176N20O36(C2H4O)n(C2H4O)n(C2H4O)n(C2H4O)n. (C2HF3O2)4 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01526 トポイソメラーゼI阻害薬 コード ATCコード: L01CE03 化学構造グループ: DG01267 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼI阻害薬 ターゲット TOP1 [HSA:7150] [KO:K03163] 相互作用 リンク CAS: 1193151-12-0 PubChem: 172232520 /// エントリ D10428 Drug 一般名 テノホビルアラフェナミド; Tenofovir alafenamide (USAN/INN) 組成式 C21H29N6O5P 質量 476.1937 分子量 476.4659 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 コード ATCコード: J05AF13 化学構造グループ: DG01223 商品 (DG01223): D01982 D10605 商品 (mixture): D10755 D10835 D10836 D11039 D11382 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: テノホビル [CPD:C17407] ターゲット HBV reverse transcriptase [KO:K21037] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 リンク CAS: 379270-37-8 PubChem: 172232521 /// エントリ D10429 Drug 一般名 テルジェンプマツセル-L; Tergenpumatucel-L (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 細胞治療薬 ターゲット A3GALT2 [HSA:127550] [KO:K20736] リンク PubChem: 172232522 /// エントリ D10430 Drug 一般名 トレプロスチニルジオラミン; Treprostinil diolamine (USAN) 組成式 C23H34O5. C4H11NO2 質量 495.3196 分子量 495.6487 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01810 プロスタサイクリン誘導体 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 コード ATCコード: B01AC21 化学構造グループ: DG00161 商品 (DG00161): D06213 D10430 効能 血圧降下薬, プロスタグランジンI2受容体作動薬 コメント プロスタサイクリン誘導体 ターゲット PTGIR [HSA:5739] [KO:K04263] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558] 相互作用 リンク CAS: 830354-48-8 PubChem: 172232523 /// エントリ D10431 Drug 一般名 ウロデシン; Ulodesine (USAN/INN) 組成式 C12H16N4O3 質量 264.1222 分子量 264.2804 コード 化学構造グループ: DG01881 効能 痛風治療薬 ターゲット PNP [HSA:4860] [KO:K03783] リンク CAS: 548486-59-5 PubChem: 172232524 PDB-CCD: DIH /// エントリ D10432 Drug 一般名 ウロデシンコハク酸塩二水和物; Ulodesine succinate (USAN); Ulodesine hemisuccinate monohydrate 組成式 (C12H16N4O3)2. C4H6O4. 2H2O 質量 682.2922 分子量 682.6795 コード 化学構造グループ: DG01881 効能 痛風治療薬 ターゲット PNP [HSA:4860] [KO:K03783] リンク CAS: 1095173-41-3 PubChem: 172232525 /// エントリ D10433 Drug 一般名 ビベグロン (JAN); Vibegron (JAN/USAN/INN) 組成式 C26H28N4O3 質量 444.2161 分子量 444.5255 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 薬効分類: 2590 商品: D10433 効能 排尿障害改善薬, β3アドレナリン受容体作動薬 コメント 過活動膀胱治療薬 ターゲット ADRB3 [HSA:155] [KO:K04143] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 1190389-15-1 PubChem: 172232526 /// エントリ D10434 Drug 一般名 ビンタフォリド; Vintafolide (USAN/INN) 組成式 C86H109N21O26S2 質量 1915.7294 分子量 1917.0408 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01965 ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍薬 コード ATCコード: L01CA06 効能 抗悪性腫瘍薬, 葉酸受容体作動薬 コメント ビンカアルカロイド誘導体 ターゲット FOLR [HSA:2348 2350 2352] [KO:K13649] 相互作用 リンク CAS: 742092-03-1 PubChem: 172232527 /// エントリ D10435 Drug 一般名 アコラフロキサシン; アバロフロキサシン; Acorafloxacin (USAN/INN); Avarofloxacin 組成式 C21H23F2N3O4 質量 419.1657 分子量 419.4218 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01626 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 コメント フルオロキノロン系 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 878592-87-1 PubChem: 172232528 /// エントリ D10436 Drug 一般名 セブラノパドール; Cebranopadol (USAN/INN) 組成式 C24H27FN2O 質量 378.2107 分子量 378.4824 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 効能 鎮痛薬, ノシセプチン受容体作動薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRL1 [HSA:4987] [KO:K04216] OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 863513-91-1 PubChem: 172232529 /// エントリ D10437 Drug 一般名 ガルニセルチブ; Galunisertib (USAN/INN) 組成式 C22H19N5O 質量 369.159 分子量 369.4192 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット TGFBR1 [HSA:7046] [KO:K04674] リンク CAS: 700874-72-2 PubChem: 172232530 /// エントリ D10438 Drug 一般名 グセルクマブ (遺伝子組換え) (JAN); Guselkumab (USAN/INN); Guselkumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6402H9864N1676O1994S42 質量 143471.0249 分子量 143559.5844 配列 (Heavy chain) EVQLVQSGAE VKKPGESLKI SCKGSGYSFS NYWIGWVRQM PGKGLEWMGI IDPSNSYTRY SPSFQGQVTI SADKSISTAY LQWSSLKASD TAMYYCARWY YKPFDVWGQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKKVEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSRDELTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Light chain) QSVLTQPPSV SGAPGQRVTI SCTGSSSNIG SGYDVHWYQQ LPGTAPKLLI YGNSKRPSGV PDRFSGSKSG TSASLAITGL QSEDEADYYC ASWTDGLSLV VFGGGTKLTV LGQPKAAPSV TLFPPSSEEL QANKATLVCL ISDFYPGAVT VAWKADSSPV KAGVETTTPS KQSNNKYAAS SYLSLTPEQW KSHRSYSCQV THEGSTVEKT VAPTECS (Disulfide bridge: H22-H96, H144-H200, H220-L216, H226-H'226, H229-H'229, H261-H321, H367-H425, H'22-H'96, H'144-H'200, H'220-L'216, H'261-H'321, H'367-H'425, L22-L90, L139-L198, L'22-L'90, L'139-L'198; Modified residue: L1, L'1 Q=pyroglutamic acid [CPD:C01879]; Glycosylation site: Asn-297, Asn-297'') タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AC16 商品: D10438 効能 乾癬治療薬, 抗IL-23抗体 疾患 尋常性乾癬 [DS:H01656] 関節症性乾癬 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] 乾癬性紅皮症 [DS:H01656] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL23A [HSA:51561] [KO:K05426] 相互作用 リンク CAS: 1350289-85-8 PubChem: 172232531 /// エントリ D10439 Drug 一般名 イムガツズマブ; Imgatuzumab (USAN/INN) 組成式 C6434H9942N1718O2016S44 質量 144937.5966 分子量 145026.9443 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGFTFT DYKIHWVRQA PGQGLEWMGY FNPNSGYSTY AQKFQGRVTI TADKSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARLS PGGYYVMDAW GQGTTVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSRDE LTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPG (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQGIN NYLNWYQQKP GKAPKRLIYN TNNLQTGVPS RFSGSGSGTE FTLTISSLQP EDFATYYCLQ HNSFPTFGQG TKLEIKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC (Disulfide bridge: H22-H96, H147-H203, H223-L213, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'96, H'147-H'203, H'223-L'213, H'264-H'324, H'370-H'428, L23-L88, L133-L'193, L'23-L'88, L'133-L'193; Glycosylation site: H300, H'300) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗上皮増殖因子受容体抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] リンク CAS: 959963-46-3 PubChem: 172232532 /// エントリ D10440 Drug 一般名 ラムパリズマブ; Lampalizumab (USAN/INN) 組成式 C2068H3214N546O676S13 質量 46929.0273 分子量 46957.7444 配列 (Heavy chain) EVQLVQSGPE LKKPGASVKV SCKASGYTFT NYGMNWVRQA PGQGLEWMGW INTYTGETTY ADDFKGRFVF SLDTSVSTAY LQISSLKAED TAVYYCEREG GVNNWGQGTL VTVSSASTKG PSVFPLAPSS KSTSGGTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTQTYICNV NHKPSNTKVD KKVEPKSCDK THT (Light chain) DIQVTQSPSS LSASVGDRVT ITCITSTDID DDMNWYQQKP GKVPKLLISG GNTLRPGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDVATYYCLQ SDSLPYTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H142-H198, H218-L214, L23-L88, L134-L194) タイプ Peptide 効能 加齢性黄斑変性症治療薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CFD [HSA:1675] [KO:K01334] リンク CAS: 1278466-20-8 PubChem: 172232533 /// エントリ D10441 Drug 一般名 ラタノプロステンブノド; Latanoprostene bunod (USAN/INN) 組成式 C27H41NO8 質量 507.2832 分子量 507.6163 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01960 プロスタグランジンF誘導体 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード ATCコード: S01EE06 商品: D10441 効能 抗緑内障薬, プロスタグランジンF受容体作動薬 コメント プロスタグランジンF2α誘導体 ターゲット PTGFR [HSA:5737] [KO:K04262] 相互作用 リンク CAS: 860005-21-6 PubChem: 172232534 /// エントリ D10442 Drug 一般名 レジパスビル; Ledipasvir (USAN/INN) 組成式 C49H54F2N8O6 質量 888.4134 分子量 888.9999 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG01999 HCV NS5A阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01818 商品 (mixture): D10578 効能 抗ウイルス薬, NS5A阻害薬 ターゲット HCV NS5A [KO:K22275] リンク CAS: 1256388-51-8 PubChem: 172232535 /// エントリ D10443 Drug 一般名 リアフェンシン; Liafensine (USAN/INN) 組成式 C24H22N4 質量 366.1844 分子量 366.4583 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] リンク CAS: 1198790-53-2 PubChem: 172232536 /// エントリ D10444 Drug 一般名 リリルマブ; Lirilumab (USAN/INN) 組成式 C6452H9918N1698O2030S46 質量 145137.2203 分子量 145226.9339 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGGTFS FYAISWVRQA PGQGLEWMGG FIPIFGAANY AQKFQGRVTI TADESTSTAY MELSSLRSDD TAVYYCARIP SGSYYYDYDM DVWGQGTTVT VSSASTKGPS VFPLAPCSRS TSESTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TKTYTCNVDH KPSNTKVDKR VESKYGPPCP PCPAPEFLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS QEDPEVQFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQFN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKG LPSSIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSQEE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SRLTVDKSRW QEGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSLG (Light chain) EIVLTQSPVT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SYLAWYQQKP GQAPRLLIYD ASNRATGIPA RFSGSGSGTD FTLTISSLEP EDFAVYYCQQ RSNWMYTFGQ GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H137-L214, H150-H206, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'96, H'137-L'214, H'150-H'206, H'264-H'324, H'370-H'428, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194; Modified residue: H1', H1' Q=pyroglutamic acid [CPD:C01879]; Glycosylation site: H300, H'300) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗KIR抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット KIR2DL (CD158) [HSA:3802 3803 3804] [KO:K07981] リンク CAS: 1000676-41-4 PubChem: 172232537 /// エントリ D10445 Drug 一般名 ルバベグロン; Lubabegron (USAN/INN) 組成式 C29H29N3O3S 質量 499.193 分子量 499.6239 コード 化学構造グループ: DG01841 効能 獣医薬 リンク CAS: 391920-32-4 PubChem: 172232538 /// エントリ D10446 Drug 一般名 マルジェツキシマブ; Margetuximab (USAN/INN); Margetuximab-cmkb 組成式 C6484H10010N1726O2024S42 質量 145782.1685 分子量 145871.938 配列 (Heavy chain) QVQLQQSGPE LVKPGASLKL SCTASGFNIK DTYIHWVKQR PEQGLEWIGR IYPTNGYTRY DPKFQDKATI TADTSSNTAY LQVSRLTSED TAVYYCSRWG GDGFYAMDYW GQGASVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKRVEP KSCDKTHTCP PCPAPELVGG PSVFLLPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPPEEQYN STLRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSRDE LTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPLV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK (Light chain) DIVMTQSHKF MSTSVGDRVS ITCKASQDVN TAVAWYQQKP GHSPKLLIYS ASFRYTGVPD RFTGSRSGTD FTFTISSVQA EDLAVYYCQQ HYTTPPTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H'22-H'96, L23-L88, L'23-L'88, L134-L194, L'134-L'194, H147-H203, H'147-H'203, H223-L214, H'223-L'214, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H'264-H'324, H370-H428, H'370-H'428; Glycosylation site: Asn-H300, Asn-H'300) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03158 HER2阻害薬 コード ATCコード: L01FD06 商品: D10446 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗HER2抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ERBB2* (HER2, CD340) [HSA_VAR:2064v1] [HSA:2064] [KO:K05083] 相互作用 リンク CAS: 1350624-75-7 PubChem: 172232539 /// エントリ D10447 Drug 一般名 ペグボビグラスチム; Pegbovigrastim (USAN/INN) 組成式 C859H1370N236O248S9 . [C2H4O]n 配列 TPLGPARSLP QSFLLKCLEQ VRKIQADGAE LQERLCAAHK LCHPEELMLL RHSLGIPQAP LSSCSSQSLQ LTSCLNQLHG GLFLYQGLLQ ALAGISPELA PTLDTLQLDV TDFATNIWLQ MEDLGAAPAV QPFQGAMPTF TSAFQRRAGG VLVASQLHRF LELAYRGLRY LAEP (Disulfide bridge: 36-42, 64-74; Modified residue: 133 F=4-(methoxyPEGcarbonylaminoethoxyiminoethyl) Phe) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01753 コロニー刺激因子 DG01781 顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) 効能 抗炎症薬 (獣医薬) リンク CAS: 1363409-60-2 PubChem: 172232540 /// エントリ D10448 Crude Drug 一般名 赤ブドウ葉乾燥エキス混合物; Dried wine grape leaf extracts ソース Vitis vinifera [TAX:29760] 効能 浮腫治療薬 コメント 赤ブドウタンテュリエの葉から抽出されたエキスを濃縮乾燥したもの 軽度の静脈還流障害改善薬 リンク PubChem: 172232541 /// エントリ D10449 Mixture Drug 一般名 イブプロフェン・ブチルスコポラミン臭化物; Ibuprofen and scopolamine butylbromide 成分 イブプロフェン [DR:D00126], ブチルスコポラミン臭化物 [DR:D01451] コード ATCコード: A03DB04 効能 鎮痛薬 リンク PubChem: 172232542 /// エントリ D10450 Drug 一般名 アレクチニブ塩酸塩 (JAN); Alectinib hydrochloride (JAN) 組成式 C30H34N4O2. HCl 質量 518.2449 分子量 519.0775 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG03136 ALK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01ED03 化学構造グループ: DG01625 商品 (DG01625): D10450 効能 抗悪性腫瘍薬, 未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)阻害薬 疾患 非小細胞肺癌 (ALK融合遺伝子陽性) [DS:H00014] 未分化大細胞リンパ腫 (ALK融合遺伝子陽性) [DS:H01601] コメント 希少疾病用医薬品指定: ALK融合遺伝子陽性の未分化大細胞リンパ腫 [DS:H01061] ターゲット EML4-ALK [HSA_VAR:238v2] [HSA:238] [KO:K05119] ネットワーク N10004 ALK融合への第2,3世代チロシンキナーゼ阻害薬 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 172232543 /// エントリ D10451 Drug 一般名 オラネキシジングルコン酸塩 (JAN); Olanexidine gluconate (JAN) 組成式 C17H27Cl2N5. C6H12O7 質量 567.2227 分子量 568.4911 コード 薬効分類: 2619 化学構造グループ: DG02845 商品 (DG02845): D10451 効能 外皮用殺菌消毒薬 コメント ビグアナイド系 ターゲット lipopolysaccharide lipoteichoic acid リンク PubChem: 172232544 /// エントリ D10452 Drug 一般名 カバジタキセルアセトン付加物 (JAN); Cabazitaxel acetonate (JAN); Cabazitaxel acetone 組成式 C45H57NO14. C3H6O 質量 893.4198 分子量 894.0115 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4240 ATCコード: L01CD04 化学構造グループ: DG00695 商品 (DG00695): D10452 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管脱重合阻害薬 疾患 前立腺癌 [DS:H00024] コメント タキサン系抗腫瘍性抗生物質 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 1426815-65-7 PubChem: 172232545 /// エントリ D10453 Drug 一般名 ベズロトクスマブ (遺伝子組換え) (JAN); Bezlotoxumab (USAN/INN); Bezlotoxumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6464H9974N1726O2014S46 質量 145473.8259 分子量 145563.7042 配列 (Heavy chain) EVQLVQSGAE VKKSGESLKI SCKGSGYSFT SYWIGWVRQM PGKGLEWMGI FYPGDSSTRY SPSFQGQVTI SADKSVNTAY LQWSSLKASD TAMYYCARRR NWGNAFDIWG QGTMVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKRVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSREEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SSYLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ QYGSSTWTFG QGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H222-L215, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'96, H'146-H'202, H'222-L'215, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L89, L135-L195, L'23-L'89, L'135-L'195) タイプ Peptide コード 薬効分類: 6399 ATCコード: J06BC03 商品: D10453 効能 抗菌薬, 抗毒素 疾患 クロストリジウム・ディフィシル感染症 [DS:H00338] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット Clostridioides difficile toxin B [KO:K11063] リンク CAS: 1246264-45-8 PubChem: 172232546 /// エントリ D10454 Drug 一般名 カンツズマブラブタンシン; Cantuzumab ravtansine (USAN/INN) 組成式 C6570H10130N1726O2018S44(C42H59ClN3O11S2)n 配列 (Heavy chain) XVQLVQSGAE VKKPGETVKI SCKASDYTFT YYGMNWVKQA PGQGLKWMGW IDTTTGEPTY AQKFQGRIAF SLETSASTAY LQIKSLKSED TATYFCARRG PYNWYFDVWG QGTTVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSRDEL TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) DIVMTQSPLS VPVTPGEPVS ISCRSSKSLL HSNGNTYLYW FLQRPGQSPQ LLIYRMSNLV SGVPDRFSGS GSGTAFTLRI SRVEAEDVGV YYCLQHLEYP FTFGPGTKLE LKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H222-L219 H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'96, H'146-H'202, H'222-L'219, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L93, L139-L'199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット CA242 TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 868747-45-9 PubChem: 172232547 /// エントリ D10455 Drug 一般名 沈降13価肺炎球菌結合型ワクチン (無毒性変異ジフテリア毒素結合体); Pneumococcal 13-valent conjugate vaccine コード 薬効分類: 6311 ATCコード: J07AL02 商品: D10455 効能 能動免疫 (肺炎球菌) 疾患 肺炎球菌による感染症 [DS:H01321] コメント 肺炎球菌血清型: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F及び23F 相互作用 リンク PubChem: 172232548 /// エントリ D10456 Drug 一般名 デルカセルチブ; Delcasertib (USAN/INN) 組成式 C120H199N45O34S2 質量 2878.4668 分子量 2880.2752 配列 (A chain) CYGRKKRRQR RR (B chain) CSFNSYELGS L (Disulfide bridge: A1-B1) タイプ Peptide コード 化学構造グループ: DG02094 効能 循環器官用薬, δ-プロテインキナーゼC阻害薬 ターゲット PRKCD [HSA:5580] [KO:K06068] リンク CAS: 949100-39-4 PubChem: 172232549 /// エントリ D10457 Drug 一般名 デルカセルチブ酢酸塩; Delcasertib acetate (USAN) 組成式 C120H199N45O34S2 . (C2H4O2)x 配列 タイプ Peptide コード 化学構造グループ: DG02094 効能 循環器官用薬, δ-プロテインキナーゼC阻害薬 コメント See Delcasertib [DR:D10456] ターゲット PRKCD [HSA:5580] [KO:K06068] リンク PubChem: 172232550 /// エントリ D10458 Mixture Drug 一般名 ケトチフェンフマル酸塩・ナファゾリン塩酸塩; Ketotifen fumarate and naphazoline hydrochloride 成分 ケトチフェンフマル酸塩 [DR:D01332], ナファゾリン塩酸塩 [DR:D00743] 効能 抗アレルギー薬 リンク PubChem: 172232551 /// エントリ D10459 Drug 一般名 エンパグリフロジン (JAN); Empagliflozin (JAN/USAN/INN) 組成式 C23H27ClO7 質量 450.1445 分子量 450.9093 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01794 SGLT2阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03184 UGT1A3基質薬 DG03186 UGT1A8基質薬 DG03188 UGT1A9基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 コード 同一コード: C22194 薬効分類: 2190 3969 ATCコード: A10BK03 商品: D10459 商品 (mixture): D10588 D10752 D11856 効能 糖尿病治療薬, SGLT-2阻害薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] コメント フロリジン誘導体 慢性心不全治療薬 ターゲット SLC5A2 (SGLT2) [HSA:6524] [KO:K14382] 代謝 Enzyme: UGT2B7 [HSA:7364], UGT1A3 [HSA:54659], UGT1A8 [HSA:54576], UGT1A9 [HSA:54600] Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 リンク CAS: 864070-44-0 PubChem: 172232552 PDB-CCD: 7R3 /// エントリ D10460 Drug 一般名 エノチクマブ; Enoticumab (USAN/INN) 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCAASGFTFS SYGMHWVRQA PGKGLEWVSF LWYDGTNKNY VESVKGRFTI SRDNSKNMLY LEMNSLRAED TAVYYCARDH DFRSGYEGWF DPWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TQTYICNVNH KPSNTKVDKK VEPKSCDKTH TCPPCPAPEL LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPAPIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS RDELTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS PG (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SYLAWYQQKP GQAPRLLIYD ASNRATGIPA RFSGSGSGTD FTLTISSLEP EDFAVYYCQH RSNWPPTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H150-H206, H226-L214, H232-H'232, H235-H'235, H267-H327, H373-H431, H'22-H'96, H'150-H'206, H'226-L'214, H'267-H'327, H'267-H'327, H'373-H'431, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬, DLL4抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット DLL4 [HSA:54567] [KO:K06051] リンク CAS: 1192578-27-0 PubChem: 172232553 /// エントリ D10461 Mixture Drug 一般名 ジエノゲスト・エストラジオール吉草酸エステル; Dienogest and estradiol valerate 成分 ジエノゲスト [DR:D03799], エストラジオール吉草酸エステル [DR:D01413] クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: G03AB08 商品: D10461 効能 避妊薬 コメント 卵胞ホルモン・黄体ホルモン配合 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク PubChem: 172232554 /// エントリ D10462 Drug 一般名 ファルダプレビルナトリウム (JAN); Faldaprevir sodium (JAN/USAN) 組成式 C40H48BrN6O9S. Na 質量 890.2285 分子量 891.8027 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02001 HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬 コード ATCコード: J05AP04 効能 抗ウイルス薬, プロテアーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] リンク CAS: 1215856-44-2 PubChem: 172232555 /// エントリ D10463 Drug 一般名 リパスジル塩酸塩水和物 (JAN); Ripasudil hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 C15H18FN3O2S. HCl. 2H2O 質量 395.1082 分子量 395.8772 クラス 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01EX07 商品: D10463 商品 (mixture): D12437 効能 抗緑内障薬, Rho関連キナーゼ阻害薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] ターゲット ROCK [HSA:6093 9475] [KO:K04514 K17388] リンク PubChem: 172232556 /// エントリ D10464 Drug 一般名 フィルテカンペゴル; Firtecan pegol (USAN/INN) 組成式 C110H106N12O33(C2H4O)n(C2H4O)n(C2H4O)n(C2H4O)n クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01526 トポイソメラーゼI阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼI阻害薬 ターゲット TOP1 [HSA:7150] [KO:K03163] HIF1A [HSA:3091] [KO:K08268] リンク CAS: 946062-05-1 PubChem: 172232557 /// エントリ D10465 Drug 一般名 ゴルバチニブ酒石酸塩; Golvatinib tartrate (USAN) 組成式 C33H37F2N7O4. C4H6O6 質量 783.3039 分子量 783.775 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01367 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット MET [HSA:4233] [KO:K05099] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] 相互作用 リンク CAS: 1007601-96-8 PubChem: 172232558 /// エントリ D10466 Drug 一般名 ボノプラザンフマル酸塩 (JAN); Vonoprazan fumarate (JAN/USAN) 組成式 C17H16FN3O2S. C4H4O4 質量 461.1057 分子量 461.4634 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01646 プロトンポンプ阻害薬 (PPI) 代謝酵素基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2329 ATCコード: A02BC08 化学構造グループ: DG03104 商品 (DG03104): D10466 商品 (mixture): D10774 D10775 D11804 効能 消化性潰瘍薬, プロトンポンプ阻害薬 疾患 胃潰瘍 [DS:H01634] 十二指腸潰瘍 [DS:H01634] 逆流性食道炎 [DS:H01602] ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助 [DS:H00320] コメント カリウムイオン競合型アシッドブロッカー ターゲット ATP4 [HSA:495 496] [KO:K01542 K01543] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2B6 [HSA:1555], CYP2C19 [HSA:1557], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 881681-01-2 PubChem: 172232559 /// エントリ D10467 Drug 一般名 チピラシル塩酸塩 (JAN); Tipiracil hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C9H11ClN4O2. HCl 質量 278.0337 分子量 279.1232 コード 商品 (mixture): D10526 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 リンク CAS: 183204-72-0 PubChem: 172232560 /// エントリ D10468 Drug 一般名 システアミン酒石酸塩 (JAN); メルカプタミン酒石酸塩; Cysteamine bitartrate (JAN); Mercaptamine bitartrate 組成式 C4H6O6. C2H7NS 質量 227.0464 分子量 227.2355 コード 薬効分類: 3929 ATCコード: A16AA04 化学構造グループ: DG02658 商品 (DG02658): D03635 D10468 効能 シスチン濃度低下薬 疾患 腎性シスチン症 [DS:H00275] リンク CAS: 27761-19-9 PubChem: 172232561 /// エントリ D10469 Drug 一般名 シメプレビルナトリウム (JAN); Simeprevir sodium (JAN) 組成式 C38H46N5O7S2. Na 質量 771.2736 分子量 771.9209 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02001 HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 DG02862 ABCG2阻害薬 DG02865 SLCO1B1阻害薬 コード ATCコード: J05AP05 化学構造グループ: DG01246 効能 抗ウイルス薬, プロテアーゼ阻害剤 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter: ABCB1 [HSA:5243], SLCO1B1 [HSA:10599] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243], SLCO1B1 [HSA:10599], ABCG2 [HSA:9429] リンク CAS: 1241946-89-3 PubChem: 172232562 /// エントリ D10470 Drug 一般名 硝酸ストリキニーネ; Strychnine nitrate 組成式 C21H23N2O2. NO3 質量 397.1638 分子量 397.4244 効能 けいれん誘発薬, 殺鼠剤, グリシンα1受容体拮抗薬 コメント 脊髄反射の興奮性を亢進 参考 [CPD:C06522] ターゲット GLRA1 [HSA:2741] [KO:K05193] リンク CAS: 66-32-0 PubChem: 172232563 /// エントリ D10471 Drug 一般名 イドラパリヌクスナトリウム; Idraparinux sodium (USAN) 組成式 C38H55O49S7. 9Na 質量 1725.8936 分子量 1727.1768 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01662 第Xa因子阻害薬 効能 抗血栓薬, 第Xa因子阻害薬 ターゲット F10 [HSA:2159] [KO:K01314] 相互作用 リンク CAS: 149920-56-9 PubChem: 172232564 /// エントリ D10472 Drug 一般名 イミレクルユーセルT; Imilecleucel-T (USAN) 効能 免疫応答調節薬 タイプ 細胞治療薬 リンク PubChem: 172232565 /// エントリ D10473 Drug 一般名 インスリンペグリスプロ; Insulin peglispro (USAN/INN) 組成式 C259H385N65O79S6 [C2H4O]n クラス 抗糖尿病薬 DG01636 インスリン製剤 DG01797 長時間型インスリンアナログ 効能 糖尿病治療薬, インスリン受容体作動薬 ターゲット INSR (CD220) [HSA:3643] [KO:K04527] 相互作用 リンク CAS: 1200440-65-8 PubChem: 172232566 /// エントリ D10474 Drug 一般名 ヨウ素ポバクリレックス; Iodine povacrylex (USAN) 組成式 ((C11H20O2)l. (C6H9NO)m. (C5H8O2)n)x. xI2. xNaI 効能 外用消毒薬 リンク CAS: 845736-10-9 PubChem: 172232567 /// エントリ D10475 Drug 一般名 イオフォルミノール; Ioforminol (USAN/INN) 組成式 C33H40I6N6O15 質量 1521.682 分子量 1522.1287 効能 診断補助薬 (造影剤) リンク CAS: 1095110-48-7 PubChem: 172232568 /// エントリ D10476 Drug 一般名 ルストロンボパグ (JAN); Lusutrombopag (JAN/USAN/INN) 組成式 C29H32Cl2N2O5S 質量 590.1409 分子量 591.5458 クラス 代謝酵素基質薬 DG02978 CYP4A11基質薬 コード 薬効分類: 3399 ATCコード: B02BX07 商品: D10476 効能 血小板減少症治療薬, トロンボポエチン受容体作動薬 疾患 血小板減少症 [DS:H00978] ターゲット MPL (TPOR, CD110) [HSA:4352] [KO:K05082] 代謝 Enzyme: CYP4A11 [HSA:1579] リンク CAS: 1110766-97-6 PubChem: 172232569 /// エントリ D10477 Drug 一般名 メリシタビン; Mericitabine (USAN/INN) 組成式 C18H26FN3O6 質量 399.1806 分子量 399.4139 クラス 抗ウイルス薬 DG01440 アラビノフラノシル系抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02000 HCV NS5Bポリメラーゼ阻害薬 効能 抗ウイルス薬, NS5Bポリメラーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS5B polymerase [KO:K22472] リンク CAS: 940908-79-2 PubChem: 172232570 /// エントリ D10478 Drug 一般名 ナルデメジントシル酸塩 (JAN); Naldemedine tosylate (JAN/USAN); Naldemedine tosilate 組成式 C32H34N4O6. C7H8O3S 質量 742.2673 分子量 742.8372 クラス 鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2359 ATCコード: A06AH05 化学構造グループ: DG01342 商品 (DG01342): D10478 効能 制吐薬, 便秘治療薬, オピオイド受容体拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1345728-04-2 PubChem: 172232571 /// エントリ D10479 Drug 一般名 ナロキセゴル; Naloxegol (USAN/INN) 組成式 C34H53NO11 質量 651.3619 分子量 651.7847 クラス 鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 消化器系用薬 DG01770 便秘薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A06AH03 化学構造グループ: DG00078 商品 (DG00078): D10375 効能 便秘治療薬, オピオイド受容体拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 854601-70-0 PubChem: 172232572 /// エントリ D10480 Mixture Drug 一般名 イルベサルタン・トリクロルメチアジド; Irbesartan and trichlormethiazide 成分 イルベサルタン [DR:D00523], トリクロルメチアジド [DR:D00658] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C09DA04 商品: D10480 効能 血圧降下薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント 長時間作用型アンジオテンシンII受容体拮抗薬/利尿薬配合剤 イルベサルタンはCYP2C9とグルクロン酸抱合により代謝される。 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559], UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク PubChem: 172232573 /// エントリ D10481 Drug 一般名 ニンテダニブ; Nintedanib (USAN/INN) 組成式 C31H33N5O4 質量 539.2533 分子量 539.6248 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: L01EX09 化学構造グループ: DG01374 商品 (DG01374): D10396 効能 抗線維化薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] PDGFR [HSA:5156 5159] [KO:K04363 K05089] FGFR1 (CD331) [HSA:2260] [KO:K04362] FGFR2 (CD332) [HSA:2263] [KO:K05093] FGFR3 (CD333) [HSA:2261] [KO:K05094] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 656247-17-5 PubChem: 172232574 PDB-CCD: XIN /// エントリ D10482 Drug 一般名 オカラツズマブ; Ocaratuzumab (USAN/INN) 組成式 C6464H10016N1712O2010S44 質量 145192.1877 分子量 145281.8162 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD20抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD20 [HSA:931] [KO:K06466] リンク CAS: 1169956-08-4 PubChem: 172232575 /// エントリ D10483 Drug 一般名 ペグインターフェロンベータ-1a; Peginterferon beta-1a (USAN/INN) 組成式 C913H1417N246O256PS7 [C2H4O]n 配列 *MSYNLLGFLQ RSSNFQCQKL LWQLNGRLEY CLKDRMNFDI PEEIKQLQQF QKEDAALTIY EMLQNIFAIF RQDSSSTGWN ETIVENLLAN VYHQINHLKT VLEEKLEKED FTRGKLMS*SL HLKRYYGRIL HYLKAKEYSH CAWTIVRVEI LRNFYFINRL TGYLRN (Disulfide bridge: 31-141) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01752 インターフェロン コード ATCコード: L03AB13 商品: D10483 効能 免疫調節薬, 生物学的応答調節物質 ターゲット IFNAR1 [HSA:3454] [KO:K05130] IFNAR2 [HSA:3455] [KO:K05131] 相互作用 リンク CAS: 1211327-92-2 PubChem: 172232576 /// エントリ D10484 Drug 一般名 ペグニバコギン; Pegnivacogin (USAN/INN) 組成式 C327H422F11N114O213P31 (C2H4O)n コード 化学構造グループ: DG01399 効能 抗凝固薬 タイプ RNAアプタマー ターゲット F9 [HSA:2158] [KO:K01321] リンク CAS: 959716-28-0 PubChem: 172232577 /// エントリ D10485 Drug 一般名 ペキサスチモジンデバシレプベク; Pexastimogene devacirepvec (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 遺伝子治療薬 コメント 腫瘍溶解性ウイルス リンク CAS: 1058624-46-6 PubChem: 172232578 /// エントリ D10486 Drug 一般名 ピマセルチブ塩酸塩; Pimasertib hydrochloride (USAN) 組成式 C15H15FIN3O3. HCl 質量 466.9909 分子量 467.6617 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03137 MEK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01410 効能 抗悪性腫瘍薬, マイトジェン活性化細胞外シグナル関連キナーゼ(MEK)阻害薬 ターゲット MAP2K1 (MEK1) [HSA:5604] [KO:K04368] MAP2K2 (MEK2) [HSA:5605] [KO:K04369] リンク CAS: 1236361-78-6 PubChem: 172232579 /// エントリ D10487 Drug 一般名 リビパンセル; Rivipansel (USAN/INN) 組成式 C58H74N6O31S3 質量 1446.3561 分子量 1447.4248 効能 セレクチン阻害薬 ターゲット SELE (CD62E) [HSA:6401] [KO:K06494] リンク CAS: 927881-99-0 PubChem: 172232580 /// エントリ D10488 Drug 一般名 セルラキシン (遺伝子組換え) (JAN); セレラキシン; Serelaxin (USAN/INN); Serelaxin (genetical recombination) (JAN) 組成式 C256H408N74O74S8 質量 5958.8203 分子量 5962.9501 配列 (Heavy chain) DSWMEEVIKL CGRELVRAQI AICGMSTWS (Light chain) QLYSALANKC CHVGCTKRSL ARFC (Disulfide bridge: H11-L11, H23-L24, L10-L15) (modified residues: L1:Q=L-pyroglutamic acid [CPD:C01879]) タイプ Peptide コード ATCコード: C01DX21 効能 血管拡張薬, リラキシン受容体作動薬 ターゲット RXFP1 [HSA:59350] [KO:K04306] リンク CAS: 99489-94-8 PubChem: 172232581 /// エントリ D10489 Drug 一般名 グリセロリン酸ナトリウム水和物; Sodium glycerophosphate (USAN) 組成式 C3H7O6P. 2Na. xH2O コード ATCコード: B05XA14 効能 リン酸補充薬 リンク CAS: 55073-41-1 PubChem: 172232582 /// エントリ D10490 Drug 一般名 タフェノキン; Tafenoquine (USAN) 組成式 C24H28F3N3O3 質量 463.2083 分子量 463.4926 コード ATCコード: P01BA07 化学構造グループ: DG01834 商品 (DG01834): D10490 D10670 効能 抗マラリア薬 相互作用 リンク CAS: 106635-80-7 PubChem: 172232583 /// エントリ D10491 Drug 一般名 テクネチウム (99mTc) エタルフォラチド; Technetium tc 99m etarfolatide (USAN/INN) 組成式 C29H32N11O12STc 質量 857.1015 分子量 857.6021 コード ATCコード: V09IA08 効能 診断補助薬 (造影剤), 放射性医薬品 リンク CAS: 479410-20-3 PubChem: 172232584 /// エントリ D10492 Drug 一般名 チルジピロシン; Tildipirosin (USAN/INN) 組成式 C41H71N3O8 質量 733.5241 分子量 734.0177 クラス 抗菌薬 DG01551 マクロライド系抗生物質 DG01876 16員環マクロライド系抗生物質 効能 抗生物質 (獣医薬) 相互作用 リンク CAS: 328898-40-4 PubChem: 172232585 /// エントリ D10493 Drug 一般名 トラボデノソン; Trabodenoson (USAN/INN) 組成式 C15H20N6O6 質量 380.1444 分子量 380.3559 効能 抗緑内障薬, アデノシンA1受容体作動薬 コメント アデノシン誘導体 ターゲット ADORA1 [HSA:134] [KO:K04265] リンク CAS: 871108-05-3 PubChem: 172232586 /// エントリ D10494 Drug 一般名 ベセンクマブ; Vesencumab (USAN/INN) 組成式 C6430H9948N1708O2016S48 質量 144883.5011 分子量 144973.1421 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYAMSWVRQA PGKGLEWVSQ ISPAGGYTNY ADSVKGRFTI SADTSKNTAY LQMNSLRAED TAVYYCARGE LPYYRMSKVM DVWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TQTYICNVNH KPSNTKVDKK VEPKSCDKTH TCPPCPAPEL LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPAPIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS REEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS PGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQYFS SYLAWYQQKP GKAPKLLIYG ASSRASGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ YLGSPPTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H150-H206, H226-L214, H232-H'232, H235-H'235, H267-H327, H373-H431, H'22-H'96, H'150-H'206, H'226-L'214, H'267-H'327, H'373-H'431, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗ニューロピリン1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット NRP1 (CD304) [HSA:8829] [KO:K06724] リンク CAS: 1205533-60-3 PubChem: 172232587 /// エントリ D10495 Drug 一般名 ジクロナピンコハク酸塩; Zicronapine succinate (USAN) 組成式 C22H27ClN2. C4H6O4 質量 472.2129 分子量 473.0042 コード 化学構造グループ: DG01539 効能 統合失調症治療薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] リンク CAS: 846061-36-7 PubChem: 172232588 /// エントリ D10496 Drug 一般名 尿素 (14C); Urea C14 (USP) 組成式 CH4N2O 質量 62.0356 分子量 60.0553 コード 商品: D10496 効能 診断薬 (ピロリ菌感染) リンク CAS: 594-05-8 PubChem: 172232589 /// エントリ D10497 Drug 一般名 パシレオチドジアスパルタート; Pasireotide diaspartate 組成式 C58H66N10O9. (C4H7NO4)2 質量 1312.5764 分子量 1313.4116 クラス ホルモン関連薬 DG01588 ソマトスタチン受容体作動薬 コード ATCコード: H01CB05 化学構造グループ: DG00503 商品 (DG00503): D10497 D10566 効能 分泌抑制薬, ソマトスタチン受容体作動薬 ターゲット SSTR1 [HSA:6751] [KO:K04217] SSTR2 [HSA:6752] [KO:K04218] SSTR3 [HSA:6753] [KO:K04219] SSTR5 [HSA:6755] [KO:K04221] 相互作用 リンク CAS: 820232-50-6 PubChem: 172232590 /// エントリ D10498 Drug 一般名 コリン (11C); Choline C-11 組成式 C5H14NO 質量 103.119 分子量 104.1708 コード 商品: D10498 効能 診断補助薬 (造影剤), 放射性医薬品 リンク CAS: 94793-58-5 PubChem: 172232591 /// エントリ D10499 Formula Drug 一般名 補陽還五湯; ホヨウカンゴトウ; Hoyokangoto 成分 オウギ [DR:D06687], シャクヤク [DR:D06739], トウキ [DR:D06768], ジリュウ [DR:D09145], センキュウ [DR:D06748], コウカ [DR:D06717], トウニン [DR:D06769] 効能 排尿障害改善, 補血 コメント 体力虚弱なものの次の諸症: しびれ, 筋力低下, 頻尿, 軽い尿漏れ リンク PubChem: 172232592 /// エントリ D10500 Mixture Drug 一般名 メトホルミン塩酸塩・レパグリニド; Metformin hydrochloride and repaglinide 成分 メトホルミン塩酸塩 [DR:D00944], レパグリニド [DR:D00594] クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 コード ATCコード: A10BD14 効能 糖尿病治療薬 相互作用 リンク PubChem: 172232593 /// エントリ D10501 Mixture Drug 一般名 フルチカゾンフランカルボン酸エステル・ビランテロールトリフェニル酢酸塩; Fluticasone furoate and vilanterol trifenatate 成分 フルチカゾンフランカルボン酸エステル [DR:D06315], (ビランテロールトリフェニル酢酸塩 [DR:D09697] | ビランテロール [DR:D09696]) クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2290 ATCコード: R03AK10 商品: D10501 効能 喘息治療薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] 慢性閉塞性肺疾患 [DS:H01714] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 172232594 /// エントリ D10502 Drug 一般名 ゲミグリプチン; Gemigliptin (INN) 組成式 C18H19F8N5O2 質量 489.1411 分子量 489.363 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01601 DPP-4阻害薬 コード ATCコード: A10BH06 効能 糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 ターゲット DPP4 (CD26) [HSA:1803] [KO:K01278] 相互作用 リンク CAS: 911637-19-9 PubChem: 172232595 /// エントリ D10503 Drug 一般名 エタシジン; Ethacizine 組成式 C22H27N3O3S 質量 413.1773 分子量 413.5331 クラス 心血管系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01652 クラスI抗不整脈薬 DG01650 クラスIc抗不整脈薬 コード ATCコード: C01BC09 効能 抗不整脈薬 相互作用 リンク CAS: 33414-33-4 PubChem: 172232596 /// エントリ D10504 Drug 一般名 メルドニウム; Meldonium (INN) 組成式 C6H14N2O2 質量 146.1055 分子量 146.1876 コード ATCコード: C01EB22 効能 冠血管拡張薬 リンク CAS: 76144-81-5 PubChem: 172232597 PDB-CCD: REE /// エントリ D10505 Mixture Drug 一般名 グリコピロニウム臭化物・インダカテロールマレイン酸塩; Glycopyrronium bromide and indacaterol maleate 成分 グリコピロニウム臭化物 [DR:D00540], インダカテロールマレイン酸塩 [DR:D09319] クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 薬効分類: 2259 ATCコード: R03AL04 商品: D10505 効能 気管支拡張薬 疾患 慢性閉塞性肺疾患 [DS:H01714] コメント インダカテロールはCYP3A4、P-gpにより代謝される。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク PubChem: 172232598 /// エントリ D10506 Mixture Drug 一般名 フルチカゾンプロピオン酸エステル・ホルモテロールフマル酸塩水和物; Fluticasone propionate and formoterol fumarate hydrate 成分 フルチカゾンプロピオン酸エステル [DR:D01708], ホルモテロールフマル酸塩水和物 [DR:D05277] クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 薬効分類: 2290 ATCコード: R03AK11 商品: D10506 効能 喘息治療薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] コメント フルチカゾンプロピオン酸エステルは、主としてCYP3A4で代謝される。 ホルモテロールは主としてグルクロン酸抱合を受ける。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク PubChem: 172232599 /// エントリ D10507 Drug 一般名 クリダニモド; Cridanimod (INN) 組成式 C15H11NO3 質量 253.0739 分子量 253.2527 コード ATCコード: L03AX18 効能 抗悪性腫瘍薬 (補助薬) リンク CAS: 38609-97-1 PubChem: 172232600 PDB-CCD: 1K5 /// エントリ D10508 Drug 一般名 メビカー; Mebicar 組成式 C8H14N4O2 質量 198.1117 分子量 198.2224 効能 抗不安薬 リンク CAS: 10095-06-4 PubChem: 172232601 /// エントリ D10509 Drug 一般名 フェニブト; Phenibut 組成式 C10H13NO2 質量 179.0946 分子量 179.2157 コード ATCコード: N06BX22 効能 向知性薬 コメント GABA誘導体 リンク CAS: 1078-21-3 PubChem: 172232602 /// エントリ D10510 Drug 一般名 セキフェナジン; Sequifenadine 組成式 C22H27NO 質量 321.2093 分子量 321.4559 コード ATCコード: R06AX32 効能 抗アレルギー薬, H1受容体拮抗薬 ターゲット HRH1 [HSA:3269] [KO:K04149] リンク CAS: 57734-69-7 PubChem: 172232603 /// エントリ D10511 Drug 一般名 アファメラノチド; Afamelanotide (USAN/INN) 組成式 C78H111N21O19 質量 1645.8365 分子量 1646.8452 コード ATCコード: D02BB02 化学構造グループ: DG02991 商品 (DG02991): D11334 効能 色素沈着誘発薬, メラノコルチン受容体作動薬 ターゲット MC1R [HSA:4157] [KO:K04199] リンク CAS: 75921-69-6 PubChem: 172232604 /// エントリ D10512 Mixture Drug 一般名 ブリンゾラミド・チモロールマレイン酸塩; Brinzolamide and timolol maleate 成分 ブリンゾラミド [DR:D00652], チモロールマレイン酸塩 [DR:D00603] クラス 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 DG03030 炭酸脱水酵素阻害薬・β遮断薬の配合 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01EC54 S01ED51 商品: D10512 効能 抗緑内障薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] コメント 炭酸脱水素酵素阻害剤/β遮断薬配合 ブリンゾラミドは、主としてCYP3A4によって代謝され、またCYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9によっても代謝される。 チモロールは、主としてCYP2D6によって代謝される。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565]; CYP2A6 [HSA:1548], CYP2B6 [HSA:1555], CYP2C8 [HSA:1558], CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク PubChem: 172232605 /// エントリ D10513 Mixture Drug 一般名 クロピドグレル硫酸塩・アスピリン; クロピドグレル・アセチルサリチル酸; Clopidogrel sulfate and aspirin; Clopidogrel and acetylsalicyclic acid 成分 (硫酸クロピドグレル [DR:D00769] | クロピドグレル [DR:D07729]), アスピリン [DR:D00109] クラス 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01641 CYP2C8阻害薬 コード 薬効分類: 3399 ATCコード: B01AC30 商品: D10513 効能 抗血小板薬 疾患 不安定狭心症 [DS:H01632] 安定狭心症 [DS:H01632] コメント 虚血性心疾患用薬 クロピドグレルは主にCYP2C19により活性代謝物に代謝され、CYP1A2、CYP2B6、CYP3A4等も活性代謝物の生成に寄与する。また、クロピドグレルのグルクロン酸抱合体はCYP2C8を阻害する。 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557]; CYP1A2 [HSA:1544], CYP2B6 [HSA:1555], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C8 [HSA:1558] リンク PubChem: 172232606 /// エントリ D10514 Drug 一般名 ダコミチニブ水和物 (JAN); Dacomitinib (USAN); Dacomitinib hydrate (JAN) 組成式 C24H25ClFN5O2. H2O 質量 487.1786 分子量 487.9543 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03162 EGFR阻害薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EB07 化学構造グループ: DG01793 商品 (DG01793): D10514 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 非小細胞肺癌 (EGFR遺伝子変異陽性) [DS:H00014] ターゲット EGFR* [HSA_VAR:1956v2] [HSA:1956] [KO:K04361] ERBB2 (HER2, CD340) [HSA:2064] [KO:K05083] ERBB4 (HER4) [HSA:2066] [KO:K05085] ネットワーク N10005 EGFR変異への第1,2世代チロシンキナーゼ阻害薬 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 1042385-75-0 PubChem: 172232607 /// エントリ D10515 Drug 一般名 ゾレドロン酸ヘミペンタ水和物 (JAN); Zoledronic acid hemipentahydrate (JAN) 組成式 (C5H10N2O7P2)2. 5H2O 質量 634.0455 分子量 634.2556 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード ATCコード: M05BA08 化学構造グループ: DG00787 商品 (DG00787): D01968 効能 骨吸収抑制薬, ファルネシルピロリン酸合成酵素阻害薬 コメント ビスホスホネート ターゲット FDPS [HSA:2224] [KO:K00787] 相互作用 リンク PubChem: 172232608 /// エントリ D10516 Drug 一般名 アリピプラゾール水和物 (JAN); Aripiprazole hydrate (JAN); Aripiprazole monohydrate 組成式 C23H27Cl2N3O2. H2O 質量 465.1586 分子量 466.4007 クラス 精神神経系用薬 DG03200 抗精神病薬 DG03064 非定型抗精神病薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1179 ATCコード: N05AX12 化学構造グループ: DG00906 商品 (DG00906): D01164 D10364 D10516 効能 統合失調症治療薬, ドパミン受容体部分作動薬, セロトニン受容体作動/拮抗薬 疾患 統合失調症 [DS:H01649] コメント フェニルピペラジン誘導体 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146] HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 851220-85-4 PubChem: 172232609 /// エントリ D10517 Drug 一般名 クリサンタスパーゼ (JAN); Crisantaspase (JAN/INN) 組成式 C1546H2510N432O476S9 質量 35032.2968 分子量 35053.6654 配列 ADKLPNIVIL ATGGTIAGSA ATGTQTTGYK AGALGVDTLI NAVPEVKKLA NVKGEQFSNM ASENMTGDVV LKLSQRVNEL LARDDVDGVV ITHGTDTVEE SAYFLHLTVK SDKPVVFVAA MRPATAISAD GPMNLLEAVR VAGDKQSRGR GVMVVLNDRI GSARYITKTN ASTLDTFKAN EEGYLGVIIG NRIYYQNRID KLHTTRSVFD VRGLTSLPKV DILYGYQDDP EYLYDAAIQH GVKGIVYAGM GAGSVSVRGI AGMRKAMEKG VVVIRSTRTG NGIVPPDEEL PGLVSDSLNP AHARILLMLA LTRTSDPKVI QEYFHTY タイプ Peptide ソース Erwinia chrysanthemi [TAX:556] コード 薬効分類: 4291 商品: D10517 効能 抗悪性腫瘍薬 疾患 急性白血病, 慢性白血病の急性転化例を含む [DS:H00003 H00001 H00002 H00004] 悪性リンパ腫 [DS:H00007 H00011 H01613 H01463 H00005 H01464 H01613 H01892 H00008 H00001 H00002] コメント Erwinia chrysanthemi から産生される L-アスパラギンアミド加水分解酵素 投与は、L-アスパラギナーゼ製剤に過敏症を示した場合に限る リンク PubChem: 172232610 /// エントリ D10518 Drug 一般名 バラシクロビル塩酸塩水和物 (JAN); Valaciclovir hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 C13H20N6O4. HCl. xH2O クラス 抗ウイルス薬 DG02840 抗ヘルペスウイルス薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AB11 化学構造グループ: DG00647 商品 (DG00647): D00398 D10518 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 疾患 単純疱疹 [DS:H00365] 単純ヘルペスウイルス感染症 [DS:H00365] 帯状疱疹 [DS:H00366] 水痘 [DS:H00366] 性器ヘルペス [DS:H00365] コメント プロドラッグ活性体: アシクロビル [DR:D00222] ターゲット Herpesvirus DNA polymerase [KO:K18964] 相互作用 リンク PubChem: 172232611 /// エントリ D10519 Mixture Drug 一般名 ラベプラゾール・アモキシシリン・クラリスロマイシン; Rabeprazole, amoxicillin and clarithromycin 成分 (ラベプラゾールナトリウム [DR:D00724] | ラベプラゾール [DR:D08463]), (アモキシシリン水和物 [DR:D00229] | アモキシシリン [DR:D07452]), クラリスロマイシン [DR:D00276] クラス 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 薬効分類: 6199 ATCコード: A02BD12 商品: D10519 効能 抗菌薬 疾患 ヘリコバクター・ピロリ感染症 [DS:H00320] コメント ラベプラゾールナトリウムの代謝にはCYP2C19及びCYP3Aの関与が認められている。 クラリスロマイシンはCYP3A4の基質であり、阻害剤である。また、P-糖蛋白質に対する阻害作用を有する。 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク PubChem: 254741481 /// エントリ D10520 Mixture Drug 一般名 ラベプラゾール・アモキシシリン・メトロニダゾール; Rabeprazole, amoxicillin and metronidazole 成分 (ラベプラゾールナトリウム [DR:D00724] | トリメトベンズアミド [DR:D08643]), (アモキシシリン水和物 [DR:D00229] | アモキシシリン [DR:D07452]), メトロニダゾール [DR:D00409] クラス 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 6199 ATCコード: A02BD13 商品: D10520 効能 抗菌薬 疾患 ヘリコバクター・ピロリ感染症 [DS:H00320] コメント ラベプラゾールナトリウムの代謝にはCYP2C19及びCYP3Aの関与が認められている。 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 254741482 /// エントリ D10521 Crude Drug 一般名 ニクジュヨウ (JP18); 肉蓯蓉; ròu cōng róng; Cistanche herb (JP18); Cistanchis herba ソース Cistanche salsa [TAX:161396], Cistanche deserticola [TAX:161395], Cistanche tubulosa [TAX:161397] 効能 強壮 コメント ハマウツボ科ホンオニク, Cistanche salsa, Cistanche tubulosaの肉質茎 リンク PubChem: 254741483 /// エントリ D10522 Drug 一般名 エフトレノナコグアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Eftrenonacog alfa (INN); Eftrenonacog alfa (genetical recombination) (JAN) 組成式 C4330H6648N1164O1331S41 質量 97559.6852 分子量 97620.7813 配列 (A chain) YNSGKLEEFV QGNLERECME EKCSFEEARE VFENTERTTE FWKQYVDGDQ CESNPCLNGG SCKDDINSYE CWCPFGFEGK NCELDVTCNI KNGRCEQFCK NSADNKVVCS CTEGYRLAEN QKSCEPAVPF PCGRVSVSQT SKLTRAETVF PDVDYVNSTE AETILDNITQ STQSFNDFTR VVGGEDAKPG QFPWQVVLNG KVDAFCGGSI VNEKWIVTAA HCVETGVKIT VVAGEHNIEE TEHTEQKRNV IRIIPHHNYN AAINKYNHDI ALLELDEPLV LNSYVTPICI ADKEYTNIFL KFGSGYVSGW GRVFHKGRSA LVLQYLRVPL VDRATCLRST KFTIYNNMFC AGFHEGGRDS CQGDSGGPHV TEVEGTSFLT GIISWGEECA MKGKYGIYTK VSRYVNWIKE KTKLTDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR DELTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP GK (B chain) DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSRDELTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Disulfide bridge: A18-23, A51-62, A55-71, A73-82, A88-99, A95-109, A111-124, A132-289, A206-222, A336-350, A361-389, A421-B6, A424-B9, A456-516, B41-101, B147-205) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード 薬効分類: 6349 ATCコード: B02BD04 商品: D10522 効能 出血抑制, 凝固因子補充薬 疾患 血液凝固第IX因子欠乏 [DS:H00219] コメント Fc-ヒト血液凝固第IX因子 (FIX) 融合糖蛋白質 相互作用 リンク CAS: 1270012-74-2 PubChem: 254741484 /// エントリ D10523 Formula Drug 一般名 神仙太乙膏; シンセンタイイツコウ; Shinsentaitsuko 成分 トウキ [DR:D06768], ケイヒ [DR:D06712], ダイオウ [DR:D06756], シャクヤク [DR:D06739], ゲンジン [DR:D09127], ビャクシ [DR:D06779], ゴマ油 [DR:D03314], ミツロウ [DR:D04968] 効能 消炎 (外用), 鎮痒, 創傷治癒 コメント かゆみ, 軽いとこずれ, 切傷, 虫刺され, 火傷 リンク PubChem: 254741485 /// エントリ D10524 Mixture Drug 一般名 アジルサルタン・アムロジピンベシル酸塩; Azilsartan and amlodipine besilate 成分 アジルサルタン [DR:D08864], アムロジピンベシル酸塩 [DR:D00615] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2149 商品: D10524 効能 血圧降下薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント 持続性AT1受容体ブロッカー/持続性Ca拮抗薬配合剤 アムロジピンはCYP3A4により代謝される。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 254741486 /// エントリ D10525 Mixture Drug 一般名 バルサルタン・シルニジピン; Valsartan and cilnidipine 成分 バルサルタン [DR:D00400], シルニジピン [DR:D01173] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2149 商品: D10525 効能 血圧降下薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント 選択的AT1受容体ブロッカー/持続性Ca拮抗薬配合 シルニジピンは、主としてCYP3A4及び一部CYP2C19で代謝される。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク PubChem: 254741487 /// エントリ D10526 Mixture Drug 一般名 トリフルリジン・チピラシル塩酸塩; Trifluridine and tipiracil hydrochloride 成分 トリフルリジン [DR:D00391], チピラシル塩酸塩 [DR:D10467] コード 薬効分類: 4299 ATCコード: L01BC59 商品: D10526 効能 抗悪性腫瘍薬 疾患 結腸・直腸癌 [DS:H00020] 胃癌 [DS:H00018] 相互作用 リンク PubChem: 254741488 /// エントリ D10527 Mixture Drug 一般名 アスピリン・ランソプラゾール; Acetylsalicylic acid and lansoprazole; Acetylsalicylic acid and lansoprazole 成分 アスピリン [DR:D00109], ランソプラゾール [DR:D00355] クラス 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 3399 ATCコード: B01AC56 商品: D10527 効能 抗血栓薬 疾患 狭心症 [DS:H01632] 心筋梗塞 [DS:H01730] コメント ランソプラゾールは主としてCYP2C19又はCYP3A4で代謝される。 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 254741489 /// エントリ D10528 Drug 一般名 アルドステロン; Aldosterone (INN) 組成式 C21H28O5 質量 360.1937 分子量 360.444 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド コード 同一コード: C01780 ATCコード: H02AA01 効能 ナトリウム再吸収促進薬, ミネラルコルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C2 (MR) [HSA:4306] [KO:K08555] 相互作用 リンク CAS: 52-39-1 PubChem: 254741490 PDB-CCD: AS4 /// エントリ D10529 Drug 一般名 パラオキソン; Paraoxon 組成式 C10H14NO6P 質量 275.0559 分子量 275.195 クラス 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 同一コード: C06606 ATCコード: S01EB10 効能 抗緑内障薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コメント 有機リン化合物 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] リンク CAS: 311-45-5 PubChem: 254741491 /// エントリ D10530 Drug 一般名 亜セレン酸ナトリウム (JAN); Sodium selenite (JAN) 組成式 Na2SeO3 質量 173.8808 分子量 172.9377 コード 薬効分類: 3229 商品: D10530 効能 セレン補充薬 リンク CAS: 10102-18-8 PubChem: 254741492 /// エントリ D10531 Drug 一般名 クリンダマイシンリン酸エステル水和物; Clindamycin phosphate hydrate (JAN) 組成式 C18H34ClN2O8PS. H2O 質量 522.1568 分子量 522.9782 クラス 抗菌薬 DG01578 リンコサミド系抗生物質 コード ATCコード: D10AF01 G01AA10 J01FF01 化学構造グループ: DG00435 商品 (DG00435): D01073 D01990 D02132 商品 (mixture): D10602 D11084 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント 半合成リンコマイシン系 プロドラッグ活性体: クリンダマイシン [DR:D00277] ターゲット 50S ribosomal subunit 相互作用 リンク PubChem: 254741493 /// エントリ D10532 Drug 一般名 カトリデカコグ (遺伝子組換え) (JAN); Catridecacog (INN); Catridecacog (genetical recombination) (JAN) 組成式 (C3708H5735N1013O1111S28)2 質量 166253.1173 分子量 166356.304 配列 MSETSRTAFG GRRAVPPNNS NAAEDDLPTV ELQGVVPRGV NLQEFLNVTS VHLFKERWDT NKVDHHTDKY ENNKLIVRRG QSFYVQIDFS RPYDPRRDLF RVEYVIGRYP QENKGTYIPV PIVSELQSGK WGAKIVMRED RSVRLSIQSS PKCIVGKFRM YVAVWTPYGV LRTSRNPETD TYILFNPWCE DDAVYLDNEK EREEYVLNDI GVIFYGEVND IKTRSWSYGQ FEDGILDTCL YVMDRAQMDL SGRGNPIKVS RVGSAMVNAK DDEGVLVGSW DNIYAYGVPP SAWTGSVDIL LEYRSSENPV RYGQCWVFAG VFNTFLRCLG IPARIVTNYF SAHDNDANLQ MDIFLEEDGN VNSKLTKDSV WNYHCWNEAW MTRPDLPVGF GGWQAVDSTP QENSDGMYRC GPASVQAIKH GHVCFQFDAP FVFAEVNSDL IYITAKKDGT HVVENVDATH IGKLIVTKQI GGDGMMDITD TYKFQEGQEE ERLALETALM YGAKKPLNTE GVMKSRSNVD MDFEVENAVL GKDFKLSITF RNNSHNRYTI TAYLSANITF YTGVPKAEFK KETFDVTLEP LSFKKEAVLI QAGEYMGQLL EQASLHFFVT ARINETRDVL AKQKSTVLTI PEIIIKVRGT QVVGSDMTVT VEFTNPLKET LRNVWVHLDG PGVTRPMKKM FREIRPNSTV QWEEVCRPWV SGHRKLIASM SSDSLRHVYG ELDVQIQRRP SM タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード 薬効分類: 6343 ATCコード: B02BD11 商品: D10532 効能 出血抑制, 凝固因子補充薬 疾患 先天性血液凝固第XIII因子Aサブユニット欠乏 [DS:H00945] 相互作用 リンク CAS: 606138-08-3 PubChem: 254741494 /// エントリ D10533 Mixture Drug 一般名 ウメクリジニウム臭化物・ビランテロール; Umeclidinium bromide and vilanterol 成分 ウメクリジニウム臭化物 [DR:D10181], (ビランテロールトリフェニル酢酸塩 [DR:D09697] | ビランテロール [DR:D09696]) クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01453 β3-アドレナリン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2259 ATCコード: R03AL03 商品: D10533 効能 気管支拡張薬 疾患 慢性閉塞性肺疾患 [DS:H01714] コメント ウメクリジニウム臭化物は、主としてCYP2D6で代謝される。 ビランテロールトリフェニル酢酸塩は、主としてCYP3A4で代謝される。 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 254741495 /// エントリ D10534 Mixture Drug 一般名 カルシポトリオール・ベタメタゾンジプロピオン酸エステル; Calcipotriene and betamethasone dipropionate; Calcipotriol and betamethasone dipropionate 成分 (カルシポトリオール水和物 [DR:D10198] | カルシポトリオール [DR:D01125]), ベタメタゾンジプロピオン酸エステル [DR:D01637] コード 薬効分類: 2699 ATCコード: D05AX52 商品: D10534 効能 乾癬治療薬 疾患 尋常性乾癬 [DS:H01656] 相互作用 リンク PubChem: 254741496 /// エントリ D10535 Drug 一般名 4価髄膜炎菌ワクチン (ジフテリアトキソイド結合体); Meningococcus A,C,Y,W-135, tetravalent purified polysaccharides antigen conjugated コード 薬効分類: 6311 ATCコード: J07AH08 商品: D10535 効能 能動免疫 (肺炎球菌) 疾患 侵襲性髄膜炎菌感染症 [DS:H00314] リンク PubChem: 254741497 /// エントリ D10536 Drug 一般名 標準化スギ花粉エキス; Japanese cedar pollen extract コード 薬効分類: 4490 ATCコード: V01AA05 商品: D10536 効能 抗アレルギー薬 コメント 減感作療法 (アレルゲン免疫療法)薬 リンク PubChem: 254741498 /// エントリ D10537 Drug 一般名 メチルチオニニウム塩化物水和物 (JAN); Methylthioninium chloride hydrate (JAN) 組成式 C16H18N3S. Cl. xH2O クラス 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 DG02892 CYP2B6阻害薬 DG01643 CYP2C9阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 コード 薬効分類: 3929 ATCコード: V03AB17 V04CG05 化学構造グループ: DG01156 商品 (DG01156): D02312 D10537 効能 メトヘモグロビン血症治療薬 疾患 中毒性メトヘモグロビン血症 [DS:H00235] 相互作用 CYP inhibition: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2B6 [HSA:1555], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557] リンク PubChem: 254741499 /// エントリ D10538 Drug 一般名 ノナコグガンマ (遺伝子組換え) (JAN); Nonacog gamma (INN); Nonacog gamma (genetical recombination) (JAN) 配列 YNSGKLXXFV QGNLXRXCMX XKCSFXXARX VFXNTXRTTX FWKQYVDGDQ CESNPCLNGG SCKDDINSYE CWCPFGFEGK NCELDVTCNI KNGRCEQFCK NSADNKVVCS CTEGYRLAEN QKSCEPAVPF PCGRVSVSQT SKLTRAEAVF PDVDYVNSTE AETILDNITQ STQSFNDFTR VVGGEDAKPG QFPWQVVLNG KVDAFCGGSI VNEKWIVTAA HCVETGVKIT VVAGEHNIEE TEHTEQKRNV IRIIPHHNYN AAINKYNHDI ALLELDEPLV LNSYVTPICI ADKEYTNIFL KFGSGYVSGW GRVFHKGRSA LVLQYLRVPL VDRATCLRST KFTIYNNMFC AGFHEGGRDS CQGDSGGPHV TEVEGTSFLT GIISWGEECA MKGKYGIYTK VSRYVNWIKE KTKLT (Disulfide bridge: 18-23, 51-62, 56-71, 73-82, 88-99, 95-109, 111-124, 132-289, 206-222, 336-350, 361-389) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード ATCコード: B02BD04 化学構造グループ: DG00171 商品 (DG00171): D08797 D08794 D05201 D10757 D10770 効能 出血抑制, 凝固因子補充薬 コメント 遺伝子組換えヒト血液凝固第IX因子 [HSA:2158] [KO:K01321] 相互作用 リンク PubChem: 254741500 /// エントリ D10539 Drug 一般名 エフラロクトコグアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Efraloctocog alfa (genetical recombination) (JAN) 配列 タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード 薬効分類: 6349 ATCコード: B02BD02 化学構造グループ: DG00170 商品 (DG00170): D08798 D05409 D10227 D10539 D10758 D10759 D10760 D10771 D10818 D10842 効能 出血抑制, 凝固因子補充薬 疾患 血液凝固第VIII因子欠乏 [DS:H00219] コメント 遺伝子組換えFc-ヒト血液凝固第VIII因子(FVIII)融合糖タンパク質 相互作用 リンク CAS: 1270012-79-7 PubChem: 254741501 /// エントリ D10540 Drug 一般名 アブリルマブ; Abrilumab (USAN/INN) 効能 抗炎症薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ITGA4/ITGB7 [HSA:3676 3695] [KO:K06483 K06590] リンク CAS: 1342290-43-0 PubChem: 254741502 /// エントリ D10541 Drug 一般名 アデュカヌマブ (遺伝子組換え) (JAN); Aducanumab (USAN); Aducanumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6472H10028N1740O2014S46 質量 145820.2915 分子量 145910.3123 配列 (Heavy chain) XVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCAASGFAFS SYGMHWVRQA PGKGLEWVAV IWFDGTKKYY TDSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNTLRAED TAVYYCARDR GIGARRGPYY MDVWGKGTTV TVSSASTKGP SVFPLAPSSK STSGGTAALG CLVKDYFPEP VTVSWNSGAL TSGVHTFPAV LQSSGLYSLS SVVTVPSSSL GTQTYICNVN HKPSNTKVDK RVEPKSCDKT HTCPPCPAPE LLGGPSVFLF PPKPKDTLMI SRTPEVTCVV VDVSHEDPEV KFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EQYNSTYRVV SVLTVLHQDW LNGKEYKCKV SNKALPAPIE KTISKAKGQP REPQVYTLPP SREEMTKNQV SLTCLVKGFY PSDIAVEWES NGQPENNYKT TPPVLDSDGS FFLYSKLTVD KSRWQQGNVF SCSVMHEALH NHYTQKSLSL SPG (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQSIS SYLNWYQQKP GKAPKLLIYA ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ SYSTPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H151-H207, H227-L214, H233-H'233, H236-H'236, H268-H328, H374-H432, H'22-H'96, H'151-H'207, H'227-L'214, H'268-H'328, H'374-H'432, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 精神神経系用薬 DG01968 抗認知症薬 コード ATCコード: N06DX03 商品: D10541 効能 認知症治療薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット Amyloid beta [CPD:C16514 C16515] リンク CAS: 1384260-65-4 PubChem: 254741503 /// エントリ D10542 Drug 一般名 アレクチニブ; Alectinib (USAN/INN) 組成式 C30H34N4O2 質量 482.2682 分子量 482.6166 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG03136 ALK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01ED03 化学構造グループ: DG01625 商品 (DG01625): D10450 効能 抗悪性腫瘍薬, 未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)阻害薬 ターゲット ALK (CD246) [HSA:238] [KO:K05119] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1256580-46-7 PubChem: 254741504 PDB-CCD: EMH /// エントリ D10543 Drug 一般名 アピトリシブ; Apitolisib (USAN/INN) 組成式 C23H30N8O3S 質量 498.2162 分子量 498.6011 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3C [HSA:5290 5291 5293] [KO:K00922] MTOR [HSA:2475] [KO:K07203] リンク CAS: 1032754-93-0 PubChem: 254741505 PDB-CCD: 980 /// エントリ D10544 Drug 一般名 アコラフロキサシン塩酸塩; アバロフロキサシン塩酸塩; Acorafloxacin hydrochloride (USAN); Avarofloxacin hydrochloride 組成式 C21H23F2N3O4. HCl 質量 455.1423 分子量 455.8828 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01626 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 コメント フルオロキノロン系 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 1001162-01-1 PubChem: 254741506 /// エントリ D10545 Drug 一般名 バテフェンテロール; Batefenterol (USAN) 組成式 C40H42ClN5O7 質量 739.2773 分子量 740.2438 コード 化学構造グループ: DG01627 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] リンク CAS: 743461-65-6 PubChem: 254741507 /// エントリ D10546 Drug 一般名 バフェンテロールコハク酸塩; Batefenterol succinate (USAN) 組成式 C40H42ClN5O7. C4H6O4 質量 857.3039 分子量 858.3318 コード 化学構造グループ: DG01627 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] リンク CAS: 945905-37-3 PubChem: 254741508 /// エントリ D10547 Drug 一般名 ブリンシドフォビル; Brincidofovir (USAN) 組成式 C27H52N3O7P 質量 561.3543 分子量 561.6914 クラス 代謝酵素基質薬 DG02980 CYP4F2基質薬 コード ATCコード: J05AB17 商品: D10547 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: シドフォビル [DR:D00273] ターゲット Orthopoxvirus DNA polymerase [KO:K25268] 代謝 Enzyme: CYP4F2 [HSA:8529] リンク CAS: 444805-28-1 PubChem: 254741509 /// エントリ D10548 Drug 一般名 カボテグラビル (JAN); Cabotegravir (JAN/USAN/INN) 組成式 C19H17F2N3O5 質量 405.1136 分子量 405.3522 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG03135 HIVインテグラーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03183 UGT1A1基質薬 DG03188 UGT1A9基質薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AJ04 化学構造グループ: DG01628 商品 (DG01628): D10548 D10549 商品 (mixture): D11966 効能 抗ウイルス薬, HIVインテグラーゼ阻害薬 疾患 HIV-1感染症 [DS:H01563] コメント 希少疾病用医薬品指定: HIV-1感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV-1 integrase [KO:K24803] 代謝 Enzyme: UGT1A1 [HSA:54658]; UGT1A9 [HSA:54600] 相互作用 リンク CAS: 1051375-10-0 PubChem: 254741510 /// エントリ D10549 Drug 一般名 カボテグラビルナトリウム (JAN); Cabotegravir sodium (JAN/USAN) 組成式 C19H16F2N3O5. Na 質量 427.0956 分子量 427.334 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG03135 HIVインテグラーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03183 UGT1A1基質薬 DG03188 UGT1A9基質薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AJ04 化学構造グループ: DG01628 商品 (DG01628): D10548 D10549 商品 (mixture): D11966 効能 抗ウイルス薬, HIVインテグラーゼ阻害薬 疾患 HIV-1感染症 [DS:H01563] コメント 希少疾病用医薬品指定: HIV-1感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV-1 integrase [KO:K24803] 代謝 Enzyme: UGT1A1 [HSA:54658]; UGT1A9 [HSA:54600] 相互作用 リンク CAS: 1051375-13-3 PubChem: 254741511 /// エントリ D10550 Drug 一般名 センサブジン; フェスチナビル; Censavudine (USAN); Festinavir 組成式 C12H12N2O4 質量 248.0797 分子量 248.2347 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] リンク CAS: 634907-30-5 PubChem: 254741512 /// エントリ D10551 Drug 一般名 セリチニブ (JAN); Ceritinib (JAN/USAN/INN) 組成式 C28H36ClN5O3S 質量 557.2227 分子量 558.1351 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG03136 ALK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01ED02 商品: D10551 効能 抗悪性腫瘍薬, 未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)阻害薬 疾患 非小細胞肺癌 (ALK融合遺伝子陽性) [DS:H00014] ターゲット EML4-ALK [HSA_VAR:238v2] [HSA:238] [KO:K05119] ネットワーク N10004 ALK融合への第2,3世代チロシンキナーゼ阻害薬 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 1032900-25-6 PubChem: 254741513 PDB-CCD: 4MK /// エントリ D10552 Drug 一般名 ダクトリシブ; Dactolisib (USAN/INN) 組成式 C30H23N5O 質量 469.1903 分子量 469.5365 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01826 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3C [HSA:5290 5291 5293] [KO:K00922] MTOR [HSA:2475] [KO:K07203] リンク CAS: 915019-65-7 PubChem: 254741514 /// エントリ D10553 Drug 一般名 ダサブビル; Dasabuvir (USAN/INN) 組成式 C26H27N3O5S 質量 493.1671 分子量 493.5747 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02000 HCV NS5Bポリメラーゼ阻害薬 コード ATCコード: J05AP09 化学構造グループ: DG01886 効能 抗ウイルス薬, NS5Bポリメラーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS5B polymerase [KO:K22472] リンク CAS: 1132935-63-7 PubChem: 254741515 /// エントリ D10554 Drug 一般名 デレオブビル; Deleobuvir (USAN/INN) 組成式 C34H33BrN6O3 質量 652.1798 分子量 653.5682 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02000 HCV NS5Bポリメラーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01828 効能 抗ウイルス薬, NS5Bポリメラーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS5B polymerase [KO:K22472] リンク CAS: 863884-77-9 PubChem: 254741516 /// エントリ D10555 Drug 一般名 デュベリシブ; Duvelisib (USAN/INN) 組成式 C22H17ClN6O 質量 416.1152 分子量 416.863 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 コード ATCコード: L01EM04 化学構造グループ: DG03073 商品 (DG03073): D11658 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3CD [HSA:5293] [KO:K00922] PIK3CG [HSA:5294] [KO:K21289] 相互作用 リンク CAS: 1201438-56-3 PubChem: 254741517 /// エントリ D10556 Drug 一般名 フィマサルタン; Fimasartan (INN) 組成式 C27H31N7OS 質量 501.2311 分子量 501.6463 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 DG01495 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 コード ATCコード: C09CA10 効能 血圧降下薬, アンジオテンシンII受容体拮抗薬 ターゲット AGTR1 [HSA:185] [KO:K04166] 相互作用 リンク CAS: 247257-48-3 PubChem: 254741518 /// エントリ D10557 Drug 一般名 エボロクマブ (遺伝子組換え) (JAN); Evolocumab (USAN/INN); Evolocumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6242H9648N1668O1996S56 質量 141700.9089 分子量 141789.0125 配列 (Heavy chain) EVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTLT SYGISWVRQA PGQGLEWMGW VSFYNGNTNY AQKLQGRGTM TTDPSTSTAY MELRSLRSDD TAVYYCARGY GMDVWGQGTT VTVSSASTKG PSVFPLAPCS RSTSESTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSN FGTQTYTCNV DHKPSNTKVD KTVERKCCVE CPPCPAPPVA GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVQFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQF NSTFRVVSVL TVVHQDWLNG KEYKCKVSNK GLPAPIEKTI SKTKGQPREP QVYTLPPSRE EMTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP MLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG K (Light chain) ESALTQPASV SGSPGQSITI SCTGTSSDVG GYNSVSWYQQ HPGKAPKLMI YEVSNRPSGV SNRFSGSKSG NTASLTISGL QAEDEADYYC NSYTSTSMVF GGGTKLTVLG QPKAAPSVTL FPPSSEELQA NKATLVCLIS DFYPGAVTVA WKADSSPVKA GVETTTPSKQ SNNKYAASSY LSLTPEQWKS HRSYSCQVTH EGSTVEKTVA PTECS (Disulfide bridge: H22-H96, H129-L124, H142-H198, H217-H'217, H218-H'218, H221-H'221, H224-H'224, H255-H315, H361-H419, H'22-H'96, H'129-L'214, H'142-H'198, H'255-H'315, H'361-H'419, L22-L90, L137-L196, L'22-L'90, L'137-L'196) タイプ Peptide クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG03128 抗PCSK9抗体及び低分子干渉RNA コード 薬効分類: 2189 ATCコード: C10AX13 商品: D10557 効能 脂質異常症治療薬, 抗PCSK9抗体 疾患 家族性高コレステロール血症 [DS:H00155] 高コレステロール血症 [DS:H01635] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PCSK9 [HSA:255738] [KO:K13050] 相互作用 リンク CAS: 1256937-27-5 1420806-15-0 PubChem: 254741519 /// エントリ D10558 Drug 一般名 ウミフェノビル; Umifenovir (INN) 組成式 C22H25BrN2O3S 質量 476.0769 分子量 477.4145 コード ATCコード: J05AX13 効能 抗ウイルス薬 リンク CAS: 131707-25-0 PubChem: 254741520 PDB-CCD: 75U /// エントリ D10559 Drug 一般名 ジヌツキシマブ (遺伝子組換え) (JAN); Dinutuximab (USAN/INN); Dinutuximab (genetical recombination) (JAN) 配列 (Heavy chain) EVQLLQSGPE LEKPGASVMI SCKASGSSFT GYNMNWVRQN IGKSLEWIGA IDPYYGGTSY NQKFKGRATL TVDKSSSTAY MHLKSLTSED SAVYYCVSGM EYWGQGTSVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TQTYICNVNH KPSNTKVDKR VEPKSCDKTH TCPPCPAPEL LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPAPIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS REEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS PGK (Light chain) EIVMTQSPAT LSVSPGERAT LSCRSSQSLV HRNGNTYLHW YLQKPGQSPK LLIHKVSNRF SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDLGV YFCSQSTHVP PLTFGAGTKL ELKRTVAAPS VFIFPPSDEQ LKSGTASVVC LLNNFYPREA KVQWKVDNAL QSGNSQESVT EQDSKDSTYS LSSTLTLSKA DYEKHKVYAC EVTHQGLSSP VTKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H140-H196, H216-L220, H222-H'222, H225-H'225, H257-H317, H363-H421, H'22-H'96, H'140-H'196, H'216-L'220, H'257-H'317, H'363-H'421, L23-L93, L140-L200, L'23-L'93, L'140-L'200) タイプ Peptide コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FX06 商品: D10559 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬, 抗GD2抗体 疾患 神経芽腫 [DS:H00043] タイプ モノクローナル抗体 コメント 希少疾病用医薬品指定: 神経芽腫 [DS:H00043] ターゲット GD2 [GL:G00114] 相互作用 リンク CAS: 1363687-32-4 PubChem: 254741521 /// エントリ D10560 Drug 一般名 イデラリシブ (JAN); Idelalisib (JAN/USAN/INN) 組成式 C22H18FN7O 質量 415.1557 分子量 415.423 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03182 UGT1A4基質薬 コード ATCコード: L01EM01 商品: D10560 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3CD [HSA:5293] [KO:K00922] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551]; UGT1A4 [HSA:54657] 相互作用 リンク CAS: 870281-82-6 PubChem: 254741522 PDB-CCD: 40L /// エントリ D10561 Drug 一般名 ファボモチゾール; Fabomotizole (INN) 組成式 C15H21N3O2S 質量 307.1354 分子量 307.4111 コード ATCコード: N05BX04 効能 抗不安薬 相互作用 リンク CAS: 173352-21-1 PubChem: 254741523 /// エントリ D10562 Drug 一般名 マシモレリン酢酸塩; Macimorelin acetate (USAN) 組成式 C26H30N6O3. C2H4O2 質量 534.2591 分子量 534.6068 コード ATCコード: V04CD06 化学構造グループ: DG01879 商品 (DG01879): D10562 効能 診断薬 (成人成長ホルモン欠乏症), 成長ホルモン分泌促進因子受容体(GHSR)/グレリン受容体作動薬 ターゲット GHSR [HSA:2693] [KO:K04284] リンク CAS: 945212-59-9 PubChem: 254741524 /// エントリ D10563 Drug 一般名 マシモレリン; Macimorelin (USAN) 組成式 C26H30N6O3 質量 474.2379 分子量 474.5548 コード ATCコード: V04CD06 化学構造グループ: DG01879 商品 (DG01879): D10562 効能 診断薬 (成人成長ホルモン欠乏症), 成長ホルモン分泌促進因子受容体(GHSR)/グレリン受容体作動薬 ターゲット GHSR [HSA:2693] [KO:K04284] リンク CAS: 381231-18-1 PubChem: 254741525 /// エントリ D10564 Drug 一般名 アメナメビル (JAN); Amenamevir (JAN/INN) 略語 AMNV 組成式 C24H26N4O5S 質量 482.1624 分子量 482.552 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02891 CYP2B6誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AX26 商品: D10564 効能 抗ウイルス薬, ヘリカーゼ・プライマーゼ阻害薬 疾患 帯状疱疹 [DS:H00366] 単純疱疹 [DS:H00365] ターゲット Herpesvirus helicase-primase complex [KO:K25235 K25236 K25237] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP induction: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], CYP2B6 [HSA:1555] リンク CAS: 841301-32-4 PubChem: 254741526 /// エントリ D10565 Drug 一般名 ペフカルシトール (JAN); Pefcalcitol (JAN/USAN/INN) 組成式 C26H34F5NO4 質量 519.2408 分子量 519.5445 効能 乾癬治療薬, ビタミンD受容体作動薬 ターゲット NR1I1 (VDR) [HSA:7421] [KO:K08539] リンク CAS: 381212-03-9 PubChem: 254741527 /// エントリ D10566 Drug 一般名 パシレオチドパモ酸塩 (JAN); Pasireotide pamoate (JAN) 組成式 C58H66N10O9. C23H16O6 質量 1434.5961 分子量 1435.5758 クラス ホルモン関連薬 DG01588 ソマトスタチン受容体作動薬 コード 薬効分類: 2499 ATCコード: H01CB05 化学構造グループ: DG00503 商品 (DG00503): D10497 D10566 効能 分泌抑制薬, ソマトスタチン受容体作動薬 疾患 先端巨大症 [DS:H01483] 下垂体性巨人症 [DS:H01618] クッシング病 [DS:H01431] コメント 希少疾病用医薬品指定: クッシング病 [DS:H01431] ターゲット SSTR1 [HSA:6751] [KO:K04217] SSTR2 [HSA:6752] [KO:K04218] SSTR3 [HSA:6753] [KO:K04219] SSTR5 [HSA:6755] [KO:K04221] 相互作用 リンク PubChem: 254741528 /// エントリ D10567 Drug 一般名 ファシグリファム水和物 (JAN); Fasiglifam hydrate (JAN); Fasiglifam hemihydrate 組成式 (C29H32O7S)2. H2O 質量 1066.3843 分子量 1067.2656 コード 化学構造グループ: DG01681 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬, 遊離脂肪酸受容体1(GPR40)作動薬 ターゲット FFAR1 [HSA:2864] [KO:K04325] リンク CAS: 1374598-80-7 PubChem: 254741529 /// エントリ D10568 Drug 一般名 ピタバスタチンカルシウム水和物 (JP18); Pitavastatin calcium hydrate (JP18) 組成式 (C25H23FNO4)2. 5H2O. Ca 質量 970.3376 分子量 971.06 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01660 HMG-CoA還元酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 薬効分類: 2189 ATCコード: C10AA08 化学構造グループ: DG01838 商品 (DG01838): D01862 D10568 D11092 商品 (mixture): D12438 効能 脂質異常症治療薬, HMG-CoA還元酵素阻害薬 疾患 高コレステロール血症 [DS:H01635] 家族性高コレステロール血症 [DS:H00155] ターゲット HMGCR [HSA:3156] [KO:K00021] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク PubChem: 254741530 /// エントリ D10569 Mixture Drug 一般名 タフルプロスト・チモロールマレイン酸塩; Tafluprost and timolol maleate 成分 タフルプロスト [DR:D06274], チモロールマレイン酸塩 [DR:D00603] クラス 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 DG03031 プロスタグランジン誘導体・β遮断薬の配合 コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01ED51 商品: D10569 効能 抗緑内障薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] 相互作用 リンク PubChem: 254741531 /// エントリ D10570 Mixture Drug 一般名 インスリンデグルデク (遺伝子組換え)・インスリンアスパルト (遺伝子組換え); Insulin degludec (genetical recombination) and insulin aspart (genetical recombination) 成分 インスリンデグルデク (遺伝子組換え) [DR:D09727], インスリンアスパルト (遺伝子組換え) [DR:D04475] クラス 抗糖尿病薬 DG01636 インスリン製剤 コード 薬効分類: 2492 ATCコード: A10AD06 商品: D10570 効能 糖尿病治療薬, インスリン受容体作動薬 疾患 インスリン療法が適応となる糖尿病 [DS:H00408 H00409] コメント 超速効型・持続型インスリン配合薬 相互作用 リンク PubChem: 254741532 /// エントリ D10571 Mixture Drug 一般名 リルピビリン塩酸塩・テノホビルジソプロキシルフマル酸塩・エムトリシタビン; Rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate and emtricitabine 成分 リルピビリン塩酸塩 [DR:D09958], テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩 [DR:D01982], エムトリシタビン [DR:D01199] クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: J05AR08 商品: D10571 効能 抗ウイルス薬 コメント リルピビリンは、主にCYP3Aにより代謝される。 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク PubChem: 254741533 /// エントリ D10572 Mixture Drug 一般名 ホスネツピタント・パロノセトロン塩酸塩; ネツピタント・パロノセトロン塩酸塩; Fosnetupitant and palonosetron hydrochloride; Netupitant and palonosetron hydrochloride 成分 (ネツピタント [DR:D05152] | ホスネツピタント [DR:D11065]), (パロノセトロン塩酸塩 [DR:D05343] | パロノセトロン [DR:D07175]) クラス 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A04AA55 商品: D10572 効能 制吐薬 コメント ネツピタントは主としてCYP3A4及び一部CYP2C9、CYP2D6で代謝される。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C9 [HSA:1559], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク PubChem: 254741534 /// エントリ D10573 Mixture Drug 一般名 ヒアルロン酸ナトリウム架橋処理ポリマー; Sodium hyaluronate crosslinked polymer (JAN) 成分 ヒアルロン酸ナトリウム架橋処理ポリマー [DR:D09734], ヒアルロン酸ナトリウウ架橋処理ポリマービニルスルホン架橋体 [DR:D09735] コード 薬効分類: 3999 商品: D10573 効能 関節機能改善薬, 疼痛治療 リンク PubChem: 254741535 /// エントリ D10574 Drug 一般名 ペムブロリズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Pembrolizumab (USAN); Pembrolizumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6504H10004N1716O2036S46 質量 146195.918 分子量 146286.2902 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGVE VKKPGASVKV SCKASGYTFT NYYMYWVRQA PGQGLEWMGG INPSNGGTNF NEKFKNRVTL TTDSSTTTAY MELKSLQFDD TAVYYCARRD YRFDMGFDYW GQGTTVTVSS ASTKGPSVFP LAPCSRSTSE STAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTKT YTCNVDHKPS NTKVDKRVES KYGPPCPPCP APEFLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSQED PEVQFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQFNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKGLPS SIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSQEEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSRL TVDKSRWQEG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSLGK (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASKGVS TSGYSYLHWY QQKPGQAPRL LIYLASYLES GVPARFSGSG SGTDFTLTIS SLEPEDFAVY YCQHSRDLPL TFGGGTKVEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H134-L218, H147-H203, H226-H'226, H229-H'229, H261-H321, H367-H425, H'22-H'96, H'134-L'218, H'147-H'203, H'261-H'321, H'367-H'425, L23-L92, L138-L198, L'23-L'92, L'138-L'198) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FF02 商品: D10574 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗PD-1抗体 疾患 悪性黒色腫 [DS:H00038] 非小細胞肺癌 [DS:H00014] ホジキンリンパ腫 [DS:H00007] 尿路上皮癌 [DS:H00022] 固形癌 (MSI-high) [DS:H02421] 腎細胞癌 [DS:H00021] 頭頸部癌 [DS:H02420] 食道癌 [DS:H00017] 結腸・直腸癌 (MSI-High) [DS:H00020] 乳癌 (PD-L1陽性, ホルモン受容体陰性, HER2陰性) [DS:H00031] 乳癌 (ホルモン受容体陰性, HER2陰性) [DS:H00031] 子宮体癌 [DS:H00026] 固形癌 (TMB-high) [DS:H02421] 子宮頸癌 [DS:H00030] タイプ モノクローナル抗体 コメント 希少疾病用医薬品指定: 子宮体癌 [DS:H00026] ターゲット PDCD1 (PD1, CD279) [HSA:5133] [KO:K06744] 相互作用 リンク CAS: 1374853-91-4 PubChem: 254741536 /// エントリ D10575 Drug 一般名 フィナフロキサシン; Finafloxacin (INN) 組成式 C20H19FN4O4 質量 398.139 分子量 398.3877 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 コメント フルオロキノロン系 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 209342-40-5 PubChem: 254741537 /// エントリ D10576 Drug 一般名 オムビタスビル; Ombitasvir (USAN/INN) 組成式 C50H67N7O8 質量 893.5051 分子量 894.1091 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG01999 HCV NS5A阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01819 効能 抗ウイルス薬, NS5A阻害薬 コメント オムビタスビルはP糖蛋白(P-gp)の基質である。 ターゲット HCV NS5A [KO:K22275] リンク CAS: 1258226-87-7 PubChem: 254741538 /// エントリ D10577 Mixture Drug 一般名 セフトロザン硫酸塩・タゾバクタムナトリウム; Ceftolozane sulfate and tazobactam sodium 略語 TAZ/CTLZ 成分 セフトロザン硫酸塩 [DR:D10098], タゾバクタムナトリウム [DR:D03707] コード 薬効分類: 6139 ATCコード: J01DI54 商品: D10577 効能 抗生物質 疾患 胆嚢炎 [DS:H01213] 相互作用 リンク PubChem: 254741539 /// エントリ D10578 Mixture Drug 一般名 レジパスビル・ソホスブビル; Ledipasvir and sofosbuvir 成分 レジパスビル [DR:D10442], ソフォスブビル [DR:D10366] クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AP51 商品: D10578 効能 抗ウイルス薬 疾患 C型慢性肝炎 [DS:H00413] C型代償性肝硬変 [DS:H00413] ターゲット HCV NS5A [KO:K22275] HCV NS5B [KO:K22472] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 リンク PubChem: 254741540 /// エントリ D10579 Mixture Drug 一般名 結合型エストロゲン・バゼドキシフェン酢酸塩; Conjugated estrogens and bazedoxifene acetate; Oestrogens conjugated with bazedoxifene acetate 成分 結合型エストロゲン [DR:D04070], バゼドキシフェン酢酸塩 [DR:D03062] コード ATCコード: G03CC07 商品: D10579 効能 骨粗鬆症治療薬 リンク PubChem: 254741541 /// エントリ D10580 Drug 一般名 パリタプレビル; Paritaprevir (USAN/INN) 組成式 C40H43N7O7S 質量 765.2945 分子量 765.8771 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02001 HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01820 効能 抗ウイルス薬, プロテアーゼ阻害薬 コメント パリタプレビルは主にCYP3A4/5で代謝される。 パリタプレビルはP-gp、乳癌耐性蛋白(BCRP)、有機アニオントランスポーター(OATP1B1/1B3)の基質であり阻害剤である。 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] リンク CAS: 1216941-48-8 PubChem: 254741542 /// エントリ D10581 Drug 一般名 ダサブビルナトリウム水和物; Dasabuvir sodium hydrate; Dasabuvir sodium monohydrate 組成式 C26H26N3O5S. Na. H2O 質量 533.1597 分子量 533.5718 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02000 HCV NS5Bポリメラーゼ阻害薬 コード ATCコード: J05AP09 化学構造グループ: DG01886 効能 抗ウイルス薬, NS5Bポリメラーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS5B polymerase [KO:K22472] リンク PubChem: 254741543 /// エントリ D10582 Mixture Drug 一般名 ダサブビル・オムビタスビル・パリタプレビル・リトナビル; Dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir and ritonavir 成分 (ダサブビルナトリウム水和物 [DR:D10581] | ダサブビル [DR:D10553]), (オムビタスビル水和物 [DR:D10598] | オムビタスビル [DR:D10576]), (パリタプレビル水和物 [DR:D10597] | パリタプレビル [DR:D10580]), リトナビル [DR:D00427] クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 DG02887 UGT1A1阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 DG02932 SLCO1B3基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02862 ABCG2阻害薬 DG02865 SLCO1B1阻害薬 DG02907 SLCO1B3阻害薬 コード ATCコード: J05AP52 効能 抗ウイルス薬 コメント ダサブビルはUGT1A1とP糖蛋白質 (P‐gp) の阻害剤である。CYP2C8で代謝され、P糖蛋白質 (P‐gp) の基質である。 オムビタスビルはUGT1A1を阻害し、P糖蛋白(P-gp)及び乳癌耐性蛋白(BCRP)の基質である。 パリタプレビルはUGT1A1の阻害剤であり、OATP1B1とOATP1B3のトランスポーターの阻害剤である。CYP3A4で代謝され、P糖蛋白質 (P‐gp) の基質である。 リトナビルはCYP3A4とP糖蛋白質 (P‐gp) の阻害剤である。CYP3Aによって代謝され、P糖蛋白質 (P‐gp) の基質である。 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] HCV NS5A [KO:K22275] HCV NS5B [KO:K22472] RNA-directed DNA polymerase 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], CYP2C8 [HSA:1558] Transporter: SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234], ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter inhibition: SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234], ABCG2 [HSA:9429] Enzyme inhibition: UGT1A1 [HSA:54658] リンク PubChem: 254741544 /// エントリ D10583 Drug 一般名 アフトベチン; Aftobetin (USAN/INN) 組成式 C26H32N2O5 質量 452.2311 分子量 452.5427 コード 化学構造グループ: DG01822 効能 診断薬 リンク CAS: 1208971-05-4 PubChem: 254741545 /// エントリ D10584 Drug 一般名 ブパルリシブ; Buparlisib (USAN/INN) 組成式 C18H21F3N6O2 質量 410.1678 分子量 410.3936 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01823 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3C [HSA:5290 5291 5293] [KO:K00922] リンク CAS: 944396-07-0 PubChem: 254741546 PDB-CCD: SD5 /// エントリ D10585 Drug 一般名 デセルノチニブ; アデラチニブ; Decernotinib (USAN/INN); Adelatinib 組成式 C18H19F3N6O 質量 392.1572 分子量 392.3783 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 効能 免疫調整薬, ヤヌスキナーゼ(JAK)3阻害薬 ターゲット JAK3 [HSA:3718] [KO:K11218] 相互作用 リンク CAS: 944842-54-0 PubChem: 254741547 PDB-CCD: VJK /// エントリ D10586 Mixture Drug 一般名 ダパグリフロジン・メトホルミン; Dapagliflozin and metformin 成分 (ダパグリフロジン [DR:D08897] | ダパグリフロジンプロピレングリコール水和物 [DR:D09763]), (メトホルミン塩酸塩 [DR:D00944] | メトホルミン [DR:D04966]) クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG03034 メトホルミン・SGLT2阻害薬の配合 コード ATCコード: A10BD15 商品: D10586 効能 糖尿病治療薬 相互作用 リンク PubChem: 254741548 /// エントリ D10587 Mixture Drug 一般名 カナグリフロジン・メトホルミン; Canagliflozin and metformin 成分 (メトホルミン塩酸塩 [DR:D00944] | メトホルミン [DR:D04966]), カナグリフロジン水和物 [DR:D09592] クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG03034 メトホルミン・SGLT2阻害薬の配合 コード ATCコード: A10BD16 商品: D10587 効能 糖尿病治療薬 相互作用 リンク PubChem: 254741549 /// エントリ D10588 Mixture Drug 一般名 エンパグリフロジン・リナグリプチン; Empagliflozin and linagliptin 成分 エンパグリフロジン [DR:D10459], リナグリプチン [DR:D09566] クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG03035 DPP-4阻害薬・SGLT2阻害薬の配合 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 コード 薬効分類: 3969 ATCコード: A10BD19 商品: D10588 効能 糖尿病治療薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] コメント エンパグリフロジンはP糖蛋白(P-gp)及び乳癌耐性蛋白(BCRP)の基質である。 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 リンク PubChem: 254741550 /// エントリ D10589 Mixture Drug 一般名 アジルサルタンメドキソミル・クロルタリドン; Azilsartan medoxomil and chlorthalidone 成分 (アジルサルタンメドキソミル [DR:D08067] | アジルサルタンカメドキソミル [DR:D08865]), クロルタリドン [DR:D00272] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 コード ATCコード: C09DA09 商品: D10589 効能 血圧降下薬 相互作用 リンク PubChem: 254741551 /// エントリ D10590 Mixture Drug 一般名 ノルゲスチマート・エチニルエストラジオール; Norgestimate and ethinyl estradiol 成分 ノルゲスチマート [DR:D05209], エチニルエストラジオール [DR:D00554] コード ATCコード: G03AA11 G03AB09 商品: D10590 効能 抗ニキビ薬, 避妊薬 コメント 卵胞ホルモン・黄体ホルモン配合 相互作用 リンク PubChem: 254741552 /// エントリ D10591 Mixture Drug 一般名 クロニジン・クロルタリドン; Clonidine and chlorthalidone 成分 (クロニジン塩酸塩 [DR:D00604] | クロニジン [DR:D00281]), クロルタリドン [DR:D00272] コード ATCコード: C02LC01 効能 血圧降下薬 相互作用 リンク PubChem: 254741553 /// エントリ D10592 Mixture Drug 一般名 アテノロール・クロルタリドン; Atenolol and chlorthalidone 成分 アテノロール [DR:D00235], クロルタリドン [DR:D00272] コード ATCコード: C07CB03 商品: D10592 効能 血圧降下薬 リンク PubChem: 254741554 /// エントリ D10593 Drug 一般名 ロキサデュスタット (JAN); Roxadustat (JAN/USAN/INN) 組成式 C19H16N2O5 質量 352.1059 分子量 352.3407 クラス 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03188 UGT1A9基質薬 トランスポーター基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 DG02859 SLC22A6基質薬 DG02860 SLC22A8基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02862 ABCG2阻害薬 DG02865 SLCO1B1阻害薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: B03XA05 商品: D10593 効能 貧血治療薬, プロリン水酸化酵素阻害薬 疾患 腎性貧血 [DS:H01642] ターゲット EGLN (HPH) [HSA:54583 112398 112399] [KO:K09592] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558], UGT1A9 [HSA:54600] Transporter: ABCG2 [HSA:9429], SLCO1B1 [HSA:10599], SLC22A6 [HSA:9356], SLC22A8 [HSA:9376] 相互作用 Transporter inhibition: ABCG2 [HSA:9429], SLCO1B1 [HSA:10599] リンク CAS: 808118-40-3 PubChem: 254741555 PDB-CCD: 8HO /// エントリ D10594 Drug 一般名 ロバチレリン水和物 (JAN); Rovatirelin hydrate (JAN); Rovatirelin trihydrate 組成式 C16H22N4O4S. 3H2O 質量 420.1679 分子量 420.4811 効能 甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 ターゲット TRHR [HSA:7201] [KO:K04282] リンク PubChem: 254741556 /// エントリ D10595 Drug 一般名 アスホターゼアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Asfotase alfa (USAN/INN); Asfotase alfa (genetical recombination) (JAN) 組成式 C7108H11008N1968O2206S56 質量 161023.4052 分子量 161122.9611 配列 LVPEKEKDPK YWRDQAQETL KYALELQKLN TNVAKNVIMF LGDGMGVSTV TAARILKGQL HHNPGEETRL EMDKFPFVAL SKTYNTNAQV PDSAGTATAY LCGVKANEGT VGVSAATERS RCNTTQGNEV TSILRWAKDA GKSVGIVTTT RVNHATPSAA YAHSADRDWY SDNEMPPEAL SQGCKDIAYQ LMHNIRDIDV IMGGGRKYMY PKNKTDVEYE SDEKARGTRL DGLDLVDTWK SFKPRYKHSH FIWNRTELLT LDPHNVDYLL GLFEPGDMQY ELNRNNVTDP SLSEMVVVAI QILRKNPKGF FLLVEGGRID HGHHEGKAKQ ALHEAVEMDR AIGQAGSLTS SEDTLTVVTA DHSHVFTFGG YTPRGNSIFG LAPMLSDTDK KPFTAILYGN GPGYKVVGGE RENVSMVDYA HNNYQAQSAV PLRHETHGGE DVAVFSKGPM AHLLHGVHEQ NYVPHVMAYA ACIGANLGHC APASSLKDKT HTCPPCPAPE LLGGPSVFLF PPKPKDTLMI SRTPEVTCVV VDVSHEDPEV KFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EQYNSTYRVV SVLTVLHQDW LNGKEYKCKV SNKALPAPIE KTISKAKGQP REPQVYTLPP SREEMTKNQV SLTCLVKGFY PSDIAVEWES NGQPENNYKT TPPVLDSDGS FFLYSKLTVD KSRWQQGNVF SCSVMHEALH NHYTQKSLSL SPGKDIDDDD DDDDDD (Disulfide bridge: 122-184, 472-480, 493-493', 496-496', 528-588, 634-692, 122'-184', 472'-480', 528'-588', 634'-692') タイプ Peptide コード 薬効分類: 3959 ATCコード: A16AB13 商品: D10595 効能 酵素補充薬 (アルカリンホスファターゼ) 疾患 低ホスファターゼ症 [DS:H00213] タイプ 酵素補充療法薬 ターゲット ALPL* [HSA_VAR:249v1] [HSA:249] [KO:K01077] リンク CAS: 1174277-80-5 PubChem: 254741557 /// エントリ D10596 Drug 一般名 ペメトレキセドナトリウムヘミペンタ水和物 (JAN); Pemetrexed sodium hemipentahydrate (JAN); Pemetrexed disodium hemipentahydrate 組成式 (C20H19N5O6. 2Na)2. 5H2O 質量 1032.279 分子量 1032.825 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01978 葉酸類似体 コード 薬効分類: 4229 ATCコード: L01BA04 化学構造グループ: DG00682 商品 (DG00682): D07472 D03828 D06503 D10596 D11352 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 疾患 悪性胸膜中皮腫 [DS:H00015] 非小細胞肺癌 [DS:H00014] ターゲット TYMS [HSA:7298] [KO:K00560] DHFR [HSA:1719 200895] [KO:K00287] GART [HSA:2618] [KO:K11787] 相互作用 リンク CAS: 357166-30-4 PubChem: 254741558 /// エントリ D10597 Drug 一般名 パリタプレビル水和物 (JAN); Paritaprevir hydrate (JAN); Paritaprevir dihydrate 組成式 C40H43N7O7S. 2H2O 質量 801.3156 分子量 801.9077 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02001 HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01820 効能 抗ウイルス薬, プロテアーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] リンク CAS: 1456607-71-8 PubChem: 254741559 /// エントリ D10598 Drug 一般名 オムビタスビル水和物 (JAN); Ombitasvir hydrate (JAN); Ombitasvir heminonahydrate 組成式 (C50H67N7O8)2. 9H2O 質量 1949.1053 分子量 1950.3557 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG01999 HCV NS5A阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01819 効能 抗ウイルス薬, NS5A阻害薬 ターゲット HCV NS5A [KO:K22275] リンク CAS: 1456607-70-7 PubChem: 254741560 /// エントリ D10599 Drug 一般名 レジパスビルアセトン付加物 (JAN); Ledipasvir acetonate (JAN) 組成式 C49H54F2N8O6. C3H6O 質量 946.4553 分子量 947.079 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG01999 HCV NS5A阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01818 効能 抗ウイルス薬, NS5A阻害薬 ターゲット HCV NS5A [KO:K22275] リンク PubChem: 254741561 /// エントリ D10600 Mixture Drug 一般名 ドルテグラビル・アバカビル・ラミブジン; Dolutegravir, abacavir and lamivudine 成分 (ドルテグラビルナトリウム [DR:D10113] | ドルテグラビル [DR:D10066]), アバカビル硫酸塩 [DR:D00891], ラミブジン [DR:D00353] クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03183 UGT1A1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02863 SLC22A2阻害薬 DG02864 SLC47A1阻害薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AR13 商品: D10600 効能 抗ウイルス薬 疾患 HIV感染症 [DS:H01563] コメント ドルテグラビルは主にUGT1A1の基質であり、CYP3A4でもわずかに代謝される。 ドルテグラビルはOCT2及びMATE1を阻害する。 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] HIV-1 integrase [KO:K24803] 代謝 Enzyme: UGT1A1 [HSA:54658]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 Transporter inhibition: SLC22A2 [HSA:6582], SLC47A1 [HSA:55244] リンク PubChem: 254741562 /// エントリ D10601 Drug 一般名 沈降10価肺炎球菌結合ワクチン (無莢膜型インフルエンザ菌プロテインD, 破傷風トキソイド, ジフテリアトキソイド結合体); Pneumococcal 10-valent conjugate vaccine コード ATCコード: J07AL52 効能 能動免疫 (肺炎球菌) 相互作用 リンク PubChem: 254741563 /// エントリ D10602 Mixture Drug 一般名 クリンダマイシンリン酸エステル・過酸化ベンゾイル; Clindamycin phosphate and benzoyl peroxide 成分 (クリンダマイシンリン酸エステル水和物 [DR:D10531] | クリンダマイシンリン酸エステル [DR:D01073]), 過酸化ベンゾイル [DR:D03093] コード 薬効分類: 2699 ATCコード: D10AE51 D10AF51 商品: D10602 効能 抗ニキビ薬 疾患 尋常性ざ瘡 [DS:H01445] 相互作用 リンク CAS: 151864-03-8 PubChem: 254741564 /// エントリ D10603 Drug 一般名 ダニアレルゲンエキス; Mite allergen extract ソース Dermatophagoides farinae [TAX:6954], Dermatophagoides pteronyssinus [TAX:6956] コード 薬効分類: 4490 ATCコード: V01AA03 商品: D10603 効能 抗アレルギー薬 疾患 アレルギー性鼻炎 [DS:H01360] コメント 減感作療法(アレルゲン免疫療法薬): コナヒョウダニ, ヤケヒョウダニ リンク PubChem: 254741565 /// エントリ D10604 Drug 一般名 ビニメチニブ (JAN); Binimetinib (JAN/USAN/INN) 組成式 C17H15BrF2N4O3 質量 440.0296 分子量 441.2268 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03137 MEK阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EE03 商品: D10604 効能 抗悪性腫瘍薬, マイトジェン活性化細胞外シグナル関連キナーゼ(MEK)阻害薬 疾患 悪性黒色腫 (BRAF遺伝子変異陽性) [DS:H00038] 結腸・直腸癌 (BRAF遺伝子変異陽性) [DS:H00020] ターゲット MAP2K1 (MEK1) [HSA:5604] [KO:K04368] MAP2K2 (MEK2) [HSA:5605] [KO:K04369] ネットワーク N10008 BRAF変異下流MEKへのキナーゼ阻害薬 相互作用 リンク CAS: 606143-89-9 PubChem: 254741566 PDB-CCD: QO7 /// エントリ D10605 Drug 一般名 テノホビルアラフェナミドフマル酸塩 (JAN); Tenofovir alafenamide fumarate (JAN/USAN) 組成式 (C21H29N6O5P)2. C4H4O4 質量 1068.3984 分子量 1069.004 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AF13 化学構造グループ: DG01223 商品 (DG01223): D01982 D10605 商品 (mixture): D10755 D10835 D10836 D11039 D11382 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 疾患 B型肝炎 [DS:H00412] コメント プロドラッグ活性体: テノホビル [CPD:C17407] ターゲット HBV reverse transcriptase [KO:K21037] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 リンク CAS: 1392275-56-7 PubChem: 254741567 /// エントリ D10606 Drug 一般名 ラロキシフェン塩酸塩水和物 (JAN); Raloxifene hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 C28H27NO4S. HCl. H2O 質量 527.1533 分子量 528.0595 クラス ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 DG01621 選択的エストロゲン受容体モジュレータ 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: G03XC01 化学構造グループ: DG00476 商品 (DG00476): D02217 D10606 効能 骨粗鬆症治療薬, 選択的エストロゲン受容体モジュレータ (SERM) 疾患 閉経後骨粗鬆症 [DS:H01593] コメント ベンゾチオフェン誘導体 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] 相互作用 リンク PubChem: 254741568 /// エントリ D10607 Drug 一般名 アフトベチン塩酸塩; Aftobetin hydrochloride (USAN) 組成式 C26H32N2O5. HCl 質量 488.2078 分子量 489.0036 コード 化学構造グループ: DG01822 効能 診断薬 リンク CAS: 1353222-83-9 PubChem: 254741569 /// エントリ D10609 Drug 一般名 ブパルリシブ塩酸塩 (JAN); Buparlisib hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C18H21F3N6O2. HCl 質量 446.1445 分子量 446.8545 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01823 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3C [HSA:5290 5291 5293] [KO:K00922] リンク CAS: 1312445-63-8 PubChem: 254741570 /// エントリ D10610 Drug 一般名 ベクラブビル; Beclabuvir (USAN/INN) 組成式 C36H45N5O5S 質量 659.3141 分子量 659.838 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02000 HCV NS5Bポリメラーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01824 効能 抗ウイルス薬, NS5Bポリメラーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS5B polymerase [KO:K22472] リンク CAS: 958002-33-0 PubChem: 254741571 PDB-CCD: 2N7 /// エントリ D10611 Drug 一般名 ベクラブビル塩酸塩 (JAN); Beclabuvir hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C36H45N5O5S. HCl 質量 695.2908 分子量 696.2989 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02000 HCV NS5Bポリメラーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01824 効能 抗ウイルス薬, NS5Bポリメラーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS5B polymerase [KO:K22472] リンク CAS: 958002-36-3 PubChem: 254741572 /// エントリ D10612 Drug 一般名 ベンズヒドロコドン; Benzhydrocodone (USAN/INN) 組成式 C25H25NO4 質量 403.1784 分子量 403.4703 クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 化学構造グループ: DG01850 商品 (mixture): D11628 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント プロドラッグ活性体: ヒドロコドン [DR:D08045] ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1259440-61-3 PubChem: 254741573 /// エントリ D10613 Drug 一般名 ブラダニクリン; Bradanicline (USAN/INN) 組成式 C22H23N3O2 質量 361.179 分子量 361.4369 コード 化学構造グループ: DG01849 効能 認知症治療薬, ニコチン性アセチルコリン受容体作動薬 ターゲット CHRNA7 [HSA:1139] [KO:K04809] リンク CAS: 639489-84-2 PubChem: 254741574 /// エントリ D10614 Drug 一般名 ブリシクリブ; Briciclib (USAN/INN) 組成式 C19H23O10PS 質量 474.075 分子量 474.4187 コード 化学構造グループ: DG01851 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット EIF4E [HSA:1977] [KO:K03259] リンク CAS: 865783-99-9 PubChem: 254741575 /// エントリ D10615 Drug 一般名 コビメチニブフマル酸塩; Cobimetinib fumarate (USAN); Cobimetinib hemifumarate 組成式 (C21H21F3IN3O2)2. C4H4O4 質量 1178.1371 分子量 1178.6922 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03137 MEK阻害薬 コード ATCコード: L01EE02 化学構造グループ: DG01825 商品 (DG01825): D10615 効能 抗悪性腫瘍薬, マイトジェン活性化細胞外シグナル関連キナーゼ(MEK)阻害薬 ターゲット MAP2K1 (MEK1) [HSA:5604] [KO:K04368] MAP2K2 (MEK2) [HSA:5605] [KO:K04369] ネットワーク N10008 BRAF変異下流MEKへのキナーゼ阻害薬 相互作用 リンク CAS: 1369665-02-0 PubChem: 254741576 /// エントリ D10616 Drug 一般名 ダクトリシブトシル酸塩; Dactolisib tosylate (USAN) 組成式 C30H23N5O. C7H8O3S 質量 641.2097 分子量 641.7381 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01826 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3C [HSA:5290 5291 5293] [KO:K00922] MTOR [HSA:2475] [KO:K07203] リンク CAS: 1028385-32-1 PubChem: 254741577 /// エントリ D10617 Drug 一般名 ダグロコラト; Dagrocorat (USAN/INN) 組成式 C29H29F3N2O2 質量 494.2181 分子量 494.548 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬, グルココルチコイド受容体調節薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] リンク CAS: 1044535-52-5 PubChem: 254741578 /// エントリ D10618 Drug 一般名 デファクチニブ; Defactinib (USAN/INN) 組成式 C20H21F3N8O3S 質量 510.1409 分子量 510.4928 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01827 効能 抗悪性腫瘍薬, 接着斑キナーゼ阻害薬 ターゲット PTK2B [HSA:2185] [KO:K05871] 相互作用 リンク CAS: 1073154-85-4 PubChem: 254741579 PDB-CCD: 7KD /// エントリ D10619 Drug 一般名 デファクチニブ塩酸塩; Defactinib hydrochloride (USAN) 組成式 C20H21F3N8O3S. HCl 質量 546.1176 分子量 546.9537 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01827 効能 抗悪性腫瘍薬, 接着斑キナーゼ阻害薬 ターゲット PTK2B [HSA:2185] [KO:K05871] 相互作用 リンク CAS: 1073160-26-5 PubChem: 254741580 /// エントリ D10620 Drug 一般名 ビマグルマブ (遺伝子組換え) (JAN); Bimagrumab (JAN/USAN/INN) 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT SSYINWVRQA PGQGLEWMGT INPVSGSTSY AQKFQGRVTM TRDTSISTAY MELSRLRSDD TAVYYCARGG WFDYWGQGTL VTVSSASTKG PSVFPLAPSS KSTSGGTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTQTYICNV NHKPSNTKVD KRVEPKSCDK THTCPPCPAP EAAGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSHEDPE VKFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQYNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKALPAPI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSREEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSKLTV DKSRWQQGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSPGK (Light chain) QSALTQPASV SGSPGQSITI SCTGTSSDVG SYNYVNWYQQ HPGKAPKLMI YGVSKRPSGV SNRFSGSKSG NTASLTISGL QAEDEADYYC GTFAGGSYYG VFGGGTKLTV LGQPKAAPSV TLFPPSSEEL QANKATLVCL ISDFYPGAVT VAWKADSSPV KAGVETTTPS KQSNNKYAAS SYLSLTPEQW KSHRSYSCQV THEGSTVEKT VAPTECS (Disulfide bridge: H22-H96, H142-H198, H218-L216, H224-H'224, H227-H'227, H259-H319, H365-H423, H'22-H'96, H'142-H'198, H'218-L'216, H'259-H'319, H'365-H'423, L22-L90, L139-L198, L'22-L'90, L'139-L'198) タイプ Peptide 効能 アクチビン2型受容体モジュレータ タイプ モノクローナル抗体 コメント 希少疾病用医薬品指定: 封入体筋炎 [DS:H01505] ターゲット ACVR2A [HSA:92] [KO:K04670] ACVR2B [HSA:93] [KO:K13596] リンク CAS: 1356922-05-8 PubChem: 254741581 /// エントリ D10621 Drug 一般名 ボコシズマブ (遺伝子組換え) (JAN); ボコシズマブ; Bococizumab (USAN/INN); Bococizumab (genetical recombination) (JAN) 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT SYYMHWVRQA PGQGLEWMGE ISPFGGRTNY NEKFKSRVTM TRDTSTSTVY MELSSLRSED TAVYYCARER PLYASDLWGQ GTTVTVSSAS TKGPSVFPLA PCSRSTSEST AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSNFGTQTYT CNVDHKPSNT KVDKTVERKC CVECPPCPAP PVAGPSVFLF PPKPKDTLMI SRTPEVTCVV VDVSHEDPEV QFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EQFNSTFRVV SVLTVVHQDW LNGKEYKCKV SNKGLPSSIE KTISKTKGQP REPQVYTLPP SREEMTKNQV SLTCLVKGFY PSDIAVEWES NGQPENNYKT TPPMLDSDGS FFLYSKLTVD KSRWQQGNVF SCSVMHEALH NHYTQKSLSL SPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQGIS SALAWYQQKP GKAPKLLIYS ASYRYTGVPS RFSGSGSGTD FTFTISSLQP EDIATYYCQQ RYSLWRTFGQ GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H132-L214, H145-H201, H220-H'220, H224-H'224, H227-H'227, H258-H318, H364-H422, H'22-H'96, H'132-L'214, H'145-H'201, H'258-H'318, H'364-H'422, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG03128 抗PCSK9抗体及び低分子干渉RNA 効能 脂質異常症治療薬, 抗PCSK9抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PCSK9 [HSA:255738] [KO:K13050] 相互作用 リンク CAS: 1407495-02-6 PubChem: 254741582 /// エントリ D10622 Drug 一般名 デレオブビルナトリウム (JAN); Deleobuvir sodium (JAN/USAN) 組成式 C34H32BrN6O3. Na 質量 674.1617 分子量 675.55 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02000 HCV NS5Bポリメラーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01828 効能 抗ウイルス薬, NS5Bポリメラーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS5B polymerase [KO:K22472] リンク CAS: 1370023-80-5 PubChem: 254741583 /// エントリ D10623 Drug 一般名 ジアンヒドロガラクチトール; Dianhydrogalactitol (USAN/INN) 組成式 C6H10O4 質量 146.0579 分子量 146.1412 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01725 エポキシド 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 23261-20-3 PubChem: 254741584 /// エントリ D10624 Drug 一般名 ドラビリン (JAN); Doravirine (JAN/USAN/INN) 組成式 C17H11ClF3N5O3 質量 425.0503 分子量 425.7492 クラス 抗ウイルス薬 DG01889 非ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬 (NNRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AG06 商品: D10624 商品 (mixture): D11396 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 疾患 HIV-1感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 1338225-97-0 PubChem: 254741585 PDB-CCD: 2KW /// エントリ D10625 Drug 一般名 エルバスビル (JAN); Elbasvir (JAN/USAN/INN) 組成式 C49H55N9O7 質量 881.4224 分子量 882.0171 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG01999 HCV NS5A阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 DG02862 ABCG2阻害薬 コード ATCコード: J05AP10 商品 (mixture): D10778 効能 抗ウイルス薬, NS5A阻害薬 ターゲット HCV NS5A [KO:K22275] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 Transporter inhibition: ABCG2 [HSA:9429], ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 1370468-36-2 PubChem: 254741586 /// エントリ D10626 Drug 一般名 エンセニクリン; Encenicline (USAN/INN) 組成式 C16H17ClN2OS 質量 320.075 分子量 320.837 コード 化学構造グループ: DG01852 効能 統合失調症治療薬, 向知性薬, ニコチン性アセチルコリン受容体部分作動薬 ターゲット CHRNA7 [HSA:1139] [KO:K04809] リンク CAS: 550999-75-2 PubChem: 254741587 PDB-CCD: I33 /// エントリ D10627 Drug 一般名 エスケタミン塩酸塩 (JAN); Esketamine hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C13H16ClNO. HCl 質量 273.0687 分子量 274.1862 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード ATCコード: N01AX14 N06AX27 化学構造グループ: DG01829 商品 (DG01829): D10627 効能 抗うつ薬, NMDA受容体拮抗薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 代謝 Enzyme: CYP2B6 [HSA:1555], CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557], UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 33643-47-9 PubChem: 254741588 /// エントリ D10628 Drug 一般名 エスベラプロスト; Esuberaprost (USAN/INN) 組成式 C24H30O5 質量 398.2093 分子量 398.492 コード 化学構造グループ: DG01839 効能 血圧降下薬, プロスタグランジンI2受容体作動薬 コメント プロスタサイクリン誘導体作動薬 ターゲット PTGIR [HSA:5739] [KO:K04263] リンク CAS: 94132-88-4 PubChem: 254741589 /// エントリ D10629 Drug 一般名 エチグアンファシン; Etiguanfacine (USAN/INN) 組成式 C12H13Cl2N3O3 質量 317.0334 分子量 318.1559 効能 α2アドレナリン受容体作動薬 リンク CAS: 1346686-31-4 PubChem: 254741590 /// エントリ D10630 Drug 一般名 フェドラチニブ; Fedratinib (USAN/INN) 組成式 C27H36N6O3S 質量 524.257 分子量 524.6781 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02950 FMO3基質薬 コード ATCコード: L01EJ02 化学構造グループ: DG02968 商品 (DG02968): D11296 効能 抗悪性腫瘍薬, ヤヌスキナーゼ (JAK) 阻害薬 ターゲット JAK2 [HSA:3717] [KO:K04447] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C19 [HSA:1557], FMO3 [HSA:2328] 相互作用 リンク CAS: 936091-26-8 PubChem: 254741591 PDB-CCD: 2TA /// エントリ D10631 Drug 一般名 フェビピプラント (JAN); Fevipiprant (JAN/USAN/INN) 組成式 C19H17F3N2O4S 質量 426.0861 分子量 426.4095 効能 喘息治療薬, 抗炎症薬, プロスタグランジンD2受容体拮抗薬 ターゲット PTGDR [HSA:5729] [KO:K04332] リンク CAS: 872365-14-5 PubChem: 254741592 PDB-CCD: FSY /// エントリ D10632 Drug 一般名 フィロシクロビル; Filociclovir (USAN/INN) 組成式 C11H13N5O3 質量 263.1018 分子量 263.2526 効能 抗ウイルス薬, DNAポリメラーゼ阻害薬 コメント アシクロビル型 ターゲット HCMV DNA polymerase [KO:K18964] リンク CAS: 632325-71-4 PubChem: 254741593 /// エントリ D10633 Drug 一般名 フィネレノン (JAN); Finerenone (JAN/USAN/INN) 組成式 C21H22N4O3 質量 378.1692 分子量 378.4244 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01676 アルドステロン拮抗薬 DG01885 カリウム保持性利尿薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2190 ATCコード: C03DA05 商品: D10633 効能 利尿薬, アルドステロン拮抗薬 疾患 2型糖尿病を合併する慢性腎臓病 [DS:H01456] ターゲット NR3C2 (MR) [HSA:4306] [KO:K08555] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C8 [HSA:1558] 相互作用 リンク CAS: 1050477-31-0 PubChem: 254741594 /// エントリ D10634 Drug 一般名 フォスダグロコラト; Fosdagrocorat (USAN/INN) 組成式 C29H30F3N2O5P 質量 574.1844 分子量 574.5279 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] リンク CAS: 1044535-58-1 PubChem: 254741595 /// エントリ D10635 Drug 一般名 ジェダトリシブ; Gedatolisib (USAN/INN) 組成式 C32H41N9O4 質量 615.3282 分子量 615.7258 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3C [HSA:5290 5291 5293] [KO:K00922] MTOR [HSA:2475] [KO:K07203] リンク CAS: 1197160-78-3 PubChem: 254741596 PDB-CCD: VL1 /// エントリ D10636 Drug 一般名 グラスデギブ; Glasdegib (USAN/INN) 組成式 C21H22N6O 質量 374.1855 分子量 374.439 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01566 ヘッジホッグシグナル伝達阻害薬 コード ATCコード: L01XJ03 化学構造グループ: DG02912 商品 (DG02912): D11107 効能 抗悪性腫瘍薬, スムーズンド阻害薬 コメント ヘッジホッグシグナル伝達阻害薬 ターゲット SMO [HSA:6608] [KO:K06226] 相互作用 リンク CAS: 1095173-27-5 PubChem: 254741597 /// エントリ D10637 Drug 一般名 グリセリルトリステアラート; トリステアリン酸グリセリル; Glyceryl tristearate (NF) 組成式 C57H110O6 質量 890.8302 分子量 891.4797 効能 硬化剤 リンク CAS: 555-43-1 PubChem: 254741598 PDB-CCD: TGL /// エントリ D10638 Drug 一般名 グラピプラント; Grapiprant (USAN/INN) 組成式 C26H29N5O3S 質量 491.1991 分子量 491.6052 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬, プロスタグランジン受容体拮抗薬 コメント 非プロスタノイド系プロスタグランジン受容体拮抗薬 ターゲット PTGER4 [HSA:5734] [KO:K04261] リンク CAS: 415903-37-6 PubChem: 254741599 /// エントリ D10639 Drug 一般名 グラゾプレビル水和物 (JAN); Grazoprevir (USAN); Grazoprevir hydrate (JAN) 組成式 C38H50N6O9S. H2O 質量 784.3466 分子量 784.9187 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02001 HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02862 ABCG2阻害薬 コード ATCコード: J05AP11 化学構造グループ: DG03051 商品 (mixture): D10778 効能 抗ウイルス薬, プロテアーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter: ABCB1 [HSA:5243], SLCO1B1 [HSA:10599] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCG2 [HSA:9429] リンク CAS: 1350462-55-3 PubChem: 254741600 /// エントリ D10640 Drug 一般名 インドキシモド; Indoximod (USAN/INN) 組成式 C12H14N2O2 質量 218.1055 分子量 218.2518 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット IDO [HSA:3620 169355] [KO:K00463] リンク CAS: 110117-83-4 PubChem: 254741601 /// エントリ D10641 Drug 一般名 イパタセルチブ; アイパタセルチブ; Ipatasertib (USAN/INN) 組成式 C24H32ClN5O2 質量 457.2245 分子量 457.9962 コード 化学構造グループ: DG02851 効能 抗悪性腫瘍薬, AKTセリン/スレオニンキナーゼ阻害薬 ターゲット AKT (PKB) [HSA:207 208 10000] [KO:K04456] リンク CAS: 1001264-89-6 PubChem: 254741602 PDB-CCD: 0RF /// エントリ D10642 Drug 一般名 イリノテカンスクロソファート; Irinotecan sucrosofate (USAN) 組成式 (C12H22O35S8)x. C33H38N4O6 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01526 トポイソメラーゼI阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02970 CES基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03183 UGT1A1基質薬 コード ATCコード: L01CE02 化学構造グループ: DG00726 商品 (DG00726): D01061 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼI阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: SN-38 [CPD:C11173] ターゲット TOP1 [HSA:7150] [KO:K03163] 代謝 Enzyme: CES [HSA:1066 221223 23491 8824]; CYP3A4 [HSA:1576], UGT1A1 [HSA:54658] 相互作用 リンク CAS: 1361317-83-0 PubChem: 254741603 /// エントリ D10643 Drug 一般名 イサブコナゾニウム硫酸塩 (JAN); Isavuconazonium sulfate (JAN/USAN) 組成式 C35H35F2N8O5S. HSO4 質量 814.2015 分子量 814.8353 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 代謝酵素誘導薬 DG02891 CYP2B6誘導薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 DG02863 SLC22A2阻害薬 DG02864 SLC47A1阻害薬 Unclassified DG03251 UGT阻害薬 コード 薬効分類: 6179 化学構造グループ: DG01840 商品 (DG01840): D10643 効能 抗真菌薬 疾患 アスペルギルス症 [DS:H01328] ムーコル症 [DS:H02033] クリプトコックス症 [DS:H00364] コメント トリアゾール誘導体 プロドラッグ活性体: イサブコナゾール [DR:D10750] ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243], SLC22A2 [HSA:6582], SLC47A1 [hsa:55244] Enzyme inhibition: UGT [KO:K00699] CYP induction: CYP2B6 [HSA:1555] リンク CAS: 946075-13-4 PubChem: 254741604 /// エントリ D10644 Drug 一般名 イサブコナゾニウム; アイサブコナゾニウム; Isavuconazonium (USAN) 組成式 C35H35F2N8O5S 質量 717.2419 分子量 717.7648 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 代謝酵素誘導薬 DG02891 CYP2B6誘導薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 DG02863 SLC22A2阻害薬 DG02864 SLC47A1阻害薬 Unclassified DG03251 UGT阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01840 商品 (DG01840): D10643 効能 抗真菌薬 コメント プロドラッグ活性体: イサブコナゾール [DR:D10750] トリアゾール誘導体 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243], SLC22A2 [HSA:6582], SLC47A1 [hsa:55244] Enzyme inhibition: UGT [KO:K00699] CYP induction: CYP2B6 [HSA:1555] リンク CAS: 742049-41-8 PubChem: 254741605 /// エントリ D10645 Drug 一般名 ルバベグロンフマル酸塩; Lubabegron fumarate (USAN) 組成式 (C29H29N3O3S)2. C4H4O4 質量 1114.3969 分子量 1115.3199 コード 化学構造グループ: DG01841 効能 獣医薬 リンク CAS: 391926-19-5 PubChem: 254741606 /// エントリ D10646 Drug 一般名 ルミネスピブ; Luminespib (USAN/INN) 組成式 C26H31N3O5 質量 465.2264 分子量 465.5414 コード 化学構造グループ: DG01842 効能 抗悪性腫瘍薬, 熱ショックタンパク質阻害薬 ターゲット HSP90 [HSA:3320 3326 7184] [KO:K04079 K09487] リンク CAS: 747412-49-3 PubChem: 254741607 PDB-CCD: 2GJ /// エントリ D10647 Drug 一般名 ルミネスピブメシル酸塩; Luminespib mesylate (USAN) 組成式 C26H31N3O5. CH4SO3. H2O 質量 579.2251 分子量 579.6624 コード 化学構造グループ: DG01842 効能 抗悪性腫瘍薬, 熱ショックタンパク質阻害薬 ターゲット HSP90 [HSA:3320 3326 7184] [KO:K04079 K09487] リンク CAS: 1051919-26-6 PubChem: 254741608 /// エントリ D10648 Drug 一般名 メチルサミドルファン塩化物; Methylsamidorphan chloride (USAN/INN) 組成式 C22H29N2O4. Cl 質量 420.1816 分子量 420.9297 クラス 鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01830 効能 便秘治療薬, オピオイド受容体拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 1118885-67-8 PubChem: 254741609 /// エントリ D10649 Drug 一般名 ムパフォスタット; Muparfostat (USAN) 組成式 C12H23O35PS7(C6H10O14S3)n コード 化学構造グループ: DG01843 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 1020105-89-8 PubChem: 254741610 /// エントリ D10650 Drug 一般名 ムパフォスタットナトリウム; Muparfostat sodium (USAN) 組成式 C12H14O35PS7. (C6H7O14S3. 3Na)n. 9Na コード 化学構造グループ: DG01843 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 1020105-88-7 PubChem: 254741611 /// エントリ D10651 Drug 一般名 オリロチモド; Orilotimod (USAN/INN) 組成式 C16H19N3O5 質量 333.1325 分子量 333.3392 コード 化学構造グループ: DG01844 効能 乾癬治療薬 リンク CAS: 186087-26-3 PubChem: 254741612 /// エントリ D10652 Drug 一般名 パルボシクリブイセチオン酸塩; Palbociclib isethionate (USAN) 組成式 C24H29N7O2. C2H6O4S 質量 573.237 分子量 573.6644 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03138 CDK阻害薬 コード ATCコード: L01EF01 化学構造グループ: DG01831 商品 (DG01831): D10372 効能 抗悪性腫瘍薬, サイクリン依存性キナーゼ(CDK)阻害薬 ターゲット CDK4/6 [HSA:1019 1021] [KO:K02089 K02091] 相互作用 リンク CAS: 827022-33-3 PubChem: 254741613 /// エントリ D10653 Drug 一般名 ペフィシチニブ; Peficitinib (USAN/INN) 組成式 C18H22N4O2 質量 326.1743 分子量 326.3929 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 コード ATCコード: L04AA49 化学構造グループ: DG01853 商品 (DG01853): D10721 効能 抗リウマチ薬, 免疫抑制薬, ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] JAK2 [HSA:3717] [KO:K04447] JAK3 [HSA:3718] [KO:K11218] 相互作用 リンク CAS: 944118-01-8 PubChem: 254741614 PDB-CCD: 9T6 /// エントリ D10654 Drug 一般名 ペボネジスタット塩酸塩 (JAN); Pevonedistat hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C21H25N5O4S. HCl 質量 479.1394 分子量 479.9802 コード 化学構造グループ: DG01832 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット NAE1 [HSA:8883] [KO:K04532] リンク CAS: 1160295-21-5 PubChem: 254741615 /// エントリ D10655 Drug 一般名 プラゾマイシン硫酸塩; Plazomicin sulfate (USAN) 組成式 C25H48N6O10. xH2SO4 クラス 抗菌薬 DG01447 アミノグリコシド系抗生物質 コード ATCコード: J01GB14 化学構造グループ: DG01833 商品 (DG01833): D10655 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント アミノグリコシド系抗生物質 ターゲット 30S ribosomal subunit 相互作用 リンク CAS: 1380078-95-4 PubChem: 254741616 /// エントリ D10656 Drug 一般名 ポルマコキシブ; Polmacoxib (USAN/INN) 組成式 C18H16FNO4S 質量 361.0784 分子量 361.3873 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01922 選択的COX2阻害薬 DG01907 コキシブ系抗炎症薬 コード ATCコード: M01AH07 効能 抗炎症薬, シクロオキシゲナーゼ2阻害薬 ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 301692-76-2 PubChem: 254741617 PDB-CCD: 949 /// エントリ D10657 Drug 一般名 プラジガスタットナトリウム; Pradigastat sodium (USAN) 組成式 C25H23F3N3O2. Na 質量 477.164 分子量 477.454 コード 化学構造グループ: DG01846 効能 脂質異常症治療薬 (高トリグリセリド血症), ジアシルグリセロールアシル基転移酵素1阻害薬 ターゲット DGAT1 [HSA:8694] [KO:K11155] リンク CAS: 956136-98-4 PubChem: 254741618 /// エントリ D10658 Drug 一般名 ラリメチニブ; Ralimetinib (USAN/INN) 組成式 C24H29FN6 質量 420.2438 分子量 420.5257 コード 化学構造グループ: DG01847 効能 抗悪性腫瘍薬, マイトジェン活性化プロテインキナーゼ阻害薬 ターゲット P38 [HSA:1432 5600 5603 6300] [KO:K04441] リンク CAS: 862505-00-8 PubChem: 254741619 /// エントリ D10659 Drug 一般名 ラリメチニブメシル酸塩; Ralimetinib mesylate (USAN) 組成式 C24H29FN6. (CH4SO3)2 質量 612.22 分子量 612.737 コード 化学構造グループ: DG01847 効能 抗悪性腫瘍薬, マイトジェン活性化プロテインキナーゼ阻害薬 ターゲット P38 [HSA:1432 5600 5603 6300] [KO:K04441] リンク CAS: 862507-23-1 PubChem: 254741620 /// エントリ D10660 Drug 一般名 レラモレリン; Relamorelin (USAN/INN) 組成式 C43H50N8O5S 質量 790.3625 分子量 790.9727 効能 緩下剤, 成長ホルモン分泌促進因子受容体(GHSR)作動薬 ターゲット GHSR [HSA:2693] [KO:K04284] リンク CAS: 661472-41-9 PubChem: 254741621 /// エントリ D10661 Drug 一般名 リコリノスタット; Ricolinostat (USAN/INN) 組成式 C24H27N5O3 質量 433.2114 分子量 433.5029 効能 抗悪性腫瘍薬, ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 ターゲット HDAC6 [HSA:10013] [KO:K11407] リンク CAS: 1316214-52-4 PubChem: 254741622 PDB-CCD: AH4 /// エントリ D10662 Drug 一般名 リメゲパント; Rimegepant (USAN/INN) 組成式 C28H28F2N6O3 質量 534.2191 分子量 534.5571 クラス 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N02CD06 化学構造グループ: DG01845 商品 (DG01845): D10663 効能 抗片頭痛薬, カルシトニン受容体様受容体拮抗薬 ターゲット CALCRL [HSA:10203] [KO:K04577] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 1289023-67-1 PubChem: 254741623 /// エントリ D10663 Drug 一般名 リメゲパント硫酸塩; Rimegepant sulfate (USAN) 組成式 (C28H28F2N6O3)2. H2SO4. 3H2O 質量 1220.4373 分子量 1221.2386 クラス 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N02CD06 化学構造グループ: DG01845 商品 (DG01845): D10663 効能 抗片頭痛薬, カルシトニン受容体様受容体拮抗薬 ターゲット CALCRL [HSA:10203] [KO:K04577] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 1374024-48-2 PubChem: 254741624 /// エントリ D10664 Drug 一般名 プラジガスタット; Pradigastat (USAN) 組成式 C25H24F3N3O2 質量 455.1821 分子量 455.4722 コード 化学構造グループ: DG01846 効能 脂質異常症治療薬 (高トリグリセリド血症), ジアシルグリセロールアシル基転移酵素1阻害薬 ターゲット DGAT1 [HSA:8694] [KO:K11155] リンク CAS: 956136-95-1 PubChem: 254741625 /// エントリ D10665 Drug 一般名 サマタスビル; Samatasvir (USAN/INN) 組成式 C47H48N8O6S2 質量 884.3138 分子量 885.064 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG01999 HCV NS5A阻害薬 効能 抗ウイルス薬, NS5A阻害薬 ターゲット HCV NS5A [KO:K22275] リンク CAS: 1312547-19-5 PubChem: 254741626 /// エントリ D10666 Drug 一般名 サレサイクリン; Sarecycline (USAN/INN) 組成式 C24H29N3O8 質量 487.1955 分子量 487.5024 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード ATCコード: J01AA14 化学構造グループ: DG01848 商品 (DG01848): D10667 効能 抗生物質 相互作用 リンク CAS: 1035654-66-0 PubChem: 254741627 PDB-CCD: V7A /// エントリ D10667 Drug 一般名 サレサイクリン塩酸塩; Sarecycline hydrochloride (USAN) 組成式 C24H29N3O8. HCl 質量 523.1721 分子量 523.9633 クラス 抗菌薬 DG01197 テトラサイクリン系抗生物質 コード ATCコード: J01AA14 化学構造グループ: DG01848 商品 (DG01848): D10667 効能 抗生物質 相互作用 リンク CAS: 1035979-44-2 PubChem: 254741628 /// エントリ D10668 Drug 一般名 サロラナー; Sarolaner (USAN/INN) 組成式 C23H18Cl2F4N2O5S 質量 580.025 分子量 581.364 効能 抗寄生虫薬 リンク CAS: 1398609-39-6 PubChem: 254741629 /// エントリ D10669 Drug 一般名 ソタグリフロジン; Sotagliflozin (USAN/INN) 組成式 C21H25ClO5S 質量 424.1111 分子量 424.9382 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01794 SGLT2阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03188 UGT1A9基質薬 コード ATCコード: A10BK06 商品: D10669 効能 SGLT阻害薬 コメント フロリジン誘導体 ターゲット SLC5A1 (SGLT1) [HSA:6523] [KO:K14158] SLC5A2 (SGLT2) [HSA:6524] [KO:K14382] 代謝 Enzyme: UGT1A9 [HSA:54600]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1018899-04-1 PubChem: 254741630 /// エントリ D10670 Drug 一般名 タフェノキンコハク酸塩; Tafenoquine succinate (USAN) 組成式 C24H28F3N3O3. C4H6O4 質量 581.2349 分子量 581.5807 コード ATCコード: P01BA07 化学構造グループ: DG01834 商品 (DG01834): D10490 D10670 効能 抗マラリア薬 相互作用 リンク CAS: 106635-81-8 PubChem: 254741631 /// エントリ D10671 Drug 一般名 タラデギブ; Taladegib (USAN/INN) 組成式 C26H24F4N6O 質量 512.1948 分子量 512.502 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01566 ヘッジホッグシグナル伝達阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, スムーズンド阻害薬 ターゲット SMO [HSA:6608] [KO:K06226] リンク CAS: 1258861-20-9 PubChem: 254741632 PDB-CCD: 1KS /// エントリ D10672 Drug 一般名 チラペルチン; Tilapertin (USAN/INN) 組成式 C20H21F3N2O2 質量 378.1555 分子量 378.3882 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 1000690-85-6 PubChem: 254741633 /// エントリ D10673 Drug 一般名 ユブロゲパント; Ubrogepant (USAN/INN) 組成式 C29H26F3N5O3 質量 549.1988 分子量 549.5437 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N02CD04 商品: D10673 効能 抗片頭痛薬, カルシトニン受容体様受容体拮抗薬 ターゲット CALCRL [HSA:10203] [KO:K04577] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1374248-77-7 PubChem: 254741634 /// エントリ D10674 Drug 一般名 ユプロセルチブ; Uprosertib (USAN/INN) 組成式 C18H16Cl2F2N4O2 質量 428.0618 分子量 429.248 効能 抗悪性腫瘍薬, AKTセリン/スレオニンキナーゼ阻害薬 ターゲット AKT (PKB) [HSA:207 208 10000] [KO:K04456] リンク CAS: 1047634-65-0 PubChem: 254741635 /// エントリ D10675 Drug 一般名 バルベナジン; Valbenazine (USAN/INN) 組成式 C24H38N2O4 質量 418.2832 分子量 418.5695 クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード ATCコード: N07XX13 化学構造グループ: DG02115 商品 (DG02115): D10999 効能 神経遮断薬, 小胞モノアミン輸送体阻害薬 ターゲット SLC18A2 (VMAT2) [HSA:6571] [KO:K08155] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577]; CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 1025504-45-3 PubChem: 254741636 /// エントリ D10676 Drug 一般名 エテルカルセチド; ベルカルセチド; Etelcalcetide (USAN/INN); Velcalcetide 組成式 C38H73N21O10S2 質量 1047.5291 分子量 1048.2509 コード ATCコード: H05BX04 化学構造グループ: DG01856 商品 (DG01856): D10677 効能 副甲状腺機能亢進症治療薬, カルシウム感知受容体作動薬 ターゲット CASR [HSA:846] [KO:K04612] 相互作用 リンク CAS: 1262780-97-1 PubChem: 254741637 /// エントリ D10677 Drug 一般名 エテルカルセチド塩酸塩 (JAN); ベルカルセチド塩酸塩; Etelcalcetide hydrochloride (JAN/USAN); Velcalcetide hydrochloride (USAN) 組成式 C38H73N21O10S2. xHCl コード 薬効分類: 3999 ATCコード: H05BX04 化学構造グループ: DG01856 商品 (DG01856): D10677 効能 副甲状腺機能亢進症治療薬, カルシウム感知受容体作動薬 疾患 二次性副甲状腺機能亢進症 [DS:H01669] ターゲット CASR [HSA:846] [KO:K04612] 相互作用 リンク CAS: 1334237-71-6 PubChem: 254741638 /// エントリ D10678 Drug 一般名 べレジメクス; Veledimex (USAN/INN) 組成式 C27H38N2O3 質量 438.2882 分子量 438.6022 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫賦活薬 リンク CAS: 1093130-72-3 PubChem: 254741639 /// エントリ D10679 Drug 一般名 ベネトクラクス (JAN); Venetoclax (JAN/USAN/INN) 組成式 C45H50ClN7O7S 質量 867.3181 分子量 868.4392 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01XX52 商品: D10679 効能 抗悪性腫瘍薬, BCL-2阻害薬 疾患 慢性リンパ性白血病, 小リンパ球性リンパ腫を含む [DS:H00005] 急性骨髄性白血病 [DS:H00003] コメント 希少疾病用医薬品指定: 急性骨髄性白血病 [DS:H00003] ターゲット BCL2* [HSA_VAR:596v1] [HSA:596] [KO:K02161] 相互作用 リンク CAS: 1257044-40-8 PubChem: 254741640 PDB-CCD: LBM /// エントリ D10680 Drug 一般名 ベポロキサマー; Vepoloxamer (USAN) 組成式 (C3H6O. C2H4O)n 効能 抗炎症薬, 抗血栓薬 リンク CAS: 9003-11-6 PubChem: 254741641 /// エントリ D10681 Drug 一般名 ステアリン酸ブチル; Butyl stearate (NF); N-Butyl stearate 組成式 C22H44O2 質量 340.3341 分子量 340.5836 効能 界面活性剤 リンク CAS: 123-95-5 PubChem: 254741642 /// エントリ D10682 Drug 一般名 セバシン酸ジエチル; Diethyl sebacate (NF) 組成式 C14H26O4 質量 258.1831 分子量 258.3538 効能 軟化剤, 溶解剤 リンク CAS: 110-40-7 PubChem: 254741643 /// エントリ D10683 Drug 一般名 テクネチウム (99mTc) トロフォラスタット塩化物; Technetium Tc99m trofolastat chloride (USAN/INN) 組成式 C37H50N10O20. Tc. (CO)3. Cl 質量 1172.1801 分子量 1173.2374 効能 診断薬 ターゲット FOLH1 (PSMA) [HSA:2346] [KO:K14592] リンク CAS: 1333117-95-5 PubChem: 254741644 /// エントリ D10684 Drug 一般名 アンチトロンビンガンマ (遺伝子組換え) (JAN); Antithrombin gamma (INN); Antithrombin gamma (genetical recombination) (JAN) 配列 HGSPVDICTA KPRDIPMNPM CIYRSPEKKA TEDEGSEQKI PEATNRRVWE LSKANSRFAT TFYQHLADSK NDNDNIFLSP LSISTAFAMT KLGACNDTLQ QLMEVFKFDT ISEKTSDQIH FFFAKLNCRL YRKANKSSKL VSANRLFGDK SLTFNETYQD ISELVYGAKL QPLDFKENAE QSRAAINKWV SNKTEGRITD VIPSEAINEL TVLVLVNTIY FKGLWKSKFS PENTRKELFY KADGESCSAS MMYQEGKFRY RRVAEGTQVL ELPFKGDDIT MVLILPKPEK SLAKVEKELT PEVLQEWLDE LEEMMLVVHM PRFRIEDGFS LKEQLQDMGL VDLFSPEKSK LPGIVAEGRD DLYVSDAFHK AFLEVNEEGS EAAASTAVVI AGRSLNPNRV TFKANRPFLV FIREVPLNTI IFMGRVANPC VK (Disulfide bridge: 8-128, 21-95, 247-430) タイプ Peptide コード 薬効分類: 6349 商品: D10684 効能 抗血栓薬 疾患 先天性アンチトロンビン欠乏に基づく血栓形成傾向 [DS:H01381] 播種性血管内凝固症候群 [DS:H01587] コメント 遺伝子組換えヒトアンチトロンビン製剤 [HSA:462] [KO:K03911] F2 [HSA:2147] [KO:K01313] 参照 F10 [HSA:2159] [KO:K01314] 参照 F12 [HSA:2161] [KO:K01328] 参照 F9 [HSA:2158] [KO:K01321] 参照 F11 [HSA:2160] [KO:K01323] 参照 相互作用 リンク CAS: 1311281-25-0 PubChem: 254741645 /// エントリ D10685 Mixture Drug 一般名 ルマカフトル・イバカフトル; Lumacaftor and ivacaftor 成分 ルマカフトル [DR:D10134], イバカフトル [DR:D09916] コード ATCコード: R07AX30 商品: D10685 効能 嚢胞線維症治療薬 ターゲット CFTR* [HSA_VAR:1080v1] [HSA:1080] [KO:K05031] リンク CAS: 1815566-23-4 PubChem: 254741646 /// エントリ D10686 Drug 一般名 モンフルオロトリン (JAN); Momfluorothrin (JAN) 組成式 C19H19F4NO3 質量 385.1301 分子量 385.3527 効能 殺虫薬 コメント ピレスロイド (ピレトリン誘導体) リンク CAS: 609346-29-4 PubChem: 254741647 /// エントリ D10687 Drug 一般名 アバメタピル; Abametapir (USAN/INN) 組成式 C12H12N2 質量 184.1 分子量 184.2371 クラス 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 コード ATCコード: P03AX07 商品: D10687 効能 殺シラミ薬, メタロプロテアーゼ阻害薬 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 1762-34-1 PubChem: 254741648 PDB-CCD: EI3 /// エントリ D10688 Drug 一般名 アベマシクリブ (JAN); Abemaciclib (JAN/USAN/INN) 組成式 C27H32F2N8 質量 506.2718 分子量 506.5934 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03138 CDK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EF03 商品: D10688 効能 抗悪性腫瘍薬, サイクリン依存性キナーゼ(CDK)阻害薬 疾患 乳癌 (ホルモン受容体陽性, HER2陰性) [DS:H00031] ターゲット CDK4/6 [HSA:1019 1021] [KO:K02089 K02091] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 1231929-97-7 PubChem: 254741649 PDB-CCD: 6ZV /// エントリ D10689 Drug 一般名 アミファンプリジンリン酸塩 (JAN); Amifampridine phosphate (JAN/USAN) 組成式 C5H7N3. H3PO4 質量 207.0409 分子量 207.1244 コード ATCコード: N07XX05 化学構造グループ: DG02003 商品 (DG02003): D10689 効能 自己免疫疾患治療薬, カリウムチャネル遮断薬 コメント 希少疾病用医薬品指定: ランバート・イートン筋無力症候群による筋力低下の改善 [DS:H01596] ターゲット KCNA [HSA:3736 3737 3738 3739 3741 3742 3743 3744] [KO:K04874 K04875 K04876 K04877 K04878 K04879 K04880 K04881] KCNB [HSA:3745 9312] [KO:K04885 K04886] KCNC [HSA:3746 3747 3748 3749] [KO:K04887 K04888 K04889 K04890] KCND [HSA:3750 3751 3752] [KO:K04891 K04892 K04893] リンク CAS: 446254-47-3 PubChem: 254741650 /// エントリ D10690 Drug 一般名 アクセロプラン硫酸塩; Axelopran sulfate (USAN) 組成式 C26H39N3O4. H2SO4 質量 555.2614 分子量 555.684 コード 化学構造グループ: DG01857 効能 便秘治療薬, オピオイド受容体拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 949904-50-1 PubChem: 254741651 /// エントリ D10691 Drug 一般名 ベムペド酸 (JAN); Bempedoic acid (JAN/USAN/INN) 組成式 C19H36O5 質量 344.2563 分子量 344.4861 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 コード ATCコード: C10AX15 商品: D10691 効能 脂質異常症治療薬 ターゲット ACLY (ACL) [HSA:47] [KO:K01648] 相互作用 リンク CAS: 738606-46-7 PubChem: 254741652 /// エントリ D10692 Drug 一般名 ベンズヒドロコドン塩酸塩; Benzhydrocodone hydrochloride (USAN) 組成式 C25H25NO4. HCl 質量 439.155 分子量 439.9312 クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 化学構造グループ: DG01850 商品 (mixture): D11628 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント プロドラッグ活性体: ヒドロコドン [DR:D08045] ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1379679-42-1 PubChem: 254741653 /// エントリ D10693 Drug 一般名 ブラダニクリン塩酸塩; Bradanicline hydrochloride (USAN) 組成式 C22H23N3O2. HCl 質量 397.1557 分子量 397.8979 コード 化学構造グループ: DG01849 効能 認知症治療薬, ニコチン性アセチルコリン受容体作動薬 ターゲット CHRNA7 [HSA:1139] [KO:K04809] リンク CAS: 1111941-90-2 PubChem: 254741654 /// エントリ D10694 Drug 一般名 ブリシクリブナトリウム; Briciclib sodium (USAN) 組成式 C19H21O10PS. 2Na 質量 518.0388 分子量 518.3823 コード 化学構造グループ: DG01851 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット EIF4E [HSA:1977] [KO:K03259] リンク CAS: 865784-01-6 PubChem: 254741655 /// エントリ D10695 Drug 一般名 ブチレングリコール; 1,3-ブチレングリコール; Butylene glycol (NF); 1,3-Butylene glycol 組成式 C4H10O2 質量 90.0681 分子量 90.121 コード 同一コード: C20335 効能 溶解剤 リンク CAS: 107-88-0 PubChem: 254741656 /// エントリ D10696 Drug 一般名 カプマチニブ; Capmatinib (USAN/INN) 組成式 C23H17FN6O 質量 412.1448 分子量 412.4191 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02953 AOX1基質薬 コード ATCコード: L01EX17 化学構造グループ: DG02081 商品 (DG02081): D10891 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット MET [HSA:4233] [KO:K05099] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], AOX1 [HSA:316] 相互作用 リンク CAS: 1029712-80-8 PubChem: 254741657 /// エントリ D10697 Drug 一般名 センタナファジン; Centanafadine (USAN/INN) 組成式 C15H15N 質量 209.1204 分子量 209.2863 クラス 精神神経系用薬 DG03059 ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬 (NDRI) コード 化学構造グループ: DG01858 効能 ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] リンク CAS: 924012-43-1 PubChem: 254741658 /// エントリ D10698 Drug 一般名 センタナファジン塩酸塩; Centanafadine hydrochloride (USAN) 組成式 C15H15N. HCl 質量 245.0971 分子量 245.7472 クラス 精神神経系用薬 DG03059 ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬 (NDRI) コード 化学構造グループ: DG01858 効能 ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] リンク CAS: 923981-14-0 PubChem: 254741659 /// エントリ D10699 Drug 一般名 コール酸 (JAN); Cholic acid (JAN/USAN) 組成式 C24H40O5 質量 408.2876 分子量 408.5714 クラス 消化器系用薬 DG01956 胆汁酸製剤 コード 同一コード: C00695 薬効分類: 3999 ATCコード: A05AA03 商品: D10699 効能 利胆薬, 胆汁酸補充薬 疾患 先天性胆汁酸代謝異常症 [DS:H00628] コメント 胆汁酸 希少疾病用医薬品指定: 先天性胆汁酸代謝異常症 [DS:H00628] ターゲット NR1H4 (FXR) [HSA:9971] [KO:K08537] 相互作用 リンク CAS: 81-25-4 PubChem: 254741660 PDB-CCD: CHD /// エントリ D10700 Drug 一般名 ダソトラリン; Dasotraline (USAN/INN) 組成式 C16H15Cl2N 質量 291.0582 分子量 292.203 クラス 精神神経系用薬 DG03059 ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬 (NDRI) コード 化学構造グループ: DG01989 効能 抗うつ薬, ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] リンク CAS: 675126-05-3 PubChem: 254741661 /// エントリ D10701 Drug 一般名 デューテトラベナジン; Deutetrabenazine (USAN/INN) 組成式 C19H27NO3 質量 323.2368 分子量 317.4226 コード ATCコード: N07XX16 商品: D10701 効能 神経遮断薬, 小胞モノアミン輸送体阻害薬 ターゲット SLC18A2 (VMAT2) [HSA:6571] [KO:K08155] リンク CAS: 1392826-25-3 PubChem: 254741662 /// エントリ D10702 Drug 一般名 エンセニクリン塩酸塩; Encenicline hydrochloride (USAN) 組成式 C16H17ClN2OS. HCl 質量 356.0517 分子量 357.2979 コード 化学構造グループ: DG01852 効能 統合失調症治療薬, 向知性薬, ニコチン性アセチルコリン受容体部分作動薬 ターゲット CHRNA7 [HSA:1139] [KO:K04809] リンク CAS: 550999-74-1 PubChem: 254741663 /// エントリ D10703 Drug 一般名 エスベラプロストナトリウム; Esuberaprost sodium (USAN) 組成式 C24H29O5. Na 質量 420.1913 分子量 420.4738 コード 化学構造グループ: DG01839 効能 血圧降下薬, プロスタグランジンI2受容体作動薬 コメント プロスタサイクリン誘導体 ターゲット PTGIR [HSA:5739] [KO:K04263] リンク CAS: 152695-53-9 PubChem: 254741664 /// エントリ D10704 Drug 一般名 エボホスファミド (JAN); Evofosfamide (JAN/USAN/INN) 組成式 C9H16Br2N5O4P 質量 446.9307 分子量 449.0362 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 コメント プロドラッグ活性体: イソホスホルアミドマスタード [CPD:C21578] リンク CAS: 918633-87-1 PubChem: 254741665 /// エントリ D10705 Drug 一般名 クエン酸第二鉄; Ferric citrate (USAN); Ferric citrate hydrate 組成式 C6H5O7. Fe. nH2O クラス 血液調節薬 DG01694 鉄剤 コード 化学構造グループ: DG01859 商品 (DG01859): D09993 効能 貧血治療薬, 高リン血症治療薬, 鉄補充薬 相互作用 リンク CAS: 2338-05-8 PubChem: 254741666 /// エントリ D10706 Drug 一般名 フルタフラノール (18F); Flutafuranol F 18 (USAN) 組成式 C14H11FN2O2 質量 257.083 分子量 258.2477 効能 診断薬 (アルツハイマー病), 放射性医薬品 リンク CAS: 1211333-21-9 PubChem: 254741667 /// エントリ D10707 Drug 一般名 ホステムサビル; Fostemsavir (USAN) 組成式 C25H26N7O8P 質量 583.158 分子量 583.4898 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02862 ABCG2阻害薬 DG02865 SLCO1B1阻害薬 DG02907 SLCO1B3阻害薬 コード ATCコード: J05AX29 化学構造グループ: DG01860 商品 (DG01860): D10708 効能 抗ウイルス薬 コメント プロドラッグ活性体: テムサビル [DR:D10734] ターゲット HIV-1 gp120 [KO:K24266] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 Transporter inhibition: ABCG2 [HSA:9429], SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234] リンク CAS: 864953-29-7 PubChem: 254741668 /// エントリ D10708 Drug 一般名 ホステムサビルトロメタミン; Fostemsavir tromethamine (USAN); Fostemsavir trometamol 組成式 C25H26N7O8P. C4H11NO3 質量 704.2319 分子量 704.6248 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02862 ABCG2阻害薬 DG02865 SLCO1B1阻害薬 DG02907 SLCO1B3阻害薬 コード ATCコード: J05AX29 化学構造グループ: DG01860 商品 (DG01860): D10708 効能 抗ウイルス薬, gp120指向性付着阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: テムサビル [DR:D10734] ターゲット HIV-1 gp120 [KO:K24266] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 Transporter inhibition: ABCG2 [HSA:9429], SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234] リンク CAS: 864953-39-9 PubChem: 254741669 /// エントリ D10709 Drug 一般名 ギルテリチニブ; Gilteritinib (USAN/INN) 組成式 C29H44N8O3 質量 552.3536 分子量 552.7115 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: L01EX13 化学構造グループ: DG01948 商品 (DG01948): D10800 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット FLT3 (CD135) [HSA:2322] [KO:K05092] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 1254053-43-4 PubChem: 254741670 PDB-CCD: C6F /// エントリ D10710 Drug 一般名 イダロピルジン; アイダロピルジン; Idalopirdine (USAN/INN) 組成式 C20H19F5N2O 質量 398.1418 分子量 398.3697 コード 化学構造グループ: DG01878 効能 認知症治療薬, セロトニン5-HT6受容体拮抗薬 ターゲット HTR6 [HSA:3362] [KO:K04162] HTR2C [HSA:3358] [KO:K04157] リンク CAS: 467459-31-0 PubChem: 254741671 /// エントリ D10711 Drug 一般名 ペマフィブラート (JAN); Pemafibrate (JAN) 組成式 C28H30N2O6 質量 490.2104 分子量 490.5476 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01733 PPARα作動薬 DG01547 フィブラート系脂質異常症治療薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 DG02932 SLCO1B3基質薬 コード 薬効分類: 2183 商品: D10711 効能 脂質異常症治療薬, トリグリセリド合成阻害薬, ペルオキシソーム増殖因子受容体(PPAR)α作動薬 疾患 高脂血症, 家族性を含む [DS:H01635] ターゲット NR1C1 (PPARA) [HSA:5465] [KO:K07294] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C8 [HSA:1558] Transporter: SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234] 相互作用 リンク CAS: 848259-27-8 PubChem: 254741672 PDB-CCD: P7F /// エントリ D10712 Drug 一般名 ラノペプデン; Lanopepden (USAN/INN) 組成式 C22H34FN7O4 質量 479.2656 分子量 479.5483 コード 化学構造グループ: DG01861 効能 抗菌薬 リンク CAS: 1152107-25-9 PubChem: 254741673 /// エントリ D10713 Drug 一般名 ラノペプデンメシル酸塩; Lanopepden mesylate (USAN) 組成式 C22H34FN7O4. CH4SO3 質量 575.2537 分子量 575.6539 コード 化学構造グループ: DG01861 効能 抗菌薬 リンク CAS: 1441390-17-5 PubChem: 254741674 /// エントリ D10714 Drug 一般名 ラウリン酸; Lauric acid (NF) 組成式 C12H24O2 質量 200.1776 分子量 200.3178 コード 同一コード: C02679 効能 界面活性剤 リンク CAS: 143-07-7 PubChem: 254741675 PDB-CCD: DAO /// エントリ D10715 Drug 一般名 ミプサガルギン; Mipsagargin (USAN/INN) 組成式 C66H100N6O27 質量 1408.6636 分子量 1409.5242 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント プロドラッグ活性体: 12ADT-Asp [CPD:C21580] ターゲット ATP2A [HSA:487 488 489] [KO:K05853] リンク CAS: 1245732-48-2 PubChem: 254741676 /// エントリ D10716 Drug 一般名 モトリモド; Motolimod (USAN/INN) 組成式 C28H34N4O2 質量 458.2682 分子量 458.5952 効能 抗悪性腫瘍薬, Toll様受容体作動薬 ターゲット TLR8 (CD288) [HSA:51311] [KO:K10170] リンク CAS: 926927-61-9 PubChem: 254741677 /// エントリ D10717 Drug 一般名 ナパブカシン (JAN); Napabucasin (JAN/USAN/INN) 組成式 C14H8O4 質量 240.0423 分子量 240.2109 効能 抗悪性腫瘍薬, シグナル伝達性転写因子3(STAT3)阻害薬 ターゲット STAT3 [HSA:6774] [KO:K04692] リンク CAS: 83280-65-3 PubChem: 254741678 /// エントリ D10718 Drug 一般名 オミパリシブ; Omipalisib (USAN/INN) 組成式 C25H17F2N5O3S 質量 505.102 分子量 505.496 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3C [HSA:5290 5291 5293] [KO:K00922] MTOR [HSA:2475] [KO:K07203] リンク CAS: 1086062-66-9 PubChem: 254741679 PDB-CCD: ZIG /// エントリ D10719 Drug 一般名 オナレスピブ; Onalespib (USAN/INN) 組成式 C24H31N3O3 質量 409.2365 分子量 409.5212 コード 化学構造グループ: DG03099 効能 抗悪性腫瘍薬, 熱ショックタンパク質阻害薬 ターゲット HSP90 [HSA:3320 3326 7184] [KO:K04079 K09487] リンク CAS: 912999-49-6 PubChem: 254741680 PDB-CCD: XJX /// エントリ D10720 Drug 一般名 オリロチモドカリウム; Orilotimod potassium (USAN) 組成式 C16H18N3O5. K 質量 371.0884 分子量 371.4295 コード 化学構造グループ: DG01844 効能 乾癬治療薬 リンク CAS: 960155-19-5 PubChem: 254741681 /// エントリ D10721 Drug 一般名 ペフィシチニブ臭化水素酸塩 (JAN); Peficitinib hydrobromide (JAN/USAN) 組成式 C18H22N4O2. HBr 質量 406.1004 分子量 407.3048 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AA49 化学構造グループ: DG01853 商品 (DG01853): D10721 効能 抗リウマチ薬, 免疫抑制薬, ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] JAK2 [HSA:3717] [KO:K04447] JAK3 [HSA:3718] [KO:K11218] 相互作用 リンク CAS: 1353219-05-2 PubChem: 254741682 /// エントリ D10722 Drug 一般名 プレトマニド; Pretomanid (USAN/INN) 組成式 C14H12F3N3O5 質量 359.0729 分子量 359.2574 クラス 抗菌薬 DG01966 抗結核薬 コード ATCコード: J04AK08 商品: D10722 効能 抗結核薬 相互作用 リンク CAS: 187235-37-6 PubChem: 254741683 /// エントリ D10723 Drug 一般名 ラバクホサジン; Rabacfosadine (USAN/INN) 組成式 C21H35N8O6P 質量 526.2417 分子量 526.5264 コード 化学構造グループ: DG01862 効能 抗悪性腫瘍薬 (獣医薬) リンク CAS: 859209-74-8 PubChem: 254741684 /// エントリ D10724 Drug 一般名 ラバクホサジンコハク酸塩; Rabacfosadine succinate (USAN) 組成式 C21H35N8O6P. C4H6O4 質量 644.2683 分子量 644.6144 コード 化学構造グループ: DG01862 効能 抗悪性腫瘍薬 (獣医薬) リンク CAS: 1431856-99-3 PubChem: 254741685 /// エントリ D10725 Drug 一般名 ラリネパグ; Ralinepag (USAN/INN) 組成式 C23H26ClNO5 質量 431.15 分子量 431.9092 効能 血圧降下薬, プロスタグランジンI2受容体作動薬 コメント 非プロスタノイド系プロスタサイクリン受容体作動薬 ターゲット PTGIR [HSA:5739] [KO:K04263] リンク CAS: 1187856-49-0 PubChem: 254741686 /// エントリ D10726 Drug 一般名 レレバクタム水和物 (JAN); Relebactam (USAN); Relebactam hydrate (JAN) 組成式 C12H20N4O6S. H2O 質量 366.1209 分子量 366.3907 クラス 抗菌薬 DG01479 βラクタマーゼ阻害薬 コード 商品 (mixture): D11621 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬, ベータラクタマーゼ阻害薬 ターゲット beta-lactamases リンク CAS: 1174020-13-3 PubChem: 254741687 /// エントリ D10727 Drug 一般名 ジルコニウムシクロケイ酸ナトリウム水和物 (JAN); Sodium zirconium cyclosilicate (USAN); Sodium zirconium cyclosilicate hydrate (JAN) 組成式 ZrH4O6. 3H4SiO4. 2H2O. 2Na 質量 559.8698 分子量 561.6068 コード 薬効分類: 2190 ATCコード: V03AE10 商品: D10727 効能 高カリウム血症治療薬, カリウム濃度低下薬 相互作用 リンク CAS: 242800-27-7 PubChem: 254741688 /// エントリ D10728 Drug 一般名 ソルシチニブ; Solcitinib (USAN/INN) 組成式 C22H23N5O2 質量 389.1852 分子量 389.4503 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 効能 抗炎症薬, ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] 相互作用 リンク CAS: 1206163-45-2 PubChem: 254741689 /// エントリ D10729 Drug 一般名 ソニデギブリン酸塩; Sonidegib phosphate (USAN); Sonidegib diphosphate 組成式 C26H26F3N3O3. 2H3PO4 質量 681.1464 分子量 681.4885 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01566 ヘッジホッグシグナル伝達阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01XJ02 化学構造グループ: DG01854 商品 (DG01854): D10729 効能 抗悪性腫瘍薬, スムーズンド阻害薬 ターゲット SMO [HSA:6608] [KO:K06226] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 1218778-77-8 PubChem: 254741690 /// エントリ D10730 Drug 一般名 スペブルチニブ; Spebrutinib (USAN/INN) 組成式 C22H22FN5O3 質量 423.1707 分子量 423.4402 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG02022 BTK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01863 効能 抗悪性腫瘍薬, ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BTK [HSA:695] [KO:K07370] 相互作用 リンク CAS: 1202757-89-8 PubChem: 254741691 /// エントリ D10731 Drug 一般名 スペブルチニブベシル酸塩; Spebrutinib besylate (USAN) 組成式 C22H22FN5O3. C6H6O3S 質量 581.1744 分子量 581.6152 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG02022 BTK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01863 効能 抗悪性腫瘍薬, ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BTK [HSA:695] [KO:K07370] 相互作用 リンク CAS: 1360053-81-1 PubChem: 254741692 /// エントリ D10732 Drug 一般名 タラゾパリブ; Talazoparib (USAN/INN) 組成式 C19H14F2N6O 質量 380.1197 分子量 380.3509 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02942 PARP阻害薬 コード ATCコード: L01XK04 化学構造グループ: DG01865 商品 (DG01865): D10733 効能 抗悪性腫瘍薬, PARP阻害薬 ターゲット PARP1 [HSA:142] [KO:K24070] PARP2 [HSA:10038] [KO:K10798] 相互作用 リンク CAS: 1207456-01-6 PubChem: 254741693 PDB-CCD: 2YQ /// エントリ D10733 Drug 一般名 タラゾパリブトシル酸塩 (JAN); Talazoparib tosylate (USAN); Talazoparib tosilate (JAN) 組成式 C19H14F2N6O. C7H8O3S 質量 552.1391 分子量 552.5525 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02942 PARP阻害薬 コード ATCコード: L01XK04 化学構造グループ: DG01865 商品 (DG01865): D10733 効能 抗悪性腫瘍薬, PARP阻害薬 ターゲット PARP1 [HSA:142] [KO:K24070] PARP2 [HSA:10038] [KO:K10798] 相互作用 リンク CAS: 1373431-65-2 PubChem: 254741694 /// エントリ D10734 Drug 一般名 テムサビル; Temsavir (USAN/INN) 組成式 C24H23N7O4 質量 473.1812 分子量 473.4839 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02862 ABCG2阻害薬 DG02865 SLCO1B1阻害薬 DG02907 SLCO1B3阻害薬 コード 同一コード: C21558 化学構造グループ: DG01860 商品 (DG01860): D10708 効能 抗ウイルス薬 ターゲット HIV-1 gp120 [KO:K24266] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 Transporter inhibition: ABCG2 [HSA:9429], SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234] リンク CAS: 701213-36-7 PubChem: 254741695 PDB-CCD: 83J /// エントリ D10735 Drug 一般名 トレホラント; Toreforant (USAN/INN) 組成式 C23H32N6 質量 392.2688 分子量 392.5404 コード 化学構造グループ: DG01866 効能 喘息治療薬, 乾癬治療薬, H4受容体拮抗薬 ターゲット HRH4 [HSA:59340] [KO:K04152] リンク CAS: 952494-46-1 PubChem: 254741696 /// エントリ D10736 Drug 一般名 トレホラント酒石酸塩; Toreforant tartrate (USAN) 組成式 (C23H32N6)2. C4H6O6 質量 934.5541 分子量 935.1676 コード 化学構造グループ: DG01866 効能 喘息治療薬, 乾癬治療薬, H4受容体拮抗薬 ターゲット HRH4 [HSA:59340] [KO:K04152] リンク CAS: 1203558-77-3 PubChem: 254741697 /// エントリ D10737 Drug 一般名 ベロスジル; Verosudil (USAN/INN) 組成式 C17H17N3O2S 質量 327.1041 分子量 327.4008 コード 化学構造グループ: DG01867 効能 抗緑内障薬, Rho関連キナーゼ阻害薬 ターゲット ROCK [HSA:6093 9475] [KO:K04514 K17388] リンク CAS: 1414854-42-4 PubChem: 254741698 /// エントリ D10738 Drug 一般名 ベロスジル塩酸塩; Verosudil hydrochloride (USAN) 組成式 C17H17N3O2S. HCl 質量 363.0808 分子量 363.8617 コード 化学構造グループ: DG01867 効能 抗緑内障薬, Rho関連キナーゼ阻害薬 ターゲット ROCK [HSA:6093 9475] [KO:K04514 K17388] リンク CAS: 1414854-44-6 PubChem: 254741699 /// エントリ D10739 Drug 一般名 ベルベセスタット (JAN); Verubecestat (JAN/USAN/INN) 組成式 C17H17F2N5O3S 質量 409.102 分子量 409.4104 効能 認知症治療薬, βセクレターゼ阻害薬 ターゲット BACE [HSA:23621 25825] [KO:K04521 K07747] リンク CAS: 1286770-55-5 PubChem: 254741700 PDB-CCD: 66F /// エントリ D10740 Drug 一般名 アクセロプラン; Axelopran (USAN/INN) 組成式 C26H39N3O4 質量 457.2941 分子量 457.6056 コード 化学構造グループ: DG01857 効能 便秘治療薬, オピオイド受容体拮抗薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 949904-48-7 PubChem: 254741701 /// エントリ D10741 Drug 一般名 イダルシズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Idarucizumab (USAN/INN); Idarucizumab (genetical recombination) (JAN) 配列 (Heavy chain) QVQLQESGPG LVKPSETLSL TCTVSGFSLT SYIVDWIRQP PGKGLEWIGV IWAGGSTGYN SALRSRVSIT KDTSKNQFSL KLSSVTAADT AVYYCASAAY YSYYNYDGFA YWGQGTLVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKKV EPKSC (Light chain) DVVMTQSPLS LPVTLGQPAS ISCKSSQSLL YTDGKTYLYW FLQRPGQSPR RLIYLVSKLD SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVGV YYCLQSTHFP HTFGGGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H149-H205, H225-L-219, L23-L93, L139-L199) タイプ Peptide コード 薬効分類: 3399 ATCコード: V03AB37 商品: D10741 効能 特異的中和剤 (ダビガトラン) タイプ モノクローナル抗体 コメント ダビガトラン [DR:D07082] の抗凝固作用の中和 ターゲット Dabigatran [DR:D07082] [DG:DG00164] リンク CAS: 1362509-93-0 PubChem: 254741702 /// エントリ D10742 Drug 一般名 ロラピタント; Rolapitant (USAN/INN) 組成式 C25H26F6N2O2 質量 500.1898 分子量 500.4766 クラス 消化器系用薬 DG01762 制吐薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード ATCコード: A04AD14 化学構造グループ: DG01868 商品 (DG01868): D08988 効能 制吐薬, NK1受容体拮抗薬 ターゲット TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 552292-08-7 PubChem: 254741703 /// エントリ D10743 Mixture Drug 一般名 ビルダグリプチン・メトホルミン塩酸塩; Vildagliptin and metformin hydrochloride 成分 ビルダグリプチン [DR:D07080], メトホルミン塩酸塩 [DR:D00944] クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG03032 メトホルミン・DPP-4阻害薬の配合 コード 薬効分類: 3969 ATCコード: A10BD08 商品: D10743 効能 糖尿病治療薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] 相互作用 リンク PubChem: 254741704 /// エントリ D10744 Mixture Drug 一般名 チオトロピウム・オロダテロール; Tiotropium and olodaterol 成分 チオトロピウム臭化物水和物 [DR:D01929], (オロダテロール塩酸塩 [DR:D10020] | オロダテロール [DR:D10145]) クラス 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 薬効分類: 2259 ATCコード: R03AL06 R03BB54 商品: D10744 効能 気管支拡張薬 疾患 慢性閉塞性肺疾患 [DS:H01714] コメント オロダテロールはグルクロン酸抱合及びO-脱メチル化により代謝される。 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク PubChem: 254741705 /// エントリ D10745 Mixture Drug 一般名 オムビタスビル・パリタプレビル・リトナビル; Ombitasvir, paritaprevir and ritonavir 成分 (オムビタスビル水和物 [DR:D10598] | オムビタスビル [DR:D10576]), (パリタプレビル水和物 [DR:D10597] | パリタプレビル [DR:D10580]), リトナビル [DR:D00427] クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 DG02932 SLCO1B3基質薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 DG02862 ABCG2阻害薬 DG02865 SLCO1B1阻害薬 DG02907 SLCO1B3阻害薬 コード ATCコード: J05AP53 効能 抗ウイルス薬 コメント パリタプレビルはP-gp、乳癌耐性蛋白(BCRP)、有機アニオントランスポーター(OATP1B1/1B3)の基質であり阻害剤である。 オムビタスビルはP糖蛋白(P-gp)の基質である。 リトナビルはP-gpの基質であり阻害剤である。またCYP3A4及びBCRPの阻害作用を有する。 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] HCV NS5A [KO:K22275] HIV protease [KO:K22599] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] Transporter: ABCB1 [HSA:5243], SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243], SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234], ABCG2 [HSA:9429] リンク PubChem: 254741706 /// エントリ D10746 Mixture Drug 一般名 エスフルルビプロフェン・ハッカ油; Esflurbiprofen and mentha oil 成分 エスフルルビプロフェン [DR:D10254], ハッカ油 [DR:D06461] クラス 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード 薬効分類: 2649 商品: D10746 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 コメント エスフルルビプロフェンはCYP2C9により代謝される。 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク PubChem: 254741707 /// エントリ D10747 Drug 一般名 イダロピルジン塩酸塩 (JAN); Idalopirdine hydrochloride (JAN) 組成式 C20H19F5N2O. HCl 質量 434.1184 分子量 434.8306 コード 化学構造グループ: DG01878 効能 統合失調症治療薬, 認知症治療薬, セロトニン5-HT6受容体拮抗薬 ターゲット HTR6 [HSA:3362] [KO:K04162] リンク CAS: 467458-02-2 PubChem: 254816289 /// エントリ D10748 Drug 一般名 チェストベリー乾燥エキス; Chaste berry extract ソース Vitex agnus castus [TAX:54477] 効能 月経前症候群治療薬 コメント クマツヅラ科チェスツリーの果実 リンク PubChem: 273220344 /// エントリ D10749 Drug 一般名 ピトリサント; Pitolisant (USAN/INN) 組成式 C17H26ClNO 質量 295.1703 分子量 295.8474 クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N07XX11 化学構造グループ: DG03021 商品 (DG03021): D11490 効能 向知性薬, H3受容体逆作動薬/拮抗薬 ターゲット HRH3 [HSA:11255] [KO:K04151] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 362665-56-3 PubChem: 273220345 /// エントリ D10750 Drug 一般名 イサブコナゾール; アイサブコナゾール; Isavuconazole (INN) 組成式 C22H17F2N5OS 質量 437.1122 分子量 437.4651 クラス 抗真菌薬 DG01523 トリアゾール系抗真菌薬 コード ATCコード: J02AC05 効能 抗真菌薬 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 241479-67-4 PubChem: 273220346 PDB-CCD: QKM /// エントリ D10751 Mixture Drug 一般名 ナルトレキソン・ブプロピオン; Naltrexone and bupropion 成分 (ナルトレキソン塩酸塩 [DR:D02095] | ナルトレキソン [DR:D05113] | メチルナルトレキソン臭化物 [DR:D06618]), (ブプロピオン塩酸塩 [DR:D00817] | ブプロピオン [DR:D07591] | ブプロピオン臭化水素酸塩 [DR:D07938]) コード ATCコード: A08AA62 商品: D10751 効能 抗肥満薬 リンク PubChem: 273220347 /// エントリ D10752 Mixture Drug 一般名 エンパグリフロジン・メトホルミン; Empagliflozin and metformin 成分 エンパグリフロジン [DR:D10459], (メトホルミン塩酸塩 [DR:D00944] | メトホルミン [DR:D04966]) クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG03034 メトホルミン・SGLT2阻害薬の配合 コード ATCコード: A10BD20 商品: D10752 効能 糖尿病治療薬 相互作用 リンク PubChem: 273220348 /// エントリ D10753 Mixture Drug 一般名 アタザナビル・コビシスタット; Atazanavir and cobicistat 成分 (アタザナビル硫酸塩 [DR:D01276] | アタザナビル [DR:D07471]), コビシスタット [DR:D09881] クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01641 CYP2C8阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG02887 UGT1A1阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 DG02862 ABCG2阻害薬 DG02865 SLCO1B1阻害薬 DG02907 SLCO1B3阻害薬 コード ATCコード: J05AR15 商品: D10753 効能 抗ウイルス薬 コメント アタザナビルはCYP3AおよびUGT1A1の阻害剤であり、CYP2C8の弱い阻害剤である。 コビシスタットはCYP3A及びCYP2D6の阻害剤である。コビシスタットが阻害するトランスポーターには、P糖蛋白質 (P-gp) 、BCRP、OATP1B1およびOATP1B3が含まれる。 アタザナビルおよびコビシスタットはCYP3A4の基質である。 ターゲット HIV protease [KO:K22599] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], CYP2D6 [HSA:1565]; CYP2C8 [HSA:1558] Enzyme inhibition: UGT1A1 [HSA:54658] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429], SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234] リンク PubChem: 273220349 /// エントリ D10754 Mixture Drug 一般名 ラミブジン・ラルテグラビル; Lamivudine and raltegravir; Lamivudine and raltegravir potassium 成分 ラミブジン [DR:D00353], (ラルテグラビルカリウム [DR:D07133] | ラルテグラビル [DR:D06676]) クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 コード ATCコード: J05AR16 効能 抗ウイルス薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] HIV-1 integrase [KO:K24803] 相互作用 リンク PubChem: 273220350 /// エントリ D10755 Mixture Drug 一般名 エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビルアラフェナミド; Elvitegravir, cobicistat, emtricitabine and tenofovir alafenamide 成分 エルビテグラビル [DR:D06677], コビシスタット [DR:D09881], エムトリシタビン [DR:D01199], (テノホビルアラフェナミドフマル酸塩 [DR:D10605] | テノホビルアラフェナミド [DR:D10428]) クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AR18 商品: D10755 効能 抗ウイルス薬 疾患 HIV-1感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] HIV-1 integrase [KO:K24803] 相互作用 リンク PubChem: 273220351 /// エントリ D10756 Mixture Drug 一般名 エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビルジソプロキシル; Elvitegravir, cobicistat, emtricitabine and tenofovir disoproxil 成分 エルビテグラビル [DR:D06677], コビシスタット [DR:D09881], エムトリシタビン [DR:D01199], テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩 [DR:D01982] クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード ATCコード: J05AR09 商品: D10756 効能 抗ウイルス薬 コメント エルビテグラビルはCYP3Aによって代謝される。 コビシスタットはCYP3Aにより代謝され、一部CYP2D6も関与し、CYP3A、CYP2D6及びP糖蛋白質 (P-gp) の阻害剤である。 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] HIV-1 integrase [KO:K24803] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551]; CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], CYP2D6 [HSA:1565] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク PubChem: 273220352 /// エントリ D10757 Drug 一般名 ノナコグベータペゴル (遺伝子組換え) (JAN); Nonacog beta pegol (INN); Nonacog beta pegol (genetical recombination) (JAN) 組成式 C2041H3114N558O641S25 質量 46496.1245 分子量 46525.5429 配列 YNSGKLXXFV QGNLXRXCMX XKCSFXXARX VFXNTXRTTX FWKQYVDGDQ CESNPCLNGG SCKDDINSYE CWCPFGFEGK NCELDVTCNI KNGRCEQFCK NSADNKVVCS CTEGYRLAEN QKSCEPAVPF PCGRVSVSQT SKLTRAEAVF PDVDYVNSTE AETILDNITQ STQSFNDFTR VVGGEDAKPG QFPWQVVLNG KVDAFCGGSI VNEKWIVTAA HCVETGVKIT VVAGEHNIEE TEHTEQKRNV IRIIPHHNYN AAINKYNHDI ALLELDEPLV LNSYVTPICI ADKEYTNIFL KFGSGYVSGW GRVFHKGRSA LVLQYLRVPL VDRATCLRST KFTIYNNMFC AGFHEGGRDS CQGDSGGPHV TEVEGTSFLT GIISWGEECA MKGKYGIYTK VSRYVNWIKE KTKLT (Disulfide bridge: 18-23, 51-62, 56-71, 73-82, 88-99, 95-109, 111-124, 132-289, 206-222, 336-350, 361-389) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード 薬効分類: 6343 ATCコード: B02BD04 化学構造グループ: DG00171 商品 (DG00171): D08797 D08794 D05201 D10757 D10770 効能 出血抑制, 凝固因子補充薬 疾患 血液凝固第IX因子欠乏 [DS:H00219] コメント ペグ化遺伝子組換え型血液凝固第IX因子製剤 相互作用 リンク CAS: 1175512-71-6 PubChem: 295369347 /// エントリ D10758 Drug 一般名 ツロクトコグアルファペゴル (遺伝子組換え) (JAN); Turoctocog alfa pegol (genetical recombination) (JAN) 組成式 C7480H11381N1999O2177S62 質量 166025.3991 分子量 166129.5182 配列 (Heavy chain) ATRRYYLGAV ELSWDYMQSD LGELPVDARF PPRVPKSFPF NTSVVYKKTL FVEFTDHLFN IAKPRPPWMG LLGPTIQAEV YDTVVITLKN MASHPVSLHA VGVSYWKASE GAEYDDQTSQ REKEDDKVFP GGSHTYVWQV LKENGPMASD PLCLTYSYLS HVDLVKDLNS GLIGALLVCR EGSLAKEKTQ TLHKFILLFA VFDEGKSWHS ETKNSLMQDR DAASARAWPK MHTVNGYVNR SLPGLIGCHR KSVYWHVIGM GTTPEVHSIF LEGHTFLVRN HRQASLEISP ITFLTAQTLL MDLGQFLLFC HISSHQHDGM EAYVKVDSCP EEPQLRMKNN EEAEDYDDDL TDSEMDVVRF DDDNSPSFIQ IRSVAKKHPK TWVHYIAAEE EDWDYAPLVL APDDRSYKSQ YLNNGPQRIG RKYKKVRFMA YTDETFKTRE AIQHESGILG PLLYGEVGDT LLIIFKNQAS RPYNIYPHGI TDVRPLYSRR LPKGVKHLKD FPILPGEIFK YKWTVTVEDG PTKSDPRCLT RYYSSFVNME RDLASGLIGP LLICYKESVD QRGNQIMSDK RNVILFSVFD ENRSWYLTEN IQRFLPNPAG VQLEDPEFQA SNIMHSINGY VFDSLQLSVC LHEVAYWYIL SIGAQTDFLS VFFSGYTFKH KMVYEDTLTL FPFSGETVFM SMENPGLWIL GCHNSDFRNR GMTALLKVSS CDKNTGDYYE DSYEDISAYL LSKNNAIEPR SFSQNSRHPS QNPPVLKRHQ R (Light chain) EITRTTLQSD QEEIDYDDTI SVEMKKEDFD IYDEDENQSP RSFQKKTRHY FIAAVERLWD YGMSSSPHVL RNRAQSGSVP QFKKVVFQEF TDGSFTQPLY RGELNEHLGL LGPYIRAEVE DNIMVTFRNQ ASRPYSFYSS LISYEEDQRQ GAEPRKNFVK PNETKTYFWK VQHHMAPTKD EFDCKAWAYF SDVDLEKDVH SGLIGPLLVC HTNTLNPAHG RQVTVQEFAL FFTIFDETKS WYFTENMERN CRAPCNIQME DPTFKENYRF HAINGYIMDT LPGLVMAQDQ RIRWYLLSMG SNENIHSIHF SGHVFTVRKK EEYKMALYNL YPGVFETVEM LPSKAGIWRV ECLIGEHLHA GMSTLFLVYS NKCQTPLGMA SGHIRDFQIT ASGQYGQWAP KLARLHYSGS INAWSTKEPF SWIKVDLLAP MIIHGIKTQG ARQKFSSLYI SQFIIMYSLD GKKWQTYRGN STGTLMVFFG NVDSSGIKHN IFNPPIIARY IRLHPTHYSI RSTLRMELMG CDLNSCSMPL GMESKAISDA QITASSYFTN MFATWSPSKA RLHLQGRSNA WRPQVNNPKE WLQVDFQKTM KVTGVTTQGV KSLLTSMYVK EFLISSSQDG HQWTLFFQNG KVKVFQGNQD SFTPVVNSLD PPLLTRYLRI HPQSWVHQIA LRMEVLGCEA QDLY タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード 薬効分類: 6349 ATCコード: B02BD02 化学構造グループ: DG00170 商品 (DG00170): D08798 D05409 D10227 D10539 D10758 D10759 D10760 D10771 D10818 D10842 効能 出血抑制 疾患 血液凝固第VIII因子欠乏 [DS:H00219] ターゲット VWF [HSA:7450] [KO:K03900] 相互作用 リンク CAS: 1309086-46-1 PubChem: 295369348 /// エントリ D10759 Drug 一般名 ダモクトコグアルファペゴル (遺伝子組換え) (JAN); Damoctocog alfa pegol (INN); Damoctocog alfa pegol (genetical recombination) (JAN) 組成式 C7445H11318N1984O2184S69 質量 165667.629 分子量 165771.9938 配列 ATRRYYLGAV ELSWDYMQSD LGELPVDARF PPRVPKSFPF NTSVVYKKTL FVEFTDHLFN IAKPRPPWMG LLGPTIQAEV YDTVVITLKN MASHPVSLHA VGVSYWKASE GAEYDDQTSQ REKEDDKVFP GGSHTYVWQV LKENGPMASD PLCLTYSYLS HVDLVKDLNS GLIGALLVCR EGSLAKEKTQ TLHKFILLFA VFDEGKSWHS ETKNSLMQDR DAASARAWPK MHTVNGYVNR SLPGLIGCHR KSVYWHVIGM GTTPEVHSIF LEGHTFLVRN HRQASLEISP ITFLTAQTLL MDLGQFLLFC HISSHQHDGM EAYVKVDSCP EEPQLRMKNN EEAEDYDDDL TDSEMDVVRF DDDNSPSFIQ IRSVAKKHPK TWVHYIAAEE EDWDYAPLVL APDDRSYKSQ YLNNGPQRIG RKYKKVRFMA YTDETFKTRE AIQHESGILG PLLYGEVGDT LLIIFKNQAS RPYNIYPHGI TDVRPLYSRR LPKGVKHLKD FPILPGEIFK YKWTVTVEDG PTKSDPRCLT RYYSSFVNME RDLASGLIGP LLICYKESVD QRGNQIMSDK RNVILFSVFD ENRSWYLTEN IQRFLPNPAG VQLEDPEFQA SNIMHSINGY VFDSLQLSVC LHEVAYWYIL SIGAQTDFLS VFFSGYTFKH KMVYEDTLTL FPFSGETVFM SMENPGLWIL GCHNSDFRNR GMTALLKVSS CDKNTGDYYE DSYEDISAYL LSKNNAIEPR SFSQNPPVLK RHQREITRTT LQSDQEEIDY DDTISVEMKK EDFDIYDEDE NQSPRSFQKK TRHYFIAAVE RLWDYGMSSS PHVLRNRAQS GSVPQFKKVV FQEFTDGSFT QPLYRGELNE HLGLLGPYIR AEVEDNIMVT FRNQASRPYS FYSSLISYEE DQRQGAEPRC NFVKPNETKT YFWKVQHHMA PTKDEFDCKA WAYFSDVDLE KDVHSGLIGP LLVCHTNTLN PAHGRQVTVQ EFALFFTIFD ETKSWYFTEN MERNCRAPCN IQMEDPTFKE NYRFHAINGY IMDTLPGLVM AQDQRIRWYL LSMGSNENIH SIHFSGHVFT VRKKEEYKMA LYNLYPGVFE TVEMLPSKAG IWRVECLIGE HLHAGMSTLF LVYSNKCQTP LGMASGHIRD FQITASGQYG QWAPKLARLH YSGSINAWST KEPFSWIKVD LLAPMIIHGI KTQGARQKFS SLYISQFIIM YSLDGKKWQT YRGNSTGTLM VFFGNVDSSG IKHNIFNPPI IARYIRLHPT HYSIRSTLRM ELMGCDLNSC SMPLGMESKA ISDAQITASS YFTNMFATWS PSKARLHLQG RSNAWRPQVN NPKEWLQVDF QKTMKVTGVT TQGVKSLLTS MYVKEFLISS SQDGHQWTLF FQNGKVKVFQ GNQDSFTPVV NSLDPPLLTR YLRIHPQSWV HQIALRMEVL GCEAQDLY (Disulfide bridge: 153-179, 248-329, 528-554, 630-711, 938-964, 1005-1009, 1127-1275, 1280-1432) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード 薬効分類: 6349 ATCコード: B02BD02 化学構造グループ: DG00170 商品 (DG00170): D08798 D05409 D10227 D10539 D10758 D10759 D10760 D10771 D10818 D10842 効能 出血抑制, 凝固因子補充薬 疾患 血液凝固第VIII因子欠乏 [DS:H00219] 相互作用 リンク CAS: 1363853-26-2 PubChem: 295369349 /// エントリ D10760 Drug 一般名 ルリオクトコグアルファペゴル (遺伝子組換え) (JAN); Rurioctocog alfa pegol (genetical recombination) (JAN) 組成式 C12257H17863N3220O3552S83 質量 269644.2954 分子量 269812.8199 配列 (Heavy chain) ATRRYYLGAV ELSWDYMQSD LGELPVDARF PPRVPKSFPF NTSVVYKKTL FVEFTDHLFN IAKPRPPWMG LLGPTIQAEV YDTVVITLKN MASHPVSLHA VGVSYWKASE GAEYDDQTSQ REKEDDKVFP GGSHTYVWQV LKENGPMASD PLCLTYSLYS HVDLVKDLNS GLIGALLVCR EGSLAKEKTQ TLHKFILLFA VFDEGKSWHS ETKNSLMQDR DAASARAWPK MHTVNGYVNR SLPGLIGCHR KSVYWHVIGM GTTPEVHSIF LEGHTFLVRN HRQASLEISP ITFLTAQTLL MDLGQFLLFC HISSHQHDGM EAYVKVDSCP EEPQLRMKNN EEAEDYDDDL TDSEMDVVRF DDDNSPSFIQ IRSVAKKHPK TWVHYIAAEE EDWDYAPLVL APDDRSYKSQ YLNNGPQRIG RKYKKVRFMA YTDETFKTRE AIQHESGILG PLLYGEVGDT LLIIFKNQAS RPYNIYPHGI TDVRPLYSRR LPKGVKHLKD FPILPGEIFK YKWTVTVEDG PTKSDPRCLT RYYSSFVNME RDLASGLIGP LLICYKESVD QRGNQIMSDK RNVILFSVFD ENRSWYLTEN IQRFLPNPAG VQLEDPEFQA SNIMHSINGY VFDSLQLSVC LHEVAYWYIL SIGAQTDFLS VFFSGYTFKH KMVYEDTLTL FPFSGETVFM SMENPGLWIL GCHNSDFRNR GMTALLKVSS CDKNTGDYYE DSYEDISAYL LSKNNAIEPR SFSQNSRHPS TRQKQFNATT IPENDIEKTD PWFAHRTPMP KIQNVSSSDL LMLLRQSPTP HGLSLSDLQE AKYETFSDDP SPGAIDSNNS LSEMTHFRPQ LHHSGDMVFT PESGLQLRLN EKLGTTAATE LKKLDFKVSS TSNNLISTIP SDNLAAGTDN TSSLGPPSMP VHYDSQLDTT LFGKKSSPLT ESGGPLSLSE ENNDSKLLES GLMNSQESSW GKNVSSTESG RLFKGKRAHG PALLTKDNAL FKVSISLLKT NKTSNNSATN RKTHIDGPSL LIENSPSVWQ NILESDTEFK KVTPLIHDRM LMDKNATALR LNHMSNKTTS SKNMEMVQQK KEGPIPPDAQ NPDMSFFKML FLPESARWIQ RTHGKNSLNS GQGPSPKQLV SLGPEKSVEG QNFLSEKNKV VVGKGEFTKD VGLKEMVFPS SRNLFLTNLD NLHENNTHNQ EKKIQEEIEK KETLIQENVV LPQIHTVTGT KNFMKNLFLL STRQNVEGSY DGAYAPVLQD FRSLNDSTNR TKKHTAHFSK KGEEENLEGL GNQTKQIVEK YACTTRISPN TSQQNFVTQR SKRALKQFRL PLEETELEKR IIVDDTSTQW SKNMKHLTPS TLTQIDYNEK EKGAITQSPL SDCLTRSHSI PQANRSPLPI AKVSSFPSIR PIYLTRVLFQ DNSSHLPAAS YRKKDSGVQE SSHFLQGAKK NNLSLAILTL EMTGDQREVG SLGTSATNSV TYKKVENTVL PKPDLPKTSG KVELLPKVHI YQKDLFPTET SNGSPGHLDL VEGSLLQGTE GAIKWNEANR PGKVPFLRVA TESSAKTPSK LLDPLAWDNH YGTQIPKEEW KSQEKSPEKT AFKKKDTILS LNACESNHAI AAINEGQNKP EIEVTWAKQG RTERLCSQNP PVLKRHQR (Light chain) EITRTTLQSD QEEIDYDDTI SVEMKKEDFD IYDEDENQSP RSFQKKTRHY FIAAVERLWD YGMSSSPHVL RNRAQSGSVP QFKKVVFQEF TDGSFTQPLY RGELNEHLGL LGPYIRAEVE DNIMVTFRNQ ASRPYSFYSS LISYEEDQRQ GAEPRKNFVK PNETKTYFWK VQHHMAPTKD EFDCKAWAYF SDVDLEKDVH SGLIGPLLVC HTNTLNPAHG RQVTVQEFAL FFTIFDETKS WYFTENMERN CRAPCNIQME DPTFKENYRF HAINGYIMDT LPGLVMAQDQ RIRWYLLSMG SNENIHSIHF SGHVFTVRKK EEYKMALYNL YPGVFETVEM LPSKAGIWRV ECLIGEHLHA GMSTLFLVYS NKCQTPLGMA SGHIRDFQIT ASGQYGQWAP KLARLHYSGS INAWSTKEPF SWIKVDLLAP MIIHGIKTQG ARQKFSSLYI SQFIIMYSLD GKKWQTYRGN STGTLMVFFG NVDSSGIKHN IFNPPIIARY IRLHPTHYSI RSTLRMELMG CDLNSCSMPL GMESKAISDA QITASSYFTN MFATWSPSKA RLHLQGRSNA WRPQVNNPKE WLQVDFQKTM KVTGVTTQGV KSLLTSMYVK EFLISSSQDG HQWTLFFQNG KVKVFQGNQD SFTPVVNSLD PPLLTRYLRI HPQSWVHQIA LRMEVLGCEA QDLY (Disulfide bridge: H153-H179, H248-H329, H528-H554, H630-H711, L184-L210, L251-L255, L373-L521, L526-L678) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード 薬効分類: 6349 ATCコード: B02BD02 化学構造グループ: DG00170 商品 (DG00170): D08798 D05409 D10227 D10539 D10758 D10759 D10760 D10771 D10818 D10842 効能 出血抑制, 凝固因子補充薬 疾患 血液凝固第VIII因子欠乏 [DS:H00219] 相互作用 リンク CAS: 1417412-83-9 PubChem: 295369350 /// エントリ D10761 Drug 一般名 ポラツズマブベドチン (遺伝子組換え) (JAN); Polatuzumab vedotin (USAN); Polatuzumab vedotin (genetical recombination) (JAN); Polatuzumab vedotin-piiq 組成式 C6670H10317N1745O2087S40 質量 149533.3646 分子量 149625.3253 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FX14 商品: D10761 効能 抗悪性腫瘍薬 疾患 びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 [DS:H02434] タイプ 抗体薬物複合体 コメント ベドチン [DR:D09691] 参照希少疾病用医薬品指定: びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 [DS:H02434] ターゲット CD79B [HSA:974] [KO:K06507] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 1313206-42-6 PubChem: 295369351 /// エントリ D10762 Drug 一般名 ホスラブコナゾールL-リシンエタノール付加物 (JAN); Fosravuconazole L-lysine ethanolate (JAN) 組成式 C23H20F2N5O5PS. C6H14N2O2. C2H6O 質量 739.2365 分子量 739.727 クラス 抗真菌薬 DG01523 トリアゾール系抗真菌薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 コード 薬効分類: 6290 ATCコード: D01BA03 化学構造グループ: DG02844 商品 (DG02844): D10762 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 疾患 爪白癬 [DS:H01316] コメント プロドラッグ活性体: ラブコナゾール [DR:D02556] ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] リンク PubChem: 295369352 /// エントリ D10763 Crude Drug 一般名 ウラジロガシ (Non-JPS); 裏白樫; lǐ bái jiān; Quercus salicina leaf (Non-JPS); Querci folium 成分 クエルセチン [CPD:C00389], ケンフェロール [CPD:C05903], イソクエルシトリン [CPD:C05623], エラグ酸 [CPD:C10788], 3,3'-ジ-o-メチルエラグ酸, ベータ-グルコガリン [CPD:C01158], カテコール [CPD:C00090], ピロガロール [CPD:C01108], 没食子酸 [CPD:C01424], コハク酸 [CPD:C00042], フリーデリン [CPD:C08626], epi-フリーデラノール [CPD:C17123], フリーデラノール, タラキセロール [CPD:C08637] ソース Quercus salicina blume [TAX:103488] 効能 尿路結石治療薬 コメント ブナ科ウラシロガシの成熟した葉を乾燥させたもの リンク PubChem: 310920481 /// エントリ D10764 Crude Drug 一般名 ガイハク (Non-JPS); 薤白; xiè bái; Allium chinense bulb (Non-JPS); Allii chinensis bulbus ソース Allium chinense G.Don [TAX:130426] 効能 鎮咳, 去痰, 整腸, 健胃 コメント ユリ科ラッキョウの鱗茎 リンク PubChem: 310920482 /// エントリ D10765 Crude Drug 一般名 サンシチニンジン (Non-JPS); サンシチニンジン末 (Non-JPS); 三七人参; sān qī rén cān; Panax notoginseng root (Non-JPS); Powdered panax notoginseng root (Non-JPS); Panacis notoginseng radix 成分 ギンセノシドRg1 [CPD:C08946], ギンセノシドRb1 ソース Panax notoginseng Fen Hwai Chen [TAX:44586] 効能 抗腫瘍, 止血 コメント ウコギ科サンシチニンジンの細根を除いた根 リンク PubChem: 310920483 /// エントリ D10766 Drug 一般名 オシメルチニブメシル酸塩 (JAN); Osimertinib mesylate (USAN); Osimertinib mesilate (JAN) 組成式 C28H33N7O2. CH4SO3 質量 595.2577 分子量 595.713 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03162 EGFR阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02862 ABCG2阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EB04 商品: D10766 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 非小細胞肺癌 (EGFR遺伝子変異陽性) [DS:H00014] ターゲット EGFR* [HSA_VAR:1956v3] [HSA:1956] [KO:K04361] ネットワーク N10006 EGFR変異への第3世代チロシンキナーゼ阻害薬 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 Transporter inhibition: ABCG2 [HSA:9429] リンク CAS: 1421373-66-1 PubChem: 310920484 /// エントリ D10767 Crude Drug 一般名 ソウズク (Non-JPS); 草豆蒄; cǎo dòu kòu; 草豆蔲; Alpinia katumadai seed (Non-JPS); Alpiniae katsumadai semen 成分 カルダモニン, ピノセンブリン [CPD:C09827], アルピネチン, 精油 ソース Alpinia katsumadai, Alpinia [TAX:94326] 効能 駆風, 消化, 健胃 コメント ショウガ科Alpinia katsumadaiの種子の塊 リンク PubChem: 310920485 /// エントリ D10768 Crude Drug 一般名 チクヨウ (Non-JPS); 竹葉; zhú xié; 竹叶; Bamboo leaf (Non-JPS); Phyllostachydis folium 成分 フリーデリン [CPD:C08626], ルペノン [CPD:C16990], タラキセロール [CPD:C08637], epi-フリーデラノール [CPD:C17123], グルチノール [CPD:C20188], グルチノン [CPD:C16967] ソース Phyllostachys nigra var. henonis [TAX:886359], Phyllostachys bambusoides [TAX:35706], Bambusa textilis [TAX:318051], Bambusa emeiensis [TAX:280850] 効能 鎮咳, 解熱, 利尿 コメント イネ科ハチク, マダケ, Bambusa textilis, Bambusa emeiensis の葉 リンク PubChem: 310920486 /// エントリ D10769 Crude Drug 一般名 メリロート (Non-JPS); Melilot (Non-JPS) 成分 クマリン [CPD:C05851], メリロートシド [CPD:C05158], クエルセチン [CPD:C00389], ケンフェロール [CPD:C05903] ソース Melilotus officinalis [TAX:47083] 効能 消炎 コメント マメ科セイヨウエビラハギの地上部 リンク PubChem: 310920487 /// エントリ D10770 Drug 一般名 アルブトレペノナコグアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Albutrepenonacog alfa (INN); Albutrepenonacog alfa (genetical recombination) (JAN) 配列 YNSGKLEEFV QGNLERECME EKCSFEEARE VFENTERTTE FWKQYVDGDQ CESNPCLNGG SCKDDINSYE CWCPFGFEGK NCELDVTCNI KNGRCEQFCK NSADNKVVCS CTEGYRLAEN QKSCEPAVPF PCGRVSVSQT SKLTRAETVF PDVDYVNSTE AETILDNITQ STQSFNDFTR VVGGEDAKPG QFPWQVVLNG KVDAFCGGSI VNEKWIVTAA HCVETGVKIT VVAGEHNIEE TEHTEQKRNV IRIIPHHNYN AAINKYNHDI ALLELDEPLV LNSYVTPICI ADKEYTNIFL KFGSGYVSGW GRVFHKGRSA LVLQYLRVPL VDRATCLRST KFTIYNNMFC AGFHEGGRDS CQGDSGGPHV TEVEGTSFLT GIISWGEECA MKGKYGIYTK VSRYVNWIKE KTKLTPVSQT SKLTRAETVF PDVDAHKSEV AHRFKDLGEE NFKALVLIAF AQYLQQCPFE DHVKLVNEVT EFAKTCVADE SAENCDKSLH TLFGDKLCTV ATLRETYGEM ADCCAKQEPE RNECFLQHKD DNPNLPRLVR PEVDVMCTAF HDNEETFLKK YLYEIARRHP YFYAPELLFF AKRYKAAFTE CCQAADKAAC LLPKLDELRD EGKASSAKQR LKCASLQKFG ERAFKAWAVA RLSQRFPKAE FAEVSKLVTD LTKVHTECCH GDLLECADDR ADLAKYICEN QDSISSKLKE CCEKPLLEKS HCIAEVENDE MPADLPSLAA DFVESKDVCK NYAEAKDVFL GMFLYEYARR HPDYSVVLLL RLAKTYETTL EKCCAAADPH ECYAKVFDEF KPLVEEPQNL IKQNCELFEQ LGEYKFQNAL LVRYTKKVPQ VSTPTLVEVS RNLGKVGSKC CKHPEAKRMP CAEDYLSVVL NQLCVLHEKT PVSDRVTKCC TESLVNRRPC FSALEVDETY VPKEFNAETF TFHADICTLS EKERQIKKQT ALVELVKHKP KATKEQLKAV MDDFAAFVEK CCKADDKETC FAEEGKKLVA ASQAALGL (Disulfide bridge: 18-23, 51-62, 56-71, 73-82, 88-99, 95-109, 111-124, 132-289, 206-222, 336-350, 361-389, 486-495, 508-524, 523-534, 557-602, 601-610, 633-679, 698-712, 711-722, 749-794, 793-802, 825-871, 870-881, 894-910, 909-920, 947-992, 991-1000) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード 薬効分類: 6349 ATCコード: B02BD04 化学構造グループ: DG00171 商品 (DG00171): D08797 D08794 D05201 D10757 D10770 効能 出血抑制, 凝固因子補充薬 疾患 血液凝固第IX因子欠乏 [DS:H00219] 相互作用 リンク CAS: 1357448-54-4 PubChem: 310920488 /// エントリ D10771 Drug 一般名 オクトコグベータ (遺伝子組換え) (JAN); Octocog beta (genetical recombination) (JAN) 組成式 C11794H18294N3220O3572S89 質量 265034.3988 分子量 265198.666 クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード 薬効分類: 6349 ATCコード: B02BD02 化学構造グループ: DG00170 商品 (DG00170): D08798 D05409 D10227 D10539 D10758 D10759 D10760 D10771 D10818 D10842 効能 出血抑制, 凝固因子補充薬 疾患 血液凝固第VIII因子欠乏 [DS:H00219] 相互作用 リンク PubChem: 312642100 /// エントリ D10772 Drug 一般名 ラスクフロキサシン塩酸塩 (JAN); Lascufloxacin hydrochloride (JAN) 略語 LSFX 組成式 C21H24F3N3O4. HCl 質量 475.1486 分子量 475.8891 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 薬効分類: 6241 ATCコード: J01MA25 商品: D10772 効能 抗菌薬 コメント フルオロキノロン系 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 1433857-09-0 PubChem: 312642101 /// エントリ D10773 Drug 一般名 アテゾリズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Atezolizumab (USAN/INN); Atezolizumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6446H9902N1706O1998S42 質量 144521.3941 分子量 144610.5555 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS DSWIHWVRQA PGKGLEWVAW ISPYGGSTYY ADSVKGRFTI SADTSKNTAY LQMNSLRAED TAVYYCARRH WPGGFDYWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKKVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYAST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSREEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQDVS TAVAWYQQKP GKAPKLLIYS ASFLYSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ YLYHPATFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H145-H201, H221-L214, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'96, H'145-H'201, H'221-L'214, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'138-L'194) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FF05 商品: D10773 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗PD-L1抗体 疾患 非小細胞肺癌 [DS:H00014] 非小細胞肺癌 (PD-L1陽性) [DS:H00014] 小細胞肺癌 [DS:H00013] 肝細胞癌 [DS:H00048] 乳癌 (PD-L1陽性, ホルモン受容体陰性, HER2陰性) [DS:H00031] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDL1 (CD274) [HSA:29126] [KO:K06745] 相互作用 リンク CAS: 1380723-44-3 PubChem: 312642102 /// エントリ D10774 Mixture Drug 一般名 ボノプラザン・アモキシシリン・メトロニダゾール; Vonoprazan, amoxicillin and metronidazole 成分 ボノプラザンフマル酸塩 [DR:D10466], (アモキシシリン水和物 [DR:D00229] | アモキシシリン [DR:D07452]), メトロニダゾール [DR:D00409] クラス 代謝酵素基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 6199 ATCコード: A02BD15 商品: D10774 効能 抗菌薬 疾患 ヘリコバクター・ピロリ感染症 [DS:H00320] コメント ボノプラザンは主としてCYP3A4で代謝され、一部CYP2B6、CYP2C19及びCYP2D6で代謝される。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2B6 [HSA:1555], CYP2C19 [HSA:1557], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク PubChem: 313046632 /// エントリ D10775 Mixture Drug 一般名 ボノプラザン・アモキシシリン・クラリスロマイシン; Vonoprazan, amoxicillin and clarithromycin 成分 ボノプラザンフマル酸塩 [DR:D10466], (アモキシシリン水和物 [DR:D00229] | アモキシシリン [DR:D07452]), クラリスロマイシン [DR:D00276] クラス 代謝酵素基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 薬効分類: 6199 ATCコード: A02BD14 商品: D10775 効能 抗菌薬 疾患 ヘリコバクター・ピロリ感染症 [DS:H00320] コメント ボノプラザンは主として肝薬物代謝酵素CYP3A4で代謝され、一部CYP2B6、CYP2C19及びCYP2D6で代謝される。 クラリスロマイシンはCYP3A4の基質であり、阻害剤である。また、P-糖蛋白質に対する阻害作用を有する。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2B6 [HSA:1555], CYP2C19 [HSA:1557], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク PubChem: 313046633 /// エントリ D10776 Drug 一般名 オビルトキサキシマブ; Obiltoxaximab (USAN/INN) 組成式 C6444H9994N1734O2022S44 質量 145430.0222 分子量 145519.5678 配列 (Heavy chain) QVQLQQSGPE LKKPGASVKV SCKDSGYAFS SSWMNWVRQA PGQGLEWIGR IYPGDGDTNY NGKFQGRVTI TADKSSSTAY MELSSLRSED TAVYFCARSG LLRYAMDYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSRDEL TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQDIR NYLNWYQQKP GKAVKLLIYY TSRLLPGVPS RFSGSGSGTD YSLTISSQEQ EDIGTYFCQQ GNTLPWTFGQ GTKVEIRRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H222-L214, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'96, H'146-H'202, H'222-L'214, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide コード ATCコード: J06BC04 商品: D10776 効能 炭疽治療薬, 抗毒素 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット protective antigen (PA) [KO:K11030] リンク CAS: 1351337-07-9 PubChem: 313046634 /// エントリ D10777 Drug 一般名 ダラツムマブ (遺伝子組換え) (JAN); Daratumumab (USAN); Daratumumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6466H9996N1724O2010S42 質量 145300.124 分子量 145389.6292 配列 (Heavy chain) EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAVSGFTFN SFAMSWVRQA PGKGLEWVSA ISGSGGGTYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYFCAKDK ILWFGEPVFD YWGQGTLVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKRV EPKSCDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP GK (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SYLAWYQQKP GQAPRLLIYD ASNRATGIPA RFSGSGSGTD FTLTISSLEP EDFAVYYCQQ RSNWPPTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H149-H205, H225-L214, H231-H'231, H234-H'234, H266-H326, H372-H430, H'22-H'96, H'149-H'205, H'225-L'214, H'266-H'326, H'372-H'430, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134, L'194) タイプ Peptide コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FC01 商品: D10777 商品 (mixture): D11967 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD38抗体 疾患 多発性骨髄腫 [DS:H00010] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD38 [HSA:952] [KO:K01242] 相互作用 リンク CAS: 945721-28-8 PubChem: 313046635 /// エントリ D10778 Mixture Drug 一般名 エルバスビル・グラゾプレビル; Elbasvir and grazoprevir 成分 エルバスビル [DR:D10625], (グラゾプレビル水和物 [DR:D10639] | グラゾプレビル [DR:D11565]) クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 コード ATCコード: J05AP54 商品: D10778 効能 抗ウイルス薬 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] HCV NS5A [KO:K22275] リンク PubChem: 313046636 /// エントリ D10779 Mixture Drug 一般名 セフタジジム・アビバクタム; Ceftazidime and avibactam 成分 (セフタジジム水和物 [DR:D00921] | セフタジジム [DR:D07654]), アビバクタムナトリウム [DR:D10340] コード ATCコード: J01DD52 商品: D10779 効能 抗生物質 相互作用 リンク PubChem: 313046637 /// エントリ D10780 Drug 一般名 ペランパネル水和物 (JAN); Perampanel hydrate (JAN) 組成式 (C23H15N3O)4. 3H2O 質量 1450.5177 分子量 1451.5846 クラス 精神神経系用薬 DG03199 抗てんかん薬 DG01569 AMPA受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 1139 ATCコード: N03AX22 化学構造グループ: DG01901 商品 (DG01901): D10780 効能 抗てんかん薬, AMPA受容体拮抗薬 ターゲット GRIA [HSA:2890 2891 2892 2893] [KO:K05197 K05198 K05199 K05200] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 1571982-04-1 PubChem: 313046638 /// エントリ D10781 Drug 一般名 デオキシコール酸; Deoxycholic acid (NF/INN) 組成式 C24H40O4 質量 392.2927 分子量 392.572 コード 同一コード: C04483 ATCコード: D11AX24 商品: D10781 効能 利胆薬, 細胞融解薬 コメント 胆汁酸 リンク CAS: 83-44-3 PubChem: 313046639 PDB-CCD: DXC /// エントリ D10782 Crude Drug 一般名 シンギ (JP18); 晋耆; jìn qí; コウギ; 紅耆; hóng qí; Hedysarum root (JP18); Hedysari radix ソース Hedysarum polybotrys [TAX:119828] コード 薬効分類: 5100 商品: D10782 効能 強壮, 止汗, 利尿 コメント マメ科タジョガンオウギの根 リンク PubChem: 313046640 /// エントリ D10783 Crude Drug 一般名 ショクショウ (Non-JPS); 蜀椒; shŭ jiāo; カショウ; 花椒; huā jiāo; Zanthoxylum peel (Non-JPS); Zanthoxyli pericarpium ソース Zanthoxylum bungeanum maximowicz [TAX:328401], Zanthoxylum armatum de candolle [TAX:67938] 効能 健胃 コメント カホクザンショウ又はフユザンショウの成熟した果皮で, 果皮から分離した種子をできるだけ除いたもの リンク PubChem: 313046641 /// エントリ D10784 Crude Drug 一般名 チクレキ (Non-JPS); 竹瀝; zhú lì; 竹沥; Bamboo sap (Non-JPS); Phyllostachydis succus ソース Phyllostachys nigra var. henonis [TAX:886359], Phyllostachys bambusoides [TAX:35706] 効能 鎮咳, 去痰 コメント ハチク又はマダケの稈を火であぶり, 切り口から流れでた液汁 リンク PubChem: 313046642 /// エントリ D10785 Crude Drug 一般名 ランオウ末 (Non-JPS); 卵黄末; luǎn huáng mò; 鶏子黄末; jī zǐ huáng mò; Dried egg yoak powder (Non-JPS); Vitellus ソース Gallus gallus Brisson [TAX:9031] 効能 鎮痙, 補血 コメント ニワトリの卵黄を乾燥して粉末としたもの リンク PubChem: 313046643 /// エントリ D10786 Crude Drug 一般名 リヒ (Non-JPS); 李皮; lǐ pí; リコンピ; 李根皮; lǐ gēn pí; リコンハクヒ; 李根白皮; Plum bark (Non-JPS); Pruni salicinae cortex 効能 鎮痛, 消炎, 鎮静 コメント スモモの樹皮又は根皮 リンク PubChem: 313046644 /// エントリ D10787 Drug 一般名 ダウノルビシンクエン酸塩; Daunorubicin citrate 組成式 C27H29NO10. C6H8O7 質量 719.2061 分子量 719.6434 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01682 アントラサイクリン系抗腫瘍薬 DG01529 トポイソメラーゼ阻害薬 DG01527 トポイソメラーゼII阻害薬 コード ATCコード: L01DB02 化学構造グループ: DG00697 商品 (DG00697): D01264 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼII阻害薬 ターゲット TOP2 [HSA:7153 7155] [KO:K03164] 相互作用 リンク CAS: 371770-68-2 PubChem: 313046645 /// エントリ D10788 Mixture Drug 一般名 マキサカルシトール・ベタメタゾン酪酸エステルプロピオン酸エステル; Maxacalcitol and betamethasone butyrate propionate 成分 マキサカルシトール [DR:D01098], ベタメタゾン酪酸エステルプロピオン酸エステル [DR:D02032] コード 薬効分類: 2699 商品: D10788 効能 乾癬治療薬 疾患 尋常性乾癬 [DS:H01656] 相互作用 リンク PubChem: 313369437 /// エントリ D10789 Drug 一般名 エンセニクリン塩酸塩水和物 (JAN); Encenicline hydrochloride hydrate (JAN); Encenicline hydrochloride monohydrate 組成式 C16H17ClN2OS. HCl. H2O 質量 374.0623 分子量 375.3132 コード 化学構造グループ: DG01852 効能 統合失調症治療薬, 向知性薬, ニコチン性アセチルコリン受容体部分作動薬 ターゲット CHRNA7 [HSA:1139] [KO:K04809] リンク CAS: 1350343-61-1 PubChem: 319902613 /// エントリ D10790 Drug 一般名 ミロガバリンベシル酸塩 (JAN); Mirogabalin besylate (USAN); Mirogabalin besilate (JAN) 組成式 C12H19NO2. C6H6O3S 質量 367.1453 分子量 367.4598 コード 薬効分類: 1190 ATCコード: N02BF03 化学構造グループ: DG02947 商品 (DG02947): D10790 効能 疼痛治療 疾患 神経障害性疼痛 [DS:H01638] ターゲット CACNA2D1 [HSA:781] [KO:K04858] CACNA2D2 [HSA:9254] [KO:K04859] 相互作用 リンク CAS: 1138245-21-2 PubChem: 315431339 /// エントリ D10791 Drug 一般名 ヌシネルセンナトリウム (JAN); Nusinersen sodium (JAN) 組成式 C234H323N61O128P17S17.17Na 質量 7495.9693 分子量 7500.8854 コード 薬効分類: 1190 ATCコード: M09AX07 化学構造グループ: DG02002 商品 (DG02002): D10791 効能 翻訳阻害薬 疾患 脊髄性筋萎縮症 [DS:H00455] タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット SMN2 [HSA:6607] [KO:K13129] (pre-mRNA intron7) リンク PubChem: 315431340 /// エントリ D10792 Mixture Drug 一般名 アダパレン・過酸化ベンゾイル; Adapalene and benzoyl peroxide 成分 アダパレン [DR:D01112], 過酸化ベンゾイル [DR:D03093] コード 薬効分類: 2699 ATCコード: D10AD53 D10AE51 商品: D10792 効能 抗ニキビ薬 疾患 尋常性ざ瘡 [DS:H01445] リンク PubChem: 316933528 /// エントリ D10793 Mixture Drug 一般名 ピコスルファートナトリウム水和物・酸化マグネシウム・無水クエン酸; Sodium picosulfate hydrate, magnesium oxide and citric acid, anhydrous 成分 ピコスルファートナトリウム水和物 [DR:D01612], 酸化マグネシウム [DR:D01167], 無水クエン酸 [DR:D00037] コード 薬効分類: 7990 ATCコード: A06AB58 商品: D10793 効能 下剤 コメント 経口腸管洗浄薬 相互作用 リンク PubChem: 316933529 /// エントリ D10794 Drug 一般名 パチシランナトリウム (JAN); Patisiran sodium (JAN) 組成式 C412H480N148O290P40.40Na 質量 14297.2775 分子量 14303.5785 配列 RNA: auggaauacu cuugguuact t complex with RNA: guaaccaaga guauuccaut t タイプ Nucleotide コード 薬効分類: 1290 ATCコード: N07XX12 化学構造グループ: DG02955 商品 (DG02955): D10794 効能 遺伝子発現制御薬, プレアルブミン発現阻害薬 疾患 家族性アミロイドポリニューロパチー, トランスサイレチン型 [DS:H00845] タイプ RNA干渉(RNAi)薬 ターゲット TTR [HSA:7276] [KO:K20731] (mRNA) リンク CAS: 1386913-72-9 PubChem: 316933530 /// エントリ D10795 Drug 一般名 エロビキシバット水和物 (JAN); Elobixibat hydrate (JAN) 組成式 C36H45N3O7S2. H2O 質量 713.2805 分子量 713.9037 クラス トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 薬効分類: 2359 ATCコード: A06AX09 化学構造グループ: DG01924 商品 (DG01924): D10795 効能 便秘治療薬, ASBT/IBAT胆汁酸輸送体阻害薬 コメント 過敏性腸症候群治療薬 ターゲット SLC10A2 (ASBT, IBAT) [HSA:6555] [KO:K14342] 相互作用 Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク PubChem: 316933531 /// エントリ D10796 Drug 一般名 エロビキシバット; Elobixibat (USAN/INN) 組成式 C36H45N3O7S2 質量 695.2699 分子量 695.8884 クラス トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード ATCコード: A06AX09 化学構造グループ: DG01924 商品 (DG01924): D10795 効能 便秘治療薬, ASBT/IBAT胆汁酸輸送体阻害薬 ターゲット SLC10A2 (ASBT, IBAT) [HSA:6555] [KO:K14342] 相互作用 Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 439087-18-0 PubChem: 316933532 /// エントリ D10797 Drug 一般名 コパンリシブ塩酸塩; Copanlisib hydrochloride (USAN) 組成式 C23H28N8O4. 2HCl 質量 552.1767 分子量 553.4415 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01891 CYP1A1基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01EM02 化学構造グループ: DG01926 商品 (DG01926): D10798 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3CA [HSA:5290] [KO:K00922] PIK3CD [HSA:5293] [KO:K00922] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551]; CYP1A1 [HSA:1543] 相互作用 リンク CAS: 1402152-13-9 PubChem: 316933533 /// エントリ D10798 Drug 一般名 コパンリシブ塩酸塩水和物 (JAN); Copanlisib hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 C23H28N8O4. 2HCl. xH2O クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01891 CYP1A1基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01EM02 化学構造グループ: DG01926 商品 (DG01926): D10798 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3CA [HSA:5290] [KO:K00922] PIK3CD [HSA:5293] [KO:K00922] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551]; CYP1A1 [HSA:1543] 相互作用 リンク PubChem: 316933534 /// エントリ D10799 Drug 一般名 ブリリアントブルーG (JAN); Brilliant blue G (JAN) 組成式 C47H48N3O7S2. Na 質量 853.2831 分子量 854.0197 コード 商品: D10799 効能 神経保護薬 ターゲット P2RX7 [HSA:5027] [KO:K05220] リンク CAS: 6104-58-1 PubChem: 316933535 /// エントリ D10800 Drug 一般名 ギルテリチニブフマル酸塩 (JAN); Gilteritinib fumarate (JAN/USAN) 組成式 (C29H44N8O3)2. C4H4O4 質量 1220.7182 分子量 1221.4951 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EX13 化学構造グループ: DG01948 商品 (DG01948): D10800 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 急性骨髄性白血病 (FLT3遺伝子変異陽性) [DS:H00003] ターゲット FLT3* (CD135) [HSA_VAR:2322v1 2322v2] [HSA:2322] [KO:K05092] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 1254053-84-3 PubChem: 316933536 /// エントリ D10801 Drug 一般名 レテルモビル (JAN); Letermovir (JAN/USAN/INN) 組成式 C29H28F4N4O4 質量 572.2047 分子量 572.5506 クラス 抗ウイルス薬 DG01937 抗サイトメガロウイルス薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 代謝酵素誘導薬 DG02886 CYP2C9誘導薬 DG02885 CYP2C19誘導薬 トランスポーター基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 DG02932 SLCO1B3基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02862 ABCG2阻害薬 DG02865 SLCO1B1阻害薬 DG02907 SLCO1B3阻害薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AX18 商品: D10801 効能 抗ウイルス薬 疾患 サイトメガロウイルス感染症 [DS:H00368] ターゲット HCMV DNA terminase complex [KO:K26103 K26104 K26105] 代謝 Transporter: SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234] 相互作用 CYP induction: CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557] CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCG2 [HSA:9429], SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234] リンク PubChem: 316933537 /// エントリ D10802 Drug 一般名 炭酸カルシウム (13C) (JAN); Calcium carbonate (13C) (JAN); Carbonic-13C acid, calcium salt 組成式 CO3. Ca 質量 100.9507 分子量 100.0869 効能 診断薬 (胃酸性度測定) リンク CAS: 287389-46-2 PubChem: 316933538 /// エントリ D10803 Drug 一般名 プレビトレキセド; Plevitrexed (INN) 組成式 C26H25FN8O4 質量 532.1983 分子量 532.5263 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01978 葉酸類似体 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 ターゲット TYMS [HSA:7298] [KO:K00560] 相互作用 リンク CAS: 153537-73-6 PubChem: 318172285 /// エントリ D10804 Mixture Drug 一般名 カルテオロール・ラタノプロスト; Carteolol and latanoprost 成分 (カルテオロール塩酸塩 [DR:D00599] | カルテオロール [DR:D07624]), ラタノプロスト [DR:D00356] クラス 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 DG03031 プロスタグランジン誘導体・β遮断薬の配合 コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01ED55 商品: D10804 効能 抗緑内障薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] 相互作用 リンク PubChem: 319075064 /// エントリ D10805 Mixture Drug 一般名 テルミサルタン・アムロジピン・ヒドロクロロチアジド; Telmisartan, amlodipine and hydrochlorothiazide 成分 テルミサルタン [DR:D00627], (アムロジピンベシル酸塩 [DR:D00615] | マレイン酸アムロジピン [DR:D02914] | アムロジピン [DR:D07450]), ヒドロクロロチアジド [DR:D00340] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 薬効分類: 2149 ATCコード: C09DX08 商品: D10805 効能 血圧降下薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] コメント 胆汁排泄型持続性AT1受容体ブロッカー/持続性Ca拮抗薬/利尿薬配合剤 テルミサルタンは、主としてUGT酵素によるグルクロン酸抱合によって代謝される。 アムロジピンの代謝には主として薬物代謝酵素CYP3A4が関与していると考えられている。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク PubChem: 319075065 /// エントリ D10806 Drug 一般名 ベルパタスビル (JAN); Velpatasvir (JAN/USAN/INN) 組成式 C49H54N8O8 質量 882.4065 分子量 883.0019 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG01999 HCV NS5A阻害薬 コード 商品 (mixture): D10827 D10900 効能 抗ウイルス薬, NS5A阻害薬 ターゲット HCV NS5A [KO:K22275] リンク CAS: 1377049-84-7 PubChem: 319075066 /// エントリ D10807 Drug 一般名 プラジモチド (JAN); Pradimotide (JAN/INN) 組成式 C53H78N10O14 質量 1078.5699 分子量 1079.245 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント ヒト血管内皮増殖因子受容体1の1058-1066の9アミノ酸残基からなる合成ペプチド リンク CAS: 908587-83-7 PubChem: 319075067 /// エントリ D10808 Drug 一般名 デュルバルマブ (遺伝子組換え) (JAN); Durvalumab (USAN/INN); Durvalumab (genetical recombination) (JAN) 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS RYWMSWVRQA PGKGLEWVAN IKQDGSEKYY VDSVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TAVYYCAREG GWFGELAFDY WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKRVE PKSCDKTHTC PPCPAPEFEG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPASIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRE EMTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG K (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQRVS SSYLAWYQQK PGQAPRLLIY DASSRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ QYGSLPWTFG QGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H148-H204, H224-L215, H230-H'230, H233-H'233, H265-H325, H371-H429, H'22-H'96, H'148-H'204, H'224-L'-225, H'265-H'325, H'371-H'429, L23-L89, L135-L195, L'23-L'89, L'135-L'195) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FF03 商品: D10808 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗PD-L1抗体 疾患 非小細胞肺癌 [DS:H00014] 進展型小細胞肺癌 [DS:H00013] 肝細胞癌 [DS:H00048] 胆道癌 [DS:H00046 H00047] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDL1 (CD274) [HSA:29126] [KO:K06745] 相互作用 リンク CAS: 1428935-60-7 PubChem: 319075068 /// エントリ D10809 Drug 一般名 グアデシタビンナトリウム (JAN); Guadecitabine sodium (JAN/USAN) 組成式 C18H23N9O10P. Na 質量 579.1203 分子量 579.3931 コード 化学構造グループ: DG01997 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 929904-85-8 PubChem: 319075069 /// エントリ D10810 Drug 一般名 ラトロモチド (JAN); Latromotide (JAN/INN) 組成式 C60H105N17O12 質量 1255.8129 分子量 1256.5824 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 1049674-65-8 PubChem: 319075070 /// エントリ D10811 Drug 一般名 フェンタニル塩酸塩 (JAN); Fentanyl hydrochloride (JAN) 組成式 C22H28N2O. HCl 質量 372.1968 分子量 372.9315 クラス 精神神経系用薬 DG02030 麻酔薬 DG02027 全身麻酔薬 DG02026 オピオイド系麻酔薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N01AH01 N02AB03 化学構造グループ: DG00791 商品 (DG00791): D00320 D01399 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1443-54-5 PubChem: 319075071 /// エントリ D10812 Drug 一般名 ナルメフェン塩酸塩水和物 (JAN); Nalmefene hydrochloride hydrate (JAN); Nalmefene hydrochloride dihydrate 組成式 C21H25NO3. HCl. 2H2O 質量 411.1813 分子量 411.9196 クラス 鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 DG01587 オピオイド受容体作動薬/拮抗薬 コード 薬効分類: 1190 ATCコード: N07BB05 化学構造グループ: DG00998 商品 (DG00998): D02104 D10812 効能 抗酒癖薬, 麻薬拮抗薬, オピオイド受容体部分作動薬/拮抗薬 疾患 アルコール依存症 [DS:H01611] ターゲット OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] 相互作用 リンク CAS: 1228646-70-5 PubChem: 319075072 /// エントリ D10813 Drug 一般名 セルリポナーゼアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Cerliponase alfa (USAN/INN); Cerliponase alfa (genetical recombination) (JAN) 配列 SYSPEPDQRR TLPPGWVSLG RADPEEELSL TFALRQQNVE RLSELVQAVS DPSSPQYGKY LTLENVADLV RPSPLTLHTV QKWLLAAGAQ KCHSVITQDF LTCWLSIRQA ELLLPGAEFH HYVGGPTETH VVRSPHPYQL PQALAPHVDF VGGLHRFPPT SSLRQRPEPQ VTGTVGLHLG VTPSVIRKRY NLTSQDVGSG TSNNSQACAQ FLEQYFHDSD LAQFMRLFGG NFAHQASVAR VVGQQGRGRA GIEASLDVQY LMSAGANIST WVYSSPGRHE GQEPFLQWLM LLSNESALPH VHTVSYGDDE DSLSSAYIQR VNTELMKAAA RGLTLLFASG DSGAGCWSVS GRHQFRPTFP ASSPYVTTVG GTSFQEPFLI TNEIVDYISG GGFSNVFPRP SYQEEAVTKF LSSSPHLPPS SYFNASGRAY PDVAALSDGY WVVSNRVPIP WVSGTSASTP VFGGILSLIN EHRILSGRPP LGFLNPRLYQ QHGAGLFDVT RGCHESCLDE EVEGQGFCSG PGWDPVTGWG TPNFPALLKT LLNP (Disulfide bridge: 92-103, 346-507, 503-518) タイプ Peptide コード 薬効分類: 3959 ATCコード: A16AB17 商品: D10813 効能 ライソゾーム病治療薬, 酵素補充薬 (トリペプチジルペプチダーゼ) 疾患 セロイドリポフスチン症2型 [DS:H00149] タイプ 酵素補充療法薬 ターゲット TPP1* [HSA_VAR:1200v1] [HSA:1200] [KO:K01279] リンク CAS: 151662-36-1 PubChem: 319902614 /// エントリ D10814 Drug 一般名 グレカプレビル; Glecaprevir (USAN/INN) 組成式 C38H46F4N6O9S 質量 838.2983 分子量 838.8653 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02001 HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01983 商品 (mixture): D11014 効能 抗ウイルス薬, プロテアーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] リンク CAS: 1365970-03-1 PubChem: 319902615 PDB-CCD: O31 /// エントリ D10815 Drug 一般名 グレカプレビル水和物 (JAN); Glecaprevir hydrate (JAN) 組成式 C38H46F4N6O9S. xH2O クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02001 HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG01983 商品 (mixture): D11014 効能 抗ウイルス薬, プロテアーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] リンク PubChem: 375581010 /// エントリ D10816 Drug 一般名 ピブレンタスビル (JAN); Pibrentasvir (JAN/USAN/INN) 組成式 C57H65F5N10O8 質量 1112.4907 分子量 1113.1802 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG01999 HCV NS5A阻害薬 コード 商品 (mixture): D11014 効能 抗ウイルス薬, NS5A阻害薬 ターゲット HCV NS5A [KO:K22275] リンク CAS: 1353900-92-1 PubChem: 319902616 /// エントリ D10817 Drug 一般名 アベルマブ (遺伝子組換え) (JAN); Avelumab (USAN/INN); Avelumab (genetical recombination) (JAN) 配列 (Heavy chain) EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYIMMWVRQA PGKGLEWVSS IYPSGGITFY ADTVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARIK LGTVTTVDYW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSRDE LTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK (Light chain) QSALTQPASV SGSPGQSITI SCTGTSSDVG GYNYVSWYQQ HPGKAPKLMI YDVSNRPSGV SNRFSGSKSG NTASLTISGL QAEDEADYYC SSYTSSSTRV FGTGTKVTVL GQPKANPTVT LFPPSSEELQ ANKATLVCLI SDFYPGAVTV AWKADGSPVK AGVETTKPSK QSNNKYAASS YLSLTPEQWK SHRSYSCQVT HEGSTVEKTV APTECS (Disulfide bridge: H22-H96, H147-H203, H223-L215, H2229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'96, H'147-H'203, H'223-L'215, H'264-H'324, H'370-H'428, L22-L90, H138-L197, L'22-L'90, L'138-L'197) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FF04 商品: D10817 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬, 抗PD-L1抗体 疾患 メルケル細胞癌 [DS:H01555] 腎細胞癌 [DS:H00021] 尿路上皮癌 [DS:H00022] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDL1 (CD274) [HSA:29126] [KO:K06745] 相互作用 リンク CAS: 1537032-82-8 PubChem: 319902617 /// エントリ D10818 Drug 一般名 ロノクトコグアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Lonoctocog alfa (INN); Lonoctocog alfa (genetical recombination) (JAN) クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード 薬効分類: 6349 ATCコード: B02BD02 化学構造グループ: DG00170 商品 (DG00170): D08798 D05409 D10227 D10539 D10758 D10759 D10760 D10771 D10818 D10842 効能 出血抑制, 凝固因子補充薬 疾患 血液凝固第VIII因子欠乏 [DS:H00219] コメント 遺伝子組換え単鎖血液凝固第VIII因子製剤 [HSA:2157] [KO:K03899] 相互作用 リンク CAS: 1388129-63-2 PubChem: 319902618 /// エントリ D10819 Drug 一般名 アフリベルセプトベータ (遺伝子組換え) (JAN); Aflibercept beta (genetical recombination) (JAN) 配列 SDTGRPFVEM YSEIPEIIHM TEGRELVIPC RVTSPNITVT LKKFPLDTLI PDGKRIIWDS RKGFIISNAT YKEIGLLTCE ATVNGHLYKT NYLTHRQTNT IIDVVLSPSH GIELSVGEKL VLNCTARTEL NVGIDFNWEY PSSKHQHKKL VNRDLKTQSG SEMKKFLSTL TIDGVTRSDQ GLYTCAASSG LMTKKNSTFV RVHEKDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR DELTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP GK (Disulfide bridge: 30-79, 124-185, 246-306, 352-410, 211-211', 214-214') タイプ Peptide コード 薬効分類: 4291 商品: D10819 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, VEGF阻害薬 疾患 結腸・直腸癌 [DS:H00020] コメント 遺伝子組換え融合糖タンパク質 ターゲット VEGFA [HSA:7422] [KO:K05448] VEGFB [HSA:7423] [KO:K16858] PGF [HSA:5228] [KO:K16859] 相互作用 リンク PubChem: 319902619 /// エントリ D10820 Drug 一般名 オリプダーゼアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Olipudase alfa (USAN/INN); Olipudase alfa (genetical recombination) (JAN); Olipudase alfa-rpcp 組成式 C2900H4373N783O791S24 質量 63590.933 分子量 63631.0831 配列 HPLSPQGHPA RLHRIVPRLR DVFGWGNLTC PICKGLFTAI NLGLKKEPNV ARVGSVAIKL CNLLKIAPPA VCQSIVHLFE DDMVEVWRRS VLSPSEACGL LLGSTCGHWD IFSSWNISLP TVPKPPPKPP SPPAPGAPVS RILFLTDLHW DHDYLEGTDP DCADPLCCRR GSGLPPASRP GAGYWGEYSK CDLPLRTLES LLSGLGPAGP FDMVYWTGDI PAHDVWHQTR QDQLRALTTV TALVRKFLGP VPVYPAVGNH ESTPVNSFPP PFIEGNHSSR WLYEAMAKAW EPWLPAEALR TLRIGGFYAL SPYPGLRLIS LNMNFCSREN FWLLINSTDP AGQLQWLVGE LQAAEDRGDK VHIIGHIPPG HCLKSWSWNY YRIVARYENT LAAQFFGHTH VDEFEVFYDE ETLSRPLAVA FLAPSATTYI GLNPGYRVYQ IDGNYSGSSH VVLDHETYIL NLTQANIPGA IPHWQLLYRA RETYGLPNTL PTAWHNLVYR MRGDMQLFQT FWFLYHKGHP PSEPCGTPCR LATLCAQLSA RADSPALCRH LMPDGSLPEA QSLWPRPLFC (Disulfide bridge: 43-119, 46-111, 74-85, 175-180, 181-204, 339-385, 538-542, 548-561) タイプ Peptide コード 薬効分類: 3959 ATCコード: A16AB25 商品: D10820 効能 ライソゾーム病治療薬, 酵素補充薬 (酸性スフィンゴミエリナーゼ) 疾患 酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症 [DS:H00137] タイプ 酵素補充療法薬 コメント ニーマン・ピック病A/B型治療薬希少疾病用医薬品指定: 酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症 [DS:H00137] ターゲット SMPD1* [HSA_VAR:6609v1] [HSA:6609] [KO:K12350] 相互作用 リンク CAS: 927883-84-9 PubChem: 319902620 /// エントリ D10821 Drug 一般名 エミシズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Emicizumab (USAN/INN); Emicizumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C2164H3334N572O690S18 質量 48949.8354 分子量 48980.2152 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS YYDIQWVRQA PGKGLEWVSS ISPSGQSTYY RREVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARRT GREYGGGWYF DYWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPCSRS TSESTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TQTYTCNVDH KPSNTKVDKR VESKYGPPCP PCPAPEFLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS QEDPEVQFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKG LPSSIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSQKE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QEGNVFSCSV MHEALHNRYT QKSLSLSP (heavy chain) QVQLVQSGSE LKKPGASVKV SCKASGYTFT DNNMDWVRQA PGQGLEWMGD INTRSGGSIY NEEFQDRVIM TVDKSTDTAY MELSSLRSED TATYHCARRK SYGYYLDEWG EGTLVTVSSA STKGPSVFPL APCSRSTSES TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY TCNVDHKPSN TKVDKRVESK YGPPCPPCPA PEFLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSQEDP EVQFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKGLPSS IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSQEEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQEGN VFSCSVMHEA LHNHYTQESL SLSP (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASRNIE RQLAWYQQKP GQAPELLIYQ ASRKESGVPD RFSGSRYGTD FTLTISSLQP EDIATYYCQQ YSDPPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H137-L214, H150-H206, H229-h225, H232-h228, H264-H324, H370-H428, h22-h96, h133-L'214, h146-h202, h260-h320, h366-h424, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide コード 薬効分類: 6349 ATCコード: B02BX06 商品: D10821 効能 出血抑制, 血液凝固第VIII因子代替薬 疾患 先天性血液凝固第VIII因子欠乏 [DS:H00219] 後天性血友病A [DS:H00219] タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット F9 [HSA:2158] [KO:K01321] F10 [HSA:2159] [KO:K01314] 相互作用 リンク CAS: 1610943-06-0 PubChem: 319902621 /// エントリ D10822 Drug 一般名 シプロフロキサシン水和物 (JAN); Ciprofloxacin hydrate (JAN); Ciprofloxacin hemiheptahydrate 組成式 (C17H18FN3O3)2. 7H2O 質量 788.3404 分子量 788.79 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 コード ATCコード: J01MA02 S01AE03 S02AA15 S03AA07 化学構造グループ: DG00617 商品 (DG00617): D00186 D02216 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 CYP inhibition: CYP1A2 [HSA:1544] リンク PubChem: 319902622 /// エントリ D10823 Drug 一般名 クロピドグレル塩酸塩; Clopidogrel hydrochloride 組成式 C16H16ClNO2S. HCl 質量 357.0357 分子量 358.2827 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 DG01808 チエノピリジン系抗血小板薬 DG01809 P2Y12受容体拮抗薬 DG01808 チエノピリジン系抗血小板薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01641 CYP2C8阻害薬 コード ATCコード: B01AC04 化学構造グループ: DG00155 商品 (DG00155): D00769 効能 抗凝固薬, 血小板凝集抑制薬, P2Y12阻害薬 コメント チエノピリジン誘導体 ターゲット P2RY12 [HSA:64805] [KO:K04298] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP1A2 [HSA:1544], CYP2B6 [HSA:1555] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C8 [HSA:1558] リンク CAS: 120202-65-5 PubChem: 319902623 /// エントリ D10824 Drug 一般名 クロピドグレルべシル酸塩; Clopidogrel besilate; Clopidogrel besylate 組成式 C16H16ClNO2S. C6H6O3S 質量 479.0628 分子量 479.9968 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 DG01808 チエノピリジン系抗血小板薬 DG01809 P2Y12受容体拮抗薬 DG01808 チエノピリジン系抗血小板薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01641 CYP2C8阻害薬 コード ATCコード: B01AC04 化学構造グループ: DG00155 商品 (DG00155): D00769 効能 抗凝固薬, 血小板凝集抑制薬, P2Y12阻害薬 コメント チエノピリジン誘導体 ターゲット P2RY12 [HSA:64805] [KO:K04298] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP1A2 [HSA:1544], CYP2B6 [HSA:1555] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C8 [HSA:1558] リンク CAS: 744256-69-7 PubChem: 319902624 /// エントリ D10825 Drug 一般名 オピカポン (JAN); Opicapone (JAN/USAN/INN) 組成式 C15H10Cl2N4O6 質量 411.9977 分子量 413.1691 クラス 精神神経系用薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 DG02909 COMT阻害薬 コード 薬効分類: 1169 ATCコード: N04BX04 商品: D10825 効能 パーキンソン病治療薬, COMT阻害薬 疾患 パーキンソン病 [DS:H00057] コメント ニトロカテコール誘導体 ターゲット COMT [HSA:1312] [KO:K00545] 相互作用 Enzyme inhibition: COMT [HSA:1312] リンク CAS: 923287-50-7 PubChem: 319902625 PDB-CCD: DNI /// エントリ D10826 Mixture Drug 一般名 サキサグリプチン・ダパグリフロジン; Saxagliptin and dapagliflozin 成分 (サキサグリプチン [DR:D08996] | サキサグリプチン水和物 [DR:D09753] | サキサグリプチン塩酸塩 [DR:D10262]), (ダパグリフロジン [DR:D08897] | ダパグリフロジンプロピレングリコール水和物 [DR:D09763]) クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG03035 DPP-4阻害薬・SGLT2阻害薬の配合 コード ATCコード: A10BD21 商品: D10826 効能 糖尿病治療薬 相互作用 リンク PubChem: 319902626 /// エントリ D10827 Mixture Drug 一般名 ソホスブビル・ベルパタスビル; Sofosbuvir and velpatasvir 成分 ソホスブビル [DR:D10366], ベルパタスビル [DR:D10806] クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 代謝酵素基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 DG02862 ABCG2阻害薬 DG02865 SLCO1B1阻害薬 DG02907 SLCO1B3阻害薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AP55 商品: D10827 効能 抗ウイルス薬 疾患 C型慢性肝炎 [DS:H00413] C型代償性肝硬変 [DS:H00413] C型非代償性肝硬変 [DS:H00413] コメント ソホスブビル及びベルパタスビルはP糖蛋白、BCRPの基質である。 ベルパタスビルはCYP2B6、CYP2C8及びCYP3A4により代謝され、P糖蛋白、BCRP、OATP1B1及びOATP1B3を阻害する。 ターゲット HCV NS5A [KO:K22275] HCV NS5B [KO:K22472] 代謝 Enzyme: CYP2B6 [HSA:1555], CYP2C8 [HSA:1558], CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429], SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234] リンク PubChem: 319902627 /// エントリ D10828 Drug 一般名 塩化ルテチウム (177Lu); Lutetium (177Lu) chloride 組成式 Lu. 3Cl 質量 281.8503 分子量 281.326 効能 診断補助薬, 放射性医薬品 リンク CAS: 16434-14-3 PubChem: 319902628 /// エントリ D10829 Drug 一般名 ラサギリン酒石酸塩; Rasagiline tartrate 組成式 (C12H13N)2. C4H6O6 質量 492.226 分子量 492.5635 クラス 精神神経系用薬 DG01568 MAO阻害薬 DG01512 モノアミン酸化酵素B阻害薬 DG01967 抗パーキンソン病薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 コード ATCコード: N04BD02 化学構造グループ: DG00865 商品 (DG00865): D02562 効能 パーキンソン病治療薬, モノアミン酸化酵素B(MAO-B)阻害薬 ターゲット MAOB [HSA:4129] [KO:K00274] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 136236-52-7 PubChem: 319902629 /// エントリ D10830 Drug 一般名 エフモロクトコグアルファ; Efmoroctocog alfa (INN) 配列 (Heavy chain) ATRRYYLGAV ELSWDYMQSD LGELPVDARF PPRVPKSFPF NTSVVYKKTL FVEFTDHLFN IAKPRPPWMG LLGPTIQAEV YDTVVITLKN MASHPVSLHA VGVSYWKASE GAEYDDQTSQ REKEDDKVFP GGSHTYVWQV LKENGPMASD PLCLTYSYLS HVDLVKDLNS GLIGALLVCR EGSLAKEKTQ TLHKFILLFA VFDEGKSWHS ETKNSLMQDR DAASARAWPK MHTVNGYVNR SLPGLIGCHR KSVYWHVIGM GTTPEVHSIF LEGHTFLVRN HRQASLEISP ITFLTAQTLL MDLGQFLLFC HISSHQHDGM EAYVKVDSCP EEPQLRMKNN EEAEDYDDDL TDSEMDVVRF DDDNSPSFIQ IRSVAKKHPK TWVHYIAAEE EDWDYAPLVL APDDRSYKSQ YLNNGPQRIG RKYKKVRFMA YTDETFKTRE AIQHESGILG PLLYGEVGDT LLIIFKNQAS RPYNIYPHGI TDVRPLYSRR LPKGVKHLKD FPILPGEIFK YKWTVTVEDG PTKSDPRCLT RYYSSFVNME RDLASGLIGP LLICYKESVD QRGNQIMSDK RNVILFSVFD ENRSWYLTEN IQRFLPNPAG VQLEDPEFQA SNIMHSINGY VFDSLQLSVC LHEVAYWYIL SIGAQTDFLS VFFSGYTFKH KMVYEDTLTL FPFSGETVFM SMENPGLWIL GCHNSDFRNR GMTALLKVSS CDKNTGDYYE DSYEDISAYL LSKNNAIEPR SFSQNPPVLK RHQREITRTT LQSDQEEIDY DDTISVEMKK EDFDIYDEDE NQSPRSFQKK TRHYFIAAVE RLWDYGMSSS PHVLRNRAQS GSVPQFKKVV FQEFTDGSFT QPLYRGELNE HLGLLGPYIR AEVEDNIMVT FRNQASRPYS FYSSLISYEE DQRQGAEPRK NFVKPNETKT YFWKVQHHMA PTKDEFDCKA WAYFSDVDLE KDVHSGLIGP LLVCHTNTLN PAHGRQVTVQ EFALFFTIFD ETKSWYFTEN MERNCRAPCN IQMEDPTFKE NYRFHAINGY IMDTLPGLVM AQDQRIRWYL LSMGSNENIH SIHFSGHVFT VRKKEEYKMA LYNLYPGVFE TVEMLPSKAG IWRVECLIGE HLHAGMSTLF LVYSNKCQTP LGMASGHIRD FQITASGQYG QWAPKLARLH YSGSINAWST KEPFSWIKVD LLAPMIIHGI KTQGARQKFS SLYISQFIIM YSLDGKKWQT YRGNSTGTLM VFFGNVDSSG IKHNIFNPPI IARYIRLHPT HYSIRSTLRM ELMGCDLNSC SMPLGMESKA ISDAQITASS YFTNMFATWS PSKARLHLQG RSNAWRPQVN NPKEWLQVDF QKTMKVTGVT TQGVKSLLTS MYVKEFLISS SQDGHQWTLF FQNGKVKVFQ GNQDSFTPVV NSLDPPLLTR YLRIHPQSWV HQIALRMEVL GCEAQDLYDK THTCPPCPAP ELLGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSHEDPE VKFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQYNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKALPAPI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSRDELTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSKLTV DKSRWQQGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSPG (Lignt chain) DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSRDELTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPG (Disulfide bridge: H153-H179, H248-H329, H528-H554, H630-H711, H938-H964, H1005-H1009, H1127-H1275, H1280-H1432, H1444-L6, H1447-L9, H1479-H1539, H1585-H1643, L41-L101, L147-L205) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード ATCコード: B02BD02 化学構造グループ: DG00170 商品 (DG00170): D08798 D05409 D10227 D10539 D10758 D10759 D10760 D10771 D10818 D10842 効能 出血抑制 相互作用 リンク CAS: 1270012-79-7 PubChem: 319902630 /// エントリ D10831 Drug 一般名 スソクトコグアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Susoctocog alfa (INN); Susoctocog alfa (genetical recombination) (JAN) 配列 AIRRYYLGAV ELSWDYRQSE LLRELHVDTR FPATAPGALP LGPSVLYKKT VFVEFTDQLF SVARPRPPWM GLLGPTIQAE VYDTVVVTLK NMASHPVSLH AVGVSFWKSS EGAEYEDHTS QREKEDDKVL PGKSQTYVWQ VLKENGPTAS DPPCLTYSYL SHVDLVKDLN SGLIGALLVC REGSLTRERT QNLHEFVLLF AVFDEGKSWH SARNDSWTRA MDPAPARAQP AMHTVNGYVN RSLPGLIGCH KKSVYWHVIG MGTSPEVHSI FLEGHTFLVR HHRQASLEIS PLTFLTAQTF LMDLGQFLLF CHISSHHHGG MEAHVRVESC AEEPQLRRKA DEEEDYDDNL YDSDMDVVRL DGDDVSPFIQ IRSVAKKHPK TWVHYISAEE EDWDYAPAVP SPSDRSYKSL YLNSGPQRIG RKYKKARFVA YTDVTFKTRK AIPYESGILG PLLYGEVGDT LLIIFKNKAS RPYNIYPHGI TDVSALHPGR LLKGWKHLKD MPILPGETFK YKWTVTVEDG PTKSDPRCLT RYYSSSINLE KDLASGLIGP LLICYKESVD QRGNQMMSDK RNVILFSVFD ENQSWYLAEN IQRFLPNPDG LQPQDPEFQA SNIMHSINGY VFDSLQLSVC LHEVAYWYIL SVGAQTDFLS VFFSGYTFKH KMVYEDTLTL FPFSGETVFM SMENPGLWVL GCHNSDLRNR GMTALLKVYS CDRDIGDYYD NTYEDIPGFL LSGKNVIEPR SFAQNSRPPS ASAPKPPVLR RHQRDISLPT FQPEEDKMDY DDIFSTETKG EDFDIYGEDE NQDPRSFQKR TRHYFIAAVE QLWDYGMSES PRALRNRAQN GEVPRFKKVV FREFADGSFT QPSYRGELNK HLGLLGPYIR AEVEDNIMVT FKNQASRPYS FYSSLISYPD DQEQGAEPRH NFVQPNETRT YFWKVQHHMA PTEDEFDCKA WAYFSDVDLE KDVHSGLIGP LLICRANTLN AAHGRQVTVQ EFALFFTIFD ETKSWYFTEN VERNCRAPCH LQMEDPTLKE NYRFHAINGY VMDTLPGLVM AQNQRIRWYL LSMGSNENIH SIHFSGHVFS VRKKEEYKMA VYNLYPGVFE TVEMLPSKVG IWRIECLIGE HLQAGMSTTF LVYSKECQAP LGMASGRIRD FQITASGQYG QWAPKLARLH YSGSINAWST KDPHSWIKVD LLAPMIIHGI MTQGARQKFS SLYISQFIIM YSLDGRNWQS YRGNSTGTLM VFFGNVDASG IKHNIFNPPI VARYIRLHPT HYSIRSTLRM ELMGCDLNSC SMPLGMQNKA ISDSQITASS HLSNIFATWS PSQARLHLQG RTNAWRPRVS SAEEWLQVDL QKTVKVTGIT TQGVKSLLSS MYVKEFLVSS SQDGRRWTLF LQDGHTKVFQ GNQDSSTPVV NALDPPLFTR YLRIHPTSWA QHIALRLEVL GCEAQDLY (Disulfide bridge: 154-180, 249-330, 528-554, 630-711, 948-974, 1015-1019, 1137-1285, 1290-1442) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード ATCコード: B02BD02 化学構造グループ: DG00170 商品 (DG00170): D08798 D05409 D10227 D10539 D10758 D10759 D10760 D10771 D10818 D10842 効能 出血抑制 コメント 希少疾病用医薬品指定: 後天性血友病A患者における出血抑制 [DS:H00219] 相互作用 リンク CAS: 1339940-90-7 PubChem: 319902631 /// エントリ D10832 Mixture Drug 一般名 ダルナビルエタノール付加物・コビシスタット; Darunavir and cobicistat 成分 (ダルナビルエタノール付加物 [DR:D06478] | ダルナビル [DR:D03656]), コビシスタット [DR:D09881] クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AR14 商品: D10832 効能 抗ウイルス薬 疾患 HIV感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV protease [KO:K22599] 相互作用 リンク PubChem: 319902632 /// エントリ D10833 Drug 一般名 マルトール第二鉄; Ferric maltol (USAN/INN) 組成式 (C6H5O3)3. Fe 質量 431.0065 分子量 431.1513 クラス 血液調節薬 DG01694 鉄剤 コード ATCコード: B03AB10 商品: D10833 効能 貧血治療薬, 造血薬, 鉄補充薬 相互作用 リンク CAS: 33725-54-1 PubChem: 319902633 /// エントリ D10834 Drug 一般名 テノホビルジソプロキシルリン酸塩; Tenofovir disoproxil phosphate 組成式 C19H30N5O10P. H3PO4 質量 617.1499 分子量 617.4379 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 コード ATCコード: J05AF07 化学構造グループ: DG01223 商品 (DG01223): D01982 D10605 商品 (mixture): D02297 D11395 D11396 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: テノホビル [CPD:C17407] ターゲット HBV reverse transcriptase [KO:K21037] HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク CAS: 1453166-76-1 PubChem: 319902634 /// エントリ D10835 Mixture Drug 一般名 エムトリシタビン・テノホビルアラフェナミド; Emtricitabine and tenofovir alafenamide 成分 エムトリシタビン [DR:D01199], (テノホビルアラフェナミドフマル酸塩 [DR:D10605] | テノホビルアラフェナミド [DR:D10428]) クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) DG03107 抗HIV薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG03001 CTSA基質薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AR17 商品: D10835 効能 抗ウイルス薬 疾患 HIV-1感染症 [DS:H01563] コメント テノホビルアラフェナミドはカテプシンA、CYP3A及びP-gpの基質である。 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 代謝 Enzyme: CTSA [HSA:5476], CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク PubChem: 319902635 /// エントリ D10836 Mixture Drug 一般名 エムトリシタビン・リルピビリン・テノホビルアラフェナミド; Emtricitabine, rilpivirine and tenofovir alafenamide 成分 エムトリシタビン [DR:D01199], (リルピビリン塩酸塩 [DR:D09958] | リルピビリン [DR:D09720]), (テノホビルアラフェナミドフマル酸塩 [DR:D10605] | テノホビルアラフェナミド [DR:D10428]) クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG03001 CTSA基質薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AR19 商品: D10836 効能 抗ウイルス薬 疾患 HIV-1感染症 [DS:H01563] コメント リルピビリンは、主にCYP3Aにより代謝される テノホビルアラフェナミドは、カテプシンA、CYP3A及びP糖蛋白の基質である。 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 代謝 Enzyme: CTSA [HSA:5476], CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク PubChem: 319902636 /// エントリ D10837 Mixture Drug 一般名 フェニレフリン・ケトロラク; Phenylephrine and ketorolac 成分 (フェニレフリン [DR:D08365] | フェニレフリン塩酸塩 [DR:D00511]), ケトロラク [DR:D08104] コード ATCコード: S01FB51 商品: D10837 効能 鎮痛薬, 縮瞳予防薬 リンク PubChem: 319902637 /// エントリ D10838 Mixture Drug 一般名 アバカビル・ラミブジン・ジドブジン; Abacavir, lamivudine and zidovudine 成分 (アバカビル硫酸塩 [DR:D00891] | アバカビル [DR:D07057] | コハク酸アバカビル [DR:D02734]), ラミブジン [DR:D00353], ジドブジン [DR:D00413] クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 コード ATCコード: J05AR04 商品: D10838 効能 抗ウイルス薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク PubChem: 319902638 /// エントリ D10839 Mixture Drug 一般名 ノルエルゲストロミン・エチニルエストラジオール; Norelgestromin and ethinyl estradiol 成分 ノルエルゲストロミン [DR:D05205], エチニルエストラジオール [DR:D00554] コード ATCコード: G03AA13 商品: D10839 効能 避妊薬 相互作用 リンク PubChem: 319902639 /// エントリ D10840 Mixture Drug 一般名 ビマトプロスト・チモロールマレイン酸塩; Bimatoprost and timolol 成分 ビマトプロスト [DR:D02724], (チモロールマレイン酸塩 [DR:D00603] | チモロール水和物 [DR:D00378] | チモロール [DR:D08600]) クラス 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 DG03031 プロスタグランジン誘導体・β遮断薬の配合 コード ATCコード: S01ED51 効能 抗緑内障薬 相互作用 リンク PubChem: 319902640 /// エントリ D10841 Mixture Drug 一般名 アレンドロン酸・コレカルシフェロール; Alendronic acid and colecalciferol 成分 (アレンドロン酸ナトリウム水和物 [DR:D00939] | アレンドロン酸 [DR:D07119]), コレカルシフェロール [DR:D00188] クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 コード ATCコード: M05BB03 商品: D10841 効能 骨粗鬆症治療薬 リンク PubChem: 319902641 /// エントリ D10842 Drug 一般名 シモクトコグアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Simoctocog alfa (INN); Simoctocog alfa (genetical recombination) (JAN) 配列 ATRRYYLGAV ELSWDYMQSD LGELPVDARF PPRVPKSFPF NTSVVYKKTL FVEFTDHLFN IAKPRPPWMG LLGPTIQAEV YDTVVITLKN MASHPVSLHA VGVSYWKASE GAEYDDQTSQ REKEDDKVFP GGSHTYVWQV LKENGPMASD PLCLTYSYLS HVDLVKDLNS GLIGALLVCR EGSLAKEKTQ TLHKFILLFA VFDEGKSWHS ETKNSLMQDR DAASARAWPK MHTVNGYVNR SLPGLIGCHR KSVYWHVIGM GTTPEVHSIF LEGHTFLVRN HRQASLEISP ITFLTAQTLL MDLGQFLLFC HISSHQHDGM EAYVKVDSCP EEPQLRMKNN EEAEDYDDDL TDSEMDVVRF DDDNSPSFIQ IRSVAKKHPK TWVHYLAAEE EDWDYAPLVL APDDRSYKSQ YLNNGPQRIG RKYKKVRFMA YTDETFKTRE AIQHESGILG PLLYGEVGDT LLIIFKNQAS RPYNIYPHGI TDVRPLYSRR LPKGVKHLKD FPILPGEIFK YKWTVTVEDG PTKSDPRCLT RYYSSFVNME RDLASGLIGP LLICYKESVD QRGNQIMSDK RNVILFSVFD ENRSWYLTEN IQRFLPNPAG VQLEDPEFQA SNIMHSINGY VFDSLQLSVC LHEVAYWYIL SIGAQTDFLS VFFSGYTFKH KMVYEDTLTL FPFSGETVFM SMENPGLWIL GCHNSDFRNR GMTALLKVSS CDKNTGDYYE DSYEDISAYL LSKNNAIEPR SFSQNSRHQA YRYRRGEITR TTLQSDQEEI DYDDTISVEM KKEDFDIYDE DENQSPRSFQ KKTRHYFIAA VERLWDYGMS SSPHVLRNRA QSGSVPQFKK VVFQEFTDGS FTQPLYRGEL NEHLGLLGPY IRAEVEDNIM VTFRNQASRP YSFYSSLISY EEDQRQGAEP RKNFVKPNET KTYFWKVQHH MAPTKDEFDC KAWAYFSDVD LEKDVHSGLI GPLLVCHTNT LNPAHGRQVT VQEFALFFTI FDETKSWYFT ENMERNCRAP CNIQMEDPTF KENYRFHAIN GYIMDTLPGL VMAQDQRIRW YLLSMGSNEN IHSIHFSGHV FTVRKKEEYK MALYNLYPGV FETVEMLPSK AGIWRVECLI GEHLHAGMST LFLVYSNKCQ TPLGMASGHI RDFQITASGQ YGQWAPKLAR LHYSGSINAW STKEPFSWIK VDLLAPMIIH GIKTQGARQK FSSLYISQFI IMYSLDGKKW QTYRGNSTGT LMVFFGNVDS SGIKHNIFNP PIIARYIRLH PTHYSIRSTL RMELMGCDLN SCSMPLGMES KAISDAQITA SSYFTNMFAT WSPSKARLHL QGRSNAWRPQ VNNPKEWLQV DFQKTMKVTG VTTQGVKSLL TSMYVKEFLI SSSQDGHQWT LFFQNGKVKV FQGNQDSFTP VVNSLDPPLL TRYLRIHPQS WVHQIALRME VLGCEAQDLY (Disulfide bridge: 153-179, 248-329, 528-554, 630-711, 940-966, 1007-1011, 1129-1277, 1282-1434) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード 薬効分類: 6349 ATCコード: B02BD02 化学構造グループ: DG00170 商品 (DG00170): D08798 D05409 D10227 D10539 D10758 D10759 D10760 D10771 D10818 D10842 効能 出血抑制 疾患 血液凝固第VIII因子欠乏 [DS:H00219] 相互作用 リンク CAS: 1219013-68-9 PubChem: 319902642 /// エントリ D10843 Drug 一般名 アリポジーンティパルボベク; Alipogene tiparvovec (INN) コード ATCコード: C10AX10 効能 脂質異常症治療薬 タイプ 遺伝子治療薬 ターゲット LPL* [HSA_VAR:4023v1] [HSA:4023] [KO:K01059] リンク CAS: 929881-05-0 PubChem: 319902643 /// エントリ D10844 Drug 一般名 ベシレソマブ; Besilesomab (INN) コード ATCコード: V09HA03 効能 診断補助薬 タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 537694-98-7 PubChem: 319902644 /// エントリ D10845 Drug 一般名 コネスタットアルファ; Conestat alfa (INN) 配列 NPNATSSSSQ DPESLQDRGE GKVATTVISK MLFVEPILEV SSLPTTNSTT NSATKITANT TDEPTTQPTT EPTTQPTIQP TQPTTQLPTD SPTQPTTGSF CPGPVTLCSD LESHSTEAVL GDALVDFSLK LYHAFSAMKK VETNMAFSPF SIASLLTQVL LGAGENTKTN LESILSYPKD FTCVHQALKG FTTKGVTSVS QIFHSPDLAI RDTFVNASRT LYSSSPRVLS NNSDANLELI NTWVAKNTNN KISRLLDSLP SDTRLVLLNA IYLSAKWKTT FDPKKTRMEP FHFKNSVIKV PMMNSKKYPV AHFIDQTLKA KVGQLQLSHN LSLVILVPQN LKHRLEDMEQ ALSPSVFKAI MEKLEMSKFQ PTLLTLPRIK VTTSQDMLSI MEKLEFFDFS YDLNLCGLTE DPDLQVSAMQ HQTVLELTET GVEAAAASAI SVARTLLVFE VQQPFLFVLW DQQHKFPVFM GRVYDPRA (Disulfide bridge: 101-406, 108-183) タイプ Peptide コード ATCコード: B06AC04 商品: D10845 効能 C1エステル分解酵素阻害薬 ターゲット C1R [HSA:715] [KO:K01330] C1S [HSA:716] [KO:K01331] KLKB1 [HSA:3818] [KO:K01324] リンク CAS: 80295-38-1 PubChem: 319902645 /// エントリ D10846 Drug 一般名 エポエチンシータ; Epoetin theta (INN) 配列 APPRLICDSR VLERYLLEAK EAENITTGCA EHCSLNENIT VPDTKVNFYA WKRMEVGQQA VEVWQGLALL SEAVLRGQAL LVNSSQPWEP LQLHVDKAVS GLRSLTTLLR ALGAQKEAIS PPDAASAAPL RTITADTFRK LFRVYSNFLR GKLKLYTGEA CRTGD (Disulfide bridge: 7-161, 29-33) タイプ Peptide コード ATCコード: B03XA01 化学構造グループ: DG00177 商品 (DG00177): D03231 D03232 効能 貧血治療薬, 抗悪性腫瘍薬 ターゲット EPOR [HSA:2057] [KO:K05079] リンク CAS: 762263-14-9 PubChem: 319902646 /// エントリ D10847 Drug 一般名 エポエチンゼータ; Epoetin zeta (INN) 組成式 C809H1301N229O240S5 質量 18224.5242 分子量 18235.7015 配列 APPRLICDSR VLERYLLEAK EAENITTGCA EHCSLNENIT VPDTKVNFYA WKRMEVGQQA VEVWQGLALL SEAVLRGQAL LVNSSQPWEP LQLHVDKAVS GLRSLTTLLR ALGAQKEAIS PPDAASAAPL RTITADTFRK LFRVYSNFLR GKLKLYTGEA CRTGD (Disulfide bridge: 7-161, 29-33) タイプ Peptide コード ATCコード: B03XA01 化学構造グループ: DG00177 商品 (DG00177): D03231 D03232 効能 貧血治療薬, 抗悪性腫瘍薬 ターゲット EPOR [HSA:2057] [KO:K05079] リンク CAS: 604802-70-2 PubChem: 319902647 /// エントリ D10848 Mixture Drug 一般名 ホリトロピンアルファ・ルトロピンアルファ; Follitropin alfa and lutropin alfa 成分 ホリトロピンアルファ (遺伝子組換え) [DR:D04429], ルトロピンアルファ [DR:D04824] コード ATCコード: G03GA30 効能 排卵誘発薬 相互作用 リンク PubChem: 319902648 /// エントリ D10850 Mixture Drug 一般名 デスロラタジン・プソイドエフェドリン硫酸塩; Desloratadine and pseudoephedrine sulfate 成分 デスロラタジン [DR:D03693], 硫酸プソイドエフェドリン [DR:D05649] コード ATCコード: R01BA52 商品: D10850 効能 抗アレルギー薬 リンク PubChem: 319902650 /// エントリ D10851 Mixture Drug 一般名 エファビレンツ・エムトリシタビン・テノホビルジソプロキシルフマル酸塩; Efavirenz, emtricitabine and tenofovir disoproxil 成分 エファビレンツ [DR:D00896], エムトリシタビン [DR:D01199], テノホビルジソプロキシルフマル酸塩 [DR:D01982] クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 コード ATCコード: J05AR06 商品: D10851 効能 抗ウイルス薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク CAS: 731772-50-2 PubChem: 319902651 /// エントリ D10852 Drug 一般名 チアゾト酸; Tiazotic acid (INN) 組成式 C5H7N3O2S 質量 173.0259 分子量 173.193 コード ATCコード: C01EB23 リンク CAS: 64679-65-8 PubChem: 319902652 /// エントリ D10853 Drug 一般名 デスフェソテロジン; Desfesoterodine (INN) 組成式 C22H31NO2 質量 341.2355 分子量 341.487 コード ATCコード: G04BD13 効能 過活動膀胱用薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] リンク CAS: 207679-81-0 PubChem: 319902653 /// エントリ D10854 Mixture Drug 一般名 ブリンゾラミド・ブリモニジン酒石酸塩; Brinzolamide and brimonidine tartrate 成分 ブリンゾラミド [DR:D00652], ブリモニジン酒石酸塩 [DR:D02076] クラス 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01EC54 商品: D10854 効能 抗緑内障薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] 相互作用 リンク PubChem: 319902654 /// エントリ D10855 Mixture Drug 一般名 フェノフィブラート・プラバスタチン; Fenofibrate and pravastatin 成分 フェノフィブラート [DR:D00565], (プラバスタチン [DR:D08410] | プラバスタチンナトリウム [DR:D00893]) コード ATCコード: C10BA03 効能 脂質異常症治療薬 リンク PubChem: 319902655 /// エントリ D10856 Mixture Drug 一般名 ノメゲストロールアセタート・エストラジオール; Nomegestrol acetate and estradiol 成分 ノメゲストロールアセタート [DR:D08281], エストラジオール [DR:D00105] コード ATCコード: G03AA14 効能 避妊薬 リンク CAS: 853244-42-5 PubChem: 319902656 /// エントリ D10857 Mixture Drug 一般名 フェノフィブラート・シンバスタチン; Fenofibrate and simvastatin 成分 フェノフィブラート [DR:D00565], シンバスタチン [DR:D00434] コード ATCコード: C10BA04 効能 脂質異常症治療薬 リンク PubChem: 319902657 /// エントリ D10858 Drug 一般名 ロシレチニブ; Rociletinib (USAN/INN) 組成式 C27H28F3N7O3 質量 555.2206 分子量 555.5515 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03162 EGFR阻害薬 コード ATCコード: L01EB05 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] 相互作用 リンク CAS: 1374640-70-6 PubChem: 319902658 PDB-CCD: 8JC /// エントリ D10859 Drug 一般名 オルムチニブ; Olmutinib (USAN/INN) 組成式 C26H26N6O2S 質量 486.1838 分子量 486.5886 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03162 EGFR阻害薬 コード ATCコード: L01EB06 化学構造グループ: DG02916 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] 相互作用 リンク CAS: 1353550-13-6 PubChem: 319902659 /// エントリ D10860 Drug 一般名 フルシクロビン (18F); Fluciclovine F-18 (USAN); Fluciclovine (18F) (INN) 組成式 C5H8FNO2 質量 132.0564 分子量 133.1209 コード 薬効分類: 4300 ATCコード: V09IX12 商品: D10860 効能 診断薬, 放射性医薬品 リンク CAS: 222727-39-1 PubChem: 319902660 /// エントリ D10861 Drug 一般名 アドメグリバント; Adomeglivant (USAN) 組成式 C32H36F3NO4 質量 555.2596 分子量 555.6278 効能 糖尿病治療薬 リンク CAS: 1488363-78-5 PubChem: 319902661 /// エントリ D10862 Drug 一般名 アルチラチニブ; Altiratinib (USAN) 組成式 C26H21F3N4O4 質量 510.1515 分子量 510.4646 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット MET [HSA:4233] [KO:K05099] TEK (TIE2, CD202) [HSA:7010] [KO:K05121] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] 相互作用 リンク CAS: 1345847-93-9 PubChem: 319902662 PDB-CCD: A9I /// エントリ D10863 Drug 一般名 バスミサニル; Basmisanil (USAN/INN) 組成式 C21H20FN3O5S 質量 445.1108 分子量 445.464 効能 向知性薬 リンク CAS: 1159600-41-5 PubChem: 319902663 /// エントリ D10864 Drug 一般名 バスイムグルラント; Basimglurant (USAN/INN) 組成式 C18H13ClFN3 質量 325.0782 分子量 325.7673 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 802906-73-6 PubChem: 319902664 /// エントリ D10865 Drug 一般名 ベキサグリフロジン; Bexagliflozin (USAN) 組成式 C24H29ClO7 質量 464.1602 分子量 464.9359 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01794 SGLT2阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03188 UGT1A9基質薬 コード 商品: D10865 効能 糖尿病治療薬, SGLT-2阻害薬 ターゲット SLC5A2 (SGLT2) [HSA:6524] [KO:K14382] 代謝 Enzyme: UGT1A9 [HSA:54600]; CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 1118567-05-7 PubChem: 319902665 /// エントリ D10866 Drug 一般名 ブリグチニブ (JAN); ブリガチニブ; Brigatinib (JAN/USAN) 組成式 C29H39ClN7O2P 質量 583.2591 分子量 584.0924 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG03136 ALK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01ED04 商品: D10866 効能 抗悪性腫瘍薬, 未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)阻害薬 疾患 非小細胞肺癌 (ALK融合遺伝子陽性) [DS:H00014] ターゲット EML4-ALK [HSA_VAR:238v2] [HSA:238] [KO:K05119] ネットワーク N10004 ALK融合への第2,3世代チロシンキナーゼ阻害薬 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1197953-54-0 PubChem: 319902666 PDB-CCD: 6GY /// エントリ D10867 Drug 一般名 コパンリシブ; Copanlisib (USAN/INN) 組成式 C23H28N8O4 質量 480.2234 分子量 480.5196 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01891 CYP1A1基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01EM02 化学構造グループ: DG01926 商品 (DG01926): D10798 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3CA [HSA:5290] [KO:K00922] PIK3CD [HSA:5293] [KO:K00922] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551]; CYP1A1 [HSA:1543] 相互作用 リンク CAS: 1032568-63-0 PubChem: 319902667 PDB-CCD: 6E2 /// エントリ D10868 Drug 一般名 シラパランタグ; Ciraparantag (USAN) 組成式 C22H48N12O2 質量 512.4023 分子量 512.6957 コード 化学構造グループ: DG01988 効能 抗凝固薬中和 リンク CAS: 1438492-26-2 PubChem: 319902668 /// エントリ D10869 Drug 一般名 シラパランタグ酢酸塩; Ciraparantag acetate (USAN) 組成式 C22H48N12O2. (C2H4O2)x コード 化学構造グループ: DG01988 効能 抗凝固薬中和 リンク CAS: 1644388-83-9 PubChem: 319902669 /// エントリ D10870 Drug 一般名 ダソトラリン塩酸塩; Dasotraline hydrochloride (USAN) 組成式 C16H15Cl2N. HCl 質量 327.0348 分子量 328.6639 クラス 精神神経系用薬 DG03059 ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬 (NDRI) コード 化学構造グループ: DG01989 効能 ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] リンク CAS: 675126-08-6 PubChem: 319902670 /// エントリ D10871 Drug 一般名 フィルゴチニブ; Filgotinib (USAN/INN) 組成式 C21H23N5O3S 質量 425.1522 分子量 425.504 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02970 CES基質薬 DG03241 CES1基質薬 DG03192 CES2基質薬 コード ATCコード: L04AA45 化学構造グループ: DG01991 商品 (DG01991): D11106 効能 抗炎症薬, ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] 代謝 Enzyme: CES1 [HSA:1066], CES2 [HSA:8824] 相互作用 リンク CAS: 1206161-97-8 PubChem: 319902671 PDB-CCD: 2HB /// エントリ D10872 Drug 一般名 フィルゴチニブ塩酸塩; Filgotinib hydrochloride (USAN) 組成式 C21H23N5O3S. 3H2O. HCl 質量 515.1605 分子量 516.0108 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02970 CES基質薬 DG03241 CES1基質薬 DG03192 CES2基質薬 コード ATCコード: L04AA45 化学構造グループ: DG01991 商品 (DG01991): D11106 効能 抗炎症薬, ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] 代謝 Enzyme: CES1 [HSA:1066], CES2 [HSA:8824] 相互作用 リンク CAS: 1540859-07-1 PubChem: 319902672 /// エントリ D10873 Drug 一般名 クリサボロール; Crisaborole (USAN/INN) 組成式 C14H10BNO3 質量 251.0754 分子量 251.0451 コード ATCコード: D11AH06 商品: D10873 効能 乾癬治療薬, ホスホジエステラーゼ4阻害薬 ターゲット PDE4 [HSA:5141 5142 5143 5144] [KO:K13293] リンク CAS: 906673-24-3 PubChem: 319902673 /// エントリ D10874 Drug 一般名 ダプロデュスタット (JAN); Daprodustat (JAN/USAN/INN) 組成式 C19H27N3O6 質量 393.19 分子量 393.4342 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: B03XA07 商品: D10874 効能 貧血治療薬, プロリン水酸化酵素阻害薬 疾患 腎性貧血 [DS:H01642] ターゲット EGLN (HPH) [HSA:54583 112398 112399] [KO:K09592] 相互作用 リンク CAS: 960539-70-2 PubChem: 319902674 /// エントリ D10875 Drug 一般名 デコグルラント; Decoglurant (USAN/INN) 組成式 C21H11F6N5 質量 447.0919 分子量 447.336 効能 抗うつ薬 リンク PubChem: 319902675 /// エントリ D10876 Drug 一般名 エンクロミフェンクエン酸塩; Enclomiphene citrate (USAN) 組成式 C26H28ClNO. C6H8O7 質量 597.2129 分子量 598.0831 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01585 エストロゲン受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG01992 効能 ゴナドトロピン刺激薬, エストロゲン受容体作動薬/拮抗薬 コメント クロミフェンクエン酸塩 [DR:D00962] のトランス異性体 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 7599-79-3 PubChem: 319902676 /// エントリ D10877 Drug 一般名 グアデシタビン; Guadecitabine (USAN/INN) 組成式 C18H24N9O10P 質量 557.1384 分子量 557.4112 コード 化学構造グループ: DG01997 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 929901-49-5 PubChem: 328082969 /// エントリ D10878 Drug 一般名 ジェポチダシン; Gepotidacin (USAN/INN) 組成式 C24H28N6O3 質量 448.2223 分子量 448.5175 コード 化学構造グループ: DG01998 効能 抗菌薬 リンク CAS: 1075236-89-3 PubChem: 328082970 PDB-CCD: JHN /// エントリ D10879 Drug 一般名 ゲポチダシンメシル酸塩水和物 (JAN); Gepotidacin mesylate (USAN); Gepotidacin mesilate hydrate (JAN) 組成式 C24H28N6O3. CH4SO3. 2H2O 質量 580.2315 分子量 580.6537 コード 化学構造グループ: DG01998 効能 抗菌薬 リンク CAS: 1624306-20-2 PubChem: 328082971 /// エントリ D10880 Drug 一般名 フォナデルパル; Fonadelpar (USAN/INN) 組成式 C25H23F3N2O4S 質量 504.1331 分子量 504.5213 効能 角膜障害治療薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)δ作動薬 リンク CAS: 515138-06-4 PubChem: 328082972 /// エントリ D10881 Drug 一般名 ヌシネルセン; Nusinersen (USAN/INN) 組成式 C234H340N61O128P17 質量 6578.751 分子量 6582.0893 コード ATCコード: M09AX07 化学構造グループ: DG02002 商品 (DG02002): D10791 効能 翻訳阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット SMN2 [HSA:6607] [KO:K13129] (pre-mRNA intron7) リンク CAS: 1258984-36-9 PubChem: 328082973 /// エントリ D10882 Mixture Drug 一般名 ダクラタスビル・アスナプレビル・ベクラブビル; Daclatasvir, asunaprevir and beclabuvir 成分 (ダクラタスビル塩酸塩 [DR:D10105] | ダクラタスビル [DR:D10065]), アスナプレビル [DR:D10093], (ベクラブビル塩酸塩 [DR:D10611] | ベクラブビル [DR:D10610]) クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 DG02862 ABCG2阻害薬 DG02865 SLCO1B1阻害薬 DG02907 SLCO1B3阻害薬 コード ATCコード: J05AP58 効能 抗ウイルス薬 コメント NS5A阻害・NS3/NS4Aプロテアーゼ阻害・NS5Bポリメラーゼ阻害配合剤 ダクラタスビルはCYP3A4及びP糖蛋白(P-gp)の基質である。また、P-gp、有機アニオントランスポーター(OATP)1B1、1B3及び乳癌耐性蛋白(BCRP)の阻害作用を有する。 アスナプレビルはCYP3A、P-gp及びOATP1B1の基質である。また、CYP2D6、OATP1B1、1B3及びP-gpの阻害作用及びCYP3A4の誘導作用を有する。 ベクラブビルはCYP3A、P-gp及びBCRPの基質であり、P-gp、BCRP、OATP1B1及び1B3の阻害作用、CYP3A4の誘導作用を有する。 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] HCV NS5A [KO:K22275] HCV NS5B [KO:K22472] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429], SLCO1B1 [HSA:10599] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429], SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234] リンク PubChem: 328082974 /// エントリ D10883 Drug 一般名 リボシクリブ; Ribociclib (USAN/INN) 組成式 C23H30N8O 質量 434.2543 分子量 434.5373 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03138 CDK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01EF02 化学構造グループ: DG02084 商品 (DG02084): D10979 商品 (mixture): D11068 効能 抗悪性腫瘍薬, サイクリン依存性キナーゼ(CDK)阻害薬 ターゲット CDK4/6 [HSA:1019 1021] [KO:K02089 K02091] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1211441-98-3 PubChem: 333497492 PDB-CCD: 6ZZ /// エントリ D10884 Drug 一般名 乾燥濃縮人プロトロンビン複合体; Human prothrombin complex, freeze-dried concentrated コード 薬効分類: 6343 商品: D10884 効能 出血抑制, 凝固因子補充薬 コメント 血液凝固第IX因子製剤 リンク PubChem: 333497493 /// エントリ D10885 Drug 一般名 アバロパラチド; Abaloparatide (USAN/INN) 組成式 C174H300N56O49 質量 3958.2705 分子量 3960.5896 配列 Ala Val Ser Glu His Gln Leu Leu His Asp Lys Gly Lys Ser Ile Gln Asp Leu Arg Arg Arg Glu Leu Leu Glu Lys Leu Leu Aib Lys Leu His Thr Ala タイプ Peptide クラス ホルモン関連薬 DG01661 副甲状腺ホルモンと類似体 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 コード ATCコード: H05AA04 化学構造グループ: DG03050 商品 (DG03050): D10885 D11563 効能 骨粗鬆症治療薬, 骨形成促進薬, 副甲状腺ホルモン受容体1作動薬 ターゲット PTH1R [HSA:5745] [KO:K04585] 相互作用 リンク CAS: 247062-33-5 PubChem: 336445203 /// エントリ D10886 Drug 一般名 ナコチニブメシル酸塩 (JAN); Naquotinib mesylate (USAN); Naquotinib mesilate (JAN) 組成式 C30H42N8O3. CH4SO3 質量 658.3261 分子量 658.8119 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03112 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] 相互作用 リンク CAS: 1448237-05-5 PubChem: 336445204 /// エントリ D10887 Drug 一般名 ビスツセルチブ (JAN); Vistusertib (JAN/INN) 組成式 C25H30N6O3 質量 462.2379 分子量 462.5441 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 1009298-59-2 PubChem: 336445205 /// エントリ D10888 Drug 一般名 レルゴリクス (JAN); Relugolix (JAN/USAN/INN) 組成式 C29H27F2N7O5S 質量 623.1762 分子量 623.6304 クラス トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 薬効分類: 2499 ATCコード: L02BX04 商品: D10888 商品 (mixture): D12226 効能 子宮内膜症治療薬, 抗悪性腫瘍薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体拮抗薬 疾患 子宮筋腫 [DS:H01640] 子宮内膜症 [DS:H01639] ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 737789-87-6 PubChem: 336445206 /// エントリ D10889 Drug 一般名 モメロチニブ塩酸塩水和物 (JAN); Momelotinib hydrochloride hydrate (JAN); Momelotinib dihydrochloride monohydrate 組成式 C23H22N6O2. 2HCl. H2O 質量 504.1443 分子量 505.3969 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 化学構造グループ: DG01366 商品 (DG01366): D10889 効能 抗悪性腫瘍薬, ヤヌスキナーゼ (JAK) 阻害薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] JAK2 [HSA:3717] [KO:K04447] JAK2* [HSA_VAR:3717v1] [HSA:3717] [KO:K04447] ACVR1 (ALK2) [HSA:90] [KO:K04675] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C8 [HSA:1558], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557], CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク PubChem: 336445207 /// エントリ D10890 Drug 一般名 ジフェリケファリン酢酸塩 (JAN); Difelikefalin acetate (JAN) 組成式 C36H53N7O6. (C2H4O2)x クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01562 κ-オピオイド受容体作動薬 コード ATCコード: V03AX04 化学構造グループ: DG02914 商品 (DG02914): D10890 効能 鎮痛薬, 鎮痒薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] リンク CAS: 1024829-44-4 PubChem: 336445208 /// エントリ D10891 Drug 一般名 カプマチニブ塩酸塩水和物 (JAN); Capmatinib hydrochloride (USAN); Capmatinib hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 C23H17FN6O. 2HCl. H2O 質量 502.1087 分子量 503.3562 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02953 AOX1基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EX17 化学構造グループ: DG02081 商品 (DG02081): D10891 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 非小細胞肺癌 (MET遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性) [DS:H00014] コメント 希少疾病用医薬品指定: MET遺伝子変異要請の非小細胞肺癌 [DS:H00014] ターゲット MET* [HSA_VAR:4233v4] [HSA:4233] [KO:K05099] ネットワーク N10024 METエクソン14スキッピング変異へのチロシンキナーゼ阻害薬 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], AOX1 [HSA:316] 相互作用 リンク CAS: 1865733-40-9 PubChem: 336445209 /// エントリ D10892 Drug 一般名 エサキセレノン (JAN); Esaxerenone (JAN/INN) 組成式 C22H21F3N2O4S 質量 466.1174 分子量 466.4734 クラス 心血管系用薬 DG03231 血圧降下薬 DG01676 アルドステロン拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 2149 商品: D10892 効能 血圧降下薬, アルドステロン拮抗薬 疾患 高血圧症 [DS:H01633] ターゲット NR3C2 (MR) [HSA:4306] [KO:K08555] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 1632006-28-0 PubChem: 336445210 PDB-CCD: E6R /// エントリ D10893 Drug 一般名 アカラブルチニブ (JAN); Acalabrutinib (JAN/USAN/INN) 組成式 C26H23N7O2 質量 465.1913 分子量 465.5065 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG02022 BTK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EL02 化学構造グループ: DG03089 商品 (DG03089): D10893 効能 抗悪性腫瘍薬, ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 慢性リンパ性白血病, 小リンパ球性リンパ腫を含む [DS:H00005] ターゲット BTK [HSA:695] [KO:K07370] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 1420477-60-6 PubChem: 336445211 /// エントリ D10894 Drug 一般名 バルトルシタビン; Valtorcitabine (INN) 組成式 C14H22N4O5 質量 326.159 分子量 326.3483 コード 化学構造グループ: DG02199 効能 抗ウイルス薬 コメント プロドラッグ活性体: トルシタビン [DR:D06196] ターゲット HBV reverse transcriptase [KO:K21037] リンク CAS: 380886-95-3 PubChem: 340125672 /// エントリ D10895 Drug 一般名 ホスアプレピタント; Fosaprepitant (INN) 組成式 C23H22F7N4O6P 質量 614.1165 分子量 614.4066 クラス 消化器系用薬 DG01762 制吐薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 代謝酵素誘導薬 DG02886 CYP2C9誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 コード ATCコード: A04AD12 化学構造グループ: DG00066 商品 (DG00066): D02968 D06597 効能 制吐薬, NK1受容体拮抗薬 コメント プロドラッグ活性体: アプレピタント [DR:D02968] ターゲット TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C9 [HSA:1559] リンク CAS: 172673-20-0 PubChem: 340125673 /// エントリ D10896 Drug 一般名 ポマグルメタッドメチオニル; Pomaglumetad methionil (INN); LY2140023 組成式 C12H18N2O7S2 質量 366.0555 分子量 366.4105 コード 化学構造グループ: DG02201 効能 統合失調症治療薬, 代謝型グルタミン酸受容体作動薬 コメント プロドラッグ活性体: LY404039 [CPD:C21577] ターゲット GRM2 [HSA:2912] [KO:K04605] GRM3 [HSA:2913] [KO:K04606] リンク CAS: 635318-55-7 PubChem: 340125674 /// エントリ D10897 Mixture Drug 一般名 テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物・カナグリフロジン水和物; テネリグリプチン・カナグリフロジン; Teneligliptin and canagliflozin; Teneligliptin and canagliflozin 成分 (テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物 [DR:D09756] | テネリグリプチン [DR:D08616]), カナグリフロジン水和物 [DR:D09592] クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG03035 DPP-4阻害薬・SGLT2阻害薬の配合 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG03191 FMO1基質薬 DG02950 FMO3基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03188 UGT1A9基質薬 DG03189 UGT2B4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 コード 薬効分類: 3969 商品: D10897 効能 糖尿病治療薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] コメント 選択的DPP-4阻害剤/SGLT2阻害剤配合剤 テネリグリプチンは、主としてCYP3A4、FMO1及びFMO3により代謝される。 カナグリフロジンは、主としてUGT1A9及びUGT2B4により代謝される。 テネリグリプチン及びカナグリフロジンはP-糖蛋白質の基質であり、弱い阻害作用を示した。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], FMO1 [HSA:2326], FMO3 [HSA:2328], UGT1A9 [HSA:54600], UGT2B4 [HSA:7363] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243] リンク PubChem: 340650301 /// エントリ D10898 Drug 一般名 ネラチニブマレイン酸塩; Neratinib maleate 組成式 C30H29ClN6O3. C4H4O4 質量 672.2099 分子量 673.1148 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03158 HER2阻害薬 コード ATCコード: L01EH02 化学構造グループ: DG02303 商品 (DG02303): D10898 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] ERBB2* (HER2, CD340) [HSA_VAR:2064v1 2064v3] [HSA:2064] [KO:K05083] ERBB4 (HER4) [HSA:2066] [KO:K05085] ネットワーク N10009 HER2過剰発現・増幅へのチロシンキナーゼ阻害薬 相互作用 リンク CAS: 915942-22-2 PubChem: 340650302 /// エントリ D10899 Drug 一般名 ボキシラプレビル; Voxilaprevir (USAN/INN) 組成式 C40H52F4N6O9S 質量 868.3453 分子量 868.9343 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02001 HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬 コード 商品 (mixture): D10900 効能 抗ウイルス薬 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] リンク CAS: 1535212-07-7 PubChem: 340650303 PDB-CCD: L9P /// エントリ D10900 Mixture Drug 一般名 ソホスブビル・ベルパタスビル・ボキシラプレビル; Sofosbuvir, velpatasvir and voxilaprevir 成分 ソホスブビル [DR:D10366], ベルパタスビル [DR:D10806], ボキシラプレビル [DR:D10899] クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 コード ATCコード: J05AP56 商品: D10900 効能 抗ウイルス薬 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] HCV NS5A [KO:K22275] HCV NS5B [KO:K22472] リンク PubChem: 340650304 /// エントリ D10901 Drug 一般名 エナシデニブ; Enasidenib (USAN/INN) 組成式 C19H17F6N7O 質量 473.1399 分子量 473.375 コード ATCコード: L01XX59 化学構造グループ: DG02837 商品 (DG02837): D11044 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット IDH2 [HSA:3418] [KO:K00031] 相互作用 リンク CAS: 1446502-11-9 PubChem: 340650305 PDB-CCD: 69Q /// エントリ D10902 Drug 一般名 アファセビクマブ; Afasevikumab (USAN/INN) 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGRSLRL SCAASGFTFD DYAMHWVRQA PGKGLEWVSG INWSSGGIGY ADSVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TALYYCARDI GGFGEFYWNF GLWGRGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TQTYICNVNH KPSNTKVDKR VEPKSCDKTH TCPPCPAPEL LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPAPIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS REEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS PGK (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASQSVR SYLAWYQQKP GQAPRLLIYD ASNRATGIPA RFSGSGSGTD FTLTISSLEP EDFAVYYCQQ RSNWPPATFG GGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H150-H206, H226-L215, H232-H'232, H235-H'235, H267-H327, H373-H431, H'22-H'96, H'150-H'206, H'226-L'215, H'267-H'327, H'373-H'431, L23-L88, L135-L195, L'23-L'88, L'135-L'195) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 効能 抗炎症薬, 抗IL-17A/IL-17F抗体 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット IL17A [HSA:3605] [KO:K05489] IL17F [HSA:112744] [KO:K05494] リンク CAS: 1589503-30-9 PubChem: 342581763 /// エントリ D10903 Drug 一般名 アムカセルチブ; Amcasertib (USAN/INN) 組成式 C31H33N5O2S 質量 539.2355 分子量 539.691 効能 抗悪性腫瘍薬, 細胞死誘導薬 ターゲット NANOG [HSA:79923] [KO:K10164] リンク CAS: 1129403-56-0 PubChem: 340650306 /// エントリ D10904 Drug 一般名 アミセリモド塩酸塩; Amiselimod hydrochloride (USAN) 組成式 C19H30F3NO3. HCl 質量 413.1945 分子量 413.9026 コード 化学構造グループ: DG02399 効能 免疫抑制薬, スフィンゴシン一リン酸受容体拮抗薬 ターゲット S1PR [HSA:1901 9294 1903 8698 53637] [KO:K04288 K04292 K04290 K04293 K04295] リンク CAS: 942398-84-7 PubChem: 340650307 /// エントリ D10905 Drug 一般名 アミセリモド; Amiselimod (USAN/INN) 組成式 C19H30F3NO3 質量 377.2178 分子量 377.4416 コード 化学構造グループ: DG02399 効能 免疫抑制薬, スフィンゴシン一リン酸受容体拮抗薬 ターゲット S1PR [HSA:1901 9294 1903 8698 53637] [KO:K04288 K04292 K04290 K04293 K04295] リンク CAS: 942399-20-4 PubChem: 340650308 /// エントリ D10906 Drug 一般名 アテロカンテル; Atelocantel (USAN/INN) 組成式 C13H17F2N3O2 質量 285.1289 分子量 285.2898 効能 駆虫薬 リンク CAS: 1370540-16-1 PubChem: 340650309 /// エントリ D10907 Drug 一般名 バリフォルセン; バリホルセン; Baliforsen (USAN/INN) 組成式 C180H240N59O90P15S15 質量 5611.7892 分子量 5615.7543 効能 RNA干渉 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット DMPK [HSA:1760] [KO:K08788] (mRNA) リンク CAS: 1698048-23-5 PubChem: 342581764 /// エントリ D10908 Drug 一般名 バルタルーセル-T; Baltaleucel-T (USAN) 効能 免疫調節薬, 細胞置換 タイプ 細胞治療薬 リンク PubChem: 342581765 /// エントリ D10909 Drug 一般名 ビクテグラビル; Bictegravir (USAN/INN) 組成式 C21H18F3N3O5 質量 449.1199 分子量 449.3799 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG03135 HIVインテグラーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG02404 商品 (mixture): D11039 効能 抗ウイルス薬, HIVインテグラーゼ阻害薬 ターゲット HIV-1 integrase [KO:K24803] 相互作用 リンク CAS: 1611493-60-7 PubChem: 342581766 PDB-CCD: KLQ /// エントリ D10910 Drug 一般名 ビクテグラビルナトリウム (JAN); Bictegravir sodium (JAN/USAN) 組成式 C21H17F3N3O5. Na 質量 471.1018 分子量 471.3618 クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG03135 HIVインテグラーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG02404 商品 (mixture): D11039 効能 抗ウイルス薬, HIVインテグラーゼ阻害薬 ターゲット HIV-1 integrase [KO:K24803] 相互作用 リンク CAS: 1807988-02-8 PubChem: 342581767 /// エントリ D10911 Drug 一般名 ビラブレシブ; Birabresib (USAN/INN) 組成式 C25H22ClN5O2S 質量 491.1183 分子量 491.9925 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット BRD2 [HSA:6046] [KO:K08871] BRD3 [HSA:8019] [KO:K11721] BRD4 [HSA:23476] [KO:K11722] リンク CAS: 202590-98-5 PubChem: 342581768 PDB-CCD: 6JE /// エントリ D10912 Drug 一般名 ブラジクマブ; Brazikumab (USAN/INN) 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCAASGFTFS SYGMHWVRQA PGKGLEWVAV IWYDGSNEYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARDR GYTSSWYPDA FDIWGQGTMV TVSSASTKGP SVFPLAPCSR STSESTAALG CLVKDYFPEP VTVSWNSGAL TSGVHTFPAV LQSSGLYSLS SVVTVPSSNF GTQTYTCNVD HKPSNTKVDK TVERKCCVEC PPCPAPPVAG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVQFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQFN STFRVVSVLT VVHQDWLNGK EYKCKVSNKG LPAPIEKTIS KTKGQPREPQ VYTLPPSREE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPM LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK (Light chain) QSVLTQPPSV SGAPGQRVTI SCTGSSSNTG AGYDVHWYQQ VPGTAPKLLI YGSGNRPSGV PDRFSGSKSG TSASLAITGL QAEDEADYYC QSYDSSLSGW VFGGGTRLTV LGQPKAAPSV TLFPPSSEEL QANKATLVCL ISDFYPGAVT VAWKADSSPV KAGVETTTPS KQSNNKYAAS SYLSLTPEQW KSHRSYSCQV THEGSTVEKT VAPTECS (Disulfide bridge: H22-H96, H138-L216, H151-H207, H226-H'226, H227-H'227, H230-H'230, H233-H'233, H264-H324, H370-H428, H'22-H'96, H'151-H'207, H'370-H'428, L22-L90, L139-L198, L'22-L'90, L'139-L'198) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 効能 抗炎症薬, 抗IL-23抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL23A [HSA:51561] [KO:K05426] リンク CAS: 1610353-18-8 PubChem: 342581769 /// エントリ D10913 Drug 一般名 ブロスマブ (遺伝子組換え) (JAN); Burosumab (USAN/INN); Burosumab (genetical recombination) (JAN); Burosumab-twza 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT NHYMHWVRQA PGQGLEWMGI INPISGSTSN AQKFQGRVTM TRDTSTSTVY MELSSLRSED TAVYYCARDI VDAFDFWGQG TMVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKKVEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSRDELTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Light chain) AIQLTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQGIS SALVWYQQKP GKAPKLLIYD ASSLESGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ FNDYFTFGPG TKVDIKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC (Disulfide bridge: H22-H96, H144-H200, H220-L213, H220-H'226, H229-H'229, H261-H321, H367-H425, H'22-H'96, H'144-H'200, H'220-L'213, H'261-H'321, H'367-H'425, L23-L88, L133-L193, L'23-L'88, L'133-L'193) タイプ Peptide コード 薬効分類: 3999 ATCコード: M05BX05 商品: D10913 効能 抗線維芽細胞増殖因子抗体 疾患 FGF23関連低リン血症性くる病・骨軟化症 [DS:H02141] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット FGF23 [HSA:8074] [KO:K22428] 相互作用 リンク CAS: 1610833-03-8 PubChem: 342581770 /// エントリ D10914 Drug 一般名 コハク酸カルシウム; Calcium succinate (USP); Calcium succinate monohydrate 組成式 C4H4O4. Ca. H2O 質量 173.9841 分子量 174.1654 効能 酸味料, 苦味料 リンク CAS: 159389-75-0 PubChem: 342581771 /// エントリ D10915 Drug 一般名 カンナビジオール; CBD; Cannabidiol (USAN/INN); CBD 組成式 C21H30O2 質量 314.2246 分子量 314.4617 ソース Cannabis sativa [TAX:3483] クラス 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03185 UGT1A7基質薬 DG03188 UGT1A9基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 同一コード: C07578 ATCコード: N03AX24 商品: D10915 効能 抗けいれん薬, 抗てんかん薬, カンナビノイド受容体作動薬 ターゲット CNR [HSA:1268 1269] [KO:K04277 K04278] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C19 [HSA:1557], UGT1A7 [HSA:54577], UGT1A9 [HSA:54600], UGT2B7 [HSA:7364] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 13956-29-1 PubChem: 342581772 PDB-CCD: P0T /// エントリ D10916 Drug 一般名 カボソンスタット; Cavosonstat (USAN/INN) 組成式 C16H10ClNO3 質量 299.0349 分子量 299.7085 効能 CTFRモジュレータ リンク CAS: 1371587-51-7 PubChem: 342581773 /// エントリ D10917 Drug 一般名 セルグツズマブアムナロイキン; Cergutuzumab amunaleukin (USAN/INN) 配列 (A chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT EFGMNWVRQA PGQGLEWMGW INTKTGEATY VEEFKGRVTF TTDTSTSTAY MELRSLRSDD TAVYYCARWD FAYYVEAMDY WGQGTTVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKKVE PKSCDKTHTC PPCPAPEAAG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALGAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPCRD ELTKNQVSLW CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG GGGGSGGGGS GGGGSAPASS STKKTQLQLE HLLLDLQMIL NGINNYKNPK LTRMLTAKFA MPKKATELKH LQCLEEELKP LEEVLNGAQS KNFHLRPRDL ISNINVIVLE LKGSETTFMC EYADETATIV EFLNRWITFA QSIISTLT (B chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT EFGMNWVRQA PGQGLEWMGW INTKTGEATY VEEFKGRVTF TTDTSTSTAY MELRSLRSDD TAVYYCARWD FAYYVEAMDY WGQGTTVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKKVE PKSCDKTHTC PPCPAPEAAG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALGAPIEKTI SKAKGQPREP QVCTLPPSRD ELTKNQVSLS CAVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL VSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG (C chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASAAVG TYVAWYQQKP GKAPKLLIYS ASYRKRGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCHQ YYTYPLFTFG QGTKLEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (D chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASAAVG TYVAWYQQKP GKAPKLLIYS ASYRKRGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCHQ YYTYPLFTFG QGTKLEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: A22-A96, A148-A204, A224-C215, A230-B230, A233-B233, A265-A325, A371-A429, B22-B96, B148-B204, B224-D215, B265-B325, B371-B429, C23-C88, C135-C195, D23-D88, D135-D195) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CEA抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CEACAM [HSA:1048 1084 1087 1088 1089 4680 634 90273] [KO:K06499] リンク CAS: 1509916-03-3 PubChem: 342581774 /// エントリ D10918 Drug 一般名 シタリノスタット; Citarinostat (USAN/INN) 組成式 C24H26ClN5O3 質量 467.1724 分子量 467.9479 効能 抗悪性腫瘍薬, ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 ターゲット HDAC6 [HSA:10013] [KO:K11407] リンク CAS: 1316215-12-9 PubChem: 342581775 PDB-CCD: X4U /// エントリ D10919 Drug 一般名 コスフロビキシマブ; Cosfroviximab (USAN/INN) 配列 (Heavy chain) DVKLLESGGG LVQPGGSLKL SCAASGFSLS TSGVGVGWFR QPSGKGLEWL ALIWWDDDKY YNPSLKSQLS ISKDFSRNQV FLKISNVDIA DTATYYCARR DPFGYDNAMG YWGQGTSVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKRV EPKSCDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR DELTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP GK (Light chain) DIVMTQSPLS LSTSVGDRVS LTCKASQNVG TAVAWYQQKP GQSPKLLIYS ASNRYTGVPD RFTGSGSGTD FTLTISNMQS EDLADYFCQQ YSSYPLTFGA GTKLELRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC (Disulfide bridge: H22-H97, H149-H205, H225-L213, H231-H'231, H234-H'234, H266-H326, H372-H430, H'22-H'97, H'149-H'205, H'225-L'213, H'266-H'326, H'372-H'430, L23-L88, L133-L193, L'23-L'88, L'133-L'193) タイプ Peptide 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット Ebolavirus envelope glycoprotein [KO:K24534] リンク CAS: 1792982-57-0 PubChem: 342581776 /// エントリ D10920 Drug 一般名 ダパンストリル; Dapansutrile (USAN/INN) 組成式 C4H7NO2S 質量 133.0197 分子量 133.1689 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 リンク CAS: 54863-37-5 PubChem: 342581777 /// エントリ D10921 Drug 一般名 ダキシボツリナムトキシンA; Daxibotulinumtoxin A (USAN); Daxibotulinumtoxin A-lanm 組成式 C6708H10359N1729O1995S32 質量 148080.3354 分子量 148171.4934 効能 抗片頭痛薬, 骨格筋弛緩薬 ターゲット SNAP25 [HSA:6616] [KO:K18211] リンク CAS: 93384-43-1 PubChem: 342581778 /// エントリ D10922 Drug 一般名 デクスイソメテプテン; Dexisometheptene (USAN/INN) 組成式 C9H19N 質量 141.1518 分子量 141.2539 コード 化学構造グループ: DG02443 効能 抗片頭痛薬, 血管収縮薬 リンク CAS: 1620401-56-0 PubChem: 342581779 /// エントリ D10923 Drug 一般名 ムチン酸デクスイソメテプテン; Dexisometheptene mucate (USAN) 組成式 (C9H19N)2. C6H10O8 質量 492.3411 分子量 492.6465 コード 化学構造グループ: DG02443 効能 抗片頭痛薬, 血管収縮薬 リンク CAS: 1631134-71-8 PubChem: 342581780 /// エントリ D10924 Drug 一般名 デザペリシブ; Dezapelisib (USAN/INN) 組成式 C20H16FN7OS 質量 421.1121 分子量 421.4507 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3CD [HSA:5293] [KO:K00922] リンク CAS: 1262440-25-4 PubChem: 342581781 /// エントリ D10925 Drug 一般名 エラミプレチド; Elamipretide (USAN/INN) 組成式 C32H49N9O5 質量 639.3857 分子量 639.7888 コード 化学構造グループ: DG03046 効能 ミトコンドリア保護薬 コメント オリゴペプチド リンク CAS: 736992-21-5 PubChem: 342581782 /// エントリ D10926 Drug 一般名 エヌトレクチニブ (JAN); エントレクチニブ; Entrectinib (JAN/USAN/INN) 組成式 C31H34F2N6O2 質量 560.2711 分子量 560.6375 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EX14 商品: D10926 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 固形癌 (NTRK融合遺伝子陽性) [DS:H02421] 非小細胞肺癌 (ROS1融合遺伝子陽性) [DS:H00014] ターゲット NTRK1* (TRKA) [HSA_VAR:4914v1] [HSA:4914] [KO:K03176] ROS1* [HSA_VAR:6098v1] [HSA:6098] [KO:K05088] NTRK2 (TRKB) [HSA:4915] [KO:K04360] NTRK3 (TRKC) [HSA:4916] [KO:K05101] ALK (CD246) [HSA:238] [KO:K05119] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] リンク CAS: 1108743-60-7 PubChem: 342581783 PDB-CCD: YMX /// エントリ D10927 Drug 一般名 エルダフィチニブ (JAN); Erdafitinib (JAN/USAN/INN) 組成式 C25H30N6O2 質量 446.243 分子量 446.5447 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03208 FGFR阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 DG02863 SLC22A2阻害薬 コード ATCコード: L01EN01 商品: D10927 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット FGFR3* (CD333) [HSA_VAR:2261v2] [HSA:2261] [KO:K05094] FGFR2* (CD332) [HSA_VAR:2263v2] [HSA:2263] [KO:K05093] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559], CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243], SLC22A2 [HSA:6582] リンク CAS: 1346242-81-6 PubChem: 342581784 PDB-CCD: 5SF /// エントリ D10928 Drug 一般名 エレヌマブ (遺伝子組換え) (JAN); Erenumab (USAN/INN); Erenumab (genetical recombination) (JAN); Erenumab-aooe 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCAASGFTFS SFGMHWVRQA PGKGLEWVAV ISFDGSIKYS VDSVKGRFTI SRDNSKNTLF LQMNSLRAED TAVYYCARDR LNYYDSSGYY HYKYYGMAVW GQGTTVTVSS ASTKGPSVFP LAPCSRSTSE STAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSNFGTQT YTCNVDHKPS NTKVDKTVER KCCVECPPCP APPVAGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVQFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQFNSTFR VVSVLTVVHQ DWLNGKEYKC KVSNKGLPAP IEKTISKTKG QPREPQVYTL PPSREEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPMLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Light chain) QSVLTQPPSV SAAPGQKVTI SCSGSSSNIG NNYVSWYQQL PGTAPKLLIY DNNKRPSGIP DRFSGSKSGT STTLGITGLQ TGDEADYYCG TWDSRLSAVV FGGGTKLTVL GQPKANPTVT LFPPSSEELQ ANKATLVCLI SDFYPGAVTV AWKADGSPVK AGVETTKPSK QSNNKYAASS YLSLTPEQWK SHRSYSCQVT HEGSTVEKTV APTECS (Disulfide bridge: H22-H96, H144-L215, H157-H213, H232-H'232, H233-H'233, H236-H'236, H239-H'239, H270-H330, H376-H434, H'22-H'96, H'144-L'215, H'157-H'213, H'270-H'330, H'376-H'434, L22-L89, L138-L197, L'22-L'89, L'138-L'197) タイプ Peptide コード 薬効分類: 1190 ATCコード: N02CD01 商品: D10928 効能 抗片頭痛薬, 抗カルシトニン受容体様受容体抗体 タイプ モノクローナル抗体 コメント 片頭痛発作の発症抑制 ターゲット CALCRL [HSA:10203] [KO:K04577] 相互作用 リンク CAS: 1582205-90-0 PubChem: 342581785 /// エントリ D10929 Drug 一般名 エチルパラベンナトリウム; Ethylparaben sodium (NF) 組成式 C9H9O3. Na 質量 188.0449 分子量 188.1557 効能 抗真菌性防腐剤 リンク CAS: 35285-68-8 PubChem: 342581786 /// エントリ D10930 Drug 一般名 エトラシモド; Etrasimod (USAN) 組成式 C26H26F3NO3 質量 457.1865 分子量 457.4848 コード 化学構造グループ: DG02444 効能 炎症性疾患治療薬, スフィンゴシン一リン酸受容体作動薬 ターゲット S1PR [HSA:1901 9294 1903 8698 53637] [KO:K04288 K04292 K04290 K04293 K04295] リンク CAS: 1206123-37-6 PubChem: 342581787 /// エントリ D10931 Drug 一般名 エトラシモドアルギニン; Etrasimod arginine (USAN) 組成式 C26H26F3NO3. C6H14N4O2 質量 631.2982 分子量 631.6857 コード 化学構造グループ: DG02444 効能 炎症性疾患治療薬 リンク CAS: 1206123-97-8 PubChem: 342581788 /// エントリ D10932 Drug 一般名 エトリパミル; Etripamil (USAN/INN) 組成式 C27H36N2O4 質量 452.2675 分子量 452.5857 効能 抗不整脈薬, カルシウムチャネル遮断薬 コメント フェニルアルキルアミン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] リンク CAS: 1593673-23-4 PubChem: 342581789 /// エントリ D10933 Drug 一般名 ピロリン酸クエン酸第二鉄; Ferric pyrophosphate citrate (USAN) 組成式 C18H24Fe4O42P6 質量 1321.5566 分子量 1321.5805 効能 鉄補充薬 リンク CAS: 1802359-96-1 PubChem: 342581790 /// エントリ D10934 Drug 一般名 ホスメトパントテネート; Fosmetpantotenate (USAN/INN) 組成式 C20H31N2O9P 質量 474.1767 分子量 474.4419 効能 ホスホパントテン酸補充薬 リンク CAS: 1858268-66-2 PubChem: 342581791 /// エントリ D10935 Drug 一般名 フルネベトマブ; Frunevetmab (USAN/INN) 配列 (Heavy chain) QVQLVESGAE LVQPGESLRL TCAASGFSLT NNNVNWVRQA PGKGLEWMGG VWAGGATDYN SALKSRLTIT RDTSKNTVFL QMHSLQSEDT ATYYCARDGG YSSSTLYAMD AWGQGTTVTV SAASTTAPSV FPLAPSCGTT SGATVALACL VLGYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ ASGLYSLSSM VTVPSSRWLS DTFTCNVAHP PSNTKVDKTV RKTDHPPGPK PCDCPKCPPP EMLGGPSIFI FPPKPKDTLS ISRTPEVTCL VVDLGPDDSD VQITWFVDNT QVYTAKTSPR EEQFNSTYRV VSVLPILHQD WLKGKEFKCK VNSKSLPSPI ERTISKAKGQ PHEPQVYVLP PAQEELSRNK VSVTCLIKSF HPPDIAVEWE ITGQPEPENN YRTTPPQLDS DGTYFVYSKL SVDRSHWQRG NTYTCSVSHE ALHSHHTQKS LTQSPGK (Light chain) DIEMTQSPLS LSVTPGESVS ISCRASEDIY NALAWYLQKP GRSPRLLIYN TDTLHTGVPD RFSGSGSGTD FTLKISRVQT EDVGVYFCQH YFHYPRTFGQ GTKLELKRSD AQPSVFLFQP SLDELHTGSA SIVCILNDFY PKEVNVKWKV DGVVQNKGIQ ESTTEQNSKD STYSLSSTLT MSSTEYQSHE KFSCEVTHKS LASTLVKSFN RSECQRE (Disulfide bridge: H22-H95, H137-L214, H149-H205, H232-H'232, H234-H'234, H237-H'237, H269-H329, H375-H435, H'22-H'95, H'137-L'214, H'149-H'205, H'269-H'329, H'375-H'435, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 疼痛治療 タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 1708936-80-4 PubChem: 346930784 /// エントリ D10936 Drug 一般名 ガルカネズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Galcanezumab (USAN/INN); Galcanezumab (genetical recombination) (JAN); Galcanezumab-gnlm 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGYTFG NYWMQWVRQA PGQGLEWMGA IYEGTGKTVY IQKFADRVTI TADKSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARLS DYVSGFGYWG QGTTVTVSSA STKGPSVFPL APCSRSTSES TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTKTY TCNVDHKPSN TKVDKRVESK YGPPCPPCPA PEAAGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSQEDP EVQFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQFNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKGLPSS IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSQEEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSRLT VDKSRWQEGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSLG (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASKDIS KYLNWYQQKP GKAPKLLIYY TSGYHSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ GDALPPTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H133-L214, H146-H202, H225-H'225, H228-H'228, H260-H320, H366-H424, H'22-H'96, H'133-L'214, H'146-H'202, H'260-H'320, H'366-H'424, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide コード 薬効分類: 1190 ATCコード: N02CD02 商品: D10936 効能 鎮痛薬, 抗片頭痛薬, 抗カルシトニン遺伝子関連ペプチド抗体 タイプ モノクローナル抗体 コメント 片頭痛発作の発症抑制薬 ターゲット CALCA (CGRP) [HSA:796] [KO:K12332] 相互作用 リンク CAS: 1578199-75-3 PubChem: 346930785 /// エントリ D10937 Drug 一般名 ガリンペピムト-S; Galinpepimut-S (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク PubChem: 346930786 /// エントリ D10938 Drug 一般名 グリコピロニウム; Glycopyrronium (USAN) 組成式 C19H28NO3 質量 318.2069 分子量 318.4305 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード ATCコード: D11AA01 化学構造グループ: DG02467 商品 (DG02467): D00540 D10939 効能 ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] 相互作用 リンク CAS: 740028-90-4 PubChem: 342581792 /// エントリ D10939 Drug 一般名 グリコピロニウムトシル酸塩水和物 (JAN); Glycopyrronium tosylate (USAN); Glycopyrronium tosilate hydrate (JAN); Glycopyrronium tosylate monohydrate 組成式 C19H28NO3. C7H7O3S. H2O 質量 507.2291 分子量 507.6395 クラス 精神神経系用薬 DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 1259 ATCコード: D11AA01 化学構造グループ: DG02467 商品 (DG02467): D00540 D10939 効能 ムスカリン受容体拮抗薬 コメント 原発性腋窩多汗症治療薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] 相互作用 リンク CAS: 1624259-25-1 PubChem: 342581793 /// エントリ D10940 Drug 一般名 イノテルセン; Inotersen (USAN/INN) 組成式 C230H318N69O121P19S19 質量 7178.0559 分子量 7183.1121 コード ATCコード: N07XX15 化学構造グループ: DG02693 商品 (DG02693): D10941 効能 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット TTR [HSA:7276] [KO:K20731] (mRNA) リンク CAS: 1492984-65-2 PubChem: 342581794 /// エントリ D10941 Drug 一般名 イノテルセンナトリウム; Inotersen sodium (USAN) 組成式 C230H299N69O121P19S19. 19Na 質量 7595.7129 分子量 7600.7669 コード ATCコード: N07XX15 化学構造グループ: DG02693 商品 (DG02693): D10941 効能 神経保護薬, プレアルブミン発現阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット TTR [HSA:7276] [KO:K20731] (mRNA) リンク CAS: 1432726-13-0 PubChem: 342581795 /// エントリ D10942 Drug 一般名 インテピルジン; Intepirdine (USAN/INN) 組成式 C19H19N3O2S 質量 353.1198 分子量 353.4381 効能 認知症治療薬 リンク CAS: 607742-69-8 PubChem: 342581796 /// エントリ D10943 Drug 一般名 イスチラツマブ; Istiratumab (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット IGF1R (CD221) [HSA:3480] [KO:K05087] ERBB3 (HER3) [HSA:2065] [KO:K05084] リンク CAS: 1509928-04-4 PubChem: 350078324 /// エントリ D10944 Drug 一般名 イタシチニブ; Itacitinib (USAN/INN) 組成式 C26H23F4N9O 質量 553.1962 分子量 553.5141 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 コード ATCコード: L04AA46 化学構造グループ: DG02833 効能 抗悪性腫瘍薬, ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] 相互作用 リンク CAS: 1334298-90-6 PubChem: 342581797 /// エントリ D10945 Drug 一般名 イタシチニブアジピン酸塩 (JAN); Itacitinib adipate (JAN/USAN) 組成式 C26H23F4N9O. C6H10O4 質量 699.2541 分子量 699.6553 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 コード ATCコード: L04AA46 化学構造グループ: DG02833 効能 抗悪性腫瘍薬, ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] 相互作用 リンク CAS: 1334302-63-4 PubChem: 342581798 /// エントリ D10946 Drug 一般名 ラナベセスタット; Lanabecestat (USAN/INN) 組成式 C26H28N4O 質量 412.2263 分子量 412.5267 コード 化学構造グループ: DG02834 効能 認知症治療薬, βセクレターゼ阻害薬 ターゲット BACE1 [HSA:23621] [KO:K04521] リンク CAS: 1383982-64-6 PubChem: 342581799 /// エントリ D10947 Drug 一般名 カンシル酸ラナベセスタット; Lanabecestat camsylate (USAN) 組成式 C26H28N4O. C10H16O4S 質量 644.3032 分子量 644.8234 コード 化学構造グループ: DG02834 効能 認知症治療薬, βセクレターゼ阻害薬 ターゲット BACE1 [HSA:23621] [KO:K04521] リンク CAS: 1522418-41-2 PubChem: 342581800 /// エントリ D10948 Drug 一般名 ラルカビキシマブ; Larcaviximab (USAN/INN) 配列 (Heavy chain) EVQLQESGPE LEMPGASVKI SCKASGSSFT GFSMNWVKQS NGKSLEWIGN IDTYYGGTTY NQKFKGKATL TVDKSSSTAY MQLKSLTSED SAVYYCARSA YYGSTFAYWG QGTLVTVSAA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKRVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSRDEL TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPAS LSASVGETVT ITCRASENIY SYLAWYQQKQ GKSPQLLVYN AKTLIEGVPS RFSGSGSGTQ FSLKINSLQP EDFGSYFCQH HFGTPFTFGS GTELEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV 1DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H222-L214, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, 369-H427, H'22-H96, H'146-H'202, H'222-L'214, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット Ebolavirus envelope glycoprotein [KO:K24534] リンク CAS: 1792982-56-9 PubChem: 350078325 /// エントリ D10949 Drug 一般名 レチボツリナムトキシンA; Letibotulinumtoxin A (USAN) 効能 骨格筋弛緩薬 リンク CAS: 1800016-51-6 PubChem: 342581801 /// エントリ D10950 Drug 一般名 レボケトコナゾール; Levoketoconazole (USAN/INN) 組成式 C26H28Cl2N4O4 質量 530.1488 分子量 531.4309 コード ATCコード: H02CA04 商品: D10950 効能 コルチゾール・テストステロン合成阻害薬 ターゲット CYP11B1 [HSA:1584] [KO:K00497] CYP11A1 [HSA:1583] [KO:K00498] CYP17A1 [HSA:1586] [KO:K00512] リンク CAS: 142128-57-2 PubChem: 342581802 PDB-CCD: KLN /// エントリ D10951 Drug 一般名 マラリキシバット; Maralixibat (USAN) 組成式 C40H56N3O4S 質量 674.3992 分子量 674.9553 コード 化学構造グループ: DG02832 商品 (DG02832): D10952 効能 肝保護薬, ナトリウム胆汁酸共輸送体阻害薬 ターゲット SLC10A [HSA:6554 6555 8273 347051 201780 345274 84068] [KO:K14341 K14342 K14343 K14344 K14346 K14347] リンク CAS: 716313-53-0 PubChem: 342581803 /// エントリ D10952 Drug 一般名 マラリキシバット塩化物 (JAN); Maralixibat chloride (JAN/USAN/INN) 組成式 C40H56N3O4S. Cl 質量 709.368 分子量 710.4083 コード ATCコード: A05AX04 化学構造グループ: DG02832 商品 (DG02832): D10952 効能 肝保護薬, ASBT/IBAT胆汁酸輸送体阻害薬 ターゲット SLC10A2 (ASBT, IBAT) [HSA:6555] [KO:K14342] リンク CAS: 228113-66-4 PubChem: 342581804 /// エントリ D10953 Drug 一般名 ミルベツキシマブ; Mirvetuximab (USAN/INN) 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VVKPGASVKI SCKASGYTFT GYFMNWVKQS PGQSLEWIGR IHPYDGDTFY NQKFQGKATL TVDKSSNTAH MELLSLTSED FAVYYCTRYD GSRAMDYWGQ GTTVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKKVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSRDELT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPG (Light chain) DIVLTQSPLS LAVSLGQPAI ISCKASQSVS FAGTSLMHWY HQKPGQQPRL LIYRASNLEA GVPDRFSGSG SKTDFTLTIS PVEAEDAATY YCQQSREYPY TFGGGTKLEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H145-H201, H221-L218, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'96, H'145-H'201, H'221-L'218, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L92, L138-L198, L'23-L'92, L'138-L'198) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット FOLR1 [HSA:2348] [KO:K13649] リンク CAS: 1453084-36-0 PubChem: 350078326 /// エントリ D10954 Drug 一般名 ミルベツキシマブソラブタンシン; Mirvetuximab soravtansine (USAN/INN); Mirvetuximab soravtansine-gynx クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 商品: D10954 効能 抗悪性腫瘍薬, 細胞増殖阻害薬 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット FOLR1 [HSA:2348] [KO:K13649] TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1453084-37-1 PubChem: 350078327 /// エントリ D10955 Drug 一般名 モンジャーセンナトリウム; Mongersen sodium (USAN) 組成式 C200H241N69O107P20S20. Na20 質量 7039.2658 分子量 7044.0223 コード 化学構造グループ: DG02694 効能 抗炎症薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット SMAD7 [HSA:4092] [KO:K19631] (mRNA) リンク CAS: 1443994-98-6 PubChem: 342581805 /// エントリ D10956 Drug 一般名 モンジャーセン; Mongersen (INN) 組成式 C200H261N69O107P20S20 質量 6599.6269 分子量 6604.3857 コード 化学構造グループ: DG02694 効能 抗炎症薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット SMAD7 [HSA:4092] [KO:K19631] (mRNA) リンク CAS: 1443994-46-4 PubChem: 342581806 /// エントリ D10957 Drug 一般名 ムレパバジン; Murepavadin (USAN/INN) 組成式 C73H112N22O16 質量 1552.8627 分子量 1553.8082 効能 抗生物質 リンク CAS: 944252-63-5 PubChem: 342581807 /// エントリ D10958 Drug 一般名 ナコチニブ; Naquotinib (USAN/INN) 組成式 C30H42N8O3 質量 562.338 分子量 562.7063 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03112 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] 相互作用 リンク CAS: 1448232-80-1 PubChem: 342581808 PDB-CCD: 8RC /// エントリ D10959 Drug 一般名 ネフラマピモド; Neflamapimod (USAN/INN) 組成式 C19H9Cl2F2N3OS 質量 434.9811 分子量 436.2621 効能 抗炎症薬, マイトジェン活性化プロテインキナーゼ阻害薬 ターゲット P38 [HSA:1432 5600 5603 6300] [KO:K04441] リンク CAS: 209410-46-8 PubChem: 342581809 PDB-CCD: 52P /// エントリ D10960 Drug 一般名 ニロガセスタット; Nirogacestat (USAN/INN) 組成式 C27H41F2N5O 質量 489.3279 分子量 489.6441 コード 化学構造グループ: DG03016 効能 抗悪性腫瘍薬, γ-セクレターゼ阻害薬 ターゲット PSEN1/PSENEN/NCSTN/APH1A [HSA:5663 55851 23385 51107] [KO:K04505 K06170 K06171 K06172] リンク CAS: 1290543-63-3 PubChem: 342581810 /// エントリ D10961 Drug 一般名 ニボボツリナムトキシンA; Nivobotulinumtoxin A (USAN) 効能 骨格筋弛緩薬 リンク CAS: 1638949-86-6 PubChem: 342581811 /// エントリ D10962 Drug 一般名 オフラネルジーンオバデノベック; Ofranergene obadenovec (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生調節薬 タイプ 遺伝子治療薬 リンク CAS: 1476737-24-2 PubChem: 342581812 /// エントリ D10963 Drug 一般名 オレクルマブ; Oleclumab (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD73抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット NT5E (CD73) [HSA:4907] [KO:K19970] リンク CAS: 1803176-05-7 PubChem: 350078328 /// エントリ D10964 Drug 一般名 オマベロキソロン; Omaveloxolone (USAN/INN) 組成式 C33H44F2N2O3 質量 554.332 分子量 554.7109 クラス 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG02954 CYP2J2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 商品: D10964 効能 抗炎症薬, NF-E2関連因子2刺激薬 ターゲット NFE2L2 [HSA:4780] [KO:K05638] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551]; CYP2C8 [HSA:1558], CYP2J2 [HSA:1573] 相互作用 リンク CAS: 1474034-05-3 PubChem: 342581813 /// エントリ D10965 Drug 一般名 オミデネパグ; Omidenepag (USAN/INN) 組成式 C23H22N6O4S 質量 478.1423 分子量 478.5236 クラス 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG02970 CES基質薬 DG03241 CES1基質薬 コード ATCコード: S01EX06 化学構造グループ: DG02831 商品 (DG02831): D10966 効能 抗緑内障薬, プロスタグランジンE2受容体作動薬 ターゲット PTGER2 [HSA:5732] [KO:K04259] 代謝 Enzyme: CES1 [HSA:1066] 相互作用 リンク CAS: 1187451-41-7 PubChem: 342581814 /// エントリ D10966 Drug 一般名 オミデネパグイソプロピル (JAN); Omidenepag isopropyl (JAN) 組成式 C26H28N6O4S 質量 520.1893 分子量 520.6033 クラス 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 代謝酵素基質薬 DG02970 CES基質薬 DG03241 CES1基質薬 コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01EX06 化学構造グループ: DG02831 商品 (DG02831): D10966 効能 抗緑内障薬, プロスタグランジンE2受容体作動薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] ターゲット PTGER2 [HSA:5732] [KO:K04259] 代謝 Enzyme: CES1 [HSA:1066] 相互作用 リンク CAS: 1187451-19-9 PubChem: 342581815 /// エントリ D10967 Drug 一般名 オザニモド塩酸塩 (JAN); Ozanimod hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C23H24N4O3. HCl 質量 440.1615 分子量 440.9226 コード ATCコード: L04AA38 化学構造グループ: DG02827 商品 (DG02827): D10967 効能 消化性潰瘍薬, スフィンゴシン一リン酸受容体調節薬 ターゲット S1PR [HSA:1901 9294 1903 8698 53637] [KO:K04288 K04292 K04290 K04293 K04295] 相互作用 リンク CAS: 1618636-37-5 PubChem: 342581816 /// エントリ D10968 Drug 一般名 オザニモド; Ozanimod (USAN/INN) 組成式 C23H24N4O3 質量 404.1848 分子量 404.4617 コード ATCコード: L04AA38 化学構造グループ: DG02827 商品 (DG02827): D10967 効能 消化性潰瘍薬, スフィンゴシン一リン酸受容体調節薬 ターゲット S1PR [HSA:1901 9294 1903 8698 53637] [KO:K04288 K04292 K04290 K04293 K04295] 相互作用 リンク CAS: 1306760-87-1 PubChem: 342581817 PDB-CCD: JEU /// エントリ D10969 Drug 一般名 パムレブルマブ; Pamrevlumab (USAN/INN) 配列 (Heavy chain) EGQLVQSGGG LVHPGGSLRL SCAGSGFTFS SYGMHWVRQA PGKGLEWVSG IGTGGGTYST DSVKGRFTIS RDNAKNSLYL QMNSLRAEDM AVYYCARGDY YGSGSFFDCW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKRVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPG (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQGIS SWLAWYQQKP EKAPKSLIYA ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ YNSYPPTFGQ GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H147-H203, H223-L214, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'95, H'147-H'203, H'223-L'214, H'264-H'324, H'370-H'428, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗線維化薬, 抗悪性腫瘍薬, 結合組織増殖因子阻害薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CTGF [HSA:1490] [KO:K06827] リンク CAS: 946415-13-0 PubChem: 350078329 /// エントリ D10970 Drug 一般名 ペガパモズチド; Pegapamodutide (USAN/INN) クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01493 GLP-1受容体作動薬 効能 糖尿病治療薬, グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)受容体作動薬 ターゲット GLP1R [HSA:2740] [KO:K04581] 相互作用 リンク CAS: 1492924-65-8 PubChem: 342581818 /// エントリ D10971 Drug 一般名 ピクリデノソン; Piclidenoson (USAN/INN) 組成式 C18H19IN6O4 質量 510.0512 分子量 510.2857 効能 抗炎症薬, アデノシンA3受容体作動薬 ターゲット ADORA3 [HSA:140] [KO:K04268] リンク CAS: 152918-18-8 PubChem: 342581819 PDB-CCD: Q8L /// エントリ D10972 Drug 一般名 プロザリズマブ; Plozalizumab (USAN/INN) 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVKPGGSLRL SCAASGFTFS AYAMNWVRQA PGKGLEWVGR IRTKNNNYAT YYADSVKDRF TISRDDSKNT LYLQMNSLKT EDTAVYYCTT FYGNGVWGQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKKVEPKSC DKTHTCPPCP APELAGAPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSRDELTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Light chain) DVVMTQSPLS LPVTLGQPAS ISCKSSQSLL DSDGKTFLNW FQQRPGQSPR RLIYLVSKLD SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVGV YYCWQGTHFP YTFGQGTRLE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H98, H144-H200, H220-L219, H226-H'226, H229-H'229, H261-H321, H367-H425, H'22-H'98, H'144-H'200, H'220-L'219, H'261-H'321, H'367-H'425, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide 効能 抗炎症薬, 抗腫瘍薬, ケモカイン受容体拮抗薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CCR2 (CD192) [HSA:729230] [KO:K04177] リンク CAS: 1610761-46-0 PubChem: 350078330 /// エントリ D10973 Drug 一般名 パデリポルフィン; Padeliporfin (USAN/INN) 組成式 C37H41N5O9S. Pd 質量 837.166 分子量 838.2345 コード ATCコード: L01XD07 効能 抗悪性腫瘍薬, 光増感剤 相互作用 リンク CAS: 759457-82-4 PubChem: 350078331 /// エントリ D10974 Drug 一般名 ポルガビキシマブ; Porgaviximab (USAN/INN) 配列 (Heavy chain) EVQLQESGGG LMQPGGSMKL SCVASGFTFS NYWMNWVRQS PEKGLEWVAE IRLKSNNYAT HYAESVKGRF TISRDDSKRS VYLQMNTLRA EDTGIYYCTR GNGNYRAMDY WGQGTSVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKRVE PKSCDKTHTC PPCPAPELLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRD ELTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG K (Light chain) DIQMTQSPAS LSVSVGETVS ITCRASENIY SSLAWYQQKQ GKSPQLLVYS ATILADGVPS RFSGSGSGTQ YSLKINSLQS EDFGTYYCQH FWGTPYTFGG GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H98, H148-H204, H224-L214, H230-H'230, H233-H'233, H265-H325, H371-H429, H'22-H'98, H'148-H'204, H'224-L'214, H'265-H'325, H'371-H'429, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗ウイルス薬, 免疫賦活薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット Ebolavirus envelope glycoprotein [KO:K24534] リンク CAS: 1792982-55-8 PubChem: 350078332 /// エントリ D10975 Drug 一般名 ラネベトマブ; Ranevetmab (USAN/INN) 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCVASGFSLT NNNVNWVRQA PGKGLEWVGG VWAGGATDYN SALKSRFTIS RDNAKNTVFL QMHSLRSEDT AVYYCARDGG YSSSTLYAMD AWGQGTSVTV SSASTTAPSV FPLAPSCGST SGSTVALACL VSGYFPEPVT VSWNSGSLTS GVHTFPSVLQ SSGLHSLSSM VTVPSSRWPS ETFTCNVVHP ASNTKVDKPV FNECRCTDTP PCPVPEPLGG PSVLIFPPKP KDILRITRTP EVTCVVLDLG REDPEVQISW FVDGKEVHTA KTQSREQQFN GTYRVVSVLP IEHQDWLTGK EFKCRVNHID LPSPIERTIS KARGRAHKPS VYVLPPSPKE LSSSDTVSIT CLIKDFYPPD IDVEWQSNGQ QEPERKHRMT PPQLDEDGSY FLYSKLSVDK SRWQQGDPFT CAVMHETLQN HYTDLSLSHS PGK (Light chain) DIVMTQSPAS LSLSQGETVT ITCRASEDIY NALAWYQQKP GQAPKLLIYN TDTLHTGVPS RFSGSGSGTD FSLTISSLEP EDVAVYYCQH YFHYPRTFGQ GTKVELKRND AQPAVYLFQP SPDQLHTGSA SVVCLLNSFY PKDINVKWKV DGVIQDTGIQ ESVTEQDKDS TYSLSSTLTM SSTEYLSHEL YSCEITHKSL PSTLIKSFQR SECQRVD (Disulfide bridge: H22-H95, H149-H205, H224-L213, H226-H'226, H232-H'232, H264-H324, H371-H431, H'22-H'95, H'149-H'205, H'224-L'213, H'264-H'324, H'371-H'431, L23-L88, L134-L193, L'23-L'88, L'134-L'193) タイプ Peptide 効能 抗炎症薬 タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 1632282-27-9 PubChem: 350078333 /// エントリ D10976 Drug 一般名 レカナクロチド; Recanaclotide (USAN/INN) 組成式 C45H71N14O20PS6 質量 1350.3031 分子量 1351.4908 効能 消化性潰瘍薬, エンテロトキシン受容体作動薬 ターゲット GUCY2C [HSA:2984] [KO:K12320] リンク CAS: 1667762-62-0 PubChem: 342581820 /// エントリ D10977 Drug 一般名 レメチノスタット; Remetinostat (USAN/INN) 組成式 C16H21NO6 質量 323.1369 分子量 323.341 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03133 ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 ターゲット HDAC [HSA:3065 3066 8841 9759 10014 10013 51564 55869 9734 83933 79885] [KO:K06067 K11404 K11406 K11407 K11408 K11405 K11409 K18671 K11418] リンク CAS: 946150-57-8 PubChem: 342581821 /// エントリ D10978 Drug 一般名 レベフェナシン; Revefenacin (USAN/INN) 組成式 C35H43N5O4 質量 597.3315 分子量 597.747 コード ATCコード: R03BB08 商品: D10978 効能 喘息治療薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] リンク CAS: 864750-70-9 PubChem: 342581822 /// エントリ D10979 Drug 一般名 リボシクリブコハク酸塩; Ribociclib succinate (USAN) 組成式 C23H30N8O. C4H6O4 質量 552.2809 分子量 552.6253 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03138 CDK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01EF02 化学構造グループ: DG02084 商品 (DG02084): D10979 商品 (mixture): D11068 効能 抗悪性腫瘍薬, サイクリン依存性キナーゼ(CDK)阻害薬 ターゲット CDK4/6 [HSA:1019 1021] [KO:K02089 K02091] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1374639-75-4 PubChem: 342581823 /// エントリ D10980 Drug 一般名 ロソミドナル; Rosomidnar (USAN) 組成式 C227H291N88O141P23 質量 7217.2271 分子量 7220.641 効能 抗悪性腫瘍薬, 癌現遺伝子タンパク質阻害薬 リンク CAS: 871597-03-4 PubChem: 342581824 /// エントリ D10981 Drug 一般名 ロバルピツズマブテシリン; Rovalpituzumab tesirine (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット DLL3 [HSA:10683] [KO:K06051] リンク CAS: 1613313-09-9 PubChem: 350078334 /// エントリ D10982 Drug 一般名 ルカパリブカンシル酸塩; Rucaparib camsylate (USAN) 組成式 C19H18FN3O. C10H16O4S 質量 555.2203 分子量 555.6608 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02942 PARP阻害薬 コード ATCコード: L01XK03 化学構造グループ: DG01864 商品 (DG01864): D10982 効能 抗悪性腫瘍薬, PARP阻害薬 ターゲット PARP1 [HSA:142] [KO:K24070] PARP2 [HSA:10038] [KO:K10798] PARP3 [HSA:10039] [KO:K10798] 相互作用 リンク CAS: 1859053-21-6 PubChem: 342581825 /// エントリ D10983 Drug 一般名 ルクロスポリン; Ruclosporin (USAN/INN) 組成式 C68H122N12O14 質量 1330.9203 分子量 1331.7683 クラス 免疫薬 DG03129 カルシニュリン阻害薬 効能 免疫抑制薬, カルシニュリン阻害薬 ターゲット PPP3C/PPP3R/CHP [HSA:5530 5532 5533 5534 5535 11261 63928] [KO:K04348 K06268 K17610 K17611] リンク CAS: 882569-97-3 PubChem: 342581826 /// エントリ D10984 Drug 一般名 サシツズマブ; Sacituzumab (USAN/INN) 配列 (Heavy chain) QVQLQQSGSE LKKPGASVKV SCKASGYTFT NYGMNWVKQA PGQGLKWMGW INTYTGEPTY TDDFKGRFAF SLDTSVSTAY LQISSLKADD TAVYFCARGG FGSSYWYFDV WGQGSLVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKRVE PKSCDKTHTC PPCPAPELLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRE EMTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG K (Light chain) DIQLTQSPSS LSASVGDRVS ITCKASQDVS IAVAWYQQKP GKAPKLLIYS ASYRYTGVPD RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFAVYYCQQ HYITPLTFGA GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H148-H204, H224-L214, H230-h230, H233-h233, H265-H325, H371-H429, h22-h96, h148-h204, h224-l214, h265-h325, h371-h429, L23-L88, L134-L194, l23-l88, l134-l194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 1796566-95-4 PubChem: 350078335 /// エントリ D10985 Drug 一般名 サシツズマブゴビテカン (遺伝子組換え) (JAN); Sacituzumab govitecan (USAN/INN); Sacituzumab govitecan (genetical recombination) (JAN); Sacituzumab govitecan-hziy コード ATCコード: L01FX17 商品: D10985 効能 抗悪性腫瘍薬, トポイソメラーゼI阻害薬 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット TOP1 [HSA:7150] [KO:K03163] TACSTD2 (TROP2) [HSA:4070] [KO:K17288] 相互作用 リンク CAS: 1491917-83-9 PubChem: 350078336 /// エントリ D10986 Drug 一般名 セゲステロン酢酸エステル; Segesterone acetate (USAN) 組成式 C23H30O4 質量 370.2144 分子量 370.4819 コード 化学構造グループ: DG02828 商品 (mixture): D11654 効能 避妊薬, 黄体ホルモン補充薬, プロゲステロン受容体作動薬 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] リンク CAS: 7759-35-5 PubChem: 342581827 /// エントリ D10987 Drug 一般名 セゲステロン; Segesterone (USAN/INN) 組成式 C21H28O3 質量 328.2038 分子量 328.4452 コード 化学構造グループ: DG02828 商品 (mixture): D11654 効能 避妊薬, 黄体ホルモン補充薬, プロゲステロン受容体作動薬 ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] リンク CAS: 7690-08-6 PubChem: 342581828 /// エントリ D10988 Drug 一般名 セロンセルチブ (JAN); Selonsertib (JAN/USAN/INN) 組成式 C24H24FN7O 質量 445.2026 分子量 445.4921 効能 アポトーシスシグナル調節キナーゼ阻害薬 ターゲット MAP3K5 (ASK1) [HSA:4217] [KO:K04426] リンク CAS: 1448428-04-3 PubChem: 342581829 PDB-CCD: NJV /// エントリ D10989 Drug 一般名 ソフピロニウム臭化物 (JAN); Sofpironium bromide (JAN/USAN/INN) 組成式 C22H32NO5. Br 質量 469.1464 分子量 470.3972 コード 薬効分類: 1259 商品: D10989 効能 止汗薬 コメント 四級アンモニウム化合物 原発性腋窩多汗症治療薬 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] リンク CAS: 1628106-94-4 PubChem: 342581830 /// エントリ D10990 Drug 一般名 ソムアトロゴン (遺伝子組換え) (JAN); ソマトロゴン; Somatrogon (USAN/INN); Somatrogon (genetical recombination) (JAN); Somatrogon-ghla コード 薬効分類: 2412 ATCコード: H01AC08 商品: D10990 効能 ソマトトロピン補充薬 疾患 成長ホルモン分泌不全性低身長症 [DS:H00254] 相互作用 リンク CAS: 1663481-09-1 PubChem: 342581831 /// エントリ D10991 Drug 一般名 スプタブマブ; Suptavumab (USAN/INN) 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGD LVQPGRSLRL SCVASGFTFD DYAMHWVRQA PGKGLEWVSG VSWSGSTVGY ADSVKGRFTV SRDNAQKSLY LQMNSLRAED TALYYCVKDA YKFNYYYYGL DVWGQGTTVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TQTYICNVNH KPSNTKVDKK VEPKSCDKTH TCPPCPAPEL LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPAPIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS RDELTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS PG (Light chain) EIVMTQSPAT LSVSPGERAT LSCRASQTIL SNLAWYLQKP GQAPRLLIYG ASTRATGLPA RFSGSGSGTE FTLTISSLQS EDFAVYYCQQ YNNWPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H150-H206, H226-L214, H232-H'232, H235-H'235, H267-H327, H373-H431, H'22-H'96, H'150^H'206, H'226-L'214, H'267-H'327, H'373-H'431, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット RSV F protein [KO:K19261] リンク CAS: 1629615-23-1 PubChem: 350078337 /// エントリ D10992 Drug 一般名 タリンエキソマー; Talinexomer (USAN/INN) 組成式 (C15H20O6. C3H4O2)x リンク CAS: 51838-34-7 PubChem: 342581832 /// エントリ D10993 Drug 一般名 ツシジノスタット (JAN); Tucidinostat (JAN/USAN/INN) 組成式 C22H19FN4O2 質量 390.1492 分子量 390.4103 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03133 ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 コード 薬効分類: 4291 商品: D10993 効能 抗悪性腫瘍薬, ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 疾患 成人T細胞性白血病リンパ腫 [DS:H00009] 末梢性T細胞リンパ腫 [DS:H01892] コメント 希少疾病用医薬品指定: 最初又は難治性の成人T細胞白血病リンパ腫 [DS:H00009] ターゲット CD244 [HSA:51744] [KO:K06582] CD8 [HSA:925 926] [KO:K06458 K06459] HDAC1 [HSA:3065] [KO:K06067] HDAC2 [HSA:3066] [KO:K06067] HDAC3 [HSA:8841] [KO:K11404] HDAC10 [HSA:83933] [KO:K18671] 相互作用 リンク CAS: 1616493-44-7 PubChem: 342581833 /// エントリ D10994 Drug 一般名 ウパダシチニブ; Upadacitinib (USAN/INN) 組成式 C17H19F3N6O 質量 380.1572 分子量 380.3676 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L04AA44 化学構造グループ: DG02829 商品 (DG02829): D10994 D11048 効能 抗リウマチ薬, ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 1310726-60-3 PubChem: 342581834 /// エントリ D10995 Drug 一般名 ウパダシチニブ酒石酸塩; Upadacitinib tartrate (USAN) 組成式 C17H19F3N6O. C4H6O6. 4H2O 質量 602.2159 分子量 602.5155 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L04AA44 化学構造グループ: DG02829 商品 (DG02829): D10994 D11048 効能 抗リウマチ薬, ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 1607431-21-9 PubChem: 342581835 /// エントリ D10996 Drug 一般名 ウプリホスブビル; Uprifosbuvir (USAN/INN) 組成式 C22H29ClN3O9P 質量 545.133 分子量 545.9071 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02000 HCV NS5Bポリメラーゼ阻害薬 効能 抗ウイルス薬, NS5Bポリメラーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS5B polymerase [KO:K22472] リンク CAS: 1496551-77-9 PubChem: 342581836 /// エントリ D10997 Drug 一般名 ウトミルマブ; Utomilumab (USAN/INN) 配列 (Heavy chain) EVQLVQSGAE VKKPGESLRI SCKGSGYSFS TYWISWVRQM PGKGLEWMGK IYPGDSYTNY SPSFQGQVTI SADKSISTAY LQWSSLKASD TAMYYCARGY GIFDYWGQGT LVTVSSASTK GPSVFPLAPC SRSTSESTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS NFGTQTYTCN VDHKPSNTKV DKTVERKCCV ECPPCPAPPV AGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVQF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ FNSTFRVVSV LTVVHQDWLN GKEYKCKVSN KGLPAPIEKT ISKTKGQPRE PQVYTLPPSR EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PMLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP GK (Light chain) SYELTQPPSV SVSPGQTASI TCSGDNIGDQ YAHWYQQKPG QSPVLVIYQD KNRPSGIPER FSGSNSGNTA TLTISGTQAM DEADYYCATY TGFGSLAVFG GGTKLTVLGQ PKAAPSVTLF PPSSEELQAN KATLVCLISD FYPGAVTVAW KADSSPVKAG VETTTPSKQS NNKYAASSYL SLTPEQWKSH RSYSCQVTHE GSTVEKTVAP TECS (Disulfide bridge: H22-H96, H130-L213, H143-H199, H218-H'218, H222-H'222, H225-H'225, H256-H316, H362-H420, H'22-H'96, H'130-L'213, H'143-H'199, H'256-H'316, H'362-H'420, L22-L87, L136-L195, L'22-L'87, L'136-L'195) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 1417318-27-4 PubChem: 350078338 /// エントリ D10998 Drug 一般名 バボルバクタム; Vaborbactam (USAN/INN) 組成式 C12H16BNO5S 質量 297.0842 分子量 297.1351 クラス 抗菌薬 DG01479 βラクタマーゼ阻害薬 コード 商品 (mixture): D11015 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬, ベータラクタマーゼ阻害薬 ターゲット beta-lactamases リンク CAS: 1360457-46-0 PubChem: 342581837 PDB-CCD: 4D6 /// エントリ D10999 Drug 一般名 バルベナジントシル酸塩 (JAN); Valbenazine tosylate (USAN); Valbenazine tosilate (JAN); Valbenazine ditosylate 組成式 C24H38N2O4. (C7H8O3S)2 質量 762.322 分子量 762.9728 クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード 薬効分類: 1190 ATCコード: N07XX13 化学構造グループ: DG02115 商品 (DG02115): D10999 効能 神経遮断薬, 小胞モノアミン輸送体2阻害薬 ターゲット SLC18A2 (VMAT2) [HSA:6571] [KO:K08155] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577]; CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 1639208-54-0 PubChem: 342581838 /// エントリ D11000 Drug 一般名 バモロロン; Vamorolone (USAN/INN) 組成式 C22H28O4 質量 356.1988 分子量 356.4553 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] リンク CAS: 13209-41-1 PubChem: 342581839 /// エントリ D11001 Drug 一般名 バンドルツズマブ; Vandortuzumab (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 1557989-52-2 PubChem: 350078339 /// エントリ D11002 Drug 一般名 バンドルツズマブベドチン; Vandortuzumab vedotin (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 コメント ベドチン [DR:D09691] 参照 リンク CAS: 1471985-92-8 PubChem: 350078340 /// エントリ D11003 Drug 一般名 ベサトリモド; Vesatolimod (USAN/INN) 組成式 C22H30N6O2 質量 410.243 分子量 410.5126 効能 抗ウイルス薬, Toll様受容体作動薬 ターゲット TLR7 [HSA:51284] [KO:K05404] リンク CAS: 1228585-88-3 PubChem: 342581840 PDB-CCD: 9JR /// エントリ D11004 Drug 一般名 ベストロニダーゼアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Vestronidase alfa (USAN/INN); Vestronidase alfa (genetical recombination) (JAN); Vestronidase alfa-vjbk コード 薬効分類: 3959 ATCコード: A16AB18 商品: D11004 効能 ライソゾーム病治療薬, 酵素補充薬 (β-グルクロニダーゼ) 疾患 ムコ多糖症VII型 [DS:H00132] タイプ 酵素補充療法薬 コメント 希少疾病用医薬品指定: ムコ多糖症VII型 [DS:H00132] ターゲット GUSB* [HSA_VAR:2990v1] [HSA:2990] [KO:K01195] ネットワーク N10022 GUSB欠損への酵素補充薬 リンク CAS: 1638194-78-1 PubChem: 342581841 /// エントリ D11005 Drug 一般名 ボバリリズマブ; Vobarilizumab (USAN/INN) 配列 EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGSVFK INVMAWYRQA PGKGRELVAG IISGGSTSYA DSVKGRFTIS RDNAKNTLYL QMNSLRPEDT AVYYCAFITT ESDYDLGRRY WGQGTLVTVS SGGGGSGGGS EVQLVESGGG LVQPGNSLRL SCAASGFTFS SFGMSWVRQA PGKGLEWVSS ISGSGSDTLY ADSVKGRFTI SRDNAKTTLY LQMNSLRPED TAVYYCTIGG SLSRSSQGTL VTVSS (Disulfide bridge: 22-95, 152-226) タイプ Peptide 効能 自己免疫疾患治療薬 タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 1628814-88-9 PubChem: 350078341 /// エントリ D11006 Drug 一般名 ボリキシバットカリウム; Volixibat potassium (USAN) 組成式 C38H50N3O12S2. K 質量 843.2473 分子量 844.0448 コード 化学構造グループ: DG02830 効能 肝保護薬 リンク CAS: 1431935-92-0 PubChem: 342581842 /// エントリ D11007 Drug 一般名 ボリキシバット; Volixibat (USAN/INN) 組成式 C38H51N3O12S2 質量 805.2914 分子量 805.9544 コード 化学構造グループ: DG02830 効能 肝保護薬 リンク CAS: 1025216-57-2 PubChem: 342581843 /// エントリ D11008 Drug 一般名 ボレチジーンネパルボベック; Voretigene neparvovec (USAN/INN); Voretigene neparvovec-rzyl コード ATCコード: S01XA27 商品: D11008 効能 視力低下治療薬 タイプ 遺伝子治療薬 ターゲット RPE65 [HSA:6121] [KO:K11158] リンク CAS: 1646819-03-5 PubChem: 342581844 /// エントリ D11009 Drug 一般名 インダカテロール酢酸塩 (JAN); Indacaterol acetate (JAN) 組成式 C24H28N2O3. C2H4O2 質量 452.2311 分子量 452.5427 クラス 心血管系用薬 DG01456 アドレナリン受容体作動薬 DG01455 βアドレナリン受容体作動薬 DG01452 β2-アドレナリン受容体作動薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: R03AC18 化学構造グループ: DG01057 商品 (DG01057): D09319 商品 (mixture): D11861 D11862 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬 コメント フェネチルアミン誘導体 ターゲット ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 1000160-96-2 PubChem: 346930787 /// エントリ D11010 Drug 一般名 ミカファンギンナトリウム水和物 (JAN); Micafungin sodium hydrate (JAN) 組成式 C56H70N9O23S. Na. 2H2O 質量 1327.4414 分子量 1328.2868 コード 薬効分類: 6179 ATCコード: J02AX05 化学構造グループ: DG00637 商品 (DG00637): D02465 D11010 効能 抗真菌薬, 細胞壁合成阻害薬 疾患 アスペルギルス症 [DS:H01328] カンジダ症 [DS:H00363] コメント キャンディン系 ターゲット beta-1,3-glucan synthase [KO:K00706] 相互作用 リンク PubChem: 346930788 /// エントリ D11011 Drug 一般名 アルペリシブ (JAN); Alpelisib (JAN/USAN/INN) 組成式 C19H22F3N5O2S 質量 441.1446 分子量 441.4705 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 コード ATCコード: L01EM03 商品: D11011 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3CA* [HSA_VAR:5290v1] [HSA:5290] [KO:K00922] ネットワーク N10023 機能獲得変異したPIK3CAへのPI3K阻害薬 相互作用 リンク CAS: 1217486-61-7 PubChem: 346930789 PDB-CCD: 1LT /// エントリ D11012 Drug 一般名 ロルラチニブ (JAN); Lorlatinib (JAN/USAN/INN) 組成式 C21H19FN6O2 質量 406.1554 分子量 406.413 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG03136 ALK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 トランスポーター誘導薬 DG01893 ABCB1誘導薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01ED05 商品: D11012 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 非小細胞肺癌 (ALK融合遺伝子陽性) [DS:H00014] ターゲット EML4-ALK [HSA_VAR:238v2] [HSA:238] [KO:K05119] ALK (CD246) [HSA:238] [KO:K05119] ROS1 [HSA:6098] [KO:K05088] ネットワーク N10004 ALK融合への第2,3世代チロシンキナーゼ阻害薬 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP induction: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter induction: ABCB1 [HSA:5243] リンク CAS: 1454846-35-5 PubChem: 346930790 PDB-CCD: 5P8 /// エントリ D11013 Drug 一般名 セフィデロコルトシル酸塩硫酸塩水和物 (JAN); Cefiderocol sulfate tosylate (USAN); Cefiderocol tosilate sulfate hydrate (JAN); Cefiderocol sulfate tosilate 組成式 (C30H34ClN7O10S2)3. (C7H8O3S)4. H2SO4. xH2O クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 コード ATCコード: J01DI04 化学構造グループ: DG02976 商品 (DG02976): D11013 効能 抗菌薬, 細胞壁合成阻害薬 コメント セファロスポリン系βラクタム, シデロフォアセファロスポリン ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク PubChem: 346930791 /// エントリ D11014 Mixture Drug 一般名 グレカプレビル・ピブレンタスビル; Glecaprevir and pibrentasvir 成分 (グレカプレビル [DR:D10814] | グレカプレビル水和物 [DR:D10815]), ピブレンタスビル [DR:D10816] クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 DG02932 SLCO1B3基質薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 DG02862 ABCG2阻害薬 DG02865 SLCO1B1阻害薬 DG02907 SLCO1B3阻害薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AP57 商品: D11014 効能 抗ウイルス薬 疾患 C型慢性肝炎 [DS:H00413] C型代償性肝硬変 [DS:H00413] コメント グレカプレビルはP糖蛋白(P-gp)、乳癌耐性蛋白(BCRP)、有機アニオントランスポーターOATP1B1/1B3の基質であり、阻害剤である。 ピブレンタスビルはP-gpの基質であり、P-gp、BCRP、OATP1B1の阻害剤である。 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] HCV NS5A [KO:K22275] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429], SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234] 相互作用 Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429], SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234] リンク PubChem: 348350486 /// エントリ D11015 Mixture Drug 一般名 メロペネム・バボルバクタム; Meropenem and vaborbactam 成分 (メロペネム水和物 [DR:D02222] | メロペネム [DR:D08185]), バボルバクタム [DR:D10998] コード ATCコード: J01DH52 商品: D11015 効能 抗菌薬 相互作用 リンク PubChem: 348350487 /// エントリ D11016 Drug 一般名 アセノイラミン酸 (JAN); Aceneuramic acid (JAN/USAN) 組成式 C11H19NO9 質量 309.106 分子量 309.2699 コード 同一コード: C00270 C22382 ATCコード: M09AX05 化学構造グループ: DG02580 効能 筋疾患治療薬 コメント 希少疾病用医薬品指定: GNEミオパチーによる筋力低下の進行抑制 [DS:H00596] リンク CAS: 131-48-6 PubChem: 348350488 PDB-CCD: SI3 /// エントリ D11017 Drug 一般名 エラペグアデマーゼ (遺伝子組換え) (JAN); Elapegademase (USAN/INN); Elapegademase (genetical recombination) (JAN); Elapegademase-lvlr 配列 AQTPAFNKPK VELHVHLDGA IKPETILYYG RKRGIALPAD TPEELQNIIG MDKPLSLPEF LAKFDYYMPA IAGSREAVKR IAYEFVEMKA KDGVVYVEVR YSPHLLANSK VEPIPWNQAE GDLTPDEVVS LVNQGLQEGE RDFGVKVRSI LCCMRHQPSW SSEVVELCKK YREQTVVAID LAGDETIEGS SLFPGHVKAY AEAVKSGVHR TVHAGEVGSA NVVKEAVDTL KTERLGHGYH TLEDTTLYNR LRQENMHFEV CPWSSYLTGA WKPDTEHPVV RFKNDQVNYS LNTDDPLIFK STLDTDYQMT KNEMGFTEEE FKRLNINAAK SSFLPEDEKK ELLDLLYKAY GMPSPA タイプ Peptide コード 薬効分類: 3959 ATCコード: L03AX21 商品: D11017 効能 酵素補充薬 (アデノシンデアミナーゼ) 疾患 アデノシンデアミナーゼ欠損症 [DS:H02309] タイプ 酵素補充療法薬 ターゲット ADA* [HSA_VAR:100v1] [HSA:100] [KO:K01488] 相互作用 リンク CAS: 1709806-75-6 PubChem: 348350489 /// エントリ D11018 Drug 一般名 デパツキシズマブ; Depatuxizumab (USAN/INN) 配列 (Heavy chain) QVQLQESGPG LVKPSQTLSL TCTVSGYSIS SDFAWNWIRQ PPGKGLEWMG YISYSGNTRY QPSLKSRITI SRDTSKNQFF LKLNSVTAAD TATYYCVTAG RGFPYWGQGT LVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKKVEPKSCD KTHTCPPCPA PELLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSRDELTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS MSVSVGDRVT ITCHSSQDIN SNIGWLQQKP GKSFKGLIYH GTNLDDGVPS RFSGSGSGTD YTLTISSLQP EDFATYYCVQ YAQFPWTFGG GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H143-H199, H219-L-214, H225-H'225, H228-H'228, H260-H320, H366-H424, H'22-H'96, H'143-H'199, H'219-L'214, H'260-H'320, H'366-H'424, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 1471999-69-5 PubChem: 348350490 /// エントリ D11019 Drug 一般名 デパツキシズマブマホドチン (遺伝子組換え) (JAN); Depatuxizumab mafodotin (USAN/INN); Depatuxizumab mafodotin (genetical recombination) (JAN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 リンク CAS: 1585973-65-4 PubChem: 348350491 /// エントリ D11020 Drug 一般名 ジクロフェナクエタルヒアルロン酸ナトリウム (JAN); Diclofenac etalhyaluronate sodium (JAN) コード 薬効分類: 3999 化学構造グループ: DG02959 商品 (DG02959): D11020 効能 抗炎症薬, 関節機能改善薬 ターゲット PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] MMP1 [HSA:4312] [KO:K01388] 相互作用 リンク PubChem: 348350492 /// エントリ D11021 Drug 一般名 バロキサビルマルボキシル (JAN); Baloxavir marboxil (JAN/USAN/INN) 組成式 C27H23F2N3O7S 質量 571.1225 分子量 571.5492 クラス 抗ウイルス薬 DG03029 抗インフルエンザウイルス薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AX25 化学構造グループ: DG02962 商品 (DG02962): D11021 効能 抗ウイルス薬, キャップ依存性エンドヌクレアーゼ阻害薬 疾患 A型又はB型インフルエンザウイルス感染症 [DS:H00398] コメント プロドラッグ活性体: バロキサビル [DR:D11278] ターゲット Influenza A virus polymerase acidic protein [KO:K19390] 相互作用 リンク CAS: 1985606-14-1 PubChem: 348350493 /// エントリ D11022 Drug 一般名 レンボレキサント (JAN); Lemborexant (JAN/USAN/INN) 組成式 C22H20F2N4O2 質量 410.1554 分子量 410.4166 クラス 精神神経系用薬 DG03225 オレキシン受容体拮抗薬 DG03202 睡眠薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード 薬効分類: 1190 ATCコード: N05CM21 商品: D11022 効能 催眠薬, オレキシン受容体拮抗薬 疾患 不眠症 [DS:H01609] ターゲット HCRTR [HSA:3061 3062] [KO:K04238 K04239] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP3A5 [HSA:1577] 相互作用 リンク CAS: 1369764-02-2 PubChem: 348350494 PDB-CCD: NRK /// エントリ D11023 Drug 一般名 エボグリプチン; Evogliptin (INN) 組成式 C19H26F3N3O3 質量 401.1926 分子量 401.4233 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01601 DPP-4阻害薬 コード ATCコード: A10BH07 効能 糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 ターゲット DPP4 (CD26) [HSA:1803] [KO:K01278] 相互作用 リンク CAS: 1222102-29-5 PubChem: 350078342 PDB-CCD: 8VU /// エントリ D11024 Drug 一般名 ベルマナーゼアルファ; Velmanase alfa (USAN/INN); Velmanase alfa-tycv 配列 GGYETCPTVQ PNMLNVHLLP HTHDDVGWLK TVDQYFYGIK NDIQHAGVQY ILDSVISALL ADPTRRFIYV EIAFFSRWWH QQTNATQEVV RDLVRQGRLE FANGGWVMND EAATHYGAIV DQMTLGLRFL EDTFGNDGRP RVAWHIDPFG HSREQASLFA QMGFDGFFFG RLDYQDKWVR MQKLEMEQVW RASTSLKPPT ADLFTGVLPN GYNPPRNLCW DVLCVDQPLV EDPRSPEYNA KELVDYFLNV ATAQGRYYRT NHTVMTMGSD FQYENANMWF KNLDKLIRLV NAQQAKGSSV HVLYSTPACY LWELNKANLT WSVKHDDFFP YADGPHQFWT GYFSSRPALK RYERLSYNFL QVCNQLEALV GLAANVGPYG SGDSAPLNEA MAVLQHHDAV SGTSRQHVAN DYARQLAAGW GPCEVLLSNA LARLRGFKDH FTFCQQLNIS ICPLSQTAAR FQVIVYNPLG RKVNWMVRLP VSEGVFVVKD PNGRTVPSDV VIFPSSDSQA HPPELLFSAS LPALGFSTYS VAQVPRWKPQ ARAPQPIPRR SWSPALTIEN EHIRATFDPD TGLLMEIMNM NQQLLLPVRQ TFFWYNASIG DNESDQASGA YIFRPNQQKP LPVSRWAQIH LVKTPLVQEV HQNFSAWCSQ VVRLYPGQRH LELEWSVGPI PVGDTWGKEV ISRFDTPLET KGRFYTDSNG REILERRRDY RPTWKLNQTE PVAGNYYPVN TRIYITDGNM QLTVLTDRSQ GGSSLRDGSL ELMVHRRLLK DDGRGVSEPL MENGSGAWVR GRHLVLLDTA QAAAAGHRLL AEQEVLAPQV VLAPGGGAAY NLGAPPRTQF SGLRRDLPPS VHLLTLASWG PEMVLLRLEH QFAVGEDSGR NLSAPVTLNL RDLFSTFTIT RLQETTLVAN QLREAASRLK WTTNTGPTPH QTPYQLDPAN ITLEPMEIRT FLASVQWKEV DG (Disulfide bridge: 6-39, 219-224, 363-423, 444-452) タイプ Peptide コード ATCコード: A16AB15 商品: D11024 効能 ライソゾーム病治療薬, 酵素補充薬 (α-マンノシダーゼ) タイプ 酵素補充療法薬 コメント α-マンノシドーシス治療薬 ターゲット MAN2B1* [HSA_VAR:4125v1] [HSA:4125] [KO:K12311] リンク CAS: 1492823-75-2 PubChem: 350078343 /// エントリ D11025 Drug 一般名 イデュルスルファーゼベータ (遺伝子組換え) (JAN); Idursulfase beta (INN); Idursulfase beta (genetical recombination) (JAN) 組成式 C2689H4051N699O793S13 質量 59238.4521 分子量 59274.9897 配列 SETQANSTTD ALNVLLIIVD DLRPSLGCYG DKLVRSPNID QLASHSLLFQ NAFAQQAVCA PSRVSFLTGR RPDTTRLYDF NSYWRVHAGN FSTIPQYFKE NGYVTMSVGK VFHPGISSNH TDDSPYSWSF PPYHPSSEKY ENTKTCRGPD GELHANLLCP VDVLDVPEGT LPDKQSTEQA IQLLEKMKTS ASPFFLAVGY HKPHIPFRYP KEFQKLYPLE NITLAPDPEV PDGLPPVAYN PWMDIRQRED VQALNISVPY GPIPVDFQRK IRQSYFASVS YLDTQVGRLL SALDDLQLAN STIIAFTSDH GWALGEHGEW AKYSNFDVAT HVPLIFYVPG RTASLPEAGE KLFPYLDPFD SASQLMEPGR QSMDLVELVS LFPTLAGLAG LQVPPRCPVP SFHVELCREG KNLLKHFRFR DLEEDPYLPG NPRELIAYSQ YPRPSDIPQW NSDKPSLKDI KIMGYSIRTI DYRYTVWVGF NPDEFLANFS DIHAGELYFV DSDPLQDHNM YNDSQGGDLF QLLMP (Disulfide bridge: 146-159, 397-407) タイプ Peptide コード 薬効分類: 3959 ATCコード: A16AB16 商品: D11025 効能 ライソゾーム病治療薬, 酵素補充薬 (イズロン酸2スルファターゼ) 疾患 ムコ多糖症II型 [DS:H00129] タイプ 酵素補充療法薬 コメント 希少疾病用医薬品指定: ムコ多糖症II型 [DS:H00129] ターゲット IDS* [HSA_VAR:3423v1] [HSA:3423] [KO:K01136] ネットワーク N10013 IDS欠損への酵素補充薬 リンク CAS: 1271734-34-9 PubChem: 350078344 /// エントリ D11026 Drug 一般名 ペグテオグラスチム; Pegteograstim (INN) 配列 MTPLGPASSL PQSFLLKSLE QVRKIQGDGA ALQEKLCATY KLCHPEELVL LGHSLGIPWA PLSSCPSQAL QLAGCLSQLH SGLFLYQGLL QALEGISPEL GPTLDTLQLD VADFATTIWQ QMEELGMAPA LQPTQGCAMP AFASAFQRRA GGVLVASHLQ SFLEVSYRVL RHLAQP (Disulfide bridge: 37-43, 65-75) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01753 コロニー刺激因子 DG01781 顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) コード ATCコード: L03AA17 効能 好中球減少症治療薬, 顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) ターゲット CSF3R (GCSFR, CD114) [HSA:1441] [KO:K05061] リンク CAS: 1329602-23-4 PubChem: 350078345 /// エントリ D11027 Drug 一般名 ロペグインターフェロンアルファ-2b (遺伝子組換え) (JAN); Ropeginterferon alfa-2b (INN); Ropeginterferon alfa-2b (genetical recombination) (JAN); Ropeginterferon alfa-2b-njft 配列 PCDLPQTHSL GSRRTLMLLA QMRRISLFSC LKDRHDFGFP QEEFGNQFQK AETIPVLHEM IQQIFNLFST KDSSAAWDET LLDKFYTELY QQLNDLEACV IQGVGVTETP LMKEDSILAV RKYFQRITLY LKEKKYSPCA WEVVRAEIMR SFSLSTNLQE SLRSKE (Disulfide bridge: 2-99, 30-139) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01752 インターフェロン コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L03AB15 商品: D11027 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗ウイルス薬 疾患 真性多血症 [DS:H00012] ターゲット IFNAR1 [HSA:3454] [KO:K05130] IFNAR2 [HSA:3455] [KO:K05131] 相互作用 リンク CAS: 1335098-50-4 PubChem: 350078346 /// エントリ D11028 Drug 一般名 セネゲルミン; Cenegermin (INN); Cenegermin-bkbj 配列 SSSHPIFHRG EFSVCDSVSV WVGDKTTATD IKGKEVMVLG EVNINNSVFK QYFFETKCRD PNPVDSGCRG IDSKHWNSYC TTTHTFVKAL TMDGKQAAWR FIRIDTACVC VLSRKAVR (Disulfide bridge: 15-80, 58-108, 68-110) タイプ Peptide コード ATCコード: S01XA24 商品: D11028 効能 抗緑内障薬, 神経保護薬 ターゲット NGFR (TNFRSF16, CD271) [HSA:4804] [KO:K02583] リンク CAS: 1772578-74-1 PubChem: 350078347 /// エントリ D11029 Drug 一般名 アンデキサネットアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Andexanet alfa (USAN/INN); Andexanet alfa (genetical recombination) (JAN) 配列 (heavy chain) IVGGQECKDG ECPWQALLIN EENEGFCGGT ILSEFYILTA AHCLYQAKRF KVRVGDRNTE QEEGGEAVHE VEVVIKHNRF TKETYDFDIA VLRLKTPITF RMNVAPACLP ERDWAESTLM TQKTGIVSGF GRTHEKGRQS TRLKMLEVPY VDRNSCKLSS SFIITQNMFC AGYDTKQEDA CQGDAGGPHV TRFKDTYFVT GIVSWGEGCA RKGKYGIYTK VTAFLKWIDR SMKTRGLPKA KSHAPEVITS SPLK (light chan) ANSFLFWNKY KDGDQCETSP CQNQGKCKDG LGEYTCTCLE GFEGKNCELF TRKLCSLDNG DCDQFCHEEQ NSVVCSCARG YTLADNGKAC IPTGPYPCGK QTLER (Disulfide bridge: H7-H12, H27-H43, H108-L98, H156-H170, H181-H209, L16-L27, L21-L36, L38-L47, L55-L66, L62-L75, L77-L90) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01662 第Xa因子阻害薬 コード 薬効分類: 3399 ATCコード: V03AB38 商品: D11029 効能 抗凝固薬中和 (凝固第Xa因子阻害薬) コメント リガンドデコイ 希少疾病用医薬品指定: 直接作用型第Xa因子阻害剤投与中の患者における, 生命を脅かす出血又は止血困難な出血の発現時の抗凝固作用の中和 ターゲット F10 [HSA:2159] [KO:K01314] 相互作用 リンク CAS: 1262449-58-0 PubChem: 350078348 /// エントリ D11030 Drug 一般名 ネタルスジル; Netarsudil (USAN/INN) 組成式 C28H27N3O3 質量 453.2052 分子量 453.5323 クラス 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード ATCコード: S01EX05 化学構造グループ: DG02692 商品 (DG02692): D11031 商品 (mixture): D11558 効能 抗緑内障薬, Rho関連キナーゼ阻害薬 ターゲット ROCK [HSA:6093 9475] [KO:K04514 K17388] リンク CAS: 1254032-66-0 PubChem: 350078349 /// エントリ D11031 Drug 一般名 ネタルスジルメシル酸塩 (JAN); Netarsudil mesylate (USAN); Netarsudil mesilate (JAN) 組成式 C28H27N3O3. (CH4SO3)2 質量 645.1815 分子量 645.7436 クラス 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード ATCコード: S01EX05 化学構造グループ: DG02692 商品 (DG02692): D11031 商品 (mixture): D11558 効能 抗緑内障薬, Rho関連キナーゼ阻害薬 ターゲット ROCK [HSA:6093 9475] [KO:K04514 K17388] リンク CAS: 1422144-42-0 PubChem: 350078350 /// エントリ D11032 Drug 一般名 プリチデプシン; Plitidepsin (INN) 組成式 C57H87N7O15 質量 1109.626 分子量 1110.3386 ソース Aplidium albicans [TAX:201956] コード ATCコード: L01XX57 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット RAC1 [HSA:5879] [KO:K04392] 相互作用 リンク CAS: 137219-37-5 PubChem: 350078351 PDB-CCD: ZIY /// エントリ D11033 Drug 一般名 ルテチウムオキソドトレオチド (177Lu); Lutetium (177Lu) oxodotreotide (INN); Lutetium (177Lu) dotatate 組成式 C65H86N14O19S2. Lu. H 質量 1608.5151 分子量 1607.5657 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: V10XX04 商品: D11033 効能 抗悪性腫瘍薬 疾患 神経内分泌腫瘍 (ソマトスタチン受容体陽性) コメント 神経内分泌腫瘍 (ソマトスタチン受容体陽性) ターゲット SSTR2 [HSA:6752] [KO:K04218] 相互作用 リンク CAS: 437608-50-9 PubChem: 350078352 /// エントリ D11034 Mixture Drug 一般名 インスリングラルギン (遺伝子組換え)・リキシセナチド; Insulin glargine and lixisenatide; Insulin glargine (genetical recombination) and lixisenatide 成分 インスリングラルギン (遺伝子組換え) [DR:D03250], リキシセナチド [DR:D09729] クラス 抗糖尿病薬 DG01636 インスリン製剤 DG03229 インスリンアナログ・GLP-1受容体作動薬の配合 コード 薬効分類: 3969 ATCコード: A10AE54 商品: D11034 効能 糖尿病治療薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] ターゲット INSR (CD220) [HSA:3643] [KO:K04527] GLP1R [HSA:2740] [KO:K04581] 相互作用 リンク PubChem: 350078353 /// エントリ D11035 Mixture Drug 一般名 フルチカゾンフランカルボン酸エステル・ウメクリジニウム臭化物・ビランテロール; Fluticasone furoate, umeclidinium bromide and vilanterol 成分 フルチカゾンフランカルボン酸エステル [DR:D06315], ウメクリジニウム臭化物 [DR:D10181], (ビランテロールトリフェニル酢酸塩 [DR:D09697] | ビランテロール [DR:D09696]) コード 薬効分類: 2290 ATCコード: R03AL08 商品: D11035 効能 気管支拡張薬 疾患 慢性閉塞性肺疾患 [DS:H01714] 気管支喘息 [DS:H00079] 相互作用 リンク PubChem: 350078354 /// エントリ D11036 Mixture Drug 一般名 グリコピロニウム臭化物・ホルモテロール; Glycopyrrolate and formoterol 成分 グリコピロニウム臭化物 [DR:D00540], (フマル酸ホルモテロール [DR:D01373] | ホルモテロールフマル酸塩水和物 [DR:D05277] | ホルモテロール [DR:D07990]) コード 薬効分類: 2259 ATCコード: R03AL07 商品: D11036 効能 気管支拡張薬 疾患 慢性閉塞性肺疾患 [DS:H01714] 相互作用 リンク PubChem: 350078355 /// エントリ D11037 Drug 一般名 パチロマーソルビテクスカルシウム (JAN); Patiromer sorbitex calcium (JAN/USAN) 組成式 [((C3H2FO2)2.Ca)x. (C8H14)z. (C10H10)y. (C6H14O6)w]n コード ATCコード: V03AE09 化学構造グループ: DG02805 商品 (DG02805): D11037 効能 高カリウム血症治療薬 コメント 陽イオン交換ポリマー リンク CAS: 1415477-49-4 PubChem: 350078356 /// エントリ D11038 Drug 一般名 ウリキセルチニブ; Ulixertinib (INN) 組成式 C21H22Cl2N4O2 質量 432.112 分子量 433.331 効能 抗悪性腫瘍薬, マイトジェン活性化プロテインキナーゼ阻害薬 ターゲット ERK [HSA:5594 5595] [KO:K04371] リンク CAS: 869886-67-9 PubChem: 354339133 PDB-CCD: EVK /// エントリ D11039 Mixture Drug 一般名 ビクテグラビル・エムトリシタビン・テノホビルアラフェナミド; Bictegravir, emtricitabine and tenofovir alafenamide 成分 (ビクテグラビル [DR:D10909] | ビクテグラビルナトリウム [DR:D10910]), エムトリシタビン [DR:D01199], (テノホビルアラフェナミド [DR:D10428] | テノホビルアラフェナミドフマル酸塩 [DR:D10605]) クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AR20 商品: D11039 効能 抗ウイルス薬 疾患 HIV-1感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] HIV-1 integrase [KO:K24803] 相互作用 リンク PubChem: 354339134 /// エントリ D11040 Drug 一般名 アパルタミド (JAN); Apalutamide (JAN/INN) 組成式 C21H15F4N5O2S 質量 477.0883 分子量 477.4347 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01591 アンドロゲン受容体拮抗薬 DG01624 フルタミド型抗アンドロゲン 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02886 CYP2C9誘導薬 DG02885 CYP2C19誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 DG01635 CYP3A4誘導薬 トランスポーター誘導薬 DG01893 ABCB1誘導薬 DG02910 ABCG2誘導薬 DG02911 SLCO1B1誘導薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L02BB05 商品: D11040 効能 抗悪性腫瘍薬, アンドロゲン受容体拮抗薬 疾患 去勢抵抗性前立腺癌 [DS:H00024] 前立腺癌 [DS:H00024] ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C19 [HSA:1557]; CYP2C9 [HSA:1559] Transporter induction: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429], SLCO1B1 [HSA:10599] リンク CAS: 956104-40-8 PubChem: 355052574 /// エントリ D11041 Drug 一般名 テザカフトル; Tezacaftor (USAN/INN) 組成式 C26H27F3N2O6 質量 520.1821 分子量 520.4976 コード 商品 (mixture): D11042 D11700 効能 CFTR調節薬 ターゲット CFTR (ABCC7) [HSA:1080] [KO:K05031] リンク CAS: 1152311-62-0 PubChem: 355052575 PDB-CCD: CV6 /// エントリ D11042 Mixture Drug 一般名 テザカフトル・イバカフトル; Tezacaftor and ivacaftor 成分 テザカフトル [DR:D11041], イバカフトル [DR:D09916] コード ATCコード: R07AX31 商品: D11042 効能 嚢胞線維症治療薬 ターゲット CFTR* [HSA_VAR:1080v1] [HSA:1080] [KO:K05031] リンク CAS: 1969264-35-4 PubChem: 355052576 /// エントリ D11043 Drug 一般名 エルツグリフロジンピドロ酸塩; Ertugliflozin pidolate; Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 組成式 C22H25ClO7. C5H7NO3 質量 565.1715 分子量 565.9967 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01794 SGLT2阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03188 UGT1A9基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード ATCコード: A10BK04 化学構造グループ: DG02836 商品 (DG02836): D11043 商品 (mixture): D11066 D11067 効能 糖尿病治療薬, SGLT-2阻害薬 ターゲット SLC5A2 (SGLT2) [HSA:6524] [KO:K14382] 代謝 Enzyme: UGT1A9 [HSA:54600], UGT2B7 [HSA:7364] 相互作用 リンク CAS: 1210344-83-4 PubChem: 355052577 /// エントリ D11044 Drug 一般名 エナシデニブメシル酸塩; Enasidenib mesylate (USAN) 組成式 C19H17F6N7O. CH4SO3 質量 569.128 分子量 569.4807 コード ATCコード: L01XX59 化学構造グループ: DG02837 商品 (DG02837): D11044 効能 抗悪性腫瘍薬, イソクエン酸デヒドロゲナーゼ2阻害薬 ターゲット IDH2* [HSA_VAR:3418v1] [HSA:3418] [KO:K00031] 相互作用 リンク CAS: 1650550-25-6 PubChem: 355052578 /// エントリ D11045 Drug 一般名 ダロルタミド (JAN); Darolutamide (JAN/USAN/INN) 組成式 C19H19ClN6O2 質量 398.1258 分子量 398.8462 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01591 アンドロゲン受容体拮抗薬 DG01624 フルタミド型抗アンドロゲン コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L02BB06 商品: D11045 効能 抗悪性腫瘍薬, アンドロゲン受容体拮抗薬 疾患 去勢抵抗性前立腺癌 [DS:H00024] 前立腺癌 [DS:H00024] ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] 相互作用 リンク CAS: 1297538-32-9 PubChem: 363669758 /// エントリ D11046 Drug 一般名 デルゴシチニブ (JAN); Delgocitinib (JAN/USAN/INN) 組成式 C16H18N6O 質量 310.1542 分子量 310.3537 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 2699 商品: D11046 効能 抗炎症薬, 乾癬治療薬, ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 疾患 アトピー性皮膚炎 [DS:H01358] ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] JAK2 [HSA:3717] [KO:K04447] JAK3 [HSA:3718] [KO:K11218] TYK2 [HSA:7297] [KO:K11219] 相互作用 リンク CAS: 1263774-59-9 PubChem: 363669759 PDB-CCD: FHX /// エントリ D11047 Drug 一般名 ドマグロズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Domagrozumab (USAN/INN); Domagrozumab (genetical recombination) (JAN) 配列 (Heavy chain) EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYAMSWVRQA PGKGLEWVST ISSGGSYTSY PDSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCAKQD YAMNYWGQGT LVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKKVEPKSCD KTHTCPPCPA PEAAGAPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSREEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPG (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASQDVS TAVAWYQQKP GKAPKLLIYS ASYRYTGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ HYSTPWTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H143-H199, H219-L214, H225-H'225, H228-H'228, H260-H320, H366-H424, H'22-H'96, H'143-H'199, H'219-L'214, H'260-H'320, H'366-H'424, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 ミオスタチン阻害薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット MSTN [HSA:2660] [KO:K05497] リンク CAS: 1629605-31-7 PubChem: 363669760 /// エントリ D11048 Drug 一般名 ウパダシチニブ水和物 (JAN); Upadacitinib hydrate (JAN); Upadacitinib hemihydrate 組成式 (C17H19F3N6O)2. H2O 質量 778.3251 分子量 778.7504 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AA44 化学構造グループ: DG02829 商品 (DG02829): D10994 D11048 効能 抗リウマチ薬, ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] 関節症性乾癬 [DS:H01656] 強直性脊椎炎 [DS:H01674] アトピー性皮膚炎 [DS:H01358] 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] 活動期クローン病 [DS:H00286] ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク PubChem: 363669761 /// エントリ D11049 Drug 一般名 エパカドスタット (JAN); Epacadostat (JAN/USAN/INN) 組成式 C11H13BrFN7O4S 質量 436.9917 分子量 438.2328 コード ATCコード: L01XX58 効能 抗悪性腫瘍薬, インドールアミン-2,3-ジオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット IDO1 [HSA:3620] [KO:K00463] 相互作用 リンク CAS: 1204669-58-8 PubChem: 363669762 PDB-CCD: BBJ /// エントリ D11050 Drug 一般名 イサツキシマブ (遺伝子組換え) (JAN); Isatuximab (USAN/INN); Isatuximab (genetical recombination) (JAN); Isatuximab-irfc 配列 (A chain) QVQLVQSGAE VAKPGTSVKL SCKASGYTFT DYWMQWVKQR PGQGLEWIGT IYPGDGDTGY AQKFQGKATL TADKSSKTVY MHLSSLASED SAVYYCARGD YYGSNSLDYW GQGTSVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSRDE LTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK (B chain) QVQLVQSGAE VAKPGTSVKL SCKASGYTFT DYWMQWVKQR PGQGLEWIGT IYPGDGDTGY AQKFQGKATL TADKSSKTVY MHLSSLASED SAVYYCARGD YYGSNSLDYW GQGTSVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSRDE LTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK (C chain) DIVMTQSHLS MSTSLGDPVS ITCKASQDVS TVVAWYQQKP GQSPRRLIYS ASYRYIGVPD RFTGSGAGTD FTFTISSVQA EDLAVYYCQQ HYSPPYTFGG GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (D chain) DIVMTQSHLS MSTSLGDPVS ITCKASQDVS TVVAWYQQKP GQSPRRLIYS ASYRYIGVPD RFTGSGAGTD FTFTISSVQA EDLAVYYCQQ HYSPPYTFGG GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: A22-A96, A147-A203, A223-C214, A229-B229, A232-B232, A264-A324, A370-A428, B22-B96, B147-B203, B223-D214, B264-B324, B370-B428, C23-C88, C134-C194, D23-D88, D134-D194) タイプ Peptide コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FC02 商品: D11050 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD38抗体 疾患 多発性骨髄腫 [DS:H00010] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD38 [HSA:952] [KO:K01242] 相互作用 リンク CAS: 1461640-62-9 PubChem: 363669763 /// エントリ D11051 Drug 一般名 ベルイシグアト (JAN); Vericiguat (JAN/USAN/INN) 組成式 C19H16F2N8O2 質量 426.1364 分子量 426.3795 クラス 心血管系用薬 DG03006 グアニル酸シクラーゼ活性化薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03183 UGT1A1基質薬 DG03188 UGT1A9基質薬 コード 薬効分類: 2190 ATCコード: C01DX22 商品: D11051 効能 血管拡張薬, グアニル酸シクラーゼ活性化薬 コメント 慢性心不全治療薬 ターゲット GUCY1A [HSA:2977 2982] [KO:K12318] GUCY1B [HSA:2983] [KO:K12319] 代謝 Enzyme: UGT1A9 [HSA:54600]; UGT1A1 [HSA:54658] 相互作用 リンク CAS: 1350653-20-1 PubChem: 363669764 /// エントリ D11052 Drug 一般名 リサンキズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Risankizumab (USAN/INN); Risankizumab (genetical recombination) (JAN); Risankizumab-rzaa 組成式 C6476H9992N1720O2016S44 質量 145519.994 分子量 145609.8041 配列 (A chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGYTFT DQTIHWMRQA PGQGLEWIGY IYPRDDSPKY NENFKGKVTI TADKSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCAIPD RSGYAWFIYW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKRVEP KSCDKTHTCP PCPAPEAAGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPG (B chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGYTFT DQTIHWMRQA PGQGLEWIGY IYPRDDSPKY NENFKGKVTI TADKSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCAIPD RSGYAWFIYW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKRVEP KSCDKTHTCP PCPAPEAAGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPG (C chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASRDVA IAVAWYQQKP GKVPKLLIYW ASTRHTGVPS RFSGSGSRTD FTLTISSLQP EDVADYFCHQ YSSYPFTFGS GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (D chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASRDVA IAVAWYQQKP GKVPKLLIYW ASTRHTGVPS RFSGSGSRTD FTLTISSLQP EDVADYFCHQ YSSYPFTFGS GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: A22-A96, A147-A203, A223-C214, A229-B229, A232-B232, A264-A324, A370-A428, B22-B96, B147-B203, B223-D214, B264-B324, B370-B428, C23-C88, C134-C194, D23-D88, D134-D194) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AC18 商品: D11052 効能 炎症性疾患治療薬, 抗IL-23α抗体 疾患 尋常性乾癬 [DS:H01656] 関節症性乾癬 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] 乾癬性紅皮症 [DS:H01656] 掌蹠膿疱症 [DS:H01663] クローン病 [DS:H00286] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL23A [HSA:51561] [KO:K05426] 相互作用 リンク CAS: 1612838-76-2 PubChem: 363669765 /// エントリ D11053 Drug 一般名 エンコラフェニブ (JAN); Encorafenib (JAN/USAN/INN) 組成式 C22H27ClFN7O4S 質量 539.1518 分子量 540.0107 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03159 BRAF阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EC03 商品: D11053 効能 抗悪性腫瘍薬, BRAFキナーゼ阻害薬 疾患 悪性黒色腫 (BRAF遺伝子変異陽性) [DS:H00038] 結腸・直腸癌 (BRAF遺伝子変異陽性) [DS:H00020] ターゲット BRAF* [HSA_VAR:673v1] [HSA:673] [KO:K04365] ネットワーク N10007 BRAF変異へのキナーゼ阻害薬 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 363669766 /// エントリ D11054 Drug 一般名 ラブリズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Ravulizumab (USAN/INN); Ravulizumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6430H9888N1696O2028S48 質量 144846.9337 分子量 144936.5781 配列 (A chain) XVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGHIFS NYWIQWVRQA PGQGLEWMGE ILPGSGHTEY TENFKDRVTM TRDTSTSTVY MELSSLRSED TAVYYCARYF FGSSPNWYFD VWGQGTLVTV SSASTKGPSV FPLAPCSRST SESTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSNFGT QTYTCNVDHK PSNTKVDKTV ERKCCVECPP CPAPPVAGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSQE DPEVQFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQFNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKGLP SSIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSQEEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSR LTVDKSRWQE GNVFSCSVLH EALHSHYTQK SLSLSLG (B chain) XVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGHIFS NYWIQWVRQA PGQGLEWMGE ILPGSGHTEY TENFKDRVTM TRDTSTSTVY MELSSLRSED TAVYYCARYF FGSSPNWYFD VWGQGTLVTV SSASTKGPSV FPLAPCSRST SESTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSNFGT QTYTCNVDHK PSNTKVDKTV ERKCCVECPP CPAPPVAGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSQE DPEVQFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQFNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKGLP SSIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSQEEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSR LTVDKSRWQE GNVFSCSVLH EALHSHYTQK SLSLSLG (C chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCGASENIY GALNWYQQKP GKAPKLLIYG ATNLADGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQN VLNTPLTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (D chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCGASENIY GALNWYQQKP GKAPKLLIYG ATNLADGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQN VLNTPLTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: A22-A96, A136-C214, A149^A205, A224-B224, A225-B225, A228-B228, A231-B231, A262-A322, A368-A426, B22-B96, B136-D214, B149-B205, B262-B322, B368-B426, C23-C88, C134-C194, D23-D88, D134-D194) タイプ Peptide コード 薬効分類: 6399 ATCコード: L04AA43 商品: D11054 効能 免疫調節薬, 抗補体C5抗体 疾患 発作性夜間ヘモグロビン尿症 [DS:H01053] 非典型溶血性尿毒症症候群 [DS:H01434] 全身型重症筋無力症 (抗アセチルコリン受容体抗体陽性) [DS:H01594] 視神経脊髄炎スペクトラム障害, 視神経脊髄炎を含む (抗アクアポリン4抗体陽性) [DS:H01491] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット C5 [HSA:727] [KO:K03994] 相互作用 リンク CAS: 1803171-55-2 PubChem: 363669767 /// エントリ D11055 Drug 一般名 フレマネズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Fremanezumab (USAN/INN); Fremanezumab (genetical recombination) (JAN); Fremanezumab-vfrm 組成式 C6470H9952N1716O2016S46 質量 145415.6128 分子量 145505.5255 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS NYWISWVRQA PGKGLEWVAE IRSESDASAT HYAEAVKGRF TISRDNAKNS LYLQMNSLRA EDTAVYYCLA YFDYGLAIQN YWGQGTLVTV SSASTKGPSV FPLAPCSRST SESTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSNFGT QTYTCNVDHK PSNTKVDKTV ERKCCVECPP CPAPPVAGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVQFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQFNST FRVVSVLTVV HQDWLNGKEY KCKVSNKGLP SSIEKTISKT KGQPREPQVY TLPPSREEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPMLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCKASKRVT TYVSWYQQKP GQAPRLLIYG ASNRYLGIPA RFSGSGSGTD FTLTISSLEP EDFAVYYCSQ SYNYPYTFGQ GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H98, H136-L214, H149-H205, H224-H'224, H225-H'225, H228-H'228, H231-H'231, H262-H322, H368-H426, H'22-H'98, H'136-L'214, H'149-H'205, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide コード 薬効分類: 1190 ATCコード: N02CD03 商品: D11055 効能 抗片頭痛薬, 抗カルシトニン遺伝子関連ペプチド抗体 タイプ モノクローナル抗体 コメント 片頭痛発作の発症抑制 ターゲット CALCA (CGRP) [HSA:796] [KO:K12332] 相互作用 リンク CAS: 1655501-53-3 PubChem: 363669768 /// エントリ D11056 Drug 一般名 ミルタザピン水和物 (JAN); Mirtazapine hydrate (JAN) 組成式 C17H19N3. xH2O クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01460 α2-アドレナリン受容体拮抗薬 精神神経系用薬 DG01729 四環系抗うつ薬 DG03077 ノルアドレナリン・特異的セロトニン作動性抗うつ薬 (NaSSA) 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N06AX11 化学構造グループ: DG02838 商品 (DG02838): D00563 効能 抗うつ薬, セロトニン受容体拮抗薬 ターゲット HTR2 [HSA:3356 3357 3358] [KO:K04157] HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 363669769 /// エントリ D11057 Drug 一般名 アデグラペピムト-S; アデグラモチド; Adegrapepimut-S (USAN); Adegramotide (INN) 組成式 C87H123N19O24 質量 1817.8988 分子量 1819.0204 配列 Trp Ala Pro Val Leu Asp Phe Ala Pro Pro Gly Ala Ser Ala Tyr Gly Ser Leu タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 1252802-98-4 PubChem: 363669770 /// エントリ D11058 Drug 一般名 アデグラモチド酢酸塩 (JAN); Adegramotide acetate (JAN) 組成式 C87H123N19O24. xC2H4O2 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク PubChem: 363669771 /// エントリ D11059 Drug 一般名 エラチペプムト-S; ネラチモチド; Elatipepimut-S (USAN); Nelatimotide (INN) 組成式 C106H153N27O28S4 質量 2380.0261 分子量 2381.7731 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 1629213-88-2 PubChem: 363669772 /// エントリ D11060 Drug 一般名 ネラチモチドトリフルオロ酢酸塩 (JAN); Nelatimotide trifluoroacetate (JAN) 組成式 C106H153N27O28S4. xC2HF3O2 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク PubChem: 363669773 /// エントリ D11061 Drug 一般名 オシロドロスタット; Osilodrostat (USAN/INN) 組成式 C13H10FN3 質量 227.0859 分子量 227.237 クラス 代謝酵素基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード ATCコード: H02CA02 化学構造グループ: DG02839 商品 (DG02839): D11062 効能 血圧降下薬, ステロイド11β-水酸化酵素阻害薬 ターゲット CYP11B2 [HSA:1585] [KO:K07433] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2B6 [HSA:1555], CYP2D6 [HSA:1565], UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 928134-65-0 PubChem: 363669774 PDB-CCD: YSY /// エントリ D11062 Drug 一般名 オシロドロスタットリン酸塩 (JAN); Osilodrostat phosphate (JAN/USAN) 組成式 C13H10FN3. H3PO4 質量 325.0628 分子量 325.2322 クラス 代謝酵素基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード 薬効分類: 2499 ATCコード: H02CA02 化学構造グループ: DG02839 商品 (DG02839): D11062 効能 血圧降下薬, ステロイド11β-水酸化酵素阻害薬 疾患 クッシング症候群 [DS:H01431] ターゲット CYP11B2 [HSA:1585] [KO:K07433] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2B6 [HSA:1555], CYP2D6 [HSA:1565], UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 1315449-72-9 PubChem: 405226449 /// エントリ D11063 Drug 一般名 エボカルセト (JAN); Evocalcet (JAN/INN) 組成式 C24H26N2O2 質量 374.1994 分子量 374.4754 コード 薬効分類: 3999 商品: D11063 効能 副甲状腺機能亢進症治療薬, カルシウム感知受容体作動薬 疾患 二次性副甲状腺機能亢進症 [DS:H01669] ターゲット CASR [HSA:846] [KO:K04612] 相互作用 リンク CAS: 870964-67-3 PubChem: 363669775 PDB-CCD: H43 /// エントリ D11064 Mixture Drug 一般名 シタグリプチン・イプラグリフロジン; Sitagliptin and ipragliflozin 成分 (シタグリプチンリン酸塩水和物 [DR:D06645] | シタグリプチン [DR:D08516] | シタグリプチンリン酸塩 [DR:D12294]), (イプラグリフロジン [DR:D10196] | イプラグリフロジンL-プロリン [DR:D10200]) クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG03035 DPP-4阻害薬・SGLT2阻害薬の配合 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード 薬効分類: 3969 商品: D11064 効能 糖尿病治療薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] コメント 選択的DPP-4阻害剤/選択的SGLT2阻害剤配合剤 イプラグリフロジンは主としてUGT2B7によるグルクロン酸抱合代謝を受ける。 代謝 Enzyme: UGT2B7 [HSA:7364] 相互作用 リンク PubChem: 375581011 /// エントリ D11065 Drug 一般名 ホスネツピタント; Fosnetupitant (USAN/INN) 組成式 C31H35F6N4O5P 質量 688.2249 分子量 688.5976 クラス 消化器系用薬 DG01762 制吐薬 コード 化学構造グループ: DG02843 商品 (DG02843): D11370 商品 (mixture): D10572 効能 制吐薬, NK1受容体拮抗薬 ターゲット TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222] 相互作用 リンク CAS: 1703748-89-3 PubChem: 375581012 /// エントリ D11066 Mixture Drug 一般名 エルツグリフロジン・シタグリプチン; Ertugliflozin and sitagliptin 成分 (エルツグリフロジンピドル酸塩 [DR:D11043] | エルツグリフロジン [DR:D10313]), (シタグリプチンリン酸塩水和物 [DR:D06645] | シタグリプチン [DR:D08516] | シタグリプチンリン酸塩 [DR:D12294]) クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG03035 DPP-4阻害薬・SGLT2阻害薬の配合 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03188 UGT1A9基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード ATCコード: A10BD24 商品: D11066 効能 糖尿病治療薬 コメント エルツグリフロジンは主にUGT1A9とUGT2B7によって代謝される。 代謝 Enzyme: UGT1A9 [HSA:54600], UGT2B7 [HSA:7364] 相互作用 リンク PubChem: 375581013 /// エントリ D11067 Mixture Drug 一般名 エルツグリフロジン・メトホルミン; Ertugliflozin and metformin 成分 (エルツグリフロジンピドル酸塩 [DR:D11043] | エルツグリフロジン [DR:D10313]), (メトホルミン塩酸塩 [DR:D00944] | メトホルミン [DR:D04966]) クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG03034 メトホルミン・SGLT2阻害薬の配合 コード ATCコード: A10BD23 商品: D11067 効能 糖尿病治療薬 相互作用 リンク PubChem: 375581014 /// エントリ D11068 Mixture Drug 一般名 レトロゾール・リボシクリブ; Letrozole and ribociclib 成分 レトロゾール [DR:D00964], (リボシクリブコハク酸塩 [DR:D10979] | リボシクリブ [DR:D10883]) コード 商品: D11068 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク PubChem: 375581015 /// エントリ D11069 Mixture Drug 一般名 アムロジピン・ベナゼプリル; Amlodipine and benazepril 成分 (アムロジピンベシル酸塩 [DR:D00615] | マレイン酸アムロジピン [DR:D02914] | アムロジピン [DR:D07450]), (ベナゼプリル塩酸塩 [DR:D00620] | ベナゼプリル [DR:D07499]) コード ATCコード: C09BB13 商品: D11069 効能 血圧降下薬 リンク PubChem: 375581016 /// エントリ D11070 Drug 一般名 チラブルチニブ塩酸塩 (JAN); Tirabrutinib hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C25H22N6O3. HCl 質量 490.152 分子量 490.9415 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG02022 BTK阻害薬 コード 薬効分類: 4291 化学構造グループ: DG03266 商品 (DG03266): D11070 効能 抗悪性腫瘍薬, ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 中枢神経系原発リンパ腫 [DS:H02424] 原発性マクログロブリン血症 [DS:H00011] リンパ形質細胞リンパ腫 [DS:H00011] コメント 希少疾病用医薬品指定: 中枢神経系原発リンパ腫 [DS:H02424], 原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫 [DS:H00011] ターゲット BTK [HSA:695] [KO:K07370] 相互作用 リンク CAS: 1439901-97-9 PubChem: 375581017 /// エントリ D11071 Drug 一般名 ドチヌラド (JAN); Dotinurad (JAN/INN) 組成式 C14H9Cl2NO4S 質量 356.9629 分子量 358.1966 コード 薬効分類: 3949 商品: D11071 効能 高尿酸血症治療薬 疾患 痛風 [DS:H01532] 相互作用 リンク CAS: 1285572-51-1 PubChem: 375581018 /// エントリ D11072 Drug 一般名 シポニモドフマル酸 (JAN); Siponimod fumarate (USAN); Siponimod fumaric acid (JAN) 組成式 (C29H35F3N2O3)2. C4H4O4 質量 1148.5309 分子量 1149.2622 クラス 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AA42 化学構造グループ: DG03018 商品 (DG03018): D11072 効能 免疫調節薬, スフィンゴシン一リン酸受容体作動薬 疾患 二次性進行型多発性硬化症 [DS:H01490] ターゲット S1PR1 [HSA:1901] [KO:K04288] S1PR5 [HSA:53637] [KO:K04295] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1234627-85-0 PubChem: 375581019 /// エントリ D11073 Drug 一般名 テポチニブ塩酸塩水和物 (JAN); Tepotinib hydrochloride (USAN); Tepotinib hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 C29H28N6O2. HCl. H2O 質量 546.2146 分子量 547.0478 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EX21 化学構造グループ: DG03087 商品 (DG03087): D11073 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 非小細胞肺癌 (MET遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性) [DS:H00014] コメント 希少疾病用医薬品指定: MET遺伝子変異陽性の非小細胞肺癌 [DS:H00014] ターゲット MET* [HSA_VAR:4233v4] [HSA:4233] [KO:K05099] ネットワーク N10024 METエクソン14スキッピング変異へのチロシンキナーゼ阻害薬 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C8 [HSA:1558] 相互作用 リンク PubChem: 375581020 /// エントリ D11074 Drug 一般名 イパタセルチブ塩酸塩 (JAN); Ipatasertib hydrochloride (JAN) 組成式 C24H32ClN5O2. HCl 質量 493.2011 分子量 494.4571 コード 化学構造グループ: DG02851 効能 抗悪性腫瘍薬, AKTセリン/スレオニンキナーゼ阻害薬 ターゲット AKT (PKB) [HSA:207 208 10000] [KO:K04456] リンク PubChem: 375581021 /// エントリ D11075 Mixture Drug 一般名 クロルフェニラミン・ヒドロコドン; Chlorpheniramine and hydrocodone 成分 (ヒドロコドンポリスチレクス [DR:D04461] | 酒石酸水素ヒドロコドン [DR:D03725] | ヒドロコドン [DR:D08045] | ヒドロコドン塩酸塩 [DR:D08046]), (クロルフェニラミンポリスチレクス [DR:D03475] | クロルフェニラミンマレイン酸塩 [DR:D00665] | クロルフェナミン [DR:D07398]) コード 商品: D11075 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 131219-97-1 PubChem: 375581022 /// エントリ D11076 Mixture Drug 一般名 臭化メチルホマトロピン・ヒドロコドン; Homatropine meylbromide and hydrocodone 成分 臭化メチルホマトロピン [DR:D02070], (酒石酸水素ヒドロコドン [DR:D03725] | ヒドロコドンポリスチレクス [DR:D04461] | ヒドロコドン [DR:D08045] | ヒドロコドン塩酸塩 [DR:D08046]) コード 商品: D11076 効能 鎮咳薬 リンク CAS: 8013-91-0 PubChem: 375581023 /// エントリ D11077 Drug 一般名 ペグバリアーゼ (遺伝子組換え) (JAN); Pegvaliase (INN); Pegvaliase (genetical recombination) (JAN); Pegvaliase-pqpz 配列 MKTLSQAQSK TSSQQFSFTG NSSANVIIGN QKLTINDVAR VARNGTLVSL TNNTDILQGI QASCDYINNA VESGEPIYGV TSGFGGMANV AISREQASEL QTNLVWFLKT GAGNKLPLAD VRAAMLLRAN SHMRGASGIR LELIKRMEIF LNAGVTPYVY EFGSIGASGD LVPLSYITGS LIGLDPSFKV DFNGKEMDAP TALRQLNLSP LTLLPKEGLA MMNGTSVMTG IAANCVYDTQ ILTAIAMGVH ALDIQALNGT NQSFHPFIHN SKPHPGQLWA ADQMISLLAN SQLVRDELDG KHDYRDHELI QDRYSLRCLP QYLGPIVDGI SQIAKQIEIE INSVTDNPLI DVDNQASYHG GNFLGQYVGM GMDHLRYYIG LLAKHLDVQI ALLASPEFSN GLPPSLLGNR ERKVNMGLKG LQICGNSIMP LLTFYGNSIA DRFPTHAEQF NQNINSQGYT SATLARRSVD IFQNYVAIAL MFGVQAVDLR TYKKTGHYDA RASLSPATER LYSAVRHVVG QKPTSDRPYI WNDNEQGLDE HIARISADIA AGGVIVQAVQ DILPSLH タイプ Peptide コード 薬効分類: 3999 ATCコード: A16AB19 商品: D11077 効能 高フェニルアラニン血症治療薬 疾患 フェニルケトン尿症 [DS:H00167] コメント Anabaena variabilis由来のフェニルアラニンアンモニアリアーゼ (PAL) PAH欠損による高フェニルアラニン血中濃度の低下 ターゲット PAH* [HSA_VAR:5053v1] [HSA:5053] [KO:K00500] リンク CAS: 1585984-95-7 PubChem: 375581024 /// エントリ D11078 Drug 一般名 バダデュスタット (JAN); Vadadustat (JAN/USAN/INN) 組成式 C14H11ClN2O4 質量 306.0407 分子量 306.7011 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: B03XA08 商品: D11078 効能 貧血治療薬, プロリン水酸化酵素阻害薬 疾患 腎性貧血 [DS:H01642] ターゲット EGLN (HPH) [HSA:54583 112398 112399] [KO:K09592] 相互作用 リンク CAS: 1000025-07-9 PubChem: 375581025 PDB-CCD: A1Z /// エントリ D11079 Drug 一般名 サトラリズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Satralizumab (USAN/INN); Satralizumab (genetical recombination) (JAN); satralizumab-mwge 組成式 C6340H9776N1684O2022S46 質量 143326.1068 分子量 143414.519 配列 (Heavy chain) QVQLQESGPG LVKPSETLSL TCAVSGHSIS HDHAWSWVRQ PPGEGLEWIG FISYSGITNY NPSLQGRVTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARSL ARTTAMDYWG EGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSNFGTQTY TCNVDHKPSN TKVDKTVERK SCVECPPCPA PPVAGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSQEDPE VQFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQFNSTFRV VSVLTVVHQD WLNGKEYKCK VSNKGLPAPI EKTISKTKGQ PREPQVYTLP PSQEEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPMLDSDG SFFLYSKLTV DKSRWQEGNV FSCSVMHEAL HAHYTQKSLS LSP (heavy chain) QVQLQESGPG LVKPSETLSL TCAVSGHSIS HDHAWSWVRQ PPGEGLEWIG FISYSGITNY NPSLQGRVTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARSL ARTTAMDYWG EGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSNFGTQTY TCNVDHKPSN TKVDKTVERK SCVECPPCPA PPVAGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSQEDPE VQFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQFNSTFRV VSVLTVVHQD WLNGKEYKCK VSNKGLPAPI EKTISKTKGQ PREPQVYTLP PSQEEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPMLDSDG SFFLYSKLTV DKSRWQEGNV FSCSVMHEAL HAHYTQKSLS LSP (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDSVT ITCQASTDIS SHLNWYQQKP GKAPELLIYY GSHLLSGVPS RFSGSGSGTD FTFTISSLEA EDAATYYCGQ GNRLPYTFGQ GTKVEIERTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDSVT ITCQASTDIS SHLNWYQQKP GKAPELLIYY GSHLLSGVPS RFSGSGSGTD FTFTISSLEA EDAATYYCGQ GNRLPYTFGQ GTKVEIERTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H222-L214, H225-h225, H228-h228, H259-H319, H365-H423, h22-h96, h146-l202, h222-l214, h259-h319, h365-h423, L23-L88, L134-L194, l23-l88, l134-l194) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 コード 薬効分類: 6399 ATCコード: L04AC19 商品: D11079 効能 抗炎症薬, 免疫抑制薬, 抗IL-6受容体抗体 疾患 視神経脊髄炎スペクトラム障害, 視神経脊髄炎を含む (抗AQP4抗体陽性) [DS:H01491] タイプ モノクローナル抗体 コメント 希少疾病用医薬品指定: 視神経脊髄炎及び視神経脊髄炎関連疾患 [DS:H01491] ターゲット IL6R (CD126) [HSA:3570] [KO:K05055] 相互作用 リンク CAS: 1535963-91-7 PubChem: 375581026 /// エントリ D11080 Drug 一般名 ネモリズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Nemolizumab (USAN/INN); Nemolizumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6384H9814N1678O2034S48 質量 144064.2688 分子量 144153.3742 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT GYIMNWVRQA PGQGLEWMGL INPYNGGTDY NPQFQDRVTI TADKSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARDG YDDGPYTLET WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSNFGTQ TYTCNVDHKP SNTKVDKTVE RKSCVECPPC PAPPVAGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSQED PEVQFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQFNSTF RVVSVLTVVH QDWLNGKEYK CKVSNKGLPA PIEKTISKTK GQPREPQVYT LPPSQEEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPMLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQEG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSP (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCQASEDIY SFVAWYQQKP GKAPKLLIYN AQTEAQGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQH HYDSPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H148-H204, H224-L214, H227-h227, H230-h230, H261-H321, H367-H425, h22-h96, h148-h204, h224-l214, h261-h321, h367-h425, L23-L88, L134-L194, l23-l88, l134-l194) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 4490 商品: D11080 効能 抗炎症薬, 鎮痒薬, 抗IL31受容体抗体 疾患 アトピー性皮膚炎 [DS:H01358] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL31RA [HSA:133396] [KO:K22630] リンク CAS: 1476039-58-3 PubChem: 375581027 /// エントリ D11081 Drug 一般名 フェブキソスタット水和物 (JAN); Febuxostat hydrate (JAN); Febuxostat hemihydrate 組成式 (C16H16N2O3S)2. H2O 質量 650.1869 分子量 650.765 クラス 心血管系用薬 DG01503 キサンチンデヒドロゲナーゼ阻害薬 筋骨格系用薬 DG03130 キサンチン酸化酵素阻害薬 コード 薬効分類: 3949 ATCコード: M04AA03 化学構造グループ: DG02878 商品 (DG02878): D01206 D11081 効能 痛風治療薬, 尿酸生合成抑制薬, キサンチンオキシダーゼ阻害薬 ターゲット XDH [HSA:7498] [KO:K00106] 相互作用 リンク PubChem: 375581028 /// エントリ D11082 Drug 一般名 アニフロルマブ (遺伝子組換え) (JAN); Anifrolumab (USAN); Anifrolumab (genetical recombination) (JAN); Anifrolumab-fnia 組成式 C6444H9964N1712O2018S44 質量 145027.7401 分子量 145117.1846 配列 (Heavy chain) EVQLVQSGAE VKKPGESLKI SCKGSGYIFT NYWIAWVRQM PGKGLESMGI IYPGDSDIRY SPSFQGQVTI SADKSITTAY LQWSSLKASD TAMYYCARHD IEGFDYWGRG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKRVEPKSC DKTHTCPPCP APEFEGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA SIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Lihgt chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SSFFAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATGIP DRLSGSGSGT DFTLTITRLE PEDFAVYYCQ QYDSSAITFG QGTRLEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-96, H144-H200, H220-L215, H226-H'226, H229-H'229, H261-H321, H367-H425, H'22-H'96, H'144-H'200, H'220-L'215, H'261-H'321, H'367-H'425, L23-L89, L135-L195, L'23-L'89, L'135-L'195) タイプ Peptide コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AA51 商品: D11082 効能 免疫調節薬, 抗I型インターフェロン受容体抗体 疾患 全身性エリテマトーデス [DS:H00080] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IFNAR1 [HSA:3454] [KO:K05130] IFNAR2 [HSA:3455] [KO:K05131] 相互作用 リンク CAS: 1326232-46-5 PubChem: 375581029 /// エントリ D11083 Drug 一般名 ブロルシズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Brolucizumab (USAN/INN); Brolucizumab (genetical recombination) (JAN); Brolucizuab-dbll 組成式 C1164H1768N310O372S8 質量 26296.6724 分子量 26312.8665 配列 MEIVMTQSPS TLSASVGDRV IITCQASEII HSWLAWYQQK PGKAPKLLIY LASTLASGVP SRFSGSGSGA EFTLTISSLQ PDDFATYYCQ NVYLASTNGA NFGQGTKLTV LGGGGGSGGG GSGGGGSGGG GSEVQLVESG GGLVQPGGSL RLSCTASGFS LTDYYYMTWV RQAPGKGLEW VGFIDPDDDP YYATWAKGRF TISRDNSKNT LYLQMNSLRA EDTAVYYCAG GDHNSGWGLD IWGQGTLVTV SS (Disulfide bridge: 24-89, 154-228) タイプ Peptide コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01LA06 商品: D11083 効能 加齢性黄斑症治療薬, 抗VEGF抗体 疾患 加齢黄斑変性 [DS:H00821] 糖尿病黄斑浮腫 [DS:H01651] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット VEGFA [HSA:7422] [KO:K05448] リンク CAS: 1531589-13-5 PubChem: 375581030 /// エントリ D11084 Mixture Drug 一般名 クリンダマイシンリン酸エステル・トレチノイン; Clindamycin phosphate and tretinoin 成分 (クリンダマイシンリン酸エステル [DR:D01073] | クリンダマイシンリン酸エステル水和物 [DR:D10531]), トレチノイン [DR:D00094] コード ATCコード: D10AD51 D10AF51 商品: D11084 効能 抗ニキビ薬 リンク CAS: 337954-93-5 PubChem: 375581031 /// エントリ D11085 Drug 一般名 トリメトプリム塩酸塩; Trimethoprim hydrochloride 組成式 C14H18N4O3. HCl 質量 326.1146 分子量 326.7787 クラス 抗菌薬 DG01581 トリメトプリム系抗菌薬 代謝酵素阻害薬 DG01641 CYP2C8阻害薬 コード ATCコード: J01EA01 化学構造グループ: DG00595 商品 (DG00595): D00145 商品 (mixture): D11086 効能 抗菌薬, 葉酸合成阻害薬 ターゲット dihydrofolate reductase [KO:K13938] 相互作用 CYP inhibition: CYP2C8 [HSA:1558] リンク CAS: 60834-30-2 PubChem: 375581032 /// エントリ D11086 Mixture Drug 一般名 ポリミキシンB・トリメトプリム; Polymyxin B and trimethoprim 成分 (ポリミキシンB硫酸塩 [DR:D01066] | ポリミキシンB [DR:D08401]), (トリメトプリム [DR:D00145] | 硫酸トリメトプリム [DR:D06236] | 乳酸トリメトプリム [DR:D08644] | トリメトプリム塩酸塩 [DR:D11085]) コード 商品: D11086 効能 抗菌薬 (点眼薬) リンク PubChem: 375581033 /// エントリ D11087 Mixture Drug 一般名 ヒドロコドン・グアイフェネシン; Hydrocodone and guaifenesin 成分 (酒石酸水素ヒドロコドン [DR:D03725] | ヒドロコドン [DR:D08045] | ヒドロコドン塩酸塩 [DR:D08046]), グアイフェネシン [DR:D00337] コード ATCコード: R05FA02 商品: D11087 効能 鎮咳去痰薬 リンク CAS: 941568-01-0 PubChem: 375581034 /// エントリ D11088 Mixture Drug 一般名 クロルフェニラミンマレイン酸塩・ヒドロコドン酒石酸塩・プソイドエフェドリン塩酸塩; Chlorpheniramine maleate, hydrocodone bitartrate and pseudoephedrine 成分 クロルフェニラミンマレイン酸塩 [DR:D00665], 酒石酸水素ヒドロコドン [DR:D03725], 塩酸プソイドエフェドリン [DR:D00485] コード ATCコード: R05DA20 効能 感冒薬 相互作用 リンク PubChem: 375581035 /// エントリ D11089 Mixture Drug 一般名 シプロフロキサシン塩酸塩・フルオシノロンアセトニド; Ciprofloxacin hydrochloride and fluocinolone acetonide 成分 シプロフロキサシン塩酸塩水和物 [DR:D02216], フルオシノロンアセトニド [DR:D01825] コード ATCコード: S02CA05 商品: D11089 効能 抗感染症薬 リンク PubChem: 375581036 /// エントリ D11090 Drug 一般名 イボシデニブ (JAN); Ivosidenib (JAN/USAN/INN) 組成式 C28H22ClF3N6O3 質量 582.1394 分子量 582.9609 コード ATCコード: L01XX62 商品: D11090 効能 抗悪性腫瘍薬, イソクエン酸脱水素酵素阻害薬 ターゲット IDH1* [HSA_VAR:3417v1] [HSA:3417] [KO:K00031] 相互作用 リンク CAS: 1448347-49-6 PubChem: 376219015 /// エントリ D11091 Mixture Drug 一般名 ジクロフェナクナトリウム・ミソプロストール; Diclofenac sodium and misoprostol 成分 ジクロフェナクナトリウム [DR:D00904], ミソプロストール [DR:D00419] コード ATCコード: M01AB55 商品: D11091 効能 抗炎症薬 リンク PubChem: 376219016 /// エントリ D11092 Drug 一般名 ピタバスタチンマグネシウム; Pitavastatin magnesium 組成式 (C25H23FNO4)2. Mg 質量 864.3073 分子量 865.2106 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01660 HMG-CoA還元酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード ATCコード: C10AA08 化学構造グループ: DG01838 商品 (DG01838): D01862 D10568 D11092 効能 脂質異常症治療薬, HMG-CoA還元酵素阻害薬 ターゲット HMGCR [HSA:3156] [KO:K00021] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク PubChem: 376219017 /// エントリ D11093 Drug 一般名 アバコパン (JAN); Avacopan (JAN/USAN/INN) 組成式 C33H35F4N3O2 質量 581.2665 分子量 581.6435 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AA59 商品: D11093 効能 抗炎症薬, 補体C5a受容体阻害薬 疾患 顕微鏡的多発血管炎 [DS:H01658] 多発血管炎性肉芽腫症 [DS:H01655] ターゲット C5AR1 (CD88) [HSA:728] [KO:K04010] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1346623-17-3 PubChem: 376219018 PDB-CCD: EFD /// エントリ D11094 Drug 一般名 ラナデルマブ (遺伝子組換え) (JAN); Lanadelumab (USAN); Lanadelumab (genetical recombination) (JAN); Lanadelumab-flyo 組成式 C6468H10016N1728O2012S48 質量 145624.115 分子量 145714.225 配列 (Heavy chain) EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS HYIMMWVRQA PGKGLEWVSG IYSSGGITVY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCAYRR IGVPRRDEFD IWGQGTMVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKRV EPKSCDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP G (Light chain) DIQMTQSPST LSASVGDRVT ITCRASQSIS SWLAWYQQKP GKAPKLLIYK ASTLESGVPS RFSGSGSGTE FTLTISSLQP DDFATYYCQQ YNTYWTFGQG TKVEIKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC (Disulfide bridge: H22-H96, H149-H205, H225-L213, H231-H'231, H234-H'234, H266-H326, H372-H430, H'22-H'96, H'149-H'205, H'225-L'213, H'266-H'326, H'372-H'430, L23-L88, L133-L193, L'23-L'88, L'133-L'193) タイプ Peptide コード 薬効分類: 4490 ATCコード: B06AC05 商品: D11094 効能 免疫調節薬, 血漿カリクレイン阻害薬 疾患 遺伝性血管性浮腫 [DS:H01006] タイプ モノクローナル抗体 コメント 希少疾病用医薬品指定: 遺伝性血管性浮腫の発作抑制 [DS:H01006] ターゲット KLKB1 [HSA:3818] [KO:K01324] リンク CAS: 1426055-14-2 PubChem: 376219019 /// エントリ D11095 Drug 一般名 アトルバスタチンカルシウムプロピレングリコールソルベート; Atorvastatin calcium propylene glycol solvate 組成式 (C33H34FN2O5)2. C3H8O2. Ca 質量 1230.5054 分子量 1231.4361 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG01660 HMG-CoA還元酵素阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 DG02932 SLCO1B3基質薬 コード ATCコード: C10AA05 化学構造グループ: DG00355 商品 (DG00355): D07474 D02258 D11095 商品 (mixture): D08488 効能 脂質異常症治療薬, HMG-CoA還元酵素阻害薬 ターゲット HMGCR [HSA:3156] [KO:K00021] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429], SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234] 相互作用 リンク CAS: 1040350-07-9 PubChem: 376219020 /// エントリ D11096 Mixture Drug 一般名 ネオマイシン・ポリミキシンB; Neomycin and polymyxin B sulfate 成分 フラジオマイシン硫酸塩 [DR:D01618], ポリミキシンB硫酸塩 [DR:D01066] コード 商品: D11096 効能 抗生物質 リンク CAS: 51484-67-4 PubChem: 376219021 /// エントリ D11097 Mixture Drug 一般名 ポリミキシンB硫酸塩・亜鉛バシトラシン; Polymyxin B sulfate and bacitracin zinc 成分 ポリミキシンB硫酸塩 [DR:D01066], 亜鉛バシトラシン [DR:D03048] コード 商品: D11097 効能 抗感染症薬 リンク CAS: 118933-13-4 PubChem: 405226450 /// エントリ D11098 Drug 一般名 テレンゼピン塩酸塩水和物 (JAN); Telenzepine hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 C19H22N4O2S. 2HCl. 2H2O 質量 478.1208 分子量 479.421 効能 胃酸分泌抑制薬, 消化性潰瘍薬, ムスカリン受容体拮抗薬 ターゲット CHRM1 [HSA:1128] [KO:K04129] リンク PubChem: 376219022 /// エントリ D11099 Drug 一般名 ネブラセタムフマル酸塩 (JAN); Nebracetam fumarate (JAN) 組成式 (C12H16N2O)2. C4H4O4 質量 524.2635 分子量 524.6086 効能 神経保護薬 リンク CAS: 97205-35-1 PubChem: 376219023 /// エントリ D11100 Drug 一般名 セピモスタットメシル酸塩; Sepimostat mesilate (JAN) 組成式 C21H19N5O2. (CH4SO3)2 質量 565.1301 分子量 565.6192 クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02012 抗線溶薬 DG01990 セリンプロテアーゼ阻害薬 効能 抗炎症薬, セリンプロテアーゼ阻害薬 ターゲット serine proteases 相互作用 リンク CAS: 103926-82-5 PubChem: 376219024 /// エントリ D11101 Drug 一般名 ダノフロキサシンメシル酸塩水和物 (JAN); Danofloxacin mesilate hydrate (JAN) 組成式 C19H20FN3O3. CH4SO3. H2O 質量 471.1475 分子量 471.4997 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG01227 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 コメント フルオロキノロン系 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 リンク PubChem: 376219025 /// エントリ D11102 Drug 一般名 タモラリジン塩酸塩 (JAN); Tamolarizine hydrochloride (JAN) 組成式 C27H32N2O3. 2HCl 質量 504.1946 分子量 505.4765 効能 脳血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] リンク CAS: 93035-33-7 PubChem: 376219026 /// エントリ D11103 Drug 一般名 バテブラスト塩酸塩 (JAN); Batebulast hydrochloride (JAN) 組成式 C19H29N3O2. HCl 質量 367.2027 分子量 367.9134 効能 抗アレルギー薬 リンク CAS: 83373-31-3 PubChem: 376219027 /// エントリ D11104 Drug 一般名 ビンコナート塩酸塩 (JAN); Vinconate hydrochloride (JAN); Vinconate monohydrochloride 組成式 C18H20N2O2. HCl 質量 332.1292 分子量 332.8245 効能 向知性薬 リンク CAS: 119600-43-0 PubChem: 376219028 /// エントリ D11105 Drug 一般名 オサテロン酢酸エステル (JAN); Osaterone acetate (JAN) 組成式 C22H27ClO5 質量 406.1547 分子量 406.8998 コード 同一コード: C18375 効能 前立腺肥大症治療薬, アンドロゲン受容体拮抗薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] リンク CAS: 105149-00-6 PubChem: 376219029 /// エントリ D11106 Drug 一般名 フィルゴチニブマレイン酸塩 (JAN); Filgotinib maleate (JAN/USAN) 組成式 C21H23N5O3S. C4H4O4 質量 541.1631 分子量 541.5762 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02970 CES基質薬 DG03241 CES1基質薬 DG03192 CES2基質薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AA45 化学構造グループ: DG01991 商品 (DG01991): D11106 効能 抗炎症薬, ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 疾患 関節リウマチ [DS:H00630] 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] JAK2 [HSA:3717] [KO:K04447] JAK3 [HSA:3718] [KO:K11218] TYK2 [HSA:7297] [KO:K11219] 代謝 Enzyme: CES1 [HSA:1066], CES2 [HSA:8824] 相互作用 リンク CAS: 1802998-75-9 PubChem: 376219030 /// エントリ D11107 Drug 一般名 グラスデギブマレイン酸塩; Glasdegib maleate (JAN) 組成式 C21H22N6O. C4H4O4 質量 490.1965 分子量 490.5111 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01566 ヘッジホッグシグナル伝達阻害薬 コード ATCコード: L01XJ03 化学構造グループ: DG02912 商品 (DG02912): D11107 効能 抗悪性腫瘍薬, スムーズンド阻害薬 ターゲット SMO [HSA:6608] [KO:K06226] 相互作用 リンク PubChem: 376219031 /// エントリ D11108 Drug 一般名 セミプリマブ (遺伝子組換え) (JAN); Cemiplimab (USAN); Cemiplimab (genetical recombination) (JAN); Cemiplimab-rwlc 配列 (Heavy chain) EVQLLESGGV LVQPGGSLRL SCAASGFTFS NFGMTWVRQA PGKGLEWVSG ISGGGRDTYF ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLKGED TAVYYCVKWG NIYFDYWGQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP CSRSTSESTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTKTYTC NVDHKPSNTK VDKRVESKYG PPCPPCPAPE FLGGPSVFLF PPKPKDTLMI SRTPEVTCVV VDVSQEDPEV QFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EQFNSTYRVV SVLTVLHQDW LNGKEYKCKV SNKGLPSSIE KTISKAKGQP REPQVYTLPP SQEEMTKNQV SLTCLVKGFY PSDIAVEWES NGQPENNYKT TPPVLDSDGS FFLYSRLTVD KSRWQEGNVF SCSVMHEALH NHYTQKSLSL SLGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDSIT ITCRASLSIN TFLNWYQQKP GKAPNLLIYA ASSLHGGVPS RFSGSGSGTD FTLTIRTLQP EDFATYYCQQ SSNTPFTFGP GTVVDFRRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H131-L214, H144-H200, H223-H'223, H226-H'226, H258-H318, H364-H422, H'22-H'96, H'131-L'214, H'114-H'200, H'258-H'318, H'364-H'422, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FF06 商品: D11108 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗PD-1抗体 疾患 子宮頸癌 [DS:H00030] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDCD1 (PD1, CD279) [HSA:5133] [KO:K06744] 相互作用 リンク CAS: 1801342-60-8 PubChem: 376219032 /// エントリ D11109 Mixture Drug 一般名 アナグリプチン・メトホルミン塩酸塩; Anagliptin and Metformin hydrochloride 成分 アナグリプチン [DR:D09780], メトホルミン塩酸塩 [DR:D00944] クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG03032 メトホルミン・DPP-4阻害薬の配合 コード 薬効分類: 3969 商品: D11109 効能 糖尿病治療薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] 相互作用 リンク PubChem: 376219033 /// エントリ D11110 Drug 一般名 セルグツズマブ; Cergutuzumab (USAN) 組成式 C6493H9975N1711O2022S48 質量 145804.6911 分子量 145895.0471 配列 (A chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT EFGMNWVRQA PGQGLEWMGW INTKTGEATY VEEFKGRVTF TTDTSTSTAY MELRSLRSDD TAVYYCARWD FAYYVEAMDY WGQGTTVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKKVE PKSCDKTHTC PPCPAPEAAG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALGAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPCRD ELTKNQVSLW CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG GGGGSGGGGS GGGGSAPASS STKKTQLQLE HLLLDLQMIL NGINNYKNPK LTRMLTAKFA MPKKATELKH LQCLEEELKP LEEVLNGAQS KNFHLRPRDL ISNINVIVLE LKGSETTFMC EYADETATIV EFLNRWITFA QSIISTLT (B chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT EFGMNWVRQA PGQGLEWMGW INTKTGEATY VEEFKGRVTF TTDTSTSTAY MELRSLRSDD TAVYYCARWD FAYYVEAMDY WGQGTTVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKKVE PKSCDKTHTC PPCPAPEAAG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALGAPIEKTI SKAKGQPREP QVCTLPPSRD ELTKNQVSLS CAVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL VSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG (C chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASAAVG TYVAWYQQKP GKAPKLLIYS ASYRKRGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCHQ YYTYPLFTFG QGTKLEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (D chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASAAVG TYVAWYQQKP GKAPKLLIYS ASYRKRGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCHQ YYTYPLFTFG QGTKLEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: A22-A96, A148-A204, A224-C215, A230-B230, A233-B233, A265-A325, A371-A429, B22-B96, B148-B204, B224-D215, B265-B325, B371-B429, C23-C88, C135-C195, D23-D88, D135-D195) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CEA抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CEACAM [HSA:1048 1084 1087 1088 1089 4680 634 90273] [KO:K06499] リンク CAS: 1622305-37-6 PubChem: 376219034 /// エントリ D11111 Drug 一般名 ジフェリケファリン; Difelikefalin (USAN/INN) 組成式 C36H53N7O6 質量 679.4057 分子量 679.8493 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01562 κ-オピオイド受容体作動薬 コード ATCコード: V03AX04 化学構造グループ: DG02914 商品 (DG02914): D10890 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] リンク CAS: 1024828-77-0 PubChem: 376219035 /// エントリ D11112 Drug 一般名 インゲノールジソキサート; Ingenol disoxate (USAN/INN) 組成式 C28H37NO7 質量 499.257 分子量 499.5959 コード ATCコード: D06BX02 化学構造グループ: DG02915 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 1383547-60-1 PubChem: 376219036 /// エントリ D11113 Drug 一般名 レボチロキシンナトリウム; Levothyroxine sodium (INN); Levothyroxine sodium anhydrous 組成式 C15H10I4NO4. Na 質量 798.6686 分子量 798.8518 クラス ホルモン関連薬 DG01953 甲状腺ホルモン製剤 DG01608 甲状腺ホルモン補充薬 コード 同一コード: C08212 ATCコード: H03AA01 化学構造グループ: DG00510 商品 (DG00510): D01010 D11113 効能 甲状腺ホルモン補充薬 ターゲット NR1A (THR) [HSA:7067 7068] [KO:K05547 K08362] 相互作用 リンク CAS: 55-03-8 PubChem: 376219037 /// エントリ D11114 Drug 一般名 エソメプラゾールマグネシウム二水和物; Esomeprazole magnesium dihydrate 組成式 (C17H18N3O3S)2. 2H2O. Mg 質量 748.2199 分子量 749.1518 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01646 プロトンポンプ阻害薬 (PPI) 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A02BC05 化学構造グループ: DG00023 商品 (DG00023): D01984 D04056 D10120 D11114 商品 (mixture): D11576 効能 胃酸分泌抑制薬, 消化性潰瘍薬, プロトンポンプ阻害薬 コメント ベンゾイミダゾール誘導体 ターゲット ATP4 [HSA:495 496] [KO:K01542 K01543] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 217087-10-0 PubChem: 376219038 /// エントリ D11115 Drug 一般名 オルムチニブ塩酸塩; Olmutinib hydrochloride (USAN) 組成式 C26H26N6O2S. 2HCl 質量 558.1372 分子量 559.5105 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03162 EGFR阻害薬 コード ATCコード: L01EB06 化学構造グループ: DG02916 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] 相互作用 リンク CAS: 1842366-97-5 PubChem: 376219039 /// エントリ D11116 Drug 一般名 パチシラン; Patisiran (USAN/INN) 組成式 C412H520N148O290P40 質量 13417.9997 分子量 13424.3053 コード ATCコード: N07XX12 化学構造グループ: DG02955 商品 (DG02955): D10794 効能 遺伝子発現制御薬 タイプ RNA干渉(RNAi)薬 ターゲット TTR [HSA:7276] [KO:K20731] (mRNA) リンク CAS: 1420706-45-1 PubChem: 376219040 /// エントリ D11117 Drug 一般名 ロバルピツズマブ; Rovalpituzumab (USAN) 組成式 C6416H9894N1698O2028S46 質量 144649.0426 分子量 144738.3594 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT NYGMNWVRQA PGQGLEWMGW INTYTGEPTY ADDFKGRVTM TTDTSTSTAY MELRSLRSDD TAVYYCARIG DSSPSDYWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKKVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSRDELT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPG (Light chain) EIVMTQSPAT LSVSPGERAT LSCKASQSVS NDVVWYQQKP GQAPRLLIYY ASNRYTGIPA RFSGSGSGTE FTLTISSLQS EDFAVYYCQQ DYTSPWTFGQ GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H145-H201, H221-L214, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'96, H'145-H'201, H'221-L'214, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗DLL3抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット DLL3 [HSA:10683] [KO:K06051] リンク CAS: 1613313-01-1 PubChem: 376219041 /// エントリ D11118 Drug 一般名 コフェツズマブペリドチン; Cofetuzumab pelidotin (USAN) 組成式 C6774H10418N1778O2096S46 質量 151681.0431 分子量 151774.8457 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット PTK7 [HSA:5754] [KO:K05127] リンク CAS: 1869937-48-3 PubChem: 376219042 /// エントリ D11119 Drug 一般名 コフェツズマブ; Cofetuzumab (USAN/INN) 組成式 C6502H10014N1730O2040S42 質量 146314.1307 分子量 146404.1796 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGPE VKKPGASVKV SCKASGYTFT DYAVHWVRQA PGKRLEWIGV ISTYNDYTYN NQDFKGRVTM TRDTSASTAY MELSRLRSED TAVYYCARGN SYFYALDYWG QGTSVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSRDEL TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPG (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASESVD SYGKSFMHWY QQKPGQAPRL LIYRASNLES GIPARFSGSG SGTDFTLTIS SLEPEDFAVY YCQQSNEDPW TFGGGTKLEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGECE (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H222-L218, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'96, H'146-H'202, H'222-L'218, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L92, L138-L198, L'23-L'92, L'138-L'198) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PTK7 [HSA:5754] [KO:K05127] リンク CAS: 1869928-62-0 PubChem: 376219043 /// エントリ D11120 Drug 一般名 エマパルマブ (遺伝子組換え) (JAN); Emapalumab (USAN/INN); Emapalumab (genetical recombination) (JAN); Emapalumab-lzsg 組成式 C6430H9898N1718O2038S46 質量 145261.0846 分子量 145350.6689 配列 (Heavy chain) EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYAMSWVRQA PGKGLEWVSA ISGSGGSTYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCAKDG SSGWYVPHWF DPWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TQTYICNVNH KPSNTKVDKR VEPKSCDKTH TCPPCPAPEL LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPAPIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS REEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS PGK (Light chain) NFMLTQPHSV SESPGKTVTI SCTRSSGSIA SNYVQWYQQR PGSSPTTVIY EDNQRPSGVP DRFSGSIDSS SNSASLTISG LKTEDEADYY CQSYDGSNRW MFGGGTKLTV LGQPKAAPSV TLFPPSSEEL QANKATLVCL ISDFYPGAVT VAWKADSSPV KAGVETTTPS KQSNNKYAAS SYLSLTPEQW KSHRSYSCQV THEGSTVEKT VAPTECS (Disulfide bridge: H22-H96, H150-H206, H226-L216, H232-H'232, H235-H'235, H267-H327, H373-H431, H'22-H'96, H'150-H'206, H'226-L'216, H'267-H'327, H'373-H'431, L22-L91, L139-L198, L'22-L'91, L'139-L'198) タイプ Peptide コード ATCコード: L04AA39 商品: D11120 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗INFγ抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IFNG [HSA:3458] [KO:K04687] 相互作用 リンク CAS: 1709815-23-5 PubChem: 376219044 /// エントリ D11121 Drug 一般名 ジムシルマブ; Gimsilumab (USAN/INN) 組成式 C6726H10428N1764O2184S38 質量 152070.8542 分子量 152163.7449 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS RHWMHWLRQV PGKGPVWVSR INGAGTSITY ADSVRGRFTI SRDNANNTLF LQMNSLRADD TALYFCARAN SVWFRGLFDY WGQGTPVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKKVE PKSCDKTHTC PPCPAPELLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRD ELTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VVHEALHNHY TQKSLSLSPG K (Light chain) EIVLTQSPVT LSVSPGERVT LSCRASQSVS TNLAWYQQKL GQGPRLLIYG ASTRATDIPA RFSGSGSETE FTLTISSLQS EDFAVYYCQQ YDKWPDTFGQ GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H148-H204, H224-L214, H230-H'230, H233-H'233, H265-H325, H371-H429, H'22-H'96, H'148-H'204, H'224-L'214, H'265-H'325, H'371-H'429, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗炎症薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CSF2 [HSA:1437] [KO:K05427] リンク CAS: 1648796-29-5 PubChem: 376219045 /// エントリ D11122 Drug 一般名 レトリズマブ; Letolizumab (USAN/INN) 組成式 C1734H2688N466O538S10 質量 38967.4509 分子量 38991.3459 配列 EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFN WELMGWARQA PGKGLEWVSG IEGPGDVTYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCVKVG KDAKSDYRGQ GTLVTVSSAS TEPKSSDKTH TSPPSPAPEL LGGSSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPAPIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS RDELTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS PGK (Disulfide bridge: 22-96, 167-227, 273-331) タイプ Peptide 効能 抗炎症薬, 抗CD154抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFSF5 (CD154) [HSA:959] [KO:K03161] リンク CAS: 1450981-87-9 PubChem: 376219046 /// エントリ D11123 Drug 一般名 ミリキズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Mirikizumab (USAN/INN); Mirikizumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6380H9842N1686O2004S48 質量 143676.665 分子量 143765.6253 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGYKFT RYVMHWVRQA PGQGLEWMGY INPYNDGTNY NEKFKGRVTI TADKSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARNW DTGLWGQGTT VTVSSASTKG PSVFPLAPCS RSTSESTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTKTYTCNV DHKPSNTKVD KRVESKYGPP CPPCPAPEAA GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSQEDPEVQF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ FNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KGLPSSIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSQ EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSRLTVDKS RWQEGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSL G (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASDHIL KFLTWYQQKP GKAPKLLIYG ATSLETGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQM YWSTPFTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H129-L214, H142-H198, H221-H'221, H224-H'224, H256-H316, H362-H420, H'22-H'96, H'129-L'214, H'142-H'198, H'256-H'316, H'362-H'420, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 コード 薬効分類: 2399 商品: D11123 効能 抗炎症薬, 乾癬治療薬, 抗IL-23抗体 疾患 潰瘍性大腸炎 [DS:H01466] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL23A [HSA:51561] [KO:K05426] リンク CAS: 1884201-71-1 PubChem: 376219047 /// エントリ D11124 Drug 一般名 スブラトクスマブ; Suvratoxumab (USAN/INN) 組成式 C6556H10114N1730O2100S44 質量 148086.5522 分子量 148177.6454 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SHDMHWVRQA TGKGLEWVSG IGTAGDTYYP DSVKGRFTIS RENAKNSLYL QMNSLRAGDT AVYYCARDRY SPTGHYYGMD VWGQGTTVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKRV EPKSCDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLYITR EPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP GK (Light chain) DIQMTQSPST LSASVGDRVT ITCRASQSIS SWLAWYQQKP GKAPKLLIYK ASSLESGVPS RFSGSGSGTE FTLTISSLQP DDFATYYCKQ YADYWTFGQG TKVEIKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC タイプ Peptide 効能 抗生物質 タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 1629620-18-3 PubChem: 376219048 /// エントリ D11125 Drug 一般名 モドツキシマブ; Modotuximab (USAN/INN) 組成式 C6500H10022N1722O2040S48 質量 146378.0011 分子量 146468.5581 配列 (Heavy chain) QVQLQQPGAE LVEPGGSVKL SCKASGYTFT SHWMHWVKQR PGQGLEWIGE INPSSGRNNY NEKFKSKATL TVDKSSSTAY MQFSSLTSED SAVYYCVRYY GYDEAMDYWG QGTSVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKRVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSREEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPG (Light chain) DIVMTQAAFS NPVTLGTSAS ISCRSSKSLL HSNGITYLYW YLQKPGQSPQ LLIYQMSNLA SGVPDRFSSS GSGTDFTLRI SRVEAEDVGV YYCAQNLELP YTFGGGTKLE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H222-L219, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'96, H'146-H'202, H'222-L'219, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] リンク CAS: 1310460-86-6 PubChem: 376219049 /// エントリ D11126 Drug 一般名 ナビシキシズマブ; Navicixizumab (USAN/INN) 組成式 C6481H9981N1719O2030S54 質量 146098.5544 分子量 146189.4051 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT NYWMHWVRQA PGQGLEWMGD INPSNGRTSY KEKFKRRVTL SVDKSSSTAY MELSSLRSED TAVYFCTIHY DDKYYPLMDY WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPCSRSTS ESTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSNFGTQ TYTCNVDHKP SNTKVDKTVE RKCCVECPPC PAPPVAGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVQFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQFNSTF RVVSVLTVVH QDWLNGKEYK CKVSNKGLPA PIEKTISKTK GQPREPQVYT LPPSREKMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPMLKS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKI SCKASGYSFT AYYIHWVKQA PGQGLEWIGY ISNYNRATNY NQKFKGRVTF TTDTSTSTAY MELRSLRSDD TAVYYCARDY DYDVGMDYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APCSRSTSES TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSNFGTQTY TCNVDHKPSN TKVDKTVERK CCVECPPCPA PPVAGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSHEDPE VQFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQFNSTFRV VSVLTVVHQD WLNGKEYKCK VSNKGLPAPI EKTISKTKGQ PREPQVYTLP PSREEMTKNQ VSLTCLVEGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPMLDSDG SFFLYSELTV DKSRWQQGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSPGK (Light chain) DIVMTQSPDS LAVSLGERAT ISCRASESVD NYGISFMKWF QQKPGQPPKL LIYAASNQGS GVPDRFSGSG SGTDFTLTIS SLQAEDVAVY YCQQSKEVPW TFGGGTKVEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H135-L218, H148-H204, H223-h221, H224-h222, H227-h225, H230-h228, H261-H321, H367-H425, h22-h96, h133-L'218, h146-h202, h259-h319, h365-h423, L23-L92, L138-L198, L'23-L'92, L'138-L'198) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット DLL4 [HSA:54567] [KO:K06051] VEGFA [HSA:7422] [KO:K05448] リンク CAS: 1638338-43-8 PubChem: 376219050 /// エントリ D11127 Drug 一般名 チブリズマブ; Tibulizumab (USAN/INN) 組成式 C8934H13698N2398O2808S56 質量 201296.715 分子量 201420.3777 配列 (Heavy chain) QVQLQQWGAG LLKPSETLSL TCAVYGGSFS GYYWSWIRQP PGKGLEWIGE INHSGSTNYN PSLKSRVTIS VDTSKNQFSL KLSSVTAADT AVYYCARGYY DILTGYYYYF DYWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPCSRS TSESTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TKTYTCNVDH KPSNTKVDKR VESKYGPPCP PCPAPEFLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS QEDPEVQFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQFN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKG LPSSIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSQEE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SRLTVDKSRW QEGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGG GGSGGGGTGG GGSQVQLVQS GAEVKKPGSS VKVSCKASGY KFTDYHIHWV RQAPGQCLEW MGVINPTYGT TDYNQRFKGR VTITADESTS TAYMELSSLR SEDTAVYYCA RYDYFTGTGV YWGQGTLVTV SSGGGGSGGG GSGGGGSGGG GSDIVMTQTP LSLSVTPGQP ASISCRSSRS LVHSRGETYL HWYLQKPGQS PQLLIYKVSN RFIGVPDRFS GSGSGTDFTL KISRVEAEDV GVYYCSQSTH LPFTFGCGTK LEIK (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASQSVS RYLAWYQQKP GQAPRLLIYD ASNRATGIPA RFSGSGSGTD STLTISSLEP EDFAVYYCQQ RSNWPRTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV 1DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSNTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H137-L214, H150-H206, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H485-H559, H507-H707, H625-H695, H'22-H'95, H'137-L'214, H'150-H'206, H'264-H'324, H'370-H'428, H'485-H'559, H'507-H'707, H'625-H'695, L23-L88, L134-L194, L'23-L'194) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 効能 免疫調節薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット TNFSF13B (BAFF, CD257) [HSA:10673] [KO:K05476] IL17A [HSA:3605] [KO:K05489] リンク CAS: 1849636-24-3 PubChem: 376219051 /// エントリ D11128 Drug 一般名 ナモデノソン; Namodenoson (USAN/INN) 組成式 C18H18ClIN6O4 質量 544.0123 分子量 544.7308 効能 抗炎症薬, 抗悪性腫瘍薬 ターゲット ADORA3 [HSA:140] [KO:K04268] リンク CAS: 163042-96-4 PubChem: 376219052 /// エントリ D11129 Drug 一般名 ベリヌラド; Verinurad (USAN/INN) 組成式 C20H16N2O2S 質量 348.0932 分子量 348.4182 効能 痛風治療薬, 尿酸排泄促進薬 ターゲット URAT1 [HSA:116085] [KO:K08208] リンク CAS: 1352792-74-5 PubChem: 376219053 /// エントリ D11130 Drug 一般名 トリラシクリブ; Trilaciclib (USAN/INN) 組成式 C24H30N8O 質量 446.2543 分子量 446.548 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03138 CDK阻害薬 コード ATCコード: V03AF12 化学構造グループ: DG03146 商品 (DG03146): D11987 効能 抗悪性腫瘍薬, サイクリン依存性キナーゼ(CDK)阻害薬 ターゲット CDK4/6 [HSA:1019 1021] [KO:K02089 K02091] リンク CAS: 1374743-00-6 PubChem: 376219054 /// エントリ D11131 Drug 一般名 アパベタロン; Apabetalone (USAN/INN) 組成式 C20H22N2O5 質量 370.1529 分子量 370.3991 効能 抗炎症薬, BET阻害薬 ターゲット BRD2 [HSA:6046] [KO:K08871] BRD3 [HSA:8019] [KO:K11721] BRD4 [HSA:23476] [KO:K11722] BRDT [HSA:676] [KO:K11724] リンク CAS: 1044870-39-4 PubChem: 376219055 PDB-CCD: 1K0 /// エントリ D11132 Drug 一般名 アバドミド; Avadomide (USAN/INN) 組成式 C14H14N4O3 質量 286.1066 分子量 286.286 コード 化学構造グループ: DG02921 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬 リンク CAS: 1015474-32-4 PubChem: 376219056 /// エントリ D11133 Drug 一般名 アバドミド塩酸塩; Avadomide hydrochloride (USAN) 組成式 C14H14N4O3. HCl 質量 322.0833 分子量 322.7469 コード 化学構造グループ: DG02921 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬 リンク CAS: 1398053-45-6 PubChem: 376219057 /// エントリ D11134 Drug 一般名 イベルドミド; Iberdomide (USAN/INN) 組成式 C25H27N3O5 質量 449.1951 分子量 449.499 コード 化学構造グループ: DG02922 効能 抗炎症薬, 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 1323403-33-3 PubChem: 376219058 PDB-CCD: 8W7 /// エントリ D11135 Drug 一般名 イベルドミド塩酸塩; Iberdomide hydrochloride (USAN) 組成式 C25H27N3O5. HCl 質量 485.1717 分子量 485.9599 コード 化学構造グループ: DG02922 効能 抗炎症薬, 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 1560678-63-8 PubChem: 376219059 /// エントリ D11136 Drug 一般名 グレサチニブ; Glesatinib (USAN/INN) 組成式 C31H27F2N5O3S2 質量 619.1523 分子量 619.7046 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット MET [HSA:4233] [KO:K05099] 相互作用 リンク CAS: 936694-12-1 PubChem: 376219060 /// エントリ D11137 Drug 一般名 ラロトレクチニブ; Larotrectinib (USAN/INN) 組成式 C21H22F2N6O2 質量 428.1772 分子量 428.4352 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01EX12 化学構造グループ: DG02923 商品 (DG02923): D11138 効能 抗悪性腫瘍薬, トロポミオシン受容体キナーゼ阻害薬 ターゲット NTRK [HSA:4914 4915 4916] [KO:K03176 K04360 K05101] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 1223403-58-4 PubChem: 376219061 /// エントリ D11138 Drug 一般名 ラロトレクチニブ硫酸塩 (JAN); Larotrectinib sulfate (JAN/USAN) 組成式 C21H22F2N6O2. H2SO4 質量 526.1446 分子量 526.5137 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EX12 化学構造グループ: DG02923 商品 (DG02923): D11138 効能 抗悪性腫瘍薬, トロポミオシン受容体キナーゼ阻害薬 疾患 固形癌 (NTRK融合遺伝子陽性) [DS:H02421] コメント 希少疾病用医薬品指定: NTRK融合遺伝子陽性の局所進行又は遠隔転移を有する固形癌 [DS:H02421] ターゲット NTRK [HSA:4914 4915 4916] [KO:K03176 K04360 K05101] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 1223405-08-0 PubChem: 376219062 /// エントリ D11139 Drug 一般名 サボリチニブ; Savolitinib (USAN/INN) 組成式 C17H15N9 質量 345.145 分子量 345.3613 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット MET [HSA:4233] [KO:K05099] 相互作用 リンク CAS: 1313725-88-0 PubChem: 376219063 PDB-CCD: V0L /// エントリ D11140 Drug 一般名 シトラバチニブ; Sitravatinib (USAN/INN) 組成式 C33H29F2N5O4S 質量 629.1908 分子量 629.6763 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03045 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット AXL [HSA:558] [KO:K05115] MET [HSA:4233] [KO:K05099] EPHA1 [HSA:2041] [KO:K05102] EPHA2 [HSA:1969] [KO:K05103] EPHB1 [HSA:2047] [KO:K05110] EPHB2 [HSA:2048] [KO:K05111] EPHB4 [HSA:2050] [KO:K05113] PDGFR [HSA:5156 5159] [KO:K04363 K05089] VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] 相互作用 リンク CAS: 1123837-84-2 PubChem: 376219064 /// エントリ D11141 Drug 一般名 ツカチニブ; Tucatinib (USAN/INN) 組成式 C26H24N8O2 質量 480.2022 分子量 480.5212 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03158 HER2阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01EH03 化学構造グループ: DG03240 商品 (DG03240): D11141 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット ERBB2* (HER2, CD340) [HSA_VAR:2064v1] [HSA:2064] [KO:K05083] ERBB3 (HER3) [HSA:2065] [KO:K05084] ネットワーク N10009 HER2過剰発現・増幅へのチロシンキナーゼ阻害薬 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558]; CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 937263-43-9 PubChem: 376219065 /// エントリ D11142 Drug 一般名 アンギオテンシンII酢酸塩; Angiotensin II acetate (USAN) 組成式 C50H71N13O12. (C2H4O2)n コード ATCコード: C01CX09 商品: D11142 効能 昇圧薬, 血管収縮薬, アンジオテンシンII受容体作動薬 ターゲット AGTR1 [HSA:185] [KO:K04166] AGTR2 [HSA:186] [KO:K04167] リンク CAS: 68521-88-0 PubChem: 376219066 /// エントリ D11143 Drug 一般名 アディムレクルユーセル; Adimlecleucel (USAN) 効能 抗ウイルス薬 タイプ 細胞治療薬 リンク PubChem: 376219067 /// エントリ D11144 Drug 一般名 アキシカブタゲンシロルユーセル; イエスカルタ (TN); Axicabtagene ciloleucel (USAN) コード ATCコード: L01XL03 商品: D11144 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD19 CAR-T細胞 タイプ 細胞治療薬, CAR-T細胞治療法 ターゲット CD19 [HSA:930] [KO:K06465] 相互作用 リンク PubChem: 376219068 /// エントリ D11145 Drug 一般名 リボジェンレクルユーセル; Rivogenlecleucel (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 細胞治療薬 リンク PubChem: 376219069 /// エントリ D11146 Drug 一般名 タベレクルユーセル; Tabelecleucel (USAN) 効能 免疫調節薬 タイプ 細胞治療薬, EBV特異的T細胞免疫療法 リンク PubChem: 376219070 /// エントリ D11147 Drug 一般名 アゼリラゴン; Azeliragon (USAN/INN) 組成式 C32H38ClN3O2 質量 531.2653 分子量 532.116 効能 認知症治療薬 リンク CAS: 603148-36-3 PubChem: 376219071 /// エントリ D11148 Drug 一般名 ベルゾセルチブ; Berzosertib (USAN/INN) 組成式 C24H25N5O3S 質量 463.1678 分子量 463.552 効能 抗悪性腫瘍薬, セリン/スレオニンキナーゼ阻害薬 ターゲット ATR [HSA:545] [KO:K06640] リンク CAS: 1232416-25-9 PubChem: 376219072 /// エントリ D11149 Drug 一般名 ブレキサノロン; Brexanolone (USAN/INN) 組成式 C21H34O2 質量 318.2559 分子量 318.4935 コード 同一コード: C13712 ATCコード: N06AX29 商品: D11149 効能 抗うつ薬, 抗てんかん薬, GABA-A受容体モジュレータ ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 516-54-1 PubChem: 376219073 PDB-CCD: Y4B /// エントリ D11150 Drug 一般名 セノバメート; Cenobamate (USAN/INN) 組成式 C10H10ClN5O2 質量 267.0523 分子量 267.6717 クラス 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG02855 CYP2E1基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03189 UGT2B4基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード ATCコード: N03AX25 商品: D11150 効能 鎮痛薬, 抗てんかん薬 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] 代謝 Enzyme: UGT2B7 [HSA:7364], CYP2E1 [HSA:1571], CYP2A6 [HSA:1548], CYP2B6 [HSA:1555]; UGT2B4 [HSA:7363], CYP2C19 [HSA:1557], CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] 相互作用 リンク CAS: 913088-80-9 PubChem: 376219074 /// エントリ D11151 Drug 一般名 クレニガセスタット; Crenigacestat (USAN/INN) 組成式 C22H23F3N4O4 質量 464.1671 分子量 464.4376 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット NOTCH1 [HSA:4851] [KO:K02599] PSEN1/PSENEN/NCSTN/APH1A [HSA:5663 55851 23385 51107] [KO:K04505 K06170 K06171 K06172] リンク CAS: 1421438-81-4 PubChem: 376219075 /// エントリ D11152 Drug 一般名 デューデキストロメトルファン; Deudextromethorphan (USAN/INN) 組成式 C18H25NO 質量 277.2313 分子量 271.3972 コード 化学構造グループ: DG02926 効能 抗うつ薬, 統合失調症治療薬 リンク CAS: 1079043-55-2 PubChem: 376219076 /// エントリ D11153 Drug 一般名 デューデキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物; Deudextromethorphan hydrobromide (USAN); Deudextromethorphan hydrobromide monohydrate 組成式 C18H25NO. HBr. H2O 質量 375.168 分子量 370.3244 コード 化学構造グループ: DG02926 効能 抗うつ薬, 統合失調症治療薬 リンク CAS: 1373497-18-7 PubChem: 376219077 /// エントリ D11154 Drug 一般名 ジロキシメルフマル酸エステル; Diroximel fumarate (USAN/INN) 組成式 C11H13NO6 質量 255.0743 分子量 255.224 コード ATCコード: L04AX09 商品: D11154 効能 免疫調節薬 相互作用 リンク PubChem: 376219078 /// エントリ D11155 Drug 一般名 エレクラジン; Eleclazine (USAN/INN) 組成式 C21H16F3N3O3 質量 415.1144 分子量 415.3653 効能 抗不整脈薬, 虚血治療薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] リンク CAS: 1443211-72-0 PubChem: 376219079 /// エントリ D11156 Drug 一般名 フナピド; Funapide (USAN/INN) 組成式 C22H14F3NO5 質量 429.0824 分子量 429.3455 効能 鎮痛薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] リンク CAS: 1259933-16-8 PubChem: 376219080 /// エントリ D11157 Drug 一般名 ランジピルジン; Landipirdine (USAN/INN) 組成式 C18H19FN2O3S 質量 362.11 分子量 362.4185 効能 パーキンソン病治療薬, 認知症治療薬 リンク CAS: 1000308-25-7 PubChem: 376219081 /// エントリ D11158 Drug 一般名 レニオリシブ; Leniolisib (USAN/INN) 組成式 C21H25F3N6O2 質量 450.1991 分子量 450.4574 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 化学構造グループ: DG02927 商品 (DG02927): D11159 効能 免疫調節薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3C [HSA:5290 5291 5293] [KO:K00922] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1354690-24-6 PubChem: 376219082 PDB-CCD: 9NQ /// エントリ D11159 Drug 一般名 レニオリシブリン酸塩; Leniolisib phosphate (USAN) 組成式 C21H25F3N6O2. H3PO4 質量 548.176 分子量 548.4526 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 化学構造グループ: DG02927 商品 (DG02927): D11159 効能 免疫調節薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3CD [HSA:5293] [KO:K00922] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1354691-97-6 PubChem: 376219083 /// エントリ D11160 Drug 一般名 カプラシズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Caplacizumab (USAN/INN); Caplacizumab (genetical recombination) (JAN); Caplacizumab-yhdp 組成式 C1213H1891N357O380S10 質量 27858.6828 分子量 27875.8075 配列 EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGRTFS YNPMGWFRQA PGKGRELVAA ISRTGGSTYY PDSVEGRFTI SRDNAKRMVY LQMNSLRAED TAVYYCAAAG VRAEDGRVRT LPSEYTFWGQ GTQVTVSSAA AEVQLVESGG GLVQPGGSLR LSCAASGRTF SYNPMGWFRQ APGKGRELVA AISRTGGSTY YPDSVEGRFT ISRDNAKRMV YLQMNSLRAE DTAVYYCAAA GVRAEDGRVR TLPSEYTFWG QGTQVTVSS (Disulfide bridge: 22-96, 153-227) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 コード 薬効分類: 3399 ATCコード: B01AX07 商品: D11160 効能 血小板凝集抑制薬, 抗フォンウィルブランド因子抗体 疾患 後天性血栓性血小板減少性紫斑病 [DS:H00225] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット VWF [HSA:7450] [KO:K03900] 相互作用 リンク CAS: 915810-67-2 PubChem: 376219084 /// エントリ D11161 Drug 一般名 アテシドルセン; Atesidorsen (USAN/INN) 組成式 C230H321N64O124P19S19 質量 7159.0488 分子量 7164.1006 効能 成長ホルモン受容体拮抗薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット GHR [HSA:2690] [KO:K05080] (mRNA) リンク CAS: 872063-57-5 PubChem: 376219085 /// エントリ D11162 Drug 一般名 アテシドルセンナトリウム; Atesidorsen sodium (USNA) 組成式 C230H302N64O124P19S19. Na19 質量 7576.7057 分子量 7581.7554 効能 成長ホルモン受容体拮抗薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット GHR [HSA:2690] [KO:K05080] (mRNA) リンク CAS: 1826859-79-3 PubChem: 376219086 /// エントリ D11163 Drug 一般名 コボマルセン; Cobomarsen (USAN/INN) 組成式 C148H177N52O77P13S13 質量 4732.4491 分子量 4735.7951 効能 抗悪性腫瘍薬, マイクロRNA阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット MIR155 [HSA:406947] [KO:K17009] リンク CAS: 1848257-52-2 PubChem: 376219087 /// エントリ D11164 Drug 一般名 コボマルセンナトリウム; Cobomarsen sodium (USAN) 組成式 C148H164N52O77P13S13. Na13 質量 5018.2144 分子量 5021.5589 効能 抗悪性腫瘍薬, マイクロRNA阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット MIR155 [HSA:406947] [KO:K17009] リンク CAS: 1848257-85-1 PubChem: 376219088 /// エントリ D11165 Drug 一般名 プレキシジェベルセン; Prexigebersen (USAN/INN) 組成式 C177H224N63O110P17 質量 5517.941 分子量 5520.5825 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット GRB2 [HSA:2885] [KO:K04364] (mRNA) リンク CAS: 202484-91-1 PubChem: 376219089 /// エントリ D11166 Drug 一般名 テマビルセン; Temavirsen (USAN/INN) 組成式 C295H429N78O146P19S17 質量 8531.8809 分子量 8537.6042 効能 抗ウイルス薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド リンク CAS: 1637599-57-5 PubChem: 376219090 /// エントリ D11167 Drug 一般名 テマビルセンナトリウム; Temavirsen sodium (USAN) 組成式 C295H410N78O146P19S17. Na19 質量 8949.5379 分子量 8955.259 効能 抗ウイルス薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド リンク CAS: 1844874-96-9 PubChem: 376219091 /// エントリ D11168 Drug 一般名 ビロペピムト-S; Biropepimut-S (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫賦活薬 リンク CAS: 911338-45-9 PubChem: 376219092 /// エントリ D11169 Drug 一般名 ルマテペロン; Lumateperone (USAN/INN) 組成式 C24H28FN3O 質量 393.2216 分子量 393.497 コード ATCコード: N05AD10 化学構造グループ: DG02937 商品 (DG02937): D11170 効能 統合失調症治療薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 313368-91-1 PubChem: 376219093 PDB-CCD: 92S /// エントリ D11170 Drug 一般名 ルマテペロントシル酸塩; Lumateperone tosylate (USAN) 組成式 C24H28FN3O. C7H8O3S 質量 565.2411 分子量 565.6986 コード ATCコード: N05AD10 化学構造グループ: DG02937 商品 (DG02937): D11170 効能 統合失調症治療薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 相互作用 リンク CAS: 1187020-80-9 PubChem: 376219094 /// エントリ D11171 Drug 一般名 マルデポデクト; Mardepodect (USAN/INN) 組成式 C25H20N4O 質量 392.1637 分子量 392.4525 効能 神経保護薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 ターゲット PDE10A [HSA:10846] [KO:K18438] リンク CAS: 898562-94-2 PubChem: 376219095 PDB-CCD: PF9 /// エントリ D11172 Drug 一般名 ミドマフェタミン; Midomafetamine (USAN/INN); MDMA 組成式 C11H15NO2 質量 193.1103 分子量 193.2423 コード 同一コード: C07577 効能 中枢神経刺激薬, 幻覚剤 ターゲット SLC18A2 (VMAT2) [HSA:6571] [KO:K08155] SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] リンク CAS: 42542-10-9 PubChem: 376219096 /// エントリ D11173 Drug 一般名 乾燥E型ボツリヌス抗毒素; Freeze-dried botulisum antitoxin, type E コード 薬効分類: 6331 商品: D11173 効能 抗毒素 疾患 ボツリヌス(E型)中毒 [DS:H00339] リンク PubChem: 376219097 /// エントリ D11174 Mixture Drug 一般名 マクロゴール4000・塩化ナトリウム・炭酸水素ナトリウム・塩化カリウム; Macrogol 4000, sodium chloride, sodium bicarbonate and potassium chloride 成分 マクロゴール4000 [DR:D06421], 塩化ナトリウム [DR:D02056], 炭酸水素ナトリウム [DR:D01203], 塩化カリウム [DR:D02060] コード 薬効分類: 2359 商品: D11174 効能 便秘治療薬 リンク PubChem: 376219098 /// エントリ D11175 Mixture Drug 一般名 レシヌラド・アロプリノール; Lesinurad and allopurinol 成分 レシヌラド [DR:D09921], アロプリノール [DR:D00224] コード ATCコード: M04AA51 効能 痛風治療薬 相互作用 リンク PubChem: 376219099 /// エントリ D11176 Mixture Drug 一般名 オキシコドン塩酸塩・アスピリン; Oxycodone hydrochloride and aspirin 成分 オキシコドン塩酸塩 [DR:D00847], アスピリン [DR:D00109] コード ATCコード: N02AJ18 商品: D11176 効能 鎮痛薬 相互作用 リンク PubChem: 376219100 /// エントリ D11177 Mixture Drug 一般名 デキサメタゾン・ネオマイシン硫酸塩・ポリミキシンB硫酸塩; Dexamethasone, neomycin sulfate and polymyxin B sulfate 成分 デキサメタゾン [DR:D00292], フラジオマイシン硫酸塩 [DR:D01618], ポリミキシンB硫酸塩 [DR:D01066] コード 商品: D11177 効能 外用抗感染症薬 リンク CAS: 78666-15-6 PubChem: 376219101 /// エントリ D11178 Mixture Drug 一般名 トブラマイシン・デキサメタゾン; Tobramycin and dexamethasone 成分 トブラマイシン [DR:D00063], デキサメタゾン [DR:D00292] コード 商品: D11178 効能 外用抗感染症薬 リンク CAS: 288392-57-4 PubChem: 376219102 /// エントリ D11179 Drug 一般名 ビクソトリギン; ビクソトリジン; Vixotrigine (USAN/INN); Raxatrigine 組成式 C18H19FN2O2 質量 314.1431 分子量 314.3541 コード 化学構造グループ: DG02944 効能 鎮痛薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] リンク CAS: 934240-30-9 PubChem: 376219103 PDB-CCD: TB4 /// エントリ D11180 Drug 一般名 ビクソトリギン塩酸塩; ビクソトリジン塩酸塩; Vixotrigine hydrochloride (USAN); Raxatrigine hydrochloride 組成式 C18H19FN2O2. HCl 質量 350.1197 分子量 350.815 コード 化学構造グループ: DG02944 効能 鎮痛薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] リンク CAS: 934240-31-0 PubChem: 376219104 /// エントリ D11181 Drug 一般名 ビラプリサン (JAN); Vilaprisan (JAN/USAN/INN) 組成式 C27H29F5O4S 質量 544.1707 分子量 544.5738 効能 プロゲステロン受容体モジュレータ ターゲット NR3C3 (PGR) [HSA:5241] [KO:K08556] リンク CAS: 1262108-14-4 PubChem: 376219105 /// エントリ D11182 Drug 一般名 チノスタムスチン; Tinostamustine (USAN/INN) 組成式 C19H28Cl2N4O2 質量 414.1589 分子量 415.3572 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化薬, ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 ターゲット DNA HDAC1 [HSA:3065] [KO:K06067] HDAC2 [HSA:3066] [KO:K06067] HDAC3 [HSA:8841] [KO:K11404] HDAC6 [HSA:10013] [KO:K11407] リンク CAS: 1236199-60-2 PubChem: 376219106 /// エントリ D11183 Drug 一般名 サパニセルチブ; Sapanisertib (USAN/INN) 組成式 C15H15N7O 質量 309.1338 分子量 309.3259 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット CASTOR [HSA:652968 729438] [KO:K23080 K23081] リンク CAS: 1224844-38-5 PubChem: 376219107 PDB-CCD: FE5 /// エントリ D11184 Drug 一般名 ララニテン; Ralaniten (USAN/INN) 組成式 C21H27ClO5 質量 394.1547 分子量 394.8891 コード 化学構造グループ: DG02945 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗アンドロゲン薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] リンク CAS: 1203490-23-6 PubChem: 384585164 /// エントリ D11185 Drug 一般名 ララニテン酢酸エステル; Ralaniten acetate (USAN) 組成式 C27H33ClO8 質量 520.1864 分子量 520.9991 コード 化学構造グループ: DG02945 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗アンドロゲン薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] リンク CAS: 1637573-04-6 PubChem: 384585165 /// エントリ D11186 Drug 一般名 オルマコスタットグラサレチル; Olumacostat glasaretil (USAN/INN) 組成式 C26H43NO7 質量 481.304 分子量 481.6221 効能 抗ニキビ薬 ターゲット ACACA [HSA:31] [KO:K11262] ACACB [HSA:32] [KO:K01946] リンク CAS: 1261491-89-7 /// エントリ D11187 Drug 一般名 ドシパルスタットナトリウム; Dociparstat sodium (USAN/INN) 組成式 (C26H35N2O30S3. 5Na)n 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 177021-00-0 PubChem: 384585166 /// エントリ D11188 Drug 一般名 エフラペグラスチム; Eflapegrastim (USAN/INN); Eflapegrastim-xnst 組成式 C3070H4764N806O927S23.(C2H4O)n クラス 免疫薬 DG01753 コロニー刺激因子 DG01781 顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) コード 商品: D11188 効能 好中球減少症治療薬, 白血球増殖因子, 顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) コメント 組換え顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) [HSA:1440] [KO:K05423] ターゲット CSF3R (GCSFR, CD114) [HSA:1441] [KO:K05061] リンク CAS: 1384099-30-2 PubChem: 384585167 /// エントリ D11189 Drug 一般名 エフィゾネリモドアルファ; Efizonerimod alfa (USAN/INN) 組成式 C2037H3184N532O626S15 質量 45594.9479 分子量 45623.2407 配列 ESKYGPPCPP CPAPEFLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSQ EDPEVQFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQFNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKGL PSSIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSQEEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS RLTVDKSRWQ EGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSLGKD QDKIEALSSK VQQLERSIGL KDLAMADLEQ KVLEMEASTQ VSHRYPRIQS IKVQFTEYKK EKGFILTSQK EDEIMKVQNN SVIINCDGFY LISLKGYFSQ EVNISLHYQK DEEPLFQLKK VRSVNSLMVA SLTYKDKVYL NVTTDNTSLD DFHVNGGELI LIHQNPGEFC VL タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 1635395-27-5 PubChem: 384585168 /// エントリ D11190 Drug 一般名 ボソリチド (遺伝子組換え) (JAN); Vosoritide (USAN/INN); Vosoritide (genetical recombination) (JAN) 組成式 C176H290N56O51S3 質量 4100.0983 分子量 4102.7254 配列 PGQEHPNARK YKGANKKGLS KGCFGLKLDR IGSMSGLGC (Disulfide bridge: 23-39) タイプ Peptide コード 薬効分類: 3999 ATCコード: M05BX07 商品: D11190 効能 軟骨無形成症治療薬 疾患 軟骨無形成症 [DS:H01749] コメント 修飾組換えヒトC型利尿ペプチド ターゲット NPR2 [HSA:4882] [KO:K12324] 相互作用 リンク CAS: 1480724-61-5 PubChem: 384585169 /// エントリ D11191 Drug 一般名 チジラノールチグレート; チギラノールチグラート; Tigilanol tiglate (USAN/INN) 組成式 C30H42O10 質量 562.2778 分子量 562.6485 ソース Hylandia dockrillii [TAX:316767] 効能 抗悪性腫瘍薬, プロテインキナーゼC活性化薬 ターゲット PRKCB [HSA:5579] [KO:K19662] PRKCA [HSA:5578] [KO:K02677] PRKCG [HSA:5582] [KO:K19663] リンク CAS: 943001-56-7 PubChem: 384585170 /// エントリ D11192 Drug 一般名 ベルドレオチド; Veldoreotide (USAN/INN) 組成式 C60H74N12O10 質量 1122.5651 分子量 1123.304 効能 分泌抑制薬, ソマトスタチン受容体作動薬 コメント ソマトスタチンアナログ ターゲット SSTR [HSA:6751 6752 6753 6754 6755] [KO:K04217 K04218 K04219 K04220 K04221] リンク CAS: 252845-37-7 PubChem: 384585171 /// エントリ D11193 Drug 一般名 ソマバラタン; Somavaratan (USAN/INN) 組成式 C4856H7507N1321O2143S7 質量 118836.7098 分子量 118904.5847 配列 AEPAGSPTST EEGTPGSGTA SSSPGSSTPS GATGSPGASP GTSSTGSPGS PAGSPTSTEE GTSESATPES GPGTSTEPSE GSAPGSPAGS PTSTEEGTST EPSEGSAPGT STEPSEGSAP GTSESATPES GPGSEPATSG SETPGSEPAT SGSETPGSPA GSPTSTEEGT SESATPESGP GTSTEPSEGS APGTSTEPSE GSAPGSPAGS PTSTEEGTST EPSEGSAPGT STEPSEGSAP GTSESATPES GPGTSTEPSE GSAPGTSESA TPESGPGSEP ATSGSETPGT STEPSEGSAP GTSTEPSEGS APGTSESATP ESGPGTSESA TPESGPGSPA GSPTSTEEGT SESATPESGP GSEPATSGSE TPGTSESATP ESGPGTSTEP SEGSAPGTST EPSEGSAPGT STEPSEGSAP GTSTEPSEGS APGTSTEPSE GSAPGTSTEP SEGSAPGSPA GSPTSTEEGT STEPSEGSAP GTSESATPES GPGSEPATSG SETPGTSESA TPESGPGSEP ATSGSETPGT SESATPESGP GTSTEPSEGS APGTSESATP ESGPGSPAGS PTSTEEGSPA GSPTSTEEGS PAGSPTSTEE GTSESATPES GPGTSTEPSE GSAPGTSESA TPESGPGSEP ATSGSETPGT SESATPESGP GSEPATSGSE TPGTSESATP ESGPGTSTEP SEGSAPGSPA GSPTSTEEGT SESATPESGP GSEPATSGSE TPGTSESATP ESGPGSPAGS PTSTEEGSPA GSPTSTEEGT STEPSEGSAP GTSESATPES GPGTSESATP ESGPGTSESA TPESGPGSEP ATSGSETPGS EPATSGSETP GSPAGSPTST EEGTSTEPSE GSAPGTSTEP SEGSAPGSEP ATSGSETPGT SESATPESGP GTSTEPSEGS APGFPTIPLS RLFDNAMLRA HRLHQLAFDT YQEFEEAYIP KEQKYSFLQN PQTSLCFSES IPTPSNREET QQKSNLELLR ISLLLIQSWL EPVQFLRSVF ANSLVYGASD SNVYDLLKDL EEGIQTLMGR LEDGSPRTGQ IFKQTYSKFD TNSHNDDALL KNYGLLYCFR KDMDKVETFL RIVQCRSVEG SCGFGGTSES ATPESGPGTS TEPSEGSAPG TSTEPSEGSA PGTSESATPE SGPGTSTEPS EGSAPGTSTE PSEGSAPGTS ESATPESGPG TSTEPSEGSA PGTSTEPSEG SAPGTSTEPS EGSAPGSPAG SPTSTEEGTS TEPSEGSAPG (Disulfide bridge: 966-1078, 1095-1102) タイプ Peptide 効能 成長ホルモン受容体作動薬 ターゲット GHR [HSA:2690] [KO:K05080] リンク CAS: 1448335-08-7 PubChem: 384585172 /// エントリ D11194 Drug 一般名 ソマプシタン (遺伝子組換え) (JAN); ソマパシタン; Somapacitan (USAN/INN); Somapacitan (genetical recombination) (JAN); Somapacitan-beco 組成式 C1038H1609N273O319S9 質量 23290.5561 分子量 23305.1048 配列 FPTIPLSRLF DNAMLRAHRL HQLAFDTYQE FEEAYIPKEQ KYSFLQNPQT SLCFSESIPT PSNREETQQK SNLELLRISL LLIQSWLEPV QFLRSVFANS CVYGASDSNV YDLLKDLEEG IQTLMGRLED GSPRTGQIFK QTYSKFDTNS HNDDALLKNY GLLYCFRKDM DKVETFLRIV QCRSVEGSCG F (Disulfide bridge: 53-165, 182-189) タイプ Peptide クラス ホルモン関連薬 DG03170 成長ホルモン受容体作動薬 コード 薬効分類: 2412 ATCコード: H01AC07 商品: D11194 効能 成長ホルモン受容体作動薬 疾患 成人成長ホルモン分泌不全症 [DS:H00254] 骨端線閉鎖を伴わない成長ホルモン分泌不全性低身長症 [DS:H00254] コメント アルブミン結合成長ホルモン ターゲット GHR [HSA:2690] [KO:K05080] 相互作用 リンク CAS: 1338578-34-9 PubChem: 384585173 /// エントリ D11195 Drug 一般名 リミドゥシド; Rimiducid (USAN/INN) 組成式 C78H98N4O20 質量 1410.6774 分子量 1411.6275 効能 抗悪性腫瘍薬, カスパーゼ9活性化薬 ターゲット CASP9 [HSA:842] [KO:K04399] リンク CAS: 195514-63-7 PubChem: 384585174 /// エントリ D11196 Drug 一般名 リバキサマーゼ; Ribaxamase (USAN/INN) 組成式 C1293H2092N358O410S5 質量 29355.2458 分子量 29372.9232 配列 TEMKDDFAKL EEQFDAKLGI FALDTGTNRT VAYRPDERFA FASTIKALTV GVLLQQKSIE DLNQRITYTR DDLVNYNPIT EKHVDTGMTL KELADASLRY SDNAAQNLIL KQIGGPESLK KELRKIGDEV TNPERFEPEL NEVNPGETQD TSTARALVTS LRAFALEDKL PSEKRELLID WMKRNTTGDA LIRAGVPDGW EVADKTGAAS YGTRNDIAII WPPKGDPVVL AVLSSRDKKD AKYDNKLIAE ATKVVMKALN MNGK タイプ Peptide 効能 βラクタム系抗生物質分解酵素 リンク CAS: 1792207-66-9 PubChem: 384585175 /// エントリ D11197 Drug 一般名 レザフンギン; Rezafungin (USAN/INN) 組成式 C63H85N8O17 質量 1225.6033 分子量 1226.3924 コード 化学構造グループ: DG02946 商品 (DG02946): D11198 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 1396640-59-7 PubChem: 384585176 /// エントリ D11198 Drug 一般名 レザフンギン酢酸塩; Rezafungin acetate (USAN) 組成式 C63H85N8O17. C2H3O2 質量 1284.6166 分子量 1285.4364 コード ATCコード: J02AX08 化学構造グループ: DG02946 商品 (DG02946): D11198 効能 抗真菌薬 リンク CAS: 1631754-41-0 PubChem: 384585177 /// エントリ D11199 Drug 一般名 レシニダーゼアルファ; Lesinidase alfa (USAN/INN) 組成式 C3660H5527N991O1018S20 質量 80289.5598 分子量 80339.3753 配列 DEAREAAAVR ALVARLLGPG PAADFSVSVE RALAAKPGLD TYSLGGGGAA RVRVRGSTGV AAAAGLHRYL RDFCGCHVAW SGSQLRLPRP LPAVPGELTE ATPNRYRYYQ NVCTQSYSFV WWDWARWERE IDWMALNGIN LALAWSGQEA IWQRVYLALG LTQAEINEFF TGPAFLAWGR MGNLHTWDGP LPPSWHIKQL YLQHRVLDQM RSFGMTPVLP AFAGHVPEAV TRVFPQVNVT KMGSWGHFNC SYSCSFLLAP EDPIFPIIGS LFLRELIKEF GTDHIYGADT FNEMQPPSSE PSYLAAATTA VYEAMTAVDT EAVWLLQGWL FQHQPQFWGP AQIRAVLGAV PRGRLLVLDL FAESQPVYTR TASFQGQPFI WCMLHNFGGN HGLFGALEAV NGGPEAARLF PNSTMVGTGM APEGISQNEV VYSLMAELGW RKDPVPDLAA WVTSFAARRY GVSHPDAGAA WRLLLRSVYN CSGEACRGHN RSPLVRRPSL QMNTSIWYNR SDVFEAWRLL LTSAPSLATS PAFRYDLLDL TRQAVQELVS LYYEEARSAY LSKELASLLR AGGVLAYELL PALDEVLASD SRFLLGSWLE QARAAAVSEA EADFYEQNSR YQLTLWGPEG NILDYANKQL AGLVANYYTP RWRLFLEALV DSVAQGIPFQ QHQFDKNVFQ LEQAFVLSKQ RYPSQPRGDT VDLAKKIFLK YYPRWVAGS (Disulfide bridge: 250-254, 481-486) タイプ Peptide 効能 ライソゾーム病治療薬, 酵素補充薬 (α-N-アセチルグルコサミニダーゼ) タイプ 酵素補充療法薬 コメント ムコ多糖症IIIB型治療薬 ターゲット NAGLU* [HSA_VAR:4669v1] [HSA:4669] [KO:K01205] リンク CAS: 1802497-18-2 PubChem: 405226451 /// エントリ D11200 Drug 一般名 ペグイロデカキン; Pegilodecakin (USAN/INN) 組成式 C832H1315N229O246S12.(C2H4O)n 配列 MSPGQGTQSE NSCTHFPGNL PNMLRDLRDA FSRVKTFFQM KDQLDNLLLK ESLLEDFKGY LGCQALSEMI QFYLEEVMPQ AENQDPDIKA HVNSLGENLK TLRLRLRRCH RFLPCENKSK AVEQVKNAFN KLQEKGIYKA MSEFDIFINY IEAYMTMKIR N (Disulfide bridge: 13-109, 63-115, 13'-109', 63'-115') タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット IL10R [HSA:3587 3588] [KO:K05134 K05135] リンク CAS: 1966111-35-2 PubChem: 384585178 /// エントリ D11201 Drug 一般名 ペグボルヒアルロニダーゼアルファ; Pegvorhyaluronidase alfa (USAN/INN) 組成式 C2327H3565N589O667S20.(C1371H2737O686)n 配列 LNFRAPPVIP NVPFLWAWNA PSEFCLGKFD EPLDMSLFSF IGSPRINATG QGVTIFYVDR LGYYPYIDSI TGVTVNGGIP QKISLQDHLD KAKKDITFYM PVDNLGMAVI DWEEWRPTWA RNWKPKDVYK NRSIELVQQQ NVQLSLTEAT EKAKQEFEKA GKDFLVETIK LGKLLRPNHL WGYYLFPDCY NHHYKKPGYN GSCFNVEIKR NDDLSWLWNE STALYPSIYL NTQQSPVAAT LYVRNRVREA IRVSKIPDAK SPLPVFAYTR IVFTDQVLKF LSQDELVYTF GETVALGASG IVIWGTLSIM RSMKSCLLLD NYMETILNPY IINVTLAAKM CSQVLCQEQG VCIRKNWNSS DYLHLNPDNF AIQLEKGGKF TVRGKPTLED LEQFSEKFYC SCYSTLSCKE KADVKDTDAV DVCIADGVCI DAFLKPPMET EEPQIFY (Disulfide bridge: 25-316, 189-203, 341-352, 346-400, 402-408, 423-429) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 1620390-06-8 PubChem: 384585179 /// エントリ D11202 Drug 一般名 ペリドチン; Pelidotin (USAN) 組成式 C68H100N12O14S 質量 1340.7203 分子量 1341.6586 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 1438849-92-3 PubChem: 384585180 /// エントリ D11203 Drug 一般名 ミロガバリン; Mirogabalin (USAN/INN) 組成式 C12H19NO2 質量 209.1416 分子量 209.2848 コード ATCコード: N02BF03 化学構造グループ: DG02947 商品 (DG02947): D10790 効能 疼痛治療 ターゲット CACNA2D1 [HSA:781] [KO:K04858] CACNA2D2 [HSA:9254] [KO:K04859] 相互作用 リンク CAS: 1138245-13-2 PubChem: 384585181 PDB-CCD: 8X9 /// エントリ D11204 Drug 一般名 オクトレオチド塩酸塩; Octreotide hydrochloride (USAN) 組成式 C49H66N10O10S2. 2HCl 質量 1090.3938 分子量 1092.1612 クラス ホルモン関連薬 DG01588 ソマトスタチン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG00501 商品 (DG00501): D02250 D06495 効能 ホルモン分泌抑制薬, ソマトスタチン受容体作動薬 ターゲット SSTR2 [HSA:6752] [KO:K04218] 相互作用 リンク CAS: 1607842-55-6 PubChem: 384585182 /// エントリ D11205 Drug 一般名 アダグロキサドシモレニン; Adagloxad simolenin (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫賦活薬 リンク CAS: 1458687-85-8 PubChem: 384585183 /// エントリ D11206 Drug 一般名 プレキサセルチブ; Prexasertib (USAN/INN) 組成式 C18H19N7O2 質量 365.16 分子量 365.3892 効能 抗悪性腫瘍薬, チェックポイントキナーゼ阻害薬 ターゲット CHEK1 [HSA:1111] [KO:K02216] リンク CAS: 1234015-52-1 PubChem: 384585184 /// エントリ D11207 Drug 一般名 カダゾリド; Cadazolid (USAN/INN) 組成式 C29H29F2N3O8 質量 585.1923 分子量 585.5527 クラス 抗菌薬 DG01789 オキサゾリジノン系抗生物質 効能 抗菌薬, タンパク質合成阻害薬 コメント オキサゾリジン系 ターゲット 50S ribosomal subunit リンク CAS: 1025097-10-2 PubChem: 384585185 PDB-CCD: JJH /// エントリ D11208 Drug 一般名 エラフィブラノル; Elafibranor (USAN) 組成式 C22H24O4S 質量 384.1395 分子量 384.4886 効能 脂質異常症治療薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)α作動薬 ターゲット NR1C1 (PPARA) [HSA:5465] [KO:K07294] リンク CAS: 824932-88-9 PubChem: 384585186 PDB-CCD: MUO /// エントリ D11209 Drug 一般名 エントスプレチニブ; Entospletinib (USAN/INN) 組成式 C23H21N7O 質量 411.1808 分子量 411.4591 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット SYK [HSA:6850] [KO:K05855] 相互作用 リンク CAS: 1229208-44-9 PubChem: 384585187 PDB-CCD: CG9 /// エントリ D11210 Drug 一般名 フロルタウシピル (18F); Flortaucipir F 18 (USAN); Flortaucipir (18F) (INN) 組成式 C16H10FN3 質量 262.0884 分子量 263.2691 コード ATCコード: V09AX07 商品: D11210 効能 診断補助薬 ターゲット MAPT (TAU) [HSA:4137] [KO:K04380] リンク CAS: 1522051-90-6 PubChem: 384585188 /// エントリ D11211 Drug 一般名 イコサブテート; Icosabutate (USAN/INN) 組成式 C24H38O3 質量 374.2821 分子量 374.5567 効能 脂質異常症治療薬 リンク CAS: 1253909-57-7 PubChem: 384585189 /// エントリ D11212 Drug 一般名 ロチラネル; ロチラナー; Lotilaner (USAN/INN) 組成式 C20H14Cl3F6N3O3S 質量 594.9726 分子量 596.7579 コード 商品: D11212 効能 抗寄生虫薬, GABA作動性塩素イオンチャネル阻害薬 ターゲット GABA-gated chloride channel [KO:K05181 K05195 K05175] リンク CAS: 1369852-71-0 PubChem: 384585190 /// エントリ D11213 Drug 一般名 オレソキシム; Olesoxime (USAN/INN) 組成式 C27H45NO 質量 399.3501 分子量 399.6523 効能 神経保護薬 リンク CAS: 22033-87-0 PubChem: 384585191 /// エントリ D11214 Drug 一般名 オリセリジン; Oliceridine (USAN/INN) 組成式 C22H30N2O2S 質量 386.2028 分子量 386.5508 クラス 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 コード ATCコード: N02AX07 商品: D11214 効能 鎮痛薬, 疼痛治療 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] ARRB [HSA:408 409] [KO:K04439] 相互作用 リンク CAS: 1401028-24-7 PubChem: 384585192 PDB-CCD: WH2 /// エントリ D11215 Drug 一般名 ポネシモド; Ponesimod (USAN/INN) 組成式 C23H25ClN2O4S 質量 460.1224 分子量 460.9736 コード ATCコード: L04AA50 商品: D11215 効能 免疫調節薬, スフィンゴシン一リン酸受容体作動薬 ターゲット S1PR1 [HSA:1901] [KO:K04288] 相互作用 リンク CAS: 854107-55-4 PubChem: 384585193 /// エントリ D11216 Drug 一般名 プレサトビル; Presatovir (USAN/INN) 組成式 C24H30ClN7O3S 質量 531.1819 分子量 532.0581 効能 抗ウイルス薬 ターゲット RSV F protein [KO:K19261] リンク CAS: 1353625-73-6 PubChem: 384585194 /// エントリ D11217 Drug 一般名 ルザスビル; Ruzasvir (USAN/INN) 組成式 C49H55FN10O7S 質量 946.396 分子量 947.0872 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG01999 HCV NS5A阻害薬 効能 抗ウイルス薬, NS5A阻害薬 ターゲット HCV NS5A [KO:K22275] リンク CAS: 1613081-64-3 PubChem: 384585195 /// エントリ D11218 Drug 一般名 シビネチド; Cibinetide (USAN/INN) 組成式 C51H84N16O21 質量 1256.5997 分子量 1257.3073 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬 リンク CAS: 1208243-50-8 PubChem: 384585196 /// エントリ D11219 Drug 一般名 イダサヌトリン; Idasanutlin (USAN/INN) 組成式 C31H29Cl2F2N3O4 質量 615.1503 分子量 616.4825 効能 抗悪性腫瘍薬, MDM2阻害薬 ターゲット MDM2 [HSA:4193] [KO:K06643] リンク CAS: 1229705-06-9 PubChem: 384585197 /// エントリ D11220 Drug 一般名 レレノプリド; Relenopride (USAN/INN) 組成式 C24H30ClFN4O4 質量 492.194 分子量 492.9708 コード 化学構造グループ: DG02948 効能 便秘治療薬, 消化管運動改善薬 ターゲット HTR4 [HSA:3360] [KO:K04160] リンク CAS: 1221416-43-8 PubChem: 384585198 /// エントリ D11221 Drug 一般名 レレノプリド塩酸塩; Relenopride hydrochloride (USAN) 組成式 C24H30ClFN4O4. nHCl コード 化学構造グループ: DG02948 効能 便秘治療薬, 消化管運動改善薬 ターゲット HTR4 [HSA:3360] [KO:K04160] リンク CAS: 1221416-42-7 PubChem: 384585199 /// エントリ D11222 Drug 一般名 セリネクソル; Selinexor (USAN/INN) 組成式 C17H11F6N7O 質量 443.0929 分子量 443.306 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 トランスポーター基質薬 DG03065 GST基質薬 コード ATCコード: L01XX66 商品: D11222 効能 抗悪性腫瘍薬, 核外輸送阻害薬 ターゲット XPO1 [HSA:7514] [KO:K14290] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], UGT [KO:K00699], GST [K00799] 相互作用 リンク CAS: 1393477-72-9 PubChem: 384585200 /// エントリ D11223 Drug 一般名 ベルジネクソル; Verdinexor (USAN/INN) 組成式 C18H12F6N6O 質量 442.0977 分子量 442.3179 効能 抗悪性腫瘍薬, 核外輸送阻害薬 ターゲット XPO1 [HSA:7514] [KO:K14290] リンク CAS: 1392136-43-4 PubChem: 384585201 /// エントリ D11224 Drug 一般名 センブラギリン; センブラジリン; Sembragiline (USAN/INN) 組成式 C19H19FN2O3 質量 342.138 分子量 342.3642 効能 認知症治療薬, モノアミン酸化酵素B(MAO-B)阻害薬 ターゲット MAOB [HSA:4129] [KO:K00274] リンク CAS: 676479-06-4 PubChem: 384585202 /// エントリ D11225 Drug 一般名 トリファロテン; Trifarotene (USAN/INN) 組成式 C29H33NO4 質量 459.241 分子量 459.5766 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01604 レチノール誘導体 コード ATCコード: D10AD06 商品: D11225 効能 抗ニキビ薬, レチノイン酸受容体γ作動薬 コメント レチノイド ターゲット NR1B3 (RARG) [HSA:5916] [KO:K08529] リンク CAS: 895542-09-3 PubChem: 384585203 /// エントリ D11226 Drug 一般名 タビレルミド; Tavilermide (USAN/INN) 組成式 C24H32N6O11 質量 580.2129 分子量 580.5445 コード 化学構造グループ: DG02949 効能 ムチン分泌促進薬 コメント 神経成長因子(NGF)模倣体 リンク CAS: 263251-78-1 PubChem: 384585204 /// エントリ D11227 Drug 一般名 タビレルミド塩酸塩; Tavilermide hydrochloride (USAN) 組成式 C24H32N6O11. HCl 質量 616.1896 分子量 617.0054 コード 化学構造グループ: DG02949 効能 ムチン分泌促進薬 リンク CAS: 1460213-99-3 PubChem: 384585205 /// エントリ D11228 Drug 一般名 ソラブタンシン; Soravtansine (USAN) 組成式 C42H60ClN3O15S3 質量 977.2875 分子量 978.5849 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 1461704-01-7 PubChem: 384585206 /// エントリ D11229 Drug 一般名 ブロンチクツズマブ; Brontictuzumab (USAN/INN) 組成式 C6392H9862O1980N1710S50 質量 143856.9615 分子量 143946.2177 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKI SCKVSGYTLR GYWIEWVRQA PGKGLEWIGQ ILPGTGRTNY NEKFKGRVTM TADTSTDTAY MELSSLRSED TAVYYCARFD GNYGYYAMDY WGQGTTVTVS SASTKGPSVF PLAPCSRSTS ESTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSNFGTQ TYTCNVDHKP SNTKVDKTVE RKCCVECPPC PAPPVAGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVQFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQFNSTF RVVSVLTVVH QDWLNGKEYK CKVSNKGLPA PIEKTISKTK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPMLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Light chain) QAVVTQEPSL TVSPGGTVTL TCRSSTGAVT TSNYANWFQQ KPGQAPRTLI GGTNNRAPGV PARFSGSLLG GKAALTLSGA QPEDEAEYYC ALWYSNHWVF GGGTKLTVLG QPKAAPSVTL FPPSSEELQA NKATLVCLVS DFYPGAVTVA WKADGSPVKV GVETTKPSKQ SNNKYAASSY LSLTPEQWKS HRSYSCRVTH EGSTVEKTVA PAECS (Disulfide bridge: H22-H96, H135-L214, H148-H204, H223-H'223, H224-H'224, H227-H'227, H230-H'230, H261-H321, H367-H425, H'22-H'96, H'135-L'214, H'148-H'204, H'261-H'321, H'367-H'425, L22-L90, L137-L196, L'22-L'90, L'137-L'196) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット NOTCH1 [HSA:4851] [KO:K02599] リンク CAS: 1447814-75-6 PubChem: 384585207 /// エントリ D11230 Drug 一般名 クロテデュマブ; Crotedumab (USAN/INN) 組成式 C6518H10044N1732O2052S46 質量 146884.1989 分子量 146974.8552 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS NYLMNWVRQA PGKGLEWLAN IQEDGIEKYY VDSVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TAVYYCAREP SHYDILTGYD YYYGMDVWGQ GTTVTVSSAS TKGPSVFPLA PCSRSTSEST AALGCLVKDY FPEPVTVSNN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTKTYT CNVDHKPSNT KVDKRVESKY GPPCPPCPAP EFLGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSQEDPE VQFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQFNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKGLPSSI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSQEEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSRLTV DKSRWQEGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSLGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQGIR NDLGWYQQKP GKAPKRLIYA ASSLQSGVPS RFSGSGSGTE FILTVSSLQP EDFATYYCLQ YNENPFTFGP GTKVDIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEEHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H142-L214, H155-H211, H234-H'234, H237-H'237, H269-H329, H375-H433, H'22-H'96, H'142-L'214, H'155-H'211, H'269-H'329, H'375-H'433, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 糖尿病治療薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット GCGR [HSA:2642] [KO:K04583] リンク CAS: 1452387-69-7 PubChem: 384585208 /// エントリ D11231 Drug 一般名 デニンツズマブ; Denintuzumab (USAN/INN) 組成式 C6464H10018N1700O2005S42 質量 144882.2478 分子量 144971.6247 配列 (Heavy chain) XVQLQESGPG LVKPSQTLSL TCTVSGGSIS TSGMGVGWIR QHPGKGLEWI GHIWWDDDKR YNPALKSRVT ISVDTSKNQF SLKLSSVTAA DTAVYYCARM ELWSYYFDYW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSRDE LTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPG (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCSASSSVS YMHWYQQKPG QAPRLLIYDT SKLASGIPAR FSGSGSGTDF TLTISSLEPE DVAVYYCFQG SVYPFTFGQG TKLEIKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC (Disulfide bridge: H22-H97, H147-H203, H223-L213, H229-H'229, H232-H'232 H264-H324, H370-H428, H'22-H'97, H'147-H'203, H'223-L'213, H7264-H'324, H'370-H'428, L23-L87, L133-L193, L'23-L'87, L'133-L'193) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD19 [HSA:930] [KO:K06465] リンク CAS: 1630074-14-4 PubChem: 384585209 /// エントリ D11232 Drug 一般名 デニンツズマブマホドチン; Denintuzumab mafodotin (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット CD19 [HSA:930] [KO:K06465] TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 1399672-02-6 PubChem: 384585210 /// エントリ D11233 Drug 一般名 ドルカナチド; Dolcanatide (USAN/INN) 組成式 C65H104N18O26S4 質量 1680.6252 分子量 1681.8863 効能 抗炎症薬, エンテロトキシン受容体作動薬 ターゲット GUCY2C [HSA:2984] [KO:K12320] リンク CAS: 1092457-65-2 PubChem: 384585211 /// エントリ D11234 Drug 一般名 エマクツヅマブ; Emactuzumab (USAN/INN) 組成式 C6398H9908N1704O2020S44 質量 144339.2672 分子量 144428.1929 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT SYDISWVRQA PGQGLEWMGV IWTDGGTNYA QKLQGRVTMT TDTSTSTAYM ELRSLRSDDT AVYYCARDQR LYFDVWGQGT TVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKKVEPKSCD KTHTCPPCPA PELLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSRDELTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASEDVN TYVSWYQQKP GKAPKLLIYA ASNRYTGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ SFSYPTFGQG TKLEIKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC (Disulfide bridge: H22-H95, H143-H19, H219-L213, H225-H'225, H228-H'228, H260-H320, H366-H424, H'22-H'95, H'143-H'199, H'219-L'213, H'260-H'320, H'366-H'424, L23-L88, L133-L193, L'23-L'88, L'133-L'193) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CSF1R (FMS, CD115) [HSA:1436] [KO:K05090] リンク CAS: 1448221-67-7 PubChem: 384585212 /// エントリ D11235 Drug 一般名 ランドグロズマブ; Landogrozumab (USAN/INN) 組成式 C6338H9790N1694O1988S42 質量 142784.5317 分子量 142872.4362 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGLTFS RYPMSWVRQA PGKGLVWVSA ITSSGGSTYY SDTVKGRFTI SRDNAKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARLP DYWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPCSRS TSESTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TKTYTCNVDH KPSNTKVDKR VESKYGPPCP PCPAPEFLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS QEDPEVQFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQFN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKG LPSSIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSQEE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SRLTVDKSRW QEGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSLG (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASSSVS SSYLHWYQQK PGQAPRLLIY STSNLVAGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ HHSGYHFTFG GGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H127-L215, H140-H196, H219-H'219, H222-H'222, H254-H314, H360-H418, H'22-H'96, H'127-L'215, H'140-H'196, H'254-H'314, H'360-H'418, L23-L89, L135-L195, L'23-L'89, L'135-L'195) タイプ Peptide 効能 ミオスタチン阻害薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット MSTN [HSA:2660] [KO:K05497] リンク CAS: 1391726-30-9 PubChem: 384585213 /// エントリ D11236 Drug 一般名 レンジルマブ; Lenzilumab (USAN/INN) 組成式 C6474H10024N1748O2010S42 質量 145760.4168 分子量 145850.098 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYSFT NYYIHWVRQA PGQRLEWMGW INAGNGNTKY SQKFQGRVTI TRDTSASTAY MELSSLRSED TAVYYCVRRQ RFPYYFDYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKRVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSREEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) EIVLTQSPAT LSVSPGERAT LSCRASQSVG TNVAWYQQKP GQAPRVLIYS TSSRATGITD RFSGSGSGTD FTLTISRLEP EDFAVYYCQQ FNKSPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H222-L214, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'96, H'146-H'202, H'222-L'214, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗GM-CSF抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CSF2 [HSA:1437] [KO:K05427] リンク CAS: 1229575-09-0 PubChem: 384585214 /// エントリ D11237 Drug 一般名 リファスツズマブ; Lifastuzumab (USAN) 組成式 C6504H10028N1744O2018S46 質量 146324.2834 分子量 146414.6791 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFSFS DFAMSWVRQA PGKGLEWVAT IGRVAFHTYY PDSMKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARHR GFDVGHFDFW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPG (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRSSETLV HSSGNTYLEW YQQKPGKAPK LLIYRVSNRF SGVPSRFSGS GSGTDFTLTI SSLQPEDFAT YYCFQGSFNP LTFGQGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H147-H203, H223-L219, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'96, H'147-H'203, H'223-L'219, H'264-H'324, H'370-H'428, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗NaPi-IIb抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SLC34A2 [HSA:10568] [KO:K14683] リンク CAS: 1615697-16-9 PubChem: 384585215 /// エントリ D11238 Drug 一般名 リファスツズマブベドチン; Lifastuzumab vedotin (USAN/INN) 組成式 C6504H10028N1744O2018S46. (C68H106N11O15)n 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット SLC34A2 [HSA:10568] [KO:K14683] TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 1401812-88-1 PubChem: 384585216 /// エントリ D11239 Drug 一般名 ルムレツズマブ; Lumretuzumab (USAN/INN) 組成式 C6512H10064N1736O2052S44 質量 146824.4235 分子量 146914.8466 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFR SSYISWVRQA PGQGLEWMGW IYAGTGSPSY NQKLQGRVTM TTDTSTSTAY MELRSLRSDD TAVYYCARHR DYYSNSLTYW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSRDE LTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPG (Light chain) DIVMTQSPDS LAVSLGERAT INCKSSQSVL NSGNQKNYLT WYQQKPGQPP KLLIYWASTR ESGVPDRFSG SGSGTDFTLT ISSLQAEDVA VYYCQSDYSY PYTFGQGTKL EIKRTVAAPS VFIFPPSDEQ LKSGTASVVC LLNNFYPREA KVQWKVDNAL QSGNSQESVT EQDSKDSTYS LSSTLTLSKA DYEKHKVYAC EVTHQGLSSP VTKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H147-H203, H223-L220, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'96, H'147-H'203, H'223-L'220, H'264-H'324, H'370-H'428, L23-L94, L140-L200, L'23-L'94, L'140-L'200) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗HER3抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ERBB3 (HER3) [HSA:2065] [KO:K05084] リンク CAS: 1448327-63-6 PubChem: 384585217 /// エントリ D11240 Drug 一般名 ソフィツズマブ; Sofituzumab (USAN) 組成式 C6436H9908N1696O2008S42 質量 144427.3595 分子量 144516.4231 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGYSIT NDYAWNWVRQ APGKGLEWVG YISYSGYTTY NPSLKSRFTI SRDTSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARWT SGLDYWGQGT LVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKKVEPKSCD KTHTCPPCPA PELLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSREEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPG (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASDLIH NWLAWYQQKP GKAPKLLIYG ATSLETGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ YWTTPFTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H143-H199, H219-L214, H225-H'225, H228-H'228, H260-H320, H366-H424, H'22-H'96, H'143-H'199, H'219-L'214, H'260-H'320, H'366-H'424, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗MUC16抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット MUC16 (CA125) [HSA:94025] [KO:K16145] リンク CAS: 1615692-28-8 PubChem: 384585218 /// エントリ D11241 Drug 一般名 ソフィツズマブベドチン; Sofituzumab vedotin (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット MUC16 (CA125) [HSA:94025] [KO:K16145] リンク CAS: 1418200-58-4 PubChem: 384585219 /// エントリ D11242 Drug 一般名 トレボグルマブ; Trevogrumab (USAN/INN) 組成式 C6374H9884N1696O2018S46 質量 143947.0091 分子量 144035.8232 配列 (Heavy chain) EVQVLESGGD LVQPGGSLRL SCAASGFTFS AYAMTWVRQA PGKGLEWVSA ISGSGGSAYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTVY LQMNSLRAED TAVYYCAKDG AWKMSGLDVW GQGTTVIVSS ASTKGPSVFP LAPCSRSTSE STAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTKT YTCNVDHKPS NTKVDKRVES KYGPPCPPCP APEFLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSQED PEVQFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQFNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKGLPS SIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSQEEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSRL TVDKSRWQEG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSLGK (Light chain) DIQMTQSPAS LSASVGDRVT ITCRASQDIS DYLAWYQQKP GKIPRLLIYT TSTLQSGVPS RFRGSGSGTD FTLTISSLQP EDVATYYCQK YDSAPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H134-L214, H147-H203, H226-H'226, H229-H'229, H261-H321, H367-H425, H'22-H'96, H'134-L'214, H'147-H'203, H'261-H'321, H'367-H'425, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 ミオスタチン阻害薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット MSTN [HSA:2660] [KO:K05497] リンク CAS: 1429201-24-0 PubChem: 384585220 /// エントリ D11243 Drug 一般名 ウブリツキシマブ; Ublituximab (USAN/INN) 組成式 C6418H9866N1702O2006S48 質量 144412.8918 分子量 144502.3284 配列 (Heavy chain) QAYLQQSGAE LVRPGASVKM SCKASGYTFT SYNMHWVKQT PRQGLEWIGG IYPGNGDTSY NQKFKGKATL TVGKSSSTAY MQLSSLTSED SAVYFCARYD YNYAMDYWGQ GTSVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKKVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSRDELT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (Light chain) QIVLSQSPAI LSASPGEKVT MTCRASSSVS YMHWYQQKPG SSPKPWIYAT SNLASGVPAR FSGSGSGTSY SFTISRVEAE DAATYYCQQW TFNPPTFGGG TRLEIKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC (Disulfide bridge: H22-H96, H145-H201, H221-L213, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'96, H'145-H'201, H'221-L'213, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L87, L133-L193, L'23-L'87, L'133-L'193) タイプ Peptide コード ATCコード: L04AA57 商品: D11243 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD20抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD20 [HSA:931] [KO:K06466] 相互作用 リンク CAS: 1174014-05-1 PubChem: 384585221 /// エントリ D11244 Drug 一般名 バヌシズマブ; Vanucizumab (USAN/INN) 組成式 C6529H10033N1733O2038S46 質量 146795.1871 分子量 146885.9006 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT GYYMHWVRQA PGQGLEWMGW INPNSGGTNY AQKFQGRVTM TRDTSISTAY MELSRLRSDD TAVYYCARSP NPYYYDSSGY YYPGAFDIWG QGTMVTVSSA SVAAPSVFIF PPSDEQLKSG TASVVCLLNN FYPREAKVQW KVDNALQSGN SQESVTEQDS KDSTYSLSST LTLSKADYEK HKVYACEVTH QGLSSPVTKS FNRGECDKTH TCPPCPAPEL LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPAPIEK TISKAKGQPR EPQVCTLPPS RDELTKNQVS LSCAVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLVSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS PGK (heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGYTFT NYGMNWVRQA PGKGLEWVGW INTYTGEPTY AADFKRRFTF SLDTSKSTAY LQMNSLRAED TAVYYCAKYP HYYGSSHWYF DVWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TQTYICNVNH KPSNTKVDKK VEPKSCDKTH TCPPCPAPEL LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPAPIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPC RDELTKNQVS LWCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS PGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCSASQDIS NYLNWYQQKP GKAPKVLIYF TSSLHSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ YSTVPWTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (light chain) QPGLTQPPSV SVAPGQTARI TCGGNNIGSK SVHWYQQKPG QAPVLVVYDD SDRPSGIPER FSGSNSGNTA TLTISRVEAG DEADYYCQVW DSSSDHYVFG TGTKVTVLSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSC (multichain; H22-H96, H156-H216, H236-l213, H242-h232, H245-h235, H277-H337, H383-H441, h22-h96, h150-h206, h226-L214, h267-h327, h373-h431, L23-L88, L134-L194, l22-l87, l137-l193) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット ANGPT2 [HSA:285] [KO:K05466] VEGFA [HSA:7422] [KO:K05448] リンク CAS: 1448221-05-3 PubChem: 384585222 /// エントリ D11245 Drug 一般名 バリポデクト; Balipodect (USAN/INN) 組成式 C23H17FN6O2 質量 428.1397 分子量 428.4185 効能 統合失調症治療薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 ターゲット PDE10A [HSA:10846] [KO:K18438] リンク CAS: 1238697-26-1 PubChem: 384585223 PDB-CCD: 3K9 /// エントリ D11246 Drug 一般名 ダピビリン; Dapivirine (USAN/INN) 組成式 C20H19N5 質量 329.164 分子量 329.3984 クラス 抗ウイルス薬 DG01889 非ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬 (NNRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 コード ATCコード: G01AX17 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク CAS: 244767-67-7 PubChem: 384585224 PDB-CCD: TPB /// エントリ D11247 Drug 一般名 フェキサポチド; Fexapotide (USAN/INN) 組成式 C90H163N27O25S 質量 2054.2034 分子量 2055.4881 コード ATCコード: G04CX04 化学構造グループ: DG02956 効能 抗悪性腫瘍薬, アポトーシス促進薬 リンク CAS: 492447-54-8 PubChem: 384585225 /// エントリ D11248 Drug 一般名 フェキサポチドトリフルタート; Fexapotide triflutate (USAN) 組成式 C90H163N27O25S. (C2HF3O2)5 質量 2624.1677 分子量 2625.6049 コード ATCコード: G04CX04 化学構造グループ: DG02956 効能 抗悪性腫瘍薬, アポトーシス促進薬 リンク CAS: 1609252-56-3 PubChem: 384585226 /// エントリ D11249 Drug 一般名 エニサミウムヨウ化物; Enisamium iodide (INN) 組成式 C14H15N2O. I 質量 354.0229 分子量 354.1862 コード ATCコード: J05AX17 効能 抗ウイルス薬 リンク CAS: 201349-37-3 PubChem: 384585227 /// エントリ D11250 Drug 一般名 ペンタン二酸イミダゾリルエタンアミド; Pentanedioic acid imidazolyl ethanamide 組成式 C10H15N3O3 質量 225.1113 分子量 225.2444 コード ATCコード: J05AX21 効能 抗ウイルス薬 リンク CAS: 219694-63-0 PubChem: 384585228 /// エントリ D11251 Drug 一般名 イコチニブ; Icotinib 組成式 C22H21N3O4 質量 391.1532 分子量 391.4198 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03162 EGFR阻害薬 コード ATCコード: L01EB08 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] 相互作用 リンク CAS: 610798-31-7 PubChem: 384585229 /// エントリ D11252 Drug 一般名 フェキシニダゾール; Fexinidazole (USAN/INN) 組成式 C12H13N3O3S 質量 279.0678 分子量 279.3149 クラス 抗寄生虫薬 DG01884 イミダゾール系抗原虫薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: P01CA03 商品: D11252 効能 抗寄生虫薬 コメント ニトロイミダゾール誘導体 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 59729-37-2 PubChem: 384585230 /// エントリ D11253 Drug 一般名 ベルメキマブ; Bermekimab (USAN) 組成式 C6464H10024N1736O2000S44 質量 145376.3749 分子量 145466.0466 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCTASGFTFS MFGVHWVRQA PGKGLEWVAA VSYDGSNKYY AESVKGRFTI SRDNSKNILF LQMDSLRLED TAVYYCARGR PKVVIPAPLA HWGQGTLVTF SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKRV EPKSCDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP GK (Light chain) DIQMTQSPSS VSASVGDRVT ITCRASQGIS SWLAWYQQKP GKAPKLLIYE ASNLETGVPS RFSGSGSGSD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ TSSFLLSFGG GTKVEHKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H149-H205, H225-L214, H231-H'231, H234-H'234, H266-H326, H372-H430, H'22-H'96, H'149-H'205, H'225-L'214, H'266-H'326, H'372-H'430, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide コード ATCコード: L01FX11 効能 抗炎症薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL1A [HSA:3552] [KO:K04383] 相互作用 リンク CAS: 1401965-15-8 PubChem: 384585231 /// エントリ D11254 Drug 一般名 フルオロコリン (18F); Fluorocholine F-18 組成式 C5H13FNO 質量 121.1007 分子量 122.1612 コード ATCコード: V09IX07 効能 診断補助薬 リンク CAS: 475572-73-7 PubChem: 384585232 /// エントリ D11255 Drug 一般名 ナボキシモド; Navoximod (USAN/INN) 組成式 C18H21FN2O2 質量 316.1587 分子量 316.3699 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット IDO1 [HSA:3620] [KO:K00463] リンク CAS: 1402837-78-8 PubChem: 384585233 PDB-CCD: LKP /// エントリ D11256 Drug 一般名 セラデルパル; Seladelpar (USAN/INN) 組成式 C21H23F3O5S 質量 444.1218 分子量 444.4645 コード 化学構造グループ: DG02957 効能 抗炎症薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)δ作動薬 ターゲット NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] リンク CAS: 851528-79-5 PubChem: 384585234 PDB-CCD: KKB /// エントリ D11257 Drug 一般名 セラデルパルリシン; Seladelpar lysine (USAN); Seladelpar lysine dihydrate 組成式 C21H23F3O5S. C6H14N2O2. 2H2O 質量 626.2485 分子量 626.6827 コード 化学構造グループ: DG02957 効能 抗炎症薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)δ作動薬 ターゲット NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] リンク CAS: 928821-40-3 PubChem: 384585235 /// エントリ D11258 Drug 一般名 ロルペリドン; Roluperidone (USAN/INN) 組成式 C22H23FN2O2 質量 366.1744 分子量 366.4286 コード 化学構造グループ: DG02958 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 359625-79-9 PubChem: 384585236 PDB-CCD: YT7 /// エントリ D11259 Drug 一般名 ロルペリドン塩酸塩; Roluperidone hydrochloride (USAN); Roluperidone hydrochloride dihydrate 組成式 C22H23FN2O2. HCl. 2H2O 質量 438.1722 分子量 438.9201 コード 化学構造グループ: DG02958 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 1937215-88-7 PubChem: 384585237 /// エントリ D11260 Drug 一般名 カロツキシマブ; Carotuximab (USAN/INN) 組成式 C6420H9922N1718O2010S46 質量 144717.4148 分子量 144806.7693 配列 (Heavy chain) EVKLEESGGG LVQPGGSMKL SCAASGFTFS DAWMDWVRQS PEKGLEWVAE IRSKASNHAT YYAESVKGRF TISRDDSKSS VYLQMNSLRA EDTGIYYCTR WRRFFDSWGQ GTTLTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKKVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSRDELT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (Light chain) QIVLSQSPAI LSASPGEKVT MTCRASSSVS YMHWYQQKPG SSPKPWIYAT SNLASGVPVR FSGSGSGTSY SLTISRVEAE DAATYYCQQW SSNPLTFGAG TKLELKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC (Disulfide bridge: H22-H98, H145-H201, H221-L213, H227-H'227, H230-H'230, H2620H322, H368-H426, H'22-H'98, H'145-L'213, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L87, L133-L193, L'23-L'87, L'133-L'193) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗エンドグリン抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ENG (CD105) [HSA:2022] [KO:K06526] リンク CAS: 1268714-50-6 PubChem: 384585238 /// エントリ D11261 Drug 一般名 マルスタシマブ (遺伝子組換え) (JAN); マルスタキマブ; Marstacimab (USAN); Marstacimab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6304H9766N1678O2006S44 質量 142480.1473 分子量 142567.8938 配列 (Heavy chain) EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYAMSWVRQA PGKGLEWVSA ISGSGGSTYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCAILG ATSLSAFDIW GQGTMVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPEAAGA PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPG (Light chain) QSVLTQPPSV SGAPGQRVTI SCTGSSSNIG AGYDVHWYQQ LPGTAPKLLI YGNSNRPSGV PDRFSGSKSG TSASLAITGL QAEDEADYYC QSYDSSLSGS GVFGGGTKLT VLGQPKAAPS VTLFPPSSEE LQANKATLVC LISDFYPGAV TVAWKADSSP VKAGVETTTP SKQSNNKYAA SSYLSLTPEQ WKSHRSYSCQ VTHEGSTVEK TVAPTECS (Disulfide bridge: H22-H96, H147-H203, H223-L217, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'96, H'147-H'203, H'223-L'217, H'264-H'324, H'370-H'428, L22-L90, L140-L199, L'22-L'90, L'140-L'199) タイプ Peptide 効能 出血抑制, 抗組織因子経路阻害抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TFPI [HSA:7035] [KO:K03909] リンク CAS: 1985638-39-8 PubChem: 384585239 /// エントリ D11262 Drug 一般名 アンデカリキシマブ; Andecaliximab (USAN/INN) 組成式 C6396H9868N1680O2010S46 質量 143842.8754 分子量 143931.8291 配列 (Heavy chain) XVQLQESGPG LVKPSETLSL TCTVSGFSLL SYGVHWVRQP PGKGLEWLGV IWTGGTTNYN SALMSRFTIS KDDSKNTVYL KMNSLKTEDT AIYYCARYYY GMDYWGQGTL VTVSSASTKG PSVFPLAPCS RSTSESTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTKTYTCNV DHKPSNTKVD KRVESKYGPP CPPCPAPEFL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSQEDPEVQF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ FNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KGLPSSIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSQ EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSRLTVDKS RWQEGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSL G (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASQDVR NTVAWYQQKP GKAPKLLIYS SSYRNTGVPD RFSGSGSGTD FTLTISSLQA EDVAVYYCQQ HYITPYTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H129-L214, H142-H198, H221-H'221, H224-H'224, H256-H316, H362-H420, H'22-H'95, H'129-L'214, H'142-H'198, H'256-H'316, H'362-H'420, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗炎症薬, 抗悪性腫瘍薬, 抗細胞外マトリックス分解酵素9抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット MMP9 [HSA:4318] [KO:K01403] リンク CAS: 1518996-49-0 PubChem: 384585240 /// エントリ D11263 Drug 一般名 テラセベク; Telacebec (USAN/INN) 組成式 C29H28ClF3N4O2 質量 556.1853 分子量 557.0064 効能 抗結核薬 リンク CAS: 1334719-95-7 PubChem: 384585241 PDB-CCD: HUU /// エントリ D11264 Drug 一般名 ブリラネストラント; Brilanestrant (USAN/INN) 組成式 C26H20ClFN2O2 質量 446.1197 分子量 446.9006 効能 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン受容体ディグレーダ ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 1365888-06-7 PubChem: 384585242 PDB-CCD: 7I0 /// エントリ D11265 Drug 一般名 タルデフグロベプアルファ; タルジテルセプトアルファ; Taldefgrobep alfa (USAN/INN); Talditercept alfa (USAN) 組成式 C3386H5242N882O1048S16 質量 75539.9537 分子量 75586.1723 配列 DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSRDELTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPELQLE ESAAEAQEGE LEGVSDVPRD LEVVAATPTS LLISWTLPHA GRAHYYRITY GETGGNSPVQ EFTVPGRGVT ATISGLKPGV DYTITVYAVT VTTTKVIHYK PISINYRTEI (Disulfide bridge: 6-6', 9-9', 41-101, 41'-101', 147-205, 147'-205') タイプ Peptide 効能 ミオスタチン阻害薬 ターゲット MSTN [HSA:2660] [KO:K05497] リンク CAS: 1580555-26-5 PubChem: 384585243 /// エントリ D11266 Drug 一般名 ジクロフェナクエタルヒアルロン酸エステル; Diclofenac etalhyaluronate (USAN/INN) コード 化学構造グループ: DG02959 商品 (DG02959): D11020 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 1608089-20-8 PubChem: 384585244 /// エントリ D11267 Drug 一般名 ネミラリシブ; Nemiralisib (USAN/INN) 組成式 C26H28N6O 質量 440.2325 分子量 440.5401 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 コード 化学構造グループ: DG02995 効能 喘息治療薬, 抗炎症薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3CD [HSA:5293] [KO:K00922] リンク CAS: 1254036-71-9 PubChem: 384585245 PDB-CCD: VVX /// エントリ D11268 Drug 一般名 ボンレロリズマブ; Vonlerolizumab (USAN/INN); Pogalizumab 組成式 C6444H9976N1716O2024S44 質量 145191.8158 分子量 145281.303 配列 (Heavy chain) EVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT DSYMSWVRQA PGQGLEWIGD MYPDNGDSSY NQKFRERVTI TRDTSTSTAY LELSSLRSED TAVYYCVLAP RWYFSVWGQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKKVEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQDIS NYLNWYQQKP GKAPKLLIYY TSRLRSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ GHTLPPTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H144-H200, H220-L214, H226-H'226, H229-H'229, H261-H321, H367-H425, H'22-H'96, H'144-H'200, H'220-L'214, H'261-H'321, H'367-H'425, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD134抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFRSF4 (CD134, OX40) [HSA:7293] [KO:K05142] リンク CAS: 1638935-72-4 PubChem: 384585246 /// エントリ D11269 Drug 一般名 セルトレキサント; Seltorexant (USAN/INN) 組成式 C21H22FN7O 質量 407.187 分子量 407.4441 クラス 精神神経系用薬 DG03225 オレキシン受容体拮抗薬 効能 抗うつ薬, 催眠薬, オレキシン受容体拮抗薬 ターゲット HCRTR2 [HSA:3062] [KO:K04239] リンク CAS: 1293281-49-8 PubChem: 384585247 /// エントリ D11270 Drug 一般名 ペキシダルチニブ; Pexidartinib (USAN/INN) 組成式 C20H15ClF3N5 質量 417.0968 分子量 417.8148 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03182 UGT1A4基質薬 コード ATCコード: L01EX15 化学構造グループ: DG02960 商品 (DG02960): D11271 効能 抗悪性腫瘍薬, マクロファージコロニー刺激因子受容体拮抗薬 ターゲット CSF1R (FMS, CD115) [HSA:1436] [KO:K05090] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] FLT3* (CD135) [HSA_VAR:2322v2] [HSA:2322] [KO:K05092] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], UGT1A4 [HSA:54657] 相互作用 リンク CAS: 1029044-16-3 PubChem: 384585248 PDB-CCD: P31 /// エントリ D11271 Drug 一般名 ペキシダルチニブ塩酸塩 (JAN); Pexidartinib hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C20H15ClF3N5. HCl 質量 453.0735 分子量 454.2758 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03182 UGT1A4基質薬 コード ATCコード: L01EX15 化学構造グループ: DG02960 商品 (DG02960): D11271 効能 抗悪性腫瘍薬, マクロファージコロニー刺激因子受容体拮抗薬 ターゲット CSF1R (FMS, CD115) [HSA:1436] [KO:K05090] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] FLT3* (CD135) [HSA_VAR:2322v2] [HSA:2322] [KO:K05092] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], UGT1A4 [HSA:54657] 相互作用 リンク CAS: 2040295-03-0 PubChem: 384585249 /// エントリ D11272 Drug 一般名 ボロファラン (10B) (JAN); ボロノフェニルアラニン (10B); Borofalan (10B) (JAN); Boronophenylalanine B-10 組成式 C9H12BNO4 質量 208.0896 分子量 209.0069 コード 薬効分類: 4291 商品: D11272 効能 抗悪性腫瘍薬, 診断補助薬, 放射性医薬品 疾患 頭頸部癌 [DS:H02420] コメント ホウ素中性子捕捉療法 リンク CAS: 80994-59-8 PubChem: 384585250 /// エントリ D11273 Drug 一般名 モリデュスタットナトリウム (JAN); Molidustat sodium (JAN/USAN) 組成式 C13H13N8O2. Na 質量 336.1059 分子量 336.2845 コード 薬効分類: 3999 化学構造グループ: DG03157 商品 (DG03157): D11273 効能 貧血治療薬, 低酸素誘導因子-プロリン水酸化酵素(HIF-PH)阻害薬 疾患 腎性貧血 [DS:H01642] ターゲット EGLN (HPH) [HSA:54583 112398 112399] [KO:K09592] 相互作用 リンク CAS: 1375799-59-9 PubChem: 384585251 /// エントリ D11274 Drug 一般名 プラリシグアト; Praliciguat (USAN/INN) 組成式 C21H14F8N6O2 質量 534.105 分子量 534.3621 クラス 心血管系用薬 DG03006 グアニル酸シクラーゼ活性化薬 効能 血管拡張薬, グアニル酸シクラーゼ活性化薬 ターゲット GUCY1A [HSA:2977 2982] [KO:K12318] GUCY1B [HSA:2983] [KO:K12319] 相互作用 リンク CAS: 1628730-49-3 PubChem: 384585252 /// エントリ D11275 Drug 一般名 ロシプトル; Rosiptor (USAN/INN) 組成式 C20H35NO2 質量 321.2668 分子量 321.4974 コード 化学構造グループ: DG02961 効能 抗炎症薬 ターゲット INPP5D (SHIP1) [HSA:3635] [KO:K03084] リンク CAS: 782487-28-9 PubChem: 384585253 /// エントリ D11276 Drug 一般名 ロシプトル酢酸塩; Rosiptor acetate (USAN) 組成式 C20H35NO2. C2H4O2 質量 381.2879 分子量 381.5494 コード 化学構造グループ: DG02961 効能 抗炎症薬 ターゲット INPP5D (SHIP1) [HSA:3635] [KO:K03084] リンク CAS: 782487-29-0 PubChem: 384585254 /// エントリ D11277 Drug 一般名 トズレリスチド; Tozuleristide (USAN/INN) 組成式 C203H296N58O52S12 質量 4761.8949 分子量 4765.6597 効能 診断薬 リンク CAS: 1673565-40-6 PubChem: 384585255 /// エントリ D11278 Drug 一般名 バロキサビル; Baloxavir (USAN) 組成式 C24H19F2N3O4S 質量 483.1064 分子量 483.4872 クラス 抗ウイルス薬 DG03029 抗インフルエンザウイルス薬 コード 化学構造グループ: DG02962 商品 (DG02962): D11021 効能 抗ウイルス薬 ターゲット Influenza A virus polymerase acidic protein [KO:K19390] リンク CAS: 1985605-59-1 PubChem: 384585256 PDB-CCD: E4Z /// エントリ D11279 Drug 一般名 アバプリチニブ; Avapritinib (USAN/INN) 組成式 C26H27FN10 質量 498.2404 分子量 498.558 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード ATCコード: L01EX18 商品: D11279 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット KIT* (CD117) [HSA_VAR:3815v1] [HSA:3815] [KO:K05091] PDGFRA* [HSA_VAR:5156v2] [HSA:5156] [KO:K04363] 相互作用 リンク CAS: 1703793-34-3 PubChem: 384585257 /// エントリ D11280 Drug 一般名 ビバリルジンフルオロ酢酸塩; Bivalirudin trifluoroacetate (USAN) 組成式 C98H138N24O33. (C2HF3O2)2 質量 2406.9715 分子量 2408.332 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01511 トロンビン阻害薬 コード 化学構造グループ: DG02963 商品 (DG02963): D11280 効能 抗凝固薬, トロンビン阻害薬 ターゲット F2 [HSA:2147] [KO:K01313] 相互作用 リンク CAS: 1191386-50-1 PubChem: 384585258 /// エントリ D11281 Drug 一般名 レルテシモド; Reltecimod (USAN/INN) 組成式 C46H72N10O15S 質量 1036.4899 分子量 1037.1869 コード 化学構造グループ: DG02994 効能 抗感染症薬, 免疫調節薬 ターゲット CD28 [HSA:940] [KO:K06470] リンク CAS: 1447799-33-8 PubChem: 384585259 /// エントリ D11282 Mixture Drug 一般名 ドルテグラビルナトリウム・リルピビリン塩酸塩; Dolutegravir sodium and rilpivirine hydrochloride 成分 ドルテグラビルナトリウム [DR:D10113], リルピビリン塩酸塩 [DR:D09958] クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03183 UGT1A1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02863 SLC22A2阻害薬 DG02864 SLC47A1阻害薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AR21 商品: D11282 効能 抗ウイルス薬 疾患 HIV-1感染症 [DS:H01563] コメント ドルテグラビルは主にUGT1A1で代謝され、一部CYP3A4でも代謝される。また、ドルテグラビルはOCT2及びMATE1を阻害する。 リルピビリンは主にCYP3Aにより代謝される。 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] HIV-1 integrase [KO:K24803] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], UGT1A1 [HSA:54658] 相互作用 Transporter inhibition: SLC22A2 [HSA:6582], SLC47A1 [hsa:55244] リンク PubChem: 384585260 /// エントリ D11283 Drug 一般名 セネリモド; Cenerimod (USAN/INN) 組成式 C25H31N3O5 質量 453.2264 分子量 453.5307 効能 免疫調節薬 ターゲット S1PR1 [HSA:1901] [KO:K04288] リンク CAS: 1262414-04-9 PubChem: 384585261 PDB-CCD: JER /// エントリ D11284 Drug 一般名 ガンコタマブ; Gancotamab (USAN/INN) 配列 QVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFR SYAMSWVRQA PGKGLEWVSA ISGRGDNTYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCAKMT SNAFAFDYWG QGTLVTVSSG GGGSGGGGSG PPSVSGAPGQ RVTISCTGSS SNIGAGYGVH WYQQLPGTAP KLLIYGNTNR PSGVPDRFSG FKSGTSASLA ITGLQAEDEA DYYCQSYDSS LSGWVFGGGT KLTVLGGSGG C (Disulfide bridge: 22-96, 156-224) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 1509928-00-0 PubChem: 384585262 /// エントリ D11285 Drug 一般名 ラボキセルチニブ; Ravoxertinib (USAN/INN) 組成式 C21H18ClFN6O2 質量 440.1164 分子量 440.858 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット ERK [HSA:5594 5595] [KO:K04371] リンク CAS: 1453848-26-4 PubChem: 384585263 PDB-CCD: 6QB /// エントリ D11286 Drug 一般名 ブリボリジドナトリウム; Brivoligide sodium (USAN) 組成式 C444H517N177Na44O272P44 質量 15052.6018 分子量 15059.2739 効能 疼痛治療 タイプ DNAデコイ ターゲット EGR1 [HSA:1958] [KO:K09203] リンク CAS: 1803075-43-5 PubChem: 384585264 /// エントリ D11287 Drug 一般名 ピモジビル; Pimodivir (USAN/INN) 組成式 C20H19F2N5O2 質量 399.1507 分子量 399.394 コード 化学構造グループ: DG02998 効能 抗ウイルス薬 ターゲット Influenza polymerase basic protein 2 [KO:K19388] リンク CAS: 1629869-44-8 PubChem: 384585265 PDB-CCD: 21G /// エントリ D11288 Drug 一般名 リボセラニブ; Rivoceranib (USAN/INN); Apatinib 組成式 C24H23N5O 質量 397.1903 分子量 397.4723 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG02966 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] 相互作用 リンク CAS: 811803-05-1 PubChem: 384585266 /// エントリ D11289 Drug 一般名 リボセラニブメシル酸塩; Rivoceranib mesylate (USAN) 組成式 C24H23N5O. CH4SO3 質量 493.1784 分子量 493.578 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG02966 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] 相互作用 リンク CAS: 1218779-75-9 PubChem: 384585267 /// エントリ D11290 Mixture Drug 一般名 アルチカイン塩酸塩・エピネフリン; Articaine hydrochloride and epinephrine 成分 アルチカイン塩酸塩 [DR:D02991], (酒石酸水素エピネフリン [DR:D02149] | アドレナリン [DR:D00095] | 塩酸エピネフリン [DR:D00996]) コード ATCコード: N01BB58 商品: D11290 効能 歯科用局所表面麻酔薬 リンク PubChem: 384585268 /// エントリ D11291 Drug 一般名 アサルヒドロモルフォン; Asalhydromorphone (USAN) 組成式 C35H31NO9 質量 609.1999 分子量 609.6219 コード 化学構造グループ: DG02967 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 1431529-94-0 PubChem: 384585269 /// エントリ D11292 Drug 一般名 アサルヒドロモルフォン塩酸塩; Asalhydromorphone hydrochloride (USAN) 組成式 C35H31NO9. HCl 質量 645.1766 分子量 646.0829 コード 化学構造グループ: DG02967 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 1431530-07-2 PubChem: 384585270 /// エントリ D11293 Drug 一般名 ゴスラネマブ (遺伝子組換え) (JAN); Gosuranemab (USAN); Gosuranemab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6434H9930N1706O2014S48 質量 144853.3643 分子量 144943.0298 配列 (Heavy chain) EVHLVESGGA LVKPGGSLRL SCAASGFSFS KYGMSWVRQA PGKGLEWVAT ISSSGSRTYY PDSVKGRFTI SRDNAKNTLY LQMNSLRAED TAMYYCSISW DGAMDYWGQG TTVTVSSAST KGPSVFPLAP CSRSTSESTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTKTYTC NVDHKPSNTK VDKRVESKYG PPCPPCPAPE FLGGPSVFLF PPKPKDTLMI SRTPEVTCVV VDVSQEDPEV QFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EQFNSTYRVV SVLTVLHQDW LNGKEYKCKV SNKGLPSSIE KTISKAKGQP REPQVYTLPP SQEEMTKNQV SLTCLVKGFY PSDIAVEWES NGQPENNYKT TPPVLDSDGS FFLYSRLTVD KSRWQEGNVF SCSVMHEALH NHYTQKSLSL SLGK (Light chain) DVVMTQSPLS LPVTLGQPAS ISCKSSQSIV HSNGNTYLEW YLQKPGQSPQ LLVYKVSNRF SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVGT YYCFQGSLVP WAFGGGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H131-L219, H144-H200, H223-H'223, H226-H'226, H258-H318, H364-H422, H'22-H'96, H'131-L'219, H'144-H'200, H'258-H'318, H'364-H'422, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide 効能 抗タウ蛋白抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット MAPT (TAU) [HSA:4137] [KO:K04380] リンク CAS: 1788032-39-2 PubChem: 384585271 /// エントリ D11294 Drug 一般名 バダスツキシマブ; Vadastuximab (USAN/INN) 配列 (Heavy chain) XVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT NYDINWVRQA PGQGLEWIGW IYPGDGSTKY NEKFKAKATL TADTSTSTAY MELRSLRSDD TAVYYCASGY EDAMDYWGQG TTVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKKVEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPCV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSRDELTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT INCKASQDIN SYLSWFQQKP GKAPKTLIYR ANRLVDGVPS RFSGSGSGQD YTLTISSLQP EDFATYYCLQ YDEFPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H144-H200, H220-L214, H226-H'226, H229-H'229, H2611-H321, H367-H425, H'22-H'96, H'144-H'200, H'220-L'214, H'261-H'321, H'367-H'425, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD33抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD33 (SIGLEC3) [HSA:945] [KO:K06473] リンク CAS: 1436390-63-4 PubChem: 384585272 /// エントリ D11295 Drug 一般名 バダスツキシマブタリリン; Vadastuximab talirine (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD33抗体 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット CD33 (SIGLEC3) [HSA:945] [KO:K06473] リンク CAS: 1436390-64-5 PubChem: 384585273 /// エントリ D11296 Drug 一般名 フェドラチニブ塩酸塩水和物 (JAN); Fedratinib hydrochloride (USAN); Fedratinib hydrochloride hydrate (JAN); Fedratinib dihydrochloride monohydrate 組成式 C27H36N6O3S. 2HCl. H2O 質量 614.2209 分子量 615.6153 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02950 FMO3基質薬 コード ATCコード: L01EJ02 化学構造グループ: DG02968 商品 (DG02968): D11296 効能 抗悪性腫瘍薬, ヤヌスキナーゼ (JAK) 阻害薬 ターゲット JAK2 [HSA:3717] [KO:K04447] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C19 [HSA:1557], FMO3 [HSA:2328] 相互作用 リンク CAS: 1374744-69-0 PubChem: 384585274 /// エントリ D11297 Drug 一般名 コンテゾリド; Contezolid (USAN/INN) 組成式 C18H15F3N4O4 質量 408.1045 分子量 408.3313 クラス 抗菌薬 DG01789 オキサゾリジノン系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG02969 効能 抗結核薬 コメント オキサゾリジノン系 リンク CAS: 1112968-42-9 PubChem: 384585275 PDB-CCD: ZC0 /// エントリ D11298 Drug 一般名 コンテゾリドアセフォサミル; Contezolid acefosamil (USAN) 組成式 C20H17F3N4O8P. Na 質量 552.0634 分子量 552.3297 クラス 抗菌薬 DG01789 オキサゾリジノン系抗生物質 コード 化学構造グループ: DG02969 効能 抗結核薬 コメント オキサゾリジノン系 リンク CAS: 1807365-35-0 PubChem: 384585276 /// エントリ D11299 Drug 一般名 アピモスチネル; Apimostinel (USAN) 組成式 C25H37N5O6 質量 503.2744 分子量 503.5912 効能 抗うつ薬, NMDA受容体調節薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] リンク CAS: 1421866-48-9 PubChem: 384585277 /// エントリ D11300 Drug 一般名 ネバニミブ; Nevanimibe (USAN) 組成式 C27H39N3O 質量 421.3093 分子量 421.6181 コード 化学構造グループ: DG02985 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 133825-80-6 PubChem: 384585278 PDB-CCD: ROV /// エントリ D11301 Drug 一般名 タボリマブ; Tavolimab (USAN/INN) 組成式 C6508H10026N1730O2032S42 質量 146270.2653 分子量 146360.3438 配列 (Heavy chain) QVQLQESGPG LVKPSQTLSL TCAVYGGSFS SGYWNWIRKH PGKGLEYIGY ISYNGITYHN PSLKSRITIN RDTSKNQYSL QLNSVTPEDT AVYYCARYKY DYDGGHAMDY WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKRVE PKSCDKTHTC PPCPAPELLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRE EMTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG K (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQDIS NYLNWYQQKP GKAPKLLIYY TSKLHSGVPS RFSGSGSGTD YTLTISSLQP EDFATYYCQQ GSALPWTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H148-H204, H224-L214, H230-H'230, H233-H'233, H265-H325, H371-H429, H'22-H'95, H'148-H'204, H'224-L'214, H'265-H'325, H'371-H'429, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD134抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFRSF4 (CD134, OX40) [HSA:7293] [KO:K05142] リンク CAS: 1635395-25-3 PubChem: 384585279 /// エントリ D11302 Drug 一般名 セフィデロコル; Cefiderocol (USAN) 組成式 C30H34ClN7O10S2 質量 751.1497 分子量 752.2149 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 コード ATCコード: J01DI04 化学構造グループ: DG02976 商品 (DG02976): D11013 効能 抗菌薬, 細胞壁合成阻害薬 コメント セファロスポリン系βラクタム ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 1225208-94-5 PubChem: 384585280 /// エントリ D11303 Drug 一般名 エプチネズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Eptinezumab (USAN); Eptinezumab (genetical recombination) (JAN); Eptinezumab-jjmr 組成式 C6352H9838N1694O1992S46 質量 143192.7752 分子量 143281.2247 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAVSGIDLS GYYMNWVRQA PGKGLEWVGV IGINGATYYA SWAKGRFTIS RDNSKTTVYL QMNSLRAEDT AVYFCARGDI WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDARVE PKSCDKTHTC PPCPAPELLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY ASTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRE EMTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG K (Light chain) QVLTQSPSSL SASVGDRVTI NCQASQSVYH NTYLAWYQQK PGKVPKQLIY DASTLASGVP SRFSGSGSGT DFTLTISSLQ PEDVATYYCL GSYDCTNGDC FVFGGGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H138-H194, H214-L219, H220-H'220, H223-H'223, H255-H315, H361-H419, H'22-H'95, H'138-H'194, H'214-L'219, H'255-H'315, H'361-H'419, L22-L89, L139-L199, L'22-L'89, L'139-L'199) タイプ Peptide コード ATCコード: N02CD05 商品: D11303 効能 抗片頭痛薬, 抗カルシトニン遺伝子関連ペプチド抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CALCA (CGRP) [HSA:796] [KO:K12332] 相互作用 リンク CAS: 1644539-04-7 PubChem: 384585281 /// エントリ D11304 Drug 一般名 コタデュチド; Cotadutide (USAN) 組成式 C167H252N42O55 質量 3725.8213 分子量 3728.0362 配列 HSQGTFTSDK SEYLDSERAR DFVAWLEAGG タイプ Peptide 効能 糖尿病治療薬 リンク CAS: 1686108-82-6 PubChem: 384585282 /// エントリ D11305 Drug 一般名 ロタミラスト; Lotamilast (USAN/INN) 組成式 C26H24N4O5 質量 472.1747 分子量 472.4926 効能 抗炎症薬, ホスホジエステラーゼ4阻害薬 ターゲット PDE4 [HSA:5141 5142 5143 5144] [KO:K13293] リンク CAS: 947620-48-6 PubChem: 384585283 /// エントリ D11306 Drug 一般名 フロテツズマブ; Flotetuzumab (USAN/INN) 組成式 C2618H4040N704O813S16 質量 58861.1959 分子量 58897.3592 配列 (A chain) DFVMTQSPDS LAVSLGERVT MSCKSSQSLL NSGNQKNYLT WYQQKPGQPP KLLIYWASTR ESGVPDRFSG SGSGTDFTLT ISSLQAEDVA VYYCQNDYSY PYTFGQGTKL EIKGGGSGGG GEVQLVESGG GLVQPGGSLR LSCAASGFTF STYAMNWVRQ APGKGLEWVG RIRSKYNNYA TYYADSVKDR FTISRDDSKN SLYLQMNSLK TEDTAVYYCV RHGNFGNSYV SWFAYWGQGT LVTVSSGGCG GGKVAALKEK VAALKEKVAA LKEKVAALKE (B chain) XAVVTQEPSL TVSPGGTVTL TCRSSTGAVT TSNYANWVQQ KPGQAPRGLI GGTNKRAPWT PARFSGSLLG GKAALTITGA QAEDEADYYC ALWYSNLWVF GGGTKLTVLG GGGSGGGGEV QLVQSGAELK KPGASVKVSC KASGYTFTDY YMKWVRQAPG QGLEWIGDII PSNGATFYNQ KFKGRVTITV DKSTSTAYME LSSLRSEDTA VYYCARSHLL RASWFAYWGQ GTLVTVSSGG CGGGEVAALE KEVAALEKEV AALEKEVAAL EK (Disulfide bridge: A23-A94, A143-A219, A249-B241, B22-B90, B140-B214) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット IL3RA (CD123) [HSA:3563] [KO:K04737] CD3 [HSA:915 916 917] [KO:K06450 K06451 K06452] リンク CAS: 1664355-28-5 PubChem: 384585284 /// エントリ D11307 Drug 一般名 テリソツズマブ; Telisotuzumab (USAN) 組成式 C6440H9978N1724O2022S50 質量 145417.6987 分子量 145507.7209 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYIFT AYTMHWVRQA PGQGLEWMGW IKPNNGLANY AQKFQGRVTM TRDTSISTAY MELSRLRSDD TAVYYCARSE ITTEFDYWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKRVEPKS CDCHCPPCPA PELLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSREEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD 1GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPG (Light chain) DIVMTQSPDS LAVSLGERAT INCKSSESVD SYANSFLHWY QQKPGQPPKL LIYRASTRES GVPDRFSGSG SGTDFTLTIS SLQAEDVAVY YCQQSKEDPL TFGGGTKVEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H145-H201, H221-L218, H225-H'225, H228-H'228, H260-H320, H366-H424, H'22-H'96, H'145-H'201, H'221-L'218, H'260-H'320, H'366-H'424, L23-L92, L138-L198, L'23-L'92, L'138-L'198) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗MET抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット MET [HSA:4233] [KO:K05099] リンク CAS: 1781223-80-0 PubChem: 384585285 /// エントリ D11308 Drug 一般名 アビベルチニブ; Abivertinib (USAN) 組成式 C26H26FN7O2 質量 487.2132 分子量 487.5287 コード 化学構造グループ: DG02997 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 1557267-42-1 PubChem: 384585286 /// エントリ D11309 Drug 一般名 レプロキサラップ; Reproxalap (USAN) 組成式 C12H13ClN2O 質量 236.0716 分子量 236.6974 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 916056-79-6 PubChem: 384585287 /// エントリ D11310 Drug 一般名 ユプロレセランナトリウム; Uproleselan sodium (USAN) 組成式 C60H108N3O27. Na 質量 1325.7068 分子量 1326.4932 コード 化学構造グループ: DG02990 効能 抗悪性腫瘍薬, セレクチン阻害薬 ターゲット SELE (CD62E) [HSA:6401] [KO:K06494] リンク CAS: 1914993-95-5 PubChem: 384585288 /// エントリ D11311 Drug 一般名 ネバニミブ塩酸塩; Nevanimibe hydrochloride (USAN) 組成式 C27H39N3O. HCl 質量 457.286 分子量 458.079 コード 化学構造グループ: DG02985 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 133825-81-7 PubChem: 384585289 /// エントリ D11312 Drug 一般名 レナバスム; Lenabasum (USAN/INN); Ajulemic acid 組成式 C25H36O4 質量 400.2614 分子量 400.5509 効能 抗線維化薬, 抗炎症薬 コメント 希少疾病用医薬品指定: 全身性強皮症 [DS:H01492] ターゲット CNR2 [HSA:1269] [KO:K04278] リンク CAS: 137945-48-3 PubChem: 384585290 PDB-CCD: AJA /// エントリ D11313 Drug 一般名 アトゲパント; Atogepant (USAN) 組成式 C29H23F6N5O3 質量 603.1705 分子量 603.515 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N02CD07 商品: D11313 効能 抗片頭痛薬, カルシトニン受容体様受容体拮抗薬 ターゲット CALCRL [HSA:10203] [KO:K04577] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1374248-81-3 PubChem: 384585291 /// エントリ D11314 Drug 一般名 ジファミラスト (JAN); ディファミラスト; Difamilast (JAN/USAN) 組成式 C23H24F2N2O5 質量 446.1653 分子量 446.4439 クラス 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 コード 薬効分類: 2699 商品: D11314 効能 抗炎症薬, ホスホジエステラーゼ4阻害薬 疾患 アトピー性皮膚炎 [DS:H01358] ターゲット PDE4 [HSA:5141 5142 5143 5144] [KO:K13293] リンク CAS: 937782-05-3 PubChem: 384585292 /// エントリ D11315 Drug 一般名 ソルリアムフェトル; Solriamfetol (USAN) 組成式 C10H14N2O2 質量 194.1055 分子量 194.2304 クラス 精神神経系用薬 DG03059 ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬 (NDRI) コード ATCコード: N06BA14 化学構造グループ: DG02989 商品 (DG02989): D11328 効能 覚醒促進薬, ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] リンク CAS: 178429-62-4 PubChem: 384585293 /// エントリ D11316 Drug 一般名 ルミシタビン; Lumicitabine (USAN) 組成式 C18H25ClFN3O6 質量 433.1416 分子量 433.859 効能 抗ウイルス薬 ターゲット RSV RNA polymerase リンク CAS: 1445385-02-3 PubChem: 384585294 /// エントリ D11317 Drug 一般名 ロダトリスタット; Rodatristat (USAN) 組成式 C27H27ClF3N5O3 質量 561.1755 分子量 561.9832 コード 化学構造グループ: DG02986 効能 血圧降下薬, トリプトファン水酸化酵素阻害薬 ターゲット TPH1 [HSA:7166] [KO:K00502] リンク CAS: 1673568-73-4 PubChem: 384585295 PDB-CCD: 6Z4 /// エントリ D11318 Drug 一般名 ロダトリスタットエチル; Rodatristat ethyl (USAN) 組成式 C29H31ClF3N5O3 質量 589.2068 分子量 590.0364 コード 化学構造グループ: DG02986 効能 血圧降下薬, トリプトファン水酸化酵素阻害薬 ターゲット TPH1 [HSA:7166] [KO:K00502] リンク CAS: 1673571-51-1 PubChem: 384585296 /// エントリ D11319 Drug 一般名 フィメピノスタット; Fimepinostat (USAN/INN) 組成式 C23H24N8O4S 質量 508.1641 分子量 508.5529 効能 抗悪性腫瘍薬, ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 ターゲット HDAC1 [HSA:3065] [KO:K06067] HDAC2 [HSA:3066] [KO:K06067] HDAC3 [HSA:8841] [KO:K11404] HDAC8 [HSA:55869] [KO:K11405] HDAC4 [HSA:9759] [KO:K11406] HDAC5 [HSA:10014] [KO:K11406] HDAC6 [HSA:10013] [KO:K11407] HDAC7 [HSA:51564] [KO:K11408] HDAC9 [HSA:9734] [KO:K11409] HDAC10 [HSA:83933] [KO:K18671] PIK3C3 [HSA:5289] [KO:K00914] リンク CAS: 1339928-25-4 PubChem: 384585297 /// エントリ D11320 Drug 一般名 バチノキサン; Vatinoxan (USAN) 組成式 C20H26N4O4S 質量 418.1675 分子量 418.5098 コード 化学構造グループ: DG02987 効能 鎮静薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] リンク CAS: 114914-42-0 PubChem: 384585298 /// エントリ D11321 Drug 一般名 バチノキサン塩酸塩; Vatinoxan hydrochloride (USAN) 組成式 C20H26N4O4S. HCl 質量 454.1442 分子量 454.9708 コード 化学構造グループ: DG02987 効能 鎮静薬 ターゲット ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140] リンク CAS: 130466-38-5 PubChem: 384585299 /// エントリ D11322 Drug 一般名 ウムブラリシブ; Umbralisib (USAN/INN) 組成式 C31H24F3N5O3 質量 571.1831 分子量 571.5492 コード ATCコード: L01EX25 化学構造グループ: DG02988 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット PIK3CD [HSA:5293] [KO:K00922] CSNK1E [HSA:1454] [KO:K08960] 相互作用 リンク CAS: 1532533-67-7 PubChem: 384585300 /// エントリ D11323 Drug 一般名 ウムブラリシブトシル酸塩; Umbralisib tosylate (USAN) 組成式 C31H24F3N5O3. C7H8O3S 質量 743.2025 分子量 743.7508 コード ATCコード: L01EX25 化学構造グループ: DG02988 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット PIK3CD [HSA:5293] [KO:K00922] CSNK1E [HSA:1454] [KO:K08960] 相互作用 リンク CAS: 1532533-72-4 PubChem: 384585301 /// エントリ D11324 Drug 一般名 カミダンルマブ; Camidanlumab (USAN) 組成式 C6398H9946N1714O1992S42 質量 144005.7935 分子量 144094.4484 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGGTFS RYIINWVRQA PGQGLEWMGR IIPILGVENY AQKFQGRVTI TADKSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARKD WFDYWGQGTL VTVSSASTKG PSVFPLAPSS KSTSGGTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTQTYICNV NHKPSNTKVD KRVEPKSCDK THTCPPCPAP ELLGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSHEDPE VKFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQYNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKALPAPI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSREEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSKLTV DKSRWQQGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSPGK (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SYLAWYQQKP GQAPRLLIYG ASSRATGIPD RFSGSGSGTD FTLTISRLEP EDFAVYYCQQ YGSSPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H142-H198, H218-L-214, H224-H'224, H227-H'227, H259-H319, H365-H423, H'22-H'96, H'142-H'198, H'218-L'214, H'259-H'319, H'365-H'423, L23-L88 L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗IL-2受容体α抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL2RA (CD25) [HSA:3559] [KO:K05068] リンク CAS: 921618-45-3 PubChem: 384585302 /// エントリ D11325 Drug 一般名 カミダンルマブテシリン; Camidanlumab tesirine (USAN) 組成式 C6548H10150N1732O2038S42 質量 146999.2112 分子量 147089.7662 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗IL-2受容体α抗体 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット IL2RA (CD25) [HSA:3559] [KO:K05068] リンク CAS: 1853239-04-9 PubChem: 384585303 /// エントリ D11326 Drug 一般名 モリブレシブ; Molibresib (USAN) 組成式 C22H22ClN5O2 質量 423.1462 分子量 423.8954 コード 化学構造グループ: DG02993 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット BRD4 [HSA:23476] [KO:K11722] リンク CAS: 1260907-17-2 PubChem: 384585304 PDB-CCD: EAM /// エントリ D11327 Drug 一般名 ロバゾラク; Rovazolac (USAN) 組成式 C21H19F3N2O4S 質量 452.1018 分子量 452.4468 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 1454288-88-0 PubChem: 384585305 /// エントリ D11328 Drug 一般名 ソルリアムフェトル塩酸塩; Solriamfetol hydrochloride (USAN) 組成式 C10H14N2O2. HCl 質量 230.0822 分子量 230.6913 クラス 精神神経系用薬 DG03059 ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬 (NDRI) コード ATCコード: N06BA14 化学構造グループ: DG02989 商品 (DG02989): D11328 効能 覚醒促進薬, ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] リンク CAS: 178429-65-7 PubChem: 384585306 /// エントリ D11329 Drug 一般名 ナクバクタム; Nacubactam (USAN) 組成式 C9H16N4O7S 質量 324.074 分子量 324.3109 クラス 抗菌薬 DG01479 βラクタマーゼ阻害薬 効能 抗菌薬, ベータラクタマーゼ阻害薬 ターゲット beta-lactamases リンク CAS: 1452458-86-4 PubChem: 384585307 /// エントリ D11330 Drug 一般名 ボキセロートル; Voxelotor (USAN) 組成式 C19H19N3O3 質量 337.1426 分子量 337.3725 クラス 代謝酵素基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: B06AX03 商品: D11330 効能 貧血治療薬, ヘモグロビンS重合阻害薬 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C19 [HSA:1557], CYP2B6 [HSA:1555], CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 1446321-46-5 PubChem: 384585308 /// エントリ D11331 Drug 一般名 オレンダリズマブ; Olendalizumab (USAN); Lendalizumab (USAN) 組成式 C6538H10060N1716O2132S56 質量 148515.5887 分子量 148607.691 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT DYSMDWVRQA PGQGLEWMGA IHLNTGYTNY NQKFKGRVTM TRDTSTSTVY MELSSLRSED TAVYYCARGF YDGYSPMDYW GQGTTVTVSS ASTKGPSVFP LAPCSRSTSE STAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSNFGTQT YTCNVDHKPS NTKVDKTVER KCCVECPPCP APPVAGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSQEDP EVQFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQFNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKGLPSS IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSQEEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSRLT VDKSRWQEGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSLGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASESVD SYGNSFMHWY QQKPGKAPKL LIYRASNLES GVPSRFSGSG SGTDFTLTIS SLQPEDFATY YCQQSNEDPY TFGGGTKVEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H134-L218, H147-H203, H222-H'222, H223-H'223, H226-H'226, H229-H'229, H260-H320, H366-H424, H'22-H'96, H'134-L'218, H'147-H'203, H'260-H'320, H'366-H'424, L23-L92, L138-L198, L'23-L'92, L'138-L'198) タイプ Peptide 効能 抗炎症薬, 抗補体C5a抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット C5 (C5a) [HSA:727] [KO:K03994] リンク CAS: 1337966-73-0 PubChem: 384585309 /// エントリ D11332 Drug 一般名 ユプロレセラン; Uproleselan (USAN/INN) 組成式 C60H109N3O27 質量 1303.7248 分子量 1304.5114 コード 化学構造グループ: DG02990 効能 抗悪性腫瘍薬, セレクチン阻害薬 ターゲット SELE (CD62E) [HSA:6401] [KO:K06494] リンク CAS: 1983970-12-2 PubChem: 384585310 /// エントリ D11333 Drug 一般名 ロンカスツキシマブ; Loncastuximab (USAN) 組成式 C6394H9842N1698O2018S52 質量 144364.519 分子量 144454.1071 配列 (Heqvy chain) QVQLVQPGAE VVKPGASVKL SCKTSGYTFT SNWMHWVKQA PGQGLEWIGE IDPSDSYTNY NQNFQGKAKL TVDKSTSTAY MEVSSLRSDD TAVYYCARGS NPYYYAMDYW GQGTSVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPG (Light chain) EIVLTQSPAI MSASPGERVT MTCSASSGVN YMHWYQQKPG TSPRRWIYDT SKLASGVPAR FSGSGSGTSY SLTISSMEPE DAATYYCHQR GSYTFGGGTK LEIKRTVAAP SVFIFPPSDE QLKSGTASVV CLLNNFYPRE AKVQWKVDNA LQSGNSQESV TEQDSKDSTY SLSSTLTLSK ADYEKHKVYA CEVTHQGLSS PVTKSFNRGE C (Disulfide bridge: H22-H96, H147-H203, H223-L211, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'96, H'147-H'203, H'223-L'21, H'264-H'324, H'370-H'428, L23-L87, L131-L191, L'23-L'87, L'131-L'191) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD19抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD19 [HSA:930] [KO:K06465] リンク CAS: 1875032-68-0 PubChem: 384585311 /// エントリ D11334 Drug 一般名 アファメラノチド酢酸塩; Afamelanotide acetate (USAN) 組成式 C78H111N21O19. (C2H4O2)n コード ATCコード: D02BB02 化学構造グループ: DG02991 商品 (DG02991): D11334 効能 色素沈着誘発薬, メラノコルチン受容体作動薬 ターゲット MC1R [HSA:4157] [KO:K04199] リンク CAS: 1566590-77-9 PubChem: 384585312 /// エントリ D11335 Drug 一般名 テピラミドフマル酸エステル; Tepilamide fumarate (USAN/INN) 組成式 C11H17NO5 質量 243.1107 分子量 243.2564 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 1208229-58-6 PubChem: 384585313 /// エントリ D11336 Drug 一般名 レラコリラント; Relacorilant (USAN) 組成式 C27H22F4N6O3S 質量 586.141 分子量 586.5606 効能 抗悪性腫瘍薬, グルココルチコイド受容体拮抗薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] リンク CAS: 1496510-51-0 PubChem: 384585314 /// エントリ D11337 Drug 一般名 グレパグルチド; Glepaglutide (USAN) 組成式 C197H325N53O55 質量 4313.4264 分子量 4316.0105 配列 HGEGTFSSEL ATILDALAAR DFIAWLIATK ITDKKKKKK タイプ Peptide 効能 抗炎症薬, グルカゴン様ペプチド受容体作動薬 ターゲット GLP2R [HSA:9340] [KO:K04582] リンク PubChem: 384585315 /// エントリ D11338 Drug 一般名 ロンカスツキシマブテシリン; Loncastuximab tesirine (USAN); Loncastuximab tesirine-lpyl 組成式 C6544H10048N1718O2064S52 質量 147387.9585 分子量 147479.4541 コード ATCコード: L01FX22 商品: D11338 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD19抗体 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット CD19 [HSA:930] [KO:K06465] 相互作用 リンク CAS: 1879918-31-6 PubChem: 384585316 /// エントリ D11339 Drug 一般名 バルジフロセプト; Valziflocept (USAN) 組成式 C876H1337N241O270S4 質量 19680.7181 分子量 19692.7017 配列 APPKAVLKLE PQWINVLQED SVTLTCRGTH SPESDSIQWF HNGNLIPTHT QPSYRFKANN NDSGEYTCQT GQTSLSDPVH LTVLSEWLVL QTPHLEFQEG ETIVLRCHSW KDKPLVKVTF FQNGKSKKFS RSDPNFSIPQ ANHSHSGDYH CTGNIGYTLY SSKPVTITVQ APSSSP (Disulfide bridge: 26-68, 107-151) タイプ Peptide 効能 免疫調節薬 ターゲット FCGR2B (CD32) [HSA:2213] [KO:K12560] リンク CAS: 1804910-11-9 PubChem: 384585317 /// エントリ D11340 Drug 一般名 リスレネムダズ; Rislenemdaz (USAN) 組成式 C19H23FN4O2 質量 358.1805 分子量 358.4099 効能 抗うつ薬, NMDA受容体拮抗薬 ターゲット GRIN2B (NMDAR2B) [HSA:2904] [KO:K05210] リンク CAS: 808732-98-1 PubChem: 384585318 /// エントリ D11341 Drug 一般名 ブリボリジド; Brivoligide (USAN) 組成式 C444H561N177O272P44 質量 14085.3962 分子量 14092.0734 効能 疼痛治療 タイプ DNAデコイ ターゲット EGR1 [HSA:1958] [KO:K09203] リンク CAS: 1803075-42-4 PubChem: 384585319 /// エントリ D11342 Drug 一般名 ドルザグリアチン; Dorzagliatin (USAN) 組成式 C22H27ClN4O5 質量 462.167 分子量 462.9266 コード ATCコード: A10BX18 効能 糖尿病治療薬, グルコキナーゼ活性化薬 ターゲット GCK [HSA:2645] [KO:K12407] 相互作用 リンク CAS: 1191995-00-2 PubChem: 384585320 /// エントリ D11343 Drug 一般名 オチリマブ (遺伝子組換え) (JAN); オティリマブ; Otilimab (USAN); Otilimab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6322H9768N1684O1966S44 質量 142142.3848 分子量 142230.1665 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYWMNWVRQA PGKGLEWVSG IENKYAGGAT YYAASVKGRF TISRDNSKNT LYLQMNSLRA EDTAVYYCAR GFGTDFWGQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKRVEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Light chain) DIELTQPPSV SVAPGQTARI SCSGDSIGKK YAYWYQQKPG QAPVLVIYKK RPSGIPERFS GSNSGNTATL TISGTQAEDE ADYYCSAWGD KGMVFGGGTK LTVLGQPKAA PSVTLFPPSS EELQANKATL VCLISDFYPG AVTVAWKADS SPVKAGVETT TPSKQSNNKY AASSYLSLTP EQWKSHRSYS CQVTHEGSTV EKTVAPTECS (Disulfide bridge: H22-H98, H144-H200, H220-L209, H226-H'226, H229-H'229, H261-H321, H367-H425, H'22-H'98, H'144-H'200, H'220-L'209, H'261-H'321, H'367-H'425, L22-L85, L132-L191, L'22-L'85, L'132-L'191) タイプ Peptide 効能 抗リウマチ薬, 抗顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF)抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CSF2 [HSA:1437] [KO:K05427] リンク CAS: 1638332-55-4 PubChem: 384585321 /// エントリ D11344 Drug 一般名 テリソツズマブベドチン (遺伝子組換え) (JAN); Telisotuzumab vedotin (USAN); Telisotuzumab vedotin (genetical recombination) (JAN) 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗MET抗体 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット MET [HSA:4233] [KO:K05099] リンク CAS: 1714088-51-3 PubChem: 384585322 /// エントリ D11345 Drug 一般名 パヴィネタント; Pavinetant (USAN/INN) 組成式 C26H25N3O3S 質量 459.1617 分子量 459.56 効能 ホルモン調節薬, タキキニン受容体3拮抗薬 ターゲット TACR3 (NK3R) [HSA:6870] [KO:K04224] リンク CAS: 941690-55-7 PubChem: 384585323 /// エントリ D11346 Drug 一般名 エンサルチニブ; Ensartinib (USAN) 組成式 C26H27Cl2FN6O3 質量 560.1506 分子量 561.4354 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG03136 ALK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG02996 効能 抗悪性腫瘍薬, 未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)阻害薬 ターゲット ALK (CD246) [HSA:238] [KO:K05119] 相互作用 リンク CAS: 1370651-20-9 PubChem: 384585324 /// エントリ D11347 Drug 一般名 モリブレシブべシル酸塩; Molibresib besylate (USAN) 組成式 C22H22ClN5O2. C6H6O3S 質量 581.15 分子量 582.0704 コード 化学構造グループ: DG02993 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット BRD4 [HSA:23476] [KO:K11722] リンク CAS: 1895049-20-3 PubChem: 384585325 /// エントリ D11348 Drug 一般名 レルテシモドナトリウム; Reltecimod sodium (USAN) 組成式 C46H72N10O15S. Na 質量 1059.4797 分子量 1060.1766 コード 化学構造グループ: DG02994 効能 抗感染症薬, 免疫調節薬 ターゲット CD28 [HSA:940] [KO:K06470] リンク CAS: 1943755-99-4 PubChem: 384585326 /// エントリ D11349 Drug 一般名 ゲーファピキサント; ゲファピクサント; Gefapixant (USAN/INN) 組成式 C14H19N5O4S 質量 353.1158 分子量 353.3968 コード ATCコード: R05DB29 化学構造グループ: DG03083 商品 (DG03083): D11693 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 鎮咳薬 ターゲット P2RX3 [HSA:5024] [KO:K05217] リンク CAS: 1015787-98-0 PubChem: 384585327 PDB-CCD: AF9 /// エントリ D11350 Drug 一般名 レラトリマブ; Relatlimab (USAN) 組成式 C6472H9922N1710O2024S38 質量 145197.5424 分子量 145286.7437 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 コード 商品 (mixture): D12334 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット LAG3 (CD223) [HSA:3902] [KO:K06565] リンク CAS: 1673516-98-7 PubChem: 384585328 /// エントリ D11351 Drug 一般名 オピゴリクス; Opigolix (USAN/INN) 組成式 C25H19F3N4O5S 質量 544.1028 分子量 544.5024 効能 子宮内膜症治療薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体拮抗薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] リンク CAS: 912587-25-8 PubChem: 384585329 /// エントリ D11352 Drug 一般名 ペメトレキセドトロメタミン; Pemetrexed tromethamine (USAN) 組成式 C20H21N5O6. (C4H11NO3)2. 2H2O 質量 705.3181 分子量 705.7113 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01978 葉酸類似体 コード 化学構造グループ: DG00682 商品 (DG00682): D07472 D03828 D06503 D10596 D11352 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 ターゲット TYMS [HSA:7298] [KO:K00560] DHFR [HSA:1719 200895] [KO:K00287] GART [HSA:2618] [KO:K11787] 相互作用 リンク CAS: 1851348-04-3 PubChem: 384585330 /// エントリ D11353 Drug 一般名 リプレチニブ; Ripretinib (USAN) 組成式 C24H21BrFN5O2 質量 509.0863 分子量 510.3582 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード ATCコード: L01EX19 商品: D11353 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] PDGFRA [HSA:5156] [KO:K04363] 相互作用 リンク CAS: 1442472-39-0 PubChem: 384585331 /// エントリ D11354 Drug 一般名 ネミラリシブコハク酸塩; Nemiralisib succinate (USAN) 組成式 (C26H28N6O)2. C4H6O4 質量 998.4915 分子量 999.1683 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 コード 化学構造グループ: DG02995 効能 喘息治療薬, 抗炎症薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3CD [HSA:5293] [KO:K00922] リンク CAS: 1364799-98-3 PubChem: 384585332 /// エントリ D11355 Drug 一般名 エレザヌマブ; Elezanumab (USAN/INN) 組成式 C6348H9820N1684O2016S46 質量 143370.4816 分子量 143458.9576 配列 (Heavy chain) EVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT SHGISWVRQA PGQGLDWMGW ISPYSGNTNY AQKLQGRVTM TTDTSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARVG SGPYYYMDVW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPEAAGG PSVFLFPPKP KDQLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV LHEALHNHYT QKSLSLSPGK (Light chain) QSALTQPRSV SGSPGQSVTI SCTGTSSSVG DSIYVSWYQQ HPGKAPKLML YDVTKRPSGV PDRFSGSKSG NTASLTISGL QAEDEADYYC YSYAGTDTLF GGGTKVTVLG QPKAAPSVTL FPPSSEELQA NKATLVCLIS DFYPGAVTVA WKADSSPVKA GVETTTPSKQ SNNKYAASSY LSLTPEQWKS HRSYSCQVTH EGSTVEKTVA PTECS (Disulfide bridge: H22-H96, H147-H203, H223-L214, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'96, H'147-H'203, H'223-L'214, H'264-H'324, H'370-H'428, L22-L90, L137-L196, L'22-L'90, L'137-L'196) タイプ Peptide 効能 神経保護薬, 抗RGMa抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット RGMA [HSA:56963] [KO:K23096] リンク CAS: 1791416-49-3 PubChem: 384585333 /// エントリ D11356 Drug 一般名 エンサルチニブ塩酸塩; Ensartinib hydrochloride (USAN) 組成式 C26H27Cl2FN6O3. 2HCl 質量 632.1039 分子量 634.3573 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG03136 ALK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG02996 効能 抗悪性腫瘍薬, 未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)阻害薬 ターゲット ALK (CD246) [HSA:238] [KO:K05119] 相互作用 リンク PubChem: 384585334 /// エントリ D11357 Drug 一般名 ブレセルマブ; Bleselumab (USAN/INN) 組成式 C6412H9906O2018S38N1690 質量 144085.3862 分子量 144173.8442 配列 (Heavy chain) QLQLQESGPG LLKPSETLSL TCTVSGGSIS SPGYYGGWIR QPPGKGLEWI GSIYKSGSTY HNPSLKSRVT ISVDTSKNQF SLKLSSVTAA DTAVYYCTRP VVRYFGWFDP WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPCSRSTS ESTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTK TYTCNVDHKP SNTKVDKRVE SKYGPPCPPC PAPEFEGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSQE DPEVQFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQFNST YRVVSVLTVL HQDQLNGKEY KCKVSNKGLP SSIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSQEEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSR LTVDKSRWQE GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSLGK (Light chain) AIQLTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQGIS SALAWYQQKP GKAPKLLIYD ASNLESGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ FNSYPTFGQG TKVEIKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC (Disulfide bridge: H22-H97, H135-L213, H148-H204, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'97, H'135-L'213, H'148-H'204, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L88, L133-L193, L'23-L'88, L'133-L'193) タイプ Peptide 効能 免疫抑制薬, 抗CD40抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFRSF5 (CD40) [HSA:958] [KO:K03160] リンク CAS: 1453067-91-8 PubChem: 384585335 /// エントリ D11358 Drug 一般名 タグラクソフスプ; Tagraxofusp (USAN/INN); Tagraxofusp-erzs 組成式 C2553H4026N692O798S16 質量 57659.1258 分子量 57694.4811 配列 MGADDVVDSS KSFVMENFSS YHGTKPGYVD SIQKGIQKPK SGTQGNYDDD WKGFYSTDNK YDAAGYSVDN ENPLSGKAGG VVKVTYPGLT KVLALKVDNA ETIKKELGLS LTEPLMEQVG TEEFIKRFGD GASRVVLSLP FAEGSSSVEY INNWEQAKAL SVELEINFET RGKRGQDAMY EYMAQACAGN RVRRSVGSSL SCINLDWDVI RDKTKTKIES LKEHGPIKNK MSESPNKTVS EEKAKQYLEE FHQTALEHPE LSELKTVTGT NPVFAGANYA AWAVNVAQVI DSETADNLEK TTAALSILPG IGSVMGIADG AVHHNTEEIV AQSIALSSLM VAQAIPLVGE LVDIGFAAYN FVESIINLFQ VVHNSYNRPA YSPGHKTRPH MAPMTQTTSL KTSWVNCSNM IDEIITHLKQ PPLPLLDFNN LNGEDQDILM ENNLRRPNLE AFNRAVKSLQ NASAIESILK NLLPCLPLAT AAPTRHPIHI KDGDWNEFRR KLTFYLKTLE NAQAQQTTLS LAIF (Disulfide bridge: 187-202, 407-475) タイプ Peptide コード ATCコード: L01XX67 商品: D11358 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫毒素 コメント 融合タンパク質, ジフテリアトキシン-インターロイキン3 ターゲット IL3RA (CD123) [HSA:3563] [KO:K04737] 相互作用 リンク CAS: 2055491-00-2 PubChem: 384585336 /// エントリ D11359 Drug 一般名 ダシグルカゴン; Dasiglucagon (USAN) 組成式 C152H222N38O50 質量 3379.5997 分子量 3381.6137 配列 HSQGTFTSDY SKYLDXARAE EFVKWLEST タイプ Peptide コード ATCコード: H04AA02 化学構造グループ: DG03173 商品 (DG03173): D12314 効能 糖尿病治療薬, 低血糖治療薬, グルカゴン受容体作動薬 コメント グルカゴン類似体 ターゲット GCGR [HSA:2642] [KO:K04583] リンク CAS: 1544300-84-6 PubChem: 384585337 /// エントリ D11360 Drug 一般名 チルゼパチド (JAN); Tirzepatide (JAN/USAN) 組成式 C225H348N48O68 質量 4810.5249 分子量 4813.4514 配列 YXEGTFTSDY SIXLDKIAQK AFVQWLIAGG PSSGAPPPS タイプ Peptide クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01493 GLP-1受容体作動薬 コード 薬効分類: 2499 ATCコード: A10BX16 商品: D11360 効能 糖尿病治療薬, 胃抑制ポリペプチド受容体作動薬, グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)受容体作動薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] ターゲット GIPR [HSA:2696] [KO:K04580] GLP1R [HSA:2740] [KO:K04581] 相互作用 リンク CAS: 2023788-19-2 PubChem: 384585338 /// エントリ D11361 Drug 一般名 アダボセルチブ; Adavosertib (USAN) 組成式 C27H32N8O2 質量 500.2648 分子量 500.5954 効能 抗悪性腫瘍薬, WEE1チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット WEE1 [HSA:7465] [KO:K06632] リンク CAS: 955365-80-7 PubChem: 384585339 PDB-CCD: 8X7 /// エントリ D11362 Drug 一般名 アビベルチニブマレイン酸塩; Abivertinib maleate (USAN) 組成式 C26H26FN7O2. C4H4O4. 2H2O 質量 639.2453 分子量 639.6315 コード 化学構造グループ: DG02997 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 1822357-78-7 PubChem: 384585340 /// エントリ D11363 Drug 一般名 レルデセムチブ; Reldesemtiv (USAN) 組成式 C19H18F2N6O 質量 384.151 分子量 384.3826 効能 トロポニン活性化薬 ターゲット TNNC2 [HSA:7125] [KO:K12042] TNNI2 [HSA:7136] [KO:K12043] TNNT3 [HSA:7140] [KO:K12046] リンク PubChem: 384585341 /// エントリ D11364 Drug 一般名 アダホスブビル; Adafosbuvir (USAN) 組成式 C22H29FN3O10P 質量 545.1575 分子量 545.4519 効能 抗ウイルス薬 ターゲット HCV NS5B polymerase [KO:K22472] リンク CAS: 1613589-09-5 PubChem: 384585342 /// エントリ D11365 Drug 一般名 タピナロフ (JAN); Tapinarof (JAN/USAN) 組成式 C17H18O2 質量 254.1307 分子量 254.3236 コード 商品: D11365 効能 抗炎症薬, アリル炭化水素受容体作動薬 ターゲット AHR [HSA:196] [KO:K09093] リンク CAS: 79338-84-4 PubChem: 384585343 /// エントリ D11366 Drug 一般名 ドスタルリマブ; Dostarlimab (USAN); Dostarlimab-gxly 組成式 C6420H9832N1680O2014S44 質量 144094.6292 分子量 144183.6677 配列 (Heavy chain) EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYDMSWVRQA PGKGLEWVST ISGGGSYTYY QDSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCASPY YAMDYWGQGT TVTVSSASTK GPSVFPLAPC SRSTSESTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTKTYTCN VDHKPSNTKV DKRVESKYGP PCPPCPAPEF LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSQEDPEVQ FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QFNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKGLPSSIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS QEEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSRLTVDK SRWQEGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS LGK (Light chain) DIQLTQSPSF LSAYVGDRVT ITCKASQDVG TAVAWYQQKP GKAPKLLIYW ASTLHTGVPS RFSGSGSGTE FTLTISSLQP EDFATYYCQH YSSYPWTFGQ GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H130-L214, H143-H199, H222-H'222, H225-H'225, H257-H317, H363-H421, H'22-H'96, H'130-L'214, H'143-H'199, H'257-H'317, H'363-H'421, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'194-L'134) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 コード ATCコード: L01FF07 商品: D11366 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗PD-1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDCD1 (PD1, CD279) [HSA:5133] [KO:K06744] 相互作用 リンク CAS: 2022215-59-2 PubChem: 384585344 /// エントリ D11367 Drug 一般名 ピモジビル塩酸塩水和物; Pimodivir hydrochloride (USAN); Pimodivir hydrochloride hemihydrate 組成式 (C20H19F2N5O2)2. 2HCl. H2O 質量 888.2653 分子量 889.7251 コード 化学構造グループ: DG02998 効能 抗ウイルス薬 ターゲット Influenza polymerase basic protein 2 [KO:K19388] リンク CAS: 1777721-70-6 PubChem: 384585345 /// エントリ D11368 Drug 一般名 マベレルチニブ; Mavelertinib (USAN/INN) 組成式 C18H22FN9O2 質量 415.188 分子量 415.4248 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] 相互作用 リンク CAS: 1776112-90-3 PubChem: 384585346 /// エントリ D11369 Drug 一般名 ロスマンツズマブ; Rosmantuzumab (USAN) 組成式 C6456H9954N1714O2048S46 質量 145733.4596 分子量 145823.359 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT DYSIHWVRQA PGQGLEWIGY IYPSNGDSGY NQKFKNRVTM TRDTSTSTAY MELSRLRSED TAVYYCATYF ANNFDYWGQG TTLTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKRVEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASQSVD YDGDSYMNWY QQKPGKAPKL LIYAASNLES GVPSRFSGSG SGTDFTLTIS PVQAEDFATY YCQQSNEDPL TFGAGTKLEL KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H144-H200, H220-L218, H226-H'226, H229-H'229, H261-H321, H367-H425, H'22-H'96, H'144-H'200, H'220-L'218, H'261-H'321, H'367-H'425, L23-L92, L138-L198, L'23-L'92, L'138-L'198) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗RSPO3タンパク抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット RSPO3 [HSA:84870] [KO:K23098] リンク CAS: 1684393-04-1 PubChem: 384585347 /// エントリ D11370 Drug 一般名 ホスネツピタント塩化物塩酸塩 (JAN); Fosnetupitant chloride hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C31H36F6N4O5P. HCl. Cl 質量 760.1783 分子量 761.5195 クラス 消化器系用薬 DG01762 制吐薬 コード 薬効分類: 2391 化学構造グループ: DG02843 商品 (DG02843): D11370 効能 制吐薬, NK1受容体拮抗薬 ターゲット TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222] 相互作用 リンク CAS: 1643757-72-5 PubChem: 384585348 /// エントリ D11371 Drug 一般名 カピバセルチブ (JAN); Capivasertib (JAN/USAN) 組成式 C21H25ClN6O2 質量 428.1728 分子量 428.9152 効能 抗悪性腫瘍薬, AKTセリン/スレオニンキナーゼ阻害薬 ターゲット AKT (PKB) [HSA:207 208 10000] [KO:K04456] リンク CAS: 1143532-39-1 PubChem: 384585349 PDB-CCD: 0XZ /// エントリ D11372 Drug 一般名 ドゥボルツキシズマブ; Duvortuxizumab (USAN) 組成式 C4850H7485N1305O1487S35 質量 108921.0425 分子量 108988.4522 配列 (A chain) ENVLTQSPAT LSVTPGEKAT ITCRASQSVS YMHWYQQKPG QAPRLLIYDA SNRASGVPSR FSGSGSGTDH TLTISSLEAE DAATYYCFQG SVYPFTFGQG TKLEIKGGGS GGGGEVQLVE SGGGLVQPGG SLRLSCAASG FTFSTYAMNW VRQAPGKGLE WVGRIRSKYN NYATYYADSV KGRFTISRDD SKNSLYLQMN SLKTEDTAVY YCVRHGNFGN SYVSWFAYWG QGTLVTVSSA STKGEVAACE KEVAALEKEV AALEKEVAAL EKGGGDKTHT CPPCPAPEAA GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR EEMTKNQVSL WCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP GK (B chain) QAVVTQEPSL TVSPGGTVTL TCRSSTGAVT TSNYANWVQQ KPGQAPRGLI GGTNKRAPWT PARFSGSLLG GKAALTITGA QAEDEADYYC ALWYSNLWVF GGGTKLTVLG GGGSGGGGQV TLRESGPALV KPTQTLTLTC TFSGFSLSTS GMGVGWIRQP PGKALEWLAH IWWDDDKRYN PALKSRLTIS KDTSKNQVFL TMTNMDPVDT ATYYCARMEL WSYYFDYWGQ GTTVTVSSAS TKGKVAACKE KVAALKEKVA ALKEKVAALK E (C chain) DKTHTCPPCP APEAAGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLSCAVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLVSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNRYTQKS LSLSPG (Disulfide bridge: A23-A87, A136-A212, A249-B248, A281-C6, A284-C9, A316-A376, A422-A481, B22-B90, B140-B215, C41-C101, C147-C205) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット CD19 [HSA:930] [KO:K06465] CD3E [HSA:916] [KO:K06451] リンク CAS: 1831098-91-9 PubChem: 384585350 /// エントリ D11373 Drug 一般名 ビルタミマブ; Birtamimab (USAN) 組成式 C6514H10066N1738O2026S44 質量 146462.5775 分子量 146552.9128 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFN TYAMYWIRQA PGKGLEWVAR IRSKSNNYAI YYADSVKDRF TISRDDSKNS LYLQMNSLKT EDTAVYYCAR PYSDSFAYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKRVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSREEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) DVVMTQSPLS LPVTPGEPAS ISCRSSQSLV HSTGNTYLHW YLQKPGQSPQ LLIYKVSNRF SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVGV YYCSQSTHVP FTFGGGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H98, H146-H202, H222-L219, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'98, H'146-H'202, H'222-L'219, H263-H'323, H'369-H'427, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide 効能 免疫賦活薬 タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 1608108-91-3 PubChem: 384585351 /// エントリ D11374 Drug 一般名 アリモクロモル; Arimoclomol (USAN) 組成式 C14H20ClN3O3 質量 313.1193 分子量 313.7799 コード ATCコード: N07XX17 化学構造グループ: DG03022 効能 タンパク質合成促進薬 リンク CAS: 289893-25-0 PubChem: 384585352 /// エントリ D11375 Drug 一般名 トラスツズマブデュオカルマジン; Trastuzumab duocarmazine (USAN/INN) クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03158 HER2阻害薬 コード ATCコード: L01FD05 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬, 抗HER2抗体 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット ERBB2 (HER2, CD340) [HSA:2064] [KO:K05083] DNA 相互作用 リンク CAS: 1642152-40-6 PubChem: 384585353 /// エントリ D11376 Drug 一般名 ペテシカチブ; Petesicatib (USAN) 組成式 C25H23F6N5O4S 質量 603.1375 分子量 603.5366 効能 カテプシンS阻害薬 ターゲット CTSS [HSA:1520] [KO:K01368] リンク CAS: 1252637-35-6 PubChem: 384585354 /// エントリ D11377 Drug 一般名 コボリマブ; Cobolimab (USAN) 組成式 C6318H9768N1688O2000S46 質量 142758.1683 分子量 142846.2601 配列 (Heavy chain) EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAAASGFTF SSYDMSWVRQ APGKGLDWVS TISGGGTYTY YQDSVKGRFT ISRDNSKNTL YLQMNSLRAE DTAVYYCASM DYWGQGTTVT VSSASTKGPS VFPLAPCSRS TSESTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TKTYTCNVDH KPSNTKVDKR VESKYGPPCP PCPAPEFLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS QEDPEVQFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQFN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKG LPSSIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSQEE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SRLTVDKSRW QEGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSLGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQSIR RYLNWYHQKP GKAPKLLIYG ASTLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFAVYYCQQ SHSAPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H97, H127-L214, H140-H196, H219-H'219, H222-H'222, H254-H314, H360-H418, H'22-H'97, H'127-L'214, H'140-H'196, H'254-H'314, H'360-H'418, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット HAVCR2 (CD366) [HSA:84868] [KO:K20414] リンク CAS: 2022215-65-0 PubChem: 384585355 /// エントリ D11378 Drug 一般名 エディコチニブ; Edicotinib (USAN) 組成式 C27H35N5O2 質量 461.2791 分子量 461.5991 コード 化学構造グループ: DG03000 効能 抗炎症薬, 抗悪性腫瘍薬, マクロファージコロニー刺激因子受容体拮抗薬 ターゲット CSF1R (FMS, CD115) [HSA:1436] [KO:K05090] リンク CAS: 1142363-52-7 PubChem: 384585356 /// エントリ D11379 Drug 一般名 エディコチニブ塩酸塩; Edicotinib hydrochloride (USAN) 組成式 C27H35N5O2. HCl 質量 497.2558 分子量 498.06 コード 化学構造グループ: DG03000 効能 抗炎症薬, 抗悪性腫瘍薬, マクロファージコロニー刺激因子受容体拮抗薬 ターゲット CSF1R (FMS, CD115) [HSA:1436] [KO:K05090] リンク CAS: 1559069-92-9 PubChem: 384585357 /// エントリ D11380 Drug 一般名 ニルセビマブ (遺伝子組換え) (JAN); Nirsevimab (USAN); Nirsevimab (genetical recombination) (JAN); Nirsevimab-alip 組成式 C6494H10060N1708O2050S46 質量 146244.2605 分子量 146334.5658 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVMV SCQASGGLLE DYIINWVRQA PGQGPEWMGG IIPVLGTVHY GPKFQGRVTI TADESTDTAY MELSSLRSED TAMYYCATET ALVVSETYLP HYFDNWGQGT LVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKRVEPKSCD KTHTCPPCPA PELLGGPSVF LFPPKPKDTL YITREPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSREEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSAAVGDRVT ITCQASQDIV NYLNWYQQKP GKAPKLLIYV ASNLETGVPS RFSGSGSGTD FSLTISSLQP EDVATYYCQQ YDNLPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H153-H209, H229-L214, H235-H'235, H238-H'238, H270-H330, H376-H434, H'22-H'96, H'153-H'209, H'229-L'214, H'270-H'330, H'376-H'434, L23-L88, L'23-L'88, L134-L194, L'134-L'194) タイプ Peptide コード ATCコード: J06BD08 商品: D11380 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット RSV F protein [KO:K19261] リンク CAS: 1989556-22-0 PubChem: 384585358 /// エントリ D11381 Drug 一般名 ゲジブマブ; Gedivumab (USAN) 組成式 C6542H10094N1742O2014S40 質量 146562.9817 分子量 146653.2088 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG VVQPGKSLRL SCAASGLTFS SYAVHWVRQA PGKGLEWVTL ISYDGANQYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTVY LQMNSLRPED TAVYYCAVPG PVFGIFPPWS YFDNWGQGIL VTVSSASTKG PSVFPLAPSS KSTSGGTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTQTYICNV NHKPSNTKVD KKVEPKSCDK THTCPPCPAP ELLGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSHEDPE VKFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQYNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKALPAPI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSREEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSKLTV DKSRWQQGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSPGK (Light chain) EIVLTQSPAT LSVSPGERAT LSCRASQVIS HNLAWYQQKP GQAPRLLIYG ASTRASGIPA RFSGSGSGTD YTLTITSLQS EDFAVYYCQH YSNWPPRLTF GGGTKVEIKR TVAAPSVFIF PPSDEQLKSG TASVVCLLNN FYPREAKVQW KVDNALQSGN SQESVTEQDS KDSTYSLSST LTLSKADYEK HKVYACEVTH QGLSSPVTKS FNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H152-H208, H228-L216, H234-H'234, H237-H'237, H269-H329, H375-H'433, H'22-H'96, H'152-H'208, H'228-L'216, H'269-H'329, H'375-H'433, L23-L88, L136-L196, L'23-L'88, L'136-L'196) タイプ Peptide 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット Influenza A virus hemagglutinin [KO:K19251] リンク CAS: 1807954-17-1 PubChem: 384585359 /// エントリ D11382 Mixture Drug 一般名 ダルナビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビルアラフェナミド; Darunavir, cobicistat, emtricitabine and tenofovir alafenamide 成分 (ダルナビル [DR:D03656] | ダルナビルエタノール付加物 [DR:D06478]), コビシスタット [DR:D09881], エムトリシタビン [DR:D01199], (テノホビルアラフェナミド [DR:D10428] | テノホビルアラフェナミドフマル酸塩 [DR:D10605]) クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AR22 商品: D11382 効能 抗ウイルス薬 疾患 HIV-1感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV protease [KO:K22599] HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク PubChem: 384585360 /// エントリ D11383 Drug 一般名 ブラルカメシン; Blarcamesine (USAN) 組成式 C19H23NO 質量 281.178 分子量 281.392 コード 化学構造グループ: DG03048 効能 健忘症治療薬, ムスカリン/シグマ受容体作動薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] SIGMAR1 [HSA:10280] [KO:K20719] リンク CAS: 195615-83-9 PubChem: 384585361 /// エントリ D11384 Drug 一般名 ヒドロメチルチオニンメシル酸塩; Hydromethylthionine mesylate (USAN) 組成式 C16H19N3S. (CH4SO3)2 質量 477.1062 分子量 477.6185 コード 化学構造グループ: DG03014 効能 タウ蛋白阻害薬 ターゲット MAPT (TAU) [HSA:4137] [KO:K04380] リンク CAS: 1236208-20-0 PubChem: 384585362 /// エントリ D11385 Drug 一般名 イナリギビルソプロキシル; Inarigivir soproxil (USAN) 組成式 C25H34N7O13PS 質量 703.1673 分子量 703.6153 効能 抗ウイルス薬 ターゲット RARRES3 (DDX58, RIG1) [HSA:5920] [KO:K23266] NOD2 [HSA:64127] [KO:K10165] リンク CAS: 942123-43-5 PubChem: 384585363 /// エントリ D11386 Drug 一般名 チサゲンレクルユーセル; キムリア (TN); Tisagenlecleucel-T (USAN); Tisagenlecleucel (INN) コード ATCコード: L01XL04 商品: D11386 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD19 CAR-T細胞 疾患 B細胞性急性リンパ芽球性白血病 (CD19陽性) [DS:H00001] びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 (CD19陽性) [DS:H02424] タイプ 細胞治療薬, CAR-T細胞治療法 ターゲット CD19 [HSA:930] [KO:K06465] 相互作用 リンク CAS: 1823078-37-0 PubChem: 384585364 /// エントリ D11387 Mixture Drug 一般名 メマンチン・ドネペジル; Memantine and donepezil 成分 (メマンチン塩酸塩 [DR:D04905] | メマンチン [DR:D08174]), (ドネペジル塩酸塩 [DR:D00670] | ドネペジル [DR:D07869]) クラス 精神神経系用薬 DG01968 抗認知症薬 コード 商品: D11387 効能 認知症治療薬 リンク PubChem: 384585365 /// エントリ D11388 Mixture Drug 一般名 ネビボロール・バルサルタン; Nebivolol and valsartan 成分 (ネビボロール塩酸塩 [DR:D06622] | ネビボロール [DR:D05127]), バルサルタン [DR:D00400] クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 コード ATCコード: C09DX05 効能 血圧降下薬 相互作用 リンク PubChem: 384585366 /// エントリ D11389 Mixture Drug 一般名 デュタステリド・タムスロシン; Dutasteride and tamsulosin 成分 デュタステリド [DR:D03820], (タムスロシン塩酸塩 [DR:D01024] | タムスロシン [DR:D08560]) クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード ATCコード: G04CA52 商品: D11389 効能 前立腺肥大症治療薬 コメント デュタステリドはCYP3A4とCYP3A5によって代謝される。 タムスロシンはCYP3A4とCYP2D6によって代謝される。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク PubChem: 384585367 /// エントリ D11390 Mixture Drug 一般名 ダウノルビシン・シタラビン; Daunorubicin and cytarabine 成分 ダウノルビシン [DR:D07776], シタラビン [DR:D00168] コード ATCコード: L01XY01 効能 抗悪性腫瘍薬 相互作用 リンク PubChem: 384585368 /// エントリ D11391 Drug 一般名 テノホビルジソプロキシルマレイン酸塩; Tenofovir disoproxil maleate 組成式 C19H30N5O10P. C4H4O4 質量 635.184 分子量 635.5149 クラス 抗ウイルス薬 DG01890 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害抗ウイルス薬 (NRTI) DG03107 抗HIV薬 DG01656 HIV逆転写酵素阻害薬 コード ATCコード: J05AF07 化学構造グループ: DG01223 商品 (DG01223): D01982 D10605 商品 (mixture): D11395 D11396 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HBV reverse transcriptase [KO:K21037] HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク CAS: 1276030-80-8 PubChem: 384585369 /// エントリ D11392 Mixture Drug 一般名 エファビレンツ・ラミブジン・テノホビルジソプロキシルフマル酸塩; Efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate 成分 エファビレンツ [DR:D00896], ラミブジン [DR:D00353], テノホビルジソプロキシルフマル酸塩 [DR:D01982] クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 コード ATCコード: J05AR11 商品: D11392 効能 抗ウイルス薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク PubChem: 384585370 /// エントリ D11393 Mixture Drug 一般名 リツキシマブ・ヒアルロニダーゼ; Rituximab and hyaluronidase 成分 リツキシマブ (遺伝子組換え) [DR:D02994], ヒアルロニダーゼ [DR:D06604] コード ATCコード: L01FA01 商品: D11393 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体, 配合 相互作用 リンク PubChem: 384585371 /// エントリ D11394 Drug 一般名 レボホリナートナトリウム; レボロイコボリン二ナトリウム; Sodium levofolinate; Levoleucovorin disodium 組成式 C20H21N7O7. 2Na 質量 517.1298 分子量 517.403 コード ATCコード: V03AF10 化学構造グループ: DG03003 商品 (DG03003): D04715 D11394 D11555 効能 解毒薬 (葉酸代謝拮抗薬), 抗悪性腫瘍増強薬 リンク CAS: 1141892-29-6 PubChem: 384585372 /// エントリ D11395 Mixture Drug 一般名 ラミブジン・テノホビルジソプロキシル; Lamivudine and tenofovir disoproxil 成分 ラミブジン [DR:D00353], (テノホビルジソプロキシルフマル酸塩 [DR:D01982] | テノホビルジソプロキシルリン酸塩 [DR:D10834] | テノホビルジソプロキシルマレイン酸塩 [DR:D11391]) クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 コード ATCコード: J05AR12 商品: D11395 効能 抗ウイルス薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 相互作用 リンク PubChem: 384585373 /// エントリ D11396 Mixture Drug 一般名 ドラビリン・ラミブジン・テノホビルジソプロキシル; Doravirine, lamivudine and tenofovir disoproxil 成分 ドラビリン [DR:D10624], ラミブジン [DR:D00353], (テノホビルジソプロキシルフマル酸塩 [DR:D01982] | テノホビルジソプロキシルリン酸塩 [DR:D10834] | テノホビルジソプロキシルマレイン酸塩 [DR:D11391]) クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: J05AR24 商品: D11396 効能 抗ウイルス薬 コメント ドラビリンはCYP3Aによって代謝される。 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク PubChem: 384585374 /// エントリ D11397 Drug 一般名 ダルバドストロセル; アロフィセル (TN); Darvadstrocel (INN) コード ATCコード: L04AX08 効能 抗炎症薬 疾患 活動期クローン病 [DS:H00286] タイプ 細胞治療薬 コメント ヒト皮下脂肪組織由来間葉系幹細胞 相互作用 リンク PubChem: 384585375 /// エントリ D11398 Drug 一般名 フロボキマブ; Frovocimab (USAN/INN) 組成式 C6506H10062N1718O2036S46 質量 146306.378 分子量 146396.7855 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVKPGGSLRL SCAASGFPFS KLGMVWVRQA PGKGLEWVST ISSGGGYTYY PDSVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TAVYYCAREG ISFQGGTYTY VMDYWGQGTL VTVSSASTKG PSVFPLAPCS RSTSESTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTKTYTCNV DHKPSNTKVD KRVESKYGPP CPPCPAPEAA GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSQEDPEVQF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ FNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KGLPSSIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSQ EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSRLTVDKS RWQEGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSL G (Light chain) 1DIVMTQSPLS LPVTPGEPAS ISCRSSKSLL HRNGITYSYW YLQKPGQSPQ LLIYQLSNLA SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVGV YYCYQNLELP LTFGQGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H139-L219, H152-H208, H231-H'231, H234-H'234, H266-H326, H372-H430, H'22-H'96, H'139-L'219, H'152-H'208, H'266-H'326, H'372-H'430, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG03128 抗PCSK9抗体及び低分子干渉RNA 効能 脂質異常症治療薬, 抗PCSK9抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PCSK9 [HSA:255738] [KO:K13050] 相互作用 リンク CAS: 1643672-70-1 PubChem: 384585376 /// エントリ D11399 Drug 一般名 レロンリマブ; Leronlimab (USAN/INN) 組成式 C6534H10036N1720O2040S42 質量 146580.2721 分子量 146670.6296 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVKPGGSLRL SCAASGYTFS NYWIGWVRQA PGKGLEWIGD IYPGGNYIRN NEKFKDKTTL SADTSKNTAY LQMNSLKTED TAVYYCGSSF GSNYVFAWFT YWGQGTLVTV SSASTKGPSV FPLAPCSRST SESTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT KTYTCNVDHK PSNTKVDKRV ESKYGPPCPS CPAPEFLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSQ EDPEVQFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQFNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKGL PSSIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSQEEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS RLTVDKSRWQ EGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSLGK (Light chain) DIVMTQSPLS LPVTPGEPAS ISCRSSQRLL SSYGHTYLHW YLQKPGQSPQ LLIYEVSNRF SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVGV YYCSQSTHVP LTFGQGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H-136-L219, H149-H205, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'96, H'136-L'219, H'149-H'205, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide 効能 抗ウイルス薬, 抗ケモカイン受容体5抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CCR5 (CD195) [HSA:1234] [KO:K04180] リンク CAS: 674782-26-4 PubChem: 384585377 /// エントリ D11400 Drug 一般名 アブロシチニブ (JAN); Abrocitinib (JAN/USAN) 組成式 C14H21N5O2S 質量 323.1416 分子量 323.4138 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 皮膚科用薬 DG03243 アトピー性皮膚炎治療薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 コード 薬効分類: 4490 ATCコード: D11AH08 商品: D11400 効能 抗炎症薬, ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 疾患 アトピー性皮膚炎 [DS:H01358] ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557], CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 1622902-68-4 PubChem: 384585378 PDB-CCD: D7D /// エントリ D11401 Drug 一般名 セルデクスメチルフェニデート塩化物; Serdexmethylphenidate chloride (USAN) 組成式 C25H30N3O8. Cl 質量 535.1721 分子量 535.974 コード 商品 (mixture): D11989 効能 中枢神経刺激薬 リンク CAS: 1996626-30-2 PubChem: 384585379 /// エントリ D11402 Drug 一般名 オラカフトル; Olacaftor (USAN/INN) 組成式 C29H34FN3O4S 質量 539.2254 分子量 539.6614 効能 CFTR調節薬 ターゲット CFTR (ABCC7) [HSA:1080] [KO:K05031] リンク CAS: 1897384-89-2 PubChem: 384585380 /// エントリ D11403 Drug 一般名 アシミニブ; アスキミニブ; Asciminib (USAN/INN) 組成式 C20H18ClF2N5O3 質量 449.1066 分子量 449.8384 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG03161 BCR-ABL阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 DG03181 UGT2B17基質薬 コード ATCコード: L01EA06 化学構造グループ: DG03004 商品 (DG03004): D11404 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BCR-ABL [HSA:25] [KO:K06619] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], UGT2B7 [HSA:7364], UGT2B17 [HSA:7367] 相互作用 リンク CAS: 1492952-76-7 PubChem: 384585381 PDB-CCD: AY7 /// エントリ D11404 Drug 一般名 アシミニブ塩酸塩 (JAN); アスキミニブ塩酸塩; Asciminib hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C20H18ClF2N5O3. HCl 質量 485.0833 分子量 486.2994 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG03161 BCR-ABL阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 DG03181 UGT2B17基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EA06 化学構造グループ: DG03004 商品 (DG03004): D11404 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 慢性骨髄性白血病 [DS:H00004] ターゲット BCR-ABL [HSA_VAR:25v1 25v2] [HSA:25] [KO:K06619] ネットワーク N10002 BCR-ABL融合への第2,3世代チロシンキナーゼ阻害薬 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], UGT2B7 [HSA:7364], UGT2B17 [HSA:7367] 相互作用 リンク CAS: 2119669-71-3 PubChem: 384585382 /// エントリ D11405 Drug 一般名 プラボツリナムトキシンA; Prabotulinumtoxin A (USAN); PrabotulinumtoxinA-xvfs 組成式 C6760H10447N1743O2010S32 質量 149228.9908 分子量 149320.8333 クラス 筋骨格系用薬 DG02029 筋弛緩薬 DG01696 末梢性筋弛緩薬 DG03117 非脱分極性筋弛緩薬 コード ATCコード: M03AX01 化学構造グループ: DG00772 商品 (DG00772): D00783 D02735 D11405 効能 骨格筋弛緩薬 ターゲット SNAP25 [HSA:6616] [KO:K18211] 相互作用 リンク CAS: 93384-43-1 PubChem: 384585383 /// エントリ D11406 Drug 一般名 リスジプラム (JAN); Risdiplam (JAN/USAN/INN) 組成式 C22H23N7O 質量 401.1964 分子量 401.4643 クラス 代謝酵素基質薬 DG01891 CYP1A1基質薬 DG02954 CYP2J2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG03121 CYP3A7基質薬 DG03191 FMO1基質薬 DG02950 FMO3基質薬 コード 薬効分類: 1190 ATCコード: M09AX10 商品: D11406 効能 タンパク質モジュレータ 疾患 脊髄性筋萎縮症 [DS:H00455] ターゲット SMN2 [HSA:6607] [KO:K13129] 代謝 Enzyme: FMO1 [HSA:2326], FMO3 [HSA:2328], CYP1A1 [HSA:1543], CYP2J2 [HSA:1573], CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A7 [HSA:1551] 相互作用 リンク CAS: 1825352-65-5 PubChem: 384585384 /// エントリ D11407 Drug 一般名 シムラノド; Cimlanod (USAN/INN) 組成式 C5H7NO4S 質量 177.0096 分子量 177.1784 効能 一酸化窒素供与薬 リンク CAS: 1620330-72-4 PubChem: 384585385 /// エントリ D11408 Drug 一般名 ミタピバット硫酸塩水和物; Mitapivat sulfate (USAN) 組成式 (C24H26N4O3S)2. H2SO4. 3H2O 質量 1052.3442 分子量 1053.2308 コード ATCコード: B06AX04 商品: D11408 効能 貧血治療薬, ピルビン酸キナーゼ活性化薬 ターゲット PKLR [HSA:5313] [KO:K12406] リンク CAS: 2151847-10-6 PubChem: 384585386 /// エントリ D11409 Drug 一般名 ミラセルチブ; Miransertib (USAN/INN) 組成式 C27H24N6 質量 432.2062 分子量 432.5197 コード 化学構造グループ: DG03026 効能 抗悪性腫瘍薬, AKTセリン/スレオニンキナーゼ阻害薬 ターゲット AKT (PKB) [HSA:207 208 10000] [KO:K04456] リンク CAS: 1313881-70-7 PubChem: 384585387 PDB-CCD: 6S1 /// エントリ D11410 Drug 一般名 リフィラフェニブ; Lifirafenib (USAN/INN) 組成式 C25H17F3N4O3 質量 478.1253 分子量 478.4227 コード 化学構造グループ: DG03009 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット BRAF [HSA:673] [KO:K04365] EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] リンク CAS: 1446090-79-4 PubChem: 384585388 PDB-CCD: 3K3 /// エントリ D11411 Drug 一般名 リフィラフェニブマレイン酸塩; Lifirafenib maleate (USAN) 組成式 (C25H17F3N4O3)2. (C4H4O4)3 質量 1304.2834 分子量 1305.0619 コード 化学構造グループ: DG03009 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット BRAF [HSA:673] [KO:K04365] EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] リンク CAS: 1854985-74-2 PubChem: 384585389 /// エントリ D11412 Drug 一般名 リンロドスタット; Linrodostat (USAN/INN) 組成式 C24H24ClFN2O 質量 410.1561 分子量 410.9116 コード 化学構造グループ: DG03010 効能 抗悪性腫瘍薬, インドールアミン-2,3-ジオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット IDO1 [HSA:3620] [KO:K00463] リンク CAS: 1923833-60-6 PubChem: 384585390 PDB-CCD: H7P /// エントリ D11413 Drug 一般名 リンロドスタットメシル酸塩; Linrodostat mesylate (USAN) 組成式 C24H24ClFN2O. CH4SO3 質量 506.1442 分子量 507.0172 コード 化学構造グループ: DG03010 効能 抗悪性腫瘍薬, インドールアミン-2,3-ジオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット IDO1 [HSA:3620] [KO:K00463] リンク CAS: 2221034-29-1 PubChem: 384585391 /// エントリ D11414 Drug 一般名 トロリルゾール; Troriluzole (USAN) 組成式 C15H16F3N5O4S 質量 419.0875 分子量 419.3789 コード 化学構造グループ: DG03011 効能 神経保護薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] GRIA [HSA:2890 2891 2892 2893] [KO:K05197 K05198 K05199 K05200] GRIK [HSA:2897 2898 2899 2900 2901] [KO:K05201 K05202 K05203 K05204 K05205] リンク CAS: 1926203-09-9 PubChem: 384585392 /// エントリ D11415 Drug 一般名 トロリルゾール塩酸塩; Troriluzole hydrochloride (USAN) 組成式 C15H16F3N5O4S. HCl 質量 455.0642 分子量 455.8398 コード 化学構造グループ: DG03011 効能 神経保護薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] GRIA [HSA:2890 2891 2892 2893] [KO:K05197 K05198 K05199 K05200] GRIK [HSA:2897 2898 2899 2900 2901] [KO:K05201 K05202 K05203 K05204 K05205] リンク CAS: 1926204-76-3 /// エントリ D11416 Drug 一般名 ナキシタマブ; Naxitamab (USAN); Naxitamab-gqgk 組成式 C6414H9910N1718O1996S44 質量 144345.4479 分子量 144434.4882 配列 (Heavy chain) QVQLVESGPG VVQPGRSLRI SCAVSGFSVT NYGVHWVRQP PGKGLEWLGV IWAGGITNYN SAFMSRLTIS KDNSKNTVYL QMNSLRAEDT AMYYCASRGG HYGYALDYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKRVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSRDEL TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) EIVMTQTPAT LSVSAGERVT ITCKASQSVS NDVTWYQQKP GQAPRLLIYS ASNRYSGVPA RFSGSGYGTE FTFTISSVQS EDFAVYFCQQ DYSSFGQGTK LEIKRTVAAP SVFIFPPSDE QLKSGTASVV CLLNNFYPRE AKVQWKVDNA LQSGNSQESV TEQDSKDSTY SLSSTLTLSK ADYEKHKVYA CEVTHQGLSS PVTKSFNRGE C (Disulfide bridge: H22-H95, H146-H202, H222-L211, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'95, H'146-H'202, H'222-L'211, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L88, L131-L191, L'23-L'88, L'131-L'191) タイプ Peptide コード ATCコード: L01FX21 商品: D11416 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗GD2抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット GD2 [GL:G00114] 相互作用 リンク CAS: 1879925-92-4 PubChem: 384585393 /// エントリ D11417 Drug 一般名 ペミガチニブ (JAN); Pemigatinib (JAN/USAN/INN) 組成式 C24H27F2N5O4 質量 487.2031 分子量 487.4991 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03208 FGFR阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EN02 商品: D11417 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 胆道癌 (FGFR2融合遺伝子陽性) [DS:H00046 H00047] 骨髄性又はリンパ性腫瘍 (FGFR1融合遺伝子陽性) コメント 希少疾病用医薬品指定: FGFR2融合遺伝子陽性の治癒切除不能な胆道癌 [DS:H00046] ターゲット FGFR2* (CD332) [HSA_VAR:2263v2] [HSA:2263] [KO:K05093] FGFR1 (CD331) [HSA:2260] [KO:K04362] FGFR3 (CD333) [HSA:2261] [KO:K05094] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1513857-77-6 PubChem: 384585394 PDB-CCD: 8ZF /// エントリ D11418 Drug 一般名 アベキシチド; Avexitide (USAN) 組成式 C149H234N40O47S 質量 3367.6871 分子量 3369.7571 配列 DLSKQMEEEA VRLFIEWLKN GGPSSGAPPP S タイプ Peptide 効能 低血糖治療薬, グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)受容体拮抗薬 ターゲット GLP1R [HSA:2740] [KO:K04581] リンク CAS: 133514-43-9 PubChem: 384585395 /// エントリ D11419 Drug 一般名 アベキシチド酢酸塩; Avexitide acetate (USAN) 組成式 C149H234N40O47S. (C2H4O2)3 質量 3547.7505 分子量 3549.9129 効能 低血糖治療薬, グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)受容体拮抗薬 ターゲット GLP1R [HSA:2740] [KO:K04581] リンク CAS: 2051593-46-3 PubChem: 384585396 /// エントリ D11420 Drug 一般名 プラシネズマブ; Prasinezumab (USAN/INN) 組成式 C6452H9994N1718O2014S44 質量 145174.0137 分子量 145263.551 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS NYGMSWVRQA PGKGLEWVAS ISSGGGSTYY PDNVKGRFTI SRDDAKNSLY LQMNSLRAED TAVYYCARGG AGIDYWGQGT LVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKRVEPKSCD KTHTCPPCPA PELLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSREEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKSIQTLL YSSNQKNYLA WFQQKPGKAP KLLIYWASIR KSGVPSRFSG SGSGTDFTLT ISSLQPEDLA TYYCQQYYSY PLTFGGGTKL EIKRTVAAPS VFIFPPSDEQ LKSGTASVVC LLNNFYPREA KVQWKVDNAL QSGNSQESVT EQDSKDSTYS LSSTLTLSKA DYEKHKVYAC EVTHQGLSSP VTKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H143-H199, H219-L220, H225-H'225, H228-H'228, H260-H320, H366-H424, H'22-H'96, H'143-H'199, H'219-L'220, H'260-H'320, H'366-H'424, L23-L94, L140-L'200, L'23-L'94, L'140-L'200) タイプ Peptide 効能 パーキンソン病治療薬, 抗αシヌクレイン抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SNCA [HSA:6622] [KO:K04528] リンク CAS: 1960462-19-4 PubChem: 384585397 /// エントリ D11421 Drug 一般名 テビペネムピボキシル臭化水素酸塩; Tebipenem pivoxil hydrobromide (USAN) 組成式 C22H31N3O6S2. HBr 質量 577.0916 分子量 578.54 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01713 ペニシリン骨格グループ DG01458 カルバペネム コード ATCコード: J01DH06 化学構造グループ: DG03012 商品 (DG03012): D09598 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 1381788-20-0 PubChem: 384585398 /// エントリ D11422 Drug 一般名 ザヌブルチニブ (JAN); Zanubrutinib (JAN/USAN/INN) 組成式 C27H29N5O3 質量 471.227 分子量 471.5509 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG02022 BTK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01EL03 商品: D11422 効能 抗悪性腫瘍薬, ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BTK [HSA:695] [KO:K07370] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 1691249-45-2 PubChem: 384585399 /// エントリ D11423 Drug 一般名 デューティバカフトル; Deutivacaftor (USAN/INN) 組成式 C24H28N2O3 質量 401.2665 分子量 392.4907 効能 CFTR調節薬 ターゲット CFTR (ABCC7) [HSA:1080] [KO:K05031] リンク CAS: 1413431-07-8 PubChem: 384585400 /// エントリ D11424 Drug 一般名 オキシコデゴル; Oxycodegol (USAN/INN); Loxicodegol 組成式 C31H49NO10 質量 595.3356 分子量 595.7215 コード 化学構造グループ: DG03013 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 1211231-76-3 PubChem: 384585401 /// エントリ D11425 Drug 一般名 オキシコデゴルリン酸塩; Oxycodegol phosphate (USAN) 組成式 C31H49NO10. H3PO4 質量 693.3125 分子量 693.7166 コード 化学構造グループ: DG03013 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク PubChem: 384585402 /// エントリ D11426 Drug 一般名 パミパリブ; Pamiparib (USAN/INN) 組成式 C16H15FN4O 質量 298.123 分子量 298.3149 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02942 PARP阻害薬 コード ATCコード: L01XK06 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット PARP1 [HSA:142] [KO:K24070] PARP2 [HSA:10038] [KO:K10798] PARP3 [HSA:10039] [KO:K10798] 相互作用 リンク CAS: 1446261-44-4 PubChem: 384585403 PDB-CCD: DS9 /// エントリ D11427 Drug 一般名 ヒドロメチルチオニン; Hydromethylthionine (USAN/INN) 組成式 C16H19N3S 質量 285.13 分子量 285.4072 コード 同一コード: C05721 化学構造グループ: DG03014 効能 タウ蛋白阻害薬 ターゲット MAPT (TAU) [HSA:4137] [KO:K04380] リンク CAS: 613-11-6 PubChem: 384585404 /// エントリ D11428 Drug 一般名 ベカブルチニブ; Vecabrutinib (USAN/INN) 組成式 C22H24ClF4N7O2 質量 529.1616 分子量 529.9183 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG02022 BTK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03023 効能 抗悪性腫瘍薬, ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BTK [HSA:695] [KO:K07370] 相互作用 リンク CAS: 1510829-06-7 PubChem: 384585405 /// エントリ D11429 Drug 一般名 オロリナブ; Olorinab (USAN/INN) 組成式 C18H23N5O3 質量 357.1801 分子量 357.4069 効能 鎮痛薬, カンナビノイド受容体2作動薬 ターゲット CNR2 [HSA:1269] [KO:K04278] リンク CAS: 1268881-20-4 PubChem: 384585406 PDB-CCD: KNF /// エントリ D11430 Drug 一般名 ナザルチニブ; Nazartinib (USAN/INN) 組成式 C26H31ClN6O2 質量 494.2197 分子量 495.0163 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03015 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] 相互作用 リンク CAS: 1508250-71-2 PubChem: 384585407 /// エントリ D11431 Drug 一般名 タバパドン; Tavapadon (USAN/INN) 組成式 C19H16F3N3O3 質量 391.1144 分子量 391.3438 効能 パーキンソン病治療薬, 認知症治療薬, ドパミン受容体作動薬 ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] DRD5 [HSA:1816] [KO:K05840] リンク CAS: 1643489-24-0 PubChem: 384585408 PDB-CCD: 86W /// エントリ D11432 Drug 一般名 イスラトラビル; Islatravir (USAN) 組成式 C12H12FN5O3 質量 293.0924 分子量 293.2538 コード 化学構造グループ: DG03126 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] リンク CAS: 865363-93-5 PubChem: 384585409 /// エントリ D11433 Drug 一般名 ボプラテリマブ; Vopratelimab (USAN/INN) 組成式 C6488H9986N1726O2014S44 質量 145709.9757 分子量 145799.9262 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS DYWMDWVRQA PGKGLVWVSN IDEDGSITEY SPFVKGRFTI SRDNAKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCTRWG RFGFDSWGQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKKVEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Light chain) DIVMTQSPDS LAVSLGERAT INCKSSQSLL SGSFNYLTWY QQKPGQPPKL LIFYASTRHT GVPDRFSGSG SGTDFTLTIS SLQAEDVAVY YCHHHYNAPP TFGPGTKVDI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H144-H200, H220-L218, H226-H'226, H229-H'229, H261-H321, H367-H425, H'22-H'96, H'144-H'200, H'220-L'218, H'261-H'321, H'367-H'425, L23-L92, L138-L198, L'23-L'92, L'138-L'198) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗誘導性T細胞共刺激分子抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ICOS (CD278) [HSA:29851] [KO:K06713] リンク CAS: 2039148-04-2 PubChem: 384585410 /// エントリ D11434 Drug 一般名 ナザルチニブメシル酸塩水和物; Nazartinib mesylate (USAN); Nazartinib mesylate trihydrate 組成式 C26H31ClN6O2. CH4SO3. 3H2O 質量 644.2395 分子量 645.1678 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03015 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] 相互作用 リンク CAS: 1784778-10-4 PubChem: 384585411 /// エントリ D11435 Drug 一般名 ニマキマブ; Nimacimab (USAN) 組成式 C6440H9914N1714O2014S44 質量 144893.3754 分子量 144982.7606 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGYEFS YYWMNWVRQA PGQGLEWMGQ IYPGDGETKY AQKFQGRVTI TADKSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARSH GNYLPYWGQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP CSRSTSESTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTKTYTC NVDHKPSNTK VDKRVESKYG PPCPPCPAPE FLGGPSVFLF PPKPKDTLMI SRTPEVTCVV VDVSQEDPEV QFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EQFNSTYRVV SVLTVLHQDW LNGKEYKCKV SNKGLPSSIE KTISKAKGQP REPQVYTLPP SQEEMTKNQV SLTCLVKGFY PSDIAVEWES NGQPENNYKT TPPVLDSDGS FFLYSRLTVD KSRWQEGNVF SCSVMHEALH NHYTQKSLSL SLGK (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SSYLHWYQQK PGQAPRLLIY STSNLASGIP ARFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCH QYHRSPPTFG QGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H131-L215, H144-H200, H223-H'223, H226-H'226, H258-H318, H364-H422, H'22-H'96, H'131-L'215, H'144-H'200, H'258-H'318, H'364-H'422, L23-L89, L135-L195, L'23-L'89, L'135-L'195) タイプ Peptide 効能 抗炎症薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CNR1 [HSA:1268] [KO:K04277] リンク CAS: 2098636-09-8 PubChem: 384585412 /// エントリ D11436 Drug 一般名 リステガニブ; Risuteganib (USAN) 組成式 C22H39N9O11S 質量 637.249 分子量 637.6638 効能 血管新生阻害薬 リンク CAS: 1307293-62-4 PubChem: 384585413 /// エントリ D11437 Drug 一般名 パルサクリシブ; Parsaclisib (USAN/INN) 組成式 C20H22ClFN6O2 質量 432.1477 分子量 432.8791 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 コード ATCコード: L01EM05 化学構造グループ: DG03025 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3CD [HSA:5293] [KO:K00922] 相互作用 リンク CAS: 1426698-88-5 PubChem: 384585414 /// エントリ D11438 Drug 一般名 ベムセンチニブ; Bemcentinib (USAN/INN) 組成式 C30H34N8 質量 506.2906 分子量 506.6446 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット AXL [HSA:558] [KO:K05115] 相互作用 リンク CAS: 1037624-75-1 PubChem: 384585415 PDB-CCD: Q8U /// エントリ D11439 Drug 一般名 ルセラスタット (JAN); Lucerastat (JAN/USAN/INN) 組成式 C10H21NO4 質量 219.1471 分子量 219.278 効能 グリコシルセラミド合成阻害薬 ターゲット UGCG [HSA:7357] [KO:K00720] リンク CAS: 141206-42-0 PubChem: 384585416 /// エントリ D11440 Drug 一般名 ビミラリシブ; Bimiralisib (USAN/INN) 組成式 C17H20F3N7O2 質量 411.1631 分子量 411.3816 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3C [HSA:5290 5291 5293] [KO:K00922] MTOR [HSA:2475] [KO:K07203] リンク CAS: 1225037-39-7 PubChem: 384585417 PDB-CCD: A3W /// エントリ D11441 Drug 一般名 アプロシテンタン; Aprocitentan (USAN/INN) 組成式 C16H14Br2N6O4S 質量 543.9164 分子量 546.1932 効能 血圧降下薬 ターゲット EDNR [HSA:1909 1910] [KO:K04197 K04198] リンク CAS: 1103522-45-7 PubChem: 384585418 /// エントリ D11442 Drug 一般名 ナナチノスタット; Nanatinostat (USAN) 組成式 C20H19FN6O2 質量 394.1554 分子量 394.4023 効能 抗炎症薬, 抗悪性腫瘍薬, ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬 ターゲット HDAC1 [HSA:3065] [KO:K06067] HDAC2 [HSA:3066] [KO:K06067] HDAC3 [HSA:8841] [KO:K11404] HDAC8 [HSA:55869] [KO:K11405] リンク CAS: 1256448-47-1 PubChem: 384585419 /// エントリ D11443 Drug 一般名 ガレトスマブ (遺伝子組換え) (JAN); Garetosmab (USAN); Garetosmab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6472H10004N1712O2024S42 質量 145436.0785 分子量 145525.6682 配列 (Heavy chain) QVQLQESGPG LVKPSETLSL TCTVSGGSFS SHFWSWIRQP PGKGLEWIGY ILYTGGTSFN PSLKSRVSMS VGTSKNQFSL KLSSVTAADT AVYYCARARS GITFTGIIVP GSFDIWGQGT MVTVSSASTK GPSVFPLAPC SRSTSESTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTKTYTCN VDHKPSNTKV DKRVESKYGP PCPPCPAPEF LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSQEDPEVQ FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QFNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKGLPSSIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS QEEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSRLTVDK SRWQEGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS LGK (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SSYLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ QYGSSPWTFG QGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H140-L215, H153-H209, H232-H'232, H235-H'235, H267-H327, H373-H431, H'22-H'95, H'140-L'215, H'153-H'209, H'267-H'327, H'373-H'431, L23-L89, L135-L195, L'23-L'89, L'135-L'195) タイプ Peptide 効能 アクチビンモジュレータ タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 2097125-54-5 PubChem: 384585420 /// エントリ D11444 Drug 一般名 タゼメトスタット; Tazemetostat (USAN/INN) 組成式 C34H44N4O4 質量 572.3363 分子量 572.7376 クラス トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02864 SLC47A1阻害薬 DG03110 SLC47A2阻害薬 コード ATCコード: L01XX72 化学構造グループ: DG03020 商品 (DG03020): D11485 効能 抗悪性腫瘍薬, ヒストンメチル化酵素阻害薬 ターゲット EZH2 [HSA:2146] [KO:K11430] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 Transporter inhibition: SLC47A1 [HSA:55244], SLC47A2 [HSA:146802] リンク CAS: 1403254-99-8 PubChem: 384585421 /// エントリ D11445 Drug 一般名 ボファタマブ; Vofatamab (USAN) 組成式 C6496H10040N1716O2050S44 質量 146296.1844 分子量 146386.352 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFT STGISWVRQA PGKGLEWVGR IYPTSGSTNY ADSVKGRFTI SADTSKNTAY LQMNSLRAED TAVYYCARTY GIYDLYVDYT EYVMDYWGQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKKVEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQDVD TSLAWYKQKP GKAPKLLIYS ASFLYSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ STGHPQTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H154-H210, H230-L214, H236-H'236, H239-H'239, H271-H331, H377-H435, H'22-H'96, H'154-H'210, H'230-L'214, H'271-H'331, H'377-H'435, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗FGFR-3抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット FGFR3 (CD333) [HSA:2261] [KO:K05094] リンク CAS: 1312305-12-6 PubChem: 384585422 /// エントリ D11446 Drug 一般名 エスベラプロストカリウム; Esuberaprost potassium (USAN) 組成式 C24H29O5. K 質量 436.1652 分子量 436.5824 コード 化学構造グループ: DG01839 効能 血圧降下薬, プロスタグランジンI2受容体作動薬 ターゲット PTGIR [HSA:5739] [KO:K04263] リンク CAS: 1416252-97-5 PubChem: 384585423 /// エントリ D11447 Drug 一般名 アルホリチキソリン; Arfolitixorin (USAN/INN) 組成式 C20H23N7O6 質量 457.171 分子量 457.4399 コード 化学構造グループ: DG03254 効能 抗悪性腫瘍薬, 腫瘍免疫賦活薬 ターゲット TYMS [HSA:7298] [KO:K00560] リンク CAS: 31690-11-6 PubChem: 384585424 PDB-CCD: MEF MHF /// エントリ D11448 Drug 一般名 エリスメトレプ; Elismetrep (USAN/INN) 組成式 C27H21F3N2O5S 質量 542.1123 分子量 542.5263 効能 鎮痛薬, 神経保護薬 リンク CAS: 1400699-64-0 PubChem: 384585425 /// エントリ D11449 Drug 一般名 エトキマブ; Etokimab (USAN) 組成式 C6534H10088N1724O2018S46 質量 146464.6915 分子量 146555.3425 配列 (Heavy chain) QVQLMQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT SYWMHWVRQA PGQGLEWMGT IYPRNSNTDY NQKFKARVTM TRDTSTSTVY MELSSLRSED TAVYYCARPL YYYLTSPPTL FWGQGTLVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKKV EPKSCDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR DELTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP GK (Light chain) DIQLTQSPSF LSASVGDRVT ITCKASQDVG TAVAWYQQKP GKAPKLLIYW ASTRHTGVPS RFSGSGSGTE FTLTISSLQP EDFATYYCQQ AKTYPFTFGS GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H149-H205, H225-L214, H231-H'231, H234-H'234, H266-H326, H372-H430, H'22-H'96, H'149-H'205, H'225-L'214, H'266-H'326, H'372-H'430, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 効能 抗炎症薬, 抗インターロイキン33抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL33 [HSA:90865] [KO:K12967] リンク CAS: 2022981-44-6 PubChem: 384585426 /// エントリ D11450 Drug 一般名 マフティビマブ; Maftivimab (USAN) 組成式 C6368H9886N1706O2008S46 質量 143857.1063 分子量 143945.8478 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTSS SYAMNWVRQA PGKGLEWVST ISGMGGSTYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCAKRG YPHSFDIWGQ GTMVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKKVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSRDELT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQSIS SFLNWYQQKP GKAPKLLIYA ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFAYTTCQQ SYSTLTFGQG TRLEIKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC (Disulfide bridge: H22-H96, H145-H201, H221-L213, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'96, H'145-H'201, H'221-L'213, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L88, L133-L193, L'23-L'88, L'133-L'193) タイプ Peptide コード 商品 (mixture): D11922 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット Zaire ebolavirus glycoprotein [KO:K24534] リンク CAS: 2135632-36-7 PubChem: 384585427 /// エントリ D11451 Drug 一般名 クラスコステロン; Clascoterone (USAN) 組成式 C24H34O5 質量 402.2406 分子量 402.5238 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01591 アンドロゲン受容体拮抗薬 コード ATCコード: D10AX06 商品: D11451 効能 抗ニキビ薬, アンドロゲン受容体拮抗薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] リンク CAS: 19608-29-8 PubChem: 384585428 /// エントリ D11452 Drug 一般名 トミボセルチブ; Tomivosertib (USAN/INN) 組成式 C17H20N6O2 質量 340.1648 分子量 340.3797 コード 化学構造グループ: DG03019 効能 抗悪性腫瘍薬, MAPキナーゼ相互作用セリン/スレオニンキナーゼ阻害薬 ターゲット MKNK [HSA:8569 2872] [KO:K04372] リンク CAS: 1849590-01-7 PubChem: 384585429 PDB-CCD: N45 /// エントリ D11453 Drug 一般名 ニロガセスタット臭化水素酸塩; Nirogacestat hydrobromide (USAN) 組成式 C27H41F2N5O. 2HBr 質量 649.1802 分子量 651.468 コード 化学構造グループ: DG03016 効能 抗悪性腫瘍薬, γ-セクレターゼ阻害薬 ターゲット PSEN1/PSENEN/NCSTN/APH1A [HSA:5663 55851 23385 51107] [KO:K04505 K06170 K06171 K06172] リンク PubChem: 384585430 /// エントリ D11454 Drug 一般名 レポトレクチニブ (JAN); Repotrectinib (JAN/USAN) 組成式 C18H18FN5O2 質量 355.1445 分子量 355.3662 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット ROS1 [HSA:6098] [KO:K05088] NTRK1 (TRKA) [HSA:4914] [KO:K03176] NTRK3 (TRKC) [HSA:4916] [KO:K05101] ALK (CD246) [HSA:238] [KO:K05119] 相互作用 リンク CAS: 1802220-02-5 PubChem: 384585431 PDB-CCD: 7GI /// エントリ D11455 Drug 一般名 レロシクリブ; Lerociclib (USAN) 組成式 C26H34N8O 質量 474.2856 分子量 474.6012 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03138 CDK阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, サイクリン依存性キナーゼ(CDK)阻害薬 ターゲット CDK4/6 [HSA:1019 1021] [KO:K02089 K02091] リンク CAS: 1628256-23-4 PubChem: 384585432 /// エントリ D11456 Drug 一般名 アタベセスタット; Atabecestat (USAN/INN) 組成式 C18H14FN5OS 質量 367.0903 分子量 367.4001 効能 認知症治療薬, βセクレターゼ阻害薬 ターゲット BACE1 [HSA:23621] [KO:K04521] リンク CAS: 1200493-78-2 PubChem: 384585433 PDB-CCD: H3C /// エントリ D11457 Drug 一般名 フェネブルチニブ; Fenebrutinib (USAN/INN) 組成式 C37H44N8O4 質量 664.3486 分子量 664.7965 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG02022 BTK阻害薬 効能 自己免疫疾患治療薬, ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BTK [HSA:695] [KO:K07370] 相互作用 リンク CAS: 1434048-34-6 PubChem: 384585434 PDB-CCD: 9AJ /// エントリ D11458 Drug 一般名 オンバンセルチブ; Onvansertib (USAN) 組成式 C24H27F3N8O3 質量 532.2158 分子量 532.5182 コード 化学構造グループ: DG03017 効能 抗悪性腫瘍薬, Polo様キナーゼ阻害薬 ターゲット PLK1 [HSA:5347] [KO:K06631] リンク CAS: 1034616-18-6 PubChem: 384585435 PDB-CCD: 937 /// エントリ D11459 Drug 一般名 オンバンセルチブフマル酸塩; Onvansertib fumarate (USAN) 組成式 C24H27F3N8O3. C4H4O4 質量 648.2268 分子量 648.5903 コード 化学構造グループ: DG03017 効能 抗悪性腫瘍薬, Polo様キナーゼ阻害薬 ターゲット PLK1 [HSA:5347] [KO:K06631] リンク CAS: 1263293-37-3 PubChem: 384585436 /// エントリ D11460 Drug 一般名 シポニモド; Siponimod (USAN/INN) 組成式 C29H35F3N2O3 質量 516.26 分子量 516.595 クラス 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L04AA42 化学構造グループ: DG03018 商品 (DG03018): D11072 効能 免疫調節薬, スフィンゴシン一リン酸受容体作動薬 ターゲット S1PR1 [HSA:1901] [KO:K04288] S1PR5 [HSA:53637] [KO:K04295] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1230487-00-9 PubChem: 384585437 PDB-CCD: J8C /// エントリ D11461 Drug 一般名 デラザンチニブ塩酸塩; Derazantinib hydrochloride (USAN); Derazantinib dihydrochlororide 組成式 C29H29FN4O. 2HCl 質量 540.1859 分子量 541.487 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット FGFR [HSA:2260 2263 2261 2264] [KO:K04362 K05093 K05094 K05095] 相互作用 リンク CAS: 1821329-75-2 /// エントリ D11462 Drug 一般名 エクセバカーゼ; Exebacase (USAN/INN) 組成式 C1149H1768N324O357S3 質量 25912.9314 分子量 25928.4838 配列 TTVNEALNNV RAQVGSGVSV GNGECYALAS WYERMISPDA TVGLGAGVGW VSGAIGDTIS AKNIGSSYNW QANGWTVSTS GPFKAGQIVT LGATPGNPYG HVVIVEAVDG DRLTILEQNY GGKRYPVRNY YSAASYRQQV VHYITPPGTV AQSAPNLAGS RSYRETGTMT VTVDALNVRR APNTSGEIVA VYKRGESFDY DTVIIDVNGY VWVSYIGGSG KRNYVATGAT KDGKRFGNAW GTFK タイプ Peptide 効能 抗菌薬, 溶菌酵素 ターゲット peptidoglycan リンク CAS: 1404122-92-4 PubChem: 384585438 /// エントリ D11463 Drug 一般名 モスネツズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Mosunetuzumab (USAN/INN); Mosunetuzumab (genetical recombination) (JAN); Mosunetuzumab-axgb 組成式 C6515H10031N1725O2025S43 質量 146209.2967 分子量 146299.4941 配列 (A chain) EVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT NYYIHWVRQA PGQGLEWIGW IYPGDGNTKY NEKFKGRATL TADTSTSTAY LELSSLRSED TAVYYCARDS YSNYYFDYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYGS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSREEM TKNQVSLSCA VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLVS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (B chain) DIVMTQSPDS LAVSLGERAT INCKSSQSLL NSRTRKNYLA WYQQKPGQPP KLLIYWASTR ESGVPDRFSG SGSGTDFTLT ISSLQAEDVA VYYCTQSFIL RTFGQGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (C chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGYTFT SYNMHWVRQA PGKGLEWVGA IYPGNGDTSY NQKFKGRFTI SVDKSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARVV YYSNSYWYFD VWGQGTLVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKKV EPKSCDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YGSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR EEMTKNQVSL WCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP GK (E chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASSSVS YMHWYQQKPG KAPKPLIYAP SNLASGVPSR FSGSGSGTDF TLTISSLQPE DFATYYCQQW SFNPPTFGQG TKVEIKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC (Disulfide bridge: A22-A96, A146-A202, A222-B219, A228-C231, A231-C234, A263-A323, A369-A427, B23-B94, B139-B199, C22-C96, C149-C205, C225-D213, C266-C326, C372-C430, D23-D87, D133-D193) タイプ Peptide コード 商品: D11463 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット CD3E [HSA:916] [KO:K06451] CD20 [HSA:931] [KO:K06466] リンク CAS: 1905409-39-3 PubChem: 384585439 /// エントリ D11464 Drug 一般名 ミリデサプ; Miridesap (USAN/INN) 組成式 C16H24N2O6 質量 340.1634 分子量 340.3716 効能 アミロイド沈着物除去薬 ターゲット APCS (SAP) [HSA:325] [KO:K23267] リンク CAS: 224624-80-0 PubChem: 384585440 PDB-CCD: GHE /// エントリ D11465 Drug 一般名 トリヘプタノイン; Triheptanoin (USAN) 組成式 C24H44O6 質量 428.3138 分子量 428.6026 コード ATCコード: A16AX17 商品: D11465 効能 脂肪酸補充薬 コメント 脂肪酸補充薬 中鎖トリグリセリド リンク CAS: 620-67-7 PubChem: 384585441 /// エントリ D11466 Drug 一般名 グレムバマブ; Gremubamab (USAN) 組成式 C8848H13708N2390O2805S62 質量 200306.6163 分子量 200429.8751 配列 (Heavy chain) EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYAMNWVRQA PGKGLEWVSA ITMSGITAYY TDDVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCAKEE FLPGTHYYYG MDVWGQGTTV TVSSASTKGP SVFPLAPSSK STSGGTAALG CLVKDYFPEP VTVSWNSGAL TSGVHTFPAV LQSSGLYSLS SVVTVPSSSL GTQTYICNVN HKPSNTKVDK RVEPKSCGGG GSGGGGSQVQ LQESGPGLVK PSETLSLTCT VSGGSISPYY WTWIRQPPGK CLELIGYIHS SGYTDYNPSL KSRVTISGDT SKKQFSLKLS SVTAADTAVY YCARADWDRL RALDIWGQGT MVTVSSGGGG SGGGGSGGGG SGGGGSDIQL TQSPSSLSAS VGDRVTITCR ASQSIRSHLN WYQQKPGKAP KLLIYGASNL QSGVPSRFSG SGSGTDFTLT ISSLQPEDFA TYYCQQSTGA WNWFGCGTKV EIKGGGGSGG GGSDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK (Light chain) AIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQGIR NDLGWYQQKP GKAPKLLIYS ASTLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCLQ DYNYPWTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H151-H207, H227-L214, H259-H332, H281-H476, H399-H464, H499-H'499, H502-H'502, H534-H594, H640-H698, H'22-H'96, H'151-H'207, H'259-H'332, H'281-H'476, H'399-H'464, H'534-H'594, H'640-H'698, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗菌薬 タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 1800381-36-5 PubChem: 384585442 /// エントリ D11467 Drug 一般名 シパネマブ; Cinpanemab (USAN) 組成式 C6294H9744N1676O1990S46 質量 142117.9945 分子量 142205.7384 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVEPGGSLRL SCAVSGFDFE KAWMSWVRQA PGQGLQWVAR IKSTADGGTT SYAAPVEGRF IISRDDSRNM LYLQMNSLKT EDTAVYYCTS AHWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TQTYICNVNH KPSNTKVDKR VEPKSCDKTH TCPPCPAPEL LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPAPIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS REEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS PG (Light chain) SYELTQPPSV SVSPGQTARI TCSGEALPMQ FAHWYQQRPG KAPVIVVYKD SERPSGVPER FSGSSSGTTA TLTITGVQAE DEADYYCQSP DSTNTYEVFG GGTKLTVLSQ PKAAPSVTLF PPSSEELQAN KATLVCLISD FYPGAVTVAW KADSSPVKAG VETTTPSKQS NNKYAASSYL SLTPEQWKSH RSYSCQVTHE GSTVEKTVAP TECS (Disulfide bridge: H22-H98, H140-H196, H216-L213, H222-H'222, H225-H'225, H257-H37, H363-H421, H'22-H'98, H'140-H'196, H'216-L'213, H'257-H'317, H'363-H'421, L22-L87, L136-L195, L'22-L'87, L'136-L'195) タイプ Peptide 効能 パーキンソン病治療薬, 抗αシヌクレイン抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SNCA [HSA:6622] [KO:K04528] リンク CAS: 2094516-02-4 PubChem: 384585443 /// エントリ D11468 Drug 一般名 アトルティビマブ; Atoltivimab (USAN) 組成式 C6448H9954N1726O2002S44 質量 145005.7863 分子量 145095.2514 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCAASGFTFN NYGMHWVRQA PGMGLEWVAV IWHDGSDKYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARNW NLFDYWGQGT LVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKKVEPKSCD KTHTCPPCPA PELLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSRDELTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRIT ITCRASQSIS TYLHWYQQKP GKAPKLLIYA ASTLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ SFSTPPINFG QGTKLEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H143-H199, H219-L215, H225-H'225, H228-H'228, H260-H320, H366-H424, H'22-H'96, H'143-H'199, H'219-L'215, H'260-H'320, H'366-H'424, L23-L88, L135-L195, L'23-L'88, L'135-L'195) タイプ Peptide コード 商品 (mixture): D11922 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット Zaire ebolavirus glycoprotein [KO:K24534] リンク CAS: 2135632-29-8 PubChem: 384585444 /// エントリ D11469 Drug 一般名 ペピネマブ; Pepinemab (USAN) 組成式 C6442H9910N1702O2052S48 質量 145481.0022 分子量 145570.907 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGYSFS DYYMHWVRQA PGQGLEWMGQ INPTTGGASY NQKFKGKATI TVDKSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARYY YGRHFDVWGQ GTTVTVSSAS TKGPSVFPLA PCSRSTSEST AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTKTYT CNVDHKPSNT KVDKRVESKY GPPCPPCPAP EFLGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSQEDPE VQFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQFNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKGLPSSI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSQEEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSRLTV DKSRWQEGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSLGK (Light chain) DIVMTQSPDS LAVSLGERAT INCKASQSVD YDGDSYMNWY QQKPGQPPKL LIYAASNLES GVPDRFSGSG SGTDFTLTIS SLQAEDVAVY YCQQSNEDPY TFGQGTKLEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H132-L218, H145-H201, H224-H'224, H227-H'227, H259-H319, H365-H423, H'22-H'96, H'132-L'218, H'145-H'201, H'259-H'319, H'365-H'423, L23-L92, L138-L198, L'23-L'92, L'138-L'198) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗ヒトセマフォリン4D抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SEMA4 (CD100) [HSA:10507] [KO:K06521] リンク CAS: 2097151-87-4 PubChem: 384585445 /// エントリ D11470 Drug 一般名 イムリフィダーゼ; Imlifidase (USAN/INN) 組成式 C1575H2400N422O477S6 質量 35049.484 分子量 35070.8397 配列 MDSFSANQEI RYSEVTPYHV TSVWTKGVTP PANFTQGEDV FHAPYVANQG WYDITKTFNG KDDLLCGAAT AGNMLHWWFD QNKDQIKRYL EEHPEKQKIN FNGEQMFDVK EAIDTKNHQL DSKLFEYFKE KAFPYLSTKH LGVFPDHVID MFINGYRLSL TNHGPTPVKE GSKDPRGGIF DAVFTRGDQS KLLTSRHDFK EKNLKEISDL IKKELTEGKA LGLSHTYANV RINHVINLWG ADFDSNGNLK AIYVTDSDSN ASIGMKKYFV GVNSAGKVAI SAKEIKEDNI GAQVLGLFTL STGQDSWNQT N タイプ Peptide コード ATCコード: L04AA41 効能 免疫抑制薬, 免疫グロブリン調節薬(タンパク質分解酵素) 相互作用 リンク CAS: 1947415-68-0 PubChem: 384585446 /// エントリ D11471 Drug 一般名 デザミズマブ; Dezamizumab (USAN/INN) 組成式 C6480H9972N1720O2028S44 質量 145739.7765 分子量 145829.6809 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGFTFA TYNMHWVRQA PGQGLEWMGY IYPGDGNANY NQQFKGRVTI TADKSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARGD FDYDGGYYFD SWGQGTLVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKKV EPKSCDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR DELTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP GK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASENIY SYLAWYQQKP GKAPKLLIHN AKTLAEGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQH HYGAPLTFGQ GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H149-H205, H225-L214, H231-H'231, H234-H'234, H266-H326, H372-H430, H'22-96, H'149-H'205, H'225-L'214, H'266-H'326, H'372-H'430, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 アミロイド沈着物除去薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット APCS (SAP) [HSA:325] [KO:K23267] リンク CAS: 1662664-56-3 PubChem: 384585447 /// エントリ D11472 Drug 一般名 レムデシビル (JAN); Remdesivir (JAN/USAN) 組成式 C27H35N6O8P 質量 602.2254 分子量 602.576 クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 トランスポーター基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 DG02932 SLCO1B3基質薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AB16 商品: D11472 効能 抗ウイルス薬, RNAポリメラーゼ阻害薬 疾患 SARS-CoV-2による感染 [DS:H02398] コメント プロドラッグ活性体: GS-441524 [CPD:C22275] ヌクレオシド類似体 ターゲット SARS coronavirus replicase [KO:K24149] 代謝 Transporter: SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234] 相互作用 リンク CAS: 1809249-37-3 PubChem: 384585448 /// エントリ D11473 Drug 一般名 ノマコパン; Nomacopan (USAN/INN) 組成式 C720H1107N197O244S11 質量 16768.7198 分子量 16779.3821 配列 DSESDCTGSE PVDAFQAFSE GKEAYVLVRS TDPKARDCLK GEPAGEKQDN TLPVMMTFKN GTDWASTDWT FTLDGAKVTA TLGNLTQNRE VVYDSQSHHC HVDKVEKEVP DYEMWMLDAG GLEVEVECCR QKLEELASGR NQMYPHLKDC (Disulfide bridge: 6-128, 38-150, 100-129) タイプ Peptide 効能 抗炎症薬, 補体C5阻害薬 ターゲット C5 [HSA:727] [KO:K03994] リンク CAS: 875125-19-2 PubChem: 384585449 /// エントリ D11474 Drug 一般名 オンバチリマブ; Onvatilimab (USAN/INN) 組成式 C6422H9944N1704O2026S44 質量 144759.5184 分子量 144848.732 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGGTFS SYAISWVRQA PGQGLEWMGG IIPIFGTANY AQKFQGRVTI TADESTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARSS YGWSYEFDYW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQSID TRLNWYQQKP GKAPKLLIYS ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ SAYNPITFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H147-H203, H223-L214, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'96, H'147-H'203, H'223-L'214, H'264-H'324, H'370-H'428, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット VSIR (VISTA) [HSA:64115] [KO:K23268] リンク CAS: 1969313-51-6 PubChem: 384585450 /// エントリ D11475 Drug 一般名 オリンシグアト; Olinciguat (USAN/INN) 組成式 C21H16F5N7O3 質量 509.1235 分子量 509.3889 クラス 心血管系用薬 DG03006 グアニル酸シクラーゼ活性化薬 効能 血管拡張薬, グアニル酸シクラーゼ活性化薬 ターゲット GUCY1A [HSA:2977 2982] [KO:K12318] GUCY1B [HSA:2983] [KO:K12319] 相互作用 リンク CAS: 1628732-62-6 PubChem: 384585451 /// エントリ D11476 Drug 一般名 バロバプタン; Balovaptan (USAN/INN) 組成式 C22H24ClN5O 質量 409.1669 分子量 409.9119 効能 統合失調症治療薬, バソプレシン受容体拮抗薬 ターゲット AVPR1A [HSA:552] [KO:K04226] リンク CAS: 1228088-30-9 PubChem: 384585452 /// エントリ D11477 Drug 一般名 ポゼリマブ; Pozelimab (USAN); Pozelimab-bbfg 組成式 C6418H9898N1690O2026S42 質量 144405.1712 分子量 144494.1001 配列 (Heqvy chain) QVQLQESGPG LVKPSETLSL TCTVSGDSVS SSYWTWIRQP PGKGLEWIGY IYYSGSSNYN PSLKSRATIS VDTSKNQFSL KLSSVTAADT AVYYCAREGN VDTTMIFDYW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPCSRSTSE STAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTKT YTCNVDHKPS NTKVDKRVES KYGPPCPPCP APEFLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSQED PEVQFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQFNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKGLPS SIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSQEEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSRL TVDKSRWQEG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSLG (Light chain) AIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQGIR NDLGWYQQKP GKAPKLLIYA ASSLQSGVPS RFAGRGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCLQ DFNYPWTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H134-L214, H147-H203, H226-H'226, H229-H'229, H261-H321, H367-H425, H'22-H'95, H'134-L'214, H'147-H'203, H'261-H'321, H'367-H'425, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide コード 商品: D11477 効能 抗炎症薬, 抗補体C5抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット C5 [HSA:727] [KO:K03994] リンク CAS: 2096328-94-6 PubChem: 384585453 /// エントリ D11478 Drug 一般名 ブラネブルチニブ; Branebrutinib (USAN) 組成式 C20H23FN4O2 質量 370.1805 分子量 370.4206 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG02022 BTK阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 自己免疫疾患治療薬, ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BTK [HSA:695] [KO:K07370] 相互作用 リンク CAS: 1912445-55-6 PubChem: 384585454 /// エントリ D11479 Drug 一般名 ミベブレシブ; Mivebresib (USAN/INN) 組成式 C22H19F2N3O4S 質量 459.1064 分子量 459.4658 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット BRD4 [HSA:23476] [KO:K11722] リンク CAS: 1445993-26-9 PubChem: 384585455 PDB-CCD: 8NG /// エントリ D11480 Drug 一般名 クリザンリズマブ; Crizanlizumab (USAN/INN); Crizanlizumab-tmca 組成式 C6458H9948N1712O2050S58 質量 146139.0612 分子量 146230.0981 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKVSGYTFT SYDINWVRQA PGKGLEWMGW IYPGDGSIKY NEKFKGRVTM TVDKSTDTAY MELSSLRSED TAVYYCARRG EYGNYEGAMD YWGQGTLVTV SSASTKGPSV FPLAPCSRST SESTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVTSSNFGT QTYTCNVDHK PSNTKVDKTV ERKCCVECPP CPAPPVAGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVQFNWYV DGMEVHNAKT KPREEQFNST FRVVSVLTVV HQDWLNGKEY KCAVSNKGLP APIEKTISKT KGQPREPQVY TLPPSREEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPMLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASQSVD YDGHSYMNWY QQKPGKAPKL LIYAASNLES GVPSRFSGSG SGTDFTLTIS SLQPEDFATY YCQQSDENPL TFGGGTKVEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H136-L218, H149-H205, H224-H'224, H225-H'225, H228-H'228, H231-H'231, H262-H322, H368-H426, H'22-H'96, H'136-L'218, H'149-H'205, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L92, L138-L198, L'23-L'92, L'138-L'198) タイプ Peptide コード ATCコード: B06AX01 商品: D11480 効能 貧血治療薬, 抗P-セレクチン抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SELP (CD62P) [HSA:6403] [KO:K06496] リンク CAS: 1690318-25-2 PubChem: 384585456 /// エントリ D11481 Drug 一般名 トミボセルチブ塩酸塩; Tomivosertib hydrochloride (USAN) 組成式 C17H20N6O2. HCl 質量 376.1415 分子量 376.8406 コード 化学構造グループ: DG03019 効能 抗悪性腫瘍薬, MAPキナーゼ相互作用セリン/スレオニンキナーゼ阻害薬 ターゲット MKNK [HSA:8569 2872] [KO:K04372] リンク CAS: 1849590-02-8 PubChem: 384585457 /// エントリ D11482 Drug 一般名 チラゴルマブ (遺伝子組換え) (JAN); ティラゴルマブ; Tiragolumab (USAN/INN); Tiragolumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6620H10206N1742O2074S40 質量 148571.5529 分子量 148662.8966 配列 (Heavy chain) EVQLQQSGPG LVKPSQTLSL TCAISGDSVS SNSAAWNWIR QSPSRGLEWL GKTYYRFKWY SDYAVSVKGR ITINPDTSKN QFSLQLNSVT PEDTAVFYCT RESTTYDLLA GPFDYWGQGT LVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKKVEPKSCD KTHTCPPCPA PELLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSREEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Light chain) DIVMTQSPDS LAVSLGERAT INCKSSQTVL YSSNNKKYLA WYQQKPGQPP NLLIYWASTR ESGVPDRFSG SGSGTDFTLT ISSLQAEDVA VYYCQQYYST PFTFGPGTKV EIKRTVAAPS VFIFPPSDEQ LKSGTASVVC LLNNFYPREA KVQWKVDNAL QSGNSQESVT EQDSKDSTYS LSSTLTLSKA DYEKHKVYAC EVTHQGLSSP VTKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H99, H153-H209, H229-L220, H235-H'235, H238-H'238, H270-H330, H376-H434, H'22-H'99, H'153-H'209, H'229-L'220, H'270-H'330, H'376-H'434, L23-L94, L140-L200, L'23-L'94, L'140-L'200) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗TIGIT抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TIGIT [HSA:201633] [KO:K16350] リンク CAS: 1918185-84-8 PubChem: 384585458 /// エントリ D11483 Drug 一般名 レソファブマブ; Lesofavumab (USAN/INN) 組成式 C6552H10094N1714O2042S48 質量 146994.5298 分子量 147085.6314 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット Influenza B virus hemagglutinin [KO:K25502] リンク CAS: 1807960-57-1 PubChem: 384585459 /// エントリ D11484 Drug 一般名 ペグカントラチニブ; Pegcantratinib (USAN/INN) 組成式 C30H24N4O6(C2H4O)n 効能 乾癬治療薬, トロポミオシン受容体キナーゼ阻害薬 ターゲット NTRK1 (TRKA) [HSA:4914] [KO:K03176] リンク CAS: 1233363-33-1 PubChem: 384585460 /// エントリ D11485 Drug 一般名 タゼメトスタット臭化水素酸塩 (JAN); Tazemetostat hydrobromide (JAN/USAN) 組成式 C34H44N4O4. HBr 質量 652.2624 分子量 653.6495 クラス トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02864 SLC47A1阻害薬 DG03110 SLC47A2阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01XX72 化学構造グループ: DG03020 商品 (DG03020): D11485 効能 抗悪性腫瘍薬, ヒストンメチル化酵素阻害薬 疾患 濾胞性リンパ腫 (EZH2遺伝子変異陽性) [DS:H01613] ターゲット EZH2* [HSA_VAR:2146v1] [HSA:2146] [KO:K11430] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 Transporter inhibition: SLC47A1 [HSA:55244], SLC47A2 [HSA:146802] リンク CAS: 1467052-75-0 PubChem: 384585461 /// エントリ D11486 Drug 一般名 ロナペグソマトロピン; Lonapegsomatropin (USAN/INN); Lonapegsomatropin-tcgd 配列 FPTIPLSRLF DNAMLRAHRL HQLAFDTYQE FEEAYIPKEQ KYSFLQNPQT SLCFSESIPT PSNREETQQK SNLELLRISL LLIQSWLEPV QFLRSVFANS LVYGASDSNV YDLLKDLEEG IQTLMGRLED GSPRTGQIFK QTYSKFDTNS HNDDALLKNY GLLYCFRKDM DKVETFLRIV QCRSVEGSCG F (Disulfide bridge: 53-165, 182-189) タイプ Peptide クラス ホルモン関連薬 DG03170 成長ホルモン受容体作動薬 コード ATCコード: H01AC09 商品: D11486 効能 成長ホルモン受容体作動薬 ターゲット GHR [HSA:2690] [KO:K05080] リンク CAS: 1934255-39-6 PubChem: 384585462 /// エントリ D11487 Drug 一般名 チスレリズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Tislelizumab (USAN/INN); Tislelizumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6410H9916N1686O2009S40 質量 143935.4421 分子量 144024.0108 配列 (Heavy chain) QVQLQESGPG LVKPSETLSL TCTVSGFSLT SYGVHWIRQP PGKGLEWIGV IYADGSTNYN PSLKSRVTIS KDTSKNQVSL KLSSVTAADT AVYYCARAYG NYWYIDVWGQ GTTVTVSSAS TKGPSVFPLA PCSRSTSEST AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTKTYT CNVDHKPSNT KVDKRVESKY GPPCPPCPAP PVAGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVAVSQEDPE VQFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQFNSTYRV VSVLTVVHQD WLNGKEYKCK VSNKGLPSSI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSQEEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSKLTV DKSRWQEGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSLGK (Light chain) DIVMTQSPDS LAVSLGERAT INCKSSESVS NDVAWYQQKP GQPPKLLINY AFHRFTGVPD RFSGSGYGTD FTLTISSLQA EDVAVYYCHQ AYSSPYTFGQ GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H132-L214, H145-H201, H224-H'224, H227-H'227, H259-H319, H365-H423, H'22-H'95, H'132-L'214, H'145-H'201, H'259-H'319, H'365-H'423, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 コード ATCコード: L01FF09 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗PD-1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDCD1 (PD1, CD279) [HSA:5133] [KO:K06744] 相互作用 リンク CAS: 1858168-59-8 PubChem: 384585463 /// エントリ D11488 Drug 一般名 セトレリマブ; Cetrelimab (USAN/INN) 組成式 C6436H9954N1710O2026S42 質量 144957.6709 分子量 145046.8714 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGGTFS SYAISWVRQA PGQGLEWMGG IIPIFDTANY AQKFQGRVTI TADESTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARPG LAAAYDTGSL DYWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPCSRS TSESTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TKTYTCNVDH KPSNTKVDKR VESKYGPPCP PCPAPEFLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS QEDPEVQFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQFN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKG LPSSIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSQEE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SRLTVDKSRW QEGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSLGK (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASQSVR SYLAWYQQKP GQAPRLLIYD ASNRATGIPA RFSGSGSGTD FTLTISSLEP EDFAVYYCQQ RNYWPLTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H1347-L214, H150-H206, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'96, H'137-L'214, H'150-H'206, H'264-H'324, H'370-H'428, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗PD-1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDCD1 (PD1, CD279) [HSA:5133] [KO:K06744] リンク CAS: 2050478-92-5 PubChem: 384585464 /// エントリ D11489 Drug 一般名 シビサタマブ; Cibisatamab (USAN/INN) 組成式 C8563H13193N2273O2682S59 質量 192665.936 分子量 192784.8314 配列 (A chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT EFGMNWVRQA PGQGLEWMGW INTKTGEATY VEEFKGRVTF TTDTSTSTAY MELRSLRSDD TAVYYCARWD FAYYVEAMDY WGQGTTVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKKVE PKSCDGGGGS GGGGSEVQLL ESGGGLVQPG GSLRLSCAAS GFTFSTYAMN WVRQAPGKGL EWVSRIRSKY NNYATYYADS VKGRFTISRD DSKNTLYLQM NSLRAEDTAV YYCVRHGNFG NSYVSWFAYW GQGTLVTVSS ASVAAPSVFI FPPSDEQLKS GTASVVCLLN NFYPREAKVQ WKVDNALQSG NSQESVTEQD SKDSTYSLSS TLTLSKADYE KHKVYACEVT HQGLSSPVTK SFNRGECDKT HTCPPCPAPE AAGGPSVFLF PPKPKDTLMI SRTPEVTCVV VDVSHEDPEV KFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EQYNSTYRVV SVLTVLHQDW LNGKEYKCKV SNKALGAPIE KTISKAKGQP REPQVYTLPP CRDELTKNQV SLWCLVKGFY PSDIAVEWES NGQPENNYKT TPPVLDSDGS FFLYSKLTVD KSRWQQGNVF SCSVMHEALH NHYTQKSLSL SPGK (B chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT EFGMNWVRQA PGQGLEWMGW INTKTGEATY VEEFKGRVTF TTDTSTSTAY MELRSLRSDD TAVYYCARWD FAYYVEAMDY WGQGTTVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKKVE PKSCDKTHTC PPCPAPEAAG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALGAPIEKTI SKAKGQPREP QVCTLPPSRD ELTKNQVSLS CAVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL VSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG K (C chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASAAVG TYVAWYQQKP GKAPKLLIYS ASYRKRGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCHQ YYTYPLFTFG QGTKLEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (D chain) QAVVTQEPSL TVSPGGTVTL TCGSSTGAVT TSNYANWVQE KPGQAFRGLI GGTNKRAPGT PARFSGSLLG GKAALTLSGA QPEDEAEYYC ALWYSNLWVF GGGTKLTVLS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKKVE PKSC (Disulfide bridge: A22-A96, A148-A204, A224-C215, A257-A333, A387-A447, A467-B224, A473-B230, A476-B233, A508-A568, H601-B353, A614-A672, B22-B96, B148-B204, B224-D214, B265-B325, B371-B429, C23-C88, C135-C195, D22-D90, D138-D194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット CEACAM5 (CD66e) [HSA:1048] [KO:K06499] CD3E [HSA:916] [KO:K06451] リンク CAS: 1855925-27-7 PubChem: 384585465 /// エントリ D11490 Drug 一般名 ピトリサント塩酸塩; Pitolisant hydrochloride (USAN) 組成式 C17H26ClNO. HCl 質量 331.147 分子量 332.3084 クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N07XX11 化学構造グループ: DG03021 商品 (DG03021): D11490 効能 向知性薬, H3受容体逆作動薬/拮抗薬 ターゲット HRH3 [HSA:11255] [KO:K04151] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 903576-44-3 PubChem: 384585466 /// エントリ D11491 Drug 一般名 セリクレルマブ; Selicrelumab (USAN/INN) 組成式 C6476H9962N1726O2022S58 質量 146117.3562 分子量 146208.5125 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT GYYMHWVRQA PGQGLEWMGW INPDSGGTNY AQKFQGRVTM TRDTSISTAY MELNRLRSDD TAVYYCARDQ PLGYCTNGVC SYFDYWGQGT LVTVSSASTK GPSVFPLAPC SRSTSESTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS NFGTQTYTCN VDHKPSNTKV DKTVERKCCV ECPPCPAPPV AGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVQF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ FNSTRFVVSV LTVVHQDWLN GKEYKCKVSN KGLPAPIEKT ISKTKGQPRE PQVYTLPPSR EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PMLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP GK (Light chain) DIQMTQSPSS VSASVGDRVT ITCRASQGIY SWLAWYQQKP GKAPNLLIYT ASTLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ ANIFPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H140-L214, H153-H209, H232-H'232, H235-H'235, H266-H326, H372-H430, H'22-H'96, H'140-L'214, H'153-H'209, H'266-H'326, H'372-H'430, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD40抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFRSF5 (CD40) [HSA:958] [KO:K03160] リンク CAS: 1622140-49-1 PubChem: 384585467 /// エントリ D11492 Drug 一般名 フマル酸モノメチル; Monomethyl fumarate (USAN) 組成式 C5H6O4 質量 130.0266 分子量 130.0987 コード 商品: D11492 効能 免疫調節薬 リンク CAS: 2756-87-8 PubChem: 384585468 /// エントリ D11493 Drug 一般名 アリモクロモルクエン酸塩; Arimoclomol citrate (USAN) 組成式 C14H20ClN3O3. C6H8O7 質量 505.1463 分子量 505.9034 コード ATCコード: N07XX17 化学構造グループ: DG03022 効能 タンパク質合成促進薬 リンク CAS: 368860-21-3 PubChem: 384585469 /// エントリ D11494 Drug 一般名 リサバンブリン; Lisavanbulin (USAN/INN) 組成式 C26H29N9O3 質量 515.2393 分子量 515.567 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 1263384-43-5 PubChem: 384585470 /// エントリ D11495 Drug 一般名 ベラペクチン; Belapectin (USAN) 効能 抗線維化薬, 抗悪性腫瘍薬, ガレクチン阻害薬 ターゲット LGALS3 [HSA:3958] [KO:K06831] リンク CAS: 1980787-47-0 PubChem: 384585471 /// エントリ D11496 Drug 一般名 オベキセリマブ; Obexelimab (USAN/INN) 組成式 C6562H10108N1724O2044S50 質量 147364.604 分子量 147456.0453 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVKPGGSLKL SCAASGYTFT SYVMHWVRQA PGKGLEWIGY INPYNDGTKY NEKFQGRVTI SSDKSISTAY MELSSLRSED TAMYYCARGT YYYGTRVFDY WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKKVE PKSCDKTHTC PPCPAPELLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV EHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK AFPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRE EMTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG K (Light chain) DIVMTQSPAT LSLSPGERAT LSCRSSKSLQ NVNGNTYLYW FQQKPGQSPQ LLIYRMSNLN SGVPDRFSGS GSGTEFTLTI SSLEPEDFAV YYCMQHLEYP ITFGAGTKLE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H148-H204, H224-L219, H230-H'230, H233-H'233, H265-H325, H371-H429, H'22-H'96, H'148-H'204, H'224-L'219, H'265-H'325, H'371- H'429, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide 効能 免疫調節薬, 抗CD19抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD19 [HSA:930] [KO:K06465] リンク CAS: 1690307-05-1 PubChem: 384585472 /// エントリ D11497 Drug 一般名 フルブロベングアンF18; Flubrobenguane F18 (USAN) 組成式 C11H15BrFN3O 質量 302.0408 分子量 304.1587 効能 診断薬 リンク CAS: 1037359-47-9 PubChem: 384585473 /// エントリ D11498 Drug 一般名 クエトモリマブ; Quetmolimab (USAN) 組成式 C6438H9870N1698O2006S48 質量 144600.9109 分子量 144690.5474 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT NYYIHWVKQA PGQGLEWIGW IYPGDGSPKF NERFKGRTTL TADKSTNTAY MLLSSLRSED TAVYFCATGP TDGDYFDYWG QGTTVTVSSA STKGPSVFPL APCSRSTSES TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSNFGTQTY TCNVDHKPSN TKVDKTVERK CCVECPPCPA PPAAAPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSHEDPE VQFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQFNSTFRV VSVLTVVHQD WLNGKEYKCK VSNKGLPAPI EKTISKTKGQ PREPQVYTLP PSREEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPMLDSDG SFFLYSKLTV DKSRWQQGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASGNIH NFLAWYQQKP GKAPKLLIYN EKTLADGVPS RFSGSGSGTD YTLTISSLQP EDFATYFCQQ FWSTPYTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H133-L214, H146-H202, H221-H'221, H222-H'222, H225-H'225, H228-H'228, H259-H319, H365-H423, H'22-H'96, H'133-L'214, H'146-H'202, H'259-H'319, H'365-H'423, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗炎症薬, 抗フラクタルカイン抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CX3CL1 [HSA:6376] [KO:K05508] リンク CAS: 2084037-83-0 PubChem: 384585474 /// エントリ D11499 Drug 一般名 エルタネクソル; Eltanexor (USAN/INN) 組成式 C17H10F6N6O 質量 428.082 分子量 428.2913 効能 抗悪性腫瘍薬, 核外輸送阻害薬 ターゲット XPO1 [HSA:7514] [KO:K14290] リンク CAS: 1642300-52-4 PubChem: 384585475 /// エントリ D11500 Drug 一般名 ドナネマブ (遺伝子組換え) (JAN); Donanemab (USAN/INN); Donanemab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6452H10038N1708O2013S42 質量 144998.3882 分子量 145087.7039 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGYDFT RYYINWVRQA PGQGLEWMGW INPGSGNTKY NEKFKGRVTI TADESTSTAY MELSSLRSED TAVYYCAREG ITVYWGQGTT VTVSSASTKG PSVFPLAPSS KSTSGGTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTQTYICNV NHKPSNTKVD KKVEPKSCDK THTCPPCPAP ELLGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSHEDPE VKFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQYNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKALPAPI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSRDELTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSKLTV DKSRWQQGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSPG (Light chain) DIVMTQTPLS LSVTPGQPAS ISCKSSQSLL YSRGKTYLNW LLQKPGQSPQ LLIYAVSKLD SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVGV YYCVQGTHYP FTFGQGTKLE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H142-H198, H218-L219, H224-H'224, H227-H'227, H259-H319, H365-H423, H'22-H'96, H'142-H'198, H'218-L'219, H'259-H'319, H'365-H'423, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide 効能 認知症治療薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット Amyloid beta [CPD:C16514 C16515] リンク CAS: 1931944-80-7 PubChem: 384585476 /// エントリ D11501 Drug 一般名 サモトリシブ; Samotolisib (USAN) 組成式 C23H26N4O3 質量 406.2005 分子量 406.4775 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬, mTOR阻害薬 ターゲット PIK3C [HSA:5290 5291 5293] [KO:K00922] MTOR [HSA:2475] [KO:K07203] リンク CAS: 1386874-06-1 PubChem: 384585477 /// エントリ D11502 Drug 一般名 ベカブルチニブコハク酸塩; Vecabrutinib succinate (USAN) 組成式 C22H24ClF4N7O2. C4H6O4 質量 647.1882 分子量 648.0063 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG02022 BTK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03023 効能 抗悪性腫瘍薬, ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BTK [HSA:695] [KO:K07370] 相互作用 リンク CAS: 1947403-49-7 PubChem: 384585478 /// エントリ D11503 Drug 一般名 トマラリマブ; Tomaralimab (USAN) 組成式 C6452H9958N1706O2028S44 質量 145193.6239 分子量 145283.1763 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGSE LKKPGASVKL SCKASGFTFT TYGINWVRQA PGQGLEWIGW IYPRDGSTNF NENFKDRATI TVDTSASTAY MELSSLRSED TAVYFCARLT GGTFLDYWGQ GTTVTVSSAS TKGPSVFPLA PCSRSTSEST AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTKTYT CNVDHKPSNT KVDKRVESKY GPPCPPCPAP EFLGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSQEDPE VQFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQFNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKGLPSSI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSQEEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSRLTV DKSRWQEGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSLGK (Light chain) DIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASESVE YYGTSLMQWY QQKPGQPPKL LIFGASNVES GVPDRFSGSG SGTDFTLKIS RVEAEDVGMY FCQQSRKLPW TFGGGTKVEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H132-L218, H145-H201, H224-H'224, H227-'227, H259-H319, H365-H423, H'22-H'96, H'132-L'218, H'145-H'201, H'259-H'319, H'365-H'423, L23-L92, L138-L198, L'23-L'92, L'138-L'198) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗Toll様受容体2抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TLR2 (CD282) [HSA:7097] [KO:K10159] リンク CAS: 1449294-76-1 PubChem: 384585479 /// エントリ D11504 Drug 一般名 チルソトリモド; Tilsotolimod (USAN/INN) 組成式 C223H284N74O115P22S22 質量 7222.6733 分子量 7227.9206 コード 化学構造グループ: DG03024 効能 抗悪性腫瘍薬, Toll様受容体作動薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド コメント オリゴヌクレオチド ターゲット TLR9 (CD289) [HSA:54106] [KO:K10161] リンク CAS: 1948266-37-2 PubChem: 384585480 /// エントリ D11505 Drug 一般名 チルソトリモドナトリウム; Tilsotolimod sodium (USAN) 組成式 C223H262N74O115P22S22Na22 質量 7706.2761 分子量 7711.5209 コード 化学構造グループ: DG03024 効能 抗悪性腫瘍薬, Toll様受容体作動薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド コメント オリゴヌクレオチド ターゲット TLR9 (CD289) [HSA:54106] [KO:K10161] リンク CAS: 2089768-67-0 PubChem: 384585481 /// エントリ D11506 Drug 一般名 パルサクリシブ塩酸塩 (JAN); Parsaclisib hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C20H22ClFN6O2. HCl 質量 468.1244 分子量 469.34 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 コード ATCコード: L01EM05 化学構造グループ: DG03025 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3CD [HSA:5293] [KO:K00922] 相互作用 リンク CAS: 1995889-48-9 PubChem: 384585482 /// エントリ D11507 Drug 一般名 エレクサカフトル; Elexacaftor (USAN) 組成式 C26H34F3N7O4S 質量 597.2345 分子量 597.6529 コード 商品 (mixture): D11700 効能 CFTR調節薬 ターゲット CFTR (ABCC7) [HSA:1080] [KO:K05031] リンク CAS: 2216712-66-0 PubChem: 384585483 PDB-CCD: WJX /// エントリ D11508 Drug 一般名 ミランセルチブメシル酸塩; Miransertib mesylate (USAN) 組成式 C27H24N6. (CH4SO3)2 質量 624.1825 分子量 624.731 コード 化学構造グループ: DG03026 効能 抗悪性腫瘍薬, AKTセリン/スレオニンキナーゼ阻害薬 ターゲット AKT (PKB) [HSA:207 208 10000] [KO:K04456] リンク CAS: 1817727-88-0 PubChem: 384585484 /// エントリ D11509 Drug 一般名 エレンベセスタット (JAN); Elenbecestat (JAN/USAN) 組成式 C19H18F3N5O2S 質量 437.1133 分子量 437.4387 効能 認知症治療薬, βセクレターゼ阻害薬 ターゲット BACE [HSA:23621 25825] [KO:K04521 K07747] リンク CAS: 1388651-30-6 PubChem: 384585485 /// エントリ D11510 Drug 一般名 マボリキサフォル; Mavorixafor (USAN) 組成式 C21H27N5 質量 349.2266 分子量 349.4726 コード 同一コード: C20266 効能 抗悪性腫瘍薬, ケモカイン受容体4(CXCR4)拮抗薬 ターゲット CXCR4 (CD184) [HSA:7852] [KO:K04189] リンク CAS: 558447-26-0 PubChem: 384585486 /// エントリ D11511 Drug 一般名 デュオカルマジン; Duocarmazine (USAN) 組成式 C65H75ClN12O17 質量 1330.5062 分子量 1331.8142 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化薬 ターゲット DNA リンク CAS: 1345681-58-4 PubChem: 384585487 /// エントリ D11512 Drug 一般名 ペグベルフェルミン; Pegbelfermin (USAN) 組成式 C874H1352N242O264S3. (C2H4O)n 配列 MHPIPDSSPL LQFGGQVRQR YLYTDDAQQT EAHLEIREDG TVGGAADQSP ESLLQLKALK PGVIQILGVK TSRFLCQRPD GALYGSLHFD PEACSFRELL LEDGYNVYFS EAHGLPLHLP GNKSPHRDPA PRGPARFLPL PGLPPAPPEP PGILAPQPPD VGSSDPLSMV GPSQGRSPSY AS (Disulfide bridge: 76-94) タイプ Peptide 効能 抗線維化薬, 繊維芽細胞増殖因子補充薬 ターゲット FGF21 [HSA:26291] [KO:K22429] リンク CAS: 2089039-22-3 PubChem: 384585488 /// エントリ D11513 Drug 一般名 エステトロール; Estetrol (USAN); Estetrol anhydrous 組成式 C18H24O4 質量 304.1675 分子量 304.3808 コード 同一コード: C22548 化学構造グループ: DG03027 効能 卵胞ホルモン補充薬, エストロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 15183-37-6 PubChem: 384585489 PDB-CCD: 4OH /// エントリ D11514 Drug 一般名 エステトロール水和物 (JAN); Estetrol (JAN/USAN); Estetrol hydrous 組成式 C18H24O4. H2O 質量 322.178 分子量 322.396 コード 化学構造グループ: DG03027 商品 (mixture): D12047 効能 卵胞ホルモン補充薬, エストロゲン受容体作動薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 2055649-81-3 PubChem: 384585490 /// エントリ D11515 Drug 一般名 オムブルタマブ; Omburtamab (USAN/INN) 組成式 C6418H9840N1698O2016S50 質量 144554.5694 分子量 144644.2192 配列 (Heavy chain) QVQLQQSGAE LVKPGASVKL SCKASGYTFT NYDINWVRQR PEQGLEWIGW IFPGDGSTQY NEKFKGKATL TTDTSSSTAY MQLSRLTSED SAVYFCARQT TATWFAYWGQ GTLVTVSAAK TTPPSVYPLA PGSAAQTNSM VTLGCLVKGY FPEPVTVTWN SGSLSSGVHT FPAVLQSDLY TLSSSVTVPS STWPSETVTC NVAHPASSTK VDKKIVPRDC GCKPCICTVP EVSSVFIFPP KPKDVLTITL TPKVTCVVVD ISKDDPEVQF SWFVDDVEVH TAQTQPREEQ FNSTFRSVSE LPIMHQDWLN GKEFKCRVNS AAFPAPIEKT ISKTKGRPKA PQVYTIPPPK EQMAKDKVSL TCMITDFFPE DITVEWQWNG QPAENYKNTQ PIMDTDGSYF VYSKLNVQKS NWEAGNTFTC SVLHEGLHNH HTEKSLSHSP GK (Light chain) DIVMTQSPAT LSVTPGDRVS LSCRASQSIS DYLHWYQQKS HESPRLLIKY ASQSISGIPS RFSGSGSGSD FTLSINSVEP EDVGVYYCQN GHSFPLTFGA GTKLELKRAD AAPTVSIFPP SSEQLTSGGA SVVCFLNNFY PKDINVKWKI DGSERQNGVL NSWTDQDSKD STYSMSSTLT LTKDEYERHN SYTCEATHKT STSPIVKSFN RNEC (Disulfide bridge: H22-H96, H145-H200, H220-L214, H222-H'222, H225-H'225, H227-H'227, H256-H316, H362-H420, H'22-H'96, H'145-H'200, H'220-L'214, H'256-H'316, H'362-H'420, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD276抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD276 [HSA:80381] [KO:K06746] リンク CAS: 1895083-75-6 PubChem: 384585491 /// エントリ D11516 Drug 一般名 ファリシマブ (遺伝子組換え) (JAN); ファリキマブ; Faricimab (USAN/INN); Faricimab (genetical recombination) (JAN); Faricimab-svoa 組成式 C6506H9968N1724O1026S45 質量 130108.8251 分子量 130194.6203 配列 (A chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT GYYMHWVRQA PGQGLEWMGW INPNSGGTNY AQKFQGRVTM TRDTSISTAY MELSRLRSDD TAVYYCARSP NPYYYDSSGY YYPGAFDIWG QGTMVTVSSA SVAAPSVFIF PPSDEQLKSG TASVVCLLNN FYPREAKVQW KVDNALQSGN SQESVTEQDS KDSTYSLSST LTLSKADYEK HKVYACEVTH QGLSSPVTKS FNRGECDKTH TCPPCPAPEA AGGPSVFLFP PKPKDTLMAS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLAQDWL NGKEYKCKVS NKALGAPIEK TISKAKGQPR EPQVCTLPPS RDELTKNQVS LSCAVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLVSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN AYTQKSLSLS PGK (B chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGYDFT HYGMNWVRQA PGKGLEWVGW INTYTGEPTY AADFKRRFTF SLDTSKSTAY LQMNSLRAED TAVYYCAKYP YYYGTSHWYF DVWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TQTYICNVNH KPSNTKVDKK VEPKSCDKTH TCPPCPAPEA AGGPSVFLFP PKPKDTLMAS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLAQDWL NGKEYKCKVS NKALGAPIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPC RDELTKNQVS LWCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN AYTQKSLSLS PGK (C chain) DIQLTQSPSS LSASVGDRVT ITCSASQDIS NYLNWYQQKP GKAPKVLIYF TSSLHSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ YSTVPWTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (D chain) SYVLTQPPSV SVAPGQTARI TCGGNNIGSK SVHWYQQKPG QAPVLVVYDD SDRPSGIPER FSGSNSGNTA TLTISRVEAG DEADYYCQVW DSSSDHWVFG GGTKLTVLSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSC (Disulfide bridge: A22-A96, A156-A216, A236-D213, A242-B232, A245-B235, A277-A337, A365-A441, B22-B96, B150-B206, B226-C214, B267-B327, B360-B431, B23-B88, B134-B194, D22-D87, D137-D193) タイプ Peptide コード 薬効分類: 1319 ATCコード: S01LA09 商品: D11516 効能 血管新生阻害薬, 抗アンジオポエチン2抗体, 抗VEGF抗体 疾患 中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性 [DS:H00821] 糖尿病黄斑浮腫 [DS:H01651] タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット ANGPT2 [HSA:285] [KO:K05466] VEGFA [HSA:7422] [KO:K05448] リンク CAS: 1607793-29-2 PubChem: 384585492 /// エントリ D11517 Drug 一般名 アビシパルペゴル (遺伝子組換え) (JAN); アビキパルペゴル; Abicipar pegol (USAN/INN); Abicipar pegol (genetical recombination) (JAN) 組成式 C628H985N175O203S2 (C2H4O)n 配列 GSDLDKKLLE AARAGQDDEV RILMANGADV NARDSTGWTP LHLAAPWGHP EIVEVLLKNG ADVNAADFQG WTPLHLAAAV GHLEIVEVLL KYGADVNAQD KFGKTAFDIS IDNGNEDLAE ILQKAAGGGS GGGSC タイプ Peptide コード ATCコード: S01LA07 効能 黄斑変性症治療薬 ターゲット VEGFA [HSA:7422] [KO:K05448] リンク CAS: 1327278-94-3 PubChem: 384585493 /// エントリ D11518 Drug 一般名 銅クロロフィリンカリウム; Potassium copper chlorophyllin 組成式 C34H29N4O7. Cu. 3K 質量 785.0243 分子量 786.4576 効能 粘膜保護薬 リンク CAS: 72984-31-7 PubChem: 384585494 /// エントリ D11519 Drug 一般名 パントテン酸ナトリウム; Sodium pantothenate 組成式 C9H16NO5. Na 質量 241.0926 分子量 241.2168 効能 パントテン酸補充薬 リンク CAS: 867-81-2 PubChem: 384585495 /// エントリ D11520 Mixture Drug 一般名 エゼチミブ・ロスバスタチン; Ezetimibe and rosuvastatin 成分 エゼチミブ [DR:D01966], (ロスバスタチンカルシウム [DR:D01915] | ロスバスタチン [DR:D08492]) クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 トランスポーター基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 コード 薬効分類: 2189 商品: D11520 効能 脂質異常症治療薬 疾患 高コレステロール血症 [DS:H01635] 家族性高コレステロール血症 [DS:H00155] コメント エゼチミブはグルクロン酸抱合により代謝される。 ロスバスタチンはOATP1B1とBCRPの基質である。 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] Transporter: SLCO1B1 [HSA:10599], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 リンク PubChem: 384585496 /// エントリ D11521 Mixture Drug 一般名 ラミブジン・ネビラピン・ジドブジン; Lamivudine, nevirapine and zidovudine 成分 ラミブジン [DR:D00353], ネビラピン [DR:D00435], ジドブジン [DR:D00413] クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 代謝酵素基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 代謝酵素誘導薬 DG02891 CYP2B6誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 トランスポーター基質薬 DG02854 SLC22A2基質薬 DG02964 SLC47A1基質薬 DG03002 SLC47A2基質薬 コード ATCコード: J05AR05 効能 抗ウイルス薬 コメント ラミブジンはOCT2、MATE1及びMATE2-Kの基質である。 ネビラピンはCYP3A及びCYP2B6で代謝され、また、誘導作用を有する。 ジドブジンはUGT酵素によるグルクロン酸抱合によって代謝される。 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], CYP2B6 [HSA:1555], UGT [KO:K00699] Transporter: SLC22A2 [HSA:6582], SLC47A1 [HSA:55244], SLC47A2 [HSA:146802] 相互作用 CYP induction: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], CYP2B6 [HSA:1555] リンク PubChem: 384585497 /// エントリ D11522 Mixture Drug 一般名 ドルテグラビル・ラミブジン; Dolutegravir and lamivudine 成分 (ドルテグラビルナトリウム [DR:D10113] | ドルテグラビル [DR:D10066]), ラミブジン [DR:D00353] クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AR25 商品: D11522 効能 抗ウイルス薬 疾患 HIV感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] HIV-1 integrase [KO:K24803] 相互作用 リンク PubChem: 384585498 /// エントリ D11523 Drug 一般名 エナロデュスタット (JAN); Enarodustat (JAN) 組成式 C17H16N4O4 質量 340.1172 分子量 340.3333 コード 薬効分類: 3999 商品: D11523 効能 貧血治療薬, 低酸素誘導因子-プロリン水酸化酵素(HIF-PH)阻害薬 疾患 腎性貧血 [DS:H01642] ターゲット EGLN (HPH) [HSA:54583 112398 112399] [KO:K09592] 相互作用 リンク CAS: 1262132-81-9 PubChem: 384585499 /// エントリ D11524 Drug 一般名 エンホルツマブ; Enfortumab (USAN) 組成式 C6370H9860N1698O2003S46 質量 143662.9037 分子量 143751.6122 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYNMNWVRQA PGKGLEWVSY ISSSSSTIYY ADSVKGRFTI SRDNAKNSLS LQMNSLRDED TAVYYCARAY YYGMDVWGQG TTVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKRVEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS VSASVGDRVT ITCRASQGIS GWLAWYQQKP GKAPKFLIYA ASTLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ ANSFPPTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H144-H200, H220-L214, H226-H'226, H229-H'229, H261-H321, H367-H425, H'22-H'96, H'144-H'200, H'220-L'214, H'261-H'321, H'367-H'425, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PVRL4 (NECTIN4) [HSA:81607] [KO:K06593] リンク CAS: 1448664-46-7 PubChem: 384585500 /// エントリ D11525 Drug 一般名 エンホルツマブベドチン (遺伝子組換え); Enfortumab vedotin (USAN); Enfortumab vedotin (genetical recombination) (JAN); Enfortumab vedotin-ejfv 組成式 C6642H10284N1742O2063S46 質量 148930.0517 分子量 149022.148 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FX13 商品: D11525 効能 抗悪性腫瘍薬, ネクチン4抗体, 微小管重合阻害薬 疾患 尿路上皮癌 [DS:H00022] タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット PVRL4 (NECTIN4) [HSA:81607] [KO:K06593] TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 相互作用 リンク CAS: 1346452-25-2 PubChem: 384585501 /// エントリ D11526 Drug 一般名 ブロフラニリド (JAN); Broflanilide (JAN) 組成式 C25H14BrF11N2O2 質量 662.0063 分子量 663.2773 効能 殺虫薬 リンク PubChem: 384585502 /// エントリ D11527 Drug 一般名 ゾルべツキシマブ (遺伝子組換え) (JAN); Zolbetuximab (USAN/INN); Zolbetuximab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6534H10066N1726O2056S44 質量 147014.3881 分子量 147105.0284 配列 (Heavy chain) QVQLQQPGAE LVRPGASVKL SCKASGYTFT SYWINWVKQR PGQGLEWIGN IYPSDSYTNY NQKFKDKATL TVDKSSSTAY MQLSSPTSED SAVYYCTRSW RGNSFDYWGQ GTTLTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKRVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSREEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (Light chain) DIVMTQSPSS LTVTAGEKVT MSCKSSQSLL NSGNQKNYLT WYQQKPGQPP KLLIYWASTR ESGVPDRFTG SGSGTDFTLT ISSVQAEDLA VYYCQNDYSY PFTFGSGTKL EIKRTVAAPS VFIFPPSDEQ LKSGTASVVC LLNNFYPREA KVQWKVDNAL QSGNSQESVT EQDSKDSTYS LSSTLTLSKA DYEKHKVYAC EVTHQGLSSP VTKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H145-H201, H221-L220, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'96, H'145-H'201, H'221-L'220, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L94, L140-L200, L'23-L'94, L'140-L'200) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗クローディン18.2抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CLDN18 [HSA:51208] [KO:K06087] リンク CAS: 1496553-00-4 PubChem: 384585503 /// エントリ D11528 Drug 一般名 ビルトラルセン (JAN); Viltolarsen (JAN/USAN) 組成式 C244H381N113O88P20 質量 6921.3564 分子量 6924.8155 コード 薬効分類: 1900 ATCコード: M09AX12 商品: D11528 効能 翻訳阻害薬 疾患 デュシェンヌ型筋ジストロフィー (エクソン53スキッピングにより治療可能なジストロフィン遺伝子欠失) [DS:H01963] タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド コメント 希少疾病用医薬品指定 ターゲット DMD* [HSA_VAR:1756v1] [HSA:1756] [KO:K10366] (pre-mRNA exon53) リンク CAS: 2055732-84-6 PubChem: 384585504 /// エントリ D11529 Drug 一般名 トラスツズマブデルクステカン (遺伝子組換え) (JAN); Trastuzumab deruxtecan (USAN/INN); Trastuzumab deruxtecan (genetical recombination) (JAN); Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki 組成式 C6460H9972N1724O2014S44. (C52H57FN9O13)8 質量 153607.1079 分子量 153701.9811 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03158 HER2阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FD04 商品: D11529 効能 抗悪性腫瘍薬 疾患 乳癌 (HER2陽性) [DS:H00031] 乳癌 (HER2低発現) [DS:H00031] 非小細胞肺癌 (HER2遺伝子変異陽性) [DS:H00014] 胃癌 (HER2陽性) [DS:H00018] タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット ERBB2* (HER2, CD340) [HSA_VAR:2064v1] [HSA:2064] [KO:K05083] TOP1 [HSA:7150] [KO:K03163] 相互作用 リンク CAS: 1826843-81-5 PubChem: 384585505 /// エントリ D11530 Drug 一般名 スチムリマブ (遺伝子組換え) (JAN); Sutimlimab (USAN/INN); Sutimlimab (genetical recombination) (JAN); Sutimlimab-jome 組成式 C6436H9912N1700O2016S46 質量 144743.2507 分子量 144832.7369 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVKPGGSLRL SCAASGFTFS NYAMSWVRQA PGKGLEWVAT ISSGGSHTYY LDSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TALYYCARLF TGYAMDYWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PCSRSTSEST AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTKTYT CNVDHKPSNT KVDKRVESKY GPPCPPCPAP EFEGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSQEDPE VQFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQFNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKGLPSSI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSQEEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSRLTV DKSRWQEGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSLGK (Light chain) QIVLTQSPAT LSLSPGERAT MSCTASSSVS SSYLHWYQQK PGKAPKLWIY STSNLASGVP SRFSGSGSGT DYTLTISSLQ PEDFATYYCH QYYRLPPITF GQGTKLEIKR TVAAPSVFIF PPSDEQLKSG TASVVCLLNN FYPREAKVQW KVDNALQSGN SQESVTEQDS KDSTYSLSST LTLSKADYEK HKVYACEVTH QGLSSPVTKS FNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H132-L216, H145-H201, H224-H'224, H227-H'227, H259-H319, H365-H423, H'22-H'96, H'132-L'216, H'145-H'201, H'259-H'319, H'365-H'423, L23-L89, L136-L196, L'23-L'89, L'136-L'196) タイプ Peptide コード 薬効分類: 6399 ATCコード: L04AA55 商品: D11530 効能 貧血治療薬, 抗補体C1s抗体 疾患 寒冷凝集素症 [DS:H01585] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット C1S [HSA:716] [KO:K01331] 相互作用 リンク CAS: 2049079-64-1 PubChem: 384585506 /// エントリ D11531 Drug 一般名 ナルソプリマブ; Narsoplimab (USAN) 組成式 C6340H9876N1680O1996S48 質量 143018.9533 分子量 143107.4318 配列 (Heavy chain) QVTLKESGPV LVKPTETLTL TCTVSGFSLS RGKMGVSWIR QPPGKALEWL AHIFSSDEKS YRTSLKSRLT ISKDTSKNQV VLTMTNMDPV DTATYYCARI RRGGIDYWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PCSRSTSEST AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTKTYT CNVDHKPSNT KVDKRVESKY GPPCPPCPAP EFLGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSQEDPE VQFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQFNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKGLPSSI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSQEEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSRLTV DKSRWQEGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSLGK (Light chain) QPVLTQPPSL SVSPGQTASI TCSGEKLGDK YAYWYQQKPG QSPVLVMYQD KQRPSGIPER FSGSNSGNTA TLTISGTQAM DEADYYCQAW DSSTAVFGGG TKLTVLGQPK AAPSVTLFPP SSEELQANKA TLVCLISDFY PGAVTVAWKA DSSPVKAGVE TTTPSKQSNN KYAASSYLSL TPEQWKSHRS YSCQVTHEGS TVEKTVAPTE CS (Disulfide bridge: H22-H97, H132-L211, H145-H201, H224-H'224, H227-H'227, H259-H319, H365-H423, H'22-H'97, H'132-L'211, H'145-H'201, H'259-H'319, H'365-H'423, L22-L87, L134-L193, L'22-L'87, L'134-L'193) タイプ Peptide 効能 抗炎症薬, 免疫調節薬, 抗マンナン結合レクチンセリンプロテアーゼ抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット MASP2 [HSA:10747] [KO:K03993] リンク CAS: 2108782-45-0 PubChem: 384585507 /// エントリ D11532 Drug 一般名 ロダポリマブ; Lodapolimab (USAN) 組成式 C6360H9848N1692O2030S44 質量 143814.7099 分子量 143903.2235 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGGTFS SYAISWVRQA PGQGLEWMGG IIPIFGTANY AQKFQGRVTI TADKSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARSP DYSPYYYYGM DVWGQGTTVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TQTYICNVNH KPSNTKVDKR VEPKSCDKTH TCPPCPAPEA EGAPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPSSIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS REEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS PGK (Light chain) QSVLTQPPSA SGTPGQRVTI SCSGSSSNIG SNTVNWYQQL PGTAPKLLIY GNSNRPSGVP DRFSGSKSGT SASLAISGLQ SEDEADYYCQ SYDSSLSGSV FGGGIKLTVL GQPKAAPSVT LFPPSSEELQ ANKATLVCLI SDFYPGAVTV AWKADSSPVK AGVETTTPSK QSNNKYAASS YLSLTPEQWK SHRSYSCQVT HEGSTVEKTV APAECS (Disulfide bridge: H22-H96, H150-H206, H226-L215, H232-H'232, H235-H'235, H267-H327, H373-H431, H'22-H'96, H'150-H'206, H'226-L'215, H'267-H'327, H'373-H'431, L22-L89, L138-L197, L'22-L'89, L'138-L'197) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗PD-L1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDL1 (CD274) [HSA:29126] [KO:K06745] リンク CAS: 2118349-31-6 PubChem: 384585508 /// エントリ D11533 Drug 一般名 ザゴテネマブ; Zagotenemab (USAN) 組成式 C6448H9976N1712O2026S44 質量 145215.7934 分子量 145305.3178 配列 (Heqvy chain) EVQLVQSGAE VKKPGESLKI SCKGSGYTFS NYWIEWVRQM PGKGLEWMGE ILPGSDSIKY EKNFKGQVTI SADKSISTAY LQWSSLKASD TAMYYCARRG NYVDDWGQGT LVTVSSASTK GPSVFPLAPC SRSTSESTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTKTYTCN VDHKPSNTKV DKRVESKYGP PCPPCPAPEA AGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSQEDPEVQ FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QFNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKGLPSSIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS QEEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSRLTVDK SRWQEGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS LG (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRSSQSLV HSNQNTYLHW YQQKPGQAPR LLIYKVDNRF SGIPDRFSGS GSGTDFTLTI SRLEPEDFAV YYCSQSTLVP LTFGGGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H130-L219, H143-H199, H222-H'222, H225-H'225, H257-H317, H363-H421, H'22-H'96, H'130-L'219, H'143-H'199, H'257-H'317, H'363-H'421, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide 効能 抗タウ蛋白抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット MAPT (TAU) [HSA:4137] [KO:K04380] リンク CAS: 2019133-28-7 PubChem: 384585509 /// エントリ D11534 Drug 一般名 オドロネクスタマブ; Odronextamab (USAN) 組成式 C6458H9950N1728O2020S46 質量 145501.6137 分子量 145591.4592 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGRSLRL SCVASGFTFN DYAMHWVRQA PGKGLEWVSV ISWNSDSIGY ADSVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMHSLRAED TALYYCAKDN HYGSGSYYYY QYGMDVWGQG TTVTVSSAST KGPSVFPLAP CSRSTSESTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTKTYTC NVDHKPSNTK VDKRVESKYG PPCPPCPAPP VAGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSQEDPEVQ FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QFNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKGLPSSIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS QEEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSRLTVDK SRWQEGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS LG (Light chain) EIVMTQSPAT LSVSPGERAT LSCRASQSVS SNLAWYQQKP GQAPRLLIYG ASTRATGIPA RFSGSGSGTE FTLTISSLQS EDFAVYYCQH YINWPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGRSLRL SCAASGFTFD DYTMHWVRQA PGKGLEWVSG ISWNSGSIGY ADSVKGRFTI SRDNAKKSLY LQMNSLRAED TALYYCAKDN SGYGHYYYGM DVWGQGTTVT VASASTKGPS VFPLAPCSRS TSESTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TKTYTCNVDH KPSNTKVDKR VESKYGPPCP PCPAPPVAGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSQ EDPEVQFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQFNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKGL PSSIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSQEEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS RLTVDKSRWQ EGNVFSCSVM HEALHNRFTQ KSLSLSLG (Disulfide bridge: H22-H96, H141-L214, H154-H210, H233-h229, H236-h232, H267-H327, H373-H431, h22-h96, h137-L'214, h150-h206, h263-h323, h369-h427, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD20抗体, 抗CD3抗体 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット CD20 [HSA:931] [KO:K06466] CD3E [HSA:916] [KO:K06451] リンク CAS: 1801338-64-6 PubChem: 384585510 /// エントリ D11535 Drug 一般名 バモカフトル; Bamocaftor (USAN) 組成式 C28H32F3N5O4S 質量 591.2127 分子量 591.645 コード 化学構造グループ: DG03043 効能 CFTR調節薬 ターゲット CFTR (ABCC7) [HSA:1080] [KO:K05031] リンク CAS: 2204245-48-5 PubChem: 384585511 /// エントリ D11536 Drug 一般名 バモカフトルカリウム; Bamocaftor potassium (USAN) 組成式 C28H31F3N5O4S. K 質量 629.1686 分子量 629.7354 コード 化学構造グループ: DG03043 効能 CFTR調節薬 ターゲット CFTR (ABCC7) [HSA:1080] [KO:K05031] リンク CAS: 2204245-47-4 PubChem: 384585512 /// エントリ D11537 Drug 一般名 ブレポシチニブ; Brepocitinib (USAN) 組成式 C18H21F2N7O 質量 389.1776 分子量 389.4024 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03044 効能 抗炎症薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] TYK2 [HSA:7297] [KO:K11219] 相互作用 リンク CAS: 1883299-62-4 PubChem: 384585513 PDB-CCD: G4J /// エントリ D11538 Drug 一般名 ブレポシチニブトシル酸塩; Brepocitinib tosylate (USAN) 組成式 C18H21F2N7O. C7H8O3S 質量 561.197 分子量 561.6041 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03044 効能 抗炎症薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] TYK2 [HSA:7297] [KO:K11219] 相互作用 リンク CAS: 2140301-96-6 PubChem: 384585514 /// エントリ D11539 Drug 一般名 リネリキシバット (JAN); Linerixibat (JAN/USAN) 組成式 C28H38N2O7S 質量 546.24 分子量 546.6755 効能 脂質低下薬, ASBT/IBAT胆汁酸輸送体阻害薬 ターゲット SLC10A2 (ASBT, IBAT) [HSA:6555] [KO:K14342] リンク CAS: 1345982-69-5 PubChem: 384585515 /// エントリ D11540 Drug 一般名 ラズプロタフィブ; Razuprotafib (USAN) 組成式 C26H26N4O6S3 質量 586.1014 分子量 586.7028 効能 アンジオポエチンモジュレータ, TIE2受容体作動薬 ターゲット TEK (TIE2, CD202) [HSA:7010] [KO:K05121] リンク CAS: 1008510-37-9 PubChem: 384585516 /// エントリ D11541 Drug 一般名 シトラバチニブリンゴ酸塩; Sitravatinib malate (USAN) 組成式 C33H29F2N5O4S. C4H6O5 質量 763.2124 分子量 763.7637 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03045 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット AXL [HSA:558] [KO:K05115] MET [HSA:4233] [KO:K05099] EPHA1 [HSA:2041] [KO:K05102] EPHA2 [HSA:1969] [KO:K05103] EPHB1 [HSA:2047] [KO:K05110] EPHB2 [HSA:2048] [KO:K05111] EPHB4 [HSA:2050] [KO:K05113] PDGFR [HSA:5156 5159] [KO:K04363 K05089] VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] 相互作用 リンク CAS: 2244864-88-6 PubChem: 384585517 /// エントリ D11542 Drug 一般名 エラミプレチド塩酸塩; Elamipretide hydrochloride (USAN) 組成式 C32H49N9O5. 3HCl 質量 747.3157 分子量 749.1716 コード 化学構造グループ: DG03046 効能 ミトコンドリア保護薬 リンク CAS: 2244098-12-0 PubChem: 384585518 /// エントリ D11543 Drug 一般名 テクネチウム (Tc99m) チルマノセプト; Technetium Tc99m tilmanocept (USAN) 組成式 (C6H10O5)n. (C19H28N4O9STc)b. (C13H24N2O5S2)c. (C5H11NS)a コード ATCコード: V09IA09 商品: D11543 効能 診断薬 (腫瘍) ターゲット MRC1 (CD206) [HSA:4360] [KO:K06560] リンク CAS: 1262984-82-6 PubChem: 384585519 /// エントリ D11544 Drug 一般名 アイブレキサフンジェルプ; Ibrexafungerp (USAN) 組成式 C44H67N5O4 質量 729.5193 分子量 730.0339 コード ATCコード: J02AX07 化学構造グループ: DG03047 商品 (DG03047): D11545 効能 抗真菌薬, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット beta-1,3-glucan synthase [KO:K00706] リンク CAS: 1207753-03-4 PubChem: 384585520 /// エントリ D11545 Drug 一般名 アイブレキサフンジェルプクエン酸塩; Ibrexafungerp citrate (USAN) 組成式 C44H67N5O4. C6H8O7 質量 921.5463 分子量 922.1574 コード ATCコード: J02AX07 化学構造グループ: DG03047 商品 (DG03047): D11545 効能 抗真菌薬, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット beta-1,3-glucan synthase [KO:K00706] リンク CAS: 1965291-08-0 PubChem: 384585521 /// エントリ D11546 Drug 一般名 アミロペクチン; Amylopectin (USAN) コード 同一コード: C00317 効能 低血糖治療薬 リンク CAS: 9037-22-3 PubChem: 384585522 /// エントリ D11547 Drug 一般名 シフォラデナント; Ciforadenant (USAN) 組成式 C20H21N7O3 質量 407.1706 分子量 407.4258 効能 抗悪性腫瘍薬, アデノシンA2A受容体拮抗薬 ターゲット ADORA2A [HSA:135] [KO:K04266] リンク CAS: 1202402-40-1 PubChem: 384585523 /// エントリ D11548 Drug 一般名 トロピフェクサー; Tropifexor (USAN) 組成式 C29H25F4N3O5S 質量 603.1451 分子量 603.5845 効能 抗炎症薬, ファルネソイドX受容体(FXR)作動薬 ターゲット NR1H4 (FXR) [HSA:9971] [KO:K08537] リンク CAS: 1383816-29-2 PubChem: 384585524 PDB-CCD: GWF /// エントリ D11549 Drug 一般名 ブラルカメシン塩酸塩; Blarcamesine hydrochloride (USAN) 組成式 C19H23NO. HCl 質量 317.1546 分子量 317.853 コード 化学構造グループ: DG03048 効能 健忘症治療薬, ムスカリン/シグマ受容体作動薬 ターゲット CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133] SIGMAR1 [HSA:10280] [KO:K20719] リンク CAS: 195615-84-0 PubChem: 384585525 /// エントリ D11550 Drug 一般名 ビメキズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Bimekizumab (USAN/INN); Bimekizumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6552H10132N1750O2029S42 質量 147137.1715 分子量 147227.7921 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS DYNMAWVRQA PGKGLEWVAT ITYEGRNTYY RDSVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TAVYYCASPP QYYEGSIYRL WFAHWGQGTL VTVSSASTKG PSVFPLAPSS KSTSGGTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTQTYICNV NHKPSNTKVD KKVEPKSCDK THTCPPCPAP ELLGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSHEDPE VKFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQYNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKALPAPI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSRDELTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSKLTV DKSRWQQGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSPGK (Light chain) AIQLTQSPSS LSASVGDRVT ITCRADESVR TLMHWYQQKP GKAPKLLIYL VSNSEIGVPD RFSGSGSGTD FRLTISSLQP EDFATYYCQQ TWSDPWTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H152-H208, H228-L214, H234-H'234, H237-H'237, H269-H329, H375-H433, H'22-H'96, H'152-H'208, H'228-L'214, H'269-H'329, H'375-H'433, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AC21 商品: D11550 効能 乾癬治療薬, 抗IL-17A/IL-17F抗体 疾患 尋常性乾癬 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] 乾癬性紅皮症 [DS:H01656] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL17A [HSA:3605] [KO:K05489] IL17F [HSA:112744] [KO:K05494] 相互作用 リンク CAS: 1418205-77-2 PubChem: 384585526 /// エントリ D11551 Drug 一般名 バレメトスタット; Valemetostat (INN) 組成式 C26H34ClN3O4 質量 487.2238 分子量 488.0189 コード 化学構造グループ: DG03075 商品 (DG03075): D11662 効能 抗悪性腫瘍薬, ヒストンメチル化酵素阻害薬 ターゲット EZH [HSA:2145 2146] [KO:K17451 K11430] 相互作用 リンク CAS: 1809336-39-7 PubChem: 384585527 /// エントリ D11552 Mixture Drug 一般名 ポリエチレングリコール3350・硫酸ナトリウム・塩化ナトリウム・塩化カリウム・アスコルビン酸ナトリウム・アスコルビン酸; Polyethylene Glycol 3350, sodium sulfate, sodium chloride, potassium chloride, sodium ascorbate and ascorbic acid 成分 ポリエチレングリコール3350 [DR:D03370], (硫酸ナトリウム [DR:D05877] | 無水硫酸ナトリウム [DR:D01732]), 塩化ナトリウム [DR:D02056], 塩化カリウム [DR:D02060], L-アスコルビン酸ナトリウム [DR:D05853], アスコルビン酸 [DR:D00018] コード 商品: D11552 効能 下剤 リンク PubChem: 384585528 /// エントリ D11553 Mixture Drug 一般名 リドカイン・テトラカイン; Lidocaine and tetracaine 成分 リドカイン [DR:D00358], テトラカイン [DR:D00551] クラス 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 商品: D11553 効能 局所外用鎮痛薬 コメント リドカインは主にCYP1A2の基質であり、CYP3A4でも代謝される。 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 444093-81-6 PubChem: 384585529 /// エントリ D11554 Mixture Drug 一般名 オキシメタゾリン・テトラカイン; Oxymetazoline and tetracaine 成分 (オキシメタゾリン塩酸塩 [DR:D01022] | オキシメタゾリン [DR:D08322]), (テトラカイン塩酸塩 [DR:D00741] | テトラカイン [DR:D00551]) 効能 局所麻酔薬 リンク PubChem: 384585530 /// エントリ D11555 Drug 一般名 レボホリナートカルシウム水和物 (JP18); レボロイコボリンカルシウム五水和物; レボホリナートカルシウム五水和物; Calcium levofolinate hydrate (JP18); Levoleucovorin calcium pentahydrate; Calcium levofolinate pentahydrate 組成式 C20H21N7O7. 5H2O. Ca 質量 601.1657 分子量 601.5778 コード 薬効分類: 3929 ATCコード: V03AF04 化学構造グループ: DG03003 商品 (DG03003): D04715 D11394 D11555 効能 解毒薬 (葉酸代謝拮抗薬), 抗悪性腫瘍増強薬 疾患 胃癌 [DS:H00018] 結腸・直腸癌 [DS:H00020] 膵癌 [DS:H00019] 相互作用 リンク CAS: 419573-16-3 PubChem: 384585531 /// エントリ D11556 Drug 一般名 イデカブタゲンビクルユーセル; イデカブタジェンビクルーセル; アベクマ (TN); Idecabtagene vicleucel (USAN) コード ATCコード: L01XL07 商品: D11556 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗BCMA CAR-T細胞 疾患 多発性骨髄腫 [DS:H00010] タイプ 細胞治療薬, CAR-T細胞治療法 ターゲット TNFRSF17 (BCMA, CD269) [HSA:608] [KO:K05153] 相互作用 リンク PubChem: 384585532 /// エントリ D11557 Drug 一般名 テコビリマト水和物 (JAN); Tecovirimat hydrate (JAN); Tecovirimat monohydrate 組成式 C19H15F3N2O3. H2O 質量 394.114 分子量 394.3445 クラス 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03183 UGT1A1基質薬 DG03182 UGT1A4基質薬 コード ATCコード: J05AX24 化学構造グループ: DG03049 商品 (DG03049): D11557 効能 抗ウイルス薬 ターゲット orthopoxvirus VP37 protein 代謝 Enzyme: UGT1A1 [HSA:54658], UGT1A4 [HSA:54657] リンク CAS: 1162664-19-8 PubChem: 384585533 /// エントリ D11558 Mixture Drug 一般名 ネタルスジル・ラタノプロスト; Netarsudil and latanoprost 成分 (ネタルスジルメシル酸塩 [DR:D11031] | ネタルスジル [DR:D11030]), ラタノプロスト [DR:D00356] クラス 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード ATCコード: S01EE51 商品: D11558 効能 抗緑内障薬 リンク PubChem: 384585534 /// エントリ D11559 Drug 一般名 オナセムノゲンアベパルボベク; ゾルゲンスマ (TN); Onasemnogene abeparvovec (USAN/INN); Onasemnogene abeparvovec-xioi コード 薬効分類: 4900 ATCコード: M09AX09 商品: D11559 効能 脊髄性筋萎縮症治療薬 疾患 脊髄性筋萎縮症 [DS:H00455] タイプ 遺伝子治療薬 ターゲット SMN1 [HSA:6606] [KO:K13129] リンク CAS: 1922968-73-7 PubChem: 384585535 /// エントリ D11560 Mixture Drug 一般名 トラスツズマブ・ヒアルロニダーゼ; Trastuzumab and hyaluronidase; Trastuzumab and hyaluronidase-oysk 成分 トラスツズマブ (遺伝子組換え) [DR:D03257], ヒアルロニダーゼ [DR:D06604] クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03158 HER2阻害薬 コード ATCコード: L01FD01 商品: D11560 効能 抗悪性腫瘍薬 (免疫賦活剤) タイプ モノクローナル抗体, 配合 相互作用 リンク PubChem: 384585536 /// エントリ D11561 Mixture Drug 一般名 ブタルビタール・アセトアミノフェン; Butalbital and acetaminophen 成分 ブタルビタール [DR:D03182], アセトアミノフェン [DR:D00217] コード ATCコード: N02BE71 商品: D11561 効能 鎮痛薬 相互作用 リンク CAS: 624746-94-7 PubChem: 384585537 /// エントリ D11562 Drug 一般名 乾燥組換え帯状疱疹ワクチン (チャイニーズハムスター卵巣細胞由来); Freeze-dried recombinant herpes zoster vaccine (prepared from Chinese hamster ovary cells) コード 薬効分類: 6313 ATCコード: J07BK03 商品: D11562 効能 能動免疫 (帯状疱疹) 疾患 帯状疱疹 [DS:H00366] ターゲット Varicella zoster virus surface glycoprotein E [KO:K24958] リンク PubChem: 384585538 /// エントリ D11563 Drug 一般名 アバロパラチド酢酸塩 (JAN); Abaloparatide acetate (JAN) 組成式 C174H300N56O49. (C2H4O2)x クラス ホルモン関連薬 DG01661 副甲状腺ホルモンと類似体 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 コード 薬効分類: 2439 ATCコード: H05AA04 化学構造グループ: DG03050 商品 (DG03050): D10885 D11563 効能 骨粗鬆症治療薬, 骨形成促進薬, 副甲状腺ホルモン受容体1作動薬 疾患 骨粗鬆症 [DS:H01593] ターゲット PTH1R [HSA:5745] [KO:K04585] 相互作用 リンク PubChem: 384585539 /// エントリ D11564 Drug 一般名 ウパシカルセトナトリウム水和物 (JAN); Upacicalcet sodium hydrate (JAN) 組成式 C11H13ClN3O6S. Na. xH2O コード 薬効分類: 3999 商品: D11564 効能 カルシウム感知受容体作動薬 疾患 二次性副甲状腺機能亢進症 [DS:H01669] ターゲット CASR [HSA:846] [KO:K04612] 相互作用 リンク PubChem: 384585540 /// エントリ D11565 Drug 一般名 グラゾプレビル; Grazoprevir (USAN/INN); Grazoprevir anhydrous 組成式 C38H50N6O9S 質量 766.336 分子量 766.9034 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02001 HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG02856 SLCO1B1基質薬 トランスポーター阻害薬 DG02862 ABCG2阻害薬 コード ATCコード: J05AP11 化学構造グループ: DG03051 商品 (mixture): D10778 効能 抗ウイルス薬, プロテアーゼ阻害薬 ターゲット HCV NS3/4A protease [KO:K22273 K22274] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter: ABCB1 [HSA:5243], SLCO1B1 [HSA:10599] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCG2 [HSA:9429] リンク CAS: 1350514-68-9 PDB-CCD: SUE /// エントリ D11566 Drug 一般名 ロルカセリン塩酸塩半水和物; Lorcaserin hydrochloride hemihydrate 組成式 (C11H14ClN)2. 2HCl. H2O 質量 480.1269 分子量 482.3143 コード ATCコード: A08AA11 化学構造グループ: DG03052 効能 食欲抑制薬, セロトニン5-HT2C受容体作動薬 ターゲット HTR2C [HSA:3358] [KO:K04157] リンク CAS: 856681-05-5 PubChem: 384585541 /// エントリ D11567 Mixture Drug 一般名 インスリンデグルデク (遺伝子組換え)・リラグルチド (遺伝子組換え); Insulin degludec and liraglutide 成分 インスリンデグルデク (遺伝子組換え) [DR:D09727], リラグルチド (遺伝子組換え) [DR:D06404] クラス 抗糖尿病薬 DG01636 インスリン製剤 DG03229 インスリンアナログ・GLP-1受容体作動薬の配合 コード 薬効分類: 3969 ATCコード: A10AE56 商品: D11567 効能 糖尿病治療薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] ターゲット INSR (CD220) [HSA:3643] [KO:K04527] GLP1R [HSA:2740] [KO:K04581] 相互作用 リンク PubChem: 384585542 /// エントリ D11568 Drug 一般名 エドキサバントシル酸塩; Edoxaban tosylate (USAN) 組成式 C24H30ClN7O4S. C7H8O3S 質量 719.1963 分子量 720.2591 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01662 第Xa因子阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: B01AF03 化学構造グループ: DG01398 商品 (DG01398): D09546 効能 抗血栓薬, 第Xa因子阻害薬 ターゲット F10 [HSA:2159] [KO:K01314] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 480449-71-6 PubChem: 384585543 /// エントリ D11569 Mixture Drug 一般名 ブピバカイン・エピネフリン; ブピバカイン・アドレナリン; Bupivacaine and epinephrine 成分 ブピバカイン塩酸塩水和物 [DR:D01450], (アドレナリン [DR:D00095] | 塩酸エピネフリン [DR:D00996] | 酒石酸水素エピネフリン [DR:D02149]) コード 商品: D11569 効能 歯科用表面・局所麻酔薬 リンク PubChem: 384585544 /// エントリ D11570 Drug 一般名 リセドロン酸ナトリウム一水和物; Risedronate sodium monohydrate 組成式 C7H10NO7P2. Na. H2O 質量 322.9936 分子量 323.1094 クラス 筋骨格系用薬 DG03232 骨粗鬆症治療薬 DG01600 ビスホスホネート薬 コード ATCコード: M05BA07 化学構造グループ: DG00786 商品 (DG00786): D00942 D03234 D11570 効能 骨吸収抑制薬, 骨粗鬆症治療薬, ファルネシルピロリン酸合成酵素阻害薬 コメント ビスホスホネート ターゲット FDPS [HSA:2224] [KO:K00787] 相互作用 リンク CAS: 353228-19-0 PubChem: 384585545 /// エントリ D11571 Drug 一般名 セフジニル水和物; Cefdinir monohydrate 組成式 C14H13N5O5S2. H2O 質量 413.0464 分子量 413.4288 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01714 セファロスポリン骨格グループ DG01488 セフェム系抗生物質 DG01776 第3世代セファロスポリン DG01804 オキシイミノ系βラクタム コード ATCコード: J01DD15 化学構造グループ: DG03053 商品 (DG03053): D00917 D11571 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬 ターゲット penicillin binding protein 相互作用 リンク CAS: 213978-34-8 PubChem: 384585546 /// エントリ D11572 Drug 一般名 ベクロメタゾンプロピオン酸エステル水和物; プロピオン酸ベクロメタゾン水和物; Beclomethasone dipropionate monohydrate 組成式 C28H37ClO7. H2O 質量 538.2333 分子量 539.0575 クラス 抗炎症薬 DG01955 副腎皮質ステロイド DG02068 糖質コルチコイド 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A07EA07 D07AC15 R01AD01 R03BA01 化学構造グループ: DG00097 商品 (DG00097): D00689 D11572 効能 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 77011-63-3 PubChem: 384585547 /// エントリ D11573 Mixture Drug 一般名 オキシコドン・イブプロフェン; Oxycodone and ibuprofen 成分 (オキシコドン塩酸塩 [DR:D00847] | オキシコドン [DR:D05312] | オキシコドン塩酸塩水和物 [DR:D05462]), (イブプロフェン [DR:D00126] | イブプロフェンピコノール [DR:D01122] | イブプロフェンアルミニウム [DR:D04490] | イブプロフェンL-リシン [DR:D06606] | イブプロフェンナトリウム [DR:D08059] | イブプロフェンナトリウム水和物 [DR:D09760]) クラス 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N02AJ19 効能 鎮痛薬 コメント オキシコドンはCYP3A4及びCYP2D6で代謝される。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2A6 [HSA:1548] 相互作用 リンク PubChem: 384585548 /// エントリ D11574 Mixture Drug 一般名 プロベネシド・コルヒチン; Probenecid and colchicine 成分 コルヒチン [DR:D00570], プロベネシド [DR:D00475] コード 商品: D11574 効能 痛風治療薬 リンク CAS: 8055-45-6 PubChem: 384585549 /// エントリ D11575 Mixture Drug 一般名 イブプロフェン・ファモチジン; Ibuprofen and famotidine 成分 イブプロフェン [DR:D00126], ファモチジン [DR:D00318] コード ATCコード: M01AE51 商品: D11575 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬 リンク CAS: 1011231-26-7 PubChem: 384585550 /// エントリ D11576 Mixture Drug 一般名 ナプロキセン・エソメプラゾールマグネシウム; Naproxen and esomeprazole magnesium 成分 ナプロキセン [DR:D00118], (エソメプラゾールマグネシウム水和物 [DR:D01984] | エソメプラゾールマグネシウム二水和物 [DR:D11114]) クラス 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: M01AE52 商品: D11576 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬 コメント ナプロキセンはCYP2C9及びCYP1A2により代謝される。 エソメプラゾールは主としてCYP2C19で代謝され、一部CYP3A4で代謝される。 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559], CYP1A2 [HSA:1544], CYP2C19 [HSA:1557]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 384585551 /// エントリ D11577 Mixture Drug 一般名 スマトリプタン・ナプロキセンナトリウム; Sumatriptan and naproxen sodium 成分 (スマトリプタンコハク酸塩 [DR:D00676] | スマトリプタン [DR:D00451]), ナプロキセンナトリウム [DR:D00970] コード 商品: D11577 効能 抗片頭痛薬 リンク PubChem: 384585552 /// エントリ D11578 Mixture Drug 一般名 リファンピン・イソニアジド; リファンピシン・イソニアジド; Rifampin and isoniazid 成分 (リファンピシン [DR:D00211] | リファンピシンナトリウム [DR:D08479]), イソニアジド [DR:D00346] コード ATCコード: J04AC51 効能 抗結核薬 リンク CAS: 51683-28-4 PubChem: 384585553 /// エントリ D11579 Drug 一般名 フェノフィブリン酸; Fenofibric acid 組成式 C17H15ClO4 質量 318.0659 分子量 318.7516 効能 脂質異常症治療薬, トリグリセリド合成阻害薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPARI)α作動薬 ターゲット NR1C1 (PPARA) [HSA:5465] [KO:K07294] リンク CAS: 42017-89-0 PubChem: 384585554 PDB-CCD: F5A /// エントリ D11580 Drug 一般名 ペリンドプリルアルギニン; Perindopril arginine 組成式 C19H32N2O5. C6H14N4O2 質量 542.3428 分子量 542.6687 クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 DG03231 血圧降下薬 DG01501 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 コード ATCコード: C09AA04 化学構造グループ: DG00337 商品 (DG00337): D00624 効能 血圧降下薬, アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害薬 ターゲット ACE (CD143) [HSA:1636] [KO:K01283] 相互作用 リンク CAS: 612548-45-5 PubChem: 384585555 /// エントリ D11581 Mixture Drug 一般名 ペリンドプリル・アムロジピン; Perindopril and amlodipine 成分 (ペリンドプリルアルギニン [DR:D11580] | ペリンドプリル [DR:D03753] | ペリンドプリルエルブミン [DR:D00624]), (アムロジピンベシル酸塩 [DR:D00615] | アムロジピン [DR:D07450] | マレイン酸アムロジピン [DR:D02914]) クラス 心血管系用薬 DG01925 レニン・アンジオテンシン系降圧薬 DG03231 血圧降下薬 コード ATCコード: C09BB04 効能 血圧降下薬 相互作用 リンク PubChem: 384585556 /// エントリ D11582 Mixture Drug 一般名 シプロフロキサシン塩酸塩・ヒドロコルチゾン; Ciprofloxacin hydrochloride and hydrocortisone 成分 シプロフロキサシン塩酸塩水和物 [DR:D02216], ヒドロコルチゾン [DR:D00088] コード ATCコード: D07CA01 商品: D11582 効能 抗菌薬, 抗炎症薬 リンク PubChem: 384585557 /// エントリ D11583 Drug 一般名 ジフェノキシン塩酸塩; Difenoxin hydrochloride 組成式 C28H28N2O2. HCl 質量 460.1918 分子量 460.9951 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 コード ATCコード: A07DA04 化学構造グループ: DG03054 商品 (mixture): D02128 効能 止瀉薬, 蠕動抑制薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 35607-36-4 PubChem: 384585558 /// エントリ D11584 Mixture Drug 一般名 ブデソニド・グリコピロニウム臭化物・ホルモテロールフマル酸塩; Budesonide, glycopyrronium bromide and formoterol fumarate; Budesonide, glycopyrrolate and formoterol fumarate 成分 ブデソニド [DR:D00246], グリコピロニウム臭化物 [DR:D00540], (ホルモテロールフマル酸塩水和物 [DR:D05277] | ホルモテロールフマル酸塩 [DR:D01373]) コード 薬効分類: 2290 ATCコード: R03AL11 商品: D11584 効能 気管支拡張薬 疾患 慢性閉塞性肺疾患 [DS:H01714] 相互作用 リンク PubChem: 384585559 /// エントリ D11585 Drug 一般名 テラゾシン塩酸塩無水物; Terazosin hydrochloride anhydrous 組成式 C19H25N5O4. HCl 質量 423.1673 分子量 423.8938 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01465 α-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01457 α1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG03231 血圧降下薬 コード ATCコード: G04CA03 化学構造グループ: DG00491 商品 (DG00491): D00610 D11585 効能 排尿障害改善薬, 血圧降下薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬 コメント プラゾシン誘導体 ターゲット ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137] 相互作用 リンク CAS: 63074-08-8 PubChem: 405226452 /// エントリ D11586 Mixture Drug 一般名 カリソプロドール・アスピリン; Carisoprodol and aspirin 成分 カリソプロドール [DR:D00768], アスピリン [DR:D00109] クラス 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 効能 鎮痛薬 コメント カリソプロドールはCYP2C19で代謝される。 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク PubChem: 405226453 /// エントリ D11587 Mixture Drug 一般名 カリソプロドール・アスピリン・コデインリン酸塩; Carisoprodol, aspirin and codeine phosphate 成分 カリソプロドール [DR:D00768], アスピリン [DR:D00109], コデインリン酸塩水和物 [DR:D02101] クラス 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 効能 鎮痛薬 コメント カリソプロドールはCYP2C19で代謝される。 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク PubChem: 405226454 /// エントリ D11588 Drug 一般名 ロレキビビント; ロレシビビント; Lorecivivint (USAN/INN); Adavivint 組成式 C29H24FN7O 質量 505.2026 分子量 505.5456 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬, Wntシグナル経路阻害薬 ターゲット CLK2 [HSA:1196] [KO:K08823] DYRK1A [HSA:1859] [KO:K08825] リンク CAS: 1467093-03-3 PubChem: 405226455 /// エントリ D11589 Drug 一般名 インフィグラチニブ; Infigratinib (USAN/INN) 組成式 C26H31Cl2N7O3 質量 559.1865 分子量 560.4754 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03208 FGFR阻害薬 コード ATCコード: L01EN03 化学構造グループ: DG03062 商品 (DG03062): D11611 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬 ターゲット FGFR1 (CD331) [HSA:2260] [KO:K04362] FGFR2 (CD332) [HSA:2263] [KO:K05093] FGFR3 (CD333) [HSA:2261] [KO:K05094] 相互作用 リンク CAS: 872511-34-7 PubChem: 405226456 PDB-CCD: 07J /// エントリ D11590 Drug 一般名 ソチクレスタット (JAN); Soticlestat (JAN/USAN/INN) 組成式 C23H23N3O2 質量 373.179 分子量 373.4476 効能 抗てんかん薬, コレステロール24-ヒドロキシラーゼ阻害薬 ターゲット CYP46A1 [HSA:10858] [KO:K07440] リンク CAS: 1429505-03-2 PubChem: 405226457 PDB-CCD: YBS /// エントリ D11591 Drug 一般名 デュルロバクタム; Durlobactam (USAN/INN) 組成式 C8H11N3O6S 質量 277.0369 分子量 277.2544 クラス 抗菌薬 DG01479 βラクタマーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03057 効能 抗菌薬, ベータラクタマーゼ阻害薬 ターゲット beta-lactamases リンク CAS: 1467829-71-5 PubChem: 405226458 /// エントリ D11592 Drug 一般名 デュルロバクタムナトリウム; Durlobactam sodium (USAN) 組成式 C8H10N3O6S. Na 質量 299.0188 分子量 299.2363 クラス 抗菌薬 DG01479 βラクタマーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03057 商品 (mixture): D12605 効能 抗菌薬, ベータラクタマーゼ阻害薬 リンク CAS: 1467157-21-6 PubChem: 405226459 /// エントリ D11593 Drug 一般名 エチギリマブ; エチジリマブ; Etigilimab (USAN/INN) 組成式 C6452H9966N1714O2012S40 質量 144929.9042 分子量 145019.043 配列 (Heavy chain) QVQLQESGPG LVKPSETLSL TCAVSGYSIT SDYAWNWIRQ PPGKGLEWIG YISYSGSTSY NPSLRSRVTI SRDTSKNQFF LKLSSVTAAD TAVYYCARRQ VGLGFAYWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKRVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSREEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASQDVS TAVAWYQQKP GKAPKLLIYS ASYRYTGVPS RFSGSGSGTD FTFTISSLQP EDIATYYCQQ HYSTPWTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSNTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H145-H201, H221-L214, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'96, H'145-H'201, H'221-L'214, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗TIGIT抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TIGIT [HSA:201633] [KO:K16350] リンク CAS: 2044984-83-8 PubChem: 405226460 /// エントリ D11594 Drug 一般名 ベランタマブ; Belantamab (USAN/INN) 組成式 C6484H10008N1728O2030S44 質量 145968.0726 分子量 146058.0619 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGGTFS NYWMHWVRQA PGQGLEWMGA TYRGHSDTYY NQKFKGRVTI TADKSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARGA IYDGYDVLDN WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKKVE PKSCDKTHTC PPCPAPELLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRD ELTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG K (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCSASQDIS NYLNWYQQKP GKAPKLLIYY TSNLHSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ YRKLPWTFGQ GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H148-H204, H224-L214, H230-H'230, H233-H'233, H265-H325, H371-H429, H'22-H'96, H'148-H'204, H'224-L'214, H'265-H'325, H'371-H'429, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗TNFSF17抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFRSF17 (BCMA, CD269) [HSA:608] [KO:K05153] リンク PubChem: 405226461 /// エントリ D11595 Drug 一般名 ベランタマブマホドチン (遺伝子組換え) (JAN); Belantamab mafodotin (USAN); Belantamab mafodotin (genetical recombination) (JAN); Belantamab mafodotin-blmf 組成式 C6484H10008N1728O2030S44. (C49H66N6O11)4 質量 149625.9884 分子量 149718.3897 コード ATCコード: L01FX15 商品: D11595 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット TNFRSF17 (BCMA, CD269) [HSA:608] [KO:K05153] TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 相互作用 リンク PubChem: 405226462 /// エントリ D11596 Drug 一般名 ランラプレニブ; Lanraplenib (USAN/INN) 組成式 C23H25N9O 質量 443.2182 分子量 443.5043 コード 化学構造グループ: DG03069 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 1800046-95-0 PubChem: 405226463 PDB-CCD: R6D /// エントリ D11597 Drug 一般名 ラバガリマブ; Ravagalimab (USAN/INN) 組成式 C6482H10014N1734O2024S42 質量 145874.2244 分子量 145964.002 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVKPGGSLRL SCAASGFTFS DYGMNWVRQA PGKGLEWIAY ISSGRGNIYY ADTVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TAVYYCARSW GYFDVWGQGT TVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKKVEPKSCD KTHTCPPCPA PEAAGGPSVF LFPPKPKDQL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSREEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVLHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Light chain) DIVMTQSPDS LAVSLGERAT INCKSSQSLL NRGNQKNYLT WFQQKPGQPP KLLIYWASTR ESGVPDRFSG SGSGTDFTLT ISSLQAEDVA VYYCQNDYTY PLTFGQGTKL EIKRTVAAPS VFIFPPSDEQ LKSGTASVVC LLNNFYPREA KVQWKVDNAL QSGNSQESVT EQDSKDSTYS LSSTLTLSKA DYEKHKVYAC EVTHQGLSSP VTKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H143-H199, H219-L220, H225-H'225, H228-H'228, H260-H320, H366-H424, H'22-H'96, H'143-H'199, H'219-L'220, H'260-H'320, H'366-H'424, L23-L94, L140-L200, L'23-L'94, L'140-L'200) タイプ Peptide 効能 抗炎症薬, 抗CD40抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFRSF5 (CD40) [HSA:958] [KO:K03160] リンク CAS: 2050816-56-1 PubChem: 405226464 /// エントリ D11598 Drug 一般名 ロミルキマブ; Romilkimab (USAN/INN) 組成式 C8754H13464N2332O2788S60 質量 197784.671 分子量 197906.4236 配列 (Heavy chain) EVQLKESGPG LVAPGGSLSI TCTVSGFSLT DSSINWVRQP PGKGLEWLGM IWGDGRIDYA DALKSRLSIS KDSSKSQVFL EMTSLRTDDT ATYYCARDGY FPYAMDFWGQ GTSVTVSSGG GGSGGGGSQV QLQQSGPELV KPGASVKISC KASGYSFTSY WIHWIKQRPG QGLEWIGMID PSDGETRLNQ RFQGRATLTV DESTSTAYMQ LRSPTSEDSA VYYCTRLKEY GNYDSFYFDV WGAGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPCSRSTS ESTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTK TYTCNVDHKP SNTKVDKRVE SKYGPPCPPC PAPEFEGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSQE DPEVQFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQFNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKGLP SSIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSQEEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSR LTVDKSRWQE GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSLG (Light chain) DIVLTQSPAS LAVSLGQRAT ISCRASESVD SYGQSYMHWY QQKAGQPPKL LIYLASNLES GVPARFSGSG SRTDFTLTID PVQAEDAATY YCQQNAEDSR TFGGGTKLEI KGGGGSGGGG SDIQMTQSPA SLSVSVGDTI TLTCHASQNI DVWLSWFQQK PGNIPKLLIY KASNLHTGVP SRFSGSGSGT GFTLTISSLQ PEDIATYYCQ QAHSYPFTFG GGTKLEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H150-H224, H265-H278, H334-L335, H357-H'357, H360-H'360, H392-H452, H498-H556, H'22-H'95, H'150-H'224, H'265-H'278, H'334-L'335, H'392-H'452, H'498-H'556, L23-L92, L144-L209, L255-L315, L'23-L'92, L'144-L'209, L'255-L'315) タイプ Peptide 効能 炎症性疾患治療薬, 抗IL-13抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL13 [HSA:3596] [KO:K05435] リンク CAS: 1399584-78-1 PubChem: 405226465 /// エントリ D11599 Drug 一般名 ゾチラシクリブ; Zotiraciclib (USAN) 組成式 C23H24N4O 質量 372.195 分子量 372.4629 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03138 CDK阻害薬 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03058 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット CDK1 [HSA:983] [KO:K02087] CDK2 [HSA:1017] [KO:K02206] CDK7 [HSA:1022] [KO:K02202] CDK9 [HSA:1025] [KO:K02211] JAK2 [HSA:3717] [KO:K04447] FLT3 (CD135) [HSA:2322] [KO:K05092] 相互作用 リンク CAS: 1204918-72-8 PubChem: 405226466 /// エントリ D11600 Drug 一般名 ゾチラシクリブクエン酸塩; Zotiraciclib citrate (USAN) 組成式 C23H24N4O. C6H8O7 質量 564.222 分子量 564.5864 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03138 CDK阻害薬 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03058 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット CDK1 [HSA:983] [KO:K02087] CDK2 [HSA:1017] [KO:K02206] CDK7 [HSA:1022] [KO:K02202] CDK9 [HSA:1025] [KO:K02211] JAK2 [HSA:3717] [KO:K04447] FLT3 (CD135) [HSA:2322] [KO:K05092] 相互作用 リンク CAS: 1204918-73-9 PubChem: 405226467 /// エントリ D11601 Drug 一般名 タファシタマブ (遺伝子組換え) (JAN); Tafasitamab (USAN/INN); Tafasitamab (genetical recombination) (JAN); Tafasitamab-cxix 組成式 C6550H10092N1724O2048S52 質量 147332.4026 分子量 147423.9175 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVKPGGSLKL SCAASGYTFT SYVMHWVRQA PGKGLEWIGY INPYNDGTKY NEKFQGRVTI SSDKSISTAY MELSSLRSED TAMYYCARGT YYYGTRVFDY WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKKVE PKSCDKTHTC PPCPAPELLG GPDVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVQFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQF NSTFRVVSVL TVVHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPEEKTI SKTKGQPREP QVYTLPPSRE EMTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP MLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG K (Light chain) DIVMTQSPAT LSLSPGERAT LSCRSSKSLQ NVNGNTYLYW FQQKPGQSPQ LLIYRMSNLN SGVPDRFSGS GSGTEFTLTI SSLEPEDFAV YYCMQHLEYP ITFGAGTKLE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H148-H204, H224-L219, H230-H'230, H233-H'233, H265-H325, H371-H429, H'22-H'96, H'148-H'204, H'224-L'219, H'265-H'325, H'371-H'429, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide コード ATCコード: L01FX12 商品: D11601 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD19抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD19 [HSA:930] [KO:K06465] 相互作用 リンク CAS: 1422527-84-1 PubChem: 405226468 /// エントリ D11602 Drug 一般名 レスメチロム; Resmetirom (USAN/INN) 組成式 C17H12Cl2N6O4 質量 434.0297 分子量 435.221 効能 脂質異常症治療薬, 甲状腺ホルモン受容体β作動薬 ターゲット NR1A2 (THRB) [HSA:7068] [KO:K08362] リンク CAS: 920509-32-6 PubChem: 405226469 /// エントリ D11603 Drug 一般名 レリグリタゾン; Leriglitazone (USAN/INN); 1-Hydroxypioglitazone 組成式 C19H20N2O4S 質量 372.1144 分子量 372.4381 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01795 PPARγ作動薬 DG01683 チアゾリジン薬 DG02044 血糖降下薬 DG01683 チアゾリジン薬 コード 化学構造グループ: DG03060 効能 ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)γ作動薬 ターゲット NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] 相互作用 リンク CAS: 146062-44-4 PubChem: 405226470 /// エントリ D11604 Drug 一般名 レリグリタゾン塩酸塩; Leriglitazone hydrochloride (USAN) 組成式 C19H20N2O4S. HCl 質量 408.0911 分子量 408.899 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01795 PPARγ作動薬 DG01683 チアゾリジン薬 DG02044 血糖降下薬 DG01683 チアゾリジン薬 コード 化学構造グループ: DG03060 効能 ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)γ作動薬 ターゲット NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] 相互作用 リンク PubChem: 405226471 /// エントリ D11605 Drug 一般名 スパルタリズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Spartalizumab (USAN/INN); Spartalizumab (genetical recombination) (JAN) 配列 (Heavy chain) EVQLVQSGAE VKKPGESLRI SCKGSGYTFT TYWMHWVRQA TGQGLEWMGN IYPGTGGSNF DEKFKNRVTI TADKSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCTRWT TGTGAYWGQG TTVTVSSAST KGPSVFPLAP CSRSTSESTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTKTYTC NVDHKPSNTK VDKRVESKYG PPCPPCPAPE FLGGPSVFLF PPKPKDTLMI SRTPEVTCVV VDVSQEDPEV QFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EQFNSTYRVV SVLTVLHQDW LNGKEYKCKV SNKGLPSSIE KTISKAKGQP REPQVYTLPP SQEEMTKNQV SLTCLVKGFY PSDIAVEWES NGQPENNYKT TPPVLDSDGS FFLYSRLTVD KSRWQEGNVF SCSVMHEALH NHYTQKSLSL SLG (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCKSSQSLL DSGNQKNFLT WYQQKPGQAP RLLIYWASTR ESGVPSRFSG SGSGTDFTFT ISSLEAEDAA TYYCQNDYSY PYTFGQGTKV EIKRTVAAPS VFIFPPSDEQ LKSGTASVVC LLNNFYPREA KVQWKVDNAL QSGNSQESVT EQDSKDSTYS LSSTLTLSKA DYEKHKVYAC EVTHQGLSSP VTKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H131-L220, H144-H200, H223-H'223, H226-H'226, H258-H318, H364-H422, H'22-H'96, H'131-L'220, H'144-H'200, H'258-H'318, H'364-H'422, L23-L94, L140-L200, L'23-L'94, L'140-L'200) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗PD-1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDCD1 (PD1, CD279) [HSA:5133] [KO:K06744] リンク CAS: 1935694-88-4 PubChem: 405226472 /// エントリ D11606 Drug 一般名 ラセメチロシン; Racemetyrosine (USAN); Racemetirosine 組成式 C10H13NO3 質量 195.0895 分子量 195.2151 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 658-48-0 PubChem: 405226473 /// エントリ D11607 Drug 一般名 エフィノペグデュチド; Efinopegdutide (USAN/INN) 組成式 C2400H3687N629O735S18. (C2H4O)n 配列 PSCPAPEFLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SQEDPEVQFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQF NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK GLPSSIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSQE EMTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSRLTVDKSR WQEGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSLG K (Disulfide bridge: 3-3', 35-95, 141-199, 35'-95', 141'-199') タイプ Peptide 効能 抗肥満薬 リンク CAS: 2055640-93-0 PubChem: 405226474 /// エントリ D11608 Drug 一般名 リンザゴリクス; Linzagolix (USAN/INN) 組成式 C22H15F3N2O7S 質量 508.0552 分子量 508.4239 コード ATCコード: H01CC04 化学構造グループ: DG03061 効能 子宮内膜症治療薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体拮抗薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] リンク CAS: 935283-04-8 PubChem: 405226475 /// エントリ D11609 Drug 一般名 リンザゴリクスコリン (JAN); Linzagolix choline (JAN/USAN) 組成式 C22H14F3N2O7S. C5H14NO 質量 611.1549 分子量 611.5867 コード ATCコード: H01CC04 化学構造グループ: DG03061 効能 子宮内膜症治療薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体拮抗薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] リンク CAS: 1321816-57-2 PubChem: 405226476 /// エントリ D11610 Drug 一般名 イスカリマブ; Iscalimab (USAN/INN) 組成式 C6470H10028N1744O2022S46 質量 145980.2631 分子量 146070.3129 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCAASGFTFS SYGMHWVRQA PGKGLEWVAV ISYEESNRYH ADSVKGRFTI SRDNSKITLY LQMNSLRTED TAVYYCARDG GIAAPGPDYW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKRVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYA STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK (Light chain) DIVMTQSPLS LTVTPGEPAS ISCRSSQSLL YSNGYNYLDW YLQKPGQSPQ VLISLGSNRA SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVGV YYCMQARQTP FTFGPGTKVD IRRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H147-H203, H223-L219, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'96, H'147-H'203, H'223-L'219, H'264-H'324, H'370-H'428, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide 効能 免疫抑制薬, 抗CD40抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFRSF5 (CD40) [HSA:958] [KO:K03160] リンク CAS: 2031153-61-2 PubChem: 405226477 /// エントリ D11611 Drug 一般名 インフィグラチニブリン酸塩; Infigratinib phosphate (USAN) 組成式 C26H31Cl2N7O3. H3PO4 質量 657.1634 分子量 658.4706 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03208 FGFR阻害薬 コード ATCコード: L01EN03 化学構造グループ: DG03062 商品 (DG03062): D11611 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬 ターゲット FGFR2* (CD332) [HSA_VAR:2263v2 2263v1] [HSA:2263] [KO:K05093] FGFR1 (CD331) [HSA:2260] [KO:K04362] FGFR3 (CD333) [HSA:2261] [KO:K05094] 相互作用 リンク CAS: 1310746-10-1 PubChem: 405226478 /// エントリ D11612 Drug 一般名 エファバロイキンアルファ; Efavaleukin alfa (USAN/INN) 配列 DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYGSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGGGGG SAPTSSSTKK TQLQLEHLLL DLQMILNGIN NYKNPKLTRM LTFKFYMPKK ATELKHLQCL EEELKPLEEV LNLAQSKNFH LRPRDLISNI NKIVLELKGS ETTFMCEYAD ETATIVEFLN RWITFAQSII STLT (Disulfide bridge: 6-6', 9-9', 41-101, 147-205, 289-336, 41'-101', 147'-205', 289'-336') タイプ Peptide 効能 炎症性疾患治療薬 リンク CAS: 2049067-94-7 PubChem: 405226479 /// エントリ D11613 Drug 一般名 ペグセタコプラン (JAN); Pegcetacoplan (JAN/USAN/INN) 組成式 C170H248N50O47S4. (C2H4O)n コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AA54 商品: D11613 効能 補体阻害薬 疾患 発作性夜間ヘモグロビン尿症 [DS:H01053] ターゲット C3 (C3b) [HSA:718] [KO:K03990] 相互作用 リンク CAS: 2019171-69-6 PubChem: 405226480 /// エントリ D11614 Drug 一般名 ボラジデマブ; ボラギデマブ; Volagidemab (USAN/INN) 組成式 C6502H10034N1758O2032S52 質量 146918.1347 分子量 147009.1808 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCAASGFTFS SYGMHWVRQA PGKGLEWVAV MWYDGSNKDY VDSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNRLRAED TAVYYCAREK DHYDILTGYN YYYGLDVWGQ GTTVTVSSAS TKGPSVFPLA PCSRSTSEST AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSNFGTQTYT CNVDHKPSNT KVDKTVERKC CVECPPCPAP PVAGPSVFLF PPKPKDTLMI SRTPEVTCVV VDVSHEDPEV QFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EQFNSTFRVV SVLTVVHQDW LNGKEYKCKV SNKGLPAPIE KTISKTKGQP 1REPQVYTLPP SREEMTKNQV SLTCLVKGFY PSDIAVEWES NGQPENNYKT TPPMLDSDGS FFLYSKLTVD KSRWQQGNVF SCSVMHEALH NHYTQKSLSL SPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQGIR NDLGWYQQKP GKAPKRLIYA ASSLQSGVPS RFSGSGSGTE FTLTISSVQP EDFVTYYCLQ HNSNPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H142-L214, H155-H211, H230-H'230, H231-H'231, H234-H'234, H237-H'237, H268-H328, H374-H432, H'22-H'96, H'142-L'214, H'155-H'211, H'268-H'328, H'374-H'432, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 糖尿病治療薬, 血糖降下薬, 抗グルカゴン受容体抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット GCGR [HSA:2642] [KO:K04583] リンク CAS: 1233956-13-2 PubChem: 405226481 /// エントリ D11615 Mixture Drug 一般名 アスピリン・ジピリダモール; Aspirin and dipyridamole 成分 アスピリン [DR:D00109], ジピリダモール [DR:D00302] コード 商品: D11615 効能 血小板凝集抑制薬 リンク PubChem: 405226482 /// エントリ D11616 Mixture Drug 一般名 アスピリン・オメプラゾール; Aspirin and omeprazole 成分 アスピリン [DR:D00109], オメプラゾール [DR:D00455] クラス 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 商品: D11616 効能 消化性潰瘍薬 コメント オメプラゾールは主としてCYP2C19で代謝され、一部CYP3A4で代謝される。 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1259513-22-8 PubChem: 405226483 /// エントリ D11617 Drug 一般名 エレトリプタン臭化水素酸塩水和物; Eletriptan hydrobromide monohydrate 組成式 C22H26N2O2S. HBr. H2O 質量 480.1082 分子量 481.4463 クラス 鎮痛薬 DG01484 5-HT1B-受容体作動薬 DG01485 5-HT1D-受容体作動薬 DG01518 5-HT1B/1D受容体作動薬 DG01943 トリプタン系薬剤 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N02CC06 化学構造グループ: DG00840 商品 (DG00840): D01973 D11617 効能 抗片頭痛薬, 血管収縮薬, セロトニン受容体作動薬 ターゲット HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153] HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 273211-28-2 PubChem: 405226484 /// エントリ D11618 Drug 一般名 モキシフロキサシン塩酸塩水和物; Moxifloxacin hydrochloride monohydrate 組成式 C21H24FN3O4. HCl. H2O 質量 455.1623 分子量 455.9076 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード ATCコード: J01MA14 化学構造グループ: DG00626 商品 (DG00626): D00874 D11618 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] 相互作用 リンク CAS: 192927-63-2 PubChem: 405226485 /// エントリ D11619 Drug 一般名 デスベンラファキシンコハク酸塩; Desvenlafaxine succinate anhydrous 組成式 C16H25NO2. C4H6O4 質量 381.2151 分子量 381.4632 クラス 精神神経系用薬 DG01658 セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (SNRI) 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード ATCコード: N06AX23 化学構造グループ: DG00963 商品 (DG00963): D07793 D02570 D11619 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 448904-47-0 PubChem: 405226486 /// エントリ D11620 Drug 一般名 ナロキソン塩酸塩二水和物; Naloxone hydrochloride dihydrate 組成式 C19H21NO4. HCl. 2H2O 質量 399.1449 分子量 399.8658 クラス 鎮痛薬 DG01586 オピオイド受容体拮抗薬 コード ATCコード: A06AH04 V03AB15 化学構造グループ: DG01155 商品 (DG01155): D01340 D11620 商品 (mixture): D10250 効能 麻薬拮抗剤, オピオイド受容体拮抗薬 コメント ノルモルフィン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] リンク CAS: 51481-60-8 PubChem: 405226487 /// エントリ D11621 Mixture Drug 一般名 レレバクタム水和物・イミペネム水和物・シラスタチンナトリウム; イミペネム・シラスタチン・レレバクタム; Imipenem, cilastatin and relebactam; Relebactam hydrate, imipenem hydrate and cilastatin sodium 成分 イミペネム水和物 [DR:D00206], シラスタチンナトリウム [DR:D02194], レレバクタム水和物 [DR:D10726] コード 薬効分類: 6129 ATCコード: J01DH56 商品: D11621 効能 抗生物質 疾患 カルバペネム系抗菌薬に耐性を示す菌株に限る各種感染症 [DS:H01422] コメント β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質 希少疾病用医薬品指定: 本剤に感性のカルバペネム耐性菌による各種感染症 [DS:H01422] ターゲット penicillin binding protein beta-lactamases 相互作用 リンク PubChem: 405226488 /// エントリ D11622 Drug 一般名 アンフェタミンアスパルタート水和物; Amphetamine aspartate monohydrate 組成式 (C9H13N)2. C4H7NO4. H2O 質量 421.2577 分子量 421.5304 コード 商品 (mixture): D11624 効能 中枢神経刺激薬 ターゲット SLC18A2 (VMAT2) [HSA:6571] [KO:K08155] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] リンク CAS: 851591-76-9 PubChem: 405226489 /// エントリ D11623 Drug 一般名 デキストロアンフェタミンサッカリン酸塩; Dextroamphetamine saccharate 組成式 (C6H10O8)x. C9H13N コード 商品 (mixture): D11624 効能 中枢神経刺激薬 ターゲット SLC18A2 (VMAT2) [HSA:6571] [KO:K08155] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] SLC6A3 (DAT1) [HSA:6531] [KO:K05036] リンク CAS: 300666-47-1 PubChem: 405226490 /// エントリ D11624 Mixture Drug 一般名 アンフェタミンアスパルタート・アンフェタミン硫酸塩・デキストロアンフェタミンサッカリン酸塩・デキストロアンフェタミン硫酸塩; Amphetamine aspartate, amphetamine sulfate, dextroamphetamine saccharate and dextroamphetamine sulfate 成分 アンフェタミンアスパルタート水和物 [DR:D11622], 硫酸アンフェタミン [DR:D02074], デキストロアンフェタミンサッカリン酸塩 [DR:D11623], 硫酸デキストロアンフェタミン [DR:D02078] コード 商品: D11624 効能 中枢神経刺激薬 リンク PubChem: 405226491 /// エントリ D11625 Mixture Drug 一般名 臭化水素酸ヒドロキシアンフェタミン・トロピカミド; Hydroxyamphetamine hydrobromide and tropicamide 成分 臭化水素酸ヒドロキシアンフェタミン [DR:D04473], トロピカミド [DR:D00397] コード 商品: D11625 効能 散瞳薬 リンク PubChem: 405226492 /// エントリ D11626 Drug 一般名 グアニジン塩酸塩; Guanidine hydrochloride 組成式 CH5N3. HCl 質量 95.025 分子量 95.5314 効能 タンパク質変性剤 リンク CAS: 50-01-1 PubChem: 405226493 /// エントリ D11627 Mixture Drug 一般名 アシクロビル・ヒドロコルチゾン; Acyclovir and hydrochortisone 成分 アシクロビル [DR:D00222], ヒドロコルチゾン [DR:D00088] コード 商品: D11627 効能 抗ウイルス薬 ターゲット Herpesvirus DNA polymerase [KO:K18964] リンク CAS: 439279-66-0 PubChem: 405226494 /// エントリ D11628 Mixture Drug 一般名 ベンズヒドロコドン・アセトアミノフェン; Benzhydrocodone and acetaminophen 成分 アセトアミノフェン [DR:D00217], (ベンズヒドロコドン塩酸塩 [DR:D10692] | ベンズヒドロコドン [DR:D10612]) クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 商品: D11628 効能 鎮痛薬 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク PubChem: 405226495 /// エントリ D11629 Drug 一般名 ブレメラノチド酢酸塩; Bremelanotide acetate (USAN) 組成式 C50H68N14O10. C2H4O2 質量 1084.5454 分子量 1085.2147 コード ATCコード: G02CX05 化学構造グループ: DG03063 商品 (DG03063): D11629 効能 メラノコルチン受容体作動薬 ターゲット MC4R [HSA:4160] [KO:K04202] MC1R [HSA:4157] [KO:K04199] リンク CAS: 1607799-13-2 PubChem: 405226496 /// エントリ D11630 Drug 一般名 アミノフィリン二水和物; Aminophylline dihydrate 組成式 (C7H8N4O2)2. C2H8N2. 2H2O 質量 456.2193 分子量 456.4569 クラス 呼吸器系用薬 DG01616 キサンチン誘導体 DG01609 キサンチン系気管支拡張薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 コード ATCコード: R03DA05 化学構造グループ: DG01062 商品 (DG01062): D05429 D11630 効能 気管支拡張薬, 強心薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 ターゲット ADORA1 [HSA:134] [KO:K04265] ADORA2B [HSA:136] [KO:K04267] PDE [HSA:10846 27115 50940 5136 5137 5138 5139 5140 5141 5142 5143 5144 5150 5151 5153 8622] [KO:K18438 K18436 K13298 K13755 K18283 K19021 K13296 K13293 K18437] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 リンク CAS: 5897-66-5 PubChem: 405226497 /// エントリ D11631 Drug 一般名 レファムリン; Lefamulin (USAN/INN) 組成式 C28H45NO5S 質量 507.3018 分子量 507.7256 クラス 抗菌薬 DG01813 プレウロムチリン誘導体 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: J01XX12 化学構造グループ: DG03066 商品 (DG03066): D11632 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント プレウロムチリン誘導体 ターゲット 50S ribosomal subunit 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1061337-51-6 PubChem: 405226498 PDB-CCD: 62B /// エントリ D11632 Drug 一般名 レファムリン酢酸塩; Lefamulin acetate (USAN) 組成式 C28H45NO5S. C2H4O2 質量 567.323 分子量 567.7776 クラス 抗菌薬 DG01813 プレウロムチリン誘導体 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: J01XX12 化学構造グループ: DG03066 商品 (DG03066): D11632 効能 抗生物質, タンパク質合成阻害薬 コメント プレウロムチリン誘導体 ターゲット 50S ribosomal subunit 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1350636-82-6 PubChem: 405226499 /// エントリ D11633 Drug 一般名 ベングルスタット; Venglustat (USAN/INN) 組成式 C20H24FN3O2S 質量 389.1573 分子量 389.4869 コード 化学構造グループ: DG03067 効能 グリコシルセラミド合成阻害薬 ターゲット UGCG [HSA:7357] [KO:K00720] リンク CAS: 1401090-53-6 PubChem: 405226500 PDB-CCD: KYF /// エントリ D11634 Drug 一般名 ベングルスタットリンゴ酸塩; Venglustat malate (USAN) 組成式 C20H24FN3O2S. C4H6O5 質量 523.1788 分子量 523.5743 コード 化学構造グループ: DG03067 効能 グリコシルセラミド合成阻害薬 リンク CAS: 1629063-78-0 PubChem: 405226501 /// エントリ D11635 Drug 一般名 タシピミジン; Tasipimidine (USAN/INN) 組成式 C13H16N2O2 質量 232.1212 分子量 232.2783 コード 化学構造グループ: DG03068 効能 鎮痛薬, 抗不安薬, 催眠鎮静薬 リンク CAS: 1465908-70-6 PubChem: 405226502 /// エントリ D11636 Drug 一般名 タシピミジン硫酸塩; Tasipimidine sulfate (USAN) 組成式 C13H16N2O2. H2SO4 質量 330.0886 分子量 330.3568 コード 化学構造グループ: DG03068 効能 鎮痛薬, 抗不安薬, 催眠鎮静薬 リンク CAS: 1465908-73-9 PubChem: 405226503 /// エントリ D11637 Drug 一般名 レルマピラジン; Relmapirazin (USAN/INN) 組成式 C12H16N6O8 質量 372.103 分子量 372.2908 効能 診断補助薬 リンク PubChem: 405226504 /// エントリ D11638 Drug 一般名 ランラプレニブコハク酸塩; Lanraplenib succinate (USAN) 組成式 (C23H25N9O)2. (C4H6O4)3 質量 1240.5162 分子量 1241.2727 コード 化学構造グループ: DG03069 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 1800047-00-0 PubChem: 405226505 /// エントリ D11639 Drug 一般名 ホスリナニブ; Foslinanib (USAN/INN) 組成式 C16H13FNO6P 質量 365.0465 分子量 365.2497 効能 抗悪性腫瘍薬, 血管擬態阻害薬 リンク CAS: 1256037-60-1 PubChem: 405226506 /// エントリ D11640 Drug 一般名 フィルソコスタット; Firsocostat (USAN/INN) 組成式 C28H31N3O8S 質量 569.1832 分子量 569.626 効能 アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害薬 ターゲット ACACA [HSA:31] [KO:K11262] ACACB [HSA:32] [KO:K01946] リンク CAS: 1434635-54-7 PubChem: 405226507 /// エントリ D11641 Drug 一般名 ダニコパン (JAN); Danicopan (JAN/USAN/INN) 組成式 C26H23BrFN7O3 質量 579.103 分子量 580.4083 効能 補体D因子阻害薬 ターゲット CFD [HSA:1675] [KO:K01334] リンク CAS: 1903768-17-1 PubChem: 405226508 /// エントリ D11642 Drug 一般名 ジルパキマブ; Dilpacimab (USAN/INN) 組成式 C8888H13570N2342O2768S58 質量 199255.6888 分子量 199378.648 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS NFPMAWVRQA PGKGLEWVAT ISSSDGTTYY RDSVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TAVYYCARGY YNSPFAYWGQ GTLVTVSSAS TKGPEVQLVE SGGGLVQPGG SLRLSCAASG YTFTNYGMNW VRQAPGKGLE WVGWINTYTG EPTYAADFKR RFTFSLDTSK STAYLQMNSL RAEDTAVYYC AKYPHYYGSS HWYFDVWGQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKKVEPKSC DKTHTCPPCP APEAAGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASEDIY SNLAWYQQKP GKAPKLLIYD TNNLADGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ YNNYPPTFGQ GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCSASQDIS NYLNWYQQKP GKAPKVLIYF TSSLHSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ YSTVPWTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H220, H274-H330, H350-L334, H356-H'356, H359-H'359, H391-H451, H497-H555, H'22-H'96, H'146-H'220, H'274-H'330, H'350-L'334, H'391-H'451, H'497-H'555, L23-L88, L143-L208, L254-L314, L'23-L'88, L'143-L'208, L'254-L'314) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット DLL4 [HSA:54567] [KO:K06051] VEGFA [HSA:7422] [KO:K05448] リンク CAS: 1791420-09-1 PubChem: 405226509 /// エントリ D11643 Drug 一般名 ブディジャリマブ; ブディガリマブ; Budigalimab (USAN/INN) 組成式 C6468H9974N1714O2036S44 質量 145641.733 分子量 145731.5234 配列 (Heavy chain) EIQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGYTFT HYGMNWVRQA PGQGLEWVGW VNTYTGEPTY ADDFKGRLTF TLDTSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCTREG EGLGFGDWGQ GTTVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKKVEPKS CDKTHTCPPC PAPEAAGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSREEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (Light chain) DVVMTQSPLS LPVTPGEPAS ISCRSSQSIV HSHGDTYLEW YLQKPGQSPQ LLIYKVSNRF SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVGV YYCFQGSHIP VTFGQGTKLE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H145-H201, H221-L210, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'96, H'145-H'201, H'221-L'219, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗PD-1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDCD1 (PD1, CD279) [HSA:5133] [KO:K06744] リンク CAS: 2098225-93-3 PubChem: 405226510 /// エントリ D11644 Drug 一般名 ルルビネクテジン; Lurbinectedin (USAN/INN) 組成式 C41H44N4O10S 質量 784.2778 分子量 784.8739 コード ATCコード: L01XX69 商品: D11644 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化薬 コメント テトラヒドロイソキノリンアルカロイド ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 497871-47-3 PubChem: 405226511 /// エントリ D11645 Mixture Drug 一般名 フルオレセインナトリウム・ベノキシネート塩酸塩; Fluorescein sodium and benoxinate hydrochloride 成分 オキシブプロカイン塩酸塩 [DR:D01768], フルオレセインナトリウム [DR:D02024] コード ATCコード: S01JA51 商品: D11645 効能 眼科手術補助薬 リンク CAS: 91283-98-6 PubChem: 405226512 /// エントリ D11646 Mixture Drug 一般名 過酸化ベンゾイル・エリスロマイシン; Benzoyl peroxide and erythromycin 成分 過酸化ベンゾイル [DR:D03093], エリスロマイシン [DR:D00140] コード ATCコード: D10AE51 D10AF52 商品: D11646 効能 抗ニキビ薬 リンク CAS: 376597-09-0 PubChem: 405226513 /// エントリ D11647 Mixture Drug 一般名 ブロムフェニラミン・プソイドエフェドリン・デキストロメトルファン; Brompheniramine, pseudoephedrine and dextromethorphan 成分 (マレイン酸ブロムフェニラミン [DR:D00663] | ブロムフェニラミン [DR:D07543]), (塩酸プソイドエフェドリン [DR:D00485] | プソイドエフェドリン [DR:D08449] | プソイドエフェドリンポリスチレクス [DR:D05648] | 硫酸プソイドエフェドリン [DR:D05649]), (デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 [DR:D00848] | デキストロメトルファン [DR:D03742] | デキストロメトルファンポリスチレクス [DR:D03744]) コード 商品: D11647 効能 鎮咳薬 リンク PubChem: 405226514 /// エントリ D11648 Drug 一般名 ボラネソルセン; Volanesorsen (USAN/INN) 組成式 C230H320N63O125P19S19 質量 7160.0328 分子量 7165.0854 コード ATCコード: C10AX18 化学構造グループ: DG03070 効能 脂質異常症治療薬, アポリポタンパク質C3阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット APOC3 [HSA:345] [KO:K08759] リンク CAS: 915430-78-3 PubChem: 405226515 /// エントリ D11649 Drug 一般名 トリエンチン四塩酸塩; Trientine tetrahydrochloride (USAN) 組成式 C6H18N4. 4HCl 質量 290.0599 分子量 292.0777 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 コード ATCコード: A16AX12 化学構造グループ: DG03071 商品 (DG03071): D00736 D11649 効能 キレート剤 相互作用 リンク CAS: 4961-40-4 PubChem: 405226516 /// エントリ D11650 Drug 一般名 ボラネソルセンナトリウム; Volanesorsen sodium (USAN) 組成式 C230H320N63O125P19S19. 19Na 質量 7596.8384 分子量 7601.891 コード ATCコード: C10AX18 化学構造グループ: DG03070 効能 脂質異常症治療薬, アポリポタンパク質C3阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット APOC3 [HSA:345] [KO:K08759] リンク CAS: 1573402-50-2 PubChem: 405226517 /// エントリ D11651 Drug 一般名 エドトレオチドガリウム (68Ga); Edotreotide gallium Ga-68 組成式 C65H92N14O18S2. Ga 質量 1488.5435 分子量 1491.362 コード ATCコード: V09IX09 商品: D11651 効能 診断補助薬 (腫瘍), 放射性医薬品 ターゲット SSTR2 [HSA:6752] [KO:K04218] リンク PubChem: 405226518 /// エントリ D11652 Drug 一般名 テナパノル; Tenapanor (USAN/INN) 組成式 C50H66Cl4N8O10S2 質量 1142.3097 分子量 1145.0486 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード ATCコード: A06AX08 化学構造グループ: DG03072 商品 (DG03072): D11653 効能 便秘関連疾患治療薬, ナトリウム水素交換輸送体阻害薬 ターゲット SLC9A3 (NHE3) [HSA:6550] [KO:K12040] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] 相互作用 リンク CAS: 1234423-95-0 PubChem: 405226519 /// エントリ D11653 Drug 一般名 テナパノル塩酸塩 (JAN); Tenapanor hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C50H66Cl4N8O10S2. 2HCl 質量 1214.2631 分子量 1217.9705 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード ATCコード: A06AX08 化学構造グループ: DG03072 商品 (DG03072): D11653 効能 便秘関連疾患治療薬, ナトリウム水素交換輸送体阻害薬 ターゲット SLC9A3 (NHE3) [HSA:6550] [KO:K12040] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577] 相互作用 リンク CAS: 1234365-97-9 PubChem: 405226520 /// エントリ D11654 Mixture Drug 一般名 エチニルエストラジオール・セゲステロン; Ethinylestradiol and segesterone 成分 エチニルエストラジオール [DR:D00554], (セゲステロン酢酸エステル [DR:D10986] | セゲステロン [DR:D10987]) コード 商品: D11654 効能 避妊薬 リンク PubChem: 405226521 /// エントリ D11655 Mixture Drug 一般名 エチニルエストラジオール・エトノゲストレル; Ethinylestradiol and etonogestrel 成分 エチニルエストラジオール [DR:D00554], エトノゲストレル [DR:D04104] コード 商品: D11655 効能 避妊薬 リンク CAS: 131562-74-8 PubChem: 405226522 /// エントリ D11656 Mixture Drug 一般名 アゼラスチン塩酸塩・フルチカゾンプロピオン酸エステル; Azelastine hydrochloride and fluticasone propionate 成分 アゼラスチン塩酸塩 [DR:D00659], フルチカゾンプロピオン酸エステル [DR:D01708] クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 商品: D11656 効能 抗アレルギー薬 コメント フルチカゾンプロピオン酸エステルはCYP3A4で代謝される。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1417803-89-4 PubChem: 405226523 /// エントリ D11657 Mixture Drug 一般名 ヒドロコルチゾン酢酸エステル・プラモキシン塩酸塩; Hydrocortisone acetate and pramoxine hydrochloride; Hydrocortisone acetate and pramocaine hydrochloride 成分 ヒドロコルチゾン酢酸エステル [DR:D00165], プラモキシン塩酸塩 [DR:D00739] コード 商品: D11657 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 78457-00-8 PubChem: 405226524 /// エントリ D11658 Drug 一般名 デュベリシブ水和物; Duvelisib hydrate (JAN) 組成式 C22H17ClN6O. H2O 質量 434.1258 分子量 434.8783 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 コード ATCコード: L01EM04 化学構造グループ: DG03073 商品 (DG03073): D11658 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3CD [HSA:5293] [KO:K00922] PIK3CG [HSA:5294] [KO:K21289] 相互作用 リンク PubChem: 405226525 /// エントリ D11659 Drug 一般名 トルバプタンリン酸エステルナトリウム (JAN); Tolvaptan sodium phosphate (JAN) 組成式 C26H24ClN2O6P. 2Na 質量 572.0856 分子量 572.8849 クラス 心血管系用薬 DG01506 アルギニンバソプレシン受容体2拮抗薬 コード 薬効分類: 2139 ATCコード: C03XA01 化学構造グループ: DG03074 商品 (DG03074): D01213 D11659 効能 利尿薬, バソプレシンV2受容体拮抗薬 ターゲット AVPR2 [HSA:554] [KO:K04228] 相互作用 リンク PubChem: 405226526 /// エントリ D11660 Drug 一般名 レダセムチドトリフルオロ酢酸塩 (JAN); Redasemtide trifluoroacetate (JAN) 組成式 C224H351N65O64S3. (C2HF3O2)x 効能 脳卒中治療薬 リンク PubChem: 405226527 /// エントリ D11661 Drug 一般名 ベンダムスチン塩酸塩水和物 (JAN); Bendamustine hydrochloride hydrate (JAN); Bendamustine hydrochloride monohydrate 組成式 C16H21Cl2N3O2. HCl. H2O 質量 411.0883 分子量 412.7391 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01677 アルキル化薬 DG01678 ナイトロジェンマスタード類似体 コード 薬効分類: 4219 ATCコード: L01AA09 化学構造グループ: DG00678 商品 (DG00678): D07085 D11661 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 疾患 低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫 [DS:H00005 H00011 H01613] マントル細胞リンパ腫 [DS:H01464] 慢性リンパ性白血病 [DS:H00005] びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 [DS:H02434] ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 1374784-02-7 PubChem: 405226528 /// エントリ D11662 Drug 一般名 バレメトスタットトシル酸塩 (JAN); Valemetostat tosilate (JAN); Valemetostat tosylate 組成式 C26H34ClN3O4. C7H8O3S 質量 659.2432 分子量 660.2205 コード 薬効分類: 4291 化学構造グループ: DG03075 商品 (DG03075): D11662 効能 抗悪性腫瘍薬, ヒストンメチル化酵素阻害薬 疾患 成人T細胞白血病リンパ腫 [DS:H00009] ターゲット EZH [HSA:2145 2146] [KO:K17451 K11430] 相互作用 リンク CAS: 1809336-93-3 PubChem: 405226529 /// エントリ D11663 Drug 一般名 オナタセルチブ; Onatasertib (USAN) 組成式 C21H27N5O3 質量 397.2114 分子量 397.4708 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01597 mTOR阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, mTOR阻害薬 ターゲット MTOR [HSA:2475] [KO:K07203] リンク CAS: 1228013-30-6 PubChem: 405226530 /// エントリ D11664 Drug 一般名 クラゾセンタン; Clazosentan (USAN/INN) 組成式 C25H23N9O6S 質量 577.1492 分子量 577.5718 クラス 心血管系用薬 DG01502 エンドセリン受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG03076 商品 (DG03076): D07682 効能 血管拡張薬, エンドセリンA受容体拮抗薬 ターゲット EDNRA [HSA:1909] [KO:K04197] 相互作用 リンク CAS: 180384-56-9 PubChem: 405226531 /// エントリ D11665 Drug 一般名 エキシコリラント; Exicorilant (USAN/INN) 組成式 C26H23F4N7O3S 質量 589.1519 分子量 589.5645 効能 抗悪性腫瘍薬, グルココルチコイド受容体拮抗薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] リンク CAS: 1781244-77-6 PubChem: 405226532 /// エントリ D11666 Drug 一般名 ニポカリマブ; Nipocalimab (USAN) 組成式 C6266H9722N1670O1992S46 質量 141707.7937 分子量 141795.2227 配列 (Heavy chain) EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS TYAMGWVRQA PGKGLEWVSS IGASGSQTRY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARLA IGDSYWGQGT MVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKKVEPKSCD KTHTCPPCPA PELLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYASTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSREEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPG (Light chain) QSALTQPASV SGSPGQSITI SCTGTGSDVG SYNLVSWYQQ HPGKAPKLMI YGDSERPSGV SNRFSGSKSG NTASLTISGL QAEDEADYYC SSYAGSGIYV FGTGTKVTVL GQPKAAPSVT LFPPSSEELQ ANKATLVCLI SDFYPGAVTV AWKADSSPVK AGVETTTPSK QSNNKYAASS YLSLTPEQWK SHKSYSCQVT HEGSTVEKTV APTECS (disulfide bridge: H22-H96, H143-H199, H219-L215, H225-H'225, H228-H'228, H260-H320, H366-H424, H'22-H'96, H'143-H'199, H'219-L'215, H'260-H'320, H'366-H'424, L22-L90, L138-L197, L'22-L'90, L'138-L'197) タイプ Peptide 効能 自己免疫疾患治療薬, 抗Fc受容体抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット FCGRT [HSA:2217] [KO:K24019] リンク CAS: 2211985-36-1 PubChem: 405226533 /// エントリ D11667 Drug 一般名 ミリコリラント; Miricorilant (USAN/INN) 組成式 C24H23F3N2O2 質量 428.1712 分子量 428.4468 効能 グルココルチコイド受容体モジュレータ, ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] NR3C2 (MR) [HSA:4306] [KO:K08555] リンク CAS: 1400902-13-7 PubChem: 405226534 /// エントリ D11668 Drug 一般名 モセジピモド; Mosedipimod (USAN/INN) 組成式 C39H70O6 質量 634.5172 分子量 634.9695 効能 抗炎症薬, 抗悪性腫瘍薬 ターゲット TLR4 (CD284) [HSA:7099] [KO:K10160] リンク CAS: 221139-79-3 PubChem: 405226535 /// エントリ D11669 Drug 一般名 ベムペガルデスロイキン; Bempegaldesleukin (USAN/INN) 組成式 C690H1113N177O203S6. (C19H16N2O4(C2H4O)2n)6 配列 PTSSSTKKTQ LQLEHLLLDL QMILNGINNY KNPKLTRMLT FKFYMPKKAT ELKHLQCLEE ELKPLEEVLN LAQSKNFHLR PRDLISNINV IVLELKGSET TFMCEYADET ATIVEFLNRW ITFSQSIIST LT タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット IL2RB (CD122) [HSA:3560] [KO:K05069] リンク CAS: 1939126-74-5 PubChem: 405226536 /// エントリ D11670 Mixture Drug 一般名 モルヒネ硫酸塩・ナルトレキソン塩酸塩; Morphine sulfate and naltrexone hydrochloride 成分 モルヒネ硫酸塩水和物 [DR:D00842], ナルトレキソン塩酸塩 [DR:D02095] 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 1131418-84-2 PubChem: 405226537 /// エントリ D11671 Drug 一般名 エラケストラント; Elacestrant (USAN/INN) 組成式 C30H38N2O2 質量 458.2933 分子量 458.6349 クラス ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 化学構造グループ: DG03078 商品 (DG03078): D11672 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット NR3A1 (ESR1) [HSA:2099] [KO:K08550] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2A6 [HSA:1548], CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 722533-56-4 PubChem: 405226538 PDB-CCD: I0V /// エントリ D11672 Drug 一般名 エラケストラント塩酸塩; Elacestrant hydrochloride (USAN); Elacestrant dihydrochloride 組成式 C30H38N2O2. 2HCl 質量 530.2467 分子量 531.5568 クラス ホルモン関連薬 DG01619 エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 化学構造グループ: DG03078 商品 (DG03078): D11672 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット NR3A1* (ESR1) [HSA_VAR:2099v2] [HSA:2099] [KO:K08550] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2A6 [HSA:1548], CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 1349723-93-8 PubChem: 405226539 /// エントリ D11673 Drug 一般名 ベロトラルスタット; Berotralstat (USAN/INN) 組成式 C30H26F4N6O 質量 562.2104 分子量 562.5607 クラス 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 コード ATCコード: B06AC06 化学構造グループ: DG03079 商品 (DG03079): D11674 効能 血管浮腫治療薬, 血漿カリクレイン阻害薬 ターゲット KLKB1 [HSA:3818] [KO:K01324] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 1809010-50-1 PubChem: 405226540 PDB-CCD: 0RI /// エントリ D11674 Drug 一般名 ベロトラルスタット塩酸塩 (JAN); Berotralstat hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C30H26F4N6O. 2HCl 質量 634.1638 分子量 635.4825 クラス 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 DG01913 ABCG2基質薬 コード 薬効分類: 4490 ATCコード: B06AC06 化学構造グループ: DG03079 商品 (DG03079): D11674 効能 血管浮腫治療薬, 血漿カリクレイン阻害薬 疾患 遺伝性血管性浮腫 [DS:H01006] ターゲット KLKB1 [HSA:3818] [KO:K01324] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 1809010-52-3 PubChem: 405226541 /// エントリ D11675 Drug 一般名 ミルダメチニブ; Mirdametinib (USAN) 組成式 C16H14F3IN2O4 質量 481.995 分子量 482.193 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03137 MEK阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, マイトジェン活性化細胞外シグナル関連キナーゼ(MEK)阻害薬 ターゲット MAP2K1 (MEK1) [HSA:5604] [KO:K04368] MAP2K2 (MEK2) [HSA:5605] [KO:K04369] リンク CAS: 391210-10-9 PubChem: 405226542 PDB-CCD: 4BM /// エントリ D11676 Drug 一般名 グサシチニブ; Gusacitinib (USAN/INN) 組成式 C24H28N8O2 質量 460.2335 分子量 460.5315 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03080 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] JAK2 [HSA:3717] [KO:K04447] JAK3 [HSA:3718] [KO:K11218] SYK [HSA:6850] [KO:K05855] 相互作用 リンク CAS: 1425381-60-7 PubChem: 405226543 /// エントリ D11677 Drug 一般名 グサシチニブ塩酸塩; Gusacitinib hydrochloride (USAN) 組成式 C24H28N8O2. HCl 質量 496.2102 分子量 496.9925 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03080 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] JAK2 [HSA:3717] [KO:K04447] JAK3 [HSA:3718] [KO:K11218] SYK [HSA:6850] [KO:K05855] 相互作用 リンク CAS: 2228989-14-6 PubChem: 405226544 /// エントリ D11678 Drug 一般名 レカネマブ (遺伝子組換え) (JAN); Lecanemab (USAN); Lecanemab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6544H10088N1744O2032S46 質量 147088.6818 分子量 147179.5751 配列 (Heqvy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCSASGFTFS SFGMHWVRQA PGKGLEWVAY ISSGSSTIYY GDTVKGRFTI SRDNAKNSLF LQMSSLRAED TAVYYCAREG GYYYGRSYYT MDYWGQGTTV TVSSASTKGP SVFPLAPSSK STSGGTAALG CLVKDYFPEP VTVSWNSGAL TSGVHTFPAV LQSSGLYSLS SVVTVPSSSL GTQTYICNVN HKPSNTKVDK RVEPKSCDKT HTCPPCPAPE LLGGPSVFLF PPKPKDTLMI SRTPEVTCVV VDVSHEDPEV KFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EQYNSTYRVV SVLTVLHQDW LNGKEYKCKV SNKALPAPIE KTISKAKGQP REPQVYTLPP SREEMTKNQV SLTCLVKGFY PSDIAVEWES NGQPENNYKT TPPVLDSDGS FFLYSKLTVD KSRWQQGNVF SCSVMHEALH NHYTQKSLSL SPGK (Light chain) DVVMTQSPLS LPVTPGAPAS ISCRSSQSIV HSNGNTYLEW YLQKPGQSPK LLIYKVSNRF SGVPDRFSGS GSGTDFTLRI SRVEAEDVGI YYCFQGSHVP PTFGPGTKLE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H151-H207, H227-L219, H233-H'233, H236-H'236, H268-H328, H374-H432, H'22-H'96, H'151-H'207, H'227-H'219, H'268-H'328, H'374-H'432, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide クラス 精神神経系用薬 DG01968 抗認知症薬 コード 商品: D11678 効能 認知症治療薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット Amyloid beta [CPD:C16514 C16515] リンク CAS: 1260393-98-3 PubChem: 405226545 /// エントリ D11679 Drug 一般名 セダズリジン; Cedazuridine (USAN/INN) 組成式 C9H14F2N2O5 質量 268.0871 分子量 268.2147 コード 商品 (mixture): D11848 効能 抗悪性腫瘍薬, シチジン脱アミノ化酵素阻害薬 ターゲット CDA [HSA:978] [KO:K01489] リンク CAS: 1141397-80-9 /// エントリ D11680 Drug 一般名 ゲニステイン; ジェニステイン; Genistein (USAN) 組成式 C15H10O5 質量 270.0528 分子量 270.2369 ソース Medicago sativa [TAX:3879] コード 同一コード: C06563 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 446-72-0 PubChem: 405226546 PDB-CCD: GEN /// エントリ D11681 Drug 一般名 アバンブリン; Avanbulin (USAN/INN) 組成式 C20H17N7O2 質量 387.1444 分子量 387.3947 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 798577-91-0 PubChem: 405226547 PDB-CCD: 2RR /// エントリ D11682 Drug 一般名 ネソリカフトル; Nesolicaftor (USAN) 組成式 C18H18N4O4 質量 354.1328 分子量 354.3599 効能 CFTR調節薬 ターゲット CFTR (ABCC7) [HSA:1080] [KO:K05031] リンク CAS: 1953130-87-4 PubChem: 405226548 /// エントリ D11683 Drug 一般名 ポセナカフトル; Posenacaftor (USAN) 組成式 C27H27NO5 質量 445.1889 分子量 445.507 効能 CFTR調節薬 ターゲット CFTR (ABCC7) [HSA:1080] [KO:K05031] リンク CAS: 2095064-05-2 PubChem: 405226549 /// エントリ D11684 Drug 一般名 ベルジペルスタット; Verdiperstat (USAN/INN) 組成式 C11H15N3O2S 質量 253.0885 分子量 253.3207 効能 ミエロペルオキシダーゼ阻害薬 ターゲット MPO [HSA:4353] [KO:K10789] リンク CAS: 890655-80-8 PubChem: 405226550 PDB-CCD: W4Y /// エントリ D11685 Drug 一般名 ペグユニガルシダーゼアルファ; Pegunigalsidase alfa (USAN/INN); Pegunigalsidase alfa-iwxj 組成式 C2060H3130N552O601S27 質量 46080.3788 分子量 46109.987 配列 GLDNGLARTP TMGWLHWERF MCNLDCQEEP DSCISEKLFM EMAELMVSEG WKDAGYEYLC IDDCWMAPQR DSEGRLQADP QRFPHGIRQL ANYVHSKGLK LGIYADVGNK TCAGFPGSFG YYDIDAQTFA DWGVDLLKFD GCYCDSLENL ADGYKHMSLA LNRTGRSIVY SCEWPLYMWP FQKPNYTEIR QYCNHWRNFA DIDDSWKSIK SILDWTSFNQ ERIVDVAGPG GWNDPDMLVI GNFGLSWNQQ VTQMALWAIM AAPLFMSNDL RHISPQAKAL LQDKDVIAIN QDPLGKQGYQ LRQGDNFEVW ERPLSGLAWA VAMINRQEIG GPRSYTIAVA SLGKGVACNP ACFITQLLPV KRKLGFYEWT SRLRSHINPT GTVLLQLENT MQMSLKDLLS EKDEL タイプ Peptide コード ATCコード: A16AB20 商品: D11685 効能 ライソゾーム病治療薬, 酵素補充薬 (α-ガラクトシダーゼ) タイプ 酵素補充療法薬 コメント ファブリー病治療薬 ターゲット GLA* [HSA_VAR:2717v1] [HSA:2717] [KO:K01189] ネットワーク N10015 GLA欠損への酵素補充薬 リンク CAS: 1644392-61-9 PubChem: 405226551 /// エントリ D11686 Drug 一般名 プラモタマブ; Plamotamab (USAN/INN) 組成式 C5571H8576N1490O1722S37 質量 125085.8973 分子量 125163.0579 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT SYNMHWVRQA PGQGLEWMGA IYPGNGDTSY NQKFQGRVTI TADKSISTAY MELSSLRSED TAVYYCARST YYGGDWYFNV WGAGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SDTKVDKKVE PKSCDKTHTC PPCPAPPVAG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVK HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEEYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREE MTKNQVSLTC DVSGFYPSDI AVEWESDGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW EQGDVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK (Light chain) QIVLTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASSSVS YIHWFQQKPG KSPKPLIYAT SNLASGVPVR FSGSGSGTDY TLTISSLQPE DFATYYCQQW TSNPPTFGGG TKVEIKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC (heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS TYAMNWVRQA PGKGLEWVGR IRSKYNNYAT YYADSVKGRF TISRDDSKNT LYLQMNSLRA EDTAVYYCVR HGNFGDSYVS WFAYWGQGTL VTVSSGKPGS GKPGSGKPGS GKPGSQAVVT QEPSLTVSPG GTVTLTCGSS TGAVTTSNYA NWVQQKPGKS PRGLIGGTNK RAPGVPARFS GSLLGGKAAL TISGAQPEDE ADYYCALWYS NHWVFGGGTK LTVLEPKSSD KTHTCPPCPA PPVAGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVKHEDPE VKFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQYNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKALPAPI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSREQMTKNQ VKLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSKLTV DKSRWQQGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSPGK (Disulfide bridge: H22-H96, H148-H204, H224-L213, H230-h265, H233-h268, H264-H324, H370-H428, L23-L87, L133-L193, h22-h98, h167-h235, h299-h359, h405-h463) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬, 抗CD20抗体, 抗CD3抗体 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット CD20 [HSA:931] [KO:K06466] CD3E [HSA:916] [KO:K06451] リンク CAS: 2138442-31-4 PubChem: 405226552 /// エントリ D11687 Drug 一般名 セモリネマブ; Semorinemab (USAN/INN) 組成式 C6454H9946N1710O2026S42 質量 145165.6083 分子量 145255.0004 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGLIFR SYGMSWVRQA PGKGLEWVAT INSGGTYTYY PDSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCANSY SGAMDYWGQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP CSRSTSESTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTKTYTC NVDHKPSNTK VDKRVESKYG PPCPPCPAPE FLGGPSVFLF PPKPKDTLYI TREPEVTCVV VDVSQEDPEV QFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EQFNSTYRVV SVLTVLHQDW LNGKEYKCKV SNKGLPSSIE KTISKAKGQP REPQVYTLPP SQEEMTKNQV SLTCLVKGFY PSDIAVEWES NGQPENNYKT TPPVLDSDGS FFLYSRLTVD KSRWQEGNVF SCSVMHEALH NHYTQKSLSL SLGK (Light chain) DDVLTQTPLS LPVTPGQPAS ISCRSSQSIV HSNGNTYLEW YLQKPGQSPQ LLIYKVSNRF SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVGV YYCFQGSLVP WTFGQGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H131-L219, H144-H200, H223-H'223, H226-H'226, H258-H318, H364-H422, H'22-H'96, H'131-L'219, H'144-H'200, H'258-H'318, H'364-H'422, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide 効能 認知症治療薬, 抗タウ蛋白抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット MAPT (TAU) [HSA:4137] [KO:K04380] リンク CAS: 2159141-27-0 PubChem: 405226553 /// エントリ D11688 Drug 一般名 アンプレロキセチン; Ampreloxetine (USAN/INN) 組成式 C18H18F3NO 質量 321.134 分子量 321.3368 コード 化学構造グループ: DG03081 効能 セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] リンク CAS: 1227056-84-9 PubChem: 405226554 /// エントリ D11689 Drug 一般名 アンプレロキセチン塩酸塩; Ampreloxetine hydrochloride (USAN) 組成式 C18H18F3NO. HCl 質量 357.1107 分子量 357.7978 コード 化学構造グループ: DG03081 効能 セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] リンク CAS: 1227056-87-2 PubChem: 405226555 /// エントリ D11690 Drug 一般名 ウミベセスタット; Umibecestat (USAN/INN) 組成式 C19H15ClF7N5O2 質量 513.0803 分子量 513.7965 効能 認知症治療薬, βセクレターゼ阻害薬 ターゲット BACE1 [HSA:23621] [KO:K04521] リンク CAS: 1387560-01-1 PubChem: 405226556 PDB-CCD: BUH /// エントリ D11691 Drug 一般名 チルバニブリン; Tirbanibulin (USAN/INN) 組成式 C26H29N3O3 質量 431.2209 分子量 431.5268 コード ATCコード: D06BX03 化学構造グループ: DG03082 商品 (DG03082): D11691 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット SRC [HSA:6714] [KO:K05704] TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 897016-82-9 PubChem: 405226557 PDB-CCD: DN0 /// エントリ D11692 Drug 一般名 チルバニブリンメシル酸塩; Tirbanibulin mesylate (USAN) 組成式 C26H29N3O3. CH4SO3 質量 527.209 分子量 527.6324 コード ATCコード: D06BX03 化学構造グループ: DG03082 商品 (DG03082): D11691 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット SRC [HSA:6714] [KO:K05704] TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 1080645-95-9 PubChem: 405226558 /// エントリ D11693 Drug 一般名 ゲーファピキサントクエン酸塩 (JAN); ゲファピクサントクエン酸塩; Gefapixant citrate (JAN/USAN) 組成式 C14H19N5O4S. C6H8O7 質量 545.1428 分子量 545.5203 コード 薬効分類: 2290 ATCコード: R05DB29 化学構造グループ: DG03083 商品 (DG03083): D11693 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 鎮咳薬, P2X3受容体拮抗薬 コメント 咳嗽治療薬 ターゲット P2RX3 [HSA:5024] [KO:K05217] リンク CAS: 2310299-91-1 PubChem: 405226559 /// エントリ D11694 Drug 一般名 ホスマノジェピクス; Fosmanogepix (USAN/INN) 組成式 C22H21N4O6P 質量 468.1199 分子量 468.3991 効能 抗真菌薬, タンパク質合成阻害薬 ターゲット PIGW [KO:K05283] リンク CAS: 2091769-17-2 PubChem: 405226560 /// エントリ D11695 Drug 一般名 ペグジラリギナーゼ; Pegzilarginase (USAN/INN) 組成式 C1554H2492N416O463S6. [C3H4O2(C2H4O)n]a コード ATCコード: A16AB24 効能 抗悪性腫瘍薬, 酵素補充薬 (アルギナーゼ) タイプ 酵素補充療法薬 ターゲット ARG1* [HSA_VAR:383v1] [HSA:383] [KO:K01476] リンク CAS: 1659310-95-8 PubChem: 405226561 /// エントリ D11696 Drug 一般名 クロバリマブ (遺伝子組換え) (JAN); Crovalimab (USAN/INN); Crovalimab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6430H9974N1726O2026S46 質量 145257.7649 分子量 145347.3332 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG LVQPGRSLRL SCAASGFTVH SSYYMAWVRQ APGKGLEWVG AIFTGSGAEY KAEWAKGRVT ISKDTSKNQV VLTMTNMDPV DTATYYCASD AGYDYPTHAM HYWGQGTLVT VSSASTKPGS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TQTYICNVNH KPSNTKVDKK VEPKSCDKTH TCPPCPAPEL RRGPKVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKGLPSSIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS REEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVLHEALHA HYTRKELSLS P (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQGIS SSLAWYQQKP GKAPKLLIYG ASETESGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQN TKVGSSYGNT FGGGTKVEIK RTVAAPSVFI FPPSDEQLKS GTASVVCLLN NFYPREAKVQ WKVDNALQSG NSQESVTEQD SKDSTYSLSS TLTLSKADYE KHKVYACEVT HQGLSSPVTK SFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H97, H150-H206, H226-L217, H232-H'232, H235-H'235, H267-H327, H373-H431, H'22-H'97, H'150-H'206, H'226-L'217, H'267-H'327, H'373-H'431, L23-L88, L137-L197, L'23-L'88, L'137-L'197) タイプ Peptide 効能 抗補体C5抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット C5 [HSA:727] [KO:K03994] リンク CAS: 1917321-26-6 PubChem: 405226562 /// エントリ D11697 Drug 一般名 ビピボチドテトラキセタン; Vipivotide tetraxetan (USAN/INN) 組成式 C49H71N9O16 質量 1041.5019 分子量 1042.1387 効能 抗悪性腫瘍薬, 診断補助薬 リンク CAS: 1702967-37-0 PubChem: 405226563 /// エントリ D11698 Mixture Drug 一般名 シクロペントラート塩酸塩・フェニレフリン塩酸塩; Cyclopentolate hydrochloride and phenylephrine hydrochloride 成分 シクロペントラート塩酸塩 [DR:D01002], フェニレフリン塩酸塩 [DR:D00511] コード 商品: D11698 効能 散瞳薬 リンク PubChem: 405226564 /// エントリ D11699 Mixture Drug 一般名 スルファセタミドナトリウム・プレドニゾロン; Sulfacetamide sodium and prednisolone 成分 スルファセタミドナトリウム [DR:D00871], (プレドニゾロン酢酸エステル [DR:D00980] | プレドニゾロンリン酸エステルナトリウム [DR:D00981]) コード 商品: D11699 効能 抗菌薬, 抗炎症薬 リンク PubChem: 405226565 /// エントリ D11700 Mixture Drug 一般名 エレクサカフトル・イバカフトル・テザカフトル; Elexacaftor, ivacaftor and tezacaftor 成分 エレクサカフトル [DR:D11507], イバカフトル [DR:D09916], テザカフトル [DR:D11041] クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: R07AX32 商品: D11700 効能 嚢胞線維症治療薬 ターゲット CFTR* [HSA_VAR:1080v1] [HSA:1080] [KO:K05031] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク PubChem: 405226566 /// エントリ D11701 Drug 一般名 ルスパテルセプト (遺伝子組換え) (JAN); Luspatercept (USAN/INN); Luspatercept (genetical recombination) (JAN); Luspatercept-aamt 組成式 C3350H5070N906O1044S38 質量 75910.0875 分子量 75958.0146 配列 ETRECIYYNA NWELERTNQS GLERCEGEQD KRLHCYASWR NSSGTIELVK KGCWDDDFNC YDRQECVATE ENPQVYFCCC EGNFCNERFT HLPEAGGPEV TYEPPPTGGG THTCPPCPAP ELLGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSHEDPE VKFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQYNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKALPAPI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSREEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSKLTV DKSRWQQGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSPGK (Disulfide bridge: 5-35, 25-53, 60-79, 66-78, 80-85, 114-114', 117-117', 149-209, 255-313, 5'-35', 25'-53', 60'-79', 66'-78', 80'-85', 149'-209', 255'-313') タイプ Peptide コード ATCコード: B03XA06 商品: D11701 効能 貧血治療薬, 赤血球成熟薬 ターゲット ACVR2B [HSA:93] [KO:K13596] リンク CAS: 1373715-00-4 PubChem: 405226567 /// エントリ D11702 Drug 一般名 ギボシラン; Givosiran (USAN/INN) 組成式 C524H694F16N173O316P43S6 質量 16292.034 分子量 16300.3229 コード ATCコード: A16AX16 化学構造グループ: DG03084 商品 (DG03084): D11708 効能 神経毒性中間体蓄積低減 タイプ RNA干渉(RNAi)薬 ターゲット ALAS1 [HSA:211] [KO:K00643] (mRNA) リンク CAS: 1639325-43-1 PubChem: 405226568 /// エントリ D11703 Drug 一般名 オピネルセプト; Opinercept (INN) 配列 LPAQVAFTPY APEPGSTCRL REYYDQTAQM CCSKCSPGQH AKVFCTKTSD TVCDSCEDST YTQLWNWVPE CLSCGSRCSS DQVETQACTR EQNRICTCRP GWYCALSKQE GCRLCAPLRK CRPGFGVARP GTETSDVVCK PCAPGTFSNT TSSTDICRPH QICNVVAIPG NASMDAVCTS TSPTRSMAPG AVHLPQPVST RSQHTQPTPE PSTAPSTSFL LPMGPSPPAE GSTGDEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSRDELTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Disulfide bridge: 18-31, 32-45, 35-53, 45-387, 56-71, 74-88, 78-96, 98-104, 112-121, 115-139, 142-157, 163-178, 240-240', 246-246', 249-249', 281-341) タイプ Peptide コード ATCコード: L04AB07 効能 抗炎症薬, 抗リウマチ薬, TNFα阻害薬 ターゲット TNF (TNFA, TNFSF2) [HSA:7124] [KO:K03156] 相互作用 リンク CAS: 2055118-96-0 PubChem: 405226569 /// エントリ D11704 Drug 一般名 パテントブルーV; Patent blue V 組成式 (C27H31N2O6S2)2. Ca 質量 1126.2873 分子量 1127.4277 コード ATCコード: V04CX09 効能 診断補助薬 (リンパ管造影) リンク CAS: 3536-49-0 PubChem: 405226570 /// エントリ D11705 Mixture Drug 一般名 アムロジピン・セレコキシブ; Amlodipine and celecoxib 成分 (アムロジピン [DR:D07450] | アムロジピンベシル酸塩 [DR:D00615] | マレイン酸アムロジピン [DR:D02914]), セレコキシブ [DR:D00567] コード ATCコード: C08CA51 効能 血圧降下薬, 抗炎症薬 リンク PubChem: 405226571 /// エントリ D11706 Mixture Drug 一般名 オメプラゾール・炭酸水素ナトリウム; Omeprazole and sodium bicarbonate 成分 オメプラゾール [DR:D00455], 炭酸水素ナトリウム [DR:D01203] クラス 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 商品: D11706 効能 消化性潰瘍薬 コメント オメプラゾールは主としてCYP2C19で代謝され、一部CYP3A4で代謝される。 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 774595-73-2 PubChem: 405226572 /// エントリ D11707 Drug 一般名 ゴロジルセン; Golodirsen (USAN/INN) 組成式 C305H481N138O112P25 質量 8642.9625 分子量 8647.2841 コード ATCコード: M09AX08 商品: D11707 効能 翻訳阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット DMD* [HSA_VAR:1756v1] [HSA:1756] [KO:K10366] リンク CAS: 1422959-91-8 PubChem: 405226573 /// エントリ D11708 Drug 一般名 ギボシランナトリウム (JAN); Givosiran sodium (JAN) 組成式 C524H694F16N173O316P43S6.43Na 質量 17280.5941 分子量 17288.883 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: A16AX16 化学構造グループ: DG03084 商品 (DG03084): D11708 効能 神経毒性中間体蓄積低減 疾患 急性肝性ポルフィリン症 [DS:H00202] タイプ RNA干渉(RNAi)薬 コメント 希少疾病用医薬品指定: 急性肝性ポルフィリン症 [DS:H00202] ターゲット ALAS1 [HSA:211] [KO:K00643] (mRNA) 相互作用 リンク PubChem: 405226574 /// エントリ D11709 Drug 一般名 アスクリンバクマブ; Ascrinvacumab (USAN/INN) 組成式 C6396H9850N1694O2012S44 質量 143988.8233 分子量 144077.6488 配列 (Heavy chain) QVQLQESGPG LVKPSQTLSL TCTVSGGSIS SGEYYWNWIR QHPGKGLEWI GYIYYSGSTY YNPSLKSRVT ISVDTSKNQF SLKLSSVTAA DTAVYYCARE SVAGFDYWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PCSRSTSEST AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSNFGTQTYT CNVDHKPSNT KVDKTVERKC CVECPPCPAP PVAGPSVFLF PPKPKDTLMI SRTPEVTCVV VDVSHEDPEV QFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EQFNSTFRVV SVLTVVHQDW LNGKEYKCKV SNKGLPAPIE KTISKTKGQP REPQVYTLPP SREEMTKNQV SLTCLVKGFY PSDIAVEWES NGQPENNYKT TPPMLDSDGS FFLYSKLTVD KSRWQQGNVF SCSVMHEALH NHYTQKSLSL SPGK (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SSYLAWYQQK PGQAPRLLIY GTSSRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ QYGSSPITFG QGTRLEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H97, H132-L215, H145-H201, H220-H'220, H221-H'221, H224-H'224, H227-H'227, H258-H318, H364-H422, H'22-H'97, H'132-L'215, H'145-H'201, H'258-H'318, H'364-H'422, L23-L89, L135-L195, L'23-L'89, L'135-L'195) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗アクチビン受容体様キナーゼ抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ACVRL1 [HSA:94] [KO:K13594] リンク CAS: 1463459-96-2 PubChem: 405226575 /// エントリ D11710 Mixture Drug 一般名 フェンテルミン・トピラマート; Phentermine and topiramate 成分 (フェンテルミン塩酸塩 [DR:D05459] | フェンテルミン [DR:D05458]), トピラマート [DR:D00537] クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A08AA51 商品: D11710 効能 抗肥満薬 コメント フェンテルミンはCYP3A4によって代謝される。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 960078-81-3 PubChem: 405226576 /// エントリ D11711 Mixture Drug 一般名 ダパグリフロジン・メトホルミン・サキサグリプチン; Dapagliflozin, metformin and saxagliptin 成分 ダパグリフロジンプロピレングリコール水和物 [DR:D09763], メトホルミン塩酸塩 [DR:D00944], サキサグリプチン水和物 [DR:D09753] クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG03228 メトホルミン・DPP-4阻害薬・SGLT2阻害薬の配合 コード ATCコード: A10BD25 効能 糖尿病治療薬 相互作用 リンク PubChem: 405226577 /// エントリ D11712 Drug 一般名 プラルセチニブ; Pralsetinib (USAN/INN) 組成式 C27H32FN9O2 質量 533.2663 分子量 533.6005 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 コード ATCコード: L01EX23 化学構造グループ: DG03223 商品 (DG03223): D11712 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット RET* [HSA_VAR:5979v1] [HSA:5979] [KO:K05126] ネットワーク N10025 RET融合へのチロシンキナーゼ阻害薬 相互作用 リンク CAS: 2097132-94-8 PubChem: 405226578 /// エントリ D11713 Drug 一般名 セルペルカチニブ (JAN); Selpercatinib (JAN/USAN/INN) 組成式 C29H31N7O3 質量 525.2488 分子量 525.6015 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EX22 商品: D11713 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 非小細胞肺癌 (RET融合遺伝子陽性) [DS:H00014] 甲状腺癌 (RET融合遺伝子陽性) [DS:H00032] 甲状腺髄様癌 (RET融合遺伝子陽性) [DS:H01592] コメント 希少疾病用医薬品指定: RET融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 [DS:H00014], RET融合遺伝子陽性の根治切除不能な甲状腺癌 [DS:H00032], RET遺伝子変異陽性の根治切除不能な甲状腺髄様癌 [DS:H01592] ターゲット RET* [HSA_VAR:5979v1 5979v2] [HSA:5979] [KO:K05126] VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] ネットワーク N10025 RET融合へのチロシンキナーゼ阻害薬 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 2152628-33-4 PubChem: 405226579 PDB-CCD: Q6G /// エントリ D11714 Drug 一般名 ボカカプサイシン; Vocacapsaicin (USAN) 組成式 C26H41N3O4 質量 459.3097 分子量 459.6214 コード 化学構造グループ: DG03086 効能 鎮痛薬 リンク PubChem: 405226580 /// エントリ D11715 Drug 一般名 ボカカプサイシン塩酸塩; Vocacapsaicin hydrochloride (USAN) 組成式 C26H41N3O4. HCl 質量 495.2864 分子量 496.0824 コード 化学構造グループ: DG03086 効能 鎮痛薬 リンク PubChem: 405226581 /// エントリ D11716 Drug 一般名 オデビキシバット; Odevixibat (USAN) 組成式 C37H48N4O8S2 質量 740.2914 分子量 740.929 クラス トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: A05AX05 商品: D11716 効能 肝保護薬, ASBT/IBAT胆汁酸輸送体阻害薬 ターゲット SLC10A2 (ASBT, IBAT) [HSA:6555] [KO:K14342] 代謝 Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 501692-44-0 PubChem: 405226582 /// エントリ D11717 Drug 一般名 テポチニブ; Tepotinib (USAN/INN) 組成式 C29H28N6O2 質量 492.2274 分子量 492.5716 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01EX21 化学構造グループ: DG03087 商品 (DG03087): D11073 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット MET [HSA:4233] [KO:K05099] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C8 [HSA:1558] 相互作用 リンク CAS: 1100598-32-0 PubChem: 405226583 PDB-CCD: 3E8 /// エントリ D11718 Drug 一般名 タニボルバクタム; Taniborbactam (USAN/INN) 組成式 C19H28BN3O5 質量 389.2122 分子量 389.2537 クラス 抗菌薬 DG01479 βラクタマーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03088 効能 抗生物質, ベータラクタマーゼ阻害薬 ターゲット serine-beta-lactamases metallo-beta-lactamases リンク CAS: 1613267-49-4 PubChem: 405226584 PDB-CCD: KJK /// エントリ D11719 Drug 一般名 タニボルバクタム塩酸塩; Taniborbactam hydrochloride (USAN) 組成式 C19H28BN3O5. 2HCl 質量 461.1656 分子量 462.1756 クラス 抗菌薬 DG01479 βラクタマーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03088 効能 抗生物質, ベータラクタマーゼ阻害薬 ターゲット serine-beta-lactamases metallo-beta-lactamases リンク CAS: 2244235-49-0 PubChem: 405226585 /// エントリ D11720 Drug 一般名 アカラブルチニブマレイン酸塩; Acalabrutinib maleate (USAN) 組成式 C26H23N7O2. C4H4O4 質量 581.2023 分子量 581.5787 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG02022 BTK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01EL02 化学構造グループ: DG03089 商品 (DG03089): D10893 効能 抗悪性腫瘍薬, ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BTK [HSA:695] [KO:K07370] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 2242394-65-4 PubChem: 405226586 /// エントリ D11721 Drug 一般名 ロバホビルエタラフェナミド; Rovafovir etalafenamide (USAN) 組成式 C21H24FN6O6P 質量 506.1479 分子量 506.424 コード 化学構造グループ: DG03090 効能 抗ウイルス薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] リンク CAS: 912809-27-9 PubChem: 405226587 /// エントリ D11722 Drug 一般名 ロバホビルエタラフェナミドクエン酸塩; Rovafovir etalafenamide citrate (USAN) 組成式 C21H24FN6O6P. C6H8O7 質量 698.1749 分子量 698.5475 コード 化学構造グループ: DG03090 効能 抗ウイルス薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] リンク CAS: 1034559-30-2 PubChem: 405226588 /// エントリ D11723 Drug 一般名 レバムロジピンマレイン酸塩; Levamlodipine maleate (USAN) 組成式 C20H25ClN2O5. C4H4O4 質量 524.1562 分子量 524.9481 コード ATCコード: C08CA17 化学構造グループ: DG03091 商品 (DG03091): D11723 効能 血圧降下薬 コメント ジヒドロピリジン誘導体 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] リンク CAS: 135969-53-8 PubChem: 405226589 /// エントリ D11724 Drug 一般名 ガリカフトル; Galicaftor (USAN/INN) 組成式 C28H21F4NO7 質量 559.1254 分子量 559.4625 効能 CFTR補正薬 ターゲット CFTR (ABCC7) [HSA:1080] [KO:K05031] リンク CAS: 1918143-53-9 PubChem: 405226590 /// エントリ D11725 Drug 一般名 フチバチニブ (JAN); Futibatinib (JAN/USAN/INN) 組成式 C22H22N6O3 質量 418.1753 分子量 418.4485 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03208 FGFR阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01EN04 商品: D11725 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 疾患 胆道癌 (FGFR2融合遺伝子陽性) [DS:H00046 H00047] ターゲット FGFR2* (CD332) [HSA_VAR:2263v2] [HSA:2263] [KO:K05093] 相互作用 リンク CAS: 1448169-71-8 PubChem: 405226591 PDB-CCD: TZ0 /// エントリ D11726 Drug 一般名 ゾリフロダシン; Zoliflodacin (USAN/INN) 組成式 C22H22FN5O7 質量 487.1503 分子量 487.4378 効能 抗生物質, 核酸合成阻害薬 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] topoisomerase IV [KO:K02621 K02622] リンク CAS: 1620458-09-4 PubChem: 405226592 PDB-CCD: R8U /// エントリ D11727 Drug 一般名 ボクスタリシブ; Voxtalisib (USAN/INN) 組成式 C13H14N6O 質量 270.1229 分子量 270.2899 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬, mTOR阻害薬 ターゲット PIK3C [HSA:5290 5291 5293] [KO:K00922] MTOR [HSA:2475] [KO:K07203] リンク CAS: 934493-76-2 PubChem: 405226593 /// エントリ D11728 Drug 一般名 トラジピタント; Tradipitant (USAN/INN) 組成式 C28H16ClF6N5O 質量 587.0948 分子量 587.903 効能 鎮痒薬, NK1受容体拮抗薬 ターゲット TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222] リンク CAS: 622370-35-8 PubChem: 405226594 /// エントリ D11729 Drug 一般名 ネリネチド; Nerinetide (USAN/INN) 組成式 C105H188N42O30 質量 2517.4477 分子量 2518.8796 配列 YGRKKRRQRR RKLSSIESDV タイプ Peptide コード 化学構造グループ: DG03092 効能 神経保護薬 リンク CAS: 500992-11-0 PubChem: 405226595 /// エントリ D11730 Drug 一般名 ネリチリド酢酸塩; Nerinetide acetate (USAN) 組成式 C105H188N42O30. (C2H4O2)n コード 化学構造グループ: DG03092 効能 神経保護薬 リンク CAS: 2273883-75-1 PubChem: 405226596 /// エントリ D11731 Drug 一般名 ネリチリド塩酸塩; Nerinetide hydrochloride (USAN) 組成式 C105H188N42O30. nHCl コード 化学構造グループ: DG03092 効能 神経保護薬 リンク CAS: 2273883-74-0 PubChem: 405226597 /// エントリ D11732 Drug 一般名 デュベルマチニブ; Dubermatinib (USAN/INN) 組成式 C24H30ClN7O2S 質量 515.187 分子量 516.0587 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03093 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット AXL [HSA:558] [KO:K05115] 相互作用 リンク CAS: 1341200-45-0 PubChem: 405226598 /// エントリ D11733 Drug 一般名 デュベルマチニブ酒石酸塩; Dubermatinib tartrate (USAN) 組成式 C24H30ClN7O2S. (C4H6O6)2 質量 815.2199 分子量 816.2324 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03093 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット AXL [HSA:558] [KO:K05115] 相互作用 リンク CAS: 2305089-34-1 PubChem: 405226599 /// エントリ D11734 Drug 一般名 アルダフェルミン; Aldafermin (USAN/INN) 組成式 C940H1472N266O279S11 質量 21302.6101 分子量 21316.0755 配列 MRDSSPLVHY GWGDPIRLRH LYTSGPHGLS SCFLRIRADG VVDCARGQSA HSLLEIKAVA LRTVAIKGVH SVRYLCMGAD GKMQGLLQYS EEDCAFEEEI RPDGYNVYRS EKHRLPVSLS SAKQRQLYKN RGFLPLSHFL PMLPMVPEEP EDLRGHLESD MFSSPLETDS MDPFGLVTGL EAVRSPSFEK (Disulfide bride: 32-44, 76-94) タイプ Peptide 効能 下剤, 胆汁酸合成阻害薬 ターゲット FGF19 [HSA:9965] [KO:K22603] リンク CAS: 1616639-03-2 PubChem: 405226600 /// エントリ D11735 Drug 一般名 ファノタプリム; Fanotaprim (USAN) 組成式 C19H22N8O 質量 378.1917 分子量 378.431 効能 抗寄生虫薬 リンク PubChem: 405226601 PDB-CCD: BOD /// エントリ D11736 Drug 一般名 リントデストラント; Rintodestrant (USAN) 組成式 C26H19FO5S 質量 462.0937 分子量 462.4895 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク PubChem: 405226602 /// エントリ D11737 Drug 一般名 フィソガチニブ; Fisogatinib (USAN/INN) 組成式 C24H24Cl2N4O4 質量 502.1175 分子量 503.3778 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット FGFR4 [HSA:2264] [KO:K05095] 相互作用 リンク CAS: 1707289-21-1 PubChem: 405226603 /// エントリ D11738 Drug 一般名 テラグレナスタット; Telaglenastat (USAN/INN) 組成式 C26H24F3N7O3S 質量 571.1613 分子量 571.5741 コード 化学構造グループ: DG03094 効能 抗悪性腫瘍薬, グルタミナーゼ阻害薬 ターゲット GLS [HSA:2744] [KO:K01425] リンク CAS: 1439399-58-2 PubChem: 405226604 PDB-CCD: 63J /// エントリ D11739 Drug 一般名 テラグレナスタット塩酸塩; Telaglenastat hydrochloride (USAN) 組成式 C26H24F3N7O3S. HCl 質量 607.138 分子量 608.035 コード 化学構造グループ: DG03094 効能 抗悪性腫瘍薬, グルタミナーゼ阻害薬 ターゲット GLS [HSA:2744] [KO:K01425] リンク CAS: 1874231-60-3 PubChem: 405226605 /// エントリ D11740 Drug 一般名 ロデュシタビン; Roducitabine (USAN) 組成式 C10H12FN3O4 質量 257.0812 分子量 257.2184 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 ターゲット DNMT1 [HSA:1786] [KO:K00558] リンク CAS: 865838-26-2 PubChem: 405226606 /// エントリ D11741 Drug 一般名 ラズシルノン; ラズサーノン; Lazucirnon (USAN) 組成式 C27H34ClN5O3 質量 511.235 分子量 512.0436 コード 化学構造グループ: DG03095 効能 免疫調節薬 ターゲット CCL11 [HSA:6356] [KO:K16597] リンク CAS: 1251528-23-0 PubChem: 405226607 /// エントリ D11742 Drug 一般名 ラズシルノン塩酸塩; ラズサーノン塩酸塩; Lazucirnon hydrochloride (USAN) 組成式 C27H34ClN5O3. 2HCl 質量 583.1884 分子量 584.9654 コード 化学構造グループ: DG03095 効能 免疫調節薬 ターゲット CCL11 [HSA:6356] [KO:K16597] リンク CAS: 1372127-19-9 PubChem: 405226608 /// エントリ D11743 Drug 一般名 エンシフェントリン; Ensifentrine (USAN/INN) 組成式 C26H31N5O4 質量 477.2376 分子量 477.5554 効能 気管支拡張薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬 ターゲット PDE3 [HSA:5139 5140] [KO:K19021 K13296] PDE4 [HSA:5141 5142 5143 5144] [KO:K13293] リンク CAS: 1884461-72-6 PubChem: 405226609 /// エントリ D11744 Drug 一般名 アバルグルコシダーゼアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Avalglucosidase alfa (USAN/INN); Avalglucosidase alfa (genetical recombination) (JAN); Avalglucosidase alfa-ngpt 組成式 C4490H6818N1197O1299S32 質量 99313.531 分子量 99375.4984 配列 QQGASRPGPR DAQAHPGRPR AVPTQCDVPP NSRFDCAPDK AITQEQCEAR GCCYIPAKQG LQGAQMGQPW CFFPPSYPSY KLENLSSSEM GYTATLTRTT PTFFPKDILT LRLDVMMETE NRLHFTIKDP ANRRYEVPLE TPRVHSRAPS PLYSVEFSEE PFGVIVHRQL DGRVLLNTTV APLFFADQFL QLSTSLPSQY ITGLAEHLSP LMLSTSWTRI TLWNRDLAPT PGANLYGSHP FYLALEDGGS AHGVFLLNSN AMDVVLQPSP ALSWRSTGGI LDVYIFLGPE PKSVVQQYLD VVGYPFMPPY WGLGFHLCRW GYSSTAITRQ VVENMTRAHF PLDVQWNDLD YMDSRRDFTF NKDGFRDFPA MVQELHQGGR RYMMIVDPAI SSSGPAGSYR PYDEGLRRGV FITNETGQPL IGKVWPGSTA FPDFTNPTAL AWWEDMVAEF HDQVPFDGMW IDMNEPSNFI RGSEDGCPNN ELENPPYVPG VVGGTLQAAT ICASSHQFLS THYNLHNLYG LTEAIASHRA LVKARGTRPF VISRSTFAGH GRYAGHWTGD VWSSWEQLAS SVPEILQFNL LGVPLVGADV CGFLGNTSEE LCVRWTQLGA FYPFMRNHNS LLSLPQEPYS FSEPAQQAMR KALTLRYALL PHLYTLFHQA HVAGETVARP LFLEFPKDSS TWTVDHQLLW GEALLITPVL QAGKAEVTGY FPLGTWYDLQ TVPIEALGSL PPPPAAPREP AIHSEGQWVT LPAPLDTINV HLRAGYIIPL QGPGLTTTES RQQPMALAVA LTKGGEARGE LFWDDGESLE VLERGAYTQV IFLARNNTIV NELVRVTSEG AGLQLQKVTV LGVATAPQQV LSNGVPVSNF TYSPDTKVLD ICVSLLMGEQ FLVSWC (Disulfide bridge:26-53, 36-52, 47-71, 477-502, 591-602, 882-896) タイプ Peptide コード 薬効分類: 3959 ATCコード: A16AB22 商品: D11744 効能 酵素補充薬 (α-グルコシダーゼ補充薬) 疾患 ポンペ病 [DS:H01940] タイプ 酵素補充療法薬 コメント 希少疾病用医薬品指定: 糖原病II型 [DS:HH01940] ターゲット GAA* [HSA_VAR:2548v1] [HSA:2548] [KO:K12316] リンク CAS: 1802558-87-7 PubChem: 405226610 /// エントリ D11745 Drug 一般名 カンタリジン (JAN); Cantharidin (JAN/USAN) 組成式 C10H12O4 質量 196.0736 分子量 196.1999 コード 同一コード: C16778 商品: D11745 効能 皮膚刺激薬, いぼとり リンク CAS: 56-25-7 PubChem: 405226611 /// エントリ D11746 Drug 一般名 エフトザネルミンアルファ; Eftozanermin alfa (USAN/INN) 組成式 C7478H11402N2044O2280S44 質量 167724.6807 分子量 167827.7333 配列 QRVAAHITGT RGRSNTLSSP NSKNEKALGR KINSWESSRS GHSFLSNLHL RNGELVIHEK GFYYIYSQTY FRFQEEIKEN TKNDKQMVQY IYKYTSYPDP ILLMKSARNS CWSKDAEYGL YSIYQGGIFE LKENDRIFVS VTNEHLIDMD HEASFFGAFL VGGSGSGNGS RVAAHITGTR GRSNTLSSPN SKNEKALGRK INSWESSRSG HSFLSNLHLR NGELVIHEKG FYYIYSQTYF RFQEEIKENT KNDKQMVQYI YKYTSYPDPI LLMKSARNSC WSKDAEYGLY SIYQGGIFEL KENDRIFVSV TNEHLIDMDH EASFFGAFLV GGSGSGNGSR VAAHITGTRG RSNTLSSPNS KNEKALGRKI NSWESSRSGH SFLSNLHLRN GELVIHEKGF YYIYSQTYFR FQEEIKENTK NDKQMVQYIY KYTSYPDPIL LMKSARNSCW SKDAEYGLYS IYQGGIFELK ENDRIFVSVT NEHLIDMDHE ASFFGAFLVG GPGSSSSSSS GSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYS STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK (Disulfide bridge:111-280, 513-513', 519-519', 522-522', 554-614, 660-718, 111'-280', 554'-614', 660'-718') タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 1820660-69-2 PubChem: 405226612 /// エントリ D11747 Drug 一般名 インバキセプト; Inbakicept (USAN/INN) 組成式 C2980H4624N800O894S28 質量 66817.3138 分子量 66859.2442 配列 ITCPPPMSVE HADIWVKSYS LYSRERYICN SGFKRKAGTS SLTECVLNKA TNVAHWTTPS LKCIREPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSRDELTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Disulfide bridge: 3-45, 29-63, 76-76', 79-79', 111-171, 217-275, 3'-45', 29'-63', 111'-171', 217'-275') タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット PDL1 (CD274) [HSA:29126] [KO:K06745] IL15RA (CD215) [HSA:3601] [KO:K05074] リンク CAS: 2135939-52-3 PubChem: 405226613 /// エントリ D11748 Drug 一般名 アバシンカプタドペゴルナトリウム; Avacincaptad pegol sodium (USAN) 組成式 C395H453F21N142Na39O262P39. (C2H4O)2n 配列 cgccgcgguc ucaggcgcug agucugaguu uaccugcgt タイプ Nucleotide コード 商品: D11748 効能 加齢黄斑変性治療薬 タイプ RNAアプタマー ターゲット C5 [HSA:727] [KO:K03994] リンク CAS: 1491144-00-3 PubChem: 405226614 /// エントリ D11749 Drug 一般名 シンヒアルロン酸ナトリウム; Cinhyaluronate sodium (USAN/INN) 組成式 [(C26H34N2O12)a(C14H20NNaO11)b]nH2O 効能 角膜保護 リンク CAS: 1372784-20-7 PubChem: 405226615 /// エントリ D11750 Drug 一般名 ドゥリゴツズマブ; Duligotuzumab (USAN) 組成式 C6416H9920N1704O2028S44 質量 144695.3204 分子量 144784.476 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTLS GDWIHWVRQA PGKGLEWVGE ISAAGGYTDY ADSVKGRFTI SADTSKNTAY LQMNSLRAED TAVYYCARES RVSFEAAMDY WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKKVE PKSCDKTHTC PPCPAPELLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRE EMTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG K (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQNIA TDVAWYQQKP GKAPKLLIYS ASFLYSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ SEPEPYTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H148-H204, H224-L214, H230-H'230, H233-H'233, H265-H325, H371-H429, H'22-H'96, H'148-H'204, H'224-L'214, H'265-H'325, H'371-H'429, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] ERBB3 (HER3) [HSA:2065] [KO:K05084] リンク CAS: 1314238-96-4 PubChem: 405226616 /// エントリ D11751 Drug 一般名 デュスケチド; Dusquetide (USAN/INN) 組成式 C25H47N9O5 質量 553.37 分子量 553.698 効能 抗炎症薬, 免疫調節薬 リンク CAS: 931395-42-5 PubChem: 405226617 /// エントリ D11752 Drug 一般名 エノブリツズマブ; Enoblituzumab (USAN/INN) 組成式 C6474H9990N1726O2030S42 質量 145737.9815 分子量 145827.6686 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SFGMHWVRQA PGKGLEWVAY ISSDSSAIYY ADTVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRDED TAVYYCGRGR ENIYYGSRLD YWGQGTTVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKRV EPKSCDKTHT CPPCPAPELV GGPSVFLLPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPPEEQ YNSTLRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP LVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP GK (Light chain) DIQLTQSPSF LSASVGDRVT ITCKASQNVD TNVAWYQQKP GKAPKALIYS ASYRYSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ YNNYPFTFGQ GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H149-H205, H225-L214, H231-H'231, H234-H'234, H266-H326, H372-H430, H'22-H'96, H'149-H'205, H'225-L'214, H'266-H'326, H'327-H'430, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD276抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD276 [HSA:80381] [KO:K06746] リンク CAS: 1353485-38-7 PubChem: 405226618 /// エントリ D11753 Drug 一般名 エビナクマブ (遺伝子組換え) (JAN); Evinacumab (USAN/INN); Evinacumab (genetical recombination) (JAN); Evinacumab-dgnb 組成式 C6480H9992N1716O2042S46 質量 145991.7936 分子量 146081.9345 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG VIQPGGSLRL SCAASGFTFD DYAMNWVRQG PGKGLEWVSA ISGDGGSTYY ADSVKGRFTI SRDNSKNSLY LQMNSLRAED TAFFYCAKDL RNTIFGVVIP DAFDIWGQGT MVTVSSASTK GPSVFPLAPC SRSTSESTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTKTYTCN VDHKPSNTKV DKRVESKYGP PCPPCPAPEF LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSQEDPEVQ FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QFNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKGLPSSIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS QEEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSRLTVDK SRWQEGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS LGK (Light chain) DIQMTQSPST LSASVGDRVT ITCRASQSIR SWLAWYQQKP GKAPKLLIYK ASSLESGVPS RFSGSGSGTE FTLTISSLQP DDFATYYCQQ YNSYSYTFGQ GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H140-L214, H153-H209, H232-H'232, H235-H'235, H267-H327, H373-H431, H'22-H'96, H'140-L'214, H'153-H'209, H'267-H'327, H'373-H'431, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide コード ATCコード: C10AX17 商品: D11753 効能 脂質異常症治療薬, 抗アンジオポエチン様3 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ANGPTL3 [HSA:27329] [KO:K22288] リンク CAS: 1446419-85-7 PubChem: 405226619 /// エントリ D11754 Drug 一般名 フィラネシブ; Filanesib (USAN/INN) 組成式 C20H22F2N4O2S 質量 420.1432 分子量 420.4761 コード 化学構造グループ: DG03097 効能 抗悪性腫瘍薬, キネシン紡錘タンパク阻害薬 リンク CAS: 885060-09-3 PubChem: 405226620 PDB-CCD: GCE /// エントリ D11755 Drug 一般名 フィラネシブ塩酸塩; Filanesib hydrochloride (USAN) 組成式 C20H22F2N4O2S. HCl 質量 456.1198 分子量 456.937 コード 化学構造グループ: DG03097 効能 抗悪性腫瘍薬, キネシン紡錘タンパク阻害薬 リンク CAS: 1385020-40-5 PubChem: 405226621 /// エントリ D11756 Drug 一般名 フレチクマブ; Fletikumab (USAN/INN) 組成式 C6494H10000N1728O2050S44 質量 146399.9083 分子量 146490.0934 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKRPGASVKV SCKASGYTFT NDIIHWVRQA PGQRLEWMGW INAGYGNTQY SQNFQDRVSI TRDTSASTAY MELISLRSED TAVYYCAREP LWFGESSPHD YYGMDVWGQG TTVTVSSAST KGPSVFPLAP CSRSTSESTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTKTYTC NVDHKPSNTK VDKRVESKYG PPCPPCPAPE FLGGPSVFLF PPKPKDTLMI SRTPEVTCVV VDVSQEDPEV QFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EQFNSTYRVV SVLTVLHQDW LNGKEYKCKV SNKGLPSSIE KTISKAKGQP REPQVYTLPP SQEEMTKNQV SLTCLVKGFY PSDIAVEWES NGQPENNYKT TPPVLDSDGS FFLYSRLTVD KSRWQEGNVF SCSVMHEALH NHYTQKSLSL SLGK (Light chain) AIQLTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQGIS SALAWYQQKP GKAPKLLIYD ASSLESGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ FNSYPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H141-L214, H154-H210, H233-H'233, H236-H'236, H268-H328, H374-H432, H'22-H'96, H'141-L'214, H'154-H'210 H'268-H'328, H'374-H'432, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗リウマチ薬, 抗IL-20抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL20 [HSA:50604] [KO:K22667] リンク CAS: 1357158-22-5 PubChem: 405226622 /// エントリ D11757 Drug 一般名 イネビリズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Inebilizumab (USAN/INN); Inebilizumab (genetical recombination) (JAN); Inebilizumab-cdon 組成式 C6504H10080N1732O2044S44 質量 146560.5771 分子量 146650.866 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SSWMNWVRQA PGKGLEWVGR IYPGDGDTNY NVKFKGRFTI SRDDSKNSLY LQMNSLKTED TAVYYCARSG FITTVRDFDY WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKRVE PKSCDKTHTC PPCPAPELLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRE EMTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG K (Light chain) EIVLTQSPDF QSVTPKEKVT ITCRASESVD TFGISFMNWF QQKPDQSPKL LIHEASNQGS GVPSRFSGSG SGTDFTLTIN SLEAEDAATY YCQQSKEVPF TFGGGTKVEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H148-H204, H224-L224, H230-H'230, H265-H325, H371-H429, LH'22-H'96, H'148-H'204, H'224-L'218 H'148-H'204, G'265-H'325, H'371-H'429, L23-L92, L138-L198, L'23-L'92, L'138-L'198) タイプ Peptide コード 薬効分類: 6399 ATCコード: L04AA47 商品: D11757 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD19抗体 疾患 視神経脊髄炎スペクトラム障害, 視神経脊髄炎を含む (抗AQP4抗体陽性) [DS:H01491] タイプ モノクローナル抗体 コメント 希少疾病用医薬品指定: 視神経脊髄炎スペクトラム(NMOSD)の再発予防及び身体的障害の進行抑制 [DS:H01491] ターゲット CD19 [HSA:930] [KO:K06465] 相互作用 リンク CAS: 1299440-37-1 PubChem: 405226623 /// エントリ D11758 Drug 一般名 アイパフリセプト; Ipafricept (USAN/INN) 組成式 C3644H5582N966O1098S46 質量 81913.7803 分子量 81966.1153 配列 ASAKELACQE ITVPLCKGIG YNYTYMPNQF NHDTQDEAGL EVHQFWPLVE IQCSPDLKFF LCSMYTPICL EDYKKPLPPC RSVCERAKAG CAPLMRQYGF AWPDRMRCDR LPEQGNPDTL CMDYNRTDLT TEPKSSDKTH TCPPCPAPEL LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPAPIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS RDELTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS PGK (Disulfide bridge: 8-69, 16-62, 53-91, 80-121, 84-108, 142-142', 145-145', 177-237, 283-341, 8'-69', 16'-62', 53'-91', 80'-121', 84'-108', 177'-234', 283'341') タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット FZD8 [HSA:8325] [KO:K02375] リンク CAS: 1391727-24-4 PubChem: 405226624 /// エントリ D11759 Drug 一般名 アイスナキンラ; Isunakinra (USAN/INN) 組成式 C796H1240N204O234O9 質量 17545.0944 分子量 17555.5838 配列 APVRSLNCRI WDVNQKTFYL RNNQLVAGYL QGPNVNLEEK FSMSFVQGEE SNDKIPVALG LKEKNLYLSC VLKDDKPTLQ LESVDPKNYP KKKMEKRFVF NKIEINNKLE FESAQFPNWF LCTAMEADQP VSLTNMPDEG VMVTKFYMQF VSS タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 効能 抗炎症薬, IL-1受容体拮抗薬 ターゲット IL1R (CD121) [HSA:3554 7850] [KO:K04386 K04387] リンク CAS: 1357527-05-9 PubChem: 405226625 /// エントリ D11760 Drug 一般名 レクサノパドール; Lexanopadol (USAN/INN) 組成式 C23H25FN2O 質量 364.1951 分子量 364.4558 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 1357348-09-4 PubChem: 405226626 /// エントリ D11761 Drug 一般名 リゲリズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Ligelizumab (USAN/INN); Ligelizumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6534H10000N1716O2038S44 質量 146519.9324 分子量 146610.4482 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VMKPGSSVKV SCKASGYTFS WYWLEWVRQA PGHGLEWMGE IDPGTFTTNY NEKFKARVTF TADTSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARFS HFSGSNYDYF DYWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TQTYICNVNH KPSNTKVDKK VEPKSCDKTH TCPPCPAPEL LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPAPIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS RDELTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS PGK (Light chain) EIVMTQSPAT LSVSPGERAT LSCRASQSIG TNIHWYQQKP GQAPRLLIYY ASESISGIPA RFSGSGSGTE FTLTISSLQS EDFAVYYCQQ SWSWPTTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H150-H206, H226-L214, H232-H'232, H235-H'235, H267-H327, H373-H431, H'22-H'96, H'150-H'206, H'226-L'214, H'267-H'327, H'373-H'431, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 喘息治療薬 タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 1322627-61-1 PubChem: 405226627 /// エントリ D11762 Drug 一般名 ルシタニブ; Lucitanib (USAN/INN) 組成式 C26H25N3O4 質量 443.1845 分子量 443.4944 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット FGFR1 (CD331) [HSA:2260] [KO:K04362] FGFR2 (CD332) [HSA:2263] [KO:K05093] VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] リンク CAS: 1058137-23-7 PubChem: 405226628 PDB-CCD: 3ZC /// エントリ D11763 Drug 一般名 メレスチニブ; Merestinib (USAN/INN) 組成式 C30H22F2N6O3 質量 552.1721 分子量 552.5309 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット MET [HSA:4233] [KO:K05099] AXL [HSA:558] [KO:K05115] RON [HSA:4486] [KO:K05100] MKNK [HSA:8569 2872] [KO:K04372] リンク CAS: 1206799-15-6 PubChem: 405226629 PDB-CCD: L1X /// エントリ D11764 Drug 一般名 ネクパラニブ; Necuparanib (USAN/INN) コード 化学構造グループ: DG03098 効能 抗悪性腫瘍薬, ヘパラナーゼ阻害薬 ターゲット HPSE [HSA:10855] [KO:K07964] リンク CAS: 1415139-34-2 PubChem: 405226630 /// エントリ D11765 Drug 一般名 ネクパラニブナトリウム; Necuparanib sodium (USAN) コード 化学構造グループ: DG03098 効能 抗悪性腫瘍薬, ヘパラナーゼ阻害薬 ターゲット HPSE [HSA:10855] [KO:K07964] リンク CAS: 936084-30-9 PubChem: 405226631 /// エントリ D11766 Drug 一般名 オナレスピブ乳酸塩; Onalespib lactate (USAN) 組成式 C24H31N3O3. C3H6O3 質量 499.2682 分子量 499.5992 コード 化学構造グループ: DG03099 効能 抗悪性腫瘍薬, 熱ショックタンパク質阻害薬 ターゲット HSP90 [HSA:3320 3326 7184] [KO:K04079 K09487] リンク CAS: 1019889-35-0 PubChem: 405226632 /// エントリ D11767 Drug 一般名 オピシヌマブ; Opicinumab (USAN/INN) 組成式 C6406H9896N1708O2012S44 質量 144351.2262 分子量 144440.2148 配列 (Heavy chain) EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS AYEMKWVRQA PGKGLEWVSV IGPSGGFTFY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCATEG DNDAFDIWGQ GTTVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKKVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNSA YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSRDELT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPG (Light chain) DIQMTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SYLAWYQQKP GQAPRLLIYD ASNRATGIPA RFSGSGSGTD FTLTISSLEP EDFAVYYCQQ RSNWPMYTFG QGTKLEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H145-H201, H221-L215, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'96, H'145-H'201, H'221-L'215, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L88, L135-L195, L'23-L'88, L'135-L'195) タイプ Peptide 効能 脱髄疾患治療薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット LINGO1 [HSA:84894] [KO:K23533] リンク CAS: 1422268-07-2 PubChem: 405226633 /// エントリ D11768 Drug 一般名 パクリチニブ; Pacritinib (USAN/INN) 組成式 C28H32N4O3 質量 472.2474 分子量 472.5787 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01EJ03 商品: D11768 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット JAK2 [HSA:3717] [KO:K04447] FLT3 (CD135) [HSA:2322] [KO:K05092] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 937272-79-2 PubChem: 405226634 PDB-CCD: 6T3 /// エントリ D11769 Drug 一般名 アセナピン; Asenapine (INN) 組成式 C17H16ClNO 質量 285.092 分子量 285.768 クラス 精神神経系用薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード ATCコード: N05AH05 化学構造グループ: DG03100 商品 (DG03100): D11769 D02995 効能 統合失調症治療薬 ターゲット HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565] リンク CAS: 65576-45-6 PubChem: 405226635 /// エントリ D11770 Drug 一般名 ボナパニターゼ; Vonapanitase (USAN/INN) 配列 VVGGTEAGRN SWPSQISLQY RSGGSWYHTC GGTLIRQNWV MTAAHCVDYQ KTFRVVAGDH NLSQNDGTEQ YVSVQKIVVH PYWNSDNVAA GYDIALLRLA QSVTLNSYVQ LGVLPQEGAI LANNSPCYIT GWGKTKTNGQ LAQTLQQAYL PSVDYAICSS SSYWGSTVKN TMVCAGGDGV RSGCQGDSGG PLHCLVNGKY SLHGVTSFVS SRGCNVSRKP TVFTRVSAYI SWINNVIASN (Disulfide bridge: 30-46, 127-194, 158-174, 184-214) タイプ Peptide 効能 酵素補充薬 (膵エラスターゼ) タイプ 酵素補充療法薬 ターゲット CELA1 [HSA:1990] [KO:K01326] リンク CAS: 944132-02-9 PubChem: 405226636 /// エントリ D11771 Drug 一般名 テゼペルマブ (遺伝子組換え) (JAN); Tezepelumab (USAN/INN); Tezepelumab (genetical recombination) (JAN); Tezepelumab-ekko 組成式 C6400H9844N1732O1992S52 質量 144498.7714 分子量 144588.4306 配列 (Heavy chain) QMQLVESGGG VVQPGRSLRL SCAASGFTFR TYGMHWVRQA PGKGLEWVAV IWYDGSNKHY ADSVKGRFTI TRDNSKNTLN LQMNSLRAED TAVYYCARAP QWELVHEAFD IWGQGTMVTV SSASTKGPSV FPLAPCSRST SESTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSNFGT QTYTCNVDHK PSNTKVDKTV ERKCCVECPP CPAPPVAGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVQFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQFNST FRVVSVLTVV HQDWLNGKEY KCKVSNKGLP APIEKTISKT KGQPREPQVY TLPPSREEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPMLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (Light chain) SYVLTQPPSV SVAPGQTARI TCGGNNLGSK SVHWYQQKPG QAPVLVVYDD SDRPSWIPER FSGSNSGNTA TLTISRGEAG DEADYYCQVW DSSSDHVVFG GGTKLTVLGQ PKAAPSVTLF PPSSEELQAN KATLVCLISD FYPGAVTVAW KADSSPVKAG VETTTPSKQS NNKYAASSYL SLTPEQWKSH RSYSCQVTHE GSTVEKTVAP TECS (Disulfide bridge: H22-H96, H136-L213, H149-H205, H224-H'224, H225-H'225, H228-H'228, H231-H'231, H262-H322, H368-H426, H'22-H'96, H'136-L'213, H'149-H'205, H'262-H'322, H'368-H'426, L22-L87, L136-L195, L'22-L'87, L'136-L'195) タイプ Peptide コード 薬効分類: 2290 ATCコード: R03DX11 商品: D11771 効能 抗炎症薬, 抗胸腺間質性リンパ球新生因子抗体 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TSLP [HSA:85480] [KO:K05436] リンク CAS: 1572943-04-4 PubChem: 405226637 /// エントリ D11772 Drug 一般名 テセバチニブ; Tesevatinib (USAN/INN) 組成式 C24H25Cl2FN4O2 質量 490.1339 分子量 491.3853 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03101 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] ERBB2 (HER2, CD340) [HSA:2064] [KO:K05083] EPHB4 [HSA:2050] [KO:K05113] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] 相互作用 リンク CAS: 781613-23-8 PubChem: 405226638 /// エントリ D11773 Drug 一般名 テセバチニブトシル酸塩; Tesevatinib tosylate (USAN) 組成式 C24H25Cl2FN4O2. C7H8O3S 質量 662.1533 分子量 663.5869 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03101 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] ERBB2 (HER2, CD340) [HSA:2064] [KO:K05083] EPHB4 [HSA:2050] [KO:K05113] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] 相互作用 リンク CAS: 1000599-06-3 PubChem: 405226639 /// エントリ D11774 Drug 一般名 タセリシブ; Taselisib (USAN/INN) 組成式 C24H28N8O2 質量 460.2335 分子量 460.5315 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3C [HSA:5290 5291 5293] [KO:K00922] リンク CAS: 1282512-48-4 PubChem: 405226640 PDB-CCD: 799 /// エントリ D11775 Drug 一般名 タレクスツマブ; Tarextumab (USAN/INN) 組成式 C6338H9804N1700O1990S48 質量 143106.4819 分子量 143194.9764 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SSGMSWVRQA PGKGLEWVSV IASSGSNTYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARSI FYTTWGQGTL VTVSSASTKG PSVFPLAPCS RSTSESTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSN FGTQTYTCNV DHKPSNTKVD KTVERKCCVE CPPCPAPPVA GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVQFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQF NSTFRVVSVL TVVHQDWLNG KEYKCKVSNK GLPAPIEKTI SKTKGQPREP QVYTLPPSRE EMTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP MLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG K (Light chain) DIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASQSVR SNYLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATGVP ARFSGSGSGT DFTLTISSLE PEDFAVYYCQ QYSNFPITFG QGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H129-L215, H142-H198, H217-H'217, H218@H'218, H221-H'221, H224-H'224, H255-H315, H361-H419, H'22-H'96, H'129-L'215, H'142-H'198, H'255-H'315, H'361-H'419, L23-L89, L135-L195, L'23-L'89, L'135-L'195) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗Notch受容体抗体 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット NOTCH2 [HSA:4853] [KO:K20994] NOTCH3 [HSA:4854] [KO:K20995] リンク CAS: 1359940-55-8 PubChem: 405226641 /// エントリ D11776 Drug 一般名 スパルセンタン; Sparsentan (USAN/INN) 組成式 C32H40N4O5S 質量 592.2719 分子量 592.7488 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 商品: D11776 効能 血圧降下薬 ターゲット AGTR1 [HSA:185] [KO:K04166] EDNRA [HSA:1909] [KO:K04197] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 254740-64-2 PubChem: 405226642 /// エントリ D11777 Drug 一般名 セリバンツマブ; Seribantumab (USAN/INN) 組成式 C6340H9810N1690O1986S52 質量 143060.4067 分子量 143149.2408 配列 (Heavy chain) EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS HYVMAWVRQA PGKGLEWVSS ISSSGGWTLY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCTRGL KMATIFDYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APCSRSTSES TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSNFGTQTY TCNVDHKPSN TKVDKTVERK CCVECPPCPA PPVAGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSHEDPE VQFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQFNSTFRV VSVLTVVHQD WLNGKEYKCK VSNKGLPAPI EKTISKTKGQ PREPQVYTLP PSREEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPMLDSDG SFFLYSKLTV DKSRWQQGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSPGK (Light chain) QSALTQPASV SGSPGQSITI SCTGTSSDVG SYNVVSWYQQ HPGKAPKLII YEVSQRPSGV SNRFSGSKSG NTASLTISGL QTEDEADYYC CSYAGSSIFV IFGGGTKVTV LGQPKAAPSV TLFPPSSEEL QANKATLVCL VSDFYPGAVT VAWKADGSPV KVGVETTKPS KQSNNKYAAS SYLSLTPEQW KSHRSYSCRV THEGSTVEKT VAPAECS (Disulfide bridge: H22-H96, H133-L216, H146-H202, H221-H'221, H222-H'222, H225-H'225, H228-H'228, H259-H319, H365-H423, H'22-H'96, H'133-L'216, H'146-H'202, H'259-H'319, H'365-H'423, L22-L90, L139-L198, L'22-L'90, L'139-L'198) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗HER3抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ERBB3 (HER3) [HSA:2065] [KO:K05084] リンク CAS: 1334296-12-6 PubChem: 405226643 /// エントリ D11778 Drug 一般名 ダクスジリマブ; Daxdilimab (USAN) 組成式 C6378H9860N1708O2028S46 質量 144298.8073 分子量 144387.7498 配列 (Heavy chain) QVQLQQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT SYGISWVRQA PGQGLEWMGW ISAYNGNTNY AQKLQGRVTM TTDTSTSTAY MELRSLRSDD TAVYYCARNG LWGWDSDAFD IWGRGTLVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKRV EPKSCDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP GK (Light chain) QSALTQPASV SGSPGQSITI SCTGTSSDVG GYNYVSWYQQ HPGKAPKLMI YDVSNRPSGV SNRFSGSKSG NTASLTISGL QAEDEADYYC SSYTSSSTVV FGGGTKVTVL GQPKAAPSVT LFPPSSEELQ ANKATLVCLI SDFYPGAVTV AWKADSSPVK AGVETTTPSK QSNNKYAASS YLSLTPEQWK SHRSYSCQVT HEGSTVEKTV APTECS (Disulfide bridge: H22-H96, H149-H205, H225-L215, H231-H'231, H234-H'234, H266-H326, H372-H430, H'22-H'96, H'149-H'205, H'225-L'215, H'266-H'326, H'372-H'430, L22-L90, L138-L197, L'22-L'90, L'138-L'197) タイプ Peptide 効能 免疫抑制薬, 抗白血球免疫グロブリン様受容体抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット LILRA4 [HSA:23547] [KO:K06512] リンク PubChem: 405226644 /// エントリ D11779 Drug 一般名 ホスデノプテリン; Fosdenopterin (USAN) 組成式 C10H14N5O8P 質量 363.058 分子量 363.2206 コード ATCコード: A16AX19 化学構造グループ: DG03102 商品 (DG03102): D11780 効能 補因子補充薬 コメント 補因子補充薬 ターゲット MOCS1* [HSA_VAR:4337v1] [HSA:4337] [KO:K20967] リンク CAS: 150829-29-1 PubChem: 405226645 /// エントリ D11780 Drug 一般名 ホスデノプテリン臭化水素酸塩水和物; Fosdenopterin hydrobromide (USAN); Fosdenopterin hydrobromide dihydrate 組成式 C10H14N5O8P. 2H2O. HBr 質量 479.0053 分子量 480.1631 コード ATCコード: A16AX19 化学構造グループ: DG03102 商品 (DG03102): D11780 効能 補因子補充薬 ターゲット MOCS1* [HSA_VAR:4337v1] [HSA:4337] [KO:K20967] ネットワーク N10026 MOCS1欠損へのcPMP補因子補充薬 リンク CAS: 2301083-34-9 PubChem: 405226646 /// エントリ D11781 Drug 一般名 ジロカフトル; Dirocaftor (USAN) 組成式 C22H28N2O3Si2 質量 424.1638 分子量 424.6403 効能 CFTR調節薬 リンク PubChem: 405226647 /// エントリ D11782 Drug 一般名 エンセキダル; Encequidar (USAN/INN) 組成式 C38H36N6O7 質量 688.2645 分子量 688.7284 コード 化学構造グループ: DG03103 効能 抗悪性腫瘍薬, P-糖タンパク質阻害薬 ターゲット ABCB1 (CD243) [HSA:5243] [KO:K05658] リンク CAS: 849675-66-7 PubChem: 405226648 /// エントリ D11783 Drug 一般名 エンセキダルメシル酸塩水和物; Encequidar mesylate (USAN); Encequidar mesylate monohydrate 組成式 C38H36N6O7. CH4SO3. H2O 質量 802.2632 分子量 802.8494 コード 化学構造グループ: DG03103 効能 抗悪性腫瘍薬, P-糖タンパク質阻害薬 ターゲット ABCB1 (CD243) [HSA:5243] [KO:K05658] リンク CAS: 2097125-58-9 PubChem: 405226649 /// エントリ D11784 Drug 一般名 ボノプラザン; Vonoprazan (USAN/INN) 組成式 C17H16FN3O2S 質量 345.0947 分子量 345.3912 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01646 プロトンポンプ阻害薬 (PPI) 代謝酵素基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: A02BC08 化学構造グループ: DG03104 商品 (DG03104): D10466 商品 (mixture): D11804 効能 消化性潰瘍薬, プロトンポンプ阻害薬 コメント カリウムイオン競合型アシッドブロッカー ターゲット ATP4 [HSA:495 496] [KO:K01542 K01543] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2B6 [HSA:1555], CYP2C19 [HSA:1557], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 881681-00-1 PubChem: 405226650 PDB-CCD: HKT /// エントリ D11785 Drug 一般名 オテセコナゾール; Oteseconazole (USAN/INN) 組成式 C23H16F7N5O2 質量 527.1192 分子量 527.3943 クラス 抗真菌薬 DG01523 トリアゾール系抗真菌薬 コード ATCコード: J02AC06 商品: D11785 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 1340593-59-0 PubChem: 405226651 PDB-CCD: VT1 /// エントリ D11786 Drug 一般名 ボドバチニブ; Vodobatinib (USAN) 組成式 C27H20ClN3O2 質量 453.1244 分子量 453.9196 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット BCR-ABL [HSA:25] [KO:K06619] 相互作用 リンク CAS: 1388803-90-4 PubChem: 405226652 /// エントリ D11787 Drug 一般名 セララセルチブ; Ceralasertib (USAN/INN) 組成式 C20H24N6O2S 質量 412.1681 分子量 412.5086 効能 抗悪性腫瘍薬, セリン/スレオニンキナーゼ阻害薬 ターゲット ATR [HSA:545] [KO:K06640] リンク CAS: 1352226-88-0 PubChem: 405226653 /// エントリ D11788 Drug 一般名 レミマゾラム; Remimazolam (USAN/INN) 組成式 C21H19BrN4O2 質量 438.0691 分子量 439.3052 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 コード ATCコード: N05CD14 化学構造グループ: DG03105 商品 (DG03105): D10194 効能 静脈麻酔薬 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] 相互作用 リンク CAS: 308242-62-8 PubChem: 405226654 /// エントリ D11789 Drug 一般名 ミバボチニブ; Mivavotinib (USAN/INN) 組成式 C17H21FN6O 質量 344.1761 分子量 344.3866 コード 化学構造グループ: DG03106 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット SYK [HSA:6850] [KO:K05855] リンク CAS: 1312691-33-0 PubChem: 405226655 PDB-CCD: 7KG /// エントリ D11790 Drug 一般名 ミバボチニブクエン酸塩; Mivavotinib citrate (USAN) 組成式 C17H22FN6O. C6H5O7 質量 534.1874 分子量 534.4943 コード 化学構造グループ: DG03106 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット SYK [HSA:6850] [KO:K05855] リンク CAS: 1952251-25-0 PubChem: 405226656 /// エントリ D11791 Drug 一般名 イベザポルスタット; Ibezapolstat (USAN) 組成式 C18H20Cl2N6O2 質量 422.1025 分子量 423.2964 効能 抗生物質, RNAポリメラーゼ阻害薬 ターゲット DNA-directed RNA polymerase III [KO:K03026] リンク CAS: 1275582-97-2 PubChem: 405226657 /// エントリ D11792 Drug 一般名 ヌミダルジスタット; Numidargistat (USAN/INN) 組成式 C11H22BN3O5 質量 287.1653 分子量 287.1205 効能 抗悪性腫瘍薬, アルギナーゼ阻害薬 ターゲット ARG1 [HSA:383] [KO:K01476] リンク CAS: 2095732-06-0 PubChem: 405226658 /// エントリ D11793 Drug 一般名 ズラノロン (JAN); Zuranolone (JAN/USAN/INN) 組成式 C25H35N3O2 質量 409.2729 分子量 409.5643 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 効能 抗うつ薬, 抗てんかん薬 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1632051-40-1 PubChem: 405226659 /// エントリ D11794 Drug 一般名 ベムペド酸・エゼチミブ; Bempedoic acid and ezetimibe コード ATCコード: C10BA10 商品: D11794 効能 脂質異常症治療薬 リンク PubChem: 405226660 /// エントリ D11795 Drug 一般名 ビボストリマブ; Vibostolimab (USAN/INN) 組成式 C6466H9972N1712O2016S42 質量 145203.8688 分子量 145293.3547 配列 (Heavy chain) EVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGYTFS SYVMHWVRQA PGQGLEWIGY IDPYNDGAKY AQKFQGRVTL TSDKSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARGG PYGWYFDVWG QGTTVTVSSA STKGPSVFPL APGGKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPEIKTISK AKGQPREPQV YTLPPSRDEL TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASEHIY SYLSWYQQKP GKVPKLLIYN AKTLAEGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDVATYYCQH HFGSPLTFGQ GTRLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H222-L214, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'96, H'146-H'202, H'222-L'214, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗TIGIT抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TIGIT [HSA:201633] [KO:K16350] リンク CAS: 2231305-30-7 PubChem: 405226661 /// エントリ D11796 Drug 一般名 メルリリマブ; Melrilimab (USAN) 組成式 C6522H10080N1712O2106S48 質量 147616.0886 分子量 147707.1474 配列 (Heavy chain) EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS IYDMIWVRQA PGKGLEWVSS IRGEGGGTYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARDP WSTEGSFFVL DYWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPCSRS TSESTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVTSSNFG TQTYTCNVDH KPSNTKVDKT VERKCCVECP PCPAPPAAAS SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSA EDPEVQFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQFNS TFRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKGL PSSIEKTISK TKGQPREPQV YTLPPSREEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPML DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASQSVD DDLAWYQQKP GQAPRLLIYD ASNRATGIPA RFSGSGSGTD FTLTISSLEP EDFAVYYCQQ YITAPLTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H137-H'226, H150-H206, H225-L214, H226-H'137, H229-H'229, H232-H'232, H263-H323, H369-H427, H'22-H'96, H'150-H'206, H'225-L'214, H'369-H'427, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 喘息治療薬, 抗IL-1受容体様タンパク質1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL1RL1 [HSA:9173] [KO:K05171] リンク CAS: 2222865-46-3 PubChem: 405226662 /// エントリ D11797 Drug 一般名 アピテグロマブ; Apitegromab (USAN) 組成式 C6412H9866N1710O2026S44 質量 144644.9265 分子量 144734.0458 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCAASGFTFS SYGMHWVRQA PGKGLEWVAV ISYDGSNKYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARDL LVRFLEWSHY YGMDVWGQGT TVTVSSASTK GPSVFPLAPC SRSTSESTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTKTYTCN VDHKPSNTKV DKRVESKYGP PCPPCPAPEF LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSQEDPEVQ FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QFNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKGLPSSIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS QEEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSRLTVDK SRWQEGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS LG (Light chain) QSVLTQPPSA SGTPGQRVTI SCSGSSSNIG SNTVHWYQQL PGTAPKLLIY SDNQRPSGVP DRFSGSKSGT SASLAISGLQ SEDEADYYCA AWDDSLNGVF GGGTKLTVLG QPKAAPSVTL FPPSSEELQA NKATLVCLIS DFYPGAVTVA WKADSSPVKA GVETTTPSKQ SNNKYAASSY LSLTPEQWKS HRSYSCQVTH EGSTVEKTVA PTECS (Disulfide bridge: H22-H96, H140-L214, H153-H209, H232-H'232, H235-H'235, H267-H327, H373-H431, H'22-H'96, H'140-L'214, H'153-H'209, H'267-H'327, H'373-H'431, L22-L89, L137-L196, L'22-L'89, L'137-L'196) タイプ Peptide 効能 脊髄性筋萎縮症治療薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット MSTN [HSA:2660] [KO:K05497] リンク CAS: 2278276-46-1 PubChem: 405226663 /// エントリ D11798 Drug 一般名 シパグルコシダーゼアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Cipaglucosidase alfa (USAN); Cipaglucosidase alfa (genetical recombination) (JAN) 組成式 C4489H6817N1197O1298S32 質量 99284.5283 分子量 99346.4804 配列 QQGASRPGPR DAQAHPGRPR AVPTQCDVPP NSRFDCAPDK AITQEQCEAR GCCYIPAKQG LQGAQMGQPW CFFPPSYPSY KLENLSSSEM GYTATLTRTT PTFFPKDILT LRLDVMMETE NRLHFTIKDP ANRRYEVPLE TPHVHSRAPS PLYSVEFSEE PFGVIVRRQL DGRVLLNTTV APLFFADQFL QLSTSLPSQY ITGLAEHLSP LMLSTSWTRI TLWNRDLAPT PGANLYGSHP FYLALEDGGS AHGVFLLNSN AMDVVLQPSP ALSWRSTGGI LDVYIFLGPE PKSVVQQYLD VVGYPFMPPY WGLGFHLCRW GYSSTAITRQ VVENMTRAHF PLDVQWNDLD YMDSRRDFTF NKDGFRDFPA MVQELHQGGR RYMMIVDPAI SSSGPAGSYR PYDEGLRRGV FITNETGQPL IGKVWPGSTA FPDFTNPTAL AWWEDMVAEF HDQVPFDGMW IDMNEPSNFI RGSEDGCPNN ELENPPYVPG VVGGTLQAAT ICASSHQFLS THYNLHNLYG LTEAIASHRA LVKARGTRPF VISRSTFAGH GRYAGHWTGD VWSSWEQLAS SVPEILQFNL LGVPLVGADV CGFLGNTSEE LCVRWTQLGA FYPFMRNHNS LLSLPQEPYS FSEPAQQAMR KALTLRYALL PHLYTLFHQA HVAGETVARP LFLEFPKDSS TWTVDHQLLW GEALLITPVL QAGKAEVTGY FPLGTWYDLQ TVPVEALGSL PPPPAAPREP AIHSEGQWVT LPAPLDTINV HLRAGYIIPL QGPGLTTTES RQQPMALAVA LTKGGEARGE LFWDDGESLE VLERGAYTQV IFLARNNTIV NELVRVTSEG AGLQLQKVTV LGVATAPQQV LSNGVPVSNF TYSPDTKVLD ICVSLLMGEQ FLVSWC (Disulfide bridge: 26-53, 36-52, 47-71, 477-502, 591-602) タイプ Peptide コード ATCコード: A16AB23 効能 酵素補充薬 (α-グルコシダーゼ補充薬) タイプ 酵素補充療法薬 コメント 希少疾病用医薬品指定: 糖原病II型に対するミグルスタット [DR:D05032] との併用療法 [DS:H01940] ターゲット GAA [HSA:2548] [KO:K12316] リンク CAS: 2359727-71-0 PubChem: 405226664 /// エントリ D11799 Drug 一般名 ベントラキマブ; Bentracimab (USAN) 組成式 C2095H3240N560O674S12 質量 47411.3119 分子量 47440.2697 配列 (Heavy chain) QVQLQESGAE VKKPGSSVRV SCKASGGTFD SYSIHWVRQA PGQGLEWMGG IIPAFGTLSS AQDFQARVTI SADKSTSTAY MELSGLRSED TAVYYCARGS FDYYFWSASH PPNDALAIWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKRVEPK SCDK (Light chain) QSVVTQPPSV SAAPGQKVTI SCSGSNSDIG NNYVSWYQQL PGTAPKLLIY DNNKRPSGIP DRFSGSKSGT SATLAITGLQ AGDEADYYCG TWLYDRAVGL FGGGTKVTVL GQPKAAPSVT LFPPSSEELQ ANKATLVCLI SDFYPGAVTV AWKADSSPVK AGVETTTPSK QSNNKYAASS YLSLTPEQWK SHRSYSCQVT HEGSTVEKTV APTECS (Disulfide bridge: H22-H96, H156-H212, H232-L215, L22-L89, L138-L197) タイプ Peptide 効能 止血薬, チカグレロル回復剤 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット Ticagrelor [DR:D09017] リンク CAS: 2260568-31-6 PubChem: 405226665 /// エントリ D11800 Drug 一般名 ヴィキサレリマブ; Vixarelimab (USAN) 組成式 C6416H9906N1700O2037S48 質量 144897.0411 分子量 144986.5926 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT SYEINWVRQA TGQGLEWMGW MNPNSGYTGY AQKFQGRVTM TRDTSISTAY MEMSSLRSED TAVYYCARDI VAANTDYYFY YGMDVWGQGT TVTVSSASTK GPSVFPLAPC SRSTSESTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTKTYTCN VDHKPSNTKV DKRVESKYGP PCPPCPAPEF LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSQEDPEVQ FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QFQSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKGLPSSIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS RDELTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS PG (Light chain) QSVLTQPPSA SGTPGQRVTI SCSGSNSNIG SNTVNWYHQL PGTAPKLLIY NINKRPSGVP DRFSGSKSGS SASLAISGLQ SEDEADYYCS TWDDSLDGVV FGGGTKLTVL GQPKAAPSVT LFPPSSEELQ ANKATLVCLI SDFYPGAVTV AWKADSSPVK AGVETTTPSK QSNNKYAASS YLSLTPEQWK SHRSYSCQVT HEGSTVEKTV APTECS (Disulfide bridge: H22-H96, H140-L215, H153-H209, H232-H'232, H235-H'235, H267-H327, H373-H431, H'22-H'96, H'140-L'215, H'153-H'209, H'267-H'327, H373-H'431, L22-L89, L138-L197, L'22-L'89, L'138-L'197) タイプ Peptide 効能 鎮痒薬, 抗オンコスタチンM受容体抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット OSMR [HSA:9180] [KO:K05057] リンク CAS: 2243320-83-2 PubChem: 405226666 /// エントリ D11801 Drug 一般名 オモデバマブ; Omodenbamab (USAN) 組成式 C6882H10662N1860O2160S64 質量 155970.3763 分子量 156067.6197 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS TYGMSWVRQA PGKGLEWVSS ITGSGRSTFY ADSVKGRFTI SRDNSTNTLS LQMNSLRAED TAVYYCARSP ADIVTGYYPW WFDLWGQGTL VTVSSASTKG PSVFPLAPCS RSTSGGTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTQTYTCNV NHKPSNTKVD KRVELKTPLG DTTHTCPRCP EPKSCDTPPP CPRCPEPKSC DTPPPCPRCP EPKSCDTPPP CPRCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVQF KWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTFRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKTKGQPRE PQVYTLPPSR EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESSG QPENNYNTTP PMLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNIFSC SVMHEALHNR FTQKSLSLSP GK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASIGDRVT ITCRASQSIN TYLNWYQQKP GKAPRLLIAG ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ ANSFPLTFGQ GTRLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H139-L214, H152-H208, H236-H'236, H239-H'239, H245-H'245, H251-H'251, H254-H'254, H260-H'260, H266-H'266, H269-H'269, H275-H'275, H281-H'281, H284-H'284, H316-H376, H422-H480, H'22-H'96, H'139-L'214, H'152-H'208, H'316-H'376, H'422-H'480, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗菌薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット Staphylococcal protein A リンク CAS: 2241724-48-9 PubChem: 405226667 /// エントリ D11802 Drug 一般名 ミルベクシアン; Milvexian (USAN) 組成式 C28H23Cl2F2N9O2 質量 625.132 分子量 626.4441 効能 抗血栓薬, 第XIa因子阻害薬 ターゲット F11 [HSA:2160] [KO:K01323] リンク CAS: 1802425-99-5 PubChem: 405226668 PDB-CCD: YXG /// エントリ D11803 Drug 一般名 セツキシマブサロタロカン; Cetuximab sarotalocan (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 コメント 抗体光感受性物質複合体 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] リンク CAS: 2166339-33-7 PubChem: 405226669 /// エントリ D11804 Mixture Drug 一般名 アスピリン・ボノプラザン; Aspirin and vonoprazan 成分 アスピリン [DR:D00109], (ボノプラザンフマル酸塩 [DR:D10466] | ボノプラザン [DR:D11784]) コード 薬効分類: 3399 商品: D11804 効能 抗血栓薬 相互作用 リンク PubChem: 405226670 /// エントリ D11805 Drug 一般名 セツキシマブサロタロカンナトリウム (遺伝子組換え) (JAN); Cetuximab sarotalocan sodium (genetical recombination) (JAN) コード 薬効分類: 4299 商品: D11805 効能 抗悪性腫瘍薬 疾患 頭頸部癌 [DS:H02420] タイプ 抗体薬物複合体 コメント 抗体光感受性物質複合体 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] リンク PubChem: 405226671 /// エントリ D11807 Drug 一般名 イメグリミン塩酸塩 (JAN); Imeglimin hydrochloride (JAN) 組成式 C6H13N5. HCl 質量 191.0938 分子量 191.6619 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 コード 薬効分類: 3969 ATCコード: A10BX15 商品: D11807 効能 糖尿病治療薬 疾患 2型糖尿病 [DS:H00409] 相互作用 リンク PubChem: 405226672 /// エントリ D11808 Drug 一般名 デルイソマルトース第二鉄 (JAN); Ferric derisomaltose (JAN/USAN) 組成式 (C6H11O5[C6H10O5]aC6H13O5)y. xFe クラス 血液調節薬 DG01694 鉄剤 コード 薬効分類: 3222 商品: D11808 効能 貧血治療薬, 造血薬, 鉄補充薬 相互作用 リンク CAS: 1345510-43-1 PubChem: 405226673 /// エントリ D11809 Drug 一般名 オメカムチブメカルビル塩酸塩水和物 (JAN); Omecamtiv mecarbil hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 C20H24FN5O3. 2HCl. H2O 質量 491.1502 分子量 492.3718 コード 化学構造グループ: DG03108 効能 強心薬, ミオシン活性化薬 リンク PubChem: 405226674 /// エントリ D11810 Drug 一般名 フィツシランナトリウム (JAN); Fitusiran sodium (JAN) 組成式 C520H636F21N175O309P43S6.43Na 質量 17185.174 分子量 17193.3893 効能 アンチトロンビン産生阻害薬 タイプ RNA干渉(RNAi)薬 ターゲット SERPINC1 (AT3) [HSA:462] [KO:K03911] リンク PubChem: 405226675 /// エントリ D11811 Drug 一般名 トフェルセン (JAN); Tofersen (JAN/USAN/INN); BIIB067 組成式 C230H317N72O123P19S15 質量 7123.1589 分子量 7127.8631 配列 caggatacat ttctacagcu タイプ Nucleotide コード 商品: D11811 効能 翻訳阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド コメント 希少疾病用医薬品指定: 筋萎縮性側索硬化症 [DS:H00058] ターゲット SOD1* [HSA_VAR:6647v1] [HSA:6647] [KO:K04565] (mRNA) リンク CAS: 2088232-70-4 PubChem: 405226676 /// エントリ D11812 Drug 一般名 パビナフスプアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Pabinafusp alfa (genetical recombination) (JAN); Pabinafusp alfa (INN) 配列 (Heavy chain) EVQLVQSGAE VKKPGESLKI SCKGSGYSFT NYWLGWVRQM PGKGLEWMGD IYPGGDYPTY SEKFKVQVTI SADKSISTAY LQWSSLKASD TAMYYCARSG NYDEVAYWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKKVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSRDELT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGKGS SETQANSTTD ALNVLLIIVD DLRPSLGCYG DKLVRSPNID QLASHSLLFQ NAFAQQAVCA PSRVSFLTGR RPDTTRLYDF NSYWRVHAGN FSTIPQYFKE NGYVTMSVGK VFHPGISSNH TDDSPYSWSF PPYHPSSEKY ENTKTCRGPD GELHANLLCP VDVLDVPEGT LPDKQSTEQA IQLLEKMKTS ASPFFLAVGY HKPHIPFRYP KEFQKLYPLE NITLAPDPEV PDGLPPVAYN PWMDIRQRED VQALNISVPY GPIPVDFQRK IRQSYFASVS YLDTQVGRLL SALDDLQLAN STIIAFTSDH GWALGEHGEW AKYSNFDVAT HVPLIFYVPG RTASLPEAGE KLFPYLDPFD SASQLMEPGR QSMDLVELVS LFPTLAGLAG LQVPPRCPVP SFHVELCREG KNLLKHFRFR DLEEDPYLPG NPRELIAYSQ YPRPSDIPQW NSDKPSLKDI KIMGYSIRTI DYRYTVWVGF NPDEFLANFS DIHAGELYFV DSDPLQDHNM YNDSQGGDLF QLLMP (Light chain) DIVMTQTPLS LSVTPGQPAS ISCRSSQSLV HSNGNTYLHW YLQKPGQSPQ LLIYKVSNRF SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVGV YYCSQSTHVP WTFGQGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H145-H201, H221-L219, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H596-H609, H847-H857, H'22-H'96, H'145-H'201, H'221-L'219, H'262-H'322, H'368-H'426, H'596-H'609, H'847-H'857, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide コード 薬効分類: 3959 商品: D11812 効能 先天性代謝疾患治療薬 疾患 ムコ多糖症II型 [DS:H00129] コメント 融合タンパク質, 酵素-抗体 希少疾病用医薬品指定: ムコ多糖症II型 [DS:H00129] ターゲット IDS [HSA:3423] [KO:K01136] TFRC (CD71) [HSA:7037] [KO:K06503] リンク CAS: 2140211-48-7 PubChem: 405226677 /// エントリ D11813 Drug 一般名 チソツマブ; Tisotumab (USAN) 組成式 C6418H9906N1710O2022S44 質量 144693.2598 分子量 144782.43 配列 (Heavy chain) EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS NYAMSWVRQA PGKGLEWVSS ISGSGDYTYY TDSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARSP WGYYLDSWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKRVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSREEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPPS LSASAGDRVT ITCRASQGIS SRLAWYQQKP EKAPKSLIYA ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ YNSYPYTFGQ GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H145-H201, H221-L214, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'96, H'145-H'201, H'221-L'214, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗トロンボプラスチン抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット F3 (CD142) [HSA:2152] [KO:K03901] リンク CAS: 1418628-81-5 PubChem: 405226678 /// エントリ D11814 Drug 一般名 チソツマブベドチン (遺伝子組換え) (JAN); Tisotumab vedotin (USAN/INN); Tisotumab vedotin (genetical recombination) (JAN); Tisotumab vedotin-tftv 組成式 C6418H9906N1710O2022S44.(C68H106N11O15)n コード ATCコード: L01FX23 商品: D11814 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット F3 (CD142) [HSA:2152] [KO:K03901] TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] 相互作用 リンク CAS: 1418731-10-8 PubChem: 405226679 /// エントリ D11815 Drug 一般名 ベルモスジル; Belumosudil (USAN) 組成式 C26H24N6O2 質量 452.1961 分子量 452.5078 コード ATCコード: L04AA48 化学構造グループ: DG03109 商品 (DG03109): D11816 効能 自己免疫疾患治療薬, Rho関連キナーゼ阻害薬 ターゲット ROCK2 [HSA:9475] [KO:K17388] 相互作用 リンク CAS: 911417-87-3 PubChem: 405226680 /// エントリ D11816 Drug 一般名 ベルモスジルメシル酸塩 (JAN); Belumosudil mesylate (USAN); Belumosudil mesilate (JAN) 組成式 C26H24N6O2. CH4SO3 質量 548.1842 分子量 548.6134 コード ATCコード: L04AA48 化学構造グループ: DG03109 商品 (DG03109): D11816 効能 自己免疫疾患治療薬, Rho関連キナーゼ阻害薬 ターゲット ROCK2 [HSA:9475] [KO:K17388] 相互作用 リンク PubChem: 405226681 /// エントリ D11817 Drug 一般名 デュークラバシチニブ (JAN); Deucravacitinib (JAN/USAN) 組成式 C20H22N8O3 質量 425.2003 分子量 422.4405 クラス 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG02970 CES基質薬 DG03192 CES2基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03188 UGT1A9基質薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AA56 商品: D11817 効能 抗炎症薬, チロシンキナーゼ2阻害薬 疾患 尋常性乾癬 [DS:H01656] 膿疱性乾癬 [DS:H01663] 乾癬性紅皮症 [DS:H01656] ターゲット TYK2 [HSA:7297] [KO:K11219] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544]; CYP2B6 [HSA:1555], CYP2D6 [HSA:1565], CES2 [HSA:8824], UGT1A9 [HSA:54600] 相互作用 リンク PubChem: 405226682 /// エントリ D11818 Drug 一般名 ブチルアセチルアミノプロピオン酸エチル (JAN); Ethyl butylacetylaminopropionate (JAN) 組成式 C11H21NO3 質量 215.1521 分子量 215.2893 コード 同一コード: C18830 効能 殺虫薬 リンク CAS: 52304-36-6 PubChem: 405226683 /// エントリ D11819 Drug 一般名 アドリホラント; Adriforant (USAN/INN) 組成式 C13H22N6 質量 262.1906 分子量 262.354 効能 乾癬治療薬 ターゲット HRH4 [HSA:59340] [KO:K04152] リンク CAS: 943057-12-3 PubChem: 405226684 /// エントリ D11820 Drug 一般名 バルスチリマブ; Balstilimab (USAN/INN) 組成式 C6336H9764N1704O1990S44 質量 142970.2929 分子量 143058.4042 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCAASGFTFS SYGMHWVRQA PGKGLEWVAV IWYDGSNKYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCASNG DHWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPCSRS TSESTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TKTYTCNVDH KPSNTKVDKR VESKYGPPCP PCPAPEFLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS QEDPEVQFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQFN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKG LPSSIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSQEE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SRLTVDKSRW QEGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSLGK (Light chain) EIVMTQSPAT LSVSPGERAT LSCRASQSVS SNLAWYQQKP GQAPRLLIYG ASTRATGIPA RFSGSGSGTE FTLTISSLQS EDFAVYYCQQ YNNWPRTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide brige: H22-H96, H127-L214, H140-H196, H219-H'219, H222-H'222, H254-H314, H360-H418, H'22-H'96, H'127-L'214, H'140-H'196, H'254-H'314, H'360-H'418, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗PD-1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDCD1 (PD1, CD279) [HSA:5133] [KO:K06744] リンク CAS: 2148321-77-9 PubChem: 405226685 /// エントリ D11821 Drug 一般名 ノガペンデキンアルファ; Nogapendekin alfa (USAN/INN) 組成式 C558H888N142O185S7 質量 12762.2488 分子量 12770.3167 配列 NWVNVISDLK KIEDLIQSMH IDATLYTESD VHPSCKVTAM KCFLLELQVI SLESGDASIH DTVENLIILA NDSLSSNGNV TESGCKECEE LEEKNIKEFL QSFVHIVQMF INTS (Disulfide brige: 35-85, 42-88) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク PubChem: 405226686 /// エントリ D11822 Drug 一般名 メビダレンヒドロキシ安息香酸塩; Mevidalen hydroxybenzoate (USAN) 組成式 C24H29Cl2NO3. C7H6O3 質量 587.1841 分子量 588.5187 コード 化学構造グループ: DG03111 効能 パーキンソン病治療薬, 認知症治療薬, ドパミン受容体作動薬 ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] リンク PubChem: 405226687 /// エントリ D11823 Drug 一般名 ザリフレリマブ; Zalifrelimab (USAN/INN) 組成式 C6402H9918N1714O1998S46 質量 144249.4322 分子量 144338.5253 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVKPGGSLRL SCAASGFTFS SYSMNWVRQA PGKGLEWVSS ISSSSSYIYY ADSVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TAVYYCARVG LMGPFDIWGQ GTMVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKRVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSREEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS RYLGWYQQKP GQAPRLLIYG ASTRATGIPD RFSGSGSGTD FTLTITRLEP EDFAVYYCQQ YGSSPWTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H145-H201, H221-L214, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'96, H'145-L'201, H'221-L'214, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗CTLA4抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CTLA4 (CD152) [HSA:1493] [KO:K06538] リンク CAS: 2148321-69-9 PubChem: 405226688 /// エントリ D11824 Drug 一般名 ダニカムチブ; Danicamtiv (USAN/INN) 組成式 C16H20F3N5O4S 質量 435.1188 分子量 435.4213 効能 強心薬 リンク CAS: 1970972-74-7 PubChem: 405226689 /// エントリ D11825 Drug 一般名 シボフィムロク; Sibofimloc (USAN/INN) 組成式 C35H39NO11 質量 649.2523 分子量 649.6843 効能 抗炎症薬 ターゲット fimH [KO:K07350] リンク CAS: 1616113-45-1 PubChem: 405226690 /// エントリ D11826 Drug 一般名 メビダレン; Mevidalen (USAN) 組成式 C24H29Cl2NO3 質量 449.1524 分子量 450.398 コード 化学構造グループ: DG03111 効能 パーキンソン病治療薬, 認知症治療薬, ドパミン受容体作動薬 ターゲット DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144] リンク PubChem: 405226691 PDB-CCD: G4C /// エントリ D11827 Drug 一般名 レチファンリマブ; Retifanlimab (USAN); Retifanlimab-dlwr 組成式 C6456H9934N1702O2032S46 質量 145289.3476 分子量 145379.1294 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYSFT SYWMNWVRQA PGQGLEWIGV IHPSDSETWL DQKFKDRVTI TVDKSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCAREH YGTSPFAYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APCSRSTSES TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTKTY TCNVDHKPSN TKVDKRVESK YGPPCPPCPA PEFLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSQEDP EVQFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQFNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKGLPSS IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSQEEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSRLT VDKSRWQEGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSLG (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASESVD NYGMSFMNWF QQKPGQPPKL LIHAASNQGS GVPSRFSGSG SGTDFTLTIS SLEPEDFAVY FCQQSKEVPY TFGGGTKVEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H133-L218, H146-H202, H225-H'225, H228-H'228, H260-H320, H366-H424, H'22-H'96, H'133-L'218, H'146-H'202, H'260-H'320, H'366-H'424, L23-L92, L138-L198, L'23-L'92, L'138-L'198) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 コード ATCコード: L01FF10 商品: D11827 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗PD-1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDCD1 (PD1, CD279) [HSA:5133] [KO:K06744] 相互作用 リンク PubChem: 405226692 /// エントリ D11828 Drug 一般名 クレルボナフスプアルファ; Clervonafusp alfa (USAN/INN) 組成式 C6586H10059N1759O1975S46 質量 146861.7908 分子量 146952.929 配列 (Heavy chain) EVQLQESGGG VVQPGGSLRL SCAASGFTFS NYGMHWIRQA PGKGLEWVSY ISSGSSTIYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRSED TAVYYCARRG LLLDYWGQGT LVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKKVEPKSCD KTHTGGSGGG SGGGSGGDAQ AHPGRPRAVP TQCDVPPNSR FDCAPDKAIT QEQCEARGCC YIPAKQGLQG AQMGQPWCFF PPSYPSYKLE NLSSSEMGYT ATLTRTTPTF FPKDILTLRL DVMMETENRL HFTIKDPANR RYEVPLETPH VHSRAPSPLY SVEFSEEPFG VIVRRQLDGR VLLNTTVAPL FFADQFLQLS TSLPSQYITG LAEHLSPLML STSWTRITLW NRDLAPTPGA NLYGSHPFYL ALEDGGSAHG VFLLNSNAMD VVLQPSPALS WRSTGGILDV YIFLGPEPKS VVQQYLDVVG YPFMPPYWGL GFHLCRWGYS STAITRQVVE NMTRAHFPLD VQWNDLDYMD SRRDFTFNKD GFRDFPAMVQ ELHQGGRRYM MIVDPAISSS GPAGSYRPYD EGLRRGVFIT NETGQPLIGK VWPGSTAFPD FTNPTALAWW EDMVAEFHDQ VPFDGMWIDM NEPSNFIRGS EDGCPNNELE NPPYVPGVVG GTLQAATICA SSHQFLSTHY NLHNLYGLTE AIASHRALVK ARGTRPFVIS RSTFAGHGRY AGHWTGDVWS SWEQLASSVP EILQFNLLGV PLVGADVCGF LGNTSEELCV RWTQLGAFYP FMRNHNSLLS LPQEPYSFSE PAQQAMRKAL TLRYALLPHL YTLFHQAHVA GETVARPLFL EFPKDSSTWT VDHQLLWGEA LLITPVLQAG KAEVTGYFPL GTWYDLQTVP VEALGSLPPP PAAPREPAIH SEGQWVTLPA PLDTINVHLR AGYIIPLQGP GLTTTESRQQ PMALAVALTK GGEARGELFW DDGESLEVLE RGAYTQVIFL ARNNTIVNEL VRVTSEGAGL QLQKVTVLGV ATAPQQVLSN GVPVSNFTYS PDTKVLDICV SLLMGEQFLV SWC (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ISCRASKSVS TSSYSYMHWY QQKPEKAPKL LIKYASYLQS GVPSRFSGSG SGTDFTLTIS SLQPEDVATY YCQHSREFPW TFGAGTKLEL KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H143-H199, H219-L218, H253-H280, H263-H279, H274-H298, H704-H729, H818-H829, H1109-H1123, L23-L92, L138-L198) タイプ Peptide 効能 先天性代謝疾患治療薬 コメント 融合タンパク質, 酵素-抗体 ターゲット GAA [HSA:2548] [KO:K12316] SLC29A2 (ENT2) [HSA:3177] [KO:K15014] リンク CAS: 2145123-44-8 PubChem: 405226693 /// エントリ D11829 Drug 一般名 フルオロエストラジオール (18F); Fluoroestradiol F18 組成式 C18H23FO2 質量 289.1707 分子量 290.3724 コード ATCコード: V09IX11 商品: D11829 効能 診断薬 ターゲット NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551] リンク CAS: 94153-53-4 /// エントリ D11830 Drug 一般名 ラリミタロント; Ralmitaront (USAN/INN) 組成式 C17H22N4O2 質量 314.1743 分子量 314.3822 効能 統合失調症治療薬, 微量アミン関連受容体作動薬 ターゲット TAAR [HSA:134864 9287 9038 319100 83551 134860] [KO:K05051] リンク CAS: 2133417-13-5 /// エントリ D11831 Drug 一般名 アチカプラント; Aticaprant (USAN/INN) 組成式 C26H27FN2O2 質量 418.2057 分子量 418.5032 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01562 κ-オピオイド受容体作動薬 効能 抗うつ薬, オピオイド受容体拮抗薬 ターゲット OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] リンク CAS: 1174130-61-0 /// エントリ D11832 Drug 一般名 アステゴリマブ; Astegolimab (USAN/INN) 組成式 C6424H9878N1694O2030S52 質量 144896.7274 分子量 144986.6799 配列 (Heavy chain) EVQLVQSGAE VKKPGESLKI SCKGSGYSFT NYWIGWVRQM PGKGLEWMGI IYPGNSDTRF SPSFQGQVTI SADKSITTAY LQWSSLKASD TAMYYCARHG TSSDYYGLDV WGQGTTVTVS SASTKGPSVF PLAPCSRSTS ESTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSNFGTQ TYTCNVDHKP SNTKVDKTVE RKCCVECPPC PAPPVAGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVQFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQFNSTF RVVSVLTVVH QDWLNGKEYK CKVSNKGLPA PIEKTISKTK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPMLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCQASQDIS NYLNWYQQKP GKAPKLLIYD ASNLETGVPS RFSGSGSGTD FTFTISSLQP EDIATYYCQQ DDNFPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H135-H'224, H148-H204, H223-L214, H224-H'135, H227-H'227, H230-H'230, H261-H321, H367-H425, H'22-H'96, H'148-H'204, H'223-L'214, H'261-H'321, H'367-H'425, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 喘息治療薬, 抗IL-1受容体様1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL1RL1 [HSA:9173] [KO:K05171] リンク CAS: 2173054-79-8 /// エントリ D11833 Drug 一般名 グロフィタマブ; Glofitamab (USAN/INN); Glofitamab-gxbm 組成式 C8632H13326N2296O2701S58 質量 194221.9788 分子量 194341.7034 コード 商品: D11833 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット CD20 [HSA:931] [KO:K06466] CD3E [HSA:916] [KO:K06451] リンク CAS: 2229047-91-8 /// エントリ D11834 Drug 一般名 ボラシデニブ; Vorasidenib (USAN/INN) 組成式 C14H13ClF6N6 質量 414.0794 分子量 414.7366 コード 化学構造グループ: DG03113 効能 抗悪性腫瘍薬, イソクエン酸デヒドロゲナーゼ阻害薬 ターゲット IDH [HSA:3417 3418] [KO:K00031] リンク CAS: 1644545-52-7 PDB-CCD: 9UO /// エントリ D11835 Drug 一般名 ボラシデニブクエン酸塩; Vorasidenib citrate (USAN) 組成式 (C14H13ClF6N6)2. C6H8O7. H2O 質量 1038.1965 分子量 1039.6121 コード 化学構造グループ: DG03113 効能 抗悪性腫瘍薬, イソクエン酸デヒドロゲナーゼ阻害薬 ターゲット IDH [HSA:3417 3418] [KO:K00031] /// エントリ D11836 Drug 一般名 タウルウルソジオール; タウルルソジオール; Taurursodiol (USAN); Tauroursodeoxycholic acid 組成式 C26H45NO6S 質量 499.2968 分子量 499.7036 コード 同一コード: C16868 商品 (mixture): D12439 効能 神経保護薬, アポトーシス阻害薬 リンク CAS: 14605-22-2 PDB-CCD: 5D5 /// エントリ D11837 Drug 一般名 ゾタチフィン; Zotatifin (USAN/INN) 組成式 C28H29N3O5 質量 487.2107 分子量 487.547 効能 抗悪性腫瘍薬, RNAヘリカーゼ阻害薬 ターゲット EIF4A3 [HSA:9775] [KO:K13025] リンク CAS: 2098191-53-6 /// エントリ D11838 Drug 一般名 ヴィロベリマブ; Vilobelimab (USAN) 組成式 C6456H9976N1716O2054S44 質量 145815.6633 分子量 145905.4134 配列 (Heavy chain) QVQLQQSGPQ LVRPGTSVKI SCKASGYSFT TFWMDWVKQR PGQGLEWIGR IDPSDSESRL DQRFKDRATL TVDKSSSTVY MQLSSPTSED SAVYYCARGN DGYYGFAYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APCSRSTSES TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTKTY TCNVDHKPSN TKVDKRVESK YGPPCPSCPA PEFLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSQEDP EVQFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQFNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKGLPSS IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSQEEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSRLT VDKSRWQEGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSLGK (Light chain) DIVLTQSPAS LAVSLGQRAT ISCKASQSVD YDGDSYMKWY QQKPGQPPKL LIYAASNLQS GIPARFSGSG SGTDFTLNIH PVEEEDAATY YCQQSNEDPY TFGGGTKLEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H133-L218, H146-H202, H225-H'225, H228-H'228, H260-H320, H366-H424, H'22-H'96, H'133-L'218, H'146-H'202, H'260-H'320, H'366-H'424, L23-L92, L138-L198, L'23-L'92, L'138-L'198) タイプ Peptide コード 商品: D11838 効能 抗炎症薬, 抗補体C5a抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット C5 (C5a) [HSA:727] [KO:K03994] リンク CAS: 2250440-41-4 /// エントリ D11839 Drug 一般名 ホスレボドパ (JAN); Foslevodopa (JAN/USAN/INN) 組成式 C9H12NO7P 質量 277.0351 分子量 277.1678 コード 商品 (mixture): D12494 効能 パーキンソン病治療薬 ターゲット DRD [HSA:1812 1813 1814 1815 1816] [KO:K04144 K04145 K04146 K04147 K05840] リンク CAS: 97321-87-4 /// エントリ D11840 Drug 一般名 ティラボネマブ; Tilavonemab (USAN/INN) 組成式 C6480H9956N1720O2028S42 質量 145659.7071 分子量 145749.4238 配列 (Heavy chain) EVKVVESGGG LVQPGGSMKL SCVVSGFTFS NYWVNWVRQA PGKGLEWVAQ IRLKSDNYAT HYEESVKGRF TISRDDSKSS VYLQMNNLRA EDSGIYYCTN WEDYWGQGTT VTVSSASTKG PSVFPLAPCS RSTSESTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTKTYTCNV DHKPSNTKVD KRVESKYGPP CPPCPAPEFL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSQEDPEVQF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ FNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KGLPSSIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSQ EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSRLTVDKS RWQEGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSL GK (Light chain) DIVLTQSPDS LAVSLGERAT ISCRASQSVS TSRYSYIHWY QQKPGQPPKL LIKYASNLES GVPSRFSGSG SGTDFTLNIH PLEPEDFATY YCHHSWEIPL TFGQGTKLEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H98, H129-L218, H142-H198, H221-H'221, H224-H'224, H256-H316, H362-H420, H'22-H'98, H'129-L'218, H'142-H'198, H'256-H'316, H'362-H'420, L23-L92, L138-L198, L'23-L'92, L'138-L'198) タイプ Peptide 効能 認知症治療薬, 抗タウ蛋白抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット MAPT (TAU) [HSA:4137] [KO:K04380] リンク CAS: 2096513-89-0 /// エントリ D11841 Drug 一般名 ビベコタマブ; Vibecotamab (USAN/INN) 組成式 C5629H8669N1503O1738S38 質量 126345.5557 分子量 126423.5595 配列 (A chain) QVQLQQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT DYYMKWVKQS HGKSLEWMGD IIPSNGATFY NQKFKGKATL TVDRSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARSH LLRASWFAYW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS DTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPPVAGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVKH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEEYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSREEM TKNQVSLTCD VSGFYPSDIA VEWESDGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWE QGDVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (B chain) DFVMTQSPDS LAVSLGERAT INCKSSQSLL NTGNQKNYLT WYQQKPGQPP KLLIYWASTR ESGVPDRFTG SGSGTDFTLT ISSLQAEDVA VYYCQNDYSY PYTFGGGTKL EIKRTVAAPS VFIFPPSDEQ LKSGTASVVC LLNNFYPREA KVQWKVDNAL QSGNSQESVT EQDSKDSTYS LSSTLTLSKA DYEKHKVYAC EVTHQGLSSP VTKSFNRGEC (C chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS TYAMNWVRQA PGKGLEWVGR IRSKYNNYAT YYADSVKGRF TISRDDSKNT LYLQMNSLRA EDTAVYYCVR HGNFGDSYVS WFAYWGQGTL VTVSSGKPGS GKPGSGKPGS GKPGSQAVVT QEPSLTVSPG GTVTLTCGSS TGAVTTSNYA NWVQQKPGKS PRGLIGGTNK RAPGVPARFS GSLLGGKAAL TISGAQPEDE ADYYCALWYS NHWVFGGGTK LTVLEPKSSD KTHTCPPCPA PPVAGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVKHEDPE VKFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQYNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKALPAPI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSREQMTKNQ VKLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSKLTV DKSRWQQGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSPGK (Disulfide bridge: A22-A96, A147-A203, A223-B220, A229-C265, A232-C268, A263-A323, A369-A427, B23-B94, B140-B200, C22-C98, C167-C235, C299-C359, C405-C463) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット IL3RA (CD123) [HSA:3563] [KO:K04737] CD3E [HSA:916] [KO:K06451] リンク CAS: 2138442-13-2 /// エントリ D11842 Drug 一般名 パドセボニル (JAN); Padsevonil (JAN/USAN) 組成式 C14H14ClF5N4O2S 質量 432.0446 分子量 432.7966 効能 抗てんかん薬 ターゲット SV2 [HSA:9900 9899 22987] [KO:K06258] リンク CAS: 1294000-61-5 /// エントリ D11843 Drug 一般名 センダキマブ (遺伝子組換え) (JAN); Cendakimab (USAN/INN); Cendakimab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6508H10116N1724O2028S44 質量 146276.9156 分子量 146367.1506 配列 (Heavy chain) EVTLRESGPG LVKPTQTLTL TCTLYGFSLS TSDMGVDWIR QPPGKGLEWL AHIWWDDVKR YNPALKSRLT ISKDTSKNQV VLKLTSVDPV DTATYYCART VSSGYIYYAM DYWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TQTYICNVNH KPSNTKVDKK VEPKSCDKTH TCPPCPAPEA AGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPAPIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS REEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS PGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ISCRASQDIR NYLNWYQQKP GKAPKLLIFY TSKLHSGVPS RFSGSGSGTD YTLTISSLQP EDIATYYCQQ GNTLPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H97, H150-H206, H226-L214, H232-H'232, H235-H'235, H267-H327, H373-H431, H'22-H'97, H'150-H'206, H'226-L'214, H'267-H'327, H'373-H'431, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗炎症薬, 抗IL-13抗体 タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 2151032-62-9 /// エントリ D11844 Drug 一般名 ジリタキセスタット; Ziritaxestat (USAN/INN) 組成式 C30H33FN8O2S 質量 588.2431 分子量 588.6988 効能 抗悪性腫瘍薬, 線維化疾患治療薬, オートタキシン阻害薬 ターゲット ENPP2 (ATX) [HSA:5168] [KO:K01122] リンク CAS: 1628260-79-6 PDB-CCD: 7NB /// エントリ D11845 Drug 一般名 チデュタマブ; Tidutamab (USAN/INN) 組成式 C5633H8660N1504O1740S38 質量 126430.4782 分子量 126508.5363 配列 (A chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS DYGMAWFRQA PGKGLEWVSF ISNLGYSIYY ADSVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TAVYYCARAP YDYDSFDPMD YWGQGTLVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSDTKVDKKV EPKSCDKTHT CPPCPAPPVA GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV KHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEEY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRE EMTKNQVSLT CDVSGFYPSD IAVEWESDGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WEQGDVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG K (B chain) DIVMTQSPDS LAVSLGERAT INCKSSQSLL NSRNRKNYLA WYQQKPDQSP KLLIYWASTR ESGVPDRFSG SGSGTDFTLT ISSLQAEDVA VYYCKQSYYL WTFGGGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (C chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS TYAMNWVRQA PGKGLEWVGR IRSKYNNYAT YYADSVKGRF TISRDDSKNT LYLQMNSLRA EDTAVYYCVR HGNFGDSYVS WFAYWGQGTL VTVSSGKPGS GKPGSGKPGS GKPGSQAVVT QEPSLTVSPG GTVTLTCGSS TGAVTTSNYA NWVQQKPGKS PRGLIGGTNK RAPGVPARFS GSLLGGKAAL TISGAQPEDE ADYYCALWYS NHWVFGGGTK LTVLEPKSSD KTHTCPPCPA PPVAGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVKHEDPE VKFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQYNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKALPAPI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSREQMTKNQ VKLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSKLTV DKSRWQQGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSPGK (Disulfide bridge: A22-A96, A149-A205, A225-B219, A231-C265, A234-C268, A265-A325, A371-A429, B23-B94, B139-B199, C22-C98, C167-C235, C299-C359, C405-C463) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬, 抗ソマトスタチン受容体2抗体 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット SSTR2 [HSA:6752] [KO:K04218] CD3E [HSA:916] [KO:K06451] リンク CAS: 2148354-90-7 /// エントリ D11846 Drug 一般名 マグロリマブ; Magrolimab (USAN/INN) 組成式 C6462H9966N1718O2030S48 質量 145649.6015 分子量 145739.686 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT NYNMHWVRQA PGQRLEWMGT IYPGNDDTSY NQKFKDRVTI TADTSASTAY MELSSLRSED TAVYYCARGG YRAMDYWGQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP CSRSTSESTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTKTYTC NVDHKPSNTK VDKRVESKYG PPCPPCPAPE FLGGPSVFLF PPKPKDTLMI SRTPEVTCVV VDVSQEDPEV QFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EQFNSTYRVV SVLTVLHQDW LNGKEYKCKV SNKGLPSSIE KTISKAKGQP REPQVYTLPP SQEEMTKNQV SLTCLVKGFY PSDIAVEWES NGQPENNYKT TPPVLDSDGS FFLYSRLTVD KSRWQEGNVF SCSVMHEALH NHYTQKSLSL SLGK (Light chain) DIVMTQSPLS LPVTPGEPAS ISCRSSQSIV YSNGNTYLGW YLQKPGQSPQ LLIYKVSNRF SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVGV YYCFQGSHVP YTFGQGTKLE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H131-L219, H144-H200, H223-H'223, H226-H'226, H258-H318, H364-H422, H'22-H'96, H'131-L'219, H'144-H'200, H'258-H'318, H'364-H'422, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD47抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD47 [HSA:961] [KO:K06266] リンク CAS: 2169232-81-7 /// エントリ D11847 Drug 一般名 コンシズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Concizumab (USAN); Concizumab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6462H10004N1712O2046S46 質量 145795.8549 分子量 145885.808 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVKPGGSLRL SCAASGFTFS NYAMSWVRQT PEKRLEWVAT ISRSGSYSYF PDSVQGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TAVYYCARLG GYDEGDAMDS WGQGTTVTVS SASTKGPSVF PLAPCSRSTS ESTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTK TYTCNVDHKP SNTKVDKRVE SKYGPPCPPC PAPEFLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSQE DPEVQFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQFNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKGLP SSIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSQEEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSR LTVDKSRWQE GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSLGK (Light chain) DIVMTQTPLS LSVTPGQPAS ISCKSSQSLL ESDGKTYLNW YLQKPGQSPQ LLIYLVSILD SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVGV YYCLQATHFP QTFGGGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H135-L219, H148-H204, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'96, H'135-L'219, H'148-H'204, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide 効能 出血抑制, 抗組織因子経路阻害抗体 タイプ モノクローナル抗体 コメント 希少疾病用医薬品指定: インヒビターを保有する先天性血液凝固第VIII因子又は第IX因子欠乏患者の出血傾向の抑制 [DS:H00219] ターゲット TFPI [HSA:7035] [KO:K03909] リンク CAS: 1312299-39-0 /// エントリ D11848 Mixture Drug 一般名 デシタビン・セダズリジン; Decitabine and cedazuridine 成分 デシタビン [DR:D03665], セダズリジン [DR:D11679] コード 商品: D11848 効能 血液疾患治療薬 /// エントリ D11849 Mixture Drug 一般名 オルフェナドリンクエン酸塩・アスピリン・カフェイン; Orphenadrine citrate, aspirin and caffeine 成分 オルフェナドリンクエン酸塩 [DR:D00774], アスピリン [DR:D00109], 無水カフェイン [DR:D00528] コード 商品: D11849 効能 鎮痛薬, 骨格筋弛緩薬 リンク CAS: 88566-80-7 /// エントリ D11850 Mixture Drug 一般名 ブタルビタール・アセトアミノフェン・カフェイン; Butalbital, acetaminophen and caffeine 成分 ブタルビタール [DR:D03182], アセトアミノフェン [DR:D00217], 無水カフェイン [DR:D00528] コード 商品: D11850 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 122018-95-5 /// エントリ D11851 Mixture Drug 一般名 ブタルビタール・アセトアミノフェン・カフェイン・コデインリン酸塩; Butalbital, acetaminophen, caffeine and codeine phosphate 成分 ブタルビタール [DR:D03182], アセトアミノフェン [DR:D00217], 無水カフェイン [DR:D00528], コデインリン酸塩水和物 [DR:D02101] クラス 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03189 UGT2B4基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード 商品: D11851 効能 鎮痛薬 コメント カフェインは主にCYP1A2で代謝される。 コデインリン酸塩は、主としてUGT2B7、UGT2B4及び一部CYP3A4、CYP2D6で代謝される。 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], UGT2B7 [HSA:7364], UGT2B4 [HSA:7363]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 /// エントリ D11852 Mixture Drug 一般名 コデイン・プロメタジン; Codeine and promethazine 成分 (コデインリン酸塩水和物 [DR:D02101] | コデイン [DR:D00195]), (プロメタジン塩酸塩 [DR:D00480] | プロメタジン [DR:D00494]) コード 商品: D11852 効能 鎮咳薬 /// エントリ D11853 Mixture Drug 一般名 フェニレフリン・プロメタジン; Phenylephrine and promethazine 成分 (フェニレフリン塩酸塩 [DR:D00511] | フェニレフリン [DR:D08365]), (プロメタジン塩酸塩 [DR:D00480] | プロメタジン [DR:D00494]) コード 商品: D11853 効能 感冒薬 /// エントリ D11854 Mixture Drug 一般名 プロメタジン塩酸塩・デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物; Promethazine hydrochloride and dextromethorphan hydrobromide 成分 プロメタジン塩酸塩 [DR:D00480], デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 [DR:D00848] コード 商品: D11854 効能 感冒薬 /// エントリ D11855 Mixture Drug 一般名 ネオマイシン・ポリミキシンB硫酸塩・ヒドロコルチゾン; Neomycin, polymyxin B sulfate and hydrocortisone 成分 ネオマイシン硫酸塩 [DR:D01618], ポリミキシンB硫酸塩 [DR:D01066], (ヒドロコルチゾン [DR:D00088] | ヒドロコルチゾン酢酸エステル [DR:D00165]) コード 商品: D11855 効能 抗感染症薬 /// エントリ D11856 Mixture Drug 一般名 エンパグリフロジン・リナグリプチン・メトホルミン塩酸塩; Empagliflozin, linagliptin and metformin hydrochloride 成分 エンパグリフロジン [DR:D10459], リナグリプチン [DR:D09566], メトホルミン塩酸塩 [DR:D00944] クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG03228 メトホルミン・DPP-4阻害薬・SGLT2阻害薬の配合 コード ATCコード: A10BD27 商品: D11856 効能 糖尿病治療薬 相互作用 /// エントリ D11857 Mixture Drug 一般名 アクリジニウム臭化物・ホルモテロールフマル酸塩; Aclidinium bromide and formoterol fumarate 成分 アクリジニウム臭化物 [DR:D08837], ホルモテロールフマル酸塩 [DR:D01373] クラス 代謝酵素基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード ATCコード: R03AL05 商品: D11857 効能 気管支拡張薬 コメント ホルモテロールは主としてグルクロン酸抱合を受ける。 代謝 Enzyme: UGT [KO:K00699] /// エントリ D11858 Mixture Drug 一般名 オメプラゾールマグネシウム・アモキシシリン・リファブチン; Omeprazole magnesium, amoxicillin and rifabutin 成分 オメプラゾールマグネシウム [DR:D05259], (アモキシシリン水和物 [DR:D00229] | アモキシシリン [DR:D07452]), リファブチン [DR:D00424] クラス 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 代謝酵素誘導薬 DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬 コード ATCコード: A02BD16 商品: D11858 効能 抗菌薬 コメント リファブチンはCYP3Aを誘導し、かつ、基質となる。 オメプラゾールはCYP2C19の基質であり、阻害もする。また、CYP3A4の基質でもある。 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 CYP induction: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] CYP inhibition: CYP2C19 [HSA:1557] /// エントリ D11859 Mixture Drug 一般名 ブタルビタール・アスピリン・カフェイン; Butalbital, aspirin and caffeine 成分 ブタルビタール [DR:D03182], アスピリン [DR:D00109], 無水カフェイン [DR:D00528] コード 商品: D11859 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 51005-25-5 /// エントリ D11860 Mixture Drug 一般名 ブタルビタール・アスピリン・カフェイン・コデイン; Butalbital, aspirin, caffeine and codeine 成分 ブタルビタール [DR:D03182], アスピリン [DR:D00109], 無水カフェイン [DR:D00528], (コデインリン酸塩水和物 [DR:D02101] | コデイン [DR:D00195]) クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03189 UGT2B4基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード 商品: D11860 効能 鎮痛薬 コメント コデインは、主としてUGT2B7、UGT2B4、CYP3A4及びCYP2D6で代謝される。 代謝 Enzyme: UGT2B7 [HSA:7364], UGT2B4 [HSA:7363], CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 /// エントリ D11861 Mixture Drug 一般名 インダカテロール酢酸塩・グリコピロニウム臭化物・モメタゾンフランカルボン酸エステル; Indacaterol acetate, glycopyrronium bromide and mometasone furoate 成分 インダカテロール酢酸塩 [DR:D11009], グリコピロニウム臭化物 [DR:D00540], モメタゾンフランカルボン酸エステル [DR:D00690] コード 薬効分類: 2290 ATCコード: R03AL12 商品: D11861 効能 喘息治療薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] 相互作用 /// エントリ D11862 Mixture Drug 一般名 インダカテロール酢酸塩・モメタゾンフランカルボン酸エステル; インダカテロール・モメタゾンフランカルボン酸エステル; Indacaterol and mometasone furoate 成分 (インダカテロール酢酸塩 [DR:D11009] | インダカテロール [DR:D09318] | インダカテロールマレイン酸塩 [DR:D09319]), モメタゾンフランカルボン酸エステル [DR:D00690] コード 薬効分類: 2290 ATCコード: R03AK14 商品: D11862 効能 喘息治療薬 疾患 気管支喘息 [DS:H00079] 相互作用 /// エントリ D11863 Drug 一般名 組換え沈降9価ヒトバピローマウイルス様粒子ワクチン (酵母由来); Human papillomavirus 9-valent vaccine, recombinant; Recombinant adsorbed 9-valent human papillomavirus virus-like particle vaccine (yeast origin) コード 薬効分類: 6313 ATCコード: J07BM03 商品: D11863 効能 能動免疫 (パピローマウイルス) 疾患 子宮頸癌 [DS:H00030] 尖圭コンジローマ [DS:H01418] コメント ヒトパピローマウイルス6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52及び58型の感染に起因する疾患の予防 相互作用 /// エントリ D11864 Drug 一般名 デュードンペリドン; Deudomperidone (USAN) 組成式 C22H24ClN5O2 質量 429.187 分子量 425.9113 効能 消化管運動改善薬 リンク CAS: 2121525-08-2 /// エントリ D11865 Drug 一般名 メルファランフルフェナミド; Melphalan flufenamide (USAN/INN) 組成式 C24H30Cl2FN3O3 質量 497.1648 分子量 498.4177 コード ATCコード: L01AA10 化学構造グループ: DG03115 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 コメント プロドラッグ活性体: メルファラン [DR:D00369] ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 380449-51-4 /// エントリ D11866 Drug 一般名 デュールキソリチニブ; Deuruxolitinib (USAN) 組成式 C17H18N6 質量 314.2095 分子量 306.365 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03114 効能 毛髪再生薬, ヤヌスキナーゼ (JAK) 阻害薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] JAK2 [HSA:3717] [KO:K04447] 相互作用 リンク CAS: 1513883-39-0 /// エントリ D11867 Drug 一般名 デュールキソリチニブリン酸塩; Deuruxolitinib phosphate (USAN) 組成式 C17H18N6. H3PO4 質量 412.1864 分子量 404.3602 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03114 効能 毛髪再生薬, ヤヌスキナーゼ (JAK) 阻害薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] JAK2 [HSA:3717] [KO:K04447] 相互作用 リンク CAS: 2147706-60-1 /// エントリ D11868 Drug 一般名 エフルキシフェルミン; Efruxifermin (USAN) 組成式 C4090H6330N1126O1254S24 質量 92051.9464 分子量 92108.375 配列 MDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSRDELT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGKGG GGSGGGGSGG GGSHPIPDSS PLLQFGGQVR QRYLYTDDAQ QTEAHLEIRE DGTVGGAADQ SPESLLQLKA LKPGVIQILG VKTSRFLCQR PDGALYGSLH FDPEACSFRE RLLEDGYNVY QSEAHGLPLH LPGNKSPHRD PAPRGPARFL PLPGLPPAPP EPPGILAPQP PDVGSSDPLS MVGGSQGRSP SYES (Disulfide bridge: 7-7', 10-10', 42-102, 148-206, 318-336, 42'-102', 148'-206', 318'-336') タイプ Peptide 効能 繊維芽細胞増殖因子補充薬 ターゲット FGF21 [HSA:26291] [KO:K22429] リンク CAS: 2375240-92-7 /// エントリ D11869 Drug 一般名 パキサリシブ; Paxalisib (USAN/INN) 組成式 C18H22N8O2 質量 382.1866 分子量 382.4197 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬, mTOR阻害薬 ターゲット PIK3CA [HSA:5290] [KO:K00922] MTOR [HSA:2475] [KO:K07203] リンク CAS: 1382979-44-3 /// エントリ D11870 Drug 一般名 メルファランフルフェナミド塩酸塩; Melphalan flufenamide hydrochloride (USAN) 組成式 C24H30Cl2FN3O3. HCl 質量 533.1415 分子量 534.8786 コード ATCコード: L01AA10 化学構造グループ: DG03115 効能 抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤 コメント プロドラッグ活性体: メルファラン [DR:D00369] ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 380449-54-7 /// エントリ D11871 Drug 一般名 セルガントリモド; Selgantolimod (USAN/INN) 組成式 C14H20FN5O 質量 293.1652 分子量 293.3399 効能 抗ウイルス薬, Toll様受容体作動薬 ターゲット TLR8 (CD288) [HSA:51311] [KO:K10170] リンク CAS: 2004677-13-6 PDB-CCD: U57 /// エントリ D11872 Drug 一般名 セルクルタマブ; Serclutamab (USAN/INN) 組成式 C6438H9964N1710O2005S46 質量 144783.7442 分子量 144873.2448 配列 (Heavy chain) EVQLQESGPG LVKPSQTLSL TCTVSGYSIS RDFAWNWIRQ PPGKGLEWMG YISYNGNTRY QPSLKSRITI SRDTSKNQFF LKLNSVTAAD TATYYCVTAS RGFPYWGQGT LVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKKVEPKSCD KTHTCPPCPA PELLGGPCVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSREEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS MSVSVGDRVT ITCHSSQDIN SNIGWLQQKP GKSFKGLIYH GTNLDDGVPS RFSGSGSGTD YTLTISSLQP EDFATYYCVQ YAQFPWTFGG GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide brige: H22-H96, H143-H199, H219-L214, H225-H'225, H228-H'228, H260-H320, H366-H424, H'22-H'96, H'143-H'199, H'219-L'214, H'260-H'320, H'366-H'424, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗上皮増殖因子受容体抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] リンク CAS: 2140172-41-2 /// エントリ D11873 Drug 一般名 リルザブルチニブ; Rilzabrutinib (USAN/INN) 組成式 C36H40FN9O3 質量 665.3238 分子量 665.7597 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG02022 BTK阻害薬 効能 炎症性疾患治療薬, 自己免疫疾患治療薬 ターゲット BTK [HSA:695] [KO:K07370] 相互作用 リンク CAS: 1575591-66-0 PDB-CCD: R1L /// エントリ D11874 Drug 一般名 セルクルタマブタリリン; Serclutamab talirine (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗上皮増殖因子受容体抗体 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] リンク CAS: 2140174-56-5 /// エントリ D11875 Drug 一般名 アンスビマブ; Ansuvimab (USAN); Ansuvimab-zykl 組成式 C6368H9924N1724O1994S44 質量 143859.5861 分子量 143948.1486 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LIQPGGSLRL SCAASGFALR MYDMHWVRQT IDKRLEWVSA VGPSGDTTYA DSVKGRFAVS RENAKNSLSL QMNSLTAGDT AIYYCVRSDR GVAGLFDSWG QGILVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSRDEL TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRIT ITCRASQAFD NYVAWYQQRP GKVPKLLISA ASALHAGVPS RFSGSGSGTH FTLTISSLQP EDVATYYCQN YNSAPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H146-H202, H222-L214, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'95, H'146-H'202, H'222-L'214, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide コード ATCコード: J06BD04 商品: D11875 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット Zaire ebolavirus glycoprotein GP1 [KO:K24534] リンク CAS: 2266625-91-4 /// エントリ D11876 Drug 一般名 エフガルチギモドアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Efgartigimod alfa (USAN/INN); Efgartigimod alfa (genetical recombination) (JAN); Efgartigimod alfa-fcab 組成式 C2310H3554N602O692S14 質量 51247.7506 分子量 51279.464 配列 DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LYITREPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSRDELTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALKFHYTQKS LSLSPGK (Disulfide bridge: 6-6', 9-9', 41-101, 147-205, 41'-101', 147'-205') タイプ Peptide コード 薬効分類: 6399 ATCコード: L04AA58 商品: D11876 商品 (mixture): D12684 効能 自己免疫疾患治療薬 疾患 全身型重症筋無力症 [DS:H01594] コメント 希少疾病用医薬品指定: 全身型重症筋無力症 [DS:H01594] ターゲット FCGRT [HSA:2217] [KO:K24019] 相互作用 リンク CAS: 1821402-21-4 /// エントリ D11877 Drug 一般名 ブレビルチド; Bulevirtide (USAN/INN) 配列 タイプ Peptide コード ATCコード: J05AX28 化学構造グループ: DG03116 効能 抗ウイルス薬, 侵入阻害薬 ターゲット HDV antigen リンク CAS: 2012558-47-1 /// エントリ D11878 Drug 一般名 ブレビルチド酢酸塩; Bulevirtide acetate コード ATCコード: J05AX28 化学構造グループ: DG03116 効能 抗ウイルス薬, 侵入阻害薬 ターゲット HDV antigen /// エントリ D11879 Drug 一般名 ホスカルビドパ水和物 (JAN); Foscarbidopa hydarate (JAN) 組成式 C10H15N2O7P. 3H2O 質量 360.0934 分子量 360.2549 コード 化学構造グループ: DG03153 商品 (mixture): D12494 効能 パーキンソン病治療薬 /// エントリ D11880 Drug 一般名 ブレクスカブタゲンオートルユーセル; Brexucabtagene autoleucel (USAN) コード ATCコード: L01XL06 商品: D11880 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD19 CAR-T細胞 タイプ 細胞治療薬 ターゲット CD19 [HSA:930] [KO:K06465] 相互作用 /// エントリ D11881 Drug 一般名 アムロジピン安息香酸塩; Amlodipine benzoate 組成式 C20H25ClN2O5. C7H6O2 質量 530.182 分子量 530.9972 クラス 心血管系用薬 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 DG03231 血圧降下薬 DG01928 ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: C08CA01 化学構造グループ: DG00322 商品 (DG00322): D00615 D11881 効能 血圧降下薬, 血管拡張薬, カルシウムチャネル遮断薬 ターゲット CACNA1-L [HSA:775 776 778 779] [KO:K04850 K04851 K04853 K04857] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 /// エントリ D11882 Drug 一般名 銅(64Cu)ドータテート; Copper Cu 64 dotatate 組成式 C65H86CuN14O19S2. 2H 質量 1495.5088 分子量 1497.1526 コード ATCコード: V09IX15 商品: D11882 効能 診断薬 (神経内分泌腫瘍), 放射性医薬品 ターゲット SSTR2 [HSA:6752] [KO:K04218] リンク CAS: 1426155-87-4 /// エントリ D11883 Drug 一般名 レンリスポドゥン; Lenrispodun (USAN) 組成式 C29H26FN7O 質量 507.2183 分子量 507.5614 コード 化学構造グループ: DG03118 効能 パーキンソン病治療薬, ホスホジエステラーゼ1阻害薬 ターゲット PDE1 [HSA:5136 5153 5137] [KO:K13755] リンク CAS: 1160521-50-5 PDB-CCD: 4QJ /// エントリ D11884 Drug 一般名 レンリスポドゥンリン酸塩; Lenrispodun phosphate (USAN) 組成式 C29H26FN7O. H3PO4 質量 605.1952 分子量 605.5566 コード 化学構造グループ: DG03118 効能 パーキンソン病治療薬, ホスホジエステラーゼ1阻害薬 ターゲット PDE1 [HSA:5136 5153 5137] [KO:K13755] リンク CAS: 1642303-38-5 /// エントリ D11885 Drug 一般名 スルファチニブ; Surufatinib (USAN/INN) 組成式 C24H28N6O3S 質量 480.1944 分子量 480.5825 コード ATCコード: L01EX24 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] FGFR1 (CD331) [HSA:2260] [KO:K04362] CSF1R (FMS, CD115) [HSA:1436] [KO:K05090] 相互作用 リンク CAS: 1308672-74-3 /// エントリ D11886 Drug 一般名 ダリドレキサント; Daridorexant (USAN/INN) 組成式 C23H23ClN6O2 質量 450.1571 分子量 450.9207 クラス 精神神経系用薬 DG03225 オレキシン受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 化学構造グループ: DG03119 商品 (DG03119): D11887 効能 催眠薬, オレキシン受容体拮抗薬 ターゲット HCRTR [HSA:3061 3062] [KO:K04238 K04239] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1505484-82-1 /// エントリ D11887 Drug 一般名 ダリドレキサント塩酸塩 (JAN); Daridorexant hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C23H23ClN6O2. HCl 質量 486.1338 分子量 487.3817 クラス 精神神経系用薬 DG03225 オレキシン受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG03119 商品 (DG03119): D11887 効能 催眠薬, オレキシン受容体拮抗薬 ターゲット HCRTR [HSA:3061 3062] [KO:K04238 K04239] リンク CAS: 1792993-84-0 /// エントリ D11888 Drug 一般名 デュータルセリン; Deutarserine (USAN) 組成式 C3H7NO3 質量 106.0489 分子量 105.0926 効能 統合失調症治療薬 リンク CAS: 103292-62-2 /// エントリ D11889 Drug 一般名 ユネスブリン; Unesblin (USAN) 組成式 C19H13F5N6 質量 420.1122 分子量 420.3387 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット BMI1 [HSA:648] [KO:K11459] リンク CAS: 1610964-64-1 PDB-CCD: SOZ /// エントリ D11890 Drug 一般名 エムボドッドスタット; Emvododstat (USAN) 組成式 C25H20Cl2N2O3 質量 466.0851 分子量 467.3439 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗ウイルス薬 ターゲット VEGFA [HSA:7422] [KO:K05448] DHODH [HSA:1723] [KO:K00254] リンク CAS: 1256565-36-2 /// エントリ D11891 Drug 一般名 リムツザルカップ; Rimtuzalcap (USAN/INN) 組成式 C18H24F2N6O 質量 378.198 分子量 378.4196 効能 神経系疾患治療薬 リンク CAS: 2167246-24-2 /// エントリ D11892 Drug 一般名 イムシドリマブ; Imsidolimab (USAN) 組成式 C6516H10100N1732O2018S54 質量 146628.5865 分子量 146719.8188 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT NYWMNWVRQA PRQGLEWMGM FHPTGDVTRL NQKFKDRVTM TRDTSTSTVY MELSSLRSED TAVYYCARTT SMIIGGFAYW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPCSRSTSE STAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTKT YTCNVDHKPS NTKVDKRVES KYGPPCPPCP APEFLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSQED PEVQFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQFNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKGLPS SIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSQEEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSRL TVDKSRWQEG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSLGK (Light chain) DIVMTQTPLS LSVTPGQPAS ISCRSSKSLL HRNAITYFYW YLHKPGQPPQ LLIYQMSNLA SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVGV YYCAQNLELP LTFGGGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H134-L219, H147-H203, H226-H'226, H229-H'229, H261-H321, H367-H425, H'22-H'96, H'134-L'219, H'147-H'203, H'261-H'321, H'367-H'425, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide 効能 乾癬治療薬, 抗IL-36受容体抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL1RL2 (IL-36R) [HSA:8808] [KO:K05172] リンク CAS: 2102543-86-0 /// エントリ D11893 Drug 一般名 ビントラフスプアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Bintrafusp alfa (USAN/INN); Bintrafusp alfa (genetical recombination) (JAN) 組成式 C7780H12056N2092O2490S78 質量 177125.9283 分子量 177236.563 配列 (Heavy chain) EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYIMMWVRQA PGKGLEWVSS IYPSGGITFY ADTVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARIK LGTVTTVDYW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKRVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGA GGGGSGGGGS GGGGSGGGGS GIPPHVQKSV NNDMIVTDNN GAVKFPQLCK FCDVRFSTCD NQKSCMSNCS ITSICEKPQE VCVAVWRKND ENITLETVCH DPKLPYHDFI LEDAASPKCI MKEKKKPGET FFMCSCSSDE CNDNIIFSEE YNTSNPD (Light chain) QSALTQPASV SGSPGQSITI SCTGTSSDVG GYNYVSWYQQ HPGKAPKLMI YDVSNRPSGV SNRFSGSKSG NTASLTISGL QAEDEADYYC SSYTSSSTRV FGTGTKVTVL GQPKANPTVT LFPPSSEELQ ANKATLVCLI SDFYPGAVTV AWKADGSPVK AGVETTKPSK QSNNKYAASS YLSLTPEQWK SHRSYSCQVT HEGSTVEKTV APTECS (Disulfide bridge: H22-H96, H147-H203, H223-L215, H229^H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'96, H'147-H'203, H'223-L'215, H'264-H'324, H'370-H'428, L22-L90, L138-L197, L'22-L'90, L'138-L'197) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント 二機能性融合タンパク質 ターゲット PDL1 (CD274) [HSA:29126] [KO:K06745] TGFBR2 [HSA:7048] [KO:K04388] リンク CAS: 1918149-01-5 /// エントリ D11894 Drug 一般名 アミバンタマブ (遺伝子組換え) (JAN); Amivantamab (USAN/INN); Amivantamab (genetical recombination) (JAN); Amivantamab-vmjw 組成式 C6472H10014N1730O2023S46 質量 145810.1054 分子量 145900.1288 配列 (A chain) QVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCAASGFTFS TYGMHWVRQA PGKGLEWVAV IWDDGSYKYY GDSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARDG ITMVRGVMKD YFDYWGQGTL VTVSSASTKG PSVFPLAPSS KSTSGGTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTQTYICNV NHKPSNTKVD KRVEPKSCDK THTCPPCPAP ELLGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSHEDPE VKFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQYNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKALPAPI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSREEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFLLYSKLTV DKSRWQQGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSPGK (B chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCETSGYTFT SYGISWVRQA PGHGLEWMGW ISAYNGYTNY AQKLQGRVTM TTDTSTSTAY MELRSLRSDD TAVYYCARDL RGTNYFDYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKRVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSREEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS RLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (C chain) AIQLTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQDIS SALVWYQQKP GKAPKLLIYD ASSLESGVPS RFSGSESGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ FNSYPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (D chain) DIQMTQSPSS VSASVGDRVT ITCRASQGIS NWLAWFQHKP GKAPKLLIYA ASSLLSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ ANSFPITFGQ GTRLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: A22-A96, A152-A208, A228-C214, A234-B228, A237-B231, A269-A329, A375-A433, B22-B96, B146-B202, B222-D214, B263-B323, B369-B427, C23-C88, C134-C194, D23-D88, D134-D194) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03162 EGFR阻害薬 コード ATCコード: L01FX18 商品: D11894 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット EGFR* [HSA_VAR:1956v2] [HSA:1956] [KO:K04361] EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] MET [HSA:4233] [KO:K05099] 相互作用 リンク CAS: 2171511-58-1 /// エントリ D11895 Drug 一般名 ニラパリブトシル酸塩水和物 (JAN); Niraparib tosilate hydrate (JAN); Niraparib tosylate monohydrate 組成式 C19H20N4O. C7H8O3S. H2O 質量 510.1937 分子量 510.6052 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02942 PARP阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01XK02 化学構造グループ: DG03120 商品 (DG03120): D11895 効能 抗悪性腫瘍薬, PARP阻害薬 疾患 卵巣癌 [DS:H00027] 卵巣癌 (gBRCA変異陽性) [DS:H00027] ターゲット PARP1 [HSA:142] [KO:K24070] PARP2 [HSA:10038] [KO:K10798] 相互作用 リンク CAS: 1613220-15-7 /// エントリ D11896 Drug 一般名 エガネリシブ; Eganelisib (USAN) 組成式 C30H24N8O2 質量 528.2022 分子量 528.564 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3CG [HSA:5294] [KO:K21289] リンク CAS: 1693758-51-8 PDB-CCD: V7Y /// エントリ D11897 Mixture Drug 一般名 アセトアミノフェン・イブプロフェン; Acetaminophen and ibuprofen 成分 アセトアミノフェン [DR:D00217], イブプロフェン [DR:D00126] 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 462631-86-3 /// エントリ D11898 Drug 一般名 ザベゲパント; Zavegepant (USAN) 組成式 C36H46N8O3 質量 638.3693 分子量 638.8022 コード 化学構造グループ: DG03122 商品 (DG03122): D11899 効能 抗片頭痛薬, カルシトニン受容体様受容体拮抗薬 ターゲット CALCRL [HSA:10203] [KO:K04577] リンク CAS: 1337918-83-8 /// エントリ D11899 Drug 一般名 ザベゲパント塩酸塩; Zavegepant hydrochloride (USAN) 組成式 C36H46N8O3. HCl 質量 674.346 分子量 675.2632 コード 化学構造グループ: DG03122 商品 (DG03122): D11899 効能 抗片頭痛薬, カルシトニン受容体様受容体拮抗薬 ターゲット CALCRL [HSA:10203] [KO:K04577] リンク CAS: 1414976-20-7 /// エントリ D11900 Drug 一般名 ナバフェンテロール; Navafenterol (USAN) 組成式 C38H42N6O6S2 質量 742.2607 分子量 742.9067 コード 化学構造グループ: DG03123 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬, M3受容体拮抗薬 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] リンク CAS: 1435519-06-4 /// エントリ D11901 Drug 一般名 ナバフェンテロールサッカリネート; Navafenterol saccharinate (USAN) 組成式 C38H42N6O6S2. C7H5NO3S 質量 925.2597 分子量 926.0912 コード 化学構造グループ: DG03123 効能 気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬, M3受容体拮抗薬 ターゲット CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131] ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142] リンク CAS: 1648550-37-1 /// エントリ D11902 Drug 一般名 クレサコスタット; Clesacostat (USAN) 組成式 C28H30N4O5 質量 502.2216 分子量 502.5616 コード 化学構造グループ: DG03124 効能 アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害薬 ターゲット ACACA [HSA:31] [KO:K11262] ACACB [HSA:32] [KO:K01946] リンク CAS: 1370448-25-1 /// エントリ D11903 Drug 一般名 クレサコスタットトロメタミン; Clesacostat tromethamine (USAN) 組成式 C28H30N4O5. C4H11NO3 質量 623.2955 分子量 623.6966 コード 化学構造グループ: DG03124 効能 アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害薬 ターゲット ACACA [HSA:31] [KO:K11262] ACACB [HSA:32] [KO:K01946] リンク CAS: 2334472-62-5 /// エントリ D11904 Drug 一般名 ザンセキマブ; Zansecimab (USAN) 組成式 C6438H9888N1704O2034S48 質量 145150.9278 分子量 145240.7137 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYSFT DYNMVWVRQA PGQGLEWMGY IDPYNGGTGY NQKFEGRVTM TTDTSTSTAY MELRSLRSDD TAVYYCARTR DRYDVWYFDV WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPCSRSTS ESTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTK TYTCNVDHKP SNTKVDKRVE SKYGPPCPPC PAPEAAGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSQE DPEVQFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQFNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKGLP SSIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSQEEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSR LTVDKSRWQE GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSLG (Light chain) DIQMTQSPSS VSASVGDRVT ITCKASQDVY IAVAWYQQKP GKAPKLLIYW ASTRDTGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCHQ YSSYPPTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H135-L214, H148-H204, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'96, H'135-L'214, H'148-H'204, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗アンジオポエチン2抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ANGPT2 [HSA:285] [KO:K05466] リンク CAS: 2415205-37-5 /// エントリ D11905 Drug 一般名 エブバシクリブ; Ebvaciclib (USAN) 組成式 C20H27F2N5O4S 質量 471.1752 分子量 471.5213 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 2185857-97-8 PDB-CCD: WG1 /// エントリ D11906 Drug 一般名 リレンテリマブ; Lirentelimab (USAN) 組成式 C6408H9884N1700O2006S46 質量 144219.0824 分子量 144308.221 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFSLT IYGAHWVRQA PGKGLEWVGV IWAGGSTNYN SALMSRFTIS KDNSKNTVYL QMNSLRAEDT AVYYCARDGS SPYYYSMEYW GQGTTVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKRVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCSATSSVS YMHWFQQKPG QAPRLLIYST SNLASGIPAR FSGSGSGTDF TLTISSLEPE DFAVYYCQQR SSYPFTFGPG TKLDIKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC (Disulfide bride: H22-H95, H147-H203, H223-L213, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'95, H'147-H'203, H'223-L'213, H'264-H'324, H'370-H'428, L23-L87, L133-L193, L'23-L'87, L'133-L'193) タイプ Peptide 効能 抗炎症薬, 抗Siglec-8抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SIGLEC8 [HSA:27181] [KO:K06748] リンク CAS: 2283348-97-8 /// エントリ D11907 Drug 一般名 ロジバフスプアルファ; Rozibafusp alfa (USAN/INN) 組成式 C7020H10793N1868O2182S58 質量 158030.4816 分子量 158128.7868 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYWMSWVRQA PGKGLEWVAY IKQDGNEKYY VDSVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TAVYYCAREG ILWFGDLPTF WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPCSRSTS ESTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSNFGTQ TYTCNVDHKP SNTKVDKTVE RKCCVECPPC PAPPVAGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVQFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQFNSTF RVVSVLTVVH QDWLNGKEYK CKVSNKGLPA PIEKTISKTK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPMLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGKGGG GGLPGCKWDL LIKQWVCDPL GSGSATGGSG SVASSGSGSA THLLPGCKWD LLIKQWVCDP L (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQGIS NWLAWYQQKP EKAPKSLIYA ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ YDSYPRTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H148-H204, H135-L214, H223-H'223, H224-H'224, H227-H'227, H230-H'230, H261-H321, H367-H425, H456-H467, H497-H508, H'22-H'96, H'148-H'204, H'135-L'214, H'261-H'321, H'367-H'425, H'456-H'467, H'497-H'508, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗炎症薬 コメント 融合タンパク ターゲット ICOSLG (CD275) [HSA:23308] [KO:K06710] TNFSF13B (BAFF, CD257) [HSA:10673] [KO:K05476] リンク CAS: 2143449-47-0 /// エントリ D11908 Drug 一般名 アフィメトラン; Afimetoran (USAN) 組成式 C26H32N6O 質量 444.2638 分子量 444.5719 効能 抗炎症薬 リンク CAS: 2171019-55-7 /// エントリ D11909 Drug 一般名 ポンセグロマブ; Ponsegromab (USAN) 組成式 C6558H10110N1718O2094S44 質量 147842.5145 分子量 147933.5582 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGYTFS SYNIDWVRQA PGQGLEWMGG NPIFGTAFY NQKFQGRVTI TADESTSTAY MELSSLRSED TAVYYCAREA ITTVGAMDHW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPEAAGA PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPG (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRTSQSVH NYLAWYQQKP GQAPRLLIYD ASTRADGIPA RFSGSGSGTD FTLTISSLEP EDFAVYYCQQ FWSWPWTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H147-H203, H223-L214, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'96, H'147-H'203, H'223-L'214, H'264-H'324, H'370-H'428, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗増殖分化因子15抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット GDF15 [HSA:9518] [KO:K05504] リンク CAS: 2368950-15-4 /// エントリ D11910 Drug 一般名 ダヌグリプロン; Danuglipron (USAN) 組成式 C31H30FN5O4 質量 555.2282 分子量 555.5994 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01493 GLP-1受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG03125 効能 糖尿病治療薬, グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)受容体作動薬 ターゲット GLP1R [HSA:2740] [KO:K04581] 相互作用 リンク CAS: 2230198-02-2 PDB-CCD: UK4 /// エントリ D11911 Drug 一般名 ダヌグリプロントロメタミン; Danuglipron tromethamine (USAN) 組成式 C31H30FN5O4. C4H11NO3 質量 676.3021 分子量 676.7344 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01493 GLP-1受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG03125 効能 糖尿病治療薬, グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)受容体作動薬 コメント Treatment of type 2 diabetes mellitus, obesity and non-alcoholic steatohepatitis (NASH) ターゲット GLP1R [HSA:2740] [KO:K04581] 相互作用 リンク CAS: 2230198-03-3 /// エントリ D11912 Drug 一般名 トランスクロセチン; Transcrocetin (USAN) 組成式 C20H24O4 質量 328.1675 分子量 328.4022 コード 同一コード: C08588 ターゲット Amyloid beta [CPD:C16514 C16515] リンク CAS: 27876-94-4 /// エントリ D11913 Drug 一般名 オポルツズマブモナトクス; Oportuzumab monatox (USAN) 組成式 C3072H4731N877O952S12 質量 69523.5397 分子量 69565.5192 配列 HHHHHHDIQM TQSPSSLSAS VGDRVTITCR STKSLLHSNG ITYLYWYQQK PGKAPKLLIY QMSNLASGVP SRFSSSGSGT DFTLTISSLQ PEDFATYYCA QNLEIPRTFG QGTKVELKRA TPSHNSHQVP SAGGPTANSG TSGSEVQLVQ SGPGLVQPGG SVRISCAASG YTFTNYGMNW VKQAPGKGLE WMGWINTYTG ESTYADSFKG RFTFSLDTSA SAAYLQINSL RAEDTAVYYC ARFAIKGDYW GQGTLLTVSS EFGGAPEFPK PSTPPGSSGL EGGSLAALTA HQACHLPLET FTRHRQPRGW EQLEQCGYPV QRLVALYLAA RLSWNQVDQV IRNALASPGS GGDLGEAIRE QPEQARLALT LAAAESERFV RQGTGNDEAG AASADVVSLT CPVAAGECAG PADSGDALLE RNYPTGAEFL GDGGDVSFST RGTQNWTVER LLQAHRQLEE RGYVFVGYHG TFLEAAQSIV FGGVRARSQD LDAIWRGFYI AGDPALAYGY AQDQEPDARG RIRNGALLRV YVPRSSLPGF YRTGLTLAAP EAAGEVERLI GHPLPLRLDA ITGPEEEGGR LETILGWPLA ERTVVIPSAI PTDPRNVGGD LDPSSIPDKE QAISALPDYA SQPGKPPHHH HHHKDEL (Disulfide bridge: 29-99, 166-240, 294-316, 401-408) タイプ Peptide コード ATCコード: L01FX16 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 コメント 抗体毒素複合体 相互作用 リンク CAS: 945228-48-8 /// エントリ D11914 Drug 一般名 イスラトラビル水和物 (JAN); Islatravir hydrate (JAN/USAN) 組成式 C12H12FN5O3. H2O 質量 311.103 分子量 311.2691 コード 化学構造グループ: DG03126 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] リンク CAS: 2408129-39-3 /// エントリ D11915 Drug 一般名 チオモリブデン酸コリン (JAN); Tiomolibdate choline (JAN/USAN) 組成式 MoS4. (C5H14NO)2 質量 434.0088 分子量 432.5415 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 コード ATCコード: A16AX22 化学構造グループ: DG03249 効能 解毒薬 (銅吸収阻害) 相互作用 リンク CAS: 649749-10-0 /// エントリ D11916 Drug 一般名 ブトリシランナトリウム (JAN); Vutrisiran sodium (JAN) 組成式 C530H672F9N171O323P43S6.43Na 質量 17281.3914 分子量 17289.7661 コード 薬効分類: 1290 ATCコード: N07XX18 化学構造グループ: DG03127 商品 (DG03127): D11916 効能 遺伝子発現制御薬 疾患 トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー [DS:H00845] タイプ RNA干渉(RNAi)薬, 低分子干渉RNA (siRNA) ターゲット TTR [HSA:7276] [KO:K20731] (mRNA) /// エントリ D11917 Drug 一般名 ブトリシラン; Vutrisiran (USAN/INN) 組成式 C530H715F9N171O323P43S6 質量 16336.1678 分子量 16344.5474 コード ATCコード: N07XX18 化学構造グループ: DG03127 商品 (DG03127): D11916 効能 遺伝子発現制御薬 タイプ RNA干渉(RNAi)薬, 低分子干渉RNA (siRNA) ターゲット TTR [HSA:7276] [KO:K20731] (mRNA) リンク CAS: 1867157-35-4 /// エントリ D11918 Drug 一般名 レナジルセンナトリウム (JAN); Renadirsen sodium (JAN) 組成式 C208H257N63O110P18S18.Na18 質量 6943.4861 分子量 6948.1358 効能 翻訳阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット DMD [HSA:1756] [KO:K10366] (pre-mRNA exon45) /// エントリ D11919 Drug 一般名 フザプラジブナトリウム水和物 (JAN); Fuzapladib sodium hydrate (JAN) 組成式 C15H19F3N3O3S. Na. H2O 質量 419.1103 分子量 419.3949 効能 抗炎症薬 ターゲット ITGB2 (CD18) [HSA:3689] [KO:K06464] ITGAM (CD11B) [HSA:3684] [KO:K06461] /// エントリ D11920 Drug 一般名 ピミテスピブ (JAN); Pimitespib (JAN) 組成式 C25H26N8O 質量 454.223 分子量 454.5269 クラス 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG02864 SLC47A1阻害薬 DG03110 SLC47A2阻害薬 コード 薬効分類: 4291 商品: D11920 効能 抗悪性腫瘍薬, 熱ショックタンパク質阻害薬 疾患 消化管間質腫瘍 [DS:H01591] ターゲット HSP90 [HSA:3320 3326 7184] [KO:K04079 K09487] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: SLC47A1 [HSA:55244], SLC47A2 [HSA:146802] /// エントリ D11921 Drug 一般名 オデシビマブ; Odesivimab (USAN); Odesivimab-ebgn 組成式 C6506H10024N1720O2030S42 質量 146072.2291 分子量 146162.2408 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYDMHWVRQA TGKGLEWVSA IGTAGDTYYP GSVKGRFTIS RENAKNSLYL QMNSLRAGDT AVYYCARTWF GELYFDYWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKKVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY LPPSRDELT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (Light chain) DIVMTQSPDS LAVSLGERAT INCKSSQSVL YSSNNKNYLA WYQQKPGQPP KLLIYWASTR ESGVPDRFSG SGSGTEFTLT ITSLQAEDVA VYYCQQYYSS PLTFGGGTKV EIKRTVAAPS VFIFPPSDEQ LKSGTASVVC LLNNFYPREA KVQWKVDNAL QSGNSQESVT EQDSKDSTYS LSSTLTLSKA DYEKHKVYAC EVTHQGLSSP VTKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H145-H201, H221-L220, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'95, H'145-H'201, H'221-L'220, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L94, L140-L200, L'23-L'94, L'140-L'200) タイプ Peptide コード 商品 (mixture): D11922 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット Zaire ebolavirus glycoprotein [KO:K24534] リンク CAS: 2135632-30-1 /// エントリ D11922 Mixture Drug 一般名 アトルティビマブ・マフティビマブ・オデシビマブ; Atoltivimab, maftivimab and odesivimab; atoltivimab, maftivimab, and odesivimab-ebgn 成分 アトルティビマブ [DR:D11468], マフティビマブ [DR:D11450], オデシビマブ [DR:D11921] コード 商品: D11922 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体, 配合 ターゲット Zaire ebolavirus glycoprotein [KO:K24534] /// エントリ D11923 Drug 一般名 ロベグリタゾン; Lobeglitazone (INN) 組成式 C24H24N4O5S 質量 480.1467 分子量 480.5362 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01795 PPARγ作動薬 DG01683 チアゾリジン薬 DG02044 血糖降下薬 DG01683 チアゾリジン薬 コード ATCコード: A10BG04 効能 糖尿病治療薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)γ作動薬 コメント チアゾリジンジオン誘導体 ターゲット NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] 相互作用 リンク CAS: 607723-33-1 /// エントリ D11924 Drug 一般名 ベイナグルチド; Beinaglutide (INN) 組成式 C149H225N39O46 質量 3296.6466 分子量 3298.6145 配列 HAEGTFTSDV SSYLEGQAAK EFIAWLVKGR タイプ Peptide クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01493 GLP-1受容体作動薬 コード ATCコード: A10BJ07 効能 糖尿病治療薬, グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)受容体作動薬 コメント ヒトグルカゴン様ペプチド1 (GLP-1) [CPD:C16048] アナログ ターゲット GLP1R [HSA:2740] [KO:K04581] 相互作用 リンク CAS: 123475-27-4 /// エントリ D11925 Drug 一般名 ルマシラン; Lumasiran (USAN/INN) 組成式 C530H712F10N173O320P43S6 質量 16332.1641 分子量 16340.5372 コード ATCコード: A16AX18 化学構造グループ: DG03131 商品 (DG03131): D11926 効能 シュウ酸塩産生低減 タイプ RNA干渉(RNAi)薬 ターゲット HAO1 [HSA:54363] [KO:K11517] (mRNA) リンク CAS: 1834610-13-7 /// エントリ D11926 Drug 一般名 ルマシランナトリウム; Lumasiran sodium 組成式 C530H669F10N173O320P43S6Na43 質量 17277.3877 分子量 17285.7558 コード ATCコード: A16AX18 化学構造グループ: DG03131 商品 (DG03131): D11926 効能 シュウ酸塩産生低減 タイプ RNA干渉(RNAi)薬 ターゲット HAO1 [HSA:54363] [KO:K11517] (mRNA) /// エントリ D11927 Drug 一般名 セトメラノチド; Setmelanotide (USAN/INN) 組成式 C49H68N18O9S2 質量 1116.4858 分子量 1117.3094 コード ATCコード: A08AA12 化学構造グループ: DG03132 商品 (DG03132): D11928 効能 抗肥満薬, メラノコルチン4受容体作動薬 ターゲット MC4R [HSA:4160] [KO:K04202] リンク CAS: 920014-72-8 /// エントリ D11928 Drug 一般名 セトメラノチド酢酸塩; Setmelanotide acetate 組成式 C49H68N18O9S2. (C2H4O2)x コード ATCコード: A08AA12 化学構造グループ: DG03132 商品 (DG03132): D11928 効能 抗肥満薬, メラノコルチン4受容体作動薬 ターゲット MC4R [HSA:4160] [KO:K04202] /// エントリ D11929 Drug 一般名 セトメラノチド塩酸塩; Setmelanotide hydrochloride (USAN) 組成式 C49H68N18O9S2. xHCl コード ATCコード: A08AA12 化学構造グループ: DG03132 商品 (DG03132): D11928 効能 抗肥満薬, メラノコルチン4受容体作動薬 ターゲット MC4R [HSA:4160] [KO:K04202] リンク CAS: 2324799-41-7 /// エントリ D11930 Drug 一般名 ベチベグロゲンアウトテムセル; Betibeglogene autotemcel (USAN/INN) コード ATCコード: B06AX02 商品: D11930 効能 血液疾患治療薬 タイプ 細胞治療薬 ターゲット CD34 [HSA:947] [KO:K06474] /// エントリ D11931 Drug 一般名 インクリシラン; Inclisiran (USAN/INN) 組成式 C529H707F12N176O316P43S6 質量 16331.1514 分子量 16339.5061 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG03128 抗PCSK9抗体及び低分子干渉RNA コード ATCコード: C10AX16 化学構造グループ: DG03216 商品 (DG03216): D12293 効能 脂質異常症治療薬, 翻訳阻害 タイプ RNA干渉(RNAi)薬 ターゲット PCSK9 [HSA:255738] [KO:K13050] 相互作用 リンク CAS: 1639324-58-5 /// エントリ D11932 Mixture Drug 一般名 ハロベタソール・タザロテン; ウロベタソール・タザロテン; Halobetasol and tazarotene; Ulobetsol and tazarotene 成分 (ハロベタソールプロピオン酸塩 [DR:D04409] | ウロベタソール [DR:D08660]), タザロテン [DR:D01132] コード ATCコード: D05AX55 商品: D11932 効能 抗炎症薬 /// エントリ D11933 Drug 一般名 レボナジフロキサシン; Levonadifloxacin (INN) 組成式 C19H21FN2O4 質量 360.1485 分子量 360.3794 クラス 抗菌薬 DG01550 キノロン系抗生物質 DG01549 ニューキノロン系抗生物質 コード ATCコード: J01MA24 効能 抗菌薬, 核酸合成阻害薬 コメント フルオロキノロン系 ターゲット DNA gyrase [KO:K02469 K02470] 相互作用 リンク CAS: 154357-42-3 /// エントリ D11934 Mixture Drug 一般名 ペルツズマブ・トラスツズマブ・ヒアルロニダーゼ; Pertuzumab, trastuzumab and hyaluronidase; Pertuzumab, trastuzumab and hyaluronidase-zzxf 成分 ペルツズマブ (遺伝子組換え) [DR:D05446], トラスツズマブ (遺伝子組換え) [DR:D03257], ボルヒアルロニダーゼアルファ (遺伝子組換え) [DR:D06604] コード ATCコード: L01XY02 商品: D11934 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体, 配合 相互作用 /// エントリ D11935 Drug 一般名 エンザスタウリン; Enzastaurin (USAN/INN) 組成式 C32H29N5O2 質量 515.2321 分子量 515.605 コード 化学構造グループ: DG03140 効能 抗悪性腫瘍薬, プロテインキナーゼC阻害薬 ターゲット PRKCB [HSA:5579] [KO:K19662] リンク CAS: 170364-57-5 /// エントリ D11936 Drug 一般名 バムラニビマブ; Bamlanivimab (USAN) 組成式 C6498H10068N1732O2032S46 質量 146348.4884 分子量 146438.8437 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGGTFS NYAISWVRQA PGQGLEWMGR IIPILGIANY AQKFQGRVTI TADKSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARGY YEARHYYYYY AMDVWGQGTA VTVSSASTKG PSVFPLAPSS KSTSGGTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTQTYICNV NHKPSNTKVD KRVEPKSCDK THTCPPCPAP ELLGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSHEDPE VKFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQYNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKALPAPI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSREEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSKLTV DKSRWQQGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQSIS SYLSWYQQKP GKAPKLLIYA ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTITSLQP EDFATYYCQQ SYSTPRTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H152-H208, H228-L214, H234-H'234, H237-H'237H269-H329, H375-H433, H'22-H'96, H'152-H'208, H'228-L'214, H'269-H'329, H'375-H'433, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 コード 商品: D11936 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] リンク CAS: 2423943-37-5 /// エントリ D11937 Drug 一般名 ベルセコラト; Velsecorat (USAN/INN) 組成式 C32H32F2N4O6 質量 606.229 分子量 606.6165 効能 喘息治療薬, 抗炎症薬, グルココルチコイド受容体作動薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] リンク CAS: 1196509-60-0 PDB-CCD: 82H /// エントリ D11938 Drug 一般名 カシリビマブ (遺伝子組換え) (JAN); Casirivimab (USAN); Casirivimab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6454H9976N1704O2024S44 質量 145143.7789 分子量 145233.3296 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG LVKPGGSLRL SCAASGFTFS DYYMSWIRQA PGKGLEWVSY ITYSGSTIYY ADSVKGRFTI SRDNAKSSLY LQMNSLRAED TAVYYCARDR GTTMVPFDYW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSRDE LTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCQASQDIT NYLNWYQQKP GKAPKLLIYA ASNLETGVPS RFSGSGSGTD FTFTISGLQP EDIATYYCQQ YDNLPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H147-H203, H223-L214, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'96, H'147-H'203, H'223-L'214, H'264-H'324, H'370-H'428, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 コード 商品 (mixture): D12142 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] リンク CAS: 2415933-42-3 /// エントリ D11939 Drug 一般名 イムデビマブ (遺伝子組換え) (JAN); Imdevimab (USAN); Imdevimab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6396H9882N1694O2018S42 質量 144053.099 分子量 144141.7693 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCAASGFTFS NYAMYWVRQA PGKGLEWVAV ISYDGSNKYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRTED TAVYYCASGS DYGDYLLVYW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSRDE LTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK (Light chain) QSALTQPASV SGSPGQSITI SCTGTSSDVG GYNYVSWYQQ HPGKAPKLMI YDVSKRPSGV SNRFSGSKSG NTASLTISGL QSEDEADYYC NSLTSISTWV FGGGTKLTVL GQPKAAPSVT LFPPSSEELQ ANKATLVCLI SDFYPGAVTV AWKADSSPVK AGVETTTPSK QSNNKYAASS YLSLTPEQWK SHRSYSCQVT HEGSTVEKTV APTECS (Disulfide bridge: H22-H96, H147-H203, H223-L215, H229-H'229, H264-H324-H370-H428, H'22-H'96, H'147-H'203, H'223-L'215, H'264-H'324, H'370-H'428, L22-L90, L138-L197, L'22-L'90, L'138-L'197) タイプ Peptide クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 コード 商品 (mixture): D12142 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] リンク CAS: 2415933-40-1 /// エントリ D11940 Drug 一般名 トルーデスベンラファキシン; Toludesvenlafaxine (USAN/INN) 組成式 C24H31NO3 質量 381.2304 分子量 381.5078 コード 化学構造グループ: DG03141 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] リンク CAS: 916918-80-4 /// エントリ D11941 Drug 一般名 トルーデスベンラファキシン塩酸塩水和物; Toludesvenlafaxine hydrochloride (USAN) 組成式 C24H31NO3. 2H2O. HCl 質量 453.2282 分子量 453.9993 コード 化学構造グループ: DG03141 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] リンク CAS: 2137075-66-0 /// エントリ D11942 Drug 一般名 イナボリシブ; Inavolisib (USAN/INN) 組成式 C18H19F2N5O4 質量 407.1405 分子量 407.3714 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3CA [HSA:5290] [KO:K00922] リンク CAS: 2060571-02-8 PDB-CCD: X3N /// エントリ D11943 Drug 一般名 モルヌピラビル (JAN); Molnupiravir (JAN/USAN) 組成式 C13H19N3O7 質量 329.1223 分子量 329.3059 クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AB18 商品: D11943 効能 抗ウイルス薬, RNAポリメラーゼ阻害薬 疾患 SARS-CoV-2による感染症 [DS:H02398] コメント リボヌクレオシド類似体 ターゲット SARS coronavirus replicase [KO:K24149] リンク CAS: 2492423-29-5 /// エントリ D11944 Drug 一般名 エテセビマブ; Etesevimab (USAN) 組成式 C6436H9958N1710O2022S48 質量 145089.555 分子量 145179.2955 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTVS SNYMSWVRQA PGKGLEWVSV IYSGGSTFYA DSVKGRFTIS RDNSMNTLFL QMNSLRAEDT AVYYCARVLP MYGDYLDYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKRVEPK SCDKTHTCPP CPAPEAAGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSREEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) DIVMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQSIS RYLNWYQQKP GKAPKLLIYA ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ SYSTPPEYTF GQGTKLEIKR TVAAPSVFIF PPSDEQLKSG TASVVCLLNN FYPREAKVQW KVDNALQSGN SQESVTEQDS KDSTYSLSST LTLSKADYEK HKVYACEVTH QGLSSPVTKS FNRGEC (Disulfide bride: H22-H95, H146-H202, H222-L216, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'95, H'146-H'202, H'222-L'216, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L88, L136-L196, L'23-L'88, L'136-L'196) タイプ Peptide クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 コード 商品: D11944 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] リンク CAS: 2423948-94-9 /// エントリ D11945 Drug 一般名 メザジタマブ; メザギタマブ; Mezagitamab (USAN/INN) 組成式 C6402H9884N1720O2024S42 質量 144587.1641 分子量 144676.02 配列 (Heavy chain) EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFD DYGMSWVRQA PGKGLEWVSD ISWNGGKTHY VDSVKGQFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARGS LFHDSSGFYF GHWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TQTYICNVNH KPSNTKVDKR VEPKSCDKTH TCPPCPAPEL LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPAPIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS REEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS PGK (Light chain) QSVLTQPPSA SGTPGQRVTI SCSGSSSNIG DNYVSWYQQL PGTAPKLLIY RDSQRPSGVP DRFSGSKSGT SASLAISGLR SEDEADYYCQ SYDSSLSGSV FGGGTKLTVL GQPKANPTVT LFPPSSEELQ ANKATLVCLI SDFYPGAVTV AWKADGSPVK AGVETTKPSK QSNNKYAASS YLSLTPEQWK SHRSYSCQVT HEGSTVEKTV APTECS (Disulfide bridge: H22-H96, H150-H206, H226-L215, H232-H'232, H235-H'235, H267-H327, H373-H431, H'22-H'96, H'150-H'206, H'226-L'215, H'267-H'327, H'373-H'431, L22-L89, L138-L197, L'22-L'89, L'138-L'197) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬, 抗CD38抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD38 [HSA:952] [KO:K01242] リンク CAS: 2227490-52-8 /// エントリ D11946 Drug 一般名 コシベリマブ; Cosibelimab (USAN/INN) 組成式 C6388H9912N1716O2032S44 質量 144583.2743 分子量 144672.1909 配列 (Heavy chain) EVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGGTFS RSAISWVRQA PGQGLEWMGV IIPAFGEANY AQKFQGRVTI TADESTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARGR QMFGAGIDFW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSRDE LTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK (Light chain) NFMLTQPHSV SESPGKTVTI SCTRSSGSID SNYVQWYQQR PGSAPTTVIY EDNQRPSGVP DRFSGSIDSS SNSASLTISG LKTEDEADYY CQSYDSNNRH VIFGGGTKLT VLGQPKAAPS VTLFPPSSEE LQANKATLVC LISDFYPGAV TVAWKADSSP VKAGVETTTP SKQSNNKYAA SSYLSLTPEQ WKSHRSYSCQ VTHEGSTVEK TVAPTECS (Disulfide bridge: H22-H96, H147-H203, H223-L217, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'96, H'147-H'203, H'223-L'217, H'264-H'324, H'370-H'428, L22-L91, L140-L199, L'22-L'91, L'140-L'199) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗PD-L1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDL1 (CD274) [HSA:29126] [KO:K06745] リンク CAS: 2216751-26-5 /// エントリ D11947 Drug 一般名 エフペグレナチド; Efpeglenatide (USAN/INN) 組成式 C2415H3715N663O743S17(C2H4O)n 配列 (Chain A) PSCPAPEFLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SQEDPEVQFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQF NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK GLPSSIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSQE EMTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSRLTVDKSR WQEGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSLG K (Chain B) GEGTFTSDLS KQMEEEAVRL FIEWLKNGGP SSGAPPPS (Disulfide bridge: A3-A'3, A35-A95, A141-A199, A'35-A'95, A'141-A'199) (Covalent bridge: A1-B26) タイプ Peptide 効能 糖尿病治療薬, グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)受容体作動薬 ターゲット GLP1R [HSA:2740] [KO:K04581] リンク CAS: 1296200-77-5 /// エントリ D11948 Drug 一般名 パクミリマブ; Pacmilimab (USAN/INN) 組成式 C6718H10374N1810O2144S48 質量 152244.4972 分子量 152338.2128 配列 (Heavy chain) EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYAMSWVRQA PGKGLEWVSS IWRNGIVTVY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCAKWS AAFDYWGQGT LVTVSSASTK GPSVFPLAPC SRSTSESTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTKTYTCN VDHKPSNTKV DKRVESKYGP PCPPCPAPEF LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSQEDPEVQ FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QFNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKGLPSSIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS QEEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSRLTVDK SRWQEGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS LG (Light chain) QGQSGSGIAL CPSHFCQLPQ TGGGSSGGSG GSGGISSGLL SGRSDNHGGS DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQSIS SYLNWYQQKP GKAPKLLIYA ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ DNGYPSTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H130-L264, H143-H199, H222-H'222, H225-H'225, H257-H317, H363-H421, H'22-H'96, H'130-L'264, H'143-H'199, H'257-H'317, H'363-H'421, L11-L16, L73-L138, L184-L244, L'11-L'16, L'73-L'138, L'184-L'244) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗PD-1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDCD1 (PD1, CD279) [HSA:5133] [KO:K06744] リンク CAS: 2145091-51-4 /// エントリ D11949 Crude Drug 一般名 ジョテイシ (Non-JPS); 女貞子; nǚ zhēn zǐ; 女贞子; Ligustrum fruit (Non-JPS) 成分 D-マンニトール [DR:D00062], オレアノール酸 [CPD:C17148] ソース Ligustrum lucidum [TAX:458695] Ligustrum japonicum [TAX:2283369] 効能 強壮, 強心, 利尿, 緩下 コメント モクセイ科トウネズミモチ又はネズミモチの果実 /// エントリ D11950 Drug 一般名 ハンピ (Non-JPS); ハンビ; 反鼻; fǎn bí; 五八霜; ゴハチソウ; Hampi (Non-JPS); Glyoydii musculus et os ソース Gloydius blomhoffii [TAX:242054] Gloydius brevicaudus [TAX:259325] Ptyas dhumnades [TAX:8587] 効能 解毒, 強心 コメント クサリヘビ科ニホンマムシ又はその他同族動物の皮及び内臓を除いたもの /// エントリ D11951 Crude Drug 一般名 ロクジョウ (Non-JPS); 鹿茸; lù róng; Antler velvet (Non-JPS); Deer velvet ソース Cervus nippon Temminck [TAX:9863] Cervus elaphus [TAX:9860] Cervus canadensis [TAX:1574408] 効能 強壮, 鎮痛 コメント シカ科マンシュウジカおよび変種マンシュウジカまたはマンシュウアカシカの雄の角化していない幼角 (袋角) /// エントリ D11952 Drug 一般名 アクサチリマブ; Axatilimab (USAN/INN) 組成式 C6568H10092N1696O2052S48 質量 147092.4079 分子量 147183.6601 配列 (Heavy chain) EVTLKESGPA LVKPTQTLTL TCTFSGFSLT TYGMGVGWIR QPPGKALEWL ANIWWDDDKY YNPSLKNRLT ISKDTSKNQV VLTMTNMDPV DTATYYCARI GPIKYPTAPY RYFDFWGQGT MVTVSSASTK GPSVFPLAPC SRSTSESTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTKTYTCN VDHKPSNTKV DKRVESKYGP PCPPCPAPEF LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSQEDPEVQ FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QFNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKGLPSSIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS QEEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSRLTVDK SRWQEGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS LGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCLASEDIY DNLAWYQQKP GKAPKLLIYY ASSLQDGVPS RFSGSGSGTD YTLTISSLQP EDFATYYCLQ DSEYPWTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H97, H140-L214, H153-H209, H232-H'232, H235-H'235, H267-H327, H373-H431, H'22-H'97, H'140-L'214, H'153-H'209, H'267-H'327, H'373-H'431, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗マクロファージコロニー刺激因子受容体1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CSF1R (FMS, CD115) [HSA:1436] [KO:K05090] リンク CAS: 2155851-88-8 /// エントリ D11953 Drug 一般名 エフマロドコキンアルファ; Efmarodocokin alfa (USAN/INN) 組成式 C3802H5934N1022O1142S36 質量 85332.7624 分子量 85386.2996 配列 APISSHCRLD KSNFQQPYIT NRTFMLAKEA SLADNNTDVR LIGEKLFHGV SMSERCYLMK QVLNFTLEEV LFPQSDRFQP YMQEVVPFLA RLSNRLSTCH IEGDDLHIQR NVQKLKDTVK KLGESGEIKA IGELDLLFMS LRNACIRVES KYGPPCPPCP APEFLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSQED PEVQFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQFGSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKGLPS SIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSQEEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSRL TVDKSRWQEG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSLGK (Disulfide bridge: 7-99, 56-145, 156-156', 159-159', 191-251, 297-355, 7'-99', 56'-145', 191'-251', 297'-355') タイプ Peptide 効能 炎症性疾患治療薬 コメント 融合タンパク質 ターゲット IL22 [HSA:50616] [KO:K05445] リンク CAS: 2247840-74-8 /// エントリ D11954 Drug 一般名 ベルズチファン (JAN); Belzutifan (JAN/USAN/INN) 組成式 C17H12F3NO4S 質量 383.0439 分子量 383.3417 クラス 代謝酵素基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03181 UGT2B17基質薬 コード ATCコード: L01XX74 商品: D11954 効能 抗悪性腫瘍薬, 低酸素誘導因子2α阻害薬 ターゲット HIF2A [HSA:2034] [KO:K09095] 代謝 Enzyme: UGT2B17 [HSA:7367], CYP2C19 [HSA:1557]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1672668-24-4 PDB-CCD: 72Q /// エントリ D11955 Drug 一般名 イルセノントリン; Irsenontrine (USAN) 組成式 C22H22N4O3 質量 390.1692 分子量 390.4351 コード 化学構造グループ: DG03142 効能 認知症治療薬, 神経保護薬 リンク CAS: 1429509-82-9 /// エントリ D11956 Drug 一般名 イルセノントリンマレイン酸塩; Irsenontrine maleate (USAN) 組成式 C22H22N4O3. C4H4O4 質量 506.1801 分子量 506.5072 コード 化学構造グループ: DG03142 効能 認知症治療薬, 神経保護薬 リンク CAS: 1630083-70-3 /// エントリ D11957 Drug 一般名 エフイネプタキンアルファ; Efineptakin alfa (USAN) 組成式 C4012H6350N1104O1238S42 質量 91147.6139 分子量 91204.7314 配列 MGMDCDIEGK DGKQYESVLM VSIDQLLDSM KEIGSNCLNN EFNFFKRHIC 50 DANKEGMFLF RAARKLRQFL KMNSTGDFDL HLLKVSEGTT ILLNCTGQVK GRKPAALGEA QPTKSLEENK SLKEQKKLND LCFLKRLLQE IKTCWNKILM GTKEHRNTGR GGEEKKKEKE KEEQEERETK TPECPSHTQP LGVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS QEDPEVQFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQFN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKG LPSSIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSQEE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SRLTVDKSRW QEGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSLGK (Disulfide bridge: 5-95, 37-132, 50-144, 184-184', 214-274, 320-378, 5'-95', 37'-132', 50'-144', 214'-274', 320'-378') タイプ Peptide 効能 抗感染症薬, 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 2026634-47-7 /// エントリ D11958 Drug 一般名 リジニラゾール; Ridinilazole (USAN) 組成式 C24H16N6 質量 388.1436 分子量 388.424 効能 抗生物質 リンク CAS: 308362-25-6 PDB-CCD: IK7 /// エントリ D11959 Drug 一般名 プラルザタマブ; Praluzatamab (USAN/INN) 組成式 C6942H10740N1828O2176S48 質量 156065.2537 分子量 156161.617 配列 (Heavy chain) QITLKESGPT LVKPTQTLTL TCTFSGFSLS TYGMGVGWIR QPPGKALEWL ANIWWSEDKH YSPSLKSRLT ITKDTSKNQV VLTITNVDPV DTATYYCVQI DYGNDYAFTY WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKKVE PKSCDKTHTC PPCPAPELLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRE EMTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG (Light chain) QGQSGQGLCH PAVLSAWESC SSGGGSSGGS AVGLLAPPGG LSGRSDNHGG SDIVMTQSPL SLPVTPGEPA SISCRSSKSL LHSNGITYLY WYLQKPGQSP QLLIYQMSNL ASGVPDRFSG SGSGTDFTLK ISRVEAEDVG VYYCAQNLEL PYTFGQGTKL EIKRTVAAPS VFIFPPSDEQ LKSGTASVVC LLNNFYPREA KVQWKVDNAL QSGNSQESVT EQDSKDSTYS LSSTLTLSKA DYEKHKVYAC EVTHQGLSSP VTKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H97, H148-H204, H224-L270, H230-H'230, H233-H'233, H265-H325, H371-H429, H'22-H'97, H'148-H'204, H'224-L'270, H'265-H'325, H'371-H'429, L9-L20, L74-L144, L190-L250, L'9-L'20, L'74-L'144, L'190-L'250) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD166抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ALCAM (CD166) [HSA:214] [KO:K06547] リンク CAS: 2145109-70-0 /// エントリ D11960 Drug 一般名 プラルザタマブラブタンシン; Praluzatamab ravtansine (USAN/INN) 組成式 C6942H10740N1828O2176S48. (C42H58ClN3O11S2)n 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 リンク CAS: 2145115-85-9 /// エントリ D11961 Drug 一般名 ジレデストラント; ギレデストラント; Giredestrant (USAN/INN) 組成式 C27H31F5N4O 質量 522.2418 分子量 522.5533 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 1953133-47-5 PDB-CCD: ZNM /// エントリ D11962 Drug 一般名 ムリザトクラクス; Murizatoclax (USAN/INN) 組成式 C42H57ClN4O5S 質量 764.3738 分子量 765.4438 効能 抗悪性腫瘍薬, MCL-1阻害薬 ターゲット MCL1 [HSA:4170] [KO:K02539] リンク CAS: 2245848-05-7 /// エントリ D11963 Drug 一般名 トポトクラクス; Tapotoclax (USAN/INN) 組成式 C33H41ClN2O5S 質量 612.2425 分子量 613.207 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット MCL1 [HSA:4170] [KO:K02539] リンク CAS: 1883727-34-1 /// エントリ D11964 Drug 一般名 ソバテチリド; Sovatelitide (USAN) 組成式 C86H117N17O27 質量 1819.8305 分子量 1820.9469 効能 神経保護薬, エンドセリンB受容体作動薬 ターゲット EDNRB [HSA:1910] [KO:K04198] リンク CAS: 142569-99-1 /// エントリ D11965 Drug 一般名 乾燥濃縮人α1-プロテイナーゼインヒビター; alpha 1-Antitrypsin; Human alpha 1-Proteinase inibitor, freeze-dried concentrated コード 薬効分類: 6343 ATCコード: B02AB02 商品: D11965 効能 好中球エラスターゼ阻害薬 疾患 α1-アンチトリプシン欠乏症 [DS:H01103] ターゲット SERPINA1 [HSA:5265] [KO:K03984] リンク CAS: 9041-92-3 /// エントリ D11966 Mixture Drug 一般名 カボテグラビル・リルピビリン; Cabotegravir and rilpivirine 成分 (カボテグラビル [DR:D10548] | カボテグラビルナトリウム [DR:D10549]), (リルピビリン [DR:D09720] | リルピビリン塩酸塩 [DR:D09958]) クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03183 UGT1A1基質薬 DG03188 UGT1A9基質薬 コード 商品: D11966 効能 抗ウイルス薬 コメント カボテグラビルは主にUGT1A1の基質であり、UGT1A9でもわずかに代謝される。 リルピビリンは主にCYP3Aにより代謝される。 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] HIV-1 integrase [KO:K24803] 代謝 Enzyme: UGT1A1 [HSA:54658], CYP3A [HSA:1576 1577 1551]; UGT1A9 [HSA:54600] 相互作用 /// エントリ D11967 Mixture Drug 一般名 ダラツムマブ (遺伝子組換え)・ボルヒアルロニダーゼアルファ (遺伝子組換え); ダラツムマブ・ヒアルロニダーゼ; Daratumumab and hyaluronidase; Daratumumab (genetical recombination) and vorhyaluronidase alfa (genetical recombination); Daratumumab and hyaluronidase-fihj 成分 ダラツムマブ (遺伝子組換え) [DR:D10777], (ヒアルロニダーゼ [DR:D04456] | ボルヒアルロニダーゼアルファ (遺伝子組換え) [DR:D06604]) コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01FC01 商品: D11967 効能 抗悪性腫瘍薬 疾患 多発性骨髄腫 [DS:H00010] 全身性ALアミロイドーシス [DS:H02499] タイプ モノクローナル抗体, 配合 コメント 希少疾病用医薬品指定: 全身性ALアミロイドーシス [DS:H02499] 相互作用 /// エントリ D11968 Drug 一般名 テネリグリプチン臭化水素酸塩 (JAN); Teneligliptin hydrobromide (JAN) 組成式 (C22H30N6OS)2. 5HBr 質量 1252.0712 分子量 1257.7161 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01601 DPP-4阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG03191 FMO1基質薬 DG02950 FMO3基質薬 代謝酵素阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 DG02951 FMO阻害薬 コード ATCコード: A10BH08 化学構造グループ: DG01283 商品 (DG01283): D09756 効能 糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 ターゲット DPP4 (CD26) [HSA:1803] [KO:K01278] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], FMO1 [HSA:2326], FMO3 [HSA:2328] 相互作用 CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576], FMO [HSA:2326 2327 2328 2329 2330] リンク CAS: 906093-29-6 /// エントリ D11969 Drug 一般名 モボセルチニブコハク酸塩 (JAN); Mobocertinib succinate (JAN) 組成式 C32H39N7O4. C4H6O4 質量 703.333 分子量 703.7846 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01EB10 化学構造グループ: DG03148 商品 (DG03148): D11969 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR* [HSA_VAR:1956v2] [HSA:1956] [KO:K04361] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 /// エントリ D11970 Drug 一般名 リトレシチニブトシル酸塩 (JAN); Ritlecitinib tosylate (USAN); Ritlecitinib tosilate (JAN) 組成式 C15H19N5O. C7H8O3S 質量 457.1784 分子量 457.5459 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 コード 薬効分類: 3999 商品: D11970 効能 抗リウマチ薬, ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 疾患 円形脱毛症 [DS:H01158] ターゲット JAK3 [HSA:3718] [KO:K11218] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551], CYP1A2 [HSA:1544] リンク CAS: 2192215-81-7 /// エントリ D11971 Drug 一般名 トジナメラン (JAN); コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン (SARS-CoV-2); トジナメラン (JAN)・リルトジナメラン (JAN); トジナメラン (JAN)・ファムトジナメラン (JAN); トジナメラン (JAN)・ラクストジナメラン (JAN); Tozinameran (JAN); COVID-19 mRNA vaccine (nucleoside-modified); Tozinameran and riltozinameran; Tozinameran and famtozinameran; Tozinameran and raxtozinameran クラス 抗ウイルス薬 DG03172 COVID-19 ワクチン コード 薬効分類: 6313 ATCコード: J07BN01 商品: D11971 効能 能動免疫(SARS-CoV-2) 疾患 SARS-CoV-2による感染症の予防 [DS:H02398] コメント トジナメランはSARS-CoV-2のスパイクタンパク質類縁体(Lys986Pro, Val987Pro)全長をコードするmRNA リルトジナメランはSARS-CoV-2のB.1.1.529系統(オミクロン株)のスパイクタンパク質類縁体(K983P, V984P)全長をコードするmRNA ファムトジナメランはSARS-CoV-2のB1.1.529.4及びB.1.1.529.5系統の変異株(オミクロン株)に共通するスパイクタンパク質類縁体(K981P, V982P)全長をコードするmRNA ラクストジナメランはSARS-CoV-2のXBB.1.5系統の変異株(オミクロン株)のスパイクタンパク質類縁体(K982P, V983P)全長をコードするmRNA ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] 相互作用 リンク CAS: 2417899-77-3 /// エントリ D11972 Drug 一般名 アコラミジス; Acoramidis (USAN) 組成式 C15H17FN2O3 質量 292.1223 分子量 292.3055 コード 化学構造グループ: DG03143 効能 アミロイド形成抑制薬 ターゲット TTR [HSA:7276] [KO:K20731] リンク CAS: 1446711-81-4 PDB-CCD: 16V /// エントリ D11973 Drug 一般名 アコラミジス塩酸塩 (JAN); Acoramidis hydrochloride (JAN/USAN) 組成式 C15H17FN2O3. HCl 質量 328.099 分子量 328.7664 コード 化学構造グループ: DG03143 効能 アミロイド形成抑制薬 ターゲット TTR [HSA:7276] [KO:K20731] リンク CAS: 2242751-53-5 /// エントリ D11974 Drug 一般名 センタキン; Centhaquine (USAN) 組成式 C22H25N3 質量 331.2048 分子量 331.454 コード 化学構造グループ: DG03144 効能 蘇生薬 ターゲット EDNR [HSA:1909 1910] [KO:K04197 K04198] リンク CAS: 57961-90-7 /// エントリ D11975 Drug 一般名 センタキンクエン酸塩; Centhaquine citrate (USAN) 組成式 C22H25N3. C6H8O7 質量 523.2319 分子量 523.5775 コード 化学構造グループ: DG03144 効能 蘇生薬 ターゲット EDNR [HSA:1909 1910] [KO:K04197 K04198] リンク CAS: 1480809-77-5 /// エントリ D11976 Drug 一般名 フェゾリネタント; Fezolinetant (USAN) 組成式 C16H15FN6OS 質量 358.1012 分子量 358.3933 クラス 代謝酵素基質薬 DG01892 CYP1A2基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 コード ATCコード: G02CX06 商品: D11976 効能 ホルモン調節薬, タキキニン受容体3拮抗薬 ターゲット TACR3 (NK3R) [HSA:6870] [KO:K04224] 代謝 Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544]; CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557] 相互作用 リンク CAS: 1629229-37-3 /// エントリ D11977 Drug 一般名 フルキンチニブ (JAN); Fruquintinib (JAN/USAN) 組成式 C21H19N3O5 質量 393.1325 分子量 393.3927 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] リンク CAS: 1194506-26-7 /// エントリ D11978 Drug 一般名 イヌパデナント; Inupadenant (USAN) 組成式 C25H26F2N8O4S2 質量 604.1486 分子量 604.6519 コード 化学構造グループ: DG03145 効能 抗悪性腫瘍薬, アデノシンA2A受容体拮抗薬 ターゲット ADORA2A [HSA:135] [KO:K04266] リンク CAS: 2246607-08-7 /// エントリ D11979 Drug 一般名 イヌパデナント塩酸塩; Inupadenant hydrochloride (USAN) 組成式 C25H26F2N8O4S2. HCl 質量 640.1253 分子量 641.1129 コード 化学構造グループ: DG03145 効能 抗悪性腫瘍薬, アデノシンA2A受容体拮抗薬 ターゲット ADORA2A [HSA:135] [KO:K04266] リンク CAS: 2411004-22-1 /// エントリ D11980 Drug 一般名 ラゼルチニブ; Lazertinib (USAN) 組成式 C30H34N8O3 質量 554.2754 分子量 554.6428 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03162 EGFR阻害薬 コード ATCコード: L01EB09 化学構造グループ: DG03205 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR* [HSA_VAR:1956v3] [HSA:1956] [KO:K04361] 相互作用 リンク CAS: 1903008-80-9 /// エントリ D11981 Drug 一般名 ルバダキシスタット; Luvadaxistat (USAN/INN) 組成式 C13H11F3N2O2 質量 284.0773 分子量 284.2339 効能 統合失調症治療薬, D-アミノ酸酸化酵素阻害薬 ターゲット DAO [HSA:1610] [KO:K00273] リンク CAS: 1425511-32-5 /// エントリ D11982 Drug 一般名 トラズピロベン; Trazpiroben (USAN/INN) 組成式 C31H39N3O4 質量 517.2941 分子量 517.6591 効能 消化管運動改善薬, ドパミン受容体拮抗薬 ターゲット DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145] DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146] リンク CAS: 1352993-39-5 /// エントリ D11983 Drug 一般名 バトクリマブ; Batoclimab (USAN/INN) 組成式 C6370H9860N1692O2006S38 質量 143371.0935 分子量 143459.0502 配列 (Heavy chain) QLLLQESGPG LVKPSETLSL TCTVSGGSLS SSFSYWVWIR QPPGKGLEWI GTIYYSGNTY YNPSLKSRLT ISVDTSKNHF SLKLSSVTAA DTAVYYCARR AGILTGYLDS WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKRVE PKSCDKTHTC PPCPAPEAAG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRE EMTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG (Light chain) SYVLTQSPSV SVAPGQTARI TCGGNNIGSK SVHWYQQKPG QAPVLVVYDD SDRPSGIPER FSASNSGNTA TLTISRVEAG DEADYYCQVW DSSSDHVVFG GGTKLTVLGQ PKAAPSVTLF PPSSEELQAN KATLVCLISD FYPGAVTVAW KADSSPVKAG VETTTPSKQS NNKYAASSYL SLTPEQWKSH RSYSCQVTHE GSTVEKTVAP TECS (Disulfide bridge: H22-H97, H148-H204, H244-L213, H230-H'230, H233-H'233, H265-H325, H371-H429, H'22-H'97, H'148-H'204, H'224-L'213, H'265-H'325, H'371-H'429, L22-L87, L136-L195, L'22-L'87, L'136-L'195) タイプ Peptide 効能 自己免疫疾患治療薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット FCGRT [HSA:2217] [KO:K24019] リンク CAS: 2187430-05-1 /// エントリ D11984 Drug 一般名 セボスタマブ; Cevostamab (USAN/INN) 組成式 C6508H10063N1727O2027S40 質量 146121.6269 分子量 146211.4905 配列 (A chain) EVQLVESGPG LVKPSETLSL TCTVSGFSLT RFGVHWVRQP PGKGLEWLGV IWRGGSTDYN AAFVSRLTIS KDNSKNQVSL KLSSVTAADT AVYYCSNHYY GSSDYALDNW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYG STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREE MTKNQVSLWC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK (B chain) EVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGFTFT SYYIHWVRQA PGQGLEWIGW IYPENDNTKY NEKFKDRVTI TADTSTSTAY LELSSLRSED TAVYYCARDG YSRYYFDYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYGS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSREEM TKNQVSLSCA VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLVS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (C chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASQDVR NLVVWFQQKP GKAPKLLIYS GSYRYSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ HYSPPYTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (D chain) DIVMTQSPDS LAVSLGERAT INCKSSQSLL NSRTRKNYLA WYQQKPGQSP KLLIYWTSTR KSGVPDRFSG SGSGTDFTLT ISSLQAEDVA VYYCKQSFIL RTFGQGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: A22-A95, A147-A203, A223-D214, A229-B228, A232-B231, A264-A324, A370-A428, B22-B96, B146-B202, B222-C219, B263-B323, B369-B427, C23-C94, C139-C199, D23-D88, D134-D194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット FCRL5 [HSA:83416] [KO:K06727] CD3E [HSA:916] [KO:K06451] リンク CAS: 2249888-53-5 /// エントリ D11985 Mixture Drug 一般名 硫酸マグネシウム水和物・無水硫酸ナトリウム・硫酸カリウム; Magnesium sulfate, anhydous sodium sulfate and potassium sulfate 成分 硫酸マグネシウム水和物 [DR:D01108], 無水ボウショウ [DR:D01732], 硫酸カリウム [DR:D01726] コード 薬効分類: 7990 商品: D11985 効能 下剤 コメント 経口腸管洗浄薬 相互作用 /// エントリ D11986 Drug 一般名 エフベマレノグラスチムアルファ; Efbemalenograstim alfa (USAN/INN) 配列 TPLGPASSLP QSFLLKCLEQ VRKIQGDGAA LQEKLCATYK LCHPEELVLL GHSLGIPWAP LSSCPSQALQ LAGCLSQLHS GLFLYQGLLQ ALEGISPELG PTLDTLQLDV ADFATTIWQQ MEELGMAPAL QPTQGAMPAF ASAFQRRAGG VLVASHLQSF LEVSYRVLRH LAQPGSGGGS GGGGSGGGGS VECPPCPAPP VAGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVQ FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QFNSTFRVVS VLTVVHQDWL NGKEYKCKVS NKGLPASIEK TISKTKGQPR EPQVYTLPPS REEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPMLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN YTQKSLSLS PGK (Disulfide bridge: 36-42, 64-74, 193-193', 196-196', 227-287, 333-391, 36'-42', 64'-74', 227'-287', 333'-391') タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01753 コロニー刺激因子 DG01781 顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) コード ATCコード: L03AA18 効能 好中球減少症治療薬, 顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) ターゲット CSF3R (GCSFR, CD114) [HSA:1441] [KO:K05061] リンク CAS: 2200269-79-8 /// エントリ D11987 Drug 一般名 トリラシクリブ塩酸塩; Trilaciclib dihydrochloride 組成式 C24H30N8O. 2HCl 質量 518.2076 分子量 519.4699 コード ATCコード: V03AF12 化学構造グループ: DG03146 商品 (DG03146): D11987 効能 抗悪性腫瘍薬, サイクリン依存性キナーゼ(CDK)阻害薬 ターゲット CDK4/6 [HSA:1019 1021] [KO:K02089 K02091] /// エントリ D11988 Drug 一般名 カシメルセン; Casimersen (USAN/INN) 組成式 C268H424N124O95P22 質量 7580.6386 分子量 7584.4307 コード ATCコード: M09AX13 商品: D11988 効能 翻訳阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット DMD* [HSA_VAR:1756v1] [HSA:1756] [KO:K10366] (pre-mRNA exon45) リンク CAS: 1422958-19-7 /// エントリ D11989 Mixture Drug 一般名 セルデクスメチルフェニデート・デクスメチルフェニデート; Serdexmethylphenidate and dexmethylphenidate 成分 セルデクスメチルフェニデート塩化物 [DR:D11401], (デクスメチルフェニデート塩酸塩 [DR:D03721] | デクスメチルフェニデート [DR:D07806]) コード ATCコード: N06BA15 商品: D11989 効能 中枢神経刺激薬 /// エントリ D11990 Drug 一般名 リソカブタゲンマラルユーセル; ブレヤンジ (TN); Lisocabtagene maraleucel (USAN/INN) コード 商品: D11990 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD19 CAR-T細胞 疾患 大細胞型B細胞リンパ腫 [DS:H02434 H02418] 濾胞性リンパ腫 [DS:H01613] タイプ 細胞治療薬, CAR-T細胞治療法 ターゲット CD19 [HSA:930] [KO:K06465] /// エントリ D11991 Drug 一般名 ゼノクツズマブ; Zenocutuzumab (USAN/INN) 組成式 C6479H9971N1725O2027S45 質量 145812.7612 分子量 145902.7613 配列 (Heavy chain A) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT GYYMHWVRQA PGQGLEWMGW INPNSGGTNY AQKFQGRVTM TRDTSISTAY MELSRLRSDD TAVYYCARDH GSRHFWSYWG FDYWGQGTLV TVSSASTKGP SVFPLAPSSK STSGGTAALG CLVKDYFPEP VTVSWNSGAL TSGVHTFPAV LQSSGLYSLS SVVTVPSSSL GTQTYICNVN HKPSNTKVDK RVEPKSCDKT HTCPPCPAPE LLGGPSVFLF PPKPKDTLMI SRTPEVTCVV VDVSHEDPEV KFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EQYNSTYRVV SVLTVLHQDW LNGKEYKCKV SNKALPAPIE KTISKAKGQP REPQVYTKPP SREEMTKNQV SLKCLVKGFY PSDIAVEWES NGQPENNYKT TPPVLDSDGS FFLYSKLTVD KSRWQQGNVF SCSVMHEALH NHYTQKSLS SPG (Heavy chain B) QVQLVQSGAE VKKPGASVKL SCKASGYTFT AYYINWVRQA PGQGLEWIGR IYPGSGYTSY AQKFQGRATL TADESTSTAY MELSSLRSED TAVYFCARPP VYYDSAWFAY WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKRVE PKSCDKTHTC PPCPAPELLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTDPPSRE EMTKNQVSLT CEVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQSIS SYLNWYQQKP GKAPKLLIYA ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ SYSTPPTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: A22-A96, A151-A207, A227-B214, A233-B230, A236-B233, A268-A328, A374-A432, B22-B96, B148-B204, B224-L'214, B265-B325, B371-B429, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗EGFR抗体 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット ERBB2 (HER2, CD340) [HSA:2064] [KO:K05083] ERBB3 (HER3) [HSA:2065] [KO:K05084] リンク CAS: 1969309-56-5 /// エントリ D11992 Drug 一般名 パブルタマブ; Pavurutamab (USAN) 組成式 C4684H7154N1268O1466S38 質量 105837.3616 分子量 105903.0076 配列 QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT NHIIHWVRQA PGQCLEWMGY INPYPGYHAY NEKFQGRATM TSDTSTSTVY MELSSLRSED TAVYYCARDG YYRDTDVLDY WGQGTLVTVS SGGGGSGGGG SGGGGSDIQM TQSPSSLSAS VGDRVTITCQ ASQDISNYLN WYQQKPGKAP KLLIYYTSRL HTGVPSRFSG SGSGTDFTFT ISSLEPEDIA TYYCQQGNTL PWTFGCGTKV EIKSGGGGSE VQLVESGGGL VQPGGSLKLS CAASGFTFNK YAMNWVRQAP GKGLEWVARI RSKYNNYATY YADSVKDRFT ISRDDSKNTA YLQMNNLKTE DTAVYYCVRH GNFGNSYISY WAYWGQGTLV TVSSGGGGSG GGGSGGGGSQ TVVTQEPSLT VSPGGTVTLT CGSSTGAVTS GNYPNWVQQK PGQAPRGLIG GTKFLAPGTP ARFSGSLLGG KAALTLSGVQ PEDEAEYYCV LWYSNRWVFG GGTKLTVLGG GGDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPCEEQYGS TYRCVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSREEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGKG GGGSGGGGSG GGGSGGGGSG GGGSGGGGSD KTHTCPPCPA PELLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP CEEQYGSTYR CVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSREEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Disulfide bridge: 22-96, 44-236, 159-224, 271-347, 411-479, 508-765, 511-768, 543-603, 574-584, 649-707, 800-860, 831-841, 906-964) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット TNFRSF17 (BCMA, CD269) [HSA:608] [KO:K05153] CD3E [HSA:916] [KO:K06451] リンク CAS: 2250292-39-6 /// エントリ D11993 Drug 一般名 チキサゲビマブ (遺伝子組換え) (JAN); チクサジェビマブ; Tixagevimab (USAN); Tixagevimab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6488H10034N1746O2038S50 質量 146614.1231 分子量 146704.817 配列 (Heavy chain) QMQLVQSGPE VKKPGTSVKV SCKASGFTFM SSAVQWVRQA RGQRLEWIGW IVIGSGNTNY AQKFQERVTI TRDMSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCAAPY CSSISCNDGF DIWGQGTMVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TQTYICNVNH KPSNTKVDKR VEPKSCDKTH TCPPCPAPEF EGGPSVFLFP PKPKDTLYIT REPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPASIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS REEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS PGK (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SSYLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ HYGSSRGWTF GQGTKVEIKR TVAAPSVFIF PPSDEQLKSG TASVVCLLNN FYPREAKVQW KVDNALQSGN SQESVTEQDS KDSTYSLSST LTLSKADYEK HKVYACEVTH QGLSSPVTKS FNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H101-H106, H150-H206, H216-L216, H232-H'232, H235-H'235, H267-H327, H373-H431, H'22-H'96, H'101-H'106, H'150-H'206, H'226-L'216, H'267-H'327, H'373-H'431, L23-L89, L136-L196, L'23-L'89, L'136-L'196) タイプ Peptide クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 コード 商品 (mixture): D12262 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] リンク CAS: 2420564-02-7 /// エントリ D11994 Drug 一般名 シルガビマブ (遺伝子組換え) (JAN); Cilgavimab (USAN); Cilgavimab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6626H10218N1750O2078S44 質量 148959.5394 分子量 149051.3673 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVKPGGSLRL SCAASGFTFR DVWMSWVRQA PGKGLEWVGR IKSKIDGGTT DYAAPVKGRF TISRDDSKNT LYLQMNSLKT EDTAVYYCTT AGSYYYDTVG PGLPEGKFDY WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKRVE PKSCDKTHTC PPCPAPEFEG GPSVFLFPPK PKDTLYITRE PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPASIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRE EMTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG K (Light chain) DIVMTQSPDS LAVSLGERAT INCKSSQSVL YSSNNKNYLA WYQQKPGQPP KLLMYWASTR ESGVPDRFSG SGSGAEFTLT ISSLQAEDVA IYYCQQYYST LTFGGGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H98, H158-H214, H234-L219, H240-H'240, H243-H'243, H275-H335, H381-H439, H'22-H'98, H'158-L'214, H'234-L'219, H'275-H'335, H'381-H'439, L23-L94, L139-L199, L'23-L'94, L'139-L'199) タイプ Peptide クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 コード 商品 (mixture): D12262 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] リンク CAS: 2420563-99-9 /// エントリ D11995 Drug 一般名 アルデュマスタット; Aldumastat (USAN) 組成式 C20H24F2N4O3 質量 406.1816 分子量 406.4264 効能 抗炎症薬, アグリカナーゼ阻害薬 ターゲット ADAMTS5 [HSA:11096] [KO:K08620] リンク CAS: 1957278-93-1 PDB-CCD: OU5 /// エントリ D11996 Drug 一般名 フェラジリマブ (遺伝子組換え) (JAN); Feladilimab (USAN/INN); Feladilimab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6450H9888N1696O2036S46 質量 145150.9489 分子量 145240.6573 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGYTFT DYAMHWVRQA PGQGLEWMGL ISIYSDHTNY NQKFQGRVTI TADKSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCGRNN YGNYGWYFDV WGQGTTVTVS SASTKGPSVF PLAPCSRSTS ESTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTK TYTCNVDHKP SNTKVDKRVE SKYGPPCPPC PAPEFEGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSQE DPEVQFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQFNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKGLP SSIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSQEEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSR LTVDKSRWQE GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSLGK (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCSASSSVS YMHWYQQKPG QAPRLLIYDT SKLASGIPAR FSGSGSGTDY TLTISSLEPE DFAVYYCFQG SGYPYTFGQG TKLEIKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC (Disulfide bridge: H22-H96, H135-L213, H148-H204, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'26, H'135-L'213, H'148-H'204, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L87, L133-L193, L'23-L'87, L'133-L'193) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ICOS (CD278) [HSA:29851] [KO:K06713] リンク CAS: 2252518-85-5 /// エントリ D11997 Drug 一般名 イラシルノン; アイラサーノン; Ilacirnon (USAN) 組成式 C20H13ClF3N5O3S 質量 495.038 分子量 495.8621 コード 化学構造グループ: DG03147 効能 抗炎症薬, ケモカイン受容体拮抗薬 ターゲット CCR2 (CD192) [HSA:729230] [KO:K04177] リンク CAS: 1100318-47-5 /// エントリ D11998 Drug 一般名 イラシルノンナトリウム; アイラサーノンナトリウム; Ilacirnon sodium (USAN) 組成式 C20H12ClF3N5O3S. Na 質量 517.0199 分子量 517.844 コード 化学構造グループ: DG03147 効能 抗炎症薬, ケモカイン受容体拮抗薬 ターゲット CCR2 (CD192) [HSA:729230] [KO:K04177] リンク CAS: 1100319-36-5 /// エントリ D11999 Drug 一般名 イテペキマブ; アイテペキマブ; Itepekimab (USAN/INN) 組成式 C6396H9882N1714O2024S46 質量 144557.0183 分子量 144646.1597 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGN LEQPGGSLRL SCTASGFTFS RSAMNWVRRA PGKGLEWVSG ISGSGGRTYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLSAED TAAYYCAKDS YTTSWYGGMD VWGHGTTVTV SSASTKGPSV FPLAPCSRST SESTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT KTYTCNVDHK PSNTKVDKRV ESKYGPPCPP CPAPEFLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSQ EDPEVQFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQFNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKGL PSSIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSQEEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS RLTVDKSRWQ EGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSLGK (Light chain) DIQMTQSPSS VSASVGDRVT ITCRASQGIF SWLAWYQQKP GKAPKLLIYA ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFAIYYCQQ ANSVPITFGQ GTRLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H136-L214, H149-H205, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'96, H'136-L'214, H'149-H'205, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 効能 喘息治療薬, 抗インターロイキン33抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL33 [HSA:90865] [KO:K12967] リンク CAS: 2226742-52-3 /// エントリ D12000 Drug 一般名 メジグドミド; Mezigdomide (USAN) 組成式 C32H30FN5O4 質量 567.2282 分子量 567.6101 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット CRBN [HSA:51185] [KO:K11793] リンク CAS: 2259648-80-9 PDB-CCD: QFC /// エントリ D12001 Drug 一般名 モボセルチニブ; Mobocertinib (USAN/INN) 組成式 C32H39N7O4 質量 585.3064 分子量 585.6966 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01EB10 化学構造グループ: DG03148 商品 (DG03148): D11969 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 1847461-43-1 /// エントリ D12002 Drug 一般名 セラルチニブ; Seralutinib (USAN/INN) 組成式 C27H27N5O3 質量 469.2114 分子量 469.535 効能 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット PDGFR [HSA:5156 5159] [KO:K04363 K05089] リンク CAS: 1619931-27-9 /// エントリ D12003 Drug 一般名 シムフィラム; Simufilam (USAN) 組成式 C15H21N3O 質量 259.1685 分子量 259.3467 コード 化学構造グループ: DG03149 効能 認知症治療薬, 抗神経炎症薬 ターゲット FLNA [HSA:2316] [KO:K04437] リンク CAS: 1224591-33-6 /// エントリ D12004 Drug 一般名 シムフィラム塩酸塩; Simufilam hydrochloride (USAN) 組成式 C15H21N3O. 2HCl. H2O 質量 349.1324 分子量 350.2839 コード 化学構造グループ: DG03149 効能 認知症治療薬, 抗神経炎症薬 ターゲット FLNA [HSA:2316] [KO:K04437] リンク CAS: 2375909-85-4 /// エントリ D12005 Drug 一般名 トレプロスチニルパルミチル; Treprostinil palmitil (USAN/INN) 組成式 C39H66O5 質量 614.491 分子量 614.9383 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01810 プロスタサイクリン誘導体 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 コード ATCコード: B01AC21 化学構造グループ: DG00161 商品 (DG00161): D06213 D10430 効能 血圧降下薬, プロスタグランジンI2受容体作動薬 ターゲット PTGIR [HSA:5739] [KO:K04263] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558] 相互作用 リンク CAS: 1706528-83-7 /// エントリ D12006 Drug 一般名 トロタブレシブ; Trotabresib (USAN) 組成式 C21H21NO4S 質量 383.1191 分子量 383.4607 効能 抗悪性腫瘍薬, BET阻害薬 ターゲット BRD2 [HSA:6046] [KO:K08871] BRD3 [HSA:8019] [KO:K11721] BRD4 [HSA:23476] [KO:K11722] BRDT [HSA:676] [KO:K11724] リンク CAS: 1706738-98-8 PDB-CCD: UHI /// エントリ D12007 Drug 一般名 ウバマタマブ; Ubamatamab (USAN) 組成式 C6414H9917N1711O2016S44 質量 144574.3795 分子量 144663.4849 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGRSLRL SCAASGFTFD DYSMHWVRQA PGKGLEWVSG ISWNSGSKGY ADSVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TALYYCAKYG SGYGKFYHYG LDVWGQGTTV TVSSASTKGP SVFPLAPCSR STSESTAALG CLVKDYFPEP VTVSWNSGAL TSGVHTFPAV LQSSGLYSLS SVVTVPSSSL GTKTYTCNVD HKPSNTKVDK RVESKYGPPC PPCPAPPVAG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS QEDPEVQFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQFN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKG LPSSIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSQEE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SRLTVDKSRW QEGNVFSCSV MHEALHNRFT QKSLSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQSIS TYLNWYQQKP GKAPKLLIYT ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ SYSTPPITFG QGTRLEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (heavy chain) QVQLVESGGG LVKPGGSLRL SCAASGFTFS NYYMSWVRQA PGKGLEWISY ISGRGSTIFY ADSVKGRITI SRDNAKNSLF LQMNSLRAED TAVYFCVKDR GGYSPYWGQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP CSRSTSESTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTKTYTC NVDHKPSNTK VDKRVESKYG PPCPPCPAPP VAGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSQEDPEVQ FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QFNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKGLPSSIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS QEEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSRLTVDK SRWQEGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS LGK (light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQSIS TYLNWYQQKP GKAPKLLIYT ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ SYSTPPITFG QGTRLEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H138-L215, H151-H207, H230-h223, H233-h226, H264-H324, H370-H428, h22-h96, h131-l215, h144-h200, h257-h317, h363-h421, L23-L88, L135-L195, l23-l88, l135-l195) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット CD3E [HSA:916] [KO:K06451] MUC16 (CA125) [HSA:94025] [KO:K16145] リンク CAS: 2305629-50-7 /// エントリ D12008 Drug 一般名 シルピグレナスタット; Sirpiglenastat (USAN) 組成式 C22H27N5O5 質量 441.2012 分子量 441.4803 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 2079939-05-0 /// エントリ D12009 Drug 一般名 ザンデリシブ (JAN); Zandelisib (JAN/USAN/INN) 組成式 C31H38F2N8O 質量 576.3137 分子量 576.6832 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3CD [HSA:5293] [KO:K00922] リンク CAS: 1401436-95-0 /// エントリ D12010 Drug 一般名 パカナロタマブ; Pacanalotamab (USAN) 組成式 C2373H3584N654O747S14 質量 53641.8655 分子量 53674.6917 配列 QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT NHIIHWVRQA PGQGLEWMGY INPYPGYHAY NEKFQGRATM TSDTSTSTVY MELSSLRSED TAVYYCARDG YYRDTDVLDY WGQGTLVTVS SGGGGSGGGG SGGGGSDIQM TQSPSSLSAS VGDRVTITCQ ASQDISNYLN WYQQKPGKAP KLLIYYTSRL HTGVPSRFSG SGSGTDFTFT ISSLEPEDIA TYYCQQGNTL PWTFGQGTKV EIKSGGGGSE VQLVESGGGL VQPGGSLKLS CAASGFTFNK YAMNWVRQAP GKGLEWVARI RSKYNNYATY YADSVKDRFT ISRDDSKNTA YLQMNNLKTE DTAVYYCVRH GNFGNSYISY WAYWGQGTLV TVSSGGGGSG GGGSGGGGSQ TVVTQEPSLT VSPGGTVTLT CGSSTGAVTS GNYPNWVQQK PGQAPRGLIG GTKFLAPGTP ARFSGSLLGG KAALTLSGVQ PEDEAEYYCV LWYSNRWVFG GGTKLTVLHH HHHH (Disulfide bridge: 22-96, 159-224, 271-347, 411-479) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFRSF17 (BCMA, CD269) [HSA:608] [KO:K05153] リンク CAS: 2251756-52-0 /// エントリ D12011 Drug 一般名 ザニダタマブ; Zanidatamab (USAN/INN) 組成式 C5553H8526N1482O1726S36 質量 124739.4891 分子量 124816.3473 配列 (Heavy chain) GEVQLVESGG GLVQPGGSLR LSCAASGFTF ADYTMDWVRQ APGKGLEWVG DVNPNSGGSI YNQRFKGRFT FSVDRSKNTL YLQMNSLRAE DTAVYYCARN LGPSFYFDYW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYVYPPSRDE LTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFALV SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPG (Light chain) GDIQMTQSPS SLSASVGDRV TITCKASQDV SIGVAWYQQK PGKAPKLLIY SASYRYTGVP SRFSGSGSGT DFTLTISSLQ PEDFATYYCQ QYYIYPATFG QGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (heavy chain) GDIQMTQSPS SLSASVGDRV TITCRASQDV NTAVAWYQQK PGKAPKLLIY SASFLYSGVP SRFSGSRSGT DFTLTISSLQ PEDFATYYCQ QHYTTPPTFG QGTKVEIKGG SGGGSGGGSG GGSGGGSGEV QLVESGGGLV QPGGSLRLSC AASGFNIKDT YIHWVRQAPG KGLEWVARIY PTNGYTRYAD SVKGRFTISA DTSKNTAYLQ MNSLRAEDTA VYYCSRWGGD GFYAMDYWGQ GTLVTVSSAA EPKSSDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYVLPPSR DELTKNQVSL LCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYLTWP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP G (Disulfide bride: H23-H97, H147-H203, H223-L215, H229-h261, H232-h264, H264-H324, H370-H428, h24-h89, h150-h224, h296-h356, h402-h460, L24-L89, L135-L195) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ERBB2 (HER2, CD340) [HSA:2064] [KO:K05083] リンク CAS: 2169946-15-8 /// エントリ D12012 Drug 一般名 トミネルセンナトリウム (JAN); Tominersen sodium (JAN) 組成式 C230H300N74O122P19S13. 19Na 質量 7490.8986 分子量 7495.4177 コード 化学構造グループ: DG03151 効能 翻訳阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット HTT* [HSA_VAR:3064v1] [HSA:3064] [KO:K04533] (mRNA) リンク CAS: 2413798-62-4 /// エントリ D12013 Drug 一般名 トミネルセン; Tominersen (USAN/INN) 組成式 C230H319N74O122P19S13 質量 7073.2416 分子量 7077.7629 コード 化学構造グループ: DG03151 効能 翻訳阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット HTT* [HSA_VAR:3064v1] [HSA:3064] [KO:K04533] (mRNA) リンク CAS: 1709886-74-7 /// エントリ D12014 Drug 一般名 ソトロビマブ (遺伝子組換え) (JAN); Sotrovimab (USAN/INN); Sotrovimab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6492H10060N1744O2038S40 質量 146340.5997 分子量 146430.4028 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYPFT SYGISWVRQA PGQGLEWMGW ISTYQGNTNY AQKFQGRVTM TTDTSTTTGY MELRRLRSDD TAVYYCARDY TRGAWFGESL IGGFDNWGQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKKVEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSRDELTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVLHE ALHSHYTQKS LSLSPGK (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQTVS STSLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ QHDTSLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H154-H210, H230-L214, H236-H'236, H239-H'239, H271-H331, H377-H435, H'22-H'96, H'154-H'210, H'230-L'214, H'271-H'331, H'377-H'435, L23-L89, L134-L194, L'23-L'89, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J06BD05 商品: D12014 効能 抗ウイルス薬 疾患 SARS-CoV-2による感染症 [DS:H02398] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] リンク CAS: 2423014-07-5 /// エントリ D12015 Crude Drug 一般名 セントジョーンズワート; セイヨウオトギリソウ; St. John's wort; SJW 成分 ヒペリシン [CPD:C07606], プソイドヒペリシン [CPD:C10392], ルトシド [DR:D08499], ヒペリン [CPD:C10073], ヒペルホリン [CPD:C07608], タンニン, 精油 ソース Hypericum perforatum [TAX:65561] コード ATCコード: N06AX25 効能 抗うつ, 催眠 コメント オトギリソウ科セントジョーンズワートの開花時の地上部 主要成分: ヒペリシン [CPD:C07606] CYP 誘導作用: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C19 [HSA:1557], CYP2C9 [HSA:1559] トランスポーター誘導作用: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 /// エントリ D12016 Crude Drug 一般名 アマニン; 亜麻仁; yà má rén; 亚麻仁; Linum usitatissimum seed; Lini semen; Flaxseed 成分 タンパク質 [CPD:C00017], 粘液, (アルファ-リノレン酸 [CPD:C06427] | ガンマ-リノレン酸 [CPD:C06426]), (9Z)-オクタデセン酸 [CPD:C00712], オクタデカン酸 [CPD:C01530], ヘキサデカン酸 [CPD:C00249], リナマリン [CPD:C01594] ソース Linum usitatissimum [TAX:4006] コード ATCコード: A06AC05 効能 強壮, 緩下 コメント アマ科アマの成熟種子を乾燥させたもの 主要成分: リノレン酸 [CPD:C06426 C06427] /// エントリ D12017 Crude Drug 一般名 ハンタイカイ; 胖大海; pàng dà hǎi; ステルクリア; Sterculia seed; Sterculiae semen 成分 粘液質, ガラクトース [CPD:C01582], D-アラビノース [CPD:C00216], ペントース ソース Sterculia scaphigera, Sterculia lychophora, Sterculia [TAX:66667] コード ATCコード: A06AC03 効能 止瀉, 整腸 コメント アオイ科Sterculia scaphigera, Sterculia lychophoraの成熟種子を乾燥させたもの /// エントリ D12018 Crude Drug 一般名 イチョウ; ギンコ; Ginkgo; Maidenhair tree 成分 フラボノイド配糖体, ギンクゴリドA [CPD:C07601], ギンクゴリドB [CPD:C07602], ギンクゴリドC [CPD:C07603], ギンクゴリドJ [CPD:C07604], ギンクゴリドM [CPD:C16816], ビロバリド [CPD:C07605], バイフラボン, ギンコール酸 [CPD:C10794] ソース Ginkgo biloba [TAX:3311] コード ATCコード: N06DX02 効能 血行促進 コメント イチョウ科ギンコの葉部 主要成分: ギンコライド [CPD:C07601 C07602 C07603 C07604 C16816], ビロバリド [CPD:C07605] /// エントリ D12019 Crude Drug 一般名 マシュマロウ; アルテアコン; 薄紅立葵; ウスベニタチアオイ; Marsh mallow; Althea root 成分 デンプン [CPD:C00369], アラビノガラクタン [CPD:C00569], フラボノイド [CPD:C01579], フェノール酸 ソース Althaea officinalis [TAX:145745] コード ATCコード: R05CA05 効能 粘膜保護 コメント アオイ科マシュマロウの根部 /// エントリ D12020 Crude Drug 一般名 ガーリック; タイサン; 大蒜; ニンニク; オキソアミヂン; Garlic 成分 アリイン [CPD:C08265], 精油, L-アルギニン [CPD:C00062], ビタミンB群, アスコルビン酸 [CPD:C00072], α-トコフェロール [CPD:C02477], セレン [CPD:C01529] ソース Allium sativum [TAX:4682] 効能 強壮, 血行促進 コメント ユリ科ガーリックの鱗茎 主要成分: アリイン [CPD:C08265] /// エントリ D12021 Crude Drug 一般名 サイリウム; インドオオバコ; プランタゴ・オバタ; Psylla 成分 アラビノキシラン [CPD:C01889], 油脂, アウクビン [CPD:C09771] ソース Plantago ovata [TAX:185002] 効能 緩下, 蠕動促進 コメント オオバコ科サイリウムの種子および種皮(ハスク) /// エントリ D12022 Crude Drug 一般名 テレビン油 (JP18); 松精油; Turpentine oil (JP18) 成分 アルファ-ピネン [CPD:C09880], β-ピネン [CPD:C09882] ソース Pinaceae sp. [TAX:3318] 効能 消毒薬 コメント マツの木の樹脂あるいは樹木を水蒸気蒸留により得た精油 リンク CAS: 8006-64-2 /// エントリ D12023 Crude Drug 一般名 コクロジン; 黒驢腎; hēi lǘ shèn; Dark male donkey sex organ ソース Equus asinus [TAX:9793] 効能 強壮 コメント ウマ科ロバの陰茎および睾丸を乾燥したもの /// エントリ D12024 Crude Drug 一般名 イチイ; 一位; イチイヨウ; 一位葉; アララギ; 紫杉; Japanese yew 成分 タキシンA [CPD:C10619], タキシンB [CPD:C19989], タキシニン, ポナステロンA [CPD:C08835], 20-ヒドロキシエクジソン [CPD:C02633], スシアドピチシン ソース Taxus cuspidata [TAX:99806] 効能 利尿, 通経 コメント イチイ科イチイの葉のみを水洗し天日乾燥したもの 利尿薬, 通経薬 /// エントリ D12025 Crude Drug 一般名 アルニカ; ウサギギク; Arnica 成分 セスキテルペンラクトン類, アルニフォリン, ヘレナリン [CPD:C09473], フラボノイド [CPD:C01579], ルテオリン [CPD:C01514], ケンフェロール [CPD:C05903], 精油, チモール [CPD:C09908], クマリン類 ソース Arnica montana [TAX:436207] 効能 鎮痛, 消毒, 血行促進 コメント キク科アルニカの花部 /// エントリ D12026 Crude Drug 一般名 コウクジン; 広狗腎; guǎng gŏu shèn; コウクベン; 広狗鞭; guǎng gŏu biān; ボクインキョウ; ボクインケイ; 牡狗陰茎; mŭ gŏu yīn jīng; Canis male sex organ ソース Canis lupus familiaris [TAX:9615] 効能 強壮 コメント イヌ科イヌの陰乾した陰茎および睾丸 /// エントリ D12027 Crude Drug 一般名 シベット; レイビョウコウ; 霊猫香; líng māo xiāng; Civet 成分 シベトン 効能 消炎, 強心 コメント 麝香猫の分泌物 /// エントリ D12028 Crude Drug 一般名 ホースチェストナッツ; 西洋トチノキ; Horse chestnut; Conker tree 成分 エスシン [CPD:C08921], エスクリン [CPD:C09264], エスクレチン [CPD:C09263], アラントイン [CPD:C01551], タンニン ソース Aesculus hippocastanum [TAX:43364] 効能 抗炎症, 血行促進 コメント ムクロジ科セイヨウトチノキの種子(または皮や葉部) /// エントリ D12029 Crude Drug 一般名 ダツラ; 曼陀羅葉; màn tuó luó yè; Thorn apple leaf; Daturae folium 成分 L-ヒヨスチアミン [CPD:C02046], アトロピン [CPD:C01479], スコポラミン [CPD:C01851], アポアトロピン [CPD:C10843] ソース Datura tatula [TAX:239686], Datura stramonium [TAX:4076] 効能 鎮痛, 鎮痙, 鎮咳 コメント ナス科ヨウシュチョウセンアサガオ, シロバナヨウシュチョウセンアサガオの葉 /// エントリ D12030 Drug 一般名 アワ; 粟; sù; Foxtail millet seed; Setariae semen ソース Setaria italica [TAX:4555] 効能 健胃 コメント イネ科アワの種皮を除いた種子 /// エントリ D12031 Crude Drug 一般名 ガラナ; Guarana 成分 カフェイン [CPD:C07481], テオフィリン [CPD:C07130], テオブロミン [CPD:C07480], タンニン, サポニン ソース Paullinia cupana [TAX:392747] 効能 抗血栓, 健胃, 血糖降下, 利胆 コメント ムクロジ科ガラナの種子 /// エントリ D12032 Crude Drug 一般名 ダイズ; 大豆; クロマメ; 黒豆; Soy bean; Black soy bean 成分 タンパク質 [CPD:C00017], ダイゼイン [CPD:C10208], ゲニステイン [CPD:C06563], サポニン, レシチン [DR:D04682], β-シトステロール [CPD:C01753], リグニン [CPD:C05615], オリゴ糖 [CPD:C00930], 油脂, α-トコフェロール [CPD:C02477], カルシウムイオン [CPD:C00076] ソース Glycine max [TAX:3847] 効能 鎮咳 コメント マメ科大豆の種子 黒色の種子を黒豆 /// エントリ D12033 Drug 一般名 ケイカン; 鶏肝; jī gān; Chicken liver ソース Gallus gallus [TAX:9031] コメント キジ科ニワトリの肝臓 /// エントリ D12034 Crude Drug 一般名 ホーソン; 西洋サンザシ; クラテグス; Hawthorn 成分 オリゴメックプロアントシアニジン, ヒペリン [CPD:C10073], ビテキシン [CPD:C01460], カテキン [CPD:C06562] ソース Crataegus monogyna [TAX:140997] 効能 血圧調整, 強心, 利尿 コメント バラ科ホーソンの葉、花、果実 /// エントリ D12035 Crude Drug 一般名 タイム; タチジャコウソウ; Thyme 成分 チモール [CPD:C09908], カルバクロール [CPD:C09840], アピゲニン [CPD:C01477], ルテオリン [CPD:C01514], タンニン, サポニン ソース Thymus vulgaris [TAX:49992] 効能 抗菌 コメント シソ科タイムの葉部 主要成分: チモール [CPD:C09908] /// エントリ D12036 Crude Drug 一般名 タイム油; チミアン油; Thyme oil 成分 チモール [CPD:C09908], p-シメン [CPD:C06575], リナロール [CPD:C11389], リナロール [CPD:C11388], アルファ-ピネン [CPD:C09880], リモネン [CPD:C06078], ミルセン [CPD:C06074], α-テルピネオール [CPD:C16772], カルバクロール [CPD:C09840] ソース Thymus vulgaris [TAX:49992], Thymus zygis [TAX:49990] 効能 駆虫, 鎮咳 コメント シソ科タイムの干草を水蒸気蒸留して得た精油 /// エントリ D12037 Crude Drug 一般名 杜松油; トショウユ; 杜松実; トショウジツ; Juniper oil; Juniper berry 成分 リモネン [CPD:C06078], ミルセン [CPD:C06074], サビネン [CPD:C16777], β-カリオフィレン [CPD:C09629], アルファ-エレメン, テルピノレン [CPD:C06075], 8-パラ-シメノール, アルファ-ピネン [CPD:C09880], ベータ-エレメン, サリチル酸メチル [CPD:C12305], フムレン [CPD:C09684] ソース Juniperus communis [TAX:58039] 効能 鎮痛, 抗炎症, 血行促進 コメント ヒノキ科セイヨウネズの実を水蒸気蒸留して得た精油 /// エントリ D12038 Crude Drug 一般名 ナツメグ油; ニクズク油; Nutmeg oil 成分 サビネン [CPD:C16777], アルファ-ピネン [CPD:C09880], テルピネン-4-オール [CPD:C17073], β-ピネン [CPD:C09882], ミリスチシン [CPD:C10480], アルファ-ツジェン, ミルセン [CPD:C06074], (+)-リナロール [CPD:C11389], (-)-リナロール [CPD:C11388], リモネン [CPD:C06078], γ-テルピネン [CPD:C09900], サフロール [CPD:C10490], α-テルピネオール [CPD:C16772], オイゲノール [CPD:C10453], β-シトロネロール [CPD:C09849], (-)-シトロネロール [CPD:C11386] ソース Myristica fragrans [TAX:51089] 効能 鎮静 コメント ニクズク科ニクズクの木の実(ナツメグ)を水蒸気蒸留して得た精油 リンク CAS: 8008-45-5 /// エントリ D12039 Crude Drug 一般名 ニラ; 韮; キュウサイ; 韮菜; jǐu cài; Allium tuberosum leaf; Allii tuberosi folium ソース Allium tuberosum [TAX:4683] 効能 強壮, 鎮痛 コメント ユリ科ニラの葉 /// エントリ D12040 Crude Drug 一般名 ハクバイカ; 白梅花; bái méi huā; Prunus mume flower bud; Mume flos 成分 安息香酸 [CPD:C00180], ベンズアルデヒド [CPD:C00261], イソオイゲノール [CPD:C10469] ソース Prunus mume [TAX:102107] 効能 鎮静 コメント バラ科ウメおよびその品種の開花直前の花蕾を乾燥させたもの /// エントリ D12041 Crude Drug 一般名 ロウバイカ; 蝋梅花; là méi huā; 蜡梅花; Chimonanthus praecox flower bud; Chimonanthi flos 成分 ボルネオール [CPD:C01411], リナロール [CPD:C03985], d-カンフル [CPD:C00808], (-)-カンフル [CPD:C00809], 1,8-シネオール [CPD:C09844], ピネン [CPD:C06077], スキテルペノール, カリカンチン, Carlcanine ソース Chimonanthus praecox [TAX:13419] 効能 解熱, 鎮咳 コメント ロウバイ科ロウバイおよびソシンロウバイの花蕾を乾燥させたもの /// エントリ D12042 Crude Drug 一般名 ウィッチヘーゼル; アメリカマンサク; ハマメリス; Witch hazel 成分 タンニン, カテキン [CPD:C06562], プロアントシアニジン, フラボノイド [CPD:C01579], ケンフェロール [CPD:C05903], クエルセチン [CPD:C00389], 精油 ソース Hamamelis virginiana [TAX:4397] 効能 抗炎症, 収斂 コメント マンサク科アメリカマンサクの葉部 /// エントリ D12043 Crude Drug 一般名 ベルガモット油; Bergamot oil 成分 リモネン [CPD:C06078], リナリルアセテート [CPD:C09863], γ-テルピネン [CPD:C09900], (+)-リナロール [CPD:C11389], (-)-リナロール [CPD:C11388], サビネン [CPD:C16777], ミルセン [CPD:C06074], アルファ-ピネン [CPD:C09880] ソース Citrus bergamia [TAX:380129] 効能 鎮静 コメント ミカン科ベルガモットの食べられない果皮を圧搾して得た精油 /// エントリ D12044 Crude Drug 一般名 セキサン; 石蒜; shí suàn; Lycoris radiata bulb 成分 リコリン [CPD:C08532], ガランタミン [DR:D04292], タゼッチン [CPD:C12179], ホモリコリン ソース Lycoris radiata [TAX:228395] 効能 催吐, 去痰 コメント ヒガンバナ科ヒガンバナの鱗茎 /// エントリ D12045 Crude Drug 一般名 ハクバン; 白礬; bái fán; ミョウバン; 明礬; míng fán; Allume 成分 硫酸アルミニウムカリウム水和物 [DR:D01724] 効能 止瀉, 止血 コメント 明礬石を加工精製してできた結晶 /// エントリ D12046 Crude Drug 一般名 カロジツ; 栝楼実; guā lóu shí; Trichosanthes fruit ソース Trichosanthes japonica [TAX:61011] 効能 抗菌 コメント ウリ科キカラスウリの成熟果実 /// エントリ D12047 Mixture Drug 一般名 ドロスピレノン・エステトロール; Drospirenone and estetrol 成分 ドロスピレノン [DR:D03917], エステトロール水和物 [DR:D11514] コード ATCコード: G03AA18 商品: D12047 効能 避妊薬 /// エントリ D12048 Mixture Drug 一般名 クエン酸カリウム・炭酸水素カリウム; Potassium citrate and potassium bicarbonate; Potassium citrate monohydrate and potassium hydrogen carbonate 成分 クエン酸カリウム [DR:D05578], 炭酸水素カリウム [DR:D02077] コード ATCコード: A12BA30 効能 カリウム補充薬 /// エントリ D12049 Drug 一般名 カミゼストラント (JAN); Camizestrant (JAN/USAN) 組成式 C24H28F4N6 質量 476.2312 分子量 476.5129 効能 抗悪性腫瘍薬, 選択的エストロゲン受容体分解薬 ターゲット NR3A1 (ESR1) [HSA:2099] [KO:K08550] リンク CAS: 2222844-89-3 /// エントリ D12050 Drug 一般名 ピルトブルチニブ (JAN); Pirtobrutinib (JAN/USAN) 組成式 C22H21F4N5O3 質量 479.1581 分子量 479.4275 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG02022 BTK阻害薬 コード 商品: D12050 効能 抗悪性腫瘍薬, ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BTK [HSA:695] [KO:K07370] 相互作用 リンク CAS: 2101700-15-4 /// エントリ D12051 Drug 一般名 ザルンフィバン; Zalunfiban (USAN) 組成式 C16H18N8O2S 質量 386.1273 分子量 386.4315 コード 化学構造グループ: DG03167 効能 血小板凝集抑制薬, 糖タンパクIIb/IIIa受容体拮抗薬 ターゲット ITGA2B/ITGB3 [HSA:3674 3690] [KO:K06476 K06493] リンク CAS: 1448313-27-6 /// エントリ D12052 Drug 一般名 ルクセプチニブ; Luxeptinib (USAN) 組成式 C25H17F4N5O2 質量 495.1318 分子量 495.4284 効能 抗悪性腫瘍薬, ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BTK [HSA:695] [KO:K07370] リンク CAS: 1616428-23-9 /// エントリ D12053 Drug 一般名 ベブレルチニブ; Vebreltinib (USAN) 組成式 C20H15F3N8 質量 424.1372 分子量 424.3819 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット MET* [HSA_VAR:4233v4] [HSA:4233] [KO:K05099] リンク CAS: 1440964-89-5 /// エントリ D12054 Drug 一般名 ベビコルビル; Vebicorvir (USAN/INN) 組成式 C19H12F3N3O4S2 質量 467.0221 分子量 467.4415 効能 抗ウイルス薬, コア蛋白阻害薬 ターゲット HBV capsid protein [KO:K23129] リンク CAS: 2090064-66-5 /// エントリ D12055 Drug 一般名 ソトラシブ (JAN); Sotorasib (JAN/USAN) 組成式 C30H30F2N6O3 質量 560.2347 分子量 560.5944 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01XX73 商品: D12055 効能 抗悪性腫瘍薬 疾患 非小細胞肺癌 (KRAS G12C変異陽性) [DS:H00014] コメント 希少疾病用医薬品指定: KRAS G12C変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 [DS:H00014] ターゲット KRAS* [HSA_VAR:3845v1] [HSA:3845] [KO:K07827] ネットワーク N10027 KRAS変異阻害薬 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 2296729-00-3 /// エントリ D12056 Drug 一般名 ロプサシチニブ; Ropsacitinib (USAN) 組成式 C20H17N9 質量 383.1607 分子量 383.4093 効能 抗炎症薬, チロシンキナーゼ2阻害薬 ターゲット TYK2 [HSA:7297] [KO:K11219] リンク CAS: 2127109-84-4 PDB-CCD: UWM /// エントリ D12057 Drug 一般名 ホスカルビドパ; Foscarbidopa (USAN/INN) 組成式 C10H15N2O7P 質量 306.0617 分子量 306.2091 コード 化学構造グループ: DG03153 商品 (mixture): D12494 効能 パーキンソン病治療薬 リンク CAS: 1907685-81-7 /// エントリ D12058 Drug 一般名 エルラナタマブ (遺伝子組換え) (JAN); Elranatamab (USAN); Elranatamab (genetical recombination) (JAN); Elranatamab-bcmm 組成式 C6440H9958N1738O2010S49 質量 145369.6741 分子量 145459.5981 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS DYYMTWVRQA PGKGLEWVAF IRNRARGYTS DHNPSVKGRF TISRDNAKNS LYLQMNSLRA EDTAVYYCAR DRPSYYVLDY WGQGTTVTVS SASTKGPSVF PLAPCSRSTS ESTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSNFGTQ TYTCNVDHKP SNTKVDKTVE RKCRVRCPRC PAPPVAGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVAVSHED PEVQFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQFNSTF RVVSVLTVVH QDWLNGKEYK CKVSNKGLPS SIEKTISKTK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPMLDS DGSFFLYSRL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (heavy chain) EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYPMSWVRQA PGKGLEWVSA IGGSGGSLPY ADIVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARYW PMDIWGQGTL VTVSSASTKG PSVFPLAPCS RSTSESTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSN FGTQTYTCNV DHKPSNTKVD KTVERKCEVE CPECPAPPVA GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVAV SHEDPEVQFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQF NSTFRVVSVL TVVHQDWLNG KEYKCKVSNK GLPSSIEKTI SKTKGQPREP QVYTLPPSRE EMTKNQVSLT CEVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP MLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG K (Light chain) DIVMTQSPDS LAVSLGERAT INCKSSQSLF NVRSRKNYLA WYQQKPGQPP KLLISWASTR ESGVPDRFSG SGSGTDFTLT ISSLQAEDVA VYYCKQSYDL FTFGSGTKLE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SSYLAWYQQK PGQAPRLLMY DASIRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ QYQSWPLTFG QGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H98, H135-L219, H148-H204, H223-h217, H227-h221, H230-h224, H261-H321, H367-H425, h22-h96, h129-l215, h142-h198, h255-h315, h361-h419, L23-L94, L139-L199, l23-l89, l135-l195) タイプ Peptide コード 商品: D12058 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD3E [HSA:916] [KO:K06451] リンク CAS: 2408850-14-4 /// エントリ D12059 Drug 一般名 テムテルキブ; Temuterkib (USAN) 組成式 C22H27N7O2S 質量 453.1947 分子量 453.5605 コード 化学構造グループ: DG03154 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット ERK [HSA:5594 5595] [KO:K04371] リンク CAS: 1951483-29-6 PDB-CCD: KE8 /// エントリ D12060 Drug 一般名 テムテルキブメシル酸塩; Temuterkib mesylate (USAN) 組成式 C22H27N7O2S. CH4SO3 質量 549.1828 分子量 549.6661 コード 化学構造グループ: DG03154 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット ERK [HSA:5594 5595] [KO:K04371] リンク CAS: 2365171-00-0 /// エントリ D12061 Drug 一般名 スベカルタミド; Suvecaltamide (USAN) 組成式 C20H23F3N2O2 質量 380.1712 分子量 380.404 コード 化学構造グループ: DG03155 効能 振戦治療薬 ターゲット CACNA1-T [HSA:8911 8912 8913] [KO:K04856 K04855 K04854] リンク CAS: 953778-58-0 /// エントリ D12062 Drug 一般名 スベカルタミド塩酸塩; Suvecaltamide hydrocloride (USAN) 組成式 C20H23F3N2O2. HCl 質量 416.1478 分子量 416.865 コード 化学構造グループ: DG03155 効能 振戦治療薬 ターゲット CACNA1-T [HSA:8911 8912 8913] [KO:K04856 K04855 K04854] リンク CAS: 2249709-38-2 /// エントリ D12063 Drug 一般名 ジムベレリマブ; Zimberelimab (USAN) 組成式 C6436H9878N1674O2042S40 質量 144568.94 分子量 144657.8871 配列 (Heavy chain) QLQLQESGPG LVKPSETLTL TCTVSADSIS STTYYWVWIR QPPGKGLEWI GSISYSGSTY YNPSLKSRVT VSVDTSKNQF SLKLNSVAAT DTALYYCARH LGYNGRYLPF DYWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPCSRS TSESTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TKTYTCNVDH KPSNTKVDKR VESKYGPPCP PCPAPEFLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS QEDPEVQFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQFN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKG LPSSIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSQEE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SRLTVDKSRW QEGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSLGK (Light chain) QSALTQPASV SGSPGQSITI SCTGTSSDVG FYNYVSWYQQ HPGKAPELMI YDVSNRPSGV SDRFSGSKSG NTASLTISGL QAEDEADYYC SSYTSISTWV FGGGTKLTVL GQPKAAPSVT LFPPSSEELQ ANKATLVCLI SDFYPGAVTV AWKADSSPVK AGVETTTPSK QSNNKYAASS YLSLTPEQWK SHRSYSCQVT HEGSTVEKTV APTECS (Disulfide bride: H22-H97, H137-L215, H150-H206, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'97, H'137-L'215, H'150-H'206, H'264-H'324, H'370-H'428, L22-L90, L138-L197, L'22-L'90, L'138-L'197) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDCD1 (PD1, CD279) [HSA:5133] [KO:K06744] リンク CAS: 2259860-24-5 /// エントリ D12064 Drug 一般名 ルスフェルチド; Rusfertide (USAN) 組成式 C114H182N27O28S2 質量 2441.3089 分子量 2442.959 配列 DTHFPCIKFE PRSKGCK タイプ Peptide コード 化学構造グループ: DG03156 効能 真性赤血球増加症治療薬 リンク CAS: 1628323-80-7 /// エントリ D12065 Drug 一般名 ルスフェルチド酢酸塩; Rusfertide acetate (USAN) 組成式 C114H182N27O28S2.(C2H4O)x コード 化学構造グループ: DG03156 効能 真性赤血球増加症治療薬 リンク CAS: 2273884-08-3 /// エントリ D12066 Drug 一般名 スペソリマブ (遺伝子組換え) (JAN); Spesolimab (USAN/INN); Spesolimab (genetical recombination) (JAN); Spesolimab-sbzo 組成式 C6480H9988N1736O2012S46 質量 145787.9764 分子量 145878.0547 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYSFT SSWIHWVKQA PGQGLEWMGE INPGNVRTNY NENFRNKVTM TVDTSISTAY MELSRLRSDD TAVYYCTVVF YGEPYFPYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKRVEPK SCDKTHTCPP CPAPEAAGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSREEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) QIVLTQSPGT LSLSPGERAT MTCTASSSVS SSYFHWYQQK PGQAPRLWIY RTSRLASGVP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDAATYYCH QFHRSPLTFG AGTKLEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H222-L215, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'96, H'146-H'202, H'222-L'215, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L89, L135-L195, L'23-L'89, L'135-L'195) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 コード 薬効分類: 3999 ATCコード: L04AC22 商品: D12066 効能 乾癬治療薬, 抗IL-36受容体抗体 疾患 膿疱性乾癬 [DS:H01663] タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL1RL2 (IL-36R) [HSA:8808] [KO:K05172] 相互作用 リンク CAS: 2097104-58-8 /// エントリ D12067 Formula Drug 一般名 烏薬順気散; ウヤクジュンキサン; Uyakujunkisan 成分 マオウ [DR:D06791], チンピ [DR:D06764], ウヤク [DR:D06696], センキュウ [DR:D06748], ビャッキョウサン [DR:D09176], キコク [DR:D06706], ビャクシ [DR:D06779], カンゾウ [DR:D04365], キキョウ [DR:D06703], カンキョウ [DR:D06702], ショウキョウ [DR:D06744], タイソウ [DR:D06758] 効能 鎮痛, 活血 コメント 体力中等度のものの次の諸症: しびれ, 筋力の低下, 四肢の痛み, 肩こり /// エントリ D12068 Formula Drug 一般名 烏苓通気散; ウレイツウキサン; Ureitsukisan 成分 ウヤク [DR:D06696], トウキ [DR:D06768], シャクヤク [DR:D06739], コウブシ [DR:D06719], サンザシ [DR:D06904], チンピ [DR:D06764], ブクリョウ [DR:D06783], ビャクジュツ [DR:D06780], ビンロウジ [DR:D06782], エンゴサク [DR:D06686], タクシャ [DR:D06759], モッコウ [DR:D06795], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744] 効能 鎮痛 コメント 下腹部の痛み, 乳腺の痛み /// エントリ D12069 Formula Drug 一般名 越婢加朮附湯; エッピカジュツブトウ; Eppikajutsubuto 成分 マオウ [DR:D06791], セッコウ [DR:D01728], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]), ブシ [DR:D06784], ショウキョウ [DR:D06744], カンゾウ [DR:D04365], タイソウ [DR:D06758] 効能 浮腫抑制, 消炎 コメント 体力中等度以上で, 冷えがあって, むくみがあり, のどが渇き, 汗が出て, ときに尿量減少するものの次の諸症: むくみ, 関節の腫れ・痛み, 筋肉痛, 湿疹・皮膚炎, 夜尿症, 目のかゆみ・痛み /// エントリ D12070 Formula Drug 一般名 黄耆桂枝五物湯; オウギケイシゴモツトウ; Ogikeishigomotsuto 成分 オウギ [DR:D06687], シャクヤク [DR:D06739], ケイヒ [DR:D06712], ショウキョウ [DR:D06744], タイソウ [DR:D06758] 効能 消炎 コメント 体力中等度以下のものの次の諸症: 身体や四肢のしびれ, 顔面・口腔内のしびれ, 湿疹・皮膚炎 /// エントリ D12071 Formula Drug 一般名 解急蜀椒湯; カイキュウショクショウトウ; Kaikyushokushoto 成分 ショクショウ [DR:D10783], ブシ [DR:D06784], コウベイ [DR:D06900], カンキョウ [DR:D06702], ハンゲ [DR:D06778], タイソウ [DR:D06758], カンゾウ [DR:D04365], ニンジン [DR:D06772], コウイ [DR:D06899] 効能 鎮痛 コメント 体力中等度以下で, 腹部が冷えて痛み, あるいは腹が張って, ときに嘔吐を伴うものの次の諸症: 冷え腹, 急性胃腸炎, 腹痛 /// エントリ D12072 Formula Drug 一般名 加減涼膈散 (浅田); カゲンリョウカクサン(アサダ); Kagenryokakusan-Asada 成分 レンギョウ [DR:D04674], オウゴン [DR:D06688], サンシシ [DR:D06731], キキョウ [DR:D06703], ハッカ [DR:D05431], カンゾウ [DR:D04365], ダイオウ [DR:D06756], セッコウ [DR:D01728] 効能 抗炎症薬 コメント 体力中等度以上で, 胃腸の調子がすぐれないものの次の諸症: 口内炎 /// エントリ D12073 Formula Drug 一般名 加減涼膈散 (龔廷賢); カゲンリョウカクサン(キョウテイケン); Kagenryokakusan-Kyoteiken 成分 レンギョウ [DR:D04674], オウゴン [DR:D06688], サンシシ [DR:D06731], キキョウ [DR:D06703], オウレン [DR:D00092], ハッカ [DR:D05431], トウキ [DR:D06768], ジオウ [DR:D06736], キジツ [DR:D06706], シャクヤク [DR:D06739], カンゾウ [DR:D04365] 効能 抗炎症薬 コメント 体力中等度以上で, 胃腸の調子がすぐれないものの次の諸症: 口内炎 /// エントリ D12074 Formula Drug 一般名 栝楼薤白湯; カロウガイハクトウ; Karougaihakuto 成分 カロニン [DR:D06896], ガイハク [DR:D10764], ジュウヤク [DR:D06742], カンゾウ [DR:D04365], ケイヒ [DR:D06712], ボウイ [DR:D06785] 効能 鎮痛 コメント 体力にかかわらず, 背部にひびく胸部・みぞおちの痛み, 胸部の圧迫感 /// エントリ D12075 Formula Drug 一般名 栝楼薤白白酒湯; カロウガイハクハクシュトウ; Karogaihakuhakushuto 成分 (カロジツ [DR:D12046] | カロニン [DR:D06896]), ガイハク [DR:D10764], (ハクシュ | ニホンシュ) 効能 鎮痛 コメント 胸痛や咳嗽, 喘息, 呼吸促迫が見られるときの狭心症, 心不全, 肋間神経痛, 喘息, 結核 /// エントリ D12076 Formula Drug 一般名 甘草乾姜湯; カンゾウカンキョウトウ; Kanzokankyoto 成分 カンゾウ [DR:D04365], カンキョウ [DR:D06702] コメント 足冷え, 腰痛, 小便頻数 /// エントリ D12077 Formula Drug 一般名 甘草附子湯; カンゾウブシトウ; Kanzobushito 成分 カンゾウ [DR:D04365], ブシ [DR:D06784], ビャクジュツ [DR:D06780], ケイヒ [DR:D06712] 効能 鎮痛 コメント 神経痛, 関節リウマチ /// エントリ D12078 Formula Drug 一般名 桂姜棗草黄辛附湯; ケイキョウソウソウオウシンブトウ; Keikyososooshinbuto 成分 ケイヒ [DR:D06712], ショウキョウ [DR:D06744], カンゾウ [DR:D04365], タイソウ [DR:D06758], マオウ [DR:D06791], サイシン [DR:D06728], ブシ [DR:D06784] 効能 鎮痛, 感冒 コメント 感冒, 気管支喘息, 腰痛症, 坐骨神経痛, 不安神経症 /// エントリ D12079 Formula Drug 一般名 桂枝越婢湯; ケイシエッピトウ; Keishieppito 成分 ケイヒ [DR:D06712], シャクヤク [DR:D06739], カンゾウ [DR:D04365], マオウ [DR:D06791], ショウキョウ [DR:D06744], タイソウ [DR:D06758], セッコウ [DR:D01728], ソウジュツ [DR:D06752], ブシ [DR:D06784] 効能 消炎 コメント 体力中等度以下のものの次の諸症: 関節のはれや痛み /// エントリ D12080 Formula Drug 一般名 桂枝二越婢一湯; ケイシニエッピイットウ; Keishinieppiitto 成分 ケイヒ [DR:D06712], シャクヤク [DR:D06739], マオウ [DR:D06791], カンゾウ [DR:D04365], タイソウ [DR:D06758], セッコウ [DR:D01728], ショウキョウ [DR:D06744] 効能 鎮痛, 消炎, 感冒 コメント 体力中等度で, のどが渇き, 汗がでるものの次の諸症: 感冒, 頭痛, 腰痛, 筋肉痛, 関節のはれや痛み /// エントリ D12081 Formula Drug 一般名 桂枝二越婢一湯加朮附; ケイシニエッピイットウカジュツブ; Keishinieppiichitokajutsubu 成分 ケイヒ [DR:D06712], シャクヤク [DR:D06739], カンゾウ [DR:D04365], マオウ [DR:D06791], ショウキョウ [DR:D06744], タイソウ [DR:D06758], セッコウ [DR:D01728], (ビャクジュツ [DR:D06780] | ソウジュツ [DR:D06752]), ブシ [DR:D06784] 効能 鎮痛, 消炎 コメント 体力中等度以下で, 冷えがあって, のどが渇き, 汗が出て, ときに尿量が減少するものの次の諸症: 関節のはれや痛み, 筋肉痛, 腰痛, 頭痛 /// エントリ D12082 Formula Drug 一般名 外台四物湯加味; ゲダイシモツトウカミ; Gedaishimotsutokami 成分 キキョウ [DR:D06703], シオン [DR:D09138], カンゾウ [DR:D04365], バクモンドウ [DR:D06775], ニンジン [DR:D06772], バイモ [DR:D06774], キョウニン [DR:D06708] 効能 感冒薬 コメント のどが痛くて声が出ない感冒 /// エントリ D12083 Formula Drug 一般名 柴葛解肌湯; サイカツゲキトウ; Saikatsugekito 成分 サイコ [DR:D06727], カッコン [DR:D06693], マオウ [DR:D06791], ケイヒ [DR:D06712], オウゴン [DR:D06688], シャクヤク [DR:D06739], ハンゲ [DR:D06778], ショウキョウ [DR:D06744], カンゾウ [DR:D04365], セッコウ [DR:D01728] 効能 感冒 コメント 体力中等度以上で, 激しい感冒様症状を示すものの次の諸症: 発熱, 悪寒, 頭痛, 四肢の痛み, 全身倦怠, 口渇, 食欲不振, 吐き気, 鼻腔乾燥, 不眠 /// エントリ D12084 Formula Drug 一般名 柴葛湯加川芎辛夷; サイカツトウカセンキュウシンイ; Saikatsutokasenkyushin'i 成分 サイコ [DR:D06727], ハンゲ [DR:D06778], オウゴン [DR:D06688], ケイヒ [DR:D06712], シャクヤク [DR:D06739], カッコン [DR:D06693], マオウ [DR:D06791], チクセツニンジン [DR:D06760], カンゾウ [DR:D04365], タイソウ [DR:D06758], ショウキョウ [DR:D06744], センキュウ [DR:D06748], シンイ [DR:D06746] 効能 消炎 コメント 体力中等度以上のものの次の諸症: 慢性に経過した鼻炎, 蓄膿症(副鼻腔炎) /// エントリ D12085 Formula Drug 一般名 柴梗半夏湯; サイキョウハンゲトウ; Saikyohangeto 成分 サイコ [DR:D06727], ハンゲ [DR:D06778], キキョウ [DR:D06703], キョウニン [DR:D06708], カロニン [DR:D06896], オウゴン [DR:D06688], タイソウ [DR:D06758], キジツ [DR:D06706], セイヒ [DR:D10235], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744] 効能 鎮咳 コメント 体力中等度以上で, かぜがこじれたものの, 腹にひびく強度のせき /// エントリ D12086 Formula Drug 一般名 柴胡枳桔湯; サイコキキツトウ; Saikokikitsuto 成分 サイコ [DR:D06727], ハンゲ [DR:D06778], ショウキョウ [DR:D06744], オウゴン [DR:D06688], カロニン [DR:D06896], キキョウ [DR:D06703], カンゾウ [DR:D04365], キジツ [DR:D06706] 効能 鎮咳, 去痰 コメント 体力中等度以上のもののせき, たん /// エントリ D12087 Formula Drug 一般名 四逆加人参湯; シギャクカニンジントウ; Shigyakukaninjinto 成分 カンゾウ [DR:D04365], カンキョウ [DR:D06702], ブシ [DR:D06784], ニンジン [DR:D06772] 効能 止瀉 コメント 体力虚弱あるいは体力が消耗し, 貧血気味で手足が冷えるものの次の諸症: 感冒, 急・慢性胃腸炎, 下痢, はきけ, 貧血 /// エントリ D12088 Formula Drug 一般名 紫根牡蛎湯; シコンボレイトウ; Shikonboreito 成分 トウキ [DR:D06768], シャクヤク [DR:D06739], センキュウ [DR:D06748], ダイオウ [DR:D06756], ショウマ [DR:D06745], ボレイ [DR:D06790], オウギ [DR:D06687], シコン [DR:D04705], カンゾウ [DR:D04365], ニンドウ [DR:D06773] 効能 血行促進 コメント 体力中等度以下のもので, 消耗性疾患などに伴うものの次の諸症: 乳腺の痛み, 痔の痛み, 湿疹・皮膚炎, 貧血, 疲労倦怠 /// エントリ D12089 Formula Drug 一般名 梔子豉湯; シシシトウ; Shishishito 成分 サンシシ [DR:D06731], コウシ [DR:D09149] 効能 消炎 コメント 肺炎, 肺結核, 不眠症, 肝炎, 口内炎, 胃炎, 蕁麻疹 /// エントリ D12090 Formula Drug 一般名 滋腎通耳湯; ジジンツウジトウ; Jijintsujito 成分 トウキ [DR:D06768], センキュウ [DR:D06748], シャクヤク [DR:D06739], チモ [DR:D06761], ジオウ [DR:D06736], オウバク [DR:D06689], ビャクシ [DR:D06779], オウゴン [DR:D06688], サイコ [DR:D06727], コウブシ [DR:D06719] 効能 鎮暈, 耳鳴り コメント 体力虚弱なものの次の諸症: 耳鳴り, 聴力低下, めまい /// エントリ D12091 Formula Drug 一般名 滋腎明目湯; ジジンメイモクトウ; Jijinmeimokuto 成分 トウキ [DR:D06768], センキュウ [DR:D06748], ジュクジオウ [DR:D06736], ジオウ [DR:D06736], シャクヤク [DR:D06739], キキョウ [DR:D06703], ニンジン [DR:D06772], サンシシ [DR:D06731], オウレン [DR:D00092], ビャクシ [DR:D06779], マンケイシ [DR:D09191], キクカ [DR:D06704], カンゾウ [DR:D04365], チャヨウ [DR:D06903], トウシンソウ [DR:D10237] 効能 眼機能回復 コメント 体力虚弱なものの次の諸症: 目のかすみ, 目の疲れ, 目の痛み /// エントリ D12092 Formula Drug 一般名 小続命湯; ショウゾクメイトウ; Shozokumeito 成分 マオウ [DR:D06791], ボウイ [DR:D06785], ニンジン [DR:D06772], オウゴン [DR:D06688], ケイヒ [DR:D06712], カンゾウ [DR:D04365], シャクヤク [DR:D06739], センキュウ [DR:D06748], キョウニン [DR:D06708], ブシ [DR:D06784], ボウフウ [DR:D06787], ショウキョウ [DR:D06744] コメント 体力中等度以下のものの次の諸症: しびれ, 筋力低下, 気管支喘息, 気管支炎 /// エントリ D12093 Formula Drug 一般名 清熱補気湯; セイネツホキトウ; Seinetsuhokito 成分 ニンジン [DR:D06772], ビャクジュツ [DR:D06780], ブクリョウ [DR:D06783], トウキ [DR:D06768], シャクヤク [DR:D06739], ショウマ [DR:D06745], ゴミシ [DR:D06724], ゲンジン [DR:D09127], バクモンドウ [DR:D06775], カンゾウ [DR:D04365] 効能 消炎 コメント 口内炎, 口腔や舌の荒れ・痛み, 口の乾き・乾燥 /// エントリ D12094 Formula Drug 一般名 清熱補血湯; セイネツホケツトウ; Seinetsuhoketsuto 成分 トウキ [DR:D06768], センキュウ [DR:D06748], シャクヤク [DR:D06739], ジオウ [DR:D06736], ゲンジン [DR:D09127], チモ [DR:D06761], ゴミシ [DR:D06724], オウバク [DR:D06689], バクモンドウ [DR:D06775], サイコ [DR:D06727], ボタンピ [DR:D06788] 効能 消炎 コメント 口内炎, 口腔や舌の荒れ・痛み, 口の乾き・乾燥 /// エントリ D12095 Formula Drug 一般名 洗肝明目湯; センカンメイモクトウ; Senkanmeimokuto 成分 トウキ [DR:D06768], センキュウ [DR:D06748], シャクヤク [DR:D06739], ジオウ [DR:D06736], オウゴン [DR:D06688], サンシシ [DR:D06731], レンギョウ [DR:D04674], ボウフウ [DR:D06787], ケツメイシ [DR:D06714], オウレン [DR:D00092], ケイガイ [DR:D06711], ハッカ [DR:D05431], キョウカツ [DR:D06707], マンケイシ [DR:D09191], キクカ [DR:D06704], キキョウ [DR:D06703], シツリシ [DR:D06738], カンゾウ [DR:D04365], セッコウ [DR:D01728] 効能 眼科用抗炎症薬 コメント 体力中等度のものの次の諸症: 目の充血, 目の痛み, 目の乾燥 /// エントリ D12096 Formula Drug 一般名 千金内托散; センキンナイタクサン; Senkin'naitakusan 成分 オウギ [DR:D06687], トウキ [DR:D06768], ニンジン [DR:D06772], センキュウ [DR:D06748], ボウフウ [DR:D06787], キキョウ [DR:D06703], ビャクシ [DR:D06779], コウボク [DR:D06720], カンゾウ [DR:D04365], ケイヒ [DR:D06712] 効能 抗炎症薬 (化膿性皮膚炎) コメント 体力虚弱で, 患部が化膿するものの次の諸症: 化膿性皮膚疾患の初期, 痔, 軽いとこずれ /// エントリ D12097 Formula Drug 一般名 喘四君子湯; ゼンシクンシトウ; Zenshikunshito 成分 ニンジン [DR:D06772], ビャクジュツ [DR:D06780], ブクリョウ [DR:D06783], チンピ [DR:D06764], コウボク [DR:D06720], シュクシャ [DR:D06743], シソシ [DR:D09447], ジンコウ [DR:D10234], ソウハクヒ [DR:D06753], トウキ [DR:D06768], モッコウ [DR:D06795], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744], タイソウ [DR:D06758] 効能 消炎 コメント 体力虚弱で, 胃腸の弱いものの気管支ぜんそく, 息切れ /// エントリ D12098 Formula Drug 一般名 続命湯; ゾクメイトウ; Zokumeito 成分 マオウ [DR:D06791], ケイヒ [DR:D06712], トウキ [DR:D06768], ニンジン [DR:D06772], セッコウ [DR:D01728], カンキョウ [DR:D06702], カンゾウ [DR:D04365], センキュウ [DR:D06748], キョウニン [DR:D06708] コメント 体力中等度以上のものの次の諸症: しびれ, 筋肉低下, 高血圧に伴う症状(めまい, 耳鳴り, 肩こり, 頭痛, 頭重, 頭部圧迫感), 気管支炎, 気管支ぜんそく, 神経痛, 関節のはれや痛み, 頭痛, むくみ /// エントリ D12099 Formula Drug 一般名 大黄附子湯; ダイオウブシトウ; Daiobushito 成分 ダイオウ [DR:D06756], ブシ [DR:D06784], サイシン [DR:D06728] 効能 鎮痛 コメント 脇下や腰脚の片側が冷えて痛み, 便秘するものの: 腹部疝痛, 胆石症, 尿路結石, 坐骨神経痛, 腰痛, 関節リウマチ /// エントリ D12100 Formula Drug 一般名 中建中湯; チュウケンチュウトウ; Chukenchuto 成分 ケイヒ [DR:D06712], シャクヤク [DR:D06739], カンゾウ [DR:D04365], タイソウ [DR:D06758], サンショウ [DR:D06733], カンキョウ [DR:D06702], ニンジン [DR:D06772] 効能 止瀉 コメント 体力中等度以下で, 腹痛を伴うものの次の諸症: 慢性胃腸炎, 下痢, 便秘 /// エントリ D12101 Formula Drug 一般名 八味疝気方; ハチミセンキホウ; Hachimisenkiho 成分 ケイヒ [DR:D06712], モクツウ [DR:D06794], エンゴサク [DR:D06686], トウニン [DR:D06769], ウヤク [DR:D06696], ケンゴシ [DR:D06715], ダイオウ [DR:D06756], ボタンピ [DR:D06788] 効能 鎮痛 コメント 体力中等度以上で, 冷えがあるものの次の諸症: 下腹部の痛み, 腰痛, こむら返り, 月経痛 /// エントリ D12102 Formula Drug 一般名 半夏散及湯; ハンゲサンキュウトウ; Hangesankyuto 成分 ハンゲ [DR:D06778], ケイヒ [DR:D06712], カンゾウ [DR:D04365] 効能 抗炎症薬 コメント のどの痛み, 扁桃炎, 声がれ, のどのあれ /// エントリ D12103 Formula Drug 一般名 白朮附子湯; ビャクジュツブシトウ; Byakujutsubushito 成分 ビャクジュツ [DR:D06780], ブシ [DR:D06784], カンゾウ [DR:D04365], ショウキョウ [DR:D06744], タイソウ [DR:D06758] 効能 鎮痛, 感冒 コメント 体力虚弱で, 手足が冷え, ときに頻尿があるものの次の諸症: 筋肉痛, 関節のはれや痛み, 神経痛, しびれ, めまい, 感冒 /// エントリ D12104 Formula Drug 一般名 茯苓杏仁甘草湯; ブクリョウキョウニンカンゾウトウ; Bukuryokyoninkanzoto 成分 ブクリョウ [DR:D06783], キョウニン [DR:D06708], カンゾウ [DR:D04365] 効能 喘息治療 コメント 胸のつかえや呼吸困難がある気管支喘息, 肺気腫, 心不全 /// エントリ D12105 Formula Drug 一般名 茯苓四逆湯; ブクリョウシギャクトウ; Bukuryoshigyakuto 成分 ブクリョウ [DR:D06783], カンゾウ [DR:D04365], カンキョウ [DR:D06702], ニンジン [DR:D06772], ブシ [DR:D06784] 効能 止瀉 コメント 下痢, 冷え性 /// エントリ D12106 Formula Drug 一般名 附子粳米湯; ブシコウベイトウ; Bushikobeito 成分 ブシ [DR:D06784], ハンゲ [DR:D06778], タイソウ [DR:D06758], カンゾウ [DR:D04365], コウベイ [DR:D06900] 効能 鎮痛, 消炎 コメント 腹部疝痛, 胆石症, 膵炎 /// エントリ D12107 Formula Drug 一般名 扶脾生脈散; フヒショウミャクサン; Fuhisyomyakusan 成分 ニンジン [DR:D06772], トウキ [DR:D06768], シャクヤク [DR:D06739], シオン [DR:D09138], オウギ [DR:D06687], バクモンドウ [DR:D06775], ゴミシ [DR:D06724], カンゾウ [DR:D04365] 効能 消炎, 止血 コメント 体力中等度以下で, 出血傾向があり, せき, 息切れがあるものの次の諸症: 鼻血, 歯肉からの出血, 痔出血, 気管支炎 /// エントリ D12108 Formula Drug 一般名 奔豚湯 (金匱要略); ホントントウ(キンキョウリャク); Hontonto-Kinkyoryaku 成分 カンゾウ [DR:D04365], センキュウ [DR:D06748], トウキ [DR:D06768], ハンゲ [DR:D06778], オウゴン [DR:D06688], カッコン [DR:D06693], シャクヤク [DR:D06739], ショウキョウ [DR:D06744], (リヒ [DR:D10786] | ソウハクヒ [DR:D06753]) 効能 鎮静 コメント 体力中等度で, 下腹部から動悸が胸やのどに突き上げる感じがするものの発作性の動悸, 不安神経症 /// エントリ D12109 Formula Drug 一般名 奔豚湯 (肘後方); ホントントウ(チュウゴホウ); Hontonto-Chugoho 成分 カンゾウ [DR:D04365], ニンジン [DR:D06772], ケイヒ [DR:D06712], ゴシュユ [DR:D00173], ショウキョウ [DR:D06744], ハンゲ [DR:D06778] 効能 鎮静 コメント 体力中等度で, 下腹部から動悸が胸やのどに突き上げる感じがするものの発作性の動悸, 不安神経症 /// エントリ D12110 Formula Drug 一般名 薏苡附子敗醤散; ヨクイブシハイショウサン; Yokuibushihaishosan 成分 ヨクイニン [DR:D06798], ブシ [DR:D06784], ハイショウコン [DR:D09278] 効能 消炎 コメント 月経障害, 腸炎, 子宮内膜症, 関節炎 /// エントリ D12111 Formula Drug 一般名 苓桂味甘湯; リョウケイミカントウ; Ryokeimikanto 成分 ブクリョウ [DR:D06783], カンゾウ [DR:D04365], ケイヒ [DR:D06712], ゴミシ [DR:D06724] コメント 体力中等度以下で, 手足が冷えて顔が赤くなるものの次の諸症: のぼせ, 動悸, からぜき, のどのふさがり感, 耳のふさがり感 /// エントリ D12112 Formula Drug 一般名 麗沢通気湯; レイタクツウキトウ; Reitakutsukito 成分 オウギ [DR:D06687], サンショウ [DR:D06733], ソウジュツ [DR:D06752], マオウ [DR:D06791], キョウカツ [DR:D06707], ビャクシ [DR:D06779], ドクカツ [DR:D06909], ショウキョウ [DR:D06744], ボウフウ [DR:D06787], タイソウ [DR:D06758], ショウマ [DR:D06745], カッコン [DR:D06693], カンゾウ [DR:D04365], ソウハク [DR:D09250] コメント 体力中等度のものの次の諸症: 嗅覚異常, 嗅覚障害 /// エントリ D12113 Formula Drug 一般名 麗沢通気湯加辛夷; レイタクツウキトウカシンイ; Reitakutsukitokashin'i 成分 オウギ [DR:D06687], サンショウ [DR:D06733], ソウジュツ [DR:D06752], マオウ [DR:D06791], キョウカツ [DR:D06707], ビャクシ [DR:D06779], ドクカツ [DR:D06909], ショウキョウ [DR:D06744], ボウフウ [DR:D06787], タイソウ [DR:D06758], ショウマ [DR:D06745], カッコン [DR:D06693], カンゾウ [DR:D04365], ソウハク [DR:D09250], シンイ [DR:D06746] 効能 消炎 コメント 体力中等度のものの次の諸症: 嗅覚異常, 嗅覚障害, 鼻づまり, アレルギー性鼻炎, 慢性鼻炎, 蓄膿症 (副鼻腔炎) /// エントリ D12114 Drug 一般名 エラソメラン (JAN); CX-024414; コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン (SARS-CoV-2); エラソメラン (JAN)・イムエラソメラン (JAN); エラソメラン (JAN)・ダベソメラン (JAN); Elasomeran (JAN); COVID-19 mRNA vaccine (nucleotide modified); Covid-19 vaccine; CX-024414; CX-034476; Elasomeran (JAN) and imelasomeran (JAN); Elasomeran (JAN) and davesomeran (JAN) クラス 抗ウイルス薬 DG03172 COVID-19 ワクチン コード 薬効分類: 6313 ATCコード: J07BN01 商品: D12114 効能 能動免疫(SARS-CoV-2) 疾患 SARS-CoV-2による感染症の予防 [DS:H02398] コメント エラソメランはSARS-CoV-2のスパイクタンパク質類縁体(Lys986Pro, Val987Pro)全長をコードするmRNA イムエラソメランはSARS-CoV-2のB.1.1.529系統の変異株(オミクロン株)のスパイクタンパク質類縁体(K983P, V984P)全長をコードするmRNA ダベソメランはSARS-CoV-2のB.1.1.529.4及びB.1.1.529.5系統の変異株(オミクロン株)のスパイクタンパク質類縁体(K981P, V982P)全長をコードするmRNA アンデュソメランはSARS-CoV-2のXBB.1.5系統の変異株(オミクロン株)のスパイクタンパク質類縁体(K982P, V983P)全長をコードするmRNA ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] 相互作用 /// エントリ D12115 Drug 一般名 コロナウイルス(SARS-CoV-2)ワクチン (遺伝子組換えサルアデノウイルスベクター); COVID-19 vaccine (ChAdOx1-S [recombinant]); ChAdOx1-SARS-COV-2 クラス 抗ウイルス薬 DG03172 COVID-19 ワクチン コード 薬効分類: 6313 ATCコード: J07BN02 商品: D12115 効能 能動免疫(SARS-CoV-2) 疾患 SARS-CoV-2による感染症の予防 [DS:H02398] ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] 相互作用 /// エントリ D12116 Drug 一般名 テセルパツレブ; デリタクト (TN); Teserpaturev (INN); G47Delta 効能 抗悪性腫瘍薬 疾患 悪性神経膠腫 [DS:H00024] コメント 腫瘍溶解性ウイルス療法薬 腫瘍溶解性ヘルペスウイルス1型 (HSV-1) F株 リンク CAS: 1802360-34-4 /// エントリ D12117 Mixture Drug 一般名 オランザピン・サミドルファン; Olanzapine and samidorphan 成分 オランザピン [DR:D00454], サミドルファンL-リンゴ酸塩 [DR:D10163] コード ATCコード: N05AH53 商品: D12117 効能 統合失調症治療薬 相互作用 /// エントリ D12118 Drug 一般名 ネズルシチニブ; Nezulcitinib (USAN) 組成式 C30H37N7O2 質量 527.3009 分子量 527.6605 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 効能 抗ウイルス薬, ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] JAK2 [HSA:3717] [KO:K04447] JAK3 [HSA:3718] [KO:K11218] TYK2 [HSA:7297] [KO:K11219] 相互作用 リンク CAS: 2412496-23-0 /// エントリ D12119 Drug 一般名 シンチリマブ; Sintilimab (USAN/INN) 組成式 C6368H9854N1690O2014S46 質量 143696.7762 分子量 143785.483 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGGTFS SYAISWVRQA PGQGLEWMGL IIPMFDTAGY AQKFQGRVAI TVDESTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARAE HSSTGTFDYW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPCSRSTSE STAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTKT YTCNVDHKPS NTKVDKRVES KYGPPCPPCP APEFLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSQED PEVQFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQFNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKGLPS SIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSQEEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSRL TVDKSRWQEG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSLGK (Light chain) DIQMTQSPSS VSASVGDRVT ITCRASQGIS SWLAWYQQKP GKAPKLLISA ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ ANHLPFTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H134-L214, H147-H203, H226-H'226, H229-H'229, H261-H321, H367-H425, H'22-H'96, H'134-L'214, H'147-H'203, H'261-H'321, H'367-H'425, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗PD-1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDCD1 (PD1, CD279) [HSA:5133] [KO:K06744] リンク CAS: 2072873-06-2 /// エントリ D12120 Drug 一般名 ブレンソカチブ; Brensocatib (USAN/INN) 組成式 C23H24N4O4 質量 420.1798 分子量 420.4611 効能 肺疾患治療薬, カテプシンC阻害薬 ターゲット CTSC (DPP1) [HSA:1075] [KO:K01275] リンク CAS: 1802148-05-5 /// エントリ D12121 Drug 一般名 アカパタマブ; Acapatamab (USAN) 組成式 C4691H7162N1262O1462S38 質量 105781.4261 分子量 105847.1082 配列 QVQLVESGGG LVKPGESLRL SCAASGFTFS DYYMYWVRQA PGKCLEWVAI ISDGGYYTYY SDIIKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLKAED TAVYYCARGF PLLRHGAMDY WGQGTLVTVS SGGGGSGGGG SGGGGSDIQM TQSPSSLSAS VGDRVTITCK ASQNVDTNVA WYQQKPGQAP KSLIYSASYV YWDVPSRFSG SASGTDFTLT ISSVQSEDFA TYYCQQYDQQ LITFGCGTKL EIKSGGGGSE VQLVESGGGL VQPGGSLKLS CAASGFTFNK YAMNWVRQAP GKGLEWVARI RSKYNNYATY YADSVKDRFT ISRDDSKNTA YLQMNNLKTE DTAVYYCVRH GNFGNSYISY WAYWGQGTLV TVSSGGGGSG GGGSGGGGSQ TVVTQEPSLT VSPGGTVTLT CGSSTGAVTS GNYPNWVQQK PGQAPRGLIG GTKFLAPGTP ARFSGSLLGG KAALTLSGVQ PEDEAEYYCV LWYSNRWVFG GGTKLTVLGG GGDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPCEEQYGS TYRCVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSREEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGKG GGGSGGGGSG GGGSGGGGSG GGGSGGGGSD KTHTCPPCPA PELLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP CEEQYGSTYR CVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSREEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Disulfide birdge: 22-96, 44-236, 159-224, 271-347, 411-479, 508-765, 511-768, 543-603, 574-584, 649-707, 800-860, 831-841, 906-964) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, PSMA抗体 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット FOLH1 (PSMA) [HSA:2346] [KO:K14592] CD3E [HSA:916] [KO:K06451] /// エントリ D12122 Drug 一般名 モリデュスタット; Molidustat (USAN/INN) 組成式 C13H14N8O2 質量 314.124 分子量 314.3027 コード 化学構造グループ: DG03157 商品 (DG03157): D11273 効能 貧血治療薬, 低酸素誘導因子-プロリン水酸化酵素(HIF-PH)阻害薬 ターゲット EGLN (HPH) [HSA:54583 112398 112399] [KO:K09592] リンク CAS: 1154028-82-6 PDB-CCD: QEQ /// エントリ D12123 Drug 一般名 エリザネタント; Elinzanetant (USAN/INN) 組成式 C33H35F7N4O3 質量 668.2597 分子量 668.6448 効能 ニューロキニン受容体拮抗薬 ターゲット TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222] TACR3 (NK3R) [HSA:6870] [KO:K04224] リンク CAS: 929046-33-3 /// エントリ D12124 Drug 一般名 リロトマブ; Lilotomab (USAN/INN) 組成式 C6442H9862N1696O2028S54 質量 145156.5627 分子量 145246.8901 配列 (Heavy chain) EIQLQQSGPE LVKPGASVKV SCKASGYSFT DYNMYWVKQS HGKSLEWIGY IDPYNGDTTY NQKFKGKATL TVDKSSSTAF IHLNSLTSED SAVYYCARSP YGHYAMDYWG QGTSVTVSSA KTTPPSVYPL APGSAAQTNS MVTLGCLVKG YFPEPVTVTW NSGSLSSGVH TFPAVLQSDL YTLSSSVTVP SSTWPSETVT CNVAHPASST KVDKKIVPRD CGCKPCICTV PEVSSVFIFP PKPKDVLTIT LTPKVTCVVV DISKDDPEVQ FSWFVDDVEV HTAQTQPREE QFNSTFRSVS ELPIMHQDWL NGKEFKCRVN SAAFPAPIEK TISKTKGRPK APQVYTIPPP KEQMAKDKVS LTCMITDFFP EDITVEWQWN GQPAENYKNT QPIMDTDGSY FVYSKLNVQK SNWEAGNTFT CSVLHEGLHN HHTEKSLSHS PGK (Light chain) DIVMTQSHKL LSTSVGDRVS ITCKASQDVS TAVDWYQQKP GQSPKLLINW ASTRHTGVPD RFTGSGSGTD YTLTISSMQA EDLALYYCRQ HYSTPFTFGS GTKLEIKRAD AAPTVSIFPP SSEQLTSGGA SVVCFLNNFY PKDINVKWKI DGSERQNGVL NSWTDQDSKD STYSMSSTLT LTKDEYERHN SYTCEATHKT STSPIVKSFN RNEC (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H201, H221-L214, H223-H'223, H226-H'226, H228-H'228, H257-H317, H363-H421, H'22-H'96, H'146-H'201, H'221-L'214, H'257-H'317, H'363-H'421, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD37 [HSA:951] [KO:K06475] リンク CAS: 1453362-55-4 /// エントリ D12125 Drug 一般名 ルテチウム(177Lu)リロトマブサテトラキセタン; Lutetium (177Lu) lilotomab satetraxetan (USAN/INN) 組成式 C6442H9862N1696O2028S54.(C24H31LuN5O8S)n 効能 抗悪性腫瘍薬, 放射性医薬品 ターゲット CD37 [HSA:951] [KO:K06475] リンク CAS: 1453362-90-7 /// エントリ D12126 Drug 一般名 ベルサカパビル; Bersacapavir (USAN/INN) 組成式 C16H14F4N4O3S 質量 418.0723 分子量 418.366 効能 抗ウイルス薬, HVBカプシド構築調節薬 ターゲット HBV capsid protein [KO:K23129] リンク CAS: 1638266-40-6 /// エントリ D12127 Drug 一般名 アビプタジル; Aviptadil (USAN) 組成式 C147H238N44O42S 質量 3323.7561 分子量 3325.7972 配列 HSDAVFTDNY TRLRKQMAVK KYLNSILN タイプ Peptide 効能 気管支拡張薬 コメント 血管作動性腸管ペプチド リンク CAS: 40077-57-4 /// エントリ D12128 Drug 一般名 バリキサフォルチド; Balixafortide (USAN/INN) 組成式 C84H118N24O21S2 質量 1862.8345 分子量 1864.1139 配列 ACSAPXRYCY QKPPYH タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬 ターゲット CXCR4 (CD184) [HSA:7852] [KO:K04189] リンク CAS: 1051366-32-5 /// エントリ D12129 Drug 一般名 コロナウイルス (SARS-CoV-2) ワクチン (遺伝子組換えアデノウイルスベクター); コロナウイルスワクチン組換えアデノウイルス26型; COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant]); Janssen COVID-19 vaccine; Ad26.COV2.S クラス 抗ウイルス薬 DG03172 COVID-19 ワクチン コード 薬効分類: 6313 ATCコード: J07BN02 商品: D12129 効能 能動免疫(SARS-CoV-2) 疾患 SARS-CoV-2による感染症の予防 [DS:H02398] ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] 相互作用 /// エントリ D12130 Mixture Drug 一般名 ドロスピレノン・エチニルエストラジオール・レボメフォラートカルシウム; Drospirenone, ethinyl estradiol and levomefolate calcium 成分 ドロスピレノン [DR:D03917], エチニルエストラジオール [DR:D00554], レボメフォラートカルシウム [DR:D09354] クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 商品: D12130 効能 避妊薬, 月経障害治療薬 コメント ドロスピレノンはCYP3A4の基質である。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 /// エントリ D12131 Mixture Drug 一般名 オキシベートカルシウム・オキシベートマグネシウム・オキシベートカリウム・オキシベートナトリウム; Calcium oxybate, magnesium oxybate, potassium oxybate and sodium oxybate 成分 オキシベートカルシウム [CPD:C22376], オキシベートカリウム [CPD:C22377], オキシベートマグネシウム [CPD:C22378], オキシベートナトリウム [DR:D05866] コード 商品: D12131 効能 中枢神経系抑制薬 /// エントリ D12132 Drug 一般名 ピフルフォラスタット (18F); Piflufolastat F-18 (USAN) 組成式 C18H23FN4O8 質量 441.1525 分子量 442.3956 コード ATCコード: V09IX16 商品: D12132 効能 診断薬 (前立腺癌) ターゲット FOLH1 (PSMA) [HSA:2346] [KO:K14592] リンク CAS: 1207181-29-0 /// エントリ D12133 Mixture Drug 一般名 エタボン酸ロテプレドノール・トブラマイシン; Loteprednol etabonate and tobramycin 成分 エタボン酸ロテプレドノール [DR:D01689], トブラマイシン [DR:D00063] コード 商品: D12133 効能 外用抗感染症薬 リンク CAS: 863983-05-5 /// エントリ D12134 Mixture Drug 一般名 ネオマイシン・ポリミキシンB硫酸塩・亜鉛バシトラシン・ヒドロコルチゾン; Neomycin, polymyxin B sulfate, bacitracin zinc and hydrocortisone 成分 フラジオマイシン硫酸塩 [DR:D01618], ポリミキシンB硫酸塩 [DR:D01066], 亜鉛バシトラシン [DR:D03048], (ヒドロコルチゾン [DR:D00088] | ヒドロコルチゾン酢酸エステル [DR:D00165]) コード 商品: D12134 効能 外用抗感染症薬 /// エントリ D12135 Mixture Drug 一般名 ネオマイシン・ポリミキシンB硫酸塩・グラミシジン; Neomycin sulfate, polymyxin B sulfate and gramicidin 成分 フラジオマイシン硫酸塩 [DR:D01618], ポリミキシンB硫酸塩 [DR:D01066], グラミシジン [DR:D04369] コード 商品: D12135 効能 外用抗感染症薬 リンク CAS: 8025-76-1 /// エントリ D12136 Mixture Drug 一般名 L-リシン塩酸塩・L-アルギニン塩酸塩; L-Lysine hydrochlroide and L-arginine hydrochloride 成分 L-リシン塩酸塩 [DR:D02279], L-アルギニン塩酸塩 [DR:D01126] コード 薬効分類: 3259 商品: D12136 効能 再吸収阻害薬 コメント ルテチウムオキソドトレオチド(177Lu) [DR:D11033] による腎被曝の低減 /// エントリ D12137 Mixture Drug 一般名 エラゴリクス・エストラジオール・ノルエチステロン; Elagolix, estradiol and norethisterone 成分 エラゴリクスナトリウム [DR:D09336], エチニルエストラジオール [DR:D00554], 酢酸ノルエチステロン [DR:D00953] クラス 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード ATCコード: H01CC53 商品: D12137 効能 子宮内膜症治療薬 コメント エラゴリクスは、主としてCYP3A及び一部CYP2D6、CYP2C8、グルクロン酸転移酵素により代謝される。 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551]; CYP2D6 [HSA:1565], CYP2C8 [HSA:1558], UGT [KO:K00699] 相互作用 /// エントリ D12138 Mixture Drug 一般名 プロメタジン塩酸塩・フェニレフリン塩酸塩・コデインリン酸塩; Promethazine hydrochloride, phenylephrine hydrochloride and codeine phosphate 成分 プロメタジン塩酸塩 [DR:D00480], フェニレフリン塩酸塩 [DR:D00511], コデインリン酸塩水和物 [DR:D02101] コード ATCコード: S01GA55 商品: D12138 効能 感冒薬 /// エントリ D12139 Drug 一般名 ダロバセルチブ; Darovasertib (USAN) 組成式 C22H23F3N8O 質量 472.1947 分子量 472.4662 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 1874276-76-2 /// エントリ D12140 Drug 一般名 ナボカフトル; Navocaftor (USAN/INN) 組成式 C15H11F3N4O5S 質量 416.0402 分子量 416.3318 効能 CFTR調節薬 ターゲット CFTR (ABCC7) [HSA:1080] [KO:K05031] リンク CAS: 2159103-66-7 /// エントリ D12141 Drug 一般名 エメルフェタマブ; Emerfetamab (USAN) 組成式 C4707H7205N1271O1483S39 質量 106510.6556 分子量 106576.7335 配列 QVQLVQSGAE VKKPGESVKV SCKASGYTFT NYGMNWVKQA PGQCLEWMGW INTYTGEPTY ADKFQGRVTM TTDTSTSTAY MEIRNLGGDD TAVYYCARWS WSDGYYVYFD YWGQGTSVTV SSGGGGSGGG GSGGGGSDIV MTQSPDSLTV SLGERTTINC KSSQSVLDSS TNKNSLAWYQ QKPGQPPKLL LSWASTRESG IPDRFSGSGS GTDFTLTIDS PQPEDSATYY CQQSAHFPIT FGCGTRLEIK SGGGGSEVQL VESGGGLVQP GGSLKLSCAA SGFTFNKYAM NWVRQAPGKG LEWVARIRSK YNNYATYYAD SVKDRFTISR DDSKNTAYLQ MNNLKTEDTA VYYCVRHGNF GNSYISYWAY WGQGTLVTVS SGGGGSGGGG SGGGGSQTVV TQEPSLTVSP GGTVTLTCGS STGAVTSGNY PNWVQQKPGQ APRGLIGGTK FLAPGTPARF SGSLLGGKAA LTLSGVQPED EAEYYCVLWY SNRWVFGGGT KLTVLGGGGD KTHTCPPCPA PELLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP CEEQYGSTYR CVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSREEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGKGGGG SGGGGSGGGG SGGGGSGGGG SGGGGSDKTH TCPPCPAPEL LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPCEE QYGSTYRCVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPAPIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS REEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS PGK (Disulfide bridge: 22-96, 44-243, 160-231, 278-354, 418-486, 515-772, 518-775, 550-610, 581-591, 656-714, 807-867, 838-848, 913-971) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD33抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD33 (SIGLEC3) [HSA:945] [KO:K06473] リンク CAS: 2250261-27-7 /// エントリ D12142 Mixture Drug 一般名 カシリビマブ (遺伝子組換え)・イムデビマブ (遺伝子組換え); ロナプリーブ (TN); Casirivimab and imdevimab; Casirivimab (genetical recombination) and imdevimab (genetical recombination) 成分 カシリビマブ (遺伝子組換え) [DR:D11938], イムデビマブ (遺伝子組換え) [DR:D11939] クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J06BD07 商品: D12142 効能 抗ウイルス薬 疾患 SARS-CoV-2による感染症 [DS:H02398] タイプ モノクローナル抗体, 配合 ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] /// エントリ D12143 Drug 一般名 ピミバリマブ; Pimivalimab (USAN) 組成式 C6400H9844N1684O2020S48 質量 144146.5932 分子量 144235.8322 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFP SYYMHWVRQA PGQGLEWMGI INPEGGSTAY AQKFQGRVTM TRDTSTSTVY MELSSLRSED TAVYYCARGG TYYDYTYWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PCSRSTSEST AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTKTYT CNVDHKPSNT KVDKRVESKY GPPCPPCPAP EFLGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSQEDPE VQFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQFNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKGLPSSI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSQEEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSRLTV DKSRWQEGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSLG (Light chain) DIQMTQSPST LSASVGDRVT ITCRASQSIS SWLAWYQQKP GKAPKLLIYE ASSLESGVPS RFSGSGSGTE FTLTISSLQP DDFATYYCQQ YNSFPPTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H132-H214, H145-H201, H224-H'224, H227-H'227, H259-H319, H365-H423, H'22-H'96, H'132-H'214, H'145-H'201, H'259-H'319, H'365-H'423, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗PD-L1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDL1 (CD274) [HSA:29126] [KO:K06745] リンク CAS: 2293951-22-9 /// エントリ D12144 Drug 一般名 オリランオリマブ; Orilanolimab (USAN/INN) 組成式 C6288H9876N1696O2016S42 質量 142747.0684 分子量 142834.5806 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE LKKPGASVKL SCKASGYTFT SYGISWVKQA TGQGLEWIGE IYPRSGNTYY NEKFKGRATL TADKSTSTAY MELRSLRSED SAVYFCARST TVRPPGIWGT GTTVTVSSAS TKGPSVFPLA PCSRSTSEST AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTKTYT CNVDHKPSNT KVDKRVESKY GPPCPPCPAP EFLGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSQEDPE VQFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQFNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKGLPSSI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSQEEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSRLTV DKSRWQEGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSLG (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASDHIN NWLAWYQQKP GQAPRLLISG ATSLETGVPS RFSGSGTGKD YTLTISSLQP EDFATYYCQQ YWSTPYTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H132-L214, H145-H201, H224-H'224, H227-H'227, H259-H319, H365-H423, H'22-H'96, H'132-L'214, H'145-H'201, H'259-H'319, H'365-H'423, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 自己免疫疾患治療薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット FCGRT [HSA:2217] [KO:K24019] リンク CAS: 2066544-85-0 /// エントリ D12145 Drug 一般名 アムセネストラント (JAN); Amcenestrant (JAN/USAN/INN) 組成式 C31H30Cl2FNO3 質量 553.1587 分子量 554.4792 効能 抗悪性腫瘍薬, 選択的エストロゲン受容体ダウンレギュレータ コメント 選択的エストロゲン受容体ダウンレギュレータ (SERD) ターゲット NR3A1 (ESR1) [HSA:2099] [KO:K08550] リンク CAS: 2114339-57-8 PDB-CCD: L5B /// エントリ D12146 Drug 一般名 ダリガバット; Darigabat (USAN) 組成式 C22H21FN4O3S 質量 440.1318 分子量 440.4905 効能 抗てんかん薬, GABA-A受容体アロステリックモジュレータ ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] リンク CAS: 1614245-70-3 /// エントリ D12147 Drug 一般名 デルシメラゴン; Dersimelagon (USAN/INN) 組成式 C36H45F4N3O5 質量 675.3295 分子量 675.7532 コード 化学構造グループ: DG03164 効能 メラノコルチン1受容体作動薬 ターゲット MC1R [HSA:4157] [KO:K04199] リンク CAS: 1835256-48-8 /// エントリ D12148 Drug 一般名 デルシメラゴンリン酸 (JAN); デルシメラゴンリン酸塩; Dersimelagon phosphate (USAN); Dersimelagon phosphoric acid (JAN) 組成式 C36H45F4N3O5. H3PO4 質量 773.3064 分子量 773.7484 コード 化学構造グループ: DG03164 効能 メラノコルチン受容体1作動薬 ターゲット MC1R [HSA:4157] [KO:K04199] リンク CAS: 2490660-87-0 /// エントリ D12149 Drug 一般名 プラスミノーゲン; Plasminogen; Glu-plasminogen; Plasminogen, human-tvmh 効能 酵素補充薬 (プラスミノーゲン) ターゲット PLG [HSA:5340] [KO:K01315] リンク CAS: 9001-91-6 /// エントリ D12150 Drug 一般名 エリバルドゲンアウトテムセル; Elivaldogene autotemcel (USAN/INN) コード ATCコード: A16AX21 商品: D12150 効能 代謝性疾患治療薬 (ペルオキシソーム病) タイプ 細胞治療薬 ターゲット ABCD1 (ALDP) [HSA:215] [KO:K05675] /// エントリ D12151 Drug 一般名 アイアナルマブ; イアナルマブ; Ianalumab (USAN/INN) 組成式 C6606H10224N1740O2098S40 質量 148777.5656 分子量 148868.862 配列 (Heavy chain) XVQLQQSGPG LVKPSQTLSL TCAISGDSVS SNSAAWGWIR QSPGRGLEWL GRIYYRSKWY NSYAVSVKSR ITINPDTSKN QFSLQLNSVT PEDTAVYYCA RYDWVPKIGV FDSWGQGTLV TVSSASTKGP SVFPLAPSSK STSGGTAALG CLVKDYFPEP VTVSWNSGAL TSGVHTFPAV LQSSGLYSLS SVVTVPSSSL GTQTYICNVN HKPSNTKVDK RVEPKSCDKT HTCPPCPAPE LLGGPSVFLF PPKPKDTLMI SRTPEVTCVV VDVSHEDPEV KFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EQYNSTYRVV SVLTVLHQDW LNGKEYKCKV SNKALPAPIE KTISKAKGQP REPQVYTLPP SREEMTKNQV SLTCLVKGFY PSDIAVEWES NGQPENNYKT TPPVLDSDGS FFLYSKLTVD KSRWQQGNVF SCSVMHEALH NHYTQKSLSL SPG (Light chain) DIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASQFIS SSYLSWYQQK PGQAPRLLIY GSSSRATGVP ARFSGSGSGT DFTLTISSLE PEDFAVYYCQ QLYSSPMTFG QGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H99, H227-L215, H151-H207, H233-H'233, H236-H'236, H268-H328, H374-H432, H'22-H'99, H'227-L'215, H'151-H'207, H'268-H'328, H'374-H'432, L23-L89, L135-L195, L'23-L'89, L'135-L'195) タイプ Peptide 効能 免疫調節薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFRSF13C (BAFF-R, CD268) [HSA:115650] [KO:K05151] リンク CAS: 1929549-92-7 /// エントリ D12152 Drug 一般名 エルビクスタマブ; Eluvixtamab (USAN) 組成式 C2396H3620N658O764S15 質量 54314.0451 分子量 54347.3052 配列 QVQLVQSGAE VKKPGESVKV SCKASGYTFT NYGMNWVKQA PGQGLEWMGW NTYTGEPTY ADKFQGRVTM TTDTSTSTAY MEIRNLGGDD TAVYYCARWS WSDGYYVYFD YWGQGTSVTV SSGGGGSGGG GSGGGGSDIV MTQSPDSLTV SLGERTTINC KSSQSVLDSS TNKNSLAWYQ QKPGQPPKLL LSWASTRESG IPDRFSGSGS GTDFTLTIDS PQPEDSATYY CQQSAHFPIT FGQGTRLEIK SGGGGSEVQL VESGGGLVQP GGSLKLSCAA SGFTFNKYAM NWVRQAPGKG LEWVARIRSK YNNYATYYAD SVKDRFTISR DDSKNTAYLQ MNNLKTEDTA VYYCVRHGNF GNSYISYWAY WGQGTLVTVS SGGGGSGGGG SGGGGSQTVV TQEPSLTVSP GGTVTLTCGS STGAVTSGNY PNWVQQKPGQ APRGLIGGTK FLAPGTPARF SGSLLGGKAA LTLSGVQPED EAEYYCVLWY SNRWVFGGGT KLTVLHHHHH H (Disulfide bridge: 22-96, 160-231, 278-354, 418-486) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD33 (SIGLEC3) [HSA:945] [KO:K06473] /// エントリ D12153 Drug 一般名 クレスロビマブ; Clesrovimab (USAN) 組成式 C6526H10118N1732O2039S40 質量 146655.0116 分子量 146745.1461 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVRPGRSLRL SCTVSGFSFD DSAMSWVRQA PGKGLEWISF IKSKTYGGTK EYAASVKGRF TISRDDSKNI AYLQMNSLKT EDTAVYYCTR GAPYGGNSDY YYGLDVWGQG TTVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKKVEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LYITREPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSRDELTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRTSQDVR GALAWYQQKP GKAPKLLIFD ASSLETGVPS RFSGSGSGTV FTLTISSLQP EDFAAYYCQQ FLDFPFTFGQ GTRLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H98, H154-H210, H230-L214, H236-H'236, H239-H'239, H271-H331, H377-H435, H'22-H'98, H'154-H'210, H'230-L'214, H'271-H'331, H'377-H'435, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット RSV F protein [KO:K19261] リンク CAS: 2429913-18-6 /// エントリ D12154 Drug 一般名 ミルゾタマブ; Mirzotamab (USAN/INN) 組成式 C6454H9874N1694O2020S42 質量 144773.0262 分子量 144862.3252 配列 (Heavy chain) EVQLQESGPG LVKPSETLSL TCAVTGYSIT SGYSWHWIRQ FPGNGLEWMG YIHSSGSTNY NPSLKSRISI SRDTSKNQFF LKLSSVTAAD TAVYYCAGYD DYFEYWGQGT TVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKKVEPKSCD KTHTCPPCPA PEAAGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSREEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASQNVG FNVAWYQQKP GKSPKALIYS ASYRYSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFAEYFCQQ YNWYPFTFGQ GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H143-H199, H219-L214, H225-H'225, H228-H'228, H260-H320, H366-H424, H'22-H'96, H'143-H'199, H'219-L'214, H'260-H'320, H'366-H'424, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD276抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD276 [HSA:80381] [KO:K06746] リンク CAS: 2229859-11-2 /// エントリ D12155 Drug 一般名 ミルゾタマブクレズトクラクス; Mirzotamab clezutoclax (USAN/INN) 組成式 C6454H9874N1694O2020S42. (C83H105N12O25S2)2 質量 148240.3773 分子量 148332.1596 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 リンク CAS: 2229859-12-3 /// エントリ D12156 Drug 一般名 アイエラミリマブ; イエラミリマブ; Ieramilimab (USAN/INN) 組成式 C6514H9974N1706O2056S44 質量 146401.6067 分子量 146491.95 配列 (Heavy chain) XVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGFTLT NYGMNWVRQA RGQRLEWIGW INTDTGEPTY ADDFKGRFVF SLDTSVSTAY LQISSLKAED TAVYYCARNP PYYYGTNNAE AMDYWGQGTT VTVSSASTKG PSVFPLAPCS RSTSESTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTKTYTCNV DHKPSNTKVD KRVESKYGPP CPPCPAPEFL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSQEDPEVQF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ FNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KGLPSSIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSQ EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSRLTVDKS RWQEGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSL G (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCSSSQDIS NYLNWYLQKP GQSPQLLIYY TSTLHLGVPS RFSGSGSGTE FTLTISSLQP DDFATYYCQQ YYNLPWTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H139-L214, H152-H208, H231-H'231, H234-H'234, H266-H326, H372-H430, H'22-H'96, H'139-L'214, H'152-H'208, H'266-H'326, H'372-H'430, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット LAG3 (CD223) [HSA:3902] [KO:K06565] リンク CAS: 2137049-37-5 /// エントリ D12157 Drug 一般名 フェルキセトラグ; Felcisetrag (USAN/INN) 組成式 C25H37N5O3 質量 455.2896 分子量 455.593 クラス 消化器系用薬 DG01763 消化器運動改善薬 効能 消化管運動改善薬, セロトニン受容体作動薬 ターゲット HTR4 [HSA:3360] [KO:K04160] 相互作用 リンク CAS: 916075-84-8 /// エントリ D12158 Drug 一般名 エルスブルチニブ; Elsubrutinib (USAN/INN) 組成式 C17H19N3O2 質量 297.1477 分子量 297.3517 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG02022 BTK阻害薬 効能 自己免疫疾患治療薬, ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BTK [HSA:695] [KO:K07370] 相互作用 リンク CAS: 1643570-24-4 /// エントリ D12159 Drug 一般名 イミフォプラチン; Imifoplatin (USAN/INN) 組成式 Pt. P2O7. C6H14N2. 2H 質量 485.008 分子量 485.232 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01679 白金化合物 効能 抗悪性腫瘍薬, 細胞増殖阻害薬 コメント 白金化合物 DNAアルキル化薬 ターゲット DNA 相互作用 リンク CAS: 1339960-28-9 /// エントリ D12160 Drug 一般名 オレラブルチニブ; Orelabrutinib (USAN/INN) 組成式 C26H25N3O3 質量 427.1896 分子量 427.495 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG02022 BTK阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BTK [HSA:695] [KO:K07370] 相互作用 リンク CAS: 1655504-04-3 /// エントリ D12161 Drug 一般名 レナカパビル; Lenacapavir (USAN/INN) 組成式 C39H32ClF10N7O5S2 質量 967.1435 分子量 968.2823 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03183 UGT1A1基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: J05AX31 化学構造グループ: DG03165 商品 (DG03165): D12162 効能 抗ウイルス薬, HIV-1カプシドタンパク質阻害薬 ターゲット HIV-1 capsid protein [KO:K25306] 代謝 Enzyme: UGT1A1 [HSA:54658], CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 2189684-44-2 PDB-CCD: QNG /// エントリ D12162 Drug 一般名 レナカパビルナトリウム (JAN); Lenacapavir sodium (JAN/USAN) 組成式 C39H31ClF10N7O5S2. Na 質量 989.1255 分子量 990.2641 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03183 UGT1A1基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AX31 化学構造グループ: DG03165 商品 (DG03165): D12162 効能 抗ウイルス薬, HIV-1カプシドタンパク質阻害薬 疾患 多剤耐性HIV-1感染症 [DS:H01563] ターゲット HIV-1 capsid protein [KO:K25306] 代謝 Enzyme: UGT1A1 [HSA:54658], CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 2283356-12-5 /// エントリ D12163 Drug 一般名 ザルンフィバン酢酸塩; Zalunfiban acetate (USAN) 組成式 C16H18N8O2S. C2H4O2 質量 446.1485 分子量 446.4835 コード 化学構造グループ: DG03167 効能 血小板凝集抑制薬, 糖タンパクIIb/IIIa受容体拮抗薬 ターゲット ITGA2B/ITGB3 [HSA:3674 3690] [KO:K06476 K06493] リンク CAS: 2376629-15-9 /// エントリ D12164 Drug 一般名 サバトリマブ (遺伝子組換え) (JAN); Sabatolimab (USAN/INN); Sabatolimab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6398H9886N1698O2032S48 質量 144552.9038 分子量 144642.2308 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGYTFT SYNMHWVRQA PGQGLEWMGD IYPGNGDTSY NQKFKGRVTI TADKSTSTVY MELSSLRSED TAVYYCARVG GAFPMDYWGQ GTTVTVSSAS TKGPSVFPLA PCSRSTSEST AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTKTYT CNVDHKPSNT KVDKRVESKY GPPCPPCPAP EFLGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSQEDPE VQFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQFNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKGLPSSI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSQEEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSRLTV DKSRWQEGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSLG (Light chain) AIQLTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASESVE YYGTSLMQWY QQKPGKAPKL LIYAASNVES GVPSRFSGSG SGTDFTLTIS SLQPEDFATY FCQQSRKDPS TFGGGTKVEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H145-H201, H132-L218, H224-H'224, H227-H'227, H259-H319, H365-H423, H'22-H'96, H'145-H'201, H'132-L'218, H'259-H'319, H'365-H'423, L23-L92, L138-L198, L'23-L'92, L'138-L'198) タイプ Peptide コード ATCコード: L01FX19 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット HAVCR2 (CD366) [HSA:84868] [KO:K20414] 相互作用 リンク CAS: 2252262-24-9 /// エントリ D12165 Drug 一般名 ラギフィリマブ; Ragifilimab (USAN/INN) 組成式 C6496H10086N1732O2033S46 質量 146358.6241 分子量 146448.9646 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKGSGYTFT DYAMYWVRQA PGQGLEWIGV IRTYSGDVTY NQKFKDRATM TVDKSISTAY MELSRLRSDD TAVYYCAKSG TVRGFAYWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKRVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSREEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPG (Light chain) DIVMTQSPDS LAVSLGERAT INCKSSQSLL NSGNQKNYLT WYQQKPGQPP KLLIYWASTR ESGVPDRFSG SGSGTDFTLT ISSLQAEDVA VYHCQNDYSY PYTFGQGTKL EIKRTVAAPS VFIFPPSDEQ LKSGTASVVC LLNNFYPREA KVQWKVDNAL QSGNSQESVT EQDSKDSTYS LSSTLTLSKA DYEKHKVYAC EVTHQGLSSP VTKSFNRGEC (Disulfide bride: H22-H96, H145-H201, H221-L220, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'96, H'145-H'201, H'221-L'220, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L94, L140-L200, L'23-L'94, L'140-L'200) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFRSF18 [HSA:8784] [KO:K05154] リンク CAS: 2207590-51-8 /// エントリ D12166 Drug 一般名 ムパドリマブ; Mupadolimab (USAN) 組成式 C6532H10108N1722O2051S42 質量 146832.7857 分子量 146923.1867 効能 抗感染症薬, 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 リンク CAS: 2451856-97-4 /// エントリ D12167 Drug 一般名 ジムロビセルチブ; Zimlovisertib (USAN) 組成式 C18H20FN3O4 質量 361.1438 分子量 361.3675 効能 抗炎症薬, インターロイキン受容体関連キナーゼ阻害薬 ターゲット IRAK4 [HSA:51135] [KO:K04733] リンク CAS: 1817626-54-2 PDB-CCD: 8CG /// エントリ D12168 Drug 一般名 ペギパネルミン; Pegipanermin (USAN) 組成式 C777H1229N217O230S2. C11H17N2O4(C2H4O)n 配列 MRSSSRTPSD KPVAHVVANP QAEGQLQWLN CRANALLANG VELRDNQLVV PSEGLYLIYS QVLFKGQGVP STHVLLTHTI SRIAVSHQTK VNLLSAIKSP AQRETPEGAE AKPWYEPIYL GGVFQLEKGD RLSAEINRPD YLDFRESGQV YFGIIAL タイプ Peptide 効能 抗炎症薬, 抗悪性腫瘍薬, TNF阻害薬 リンク CAS: 2489785-77-3 /// エントリ D12169 Drug 一般名 デペモキマブ (遺伝子組換え) (JAN); Depemokimab (USAN); Depemokimab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6474H10108N1734O2025S44 質量 145952.899 分子量 146042.7921 配列 (Heavy chain) QVTLRESGPA LVKPTQTLTL TCTVSGFSLT GSSVHWVRQP PGKGLEWLGV IWASGGTDYN SALMSRLSIS KDTSRNQVVL TMTNMDPVDT ATYYCARDPP SGLLRLDYWG RGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKRVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLYITREPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSREEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) DIVMTQSPDS LAVSLGERAT INCKSSQSLL NSGNQKNYLA WYQQKPGQPP KLLIYGASTR ESGVPDRFSG SGSGTDFTLT ISSLQAEDVA VYYCQNVHSF PFTFGGGTKL EIKRTVAAPS VFIFPPSDEQ LKSGTASVVC LLNNFYPREA KVQWKVDNAL QSGNSQESVT EQDSKDSTYS LSSTLTLSKA DYEKHKVYAC EVTHQGLSSP VTKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H146-H202, H222-L220, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'95, H'146-H'202, H'222-L'220, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L94, L140-L200, L'23-L'94, L'140-L'200) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 効能 喘息治療薬, 抗IL-5抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL5 [HSA:3567] [KO:K05428] リンク CAS: 2243274-14-6 /// エントリ D12170 Drug 一般名 ラルスコステロール; Larsucosterol (USAN/INN) 組成式 C27H46O5S 質量 482.3066 分子量 482.7161 コード 化学構造グループ: DG03168 効能 炎症性疾患治療薬 リンク CAS: 884905-07-1 /// エントリ D12171 Drug 一般名 ラルスコステロールナトリウム; Larsucosterol sodium (USAN) 組成式 C27H46O5S. Na 質量 505.2964 分子量 505.7059 コード 化学構造グループ: DG03168 効能 炎症性疾患治療薬 リンク CAS: 1174047-40-5 /// エントリ D12172 Drug 一般名 ルフォトレルビル; Lufotrelvir (USAN) 組成式 C24H33N4O9P 質量 552.1985 分子量 552.514 クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 効能 抗ウイルス薬 ターゲット SARS coronavirus 3C-like proteinase [KO:K25015] リンク CAS: 2468015-78-1 PDB-CCD: 80I /// エントリ D12173 Drug 一般名 ザトルミラスト; Zatolmilast (USAN) 組成式 C21H15ClF3NO2 質量 405.0743 分子量 405.7975 効能 ホスホジエステラーゼ4阻害薬 ターゲット PDE4D [HSA:5144] [KO:K13293] リンク CAS: 1606974-33-7 PDB-CCD: KR7 /// エントリ D12174 Drug 一般名 ベブテロビマブ; Bebtelovimab (USAN) 組成式 C6386H9950N1684O2009S42 質量 143717.6461 分子量 143806.1406 配列 (Heavy chain) QITLKESGPT LVKPTQTLTL TCTFSGFSLS ISGVGVGWLR QPPGKALEWL ALIYWDDDKR YSPSLKSRLT ISKDTSKNQV VLKMTNIDPV DTATYYCAHH SISTIFDHWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKRVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSREEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) QSALTQPASV SGSPGQSITI SCTATSSDVG DYNYVSWYQQ HPGKAPKLMI FEVSDRPSGI SNRFSGSKSG NTASLTISGL QAEDEADYYC SSYTTSSAVF GGGTKLTVLG QPKAAPSVTL FPPSSEELQA NKATLVCLIS DFYPGAVTVA WKADSSPVKA GVETTTPSKQ SNNKYAASSY LSLTPEQWKS HRSYSCQVTH EGSTVEKTVA PTECS (Disulfide bridge: H22-H97, H146-H202, H222-L214, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'97, H'146-H'202, H'222-L'214, H'263-H'323, H'369-H'427, L22-L90, L137-L196, L'22-L'90, L'137-L'196) タイプ Peptide クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 コード 商品: D12174 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] リンク CAS: 2578319-11-4 /// エントリ D12175 Drug 一般名 オルベレムバチニブ; Olverembatinib (USAN/INN) 組成式 C29H27F3N6O 質量 532.2198 分子量 532.5595 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット BCR-ABL [HSA_VAR:25v2] [HSA:25] [KO:K06619] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] リンク CAS: 1257628-77-5 /// エントリ D12176 Drug 一般名 シムロセルチブ; Simurosertib (USAN/INN) 組成式 C17H19N5OS 質量 341.131 分子量 341.4307 効能 抗悪性腫瘍薬, 細胞分裂周期7阻害薬 ターゲット CDC7 [HSA:8317] [KO:K02214] リンク CAS: 1330782-76-7 PDB-CCD: O1V /// エントリ D12177 Drug 一般名 テクリスタマブ; Teclistamab (USAN/INN); Teclistamab-cqyv 組成式 C6383H9847N1695O2003S40 質量 143571.9603 分子量 143660.238 配列 (Heavy chain) QLQLQESGPG LVKPSETLSL TCTVSGGSIS SGSYFWGWIR QPPGKGLEWI GSIYYSGITY YNPSLKSRVT ISVDTSKNQF SLKLSSVTAA DTAVYYCARH DGAVAGLFDY WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPCSRSTS ESTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTK TYTCNVDHKP SNTKVDKRVE SKYGPPCPPC PAPEAAGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSQE DPEVQFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQFNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKGLP SSIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSQEEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSR LTVDKSRWQE GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSLGK (Light chain) SYVLTQPPSV SVAPGQTARI TCGGNNIGSK SVHWYQQPPG QAPVVVVYDD SDRPSGIPER FSGSNSGNTA TLTISRVEAG DEAVYYCQVW DSSSDHVVFG GGTKLTVLGQ PKAAPSVTLF PPSSEELQAN KATLVCLISD FYPGAVTVAW KGDSSPVKAG VETTTPSKQS NNKYAASSYL SLTPEQWKSH RSYSCQVTHE GSTVEKTVAP TECS (heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFN TYAMNWVRQA PGKGLEWVAR IRSKYNNYAT YYAASVKGRF TISRDDSKNS LYLQMNSLKT EDTAVYYCAR HGNFGNSYVS WFAYWGQGTL VTVSSASTKG PSVFPLAPCS RSTSESTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTKTYTCNV DHKPSNTKVD KRVESKYGPP CPPCPAPEAA GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSQEDPEVQF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ FNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KGLPSSIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSQ EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFL LYSKLTVDKS RWQEGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSL GK (light chain) QTVVTQEPSL TVSPGGTVTL TCRSSTGAVT TSNYANWVQQ KPGQAPRGLI GGTNKRAPGT PARFSGSLLG GKAALTLSGV QPEDEAEYYC ALWYSNLWVF GGGTKLTVLG QPKAAPSVTL FPPSSEELQA NKATLVCLIS DFYPGAVTVA WKADSSPVKA GVETTTPSKQ SNNKYAASSY LSLTPEQWKS HRSYSCQVTH EGSTVEKTVA PTECS (Disulfide bridge: H22-H97, H135-L213, H148-H204, H227-h231, H230-h234, H262-H322, H368-H426, h22-h98, h139-l214, h152-h208, h266-h326, h372-h430, L22-L87, L136-L195, l22-l90, l137-l196) タイプ Peptide コード 商品: D12177 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット TNFRSF17 (BCMA, CD269) [HSA:608] [KO:K05153] CD3E [HSA:916] [KO:K06451] リンク CAS: 2119595-80-9 /// エントリ D12178 Drug 一般名 ソチガリマブ; Sotigalimab (USAN) 組成式 C6412H9970N1708O1993S46 質量 144257.8461 分子量 144347.008 配列 (Heavy chain) XVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCAASGFSFS STYVCWVRQA PGKGLEWIAC IYTGDGTNYS ASWAKGRFTI SKDSSKNTVY LQMNSLRAED TAVYFCARPD ITYGFAINFW GPGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVE HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSRDE LTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPG (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT IKCQASQSIS SRLAWYQQKP GKPPKLLIYR ASTLASGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDVATYYCQC TGYGISWPIG GGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H35-H50, H147-H203, H223-L215, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'96, H'35-H'50, H'147-H'203, H'223-L'215, H'264-H'324, H'370-H'428, L23-L88, L135-L195, L'23-L'88, L'135-L'195) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFRSF5 (CD40) [HSA:958] [KO:K03160] リンク CAS: 2305607-45-6 /// エントリ D12179 Drug 一般名 テスナチリマブ; Tesnatilimab (USAN/INN) 組成式 C6386H9862N1688O2015S40 質量 143716.9952 分子量 143805.3351 配列 (Heavy chain) QVHLQESGPG LVKPSETLSL TCTVSDDSIS SYYWSWIRQP PGKGLEWIGH ISYSGSANYN PSLKSRVTIS VDTSKNQFSL KLSSVTAADT AVYYCANWDD AFNIWGQGTM VTVSSASTKG PSVFPLAPCS RSTSESTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTKTYTCNV DHKPSNTKVD KRVESKYGPP CPPCPAPEFL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSQEDPEVQF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ FNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KGLPSSIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSQ EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSRLTVDKS RWQEGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSL GK (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SSYLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ QYGSSPWTFG QGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H129-L215, H142-H198, H221-H'221, H224-H'224, H256-H316, H362-H420, H'22-H'95, H'129-L'215, H'142-H'198, H'256-H'316, H'362- H'420, L23-L89, L135-L195, L'23-L'89, L'135-L'195) タイプ Peptide 効能 炎症性疾患治療薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット KLRK1 (CD314, NKG2D) [HSA:22914] [KO:K06728] リンク CAS: 2242758-08-1 /// エントリ D12180 Drug 一般名 タルケタマブ; Talquetamab (USAN/INN); Talquetamab-tgvs 組成式 C6410H9938N1716O2006S45 質量 144489.5821 分子量 144578.7133 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYSFT GYTMNWVRQA PGQGLEWMGL INPYNSDTNY AQKLQGRVTM TTDTSTSTAY MELRSLRSDD TAVYYCARVA LRVALDYWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PCSRSTSEST AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTKTYT CNVDHKPSNT KVDKRVESKY GPPCPPCPAP EAAGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSQEDPE VQFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQFNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKGLPSSI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSQEEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSRLTV DKSRWQEGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSLGK (heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFN TYAMNWVRQA PGKGLEWVAR IRSKYNNYAT YYAASVKGRF TISRDDSKNS LYLQMNSLKT EDTAVYYCAR HGNFGNSYVS WFAYWGQGTL VTVSSASTKG PSVFPLAPCS RSTSESTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTKTYTCNV DHKPSNTKVD KRVESKYGPP CPPCPAPEAA GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSQEDPEVQF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ FNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KGLPSSIEKT SKAKGQPRE PQVYTLPPSQ EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFL LYSKLTVDKS RWQEGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSL GK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASQNVA THVGWYQQKP GKAPKRLIYS ASYRYSGVPS RFSGSGSGTE FTLTISNLQP EDFATYYCQQ YNRYPYTFGQ GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (light chain) QTVVTQEPSL TVSPGGTVTL TCRSSTGAVT TSNYANWVQQ KPGQAPRGLI GGTNKRAPGT PARFSGSLLG GKAALTLSGV QPEDEAEYYC ALWYSNLWVF GGGTKLTVLG QPKAAPSVTL FPPSSEELQA NKATLVCLIS DFYPGAVTVA WKADSSPVKA GVETTTPSKQ SNNKYAASSY LSLTPEQWKS HRSYSCQVTH EGSTVEKTVA PTECS (Disulfide bridge: H22-H96, H132-L214, H145-H201, H224-h231, H227-h234, H259-H319, H365-H423, h22-h98, h139-l214, h152-h208, h266-h326, h372-h430, L23-L88, L134-L194, l22-l90, l137-l196) タイプ Peptide コード 商品: D12180 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット GPRC5D [HSA:55507] [KO:K04621] CD3E [HSA:916] [KO:K06451] リンク CAS: 2226212-40-2 /// エントリ D12181 Drug 一般名 エダサロネキセント; Edasalonexent (USAN/INN) 組成式 C31H42N2O3 質量 490.3195 分子量 490.6768 効能 免疫調節薬 ターゲット RELA (NKFB3, p65) [HSA:5970] [KO:K04735] リンク CAS: 1204317-86-1 /// エントリ D12182 Drug 一般名 ロザノリキシズマブ (遺伝子組換え) (JAN); Rozanolixizumab (USAN/INN); Rozanolixizumab (genetical recombination) (JAN); rozanolixizumab-noli 組成式 C6462H9984N1704O2016S44 質量 145119.8822 分子量 145209.4836 配列 (Heavy chain) EVPLVESGGG LVQPGGSLRL SCAVSGFTFS NYGMVWVRQA PGKGLEWVAY IDSDGDNTYY RDSVKGRFTI SRDNAKSSLY LQMNSLRAED TAVYYCTTGI VRPFLYWGQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP CSRSTSESTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTKTYTC NVDHKPSNTK VDKRVESKYG PPCPPCPAPE FLGGPSVFLF PPKPKDTLMI SRTPEVTCVV VDVSQEDPEV QFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EQFNSTYRVV SVLTVLHQDW LNGKEYKCKV SNKGLPSSIE KTISKAKGQP REPQVYTLPP SQEEMTKNQV SLTCLVKGFY PSDIAVEWES NGQPENNYKT TPPVLDSDGS FFLYSRLTVD KSRWQEGNVF SCSVMHEALH NHYTQKSLSL SLGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKSSQSLV GASGKTYLYW LFQKPGKAPK RLIYLVSTLD SGIPSRFSGS GSGTEFTLTI SSLQPEDFAT YYCLQGTHFP HTFGQGTKLE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H131-L219, H144-H200, H223-H'223, H226-H'226, H258-H318, H364-H422, H'22-H'96, H'131-L-219, H'144-H'200, H'258-H'318, H'364-H'422, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide コード 商品: D12182 効能 自己免疫疾患治療薬, 抗Fc受容体抗体 タイプ モノクローナル抗体 コメント 希少疾病用医薬品指定: 全身型重症筋無力症 [DS:H01594] ターゲット FCGRT [HSA:2217] [KO:K24019] リンク CAS: 1584645-37-3 /// エントリ D12183 Drug 一般名 ファルレツズマブエクテリブリン; Farletuzumab ecteribulin (USAN) 組成式 C6466H9928N1716O2020S42. (C70H100N7O21)x 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット FOLR1 [HSA:2348] [KO:K13649] TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 2407465-18-1 /// エントリ D12184 Drug 一般名 パトリツマブデルクステカン (遺伝子組換え) (JAN); Patritumab deruxtecan (USAN/INN); Patritumab deruxtecan (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6542H10072N1740O2038S40. (C52H56FN9O13)n 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット ERBB3 (HER3) [HSA:2065] [KO:K05084] TOP1 [HSA:7150] [KO:K03163] リンク CAS: 2227102-46-5 /// エントリ D12185 Drug 一般名 パトリツマブ; Patritumab (USAN/INN) 組成式 C6542H10072N1740O2038S40 質量 146896.6813 分子量 146987.0063 配列 (Heavy chain) QVQLQQWGAG LLKPSETLSL TCAVYGGSFS GYYWSWIRQP PGKGLEWIGE INHSGSTNYN PSLKSRVTIS VETSKNQFSL KLSSVTAADT AVYYCARDKW TWYFDLWGRG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKRVEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Light chain) DIEMTQSPDS LAVSLGERAT INCRSSQSVL YSSSNRNYLA WYQQNPGQPP KLLIYWASTR ESGVPDRFSG SGSGTDFTLT ISSLQAEDVA VYYCQQYYST PRTFGQGTKV EIKRTVAAPS VFIFPPSDEQ LKSGTASVVC LLNNFYPREA KVQWKVDNAL QSGNSQESVT EQDSKDSTYS LSSTLTLSKA DYEKHKVYAC EVTHQGLSSP VTKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H144-H200, H220-L220, H226-H'226, H229-H'229, H261-H321, H367-H425, H'22-H'95, H'144-H'200, H'220-L'220, H'261-H'321, H'367-H'425, L23-L94, L140-L200, L'23-L'94, L'140-L'200) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ERBB3 (HER3) [HSA:2065] [KO:K05084] リンク CAS: 1262787-83-6 /// エントリ D12186 Drug 一般名 ブダリマブ; Vudalimab (USAN) 組成式 C5593H8590N1492O1726S34 質量 125360.0765 分子量 125437.2205 配列 (Chain A) EIVLTQSPAT LSASPGERVT LTCRASQSVG NDVAWYQQKP GQAPRLLINY ASHRYTGVPD RFTGSGYGTE FTLTISSVQS EDFGVYYCQQ DFSSPRTFGG GTKVEIKGKP GSGKPGSGKP GSGKPGSEVQ LVESGGGLVK PGGSLRLSCV ASGFTFSNYW MNWVRQAPGK GLEWVAEIRL YSNNYATHYA ESVKGRFTIS RDDSKSTLYL QMNNLKTEDT GVYYCTRYYG NYGGYFDVWG RGTLVTVSSE PKSSDKTHTC PPCPAPPVAG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVK HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREQ MTKNQVKLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV LHEALHSHYT QKSLSLSPGK (Chain B) EVQLVESGGG LVKPGGSLRL SCAASGFTFS SYTMHWVRQA PGKGLEWVSF ISYDGNNKYY ADSVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TAVYYCARTG WLGPFDYWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSDT KVDKKVEPKS CDKTHTCPPC PAPPVAGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVKHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEEYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCDVS GFYPSDIAVE WESDGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWEQG DVFSCSVLHE ALHSHYTQKS LSLSPGK (Chain C) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SSYLAWYQQK PGQAPRLLIY GAFSRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ QYGSSPWTFG QGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: A23-A88, A149-A225, A260-B227, A263-B230, A294-A354, A400-A458, B22-B96, B145-B201, B221-C215B261-B321, B367-B425, C23-C89, C135-C195) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬, 免疫チェックポイント阻害薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット PDCD1 (PD1, CD279) [HSA:5133] [KO:K06744] CTLA4 (CD152) [HSA:1493] [KO:K06538] リンク CAS: 2329669-72-7 /// エントリ D12187 Drug 一般名 アンクレモナム; Ancremonam (USAN) 組成式 C16H18N6O10S2 質量 518.0526 分子量 518.4783 クラス 抗菌薬 DG01710 βラクタム系抗生物質 DG01454 モノバクタム 効能 抗生物質 コメント モノバクタム系βラクタム ターゲット penicillin binding protein リンク CAS: 1810051-96-7 /// エントリ D12188 Drug 一般名 アスパシタラビン; Aspacytarabine (USAN/INN) 組成式 C13H18N4O8 質量 358.1125 分子量 358.304 コード 化学構造グループ: DG03152 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 コメント プロドラッグ活性体: シタラビン [DR:D00168] ターゲット DNA polymerase リンク CAS: 2098942-53-9 /// エントリ D12189 Drug 一般名 アスパシタラビン塩酸塩; Aspacytarabine hydrochloride (USAN) 組成式 C13H18N4O8. HCl 質量 394.0891 分子量 394.765 コード 化学構造グループ: DG03152 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 リンク CAS: 2098942-57-3 /// エントリ D12190 Drug 一般名 カドニリマブ; Cadonilimab (USAN/INN) 組成式 C8772H13504N2384O2768S62 質量 198513.1897 分子量 198635.4242 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFAFS SYDMSWVRQA PGKGLDWVAT ISGGGRYTYY PDSVKGRFTI SRDNSKNNLY LQMNSLRAED TALYYCANRY GEAWFAYWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKKVEPKS CDKTHTCPPC PAPEAAGAPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSRDELT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGKGG GGSGGGGSGG GGSGGGGSQV QLVESGAEVK KPGASVKVSC KASGYSFTGY TMNWVRQAPG QCLEWIGLIN PYNNITNYAQ KFQGRVTFTV DTSISTAYME LSRLRSDDTG VYFCARLDYR SYWGQGTLVT VSAGGGGSGG GGSGGGGSGG GGSQAVVTQE PSLTVSPGGT VTLTCGSSTG AVTTSNFPNW VQQKPGQAPR SLIGGTNNKA SWTPARFSGS LLGGKAALTI SGAQPEDEAE YYCALWYSNH WVFGCGTKLT VLR (Light chain) DIQMTQSPSS MSASVGDRVT FTCRASQDIN TYLSWFQQKP GKSPKTLIYR ANRLVSGVPS RFSGSGSGQD YTLTISSLQP EDMATYYCLQ YDEFPLTFGA GTKLELKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide birde: H22-H96, H145-H201, H221-L214, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H490-H564, H512-H705, H625-H693, H'22-H'96, H'145-H'201, H'221-L'214, H'262-H'322, H'368-H'426, H'490-H'564, H'512-H'705, H'625-H'693, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット PDCD1 (PD1, CD279) [HSA:5133] [KO:K06744] CTLA4 (CD152) [HSA:1493] [KO:K06538] リンク CAS: 2394841-59-7 /// エントリ D12191 Drug 一般名 エンプルマピモド; Emprumapimod (USAN) 組成式 C24H29F2N5O3 質量 473.2238 分子量 473.5156 効能 心筋症治療薬 リンク CAS: 765914-60-1 /// エントリ D12192 Drug 一般名 エプレネタポプト; Eprenetapopt (USAN) 組成式 C10H17NO3 質量 199.1208 分子量 199.2469 効能 抗悪性腫瘍薬, 低メチル化薬 リンク CAS: 5291-32-7 /// エントリ D12193 Drug 一般名 エボルパセプト; Evorpacept (USAN) 組成式 C3414H5304N920O1038S24 質量 76566.3831 分子量 76613.7448 配列 EEELQIIQPD KSVLVAAGET ATLRCTITSL FPVGPIQWFR GAGPGRELIY NQREGPFPRV TTVSDTTKRN NMDFSIRIGA ITPADAGTYY CVKFRKGSPD DVEFKSGAGT ELSVRAKPSD KTHTCPPCPA PEAAGAPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYASTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSREEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPG (Disulfide bridge: 25-91, 125-125', 128-128', 160-220, 266-324, 25'-91', 160'-220', 266'-324') タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット CD47 [HSA:961] [KO:K06266] リンク CAS: 2484949-51-9 /// エントリ D12194 Drug 一般名 フロルキニタウ (F18); Florquinitau F18 (USAN) 組成式 C16H13FN4 質量 279.115 分子量 280.2996 効能 診断薬 リンク CAS: 1841444-25-4 /// エントリ D12195 Drug 一般名 イズラリマブ; Izuralimab (USAN) 組成式 C5622H8636N1502O1738S38 質量 126214.2944 分子量 126292.2158 配列 (Chain A) EIVLTQSPAT LSASPGERVT LTCRASQSVG NDVAWYQQKP GQAPRLLINY ASHRYTGVPD RFTGSGYGTE FTLTISSVQS EDFGVYYCQQ DFSSPRTFGG GTKVEIKGKP GSGKPGSGKP GSGKPGSEVQ LVESGGGLVK PGGSLRLSCV ASGFTFSNYW MNWVRQAPGK GLEWVAEIRL YSNNYATHYA ESVKGRFTIS RDDSKSTLYL QMNNLKTEDT GVYYCTRYYG NYGGYFDVWG RGTLVTVSSE PKSSDKTHTC PPCPAPPVAG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVK HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREQ MTKNQVKLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV LHEALHSHYT QKSLSLSPGK (Chain B) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT GYYMHWVRQA PGQGLEWMGW INPHSGGTNY AQKFQGRVTM TRDTSISTAY MELSRLRSDD TAVYYCARTY YYDSSGYYHD AFDIWGQGTM VTVSSASTKG PSVFPLAPSS KSTSGGTAA GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTQTYICNV NHKPSDTKVD KKVEPKSCDK THTCPPCPAP PVAGPSVFLF PPKPKDTLMI SRTPEVTCVV VDVKHEDPEV KFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EEYNSTYRVV SVLTVLHQDW LNGKEYKCKV SNKALPAPIE KTISKAKGQP REPQVYTLPP SREEMTKNQV SLTCDVSGFY PSDIAVEWES DGQPENNYKT TPPVLDSDGS FFLYSKLTVD KSRWEQGDVF SCSVLHEALH SHYTQKSLSL SPGK (Chain C) DIQMTQSPSS VSASVGDRVT ITCRASQGIS RLLAWYQQKP GKAPKLLIYV ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ ANSFPWTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: A23-A88, A149-A225, A260-B234, A263-B237, A294-A354, A400-A458, B22-B96, B152-B208, B228-C214, B268-B328, B374-B432, C23-C88, C134-C194) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット ICOS (CD278) [HSA:29851] [KO:K06713] PDCD1 (PD1, CD279) [HSA:5133] [KO:K06744] リンク CAS: 2329669-80-7 /// エントリ D12196 Drug 一般名 ラドゥビグルシブ; Laduviglusib (USAN) 組成式 C22H18Cl2N8 質量 464.1031 分子量 465.3379 効能 グリコーゲン合成酵素キナーゼ3阻害薬 ターゲット GSK3 [HSA:2931 2932] [KO:K08822 K03083] リンク CAS: 252917-06-9 PDB-CCD: 65C /// エントリ D12197 Drug 一般名 ペグチバチナーゼ; Pegtibatinase (USAN) 配列 PSETPQAEVG PTGSPHRSGP HSAKGSLEKG SPEDKEAKEP LWIRPDAPSR CTWQLGRPAS ESPHHHTAPA KSPKILPDIL KKIGDTPMVR INKIGKKFGL KCELLAKCEF FNAGGSVKDR ISLRMIEDAE RDGTLKPGDT IIEPTSGNTG IGLALAAAVR GYRCIIVMPE KMSSEKVDVL RALGAEIVRT PTNARFDSPE SHVGVAWRLK NEIPNSHILD QYRNASNPLA HYDTTADEIL QQCDGKLDML VASVGTGGTI TGIARKLKEK CPGCRIIGVD PEGSILAEPE ELNQTEQTTY EVEGIGYDFI PTVLDRTVVD KWFKSNDEEA FTFARMLIAQ EGLLCGGSAG STVAVAVKAA QELQEGQRCV VILPDSVRNY MTKFLSDRWM LQKGFLKEED LTEKKPWWWH LR (Disulfide biridge: 272-275, 272'-275') タイプ Peptide 効能 ホモシスチン尿症治療薬, 酵素補充薬 (シスタチオニンβ合成酵素) ターゲット CBS [HSA:875] [KO:K01697] リンク CAS: 2304692-47-3 /// エントリ D12198 Drug 一般名 ペンプリマブ; Penpulimab (USAN) 組成式 C6434H9922N1718O2012S46 質量 144917.4046 分子量 145006.9179 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFAFS SYDMSWVRQA PGKGLDWVAT ISGGGRYTYY PDSVKGRFTI SRDNSKNNLY LQMNSLRAED TALYYCANRY GEAWFAYWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKKVEPKS CDKTHTCPPC PAPEAAGAPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSRDELT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS MSASVGDRVT FTCRASQDIN TYLSWFQQKP GKSPKTLIYR ANRLVSGVPS RFSGSGSGQD YTLTISSLQP EDMATYYCLQ YDEFPLTFGA GTKLELKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H145-H201, H221-L214, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'96, H'145-H'201, H'221-L'214, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDCD1 (PD1, CD279) [HSA:5133] [KO:K06744] リンク CAS: 2350298-92-7 /// エントリ D12199 Drug 一般名 プルタビマブ; Plutavimab (USAN) 組成式 C6372H9888N1706O2007S46 質量 143891.1271 分子量 143979.9071 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LIQPGGSLRL SCAASGFTVS SNYMSWVRQA PGKGLEWVSI IYPGGSTEYA DSVKGRFTIS RDNSRNTLYL QMNSLRAEDT AVYYCARELG YYGMDVWGQG TTVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKRVEPKSC DKTHTCPPCP APEAAGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS VSASVGDRVT ITCRASQGIS TWLVWYQQKP GKAPNLLIYG ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ ANAYPYTFGQ GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H220-L214, H144-H200, H226-H'226, H229-H'229, H261-H321, H367-H425, H'22-H'95, H'220-L'214, H'144-H'200, H'261-H'321, H'367-H'425, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] リンク CAS: 2529854-88-2 /// エントリ D12200 Drug 一般名 シスナトビル; Sisunatovir (USAN/INN) 組成式 C23H22F4N4O 質量 446.173 分子量 446.4406 コード 化学構造グループ: DG03171 効能 抗ウイルス薬, 融合タンパク質阻害薬 ターゲット RSV F protein [KO:K19261] リンク CAS: 1903763-82-5 PDB-CCD: WVA /// エントリ D12201 Drug 一般名 シスナトビル塩酸塩; Sisunatovir hydrochloride (USAN) 組成式 C23H22F4N4O. HCl 質量 482.1497 分子量 482.9015 コード 化学構造グループ: DG03171 効能 抗ウイルス薬, 融合タンパク質阻害薬 ターゲット RSV F protein [KO:K19261] リンク CAS: 1903763-83-6 /// エントリ D12202 Drug 一般名 トリパリマブ; Toripalimab (USAN/INN) 組成式 C6548H10104N1728O2054S44 質量 147216.7017 分子量 147307.4946 配列 (Heavy chain) QGQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT DYEMHWVRQA PIHGLEWIGV IESETGGTAY NQKFKGRVTI TADKSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCAREG ITTVATTYYW YFDVWGQGTT VTVSSASTKG PSVFPLAPCS RSTSESTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTKTYTCNV DHKPSNTKVD KRVESKYGPP CPPCPAPEFL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSQEDPEVQF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ FNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KGLPSSIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSQ EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSRLTVDKS RWQEGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSL GK (Light chain) DVVMTQSPLS LPVTLGQPAS ISCRSSQSIV HSNGNTYLEW YLQKPGQSPQ LLIYKVSNRF SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVGV YYCFQGSHVP LTFGQGTKLE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide brige: H22-H96, H139-L219, H152-H208, H231-H'231, H234-H'234, H266-H326, H372-H430, H'22-H'96, H'139-L'219, H'152-H'208, H'266-H'326, H'372-H'430, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDCD1 (PD1, CD279) [HSA:5133] [KO:K06744] リンク CAS: 1924598-82-2 /// エントリ D12203 Drug 一般名 トビノントリン; Tovinontrine (USAN/INN) 組成式 C21H26N6O2 質量 394.2117 分子量 394.4701 効能 ホスホジエステラーゼ9阻害薬 ターゲット PDE9 [HSA:5152] [KO:K13761] リンク CAS: 2062661-53-2 /// エントリ D12204 Mixture Drug 一般名 オキシメタゾリン塩酸塩・クロルフェニラミンマレイン酸塩; Oxypetazoline hydrochloride and chlorpheniramine maleate 成分 シクロペントラート塩酸塩 [DR:D01002], (クロルフェニラミンマレイン酸塩 [DR:D00665] | d-クロルフェニラミンマレイン酸塩 [DR:D00668]) 効能 抗アレルギー薬 /// エントリ D12205 Drug 一般名 沈降15価肺炎球菌結合型ワクチン (無毒性変異ジフテリア毒素結合体); 15価肺炎球菌結合型ワクチン; Pneumococcal 15-valent conjugate vaccine コード 薬効分類: 6311 ATCコード: J07AL02 商品: D12205 効能 能動免疫 (肺炎球菌) 疾患 肺炎球菌感染症の予防 [DS:H01321] コメント 肺炎球菌莢膜ポリサッカライド血清型1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F 33FをCRM197キャリアタンパク質に結合 相互作用 /// エントリ D12206 Drug 一般名 ダニ媒介脳炎ワクチン; Tick-borne encephalitis vaccine コード ATCコード: J07BA01 商品: D12206 効能 能動免疫 (ダニ媒介性脳炎ウイルス) 相互作用 /// エントリ D12207 Drug 一般名 20価肺炎球菌結合型ワクチン; Pneumococcal 20-valent conjugate vaccine コード ATCコード: J07AL02 商品: D12207 効能 能動免疫 (肺炎球菌) 相互作用 /// エントリ D12208 Drug 一般名 ゲフルリマブ; Gefurulimab (USAN) 組成式 C1230H1878N356O391S8 質量 28147.5779 分子量 28164.7429 配列 EVQLVESGGG LVKPGGSLRL SCAASGRPVS NYAAAWFRQA PGKEREFVSA INWQKTATYA DSVKGRFTIS RDNAKNSLYL QMNSLRAEDT AVYYCAAVFR VVAPKTQYDY DYWGQGTLVT VSSGGGGAGG GGAGGGGSEV QLVESGGGLV QPGGSLRLSC AASGRAHSDY AMAWFRQAPG QEREFVAGIG WSGGDTLYAD SVRGRFTNSR DNSKNTLYLQ MNSLRAEDTA VYYCAARQGQ YIYSSMRSDS YDYWGQGTLV TVSS (Disulfide bridge: 22-95, 160-234) タイプ Peptide 効能 抗補体C5抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット C5 [HSA:727] [KO:K03994] リンク CAS: 2456407-94-4 /// エントリ D12209 Drug 一般名 オズリフタマブ; Ozuriftamab (USAN) 組成式 C6434H9948N1710O2019S44 質量 144879.6037 分子量 144968.9365 配列 (Heavy chain) EVQLVQSGAE VKKPGESLRI SCKGSGYTFT EYTMHWVRQA PGQGLEWMGG INTNNGGTGY NQKFKGRVTI SADKSISTAY LQWSSLKASD TAMYYCAHGS LYSYGNSYFD YWGQGTLVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKKV EPKSCDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR DELTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP G (Light chain) AIQLTQSPSS LSASVGDRVT ITCSATSSVS YMHWYLQKPG QSPQLLIYGT SNLASGVPDR FSGSGSGTDF TLKISRVEAE DVGVYYCQQR SSYPFTFGQG TKVEIKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC (Disulfide bridge: H22-H96, H149-H205, H225-L213, H231-H'231, H234-H'234, H266-H326, H372-H430, H'22-H'96, H'149-H'205, H'225-L'213, H'266-H'326, H'372-H'430, L23-L87, L133-L193, L'23-L'87, L'133-L'193) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ROR2 [HSA:4920] [KO:K05123] リンク CAS: 2460399-44-2 /// エントリ D12210 Drug 一般名 オズリフタマブベドチン; Ozuriftmab vedotin (USAN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット ROR2 [HSA:4920] [KO:K05123] TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 2460400-11-5 /// エントリ D12211 Drug 一般名 イバルマシチニブ; Ivarmacitinib (USAN) 組成式 C18H22N8O2S 質量 414.1586 分子量 414.4847 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03175 効能 炎症性疾患治療薬, 自己免疫疾患治療薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] 相互作用 リンク CAS: 1445987-21-2 /// エントリ D12212 Drug 一般名 イバルマチニブ硫酸塩; Ivarmacitinib sulfate (USAN) 組成式 C18H22N8O2S. H2SO4 質量 512.126 分子量 512.5632 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03175 効能 炎症性疾患治療薬, 自己免疫疾患治療薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] 相互作用 リンク CAS: 1639419-51-4 /// エントリ D12213 Drug 一般名 トレブルチニブ (JAN); Tolebrutinib (JAN/USAN/INN) 組成式 C26H25N5O3 質量 455.1957 分子量 455.5084 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG02022 BTK阻害薬 効能 ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BTK [HSA:695] [KO:K07370] 相互作用 リンク CAS: 1971920-73-6 /// エントリ D12214 Drug 一般名 エスメサドン; デキストロメサドン; Esmethadone (USAN); Dextromethadone 組成式 C21H27NO 質量 309.2093 分子量 309.4452 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG03176 効能 抗うつ薬, NMDA受容体拮抗薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 相互作用 リンク CAS: 5653-80-5 /// エントリ D12215 Drug 一般名 エスメサドン塩酸塩; デクストロメサドン塩酸塩; Esmethadone hydrochloride (USAN); Dextromethadone hydrochloride 組成式 C21H27NO. HCl 質量 345.1859 分子量 345.9061 クラス 精神神経系用薬 DG01498 NMDA受容体拮抗薬 コード 化学構造グループ: DG03176 効能 抗うつ薬, NMDA受容体拮抗薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] 相互作用 リンク CAS: 15284-15-8 /// エントリ D12216 Drug 一般名 イムルネストラント; Imlunestrant (USAN) 組成式 C29H24F4N2O3 質量 524.1723 分子量 524.5061 コード 化学構造グループ: DG03177 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 2408840-26-4 /// エントリ D12217 Drug 一般名 イムルネストラントトシル酸塩 (JAN); Imlunestrant tosylate (USAN); Imlunestrant tosilate (JAN) 組成式 C29H24F4N2O3. C7H8O3S 質量 696.1917 分子量 696.7077 コード 化学構造グループ: DG03177 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 2408840-41-3 /// エントリ D12218 Drug 一般名 バリルトラミプロサート; Valiltramiprosate (USAN) 組成式 C8H18N2O4S 質量 238.0987 分子量 238.3045 効能 認知症治療薬 ターゲット Amyloid beta [CPD:C16514 C16515] リンク CAS: 1034190-08-3 /// エントリ D12219 Drug 一般名 メクボタマブ; Mecbotamab (USAN) 組成式 C6954H10768N1842O2139S48 質量 155841.704 分子量 155938.0837 配列 (Heavy chain) EVQLVQSGAE VKKPGATVKI SCKVSGYSFW GATMNWIRQP PGKGLEWIGL IKPSNGGTSY NQKFKGRVTI SADKSISTAY LQWSSLKASD TAMYYCAHGH YESYEAMDYW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSRDE LTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPG (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASQDVV SAVAWYQQKP GQAPRLLIYW QDTRHTGVPS RFSGSGSGTE FTLTISSLQP DDFATYYCQE HFSPPLTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H147-H203, H223-L214, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'96, H'147-H'203, H'223-L'214, H'264-H'324, H'370-H'428, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗AXL抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット AXL [HSA:558] [KO:K05115] リンク CAS: 2460400-28-4 /// エントリ D12220 Drug 一般名 メクボタマブベドチン; Mecbotamab vedotin 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット AXL [HSA:558] [KO:K05115] TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 2460400-64-8 /// エントリ D12221 Drug 一般名 オリチガルチン; Olitigaltin (USAN) 組成式 C28H30F2N6O8S 質量 648.1814 分子量 648.635 効能 抗線維化薬, ガレクチン3阻害薬 ターゲット LGALS3 [HSA:3958] [KO:K06831] リンク CAS: 1450824-22-2 PDB-CCD: TD2 /// エントリ D12222 Drug 一般名 リンボセルタマブ; Linvoseltamab (USAN) 組成式 C6455H9955N1721O2039S47 質量 145708.5068 分子量 145798.4735 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS NFWMTWVRQA PGKGLEWVAN MNQDGSEKYY VDSVKGRFTI SRDNAKSSLY LQMNSLRAED TAVYYCARDR EYCISTSCYD DFDYWGQGTL TVSSASTKG PSVFPLAPCS RSTSESTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA LQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTKTYTCNV DHKPSNTKVD KRVESKYGPP CPPCPAPPVA GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SQEDPEVQFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQF NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK GLPSSIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSQE EMTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSRLTVDKSR WQEGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSLG K (heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGRSLRL SCAASGFTFD DYSMHWVRQA PGKGLEWVSG ISWNSGSKGY ADSVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TALYYCAKYG SGYGKFYHYG LDVWGQGTTV TVSSASTKGP SVFPLAPCSR STSESTAALG CLVKDYFPEP VTVSWNSGAL TSGVHTFPAV LQSSGLYSLS SVVTVPSSSL GTKTYTCNVD HKPSNTKVDK RVESKYGPPC PPCPAPPVAG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS QEDPEVQFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQFN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKG LPSSIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSQEE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SRLTVDKSRW QEGNVFSCSV MHEALHNRFT QKSLSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQSIS SYLNWYQQKP GKAPKLLIYA ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ SYSTPPITFG QGTRLEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H103-H108, H139-L215, H152-H208, H231-h230, H234-h233, H265-H325, H371-H429, h22-h96, h138-L'215, h151-h207, h264-h324, h370-h428, L23-L88, L135-H195, L723-L'88, L'135-L'195) タイプ Peptide 効能 抗TNFSF17抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFRSF17 (BCMA, CD269) [HSA:608] [KO:K05153] リンク CAS: 2408319-25-3 /// エントリ D12223 Drug 一般名 ロスニリマブ; Rosnilimab (USAN) 組成式 C6534H10006N1714O2026S42 質量 146242.0901 分子量 146332.3596 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGSE LKKPGASVKV SCKASNYTFT DYSMHWVRQA PGQGLEWMGW INIETYYPTY ADQFKGRFAF SLDTSVSTAY LQISSLKAED TAVYYCARDY YGRFYYAMDY WGQGTTVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKKVE PKSCDKTHTC PPCPAPELLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRD ELTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCTASSSVS SSYFHWYQQK PGQAPRLLIY STSNLASGIP ARFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCH QYHRSPLTFG GGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H148-H204, H224-L215, H230-H'230, H233-H'233, H265-H325, H371-H429, H'22-H'96, H'148-H'204, H'224-L'215, H'265-H'325, H'371-H'429, L23-L89, L135-L195, L'23-L'89, L'135-L'195) タイプ Peptide 効能 自己免疫疾患治療薬, 免疫チェックポイント阻害薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDCD1 (PD1, CD279) [HSA:5133] [KO:K06744] リンク CAS: 2412764-40-8 /// エントリ D12224 Drug 一般名 イオポホシン (131I); Iopofosine I 131 (USAN) 組成式 C29H53INO4P 質量 641.2773 分子量 637.6137 効能 抗悪性腫瘍薬, 診断補助薬 (腫瘍), 放射性医薬品 リンク CAS: 873438-88-1 /// エントリ D12225 Drug 一般名 マズチド; Mazdutide (USAN) 組成式 C210H322N46O67 質量 4560.3203 分子量 4563.0717 配列 HXQGTFTSDY SKYLDEKKAK EFVEWLLEGG PSSG タイプ Peptide クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01493 GLP-1受容体作動薬 効能 糖尿病治療薬, 抗肥満薬, グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)受動体作動薬, グルカゴン受容体作動薬 ターゲット GLP1R [HSA:2740] [KO:K04581] GCGR [HSA:2642] [KO:K04583] 相互作用 リンク CAS: 2259884-03-0 /// エントリ D12226 Mixture Drug 一般名 レルゴリクス・エストラジオール・酢酸ノルエチステロン; Relugolix, estradiol and norethindrone acetate 成分 レルゴリクス [DR:D10888], (エストラジオール [DR:D00105] | エストラジオールヘミ水和物 [DR:D07918]), 酢酸ノルエチステロン [DR:D00953] コード ATCコード: H01CC54 商品: D12226 効能 月経障害治療薬 /// エントリ D12227 Drug 一般名 4価デング熱生ワクチン; Dengue tetravalent vaccine, live コード ATCコード: J07BX04 商品: D12227 効能 能動免疫 (デングウイルス) /// エントリ D12228 Drug 一般名 べプラネマブ; Bepranemab (USAN/INN) 組成式 C6482H10008N1702O2045S44 質量 145819.9164 分子量 145909.8573 配列 (Heavy chain) EVQLQESGPG LVKPSETLSL TCTVSGFSLT SNDIAWIRQP PGKGLEWMGT IWTDGSTNYN TAVQSRVTIS VDTSKNQFSL KLSSVTAADT AVYYCARHRL YYGAFDYWGQ GTMVTVSSAS TKGPSVFPLA PCSRSTSEST AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTKTYT CNVDHKPSNT KVDKRVESKY GPPCPPCPAP EFLGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSQEDPE VQFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQFNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKGLPSSI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSQEEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSRLTV DKSRWQEGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSLGK (Light chain) DIVMTQTPLS LSVTPGQPAS ISCRSSQSLE YSDGYTYLEW YLQKPGQSPQ LLIYEVSNRF SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVGV YYCFQATHNP YTFGQGTKLE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H132-L219, H145-H201, H224-H'224, H227-H'227, H259-H319, H365-H423, H'22-H'95, H'132-L'219, H'201-H'145, H'259-H'319, H'365-H'423, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide 効能 抗タウ蛋白抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット MAPT (TAU) [HSA:4137] [KO:K04380] リンク CAS: 2244960-75-4 /// エントリ D12229 Drug 一般名 ポジオチニブ; Poziotinib (USAN/INN) 組成式 C23H21Cl2FN4O3 質量 490.0975 分子量 491.3422 コード 化学構造グループ: DG03196 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] ERBB2 (HER2, CD340) [HSA:2064] [KO:K05083] リンク CAS: 1092364-38-9 /// エントリ D12230 Drug 一般名 ポジオチニブ塩酸塩; Poziotinib hydrochloride (USAN) 組成式 C23H21Cl2FN4O3. HCl 質量 526.0742 分子量 527.8032 コード 化学構造グループ: DG03196 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] ERBB2 (HER2, CD340) [HSA:2064] [KO:K05083] リンク CAS: 1429757-68-5 /// エントリ D12231 Drug 一般名 ペレソリマブ; Peresolimab (USAN) 組成式 C6440H9976N1694O2033S46 質量 145043.6466 分子量 145133.2374 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKVSGYSLS KYDMSWVRQA PGKGLEWMGI IYTSGYTDYA QKFQGRVTMT EDTSTDTAYM ELSSLRSEDT AVYYCATGNP YYTNGFNSWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSRDEL TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCQASQSPN NLLAWYQQKP GKAPKLLIYG ASDLPSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQN NYYVGPVSYA FGGGTKVEIK RTVAAPSVFI FPPSDEQLKS GTASVVCLLN NFYPREAKVQ WKVDNALQSG NSQESVTEQD SKDSTYSLSS TLTLSKADYE KHKVYACEVT HQGLSSPVTK SFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H146-H202, H222-L217, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'95, H'146-H'202, H'222-L'217, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L88, L137-L197, L'23-L'88, L'1347-L'197) タイプ Peptide 効能 免疫チェックポイント阻害薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDCD1 (PD1, CD279) [HSA:5133] [KO:K06744] リンク CAS: 2411580-63-5 /// エントリ D12232 Drug 一般名 リティフィリマブ; Litifilimab (USAN) 組成式 C6504H10020N1714O2047S42 質量 146232.0929 分子量 146322.1372 配列 (Heavy chain) DVQLVESGGG LVKPGGSLRL SCAASGFTFS TYTMSWVRQA PGKGLEWVAT ISPGDSFGYY YPDSVQGRFT ISRDNAKNSL YLQMNSLRAE DTAVYYCTRD IYYNYGAWFA YWGQGTLVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKKV EPKSCDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR DELTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP G (Light chain) DIQLTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASQSVD YDGDSYMNWY QQKPGKAPKL LIYAASTLES GVPSRFSGSG SGTDFTLTIS SLQPEDFATY YCQQANEDPR TFGQGTKVEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H97, H149-H205, H231-H'231, H234-H'234, H'255-L218, H266-H326, H372-H430, H'22-H'97, H'149-H'205, H'255-L'218, H'266-H'326, H'372-H'430, L23-L92, L138-L198, L'23-L'92, L'138-L'198) タイプ Peptide 効能 炎症性疾患治療薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CLEC4C (BDCA2, CD303) [HSA:170482] [KO:K06723] リンク CAS: 2407378-48-5 /// エントリ D12233 Drug 一般名 クアボンリマブ; Quavonlimab (USAN/INN) 組成式 C6386H9914N1704O2003S42 質量 143865.4564 分子量 143953.9924 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS DNWMNWVRQA PGKGLEWLAQ IRNKPYNYET YYSASVKGRF TISRDDSKNS VYLQMNSLKT EDTGVYYCTA QFAYWGQGTL VTVSSASTKG PSVFPLAPSS KSTSGGTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTQTYICNV NHKPSNTKVD KKVEPKSCDK THTCPPCPAP ELLGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSHEDPE VKFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQYNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKALPAPI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSRDELTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSKLTV DKSRWQQGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSPG (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRTSENIY GGLNWYQRKP GKSPKLLIYG ATNLASGVSS RFSGSGSGTD YTLTISSLQP EDVATYYCQN VLRSPFTFGS GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H98, H142-H198, H218-L214, H224-H'224, H227-H'227, H259-H319, H365-H423, H'22-H'98, H'142-H'198, H'218-L'214, H'259-H'319, H'365-H'423, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗CTLA4抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CTLA4 (CD152) [HSA:1493] [KO:K06538] リンク CAS: 2254059-25-9 /// エントリ D12234 Drug 一般名 タルラタマブ; Tarlatamab (USAN) 組成式 C4664H7139N1259O1454S34 質量 105136.3893 分子量 105201.3614 配列 QVQLQESGPG LVKPSETLSL TCTVSGGSIS SYYWSWIRQP PGKCLEWIGY VYYSGTTNYN PSLKSRVTIS VDTSKNQFSL KLSSVTAADT AVYYCASIAV TGFYFDYWGQ GTLVTVSSGG GGSGGGGSGG GGSEIVLTQS PGTLSLSPGE RVTLSCRASQ RVNNNYLAWY QQRPGQAPRL LIYGASSRAT GIPDRFSGSG SGTDFTLTIS RLEPEDFAVY YCQQYDRSPL TFGCGTKLEI KSGGGGSEVQ LVESGGGLVQ PGGSLKLSCA ASGFTFNKYA MNWVRQAPGK GLEWVARIRS KYNNYATYYA DSVKDRFTIS RDDSKNTAYL QMNNLKTEDT AVYYCVRHGN FGNSYISYWA YWGQGTLVTV SSGGGGSGGG GSGGGGSQTV VTQEPSLTVS PGGTVTLTCG SSTGAVTSGN YPNWVQQKPG QAPRGLIGGT KFLAPGTPAR FSGSLLGGKA ALTLSGVQPE DEAEYYCVLW YSNRWVFGGG TKLTVLGGGG DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PCEEQYGSTY RCVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGGGGS GGGGSGGGGS GGGGSGGGGS GGGGSDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPCEEQ YGSTYRCVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP GK (Disulfide bridge: 22-95, 44-234, 156-222, 269-345, 409-477, 506-761, 509-764, 541-601, 572-582, 647-705, 796-856, 827-837, 902-960) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット DLL3 [HSA:10683] [KO:K06051] CD3E [HSA:916] [KO:K06451] リンク CAS: 2307488-83-9 /// エントリ D12235 Drug 一般名 オスガセスタット; Osugacestat (USAN/INN) 組成式 C26H26F6N4O3 質量 556.1909 分子量 556.5001 効能 抗悪性腫瘍薬, γ-セクレターゼ阻害薬 ターゲット PSEN1/PSENEN/NCSTN/APH1A [HSA:5663 55851 23385 51107] [KO:K04505 K06170 K06171 K06172] リンク CAS: 1401066-79-2 /// エントリ D12236 Drug 一般名 ルニモタマブ; Runimotamab (USAN/INN) 組成式 C6498H10024N1728O2025S42 質量 146008.2791 分子量 146098.2118 配列 (A chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFNIK DTYIHWVRQA PGKGLEWVAR IYPTNGYTRY ADSVKGRFTI SADTSKNTAY LQMNSLRAED TAVYYCSRWG GDGFYAMDYW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYG STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREE MTKNQVSLWC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK (B chain) EVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT NYYIHWVRQA PGQGLEWIGW IYPGDGNTKY NEKFKGRATL TADTSTSTAY LELSSLRSED TAVYYCARDS YSNYYFDYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYGS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSREEM TKNQVSLSCA VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLVS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (C chain) DIVMTQSPDS LAVSLGERAT INCKSSQSLL NSRTRKNYLA WYQQKPGQPP KLLIYWASTR ESGVPDRFSG SGSGTDFTLT ISSLQAEDVA VYYCTQSFIL RTFGQGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (D chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQDVN TAVAWYQQKP GKAPKLLIYS ASFLYSGVPS RFSGSRSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ HYTTPPTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: A22-A96, A147-A203, A223-D214, A229-B228, A232-B231, A264-A324, A370-A428, B22-B96, B146-B202, B222-C219, B263-B323, B369-B427, C23-C94, C139-C199, D23-D88, D134-D194) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット ERBB2 (HER2, CD340) [HSA:2064] [KO:K05083] CD3E [HSA:916] [KO:K06451] リンク CAS: 2361325-98-4 /// エントリ D12237 Drug 一般名 ズンセメチニブ; Zunsemetinib (USAN) 組成式 C25H22ClF2N5O3 質量 513.1379 分子量 513.9237 効能 炎症性疾患治療薬 ターゲット MAPKAPK2 [HSA:9261] [KO:K04443] リンク CAS: 1640282-42-3 /// エントリ D12238 Drug 一般名 ビムセルチニブ; Vimseltinib (USAN/INN) 組成式 C23H25N7O2 質量 431.207 分子量 431.4903 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット CSF1R (FMS, CD115) [HSA:1436] [KO:K05090] リンク CAS: 1628606-05-2 PDB-CCD: Z6V /// エントリ D12239 Drug 一般名 ペサムパトル; Pesampator (USAN) 組成式 C18H20N2O4S2 質量 392.0864 分子量 392.4924 効能 統合失調症治療薬, 認知障害治療薬, AMPA受容体アロステリック調節薬 ターゲット GRIA [HSA:2890 2891 2892 2893] [KO:K05197 K05198 K05199 K05200] リンク CAS: 1258963-59-5 PDB-CCD: XPF /// エントリ D12240 Drug 一般名 バリロキシベート; Valiloxybate (USAN) 組成式 C9H17NO4 質量 203.1158 分子量 203.2356 効能 睡眠障害治療薬 ターゲット GABBR [HSA:2550 9568] [KO:K04615] リンク CAS: 238401-16-6 /// エントリ D12241 Drug 一般名 レグダンビマブ; Regdanvimab (INN) 配列 (Heavy chain) QITLKESGPT LVKPTQTLTL TCSFSGFSLS TSGVGVGWIR QPPGKALEWL ALIDWDDNKY HTTSLKTRLT ISKDTSKNQV VLTMTNMDPV DTATYYCARI PGFLRYRNRY YYYGMDVWGQ GTTVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKRVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSRDELT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (Light chain) ELVLTQPPSV SAAPGQKVTI SCSGSSSNIG NNYVSWYQQL PGTAPKLLIY DNNKRPSGIP DRFSGSKSGT SATLGITGLQ TGDEADYYCG TWDSSLSAGV FGGGTELTVL GQPKAAPSVT LFPPSSEELQ ANKATLVCLI SDFYPGAVTV AWKADGSPVK AGVETTKPSK QSNNKYAASS YLSLTPEQWK SHRSYSCQVT HEGSTVEKTV APTECS (Disulfide bridge: H22-H97, H155-H211, H231-L215, H237-H'237, H240-H'240, H272-H332, H378-H436, H'22-H'97, H'155-H'211, H'231-L'215, H'272-H'332, H'378-H'436, L22-L89, L138-L197, L'22-L'89, L'138-L'197) タイプ Peptide クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 コード ATCコード: J06BD06 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] リンク CAS: 2444308-95-4 /// エントリ D12242 Drug 一般名 ボシデルパル; Bocidelpar (USAN) 組成式 C25H27F3N2O3 質量 460.1974 分子量 460.4887 コード 化学構造グループ: DG03197 効能 ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)δ作動薬 ターゲット NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] リンク CAS: 2095128-20-2 PDB-CCD: 1KF /// エントリ D12243 Drug 一般名 ボシデルパル硫酸塩; Bocidelpar sulfate (USAN) 組成式 (C25H27F3N2O3)2. H2SO4 質量 1018.3621 分子量 1019.0559 コード 化学構造グループ: DG03197 効能 ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)δ作動薬 ターゲット NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] リンク CAS: 2095128-21-3 /// エントリ D12244 Drug 一般名 ニルマトレルビル (JAN); PF-07321332; Nirmatrelvir (JAN/USAN); PF-07321332 組成式 C23H32F3N5O4 質量 499.2406 分子量 499.5265 クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 コード 商品 (mixture): D12269 効能 抗ウイルス薬 ターゲット SARS coronavirus 3C-like proteinase [KO:K25015] リンク CAS: 2628280-40-8 PDB-CCD: ZGW /// エントリ D12245 Drug 一般名 ラゼルチニブメシル酸塩水和物 (JAN); Lazertinib mesilate hydrate (JAN) 組成式 C30H34N8O3. CH4SO3. H2O 質量 668.2741 分子量 668.7637 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03162 EGFR阻害薬 コード ATCコード: L01EB09 化学構造グループ: DG03205 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR* [HSA_VAR:1956v3] [HSA:1956] [KO:K04361] 相互作用 /// エントリ D12246 Drug 一般名 テゴプラザン; Tegoprazan (INN) 組成式 C20H19F2N3O3 質量 387.1394 分子量 387.38 クラス 消化器系用薬 DG01975 消化性潰瘍薬 DG01646 プロトンポンプ阻害薬 (PPI) コード ATCコード: A02BC09 効能 消化性潰瘍薬, プロトンポンプ阻害薬 ターゲット ATP4 [HSA:495 496] [KO:K01542 K01543] 相互作用 リンク CAS: 942195-55-3 PDB-CCD: 8BN /// エントリ D12247 Drug 一般名 コブロパスビル; Coblopasvir (INN) 組成式 C41H50N8O8 質量 782.3752 分子量 782.8845 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG01999 HCV NS5A阻害薬 コード ATCコード: J05AP12 効能 抗ウイルス薬, NS5A阻害薬 ターゲット HCV NS5A [KO:K22275] リンク CAS: 1312608-46-0 /// エントリ D12248 Drug 一般名 ペグインターフェロンアルファコン-2; Peginterferon alfacon-2 (INN) 配列 GSGGGCDLPQ THSLGNRRAL ILLAQMRRIS PFSCLKDRHD FGFPQEEFDG NQFQKAQAIS VLHEMIQQTF NLFSTKDSSA AWDESLLEKF YTELYQQLND LEACVIQEVG VEETPLMNVD SILAVRKYFQ RITLYLTEKK YSPCAWEVVR AEIMRSFSLS TNLQERLRRK D (Disulfide bridge: 6-104, 34-144) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG01752 インターフェロン コード ATCコード: L03AB16 効能 抗ウイルス薬, 生物学的応答調節物質 相互作用 リンク CAS: 1848968-91-1 /// エントリ D12249 Drug 一般名 パフォラシアニン; Pafolacianine (USAN/INN) 組成式 C61H67N9O17S4 質量 1325.3538 分子量 1326.4948 コード ATCコード: V04CX10 化学構造グループ: DG03206 商品 (DG03206): D12250 効能 診断補助薬 (卵巣癌) ターゲット FOLR [HSA:2348 2350 2352] [KO:K13649] リンク CAS: 1628423-76-6 /// エントリ D12250 Drug 一般名 パフォラシアニンナトリウム; Pafolacianine sodium (USAN) 組成式 C61H63N9O17S4. 4Na 質量 1413.2816 分子量 1414.4221 コード ATCコード: V04CX10 化学構造グループ: DG03206 商品 (DG03206): D12250 効能 診断補助薬 (卵巣癌) ターゲット FOLR [HSA:2348 2350 2352] [KO:K13649] リンク CAS: 1628858-03-6 /// エントリ D12251 Drug 一般名 イプタコパン; Iptacopan (USAN/INN) 組成式 C25H30N2O4 質量 422.2206 分子量 422.5167 コード 化学構造グループ: DG03207 効能 補体因子B阻害薬 ターゲット CFB [HSA:629] [KO:K01335] リンク CAS: 1644670-37-0 /// エントリ D12252 Drug 一般名 イプタコパン塩酸塩水和物 (JAN); Iptacopan hydrochloride (USAN); Iptacopan hydrochloride hydrate (JAN); Iptacopan hydrochloride monohydrate 組成式 C25H30N2O4. HCl. H2O 質量 476.2078 分子量 476.9929 コード 化学構造グループ: DG03207 効能 補体因子B阻害薬 ターゲット CFB [HSA:629] [KO:K01335] リンク CAS: 2447007-60-3 /// エントリ D12253 Drug 一般名 アフィカムテン; Aficamten (USAN/INN) 組成式 C18H19N5O2 質量 337.1539 分子量 337.3758 効能 心筋症治療薬, 心筋ミオシン阻害薬 ターゲット MYH6_7 [HSA:4624 4625] [KO:K17751] MYL2 [HSA:4633] [KO:K10351] MYL3 [HSA:4634] [KO:K12749] MYL4 [HSA:4635] [KO:K12750] リンク CAS: 2364554-48-1 /// エントリ D12254 Drug 一般名 アムバルビマブ; Amubarvimab (USAN) 組成式 C6378H9906N1710O2010S40 質量 143893.4325 分子量 143981.7492 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGITVS SNYMNWVRQA PGKGLEWVSL IYSGGSTYYA DSVKGRFTIS RDNSKNTLYL QMNSLRAEDT AVYHCARDLV VYGMDVWGQG TTVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKKVEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LYITREPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSRDELTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SSYLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ QYGSSPTFGQ GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H114-H200, H220-L214, H226-H'226, H229-H'229, H261-H321, H367-H425, H'22-H'95, H'144-H'200, H'220-L'214, H'261-H'321, H'367-H'425, L23-L89, L134-L194, L'23-L'89, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] リンク CAS: 2509447-07-6 /// エントリ D12255 Drug 一般名 ベムニホスブビル; Bemnifosbuvir (USAN) 組成式 C24H33FN7O7P 質量 581.2163 分子量 581.5337 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02000 HCV NS5Bポリメラーゼ阻害薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 コード 化学構造グループ: DG03210 効能 抗ウイルス薬 ターゲット SARS coronavirus replicase [KO:K24149] HCV NS5B polymerase [KO:K22472] リンク CAS: 1998705-64-8 /// エントリ D12256 Drug 一般名 ボセロリマブ; Boserolimab (USAN) 組成式 C6426H9908N1686O2013S46 質量 144375.1916 分子量 144464.5061 配列 (Heavy chain) EIQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT NYGMNWVKQA PGQGLKWMGW INTNTGEPTY AEEFKGRFTF TLDTSISTAY MELSSLRSED TAVYYCAREG DAMDYWGQGT TVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKKVEPKSCD KTHTCPPCPA PELLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSRDELTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCSASSSVS YMHWYQQKPG QAPKRWIYDT SKLASGVPAR FSGSGSGTDY SLTISSLEPE DFAVYYCQQW NSYPFTFGQG TKLEIKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC (Disulfide bridge: H22-H96, H143-H199, H219-L213, H225-H'225, H228-H'228, H260'H320, H366-H424, H'22-H'96, H'143-H'199, H'219-L'213, H'260-H'320, H'366-H'424, L23-L87, L133-L193, L'23-L'87, L'133-L'193) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFRSF7 (CD27) [HSA:939] [KO:K05144] リンク CAS: 2209116-30-1 /// エントリ D12257 Drug 一般名 ガリウムゴゼトチド (68Ga); Gallium Ga 68 gozetotide (USAN) 組成式 C44H59N6O17. Ga 質量 1012.3193 分子量 1013.6923 コード ATCコード: V09IX14 商品: D12257 効能 診断補助薬 (前立腺癌), 放射性医薬品 ターゲット FOLH1 (PSMA) [HSA:2346] [KO:K14592] リンク CAS: 1906894-20-9 /// エントリ D12258 Drug 一般名 アウモレルチニブ; Aumolertinib (USAN/INN) 組成式 C30H35N7O2 質量 525.2852 分子量 525.6446 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03162 EGFR阻害薬 コード ATCコード: L01EB11 化学構造グループ: DG03209 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット EGFR* [HSA_VAR:1956v3] [HSA:1956] [KO:K04361] 相互作用 リンク CAS: 1899921-05-1 /// エントリ D12259 Drug 一般名 アウモレルチニブメシル酸塩; Aumolertinib mesylate (USAN) 組成式 C30H35N7O2. CH4SO3 質量 621.2733 分子量 621.7503 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03162 EGFR阻害薬 コード ATCコード: L01EB11 化学構造グループ: DG03209 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR* [HSA_VAR:1956v3] [HSA:1956] [KO:K04361] 相互作用 リンク CAS: 2134096-06-1 /// エントリ D12260 Drug 一般名 ベムニホスブビル硫酸塩; Bemnifosbuvir sulfate (USAN) 組成式 (C24H33FN7O7P)2. H2SO4 質量 1260.4 分子量 1261.1459 クラス 抗ウイルス薬 DG03198 抗C型肝炎ウイルス薬 DG02000 HCV NS5Bポリメラーゼ阻害薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 コード 化学構造グループ: DG03210 効能 抗ウイルス薬 ターゲット SARS coronavirus replicase [KO:K24149] HCV NS5B polymerase [KO:K22472] リンク CAS: 2241337-84-6 /// エントリ D12261 Drug 一般名 エンパトラン; Enpatoran (USAN/INN) 組成式 C16H15F3N4 質量 320.1249 分子量 320.3123 効能 抗ウイルス薬, 自己免疫疾患治療薬, Toll様受容体拮抗薬 ターゲット TLR7 [HSA:51284] [KO:K05404] TLR8 (CD288) [HSA:51311] [KO:K10170] リンク CAS: 2101938-42-3 PDB-CCD: QLH /// エントリ D12262 Mixture Drug 一般名 チキサゲビマブ (遺伝子組換え)・シルガビマブ (遺伝子組換え); Tixagevimab and cilgavimab; Tixagevimab (genetical recombination) and cilgavimab (genetical recombination) 成分 チキサゲビマブ (遺伝子組換え) [DR:D11993], シルガビマブ (遺伝子組換え) [DR:D11994] クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J06BD03 商品: D12262 効能 抗ウイルス薬 疾患 SARS-CoV-2による感染症及びその発症抑制 [DS:H02398] タイプ モノクローナル抗体, 配合 コメント 特例承認 ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] /// エントリ D12263 Drug 一般名 ボメデムスタット; Bomedemstat (USAN/INN) 組成式 C28H34FN7O2 質量 519.2758 分子量 519.6137 コード 化学構造グループ: DG03211 効能 抗悪性腫瘍薬, リジン特異的ヒストン脱アセチル化酵素1阻害薬 ターゲット KDM1A (LSD1) [HSA:23028] [KO:K11450] リンク CAS: 1990504-34-1 /// エントリ D12264 Drug 一般名 ボメデムスタットトシル酸塩; Bomedemstat tosylate (USAN) 組成式 C28H34FN7O2. (C7H8O3S)2 質量 863.3146 分子量 864.0169 コード 化学構造グループ: DG03211 効能 抗悪性腫瘍薬, リジン特異的ヒストン脱アセチル化酵素1阻害薬 ターゲット KDM1A (LSD1) [HSA:23028] [KO:K11450] リンク CAS: 1990504-72-7 /// エントリ D12265 Drug 一般名 マバカムテン (JAN); Mavacamten (JAN/USAN/INN) 組成式 C15H19N3O2 質量 273.1477 分子量 273.3303 クラス 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: C01EB24 商品: D12265 効能 β心筋ミオシン阻害薬 ターゲット MYH7 [HSA:4625] [KO:K17751] 代謝 Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 1642288-47-8 /// エントリ D12266 Drug 一般名 ペラブレシブ水和物; Pelabresib (USAN/INN); Pelabresib hydrate 組成式 C20H16ClN3O2. H2O 質量 383.1037 分子量 383.8282 効能 抗悪性腫瘍薬, BET 阻害薬 ターゲット BRD2 [HSA:6046] [KO:K08871] BRD3 [HSA:8019] [KO:K11721] BRD4 [HSA:23476] [KO:K11722] BRDT [HSA:676] [KO:K11724] リンク CAS: 1845726-14-8 /// エントリ D12267 Drug 一般名 ロムルセビマブ; Romlusevimab (USAN) 組成式 C6354H9808N1676O202S40 質量 114111.7555 分子量 114191.5713 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGSE LKKPGASVKV SCKASGYTFT TYVMNWVRQA PGQGLEWMGW INTNTGNPTY AQGFTGRFVF SLDTSVSTAS LQISSLKAED TAVYYCSSEI TTLGGMDVWG QGTTVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLYITREPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSRDEL TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPG (Light chain) SYVLTQPPSV SVAPGKTARI TCGGNNIGSK SVHWYQQKPG QAPVLVIYYD SDRPSGIPER FSGSNSGNTA TLTISGVEAG DEADYYCQVW DSISDHRVFG GGTKLTVLGQ PKAAPSVTLF PPSSEELQAN KATLVCLISD FYPGAVTVAW KADSSPVKAG VETTTPSKQS NNKYAASSYL SLTPEQWKSH RSYSCQVTHE GSTVEKTVAP TECS (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H222-L213, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'96, H'146-H'202, H'222-L'213, H'263-H'323, H'369-H'427, L22-L87, L136-L195, L'22-L'87, L'136-L'195) タイプ Peptide クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] リンク CAS: 2509447-08-7 /// エントリ D12268 Drug 一般名 スバスムスタット; Subasumstat (USAN/INN) 組成式 C25H28ClN5O5S2 質量 577.122 分子量 578.1033 効能 抗悪性腫瘍薬, SUMO化阻害薬 ターゲット UBLE1 [HSA:10055 10054] [KO:K10684 K10685] リンク CAS: 1858276-04-6 /// エントリ D12269 Mixture Drug 一般名 ニルマトレルビル・リトナビル; Nirmatrelvir and ritonavir 成分 ニルマトレルビル [DR:D12244], リトナビル [DR:D00427] クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 コード 薬効分類: 6250 ATCコード: J05AE30 商品: D12269 効能 抗ウイルス薬 疾患 SARS-CoV-2による感染症 [DS:H02398] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] /// エントリ D12270 Mixture Drug 一般名 ブピバカイン・メロキシカム; Bupivacaine and meloxicam 成分 ブピバカイン [DR:D07552], メロキシカム [DR:D00969] コード ATCコード: N01BB59 商品: D12270 効能 麻酔薬 /// エントリ D12271 Drug 一般名 バチラクスセプト; Batiraxcept (USAN) 組成式 C4166H6450N1130O1290S26 質量 93780.6588 分子量 93838.2762 配列 EESPFVSNPG NITGARGLTG TLRCQLQVQG EPPEVHWLRD GQILELVDST QTQVPLGEDE QGDWIVASQL RITSLQLSDT GQYQCLVFLG HQTFVSQPGY VRLEGLPYFL EEPEDRTVAA NTPFNLSCQA QGPPEPVDLL WLQDAVPLAT APGHGPQRSL HVPGLNKTSS FSCEAHNAKG VTTSRTATIT VLPQQGGGGS DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPG (Disulfide bridge: 24-85, 128-173, 206-206', 209-209', 241-301, 341-405, 24'-85', 128'-173', 241'-301', 347'-405) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット AXL [HSA:558] [KO:K05115] リンク CAS: 2268717-61-7 /// エントリ D12272 Drug 一般名 ブラナプラム; Branaplam (USAN/INN) 組成式 C22H27N5O2 質量 393.2165 分子量 393.4821 コード 化学構造グループ: DG03212 効能 タンパク質モジュレータ ターゲット SMN2 [HSA:6607] [KO:K13129] リンク CAS: 1562338-42-4 /// エントリ D12273 Drug 一般名 ブラナプラム塩酸塩; Branaplam hydrochloride (USAN) 組成式 C22H27N5O2. HCl 質量 429.1932 分子量 429.943 コード 化学構造グループ: DG03212 効能 タンパク質モジュレータ ターゲット SMN2 [HSA:6607] [KO:K13129] リンク CAS: 1562338-39-9 /// エントリ D12274 Drug 一般名 セディロガント; Cedirogant (USAN/INN) 組成式 C24H20Cl3F3N2O3 質量 546.0492 分子量 547.7814 効能 炎症性疾患治療薬, レチノイン酸受容体関連オーファン受容体γ逆作動薬/拮抗薬 ターゲット NR1F3 (RORC) [HSA:6097] [KO:K08534] リンク CAS: 2055496-11-0 /// エントリ D12275 Drug 一般名 コビトリモド; Cobitolimod (USAN/INN) 組成式 C185H233N73O106P18S6 質量 5921.8687 分子量 5925.1727 コード 化学構造グループ: DG03213 効能 免疫調節薬, Toll様受容体作動薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット TLR9 (CD289) [HSA:54106] [KO:K10161] リンク CAS: 1226822-98-5 /// エントリ D12276 Drug 一般名 コビトリモドナトリウム; Cobitolimod sodium (USAN) 組成式 C185H215N73O105P18S6.Na18 質量 6301.5488 分子量 6304.8463 コード 化学構造グループ: DG03213 効能 免疫調節薬, Toll様受容体作動薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット TLR9 (CD289) [HSA:54106] [KO:K10161] リンク CAS: 1527479-55-5 /// エントリ D12277 Drug 一般名 イロフォターゼアルファ; アイロフォターゼアルファ; Ilofotase alfa (USAN/INN) 組成式 C4634H7226N1300O1429S36 質量 105102.2674 分子量 105167.1508 配列 VIPAEEENPA FWNRQAAEAL DAAKKLQPIQ KVAKNLILFL GDGLGVPTVT ATRILKGQKN GKLGPETPLA MDRFPYLALS KTYNVDRQVP DSAATATAYL CGVKANFQTI GLSAAARFNQ CNTTRGNEVI SVMNRAKQAG KSVGVVTTTR VQHASPAGTY AHTVNRNWYS DADMPASARQ EGCQDIATQL ISNMDIDVIL GGGRKYMFPM GTPDPEYPAD ASQNGIRLDG KNLVQEWLAK HQGAWYVWNR TELMQASLDQ SVTHLMGLFE PGDTKYEILR DPTLDPSLME MTEAALRLLS RNPRGFYLFV EGGRIDHGHH EGVAYQAVTE AVMFDDAIER AGQLTSEEDT LTLVTADHSH VFSFGGYPLR GSSIFGLAPG KARDRKAYTV LLYGNGPGYV LKDGARPDVT ESESGSPEYR QQSAVPLDEE THGGEDVAVF ARGPQAHLVH GVQEQSFVAH VMAFAACLEP YTACDLALPA CTTD (Disulfide bridge: 121-183, 467-484, 481-481', 121'-183', 467'-484') タイプ Peptide 効能 酵素補充薬 (腸アルカリホスファターゼ補充薬) タイプ 酵素補充療法薬 ターゲット ALPI (IAP) [HSA:248] [KO:K01077] リンク CAS: 2387636-92-0 /// エントリ D12278 Drug 一般名 イゾキベプ; アイゾキベプ; Izokibep (USAN/INN) 組成式 C824H1292N216O276 質量 18629.3704 分子量 18640.3569 配列 AEAKYAKEAD DAAVEIASLP NLTWDQWYAF IQKLRDDPSQ SSELLSEAKK LNDSQAPKAS GSLAEAKEAA NAELDSYGVS DFYKRLIDKA KTVEGVEALK DAILAALPGT GGGGSAEAKY AKEADDAAVE IASLPNLTWD QWYAFIQKLR DDPSQSSELL SEAKKLNDSQ APK タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 効能 抗炎症薬 コメント アフィボディ分子 ターゲット IL17A [HSA:3605] [KO:K05489] リンク CAS: 2226130-02-3 /// エントリ D12279 Drug 一般名 ミパセタマブ; Mipasetamab (USAN/INN) 組成式 C6472H9946N1714O2024S44 質量 145469.5749 分子量 145559.351 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCAASGFTFS SYGMSWVRQA PGKGLEWVAT ISSGGSYTYY PDSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARHP IYYTYDDTMD YWGQGTTVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKKV EPKSCDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP G (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCSASSSVS SGNFHWYQQK PGLAPRLLIY RTSNLASGIP ARFSGSGSGT DFTLTISSLE PEDFAVYYCQ QWSGYPWTFG GGTKLEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H149-H205, H225-L215, H231-H'231, H234-H'234, H266-H326, H372-H430, H'22-H'96, H'149-H'205, H'225-L'215, H'266-H'326, H'372-H'430, L23-L89, L135-L195, L'23-L'89, L'135-L'195) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗AXL抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット AXL [HSA:558] [KO:K05115] リンク CAS: 2361055-48-1 /// エントリ D12280 Drug 一般名 ミパセタマブウゾプチリン; Mipasetamab uzoptirine (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット AXL [HSA:558] [KO:K05115] リンク CAS: 2304799-73-1 /// エントリ D12281 Drug 一般名 モチキサフォルチド; Motixafortide (USAN/INN) 組成式 C97H144FN33O19S2 質量 2158.0742 分子量 2159.5194 コード 化学構造グループ: DG03214 商品 (DG03214): D12282 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット CXCR4 (CD184) [HSA:7852] [KO:K04189] リンク CAS: 664334-36-5 /// エントリ D12282 Drug 一般名 モチキサフォルチド酢酸塩; Motixafortide acetate (USAN) 組成式 C97H144FN33O19S2. (C2H4O2)x コード 化学構造グループ: DG03214 商品 (DG03214): D12282 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット CXCR4 (CD184) [HSA:7852] [KO:K04189] リンク CAS: 2639893-42-6 /// エントリ D12283 Drug 一般名 オシペルリマブ; Ociperlimab (USAN/INN) 組成式 C6446H10008N1714O2013S46 質量 145108.0602 分子量 145197.7017 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS DYYMYWVRQA PGKGLEWVAY ITKGGGSTYY PDSVKGRFTI SRDNAKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARQT NYDFTMDYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSREEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) EIVMTQSPAT LSVSPGERAT LSCKASQDVG TSVAWYQQKP GQAPRLLIYW ASARHTGIPA RFSGSGSGTE FTLTISSLQS EDFAVYYCQQ YSSYPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H222-L214, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'96, H'146-H'202, H'222-L'214, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗TIGIT抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TIGIT [HSA:201633] [KO:K16350] リンク CAS: 2342597-93-5 /// エントリ D12284 Drug 一般名 レシフェルセプト; Recifercept (USAN/INN) 組成式 C1645H2580N476O522S11 質量 37706.69 分子量 37729.6777 配列 ESLGTEQRVV GRAAEVPGPE PGQQEQLVFG SGDAVELSCP PPGGGPMGPT VWVKDGTGLV PSERVLVGPQ RLQVLNASHE DSGAYSCRQR LTQRVLCHFS VRVTDAPSSG DDEDGEDEAE DTGVDTGAPY WTRPERMDKK LLAVPAANTV RFRCPAAGNP TPSISWLKNG REFRGEHRIG GIKLRHQQWS LVMESVVPSD RGNYTCVVEN KFGSIRQTYT LDVLERSPHR PILQAGLPAN QTAVLGSDVE FHCKVYSDAQ PHIQWLKHVE VNGSKVGPDG TPYVTVLKTA GANTTDKELE VLSLHNVTFE DAGEYTCLAG NSIGFSHHSA WLVVLPVSLE SNASMSSNT (Disulfide bridge: 39-97, 154-206, 253-317) タイプ Peptide 効能 先天性疾患治療薬 コメント リガンドデコイ ターゲット FGFR3 (CD333) [HSA:2261] [KO:K05094] リンク CAS: 2226238-09-9 /// エントリ D12285 Drug 一般名 レミブルチニブ; Remibrutinib (USAN/INN) 組成式 C27H27F2N5O3 質量 507.2082 分子量 507.5318 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG02022 BTK阻害薬 効能 自己免疫疾患治療薬, ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BTK [HSA:695] [KO:K07370] 相互作用 リンク CAS: 1787294-07-8 /// エントリ D12286 Drug 一般名 セピアプテリン; Sepiapterin (USAN) 組成式 C9H11N5O3 質量 237.0862 分子量 237.2153 コード 同一コード: C00835 効能 高フェニルアラニン血症治療薬 リンク CAS: 17094-01-8 /// エントリ D12287 Drug 一般名 テレバレフィム; Terevalefim (USAN/INN) 組成式 C9H8N2S 質量 176.0408 分子量 176.2382 効能 腎機能改善薬 ターゲット MET [HSA:4233] [KO:K05099] リンク CAS: 1070881-42-3 /// エントリ D12288 Drug 一般名 ウロニビリン; Ulonivirine (USAN) 組成式 C18H8ClF6N5O3 質量 491.022 分子量 491.7312 効能 抗ウイルス薬, 逆転写酵素阻害薬 ターゲット HIV-1 reverse transcriptase [KO:K24802] リンク CAS: 1591823-76-5 /// エントリ D12289 Drug 一般名 バミフェポート; バミフェポルト; Vamifeport (USAN/INN) 組成式 C21H21FN6O2 質量 408.171 分子量 408.4288 コード 化学構造グループ: DG03215 効能 フェロポーチン阻害薬 ターゲット SLC40A1 (FPN1, IREG1) [HSA:30061] [KO:K14685] リンク CAS: 2095668-10-1 PDB-CCD: SZU /// エントリ D12290 Drug 一般名 バミフェポート塩酸塩; バミフェポルト塩酸塩; Vamifeport trihydrochloride (USAN) 組成式 C21H21FN6O2. 3HCl 質量 516.101 分子量 517.8117 コード 化学構造グループ: DG03215 効能 フェロポーチン阻害薬 ターゲット SLC40A1 (FPN1, IREG1) [HSA:30061] [KO:K14685] リンク CAS: 2095668-11-2 /// エントリ D12291 Drug 一般名 トボラフェニブ; Tovorafenib (USAN/INN) 組成式 C17H12Cl2F3N7O2S 質量 505.0102 分子量 506.2891 効能 抗悪性腫瘍薬, 汎RAF阻害薬 ターゲット ARAF [HSA:369] [KO:K08845] BRAF [HSA:673] [KO:K04365] RAF1 [HSA:5894] [KO:K04366] リンク CAS: 1096708-71-2 PDB-CCD: QOP /// エントリ D12292 Drug 一般名 ウゾプチリン; Uzoptirine (USAN) 組成式 C66H83N9O18S 質量 1321.5577 分子量 1322.4797 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 2126805-05-6 /// エントリ D12293 Drug 一般名 インクリシランナトリウム (JAN); Inclisiran sodium (JAN) 組成式 C529H664F12N176O316P43S6. 43Na 質量 17276.375 分子量 17284.7247 クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 DG03128 抗PCSK9抗体及び低分子干渉RNA コード ATCコード: C10AX16 化学構造グループ: DG03216 商品 (DG03216): D12293 効能 脂質異常症治療薬, 翻訳阻害 タイプ RNA干渉(RNAi)薬 ターゲット PCSK9 [HSA:255738] [KO:K13050] 相互作用 リンク CAS: 1639324-62-1 /// エントリ D12294 Drug 一般名 シタグリプチンリン酸塩 (JAN); Sitagliptin phosphate (JAN) 組成式 C16H15F6N5O. H3PO4 質量 505.095 分子量 505.3088 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01601 DPP-4阻害薬 コード ATCコード: A10BH01 化学構造グループ: DG00118 商品 (DG00118): D06645 商品 (mixture): D10261 D11064 D11066 効能 糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 ターゲット DPP4 (CD26) [HSA:1803] [KO:K01278] 相互作用 リンク CAS: 654671-78-0 /// エントリ D12295 Mixture Drug 一般名 アセトアミノフェン・カフェイン・ジヒドロコデイン酒石酸塩; Acetaminophen, caffeine and dihydrocodeine bitartrate 成分 アセトアミノフェン [DR:D00217], (無水カフェイン [DR:D00528] | カフェイン水和物 [DR:D01453]), 酒石酸水素ジヒドロコデイン [DR:D03825] コード 商品: D12295 効能 鎮痛薬 /// エントリ D12296 Drug 一般名 テベンタフスプ; Tebentafusp (USAN/INN); Tebentafusp-tebn 配列 (Heavy chain) AIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQDIR NYLNWYQQKP GKAPKLLIYY TSRLESGVPS RFSGSGSGTD YTLTISSLQP EDFATYYCQQ GNTLPWTFGQ GTKVEIKGGG GSGGGGSGGG GSGGGGSGGG SEVQLVESGG GLVQPGGSLR LSCAASGYSF TGYTMNWVRQ APGKGLEWVA LINPYKGVST YNQKFKDRFT ISVDKSKNTA YLQMNSLRAE DTAVYYCARS GYYGDSDWYF DVWGQGTLVT VSSGGGGSDG GITQSPKYLF RKEGQNVTLS CEQNLNHDAM YWYRQDPGQG LRLIYYSWAQ GDFQKGDIAE GYSVSREKKE SFPLTVTSAQ KNPTAFYLCA SSWGAPYEQY FGPGTRLTVT EDLKNVFPPE VAVFEPSEAE ISHTQKATLV CLATGFYPDH VELSWWVNGK EVHSGVCTDP QPLKEQPALN DSRYALSSRL RVSATFWQDP RNHFRCQVQF YGLSENDEWT QDRAKPVTQI VSAEAWGRAD (Light chain) AQQGEEDPQA LSIQEGENAT MNCSYKTSIN NLQWYRQNSG RGLVHLILIR SNEREKHSGR LRVTLDTSKK SSSLLITASR AADTASYFCA TDGSTPMQFG KGTRLSVIAN IQKPDPAVYQ LRDSKSSDKS VCLFTDFDSQ TNVSQSKDSD VYITDKCVLD MRSMDFKSNS AVAWSNKSDF ACANAFNNSI IPEDT (Disulfide bridge: H23-H88, H153-H227, H281-H349, H401-H466, H427-L157, L23-L89, L132-L182) タイプ Peptide コード ATCコード: L01XX75 商品: D12296 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント 融合タンパク質 ターゲット CD3 [HSA:915 916 917] [KO:K06450 K06451 K06452] PMEL (gp100) [HSA:6490] [KO:K17304] 相互作用 リンク CAS: 1874157-95-5 /// エントリ D12297 Mixture Drug 一般名 ペニシリンGベンザチン・ペニシリンGプロカイン; Penicillin G benzathine and penicillin G procaine 成分 ベンジルペニシリンベンザチン水和物 [DR:D02157], ペニシリンGプロカイン塩 [DR:D02461] コード 商品: D12297 効能 抗生物質 /// エントリ D12298 Drug 一般名 アベクオリキシロン; Abequolixron (USAN/INN) 組成式 C34H33ClF3NO3 質量 595.2101 分子量 596.0789 コード 化学構造グループ: DG03218 効能 抗悪性腫瘍薬, 肝臓X受容体作動薬 ターゲット NR1H2 (LXRB) [HSA:7376] [KO:K08535] NR1H3 (LXRA) [HSA:10062] [KO:K08536] リンク CAS: 610318-54-2 /// エントリ D12299 Drug 一般名 アベクオリキシロン亜鉛; Abequolixron zinc (USAN) 組成式 (C34H32ClF3NO3)2. Zn 質量 1252.3337 分子量 1255.551 コード 化学構造グループ: DG03218 効能 抗悪性腫瘍薬, 肝臓X受容体作動薬 ターゲット NR1H2 (LXRB) [HSA:7376] [KO:K08535] NR1H3 (LXRA) [HSA:10062] [KO:K08536] リンク CAS: 2648455-06-3 /// エントリ D12300 Drug 一般名 アカジコルセプト; Acazicolcept (USAN/INN) 組成式 C3578H5518N970O1112S28 質量 80761.7234 分子量 80811.7493 配列 DTQEKEVRAM VGSDVELSCA CPEGSRFDLN DVYVYWQTSE SKTVVTYHIP QHSSLEYVDS RYRNRALMSP AGMLRGDFSL RLFNVTPQDE QKFHCLVLSR SLGFQEVLSV EVTLHVAANF SVGGGGSGGG GSEPKSSDKT HTCPPCPAPE AEGAPSVFLF PPKPKDTLMI SRTPEVTCVV VDVSHEDPEV KFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EQYNSTYRVV SVLTVLHQDW LNGKEYKCKV SNKALPAPIE KTISKAKGQP REPQVYTLPP SRDELTKNQV SLTCLVKGFY PSDIAVEWES NGQPENNYKT TPPVLDSDGS FFLYSKLTVD KSRWQQGNVF SCSVMHEALH NHYTQKSLSL SPG (Disufide bridge: 19-95, 143-143', 146-146', 178-238, 284-342, 19'-95', 178'-238', 284'-342') タイプ Peptide 効能 自己免疫疾患治療薬 ターゲット ICOS (CD278) [HSA:29851] [KO:K06713] CD28 [HSA:940] [KO:K06470] リンク CAS: 2270247-50-0 /// エントリ D12301 Drug 一般名 アダグラシブ; Adagrasib (USAN/INN) 組成式 C32H35ClFN7O2 質量 603.2525 分子量 604.1174 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01XX77 商品: D12301 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット KRAS* [HSA_VAR:3845v1] [HSA:3845] [KO:K07827] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 2326521-71-3 /// エントリ D12302 Drug 一般名 ベルダビマブ; Beludavimab (USAN) 組成式 C6498H10094N1744O2039S40 質量 146462.8607 分子量 146552.7364 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYPFT SYGISWVRQA PGQGLEWMGW ISTYQGNTNY AQKFQGRVTM TTDTSTTTGY MELRRLRSDD TAVYYCARDY TRGAWFGESL IGGFDNWGQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKKVEPKSC DKTHTCPPCP APELLAGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPL PEEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSRDELTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVLHE ALHSHYTQKS LSLSPGK (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQTVS STSLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ QHDTSLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H154-H210, H230-L214, H236-H'236, H239-H'239, H271-H331, H377-H435, H'22-H'96, H'154-H'210, H'230-L'214, H'271-H'331, H'377-H'435, L23-L89, L134-L194, L'23-L'89, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] リンク CAS: 2423016-74-2 /// エントリ D12303 Drug 一般名 デューテンザルタミド; Deutenzalutamide (USAN) 組成式 C21H16F4N4O2S 質量 467.1118 分子量 464.436 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01591 アンドロゲン受容体拮抗薬 DG01624 フルタミド型抗アンドロゲン 効能 抗悪性腫瘍薬, アンドロゲン受容体拮抗薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] リンク CAS: 1443331-82-5 /// エントリ D12304 Drug 一般名 エリラグルシブ; Elraglusib (USAN) 組成式 C22H13FN2O5 質量 404.0809 分子量 404.3474 効能 抗悪性腫瘍薬, グリコーゲン合成キナーゼ3β阻害薬 ターゲット GSK3B [HSA:2932] [KO:K03083] リンク CAS: 1034895-42-5 /// エントリ D12305 Drug 一般名 オンテルナベズ; Onternabez (USAN) 組成式 C27H42O3 質量 414.3134 分子量 414.6206 効能 呼吸反応惹起薬, カンナビノイド受容体作動薬 ターゲット CNR [HSA:1268 1269] [KO:K04277 K04278] リンク CAS: 256934-39-1 PDB-CCD: KO3 /// エントリ D12306 Drug 一般名 オルデセキマブ; Ordesekimab (USAN) 組成式 C6454H9956N1716O2008S44 質量 145035.7407 分子量 145125.2608 配列 (Heavy chain) EVQLVQSGAE VKKPGESLKI SCKVSGYFFT TYWIGWVRQM PGKGLEYMGI IYPGDSDTRY SPSFQGQVTI SADKSISTAY LQWSSLKASD TAMYYCARGG NWNCFDYWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKRVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSRDELT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SSYLAWYQQK PGQAPRLLIY GASRRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ RYGSSHTFGQ GTKLEISRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H145-H201, H221-L214, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'96, H'145-H'201, H'221-L'214, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L89, L134-L194, L'23-L'89, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 効能 自己免疫疾患治療薬, 抗インターロイキン15抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL15 [HSA:3600] [KO:K05433] リンク CAS: 2394931-19-0 /// エントリ D12307 Drug 一般名 ピベキマブ; Pivekimab (USAN) 組成式 C6476H10034N1720O2031S46 質量 145866.1905 分子量 145956.2586 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYIFT SSIMHWVRQA PGQGLEWIGY IKPYNDGTKY NEKFKGRATL TSDRSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCAREG GNDYYDTMDY WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKKVE PKSCDKTHTC PPCPAPELLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRD ELTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLCLSPG (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQDIN SYLSWFQQKP GKAPKTLIYR VNRLVDGVPS RFSGSGSGND YTLTISSLQP EDFATYYCLQ YDAFPYTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H148-H204, H224-L214, H230-H'230, H233-H'233, H265-H325, H371-H429, H'22-H'96, H'148-H'204, H'224-L'214, H'265-H'325, H'371-H'429, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗IL-3受容体抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL3RA (CD123) [HSA:3563] [KO:K04737] リンク CAS: 2234335-84-1 /// エントリ D12308 Drug 一般名 ピベキマブスニリン; Pivekimab sunirine (USAN) 組成式 C6476H10002N1718O2034S46.(C60H64N9O15S)n 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗IL3受容体抗体 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット IL3RA (CD123) [HSA:3563] [KO:K04737] DNA /// エントリ D12309 Drug 一般名 ツサミタマブ; Tusamitamab (USAN/INN) 組成式 C6432H9896N1696O2012S42 質量 144431.2452 分子量 144520.2826 配列 (Heavy chain) EVQLQESGPG LVKPGGSLSL SCAASGFVFS SYDMSWVRQT PERGLEWVAY ISSGGGITYA PSTVKGRFTV SRDNAKNTLY LQMNSLTSED TAVYYCAAHY FGSSGPFAYW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSRDE LTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPG (Light chain) DIQMTQSPAS LSASVGDRVT ITCRASENIF SYLAWYQQKP GKSPKLLVYN TRTLAEGVPS RFSGSGSGTD FSLTISSLQP EDFATYYCQH HYGTPFTFGS GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H147, H203, H223-L214, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'96, H'147-H'203, H'223-L'214, H'264-H'324, H'370-H'428, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CEACAM5 (CD66e) [HSA:1048] [KO:K06499] リンク CAS: 2349294-95-5 /// エントリ D12310 Drug 一般名 ツサミタマブラブタンシン (遺伝子組換え) (JAN); Tusamitamab ravtansine (USAN/INN); Tusamitamab ravtansine (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6432H9896N1696O2012S42. (C42H58ClN3O11S2)n 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット CEACAM5 (CD66e) [HSA:1048] [KO:K06499] TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 2254086-60-5 /// エントリ D12311 Drug 一般名 ボルテゾミブ水和物 (JAN); Bortezomib hydrate (JAN) 組成式 C19H25BN4O4. H2O 質量 402.2075 分子量 402.2525 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03134 プロテアソーム阻害薬 コード 薬効分類: 4291 ATCコード: L01XG01 化学構造グループ: DG03219 商品 (DG03219): D03150 D12311 効能 抗悪性腫瘍薬, プロテアソーム阻害薬 疾患 多発性骨髄腫 [DS:H00010] 原発性マクログロブリン血症, リンパ形質細胞リンパ腫 [DS:H00011] ターゲット PSMB5 [HSA:5693] [KO:K02737] 相互作用 リンク CAS: 1610526-91-4 /// エントリ D12312 Mixture Drug 一般名 コデインリン酸塩・クロルフェニラミンマレイン酸塩; Codeine phosphate and chlorpheniramine maleate 成分 コデインリン酸塩水和物 [DR:D02101], クロルフェニラミンマレイン酸塩 [DR:D00665] クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03189 UGT2B4基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード ATCコード: R05DA20 商品: D12312 効能 鎮咳薬 コメント ジヒドロコデインリン酸塩は、主としてUGT2B7、UGT2B4及び一部CYP3A4、CYP2D6で代謝される。 クロルフェニラミンはCYP2D6で代謝される。 代謝 Enzyme: UGT2B7 [HSA:7364], UGT2B4 [HSA:7363]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 リンク CAS: 60540-98-9 /// エントリ D12313 Mixture Drug 一般名 クロルフェニラミンポリスチレクス・コデインポリスチレクス; Chlorpheniramine polistirex and codeine polistirex 成分 クロルフェニラミンポリスチレクス [DR:D03475], コデインポリスチレクス [DR:D03579] クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02924 UGT基質薬 DG03189 UGT2B4基質薬 DG03190 UGT2B7基質薬 コード ATCコード: R06AB54 効能 鎮咳薬 コメント コデインは、主としてUGT2B7、UGT2B4、CYP3A4及びCYP2D6で代謝される。 クロルフェニラミンはCYP2D6で代謝される。 代謝 Enzyme: UGT2B7 [HSA:7364], UGT2B4 [HSA:7363], CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 /// エントリ D12314 Drug 一般名 ダシグルカゴン塩酸塩; Dasiglucagon hydrochloride 組成式 C152H222N38O50. xHCl コード ATCコード: H04AA02 化学構造グループ: DG03173 商品 (DG03173): D12314 効能 糖尿病治療薬, 低血糖治療薬, グルカゴン受容体作動薬 コメント グルカゴン類似体 ターゲット GCGR [HSA:2642] [KO:K04583] /// エントリ D12315 Drug 一般名 シルタカブタゲンオートルユーセル; カービクティ (TN); Ciltacabtagene autoleucel (USAN/INN); Carvykti (TN) コード ATCコード: L01XL05 商品: D12315 効能 抗悪性腫瘍薬 疾患 多発性骨髄腫 [DS:H00010] タイプ 細胞治療薬, CAR-T細胞治療法 ターゲット TNFRSF17 (BCMA, CD269) [HSA:608] [KO:K05153] CD38 [HSA:952] [KO:K01242] 相互作用 /// エントリ D12316 Drug 一般名 バブデガルタミド; Bavdegalutamide (USAN) 組成式 C41H43ClFN9O6 質量 811.3009 分子量 812.2882 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] リンク CAS: 2222112-77-6 /// エントリ D12317 Drug 一般名 バブナリマブ; Bavunalimab (USAN/INN); Pavunalimab 組成式 C5576H8597N1481O1737S36 質量 125248.9856 分子量 125326.1439 配列 (Chain A) EVQLVESGGG LVKPGGSLRL SCAASGFTFS SYTMHWVRQA PGKGLEWVSF ISYDGNYKYY ADSVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TAVYYCARGG HLGPFDLWGQ GTMVTVSSGK PGSGKPGSGK PGSGKPGSEI VLTQSPATLS LSPGERATLS CRASQSVGSS YLAWYQQKPG QAPRLLIYGA SSRATGIPDR FSGSGSGTDF TLTISRLEPE DFAVYYCQQY GSSPWTFGQG TKVEIKEPKS SDKTHTCPPC PAPPVAGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVKHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREQMTK NQVKLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVLHE ALHSHYTQKS LSLSPGK (Chain B) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFD DAWMSWVRQA PGKGLEWVAE ISTKANNHAT YYAESVKGRF TISRDDSKSS VYLQMNSLRA EDTAVYYCTR LATWDWYFDV WGQGTTVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SDTKVDKKVE PKSCDKTHTC PPCPAPPVAG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVK HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEEYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREE MTKNQVSLTC DVSGFYPSDI AVEWESDGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW EQGDVFSCSV LHEALHSHYT QKSLSLSPGK (Chain C) DIVLTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQSVD YDGDSYMNWY QQKPGKPPKL LIYAASELES GIPARFSGSG SGTDFTLTIS SLQPEDFATY YCQQSNEDPF TFGSGTKLEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: A22-A96, A161-A227, A257-B230, A260-B233, A291-A351, A397-A455, B22-B98, B148-B204, B224-C218, B264-B324, B370-B428, C23-C92, C138-C198) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット CTLA4 (CD152) [HSA:1493] [KO:K06538] LAG3 (CD223) [HSA:3902] [KO:K06565] リンク CAS: 2329669-78-3 /// エントリ D12318 Drug 一般名 ブンタネタプ; Buntanetap (USAN) 組成式 C20H23N3O2 質量 337.179 分子量 337.4155 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03220 効能 神経変性疾患治療薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コメント フィゾスチグミン誘導体 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 相互作用 リンク CAS: 116839-68-0 /// エントリ D12319 Drug 一般名 ブンタネタプ酒石酸塩; Buntanetap tartrate (USAN) 組成式 C20H23N3O2. C4H6O6 質量 487.1955 分子量 487.5024 クラス 精神神経系用薬 DG01595 コリンエステラーゼ阻害薬 DG01593 アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03220 効能 神経変性疾患治療薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 ターゲット ACHE [HSA:43] [KO:K01049] 相互作用 リンク CAS: 865795-23-9 /// エントリ D12320 Drug 一般名 カディセグラチン; Cadisegliatin (USAN) 組成式 C21H33N3O4S2 質量 455.1912 分子量 455.6344 効能 糖尿病治療薬, グルコキナーゼ活性化薬 ターゲット GCK [HSA:2645] [KO:K12407] リンク CAS: 859525-02-3 /// エントリ D12321 Drug 一般名 カモンセルチブ; Camonsertib (USAN) 組成式 C21H26N6O3 質量 410.2066 分子量 410.4695 効能 抗悪性腫瘍薬, セリン/スレオニンキナーゼ阻害薬 ターゲット ATR [HSA:545] [KO:K06640] リンク CAS: 2417489-10-0 /// エントリ D12322 Drug 一般名 クレキサビバルト; Crexavibart (USAN/INN) 組成式 C6490H9992N1728O2064S42 質量 146503.8304 分子量 146593.8487 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LIQPGGSLRL SCAASGFTVS NNYMSWVRQA PGKGLEWVSV IYSGGSTYYA DSVKGRFTIS RDKSKNTLYL QMNSLRAEDT AVYYCAREGE VEGYNDFWSG YSRDRYYFDY WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKRVE PKSCDKTHTC PPCPAPELLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRE EMTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VLHEALHSHY TQKSLSLSPG (Light chain) QSALTQPASV SGSPGQSITI SCTGTSSDVG GYNYVSWYQQ HPGKAPKLMI YDVSNRPSGV SNRFSGSKSG NTASLTISGL QAEDEADYYC SSYTSSSTRV FGTGTKVTVL GQPKAAPSVT LFPPSSEELQ ANKATLVCLI SDFYPGAVTV WKADSSPVK AGVETTTPSK QSNNKYAASS YLSLTPEQWK SHRSYSCQVT HEGSTVEKTV APTECS (Disulfide bridge: H22-H95, H158-H214, H234-L215, H240-H'240, H243-H'243, H275-H335, H381-H439, H'22-H'95, H'158-H'214, H'234-L'215, H'275-H'335, H'381-H'439, L22-L90, L138-L197, L'22-L'90, L'138-L'197) タイプ Peptide クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] リンク CAS: 2599039-61-7 /// エントリ D12323 Drug 一般名 エリアピキサント; Eliapixant (USAN/INN) 組成式 C22H21F3N4O3S 質量 478.1286 分子量 478.4874 効能 鎮痛薬, P2X3受容体拮抗薬 ターゲット P2RX3 [HSA:5024] [KO:K05217] リンク CAS: 1948229-21-7 /// エントリ D12324 Drug 一般名 ゴルカドミド; Golcadomide (USAN) 組成式 C28H30FN5O5 質量 535.2231 分子量 535.5667 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 2379572-34-4 /// エントリ D12325 Drug 一般名 オガルビバルト; Ogalvibart (USAN/INN) 組成式 C6450H9934N1718O2012S42 質量 144993.6102 分子量 145082.9244 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCAASGFTFS SYAMHWVRQA PGKGLEWVAV IPFDGRNKYY ADSVTGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCASSS GYLFHSDYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKRVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSREEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVL HEALHSHYTQ KSLSLSPG (Light chain) DIQMTQSPST LSASVGDRVT ITCRASQSIS NWLAWFQQKP GKAPKLLIYE ASSLESGVPS RFSGSGSGTE FTLTISSLQP DDFATYYCQQ YNSYPWTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H222-L214, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'96, H'146-H'202, H'222-L'214, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] リンク CAS: 2599039-60-6 /// エントリ D12326 Drug 一般名 オペルコナゾール; Opelconazole (USAN/INN) 組成式 C38H37F3N6O3 質量 682.2879 分子量 682.734 クラス 抗真菌薬 DG01523 トリアゾール系抗真菌薬 効能 抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬 ターゲット sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917] 相互作用 リンク CAS: 1931946-73-4 /// エントリ D12327 Drug 一般名 ペグオザフェルミン; Pegozafermin (USAN) 組成式 C868H1351N239O263S4. C19H34N2O15. C2nH4n+2On+1 配列 MHPIPDSSPL LQFGGQVRQR YLYTDDAQQT EAHLEIREDG TVGGAADQSP ESLLQLKALK PGVIQILGVK TSRFLCQRPD GALYGSLHFD PEACSFRELL LEDGYNVYQS EAHGLPLHLP GNKSPHRDPA PRGPARFLPL PGLPPALPEP PGILAPQPPD VGSSDPLSMV GPTQGASPSY AS (Disulfide bridge: 76-94) タイプ Peptide 効能 繊維芽細胞増殖因子補充薬 ターゲット FGF21 [HSA:26291] [KO:K22429] リンク CAS: 2489589-60-6 /// エントリ D12328 Drug 一般名 レズペグアルデスロイキン; Rezpegaldesleukin (USAN) 配列 PTSSSTKKTQ LQLEHLLLDL QMILNGINNY KNPKLTRMLT FKFYMPKKAT ELKHLQCLEE ELKPLEEVLN LAQSKNFHLR PRDLISNINV IVLELKGSET TFMCEYADET ATIVEFLNRW ITFSQSIIST LT (Disulfide bridge: 57-104) タイプ Peptide 効能 自己免疫疾患治療薬 ターゲット IL2RA (CD25) [HSA:3559] [KO:K05068] IL2RB (CD122) [HSA:3560] [KO:K05069] IL2RG (CD132) [HSA:3561] [KO:K05070] リンク CAS: 2641686-76-0 /// エントリ D12329 Drug 一般名 チンロラフェニブ; Tinlorafenib (USAN) 組成式 C19H19ClF2N4O3S 質量 456.0834 分子量 456.894 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 2573781-75-4 /// エントリ D12330 Drug 一般名 ゼテレチニブ; Zeteletinib (USAN) 組成式 C25H23F3N4O4 質量 500.1671 分子量 500.4697 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03221 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット RET [HSA:5979] [KO:K05126] 相互作用 リンク CAS: 2216753-97-6 /// エントリ D12331 Drug 一般名 ゼテレチニブアジピン酸塩; Zeteletinib adipate (USAN) 組成式 (C25H23F3N4O4)2. C6H10O4 質量 1146.3922 分子量 1147.0807 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03221 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット RET [HSA:5979] [KO:K05126] 相互作用 リンク CAS: 2375837-06-0 /// エントリ D12332 Drug 一般名 ゼルバリマブ; Zeluvalimab (USAN/INN) 組成式 C6390H9860N1696O2008S30 質量 143443.319 分子量 143530.7698 配列 (Heavy chain) EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYDMSWVRQA PGKGLEWVSL ISGGGSQTYY AESVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYFCASPS GHYFYAMDVW GQGTTVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPCEEQYG STYRCVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS VSASVGDRVT ITCRASQGIS NWLAWYQQKP GKAPKLLIFA ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ AESFPHTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H147-H203, H223-L214, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H295-H305, H370-H428, H'22-H'96, H'147-H'203, H'223-L'214, H'264-H'324, H'295-H'305, H'370-H'428, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗PD-1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDCD1 (PD1, CD279) [HSA:5133] [KO:K06744] リンク CAS: 2315361-37-4 /// エントリ D12333 Drug 一般名 ゼルプルチドアルファ; Zelpultide alfa (USAN/INN) 組成式 C1634H2598N476O523S14 質量 37704.742 分子量 37727.8973 配列 AEMKTYSHRT MPSACTLVMC SSVESGLPGR DGRDGREGPR GEKGDPGLPG AAGQAGMPGQ AGPVGPKGDN GSVGEPGPKG DTGPSGPPGP PGVPGPAGRE GPLGKQGNIG PQGKPGPKGE AGPKGEVGAP GMQGSAGARG LAGPKGERGV PGERGVPGNT GAAGSAGAMG PQGSPGARGP PGLKGDKGIP GDKGAKGESG LPDVASLRQQ VEALQGQVQH LQAAFSQYKK VELFPNGQSV GEKIFKTAGF VKPFTEAQLL CTQAGGQLAS PRSAAENAAL QQLVVAKNEA AFLSMTDSKT EGKFTYPTGE SLVYSNWAPG EPNDDGGSED CVEIFTNGKW NDRACGEKRL VVCEF (Disulfide bridge: 261-353, 331-345) タイプ Peptide 効能 肺サーファクタントタンパク質D補充薬 ターゲット SFTPD [HSA:6441] [KO:K10068] リンク CAS: 2245003-06-7 /// エントリ D12334 Mixture Drug 一般名 ニボルマブ・リラトリマブ; Nivolumab and relatlimab; Nivolumab and relatlimab-rmbw 成分 ニボルマブ (遺伝子組換え) [DR:D10316], レラトリマブ [DR:D11350] クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 コード ATCコード: L01XY03 商品: D12334 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬 タイプ モノクローナル抗体, 配合 相互作用 /// エントリ D12335 Drug 一般名 ルテチウムビピボチドテトラキセタン (177Lu); Lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan (USAN) 組成式 C49H65N9O16. Lu. 3H 質量 1215.4222 分子量 1214.0819 コード ATCコード: V10XX05 商品: D12335 効能 抗悪性腫瘍薬, 放射性医薬品 ターゲット FOLH1 (PSMA) [HSA:2346] [KO:K14592] リンク CAS: 1703749-62-5 /// エントリ D12336 Drug 一般名 SARS-CoV-2 rS; 組換えコロナウイルス (SARS-CoV-2) ワクチン; コロナウイルス(SARS-CoV-2)スパイク糖タンパク質抗原nvx-cov2373ワクチン; SARS-CoV-2 Spike glycoprotein vaccine antigen nvx-cov2373; SARS-CoV-2 rS クラス 抗ウイルス薬 DG03172 COVID-19 ワクチン コード 薬効分類: 6313 ATCコード: J07BN04 商品: D12336 効能 能動免疫(SARS-CoV-2) 疾患 SARS-CoV-2による感染症の予防 [DS:H02398] ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] 相互作用 /// エントリ D12337 Drug 一般名 リュープロリドメシル酸塩; リュープロレリンメシル酸塩; Leuprolide mesylate; Leuprorelin mesylate; Leuprorelin mesilate 組成式 C59H84N16O12. CH4SO3 質量 1304.6336 分子量 1305.5039 クラス ホルモン関連薬 DG01494 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 コード ATCコード: L02AE02 化学構造グループ: DG00730 商品 (DG00730): D00989 D12337 効能 抗悪性腫瘍薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体作動薬 ターゲット GNRHR [HSA:2798] [KO:K04280] 相互作用 リンク CAS: 944347-41-5 /// エントリ D12338 Mixture Drug 一般名 過酸化ベンゾイル・トレチノイン; Benzoyl peroxide and tretinoin 成分 過酸化ベンゾイル [DR:D03093], トレチノイン [DR:D00094] コード ATCコード: D10AE51 商品: D12338 効能 抗ニキビ薬 /// エントリ D12339 Drug 一般名 ゾルニカント; Zolunicant (USAN) 組成式 C22H28N2O3 質量 368.21 分子量 368.4693 コード 化学構造グループ: DG03222 効能 抗薬物中毒薬 コメント イボガアルカロイド リンク CAS: 188125-42-0 /// エントリ D12340 Drug 一般名 ゾルニカント塩酸塩; Zolunicant hydrochloride (USAN) 組成式 C22H28N2O3. HCl 質量 404.1867 分子量 404.9303 コード 化学構造グループ: DG03222 効能 抗薬物中毒薬 リンク CAS: 1388145-90-1 /// エントリ D12341 Drug 一般名 ブロレナチド; Vurolenatide (USAN/INN) 組成式 C3356H5183N915O1575S 質量 83532.3325 分子量 83579.3127 配列 HGEGTFTSDL SKQMEEEAVR LFIEWLKNGG PSSGAPPPSG GSPAGSPTST EEGTSESATP ESGPGTSTEP SEGSAPGSPA GSPTSTEEGT STEPSEGSAP GTSTEPSEGS APGTSESATP ESGPGSEPAT SGSETPGSEP ATSGSETPGS PAGSPTSTEE GTSESATPES GPGTSTEPSE GSAPGTSTEP SEGSAPGSPA GSPTSTEEGT STEPSEGSAP GTSTEPSEGS APGTSESATP ESGPGTSTEP SEGSAPGTSE SATPESGPGS EPATSGSETP GTSTEPSEGS APGTSTEPSE GSAPGTSESA TPESGPGTSE SATPESGPGS PAGSPTSTEE GTSESATPES GPGSEPATSG SETPGTSESA TPESGPGTST EPSEGSAPGT STEPSEGSAP GTSTEPSEGS APGTSTEPSE GSAPGTSTEP SEGSAPGTST EPSEGSAPGS PAGSPTSTEE GTSTEPSEGS APGTSESATP ESGPGSEPAT SGSETPGTSE SATPESGPGS EPATSGSETP GTSESATPES GPGTSTEPSE GSAPGTSESA TPESGPGSPA GSPTSTEEGS PAGSPTSTEE GSPAGSPTST EEGTSESATP ESGPGTSTEP SEGSAPGTSE SATPESGPGS EPATSGSETP GTSESATPES GPGSEPATSG SETPGTSESA TPESGPGTST EPSEGSAPGS PAGSPTSTEE GTSESATPES GPGSEPATSG SETPGTSESA TPESGPGSPA GSPTSTEEGS PAGSPTSTEE GTSTEPSEGS APGTSESATP ESGPGTSESA TPESGPGTSE SATPESGPGS EPATSGSETP GSEPATSGSE TPGSPAGSPT STEEGTSTEP SEGSAPGTST EPSEGSAPGS EPATSGSETP GTSESATPES GPGTSTEPSE GSAPG タイプ Peptide クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01493 GLP-1受容体作動薬 効能 グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)受容体作動薬 ターゲット GLP1R [HSA:2740] [KO:K04581] 相互作用 リンク CAS: 2434640-83-0 /// エントリ D12342 Drug 一般名 アンズレストバルト; Anzurstobart (USAN) 組成式 C6410H9920N1712O2010S46 質量 144511.3807 分子量 144600.6062 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFR GYGISWVRQA PGQGLEWMGW ISAYGGETNY AQKLQGRVTM TTDTSTSTAY MELRSLRSDD TAVYYCAREA GSSWYDFDLW GRGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCAVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS VSASVGDRVT ITCRASQGIS SWLAWYQQKP GKAPKLLIYA ASNLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ GASFPITFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H147-H203, H223-L214, H232-H'232, H229-H'229, H264-H324, H370-H428, H'22-H'96, H'147-H'203, H'223-L'214, H'264-H'324, H'370-H'428, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SIRPA (CD172A) [HSA:140885] [KO:K06551] リンク CAS: 2543693-10-1 /// エントリ D12343 Drug 一般名 フェピクスネバルト; Fepixnebart (TN) 組成式 C6470H9968N1712O2018S44 質量 145343.7714 分子量 145433.4945 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGYTFT DAYINWVRQA PGQGLEWMGW IWPGPVITYY NPKFKGRVTI TADKSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARRE VLSPFAYWGQ GTTVTVSSAS TKGPSVFPLA PCSRSTSEST AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTKTYT CNVDHKPSNT KVDKRVESKY GPPCPPCPAP EAAGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSQEDPE VQFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQFNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKGLPSSI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSQEEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSRLTV DKSRWQEGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSLG (Light chain) DIVMTQSPDS LAVSLGERAT INCRSSQSIV HSTGNTYLEW YQQKPGQPPK LLIYKVSNRF SGVPDRFSGS GSGTDFTLTI SSLQAEDVAV YYCFHGTHVP YTFGGGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H132-L219, H145-H201, H224-H'224, H227-H'227, H259-H319, H365-H423, H'22-H'96, H'132-L'219, H'145-H'201, H'259-H'319, H'365-H'423, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide 効能 鎮痛薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット EREG [HSA:2069] [KO:K09784] TGFA [HSA:7039] [KO:K08774] リンク CAS: 2489584-93-0 /// エントリ D12344 Drug 一般名 ソカゾリマブ; Socazolimab (USAN) 組成式 C6342H9842N1668O2011S44 質量 142952.6858 分子量 143040.8339 配列 (Heavy chain) EVQLVESGAE VKKPGSSVKV SCKASGGTFS SYAISWVRQA PGQGLEWMGG IIPIFGTANY AQKFQGRVTI TADESTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARAP YYYYYMDVWG QGTTVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSRDEL TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) QSALTQPASV SGSLGQSVTI SCTGSSSDVG SYNLVSWYQQ HPGKAPNLMI YDVSKRSGVS NRFSGSKSGN TASLTISGLQ AEDEADYYCS SYTGISTVVF GGGTKLTVLG QPKAAPSVTL FPPSSEELQA NKATLVCLIS DFYPGAVTVA WKADSSPVKA GVETTTPSKQ SNNKYAASSY LSLTPEQWKS HRSYSCQVTH EGSTVEKTVA PTECS (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H222-L214, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'96, H'146-H'202, H'222-L'214, H'263-H'323, H'369-H'427, L22-L89, L137-L196, L'22-L'89, L'137-L'196) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗PD-L1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDL1 (CD274) [HSA:29126] [KO:K06745] リンク CAS: 2305043-30-3 /// エントリ D12345 Drug 一般名 オベファジモド; Obefazimod (USAN) 組成式 C16H10ClF3N2O 質量 338.0434 分子量 338.7116 効能 抗炎症薬 ターゲット NCBP [HSA:4686 22916 392517] [KO:K12882 K12883] リンク CAS: 1258453-75-6 /// エントリ D12346 Drug 一般名 イドレブロリド; アイドレブロリド; Idrevloride (USAN) 組成式 C30H49ClN8O7 質量 668.3413 分子量 669.2125 効能 上皮性ナトリウムチャネル阻害薬 ターゲット SCNN1 [HSA:6337 6338 6339 6340] [KO:K04824 K04825 K04826 K04827] リンク CAS: 1416973-63-1 /// エントリ D12347 Drug 一般名 ボルルストミグ; Volrustomig (USAN) 組成式 C6528H10050N1736O2026S47 質量 146682.3624 分子量 146773.1172 配列 (A chain) QVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCAASGFTFS SYGMHWVRQA PGKGLEWVAV IWYDGSNKYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARDP RGATLYYYYY GMDVWGQGTT VTVSSASTKG PSVCPLAPSS KSTSGGTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTQTYICNV NHKPSNTKVD KRVEPKSVDK THTCPPCPAP EFEGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSHEDPE VKFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQYNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKALPASI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PCREEMTKNQ VSLWCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSKLTV DKSRWQQGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSPGK (B chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS DYGMHWVRQA PGKGLEWVAY ISSGSYTIYS ADSVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TAVYYCARRA PNSFYEYYFD YWGQGTTVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKRV EPKSCDKTHT CPPCPAPEFE GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPASIEKT ISKAKGQPRE PQVCTLPPSR EEMTKNQVSL SCAVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LVSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP GK (C chain) QIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCSASSKHT NLYWSRHMYW YQQKPGQAPR LLIYLTSNRA TGIPARFSGS GSGTDFTLTI SSLEPEDFAV YYCQQWSSNP FTFGQGTKLE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (D chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQSIN SYLDWYQQKP GKAPKLLIYA ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ YYSTPFTFGP GTKVEIKGQP KAAPSVTLFP PCSEELQANK ATLVCLISDF YPGAVTVAWK ADSSPVKAGV ETTTPSKQSN NKYAASSYLS LTPEQWKSHR SYSCQVTHEG STVEKTVAPT EVS (Disulfide bridge: A22-A96, A134-D122, A152-A208, A234-B231, A237-B234, A269-A329, A362-A354, A375-A433, B22-B96, B149-B205, B225-C219, B266-B326, B372-B430, C23-C93, C139-C199, D23-D88 D135-D194) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット CTLA4 (CD152) [HSA:1493] [KO:K06538] PDCD1 (PD1, CD279) [HSA:5133] [KO:K06744] リンク CAS: 2407760-40-9 /// エントリ D12348 Drug 一般名 ベルレストツグ; Belrestotug (USAN) 組成式 C6468H10024N1726O2017S44 質量 145556.2578 分子量 145646.0122 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT SYYMHWVRQA PGQGLEWMGV IGPSGASTSY AQKFQGRVTL TRDTSTSTVY MELSSLRSED TAVYYCARDH SDYWSGIMEV WGQGTTVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKKVE PKSCDKTHTC PPCPAPELLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRD ELTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG K (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVR SSYLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ QYFSPPWTFG GGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H148-H204, H224-L215, H230-H'230, H233-H'233, H265-H325, H371-H429, H'22-H'96, H'148-H'204, H'224-L'215, H'265-H'325, H'371-H'429, L23-L89, L135-L195, L'23-L'195) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗TIGIT抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TIGIT [HSA:201633] [KO:K16350] リンク CAS: 2574438-65-4 /// エントリ D12349 Drug 一般名 ダンブルストツグ; Danburstotug (USAN) 組成式 C6380H9914N1692O1997S42 質量 143529.4501 分子量 143617.8514 配列 (Heavy chain) QMQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGGTFS SYAYSWVRQA PGQGLEWMGG IIPSFGTANY AQKFQGRVTI TADESTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARGP IVATITPLDY WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKKVE PKSCDKTHTC PPCPAPELLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRD ELTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG K (Light chain) SYVLTQPPSV SVAPGKTATI ACGGENIGRK TVHWYQQKPG QAPVLVIYYD SDRPSGIPER FSGSNSGNTA TLTISRVEAG DEADYYCLVW DSSSDHRIFG GGTKLTVLGQ PKAAPSVTLF PPSSEELQAN KATLVCLISD FYPGAVTVAW KADSSPVKAG VETTTPSKQS NNKYAASSYL SLTPEQWKSH RSYSCQVTHE GSTVEKTVAP TECS (Disulfide bridge: H22-H96, H148-H204, H224-L213, H230-H'230, H233-H'233, H265-H325, H371-H429, H'22-H'96, H'148-H'204, H'224-L'213, H'265-H'325, H'371-H'429, L22-L87, L136-L195, L'22-'87, L'136-L'195) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗PD-L1抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット PDL1 (CD274) [HSA:29126] [KO:K06745] リンク CAS: 2307144-65-4 /// エントリ D12350 Drug 一般名 ビラマキツグ; Vilamakitug (USAN) 組成式 C6464H9970N1702O2050S44 質量 145645.5936 分子量 145735.36 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGGRFT NYAILWVRQA PGQGLQWLGG IIPIFDETDH AQDFQDRLTI TVDESMTTAY MELSSLRPED TAIYYCATGS NSYYGLYWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PCSRSTSEST AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTKTYT CNVDHKPSNT KVDKRVESKY GPPCPSCPAP EFLGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSQEDPE VQFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQFNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKGLPSSI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSQEEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSRLTV DKSRWQEGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSLGK (Light chain) DIVMTQSPDS LAVSLGERAT INCKSSQSVL YSSNNKNYLA WYQQKPGQPP KLLIYWASTR ESGVPDRFSG SGSGTDFTLT ISSLQAEDVA VYYCQQYYST PSTFGQGTKV EIKRTVAAPS VFIFPPSDEQ LKSGTASVVC LLNNFYPREA KVQWKVDNAL QSGNSQESVT EQDSKDSTYS LSSTLTLSKA DYEKHKVYAC EVTHQGLSSP VTKSFNRGEC (Disulfide birdge: H22-H96, H132-L220, H145-H201, H224-H'224, H227-H'227, H259-H319, H365-H423, H'22-H'96, H'132-L'220, H'145-H'201, H'259-H'319, H'365-H'423, L23-L94, L140-L200, L'23-L'94, L'140-L'200) タイプ Peptide 効能 炎症性疾患治療薬, 抗IL1A抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL1A [HSA:3552] [KO:K04383] リンク CAS: 2458202-06-5 /// エントリ D12351 Drug 一般名 チンラレバント; Tinlarebant (USAN) 組成式 C21H21F5N4O2 質量 456.1585 分子量 456.4091 効能 視神経疾患治療薬, レチノール結合タンパク質4拮抗薬 ターゲット RBP4 [HSA:5950] [KO:K18271] リンク CAS: 1821327-95-0 /// エントリ D12352 Drug 一般名 エクリタセルチブ; Eclitasertib (USAN/INN) 組成式 C19H18N6O3 質量 378.144 分子量 378.3846 効能 抗ウイルス薬, 自己免疫疾患治療薬 ターゲット RIPK1 [HSA:8737] [KO:K02861] リンク CAS: 2125450-76-0 /// エントリ D12353 Drug 一般名 エンシトレルビルフマル酸 (JAN); Ensitrelvir fumarate (USAN); Ensitrelvir fumaric acid (JAN) 組成式 C22H17ClF3N9O2. C4H4O4 質量 647.1255 分子量 647.9499 クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 DG02862 ABCG2阻害薬 DG02865 SLCO1B1阻害薬 DG02907 SLCO1B3阻害薬 コード 薬効分類: 6250 化学構造グループ: DG03269 商品 (DG03269): D12353 効能 抗ウイルス薬 疾患 SARS-CoV-2による感染症 [DS:H02398] ターゲット SARS coronavirus 3C-like proteinase [KO:K25015] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429], SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234] リンク CAS: 2757470-18-9 /// エントリ D12354 Drug 一般名 プラルセチニブ水和物 (JAN); Pralsetinib hydrate (JAN) 組成式 C27H32FN9O2. H2O 質量 551.2769 分子量 551.6158 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 コード ATCコード: L01EX23 化学構造グループ: DG03223 商品 (DG03223): D11712 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット RET* [HSA_VAR:5979v1] [HSA:5979] [KO:K05126] 相互作用 リンク CAS: 2548068-68-2 /// エントリ D12355 Drug 一般名 シボピキサント (JAN); Sivopixant (JAN/INN) 組成式 C25H22ClN5O5 質量 507.1309 分子量 507.9257 効能 鎮痛薬, P2X3受容体拮抗薬 ターゲット P2RX3 [HSA:5024] [KO:K05217] リンク CAS: 2414285-40-6 /// エントリ D12356 Drug 一般名 ジルコプランナトリウム (JAN); Zilucoplan sodium (JAN) 組成式 C172H274N24O55. 4Na 質量 3647.8972 分子量 3650.1028 コード 化学構造グループ: DG03224 効能 自己免疫疾患治療薬, 補体C5阻害薬 ターゲット C5 [HSA:727] [KO:K03994] /// エントリ D12357 Drug 一般名 ジルコプラン; Zilucoplan (USAN/INN) 組成式 C172H278N24O55 質量 3559.9694 分子量 3562.1755 コード 化学構造グループ: DG03224 効能 自己免疫疾患治療薬, 補体C5阻害薬 ターゲット C5 [HSA:727] [KO:K03994] リンク CAS: 1841136-73-9 /// エントリ D12358 Drug 一般名 インスリンイコデク (遺伝子組換え) (JAN); Insulin icodec (USAN/INN); Insulin icodec (genetical recombination) (JAN) 組成式 C280H435N71O87S6 質量 6376.0121 分子量 6380.2634 配列 (A chain) GIVEQCCTSI CSLEQLENYC N (B chain) FVNQHLCGSH LVEALHLVCG ERGFHYTPK (Disulfide bridge: A6-A11, A7-B7, A20-B19) タイプ Peptide クラス 抗糖尿病薬 DG01636 インスリン製剤 DG01797 長時間型インスリンアナログ 効能 糖尿病治療薬, インスリン受容体作動薬 コメント インスリンアナログ ターゲット INSR (CD220) [HSA:3643] [KO:K04527] 相互作用 リンク CAS: 1188379-43-2 /// エントリ D12359 Drug 一般名 ダトポタマブデルクステカン (遺伝子組換え) (JAN); Datopotamab deruxtecan (USAN/INN); Datopotamab deruxtecan (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6464H9984N1708O2016S44. (C52H57FN9O13)n 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗TROP2抗体, トポイソメラーゼI阻害薬 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット TACSTD2 (TROP2) [HSA:4070] [KO:K17288] TOP1 [HSA:7150] [KO:K03163] リンク CAS: 2238831-60-0 /// エントリ D12360 Drug 一般名 ダトポタマブ; Datopotamab (USAN/INN) 組成式 C6464H9984N1708O2016S44 質量 145199.8945 分子量 145289.5318 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT TAGMQWVRQA PGQGLEWMGW INTHSGVPKY AEDFKGRVTI SADTSTSTAY LQLSSLKSED TAVYYCARSG FGSSYWYFDV WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKRVE PKSCDKTHTC PPCPAPELLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRE EMTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG K (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASQDVS TAVAWYQQKP GKAPKLLIYS ASYRYTGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFAVYYCQQ HYITPLTFGQ GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide birdge: H22-H96, H148-H204, H224-L214, H230-H'230, H233-H'233, H265-H325, H371-H429, H'22-H'96, H'148-H'204, H'224-L'214, H'265-H'325, H'371-H'429, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TACSTD2 (TROP2) [HSA:4070] [KO:K17288] リンク CAS: 2267989-53-5 /// エントリ D12361 Drug 一般名 デューリノール酸エチル; Deulinoleate ethyl (USAN) 組成式 C20H36O2 質量 310.2841 分子量 308.4986 効能 脂質過酸化阻害薬 リンク CAS: 1404475-07-5 /// エントリ D12362 Drug 一般名 エタボピバット; Etavopivat (USAN/INN) 組成式 C22H23N3O6S 質量 457.1308 分子量 457.4995 効能 貧血治療薬, ピルビン酸キナーゼ活性化薬 ターゲット PKLR [HSA:5313] [KO:K12406] リンク CAS: 2245053-57-8 /// エントリ D12363 Drug 一般名 タレトレクチニブ; Taletrectinib (USAN/INN) 組成式 C23H24FN5O 質量 405.1965 分子量 405.468 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03226 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット ROS1 [HSA:6098] [KO:K05088] NTRK [HSA:4914 4915 4916] [KO:K03176 K04360 K05101] 相互作用 リンク CAS: 1505514-27-1 /// エントリ D12364 Drug 一般名 タレトレクチニブアジピン酸塩; Taletrectinib adipate (USAN) 組成式 C23H24FN5O. C6H10O4 質量 551.2544 分子量 551.6092 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03226 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット ROS1 [HSA:6098] [KO:K05088] NTRK [HSA:4914 4915 4916] [KO:K03176 K04360 K05101] 相互作用 リンク CAS: 1505515-69-4 /// エントリ D12365 Drug 一般名 ベルズパカプサロタロカン; Belzupacap sarotalocan (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット Human papillomavirus major capsid protein L1 [KO:K19260] Human papillomavirus minor capsid protein L2 [KO:K21808] リンク CAS: 2390462-37-8 /// エントリ D12366 Drug 一般名 クリネセルフォント; Crinecerfont (USAN) 組成式 C27H28ClFN2OS 質量 482.1595 分子量 483.0404 効能 副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン受容体1拮抗薬 ターゲット CRHR1 [HSA:1394] [KO:K04578] リンク CAS: 752253-39-7 /// エントリ D12367 Drug 一般名 ドムバナリマブ; Domvanalimab (USAN/INN) 組成式 C6422H9938N1712O2001S48 質量 144593.5114 分子量 144683.0129 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS NFGMHWVRQA PGKGLEWVAF ISSGSSSIYY ADTVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TAVYYCARMR LDYYAMDYWG QGTMVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPEAAGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSRDEL TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPG (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASKSIS KYLAWYQQKP GKAPKLLIYS GSTLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ HNEYPWTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide birdge: H22-H96, H146-H202, H222-L214, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'96, H'146-H'202, H'222-L'214, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, Anti-TIGIT antibody タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TIGIT [HSA:201633] [KO:K16350] リンク CAS: 2368219-35-4 /// エントリ D12368 Drug 一般名 エプコリタマブ (遺伝子組換え) (JAN); Epcoritamab (USAN/INN); Epcoritamab (genetical recombination) (JAN); Epcoritamab-bysp 組成式 C6471H9999N1735O2007S44 質量 145533.1407 分子量 145622.9121 配列 (A chain) EVKLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFN TYAMNWVRQA PGKGLEWVAR IRSKYNNYAT YYADSVKDRF TISRDDSKSS LYLQMNNLKT EDTAMYYCVR HGNFGNSYVS WFAYWGQGTL VTVSSASTKG PSVFPLAPSS KSTSGGTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTQTYICNV NHKPSNTKVD KRVEPKSCDK THTCPPCPAP EFEGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVAVSHEDPE VKFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQYNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKALPAPI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSREEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFLLYSKLTV DKSRWQQGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSPG (B chain) EVQLVESGGG LVQPDRSLRL SCAASGFTFH DYAMHWVRQA PGKGLEWVST ISWNSGTIGY ADSVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TALYYCAKDI QYGNYYYGMD VWGQGTTVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKRV EPKSCDKTHT CPPCPAPEFE GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVA VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSRLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP G (C chain) QAVVTQEPSF SVSPGGTVTL TCRSSTGAVT TSNYANWVQQ TPGQAFRGLI GGTNKRAPGV PARFSGSLIG DKAALTITGA QADDESIYFC ALWYSNLWVF GGGTKLTVLG QPKAAPSVTL FPPSSEELQA NKATLVCLIS DFYPGAVTVA WKADSSPVKA GVETTTPSKQ SNNKYAASSY LSLTPEQWKS HRSYSCQVTH EGSTVEKTVA PTECS (D chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SYLAWYQQKP GQAPRLLIYD ASNRATGIPA RFSGSGSGTD FTLTISSLEP EDFAVYYCQQ RSNWPITFGQ GTRLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: A22-A98, A152-A208, A228-C214, A234-B231, A237-B234, A269-A329, A375-A433, B22-B96, B149-B205, B225-D214, B266-B326, B372-B430, C22-C90, C137-C196, D23-D88, D134-D194) タイプ Peptide コード 商品: D12368 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット CD3E [HSA:916] [KO:K06451] CD20 [HSA:931] [KO:K06466] リンク CAS: 2134641-34-0 /// エントリ D12369 Drug 一般名 エトルマデナント; Etrumadenant (USAN/INN) 組成式 C23H22N8O 質量 426.1917 分子量 426.4738 効能 抗悪性腫瘍薬, アデノシンA2受容体拮抗薬 ターゲット ADORA2 [HSA:135 136] [KO:K04266 K04267] リンク CAS: 2239273-34-6 PDB-CCD: U30 /// エントリ D12370 Drug 一般名 ルチキズマブ; Lutikizumab (INN) 組成式 C6454H9900N1694O2017S42 質量 144751.2449 分子量 144840.5334 配列 (Heavy chain) EVQLQESGPG LVKPSETLSL TCAVTGYSIT SGYSWHWIRQ FPGNGLEWMG YIHSSGSTNY NPSLKSRISI SRDTSKNQFF LKLSSVTAAD TAVYYCAGYD DYFEYWGQGT TVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKKVEPKSCD KTHTCPPCPA PEAAGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSREEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASQNVG FNVAWYQQKP GKSPKALIYS ASYRYSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFAEYFCQQ YNWYPFTFGQ GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H143-H199, H219-L214, H225-H'225, H228-H'228, H260-H320, H366-H424, H'22-H'96, H'143-H'199, H'219-L'214, H'260-H'320, H'366-H'424, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 効能 抗炎症薬, 抗インターロイキン1α/β抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL1 [HSA:3552 3553] [KO:K04383 K04519] リンク CAS: 1791411-57-8 /// エントリ D12371 Drug 一般名 ネムバロイキンアルファ; Nemvaleukin alfa (USAN/INN) 組成式 C1501H2378N420O461S23 質量 34398.9123 分子量 34420.9744 配列 SKNFHLRPRD LISNINVIVL ELKGSETTFM CEYADETATI VEFLNRWITF SQSIISTLTG GSSSTKKTQL QLEHLLLDLQ MILNGINNYK NPKLTRMLTF KFYMPKKATE LKHLQCLEEE LKPLEEVLNL AQGSGGGSEL CDDDPPEIPH ATFKAMAYKE GTMLNCECKR GFRRIKSGSL YMLCTGNSSH SSWDNQCQCT SSATRNTTKQ VTPQPEEQKE RKTTEMQSPM QPVDQASLPG HCREPPPWEN EATERIYHFV VGQMVYYQCV QGYRALHRGP AESVCKMTHG KTRWTQPQLI CTG (Disulfide bridge: 31-116, 141-285, 184-242, 269-301) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫賦活薬, 生物学的応答調節物質 ターゲット IL2RA (CD25) [HSA:3559] [KO:K05068] リンク CAS: 2315268-27-8 /// エントリ D12372 Drug 一般名 ニネラファクスタット; Ninerafaxstat (USAN/INN) 組成式 C22H29N3O5 質量 415.2107 分子量 415.4828 効能 脂肪酸酸化阻害薬 リンク CAS: 2254741-41-6 /// エントリ D12373 Drug 一般名 クエムリクルスタット; Quemliclustat (USAN/INN) 組成式 C20H24ClFN4O9P2 質量 580.0691 分子量 580.8249 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット NT5E (CD73) [HSA:4907] [KO:K19970] リンク CAS: 2105904-82-1 /// エントリ D12374 Drug 一般名 シベプレンリマブ; Sibeprenlimab (INN) 組成式 C6488H10002N1744O2013S52 質量 146217.9378 分子量 146308.6945 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT DYTIHWVRQA TGQGLEWMGW IYPLRGSINY AQKFQGRVTM TADKSISTVY MELSSLRSED TAVYFCARHG AYYSNAFDYW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPCSRSTSE STAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSNFGTQT YTCNVDHKPS NTKVDKTVER KCCVECPPCP APPVAGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVQFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQFNSTFR VVSVLTVVHQ DWLNGKEYKC KVSNKGLPAP IEKTISKTKG QPREPQVYTL PPSREEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPMLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Light chain) EIVMTQSPAT LSVSPGERAT LSCRASESVD NDGIRFLHWY QQKPGQAPRL LIYRASTRAT GIPARFSGSG SRTEFTLTIS SLQSEDFAVY YCQQSNKDPY TFGGGTKVEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H134-L218, H147-H203, H222-H'222, H223-H'223, H226-H'226, H229-H'229, H260-H320, H366-H424, H'22-H'96, H'134-L'218, H'147-H'203, H'260-H'320, H'366-H'424, L23-L92, L138-L198, L'23-L'92, L'138-L'198) タイプ Peptide 効能 自己免疫疾患治療薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFSF13 (APRIL, CD256) [HSA:8741] [KO:K05475] リンク CAS: 2382896-07-1 /// エントリ D12375 Drug 一般名 トゾラキマブ (遺伝子組換え) (JAN); Tozorakimab (USAN/INN); Tozorakimab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6414H9956N1708O2006S50 質量 144603.5587 分子量 144693.1704 配列 (Heavy chain) EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYAMSWVRQA PGKGLEWVSG ISAIDQSTYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARQK FMQLWGGGLR YPFGYWGQGT MVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKRVEPKSCD KTHTCPPCPA PELLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSREEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Light chain) SYVLTQPPSV SVSPGQTASI TCSGEGMGDK YAAWYQQKPG QSPVLVIYRD TKRPSGIPER FSGSNSGNTA TLTISGTQAM DEADYYCGVI QDNTGVFGGG TKLTVLGQPK AAPSVTLFPP SSEELQANKA TLVCLISDFY PGAVTVAWKA DSSPVKAGVE TTTPSKQSNN KYAASSYLSL TPEQWKSHRS YSCQVTHEGS TVEKTVAPTE CS (Disulfide bridge: H22-H96, H153-H209, H229-L211, H235-H'235, H238-H'238, H270-H330, H376-H434, H'22-H'96, H'153-H'209, H'229-L'211, H'270-H'330, H'376-H'434, L22-L87, L134-L193, L'22-L'87, L'134-L'193) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 効能 抗炎症薬, 抗インターロイキン33抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL33 [HSA:90865] [KO:K12967] リンク CAS: 2376858-66-9 /// エントリ D12376 Drug 一般名 ウジフィチモド; Udifitimod (USAN) 組成式 C25H33NO2 質量 379.2511 分子量 379.535 コード 化学構造グループ: DG03227 効能 自己免疫疾患治療薬, スフィンゴシン一リン酸受容体モジュレータ ターゲット S1PR1 [HSA:1901] [KO:K04288] リンク CAS: 1883345-06-9 /// エントリ D12377 Drug 一般名 ウジフィチモド塩酸塩; Udifitimod hydrochloride (USAN) 組成式 C25H33NO2. HCl 質量 415.2278 分子量 415.996 コード 化学構造グループ: DG03227 効能 自己免疫疾患治療薬, スフィンゴシン一リン酸受容体モジュレータ ターゲット S1PR1 [HSA:1901] [KO:K04288] リンク CAS: 2552370-62-2 /// エントリ D12378 Drug 一般名 ナブテマドリン; Navtemadlin (USAN/INN) 組成式 C28H35Cl2NO5S 質量 567.1613 分子量 568.5522 効能 抗悪性腫瘍薬, MDM2阻害薬 ターゲット MDM2 [HSA:4193] [KO:K06643] リンク CAS: 1352066-68-2 /// エントリ D12379 Drug 一般名 ガレジェニマブ; Galegenimab (USAN/INN) 組成式 C2066H3194N550O673S12 質量 46860.9262 分子量 46889.5278 配列 (Heavy chain) EVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYKFT DSEMHWVRQA PGQGLEWIGG VDPETEGAAY NQKFKGRATI TRDTSTSTAY LELSSLRSED TAVYYCTRGY DYDYALDYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCD (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASSSVE FIHWYQQKPG KAPKPLISAT SNLASGVPSR FSGSGSGTDF TLTISSLQPE DFATYYCQQW SSAPWTFGQG TKVEIKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H222-L213, L23-L87, L133-L193) タイプ Peptide 効能 血管新生阻害薬, 抗HtrAセリンペプチダーゼ抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット HTRA1 [HSA:5654] [KO:K08784] リンク CAS: 2403683-24-7 /// エントリ D12380 Drug 一般名 エバレスダックス; Ebaresdax (USAN/INN) 組成式 C12H14N2O3S 質量 266.0725 分子量 266.3162 コード 化学構造グループ: DG03230 効能 疼痛治療, 活性酸素種酸化還元モジュレータ ターゲット Peroxynitrite [CPD:C16845] リンク CAS: 1334471-39-4 /// エントリ D12381 Drug 一般名 エバレスダックス塩酸塩; Ebaresdax hydrochloride (USAN) 組成式 C12H14N2O3S. HCl 質量 302.0492 分子量 302.7771 コード 化学構造グループ: DG03230 効能 疼痛治療, 活性酸素種酸化還元モジュレータ ターゲット Peroxynitrite [CPD:C16845] リンク CAS: 1334385-87-3 /// エントリ D12382 Drug 一般名 アロガバット; Alogabat (USAN) 組成式 C21H23N5O4 質量 409.175 分子量 409.4384 効能 GABA-A受容体アロステリックモジュレータ ターゲット GABRA5 [HSA:2558] [KO:K05175] リンク CAS: 2230009-48-8 /// エントリ D12383 Drug 一般名 エドラルブルチニブ; Edralbrutinib (USAN/INN) 組成式 C26H21F2N5O3 質量 489.1612 分子量 489.4734 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG02022 BTK阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 自己免疫疾患治療薬, ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BTK [HSA:695] [KO:K07370] 相互作用 リンク CAS: 1858206-58-2 /// エントリ D12384 Drug 一般名 ゴボレスタット; Govorestat (USAN/INN) 組成式 C17H10F3N3O3S2 質量 425.0116 分子量 425.4048 クラス 抗糖尿病薬 DG01882 アルドース還元酵素阻害薬 効能 アルドース還元酵素阻害薬 コメント Treatment of galactosemia ターゲット AKR1B1 [HSA:231] [KO:K00011] 相互作用 リンク CAS: 2170729-29-8 /// エントリ D12385 Drug 一般名 ラムゾパルリマブ; Lemzoparlimab (USAN/INN) 組成式 C6444H10042N1732O2019S46 質量 145466.351 分子量 145556.0673 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVKPGGSLRL SCAASGLTFE RAWMNWVRQA PGKGLEWVGR IKRKTDGETT DYAAPVKGRF SISRDDSKNT LYLQMNSLKT EDTAVYYCAG SNRAFDIWGQ GTMVTVSSAS TKGPSVFPLA PCSRSTSEST AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTKTYT CNVDHKPSNT KVDKRVESKY GPPCPPCPAP EFLGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSQEDPE VQFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQFNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKGLPSSI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSQEEMTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSRLTV DKSRWQEGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSLGK (Light chain) DIVMTQSPDS LAVSLGERAT INCKSSQSVL YAGNNRNYLA WYQQKPGQPP KLLINQASTR ASGVPDRFSG SGSGTEFTLI ISSLQAEDVA IYYCQQYYTP PLAFGGGTKL EIKRTVAAPS VFIFPPSDEQ LKSGTASVVC LLNNFYPREA KVQWKVDNAL QSGNSQESVT EQDSKDSTYS LSSTLTLSKA DYEKHKVYAC EVTHQGLSSP VTKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H98, H132-L220, H145-H201, H224-H'224, H227-H'227, H259-H319, H365-H423, H'22-H'98, H'132-L'220, H'145-H'201 H'259-H'319, H'365-H'423, L23-L94, L140-L200, L'23-L'94, L'140-L'200) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗CD47抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD47 [HSA:961] [KO:K06266] リンク CAS: 2377483-71-9 /// エントリ D12386 Drug 一般名 メルレダブロイキンアルファ; Melredableukin alfa (USAN/INN) 組成式 C7772H12116N2076O2438S52 質量 175203.3392 分子量 175311.1878 配列 (Heavy chain) EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYAMSWVRQA PGKGLEWVSA ISGSGGSTYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCAKGS GFDYWGQGTL VTVSSASTKG PSVFPLAPSS KSTSGGTAAL GCLVKDYFPE PVTVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTQTYICNV NHKPSNTKVD KKVEPKSCDK THTCPPCPAP EAAGGPSVFL FPPKPKDTLM ISRTPEVTCV VVDVSHEDPE VKFNWYVDGV EVHNAKTKPR EEQYNSTYRV VSVLTVLHQD WLNGKEYKCK VSNKALGAPI EKTISKAKGQ PREPQVYTLP PSRDELTKNQ VSLTCLVKGF YPSDIAVEWE SNGQPENNYK TTPPVLDSDG SFFLYSKLTV DKSRWQQGNV FSCSVMHEAL HNHYTQKSLS LSPGGGGGSG GGGSGGGGSA PASSSTKKTQ LQLEHLLLDL QMILNGINNY KNPKLTRMLT FKFYMPKKAT ELKHLQCLEE ELKPLEEVLN LAQSKNFHLR PRDLISDINV IVLELKGSET TFMCEYADET ATIVEFLNRW ITFAQSIIST LT (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SSYLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ QYGSSPLTFG QGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H142-H198, H218-L215, H224-H'224, H227-H'227, H259-H319, H365-H423, H517-H564, H'22-H'96, H'142-H'198, H'218-L'215, H'259-H'319, H'365-H'423, H'517-H'564, L23-L89, L135-L195, L'23-L'89, L'135-L'195) タイプ Peptide 効能 自己免疫疾患治療薬 ターゲット IL2RA (CD25) [HSA:3559] [KO:K05068] リンク CAS: 2056881-92-4 /// エントリ D12387 Drug 一般名 ホスゲムシタビンパラベンアミド; Fosgemcitabine palabenamide (USAN/INN) 組成式 C25H27F2N4O8P 質量 580.1535 分子量 580.4744 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01439 アラビノフラノシル系抗腫瘍薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 コメント プロドラッグ活性体: ゲムシタビン [DR:D02368] ターゲット RRM1 [HSA:6240] [KO:K10807] 相互作用 リンク CAS: 1562406-27-2 /// エントリ D12388 Drug 一般名 ホシフロクスウリジンナファベンアミド; Fosifloxuridine nafalbenamide 組成式 C29H29FN3O9P 質量 613.1625 分子量 613.5274 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01935 フッ化ピリミジン系抗腫瘍薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 コメント プロドラッグ活性体: フロクスウリジン [DR:D04197] ターゲット TYMS [HSA:7298] [KO:K00560] 相互作用 リンク CAS: 1332837-31-6 /// エントリ D12389 Drug 一般名 アジントレビマブ; Adintrevimab (USAN/INN) 組成式 C6428H9932N1700O2032S40 質量 144731.4934 分子量 144820.4105 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVKPGGSLRL SCAASGFTFS SYYMNWVRQA PGKGLEWVSS ISEDGYSTYY PDSLKGRFTI SRDSAKNSLY LQMNSLRADD TAVYYCARDF SGHTAWAGTG FEYWGQGTLV TVSSASTKGP SVFPLAPSSK STSGGTAALG CLVKDYFPEP VTVSWNSGAL TSGVHTFPAV LQSSGLYSLS SVVTVPSSSL GTQTYICNVN HKPSNTKVDK RVEPKSCDKT HTCPPCPAPE LLGGPSVFLF PPKPKDTLMI SRTPEVTCVV VDVSHEDPEV KFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EQYNSTYRVV SVLTVLHQDW LNGKEYKCKV SNKALPAPIE KTISKAKGQP REPQVYTLPP SREEMTKNQV SLTCLVKGFY PSDIAVEWES NGQPENNYKT TPPVLDSDGS FFLYSKLTVD KSRWQQGNVF SCSVLHEALH AHYTQKSLSL SPGK (Light chain) QSVLTQPPSV SGAPGQRITI SCTGSSSNIG AGYDVHWYQQ LPGTAPKLLI YGSSSRNSGV PDRFSGSKSG TSASLAITGL QAEDEADYYC QSYDSSLSVL YTFGTGTKVT VLGQPKAAPS VTLFPPSSEE LQANKATLVC LISDFYPGAV TVAWKADSSP VKAGVETTTP SKQSNNKYAA SSYLSLTPEQ WKSHRSYSCQ VTHEGSTVEK TVAPTECS (Disulfide bridge: H22-H96, H151-H207, H227-L217, H233-H'233, H236-H'236, H268-H328, H374-H432, H'22-H'96, H'151-H'207, H'227-L'217, H'268-H'328, H'374-H'432, L22-L90, L140-L199, L'22-L'90, L'140-L'199) タイプ Peptide クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] リンク CAS: 2516243-54-0 /// エントリ D12390 Drug 一般名 カフィクレスタット; Caficrestat (USAN/INN) 組成式 C17H10F3N5O3S 質量 421.0456 分子量 421.3532 クラス 抗糖尿病薬 DG01882 アルドース還元酵素阻害薬 効能 アルドース還元酵素阻害薬 ターゲット AKR1B1 [HSA:231] [KO:K00011] 相互作用 リンク CAS: 1355612-71-3 /// エントリ D12391 Drug 一般名 デニファンスタット; Denifanstat (USAN/INN) 組成式 C27H29N5O 質量 439.2372 分子量 439.5521 効能 抗悪性腫瘍薬, 脂肪酸合成酵素阻害薬 ターゲット FASN [HSA:2194] [KO:K00665] リンク CAS: 1399177-37-7 PDB-CCD: X5O /// エントリ D12392 Drug 一般名 ホスゴニメトン; Fosgonimeton (USAN/INN) 組成式 C27H45N4O8P 質量 584.2975 分子量 584.642 コード 化学構造グループ: DG03233 効能 パーキンソン病治療薬, 認知症治療薬, 肝細胞増殖因子受容体作動薬 ターゲット MET [HSA:4233] [KO:K05099] リンク CAS: 2093305-05-4 /// エントリ D12393 Drug 一般名 ホスゴニメトンナトリウム; Fosgonimeton sodium (USAN) 組成式 C27H44N4O8P. Na 質量 606.2794 分子量 606.6238 コード 化学構造グループ: DG03233 効能 パーキンソン病治療薬, 認知症治療薬, 肝細胞増殖因子受容体作動薬 ターゲット MET [HSA:4233] [KO:K05099] リンク CAS: 2091773-96-3 /// エントリ D12394 Drug 一般名 イノブロジブ; Inobrodib (USAN) 組成式 C30H32F2N4O3 質量 534.2442 分子量 534.5969 効能 抗悪性腫瘍薬, 転写活性化補因子阻害薬 ターゲット CREBBP/EP300 [HSA:1387 2033] [KO:K04498] リンク CAS: 2222941-37-7 PDB-CCD: JHL /// エントリ D12395 Drug 一般名 パロペグテリパラチド; Palopegteriparatide (USAN/INN) 配列 XSVSEIQLMH NLGKHLNSME RVEWLRKKLQ DVHNF タイプ Peptide クラス ホルモン関連薬 DG01661 副甲状腺ホルモンと類似体 効能 副甲状腺ホルモン受容体作動薬 ターゲット PTH1R [HSA:5745] [KO:K04585] 相互作用 リンク CAS: 2222514-07-8 /// エントリ D12396 Drug 一般名 セベトラルスタット; Sebetralstat (USAN/INN) 組成式 C26H26FN5O4 質量 491.1969 分子量 491.5141 効能 血管浮腫治療薬, 血漿カリクレイン阻害薬 ターゲット KLKB1 [HSA:3818] [KO:K01324] リンク CAS: 1933514-13-6 /// エントリ D12397 Drug 一般名 トラニミラスト; Tranimilast (USAN/INN) 組成式 C30H30Cl2F2N2O8S 質量 686.1068 分子量 687.5356 効能 抗炎症薬, ホスホジエステラーゼ4阻害薬 ターゲット PDE4 [HSA:5141 5142 5143 5144] [KO:K13293] リンク CAS: 1239278-59-1 /// エントリ D12398 Drug 一般名 オレメペルミンアルファ; Oremepermin alfa (USAN/INN) 組成式 C3460H5320N996O1029S56 質量 79077.894 分子量 79128.9586 配列 (alpha-Chain) QRKRRNTIHE FKKSAKTTLI KIDPALKIKT KKVNTADQCA NRCTRNKGLP FTCKAFVFDK ARKQCLWFPF NSMSSGVKKE FGHEFDLYEN KDYIRNCIIG KGRSYKGTVS ITKSGIKCQP WSSMIPHEHS YRGKDLQENY CRNPRGEEGG PWCFTSNPEV RYEVCDIPQC SEVECMTCNG ESYRGLMDHT ESGKICQRWD HQTPHRHKFL PERYPDKGFD DNYCRNPDGQ PRPWCYTLDP HTRWEYCAIK TCADNTMNDT DVPLETTECI QGQGEGYRGT VNTIWNGIPC QRWDSQYPHE HDMTPENFKC KDLRENYCRN PDGSESPWCF TTDPNIRVGY CSQIPNCDMS HGQDCYRGNG KNYMGNLSQT RSGLTCSMWD KNMEDLHRHI FWEPDASKLN ENYCRNPDDD AHGPWCYTGN PLIPWDYCPI SRCEGDTTPT IVNLDHPVIS CAKTKQLR (beta-Chain) VVNGIPTRTN IGWMVSLRYR NKHICGGSLI KESWVLTARQ CFPSRDLKDY EAWLGIHDVH GRGDEKCKQV LNVSQLVYGP EGSDLVLMKL ARPAVLDDFV STIDLPNYGC TIPEKTSCSV YGWGYTGLIN YDGLLRVAHL YIMGNEKCSQ HHRGKVTLNE SEICAGAEKI GSGPCEGDYG GPLVCEQHKM RMVLGVIVPG RGCAIPNRPG IFVRVAYYAK WIHKIILTYK VPQS (Disulfide bridge: A39-A65, A43-A53, A97-A170, A118-A153, A141-A165, A175-A252, A196-A235, A224-A247, A269-A347, A290-A329, A318-A341, A355-A433, A376-A416, A404-A428, A451-B110, B25-B41, B118-B185, B148-B164, B175-B203) タイプ Peptide 効能 神経保護薬, 肝細胞増殖因子補充薬 ターゲット HGF [HSA:3082] [KO:K05460] リンク CAS: 2396744-46-8 /// エントリ D12399 Drug 一般名 スラネマドリン; Sulanemadlin (USAN/INN) 組成式 C95H140N20O23 質量 1929.04 分子量 1930.2483 効能 抗悪性腫瘍薬, タンパク質阻害薬 ターゲット MDM4 [HSA:4194] [KO:K10127] MDM2 [HSA:4193] [KO:K06643] リンク CAS: 1451199-98-6 /// エントリ D12400 Drug 一般名 トロフィネチド; Trofinetide (USAN/INN) 組成式 C13H21N3O6 質量 315.143 分子量 315.3223 コード 商品: D12400 効能 神経保護薬 リンク CAS: 853400-76-7 /// エントリ D12401 Drug 一般名 ウリレドリマブ; Uliledlimab (USAN/INN) 組成式 C6430H9908N1704O2022S42 質量 144691.3129 分子量 144780.4041 配列 (Heavy chain) EVQLQESGPG LVKPSETLSL TCAVSGYSIT SGYYWNWIRQ PPGKKLEWMG YINYGGSNGY NPSLKSRITI SRDTSKNQFS LKLSSVTAAD TAVYYCARDY DAYYEALDDW GQGTTVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYA STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK (Light chain) EIVLSQSPAT LSLSPGERAT LSCRASSRVN YMHWYQQKPG QSPRPWISAT SNLASGVPAR FSGSGSGTSY TLTISSLEPE DFAVYYCQQW SSNPPTFGGG TKVEIKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE SVTEQDSKDS TYSLSSTLTL SKADYEKHKV YACEVTHQGL SSPVTKSFNR GEC (Disulfide bridge: H22-H96, H147-H203, H223-L213, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'96, H'147-H'203, H'223-L'213, H'264-H'324, H'370-H'428, L23-L87, L133-L193, L'23-L'87, L'133-L'193) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬, 抗CD73抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット NT5E (CD73) [HSA:4907] [KO:K19970] リンク CAS: 2378407-27-1 /// エントリ D12402 Drug 一般名 ジンペントラキシンアルファ; Zinpentraxin alfa (USAN/INN) 組成式 C5355H8130N1360O1515S15 質量 116209.6749 分子量 116281.0287 効能 抗線維化薬 ターゲット APCS (SAP) [HSA:325] [KO:K23267] リンク CAS: 1387453-03-3 /// エントリ D12403 Drug 一般名 ベンラファキシンベシル酸塩水和物; Venlafaxine besylate monohydrate 組成式 C17H27NO2. C6H6O3S. H2O 質量 453.2185 分子量 453.5921 クラス 精神神経系用薬 DG01658 セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (SNRI) 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: N06AX16 化学構造グループ: DG00959 商品 (DG00959): D00821 D12403 効能 抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]; CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 609345-59-7 /// エントリ D12404 Drug 一般名 タスルグラチニブ; Tasurgratinib (INN) 組成式 C32H37N5O6 質量 587.2744 分子量 587.6661 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03234 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット FGFR1 (CD331) [HSA:2260] [KO:K04362] FGFR2 (CD332) [HSA:2263] [KO:K05093] FGFR3 (CD333) [HSA:2261] [KO:K05094] 相互作用 リンク CAS: 1622204-21-0 /// エントリ D12405 Drug 一般名 タスルグラチニブコハク酸塩 (JAN); Tasurgratinib succinate (JAN) 組成式 (C32H37N5O6)2. (C4H6O4)3 質量 1528.6286 分子量 1529.5963 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03234 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット FGFR1 (CD331) [HSA:2260] [KO:K04362] FGFR2 (CD332) [HSA:2263] [KO:K05093] FGFR3 (CD333) [HSA:2261] [KO:K05094] 相互作用 リンク CAS: 1879965-80-6 /// エントリ D12406 Drug 一般名 エンソビベプ (遺伝子組換え) (JAN); Ensovibep (INN); Ensovibep (genetical recombination) (JAN) 組成式 C3730H6063N1067O1166 質量 84461.7936 分子量 84511.5005 配列 GSDLGKKLLE AARAGQDDEV RELLKAGADV NAKDYFSHTP LHLAARNGHL KIVEVLLKAG ADVNAKDFAG KTPLHLAANE GHLEIVEVLL KAGADVNAQD IFGKTPADIA ADAGHEDIAE VLQKAAGSPT PTPTTPTPTP TTPTPTPTGS DLGKKLLEAA RAGQDDEVRE LLKAGADVNA KDYFSHTPLH LAARNGHLKI VEVLLKAGAD VNAKDFAGKT PLHLAANEGH LEIVEVLLKA GADVNAQDIF GKTPADIAAD AGHEDIAEVL QKAAGSPTPT PTTPTPTPTT PTPTPTGSDL GKKLLQAARA GQLDEVRELL KAGADVNAKD REGITPLHLA AQHGHLEIVE VLLKAGADVN AKDVWGRTPL HLAAWQGHLE IVEVLLKAGA DVNAKDLAGA TPLHVAALYG HLEIVEVLLK AGADVNAQDK SGKTPADLAA RAGHQDIAEV LQKAAGSPTP TPTTPTPTPT TPTPTPTGSD LGKKLLQAAR AGQLDEVREL LKAGADVNAK DREGKTPLHV AAQEGHLEIV EVLLKAGADV NAKDVWGRTP LHLAAWIGHL EIVEVLLKAG ADVNAKDVSG ATPLHAAALH GHLEIVEVLL NAGADVNAQD KSGKTPADLA ARAGHQDIAE VLQKAAGSPT PTPTTPTPTP TTPTPTPTGS DLGKKLLQAA RAGQLDEVRE LLKAGADVNA KDQEGITPLH VAAHQGHLEI VEVLLKAGAD VNAKDVWGRT PLHLAAWRGH LEIVEVLLKA GADVNAKDHA GATPLHAAAL SGHLEIVEVL LKAGADVNAQ DKSGKTPADL AARAGHQDIA EVLQAA タイプ Peptide クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 効能 抗ウイルス薬 コメント アンキリン反復配列 ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] リンク CAS: 2451126-06-8 /// エントリ D12407 Drug 一般名 エラドカゲンエクスユーパルボベク; Eladocagene exuparvovec (USAN/INN) 効能 神経系疾患治療薬 タイプ 遺伝子治療薬 ターゲット DDC* [HSA_VAR:1644v1] [HSA:1644] [KO:K01593] ネットワーク N10028 変異DDCの再構築 リンク CAS: 2098615-91-7 /// エントリ D12408 Drug 一般名 アタムパリブ; Atamparib (USAN/INN) 組成式 C20H23F6N7O3 質量 523.1767 分子量 523.4321 効能 抗悪性腫瘍薬, PARP7阻害薬 ターゲット TIPARP (PARP7) [HSA:25976] [KO:K15259] リンク CAS: 2381037-82-5 PDB-CCD: QO4 /// エントリ D12409 Drug 一般名 バルゾルボリマブ; Barzolvolimab (USAN/INN) 組成式 C6436H9922N1708O2011S38 質量 144529.6024 分子量 144618.3529 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKL SCKASGYTFT DYYINWVRQA PGKGLEWIAR IYPGSGNTYY NEKFKGRATL TADKSTSTAY MQLSSLRSED TAVYFCARGV YYFDYWGQGT TVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKKVEPKSCD KTHTCPPCPA PEAQGGPSVF LFPPKPKDTL YITREPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC QVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSRDELTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPG (Light chain) DIVMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASQNVR TNVAWYQQKP GKAPKALIYS ASYRYSGVPD RFTGSGSGTD FTLTISSLQP EDFADYFCQQ YNSYPRTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H143-H199, H219-L214, H225-H'225, H228-H'228, H260-H320, H366-H424, H'22-H'96, H'143-H'199, H'219-L'214, H'260-H'320, H'366-H'424, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 免疫調節薬, 抗KIT抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] リンク CAS: 2438203-51-9 /// エントリ D12410 Drug 一般名 ランジオロール; Landiolol (USAN/INN) 組成式 C25H39N3O8 質量 509.2737 分子量 509.5925 クラス 心血管系用薬 DG01466 アドレナリン受容体拮抗薬 DG01464 β-アドレナリン受容体拮抗薬 (β遮断薬) DG01461 β1-アドレナリン受容体拮抗薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01806 クラスII抗不整脈薬 コード ATCコード: C07AB14 化学構造グループ: DG03235 商品 (DG03235): D01847 効能 抗不整脈薬, β1遮断薬 ターゲット ADRB1 [HSA:153] [KO:K04141] 相互作用 リンク CAS: 133242-30-5 /// エントリ D12411 Drug 一般名 エマブセルチブ; Emavusertib (USAN/INN) 組成式 C24H25N7O5 質量 491.1917 分子量 491.4992 コード 化学構造グループ: DG03236 効能 抗悪性腫瘍薬, セリン/スレオニンキナーゼ阻害薬 ターゲット IRAK4 [HSA:51135] [KO:K04733] リンク CAS: 1801344-14-8 PDB-CCD: FJ0 /// エントリ D12412 Drug 一般名 エマブセルチブ塩酸塩; Emavusertib hydrochloride (USAN) 組成式 C24H25N7O5. HCl 質量 527.1684 分子量 527.9601 コード 化学構造グループ: DG03236 効能 抗悪性腫瘍薬, セリン/スレオニンキナーゼ阻害薬 ターゲット IRAK4 [HSA:51135] [KO:K04733] リンク CAS: 2376399-42-5 /// エントリ D12413 Drug 一般名 グレンゾキマブ; Glenzocimab (USAN/INN) 組成式 C2126H3290N574O683S15 質量 48269.6166 分子量 48299.2818 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT SYNMHWVRQA PGQGLEWMGG IYPGNGDTSY NQKFQGRVTM TRDTSTSTVY MELSSLRSED TAVYYCARGT VVGDWYFDVW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTH (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRSSQSLE NSNGNTYLNW YQQKPGKAPK LLIYRVSNRF SGVPSRFSGS GSGTDFTFTI SSLQPEDIAT YYCLQLTHVP WTFGQGTKVE ITRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H147-H203, H223-L219, L23-L93, L139-L199) タイプ Peptide 効能 免疫調節薬, 抗血小板糖タンパク質IV抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット GP6 [HSA:51206] [KO:K06264] リンク CAS: 2101829-58-5 /// エントリ D12414 Drug 一般名 イボスペミン; Ivospemin (USAN/INN) 組成式 C16H38N4O2 質量 318.2995 分子量 318.4985 コード 化学構造グループ: DG03237 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント スペルミンアナログ [CPD:C00750] リンク CAS: 748119-79-1 /// エントリ D12415 Drug 一般名 イボスペミン塩酸塩; Ivospemin hydrochloride (USAN) 組成式 C16H42N4O2. 4Cl 質量 462.2062 分子量 464.3423 コード 化学構造グループ: DG03237 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 259657-09-5 /// エントリ D12416 Drug 一般名 ペトセムタマブ; Petosemtamab (USAN/INN) 組成式 C6479H9972N1714O2040S46 質量 145899.6411 分子量 145989.7528 配列 (Heavy chain) EVQLVQSGSK LKKPGASVKV SCKASGYTFT SYTMNWVRQA PGQGLEWMGW INTDTGDPTY AQGFTGRFVF SLDTSVSTAF LQINSLKAED TAVYYCARGD CDSTSCYRYS YGYEDYWGQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKRVEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT KPPSREEMTK NQVSLKCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSP (heavy chain) XVQLVQSGSE LKKPGASVKI SCKASGYDFT NYAMNWVRQA PGHGLEWMGW INANTGDPTY AQGFTGRFVF SLDTSVSTAY LQISSLKAED SAVYYCTRER FLEWLHFDYW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKRVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTDPPSREE MTKNQVSLTC EVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPG (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQSIS SYLNWYQQKP GKAPKLLIYA ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ SYSTPPTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H101-H106, H154-H210, H230-L214, H236-h229, H239-h232, H271-H331, H377-H435, h22-h96, h147-h203, h223-L'214, h264-h324, h370-h428, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] LGR5 [HSA:8549] [KO:K04308] リンク CAS: 2213450-26-9 /// エントリ D12417 Drug 一般名 シレマドリン; Siremadlin (USAN/INN) 組成式 C26H24Cl2N6O4 質量 554.1236 分子量 555.4126 コード 化学構造グループ: DG03238 効能 抗悪性腫瘍薬, MDM2阻害薬 ターゲット MDM2 [HSA:4193] [KO:K06643] リンク CAS: 1448867-41-1 PDB-CCD: 9QW /// エントリ D12418 Drug 一般名 シレマドリンコハク酸塩; Siremadlin succinate (USAN) 組成式 C26H24Cl2N6O4. C4H6O4 質量 672.1502 分子量 673.5006 コード 化学構造グループ: DG03238 効能 抗悪性腫瘍薬, MDM2阻害薬 ターゲット MDM2 [HSA:4193] [KO:K06643] リンク CAS: 1638193-48-2 /// エントリ D12419 Drug 一般名 ジフトメニブ; Ziftomenib (USAN/INN) 組成式 C33H42F3N9O2S2 質量 717.2855 分子量 717.8709 効能 抗悪性腫瘍薬, メニン-MLL相互作用阻害薬 ターゲット MEN1 [HSA:4221] [KO:K14970] リンク CAS: 2134675-36-6 /// エントリ D12420 Drug 一般名 リカミンリマブ; Licaminlimab (USAN/INN) 組成式 C1175H1788N322O374S10 質量 26712.7998 分子量 26729.3522 配列 MEIVMTQSPS TLSASVGDRV IITCQSSQSV YGNIWMAWYQ QKPGRAPKLL IYQASKLASG VPSRFSGSGS GAEFTLTISS LQPDDFATYY CQGNFNTGDR YAFGQGTKLT VLGGGGGSGG GGSGGGGSGG GGSEVQLVES GGGSVQPGGS LRLSCTASGF TISRSYWICW VRQAPGKGLE WVGCIYGDND ITPLYANWAK GRFTISRDTS KNTVYLQMNS LRAEDTATYY CARLGYADYA YDLWGQGTTV TVSS (Disulfide bridge: 24-91, 155-231, 169-184) タイプ Peptide 効能 抗炎症薬, 免疫調節薬, 抗TNFα抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNF (TNFA, TNFSF2) [HSA:7124] [KO:K03156] リンク CAS: 1688648-13-6 /// エントリ D12421 Mixture Drug 一般名 乾燥濃縮人血液凝固第X因子加活性化第VII因子; Freeze-dried activated human blood coagulation factor VII concentrate containing factor X 成分 活性化人血液凝固第VII因子, 人血液凝固第X因子 コード 薬効分類: 6343 ATCコード: B02BD03 商品: D12421 効能 出血抑制, 凝固因子補充薬 疾患 血液凝固第VIII因子又は第IX因子に対するインヒビターを保有する患者の出血抑制 [DS:H00219] ターゲット F10 [HSA:2159] [KO:K01314] 相互作用 /// エントリ D12422 Drug 一般名 セルノフラスト; Selnoflast (USAN/INN) 組成式 C20H29N3O3S 質量 391.193 分子量 391.5276 コード 化学構造グループ: DG03239 効能 抗炎症薬 ターゲット NLRP3 [HSA:114548] [KO:K12800] リンク CAS: 2260969-36-4 /// エントリ D12423 Drug 一般名 セルノフラストカリウム; Selnoflast potassium (USAN) 組成式 C20H28N3O3S. K 質量 429.1488 分子量 429.6179 コード 化学構造グループ: DG03239 効能 抗炎症薬 ターゲット NLRP3 [HSA:114548] [KO:K12800] リンク CAS: 2260969-37-5 /// エントリ D12424 Drug 一般名 ダブタミグ; Davutamig (USAN) 組成式 C6427H9906N1700O2030S45 質量 144821.1604 分子量 144910.5195 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGTSLRL SCAASGFTFD DYAMHWVRQA PGKGLEWVSG ITWNSYNIDY ADSVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TALYYCAKDD DYSNYVYFDY WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPCSRSTS ESTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTK TYTCNVDHKP SNTKVDKRVE SKYGPPCPPC PAPEFLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSQE DPEVQFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQFNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKGLP SSIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSQEEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSR LTVDKSRWQE GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSLGK (heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFIVT TNYMTWLRQA PGKGLEWVSL IYSSGHTYYA DSVKGRFTIS RHNSKNTLYL QMDSLRAEDT AVYYCASAFA ADVFDIWGQG TMVTVSSAST KGPSVFPLAP CSRSTSESTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTKTYTC NVDHKPSNTK VDKRVESKYG PPCPPCPAPE FLGGPSVFLF PPKPKDTLMI SRTPEVTCVV VDVSQEDPEV QFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EQFNSTYRVV SVLTVLHQDW LNGKEYKCKV SNKGLPSSIE KTISKAKGQP REPQVYTLPP SQEEMTKNQV SLTCLVKGFY PSDIAVEWES NGQPENNYKT TPPVLDSDGS FFLYSRLTVD KSRWQEGNVF SCSVMHEALH NRFTQKSLSL SPGK (Lihgt chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQSIS SYLNWYQQKP GKAPKLLIYA ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ SYSTPPITFG QGTRLEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H135-L215, H148-H204, H227-h223, H230-h226, H262-H322, H368-H426, h22-h95, h131-L'215, h114-h200, h258-h318, h364-h422, L23-L88, L135-L195, L'23-L'88, L'135-L'195) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重パラトピック抗体 ターゲット MET [HSA:4233] [KO:K05099] リンク CAS: 2648058-48-2 /// エントリ D12425 Drug 一般名 デューピルフェニドン; Deupirfenidone (USAN) 組成式 C12H11NO 質量 188.1029 分子量 185.2218 効能 抗線維化薬, 抗炎症薬 リンク CAS: 1093951-85-9 /// エントリ D12426 Drug 一般名 イトリズマブ; Itolizumab (USAN/INN) 組成式 C6440H10020N1714O2023S44 質量 145144.1591 分子量 145233.5968 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVKPGGSLKL SCAASGFKFS RYAMSWVRQA PGKRLEWVAT ISSGGSYIYY PDSVKGRFTI SRDNVKNTLY LQMSSLRSED TAMYYCARRD YDLDYFDSWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSRDEL TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASRDIR SYLTWYQQKP GKAPKTLIYY ATSLADGVPS RFSGSGSGQD YSLTISSLES DDTATYYCLQ HGESPFTLGS GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H222-L214, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'96, H'146-H'202, H'222-L'214, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 免疫調節薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD6 (TP120) [HSA:923] [KO:K06456] リンク CAS: 1116433-11-4 /// エントリ D12427 Drug 一般名 ラトジネマブ; Latozinemab (USAN/INN) 組成式 C6484H10078N1720O2037S42 質量 145974.616 分子量 146064.4299 配列 (Heavy chain) QVQLQESGPG LVKPSETLSL TCAVSGYSIS SGYYWGWIRQ PPGKGLEWIG TIYHSGSTYY NPSLKSRVTI SVDTSKNQFS LKLSSVTAAD TAVYYCARQG SIKQGYYGMD VWGQGTTVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKKV EPKSCDKTHT CPPCPAPEAA GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPASIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR DELTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP GK (Light chain) DIVMTQSPLS LPVTPGEPAS ISCRSSQSLL RSTGYNYLDW YLQKPGQSPQ LLIYLGSNRA SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRAEAEDVGV YYCMQQQEAP LTFGGGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H149-H205, H225-L219, H231-H'231, H234-H'234, H266-H326, H372-H430, H'22-H'96, H'149-H'205, H'225-L'219, H'266-H'326, H'372-H'430, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide 効能 認知症治療薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SORT1 [HSA:6272] [KO:K12388] リンク CAS: 2376132-27-1 /// エントリ D12428 Drug 一般名 レムトレネツグ; Remternetug (USAN) 組成式 C6434H9910O2020N1710S42 質量 144793.3571 分子量 144882.5042 配列 (Heavy chain) EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYPMSWVRQA PGKGLEWVSA ISGSGGSTYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCAREG GSGSYYNGFD YWGQGTLVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKKV EPKSCDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR DELTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP G (Light chain) DIQMTQSPST LSASVGDRVT ITCRASQSLG NWLAWYQQKP GKAPKLLIYQ ASTLESGVPS RFSGSGSGTE FTLTISSLQP DDFATYYCQH YKGSFWTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H149-H205, H225-L214, H231-H'231, H234-H'234, H266-H326, H372-H430, H'22-H'96, H'149-H'205, H'225-L'214, H'266-H'326, H'372-H'430, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 認知症治療薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット Amyloid beta [CPD:C16514 C16515] リンク CAS: 2571940-41-3 /// エントリ D12429 Drug 一般名 スルゼビクリマブ; Surzebiclimab (USAN/INN) 組成式 C6428H9986N1716O2009S42 質量 144706.0262 分子量 144795.0902 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS RYAMSWVRQA PGKGLEWVAA ISSGGSLYYP DSVKGRFTIS RDNAKNTLYL QMNSLRAEDT AVYYCARGRE ADGGYFDYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPPAAGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALA APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSRDELT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (Light chain) EIVLTQSPAT LSVSPGERAT LSCRASESVE YYGTSLMQWY QQKPGQAPRL LIYAASNVES GIPARFSGSG SGTEFTLTIS SLQSEDFAVY YCQQSLKVPL TFGGGTKVEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H146-H202, H222-L218, H231-H'231, H262-H322, H368-H426, H'22-H'95, H'146-H'202, H'222-L'218, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L92, L138-L198, L'23-L'92, L'138-L'198) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット HAVCR2 (CD366) [HSA:84868] [KO:K20414] リンク CAS: 2342597-90-2 /// エントリ D12430 Drug 一般名 レタトルチド; Retatrutide (USAN) 組成式 C221H342N46O68 質量 4728.4718 分子量 4731.3476 配列 YXQGTFTSDY SILLDKKAQX AFIEYLLEGG PSSGAPPPS タイプ Peptide 効能 糖尿病治療薬, 抗肥満薬 ターゲット GCGR [HSA:2642] [KO:K04583] GIPR [HSA:2696] [KO:K04580] GLP1R [HSA:2740] [KO:K04581] リンク CAS: 2381089-83-2 /// エントリ D12431 Drug 一般名 ルテチウム(177Lu)エドトレオチド; Lutetium Lu177 edotreotide (USAN) 組成式 C65H89N14O18S2. Lu 質量 1594.5358 分子量 1593.5822 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット SSTR2 [HSA:6752] [KO:K04218] リンク CAS: 321835-55-6 /// エントリ D12432 Drug 一般名 ズルレトレクチニブ; Zurletrectinib (USAN) 組成式 C19H19F2N7O2 質量 415.1568 分子量 415.3967 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, トロポミオシン受容体キナーゼ阻害薬 ターゲット NTRK [HSA:4914 4915 4916] [KO:K03176 K04360 K05101] 相互作用 リンク CAS: 2403703-30-8 /// エントリ D12433 Drug 一般名 ヒペリシン; Hypericin (USAN) 組成式 C30H16O8 質量 504.0845 分子量 504.4432 ソース Hypericum perforatum [TAX:65561] コード 同一コード: C07606 化学構造グループ: DG03268 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント 鏡像異性体を含む リンク CAS: 1372719-41-9 /// エントリ D12434 Drug 一般名 バロクトコゲンロクサパルボベク; Valoctocogene roxaparvovec (USAN/INN); Valoctocogene roxaparvovec-rvox クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード 商品: D12434 効能 出血抑制 タイプ 遺伝子治療薬 ターゲット F8* [HSA_VAR:2157v1] [HSA:2157] [KO:K03899] 相互作用 リンク CAS: 1819334-78-5 /// エントリ D12435 Drug 一般名 ガドピクレノール; Gadopiclenol (USAN/INN) 組成式 C35H54N7O15. Gd 質量 970.2919 分子量 970.0912 コード ATCコード: V08CA12 商品: D12435 効能 診断薬 (磁気共鳴造影) リンク CAS: 933983-75-6 /// エントリ D12436 Drug 一般名 4価髄膜炎菌ワクチン (破傷風トキソイド結合体); Tetravalent meningococcal vaccine (tetanus toxoid conjugate) コード 薬効分類: 6311 ATCコード: J07AH08 商品: D12436 効能 能動免疫 (肺炎球菌) 疾患 侵襲性髄膜炎菌感染症 [DS:H00314] /// エントリ D12437 Mixture Drug 一般名 リパスジル塩酸塩水和物・ブリモニジン酒石酸塩; Ripasudil hydrochloride and brimonidine tartrate 成分 リパスジル塩酸塩水和物 [DR:D10463], ブリモニジン酒石酸塩 [DR:D02076] クラス 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード 薬効分類: 1319 商品: D12437 効能 抗緑内障薬 疾患 緑内障 [DS:H00612] 相互作用 /// エントリ D12438 Mixture Drug 一般名 ピタバスタチンカルシウム・エゼチミブ; Pitavastatin calcium and ezetimibe 成分 (ピタバスタチンカルシウム水和物 [DR:D10568] | ピタバスタチンカルシウム [DR:D01862]), エゼチミブ [DR:D01966] クラス 脂質降下薬 DG01946 脂質低下薬 コード 薬効分類: 2189 商品: D12438 効能 脂質異常症治療薬 疾患 高コレステロール血症 [DS:H01635] 家族性高コレステロール血症 [DS:H00155] 相互作用 /// エントリ D12439 Mixture Drug 一般名 フェニル酪酸ナトリウム・タウルウルソジオール; Sodium phenylbutyrate and taurursodiol 成分 フェニル酪酸ナトリウム [DR:D05868], タウルウルソジオール [DR:D11836] コード 商品: D12439 効能 神経変性疾患治療薬 /// エントリ D12440 Drug 一般名 ヒスチジン亜鉛水和物 (JAN); Zinc histidine hydrate (JAN) 組成式 (C6H8N3O2)2. Zn. 2H2O 質量 408.0736 分子量 409.7328 リンク CAS: 36450-85-8 /// エントリ D12441 Drug 一般名 エフアネソクトコグアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Efanesoctocog alfa (INN); Efanesoctocog alfa (genetical recombination) (JAN) 組成式 C13690H20958N3682O4376S136 質量 311303.2635 分子量 311497.7733 配列 (A chain) ATRRYYLGAV ELSWDYMQSD LGELPVDARF PPRVPKSFPF NTSVVYKKTL FVEFTDHLFN IAKPRPPWMG LLGPTIQAEV YDTVVITLKN MASHPVSLHA VGVSYWKASE GAEYDDQTSQ REKEDDKVFP GGSHTYVWQV LKENGPMASD PLCLTYSYLS HVDLVKDLNS GLIGALLVCR EGSLAKEKTQ TLHKFILLFA VFDEGKSWHS ETKNSLMQDR DAASARAWPK MHTVNGYVNR SLPGLIGCHR KSVYWHVIGM GTTPEVHSIF LEGHTFLVRN HRQASLEISP ITFLTAQTLL MDLGQFLLFC HISSHQHDGM EAYVKVDSCP EEPQLRMKNN EEAEDYDDDL TDSEMDVVRF DDDNSPSFIQ IRSVAKKHPK TWVHYIAAEE EDWDYAPLVL APDDRSYKSQ YLNNGPQRIG RKYKKVRFMA YTDETFKTRE AIQHESGILG PLLYGEVGDT LLIIFKNQAS RPYNIYPHGI TDVRPLYSRR LPKGVKHLKD FPILPGEIFK YKWTVTVEDG PTKSDPRCLT RYYSSFVNME RDLASGLIGP LLICYKESVD QRGNQIMSDK RNVILFSVFD ENRSWYLTEN IQRFLPNPAG VQLEDPEFQA SNIMHSINGY VFDSLQLSVC LHEVAYWYIL SIGAQTDFLS VFFSGYTFKH KMVYEDTLTL FPFSGETVFM SMENPGLWIL GCHNSDFRNR GMTALLKVSS CDKNTGDYYE DSYEDISAYL LSKNNAIEPR SFSQNGTSES ATPESGPGSE PATSGSETPG TSESATPESG PGSEPATSGS ETPGTSESAT PESGPGTSTE PSEGSAPGSP AGSPTSTEEG TSESATPESG PGSEPATSGS ETPGTSESAT PESGPGSPAG SPTSTEEGSP AGSPTSTEEG TSTEPSEGSA PGTSESATPE SGPGTSESAT PESGPGTSES ATPESGPGSE PATSGSETPG SEPATSGSET PGSPAGSPTS TEEGTSTEPS EGSAPGTSTE PSEGSAPGSE PATSGSETPG TSESATPESG PGTSTEPSEG SAPASSEITR TTLQSDQEEI DYDDTISVEM KKEDFDIYDE DENQSPRSFQ KKTRHYFIAA VERLWDYGMS SSPHVLRNRA QSGSVPQFKK VVFQEFTDGS FTQPLYRGEL NEHLGLLGPY IRAEVEDNIM VTFRNQASRP YSFYSSLISY EEDQRQGAEP RKNFVKPNET KTYFWKVQHH MAPTKDEFDC KAWAYFSDVD LEKDVHSGLI GPLLVCHTNT LNPAHGRQVT VQEFALFFTI FDETKSWYFT ENMERNCRAP CNIQMEDPTF KENYRFHAIN GYIMDTLPGL VMAQDQRIRW YLLSMGSNEN IHSIHFSGHV FTVRKKEEYK MALYNLYPGV FETVEMLPSK AGIWRVECLI GEHLHAGMST LFLVYSNKCQ TPLGMASGHI RDFQITASGQ YGQWAPKLAR LHYSGSINAW STKEPFSWIK VDLLAPMIIH GIKTQGARQK FSSLYISQFI IMYSLDGKKW QTYRGNSTGT LMVFFGNVDS SGIKHNIFNP PIIARYIRLH PTHYSIRSTL RMELMGCDLN SCSMPLGMES KAISDAQITA SSYFTNMFAT WSPSKARLHL QGRSNAWRPQ VNNPKEWLQV DFQKTMKVTG VTTQGVKSLL TSMYVKEFLI SSSQDGHQWT LFFQNGKVKV FQGNQDSFTP VVNSLDPPLL TRYLRIHPQS WVHQIALRME VLGCEAQDLY DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSRDELTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPG (B chain) SLSCRPPMVK LVCPADNLRA EGLECTKTCQ NYDLECMSMG CVSGCLCPPG MVRHENRCVA LERCPCFHQG KEYAPGETVK IGCNTCVCRD RKWNCTDHVC DATCSTIGMA HYLTFDGLKY LFPGECQYVL VQDYCGSNPG TFRILVGNKG CSHPSVKCKK RVTILVEGGE IELFDGEVNV KRPMKDETHF EVVESGRYII LLLGKALSVV WDRHLSISVV LKQTYQEKVC GLCGNFDGIQ NNDLTSSNLQ VEEDPVDFGN SWKVSSQCAD TRKVPLDSSP ATCHNNIMKQ TMVDSSCRIL TSDVFQDCNK LVDPEPYLDV CIYDTCSCES IGDCAAFCDT IAAYAHVCAQ HGKVVTWRTA TLCPQSCEER NLRENGYEAE WRYNSCAPAC QVTCQHPEPL ACPVQCVEGC HAHCPPGKIL DELLQTCVDP EDCPVCEVAG RRFASGKKVT LNPSDPEHCQ ICHCDVVNLT CEACQEPGTS ESATPESGPG SEPATSGSET PGTSESATPE SGPGSEPATS GSETPGTSES ATPESGPGTS TEPSEGSAPG SPAGSPTSTE EGTSESATPE SGPGSEPATS GSETPGTSES ATPESGPGSP AGSPTSTEEG SPAGSPTSTE EGASSDKNTG DYYEDSYEDI SAYLLSKNNA IEPRSFSDKT HTCPPCPAPE LLGGPSVFLF PPKPKDTLMI SRTPEVTCVV VDVSHEDPEV KFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EQYNSTYRVV SVLTVLHQDW LNGKEYKCKV SNKALPAPIE KTISKAKGQP REPQVYTLPP SRDELTKNQV SLTCLVKGFY PSDIAVEWES NGQPENNYKT TPPVLDSDGS FFLYSKLTVD KSRWQQGNVF SCSVMHEALH NHYTQKSLSL SPG (Disulfide bridge: A153-A179, A248-A329, A528-A554, A630-A711, A1220-A1246, A1287-A1291, A1409-A1557, A1562-A1714, A1761-A1821, A1867-A1925, B4-B45, B13-B41, B25-B36, B29-B64, B47-B58, B66-B88, B83-B100, B86-B95, B104-B233, B126-B268, B135-B230, B151-B158, B283-B326, B297-B321, B308-B348, B328-B334, B338-B363, B367-B410, B386-B406, B390-B402, B394-B433, B414-B427, B436-B464, B459-B474, B462-B471, B698-B758, B804-B862, B1726-B663, B1729-B666) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 効能 出血抑制, 凝固因子補充薬 コメント 遺伝子組換えFc-ヒト血液凝固第VIII因子(FVIII)ーヒトフォン・ヴィレブランド因子(vWF)融合糖タンパク質 相互作用 リンク CAS: 2252477-42-0 /// エントリ D12442 Drug 一般名 ツカチニブエタノール付加物 (JAN); Tucatinib ethanolate (JAN); Tucatinib hemiethanolate 組成式 (C26H24N8O2)2. C2H6O 質量 1006.4463 分子量 1007.1108 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03158 HER2阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01EH03 化学構造グループ: DG03240 商品 (DG03240): D11141 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット ERBB2* (HER2, CD340) [HSA_VAR:2064v1] [HSA:2064] [KO:K05083] ERBB3 (HER3) [HSA:2065] [KO:K05084] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558]; CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 リンク CAS: 1429755-56-5 /// エントリ D12443 Drug 一般名 ナンブランラト塩酸塩水和物 (JAN); Nanvuranlat hydrochloride hydrate (JAN) 組成式 C23H19Cl2N3O4. HCl. H2O 質量 525.0625 分子量 526.7969 効能 抗悪性腫瘍薬, L型アミノ酸輸送体阻害薬 ターゲット SLC7A5 (LAT1) [HSA:8140] [KO:K13780] リンク CAS: 2417321-16-3 /// エントリ D12444 Drug 一般名 ニロチニブ塩酸塩二水和物 (JAN); Nilotinib hydrochloride dihydrate (JAN) 組成式 C28H22F3N7O. HCl. 2H2O 質量 601.1816 分子量 602.0073 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG03161 BCR-ABL阻害薬 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 トランスポーター基質薬 DG01665 ABCB1基質薬 コード ATCコード: L01EA03 化学構造グループ: DG00716 商品 (DG00716): D06413 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BCR-ABL [HSA_VAR:25v2] [HSA:25] [KO:K06619] PDGFR [HSA:5156 5159] [KO:K04363 K05089] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C8 [HSA:1558] Transporter: ABCB1 [HSA:5243] 相互作用 リンク CAS: 923289-71-8 /// エントリ D12445 Drug 一般名 ホスセンビビント (JAN); Foscenvivint (JAN/INN) 組成式 C33H35N6O7P 質量 658.2305 分子量 658.6408 効能 抗悪性腫瘍薬, βカテニン阻害薬 ターゲット CTNNB1 [HSA:1499] [KO:K02105] リンク CAS: 1422253-38-0 /// エントリ D12446 Drug 一般名 アンポコギン; Anpocogin (USAN) 組成式 C401H617N111O148S12 質量 9739.0815 分子量 9745.6246 配列 KATMQCGENE KYDSCGSKEC DKKCKYDGVE EEDDEEPNVP CLVRVCHQDC VCEEGFYRNK DDKCVSAEDC ELDNMDFIYP GTRNP (Disulfide bridge: 6-50, 15-46, 20-41, 24-70, 52-64) タイプ Peptide クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 効能 抗凝固薬, 抗ウイルス薬 ターゲット fVIIa/TF complex [CPD:C03378 C01065] 相互作用 リンク CAS: 2725767-44-0 /// エントリ D12447 Drug 一般名 アビバクタムトミロピル; Avibactam tomilopil (USAN) 組成式 C14H23N3O8S 質量 393.1206 分子量 393.4127 クラス 抗菌薬 DG01479 βラクタマーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03242 効能 抗生物質, 細胞壁合成阻害薬, ベータラクタマーゼ阻害薬 コメント プロドラッグ活性体: アビバクタム ターゲット beta-lactamases リンク CAS: 2245880-46-8 /// エントリ D12448 Drug 一般名 ボテンシリマブ; Botensilimab (USAN/INN) 組成式 C6420H9930N1714O2004S42 質量 144445.6073 分子量 144534.5496 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVKPGGSLRL SCAASGFTFS SYSMNWVRQA PGKGLEWVSS ISSSSSYIYY AESVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TAVYYCARVG LFGPFDIWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKRVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPD VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP LPEEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSREEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPG (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS RYLGWYQQKP GQAPRLLIYG ASTRATGIPD RFSGSGSGTD FTLTITRLEP EDFAVYYCQQ YGSSPWTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H145-H201, H221-L214, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'96, H'145-H'201, H'221-L'214, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗CTLA4抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CTLA4 (CD152) [HSA:1493] [KO:K06538] リンク CAS: 2408310-37-0 /// エントリ D12449 Drug 一般名 シペポフォール; Cipepofol (USAN/INN) 組成式 C14H20O 質量 204.1514 分子量 204.308 クラス 精神神経系用薬 DG01567 GABA-A受容体作動薬 効能 静脈麻酔薬, 鎮静薬, GABA-A受容体作動薬 ターゲット GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192] リンク CAS: 1637741-58-2 /// エントリ D12450 Drug 一般名 エレネスチニブ; Elenestinib (USAN) 組成式 C27H29FN10O 質量 528.251 分子量 528.584 効能 自己免疫疾患治療薬 ターゲット KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] リンク CAS: 2505078-08-8 /// エントリ D12451 Drug 一般名 ホストロキサシタビンブラルパミド; Fostroxacitabine bralpamide (USAN/INN) 組成式 C22H30BrN4O8P 質量 588.0985 分子量 589.3734 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01439 アラビノフラノシル系抗腫瘍薬 コード 化学構造グループ: DG03244 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 コメント プロドラッグ ターゲット DNA polymerase 相互作用 リンク CAS: 2129993-56-0 /// エントリ D12452 Drug 一般名 ホストロキサシタビンブラルパミド塩酸塩; Fostroxacitabine bralpamide hydrochloride (USAN) 組成式 C22H30BrN4O8P. HCl 質量 624.0751 分子量 625.8343 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02018 代謝拮抗薬 DG01958 核酸誘導体系抗腫瘍薬 DG01439 アラビノフラノシル系抗腫瘍薬 コード 化学構造グループ: DG03244 効能 抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬 コメント プロドラッグ ターゲット DNA polymerase 相互作用 リンク CAS: 2416950-25-7 /// エントリ D12453 Drug 一般名 グレトリモド; Guretolimod (USAN/INN) 組成式 C24H34F3N5O4 質量 513.2563 分子量 513.5531 効能 抗悪性腫瘍薬, Toll様受容体作動薬 ターゲット TLR7 [HSA:51284] [KO:K05404] リンク CAS: 1488364-57-3 /// エントリ D12454 Drug 一般名 イセンチカフトル; アイセンチカフトル; Icenticaftor (USAN/INN) 組成式 C12H13F6N3O3 質量 361.0861 分子量 361.2403 効能 CFTR調節薬 ターゲット CFTR (ABCC7) [HSA:1080] [KO:K05031] リンク CAS: 1334546-77-8 /// エントリ D12455 Drug 一般名 リラフグラチニブ; Lirafugratinib (USAN) 組成式 C28H24FN7O2 質量 509.1976 分子量 509.5343 コード 化学構造グループ: DG03245 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット FGFR2 (CD332) [HSA:2263] [KO:K05093] リンク CAS: 2549174-42-5 /// エントリ D12456 Drug 一般名 リラフグラチニブ塩酸塩; Lirafugratinib hydrochloride (USAN) 組成式 C28H24FN7O2. HCl 質量 545.1742 分子量 545.9952 コード 化学構造グループ: DG03245 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット FGFR2 (CD332) [HSA:2263] [KO:K05093] リンク CAS: 2688040-45-9 /// エントリ D12457 Drug 一般名 ツクソベルチニブ; Tuxobertinib (USAN/INN) 組成式 C29H29ClN6O4 質量 560.1939 分子量 561.0314 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03162 EGFR阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR [HSA:1956] [KO:K04361] ERBB2 (HER2, CD340) [HSA:2064] [KO:K05083] 相互作用 リンク CAS: 2414572-47-5 /// エントリ D12458 Drug 一般名 オゼキバルト; Ozekibart (USAN) 組成式 C4730H7216N1268O1428S32 質量 105652.2076 分子量 105717.6248 配列 EVQLLESGGG EVQPGGSLRL SCAASGLTFP NYGMGWFRQA PGKEREFVSA IYWSGGTVYY AESVKGRFTI SRDNAKNTLY LQMSSLRAED TAVYYCAVTI RGAATQTWKY DYWGQGTLVT VKPGGSGGSE VQLLESGGGE VQPGGSLRLS CAASGLTFPN YGMGWFRQAP GKEREFVSAI YWSGGTVYYA ESVKGRFTIS RDNAKNTLYL QMSSLRAEDT AVYYCAVTIR GAATQTWKYD YWGQGTLVTV KPGGGGDKTH TCPPCPAPGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSRDE LTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK (Disulfide bridge: 22-96, 151-225, 262-262', 265-265', 294-354, 400-458, 22'-96', 151'-225', 294'-354', 400'-458') タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, デスレセプター5作動薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFRSF10B (TRAILR2, CD262) [HSA:8795] [KO:K04722] リンク CAS: 2539847-03-3 /// エントリ D12459 Drug 一般名 ビパラネバルト; Vipalanebart (USAN) 組成式 C6430H9912N1712O2018S48 質量 144935.2215 分子量 145024.8819 配列 (Heavy chain) EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYYMSWVRQA PGKGLEWVSA ISLSGGSTYY AASHKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCVREV GASTHNYYGM DVWGQGTMVT VSSASTKGPS VFPLAPCSRS TSESTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TKTYTCNVDH KPSNTKVDKR VESKYGPPCP PCPAPEAAGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS QEDPEVQFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQFN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKG LPSSIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSQEE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SRLTVDKSRW QEGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSLG (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQSIW RWLAWYQQKP GKAPKLLIHD ASQLFEGVPS RFSGSGSGTD FTFTISSLQP EDIATYYCQQ FDLLPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H137-L214, H150-H206, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'96, H'137-L'214, H'150-H'206, H'264-H'324, H370-H'370, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗片頭痛薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット ADCYAP [HSA:116] [KO:K05262] リンク CAS: 2642173-04-2 /// エントリ D12460 Drug 一般名 ミューバラプリン; Muvalaplin (USAN) 組成式 C42H54N4O6 質量 710.4043 分子量 710.9014 効能 リポ蛋白(a)阻害薬 ターゲット LPA [HSA:4018] [KO:K09644] リンク CAS: 2565656-70-2 /// エントリ D12461 Drug 一般名 ルコソパセムマンガネーゼ; Rucosopasem manganese (USAN/INN) 組成式 C27H45MnN5O4 質量 558.2852 分子量 558.6153 効能 抗悪性腫瘍薬 コメント スーパーオキサイドジスムターゼミメティック リンク CAS: 2081067-45-8 /// エントリ D12462 Drug 一般名 セブスルファーゼアルファ; Cebsulfase alfa (USAN/INN) 組成式 C2322H3564N628O679S24 質量 51877.6956 分子量 51910.5038 配列 RPPNIVLIFA DDLGYGDLGC YGHPSSTTPN LDQLAAGGLR FTDFYVPVSL GTPSRAALLT GRLPVRMGMY PGVLVPSSRG GLPLEEVTVA EVLAARGYLT GMAGKWHLGV GPEGAFLPPH QGFHRFLGIP YSHDQGPCQN LTCFPPATPC DGGCDQGLVP IPLLANLSVE AQPPWLPGLE ARYMAFAHDL MADAQRQDRP FFLYYASHHT HYPQFSGQSF AERSGRGPFG DSLMELDAAV GTLMTAIGDL GLLEETLVIF TADNGPETMR MSRGGCSGLL RCGKGTTYEG GVREPALAFW PGHIAPGVTH ELASSLDLLP TLAALAGAPL PNVTLDGFDL SPLLLGTGKS PRQSLFFYPS YPDEVRGVFA VRTGKYKAHF FTQGSAHSDT TADPACHASS SLTAHEPPLL YDLSKDPGEN YNLLGGVAGA TPEVLQALKQ LQLLKAQLDA AVTFGPSQVA RGEDPALQIC CHPGCTPRPA CCHCPDPHA (Disulfide bridge: 138-154, 143-150, 282-396, 470-482, 471-484, 475-481) タイプ Peptide 効能 酵素補充薬 タイプ 酵素補充療法薬 ターゲット ARSA [HSA:410] [KO:K01134] リンク CAS: 2640112-07-6 /// エントリ D12463 Drug 一般名 ダボセチセプト; Davoceticept (USAN/INN) 組成式 C3448H5372N912O1058S28 質量 77378.6772 分子量 77426.8429 配列 VIHVTKEVKE VATLSCGYNV SVEELEQTRI YWQKDKKMVL TMMSGDLNIW PEYKNRTIFD ITNNLSIMIL GLRPSDEGTY ECVVLKYEKG AFKREHLAEV TLSVKADGSG GGGSEPKSSD KTHTCPPCPA PEAEGAPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSRDELTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPG (Disulfide bridge: 16-82, 125-125', 128-128', 160-220, 266-324, 16'-82', 160'-220', 266'-324') タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫賦活薬 ターゲット CD80 [HSA:941] [KO:K05412] リンク CAS: 2307144-64-3 /// エントリ D12464 Drug 一般名 ダズキバルト; Dazukibart (USAN) 組成式 C6472H9998N1716O2017S46 質量 145501.9677 分子量 145591.9115 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGYTFS RYWMHWVRQA PGQGLEWMGH IDPSDSYTYY NQKFKGRVTI TADESTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARWD YGNLLFEYWG QGTLVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPEAAGAP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSREEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPG (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRTSQDIG NYLNWYQQKP GKAFKLLIYS TSRLHSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ GIILPITFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H222-L214, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'96, H'146-H'202, H'222-L'214, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 炎症性疾患治療薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IFNB [HSA:3456] [KO:K05415] リンク CAS: 2639474-65-8 /// エントリ D12465 Drug 一般名 ドキセシチン; Doxecitine (USAN/INN) 組成式 C9H13N3O4 質量 227.0906 分子量 227.2172 コード 同一コード: C00881 効能 代謝性疾患治療薬 ターゲット TK2 [HSA:7084] [KO:K00857] リンク CAS: 951-77-9 PDB-CCD: DCZ /// エントリ D12466 Drug 一般名 ドクスリブチミン; Doxribtimine (USAN/INN) 組成式 C10H14N2O5 質量 242.0903 分子量 242.2286 コード 同一コード: C00214 効能 代謝性疾患治療薬 ターゲット TK2 [HSA:7084] [KO:K00857] リンク CAS: 50-89-5 PDB-CCD: THM /// エントリ D12467 Drug 一般名 エボブルチニブ; Evobrutinib (USAN/INN) 組成式 C25H27N5O2 質量 429.2165 分子量 429.5142 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG02022 BTK阻害薬 効能 炎症性疾患治療薬, ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BTK [HSA:695] [KO:K07370] 相互作用 リンク CAS: 1415823-73-2 PDB-CCD: MZJ /// エントリ D12468 Drug 一般名 エムラクリジン; Emraclidine (USAN/INN) 組成式 C20H21F3N4O 質量 390.1667 分子量 390.4022 効能 統合失調症治療薬, ムスカリンM4受容体陽性アロステリック調節薬 ターゲット CHRM4 [HSA:1132] [KO:K04132] リンク CAS: 2170722-84-4 /// エントリ D12469 Drug 一般名 ファベゼリマブ (遺伝子組換え) (JAN); Favezelimab (USAN/INN); Favezelimab (genetical recombination) (JAN); Mavezelimab 組成式 C6446H9964N1720O2056S48 質量 145899.4598 分子量 145989.4968 配列 (Heavy chain) QMQLVQSGPE VKKPGTSVKV SCKASGYTFT DYNVDWVRQA RGQRLEWIGD INPNDGGTIY AQKFQERVTI TVDKSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARNY RWFGAMDHWG QGTTVTVSSA STKGPSVFPL APCSRSTSES TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTKTY TCNVDHKPSN TKVDKRVESK YGPPCPPCPA PEFLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSQEDP EVQFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQFNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKGLPSS IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSQEEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSRLT VDKSRWQEGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSLGK (Light chain) DIVMTQTPLS LSVTPGQPAS ISCKASQSLD YEGDSDMNWY LQKPGQPPQL LIYGASNLES GVPDRFSGSG SGTDFTLKIS RVEAEDVGVY YCQQSTEDPR TFGGGTKVEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H133-L218, H146-H202, H225-H'225, H228-H'228, H260-H320, H366-H424, H'22-H'96, H'133-L'218, H'146-H'202, H'260-H'320, H'366-H'424, L23-L92, L138-L198, L'23-L'92, L'138-L'198) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット LAG3 (CD223) [HSA:3902] [KO:K06565] リンク CAS: 2231068-83-8 /// エントリ D12470 Drug 一般名 ゴリビツグ; Gorivitug (USAN/INN) 組成式 C6460H10004N1708O2026S44 質量 145332.0002 分子量 145421.6418 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCSASGFTFS RYAMYWVRQA PGKGLEYVSA ISSDGGSTYD ADSVKGRFTI SRANSKNTLY LQMSSLRAED TAVYYCVKGL RELLYYYYGM DVWGQGTTVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TQTYICNVNH KPSNTKVDKK VEPKSCDKTH TCPPCPAPEL LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPAPIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS RDELTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS PGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRAGQSIS SFLNWYQQKP GKAPKLLIYA ASSLQSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ SYITPFTFGP GTKVDIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H150-H206, H226-L214, H232-H'232, H235-H'235, H267-H327, H373-H431, H'22-H'96, H'150-H'206, H'226-L'214, H'267-H'327, H'373-H'431, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] リンク CAS: 2765086-18-6 /// エントリ D12471 Drug 一般名 レダボルバクタム; Ledaborbactam (USAN/INN) 組成式 C12H14BNO5 質量 263.0965 分子量 263.0543 クラス 抗菌薬 DG01479 βラクタマーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03246 効能 抗生物質, ベータラクタマーゼ阻害薬 ターゲット beta-lactamases リンク CAS: 1842397-36-7 /// エントリ D12472 Drug 一般名 レダボルバクタムエトザドロキシル; Ledaborbactam etzadroxil (USAN/INN) 組成式 C19H26BNO7 質量 391.1802 分子量 391.2232 クラス 抗菌薬 DG01479 βラクタマーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03246 効能 抗生物質, ベータラクタマーゼ阻害薬 ターゲット beta-lactamases リンク CAS: 1842399-68-1 /// エントリ D12473 Drug 一般名 ザプノメチニブ; Zapnometinib (USAN/INN) 組成式 C13H7ClF2INO2 質量 408.9178 分子量 409.5545 効能 抗ウイルス薬, マイトジェン活性化細胞外シグナル関連キナーゼ(MEK)阻害薬 ターゲット MAP2K1 (MEK1) [HSA:5604] [KO:K04368] MAP2K2 (MEK2) [HSA:5605] [KO:K04369] リンク CAS: 303175-44-2 /// エントリ D12474 Drug 一般名 ウロタロント; Ulotaront (USAN/INN) 組成式 C9H13NOS 質量 183.0718 分子量 183.2706 コード 化学構造グループ: DG03247 効能 神経遮断薬, 微量アミン関連受容体作動薬 ターゲット TAAR1 [HSA:134864] [KO:K05051] HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] リンク CAS: 1310426-33-5 /// エントリ D12475 Drug 一般名 ウロタロント塩酸塩; Ulotaront hydrochloride (USAN) 組成式 C9H13NOS. HCl 質量 219.0485 分子量 219.7316 コード 化学構造グループ: DG03247 効能 神経遮断薬, 微量アミン関連受容体作動薬 ターゲット TAAR1 [HSA:134864] [KO:K05051] HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] リンク CAS: 1310422-41-3 /// エントリ D12476 Drug 一般名 ツペチニブ; Tuspetinib (USAN/INN) 組成式 C29H33ClN6 質量 500.2455 分子量 501.0655 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット FLT3 (CD135) [HSA:2322] [KO:K05092] SYK [HSA:6850] [KO:K05855] KIT* (CD117) [HSA_VAR:3815v1] [HSA:3815] [KO:K05091] JAK [HSA:3716 3717 3718] [KO:K11217 K04447 K11218] 相互作用 リンク CAS: 2294874-49-8 /// エントリ D12477 Drug 一般名 パルツソチン; Paltusotine (USAN/INN) 組成式 C27H22F2N4O 質量 456.1762 分子量 456.4866 クラス ホルモン関連薬 DG01588 ソマトスタチン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG03248 効能 抗悪性腫瘍薬, ソマトスタチン受容体作動薬 ターゲット SSTR2 [HSA:6752] [KO:K04218] 相互作用 リンク CAS: 2172870-89-0 PDB-CCD: IUD /// エントリ D12478 Drug 一般名 パルツソチン塩酸塩; Paltusotine hydrochloride (USAN) 組成式 C27H22F2N4O. HCl 質量 492.1528 分子量 492.9475 クラス ホルモン関連薬 DG01588 ソマトスタチン受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG03248 効能 抗悪性腫瘍薬, ソマトスタチン受容体作動薬 ターゲット SSTR2 [HSA:6752] [KO:K04218] 相互作用 リンク CAS: 2361216-83-1 /// エントリ D12479 Drug 一般名 ルスベチキマブ; Lusvertikimab (USAN/INN) 組成式 C6484H9968N1708O2024S44 質量 145551.7286 分子量 145641.6139 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG LVKPGGSLRL SCAVSGFTLS DYYMAWIRQA PGKGLEWVST ISASGLRTYY PDSVKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TAVYYCARPL SAHYGFNYFD YWGQGTLVTV SSASTKGPSV FPLAPCSRST SESTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT KTYTCNVDHK PSNTKVDKRV ESKYGPPCPP CPAPEFLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSQ EDPEVQFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQFNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKGL PSSIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSQEEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS RLTVDKSRWQ EGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRTSEDIY QGLAWYQQKP GKAPKLLLYS ANTLHIGVPS RFSGSGSGTD YTLTISSLQP EDFATYYCQQ YYDYPLAFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H136-L214, H149-H205, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'96, H'136-L'214, H'149-H'205, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 効能 自己免疫疾患治療薬, 抗IL-7受容体抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL7R (CD127) [HSA:3575] [KO:K05072] リンク CAS: 2375835-91-7 /// エントリ D12480 Drug 一般名 ツパルストバルト; Tuparstobart (USAN/INN) 組成式 C6476H9978N1706O2036S44 質量 145629.7397 分子量 145719.5871 配列 (Heavy chain) QVQMVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGFNIK DTYIHWVRQA PGQGLEWMGE IDPANDNTKY DPKFQGRVTI TADTSTSTVY MELSSLRSED TAVYYCATYY YKYDVGGFDY WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKRVE PKSCDKTHTC PPCPAPELLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY ASTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRE EMTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCSVSSSIS SSNLHWYQQK PGQAPRLLIY GTSNLASGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ QWSSYPFTFG QGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ LSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H148-H204, H224-L215, H230-H'230, H233-H'233, H265-H325, H371-H429, H'22-H'96, H'148-H'204, H'224-L'215, H'265-H'325, H'371-H'429, L23-L89, L135-L195, L'23-L'89, L'135-L'195) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット LAG3 (CD223) [HSA:3902] [KO:K06565] リンク CAS: 2649466-03-3 /// エントリ D12481 Drug 一般名 ベミコパン; Vemircopan (USAN/INN) 組成式 C29H28BrN7O3 質量 601.1437 分子量 602.4817 効能 補体D因子阻害薬 ターゲット CFD [HSA:1675] [KO:K01334] リンク CAS: 2086178-00-7 /// エントリ D12482 Drug 一般名 アンセラミマブ (遺伝子組換え) (JAN); Anselamimab (INN); Anselamimab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6424H9978N1706O1998S42 質量 144333.9888 分子量 144422.9235 配列 (Heavy chain) QVQLKESGPG LVAPSQSLSI TCTVSGFSLS SYGVSWVRQP PGKGLEWLGV IWGDGSTNYH PNLMSRLSIS KDISKSQVLF KLNSLQTDDT ATYYCVTLDY WGQGTSVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV SWNSGALTSG VHTFPAVLQS SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQ TYICNVNHKP SNTKVDKRVE PKSCDKTHTC PPCPAPELLG GPSVFLFPPK PKDTLMISRT PEVTCVVVDV SHEDPEVKFN WYVDGVEVHN AKTKPREEQY NSTYRVVSVL TVLHQDWLNG KEYKCKVSNK ALPAPIEKTI SKAKGQPREP QVYTLPPSRE EMTKNQVSLT CLVKGFYPSD IAVEWESNGQ PENNYKTTPP VLDSDGSFFL YSKLTVDKSR WQQGNVFSCS VMHEALHNHY TQKSLSLSPG K (Light chain) DVVMTQTPLS LPVSLGDQAS ISCRSSQSLV HRNGNTYLHW YLQKPGQSPK LLIYKVSNRF SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDLGL YFCFQTTYVP NTFGGGTKLE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H138-H194, H214-L219, H220-H'220, H223-H'223, H255-H315, H361-H419, H'22-H'95, H'138-H'194, H'214-L'219, H'255-H'315, H'361-H'419, L23-L93, L139-L199, L'23-L'93, L'139-L'199) タイプ Peptide 効能 血清アミロイドAタンパク質阻害薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット SAA [HSA:6288 6289] [KO:K17310] リンク CAS: 2414866-63-8 /// エントリ D12483 Drug 一般名 オルタシデニブ; Olutasidenib (USAN/INN) 組成式 C18H15ClN4O2 質量 354.0884 分子量 354.7903 クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 商品: D12483 効能 抗悪性腫瘍薬, イソクエン酸脱水素酵素阻害薬 ターゲット IDH1* [HSA_VAR:3417v1] [HSA:3417] [KO:K00031] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 リンク CAS: 1887014-12-1 PDB-CCD: PWV /// エントリ D12484 Drug 一般名 カルフログリタザル; Carfloglitazar (INN) 組成式 C36H29FN2O4 質量 572.2111 分子量 572.6249 クラス 抗糖尿病薬 DG01685 インスリン抵抗性改善薬 DG01795 PPARγ作動薬 DG01732 非チアゾリジンジオン系PPAR作動薬 コード ATCコード: A10BX17 効能 糖尿病治療薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)作動薬 ターゲット NR1C1 (PPARA) [HSA:5465] [KO:K07294] NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] 相互作用 リンク CAS: 2213406-75-6 /// エントリ D12485 Drug 一般名 チオモリブデン酸; Tiomolibdic acid (INN) 組成式 MoS4. 2H 質量 227.8093 分子量 226.2159 クラス ビタミン・ミネラル関連薬 DG01692 キレート薬 コード ATCコード: A16AX22 化学構造グループ: DG03249 効能 金属キレート剤 相互作用 リンク CAS: 13818-85-4 /// エントリ D12486 Mixture Drug 一般名 フィナステリド・タダラフィル; Finasteride and tadalafil 成分 フィナステリド [DR:D00321], タダラフィル [DR:D02008] クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード ATCコード: G04CB51 商品: D12486 効能 前立腺肥大症治療薬 コメント フィナステリドとタダラフィルはいずれもCYP3A4で代謝される。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 /// エントリ D12487 Drug 一般名 オロキズマブ; Olokizumab (INN) 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFNFN DYFMNWVRQA PGKGLEWVAQ MRNKNYQYGT YYAESLEGRF TISRDDSKNS LYLQMNSLKT EDTAVYYCAR ESYYGFTSYW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPCSRSTSE STAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTKT YTCNVDHKPS NTKVDKRVES KYGPPCPPCP APEFLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSQED PEVQFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQFNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKGLPS SIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSQEEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSRL TVDKSRWQEG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSLGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCQADQDIG ISLSWYQQKP GKAPKLLIYN ANNLADGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCLQ HNSAPYTFGQ GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H98, H134-L214, H147-H203, H226-H'226, H229-H'229, H261-H321, H367-H425, H'22-H'98, H'134-L'214, H'147-H'203, H'261-H'321, H'367-H'425, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide クラス 免疫薬 DG02019 インターロイキン阻害薬 コード ATCコード: L04AC23 効能 免疫調節薬, 抗IL-6抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL6 [HSA:3569] [KO:K05405] 相互作用 リンク CAS: 1007223-17-7 /// エントリ D12488 Drug 一般名 セポファルセン; Sepofarsen (USAN/INN) 組成式 C180H235N67O101P16S16 質量 5957.6645 分子量 5961.8004 コード ATCコード: S01XA29 効能 翻訳阻害薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット CEP290 [HSA:80184] [KO:K16533] (pre-mRNA exon36) リンク CAS: 2227173-68-2 /// エントリ D12489 Drug 一般名 アツザブルチニブ; Atuzabrutinib (USAN/INN) 組成式 C30H30FN7O2 質量 539.2445 分子量 539.6033 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG02022 BTK阻害薬 効能 自己免疫疾患治療薬, ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BTK [HSA:695] [KO:K07370] 相互作用 リンク CAS: 1581714-49-9 /// エントリ D12490 Drug 一般名 ファズピロデマブ; Fazpilodemab (USAN/INN) 組成式 C6418H9916N1700O2029S43 質量 144643.2996 分子量 144732.3732 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASDFSLT TYGVHWVRQA PGKGLEWLGV IWSGGSTDYN AAFISRLTIS KDNSKNTVYL QMNSLRAEDT AVYYCARDYG STYVDAIDYW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYG STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSREE MTKNQVSLSC AVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLV SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK (heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFT SNYISWVRQA PGKGLEWVGE IDPYDGDTYY ADSVKGRFTI SADTSKNTAY LQMNSLRAED TAVYYCATGT DVMDYWGQGT LVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKKVEPKSCD KTHTCPPCPA PELLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYGSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSREEMTKN QVSLWCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Light chain) DIVLTQSPDS LAVSLGERAT INCRASESVE SYGNRYMTWY QQKPGQPPKL LIYRAANLQS GVPDRFSGSG SGTDFTLTIS SLQAEDVAVY YCQQSNEDPW TFGQGTKVEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQDVS TAVAWYQQKP GKAPKLLIYS ASFLYSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ SYTTPPTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H147-H203, H223-L218, H264-H324, H370-H428, H229-h225, H232-h228, h22-h96, h219-l214, h143-h199, h260-h320, h366-h424, L23-L92, L138-L198, l23-l88, l134-l194) タイプ Peptide 効能 血糖降下薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット KLB [HSA:152831] [KO:K22404] FGFR1 (CD331) [HSA:2260] [KO:K04362] リンク CAS: 2517935-02-1 /// エントリ D12491 Mixture Drug 一般名 セレコキシブ・トラマドール塩酸塩; Celecoxib and tramadol hydrochloride 成分 セレコキシブ [DR:D00567], トラマドール塩酸塩 [DR:D01355] コード ATCコード: N02AJ16 商品: D12491 効能 疼痛治療 相互作用 /// エントリ D12492 Mixture Drug 一般名 ナロキソン塩酸塩・ペンタゾシン塩酸塩; Naloxone hydrochloride and pentazocine hydrochloride 成分 ナロキソン塩酸塩 [DR:D01340], 塩酸ペンタゾシン [DR:D02227] コード 商品: D12492 効能 疼痛治療 /// エントリ D12493 Mixture Drug 一般名 デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物・ブプロピオン塩酸塩; Dextromethorphan hydrobromide and bupropion hydrochloride 成分 デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 [DR:D00848], ブプロピオン塩酸塩 [DR:D00817] クラス 代謝酵素基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 コード ATCコード: N07XX59 商品: D12493 効能 抗うつ薬 コメント デキストロメトルファンは主にCYP2D6により代謝される。 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565] 相互作用 /// エントリ D12494 Mixture Drug 一般名 ホスレボドパ・ホスカルビドパ水和物; Foslevodopa and foscarbidopa 成分 ホスレボドパ [DR:D11839], (ホスカルビドパ水和物 [DR:D11879] | ホスカルビドパ [DR:D12057]) クラス 代謝酵素基質薬 DG01592 COMT基質薬 Unclassified DG03250 DDC基質薬 コード 薬効分類: 1169 ATCコード: N04BA07 商品: D12494 効能 パーキンソン病治療薬 疾患 パーキンソン病 [DS:H00057] 代謝 Enzyme: COMT [HSA:1312], DDC [HSA:1644] 相互作用 /// エントリ D12495 Drug 一般名 パイナップル茎搾汁精製物; アナカウラーゼ; Anacaulase; Purified pineapple stem juice; Anacaulase-bcdb ソース Ananas comosus [TAX:4615] コード 薬効分類: 2699 ATCコード: D03BA03 M09AB03 商品: D12495 効能 壊死組織除去薬 コメント パイナップルの茎の搾汁から得たタンパク質分解酵素の混合物 深達性II度又はIII度熱傷における壊死組織の除去 相互作用 /// エントリ D12496 Drug 一般名 キセノン (129Xe); Xenon Xe 129 hyperpolarized 組成式 Xe 質量 128.9048 分子量 131.293 コード 商品: D12496 効能 診断補助薬 (造影ガス, 肺換気), 放射性医薬品 リンク CAS: 13965-99-6 /// エントリ D12497 Mixture Drug 一般名 ドロスピレノン・エストラジオール; Drospirenone and estradiol 成分 ドロスピレノン [DR:D03917], (エストラジオール [DR:D00105] | エストラジオールヘミ水和物 [DR:D07918]) クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 コード 商品: D12497 効能 避妊薬 コメント ドロスピレノンは主としてCYP3A4で代謝される。 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 /// エントリ D12498 Mixture Drug 一般名 乳酸・クエン酸・酒石酸カリウム; Lactic acid, L-citric acid and potassium bitartrate 成分 乳酸 [DR:D00111], 無水クエン酸 [DR:D00037], 酒石酸水素カリウム [DR:D01561] コード 商品: D12498 効能 避妊薬 /// エントリ D12499 Mixture Drug 一般名 フルオシノロンアセトニド・ヒドロキノン・トレチノイン; Fluocinolone acetonide, hydroquinone and tretinoin 成分 フルオシノロンアセトニド [DR:D01825], ヒドロキノン [DR:D00073], トレチノイン [DR:D00094] コード 商品: D12499 効能 肝斑治療薬, 紫外線保護剤 /// エントリ D12500 Drug 一般名 エトラナコゲンデザパルボベク; Etranacogene dezaparvovec (USAN/INN); Etranacogene dezaparvovec-drlb クラス 血液調節薬 DG02016 止血薬 DG02014 凝固促進薬 DG02013 血液凝固因子製剤 コード 商品: D12500 効能 出血抑制 タイプ 遺伝子治療薬 ターゲット F9 [HSA:2158] [KO:K01321] 相互作用 リンク CAS: 2156583-26-3 /// エントリ D12501 Mixture Drug 一般名 オロパタジン・モメタゾンフランカルボン酸エステル; Olopatadine and mometasone furoate 成分 (オロパタジン塩酸塩 [DR:D01192] | オロパタジン [DR:D08293]), (モメタゾンフランカルボン酸エステル [DR:D00690] | モメタゾンフランカルボン酸エステル水和物 [DR:D03325]) コード 商品: D12501 効能 抗炎症薬 /// エントリ D12502 Drug 一般名 ゴリドシチニブ; Golidocitinib (USAN/INN) 組成式 C25H31N9O2 質量 489.2601 分子量 489.5727 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 効能 抗炎症薬, 抗悪性腫瘍薬, ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] 相互作用 リンク CAS: 2091134-68-6 /// エントリ D12503 Drug 一般名 リンベンコルビル; Linvencorvir (USAN/INN) 組成式 C29H35FN6O5S 質量 598.2374 分子量 598.6888 効能 抗ウイルス薬, HVBカプシド構築調節薬 ターゲット HBV capsid protein [KO:K23129] リンク CAS: 1808248-05-6 PDB-CCD: OTI /// エントリ D12504 Drug 一般名 ネムタブルチニブ; Nemtabrutinib (USAN/INN) 組成式 C25H23ClN4O4 質量 478.1408 分子量 478.9275 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG02022 BTK阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BTK [HSA:695] [KO:K07370] 相互作用 リンク CAS: 2095393-15-8 PDB-CCD: HRA /// エントリ D12505 Drug 一般名 オロロフィム; Olorofim (USAN/INN) 組成式 C28H27FN6O2 質量 498.218 分子量 498.5514 効能 抗真菌薬 ターゲット DHODH [KO:K00254] リンク CAS: 1928707-56-5 /// エントリ D12506 Drug 一般名 スンボゼルチニブ; Sunvozertinib (USAN/INN) 組成式 C29H35ClFN7O3 質量 583.2474 分子量 584.0847 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03162 EGFR阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット EGFR* [HSA_VAR:1956v2] [HSA:1956] [KO:K04361] 相互作用 リンク CAS: 2370013-12-8 /// エントリ D12507 Drug 一般名 タルコキマブ; Tarcocimab (INN) 組成式 C6536H9978N1714O2034S44 質量 146429.7745 分子量 146520.2839 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGYDFT HYGMNWVRQA PGKGLEWVGW INTYTGEPTY AADFKRRFTF SLDTSKSTAY LQMNSLRAED TAVYYCAKYP YYYGTSHWYF DVWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TQTYICNVNH KPSNTKVDKK VEPKSCDKTH TCPPCPAPEA AGAPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPAPIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS REEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSCS PGK (Light chain) DIQLTQSPSS LSASVGDRVT ITCSASQDIS NYLNWYQQKP GKAPKVLIYF TSSLHSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ YSTVPWTFGQ GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide birdge: H22-H96, H150-H206, H226-L214, H232-H'232, H235-H'235, H267-H327, H373-H431, H'22-H'96, H'150-H'206, H'226-L'214, H'267-H'327, H'373-H'431, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 血管新生阻害薬, 抗VEGF抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット VEGFA [HSA:7422] [KO:K05448] リンク CAS: 2408661-40-3 /// エントリ D12508 Drug 一般名 タルコキマブテドロマー; Tarcocimab tedromer (INN) 組成式 C36322H69510N4422O18267S44P2699Br9 質量 945733.8351 分子量 946241.4016 効能 血管新生阻害薬 タイプ 抗体薬物複合体 コメント 抗体生体高分子複合体 ターゲット VEGFA [HSA:7422] [KO:K05448] リンク CAS: 2411896-53-0 /// エントリ D12509 Drug 一般名 トロンチネマブ; Trontinemab (USAN/INN) 組成式 C8602H13332N2310O2719S56 質量 194288.0331 分子量 194407.3831 配列 (Heavy chain) GNTHKPYGYV RYFDVWGQGT LVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVEDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DEKVEPKSCD KTHTCPPCPA PELLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPCRDELTKN QVSLWCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGGGSGG GGSGGGGSGG GGSQSMQESG PGLVKPSQTL SLTCTVSGFS LSSYAMSWIR QHPGKGLEWI GYIWSGGSTD YASWAKSRVT ISKTSTTVSL KLSSVTAADT AVYYCARRYG TSYPDYGDAS GFDPWGQGTL VTVSSASVAA PSVFIFPPSD EQLKSGTASV VCLLNNFYPR EAKVQWKVDN ALQSGNSQES VTEQDSKDST YSLSSTLTLS KADYEKHKVY ACEVTHQGLS SPVTKSFNRG EC (heavy chain) QVELVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYAMSWVRQA PGKGLEWVSA INASGTRTYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARGK GNTHKPYGYV RYFDVWGQGT LVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVEDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DEKVEPKSCD KTHTCPPCPA PELLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVCTL PPSRDELTKN QVSLSCAVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLVSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Light chain) AIQLTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQSIS SYLAWYQQKP GKAPKLLIYR ASTLASGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ NYASSNVDNT FGGGTKVEIK SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKKV EPKSC (light chain) DIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SSYLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATGVP ARFSGSGSGT DFTLTISSLE PEDFATYYCL QIYNMPITFG QGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDRKLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H153-H209, H229-L215, H235-h235, H238-h238, H270-H330, H376-H434, H363-H358, H494-H565, H622-H682, H702-l215, h22-h96, h153-h209, h229-l'215, h270-h330, h376-h434, L23-L88, L139-L195, l23-l89, l135-l195, l'23-l'89, l'135-l'195) タイプ Peptide 効能 認知症治療薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット Amyloid beta [CPD:C16514 C16515] TFRC (CD71) [HSA:7037] [KO:K06503] リンク CAS: 2568868-35-7 /// エントリ D12510 Drug 一般名 ウトレロキサスタット; ユトレロキサスタット; Utreloxastat (USAN/INN) 組成式 C18H28O2 質量 276.2089 分子量 276.4137 効能 神経変性疾患治療薬, 15-リポキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット ALOX15 [HSA:246] [KO:K00460] リンク CAS: 1213269-96-5 /// エントリ D12511 Drug 一般名 ビカシナビン; Vicasinabin (USAN/INN) 組成式 C15H22N10O 質量 358.1978 分子量 358.4016 効能 鎮痛薬, カンナビノイド受容体2作動薬 ターゲット CNR2 [HSA:1269] [KO:K04278] リンク CAS: 1433361-02-4 /// エントリ D12512 Drug 一般名 ゼトミプゾミブ; Zetomipzomib (USAN/INN) 組成式 C30H42N4O8 質量 586.3003 分子量 586.6765 コード 化学構造グループ: DG03252 効能 免疫調節薬, プロテアソーム阻害薬 ターゲット PSMB9 [HSA:5698] [KO:K02741] PSMB8 [HSA:5696] [KO:K02740] リンク CAS: 1629677-75-3 /// エントリ D12513 Drug 一般名 ゼトミプゾミブマレイン酸塩; Zetomipzomib maleate (USAN) 組成式 C30H42N4O8. C4H4O4 質量 702.3112 分子量 702.7486 コード 化学構造グループ: DG03252 効能 免疫調節薬, プロテアソーム阻害薬 ターゲット PSMB9 [HSA:5698] [KO:K02741] PSMB8 [HSA:5696] [KO:K02740] リンク CAS: 2170983-62-5 /// エントリ D12514 Drug 一般名 アムジザリシブ; Amdizalisib (USAN/INN) 組成式 C19H15ClN8 質量 390.1108 分子量 390.829 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03139 PI3K阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬 ターゲット PIK3CD [HSA:5293] [KO:K00922] リンク CAS: 1894229-05-0 /// エントリ D12515 Drug 一般名 アブトメチニブ; Avutometinib (USAN/INN) 組成式 C21H18FN5O5S 質量 471.1013 分子量 471.4615 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03137 MEK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03255 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット MAP2K1 (MEK1) [HSA:5604] [KO:K04368] MAP2K2 (MEK2) [HSA:5605] [KO:K04369] RAF1 [HSA:5894] [KO:K04366] リンク CAS: 946128-88-7 PDB-CCD: CHU /// エントリ D12516 Drug 一般名 ザゴシグアト; Zagociguat (USAN/INN) 組成式 C16H10F4N6 質量 362.0903 分子量 362.2844 クラス 心血管系用薬 DG03006 グアニル酸シクラーゼ活性化薬 効能 神経変性疾患治療薬, グアニル酸シクラーゼ活性化薬 ターゲット GUCY1A [HSA:2977 2982] [KO:K12318] GUCY1B [HSA:2983] [KO:K12319] 相互作用 リンク CAS: 2201048-82-8 /// エントリ D12517 Drug 一般名 ボブラミタマブ; Vobramitamab (USAN/INN) 組成式 C6400H9878N1714O2006S46 質量 144313.0785 分子量 144402.1815 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVKPGGSLRL SCAASGFTFS SYGMSWVRQA PGKGLEWVAT INSGGSNTYY PDSLKGRFTI SRDNAKNSLY LQMNSLRAED TAVYYCARHD GGAMDYWGQG TTVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKRVEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPG (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASESIY SYLAWYQQKP GKAPKLLVYN TKTLPEGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQH HYGTPPWTFG QGTRLEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H144-H200, H220-L215, H226-H'226, H229-H'229, H261-H321, H367-H425, H'22-H'96, H'144-H'200, H'220-L'215, H'261-H'321, H'367-H'425, L23-L88, L135-L195, L'23-L'88, L'135-L'195) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD276 [HSA:80381] [KO:K06746] リンク CAS: 2490556-50-6 /// エントリ D12518 Drug 一般名 ボブラミタマブデュオカルマジン; Voramitamab duocarmazine (USAN/INN) 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット CD276 [HSA:80381] [KO:K06746] DNA リンク CAS: 2490556-51-7 /// エントリ D12519 Drug 一般名 サビザブリン; Sabizabulin (USAN/INN) 組成式 C21H19N3O4 質量 377.1376 分子量 377.3933 コード 化学構造グループ: DG03253 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 1332881-26-1 PDB-CCD: KUM /// エントリ D12520 Drug 一般名 サビザブリン塩酸塩; Sabizabulin hydrochloride (USAN) 組成式 C21H19N3O4. HCl 質量 413.1142 分子量 413.8542 コード 化学構造グループ: DG03253 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 2635953-17-0 /// エントリ D12521 Drug 一般名 ルゾトリモド; Ruzotolimod (USAN/INN) 組成式 C14H18N4O5S 質量 354.0998 分子量 354.3815 効能 抗ウイルス薬, 抗悪性腫瘍薬, Toll様受容体作動薬 ターゲット TLR7 [HSA:51284] [KO:K05404] /// エントリ D12522 Drug 一般名 ポモトレルビル; Pomotrelvir (USAN/INN) 組成式 C23H26ClN5O3 質量 455.1724 分子量 455.9372 クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 効能 抗ウイルス薬 ターゲット SARS coronavirus 3C-like proteinase [KO:K25015] リンク CAS: 2713437-86-4 /// エントリ D12523 Drug 一般名 フィプラビリマット; Fipravirimat (USAN/INN) 組成式 C43H67FN2O4S 質量 726.4806 分子量 727.0665 コード 化学構造グループ: DG03256 効能 抗ウイルス薬 ターゲット HIV gag [KO:K22951] リンク CAS: 1818867-24-1 /// エントリ D12524 Drug 一般名 ファセジエノル; Fasedienol (USAN/INN) 組成式 C19H28O 質量 272.214 分子量 272.425 効能 抗不安薬 コメント 神経ステロイド ターゲット V1R [HSA:57191 317701 317702 317703 317705] [KO:K04614] リンク CAS: 23062-06-8 /// エントリ D12525 Drug 一般名 エニトシクリブ; Enitociclib (USAN/INN) 組成式 C19H18F2N4O2S 質量 404.1119 分子量 404.4336 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03138 CDK阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, サイクリン依存性キナーゼ(CDK)阻害薬 ターゲット CDK9 [HSA:1025] [KO:K02211] リンク CAS: 1610408-97-3 /// エントリ D12526 Drug 一般名 カテクエンチニブ; Catequentinib (USAN/INN); Anlotinib 組成式 C23H22FN3O3 質量 407.1645 分子量 407.4375 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03258 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] FGFR [HSA:2260 2263 2261 2264] [KO:K04362 K05093 K05094 K05095] PDGFR [HSA:5156 5159] [KO:K04363 K05089] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] 相互作用 リンク CAS: 1058156-90-3 /// エントリ D12527 Drug 一般名 イクレペルチン (JAN); Iclepertin (JAN/USAN/INN) 組成式 C20H18F6N2O5S 質量 512.0841 分子量 512.4227 効能 統合失調症治療薬, グリシン輸送体阻害薬 ターゲット SLC6A9 (GLYT1) [HSA:6536] [KO:K05038] リンク CAS: 1421936-85-7 /// エントリ D12528 Drug 一般名 アルホリチキソリン硫酸塩 (JAN); Arfolitixorin sulfate (JAN); Arfolitixorin hemisulfate 組成式 (C20H23N7O6)2. H2SO4 質量 1012.3093 分子量 1012.9583 コード 化学構造グループ: DG03254 効能 抗悪性腫瘍薬, 腫瘍免疫賦活薬 ターゲット TYMS [HSA:7298] [KO:K00560] リンク CAS: 1654736-73-8 /// エントリ D12529 Drug 一般名 オルホルグリプロンカルシウム; Orforglipron calcium (USAN) 組成式 (C48H47F2N10O5)2. Ca 質量 1802.7024 分子量 1803.9732 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01493 GLP-1受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG03257 効能 糖尿病治療薬, 抗肥満薬, グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)受容体作動薬 ターゲット GLP1R [HSA:2740] [KO:K04581] 相互作用 リンク CAS: 2415797-61-2 /// エントリ D12530 Drug 一般名 イソマル水和物 (JP18); Isomalt hydrate (JP18) 組成式 C12H24O11. 2H2O 質量 380.153 分子量 380.3429 効能 甘味料 /// エントリ D12531 Drug 一般名 ナドファラゲンフィラデノベク; Nadofaragene firadenovec (USAN/INN); Nadofaragene firadenovec-vncg コード 商品: D12531 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 遺伝子治療薬 ターゲット IFNA2 [HSA:3440] [KO:K05414] リンク CAS: 1823059-12-6 /// エントリ D12532 Drug 一般名 エマブセルチブメシル酸塩; Emavusertib mesylate (USAN) 組成式 C24H25N7O5. CH4SO3 質量 587.1798 分子量 587.6049 コード 化学構造グループ: DG03236 効能 抗悪性腫瘍薬, セリン/スレオニンキナーゼ阻害薬 ターゲット IRAK4 [HSA:51135] [KO:K04733] リンク CAS: 2376399-40-3 /// エントリ D12533 Drug 一般名 エマブセルチブマレイン酸塩; Emavusertib maleate (USAN) 組成式 C24H25N7O5. C4H4O4 質量 607.2027 分子量 607.5714 コード 化学構造グループ: DG03236 効能 抗悪性腫瘍薬, セリン/スレオニンキナーゼ阻害薬 ターゲット IRAK4 [HSA:51135] [KO:K04733] リンク CAS: 2376399-39-0 /// エントリ D12534 Drug 一般名 アブトメチニブカリウム; Avutometinib potassium (USAN) 組成式 C21H17FN5O5S. K 質量 509.0571 分子量 509.5519 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03137 MEK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03255 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット MAP2K1 (MEK1) [HSA:5604] [KO:K04368] MAP2K2 (MEK2) [HSA:5605] [KO:K04369] RAF1 [HSA:5894] [KO:K04366] リンク CAS: 946128-90-1 /// エントリ D12535 Drug 一般名 フィプラビリマットメシル酸塩; Fipravirimat mesylate (USAN) 組成式 C43H67FN2O4S. CH4SO3 質量 822.4687 分子量 823.1721 コード 化学構造グループ: DG03256 効能 抗ウイルス薬 ターゲット HIV gag [KO:K22951] リンク CAS: 2442512-13-0 /// エントリ D12536 Drug 一般名 オルホルグリプロン; Orforglipron (USAN) 組成式 C48H48F2N10O5 質量 882.3777 分子量 882.9555 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01493 GLP-1受容体作動薬 コード 化学構造グループ: DG03257 効能 糖尿病治療薬, 抗肥満薬, グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)受容体作動薬 ターゲット GLP1R [HSA:2740] [KO:K04581] 相互作用 リンク CAS: 2212020-52-3 PDB-CCD: V6G /// エントリ D12537 Drug 一般名 カテクエンチニブ塩酸塩; Catequentinib hydrochloride (USAN) 組成式 C23H22FN3O3. 2HCl 質量 479.1179 分子量 480.3594 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03258 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] FGFR [HSA:2260 2263 2261 2264] [KO:K04362 K05093 K05094 K05095] PDGFR [HSA:5156 5159] [KO:K04363 K05089] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] 相互作用 /// エントリ D12538 Drug 一般名 エマブセルチブリン酸塩; Emavusertib phosphate (USAN) 組成式 C24H25N7O5. H3PO4 質量 589.1686 分子量 589.4944 コード 化学構造グループ: DG03236 効能 抗悪性腫瘍薬, セリン/スレオニンキナーゼ阻害薬 ターゲット IRAK4 [HSA:51135] [KO:K04733] リンク CAS: 2376399-38-9 /// エントリ D12539 Drug 一般名 エマブセルチブトシル酸塩; emavusertib tosylate (USAN) 組成式 C24H25N7O5. C7H8O3S 質量 663.2111 分子量 663.7008 コード 化学構造グループ: DG03236 効能 抗悪性腫瘍薬, セリン/スレオニンキナーゼ阻害薬 ターゲット IRAK4 [HSA:51135] [KO:K04733] リンク CAS: 2376399-41-4 /// エントリ D12540 Drug 一般名 バリキリマブ; Briquilimab (USAN/INN) 組成式 C6426H9946N1718O2034S46 質量 145197.4805 分子量 145287.0096 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT SYNMHWVRQA PGQGLEWMGV IYSGNGDTSY NQKFKGRVTI TADKSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCARER DTRFGNWGQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKKVEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYQSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSRDELTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Light chain) DIVMTQSPDS LAVSLGERAT INCRASESVD IYGNSFMHWY QQKPGQPPKL LIYLASNLES GVPDRFSGSG SGTDFTLTIS SLQAEDVAVY YCQQNNEDPY TFGGGTKVEI KRTVAAPSVF IFPPSDEQLK SGTASVVCLL NNFYPREAKV QWKVDNALQS GNSQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC (Disulfide biride: H22-H96, H144-H200, H220-L218, H226-H'226, H229-H'229, H261-H321, H367-H425, H'22-H'96, H'144-H'200, H'220-L'218, H'261-H'321, H'367-H'425, L23-L92, L138-L198, L'23-L'92, L'138-L'198) タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 効能 免疫調節薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] 相互作用 リンク CAS: 2574591-89-0 /// エントリ D12541 Drug 一般名 グルチシバルト; Gruticibart (USAN) 組成式 C6388H9908N1690O2013S42 質量 143847.3156 分子量 143935.8663 配列 (Heavy chain) QVQLQESGPG LVKPSETLSI TCTVSGFSLT GYGIYWVRQP PGKGLEWLGM IWGDGRTDYN SALKSRVTIS KDNSKSQVSL KLSSVTAADT ARYYCARDYY GSKDYWGQGT TVTVSSASTK GPSVFPLAPC SRSTSESTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTKTYTCN VDHKPSNTKV DKRVESKYGP PCPPCPAPEF LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSQEDPEVQ FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QFNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKGLPSSIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS QEEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSRLTVDK SRWQEGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS LGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASQDVS TAVAWYQQKP GKAPKLLIYL TSYRNTGVPD RFSGSGSGTD FTFTISSLQP EDIAVYYCQQ HYKTPYSFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H130-L214, H143-H199, H222-H'222, H225-H'225, H257-H317, H363-H421, H'22-H'95, H'130-L'214, H'143-H'199, H'257-H'317, H'363-H'421, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 接触活性化阻害薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット F9 [HSA:2158] [KO:K01321] リンク CAS: 2704554-77-6 /// エントリ D12542 Drug 一般名 イトルボン; Itruvone (USAN/INN) 組成式 C21H28O 質量 296.214 分子量 296.4464 効能 抗うつ薬 リンク CAS: 21321-89-1 /// エントリ D12543 Drug 一般名 ロカチンリマブ; Rocatinlimab (USAN/INN) 組成式 C6426H10000N1712O2000S42 質量 144496.1692 分子量 144585.1586 配列 (Heavy chain) QITLKESGPT LVKPKQTLTL TCTFSGFSLS TSGMGVGWIR QPPGKALEWL AVIYWDDHQL YSPSLKSRLT ITKDTSKNQV VLTMTNMDPV DTATYYCAHR RGAFQHWGQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKKVEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSRDELTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SSYLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ QYDSSLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H97, H144-H200, H220-L214, H226-H'226, H229-H'229, H261-H321, H367-H425, H'22-H'97, H'144-H'200, H'220-L'214, H'261-H'321, H'367-H'425, L23-L89, L134-L194, L'23-L'89, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 免疫調節薬, 抗CD134抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFRSF4 (CD134, OX40) [HSA:7293] [KO:K05142] リンク CAS: 2431972-52-8 /// エントリ D12544 Drug 一般名 ボルチオキセチン半臭化水素酸塩; Vortioxetine hemihydrobromide (USAN) 組成式 (C18H22N2S)2. HBr 質量 676.2269 分子量 677.8033 クラス 精神神経系用薬 DG01483 5-HT1A-受容体作動薬 消化器系用薬 DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬 代謝酵素基質薬 DG01638 CYP2A6基質薬 DG02919 CYP2B6基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01639 CYP2C19基質薬 DG01644 CYP2D6基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02925 CYP3A5基質薬 コード ATCコード: N06AX26 化学構造グループ: DG00965 商品 (DG00965): D10185 効能 抗うつ薬, 抗不安薬, セロトニン再取り込み阻害薬, セロトニン受容体拮抗薬/作動薬 コメント チオエーテル型フルオキセチン誘導体 ターゲット SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037] HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819] HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153] 代謝 Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]; CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577], CYP2C19 [HSA:1557], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2A6 [HSA:1548], CYP2C8 [HSA:1558], CYP2B6 [HSA:1555] 相互作用 リンク CAS: 1678502-74-3 /// エントリ D12545 Drug 一般名 チネンゴチニブ; Tinengotinib (USAN/INN) 組成式 C20H19ClN6O 質量 394.1309 分子量 394.8575 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット AURKA [HSA:6790] [KO:K11481] AURKB [HSA:9212] [KO:K11479] FGFR1 (CD331) [HSA:2260] [KO:K04362] FGFR2 (CD332) [HSA:2263] [KO:K05093] FGFR3 (CD333) [HSA:2261] [KO:K05094] VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096] VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] JAK2 [HSA:3717] [KO:K04447] CSF1R (FMS, CD115) [HSA:1436] [KO:K05090] リンク CAS: 2230490-29-4 /// エントリ D12546 Drug 一般名 ベナンプルバルト; Venanprubart (USAN) 組成式 C6432H9930N1694O2048S44 質量 145077.2662 分子量 145166.6476 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGFSLS SYGVSWVRQA PGQGLEWMGA ISYDGITYYA SWAKSRVTMT RDTSTSTVYM ELSSLRSEDT AVYYCARGDY YDDYVYVYAL DIWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPCSRS TSESTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TKTYTCNVDH KPSNTKVDKR VESKYGPPCP PCPAPEAAGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS QEDPEVQFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQFN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKG LPSSIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSQEE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SRLTVDKSRW QEGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSLG (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCQASQSIS TALAWYQQKP GQAPRLLIYA ASTLASGIPD RFSGSGSGTD FTLTISRLEP EDFAVYYCQQ GYSSSNLDNV FGGGTKVEIK RTVAAPSVFI FPPSDEQLKS GTASVVCLLN NFYPREAKVQ WKVDNALQSG NSQESVTEQD SKDSTYSLSS TLTLSKADYE KHKVYACEVT HQGLSSPVTK SFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H137-L217, H150-H206, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'95, H'137-L'217, H'150-H'206, H'264-H'324, H'370-H'428, L23-L88, L137-L197, L'23-L'88, L'137-L'197) タイプ Peptide 効能 自己免疫疾患治療薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット BTLA (CD272) [HSA:151888] [KO:K06707] リンク CAS: 2635407-50-8 /// エントリ D12547 Drug 一般名 ジルルギセルチブ; Zilurgisertib (USAN/INN) 組成式 C30H38N4O3 質量 502.2944 分子量 502.6477 コード 化学構造グループ: DG03259 効能 ALK2タンパク質活性阻害薬 ターゲット ACVR1 (ALK2) [HSA:90] [KO:K04675] リンク CAS: 2173389-57-4 /// エントリ D12548 Drug 一般名 ジルルギセルチブフマル酸塩水和物; Zilurgisertib fumarate (USAN) 組成式 C30H38N4O3. C4H4O4. 2H2O 質量 654.3265 分子量 654.7504 コード 化学構造グループ: DG03259 効能 ALK2タンパク質活性阻害薬 ターゲット ACVR1 (ALK2) [HSA:90] [KO:K04675] リンク CAS: 2173390-29-7 /// エントリ D12549 Drug 一般名 フィンゴリモドラウリル硫酸塩; Fingolimod lauryl sulfate 組成式 C19H34NO2. C12H25O4S 質量 573.4063 分子量 573.8683 クラス 代謝酵素基質薬 DG02980 CYP4F2基質薬 コード 化学構造グループ: DG00741 商品 (DG00741): D04187 D12549 効能 免疫抑制薬, スフィンゴシン一リン酸受容体作動薬 ターゲット S1PR1 [HSA:1901] [KO:K04288] 代謝 Enzyme: CYP4F2 [HSA:8529] 相互作用 リンク CAS: 1967800-35-6 /// エントリ D12550 Drug 一般名 アムリテリマブ; Amlitelimab (USAN/INN) 組成式 C6648H9976N1728O2046S48 質量 148287.6291 分子量 148379.813 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS NYAMNWVRQA PGKGLEWVST ISGSGGATRY ADSVKGRFTI SRDNSRNTVY LQMNSLRVED TAVFYCTKDR LIMATVRGPY YYGMDVWGQG TTVTVSSAST KGPSVFPLAP CSRSTSESTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTKTYTC NVDHKPSNTK VDKRVESKYG PPCPPCPAPE FEGGPSVFLF PPKPKDTLMI SRTPEVTCVV VDVSQEDPEV QFNWYVDGVE VHNAKTKPRE EQFNSTYRVV SVLTVLHQDW LNGKEYKCKV SNKGLPSSIE KTISKAKGQP REPQVYTLPP SQEEMTKNQV SLTCLVKGFY PSDIAVEWES NGQPENNYKT TPPVLDSDGS FFLYSRLTVD KSRWQEGNVF SCSVMHEALH NHYTQKSLSL SLGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQSIS SYLNWYQQKP GKAPNLLIYA ASSLQSGVPS RFSGSGSETD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ SHSVSFTFGP GTKVDIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H154-H210, H141-L214, H233-H'233, H236-H'236, H268-H328, H374-H432, H'22-H'96, H'154-H'210, H'141-L'214, H'268-H'328, H'374-H'432, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 免疫調節薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFSF4 (OX40L) [HSA:7292] [KO:K05469] リンク CAS: 2378692-15-8 /// エントリ D12551 Drug 一般名 ボコデプシン; Bocodepsin (USAN) 組成式 C26H39N5O6S2 質量 581.2342 分子量 581.7478 コード 化学構造グループ: DG03260 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット HDAC [HSA:3065 3066 8841 9759 10014 10013 51564 55869 9734 83933 79885] [KO:K06067 K11404 K11406 K11407 K11408 K11405 K11409 K18671 K11418] /// エントリ D12552 Drug 一般名 ボコデプシンベシル酸塩; Bocodepsin besylate (USAN) 組成式 C26H39N5O6S2. C6H6O3S 質量 739.2379 分子量 739.9228 コード 化学構造グループ: DG03260 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット HDAC [HSA:3065 3066 8841 9759 10014 10013 51564 55869 9734 83933 79885] [KO:K06067 K11404 K11406 K11407 K11408 K11405 K11409 K18671 K11418] リンク CAS: 1834513-67-5 /// エントリ D12553 Drug 一般名 ネバジスチネル; Nevadistinel (USAN) 組成式 C15H18N2O3 質量 274.1317 分子量 274.315 効能 認知症治療薬, NMDA受容体調節薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] リンク CAS: 2181816-92-0 /// エントリ D12554 Drug 一般名 リセビスチネル; Risevistinel (USAN) 組成式 C14H23N3O4 質量 297.1689 分子量 297.3501 効能 NMDA受容体調節薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] リンク CAS: 2591344-26-0 /// エントリ D12555 Drug 一般名 ロチグリプロン; Lotiglipron (USAN) 組成式 C31H31ClN4O5 質量 574.1983 分子量 575.0546 クラス 抗糖尿病薬 DG02044 血糖降下薬 DG01493 GLP-1受容体作動薬 効能 糖尿病治療薬, 抗肥満薬, グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)受容体作動薬 ターゲット GLP1R [HSA:2740] [KO:K04581] 相互作用 リンク CAS: 2401892-75-7 /// エントリ D12556 Drug 一般名 エルトレキバルト; Eltrekibart (USAN) 組成式 C6496H9986O2052N1726S44 質量 146413.7824 分子量 146503.989 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYEFT SYWIHWVRQA PGQGLEWMGN ISPNSGSANY NEKFKSRVTM TRDTSTSTVY MELSSLRSED TAVYYCAREG PYSYYPSREY YGSDLWGQGT LVTVSSASTK GPSVFPLAPC SRSTSESTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTKTYTCN VDHKPSNTKV DKRVESKYGP PCPPCPAPEF LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSQEDPEVQ FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QFNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKGLPSSIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS QEEMTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSRLTVDK SRWQEGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS LG (Light chain) EIVLTQSPAT LSLSPGERAT LSCRASQSIS NNLHWYQQKP GQAPRLLIYY TSRSVSGIPA RFSGSGSGTD FTLTISSLEP EDFAVYYCGQ NNEWPEVFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H140-L214, H153-H209, H232-H'232, H235-H'235, H267-H327, H373-H431, H'22-H'96, H'140-L'214, H'153-H'209, H'267-H'327, H'373-H'431, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 炎症性疾患治療薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CXCR1 (IL8RA, CD181) [HSA:3577] [KO:K04175] リンク CAS: 2484883-56-7 /// エントリ D12557 Drug 一般名 エルゾバンチニブ; Elzovantinib (USAN/INN) 組成式 C20H20FN7O2 質量 409.1663 分子量 409.4169 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット MET [HSA:4233] [KO:K05099] 相互作用 リンク CAS: 2271119-26-5 /// エントリ D12558 Drug 一般名 エムザジリブ; Emzadirib (USAN) 組成式 C27H40N4O6S2 質量 580.2389 分子量 580.7597 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット RAD51 [HSA:5888] [KO:K04482] リンク CAS: 2301085-04-9 /// エントリ D12559 Drug 一般名 エンベゾチニブ; Enbezotinib (USAN/INN) 組成式 C21H21FN6O3 質量 424.1659 分子量 424.4282 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット RET [HSA:5979] [KO:K05126] 相互作用 リンク CAS: 2359649-81-1 /// エントリ D12560 Drug 一般名 ガムセメチニブ; Gamcemetinib (USAN) 組成式 C22H20ClN5O3S 質量 469.0975 分子量 469.9439 効能 自己免疫疾患治療薬 ターゲット MAPKAPK2 [HSA:9261] [KO:K04443] リンク CAS: 1887069-10-4 /// エントリ D12561 Drug 一般名 エンリストミグ; Enristomig (USAN) 組成式 C4520H7008N1244O1384S30 質量 101818.7858 分子量 101881.4619 配列 EVQLLESGGG EVQPGGSLRL SCAASGGIFA IKPISWYRQA PGKQREWVST TTSSGATNYA ESVKGRFTIS RDNAKNTLYL QMSSLRAEDT AVYYCNVFEY WGQGTLVTVK PGGSGGSEVQ LLESGGGEVQ PGGSLRLSCA ASGFSFSINA MGWYRQAPGK RREFVAAIES GRNTVYAESV KGRFTISRDN AKNTVYLQMS SLRAEDTAVY YCGLLKGNRV VSPSVAYWGQ GTLVTVKPGG GGDKTHTCPP CPAPGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSRDELTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Dislfide bridge: 22-95, 139-212, 248-248', 251-251', 280-340, 386-444, 22'-95', 139'-212', 280'-340', 386'-444') タイプ Peptide クラス 抗悪性腫瘍薬 DG02938 免疫チェックポイント阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫チェックポイント阻害薬, 抗PD-L1抗体 タイプ モノクローナル抗体, 4価シングルドメイン抗体 ターゲット PDL1 (CD274) [HSA:29126] [KO:K06745] リンク CAS: 2539845-73-1 /// エントリ D12562 Drug 一般名 フロルベングアン (18F); Florbenguane F 18 組成式 C8H10FN3 質量 166.0884 分子量 167.1835 効能 診断補助薬 (造影剤), 放射性医薬品 リンク CAS: 156021-12-4 /// エントリ D12563 Drug 一般名 フルネキシアン; Frunexian (USAN) 組成式 C19H26N4O4 質量 374.1954 分子量 374.4341 コード 化学構造グループ: DG03261 効能 抗血栓薬, 第XIa因子阻害薬 ターゲット F11 [HSA:2160] [KO:K01323] リンク CAS: 1803270-60-1 /// エントリ D12564 Drug 一般名 フルネキシアン塩酸塩; Frunexian hydrochloride (USAN) 組成式 C19H26N4O4. HCl 質量 410.1721 分子量 410.8951 コード 化学構造グループ: DG03261 効能 抗血栓薬, 第XIa因子阻害薬 ターゲット F11 [HSA:2160] [KO:K01323] リンク CAS: 2416857-24-2 /// エントリ D12565 Drug 一般名 ゼビナパント; Xevinapant (USAN/INN) 組成式 C32H43N5O4 質量 561.3315 分子量 561.7149 効能 抗悪性腫瘍薬, SMAC模倣薬 ターゲット DIABLO (SMAC) [HSA:56616] [KO:K10522] リンク CAS: 1071992-99-8 /// エントリ D12566 Drug 一般名 ネザストミグ; Nezastomig (USAN) 組成式 C6488H9983N1723O2024S43 質量 145792.92 分子量 145882.8113 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCAASGFTFS SYGMHWVRQA PGKGLEWVAF MSYDGSNKFY SDSVKGRFTI SRDNSRKMLF LQMNNLRAED TAVYYCARDQ YYDFLTDHGV FDYWGQGTLV TVSSASTKGP SVFPLAPCSR STSESTAALG CLVKDYFPEP VTVSWNSGAL TSGVHTFPAV LQSSGLYSLS SVVTVPSSSL GTKTYTCNVD HKPSNTKVDK RVESKYGPPC PPCPAPPVAG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS QEDPEVQFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQFN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKG LPSSIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSQEE MTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SRLTVDKSRW QEGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSLGK (heavy chain) QVQLQESGPG LVKPSETLSL TCTVSGGSIS SYYWSWIRQP PGKGLEWIGY IYYSGITHYN PSLKSRVTIS VDTSKIQFSL KLSSVTAADT AVYYCARWGV RRDYYYYGMD VWGQGTTVTV SSASTKGPSV FPLAPCSRST SESTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT KTYTCNVDHK PSNTKVDKRV ESKYGPPCPP CPAPPVAGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSQE DPEVQFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQFNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKGLP SSIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSQEEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSR LTVDKSRWQE GNVFSCSVMH EALHNRFTQK SLSLSPGK (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SSYLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ QYGSSPWTFG QGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK SDTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H138-L215, H151-H207, H230-h228, H223-h231, H264-H324, H370-H428, h22-h95, h136-L'215, h149-h205, h262-h322, h368-h426, L23-L89, L135-L195, L'23-L'89, L'135-L'195) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット FOLH1 (PSMA) [HSA:2346] [KO:K14592] CD28 [HSA:940] [KO:K06470] リンク CAS: 2657613-60-8 /// エントリ D12567 Drug 一般名 イムボタマブ; Imvotamab (USAN/INN) 組成式 C43154H66961N11627O13563S349 質量 976243.9931 分子量 976848.8662 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFI SYTMHWVRQA PGQGLEWMGY INPRSGYTHY NQKLKDKATL TADKSASTAY MELSSLRSED TAVYYCARSA YYDYDGFAYW GQGTLVTVSS GGGGSGGGGS GGGGSDIQMT QSPSSLSASV GDRVTITCSA SSSVSYMNWY QQKPGKAPKR LIYDTSKLAS GVPSRFSGSG SGTDFTLTIS SLQPEDFATY YCQQWSSNPP TFGGGTKVEI KGGGGSGGGG SGGGGSQEDE RIVLVDNKCK CARITSRIIR SSEDPNEDIV ERNIRIIVPL NNRENISDPT SPLRTRFVYH LSDLCKKCDP TEVELDNQIV TATQSNICDE DSATETCYTY DRNKCYTAVV PLVYGGETKM VETALTPDAC YPDGGGGSGG GGSGGGGSDA HKSEVAHRFK DLGEENFKAL VLIAFAQYLQ QCPFEDHVKL VNEVTEFAKT CVADESAENC DKSLHTLFGD KLCTVATLRE TYGEMADCCA KQEPERNECF LQHKDDNPNL PRLVRPEVDV MCTAFHDNEE TFLKKYLYEI ARRHPYFYAP ELLFFAKRYK AAFTECCQAA DKAACLLPKL DELRDEGKAS SAKQRLKCAS LQKFGERAFK AWAVARLSQR FPKAEFAEVS KLVTDLTKVH TECCHGDLLE CADDRADLAK YICENQDSIS SKLKECCEKP LLEKSHCIAE VENDEMPADL PSLAADFVES KDVCKNYAEA KDVFLGMFLY EYARRHPDYS VVLLLRLAKT YETTLEKCCA AADPHECYAK VFDEFKPLVE EPQNLIKQNC ELFKQLGEYK FQNALLVRYT KKVPQVSTPT LVEVSRNLGK VGSKCCKHPE AKRMPCAEDY LSVVLNQLCV LHEKTPVSDR VTKCCTESLV NRRPCFSALE VDETYVPKEF NAETFTFHAD ICTLSEKERQ IKKQTALVEL VKHKPKATKE QLKAVMDDFA AFVEKCCKAD DKETCFAEEG KKLVAASQAA LGL (heavy chain A-J) EVQLVQSGAE VKKPGESLKI SCKGSGYSFT SYWIGWVRQM PGKGLEWMGI IYPGDSDTRY SPSFQGQVTI SADKSITTAY LQWSSLKASD TAMYYCARHP SYGSGSPNFD YWGQGTLVTV SSGSASAPTL FPLVSCENSP SDTSSVAVGC LAQDFLPDSI TFSWKYKNNS DISSTRGFPS VLRGGKYAAT SQVLLPSKDV MQGTDEHVVC KVQHPNGNKE KNVPLPVIAE LPPKVSVFVP PRDGFFGNPR KSKLICQATG FSPRQIQVSW LREGKQVGSG VTTDQVQAEA KESGPTTYKV TSTLTIKESD WLSQSMFTCR VDHRGLTFQQ NASSMCVPDQ DTAIRVFAIP PSFASIFLTK STKLTCLVTD LTTYDSVTIS WTRQNGEAVK THTNISESHP NATFSAVGEA SICEDDWNSG ERFTCTVTHT DLPSPLKQTI SRPKGVALHR PDVYLLPPAR EQLNLRESAT ITCLVTGFSP ADVFVQWMQR GQPLSPEKYV TSAPMPEPQA PGRYFAHSIL TVSEEEWNTG ETYTCVVAHE ALPNRVTERT VDKSTGKPTL YNVSLVMSDT AGTCY (Light chain a-j) DIVMTQTPLS SPVTLGQPAS ISCRSSQSLV YSDGNTYLSW LQQRPGQPPR LLIYKISNRF SGVPDRFSGS GAGTDFTLKI SRVEAEDVGV YYCVQATQFP LTFGGGTKVE IKRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ SGNSQESVTE QDSKDSTYSL SSTLTLSKAD YEKHKVYACE VTHQGLSSPV TKSFNRGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H158-H222, H269-H357, H271-hA574, H325-hJ574, H328-H348, H365-H390, H461-H470, H483-H499, H498-H509, H532-H577, H576-H585, H608-H654, H653-H771, H673-H687, H686-H697, H724-H769, H768-H777, H800-H846, H845-H856, H869-H885, H884-H895, H922-H967, H966-H975, hA22-hA96, hA136-La219, hA150-hA210, hA256-hA319, hA336-hB336, hA366-hA425, hA413-hB413, hA473-hA535, hB22-hB96, hB136-Lb219, hB150-hB210, hB256-hB319, hB366-hB425, hB473-hB535, hB574-hC425, hB473-hB535, hB574-hC574, hC22-hC96, hC136-Lc219, hC22-hC96, hC136-Lc219, hC150-hC210, hC256-hC319, hC336-hD336, hC366-hC425, hC413-hD413, hC473-hC535, hD22-hD96, hD136-Ld219, hD150-hD210, hD256-hD319, hD366-hD425, hD473-hD535, hD574-hE574, hE22-hE96, hE136-Le219, hE150-hE210, hE256-hE319, hE336-hF336, hE366-hE425, hE413-hF413, hE473-hE535, hF22-hF96, hF136-Lf219, hF150-Hf210, hF256-hF319, hF256-hF319, hF366-hF425, hF473-hF535, hF574-hG574, hG22-hG96, hG136-Lg219, hG150-hG210, hG256-hG319, hG336-hH336, hG366-hG425, hG413-hH413, hG473-hG535, hH22-hH96, hH136-Lh219, hH150-hH210, hH256-hH319, hH366-hH425, hH473-hH535, hH574-hI574, hI22-hI96, hI136-hJ219, hI150-hI210, hI256-hI319, hI336-hJ336, hI366-hI425, hI413-hJ413, hI473-hI535, hJ136-Lj219, hJ150-hJ210, hJ256-hJ319, hJ366-hJ425, hJ473-hJ535, La23-La93, La139-La199, Lb23-Lb93, Lb139-Lb199, Lc23-Lc93, Lc139-Lc199, Ld23-Ld93, Ld139-Ld199, Le23-Le93, Le139-Le199, Lf23-Lf93, Lf139-Lf199, Lg23-Lg93, Lg139-Lg199, Lh23-Lh93, Lh139-Lh199, Li23-Li93, Li139-Li199, Lj23-Lj93, Lj139-Lj199) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD20 [HSA:931] [KO:K06466] CD3E [HSA:916] [KO:K06451] リンク CAS: 2573121-53-4 /// エントリ D12568 Drug 一般名 レガデノソン; Regadenoson (INN); Regadenoson anhydrous 組成式 C15H18N8O5 質量 390.14 分子量 390.354 コード ATCコード: C01EB21 化学構造グループ: DG03262 商品 (DG03262): D12568 D05711 効能 冠血管拡張薬, アデノシンA2a受容体作動薬 ターゲット ADORA2A [HSA:135] [KO:K04266] リンク CAS: 313348-27-5 /// エントリ D12569 Drug 一般名 アパダムターゼアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Apadamtase alfa (INN); Apadamtase alfa (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6286H9802N1860O1918S100 質量 145231.8719 分子量 145324.8993 配列 AAGGILHLEL LVAVGPDVFQ AHQEDTERYV LTNLNIGAEL LRDPSLGAQF RVHLVKMVIL TEPEGAPNIT ANLTSSLLSV CGWSQTINPE DDTDPGHADL VLYITRFDLE LPDGNRQVRG VTQLGGACSP TWSCLITEDT GFDLGVTIAH EIGHSFGLEH DGAPGSGCGP SGHVMASDGA APRAGLAWSP CSRRQLLSLL SAGRARCVWD PPRPQPGSAG HPPDAQPGLY YSANEQCRVA FGPKAVACTF AREHLDMCQA LSCHTDPLDQ SSCSRLLVPL LDGTECGVEK WCSKGRCRSL VELTPIAAVH GRWSSWGPRS PCSRSCGGGV VTRRRQCNNP RPAFGGRACV GADLQAEMCN TQACEKTQLE FMSQQCARTD GQPLRSSPGG ASFYHWGAAV PHSQGDALCR HMCRAIGESF IMKRGDSFLD GTRCMPSGPR EDGTLSLCVS GSCRTFGCDG RMDSQQVWDR CQVCGGDNST CSPRKGSFTA GRAREYVTFL TVTPNLTSVY IANHRPLFTH LAVRIGGRYV VAGKMSISPN TTYPSLLEDG RVEYRVALTE DRLPRLEEIR IWGPLQEDAD IQVYRRYGEE YGNLTRPDIT FTYFQPKPRQ AWVWAAVRGP CSVSCGAGLR WVNYSCLDQA RKELVETVQC QGSQQPPAWP EACVLEPCPP YWAVGDFGPC SASCGGGLRE RPVRCVEAQG SLLKTLPPAR CRAGAQQPAV ALETCNPQPC PARWEVSEPS SCTSAGGAGL ALENETCVPG ADGLEAPVTE GPGSVDEKLP APEPCVGMSC PPGWGHLDAT SAGEKAPSPW GSIRTGAQAA HVWTPAAGSC SVSCGRGLME LRFLCMDSAL RVPVQEELCG LASKPGSRRE VCQAVPCPAR WQYKLAACSV SCGRGVVRRI LYCARAHGED DGEEILLDTQ CQGLPRPEPQ EACSLEPCPP RWKVMSLGPC SASCGLGTAR RSVACVQLDQ GQDVEVDEAA CAALVRPEAS VPCLIADCTY RWHVGTWMEC SVSCGDGIQR RRDTCLGPQA QAPVPADFCQ HLPKPVTVRG CWAGPCVGQG TPSLVPHEEA AAPGRTTATP AGASLEWSQA RGLLFSPAPQ PRRLLPGPQE NSVQSSACGR QHLEPTGTID MRGPGQADCA VAIGRPLGEV VTLRVLESSL NCSAGDMLLL WGRLTWRKMC RKLLDMTFSS KTNTLVVRQR CGRPGGGVLL RYGSQLAPET FYRECDMQLF GPWGEIVSPS LSPATSNAGG CRLFINVAPH ARIAIHALAT NMGAGTEGAN ASYILIRDTH SLRTTAFHGQ QVLYWESESS QAEMEFSEGF LKAQASLRGQ YWTLQSWVPE MQDPQSWKGK EGT (Disulfide bridge: 81-134, 128-207, 168-191, 237-263, 248-273, 258-292, 322-359, 326-364, 337-349, 376-413, 409-448, 434-453, 471-481, 621-625, 636-650, 663-668, 695-711, 742-753, 785-790, 845-859, 903-921, 965-981, 1025-1039, 1118-1139, 1162-1180, 1225-1251) タイプ Peptide 効能 酵素補充薬 (メタロプロテイナーゼ) ターゲット ADAMTS13 [HSA:11093] [KO:K08627] リンク CAS: 2086325-24-6 /// エントリ D12570 Drug 一般名 シナキサダムターゼアルファ (遺伝子組換え) (JAN); Cinaxadamtase alfa (INN); Cinaxadamtase alfa (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6287H9806N1862O1917S100 質量 145259.9145 分子量 145352.9557 配列 AAGGILHLEL LVAVGPDVFQ AHREDTERYV LTNLNIGAEL LRDPSLGAQF RVHLVKMVIL TEPEGAPNIT ANLTSSLLSV CGWSQTINPE DDTDPGHADL VLYITRFDLE LPDGNRQVRG VTQLGGACSP TWSCLITEDT GFDLGVTIAH EIGHSFGLEH DGAPGSGCGP SGHVMASDGA APRAGLAWSP CSRRQLLSLL SAGRARCVWD PPRPQPGSAG HPPDAQPGLY YSANEQCRVA FGPKAVACTF AREHLDMCQA LSCHTDPLDQ SSCSRLLVPL LDGTECGVEK WCSKGRCRSL VELTPIAAVH GRWSSWGPRS PCSRSCGGGV VTRRRQCNNP RPAFGGRACV GADLQAEMCN TQACEKTQLE FMSQQCARTD GQPLRSSPGG ASFYHWGAAV PHSQGDALCR HMCRAIGESF IMKRGDSFLD GTRCMPSGPR EDGTLSLCVS GSCRTFGCDG RMDSQQVWDR CQVCGGDNST CSPRKGSFTA GRAREYVTFL TVTPNLTSVY IANHRPLFTH LAVRIGGRYV VAGKMSISPN TTYPSLLEDG RVEYRVALTE DRLPRLEEIR IWGPLQEDAD IQVYRRYGEE YGNLTRPDIT FTYFQPKPRQ AWVWAAVRGP CSVSCGAGLR WVNYSCLDQA RKELVETVQC QGSQQPPAWP EACVLEPCPP YWAVGDFGPC SASCGGGLRE RPVRCVEAQG SLLKTLPPAR CRAGAQQPAV ALETCNPQPC PARWEVSEPS SCTSAGGAGL ALENETCVPG ADGLEAPVTE GPGSVDEKLP APEPCVGMSC PPGWGHLDAT SAGEKAPSPW GSIRTGAQAA HVWTPAAGSC SVSCGRGLME LRFLCMDSAL RVPVQEELCG LASKPGSRRE VCQAVPCPAR WQYKLAACSV SCGRGVVRRI LYCARAHGED DGEEILLDTQ CQGLPRPEPQ EACSLEPCPP RWKVMSLGPC SASCGLGTAR RSVACVQLDQ GQDVEVDEAA CAALVRPEAS VPCLIADCTY RWHVGTWMEC SVSCGDGIQR RRDTCLGPQA QAPVPADFCQ HLPKPVTVRG CWAGPCVGQG TPSLVPHEEA AAPGRTTATP AGASLEWSQA RGLLFSPAPQ PRRLLPGPQE NSVQSSACGR QHLEPTGTID MRGPGQADCA VAIGRPLGEV VTLRVLESSL NCSAGDMLLL WGRLTWRKMC RKLLDMTFSS KTNTLVVRQR CGRPGGGVLL RYGSQLAPET FYRECDMQLF GPWGEIVSPS LSPATSNAGG CRLFINVAPH ARIAIHALAT NMGAGTEGAN ASYILIRDTH SLRTTAFHGQ QVLYWESESS QAEMEFSEGF LKAQASLRGQ YWTLQSWVPE MQDPQSWKGK EGT (Disulfide bridge: 81-134, 128-207, 168-191, 237-263, 248-273, 258-292, 286-297, 322-359, 326-364, 337-349, 376-413, 409-448, 434-453, 458-474, 471-481, 621-625, 636-650, 663-668, 695-711, 742-757, 785-790, 845-859, 903-921, 965-981, 1025-1039, 1118-1139, 1162-1180, 1225-1251) タイプ Peptide 効能 酵素補充薬 (メタロプロテイナーゼ) ターゲット ADAMTS13 [HSA:11093] [KO:K08627] リンク CAS: 2406308-29-8 /// エントリ D12571 Drug 一般名 エルフコース; Elfucose (USAN); L-Fucose 組成式 C6H12O5 質量 164.0685 分子量 164.1565 コード 同一コード: C01019 効能 フコース補充薬 リンク CAS: 2438-80-4 PDB-CCD: FUC FUL /// エントリ D12572 Drug 一般名 D-マンノース; Demannose (USAN); D-Mannose 組成式 C6H12O6 質量 180.0634 分子量 180.1559 効能 D-マンノース補充薬 リンク CAS: 3458-28-4 PDB-CCD: MAN /// エントリ D12573 Drug 一般名 フェニラルスタット; Feniralstat (USAN/INN) 組成式 C26H25F2N5O4 質量 509.1875 分子量 509.5046 コード 化学構造グループ: DG03263 効能 血管浮腫治療薬, 血漿カリクレイン阻害薬 ターゲット KLKB1 [HSA:3818] [KO:K01324] リンク CAS: 2166320-76-7 /// エントリ D12574 Drug 一般名 フェニラルスタット塩酸塩; Feniralstat hydrochloride (USAN) 組成式 C26H25F2N5O4. HCl 質量 545.1641 分子量 545.9655 コード 化学構造グループ: DG03263 効能 血管浮腫治療薬, 血漿カリクレイン阻害薬 ターゲット KLKB1 [HSA:3818] [KO:K01324] リンク CAS: 2340299-00-3 /// エントリ D12575 Drug 一般名 ポボルシチニブ; Povorcitinib (USAN/INN) 組成式 C23H22F5N7O 質量 507.1806 分子量 507.4591 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03264 効能 抗炎症薬, ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] 相互作用 リンク CAS: 1637677-22-5 /// エントリ D12576 Drug 一般名 ポボルシチニブリン酸塩; Povorcitinib phosphate (USAN) 組成式 C23H22F5N7O. H3PO4 質量 605.1575 分子量 605.4543 クラス 抗炎症薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) DG02020 JAK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03264 効能 抗炎症薬, ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬 ターゲット JAK1 [HSA:3716] [KO:K11217] 相互作用 リンク CAS: 1637677-33-8 /// エントリ D12577 Drug 一般名 セクリデムスタット; Seclidemstat (USAN/INN) 組成式 C20H23ClN4O4S 質量 450.1129 分子量 450.939 コード 化学構造グループ: DG03265 効能 抗悪性腫瘍薬, リジン脱メチル化酵素阻害薬 ターゲット KDM1A (LSD1) [HSA:23028] [KO:K11450] リンク CAS: 1423715-37-0 /// エントリ D12578 Drug 一般名 セクリデムスタットメシル酸塩; Seclidemstat mesylate (USAN) 組成式 C20H23ClN4O4S. CH4SO3 質量 546.101 分子量 547.0447 コード 化学構造グループ: DG03265 効能 抗悪性腫瘍薬, リジン脱メチル化酵素阻害薬 ターゲット KDM1A (LSD1) [HSA:23028] [KO:K11450] リンク CAS: 2044953-70-8 /// エントリ D12579 Drug 一般名 スドセタキセル; Sudocetaxel (USAN/INN) 組成式 C47H57NO17 質量 907.3626 分子量 907.952 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 960155-98-0 /// エントリ D12580 Drug 一般名 スドセタキセルゼンデュソルチド; Sudotaxel zendusortide (USAN/INN) 組成式 C179H248N28O57 質量 3701.7368 分子量 3704.0378 効能 抗悪性腫瘍薬, ソルチリン阻害薬 コメント ペプチド薬物複合体 ターゲット SORT1 [HSA:6272] [KO:K12388] リンク CAS: 2473125-34-5 /// エントリ D12581 Drug 一般名 ゼンデュソルチド; Zendusortide (USAN/INN) 組成式 C85H138N26O25 質量 1923.0326 分子量 1924.1644 配列 GVRAKAGVRN XFKSESY タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット SORT1 [HSA:6272] [KO:K12388] リンク CAS: 2098662-44-1 /// エントリ D12582 Drug 一般名 オパドチン; Opadotin (USAN) 組成式 C47H82N6O12 質量 922.5991 分子量 923.187 効能 抗悪性腫瘍薬, 微小管重合阻害薬 ターゲット TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 1415246-35-3 /// エントリ D12583 Drug 一般名 アンバタバルトオパドチン; Anvatabart opadotin (USAN/INN) 組成式 C6670H10304N1740O2114S42 質量 149946.0544 分子量 150038.3024 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット ERBB2 (HER2, CD340) [HSA:2064] [KO:K05083] TUBB [HSA:10381 10382 10383 203068 347688 347733 7280 81027 84617] [KO:K07375] リンク CAS: 2636710-07-9 /// エントリ D12584 Drug 一般名 アンバタバルトパクチル; Anvatabart pactil (USAN/INN) 組成式 C6576H10144N1782O2092S42 質量 148893.0434 分子量 148984.3208 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 抗体薬物複合体 ターゲット ERBB2 (HER2, CD340) [HSA:2064] [KO:K05083] リンク CAS: 2636710-06-8 /// エントリ D12585 Drug 一般名 沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオヘモフィルスb型混合ワクチン; Adsorbed diphtheria-purified pertussis-tetanus-inactivate polio-haemophilus type b conjugate combined vaccine コード 薬効分類: 6361 ATCコード: J07CA05 商品: D12585 効能 能動免疫 疾患 百日せき [DS:H00319] ジフテリア [DS:H00343] 破傷風 [DS:H00337] 急性灰白髄炎 [DS:H00376] インフルエンザ菌b型 [DS:H00304] /// エントリ D12586 Mixture Drug 一般名 ミフェプリストン・ミソプロストール; Mifepristone and misoprostol 成分 ミフェプリストン [DR:D00585], ミソプロストール [DR:D00419] クラス 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 コード 薬効分類: 2499 ATCコード: G03XB51 商品: D12586 効能 妊娠中絶薬 コメント ミフェプリストンはCYP3Aの基質となり、阻害作用も有する。 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] /// エントリ D12587 Drug 一般名 ヒト (同種) 骨髄由来間葉系幹細胞; テムセルHS (TN); Human (allogeneic) bone marrow-derived mesenchymal stem cell コード 薬効分類: 4900 効能 免疫調節成分 疾患 急性移植片対宿主病 [DS:H00084] コメント 再生医療等製品; ヒト体性幹細胞加工製品 /// エントリ D12588 Drug 一般名 ヒト (自己) 骨髄由来間葉系幹細胞; ステミラック (TN); Human (autologous) bone marrow-derived mesenchymal stem cell コード 薬効分類: 4900 効能 神経保護成分 コメント 再生医療等製品; ヒト体性幹細胞加工製品 脊髄損傷に伴う神経症候及び機能障害の改善 /// エントリ D12589 Drug 一般名 ヒト羊膜基質使用ヒト (自己) 口腔粘膜由来上皮細胞シート; Human amniotic membrane matrix used human (autologous) oral mucosa-derived epithelium cell sheet 効能 移植組織 コメント 再生医療等製品; ヒト体性幹細胞加工製品 効能: 角膜上皮幹細胞疲弊症における眼表面の癒着軽減 /// エントリ D12590 Mixture Drug 一般名 沈降炭酸カルシウム・コレカルシフェロール・炭酸マグネシウム; Calcium carbonate, cholecalciferol and magnesium carbonate 成分 沈降炭酸カルシウム [DR:D00932], コレカルシフェロール [DR:D00188], 炭酸マグネシウム [DR:D01446] コード 薬効分類: 3219 商品: D12590 効能 カルシウム等補充薬 コメント 効能: RANKL阻害剤投与に伴う低カルシウム血症の治療及び予防 相互作用 /// エントリ D12591 Mixture Drug 一般名 ヒトフィブリノゲン・トロンビン; Fibrinogen and thrombin 成分 乾燥人フィブリノゲン [DR:D08792], トロンビン [DR:D00090] コード 薬効分類: 6349 商品: D12591 効能 手術補助 (生体組織接着剤) コメント シート状生物学的組織接着・閉鎖剤 相互作用 /// エントリ D12592 Drug 一般名 オミデュビセル; Omidubicel (USAN); Omidubicel-onlv コード 商品: D12592 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ 細胞治療薬 ターゲット CD34 [HSA:947] [KO:K06474] /// エントリ D12593 Crude Drug 一般名 ラベンダー油; Lavender oil (NF) 成分 リナリルアセテート [CPD:C09863], リナロール [CPD:C11389], リナロール [CPD:C11388], テルピネン-4-オール [CPD:C17073], γ-テルピネン [CPD:C09900], (E)-β-オシメン [CPD:C09873], ボルネオール [CPD:C01411], 1,8-シネオール [CPD:C09844], リモネン [CPD:C06078], d-カンフル [CPD:C00808], 3-オクタノン [CPD:C17145], 酢酸ラバンジュリル, ラバンジュロール ソース Lavandula angustifolia [TAX:39329] 効能 鎮痛, 鎮痙, 鎮静 コメント シソ科ラベンダーの開花期の新鮮な地上部を水蒸気蒸留して得た精油 リンク CAS: 8000-28-0 /// エントリ D12594 Drug 一般名 チラブルチニブ; Tirabrutinib (USAN/INN) 組成式 C25H22N6O3 質量 454.1753 分子量 454.4806 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG02022 BTK阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03266 商品 (DG03266): D11070 効能 抗悪性腫瘍薬, ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BTK [HSA:695] [KO:K07370] 相互作用 リンク CAS: 1351636-18-4 /// エントリ D12595 Drug 一般名 アスピリントレラミン; Aspirin trelamine (USAN) 組成式 C15H21NO4 質量 279.1471 分子量 279.3315 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード ATCコード: A01AD05 B01AC06 N02BA01 化学構造グループ: DG00015 商品 (DG00015): D00109 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, 抗リウマチ薬, 抗血小板薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 7194-12-9 /// エントリ D12596 Drug 一般名 アスピリントレラミン塩酸塩; Aspirin trelamine hydrochloride (USAN) 組成式 C15H21NO4. HCl 質量 315.1237 分子量 315.7925 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01909 サリチル酸系抗炎症薬 コード ATCコード: A01AD05 B01AC06 N02BA01 化学構造グループ: DG00015 商品 (DG00015): D00109 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, 抗リウマチ薬, 抗血小板薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 相互作用 リンク CAS: 3861-78-7 /// エントリ D12597 Drug 一般名 イブプロフェントレラミン; Ibuprofen trelamine (USAN); Ibuprofen diethylaminoethyl ester 組成式 C19H31NO2 質量 305.2355 分子量 305.4549 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード ATCコード: C01EB16 G02CC01 M01AE01 M02AA13 R02AX02 化学構造グループ: DG00245 商品 (DG00245): D00126 D01122 D06606 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 64622-41-9 /// エントリ D12598 Drug 一般名 イブプロフェントレラミン塩酸塩; Ibuprofen trelamine hydrochloride (USAN) 組成式 C19H31NO2. HCl 質量 341.2122 分子量 341.9159 クラス 抗炎症薬 DG01504 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) DG01908 プロピオン酸系抗炎症薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 コード ATCコード: C01EB16 G02CC01 M01AE01 M02AA13 R02AX02 化学構造グループ: DG00245 商品 (DG00245): D00126 D01122 D06606 効能 鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬 ターゲット PTGS1 (COX1) [HSA:5742] [KO:K00509] PTGS2 (COX2) [HSA:5743] [KO:K11987] 代謝 Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559] 相互作用 リンク CAS: 106492-87-9 /// エントリ D12599 Drug 一般名 ビマトプロストグレノド; Bimatoprost grenod (USAN) 組成式 C31H46N2O8 質量 574.3254 分子量 574.7055 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01960 プロスタグランジンF誘導体 眼科用薬 DG03201 眼圧降下薬 コード ATCコード: S01EE03 化学構造グループ: DG03267 商品 (DG03267): D02724 効能 抗緑内障薬 ターゲット PTGFR [HSA:5737] [KO:K04262] 相互作用 リンク CAS: 1194396-71-8 /// エントリ D12600 Drug 一般名 ベズクラスチニブ; Bezuclastinib (USAN/INN) 組成式 C19H17N5O 質量 331.1433 分子量 331.3712 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット KIT* (CD117) [HSA_VAR:3815v1] [HSA:3815] [KO:K05091] 相互作用 リンク CAS: 1616385-51-3 PDB-CCD: WEJ /// エントリ D12601 Drug 一般名 タグトシクリブ; Tagtociclib (USAN) 組成式 C19H28N6O4 質量 404.2172 分子量 404.4634 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG03138 CDK阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, サイクリン依存性キナーゼ(CDK)阻害薬 ターゲット CDK2 [HSA:1017] [KO:K02206] リンク CAS: 2460249-19-6 /// エントリ D12602 Drug 一般名 ツルミメトスタット; Tulmimetostat (USAN/INN) 組成式 C28H36ClN3O5S 質量 561.2064 分子量 562.1205 効能 抗悪性腫瘍薬, ヒストンメチル化酵素阻害薬 ターゲット EZH2 [HSA:2146] [KO:K11430] リンク CAS: 2567686-02-4 /// エントリ D12603 Drug 一般名 ユーセンプルバルト; Ucenprubart (USAN) 組成式 C6426H9914N1686O2032S46 質量 144685.1419 分子量 144774.5424 配列 (Heavy chain) QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGFSFS SGYYMAWVRQ APGQGLEWMG LIGVGSGSLW YAQKFQGRVT MTRDTSTSTV YMELSSLRSE DTAVYYCARH FALSDPFNLW GQGTLVTVSS ASTKGPSVFP LAPCSRSTSE STAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTKT YTCNVDHKPS NTKVDKRVES KYGPPCPPCP APEFLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSQED PEVQFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQFNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKGLPS SIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSQEEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSRL TVDKSRWQEG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSLG (Light chain) EIVLTQSPDF QSVTPKEKVT ITCQASESID SYLLWYQQKP DQSPKLLIKQ ASTLASGVPS RFSGSGSGTD FTLTINSLEA EDAATYYCQN YYDISSNDFG GGTKVEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS QESVTEQDSK DSTYSLSSTL TLSKADYEKH KVYACEVTHQ GLSSPVTKSF NRGEC (Disulfide birdge: H22-H97, H134-L215, H147-H203, H226-H'226, H229-H'229, H261-H321, H367-H425, H'22-H'97, H'134-L'215, H'147-H'203, H'261-H'321, H'367-H'425, L23-L88, L135-L195, L'23-L'88, L'135-L'195) タイプ Peptide 効能 抗炎症薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット CD200R [HSA:131450] [KO:K21668] リンク CAS: 2414559-57-0 /// エントリ D12604 Drug 一般名 ペルフルオロへキシルオクタン; Perfluorohexyloctane 組成式 C14H17F13 質量 432.1123 分子量 432.264 コード 商品: D12604 効能 保湿剤 リンク CAS: 133331-77-8 /// エントリ D12605 Mixture Drug 一般名 スルバクタム・デュルロバクタム; Sulbactam and durlobactam 成分 スルバクタムナトリウム [DR:D02223], デュルロバクタムナトリウム [DR:D11592] コード 商品: D12605 効能 抗生物質 /// エントリ D12606 Drug 一般名 フロツフォラスタット (F18) ガリウム; Flotufolastat F18 gallium (USAN) 組成式 C63H96FN12O25Si. Ga 質量 1535.5644 分子量 1538.3086 コード 商品: D12606 効能 診断薬 (前立腺癌), 放射性医薬品 ターゲット FOLH1 (PSMA) [HSA:2346] [KO:K14592] リンク CAS: 2305081-64-3 /// エントリ D12607 Drug 一般名 RSウイルスワクチン; Respiratory syncytial virus vaccine; Respiratory syncytial virus vaccine, adjuvanted コード 商品: D12607 効能 能動免疫 (RSウイルス) ターゲット RSV F protein [KO:K19261] /// エントリ D12608 Drug 一般名 ヒペリシンナトリウム; Hypericin sodium (USAN) 組成式 C30H15O8. Na 質量 526.0665 分子量 526.4251 コード 化学構造グループ: DG03268 効能 抗悪性腫瘍薬 リンク CAS: 2131039-29-5 /// エントリ D12609 Drug 一般名 ダサチニブラウリル硫酸塩; Dasatinib laurylsulfate (USAN) 組成式 C22H26ClN7O2S. C12H26O4S 質量 753.3109 分子量 754.403 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG03161 BCR-ABL阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 DG02950 FMO3基質薬 DG02924 UGT基質薬 コード ATCコード: L01EA02 化学構造グループ: DG00714 商品 (DG00714): D03658 D06414 効能 抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BCR-ABL [HSA:25] [KO:K06619] KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091] SRC [HSA:6714] [KO:K05704] LCK [HSA:3932] [KO:K05856] YES1 [HSA:7525] [KO:K05705] FYN [HSA:2534] [KO:K05703] EPHA2 [HSA:1969] [KO:K05103] PDGFRB [HSA:5159] [KO:K05089] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], FMO3 [HSA:2328], UGT [KO:K00699] 相互作用 リンク CAS: 2398469-56-0 /// エントリ D12610 Drug 一般名 ウフレンメラン (JAN); Ufrenmeran (JAN/INN) クラス 抗ウイルス薬 DG03172 COVID-19 ワクチン 効能 能動免疫(SARS-CoV-2) コメント ウフレンメランはSARS-CoV-2のスパイクタンパク質の受容体結合ドメインをコードするmRNA ターゲット SARS-CoV-2 spike glycoprotein [KO:K24152] 相互作用 リンク CAS: 2749556-96-3 /// エントリ D12611 Drug 一般名 ボルノレキサント水和物 (JAN); Vornorexant hydrate (JAN) 組成式 (C23H22FN7O2)4. H2O 質量 1806.7382 分子量 1807.8748 クラス 精神神経系用薬 DG03225 オレキシン受容体拮抗薬 効能 催眠薬, オレキシン受容体拮抗薬 ターゲット HCRTR [HSA:3061 3062] [KO:K04238 K04239] リンク CAS: 1793073-93-4 /// エントリ D12612 Drug 一般名 エフゾフィチモド (遺伝子組換え) (JAN); Efzofitimod (INN); Efzofitimod (genetical recombination) (JAN) 組成式 C2886H4562N774O866S18 質量 64495.1704 分子量 64534.9387 配列 MDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSRDELT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGKAE RAALEELVKL QGERVRGLKQ QKASAELIEE EVAKLLKLKA QLGPDESKQK FVLKTPK (Disulfide bridge: 7-7', 10-10', 42-102, 148-206, 42'-102', 148'-206') タイプ Peptide 効能 免疫調節薬 ターゲット HARS [HSA:23438 3035] [KO:K01892] リンク CAS: 2566615-11-8 /// エントリ D12613 Drug 一般名 ガラダシマブ (遺伝子組換え) (JAN); Garadacimab (INN); Garadacimab (genetical recombination) (JAN) 組成式 C6470H10004N1724O2022S42 質量 145548.1255 分子量 145637.7284 配列 (Heavy chain) XVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS KYIMQWVRQA PGKGLEWVSG IDIPTKGTVY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARAL PRSGYLISPH YYYYALDVWG QGTTVTVSSA STKGPSVFPL APCSRSTSES TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTKTY TCNVDHKPSN TKVDKRVESK YGPPCPPCPA PEFLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSQEDP EVQFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQFNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKGLPSS IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSQEEMTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSRLT VDKSRWQEGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSLG (Light chain) QSVLTQPPSA SGTPGQRVTI SCSGSSSNIG RNYVYWYQQL PGTAPKLLIY SNNQRPSGVP DRFSGSKSGT SASLAISGLR SEDEADYYCA AWDASLRGVF GGGTKLTVLG QPKAAPSVTL FPPSSEELQA NKATLVCLIS DFYPGAVTVA WKADSSPVKA GVETTTPSKQ SNNKYAASSY LSLTPEQWKS HRSYSCQVTH EGSTVEKTVA PTECS (Disulfide bridge: H22-H96, H143-L214, H156-H212, H235-H'235, H238-H'238, H270-H330, H376-H434, H'22-H'96, H'143-L'214, H'156-H'212, H'270-H'330, H'376-H'434, L22-L89, L137-L196, L'22-L'89, L'137-L'196) タイプ Peptide 効能 出血抑制 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット F7 [HSA:2155] [KO:K01320] リンク CAS: 2162134-62-3 /// エントリ D12614 Drug 一般名 トリスデカノイン (JAN); Trisdecanoin (JAN/INN) 組成式 C33H62O6 質量 554.4546 分子量 554.8418 効能 ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)作動薬 ターゲット NR1C (PPAR) [HSA:5465 5467 5468] [KO:K07294 K04504 K08530] リンク CAS: 621-71-6 /// エントリ D12615 Drug 一般名 ベピロビルセンナトリウム (JAN); Bepirovirsen sodium (JAN/USAN) 組成式 C230H290N88O115P19S19. 19Na 質量 7756.7314 分子量 7761.8263 効能 抗ウイルス薬 タイプ アンチセンスオリゴヌクレオチド ターゲット HBV mRNA リンク CAS: 2563929-84-8 /// エントリ D12616 Drug 一般名 ブリレトリギン (JAN); Bliretrigine (JAN/INN) 組成式 C20H24N4O2 質量 352.1899 分子量 352.4302 効能 鎮痛薬, ナトリウムチャネル遮断薬 ターゲット SCN1A [HSA:6323] [KO:K04833] SCN2A [HSA:6326] [KO:K04834] SCN3A [HSA:6328] [KO:K04836] SCN4A [HSA:6329] [KO:K04837] SCN5A [HSA:6331] [KO:K04838] SCN8A [HSA:6334] [KO:K04840] SCN9A [HSA:6335] [KO:K04841] SCN10A [HSA:6336] [KO:K04842] SCN11A [HSA:11280] [KO:K04843] リンク CAS: 1233229-75-8 /// エントリ D12617 Drug 一般名 セペタプロスト (JAN); Sepetaprost (JAN/INN) 組成式 C26H36F2O6 質量 482.248 分子量 482.5572 クラス ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01960 プロスタグランジンF誘導体 効能 抗緑内障薬, プロスタグランジン受容体作動薬 ターゲット PTGFR [HSA:5737] [KO:K04262] PTGER3 [HSA:5733] [KO:K04260] 相互作用 リンク CAS: 1262873-06-2 /// エントリ D12618 Drug 一般名 デュークリクチバント; Deucrictibant (USAN/INN) 組成式 C25H23ClF3N5O3 質量 534.1504 分子量 533.93 効能 血管性浮腫治療薬, ブラジキニン受容体拮抗薬 ターゲット BDKRB2 [HSA:624] [KO:K03916] リンク CAS: 2340111-58-0 /// エントリ D12619 Drug 一般名 エンシトレルビル; Ensitrelvir (USAN/INN) 組成式 C22H17ClF3N9O2 質量 531.1146 分子量 531.8777 クラス 抗ウイルス薬 DG03174 抗SARS-CoV-2薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 トランスポーター阻害薬 DG01622 ABCB1阻害薬 DG02862 ABCG2阻害薬 DG02865 SLCO1B1阻害薬 DG02907 SLCO1B3阻害薬 コード 化学構造グループ: DG03269 商品 (DG03269): D12353 効能 抗ウイルス薬 ターゲット SARS coronavirus 3C-like proteinase [KO:K25015] 代謝 Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A [HSA:1576 1577 1551] Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429], SLCO1B1 [HSA:10599], SLCO1B3 [HSA:28234] リンク CAS: 2647530-73-0 PDB-CCD: 7YY /// エントリ D12620 Drug 一般名 フレクサリマブ; Frexalimab (USAN/INN) 組成式 C6492H9964N1704O2030S40 質量 145555.7662 分子量 145645.3774 配列 (Heavy chain) EVQLQESGPG LVKPSETLSL TCTVSGDSIT NGFWIWIRKP PGNKLEYMGY ISYSGSTYYN PSLKSRISIS RDTSKNQFSL KLSSVTAADT GVYYCAYRSY GRTPYYFDYW GQGTTLTVSS ASTKGPSVFP LAPSSKSTSG GTAALGCLVK DYFPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKAEP KSCDKTHTCP PCPAPELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVVVDVS HRDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQYN STYRVVSVLT VLHQDWLNGK EYKCAVSNKA LPAPIEKTIS KAKGQPREPQ VYTLPPSRDE LTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPGK (Light chain) DIVMTQSPSF LSASVGDRVT ITCKASSNLG HAVAWYQQKP GKSPKLLIYS ASNRYTGVPD RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFADYFCQQ YDDYPYTFGG GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide birdge: H22-H95, H223-L214, H147-H203, H229-H'229, H232-H'232, H264-H324, H370-H428, H'22-H'95, H'223-L'214, H'147-H'203, H'264-H'324, H'370-H'428, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 免疫調節薬, 抗CD40リガンド抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFSF5 (CD154) [HSA:959] [KO:K03161] リンク CAS: 2515463-86-0 /// エントリ D12621 Drug 一般名 ミラデメタン; Milademetan (USAN/INN) 組成式 C30H34Cl2FN5O4 質量 617.1972 分子量 618.5265 コード 化学構造グループ: DG03270 効能 抗悪性腫瘍薬, MDM2阻害薬 ターゲット MDM2 [HSA:4193] [KO:K06643] リンク CAS: 1398568-47-2 /// エントリ D12622 Drug 一般名 ミラデメタントシル酸塩; Milademetan tosylate (USAN) 組成式 C30H34Cl2FN5O4. C7H8O3S 質量 789.2166 分子量 790.7281 コード 化学構造グループ: DG03270 効能 抗悪性腫瘍薬, MDM2阻害薬 ターゲット MDM2 [HSA:4193] [KO:K06643] リンク CAS: 1398569-75-9 /// エントリ D12623 Drug 一般名 ナンリルケフスプアルファ; Nanrilkefusp alfa (USAN/INN) 配列 ITCPPPMSVE HADIWVKSYS LYSRERYICN SGFKRKAGTS SLTECVLNKA TNVAHWTTPS LKCIRDPALV HQRPAPPSGG SGGGGSGGGS GGGGSGGNWV NVISDLKKIE DLIQSMHIDA TLYTESDVHP SCKVTAMKCF LLELQVISLE SGDASIHDTV ENLIILANNS LSSNGNVTES GCKECEELEE KNIKEFLQSF VHIVQMFINT S (Disulfide bridge: 3-45, 29-63, 132-182, 139-185) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬, 免疫調節薬 ターゲット IL15RA (CD215) [HSA:3601] [KO:K05074] リンク CAS: 1416390-27-6 /// エントリ D12624 Drug 一般名 パリジプルバルト; Paridiprubart (USAN/INN) 組成式 C6454H9978N1706O2010S40 質量 144821.9836 分子量 144911.1073 配列 (Heavy chain) XVQLQESGPG LVKPSDTLSL TCAVSGYSIT GGYSWHWIRQ PPGKGLEWMG YIHYSGYTDF NPSLKTRITI SRDTSKNQFS LKLSSVTAVD TAVYYCARKD PSDAFPYWGQ GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKRVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSSKAFP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSREEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPG (Light chain) EIVLTQSPDF QSVTPKEKVT ITCRASQSIS DHLHWYQQKP DQSPKLLIKY ASHAISGVPS RFSGSGSGTD FTLTINSLEA EDAATYYCQQ GHSFPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H145-H201, H221-L214, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'96, H'145-H'201, H'221-L'214, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗炎症薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TLR4 (CD284) [HSA:7099] [KO:K10160] リンク CAS: 2641646-59-3 /// エントリ D12625 Drug 一般名 ペグエンジロイキン; Pegenzileukin (USAN/INN) 組成式 C694H1121N181O205S6 質量 15463.1182 分子量 15472.8062 配列 PTSSSTKKTQ LQLEHLLLDL QMILNGINNY KNPKLTRMLT FKFYMPKKAT ELKHLQCLEE ELKXLEEVLN LAQSKNFHLR PRDLISNINV IVLELKGSET TFMCEYADET ATIVEFLNRW ITFSQSIIST LT (Disulfide bridge: 57-104) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット IL2 [HSA:3558] [KO:K05429] リンク CAS: 2573074-47-0 /// エントリ D12626 Drug 一般名 ジンリルビマブ; Zinlirvimab (USAN/INN) 組成式 C6562H10124N1760O2036S40 質量 147437.1599 分子量 147527.7684 配列 (Heavy chain) QVQLQESGPG LVKPSETLSV TCSVSGDSMN NYYWTWIRQS PGKGLEWIGY ISDRESATYN PSLNSRVVIS RDTSKNQLSL KLNSVTPADT AVYYCATARR GQRIYGVVSF GEFFYYYSMD VWGKGTTVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKKV EPKSCDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPREEQ YNSTYRVVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR DELTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVLHEALHSH YTQKSLSLSP G (Light chain) SYVRPLSVAL GETARISCGR QALGSRAVQW YQHRPGQAPI LLIYNNQDRP SGIPERFSGT PDINFGTRAT LTISGVEAGD EADYYCHMWD SRSGFSWSFG GATRLTVLGQ PKAAPSVTLF PPSSEELQAN KATLVCLISD FYPGAVTVAW KADSSPVKAG VETTTPSKQS NNKYAASSYL SLTPEQWKSH RSYSCQVTHE GSTVEKTVAP TECS (Disulfide bridge: H22-H95, H159-H215, H235-L213, H241-H'241, H244-H'244, H276-H336, H382-H440, H'22-H'95, H'159-H'215, H'235-L'213, H'276-H'336, H'382-H'440, L18-L86, L136-L195, L'18-L'86, L'136-L'195) タイプ Peptide 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット HIV-1 gp120 [KO:K24266] リンク CAS: 2417213-75-1 /// エントリ D12627 Drug 一般名 ザマグルテナーゼ; Zamaglutenase (USAN/INN) 組成式 C2524H3933N725O787S9 質量 57279.7509 分子量 57314.2051 配列 SDMEKPWKEG EEARAVLQGH ARAQAPQAVD KGPVAGDERM AVTVVLRRQR AGELAAHVER QAAIAPHARE HLKREAFAAS HGASLDDFAE LRRFADAHGL ALDRANVAAG TAVLSGPDDA INRAFGVELR HFDHPDGSYR SYLGEVTVPA SIAPMIEAVL GLDTRPVARR RFRMQRRAEG GFEARSQAAA PTAYTPLDVA QAYQFPEGLD GQGQCIAIIE LGGGYDEASL AQYFASLGVP APQVVSVSVD GASNQPTGDP EGPDGEVTLD IEVAGALAPG AKFAVYFAPD TTAGFLDAIT TAIHDPTLKP SVVSISWSMP EDSWTSAAIA AMNRAFLDAA ALGVTVLAAA GDQGSTSGEQ DGLYHVHFPA ASPYVLACGG TRLVASGGRI AQETVWNQGP DGGATGGGVS RIFPLPAWQE HANVPPSANP GASSGRGVPD LAGNADPQTG YEVVIDGEAT VTGGTSAVAP LFAALVARIN QKLGKAVGYL NPTLYQLPAD VFHDITEGNN DIANRAQIYQ AGPGWDPCTG LGSPIGVRLL QALLPSASQP QP タイプ Peptide 効能 酵素補充薬 (グリアジンペプチダーゼ) リンク CAS: 2542082-32-4 /// エントリ D12628 Drug 一般名 ベプデゲストラント; Vepdegestrant (USAN/INN) 組成式 C45H49N5O4 質量 723.3785 分子量 723.9017 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01585 エストロゲン受容体拮抗薬 効能 抗悪性腫瘍薬, エストロゲン受容体拮抗薬 ターゲット NR3A1 (ESR1) [HSA:2099] [KO:K08550] リンク CAS: 2229711-68-4 /// エントリ D12629 Drug 一般名 トレプロスチニルリン酸エステル; Treprostinil phosphate (USAN); Treprostinil biphosphate 組成式 C23H36O11P2 質量 550.1733 分子量 550.4729 クラス 血液調節薬 DG01950 抗血栓薬 DG01712 抗血小板薬 ホルモン関連薬 DG01961 プロスタグランジン誘導体 DG01810 プロスタサイクリン誘導体 代謝酵素基質薬 DG02918 CYP2C8基質薬 コード ATCコード: B01AC21 化学構造グループ: DG00161 商品 (DG00161): D06213 D10430 効能 血圧降下薬, プロスタグランジンI2受容体作動薬 ターゲット PTGIR [HSA:5739] [KO:K04263] 代謝 Enzyme: CYP2C8 [HSA:1558] 相互作用 リンク CAS: 830354-49-9 /// エントリ D12630 Drug 一般名 テロパビマブ; Teropavimab (USAN/INN) 組成式 C6500H9988N1760O1994S38 質量 145820.3651 分子量 145909.9203 配列 (Heavy chain) QVQLLQSGAA VTKPGASVRV SCEASGYNIR DYFIHWWRQA PGQGLQWVGW INPKTGQPNN PRQFQGRVSL TRHASWDFDT FSFYMDLKAL RSDDTAVYFC ARQRSDYWDF DVWGSGTQVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV TVSWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TQTYICNVNH KPSNTKVDKK VEPKSCDKTH TCPPCPAPEL LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPAPIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS RDELTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVLHEALHS HYTQKSLSLS PG (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDTVT ITCQANGYLN WYQQRRGKAP KLLIYDGSKL ERGVPSRFSG RRWGQEYNLT INNLQPEDIA TYFCQVYEFV VPGTRLDLKR TVAAPSVFIF PPSDEQLKSG TASVVCLLNN FYPREAKVQW KVDNALQSGN SQESVTEQDS KDSTYSLSST LTLSKADYEK HKVYACEVTH QGLSSPVTKS FNRGEC (Disulfide bridge: H22-H100, H226-L206, H150-H206, H232-H'232, H235-H'235, H267-H327, H373-H431, H'22-H'100, H'226-L'206, H'150-H'206, H'267-H'327, H'373-H'431, L23-L84, L126-L186, L'23-L'84, L'126-L'186) タイプ Peptide 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット HIV-1 gp120 [KO:K24266] リンク CAS: 2417213-72-8 /// エントリ D12631 Drug 一般名 トベビバルト; Tobevibart (USAN/INN) 組成式 C6356H9846N1698O1988S42 質量 143112.9822 分子量 143201.1002 配列 (Heavy chain) ELQLVESGGG WVQPGGSQRL SCAASGRIFR SFYMSWVRQA PGKGLEWVAT INQDGSEKLY VDSVKGRFTI SRDNAKNSLF LQMNNLRVED TAVYYCAAWS GNSGGMDVWG QGTTVSVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDKTHTCPP CPAPELLAGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQYNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PLPEEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSRDEL TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVL HEALHSHYTQ KSLSLSPGK (Light chain) SYELTQPPSV SVSPGQTVSI PCSGDKLGNK NVAWFQHKPG QSPVLVIYEV KYRPSGIPER FSGSNSGNTA TLTISGTQAM DEAAYFCQTF DSTTVVFGGG TRLTVLGQPK AAPSVTLFPP SSEELQANKA TLVCLISDFY PGAVTVAWKA DSSPVKAGVE TTTPSKQSNN KYAASSYLSL TPEQWKSHRS YSCQVTHEGS TVEKTVAPTE CS (Disulfide bridge: H22-H96, H146-H202, H222-L211, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'96, H'146-H'202, H'222-L'211, H'263-H'323, H'369-H'427, L22-L87, L134-L193, L'22-L'87, L'134-L'193) タイプ Peptide 効能 抗ウイルス薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット HBV surface antigen [KO:K23128] リンク CAS: 2645440-65-7 /// エントリ D12632 Drug 一般名 ベレマゲンゲペルパベク; Beremagene geperpavec (USAN/INN) コード 商品: D12632 効能 栄養障害型表皮水疱症治療薬 タイプ 遺伝子治療薬 ターゲット COL7A1 [HSA:1294] [KO:K16628] リンク CAS: 2241888-62-8 /// エントリ D12633 Drug 一般名 デランジストロゲンモキセパルボベク; Delandistrogene moxeparvovec (USAN/INN); Delandistrogene moxeparvovec-rokl コード 商品: D12633 効能 神経系疾患治療薬 タイプ 遺伝子治療薬 ターゲット DMD* [HSA_VAR:1756v1] [HSA:1756] [KO:K10366] リンク CAS: 2305040-16-6 /// エントリ D12634 Drug 一般名 ドニスレセル; Donislecel (USAN) コード 商品: D12634 効能 糖尿病治療薬 タイプ 細胞治療薬 /// エントリ D12635 Drug 一般名 ソジニベルセプト; Sozinibercept (USAN/INN) 組成式 C5398H8326N1448O1645S40 質量 121034.1198 分子量 121109.1816 配列 YSMTPPTLNI TEESHVIDTG DSLSISCRGQ HPLEWAWPGA QEAPATGDKD SEDTGVVRDC EGTDARPYCK VLLLHEVHAQ DTGSYVCYYK YIKARIEGTT AASSYVFVRD FEQPFINKPD TLLVNRKDAM WVPCLVSIPG LNVTLRSQSS VLWPDGQEVV WDDRRGMLVS TPLLHDALYL QCETTWGDQD FLSNPFLVHI TGNELYDIQL LPRKSLELLV GEKLVLNCTV WAEFNSGVTF DWDYPGKQAE RGKWVPERRS QQTHTELSSI LTIHNVSQHD LGSYVCKANN GIQRFRESTE VIVHEEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSRDELTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Disulfide bridge: 27-87, 60-69, 134-182, 228-186, 310-310', 316-316', 319-319', 351-411, 457-515, 27'-87', 60'-69', 134'-182', 228'-286', 351'-411', 457'-515') タイプ Peptide 効能 血管新生阻害薬 ターゲット VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097] リンク CAS: 2568358-31-4 /// エントリ D12636 Drug 一般名 ポスジネマブ; Posdinemab (USAN/INN) 組成式 C6570H10188N1730O2085S44 質量 148089.2076 分子量 148180.3917 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCAASGFTFS SYAMSWVRQA PGKGLEWVAS ISKGGNTYYA DSVKGRFTIS RDNSKNTLYL QMNSLRAEDT AVYYCARGWG DYGWFAYWGQ VTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN SGALTSGVHT FPAVLQSSGL YSLSSVVTVP SSSLGTQTYI CNVNHKPSNT KVDKKVEPKS CDKTHTCPPC PAPELLGGPS VFLFPPKPKD TLMISRTPEV TCVVVDVSHE DPEVKFNWYV DGVEVHNAKT KPREEQYNST YRVVSVLTVL HQDWLNGKEY KCKVSNKALP APIEKTISKA KGQPREPQVY TLPPSREEMT KNQVSLTCLV KGFYPSDIAV EWESNGQPEN NYKTTPPVLD SDGSFFLYSK LTVDKSRWQQ GNVFSCSVMH EALHNHYTQK SLSLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCKASQDIN RYLNWFQQKP GKAPKSLIYR ANRLLDGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCLQ YDEFPLTFGQ GTKLEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H145-H201, H221-L214, H227-H'227, H230-H'230, H262-H322, H368-H426, H'22-H'95, H'145-H'201, H'221-L'214, H'262-H'322, H'368-H'426, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗タウ蛋白抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット MAPT (TAU) [HSA:4137] [KO:K04380] リンク CAS: 2517973-04-3 /// エントリ D12637 Drug 一般名 ダルナビル水和物; Darunavir hydrate 組成式 C27H37N3O7S. xH2O クラス 抗ウイルス薬 DG03107 抗HIV薬 DG01647 HIVプロテアーゼ阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 DG02913 CYP3A4基質薬 代謝酵素阻害薬 DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬 DG01522 CYP3A4阻害薬 コード ATCコード: J05AE10 化学構造グループ: DG00659 商品 (DG00659): D06478 D12637 効能 抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬 ターゲット HIV protease [KO:K22599] 代謝 Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576] 相互作用 CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576] リンク CAS: 635728-40-4 /// エントリ D12638 Drug 一般名 ダズコリラント; Dazucorilant (USAN/INN) 組成式 C29H22F4N4O3S 質量 582.1349 分子量 582.5686 効能 グルココルチコイド受容体拮抗薬 ターゲット NR3C1 (GR) [HSA:2908] [KO:K05771] リンク CAS: 1496508-34-9 /// エントリ D12639 Drug 一般名 ジバラシブ; ダイバラシブ; Divarasib (USAN/INN) 組成式 C29H32ClF4N7O2 質量 621.2242 分子量 622.0567 コード 化学構造グループ: DG03271 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット KRAS [HSA:3845] [KO:K07827] リンク CAS: 2417987-45-0 /// エントリ D12640 Drug 一般名 ジバラシブアジピン酸塩; ダイバラシブアジピン酸塩; Divarasib adipate (USAN) 組成式 C29H32ClF4N7O2. C6H10O4 質量 767.2821 分子量 768.1979 コード 化学構造グループ: DG03271 効能 抗悪性腫瘍薬 ターゲット KRAS [HSA:3845] [KO:K07827] リンク CAS: 2635338-52-0 /// エントリ D12641 Drug 一般名 エミロダタマブ; Emirodatamab (USAN/INN) 組成式 C4684H7200N1270O1461S37 質量 105799.7811 分子量 105865.3242 配列 QVTLKESGPT LVKPTETLTL TCTLSGFSLN NARMGVSWIR QPPGKCLEWL AHIFSNDEKS YSTSLKNRLT ISKDSSKTQV VLTMTNVDPV DTATYYCARI VGYGSGWYGF FDYWGQGTLV TVSSGGGGSG GGGSGGGGSD IQMTQSPSSL SASVGDRVTI TCRASQGIRN DLGWYQQKPG KAPKRLIYAA STLQSGVPSR FSGSGSGTEF TLTISSLQPE DFATYYCLQH NSYPLTFGCG TKVEIKSGGG GSEVQLVESG GGLVQPGGSL KLSCAASGFT FNKYAMNWVR QAPGKGLEWV ARIRSKYNNY ATYYADSVKD RFTISRDDSK NTAYLQMNNL KTEDTAVYYC VRHGNFGNSY ISYWAYWGQG TLVTVSSGGG GSGGGGSGGG GSQTVVTQEP SLTVSPGGTV TLTCGSSTGA VTSGNYPNWV QQKPGQAPRG LIGGTKFLAP GTPARFSGSL LGGKAALTLS GVQPEDEAEY YCVLWYSNRW VFGGGTKLTV LGGGGDKTHT CPPCPAPELL GGPSVFLFPP KPKDTLMISR TPEVTCVVVD VSHEDPEVKF NWYVDGVEVH NAKTKPCEEQ YGSTYRCVSV LTVLHQDWLN GKEYKCKVSN KALPAPIEKT ISKAKGQPRE PQVYTLPPSR EEMTKNQVSL TCLVKGFYPS DIAVEWESNG QPENNYKTTP PVLDSDGSFF LYSKLTVDKS RWQQGNVFSC SVMHEALHNH YTQKSLSLSP GKGGGGSGGG GSGGGGSGGG GSGGGGSGGG GSDKTHTCPP CPAPELLGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSH EDPEVKFNWY VDGVEVHNAK TKPCEEQYGS TYRCVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKAL PAPIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSREEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS KLTVDKSRWQ QGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSPGK (Disulfide bridge: 22-97, 46-239, 162-227, 274-350, 414-482, 511-768, 514-771, 546-606, 577-587, 652-710, 803-863, 834-844, 909-967) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体, 二重特異性抗体 ターゲット FLT3 (CD135) [HSA:2322] [KO:K05092] CD3E [HSA:916] [KO:K06451] リンク CAS: 2449199-61-3 /// エントリ D12642 Drug 一般名 フィパキサルパラント; Fipaxalparant (USAN/INN) 組成式 C27H27NO5 質量 445.1889 分子量 445.507 効能 リゾホスファチジン酸受容体1拮抗薬 ターゲット LPAR1 [HSA:1902] [KO:K04289] リンク CAS: 1195941-38-8 /// エントリ D12643 Drug 一般名 マソファニテン; Masofaniten (USAN/INN) 組成式 C24H24Cl2N4O4S 質量 534.0895 分子量 535.4428 効能 抗悪性腫瘍薬, 抗アンドロゲン薬 ターゲット NR3C4 (AR) [HSA:367] [KO:K08557] リンク CAS: 2416716-62-4 /// エントリ D12644 Drug 一般名 マボデルパル; Mavodelpar (USAN/INN) 組成式 C31H30FNO5 質量 515.2108 分子量 515.572 コード 化学構造グループ: DG03272 効能 ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)δ作動薬 ターゲット NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] リンク CAS: 942594-93-6 /// エントリ D12645 Drug 一般名 マボデルパルナトリウム; Mavodelpar sodium (USAN) 組成式 C31H29FNO5. Na 質量 537.1927 分子量 537.5538 コード 化学構造グループ: DG03272 効能 ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)δ作動薬 ターゲット NR1C3 (PPARG) [HSA:5468] [KO:K08530] リンク CAS: 1604815-32-8 /// エントリ D12646 Drug 一般名 パルチマトレクチニブ; Paltimatrectinib (USAN/INN) 組成式 C20H15F5N6 質量 434.1278 分子量 434.3653 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 効能 抗悪性腫瘍薬, トロポミオシン受容体キナーゼ阻害薬 ターゲット NTRK [HSA:4914 4915 4916] [KO:K03176 K04360 K05101] 相互作用 /// エントリ D12647 Drug 一般名 ミチペルスタット; Mitiperstat (USAN/INN) 組成式 C15H15ClN4OS 質量 334.0655 分子量 334.8238 効能 ミエロペルオキシダーゼ阻害薬 ターゲット MPO [HSA:4353] [KO:K10789] リンク CAS: 1933460-19-5 /// エントリ D12648 Drug 一般名 キソバリマブ; Quisovalimab (USAN/INN) 組成式 C6414H9880N1692O2022S40 質量 144239.1127 分子量 144327.8002 配列 (Heavy chain) QVQLQQWGAG LLKPSETLSL TCAVYGGSFS GYNWHWIRQP PGKGLEWIGE ITHSGSTNYN PSLKSRVTIS VDTSKNQFSL KLSSVTAADT AVYYCVREIA VAGTGYYGMD VWGQGTTVTV SSASTKGPSV FPLAPCSRST SESTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT KTYTCNVDHK PSNTKVDKRV ESKYGPPCPP CPAPEFEGGP SVFLFPPKPK DTLMISRTPE VTCVVVDVSQ EDPEVQFNWY VDGVEVHNAK TKPREEQFNS TYRVVSVLTV LHQDWLNGKE YKCKVSNKGL PSSIEKTISK AKGQPREPQV YTLPPSQEEM TKNQVSLTCL VKGFYPSDIA VEWESNGQPE NNYKTTPPVL DSDGSFFLYS RLTVDKSRWQ EGNVFSCSVM HEALHNHYTQ KSLSLSLG (Light chain) AIQLTQSPSS LSASVGDRVT ITCRASQGIN SAFAWYQQKP GKAPKLLIYD ASSLESGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFATYYCQQ FNSYPLTFGG GTKVEIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H95, H136-L214, H149-H205, H228-H'228, H231-H'231, H263-H323, H369-H427, H'22-H'95, H'136-L'214, H'149-H'205, H'263-H'323, H'369-H'427, L23-L88, L134-194, L'23-L'88, L'134-L194) タイプ Peptide 効能 抗炎症薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット TNFSF14 [HSA:8740] [KO:K05477] リンク CAS: 2427667-03-4 /// エントリ D12649 Drug 一般名 ユナスネマブ; ウナスネマブ; Unasnemab (USAN/INN) 組成式 C6420H9946N1726O2012S44 質量 144821.6728 分子量 144910.8822 配列 (Heavy chain) EVQLVESGGG LVQPGRSLRL SCTASGFTFS DAWMDWVRQA PGKGLEWVAE IRSKANNHAT YYAESVKGRF TISRDDSKSI VYLQMNSLRT EDTALYYCTR RDGAYWGKGT TVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP EPVTVSWNSG ALTSGVHTFP AVLQSSGLYS LSSVVTVPSS SLGTQTYICN VNHKPSNTKV DKKVEPKSCD KTHTCPPCPA PELLGGPSVF LFPPKPKDTL MISRTPEVTC VVVDVSHEDP EVKFNWYVDG VEVHNAKTKP REEQYNSTYR VVSVLTVLHQ DWLNGKEYKC KVSNKALPAP IEKTISKAKG QPREPQVYTL PPSRDELTKN QVSLTCLVKG FYPSDIAVEW ESNGQPENNY KTTPPVLDSD GSFFLYSKLT VDKSRWQQGN VFSCSVMHEA LHNHYTQKSL SLSPGK (Light chain) DIQMTQSPSS VSASVGDRVT ITCRASQDIS SYLNWYQQKP GKAPKLLIYY TSRLHSGVPS RFSGSGSGTD FTLTISSLQP EDFASYFCQQ LNTLPWTFGG GTKVEMERTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H98, H143-H199, H219-L214, H225-H'225, H228-H'228, H260-H320, H366-H424, H'22-H'98, H'143-H'199, H'219-L'214, H'260-H'320, H'366-H'424, L23-L88, L134-L194, L'23-L'88, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 神経保護薬, 抗RGMa抗体 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット RGMA [HSA:56963] [KO:K23096] リンク CAS: 2379805-59-9 /// エントリ D12650 Drug 一般名 ザンザリンチニブ; Zanzalintinib (USAN/INN) 組成式 C29H25FN4O5 質量 528.1809 分子量 528.531 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03273 ザンザリンチニブ 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] MET [HSA:4233] [KO:K05099] AXL [HSA:558] [KO:K05115] TYRO3 [HSA:7301] [KO:K05116] MERTK [HSA:10461] [KO:K05117] 相互作用 リンク CAS: 2367004-54-2 /// エントリ D12651 Drug 一般名 ザンザリンチニブフマル酸塩; Zanzalintinib fumarate (USAN) 組成式 (C29H25FN4O5)2. C4H4O4 質量 1172.3728 分子量 1173.1342 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 DG03273 ザンザリンチニブ 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098] MET [HSA:4233] [KO:K05099] AXL [HSA:558] [KO:K05115] TYRO3 [HSA:7301] [KO:K05116] MERTK [HSA:10461] [KO:K05117] 相互作用 リンク CAS: 2444285-59-8 /// エントリ D12652 Drug 一般名 ゾスラバルピン; Zosurabalpin (USAN/INN) 組成式 C43H50N8O5S 質量 790.3625 分子量 790.9727 効能 抗生物質 リンク CAS: 2379336-76-0 /// エントリ D12653 Mixture Drug 一般名 ニラパリブ・アビラテロン; Niraparib and abiraterone 成分 ニラパリブ [DR:D10140], アビラテロン酢酸エステル [DR:D09701] 効能 抗悪性腫瘍薬 /// エントリ D12654 Drug 一般名 エマプチカプペゴル; Emapticap pegol (INN) 組成式 C393H501N153O286P40[C2H4O]2n 効能 抗炎症薬, 免疫調節薬, CCL2阻害薬 タイプ RNAアプタマー ターゲット CCL2 [HSA:6347] [KO:K14624] リンク CAS: 1390630-22-4 /// エントリ D12655 Drug 一般名 オラプテセドペゴル; Olaptesed pegol (INN) 組成式 C442H554N169O326P45[C2H4O]2n 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ RNAアプタマー ターゲット CXCL12 [HSA:6387] [KO:K10031] リンク CAS: 1390628-22-4 /// エントリ D12656 Drug 一般名 アダキツグ; Adakitug (USAN) 組成式 C6430H9920N1720O2000S42 質量 144575.5678 分子量 144664.6198 配列 (Heavy chain) QVQLVESGGG VVQPGRSLRL SCTASGFTFS HYGMYWVRQA PGKGLEWVAV IWYDGSYEYN ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARDR VGLFDYWGQG TLVTVSSAST KGPSVFPLAP SSKSTSGGTA ALGCLVKDYF PEPVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKRVEPKSC DKTHTCPPCP APELLGGPSV FLFPPKPKDT LMISRTPEVT CVVVDVSHED PEVKFNWYVD GVEVHNAKTK PREEQYNSTY RVVSVLTVLH QDWLNGKEYK CKVSNKALPA PIEKTISKAK GQPREPQVYT LPPSREEMTK NQVSLTCLVK GFYPSDIAVE WESNGQPENN YKTTPPVLDS DGSFFLYSKL TVDKSRWQQG NVFSCSVMHE ALHNHYTQKS LSLSPGK (Light chain) EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSIS SSYLAWYQQK PGQAPRLLIY GPSSRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYCQ QYAGSLTFGP GTKVDIKRTV AAPSVFIFPP SDEQLKSGTA SVVCLLNNFY PREAKVQWKV DNALQSGNSQ ESVTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC (Disulfide bridge: H22-H96, H144-H200, H220-L214, H226-H'226, H229-H'229, H261-H321, H367-H425, H'22-H'96, H'144-H'200, H'220-L'214, H'261-H'321, H'367-H'425, L23-L89, L134-L194, L'23-L'89, L'134-L'194) タイプ Peptide 効能 抗悪性腫瘍薬 タイプ モノクローナル抗体 ターゲット IL8 [HSA:3576] [KO:K10030] リンク CAS: 2837159-88-1 /// エントリ D12657 Drug 一般名 アドミルパラント; Admilparant (USAN) 組成式 C22H31N5O5 質量 445.2325 分子量 445.512 効能 抗線維化薬, リゾホスファチジン酸受容体1拮抗薬 ターゲット LPAR1 [HSA:1902] [KO:K04289] リンク CAS: 2170126-74-4 /// エントリ D12658 Drug 一般名 トリパンブルー; Trypan blue 組成式 C34H24N6O14S4. 4Na 質量 959.9824 分子量 960.8052 コード 同一コード: C19307 ATCコード: S01KX02 商品: D12658 効能 眼科手術補助薬 (染色) リンク CAS: 72-57-1 /// エントリ D12659 Crude Drug 一般名 大麻; マリファナ; Cannabis; Marijuana 成分 テトラヒドロカンナビノール [DR:D00306], カンナビジオール [DR:D10915] ソース Cannabis sativa [TAX:3483] 効能 鎮痛薬, 抗けいれん薬, 制吐薬, 抗てんかん薬, 疼痛治療 コメント アサ科アサの花冠, 葉を乾燥または樹脂化、液体化させたもの 主要成分: テトラヒドロカンナビノール [CPD:C06972], カンナビジオール [CPD:C07578] /// エントリ D12660 Drug 一般名 アルファアセチルメタドール; Alphacetylmethadol (INN) 組成式 C23H31NO2 質量 353.2355 分子量 353.4977 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 17199-58-5 /// エントリ D12661 Drug 一般名 ベータアセチルメタドール; Betacetylmethadol (INN) 組成式 C23H31NO2 質量 353.2355 分子量 353.4977 クラス 精神神経系用薬 DG01564 オピオイド受容体作動薬 DG01563 μ-オピオイド受容体作動薬 鎮痛薬 DG01984 オピオイド系鎮痛薬 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] 相互作用 リンク CAS: 17199-59-6 /// エントリ D12662 Drug 一般名 アリルプロジン; Allylprodine (INN) 組成式 C18H25NO2 質量 287.1885 分子量 287.3966 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 25384-17-2 /// エントリ D12663 Drug 一般名 エチルメチルチアンブテン; Ethylmethylthiambutene (INN) 組成式 C15H19NS2 質量 277.0959 分子量 277.4481 効能 鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント チアンブテン誘導体 リンク CAS: 441-61-2 /// エントリ D12664 Drug 一般名 ジエチルチアンブテン; Diethylthiambutene (INN) 組成式 C16H21NS2 質量 291.1115 分子量 291.4746 効能 鎮痛薬, 麻酔薬 (獣医薬), オピオイド受容体作動薬 コメント チアンブテン誘導体 リンク CAS: 86-14-6 /// エントリ D12665 Drug 一般名 ジメチルチアンブテン; Dimethylthiambutene (INN) 組成式 C14H17NS2 質量 263.0802 分子量 263.4215 効能 鎮痛薬, 麻酔薬 (獣医薬), オピオイド受容体作動薬 コメント チアンブテン誘導体 リンク CAS: 524-84-5 /// エントリ D12666 Drug 一般名 アルファメプロジン; Alphameprodine (INN); alpha-Meprodine 組成式 C17H25NO2 質量 275.1885 分子量 275.3859 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 468-51-9 /// エントリ D12667 Drug 一般名 ベータメプロジン; Betameprodine (INN); beta-Meprodine 組成式 C17H25NO2 質量 275.1885 分子量 275.3859 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 468-50-8 /// エントリ D12668 Drug 一般名 クロニタゼン; Clonitazene (INN) 組成式 C20H23ClN4O2 質量 386.151 分子量 386.8752 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント ベンズイミダゾール誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 3861-76-5 /// エントリ D12669 Drug 一般名 エトニタゼン; Etonitazene (INN) 組成式 C22H28N4O3 質量 396.2161 分子量 396.4827 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント ベンズイミダゾール誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 911-65-9 /// エントリ D12670 Drug 一般名 デソモルヒネ; Desomorphine (INN) 組成式 C17H21NO2 質量 271.1572 分子量 271.3541 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 リンク CAS: 427-00-9 /// エントリ D12677 Drug 一般名 プロヘプタジン; Proheptazine (INN) 組成式 C17H25NO2 質量 275.1885 分子量 275.3859 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 リンク CAS: 77-14-5 /// エントリ D12678 Drug 一般名 アルファプロジン; Alphaprodine (INN) 組成式 C16H23NO2 質量 261.1729 分子量 261.3593 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 77-20-3 /// エントリ D12679 Drug 一般名 ベータプロジン; Betaprodine (INN) 組成式 C16H23NO2 質量 261.1729 分子量 261.3593 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 468-59-7 /// エントリ D12680 Drug 一般名 エトキセリジン; Etoxeridine (INN) 組成式 C18H27NO4 質量 321.194 分子量 321.4113 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 469-82-9 /// エントリ D12681 Drug 一般名 ヒドロキシペチジン; Hydroxypethidine (INN); Bemidone 組成式 C15H21NO3 質量 263.1521 分子量 263.3321 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント ペチジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 468-56-4 /// エントリ D12682 Drug 一般名 フレチジン; Furethidine (INN) 組成式 C21H31NO4 質量 361.2253 分子量 361.4751 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 2385-81-1 /// エントリ D12683 Drug 一般名 ピミノジン; Piminodine (INN) 組成式 C23H30N2O2 質量 366.2307 分子量 366.4965 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント ペチジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 13495-09-5 /// エントリ D12684 Mixture Drug 一般名 エフガルチギモドアルファ・ヒアルロニダーゼ; Efgartigimod alfa and hyaluronidase; Efgartigimod alfa and hyaluronidase-qvfc 成分 エフガルチギモドアルファ (遺伝子組換え) [DR:D11876], ボルヒアルロニダーゼアルファ (遺伝子組換え) [DR:D06604] コード ATCコード: L04AA58 商品: D12684 効能 自己免疫疾患治療薬 相互作用 /// エントリ D12685 Drug 一般名 ベンゼチジン; Benzethidine (INN) 組成式 C23H29NO3 質量 367.2147 分子量 367.4813 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 3691-78-9 /// エントリ D12686 Drug 一般名 ヒドロモルヒノール; Hydromorphinol (INN) 組成式 C17H21NO4 質量 303.1471 分子量 303.3529 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 2183-56-4 /// エントリ D12687 Drug 一般名 レボフェナシルモルファン; Levophenacylmorphan (INN) 組成式 C24H27NO2 質量 361.2042 分子量 361.4767 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 10061-32-2 /// エントリ D12688 Drug 一般名 フェノモルファン; Phenomorphan (INN) 組成式 C24H29NO 質量 347.2249 分子量 347.4932 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 468-07-5 /// エントリ D12689 Drug 一般名 メチルジヒドロモルヒネ; Methyldihydromorphine (INN) 組成式 C18H23NO3 質量 301.1678 分子量 301.3801 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 509-56-8 /// エントリ D12690 Drug 一般名 メチルジヒドロモルヒノン; メトポン; Metopon (BAN); Methyldihydromorphinone 組成式 C18H21NO3 質量 299.1521 分子量 299.3642 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 143-52-2 /// エントリ D12691 Drug 一般名 メチルデソルフィン; Methyldesorphine (INN) 組成式 C18H21NO2 質量 283.1572 分子量 283.3648 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 16008-36-9 /// エントリ D12692 Drug 一般名 ノルレボルファノール; Norlevorphanol (INN) 組成式 C16H21NO 質量 243.1623 分子量 243.344 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 1531-12-0 /// エントリ D12695 Drug 一般名 レボモラミド; Levomoramide (INN) 組成式 C25H32N2O2 質量 392.2464 分子量 392.5338 効能 鎮痛薬 リンク CAS: 5666-11-5 /// エントリ D12696 Drug 一般名 レボメトルファン; Levomethorphan (INN) 組成式 C18H25NO 質量 271.1936 分子量 271.3972 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 125-70-2 /// エントリ D12697 Drug 一般名 モルフェリジン; Morpheridin (INN) 組成式 C20H30N2O3 質量 346.2256 分子量 346.4638 効能 麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬 コメント フェニルピペリジン誘導体 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] リンク CAS: 469-81-8 /// エントリ D12700 Drug 一般名 アセトルフィン; Acetorphine (INN) 組成式 C27H35NO5 質量 453.2515 分子量 453.5705 効能 鎮痛薬 (獣医薬), 麻酔薬 (獣医薬), オピオイド受容体作動薬 ターゲット OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215] OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214] OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213] リンク CAS: 25333-77-1 /// エントリ D12702 Drug 一般名 テノシクリジン; Tenocyclidine (INN) 組成式 C15H23NS 質量 249.1551 分子量 249.4148 効能 麻酔薬 ターゲット GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212] リンク CAS: 21500-98-1 /// エントリ D12703 Drug 一般名 リナグリプチン水和物; Linagliptin hydrate (JAN); Linagliptin hemihydrate 組成式 (C25H28N8O2)2. H2O 質量 962.4776 分子量 963.0997 コード ATCコード: A10BH05 化学構造グループ: DG03274 商品 (DG03274): D09566 効能 糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬 コメント 胆汁排泄型選択的DPP-4阻害剤 ターゲット DPP4 (CD26) [HSA:1803] [KO:K01278] 相互作用 /// エントリ D12704 Drug 一般名 アカラブルチニブマレイン酸塩水和物 (JAN); Acalabrutinib maleate hydrate (JAN); Acalabrutinib maleate monohydrate 組成式 C26H23N7O2. C4H4O4. H2O 質量 599.2128 分子量 599.594 クラス 抗悪性腫瘍薬 DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬 DG02022 BTK阻害薬 代謝酵素基質薬 DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬 コード ATCコード: L01EL02 化学構造グループ: DG03089 商品 (DG03089): D10893 効能 抗悪性腫瘍薬, ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット BTK [HSA:695] [KO:K07370] 相互作用 リンク CAS: 2641500-53-8 /// エントリ D12705 Drug 一般名 グマロンチニブ水和物 (JAN); Gumarontinib hydrate (JAN) 組成式 C21H17N9O2S. H2O 質量 477.1332 分子量 477.4991 効能 抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 ターゲット MET* [HSA_VAR:4233v4] [HSA:4233] [KO:K05099] /// エントリ D12706 Drug 一般名 ロリシクリジン; Rolicyclidine (INN) 組成式 C16H23N 質量 229.1831 分子量 229.3605 効能 麻酔薬 リンク CAS: 2201-39-0 ///